JP2011018030A - トナー、並びに現像剤、現像剤収容容器、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくとも着色剤、結着樹脂、離型剤、定着補助成分を含んでなるトナーにおいて、前記トナーの80℃における貯蔵弾性率G’(Pa)が、5.0×104<G’<5.0×105であり、90℃における貯蔵弾性率G’が1.0×104<G’<1.0×105あり、100℃における貯蔵弾性率G’が5.0×103<G’<5.0×104であり、120℃における貯蔵弾性率G’が、1.0×103<G’<1.0×104であり、かつ150℃における貯蔵弾性率G’が、1.0×103<G’<1.0×104であることを特徴とするトナー。
【選択図】なし
Description
前記現像剤としては、磁性トナー又は非磁性トナーを単独で用いる一成分現像剤と、トナーとキャリアとからなる二成分現像剤とがある。
更に、本発明における定着補助成分は、定着部で加熱を受ける前には前記結着樹脂とは独立に存在するため、定着部で加熱を受ける前の結着樹脂の熱特性を低下させることがなく、耐熱保存性も保持させることが可能であることを併せて知見した。
(1)少なくとも着色剤、結着樹脂、離型剤、定着補助成分を含んでなるトナーにおいて、前記トナーの貯蔵弾性率G’(Pa)の値が下記の条件を満たすことを特徴とするトナー。
80℃における貯蔵弾性率G’:5.0×104<G’<5.0×105
90℃における貯蔵弾性率G’:1.0×104<G’<1.0×105
100℃における貯蔵弾性率G’:5.0×103<G’<5.0×104
120℃における貯蔵弾性率G’:1.0×103<G’<1.0×104
150℃における貯蔵弾性率G’:1.0×103<G’<1.0×104
(2)前記定着補助成分が結晶性ポリエステルであり、かつ該結晶性ポリエステルのDSC測定を行った際の昇温二回目より算出される吸熱ピーク温度T2(cp)が60℃以上80℃以下であり、かつ該T2(cp)が以下の関係を満たすことを特徴とする上記(1)に記載のトナー。
T2(cs2)−10<T2(cp)<T2(cs1)+10
T2(cs1):DSC昇温二回目より算出される吸熱ショルダー温度1
T2(cs2):DSC昇温二回目より算出される吸熱ショルダー温度2
(3)前記トナーのDSC測定を行った際の、
昇温1回目のガラス転移温度Tg1stが50℃<Tg1st<70℃であり、
かつ昇温2回目のガラス転移温度Tg2ndが20℃<Tg2nd<50℃であることを特徴とする上記(1)又は(2)に記載のトナー。
(4)前記トナーのDSC測定を行った際の、
昇温1回目のガラス転移温度Tg1stが50℃<Tg1st<70℃であり、
かつ昇温2回目のガラス転移温度Tg2ndが30℃<Tg2nd<50℃であることを特徴とする上記(3)に記載のトナー。
(5)前記定着補助成分が、融点70℃以上120℃以下である脂肪酸アミド系化合物からなり、前記脂肪酸アミド系化合物が、末端にアミノ基、もしくは水酸基を有するものであることを特徴とする上記(1)、(3)、(4)のいずれかに記載のトナー。
(6)前記定着補助成分が、二価カルボン酸と一価脂肪族アルコールとをエステル化した二塩基酸エステル化合物であり、前記二価カルボン酸の炭素数が2以上6以下であり、前記二塩基酸エステル化合物の融点が60℃以上100℃以下であることを特徴とする上記(1)、(3)、(4)のいずれかに記載のトナー。
(7)前記定着補助成分が、ステアリン酸及び/又はベヘニン酸を80重量%以上含む脂肪酸とエチレングリコールを80重量%以上含むアルコールとを反応させてなるエステル化合物であり、かつ水酸基価が10mgKOH/g以上100mgKOH/g未満であることを特徴とする上記(1)、(3)、(4)のいずれかに記載のトナー。
(8)前記結着樹脂が少なくとも1種以上のポリエステル樹脂を含んでなることを特徴とする上記(1)〜(7)のいずれかに記載のトナー。
(9)前記トナーが有機溶媒中にトナー材料を溶解乃至分散させてなる溶解乃至分散液を水系媒体中で分散させて、前記有機溶媒を除去して得られることを特徴とする上記(1)〜(8)のいずれかに記載のトナー。
(10)トナー材料が、活性水素基含有化合物及び該活性水素基含有化合物と反応可能な重合体を含み、造粒が、前記水系媒体中で、前記活性水素基含有化合物と、前記活性水素基含有化合物と反応可能な重合体とを反応させて接着性基材を生成しつつ該接着性基材による粒子を得ることにより行われる上記(1)〜(9)のいずれかに記載のトナー。
(11)離型剤が、融点60℃以上90℃以下の炭化水素系ワックスであることを特徴とする上記(1)〜(10)のいずれかに記載のトナー。
(12)上記(1)〜(11)のいずれかに記載のトナーを含むことを特徴とする現像剤。
(13)上記(12)に記載の現像剤が収容されてなることを特徴とする現像剤収容容器。
(14)静電潜像担持体と、該静電潜像担持体上に形成された静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段とを少なくとも有し、画像形成装置本体に着脱可能なプロセスカートリッジであって、前記トナーが、上記(1)〜(11)のいずれかに記載のトナーであることを特徴とするプロセスカートリッジ。
(15)静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、前記トナーが、上記(1)〜(11)のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成方法。
(16)少なくとも、
静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段と、
前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、
前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段と
を含む画像形成装置であって、
前記トナーが、上記(1)〜(11)のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成装置。
本発明のトナーは、少なくとも着色剤、結着樹脂、離型剤、及び定着補助成分を含有し、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
本発明のトナーは、トナーの80℃における貯蔵弾性率G’が、5.0×104<G’<5.0×105であり、90℃における貯蔵弾性率G’が1.0×104<G’<1.0×105あり、100℃における貯蔵弾性率G’が5.0×103<G’<5.0×104である。
一般的にトナーのG’が1.0×105Pa以下であると、トナーは定着時の加圧により変形し、記録部材に定着する。本発明のトナーは、上記のように低温領域(80〜100℃)での粘弾性の変化が急峻であるため、トナーが定着時の加熱により、より低温で塑性変型して記録部材に接着しやすくなるため、低温定着性に優れている。
本発明では、低温領域の粘弾性を定着補助成分により急峻に変化させ、高温域での粘弾性を結着樹脂の高分子量成分で担保させることを狙いとしている。即ち、本発明では、定着補助成分として、結晶性が高くシャープメルト性に優れる材料を用い、また定着補助成分と結着樹脂の低分子量成分の相溶性を向上させることにより、定着補助成分が結着樹脂を速やかに軟化させることで、低温領域での粘弾性を急峻に変化させることができる。また高温領域でのG’を、ホットオフセットを生じさせない程度まで保持させるためには、結着樹脂の分子量分布、具体的には結着樹脂中の高分子量成分と低分子量成分の量比の調整、または定着補助成分、結着樹脂の高分子量成分の互いの相溶性をある程度低下させることで、双方を独立して機能させることにより可能となる。
本発明のトナーのG’の測定は例えば以下の方法を用いて行なうことが出来る。
トナー0.80gを錠剤成型器により400kgfの圧力で加圧することで、直径20mm、高さ1.9〜2.1mmの円柱状試料に成型し、測定用ペレットを作成する。
HAAKE製 RheoStress RS50を用いて直径20mmのパラレルプレートに測定用ペレットを固定し周波数1Hz、温度60〜180℃、歪み0.1、昇温速度3℃/Minで測定し、トナーの各温度におけるトナーの貯蔵弾性率G’を測定することができる。
Tg1stが50℃以下である場合、トナーの耐熱保存性が劣ることがある。また、Tg1stが70℃以上である場合、トナーの粘弾性変化が生じる温度が高く、充分な低温定着性が得られないことがある。
また、Tg2ndが20℃以下である場合は、定着補助成分と、結着樹脂が相溶した際の熱特性が低いため、定着画像の耐熱保存性が劣ることがある。また、Tg2ndが50℃以上である場合、定着補助成分と結着樹脂の相溶性が充分でなく、低温定着性に劣ることがある。
定着補助成分は、前記トナー中では結晶ドメインとして存在し、加熱時に前記結着樹脂と相溶可能な特性を有する。
前記定着補助成分が結晶性を有することを確認するためには、X線回折チャートから、結晶性の保持状態(相溶又は非相溶)を測定することができる。
具体的には、定着補助成分がトナー中で結晶性を有するかは、結晶解析X線回折装置(X’Pert MRDフィリップス社製)により確認することができる。まず、定着補助成分単品を乳鉢によりすり潰し試料粉体を作成し、得られた試料粉体を試料ホルダーに均一に塗布する。その後、回折装置内に試料ホルダーをセットし、測定を行い、定着補助成分の回折スペクトルを得る。次にトナー粉体をホルダーに塗布し、同様に測定を行う。事前に得られた定着補助成分の回折スペクトルにより、トナー中に含まれる定着補助成分を同定することが可能である。
T2(cs2)−10<T2(cp)<T2(cs1)+10
T2(cs1):DSC昇温二回目より算出される吸熱ショルダー温度1
T2(cs2):DSC昇温二回目より算出される吸熱ショルダー温度2
図1に、本発明における結晶性ポリエステルのDSC測定例を示す。
本発明において、結晶性ポリエステル、非晶性ポリエステル、トナーの吸熱ピーク温度、吸熱ショルダー温度は、例えば、DSCシステム(示差走査熱量計)(「DSC−60」、島津製作所社製)を用いて測定することができる。
図1を参照して説明すると、具体的には、対象試料の吸熱ショルダー温度T1(cs1)、吸熱ショルダー温度T2(cs1)、吸熱ショルダー温度T1(cs2)、吸熱ショルダー温度T2(cs2)は、下記手順により測定できる。
次いで、窒素雰囲気下、0℃から昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱する。その後、150℃から降温速度10℃/minにて0℃まで冷却させ、更に昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱し、示差走査熱量計(「DSC−60」、島津製作所社製)を用いてDSC曲線を計測する。
ショルダー温度は、低い温度から順に、吸熱ショルダー温度T1(cs1)、吸熱ショルダー温度T2(cs1)、吸熱ショルダー温度T1(cs2)、吸熱ショルダー温度T2(cs2)と定義する。
まず、トナー約5.0mgをアルミニウム製の試料容器に入れ、試料容器をホルダーユニットに載せ、電気炉中にセットする。次いで、窒素雰囲気下、20℃から昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱する。その後、150℃から降温速度10℃/minにて0℃まで冷却させ、更に昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱し、示差走査熱量計(「DSC-60」、島津製作所製)により、DSC曲線を計測する。
得られたDSC曲線から、DSC-60システム中の解析プログラムを用いて、1回目の昇温時におけるDSC曲線のショルダーを選択し、昇温1回目のガラス転移温度(Tg1st)、50-120℃領域での吸熱ピークQnを算出できる。また2回目の昇温時におけるDSC曲線のショルダーを選択し、DSC-60システム中の解析プログラムを用いて、昇温2回目のガラス転移温度(Tg2nd)を算出できる。
まず、ポリエステル樹脂約5.0mgをアルミニウム製の試料容器に入れ、試料容器をホルダーユニットに載せ、電気炉中にセットする。次いで、窒素雰囲気下、20℃から昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱する。その後、150℃から降温速度10℃/minにて0℃まで冷却させ、更に昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱し、示差走査熱量計(「DSC-60」、島津製作所製)により、DSC曲線を計測する。
得られたDSC曲線から、DSC-60システム中の解析プログラムを用いて、2回目の昇温時におけるDSC曲線のショルダーを選択し、ポリエステル樹脂のガラス転移温度(Tgr)を算出できる。
また、定着補助成分を10質量部添加した際のポリエステル樹脂のガラス転移温度(Tgr’)も同様にして測定することができる。
まず、定着補助成分0.5mg、ポリエステル樹脂4.5mgをアルミニウム製の試料容器に入れ、該試料容器をホルダーユニットに載せ、電気炉中にセットする。次いで、窒素雰囲気下、20℃から昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱する。その後、150℃から降温速度10℃/minにて0℃まで冷却させ、更に昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱し、示差走査熱量計により、DSC曲線を計測する。
得られたDSC曲線から、DSC-60システム中の解析プログラムを用いて、2回目の昇温時におけるDSC曲線のショルダーを選択し、定着補助成分を加えた際のポリエステル樹脂のガラス転移温度(Tgr’)を算出することができる。
前記定着補助成分は、本発明のトナーの貯蔵弾性率を成立させるものであれば、特に限定されるものではないが、以下に示す結晶性ポリエステル樹脂、脂肪酸アミド系化合物、エステル化合物、二塩基酸エステル化合物が好ましい。
結晶性ポリエステル樹脂は、例として、アルコール成分として炭素数2〜12の飽和脂肪族ジオール化合物、特に1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1、−8オクタンジオール、1,10−デカンジオール、1,12ドデカンジオールおよびこれらの誘導体と、少なくとも酸成分として二重結合(C=C結合)を有する炭素数2〜12のジカルボン酸、もしくは、炭素数2〜12の飽和ジカルボン酸、特にフマル酸、1,4−ブタン二酸、1,6−ヘキサン二酸、1、−8オクタン二酸、1,10−デカン二酸、1,12ドデカン二酸およびこれらの誘導体を用いて合成される結晶性ポリエステルが好ましい。
更には、重量平均分子量(Mw)で5000〜15000、数平均分子量(Mn)で2000〜10000、Mw/Mnが1〜5であることが好ましい。
更に、結晶性高分子の水酸基価については、所定の低温定着性を達成し、かつ良好な帯電特性を達成するためには0〜50mgKOH/g、より好ましくは5〜50mgKOH/gのものが好ましい。
T2(cs2)−10<T2(cp)<T2(cs1)+10
T2(cs1):DSC昇温二回目より算出される吸熱ショルダー温度1
T2(cs2):DSC昇温二回目より算出される吸熱ショルダー温度2
結晶性ポリエステルの吸熱ピーク温度を60〜80℃にすることで、トナーの低温定着性と耐熱保存性を同時に向上させることが可能となる。更には結晶性ポリエステルの吸熱ピーク温度が、65〜75℃であれば、よりトナーの低温定着性と耐熱保存性を向上させることが可能となる。
また吸熱ピーク温度と吸熱ショルダー温度T2(cs2)の差を10℃未満にすることで、結晶性ポリエステル中の高熱特性成分を低減し、低温定着性を向上させることが出来る。更には吸熱ピーク温度と吸熱ショルダー温度T2(cs2)の差を6℃未満にすることで、より低温定着性を向上させることが出来る。
また吸熱ショルダー温度と吸熱ピーク温度の温度差を小さくするためには、結晶性ポリエステルの結晶性を高めるモノマー構成、具体的には酸・アルコールのモノマー構成をより類似した化合物で構成することにより分子鎖中での同一構造の重なり合い確率を上げることで調整することが出来る。またそれ以外にも、結晶性ポリエステルの数平均分子量と重量平均分子量の差を小さくすることでも調整できる。数平均分子量と重量平均分子量の調整は、結晶性ポリエステルの重合反応時における反応時間、反応温度により調整することができる。具体的には、従来に対して比較的高い温度で長時間反応させることで、数平均分子量と重量平均分子量の差を小さくすることが可能となる。また重合反応の際に使用する触媒種、触媒量によっても数平均分子量と重量平均分子量の調整は可能である。
本発明における定着補助成分として脂肪酸アミド系化合物を用いる場合、融点が70℃以上120℃以下であり、末端にアミノ基もしくは水酸基を有するものであることが好ましい。かかる脂肪酸アミド系化合物としては、例えば、モノアミド化合物、モノアルコール付加アミド化合物、ビスアルコール付加アミド化合物などが挙げられる。
前記モノアミド化合物は、下記構造式(1)で表される。
R1−CONH2 ・・・(1)
但し、上記構造式(1)中、R1は、飽和又は1〜2価の不飽和の炭素数10〜30の炭化水素基である。
前記モノアルコール付加アミド化合物は、下記構造式(2)で表される。
R1−NHCO−R2−OH ・・・(2)
但し、上記構造式(2)中、R1は、飽和又は1〜2価の不飽和の炭素数10〜30の炭化水素基であり、R2は、飽和又は1〜2価の不飽和の炭素数1〜30の炭化水素基である。
前記ビスアルコール付加アミド化合物は、下記構造式(3)で表される。
本発明における定着補助成分は、融点60℃以上85℃未満のエステル化合物であり、かつ前記エステル化合物のアルコール成分としてエチレングリコールを80質量%以上含み、かつ脂肪酸成分としてステアリン酸、及び/またはベヘニン酸を80質量%以上含み、かつ水酸基価が10mgKOH/g以上100mgKOH/g未満であることが好ましい。
また、エステル化合物の脂肪酸として、ステアリン酸、及び/又はベヘニン酸を主成分とすることで、エステル化合物の結晶性が向上することにより、エステル化合物のシャープメルト性に優れる。そのため、定着時の加熱により、速やかに融解し、結着樹脂をよりすばやく軟化させることにより、低温定着性を発揮させることが出来る。
前記エステル化合物の水酸基価が10mgKOH/g以上、100mgKOH/g未満であることが好ましい。前記水酸基価が、10mgKOH/g未満である場合、ポリエステル樹脂に対する相溶性が充分でないために、低温定着への効果が充分得られないことがある。一方、前記水酸基価が100mgKOH/g以上であると、トナーの高温高湿化での帯電特性を悪化させる恐れがある。
まず、試料約1gを精密に量り、丸底フラスコに入れ、無水酢酸・ピリジン試液5mlを正確に量って加え、フラスコの口に小漏斗を載せ、95〜100℃の油浴中に底部を約1cm浸して1時間加熱する。次に、冷却し、水1mlを加えてよく振り混ぜ、更に10分間加熱する。さらに、冷却した後、小漏斗及びフラスコの首部をエタノール5mlで洗い込み、指示薬として、フェノールフタレイン試液1mlを添加した後、過量の酢酸を0.5mol/lエタノール製水酸化カリウム溶液で滴定する(本試験)。別に、試料を入れない以外は、上記と同様に空試験を行い、式
水酸基価=((a[ml]−b[ml])×28.05)/試料の採取量[g]+酸価
により水酸基価を求める。ただし、a及びbは、それぞれ空試験及び本試験における0.5mol/lエタノール製水酸化カリウム溶液の滴定量である。
まず、試料約1.0gを精密に量り、エタノール/エーテル混合液(体積比1:1)50mlを加え、必要に応じて、加温して溶解させ、検液とする。次に、冷却した後、フェノールフタレイン試液を数滴加え、0.1mol/lエタノール製水酸化カリウム溶液で30秒間持続する紅色を呈するまで滴定し、式
酸価=c[ml]×5.611/試料の採取量[g]
により酸価を求める。ただし、cは、0.1mol/lエタノール製水酸化カリウム溶液の滴定量である。
本発明のトナーにおいて、定着補助成分が二塩基酸エステル化合物である場合、二価カルボン酸と一価脂肪族アルコールとをエステル化した二塩基酸エステル化合物であり、前記二価カルボン酸の炭素数が2以上6以下であり、前記二塩基酸エステル化合物の融点が60℃以上100℃以下であることが好ましい。かかる二塩基酸エステル化合物としては、以下の構造式を有する二価カルボン酸と、一価脂肪族アルコールがエステル化したものが挙げられる。
フマル酸:HOOC−(CH2)n−COOH
n=0以上4以下
R1−OH
R1:飽和または不飽和の炭素水素基
R2−COO−R1−COO−R3
R2−COO−R1−COOH
R1:炭素数0〜4の直鎖炭素水素基
R2:飽和または不飽和の炭素水素基
R3:飽和または不飽和の炭素水素基
二塩基酸エステル化合物は、複数種の一価脂肪族アルコールとエステル化してもよく、また、二塩基酸エステルは、ジエステル、モノエステルいずれでもよく、またその混合物でも良い。
また、炭素数2以上6以下である二価カルボン酸と、一価脂肪族アルコールを用いることにより、二塩基酸エステル化合物のシャープメルト性が向上するため、結着樹脂をすばやく軟化させることにより、低温定着性を発揮させることが出来る。
炭素数10未満では、二塩基酸エステル化合物の結晶性が低下し、耐熱保存性に劣ることがある。炭素数が24より大きい場合には、結着樹脂との相溶性が悪化し、十分な低温定着性が得られないことがある。
Speed [%] 25
Time [s] 15
EQP titration
Titrant/Sensor
Titrant CH3ONa
Concentration [mol/L] 0.1
Sensor DG115
Unit of measurement mV
Predispensing to volume
Volume [mL] 1.0
Wait time [s] 0
Titrant addition Dynamic
dE(set) [mV] 8.0
dV(min) [mL] 0.03
dV(max) [mL] 0.5
Measure mode Equilibrium controlled
dE [mV] 0.5
dt [s] 1.0
t(min) [s] 2.0
t(max) [s] 20.0
Recognition
Threshold 100.0
Steepest jump only No
Range No
Tendency None
Termination
at maximum volume [mL] 10.0
at potential No
at slope No
after number EQPs Yes
n=1
comb. termination conditions No
Evaluation
Procedure Standard
Potential 1 No
Potential 2 No
Stop for reevaluation No
酸価=X×N×56.1/試料重量[KOHmg/g]
から、酸価が求められる。ただし、Nは、0.1N水酸化カリウムのアルコール溶液のファクターである。
本発明において、結着樹脂は、良好な低温定着性が得られることから、ポリエステル樹脂を含有するが、ポリエステル樹脂の分子量、構成モノマー等は、目的に応じて適宜選択することができる。また、結着樹脂は、ポリエステル樹脂以外の樹脂をさらに含有してもよい。ポリエステル樹脂以外の樹脂としては、例えば、スチレン系単量体、アクリル系単量体、メタクリル系単量体等の単独重合体又は共重合体、ポリオール樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、テルペン樹脂、クマロンインデン樹脂、ポリカーボネート樹脂、石油系樹脂等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
前記離型剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、融点が60〜90℃の低融点の離型剤が好ましい。低融点の離型剤は、前記樹脂と分散されることにより、離型剤として効果的に定着ローラーとトナー界面との間で働き、これによりオイルレス(定着ローラーにオイルの如き離型剤を塗布しない)でもホットオフセット性が良好である。特に本発明では、定着補助成分の導入によるトナーの低温定着化によって、定着ローラー温度が従来より低い設定温度で使用することが想定されるため、より低温で離型性を発揮する必要がある。そのため、融点90℃以下の離型剤が好適に用いられる。また、離型剤の融点が、60℃未満である場合、トナーの高温保存性が劣る場合があり、得られる画像を劣化させる恐れがある。
これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
前記離型剤の中でも、本発明の離型剤としては、パラフィン、ポリエチレン、マイクロクリスタリン、ポリプロピレン等の炭化水素系ワックスが好ましい。前記炭化水素系ワックスは、本発明の定着補助成分である脂肪酸アミド系化合物との相溶性が低いため、互いの機能を損なうことなく独立して作用することが出来るため、十分な低温定着性を得ることが出来る。
着色剤としては、公知の染料及び顔料の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、カーボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒、ナフトールイエローS、ハンザイエロー(10G、5G、G)、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、黄土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロー、オイルイエロー、ハンザイエロー(GR、A、RN、R)、ピグメントイエローL、ベンジジンイエロー(G、GR)、パーマネントイエロー(NCG)、バルカンファストイエロー(5G、R)、タートラジンレーキ、キノリンイエローレーキ、アンスラザンイエローBGL、イソインドリノンイエロー、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミウムレッド、カドミウムマーキュリレッド、アンチモン朱、パーマネントレッド4R、パラレッド、ファイセーレッド、パラクロロオルトニトロアニリンレッド、リソールファストスカーレットG、ブリリアントファストスカーレット、ブリリアントカーンミンBS、パーマネントレッド(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、ファストスカーレットVD、ベルカンファストルビンB、ブリリアントスカーレットG、リソールルビンGX、パーマネントレッドF5R、ブリリアントカーミン6B、ポグメントスカーレット3B、ボルドー5B、トルイジンマルーン、パーマネントボルドーF2K、ヘリオボルドーBL、ボルドー10B、ボンマルーンライト、ボンマルーンメジアム、エオシンレーキ、ローダミンレーキB、ローダミンレーキY、アリザリンレーキ、チオインジゴレッドB、チオインジゴマルーン、オイルレッド、キナクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポリアゾレッド、クロムバーミリオン、ベンジジンオレンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ、コバルトブルー、セルリアンブルー、アルカリブルーレーキ、ピーコックブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、インダンスレンブルー(RS、BC)、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブルー、ファストバイオレットB、メチルバイオレットレーキ、コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、アントラキノンバイオレット、クロムグリーン、ジンクグリーン、酸化クロム、ピリジアン、エメラルドグリーン、ピグメントグリーンB、ナフトールグリーンB、グリーンゴールド、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニングリーン、アントラキノングリーン、酸化チタン、亜鉛華、リトボン等が挙げられ、2種以上併用してもよい。
本発明のトナーは、帯電制御剤、無機微粒子、クリーニング性向上剤、磁性材料等をさらに含有することができる。
−帯電制御剤−
帯電制御剤としては、例えば、ニグロシン系染料、トリフェニルメタン系染料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系染料、アルコキシ系アミン、4級アンモニウム塩(フッ素変性4級アンモニウム塩を含む)、アルキルアミド、リンの単体又は化合物、タングステンの単体又は化合物、フッ素系界面活性剤、サリチル酸の金属塩、サリチル酸誘導体の金属塩等が挙げられ、2種以上併用してもよい。
無機微粒子は、トナーに流動性、現像性、帯電性等を付与するための外添剤として用いられる。無機微粒子としては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜鉛、酸化スズ、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケイソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化ケイ素、窒化ケイ素等が挙げられ、2種以上併用してもよい。
トナー中の無機微粒子の含有量は、0.01〜5.0重量%であることが好ましく、0.01〜2.0重量%がさらに好ましい。
また、無機微粒子は、流動性向上剤で表面処理されていることが好ましい。これにより、無機微粒子の疎水性が向上し、高湿度下においても流動性や帯電性の低下を抑制することができる。流動性向上剤としては、例えば、シランカップリング剤、シリル化剤、フッ化アルキル基を有するシランカップリング剤、有機チタネート系カップリング剤、アルミニウム系のカップリング剤、シリコーンオイル、変性シリコーンオイル等が挙げられる。シリカ、酸化チタンは、流動性向上剤で表面処理し、疎水性シリカ、疎水性酸化チタンとして用いることが好ましい。
クリーニング性向上剤は、転写後に感光体や一次転写媒体に残存するトナーを除去しやすくするために用いられる。クリーニング性向上剤としては、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸金属塩、ポリメタクリル酸メチル微粒子、ポリスチレン微粒子等のソープフリー乳化重合により製造されたポリマー微粒子等が挙げられる。ポリマー微粒子は、比較的粒度分布が狭いものが好ましく、体積平均粒径が0.01〜1μmであることが好ましい。
磁性材料としては、例えば、鉄粉、マグネタイト、フェライト等が挙げられる。なお、磁性材料は、トナーの色調の点から、白色のものが好ましい。
本発明のトナーは、低温定着性及び耐オフセット性に優れ、長期に亘り、高品位な画像を形成することができる。したがって、本発明のトナーは、各種分野で使用することができ、特に、電子写真法による画像形成に使用することが好ましい。
前記トナーの製造方法としては、特に制限はなく、従来公知のトナーの製造方法の中から目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、混練・粉砕法、重合法(懸濁重合法、乳化重合法等)、溶解懸濁法、噴霧造粒法等が挙げられる。これらの中でも、水系媒体中で生成される溶解懸濁法、重合法が定着補助成分とポリエステル樹脂をトナー製造時には非相溶の状態を形成しやすいことから特に好ましい。
以下では、トナーの製造方法として混練・粉砕法及び溶解懸濁法について述べる。
前記混練・粉砕法は、例えば、少なくとも結着樹脂、離型剤、及び定着補助成分を含有するトナー材料を溶融混練し、得られた混練物を粉砕し、分級することにより、前記トナーの母体粒子を製造する方法である。
前記溶融混練では、前記トナー材料を混合し、該混合物を溶融混練機に仕込んで溶融混練する。該溶融混練機としては、例えば、一軸又は二軸の連続混練機や、ロールミルによるバッチ式混練機を用いることができる。例えば、神戸製鋼所製KTK型二軸押出機、東芝機械社製TEM型押出機、ケイシーケイ社製二軸押出機、株式会社池貝製PCM型二軸押出機、ブス社製コニーダー等が好適に用いられる。この溶融混練は、結着樹脂の分子鎖の切断を招来しないような適正な条件で行うことが好ましい。具体的には、溶融混練温度は、結着樹脂の軟化点を参考にして行われ、該軟化点より高温過ぎると切断が激しく、低温すぎると分散が進まないことがある。
前記粉砕及び分級が終了した後に、粉砕物を遠心力などで気流中に分級し、所定の粒径のトナー母体粒子を製造することができる。
本発明のトナーを製造するための好ましい方法としては、活性水素基含有化合物と、該活性水素基含有化合物と反応可能な重合体とを少なくとも含むトナー材料の溶解乃至分散液を、水系媒体中に乳化乃至分散させ、該水系媒体中で、前記活性水素基含有化合物と、前記活性水素基含有化合物と反応可能な重合体とを反応させて接着性基材を少なくとも含む粒子を生成させてトナーを得る方法が挙げられる。
トナー材料の溶解乃至分散液は、前記トナー材料を溶媒に溶解乃至分散させてなる。前記トナー材料としては、トナーを形成可能である限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記結着樹脂、前記定着助剤、前記着色剤を少なくとも含み、好ましくは活性水素基含有化合物、及び活性水素基含有化合物と反応可能な重合体(プレポリマー)、前記ワックスを含み、更に必要に応じて、帯電制御剤等の上記その他の成分を含んでなる。
トナーの製造方法の好ましい態様としては、前記トナー材料の溶解乃至分散液の調製は、前記有機溶剤中に、前記活性水素基含有化合物、前記活性水素基含有化合物と反応可能な重合体、前記定着助剤、前記未変性ポリエステル樹脂、前記ワックス、前記着色剤、前記帯電制御剤、等のトナー材料を、溶解乃至分散させることにより行うことができ、前記トナー材料の中で、前記活性水素基含有化合物と反応可能な重合体(プレポリマー)以外の成分は、後述する水系媒体の調製において、該水系媒体中に添加混合してもよいし、あるいは、前記トナー材料の溶解乃至分散液を前記水系媒体に添加する際に、該溶解乃至分散液と共に前記水系媒体に添加してもよい。
前記活性水素基含有化合物は、前記水系媒体中で、前記活性水素基含有化合物と反応可能な重合体が伸長反応、架橋反応等する際の伸長剤、架橋剤等として作用する。
前記活性水素基含有化合物としては、活性水素基を有していれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記活性水素基含有化合物と反応可能な重合体が前記イソシアネート基含有ポリエステルプレポリマー(A)である場合には、イソシアネート基含有ポリエステルプレポリマー(A)と伸長反応、架橋反応等の反応により高分子量化可能な点で、アミン類(B)が好適である。
前記活性水素基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水酸基(アルコール性水酸基又はフェノール性水酸基)、アミノ基、カルボキシル基、メルカプト基、等が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、アルコール性水酸基が特に好ましい。
これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ジアミン(B1)、ジアミン(B1)と少量の3価以上のポリアミン(B2)との混合物、が特に好ましい。
前記3価以上のポリアミン(B2)としては、例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、等が挙げられる。
前記アミノアルコール(B3)としては、例えば、エタノールアミン、ヒドロキシエチルアニリン、等が挙げられる。
前記アミノメルカプタン(B4)としては、例えば、アミノエチルメルカプタン、アミノプロピルメルカプタン、等が挙げられる。
前記アミノ酸(B5)としては、例えば、アミノプロピオン酸、アミノカプロン酸、等が挙げられる。
前記B1〜B5のアミノ基をブロックしたもの(B6)としては、例えば、前記(B1)から(B5)のいずれかのアミン類とケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等)から得られるケチミン化合物、オキサゾリゾン化合物、等が挙げられる。
前記活性水素基含有化合物と反応可能な重合体(以下「プレポリマー」と称することがある)としては、前記活性水素基含有化合物と反応可能な部位を少なくとも有しているものであれば特に制限はなく、公知の樹脂等の中から適宜選択することができ、例えば、ポリオール樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、これらの誘導体樹脂、等が挙げられる。
これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、溶融時の高流動性、透明性の点で、ポリエステル樹脂が特に好ましい。
これらは、1種単独で含まれていてもよいし、2種以上が含まれていてもよい。これらの中でも、イソシアネート基が特に好ましい。
前記ウレア結合生成基としては、例えば、イソシアネート基、等が挙げられる。前記ウレア結合生成基含有ポリエステル樹脂(RMPE)における該ウレア結合生成基が該イソシアネート基である場合、該ポリエステル樹脂(RMPE)としては、前記イソシアネート基含有ポリエステルプレポリマー(A)等が特に好適に挙げられる。
前記アルキレングリコールとしては、炭素数2〜12のものが好ましく、例えば、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール等が挙げられる。前記アルキレンエーテルグリコールとしては、例えば、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等が挙げられる。前記脂環式ジオールとしては、例えば、1,4−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールA等が挙げられる。前記脂環式ジオールのアルキレンオキサイド付加物としては、例えば、前記脂環式ジオールに対し、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加物したもの等が挙げられる。前記ビスフェノール類としては、例えば、ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールS等が挙げられる。前記ビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物としては、例えば、前記ビスフェノール類に対し、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加物したもの等が挙げられる。
これらの中でも、炭素数2〜12のアルキレングリコール、ビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物等が好ましく、ビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物、ビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物と炭素数2〜12のアルキレングリコールとの混合物が特に好ましい。
前記3価以上の多価脂肪族アルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられる。前記3価以上のポリフェノール類としては、例えば、トリスフェノールPA、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等が挙げられる。前記3価以上のポリフェノール類のアルキレンオキサイド付加物としては、例えば、前記3価以上のポリフェノール類に対し、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加物したもの等が挙げられる。
これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ジカルボン酸(DIC)単独、又はDICと少量の3価以上のポリカルボン酸(TC)との混合物が好ましい。
前記ジカルボン酸としては、例えば、アルキレンジカルボン酸、アルケニレンジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、等が挙げられる。
前記アルキレンジカルボン酸としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸等が挙げられる。前記アルケニレンジカルボン酸としては、炭素数4〜20のものが好ましく、例えば、マレイン酸、フマル酸等が挙げられる。前記芳香族ジカルボン酸としては、炭素数8〜20のものが好ましく、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等が挙げられる。
これらの中でも、炭素数4〜20のアルケニレンジカルボン酸、炭素数8〜20の芳香族ジカルボン酸が好ましい。
前記芳香族ポリカルボン酸としては、炭素数9〜20のものが好ましく、例えば、トリメリット酸、ピロメリット酸等が挙げられる。
前記含有量が0.5質量%未満であると、耐ホットオフセット性が悪化し、トナーの耐熱保存性と低温定着性とを両立させることが困難になることがあり、40質量%を超えると、低温定着性が悪化することがある。
前記イソシアネート基[NCO]が、5を超えると、低温定着性が悪化することがあり、1未満であると、耐オフセット性が悪化することがある。
前記含有量が0.5質量%未満であると、耐ホットオフセット性が悪化し、耐熱保存性と低温定着性とを両立させることが困難になることがあり、40質量%を超えると、低温定着性が悪化することがある。
前記イソシアネート基の平均数が、1未満であると、前記ウレア結合生成基で変性されているポリエステル樹脂(RMPE)の分子量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化することがある。
即ち、まず、40℃のヒートチャンバー中でカラムを安定させる。この温度でカラム溶媒としてテトラヒドロフラン(THF)を毎分1mlの流速で流し、試料濃度を0.05〜0.6質量%に調整した樹脂のテトラヒドロフラン試料溶液を50〜200μl注入して測定する。前記試料における分子量の測定に当たっては、試料の有する分子量分布を数種の単分散ポリスチレン標準試料により作成された検量線の対数値とカウント数との関係から算出する。前記検量線作成用の標準ポリスチレン試料としては、Pressure Chemical Co.又は東洋ソーダ工業社製の分子量が6×102、2.1×102、4×102、1.75×104、1.1×105、3.9×105、8.6×105、2×106、及び4.48×106のものを用い、少なくとも10点程度の標準ポリスチレン試料を用いることが好ましい。なお、前記検出器としてはRI(屈折率)検出器を用いることができる。
前記水系媒体としては、特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができ、例えば、水、該水と混和可能な溶剤、これらの混合物、などが挙げられるが、これらの中でも、水が特に好ましい。
前記水と混和可能な溶剤としては、前記水と混和可能であれば特に制限はなく、例えば、アルコール、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、セルソルブ類、低級ケトン類、などが挙げられる。
前記アルコールとしては、例えば、メタノール、イソプロパノール、エチレングリコール等が挙げられる。前記低級ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、微細な球状の樹脂粒子の水性分散液が得られ易い点で、ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂及びポリエステル樹脂から選択される少なくとも1種で形成されているのが好ましい。
なお、前記ビニル樹脂は、ビニルモノマーを単独重合又は共重合したポリマーであり、例えば、スチレン−(メタ)アクリル酸エステル樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、(メタ)アクリル酸−アクリル酸エステル重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、などが挙げられる。
また、前記樹脂微粒子としては、少なくとも2つの不飽和基を有する単量体を含んでなる共重合体を用いることもできる。前記少なくとも2つの不飽和基を持つ単量体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メタクリル酸エチレンオキサイド付加物硫酸エステルのナトリウム塩(「エレミノールRS−30」、三洋化成工業社製)、ジビニルベンゼン、1,6−ヘキサンジオールアクリレートなどが挙げられる。
前記トナー材料の溶解乃至分散液の前記水系媒体中への乳化乃至分散は、前記トナー材料の溶解乃至分散液を前記水系媒体中で攪拌しながら分散させるのが好ましい。該分散の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、公知の分散機などを用いて行うことができ、該分散機としては、前記低速せん断式分散機、前記高速剪断式分散機などが挙げられる。
前記接着性基材は、紙等の記録媒体に対し接着性を示し、前記活性水素基含有化合物及び該活性水素基含有化合物と反応可能な重合体を前記水系媒体中で反応させてなる接着性ポリマーを少なくとも含み、更に公知の結着樹脂から適宜選択した結着樹脂を含んでいてもよい。
前記質量平均分子量が、3,000未満であると、耐ホットオフセット性が悪化することがある。
本発明の現像剤は、本発明のトナーを有するが、キャリア等の成分をさらに有してもよく、トナーからなる一成分現像剤、トナー及びキャリアからなる二成分現像剤等として、用いることができるが、近年の情報処理速度の向上に対応した高速プリンタ等には、寿命向上等の点で、二成分現像剤を用いることが好ましい。このような現像剤は、磁性一成分現像法、非磁性一成分現像法、二成分現像法等の公知の各種電子写真法に用いることができる。
また、本発明の現像剤を二成分現像剤として用いると、長期に亘るトナーの収支が行われても、トナーの粒径の変動が少なく、現像装置における長期の撹拌においても、良好で安定した現像性が得られる。
二成分現像剤中のキャリアの含有量は、90〜98重量%であることが好ましく、93〜97重量%がさらに好ましい。
キャリアは、特に限定されないが、芯材と、芯材を被覆する樹脂層を有することが好ましい。
芯材の材料としては、例えば、50〜90emu/gのマンガン−ストロンチウム(Mn−Sr)系材料、マンガン−マグネシウム(Mn−Mg)系材料等が挙げられ、二種以上併用してもよい。なお、画像濃度の確保の点では、芯材として、鉄粉(100emu/g以上)、マグネタイト(75〜120emu/g)等の高磁化材料を用いることが好ましい。また、トナーが穂立ち状態となっている感光体への当りを弱くでき、高画質化に有利である点では、芯材として、銅−ジンク(Cu−Zn)系(30〜80emu/g)等の弱磁化材料を用いることが好ましい。
樹脂層の材料としては、例えば、アミノ系樹脂、ポリビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ハロゲン化オレフィン樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリフッ化ビニル樹脂、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ポリトリフルオロエチレン樹脂、ポリヘキサフルオロプロピレン樹脂、フッ化ビニリデンとアクリル単量体の共重合体、フッ化ビニリデンとフッ化ビニルの共重合体、テトラフルオロエチレンとフッ化ビニリデンと非フッ化単量体のターポリマー等のフルオロターポリマー、シリコーン樹脂等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
本発明の現像剤収容容器は、本発明の現像剤が収容されているが、容器としては、特に限定されず、公知のものの中から適宜選択することができるが、容器本体とキャップを有するもの等が挙げられる。
また、容器本体の大きさ、形状、構造、材質等は、特に限定されないが、形状は、円筒状等であることが好ましく、内周面にスパイラル状の凹凸が形成され、回転させることにより、内容物である現像剤が排出口側に移行することが可能であり、スパイラル状の凹凸の一部又は全てが蛇腹機能を有することが特に好ましい。さらに、材質は、特に限定されないが、寸法精度がよいものであることが好ましく、例えば、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアクリル酸、ポリカーボネート樹脂、ABS樹脂、ポリアセタール樹脂等の樹脂材料が挙げられる。
現像剤収容容器は、保存、搬送等が容易であり、取扱性に優れるため、後述するプロセスカートリッジ、画像形成装置等に着脱可能に取り付け、現像剤の補給に使用することができる。
本発明の画像形成方法は、静電潜像形成工程と、現像工程と、転写工程と、定着工程を少なくとも有することが好ましく、クリーニング工程を有することがさらに好ましく、必要に応じて、例えば、除電工程、リサイクル工程、制御工程等を有してもよい。
また、本発明の画像形成装置は、静電潜像担持体と、静電潜像形成手段と、現像手段と、転写手段と、定着手段を少なくとも有することが好ましく、クリーニング手段を有することがさらに好ましく、必要に応じて、例えば、除電手段、リサイクル手段、制御手段等を有してもよい。
静電潜像形成工程は、光導電性絶縁体、感光体等の静電潜像担持体上に静電潜像を形成する工程である。静電潜像担持体の材質、形状、構造、大きさ等は、特に限定されず、公知のものの中から適宜選択することができるが、形状は、ドラム状であることが好ましい。また、感光体としては、例えば、アモルファスシリコン、セレン等の無機感光体、ポリシラン、フタロポリメチン等の有機感光体等が挙げられる。中でも、長寿命である点で、アモルファスシリコン感光体等が好ましい。
現像工程は、静電潜像を、本発明の現像剤で現像してトナー像を形成する工程であり、可視像は、現像手段を用いて形成することができる。現像手段は、本発明の現像剤で現像することができれば、特に限定されないが、例えば、本発明の現像剤を収容し、静電潜像にトナーを接触又は非接触的に付与可能な現像器を少なくとも有するものを用いることができ、本発明の現像剤収容容器を備えた現像器等が好ましい。
転写工程は、例えば、転写帯電器を用いて、トナー像が形成された静電潜像担持体を帯電することにより、トナー像を記録媒体に転写する工程であり、転写手段を用いて転写することができる。このとき、転写工程は、トナー像を中間転写体上に転写する一次転写工程と、中間転写体上に転写されたトナー像を記録媒体上に転写する二次転写工程を有することが好ましい。また、転写工程は、二色以上のトナー、好ましくは、フルカラートナーを用いて、各色のトナー像を中間転写体上に転写して複合トナー像を形成する一次転写工程と、中間転写体上に形成された複合トナー像を記録媒体上に転写する二次転写工程を有することがさらに好ましい。
転写器としては、コロナ放電によるコロナ転写器、転写ベルト、転写ローラー、圧力転写ローラー、粘着転写器等が挙げられる。
なお、記録媒体としては、特に限定されず、公知の記録媒体(記録紙)の中から適宜選択することができる。
定着工程は、記録媒体に転写されたトナー像を定着させる工程であり、定着手段を用いて、定着させることができる。なお、二色以上のトナーを用いる場合は、各色のトナーが記録媒体に転写される毎に定着させてもよいし、全色のトナーが記録媒体に転写されて積層された状態で定着させてもよい。定着手段としては、特に限定されず、公知の加熱加圧手段を用いることができる。加熱加圧手段としては、加熱ローラーと加圧ローラーを組み合わせたもの、加熱ローラーと加圧ローラーと無端ベルトを組み合わせたもの等が挙げられる。このとき、加熱温度は、通常、80〜200℃である。なお、必要に応じて、定着手段と共に、あるいは定着手段の代わりに、例えば、公知の光定着器を用いてもよい。
除電工程は、静電潜像担持体に除電バイアスを印加して除電する工程であり、除電手段を用いて除電することができる。除電手段としては、静電潜像担持体に除電バイアスを印加することができれば、特に限定されないが、例えば、除電ランプ等を用いることができる。
クリーニング工程は、静電潜像担持体上に残留するトナーを除去する工程であり、クリーニング手段を用いてクリーニングすることができる。クリーニング手段としては、静電潜像担持体上に残留するトナーを除去することができれば、特に限定されないが、例えば、磁気ブラシクリーナー、静電ブラシクリーナー、磁気ローラークリーナー、ブレードクリーナー、ブラシクリーナー、ウエブクリーナー等を用いることができる。
リサイクル工程は、クリーニング工程で除去されたトナーを現像手段にリサイクルさせる工程であり、リサイクル手段を用いてリサイクルさせることができる。リサイクル手段としては、特に限定されず、公知の搬送手段等を用いることができる。
制御工程は、各工程を制御する工程であり、制御手段を用いて制御することができる。制御手段としては、各手段の動作を制御することができれば、特に限定されないが、例えば、シークエンサー、コンピューター等を用いることができる。
図2に、本発明の画像形成装置の一例を示す。画像形成装置100Aは、静電潜像担持体としての感光体ドラム10と、帯電手段としての帯電ローラー20と、露光手段としての露光装置(不図示)と、現像手段としての現像器45(K、Y、M、C)と、中間転写体50と、クリーニング手段としてのクリーニングブレードを有するクリーニング装置60と、除電手段としての除電ランプ70を有する。
また、中間転写体50の近傍には、クリーニングブレードを有するクリーニング装置90が配置されている。さらに、記録紙95にトナー像を転写(二次転写)するための転写バイアスを印加することが可能な転写手段としての転写ローラー80が中間転写体50に対向して配置されている。
また、中間転写体50の周囲には、中間転写体50上のトナー像に電荷を付与するためのコロナ帯電器52が、感光体ドラム10と中間転写体50の接触部と、中間転写体50と記録紙95の接触部との間に配置されている。
画像形成装置100Aでは、帯電ローラー20により感光体ドラム10を一様に帯電させた後、露光装置(不図示)により露光光Lを感光ドラム10上に像様に露光し、静電潜像を形成する。次に、感光体ドラム10上に形成された静電潜像を、現像器45から現像剤を供給して現像してトナー像を形成した後、ローラー51から印加された転写バイアスにより、トナー像が中間転写体50上に転写(一次転写)される。さらに、中間転写体50上のトナー像は、コロナ帯電器52により電荷を付与された後、記録紙95上に転写(二次転写)される。なお、感光体ドラム10上に残存したトナーは、クリーニング装置60により除去され、感光体ドラム10は除電ランプ70により一旦、除電される。
複写装置本体150には、無端ベルト状の中間転写体50が中央部に設けられている。中間転写体50は、支持ローラー14、15及び16に張架されており、矢印方向に回転することができる。
さらに、中間転写体50のタンデム型現像器120が配置された側とは反対側には、二次転写装置22が配置されている。二次転写装置22は、一対のローラー23に張架されている無端ベルトである二次転写ベルト24からなり、二次転写ベルト24上を搬送される記録紙と中間転写体50が互いに接触可能となっている。
また、二次転写装置22及び定着装置25の近傍に、記録紙の両面に画像を形成するために記録紙を反転させる反転装置28が配置されている。
そして、中間転写体50上に形成された複合トナー像にタイミングを合わせてレジストローラー49を回転させ、中間転写体50と二次転写装置22の間に記録紙を送り出し、複合トナー像を記録紙上に転写(二次転写)する。
なお、複合トナー像が転写された後に中間転写体50上に残留したトナーは、クリーニング装置17により除去される。
図5に、本発明のプロセスカートリッジの一例を示す。プロセスカートリッジ110は、感光体ドラム10、コロナ帯電器52、現像器40、転写ローラー80及びクリーニング装置90を有する。
現像手段としては、本発明の現像剤を収容する現像剤収容容器と、現像剤収容容器内に収容された現像剤を担持すると共に搬送する現像剤担持体を少なくとも有する。なお、現像手段は、担持する現像剤の厚さを規制するため規制部材等をさらに有してもよい。
冷却管、攪拌機及び窒素導入管の付いた反応槽中に、ビスフェノールAのエチレンオキシド2モル付加物65部、ビスフェノールAのプロピオンオキシド3モル付加物86部、テレフタル酸274部及びジブチルスズオキシド2部を投入し、常圧下、230℃で15時間反応させた。次に、5〜10mmHgの減圧下、6時間反応させて、ポリエステル樹脂を合成した。
得られたポリエステル樹脂Aは、数平均分子量(Mn)が2,300、重量平均分子量(Mw)が6,000、ガラス転移温度(Tg)が58℃、酸価が25mgKOH/g、水酸基価が35mgKOH/gであった。
冷却管、攪拌機及び窒素導入管の付いた反応槽中に、ビスフェノールAのエチレンオキシド2モル付加物102部、ビスフェノールAのプロピオンオキシド3モル付加物49部、テレフタル酸280部及びジブチルスズオキシド2部を投入し、常圧下、230℃で8時間反応させた。次に、10〜15mmHgの減圧下、5時間反応させて、ポリエステル樹脂を合成した。
得られたポリエステル樹脂Bは、数平均分子量(Mn)が2,100、重量平均分子量(Mw)が6,200、ガラス転移温度(Tg)が70℃、酸価が25mgKOH/g、水酸基価が40mgKOH/gであった。
冷却管、攪拌機及び窒素導入管の付いた反応槽中に、ビスフェノールAのエチレンオキシド2モル付加物62部、ビスフェノールAのプロピオンオキシド3モル付加物89部、テレフタル酸290部及びジブチルスズオキシド2部を投入し、常圧下、230℃で8時間反応させた。次に、10〜15mmHgの減圧下、5時間反応させて、ポリエステル樹脂を合成した。
得られたポリエステル樹脂Cは、数平均分子量(Mn)が2,100、重量平均分子量(Mw)が5,600、ガラス転移温度(Tg)が48℃、酸価が35mgKOH/g、水酸基価が45mgKOH/gであった。
冷却管、攪拌機及び窒素導入管の付いた反応槽中に、ビスフェノールAのエチレンオキシド2モル付加物70部、ビスフェノールAのプロピオンオキシド3モル付加物80部、テレフタル酸250部、トリメリット酸30質量部及びジブチルスズオキシド3部を投入し、常圧下、230℃で8時間反応させた。次に、10〜15mmHgの減圧下、10時間反応させて、ポリエステル樹脂を合成した。
得られたポリエステル樹脂Dは、数平均分子量(Mn)が6,100、重量平均分子量(Mw)が25,600、ガラス転移温度(Tg)が68℃、酸価が35mgKOH/g、水酸基価が25mgKOH/gであった。
窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱伝対を装備した5リットルの四つ口フラスコに1,10−デカンジオール2300g、1、8−オクタンジオール2530g、ハイドロキノン4.9gを入れ、180℃で10時間反応させた後、200℃に昇温して3時間反応させ、さらに8.3kPaにて2時間反応させて結晶性ポリエステル樹脂1を得た。DSCの熱特性、GPC測定での分子量を表1に示す。
窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱伝対を装備した5リットルの四つ口フラスコにフマル酸2160g、1、6−ヘキサンジオール2320g、ハイドロキノン4.9gを入れ、180℃で10時間反応させた後、200℃に昇温して3時間反応させ、さらに8.3kPaにて2時間反応させて結晶性ポリエステル樹脂2を得た。DSCの熱特性、GPC測定での分子量を表1に示す。
窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱伝対を装備した5リットルの四つ口フラスコに1,10−アジピン酸2320g、1、8−ペンタンジオール2880g、ハイドロキノン4.9gを入れ、180℃で10時間反応させた後、200℃に昇温して3時間反応させ、さらに8.3kPaにて2時間反応させて結晶性ポリエステル樹脂3を得た。DSCの熱特性、GPC測定での分子量を表1に示す。
冷却管、攪拌機及び窒素導入管の付いた反応槽中に、酢酸エチル300部、スチレン185部、アクリルモノマー115部及びアゾビスイソブチルニトリル5部を投入して、窒素雰囲気下、65℃(常圧)で8時間反応させた。次に、メタノール200部を加え、1時間攪拌した後、上澄みを除去し、減圧乾燥させて、スチレン−アクリル樹脂Aを合成した。
得られたスチレンアクリル樹脂Aは、Mwが20,000、Tgが58℃であった。
冷却管、撹拌機及び窒素導入管の付いた反応容器中に、ビスフェノールAエチレンオキサイド2モル付加物682質量部、ビスフェノールAプロピレンオキサイド2モル付加物81質量部、テレフタル酸283質量部、無水トリメリット酸22質量部、及びジブチルチンオキサイド2質量部を仕込み、常圧下で、230℃にて8時間反応させた。次いで、10〜15mHgの減圧下で、5時間反応させて、中間体ポリエステルを合成した。
得られた中間体ポリエステルは、数平均分子量(Mn)が2,100、重量平均分子量(Mw)が9,600、ガラス転移温度(Tg)が55℃、酸価が0.5、水酸基価が49であった。
次に、冷却管、撹拌機及び窒素導入管の付いた反応容器中に、前記中間体ポリエステル411質量部、イソホロンジイソシアネート89質量部、及び酢酸エチル500質量部を仕込み、100℃にて5時間反応させて、プレポリマー(活性水素基含有化合物と反応可能な重合体)を合成した。
得られたプレポリマーの遊離イソシアネート含有量は、1.60質量%であり、プレポリマーの固形分濃度(150℃、45分間放置後)は50質量%であった。
撹拌棒及び温度計をセットした反応容器中に、イソホロンジアミン30質量部及びメチルエチルケトン70質量部を仕込み、50℃にて5時間反応を行い、ケチミン化合物(活性水素基含有化合物)を合成した。
得られたケチミン化合物(活性水素基含有化合物)のアミン価は423であった。
水1,000部、DBP吸油量が42mL/100g、pHが9.5のカーボンブラックPrintex35(デグサ社製)540部、及び1,200部のポリエステル樹脂Aを、ヘンシェルミキサー(三井鉱山社製)を用いて混合した。次に、二本ロールを用いて、得られた混合物を150℃で30分間混練した後、圧延冷却し、パルペライザー(ホソカワミクロン社製)で粉砕して、マスターバッチを作製した。
−水系媒体の調製−
イオン交換水306部、リン酸三カルシウムの10質量%懸濁液265部及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム1.0部を混合撹拌し、均一に溶解させて、水系媒体を調製した。また水系媒体に対するドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの臨界ミセル濃度を表面張力計Sigmaで測定を行ったところ、水系媒体の重量に対して0.05wt%であった。
ビーカー内に、ポリエステル樹脂Aを70部、プレポリマーを10質量部及び酢酸エチル100部を入れ、攪拌して溶解させた。離型剤としてパラフィンワックス5部(日本精鑞社製 HNP−9 融点75℃)、定着補助成分としてステアリン酸アミド(日本精化社製 NEUTRON2 融点99℃)、マスターバッチ10部を加えて、ビーズミルのウルトラビスコミル(アイメックス社製)を用いて、送液速度1kg/時、ディスクの周速度6m/秒で、粒径0.5mmのジルコニアビーズを80体積%充填した条件で3パスした後、前記ケチミン2.7質量部を加えて溶解させ、トナー材料液を調製した。
前記水系媒体相150質量部を容器に入れ、TK式ホモミキサー(特殊機化工業社製)を用い、回転数12,000rpmで攪拌し、これに前記トナー材料液100質量部を添加し、10分間混合して乳化乃至分散液(乳化スラリー)を調製した。
攪拌機及び温度計をセットしたコルベンに、前記乳化スラリー100質量部を仕込み、攪拌周速20m/分で攪拌しながら30℃にて12時間脱溶剤した。
前記分散スラリー100質量部を減圧濾過した後、濾過ケーキにイオン交換水100質量部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。得られた濾過ケーキにイオン交換水300質量部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過する操作を2回行った。得られた濾過ケーキに10質量%水酸化ナトリウム水溶液20質量部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて30分間)した後減圧濾過した。得られた濾過ケーキにイオン交換水300質量部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。得られた濾過ケーキにイオン交換水300質量部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過する操作を2回行った。更に得られた濾過ケーキに10質量%塩酸20質量部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。
得られた最終濾過ケーキを循風乾燥機にて45℃で48時間乾燥し、目開き75μmメッシュで篩い、実施例1のトナー母体粒子を得た。
さらに、トナー母体粒子を100重量部に対して、平均粒径100nmの疎水性シリカ0.6重量部と、平均粒径20nmの酸化チタン1.0重量部と、平均粒径15nmの疎水性シリカ微粉体を0.8部とをヘンシェルミキサーにて混合し、実施例1のトナーを得た。
−二塩基酸エステル化合物の合成−
アジピン酸100質量部と、ステアリルアルコール100質量部を、触媒と共に反応容器に入れ、窒素気流下、240℃でエステル化反応させ、二塩基酸エステル化合物(i)(融点80℃、酸価20mgKOH/g)を合成した。
また、実施例1のトナー材料液の調整において、ステアリン酸アミドの代わりに二塩基酸エステル化合物(i)を用いた以外は同様にして、実施例2のトナーを得た。
−エステル化合物の合成−
ベヘニン酸100質量部、ステアリン酸100質量部、エチレングリコール50質量部を触媒と共に反応容器に入れ、窒素気流下、240℃でエステル化反応させ、エステル化合物(ii)(融点77℃、水酸基価30mgKOH/g)を合成した。
また、実施例1のトナー材料液の調整において、ステアリン酸アミドの代わりにエステル化合物(ii)を用いた以外は同様にして、実施例3のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、プレポリマーの代わりにポリエステル樹脂Dを用いた以外は同様にして、実施例4のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、ポリエステル樹脂Aの代わりにポリエステル樹脂Bを用いた以外は同様にして、実施例5のトナーを得た。
また、実施例1のトナー材料液の調整において、ポリエステル樹脂Aの代わりにポリエステル樹脂Cを用いた以外は同様にして、実施例6のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、ステアリン酸アミドの代わりにベヘニン酸(日油社製 NAA222)を用いた以外は同様にして、実施例7のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、パラフィンワックスの代わりにカルナウバワックス(東亜化成社製 WA−05 融点86℃)を用いた以外は同様にして、実施例8のトナーを作成した。
実施例1のトナー材料液の調整において、ステアリン酸アミドの代わりに結晶性ポリエステル1を用いた以外は同様にして、実施例9のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、ステアリン酸アミドの代わりに結晶性ポリエステル2を用いた以外は同様にして、実施例10のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、ステアリン酸アミドの代わりに結晶性ポリエステル3を用いた以外は同様にして、実施例11のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、定着補助成分であるステアリン酸アミドの添加量を10質量部から0質量部に変えた以外は同様にして、比較例1のトナーを作成した。
実施例1のトナー材料液の調整において、ポリエステル樹脂Aの代わりにスチレンアクリル樹脂Aを用いた以外は同様にして、比較例2のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、プレポリマーの添加量を10質量部から0質量部に変えた以外は同様にして、比較例3のトナーを得た。
実施例1のトナー材料液の調整において、定着補助成分であるステアリン酸アミドの添加量を10質量部から0質量部に変え、かつ、ポリエステル樹脂Aをポリエステル樹脂C変えた以外は同様にして、比較例4のトナーを作成した。
以下の通りトナー材料液の調整を変更した以外は、実施例1と同様にしてトナーを作成した。
−トナー材料液の調整−
ビーカー内に、ポリエステル樹脂Aを60部、プレポリマーを15質量部及び酢酸エチル100部を入れ、攪拌して溶解させた。離型剤としてカルナウバワックス10質量部(東亜化成社製 WA−05 融点86℃)、定着補助成分としてベヘニン酸(日油社製 NAA222 融点77℃)、マスターバッチ10部を加えて、ビーズミルのウルトラビスコミル(アイメックス社製)を用いて、送液速度1kg/時、ディスクの周速度6m/秒で、粒径0.5mmのジルコニアビーズを80体積%充填した条件で3パスした後、前記ケチミン2.7質量部を加えて溶解させ、トナー材料液を調製した。
トルエン100部に、シリコーン樹脂オルガノストレートシリコーン100部、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン5部及びカーボンブラック10部を添加し、ホモミキサーで20分間分散させて、樹脂層塗布液を調製した。流動床型コーティング装置を用いて、平均粒径50μmの球状マグネタイト1,000部の表面に樹脂層塗布液を塗布して、キャリアを作製した。
ボールミルを用いて、トナー5部とキャリア95部を混合し、現像剤を作製した。
得られた現像剤を用いて、以下の評価を行った。評価結果を表3に示す。
定着ローラーとして、テフロン(登録商標)ローラーを使用した複写機MF−200(リコー社製)の定着部を改造した装置を用いて、タイプ6200紙(リコー社製)をセットし、定着ローラーの温度を5℃刻みで変化させて、複写テストを行った。定着画像をパットで擦った後の画像濃度の残存率が70%以上となる定着ローラーの温度の最小値を定着下限温度とした。定着下限温度は、消費電力が抑えられることから、低いことが好ましく、130℃以下であれば、実使用上問題の無いレベルである。
タンデム型カラー電子写真装置Imagio Neo C350(リコー社製)の定着ユニットから、シリコーンオイル塗布機構を取り去り、オイルレス定着方式に改造して、温度及び線速を調整可能にチューニングした。このタンデム型カラー電子写真装置を用いて、0.85±0.3mg/cm2のトナーが現像されるように調整した。得られた画像を定着ローラーの温度を5℃刻みで変化させて定着し、ホットオフセットの発生する定着温度(オフセット発生温度)を測定し、ホットオフセットが発生せずに定着させることが可能な定着ローラーの温度の最大値を定着上限温度とした。定着上限温度は、耐オフセット性に対する余裕度が増すことから、高いことが好ましく、180℃以上であれば、実使用上問題の無いレベルである。
50mlのガラス容器にトナーを充填し、50℃の恒温槽に24時間放置した後、24℃に冷却し、針入度試験(JIS K2235−1991)により、針入度を測定し、耐熱保存性を評価した。なお、針入度が25mm以上であるものを◎、15mm以上25mm未満であるものを○、5mm以上15mm未満であるものを△、5mm未満であるものを×として、判定した。このとき、針入度が大きい程、耐熱保存性が優れていることを意味し、針入度が5mm未満であるものは、使用上、問題が発生する可能性が高い。
比較例2のトナーは、スチレンアクリル樹脂を用いたため、ポリエステル樹脂に比べ十分な低温定着性が得られず、また定着補助成分との相溶性もスチレンアクリル樹脂は劣るため、低温域でのG’が高く、十分な低温定着性が得られない結果となった。
比較例3のトナーは、トナー中での樹脂の高分子量成分を形成するプレポリマーを抜いたため、高温域でのG’が低すぎ、ホットオフセット性に劣る結果となった。
比較例5のトナーでは、定着補助成分を添加しているが、ポリエステル樹脂との相溶性が不十分であり、また高分子量成分(プレポリマー)のトナー重量中に占める比率も高いため、低温域でのG’は充分低くなく、低温定着性に劣る結果となった。
100A 画像形成装置
10 感光体ドラム
20 帯電ローラー
45 現像器
50 中間転写体
52 コロナ帯電器
60 クリーニング装置
70 除電ランプ
80 転写ローラー
90 クリーニング装置
L 露光光
100B 画像形成装置
120 タンデム型現像器
10 感光体ドラム
18 画像形成手段
22 二次転写装置
24 二次転写ベルト
25 定着装置
50 中間転写体
60 帯電ローラー
62 転写ローラー
63 クリーニング装置
64 除電ランプ
70 現像器
110 プロセスカートリッジ
10 感光体ドラム
40 現像器
52 コロナ帯電器
80 転写ローラー
90 クリーニング装置
Claims (16)
- 少なくとも着色剤、結着樹脂、離型剤、定着補助成分を含んでなるトナーにおいて、
前記トナーの貯蔵弾性率G’(Pa)の値が下記の条件を満たすことを特徴とするトナー。
80℃における貯蔵弾性率G’:5.0×104<G’<5.0×105
90℃における貯蔵弾性率G’:1.0×104<G’<1.0×105
100℃における貯蔵弾性率G’:5.0×103<G’<5.0×104
120℃における貯蔵弾性率G’:1.0×103<G’<1.0×104
150℃における貯蔵弾性率G’:1.0×103<G’<1.0×104 - 前記定着補助成分が結晶性ポリエステルであり、かつ該結晶性ポリエステルのDSC測定を行った際の昇温二回目より算出される吸熱ピーク温度T2(cp)が60℃以上80℃以下であり、かつ該T2(cp)が以下の関係を満たすことを特徴とする請求項1に記載のトナー。
T2(cs2)−10<T2(cp)<T2(cs1)+10
T2(cs1):DSC昇温二回目より算出される吸熱ショルダー温度1
T2(cs2):DSC昇温二回目より算出される吸熱ショルダー温度2 - 前記トナーのDSC測定を行った際の、
昇温1回目のガラス転移温度Tg1stが50℃<Tg1st<70℃であり、
かつ昇温2回目のガラス転移温度Tg2ndが20℃<Tg2nd<50℃であることを特徴とする請求項1又は2に記載のトナー。 - 前記トナーのDSC測定を行った際の、
昇温1回目のガラス転移温度Tg1stが50℃<Tg1st<70℃であり、
かつ昇温2回目のガラス転移温度Tg2ndが30℃<Tg2nd<50℃であることを特徴とする請求項3に記載のトナー。 - 前記定着補助成分が、融点70℃以上120℃以下である脂肪酸アミド系化合物からなり、前記脂肪酸アミド系化合物が、末端にアミノ基、もしくは水酸基を有するものであることを特徴とする請求項1、3、4のいずれかに記載のトナー。
- 前記定着補助成分が、二価カルボン酸と一価脂肪族アルコールとをエステル化した二塩基酸エステル化合物であり、前記二価カルボン酸の炭素数が2以上6以下であり、前記二塩基酸エステル化合物の融点が60℃以上100℃以下であることを特徴とする請求項1、3、4のいずれかに記載のトナー。
- 前記定着補助成分が、ステアリン酸及び/又はベヘニン酸を80重量%以上含む脂肪酸とエチレングリコールを80重量%以上含むアルコールとを反応させてなるエステル化合物であり、かつ水酸基価が10mgKOH/g以上100mgKOH/g未満であることを特徴とする請求項1、3、4のいずれかに記載のトナー。
- 前記結着樹脂が少なくとも1種以上のポリエステル樹脂を含んでなることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載のトナー。
- 前記トナーが有機溶媒中にトナー材料を溶解乃至分散させてなる溶解乃至分散液を水系媒体中で分散させて、前記有機溶媒を除去して得られることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載のトナー。
- トナー材料が、活性水素基含有化合物及び該活性水素基含有化合物と反応可能な重合体を含み、
造粒が、前記水系媒体中で、前記活性水素基含有化合物と、前記活性水素基含有化合物と反応可能な重合体とを反応させて接着性基材を生成しつつ該接着性基材による粒子を得ることにより行われる請求項1〜9のいずれかに記載のトナー。 - 離型剤が、融点60℃以上90℃以下の炭化水素系ワックスであることを特徴とする請求項1〜10のいずれかに記載のトナー。
- 請求項1〜11のいずれかに記載のトナーを含むことを特徴とする現像剤。
- 請求項12に記載の現像剤が収容されてなることを特徴とする現像剤収容容器。
- 静電潜像担持体と、該静電潜像担持体上に形成された静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段とを少なくとも有し、画像形成装置本体に着脱可能なプロセスカートリッジであって、
前記トナーが、請求項1〜11のいずれかに記載のトナーであることを特徴とするプロセスカートリッジ。 - 静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、
前記トナーが、請求項1〜11のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成方法。 - 少なくとも、
静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段と、
前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、
前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段と
を含む画像形成装置であって、
前記トナーが、請求項1〜11のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成装置。
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