JP2003525050A - ナイセリアのタンパク質の異種発現 - Google Patents
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Abstract
Description
a(例えば、N.gonorrhoeaeまたは好ましくはN.meningi
tidis)由来のタンパク質の異種発現に関する。
280およびWO00/22430は、Neisseria meningit
idisおよびNeisseria gonorrhoeae由来のタンパク質
を開示する。これらのタンパク質は、代表的には、N末端GST融合物またはC
末端Hisタグ融合物のいずれかとして、E.coli中で発現される(すなわ
ち、異種発現)と記載されるが、他の発現系(ネイティブのNeisseria
での発現を含む)もまた開示される。
されたアプローチを提供することである。これらのアプローチは、代表的には、
発現のレベル、精製の容易さ、発現の細胞局在、および/または発現されたタン
パク質の免疫学的特性に影響を及ぼす。
おいて開示された2166のタンパク質配列は、以下の配列番号により本明細書
中で言及される:
44およびWO99/57280において用いられた命名の取り決めもまた用い
られる(例えば、WO99/24578およびWO99/36544で用いられ
ように「ORF4」、「ORF40」、「ORF40−1」など;WO99/5
7280において用いらるように「m919」、「g919」および「a919
」など)。
5]の2160のタンパク質NMB0001〜NMB2160は、本明細書中で
配列番号2167〜4326として言及される[WO00/66791もまた参
照のこと]。
タンパク質をいう: (a)配列番号1〜4326の配列のうちの1つ;または (b)配列番号1〜4326の配列のうちの1つに対する配列同一性を有する
配列;または (c)配列番号1〜4326のうちの1つのフラグメント。
大きい(例えば、60%、70%、80%、90%、95%、99%以上)。こ
れは、変異体および対立遺伝子改変体を含む[例えば、WO00/66741を
参照のこと]。同一性は、好ましくは、MPSRCHプログラム(Oxford Molecular)で実行されるようなSmith−Waterman相同
性検索アルゴリズムにより、パラメーター、ギャップオープンペナルティー=1
2およびギャップ伸長ペナルティー=1を用いたアフィンギャップ検索を用いて
決定される。代表的には、2つのタンパク質間の50%以上の同一性が、機能的
等価の指標とみなされる。
する少なくともn個の連続するアミノ酸を含むべきである。そして特定の配列に
依存して、nは7以上である(例えば、8、10、12、14、16、18、2
0、25、30、35、40、50、60、70、80、90、100以上)。
好ましくは、このフラグメントは、配列番号1〜4326のうちの1つに由来す
るエピトープを含む。好ましいフラグメントは、WO00/71574およびW
O01/04316に開示されるフラグメントである。
いて見出される。
idis 2996株または394/98株(New Zealand株)のタ
ンパク質である。他に述べられなければ、本明細書中で言及されるタンパク質は
、N.meningitidis 2996株に由来する。しかし本発明は、概
して株により限定されないことが理解される。特定のタンパク質(例えば、「2
87」、「919」など)に対する言及は、任意の株に由来するタンパク質を含
むとみなされ得る。
ネイティブのリーダーペプチド(存在する場合)が用いられる。これは、代表的
には、融合パートナーに由来する任意の「干渉」を防止し、異種宿主における細
胞局在および/または翻訳後修飾および/または折りたたみを変化させ得る。
この方法において、(a)融合パートナーは用いられず、そして(b)そのタン
パク質のネイティブなリーダーペプチド(存在する場合)が用いられる。
その結果、第1の発現されたアミノ酸がこのタンパク質の最初のアミノ酸(メチ
オニン)であり、そして最後に発現されたアミノ酸がこのタンパク質の最後のア
ミノ酸(すなわち、ネイティブな停止コドンの前にあるコドン)である工程を包
含する。
のタンパク質の発現について用いられる:111、149、206、225−1
、235、247−1、274、283、286、292、401、406、5
02−1、503、519−1、525−1、552、556、557、570
、576−1、580、583、664、759、907、913、920−1
、936−1、953、961、983、989、Orf4、Orf7−1、O
rf9−1、Orf23、Orf25、Orf37、Orf38、Orf40、
Orf40.1、Orf40.2、Orf72−1、Orf76−1、Orf8
5−2、Orf91、Orf97−1、Orf119、Orf143.1、NM
B0109およびNMB2050。タンパク質の名称において本明細書中で用い
られる接尾辞「L」は、ネイティブなリーダーペプチドを用いた様式における発
現を示す。
つネイティブなリーダーペプチドを有さないタンパク質としては、以下が挙げら
れる:008、105、117−1、121−1、122−1、128−1、1
48、216、243、308、593、652、726、926、982、O
rf83−1およびOrf143−1。
物またはHis融合物より良好な抗細菌抗体を誘導するタンパク質を生じる。
ブなリーダーペプチドは、異なるタンパク質のリーダーペプチドにより置換され
る。さらに、融合パートナーを用いないことが好ましい。タンパク質自身のリー
ダーペプチドを異種宿主において用いると、しばしばその「天然の」細胞位置に
このタンパク質を局在させることができるが、いくらかの場合、リーダー配列は
、異種宿主によって効率的に認識されない。そのような場合、タンパク質を効率
的に標的化させることが公知のリーダーペプチドが、代わりに用いられ得る。
この方法において、(a)このタンパク質のリーダーペプチドは、異なるタンパ
ク質由来のリーダーペプチドにより置換され、そして必要に応じて、(b)融合
パートナーは用いられない。
この核酸を操作して、このタンパク質のリーダーペプチドをコードする核酸を除
去し、異なるタンパク質のリーダーペプチドをコードするヌクレオチドを導入す
る工程を包含する。得られた核酸は、発現ベクターに挿入されるか、または既に
発現ベクターの一部分であり得る。発現されたタンパク質は、N末端における置
換リーダーペプチド、続いて、リーダーペプチドがない本発明のタンパク質から
なる。
列番号1〜4326のうちの1つ)に由来するが、例えば、E.coliタンパ
ク質由来(例えば、OmpAリーダーペプチド)またはErwinia car
otovaraタンパク質(PelBリーダーペプチド)でもあり得る。
のリーダーは、E.coliにおける脂質化を方向付け得、細胞局在を改善し得
、そしてタンパク質287、919およびΔG287の発現に特に有用である。
このリーダーペプチドおよび961のN末端ドメインはまた、特に有用である。
チドである。このリーダーは、E.coliの膜局在化を方向付け得る。これは
ORF1の発現について特に有利であり、融合物および自身のリーダーペプチド
から発現されたタンパク質の両方より良好な抗細菌抗体を誘導するタンパク質を
生じる。
泌物を培養培地へ方向付け得、そして非常に短くかつ活性である。このリーダー
ペプチドの使用は、Neisseriaタンパク質の発現に限定されない。すな
わち、任意のタンパク質(特に、細菌タンパク質)の発現を方向付けるために用
いられ得る。
ィブなリーダーペプチドが、欠失される。さらに、融合パートナーを用いないこ
とが好ましい。
の方法において、(a)このタンパク質のリーダーペプチドを欠失し、そして必
要に応じて(b)融合パートナーを用いない。
ドする核酸を得る工程;この核酸を操作して、このタンパク質のリーダーペプチ
ドをコードするヌクレオチドを除去する工程。得られる核酸は、発現ベクターに
挿入され得るか、または既に発現ベクターの一部であり得る。発現されたタンパ
ク質の最初のアミノ酸は、成熟なネイティブタンパク質のアミノ酸である。
えば、E.coliにおける発現レベルは、リーダーペプチドが欠失される場合
にはるかに高い。増加した発現は、リーダーペプチドの非存在下での変化した局
在の原因であり得る。
および287の発現のために用いられる。
して発現される。これは、融合系と関連して用いられ得る(例えば、GST融合
物またはHisタグ融合物)。
この方法において(a)このタンパク質の少なくとも1つのドメインが欠失され
、そして必要に応じて(b)融合パートナーは用いられない。
ドする核酸を得る工程;この核酸を操作して、このタンパク質内の少なくとも1
つのドメインを除去する工程。得られる核酸は、発現ベクターに挿入され得るか
、または既に発現ベクターの一部であり得る。融合パートナーが用いられない場
合、発現されたタンパク質の最初のアミノ酸は、このタンパク質のドメインの最
初のアミノ酸である。
列と整列させ、次いで、互いに異なる整列パターンを示すタンパク質の領域を決
定することにより概念的なドメインに分けられる。
ク質は、3つのドメイン(A、BおよびCといわれる(図5を参照のこと))に
概念的に分割され得る。ドメインBは、IgAプロテアーゼと強く整列し、ドメ
インCは、トランスフェリン結合タンパク質と強く整列し、そしてドメインAは
、データベース配列との強い整列は示さない。287の多型形態の整列は、WO
00/66741に開示される。
るか、(b)タンパク質から欠失され得る(例えば、タンパク質ABCD→AB
C、ACD、BCDなど)か、または(c)再配置(例えば、タンパク質ABC
→ACB、CABなど)され得る。これらの3つのストラテジーは、所望の融合
パートナーと組み合わされ得る。
存されている第1のドメイン(アミノ酸1−433)、および十分に保存されて
いない第2のドメイン(アミノ酸433−608)、に分けられる。第2のドメ
インは、好ましくは欠失される。ORF46の多型形態のアラインメントは、W
O00/66741に開示されている。
61(図12)およびタンパク質502(MC58タンパク質のアミノ酸28−
167)も同様である。
,4,5,6、またはそれ以上)のタンパク質が、単一のハイブリッドタンパク
質として発現される。非ナイセリア融合パートナー(例えば、GSTまたはポリ
His)が用いられることが好ましい。
またはほとんど発現され得ないタンパク質が、この問題を克服する安定なハイブ
リッドハートナーを加えることにより、補助され得る。第2に商業的な製造が簡
易化される−2つの別々に有用なタンパク質を製造するために、1回のみの発現
および精製が行なわれることが必要とされる。
法を提供する。この方法において、2つ以上の本発明のタンパク質は、融合され
る(すなわち、それらは、単一のポリペプチド鎖として翻訳される)。
ードする第1の核酸を獲得する工程;本発明の第2のタンパク質をコードする第
2の核酸を獲得する工程;第1の核酸および第2の核酸を連結する工程。得られ
る核酸は、発現ベクターに挿入され得るか、またはすでに発現ベクターの一部で
あり得る。
株由来である。
たはリンカーペプチドを介して(例えば、ポリグリシンリンカー(すなわち、G n 、ここでn=3、4、5、6、7、8、9、10またはそれ以上)を介して、
またはクローニングを容易にする短いペプチド配列を介して)連結され得る。ポ
リグリシンリンカーのC末端にΔGタンパク質を連結しないことが、明らかに好
ましい。
末端融合パートナーのリーダーペプチド配列を含み得る。
f46/46.1、orf83、233、287、292L、564、687、
741、907、919、953、961、および983の発現に十分適してい
る。
2個のハイブリッドが好ましい。
1、287、741、919、953、961、および983である。これらは
、それらの本質的な全長形態で用いられ得るか、またはポリグリシン欠損(ΔG
)形態が用いられ得るか(例えば、ΔG−287、ΔGTbp2、ΔG741、
ΔG983など)、もしくは、短縮された形態が用いられ得るか(例えば、Δ1
−287、Δ2−287など)、あるいは、ドメイン欠損バージョンが用いられ
得る(例えば、287B、287C、287BC、ORF461−433、OR
F46433−608、ORF46,961cなど)。
ク質;(b)953および287を含むハイブリッドタンパク質;(c)287
およびORF46.1を含むハイブリッドタンパク質;(d)ORF1およびO
RF46.1を含むハイブリッドタンパク質;(e)919およびORF46.
1を含むハイブリッドタンパク質;(f)ORF46.1および919を含むハ
イブリッドタンパク質;(g)ORF46.1、287、および919を含むハ
イブリッドタンパク質;(h)919および519を含むハイブリッドタンパク
質;および(i)ORF97および225を含むハイブリッドタンパク質。さら
なる実施形態は、図14に示される。
;287がN末端で用いられる場合、287のΔG形態が用いられる(例えば、
ORF46.1、919、953、または961とのハイブリッドのN末端とし
て)ことが好ましい。
は394/98株由来である。
メイン形態が用いられ得る。
WO00/66741に開示されている。任意のこれらの多型が、本発明に従い
用いられ得る。
にて発現される。
有毒であり得、これは、その有毒活性が現れない温度にて、その有毒なタンパク
質を発現させることにより、回避され得る。
の方法において、本発明のタンパク質の発現は、このタンパク質の有毒な活性が
現れない温度にて実施される。
。
毒であり得る。この毒性は、この有毒な活性を減少または消滅させるようにこの
タンパク質を変異することにより回避され得る。特に、毒性の酵素活性を減少ま
たは消滅させるための変異が、好ましくは、部位特異的変異誘発を使用して、用
いられ得る。
質は、有毒な活性を減少または消滅させるために変異される。
の方法において、タンパク質は、有毒な活性を減少または消滅させるために変異
される。
めに用いられる。907における好ましい変異は、Glu−117での変異(例
えば、Glu→Gly)であり;919における好ましい変異は、Glu−25
5での変異(例えば、Glu→Gly)および/またはGlu−323での変異
(例えば、Glu→Gly)であり;922における好ましい変異は、Glu−
164での変異(例えば、Glu→Gly)、Ser−213での変異(例えば
、Ser→Gly)、および/またはAsn−348での変異(例えば、Asn
→Gly)である。
パク質を発現させるために用いられた。これは、発現の収率を改善するためであ
り、例えば、GMPでの使用についてすでに承認されているプラスミドを利用す
ることであり得る。
の発明において、代替のベクターが用いられる。この代替のベクターは、好まし
くはpSM214であり、融合パートナーを伴わない。リーダーペプチドは、含
まれても含まれなくてもよい。
現された953のネイティブなリーダーペプチドを有する953の発現および局
在化は、pETベクターよりもかなり良好である。
−287、Orf46.1、961L、961、961(MC58)、961c
−L、919、953およびΔG287−Orf46.1とともに用いられ得る
。
を用いる)であり、ここでも融合パートナーを用いない。pET−24bは、以
下:ΔG287、Δ2−287K、Δ3−287K、Δ4−287K、Orf4
6.1K、Orf46A−K、961−K(MC58)、961a−K、961
b−K、961c−K、961c−L−K、961d−K、ΔG287−919
−K、ΔG287−Orf46.1−KおよびΔ287−961−Kとともに用
いるのに好ましい。
をとるように、発現されるかまたは精製される。
)の特定の1つの多量体形態の精製によって、他の形態(二量体形態)よりも大
きい殺菌活性を有するタンパク質が得られる。
四量体))で精製され得る。
パク質として発現される。
る。この方法では、タンパク質は脂質化されたタンパク質として発現される。
5の発現に有用である。919、287、およびORF4のポリマー形態は、W
O00/66741に開示される。
ペプチドの使用を包含する。
変異している。さらに、融合タンパク質を用いないことが好ましい。
る。この方法では、(a)タンパク質のC末端領域が変異しており、そして必要
に応じて、(b)融合タンパク質を用いない。
入手する工程;この核酸を操作して、タンパク質のC末端部分をコードするヌク
レオチドを変異させる工程、を包含する。得られた核酸は、発現ベクター中に挿
入され得るか、またはすでに発現ベクターの一部であり得る。発現されたタンパ
ク質の最初のアミノ酸は、成熟したネイティブタンパク質の最初のアミノ酸であ
る。
、発現のレベルを増大させ得る。タンパク質730について、C末端領域の、お
よそ65〜およそ214のアミノ酸が欠失され得る;ORF46については、C
末端領域のおよそ175アミノ酸が欠失され得る;ORF29については、C末
端が欠失されて、およそ230〜370のN末端アミノ酸が残され得る。
ペプチドが変異している。これは、特にタンパク質919の発現に有用である。
明のタンパク質の異種発現のための方法を提供する。
入手する工程;この核酸を操作して、リーダーペプチド内のヌクレオチドを変異
させる工程、を包含する。得られた核酸は、発現ベクター中に挿入され得るか、
またはすでに発現ベクターの一部であり得る。
ン(poly−glycine)ストレッチが変異している。これが、タンパク
質発現を強化する。
えば、5、6、7、8、9またはそれ以上)である。このストレッチは、(Gl
y)nをバラバラにするかまたは除去するように変異される。これは、欠失(例
えば、CGGGGS→CGGGS、CGGS、CGSまたはCS)、置換(例え
ば、CGGGGS→CGXGGS、CGXXGS,CGXGXSなど)、および
/または挿入(例えば、CGGGGS→CGGXGGS、CGXGGGS、など
)によるものであってもよい。
質)には限定されない。このアプローチは、異種発現を強化するため、任意のタ
ンパク質(特に細菌タンパク質)に用いられ得る。しかし、ナイセリアの(Ne
isserial)タンパク質について、このアプローチは、特に287、74
1、983およびTbp2を発現するのに適切である。287の多量体形態の整
列は、WO00/66741に開示されている。
る。この方法では、(a)タンパク質内のポリグリシンストレッチが変異されて
いる。
入手する工程;この核酸を操作して、タンパク質内のポリグリシンストレッチを
コードするヌクレオチドを変異させる工程、を包含する。得られた核酸は、発現
ベクター中に挿入され得るか、またはすでに発現ベクターの一部であり得る。
て、所定の異種タンパク質の発現を抑制または減弱し得る。
が天然に発現される生物体)に生じ得るが、本発明は異種の宿主を利用する。異
種宿主は、原核生物または真核生物であり得る。E.coliが好ましいが、他
の適切な宿主としては、Bacillus subtilis、Vibrio
cholerae、Salmonella typhi、Salmonenna
typhimurium、Neisseria meningitidis、
Neisseria gonorrhoeae、Neisseria lact
amica、Neisseria cinerea、Mycobacteria
(例えば、M.tuberculosis)、酵母など、が挙げられる。
びベクター、(b)このようなベクターを含む宿主細胞、(c)この方法によっ
て発現されるかまたは発現可能なタンパク質、(d)これらのタンパク質を含む
組成物(これは、例えば、ワクチンとして、または診断試薬として、または免疫
原性組成物として適切であり得る)、(e)医薬(例えば、ワクチン)として、
または診断試薬としての使用のためのこれらの組成物、(f)以下の製造におけ
るこれらの組成物の使用:(1)ナイセリア細菌による感染を処置または予防す
るための医薬、(2)ナイセリア細菌の存在、もしくはナイセリア細菌に対して
惹起された抗体の存在を検出するための診断試薬、および/または(3)ナイセ
リア細菌に対する抗体を惹起し得る試薬、(g)患者を処置する方法であって、
これらの組成物の治療上有効な量をこの患者に投与する工程を包含する、方法、
を提供する。
は核酸を提供する。本発明はまた、これらに同一な配列を有するタンパク質およ
び核酸もまた提供する。上記のように、「配列同一性」の程度は、好ましくは、
50%より大きい(例えば、60%、70%、80%、90%、95%、99%
、またはそれ以上)。
0.1×SSC、0.5%SDS溶液中で65℃)下で、この実施例中に開示さ
れた核酸にハイブリダイズし得る核酸を提供する。
はプローブの目的で)提供することも理解されるべきである。
NAのライブラリーから、生物体自体からの、化学合成などによって)調製され
得、そして種々の形態(例えば、一本鎖、二本鎖、ベクター、プローブなど)を
とり得る。
ナログ(例えば、改変骨格を含むもの)を含み、そしてまたペプチド核酸(PN
A)なども含む。
19は、以下の配列を有する。
出され得る。
てのタンパク質919の発現を開示する。このタンパク質は、良好な表面曝露抗
原である。
なる融合パートナーも有さない919(「919タグなし」):
末端増幅プライマーを設計することによって除外した。
さない919(「919L」);および 3)ORF4由来のリーダーペプチド
を、テイルとして5’−プライマー中に含んだ(プライマー919Lorf4
For)。NheI制限部位を、ORF4リーダーをコードする配列における2
個のヌクレオチド変化によって作製し(アミノ酸改変はない)、異なる遺伝子が
ORF4リーダーペプチド配列に融合されることを可能にした。終止コドンを、
3’末端プライマー配列の全てに含んだ。
ト標識の取り込みによって示されるように、両方とも脂質化(lipidate
)した。919タグなしは、3H標識を取り込まず、そして細胞内に位置した。
を免疫するために使用した。生じた血清は、FACSおよびELISA試験にお
いて、また、殺菌性のアッセイにおいても優れた結果を与えた。リポタンパク質
が、外膜に局在することを示した。
た。FACSは、919タグなしの細胞表面の位置を確認した。
菌の溶解を生じた。この問題を克服するため、組換え細菌を30℃で増殖させた
。溶解を、発現を妨げることなく回避した。
には溶解性トランスグリコシラーゼであると仮定された。ムレイン加水分解酵素
は、外膜に存在し、そしてペプチドグリカンの分解に関与する。
His(すなわち、C末端のHisタグを有する)および922−Hisを、ム
レイン加水分解酵素活性について試験した[Ursinus&Holtje(1
994)J.Bact.176:338−343]。2つの異なるアッセイを使
用した。1つは、可溶ムロペプチドへの不溶ムレイン網状袋の分解を決定し、他
は、ポリ(MurNAc−GlcNAc)n>30グリカン鎖の崩壊を測定する
。
]ピメリン酸で放射性標識したムレイン網状袋を使用する。酵素(合計3〜10
μg)を、10mMのトリスマレアート(pH5.5)、10mMのMgCl2 、0.2%v/vのTriton X−100および[3H]A2pm標識ムレ
イン網状袋(約10000cpm)を含む、100μlの合計容積で37℃で4
5分間インキュベートした。このアッセイ混合物を、15分間の1%w/vのN
−アセチル−N,N,N−トリメチルアンモニウム100μlと共に氷上に15
分間置き、そして10000gで15分間遠心分離してペレット化した材料を沈
殿させた。上清における放射能を、液体シンチレーションカウントによって測定
した。E.coliの可溶な溶解性トランスグリコシラーゼSlt70を、この
アッセイの陽性コントロールとして使用した;陰性コントロールは、酵素なしの
上記のアッセイ溶液を含んだ。
果を与えた。
解をモニターする。精製された鎖である、N−アセチル−D−1−[3H]グル
コサミンで標識されたポリ(MurNAc−GlcNAc)n>30を、10m
Mのトリスマレアート(pH5.5)、10mMのMgCl2、0.2%v/v
のTriton X−100中の3μgの919Lと共に、37℃で30分間イ
ンキュベートした。この反応を、5分間煮沸することによって停止させ、そして
このサンプルのpHを、10μlの20%v/vリン酸の添加によって約3.5
に調整した。基質および産物を、Harzら、[Anal.Biochem.(
1990)190:120−128]に記載されるように、Nucleosil 300 C18カラム上で逆相HPLCによって分離した。E.coliの溶
解性トランスグリコシラーゼ、Mlt Aを、このアッセイにおいて陽性コント
ロールとして使用した。陰性コントロールを、酵素の非存在下で実行した。
4の能力を、無水二糖類サブユニットがHPLCによってオリゴ糖から分離され
た場合に、実証した。
rf4の活性は、アッセイ緩衝液中の0.2%v/vのTriton X−10
0の添加によって、3.7倍増強した。Triton X−100の存在は、9
19タグなしの活性に効果を有さなかった。酵素活性に対するpHの効果を、ト
リスマレアート緩衝液中で、5.0〜8.0の範囲にわたって決定した。反応の
ために最適なpHが、5.5であることを決定した。18℃〜42℃の範囲の温
度にわたって、最大の活性を、37℃で観察した。ムレイン加水分解酵素活性に
対する種々のイオンの効果を、10mMの最終濃度での種々のイオンの存在下で
反応を実行することによって決定した。最大の活性はMg2+で見出され、これ
は、活性を2.1倍刺激した。Mn2+およびCa2+もまた、酵素活性を類似
の程度に刺激したが、Ni2+およびEDTAの添加は、有意な効果を有しなか
った。対照的に、Fe2+およびZn2+の両方は、酵素活性を有意に阻害した
。
Glauner[Anal.Biochem.(1988)172:451−4
64]に記載のように、逆相HPLCによって分析した。ムラミダーゼCell
osylで消化したムレイン網状袋を、Hypersil ODSカラムを較正
し、そして標準化するために使用した。主な反応産物は、1,6無水二糖テトラ
ペプチドおよび1,6無水二糖トリペプチドであり、1,6無水ムラミン酸の分
子内結合の形成を実証する。
ランスグリコシラーゼファミリーのメンバーであることを、実験的に実証する。
さらに、ムレイン網状袋を加水分解する922−Hisの能力は、このタンパク
質がまた、溶解性トランスグリコシラーゼであることを示唆する。
する助けになり得る。
び922は、E.coli由来の3つの脂質化された膜結合ムレイン溶解性トラ
ンスグリコシラーゼに、かなり低い相同性を示す: 919(441アミノ酸)は、E.coli MLTA(P46885)に対
して440アミノ酸重複にわたり、27.3%同一である。
して310アミノ酸重複にわたり、38.7%同一である。
に対して149アミノ酸重複にわたり、26.8%同一である。
シラーゼである、E.coliのMLTD(P23931)およびSlt70(
P03810)と相同性を共有する。有意な配列相同性は、919、922およ
び907−2間に検出され得ず、対応するMLTAタンパク質、MLTBタンパ
ク質およびMLTCタンパク質間で、同じである。
(1995)Biochemistry 34:12729−12737]およ
びSlt35[1LTM;1QUS;1QUT;van Asseltら(19
99)Structure Fold Des 7:1167−80](これは
、40kDaのMLTBの可溶形態である)について利用可能である。
て同定されている。
u505の保存的置換さえ、酵素活性の完全な喪失を引き起こすことを実証した
。Slt35は、Slt70に対する明らかな配列の類似を有さないが、Slt
35の触媒ドメインは、驚くべき類似性を示す。MLTBにおけるこの対応する
触媒性残基は、Glu162である。
の残基は、グルタミン酸の下流のよく保存されたグリシン(Gly)である。最
近、Terrakら[Mol.Microbiol.(1999)34:350
−64]は、触媒性グルタミン酸の下流の70〜75残基あたりに位置する芳香
族アミノ酸である、別の重要な残基の存在を示唆した。
の配列アラインメントを、MenB抗原において対応する触媒性残基を同定する
ために、実行した。
酸が、Glu117であり、一方922においてはGlu164であるという結
果になる。両方の抗原がまた、酵素のクレフトの折り畳みにおいて構造的役割を
有し得る下流のグリシン(太字)を共有し、そして922は、70アミノ酸ほど
下流の保存された芳香族残基(太字)を有する。
MLTAについて利用可能な3次元構造は存在せず、そして潜在的触媒性残基に
ついては何も知られていない。それにもかかわらず、919における3つのアミ
ノ酸が、MLTAとのアラインメントにより、触媒性残基として予測される。
72)ならびに約75〜77残基下流に位置する3つの保存された芳香族残基の
前のGlu255(MLTAにおいてはAsp)。これら下流の残基を、□で示
す。
84〜85残基下流に位置する2つの保存された芳香族残基(Tyr406また
はPhe407)の前の(MLTAにおいて保存された)Glu323。これら
下流の残基を、◇によって示す。
28)の前のAsp362(予測されるGluの代わり)。これら下流の残基を
、○によって示す。
異体および907の1種の変異体を、作製した。919タンパク質における25
5位および323位でのグルタミン酸、ならびに362位でのアスパラギン酸、
そして907タンパク質における117位でのグルタミン酸を、PCRベースの
SDMを使用してグリシン残基で置換した。これを行うために、GluまたはA
spからGlyへのコドンの変化を含む内部プライマーを、設計した。
字である。
異体を作製するために、鋳型として20ngのpET919−LOrf4 DN
Aを使用し、そして以下のプライマー組: 1)Orf4L for/919−E255 rev 2)919−E255 for/919L rev 3)Orf4L for/919−E323 rev 4)919−E323 for/919L rev 5)Orf4L for/919−D362 rev 6)919−D362 for/919L rev を使用してPCRを実行した。
使用し、そして「Orf4L for」および「919L rev」をそれぞれ
前向きおよび逆向きのプライマーとして使用して実行した。
体DNA200ngを使用し、そして以下のプライマー組: 7)907L for/907−E117 rev 8)907−E117 for/907L rev を使用して実行した。
ゴ「907L for」および「907L rev」をプライマーとして使用し
て、実行した。
よびXhoI制限酵素で消化し、そしてpET−21b+ベクターにクローニン
グした。各変異の存在を、配列決定分析によって確認した。
ける残基Glu164、Ser213およびAsn348の変異も同様である。
変異体は、活性において70%の減少を示す;E362G変異体は、活性におい
て減少を示さない。
たは調製目的のために、ゲル濾過に供した。ネイティブなタンパク質の分子量を
、FPLC Superose 12(H/R 10/30)またはSuper
dex 75ゲル濾過カラム(Pharmacia)のいずれかを使用して、評
価した。287、919および953についてのクロマトグラフィーに使用され
た緩衝液は、それぞれ、50mMのトリスHCl(pH8.0)、20mMのビ
シン(pH8.5)および50mMのビシン(pH8.0)であった。
リセロールを含んだ。タンパク質を、適切な緩衝液に対して透析し、そして20
0μlの容積でアプライした。ゲル濾過を、0.5〜2.0ml/分の流速で実
行し、そして溶出を280nmでモニターした。画分を回収し、そしてSDS−
PAGEによって分析した。青色デキストラン2000および分子量標準リボヌ
クレアーゼA、キモトリプシンAオボアルブミン、アルブミン(Pharmac
ia)を使用してカラムを較正した。サンプルの分子量を、Kav対標準のログ
Mrの較正曲線から概算した。ゲル濾過の前に、287−GSTを、GST部分
を切断するためにトロンビンで消化した。
3kDa、47kDaおよび43kDaであった。これらの結果は、919が単
量体であるが、287および953の両方が主に自然状態で二量体であることを
示唆する。953−Hisの場合、ゲル濾過中に2つのピークを観察した。大き
いピーク(80%)は953の二量体構造を示し、小さいピーク(20%)は、
予測された単量体の大きさを有した。953の単量体形態が、二量体より大きい
殺菌性活性を有することを見出した。
partner)を含まない953タンパク質を、pETベクターからおよび
pSM214ベクターからも発現させた[Velati Belliniら、(
1991)J.Biotechnol.18,177−192]。
pSM214の中へ全長遺伝子としてクローン化した。これを行うために、95
3遺伝子の全DNA配列(ATG〜終止コドン)を、以下のプライマーを使用す
るPCRによって増幅した: 953L for/2 CCGGAATTCTTATGAAAAAAATCA
TCTTCGCCGC EcoRI 953L rev/2 GCCCAAGCTTTTATTGTTTGGCTG
CCTCGATT HindIII (これらは、それぞれEcoRIおよびHindIII制限酵素部位を含む)。
この増幅されたフラグメントをEcoRIおよびHindIIIで消化し、そし
て同様の2つの酵素で消化したpSM214ベクターを使用して、ライゲーショ
ンを行った。ライゲーションされたプラスミドをE.coli MM294−1
細胞へ形質転換し(37℃で65分間、氷中でインキュベーションすることによ
って)、そして細菌細胞を、20μg/mlのクロラムフェニコールを含むLB
寒天上へプレーティングした。
コロニーを一晩中37℃にて増殖させ;細菌細胞を遠心分離し、そしてプラスミ
ドDNAを抽出し、そしてこれをEcoRIおよびHindIIIを用いる消化
によって分析した。このタンパク質を発現する組換えコロニーの能力を分析する
ために、これらの組換えコロニーを20μg/mlのクロラムフェニコールを含
むLB培養液中へ接種し、そして37℃で16時間増殖させた。細菌細胞を遠心
分離し、PBS中で再懸濁した。タンパク質の発現をSDS−PAGEおよびク
マシーブルー染色によって分析した。
のようであった:
して発現させた。
うに、pET−24中で配列をクローン化し、そしてタンパク質を発現させた。
pET−2は、pET−21と同様の配列を有するが、アンピシリンカセットの
代わりにカナマイシン耐性カセットを含む。
レオチドは、以下であった:
膜か、または分泌タンパク質であると予測した。これは以下の配列を有する:
)に従って); 2)それ自身のリーダーペプチドを含むがいずれの融合パートナーも含まないO
RF1(「ORF1F」);および 3)E.coli OmpA由来のリーダーペプチド(MKKTAIAIAVA
LAGFATVAQA)を含むORF1(「Orf1LOmpA」)
のこと)をNheIおよびXhoI制限酵素で消化し、そしてOmpAリーダー
配列を有するベクターに対応するフラグメントを精製した(pETLOmpA)
。成熟タンパク質をコードするORF1遺伝子をオリゴヌクレオチドORF1−
ForおよびORF1−Rev(それぞれ、NheIおよびXhoI制限酵素認
識部位を含む)を用いて増幅し、NheIおよびXhoIで消化し、そして精製
されたpETOmpAフラグメントへライゲーションした(図1を参照のこと)
。さらなるASジペプチドをNheI部位の側に導入した。
精製し得、そして暴露され、そして分泌される可能性がある表面として確認した
(図3を参照のこと)。このタンパク質を、マウスを免疫化するために使用して
、そして生じた血清は、殺菌性のアッセイにおいて優れた結果を与えた。
おいて局在化させた。予想外に、ORF1LOmpAに対して惹起された血清は
、His標識化されたタンパク質に対して惹起した血清よりも、さらにより良い
ELISAおよび抗殺菌性の性質を示した。
株)は、以下の配列を有する:
11(「911L」); 2)E.coli OmpA由来のリーダーペプチドを含む911(「911L
OmpA」) この構築物を作製するために、OmpAリーダーペプチドをコードする全体配列
を5’プライマー中にテールとして含んだ(プライマー911LOmpA Fo
rward)。NheI制限酵素認識部位を、OmpAリーダーペプチドをコー
ドする配列と予想される成熟タンパク質をコードする911遺伝子との間に挿入
し(1つのアミノ酸(セリン)の挿入)、この構築物の使用によりOmpAリー
ダーペプチド配列の下流の異なる遺伝子をクローン化を可能にした。
ド(MKYLLPTAAAGLLLAAQPAMA)を含む911(「911L
pelB」)。
下流に設計し、そしてPelBリーダー配列に対して直接的に融合される911
を有するために、NcoI制限酵素認識部位を含め;3’末端プライマーに終止
コドンを含めた。使用した発現ベクターはpET22b+(Novagen)で
あり、これは、PelBリーダーペプチドについてのコード配列を有する。Nc
oI部位は、PelB配列の後に、さらなるメチオニンを導入する。
た場合に最も高く、919LOmpAもまた良好な結果をもたらした。
、2996株)は、以下の配列を含む:
ORF46(「ORF46−2L」); 2)リーダーペプチドを含まず、かついずれの融合パートナーも含まないOR
F46(「ORF46−2」)であって、以下の予想されるリーダー配列から下
流に5’末端増幅プライマーを設計することによってリーダーペプチドが除かれ
た、ORF46:
質として、aa1〜433に対応する部分配列を増幅させるためのPCRプライ
マーを設計することによって構築した、ORF46。 終止コドンを3’末端プライマー配列中に含めた。
このリーダーペプチド(ORF46−2)の除去は、この問題を解決しない。し
かしながら、短縮型ORF46.1L型(血清群および種の間でよく保存されて
いる最初の433アミノ酸)は、良く発現し、そしてELISA試験および殺菌
アッセイにおいて優れた結果を与える。
F46.1を287,919、およびORF1と融合させた。このハイブリッド
タンパク質は、一般的に不溶性であるが、ELISAおよび殺菌性(ホモログの
2996株に対して)のいくつかの良い結果を与えた:
87型でのいずれかで)および919の「3重」ハイブリッドを構築し、この3
つの抗原の単一混合物に対比して、種々の株(ホモログの2996株を含む)に
対して試験した。FCAをアジュバントとして使用した:
個々のタンパク質と比較した:
C58株)は、以下の配列を含む:
ST961」); 2)それ自身のリーダーペプチドを含むがいずれの融合パートナーも含まない
961(「961L」);および 3)リーダーペプチドを含まず、かついずれの融合パートナーも含まない96
1(「961標識化されていない」)であって、以下の予想されるリーダー配列
から下流に5’末端増幅プライマーを設計することによってリーダーペプチドが
除かれた、961: このタンパク質の全ての3つの型を発現した。GST融合タンパク質を精製し
得、そしてこれに対する抗体によって961が暴露された表面であることを確認
した(図4)。マウスを免疫化するためにこのタンパク質を使用し、そして生じ
た血清は、殺菌アッセイにおいて優れた結果を与えた。961Lもまた精製しそ
して非常に高いELISA力価を得た。
ある。さらに、このタンパク質は、N.meningitidisの全ての株に
おいて見出されない。
は、以下に示す配列を含む:
見出され得る。
87の発現を開示する。
: 1)His標識化された融合体としての287(「287−His」); 2)それ自身のリーダーペプチドを含むがいずれの融合パートナーも含まない
287(「287L」); 3)PRF4リーダーペプチドを含みかついずれの融合パートナーも含まない
287(「287LOrf4」);および 4)リーダーペプチドを含まずかついずれの融合パートナーも含まない287
(「287標識化されていない」):
することによって、「287LOrf4」を構築した。287コード配列に融合
された、5’末端プライマー(287LOrf4)中のテールとしての、欠損し
ているアミノ酸をコードするDNA配列の、添加によって、全体のORF4リー
ダーペプチドを修復した。成熟タンパク質をコードする287遺伝子を、オリゴ
ヌクレオチド287LOrf4 ForおよびRev(それぞれ、NdeI部位
およびXhoI部位を含む)を用いて増幅し、NdeIおよびXhoIで消化し
、そして精製されたpETOrf4フラグメントにライゲーションした。
合タンパク質) WO99/24578、WO99/36544およびWO99/57280由
来のさらなるタンパク質のE.coli発現について、同様の方法を採用した。
121−1、128−1、148、216、243、308、593、652、
726、982、およびOrf143−1。タンパク質117−1は、FACS
によって暴露された表面として確認され、そして高いELISA力価を与えた。
現された:111、149、206、225−1、235、247−1、274
、283、286、292、401、406、502−1、503、519−1
、525−1、552、556、557、570、576−1、580、583
、664、759、907、913、920−1、926、936−1、953
、961、983、989、Orf4、Orf7−1、Orf9−1、Orf2
3、Orf25、Orf37、Orf38、Orf40、Orf40.1、Or
f40.2、Orf72−1、Orf76−1、Orf85−2、Orf91、
Orf97−1、Orf119、Orf143.1。これらのタンパク質に接尾
語「L」を加えた。
まずに発現させた。シグナルペプチドの欠失は、発現レベルを大いに減少させた
。このタンパク質は、可溶化のための2M尿素を使用して最も容易に精製され得
た。
て良好に発現し、その30kDaタンパク質はウェスタンブロットの陽性な結果
を与えた。
の局在を確認した。
1L、570Lおよび580Lおよび664Lのペリプラズム中の局在を確認し
た。
在を確認した。ORF25L、ORF4L、406L、576−1Lは全て、膜
に局在することものとして確認された。
ートナーを含まずに発現し、そしてタンパク質593は、そのネイティブリーダ
ーペプチドを含まずかつ融合パートナーも含まずに発現し、良い抗細菌血清によ
って惹起された。驚くべきことに、ORF25およびORF40の形態は、融合
タンパク質を含まずに発現し、そしてそれ自身のリーダーペプチド(すなわち「
ORF25L」「ORF40L」)を使用することで、細菌性アッセイにおいて
融合タンパク質よりも良い結果を与えた。
WVETAHおよびATYKVDEYHANARFAFを得た。この配列決定に
よって、予想されるリーダーペプチドが開裂されたことを確認し、そしてペリプ
ラズム位置で結合される場合、ネイティブリーダーペプチドから発現されるとき
、このタンパク質がE.coliによって正しくプロセスおよび局在化されるこ
とを確認した。
LAであり、リーダー配列が開裂されていないことを示した。それゆえ、未開裂
のリーダー配列および膜透過アンカーの両方として、N.gonorrhoea
e由来のPBP1のリーダーペプチドト同様の様態で、機能し得る[Roppお
よびNicholas(1997)L.Bact.179:2783−2787
.]。実際に、N末端領域は、強い疎水性の特徴を示し、そしてTmpred.
プログラムによって、膜貫通であることが予想される。
act.(1998)180:3441−3447.]の方法によって、実証し
た。目的のプラスミドを内部に含む単一コロニーを、一晩中、37℃で、20m
lのLB/Amp(100μg/ml)液体培地中で、増殖させた。この培養液
を、5.0mlの新しい培地LB/Amp培地(5μC/ml[3H]パルミチ
ン酸塩(Amersham)を含む)中で、0.1のOD500になるまで希釈
した。培養物のOD500が0.4〜0.8に達した時に、組換えリポタンパク
質を、IPTG(終濃度1.0mM)を用いて1時間誘導した。細菌を、卓上遠
心機の中で、2700gで15分間遠心分離することによって回収し、そして、
1.0ml氷冷PBSで2回洗浄した。細胞を120μlの20mM Tris
−HCL(pH8.0)、1mM EDTA、1.0% w/v SDS中へ再
懸濁し、10分間煮沸することによって破砕した。13000gで10分間遠心
分離した後、上清を回収し、そして1.2mlの氷冷アセトンを添加しそして1
時間−20℃で静置することによって、タンパク質を沈殿させた。タンパク質は
、13000gで10分間遠心分離することによってペレットを形成し、そして
20〜50μl(培養液の終濃度によって負荷量を標準化するように計算される
)の1.0% w/vSDSに再懸濁した。15μlのアリコートを5μlのS
DS−PAGEサンプル緩衝液と共に煮沸し、そしてSDS−PAGEによって
分析した。電気泳動ゲルを10% v/v酢酸中で1時間固定化した後、増幅溶
液(Amersham)中で30分間浸した。このゲルを熱の下で減圧乾燥し、
そしてハイパーフィルム(Kodak)に−80℃で一晩中暴露した。
の結合を、以下のタンパク質について見出した:Orf4L、Orf25L、2
87L、287LOrf4、406.L、576L、926L、919Lおよび
919LOrf4。
基づいて、図5に示されるような3つの「ドメイン」分けられる。2番目のドメ
インは、IgAプロテアーゼに対して相同性を示し、3番目のドメインは、トラ
ンスフェリン結合タンパク質に対して相同性を示す。
なる程度の配列保存性を示し、ドメインCは98%同一、ドメインAは83%同
一、一方ドメインBはわずかに71%同一である。株MC58中のタンパク質2
87は、株2996のタンパク質287よりも61アミノ酸長い。2つの配列の
整列は、図7に示され、そして種々の株についての整列は、WO00/6674
1中に開示されている(本明細書中の図5および図15を参照のこと)。
させた。これを、以下の構築物を使用して、MC58株および2996株に対し
て行った: 287a−MC58(aa1−202)、287b−MC58(aa203−2
88)、287c−MC58(aa311−488)。 287a−2996(aa1−139)、287b−2996(aa140−2
25)、287c−2996(aa250−427)。
中から除いた。NdeI−XhoI、NheI−XhoI、またはNdeI−H
indIII制限酵素認識部位を使用して、それぞれの増幅されるフラグメント
を、発現ベクターpET19b+へクローン化するために、5’プライマーはN
heI制限酵素認識部位を含み、そして3’プライマーはXhoIをテールとし
て含んだ。
性および再折り畳み(リフォールディング)を必要とした。
)およびMenC株(BZ133株)と同様に、同種および異種のMenB株に
対して、免疫学的データ(血清殺菌性アッセイ)を得た:
製することによって、287をまた発現した(C末端Hisタグタンパク質とし
て)。菌株2996由来のタンパク質287のこれらの4つの欠失変異体を使用
した(図6): 1)アミノ酸18−427(すなわち、リーダーペプチドが欠失した)からな
る「287−His」; 2)アミノ酸26−427からなる「Δ1 287−His」; 3)アミノ酸70−427からなる「Δ2 287−His」; 4)アミノ酸107−427からなる「Δ3 287−His」;および 5)アミノ酸140−427(=287−bc)からなる「Δ4 287−H
is」; 「Δ4」タンパク質はまた、菌株MC58(「Δ4 287MC58−His
」;aa203−488)について作製した。
し、287−Hisの発現は、非常に乏しかった。
(F6124菌株)およびMenC(BZ133菌株)に対する、免疫学的デー
タ(血清殺菌性アッセイ)をまた、欠失変異体を使用して得た:
、見られた。
または優れている。
GGGS)によってのみ、287−Hisおよび「287未標識」と異なる。し
かし、欠失したセリンをNheクローニング部位に存在するコドンで置換する発
現ベクターを使用することは、(Gly)6のみの欠失と等しい。従って、この
(Gly)6配列の欠失は、タンパク質発現に対して劇的な効果を有することを
示している。
7」と呼ばれる。菌株MC58において、その配列(リーダーペプチドは下線を
引かれている)は、以下のようである:
His」および「ΔG287K」))は、「287−His」または「287未 標識 」と比較して、非常に良好なレベルで発現される。
B菌株由来(特に菌株2996、MC58、1000、およびBZ232由来)
のE.coli中で発現した。結果はまた良好であった。
とが仮定された。従って、同様の(Gly)nモチーフ(N末端の近く、システ
インの下流)を含む他のMenBリポタンパク質(主に、Tbp2(NMB04
60)、741(NMB1870)および983(NMB1969))が同定さ
れた:
子および287遺伝子は、菌株2996由来であった。これらは、pETベクタ
ー中にクローン化され、そして、それらのリーダー配列ペプチドについてコード
する配列なしで、または「ΔG形態」(共にC末端Hisタグに融合される)と
して、E.coli.中で発現される。各場合において、同じ効果(ポリグリシ
ンストレッチの欠失を保有するクローンにおいて、発現は、良好であった)が見
られ、そして、グリシンが発現されたタンパク質に存在する場合、発現は乏しい
かまたは存在しなかった。
作製および精製した。これらの各々は、高いELISA力価を与え、そしてまた
、8192を超える血清殺菌性力価を与えた。ΔG287K(pET−24bか
ら発現される)は、ELISAおよび血清殺菌性アッセイにおいて優れた力価を
与えた。ΔG287−ORF46.1Kはまた、pET−24bにおいて、発現
され得る。
ORF46.1の上流でインフレームで、直接融合された。
を、919およびORF46.1についての成分抗原(287−GSTを使用す
る)の簡単な混合物に対して惹起された抗体と比較した:
ついてのデータをまた得た:
物より免疫学的に優れており、ΔG287−ORF46.1は、異種菌株に対し
てでさえ、特に効果的である。ΔG287−ORF46.1Kは、pET−24
b中で発現され得る。
94/98を使用して、作製した。
(相同な2996菌株を含む)に対して測定した:
61cを有する、ハイブリッドとして発現された。
(相同な2996菌株を含む)に対して測定した:
に対して特に高かった。
1の上流にインフレームで直接融合された。
−COOHまたはNH2−B−A−COOHのいずれかであり得る。この差異の
影響を、919、953およびORF46.1に対するタンパク質287のC末
端(「287−His」形態で)またはN末端(ΔG287形態−上に示される
配列)のいずれかを使用して調査した。相同菌株2996を含む、菌株のパネル
を使用した。FCAをアジュバントとして使用した:
られる。
列]に融合される場合、得られたタンパク質は不溶性であり、そして精製のため
に変性および再生されなければならない。再生に従って、約50%のタンパク質
が、不溶性のままであることが見出された。可溶性および不溶性タンパク質を比
較し、そして、はるかに高い殺菌力価が、可溶性タンパク質(アジュバントとし
てのFCA)を用いて得られた:
することによって改善した。
末端Hisタグを有する全長としてのタンパク質287の発現は、かなり低い発
現レベルを与える。より良好な発現は、N末端GST融合を使用して達成される
。 N末端融合パートナーとしてGSTを使用することに対する代替として、2
87を、タンパク質919(「919−287」)、タンパク質953(「95
3−287」)およびタンパク質ORF46.1(「ORF46.1−287」
)のC末端に配置した。両方の場合において、リーダーペプチドを欠失させ、ハ
イブリッドは、直接インフレーム融合物であった。
ペプチドを、各配列のリーダーから下流の順方向プライマーを設計することによ
って除外した;停止コドン配列を953逆方向プライマーでは除外したが、28
7逆方向プライマーには含まれた。953遺伝子について、増幅に使用される5
’および3’プライマーは、それぞれNdeIおよびBamHI制限部位を含み
、故に、287遺伝子の増幅のために5’および3’プライマーは、それぞれB
amHIおよびXhoI制限部位を含んだ。この方法において、NdeI−Ba
mHI(第一の遺伝子をクローン化するために)そしてこれに引続いてBamH
I−XhoI(第二の遺伝子をクローン化するために)を使用して、pET21
b+における2つの遺伝子の配列指向性クローニングを達成し得た。
21b+中の919−Hisクローンの3’末端でXhoI部位にクローニング
することによって得た。287遺伝子の増幅に使用されるプライマーを、PCR
フラグメントの5’末端でSalI制限部位を、そしてPCRフラグメントの3
’末端でXhoI制限部位を導入するために設計した。SalIおよびXhoI
制限酵素によって生成された結合性の末端は適合性であるので、SalI−Xh
oIで消化された287PCR産物は、XhoIで切断したpET21b−91
9クローン中に挿入され得た。
成分抗原の単純な混合物に対して惹起された抗体と比較した:
919−287および953−287について得た:
倍高い力価)が、N末端での919で達成された。
−ORF97Hisをまた試験した。これらは、中程度のELISA力価(fi
tre)および殺菌性抗体応答を与えた。
、タンパク質287および919)の成熟配列へ融合し得る。このことは、E.
coliにおける脂質化を指向し得る。
でそれをクローン化および発現することが困難である。発現を容易にするために
、このタンパク質を図8に示すように4つのドメインに分けた(MC58配列に
従う):
crected protein[Xylella fastidiosa](2
9%) MC58菌株配列を使用して、564abの良好な細胞内発現をGST融合物(
精製なし)およびhisタグ化タンパク質の形態で得た;このドメイン対をまた
リポタンパク質として発現した。このリポタンパク質は、膜外/上清画分で中程
度の発現を示した。
に、中程度の細胞内発現、およびGTS−融合物として良好な発現を示した。
あった。dドメインは、his−タグ化生成物(精製なし)として中程度の細胞
内発現を示した。cdタンパク質ドメイン対は、GTS融合物として中程度の細
胞内発現を示した(精製なし)。
ドと置換される場合のように、異種発現を改善する。発現に対する919リーダ
ーの影響を、Morganella Morganii由来のPhoCレセプタ
ー遺伝子にコード配列を融合することによって調査した(Thallerら(1
994)Microbiology 140:1341−1350)。構築物を
NdeIとXhoI部位の間のpET21−bプラスミド中にクローン化した(
図9):
ィブなPhoCシグナルペプチドを含む構築物について見出された発現レベルよ
の200分の1未満である。同じ結果が、T7プロモーターをE.coli P
lacプロモーターで置換した後でさえ得られた。このことは、発現に対する9
19リーダー配列の影響が、使用されるプロモーターに依存しないことを意味す
る。
性(二次構造の形成、RNAaseへの感受性など)に起因するか、またはこの
シグナルペプチドの存在によって誘導されるタンパク質の不安定性に起因するか
否かを調査するために、多くの変異体を作製した。使用されるこのアプローチは
、縮重コドンを含む合成リンカーをクローニングすることによる919シグナル
ペプチド配列のヌクレオチド置換であった。この方法においては、変異体をヌク
レオチドおよび/またはアミノ酸置換によって得た。
0〜36(S1)の間に919シグナルペプチド配列の2つの異なる領域におけ
る変異を作製するように設計した。
胞により予想外に生成されたインフレーム欠失を含む。
AでE.coli BL21(DE3)を形質転換することによって行った。単
一の形質転換体を、100μg/mlアンピシリン、50μg/mlメチルグリ
ーン、1mg/ml PDP(フェノールフタレインジホスフェート)を含むL
Bプレートに単一形質転換体を描画することによって、高いPhoC活性につい
てスクリーニングした。この培地上でPhoC産生細胞は、緑色になる(図10
)。
C活性の基質として使用する液体培地中で実施した。液体培地中で0、30、9
0、180分間増殖した細胞抽出物および変異体上清中で測定された比活性は以
下であった: (細胞抽出物)
地中にPhoCを分泌し得る。これは、この変異体のシグナルペプチド配列が、
たった9アミノ酸長であるので、注目すべきである。これは、今日までに記載さ
れた最も短いシグナルペプチドである。
れる。
存は、N末端部分でのみ高い(>80%)。〜340からのC末端は、高度に相
違している。 −その予測される二次構造は、この分子の中心領域(aa.227〜247)に
わたる疎水性セグメントを含む。 −E.coli中の全長遺伝子の発現は、非常に低いタンパク質収率を与える。
シグナルペプチド配列を除外したタグ化または非タグ化構築物からの発現は、宿
主細胞に対して毒性効果を有する。言い換えると、細胞質中の全長成熟タンパク
質の存在は、宿主細胞に対して高度に毒性であるが、一方、周辺質への移行(シ
グナルペプチドによって媒介される)は細胞の生存度への検出可能な影響を有さ
ない。リーダーのない730の発現についてのクローンが、recAの遺伝的背
景(E.coli菌株:クローニングについてHB101;発現についてHMS
174(DE3))を使用して非常に低い頻度でしか得られ得ないために、73
0のこの「細胞内毒性」は特に高い。
ーチと同様のアプローチを730について使用した。4つのC末端短縮形態を得
、そのそれぞれを十分に発現する。すべてを、His−タグ化したリーダーのな
い730の細胞内発現から得た。
成される。これを、予測されたよりも大きなMWを有する可溶性Hisタグ化産
物として精製した。
する。これを不溶性Hisタグ化産物として精製した。
DE3)中で高レベルの730−Hisクローンを発現するクローンについての
スクリーニングの後に得た。簡単には、全長成熟730タンパク質をコードする
Hisタグ化配列を含むpET21bプラスミドを使用して、recA菌株HM
S174(DE3)を形質転換した。形質転換体を低頻度で得た。これは、2つ
の表現型を示した:大きなコロニーおよび非常に小さなコロニー。いくつかの大
きいコロニーおよび小さなコロニーを730−Hisクローンの発現について分
析した。大きなコロニー由来の細胞のみが、抗730A抗体によって認識される
タンパク質を過剰発現した。しかし、異なるコロニーで過剰発現されたタンパク
質は、異なる分子質量を示した。2つのクローンの配列決定は、両方の場合にお
いて、E.coli IS配列の組込みが、730のC末端領域をコードする配
列内に生じたことを明らかにした。この2つの組込み事象は、C1の場合におい
て1つの付加コドン、そしてC2の場合において12の付加コドンを有するイン
フレーム融合物を精製した(図11)。生じた730の「変異」形態は、以下の
配列を有する:
質を与え、そして宿主細胞に対して毒性作用を有さないが、ネイティブなC末端
の存在は毒性である。これらのデータは、730の「細胞内毒性」がタンパク質
のC末端の65アミノ酸と結合することを示唆する。
リーダーペプチド(アミノ酸1〜26;欠失は、細胞質発現を与える)を用いて
かまたはリーダーペプチドなしで、およびHisタグ化を用いてまたはHisタ
グなしでの発現を使用して実施した。
最も良好に発現した。発現を改善するために、タンパク質をドメインに分けた(
図12)。
子、これは、表面の突起を作製するオリゴマーを形成する細菌表面上に局在化さ
れる付着因子であることが実証されている(Hoiczykら(2000)EM
BO J 19:5989〜99))に基づいて設計し、これらは:リーダーペ
プチド、ヘッドドメイン、コイル状コイル領域(茎)、および膜アンカードメイ
ンである。
して必要に応じてC末端HisタグまたはN末端GSTのいずれかに融合した。
961の異なるドメインを発現するE.coliクローンを、一晩(o/n)培
養物から、またはIPTGで3時間インキュベーションした後の、発現されたタ
ンパク質の生成および局在化についてのSDS−PAGEおよびウエスタンブロ
ットによって分析した。結果は以下である:
ト分析によって、2つの特異的結合が検出された:1つは、〜45kDa(予測
された分子量)および1つは〜180kDaであり、このことは、961−Lが
オリゴマーを形成し得ることを示す。さらに、これらの凝集物は、一昼夜の培養
物(IPTG誘導なし)においてより発現される。このクローンのOMV調製物
を使用してマウスを免疫化し、そして血清を得た。一昼夜培養物(主にオリゴマ
ー形態)を使用して、その血清は殺菌性であった;IPTG誘導化培養物(主に
単量体)は、殺菌性ではなかった。 ・961Δ1−L(アンカー領域における部分的な欠失を有する)は、外膜で高
度に発現され、そして局在化されるが、オリゴマーを形成しない; ・961c−L(アンカー領域なし)は、可溶性形態で生成され、そして上清中
に搬出される。
力価は以下のようであった:
961Δ1−Lおよび961c−L)を使用して、961が接着因子(YadA
を参照のこと)であるか否かを調査した。接着アッセイを、(a)ヒト内皮細胞
および(b)一晩培養物または3時間のIPTG誘導のいずれかの後のE.co
liクローンを使用して実施した。一晩増殖した961−L(961Δ1−L)
およびIPTG誘導961c−L(表面にタンパク質を発現するクローン)は、
ヒト内皮細胞に付着する。
961およびそのドメイン改変体は、効率的な発現を指向するので、それらは、
理想的には、ハイブリッドタンパク質のN末端部分として適する。
のこと)。これらは、個々のタンパク質と比較した場合、有利である。
の範囲内にとどまったまま改変がなされ得るということが理解される。例えば、
他の系統由来のタンパク質の使用が、予想される[例えば、ORF4、ORF4
0、ORF46、225、235、287、519、726、919および95
3の多型配列については、WO00/66741を参照のこと]。
よび10%v/vグリセロールを含んだ。この透析液を、13000gで20分
間遠心分離し、そして、モノQ FPLCイオン交換樹脂またはモノS FPL
Cイオン交換樹脂のいずれかに適用した。緩衝液およびイオン交換樹脂を、目的
のタンパク質のpIおよびFPLCプロトコールマニュアル[Pharmaci
a:FPLC Ion Exchange and Chromatofocu
ssing;Principles and Methods.Pharmac
ia Publication]の推薦に従って選択した。タンパク質を、段階
的NaCl勾配を使用して溶出した。精製物を、SDS−PAGEによって分析
し、そしてタンパク質濃度をブラッドフォード法によって決定した。
2、周辺タンパク質920Lおよびハイブリッドタンパク質919〜287、9
53〜287を、細胞の破壊の後に得られたE.coliの可溶化分画から精製
した。目的のプラスミドを保有する単一コロニーを、20mlのLB/Amp(
100μg/ml)液体培地中で、37℃で一晩増殖させた。細菌を、1.0L
の新鮮な培地中で1:30に希釈し、そして30℃または37℃のいずれかで、
OD550が0.6〜0.8に達するまで増殖させた。組換えタンパク質の発現
を、1.0mMの最終濃度でIPTGを用いて誘導した。3時間のインキュベー
ションの後、細菌を、8000gで15分間、4℃で遠心分離することで収集し
た。必要な場合、細胞を−20℃で保存した。全ての一連の手順を、氷上または
4℃で行った。細胞質ゾルタンパク質(121.1、128.1、593、72
6、および982)ならびに周辺タンパク質920Lについて、細菌を、完全プ
ロテアーゼインヒビター(Boehringer−Mannheim)を含有す
る25mlのPBSに再懸濁した。細胞を、Branson Sonifier 450を使用した超音波処理によって溶解した。分裂した細胞を、8000g
で30分間遠心分離して、破壊されない細胞および封入体を沈降させ、そしてこ
の上清を3.9M(NH4)2SO4の添加によって35%v/v飽和にした。
この沈殿物を、8000g、30分間で沈降させた。この上清を、3.9M(N
H4)2SO4の添加によって70%v/vの飽和にし、そしてこの沈殿物を上
記のように収集した。目的のタンパク質を含むペレットを、SDS−PAGEに
よって同定し、そして適切なイオン交換緩衝液(以下を参照のこと)に対して6
時間または一晩透析した。953Lを発現するE.coli由来の周辺分画を、
Evansら、[Infect.Immun.(1974)10:1010〜1
017]のプロトコールに従って調製し、そして適切なイオン交換緩衝液に対し
て透析した。緩衝液およびイオン交換樹脂を、目的のタンパク質のpIおよびF
PLCプロトコールマニュアル(Pharmacia)の推薦に従って選択した
。緩衝溶液は、20mMのNaClおよび10%(v/v)のグリセロールを含
有した。この透析物を、13000gで20分間遠心分離し、そしてモノQ F
PLCイオン交換樹脂またはモノS FPLCイオン交換樹脂のいずれかに適用
した。緩衝液およびイオン交換樹脂を、目的のタンパク質のpIおよびFPLC
プロトコールマニュアル(Pharmacia)の推薦に従って選択した。タン
パク質を、イオン交換樹脂から、段階的NaCl勾配または連続的NaCl勾配
のいずれかを使用して溶出した。精製物を、SDS−PAGEによって分析し、
そしてタンパク質濃度をブラッドフォード法によって決定した。周辺タンパク質
のリーダーペプチドの切断を、NH2末端の配列決定によって実証した(以下を
参照のこと)。
た。目的のプラスミドを保有する単一コロニーを、20mlのLB/Amp(1
00μg/ml)液体培地中で、37℃で一晩増殖させた。細菌を、1.0Lの
新鮮な培地中で1:30に希釈した。クローン406.1Lおよび919LOr
f4を30℃で、そしてOrf25Lおよび576.1Lを37℃で、OD55 0 が0.6〜0.8に達するまで増殖させた。919LOrf4の場合、30℃
での増殖が必須であった。なぜなら37℃での組換えタンパク質の発現は、細胞
の溶解を生じたからである。組換えタンパク質の発現を、1.0mMの最終濃度
でIPTGを用いて誘導した。3時間のインキュベーションの後、細菌を、80
00gで15分間、4℃で遠心分離することで収集した。必要な場合、細胞を−
20℃で保存した。全ての一連の手順を、4℃で行った。細菌を、完全プロテア
ーゼインヒビター(Boehringer−Mannheim)を含有する25
mlのPBSに再懸濁し、そしてFrench Pressを2〜3回通過する
浸透圧ショックによって溶解した。分解されない細胞を、5000gで15分間
遠心分離することにより除去し、膜を100000g(Beckman Ti5
0、38000rpm)で45分間遠心分離して沈降させた。Dounceホモ
ジナイザーを使用して、膜ペレットを、20mMのTris−HCl(pH8.
0)、1.0MのNaCl、および完全プロテアーゼインヒビターの7.5ml
中に再懸濁した。この上清を24時間混合し、100000gで45分間遠心分
離し、このペレットを20mMのTris−HCl(pH8.0)、1.0Mの
NaCl、5.0mg/mlのCHAPS、10%(v/v)のグリセロールお
よび完全プロテアーゼインヒビターの7.5ml中に再懸濁した。この溶液を一
晩混合し、100000gで45分間遠心分離し、この上清を6時間、適切に選
択された緩衝液に対して透析した。Orf25.Lの場合、CHAPS抽出の後
に得たこのペレットが、組換えタンパク質を含むことを見出した。この分画を、
さらなる精製なしに、マウスを免疫化するために使用した。
の後よりもむしろ、ポリミキシンBを有するE.coliの透析の後に得た可溶
化分画に由来した。
LB/Amp(100μg/ml)液体培地中で、37℃で一晩増殖させた。細
菌を、1.0Lの新鮮な培地中で1:30に希釈し、そして30℃で、OD55 0 が0.6〜0.8に達するまで増殖させた。組換えタンパク質の発現を、1.
0mMの最終濃度でIPTGを用いて誘導した。3時間のインキュベーションの
後、細菌を、8000gで15分間、4℃で遠心分離することで収集した。必要
な場合、細胞を−20℃で保存した。全ての一連の手順を、氷上または4℃で行
った。細胞を、20mMのBicine(pH8.5)、20mMのNaCl、
10%(v/v)グリセロール、完全プロテアーゼインヒビター(Boehri
nger−Mannheim)に再懸濁し、Branson Sonifier 450を使用して破壊した。この超音波処理物を、8000gで30分間遠心
分離して破壊されない細胞および封入体を沈降させた。この組換えタンパク質を
、3.9M(NH4)2SO4の添加によって、35%v/vと70%v/vと
の間の飽和である溶液から沈殿した。この沈殿物を、8000g、30分間で沈
降させ、20mMのBicine(pH8.5)、20mMのNaCl、10%
(v/v)グリセロールに再懸濁し、この緩衝液に対して6時間または一晩透析
した。この透析物を13000gで20分間遠心分離し、そしてFPLC樹脂に
適用した。このタンパク質を、カラムから段階的NaCl勾配を使用して溶出し
た。精製物を、SDS−PAGEによって分析し、そしてこのタンパク質濃度を
ブラッドフォード法によって決定した。
58のゲノム配列に基いて設計したオリゴヌクレオチドを使用してPCRにより
増幅した。2996株からのゲノムDNAを、別段特定しなければ、常にPCR
のテンプレートとして使用し、そして他の増幅したフラグメントを発現ベクター
pET21b+(Novagen)においてクローン化して、C末端のHisタ
グ産物としてこのタンパク質を発現させるか、またはpET−24+(Nova
gen)においてクローン化して「無タグ」形態(例えば、ΔG287K)とし
てこのタンパク質を発現した。
ダーペプチドを有して発現した場合、オープンリーディングフレーム(ATG〜
終止コドン)の増幅を実施した。
推定されたリーダーペプチドから下流の5’末端増幅プライマーを設計すること
により、取り除いた。
ズするヌクレオチドの数と種類に依存し、以下の式によって決定した: Tm1=4(G+C)+2(A+T) (尾部排除) Tm2=64.9+0.41(%GC)−600/N (プライマー全体) 選択されたオリゴヌクレオチドの融点は、オリゴ全体に対して通常65〜70
℃であり、そしてハイブリダイズする領域単独について50〜60℃である。
機を使用して合成し、2.0mlのNH4OHでこのカラムから溶出し、そして
56℃で5時間のインキュベーションにより脱保護した。このオリゴを、0.3
Mの酢酸ナトリウムと2容量のエタノールを添加することにより沈澱させた。こ
の試料を遠心分離し、そしてこのペレットを水中に再懸濁した。
ライマーとして使用した。
ard)プライマー。
株を使用した。
Gコドンはクローニング部位について使用したNdeI部位の一部である。5’
端におけるクローニング部位としてNheIを使用して(例えば、これら全てが
、N末端に287を含んでいる)をつくられたこの構築物は、抗原のコード配列
に融合された2つのさらなるコドン(GCT AGC)を有している。
0およびBZ232(およびその他)を、100mlのGC培地中で対数期まで
増殖させ、遠心分離で回収し、そして5mlの緩衝液(20%w/vスクロース
、50mM Tris−HCl、50mM Tris−HCl、50mM ED
TA、pH8)中に再懸濁した。氷上での10分間のインキュベーション後、細
菌を10mlの溶解溶液(50mM NaCl,1%Na−Sarkosyl、
50μg/ml Proteinase K)の添加によって溶解し、そしてこ
の懸濁液を37℃で2時間インキュベートした。2回のフェノール抽出(pH8
で平衡化)および1回のCHCl3/イソアミルアルコール(24:1)抽出を
実施した。DNAを、0.3M酢酸ナトリウムおよび2容量のエタノールを添加
することによって沈澱させ、そして遠心分離によって収集した。このペレットを
70%(v/v)エタノールで1回洗浄し、4.0ml TE緩衝液(10mM
Tris−HCl、1mM EDTA、pH8.0)で再溶解した。DNAの
濃度は、OD260を読取ることで測定した。
MC581000、もしくはBZ232株由来のゲノムDNAまたは10ngの
組換えクローンのプラスミドDNA調製物を、40μMの各オリゴヌクレオチド
プライマー、400〜800μMのdNTP溶液、1×PCR緩衝液(1.5m
M MgCl2を含む)、2.5単位のTaqI DNAポリメラーゼ(Per
kin−Elmer AmpliTaQ、Boerhingher Mannh
eim ExpandTM Long Templateを使用する)の存在下
でテンプレートとして使用した。
下の二工程増幅を行った:最初の5サイクルを、プライマーの制限酵素テールを
除くハイブリダイゼーション温度(Tm1)を使用して行った。これに続いて、
全長オリゴについて算出したハイブリダイゼーション温度(Tm2)に従って3
0サイクル行った。伸長時間(68℃または72℃で実施した)を、増幅される
Orfの長さによって変化させた。Orf1の場合、伸長時間(3分から開始す
る)を、サイクル毎に15秒ずつ増加させた。これらのサイクルを、72℃での
10分の伸長工程で完了させた。
ンドに対応するDNAフラグメントを、Qiagen Gel Extract
ion Kitを製造業者のプロトコルに従って使用し、ゲルから精製した。
+またはpET−24b+へのクローニングのために適切な制限酵素を用いて消
化した。消化されたフラグメントを、QIAquick PCR精製キット(製
造業者の指示書に従って)を使用して精製し、そして、水または10mMのTr
is−HCl(pH8.5)のいずれかを用いて溶出した。プラスミドベクター
を、適切な制限酵素を用いて消化し、1.0%アガロースゲルにロードし、そし
てこの消化されたベクターに対応するバンドをQiagen QIAquick
Gel Extraction Kitを使用して精製した。
21b+、pET22b+またはpET−24b+に連結した。モル比3:1の
フラグメント/ベクターを、製造業者によって供給された連結緩衝液中でT4
DNAリガーゼとともに使用した。
℃で3分間インキュベートして、組換えプラスミドをコンピテントE.coli DH5またはHB101中に形質転換した。これに続いて、800μlのLB
ブロスを添加して、37℃で20分間インキュベートした。細胞を、Eppen
dorfの微量遠心機において最大速度で遠心分離し、そして約200μlの上
清に再懸濁して、LBアンピシリン(100mg/ml)寒天上にプレートした
。
g/mlのアンピシリンを加えた4.0mlのLBブロス中で37℃にて一晩増
殖させることにより行った。次に、細胞をペレットにして、そしてプラスミドD
NAをQiagen QIAprep Spin Miniprep Kitを
製造業者の指示書に従って使用して、抽出した。各々個々のミニプレップの約1
μgを、適切な制限酵素を用いて消化し、そして消化物を、1〜1.5%アガロ
ースゲル(予想されるインサートサイズに依存する)に、分子量マーカー(1k
b DNA Ladder、GIBCO)と並行してロードした。陽性クローン
のスクリーニングを、インサートサイズに基づいて行った。
えタンパク質産物の発現に適切なE.coli株中に形質転換した。1μlの各
構築物を使用して、E.coli BL21−DE3を、上記のように形質転換
した。単一の組換えコロニーを、Amp(100μg/ml)を加えた2mlの
LBに接種し、37℃で一晩でインキュベートし、次に、100mlのフラスコ
中でAmp(100μg/ml)を加えた20mlのLB中に1:30で希釈し
、OD600が0.1と0.2との間にした。これらのフラスコを、OD600 が、発現の誘導に適切な指数増殖(0.4〜0.8OD)を示すまで回転型水浴
振とう機中で30℃または37℃でインキュベートした。タンパク質の発現を1
.0mM IPTGの添加によって誘導した。30℃または37℃での3時間の
インキュベーションの後、OD600を測定し、そして発現を試験した。サンプ
ルの最最終濃度を、ODによって確認した。1.0mlの各サンプルを微量遠心
機において遠心分離し、そのペレットをPBS中に再懸濁してSDS−PAGE
およびクマシーブルー染色によって分析した。
BRL)を用いてクローニングし、そして発現させた。組換えクローニング(R
C)は、E.coliゲノム中へのファージの組込みおよびE.coliゲノム
からのファージの切り出し、それぞれを媒介する組換え反応に基づく。組込みは
、細菌のゲノム中に位置するattB部位内へのファージDNAのattP部位
の組換え(BP反応)を含み、そしてattL部位およびattR部位に隣接し
て組み込まれたファージゲノムを生成する。切り出しは、attP部位およびa
ttB部位の後にattL部位およびattR部位を組換える(LR反応)。組
み込む反応は、2つの酵素[ファージタンパク質インテグラーゼ(Int)およ
び細菌タンパク質組込み宿主因子(IHF)](BPクロナーゼ(clonas
e))を必要とする。切り出し反応は、Int、IHF、およびさらなるファー
ジ酵素、切り出し酵素(Xis)(LRクロナーゼ)を必要とする。25bpの
細菌のattB組換え部位の人工誘導体(B1およびB2と称される)を、ナイ
セリアのORFを増幅するPCR反応に用いられるプライマーの5’末端に付加
した。得られた産物を、BPクロナーゼを用いて、ファージattP組換え部位
(P1およびP2)の相補的誘導体を含む「ドナー(Donor)ベクター」中
にBPクローニングした。得られた「侵入(entry)クローン」は、att
L部位(L1およびL2)の誘導体に隣接するORFを含み、これらのクローン
をLRクロナーゼを用いて、attL適合性attR部位(R1およびR2)の
誘導体を含む発現「目的(destination)ベクター」中にサブクロー
ニングした。これは、「発現クローン」を生じ、ここで、ORFは、B1および
B2に隣接し、そしてGSTまたはHisのN末端タグにインフレームで融合し
た。
。この株の細胞を、塩(0.3MのNaCl)を含む培地中での増殖によってT
7RNAポリメラーゼの発現を誘導する。
ーダー配列で発現された組換えタンパク質を得るために単離した。組換えタンパ
ク質について富化された膜画分の調製のための方法を、Filipら[J.Ba
ct.(1973)115:717−722]およびDaviesら[J.Im
munol.Meth.(1990)143:215−225]から適応した。
目的のプラスミドを保有する単一コロニーを、20mlのLB/Amp(100
μg/ml)液体培地中で37℃にて一晩で増殖させた。細菌を、新鮮な培地1
.0L中で1:30に希釈し、OD550が0.6〜0.8に達するまで、30
℃または37℃のいずれかで増殖させた。組換えタンパク質の発現を、最終濃度
1.0mMでIPTGを用いて誘導した。3時間インキュベート後、細菌を80
00gで4℃にて15分間遠心分離することによって収集し、そして20mlの
20mM Tris−HCl(pH7.5)および完全プロテアーゼインヒビタ
ー(Boehringer−Mannheim)に再懸濁した。全ての引き続く
手順を4℃または氷上にて実施した。
ることにより破砕し、そして5000gで20分間遠心分離して破砕されていな
い細胞および封入体を沈降させた。この上清(膜および細胞の残骸を含む)を5
0000g(Beckman Ti50、29000rpm)で75分間遠心分
離し、20mMのBis−trisプロパン(pH6.5)、1.0MのNaC
l、10%(v/v)グリセロールで洗浄し、そして50000gで75分間、
再び沈降させた。このペレットを、20mMのTris−HCl(pH7.5)
、20%(v/v)Sarkosyl、完全プロテアーゼインヒビター(1.0
mMのEDTA、最終濃度)に再懸濁し、そして20分間インキュベートして内
膜を溶解した。細胞の残骸を、5000gで10分間遠心分離することによって
ペレットにし、そして上清を75000g(Beckman Ti50、330
00rpm)で75分間遠心分離した。タンパク質008Lおよび519Lを上
清中に見出した。このことは、内膜に局在化したことを示唆する。これらのタン
パク質の代わりに内膜および全膜画分の両方(上記のようにNaClで洗浄した
)を用いて、マウスを免疫した。75000gのペレットから得た外膜小胞を、
20mMのTris−HCl(pH7.5)で洗浄し、そして75000gで7
5分間または一晩遠心分離した。OMVを、500μlの20mMのTris−
HCl(pH7.5)、10%(v/v)グリセロール中に最終的に再懸濁した
。Orf1LおよびOrf40Lを、両方とも外膜の画分に局在化および富化さ
せ、この画分を、マウスを免疫するために用いた。タンパク質濃度を、標準的B
radfordアッセイ(Bio−Rad)によって評価し、一方、内膜画分の
タンパク質濃度を、DCタンパク質アッセイ(Bio−Rad)を用いて決定し
た。単離手順からの種々の画分を、SDS−PAGEによってアッセイした。
れらを、C末端Hisタグ化融合体と構築し、成熟形態(aa 18〜427)
、欠失(Δ1、Δ2、Δ3およびΔ4)を有する構築物およびBドメインまたは
Cドメインのいずれかから構成されるクローンを含んだ。His−融合体として
精製した各クローンについて、単一のコロニーを画線し、LB/Amp(100
μg/ml)寒天プレート上で37℃にて一晩増殖させた。このプレートから単
離したコロニーを、20mlのLB/Amp(100μg/ml)液体培地中に
接種し、振とうさせながら37℃にて一晩増殖させた。一晩の培養物を1.0L
のLB/Amp(100μg/ml)液体培地中に1:30で希釈し、そして最
適な温度(30℃または37℃)にてOD550が0.6〜0.8に達するまで
増殖させた。組換えタンパク質の発現を、IPTG(最終濃度1.0mM)の添
加によって誘導し、そして、培養物をさらに3時間インキュベートした。細菌を
8000g、4℃にて15分間の遠心分離によって収集した。細菌のペレットを
、(i)可溶性タンパク質について、冷緩衝液A(300mMのNaCl、50
mMのリン酸緩衝液、10mMのイミダゾール、pH8.0)、または(ii)
不溶性タンパク質について、緩衝液B(10mMのTris−HCl、100m
Mのリン酸緩衝液、pH8.8および、必要に応じて8Mの尿素)のいずれか7
.5mlに再懸濁した。可溶性形態で精製したタンパク質は、287−His、
Δ1、Δ2、Δ3およびΔ4の287−His、Δ4の287MC58−His
、287c−Hisならびに287cMC58−Hisを含んだ。タンパク質2
87bMC58−Hisは、不溶性であり、これをそれに応じて精製した。この
細胞を、Branson sonifier 450を用いて、氷上で、30秒
間、40Wで4回、超音波処理によって破砕し、そして13000×gで4℃に
て30分間、遠心分離した。不溶性タンパク質について、ペレットを、2.0m
lの緩衝液C(6Mの塩酸グアニジン、100mMのリン酸緩衝液、10mMの
Tris−HCl(pH7.5))に再懸濁し、そしてDounceホモジナイ
ザーの10パスで処理した。ホモジネートを13000gで30分間遠心分離し
、そして上清を保持した。可溶性調製物および不溶性調製物の両方についての上
清を、150μlのNi2+樹脂(適切なように、緩衝液Aまたは緩衝液Bのい
ずれかで予め平衡にした)と混合し、そして30分間、穏やかに撹拌しながら、
室温でインキュベートした。この樹脂は、Chelating Sepharo
se Fast Flow(Pharmacia)であり、製造業者のプロトコ
ルに従って調製した。回分式調製物を、700gで4℃にて5分間遠心分離し、
上清を捨てた。この樹脂を、2回(回分式)、10mlの緩衝液Aまたは緩衝液
Bを用いて10分間洗浄し、1.0mlの緩衝液Aまたは緩衝液B中に再懸濁し
、そして使い捨てカラムにロードした。この樹脂を、(i)4℃にて緩衝液Aま
たは(ii)室温にて緩衝液Bのいずれかを用いて、流入のOD280が0.0
2〜0.01に達するまで、洗い続けた。この樹脂を、(i)冷緩衝液C(30
0mMのNaCl、50mMのリン酸緩衝液、20mMのイミダゾール、pH8
.0)または(ii)緩衝液D(10mMのTris−HCl、100mMのリ
ン酸緩衝液、pH6.3および、必要に応じて8Mの尿素)のいずれかを用いて
、流入のOD280が0.02〜0.01に達するまで、さらに洗浄した。Hi
s−融合タンパク質を、(i)冷溶出緩衝液A(300mMのNaCl、50m
Mのリン酸緩衝液、250mMのイミダゾール、pH8.0)、または(ii)
溶出緩衝液B(10mMのTris−HCl、100mMのリン酸緩衝液、pH
4.5および、必要に応じて8Mの尿素)のいずれか700μlの添加によって
溶出し、そしてOD280が全ての組換えタンパク質を得たことを示すまで画分
を収集した。20μlの各溶出画分のアリコートをSDS−PAGEによって分
析した。タンパク質濃度をBradfordアッセイを用いて評価した。
免疫化の前に用いた。グリセロールを、上記で得た変性画分に添加して、10%
v/vの最終濃度にした。このタンパク質を、透析緩衝液I(10%v/vのグ
リセロール、0.5Mのアルギニン、50mMのリン酸緩衝液、5.0mMの還
元型グルタチオン、0.5mMの酸化型グルタチオン、2.0Mの尿素、pH8
.8)を使用して200μg/mlになるまで希釈し、そして同じ緩衝液に対し
て、4℃で12〜14時間透析した。さらなる透析を、透析緩衝液II(10%
v/vのグリセロール、0.5Mのアルギニン、50mMのリン酸緩衝液、5.
0mMの還元型グルタチオン、0.5mMの酸化型グルタチオン、pH8.8)
に対して4℃で12〜14時間実施した。タンパク質濃度を、以下の式を用いて
評価した: タンパク質(mg/ml)=(1.55×OD280)−(0.76×OD26 0 ) (アミノ酸配列分析) タンパク質のNH2末端の自動化配列分析を、製造業者の勧告書に従って、オ
ンラインフェニルチオヒダントイン−アミノ酸分析機器(System Gol
d)を備えたBeckmanシークエンサー(LF 3000)で実施した。
して血清を49日目に分析した。
た株を、チョコレート寒天プレート上にプレートし、そして5%CO2とともに
37℃で一晩インキュベートした。細菌のコロニーを寒天プレートから滅菌ドラ
コン(dracon)スワブを用いて収集し、そして0.25%グルコースを含
有するMueller−Hintonブロス(Difco)中に接種した。細菌
の増殖を30分毎に、OD620を追跡することによりモニターした。細菌をO
Dが0.4〜0.5の値に達するまで増殖させた。培養物を4000rpmで1
0分間遠心分離した。上清を捨て、そして細菌をPBSを用いて2回洗浄し、0
.025%のホルムアルデヒドを含有するPBS中に再懸濁し、そして37℃で
1時間インキュベートし、次いで4℃にて一晩攪拌しながらインキュベートした
。100μlの細菌細胞を、96ウェルGreinerプレートの各ウェルに添
加し、そして4℃で一晩でインキュベートした。次いでそのウェルをPBT洗浄
緩衝液(PBS中の0.1% Tween−20)を用いて3回洗浄した。20
0μlの飽和緩衝液(水中の2.7%のポリビニルピロリドン 10)を各ウェ
ルに添加し、そしてプレートを37℃で2時間インキュベートした。ウェルをP
BTで3回洗浄した。200μlの希釈血清(希釈緩衝液:PBS中に1% B
SA、0.1% Tween−20、0.1% NaN3)を各ウェルに添加し
、そしてそのプレートを37℃で2時間インキュベートした。ウェルをPBTで
3回洗浄した。希釈緩衝液中に1:2000に希釈した100μlのHRP結合
体化ウサギ抗マウス(Dako)血清を、各ウェルに添加し、そしてこのプレー
トを37℃で90分間インキュベートした。ウェルを、PBT緩衝液で3回洗浄
した。HRPに対する100μlの基質緩衝液(25mlのクエン酸緩衝液(p
H5)、10mgのO−フェニルジアミンおよび10μlのH2O2)を各ウェ
ルに添加し、そしてこのプレートを室温で20分間放置した。100μlの12
.5%H2SO4を各ウェルに添加し、そしてOD490を追跡した。ELIS
Aの力価を、免疫前の血清のレベルを超える0.4のOD490値を与える血清
の希釈として任意に算出した。0.4のOD490を有する血清の希釈が、1:
400より高い場合、ELISAが陽性であるとみなした。
%CO2とともに37℃で一晩インキュベートした。細菌のコロニーを寒天プレ
ートから滅菌ドラコン(dracon)スワブを用いて回収し、そして0.25
%グルコースを含有する8mlの各Mueller−Hintonブロス(Di
fco)を含む4本のチューブに中に接種した。細菌の増殖を30分毎に、OD 620 を追跡することによりモニターした。細菌を、ODが0.35〜0.5の
値に達するまで増殖させた。培養物を10分間4000rpmで遠心分離した。
上清を捨て、ペレットをブロッキング緩衝液(PBS中1%BSA、0.4%N
aN3)中に再懸濁し、そして5分間4000rpmで遠心分離した。細胞をO
D620が0.05に達するようにブロッキング緩衝液に再懸濁した。100μ
lの細菌細胞を、Costar96ウェルプレートの各ウェルに添加した。10
0μlの希釈(1:100、1:200、1:400)血清(ブロッキング緩衝
液中)を各ウェルに添加し、そしてそのプレートを4℃で2時間インキュベート
した。細胞を5分間4000rpmで遠心分離し、その上清を吸引し、そして各
ウェルに200μl/ウェルのブロッキング緩衝液を添加することにより、細胞
を洗浄した。100μlのR−フィコエリトリン結合体化F(ab)2ヤギ抗マ
ウス(1:100希釈)を各ウェルに添加し、そしてプレートを1時間4℃でイ
ンキュベートした。細胞を、4000rpmで5分間の遠心分離によって遠心沈
殿させ、そして200μl/ウェルのブロッキング緩衝液を添加することにより
、洗浄した。その上清を吸引し、そして細胞を200μl/ウェルのPBS、0
.25%のホルムアルデヒドに再懸濁した。そのサンプルをFACScanチュ
ーブに移して、そして読み取った。FACScan(レーザーパワー15mW)
設定の条件は、以下のとおりであった:FL2オン;FSC−H閾値:92;F
SC PMT電圧:E01;SSC PMT:474;増幅器ゲイン 6.1;
FL−2 PMT:586;補正値:0。
5%CO2とともに37℃で一晩増殖させた(凍結ストックから開始した)。コ
ロニーを回収し、そしてこれを用いて、0.25%のグルコースを含有する7m
lのMueller−Hintonブロスに接種して、OD620が0.05〜
0.08に達した。この培養物を、OD620の値が0.23〜0.24に達す
るまで、振とうしながら37℃にて約1.5時間インキュベートした。細菌を、
105のCFU/mlの作業希釈で10mMのMgCl2、10mMのCaCl 2 および0.5%(w/v)BSAを含有する50mMのリン酸緩衝液(pH7
.2)(アッセイ緩衝液)中に希釈した。最終反応混合物の全容量は、25μl
の連続2倍の希釈の試験血清、作業希釈での12.5μlの細菌、12.5μl
の乳仔ラビット補体(最終濃度25%)を有する50μlであった。
℃にて30分間加熱することによって不活化された補体とともにインキュベート
した免疫血清を含んだ。乳仔ウサギ補体の添加直後に、10μlのコントロール
を、傾斜法(tilt method)を用いてMueller−Hinton
寒天プレート上にプレートした(時間0)。96ウェルプレートを、37℃にて
1時間回転させながらインキュベートした。7μlの各サンプルを、Muell
er−Hinton寒天プレート上に斑点状にプレートしたのに対して、10μ
lのコントロールを、傾斜法を用いて、Mueller−Hinton寒天プレ
ート上にプレートした(時間1)。寒天プレートを、37℃にて18時間インキ
ュベートし、時間0および時間1に対応するコロニーを計数した。
(5μg)および全細胞抽出物(25μg)を、12%SDS−ポリアクリルア
ミドゲル上にロードし、そしてニトロセルロース膜に転写した。この転写を、2
時間、150mA、4℃にて転写緩衝液(0.3%のTrisベース、1.44
%のグリシン、20%(v/v)メタノール)を用いて行った。この膜を飽和緩
衝液(PBS中の10%のスキムミルク、0.1%のTriton X100)
中での4℃の一晩のインキュベーションにより飽和させた。この膜を洗浄緩衝液
(PBS中の3%のスキムミルク、0.1%のTriton X100)を用い
て2回洗浄し、そして洗浄緩衝液中に1:200に希釈したマウス血清とともに
、37℃にて2時間インキュベートした。この膜を2回洗浄し、そして1:20
00希釈の西洋わさびペルオキシダーゼ標識した抗マウスIgとともに90分間
インキュベートした。この膜をPBS中の0.1% Triton X100を
用いて2回洗浄し、そしてOpti−4CN基質キット(Bio−Rad)を用
いて、発色させた。この反応を水を添加して停止させた。
、5つのGCプレート上で5%CO2とともに37℃で一晩増殖させ、ループを
用いて収集し、そして10mlの20mM Tris−HCl(pH7.5)、
2mMのEDTA中に再懸濁した。熱不活化を56℃にて45分間行い、そして
細菌を5分間氷上で超音波処理することにより破砕した(50%の衝撃係数、5
0%の出力、Branson sonifier 3mm microtop)
。破砕されなかった細胞を5000g、10分間の遠心分離によって除去し、そ
して全細胞エンベロープ画分を含む上清を回収し、そしてさらに50000g、
4℃にて一晩遠心分離した。膜を含むペレットを、2%サルコシル、20mMの
Tris−HCl(pH7.5)、2mMのEDTA中に再懸濁し、そして室温
で20分間インキュベートして、内膜を可溶化した。この懸濁液を、10000
gで10分間遠心分離し、凝集物を除去し、そしてこの上清をさらに50000
gで3時間、遠心分離して、このペレット(外膜を含む)をPBSで洗浄し、そ
して同じ緩衝液中に再懸濁した。タンパク質濃度を、D.C.Bio−Rad
Proteinアッセイ(改変されたLowry法)によって、BSAを標準物
として用いて測定した。
96を、GCプレート上で一晩増殖させ、ループを用いて収集し、そして1ml
の20mM Tris−HCl中に再懸濁した。熱不活化を56℃にて30分間
行った。
の全溶解物、ペリプラズム、上清およびOVMを、一晩培養した細菌かまたはI
PTGを用いた誘導から3時間後の細菌を用いて調製した。簡潔には、ペリプラ
ズムを、100μg/mlのポリミキシン(polimixine)を有する2
5%サッカロースおよび50mMのTris(pH8)中に細菌を懸濁すること
で得た。室温にて1時間後、細菌を13000rpmで15分間遠心分離し、そ
してその上清を収集した。培養物上清を、0.2μmでろ過し、そして氷中にて
2時間50%TCAを用いて沈澱させた。遠心分離(13000rpmにて30
分間)後ペレットを70%エタノールで2回リンスし、そしてPBS中に懸濁し
た。OMV調製を既に記載したように実施した。各細胞画分をSDS−PAGE
またはGST−961に対して惹起されるポリクローナル抗血清を用いてウェス
タンブロットで分析した。
、クローン1−5c−4、ヒト結膜)を、10%の熱不活性化FCS、15mM
のL−グルタミンおよび抗生物質を補給したDMEM(Gibco)中に扶養し
た。
を、PBSでリンスし、そしてトリプシン−EDTA(Gibco)を用いて処
理してプラスチックの支持体からこれらの細胞を剥離した。次いで、これらの細
胞を、PBS中に懸濁し、計数し、そして5×105細胞/mlとなるまでPB
S中に希釈した。
、そして13000で5分間遠心分離することによってPBSで2回洗浄した。
約2〜3×108(cfu)を0.5mg/mlのFITC(Sigma)とと
もに1mlの緩衝液(50mMのNaHCO3および100mMのNaCl(p
H8)を含む)中で、暗下で室温にて30分間インキュベートした。FITC標
識した細菌を2〜3回洗浄し、そしてPBS中に1〜1.5×109/mlで懸
濁した。200μlのこの懸濁液(2〜3×108)を、37℃にて30分間、
200μl(1×105)の上皮細胞とともにインキュベートした。次いで、細
胞を、2000rpmで5分間遠心分離して非接着細菌を除去し、200μlの
PBS中に懸濁し、FACScanチューブに移し、そして読み取った。
された構築物を示す。
された構築物を示す。
子を示す。
30−C2)。
を示す。
Claims (52)
- 【請求項1】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、ここ
で、(a)該タンパク質の少なくとも1つのドメインが欠失されており、そして
必要に応じて、(b)融合パートナーが使用されない、方法。 - 【請求項2】 前記本発明のタンパク質がORF46である、請求項1に記
載の方法。 - 【請求項3】 ORF46が、第1のドメイン(1〜433のアミノ酸)と
第2のドメイン(433〜608のアミノ酸)に分割される、請求項2に記載の
方法。 - 【請求項4】 前記本発明のタンパク質が564である、請求項2に記載の
方法。 - 【請求項5】 タンパク質564が図8に示したようなドメインに分割され
る、請求項4の方法。 - 【請求項6】 前記本発明のタンパク質が961である、請求項1に記載の
方法。 - 【請求項7】 タンパク質961が図12に示されるようなドメインで分割
される、請求項6に記載の方法。 - 【請求項8】 前記本発明のタンパク質が502であり、そして前記ドメイ
ンが(MC58配列に従った番号において)28〜167のアミノ酸である、請
求項1に記載の方法。 - 【請求項9】 前記本発明のタンパク質が、287である、請求項1に記載
の方法。 - 【請求項10】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、こ
こで(a)該タンパク質のN末端ドメインの一部分が欠失されている、方法。 - 【請求項11】 タンパク質287が、図5にしめされるドメインA、ドメ
インB、およびドメインCに分割される、請求項9または10に記載の方法。 - 【請求項12】 (i)ドメインA、(ii)ドメインAおよびB、または(
iii)ドメインAおよびCが、欠失される、請求項11の方法。 - 【請求項13】 請求項11に記載の方法であって、ここで、ドメインAに
いて、(i)1〜17のアミノ酸、(ii)1〜25のアミノ酸、(iii)1
〜69のアミノ酸、または(iv)1〜106のアミノ酸が、欠失される、方法
。 - 【請求項14】 本発明のタンパク質の異種発現の方法であって、ここで(
a)融合パートナーが使用されないか、および (b)存在する場合、該タンパク質の天然のリーダーペプチドが使用される、 方法。 - 【請求項15】 請求項14に記載の方法であって、ここで、 前記本発明のタンパク質が以下: 111、149、206、225−1、235、247−1、274、283、
286、292、401、406、502−1、503、519−1、525−
1、552、556、557、570、576−1、580、583、664、
759、907、913、920−1、936−1、953、961、983、
989、Orf4、Orf7−1、Orf9−1、Orf23、Orf25、O
rf37、Orf38、Orf40、Orf40.1、Orf40.2、Orf
72−1、Orf76−1、Orf85−2、Orf91、Orf97−1、O
rf119、Orf143.1、NMB0109、NMB2050、008、1
05、117−1、121−1、122−1、128−1、148、216、2
43、308、593、652、726、926、982、Orf83−1およ
びOrf43−1、 からなる群より選択される、方法。 - 【請求項16】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、こ
こで(a)該タンパク質のリーダーペプチドが、異なるタンパク質由来のリーダ
ーペプチドにより置換され、そして、必要に応じて(b)融合パートナーが使用
されない、方法。 - 【請求項17】 前記異なるタンパク質が、961、ORF4、E.col
i OmpA、またはE.carotovora PelBであるか、または前
記リーダーペプチドがMKKYLFSAAである、請求項16に記載の方法。 - 【請求項18】 前記異なるタンパク質が、E.coli OmpAであり
、そして前記本発明のタンパク質がORF1である、請求項17に記載の方法。 - 【請求項19】 前記本発明のタンパク質が911であり、そして前記異な
るタンパク質がE.carotovora PelBまたはE.coli Om
pAである、請求項17に記載の方法。 - 【請求項20】 前記異なるタンパク質が、ORF4であり、そして前記本
発明のタンパク質が287である、請求項17に記載の方法。 - 【請求項21】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、こ
こで、(a)該タンパク質のリーダーペプチドが欠失されており、そして必要に
応じて、(b)融合パートナーが使用されない、方法。 - 【請求項22】 前記本発明のタンパク質が919である、請求項21に記
載の方法。 - 【請求項23】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、こ
こで本発明のタンパク質の発現が、該タンパク質の有毒活性が現れない温度で、
実行される、方法。 - 【請求項24】 タンパク質919が30℃で発現される、請求項23に記
載の方法。 - 【請求項25】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、タ
ンパク質が有毒活性を減少するか、または除去するように変異される、方法。 - 【請求項26】 前記本発明のタンパク質が、907、919、または92
22である、請求項25に記載の方法。 - 【請求項27】 907が、Glu−117で変異(例えば、Glu→Gl
y)した、請求項26に記載の方法。 - 【請求項28】 919が、Glu−255での変異(例えば、Glu→G
ly)および/またはGlu−323での変異(例えば、Glu→Gly)をし
た、請求項26に記載の方法。 - 【請求項29】 922が、Glu−164での変異(例えば、Glu→G
ly)、Ser−213での変異(例えば、Ser→Gly)および/またはA
sn−348での変異(例えば、Asn→Gly)をした、請求項26に記載の
方法。 - 【請求項30】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、こ
こでベクターpSM214が使用されるか、またはベクターpET−24bが使
用される、方法。 - 【請求項31】 前記本発明のタンパク質が953であり、そして前記ベク
ターがpSM214である、請求項30に記載の方法。 - 【請求項32】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、こ
こで、タンパク質が特定の多量体形態を取るように、該タンパク質が発現される
か、または精製される、方法。 - 【請求項33】 タンパク質953が単量体形態で発現され、そして/また
はタンパク質953が単量体形態で精製される、請求項32に記載の方法。 - 【請求項34】 タンパク質961が四量体形態で発現され、そして/また
はタンパク質961が四量体形態で精製される、請求項32に記載の方法。 - 【請求項35】 タンパク質287が二量体形態で発現され、そして/また
はタンパク質287が二量体形態で精製される、請求項32に記載の方法。 - 【請求項36】 タンパク質919が単量体形態で発現され、そして/また
はタンパク質919が単量体形態で精製される、請求項32に記載の方法。 - 【請求項37】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、こ
こで該タンパク質が、脂質化タンパク質として発現される、方法。 - 【請求項38】 前記本発明のタンパク質が919、287、ORF4、4
06、567またはORF25である、請求項37に記載の方法。 - 【請求項39】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、こ
こで(a)該タンパク質のC末端領域が変異されており、そして必要に応じて(
b)融合パートナーが使用されない、方法。 - 【請求項40】 前記変異が、置換、挿入、または欠失である、請求項39
に記載の方法。 - 【請求項41】 前記本発明のタンパク質が、730、ORF29またはO
RF46である、請求項40に記載の方法。 - 【請求項42】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、該
タンパク質のリーダーペプチドが変異される、方法。 - 【請求項43】 前記本発明のタンパク質が919である、請求項42に記
載の方法。 - 【請求項44】 本発明のタンパク質の異種発現のための方法であって、該
タンパク質中のポリグリシンストレッチが変異された、方法。 - 【請求項45】 前記タンパク質が、本発明のタンパク質である、請求項4
4に記載の方法。 - 【請求項46】 前記本発明のタンパク質が、287、741、983また
はTbp2である、請求項45に記載の方法。 - 【請求項47】 (Gly)6が287または983から欠失された、請求
項46に記載の方法。 - 【請求項48】 (Gly)4がTbp2または741から欠失された、請
求項46に記載の方法。 - 【請求項49】 リーダーペプチドもまた欠失された、請求項47または4
8に記載の方法。 - 【請求項50】 前記異種発現がE.coli宿主の中に存在する、請求項
1〜49のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項51】 請求項1〜50のいずれか1項に記載の方法により発現さ
れたタンパク質。 - 【請求項52】 N末端アミノ酸配列MKKYLFSAAを含む、異種タン
パク質。
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