HU229791B1 - Synergistic herbicidal mixtures comprising a sulphonil urea derivative and dicamba - Google Patents
Synergistic herbicidal mixtures comprising a sulphonil urea derivative and dicamba Download PDFInfo
- Publication number
- HU229791B1 HU229791B1 HU1400013A HUP1400013A HU229791B1 HU 229791 B1 HU229791 B1 HU 229791B1 HU 1400013 A HU1400013 A HU 1400013A HU P1400013 A HUP1400013 A HU P1400013A HU 229791 B1 HU229791 B1 HU 229791B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- herbicidal
- hydrogen
- environmentally friendly
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 35
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 title claims description 5
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 title description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- -1 methoxy, ethoxy Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 5
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000012447 hatching Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 claims 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N cyanogen chloride Chemical compound ClC#N QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- YUEDYKGJCNMJDQ-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea;urea Chemical compound NC(N)=O.NC(=O)N=S(=O)=O YUEDYKGJCNMJDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 125000006536 (C1-C2)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibutylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCC)C(CCCC)=CC=C21 VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- IAIDZNVXRRXCHU-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=C(O)C=CC=C1CC IAIDZNVXRRXCHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218642 Abies Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 101100027896 Arabidopsis thaliana OCP3 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLYGSPLCNKYESI-RSUQVHIMSA-N Carthamin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1[C@@]1(O)C(O)=C(C(=O)\C=C\C=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)C(\C=C\2C([C@](O)([C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C(O)=C(C(=O)\C=C\C=3C=CC(O)=CC=3)C/2=O)=O)=C1O WLYGSPLCNKYESI-RSUQVHIMSA-N 0.000 description 1
- 241000208809 Carthamus Species 0.000 description 1
- 241000723418 Carya Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000723377 Coffea Species 0.000 description 1
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 235000001942 Elaeis Nutrition 0.000 description 1
- 241000512897 Elaeis Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000208204 Linum Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 241001460678 Napo <wasp> Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241001506137 Rapa Species 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000006474 Theobroma bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005277 alkyl imino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004783 dichloromethoxy group Chemical group ClC(O*)Cl 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000002710 gonadal effect Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- RISUTSCZAANJJQ-UHFFFAOYSA-N sulfinylurea Chemical compound NC(=O)N=S=O RISUTSCZAANJJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgyát szinergetikus hatású herbicid keverékek képezik, amelyek
a) legalább egy (I)
I
általános képietű szulfonil-karbamid-származékot — ahol
R1 - R5, Z és n jelentése az 1. igénypontban megadott — vagy t és
b) Dicamba vagy környezetbarát sója szinergetikusan hatásos mennyiségét tartalmazzák.
A találmány tárgyát képezik továbbá a szinergetikus herbieid keverékeket tartalmazó herbieid szerek és eljárás nemkívánt növénynövekedés leküzdésére ezek alkalmazásával.
Egy szulf©nihltarbamid számazékát ás Oic&mba-fc tartalmaz© azmargstlkss herbieid keverékek
A találmány tárgyát egy (1) általános kápletö szuifonil- ka r bánd. d-s zárma zé kot (aj és Dicamba vagy agy környezetbarát sója sz loer gat ikusan, hatásos mennyiségét tartalmazó· herbieid keverék képet1,
Az (I) általános képletö herbieid hatásá szál fon 11 -karbaoldok a technika álláséból, például az BP-388 873, őP-559 814,
EP-291 831 és a DE-4δ 07 683 számú szabadalmi iratokból és a
Confereuee Eroceedin.gs Fluorina in Agrlenitűre”, 9-11 Januar 1995, Manchester, kap, bo fluort internediates for Kerbicidal Solt ο η v 1 n r e a s ” k Ö z 1 eme ny bő 1 1 s ce r. t a k .
A Dleamba-t például a „Start Raview of liarbreides é PGRe 1991, Hodogaya Chemicals közleményben (Id. lé. old. „Dicartos) Írják la.
A növényvédő szereknél alapvetően kívánatos, hogy agy hatóanyag specifikus hatását és a hatásbiztonságot növeljük·· & találmány faladata ennélfogva az volt, hogy az (id általános képletü ismert herbieid hatásé szül fenil -karbamidok hatását megnöveljük..
Ennek megfelelően találtunk egy herbieid keveréket, amely a; legalább egy (1)
'; · :o<8/?A;y βλί· * 2 általános képletü szulfonil-karbarsíd-származékot — ahol a szabsztitnensek a következő jelentésnek:
R jelentése 1-6 széna torzos alkiicsoport/ amely 1-5 metoxi-, etoxi-, -SOgüng, ciano-csoporttal, klór™, fluoratormnai
-Sühg, -SÍOjCHt csoporttal sznbsztitaált lehet;
balogén a tort; s
-ER általános képletü csoport, amelyben E jelentése -0-, 7
-S- vagy egy -ER - általános képletü csoport; a
-COOR általános képietű csoport;
-HOg;
~SCOhoR' , -SCtbE^ro -CONiW általános képletü csoport;
R4 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-., 2-4 szénatomos alkenil-, 2-4 szénatomos aikinii-csoport, haiogénatosy
1-4 szénatomos alkoxi-, halogénezett. 1-4 szénatomos alkoxi-, Calogénezetz 1-4 szénatomos alkil-·, 1-2 szénatomos alkilszoifonii-, nitro-, clano- vagy 1-4 szénatomos alkil-tio~csoport;
x jelentése -F, -Cf·:;, -CFcCl, -CFgH, -OCFg, -OCEgCi vagy ··> amennyiben R -COgCHg csoportot és egyidejűleg R'' finerstcmot jelent., akkor Rt jelentése klór atom,, vagy amennyiben Rt •k jelentése -CHyCFg vagy -CFéCFg, akkor F metilesöpörtök jelent, 'vagy amennyiben R.' jelentése -OCFg vagy -QCFgCl, akkor R” -QCFgH vagy -OCRpBr csoportot jelent;
R'! jelentése 1-2 szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos alkil-, 1-2 szénatomos alkil-tio-, 1-2 szénatomos alki1-amino-, dl f'1-2 szénatomos alkrl) -amino-osoport, halogénatom, halogénezett 1-2 szénatomos alkil- vagy halogénezett 1.-2 szénato7 Ϊ. Ζ3 sSXKZS j 37
W s a 1 kon .1 - c s opo r t;
F? jelentése hidrogénatom, 1-2 szénatomos el kosi- vagy 1-4 s zéhatomos alkí lesöpört;
R’·' jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 srána.boTOS alkenil.-,
2- 4 szénatomos alkinil- vagy 3-6 szénatomos eikloslkíl-csoport, amelyek 1-5 ha logéna tomot hordozhatnak, azzal, a megkötéssel, hogy ha S oxigén- vagy kénatomot jelent, akkor R jelentése aiill-, dífinor-metoxi-, klér-difluor-mstexíés 2-kiér-etoxi-csoporttól eltérő?
továbbá abban az esetben, ha S oxigénatomot vagy -DR'~ általános képietö csoportot jelent, akkor R‘ jelentése még metil s z ο .1 f on i1 -, e 111 s z u 1 fon i 1 ·, t. r 1 .£ X uo r -met 1 1 s zol főni .1 -, aII íI-sznifonii-, propargil-szültoni1 - vagy dímeti 1-szalfamo.i 1-osoport is lehet;
Ffe' jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil-csoport?
R jelentése 1-6 szénatomon aikilesoport, amely 1 - 3 szofosztituen.st hordozhat a következők közöl ? halogénatomok, 1-4 szénatomos aikoxí-, 1-4 szénatomos alkíl-tio-, halogénezett 1-4 szénatomos alfcoxi--, (Í-4 szénatomos alkoxí}:-(1-2 szénatomos alkoxí}-, 3-7 szénatomos cikloaíkii- és/vagy f en i 1 - cs opo r t;
S-7 szénatomos cikioaikilesöpört, amely legfeljebb három 1-4 szénatomos aikiiesoporttal szubsztituáit lehet; továbbá
3- 6 szénatomos alkenil- vagy 3-6 szénatomos alkinil-csoport;
Pu jelentése 1-6 szénatomos aikilesoport.,· amely 1-3 szabsztítuenst hordozhat a következők közül: haiogénatomok, 1-4 szénatomos alkom!-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, halogénezett.
1-4 szénatomos alkoxi-, (1--4 szénatomon alkoxl) — (1—2 szénatomos alkod.}-, 3-1 szénatomos ci kicsi ki 1~ és/vagy fenl.lc S Ο p O Ζ t
5-7 szénatomos cikloalkílcsoport, amely egy-három 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált lehet;
2- 6 szénatomos alkensz- vsgy 2-2 szénatomos aiklnII-csoport;
R...... jelentése hidrogénatom, 1-2 szénatomos alkoxl-, 1-6 szénatomos alkilosoport, vagy R~~-gyeI együtt egy 4-6 szénatomos alklién-láneof jelent, amelyben egy metiléncsoport egy oxigénatommal vagy egy 1-4 szénatomos alkil-imino-csoporttai lobot kiesőréive;
32' jelentése 1-4 szénatomos alkilosoport, amely 1-4 halogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkoxieseportot hordozhat;
3- 6 szénatomos cikloalksicsoporfc;
n értéke 5 «· 3;
értéke 1 - 2;
jelentése ™CH- — és
b) zicamba vagy egy környezetbarát sója színercetikusan hatásos mennyiségét tartalmazza.
A találmány szerinti herblord keverék az additív hatást felülmúló szlnergetikus hatást matat, és ugyanazokra a kniturnövényekre szelektív, amelyek esetében az egyes vegyületek önmagukban is elviselnetek.
A Szinergetrküs herbioid hatásra tekintettel különösen előnyösek azok a (1; általános képlete szoltonll-karbamid-származékok, amelyek képletében suo/?Λ?ο«ν fO jelentése -CO9CH3, -COyCgHs, -<02·ί«Η7' -CFg > -CFgR -OSCy-CHv, ~OSO2M(CH3) 2z -Cl, ~Hö2f -SOnBÍCHgjy, ~SO2<^3 * ~H(CH33 SO2CH37
Β;λ jelentése biárogénatom, -Cl, -F vagy I~2 szénatomos alkil csoport;
R'3 jelentése ~CF2R, -ÖCF3, ~OCP2lh -CFgCl, ~CF3 vagy -F;
R'! jelentése ~OCH3, OCyRg, -OCFv -OCFnClf CTz, -Cl, -F
-RRíCRg), -Β (CRglv vagy 1-2 szénatorios alkílesoport ?
B/' jelentés© hidrogénatom;
jelentése ~R~ vagy :-CH- és n értéke 0 vagy 1,
Az előnyös (1} általános képlető vegyüietek szufasztituen seínek jelentéseit az alafefel táblázatban foglaljuk össze:
ί ao.;. á z. a v.
|Szám | P? | P2 | p5 | R2 | Β’ Ί | z |
1 | CÖ2CH3 | P | P | OCF2C1 | OCRj | CH |
0: | CO2C2H5 | H | H | OÜFjCi | OCK3 | CH |
3 | CO2ÍC3H7 | H | R | OCFiCl | OCR 3 | CH |
4 | K02 | R | R | 001901 | OCR, | CH |
5 | SC2ei-h. | R | R | OCFSC1 | OCR; | CH. |
6 | SOb (CRC? | R | H | OCF3CI | OCR; | CH |
7 | Cl | R | H | OCPiCI | ÖCH3 | CH |
8 | N (CH3)SO2CH3 | H | H | OCF;iCl | 0CH3 | OH |
9 | OSO2CH3 | H | H | 00 Feli | 0CB3 | CH |
iii 3 ¢8 /SA33 ;sv
jwKWttMsssssessasasssa | Szárr | r\ | r | R5 | R·' | (O | 2 ] |
10 | 0SO2N | R | R | OCR, Cl | OCR; | CB |
11 | CF; | H | R | OCR, Cl | OCR; | CB | |
112 | CF2K | H | K | OCF,C1 | OCR; | CB 1 |
:. 13 | co2ch3 | H | B. | ocf3 | OCH; | CH | |
114 | CO;C;R; | H | B | OCR; | OCR; | CR ! |
ΐ 15 | CO;iC;H·; | H | H | OCF; | OCH; | CB | |
16 | 00· | H | R | OCR; | OCR; | -- | CB j |
17 | 5O;CB; | H | R | OCF3 | OCR; | CR |
.13 | SO;NíCHC; | H | H | ocf3 | OCH; | CB |
19 | Cl | H | H | OCR; | OCR; | CR |
20 | N(CH3}SO2CR3 | B | R | OCR, | OCR; | CH |
030<n> | (B | H | OCF; | OCB; | CH | |
ClORiCFC- | ÍH | H | OCR; | OCR; | CH | |
(23 | CF; | ,H | R | OCR; | OCH; | CH |
Í24 | CF?H | R | R | OCR; | OCR; | CH |
25 | '-'.,-'Χ .Λη·τ | B | H | F | OCR; | CH |
26 | CO;C;ít; | K | H | R | OCH; | CB |
27 | CO;1C;R·; | K | H | R | OCR; | CB |
28 | NO; | H | R | R | OCH; | CB ! |
29 | S 0;>C2l· | H | R | 1' | OCR; | CB |
30 | SO;H(CRC; | R | B | F | OCR; | CH ί |
31 | Cl | R | R | F | OCR; | CH i |
32 | ních3ísq2ch. | H | H | F | OCH; | CH |
33 | OSOsCH; | H | H | F | OCH; | CH |
34 | OSO.::N :CH3;, | H | H | F | OCH; | CH |
35 | cr3 | H | H | R | OCR; | CH |
36 | CF;H | R | 21 | F | OCR; | CH |
37 | CO2CH3 | R | Ή | Cl·; | OCR; | 8 |
30 | CO;C;H; | R | H | Cl·; | OCR; | R |
39 | CO2ÍC3H7 | : H | B | CF; | OCR; | |
[40 | NO, | n | H | CF; | OCR; | « |
41 | 0O2CB; | XX : J*3 | H | CF; | OCH; | B |
Í42 | SO,B (CB3} 3: | B | R | CF; | OCR; | N | |
|43 | Cl | b: | R | CF; | OCR.;. | N |
|l9 | n ;ch3; so2ch. | H | (H | CF; | OCR; | N |
OSOCO'l· | H | 38 | CF; | OCH; | JL d |
Szám | P? | PC | K. PC | Rj | 3'- | 2 | |
46 | 0S02S(CH;h | H | H | CP3 | CCH s | F | |
47 | CF3 | H | H | cc. | och3 | F | |
48 | CF.fo | H | H | CF3 | öCH3 | F | |
4 9 | CCgCH; | H | rí | CF, | och3 | CR | |
50 | COgCattg | H | H | CSC | OCH3 | CH | |
51 | CO3.1C3K7 | H | H | CFl | CCH-· | CH ) |
52 | HOg | H | H | Cil | OCH3 | CH |
53 | BÖ2CB.3 | H | H | CF.; | OCH3 | CH |
54 | SOxNtCHah | H | H | CF-j | OCK3 | CH |
55 | c:i | H | H | CF·; | OCH< | CH |
55 | H (CHS 3C?CH3 | H | H | CFg | OCH> | CH |
5? | OSülli; | H | H | 3CC | OCHí | CH |
55 | OSC>?N (CH>: :: | H | H | CF; | OCrC | CH |
59 | CFg | R | H | cic | OCR 3 | CH |
60 | CFHi | H | H | CFj. | OCH3 | CH |
61 | COgCH:; | H | í | CF,H | OCK3 | A |
62 | COgCgHg | H | l·* | CFgS | OCK3 | N |
63 | CCjlC.áí’? | fí | H | CFgH | OCK3 | N |
64 | SOg | H | H | CF,H | OCR 3 | N |
65 | SO;C5: | P | H | CF?H | CCH;' | N |
66 | SO2N(CH3)2 | H | H | CF-tí | OCR 3 | F |
6? | Cl | H | H | CF?P | OCH3 | A |
66 | SiCHASOgCíb | H | 31 | CPvP | OCH3 | F |
69 | OSOgCHg | H | K | CF>K | OCHg | N |
7 0 | OSO2F(CH3}2 | H | H | CFgH | OCi-i | N ! |
71 | CF.;. | H | H | CF3K | OCR; | N ! |
·;· > «· | CF2R | H | P | ce2h | OCR 2 | N |
73 | CO2CH3 | H | Hl | cf2h | OCP3 | CH | |
74 | COgCgHS | H | H | cf2h | OCH3 | CH ! |
75 | COgiC3H? | H | ;H | CFgH | OCH3 | CR j |
7 6 | NO- | H | H | CFgH | OCH3 | CH |
77 | SO-CHg | H | H | CFgK | OCH3 | CH |
78 | SO2N ÍCHsJs | H | H | CFgH | OCP; | CH |
7 9 | Cl | H | P | CFgH | OCR; | CH |
60 | N (CH3)SC2CH3 | H | R | cf2h | OCH3 | CH |
Al | OSO.3C.H3 | 5 | H | CF2H | OCH3 | CR |
4&./
Szám | R: | rb | R5 | P? | Fi | / i |
82 | OSOzN (CK3) 2 | fí | fí | CF^H | OCfí3 | Cfí |
83 | CF3 | H | fí | CF-fí | OCfí3 | CH |
84 | CE;k | fí | fí | CF2H | •Ö€HS | CH |
85 | COjCH, | H | H | cf2ci | OCfí3 | fí |
86 | CO2C2H5 | fí | H | Ce/Cl | 0Cfí3 | fí |
87 | CO2ÍC3H7 | H | fí | CíbCi | OCfí3 | fí |
88 | fíCfí | fí | fí | CF2C1 | OCfí3 | fí |
88 | SCkCH·; | fí | H | CF,CI | och3 | fí |
90 | SQ3fí {CH/í? | fí | H | CE;CÍ | OCfí; | fí |
91 | Cl | fí | fí | CílCl | OCfí; | fí |
92 | fííCfíg sodhh | fí | fí | CE>Ci | OCfít | fí |
88 | oso3cfí3 | H | fí | CF?Ci | OCrh | fí |
84 | OSO2N (CH3)2 | fí | H | CE1C1 | OCfí3 | fí |
85 | cf3 | fí | fí | CF2Ci | OCH> | fí |
96 | CFíH | H | fí | cf2ci | CCfí3 | fí |
97 | CO3Cfí3 | 2-F | fí | Cl | OC H'· | Cfí |
98 | ClyCh·; | fí | fí | ch3 | OCfí3 | fí | |
99 | cf2cf3 | fí | H | ch3 | 0Cfí3 | fí | |
100 | SOíCbb | fí | fí | F | ÖCfí3 | c.fí | |
A találmány herbicíd 3cerekre is vonatkozik, amelyek legalább egy fent megadott (I> általános képíetö szültcoll-karbamid (a) vagy környezetbarát sója herbioid hatású mennyiségét, Dioamba vagy környezetbarát sója szinergetikas hatású mennyiségét, legalább egy folyékony és/vagy szilárd hordozóanyagot és kívánt esetben legalább egy adjnvánst is tartalmaznak, á találmány szerinti he.rfeicid keverékekben és herbioid szerekben az (1) általános képletű sznltonil-karbamidokat vagy környezetbarát sóikat és a (b) herbioid vegyúletet vagy környezetbarát ebit olyan tömegarányokban alkalmazzuk, hogy a kívánt szinergetlkus halas fellépjen. Előnyösen az (I) általános képleté stálfonll-karbamid és a (b; herbioid vegyület keverési ará0.1 WWOv δ
nyal 1-től 1:Ο,1 -lg, 1:40-ig, különösen i:O,2~tői 1:20-ig, különösen előnyösen 1:0,5-től 1:15-ig terjedő értékek,
Az (X) általános képletű szulfonil~karbamidókból, illetve környezetbarát sóikból, például alkálifém-, aikáiiföidfém- vagy ammóniam-sóikból és aminokkal képzett sóikból és a (b) herbicid vegyületekbói, illetve ezek környezetbarát sóiból, példán! alkálifém-, aikáiiföidfém- vagy ammóniám- sóikból és aminokkal képzett sóikból, álló találmány szerinti herbicid keverékekkel és herbicid szerekkel nagyon jól leküzdhetők a. rizstermelésben a gyomok és gazok anélkül, hogy a kultúrnövényt károsítanák, és ez a hatás- mindenekelőtt alacsony alkalmazási menny is égőknél is fellép*
Tekintetbe véve az alkalmazási módszerek sokoldalúságát, a találmány szerinti herbicid keverékek és herbicid szerek a nemkívánt növények eltávolítására még számos kultúrnövénynél alkalmazhatók, Például a következő kultúrák jöhetnek szóba:
él.Iium. cepa, Ananas ccrmasus, árachis hypogaea, Asparagus officinalis, Béta vulgáris spp. a ifissima, Béta vulgáris spp, rapa, Btassrea napos var* napos. Brassica napos vart napoferassica, Brassica: répa Var, siivestris, Camellia stnensls, Carthamus tinctorias, Carya iliinoinensis, Ciprus irmon, Gitrus stnensls,
Cpffea arabioa (Coffea oanephora, Cozfea liberrca), Cucupls eativns, Cynodon daotylon, Daucus carota, Elaeis gninecnsis, Frága.ria vesca, Glycine max, Gossypium nirsutum, (Gossypium arfeoreum, Gossypium herfeaceum, Gossypium viOiiolium;, üellanthus annuus, nevea brasiiiensi s. Burásom vuigare, Humulus lupulus,
Xpumoea batatae, Öuglans regre, lens culinsrls, Linum usicatisshmmg
Lycopersion lyoopersieum, Balos spp,, Banihot escuienta, t;
bedícago satíva, busa spp,, Hicotiána tabaoum (h, rasfica), öles europaea, Oryza sativa, Bha.se0l.ns lunafcus, Phaseolus vulgáris, Picsa abies, Binus spp,, Fisam satívum, Pranas avíunt, Brunus percIca, Pyrus communis, Bibés syiestre, Ricinus communis, Saceharam öffi.cínarnm, Sscals csreale, Solannm tuberos^ra, Sorobum bicekor is, vulgareh, Theobroma eaeao, Triföiium pratense, Triti.cum aestivum, Triticnm darum, Vícia falas, V'itis vinífera., tea. mays,
Ezen tálmenöer s találmány szerinti herbicid keverékeket és herbicid szereket olyan kultúrákban is alkalmazhatjuk, amelyek nemesítés által, ('beleértve géntechnológiai eljárásokat ia) a herbicídek hatásával, szemben toleránsak lettek,
A találmány szerinti herbicid keverékek vagy herbicid szerek alkalmazása történhet a kikelést megelőzően vagy ezt követően. Bizonyos kultúrnövények számára a hatóanyagok kevésbé elviselhetek, igy olyan kiviteli technikákat alkalmazunk, amelyeknél a herbicid készítményt egy permetező készülék segítségével szórjuk ki oly módon, hogy az érzékeny kultúrnövény levelei lehetőség szerire, ne érintkezzenek a szerrel, miközben a hatóanyag a levelek alatt növekvő nemfcivánt növényekre vagy a befedetlen talajfelszínre jut :pest~dirested, lay-by módszer).
A találmány szerinti készítménye két például közvet lenül. permetezhető vizes oldatok, porok, szuszpenzíők, valamint tömény vizes, olajos vagy egyéb szuszpenzíők formájában, vagy diszperziók, emulziók, oiajdiszperziók, paszták, poralakú készítmények, szőröszerek vagy granulátumok formájában permetezéssel, ködképzéssel, beporzással, kiszórással, vagy öntözéssel alkalmazhatjuk,
As alkalmazási formák elsősorban a felhasználás céljától függenu3íS/rug*v nek; szoknak minden esetben lehetőség szerint a ·találmány szerinti hatóanyag legfinomabb eloszlását keli bxztositaniuk.
inért adalékanyagokként a közepestől magas forrásponté: ásványolaj frakciók,, igy kerozin vagy Diesel-olaj, továbbá kőszénkátrányolajók, valamint növényi vagy állati eredetű olajok, alifás vagy ciklusos és aromás szénhidrogének, például paraffin, tetrabidrohaftalín, alkiiezeffc naftáéin. vagy ezek származékai, alkiiezett benzolok vagy ezek származékai, metanol, etanoi, propanoi, butanoi, cíklohexanou., cíklohexanoo vagy erősen poláros oldószerek, igy b-mefcíi-pírrolidon vagy víz jöhetnek szoba.
A vizes alkalmazási formákat emuiziőkoncentrá tumorból, sxnszpenziökból, pasztákból, nedvesíthető porokból vagy vízben diszpergáíható grannláttmokböi váz hozzáadáséval készíthetjük. Az emulziók, paszták vagy olaj diszperziók előállításához a szabsztrátumokst önmagukban vagy egy olajban vagy oldószerben feloldva, nedvesítő--', kötő-, diszpergáiő- vt^y emaigeálőszerek segítségévei vízben homogenizálhatjuk. Előállíthatunk azonban a hatóanyagból, nedvesítő-, kötő-·, diszpergáiő- vagy emu igeá lőszerből és lényegében oldószerből vagy olajból álló konoentrátumet rs, amely vízzel való hígításra alkalmas.
Felületaktív anyagokként, aromás szulfonsavak, például lignin.-, fenol-, naftaliu és dibutli-naftalín-szalfonsav, valamint zsírsavak alkálifém···, alkáli földfém- vagy ammonium-sőit, ai kilós: alkil -aril-szulfonátokat, alkil-, lauri.l-éter- és zsxralkohoi-szuif onstokat:, valamint ssuiratáit hexa~, hepta- és oktadekanolok, illetve zsiralakohol-giikoiéterek sóit, sznlfonáit naftalin és származékainak formaldehiddel képzett kondenzációs n s. 3 £ δ/me j ;.· termékeit, naftalinok, illetve naftalinszu.il©asavak fenollal és formaldehiddel képzett kondenzációs termékeit, poiiozl-etiléh-oki ii-fenol-étert, etoxiiezetf Ιζοοκίΐΐ-., oktil- vagy nonilfenolt, alkil-feníl-, trihatil~feni1-poliglokolétert, a1kil-ar i1~ -poliéter-aikohoiokat, izotri dec.il a .1 koholt, zeiraikohol-etixén-ezid konden.zátomokat, etorllerótt rioinusoi aj at, poi 1 őrlet ilén~aikii~étert vagy políoxlpropí lén-aiki 1-étert, iauriíalfceboi-poliglikoléter-aeetátot, szorbit-észtert > lignin-szüli itezennylágot vagy metll-cellulózt alkalmazhatunk.
A per-, szóró- vagy porzőkészítményeket a herbicid keverék, egy szilárd viveanyaggal történő összekeverésével vagy együttes megérlésével állíthatjuk elé,
A granulátumokat, például bevonatos, impregnált és homogén granulátumokat, a hatóanyagnak egy szilárd hordozóra való rákötésével állíthatjuk elő. Szilárd hordozók lehetnek ásványi anyagok, igy kovasavak, szilikagélek, szilikátok, tálkám, kaolin, mészkő, mész, kréta, tolass, lösz, agyag, dolomit, diatőmaföld, kalcium- es megnézium-szolfát, magnézium-oxic, őrölt mesterséges anyagok, mufrágyazó szerek, Így aimmónirim-szulfát, ammőnium-foszfát, ammöninm-nitrár, karbamid és növényi termékek, igy gahonallsztek, fakéreg-, fa- es mogyorókét-liszt, eeliuiózpor vagy egyéb szilárd ho rdo ζ banya go k,
A készítmények általában 0, öl - 95 tömeg %-ban, előnyösen ö,n - 30 tömegi-dzan tartalmazzák a herbicid keveréket.
Ezenkívül szükséges lehet az, hogy a találmány szerinti herbicid keverékeket és herbicid szereket még további növényvédőszerekkel keverve együtt hordjuk ki például olyan szerekkel.
amelyek kártevők vagy íiiopaiogén gombák, Illetve baktériumok leküzdésére hatásosak. Fontos továbbá az ásványi sav-oldatokkal vaió keverhstoség, amelyeket a táplálék·'·' és r.yoneienszuks<.ö. zt fokozására alkaimazank, Nem-iitotoxlkes olajok és olaj koncent rátörnek is hozzákevertetök a készítményekhez. A tiszta, azaz fóromiszási segédanyagok nélküli herbieid keverék alkalmazási mennyisége tekintetbe véve a kártevőt, amely ellen védekezni akarunk, az évszakot, célnövényeket és növekedési stádiumot Ojöl - 5 kg/ha, előnyösen 0,03 - 4 kg/ha, legelőnyösebben 0,1 - 3,0 kg hatóanyag h e k t á r ο n k é n t.
A találmány szerinti herbieid szereket a növényekre kiváltképpen levéipermetezéssel. vihetjük fel. Ά felhordást vízzel mint vivőanyaggal a szokásos permetező technikákkal, körülbelül 100 1000 liter/ha permetié mennyiséggel végezzük. A szerek alkalmazása történhet úgynevezett ion Voiume- és ”Ultra-lo\v-7ol.u®©M~ 'eljárásokkal is, valamint úgynevezett granulátumok formájában is lehetséges az alkalmazás.
Aikaimasási példáik
A herbieid keverékek felvitelét a kikelést követően (levélkezelés? végezzük, melynek során a szültonil-karbamid-származékokat 10-7 5 %-os granulátum formájában és a üb) herbieid vegyületet olyan formában, ahogy a kereskedelemben beszerezhető, alkalmazzuk.
Claims (8)
- Szabadföldi kísérletekei végeztünk kisparcellás termőhelyen agyagos homokos talajon (pH 6,2 - 7,0', illetve homokos agyagon (pH 5,0 - 0,7).A gyomnövények különböző méretűek és eltérői fejlődési stáölΌ134 S / tSS'i&v umban voltak, átlagosan 5-2ö cm magasak.A herbicid szereket önmagukban vagy együttesen, ar utóbbit részben tartály-keverékként, részben kész készítmények formájában eikaimazruk. A felvitel elosztó közegként vízben (550 liter/ha: történt, tekintettel a rendelkezésre álló hatóanyagokra emulziók, vizes oldatok vagy szuszpenziök formájában. A felvitelt egy ho r d oz ható pa rce11a ~pe rmet e zőgép segít ségéve1 véger t ü k.A kísérleti periódusok 3-0 hétig tartottak, r?u.ufán a növények állapotát még egy vseghos a zabbá, tett időtartamon át megfigyeltük,A herhieid szerek által okozott károsítást egy 0 %-től löö %-ig terjedő skála alapján értékeltük ki, összehasonlÍrva a kezeletlen kontroli-parcellákkal... A skálán a Ö érték a teljes hatástalanságöt, mig a 100 érték. a. növények teljes pusztulását jelentette .A következő példákban a találmány szerinti, alkalmazott herbicid szereket mutatjuk be anélkül, hogy további alkalmazások lehet őségét ki zárnánk..Ezekben a példákban Colby 3.R. módszerével [Caiculating synergistlc and antagonistic responses of herblcld combinátroné, Weeds IS, 2ö, old.-tói fiád? fel az ez E: érték számítható ki, amely az egyes hatóanyagok csak additív hatása során elvárható.A számítást az alábbi képlet szerint történt:r v . r XT lÖÖ aholX « az A preparátum százalékban kifejezett hatása a” alkalmazá :Ui.3-í S/sUX'jav si mennyiségnél ,Y :::: a B preparátum százalékban kifejezett hatása b alkalmazási me η n y i ségn é1?S == az (A. 6 Bj~ze elvárt hatás lé-banj (a -t b) mennyiségeknél..Amennyiben a megfigyelt érték magasabb,, mint. a Colby szerint számitett E-árték, ügy szinergeoikas hatás áll fenn.A találmány szerinti herbicid szerek olyan herbicid hatással rendelkeznek, amely nagyobb, mint asm. az egyes komponensek egyedüli alkalmazása során megfigyelt hatások alapján Colby szerint el várhat ő lenne..;n/?m rní igénypontokL Herbicid keverék, amely tartalmaz a) legalább egy (1) . 31 i-' ' '' i * n w i 1 *· — ahol a ssubsztitaensek a következő jelentésüek; i.R jelentése 1-5 szénatomos alkiicsoport, amely 1-5 metoxi-, etoxi-, -SOyCHz, ciano-csoporttal, kiőr-, fluoratommal-SCBy, -SiOCRy csoporttal sznbsztitnált lehet;na .ζ cg en a t óm,-RE általános képietű csoport, amelyben E jelentése -0-, 7:-S~ vagy egy -NE - általános képietű csoport;S-COOR általános képleté csoport;~ 2 *-S(GpdR; , -SO2NRA%n, -COBE10Rn általános képietű csoport;Rz; jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos al.ken.il-, 2-4 szénatomos aikinii-csoport, halogénatom:,1-4 szénatomos aikoxi.-, halogénezett I~4 szénatomos alkoxi-, halogénezett 1-4 szénatomos alkil.-, 1-2 szénatomos alkilszulfonii-, nitro-, cis.no- vagy 1.....4 szénatomos sikil-tio-csoport;R'·' jelentése -F, -CFá, -CFyCI, -CFgH, -OCFg,X; ·“?amennyiben R. -COgCiig csoportot és egyidejűleg Rt fluoratomot jelent, akkor R' jelentése klérstcm, vagy amennyiben R1' jelentése -CRgCFo vagy -CfhCffo, akkor Bi metr.1 csoportot jelent, vagy amennyiben fo jelentése -öGPy vagy -OCPgCl, akkor Rt -GCEpH vagy -OCFyBr csoportot jelent?fo jelentése 1-2 szénatomos alkoxi-, 1~2 szénatomos alkil-,1- 2 szénatomos aXkil-tio-, 1-2 szénatomos a Ibii-amino-, di fl-2 szénatomos alkil) -amino-csoport, halogénatom, halogénezett 1-2 szénatomos alkil- vagy halogént~?tt 1-2 szénatomé s a 1 ko χ i - o s opor t;RJ jelentése hidrogénatom, 1-2 szénatomos alkoxi- vagy 1-4 s zen at ont c s a 1 k 11 - c s o po r t ?8' jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos alkenil-,
- 2- 4 szénatomos alkinil- vagy 3~β szénatomos eikloalkil-cssport, amelyek 1-5 haiogénafomot hordozhatnak, azzal a megkötéssel, hogy ha E oxigén- vagy kénatomot jelent, akkor fo' je1en t é a e a1111-, di11u or-met οχ1-, klór-dlf1no r- zstoχ iés 2-felér-etoxi-csoporttól eltérd?továbbá olyan esetben, ha E oxigénatomot vagy -RE’- áltáléi?nos kec„etc csoportot jelent, akkor 8 jelentése meg metilszulfonil-, etiiszolfonil-, trifluor-metiisznifonii-, allilszul.foni.l-, propargii-szultonil- vagy dimetii-szulfamoii-csoport is lehet ?R' jelentése hidrogénatom, metál- vagy etil-csoport;£>fo' jelentése 1-6 szénatomos alkiiesoport, amely 1 - 3 ezubsztitnenst. hordozhat a következők közül; halogénatomok,1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos <» fo χ fo x? ' ?ii3íö/ZA2jav zett 1-4 szénatomos @.l.koXi-, fi-4 szénatomos alkod.) -(1-2 szénstcmos alkoxi)-, 3-7 szénatomos oikloaikil- és/vagy fen11-csoport;S-7 szénatomos cikloaikilcsoport, amely legfeljebb három: 1-4 szénatomos alkilcsoporttal. szubsztituált lehet;
- 3-6 szénatomos alkenil- vagy 3-6 szénatomos alkínil-csoport;S jelentése 1-6 szénatomos: alkilcsoport, amely 1-3 szubsztituenst hordozhat a következők közöl:: halogénatomok, 1-4 szénatoros alkoxl-, 1-4 szénatomos alkii-fcio-, halogénezett1- 4 szénatomos alkoxl-, (1-4 szénatomos alkoxi)~(1-2 szénatomos alkoxi)3-7 szénatomos oikloaikil- és/vagy fen.il-csoport;5-7 szénatomos cikioalkilcsopört, amely egy-három 1-4 szénatomos a1kilesöpörital szubsztituált lehet;2- 6 szénatomos alkenil- vagy 3—6 szénatomos aikinil-csoport; íV jelentése hidrogénatom.., 1-2 szénatomos alkoxi-., 1-6 széna somos alku. 1-csoport, vagy R;-gyeI egyött egy 4-6 szénatomos alkilén-iáncot jelent, amelyben egy metiléncsoport egy oxigénatomraal vagy egy 1-4. szénatomos aikll-imino-csopozttal lehet kicserélve;: ..... ......37 jelentése 1-4 szénatomos aikilesoport, amely 1-4 halogénatomot vagy 1-4 szénatomos sikoxiosoportot hordozhat;3- 6 szenatomo s oi kioa 1 ki. 1 csoport;n értéke 0 - 3;o értéke 1 - 2;1 jelentése -N-, ~:CH~ ~— vagy környezetbarát sóját és ''oecvy· bj Dícaroba vagy sgy környezetbarát sója szinergetlktsan hat ásö o menny iségét,
2, &z 1 « igénypont szerinti herbicid keverék, eme iy olyan (1) általános képl e t ö s zt i fon11-ka rbamido t tartalma Ζ, amelynek képietében R1 jelentése -COgCHg, -COgCghg, -COgICgHy, .....CFg, -CFgH, --CHyCFg, -CFyCFg, -OSögCHg, -OSOgN(CH3;g, -Cl, -bőg ? -SÖgN iChg)g, -SOgCHy, - “SOgCgög vagy ~R(CRg)SOgCHg; R2 jelentése hidrogénatom, balogénatom vagy metilcsoport; RÍ jelentése -CFgH, -CCFg, -OÜFgCI, -CFg vagy olyan es etben, amikor ífo jelentése -COgCHg és egyidejűleg Ft jelentése fit- órakom, akkor Ft klóratomot jelent, vagy olyan esett ;en, ami- kor Ft jelentése. -CHgCFg vagy -CFgCFg, ekkor R' metiΧ- csoportot jelent; jelentése -OCHg; R5 jelentése hidrogénatom, és <7 Zi jelentése -K~ vagy — CH···. 3. Az Ϊ U vagy 2:» igénypont szerinti herbicid ίο ver ék. amely olyan { Ij általános képlett szülfőni1-karbamidet tártál- máz. amelynek képletében R;' jelentése balogénatom, -BR<? vagy --COOBC' általános képletű csoport vagy -SOyüHg vagy -SGpCpH.S csoport?R* jelentése hidrogénatom;Ó:R' jelentése íltoratom;RÍ! jelentése -OCFg, -OCFgCl, -CCHg;C;R‘ jelentése hidrogénatom;Br és R jelentése as 1« igénypontban megadott, és 2 jelentése -R- vagy —CH-, ?n»ítejav - 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti herbicid keve.,· amely olyan (ife általános képletéi, sznltonil-karbamldot tarfelírna. amelynek képletébenH1 ··>:· feliB4 jelentése -0831 jelentóse hl drogénatott jelentése -“CFy; j elentése -öfeHy ?jelentése hidrogénatom, és jelentése =>Ή..S, Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti herbicid keverék, amely egy (I) általános képietű szülróni1-karbamldot (a) és Dicamba-t vagy környezetbarát sóját. 1:0,1-től 1:40-ig terjedő t eme g a r á n yban ta rt a irta z ,€. Az 5„ igénypont szerinti herbicid keverék, amely egy (I) általános képletö szuitonil-karbamidof (a) és bioamba-t vagy környezetbarát sóját i:&,2--tói 1:20-ig terjedő tömegarányban tartalmaz.
- 7, Herbicid szer, amely egy 1-4. igénypontok bármelyike szerinti, (lj általános képietű szoltenil-karbamíd herbicid hatásé mennyiségét, Dieamba vagy környezetbarát sója herbicid hatású mennyiségét, legcbiseh egy folyékony és/vagy szilárd hordozót és kívánt esetben egy adjnvánsf tartalmaz.St .é 1, igénypont szerinti herbicid szer, azzal jellemezve, hogy az íí) általános képietű szulfonil-karbamidot és Dicamba-t vagy környezetbarát sóját 1:0,i-tői 1:40-ig terjedd tömegarányban. tartalmazza.•?m r-eoimz ·:<:·;
- 9. A 7, vagy 8. igénypont szerinti herbicid szer, azss&l jellemezve, hogy az (Ii általános képietö sznlfonil-karbamidot és Oicamba-t vagy környezetbarát sóját 1:0,2-től 1:20-ig terjedő tömegerényban tartalmazza
- 10. El járás nem kívánt nö vénynőve kedés leküzdésére, azzal jell&wTO, tőgy egy 1-4, igénypontok bármelyike szerinti <X) általános képletű szuifonil-karbamidot (a) és Dieamba~t vagy környezetbarát sóját juttatónk ki a nem kívánt növények kikelése előtt, alatt és/vagy után egyidejűleg vagy egymást követően.
- 11, Eljárás nem kívánt növénynövekedés letör tesere, azzal jaUeKemhogy a kultúrnövények és a nem kívánt növények leveleit egyidejűleg vagy egymást követően egy 1-4, igénypontok bármelyike szerinti (lg általános képletű s:zuifon.:ii.-'karbami.ddal (a) és Dioamba-val vagy környezetbarát sójával kezeljük.A meghatalmazott\.pjMlbteyy feká'i y SOíSsíSyfe!: íi$%teS v
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19534910A DE19534910A1 (de) | 1995-09-20 | 1995-09-20 | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU229791B1 true HU229791B1 (en) | 2014-07-28 |
Family
ID=7772673
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9900173A HU229814B1 (en) | 1995-09-20 | 1996-09-12 | Herbicidal mixtures having a synergistic effect |
HU1400013A HU229791B1 (en) | 1995-09-20 | 1996-09-12 | Synergistic herbicidal mixtures comprising a sulphonil urea derivative and dicamba |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9900173A HU229814B1 (en) | 1995-09-20 | 1996-09-12 | Herbicidal mixtures having a synergistic effect |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6054410A (hu) |
EP (3) | EP0859548B1 (hu) |
JP (1) | JP2000501377A (hu) |
KR (1) | KR100428279B1 (hu) |
CN (4) | CN1200652A (hu) |
AR (1) | AR003640A1 (hu) |
AT (3) | ATE341207T1 (hu) |
AU (1) | AU710367B2 (hu) |
BG (1) | BG64139B1 (hu) |
BR (1) | BR9610586A (hu) |
CA (1) | CA2230113A1 (hu) |
CZ (3) | CZ300036B6 (hu) |
DE (4) | DE19534910A1 (hu) |
DK (3) | DK1477063T3 (hu) |
EA (1) | EA001310B1 (hu) |
ES (3) | ES2274363T3 (hu) |
GE (1) | GEP20012544B (hu) |
HU (2) | HU229814B1 (hu) |
IL (1) | IL123609A (hu) |
NL (1) | NL350067I2 (hu) |
NO (1) | NO322756B1 (hu) |
NZ (1) | NZ319131A (hu) |
PL (1) | PL191615B1 (hu) |
PT (3) | PT1723851E (hu) |
RO (1) | RO118618B1 (hu) |
SI (3) | SI0859548T1 (hu) |
SK (1) | SK284100B6 (hu) |
TR (8) | TR199802611T2 (hu) |
UA (1) | UA53629C2 (hu) |
WO (1) | WO1997010714A1 (hu) |
ZA (1) | ZA967911B (hu) |
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6586367B2 (en) | 1996-09-05 | 2003-07-01 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the control of weeds |
IT1292088B1 (it) * | 1997-06-05 | 1999-01-25 | Isagro Ricerca Srl | Composizioni erbicide |
GB9814846D0 (en) | 1998-07-08 | 1998-09-09 | Rhone Poulenc Agriculture | New herbicidal compositions |
DE19832017A1 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
BRPI9912823B1 (pt) * | 1998-07-16 | 2016-01-26 | Aventis Cropscience Gmbh | composições herbicidas compreendendo fenoxissulfoniluréias substituídas, processo para combater plantas daninhas, aplicação e processo para a preparação das mesmas |
EP1104232B8 (de) | 1998-07-16 | 2010-10-27 | Bayer CropScience AG | Herbizide mittel |
DE19836684A1 (de) | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen |
DE19836700A1 (de) † | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen |
WO2000008932A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
JP2000351703A (ja) * | 1999-06-07 | 2000-12-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
BR0015701A (pt) * | 1999-11-18 | 2002-07-23 | Bayer Ag | Comibinações de substâncias ativas herbicidas sinergìsticas |
CN1203758C (zh) * | 2000-03-27 | 2005-06-01 | 巴斯福股份公司 | 协同除草的方法和组合物 |
US6396408B2 (en) * | 2000-03-31 | 2002-05-28 | Donnelly Corporation | Digital electrochromic circuit with a vehicle network |
DK1267612T3 (da) * | 2000-04-04 | 2005-02-14 | Basf Ag | Synergistiske herbicide blandinger |
TWI243019B (en) | 2000-08-31 | 2005-11-11 | Basf Ag | Process for the preparation of a solid herbicidal formulation |
WO2002017719A2 (de) * | 2000-08-31 | 2002-03-07 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen |
NZ517784A (en) * | 2002-03-14 | 2004-10-29 | Peter James Hayward | Synergistic mixture of triclopyr and sulfonylurea such as metsulfuron-methyl to make a herbicide composition |
EP1917857A1 (en) | 2002-07-24 | 2008-05-07 | Basf Se | Synergistically acting herbicidal mixtures |
CA2493738C (en) * | 2002-08-08 | 2013-04-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
CN1305377C (zh) * | 2002-11-15 | 2007-03-21 | 王正权 | 嗪草酸与磺酰脲类的除草剂组合物 |
NZ547582A (en) * | 2003-12-19 | 2009-07-31 | Basf Ag | Method for controlling coniferous plants |
US7288462B2 (en) * | 2004-10-27 | 2007-10-30 | Carleton Life Support Systems, Inc. | Buffer zone for the prevention of metal migration |
ES2692594T1 (es) * | 2005-03-02 | 2018-12-04 | Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria | Plantas de arroz resistentes a herbicidas, polinucleótidos que codifican proteínas de la subunidad grande de la acetohidroxiácido sintasa resistentes a herbicidas y métodos para su uso |
US20190032029A1 (en) * | 2005-03-02 | 2019-01-31 | Instituto Nacional De Technologia Agropecuaria | Herbicide-resistant rice plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxyacid synthase large subunit proteins, and methods of use |
PT1902136E (pt) * | 2005-07-01 | 2012-04-13 | Basf Se | Plantas de girassol resistentes a herbicidas, polinucleótidos que codificam para proteínas de subunidades grandes de aceto-hidroxiácido sintase resistentes a herbicidas e métodos de uso |
CN101262772A (zh) | 2005-09-08 | 2008-09-10 | 拜尔作物科学股份公司 | 新型的含磺酰胺的固体配制剂 |
EP1836894A1 (de) | 2006-03-25 | 2007-09-26 | Bayer CropScience GmbH | Neue Sulfonamid-haltige feste Formulungen |
US20090264292A1 (en) * | 2005-09-28 | 2009-10-22 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition |
EP2052615A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052608A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052609A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052607A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052606A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052613A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052610A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052612A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052614A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
EP2052611A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
RU2488270C2 (ru) * | 2008-02-05 | 2013-07-27 | Ариста Лайфсайенс Норс Америка, Ллс | Твердый состав легкоплавкого активного соединения |
DE102008037629A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
DE102008037631A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
IN2012DN06312A (hu) | 2010-01-11 | 2015-09-25 | Lubrizol Corp | |
AR081621A1 (es) * | 2010-02-04 | 2012-10-10 | Bayer Cropscience Ag | Procedimiento para la produccion de formulaciones estables de materiales solidos de sulfonamidas |
US8324132B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixture and method for controlling undesired vegetation |
JP5829044B2 (ja) * | 2010-05-06 | 2015-12-09 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
CN101911948B (zh) * | 2010-08-20 | 2013-07-31 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含醚磺隆的除草剂组合物 |
EA017932B1 (ru) * | 2010-10-14 | 2013-04-30 | Юрий Аглямович ГАРИПОВ | Водно-гликолевый раствор гербицидной композиции |
CN103039485A (zh) * | 2011-10-17 | 2013-04-17 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含醚磺隆与二甲戊乐灵的混合除草剂及其应用 |
CN102362597A (zh) * | 2011-11-08 | 2012-02-29 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含乙氧磺隆与唑草酮的除草组合物 |
CN102550582A (zh) * | 2012-01-13 | 2012-07-11 | 河南金田地农化有限责任公司 | 一种除草组合物及其应用 |
WO2013133287A1 (ja) | 2012-03-09 | 2013-09-12 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
US8979564B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Data I/O Corporation | Socket having a pin plate with a port aligned with a dimple in a pocket of a base plate |
CN103250724A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-08-21 | 吴江市德佐日用化学品有限公司 | 一种含噻吩磺隆与氯吡嘧磺隆的除草组合物 |
CN105165875B (zh) * | 2013-07-03 | 2018-04-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 增效除草组合物 |
US9072298B2 (en) * | 2013-11-01 | 2015-07-07 | Rotam Agrochem Intrnational Company Limited | Synergistic herbicidal composition |
CN104805124A (zh) * | 2014-09-17 | 2015-07-29 | 德强生物股份有限公司 | 一种茵达霉素及其制备方法和用途 |
CN104285997A (zh) * | 2014-10-09 | 2015-01-21 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种含氰氟草酯、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的水稻茎叶除草剂 |
CN104705331A (zh) * | 2015-03-23 | 2015-06-17 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有氯吡嘧磺隆和敌草隆以及莠灭净的除草组合物 |
CN105557733A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-05-11 | 汤云鹤 | 一种含氟唑磺隆和氟噻草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用 |
CN105613536B (zh) * | 2016-03-31 | 2018-06-08 | 上海市农药研究所有限公司 | 农用除草剂及其应用 |
CN107960421A (zh) * | 2016-10-20 | 2018-04-27 | 潍坊先达化工有限公司 | 一种除草组合物及其应用 |
CN107197862A (zh) * | 2017-05-26 | 2017-09-26 | 浙江天丰生物科学有限公司 | 一种含仲丁灵、乙氧磺隆的可分散油悬浮剂及其制备方法 |
CN108051511A (zh) * | 2017-11-25 | 2018-05-18 | 于世金 | 一种茶叶中酚类农药的检测方法 |
US11576381B2 (en) | 2019-02-25 | 2023-02-14 | Albaugh, Llc | Composition and a method of using the composition to increase wheat yield |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3716657A1 (de) * | 1987-05-19 | 1988-12-01 | Basf Ag | Herbizide sulfonamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur beeinflussung des pflanzenwachstums |
DE3909146A1 (de) * | 1989-03-21 | 1990-10-18 | Basf Ag | Herbizide ((1,3,5-triazin-2-yl) aminosulfonyl)benzoesaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE4007683A1 (de) * | 1990-03-10 | 1991-09-12 | Basf Ag | Herbizide sulfonylharnstoffe, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung |
US5599769A (en) * | 1990-11-13 | 1997-02-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal compositions comprising glyphosate or glufosinate in combination with a sulfonylurea herbicide |
DE4038430A1 (de) * | 1990-12-01 | 1992-06-04 | Basf Ag | Herbizide n-((1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl) benzolsulfonamide |
US5569639A (en) * | 1992-02-07 | 1996-10-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dry flowable agricultural compositions of glyphosate and sulfonylurea herbicides made without drying of the final product |
-
1995
- 1995-09-20 DE DE19534910A patent/DE19534910A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-09-12 CA CA002230113A patent/CA2230113A1/en not_active Abandoned
- 1996-09-12 HU HU9900173A patent/HU229814B1/hu unknown
- 1996-09-12 TR TR1998/02611T patent/TR199802611T2/xx unknown
- 1996-09-12 SI SI9630706T patent/SI0859548T1/xx unknown
- 1996-09-12 HU HU1400013A patent/HU229791B1/hu unknown
- 1996-09-12 GE GEAP19964240A patent/GEP20012544B/en unknown
- 1996-09-12 EP EP96932502A patent/EP0859548B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 AU AU71281/96A patent/AU710367B2/en not_active Ceased
- 1996-09-12 AT AT04019639T patent/ATE341207T1/de active
- 1996-09-12 CZ CZ20060188A patent/CZ300036B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 TR TR1998/00515T patent/TR199800515T1/xx unknown
- 1996-09-12 DK DK04019639T patent/DK1477063T3/da active
- 1996-09-12 CZ CZ20060187A patent/CZ299433B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 PT PT06119631T patent/PT1723851E/pt unknown
- 1996-09-12 US US09/043,314 patent/US6054410A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 JP JP9512365A patent/JP2000501377A/ja not_active Ceased
- 1996-09-12 TR TR1998/02608T patent/TR199802608T2/xx unknown
- 1996-09-12 PT PT96932502T patent/PT859548E/pt unknown
- 1996-09-12 ES ES04019639T patent/ES2274363T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 AT AT06119631T patent/ATE442043T1/de active
- 1996-09-12 TR TR1998/02612T patent/TR199802612T2/xx unknown
- 1996-09-12 CZ CZ0079298A patent/CZ297236B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 IL IL12360996A patent/IL123609A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 WO PCT/EP1996/003996 patent/WO1997010714A1/de active IP Right Grant
- 1996-09-12 TR TR1998/02609T patent/TR199802609T2/xx unknown
- 1996-09-12 EP EP04019639A patent/EP1477063B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 DK DK06119631T patent/DK1723851T3/da active
- 1996-09-12 EP EP06119631A patent/EP1723851B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 CN CN96197808A patent/CN1200652A/zh active Pending
- 1996-09-12 PL PL325639A patent/PL191615B1/pl unknown
- 1996-09-12 DE DE59611499T patent/DE59611499D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 KR KR10-1998-0702040A patent/KR100428279B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 TR TR1998/02610T patent/TR199802610T2/xx unknown
- 1996-09-12 AT AT96932502T patent/ATE284612T1/de active
- 1996-09-12 EA EA199800306A patent/EA001310B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 DK DK96932502T patent/DK0859548T3/da active
- 1996-09-12 DE DE59611389T patent/DE59611389D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 RO RO98-00743A patent/RO118618B1/ro unknown
- 1996-09-12 BR BR9610586A patent/BR9610586A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 TR TR1998/02613T patent/TR199802613T2/xx unknown
- 1996-09-12 ES ES06119631T patent/ES2330554T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 PT PT04019639T patent/PT1477063E/pt unknown
- 1996-09-12 SK SK360-98A patent/SK284100B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 NZ NZ319131A patent/NZ319131A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-09-12 TR TR1998/02614T patent/TR199802614T2/xx unknown
- 1996-09-12 SI SI9630771T patent/SI1723851T1/sl unknown
- 1996-09-12 SI SI9630744T patent/SI1477063T1/sl unknown
- 1996-09-12 DE DE59611164T patent/DE59611164D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-12 ES ES96932502T patent/ES2235197T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-19 ZA ZA9607911A patent/ZA967911B/xx unknown
- 1996-09-20 AR ARP960104444A patent/AR003640A1/es active IP Right Grant
- 1996-12-09 UA UA98041982A patent/UA53629C2/uk unknown
-
1998
- 1998-03-19 NO NO19981240A patent/NO322756B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 BG BG102340A patent/BG64139B1/bg unknown
-
2000
- 2000-03-07 US US09/520,224 patent/US6362133B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-06-19 CN CN01121641A patent/CN1342407A/zh active Pending
- 2001-06-19 CN CN01121640A patent/CN1338208A/zh active Pending
- 2001-06-19 CN CN01121639A patent/CN1338207A/zh active Pending
- 2001-10-15 US US09/977,146 patent/US6794335B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-09-21 NL NL350067C patent/NL350067I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU229791B1 (en) | Synergistic herbicidal mixtures comprising a sulphonil urea derivative and dicamba | |
JP2562333B2 (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
JPH04211002A (ja) | グリホサート組成物及びその使用 | |
JP2771694B2 (ja) | アセトキシを末端基とするシリコーングリコールおよび分散剤を含む出芽後除草剤組成物 | |
EP0252237B1 (de) | Herbizide Mittel | |
DE2819878A1 (de) | Verfahren zur beeinflussung der pollenbildung bei monoezischen oder hermaphroditischen pflanzen | |
CS198269B2 (en) | Agent for treatment of plants to influence of growth | |
AU2004238150A1 (en) | Insecticidal composition | |
HU229891B1 (en) | Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoic acid derivative and an adjuvant, preparation and use thereof | |
ES2198122T3 (es) | Desinfectante tuberculocida. | |
PL109486B2 (en) | Controlling agent for plant growth | |
EP0196026A1 (de) | Phosphorhaltige funktionelle Essigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende herbizide, wachstumsregulierende Mittel | |
US6034035A (en) | Liquid composition for stabilizing bipyridinum series herbicides | |
DE2621102A1 (de) | Propan-1,2-diondioxime, schaedlingsbekaempfungsmittel enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2356158C3 (de) | Herbicide Mittel mit einem Gehalt an Thiophosphorsäureamiden | |
DE2140842A1 (de) | 2-chloraethanphosphonsaeurederivate | |
SK80793A3 (en) | Selective herbicide agent | |
DE2805941C2 (de) | Hydraziniumphosphite, ihre Herstellung und funigzide Zusammensetzungen | |
JP3649513B2 (ja) | りんご又はさくらんぼ樹の摘葉剤 | |
WO2007098841A2 (de) | Defoliant | |
RU2233085C1 (ru) | Гербицидный состав | |
JPS5953404A (ja) | 殺ダニ剤 | |
AT277662B (de) | Fungizides mittel | |
DE1299927B (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
AT348832B (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel |