ES2389060T3 - Agentes de unión específicos de angiopoyetina-2 y angiopoyetina-1 - Google Patents

Abstract

Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable decadena ligera, comprendiendo dicha región variable de cadena pesada una secuencia de aminoácidos deSEO ID NO: 11 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos, y comprendiendo dicha regiónvariable de cadena ligera una secuencia de aminoácidos de SEO ID NO: 12 que tiene no más de dossustituciones de aminoácidos, y en el que dicho anticuerpo se une a e inhibe tanto angiopoyetina-2 (Ang-2)como angiopoyetina-1 (Ang-1).

Description

Agentes de unión específicos de angiopoyetina-2 yangiopoyetina-1

Esta solicitud reivindica el beneficio para la solicitud provisional estadounidense con número de serie 60/328.604, presentada el 11 de octubre de 2001 , que se incorpora en el presente documento como referencia.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a agentes de unión específicos que reconocen y se unen a angiopoyetina-2 (Ang-2). Más específicamente, la invención se refiere a la producción, uso diagnóstico y uso terapéutico de anticuerpos monoclonales y policlonales, y fragmentos de los mismos, que específicamente se unen a Ang-2.

Antecedentes de la invención

La angiogénesis, la formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de los existentes, es esencial para muchos procesos fisiológicos y patológicos. Normalmente, la angiogénesis está estrechamente regulada por factores pro y antiangiogénicos, pero en el caso de enfermedades tales como cáncer, enfermedades neovasculares oculares, artritis y psoriasis, el proceso puede fracasar. Folkman, J., Nat. Med., 1: 27-31 (1995).

Existen numerosas enfermedades que se sabe que están asociadas a angiogénesis no regulada o no deseada. Tales enfermedades incluyen, pero no se limitan a, neovascularización ocular, tales como retinopatías (incluyendo retinopatía diabética), degeneración macular relacionada con la edad, psoriasis, hemangioblastoma, hemangioma, arteriosclerosis, enfermedad inflamatoria, tal como enfermedad inflamatoria reumatoide o reumática, especialmente artritis (incluyendo artritis reumatoide), u otros trastornos inflamatorios crónicos, tales como asma crónica, aterosclerosis arterial o posterior a trasplante, endometriosis y enfermedades neoplásicas, por ejemplo los denominados tumores sólidos y tumores líquidos (o hematopoyéticos) (tales como leucemias y linfomas). Otras enfermedades asociadas a angiogénesis no deseada resultarán evidentes para los expertos en la técnica.

Aunque se ha implicado a muchos sistemas de transducción de señales en la regulación de la angiogénesis, uno de los sistemas mejor caracterizado y más selectivo de células endoteliales implica el receptor tirosina quinasa Tie-2 (denominado "Tie-2" o "Tie-2R" (además denominado "ORK"); Tie-2 murino también se denomina "tek") y sus ligandos, las angiopoyetinas (Gale, N. W. y Yancopoulos, G. D., Genes Dev. 13: 1055-1066 [1999]). Existen 4 angiopoyetinas conocidas; angiopoyetina-1 ("Ang-1 ") hasta angiopoyetina-4 ("Ang-4"). Estas angiopoyetinas también se denominan "ligandos de Tie-2". (Davis, S., etal., Cell, 87: 1161-1169 [1996]; Grosios, K., etal., Cytogenet Cell Genet, 84: 118-120 [1999]; Holash, J., et al., Investigative Ophthalmology & Visual Science, 42: 1617-1625 [1999]; Koblizek, T. l., et al., Actual Biology, 8: 529-532 [1998]; Lin, P., et al., Proc Natl Acad Sci USA, 95: 8829-8834 [1998]; Maisonpierre, P. C., et al., Science, 277: 55-60 [1997]; Papapetropoulos, A., et al., Lab Invest, 79: 213-223 [1999]; Sato, T. N., et al., Nature, 375: 70-74 [1998]; Shyu, K. G., et al., Circulation, 98: 2081-2087 [1998]; Suri, C., et al., Cell, 87: 1171-1180 [1996]; Suri, C., etal., Science, 282: 468-471 [1998]; Valenzuela, D. M., etal., Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 96: 1904-1909 [1999]; Witzenbichler, B., et al., J Biol Chem, 273: 18514-18521 [1998]). Mientras que Ang-1 al unirse a Tie-2 estimula la fosforilación de receptores en células endoteliales cultivadas, se ha observado que Ang-2 tanto agoniza como antagoniza la fosforilación del receptor Tie-2 (Davis, S., et al., [1996], citado anteriormente; Maisonpierre, P. C., et al., [1997], citado anteriormente; Kim, l., J. H. Kim, et al., Oncogene 19 (39): 4549-4552 (2000); Teichert-Kuliszewska, K., P. C. Maisonpierre, et al., Cardiovascular Research 49 (3): 659-70 (2001)).

Los fenotipos de ratón inactivado para Tie-2 y Ang-1 son similares y sugieren que la fosforilación de Tie-2 estimulada por Ang-1 media la remodelación y estabilización de vasos en desarrollo en el útero a través del mantenimiento de la adhesión de células de soporte de células endoteliales (Dumont, D. J., et al., Genes & Development, 8: 1897-1909 [1994]; Sato, T. N., etal., Nature, 376: 70-74 [1995]; Suri, C., etal., [1996], citado anteriormente). El papel de Ang-1 en la estabilización de los vasos se cree que se conserva en el adulto, donde se expresa de manera amplia y constitutiva (Hanahan, D., Science, 277: 48-50 [1997]; Zagzag, D., et al., Experimental Neurology, 159: 391-400 [1999]). Por el contrario, la expresión de Ang-2 se limita principalmente a sitios de remodelación vascular, donde se cree que bloquea la función de Ang-1, induciendo de ese modo un estado de plasticidad vascular que conduce a angiogénesis (Hanahan, D., [1997], citado anteriormente; Holash, J., et al., Science, 284: 1994-1998 [1999]; Maisonpierre, P. C., et al., [1997], citado anteriormente).

Numerosos estudios publicados han demostrado supuestamente la expresión de Ang-2 selectiva de vasos en estados patológicos asociados a angiogénesis. Estos estados patológicos incluyen, por ejemplo, psoriasis, degeneración macular y cáncer (Bunone, G., et al., American Journal of Pathology, 155: 1967-1976 [1999]; Etoh, T., et al., Cancer Research, 61: 2145-2153 [2001]; Hangai, M., et al., Investigative Ophthalmology & Visual Science, 42: 1617-1625 [2001]; Holash, J., et al., [1999] citado anteriormente; Kuroda, K., et al., Journal of Investigative Dermatology, 116: 713-720 [2001]; Otani, A., et al., Investigative Ophthalmology & Visual Science, 40: 1912-1920 [1999]; Stratmann, A., et al., American Journal of Pathology, 153: 1459-1466 [1998]; Tanaka, S., et al., J Clin I nvest ,

103: 34-345 [1999]; Yoshida, Y., et al., International Journal of Oncology, 15: 1221-1225 [1999]; Yuan, K., et al., Journal of Periodontal Research, 35: 165-171 [2000]; Zagzag, D., et al., [1999] citado anteriormente). La mayoría de estos estudios se han centrado en el cáncer, en el que muchos tipos de tumores parecen presentar expresión de Ang-2 vascular. En contraposición a su expresión en angiogénesis patológica, la expresión de Ang-2 en tejidos normales es extremadamente limitada (Maisonpierre, P. C., et al., [1997], citado anteriormente; Mezquita, J., et al., Biochemical and Biophysical Research Communications, 260: 492-498 [1999]). En el adulto normal, los tres sitios principales de angiogénesis son el ovario, la placenta y el útero; estos son los tejidos primarios en tejidos normales (es decir, no cancerosos) en los que se ha detectado ARNm de Ang-2.

Determinados estudios funcionales sugieren que Ang-2 puede estar implicada en la angiogénesis tumoral. Ahmad et al. (Cancer Res., 61: 1255-j 259 [2001]) describen la sobreexpresión de Ang-2 y muestran que está supuestamente asociada a un aumento en el crecimiento tumoral en un modelo de xenoinjerto de ratón. Véase también Etoh et al., citado anteriormente, y Tanaka et al., citado anteriormente, en los que se presentan datos que asocian supuestamente la sobreexpresión de Ang-2 con hipervascularidad tumoral. Sin embargo, por el contrario, Yu et al. (Am. J. Path., 158: 563-570 [2001]) notifican datos que muestran que la sobreexpresión de Ang-2 en células de carcinoma de pulmón de Lewis y carcinoma mamario T A3 prolongaba supuestamente la supervivencia de los ratones a los que se les inyectaron los transfectantes correspondientes.

En los últimos pocos años, diversas publicaciones han sugerido que Ang-1, Ang-2 y/o Tie-2 son una posible diana para terapia anticancerígena. Por ejemplo, las patentes estadounidenses nos. 6.166.185, 5.650.490 Y 5.814.464 describen cada una el concepto de anticuerpos anti-ligando Tie-2 y cuerpos de receptor. Un et al. (Proc. Natl. Acad. Sci USA, 95: 8829-8834 [1998]) inyectaron un adenovirus que expresaba Tie-2 soluble en ratones; el Tie-2 soluble supuestamente disminuyó el número y tamaño de los tumores desarrollados por los ratones. En un estudio relacionado, Un et al (J. Clin. I nvest. , 100: 2072-2078 [1997]) inyectaron una forma soluble de Tie-2 en ratas; este compuesto supuestamente redujo el tamaño tumoral en las ratas. Siemeister et al. (Cancer Res., 59: 3185-3189 [1999]) generaron líneas celulares de melanoma humano que expresaban el dominio extracelular de Tie-2, inyectaron estas líneas celulares en ratones desnudos y concluyeron que Tie-2 soluble daba como resultado supuestamente una "inhibición significativa" del crecimiento tumoral y la angiogénesis tumoral. En vista de esta información, y dado que tanto Ang-1 como Ang-2 se unen a Tie-2, no queda claro a partir de estos estudios si Ang-1, Ang-2 o Tie-2 serían dianas atractivas para terapia anticancerígena.

La fusión de determinados péptidos a una proteína plasmática estable tal como una región constante de Ig para mejorar la vida media de estas moléculas se ha descrito en, por ejemplo, la publicación PCT WO 00/24782, publicada el 4 de mayo de 2000.

La fusión de una proteína o fragmento de la misma con una proteína plasmática estable tal como una región constante de Ig para mejorar la vida media de estas moléculas se ha descrito de diversas maneras (véase, por ejemplo, la patente estadounidense 5.480.981; Zheng et al., J. Immunol., 154: 5590-5600, (1995); Fisher et al., N. Engl. J. Med., 334: 1697-1702, (1996); Van Zee, K. et al., J. Immunol., 156: 2221-2230, (1996); la patente estadounidense 5.808.029, expedida el 15 de septiembre de 1998; Capan et al., Nature, 337: 525-531, (1989); Harvill et al., Immunotech., 1:95-105, (1995); el documento WO 97/23614, publicado el 3 de julio de 1997; el documento PCT/US 97/23183, presentado el11 de diciembre de 1997; Unsley, J. Exp. Med., 174: 561-569, (1991); el documento WO 95/21258, publicado el10 de agosto de 1995). El documento WO 0057901 sugiere la disminución de la permeabilidad vascular mediante la administración de un anticuerpo neutralizante de Ang-2.

Una terapia anti-Ang-2 eficaz puede beneficiar a una gran población de pacientes con cáncer debido a que la mayoría de los tumores sólidos requieren neovascularización para crecer más allá de 1-2 milímetros de diámetro. Tal terapia podría tener una aplicación más amplia en otras enfermedades asociadas a angiogénesis también, tales como retinopatías, artritis y psoriasis.

Existe una necesidad no desarrollada para identificar nuevos agentes que reconozcan y se unan específicamente a Ang-2. Tales agentes serían útiles para la selección de diagnóstico e intervención terapéutica en estados patológicos que están asociados a actividad de Ang-2.

Por consiguiente, es un objeto de la presente invención proporcionar agentes de unión específicos de Ang-2 que modulan la actividad de Ang-2.

Sumario de la invención

La presente invención se define en las reivindicaciones. La descripción proporciona un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende una región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en 526 HC (SEO ID NO. 1); 528 HC (SEO ID NO. 3); 531 HC (SEO ID NO. 5); 533 HC (SEO ID NO. 7); 535 HC (SEO ID NO. 9); 536 HC (SEO ID NO. 11); 537 HC (SEO ID NO. 13); 540 HC (SEO ID NO. 15); 543 HC (SEO ID NO. 17); 544 HC (SEO ID NO. 19); 545 HC (SEO ID NO. 21); 546 HC (SEO ID NO. 23); 551 HC (SEO ID NO. 25); 553 HC (SEO ID NO. 27); 555 HC (SEO ID NO. 29); 558 HC (SEO ID NO. 31); 559 HC (SEO ID NO. 33); 565 HC (SEO ID NO. 35); F1-C6 HC (SEO ID NO. 37); FB1-A7 HC (SEO ID NO. 39); FDB2 HC (SEO ID NO. 41); FE-B7 HC (SEO ID NO. 43); FJ-G11 HC (SEO ID NO. 45); FK-E3 HC (SEO ID NO. 47); G1D4 HC (SEO ID NO. 49); GC1E8 HC (SEO ID NO. 51); H1C12 HC (SEO ID NO. 53); IA1-IE7 HC (SEO IDNO. 55); IF-1C10 HC (SEO ID NO. 57); IK-2E2 HC (SEO ID NO. 59); IP-2C11 HC (SEO ID NO. 61); Yfragmentos de unión a antígeno de los mismos; y dicha cadena ligera comprende una región variable de cadena ligera seleccionada del

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grupo que consiste en: 526 kappa (SEO ID NO. 2); 536 kappa (SEO ID NO. 12); 543 kappa (SEO ID NO. 18); 544 kappa (SEO ID NO. 20); 551 kappa (SEO ID NO. 26); 553 kappa (SEO ID NO. 28); 555 kappa (SEO ID NO. 30); 558 kappa (SEO ID NO. 32); 565 kappa (SEO ID NO. 36); FE-B7 kappa (SEO ID NO. 44); FJ-G11 kappa (SEO ID NO. 46); FK-E3 kappa (SEO ID NO. 48); lA 1-IE7 kappa (SEO ID NO. 56); IP-2C11 kappa (SEO ID NO. 62); 528 lambda (SEO ID NO. 4); 531 lambda (SEO ID NO. 6); 533 lambda (SEO ID NO. 8); 535 lambda (SEO ID NO. 10); 537 lambda (SEO ID NO. 14); 540 lambda (SEO ID NO. 16); 545 lambda (SEO ID NO. 22); 546 lambda (SEO ID NO. 24); 559 lambda (SEO ID NO. 34); F1-C6lambda (SEO ID NO. 38); FB1-A7lambda (SEO ID NO. 40); FD-B2lambda (SEO ID NO. 42); G1D4lambda (SEO ID NO. 50); GC1E8 lambda (SEO ID NO. 52); H1C12 lambda (SEO ID NO. 54); IF-1C10 lambda (SEO ID NO. 58); IK-2E2 lambda (SEO ID NO. 60); Y fragmentos de unión a antígeno de los mismos.

La descripción proporciona además un agente de unión específico que comprende al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en:

SEO ID NO. 1; SEO ID NO. 3; SEO ID NO. 5; SEO ID NO. 7; SEO ID NO. 9; SEO ID NO. 11; SEO ID NO. 13; SEO ID NO. 15; SEO ID NO. 17; SEO ID NO. 19; SEO ID NO. 21; SEO ID NO. 23; SEO ID NO. 25; SEO ID NO. 27; SEO ID NO. 29; SEO ID NO. 31; SEO ID NO. 33; SEO ID NO. 35; SEO ID NO. 37; SEO ID NO. 39; SEO ID NO. 41; SEO ID NO. 43; SEO ID NO. 45; SEO ID NO. 47; SEO ID NO. 49; SEO ID NO. 51; SEO ID NO. 53; SEO ID NO. 55; SEO ID NO. 57; SEO ID NO. 59; SEO ID NO. 61; SEO ID NO. 2; SEO ID NO. 12; SEO ID NO. 18; SEO ID NO. 20; SEO ID NO. 26; SEO ID NO. 28; SEO ID NO. 30; SEO ID NO. 32; SEO ID NO. 36; SEO ID NO. 44; SEO ID NO. 46; SEO ID NO. 48; SEO ID NO. 56; SEO ID NO. 62; SEO ID NO. 4; SEO ID NO. 6; SEO ID NO. 8; SEO ID NO. 10; SEO ID NO. 14; SEO ID NO. 16; SEO ID NO. 22; SEO ID NO. 24; SEO ID NO. 34; SEO ID NO. 38; SEO ID NO. 40; SEO ID NO. 42; SEO ID NO. 50; SEO ID NO. 52; SEO ID NO. 54; SEO ID NO. 58 Y SEO ID NO. 60, Y fragmentos de los mismos.

Se apreciará que el agente de unión específico puede ser, por ejemplo, un anticuerpo, tal como un anticuerpo policlonal, monoclonal, quimérico, humanizado o completamente humano. El anticuerpo también puede ser un anticuerpo de cadena sencilla. La descripción se refiere además a un hibridoma que produce un anticuerpo monoclonal según la invención.

Se apreciará además que la descripción se refiere a conjugados tal como se describe en el presente documento. El conjugado puede ser, por ejemplo, un agente de unión específico (tal como un anticuerpo) de la invención.

La invención se refiere además a moléculas de ácido nucleico que codifican para el anticuerpo de la invención, así como a un vector que comprende tal molécula de ácido nucleico, así como a una célula huésped que contiene el vector.

Adicionalmente, la invención proporciona un método de preparación de un agente de unión específico que comprende, (a) transformar una célula huésped con al menos una molécula de ácido nucleico que codifica para el anticuerpo de la reivindicación 1; (b) expresar la molécula de ácido nucleico en dicha célula huésped; y (c) aislar dicho anticuerpo. La invención proporciona además un método de preparación de un anticuerpo que comprende: (a) transformar una célula huésped con al menos una molécula de ácido nucleico que codifica para el anticuerpo según la invención; (b) expresar la molécula de ácido nucleico en dicha célula huésped; y (c) aislar dicho anticuerpo.

Además, la invención se refiere al anticuerpo reivindicado para su uso en un método de inhibición de la angiogénesis no deseada en un mamífero administrando una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo según la invención. La invención también proporciona el anticuerpo reivindicado para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un mamífero administrando una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo según la invención.

Se apreciará que la invención se refiere además a composiciones farmacéuticas que comprenden el anticuerpo según la invención y un agente de formulación farmacéuticamente aceptable. La composición farmacéutica comprende un anticuerpo según la invención y un agente de formulación farmacéuticamente aceptable.

La invención proporciona el anticuerpo reivindicado para su uso en un método de modulación o inhibición de la actividad de angiopoyetina-2 administrando uno o más anticuerpos de la invención.

La invención se refiere además al anticuerpo reivindicado para su uso en un método de modulación de al menos una de permeabilidad vascular o extravasación plasmática en un mamífero que comprende administrar una cantidad terapéutica mente eficaz del anticuerpo según la invención. La invención también se refiere al anticuerpo reivindicado para su uso en un método de tratamiento de al menos una de enfermedad neovascular ocular, hemangioblastoma, hemangioma, enfermedad inflamatoria, trastornos inflamatorios crónicos, endometriosis, enfermedad neoplásica, enfermedad relacionada con los huesos o psoriasis en un mamífero que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo según la invención.

Además, la invención se refiere al anticuerpo reivindicado para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un mamífero que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo según la invención y un agente quimioterápico. Los expertos apreciarán que no es necesario administrar simultáneamente el agente de unión específico y el agente quimioterápico.

La descripción se refiere además a un agente de unión específico que comprende una región determinante de complementariedad 1 (CDR 1 de cualquiera de: 526 HC (SEO ID NO. 1); 528 HC (SEO ID NO. 3); 531 HC (SEO ID NO. 5); 533 HC (SEO ID NO. 7); 535 HC (SEO ID NO. 9); 536 HC (SEO ID NO. 11); 537 HC (SEO ID NO. 13); 540 HC (SEO ID NO. 15); 543 HC (SEO ID NO. 17); 544 HC (SEO ID NO. 19); 545 HC (SEO ID NO. 21); 546 HC (SEO ID NO. 23); 551 HC (SEO ID NO. 25); 553 HC (SEO ID NO. 27); 555 HC (SEO ID NO. 29); 558 HC (SEO ID NO. 31); 559 HC (SEO ID NO. 33); 565 HC (SEO ID NO. 35); F1-C6 HC (SEO ID NO. 37); F81-A7 HC (SEO ID NO. 39); FD82 HC (SEO ID NO. 41); FE-87 HC (SEO ID NO. 43); FJ-G11 HC (SEO ID NO. 45); FK-E3 HC (SEO ID NO. 47); G1D4 HC (SEO ID NO. 49); GC1E8 HC (SEO ID NO. 51); H1C12 HC (SEO ID NO. 53); IA1-IE7 HC (SEO ID NO. 55); IF-1C10 HC (SEO ID NO. 57); IK-2E2 HC (SEO ID NO. 59); IP-2C11 HC (SEO ID NO. 61); 526 kappa (SEO ID NO. 2); 536 kappa (SEO ID NO. 12); 543 kappa (SEO ID NO. 18); 544 kappa (SEO ID NO. 20); 551 kappa (SEO ID NO. 26); 553 kappa (SEO ID NO. 28); 555 kappa (SEO ID NO. 30); 558 kappa (SEO ID NO. 32); 565 kappa (SEO ID NO. 36); FE-87 kappa (SEO ID NO. 44); FJ-G11 kappa (SEO ID NO. 46); FK-E3 kappa (SEO ID NO. 48); lA 1-IE7 kappa (SEO ID NO. 56); IP-2C11 kappa (SEO ID NO. 62); 528 lambda (SEO ID NO. 4); 531 lambda (SEO ID NO. 6); 533 lambda (SEO ID NO. 8); 535 lambda (SEO ID NO. 10); 537 lambda (SEO ID NO. 14); 540 lambda (SEO ID NO. 16); 545 lambda (SEO ID NO. 22); 546 lambda (SEO ID NO. 24); 559 lambda (SEO ID NO. 34); F1-C6lambda (SEO ID NO. 38); F81-A7 lambda (SEO ID NO. 40); FD-82 lambda (SEO ID NO. 42); G1 D4 lambda (SEO ID NO. 50); GC1E8 lambda (SEO ID NO. 52); H1C12 lambda (SEO ID NO. 54); IF-1C10 lambda (SEO ID NO. 58); e IK-2E2 lambda (SEO ID NO. 60).

La descripción se refiere además a un agente de unión específico que comprende una región determinante de complementariedad 2 (CDR 2 de cualquiera de: 526 HC (SEO ID NO. 1); 528 HC (SEO ID NO. 3); 531 HC (SEO ID NO. 5); 533 HC (SEO ID NO. 7); 535 HC (SEO ID NO. 9); 536 HC (SEO ID NO. 11); 537 HC (SEO ID NO. 13); 540 HC (SEO ID NO. 15); 543 HC (SEO ID NO. 17); 544 HC (SEO ID NO. 19); 545 HC (SEO ID NO. 21); 546 HC (SEO ID NO. 23); 551 HC (SEO ID NO. 25); 553 HC (SEO ID NO. 27); 555 HC (SEO ID NO. 29); 558 HC (SEO ID NO. 31); 559 HC (SEO ID NO. 33); 565 HC (SEO ID NO. 35); F1-C6 HC (SEO ID NO. 37); F81-A7 HC (SEO ID NO. 39); FD82 HC (SEO ID NO. 41); FE-87 HC (SEO ID NO. 43); FJ-G11 HC (SEO ID NO. 45); FK-E3 HC (SEO ID NO. 47); G1D4 HC (SEO ID NO. 49); GC1E8 HC (SEO ID NO. 51); H1C12 HC (SEO ID NO. 53); IA1-IE7 HC (SEO ID NO. 55); IF-1C10 HC (SEO ID NO. 57); IK-2E2 HC (SEO ID NO. 59); IP-2C11 HC (SEO ID NO. 61); 526 kappa (SEO ID NO. 2); 536 kappa (SEO ID NO. 12); 543 kappa (SEO ID NO. 18); 544 kappa (SEO ID NO. 20); 551 kappa (SEO ID NO. 26); 553 kappa (SEO ID NO. 28); 555 kappa (SEO ID NO. 30); 558 kappa (SEO ID NO. 32); 565 kappa (SEO ID NO. 36); FE-87 kappa (SEO ID NO. 44); FJ-G11 kappa (SEO ID NO. 46); FK-E3 kappa (SEO ID NO. 48); IA1-IE7 kappa (SEO ID NO. 56); IP-2C11 kappa (SEO ID NO. 62); 528 lambda (SEO ID NO. 4); 531 lambda (SEO ID NO. 6); 533 lambda (SEO ID NO. 8); 535 lambda (SEO ID NO. 10); 537 lambda (SEO ID NO. 14); 540 lambda (SEO ID NO. 16); 545 lambda (SEO ID NO. 22); 546 lambda (SEO ID NO. 24); 559 lambda (SEO ID NO. 34); F1-C6lambda (SEO ID NO. 38); F81-A7 lambda (SEO ID NO. 40); FD-82 lambda (SEO ID NO. 42); G1D4 lambda (SEO ID NO. 50); GC1E8 lambda (SEO ID NO. 52); H1C12 lambda (SEO ID NO. 54); IF-1C10 lambda (SEO ID NO. 58); e IK-2E2 lambda (SEO ID NO. 60).

La descripción se refiere además a un agente de unión específico que comprende una región determinante de complementariedad 3 (CDR 3) de cualquiera de: 526 HC (SEO ID NO. 1); 528 HC (SEO ID NO. 3); 531 HC (SEO ID NO. 5); 533 HC (SEO ID NO. 7); 535 HC (SEO ID NO. 9); 536 HC (SEO ID NO. 11); 537 HC (SEO ID NO. 13); 540 HC (SEO ID NO. 15); 543 HC (SEO ID NO. 17); 544 HC (SEO ID NO. 19); 545 HC (SEO ID NO. 21); 546 HC (SEO ID NO. 23); 551 HC (SEO ID NO. 25); 553 HC (SEO ID NO. 27); 555 HC (SEO ID NO. 29); 558 HC (SEO ID NO. 31); 559 HC (SEO ID NO. 33); 565 HC (SEO ID NO. 35); F1-C6 HC (SEO ID NO. 37); F81-A7 HC (SEO ID NO. 39); FD82 HC (SEO ID NO. 41); FE-87 HC (SEO ID NO. 43); FJ-G11 HC (SEO ID NO. 45); FK-E3 HC (SEO ID NO. 47); G1D4 HC (SEO ID NO. 49); GC1E8 HC (SEO ID NO. 51); H1C12 HC (SEO ID NO. 53); IA1-IE7 HC (SEO ID NO. 55); IF-1C10 HC (SEO ID NO. 57); IK-2E2 HC (SEO ID NO. 59); IP-2C11 HC (SEO ID NO. 61); 526 kappa (SEO ID NO. 2); 536 kappa (SEO ID NO. 12); 543 kappa (SEO ID NO. 18); 544 kappa (SEO ID NO. 20); 551 kappa (SEO ID NO. 26); 553 kappa (SEO ID NO. 28); 555 kappa (SEO ID NO. 30); 558 kappa (SEO ID NO. 32); 565 kappa (SEO ID NO. 36); FE-87 kappa (SEO ID NO. 44); FJ-G11 kappa (SEO ID NO. 46); FK-E3 kappa (SEO ID NO. 48); lA 1-IE7 kappa (SEO ID NO. 56); IP-2C11 kappa (SEO ID NO. 62); 528 lambda (SEO ID NO. 4); 531 lambda (SEO ID NO. 6); 533 lambda (SEO ID NO. 8); 535 lambda (SEO ID NO. 10); 537 lambda (SEO ID NO. 14); 540 lambda (SEO ID NO. 16); 545 lambda (SEO ID NO. 22); 546 lambda (SEO ID NO. 24); 559 lambda (SEO ID NO. 34); F1-C6lambda (SEO ID NO. 38); F81-A7 lambda (SEO ID NO. 40); FD-82 lambda (SEO ID NO. 42); G1 D4 lambda (SEO ID NO. 50); GC1E8 lambda (SEO ID NO. 52); H1C12 lambda (SEO ID NO. 54); IF-1C10 lambda (SEO ID NO. 58) e IK-2E2 lambda (SEO ID NO. 60).

La invención proporciona además una molécula de ácido nucleico que codifica para un anticuerpo según la invención.

Además, la descripción se refiere a un método de detección del nivel de angiopoyetina-2 en una muestra biológica mediante (a) poniendo en contacto un agente de unión específico de la invención con la muestra; y (b) determinando el grado de unión del agente de unión específico a la muestra. La descripción también se refiere a un método de detección del nivel de angiopoyetina-2 en una muestra biológica mediante (a) poniendo en contacto un anticuerpo de la invención con la muestra y (b) determinando el grado de unión del anticuerpo a la muestra.

La descripción también se refiere a un método de inhibición de la angiogénesis no deseada en un mamífero que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido o una composición tal como se describe en el presente documento. La descripción también se refiere a un método de modulación de la angiogénesis en un mamífero que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido o una composición tal como se describe en el presente documento. La descripción se refiere además a un método de inhibición del crecimiento tumoral caracterizado por angiogénesis no deseada en un mamífero que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido o una composición tal como se describe en el presente documento. Adicionalmente, la descripción se refiere a un método de tratamiento de cáncer en un mamífero que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido o una composición tal como se describe en el presente documento y un agente quimioterápico. En una realización preferida, el agente quimioterápico es al menos uno de 5-FU, CPT-11 y Taxotere. Se apreciará, sin embargo, que pueden usarse otros agentes quimioterápicos adecuados y otras terapias contra el cáncer.

Se apreciará que los agentes de unión específicos de la invención pueden usarse para tratar varias enfermedades asociadas a angiogénesis no regulada o no deseada. Tales enfermedades incluyen, pero no se limitan a, neovascularización ocular, tales como retinopatías (incluyendo retinopatía diabética y degeneración macular relacionada con la edad), psoriasis, hemangioblastoma, hemangioma, arteriosclerosis, enfermedad inflamatoria, tal como enfermedad inflamatoria reumatoide o reumática, especialmente artritis (incluyendo artritis reumatoide) u otros trastornos inflamatorios crónicos, tales como asma crónica, aterosclerosis arterial o posterior a trasplante, endometriosis y enfermedades neoplásicas, por ejemplo los denominados tumores sólidos y tumores líquidos (tales como leucemias). Resultarán evidentes para los expertos en la técnica enfermedades adicionales que pueden tratarse mediante la administración de los agentes de unión específicos. Tales enfermedades adicionales incluyen, pero no se limitan a, obesidad, permeabilidad vascular, extravasación plasmática y trastornos relacionados con los huesos, incluyendo osteoporosis. Por tanto, la invención se refiere además a métodos de tratamiento de estas enfermedades asociadas a angiogénesis no regulada o no deseada.

Breve descripción de las figuras

La figura 1 representa un gráfico del tamaño tumoral (eje y) frente al tiempo (eje x) en ratones que llevan tumor tratados con o bien un anticuerpo anti-Ang-2 (clone 533, 537 o 544) de la invención, con un anticuerpo control, o bien con solución salina tamponada con fosfato (PBS). Se describen detalles en los ejemplos.

Las figuras 2A, 2B Y 2C representan datos de mapeo de epítopos (0.0. 370) para Ang-2 humana de longitud completa (hAng-2), en el extremo N de hAng-2 y el extremo C de hAng-2, respectivamente, para los pepticuerpos TN8-Con4-C, L1-7-N y 12-9-3-C según la invención, así como para el pepticuerpo control, Tie2-Fc, C2B8 o 5B12. Se describen detalles en los ejemplos.

Descripción detallada de la invención

Los encabezamientos de las secciones se usan en el presente documento para fines de organización solamente, y no deben interpretarse de ninguna manera limitativos del contenido descrito.

Pueden usarse técnicas convencionales para la producción de moléculas de ADN recombinante, proteínas y anticuerpos, así como para el cultivo de tejidos y transformación celular. Las reacciones enzimáticas y técnicas de purificación se realizan normalmente según las especificaciones del fabricante o como se logra comúnmente en la técnica usando procedimientos convencionales tales como los expuestos en Sambrook et al. (Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY [1989]), o tal como se describe en el presente documento. A menos que se proporcionen definiciones específicas, la nomenclatura utilizada en relación con, y los procedimientos y las técnicas de laboratorio de química analítica, química orgánica sintética y química médica y farmacéutica descritas en el presente documento son las bien conocidas y comúnmente usadas en la técnica. Pueden usarse técnicas convencionales para las síntesis químicas, análisis químicos, preparación farmacéutica, formulación y administración, y tratamiento de pacientes.

Definiciones

Tal como se utiliza según la presente descripción, los siguientes términos, a menos que se indique lo contrario, debe entenderse que tienen los siguientes significados:

El término "Ang-2" se refiere al polipéptido expuesto en la figura 6 de la patente estadounidense n.o 6.166.185 ("ligando-2 Tie-2") o fragmentos del mismo así como a polipéptidos relacionados que incluyen variantes alélicas, variantes de corte y empalme, derivados, variantes de sustitución, deleciones y/o inserción, péptidos y polipéptidos de fusión y homólogos interespecie. El polipéptido Ang-2 puede incluir o no residuos terminales adicionales, por ejemplo, secuencias líder, secuencias de direccionamiento, metionina amino terminal, residuos de metionina y lisina amino terminales y/o secuencias de etiqueta o proteínas de fusión, dependiendo de la manera en la que se prepara.

El término "biológicamente activo" cuando se usa en relación con Ang-2 o un agente de unión específico de Ang-2 se refiere a un péptido o polipéptido que tiene al menos una actividad característica de Ang-2 o de un agente de unión específico de Ang-2. Un agente de unión específico de Ang-2 puede tener actividad agonista, antagonista o neutralizante o bloqueante con respecto a al menos una actividad biológica de Ang-2.

El término "agente de unión específico" se refiere a una molécula, preferiblemente una molécula proteínica que se une a Ang-2 (y variantes y derivados de la misma tal como se define en el presente documento) con una afinidad mayor que otras angiopoyetinas. Un agente de unión específico puede ser una proteína, péptido, ácido nucleico, hidrato de carbono, lípido o compuesto de peso molecular pequeño que se une preferentemente a Ang-2. En una realización preferida, el agente de unión específico según la presente invención es un anticuerpo, tal como un anticuerpo policlonal, un anticuerpo monoclonal (AcM), un anticuerpo quimérico, un anticuerpo injertado con COR, un anticuerpo multiespecífico, un anticuerpo biespecífico, un anticuerpo catalítico, un anticuerpo humanizado, un anticuerpo humano, un anticuerpo anti-idiotípico (anti-Id) y anticuerpos que pueden marcarse en forma soluble o unida, así como fragmentos, variantes o derivados de los mismos, o bien solos o bien en combinación con otras secuencias de aminoácidos, proporcionadas mediante técnicas conocidas. Tales técnicas incluyen, pero no se limitan a escisión enzimática, escisión química, síntesis de péptidos o técnicas recombinantes. Los agentes de unión específicos anti-Ang-2 de la presente invención pueden unirse a partes de Ang-2 que modulan, por ejemplo, inhiben

o promueven, la actividad biológica de Ang-2 y/u otras actividades asociadas a Ang-2.

El término "anticuerpo policlonal" se refiere a una mezcla heterogénea de anticuerpos que reconocen y se unen a diferentes epítopos en el mismo antígeno. Pueden obtenerse anticuerpos policlonales a partir de preparaciones de suero brutas o pueden purificarse usando, por ejemplo, cromatografía de afinidad de antígeno, o cromatografía de afinidad de proteína Alproteína G.

El término "anticuerpos monoclonales" se refiere a una colección de anticuerpos codificados por la misma molécula de ácido nucleico que se producen opcionalmente por un único hibridoma u otra línea celular o por un mamífero transgénico de manera que cada anticuerpo monoclonal reconocerá normalmente el mismo epítopo en el antígeno. El término "monoclonal" no se limita a ningún método particular para preparar el anticuerpo, ni se limita el término a anticuerpos producidos en una especie particular, por ejemplo, ratón, rata, etc.

El término "anticuerpos quiméricos" se refiere a anticuerpos en los que una parte de la cadena pesada y/o ligera es idéntica u homóloga a una secuencia correspondient~ en un anticuerpo derivado de una especie particular o que pertenece a una clase o subclase de anticuerpo particular, mientras que el resto de la(s) cadena(s) es/son idéntica(s) u homóloga(s) a una secuencia correspondiente en anticuerpos derivados de otras especies o que pertenecen a otra clase o subclase de anticuerpo. Se incluyen también fragmentos de tales anticuerpos, que presentan la actividad biológica deseada (es decir, la capacidad para unirse específicamente a Ang-2). Véase la patente estadounidense n.o 4.816.567 y Morrison et al., Proc Natl Acad Sci (USA), 81: 6851-6855 [1985].

El término "anticuerpo injertado con COR" se refiere a un anticuerpo en el que la COR de un· anticuerpo de una especie o isotipo particular se inserta de manera recombinante en la región de entramado de otro anticuerpo de la misma o diferente especie o isotipo.

El término "anticuerpo multiespecífico" se refiere a un anticuerpo que tiene regiones variables que reconocen más de un epítopo en uno o más antígenos. Una subclase de este tipo de anticuerpo es un "anticuerpo biespecífico" que reconoce dos epítopos distintos en los mismos o diferentes antígenos.

Anticuerpos "catalíticos" se refiere a anticuerpos en los que uno o más restos citotóxicos, o más generalmente uno o más restos biológicamente activos, se unen al agente de unión de direccionamiento.

El término "anticuerpo humanizado" se refiere a un tipo específico de anticuerpo injertado con COR en el que la región de entramado del anticuerpo se deriva de un ser humano pero cada COR se reemplaza con la derivada de otra especie, tal como una COR murina. El término "COR" se define más adelante.

El término anticuerpo "completamente humano" se refiere a un anticuerpo en el que tanto la COR como el entramado se derivan de una o más moléculas de AON humano.

El término anticuerpo "anti-idiotipo" se refiere a cualquier anticuerpo que se une específicamente a otro anticuerpo que reconoce un antígeno. La producción de anticuerpos anti-idiotipo puede realizarse por cualquiera de los métodos descritos en el presente documento para la producción de anticuerpos específicos de Ang-2 excepto porque estos anticuerpos se generan a partir de, por ejemplo, la inmunización de un animal con un anticuerpo específico de Ang-2 o un fragmento de unión a Ang-2 del mismo, en lugar del propio polipéptido Ang-2 o un fragmento del mismo.

El término "variantes" tal como se usa en el presente documento, incluye aquellos polipéptidos en los que los residuos de aminoácido se insertan en, se deleccionan de y/o se sustituyen en la secuencia de aminoácidos que se produce de manera natural (o al menos una conocida) para el agente de unión. Las variantes de la invención incluyen proteínas de fusión tal como se describe a continuación.

Los "derivados" incluyen los agentes de unión que se han modificado químicamente de alguna manera distinta de variantes de inserción, deleción o sustitución.

"Se une específicamente a Ang-2" se refiere a la capacidad de un agente de umon específico (tal como un anticuerpo o fragmento del mismo) de la presente invención para reconocer y unirse al polipéptido Ang-2 humano, de longitud completa o longitud parcial, maduro, o un ortólogo del mismo, de manera que su afinidad (tal como se determina mediante, por ejemplo, ensayos ELlSA de afinidad o BIAcore tal como se describe en el presente documento) o su capacidad de neutralización (tal como se determina mediante, por ejemplo, ensayos ELlSA de Neutralización descritos en el presente documento o ensayos similares) es al menos 10 veces mayor, pero opcionalmente 50 veces mayor, 100, 250 ó 500 veces mayor, o incluso al menos 1000 veces mayor que la afinidad o capacidad de neutralización de la misma para cualquier otra angiopoyetina u otro péptido o polipéptido.

El término "dominio de unión a antígeno" o "región de unión a antígeno" se refiere a la parte del agente de unión específico (tal como una molécula de anticuerpo) que contiene los residuos de aminoácido del agente de unión específico (u otros restos) que interaccionan con un antígeno y confieren al agente de unión su especificidad y afinidad por el antígeno. En un anticuerpo, el dominio de unión a antígeno se denomina comúnmente "región determinante de complementariedad, o COR."

El término "epítopo" se refiere a la parte de cualquier molécula que puede reconocerse por y a la que se une un agente de unión específico, por ejemplo un anticuerpo, en una o más de las regiones de unión a antígeno de los agentes de unión. los epítopos consisten habitualmente en agrupamientos de moléculas de superficie químicamente activas, tales como por ejemplo, aminoácidos o cadenas laterales de hidratos de carbono, y tienen características estructurales tridimensionales específicas así como características de carga específicas. los epítopos tal como se usan en el presente documento pueden ser contiguos o no contiguos. Además, los epítopos pueden ser miméticos ya que comprenden una estructura tridimensional que es idéntica al epítopo usado para generar el anticuerpo, comprende aún ninguno o solo algunos de los residuos de aminoácido encontrados en la Ang2 usada para estimular la respuesta inmunitaria del anticuerpo.

El término "epítopo inhibidor y/o neutralizante" es un epítopo que, cuando se le une un agente de unión específico tal como un anticuerpo, da como resultado la pérdida de (o al menos la disminución en) la actividad biológica de la molécula, célula u organismo que contiene tal epítopo, in vivo, in vitro o in situ. En el contexto de la presente invención, el epítopo neutralizante se localiza en o está asociado a una región biológicamente activa de Ang-2. Alternativamente, el término "epítopo activante" es un epítopo que, cuando se le une un agente de unión específico de la invención, tal como un anticuerpo, da como resultado la activación, o al menos el mantenimiento de una conformación biológicamente activa de Ang-2.

El término "fragmento de anticuerpo" se refiere a un péptido o polipéptido que comprende menos de un anticuerpo completo, intacto. los anticuerpos completos comprenden dos partes o fragmentos funcionalmente independientes: un fragmento de unión a antígeno conocido como "Fab" y un fragmento cristalizable carboxilo terminal conocido como fragmento "Fc". El fragmento Fab incluye el primer dominio constante de tanto la cadena pesada como la cadena ligera (CH 1 y Cl1) junto con las regiones variables de tanto la cadena pesada como la cadena ligera que se unen al antígeno específico. Cada una de las regiones variables de cadena pesada y cadena ligera incluye tres regiones determinantes de complementariedad (COR) y residuos de aminoácido de entramado que separan las COR individuales. la región Fc comprende las regiones constantes de cadena pesada segunda y tercera (CH2 y CH3) y está implicada en funciones efectoras tales como activación del complemento y ataque por células fagocíticas. En algunos anticuerpos, las regiones Fc y Fab están separadas por una "región bisagra" de anticuerpo, y dependiendo de cómo el anticuerpo de longitud completa se escinde de manera proteolítica, la región bisagra puede estar asociada a o bien el fragmento Fab o bien el fragmento Fc. Por ejemplo, la escisión de un anticuerpo con la proteasa papaína da como resultado que la región bisagra se asocie al fragmento Fc resultante, mientras que la escisión con la proteasa pepsina proporciona un fragmento en el que la bisagra se asocia a ambos fragmentos Fab simultáneamente. Debido a que los dos fragmentos Fab están de hecho unidos covalentemente tras la escisión con pepsina, el fragmento resultante se denomina fragmento F(ab')2.

Un dominio Fc puede tener una vida media sé rica relativamente larga, mientras que un Fab es de vida corta. [Capon et al., Nature, 337: 525-31 (1989)]. Cuando se expresa como parte de una proteína de fusión, un dominio de Fc puede conferir vida media más larga o incorporar funciones tales como unión a receptor de Fc, unión a proteína A, fijación del complemento y quizás incluso transferencia placentaria a la proteína a la que se fusiona. la región Fc puede ser una región Fc que se produce de manera natural o puede alterarse para mejorar determinadas cualidades, tales como cualidades terapéuticas o tiempo de circulación.

El término "región variable" o "dominio variable" se refiere a una parte de las cadenas ligera y/o pesada de un anticuerpo, normalmente incluyendo aproximadamente los 120 a 130 aminoácidos amino terminales en la cadena pesada y aproximadamente 100 a 110 aminoácidos amino terminales en la cadena ligera. Normalmente, las regiones variables difieren ampliamente en la secuencia de aminoácidos incluso entre anticuerpos de la misma especie. la región variable de un anticuerpo determina normalmente la unión y especificidad de cada anticuerpo particular por su antígeno particular. la variabilidad en la secuencia se concentra en aquellas regiones denominadas regiones determinantes de complementariedad (COR), mientras que las regiones más altamente conservadas en el dominio variable se denominan regiones de entramado (FR). las COR de las cadenas ligera y pesada contienen dentro de las mismas los aminoácidos que son responsables en gran parte de la interacción directa del anticuerpo con el antígeno, sin embargo, los aminoácidos en las FR pueden afectar significativamente a la unión/reconocimiento del antígeno tal como se trata en el presente documento más adelante.

El término "cadena ligera" cuando se usa en referencia a un anticuerpo se refiere colectivamente a dos tipos distintos, denominados kappa (k) o lambda (1) basándose en la secuencia de aminoácidos de los dominios constantes.

El término "cadena pesada" cuando se usa en referencia a un anticuerpo se refiere colectivamente a cinco tipos distintos, denominados alfa, delta, épsilon, gamma y mu, basándose en la secuencia de aminoácidos del dominio constante de cadena pesada. La combinación de cadenas pesada y ligera da lugar a cinco clases conocidas de anticuerpos: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, respectivamente, incluyendo cuatro subclases conocidas de IgG, designadas como IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4•

La expresión "que se produce de manera natural" cuando se usa en relación con materiales biológicos tales como moléculas de ácido nucleico, polipéptidos, células huésped y similares, se refiere a los que se encuentran en la naturaleza y no están modificados por un ser humano.

El término "aislado" cuando se usa en relación con Ang-2 o con un agente de unión específico de Ang-2 se refiere a un compuesto que está libre de al menos un polipéptido o compuesto contaminante que se encuentra en su entorno natural y preferiblemente libre sustancialmente de cualquier otro polipéptido de mamífero contaminante que interferiría con su uso terapéutico o diagnóstico.

El término "maduro" cuando se usa en relación con Ang-2, anticuerpo anti-Ang-2, o con cualquier otro agente de unión específico proteínico de Ang-2 se refiere a un péptido o un polipéptido que carece de una secuencia líder o señal. Cuando se expresa un agente de unión de la invención, por ejemplo, en una célula huésped procariota, el péptido o polipéptido "madurd' puede incluir también residuos de aminoácido adicionales (pero todavía carecer de una secuencia líder) tal como una metionina amino terminal o uno o más residuos de metionina y lisina. Un péptido o polipéptido producido de esta manera puede utilizarse con o sin estos residuos de aminoácido adicionales que se han eliminado.

Los términos "cantidad eficaz" y "cantidad terapéuticamente eficaz" cuando se usan en relación con un agente de unión específico de Ang-2 se refiere a una cantidad de un agente de unión específico que es útil o necesaria para mantener un cambio observable en el nivel de una o más actividades biológicas de Ang-2. El cambio puede ser o bien un aumento o bien una disminución en el nivel de actividad de Ang-2. Preferiblemente, el cambio es una disminución en la actividad de Ang-2.

Agentes de unión específicos y anticuerpos

Tal como se usa en el presente documento, el término "agente de unión específico" se refiere a una molécula que tiene especificidad para reconocer y unirse a Ang-2 tal como se describe en el presente documento. Los agentes de unión específicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, anticuerpos y derivados de los mismos, polipéptidos y moléculas pequeñas. Pueden prepararse agentes de unión específicos adecuados usando métodos conocidos en la técnica. Un agente de unión específico de polipéptido de Ang-2 a modo de ejemplo de la presente descripción puede unirse a una determinada parte del polipéptido de Ang-2 y modular preferiblemente la actividad o función del polipéptido de Ang-2.

Anticuerpos que se unen específicamente a polipéptidos de Ang-2 están dentro del alcance de la presente invención. Los anticuerpos pueden ser policlonales incluyendo policlonales monoespecíficos, monoclonales (AcM), recombinantes, quiméricos, humanizados tales como injertados con CDR, humanos, de cadena sencilla, catalíticos, multiespecíficos y/o biespecíficos, así como fragmentos, variantes y/o derivados de los mismos.

Los anticuerpos policlonales dirigidos hacia un polipéptido de Ang-2 se producen generalmente en animales (por ejemplo, conejos, hámsteres, cabras, ovejas, caballos, cerdos, ratas, jerbos, cobayas, ratones o cualquier otro mamífero adecuado, así como otras especies no mamíferas) por medio de múltiples inyecciones subcutáneas o intraperitoneales de polipéptido de Ang-2 o un fragmento del mismo con o sin un adyuvante. Tales adyuvantes incluyen, pero no se limitan a, adyuvante completo e incompleto de Freund, geles minerales tales como hidróxido de aluminio y sustancias tensioactivas tales como lisolecitina, polioles plurónicos, polianiones, péptidos, emulsiones de aceite, hemocianina de lapa californiana y dinitrofenol. BCG (bacilos Calmette-Guerin) y Corynebacterium parvum son adyuvantes humanos potencialmente útiles. Puede ser útil conjugar un polipéptido de antígeno con una proteína portadora que es inmunogénica en la especie que va a inmunizarse, tal como hemocianina de lapa californiana, suero, albúmina, tiroglobulina bovina o inhibidor de tripsina de soja. Además, se usan agentes de agregación tales como alumbre para potenciar la respuesta inmunitaria. Tras la inmunización, se los animales son sangrados y se somete a ensayo el suero para determinar el título de anticuerpos anti-polipéptido de Ang-2 que puede determinarse usando los ensayos descritos en el presente documento en "Ejemplos". Pueden utilizarse anticuerpos policlonales en los sueros a partir de los que se detectaron o pueden purificarse a partir de los sueros, usando, por ejemplo, cromatografía de afinidad de antígeno o cromatografía de afinidad de proteína A o G.

Pueden producirse anticuerpos monoclonales dirigidos hacia los polipéptidos de Ang-2 usando, por ejemplo pero sin limitación, el método del "hibridoma" tradicional o la técnica de "presentación en fago" más nueva. Por ejemplo, pueden prepararse anticuerpos monoclonales de la invención mediante el método del hibridoma tal como se describe en Kohler et al., Nature 256: 495 [1975]; la técnica del hibridoma de células B humanas [Kosbor et al., Immunol Today 4: 72 (1983); Cote et al., Proc Natl Acad Sci (USA) 80: 2026-2030 (1983); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, págs. 51-63, Marcel Dekker, Inc., Nueva York, (1987)] y la técnica de hibridoma de VEB [Cole et al., Monoclonales Antibodies and Cancer Therapy, Alan R Uss Inc, Nueva York N. Y., págs 77-96, (1985)]. La invención también proporciona líneas celulares de hibridoma que producen anticuerpos monoclonales reactivos con polipéptidos de Ang-2.

Cuando se emplea la técnica del hibridoma, pueden usarse líneas celulares de mieloma. Tales líneas celulares adecuadas para su uso en procedimientos de fusión de producción de hibridomas son preferiblemente no productoras de anticuerpos, tienen alta eficacia de fusión y deficiencias enzimáticas que las hacen incapaces de crecer en determinados medios selectivos que mantienen el crecimiento de sólo las células fusionadas deseadas (hibridomas). Por ejemplo, líneas celulares usadas en fusiones de ratón son Sp-20, P3-X63/Ag8, P3-X63-Ag8.653, NS1/1.Ag 41, Sp210-Ag14, FO, NSO/U, MPC-11, MPC11-X45-GTG 1.7 y S194/5XXO Bul; líneas celulares usadas en fusiones de rata son R210.RCY3, Y3-Ag 1.2.3, IR983F Y 4B210. Otras líneas celulares útiles para fusiones celulares son U-266, GM1500-GRG2, LlCR-LON-HMy2 y UC729-6. Se contempla que hibridomas y otras líneas celulares que producen anticuerpos monoclonales sean composiciones novedosas de la presente invención.

La técnica de presentación en fago también puede usarse para generar anticuerpos monoclonales de cualquier especie. Preferiblemente, esta técnica se usa para producir anticuerpos monoclonales completamente humanos en los que se expresa un polinucleótido que codifica para un único Fab o fragmento de anticuerpo Fv en la superficie de una partícula de fago. [Hoogenboom et al., J Mol Biol 227: 381 (1991); Marks et al., J Mol Biol 222: 581 (1991); véase también la patente estadounidense n.o 5.885.793)]. Cada fago puede "seleccionarse" usando ensayos de unión descritos en el presente documento para identificar los fragmentos de anticuerpo que tienen afinidad por Ang

2. Por tanto, estos procesos imitan la selección inmunitaria a través de la presentación de repertorios de fragmentos de anticuerpo en la superficie de un bacteriófago filamentoso y la selección posterior del fago mediante su unión a Ang-2. Un procedimiento de este tipo se describe en la solicitud PCT n.o PCT/US98/17364, presentada a nombre de Adams et al., que describe el aislamiento de fragmentos de anticuerpo de alta afinidad y agonísticos funcionales para receptores de MPL y msk usando un enfoque de este tipo. En este enfoque, puede crearse un repertorio completo de genes de anticuerpos humanos clonando de manera natural genes V humanos reorganizados de linfocitos de sangre periférica tal como se describió previamente [Mullinax et al., Proc Natl Acad Sci (USA) 87: 80958099 (1990)].

Una vez que se identifican secuencias de polinucleótido que codifican para cada cadena del anticuerpo monoclonal de longitud completa o el(los) fragmento(s) Fab o Fv de la invención, pueden usarse células huésped, o bien eucariotas o bien procariotas, para expresar los polinucleótidos de anticuerpo monoclonal usando técnicas recombinantes bien conocidas y puestas en práctica de manera rutinaria en la técnica. Alternativamente, se producen animales transgénicos en los que se introduce un polinucleótido que codifica para el agente de unión específico deseado en el genoma de un animal receptor, tal como, por ejemplo, un ratón, conejo, cabra o vaca, de una manera que permite la expresión de las moléculas de polinucleótido que codifican para un anticuerpo monoclonal u otro agente de unión específico. En un aspecto, los polinucleótidos que codifican para el anticuerpo monoclonal u otro agente de unión específico pueden ligarse a secuencias reguladoras específicas de mama y los polinucleótidos quiméricos pueden introducirse en la línea germinal del animal diana. Entonces, el animal transgénico resultante produce el anticuerpo deseado en su leche [Pollock et al., J Immunol Meth 231: 147-157 (1999); Uttle et al., Immunol Today 8: 364-370 (2000)]. Además, pueden usarse plantas para expresar y producir agentes de unión específicos de Ang-2 tales como anticuerpos monoclonales mediante la transfección de plantas adecuadas con los polinucleótidos que codifican para los anticuerpos monoclonales u otros agentes de unión específicos.

En otra realización de la presente invención, un anticuerpo monoclonal o policlonal o fragmento del mismo que se deriva de una especie distinta a la humana puede estar "humanizado" o "quimerizado". Se conocen bien en la

os

técnica métodos para humanizar anticuerpos no humanos (véanse las patentes estadounidenses n.5.859.205,

5.585.089 Y5.693.762). La humanización se realiza, por ejemplo, usando métodos descritos en la técnica [Jones et al., Nature 321: 522-525 (1986); Riechmann et al., Nature, 332: 323-327 (1988); Verhoeyen et al., Science 239: 1534-1536 (1988)] sustituyendo al menos una parte de, por ejemplo una región determinante de complementariedad (CDR) de roedor por las regiones correspondientes de un anticuerpo humano. La invención también proporciona variantes y derivados de estos anticuerpos humanos tal como se trata en el presente documento y se conoce bien en la técnica.

La invención también abarca anticuerpos completamente humanos que se unen a polipéptidos de Ang-2, así como fragmentos, variantes y/o derivados de los mismos. Tales anticuerpos pueden producirse usando la técnica de presentación en fago descrita anteriormente. Alternativamente, pueden usarse animales transgénicos (por ejemplo, ratones) que son capaces de producir un repertorio de anticuerpos humanos en ausencia de producción de inmunoglobulina endógena para generar tales anticuerpos. Esto puede lograrse mediante la inmunización del animal con un antígeno de Ang-2 o fragmentos del mismo en el que los fragmentos de Ang-2 tienen una secuencia de aminoácidos que es única para Ang-2. Tales inmunógenos pueden conjugarse opcionalmente con un portador. Véanse, por ejemplo, Jakobovits et al., Proc Natl Acad Sci (USA), 90: 2551-2555 (1993); Jakobovits et al., Nature 362: 255-258 (1993); Bruggermann etal., Year in Immuno, 7: 33 (1993). En un método, tales animales transgénicos se producen incapacitando los loci endógenos que codifican para las cadenas de inmunoglobulina pesada y ligera en los mismos, e insertando los que codifican para las proteínas de cadena pesada y ligera humanas en el genoma de los mismos. Entonces se cruzan los animales parcialmente modificados, que son aquellos que tienen menos que el complemento completo de estas modificaciones, para obtener un animal que tiene todas las modificaciones del sistema inmunitario deseadas. Cuando se administra un inmunógeno, estos animales transgénicos pueden producir anticuerpos con regiones variables humanas, incluyendo secuencias de aminoácidos humanas (en lugar de, por

os

ejemplo, murinas), que son inmunoespecíficas para los antígenos deseados. Véanse las solicitudes PCT n.PCT/US96/05928 y PCT/US93/06926. Se describen métodos adicionales en la patente estadounidense n.o

os

5.545.807, las solicitudes PCT n.PCT/US91/245, PCT/GB89/01207 y en el documento EP 546073B1 Y EP 546073A1. También pueden producirse anticuerpos humanos mediante la expresión de ADN recombinante en células huésped o mediante la expresión en células de hibridoma tal como se describe en el presente documento.

La transgénesis se logra de varias maneras diferentes. Véase, por ejemplo, Bruggeman et al., Immunol Today 17: 391-7 (1996). En un enfoque, se construye un minilocus de manera que los segmentos del gen en una configuración de línea germinal se acercan artificialmente entre sí. Debido a limitaciones de tamaño (es decir, al tener generalmente menos de 30 kb), el minilocus resultante contendrá un número limitado de segmentos génicos diferentes, pero todavía puede producir un gran repertorio de anticuerpos. Los minilocus que contienen sólo secuencias de ADN humano, incluyendo promotores y potenciadores son completamente funcionales en el ratón transgénico.

Cuando se desea un gran número de segmentos genlcos en el animal transgénico, se utilizan cromosomas artificiales de levadura (YAC). Los YAC pueden oscilar desde varios cientos de kilobases hasta 1 Mb y se introducen en el genoma del ratón (u otro animal apropiado) mediante microinyección directamente en un huevo o mediante transferencia de los YAC a líneas de células madre embrionarias (ES). En general, los YAC se transfieren a células ES mediante lipofección del ADN purificado o fusión de esferoplastos de levadura en la que el ADN purificado se porta en micelas y la fusión se lleva a cabo de manera similar a protocolos de fusión de hibridomas. La selección de células ES deseadas tras la transferencia de ADN se logra incluyendo en los YAC cualquiera de los marcadores seleccionables conocidos en la técnica.

Como otra alternativa, se usan los vectores de bacteriófago P1 que se amplifican en un huésped E. coli bacteriano. Aunque estos vectores portan generalmente menos ADN insertado que un YAC, los clones se hacen crecer fácilmente en rendimiento suficientemente alto como para permitir la microinyección directa a un huevo de ratón. Se ha mostrado que el uso de un cóctel de diferentes vectores de P1 conduce a niveles altos de recombinación homóloga.

Una vez que se ha identificado un ratón transgénico apropiado (u otro animal apropiado), usando cualquiera de las técnicas conocidas en la técnica para detectar niveles en suero de un anticuerpo circulante (por ejemplo, ELlSA), el animal transgénico se cruza con un ratón en el que se ha alterado el locus de Ig endógeno. El resultado proporciona progenie en la que esencialmente todas las células B expresan anticuerpos humanos.

Como todavía otra alternativa, se reemplaza todo el locus de Ig del animal por el locus de Ig humano, en el que el animal resultante expresa sólo anticuerpos humanos. En otro enfoque, se reemplazan partes del locus del animal por regiones específicas y correspondientes en el locus humano. En determinados casos, los animales resultantes de este procedimiento pueden expresar anticuerpos quiméricos, en contraposición a anticuerpos completamente humanos, dependiendo de la naturaleza del reemplazo en ellocus de Ig de ratón.

También pueden producirse anticuerpos humanos exponiendo esplenocitos humanos (células B o T) a un antígeno in vitro, reconstituyendo luego las células expuestas en un ratón inmunocomprometido, por ejemplo SCID o nod/SCID. Véanse Brams etal., J Immunol, 160: 2051-2058 [1998]; Carballido etal., Nat Med, 6: 103-106 [2000]. En un enfoque, el injerto de tejido fetal humano en ratones SCID (SCID-hu) da como resultado hematopoyesis a largo plazo y desarrollo de células T humanas [McCune et al., Science 241: 1532-1639 (1988); Ifversen et al., Sem Immunol 8: 243-248 (1996)]. Cualquier respuesta inmunitaria humoral en estos ratones quiméricos es completamente dependiente del codesarrollo de células T en los animales [Martensson et al., Immunol 83: 1271-179 (1994)]. En un enfoque alternativo, se trasplantan linfocitos de sangre periférica humana por vía intraperitoneal (o de otra manera) en ratones SCID [Mosier et al., Nature 335: 256-259 (1988)]. Cuando las células trasplantadas se tratan con o bien un agente de sensibilización, tal como enterotoxina A estafilocócica (SEA) [Martensson et al., Immunol 84: 224-230 (1995)], o bien anticuerpos monoclonales anti-CD40 humano [Murphy et al., Blood 86: 19461953 (1995)], se detectan niveles superiores de producción de células B.

Alternativamente, se crea un repertorio de cadenas pesadas humanas completamente sintéticas a partir de segmentos de gen V no reorganizados ensamblando cada segmento VH humano con segmentos D de nucleótidos aleatorios junto con un segmento J humano [Hoogenboom et al., J Mol Biol 227: 381-388 (1992)]. Asimismo, se construye un repertorio de cadenas ligeras combinando cada segmento V humano con un segmento J [Griffiths et al., EMBO J 13: 3245-3260 (1994)]. Los nucleótidos que codifican para el anticuerpo completo (es decir, cadenas tanto pesada como ligera) se unen como un fragmento Fv de cadena sencilla y este polinucleótido se liga a un nucleótido que codifica para una proteína de la cubierta minoritaria de fago filamentoso. Cuando esta proteína de fusión se expresa en la superficie del fago, se identifica un polinucleótido que codifica para un anticuerpo específico mediante selección usando un antígeno inmovilizado.

Todavía en otro enfoque, se ensamblan fragmentos de anticuerpo como dos fragmentos Fab mediante fusión de una cadena a una proteína de fago y secreción de la otra al periplasma bacteriano [Hoogenboom et al., Nucl Acids Res

19: 4133-4137 [1991]; Barbas et al., Proc Natl Acad Sci (USA) 88: 7978-7982 (1991 )].

La prOducción a gran escala de anticuerpos quiméricos, humanizados, injertados con CDR y completamente humanos o fragmentos de los mismos se produce normalmente mediante métodos recombinantes. Pueden introducirse molécula(s) de polinucleótido que codifica(n) para las cadenas pesada y ligera de cada anticuerpo o fragmentos del mismo en células huésped y expresarse usando materiales y procedimientos descritos en el presente documento. En una realización preferida, los anticuerpos se producen en células huésped de mamífero, tales como células CHO. Se describen a continuación detalles de tal producción.

Parejas de fusión de agentes de unión específicos

En una realización adicional de la invención, los polipéptidos que comprenden los dominios variables de secuencias de aminoácidos de anticuerpos frente a Ang-2, tales como una región variable de cadena pesada con una secuencia de aminoácidos tal como se describe en el presente documento o una región variable de cadena ligera con una secuencia de aminoácidos tal como se describe en el presente documento, pueden fusionarse o bien en el extremo N-terminal o bien en el extremo C-terminal con uno o más dominios de una región Fc de IgG humana. Cuando se construye junto con una proteína terapéutica tal como el Fab de un anticuerpo específico de Ang-2, un dominio Fc puede proporcionar una vida media más larga o incorporar funciones tales como unión a receptor de Fc, unión a proteína A, fijación del complemento y quizás incluso transferencia placentaria. [Capon et al., Nature, 337: 525-531 (1989)].

En un ejemplo, las regiones CH2, CH3 y bisagra del anticuerpo pueden fusionarse o bien en el extremo N-terminal o bien en el extremo C-terminal de los polipéptidos del agente de unión específico tales como un fragmento Fv o Fab anti-Ang-2 (obtenido, por ejemplo, de una biblioteca de presentación en fago) usando métodos conocidos por el experto en la técnica. La proteína de fusión resultante puede purificarse mediante el uso de una columna de afinidad de proteína A o proteína G. Se ha encontrado que los péptidos y proteínas fusionados a una región Fc presentan una vida media in vivo sustancialmente mayor que la equivalente sin fusionar. Además, una fusión con una región Fc permite la dimerización/multimerización del polipéptido de fusión. La región Fc puede ser una región Fc que se produce de manera natural o puede alterarse para mejorar determinadas cualidades, tales como cualidades terapéuticas, tiempo de circulación, problemas de disminución de la agregación, etc. Otros ejemplos conocidos en la técnica incluyen aquellos en los que la región Fc, que puede ser humana o de otra especie, o puede ser sintética, se fusiona con el extremo N-terminal de CD30L para tratar la enfermedad de Hodgkin, linfoma anaplásico y leucemia de células T (patente estadounidense n.o 5.480.981), la región Fc se fusiona con el receptor de TNF para tratar el choque séptico [Fisher et al., N Engl J Med, 334: 1697-1702 (1996)] Y la región Fc se fusiona con el receptor Cd4 para tratar el SIDA [Capo n et al., Nature, 337: 525-31 (1989)].

Los anticuerpos catalíticos son otro tipo de molécula de fusión e incluyen anticuerpos en los que uno o más restos citotóxicos, o más generalmente uno o más restos biológicamente activos, se unen al agente de unión específico. Véase, por ejemplo [Rader et al., Chem Eur J 12: 2091-2095 (2000)]. Los agentes citotóxicos de este tipo mejoran la citotoxicidad mediada por anticuerpos e incluyen restos tales como citocinas que estimulan directa o indirectamente la muerte celular, radioisótopos, fármacos quimioterápicos (incluyendo profármacos), toxinas bacterianas (por ejemplo exotoxina de Pseudomonas, toxina diftérica, etc.), toxinas vegetales (por ejemplo ricina, gelonina, etc.), conjugados químicos (por ejemplo, toxinas maitansinoides, caliqueamicina, etc.), radioconjugados, conjugados enzimáticos (conjugados de RNasa, terapia con enzima/profármaco dirigida por anticuerpo [ADEPT)]) y similares. En un aspecto, el agente citotóxico puede "unirse" a un componente de un anticuerpo biespecífico o multiespecífico mediante la unión de este agente a uno de los sitios de reconocimiento de antígeno alternativos en el anticuerpo. Como alternativa, pueden expresarse citotoxinas proteicas como proteínas de fusión con el agente de unión específico tras el ligamiento de un polinucleótido que codifica para la toxina con un polinucleótido que codifica para el agente de unión. Todavía en otra alternativa, el agente de unión específico puede modificarse covalentemente para que incluya la citotoxina deseada.

Ejemplos de tales proteínas de fusión son polipéptidos inmunogénicos, proteínas con vida media circulantes largas, tales como regiones constantes de inmunoglobulina, proteínas marcadoras, proteínas o polipéptidos que facilitan la purificación del polipéptido de agente de unión específico deseado y secuencias de polipéptido que promueven la formación de proteínas multiméricas (tales como motivos de cremallera de leucina que son útiles en la formación/estabilidad de dímeros).

Este tipo de variante de inserción tiene generalmente toda o una parte sustancial de la molécula nativa, unida al extremo N-o C-terminal, a toda o una parte de un segundo polipéptido. Por ejemplo, las proteínas de fusión emplean normalmente secuencias líder de otras especies para permitir la expresión recombinante de una proteína en un huésped heterólogo. Otra proteína de fusión útil incluye la adición de un dominio inmunológicamente activo, tal como un epítopo de anticuerpo, para facilitar la purificación de la proteína de fusión. La inclusión de un sitio de escisión en o cerca de la unión de fusión facilitará la eliminación del polipéptido extraño tras la purificación. Otras fusiones útiles incluyen la unión de dominios funcionales, tales como sitios activos de enzimas, dominios de glicosilación, se~ales de direccionamiento celular o regiones transmembrana.

Existen diversos sistemas de expresión de proteínas de fusión comercialmente disponibles que pueden usarse en la presente invención. Particularmente, los sistemas útiles incluyen pero no se limitan al sistema de glutatión-Stransferasa (GST) (Pharmacia), el sistema de proteína de unión a maltosa (NEB, Beverley, MA), el sistema FLAG (IBI, New Haven, CT) y el sistema 6xHis (Qiagen, Chatsworth, CA). Estos sistemas pueden producir polipéptidos recombinantes que llevan sólo un pequeño número de aminoácidos adicionales, que es improbable que afecten a la capacidad antigénica del polipéptido recombinante. Por ejemplo, tanto el sistema FLAG como el sistema 6xHis sólo añaden secuencias cortas, se sabe que ambos de los cuales son escasamente antigénicos y que no afectan adversamente al plegamiento del polipéptido para dar su conformación nativa. Otra fusión N-terminal que se contempla que es útil es la fusión de un dipéptido Met-Lys en la región N-terminal de la proteína o péptidos. Una fusión de este tipo puede producir aumentos beneficiosos en la expresión o actividad de la proteína.

Un constructo de fusión particularmente útil puede ser uno en el que un péptido de agente de unión específico se fusiona con un hapteno para potenciar la inmunogenicidad de un constructo de fusión de agente de unión específico que es útil, por ejemplo, en la producción de anticuerpos anti-idiotipo de la invención. Tales constructos de fusión que aumentan la inmunogenicidad los conocen bien los expertos en la técnica, por ejemplo, una fusión de agente de unión específico con un antígeno auxiliar tal como hsp70 o secuencias de péptido tales como de la cadena de la toxina diftérica o una citocina tal como IL-2 será útil para provocar una respuesta inmunitaria. En otras realizaciones, puede prepararse un constructo de fusión que potenciará el direccionamiento de composiciones del agente de unión a antígeno a un sitio o célula específicos.

También se contemplan otros constructos de fusión incluyendo polipéptidos heterólogos con propiedades deseadas, por ejemplo, una región constante de Ig para prolongar la semivida sérica o un anticuerpo o fragmento del mismo para direccionamiento. Otros sistemas de fusión producen híbridos de polipéptido en los que es deseable escindir la pareja de fusión del polipéptido deseado. En una realización, la pareja de fusión se une al polipéptido de agente de unión específico recombinante mediante una secuencia de péptido que contiene una secuencia de reconocimiento específica para una proteasa. Ejemplos de secuencias adecuadas son las reconocidas por la proteasa del virus del grabado del tabaco (Life Technologies, Gaithersburg, MD) o factor Xa (New England Biolabs, Beverley, MA.

La invención también proporciona polipéptidos de fusión que comprenden todo o parte de un dominio variable de un anticuerpo frente a Ang-2, tal como una región variable de cadena pesada con una secuencia de aminoácidos tal como se describe en el presente documento o una región variable de cadena ligera con una secuencia de aminoácidos tal como se describe en el presente documento en combinación con factor tisular truncado (tTF) , un agente de direccionamiento vascular que consiste en una forma truncada de una proteína que induce coagulación humana que actúa como agente coagulante de vasos sanguíneos tumorales. La fusión de tTF con el anticuerpo antiAng-2 o fragmentos del mismo puede facilitar la administración de anti-Ang-2 a células diana.

Variantes de agentes de unión específicos

Las variantes de agentes de unión específicos de la presente invención incluyen variantes de inserción, deleción y/o sustitución. En un aspecto de la invención, se proporcionan variantes de inserción en las que uno o más residuos de aminoácido complementan una secuencia de aminoácidos de agente de unión específico. Las inserciones pueden ubicarse en cualquiera o ambos extremos terminales de la proteína, o pueden situarse dentro de regiones internas de la secuencia de aminoácidos del agente de unión específico. Las variantes de inserción con residuos adicionales en cualquiera o ambos extremos terminales pueden incluir, por ejemplo, proteínas de fusión y proteínas que incluyen etiquetas o marcadores de aminoácidos. Las variantes de inserción incluyen polipéptidos de agentes de unión específicos en los que se añaden uno o más residuos de aminoácido a una secuencia de aminoácidos del agente de unión específico o fragmento del mismo.

Los productos variantes de la invención también incluyen productos de agentes de unión específicos maduros. A tales productos de agentes de unión específicos se les ha eliminado las secuencias líder o señal, sin embargo, la proteína resultante tiene residuos amino terminales adicionales en comparación con el polipéptido de Ang-2 de tipo natural. Los residuos amino terminales adicionales pueden derivarse de otra proteína o pueden incluir uno o más residuos que no son identificables ya que se derivan de una proteína específica. Se contemplan productos de agentes de unión específicos con un residuo de metionina adicional en la posición 1 (Mef -agente de unión específico), así como productos de agentes de unión específicos con residuos de metionina y lisina adicionales en las posiciones -2 y -1 (Mef2-Lys'1-agente de unión específico). Variantes de agentes de unión específicos que tienen residuos de Met, Met-Lys, Lys adicionales (o uno o más residuos básicos en general) son particularmente útiles para la producción de proteína recombinante potenciada en células huésped bacterianas.

La invención también abarca variantes de agentes de unión específicos que tienen residuos de aminoácido adicionales que surgen del uso de sistemas de expresión específicos. Por ejemplo, el uso de vectores disponibles comercialmente que expresan un polipéptido deseado como parte del producto de fusión de glutatión-S-transferasa (GST) proporciona el polipéptido deseado que tiene un residuo de glicina adicional en la posición de aminoácido -1 tras la escisión del componente de GST del polipéptido deseado. Tambien se contemplan variantes que resultan de la expresión en otros sistemas de vector, incluyendo aquellas en las que se incorporan etiquetas de poli-histidina en la secuencia de aminoácidos, generalmente en el extremo carboxilo y/o ami no terminal de la secuencia.

Las variantes de inserción también incluyen proteínas de fusión tal como se describió anteriormente, en las que los extremos amino y/o carboxilo terminal del polipéptido de agente de unión específico se fusionan con otro polipéptido, un fragmento del mismo o secuencias de aminoácidos que no se reconoce generalmente que son parte de cualquier secuencia de proteína específica.

En otro aspecto, la invención proporciona variantes de deleción en las que se eliminan uno o más residuos de aminoácido en un polipéptido de agente de unión específico. Pueden efectuarse deleciones en uno o ambos extremos terminales del polipéptido de agente de unión específico o a partir de la eliminación de uno o más residuos dentro de la secuencia de aminoácidos del agente de unión específico. Las variantes de deleción incluyen necesariamente todos los fragmentos de un polipéptido de agente de unión específico.

Los fragmentos de anticuerpo incluyen las partes del anticuerpo que se unen a un epítopo en el polipéptido de

.

antígeno. Los ejemplos de tales fragmentos incluyen fragmentos Fab y F(ab')2 generados, por ejemplo, mediante escisión enzimática o química de anticuerpos longitud completa. Otros fragmentos de unión incluyen los generados mediante técnicas de ADN recombinante, tales como la expresión de plásmidos recombinantes que contienen secuencias de ácido nucleico que codifican para regiones variables de anticuerpo. La invención también abarca fragmentos de polipéptido de un agente de unión a Ang-2 en el que los fragmentos mantienen la capacidad para unirse específicamente a un polipéptido de Ang-2. Se comprenden en el presente documento fragmentos que comprenden al menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 ó 50 o más aminoácidos consecutivos de un péptido o polipéptido de la invención. Los fragmentos de polipéptido preferidos presentan propiedades inmunológicas únicas o específicas para el agente de unión a antígeno de la invención. Pueden prepararse fragmentos de la invención que tienen las propiedades inmunológicas deseadas mediante cualquiera de los métodos bien conocidos y puestos en práctica de manera rutinaria en la técnica.

Todavía en otro aspecto, la invención proporciona variantes de sustitución de agentes de unión específicos de la invención. Se consideran generalmente que las variantes de sustitución son "similares" al polipéptido original o que tienen un determinado "porcentaje de identidad" con el polipéptido original, e incluyen los polipéptidos en los que se eliminan uno o más residuos de aminoácido de un polipéptido y se reemplazan por residuos alternativos. En un aspecto, las sustituciones son de naturaleza conservativa, sin embargo, la invención abarca sustituciones que son también no conservativas.

La identidad y similitud de polipéptidos relacionados puede calcularse fácilmente mediante métodos conocidos. Tales métodos incluyen, pero no se limitan a, los descritos en Computational Molecular Biology, Lesk, A. M., ed., Oxford University Press, Nueva York (1988); Biocomputing: Informatics and Genoma Projects, Smith, D. W., ed., Academic Press, Nueva York (1993); Computer Analysis of Sequence Data, parte 1, Griffin, A. M., Y Griffin, H. G., eds., Humana Press, Nueva Jersey (1994); Sequence Analysis in Molecular Biology, von Heinje, G., Academic Press (1987); Sequence Analysis Primer, Gribskov, M. y Devereux, J., eds., M. Stockton Press, Nueva York (1991) YCarillo et al., SIAM J. Applied Math., 48: 1073 (1988).

Se diseñan métodos preferidos para determinar la relación o porcentaje de identidad de dos polipéptidos para proporcionar el mayor apareamiento entre las secuencias sometidas a prueba. Se describen métodos para determinar la identidad en programas informáticos disponibles públicamente. Los métodos de programas informáticos preferidos para determinar la identidad entre dos secuencias incluyen, pero no se limitan a, el paquete de programas GCG, incluyendo GAP (Devereux et al., Nucl. Acid. Res., 12: 387 (1984); Genetics Computer Group, University of Wisconsin, Madison, WI, BLASTP, BLASTN Y FASTA (Altschul et al., J. Mol. Biol., 215: 403-410 (1990». El programa BLASTX está disponible públicamente del Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) y otras fuentes (BLAST Manual, Altschul et al. NCB/NLM/NIH Bethesda, MD 20894; Altschul et al., citado anteriormente (1990». También puede usarse el algoritmo de Smith Waterman bien conocido para determinar la identidad.

Determinados esquemas de alineación para alinear dos secuencias de aminoácidos pueden dar como resultado el apareamiento de sólo una región corta de las dos secuencias y esta región alineada pequeña puede tener una identidad de secuencia muy alta aún cuando no hay relación significativa entre las dos secuencias de longitud completa. Por consiguiente, en determinadas realizaciones, el método de alineación seleccionado (programa GAP) dará como resultado una alineación que abarca al menos el diez por ciento de la longitud completa del polipéptido diana que está comparándose, es decir, al menos 40 aminoácidos contiguos cuando están comparándose secuencias de al menos 400 aminoácidos, 30 aminoácidos contiguos cuando están comparándose secuencias de al menos 300 a aproximadamente 400 aminoácidos, al menos 20 aminoácidos contiguos cuando están comparándose secuencias de 200 a aproximadamente 300 aminoácidos y al menos 10 aminoácidos contiguos cuando están comparándose secuencias de aproximadamente 100 a 200 aminoácidos.

Por ejemplo, usando el algoritmo informático GAP (Genetics Computer Group, University of Wisconsin, Madison, WI), se alinean dos polipéptidos para los que va a determinarse el porcentaje de identidad de secuencia para apareamiento óptimo de sus aminoácidos respectivos (el "tramo apareado", tal como se determina mediante el algoritmo). En determinadas realizaciones, se usan una penalización por apertura de hueco (que se calcula normalmente como 3X la diagonal promedio; la "diagonal promedio" es el promedio de la diagonal de la matriz de comparación que está usándose; la "diagonal" es la puntuación o número asignado para cada apareamiento de aminoácidos perfecto por la matriz de comparación particular) y una penalización por extensión de hueco (que habitualmente es 1/10 veces la penalización por apertura de hueco), así como una matriz de comparación tal como PAM 250 o BLOSUM 62 conjuntamente con el algoritmo. En determinadas realizaciones, el algoritmo también usa una matriz de comparación convencional (véanse Oayhoff et al., Atlas of Protein Sequence and Structure, 5(3) (1978) para la matriz de comparación PAM 250; Henikoff etal., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 89: 10915-10919 (1992) para la matriz de comparación BLOSUM 62).

En determinadas realizaciones, los parámetros para una comparación de secuencias de polipéptido incluyen los siguientes:

Algoritmo: Needleman et al., J. Mol. Biol., 48: 443-453 (1970);

Matriz de comparación: BLOSUM 62 de Henikoff et al., citado anteriormente (1992);

Penalización por hueco: 12

Penalización por longitud de hueco: 4

Umbral de similitud: O

El programa GAP puede ser útil con los parámetros anteriores. En determinadas realizaciones, los parámetros mencionados anteriormente son los parámetros por defecto para comparaciones de polipéptidos (junto con ninguna penalización para huecos de extremos) usando el algoritmo GAP.

En determinadas realizaciones, los parámetros para comparaciones de secuencias de moléculas de polinucleótido incluyen los siguientes:

Algoritmo: Needleman et al., citado anteriormente (1970);

Matriz de comparación: apareamientos = +10, apareamiento erróneo= O

Penalización por hueco: 50

Penalización por longitud de hueco: 3

El programa GAP también puede ser útil con los parámetros anteriores. Los parámetros mencionados anteriormente son los parámetros por defecto para comparaciones de moléculas de polinucleótido.

Pueden usarse otros algoritmos, penalizaciones por apertura de hueco, penalizaciones por extensión de hueco, matrices de comparación, umbrales de similitud, etc. a modo de ejemplo, incluyendo los descritos en el Program Manual, Wisconsin Package, versión 9, Setiembre, 1997. Las elecciones particulares que van a hacerse resultarán evidentes para los expertos en la técnica y dependerán de la comparación específica que va a hacerse, tal como AON con AON, proteína con proteína, proteína con AON; y adicionalmente, si la comparación es entre pares de secuencias dadas (en cuyo caso se prefieren generalmente GAP o BestFit) o entre una secuencia y una base de datos de secuencias grande (en cuyo caso se prefieren FASTA o BLASTA).

Tal como se usa en el presente documento, los veinte aminoácidos convencionales y sus abreviaturas siguen el uso convencional. Véase Immunology--A Synthesis (2a edición, E. S. Golub y O. R. Gren, Eds., Sinauer Associates, Sunderland, Mass. (1991», que se incorpora en el presente documento como referencia para cualquier fin.

Los aminoácidos pueden tener estereoquímica o bien L o bien O (excepto para Gly, que no es ni L ni O) y los polipéptidos y las composiciones de la presente invención pueden comprender una combinación de estereoquímicas. Sin embargo, se prefiere la estereoquímica L. La invención también proporciona moléculas inversas en las que se invierte la secuencia amino terminal a carboxilo terminal de los aminoácidos. Por ejemplo, la inversa de una molécula que tiene la secuencia normal X1-X2-X3 sería X3-X2-X1. La invención también proporciona moléculas retroinversas en las que, como anteriormente, se invierte la secuencia amino terminal a carboxilo terminal de aminoácidos y los residuos que normalmente son enantiómeros "L" se alteran a la forma de estereoisómero "O".

Estereoisómeros (por ejemplo, O-aminoácidos) de los veinte aminoácidos convencionales, aminoácidos no naturales tales como aminoácidos a-,a-disustituidos, N-alquil-aminoácidos, ácido láctico y otros aminoácidos no convencionales también pueden ser componentes adecuados para los polipéptidos de la presente invención. Los ejemplos de aminoácidos no convencionales incluyen, sin limitación: ácido aminoadípico, beta-alanina, ácido betaaminopropiónico, ácido aminobutírico, ácido piperidínico, ácido aminocaprioico, ácido aminoheptanoico, ácido aminoisobutírico, ácido aminopimélico, ácido diaminobutírico, desmosina, ácido diaminopimélico, ácido diaminopropiónico, N-etilglicina, N-etilaspargina, hidroxilisina, alo-hidroxilisina, hidroxiprolina, isodesmosina, al0isoleucina, N-metilglicina, sarcosina, N-metilisoleucina, N-metilvalina, norvalina, norleucina, oritina, 4-hidroxiprolina, y-carboxiglutamato, E-N,N,N-trimetil-lisina, E-N-acetil-lisina, O-fosfoserina, N-acetilserina, N-formilmetionina, 3metilhistidina, 5-hidroxilisina, cr-N-metilarginina y otros aminoácidos y aminoácidos similares (por ejemplo, 4hidroxiprolina).

De manera similar, a menos que se especifique lo contrario, el extremo a mano izquierda de secuencias de polinucleótido monocatenarias es el extremo 5'; la dirección a mano izquierda de secuencias de polinucleótido bicatenarias se denomina dirección 5'. La dirección de adición de 5' a 3' de transcritos de ARN nacientes se denomina la dirección de transcripción; regiones de secuencia en la hebra de ADN que tienen la misma secuencia que el ARN y que están en 5' con respecto al extremo 5' del transcrito de ARN se denominan "secuencias en el sentido de 5"'; regiones de secuencia en la hebra de ADN que tienen la misma secuencia que el ARN y que están en 3' con respecto al extremo 3' del transcrito de ARN se denominan "secuencias en el sentido de 3"'.

Las sustituciones de aminoácido conservativas pueden abarcar residuos de aminoácido que no se producen de manera natural, que se incorporan normalmente mediante síntesis de péptidos química en lugar de mediante síntesis en sistemas biológicos. Estos incluyen peptidomiméticos y otras formas revertidas o invertidas de restos de aminoácido.

Los residuos que se producen de manera natural pueden dividirse en clases basándose en propiedades de cadenas laterales comunes:

1) hidrófobos: Met, Ala, Val, Leu, lIe;

2) hidrófilos neutros: Cys, Ser, Thr, Asn, Gln;

3) ácidos: Asp, Glu;

4) básicos: His, Lys, Arg;

5) residuos que influyen en la orientación de la cadena: Gly, Pro; y

6) aromáticos: Trp, Tyr, Phe.

Por ejemplo, las sustituciones no conservativas pueden implicar el intercambio de un miembro de una de estas clases por un miembro de otra clase. Tales residuos sustituidos pueden introducirse en regiones del anticuerpo humano que son homólogas con anticuerpos no humanos, o en las regiones no homólogas de la molécula.

Al hacer tales cambios, según determinadas realizaciones, puede considerarse el índice hidropático de los aminoácidos. A cada aminoácido se le ha asignado un índice hidropático basándose en sus características de carga e hidrofobicidad. Son: isoleucina (+4,5); valina (+4,2); leucina (+3,8); fenilalanina (+2,8); cisteína/cistina (+2,5); metionina (+1,9); alanina (+1,8); glicina (-0,4); treonina (-0,7); serina (-0,8); triptófano (-0,9); tirosina (-1,3); prolina (-1,6); histidina (-3,2); glutamato (-3,5); glutamina (-3,5); aspartato (-3,5); asparagina (-3,5); lisina (-3,9); yarginina (-4,5).

Se entiende en la técnica la importancia del índice hidropático de aminoácidos para conferir una función biológica interactiva a una proteína. Kyte et al., J. Mol. Siol., 157: 105-131 (1982). Se sabe que determinados aminoácidos pueden sustituirse por otros aminoácidos que tienen un índice o puntuación hidropática similar y conservan todavía una actividad biológica similar. Al hacer cambios basándose en el índice hidropático, en determinadas realizaciones, se incluye la sustitución de aminoácidos cuyos índices hidropáticos están dentro de ±2. En determinadas realizaciones, se incluyen los que están dentro de ±1, y en determinadas realizaciones, se incluyen aquellos dentro de±0,5.

También se entiende en la técnica que la sustitución de aminoácidos similares puede hacerse eficazmente basándose en la hidrofilicidad, particularmente cuando la proteína o el péptido biológicamente funcional creado de ese modo está destinado para su uso en realizaciones inmunológicas, como en el presente caso. En determinadas realizaciones, la mayor hidrofilicidad promedio local de una proteína, determinada por la hidrofilicidad de sus aminoácidos adyacentes, se correlaciona con su inmunogenicidad y antigenicidad, es decir, con una propiedad biológica de la proteína.

Los siguientes valores de hidrofilicidad se han asignado a estos residuos de aminoácido: arginina (+3,0); lisina (+3,0); aspartato (+3,0 ±1); glutamato (+3,0 ±1); serina (+0,3); asparagina (+0,2); glutamina (+0,2); glicina (O); treonina (-0,4); prolina (-0,5 ± 1); alanina (-0,5); histidina (-0,5); cisteína (-1,0); metionina (-1,3); valina (-1,5); leucina (-1,8); isoleucina (-1,8); tirosina (-2,3); fenilalanina (-2,5) y triptófano (-3,4). Al hacer cambios basándose en valores de hidrofilicidad similares, en determinadas realizaciones, se incluye la sustitución de aminoácidos cuyos valores de hidrofilicidad están dentro de ±2, en determinadas realizaciones, se incluyen los que están dentro de ±1, y en determinadas realizaciones, se incluyen aquellos dentro de ±O,5. También pueden identificarse epítopos a partir de secuencias de aminoácidos primarias basándose en la hidrofilicidad. Estas regiones también se denominan "regiones de núcleo epitópico".

Se exponen sustituciones de aminoácidos a modo de ejemplo en la tabla 1.

Sustituciones de aminoácidos

Residuos originales

Sustituciones a modo de ejemplo Sustituciones preferidas

Ala

Val, Leu, IIe Val

Arg

Lys, Gln, Asn Lys

Asn

Gln, Glu, Asp Gln

Asp

Glu, Gln, Asn Glu

Cys

Ser, Ala Ser

Gln

Asn, Glu, Asp Asn

Glu

Asp, Asn, Gln Asp

Gly

Pro, Ala Ala

His

Asn, Gln, Lys, Arg Arg

IIe

Leu, Val, Met, Ala, Phe, Norleucina Leu

Leu

Norleucina, IIe,Val, Met, Ala, Phe IIe

Lys

Arg, ácido 1 ,4-diamino-butírico, Gln, Asn Arg

Met

Leu, Phe, IIe Leu

Phe

Leu, Val, IIe, Ala, Tyr Leu

Pro

Ala Gly

Ser

Thr, Ala, Cys Thr

Thr

Ser Ser

Trp

Tyr, Phe Tyr

Tyr

Trp, Phe, Thr, Ser Phe

Val

IIe, Met, Leu, Phe, Ala, Norleucina Leu

Un experto en la técnica podrá determinar variantes adecuadas del polipéptido tal como se expone en el presente

5 documento usando técnicas bien conocidas. En determinadas realizaciones, un experto en la técnica puede identificar zonas adecuadas de la molécula que pueden cambiarse sin destruir la actividad por regiones de direccionamiento que no se cree que sean importantes para la actividad. En determinadas realizaciones, pueden identificarse residuos y partes de las moléculas que se conservan entre polipéptidos similares. En determinadas realizaciones, incluso zonas que pueden ser importantes para la actividad biológica o para la estructura pueden

10 someterse a sustituciones de aminoácidos conservativas sin destruir la actividad biológica o sin afectar de manera adversa a la estructura del polipéptido.

Adicionalmente, un experto en la técnica puede revisar estudios de estructura-función que identifican residuos en polipéptidos similares que son importantes para la actividad o estructura. En vista de una comparación de este tipo, puede predecirse la importancia de residuos de aminoácido en una proteína que corresponden a residuos de

15 aminoácido que son importantes para la actividad o estructura en proteínas similares. Un experto en la técnica puede optar por sustituciones de aminoácidos químicamente similares para tales residuos de aminoácido importantes pronosticados.

Un experto en la técnica puede analizar también la estructura tridimensional y la secuencia de aminoácidos en relación con la estructura en polipéptidos similares. En vista de tal información, un experto en la técnica puede 20 pronosticar la alineación de residuos de aminoácido de un anticuerpo con respecto a su estructura tridimensional. En determinadas realizaciones, un experto en la técnica puede elegir no hacer cambios radicales en residuos de aminoácido que se pronostica que están en la superficie de la proteína, dado que tales residuos pueden estar

implicados en interacciones importantes con otras moléculas. Además, un experto en la técnica puede generar variantes de prueba que contienen una sustitución de un único aminoácido en cada residuo de aminoácido deseado. Entonces, las variantes pueden seleccionarse usando ensayos de actividad conocidos por los expertos en la técnica. Tales variantes podrían usarse para reunir información sobre variantes adecuadas. Por ejemplo, si se descubre que un cambio a un residuo de aminoácido particular daba como resultado una actividad destruida, reducida de manera no deseada o inadecuada, pueden evitarse variantes con un cambio de este tipo. En otras palabras, basándose en la información reunida a partir de tales experimentos de rutina, un experto en la técnica puede determinar fácilmente los aminoácidos en los que deben evitarse sustituciones adicionales o bien solas o bien en combinación con otras mutaciones.

Se han dedicado varias publicaciones científicas a la predicción de la estructura secundaria. Véanse Moult J., Curro Op. in Biotech., 7 (4): 422-427 (1996), Chou et al., Biochemistry, 13 (2): 222-245 (1974); Chou et al., Biochemistry, 113 (2): 211-222 (1974); Chou et al., Adv. Enzymol. Relat. Areas Mol. Biol., 47: 45-148 (1978); Chou et al., Ann. Rev. Biochem., 47: 251-276 y Chou et al., Biophys. J., 26: 367-384 (1979). Además, están disponibles actualmente programas informáticos para ayudar a la predicción de la estructura secundaria. Un método de predicción de la estructura secundaria se basa en modelado de homología. Por ejemplo, dos polipéptidos o proteínas que tienen una identidad de secuencia mayor del 30% o una similitud mayor del 40% tienen a menudo topologías estructurales similares. El crecimiento reciente de la base de datos estructurales de proteínas (PDB) ha proporcionado un aumento de la capacidad de predicción de la estructura secundaria, incluyendo el posible número de pliegues dentro de la estructura de un polipéptido o una proteína. Véase Holm et al., Nucl. Acid. Res., 27 (1): 244-247 (1999). Se ha sugerido (Brenner et al., Curro Op. Struct. Biol., 7 (3): 369-376 (1997)) que existe un número limitado de pliegues en un polipéptido o una proteína dada y que una vez que se hayan resuelto un número crítico de estructuras, la predicción estructural se hará drásticamente más precisa.

Los métodos adicionales de predicción de la estructura secundaria incluyen "reconocimiento de plegamiento ("threading') (Jones, D., Curro Opino Struct. Biol., 7(3): 377-87 (1997); Sippl et al., Structure, 4 (1): 15-19 (1996)), "análisis del perfil" (Bowie etal., Science, 253: 164-170 (1991); Gribskov etal., Meth. Enzym., 183: 146-159 (1990); Gribskov et al., Proc. Nat. Acad. SCi., 84(13): 4355-4358 (1987)) Y "enlace evolutivo" (Véase Holm, citado anteriormente (1999) y Brenner, citado anteriormente (1997)).

En determinadas realizaciones, las variantes de anticuerpos incluyen variantes de glicosilación en las que el número y/o tipo de sitio de glicosilación se ha alterado en comparación con las secuencias de aminoácidos del polipéptido original. En determinadas realizaciones, las variantes de proteínas comprenden un mayor o menor número de sitios de glicosilación N-unidos que la proteína nativa. Un sitio de glicosilación N-unido se caracteriza por la secuencia: Asn-X-Ser o Asn-X-Thr, en la que el residuo de aminoácido designado como X puede ser cualquier residuo de aminoácido excepto prolina. La sustitución de residuos de aminoácido para crear esta secuencia proporciona un nuevo sitio pOSible para la adición de una cadena de hidrato de carbono N-unida. Alternativamente, las sustituciones que eliminan esta secuencia eliminarán una cadena de hidrato de carbono N-unida existente. Se proporciona también una redisposición de cadenas de hidratos de carbono N-unidas en la que se eliminan uno o más sitios de glicosilación N-unidos (normalmente los que se producen de manera natural) y se crean uno o más sitios N-unidos nuevos. Las variantes de anticuerpos preferidas adicionales incluyen variantes de cisteína en las que uno o más residuos de cisteína se delecionan de o se sustituyen por otro aminoácido (por ejemplo, serina) en comparación con la secuencia de aminoácidos parental. Variantes de cisteína pueden ser útiles cuando los anticuerpos deben replegarse para dar una conformación biológicamente activa tal como tras el aislamiento de cuerpos de inclusión insolubles. Las variantes de cisteína tienen generalmente menos residuos de cisteína que la proteína nativa y tienen normalmente un número par para minimizar interacciones que resultan de cisteínas no apareadas.

Según determinadas realizaciones, las sustituciones de aminoácidos son aquellas que: (1) reducen la susceptibilidad a la proteólisis, (2) reducen la susceptibilidad a la oxidación, (3) alteran la afinidad de unión para formar complejos proteicos, (4) alteran las afinidades de unión y/o (5) confieren o modifican otras propiedades funcionales en tales polipéptidos. Según determinadas realizaciones, pueden hacerse sustituciones de aminoácidos individuales o múltiples (en determinadas realizaciones, sustituciones de aminoácidos conservativas) en la secuencia que se produce de manera natural (en determinadas realizaciones, en la parte del polipéptido fuera del/de los dominio(s) que forma(n) contactos intermoleculares). En determinadas realizaciones, normalmente una sustitución de aminoácidos conservativa no puede cambiar sustancialmente las características estructurales de la secuencia original (por ejemplo, un aminoácido de reemplazo no debe tender a romper una hélice que se produce en la secuencia parental, o alterar otros tipos de estructura secundaria que caracterizan a la secuencia original). Se describen ejemplos de estructuras secundarias y terciarias de polipéptidos reconocidas en la técnica en Proteins, Structures and Molecular Principies (Creighton, Ed., W. H. Freeman and Company, Nueva York (1984)); Introduction to Protein Structure (C. Branden y J. Tooze, eds., Garland Publishing, Nueva York, N. Y. (1991)); Y Thornton et al. Nature 354: 105 (1991).

Para variantes de anticuerpo, la cadena pesada puede tener 5, 4, 3, 2 ó 1 aminoácido reemplazado, mientras que la cadena ligera puede tener 2 ó 1 aminoácido(s) reemplazado(s).

Derivados de agentes de unión específicos La invención también proporciona derivados de polipéptidos de agentes de umon específicos. Los derivados incluyen polipéptidos de agentes de unión específicos que llevan modificaciones distintas de inserción, deleción o sustitución de residuos de aminoácido. Preferiblemente, las modificaciones son de naturaleza covalente e incluyen por ejemplo, enlace químico con polímeros, lípidos, otros restos orgánicos e inorgánicos. Los derivados de la invención pueden prepararse para aumentar la vida media circulante de un polipéptido de agente de unión específico o pueden diseñarse para mejorar la capacidad de direccionamiento del polipéptido a células, tejidos u órganos deseados.

La invención también abarca agentes de unión derivados modificados covalentemente para incluir una o más uniones de polímero soluble en agua tal como polietilenglicol, polioxietilenglicol o polipropilenglicol tal como se

s

describe en las patentes estadounidenses n.o: 4.640.835, 4.496,689, 4.301.144, 4.670.417, 4.791.192 Y4.179. 337. Todavía otros polímeros útiles conocidos en la técnica incluyen monometoxi-polietilenglicol, dextrano, celulosa u otros polímeros a base de hidratos de carbono, poli-(N-vinilpirrolidona)-polietilenglicol, homopolímeros de propilenglicol, un copolímero de óxido de polipropileno/óxido de etileno, polioles polioxietilados (por ejemplo, glicerol) y poli(alcohol vinílico), así como mezclas de estos polímeros. Se prefieren particularmente productos de agentes de unión específicos modificados covalentemente con subunidades de polietilenglicol (PEG). Los polímeros solubles en agua pueden unirse en posiciones específicas, por ejemplo en el extremo amino terminal de los productos de agentes de unión específicos, o pueden unirse aleatoriamente a una o más cadenas laterales del polipéptido. El uso de PEG para mejorar la capacidad terapéutica del agente de unión específico, y de anticuerpos humanizados en particular, se describe en la patente estadounidense n.o 6.133.426 concedida a Gonzales et al., expedida el 17 de octubre de 2000.

Sitios diana para mutagénesis de anticuerpos

Pueden emplearse determinadas estrategias para manipular propiedades inherentes de un anticuerpo específico de Ang-2, tal como la afinidad del anticuerpo por su diana. Estas estrategias incluyen el uso de mutagénesis específica al sitio o al azar de la molécula de polinucleótido que codifica para el anticuerpo para generar variantes del anticuerpo, seguido por una etapa de selección diseñada para recuperar variantes del anticuerpo que presentan el cambio deseado, por ejemplo aumento o disminución de la afinidad.

Los residuos de aminoácido más comúnmente seleccionados como diana en estrategias mutagénicas son los de las CDR. Tal como se describió anteriormente, estas regiones contienen los residuos que interaccionan realmente con Ang-2 y otros aminoácidos que afectan a la disposición espacial de estos residuos. Sin embargo, se ha mostrado que los aminoácidos en las regiones de entramado de los dominios variables fuera de las regiones CDR hacen contribuciones sustanciales a las propiedades de unión a antígeno del anticuerpo, y pueden seleccionarse como diana para manipular tales propiedades. Véase Hudson, Curr Opin Biotech, 9: 395-402 (1999) Y referencias en el mismo.

Pueden producirse bibliotecas más pequeñas y más eficazmente examinadas de variantes de anticuerpo restringiendo la mutagénesis al azar o dirigida al sitio a sitios en las CDR que corresponden a zonas propensas a "hipermutación" durante el proceso de maduración de la afinidad somática. Véase Chowdhury y Pastan, Nature Biotech, 17: 568-572 [1999] Y referencias en el mismo. Los tipos de elementos de ADN que se sabe que definen sitios de hipermutación de esta manera incluyen repeticiones directas e invertidas, determinadas secuencias consenso, estructuras secundarias y palíndromos. Las secuencias de ADN consenso incluyen la secuencia de tetrabase Purina-G-Pirimidina-AIT (es decir, A o G -G -C o T -A o T) y el codón de serina AGY (en el que Y puede ser una C o una T).

Por tanto, una realización de la presente invención incluye estrategias mutagénicas con el objetivo de aumentar la afinidad de un anticuerpo por su diana. Estas estrategias incluyen mutagénesis de la cadena pesada y ligera variable completa, mutagénesis sólo de las regiones CDR, mutagénesis de los sitios de hipermutación consenso dentro de las CDR, mutagénesis de regiones de entramado o cualquier combinación de estos enfoques ("mutagénesis" en este contexto podría ser al azar o dirigida al sitio). Puede lograrse una delineación definitiva de las regiones CDR y la identificación de residuos que comprenden el sitio de unión de un anticuerpo resolviendo la estructura del anticuerpo en cuestión, y el complejo anticuerpo-ligando, a través de técnicas conocidas por los expertos en la técnica, tales como cristalografía de rayos X. Los expertos en la técnica conocen diversos métodos basados en análisis y caracterización de tales estructuras cristalinas de anticuerpos y pueden emplearse, aunque no de manera definitiva, para aproximar las regiones CDR. Los ejemplos de tales métodos comúnmente usados incluyen las definiciones de Kabat, Chothia, AbM y de contacto.

La definición de Kabat se basa en la variabilidad de secuencia y es la definición más comúnmente usada para predecir regiones CDR. [Johnson y Wu, Nucleic Acids Res, 28: 214-8 (2000)]. La definición de Chothia se basa en la ubicación de las regiones de bucles estructurales. [Chothia et al., J Mol Biol, 196: 901-17 (1986); Chothia et al., Nature, 342: 877-83 (1989)]. La definición de AbM es un compromiso entre la definición de Kabat y la de Chothia. AbM es una serie integral de programas para modelado de la estructura de anticuerpos producidos por Oxford Molecular Group [Martin et al., Proc Natl Acad Sci (USA) 86: 9268-9272 (1989); Rees, et al., ABM™, a computer program for modeling variable regions of antibodies, Oxford, R.U.; Oxford Molecular, Ud.]. La serie AbM modela la estructura terciaria de un anticuerpo a partir de la secuencia primaria usando una combinación de bases de datos de

:

: :

. .

conocimiento y métodos desde el principio. Se ha introducido recientemente una definición adicional, conocida como la definición de contacto. [MacCallum et al., J Mol Siol, 5: 732-45 (1996)]. Esta definición se basa en un análisis de las estructuras cristalinas complejas disponibles.

Por convención, las regiones COR en la cadena pesada se denominan normalmente H1, H2 Y H3 Y se numeran secuencialmente en orden contando desde el extremo amino terminal hasta el extremo carboxilo terminal. Las regiones COR en la cadena ligera se denominan normalmente L 1, L2 Y L3 Yse numeran secuencialmente en orden contando desde el extremo amino terminal hasta el extremo carboxilo terminal.

La COR-H1 es de aproximadamente 10 a 12 residuos de longitud y comienza normalmente 4 residuos tras una Cys según las definiciones de Chothia y AbM o normalmente 5 residuos después según la definición de Kabat. A la H 1 normalmente le sigue un Trp, normalmente Trp-Val, pero también Trp-lIe o Trp-Ala. La longitud de H1 es de aproximadamente 10 a 12 residuos según la definición de AbM mientras que la definición de Chothia excluye los últimos 4 residuos.

La COR-H2 comienza normalmente 15 residuos después del extremo de H1 según la definición de Kabat y AbM. Los residuos que preceden a H2 normalmente son Leu-Glu-Trp-lIe-Gly pero existen varias variaciones. A H2 normalmente le sigue la secuencia de aminoácidos Lys/Arg-Leu/lleNal/PhefThr/Ala-Thr/Ser/lle/Ala. Según la definición de Kabat, la longitud de la H2 es de aproximadamente 16 a 19 residuos, pronosticando la definición de AbM que la longitud es normalmente de 9 a 12 residuos.

La COR-H3 comienza normalmente 33 residuos tras el extremo de H2 y va precedida normalmente por la secuencia de aminoácidos (normalmente Cys-Ala-Arg). A la H3 normalmente le sigue la secuencia de aminoácidos Gly. La longitud de H3 puede estar en cualquier lugar entre 3 y 25 residuos.

La COR-L 1 comienza normalmente en aproximadamente el residuo 24 y le seguirá normalmente una Cys. El residuo tras la COR-L 1 es siempre un Trp e iniciará normalmente la secuencia Trp-Tyr-Gln, Trp-Leu-Gln, Trp-Phe-Gln o Trp-

Tyr-Leu. La longitud de CDR-L 1 es de aproximadamente 10 a 17 residuos. La CDR-L 1 punitiva para los anticuerpos

de la invención sigue este patrón exactamente con un residuo de Cys seguido por 15 aminoácidos, luego Trp-Tyr-Gln.

La COR-L2 comienza aproximadamente 16 residuos tras el extremo de L 1. Le seguirán generalmente los residuos lIe-Tyr, Val-Tyr, lIe-Lys o lIe-Phe. La longitud de COR-L2 es de aproximadamente 7 residuos.

La COR-L3 comienza normalmente 33 residuos tras el extremo de L2 y le sigue normalmente una Cys. A L3 le sigue normalmente la secuencia de aminoácidos Phe-Gly-XXX-Gly. La longitud de L3 es de aproximadamente 7 a 11 residuos.

Se han descrito en la técnica diversos métodos para modificar anticuerpos. Por ejemplo, la patente estadounidense

n.o 5.530.101 (concedida a Queen et al., 25 de junio de 1996) describe métodos para producir anticuerpos humanizados en los que el entramado de la región variable de cadena pesada de la inmunoglobulina humanizada es del 65% al 95% idéntica a la secuencia del entramado de la región variable de cadena pesada de la inmunoglobulina donadora. Cada cadena de inmunoglobulina humanizada comprenderá habitualmente, además de las COR, aminoácidos del entramado de la inmunoglobulina donadora que pueden, por ejemplo, interaccionar con las COR para afectar a la afinidad de unión, tales como uno o más aminoácidos que son inmediatamente adyacentes a una COR en la inmunoglobulina donadora o aquellos dentro de aproximadamente 3 angstroms tal como se pronostica mediante modelado molecular. Cada una de las cadenas pesada y ligera puede diseñarse usando uno cualquiera o todos los diversos criterios de posición. Cuando se combinan para dar un anticuerpo intacto, las inmunoglobulinas humanizadas de la presente invención serán sustancialmente no inmunogénicas en seres humanos y conservarán sustancialmente la misma afinidad que la inmunoglobulina donadora frente al antígeno, tal como una proteína u otro compuesto que contiene un epítopo. Véase también métodos relacionados en la patente estadounidense n.o

5.693.761 concedida a Queen, et al., expedida el 2 de diciembre de 1997 ("Polinucleótidos que codifican para inmunoglobulinas humanizadas mejoradas"); la patente estadounidense n.o 5.693.762 concedida a Queen, et al., expedida el 2 de diciembre de 1997 ("Inmunoglobulinas humanizadas"); la patente estadounidense n.o 5.585.089 concedida a Queen, et al. expedida el 17 de diciembre de 1996 ("Inmunoglobulinas humanizadas").

En un ejemplo, la patente estadounidense n.o 5.565.332 concedida a Hoogenboom et al. expedida el15 de octubre de 1996 ("Producción de anticuerpos quiméricos -un enfoque combinatorio") describe métodos para la producción de anticuerpos, y fragmentos de anticuerpos que tienen especificidad de unión similar que un anticuerpo original pero que tienen características humanas aumentadas. Los anticuerpos humanizados se obtienen mediante intercambio de cadenas, usando, por ejemplo, tecnología de presentación en fago, y un polipéptido que comprende un dominio variable de cadena ligera o pesada de un anticuerpo no humano específico para un antígeno de interés se combina con un repertorio de dominios variables de cadenas complementarios (pesados o ligeros) humanos. Se identifican apareamientos híbridos que son específicos para el antígeno de interés y las cadenas humanas de los apareamientos seleccionados se combinan con un repertorio de dominios variables complementarios humanos (pesados o ligeros). En otra realización, un componente de una COR de un anticuerpo no humano se combina con un repertorio de partes de componentes de COR de anticuerpos humanos. A partir de la biblioteca resultante de dímeros de polipéptido de anticuerpos, se seleccionan híbridos y se usan en una segunda etapa de intercambio humanizante. Alternativamente, esta segunda etapa se elimina si el híbrido ya es de carácter humano suficiente como para ser de valor terapéutico. También se describen métodos de modificación para aumentar el carácter humano. Véase también Winter, FEBS Letts 430: 92-92 (1998).

Como otro ejemplo, la patente estadounidense n.o 6.054.297 concedida a Carter et al., expedida el 25 de abril de 2000 describe un método para preparar anticuerpos humanizados sustituyendo una secuencia de aminoácidos de CDR por la secuencia de aminoácidos de CDR humana correspondiente y/o sustituyendo una secuencia de aminoácidos FR por las secuencias de aminoácidos FR humanas correspondientes.

Como otro ejemplo, la patente estadounidense n.o 5.766.886 concedida a Studnicka et al., expedida el16 de junio de 1998 ("Dominios variables de anticuerpos modificados") describe métodos para identificar los residuos de aminoácido de un dominio variable de anticuerpo que puede modificarse sin disminuir la afinidad nativa del dominio de unión a antígeno mientras que se reduce su inmunogenicidad con respecto a una especie heteróloga y métodos para preparar estos dominios variables de anticuerpos modificados que son útiles para la administración a especies heterólogas. Véase también la patente estadounidense n.o 5.869.619 concedida a Studnicka expedida el 9 de febrero de 1999.

Tal como se discute, la modificación de un anticuerpo por cualquiera de los métodos conocidos en la técnica se diseña normalmente para lograr una afinidad de unión aumentada por antígeno y/o reducir la inmunogenicidad del anticuerpo en el receptor. En un enfoque, pueden modificarse anticuerpos humanizados para eliminar sitios de glicosilación con el fin de aumentar la afinidad del anticuerpo por su antígeno relacionado [Co et al., Mol Immunol 30: 1361-1367 (1993)]. Técnicas tales como "reconformación", "hiperquimerización" y "restauración/revestimiento" han producido anticuerpos humanizados con mayor potencial terapéutico. [Vaswami et al., Annals of Allergy, Asthma & Immunol81 :105 (1998); Roguska et al., Prot Engineer 9: 895-904 (1996)]. Véase también la patente estadounidense

n.o 6.072.035 concedida a Hardman et al., expedida el 6 de junio de 2000, que describe métodos para reconformar anticuerpos. Aunque estas técnicas disminuyen la inmunogenicidad del anticuerpo reduciendo el número de residuos foráneos, no impiden respuestas anti-idiotípicas y anti-alotípicas tras la administración repetida de los anticuerpos. Se describen alternativas a estos métodos para reducir la inmunogenicidad en Gilliland et al., J Immunol 62 (6): 3663-71 (1999).

En muchos casos, la humanización de anticuerpos da como resultado una pérdida de capaCidad de unron a antígeno. Por tanto, es preferible "retromutar" el anticuerpo humanizado para incluir uno o más de los residuos de aminoácido encontrados en el anticuerpo original (lo más a menudo un roedor) en un intento por restablecer la afinidad de unión del anticuerpo. Véase, por ejemplo, Saldanha et al., Mollmmunol36: 709-19 (1999).

Agentes de unión específicos no peptídicos análogos/miméticos a proteína

Además, también se contemplan análogos de agentes de unión específicos no peptídicos de péptidos que proporcionan una estructura estabilizada o biodegradación reducida. Pueden prepararse análogos miméticos a péptidos de agentes de unión específicos basándose en un péptido inhibidor seleccionado mediante el reemplazo de uno o más residuos por restos no peptídicos. Preferiblemente, los restos no peptídicos permiten al péptido conservar su conformación natural o estabilizar una conformación preferida, por ejemplo, bioactiva, que conserva la capacidad para reconocer y unirse a Ang-2. En un aspecto, el análogo/mimético resultante presenta afinidad de unión aumentada por Ang-2. Se describe un ejemplo de métodos para la preparación de análogos miméticos no peptídicos a partir de péptidos de agentes de unión específicos en Nachman et al., Regul Pept 57: 359-370 (1995). Si se desea, los péptidos de agentes de unión específicos pueden modificarse, por ejemplo, mediante glicosilación, amidación, carboxilación o fosforilación o mediante la creación de sales de adición de ácido, amidas, ésteres, en particular ésteres C-terminales y derivados de N-acilo de los péptidos de la invención. Los péptidos de agentes de unión específicos también pueden modificarse para crear derivados peptídicos formando complejos covalentes o no covalentes con otros restos. Pueden prepararse complejos unidos covalentemente uniendo los restos químicos a grupos funcionales en las cadenas laterales de aminoácidos que comprenden los péptidos de agentes de unión específico o al extremo N o C terminal.

En particular, se anticipa que los péptidos de agentes de unión específicos pueden conjugarse con un grupo indicador, incluyendo, pero sin limitarse a un radiomarcador, un marcador fluorescente, una enzima (por ejemplo, que cataliza una reacción colorimétrica o fluorométrica), un sustrato, una matriz sólida o un portador (por ejemplo, biotina o avidina). La invención proporciona por consiguiente una molécula que comprende una molécula de anticuerpo, en la que la molécula comprende además preferiblemente un grupo indicador seleccionado del grupo que consiste en un radiomarcador, un marcador fluorescente, una enzima, un sustrato, una matriz sólida y un portador. Tales marcadores los conocen bien los expertos en la técnica, por ejemplo, se contemplan particularmente marcadores de biotina. El uso de tales marcadores lo conocen bien los expertos en la técnica y se describe en, por ejemplo, la patente estadounidense n.o 3.817.837; la patente estadounidense n.o 3.850.752; la patente estadounidense n.o 3.996.345 y la patente estadounidense n.o 4.277.437. Otros marcadores que serán útiles incluyen pero no se limitan a marcadores radiactivos, marcadores fluorescentes y marcadores quimioluminiscentes. Las patentes estadounidenses referentes al uso de tales marcadores incluyen por ejemplo la patente estadounidense n.o 3.817.837; la patente estadounidense n.o 3.850.752; la patente estadounidense n.o 3.939.350 y la patente estadounidense n.o 3.996.345. Cualquiera de los péptidos de la presente descripción puede comprender uno, dos o más de cualquiera de estos marcadores.

Métodos para preparar agentes de unión específicos

Pueden prepararse agentes de unión específicos de la presente invención que son proteínas mediante síntesis química en disolución o sobre un soporte sólido según técnicas convencionales. El límite actual para la síntesis en fase sólida es de aproximadamente 85-100 aminoácidos de longitud. Sin embargo, pueden usarse a menudo técnicas de síntesis química para ligar químicamente una serie de péptidos más pequeños para generar polipéptidos de longitud completa. Diversos sintetizadores automáticos están disponibles comercialmente y pueden usarse según protocolos conocidos. Véanse, por ejemplo, Stewart y Young, Solid Phase Peptide Synthesis, 2a. ed., Pierce Chemical Co., (1984); Tam et al., J Am Chem Soc, 105: 6442, (1983); Merrifield, Science, 232: 341-347, (1986); Y Barany y Merrifield, The peptides, Gross y Meienhofer, eds, Academic Press, Nueva York, 1-284; Barany et al., Int.

J. Peptide Protein Res., 30, 705-739 (1987); Y la patente estadounidense n.o 5.424.398), cada uno incorporado en el presente documento como referencia.

Los métodos de síntesis de péptidos en fase sólida usan un copoli(estireno-divinilbenceno) que contiene ami nas 0,11,0 mM/g de polímero. Estos métodos para síntesis de péptidos usan protección con butiloxicarbonilo (t-BOC) o 9fluorenilmetiloxi-carbonilo (FMOC) de grupos alfa-amino. Ambos métodos implican síntesis por etapas mediante lo cual se añade un único aminoácido en cada etapa comenzando desde el extremo C-terminal del péptido (Véase, Coligan et al., Current Protocols in Immunology, Wiley Interscience, 1991, unidad 9). Tras completar la síntesis química, el péptido sintético puede desprotegerse para eliminar los grupos bloqueantes de aminoácidos t-BOC o FMOC y escindirse del polímero mediante tratamiento con ácido a temperatura reducida (por ejemplo, HF líquidoanisol al 10% durante de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 1 hora a O°C). Tras la evaporación de los reactivos, los péptidos de agentes de unión específicos se extraen del pOlímero con disolución de ácido acético al 1 % que luego se liofiliza para producir el material bruto. Esto puede purificarse normalmente mediante técnicas tales como filtración en gel sobre Sephadex G-15 usando ácido acético al 5% como disolvente. La liofilización de fracciones apropiadas de la columna producirá el péptido de agente de unión específico homogéneo o derivados de péptidos, que entonces pueden caracterizarse mediante técnicas convencionales tales como análisis de aminoácidos, cromatografía en capa fina, cromatografía de líquidos de alta resolución, espectroscopía de absorción ultravioleta, rotación molar, solubilidad y cuantificarse mediante degradación de Edman en fase sólida.

La síntesis química de anticuerpos anti-Ang-2, derivados, variantes y fragmentos de los mismos, así como otros agentes de unión a Ang-2 a base de proteína permite la incorporación de aminoácidos que no se producen de manera natural en el agente.

Las técnicas de ADN recombinante son un método conveniente para preparar anticuerpos de longitud completa y otros agentes de unión específicos proteínicos grandes de la presente invención, o fragmentos de los mismos. Una molécula de ADNc que codifica para el anticuerpo o fragmento puede insertarse en un vector de expresión, que a su vez puede insertarse en una célula huésped para la producción del anticuerpo o fragmento. Se entiende que los ADNc que codifican para tales anticuerpos pueden modificarse para variar a partir del ADNc "original" (traducido a partir del ARNm) para proporcionar degeneración de codones o para permitir el uso preferencial de codones en diversas células huésped.

Generalmente, una molécula de ADN que codifica para un anticuerpo puede obtenerse usando procedimientos descritos en el presente documento en los ejemplos. Cuando es deseable obtener moléculas Fab o CDR que están relacionados con la molécula de anticuerpo original, puede examinarse una biblioteca adecuada (biblioteca de presentación en fago; biblioteca de linfocitos, etc.) usando técnicas convencionales para identificar y clonar Fab/CDR relacionados. Las sondas usadas para tal examen pueden ser sondas Fab de longitud completa o truncadas que codifican para la parte Fab del anticuerpo original, sondas contra una o más CDR de la parte Fab del anticuerpo original u otras sondas adecuadas. Cuando se usan como sondas fragmentos de ADN, las condiciones de hibridación típicas son las expuestas en Ausubel et. al. (Current Protocols in Molecular Biology, Current Protocols Press [1994]). Tras la hibridación, la sonda transferida puede lavarse a una astringencia adecuada, dependiendo de factores tales como tamaño de sonda, homología esperada de la sonda con el clon, el tipo de biblioteca que se está seleccionando y el número de clones que están seleccionando. Los ejemplos de selección de alta astringencia son 0,1 X SSC y SDS al 0,1 por ciento a una temperatura de entre 50-65°C.

Puede utilizarse una variedad de sistemas de huésped/vector de expresión para contener y expresar las moléculas de polinucleótido que codifican para los polipéptidos de agentes de unión específicos de la invención. Estos sistemas incluyen pero no se limitan a microorganismos tales como bacterias transformadas con bacteriófago recombinante, vectores de expresión de ADN de plásmido o cósmido; levadura transformada con vectores de expresión de levadura; sistemas de células de insectos infectadas con vectores de expresión de virus (por ejemplo, baculovirus); sistemas de células vegetales transfectadas con vectores de expresión de virus (por ejemplo, virus del mosaico de la coliflor, CaMV; virus del mosaico del tabaco, TMV) o transformados con vectores de expresión bacterianos (por ejemplo, plásmido pBR322 o Ti); o sistemas de células animales.

Las células de mamífero que son útiles en producciones de proteínas de agentes de unión específicos recombinantes incluyen pero no se limitan a células VERO, células HeLa, líneas de células de ovario de hámster chino (CHO), células COS (tal como COS-7), células W138, BHK, HepG2, 3T3, RIN, MDCK, A549, PC12, K562 y 293, así como líneas celulares de hibridoma tal como se describe en el presente documento. Se prefieren células de mamífero para la preparación de los agentes de unión específicos tales como anticuerpos y fragmentos de anticuerpo que normalmente están glicosilados y requieren replegamiento apropiado para su actividad. Las células de mamífero preferidas incluyen células CHO, células de hibridoma y células mieloides.

Algunos protocolos a modo de ejemplo para la expresión recombinante de las proteínas de agentes de unión específicos se describen en el presente documento a continuación.

El término "vector de expresión" se refiere a un plásmido, fago, virus o vector, para expresar un polipéptido a partir de una secuencia de ADN (ARN). Un vector de expresión puede comprender una unidad transcripcional que comprende un conjunto de (1) un elemento o elementos genéticos que tiene(n) un papel regulador en la expresión génica, por ejemplo, promotores o potenciadores, (2) una secuencia estructural o secuencia que codifica para el agente de unión que se transcribe en ARNm y se traduce en proteína y (3) secuencias de iniciación y terminación de la transcripción apropiadas. Las unidades estructurales destinadas para su uso en sistemas de expresión eucariotas

o de levadura incluyen preferiblemente una secuencia líder que permite la secreción extracelular de la proteína traducida por una célula huésped. Alternativamente, cuando se expresa proteína de agente de unión específico recombinante sin una secuencia líder o de transporte, puede incluir un residuo de metionina amino terminal. Este residuo puede escindirse o no posteriormente de la proteína recombinante expresada para proporcionar un producto de agente de unión específico final.

Por ejemplo, los agentes de unión específicos pueden expresarse de manera recombinante en levadura usando un sistema de expresión disponible comercialmente, por ejemplo, el Pichia Expression System (Invitrogen, San Diego, CA), siguiendo las instrucciones del fabricante. Este sistema también se basa en la secuencia pre-pro-alfa para dirigir la secreción, pero la transcripción del inserto se dirige mediante el promotor de alcohol oxidasa (AOX1) tras la inducción por metanol.

El péptido de agente de unión específico secretado se purifica del medio de crecimiento de la levadura mediante, por ejemplo, los métodos usados para purificar el péptido de sobrenadantes de células de mamífero y bacterianas.

Alternativamente, el ADNc que codifica para el péptido de agente de unión específico puede clonarse en el vector de expresión de baculovirus pVL 1393 (PharMingen, San Diego, CA). Este vector puede usarse según las instrucciones del fabricante (PharMingen) para infectar células de Spodoptera frugiperda en medios libres de proteína sF9 y para producir proteína recombinante. La proteína de agente de unión específico puede purificarse y concentrarse de los medios usando una columna de heparina-Sepharose (Pharmacia).

Alternativamente, el péptido puede expresarse en un sistema de insecto. Los sistemas de insecto para la expresión de proteína los conocen bien los expertos en la técnica. En un sistema de este tipo, puede usarse el virus de la polihedrosis nuclear de Autographa californica (AcNPV) como vector para expresar genes foráneos en células de Spodoptera frugiperda o en Trichoplusia larvae. La secuencia que codifica para el péptido de agente de unión específico puede clonarse en una región no esencial del virus, tal como el gen de polihedrina, y colocarse bajo control del promotor de polihedrina. La inserción exitosa del péptido de agente de unión específico inactivará el gen de polihedrina y producirá virus recombinante que carece de cubierta proteínica. Los virus recombinantes pueden usarse para infectar células de S. frugiperda o Trichoplusia larvae en las que el péptido se expresa [Smith et al., J Vi rol 46: 584 (1983); Engelhard et al., Proc Nat Acad Sci (USA) 91: 3224-7 (1994)].

En otro ejemplo, la secuencia de ADN que codifica para el péptido de agente de unión específico puede amplificarse mediante PCR y clonarse en un vector apropiado, por ejemplo, pGEX-3X (Pharmacia). El vector pGEX se diseña para producir una proteína de fusión que comprende glutatión-S-transferasa (GST), codificado por el vector, y una proteína de agente de unión específico codificada por un fragmento de ADN insertado en el sitio de clonación del vector. Los cebadores para la PCR pueden generarse para que incluyan, por ejemplo, un sitio de escisión apropiado. Cuando se usa la fusión de una fracción del agente de unión específico exclusivamente para facilitar la expresión

o de otro modo no es deseable unido al péptido de interés, la proteína de fusión de agente de unión específico recombinante puede escindirse entonces de la parte GST de la proteína de fusión. El constructo pGEX-3X1péptido de agente de unión específico se transforma en células E. coli Blue XL-1 (Stratagene, La Jolla CA) y los transformantes individuales se aíslan y se hacen crecer. El ADN de plásmido de transformantes individuales puede purificarse y secuenciarse parcialmente usando un secuenciador automático para confirmar la presencia del agente de unión específico deseado que codifica para el inserto de ácido nucleico en la orientación apropiada.

La expresión de polinucleótidos que codifican para anticuerpos anti-Ang-2 y fragmentos de los mismos usando los sistemas recombinantes descritos anteriormente puede dar como resultado la producción de anticuerpos o fragmentos de los mismos que deben "replegarse" (para crear apropiadamente diversos puentes disulfuro) con el fin de que sean biológicamente activos. Se exponen procedimientos de replegamiento típicos para tales anticuerpos en los ejemplos en el presente documento y en la siguiente sección.

Pueden producirse agentes de unión específicos preparados en células bacterianas como cuerpo de inclusión insoluble en las bacterias, pueden purificarse tal como sigue. las células huésped pueden sacrificarse mediante centrifugación; lavarse en NaCI 0,15 M, Tris 10 mM, pH 8, EDTA 1 mM; y tratarse con lisozima 0,1 mg/ml (Sigma, St. louis, MO) durante 15 minutos a temperatura ambiente. El lisado puede aclararse mediante sonicación y los residuos celulares pueden sedimentarse mediante centrifugación durante 10 minutos a 12.000 X g. El sedimento que contiene agente de unión específico puede resuspenderse en Tris 50 mM, pH 8 Y EDTA 10 mM, depositarse sobre glicerol al 50% y centrifugarse durante 30 mino a 6000 X g. El sedimento puede resuspenderse en solución salina tamponada con fosfato convencional (PBS) libre de Mg++ y Ca++. El agente de unión específico puede purificarse además fraccionando el sedimento resuspendido en un gel de SDS poliacrilamida desnaturalizante (Sambrook et al., citado anteriormente). El gel puede empaparse en KCI 0,4 M para visualizar la proteína, que puede cortarse y someterse a electroelución en tampón de corrida de geles que carece de SDS. Si la proteína de fusión GST se produce en bacterias, como una proteína soluble, puede purificarse usando el módulo de purificación GST (Pharmacia).

los expertos en la técnica conocen bien sistemas huésped de mamífero para la expreslon de la proteína recombinante. Pueden elegirse cepas de células huésped para una capacidad particular para procesar la proteína expresada o producir determinadas modificaciones postraduccionales que serán útiles para proporcionar la actividad de la proteína. Tales modificaciones del polipéptido incluyen, pero no se limitan a, acetilación, carboxilación, glicosilación, fosforilación, lipidación y acilación. Diferentes células huésped tales como CHO, Hela, MDCK, 293, W138, así como líneas celulares de hibridoma y similares tienen maquinaria celular específica y mecanismos característicos para tales actividades postraduccionales y pueden elegirse para garantizar la modificación correcta y el procesamiento de la proteína foránea introducida.

Pueden usarse varios sistemas de selección para recuperar las células que se han transformado para la producción de proteínas recombinantes. Tales sistemas de selección incluyen, pero no se limitan a, genes de timidina cinasa de VHS, hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa y adenina fosforribosiltransferasa, en células tk-, hgprt-o aprt-, respectivamente. Además, puede usarse resistencia anti-metabolitos como base de selección para DHFR que confiere resistencia a metotrexato; gpt que confiere resistencia a ácido micofenólico; neo que confiere resistencia al aminoglicósido G418 y confiere resistencia a clorsulfurón; e hygro que confiere resistencia a higromicina. los genes seleccionables adicionales que pueden ser útiles incluyen trpB, que permite a las células utilizar indol en lugar de triptófano, o hisD, que permite a las células utilizar histinol en lugar de histidina. los marcadores que proporcionan una indicación visual para la identificación de transformantes incluyen antocianinas, ¡3-glucuronidasa y su sustrato, GUS, y luciferasa y su sustrato, luciferina.

Purificación Vreplegamiento de agentes de unión específicos

En algunos casos, los agentes de unión específicos producidos usando procedimientos descritos anteriormente pueden necesitar "replegarse" y oxidarse para dar una estructura terciaria apropiada y generar enlaces disulfuro con el fin de ser biológicamente activos. El replegamiento puede lograrse usando varios procedimientos bien conocidos en la técnica. Tales métodos incluyen, por ejemplo, exponer el agente de polipéptido solubilizado a un pH habitualmente por encima de 7 en presencia de un agente caotrópico. la selección de caótropo es similar a las elecciones usadas para la solubilización de cuerpos de inclusión, sin embargo un caótropo se usa normalmente a una concentración inferior. Un agente caotrópico a modo de ejemplo es guanidina. En la mayoría de los casos, la disolución de replegamient%xidación también contendrá un agente reductor más su forma oxidada en una razón específica para generar un potencial redox particular que permite que se produzca el intercambio de disulfuros para la formación de puentes de cisteína. Algunas parejas redox comúnmente usadas incluyen cisteína/cistamina, glutatión/ditiobisGSH, cloruro cúprico, ditiotreitol DTT/ditiano DTT y 2-mercaptoetanol (bME)/ditio-bME. En muchos casos, puede usarse un co-disolvente para aumentar la eficacia del replegamiento. los codisolventes comúnmente usados incluyen glicerol, polietilenglicol de diversos pesos moleculares y arginina.

Será deseable purificar proteínas de agentes de unión específicos o variantes de las mismas de la presente invención. los expertos en la técnica conocen bien técnicas de purificación de proteínas. Estas técnicas implican, en un nivel, el fraccionamiento bruto de las fracciones polipeptídicas y no polipeptídicas. Habiendo separado el polipéptido de agente de unión específico de otras proteínas, el polipéptido de interés puede purificarse adicionalmente usando técnicas cromatográficas y electroforéticas para lograr la purificación parcial o completa (o purificación hasta la homogeneidad). Métodos analíticos particularmente adecuados para la preparación de un péptido de agente de unión específico puro son cromatografía por intercambio de iones, cromatografía de exclusión; electroforesis en gel de poliacrilamida; isoelectroenfoque. Un método particularmente eficaz de purificación de péptidos es la cromatografía líquida rápida de proteínas o incluso HPlC.

Determinados aspectos de la presente invención se refieren a la purificación, y en realizaciones particulares, a la purificación sustancial, de una proteína o péptido de agente de unión específico codificados. El término "proteína o péptido de agente de unión específico purificado" tal como se usa en el presente documento pretende referirse a una composición, aislable de otros componentes, en la que la proteína o péptido de agente de unión específico se purifica hasta cualquier grado en relación con su estado obtenible de manera natural. Por tanto, una proteína o péptido de agente de unión específico purificado se refiere también a una proteína o péptido de agente de unión específico, libre del entorno en el que puede producirse de manera natural.

Generalmente, "purificado" se referirá a una composición de agente de unión específico que se ha sometido a fraccionamiento para eliminar otros componentes diversos, y composición que conserva sustancialmente su actividad biológica expresada. Cuando se usa el término "sustancialmente purificado", la designación se referirá a una composición de agente de unión específico en la que la proteína o péptido de agente de unión específico forma el componente principal de la composición, tal como que constituye aproximadamente el 50%, aproximadamente el 60%, aproximadamente el 70%, aproximadamente el 80%, aproximadamente el 90%, aproximadamente el 95% o más de las proteínas en la composición.

Los expertos en la técnica conocerán diversos métodos para cuantificar el grado de purificación del agente de unión específico en vista de la presente descripción. Esto incluye, por ejemplo, determinar la actividad de unión específica de una fracción activa o evaluar la cantidad de polipéptidos de agente de unión específico dentro de una fracción mediante análisis de SDS/PAGE. Un método preferido para evaluar la pureza de una fracción de agente de unión específico es calcular la actividad de unión de la fracción, compararla con la actividad de unión del extracto inicial y así calcular el grado de purificación, evaluado en el presente documento mediante un "número de purificación en veces". Las unidades reales usadas para representar la cantidad de actividad de unión dependerán, por supuesto, de la técnica de ensayo particular elegida para seguir la purificación y si la proteína o péptido de agente de unión específico expresado presenta o no una actividad de unión detectable.

Los expertos en la técnica conocerán bien diversas técnicas adecuadas para su uso en la purificación de proteínas de agentes de unión específicos. Estas incluyen, por ejemplo, precipitación con sulfato de amonio, PEG, anticuerpos (inmunoprecipitación) y similares o mediante desnaturalización térmica, seguido por centrifugación; etapas de cromatografía tales como cromatografía de afinidad (por ejemplo, proteína-A-Sepharose), intercambio iónico, filtración en gel, fase inversa, cromatografía de afinidad e hidroxilapatita; isoelectroenfoque; electroforesis en gel; y combinaciones de tales y otras técnicas. Tal como se conoce generalmente en la técnica, se cree que el orden de realización de las diversas etapas de purificación puede cambiarse, o que determinadas etapas pueden omitirse y todavía dar como resultado un método adecuado para la preparación de un agente de unión específico sustancialmente purificado.

No existe otro requisito general más que el agente de unión específico se proporcione siempre en su estado más purificado. De hecho, se contempla que productos de agentes de unión sustancialmente menos específicos tendrán utilidad en determinadas realizaciones. La purificación parcial puede lograrse usando menos etapas de purificación en combinación o utilizando formas diferentes del mismo esquema de purificación general. Por ejemplo, se aprecia que una cromatografía en columna de intercambio catiónico realizada utilizando un aparato de HPLC dará como resultado generalmente una mayor purificación "en veces" que la misma técnica utilizando un sistema de cromatografía a baja presión. Los métodos que presentan un bajo grado de purificación relativa pueden tener ventajas en la recuperación total de producto de proteína de agente de unión específico o en el mantenimiento de la actividad de unión de una proteína del agente de unión específico expresado.

Se sabe que la migración de un polipéptido puede variar, a veces significativamente, con diferentes condiciones de SDS/PAGE [Cap aldi et al., Biochem Biophys \ Res Comm, 76: 425 (1977)]. Por tanto, se apreciará que en condiciones de electroforesis que difieren, los pesos moleculares aparentes de productos de expresión de agentes de unión específicos purificados o parcialmente purificados puedan variar.

Ensayos de unión

Los ensayos de unión inmunológicos utilizan normalmente un agente de captura para unirse específicamente a y a menudo inmovilizar el antígeno diana de analito. El agente de captura es un resto que se une específicamente al analito. En una realización de la presente invención, el agente de captura es un anticuerpo o fragmento del mismo que se une específicamente a Ang-2. Estos ensayos de unión inmunológicos se conocen bien en la técnica [véase, Asai, ed., Methods in Cen Biology, vol. 37, Antibodies in Cen Biology, Academic Press, Inc., Nueva York (1993)].

Los ensayos de unión inmunológicos utilizan frecuentemente un agente de marcaje que señalará la existencia del complejo unido formado por el agente de captura y el antígeno. El agente de marcaje puede ser una de las moléculas que comprende el complejo de unión; es decir puede ser un agente de unión específico marcado o un anticuerpo anti-agente de unión específico marcado. Alternativamente, el agente de marcaje puede ser una tercera molécula, comúnmente otro anticuerpo, que se une al complejo unido. El agente de marcaje puede ser, por ejemplo, un anticuerpo anti-agente de unión específico que neva un marcador. El segundo anticuerpo, específico para el complejo unido, puede carecer de marcador, pero puede unirse al mismo una cuarta molécula específica para la especie de anticuerpos del que el segundo anticuerpo es un miembro. Por ejemplo, el segundo anticuerpo puede modificarse con un resto detectable, tal como biotina, a la que entonces puede unirse una cuarta molécula, tal como estreptavidina marcada con enzima. Otras proteínas que pueden unirse específicamente a regiones constantes de inmunoglobulina, tales como proteína A o proteína G pueden usarse también como agente de marcaje. Estas proteínas de unión son constituyentes normales de las paredes celulares de bacterias estreptocócicas y presentan una reactividad no inmunogénica fuerte con regiones constantes de inmunoglobulina de una variedad de especies [véase, generalmente Akerstrom, Immunol, 135: 2589-2542 (1985) YChaubert, Mod Pathol, 10: 585-591 (1997)].

A lo largo de los ensayos, pueden requerirse etapas de incubación y/o lavado después de cada combinación de reactivos. Las etapas de incubación pueden variar de desde aproximadamente 5 segundos hasta varias horas, preferiblemente desde aproximadamente 5 minutos hasta aproximadamente 24 horas. Sin embargo, el tiempo de incubación dependerá del formato de ensayo, analito, volumen de disolución, concentraciones y similares. Habitualmente, los ensayos se llevarán a cabo a temperatura ambiente, aunque pueden realizarse a lo largo de un intervalo de temperaturas.

A. Ensayos de unión no competitiva:

Los ensayos de unión inmunológicos pueden ser del tipo no competitivo. Estos ensayos tienen una cantidad de analito capturado que se mide directamente. Por ejemplo, en un ensayo preferido de tipo "sandwich", el agente de captura (anticuerpo) puede unirse directamente a un sustrato sólido en el que se inmoviliza. Estos anticuerpos inmovilizados capturan entonces (se unen a) el antígeno presente en la muestra de prueba. La proteína así inmovilizada se une entonces a un agente de marcaje, tal como un segundo anticuerpo que tiene un marcador. En otro ensayo de tipo "sandwich" preferido, el segundo anticuerpo carece de marcador, pero al mismo puede unirse un anticuerpo marcado específico para anticuerpos de la especie de la que se deriva el segundo anticuerpo. El segundo anticuerpo también puede modificarse con un resto detectable, tal como biotina, a la que puede unirse específicamente una tercera molécula marcada, tal como estreptavidina. [Véase, Harlow y Lane, Antibodies, A Laboratory Manual, Ch 14, Cold Spring Harbor Laboratory, NY (1988).

B. Ensayos de unión competitiva:

Los ensayos de unión inmunológicos pueden ser del tipo competitivo. La cantidad de analito presente en la muestra se mide indirectamente midiendo la cantidad de un analito añadido desplazado, o eliminado por competición, de un agente de captura por el analito presente en la muestra. En un ensayo de unión competitiva preferido, se añade a la muestra una cantidad conocida de analito, habitualmente marcado, y entonces la muestra se pone en contacto con un anticuerpo (el agente de captura). La cantidad de analito marcado unido al anticuerpo es inversamente proporcional a la concentración de analito presente en la muestra. (Véase, Harlow y Lane, Antibodies, A Laboratory Manual, Ch 14, págs. 579-583, citado anteriormente).

En otro ensayo de unión competitiva preferido, el anticuerpo se inmoviliza sobre un sustrato sólido. La cantidad de proteína unida al anticuerpo puede determinarse o bien midiendo la cantidad de proteína presente en un complejo proteína/anticuerpo, o bien alternativamente midiendo la cantidad de proteína complejada restante. La cantidad de proteína puede detectarse proporcionando una proteína marcada. Véase, Harlow y Lane, Antibodies, A Laboratory Manual, Ch 14, citado anteriormente).

Aún en otro ensayo de unión competitiva preferido, se utiliza inhibición de haptenos. En este caso, se inmoviliza un analito conocido sobre un sustrato sólido. Se añade una cantidad conocida de anticuerpo a la muestra y la muestra se pone en contacto con el analito inmovilizado. La cantidad de anticuerpo unido al analito inmovilizado es inversamente proporcional a la cantidad de analito presente en la muestra. La cantidad de anticuerpo inmovilizado puede detectarse detectando o bien la fracción inmovilizada de anticuerpo o la fracción que permanece en disolución. La detección puede ser directa cuando el anticuerpo está marcado o indirecta mediante la adición posterior de un resto marcado que se une específicamente al anticuerpo tal como se describió anteriormente.

C. Utilización de ensayos de unión competitiva:

Los ensayos de unión competitiva pueden usarse para determinaciones de reactividad cruzada para permitir a un experto en la técnica determinar si un complejo de proteína o enzima que se reconoce por un agente de unión específico de la invención es la proteína deseada y no una molécula de reacción cruzada o para determinar si el anticuerpo es específico para el antígeno y no se une a antígenos no relacionados. En ensayos de este tipo, el antígeno puede inmovilizarse a un soporte sólido y se añade una mezcla de proteína no conocida al ensayo, que competirá con la unión de los agentes de unión específicos a la proteína inmovilizada. La molécula de competición también se une a uno o más antígenos no relacionados con el antígeno. La capacidad de las proteínas para competir con la unión de los anticuerpos de agentes de unión específicos al antígeno inmovilizado se compara con la unión por la misma proteína que se inmovilizó al soporte sólido para determinar la reactividad cruzada de la mezcla de proteínas.

D. Otros ensayos de unión:

La presente invención también proporciona métodos de inmunotransferencia de tipo Western para detectar o cuantificar la presencia de Ang-2 en una muestra. La técnica comprende generalmente separar proteínas de muestra mediante electroforesis en gel basándose en el peso molecular y transferir las proteínas a un soporte sólido adecuado, tal como filtro de nitrocelulosa, un filtro de nailon o filtro de nailon derivatizado. La muestra se incuba con anticuerpos o fragmentos de los mismos que se unen específicamente a Ang-2 y se detecta el complejo resultante. Estos anticuerpos pueden marcarse directamente o alternativamente pueden detectarse posteriormente usando anticuerpos marcados que se unen específicamente al anticuerpo.

Los ensayos de unión para detectar los agentes de unión específicos de Ang-2 que alteran la unión de Ang-2 a su receptor se exponen en los ejemplos en el presente documento.

Ensayos de diagnóstico

Los anticuerpos o fragmentos de los mismos de la presente invención son útiles para el diagnóstico de estados o enfermedades caracterizadas por la expresión de Ang-2 o subunidades, o en ensayos para monitorizar pacientes que están tratándose con inductores de Ang-2, sus fragmentos, agonistas o inhibidores de la actividad de Ang-2. Los ensayos de diagnóstico para Ang-2 incluyen métodos que utilizan un agente de unión específico y un marcador para detectar Ang-2 en fluidos corporales humanos o extractos de células o tejidos. Los agentes de unión específicos de la presente invención pueden usarse con o sin modificación. En un ensayo de diagnóstico preferido, los agentes de unión específicos se marcarán uniendo, por ejemplo, un marcador o una molécula indicadora. Se conoce una amplia variedad de marcadores y moléculas indicadoras, algunos de los cuales ya se han descrito en el presente documento. En particular, la presente invención es útil para el diagnóstico de enfermedad humana.

Se conoce en la técnica una variedad de protocolos para medir proteínas Ang-2 usando anticuerpos o bien policlonales o bien monoclonales específicos para la proteína respectiva. Los ejemplos incluyen ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELlSA), radioinmunoensayo (RIA) y clasificación celular activada porfluorescencia (FACS). Se prefiere un inmunoensayo basado en anticuerpos monoclonales, de dos sitios utilizando anticuerpos monoclonales reactivos frente a dos epítopos que no interfieren en Ang-2, pero puede emplearse un ensayo de unión competitiva. Estos ensayos se describen, por ejemplo, en Maddox et al., J Exp Med, 158: 1211 [1983].

Con el fin de proporcionar una base para el diagnóstico, se establecen habitualmente valores normales o convencionales para la expresión de Ang-2 humana. Esta determinación puede lograrse combinando fluidos corporales o extractos celulares de sujetos normales, preferiblemente seres humanos, con un agente de unión específico, por ejemplo, un anticuerpo, frente a Ang-2, en condiciones adecuadas para la formación de un complejo que se conocen bien en la técnica. La cantidad de formación de complejo convencional puede cuantificarse comparando la unión de los agentes de unión específicos a cantidades conocidas de proteína Ang-2, con muestras tanto control como de enfermedad. Entonces, los valores convencionales obtenidos de muestras normales pueden compararse con valores obtenidos de muestras de sujetos posiblemente afectados por la enfermedad. La desviación entre valores convencionales y de sujetos sugiere un papel de Ang-2 en el estado patológico.

Para aplicaciones de diagnóstico, en determinadas realizaciones, los agentes de unión específicos se marcarán normalmente con un resto detectable. El resto detectable puede ser uno cualquiera que pueda producir, o bien directa o bien indirectamente, una señal detectable. Por ejemplo, el resto detectable puede ser un radioisótopo, tal como 3H, 14C, 32p, 35S o 1251, un compuesto fluorescente o quimioluminiscente, tal como isotiocianato de fluoresceína, rodamina o luciferina; o una enzima, tal como fosfatasa alcalina, p-galactosidasa o peroxidasa del rábano [Bayer et al., Meth Enz, 184: 138-163, (1990)].

Enfermedades

La presente invención proporciona un agente de unión específico que se une a Ang-2 que es útil para el tratamiento de enfermedades y estados patológicos humanos. Pueden usarse agentes que modulan la actividad de unión a Ang2, u otra actividad celular, en combinación con otros agentes terapéuticos para potenciar sus efectos terapéuticos o disminuir posibles efectos secundarios.

En un aspecto, la presente invención proporciona reactivos y métodos útiles para tratar enfermedades y estados caracterizados por niveles no deseados o aberrantes de actividad de Ang-2 en una célula. Estas enfermedades incluyen cánceres y otros estados proliferativos, tales como hiperplasia, psoriasis, dermatitis de contacto, trastornos inmunológicos y esterilidad.

La presente invención también proporciona anticuerpos para su uso en métodos de tratamiento del cáncer en un animal, incluyendo seres humanos, que comprende administrar al animal una cantidad eficaz de un agente de unión específico que inhibe o disminuye la actividad de Ang-2. La invención se refiere además a anticuerpos para su uso en métodos de inhibición del crecimiento de células cancerosas, incluyendo procesos de proliferación celular, invasividad y metástasis en sistemas biológicos. Los métodos incluyen el uso de un compuesto de la invención como inhibidor del crecimiento de células cancerosas. Preferiblemente, los métodos se emplean para inhibir o reducir el crecimiento de células cancerosas, invasividad, metástasis o incidencia de tumores en animales vivos, tales como mamíferos. Los métodos de la descripción también pueden adaptarse fácilmente para su uso en sistemas de ensayo, por ejemplo, someter a ensayo el crecimiento de células cancerosas y propiedades de las mismas, así como identificar compuestos que afectan al crecimiento de células cancerosas.

Los cánceres tratables mediante los métodos de la presente descripción se producen preferiblemente en mamíferos. Los mamíferos incluyen, por ejemplo, seres humanos y otros primates, así como animales domésticos o de compañía tales como perros y gatos, animales de laboratorio tales como ratas, ratones y conejos, y animales de granja tales como caballos, cerdos, ovejas y ganado.

Los tumores o neoplasmas incluyen crecimientos de células de tejido en los que la multiplicación de las células es incontralada y progresiva. Algunos crecimientos de este tipo son benignos, pero otros se denominan malignos y pueden conducir a la muerte del organismo. Los neoplasmas o cánceres malignos se distinguen de crecimientos benignos porque, además de presentar proliferación celular agresiva, pueden invadir tejidos circundantes y metastatizarse. Además, los neoplasmas malignos se caracterizan porque muestran una mayor pérdida de diferenciación (mayor desdiferenciación) y de su organización en relación entre sí y sus tejidos circundantes. Esta propiedad también se denomina "anaplasia".

Las neoplasias tratables mediante la presente invención también incluyen tumores sólidos, es decir, carcinomas y sarcomas. Los carcinomas incluyen los neoplasmas malignos derivados de células epiteliales que infiltran (invaden) los tejidos circundantes y dan lugar a metástasis. Los adenocarcinomas son carcinomas derivados de tejido glandular, o que forman estructuras glandulares reconocibles. Otra categoría amplia de cánceres incluye sarcomas, que son tumores cuyas células están incrustadas en una sustancia fibrilar u homogénea como tejido conjuntivo embrionario. La invención también permite el tratamiento de cánceres de los sistemas mieloide o linfoide, incluyendo leucemias, linfomas y otros cánceres que no se presentan normalmente como una masa tumoral, sino que están distribuidos en los sistemas vasculares o linforreticulares.

El tipo de cáncer o células tumorales susceptibles al tratamiento según la invención incluyen, por ejemplo, tumor productor de ACTH, leucemia linfocítica aguda, leucemia no linfocítica aguda, cáncer de corteza suprarrenal, cáncer de vejiga, cáncer de cerebro, cáncer de mama, cáncer cervical, luecemia linfocítica crónica, luecemia mielocítica crónica, cáncer colorrectal, linfoma de células T cutáneo, cáncer endometrial, cáncer esofágico, sarcoma de Ewing, cáncer de vesícula biliar, leucemia de células pilosas, cáncer de cabeza y cuello, linfoma de Hodgkin, sarcoma de Kaposi, cáncer de riñón, cáncer de hígado, cáncer de pulmón (célula pequeña y no pequeña), efusión peritoneal maligna, efusión pleural maligna, melanoma, mesotelioma, mieloma múltiple, neuroblastoma, glioma, linfoma de no Hodgkin, osteosarcoma, cáncer de ovario, cáncer de ovario (célula germinal), cáncer pancreático, cáncer de pene, cáncer de próstata, retinoblastoma, cáncer de piel, sarcoma de tejidos blandos, carcinomas de células escamosas, cáncer de estómago, cáncer testicular, cáncer de tiroides, neoplasmas trofoblásticos, cáncer uterino, cáncer vaginal, cáncer de la vulva y tumor de Wilms.

La invención se ilustra particularmente en el presente documento en referencia al tratamiento de determinados tipos de cánceres definidos experimentalmente. En estos tratamientos ilustrativos, se ha usado modelos in vivo e in vitro del estado de la técnica convencionales. Estos métodos pueden usarse para identificar agentes que puede esperarse que sean eficaces en regímenes de tratamiento in vivo. Sin embargo, se entenderá que el método no se limita al tratamiento de estos tipos de tumores, sino que se extiende a cualquier tumor sólido derivado de cualquier sistema de órganos. Cánceres cuya invasividad o metástasis está asociada a la expresión o actividad de Ang-2 son especialmente susceptibles de inhibir o incluso inducir su regresión.

El método también puede ponerse en práctica incluyendo un agente de unión específico de la invención, tal como un anticuerpo, en combinación con otro agente quimioterápico anticancerígeno, tal como cualquier agente quimioterápico convencional. La combinación de un agente de unión específico con otros agentes de este tipo puede potenciar el protocolo quimioterápico. Numerosos protocolos quimioterápicos estarán presentes por sí mismos en la mente del médico experto como adecuados para su incorporación en el método. Puede usarse cualquier agente quimioterápico, incluyendo agentes alquilantes, antimetabolitos, hormonas y antagonistas, radioisótopos, así como productos naturales. Por ejemplo, el compuesto de la invención puede administrarse con antibióticos tales como doxorubicina y otros análogos de antraciclina, mostazas de nitrógeno tales como ciclofosfamida, análogos de pirimidina tales como 5-fluorouracilo, cisplatino, hidroxiurea, taxol y sus derivados naturales y sintéticos, y similares. Como otro ejemplo, en el caso de tumores mixtos, tales como adenocarcinoma de mama, en los que los tumores incluyen células dependientes de gonadotropina e independientes de gonadotropina, el compuesto puede administrarse conjuntamente con leuprolida o goserelina (análogos de péptido sintéticos de LH-RH). Otros protocolos antineoplásicos incluyen el uso de un compuesto de tetraciclina con otra modalidad de tratamiento, por ejemplo, cirugía, radiación, etc., también denominada en el presente documento "modalidades antineoplásicas adyuvantes". Por tanto, el método puede emplearse con tales regímenes convencionales con el beneficio de reducir los efectos secundarios y potenciar la eficacia.

Por tanto, la presente invención proporciona composiciones útiles para el tratamiento de una amplia variedad de cánceres, incluyendo tumores sólidos y leucemias. Los tipos de cáncer que pueden tratarse incluyen, pero no se limitan a: adenocarcinoma de mama, próstata, y colon; todas las formas de carcinoma broncogénico del pulmón; mieloide; melanoma; hepatoma; neuroblastoma; papiloma; apudoma; coristoma; branquioma; síndrome carcinoide maligno; enfermedad cardiaca carcinoide; carcinoma (por ejemplo, de Walker, de células basales, basoescamoso, de Brown-Pearce, ductal, de tumor de Ehrlich, de Krebs 2, de células de merkel, mucinoso, de pulmón de células no pequeñas, de células en avena, papilar, escirroso, bronquiolar, broncogénico, de células escamosas y de células transicionales); trastornos histiocíticos; leucemia; histiocitosis maligna; enfermedad de Hodgkin; carcinoma de células pulmonares pequeñas inmunoproliferativo; linfoma de no Hodgkin; plasmacitoma; reticuloendoteliosis; melanoma; condroblastoma; condroma; condrosarcoma; fibroma; fibrosarcoma; tumores de células gigantes; histiocitoma; lipoma; liposarcoma; mesotelioma; mixoma; mixosarcoma; osteoma; osteosarcoma; cordoma; craniofaringioma; disgerminoma; hamartoma; mesenquimoma; mesonefroma; miosarcoma; ameloblastoma; cementoma; odontoma; teratoma; timoma; tumor tofoblástico. Además, los siguientes tipos de cánceres también pueden tratarse: adenoma; colangioma; colesteatoma; ciclindroma; cistadenocarcinoma; cistadenoma; tumor de células granulosas; ginandroblastoma; hepatoma; hidradenoma; tumor de células de los islotes; tumor de células de Leydig; papiloma; tumor de células de Sertoli; tumor de células de la teca; leiomioma; leiomiosarcoma; mioblastoma; mioma; miosarcoma; rabdomioma; rabdomiosarcoma; ependimoma; ganglioneuroma; glioma; meduloblastoma; meningioma; neurilemoma; neuroblastoma; neuroepitelioma; neurofibroma; neuroma; paraganglioma; paraganglioma no cromafínico; angioqueratoma; hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia; angioma esclerosante; angiomatosis; glomangioma; hemangioendotelioma; hemangioma; hemangiopericitoma; hemangiosarcoma; linfangioma; linfangiomioma; linfangiosarcoma; pinealoma; carcinosarcoma; condrosarcoma; cistosarcoma filoides; fibrosarcoma; hemangiosarcoma; leiomiosarcoma; leucosarcoma; liposarcoma; linfangiosarcoma; miosarcoma; mixosarcoma; carcinoma de ovario; rabdomiosarcoma; sarcoma; neoplasmas; nerofibromatosis y displasia cervical.

Otro aspecto de la presente invención son los materiales de la presente invención para prevenir y/o tratar cualquier estado hiperproliferativo de la piel incluyendo psoriasis y dermatitis de contacto u otras enfermedades hiperproliferativas. Se ha demostrado que pacientes con psoriasis y dermatitis de contacto tienen actividad de Ang-2 elevada dentro de estas lesiones [Ogoshi et al., J. Inv. Dermatol., 110: 818-23 (1998)]. Preferiblemente, los agentes de unión específicos, específicos para Ang-2, se usarán en combinación con otros agentes farmacéuticos para tratar a seres humanos que expresan estos síntomas clínicos. Los agentes de unión específicos pueden administrarse usando cualquiera de los diversos portadores a través de vías de administración descritas en el presente documento y otras que conocen bien los expertos en la técnica.

Otros aspectos de la presente descripción incluyen tratar diversas retinopatías (incluyendo retinopatía diabética y degeneración macular relacionada con la edad) en las que participa la angiogénesis, así como trastornos/enfermedades del aparato reproductor femenino tal como endometriosis, fibromas uterinos y otros estados de este tipo asociados con proliferación vascular disfuncional (incluyendo crecimiento microvascular endometrial) durante el ciclo reproductor femenino.

Todavía otra aspecto de la presente descripción se refiere al tratamiento del crecimiento vascular anómalo incluyendo malformaciones arteriovenosas cerebrales (AVM), lesión y reparación de la mucosa gastrointestinal, ulceración de la mucosa gastroduodenal en pacientes con una historia de enfermedad de úlcera péptica, incluyendo isquemia resultante de accidente cerebrovascular, un amplio espectro de trastornos vasculares pulmonares en enfermedad hepática e hipertensión portal en pacientes con hipertensión portal no hepática.

Otro aspecto de la presente descripción es la prevención de cánceres utilizando las composiciones proporcionadas por la presente invención. Tales reactivos incluirán agentes de unión específicos contra Ang-2.

Composiciones farmacéuticas

Las composiciones farmacéuticas de agentes de unión específicos de Ang-2 están dentro del alcance de la presente invención. Se describen en detalle composiciones farmacéuticas que comprenden anticuerpos en, por ejemplo, la patente estadounidense n.o 6.171.586, concedida a Lam et al., expedida el 9 de enero de 2001. Tales composiciones comprenden una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un agente de unión específico, tal como un anticuerpo, o un fragmento, variante, derivado o fusión del mismo tal como se describe en el presente documento, en mezcla con un agente farmacéuticamente aceptable. En una realización preferida, las composiciones farmacéuticas comprenden agentes de unión específicos antagonistas que modulan parcial o completamente al menos una actividad biológica de Ang-2 en mezcla con un agente farmacéuticamente aceptable. Normalmente, los agentes de unión específicos estarán suficientemente purificados para su administración a un animal.

La composición farmacéutica puede contener materiales de formulación para modificar, mantener o conservar, por ejemplo, el pH, osmolaridad, viscosidad, claridad, color, isotonicidad, olor, esterilidad, estabilidad, velocidad de disolución o liberación, adsorción o penetración de la composición. Los materiales de formulación adecuados incluyen, pero no se limitan a, aminoácidos (tales como glicina, glutamina, asparagina, arginina o lisina); antimicrobianos; antioxidantes (tales como ácido ascórbico, sulfito de sodio o hidrogenosulfito de sodio); tampones (tales como borato, bicarbonato, Tris-HCI, citratos, fosfatos, otros ácidos orgánicos); agentes de carga (tales como manitol o glicina), agentes quelantes [tales como ácido etilendiaminotetraacético (EDTA)]; agentes complejantes (tales como cafeína, polivinilpirrolidona, beta-ciclodextrina o hidroxipropil-beta-ciclodextrina); cargas; monosacáridos; disacáridos y otros hidratos de carbono (tales como glucosa, manosa o dextrinas); proteínas (tales como albúmina sérica, gelatina o inmunoglobulinas); agentes colorantes; aromatizantes y diluyentes; agentes emulsionantes; polímeros hidrófilos (tales como polivinilpirrolidona); polipéptidos de bajo peso molecular; contraiones formadores de sal (tales como sodio); conservantes (tales como cloruro de benzalconio, ácido benzoico, ácido salicílico, timerosal, alcohol fenetílico, metilparabeno, propilparabeno, clorhexidina, ácido sórbico o peróxido de hidrógeno); disolventes (tales como glicerina, propilenglicol o polietilenglicol); alcoholes de azúcar (tales como manitol o sorbitol); agentes de suspensión; agentes tensioactivos o humectantes (tales como plurónicos, PEG, ésteres de sorbitano, polisorbatos tales como polisorbato 20, polisorbato 80, tritón, trometamina, lecitina, colesterol, tiloxapal); agentes potenciadores de la estabilidad (sacarosa o sorbitol); agentes potenciadores de la tonicidad (tales como haluros de metales alcalinos (preferiblemente cloruro de sodio o potasio, manitol, sorbitol); vehículos de administración; diluyentes; excipientes y/o adyuvantes farmacéuticos. (Remington's Pharmaceutical Sciences, 18a edición, A. R. Gennaro, ed., Mack Publishing Company, 1990).

La composición farmacéutica óptima la determinará un experto en la técnica dependiendo de, por ejemplo, la vía de administración prevista, el formato de administración y la dosificación deseada. Véase por ejemplo, Remington's Pharmaceutical Sciences, citado anteriormente. Tales composIciones pueden influir en el estado físico, la estabilidad, la velocidad de liberación in vivo y la velocidad de aclaramiento in vivo del agente de unión específico.

El vehículo o portador primario en una composición farmacéutica puede ser de naturaleza o bien acuosa o bien no acuosa. Por ejemplo, un vehículo o portador adecuado puede ser agua para inyección, solución salina fisiológica o líquido cefalorraquídeo artificial, posiblemente complementado con otros materiales comunes en composiciones para administración parenteral. Solución salina tamponada neutra o solución salina mezclada con albúmina sérica son vehículos a modo de ejemplo adicionales. Otras composiciones farmacéuticas a modo de ejemplo comprenden tampón Tris de aproximadamente pH 7,0-8,5 o tampón acetato de aproximadamente pH 4,0-5,5, que por tanto pueden incluir además sorbitol o un sustituto adecuado. En una realización de la presente invención, las composiciones de agente de unión pueden prepararse para su almacenamiento mezclando la composición seleccionada que tiene el grado de pureza deseado con agentes de formulación opcionales (Remington's Pharmaceutical Sciences, citado anteriormente) en forma de una torta liofilizada o una disolución acuosa. Además, el producto de agente de unión puede formularse como un liofilizado usando excipientes apropiados tales como sacarosa.

Las composiciones farmacéuticas pueden seleccionarse para administración parenteral. Alternativamente, las composiciones pueden seleccionarse para inhalación o para administración enteral tal como por vía oral, por vía auditiva, por vía oftálmica, por vía rectal o por vía vaginal. La preparación de tales composiciones farmacéuticamente aceptables está dentro de la experiencia de la técnica.

Los componentes de formulación están presentes en concentraciones que son aceptables para el sitio de administración. Por ejemplo, se usan tampones para mantener la composición a pH fisiológico o a pH ligeramente bajo, normalmente dentro de un intervalo de pH de desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 8.

Cuando se contempla la administración parenteral, las composiciones terapéuticas para su uso en esta invención pueden estar en forma de una disolución acuosa aceptable por vía parenteral libre de pirógenos, que comprende el agente de unión específico deseado en un vehículo farmacéuticamente aceptable. Un vehículo particularmente adecuado para inyección parenteral es agua destilada estéril en la que se formula un agente de unión como una disolución estéril, isotónica, apropiadamente conservada. Aún otra preparación puede implicar la formulación de la molécula deseada con un agente, tal como microesferas inyectables, partículas bioerosionables, compuestos poliméricos (poli(ácido láctico, poli(ácido glicólico), perlas o liposomas, que proporciona la liberación controlada o sostenida del producto que entonces puede administrarse mediante una inyección de depósito. También puede usarse ácido hialurónico, y esto puede tener el efecto de promover una duración sostenida en la circulación. Otros medios adecuados para la introducción de la molécula deseada incluyen dispositivos de administración de fármacos implantables.

En otro aspecto, las formulaciones farmacéuticas adecuadas para administración parenteral pueden formularse en disoluciones acuosas, preferiblemente en tampones fisiológicamente compatibles tales como disolución de Hank, disolución de ringer o solución salina fisiológicamente tamponada. Las suspensiones de inyección acuosas pueden contener sustancias que aumentan la viscosidad de la suspensión, tal como carboximetilcelulosa de sodio, sorbitol o dextrano. Adicionalmente, pueden prepararse suspensiones de los compuestos activos como suspensiones de inyección oleosas apropiadas. Los disolventes o vehículos lipófilos adecuados incluyen aceites grasos, tales como aceite de sésamo, o ésteres de ácidos grasos sintéticos, tales como oleato de etilo, triglicéridos o liposomas. También pueden usarse para la administración polímeros de amino policatiónicos no lipídicos. Opcionalmente, la suspensión también puede contener estabilizadores adecuados o agentes para aumentar la solubilidad de los compuestos y permitir la preparación de disoluciones altamente concentradas.

En otra realización, una composición farmacéutica puede formularse para inhalación. Por ejemplo, un agente de unión puede formularse como un polvo seco para inhalación. También pueden formularse disoluciones de inhalación de moléculas de ácido nucleico o polipéptido con un propelente para administración de aerosol. Aún en otra realización, las disoluciones pueden nebulizarse. Se describe adicionalmente la administración pulmonar en la solicitud PCT n.o PCT/US94/001875, que describe la administración pulmonar de proteínas químicamente modificadas.

También se contempla que determinadas formulaciones puedan administrarse por vía oral. En una realización de la presente invención, las moléculas de agente de unión que se administran de esta manera pueden formularse con o sin los portadores usados habitualmente en la composición de formas farmacéuticas sólidas tales como comprimidos y cápsulas. Por ejemplo, puede diseñarse una cápsula para liberar la parte activa de la formulación en el punto del tubo digestivo en el que se maximiza la biodisponibilidad y se minimiza la degradación pre-sistémica. Pueden incluirse agentes adicionales para facilitar la absorción de la molécula de agente de unión. También pueden emplearse diluyentes, aromatizantes, ceras de bajo punto de fusión, aceites vegetales, lubricantes, agentes de suspensión, agentes disgregantes de comprimidos y aglutinantes.

También pueden formularse composiciones farmacéuticas para administración oral usando portadores farmacéuticamente aceptables bien conocidos en la técnica en dosificaciones adecuadas para administración oral. Tales portadores permiten que las composiciones farmacéuticas se formulen como comprimidos, píldoras, comprimidos recubiertos de azúcar, cápsulas, líquidos, geles, jarabes, suspensiones espesas, suspensiones y similares, para su ingestión por el paciente.

Pueden obtenerse preparaciones farmacéuticas para uso oral a través de la combinación de compuestos activos con excipiente sólido y el procesamiento de la mezcla resultante de gránulos (opcionalmente, tras molienda) para obtener comprimidos o núcleos de comprimidos. Pueden añadirse componentes auxiliares adecuados, si se desea. Los excipientes adecuados incluyen cargas de hidratos de carbono o proteínas, tales como azúcares, incluyendo lactosa, sacarosa, manitol y sorbitol; almidón de maíz, trigo, arroz, patata u otras plantas; celulosa, tal como metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa o carboximetilcelulosa de sodio; gomas, incluyendo arábiga y tragacanto; y proteínas, tales como gelatina y colágeno. Si se desea, pueden añadirse agentes disgregantes o solubilizantes, tales como la polivinilpirrolidona reticulada, agar y ácido algínico o una sal del mismo, tal como alginato de sodio.

Pueden usarse núcleos de comprimidos conjuntamente con recubrimientos adecuados, tales como disoluciones de azúcar concentradas, que también pueden contener goma arábiga, talco, polivinilpirrolidona, gel de carbopol, polietilenglicol y/o dióxido de titanio, disoluciones de laca y disolventes orgánicos o mezclas de disolventes adecuados. Pueden añadirse colorantes o pigmentos a los comprimidos o recubrimientos de comprimidos recubiertos de azúcar para la identificación del producto o para caracterizar la cantidad de compuesto activo, es decir, la dosificación.

Las preparaciones farmacéuticas que pueden usarse por vía oral también incluyen cápsulas duras hechas de gelatina, así como cápsulas blandas, selladas hechas de gelatina y un recubrimiento, tal como glicerol o sorbitol. Las cápsulas duras pueden contener principios activos mezclados con cargas o aglutinantes, tales como lactosa o almidones, lubricantes, tales como talco o estearato de magnesio y, opcionalmente, estabilizadores. En cápsulas blandas, los compuestos activos pueden disolverse o suspenderse en líquidos adecuados, tales como aceites grasos, líquido o polietilenglicol líquido con o sin estabilizadores.

Otra composición farmacéutica puede implicar una cantidad eficaz de agente de unlon en una mezcla con excipientes no tóxicos que son adecuados para la fabricación de comprimidos. Mediante la disolución de los comprimidos en agua estéril, u otro vehículo apropiado, pueden prepararse disoluciones en forma de dosis unitaria. Los excipientes adecuados incluyen, pero no se limitan a, diluyentes inertes, tales como carbonato de calcio, carbonato de sodio o bicarbonato, lactosa o fosfato de calcio; o agentes de unión, tales como almidón, gelatina o goma arábiga; o agentes lubricantes tales como estearato de magnesio, ácido esteárico o talco.

Resultarán evidentes composiciones farmacéuticas adicionales para los expertos en la técnica, incluyendo formulaciones que implican moléculas de agentes de unión en formulaciones de administración sostenida o controlada. Los expertos en la técnica conocen también técnicas para formular una variedad de otros medios de administración sostenida o controlada, tales como portadores de liposomas, micropartículas bioerosionables o perlas porosas e inyecciones de depósito. Véase por ejemplo, el documento PCT/US93/00829 que describe la liberación controlada de micropartículas poliméricas porosas para la administración de composiciones farmacéuticas. Los ejemplos adicionales de preparaciones de liberación sostenida incluyen matrices poliméricas semi permeables en forma de artículos conformados, por ejemplo películas, o microcápsulas. Las matrices de liberación sostenida pueden incluir poliésteres, hidrogeles, polilactidas (documentos U.S. 3.773.919, EP 58.481), copolímeros de ácido Lglutámico y gamma-etil-L-glutamato [Sidman et al., Biopolymers, 22: 547-556 (1983)], poli(2-hidroxietil-metacrilato) [Langer et al., J Biomed Mater Res, 15: 167-277, (1981)] Y [Langer et al., Chem Tech, 12: 98-105 (1982)], etileno-acetato de vinilo (Langer et al., citado anteriormente) o poli(ácido D(-)-3-hidroxibutírico) (documento EP 133.988). Las composiciones de liberación sostenida también incluyen liposomas, que pueden prepararse mediante cualquiera de varios métodos conocidos en la técnica. Véanse por ejemplo, Eppstein et al., Proc Natl Acad Sci (USA), 82: 36883692 (1985); documento EP 36.676; documento EP 88.046; documento EP 143.949.

Normalmente, la composición farmacéutica que va a usarse para administración in vivo debe ser estéril. Esto puede lograrse mediante filtración a través de membranas de filtración estériles. Cuando la composición se liofiliza, la esterilización usando este método puede realizarse o bien antes de o bien tras la liofilización y reconstitución. La composición para administración parenteral puede almacenarse en forma liofilizada o en disolución. Además, las composiciones parenterales se colocan generalmente en un envase que tiene un orificio de acceso estéril, por ejemplo, una bolsa de disolución intravenosa o un vial que tiene un tapón perforable mediante una aguja de inyección hipodérmica.

Una vez formulada la composición farmacéutica, puede almacenarse en viales estériles como una disolución, suspensión, gel, emulsión, sólido, o un polvo deshidratado o liofilizado. Tales formulaciones pueden almacenarse o bien en una forma lista para usarse o bien en una forma (por ejemplo, liofilizada) que requiere reconstitución antes de su administración.

En una realización específica, la presente invención se refiere a kits para producir una unidad de administración de una única dosis. Los kits pueden contener cada uno tanto un primer envase que tiene una proteína desecada como un segundo envase que tiene una formulación acuosa. También se incluyen dentro del alcance de esta invención kits que contienen jeringuillas precargadas de múltiples cámaras o una única cámara (por ejemplo, jeringuillas para líquido y liojeringuillas).

Una cantidad eficaz de una composlclon farmacéutica que va a emplearse terapéuticamente dependerá, por ejemplo, del contexto y los objetivos terapéuticos. Un experto en la técnica apreciará que los niveles de dosificación apropiados para el tratamiento variarán por tanto dependiendo, en parte, de la molécula administrada, la indicación para la que la molécula de agente de unión molécula está usándose, la vía de administración y el tamaño (peso corporal, superficie corporal o tamaño de órganos) y estado (la edad y salud general) del paciente. Por consiguiente, el médico puede valorar la dosificación y modificar la vía de administración para obtener el efecto terapéutico óptimo. Una dosificación típica puede oscilar entre aproximadamente 0,1 mg/kg y aproximadamente 100 mg/kg o más, dependiendo de los factores mencionados anteriormente. En otras realizaciones, la dosificación puede oscilar entre 0,1 mg/kg y aproximadamente 100 mg/kg; o entre 1 mg/kg y aproximadamente 100 mg/kg; o entre 5 mg/kg y aproximadamente 100 mg/kg.

Para cualquier compuesto, la dosis terapéuticamente eficaz puede estimarse inicialmente o bien en ensayos de cultivo celular o bien en modelos animales tales como ratones, ratas, conejos, perros o cerdos. Un modelo animal también puede usarse para determinar el intervalo de concentración apropiado y la vía de administración. Tal información puede usarse entonces para determinar dosis útiles y vías para administración en seres humanos.

La dosificación exacta se determinará en vista de factores relacionados con el sujeto que requiere tratamiento. La dosificación y administración se ajustan para proporcionar niveles suficientes del compuesto activo o para mantener el efecto deseado. Los factores que pueden tenerse en cuenta incluyen la gravedad del estado patológico, la salud general del sujeto, la edad, el peso y el género del sujeto, el tiempo y la frecuencia de administración, la(s) combinación(es) de fármacos, las sensibilidades de reacción y la respuesta a la terapia. Las composiciones farmacéuticas de larga actuación pueden administrarse cada de 3 a 4 días, cada semana, o bisemanalmente dependiendo de la vida media y tasa de aclaramiento de la formulación particular.

La frecuencia de dosificación dependerá de los parámetros farmacocinéticos de la molécula de agente de unión en la formulación usada. Normalmente, una composición se administra hasta que se alcanza una dosificación que logra el efecto deseado. La composición puede administrarse por tanto como una dosis individual, o como dosis múltiples (a concentraciones/dosificaciones iguales o diferentes) a lo largo del tiempo, o como una infusión continua. Se hace de manera rutinaria un refinamiento adicional de la dosificación apropiada. Las dosificaciones apropiadas pueden determinarse a través del uso de datos de dosis-respuesta apropiados.

La vía de administración de la composición farmacéutica es acorde con métodos conocidos, por ejemplo por vía oral, a través de inyección por las vías intravenosa, intraperitoneal, intracerebral (intraparenquimal), intracerebroventricular, intramuscular, intraocular, intraarterial, intraportal, intralesional, por vía intramedular, medios intratecal, intraventricular, transdérmico, subcutáneo, intraperitoneal, intranasal, enteral, tópico, sublingual, uretral, vaginal o rectal, mediante sistemas de liberación sostenida o mediante dispositivos de implantación. Cuando se desee, las composiciones pueden administrarse mediante inyección en bolo o de manera continua mediante infusión, o mediante dispositivo de implantación.

Alternativa o adicionalmente, la composición puede administrarse por vía local mediante la implantación de una membrana, esponja u otro material apropiado en el que la molécula deseada se ha absorbido o encapsulado. Cuando se usa un dispositivo de implantación, el dispositivo puede implantarse en cualquier tejido u órgano adecuado, y la administración de la molécula deseada puede ser mediante difusión, bolo de liberación en el tiempo o administración continua.

En algunos casos, puede ser deseable usar composiciones farmacéuticas de una manera ex vivo. En tales casos, células, tejidos u órganos que se han extraído del paciente se exponen a las composiciones farmacéuticas tras lo cual las células, tejidos y/u órganos se implantan de nuevo en el paciente.

En otro casos, un agente de unión que es un polipéptido puede administrarse mediante la implantación de determinadas células que se han modificado mediante ingeniería genética, usando métodos tales como los descritos en el presente documento, para expresar y secretar el polipéptido. Tales células pueden ser células animales o humanas, y pueden ser autólogas, heterólogas o xenogénicas. Opcionalmente, las células pueden inmortalizarse. Con el fin de disminuir la posibilidad de una respuesta inmunológica, las células pueden encapsularse para evitar la infiltración de tejidos circundantes. Los materiales de encapsulación normalmente son recintos o membranas poliméricas, semipermeables, biocompatibles, que permiten la liberación del/de los producto(s) de proteína pero impiden la destrucción de las células por el sistema inmunitario del paciente o por otros factores perjudiciales de los tejidos circundantes.

Terapia de combinación

Pueden utilizarse agentes de unión específicos de la invención en combinación con otros agentes terapéuticos en el tratamiento de patologías de Ang-2. Estos otros agentes terapéuticos incluyen, por ejemplo tratamiento con radiación, agentes quimioterápicos, así como otros factores de crecimiento.

El tratamiento con quimioterapia puede emplear agentes antineoplásicos incluyendo, por ejemplo, agentes alquilantes incluyendo: mostazas de nitrógeno, tales como mecloretamina, ciclofosfamida, ifosfamida, melfalán y clorambucilo; nitrosoureas, tales como carmustina (BCNU), lomustina (CCNU) y semustina (metil-CCNU); etileniminas/metilmelamina tal como trietilenmelamina (TEM), trietileno, tiofosforamida (tiotepa), hexametilmelamina (HMM, altretamina); sulfonatos de alquilo tales como busulfano; triazinas tales como dacarbazina (OTIC); antimetabolitos incluyendo análogos de ácido fólico tales como metotrexato y trimetrexato, análogos de pirimidina tales como 5-fluorouracilo, fluorodesoxiuridina, gemcitabina, arabinósido de citosina (AraC, citarabina), 5-azacitidina, 2,2'-difluorodesoxicitidina, análogos de purina tales como 6-mercaptopurina, 6-tioguanina, azatioprina, 2'desoxicoformicina (pentostatina), eritrohidroxinoniladenina (EHNA), fosfato de fludarabina y 2-clorodesoxiadenosina (cladribina, 2-CdA); productos naturales incluyendo fármacos antimitóticos tales como paclitaxel, alcaloides de la vinca incluyendo vinblastina (VLB), vincristina y vinorelbina, taxotere, estramustina y fosfato de estramustina; epipodofilotoxinas tales como etopósido y tenipósido; antibióticos tales como actimomicina O, daunomicina (rubidomicina), doxorubicina, mitoxantrona, idarubicina, bleomicinas, plicamicina (mitramicina), mitomicina C y actinomicina; enzimas tales como L-asparaginasa; modificadores de la respuesta biológica tales como interferón-alfa, IL-2, G-CSF y GM-CSF; agentes misceláneos incluyendo complejos de coordinación de platino tales como cisplatino y carboplatino, antracenodiones tales como mitoxantrona, urea sustituida tal como hidroxiurea, derivados de metilhidrazina incluyendo N-metilhidrazina (MIH) y procarbazina, supresores suprarrenales tales como mitotano (o,p'-OOO) y aminoglutetimida; hormonas y antagonistas incluyendo antagonistas de adrenocorticosteroides tales como prednisona y equivalentes, dexametasona y aminoglutetimida; progestina tal como caproato de hidroxiprogesterona, acetato de medroxiprogesterona y acetato de megestrol; estrógeno tal como dietilestilbestrol y equivalentes de etinilestradiol; antiestrógeno tal como tamoxifeno; andrógenos incluyendo propionato de testosterona y fluoximesterona/equivalentes; antiandrógenos tales como flutamida, análogos de hormona liberadora de gonadotropina y leuprolida; y antiandrógenos no esteroideos tales como flutamida.

La terapia de combinación con factores de crecimiento puede incluir citocinas, linfocinas, factores de crecimiento u otros factores hematopoyéticos tales como M-CSF, GM-CSF, TNF, IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, IFN, TNFO, TNF1, TNF2, G-CSF, Meg-CSF, GM-CSF, trombopoyetina, factor de células madre y eritropoyetina. Otras composiciones pueden incluir angiopoyetinas conocidas, por ejemplo Ang-1, 2, 4, Y, y/o el polipéptido similar a Ang humana, y/o factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Los factores de crecimiento incluyen angiogenina, proteína-1 morfogenética ósea, proteína-2 morfogenética ósea, proteína-3 morfogenética ósea, proteína-4 morfogenética ósea, proteína-5 morfogenética ósea, proteína-6 morfogenética ósea, proteína-7 morfogenética ósea, proteína-8 morfogenética ósea, proteína-9 morfogenética ósea, proteína-10 morfogenética ósea, proteína-11 morfogenética ósea, proteína-12 morfogenética ósea, protefna-13 morfogenética ósea, proteína-14 morfogenética ósea, proteína-15 morfogenética ósea, receptor lA de proteína morfogenética ósea, receptor lB de proteína morfogenética ósea, factor neurotrófico derivado del cerebro, factor neutrófico ciliar, receptor de factor neutrófico ciliar, factor-1 quimiotáctico de neutrófilos inducido por citocina, factor-2 quimiotáctico de neutrófilos inducido por citocina, factor-2 quimiotáctico de neutrófilos inducido por citocina, factor de crecimiento de células endoteliales, endotelina-1, factor de crecimiento epidérmico, atrayente de neutrófilos derivado del epitelio, factor-4 de crecimiento de fibroblastos, factor-5 de crecimiento de fibroblastos, factor-6 de crecimiento de fibroblastos, factor-7 de crecimiento de fibroblastos, factor-8 de crecimiento de fibroblastos, factor-8b de crecimiento de fibroblastos, factor-8c de crecimiento de fibroblastos, factor-9 de crecimiento de fibroblastos, factor-10 de crecimiento de fibroblastos, factor ácido de crecimiento de fibroblastos, factor básico de crecimiento de fibroblastos, receptor-1 de factor neutrófico derivado de la línea de células gliales, receptor-2 de factor neutrófico derivado de la línea de células gliales, proteína relacionada con crecimiento, proteína-2 relacionada con crecimiento, proteína-2 relacionada con crecimiento, proteína-3 relacionada con crecimiento, factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina, factor de crecimiento de hepatocitos, receptor de factor de crecimiento de hepatocitos, factor I de crecimiento similar a la insulina, receptor de factor de crecimiento similar a la insulina, factor 11 de crecimiento similar a la insulina, proteína de unión a factor de crecimiento similar a la insulina, factor de crecimiento de queratinocitos, factor inhibidor de leucemia, receptor-1 de factor inhibidor de leucemia, factor de crecimiento nervioso, receptor de factor de crecimiento nervioso, neurotrofina-3, neurotrofina-4, factor de crecimiento de la placenta, factor-2 de crecimiento de la placenta, factor de crecimiento de células endoteliales derivado de las plaquetas, factor de crecimiento derivado de las plaquetas, cadena A del factor de crecimiento derivado de las plaquetas, factor AA de crecimiento derivado de las plaquetas, factor AB de crecimiento derivado de las plaquetas, cadena B del factor de crecimiento derivado de las plaquetas, factor BB de crecimiento derivado de las plaquetas, receptor-1 de factor de crecimiento derivado de las plaquetas, receptor-2 de factor de crecimiento derivado de las plaquetas, factor de estimulación del crecimiento de células pre-B, factor de células madre, receptor de factor de células madre, factor-1 de crecimiento transformante, factor-2 de crecimiento transformante, factor-3 de crecimiento transformante, factor-1,2 de crecimiento transformante, factor-4 de crecimiento transformante, factor-5 de crecimiento transformante, factor-1 de crecimiento transformante latente, proteína I de unión a factor de crecimiento transformante, proteína 11 de unión a factor de crecimiento transformante, proteína 111 de unión a factor de crecimiento transformante, receptor de factor de necrosis de tumor tipo 1, receptor de factor de necrosis de tumor tipo 11, receptor de activador de plasminógeno de tipo urocinasa, factor de crecimiento endotelial vascular y proteínas quiméricas y fragmentos biológica o inmunológicamente activos de los mismos.

Inmunoterapia

La inmunoterapia se basa generalmente en el uso de células efectoras inmunitarias y moléculas para seleccionar y destruir células cancerosas. Los efectores inmunitarios pueden ser, por ejemplo un anticuerpo de la presente invención que reconoce algún marcador en la superficie de una célula diana. El anticuerpo solo puede servir como efector de terapia o puede reclutar otras células para efectuar realmente la destrucción celular. El anticuerpo también puede conjugarse con un fármaco o una toxina (quimioterapéutico, radionúclido, de cadena A de ricina, toxina del cólera, toxina pertussis, etc.) y por tanto puede servir simplemente como agente de direccionamiento.

Según la presente invención, pueden seleccionarse como diana formas mutantes de Ang-2 mediante inmunoterapia con o bien anticuerpos o bien conjugados de anticuerpo de la invención. Se contempla particularmente que las composiciones de anticuerpo de la invención puedan usarse en un enfoque de terapia combinada conjuntamente con terapia dirigida a Ang-2.

La inmunoterapia pasiva ha demostrado ser particularmente eficaz contra varios cánceres. Véase, por ejemplo, el documento WO 98/39027.

Los siguientes ejemplos están destinados sólo a fines de ilustración, y no deben interpretarse como limitativos del alcance de la invención de ningún modo.

Ejemplo 1

Expresión de Ang-2 en tejido normal Vpatológico

Se examinó la expresión de Ang-2 en tejido normal y patológico usando hibridación in situ. Se amplificaron fragmentos de las secuencias de Ang-2 humana (número de registro de Genbank: AF004327, nucleótidos 12741726) Y murina (número de registro de Genbank: AF004326, nucleótidos ·1135-1588) mediante PCR con transcriptasa inversa de ADNc de pulmón fetal humano o murino, se clonaron en el plásmido ~GEM-T y se verificaron mediante secuenciación. Se transcribieron sondas de ARN antisentido marcadas con 3 P a partir de moldes de plásmido linealizado usando 33p _UTP y ARN polimerasa. Se cortaron bloques de tejidos fijados con formaldehído, incrustados en parafina, a 5 11m y se recogieron en portaobjetos cargados. Antes de la hibridación in situ, se permeabilizaron los tejidos con HCI 0,2 M, seguido por digestión con proteinasa K y acetilación con trietanolamina y anhídrido acético. Se hibridaron secciones con la sonda radiomarcada durante la noche a 55°C, luego se sometieron a digestión con ARNasa y un lavado de alta rigurosidad en aproximadamente 0,1 X SSC a 55°C . Se sumergieron los portaobjetos en emulsión NTB2 de Kodak, se expusieron a 4°C durante 2-3 semanas, se revelaron y se contratiñeron. Se examinaron las secciones con campo oscuro y con iluminación convencional para permitir la evaluación simultánea de morfología de tejido y señal de hibridación.

Los resultados indicaron que en el ser humano posnatal normal, la expresión de Ang-2 se restringe a los pocos tejidos que contienen vasculatura angiogénica, tales como el ovario, la placenta y el útero. No se detectó expresión de Ang-2 en el corazón, cerebro, riñón, hígado, pulmón, páncreas, bazo, músculo, amígdala, timo, apéndice, ganglio linfático, vesícula biliar, próstata o testículo de ser humano adulto normal. En ratón de cinco semanas de edad (pero no en ser humano o mono adulto), los riñones mostraron expresión de Ang-2 prominente en los vasos rectos. Para determinar si esta expresión era un resto de desarrollo embrionario, se repitió este experimento en riñones derivados de ratones cuya edad oscilaba hasta un año de edad usando la sonda de Ang-2 murina y las condiciones descritas anteriormente. Se observó que la expresión de Ang-2 disminuía durante el desarrollo posnatal, pero todavía era evidente en riñones de ratones de un año de edad.

También se detectó la expresión de Ang-2 prácticamente en todos los tipos de tumores sometidos a prueba, incluyendo tumores humanos primarios tales como carcinoma de colon (5 casos), carcinoma de mama (10 casos), carcinoma de pulmón (8 casos), glioblastoma (1 caso), tumores humanos metastásicos tales como carcinoma de mama (2 casos), carcinoma de pulmón (2 casos) y carcinoma de ovario (2 casos) que se habían metastatizado al cerebro y modelos de tumor de roedor tales como C6 (glioma de rata), HT29 (carcinoma de colon humano), Colo205 (carcinoma de colon humano), HCT116 (carcinoma de colon humano), A431 (carcinoma epidermoide humano), A673 (rabdomiosarcoma humano), HT1080 (fibrosarcoma humano), PC-3 (carcinoma de próstata humano), B16F10 (melanoma murino), MethA (sarcoma murino) y metástasis de carcinoma de pulmón Lewis. Adicionalmente, se detectó la expresión de Ang-2 en neovasos que crecían en un coágulo de Matrigel en respuesta a VEGF y en un modelo de hipoxia de ratón de retinopatía de premadurez.

Ejemplo 2

Producción de proteína mAng-2 recombinante Vantisuero anti-Ang-2 policlonal de conejo

Se obtuvo ADNc de Ang-2 murino etiquetado con His de longitud completa mediante PCR (kit de PCR Clontech Advantage, n.o de cat. K1905-01) a partir de una biblioteca de ADNc de embrión murino de 15 días (MarathonReady-cDNA, n.o de cat. 7459-1, Clonetech, Inc.) usando cebadores de PCR para Ang-2 humana de longitud completa. Se ligó el producto de PCR en un vector de expresión de promotor de CMV y se transfectó el plásmido resultante en células de fibrosarcoma humano HT1080 (obtenidas de ATCC) usando reactivo de transfección FuGENE6 (Roche, n.o de cat. 1814443). Se aislaron clones estables mediante selección de G418. Se usaron ELlSA anti-etiqueta de His e inmunotransferencia tipo Western para seleccionar clones de expresión mAng-2-his.

Se purificó el polipéptido de mAng-2 recombinante a partir de medios condicionados (C.M.) de estas células. Se purificaron los I C.M. que contenían mAng-2-His mediante un protocolo de cromatografía de dos etapas. En resumen, se valoraron los medios condicionados a pH 8,9 añadiendo tampón Tris pH 9,5 hasta una concentración final de aproximadamente 20 mM. Adicionalmente, se añadió el detergente CHAPS hasta una concentración final de aproximadamente 5 mM. Luego se aplicaron los C.M. directamente a una columna de intercambio aniónico Q-Sepharose ff (Pharmacia). Luego se lavó la columna con Tris aproximadamente 10 mM, pH 8,0 que contenía NaCI aproximadamente 50 mM. Se eluyó mAng-2-His recombinante en una única etapa usando Tris 10 mM pH 8,0 que contenía NaCI aproximadamente 350 mM y CHAPS aproximadamente 5 mM.

Se ajustó el eluato de la columna de Q-Sepharose hasta imidazol aproximadamente 4 mM y se aplicó a una columna de afinidad de metal inmovilizado (superflujo de Ni-NTA [Qiagen]). Se eluyó la proteína unida con PBS que contenía CHAPS aproximadamente 5 mM e imidazol aproximadamente 100 mM. Luego se concentró el eluato hasta aproximadamente 1,0 mglml, seguido por diálisis contra PBS. La pureza de mAng-2-His fue mayor que el 90 por ciento tal como se mide mediante tinción con Coomassie SDS-PAGE.

Se inmunizaron conejos con aproximadamente 0,2 mg de mAng-2/inyección en un intento por producir anticuerpos. Se inyectaron los conejos con aproximadamente 1 mi de Hunter's TiterMax® (Sigma) y mAng-2 a una razón de 1:1 . Cuatro semanas después, cada conejo recibió una inyección repetida o de refuerzo; dos semanas después de eso, recibieron su siguiente refuerzo, y en la semana siete, se extrajeron los sueros y se evaluaron para determinar el título contra mAng-2. Si el título del suero era alto, se extrajeron sangrados de producción de 50 mi por semana durante seis semanas consecutivas. Sin embargo, si el título del suero era bajo, se administró a los conejos un refuerzo adicional, y se extrajeron sangrados de producción de 50 mi por semana durante seis semanas consecutivas, empezando en la semana 9. Después de seis sangrados de producción consecutivos, se permitió que los conejos descansaran durante seis semanas. Si se requerían más sueros, se administraron refuerzos a los conejos otra vez un mes después del último sangrado de producción.

Usando el ELlSA de neutralización (descrito más adelante), se observó que los antisueros policlonales de conejo anti-mAng-2 de dos conejos, 5254 y 5255, neutralizaron la interacción mAng-2:Tie2.

Ejemplo 3

Ensayos moleculares para evaluar anticuerpos frente a Ang-2

Se desarrollaron ensayos moleculares (ELlSA de afinidad, ELlSA de neutralización y BIAcore) para evaluar la unión de anticuerpo directo a Ang-2 y miembros de la familia relacionados y el efecto de anticuerpos sobre la interacción Ang-2:Tie2. Estos ensayos in vitro y basados en células se describen tal como sigue.

A. ELlSA de afinidad

Para la selección inicial de anticuerpos anti-Ang-2 candidatos, se usaron pOlipéptido de Ang-2 humana purificada (R and D Systems, Inc; número de catálogo 623-AN; Ang-2 se proporciona como una mezcla de 2 versiones truncadas)

o Ang-2 murina (preparado tal como se describió anteriormente). Para ensayos de unión de confirmación, se obtuvo Ang-2 humana a partir de medios condicionados de células 293T humanas transfectadas con ADN de Ang-2 humana de longitud completa y se cultivó en DMEM libre de suero que contenía aproximadamente 50 microgramos por mi de albúmina de suero bovino (BSA).

Usando placas de microtitulación, se añadieron aproximadamente 100 microlitros por pocillo de Ang-2 a cada pocillo y se incubaron las placas aproximadamente 2 horas, después de lo cual se lavaron las placas cuatro veces con solución salina tamponada con fosfato (PBS) que contenía Tween-20 aproximadamente al 0,1 por ciento. Luego se bloquearon los pocillos usando aproximadamente 250 microlitros por pocillo de BSA aproximadamente al 5 por ciento en PBS, y se incubaron las placas a temperatura ambiente durante aproximadamente 2 horas. Tras la incubación, se descartó el exceso de disolución de bloqueo, y se añadieron aproximadamente 100 microlitros de anticuerpo anti-Ang-2 candidato a cada pocillo en una serie de dilución comenzando a una concentración de aproximadamente 40 nanomolar y luego diluyendo en serie 4 veces en PBS que contenía BSA aproximadamente al 1 por ciento. Luego se incubaron las placas durante la noche a temperatura ambiente. Tras la incubación, se lavaron las placas con PBS que contenía Tween-20 aproximadamente al 0,1 por ciento. Se repitió el lavado cuatro veces adicionales, después de lo cual se añadieron aproximadamente 100 microlitros por pocillo de IgG(Fc)-HRP de cabra anti-humana (Pierce Chemical Co., n.O de catálogo 31416) previamente diluida 1:5000 en PBS que contenía BSA (albúmina de suero bovino) al 1 por ciento. Se incubaron las placas aproximadamente 1 hora a temperatura ambiente. Luego se lavaron las placas cinco veces en PBS que contenía Tween-20 aproximadamente al 0,1 por ciento, después de lo cual se añadieron aproximadamente 100 microlitros por pocillo de sustrato de TMB (sistema de sustrato líquido de 3,3',5,5'-tetrametilbencidina; Sigma chemical Company, St. Louis, MO, número de catálogo T8665) y se incubaron las placas aproximadamente de 5-15 minutos hasta que se desarrolló un color azul. Luego se leyó la absorbancia en un espectrofotómetro a aproximadamente 370 nm.

B. ELlSA de neutralización

Se prepararon placas de microtitulación a las que se unió polipéptido de Ang-2 humana tal como se describió para el ELlSA de afinidad. Se prepararon anticuerpos anti-Ang-2 candidatos en diluciones en serie tal como se describió para el ELlSA de afinidad anterior en una disolución de PBS que contenía BSA aproximadamente al 1 por ciento y Tie2 aproximadamente 1 nM (proporcionado como una molécula de Tie2-Fc en la que la parte de Tie2 sólo contiene la parte extracelular soluble de la molécula; R and D Systems, número de catálogo 313-TI). Después de añadir aproximadamente 100 microlitros de la disolución de anticuerpofTie2 a cada pocillo, se incubaron las placas durante la noche a temperatura ambiente, y luego se lavaron cinco veces en PBS que contenía Tween-20 aproximadamente al 0,1 por ciento. Tras el lavado, se añadieron aproximadamente 100 microlitros por pocillo de anticuerpo anti-Tie2 (Pharmingen Inc., n.o de catálogo 557039) hasta una concentración final de aproximadamente 1 microgramo por mi y las placas se incubaron aproximadamente 1 hora a temperatura ambiente. A continuación, se añadieron aproximadamente 100 microlitros por pocillo de IgG-HRP de cabra anti-ratón (Pierce Chemical CO., n.o de catálogo 31432) a una dilución de 1: 1 0.000 en PBS que contenía BSA aproximadamente al 1 por ciento. Se incubaron las placas a temperatura ambiente durante aproximadamente 1 hora, después de lo cual se lavaron cinco veces con PBS que contenía Tween-20 aproximadamente al 0,1 por ciento. Luego se añadieron aproximadamente 100 microlitros por pocillo de sustrato de TMB (descrito anteriormente) y se permitió que se desarrollara color. Luego se leyó la absorbancia en un espectrofotómetro a 370 nm.

C. BIAcore de afinidad

Se llevó a cabo un análisis de afinidad de cada anticuerpo frente a Ang-2 candidato en un instrumento BIAcore®2000 (Biacore, Inc., Piscataway, NJ) con PBS y tensioactivo P20 al 0,005 por ciento (BIAcore, Inc.) como tampón de corrida. Se inmovilizó proteína G recombinante (Repligen, Needham, MA) a un chip de sensor CM5 de calidad de investigación (Biacore, Inc.) mediante grupos amina primaria usando el kit de acoplamiento de ami na (Biacore, Inc.) según el protocolo sugerido por el fabricante.

Se llevaron a cabo ensayos de unión uniendo en primer lugar aproximadamente 100 Ru de cada anticuerpo antiAng-2 candidato a la proteína G inmovilizada, después de lo cual se inyectaron entonces diversas concentraciones (0-100 nM) de huAng-2 o mAng-2 sobre la superficie del anticuerpo unido a una velocidad de flujo de aproximadamente 50 ul/min durante aproximadamente 3 minutos. Se determinó la cinética de unión de anticuerpo incluyendo ka (constante de velocidad de asociación), kd (constante de velocidad de disociación) y KD (constante de equilibrio de disociación) usando el programa informático BIA evaluation 3.1 (BIAcore, Inc.). Constantes de equilibrio de disociación inferiores indicaron mayor afinidad del anticuerpo por Ang-2.

Ejemplo 4

Producción de anticuerpos frente a Ang-2 completamente humanos mediante presentación en fago

Se generaron anticuerpos frente a Ang-2 completamente humanos mediante cribado de una biblioteca de Fab de presentación en fago de Target Quest (Target Quest, Inc.) frente a un polipéptido de Ang-2 humano (R and D Systems Inc., catálogo 623-AN), según el siguiente protocolo.

Se inmovilizó Ang-2 humana sobre la superficie de perlas magnéticas de poliestireno mediante dos métodos: (1) recubrimiento directo de Ang-2 a 50 ug/ml a 4C durante la noche; y (2) captura indirecta de Ang-2 mediante anticuerpo de cabra anti-Ang-2 a 50 ug/ml a 4C durante la noche. Se bloqueó la superficie de las perlas mediante el 2% de leche en PBS (MPBS). Se seleccionó previamente la biblioteca de fago Fab humano para eliminar clones de fago reactivos a perlas magnéticas sin recubrimiento o el anticuerpo de cabra anti-Ang-2. Luego se incubaron perlas magnéticas recubiertas con Ang-2 con fago de biblioteca a temperatura ambiente durante 1,5 horas. Tras la etapa de unión a fago, se lavó la superficie 6 veces con MPBS que contenía Tween 20 aproximadamente al 0,1 por ciento, seguido por lavado 6 veces con PBS que contenía Tween 20 aproximadamente al 0,1 por ciento, seguido por 2 veces con PBS. Primero se eluyó el fago unido con aproximadamente 100 ug/ml de Tie2-Fc humano (R and D Systems, Minneapolis, MN), y luego con trietanolamina aproximadamente 100 mM. Se infectaron los fagos eluídos en células TG1 de E. coli, se amplificaron y se rescataron para la siguiente ronda de selección. Se aumentó la presión de selección en rondas sucesivas incorporando lavados más astringentes y reduciendo el número de fago de entrada. Después de 3 rondas de selección, se identificaron 18 clones únicos de Fab de unión a Ang-2, de los que prácticamente todos reconocieron Ang-2 humana, Ang-2 de ratón y Ang-2 de rata tal como se mide usando el ensayo de afinidad de ELlSA descrito anteriormente. Aproximadamente el diez por ciento de estos fagos también se unían a Ang-1 humana. Se convirtieron estos clones en anticuerpos de IgG1 tal como se describe a continuación.

Para obtener fagos únicos adicionales, se llevó a cabo una segunda ronda de selección usando la misma biblioteca pero un protocolo ligeramente diferente. En este protocolo, se sembró Ang-2 humana en tampón NaHC03 a pH 9,6 en inmunotubos Nunc maxisorp a aproximadamente 4C durante la noche. Se sembró Ang-2 a aproximadamente 1,5, 0,74 Y 0,3 ug/ml para rondas de cribado 1,2 Y3, respectivamente. Se bloqueó la superficie de inmunotubos usando leche aproximadamente al 2 por ciento en PBS (MPBS), antes de incubarse con aproximadamente 2 trillones de partículas de fago (aproximadamente 50 copias de cada fago único en la biblioteca) de la misma biblioteca de presentación en fago mencionada anteriormente (Target Quest) en aproximadamente 4 mi de MPBS al 2%. Tras la etapa de incubación de fago, se lavó la superficie 20 veces con PBS más Tween 20 aproximadamente al 0,1 por ciento, seguido por 20 veces con PBS. Se eluyó el fago unido usando hAng-2 1 uM o Tie2 humano 1 uM (R and D Systems, descritos anteriormente). Se infectaron fagos eluídos en células TGI de E. coli (proporcionadas con la biblioteca de fago), se amplificaron y se rescataron para la siguiente ronda de selección. Se identificaron dieciséis clones únicos Fab de unión a Ang-2 mediante amplificación por PCR de todos los fagos a los que se une hAng-2 o Tie2 y se analizaron estos clones mediante digestión por restricción. Se secuenció el ADN de cada clon.

Se amplificó la secuencia que codificaba para la región variable de cada cadena pesada de cada fago con cebadores complementarios. Se diseñaron los cebadores para incorporar un sitio Hindlll, sitio Xbal, secuencia Kozak y una secuencia señal (el péptido traducido es MDMRVPAOLLGLLLLWLRGARC; SEO ID NO: 69) en el extremo 5' de la región variable, mientras que se añadió un sitio BsmBI en el extremo 3' del producto de PCA. Como ejemplo de cómo se clonaron las cadenas pesadas, se amplificó el ADN molde del fago para el clon 544 (SEO ID NO 19) usando cebadores 2248-21 (GTG GTI GAG AGG TGC CAG ATG TCA GGT CCA GCT GGT GCA G; SEO ID NO: 70) que añadió los últimos 7 aminoácidos de la secuencia señal y 2502-31 (ATI ACG TCT CAC AGT TCG TTI GAT CTC CAC; SEO ID NO: 71) que añadió el sitio BsmBI en el extremo de la región variable. Se amplificó el producto resultante mediante cebadores 2148-98 (CCG CTC AGC TCC TGG GGC TCC TGC TAT TGT GGT TGA GAG GTG CCA GAT; SEO ID NO: 72) que añadió nueve aminoácidos al péptido señal (AOLLGLLLL; SEO ID NO: 73) y 2502-31, Y luego 2489-36 (CAG CAG AAG CTI CTA GAC CAC CAT GGA CAT GAG GGT CCC CGC TCA GCT CCT GGG; SEO ID NO: 74) y 2502-31. El cebador 2489-36 añadió, desde 5' hasta 3', el sitio Hindlll, sitio Xbal, secuencia Kozak y los primeros 6 aminoácidos de la secuencia señal. Se digirieron los productos de PCR con Xbal y BsmBI, y luego se clonaron en un vector de expresión de mamífero que contenía la región constante de IgG1 humana. Este vector contiene un promotor de SV40 y selección de DHFR.

Las cadena ligeras de cada fago fueron de clase o bien kappa o bien lambda. Para cada cadena ligera, se diseñaron cebadores complementarios para añadir, desde 5' hasta 3', un sitio Hindlll, un sitio Xbal, secuencia Kozak y secuencia señal (expuesta anteriormente). Se clonaron las cadenas que tenían regiones codificantes libres de error como productos de longitud completa. Como un ejemplo, se amplificó la cadena ligera del clon de fago 536 (SEO ID NO: 11) como una región codificante de longitud completa usando los cebadores 2627-69 (GTG GTI GAG AGG TGC CAG ATG TGA CAT TGT GAT GAC TCA GTC TCC; SEO ID NO: 75), que añadió los últimos siete aminoácidos de la secuencia señal y cebador 2458-54 (CTI GTC GAC TIA TIA ACA CTC TCC CCT GTT G; SEO ID NO: 76), que añadió un sitio Sall después del codón de parada. Luego se amplificó este producto de PCR tal como se mencionó anteriormente con cebadores 5' adicionales, 2148-98 y 2489-36 respectivamente, emparejados con el cebador 2458-54, para terminar la adición de la secuencia señal y sitios de clonación. Se clonaron las cadenas ligeras de longitud completa como fragmentos de Xbal-Sall en el vector de expresión de mamífero descrito anteriormente.

Determinados clones lambda tenían errores en sus regiones constantes en comparación con la secuencia de región constante humana natural. Para corregir estas discrepancias, se llevó a cabo una PCR de solapamiento usando ADN que codificaba para una región constante lambda perfecta y la región variable derivada de fago. También se clonaron estos clones como fragmentos de Xbal-Sall tal como se describió anteriormente.

Cuando se clonaron regiones variables kappa por separado de sus regiones constantes, se añadió un sitio BsmBI al extremo 3' del producto de PCR. Tras la digestión del producto de PCR con Xbal y BsmBI, se clonó la región variable de cadena kappa en un vector de expresión que contenía la región constante kappa humana.

Se cotransfectaron los constructos de cadena pesada y ligera emparejados de cada fago convertido en células CHO usando el kit de transfección de fosfato de calcio (Invitrogen Corp.) generalmente según el protocolo sugerido por el fabricante. Se cambiaron los medios 14-16 horas tras la transfección y se sometieron las células a pases a placas de cultivo tisular para la selección tras aproximadamente 48 horas según las recomendaciones del fabricante. Se aislaron las células transfectadas mediante selección de HT durante aproximadamente 3 semanas, momento en el cual se tripsinizaron las colonias de células CHO transfectadas y se combinaron en una "combinación" de células transfectadas.

Se recogieron medios condicionados a pequeña escala después de 48 horas y se sometieron a ensayo para determinar la producción de anticuerpo mediante análisis de inmunotransferencia de tipo Western usando anticuerpo anti-Fc humano, anticuerpo anti-kappa humana o anticuerpo anti-Iambda humana. Luego se sometieron a pase las poblaciones celulares seleccionadas con presión selectiva usando técnica estéril de cultivo tisular convencional

hasta que se obtuvieron suficientes células para sembrar cuatro frascos rotativos de 850 cmcon 2x107 células viables cada uno, y para preparar líneas celulares de reserva congeladas usando DMSO. Después de la siembra, se mantuvieron las células en frascos rotativos con medio DMEM que contenía suero aproximadamente al 10 por ciento (Gibco/BRL, Inc.) complementado con glutamina y aminoácidos no esenciales. Se mantuvieron las células durante de dos a tres días hasta que se alcanzó una confluencia celular de aproximadamente el 80%. En este punto se cambiaron los medios en los frascos rotativos por una mezcla de medios libre de suero (el 50 por ciento de DMEM, el 50 por ciento de F12, Gibco) complementada con glutamina y aminoácidos no esenciales. Se recogieron los medios condicionados después de siete días, añadiéndose medio libre de suero reciente durante una o dos recogidas adicionales.

Se purificaron los anticuerpos mediante cromatografía de afinidad de proteína G directamente a partir de medio condicionado, usando procedimientos convencionales. La elución de la columna de proteína G se logró usando tampón de pH bajo (aproximadamente pH 3), después de lo cual se neutralizó la proteína de anticuerpo eluído usando Tris 1 M, pH 8,5, Y luego se concentró usando concentradores centrífugos con un punto de corte de peso molecular de 10 kD. Luego se sometió la disolución madre de anticuerpo concentrado a intercambio de tampón en

PBS. Se han creado treinta y un anticuerpos, y cada uno consiste en dos cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras (kappa o lambda) tal como se designa en la siguiente tabla 2. Tabla 2

Cadena pesada del anticuerpo

Cadena ligera del anticuerpo

526 HC·

526 kappa

528 HC·

528 lambda

531 HC·

531 lambda

533 HC·

533 lambda

535 HC·

535 lambda

536 HC·

536 kappa

537 HC·

537 lambda

540 HC·

540 lambda

543 HC·

543 kappa

544 HC·

544 kappa

545 HC·

545 lambda

546 HC·

546 lambda

551 HC·

551 kappa

553 HC·

553 kappa

555 HC·

555 kappa

558 HC

558 kappa

559 HC

559 lambda

565 HC·

565 kappa

F1-C6 HC

F1-C6 lambda

FB1-A7 HC

FB1-A7lambda

FD-B2 HC

FD-B2 lambda

FE-B7 HC

FE-B7 kappa

FJ-G11 HC

FJ-G11 kappa

FK-E3 HC

FK-E3 kappa·

G1D4 HC·

G1D41ambda

GC1E8 HC

GC1 E8 lambda

H1C12 HC

H1C12 lambda

IA1-1E7 HC

IA1-1E7 kappa

IF-1C10HC

IF-1C10 lambda

IK-2E2 HC

IK-2E2 lambda

IP-2C11 HC

IP-2C11 kappa

5 • Sometido a prueba para determinar la unión a hAng-2, mAng-2 y hAng-1 tal como se describen en el presente documento.

Las siguientes cuatro tablas exponen las secuencias y SEO ID NO de las cadenas pesadas y ligeras (kappa y lambda) de los 31 anticuerpos anti-Ang-2 convertidos a partir de fago en anticuerpos de IgG1 de longitud completa. Se predijeron las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de los anticuerpos monoclonales usando la

10 base de datos VBASE que usa la técnica descrita por Kabat et al. en: Sequences of Proteins of Immunological Interest (publicación de NIH n.o 91-3242; U.S. Dept. Health and Human Services, 5a ed. ). Se alinearon regiones Fab con las secuencias en la base de datos con la secuencia de línea germinal más próxima (véase: http://www.mrccpe.cam.ac.uklimt-doc/restricted/AUGNMENTS.html) y luego se compararon visualmente con tales secuencias. Las CDR para cada región variable (cadena pesada o ligera) se exponen en la tabla 7.

15 Tabla 3

Regiones variables de cadena pesada

HC de anticuerpo

Secuencia

526HC (SEO ID NO 1)

EVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSSYGMfnNVRQAPGK GLEWVSAISGSGGSTYY ADSVKGRFTISRDNAKNSL YLQMNSLR AEDT A VYYCARDLLDYOILTGPY A YWGQGTL VTVSS

528 HC (SEO ID NO 3)

QVQL VQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSY AlSWVRQAPGQ GLEWMGGlIPIFGT ANY AQKFQGRVTIT ADESTST A YMELSSLRS EDTAVYYCARGVVGDFDWLSFFDYWGQGTL VTVSS

531 HC (SEO ID NO 5)

EVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSY AISWVRQAPGQ GLEWMGGIIPILGIANY AQKFQGRVTIT ADKSTNTA YMELTSLTS DDTAVYYCARDREDTAMVFNYWGQGTLVTVSS

533 HC (SEO ID NO 7)

EVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFS"SYGMHWVRQAPGK GLEWVSYISSSGSTIYYADSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRA EDTA VYYCARDLLDYDIL TGYGYWGOGTLVTVSS

535 HC (SEO ID NO 9)

QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSY AISWVRQAPGQ GLEWMGGlIPIFGT ANY AQKFQGRVTIT ADKSTST A YMELSSLRS EDTAVYYCAAFSPFTETDAFDIWGOGTMVTVSS

536 HC (SEO ID NO 11)

EVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSSYGMHWVRQAPGK GLEWVSYISSSGSTIYY ADSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRA EDTAVYYCARDLLDYDIL TGYGYWGQGTLVTVSS

537 HC (SEO ID NO 13)

QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQ GLEWMGGIIPILGlANY AQKFQGRVTIT ADKSTSTA YMELSGLGS EDTAVYYCARGSSDAAVAGMWGQGTL VTVSS

540HC (SEO ID NO 15)

Q\lQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSY AlSWVRQAPGQ GLEWMGGIIPILGlANYAQKFQGRVTIT ADKFTST A YMELSSLGS EDTAVYYCARAVPGTEDAFDnNGQGTMVTVSS

543HC (SEO ID NO 17)

QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAlSWVRQAPGQ GLEWMGRIIPILGlANY AQKFQGRVTIT ADKSTST A YMELSSLRS EDTA VYYCARPYYDFWSGPGGMDVWGOGTTVTVSS

544HC (SEO ID NO 19)

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGGTFSSY AISWVRQAPGQ GLEWMGGIIPIFGT ANY AQKFQGRVTIT ADESTST A YMELSSLRS EDTA VYYCARFESGYWGDAFDIWGOGTMVTVSS

545 HC (SEO ID NO 21)

QVQLQESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSSYGMHWVRQAPGK GLEWVAVISYDGSNKYY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSL RAEDT A VYYCAKGPVDFDYGDY AIDYWGOGTL VTVSS

546 HC (SEO ID NO 23)

EVQLVDSGGGL VQPGGSLRLSCAASGFTFSSY AMSWVRQAPGK GLEWVSAlSGSGGSTYYADSVKGRFTISRDNSKNTL YLQMNSLR AEDTAVYYCAKETISFSTFSGYFDYWAOGTLVTVSS

551 HC (SEO ID NO 25)

QVQL VQSGAEVKKPGSSVK VSCKASGGTFSSY AlSWVRQAPGQ GLEWMGGIIPIFGT ANY AQKFQGRVTIT ADESTSTA YMELSSLRS EDT A VYYCARGYDFWSGYSLDAFDIWGOGTMVTVSS

553 HC (SEO ID NO 27)

QVQL VQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSY AMHWVRQAPG QRLEWMGWINAGNGNTKYSQKFQGRVTITRDTSASTA YMELSG LRSEDT A VYYCARGVDDYGGNSW AFDIWGOGTMVTVSS

555 HC (SEO ID NO 29)

QVQLQESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSSY AMHWVRQAPGK GLEWVAVISYDGSNKYY ADSVKGRFfISRDNSKNTL YLQMNSL RAEDT A VYYCARSASDHYYDSSGYYSDAFDIWGOGTMVTVSS

558 HC (SEO ID NO 31)

QVQLQQWGAGLLKPSETLSLTCA VYGGSFSGYYWSWIRQSPGK GLEWIGEINHSGSTNFNPSLKSRITISVDTSNNQFSLKLSSVT AAD TAA YYCARGHDWGMGIGGAA YDIWGOGTMVTVSS

559 HC (SEO ID NO 33)

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKVSGYTLTESSMHWVRQAPG KGLEWMGGFDPEHGETIY AQKFQGRLTMTEDTSTDTA YMELSS LRSEDTAVYFCARGVOVTSGYHYFDHWGOGTLVTVSS

565 HC (SEO ID NO 35)

QVQL VQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSY AlSWVRQAPGQ GLEWMGGIIPIFGT ANY AQKFQGRVTIT ADESTSTA YMELSSLRS EDT A VYYCARSPIYYDILTGIDAFDIWGOGTMVTVSS

F1-C6 HC (SEO ID NO 37)

QVQL VQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSY AlSWVRQAPGQ GLEWMGRIIPlLGIANY AQKFQGR VTrrADKSTSTA YMELSSLRS EDT A VYYCARDPIPSGWYFDI WGRGTL VTVSS

FB1-A7 HC (SEO ID NO 39)

QVQLVESGGGL~KPGRSLRLSCAASGFTFSSYGNUnWVRQAPGK GLEWV AVIWYDGSNKYY ADSVKGRFTISRDNSKNTL YLQMNSL RAEDTAVYYCAREVGNYYDSSGYGYWGQGTLVTVSS

FD-B2 HC (SEO ID NO 41)

QVQLQQSGPGL VKPSQTLSLTCAISGDTVSSNSAA WNWIRQSPS RGLEWLGRTYYRSKWYSDY A VSLRGRITINLOTDTSKNQFSLQL NSVTPEDTA VYYCARDRGGYIDSWGOGTL VTVSS

FE-B7 HC (SEO ID NO 43)

EVQL VESGGGLGQPGGSLRLSCAATGFSLDDYEMNWVRQAPGR GLEWVSYIIGSGKTIFY ADSVKGRFTlSRDNGKNSVYLQMNSLR AEOT AlYYCARGGGSAYYLNTSDIWGQGTMVTVSS

FJ-G11 HC (SEO ID NO 45)

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYGISWVRQAPGQ GLEWMGWISA YNGNTNY AQKLQGRVTMTTOTSTSTA YMELRS LRSDDT A VYYCARDRGIAARSA YYYGMOVWGOGTTVTVSS

FK-E3 HC (SEO ID NO 47)

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYDL~VRQASG QGLEWMGWMNPTSGNTGY AQKFQGRITMTRNTSIST A YMELRS LRSDDT AVYYCARDPPSGGWEFDYWGQGTL VTVSS

G1D4 HC (SEO ID NO 49)

QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSHAISWVRQAPGQ GLEWMGRIlPILGIANY AQK.FQGRVTlT ADESTSTA YMELSSLRS EDT A VYYCATSRLEWLL YLDYWGQGTL VTVSS

GC1E8 HC (SEO ID NO 51)

QVQL VQSGAEVKK.PGASVKVSCKASGYTFTSYGISWVRQAPGQ GLEWMGWISA YNGNTNY AQKLQGRVTMTTDTSTST A YMEVRS LRSDDT A VYYCARGGSPYGGY A YPFDYWGQGTL VTVSS

H1C12 HC (SEO ID NO 53)

EVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSSYGMHWVRQAPGK GLEWVSYISSSGSTIYY ADSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRA EDT AVYYCARDLLDYDILTGYGYWGQGTLVTVSS

IAI-1 E7 HC (SEO ID NO 55)

QVQLQQWGAGLLKPSETLSLTCA VYGGSFSGYYWSWIRQSPGK GLEWIGEINHSGSTNFNPSLKSRITISVDTSNNQFSLKLSSVT AAD T A VYYCARGHDWGMGIGGAA YDIWGQGTMVTVSS

IF-1C10 HC (SEO ID NO 57)

QVQL VESGGGL VQPGGSLRLSCAASGFTFFSTY AMTWVRQAPG KGLEWVSVIRSNGGTDY ADFVKGRFTISRDNSKNTL YLQMNGL RAEDT AVYYCMTDYYWGQGTLVTVSS

IK-2E2 HC (SEO ID NO. 59)

EVQLLESGGGL VQPGGSLRLSCAASGFTFSSY AMSWVRQAPGK GLEWVSAISGSGGSTYY ADSVKGRFTlSRDNSKNTL YLQMNSLR AEDT A VYYCAKETISFSTFSGYFDYWGQGTL VTVSS

IP-2C11 HC (SEO ID NO 61)

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYDINWVRQATGQ GLEWMGWMNPNSGNTGY AQKFQGRVTMTRNTSIST A YMELSS LRSEDTA VYYCAKEIA V AGTRYGMDVWGQGTTVTVSS

Tabla 4 Regiones variables de cadena kappa

Le de anticuerpo

Secuencia

526 kappa (SEO ID NO 2)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASJSCRSSQSLLHSNGYNYLDWYLQKP GQSPQLLIYLGSNRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGV YYCMQALQTPPTFGGGTKVEJK

536 kappa (SEO ID NO 12)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGYNYLDWYLQK.P GQSPQLLIYLGSNRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGV YYCMQGTHWPPTFGQGTKLEIK

543 kappa (SEO ID NO 18)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGYNYLDWYLQK.P GQSPQLLIYLGSNRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKJSRVEAEDVGV YYCMQALQTPL TFGGGTK VEIK

544 kappa (SEO ID NO 20)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGYNYLNWYLQKP GQSPQILIYLGSNRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGV YYCMQGLQTPPTFGQGTKLEIK

551 kappa (SEO ID NO 26)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASlSCRSSQSLLHSNGYNYLDWYLQKP GQSPQLLIYLGSNRASGVPDRFSGSGSGTDFfLKISRVEAEDVGV YYCMQALQTPL TFGGGTKVEIK

553 kappa (SEO ID NO 28)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASlSCRSSQSLLHSNGYNYLDWYLQKP GQSPQLLIYLGSNRASGVPDRFTGSGSATDFfLRISRVEAEDVGV YYCMQALQTPL TFGGGTK VEIK

555 kappa (SEO ID NO 30)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGYNYLDWYLQK.P GQSPQLLIYLASNRASGVPDRFSGSGSGTDfTLRISR VEAEDVGV YYCMQTLQIPITFGPGTKVDIK

558 kappa (SEO ID NO 32)

EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRASQSVSSSSLAWYQQKPGQAP RLLVYAASSRATGIPDRFSGSGSGTDFTL TlSRLEPEDFA VYYCQ HYGSSPRTFGQGTKVEIK

565 kappa (SEO ID NO 36)

EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRASQSVSSSSLA WYQQKPGQAP RLLVY AASSRATGIPDRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFA VYYCQ HYGSSPRTFGQGTKVEIK

FE-B7 kappa (SEO ID NO 44)

DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSKGDNYLDWYLQK.P GQSPQLLIYLGSHRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISR VEAEDVGV YYCMQALQTPLTFGGGTKVEIK

FJ-G11 kappa (SEO ID NO 46)

DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLDSDDGKTYLDWYLQR PGQSPQLLMYTTSSRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVG VYYCMQATQFPYTFGQGTKLEIK

FK-E3 kappa (SEO ID NO 48)

DIVMTQTPLSSTVTLGQPASISCRSSQSL VHEDGNTYLNWLHQRP GQPPRLLlYKISKRFSGVPDRFSGSGAGTDFfLKISRVEPEDVGVY YCM-ºSTRFPRTFGQGTKLEIK

IA1-1E7 kappa (SEO ID NO 56)

EIVLTQSPA TLSLSPGERATLSCRASQSVSSSFLA WYQQKAGQAP RLLIYDTSTRATGIADRFSGSGSGTOFfLTISRLEAEDSA VYYCQQ YDFSPL .l'liUuTKVEIK

IP-2C11 kappa (SEO ID NO 62)

EIVL TQSPGTLSLSPGERATLSCRASQSISTFLA WYQQKPGQAPRL LIYDASNRATGIPGRFSGSGSGTDFTL TISNLEPEDFA VYYCQHRI NWPl .t<LiLiloKVEIK

Tabla 5 Regiones variables de cadena lambda

Le de anticuerpo

Secuencia

528 lambda (SEO ID NO 4)

SYELTQPPSVSVSPGQT ASITCSGDKLGYTYTSWFQQKPGQSPVL VIFQDFKRPSGIPERFSGSNSGNT ATLTlSGTQAMDEADYYCQA W DSTTAVVFGTGTKVTVl

531 lambda (SEO ID NO 6)

QSVLTQPPSVSAAPGQKVTVSCSGSSSNIGNNYVSWYQQLPGT A PKLLIYDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYYC GTWDSSLSAFWVFGGGTKLTVL

533 lambda (SEO ID NO 8)

SYELTQPPSVSVSPGQT ARITCSGDALPKQY A YWYQQKPGQAPV LVIYKDSERPSGIPERFSGSSSGTTVTLTISGVQAEDEADYYCQSA DSSHVVFGGGTKLTVl

535 lambda (SEO ID NO 10)

QSVLTQPPSVSAAPGQKVTISCSGSNSNIGNNFVSWYQQLPGT AP KLL VYDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYYC GTWDSSLSAAEVVFGGGTK.LTVL

537 lambda (SEO ID NO 14)

QSVLTQPPSVSAAPGQDVTISCSGNNSNIGNNYVSWYQQVPGT A PKLL VYDNHKRPSGlSDRFSGSKSDTSATLDITGLQPGDEADYYC GTWDTSLSANWVFGGGTKLTVl

540 lambda (SEO ID NO 16)

QSVLTQPPSVSAAPGQKVTISCSGSSSNIGANYVSWYQQLPGTAP KLLIYNNNKRPSGIPDRFSGSKSDTSATLGITGLQTGDEADYYCG AWDSSlSASWVFGGGTKLTVL

545 lambda (SEO ID NO 22)

QSVLTQPSSVSGAPGQRVTISCTGQSSNIGAGYDVHWYQQFPGR APKLLIYGNSNRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAITGLQPEDEADYY CQSYDSRLSGSVFGGGTKLTVL

546 lambda (SEO ID NO 24)

QSVLTQPSSVSEAPRQR VTlSCSGSASNIGANGVSWYHQVPGKA PRLLLSHDGLVTSGVPDRLSVSKSGTSASLAISGLHSDDEGDYYC AVWDDSLNAVVFGGGTKLTVl

559 lambda (SEO ID NO 34)

QSALTQPPSASGSPGQSITISCTGTNSDIGSYPFVSWYQRHPGKAP KLLIYDVSNRPSGVSDRFSGSKSGNT ASLTISGLQAEDEGDYYCS SFTMNSFVIFGGGTKlTVl

F1-C6 lambda (SEO ID NO 38

QSVLTQPPSVSEAPRQRVTlSCSGSSSNIGNNA VNWYQQLPGKAP KLLIYYDDLLPSGVSDRFSGSKSGTSASLAlSGLRSEDEADYYCA TWDDSLSGWVFGGGTKl TVL

FB1-A7lambda (SEO ID NO 40)

NFMLTQPHSVSESPGKTVTISCTRSGGGIGSSFVHWFQQRPGSSP TTVIFDDNQRPTGVPDRFSAAIDTSSSSASL TISGLT AEDEADYYC QSSHSTAVVFGGGTKLTVL

FD-B2 lambda (SEO ID NO 42)

NFMLTQPHSVSESPGKTVTlSCTRSSGSIATNYVQWYQQRPGSSP ATVIYEDNQRPSGVPDRFSGSIDTSSNSASLTISGL TTEDEADYFC QSYGDNNWVFGGGTKLTVL

G1D4lambda (SEO ID NO 50)

NFMLTQPHSVSESPGKTVIIPCTRSSGSIASNYVQWYQKRPGSAP SIVIYEDKQRPSGVPDRFSGSIDSSSNSASLTISGLKTEDEADYYC QSYNSRGVMFGGGTKLTVL

GC1 E8 lambda (SEO ID NO 52)

NFML TQPHSVLESAGKTVTISCTRSSGSIASNYVQWYQQRPGTSP TNVIFEDNQRPSGVPDRFSGSIDSSSNSASL TISGLKTEDEADYFC QSYDSNnNVFGGGTKLTVL

H1C12 lambda (SEO ID NO 54)

QSVLTQPPSVSAAPGQKVTISCSGSSSNIGNNYVSWYQHLPGT AP KLLIYGNTNRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAIAGLQAEDEADYYC QSYDSSLSGSLVFGGGTKLTVL

IF-1C10 lambda (SEO ID NO 58)

NFML TQPHSVSESPGKTVTISCTGSGGSIASNY VQWYQQRPGSA PTTVIYEDNQRPSGVPDRFSGSIDSSSNSASLTISGLKTEDEADYY CQSYDSSTWVFGGGTKLTVL

IK-2E2 lambda QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNYVSWFQQHPGK (SEO ID NO 60) APKLMIYKVNNRPSGLSNRFSGSQSGNTASLTISGLQAEDEADY YCSSYTSSSTLGFGGGTKLTVL

Tabla 6

Regiones constantes (CR) humanas

CR de anticuerpo Secuencia

Región constante GQPKANPTVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWK

lambda humana 1 ADGSPVKAGVETTK.PSKQSNNKY AASSYLSLTPEQWKSHRSY

(SEO ID NO 63)

SCQVTHEGSTVEKTVAPTECS Región constante GQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWK lambda humana 2 ADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHRSYS(SEO ID NO 64) CQVTHEGSTVEKTVAPTECS Región constante GQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWK lambda humana 3 ADSSPVKAGVETTIPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYS

(SEO ID NO 65)

CQVTHEGSTVEKTVAPTECS Región constante GQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLVSDFYPGAVTVA W lambda humana 7 KADGSPVKVGVETTKPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHRS

(SEO ID NO 66)

YSCRVTHEGSTVEKTVAPAECS

Región constante RTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKV kappa humana DNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVY(SEO ID NO 67)

ACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC Región constante de ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNS IgG1 humana GALTSGVHTFP A VLQSSGL YSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNH (SEO ID NO 68) KPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPK

DTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKT

KPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPA

PIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYP

SOlAVEWESNGQPENNYKITPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW

QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

Tabla 7

Regiones determinantes de complementariedad (COR) de cadenas pesadas (HC) y cadenas ligeras (LC) de anticuerpos frente a Ang-2

COR 1 COR2 COR3

Anticuerpo Residuos Residuos Residuos

Ac 526 HC 26-36 50-66 96-113

Ac 526 KC 23-46 54-62 93-102

Ac 528 HC 26-36 50-66 96-113

Ac 528 LC 22-34 56-76 87-98

Ac 531 HC 26-36 50-66 96-110

Ac 531 LC 22-36 58-78 89-102

Ac 533 HC 26-36 50-66 96-112

Ac 533 LC 22-34 56-76 87-97

Ac 535 HC 26-36 50-66 96-111

Ac 535 LC 22-36 58-78 89-103

Ac 536 HC 26-36 50-66 96-112

Ac 536 KC 23-40 54-62 93-102

Ac 537 HC 26-36 50-66 96-109

Ac 537 LC 22-36 58-78 89-102

Ac 540 HC 26-36 50-66 96-110

Ac 540 LC 22-36 58-78 89-102

Ac 543 HC 26-36 50-66 96-113

Ac 543 KC 23-40 54-62 93-102

Ac 544 HC 26-36 50-66 96-111

Ac 544 KC 23-40 54-62 93-102

Ac 545 HC 26-36 50-66 96-113

Ac 545 LC 22-37 59-79 90-102

Ac 546 HC 26-36 50-66 96-113

Ac 546 LC

22-36 58-78 89-101

Ac 551 HC

26-36 50-66 96-114

Ac 551 KC

23-40 54-62 93-102

Ac 553 HC

26-36 50-66 96-113

Ac 553 KC

23-40 54-62 93-102

Ac 555 HC

26-36 50-66 96-118

Ac 555 KC

23-40 54-62 93-102

Ac 558 HC

26-36 50-65 95-113

Ac 558 KC

23-36 50-58 89-98

Ac 559 HC

26-36 50-66 96-112

Ac 559 LC

22-37 59-79 90-101

Ac 565 HC

26-36 50-66 96-115

Ac 565 KC

23-36 50-58 89-98

Ac F1-C6 HC

26-36 50-66 96-110

Ac F1-C6 LC

22-36 58-78 89-101

Ac FB1-A7 HC

26-36 50-66 96-112

Ac FB1-A7 LC

22-36 58-80 91-101

Ac FD-B2 HC

26-38 52-69 101-112

Ac FD-B2 LC

22-36 58-80 91-101

Ac FE-B7 HC

26-36 50-66 96-112

Ac FE-B7 KC

23-40 54-62 93-102

Ac FJ-G11 HC

26-36 50-66 96-115

Ac FJ-G11 KC

23-41 55-63 94-103

Ac FK-E3 HC

26-36 50-66 96-110

Ac FK-E3 KC

23-40 54-62 93-102

Ac G1D4 HC

26-36 50-66 96-110

Ac G1D4 LC

22-36 58-80 91-101

Ac GC1E8 HC

26-36 50-66 96-113

Ac GC1E8 LC

22-36 58-80 91-101

Ac H1C12 HC

26-36 50-66 96-112

Ac H1C12 LC

22-36 58-78 89-102

Ac IA1-1 E7 HC

26-36 50-65 95-113

Ac IA1-1 E7 KC

23-36 50-58 89-98

Ac IF-1C10 HC

26-37 51-66 96-102

Ac IF-1C10 LC

22-36 58-80 91-101

Ac IK-2E2 HC

26-36 50-66 96-113

Ac IK-2E2 LC

22-37 59-79 90-101

Ac IP-2C11 HC

26-36 50-66 96-112

Ac IP-2C11 KC

23-35 49-57 88-97

Se sometieron a prueba diecisiete de los anticuerpos y una IgG1 de control negativo (denominada RDB1) usando ELlSA de afinidad y neutralización (tal como se describió en el ejemplo 3 anterior) así como el ensayo de neutralización BIAcore para determinar sus capacidades de afinidad, neutralización y especificidad. Los resultados se exponen a continuación (tabla 8) y se calcularon usando procedimientos convencionales.

Tabla 8

CE50 y CI50 de anticuerpos frente a Ang-2

hAn~ -2

mAn~-2 hAn! -1

Anticuerpo

CI50 (nM) CE50 (nM) CI50 (nM) CE50 (n M) CI50 (nM) CE50 (nM)

Ac 536

0,08 0,005 0,05 0,01 114,65 30

Ac 565

0,26 0,26 Sin inhibición

Ac 546

0,37 1,09 Sin inhibición

Ac 543

0,51 0,24 Sin inhibición

Ac 533

0,3 0,08 Sin inhibición

Ac 537

0,56 0,62 Sin inhibición

Ac 540

0,70 1,53 Sin inhibición

Ac 544

0,97 1,82 23,32

Ac 545

1,04 0,02 1,30 0,05 8,31 2

Ac528

1,37 0,73 Sin inhibición

Ac G1D4

1,39 0,60 69,48

Ac 551

1,41 2,88 Sin inhibición

Ac553

1,47 1,41 Sin inhibición

Ac 526

1,83 0,27 243,15

Ac 531

2,15 1,67 Sin inhibición

Ac 555

2,21 1,76 Sin inhibición

Ac535

2,81 2,45 Sin inhibición

RDB1

Sin inhibición Sin unión Sin inhibición Sin unión Sin inhibición Sin unión

Se evaluaron dos anticuerpos, el clon 536 y el clon 545, usando el análisis BIAcore descrito anteriormente. Se determinó la unión de anticuerpo tal como se describió anteriormente para el ensayo BIAcore, indicando Ko inferiores mayores afinidades, y los resultados se notifican la siguiente tabla 9.

Tabla 9

Afinidades del anticuerpos por hAng-2 y mAng-2

hAng-2

mAng-2

Ac

Ko (nM) ka (1/Ms) kd (1/s) Ko (nM) ka (1/Ms) kd (1/s)

Ac 536

0,12 3,2 x 100 3,8 x 10'" 0,15 6,2 x 10" 9,5x10'"

Ac 545

1,2 3,3 x 100 3,9 x 10' 0,9 5,9 x 10" 5,3 x 10'"

Ejemplo 5

Estudios de eficacia terapéutica usando anticuerpos anti-Ang-2

Se examinó en ratones la farmacocinética de anticuerpos policlonales de conejo anti-Ang 2 purificados mediante proteína G. Se trataron veinticuatro ratones con anticuerpo policlonal de conejo anti-Ang-2 (1 mg por ratón). Se sacrificaron cuatro animales tratados en cada uno de los siguientes puntos de tiempo tras la inyección de anticuerpo: 1 hora, 6 horas, 1 día, 3 días, 7 días y 14 días.

Los resultados indicaron que la IgG de conejo total tenía una semivida circulatoria en suero de aproximadamente 19 días, mientras que el componente de IgG anti-Ang-2 de la IgG total tenía una vida media de aproximadamente ocho días.

Para evaluar la eficacia terapéutica, a ratones (10 animales/grupo) que portaban xenoinjertos de tumor A431 , se les administraron 10 dosis (aproximadamente 10 mg de IgG por ratón por dosis) por vía intraperitoneal de anticuerpo policlonal anti-mAng-2 purificado mediante proteína G los días 1,5,6,7,8,12,13,14,15 Y 18 tras el xenoinjerto. Se midió el tamaño del tumor los días 7, 12, 15, 19 Y 21. Se midió el peso corporal los días O, 7, 15 Y 21, Y no se vio afectado por el tratamiento. Los resultados indicaron que el anticuerpo policlonal anti-Ang-2 inhibía el crecimiento del xenoinjerto de tumor A431 en aproximadamente el 50 por ciento con p=0,008 frente a controles de antisuero policlonal purificado no inmunitario (10 mg de IgG por ratón por dosis) y vehículo (PBS) mediante ANOVA de medidas repetidas.

Para someter a prueba la eficacia de los anticuerpos monoclonales anti-Ang-2 completamente humanos in vivo, se trataron ratones (10 animales/grupo) que portaban xenoinjertos de tumor A431 por vía intraperitoneal o bien con el clon de anticuerpo anti-Ang-2 533, 537 ó 544, o bien con controles negativos de PBS o IgG1-kappa humana. La dosificación fue de aproximadamente 420 ug de proteína por ratón para la primera dosis, aproximadamente 140 ug de proteína por ratón para cada una de las siguientes tres dosis, y aproximadamente 55 ug de proteína por ratón para cada una de las siguientes cuatro dosis, para un total de 8 dosis por ratón. Se registraron los volúmenes de tumor y los pesos corporales dos veces por semana. Al final del estudio, se sacrificaron los animales y se recogió su suero para medir los niveles de anticuerpo mediante ELlSA. Se recogieron tumores y un panel de tejidos normales de todos los grupos.

Se encontraron diferencias notables en el crecimiento tumoral entre los grupos tratados con anticuerpo anti-Ang-2 y los grupos control tal como se muestra en la figura 1. Los tres tratamientos con anticuerpo anti-Ang-2 inhibieron el crecimiento tumoral en comparación con los controles (p < 0,005 frente a control de hlgG1 en todos los tratamientos usando ANOVA de medidas repetidas para los 3 anticuerpos). Por el contrario, los tumores en los grupos control continuaron creciendo a una velocidad mucho mayor.

Ejemplo 6

Mapeo de epítopo

Se clonaron proteínas de Ang-2 humana (hAng-2) de longitud completa (aminoácidos 1-495), N-terminal (aminoácidos 1-254) y C-terminal (aminoácidos 255-495) en un vector de expresión de mamífero dirigido por CMV con 6x etiquetas de His C-terminales. Se expresaron de manera transitoria los tres constructos resultantes más un control de vector en células 293T. Luego se recogieron medios condicionados a partir de las células transfectadas y se estimó el nivel de expresión de Ang-2 en los medios mediante inmunotransferencia de tipo Western y ELlSA anti6xhis.

Se determinó el epítopo unión de pepticuerpos y anticuerpos anti-Ang-2 mediante su capacidad para unirse a las tres versiones de hAng-2 humana mediante ELlSA según el siguiente protocolo: se recubrió una placa de ensayo de 96 pocillos de alta capacidad de unión con 100 l.tI de medios condicionados por pocillo, y se incubó a 37°C durante 1 hora. Se aspiraron los medios condicionados y se bloqueó la placa con 200 1.11 por pocillo de BSA al 5% en PBS a 5 temperatura ambiente durante 1 hora. Luego se aspiró la disolución de bloqueo. Se añadieron 1 00 ~I por pocillo de anticuerpo, pepticuerpo o Tie2-Fc a 1 ~g/ml en BSA al 1 % en PBS, y se incubaron a temperatura ambiente durante 1 hora. Se lavaron los pocillos 4 veces con 200 (lI de Tween al 0,1% en PBS. Se añadieron 100 ~I por pocillo de anticuerpo de cabra anti-lgG de ratón o anticuerpo de cabra anti-lgG humana conjugado con HRP, y se incubaron a temperatura ambiente durante 45 minutos. Luego se lavaron los pocillos 4 veces con 200 ~I de Tween al 0,1% en

10 PBS 4 veces. Luego se añadieron 100 ~I por pocillo de sustrato de TMB. Se realizó una lectura de 0.0. a 370 nm.

Los resultados se exponen en la figura 2A, la figura 2B y la figura 2C.

LISTA DE SECUENCIAS

<110> AMGEN INC.

<120> AGENTES DE UNIÓN ESPECíFICOS DE ANGIOPOYETINA-2 15 <130> A-722A

<140> AÚN NO CONCEDIDA

<141> 11/10/2002

<150> documento US 60/328.604

<151> 11/10/2001 20 <160> 76

<170> Patentln versión 3.1

<210> 1 <211>123

<212> PRT 25 <213> Horno sapiens

<400> 1

Glu val Gln Leu val Glu Ser Gly Gly Gly val val Gln Pro Gly Arg 1 S 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr phe Ser ser Tyr 20 25 30

Gly Met H;S Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp val 3S 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala ASp ser val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg ASp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr 65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu ASP Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Arg ASp Leu Leu ASp Tyr ASp ¡le Leu Thr Gly Pro Tyr Ala Tyr 100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val ser Ser 115 120

<210> 2

<211> 112

<212> PRT

5 <213> Homo sapiens

<400> 2

ASp rle val Met Thr Gln Ser Pro Leu ser Leu Pro val Thr pro Gly 1 5 10 15

Glu Pro Ala ser rle Ser cys Arg ser ser Gln Ser Leu Leu H;S Ser 20 25 30

Asn Gly Tyr Asn Tyr Leu ASp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser 35 40 45

Pro Gln Leu Leu rle Tyr Leu Gly ser Asn Arg Ala Ser Gly val Pro 50 SS 60

ASp Arg phe ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASp phe Thr Leu Lys rle 65 70 75 80

Ser Arg val Glu Ala Glu ASp val Gly val Tyr Tyr Cys Met Gln Ala 85 90 95

Leu Gln Thr Pro pro Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys val Glu rle Lys

100 . 105 110

<210> 3

<211>123

10 <212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 3

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly ser 1 5 10 15

Ser val Lys val Ser cys Lys Ala ser Gry Gly Thr Phe ser Ser Tyr20 25 30

Ala Ile ser Trp val Arg Gln Ala pro Gly Gln Gly Leu Glu'Trp Met 3S 40 45

Gly Gly Ile Ile Pro Ile Phe Gly Thr Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe 50 55 60

Gln Gly Arg val Thr ¡le Thr Ala ASp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Arg Gly val val Gly ASp phe ASP Trp Leu Ser Phe phe ASp Tyr100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val ser Ser

115 120

<210> 4 <211>107

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens <400>4

Ser Tyr Glu Leu Thr Gln Pro Pro ser val Ser val Ser pro Gly Gln

1 S 10 15 Thr Ala Ser Ile Thr Cys Ser Gly ASp Lys Leu Gly Tyr Thr Tyr Thr 20 25 30 Ser Trp phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser pro val Leu val Ile Phe

35 40 45 Gln ASP Phe Lys Arg pro Ser Gly ¡le pro Glu Arg phe Ser Gly Ser

50 SS 60

Asn Ser Gly Asn Thr Ala Thr Leu Thr ¡le Ser Gly Thr Gln Ala Met 65 70 75 80

ASp Glu Ala ASp Tyr Tyr Cys Gln Ala Trp ASp Ser Thr Thr Ala val 85 90 95

Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys val Thr val Leu 100 105

<210> 5

<211>120 10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 5

Glu Val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly Ser 1 5 10 15

Ser val Lys val ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr phe ser Ser Tyr20 25 30

Ala rle Ser Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 4S Gly Gly rle rle pro Ile leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 SS 60

Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala ASp Lys Ser Thr Asn Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Met Glu Leu Thr ser leu Thr Ser ASp ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys

85 90 95

Ala Arg ASp Arg Glu ASp Thr Ala Met val Phe Asn Tyr Trp Gly Gln 10 105 110

Gly Thr leu val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 6 5 <211> 111

<212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 6

Gln Ser val Leu Thr Gln Pro pro ser val Ser Ala Ala pro Gly Gln 1 5 10 15

Lys Val Thr val Ser cys Ser Gly Ser ser Ser Asn rle Gly Asn Asn 20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 4S

Ile Tyr ASp Asn Asn Lys Arg Pro ser Gly Iie pro ASp Arg Phe ser 50 55 60

Gly Ser Lys ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly 1le Thr Gly Leu Gln 65 70 75 80

Thr Gly ASp Glu Ala ASp Tyr Tyr Cys Gly Thr Trp ASp Ser Ser Leu 85 90 95

Ser Ala phe Trp val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 7

<211> 122

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 7

Glu val Gln Leu val Gln Ser Gly Gly Gly val val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr phe Ser Ser Tyr20 25 30

Gly Met His Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp val 35 40 45

Ser Tyr Ile Ser Ser Ser Gly Ser Thr Ile Tyr Tyr Ala ASp Ser val 50 SS 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg ASp Asn Ala LyS Asn Ser Leu Tyr65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala val Tyr Tyr cys85 90 95

Ala Arg ASp Leu Leu ASp Tyr ASp Ile Leu Thr Gly Tyr Gly Tyr Trp100 105 110

Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 8

<211>106

10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 8

Ser Tyr Glu Leu Thr Gln Pro pro ser val Ser val ser Pro Gly Gln 1 5 10 15

Thr Ala Arg Ile Thr Cys Ser Gly ASp Ala Leu pro Lys Gln Tyr Ala 20 25 30

Tyr Trp Tyr Gln .Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro val Leu val Ile Tyr

35 40 45

Lys ASP Ser Glu Arg Pro Ser Gly Ile Pro Glu Arg phe Ser Gly Ser 50 55 60

Ser Ser Gly Thr Thr val Thr Leu Thr Ile Ser Gly val Gln Ala Glu 65 70 75 80

ASp Glu Ala ASp Tyr Tyr Cys Gln Ser Ala ASp Ser Ser His val val 85 90 95

phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 lOS

<210> 9 <211>121

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 9

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys Pro Gly ser

1 5 10 15 ser val Lys val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr phe Ser Ser Tyr

20 25 30 Ala Ile Ser Trp val Arg Gln Ala pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45 Gly Gly Ile rle Pro Ile Phe Gly Thr Ala Asn Tyr Ala Gln Lys pheSO SS 60 Gln Gly Arg val Thr rle Thr Ala ASp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Ala Phe Ser Pro Phe Thr Glu Thr Aip A1a Phe ASp Ile Trp Gly 100 105 110

Gln Gly Thr Met Val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 10

<211> 112

<212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 10

Gln Ser val Leu Thr Gln Pro Pro Ser val Ser Ala Ala Pro Gly Gln 1 5 10 15

Lys val Thr Ile ser Cys Ser Gly Ser Asn Ser Asn Ile Gly Asn Asn 20 25 30

Phe val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu 3S 40 45

val Tyr ASp Asn Asn Lys Arg Pro Ser Gly Ile Pro ASP Arg phe Ser 50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly Ile Thr Gly Leu Gln 65 70 75 80

Thr Gly ASp Glu Ala ASp Tyr Tyr Cys Gly Thr Trp ASp Ser ser Leu 85 90 95

Ser Ala Ala Glu val val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 5 100 105 110

<210> 11

<211> 122

<212> PRT

<213> Horno sapiens

10 <400> 11

Glu val Gln Leu val Gln ser Gly Gly Gly val val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15

Ser leu Arg leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr phe Ser ser Tyr20 25 30

Gly Met His Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp val 35 40 45

ser Tyr Ile Ser ser Ser Gly Ser Thr Ile Tyr Tyr Ala ASp ser val 50 55 60

Lys Gly Arg phe Thr Ile Ser Arg ASp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr 65 70 75 80

Leu Gln Met Asn ser Leu Arg Ala Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys85 90 95

Ala Arg ASp Leu Leu ASp Tyr ASp Ile Leu Thr Gly Tyr Gly Tyr Trp100 105 110

Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val ser Ser 115 120

<210> 12

<211>112

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 12

ASP Ile val Met Thr Gln ser Pro Leu Ser Leu Pro val Thr pro Gly1 S 10 15

Glu Pro Ala Ser rle Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu His Ser 20 25 30

Asn Gly Tyr Asn Tyr Leu ASP Trp Tyr Leu Gln Lys pro Gly Gln Ser 35 40 45

Pro Gln Leu Leu rle Tyr Leu Gly Ser Asn Arg Ala Ser Gly val Pro 50 55 60

ASP Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80

Ser Arg val Glu Ala Glu ASp val Gly val Tyr Tyr cys Met Gln Gly 85 90 95

Thr Hi s Trp pro pro Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu rle Lys100 105 110

<210> 13

<211> 119

10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 13

Gln val Gln Leu val Gln ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly Ser 1 5 10 15

Ser val Lys val ser cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe ser Ser Tyr20 25 30

Ala Ile Ser Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp MeL 35 40 4S

Gly Gly Ile Ile pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe 50 55 60

Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala ASp Lys ser Thr ser Thr Ala Tyr65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Gly Leu Gly Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys 85 90 95

Ala Arg Gly Ser Ser ASP Ala Ala val Ala Gly Met Trp Gly Gln Gly 100 105 110

Thr Leu val Thr val ser Ser 115

<210> 14

<211> 111

<212> PRT

5 <213> Hamo sapiens

<400> 14

Gln Ser val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val ser Ala Ala Pro Gly Gln 1 5 10 15

ASp val Thr Ile Ser cys Ser Gly Asn Asn ser Asn Ile Gly Asn Asn 20 25 30

Tyr val Ser Trp Tyr Gln Gln val Pro Gly Thr Ala pro lys Leu leu 35 40 45

val Tyr ASp Asn H;S Lys Arg Pro Ser Gly Ile Ser Asp Arg phe Ser 50 55 60

Gly Ser Lys Ser ASp Thr Ser Ala Thr leu ASp rle Thr Gly Leu Gln 65 70 75 80

pro Gly ASP Glu Ala ASp Tyr Tyr cys Gly Thr Trp ASp Thr ser Leu 85 90 95

ser Ala Asn Trp val Phe Gly Gly Gly Thr Lys leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 15

<211> 120

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 15

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys Pro Gly Ser 1 S 10 15

Ser val Lys val Ser cys Lys Ala ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr20 25 30

Ala Ile Ser Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45

Gly Gly Ile Ile pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe 50 SS 60

Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala ASp Lys Phe Thr Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Gly ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys85 90 95

Ala Arg Ala val Pro Gly Thr Glu ASp Ala Phe ASp Ile Trp Gly Gln 100 105 110

Gly Thr Met val Thr val Ser Ser 5 115 120

<210> 16

<211> 111

<212> PRT

<213> Homo sapiens

10 <400> 16

Gln Ser val Leu Thr Gln Pro pro Ser val ser Ala Ala Pro Gly Gln 1 5 10 15

Lys val Thr ¡le Ser cys Ser Gly Ser Ser ser Asn rle Gly Ala Asn 20 25 30

Tyr val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu 35 40 45

Ile Tyr Asn Asn Asn Lys Arg Pro ser Gly rle Pro ASp Arg phe ser SO 55 60

Gly Ser lys Ser ASP Thr Ser Ala Thr leu Gly 1le Thr Gly Leu Gln 65 70 75 80

Thr Gly ASP Gl u Ala ASP Tyr Tyr cys Gly Ala Trp ASp ser Ser Leu 85 90 95

ser Ala Ser Trp val phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 17

<211> 123

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 17

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly ser 1 5 10 15

ser val lys val Ser cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe ser Ser Tyr

20 25 30

Ala ¡le Ser Trp val Arg Gln Ala pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45

Gly Arg ¡le ¡le Pro ¡le Leu Gly ¡le Ala Asn Tyr Ala Gln Lys phe50 55 60

Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 7S 80

Met Glu leu ser Ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys 85 90 95

Ala Arg Pro Tyr Tyr ASp phe Trp ser Gly Pro Gly Gly Met ASp val 100 lOS 110

Trp Gly Gln Gly Thr Thr val Thr val ser ser 115 120

<210> 18 <211> 112

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 18

ASP Ile val Met Thr Gln ser pro Leu Ser Leu pro val Thr pro Gly1 5 10 15

Glu pro Ala Ser ¡le Ser cys Arg Ser Ser Gln ser Leu Leu His ser 20 25 30

Asn Gly Tyr Asn Tyr Leu ASp Trp Tyr Leu Gln Lys pro Gly Gln Ser 35 40 45

pro Gln Leu Leu ¡le Tyr Leu Gly Ser Asn Arg Ala Ser Gly val proSO 55 60

ASP Arg Phe ser Gly ser Gly ser Gly Thr ASp phe Thr Leu Lys ¡le65 70 75 80

Ser Arg val Glu Ala Glu ASp val Gly val Tyr Tyr cys Met Gln Ala 85 90 9S

Leu Gln Thr Pro Leu Thr phe Gly Gly Gly Thr Lys val Glu Ile Lys 5 100 105 110

<210> 19

<211>121

<212> PRT

<213> Homo sapiens

10 <400> 19

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly Ala 1 5 10 15

Ser val Lys val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr phe Ser Ser Tyr20 25 30

Ala Ile ser Trp val Arg Gln Ala pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 4S

Gly Gly Ile Ile pro Ile phe Gly Thr Aia Asn Tyr Ala Gln Lys Phe SO 55 60

Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala ASP Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Arg phe Glu Ser Gly Tyr Trp Gly ASp Ala phe ASp Ile Trp Gly100 105 110

Gln Gly Thr Met val Thr val Ser Ser

115 120

<210> 20 <211>112

<212> PRT

5 <213> Homo sapiens

<400> 20

ASp Ile val Met Thr Gln Ser pro LE! U ser Leu Pro val Thr pro Gly1 S 10 15

Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu H;s Ser

20 25 30 Asn Gly Tyr Asn Tyr Leu Asn Trp Tyr Leu Gln Lys pro Gly Gln Ser 35 40 45 pro Gln Ile Leu Ile Tyr Leu Gly Ser Asn Arg Ala ser Gly val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASp Phe Thr Leu Lys Ile

65 70 75 80 Ser Arg val Glu Ala Glu ASp val Gly val Tyr Tyr cys Met Gln Gly

85 90 95

Leu Gln Thr Pro pro Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys100 105 110

<210> 21

<211> 123 10 <212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 21

Gln val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly val val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly phe Thr Phe Ser Ser Tyr20 25 30

Gly Met His Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp val 35 40 45

Ala val Ile Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Tyr Tyr Ala ASp Ser val 50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg ASp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Lys Gly Pro Val ASp Phe ASp Tyr Gly ASP Tyr Ala Ile ASp Tyr100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 22

<211> 111

<212> PRT

5 <213> Homo sapiens

<400> 22

Gln Ser val Leu Thr Gln pro Ser Ser val Ser Gly Ala Pro Gly Gln 1 5 10 15

Arg val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Gln Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly 20 25 30

Tyr Asp val His Trp Tyr Gln Gln phe pro Gly Arg Ala Pro Lys Leu 35 40 45

Leu Ile Tyr Gly Asn Ser Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro ASp Arg Phe 50 55 60

Ser Gly ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu 65 70 75 80

Gln pro Glu Asp Glu Ala ASP Tyr Tyr cys Gln Ser Tyr Asp Ser Arg85 90 95

Leu ser Gly Ser val phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 23

<211> 123

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 23

Glu val Gln Leu val ASp ser Gly Gly Gly Leu val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu ser Cys Ala Ala ser Gly Phe Thr Phe Ser ser Tyr20 25 30

Ala Met Ser Trp val Arg Gln Ala pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp val 35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala ASp Ser val 50 SS 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg ASp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn ser Leu Arg Ala Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Lys Glu Thr Ile Ser phe Ser Thr phe Ser Gly Tyr Phe ASp Tyr100 105 ¡lO

Trp Ala Gln Gly Thr Leu val Thr val ser Ser 5 115 120

<210> 24

<211> 110

<212> PRT

<213> Homo sapiens

10 <400> 24

Gln Ser val Leu Thr Gln pro Ser Ser val ser Glu Ala Pro Arg Gln 1 5 10 15

Arg val Thr Ile Ser cys Ser Gly Ser Ala ser Asn Ile Gly Ala Asn 20 25 30

Gly val ser Trp Tyr His Gln val pro Gly Lys Ala Pro Arg Leu Leu 35 40 45

Leu ser Hi s ASp Gly Leu val Thr Ser Gly val pro ASp Arg Leu Ser 50 55 60

val Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Hi s 65 70 75 80

Ser ASp ASP Glu Gly ASp Tyr Tyr cys Ala Val Trp ASp ASp Ser Leu

85 90 95

Asn Ala val val phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 25 <211>124

<212> PRT 5 <213> Homo sapiens

<400> 25

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly Ser1 5 10 15

Ser val Lys val ser cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr phe ser Ser Tyr20 25 30

Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45 Gly Gly Ile Ile Pro Ile phe Gly Thr Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60 Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala ASP Glu Ser Thr ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80 Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95 Ala Arg Gly Tyr ASp Phe Trp Ser Gly Tyr Ser Leu ASp Ala Phe ASp100 105 110 Ile Trp Gly Gln Gly Thr Met val Thr val ser Ser

115 120

<210> 26

<211> 112 10 <212> PRT

<213> Homo sapíens

<400> 26

ASp Ile val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu pro val Thr Pro Gly1 S 10 15

Glu pro Ala Ser Ile Ser cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu Hi s Ser 20 25 30

Asn Gly Tyr Asn Tyr Leu ASP Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser 35 40 45

Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Leu Gly Ser Asn Arg Ala ser Gly val Pro SO SS 60

ASp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80

Ser Arg Val Glu Ala Glu ASP val Gly val Tyr Tyr Cys Met Gln Ala 85 90 9S

Leu Gln Thr pro Leu Thr phe Gly Gly Gly Thr Lys val Glu Ile Lys100 105 110

<210> 27

5 <211> 123

<212> PRT

<213> Homo sapíens

<400> 27

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly Ala 1 S 10 15

Ser val Lys val Ser cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr phe Thr Ser Tyr20 25 30

Ala Met His Trp val Arg Gln Ala pro Gly Gln Arg Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Ile Asn Ala Gly Asn Gly Asn Thr Lys Tyr Ser Gln Lys Phe

50 55 60 Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Arg ASp Thr ser Ala ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Gly Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys85 90 9S

Ala Arg Gly val ASp ASp Tyr Gly Gly Asn ser Trp Ala Phe ASp Ile 100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Met val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 28 <211>112

<212> PRT 5 <213> Horno sapiens

<400> 28

ASp Ile val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu pro val Thr pro Gly1 5 10 lS

Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu His Ser

20 2S 30 Asn Gly Tyr Asn Tyr Leu ASp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser 35 40 45 Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Leu Gly ser Asn Arg Ala ser Gly val Pro

SO 55 60 ASp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Ala Thr ASp phe Thr Leu Arg Ile

65 70 75 80 ser Arg val Glu Ala Glu ASp val Gly Val Tyr Tyr Cys Met Gln Ala

85 90 95

Leu Gln Thr pro Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys val Glu Ile Lys100 105 110

<210> 29

<211> 128 10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 29

Gln val Gln Leu Gln Glu ser Gly Gly Gly val val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala ser Gly Phe Thr phe ser Ser Tyr20 25 30

Ala Met H;S Trp val Arg Gln Ala pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp val 35 40 45

Ala val Ile ser Tyr ASp Gly Ser Asn lys Tyr Tyr Ala ASp Ser val 50 55 60

Lys Gly Arg phe Thr Ile Ser Arg ASp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr65 70 75 80

Leu Gln Met Asn ser Leu Arg Ala Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys

85 90 95

Ala Arg Ser Ala Ser ASP His Tyr Tyr ASp ser ser Gly Tyr Tyr ser 100 105 110

ASp Ala Phe ASP Ile Trp Gly Gln Gly Thr Met val Thr val Ser Ser 115 120 125

<210> 30

<211>112

<212> PRT

5 <213> Homo sapiens

<400> 30

ASp Ile val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro val Thr Pro Gly1 5 10 15

Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg ser Ser Gln Ser Leu Leu His Ser 20 25 30

Asn Gly Tyr Asn Tyr Leu ASP Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln ser 35 40 45

Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Leu Ala ser Asn Arg Ala Ser Gly val Pro 50 55 60

ASp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASp phe Thr Leu Arg Ile

65 70 75 80

Ser Arg val Glu Ala Glu ASp val Gly val Tyr Tyr Cys Met Gln Thr 85 90 95

Leu Gln Ile Pro Ile Thr phe Gly pro Gly Thr Lys val ASp Ile Lys100 105 110

<210> 31

<211>123

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 31

Gln val Gln leu Gln Gln Trp Gly Ala Gly leu leu Lys Pro Ser Glu 1 5 10 15

Thr Leu Ser Leu Thr Cys Ala val Tyr Gly Gly ser Phe Ser Gly Tyr20 25 30

Tyr Trp Ser Trp Ile Arg Gln Ser pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45

Gly Glu Ile Asn His Ser Gly Ser Thr Asn Phe Asn Pro ser Leu LysSO SS 60

Ser Arg Ile Thr Ile ser val ASP Thr Ser Asn Asn Gl" Phe Ser Leu 65 70 75 80

Lys Leu Ser Ser val Thr Ala Ala ASp Thr Ala Ala Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95

Arg Gly H;S ASp Trp Gly Met Gly Ile Gly Gly Ala Ala Tyr Asp Ile 100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Met val Thr val Ser ser 5 115 120

<210> 32

<211> 108

<212> PRT

<213> Homo sapiens

10 <400> 32

Glu Ile val Leu Thr Gln Ser pro Gly Thr Leu ser Leu Ser Pro Gly

1 S 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser val ser Ser ser 20 2S 30

Ser Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Ly~ pro Gly Gln Ala pro Arg Leu Leu 35 40 45

val Tyr Ala Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly ¡le Pro ASp Arg Phe Ser 50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASp Phe Thr Leu Thr ¡le Ser Arg Leu Glu 65 70 75 80

pro Glu ASp phe Ala val Tyr Tyr Cys Gln H;S Tyr Gly Ser Ser Pro 85 90 95

Arg Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys val Glu Ile Lys 100 105

<210> 33

<211> 122

<212> PRT

5 <213> Homo sapiens

<400> 33

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys Pro Gly Ala 1 S 10 15

Ser val Lys val Ser Cys Lys val Ser Gly Tyr Thr Leu Thr Glu Ser 20 25 30

Ser Met His Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45

Gly Gly phe ASp Pro Glu His Gly Glu Thr ¡le Tyr Ala Gln Lys Phe SO 55 60

Gln Gly Arg Leu Thr Met Thr Glu ASp Thr Ser Thr ASp Thr Ala Tyr65 70 75 80

Met Glu Leu ser ser Leu Arg ser Glu ASp Thr Ala val Tyr phe cys 85 90 95

Ala Arg Gly val Gln val Thr Ser Gly Tyr His Tyr Phe ASp His Trp 100 105 110

Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val ser Ser 115 120

<210> 34

<211> 110

10 <212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 34

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro ser Ala Ser Gl y Ser Pro Gly Gln 1 5 10 15

ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Asn Ser ASp Ile Gly Ser Tyr20 25 30

pro phe val ser Trp Tyr Gln Arg His pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu 35 40 45

Leu Ile Tyr ASP val ser Asn Arg pro Ser Gly val Ser ASP Arg phe

50 55 60 Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu ASp Glu Gly ASP Tyr Tyr cys Ser Ser Phe Thr Me"t Asn 85 90 95

Ser Phe val Ile phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 35

<211> 125

<212> PRT 5 <213> Homo sapiens

<400> 35

Gln val Gln Leu val Gln Ser. Gly Ala Glu val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15 Ser Val Lys val Ser Cys Lys Ala ser Gly Gly Thr phe Ser Ser Tyr20 25 30 Ala Ile ser Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Me"t 35 40 45 Gly Gly Ile Ile Pro Ile phe Gly Thr Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

SO 55 60 Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala ASP Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

.

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Arg ser pro Ile T:yr Tyr ASp Ile Leu Thr Gly Ile A-Sp Ala Phe 100 105 liO

ASP Ile Trp Gly Gln Gly Thr Met val Thr val Ser Ser 115 120 125

<210> 36

<211> 108

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 36

Glu Ile val Leu Thr Gln Ser pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser pro Gly 1 S 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala ser Gln Ser val Ser Ser Ser 20 25 30

Ser Leu Ala Trp Tyr Gln Gln lys pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45 val Tyr Ala Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile pro ASp Arg Phe Ser 50 SS 60 Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80 pro Glu ASP phe A la val Tyr Tyr Cys Gln Hi s Tyr Gly Ser Ser Pro 85 90 95 Arg Thr phe Gly Gln Gly Thr Lys val Glu Ile LyS.

5 100 105

<210> 37

<211> 120

<212> PRT

<213> Homo sapiens

10 <400> 37

Gln val Gln leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly ser _~ 1 S 10 15

ser val Lys val Ser Cys Lys Ala ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Ser Trp val Arg Gln Ala pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 4S

Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys phe50 SS 60

Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala ASp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala Val Tyr Tyr cys 85 90 95

Ala Arg ASp Pro Ile pro ser Gly Trp Tyr phe ASp Leu Trp Gly Arg100 105 110

Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser

115 120

<210> 38

<211> 110

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 38

Gln Ser val Leu Thr Gln pro Pro Ser val Ser Glu Ala Pro Arg Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser cys Ser Gly Ser ser Ser Asn ¡le Gly Asn Asn

20 25 30

Ala val Asn Trp Tyr Gln Gl" Leu pro Gly lys Ala Pro Lys Leu leu 35 40 45

Ile Tyr Tyr ASp ASp leu Leu Pro ser Gly val Ser ASp Arg phe Ser 50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

6S 70 75 80

ser Glu ASp Glu Ala ASP Tyr Tyr Cys Ala Thr Trp ASp ASp ser Leú 85 90 95

Ser Gly Trp val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu

100 lOS 110

<210> 39

<211> 122

10 <212> PRT

<213> Homo sapíens

<400> 39

Gln val Gln Leu val Glu Ser Gly Gly Gly Leu val Lys pro Gly Arg1 5 10 15

ser Leu Arg Leu Ser cys Ala Ala Ser Gly phe Thr phe Ser ser Tyr20 25 30

Gly Met H;S Trp val Arg Gln Ala pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp val

35 40 45

Ala val Ile Trp Tyr ASp Gly Ser Asn Lys Tyr Tyr Ala ASp ser val SO SS 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile ser Arg ASP Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu ASp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Arg Glu val Gly Asn Tyr Tyr ASp Ser Ser Gly Tyr Gly Tyr Trp 100 105 110

Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser

115 120

<210> 40 5 <211> 110

<212> PRT

<213> Homo sapíens

<400>40

Asn Phe Met: Leu Thr Gln Pro H;S Ser val Ser Glu Ser Pro Gly Lys1 5 10 15

Thr val Thr Ile Ser Cys Thr Arg Ser Gly Gly Gly Ile Gly Ser Ser 20 25 30

Phe val H;S Trp phe Gln Gln Arg Pro Gly Ser Ser Pro Thr Thr val

35 40 4S

Ile phe ASp ASp Asn Gln Arg Pro Thr Gly val pro ASp Arg Phe Ser 50 55 60

Ala Ala ¡le ASp Thr Ser Ser Ser ser Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly65 70 75 80

Leu Thr Ala Glu ASp Glu Ala ASp Tyr Tyr cys Gln Ser Ser H;s Ser 85 90 95

Thr Ala val val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 41

<211> 122

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 41

Gln val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Gly Leu val Lys pro Ser Gln 1 5 10 15

Thr Leu Ser Leu Thr Cys Ala ¡le Ser Gly ASp Thr val Ser Ser Asn 20 25 30

Ser Ala Ala Trp Asn Trp Ile Arg Gln Ser Pro Ser Arg Gly Leu Glu 35 40 45

Trp Leu Gly Arg Thr Tyr Tyr Arg ser Lys Trp Tyr Ser ASp Tyr Ala 50 SS 60

val Ser Leu Arg Gly Arg rle Thr Ile Asn Leu ASp Thr ASp Thr Ser 65 70 75 80

Lys Asn Gln phe Ser Leu Gln Leu Asn ser val Thr Pro Glu ASp Thr 85 90 9S

Ala val Tyr Tyr cys Ala Arg ASp Arg Gly Gly Tyr Ile ASp Ser Trp

100 105 110

Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 42

<211> 110

10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 42

Asn phe Met Leu Thr Gln Pro His Ser val Ser Glu Ser Pro Gly Lys1 5 10 15

Thr val Thr Ile Ser cys Thr Arg ser ser Gly Ser Ile Ala Thr Asn

20 25 30 Tyr val Gln Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly ser Ser Pro Ala Thr val 35 40 45 Ile Tyr Glu ASp Asn Gln Arg Pro Ser Gly val Pro Asp Arg phe Ser 50 55 60 Gly ser Ile ASp Thr Ser Ser Asn Ser Ala Ser Leu Thr Ile ser Gly

65 70 75 80 Leu Thr Thr Glu ASp Glu Ala ASp Tyr Phe Cys Gln Ser Tyr Gly Asp

85 90 95

Asn Asn Trp val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 43 <211>122

<212> PRT 5 <213> Horno sapiens

<400> 43 Glu val Gln Leu val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gly Gln pro Gl y Gly

1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Thr Gly Phe ser Leu ASp ASp Tyr20 25 30 Glu Met Asn Trp val Arg Gln Ala pro Gly Arg Gly Leu Glu Trp val

35 40 45 ser Tyr Ile Ile Gly Ser Gly Lys Thr Ile Phe Tyr Ala ASp ser val

SO SS 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg ASP Asn Gly Lys Asn ser val Tyr65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu ASP Thr Ala Ile Tyr Tyr cys 85 90 95

Ala Arg Gly Gly Gly Ser Ala Ty¡"" Tyr Leu Asn Thr Ser ASp 11 e Trp 100 105 110

Gly Gln Gly Thr Met val Thr val Ser ser

. l1S 120

<210> 44

<211> 112

<212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 44

ASp 11 e val Met Thr G1n Ser pro Leu Ser Leu pro val Thr pro G1y1 5 10 15

G1u pro Ala Ser I1e Ser Cys Arg Ser Ser G1n Ser Leu Leu His ser 20 25 30

Lys G1y ASp Asn Tyr Leu ASP Trp Tyr Leu G1n lys Pro Gly G1n ser 35 40 45

Pro G1n Leu Leu I1e Tyr leu G1y Ser His Arg Ala Ser Gly val pro50 55 60

ASP Arg Phe ser G1y Ser Gly Ser G1y Thr ASp phe Thr leu Lys Ile 65 70 75 80

ser Arg val Glu Ala G1u ASP val Gly val Tyr Tyr Cys Met G1n Ala 85 90 95

Leu Gln Thr Pro Leu Thr Phe Gly Gly G1y Thr lys val Glu Ile Lys 5 100 105 110

<210> 45

<211> 125

<212> PRT

<213> Horno sapiens

10 <400> 45

Gln val Gln Leu val Gln Ser G1y Ala Glu val Lys lys pro G1y Ala

1 5 10 15

ser val Lys val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Gly Ile Ser Trp val Arg Gln Ala pro Gly Gln Gly leu Glu Trp Me't 3S 40 4S

Gly Trp rl e Ser Ala Tyr Asn Gly Asn Thr Asn Tyr Ala Gln lys leu 50 55 60

Gln Gly Arg val Thr Met Thr Thr ASp Thr Ser Thr ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80

Met Glu leu Arg Ser Leu Arg Ser ASp ASP Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Arg ASp Arg Gly Ile Ala Ala Arg Ser Ala Tyr Tyr Tyr Gly Met: 10 105 110

ASP val Trp Gly Gln Gly Thr Thr val Thr val Ser ser

115 120 125

<210> 46

<211> 113

<212> PRT 5 <213> Horno sapiens

<400> 46

ASp Ile val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu pro val Thr Pro Gly

1 5 10 15

Glu Pro Ala ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu ASp Ser 20 25 30

ASp ASP Gly Lys Thr Tyr Leu ASp Trp Tyr leu Gln Arg pro Gly Gln

35 40 45 Ser Pro Gln Leu Leu Met Tyr Thr Thr Ser Ser Arg Ala ser Gly val

50 55 60 pro ASp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASP Phe Thr Leu lys

65 70 75 80 Ile Ser Arg val Glu Ala Glu ASp val Gly val Tyr Tyr cys Met Gln 85 90 95 Ala Thr Gln Phe pro Tyr Thr phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile 100 105 110 lys

<210> 47

<211> 120 10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 47

Gln val Gln Leu val Gl" Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly Ala 1 5 10 15

Ser val Lys val Ser Cys Lys Ala ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr20 25 30

ASp Leu Asn Trp val Arg Gln Ala ser Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45

Gly Trp Met Asn pro Thr Ser Gly Asn Thr Gly Tyr Ala Gln Lys Phe 50 55 60

Gln Gly Arg Ile Thr Met Thr Arg Asn Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Arg Ser Leu Arg Ser ASp ASP Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Arg ASp pro Pro Ser Gly Gly Trp Glu phe ASp Tyr Trp Gly Gln 100 105 110

Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser 115 120

<210>48

5 <211> 112

<212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 48

ASp Ile val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Ser Thr val Thr Leu Gly1 5 10 15

Gln Pro Ala ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu val His Glu

20 2S 30

ASP Gly Asn Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Hi s Gln Arg pro Gly Gln Pro 35 40 45

Pro Arg Leu Leu rl e Tyr Lys Ile Ser Lys Arg phe Ser Gly val Pro 50 55 60

ASp Arg phe ser Gly Ser Gly Ala Gly Thr ASp phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80

ser Arg val Glu pro Glu Asp val Gly val Tyr Tyr cys Met Gln Ser 85 90 95

Thr Arg phe pro Arg Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys

100 105 110

<210> 49

<211> 120

<212> PRT 5 <213> Homo sapiens

<400> 49

Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys Pro Gly ser1 S 10 15

Ser val Lys val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr phe Ser Ser H;S20 25 30

Ala Ile Ser Trp val Arg Gln Ala pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45 Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys phe

50 55 60

Gln Gly Arg val Thr Ile Thr Ala ASp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr 6S 70 75 80 Met Glu Leu ser Ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys

85 90 95 Ala Thr Ser Arg Leu Glu Trp Leu Leu Tyr Leu ASp Tyr Trp Gly Gln 100 105 110 Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser

115 120

<210> 50

<211> 110 10 <212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 50

Asn phe Met Leu Thr Gln Pro His Ser val ser Glu Ser Pro Gly Lys1 5 10 15

Thr val rle rle Pro Cys Thr Arg ser ser Gly Ser rle Ala ser Asn 20 25 30

Tyr val Gln Trp Tyr Gln Lys Arg Pro Gly Ser Ala pro Ser rle val 35 40 45

rle Tyr Glu ASp Lys Gln Arg Pro Ser Gly val Pro ASp Arg phe Ser 50 55 60

Gly ser rle ASp ser Ser Ser Asn Ser Ala Ser Leu Thr Ile ser Gly65 70 75 80

Leu Lys Thr Glu ASp Glu Ala ASP Tyr Tyr cys Gln Ser Tyr Asn Ser

85 90 95 Arg Gly val Met phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu

100 105 110

<210> 51

<211> 123

<212> PRT 5 <213> Horno sapiens

<400> 51 Gln val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly Ala

1 5 10 15 Ser val Lys val ser Cys Lys Ala ser Gly Tyr Thr phe Thr ser Tyr

20 25 30 Gly rle Ser Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45 Gly Trp rle Ser Ala Tyr Asn Gly Asn Thr Asn Tyr Ala Gln Lys Leu 50 55 60 Gln Gly Arg val Thr Met Thr Thr ASp Thr Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80 Met Glu val Arg ser Leu Arg ser ASp ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Gly Ser Pro Tyr Gly Gly Tyr Ala Tyr Pro Phe ASp Tyr100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val ser Ser 115 120

<210> 52

<211>

<212>

<213> Homo sapiens

<400> 52

Asn phe Met Leu Thr Gln Pro His Ser val Leu Glu Ser Ala Gly Lys

1 5 10 15 Thr tal Thr Ile Ser Cys Thr Arg Ser Ser Gly Ser Ile Ala Ser Asn

20 25 30 Tyr val Gln Trp Tyr Gln Gln Arg pro Gly Thr Ser Pro Thr Asn val

35 40 45

Ile phe Glu ASp Asn Gln Arg pro Ser Gly val pro ASp Arg phe ser 50 SS 60

Gly Ser Ile ASp Ser Ser Ser Asn Ser Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly65 70 75 80

I

Leu Lys Thr Glu ASp Glu Ala ASp Tyr Phe Cys Gln Ser Tyr ASp Ser 85 90 95

Asn Ile Trp val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 5 100 lOS 110

<210> 53

<211> ~22

<212> PRT

<213> Homo sapiens

10 <400> 53

Glu val Gln Leu val Glu ser Gly Gly Gly val val Gln Pro Gly Arg1 5 10 15

Ser leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Gly Met H;S Trp val Arg Gln Ala pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp val 35 40 45

ser Tyr Ile Ser Ser Ser Gly Ser Thr Ile Tyr Tyr Ala ASp Ser val

50 SS 60

Lys Gly Arg phe Thr Ile Ser Arg ASp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys85 90 95

Ala Arg ASp Leu Leu ASp Tyr ASp Ile Leu Thr Gly Tyr Gly Tyr Trp100 105 110

Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 54

<211> 111

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 54

Gln Ser val Leu Thr Gln Pro Pro ser val Ser Ala Ala pro Gly Gln

1 S 10 15

Lys val Thr Ile ser cys ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn 20 25 30

Tyr val Ser Trp Tyr Gln H;S Leu pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Asn Thr Asn Arg Pro Ser Gly val Pro ASp Arg Phe Ser 50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ala Gly Leu Gln 65 70 75 80

Ala Glu ASp Glu Ala ASp Tyr Tyr cys Gln ser Tyr ASp Ser Ser Leu 85 90 9S

Ser Gly Ser Leu val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 55

<211>123

10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 55

Gln val Gln Leu Gln Gln Trp Gly Ala Gly Leu Leu Lys Pro Ser Glu

1 5 10 15

Thr Leu Ser Leu Thr Cys Ala val Tyr Gly Gly ser Phe ser Gly Tyr20 25 30

Tyr Trp Ser Trp Ile Arg Gln Ser pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45

Gly Glu Ile Asn H;S Ser Gly Ser Thr Asn phe Asn Pro Ser Leu Lys50 55 60

Ser Arg Ile Thr Ile Ser val ASp Thr Ser Asn Asn Gln Phe ser Leu 65 70 75 80

Lys Leu Ser Ser val Thr Ala Ala ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys Ala 85 90 95

Arg Gly H;S ASp Trp Gly Met Gly Ile Gly Gly Ala Ala Tyr ASp Ile 100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Met val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 56

<211>108

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 56

Glu Ile val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser pro Gly

1 S 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln ser val Ser ser Ser 20 25 30

phe Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Ala Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu 35 40 45

Ile Tyr ASp Thr ser Thr Arg Ala Thr Gly Ile Ala ASp Arg phe Ser

50 SS 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr ASp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu 65 70 75 80

Ala Glu ASp Ser Ala val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr ASp Phe Ser Pro 85 90 95

Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys val Glu Ile Lys 100 105

<210> 57

<211> 112

<212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 57

Gln val Gln Leu val Glu Ser Gly Gly Gly Leu val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu ser cys Ala Ala ser Gly Phe Thr Phe Phe Ser Thr

20 25 30

Tyr Ala Met Thr Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp 35 40 45

val ser val Ile Arg ser Asn Gly Gly Thr ASp Tyr Ala ASp Phe val 50 55 60

Lys Gly Arg phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Gly Leu Arg Ala Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Met Thr ASp Tyr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser 5 100 105 110

<210> 58

<211> 110

<212> PRT

<213> Horno sapiens

10 <400> 58

Asn phe Met Leu Thr Gln Pro His ser val Ser Glu Ser pro Gly Lys1 5 10 15

Thr val Thr ¡le Ser Cys Thr Gly ser Gly Gly Ser Ile Ala Ser Asn 20 25 30

Tyr val Gln Trp Tyr Gln Gln Arg pro Gly ser Ala pro Thr Thr val 35 40 45

Ile Tyr Glu ASp Asn Gln Arg pro Ser Gly val Pro ASP Arg Phe Ser 50 SS 60

Gly ser Ile ASP Ser Ser ser Asn Ser Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly65 70 75 80

Leu Lys Thr Glu ASp Glu Ala ASp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr ASp ser 85 90 95

Ser Thr Trp val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 59

<211> 123

<212> PRT

5 <213> Horno sapiens

<400> 59

Glu val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15

Ser Leu -Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly phe Thr Phe Ser Ser Tyr20 2S 30

Ala Met Ser Trp val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Gl u Trp val 3S 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala ASp Ser val 50 55 60

Lys Gly Arg phe Thr Ile Ser Arg ASp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr65 70 75 80

Leu Gln Met Asn ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala val Tyr Tyr Cys85 90 95

Ala Lys Glu Thr Ile Ser Phe ser Thr phe Ser Gly Tyr Phe ASp Tyr100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu val Thr val Ser Ser 115 120

<210> 60

<211> 110

10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 60

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser val ser Gly Ser Pro Gly Gln 1 S 10 15

Ser Ile Thr Ile ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser ASp val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr val Ser Trp Phe Gln Gln His pro Gly Lys Ala pro Lys Leu 35 40 45

Met Ile Tyr Lys val Asn Asn Arg pro ser Gly Leu ser Asn Arg phe SO SS 60

Ser Gly ser Gln ser Gly Asn Thr Ala ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu 65 70 75 80

Gln Ala Glu ASp Glu Ala ASp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr ser Ser 85 90 95

Ser Thr Leu Gly phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr val Leu 100 105 110

<210> 61

5 <211> 122

<212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 61

Gln Val Gln Leu val Gln Ser Gly Ala Glu val Lys Lys pro Gly Ala

1 S 10 15

Ser val Lys val ser Cys Lys Ala ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr20 25 30

ASP Ile Asn Trp val Arg Gln Ala Thr Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45

Gly Trp Met Asn Pro Asn Ser Gly Asn Thr Gly Tyr Ala Gln Lys Phe 50 55 60

Gln Gly Arg val Thr Met Thr Arg Asn Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80

Met Glu Leu Ser ser Leu Arg Ser Glu ASp Thr Ala val Tyr Tyr cys85 90 95

Ala Lys Glu Ile Ala val Ala Gly Thr Arg Tyr Gly Met ASp val Trp100 105 110

Gly Gln Gly Thr Thr val Thr val Ser ser 115 120

<210> 62

<211> 107

<212> PRT

5 <213> Homo sapiens

<400> 62

Glu Ile val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly 1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser cys Arg Ala ser Gln Ser Ile Ser Thr phe 20 25 30

Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45

Tyr ASp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Gly Arg phe ser Gly50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Leu Glu Pro 65 70 75 80

Glu ASp Phe Ala val Tyr Tyr cys Gln His Arg Ile Asn Trp pro Leu 8S 90 95

Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys val Glu Ile Lys 100 lOS

<210> 63

<211> 106

10 <212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 63

Gly Gln pro Lys Ala Asn Pro Thr val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser 1 5 10 15

Glu Glu Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu val Cys Leu Ile ser ASp

20 25 30 phe Tyr Pro Gly Ala val Thr val Ala Trp Lys Ala ASp Gly Ser Pro 35 40 45 val Lys Ala Gly val Glu Thr Thr Lys pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn 50 55 60 Lys Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys

65 70 75 80 Ser H;S Arg ser Tyr Ser Cys Gln val Thr H;S Glu Gly Ser Thr val

85 90 95 Glu Lys Thr val Ala Pro Thr Glu cys Ser

100 105

<210> 64 <211>106

<212> PRT 5 <213> Horno sapíens

<400> 64

Gly Gln pro Lys Ala Ala Pro Ser val Thr Leu phe Pro Pro Ser Ser1 5 10 15

Glu Glu Leu Gln Ala Asn LysAla Thr Leu val Cys Leu Ile Ser Asp20 25 30

phe Tyr Pro Gly Ala val Thr val Ala Trp Lys Ala ASp Ser Ser Pro 35 40 45

val Lys Ala Gly val Glu Thr Thr Thr pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn 50 55 60

Lys Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys

65 70 75 80 Ser Hi s Arg Ser Tyr ser cys Gln val Thr H;S Glu Gly Ser Thr val

85 90 95 Glu Lys Thr val Ala Pro Thr Glu cys Ser

100 105

<210> 65

<211> 106 10 <212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 65

Gly Gln Pro Lys Ala Ala pro Ser val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser 1 5 10 15

Glu Glu Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu val cys Leu Ile Ser ASp20 25 30

phe Tyr Pro Gly Ala val Thr val Ala Trp Lys Ala ASp Ser Ser pro35 40 45

val Lys Ala Gly val Glu Thr Thr Thr Pro Ser Lys Gln ser Asn Asn 50 55 60

Lys Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys65 70 75 80

ser H;s Lys Ser Tyr Ser Cys Gln val Thr H;S Glu Gly Ser Thr val 85 90 95

Glu Lys Thr val Ala Pro Thr Glu cys Ser

100 105

<210> 66

5 <211> 106

<212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 66

Gly Gln Pro Lys Ala Ala Pro Ser val Thr Leu phe Pro Pro Ser ser1 5 10 15

Glu Glu Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu val Cys Leu val Ser ASP

20 2S 30

Phe Tyr Pro Gly Ala val Thr val Ala Trp Lys Ala ASp Gly Ser pro

35 40 45

val Lys val Gly val Glu Thr Thr Lys Pro ser Lys Gl" Ser Asn Asn

50 55 60

Lys Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu ser Leu Thr pro Glu Gln Trp Lys

6S 70 75 80

Ser Hi s Arg Ser Tyr ser Cys Arg val Thr Hi s Glu Gly Ser Thr val 85 90 95

Glu Lys Thr val Ala Pro Ala Glu cys ser 10 100 lOS

<210> 67

<211>107

<212> PRT

<213> Horno sapiens

<400> 67

Arg Thr val Ala Ala Pro Ser val Phe Ile phe pro Pro Ser ASp Glu 1 5 10 15

Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser val val Cys Leu Leu Asn Asn Phe

20 25 30 Tyr pro Arg Glu Ala Lys val Gln Trp lys val ASp Asn Ala Leu Gln 35 40 45 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser val Thr Glu Gln ASp Ser Lys ASp Ser 50 SS 60 Thr Tyr Ser Leu ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala ASp Tyr Glu

65 70 75 80

Lys H;s Lys val Tyr Ala Cys Glu val Thr His Gln Gly Leu ser Ser 85 90 95

pro val Thr Lys ser Phe Asn Arg Gly Glu cys 5 100 lOS

<210> 68

<211> 330

<212> PRT

<213> Horno sapiens

10 <400> 68

Ala Ser Thr Lys Gly pro Ser val phe pro Leu Ala pro Ser Ser Lys1 5 10 15

ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu val Lys ASp Tyr20 25 30

phe Pro Glu Pro val Thr val ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser 35 40 45

Gly val His Thr phe Pro Ala val Leu Gln ser Ser Gly Leu Tyr Ser

50 55 60

Leu Ser ser val val Thr val Pro ser Ser ser Leu Gly Thr Gln Thr 65 70 75 80 Tyr Ile Cys Asn val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys val ASp Lys

85 90 95 Lys val Glu Pro Lys Ser Cys ASp Lys Thr His Thr Cys Pro pro Cys

100 105 110 pro Ala pro Glu Leu Leu Gly Gly pro Ser val Phe Leu Phe Pro Pro 115 120 125 Lys Pro Lys ASp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu val Thr cys

130 135 140 val val val ASp val Ser H;s Glu ASp Pro Glu val Lys Phe Asn Trp

145 150 155 160 Tyr val ASp Gly val Glu val His Asn Ala Lys Thr Lys pro Arg Glu

165 170 175 Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg val val Ser val Leu Thr val Leu

180 185 190 H;S Gln ASp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys val Ser Asn

195 200 205 Lys Ala Leu pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly

210 215 220

Gln Pro Arg Glu Pro Gln val Tyr Thr Leu Pro pro Ser Arg ASp Glu 225 230 235 240

Leu Thr Lys Asn Gln val Ser Leu Thr Cys Leu val Lys Gly Phe Tyr 245 250 255

pro Ser ASp ¡le Ala val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn 260 265 270

Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro val Leu ASp Ser Asp Gly Ser Phe phe 275 280 285

Leu Tyr290

ser Lys Leu Thr val 295 ASP Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn 300

val 305

phe Ser Cys Ser val 310 Met H;S Glu Ala Leu H;S Asn 315 His Tyr Thr 320

Gln

Lys ser Leu Ser Leu 325 Ser Pro Gly Lys330

<210> 69

<211> 22

<212> PRT

5

<213> Homo sapiens

<400> 69

Met ASp1

Met Arg val S pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu 10 Leu Leu Leu 15 Trp

Leu Arg Gly Ala Arg Cys 20

<210> 70

<211> 40

10

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<400> 70

gtggttgaga ggtgccagat gtcaggtcca gctggtgcag

40

<210> 71

15

<211> 30

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<400> 71

attacgtctc acagttcgtt tgatctccac

30

20

<210> 72

<211> 48

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<400> 72

25

ccgctcagct cctggggctc ctgctattgt ggttgagagg tgccagat 48

<210> 73

<211> 9

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 73

Ala Gl" Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu

1 5

<210> 74 5 <211> 54

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<400> 74

cagcagaagc ~~c~agacca cca~ggaca~ gagggtcccc gctcagctcc tggg 54

10 <210> 75

<211> 45

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<400> 75

g~ggt~gaga gg~gccaga~ g~gaca~~gt ga~gac~cag ~C~Cc 45

15 <210> 76

<211> 31

<212> ADN

<213> Homo sapiens

20 <400> 76

-

cttgtcgact ta~taacact c~cccctg~t 9 31

Claims (14)

1. REIVINDICACIONES

   1.

   Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, comprendiendo dicha región variable de cadena pesada una secuencia de aminoácidos de SEO ID NO: 11 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos, y comprendiendo dicha región variable de cadena ligera una secuencia de aminoácidos de SEO ID NO: 12 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos, y en el que dicho anticuerpo se une a e inhibe tanto angiopoyetina-2 (Ang-2) como angiopoyetina-1 (Ang-1).

2. 2.

   Un anticuerpo aislado según la reivindicación 1, en el que dicho anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.

3. 3.

   Un anticuerpo aislado según las reivindicaciones 1 ó 2, en el que dicho anticuerpo es completamente humano.

4. 4.

   Una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado según la reivindicación 3 y un agente de formulación farmacéuticamente aceptable.

5. 5.

   Una molécula de ácido nucleico que codifica para el anticuerpo según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3.

6. 6.

   Un vector que comprende la molécula de ácido nucleico según la reivindicación 5.

7. 7.

   Una célula huésped aislada que contiene el vector según la reivindicación 6.

8. 8.

   Un conjugado que comprende el anticuerpo según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3.

9. 9.

   Un método de preparación de un anticuerpo que comprende:

   (a)

   transformar una célula huésped con al menos una molécula de ácido nucleico según la reivindicación 5;

   (b)

   expresar la molécula de ácido nucleico en la célula huésped; y

   (c)

   aislar el anticuerpo, en el que la célula huésped no es una célula humana.

10. 10.

    Un anticuerpo según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, para su uso en la inhibición de la angiogénesis no deseada.

11. 11.

    Un anticuerpo según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, para su uso en el tratamiento de cáncer.

12. 12.

    Un anticuerpo según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, para su uso en la inhibición de la actividad de angiopoyetina-2.

13. 13.

    Un anticuerpo según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, para su uso en el tratamiento de al menos una enfermedad neovascular ocular, hemangioblastoma, hemangioma, enfermedad inflamatoria, trastornos inflamatorios crónicos, endometriosis, enfermedad neoplásica, enfermedad relacionada con los huesos o psoriasis.

14. 14.

    Un anticuerpo según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3 y agente quimioterápico para su uso en el tratamiento de cáncer.

    '