DE69816645T2 - Thermisches regelungssystem für patienten - Google Patents
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Description
- Hintergrund und Zusammenfassung der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Temperatur-Regelsystem für Patienten, das so konfiguriert ist, dass es die Kern-Körpertemperatur eines Patienten während eines chirurgischen Eingriffs regelt. Insbesondere bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein Temperatur-Regelsystem für Patienten, mit dem geregelte Wärme auf eine Extremität des Patienten angewandt wird, auf die zyklischer Druck aufgebracht wird.
- Nach der vorliegenden Erfindung wird ein System zum Regeln der Kern-Körpertemperatur einer Person nach Anspruch 1 vorgesehen. Das System schließt eine Vorrichtung zum Aufbringen von Druck auf einen Körperteil der Person ein, um die Blutgefäße der Person innerhalb des Körperteils aufzuweiten, wobei eine Wärmvorrichtung so ausgeführt ist, dass der Körperteil der Person erwärmt wird, sowie eine Regelvorrichtung. Die Regelvorrichtung ist mit der Wärmvorrichtung verbunden und schließt einen Regler ein, der so ausgelegt ist, dass er die Menge der Wärme, die die Wärmvorrichtung abgibt, regelt. Die Menge der von der Wärmvorrichtung abgegebenen Wärme wird je nach dem Temperaturunterschied zwischen der jeweils voreingestellten Temperatur, auf die der Regler programmiert ist und der tatsächlichen Kern-Körpertemperatur des Patienten geändert, die der Regler über einen Temperaturfühler an der Person empfängt, sodass der Regler die tatsächliche Kern-Körpertemperatur der Person im Wesentlichen auf der voreingestellten Temperatur hält.
- In einem dargestellten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung ist die Druckaufbringungsvorrichtung eine Manschette, die den Körperteil der Person bedeckt, die mit einem Medium mit zyklischem positivem Druck von einem Druckgenerator versorgt wird, wodurch die Manschette zyklischen Druck auf diesen Körperteil der Person aufbringt. In einem weiteren dargestellten Ausfuhrungsbeispiel der vorliegenden Erfindung übt die Druckaufbringungsvorrichtung negativen Druck auf den Körperteil des Patienten aus. In einem weiteren dargestellten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung regelt der Regler den zyklischen Druck so, dass er sich auf einer Höhe befindet, die der Herzfrequenz der Person entspricht. In einem noch anderen Ausführungsbeispiel besteht die Wärmvorrichtung aus einem leitenden Gewebe, das sich so zwischen der Druckaufbringungsvorrichtung und dem Körperteil des Patienten befindet, dass das Gewebe den Körperteil des Patienten mit Wärme versorgt, wenn eine Spannung an das Gewebe angelegt wird. In einem noch anderen Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung enthält das System eine intravenöse Vorrichtung, die die Person mit einer vorgewärmten intravenösen Lösung versorgt.
- Zum Regeln der tatsächlichen Kern-Körpertemperatur des Patienten wird eine Regelvorrichtung vorgesehen, die auf einer Manschette beruht, die so ausgeführt ist, dass sie eine Extremität des Patienten bedeckt. Die Vorrichtung schließt ein Gehäuse und eine Eingabevorrichtung ein, die mit dem Gehäuse gekoppelt und so ausgeführt ist, dass ein Benutzer eine gewünschte Kern-Körpertemperatur für einen Patienten eingeben kann, sowie einen Regler. Die Regelvorrichtung befindet sich in dem Gehäuse und ist elektrisch mit der Eingabevorrichtung verbunden, sodass die Regelvorrichtung die gewünschte Temperatur empfangen kann. Der Regler ist so ausgeführt, dass er ein Medium zur Manschette leiten kann, um Druck auf die Extremität des Patienten aufzubringen, um Blutgefäße in der Extremität aufzuweiten. Der Regler ist ferner so ausgeführt, dass er ein Eingangssignal empfangen kann, das die tatsächliche Kern-Körpertemperatur über einen Temperaturfühler am Patienten anzeigt und die gewünschte Temperatur mit der tatsächlichen Kern-Körpertemperatur des Patienten vergleicht, die vom Temperaturfühler am Patienten gemessen wird, und der die Wärme des zur Manschette geleiteten Mediums je nach dem Unterschied zwischen der tatsächlichen Kern-Körpertemperatur und der gewünschten Kern-Körpertemperatur ändern kann. Die Regelvorrichtung regelt die tatsächliche Kern-Körpertemperatur des Patienten im Wesentlichen auf die gewünschte Temperatur.
- Die Regelvorrichtung kann ferner die Zufuhr einer vorgewärmten intravenösen Lösung zum Patienten regeln. Die Regelvorrichtung kann so konfiguriert werden, dass sie die Temperatur der intravenösen Lösung entsprechend der tatsächlichen Kerntemperatur des Patienten regelt. In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung leitet die Vorrichtung Luft unter negativem Druck oder zyklisch positivem Druck zur Manschette, um die Blutgefäße in dem Körperteil des Patienten aufzuweiten.
- Weitere Merkmale der vorliegenden Endung werden für den Fachmann bei Berücksichtigung der folgenden genauen Beschreibung deutlich, die zur Zeit als die beste Art und Weise zur Durchführung der Erfindung angesehen wird.
- Kurze Beschreibung der Zeichnungen
- Die genaue Beschreibung bezieht sich insbesondere auf die anliegenden Zeichnungen, wobei
-
1 eine perspektivische Ansicht eines dargestellten Systems zum Regulieren der Kern-Körpertemperatur einer Person nach der vorliegenden Erfindung ist, die das System mit einer Steuervorrichtung darstellt, die sich auf einem Wagen befindet und die auch eine intravenöse Versorgung einschließt, eine Manschette, die um jedes Bein des Patienten angelegt wird sowie einen Schlauch, der sich von jeder Manschette zur Steuervorrichtung erstreckt, so dass die Regelvorrichtung den Durchsatz eines Mediums durch die Schläuche zu den Manschetten regulieren kann; -
2 ist eine perspektivische Ansicht einer Krankenpflegekraft, die den Regelvorrichtung von1 in einer Hand hält; -
3 ist ein Blockdiagramm, das Einzelheiten des Wärmereguliersystems für den Patienten darstellt und -
4 ist ein Ablaufdiagramm, das die auszuführenden Schritte zum Regulieren der Kern-Körpertemperatur eines Patienten darstellt. - Genaue Beschreibung der Zeichnungen
- Unter Bezugnahme auf die Zeichnungen stellt
1 ein Regelsystem10 dar, das die Kern-Körpertemperatur eines Patienten12 , der auf einem OP-Tisch14 liegt, regelt. Das Regelsystem10 enthält eine Druckaufbringungsvorrichtung20 , eine Wärm-/Kühlvorrichtung22 , eine intravenöse Vorrichtung24 sowie eine Regelvorrichtung26 . Die Druckaufbringungsvorrichtung20 ist so konfiguriert, dass sie entweder negativen Druck oder zyklischen positiven Druck auf ein Körperteil (d. h. eine Extremität) des Patienten12 aufbringt, sodass die Blutgefäße in der Extremität aufgeweitet werden, um die Wärmeaufnahme zu fördern und von der Extremität auf den ganzen Körper des Patienten zu übertragen. Die Wärm-/Kühlvorrichtung22 wird benutzt, um die Erwärmung oder Kühlung der Extremität des Patienten12 zu regeln, sodass die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 geregelt wird. Die intravenöse Vorrichtung24 verhindert das Absinken der Kern-Körpertempatur des Patienten12 , indem sie gestattet, dass eine vorgewärmte intravenöse Lösung50 in die Blutgefäße des Patienten12 injiziert wird. Die Regelvorrichtung26 regelt die Druckaufbringungsvorrichtung20 , die Wärm-/Kühlvorrichtung22 und die intravenöse Vorrichtung24 zum Regeln der Kern-Körpertemperatur des Patienten12 wie nachstehend beschrieben. - Wie in
1 dargestellt, besteht die Druckaufbringungsvorrichtung20 vorzugsweise aus einer Manschette, die so beschaffen ist, dass sie auf eine Extremität des Patienten12 geschoben werden kann, wie den Teil eines Beines oder Armes einschließlich der Hände und der Füße. (Anmerkung: In1 sind zwei Manschetten dargestellt, eine Manschette20 für jedes Bein). Die Manschette20 ist so ausgeführt, dass sie ein Medium (nicht dargestellt) von einem Druckgenerator86 , der sich in der Regelvorrichtung26 befindet, so aufnehmen kann, dass ein Druck, entweder ein negativer oder zyklisch positiver, auf den Körperteil des Patienten12 aufgebracht werden kann, der von der Manschette20 umgeben ist. Die Manschette20 enthält einen Mantelteil32 , der den Innenteil (nicht dargestellt) bildet und einen Einström teil34 . Der Einströmteil34 ist so ausgeführt, dass er gestattet, dass das Medium in den Innenteil strömt, sodass sich der Mantelteil32 dehnt oder zusammenzieht, um negativen oder zyklisch positiven Druck auf den Körperteil des Patienten12 aufzubringen, der von der Manschette20 umgeben ist. - In dem dargestellten Ausführungsbeispiel strömt das Medium unter zyklisch positivem Druck in den Innenteil der Manschette
20 , sodass der Mantelteil32 zyklisch auf den Körperteil des Patienten12 drückt, der von der Manschette20 umgeben ist. Dieser zyklische Druck der Manschette20 rundum die Extremität des Patienten12 weitet die Blutgefäße des Patienten12 in der Extremität auf, um die Absorption und Übertragung von Wärme von der Extremität auf den ganzen Körper des Patienten12 zu fördern. Die Manschette könnte natürlich auch so ausgeführt werden, dass sie einen negativen Druck auf eine Extremität des Patienten12 aufbringt um die Blutgefäße des Patienten12 aufzuweiten. Ferner kann der zyklische Druck der Herzfrequenz des Patienten12 angepasst werden, wie nachstehend beschrieben. Der zyklische Druck kann auch nach und nach auf die ganze Länge der Manschette20 aufgebracht werden. Regelvorrichtungen für derartige sequentielle Druckaufbringungsvorrichtungen sind allgemein bekannt. - Jede Druckaufbringungsvorrichtung (oder Manschette)
20 wird mit dem Druckgenerator86 gekoppelt, der sich in der Regelvorrichtung26 befindet. Dazu wird ein Schlauch38 verwendet, wie in1 dargestellt. Mit dem Schlauch38 kann das Medium vom Druckgenerator86 zur Manschette20 geleitet werden. Vorzugsweise ist das Medium, das von der Regelvorrichtung26 geliefert und durch den Schlauch38 zur Manschette20 geleitet wird, Luft. Jedes flüssige oder gasförmige Medium kann jedoch benutzt werden, mit dem die Druckaufbringungsvorrichtung20 negativen oder zyklisch positiven Druck auf einen Körperteil des Patienten aufbringen kann. Ferner wird die Manschette20 vorzugsweise zyklisch mit Luft versorgt, sodass die Manschette20 den Körperteil des Patienten12 , der von der Manschette20 umgeben ist, zyklisch beaufschlagt. Wie nachstehend besprochen, kann die Regelvorrichtung26 auch so ausgeführt werden, dass sie den zyklischen Druck der Manschette20 der Herzfrequenz des Patienten12 anpasst. Obgleich die Druckaufbringungsvorrichtung20 der Darstellung halber als eine Manschette mit den vorstehend beschriebenen Elementen beschrieben wird, könnte jede Vorrichtung, die Druck (zyklisch positiven oder negativen) auf eine Extremität eines Patienten aufbringt, um die Blutgefäße der Extremität des Patienten aufzuweiten, eingesetzt werden. - Die Wärm-/Kühlvorrichtung
22 ist so ausgeführt, dass sie den Körperteil des Patienten12 , dessen Gefäße von der Druckaufbringungsvorrichtung20 aufgeweitet werden, erwärmt oder kühlt. Vorzugsweise besteht die Wärm-/Kühlvorrichtung22 aus einem thermischen Material (wie GorixTM), das zwischen der Druckaufbringungsvorrichtung20 und dem Körperteil des Patienten12 angebracht wird, auf den zyklisch Druck aufgebracht wird, wie in1 dargestellt. Das thermische Material22 besteht zum Zweck der Darstellung aus einem Heizelement mit einem leitenden Gewebe, das die Leitung von Niederspannung durch das Gewebe gestattet, um die Temperatur des Gewebes zu verändern. Die durch das Gorix-Gewebe22 geleitete Niederspannung lässt das Gewebe gleichmäßig im Verhältnis zu der angewandten Spannung erwärmen. - Zur Versorgung des thermischen Materials
22 mit Niederspannung von der Regelvorrichtung26 wird ein Kabel39 benutzt, wie in1 dargestellt. Wie nachstehend beschrieben, leitet die Regelvorrichtung26 die entsprechende Menge elektrische Spannung durch das Kabel39 zu dem thermischen Material22 , sodass Wärme einer entsprechenden Menge auf die Extremität des Patienten12 zum Regeln der Kern-Körpertemperatur des Patienten12 angewandt wird. - Obgleich die Wärm-/Kühlvorrichtung
22 hier als ein thermisches Material beschrieben wird, das die vorstehend beschriebenen Elemente aufweist, könnte jede andere Wärm-/Kühlvorrichtung benutzt werden, die einen Körperteil eines Patienten mit Wärme oder Kühlung versorgt, dessen Gefäße von einer Druckaufbringungsvorrichtung aufgeweitet werden. Wie zum Beispiel von den gestrichelten Linien in3 dargestellt, wird das Wärmen/Kühlen des Patienten12 durch einen Wärme-/Kühlgenerator88 erzielt, der zwischen einem Druckgenerator86 und einer Druckaufbringungsvorrichtung20 angeschlossen ist. Der Wärme-/Kühlgenerator88 ist so konfiguriert, dass er die Temperatur des Mediums regelt, das durch die Manschette20 strömt, sodass die Manschette20 nicht nur zyklisch Druck auf den Körperteil des Patienten12 aufbringt, sondern den Körperteil auch zyklisch wärmt/kühlt. Daher ist keine getrennte Wärm-/Kühlvorrichtung22 erforderlich, wenn ein Wärme-/Kühlgenerator88 zum Wärmen/Kühlen des Mediums eingesetzt wird, das durch die Druckaufbringungsvorrichtung20 strömt. Abgesehen davon können zahlreiche andere Wärm-/Kühlvorrichtungen eingesetzt werden, um eine Extremität eines Patienten zu wärmen oder zu kühlen, dessen Gefäße nach der vorliegenden Erfindung aufgeweitet werden. - Die intravenöse Vorrichtung
24 ist so ausgeführt, dass sie eine intravenöse Lösung50 zur Regelvorrichtung26 leitet, sodass die Lösung50 von der Regelvorrichtung26 , bevor sie dem Patienten12 zugeführt wird, vorgewärmt werden kann. Wie in1 dargestellt, wird die Lösung50 unter Verwendung eines intravenösen Schlauchs40 zum Patienten12 geleitet. Der Schlauch erstreckt sich so durch die Regelvorrichtung26 , dass die Lösung50 von der Regelvorrichtung26 aufgewärmt werden kann, wie nachstehend beschrieben. Die vorgewärmte Lösung50 , die dem Patienten12 zugeführt wird, verhindert daher eine Senkung der Kern-Körpertemperatur des Patienten12 , weil die vorgewärmte Lösung50 den Blutgefäßen des Patienten12 mit einer entsprechenden Temperatur im Verhältnis zur Kern- Körpertemperatur des Patienten12 zugeführt wird. Obgleich zwei intravenöse Lösungen50 und zwei Schläuche40 in1 dargestellt wurden, können die intravenösen Lösungen50 identisch sein oder sich voneinander unterscheiden und eine oder beide Lösungen können erwärmt und/oder von der Regelvorrichtung26 geregelt werden, wie nachstehend beschrieben. - Die Regelvorrichtung
26 ist so ausgeführt, dass sie die Druckaufbringungsvorrichtung20 , die Wärm-/Kühlvorrichtung22 und die intravenöse Vorrichtung24 steuert, um die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 automatisch zu regeln. Wie in1 und2 dargestellt, besteht die Regelvorrichtung26 aus einem Gehäuse60 , einer Eingabevorrichtung62 an einer Außenfläche des Gehäuses60 , mehreren Eingangskanälen64 ,66 ,68 und mehreren Ausgangskanälen74 ,76 ,78 . Ferner und wie in3 dargestellt, enthält die Regelvorrichtung26 einen Regler84 , einen Druckgenerator86 und nach Wahl (wie von den gestrichelten Linien dargestellt) einen Heiz-/Kühlgenerator88 im Gehäuse60 . - Wie in
1 und2 dargestellt, wird das Gehäuse60 so ausgebildet, dass es eine Kastenform aufweist und einen Griff61 einschließt. Mit dem Griff61 kann die Regelvorrichtung26 so von einem Pfleger16 getragen werden, dass er eine Hand benutzt, wie in2 dargestellt. Abgesehen davon kann durch die Größe und Form des kastenförmigen Gehäuses60 die Regelvorrichtung26 leicht von Ort zu Ort getragen werden. Das Gehäuse60 kann entweder auf dem Boden neben dem OP-Tisch14 aufgestellt werden oder auf einem Wagen, wie in1 dargestellt. - Die Eingabevorrichtung
62 ist an einer Außenfläche des Gehäuses60 der Regelvorrichtung26 angebracht. Die Eingabevorrichtung62 enthält Drucktasten92 und einen Bildschirm94 . Mit den Drucktasten92 kann der Pfleger16 Informationen in die Eingabevorrichtung62 eingeben, die dann an den Regler84 gesandt werden, wie in3 dargestellt. Außerdem werden für den Pfleger16 auf dem Bildschirm94 der Zustand der verschiedenen Steuerfunktionen und die Werte der vom Pfleger16 unter Verwendung der Drucktasten92 eingegebenen Informationen angezeigt. Wie in3 dargestellt, kann daher ein Pfleger16 die Bezugstemperatur96 in die Eingabevorrichtung62 eingeben, die dann an den Regler84 gesandt wird. Die Bezugstemperatur96 wird dann vom Regler84 benutzt, um die Wärm-/Kühlvorrichtung22 und/oder die Druckaufbringungsvorrichtung20 zu steuern, um die Kern-Körpertemperatur des Patenten12 zu regeln, wie nachstehend beschrieben. - Es liegt auf der Hand, dass die Eingabevorrichtung
62 eine getrennte Eingabevorrichtung62 sein kann, die entweder am Gehäuse6 gesichert oder eine getrennte, drahtlose, fernbediente Regelvorrichtung ist. - Die Eingangskanäle
64 ,66 ,68 gestatten es, dass die Regelvorrichtung26 verschiedene Eingaben zum Regeln der Kern-Körpertemperatur des Patienten12 empfängt. Zum Beispiel besteht der Eingangskanal64 vorzugsweise aus einem Temperaturfühler-Eingang, der mit dem Regler84 gekoppelt ist, sodass er es gestattet, dass der Regler84 ein Eingangssignal erhält, das der Kern-Körpertemperatur des Patienten12 entspricht, wie in3 dargestellt. Obgleich dies nicht in1 dargestellt ist, liegt es auf der Hand, dass der Temperaturfühler-Eingang64 so konfiguriert ist, dass er jede Geräteart lesen kann, die die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 messen und jenes Signal zum Regler84 übertragen kann. Wie in3 dargestellt, wird also ein Signal65 des Temperaturfühlers so vom Patienten12 durch den Temperaturfühler-Eingang64 zum Regler84 übertragen, dass das Temperaturfühler-Signal65 einer tatsächlichen Kern-Körpertemperatur des Patienten12 entspricht. - Eingangskanal
66 ist vorzugsweise ein Herzfrequenz-Messfühlereingang66 , wie in3 dargestellt. Mit dem Herzfrequenz-Messfühlereingang66 kann ein Herzfrequenz-Messfühlersignal67 von einem Patienten12 zu einem Regler84 durch den Herzfrequenz-Messfühlereingang66 übertragen werden. Auch der Herzfrequenz-Messfühler und das Herzfrequenz-Messfühlersignal sind nicht in1 dargestellt, jedoch liegt auf der Hand, dass es zahlreiche Vorrichtungen gibt, die die Herzfrequenz eines Patienten genau messen und zum Regler84 übertragen können. - Der Eingangskanal
68 ist vorzugsweise ein intravenöser Eingang, mit dem der Schlauch40 zur Zufuhr der intravenösen Lösung50 an die in3 dargestellte Regelvorrichtung26 angeschlossen werden kann. Ein optionales Wärm-/Kühlaggregat88 wird dann so konfiguriert, dass es die intravenöse Lösung50 im Schlauch40 gemäß den Steuersignalen vom Regler84 wärmt oder kühlt, sodass die intravenöse Lösung50 nach Bedarf erwärmt oder gekühlt wird, bevor sie dem Patienten12 zugeführt wird. - Die Ausgangskanäle
74 ,76 ,78 ermöglichen die Ausgabe von Signalen und Medien von der Regelvorrichtung26 zum Patienten12 , um die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 zu regeln. Ausgangskanal74 ist vorzugsweise ein Steuerausgang für eine Vorrichtung zum Wärmen/Kühlen eines Patienten12 , durch den der Regler84 die Wärmung oder Kühlung eines Patienten durch die Wärm-/Kühlvorrichtung22 ermöglicht. Wenn es sich bei der Wärm-/Kühlvorrichtung zum Beispiel um ein thermisches Material handelt, das durch Niederspannung ausgelöst wird, gibt Ausgangskanal74 ein Niederspannungssignal zum Regeln der Temperatur des thermischen Materials22 ab. Ausgangskanal76 ist der Darstellung halber ein Druckgenerator-Ausgang, mit dem der Regler84 die Druckhöhe der Druckaufbringungsvorrichtung20 des auf den Patienten12 aufgebrachten Drucks regeln kann. Wie in3 dargestellt, kann der Druckgenerator-Ausgangskanal76 so konfiguriert werden, dass das vom Druckgenerator86 der Druckaufbringungsvorrichtung20 zugeführte Medium so erwärmt oder gekühlt werden kann, dass die Druckaufbringungsvorrichtung20 als kombinierte Druckaufbringungsvorrichtung und Wärm-/Kühlvorrichtung dient, wie vorstehend besprochen. Schließlich ist der Ausgangskanal78 vorzugsweise ein Ausgang für die intravenöse Flüssigkeit, durch den das Rohr40 , das die intravenöse Flüssigkeit50 enthält, die Regelvorrichtung26 verlassen kann. Auch hier kann der optionale Wärme-/Kühlgenerator88 zum Vorwärmen der intravenösen Lösung50 eingesetzt werden, wenn die intravenöse Lösung50 durch die Regelvorrichtung26 strömt, sodass der Regler84 die Temperatur der intravenösen Lösung50 regelt, wenn der Patient12 sie erhält. - Der Regler
84 ist zum Regeln des Druckgenerators86 , des optionalen Wärme-/Kältegenerators88 und der Wärm-/Kühlvorrichtung22 ausgelegt, wie in3 dargestellt, um die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 automatisch zu regeln. Erstens kann der Regler84 zum Regeln des Druckgenerators86 so ausgeführt werden, dass der zyklisch positive Druck, der von der Druckaufbringungsvorrichtung22 (sic!) aufgebracht wird, der Herzfrequenz des Patienten12 entspricht. Daher wird das Herzfrequenz-Messfühlersignal67 an den Regler84 gesandt und der Regler84 sendet das entsprechende Signal an den Druckgenerator86 , sodass der Druckgenerator86 die Druckaufbringungsvorrichtung20 auslösen kann, um Druck auf den Patienten12 mit der gleichen Frequenz wie die Herzfrequenz des Patienten12 aufzubringen. Es versteht sich jedoch, dass der Druckgenerator86 als getrenntes Aggregat außerhalb der Regelvorrichtung26 aufgestellt und so konfiguriert werden kann, dass ein Signal zur Druckaufbringungsvorrichtung20 gesandt wird, sodass der Druck nicht der Herzfrequenz des Patienten12 angepasst wird. - Der Regler
84 steuert auch den optionalen Wärme-/Kühlgenerator88 , um die Temperatur des Mediums zu regeln, das vom Druckgenerator86 erzeugt und zur Druckaufbringungsvorrichtung20 geleitet wird und/oder das die Temperatur der intravenösen Lösung50 regelt. Zur Darstellung gilt folgendes: Wenn der optionale Wärme-/Kühlgenerator 88 eingesetzt wird, leitet der Druckgenerator86 ein flüssiges Medium zum Wärme-/Kühlgenerator 88. Der Wärme-/Kühlgenerator 88 wärmt oder kühlt sodann das flüssige Medium, um die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 nach Bedarf zu senken oder zu erhöhen. Der Druckgenerator86 leitet auch das flüssige Medium zyklisch durch den Wärme-/Kühlgenerator88 zur Druckaufbringungsvorrichtung20 , sodass die Druckaufbringungsvorrichtung20 einen Körperteil des Patienten12 zyklisch beaufschlagt. Der zyklische Druck kann der Herzfrequenz des Patienten12 entsprechen, jedoch muss dies nicht der Fall sein oder er kann nach und nach auf die Länge der Manschette20 aufgebracht werden. Wie in1 dargestellt, kann die Manschette20 so gleichzeitig mit einem Druck beaufschlagt werden, der der Herzfrequenz des Patienten entspricht, indem ein flüssiges oder gasförmiges Medium eingesetzt wird, während die Temperatur des Mediums so geregelt wird, dass sie der Kern-Körpertemperatur des Patienten12 miteiner voreingestellten Bezugstemperatur96 entspricht, welche mit der Eingabevorrichtung62 in den Regler84 eingegeben wurde. - Die Regler
84 kann auch so konfiguriert werden, dass er die Wärm-/Kühlvorrichtung22 regelt, sodass der optionale Wärme-/Kühlgenerator88 nicht erforderlich ist. Wenn zum Beispiel die Wärm-/Kühlvorrichtung 22 ein thermisches Material ist, das Niederspannung benötigt, um die Temperatur des Materials zu regeln, kann der Regler84 ein Niederspannungssignal durch Ausgangskanal74 abgeben, um die Wärm-/Kühlvorrichtung22 nach Bedarf zu regeln. - In Betrieb regelt die Regler
84 der Regelvorrichtung26 die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 durch Ausführen der Schritte von4 . Wie von Block110 dargestellt, übt das Regelsystem10 zuerst zyklischen Druck auf eine Extremität des Patienten12 aus. Der Darstellung halber wird dies ausgeführt, indem ein Druckgenerator86 ein Medium in Zyklen zur Manschette20 leitet, sodass die Manschette20 die Extremität des Patienten12 , die von der Manschette20 umgeben ist, zyklisch mit Druck beaufschlagt, um die Blutgefäße in der Extremität aufzuweiten. Wie vorstehend erwähnt, könnte jedoch jeder negative oder zyklisch positive Druck auf einen Körperteil eines Patienten12 aufgebracht werden, um Blutgefäße in einem Körperteil eines Patienten12 aufzuweiten, indem die verschiedensten Druckgeneratoren und/oder Druckaufbringungsvorrichtungen eingesetzt werden. Eine Vakuumpumpe kann auch in der Regelvorrichtung26 als Druckgenerator86 enthalten sein, wenn beabsichtigt wird, negativen Druck aufzubringen. - Der nächste Schritt, wie von Block
112 in4 dargestellt, besteht aus der Eingabe einer gewünschten Temperatur für den Patienten12 in die Regelvorrichtung26 . Das wird vorzugsweise erreicht, indem ein Pfleger16 manuell eine gewünschte Kern-Körpertemperatur für den Patienten12 in die Eingabevorrichtung62 eingibt, die dann das Signal96 an den Regler84 sendet. Die gewünschte Temperatur ist jedoch nicht vom Pfleger16 manuell einzugeben. Statt dessen könnte die gewünschte Temperatur im Regler84 voreingestellt werden, sodass keine Eingabevorrichtung62 erforderlich wäre. - Der nächste Schritt, wie in Block
114 von4 dargestellt, besteht aus der Temperaturkontrolle des Patienten12 . Wie in der Abbildung gezeigt wird dies erreicht, indem ein Temperaturfühler mit dem Patienten12 verbunden wird, der die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 misst und das Temperatursignal an den Regler84 sendet. - Beim nächsten Schritt, wie in Block
116 von4 dargestellt, bestimmt die Regler84 , ob ein Unterschied zwischen der vom Pfleger16 eingegebenen Bezugstemperatur und der tatsächlichen Kern-Körpertemperatur des Patienten12 besteht. Wenn kein Temperaturunterschied besteht, kehrt der Regler84 zu Block114 zurück, um die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 zu kontrollieren und die Prüfung wird fortgesetzt, bis ein Temperaturunterschied festgestellt wird. - Wenn ein Temperaturunterschied zwischen der eingegebenen Temperatur und der tatsächlichen Kern-Körpertemperatur bei Block
116 festgestellt wird, besteht der nächste Schritt, wie von Block118 in4 dargestellt, daraus, Wärme/Kühlung auf den Patienten12 anzuwenden, um die Kern-Körpertemperatur des Patienten12 im Wesentlichen auf die gewünschte Kern-Körpertemperatur des Patienten12 zu regeln. Die Menge der auf den Patienten12 angewandten Wärme/Kühlung ist auf einen vorbestimmten Temperaturbereich begrenzt, sodass nicht zu viel Wärme oder Kühlung auf den Patienten12 angewandt wird. - Wie vorstehend beschrieben, verteilt das Druck-/Wärmeregelsystem
10 eine geregelte Temperatur auf einen Körperteil des Patienten (wie zum Beispiel den Wadenbereich), während gleichzeitig negativer oder zyklisch positiver Druck auf den Körperteil aufgebracht wird um die Übertragung von Wärme von dem Körperteil auf den ganzen Körper des Patienten zu fördern. Das Regelsystem10 regelt die Temperatur des Patienten durch Aufrechterhalten der Kreislauftemperatur, funktioniert nur als eine Druckaufbringungsvorrichtung, die schrittweise Druck aufbringt oder als eine Vorrichtung, die Druck aufbringt/Wärme regelt, hat hat einen Stromaggregat/eine Regelvorrichtung, der bzw. die auf einem normalen Intravenös-Ständer oder anderswo angebracht werden kann und zu einem intravenösen Wärmesystem aufrüstbar ist und ist so konfiguriert, dass es an einer Vielzahl von Körperstellen zum Übertragen von Wärme wie an den Armen und/oder Händen angebracht werden kann. - Das Druck- und Wärmeregelsystem
10 regelt die Körpertemperatur intern und nicht invasiv. Das System10 vereint ferner drei wichtige Systeme zur Unterstützung des Patienten (schrittweise Aufbringung von Druck, Wärmeregelung und intravenöse Vorwärmung) in einem kleinen System. Durch das System werden ferner umständliche Wärmetuchsysteme (z. B. vom Typ Bair Hugger) ausgeschlossen und die Bodenfläche wird nicht von Zubehör versperrt. - Es liegt auf der Hand, dass der Druckgenerator
86 , angeordnet innerhalb der Regelvorrichtung26 , ebenfalls zur Leitung von Flüssigkeit zu einer Auflage oder Matratze für den Patienten benutzt werden kann, die sich auf dem OP-Tisch14 befindet. - Obgleich die Erfindung im Einzelnen unter Bezugnahme auf gewisse dargestellte Ausführungsbeispiele beschrieben wurde, gestattet der Umfang der Erfindung Abweichungen und Modifizierungen, wie in den nachstehenden Ansprüchen beschrieben.
Claims (14)
- System zum Regulieren einer Kern-Körpertemperatur einer Person, wobei das System eine Druckaufbringvorrichtung aufweist, die derart ausgelegt ist, dass sie Druck auf einen Teil der Person aufbringt, um Blutgefässe dieser Person innerhalb dieses Teils zu erweitern, eine Wärm- und Kühlvorrichtung zum Erwärmen und Kühlen dieses Teils der Person, einen Temperaturfühler, der mit der Person verbunden werden kann und eine mit der Wärm- und Kühlvorrichtung verbundene Steuervorrichtung mit einem Regler, der die Zufuhr von Wärme und Kälte, die von der Wärm- und Kühlvorrichtung geliefert werden, in Abhängigkeit von einem Temperaturunterschied zwischen einer im Regler programmierten vorgegebenen Temperatur und einer tatsächlichen Kern-Körpertemperatur des Patienten, die vom Regler von dem Temperaturfühler an der Person erhalten wird, derart variiert, dass der Regler die tatsächliche Kern-Körpertemperatur der Person im wesentlichen auf der vorgegebenen Temperatur hält.
- System nach Anspruch 1, bei dem die Druckaufbringvorrichtung eine Manschette ist, die den Teil der Person umschließt.
- System nach Anspruch 2, bei dem die Steuervorrichtung eine Druckerzeugungseinrichtung umfasst, die zwischen dem Regler und der Manschette gekoppelt ist und der Manschette ein Medium zuführen kann, um diese zu veranlassen, auf den Teil der Person eine Kompression auszuüben.
- System nach Anspruch 3, bei dem die Druckerzeugungseinrichtung das Medium mit zyklisch positivem Druck zuführt, um die Manschette zu veranlassen, auf den Teil der Person zyklisch eine Kompression auszuüben.
- System nach Anspruch 2, bei dem der Regler der Manschette ein Medium zuführen kann, um auf den Teil der Person zyklisch eine Kompression auszuüben.
- System nach jedem der Ansprüche 3 bis 5, bei dem das Medium eine Flüssigkeit oder Luft ist.
- System nach jedem der Ansprüche 2, 3 oder 5, bei dem die Manschette negativen Druck auf den Teil der Person aufbringt.
- System nach jedem vorhergehenden Anspruch, bei dem die Druckaufbringvorrichtung zyklisch eine Kompression auf den Teil der Person aufbringen kann.
- System nach jedem vorhergehenden Anspruch, bei dem die Druckaufbringvorrichtung durch den Regler so gesteuert wird, dass sie zyklisch eine Kompression of den Teil der Person in einem Maß ausübt, das der Pulszahl der Person pro Minute entspricht.
- System nach jedem vorhergehenden Anspruch, bei dem die Wärm- und Kühlvorrichtung ein zwischen der Druckaufbringvorrichtung und dem Teil des Patienten angebrachtes leitfähiges Gewebe aufweist, das, nachdem elektrische Spannung an das Gewebe gebracht wurde, Wärme an den Teil der Person abgeben kann.
- System nach Anspruch 10, bei dem der Regler die an das Gewebe gelieferte elektrische Spannung regelt.
- System nach jedem vorhergehenden Anspruch, das weiterhin eine intravenöse Einrichtung aufweist, die der Person eine vorgewärmte intravenöse Lösung zuführt.
- System nach Anspruch 12, bei dem der Regler weiterhin so ausgelegt ist, dass er die Temperatur der vorgewärmten intravenösen Lösung auf der Basis der tatsächlichen Kern-Körpertemperatur des Patienten reguliert.
- System nach jedem vorhergehenden Anspruch, das ein Gehäuse umfasst, welches die Wärm- und Kühlvorrichtung und den Regler enthält und einen Handgriff besitzt und das so konstruiert ist, dass es in einer Hand gehalten werden kann.
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