CN107209193A - 试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统以及试样分析系统用程序 - Google Patents

试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统以及试样分析系统用程序 Download PDF

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Abstract

本发明涉及通过旋转运动,进行液体的移送的试样分析用基板,其具备:具有旋转轴的基板;位于基板内,且具有用于保持液体的第1空间的第1室(101);位于基板内,且具有用于保持从第1室排出的液体的第2空间的第2室(102);以及位于基板内,具有连接第1室和第2室的通路,且能够利用毛细管现象用保持于第1空间内的液体填充的第1流路(111),第1流路(111)具有第1开口(111c)和第2开口(111d),第1开口(111c)和第2开口(111d)分别与第1室(101)和第2室(102)连接,第1开口位于与第2开口相比靠近旋转轴(110)的一侧,第1空间与第1开口(111c)连接,且具有第1区域,所述第1区域包含从第1开口向远离旋转轴的一侧延伸的部分,第1室(101)的第1空间大于第1流路(111)的容积。

Description

试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统以及试样分析 系统用程序
技术领域
本申请涉及试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统及试样分析系统用程序。
背景技术
以往,为了分析尿、血液等检体中的特定成分,已知使用试样分析用基板的技术。例如,专利文献1公开了使用形成有流路、室等的圆盘状的试样分析用基板,通过使试样分析用基板旋转等来进行溶液的移送、分配、混合、检体溶液中的成分的分析等的技术。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表平7-500910号公报
发明内容
发明所要解决的课题
在检体中的特定成分的分析中,有使用酶反应、免疫反应等,通过复杂的反应步骤的分析法。要求可以在试样分析用基板中进行通过这样的复杂的反应步骤的分析法的技术。
本申请的不限定的例示的实施方式提供可以对应于通过更复杂的反应步骤进行检体中的成分的分析的分析法的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统以及试样分析系统用程序。
用于解决课题的方法
本公开的试样分析用基板是通过旋转运动,进行液体的移送的试样分析用基板,其具备:基板,所述基板具有旋转轴;第1室,所述第1室位于上述基板内,且具有用于保持液体的第1空间;第2室,所述第2室位于上述基板内,且具有用于保持从上述第1室排出的上述液体的第2空间;以及第1流路,所述第1流路位于上述基板内,具有连接上述第1室和上述第2室的通路,且能够利用毛细管现象用保持于上述第1空间内的液体填充,上述第1流路具有第1开口和第2开口,上述第1开口和上述第2开口分别与上述第1室和第2室连接,上述第1开口位于与上述第2开口相比靠近旋转轴的一侧,上述第1空间与上述第1开口连接,且具有第1区域,所述第1区域包含从上述第1开口向远离上述旋转轴的一侧延伸的部分,上述第1室的上述第1空间大于上述第1流路的容积。
发明的效果
根据本申请的一方式涉及的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统和试样分析系统用程序,可以对应于通过复杂的反应步骤进行检体中的成分的分析的分析法。
附图说明
图1为说明使用了磁性粒子的夹心免疫测定法的示意图的一例。
图2A为表示实施方式的试样分析系统的构成的一例的示意图。
图2B为表示试样分析系统中的用于检测试样分析用基板的原点的构成的一例的示意图。
图3A为表示试样分析用基板的一例的分解立体图。
图3B为表示试样分析用基板的一例的平面图。
图3C表示图3B中的粗虚线部分的截面中的各室和流路的厚度的一例。
图3D表示反应室、第2室、第3室、第2通路和第4通路在试样分析用基板上与旋转轴的配置关系的一例。
图3E为示意性示出试样分析用基板的其它结构的一例的图。
图4为表示试样分析系统的动作的一例的流程图。
图5为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图6为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图7为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图8为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图9为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图10为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图11为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图12为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图13为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图14为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图15为示意性示出试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图16为表示试样分析用基板的其它例的平面图。
图17A为表示试样分析用基板的其它例的平面图。
图17B为放大地表示图17A所示的试样分析用基板的第1流路与第1室的连接部分附近的平面图。
图18为表示第2实施方式中使用的试样分析用基板的一例的平面图。
图19为表示使用图18A所示的试样分析用基板的第2实施方式的试样分析系统的动作的一例的流程图。
图20为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图21为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图22为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图23为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图24为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图25为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图26为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图27为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图28为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图29为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图30为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图31为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图32为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图33为示意性示出第2实施方式中的试样分析系统的动作中的试样分析用基板的停止角度和液体的位置的一例的图。
图34为表示试样分析用基板的其它例的平面图。
图35为表示试样分析用基板的其它例的平面图。
具体实施方式
在尿、血液等检体的成分的分析法中,有时使用作为分析对象物的被分析物、与和被分析物特异性地结合的配体的结合反应。在这样的分析法中,可举出例如,免疫测定法、基因诊断法。
作为免疫测定法的一例,可举出竞争法和非竞争法(夹心免疫测定法)。此外,作为基因诊断法的一例,可举出利用杂交的基因检测法。在这些免疫测定法、基因检测法中,例如,使用了磁性粒子(有时称为“磁性珠”、“磁粒子”或“磁珠”等。)。作为这些分析法的一例,具体地说明使用了磁性粒子的夹心免疫测定法。
如图1所示,首先,使固定化于磁性粒子302的表面的一次抗体304(以下,称为“磁性粒子固定化抗体305”。)与作为测定对象物的抗原306通过抗原抗体反应进行结合。接下来,使结合有标记物质307的2次抗体(以下,称为“标记抗体308”。)与抗原306通过抗原抗体反应进行结合。由此,获得了对抗原306结合有磁性粒子固定化抗体305和标记抗体308的复合体310。
检测基于结合于该复合体310的标记抗体308的标记物质307的信号,根据检测到的信号的量测定抗原浓度。标记物质307中,可举出例如,酶(有例如,过氧化物酶、碱性磷酸酶、荧光素酶等。)、化学发光物质、电化学发光物质、荧光物质等,检测与各个标记物质307对应的色素、发光、荧光等的信号。
在该一系列的反应中,为了获得作为反应物的复合体310,需要与检体中的未反应物、非特异性地吸附于磁性粒子等的物质、作为未参与复合体310的形成的标记抗体308等未反应物进行分离。将该分离称为B/F分离(结合/游离分离,Bound/Free Separation)。在利用竞争法的免疫测定法、利用杂交的基因检测法中,也同样地需要B/F分离的工序。
上述,以使用了磁性粒子的夹心免疫测定法为例进行了说明,但B/F分离不论是否使用磁性粒子,在进行利用竞争法、非竞争法的免疫测定法、利用杂交的基因检测法的情况下都是需要的。在不使用磁性粒子的情况下,可举出例如,使用通过对由聚苯乙烯、聚碳酸酯这样的原材料构成的固相物理吸附而进行了固定化的配体;通过化学结合而固定化于固相的配体;对由金等构成的金属基板表面固定化(例如,使用了自组装化单分子膜(SAM:self-Assembled Monolayer)的固定化)了的配体的情况等。
为了充分地进行B/F分离,优选用洗涤液将包含复合体310的磁性粒子洗涤多次。具体地,首先,在包含复合体310和未反应的抗原306、标记抗体308等的反应溶液中,在通过磁石捕捉包含磁性粒子的复合体310的状态下,仅除去反应溶液。然后,添加洗涤液来洗涤复合体310,除去洗涤液。通过多次反复进行该洗涤,从而可以实现未反应物、非特异吸附物质被充分除去了的B/F分离。关于这点,用使用了磁性粒子的例子进行了说明,但不论是否使用磁性粒子,全部都可以说是夹心型的测定。
以往,这样的进行多次洗涤的操作是操作者使用分析器具手动进行,或者通过具有复杂机构的大型分析设备来实现的。因此,要求更简单地进行多次洗涤的技术。
本申请发明人等对使用专利文献1所公开的那样的试样分析用基板,使多次洗涤工序成为可能的技术进行了详细地研究,想到了新的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统和试样分析系统用程序。本申请的一方式涉及的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统和试样分析系统用程序如下。
[项目1]
一种试样分析用基板,是通过旋转运动进行液体的移送的试样分析用基板,其具备:
基板,所述基板具有旋转轴,
第1室,所述第1室位于上述基板内,且具有用于保持液体的第1空间,
第2室,第2室位于上述基板内,且具有用于保持从上述第1室排出的上述液体的第2空间,以及
第1流路,所述第1流路位于上述基板内,具有连接上述第1室和上述第2室的通路,且能够利用毛细管现象用保持于上述第1空间内的液体填充,
上述第1流路具有第1开口和第2开口,上述第1开口和上述第2开口分别与上述第1室和上述第2室连接,上述第1开口位于与上述第2开口相比靠近旋转轴的一侧,
上述第1空间与上述第1开口连接,且具有第1区域,所述第1区域包含从上述第1开口向远离上述旋转轴的一侧延伸的部分,
上述第1室的上述第1空间大于上述第1流路的容积。
[项目2]
根据项目1所述的试样分析用基板,上述第1空间进一步具有第2区域,所述第2区域在与上述第1开口相比远离上述旋转轴的位置与上述第1区域的上述延伸的部分连接。
[项目3]
根据项目1所述的试样分析用基板,上述第1室的一部分与上述第1流路的一部分夹着上述第1开口而位于以上述旋转轴为中心的半径方向。
[项目4]
根据项目1或2所述的试样分析用基板,上述第1流路包含具有上述第1开口的第1部分和具有上述第2开口的第2部分,
上述第2部分的毛细管力大于上述第1部分的毛细管力。
[项目5]
根据项目4所述的试样分析用基板,上述基板具备具有规定厚度的基板形状,在上述规定厚度的方向上,上述第2部分的厚度小于上述第1部分的厚度。
[项目6]
根据项目4或5所述的试样分析用基板,上述第1流路进一步具备:与上述第1部分相邻且与上述第1部分相比位于上述旋转轴侧的空间、和与上述空间连通的开口,
上述空间不是毛细管通道。
[项目7]
根据项目1~6中任一项所述的试样分析用基板,上述第1空间的上述第1区域包含与上述第1开口连接的连接部,上述连接部能够利用毛细管现象吸引保持于上述第1空间内的液体,
上述连接部在上述第1区域内具有大于上述第1开口的开口。
[项目8]
根据项目7所述的试样分析用基板,在上述规定厚度的方向上,连接部的厚度小于上述第1区域的厚度。
[项目9]
根据项目2所述的试样分析用基板,上述第1区域的上述延伸的部分能够利用毛细管现象吸引保持于上述第2区域内的液体。
[项目10]
根据项目1~9中任一项所述的试样分析用基板,上述第1室的第1空间为上述第1流路的容积的2倍以上。
[项目11]
根据项目1~10中任一项所述的试样分析用基板,其进一步具备:
第3室,所述第3室在上述基板内位于与上述第2室相比远离上述旋转轴的位置,且具有用于保持从上述第2室排出的上述液体的第3空间,
第2流路,所述第2流路位于上述基板内,具有连接上述第2室和上述第3室的通路,且能够利用毛细管现象用保持于上述第2空间内的液体填充。
[项目12]
根据项目11所述的试样分析用基板,其进一步具备:
第4室,所述第4室位于上述基板内,且具有用于保持液体的第4空间,
其它流路,所述其它流路位于上述基板内,具有连接上述第4室和上述第2室的通路,且能够利用毛细管现象用保持于上述第4空间内的液体填充。
[项目13]
根据项目12所述的试样分析用基板,上述第1室和上述第4室在上述基板内分别配置于被连接上述第2室的中心附近与上述旋转轴的直线分开的两个区域。
[项目14]
根据项目12所述的试样分析用基板,上述第1室和上述第4室这两者在上述基板内配置于被连接上述第2室的中心附近与上述旋转轴的直线分开的两个区域中的一个。
[项目15]
根据项目1~14中任一项所述的试样分析用基板,其进一步具备位于接近上述第2室的位置的磁石。
[项目16]
一种试样分析系统,其具备:项目1~15中任一项所述的试样分析用基板、以及试样分析装置,
所述试样分析装置具有:
电动机,所述电动机在使上述旋转轴相对于重力方向为大于0°且90°以下的角度的状态下,使上述试样分析用基板绕上述旋转轴旋转,
旋转角度检测电路,所述旋转角度检测电路检测上述电动机的旋转轴的旋转角度,
驱动电路,所述驱动电路基于上述旋转角度检测电路的检测结果,来控制上述电动机的旋转和停止时的旋转角度,以及
控制电路,所述控制电路包含运算器、存储器、和存储于存储器且以能够由上述运算器执行的方式构成的程序,基于上述程序,来控制上述电动机、上述旋转角度检测电路和上述驱动电路的动作,
上述程序,在上述第1室中填充有液体的试样分析用基板被装填至上述试样分析装置的情况下,
(a)通过使上述试样分析用基板在规定的第1角度停止,从而利用毛细管现象,由上述第1室的液体的一部分来填充上述第1流路,
(b)通过使上述试样分析用基板旋转,从而使上述第1流路中的上述一部分的液体向上述第2室移送。
[项目17]
根据项目16所述的试样分析系统,上述试样分析用基板为项目11所述的试样分析用基板,
上述程序,在上述工序(b)之后,
(c)通过使上述试样分析用基板在规定的第2角度停止,从而利用毛细管现象,由移送至上述第2室的上述液体的一部分来填充上述第2流路,
(d)通过使上述试样分析用基板旋转,从而利用离心力使移送至上述第2室的上述液体经过上述第2流路向上述第3室移动。
[项目18]
根据项目17所述的试样分析系统,
上述程序,在上述工序(d)之后,
(e)通过使上述试样分析用基板在规定的第3角度停止,从而利用毛细管现象,由上述第1室的液体的另外一部分来填充上述第1流路,
(f)通过使上述试样分析用基板旋转,从而使第1流路中的上述另外一部分的液体向上述第2室移送。
[项目19]
根据项目18所述的试样分析系统,
上述程序,在上述工序(f)之后,
(g)通过使上述试样分析用基板在规定的第4角度停止,从而利用毛细管现象,由移送至上述第2室的上述另外一部分的液体来填充上述第2流路,
(h)通过使上述试样分析用基板旋转,从而利用离心力使移送至上述第2室的上述另外一部分的液体经过上述第2流路向上述第3室移动。
[项目20]
根据项目19所述的试样分析系统,
上述程序,在上述工序(h)之后,
(i)通过使上述试样分析用基板在规定的第5角度停止,从而利用毛细管现象,由上述第4室的液体的一部分来填充上述其它流路,
(j)通过使上述试样分析用基板旋转,从而使上述一部分的液体向上述第2室移送。
[项目21]
根据项目20所述的试样分析系统,
上述试样分析装置进一步具备光学测定单元,
上述程序,在上述工序(j)之后,
(k)使上述光学测定单元进行移送至上述第2室的上述一部分的液体的光学测定。
[项目22]
根据项目16所述的试样分析系统,上述程序将上述工序(a)和(b)重复进行两次以上。
[项目23]
一种试样分析装置,其具备试样分析装置,所述试样分析装置具有:
电动机,所述电动机在使上述旋转轴相对于重力方向为大于0°且90°以下的角度的状态下,使项目1~15中任一项所述的试样分析用基板绕上述旋转轴旋转,
旋转角度检测电路,所述旋转角度检测电路检测上述电动机的旋转轴的旋转角度,
驱动电路,所述驱动电路基于上述旋转角度检测电路的检测结果,来控制上述电动机的旋转和停止时的旋转角度,以及
控制电路,所述控制电路包含运算器、存储器、和存储于存储器且以能够由上述运算器执行的方式构成的程序,基于上述程序,来控制上述电动机、上述旋转角度检测电路和上述驱动电路的动作,
上述程序,在上述第1室中填充有液体的试样分析用基板被装填至上述试样分析装置的情况下,
(a)通过使上述试样分析用基板在规定的第1角度停止,从而利用毛细管现象,由上述第1室的液体的一部分来填充上述第1流路,
(b)通过使上述试样分析用基板旋转,从而使上述第1流路中的上述一部分的液体向上述第2室移送。
[项目24]
一种试样分析系统用程序,所述试样分析系统具备:项目1~15中任一项所述的试样分析用基板、以及试样分析装置,
所述试样分析装置具有:
电动机,所述电动机在使上述旋转轴相对于重力方向为大于0°且90°以下的角度的状态下,使上述试样分析用基板绕上述旋转轴旋转,
旋转角度检测电路,所述旋转角度检测电路检测上述电动机的旋转轴的旋转角度,
驱动电路,所述驱动电路基于上述旋转角度检测电路的检测结果,来控制上述电动机的旋转和停止时的旋转角度,以及
控制电路,所述控制电路包含运算器、存储器、和存储于存储器且以能够由上述运算器执行的方式构成的程序,基于上述程序,来控制上述电动机、上述旋转角度检测电路和上述驱动电路的动作,
上述程序,在上述第1室中填充有液体的试样分析用基板被装填至上述试样分析装置的情况下,
(a)通过使上述试样分析用基板在规定的第1角度停止,从而利用毛细管现象,由上述第1室的液体的一部分来填充上述第1流路,
(b)通过使上述试样分析用基板旋转,从而使上述第1流路中的上述一部分的液体向上述第2室移送。
以下,一边参照附图一边详细地说明本实施方式的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统和试样分析系统用程序。本实施方式的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统和试样分析系统用程序可以将保持于1个室的液体称量一定量,分成多次,向其它室移送。在实施方式中,说明的是液体为洗涤液,但液体不限于洗涤液,可以是试样分析所使用的各种液体。
(第1实施方式)
图2A为表示试样分析系统501的整体的构成的示意图。试样分析系统501包含试样分析用基板100和试样分析装置200。
(试样分析装置200的构成)
试样分析装置200具备电动机201、原点检测器203、旋转角度检测电路204、控制电路205、驱动电路206和光学测定单元207。
电动机201具有转盘201a和以相对于重力方向为大于0°且90°以下的角度θ从重力(垂直)方向G倾斜的旋转轴A,使载置于转盘201a的试样分析用基板100绕旋转轴A旋转。通过旋转轴A倾斜,从而可以对试样分析用基板100中的液体的移送施加由旋转带来的离心力,并利用由重力带来的移动。旋转轴A相对于重力方向G的倾斜角度优选为5°以上,更优选为10°以上45°以下,进一步优选为20°以上30°以下。电动机201可以为例如,直流电动机、无电刷电动机、超声波电动机等。
原点检测器203检测安装于电动机201的试样分析用基板100的原点。例如,如图2A所示,原点检测器203包含光源203a、受光元件203b和原点检测电路203c,以试样分析用基板100位于光源203a与受光元件203b之间的方式配置。例如,光源203a为发光二极管,受光元件203b为光电二极管。如图2B所示,试样分析用基板100具有设置于特定位置的标识物(marker)210。标识物210具有例如将从光源203a出射的光的至少一部分进行遮光的遮光性。在试样分析用基板100中,标识物210的区域的透射率小(例如10%以下),在标识物210以外的区域,透射率大(例如60%以上)。
如果试样分析用基板100通过电动机201进行旋转,则受光元件203b将与入射的光的光量对应的检测信号向原点检测电路203c输出。根据旋转方向,在标识物210的边缘210a和边缘210b,检测信号增大或降低。关于原点检测电路203c,例如,如图2B中的箭头所示,在试样分析用基板100顺时针旋转的情况下,检测到检测光量的降低,作为原点信号输出。在本说明书中,将标识物210的边缘210a的位置作为试样分析用基板100的原点位置(作为试样分析用基板100的基准的角度位置)进行对待。然而,也可以将标识物210的距边缘210a的位置任意地规定的特定角度的位置作为原点来规定。此外,在标识物210为扇形,其中心角比试样分析所需要的角度的检测精度小的情况下,可以将标识物210本身作为原点位置来规定。
原点位置是为了使试样分析装置200取得试样分析用基板100的旋转角度的信息而利用的。原点检测器203可以具备其它构成。例如,试样分析用基板100具备原点检测用的磁石,原点检测器203可以是检测该磁石的磁性的磁性检测元件。此外,原点检测可以使用后述的用于捕捉磁性粒子的磁石。此外,在试样分析用基板100仅能够以特定的角度安装于转盘201a的情况下,原点检测器203也可以没有。
旋转角度检测电路204检测电动机201的旋转轴A的角度。例如,旋转角度检测电路204可以是安装于旋转轴A的旋转编码器。在电动机201为无电刷电动机的情况下,旋转角度检测电路204可以具备无电刷电动机所具备的霍尔元件(hall element)和接收霍尔元件的输出信号,并输出旋转轴A的角度的检测电路。
驱动电路206使电动机201旋转。具体地说,基于来自控制电路205的指令,使试样分析用基板100绕顺时针或逆时针旋转。此外,基于来自控制电路205的指令,进行旋转角度检测电路204和原点检测器203的检测结果以及试样分析用基板100的摇动和旋转的停止。
光学测定单元207检测与保持于试样分析用基板100的复合体310(图1)中结合的标记抗体308的标记物质307对应的信号(例如,色素、发光、荧光等)。
控制电路205包含例如设置于试样分析装置200的CPU。控制电路205通过执行写入RAM(随机存取存储器,Random Access Memory;未图示)的计算机程序,从而按照该计算机程序的步骤向其它电路发送命令。接受该命令的各电路如本说明书中所说明的那样动作,实现各电路的功能。来自控制电路205的命令例如如图2A所示,发送至驱动电路206、旋转角度检测电路204、光学测定单元207等。计算机程序的步骤通过附图中的流程图来表示。
另外,写入了计算机程序的RAM,换言之,存储计算机程序的RAM可以是易失性的,也可以是非易失性的。易失性RAM是如果不供给电力则不能保持存储的信息的RAM。例如,动态随机存取存储器(DRAM)是典型的易失性RAM。非易失性RAM是即使不供给电力也能够保持信息的RAM。例如,磁阻RAM(MRAM)、阻变存储器(ReRAM)、铁电体存储器(FeRAM)是非易失性RAM的例子。在本实施方式中,优选采用非易失性RAM。
易失性RAM和非易失性RAM都是非临时性(non-transitory)的计算机可读取的记录介质的例子。此外,硬盘那样的磁记录介质、光盘那样的光学记录介质也是非临时性的计算机可读取的记录介质的例子。即本公开涉及的计算机程序可以被使计算机程序作为电波信号传播的、大气等介质(临时的介质)以外的非临时性的各种计算机可读取的介质记录。
在本说明书中,控制电路205作为与旋转角度检测电路204和原点检测器203的原点检测电路203c分开的构成要素进行了说明。然而,它们可以通过共同的硬件来实现。例如,设置于试样分析装置200的CPU(计算机)可以将作为控制电路205起作用的计算机程序、作为旋转角度检测电路204起作用的计算机程序和作为原点检测器203的原点检测电路203c起作用的计算机程序串行或并行地执行。由此,表观上可以使该CPU作为不同的构成要素起作用。
(试样分析用基板100)
图3A为试样分析用基板100的分解立体图。试样分析用基板100具备旋转轴110和在与旋转轴110平行的方向上具有规定厚度的板形状的基板100’。试样分析用基板100的基板100’由基础基板100a和覆盖基板100b构成。在本实施方式中,试样分析用基板100的基板100’具有圆形形状,但可以具有例如,多边形形状、椭圆形状、扇形形状等。基板100’具有两个主面100c、100d。在本实施方式中,主面100c和主面100d彼此平行,由主面100c和主面100d的间隔规定的基板100’的厚度(两个主面之间的距离)在基板100’的任何位置均相同。然而,主面100c、100d可以不平行。例如,可以是两个主面的一部分非平行或平行,也可以是整体上非平行。此外,可以具备基板100’的主面100c和100d的至少一者具有凹部或凸部的构成。
图3B为基础基板100a的平面图。如图3B所示,试样分析用基板100具有分别位于基板100’内的第1室101、第2室102、第3室103(第1副室103A和第2副室103B)、储存室104和反应室105。以下,各室的形状只要没有特别地提及,就可以没有限制地具有任意的形状。各室大致具有由与基板100’的两个主面100c、100d平行的上表面和下表面、和位于它们之间的4个侧面所规定的空间。上表面、下表面和侧面中的相邻的两个面可以不被清楚的棱线分开。例如,各室的形状可以为扁平的球或旋转椭圆体。
试样分析用基板100进一步具有分别位于基板100’内的第1流路111、第2流路112、第3流路113、第4流路114和第5流路115。第1流路111连接第1室101和第2室102。第2流路112连接第2室102和第3室103(第1副室103A)。第3流路113连接储存室104和第1室101。第4流路114连接反应室105和第2室102。第5流路115连接第1副室103A和第2副室103B。
经由流路的室之间的液体的移送能够通过各种方法来实现。例如,能够利用依赖重力的移送、以及依赖毛细管力和由旋转带来的离心力的移送。以下概括地说明这两种移送方法。
例如,如图2A所示,旋转轴110在相对于重力方向G为大于0度且90度以下的范围内倾斜地支持试样分析用基板100。然后,通过变更试样分析用基板100的旋转角度位置,使液体存在的移送源的室配置于比移送目的的室高的位置。所谓“高”,是指在重力方向G上位于更上。由此,可以利用重力将液体移送至其它室。在该情况下,连接室之间的流路不是毛细管通道。“毛细管通道”,是指具有可以利用毛细管现象将液体填充至内部的至少一部分的狭窄空间的流路。
此外,还可以利用毛细管通道,将液体移送至其它室。关于毛细管通道的液体的移送,以具有不是毛细管空间的室A和室B、以及连接室A和室B的毛细管通道的构成举例进行说明。保持于室A的液体如果与作为室A与毛细管通道的连接部分的开口接触,则液体通过毛细管力被吸引至毛细管通道内,该流路内部被液体填充。然而,如果以可以对流路内部的液体施加流路内部的液体所受的毛细管力以下的离心力的旋转速度(也包括旋转停止的状态)使试样分析用基板100旋转,则毛细管通道内的液体不向室B移送,而保留在毛细管空间内。为了这样利用毛细管现象将毛细管通道内部用液体进行填充,必须在室B侧,即,毛细管通道的出口侧具备空气孔(外部环境与室的空气的通道)。此外,为了在室A、室B和毛细管通道这样的封闭空间内进行利用毛细管现象的液体的移送,必须根据各室和流路内的气压的关系,在室A侧、即毛细管通道的入口侧也设置空气孔。而且,如果室B配置于相对于旋转轴比室A远的位置,则在该毛细管通道中填充有液体的状态下,以可以施加大于毛细管通道内部的液体所受的毛细管力的离心力的旋转速度使试样分析用基板100旋转时,可以通过该离心力将室A中的液体移送至室B。
在通过毛细管力和利用旋转的离心力移送液体的情况下,例如,可以使直径60mm的试样分析用基板100在100rpm~8000rpm的范围内旋转。旋转速度根据各室和流路的形状、液体的物性、液体的移送、处理的时机等来决定。
在本实施方式中,第1室101、第2室102、第3室103(第1副室103A和第2副室103B)、储存室104和反应室105的各个空间形成于基础基板100a内,利用覆盖基板100b来覆盖基础基板100a,从而形成各个空间的上部和下部。即,这些空间通过基板100’的内面来规定。第1流路111、第2流路112、第3流路113、第4流路114和第5流路115也形成于基础基板100a,利用覆盖基板100b来覆盖基础基板100a,从而形成这些流路的空间的上部和下部。在本实施方式中,基础基板100a和覆盖基板100b分别规定上表面和下表面。基板100’可以由例如,丙烯酸树脂、聚碳酸酯、聚苯乙烯等树脂生成。
如参照图1说明地那样,反应室105是使磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306的检体、和标记抗体308进行反应,形成复合体310的反应场。反应室105的形状没有特别限制。
在本实施方式中,作为形成复合体310的反应场,具备反应室105。磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306的检体和标记抗体308向反应室105的移送可以采用各种方法。
例如,可以预先量取使磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306的检体和标记抗体308混合了的混合溶液,在试样分析用基板100内注入混合液,利用反应室105形成复合体。
试样分析用基板100可以具备例如,分别保持磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306的检体和标记抗体308的室、连接各个室与反应室105的流路(例如,毛细管通道)。在该情况下,可以将磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306的检体和标记抗体308量取至各个室,将注入至各室的磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306的检体和标记抗体308移送至反应室105并在反应室105中混合,形成复合体310。
此外,可以使磁性粒子固定化抗体305和标记抗体308干燥(以下,称为“干化试剂”。)。在该情况下,例如,可以使干化试剂保持于反应室105,并使干化试剂溶解于含有包含抗原306的检体溶液的液体中,从而形成复合体310。此外,可以使测定时保持于某室的干化试剂用规定的溶液溶解,使包含抗原306的检体溶液在反应室105中混合,从而形成复合体310。
包含复合体310的溶液经由第4流路114向第2室102移送。
储存室104储存B/F分离时洗涤所使用的洗涤液。以下,如详细说明地那样,在本实施方式的试样分析系统中,可以在B/F分离时,将复合体310进行多次洗涤。因此,储存室104可以保持与洗涤次数对应的合计容量的洗涤液。
第1室101保持储存于储存室104的全部洗涤液。然后,为了在第2室102中洗涤复合体310,使洗涤液的一部分向第2室102移送,保持剩下部分。一次洗涤所使用的洗涤液的量如以下说明地那样,通过第1流路111进行称量。因此,第1室101具有第1流路111以上的容积,具有洗涤次数量的合计的洗涤液量以上的容积(例如,如果为两次洗涤,则为第1流路111的2倍以上的容积,如果为三次洗涤,则为第1流路111的3倍以上的容积)。
第1室101的空间(第1空间)包含第1区域101a和第2区域101b。第1区域101a与以下说明的第1流路111的第1开口111c连接。第1区域101a包含从第1开口111c向远离旋转轴110的一侧延伸的部分。由此,可以将位于第1区域101a的洗涤液经由第1流路111向第2室102移送。第2区域101b在与第1开口111c相比远离旋转轴110的位置与第1区域101a连接。即,第2区域101b包含位于与第1区域101a相比远离旋转轴110的位置的部分,与第1区域101a连接的第2区域101b的部分位于与第1区域101a相比远离旋转轴110的位置。此外,比1次洗涤所使用的量过剩的洗涤液能够保持于第2区域101b。为了从储存室104将洗涤液移送至第1室101,第2区域101b的至少一部分位于与储存室104相比远离旋转轴110的位置。
如以下详细说明地那样,为了使洗涤液向第1流路111顺利移动,第1区域101a包含与第1开口111c连接的连接部101c。连接部101c为第1区域101a的至少一部分,从第1开口111c向远离旋转轴110的一侧延伸。连接部101c能够利用毛细管现象,吸引保持于第1室101的洗涤液,并保持于连接部101c内。由此,能够更确实地使洗涤液向第1流路111移动。将连接部101c除外的第1室101不是利用毛细管现象来填充液体的空间,而是液体能够通过重力在第1室101间移动的空间。
在本实施方式中,如上所述,第1室101包含第1区域101a和第2区域101b。第2区域101b位于与储存室104相比远离旋转轴110的位置,第2区域101b和储存室104经由第3流路113被连接。
在试样分析用基板100在规定的角度停止的状态下,储存于储存室104的洗涤液的一部分利用毛细管现象填充至第3流路113。而且,通过在第3流路113中填充洗涤液的状态下使试样分析用基板100旋转,从而通过该离心力,储存室104中的洗涤液经由第3流路向第2区域101b移送。即,第1室101通过包含位于与储存室104相比远离旋转轴110的位置的第2区域101b,从而能够利用离心力进行洗涤液的移送。
另外,在本实施方式中,作为第1室101,示出了包含第1区域101a和第2区域101b的构成,但第1室101包含第1区域101a即可。即,第1室101包含与第1开口111c相比远离旋转轴110的部分即可。在该情况下,优选第1室101与第3流路113的连接部分以位于与储存室104和第3流路113的连接部分相比远离旋转轴110的位置的方式构成。
第2室102是进行包含复合体310的溶液的B/F分离的场所。为了进行B/F分离,试样分析用基板100包含配置于基板100’内的磁石126。
磁石126在试样分析用基板100内,位于接近第2室102的空间的位置。更具体地说,磁石126接近第2室102的多个侧面中的、位于距旋转轴110最远位置的侧面102s来配置。然而,试样分析用基板100中的磁石126可以配置于与第2室102的除了侧面102s以外的上表面、下表面接近的位置。即,只要可以通过磁石126将磁性粒子捕捉至第2室102的壁面,则其位置没有特别限定。磁石126可以根据B/F分离以可以取下的方式构成,可以是在基板100’上不能装卸地安装,也可以是设置于试样分析装置200侧的构成。
在能够装卸地构成磁石126的情况下,例如,基板100’具备可以收纳磁石126的收纳室。例如,如图3E所示,基板100’可以具备在主面100c具有开口120a的凹状的收纳室120。收纳室120具有能够收纳磁石126的空间。通过从开口120a向收纳室120插入磁石126,从而可以将磁石126装填于基板100’。收纳室120的开口120a可以设置于主面100d,也可以设置于位于两个主面100c、100d之间的侧面。
在将磁石126设置于试样分析装置200侧的情况下,例如,试样分析装置200的转盘201a可以具备具有磁石126的磁石单元。在该情况下,使用者如果将试样分析用基板100配置于转盘201a(磁石单元)的规定位置,则在第2室102的壁面可以捕捉磁性粒子的位置配置磁石126。作为将磁石126设置于试样分析装置200的其它例,例如,试样分析装置200可以具备磁石126和使磁石126移动的驱动机构。在该情况下,试样分析用基板100具备保持磁石126的收纳室,根据B/F分离,驱动机构可以在试样分析用基板100的收纳室插入磁石126,取出收纳室内的磁石126。
如果反应液经由第4流路114,向第2室102移送,则反应液中的复合体310和未反应的磁性粒子固定化抗体305(以下,指它们两者的情况下,简称为磁性粒子311)通过接近侧面102s配置的磁石126的吸引力(磁力),被捕捉至侧面102s侧。
除了磁性粒子311以外的反应液经由第2流路112向第3室103移送。此外,一定量的洗涤液从第1流路111向第2室102移送,在第2室102内,洗涤被捕捉的磁性粒子311。洗涤液经由第2流路112向第3室103移送。如以下详细说明地那样,第2室102的空间(第2空间)包含第1区域102a和第2区域102b,第2区域102b能够利用毛细管现象,吸引保持于第2室102的反应液或洗涤液,并保持于第2区域102b内。侧面102s位于第2区域102b,并连接有第2流路112。
第3室103储存经由第2流路112而从第2室102移送的磁性粒子311以外的反应液和使用完的洗涤液。为了更确实地抑制这些液体由于试样分析用基板100的旋转和/或角度位置的变更而向第2室102返回,在本实施方式中,第3室103包含第1副室103A和第2副室103B。第1副室103A和第2副室103B通过不同的独立空间分别构成,通过第5流路115被连接。即,第3室103的空间(第3空间)包含第1副室103A的空间和第2副室103B的空间。
在本实施方式中,第2副室103B位于与第1副室103A相比远离旋转轴110的位置。此外,第1副室103A位于与第2室102相比远离旋转轴110的位置。即,第3室103作为整体位于与第2室102相比远离旋转轴110的位置。第1副室103A的空间具有比反应液的量和1次量的洗涤液的量多者大的容量。第2副室103B具有比反应液和多次量的洗涤液的合计大的容量。
此外,在本实施方式中,作为第3室103,示出具有第1副室103A和第2副室103B的构成,但可以不设置第2副室103B(和第5流路115),此外,第3室103的形状没有特别限定。
接下来,说明各流路。第1流路111使储存于第1室101的洗涤液向第2室102移送。此时,不是第1室101内的洗涤液的全部量,而是利用第1流路111所规定的空间的容量来称量一次的洗涤液,将所称量的洗涤液向第2室102移送。第1流路111包含第1开口111c和第2开口111d,第1开口111c与第1室101连接,第2开口111d与第2室102连接。更详细地说,第1流路111包含具有第1开口111c的第1部分111a和具有第2开口111d的第2部分111b。第1部分111a与第2部分111b在分别不定位第1开口111c和第2开口111d的一端分别连接着。
第1开口111c位于与第2开口111d相比靠近旋转轴110的一侧。为了使第1流路111中的液体实质上全部量地移送至第2室102,优选第1流路111的各部位于距旋转轴110与第1开口111c相同的位置,或者位于距旋转轴110比第1开口111c远的位置。由此,如果在第1流路111中填充有洗涤液的状态下比第1流路111中的液体所受的毛细管力强的离心力作用于洗涤液,则第1流路111内的全部洗涤液不向第1室101返回,而向第2室102移送。
第2开口111d优选设置于第2室102的侧面中的、位于与第2室102的空间相比靠近旋转轴110一侧的内周侧面,或者设置于与该内周侧面相邻的侧面并且与内周侧面的连接位置附近。这是因为,抑制向第2室102移送的洗涤液与第2开口111d接触,向第1流路111逆流。
第1部分111a与第2部分111b的合计容量相当于一次量的洗涤液的量,第1流路111的第1开口111c与第2开口111d之间的空间被洗涤液填充,从而进行一次量的洗涤液的称量。第1流路111的第1部分111a和第2部分111b都能够利用毛细管现象,用保持于第1室101的洗涤液进行填充。
另外,在图3B的例子中,沿着第1部分111a的旋转轴侧,设置有具有两个空气孔108的空间111ab。空间111ab是用于确保空气孔108的空间,不是能够利用毛细管现象填充液体的空间。例如,空间111ab的厚度大于第1部分111a的厚度,利用毛细管现象,第1部分111a被液体填充时,在空间111ab中,毛细管力实质上未起作用,空间111ab未被液体填充。通过设置空间111ab,在由于某些理由而保持于第1部分111a的液体中产生了气泡的情况下,气泡向空间111ab移动,液体中的气泡易于被排除。由此,在使试样分析用基板100旋转的情况下,特别是,可以抑制气泡进入第2部分111b,妨碍液体的移动。
图3C表示图3B中以粗虚线显示的、从第1室101的第1区域101a经由第1流路111的第1部分111a、第2部分111b、第2室102的第1区域102a和第2区域102b而与第2流路112连接的通路中的空间的、与基板100’的厚度平行的方向上的厚度(深度)。在图3C中,横轴表示距第1区域101a的一端的距离,纵轴表示厚度。图3C中,横轴是用于说明的一例,并非准确地表示。同样地,纵轴表示相邻的区域中的相对的厚度大小关系,但厚度的值没有准确地表示。
如图3C所示,在本实施方式中,在第1流路111中,第2部分111b的厚度小于第1部分111a的厚度,第2部分111b具备大于第1部分111a的毛细管力。因此,如果保持于第1室的第1区域101a的洗涤液从第1开口111c被吸引至第1流路111的第1部分111a,则洗涤液遍布直至更大的毛细管力作用的第2部分111b。由此,第1流路111整体被洗涤液填充。
此外,在第1室101的第1区域101a中,在图3C中,连接部101c的厚度小于第1区域101a的其它部分的厚度。此外,连接部101c的厚度与第1部分111a的厚度相同。由此,能够使毛细管力作用于连接部101c。此外,如图3B所示,连接部101c具有大于第1开口111c的开口101d(以粗线表示),以开口101d与第1区域101a的剩下部分接触。因此,即使在试样分析用基板100在各种旋转角度停止了的状态下,连接部101c的开口101d的一部分也可以通过与第1室101内的洗涤液接触,从而连接部101c吸引洗涤液,将连接部101c用洗涤液填充。
另外,连接部101c的厚度可以与第1部分111a不同。此外,第1室101的第1区域101a整体可以是连接部101c,也可以不具有连接部101c。第1流路111的第1部分111a的毛细管力大于连接部101c的毛细管力。因此,保持于连接部101c的洗涤液可以被吸引至第1流路111的第1部分111a,发生移动。此外,由于连接部101c的开口101d大于第1流路111的第1开口111c,因此连接部101c可以作为漏斗起作用,大量的洗涤液顺利地经过连接部101c而被吸引至第1流路111。
第2流路112包含第3开口112c和第4开口112d,第3开口112c连接于第2室102,第4开口112d连接于第3室103的第1副室103A。
第2流路112的第3开口112c优选设置于第2室102的侧面中的位于距旋转轴110最远一侧的侧面(最外周侧面),或者设置于与最外周侧面相邻的侧面并且包含与最外周侧面的连接部分的位置。这是因为,在使第2室102中的液体向第3室103的第1副室103A移送时,可以抑制在第2室102中发生液体残留。另外,图3B表示第3开口112c设置于最外周侧面的一部分的构成。
第2流路112的第4开口112d位于与第3开口112c相比相对于旋转轴110远的一侧。此外,第4开口112d优选设置于第1副室103A的侧面中的、位于最靠近旋转轴110的一侧的侧面(最内周侧面),或者设置于与最内周侧面相邻的侧面并且与最内周侧面接近的位置。图3B表示第4开口112d设置于第1副室103A的最内周侧面的一部分的构成。
第2流路112也能够利用毛细管现象来吸引保持于第2室102的液体。如图3C所示,第2流路112的厚度小于第2室102的第2区域102b的厚度。此外,在第2室102中,第2区域102b具有小于第1区域102a,并且大于第2流路112的厚度。因此,能够使毛细管力作用于第2区域102b,从第1流路111移送的洗涤液利用毛细管现象被吸引至第2室102的第2区域102b。由于第2流路112与第2室102的第2区域102b连接,因此通过比第2室102的第2区域102b大的毛细管力,洗涤液的一部分从第2室102向第2流路112吸引。
第3流路113和第4流路114也能够利用毛细管现象将内部用液体填充。具体地说,第3流路113和第4流路114可以分别利用毛细管现象,用填充于储存室104和反应室105的液体填充内部。
第4流路114包含第5开口114c和第6开口114d,第5开口114c与反应室105连接,第6开口114d与第2室102连接。
第4流路114的第5开口114c优选设置于反应室105的侧面中的、位于距旋转轴110最远一侧的侧面(最外周侧面),或者设置于与最外周侧面相邻的侧面并且包含与最外周侧面的连接部分的位置。这是因为,在使反应室105中的反应液向第2室102移送时,可以抑制在反应室105中发生液体残留。图3B表示第5开口114c设置于最外周侧面的一部分的构成。
第6开口114d优选设置于第2室102的侧面中的、位于与第2室102的空间相比靠近旋转轴110一侧的内周侧面,或者设置于与该内周侧面相邻的侧面并且与内周侧面的连接位置附近。这是因为,可以抑制向第2室102移送的反应液与第6开口114d接触,向第4流路114逆流。
第1流路111是可以利用毛细管现象填充液体的空间,因此规定流路的基板100’的内面、以及流路连接的室的连接部分附近的内面可以实施亲水处理。通过亲水处理毛细管力大地作用。亲水处理例如可以通过对上述内面涂布非离子系、阳离子系、阴离子系或两性离子系的表面活性剂,或者进行电晕放电处理,设置物理的微细凹凸等来进行(例如,参照日本特开2007-3361号公报。)。在第2流路112、第3流路113和第4流路114是能够利用毛细管现象用液体填充内部的空间的情况下,这些流路也同样地可以实施亲水处理。
第2流路112和第4流路114可以进一步通过虹吸的原理,控制液体的移动。因此,作为虹吸结构,第2流路112和第4流路114分别具有第1弯曲部和第2弯曲部。如果以第2流路112进行说明,则第2流路112具有第1弯曲部112a和第2弯曲部112b。第1弯曲部112a在与旋转轴110相反侧具有凸形状,第2弯曲部112b在旋转轴110侧具有凸形状。第1弯曲部112a位于流路所连接的第2室102和第3室103中的位于靠近旋转轴110一侧的第2室102、与第2弯曲部112b之间。同样地,第4流路114具有第1弯曲部114a和第2弯曲部114b。第1弯曲部114a在与旋转轴110相反侧具有凸形状,第2弯曲部114b在旋转轴110侧具有凸形状。第1弯曲部114a位于流路所连接的反应室105和第2室102中的位于靠近旋转轴110一侧的反应室105、与第2弯曲部114b之间。
这里所谓虹吸的原理,通过利用试样分析用基板100的旋转向液体施加的离心力与流路的毛细管力的平衡来进行输送控制。具体地,用从反应室105向第2室102移送液体,进一步向第3室103移送液体的例子进行说明。
例如,在第2流路112是不具有虹吸结构的毛细管通道的情况下,在利用由试样分析用基板100的旋转产生的离心力,从反应室105经由第4流路114向第2室102移送的过程中,向第2室102移送的液体通过第2流路112的毛细管力填充第2流路112内。在该状态下,如果继续试样分析用基板100的旋转,则液体不保持于第2室102中,经由第2流路112而移送至第3室103。这里所谓试样分析用基板100的旋转,是可以施加强于第2流路112的毛细管力的离心力的旋转速度。
另一方面,如果第2流路112具有虹吸结构,则从反应室105向第2室102移送的液体通过第2流路112的毛细管力,液体被拉进第2流路112中。然而,如果试样分析用基板100继续旋转,并以可以施加强于第2流路112的毛细管力的离心力的旋转速度旋转,则由于与施加于液体的毛细管力相比离心力强,因此第2流路112内未完全被液体填充。即,在第2流路112中,液体仅填充直至相对于旋转轴110与第2室102中存有的液体的液面的距离相同的高度。
此外,在试样分析用基板100以施加弱于第2流路112的毛细管力的离心力的旋转速度旋转的情况下(包括旋转停止状态),第2流路112通过毛细管力被液体填充,而不会通过毛细管力移动更多液体。
在要将第2室102中的液体向第3室103移送的情况下,通过使试样分析用基板100的旋转为可以施加第2流路112的毛细管力以下的离心力的旋转速度(也包含旋转停止),从而通过毛细管力而第2流路112内完全被液体填充。然后,如果以可以施加强于第2流路112的毛细管力的离心力的旋转速度使试样分析用基板100旋转,则可以使第2室102内的液体向第3室103移送。
因此,在不是以上述旋转速度从反应室105向第2室102移送液体,并直接向第3室103移送液体,而是暂时想要在第2室102中保持液体的情况下,优选以虹吸结构构成第2流路112。
另外,关于第4流路114也同样。此外,关于第2流路112、第3流路113和第4流路114,即使在不需要上述液体控制的情况下,也可以采用具有虹吸结构的毛细管通道。
为了构成虹吸结构,在将旋转轴110、与位于远离旋转轴110位置的室的最靠近旋转轴110的侧面的距离设为R1,将从旋转轴110到第1弯曲部的位于距旋转轴110最远一侧的点的距离设为R2的情况下,优选满足R1>R2(条件1)。
此外,旋转轴110,在位于旋转轴110附近位置的室中保持的液体通过离心力被偏向于侧面而保持的情况下,将从旋转轴110到液体的液面的距离设为R4,从旋转轴110到第2弯折部的位于最靠近旋转轴110的一侧的点的距离设为R3的情况下,优选满足R4>R3(条件2)。
如图3D所示,关于第2流路112和第4流路114,将距离R1~R4分别设为距离2R1~2R4、4R1~4R4的情况下,条件1、2如以下所示。
第2流路112
条件1:2R1>2R2
条件2:2R4>2R3
第4流路114
条件1:4R1>4R2
条件2:4R4>4R3
第2流路112通过满足条件1、2,从而在使反应液从反应室105向第2室102移送的情况下,或者在使洗涤液从第1流路111向第2室102移送时,如果使试样分析用基板100以强于第2流路112中的液体所受的毛细管力的离心力作用的旋转速度进行旋转,则可以防止向第2室102移送的反应液或洗涤液直接向第3室103移送。
此外,第4流路114通过满足条件1、2,从而在使试样分析用基板100以强于第4流路114中的液体所受的毛细管力的离心力作用的旋转速度旋转而使液体从其它室(未图示)移送至反应室105的情况下,可以形成复合体310,防止反应液向第2室102移送。
在利用毛细管现象的情况下,各流路或室具有例如,50μm~300μm的厚度。在形成厚度不同的室的区域、流路的情况下,例如,通过使设置于基础基板100a的空间的深度不同,从而可以实现不同的厚度。或者,通过使设置于基础基板100a的空间的深度固定,在覆盖基板100b的与各室、流路对应的位置设置高度不同的凸部,从而可以使各流路和室的厚度不同。
第1室101、第2室102、第3室103、储存室104和反应室105分别设置有至少1个空气孔108。由此,各室内保持于环境下的大气压,可以利用毛细管现象和虹吸的原理在各流路中移动。此外,在反应室105和储存室104中,可以设置用于注入检体溶液、反应溶液、洗涤液等液体的开口109。此外,空气孔108可以兼作开口109。
空气孔108和开口109优选在各室中配置于上表面,并且接近于旋转轴110的侧面侧。由此,即使在各室填充有液体的状态下试样分析用基板100旋转,也可以抑制空气孔108和开口109与液体接触,液体从空气孔108和开口109向试样分析用基板100的外部移动。空气孔108和开口109可以设置于各室的侧面部分。
此外,各室的空间优选例如,具有105p所示的在旋转轴110侧突出的凸状部分,空气孔108和开口109位于凸状部分。通过该构成,可以使各室中的空气孔108和开口109的位置在半径方向上尽量接近旋转轴110。由此,在试样分析用基板100旋转了的状态下,不与空气孔108和开口109接触,可以增大各室能够保持的液体的量,可以减小这些室的空间中的不能利用于保持液体的死空间(dead space)。
(试样分析系统501的动作)
说明试样分析系统501的动作。图4是表示试样分析系统501的动作的流程图。用于使试样分析系统501动作的、规定了控制试样分析系统501的各部的步骤的程序被存储于例如控制电路205的存储器,通过利用运算器的程序的执行,实现以下的动作。在以下工序之前,将试样分析用基板100装填于试样分析装置200,检测试样分析用基板100的原点。
[步骤S1]
首先,如图5所示,将洗涤液导入至试样分析用基板100的储存室104。此外,向反应室105导入磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306的检体和标记抗体308。例如,可以在反应室105中保持包含磁性粒子固定化抗体305的液体,设置于试样分析用基板100的未图示的室分别分开地保持包含抗原306和标记抗体308的液体,以由试样分析用基板100的旋转带来的离心力将它们向反应室105移送。在反应室105中,使磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306的检体和标记抗体308通过抗原抗体反应,同时反应而形成复合体310。在该时刻,第3流路113和第4流路114利用毛细管现象,分别被洗涤液和包含复合体310的反应液填充。
[步骤S2]
在生成了复合体310之后,使试样分析用基板100旋转,使包含复合体310的反应液向第2室102移动。此时,第4流路114利用毛细管现象被反应液填充。因此,如果对于反应室105的包含复合体310的反应液,通过试样分析用基板100的旋转而强于第4流路114内的反应液所受的毛细管力的离心力作用,则反应液向第2室102移送。向第2室102移送的反应液在试样分析用基板100旋转了的状态下,没有继续向第3室103移送。这是因为,如上述那样第2流路112构成虹吸,因此与离心力相反,液体不在第2流路112中沿朝向旋转轴110的方向移动。向第2室102移送的包含复合体310的反应液中,磁性粒子311大多通过磁石126的吸引力而被捕捉至侧面102s。
试样分析用基板100的旋转速度设定为通过由旋转产生离心力,从而反应液等液体不由于重力而移动,施加强于各毛细管通道的毛细管力的离心力那样的速度。以下,在利用离心力的旋转时,设定该旋转速度。
与反应液的移动同时,洗涤液从储存室104经过第3流路113,向第1室101的第2区域101b移送。根据第2区域101b的容量(空间的大小)和洗涤液的量,洗涤液可以填充第1区域101a的一部分。
在使反应液和洗涤液分别全部向第2室102和第1室101移送之后,在规定的角度使试样分析用基板100停止。如图6所示,所谓规定的第1角度,是在试样分析用基板100中,向第1室101移送的洗涤液不与第1室101的连接部101c接触,并且向第2室102移行的反应液可以与第2流路112的开口接触的角度。该角度取决于第1室101和第2室102的形状、在基板100’内的位置、洗涤液和反应液的量、试样分析用基板100的倾斜角度θ等。例如在图6所示的例子中,投影在与试样分析用基板100平行的平面的试样分析系统501中的重力方向(以箭头表示)只要处于试样分析用基板100的δ1所示的角度范围内即可。
第2室102内的反应液通过与第2流路112的开口接触,从而利用毛细管现象,填充第2流路112。
[步骤S3]
使试样分析用基板100旋转。伴随旋转产生离心力,对第2室102内的反应液和磁性粒子311(复合体310和未反应的磁性粒子固定化抗体305)作用。该离心力以液体和复合体向第2室102的侧面102s侧移动的方式作用。因此,如图7所示,磁性粒子311被按压至侧面102s。
受到离心力的反应液从第2流路112排出,向第3室103的第1副室103A移送。进一步,反应液经过第5流路115向第2副室103B移送。通过离心力和磁石126的吸引力之和,磁性粒子311被有力地按压于侧面102s,被捕捉。
其结果是仅反应液从第2流路112排出,磁性粒子311保留在第2室102中。第1室101内的洗涤液受到由旋转带来的离心力,向第2区域101b移动。反应液向第2副室103B的移送结束后,使试样分析用基板100的旋转停止。
由此,反应液与磁性粒子311被分离。具体地说,反应液向第3室103的第2副室103B移动,磁性粒子311保留在第2室102中。即使试样分析用基板100的旋转停止,通过受到来自磁石126的吸引力,磁性粒子311也可以维持聚集于侧面102s的状态。此时的停止角度可以为第1角度,可以为以下步骤的第2角度,可以为其它角度。
[步骤S4(工序(a))]
如图8所示,使试样分析用基板100稍稍旋转,使其在规定的第2角度停止。第2角度是向第1室101移送的洗涤液与第1室101的连接部101c接触的角度。例如在图8所示的例子中,是重力方向位于试样分析用基板100的δ2所示的角度范围内的角度。
洗涤液通过连接部101c、第1流路111的第1部分111a和第2部分111b的毛细管力从第1室101被吸入,第1流路111的第1部分111a和第2部分111b被洗涤液填充。由此,称量1次量的洗涤液。
为了确实地用洗涤液填充第1流路111,可以将第2角度作为中心,使顺时针旋转和逆时针旋转交替地多次程度旋转,即,使其摇动。在第1流路111中,毛细管力作用,因此此时,没有洗涤液从第1流路111的第2部分111b向第2室102移动。
[步骤S5(工序(b)、(c))]
接着,使试样分析用基板100旋转。由旋转带来的离心力作用于第1流路111和第1室101内的洗涤液。如图9所示,第1流路111内的洗涤液通过离心力向第2室102移送。另一方面,位于第1室101内的第1区域101a的多余的洗涤液通过离心力向第1室101内的第2区域101b移动。因此,仅仅通过第1流路111称量的洗涤液向第2室102移送。离心力也作用于向第2室102移送的洗涤液,因此洗涤液在第2流路112中在旋转轴110方向上不移动,洗涤液实质上保留在第2室102内。由此,第2室102内的磁性粒子311与洗涤液接触,进行第1次的洗涤。
如图10所示,第1流路111内的洗涤液全部向第2室102移动后,在规定的第3角度使试样分析用基板100停止。第3角度是第1室101的洗涤液未与连接部101c接触,并且,向第2室102移行的洗涤液可以与第2流路112的开口接触的角度。例如在图10所示的例子中,投影在与试样分析用基板100平行的平面的试样分析系统501中的重力方向只要处于试样分析用基板100上δ3所示的角度范围内即可。
第2室102内的洗涤液通过与第2流路112的开口接触,从而利用毛细管现象,填充第2流路112。
[步骤S6(工序(d))]
使试样分析用基板100旋转。伴随旋转产生离心力,对第2室102内的洗涤液和磁性粒子311作用。该离心力以洗涤液和磁性粒子311向第2室102的侧面102s侧移动的方式作用,磁性粒子311通过离心力和由磁石126带来的吸引力而在侧面102s被捕捉。
受到离心力的洗涤液从第2流路112排出,向第3室103的第1副室103A移送。进一步,洗涤液经过第5流路115向第2副室103B移送。
因此,如图11所示,仅仅洗涤液从第2流路112排出,磁性粒子311保留在第2室102中。第1室101内的洗涤液受到旋转带来的离心力,向第2区域101b移动。洗涤液向第2副室103B的移送结束后,使试样分析用基板100的旋转停止。由此,洗涤液与磁性粒子311被分离。具体地说,洗涤液向第3室103的第2副室103B移动,磁性粒子311保留在第2室102中。即使试样分析用基板100的旋转停止,通过受到来自磁石126的吸引力,磁性粒子311也可以维持聚集于侧面102s的状态。此时的停止角度可以为第3角度,也可以为以下步骤的第4角度。
[步骤S7(工序(e))]
如图12所示,使试样分析用基板100稍稍旋转,使其在规定的第4角度停止。第4角度是向第1室101移送的洗涤液与第1室101的连接部101c接触的角度。例如在图12所示的例子中,是重力方向位于试样分析用基板100的δ4所示的角度范围内的角度。第1室101内残留的洗涤液的量与步骤S4不同,因此角度范围δ4可以与角度范围δ2不同。
洗涤液通过连接部101c、第1流路111的第1部分111a和第2部分111b的毛细管力从第1室101被吸入,第1流路111的第1部分111a和第2部分111b被洗涤液填充。由此再次称量1次量的洗涤液。
为了确实地用洗涤液填充第1流路111,可以将第4角度作为中心,使试样分析用基板100摇动。在第1流路111中,毛细管力作用,因此此时,没有洗涤液从第1流路111的第2部分111b向第2室102移动。
[步骤S8]
接着,使试样分析用基板100旋转。旋转带来的离心力作用于第1流路111和第1室101内的洗涤液。如图13所示,第1流路111内的洗涤液通过离心力向第2室102移送。另一方面,位于第1室101内的第1区域101a的多余的洗涤液通过离心力向第1室101内的第2区域101b移动。因此,仅仅通过第1流路111称量的洗涤液向第2室102移送。离心力也作用于向第2室102移送的洗涤液,因此洗涤液在第2流路112中在旋转轴110方向上不移动,洗涤液实质上保留在第2室102内。由此,第2室102内的磁性粒子311与洗涤液接触,进行第2次的洗涤。
第1流路111内的洗涤液全部向第2室102移动后,如图14所示,在规定的第5角度使试样分析用基板100停止。第5角度是第1室101的洗涤液未与连接部101c接触,并且,向第2室102移行的洗涤液可以与第2流路112的开口接触的角度。例如在图14所示的例子中,投影在与试样分析用基板100平行的平面的试样分析系统501中的重力方向只要处于试样分析用基板100上δ5所示的角度范围内即可。
第2室102内的洗涤液通过与第2流路112的开口接触,从而利用毛细管现象,填充第2流路112。
[步骤S9(工序(f))]
使试样分析用基板100旋转。伴随旋转产生离心力,对第2室102内的洗涤液和磁性粒子311作用。该离心力以洗涤液和磁性粒子311向第2室102的侧面102s侧移动的方式作用,磁性粒子311通过离心力和由磁石126带来的吸引力而在侧面102s被捕捉。
受到离心力的洗涤液从第2流路112排出,向第3室103的第1副室103A移送。进一步,洗涤液经过第5流路115向第2副室103B移送。
因此,如图15所示,仅仅洗涤液从第2流路112排出,磁性粒子311保留在第2室102中。第1室101内的洗涤液受到旋转带来的离心力,向第2区域101b移动。洗涤液向第2副室103B的移送结束后,使试样分析用基板100的旋转停止。由此,洗涤液与磁性粒子311被分离。具体地说,洗涤液向第3室103的第2副室103B移动,磁性粒子311保留在第2室102中。即使停止试样分析用基板100的旋转,通过受到来自磁石126的吸引力,磁性粒子311也可以维持聚集于侧面102s的状态。
通过以上工序,进行B/F分离,具体地说,磁性粒子311与各种未反应物和洗涤液被分离。
然后,使用光学测定单元207,检测磁性粒子311所包含的复合体310中结合的标记抗体308的标记物质307对应的色素、发光、荧光等的信号。由此,可以进行抗原306的检测、抗原306的浓度的定量等。
这样,可以根据本实施方式的试样分析用基板、试样分析装置和试样分析系统,向相同室中分成多次导入液体。因此,在使用试样分析用基板进行B/F分离的情况下,可以进行充分的洗涤。在称量液体时,由于利用表现毛细管力的流路,因此能够更确实并且更准确地进行各称量。此外,该动作可以通过试样分析用基板的旋转和停止的控制、和停止时的角度的控制来实现。因此,能够适合适用于使用大型的分析设备,或操作者不是手动操作,而是经由包含B/F分离的复杂的反应步骤来进行检体中的成分的分析的分析法。
另外,上述实施方式中图示的试样分析用基板的各室和流路的形状、配置是一例,能够进行各种改变。例如图16所示的试样分析用基板150具有包含第1区域101a’和第2区域101b的第1室101’。第1区域101a’与图3B所示的试样分析用基板100不同,不具有连接部101c,仅包含从第1区域的第1开口111c向远离旋转轴110的一侧延伸的部分。第1区域101a’的整体能够利用毛细管现象来吸引保持于第2区域101b内的液体。整体能够利用毛细管现象,吸引保持于第1室101’的洗涤液,并保持。第1区域101a’的一端与第1流路111的第1开口111c连接,第2区域101b在与第1开口111c相比远离旋转轴110的位置与第1区域101a连接。试样分析用基板150也如上述那样,可以通过第1流路111来称量一次量的洗涤液。根据试样分析用基板150,如果第1区域101a’的与第2区域101b连接的部分与洗涤液接触,则可以通过毛细管力,用洗涤液填充第1区域101a’和第1流路111。因此,能够在比试样分析用基板100宽的旋转角度范围内,将洗涤液填充于第1流路111,第1角度范围δ1、第2角度范围δ2变宽。因此,试样分析系统中的控制的自由度提高。
此外,图17A所示的试样分析用基板160是图3B所示的试样分析用基板100的其它例。将试样分析用基板160与图3B所示的试样分析用基板100进行比较并说明。
如图17A所示,第1室101与图3B所示的试样分析用基板100不同,仅由第1区域101a构成。具体地说,第1室101具有第1区域101a,所述第1区域101a包含从第1开口111c向远离旋转轴的一侧延伸的部分,不具有第2区域101b。从储存室104经由第3流路移送的洗涤液在位于与第1开口111c相比远离旋转轴110的位置的第1区域101a被保持。与图3B所示的试样分析用基板100不同,第1室101不具有连接部101c。
第2室102与图3B同样,由第1区域102a和第2区域102b构成。此外,磁石126也接近地配置于位于第2室102的距旋转轴110最远位置的侧面102s。
第3室103与图3B所示的试样分析用基板100不同,不是由第1副室103A、和第2副室103B构成,而由1个室构成。
第1流路111与图3B所示的试样分析用基板100同样,包含第1部分111a和第2部分111b。第1部分111a包含第1开口111c,与第1室101连接。第2部分111b具有第2开口111d,与第2室102连接着。在图3B所示的试样分析用基板100中,第1室101的一部分和第1流路111的一部分夹着第1开口111c而位于以旋转轴110作为中心的周方向上。与此相对,在试样分析用基板160中,如图17A所示,第1室101的一部分和第1流路111的一部分夹着第1开口111c而大致位于以旋转轴110作为中心的半径方向上。
第1流路111进一步沿着第1部分111a,设置有具有1个空气孔108的空间111ab。与试样分析用基板100同样,空间111ab是用于确保空气孔108的空间,不是可以利用毛细管现象填充液体的毛细管通道。例如,空间111ab的厚度大于111a的厚度,在利用毛细管现象,第1部分111a被液体填充时,空间111ab未被液体填充。通过设置空间111ab,从而在由于某些理由而在保持于第1部分111a的液体中产生了气泡的情况下,气泡向空间111ab移动,液体中的气泡易于被排除。由此,在使试样分析用基板100旋转的情况下,特别是,可以抑制气泡进入第2部分111b,妨碍液体的移动。
以下,如详细地说明地那样,如果在第1室101中保持有洗涤液的状态下,将试样分析用基板160的旋转角度变更为洗涤液与第1开口111c接触的位置,则除了空间111ab以外的第1流路111利用毛细管现象被洗涤液填充。在该状态下,以施加强于第1流路111内的洗涤液所受的毛细管力的离心力的旋转速度,使试样分析用基板160旋转。在该情况下,如图17A所示,在与旋转轴110垂直的平面上,将连接旋转轴110与位置z的直线db作为基准,分为向第1室101移送的洗涤液、和向第1流路111返回的洗涤液。关于基准位置z,如图17B所示,通过与以旋转轴110作为中心的圆弧ar的切线方向dt相比靠第1室101侧倾斜的面s1与靠第2室侧倾斜的面s2的边界位置来定义,并且s1、s2为位于与第1室101的空间或第1流路111的空间相比远离旋转轴110位置的两个侧面。
这样,在图3B所示的试样分析用基板100中,将填充于第1流路111内的液体全部向第2室102移送,但不限于此,可以是移送一部分的构成。在图17A的例子也是如果使洗涤液填充于第1流路111内,则可以将称量的液体向第2室102移送。
第2流路112与图3B所示的试样分析用基板100同样,是毛细管通道,并且具有虹吸结构。第4流路114与试样分析用基板100同样,是毛细管通道,但不具有虹吸结构。
(第2实施方式)
以下,说明本公开的第2实施方式的试样分析系统。第2实施方式的试样分析系统包含试样分析用基板162和试样分析装置200。试样分析装置200的构成与第1实施方式的试样分析系统501中的试样分析装置200相同。
如图18所示,本实施方式的试样分析用基板162中,除了图17A所示的试样分析用基板160的结构以外,包含储存室106、第4室107、第6流路116和第7流路117。储存室106在半径方向上,位于与第4室107相比接近于旋转轴110的位置。储存室106在使用了试样分析系统的分析的开始时储存基质溶液。此外,第4室107在使用了试样分析系统的分析的开始后,在将复合体310洗涤中保持基质溶液。储存室106和第4室107的形状没有特别限制,可以具有任意的形状。
第6流路116连接储存室106和第4室107。第6流路116在以旋转轴110作为中心的半径方向上延伸,由毛细管通道构成。第6流路116具有第7开口116c和第8开口116d,第7开口116c位于储存室106与第6流路116之间。此外,第8开口116d位于第6流路116与第4室107之间。
第7开口116c优选设置于储存室106的侧面中的位于距旋转轴110最远一侧的侧面(最外周侧面),或者设置于与最外周侧面相邻的侧面,并且与最外周侧面接近的位置。
另一方面,第8开口116d优选设置于第4室107的侧面中的位于距旋转轴110最近位置的侧面(最内周侧面),或者设置于与最内周侧面相邻的侧面,并且与最内周侧面接近的位置。
第7流路117具有第1部分117a和第2部分117b、第9开口117c和第10开口117d。第9开口117c位于第4室107与第7流路117的第1部分117a之间。第7流路117的第1部分117a是毛细管通道,可以利用毛细管现象用液体填充内部。第1部分117a大致沿周方向延伸。
第10开口117d位于第2部分117b与第2室102之间,第1部分117a与第2部分117b在不定位第9开口117c和第10开口117d的一端彼此连接着。
第9开口117c位于与第10开口117d相比靠近旋转轴110一侧。为了使第7流路117中的液体实质上全部量移送至第2室102,优选第7流路117的各部位于距旋转轴110与第9开口117c相同的位置,或者位于距旋转轴110比第9开口117c远的位置。由此,如果在基质溶液填充于第7流路117的状态下,强于第7流路117中的基质溶液所受的毛细管力的离心力作用于基质溶液,则第7流路117内的全部基质溶液不向第4室107返回,而向第2室102移送。
第1部分117a与第2部分117b的合计容量与分析所使用的基质溶液的量相当,通过用基质溶液填充第7流路117的第9开口117c与第10开口117d之间的空间,从而进行基质溶液的称量。如上述那样,第7流路117的第1部分117a和第2部分117b都能够利用毛细管现象,用保持于第4室107的基质溶液进行填充。
如图18所示,可以沿着第1部分117a的旋转轴侧,设置具有1个空气孔108的空间117ab。空间117ab的厚度大于第1部分117a的厚度,在利用毛细管现象,用基质溶液填充第1部分117a时,在空间117ab中,毛细管力实质上不起作用,空间117ab未被基质溶液填充。与试样分析用基板100的空间111ab同样,通过设置空间117ab,在由于某些理由而保持于第1部分117a的基质溶液中产生了气泡的情况下,气泡向空间117ab移动,基质溶液中的气泡易于被排除。由此,在使试样分析用基板162旋转的情况下,特别是,可以抑制气泡进入第2部分117b,妨碍基质溶液的移动。
试样分析用基板162的其它构成与图3B所示的试样分析用基板100和图17A所示的试样分析用基板160相同。
接下来,说明第2实施方式的试样分析系统的动作。图19为表示试样分析系统502的动作的流程图。用于使试样分析系统502动作的、规定了控制试样分析系统502的各部的步骤的程序被存储于例如控制电路205的存储器,通过利用运算器的程序的执行,实现以下的动作。在以下的工序之前,将试样分析用基板162装填于试样分析装置200,检测试样分析用基板162的原点。
[步骤S21]
首先,如图20所示,将洗涤液导入至试样分析用基板162的储存室104,将基质溶液导入至储存室106。基质溶液包含通过与标记物质307的反应或利用标记物质307进行的催化剂作用,产生发光、荧光、或吸收波长的变化的基质。此外,向反应室105导入磁性粒子固定化抗体305、包含抗原306以及标记抗体308的检体。例如,可以在反应室105中保持包含磁性粒子固定化抗体305的液体,设置于试样分析用基板162的未图示的室保持包含抗原306和标记抗体308的液体,利用由试样分析用基板162的旋转带来的离心力将它们向反应室105移送。在反应室105中,使磁性粒子固定化抗体305、检体中的抗原306和标记抗体308通过抗原抗体反应来结合,形成复合体310。在该时刻,第3流路113、第4流路114利用毛细管现象,分别被洗涤液和包含复合体310的反应液填充。在图20所示的例子中,第6流路116未被基质溶液填充。然而,第6流路116可以被基质溶液填充。
[步骤S22]
在生成了复合体310之后,使试样分析用基板162旋转,使包含复合体310的反应液向第2室102移动。此时,第4流路114利用毛细管现象被反应液填充。因此,如果对于反应室105的包含复合体310的反应液,通过试样分析用基板162的旋转而强于第4流路114内的反应液所受的毛细管力的离心力作用,则反应液向第2室102移送。向第2室102移送的反应液在试样分析用基板162旋转了的状态下,没有继续向第3室103移送。这是因为,如上述那样第2流路112构成虹吸,因此与离心力相反,液体不在第2流路112中沿朝向旋转轴110的方向移动。向第2室102移送的包含复合体310的反应液中的、磁性粒子311大多通过磁石126的吸引力而被捕捉至侧面102s。
试样分析用基板162的旋转速度设定为通过由旋转产生离心力,从而反应液等液体不由于重力而移动,施加强于各毛细管通道的毛细管力的离心力那样的速度。以下,在利用离心力的旋转时,设定该旋转速度。此外,在利用离心力的旋转的情况下,试样分析用基板162的旋转方向可以为顺时针旋转,也可以为逆时针旋转。
与反应液的移动同时,洗涤液从储存室104经过第3流路113,向第1室101移送。
在使反应液和洗涤液分别全部向第2室102和第1室101移送之后,在规定的第1角度使试样分析用基板162停止。如图21所示,所谓规定的第1角度,是在试样分析用基板162中,向第1室101移送的洗涤液超过第1流路111的第1开口111c,不与第1部分111a接触,并且,在储存室106内的基质溶液与第6流路116的第7开口116c接触时,第2室102的反应液可以与第2流路112的第3开口112c接触的角度。该角度取决于第1室101、第2室102和储存室106的形状、基板162内的位置、洗涤液、基质溶液和反应液的量、试样分析用基板162的倾斜角度θ等。在图21所示的例子中,投影在与试样分析用基板162平行的平面的试样分析系统501中的重力方向(以箭头表示)只要处于试样分析用基板162的δ1所示的角度范围内即可。
储存室106内的基质溶液通过与第6流路116的第7开口116c接触,从而利用毛细管现象,填充第6流路116。此外,第2室102内的反应液通过与第2流路112的第3开口112c接触,从而利用毛细管现象,填充第2流路112。
[步骤S23]
使试样分析用基板162旋转。伴随旋转产生离心力,对第2室102内的反应液、磁性粒子311(复合体310和未反应的磁性粒子)作用。该离心力以液体和复合体310向第2室102的侧面102s侧移动的方式作用。因此,磁性粒子311被按压至侧面102s。
受到离心力的反应液从第2流路112排出,向第3室103移送。通过离心力和磁石126的吸引力之和,磁性粒子311被有力地按压于侧面102s,被捕捉。
其结果是仅仅反应液从第2流路112向第3室103排出,磁性粒子311保留在第2室102中。第1室101内的洗涤液受到由旋转带来的离心力,但被按压至第1室101的距旋转轴110最远的侧面,因此保留在第1室101内。
储存室106和第6流路内的基质溶液受到旋转的离心力,向第4室107移动。向第4室107移动的基质溶液通过离心力,被按压至第4室107的距旋转轴110最远的侧面。因此,基质溶液保留在第4室107内。
反应液向第3室103的移送和基质溶液向第4室107的移送结束后,使试样分析用基板162的旋转停止。
由此,反应液与磁性粒子311被分离。具体地说,反应液向第3室103移动,磁性粒子311保留在第2室102中。即使停止试样分析用基板162的旋转,通过受到来自磁石126的吸引力,磁性粒子311也可以维持聚集于侧面102s的状态。此时的停止角度可以为第1角度,可以为以下步骤的第2角度,可以为其它角度。
[步骤S24(工序(a))]
如图23所示,在前述步骤中未在第2角度停止的情况下,使试样分析用基板162逆时针地稍稍旋转,在规定的第2角度停止。第2角度是向第1室101移送的洗涤液与第1流路111的第1开口111c接触的角度。例如在图23所示的例子中,是重力方向位于试样分析用基板162的δ2所示的角度范围内的角度。
洗涤液如果经由第1开口111c与第1流路111的第1部分111a接触,则通过毛细管力,被吸入到第1部分111a整体,第1流路111的第1部分111a和第2部分111b被洗涤液填充。由此,称量1次量的洗涤液。
为了确实地用洗涤液填充第1流路111,可以将第2角度作为中心,使顺时针旋转和逆时针旋转交替地多次程度旋转,即,使其摇动。在第1流路111中,毛细管力作用,因此此时,没有洗涤液从第1流路111的第2部分111b向第2室102移动。
[步骤S25(工序(b)、(c))]
接着,使试样分析用基板162旋转。旋转带来的离心力作用于第1流路111和第1室101内的洗涤液。参照图17A进行说明,将图23所示的直线db作为基准,位于第1流路111侧的洗涤液经由第1流路111向第2室102移动。此外,将直线db作为基准,位于第1室101侧的洗涤液通过离心力,向第1室101返回。因此,如图24所示,仅仅通过第1流路111称量的洗涤液向第2室102移送。离心力也作用于向第2室102移送的洗涤液,因此洗涤液在第2流路112中在旋转轴110方向上不移动,洗涤液实质上保留于第2室102内。由此,第2室102内的磁性粒子311与洗涤液接触,进行第1次的洗涤。
基质溶液通过离心力,在第4室107中,被按压至位于距旋转轴110最远位置的侧面。因此,基质溶液保留在第4室107内。
如图25所示,第1流路111内的洗涤液全部向第2室102移动后,在规定的第3角度使试样分析用基板162停止。第3角度是第1室101的洗涤液未与第1开口111c接触,并且,向第2室102移行的洗涤液可以与第2流路112的第3开口112c接触的角度。例如在图25所示的例子中,投影在与试样分析用基板162平行的平面的试样分析系统501中的重力方向只要处于试样分析用基板162上δ3所示的角度范围内即可。
第2室102内的洗涤液通过与第2流路112的第3开口112c接触,从而利用毛细管现象,填充第2流路112。
[步骤S26(工序(d))]
使试样分析用基板162旋转。伴随旋转产生离心力,对第2室102内的洗涤液和磁性粒子311作用。该离心力以洗涤液和磁性粒子311向第2室102的侧面102s侧移动的方式作用,磁性粒子311通过离心力和由磁石126带来的吸引力而在侧面102s被捕捉。
受到离心力的洗涤液从第2流路112排出,向第3室103移送。
因此,如图26所示,仅仅洗涤液从第2流路112排出,磁性粒子311保留在第2室102中。第1室101内的洗涤液被按压至位于距旋转轴110最远位置的侧面,保留在第1室101内。
洗涤液向第3室103的移送结束后,使试样分析用基板162的旋转停止。由此,洗涤液与磁性粒子311被分离。具体地说,洗涤液向第3室103移动,磁性粒子311保留在第2室102中。即使停止试样分析用基板162的旋转,通过受到来自磁石126的吸引力,磁性粒子311也可以维持聚集于侧面102s的状态。此时的停止角度可以为第3角度,也可以为以下步骤的第4角度。
[步骤S27(工序(e))]
如图27所示,在前述步骤中未在第4角度停止的情况下,使试样分析用基板162逆时针地稍稍旋转,在规定的第4角度停止。第4角度是向第1室101移送的洗涤液与第1流路111的第1开口111c接触的角度。例如在图27所示的例子中,是重力方向位于试样分析用基板162的δ4所示的角度范围内的角度。第1室101内残留的洗涤液的量与步骤S4不同,因此角度范围δ4可以与角度范围δ2不同。
洗涤液通过第1流路111的第1部分111a的毛细管力从第1室101向第1流路111被吸入,第1流路111的第1部分111a和第2部分111b被洗涤液填充。由此再次称量1次量的洗涤液。
为了确实地用洗涤液填充第1流路111,可以以第4角度作为中心,使试样分析用基板162摇动。在第1流路111中,毛细管力作用,因此此时,没有洗涤液从第1流路111向第2室102移动。
[步骤S28(工序(f)、(g))]
接着,使试样分析用基板162旋转。旋转带来的离心力作用于第1流路111和第1室101内的洗涤液。与第1次的洗涤同样,将图27所示的直线db作为基准,位于第1流路111侧的洗涤液经由第1流路111向第2室102移动。此外,将直线db作为基准,位于第1室101侧的洗涤液通过离心力,向第1室101返回。因此,如图28所示,仅仅通过第1流路111称量的洗涤液向第2室102移送。离心力也作用于向第2室102移送的洗涤液,因此洗涤液在第2流路112中在旋转轴110方向上不移动,洗涤液实质上保留于第2室102内。由此,第2室102内的磁性粒子311与洗涤液接触,进行第2次的洗涤。
基质溶液通过离心力,在第4室107中,被按压至位于距旋转轴110最远位置的侧面。因此,基质溶液保留在第4室107内。
如图29所示,第1流路111内的洗涤液全部向第2室102移动后,在规定的第5角度使试样分析用基板162停止。第5角度是第1室101的洗涤液未与第1开口111c接触,并且,向第2室102移行的洗涤液可以与第2流路112的第3开口112c接触的角度。例如在图29所示的例子中,投影在与试样分析用基板162平行的平面的试样分析系统501中的重力方向只要处于试样分析用基板162上δ5所示的角度范围内即可。
第2室102内的洗涤液通过与第2流路112的第3开口112c接触,从而利用毛细管现象,填充第2流路112。
[步骤S29(工序(h))]
使试样分析用基板162旋转。伴随旋转产生离心力,对第2室102内的洗涤液和磁性粒子311作用。该离心力以洗涤液和磁性粒子311向第2室102的侧面102s侧移动的方式作用,磁性粒子311通过离心力和由磁石126带来的吸引力而在侧面102s被捕捉。
受到离心力的洗涤液从第2流路112排出,向第3室103移送。
因此,如图30所示,仅仅洗涤液从第2流路112排出,磁性粒子311保留在第2室102中。第1室101内的洗涤液被按压至位于距旋转轴110最远位置的侧面,保留在第1室101内。
洗涤液向第3室103的移送结束后,使试样分析用基板162的旋转停止。由此,如图31所示,洗涤液与磁性粒子311被分离。具体地说,洗涤液向第3室103移动,磁性粒子311保留在第2室102中。即使停止试样分析用基板162的旋转,通过受到来自磁石126的吸引力,磁性粒子311也可以维持聚集于侧面102s的状态。此时的停止角度可以为第5角度,可以为以下步骤的第6角度。
[步骤S30(工序(i))]
如图32所示,在前述步骤中未在第6角度停止的情况下,使试样分析用基板162稍稍旋转,使其在规定的第6角度停止。与到此为止的步骤不同,此时,使试样分析用基板162顺时针地旋转。第6角度是移送至第4室107的基质溶液与第7流路117的第9开口117c接触的角度。例如在图32所示的例子中,是重力方向位于试样分析用基板162的δ6所示的角度范围内的角度。
第4室107内的基质溶液如果经由第9开口117c而与第7流路117的第1部分117a接触,则通过毛细管力,被吸入至第1部分117a整体,第7流路117的第1部分117a和第2部分117b被基质溶液填充。由此,称量基质溶液。
为了确实地用基质溶液填充第7流路117,可以以第6角度作为中心,使顺时针旋转和逆时针旋转交替地多次程度旋转,即,使其摇动。在第7流路117中,毛细管力作用,因此此时,没有洗涤液从第7流路117的第2部分117b向第2室102移动。
[步骤S31(工序(j))]
接着,使试样分析用基板162旋转。旋转带来的离心力作用于第7流路117和第4室107内的基质溶液。第7流路117内的基质溶液通过离心力向第2室102移动。与第9开口117c相比位于第4室107侧的基质溶液通过离心力向第4室107的位于距旋转轴110最远位置的侧面按压,保留在第4室107内。
向第2室102移动的基质溶液中包含基质。该基质与保持于第2室102的磁性粒子311中的标记抗体308所包含的标记物质307发生反应,或者通过标记物质307的催化反应,产生发光、荧光或吸收波长的变化。
基质溶液向第2室102的移送结束后,如图33所示,使试样分析用基板162的旋转在第7角度停止。关于第7角度,是光学测定单元207的受光元件与第2室102接近等,以可以检测第2室102内的基质的发光、荧光或吸收波长的变化的方式,第2室102相对于光学测定单元207以规定的位置关系配置的角度。
[步骤S32(工序(k)]
光学测定单元207进行保持于第2室102的液体的光学测定。具体地说,光学测定单元207检测与磁性粒子311所包含的复合体310中结合的标记抗体308的标记物质307对应的基质的色素、发光、荧光等信号。由此,可以进行抗原306的检测、抗原306的浓度的定量等。
利用光学测定单元207进行的光学测定可以在使试样分析用基板162旋转的状态下进行。在该情况下,可以在步骤S31中,基质溶液向第2室102的移送结束后,在使试样分析用基板162旋转的状态下,检测基质的色素、发光、荧光等信号。在该情况下,优选使试样分析用基板162,以弱于毛细管力的离心力作用于第2流路112中的液体的旋转速度进行旋转。这是因为,如果通过试样分析用基板162的旋转,强于毛细管力的离心力作用于第2流路112的液体,则第2室102中的基质溶液会经由第2流路112向第3室103移送,变得不能测定。
(试样分析用基板162的其它形态例)
以下,说明试样分析用基板162的其它形态的例子。图34和图35显示试样分析用基板162的第1室101、第2室102、第4室107、第1流路111和第7流路117的其它构成例。这些图中为了容易理解,仅示出试样分析用基板162中的旋转轴110、第1室101、第2室102、第4室107、第1流路111和第7流路117。
在图34所示的第1例中,相对于第2室102,第1室101和第4室107彼此位于相反侧。具体地说,第1室101和第4室107分别配置于被连接第2室102的中心附近与旋转轴110的直线(以虚线表示)分开的两个区域。根据第1例,例如,可以通过使试样分析用基板逆时针地旋转,从而使保持于第1室101的洗涤液分成多次,向第1流路111导入,进行称量而向第2室102移动。为了向第1流路111导入洗涤液,能够通过适当地选择使试样分析用基板停止的角度,从而基质溶液维持保持于第4室107的状态。
另一方面,通过使试样分析用基板顺时针地旋转,从而可以使保持于第4室107的基质溶液向第7流路117导入,进行称量而向第2室102移动。此时,能够通过适当地选择使试样分析用基板停止的角度,从而洗涤液维持保持于第1室101的状态。
在图34所示的例子中,为了使洗涤液移动,使试样分析用基板逆时针地旋转,但在第1室101与第4室107的位置颠倒的情况下,只要试样分析用基板的旋转方向也颠倒即可。
这样,在第1例中,通过使试样分析用基板在同一个方向上旋转(在图34的例子中,顺时针旋转),从而可以在将基质溶液保持于第4室107的状态下,将第1室101的洗涤液分成多次,向第2室102移送。此外,通过使试样分析用基板在相反的方向上旋转,从而可以在将洗涤液保持于第1室101的状态下,使基质溶液向第2室102移送。
在图35所示的第2例中,相对于第2室102,第1室101和第4室107位于相同侧。具体地说,第1室101和第4室107这两者仅配置于被连接第2室102的中心附近与旋转轴110的直线(以虚线表示)分开的两个区域中的一个。
在图35所示的例子中,如果从第1室101和第4室107位于重力方向的下方的状态,使试样分析用基板顺时针地旋转,则保持于第1室101的洗涤液首先与第1流路111接触,进一步,如果使试样分析用基板旋转,则第4室107的基质溶液与第7流路117接触。
因此,通过从第1室101和第4室107位于重力方向的下方的状态,使试样分析用基板顺时针地旋转,在洗涤液与第1流路111接触,并且,基质溶液以未与第7流路117接触那样的角度停止,从而可以在将基质溶液保持于第4室107的状态下,将第1室101的洗涤液分成多次,进行称量,向第2室102移送。
此外,第1室101内的洗涤液完全被移送后,从第1室101和第4室107位于重力方向的下方的状态,使试样分析用基板顺时针地旋转,在基质溶液与第7流路117接触的角度停止,从而可以使基质溶液从第4室107向第7流路117移动,通过第7流路117进行称量,向第2室102移动。
这样,在第2例中,通过使试样分析用基板在同一个方向上旋转(图35的例子中,顺时针旋转),从而可以在将基质溶液保持于第4室107的状态下,将第1室101的洗涤液分成多次,向第2室102移送,在使第1室101的洗涤液全部向第2室102移送后,通过使试样分析用基板在相同方向上旋转,从而可以使基质溶液向第2室102移送。
另外,在本实施方式中,进行假定使用了磁性粒子的测定体系的说明,但本申请的一方式涉及的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统和试样分析系统用程序不限定于使用了磁性粒子的测定体系。例如,固定化1次抗体的对象,代替磁性粒子,可以为室内的壁面。即,在室由聚苯乙烯、聚碳酸酯这样的原材料构成的情况下,可以通过物理吸附使1次抗体固定化于室内的壁面,可以在室内进行与抗原、标记抗体的夹心型的结合反应。此外,室内的壁面具有能够与1次抗体结合的官能团(例如,氨基、羧基),可以通过化学结合来使1次抗体固定化,可以在室内进行与抗原、标记抗体的夹心型的结合反应。此外,如果是室内的壁面具备金属基板的构成,例如,可以使用SAM使1次抗体结合于金属基板使其固定化,可以在室内进行与抗原、标记抗体的夹心型的结合反应。在使一次抗体通过物理吸附或化学结合固定化于室壁面的情况下,主要用于检测色素、化学发光或荧光的信号的体系。另一方面,在使一次抗体固定化于金属基板的情况下,用于作为信号主要检测电化学信号(例如,电流)、电化学发光的信号的体系。在该情况下,不需要图3B所示的磁石126。此外,形成复合体310的反应场不是反应室105,而为第2室102。因此,一次抗体需要固定化于第2室102的壁面。
此外,本公开的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统和试样分析系统用程序不仅适用于非竞争法(夹心免疫测定法),还能够适用于竞争法、利用杂交的基因检测法。
在上述实施方式中,说明了B/F分离的洗涤的例子,本实施方式的试样分析用基板、试样分析装置和试样分析系统能够适用于将洗涤液以外的溶液如上述那样分成多次向相同室导入的各种试样分析方法。此外,在上述实施方式中,连续进行液体向室的导入,但也能够通过适当地进行试样分析用基板的旋转和停止的控制、以及停止时的角度的控制,从而在其间包含其它工序。
此外,在上述实施方式中,进行两次洗涤,但可以根据需要进行3次以上。
产业可利用性
本申请所公开的试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统和试样分析系统用程序能够适用于利用了各种反应的检体中的特定成分的分析。
符号的说明
100 试样分析用基板
100’ 基板
100a 基础基板
100b 覆盖基板
101 第1室
101a 第1区域
101a’ 第1区域
101b 第2区域
101c 连接部
101d 开口
102 第2室
102a 第1区域
102b 第2区域
102s 侧面
103 第3室
103A 第1副室
103B 第2副室
104 储存室
105 反应室
108 空气孔
109 开口
110 旋转轴
111 第1流路
111a 第1部分
111b 第2部分
111c 第1开口
111d 第2开口
112 第2流路
112a 第1弯曲部
112b 第2弯曲部
113 第3流路
114 第4流路
114a 第1弯曲部
114b 第2弯曲部
115 第5流路
116 磁石
150 试样分析用基板
200 试样分析装置
201 电动机
201a 转盘
203 原点检测器
204 旋转角度检测电路
205 控制电路
206 驱动电路
207 光学测定单元
302 磁性粒子
304 一次抗体
305 磁性粒子固定化抗体
306 抗原
307 标记物质
308 标记抗体
310 复合体
311 磁性粒子
501 试样分析系统。

Claims (24)

1.一种试样分析用基板,是通过旋转运动进行液体的移送的试样分析用基板,其具备:
基板,所述基板具有旋转轴,
第1室,所述第1室位于所述基板内,且具有用于保持液体的第1空间,
第2室,所述第2室位于所述基板内,且具有用于保持从所述第1室排出的所述液体的第2空间,以及
第1流路,所述第1流路位于所述基板内,具有连接所述第1室和所述第2室的通路,且能够利用毛细管现象用保持于所述第1空间内的液体填充,
所述第1流路具有第1开口和第2开口,所述第1开口和所述第2开口分别与所述第1室和所述第2室连接,所述第1开口位于与所述第2开口相比靠近旋转轴的一侧,
所述第1空间与所述第1开口连接,且具有第1区域,所述第1区域包含从所述第1开口向远离所述旋转轴的一侧延伸的部分,
所述第1室的所述第1空间大于所述第1流路的容积。
2.根据权利要求1所述的试样分析用基板,所述第1空间进一步具有第2区域,所述第2区域在与所述第1开口相比远离所述旋转轴的位置与所述第1区域的所述延伸的部分连接。
3.根据权利要求1所述的试样分析用基板,所述第1室的一部分与所述第1流路的一部分夹着所述第1开口而位于以所述旋转轴为中心的半径方向。
4.根据权利要求1或2所述的试样分析用基板,所述第1流路包含具有所述第1开口的第1部分和具有所述第2开口的第2部分,
所述第2部分的毛细管力大于所述第1部分的毛细管力。
5.根据权利要求4所述的试样分析用基板,所述基板具备具有规定厚度的基板形状,在所述规定厚度的方向上,所述第2部分的厚度小于所述第1部分的厚度。
6.根据权利要求4或5所述的试样分析用基板,所述第1流路进一步具备:与所述第1部分相邻且与所述第1部分相比位于所述旋转轴侧的空间、和与所述空间连通的开口,
所述空间不是毛细管通道。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的试样分析用基板,所述第1空间的所述第1区域包含与所述第1开口连接的连接部,所述连接部能够利用毛细管现象吸引保持于所述第1空间内的液体,
所述连接部在所述第1区域内具有大于所述第1开口的开口。
8.根据权利要求7所述的试样分析用基板,在所述规定厚度的方向上,所述连接部的厚度小于所述第1区域的厚度。
9.根据权利要求2所述的试样分析用基板,所述第1区域的所述延伸的部分能够利用毛细管现象吸引保持于所述第2区域内的液体。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的试样分析用基板,所述第1室的所述第1空间为所述第1流路的容积的2倍以上。
11.根据权利要求1~10中任一项所述的试样分析用基板,其进一步具备:
第3室,所述第3室在所述基板内位于与所述第2室相比远离所述旋转轴的位置,且具有用于保持从所述第2室排出的所述液体的第3空间,
第2流路,所述第2流路位于所述基板内,具有连接所述第2室和所述第3室的通路,且能够利用毛细管现象用保持于所述第2空间内的液体填充。
12.根据权利要求11所述的试样分析用基板,其进一步具备:
第4室,所述第4室位于所述基板内,且具有用于保持液体的第4空间,
其它流路,所述其它流路位于所述基板内,具有连接所述第4室和所述第2室的通路,且能够利用毛细管现象用保持于所述第4空间内的液体填充。
13.根据权利要求12所述的试样分析用基板,所述第1室和所述第4室在所述基板内分别配置于被连接所述第2室的中心附近与所述旋转轴的直线分开的两个区域。
14.根据权利要求12所述的试样分析用基板,所述第1室和所述第4室这两者在所述基板内配置于被连接所述第2室的中心附近与所述旋转轴的直线分开的两个区域中的一个。
15.根据权利要求1~14中任一项所述的试样分析用基板,其进一步具备位于接近所述第2室的位置的磁石。
16.一种试样分析系统,其具备:权利要求1~15中任一项所述的试样分析用基板、以及试样分析装置,
所述试样分析装置具有:
电动机,所述电动机在使所述旋转轴相对于重力方向为大于0°且90°以下的角度的状态下,使所述试样分析用基板绕所述旋转轴旋转,
旋转角度检测电路,所述旋转角度检测电路检测所述电动机的旋转轴的旋转角度,
驱动电路,所述驱动电路基于所述旋转角度检测电路的检测结果,来控制所述电动机的旋转和停止时的旋转角度,以及
控制电路,所述控制电路包含运算器、存储器、和存储于存储器且以能够由所述运算器执行的方式构成的程序,基于所述程序,来控制所述电动机、所述旋转角度检测电路和所述驱动电路的动作,
所述程序,在所述第1室中填充有液体的试样分析用基板被装填至所述试样分析装置的情况下,
(a)通过使所述试样分析用基板在规定的第1角度停止,从而利用毛细管现象,由所述第1室的液体的一部分来填充所述第1流路,
(b)通过使所述试样分析用基板旋转,从而使所述第1流路中的所述一部分的液体向所述第2室移送。
17.根据权利要求16所述的试样分析系统,所述试样分析用基板为权利要求11所述的试样分析用基板,
所述程序,在所述工序(b)之后,
(c)通过使所述试样分析用基板在规定的第2角度停止,从而利用毛细管现象,由移送至所述第2室的所述液体的一部分来填充所述第2流路,
(d)通过使所述试样分析用基板旋转,从而利用离心力使移送至所述第2室的所述液体经过所述第2流路向所述第3室移动。
18.根据权利要求17所述的试样分析系统,
所述程序,在所述工序(d)之后,
(e)通过使所述试样分析用基板在规定的第3角度停止,从而利用毛细管现象,由所述第1室的液体的另外一部分来填充所述第1流路,
(f)通过使所述试样分析用基板旋转,从而使第1流路中的所述另外一部分的液体向所述第2室移送。
19.根据权利要求18所述的试样分析系统,
所述程序,在所述工序(f)之后,
(g)通过使所述试样分析用基板在规定的第4角度停止,从而利用毛细管现象,由移送至所述第2室的所述另外一部分的液体来填充所述第2流路,
(h)通过使所述试样分析用基板旋转,从而利用离心力使移送至所述第2室的所述另外一部分的液体经过所述第2流路向所述第3室移动。
20.根据权利要求19所述的试样分析系统,
所述程序,在所述工序(h)之后,
(i)通过使所述试样分析用基板在规定的第5角度停止,从而利用毛细管现象,由所述第4室的液体的一部分来填充所述其它流路,
(j)通过使所述试样分析用基板旋转,从而使所述一部分的液体向所述第2室移送。
21.根据权利要求20所述的试样分析系统,所述试样分析装置进一步具备光学测定单元,
所述程序,在所述工序(j)之后,
(k)使所述光学测定单元进行移送至所述第2室的所述一部分的液体的光学测定。
22.根据权利要求16所述的试样分析系统,所述程序将所述工序(a)和(b)重复进行两次以上。
23.一种试样分析装置,其具备试样分析装置,所述试样分析装置具有:
电动机,所述电动机在使所述旋转轴相对于重力方向为大于0°且90°以下的角度的状态下,使权利要求1~15中任一项所述的试样分析用基板绕所述旋转轴旋转,
旋转角度检测电路,所述旋转角度检测电路检测所述电动机的旋转轴的旋转角度,
驱动电路,所述驱动电路基于所述旋转角度检测电路的检测结果,来控制所述电动机的旋转和停止时的旋转角度,以及
控制电路,所述控制电路包含运算器、存储器、和存储于存储器且以能够由所述运算器执行的方式构成的程序,基于所述程序,来控制所述电动机、所述旋转角度检测电路和所述驱动电路的动作,
所述程序,在所述第1室中填充有液体的试样分析用基板被装填至所述试样分析装置的情况下,
(a)通过使所述试样分析用基板在规定的第1角度停止,从而利用毛细管现象,由所述第1室的液体的一部分来填充所述第1流路,
(b)通过使所述试样分析用基板旋转,从而使所述第1流路中的所述一部分的液体向所述第2室移送。
24.一种试样分析系统用程序,所述试样分析系统具备:权利要求1~15中任一项所述的试样分析用基板、以及试样分析装置,
所述试样分析装置具有:
电动机,所述电动机在使所述旋转轴相对于重力方向为大于0°且90°以下的角度的状态下,使所述试样分析用基板绕所述旋转轴旋转,
旋转角度检测电路,所述旋转角度检测电路检测所述电动机的旋转轴的旋转角度,
驱动电路,所述驱动电路基于所述旋转角度检测电路的检测结果,来控制所述电动机的旋转和停止时的旋转角度,以及
控制电路,所述控制电路包含运算器、存储器、和存储于存储器且以能够由所述运算器执行的方式构成的程序,基于所述程序,来控制所述电动机、所述旋转角度检测电路和所述驱动电路的动作,
所述程序,在所述第1室中填充有液体的试样分析用基板被装填至所述试样分析装置的情况下,
(a)通过使所述试样分析用基板在规定的第1角度停止,从而利用毛细管现象,由所述第1室的液体的一部分来填充所述第1流路,
(b)通过使所述试样分析用基板旋转,从而使所述第1流路中的所述一部分的液体向所述第2室移送。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111602058A (zh) * 2018-02-09 2020-08-28 普和希控股公司 试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统及试样分析装置的控制方法
CN112334777A (zh) * 2018-06-20 2021-02-05 普和希控股公司 试料分析用基板
CN113039441A (zh) * 2018-11-16 2021-06-25 普和希控股公司 试料分析用基板
CN117085754A (zh) * 2023-10-20 2023-11-21 天津微纳芯科技有限公司 微流控基板和微流控芯片

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016002729A1 (ja) * 2014-06-30 2016-01-07 パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 試料分析用基板、試料分析装置、試料分析システムおよび試料分析システム用プログラム
CN106662595B (zh) 2014-06-30 2019-10-15 普和希控股公司 试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统及从含磁性颗粒的液体中去除液体的方法
WO2016002731A1 (ja) 2014-06-30 2016-01-07 パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 試料分析用基板および試料分析装置
JP6660305B2 (ja) 2014-12-12 2020-03-11 Phcホールディングス株式会社 試料分析用基板、試料分析装置、試料分析システムおよび試料分析システム用プログラム
WO2017122314A1 (ja) * 2016-01-14 2017-07-20 株式会社島津製作所 試料採取装置、その試料採取装置用ホルダ及びその試料採取装置を用いた試料前処理方法
JP7013137B2 (ja) * 2017-03-27 2022-01-31 Phcホールディングス株式会社 試料分析装置、試料分析システムおよび試料の発光を測定する方法
KR101965963B1 (ko) * 2017-08-24 2019-08-13 경희대학교 산학협력단 시료 분석용 칩, 이를 포함하는 시료 분석용 디바이스, 그리고 시료 분석용 칩에 장착되는 카트리지
GB201806931D0 (en) * 2018-04-27 2018-06-13 Radisens Diagnostics Ltd An improved point-of-care diagnostic assay cartridge
KR101996617B1 (ko) * 2018-10-11 2019-07-04 주식회사 엘지화학 일체형 카트리지

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5160702A (en) * 1989-01-17 1992-11-03 Molecular Devices Corporation Analyzer with improved rotor structure
JP2006177850A (ja) * 2004-12-24 2006-07-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 流路と、この流路を用いた液体計量装置と、この液体計量装置を用いた液体分析装置と、その液体計量方法
JP2006214955A (ja) * 2005-02-07 2006-08-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Hdl−コレステロール分析用ディスク、及びhdl−コレステロール分析用装置
JP2007315879A (ja) * 2006-05-25 2007-12-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 光学分析用デバイス及び光学分析装置
CN101883985A (zh) * 2008-02-05 2010-11-10 松下电器产业株式会社 分析用仪器和使用该分析用仪器的分析装置和分析方法
CN101981455A (zh) * 2008-07-17 2011-02-23 松下电器产业株式会社 分析用器件及使用该分析用器件的分析方法

Family Cites Families (193)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4495295A (en) 1979-05-21 1985-01-22 New York Blood Center, Inc. Immunoassays using support-containing separate antigens and antibodies derived from an immune complex
GB8401368D0 (en) 1984-01-19 1984-02-22 Amersham Int Plc Assay method
FR2579756B1 (fr) 1985-03-26 1987-05-07 Guigan Jean Procede pour realiser des analyses biologiques utilisant des reactions immunologiques et dispositif de mise en oeuvre
JPH0737989B2 (ja) 1986-07-04 1995-04-26 東ソー株式会社 免疫反応の測定方法および装置
US4918025A (en) 1987-03-03 1990-04-17 Pb Diagnostic Systems, Inc. Self contained immunoassay element
US5173262A (en) 1987-07-17 1992-12-22 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Rotor assembly and method for automatically processing liquids
AU609241B2 (en) 1988-01-29 1991-04-26 Abbott Laboratories Ion-capture assays and devices
US4990075A (en) 1988-04-11 1991-02-05 Miles Inc. Reaction vessel for performing sequential analytical assays
SE465742B (sv) 1989-04-26 1991-10-21 Migrata Uk Ltd Kyvett foer upptagning foer minst ett fluidum
US5242606A (en) 1990-06-04 1993-09-07 Abaxis, Incorporated Sample metering port for analytical rotor having overflow chamber
US5186827A (en) 1991-03-25 1993-02-16 Immunicon Corporation Apparatus for magnetic separation featuring external magnetic means
US5466574A (en) 1991-03-25 1995-11-14 Immunivest Corporation Apparatus and methods for magnetic separation featuring external magnetic means
JPH05297001A (ja) 1992-04-15 1993-11-12 Fujirebio Inc 磁性粒子を用いた自動免疫測定方法及び装置
US5637469A (en) 1992-05-01 1997-06-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems
JPH05322894A (ja) 1992-05-18 1993-12-07 Tdk Corp 生体物質量の測定方法及びそのための装置
US5627041A (en) 1994-09-02 1997-05-06 Biometric Imaging, Inc. Disposable cartridge for an assay of a biological sample
JPH08262024A (ja) 1995-01-26 1996-10-11 Nippon Paint Co Ltd 生体内物質の免疫測定用キットおよび免疫測定方法
AU4213396A (en) 1995-01-26 1996-08-01 Nippon Paint Co., Ltd. Kit for immunologically assaying biological substance and assay process
DE69600924T2 (de) 1995-02-21 1999-06-10 Iqbal W. Dr. Brea Calif. Siddiqi Apparat und verfahren zum mischen und trennen durch verwendung von magnetischen teilchen
US5922210A (en) 1995-06-16 1999-07-13 University Of Washington Tangential flow planar microfabricated fluid filter and method of using thereof
US5741714A (en) 1995-07-18 1998-04-21 Immunivest Corporation Detection of bound analyte by magnetic partitioning and masking
JPH09218201A (ja) 1995-12-07 1997-08-19 Seiko Instr Inc 磁性粒子の分離方法
US6709869B2 (en) * 1995-12-18 2004-03-23 Tecan Trading Ag Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system
JP3670383B2 (ja) 1996-03-19 2005-07-13 オリンパス株式会社 分析装置および分析方法
US5885470A (en) 1997-04-14 1999-03-23 Caliper Technologies Corporation Controlled fluid transport in microfabricated polymeric substrates
JP3213798B2 (ja) 1996-06-04 2001-10-02 株式会社日立製作所 化学分析装置
US6074827A (en) 1996-07-30 2000-06-13 Aclara Biosciences, Inc. Microfluidic method for nucleic acid purification and processing
GB9620278D0 (en) 1996-09-28 1996-11-13 Central Research Lab Ltd Apparatus for chemical analysis
US5958704A (en) 1997-03-12 1999-09-28 Ddx, Inc. Sensing system for specific substance and molecule detection
JP4035199B2 (ja) 1997-04-22 2008-01-16 ロッシュ ディアグノスティクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 試料分析装置
US6632399B1 (en) 1998-05-22 2003-10-14 Tecan Trading Ag Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system for performing biological fluid assays
WO1998053311A2 (en) 1997-05-23 1998-11-26 Gamera Bioscience Corporation Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system
US6103537A (en) 1997-10-02 2000-08-15 Aclara Biosciences, Inc. Capillary assays involving separation of free and bound species
EP1084391A4 (en) 1998-06-08 2006-06-14 Caliper Life Sciences Inc MICROFLUIDIC DEVICES, SYSTEMS AND METHODS FOR REALIZING INTEGRATED REACTIONS AND SEPARATIONS
FR2782729B1 (fr) 1998-09-01 2002-10-25 Bio Merieux Carte de denombrement et de caracterisation de micro-organismes
US20020019059A1 (en) 1999-01-28 2002-02-14 Calvin Y.H. Chow Devices, systems and methods for time domain multiplexing of reagents
US6649403B1 (en) 2000-01-31 2003-11-18 Board Of Regents, The University Of Texas Systems Method of preparing a sensor array
US20020151078A1 (en) 2000-05-15 2002-10-17 Kellogg Gregory J. Microfluidics devices and methods for high throughput screening
JP2004501360A (ja) 2000-05-15 2004-01-15 テカン・トレーディング・アクチェンゲゼルシャフト ミクロ流体装置および高スループット・スクリーニングのための方法
AU2001290879A1 (en) 2000-09-15 2002-03-26 California Institute Of Technology Microfabricated crossflow devices and methods
US8900811B2 (en) 2000-11-16 2014-12-02 Caliper Life Sciences, Inc. Method and apparatus for generating thermal melting curves in a microfluidic device
JP2002236131A (ja) 2000-12-08 2002-08-23 Minolta Co Ltd マイクロチップ
JP2002365211A (ja) 2001-04-02 2002-12-18 Fuji Photo Film Co Ltd 測定装置
JP2003043052A (ja) 2001-08-02 2003-02-13 Mitsubishi Chemicals Corp マイクロチャネルチップ,マイクロチャネルシステム及びマイクロチャネルチップにおける流通制御方法
US7060227B2 (en) 2001-08-06 2006-06-13 Sau Lan Tang Staats Microfluidic devices with raised walls
JP3749991B2 (ja) 2001-10-18 2006-03-01 アイダエンジニアリング株式会社 微量液体秤取構造及び該構造を有するマイクロチップ
EP1304167B1 (en) 2001-10-18 2004-07-28 Aida Engineering Ltd. Micro-globule metering and sampling structure and microchips having the structure
US20030138819A1 (en) 2001-10-26 2003-07-24 Haiqing Gong Method for detecting disease
WO2003052427A1 (fr) 2001-12-14 2003-06-26 Arkray, Inc. Dispositif de mesure d'echantillons
DE10218988C1 (de) 2002-04-24 2003-11-20 Horst Dieter Becker Vorrichtung und Verfahren zum Benetzen von Objekten
US7384602B2 (en) 2002-05-08 2008-06-10 Hitachi High-Technologies Corporation Chemical analysis apparatus and genetic diagnostic apparatus
WO2004039489A2 (en) 2002-11-01 2004-05-13 Cellectricon Ab Computer programs,workstations, systems and methods for microfluidic substrates in cell
US20050221281A1 (en) 2003-01-08 2005-10-06 Ho Winston Z Self-contained microfluidic biochip and apparatus
US20040137607A1 (en) 2003-01-09 2004-07-15 Yokogawa Electric Corporation Biochip cartridge
JP2005010031A (ja) 2003-06-19 2005-01-13 Asahi Kasei Corp 混合機構
US20070166721A1 (en) 2003-06-27 2007-07-19 Phan Brigitte C Fluidic circuits, methods and apparatus for use of whole blood samples in colorimetric assays
DE10354351B3 (de) 2003-11-20 2005-06-16 november Aktiengesellschaft Gesellschaft für Molekulare Medizin Verfahren und Vorrichtung zur verbesserten Reinigung einer an paramagnetische Mikropartikel gebundenen Substanz
KR20070037432A (ko) 2004-01-15 2007-04-04 도꾸리쯔교세이호징 가가꾸 기쥬쯔 신꼬 기꼬 화학 분석장치 및 화학 분석방법
US20050178218A1 (en) 2004-01-28 2005-08-18 Jean Montagu Micro-volume blood sampling device
EP1712915B1 (en) 2004-02-03 2011-08-24 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method of detecting analyte with use of magnetic bead
SE0400403D0 (sv) 2004-02-20 2004-02-20 Karl Andersson Method and device for the characterization of interactions between different species
SE0400662D0 (sv) * 2004-03-24 2004-03-24 Aamic Ab Assay device and method
JP2005345160A (ja) 2004-05-31 2005-12-15 Advance Co Ltd 生体情報分析ユニット
JP2006010535A (ja) 2004-06-25 2006-01-12 Canon Inc 標的物質捕捉方法および装置
JP2006068384A (ja) 2004-09-03 2006-03-16 Advance Co Ltd 体液移送具及び体液移送具を用いた体液検査システム
JP4375183B2 (ja) 2004-09-22 2009-12-02 ウシオ電機株式会社 マイクロチップ
JP2006112824A (ja) 2004-10-12 2006-04-27 Terametsukusu Kk 自動免疫分析装置におけるb/f分離方法
US20070141576A1 (en) 2004-12-13 2007-06-21 Bbk Bio Corporpation Biological chip and use thereof
JP2006258696A (ja) 2005-03-18 2006-09-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd 分析用ディスク、及びそれを使用する分析装置
JP4837725B2 (ja) 2005-04-09 2011-12-14 ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング サンプル液の検査装置及び方法
JP4524262B2 (ja) 2005-04-11 2010-08-11 東洋機械金属株式会社 縦型射出成形機
US20090111190A1 (en) 2005-04-14 2009-04-30 Gyros Patent Ab Meander
EP1877787A2 (en) 2005-04-21 2008-01-16 Celerus Diagnostics, Inc. Enhanced fluidic method and apparatus for automated rapid immunohistochemistry
JP4630785B2 (ja) 2005-09-30 2011-02-09 富士フイルム株式会社 秤量チップ及びそれを用いた検査方法
EP1717585B1 (en) 2005-04-28 2013-01-16 FUJIFILM Corporation Microchip and analysis method using the same
JP2007003414A (ja) 2005-06-24 2007-01-11 Arkray Inc 分析装置用カートリッジ
JP4660662B2 (ja) 2005-09-06 2011-03-30 アークレイ株式会社 カートリッジ
JP4501793B2 (ja) 2005-06-24 2010-07-14 パナソニック株式会社 バイオセンサ
US20090123337A1 (en) 2005-06-24 2009-05-14 Arkray,Inc Cartridge
JP2007010341A (ja) 2005-06-28 2007-01-18 Sumitomo Bakelite Co Ltd 免疫分析方法
US20070009382A1 (en) 2005-07-05 2007-01-11 William Bedingham Heating element for a rotating multiplex fluorescence detection device
JP2007024851A (ja) 2005-07-16 2007-02-01 Adobic:Kk 検体分析チップおよび検体分析チップの使用方法
JP2007047031A (ja) 2005-08-10 2007-02-22 Arkray Inc 分析方法および分析用具
JP4802925B2 (ja) 2005-08-19 2011-10-26 パナソニック株式会社 分析用デバイス、およびこれを使用する分析装置
JP2007064742A (ja) 2005-08-30 2007-03-15 Nec Corp 化学チップおよび接続装置
JP2007071557A (ja) 2005-09-05 2007-03-22 Rohm Co Ltd チップ
KR101292536B1 (ko) 2005-12-21 2013-08-07 삼성전자주식회사 바이오 메모리 디스크 및 바이오 메모리 디스크 드라이브장치 및 이를 이용한 분석 방법
ATE530250T1 (de) 2006-03-09 2011-11-15 Sekisui Chemical Co Ltd Mikrofluidische vorrichtung und verfahren zur verdünnung von flüssigkeit in spuren
JP2007279069A (ja) 2006-03-09 2007-10-25 Sekisui Chem Co Ltd マイクロ流体デバイスおよび微量液体希釈方法
JP2009530606A (ja) 2006-03-13 2009-08-27 ギロス パテント アーべー 増強型磁気粒子ステアリング
WO2007116909A1 (ja) 2006-04-04 2007-10-18 Panasonic Corporation 試料液分析用パネル
JP4754394B2 (ja) 2006-04-14 2011-08-24 ローム株式会社 マイクロチップ
CN102818887B (zh) 2006-04-25 2015-04-01 松下电器产业株式会社 免疫学测定方法和芯片
JP2008015708A (ja) 2006-07-04 2008-01-24 Fuji Electric Holdings Co Ltd 広告システム、そのWebサーバ、ICカード・リーダ/ライタ装置、携帯端末
EP2046992B1 (en) 2006-08-02 2013-04-03 Samsung Electronics Co., Ltd. Thin film chemical analysis apparatus with membrane burst valve
JP5065803B2 (ja) 2006-08-08 2012-11-07 積水化学工業株式会社 微量液体秤取装置、それを有するマイクロチップ及び微量な液体の秤取方法
EP1939629A3 (en) 2006-08-11 2011-03-09 Samsung Electronics Co., Ltd. Centrifugal Force Based Magnet Position Control Device and Disk-Shaped Micro Fluidic System
KR100754409B1 (ko) 2006-08-30 2007-08-31 삼성전자주식회사 원심력을 이용한 자성비드 팩킹 유닛, 이를 구비한미세유동 장치 및 상기 미세유동 장치를 이용한 면역학적검정 방법
JP2008064701A (ja) 2006-09-11 2008-03-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd 回転分析デバイス及び計量方法及び検査方法
US7384798B2 (en) 2006-10-31 2008-06-10 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method of detecting analytes in a microfluidic sample and a system for performing the same
US8512638B2 (en) 2006-10-31 2013-08-20 Panasonic Corporation Microchip and analyzer using the same
JP2008128906A (ja) 2006-11-22 2008-06-05 Fujifilm Corp マイクロ流体チップの駆動制御方法
JP4811247B2 (ja) 2006-11-28 2011-11-09 パナソニック株式会社 マイクロチップ及びそれを用いた分析デバイス
JP5004577B2 (ja) 2006-12-27 2012-08-22 ローム株式会社 液体試薬内蔵型マイクロチップにおける液体試薬の液量および/または品質が正常であるかを判定する方法、および液体試薬内蔵型マイクロチップ
JP2008164434A (ja) 2006-12-28 2008-07-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd 生体サンプル判別装置
US8409877B2 (en) 2006-12-29 2013-04-02 Intel Corporation Enzymatic signal generation and detection of binding complexes in stationary fluidic chip
JP5005511B2 (ja) 2007-02-09 2012-08-22 アボットジャパン株式会社 非特異反応を減少させた免疫診断薬
CA2682275C (en) 2007-03-28 2017-05-09 Bionanomatrix, Inc. Methods of macromolecular analysis using nanochannel arrays
DK2152417T3 (en) 2007-05-04 2018-08-06 Opko Diagnostics Llc APPARATUS AND PROCEDURE FOR ANALYSIS IN MICROFLUID SYSTEMS
WO2008139697A1 (ja) 2007-05-10 2008-11-20 Panasonic Corporation チャンバを有する流路部位を含む基板、およびそれを含む多段送液装置
JP2009014529A (ja) 2007-07-05 2009-01-22 Panasonic Corp 分析用デバイス、分析用デバイスを用いる分析装置、および液体試料成分測定方法
JP4614992B2 (ja) 2007-07-27 2011-01-19 パナソニック株式会社 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法
JP2009042104A (ja) 2007-08-09 2009-02-26 Canon Inc 物質固定装置、物質検出装置および物質固定方法
KR101335727B1 (ko) 2007-08-22 2013-12-04 삼성전자주식회사 원심력 기반의 혈액 검사용 디스크형 미세유동장치
US8415140B2 (en) 2007-10-04 2013-04-09 Panasonic Corporation Analysis device, and analysis apparatus and method using the same
JP5348901B2 (ja) 2008-02-01 2013-11-20 パナソニック株式会社 分析用デバイスを用いた分析方法
JP5137528B2 (ja) 2007-10-29 2013-02-06 パナソニック株式会社 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法
CN102735857B (zh) 2007-10-29 2013-11-06 松下电器产业株式会社 分析用仪器
JP5376429B2 (ja) 2007-10-30 2013-12-25 パナソニック株式会社 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法
JP5178224B2 (ja) 2008-02-06 2013-04-10 パナソニック株式会社 分析用デバイスおよびこれを使用する分析装置
JP5376428B2 (ja) 2008-09-16 2013-12-25 パナソニック株式会社 分析用デバイス
CN104062454B (zh) 2007-10-30 2016-01-20 松下健康医疗控股株式会社 分析用仪器
JP2009121860A (ja) 2007-11-13 2009-06-04 Panasonic Corp 生体試料判別用プレート及びそれを用いた生体試料移送方法
JP2009287971A (ja) 2008-05-27 2009-12-10 Rohm Co Ltd マイクロチップ
US20090155125A1 (en) 2007-11-14 2009-06-18 Rohm Co., Ltd. Microchip
JP2011504592A (ja) 2007-11-26 2011-02-10 アトノミックス アクティーゼルスカブ 双峰性サイズ分布を有する磁気粒子を備える、統合型分離および検出カートリッジ
JP5137010B2 (ja) 2007-11-28 2013-02-06 ローム株式会社 マイクロチップの製造方法
KR20090057691A (ko) 2007-12-03 2009-06-08 삼성전자주식회사 원심력 기반의 플랫폼, 이를 구비한 미세유동 시스템, 및상기 플랫폼의 홈 위치 결정 방법
JP4808701B2 (ja) 2007-12-27 2011-11-02 パナソニック株式会社 分析装置
JP4808699B2 (ja) 2007-12-10 2011-11-02 パナソニック株式会社 分析装置
CN103076460B (zh) 2007-12-10 2014-04-09 松下电器产业株式会社 分析装置
JP2009156778A (ja) 2007-12-27 2009-07-16 Rohm Co Ltd マイクロチップとその製造方法
JP2009162701A (ja) 2008-01-10 2009-07-23 Panasonic Corp 生体サンプル分析用プレート
JP2009180697A (ja) 2008-02-01 2009-08-13 Panasonic Corp 分析プレート
JP5376436B2 (ja) 2008-02-05 2013-12-25 パナソニック株式会社 分析用デバイスを使用する分析装置および分析方法
US7854893B2 (en) 2008-03-28 2010-12-21 Panasonic Corporation Analysis device and an analysis apparatus using the analysis device
EP2133149A1 (en) 2008-06-13 2009-12-16 F.Hoffmann-La Roche Ag Lab-on-disc device
JP5408992B2 (ja) 2008-12-24 2014-02-05 パナソニック株式会社 分析用デバイスとこの分析用デバイスを使用した分析方法
JP5376430B2 (ja) * 2008-11-19 2013-12-25 パナソニック株式会社 分析用デバイスとこの分析用デバイスを使用した分析方法
KR100997144B1 (ko) 2008-09-23 2010-11-30 삼성전자주식회사 미세유동장치
KR101099495B1 (ko) 2008-10-14 2011-12-28 삼성전자주식회사 원심력 기반의 미세유동장치, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 시료분석방법
CN105403695B (zh) 2008-11-19 2018-08-10 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于致动磁性粒子的生物传感器系统
TWI369494B (en) 2008-12-12 2012-08-01 Univ Nat Taiwan Compact disk based platform for separating and detecting immunomagnetic bead labeled cells
KR101189129B1 (ko) 2008-12-23 2012-10-10 한국전자통신연구원 미세유체 소자의 유체 흐름 조절 방법 및 미세유체분석장치
GB2466644B (en) 2008-12-30 2011-05-11 Biosurfit Sa Liquid handling
JP5174723B2 (ja) 2009-03-12 2013-04-03 パナソニック株式会社 分析用デバイス
JP2010243373A (ja) 2009-04-08 2010-10-28 Panasonic Corp 分析用デバイスにおける分析方法と分析装置
EP2253958B1 (en) 2009-05-18 2013-04-17 F. Hoffmann-La Roche AG Centrifugal force based microfluidic system and method for the automated analysis of samples
JP2010286297A (ja) 2009-06-10 2010-12-24 Beckman Coulter Inc 免疫測定方法及び免疫測定装置
JP5361633B2 (ja) 2009-09-24 2013-12-04 パナソニック株式会社 分析用デバイス
EP2311565A1 (en) 2009-10-14 2011-04-20 F. Hoffmann-La Roche AG Method, structure, device, kit and system for the automated analysis of liquid samples
US9700889B2 (en) 2009-11-23 2017-07-11 Cyvek, Inc. Methods and systems for manufacture of microarray assay systems, conducting microfluidic assays, and monitoring and scanning to obtain microfluidic assay results
JP2011183589A (ja) 2010-03-05 2011-09-22 Toppan Printing Co Ltd シール装置
JP2011196849A (ja) 2010-03-19 2011-10-06 Rohm Co Ltd 回転式分析チップおよびそれを用いた測定システム
GB2479139A (en) 2010-03-29 2011-10-05 Biosurfit Sa A liquid distribution and metering device
TW201207392A (en) 2010-08-02 2012-02-16 Univ Nat Taiwan Disk-based fluid sample separation device
DE102010041621B4 (de) 2010-09-29 2016-11-03 Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. Verfahren zum Transport magnetischer Partikel
JP2012127696A (ja) 2010-12-13 2012-07-05 Sharp Corp 分析装置および分析方法
JP5716406B2 (ja) 2011-01-13 2015-05-13 ソニー株式会社 細胞核観察基板及び細胞核観察装置
JP2012159325A (ja) 2011-01-31 2012-08-23 Fujifilm Corp 検出方法、および該検出方法に用いられる磁性体含有誘電体粒子
WO2012122458A2 (en) 2011-03-10 2012-09-13 Biodetection Instruments, Llc A cartridge based system and method for detecting an analyte in a sample
JP5728273B2 (ja) 2011-04-01 2015-06-03 ローム株式会社 円盤型分析チップ
CN102688787B (zh) 2011-03-23 2016-01-27 罗姆股份有限公司 圆盘式分析芯片
US20120261256A1 (en) 2011-04-13 2012-10-18 Chang Chia-Pin Sample holders and analytical instrument for point-of-care qualification of clinical samples
JP5736230B2 (ja) 2011-04-26 2015-06-17 ローム株式会社 マイクロチップ
US9897596B2 (en) 2011-06-03 2018-02-20 Radisens Diagnostics Limited Microfluidic disc for use in with bead-based immunoassays
JP5889639B2 (ja) 2011-07-29 2016-03-22 ローム株式会社 円盤型分析チップ
JP5565398B2 (ja) 2011-09-30 2014-08-06 ブラザー工業株式会社 検査対象受体
EP2761304A4 (en) 2011-09-30 2015-01-28 Univ California MICROFLUIDIC APPARATUS AND METHOD FOR EXAMINING A LIQUID SAMPLE THEREWITH
KR101257700B1 (ko) 2011-12-05 2013-04-24 삼성전자주식회사 미세유동장치 및 이를 포함하는 미세유동시스템
EP3907506A1 (en) 2012-03-12 2021-11-10 The Board of Trustees of the University of Illinois Optical analyte detection systems with magnetic enhancement and methods of their use
JP2013205305A (ja) 2012-03-29 2013-10-07 Enplas Corp 流体取扱装置、流体取扱方法および流体取扱システム
US9810658B2 (en) 2012-04-18 2017-11-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for the detection and quantification of analytes using three-dimensional paper-based devices
CN102671726B (zh) 2012-04-23 2014-04-02 北京博晖创新光电技术股份有限公司 一种有导流体的微流体芯片及其应用
TWI456196B (zh) 2012-04-24 2014-10-11 Ind Tech Res Inst 檢體免疫分析檢測裝置
EP2878951B1 (en) 2012-07-24 2019-11-20 PHC Holdings Corporation Analyzing device
JP2014032018A (ja) 2012-08-01 2014-02-20 Panasonic Corp 生体化学分析システム、及び、それを用いる温度調整方法
JP6011156B2 (ja) 2012-08-24 2016-10-19 ブラザー工業株式会社 検査チップ
JP5998760B2 (ja) 2012-08-31 2016-09-28 ブラザー工業株式会社 試薬容器および検査チップ
US20140270459A1 (en) 2012-10-29 2014-09-18 Mbio Diagnostics, Inc. Particle Identification System, Cartridge And Associated Methods
JP2014106207A (ja) 2012-11-29 2014-06-09 Brother Ind Ltd 検査チップ
US9757726B2 (en) 2013-03-14 2017-09-12 Inguran, Llc System for high throughput sperm sorting
JP6221296B2 (ja) 2013-03-28 2017-11-01 ブラザー工業株式会社 検査チップ、および検査システム
JP2014232023A (ja) 2013-05-28 2014-12-11 シャープ株式会社 分析チップ
US20150111778A1 (en) 2013-10-21 2015-04-23 William Marsh Rice University Bio-nano-chip for anticonvulsant drug salivary assay
JP6349721B2 (ja) 2013-12-24 2018-07-04 凸版印刷株式会社 試料分析チップ
JP5910658B2 (ja) 2014-03-31 2016-04-27 ブラザー工業株式会社 検査チップ
JP2015223562A (ja) 2014-05-28 2015-12-14 国立大学法人お茶の水女子大学 微量液体移送デバイス
CN106662595B (zh) * 2014-06-30 2019-10-15 普和希控股公司 试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统及从含磁性颗粒的液体中去除液体的方法
US10309976B2 (en) * 2014-06-30 2019-06-04 Phc Holdings Corporation Substrate for sample analysis, sample analysis device, sample analysis system, and program for sample analysis system
WO2016002729A1 (ja) 2014-06-30 2016-01-07 パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 試料分析用基板、試料分析装置、試料分析システムおよび試料分析システム用プログラム
WO2016002731A1 (ja) 2014-06-30 2016-01-07 パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 試料分析用基板および試料分析装置
JP6660305B2 (ja) 2014-12-12 2020-03-11 Phcホールディングス株式会社 試料分析用基板、試料分析装置、試料分析システムおよび試料分析システム用プログラム

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5160702A (en) * 1989-01-17 1992-11-03 Molecular Devices Corporation Analyzer with improved rotor structure
JP2006177850A (ja) * 2004-12-24 2006-07-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 流路と、この流路を用いた液体計量装置と、この液体計量装置を用いた液体分析装置と、その液体計量方法
JP2006214955A (ja) * 2005-02-07 2006-08-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Hdl−コレステロール分析用ディスク、及びhdl−コレステロール分析用装置
JP2007315879A (ja) * 2006-05-25 2007-12-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 光学分析用デバイス及び光学分析装置
CN101883985A (zh) * 2008-02-05 2010-11-10 松下电器产业株式会社 分析用仪器和使用该分析用仪器的分析装置和分析方法
CN101981455A (zh) * 2008-07-17 2011-02-23 松下电器产业株式会社 分析用器件及使用该分析用器件的分析方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111602058A (zh) * 2018-02-09 2020-08-28 普和希控股公司 试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统及试样分析装置的控制方法
CN111602058B (zh) * 2018-02-09 2024-05-10 普和希控股公司 试样分析用基板、试样分析装置、试样分析系统及试样分析装置的控制方法
CN112334777A (zh) * 2018-06-20 2021-02-05 普和希控股公司 试料分析用基板
CN113039441A (zh) * 2018-11-16 2021-06-25 普和希控股公司 试料分析用基板
CN113039441B (zh) * 2018-11-16 2024-08-16 普和希控股公司 试料分析用基板
CN117085754A (zh) * 2023-10-20 2023-11-21 天津微纳芯科技有限公司 微流控基板和微流控芯片

Also Published As

Publication number Publication date
EP3232203A1 (en) 2017-10-18
CN107209193B (zh) 2019-08-02
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