JP5004577B2 - 液体試薬内蔵型マイクロチップにおける液体試薬の液量および/または品質が正常であるかを判定する方法、および液体試薬内蔵型マイクロチップ - Google Patents
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Description
(A)試薬保持部に保持されていた各液体試薬を、第1の計量部にて計量する工程と、
(B)少なくとも、計量された2種以上の液体試薬を、第1の混合部にて混合する工程と、
(C)工程(B)で得られた混合液の液量および/または品質を評価し、該評価に基づき、試薬保持部に保持されていた液体試薬の液量および/または品質が正常であるかを判定する工程と、を含むことを特徴とする判定方法である。
<第1の実施形態>
図1は、本発明の方法の一例を説明するための模式図であり、用いられる液体試薬内蔵型マイクロチップが有するマイクロ流体回路の一部を模式的に示す図である。なお、図1には、マイクロチップが2種の液体試薬を内蔵する場合を示しているが、これに限定されるものではなく、2種以上であればよい。図1(a)は、液体試薬の液量が正常であると判定される場合、図1(b)は、液体試薬の液量が正常でないと判定される場合を示している。
図2は、本発明の方法の別の一例を示す概略工程図であり、本発明の液体試薬内蔵型マイクロチップの一例を示す概略図である。以下、図2に示される方法および液体試薬内蔵型マイクロチップについて説明する。
本実施形態においては、上記第1の実施形態と同様に、混合液保持部207の混合液の液面が、あらかじめ定められた液面と一致すれば、すべての液体試薬の液量が「正常である」と判定する。ここで、あらかじめ定められた液面とは、第1の計量部202aおよび202bにより計量されるべき液体試薬とサンプル計量部208により計量されるべきサンプルとの合計量が検出部206および混合液保持部207に移送されたときに示す、混合液保持部207における液面である。混合液の液面があらかじめ定められた液面と一致するか、あるいはそれに満たないかどうかの判断は、上記第1の実施形態と同様にして行なうことができる。このように、混合液が検出部に移送されるとともに混合液保持部にも導入されるような位置に混合液保持部をマイクロチップ内に設け、当該混合液保持部に保持された混合液について液量の評価を行なうようにすることにより、検出部での混合液の検査・分析と、液体試薬の液量のチェックを同時に、あるいは並行して行なうことができるようになる。
本実施形態の液体試薬の品質が正常であるかの判定方法は、混合液保持部207の混合液の品質を評価し、該評価に基づいて液体試薬の品質が正常であるかを判定するものである。混合液の品質の評価は、たとえば、混合液保持部207に可視光等の検出光を照射し、吸収スペクトル(または特定波長における吸光度)を測定し、あらかじめ設定した吸収スペクトル(または特定波長における吸光度)と比較することにより行なう。この場合、これらの吸収スペクトルが一致すれば、あるいは少なくとも1つの特定波長における吸光度が一致すれば、試薬保持部に保持されていたすべての液体試薬の品質が正常であると判定される。逆に、あらかじめ設定された吸収スペクトル(または特定波長における吸光度)と異なる場合には、少なくとも1種の液体試薬が劣化したと判定される。ここで、あらかじめ設定された吸収スペクトル(または特定波長における吸光度)とは、たとえば新品の液体試薬とサンプルとを混合した混合液における吸収スペクトル(または特定波長における吸光度)である。このように、混合液について1回のみ品質のチェックを行なうことにより、内蔵されていた液体試薬の品質が正常であるか否かを判定することができる。
本実施形態に係る液体試薬の液量が正常であるかの判定方法は、工程(B)までは、上記第2の実施形態と同様である。図2を参照すれば、本実施形態においては、工程(C)の試薬保持部201aおよび201bに保持されていた液体試薬の液量が正常であるかの判定を、混合液保持部207における混合液の有無に基づいてなされる点が上記第2の実施形態と異なる。すなわち、混合液保持部207に混合液が存在すると判断されれば、すべての液体試薬の液量が「正常である」と判定する。検出部206の容量を、第1の計量部202aおよび202bにより計量されるべき液体試薬とサンプル計量部208により計量されるべきサンプルとの合計量よりわずかに小さい量としておくことにより、第1の混合部204から移送された混合液は、検出部206からわずかに溢れ出し混合液保持部207に至る。したがって、この「わずかな量」の混合液が混合液保持部207に溢れ出したことが確認されれば、すべての液体試薬について、各計量部で計量されるべき量、すなわち検査・分析に必要な量が残存していたことが保証されたこととなる。逆に混合液保持部207に混合液が存在しないことが確認されれば、液体試薬の液量が「正常でない」と判定される。この方法においても、混合液について1回のみ液量のチェックを行なうことにより、内蔵されていた液体試薬の液量が正常であるか否かを判定することができる。
図6は、本発明の方法の別の一例を示す概略工程図であり、本発明の液体試薬内蔵型マイクロチップの別の一例を示す概略図である。図6に記載のマイクロチップは、図2の記載のマイクロチップが有する流体回路を3つ結合したような流体回路を有することを特徴とする。このような構成によれば、1つのマイクロチップ内で、1つのサンプルに対し3種類の検査・分析を行なうことが可能となる。このような構成の液体試薬内蔵型マイクロチップであっても液体試薬の液量および/または品質が正常であるかの判定は、上記した第2、第3の実施形態と同様にして行なうことができる。
図7は、本発明の液体試薬内蔵型マイクロチップの別の一例を示す概略図である。図7に示される液体試薬内蔵型マイクロチップは、第1の計量部702aと廃液溜703aとの間、および第1の計量部702bと廃液溜703bとの間にそれぞれ設けられた第2の計量部709aおよび709bと、これら第2の計量部709aおよび709bに接続された第2の混合部710を有することを特徴とする。その他の構造については図2に示されるマイクロチップの構造と同様である。
上記実施形態は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、種々の変形がなされてもよい。たとえば、上記第2の実施形態では、図2を参照して、検出部206から溢れ出た混合液保持部207における混合液について液量および/または品質の評価がなされるが、検出部206の容量をより大きくすることにより、検出部206にて混合液の液量および/または品質の評価を行ない、液体試薬の液量および/または品質が正常か否かを判定するようにしてもよい。この場合、液量に関する判定は、上記第1の実施形態と同様にして行なうことができる。また、品質に関する判定は、上記第2の実施形態と同様に行なうことができる。また、上記のような変形がなされる場合には、マイクロチップは、必ずしも混合液保持部を有する必要はない。
Claims (5)
- 2種以上の液体試薬をそれぞれ保持するための2以上の試薬保持部と、前記2種以上の液体試薬をそれぞれ計量するための2以上の第1の計量部と、第1の計量部で計量された2種以上の液体試薬を混合するための第1の混合部と、を少なくとも備えた液体試薬内蔵型マイクロチップにおける、前記試薬保持部に保持された液体試薬の液量が正常であるかを判定する方法であって、以下の(A)〜(C)の工程を含むことを特徴とする、判定方法。
(A)試薬保持部に保持されていた各液体試薬を個別に、互いに異なる第1の計量部にて計量する工程、
(B)少なくとも、計量された2種以上の液体試薬を、第1の混合部にて混合する工程、
(C)前記工程(B)で得られ、前記第1の混合部内に保持された混合液の液面が、あらかじめ定められた液面と一致するか否かを評価し、該評価に基づき、試薬保持部に保持されていた液体試薬の液量が正常であるかを判定する工程。 - 2種以上の液体試薬をそれぞれ保持するための2以上の試薬保持部と、前記2種以上の液体試薬をそれぞれ計量するための2以上の第1の計量部と、第1の計量部で計量された2種以上の液体試薬を混合するための第1の混合部と、流路を介して前記第1の混合部に接続され、前記第1の混合部での混合により得られる混合液について分析および/または検査するための検出部と、を少なくとも備えた液体試薬内蔵型マイクロチップにおける、前記試薬保持部に保持された液体試薬の液量が正常であるかを判定する方法であって、以下の(A)〜(C)の工程を含むことを特徴とする、判定方法。
(A)試薬保持部に保持されていた各液体試薬を個別に、互いに異なる第1の計量部にて計量する工程、
(B)少なくとも、計量された2種以上の液体試薬を、第1の混合部にて混合し、得られた混合液を前記検出部に移送する工程、
(C)前記検出部内に保持された混合液の液面が、あらかじめ定められた液面と一致するか否かを評価し、該評価に基づき、試薬保持部に保持されていた液体試薬の液量が正常であるかを判定する工程。 - 2種以上の液体試薬をそれぞれ保持するための2以上の試薬保持部と、前記2種以上の液体試薬をそれぞれ計量するための2以上の第1の計量部と、第1の計量部で計量された2種以上の液体試薬を混合するための第1の混合部と、流路を介して前記第1の混合部に接続され、前記第1の混合部での混合により得られる混合液について分析および/または検査するための検出部と、前記第1の混合部と前記検出部とを接続する流路に連結された混合液保持部と、を少なくとも備えた液体試薬内蔵型マイクロチップにおける、前記試薬保持部に保持された液体試薬の液量が正常であるかを判定する方法であって、以下の(A)〜(C)の工程を含むことを特徴とする、判定方法。
(A)試薬保持部に保持されていた各液体試薬を個別に、互いに異なる第1の計量部にて計量する工程、
(B)少なくとも、計量された2種以上の液体試薬を、第1の混合部にて混合し、得られた混合液を前記混合液保持部に移送する工程、
(C)前記混合液保持部内に保持された混合液の液面が、あらかじめ定められた液面と一致するか否かを評価し、該評価に基づき、試薬保持部に保持されていた液体試薬の液量が正常であるかを判定する工程。 - 2種以上の液体試薬をそれぞれ保持するための2以上の試薬保持部と、前記2種以上の液体試薬をそれぞれ計量するための2以上の第1の計量部と、第1の計量部で計量された2種以上の液体試薬を混合するための第1の混合部と、前記第1の計量部の容量を超える前記2種以上の液体試薬を受け入れ、これらのそれぞれを計量するための2以上の第2の計量部と、前記第2の計量部で計量された2種以上の液体試薬を混合するための第2の混合部と、を少なくとも備えた液体試薬内蔵型マイクロチップにおける、前記試薬保持部に保持された液体試薬の液量が正常であるかを判定する方法であって、以下の(A)〜(C)の工程を含むことを特徴とする、判定方法。
(A)試薬保持部に保持されていた各液体試薬を個別に、互いに異なる第1の計量部にて計量するとともに、互いに異なる第2の計量部にて計量する工程、
(B)少なくとも、第2の計量部にて計量された2種以上の液体試薬を第2の混合部に移送し、混合する工程、
(C)前記工程(B)で得られ、前記第2の混合部内に保持された混合液の液面が、あらかじめ定められた液面と一致するか否かを評価し、該評価に基づき、試薬保持部に保持されていた液体試薬の液量が正常であるかを判定する工程。 - 2種以上の液体試薬をそれぞれ保持するための2以上の試薬保持部と、
前記2種以上の液体試薬をそれぞれ計量するための2以上の第1の計量部と、
第1の計量部で計量された2種以上の液体試薬を混合するための第1の混合部と、
流路を介して前記第1の混合部に接続され、混合により得られた混合液について分析および/または検査するための検出部と、
前記試薬保持部に保持されていた液体試薬の液量が正常であるかを判定するための、前記第1の混合部と前記検出部とを接続する流路に連結される部位であって、前記流路に連結される側とは反対側の端部が三角柱形状を有する混合液保持部と、
を少なくとも備えた液体試薬内蔵型マイクロチップ。
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