CN103492019A - 用于供给在预充装注射器内的药剂的药剂输送装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种装置，包括壳体、药剂容器和可运动部件。药剂容器设置成响应由能量储存部件产生的力而在壳体内在第一位置和第二位置之间运动。药剂容器的近端部分包括凸缘，并有布置于其中的柱塞。可运动部件的第一凸肩设置成在凸缘上施加力，以便使得药剂容器从第一位置运动至第二位置。第一凸肩的一部分在药剂容器处于第二位置时变形，以使得至少一部分力施加在柱塞上。可运动部件的第二凸肩设置成在凸缘上施加退回力，以便使得药剂容器从第二位置朝着第一位置运动。

Description

用于供给在预充装注射器内的药剂的药剂输送装置

相关申请的交叉引用

本申请要求美国临时专利申请No.61/436301的优先权，该美国临时专利申请No.61/436301的标题为“Devices and Methods forDelivering Lyophilized Medicaments”，申请日为2011年1月26日，该文献的全部内容结合到本申请中，作为参考。

技术领域

这里所述的实施例涉及一种药剂输送装置，更特别是，这里所述的实施例涉及用于输送容纳于预充装注射器内的药剂的药剂输送装置。

背景技术

已知的预充装注射器通常用于容纳和注射药剂。已知的预充装注射器包括注射器本体，该注射器本体通常由玻璃构成，药剂容纳于该注射器本体内。一些已知的预充装注射器的远端部分包括桩式针头（staked needle）（即在制造过程中与注射器本体永久性地连接的针头），该针头的端部布置在针头盖内，以便使得针头在使用前保持无菌。其它已知的预充装注射器包括路厄配件或适于使得注射器本体的远端部分能够与针头连接。已知预充装注射器的注射器本体的近端部分包括柱塞（通常由弹性体构成），该柱塞限定了容器封闭装置的一部分，并能够运动至注射器本体内，以便注射药剂。近端部分还包括凸缘，以便使得用户能够抓紧注射器本体和人工向活塞施加力，以便使得柱塞运动，从而引起药剂注射。

尽管预充装注射器能够是用于储存和输送药剂的、具有成本效益的装置，但是使用预充装注射器的已知方法包括人工将针头插入体内，随后人工施加注射力。而且，当完成注射时，已知方法包括覆盖针头以避免针刺。因此，已知的预充装注射器通常由对这种处理过程进行了训练的保健专业人员来使用。为了方便容纳于预充装注射器中的药剂的自给药，一些已知的自动注射器用于容纳预充装注射器。这样，自动注射器提供了储存能量源，用于插入针头和/或注射药剂。

不过，已知的自动注射器通常设计成用于具有特定尺寸和/或形状的药剂容器，因此通常并不设置成接收已知的预充装注射器。例如，在已知自动注射器内使用预充装注射器通常可能导致在插入操作过程中较高力施加在注射器本体的凸缘上，这可能导致注射器凸缘或本体破裂。而且，因为多种已知的预充装注射器包括与药剂流体连通的桩式针头，因此不希望在储存过程中和/或在插入操作过程中向柱塞施加力。例如，在储存过程中对着柱塞施加力（这可能是例如当弹簧负载部件布置成与柱塞接触时导致的）可能导致药剂的泄露。作为另一实例，在针头插入事件过程中对着柱塞施加力可能导致药剂在针头插入所需位置之前注射。类似地说，一些已知的自动注射器没有设置成在储存和/或针头插入过程中控制施加在注射器本体内的柱塞上的力。

因此，需要用于输送容纳于预充装注射器内的药剂的改进方法和装置。

发明内容

这里介绍了一种用于供给容纳于预充装注射器内的药剂的药剂输送装置。在一些实施例中，装置包括壳体、药剂容器和可运动部件。药剂容器设置成响应由能量储存部件产生的力而在壳体内在第一位置和第二位置之间运动。药剂容器的近端部分包括凸缘，并有布置于其中的柱塞。可运动部件设置成在壳体内运动。可运动部件的第一凸肩设置成在凸缘上施加力，以便使得药剂容器从第一位置运动至第二位置。第一凸肩的一部分设置成当药剂容器处于第二位置时变形，以使得至少一部分力施加在柱塞上。可运动部件的第二凸肩设置成在凸缘上施加退回力，以便使得药剂容器从第二位置朝着第一位置运动。

附图说明

图1-4分别是根据一个实施例的药剂输送装置在第一、第二、第三和第四结构中的示意图。

图5-8分别是根据一个实施例的药剂输送装置在第一、第二、第三和第四结构中的示意图。

图9和10是根据一个实施例的医疗注射器在第一结构中的透视图。

图11是图9中所示的医疗注射器的正视图，其中盖已经除去。

图12是图9中所示的医疗注射器的后视图，其中盖已经除去。

图13是图9中所示的医疗注射器的一部分的正视图。

图14是图9中所示的医疗注射器的一部分的透视图。

图15是图9中所示的医疗注射器的壳体的仰视透视图。

图16是图9中所示的医疗注射器的壳体的俯视透视图。

图17是图9中所示的医疗注射器的近侧帽的透视图。

图18和19是图9中所示的医疗注射器的药剂输送机构的正视图。

图20是图9中所示的医疗注射器的一部分的透视图。

图21是图9中所示的医疗注射器的一部分的放大剖视图。

图22是图9中所示的医疗注射器的药剂容器的分解图。

图23和24是包含在处于第一结构的、图9所示的医疗注射器中的载体的透视图。

图25是包含在处于第二结构的、图9所示的医疗注射器中的载体的透视图。

图26是图9中所示的医疗注射器的一部分的透视图。

图27是图9中所示的医疗注射器的一部分的放大正剖图。

图28是图26中所示的医疗注射器的一部分的放大侧剖图。

图29是图9中所示的医疗注射器的电子电路系统的后视图。

图30是图29中所示的医疗注射器的电子电路系统的一部分的正视图。

图31是图29中所示的医疗注射器的电子电路系统的侧视图。

图32是图29中所示的电子电路系统的电子电路系统壳体的正视图。

图33是图32中所示的电子电路系统的电子电路系统壳体的透视图。

图34是图29中所示的电子电路系统的电池夹的透视图。

图35是图9中所示的、处于第一结构的医疗注射器的电子电路系统的一部分的透视图。

图36是图9中所示的医疗注射器在第一结构中的正视图，表示了电子电路系统。

图37-39分别是在图36中标记为区域Z的、医疗注射器的电子电路系统的一部分在第一结构、第二结构和第三结构中的正视图。

图40和41是图9中所示的医疗注射器的盖的透视图。

图42是图9中所示的医疗注射器的安全锁的透视图。

图43是图42中所示的医疗注射器的安全锁的正视图。

图44是图42中所示的医疗注射器的安全锁的仰视图。

图45是图42中所示的医疗注射器的安全锁的剖视图。

图46是图42中所示的医疗注射器的安全锁的针头护套的透视图。

图47是图9中所示的医疗注射器的基部的透视图。

图48是图47中所示的医疗注射器的基部的正视图。

图49是图9中所示的医疗注射器在第二结构中的后视图。

图50是图9中所示的医疗注射器在第三结构中的后视图。

图51是图9中所示的医疗注射器在第四结构（即针头插入结构）中的后视图。

图52是图9中所示的医疗注射器的一部分在第四结构（即针头插入结构）中的正视图。

图53是图9中所示的医疗注射器的一部分在第五结构（即注射结构）中的正视图。

图54是图9中所示的医疗注射器在第六结构（即退回结构）中的正视图。

图55是图9中所示的医疗注射器的一部分在第六结构（即退回结构）中的放大正剖图。

图56是根据一个实施例的医疗注射器在第一结构中的正剖图。

图57是图56中所示的医疗注射器在第二结构中的正剖图。

图58是图56中所示的医疗注射器的一部分在第一结构中的透视图。

图59是图56中所示的医疗注射器的一部分在第二结构中的透视图。

图60和61是根据一个实施例的医疗注射器在第一结构中的透视图。

图62是图60中所示的医疗注射器的正视图，其中盖已经除去。

图63是图60中所示的医疗注射器的后视图，其中盖已经除去。

图64是图60中所示的医疗注射器的一部分的后视图。

图65是图64中所示的医疗注射器的壳体的仰视透视图。

图66是图62和63中所示的医疗注射器的壳体的第一部分的正视透视图。

图67是图66中所示的医疗注射器的壳体的第一部分的后视透视图。

图68是图62和63中所示的医疗注射器的壳体的第二部分的正视透视图。

图69是图68中所示的医疗注射器的壳体的第二部分的后视透视图。

图70是图69中所示的医疗注射器的壳体的第二部分的一部分的放大图。

图71是图60中所示的医疗注射器的药剂输送机构的正视图。

图72是图71中所示的医疗注射器上的药剂输送机构的一部分的放大图。

图73是图71中所示的医疗注射器上的药剂输送机构的一部分的放大图。

图74是图60中所示的医疗注射器的药剂容器的分解图。

图75是图60中所示的医疗注射器的第一可运动部件在第一结构中的正视图。

图76是图75中所示的医疗注射器的第一可运动部件在第一结构中的正视透视图。

图77是图75中所示的医疗注射器的第一可运动部件在第一结构中的后视透视图。

图78是图60中所示的医疗注射器的一部分的正视图。

图79是图60中所示的医疗注射器的第二可运动部件在第一结构中的正视透视图。

图80是图79中所示的医疗注射器的第二可运动部件在第一结构中的后视透视图。

图81和82是图60中所示的医疗注射器的盖的透视图。

图83是图60中所示的医疗注射器的安全锁的透视图。

图84是图83中所示的医疗注射器的安全锁的正视图。

图85是图83中所示的医疗注射器的安全锁的仰视图。

图86是图83中所示的医疗注射器的安全锁的剖视图。

图87是图83中所示的医疗注射器的安全锁的针头护套的透视图。

图88是图60中所示的医疗注射器的基部的透视图。

图89是图88中所示的医疗注射器的基部的正视图。

图90是图60中所示的医疗注射器在第三结构中的正视图。

图91是图60中所示的医疗注射器的一部分在第三结构中的正视图。

图92是图60中所示的医疗注射器在第四结构（即针头插入结构）中的正视图。

图93是图60中所示的医疗注射器的一部分在第四结构（即针头插入结构）中的正视图。

图94是图60中所示的医疗注射器的一部分在第四结构（即针头插入结构）中的放大透视图。

图95是图60中所示的医疗注射器在第五结构（即注射结构）中的正视图。

图96是图60中所示的医疗注射器的第一可运动部件在第二结构中的透视图。

图97是图60中所示的医疗注射器在第六结构（即退回结构）中的正视图。

图98是图60中所示的医疗注射器的第二可运动部件在第二结构中的正视透视图。

具体实施方式

这里介绍了一种用于供给容纳于预充装注射器内的药剂的药剂输送装置。在一些实施例中，装置包括壳体、药剂容器和可运动部件。例如能够是预充装注射器的药剂容器设置成响应由能量储存部件产生的力而在壳体内在第一位置和第二位置之间运动。能量储存部件例如能够是弹簧、压缩气体容器、电能量储存部件等。药剂容器的近端部分包括凸缘，并有布置于其中的柱塞。可运动部件设置成在壳体内运动。可运动部件的第一凸肩设置成在凸缘上施加力，以便使得药剂容器从第一位置运动至第二位置。第一凸肩的一部分设置成当药剂容器处于第二位置时变形，以使得至少一部分力施加在柱塞上。可运动部件的第二凸肩设置成在凸缘上施加退回力，以便使得药剂容器从第二位置朝着第一位置运动。

在一些实施例中，药剂输送装置包括壳体、药剂容器、可运动部件和能量储存部件。药剂容器设置成响应由能量储存部件产生的力而在壳体内在第一位置和第二位置之间运动。药剂容器的近端部分包括凸缘，并有布置于其中的柱塞。可运动部件设置成在药剂容器上施加力，以便使得药剂容器从第一位置运动至第二位置。可运动部件的接合部分设置成当药剂容器从第一位置运动至第二位置时限制活塞表面相对于柱塞的运动，以使得活塞表面与柱塞间隔开。接合部分设置成当药剂容器处于第二位置时变形，以使得活塞表面与柱塞接触。

在一些实施例中，药剂输送装置包括壳体、药剂容器、第一可运动部件和第二可运动部件。药剂容器设置成响应由能量储存部件产生的力而在壳体内在第一位置和第二位置之间运动。药剂容器的近端部分包括凸缘，并有布置于其中的柱塞。第一可运动部件设置成在壳体内运动，并与能量储存部件可操作连接，以使得第一可运动部件的第一部分设置成在凸缘上施加至少一部分力，以便使得药剂容器从第一位置运动至第二位置。第一可运动部件的第二部分设置成当药剂容器处于第二位置时变形，以使得至少一部分力施加在柱塞上。第二可运动部件设置成当药剂容器从第一位置运动至第二位置时与药剂容器一起运动。第二可运动部件设置成在第一可运动部件的第二部分变形之后相对于药剂容器运动，以便使得柱塞在药剂容器内运动。

在一些实施例中，医疗装置包括载体，该载体设置成布置在医疗装置的壳体内。载体设置成容纳药剂容器（例如有凸缘的预充装注射器）的至少近侧部分。载体的第一凸肩与凸缘的近侧表面接触，载体的第二凸肩与凸缘的远侧表面接触。载体具有第一接合部分，该第一接合部分设置成与可运动部件接合，从而当第一力由可运动部件施加在第一接合部分上时，第一凸肩将该第一力的至少一部分传递给凸缘的近侧表面。载体有第二接合部分，该第二接合部分设置成与退回弹簧接合，从而当第二力由退回弹簧施加在第二接合部分上时，第二凸肩将该第二力的至少一部分传递给凸缘的远侧表面。

在一些实施例中，医疗装置还包括阻尼部件，该阻尼部件布置在载体的第一凸肩和药剂容器的凸缘的近侧表面之间，或者在载体的第二凸肩和药剂容器的凸缘的近侧表面之间。阻尼部件能够布置成使得第一力的一部分或第二力的一部分由该阻尼部件接收和/或吸收，以便降低使得药剂容器和/或凸缘受损的可能性。

在一些实施例中，医疗装置包括壳体、可运动部件和药剂容器。可运动部件布置在壳体内，并有第一接合部分、第二接合部分和退回部分。第一接合部分设置成与能量储存部件连接。第二接合部分设置成与药剂容器连接，以使得第二接合部分的凸肩将由能量储存部件产生的第一力施加在药剂容器上，以便使得药剂容器在壳体内沿第一方向运动。退回部分设置成产生第二力，以便使得药剂容器在壳体内沿第二方向运动。在一些实施例中，退回部分包括弹簧，该弹簧与至少第二接合部分整体地构成。

在本说明书和附加权利要求中使用的措词“近侧”和“远侧”分别是指更靠近和远离医疗装置的操作人员的方向。因此，例如药剂输送装置的、接触患者身体的端部将是药剂输送装置的远端，而与远端相反的端部将是药剂输送装置的近端。

图1-4分别是根据一个实施例的药剂输送装置1000在第一、第二、第三和第四结构中的示意图。药剂输送装置1000包括壳体1100、药剂容器1200、可运动部件1300、能量储存部件1400和退回部件1351。壳体1100能够为任意合适尺寸、形状或者结构，并能够由任意合适材料来制造。例如，在一些实施例中，壳体1100为由塑料材料形成的多个部件的组件，并当装配时限定了基本矩形形状。

药剂容器1200布置在壳体1100中，并容纳（即充满或局部充满）药剂。药剂容器1200包括：近端部分1212，该近端部分1212有凸缘1214；以及远端部分1213，该远端部分1213与针头（图1-4中未示出）连接。药剂容器1200包括弹性体部件1217（这里也称为“柱塞”）。弹性体部件1217配置成与装入药剂容器1200内的药剂相容。类似地说，弹性体部件1217配置成使得对药剂效果的任何降低将减至最小，该效果的降低可能由于在弹性体部件1217和药剂之间的接触（直接或间接）而产生的。例如，在一些实施例中，弹性体部件1217能够配置成最小化成分的滤取或脱气，该成分的滤取或脱气可能对药剂产生不希望的影响。弹性体部件1217能够布置在药剂容器1200中，以便密封药剂容器1200的近端部分1212。在一些实施例中，弹性体部件1217能够配置成在与药剂接触（直接或间接）很长时间（例如直到6个月、一年、两年、五年或更长）时还保持它的化学稳定性、柔韧性和/或密封特性。药剂容器1200能够为适合储存药剂的任何容器。在一些实施例中，药剂容器1200例如能够是预充装注射器，该预充装注射器有在其远端处的桩式针头。在药剂容器1200为预充装注射器的那些实施例中，弹性体部件1217能够在充装处理过程中（例如在布置于壳体1100中之前）布置在药剂容器1200内。

能量储存部件1400能够是在驱动时产生力F₁以便输送容纳于药剂容器1200内的药剂的任意合适装置或机构。类似地说，能量储存部件1400能够是产生力F₁的任意合适装置或机构，以使得药剂从药剂容器1200传送至患者体内。更具体地说，能量储存部件1400产生力F₁，该力F₁使得药剂容器1200沿由图2中的箭头AA所示的第一方向从第一位置运动至第二位置，和/或使得柱塞1217从第一柱塞位置运动至第二柱塞位置，如图3中的箭头BB所示。药剂能够通过任意合适机构来传送至体内，例如通过注射。通过使用能量储存部件1400来产生力F₁（而不是依赖于用户人工产生输送力），药剂能够在合适压力和/或流速下以合适的输送特征来输送至体内。而且，这种结构降低了部分输送的可能性（例如，当用户中断或者以其它方式导致不能人工产生该力来完成输送时可能产生该部分输送）。

在一些实施例中，能量储存部件1400能够是机械能量储存部件（例如弹簧）、包含压缩空气的装置、包含基于蒸气压力的推进剂的装置等。在其它实施例中，能量储存部件1400能够是电能量储存部件，例如电池、电容器、磁能量储存部件等。还在其它实施例中，能量储存部件1400能够是化学能量储存部件，例如包含两种物质的容器，这两种物质在混合时反应，以便产生能量。

能量储存部件1400能够相对于药剂容器1200以任意位置和/或方位布置在壳体内。在一些实施例中，例如能量储存部件1400能够定位在壳体1100内并与药剂容器1200间隔开。而且，在一些实施例中，能量储存部件1400能够定位成使得该能量储存部件1400的纵向轴线偏离药剂容器1200。在其它实施例中，能量储存部件1400能够基本包围药剂容器1200。

如图1中所示，能量储存部件1400能够与可运动部件1300、药剂容器1200和/或其中的药剂操作连接，以使得力F₁输送药剂。在一些实施例中，例如力F₁能够通过可运动部件1300而传递给药剂容器1200和/或其中的药剂。可运动部件1300能够是设置成在壳体1100内运动的任意合适部件、装置、组件或机构。如图1-4中所示，可运动部件1300包括活塞部分1330，该活塞部分1330设置成将力F₁传递给布置在药剂容器1200内的柱塞1217。

可运动部件1300包括第一凸肩1335和第二凸肩1337。可运动部件1300的第一凸肩1335设置成将由能量储存部件1400产生的力F₁施加在药剂容器1200的凸缘1214上。这样，当药剂输送装置1000驱动以便产生力F₁时，可运动部件1300使得药剂容器1200从第一位置（见图1，该第一位置对应于药剂输送装置1000的第一结构）运动至第二位置（见图2，该第二位置对应于药剂输送装置1000的第二结构）。在一些实施例中，药剂容器1200在壳体1100内的运动导致针头插入操作。尽管第一凸肩1335表示为当药剂输送装置1000处于第二结构（图2）时直接接触凸缘1214，但是在其它实施例中，能够有布置在第一凸肩1335和凸缘1214之间的插入结构（例如O形环、阻尼部件等）。

在一些实施例中，可运动部件1300的第一凸肩1335能够设置成当药剂输送装置1000处于第一结构（图1）时保持在可运动部件1300的活塞部分1330和柱塞1217之间的距离。类似地说，在一些实施例中，可运动部件1300和药剂容器1200共同设置成这样，当药剂输送装置1000处于它的储存结构时和/或当药剂容器1200在它的第一位置和它的第二位置之间运动时，活塞部分1330与柱塞1217间隔开。这样，由能量储存部件1400在可运动部件1300上产生的任何预负载或残余力都不会传递给柱塞1217。换句话说，柱塞1217在储存结构中与能量储存部件1400隔离。因此，这种结构降低和/或消除了药剂从药剂容器1200的泄露。

如图3中所示，第一凸肩1335包括可变形部分1338，该可变形部分1338设置成当药剂容器1200处于第二位置时变形，以使得力F₁的至少一部分施加在柱塞1217上。在一些实施例中，可变形部分1338能够与可运动部件1300的活塞部分1330分离。在其它实施例中，可变形部分1338设置成相对于活塞部分1330弯曲、变形、旋转和/或以其它方式运动，以使得活塞部分1330与柱塞1217（直接地或者通过插入结构而间接地）接触。类似地说，在一些实施例中，可变形部分1338设置成相对于活塞部分1330弯曲、变形、旋转和/或以其它方式运动，以使得第一凸肩1335不再保持在活塞部分1330和柱塞1217之间的距离。这样，活塞部分1330将力F₁的至少一部分传递给柱塞1217，从而使得药剂容器1200处于第三结构（图3）。更具体地说，当可变形部分1338变形时，活塞部分1330在药剂容器1200内沿箭头BB（图3）的方向运动，并使得柱塞1217从药剂容器1200的近端部分1212朝着药剂容器1200的远端部分1213运动。这种结构能够用于将容纳于药剂容器1200内的药剂输送至患者体内。

当药剂进行输送时，退回部件1351沿第二方向（与第一方向相反）在可运动部件1300的至少第二凸肩1337上施加退回力F₂。当退回力F₂施加时，第二凸肩1337与药剂容器1200的凸缘1214的远侧表面接合，从而将退回力F₂的至少一部分施加在凸缘1214上。尽管第二凸肩1337表示为当药剂输送装置1000处于第四结构（图4）时直接接触凸缘1214，但是在其它实施例中能够在第二凸肩1337和凸缘1214之间布置有插入结构（例如O形环、阻尼部件等）。在凸缘1214上施加退回力F₂使得药剂容器1200从第二位置（例如第二和第三结构，如图2和3中所示）沿箭头CC的方向朝着第一位置运动。这样，退回部件1351产生退回力F₂，并使得药剂容器1200的远端部分1213（该远端部分1213能够包括例如针头）离开患者的身体运动到药剂输送装置1000的壳体1100内。

退回部件1351能够是在驱动时产生力F₂以便使得药剂容器1200沿第二方向运动（如图4中的箭头CC所示）的任意合适装置或机构。在一些实施例中，退回部件1351能够是机械能量储存部件（例如弹簧）、包含压缩空气的装置、包含基于蒸气压力的推进剂的装置等。在其它实施例中，退回部件1351能够是电能量储存部件，例如电池、电容器、磁能量储存部件等。还在其它实施例中，退回部件1351能够是化学能量储存部件，例如包含两种物质的容器，这两种物质在混合时反应，以便产生能量。尽管退回部件1351表示为与能量储存部件1400分离和不同，但是在一些实施例中，能量储存部件1400能够设置成产生退回力F₂。

退回部件1351能够相对于药剂容器1200处于任意位置和/或方位。在一些实施例中，例如退回部件1351能够定位在壳体1100内并与药剂容器1200间隔开。而且，在一些实施例中，退回部件1351能够定位成使得该退回部件1351的纵向轴线偏离药剂容器1200。在其它实施例中，退回部件1351能够基本包围药剂容器1200。在一些实施例中，退回部件1351与可运动部件1300的第二凸肩1337连接。在其它实施例中，退回部件1351与可运动部件1300整体地形成。

图5-8分别是根据一个实施例的药剂输送装置2000在第一、第二、第三和第四结构中的示意图。药剂输送装置2000包括壳体2100、药剂容器2200、第一可运动部件2300、第二可运动部件2345和能量储存部件2400。壳体2100能够为任意合适尺寸、形状或者结构，并能够由任意合适材料来制造。例如，在一些实施例中，壳体2100为由塑料材料形成的多个部件的组件，并当装配时限定了基本矩形形状。

药剂容器2200布置在壳体2100中，并容纳（即充满或局部充满）药剂。药剂容器2200包括：近端部分2212，该近端部分2212有凸缘2214；以及远端部分2213，该远端部分2213与输送部件例如针头、喷嘴等（图5-8中未示出）连接。药剂容器22000包括弹性体部件2217。弹性体部件2217配置成与装入药剂容器2200内的药剂相容。类似地说，弹性体部件2217配置成使得对药剂效果的任何降低将减至最小，该效果的降低可能由于在弹性体部件2217和药剂之间的接触（直接或间接）而导致。例如，在一些实施例中，弹性体部件2217能够配置成最小化成分的滤取或脱气，该成分的滤取或脱气可能对药剂产生不希望的影响。弹性体部件2217布置在药剂容器2200中，以便密封药剂容器2200的近端部分2212。在一些实施例中，弹性体部件2217能够配置成在与药剂接触（直接或间接）很长时间（例如直到6个月、一年、两年、五年或更长）时还保持它的化学稳定性、柔韧性和/或密封特性。药剂容器2200能够为适合储存药剂的任何容器。在一些实施例中，药剂容器2200例如能够是预充装注射器，该预充装注射器有在其远端处的桩式针头。在药剂容器2200为预充装注射器的那些实施例中，弹性体部件2217能够在充装处理过程中（例如在预充装注射器布置于壳体2100中之前）布置在药剂容器2200内。

能量储存部件2400能够是在驱动时产生力F₃以便输送容纳于药剂容器2200内的药剂的任意合适装置或机构。类似地说，能量储存部件2400能够是产生力F₃的任意合适装置或机构，以使得药剂从药剂容器2200传送至患者体内。更具体地说，能量储存部件2400产生力F₃，该力F₃使得药剂容器2200沿由图6中的箭头DD所示的第一方向从第一位置运动至第二位置，和/或使得柱塞2217从第一柱塞位置运动至第二柱塞位置，如图7中的箭头EE所示。药剂能够通过任意合适机构来传送至体内，例如通过由针头、喷嘴等来注射。

在一些实施例中，能量储存部件2400能够是机械能量储存部件（例如弹簧）、包含压缩空气的装置、包含基于蒸气压力的推进剂的装置等。在其它实施例中，能量储存部件2400能够是电能量储存部件，例如电池、电容器、磁能量储存部件等。还在其它实施例中，能量储存部件2400能够是化学能量储存部件，例如包含两种物质的容器，这两种物质在混合时反应，以便产生能量。

能量储存部件2400能够相对于药剂容器2200布置在任意位置和/或方位。在一些实施例中，例如能量储存部件2400能够定位在壳体2100内并与药剂容器2200间隔开。而且，在一些实施例中，能量储存部件2400能够定位成使得该能量储存部件2400的纵向轴线偏离药剂容器2200。在其它实施例中，能量储存部件2400能够基本包围药剂容器2200。

如图5中所示，能量储存部件2400能够与第一可运动部件2300、第二可运动部件2345、药剂容器2200和/或其中的药剂操作连接，以使得力F₃输送药剂。在一些实施例中，例如力F₃能够通过第一可运动部件2300和/或第二可运动部件2345而传递给药剂和/或药剂容器2200。如这里更详细所述，第一可运动部件2300和第二可运动部件2345共同设置成将力F3传递给布置在药剂容器2200内的柱塞2217。

第一可运动部件2300包括第一部分2335和第二部分2338。可运动部件2300的第一部分2335设置成将由能量储存部件2400产生的力F₃的至少一部分传递和/或施加在药剂容器2200的凸缘2214上，以便使得药剂容器2200从第一位置（见图5，该第一位置对应于药剂输送装置2000的第一结构）运动至第二位置（见图6，该第二位置对应于药剂输送装置2000的第二结构）。尽管药剂容器2200表示为当药剂容器2200处于第二位置时在壳体2100内，但是在一些实施例中，药剂容器2200的运动可能导致针头插入操作，其中，针头（图5-8中未示出）伸出壳体2100外部。可运动部件2300的第一部分2335例如能够是第一凸肩、凸起、套筒等。尽管第一部分2335表示为当药剂输送装置2000处于第二结构（图6）时直接接触凸缘2214，但是在其它实施例中，能够有布置在第一部分2335和凸缘2214之间的插入结构（例如O形环、阻尼部件等）。

当药剂输送装置2000处于第一（即储存）结构（图5）时，第一可运动部件2300的第二部分2338使得第二可运动部件2345相对于药剂容器2200和/或第一可运动部件2300保持在第一位置（图5和6）。这样，如图6中所示，力F₃的至少一部分能够从能量储存部件2400通过第二可运动部件2345而传递给第一可运动部件2300（和传递给凸缘2214）。因此，当药剂容器2200从它的第一位置运动至它的第二位置时，第二可运动部件2345与药剂容器2300和/或第一可运动部件2300一起运动。

在一些实施例中，当药剂容器2200处于第一结构（图1）时和/或当药剂容器2200在它的第一位置和它的第二位置之间运动时，第二部分2338能够与第二可运动部件2345接合，以便保持在第二可运动部件2345和柱塞2217之间的距离（例如气隙、空间或空隙）。这样，由能量储存部件2400在第二可运动部件2345上产生的任何预负载或残余力都不会传递给柱塞2217。换句话说，柱塞2217在储存结构中和/或当药剂容器2200运动时与能量储存部件2400基本隔离。因此，这种结构降低和/或消除了药剂从药剂容器2200的泄露。

当药剂容器2200处于第二位置（图6和7）时，第一可运动部件2300的第二部分2338设置成变形（例如通过力F₃的一部分），从而允许第二可运动部件2345相对于第一可运动部件2300和/或药剂容器2200运动。因此，当第一可运动部件2300的第二部分2338变形时，力F₃的至少一部分施加在柱塞2217上。类似地说，当药剂输送装置2000处于第二结构时（图6），力F₃的一部分能够使得可运动部件2300的第二部分2338变形（图7）。在第二部分2338变形之后，力F₃的至少一部分从第二可运动部件2345传递给柱塞2217，以便使得药剂容器2200处于第三结构（图7）。更具体地说，当第二部分2338变形时，第二可运动部件2345沿箭头EE（图7）的方向运动，并使得柱塞2217从药剂容器2200的近端部分2212朝着药剂容器2200的远端部分2213运动。类似地说，当第二部分2338变形时，第二可运动部件2345相对于药剂容器2200运动，以便使得柱塞2217在药剂容器2200内运动。这种结构能够用于将容纳于药剂容器2200内的药剂输送至患者体内，如图8中所示。

在一些实施例中，药剂输送装置2000能够包括退回部件（图5-8中未示出）。退回部件能够是设置成使得药剂容器2200从第二位置（例如图8中所示的第四结构）朝着第一位置（例如图5中所示的第一结构）运动的任意合适装置和/或机构。在一些实施例中，退回部件能够基本类似于参考图1-4所述的退回部件1351。在这样的实施例中，退回部件能够设置成将力传递给药剂容器2200的凸缘2214，并使得药剂容器2200沿第二方向运动，该第二方向与图6中的箭头DD所示的第一方向相反。

在一些实施例中，药剂输送装置能够是医疗注射器，该医疗注射器设置成自动输送容纳于药剂容器内的药剂，例如预充装注射器。例如，图9-55表示了根据一个实施例的医疗注射器3000。图9-10是医疗注射器3000在第一结构中（即使用之前）的透视图。医疗注射器3000包括壳体3100（例如见图11-27）、系统驱动组件3500（例如见图18-21）、容纳药剂3220的药剂容器组件3200（例如见图22）、药剂输送机构3300（例如见图26-28）、电子电路系统3900（例如见图29-39）、盖3190（例如见图40-41）和安全锁3700（例如见图42-46）。在介绍医疗注射器3000的部件之后将介绍医疗注射器3000的操作。

如图11-17中所示，壳体3100有近端部分3101和远端部分3102。壳体3100限定了第一状态指示器孔3130和第二状态指示器孔3160。由壳体3100限定的第一状态指示器孔3130位于壳体3100的第一侧，壳体3100的第二状态指示器孔3160位于壳体3100的第二侧。状态指示器孔3130、3160能够允许患者监测容纳于壳体3100内的药剂容器3200的状态和/或内容物。例如，通过视觉检查状态指示器孔3130、3160，患者能够确定药剂容器3200是否容纳药剂3220和/或药剂3220是否已经分配。

如图15和16中所示，壳体3100限定了气体空腔3151、药剂空腔3139和电子电路系统空腔3137。气体空腔3151具有近端部分3152和远端部分3153。气体空腔3151设置成接收气体容器3410和系统促动器组件3500的一部分（例如释放部件3550和弹簧3576，如图18和19中所示），如这里更详细所述。气体空腔3151的近端部分3152设置成接收壳体3100的近侧帽3103的气体容器保持部件3580，如这里更详细所述。气体空腔3151通过气体通道3156而与药剂空腔3139流体连通（例如见图17），如这里更详细所述，且气体空腔3151通过释放部件孔3154而与壳体3100外部的区域流体连通（例如见图15和16）。

药剂空腔3139设置成接收药剂容器3200和药剂输送机构3300的至少一部分。特别是，如后面所述，药剂输送机构3300包括可运动地布置在药剂空腔3139中的活塞部件3330和载体3370。药剂空腔3139通过针头孔3105而与壳体3100外部的区域流体连通（例如见图15和16）。

电子电路系统空腔3137设置成接收电子电路系统3900。壳体3100有凸起3136（例如见图14），该凸起3136设置成当电子电路系统3900布置在该电子电路系统空腔3137内时使得该电子电路系统3900稳定。壳体3100的外表面设置成接收电子电路系统3900的一组连接凸起3174A和连接凸起3177B（例如见图32）。这样，电子电路系统3900能够在电子电路系统空腔3137内与壳体3100连接。在其它实施例中，电子电路系统3900能够通过其它合适装置（例如粘接剂、夹、标签等）而连接在电子电路系统空腔3137内。

电子电路系统空腔3137通过侧壁3150而与气体空腔3151和/或药剂空腔3139流体和/或物理隔离。侧壁3150能够是用于使得壳体3100内的电子电路系统空腔3137与壳体3100内的气体空腔3151和/或药剂空腔3139隔离的任意合适结构。类似的，气体空腔3151和药剂空腔3139通过侧壁3155分开（见图16）。在一些实施例中，侧壁3155能够与侧壁3150类似，它使得气体空腔3151和药剂空腔3139与电子电路系统空腔3137隔离。在其它实施例中，气体空腔3151能够通过任意合适装置而与药剂空腔3139流体和/或物理隔离。还在其它实施例中，药剂空腔3139不需要与电子电路系统空腔3137和/或气体空腔3151流体和/或物理隔离。

壳体3100的近端部分3101包括近侧帽3103（例如见图17）、扬声器凸起3138（例如见图14-16）和盖保持凸起3104（例如见图10和12）。扬声器凸起3138设置成当电子电路系统3900附接在壳体3100上时保持电子电路系统3900的音频输出装置3956相对于壳体3100的位置，如本文中所述。盖保持凸起3104设置成被接收于由盖3190限定的相应开口3193内（例如见图10），以便将盖3190保持在壳体3100周围。这样，如这里更详细所述，盖3190可拆卸地连接在壳体3100的至少一部分和布置在其周围。

如图17中所示，近侧帽3103包括气体容器保持部件3580，并限定了气体通道3156。气体容器保持部件3580设置成接收和/或保持装有增压气体的气体容器3410，如图18中所示。当医疗注射器3000驱动时，来自气体容器3140的增压气体从气体空腔3151通过气体通道3156传送给药剂空腔3139，如这里进一步所述。换句话说，气体通道3156使得气体空腔3151与药剂空腔3139流体连通。

如图13和15中所示，壳体3100的远端部分3102限定了电池隔离凸起孔3135、针头孔3105、安全锁促动器槽3133、释放部件接触表面3126、释放部件孔3154、基部凸起槽3132、基部保持凹口3134A、3134B以及基部导轨槽3114。当盖3190布置在壳体3100的至少一部分周围时，电池隔离凸起孔3135接收盖3190的电池隔离凸起3197（例如见图41）。针头孔3105是当医疗注射器3000驱动时针头3216穿过其布置的开口（例如见图19、51和52），如这里更详细所述。

安全锁促动器槽3133接收安全锁3700的促动器3724（例如见图43）。如这里更详细所述，促动器3724设置成当安全锁3700相对于壳体3100运动时接合和/或触发电子电路系统3900。释放部件接触表面3126限定了释放部件孔3154。如图21中所示和如后面更详细所述，释放部件孔3154接收释放部件3550的远端部分3552。如后面更详细所述，安全锁凸起3702（例如见图42）布置在释放部件3550的延伸部分3553之间的开口3556内（例如见图19和21），从而延伸部分3553的接合表面3554与释放部件接触表面3126接合，以便防止触发医疗注射器3000。安全锁3700、它的部件以及功能将在后面更详细介绍。

远侧基部保持凹口3134A设置成当基部3510相对于壳体3100处于第一位置时接收促动器3510（这里也称为“基部3510”，例如见图47）的基部连接球形凸块3518。近侧基部保持凹口3134B设置成当基部3510相对于壳体3100处于第二位置时接收基部3510的基部连接球形凸块3518。基部保持凹口3134A、3134B有锥形近侧侧壁和非锥形远侧侧壁。这使得基部保持凹口3134A、3134B能够接收基部连接球形凸块3518，以使得基部3510能够相对于壳体3100向近侧运动，但是不能相对于壳体3100向远侧运动。换句话说，远侧基部保持凹口3134A设置成当基部3510处于第一位置时防止基部3510沿远侧方向运动，且近侧基部保持凹口3134B设置成当基部3510处于第二位置时防止基部3510沿远侧方向运动。类似地说，近侧基部保持凹口3134B和基部连接球形凸块3518配合限制基部的运动，以便在医疗注射器3000驱动之后防止基部3510的不希望运动。近侧基部保持凹口3134B和基部连接球形凸块3518还向用户视觉指示医疗注射器已经使用。

基部促动器槽3132接收基部3510的凸起3520。如这里更详细所述，基部3510的凸起3520设置成当基部3510相对于壳体3100运动时与电子电路系统3900接合。基部导轨槽3114接收基部3510的引导部件3517（见图47）。基部3510的引导部件3517和壳体3100的基部导轨槽3114以这样的方式相互接合，使得基部3510的引导部件3517能够在基部导轨槽3114内沿近侧方向和/或远侧方向滑动，同时限制引导部件3517的侧向运动。这种结构允许基部3510相对于壳体3100沿近侧和/或远侧方向运动，但是防止基部3510相对于壳体3100沿侧向方向运动。

图18-28表示了医疗注射器3000的药剂容器3200、系统促动器组件3500和药剂输送机构3300。药剂容器3200有本体3210，该本体3210有远端部分3213和近端部分3212。本体3210限定了容纳（即充满或局部充满）药剂3220的容积（例如见图22和28）。药剂容器3200的远端部分3213包括颈部3215，该颈部3215与针头3216连接，如后面所述。药剂容器3200的近端部分3212包括弹性体部件3217（即柱塞），该弹性体部件3217密封在本体3210内的药剂3220。弹性体部件3217设置成在本体内运动，以便从药剂容器3200注射药剂3220。更特别是，如图27中所示，弹性体部件3217设置成接收和/或接触药剂输送机构3300的活塞部件3330（这里也称为“第二可运动部件3330”）的活塞杆3333。

弹性体部件3217能够为适合与药剂3220接触的任意设计或配方。例如，弹性体部件3217能够配制成使得对药剂3220效果的任何降低将减至最小，该效果的降低可能由于在弹性体部件3217和药剂3220之间的接触（直接或间接）引起的。例如，在一些实施例中，弹性体部件3217能够配置成最小化成分的任何滤取或脱气，该成分的滤取或脱气可能对药剂3220产生不希望的影响。在其它实施例中，弹性体部件3217能够配置成在与药剂3220接触（直接或间接）很长时间（例如直到6个月、一年、两年、五年或更长）时还保持它的化学稳定性、柔韧性和/或密封特性。

在一些实施例中，弹性体部件3217能够由多种不同材料来构成。例如，在一些实施例中，弹性体部件3217的至少一部分能够进行涂覆。这样的涂层能够包括例如聚二甲基硅氧烷。在一些实施例中，弹性体部件3217的至少一部分涂覆有聚二甲基硅氧烷，量为大约0.02mg/cm2和大约0.80mg/cm²之间。

本体3210的近端部分3212包括凸缘3214，该凸缘3214设置成布置在载体3370（也称为第一可运动部件3370）的一部分内，如本文中进一步详细描述的。凸缘3214能够是任意合适的尺寸和/或形状。尽管表示为基本外接本体3210，但是在其它实施例中，凸缘3214能够只局部外接本体3210。

药剂容器3200能够有任意合适的尺寸（例如长度和/或直径），并能够容纳任意合适容积的药剂3220。而且，药剂容器3200和第二可运动部件3330能够共同设置成使得第二可运动部件3330在注射事件过程中在药剂容器3200内运行所需距离（即“冲程”）。这样，药剂容器3200、在药剂容器3200内的药剂3220的容积以及第二可运动部件3330能够共同设置成提供所需的充装容积和输送容积。例如，如图22中所示，药剂容器3200是具有预定充装容积的预充装注射器。根据该预定充装容积，第二可运动部件3330能够设置成提供所需的输送容积。

而且，药剂容器3200的长度和第二可运动部件3330的长度能够设置成使得药剂输送机构3300能够装配至相同壳体3100内，而不管充装容积、输送容积和/或充装容积与输送容积的比率如何。这样，相同的壳体和制造工具能够用于制造具有多种剂量药剂3220的装置。例如，在第一实施例中（例如充装容积与输送容积的比率为0.4），药剂容器有第一长度，第二可运动部件有第一长度。在第二实施例中（例如充装容积与输送容积的比率为0.6），药剂容器有比第一长度短的第二长度，第二可运动部件有比第一长度长的第二长度。这样，第二实施例的装置的冲程比第一实施例的装置的冲程更长，从而能够有更大剂量。不过，第二实施例的装置的药剂容器比第一实施例的装置的药剂容器短，因此两个实施例的部件能够布置在相同壳体内和/或具有相同长度的壳体内。

如图18-21中所示，系统促动器组件3500包括基部3510、释放部件3550和弹簧3576。图19表示了医疗注射器3000的某些内部部件，其中没有基部3510和弹簧3576，因此能够更清楚地表示释放部件3550。

释放部件3550有近端部分3551和远端部分3552，并可运动地布置在气体空腔3151的远端部分3153内。释放部件3550的近端部分3551包括密封部件3574和穿透器3575。密封部件3574设置成与壳体3100的、限定气体空腔3151的侧壁接合，以使得气体空腔3151的近端部分3152与气体空腔3151的远端部分3153流体隔离。这样，当气体从气体容器3410释放时，容纳于气体空腔3151的近端部分3152中的气体不能进入气体空腔3151的远端部分3153。释放部件3550的近端部分3551的穿透器3574设置成当释放部件3550在气体空腔3151内向近侧运动时接触和穿透在气体容器3410上的脆弱密封件3413，如图19中的箭头FF所示。

释放部件3550的远端部分3552包括延伸部分3553。该延伸部分3553有凸起3555，该凸起3555包括锥形表面3557和接合表面3554。而且，延伸部分3553限定了在延伸部分3553之间的开口3556。凸起3555的接合表面3554设置成穿过壳体3100的释放部件孔3154延伸，并与壳体3100的释放部件接触表面3126接触，如图21中所示。这样，当接合表面3554与壳体3100的释放部件接触表面3126接触时，凸起3555的接合表面3554限制了释放部件3550的向近侧运动。

由延伸部分3553限定的开口3556设置成当安全锁3700与壳体3100和/或基部3510连接时接收安全锁3700的安全锁凸起3702（例如见图21和42）。安全锁凸起3702设置成防止延伸部分3553相互更靠近。换句话说，安全锁凸起3702设置成保证延伸部分3553保持间隔开，且凸起3555的接合表面3554保持与壳体3100的释放部件接触表面3126接触。例如在一些实施例中，释放部件3550和/或延伸部分3553能够由任意合适的材料来构成，该材料设置成承受当受到负载一段时间时可能产生的变形。例如，在一些实施例中，释放部件3550和/或延伸部分3553能够由黄铜构成。

凸起3555的锥形表面3557设置成当基部3510相对于壳体3100向近侧运动时接触基部3510的近侧表面3511上的接触凸起3515的锥形表面3522（例如见图21和47）。因此，当基部3510相对于壳体3100向近侧运动时，延伸部分3553通过接触凸起3515的锥形表面3522而一起运动。延伸部分3553的向内运动使得释放部件3550与壳体3100的释放部件接触表面3126脱开，从而使得释放部件3550能够在弹簧3576膨胀时沿它的纵向轴线向近侧运动。

药剂输送机构3300包括气体容器3410、载体3370（这里也称为第一可运动部件3370）、活塞部件3330（这里也称为第二可运动部件3330）和退回弹簧3551。如上所述，载体3370和活塞部件3330各自可运动地布置在壳体3100的药剂空腔3139内。气体容器3410布置在壳体3100的气体空腔3151内。

气体容器3410包括远端部分3411和近端部分3412，并设置成容纳增压气体。气体容器3410的远端部分3411容纳脆弱密封件3413，该脆弱密封件3413设置成当释放部件3550的近端部分3551的穿透器3575接触脆弱密封件3413时破裂。壳体3100的近侧帽3103的气体容器保持部件3580设置成接收和/或保持气体容器3410的近端部分3412。换句话说，气体容器3410在气体空腔3151内的位置由气体容器保持部件3580来保持。如图18和19中所示，当医疗注射器3000处于储存结构时，气体容器保持部件3580的长度和释放部件3550的长度共同确定了在穿透器3575和脆弱密封件3413之间的距离。因此，该距离（该距离是穿透器3575在医疗注射器3000驱动时运行通过的距离）能够通过改变气体容器保持部件3580的长度和/或释放部件3550的长度来调节。在一些实施例中，驱动时间和/或由穿透器3575在脆弱密封件3413上施加的力能够通过改变在穿透器3575和脆弱密封件3413之间的距离来调节。

如图26和52中所示，活塞部件3330包括活塞杆3333，并有近端部分3331和远端部分3332。近端部分3331包括密封部件3339。密封部件3339与壳体3100的侧壁接合，以便限定接收来自气体容器3410的增压气体的气体腔室（即在药剂空腔3139内在壳体3100的近端和活塞部件3330的近端之间的容积）。密封部件3339能够是用于在壳体3100的侧壁和活塞部件3330之间产生基本流体密封的任意合适结构和/或部件。近端部分3331还包括气体释放阀3340（例如见图26和53-55），该气体释放阀3334构成为选择地驱动，以便允许在气体腔室和气体腔室外部的容积（例如药剂空腔3139的远端部分）之间流体连通。如后面更详细所述，气体释放阀3340使得气体腔室内的气体压力在完成注射事件时减小。

参考图27，远端部分3332包括第一表面3341和第二表面3342。第二表面3342布置成穿过载体3370的活塞杆开口3384和在药剂容器3200的近端部分3212内。第一表面3341设置成当药剂注射器3000处于第一结构时（即当药剂容器3200处于它的第一位置时）接触载体3370的接合部分3379的近侧表面3378。在第一表面3341和第二表面3342之间的距离为这样，当第一表面3341与载体3370的接合部分3379接触时，第二表面3342与药剂容器3200内的弹性体部件3217间隔开（例如见图27）。这种结构限制了施加在活塞部件3330上的任何预负载和/或残余力（例如通过退回弹簧3351和/或增压气体）传递给柱塞3217。换句话说，在储存结构中和/或当药剂容器3200在壳体3100内向远侧运动时，柱塞3217与活塞部件3330隔离。因此，这种结构减少和/或消除了药剂3220从药剂容器3200的泄露。

如这里更详细所述，活塞部件3330设置成在药剂容器3200内运动。因为第一表面3341设置成接触接合部分3379，因此活塞部件3330向第一凸肩3377的近侧表面3378施加力，以使得载体3370和活塞部件3330一起在药剂空腔3139内运动。而且，当药剂容器3200处于第二位置时，活塞部件3330能够相对于载体3370和/或药剂容器3200运动，从而第二表面3342与弹性体部件3217接合和/或接触，以便传送包含在药剂容器3200中的药剂3220。活塞部件3330能够由弹性、耐久和/或密封的材料或材料组合来构成，例如橡胶。

药剂输送机构3300的载体3370包括远端部分3372、近端部分3371、第一侧部部分3373、第二侧部部分3374和铰链部分3375（例如见图23-28）。第一侧部部分3373包括锁栓凸起3383，该锁栓凸起3383设置成与第二侧部部分3374的相应锁栓3376连接。第二侧部部分3374设置成通过铰链部分3375而相对于第一侧部部分3373在打开结构（图23和24）和关闭结构（图25）之间运动。这种设置在载体3370处于打开结构时至少允许药剂容器3200的近端部分3212布置在载体3370内（和/或从载体3370除去）（例如见图23和24）。当载体3370处于关闭结构时（例如见图25-28），第二侧部部分3374的锁栓3376与第一侧部部分3373的锁栓凸起3383接合，以便将药剂容器3200保持在载体3370内。

载体3370的近端部分3371包括第一凸肩3377和第二凸肩3381，该第一凸肩3377和第二凸肩3381共同限定了凸缘槽3385。凸缘槽3385设置成接收药剂容器3200的近端部分3212的凸缘3214（例如见图26）。更特别是，第一凸肩3377由第一侧部部分3373来限定，第二凸肩3381由第一侧部部分3373和第二侧部部分3374的一部分来限定。这样，第一凸肩3377设置成直接或者通过插入结构（例如O形环、阻尼部件等）与凸缘3214的近侧表面接触。类似的，第二凸肩3381设置成直接或者通过插入结构（例如O形环、阻尼部件等）与凸缘3214的远侧表面接触。这样，如后面更详细所述，第一凸肩3377能够将远侧力的至少一部分（即插入力）传递给凸缘3214，以便产生载体3370和/或药剂容器3200在壳体3100内的向远侧运动。第二凸肩3381能够将近侧力的至少一部分（即退回力）传递给凸缘3214，以便产生载体3370和/或药剂容器3200在壳体3100内的向近侧运动。

第二侧部部分3374包括凸起3386，该凸起3386设置成当载体3370处于关闭结构时（图25）接触第一侧部部分3373的表面。这样，当载体3370处于关闭结构时，凸起3386和第一侧部部分3373的相应部分限制了第二侧部部分3374相对于第一侧部部分3373的运动。类似地说，当载体3370处于关闭结构时，第二侧部部分3374的凸起3386接触第一侧部部分3373，以便防止载体3370挤压药剂容器3200。

第二侧部部分3374包括锁栓3387，该锁栓3387有凸起3388。锁栓3387的凸起3388设置成当载体3370和药剂容器3200处于第一（即储存）位置时与退回锁定凸起3162接合，该退回锁定凸起3162由限定药剂空腔3139的壳体3100侧壁来限定（例如见图28）。这种设置使得药剂输送机构3300（例如载体3370、活塞部件3330）和药剂容器3200在壳体3100内沿远侧方向运动，但是限制载体3370和药剂容器3200沿近侧方向运动。这样，退回弹簧3351的预负载不会传递给活塞部件3330和/或载体3370的接合部分3379。类似地说，当医疗注射器3000处于第一结构时，这种设置防止药剂输送机构3300沿近侧方向运动。这种设置还在装配过程中限制药剂输送机构3300的向近侧运动（例如当针头护套环绕针头按压时）。

如上所述，载体3370包括接合部分3379，该接合部分3379设置成与活塞部件3330的第一表面3341接合。当医疗注射器3000驱动时，第一凸肩3377与凸缘3214的近侧表面接触，因此从活塞部件3330传递力，以便使得药剂容器3200从第一位置运动至第二位置。

如图26中所示，载体3370还包括接合部分3382，该接合部分3382设置成与退回弹簧3351接合。尽管接合部分3382表示为包括凸起，退回弹簧3351的一部分环绕该凸起布置，但是在其它实施例中，接合部分3382能够包括用于接合和/或保持退回弹簧3351的任意合适特征（例如凹口）。第二凸肩3381设置成与凸缘3214的远端接合，因此传递由退回弹簧3351产生的退回力，以便使得药剂容器3200从第二位置朝着第一位置运动。

载体3370的第一凸肩3377的近侧表面3378包括气体阀促动器3380。气体阀促动器3380设置成与活塞部件3330的气体释放阀3340（例如见图26）接合，以便在注射事件完成时允许容纳于气体腔室（即在药剂空腔3139内在壳体3100的近端和活塞部件3330的近端之间的容积）内的增压气体逸出。因此，在药剂空腔3139内的气体压力降低至低于特定水平之后，由退回弹簧3351施加在载体3370上的力足以使得载体3370在壳体3100内向近侧运动（即退回）。另外，这种设置导致在壳体内基本没有残余力（来自增压气体），这在注射事件完成后降低了在部件上的应力。

图29-39表示了电子电路系统3900。医疗注射器3000的电子电路系统3900包括电子电路系统壳体3170、印刷电路板3922、电池组件3962、音频输出装置3956、两个发光二极管（LED）3958A、3958B以及电池夹3910。如图36中所示，电子电路系统3900布置在壳体3100的电子电路系统空腔3137内。如这里所述，电子电路系统3900设置成输出与医疗注射器3000的使用相关联的电子输出。

电子电路系统3900的电子电路系统壳体3170包括远端部分3172和近端部分3171。近端部分3171包括连接凸起3174A和电池夹凸起3176（例如见图33）。连接凸起3174A设置成与壳体3100的、限定电子空腔3137的侧壁表面匹配接合，如上所述。这样，电子电路系统3900能够与在电子电路系统空腔3137内的壳体3100连接。在其它实施例中，电子电路系统3900能够通过其它合适的装置（例如粘接剂、夹、标签等）而与壳体3100连接。如这里更详细所述，电池夹凸起3176设置成将电池夹3910保持就位。

电子电路系统壳体3170的近端部分3171限定了多个声音孔3173。音频输出装置3956布置成抵靠电子电路系统壳体3170的近端部分3171，以使得音频输出装置3956的正面布置在声音孔3173附近。这样，声音孔3173设置成允许由音频输出装置3956产生的声音从音频输出装置3956通向壳体3100外部的区域。

如图32和33中所示，电子电路系统壳体3170的远端部分3172包括连接凸起3174B、加强凸起3177，并限定了LED孔3178、孔3175、安全锁促动器槽3179和基部促动器槽3180。LED孔3178设置成接收LED3958A、3958B，以使得用户能够观察LED3958A和3958B，如这里更详细所述。

连接凸起3174B从电子电路系统壳体3170的远端部分3172伸出，并设置成将电子电路系统3900附接在壳体3100上，如上所述。加强凸起3177设置成有接收于其中和/或可通过由壳体3100限定的孔3175接近的至少一部分（例如见图11）。加强凸起3177设置成当电子电路系统壳体3170与壳体3100连接时限制电子电路系统壳体3170的弯曲（例如弯折）。而且，用户能够通过孔3175接近加强凸起3177。这样，例如用户能够使得加强凸起3177与孔3175脱开。

电子电路系统壳体3170的安全锁促动器槽3179设置成布置在壳体3100的远端部分3102的安全锁促动器槽3133附近。这样，电子电路系统壳体3170的安全锁促动器槽3179和壳体3100的远端部分3102的安全锁促动器槽3133共同接收安全锁3700的促动器3724，这将在这里更详细介绍。类似的，电子电路系统壳体3170的基部促动器槽3180设置成布置在壳体3100的远端部分3102的基部促动器槽3132附近。电子电路系统壳体3170的基部促动器槽3180和壳体3100的远端部分3102的基部促动器槽3132共同接收基部3510的凸起3520，这在这里更详细介绍。

电子电路系统3900的印刷电路板3922包括基体3924、第一驱动部分3926和第二驱动部分3946。印刷电路板3922的基部3924包括用于按需要操作电子电路系统3900的电部件。例如，电部件能够是电阻器、电容器、电感器、开关、微控制器、微处理器等。印刷电路板还可以由不同于柔性基体的材料来构成，例如FR4标准板（刚性电路板）。

如图37-39中所示，第一驱动部分3926包括第一电导体3934，并限定了具有边界3929的开口3928。第一驱动部分3926的开口3928设置成接收安全锁3700的促动器3724的凸起3726。第一开口3928的边界3929具有不连续形状，例如液滴形，它包括应力集中槽（riser）3927。边界3929的不连续部分和/或应力集中槽3927能够为任意合适形状，以便当安全锁3700的促动器3724的凸起3726相对于开口3928运动时使得基体3924沿预定方向变形，如图38中的箭头GG所示。

开口3928限定于第一电导体3934附近，该第一电导体3934与包含在电子电路系统3900中的部件电子连接。第一电导体3934包括第一开关3972，该第一开关3972例如能够是第一电导体3934的脆弱部分。在使用中，当安全锁3700从第一位置（例如见图37）运动至第二位置（例如见图38）时，促动器3724沿与由基体3924的第一驱动部分3926的表面限定的平面基本平行的方向运动。促动器3724的运动使得凸起3726在第一开口3928内运动，如图38中的箭头GG所示。凸起3726的运动撕开基体3924的第一驱动部分3926，从而分离第一电导体3934包括第一开关3972的部分。换句话说，当安全锁3700从它的第一位置运动至它的第二位置（例如见图50）时，促动器3724使得第一开关3972不可逆地从第一状态（例如电连续的状态）运动至第二状态（例如电断开的状态）。还换句话说，当安全锁3700从它的第一位置运动至它的第二位置时，促动器3724使得第一电导体3934破裂。

第二驱动部分3946包括第二电导体3935，并限定了具有边界3949的开口3945以及撕开扩展限制孔3948。如图36-39中所示，第二驱动部分3946的开口3945设置成接收基部3510的促动器3520的一部分。开口3945的边界3949具有不连续形状，它包括应力集中槽3947。边界3949的不连续部分和/或应力集中槽3947能够为任意合适形状，以便当基部3510的促动器3520相对于开口3945沿近侧方向运动时使得基体3924沿预定方向变形，如图39中的箭头HH所示。

第二电导体3935包括第二开关3973，该第二开关3973布置在开口3945和撕开扩展限制孔3948之间，该第二开关例如能够是第二电导体3935的脆弱部分。在使用中，当基部3510从它的第一位置运动至它的第二位置时（例如见图51），促动器3520沿基本平行于由基体3924的第二驱动部分3946的表面限定的平面的近侧方向运动。促动器3520的向近侧运动撕开基体3924的第二驱动部分3946，从而分离第二电导体3935包括第二开关3973的部分。换句话说，当基部3510从它的第一位置运动至它的第二位置时，促动器3520使得第二开关3973不可逆地从第一状态（例如电连续状态）运动至第二状态（例如电断开状态）。撕开扩展限制孔3948设置成限制撕开在基体3924中沿近侧方向传播。换句话说，撕开扩展限制孔3948设置成保证在基体3924中的撕开不会超过撕开扩展限制孔3948延伸。撕开扩展限制孔3948能够为用于停止基体3924的撕开和/或中断的传播的任意形状。例如，撕开扩展限制孔3948能够是卵形。在其它实施例中，撕开扩展限制孔3948的近侧边界能够加强，以便保证基体3924的撕开不会超过撕开扩展限制孔3948延伸。

在一些实施例中，安全锁3700和基部3510能够设置成与机械和/或光开关相互作用，以便以可逆方式产生电子输出。

电子电路系统3900的电池组件3962包括一个堆叠在另一个顶上的两个电池。在其它实施例中，电子电路系统能够包括任意数目的电池和/或任意合适类型的电源。在一些实施例中，例如电池组件能够包括锂电池，例如CR1616、CR2016s、AAA类型等。电池组件3962有第一表面3964和第二表面3966。电池组件3962的第一表面3964能够接触布置在基体3924上的电触点（未示出）。电池组件3962的第二表面3966设置成接触电池夹3910的远端部分3916的接触部分3918。当基体3924的电触点和电池夹3910的远端部分3916的接触部分3918都接触电池组件3962时，电池组件3962的电池布置成与电子电路系统3900电连通。换句话说，当基体3924的电触点和电池夹3910的远端部分3916的接触部分3918都接触电池组件3962时，电池组件3962设置成向电子电路系统3900供电。

电池夹3910（图34中所示）包括近端部分3912和远端部分3916。近端部分3912限定了保持孔3913。保持孔设置成接收螺钉3911，以便使得电池夹3910与电子电路系统壳体3170的电池夹凸起3176连接。这样，电池夹凸起3176保持电池夹3910相对于电子电路系统壳体3170和/或电池组件3962的位置。

电池夹3910的远端部分3916包括接触部分3918和成角度部分3917。如上所述，接触部分3918设置成接触电池组件3962的第二表面3966，以便使得电池组件3962与电子电路系统3900电连通。电池夹3910的远端部分3916的成角度部分3917设置成允许电池隔离凸起3197的近端部分3236（例如见图41）布置在电池组件3962的第二表面3966和电池夹3910的远端部分3916的接触部分3918之间。当电池隔离凸起3197布置在电池组件3962的第二表面3966和电池夹3910的远端部分3916的接触部分3918之间时，在电池组件3962和电子电路系统3900的其余部分之间的电路被中断，从而从电子电路系统3900中除去电。电池夹3910的远端部分3916的接触部分3918偏压成这样，当电池隔离凸起3197除去时，接触部分3918将运动成与电池组件3962的第二表面3966接触，从而恢复在电池组件3962和电子电路系统3900之间的电连通。在一些实施例中，电池隔离凸起3197能够重复地从电池组件3962的第二表面3966和电池夹3910的远端部分3916的接触部分3918之间除去和重新插入。换句话说，电池隔离凸起3197和电池夹3910共同形成可逆的on/off开关。

电子电路系统3900的音频输出装置3956设置成响应医疗注射器3000的使用而向用户输出音频声音。在一些实施例中，音频输出装置3956能够是扬声器。在一些实施例中，音频声音例如能够与记录信息和/或记录语音相关联。在其它实施例中，音频指示能够是音频蜂鸣声、一系列的声调等。

在一些实施例中，医疗注射器3000能够有网络接口装置（未示出），该网络接口装置设置成使得电子电路系统3900与远程装置（未示出）和/或通信网络（未示出）操作连接。这样，电子电路系统3900能够向远程装置发送信息和/或从远程装置接收信息。远程装置例如能够是远程通信网络、计算机、适应性监测装置、移动电话、个人数字助手（PDA）等。这样的结构例如能够用于从中心网络向电子电路系统3900下载替换的处理器可读代码。在一些实施例中，例如电子电路系统3900能够下载与医疗注射器3000相关的信息，例如有效期、召回通知、更新使用指示等。类似的，在一些实施例中，电子电路系统3900能够通过网络接口装置来上传与医疗注射器3000的使用相关联的相应信息（例如，顺应性信息等）。

图40和41表示了医疗注射器3000的盖3190。盖3190包括近端部分3191和远端部分3192，并限定了空腔3196。盖3190的空腔3196设置成接收壳体3100的至少一部分。因此，当壳体3100的一部分布置在盖3190内时，盖3190阻挡在药剂容器3200和壳体3100外部的区域之间的光学通路。类似地说，当壳体3100的一部分布置在盖3190内时，该盖3190阻挡壳体3100的第一状态指示器孔3130和/或第二状态指示器孔3160，以便减少传送到药剂容器3210内的药剂3220的光量。这样，能够通过防止和/或减少药剂3220的退化（该退化可能由紫外线辐射而引起）而延长药剂3220的寿命。不过，在其它实施例中，这些将容纳对紫外线（UV）辐射不敏感的药剂，且盖3190能够包括与孔3130和/或3160基本相应的观察窗口和/或开口。

盖3190的近端部分3191限定孔3193，孔3193设置成接收壳体3100的盖保持凸起3104（见图10和12）。这样，孔3193和壳体3100的盖保持凸起3104将盖3190可去除地保持在壳体3100的至少一部分周围。换句话说，孔3193和壳体3100的盖保持凸起3104设置成使得盖3190能够从壳体3100的一部分上去除，并放回壳体3100的一部分周围。

如上所述，电子电路系统3900能够在壳体3100至少局部从盖3190上拆卸时进行驱动。更特别是，盖3190的远端部分3192包括电池隔离凸起3197。电池隔离凸起3197包括近端部分3236和锥形部分3237。电池隔离凸起3197的近端部分3236设置成可拆卸地布置在电池组件3962的第二表面3966和电池夹3910的远端部分3916的接触部分3918之间，如上所述。

盖3190能够是任意合适结构，并能够包括任意合适特征。例如，盖3190包括开口3195和凹槽3194。在一些实施例中，开口3195能够接收插入件（未示出）。插入件能够是柔性插入件，并能够增加在盖3190和表面之间的摩擦。例如，插入件能增加盖3190和表面（医疗注射器3000布置在该表面上）之间的摩擦，以便防止滑动。凹槽3194布置在盖3190的近端处。在一些实施例中，凹槽3194能够用于减少制造盖3190所需的材料。

图42-46表示了医疗注射器3000的安全锁3700。医疗注射器3000的安全锁3700包括近侧表面3730、与该近侧表面3730相反的远侧表面3740以及针头护套3810。安全锁3700限定针头护套孔3703和电池隔离凸起孔3728。电池隔离凸起孔3728设置成接收盖3190的电池隔离凸起3197，以使得电池隔离凸起3197能够布置在电子电路系统空腔3137内和/或与电子电路系统3900接合，如上所述。类似地说，安全锁3700的电池隔离凸起孔3728与壳体3100的电池隔离凸起孔3135对齐，从而当盖3190布置在壳体3100的一部分周围时，电池隔离凸起3197能够布置在电子电路系统空腔3137内。

安全锁3700的近侧表面3730包括安全锁凸起3702、止动器3727、促动器3724、两个相对的拉片3710以及接合部分3720。如上所述，当安全锁3700处于第一（锁定）位置时，安全锁凸起3702布置在由释放部件3550的远端部分3552的延伸部分3553限定的开口3556内（例如见图21）。因此，安全锁凸起3702设置成防止延伸部分3553相互接近，从而防止释放部件3550向近侧运动和/或输送药剂3220。安全锁3700的止动器3727是从安全锁3700的近侧表面3730伸出的凸起。止动器3727设置成接触壳体3100的一部分，以便限制安全锁3700相对于壳体3100的向近侧运动。在其它实施例中，止动器3727能够是设置成限制安全锁3700向近侧运动的任意结构。

安全锁3700的促动器3724有细长部分3725和凸起3726。细长部分3725沿近侧方向从近侧表面3730伸出。这样，该细长部分3725能够穿过基部3510的安全锁促动器开口3524延伸（例如见图47），并伸入壳体3100的安全锁促动器槽3133和电子电路系统壳体3170的安全锁促动器槽3179内。凸起3726沿基本横过细长部分3725和/或基本平行于安全锁3700的近侧表面3730的方向延伸。如上所述，印刷电路板3922的第一驱动部分3926的开口3928设置成接收安全锁3700的促动器3724的凸起3726。

安全锁3700的拉片3710包括抓紧部分3712和标记3713。拉片3710的抓紧部分3712提供了用于用户抓紧和/或从药剂输送系统3700的其余部分上拆卸安全锁3700的区域。标记3713提供了怎样拆卸安全锁3700的指示。远端表面3740也包括标记3741（例如见图44）。在一些实施例中，例如标记能够指示用户应该拉动安全锁3700以便除去安全锁3700的方向。

安全锁3700的接合部分3720包括接合部件3721。接合部件3721从近侧表面3730沿近侧方向伸出。接合部件3721有凸片3722，该凸片3722从接合部件3721的表面伸出。凸片3722设置成与针头护套3810的远端部分3812的外表面3815接合。

如图45和46中所示，针头护套3810包括远端部分3812、近端部分3811和肋3816。针头护套3810还限定了孔3813。孔3813由针头护套3810的成形部分3814来限定，并设置成接收针头3216和/或药剂容器3200的远端部分3213。针头护套3810的内部部分限定了与药剂容器3200的远端部分3213的摩擦配合。这样，针头护套3810能够保护用户防止碰到针头3216，和/或能够在用户驱动医疗注射器3000之前保持针头3216无菌。针头护套的近端部分3811设置成接触药剂容器3200的本体3210。

针头护套3810的远端部分3812设置成插入限定于安全锁3700的接合部件3721的凸片3722之间的空间。凸片3722成角度和/或朝着远侧方向弯曲，以便使得针头护套3810的远端部分3812能够在接合部件3721之间沿远侧方向运动，而并不沿近侧方向。类似地说，凸片3722包括边缘，该边缘接触针头护套3810的外表面3815，以便防止安全锁3700相对于针头护套3810沿远侧方向运动。这样，当安全锁3700相对于壳体3100沿远侧方向运动时，针头护套3810从针头3216上除去（例如见图50）。

图47和48表示了医疗注射器3000的基部（或促动器）3510。基部3510包括近侧表面3511、远侧表面3523和基部连接球形凸块3518。基部3510限定了针头孔3513、安全锁凸起孔3514、电池隔离凸起孔3521、安全锁促动器开口3524和拉片开口3519。针头孔3513设置成当驱动医疗注射器3000时接收针头3216。当安全锁3700与壳体3100和/或基部3510连接时，基部3510的安全锁凸起孔3514接收安全锁3700的安全锁凸起3702。基部3510的电池隔离凸起孔3521接收盖3190的电池隔离凸起3197和安全锁3700的止动器3727。安全锁促动器开口3524接收安全锁3700的安全锁促动器3724。拉片开口3519设置成接收安全锁3700的拉片3710。

基部3510的近侧表面3511包括凸起3520、引导部件3517和凸起3515。凸起3520设置成与电子电路系统3900的基体3924接合。如上所述，印刷电路板3922的第二驱动部分3946的开口3945设置成接收基部3510的促动器3520。基部3510的引导部件3517接合和/或在壳体3100的基部导轨槽3114内滑动，如上所述。基部3510的凸起3515与释放部件3550的延伸部分3553的锥形表面3557接合。如这里更详细所述，当安全锁3700拆卸，且基部3510相对于壳体3100沿近侧方向运动时，基部3510的凸起3515设置成使得释放部件3550的延伸部分3553相互接近，从而驱动药剂输送机构3300。如上所述，基部连接球形凸块3518以允许基部3510向近侧运动但限制基部3510向远侧运动的方式而与基部保持凹口3134A、3134B接合。

如图49中所示，医疗注射器3000首先通过使得药剂输送装置3000从第一结构运动至第二结构（通过使得盖3190从第一位置运动至第二位置）而能够使用。盖3190通过使得它相对于壳体3100沿由图49中的箭头II表示的方向运动而从第一位置运动至第二位置。当盖3190相对于壳体3100沿方向II运动时，电池隔离凸起3197从电池夹3910和电池组件3962的第二表面3966之间的区域除去。这样，当除去盖3190时，电池组件3962与电子电路系统3900操作连接，从而向电子电路系统3900供电。类似地说，这种设置允许电子电路系统3900在除去盖3190时进行驱动。

当供电时，如上所述，电子电路系统3900能够输出一个或多个预定的电子输出。例如，在一些实施例中，电子电路系统3900能够将与记录语言相关联的电子信号输出给音频输出装置3956。这样的电子信号例如能够与包含记录指示的.WAV文件相关联，从而向用户指示医疗注射器3000的操作。这样的指示能够说明例如“除去在自动注射器的基部附近的安全凸片”。电子电路系统3900能够同时向一个和/或两个LED3958A、3958B输出电子信号，从而使得一个和/或两个LED3958A、3958B闪烁特殊颜色。这样，电子电路系统3900能够提供音频和视频指示，以便帮助用户进行医疗注射器3000的初始操作。

在其它实施例中，电子电路系统3900能够输出与医疗注射器3000和/或容纳于其中的药剂3220的说明和/或状态相关联的电子输出。例如，在一些实施例中，电子电路系统3900能够输出音频信息，该音频信息指示应当供给药剂3220的症状、药剂3220的有效期、药剂3220的剂量等。

如上所述，当盖3190重复地在第一位置和第二位置之间运动时，医疗注射器3000能够重复地在第一结构和第二结构之间运动。换句话说，盖3190能够在壳体3100附近拆卸和放回任意次数。当盖3190从第二位置运动至第一位置时，电池隔离凸起3197插入在电池夹3910和电池组件3962的第二表面3966之间，从而使得电子电路系统3900不能触发。当盖第二次从第一位置运动至第二位置时，电子电路系统3900再次触发。这样，盖3190能够拆卸，电子电路系统3900能够输出电子输出，而并不损害针头3216的无菌性。

在盖3190从壳体3100上去除之后，医疗注射器3000能够通过使得安全锁3700从第一位置运动至第二位置而从第二结构（图49）运动至第三结构（图50）。通过使得安全锁3700相对于壳体3100沿由图50中的箭头JJ所示的方向运动，该安全锁3700从第一位置运动至第二位置。当安全锁3700从第一位置运动至第二位置时，安全锁凸起3702从释放部件3550的延伸部分3553之间除去，从而使得药剂输送机构3300能够使用。而且，如图37和38中所示，当安全锁3700运动离开壳体3100，且安全锁3700的促动器3724沿图38中所示的方向GG运动时，第一开关3927不可逆地从第一状态（例如电连续状态）运动至第二状态（例如电断开状态）。当安全锁3700的促动器3724使得电子电路系统3900的第一开关3972不可逆地运动至第二状态时，电子电路系统3900能够输出一个或多个预定电子输出。例如，在一些实施例中，处理器（未示出）能够将与记录语音相关联的电子信号输出给音频输出装置3956。这样的电子信号例如能够与通知用户医疗注射器3000的状态的记录信息相关联。这样的状态信息例如能够说明“如果准备使用医疗注射器，则拔掉红色安全防护装置”。电子电路系统3900还能够同时向一个和/或两个LED3958A、3958B输出电子信号，从而使得一个和/或两个LED3958A、3958B停止闪烁、改变颜色等。

在一些实施例中，第一驱动部分3926和促动器3724能够设置成使得促动器3724必须在该促动器3724与开口3928的边界3929接合之前运动预定距离。例如，在一些实施例中，促动器3724必须在促动器3724与开口3928的边界3929接合之前运动大约0.200英寸。这样，安全锁3700能够在不会使得电子电路系统3900的第一开关3972不可逆地运动至第二状态的情况下稍微运动。因此，这种设置将允许用户疏忽地和/或意外地使得安全锁3700运动，而不会驱动电子电路系统3900。

在一些实施例中，电子电路系统3900能够设置成输出状态信息预定时间，例如5秒。在经过该预定时间后，电子电路系统3900能够输出音频信息，从而在医疗注射器3000的操作中进一步向用户指示。这样的指示能够说明例如“将自动注射器的基部抵靠患者的大腿。为了完成注射，按压基部牢固抵靠患者的大腿。”在一些实施例中，电子电路系统3900能够同时向一个和/或两个LED3958A、3958B输出电子信号，从而使得一个和/或两个LED3958A、3958B闪烁特殊颜色。这样，电子电路系统3900能够提供音频和/或视频指示，以便帮助用户布置和驱动医疗注射器3000。在一些实施例中，电子电路系统3900能够设置成在经过预定时间后重复该指示。

如上所述，在其它实施例中，医疗注射器3000能够有网络接口装置（未示出），该网络接口装置设置成使得电子电路系统3900与远程装置（未示出）和/或通信网络（未示出）操作连接。这样，电子电路系统3900能够发送无线信号通知远程装置该医疗注射器3000的安全锁3700已经拆卸和医疗注射器3000已经准备使用。在其它实施例中，电子电路系统3900能够例如通过拆卸安全锁3700而发送无线信号（例如无线911电话）通知急救人员该医疗注射器3000已经准备使用。

在安全锁3700从第一位置运动至第二位置之后，医疗注射器3000能够通过使得基部3510从第一位置运动至第二位置而从第三结构（图50）运动至第四结构（图51）。类似地说，医疗注射器3000能够通过使得基部3510相对于壳体3100向近侧运动而通过系统促动器组件3500来驱动。基部3510通过使得医疗注射器3000抵靠患者的身体和使得基部3510相对于壳体3100沿由图51中的箭头KK表示的方向运动而从它的第一位置运动至它的第二位置。使得基部3510从第一位置运动至第二位置使得在基部3510的近侧表面3511上的凸起3515与释放部件3550的延伸部分3553的锥形表面3557接合，从而使得延伸部分3313一起运动。延伸部分3553的向内运动使得释放部件3550的接合表面3554与壳体3100的基部释放表面3126脱开，从而允许释放部件3550在弹簧3576膨胀时沿它的纵向轴线向近侧运动。

当基部3510从第一位置运动至第二位置时，系统促动器组件3500驱动药剂输送机构3300，从而使医疗注射器3000处于它的第四结构（即针头插入结构），如图51和52中所示。更特别是，当医疗注射器3000处于第四结构时，释放部件3550的穿透器与气体容器3410的脆弱密封件3413接触和/或布置成穿过该脆弱密封件3413。

在脆弱密封件3413穿透之后，压缩气体的驱动部分从气体容器3410通过气体通道3156流入药剂空腔3139中。气体向活塞部件3330施加气体压力，从而使得活塞部件3330和载体3370沿远侧方向在药剂空腔3139内运动，如图52中的箭头LL所示。当载体3370在药剂空腔3139内向远侧运动时，载体3370和药剂容器3200处于第一结构，并共同朝着第二位置运动。这样，药剂容器3200和针头3216同时与活塞部件3330和/或载体3370一起沿远侧方向运动。在供给药剂3220之前，针头3216沿远侧方向的运动使得针头3216的远端部分离开壳体3100和进入患者身体。

如上所述，由气体腔室内的压缩气体在活塞部件3330上施加的力的至少一部分通过在活塞部件3330的第一表面3341和载体3370的接合部分3379之间的接触而传递给载体3370的第一凸肩3377。这种设置还使得至少一部分力能够传递给药剂容器3200的凸缘3214。这样，在活塞部件3330上施加力导致载体3370和药剂容器3200向远侧运动。而且，因为活塞部件3330的远端部分3332设置成使得第二表面3342在药剂容器3200内与弹性体部件3217间隔开（例如见图27），因此力并不传递给弹性体部件3217。这样，当药剂容器3200在壳体3100内向远侧运动时，弹性体部件3217与活塞部件3330隔离，这在针头插入操作过程中减小和/或消除药剂3220从药剂容器3200注射或泄漏。

在载体3370和/或针头3216已经在药剂空腔3139内运动预定距离之后，载体3370和药剂容器3200从第一结构运动至第二结构。例如，在一些实施例中，退回弹簧3351能够充分压缩，并防止载体3370进一步沿远侧方向运动。在其它实施例中，当针头插入操作完成时，药剂容器3200的一部分和/或载体3370的一部分能够接触壳体3100，从而限制载体3370、药剂容器3200和/或针头3216进一步向远侧运动。当防止载体3370向远侧运动时，在气体腔室内的气体继续向活塞部件3330施加气体压力，从而使得活塞部件3330的第一表面3341使接合部分3379的一部分变形。类似地说，当载体3370的向远侧运动完成时，由增压气体施加的压力超过界限值，从而使得活塞部件3330使接合部分3379变形。这样，接合部分3379变形（例如见图55），以便使得载体3370处于它的第二结构，其中，活塞部件3330的第一表面3341不再与接合部分3379和/或第一凸肩3377接触。

当载体3370处于第二结构时，活塞部件3330继续相对于载体3370和/或药剂容器3200沿远侧方向运动。类似地说，活塞部件3330在插入操作过程中（即当载体3370处于它的第一结构时）与载体3370一起运动，且活塞部件3330在注射操作过程中（即当载体3370处于第二结构时）相对于载体3370（和药剂容器3200）运动。更特别是，在接合部分3379变形之后，活塞部件3330的活塞杆3333在载体3370的活塞杆开口3384内和药剂容器3200内运动，如图53中的箭头MM所示。当活塞部件3330的活塞杆3333在载体3370和药剂容器3200内运动时，活塞杆3333的第二表面3342接触弹性体部件3217，并在容纳于药剂容器3200内的药剂3220上产生压力，从而使得药剂3220的至少一部分能够通过针头3216流出药剂容器3200。药剂3220通过由药剂容器3200和针头3216限定的药剂输送通路而输送给使用者身体。

如图54和55中所示，在活塞部件3330在药剂容器3200内运动预定距离之后，载体3370的气体阀促动器3380与活塞部件3330的气体释放阀3340（例如见图55）接合，从而使得容纳于气体腔室（即在药剂空腔3139内在壳体3100的近端和活塞部件3330的近端之间的容积）内的增压气体能够逸出。类似地说，当载体3370的气体阀促动器3380与活塞部件3330的气体释放阀3340接合时，在壳体3100内的压力降低，从而结束注射事件。这样，在活塞部件3330的近端部分3331和载体3370的气体阀促动器3380之间的注射前距离能够进行调节，以便控制要注射的药剂3220的量。在药剂空腔3139内的气体压力降低成低于特定水平之后，由退回弹簧3351施加在载体3370的接合部分3382上的力足以使得载体3370在壳体3100内向近侧运动（即退回）。另外，第二凸肩3381与药剂容器3200的凸缘3214的远侧表面接合，以便使得药剂容器3200在壳体3100内向近侧运动，如图54中的箭头NN所示。

如上所述，当基部3510从它的第一位置运动至它的第二位置时，基部3510的凸起3520驱动电子电路3900，以便触发预定输出或输出序列（例如见图35-39）。当凸起3520相对于开口3945沿近侧方向运动时，如图39中的箭头HH所示，电子电路系统3900驱动，以便输出一个或多个预定电子输出。例如，在一些实施例中，电子电路系统3900能够将与记录语言相关联的电子信号输出给音频输出装置3956。这样的电子信号例如能够与音频倒数计时器相关联，从而向用户指示注射处理过程的持续时间。换句话说，当例如花费10秒来完成注射时，音频倒数计时器能够从10计数至0，从而保证用户将医疗注射器3000保持就位整个10秒。在其它实施例中，电子信号例如能够与通知用户注射已完成的记录信息相关联，从而向用户指示注射后的处置和安全处理过程、向用户指示注射后的医疗治疗等。这些状态信息能够说明例如“这时已经完成注射，请向医生询问其它医疗注意事项”。电子电路系统3900还能够同时向一个和/或两个LED3958A、3958B输出电子信号，从而使得一个和/或两个LED3958A、3958B停止闪烁、改变颜色等，以便提供注射已经完成的视觉指示。在其它实施例中，电子电路系统3900能够发送无线信号通知远程装置注射已经完成。这样，能够监测患者的顺应性和/或坚持使用该系统。

在一些实施例中，基部3510的第二驱动部分3946和凸起3520能够设置成使得基部3510和/或促动器3520必须在凸起3520与开口3945的边界3949接合之前运动预定距离。例如，在一些实施例中，凸起3520必须在促动器3520与开口3945的边界3949接合之前运动大约0.200英寸。这样，基部3510能够稍微运动，而不会不可逆地使得电子电路系统3900的第二开关3973运动至第二状态。因此，这种设置将允许用户疏忽地和/或意外地使得基部3510运动，而不会驱动电子电路系统3900。

尽管上面对于医疗注射器3000介绍了特定部件，但是在其它实施例中，一些部件能够变化和/或除去，而并不明显改变药剂注射事件。例如，图56-59表示了医疗注射器4000的一部分。它并不包括电子电路系统（例如，电子电路系统基本类似于包含在医疗注射器3000中的电子电路系统3900）。在一些实施例中，电子电路系统能够除去，以便限制医疗注射器4000的成本。在没有电子电路系统的那些实施例中（例如图56和57中所示的注射器4000），医疗注射器4000还能够包括设置成与电子电路系统接合和/或相互作用的部件和/或部分。例如，医疗注射器4000包括盖4190的电池隔离凸起4197。这样，能够通过减少部件变化数目来降低制造和工具加工的成本。另外，电子电路系统（例如类似于包含在医疗注射器3000中的电子电路系统3900）能够很容易地添加至医疗注射器4000，并布置在由壳体4100限定的电子电路系统空腔4137内。

医疗注射器4000与上述医疗注射器3000类似。如图56和57中所示，医疗注射器4000包括壳体4100、盖4190（图56）、安全锁4700（图56）、基部4510、系统促动器组件4500、输送机构4300、药剂容器4200和针头防护组件4800。盖4190、安全锁4700和基部4510的结构和操作分别与盖3190、安全锁3700和基部3510的结构和操作类似。因此，下面只详细介绍输送机构4300、系统促动器组件4500和针头防护组件4800。

如图56中所示，壳体4100有近端部分4101和远端部分4102。壳体4100限定了气体空腔4151、药剂空腔4139和电子电路系统空腔4137。医疗注射器4000的壳体4100的气体空腔4151、药剂空腔4139和电子电路系统空腔4137与上面参考图15和16所示和所述的气体空腔3151、药剂空腔3139和电子电路系统空腔3137类似。

壳体4100的远端部分4102与上面参考图15所述的壳体3100的远端部分3102类似。近端部分4101包括近侧帽4103。近侧帽4103包括气体容器保持部件4580，并限定了气体通道（图56和57中未示出）。气体容器保持部件4580设置成接收气体容器4410。气体容器保持部件4580从近侧帽4103的远侧表面伸出，并设置成将气体容器的近端4411布置在近侧帽4103附近。类似地说，气体容器保持部件4580从近侧帽4103伸出给定距离，以使得气体容器4410在近侧帽4103附近布置在气体空腔4151的近端内。这样，气体容器保持部件4580与气体容器保持部件3580不同，该气体容器保持部件3580将气体容器3410定位成与近侧帽3103间隔开。

系统促动器组件4500包括基部4510、释放部件4550和弹簧4576。释放部件4550有近端部分4551和远端部分4552，并可运动地布置在气体空腔4151内。释放部件4550的近端部分4551和远端部分4552与上面参考图18-21所述的医疗注射器3000的释放部件3550的相应结构类似。不过，释放部件4550与释放部件3550的区别在于释放部件4550比医疗注射器3000的释放部件3550的长度明显更长。这样，释放部件4550能够与布置在气体空腔4151的近端处的气体容器4410接合。类似地说，在气体容器4410布置在气体空腔4151的近端处的情况下，释放部件4550的长度与医疗注射器3000的释放部件3550相比增加，因此释放部件4550能够与气体容器4410接合。因此，弹簧4576（在压缩状态）的长度比包含在注射器3000中的弹簧3576的长度（上面参考图18-21所述）更长。

系统促动器组件4500、气体容器4410和气体容器保持部件4580的设置的功能分别与系统促动器组件3500、气体容器3410和气体容器保持部件3580类似，以便触发输送机构4300。在一些实施例中，气体容器保持部件4580能够设置成使得气体容器4410布置在气体空腔4151内任意合适位置处。这样，释放部件4550和弹簧4576的长度能够是任意给定长度，以使得释放部件的近端部分4551能够与气体容器4410接合，如图57中所示。

药剂输送机构4300包括载体4370（这里也称为“第一可运动部件”4370）和活塞部件4330（这里也称为“第二可运动部件”4330）。载体4370与包含在医疗注射器3000内的载体3370类似，并可运动地布置在药剂空腔4139内。因此，载体4370在这里并不详细介绍。

活塞部件4330包括近端部分4331、远端部分4332和活塞杆4333。活塞部分4330可运动地布置在药剂空腔4139内。近侧部分4331包括密封部件4339，且形状和功能与上述医疗注射器3000的活塞部件3330的近端部分3331类似。远端部分4332包括第一表面4341、第二表面4342和细长凸起4343。第二表面4342和细长凸起4343布置在载体4370的一部分内和药剂容器4200内。第一表面4341设置成当药剂容器4200处于第一结构时接触载体4370的接合部分4379，以便以与上述类似的方式来使得第二表面4342和药剂容器4200的弹性体部件4217之间保持给定距离（例如见图56）。细长凸起4343设置成布置在由弹性体部件4217限定的槽道4218内。类似地说，当载体4370处于第一结构时，活塞部分4330包括与弹性体部件4217接触的部分和/或表面以及并不与弹性体部件4217接触的部分和/或表面。在一些实施例中，细长凸起4343能够用于使得活塞杆4333与布置在药剂容器4200内的弹性体部件4217对齐。

活塞部件4330设置成在壳体4100内运动（例如响应增压气体的释放）。当活塞部件4330运动时，活塞部分4330的第一表面4341能够向载体4370的一部分施加力，以使得载体4370和活塞部分4330一起在药剂空腔4139内运动。如上所述，在载体4370置于它的第二（或者变形）结构之后，活塞杆4333能够相对于载体4370和细长部分4343运动，且第二表面4342能够与弹性体部件4217接合，以便传送容纳于药剂容器4200内的药剂4220（例如见图57）。

如图58和59中所示，药剂容器4200设置成布置在载体4370内。药剂容器4200包括近端部分4212和远端部分4213。近端部分4212包括凸缘4214。远端部分4213与针头4216流体连通（例如见图59）。药剂容器4200的形状和功能与医疗注射器3000的药剂容器3200的形状和功能类似。药剂容器4200还包括布置在凸缘4214的远侧表面处的阻尼部件4240。

药剂容器4200的凸缘4214布置在由载体4370的第一凸肩4377和第二凸肩4381限定的凸缘槽4385内。凸缘槽4385包括设置成接收阻尼部件4240的部分。这样，阻尼部件4240设置成阻尼由第二凸肩4381施加在药剂容器4200的凸缘4214上的退回力的一部分。阻尼部件4240布置在凸缘槽4381内减少了凸缘4214在由第二凸肩4381施加的力的作用下断裂的可能性，这能够防止药剂容器4200退回。

针头防护装置4800包括内部针头护套4810和外部针头护套4820。内部针头护套4810包括具有环4816的外表面4815。内部针头护套4810布置在外部针头护套4820内（例如见图58和59）。内部针头护套4810与医疗注射器3000的针头护套3810类似，如上面参考图46所述。因此，内部针头护套4810的细节在这里并不详细介绍。

外部针头护套4820包括近端部分4821和远端部分4822，并限定了在其之间的管腔4826。管腔4826设置成接收内部针头护套4810。近端部分4821包括内部护套孔4823，该内部护套孔4823设置成接收内部针头护套4810的环4816。环4816从内部针头护套4810的外表面4815伸出，且环的一部分布置在内部护套孔4823内。内部针头护套4810的环4816和内部护套孔4823的设置防止内部针头护套4810在外部针头护套4810内运动。

远端部分4822包括颈部4824，该颈部4824有肋4825。远端部分4822的颈部4824设置成接触安全锁4700的接合部件4721。类似地说，远端部分4822的颈部4824布置在限定于安全锁4700的接合部件4721之间的空间内。接合部件4721使得外部针头护套4820的远端部分4822能够在接合部件4721之间沿远侧方向运动，但是不能沿近侧方向运动。类似地说，接合部件4721包括与外部针头护套4820的肋4825接触的边缘，以便防止安全锁4700相对于外部针头护套4820沿远侧方向运动。换句话说，当安全锁4700相对于壳体4100沿远侧方向运动时，针头防护装置4800从针头4216上拆卸（与图50中的医疗注射器3000的结果类似）。

医疗注射器4000的功能与参考图9-55所述的医疗注射器3000的功能基本类似。这样，医疗注射器4000的用户能够驱动医疗注射器4000，以便将布置在药剂容器4200内的药剂注射至患者的注射部位内。

尽管医疗注射器3000和医疗注射器4000在上面表示和介绍为包括系统驱动，该系统驱动包括释放增压气体，但是在其它实施例中，药剂输送装置能够包括输送布置于其中的药剂的任意合适方法。例如，图60-98表示了根据一个实施例的医疗注射器5000，该医疗注射器5000包括机械能量储存部件，而不是压缩气体容器。图60-61是医疗注射器5000在第一结构（即在使用之前）的透视图。医疗注射器5000包括壳体5100（例如见图62-70）、系统促动器5500（例如见图71-73）、容纳药剂5220的药剂容器5200（例如见图74）、药剂输送机构5300、传递部件5600（例如见图75-80）、盖5190（例如见图81-82）以及安全锁5700（例如见图83-87）。在介绍医疗注射器5000的部件之后将介绍医疗注射器5000的操作。

如图62-70中所示，壳体5100包括第一壳体部件5110（图66和67）和第二壳体部件5140（图68和69），该第一壳体部件5110和第二壳体部件5140能够进行连接，以便形成壳体5100。壳体5100有近端部分5101和远端部分5102。壳体5100限定了第一状态指示器孔5130（由第一壳体部件5110来限定）和第二状态指示器孔5160（由第二壳体部件5140来限定）。状态指示器孔5130和5160能够允许患者监测容纳于壳体5100内的药剂容器5200的状态和/或内容物。例如，通过视觉检查状态指示器孔5130和/或5160，患者能够确定药剂容器5200是否容纳药剂5220和/或药剂5220是否已经分配。

如图66-67中所示，第一壳体部件5110包括外表面5113和内表面5116以及近端部分5111和远端部分5112。外表面5113包括在第一壳体部件5110的近端部分5111处的盖保持凸起5104（例如见图61、62和66）。盖保持凸起5104设置成接收于由盖5190限定的相应开口5193内，以便将盖5190保持在壳体5100周围。这样，如这里更详细所述，盖5190可拆卸地连接和布置在壳体5100的至少一部分周围。

外表面5113限定了在第一壳体部件5110的远端部分5112处的基部导轨槽5114以及基部保持凹口5134A和5134B、触发杆槽5115。远侧基部保持凹口5134A设置成当基部5510相对于壳体5100处于第一位置时接收促动器5510（这里也称为“基部5510”，例如见图88）的基部连接球形凸块5518。近侧基部保持凹口5134B设置成当基部5510相对于壳体5100处于第二位置时接收基部5510的基部连接球形凸块5518。基部保持凹口5134A、5134B有锥形近侧侧壁和非锥形远侧侧壁。这种结构使得基部保持凹口5134A、5134B能够接收基部连接球形凸块5518，以使得基部5510能够相对于壳体5100向近侧运动，但是不能相对于壳体5100向远侧运动。换句话说，远侧基部保持凹口5134A设置成当基部5510处于第一位置时防止基部5510沿远侧方向运动，且近侧基部保持凹口5134B设置成当基部5510处于第二位置时防止基部5510沿远侧方向运动。类似地说，近侧基部保持凹口5134B和基部连接球形凸块5518配合地限制基部5510的运动，以便在医疗注射器5000驱动之后防止基部5510的不希望运动。近侧基部保持凹口5134B和基部连接球形凸块5518还向用户视觉指示医疗注射器5000已经使用。

触发杆槽5115设置成接收基部5510的促动器5530（这里也称为“释放部件5530”，例如见图88）。如这里更详细所述，基部5510的释放部件5530设置成当基部5510相对于壳体5100运动时与药剂输送装置5300的一部分接合。基部导轨槽5114设置成接收基部5510的引导部件5517。基部5510的引导部件5517和壳体5100的基部导轨槽5114以这样的方式相互接合，即允许基部5510的引导部件5517在基部导轨槽5114内沿近侧和/或远侧方向滑动，同时限制引导部件5517侧向运动。这种设置允许基部5510相对于壳体5100沿近侧和/或远侧方向运动，但是防止基部5510相对于壳体5100沿侧向方向运动。

第一壳体部件5110的内表面5116包括药剂容器保持器5127、上部弹簧板5122和上部偏压部件板5123。内表面5166还包括一系列的凸起，这些凸起限定了传递部件槽5117、活塞部分槽5118和偏压部分槽5119（例如见图67）。药剂容器保持器5127设置成接收药剂容器5200（例如预充装注射器）的本体5210。药剂容器保持器5127限定了锁栓部件凹槽5120，该锁栓部件凹槽5120包括接合表面5109（例如见图72），该接合表面5109设置成与药剂输送机构5300的锁栓部分5310的锁栓凸起5315接合。药剂容器保持器5127包括近端表面5108。近端表面5108设置成当药剂容器5200处于第二位置时接触药剂容器5200的一部分（直接或者通过插入结构，例如O形环或阻尼部件），如这里更详细所述。

上部弹簧板5122布置在第一壳体部件5110的近端部分5111处。上部弹簧板5122从内表面5116伸出，并设置成接触弹簧5420的近端部分5421（见图91）。这样，当触发时，上部弹簧板5122限制弹簧5420的向近侧运动，从而弹簧向远侧膨胀，以便使得药剂输送机构5300沿远侧方向运动（例如见图93）。类似地说，上部弹簧板5122接收来自弹簧5420的力，并向弹簧5420的近端部分5421施加相等和相对的反作用力，以使得弹簧5420的远端部分5422沿远侧方向膨胀，如这里更详细所述。

上部偏压板5123布置在第一壳体部件5110的近端部分5111处，并从内表面5116伸出。上部偏压板5123设置成选择地与药剂输送机构5300的偏压部分5350接合（见图91）。这样，上部偏压板5123设置成限制药剂输送机构5300的偏压部分5350的向近侧运动，如这里更详细所述。

如上所述，内表面5116包括凸起，该凸起限定了传递部件槽5117、活塞部分槽5118和偏压部分槽5119。传递部件槽5117设置成接收传递部件5600的引导凸起5619（见图80）。传递部件5600的引导凸起5619和由第一壳体部件5110的内表面5116限定的传递部件槽5117以这样的方式相互接合，即允许传递部件5600的引导凸起5619在传递部件槽5117内沿近侧和/或远侧方向滑动，同时限制引导凸起5619的侧向运动。这种设置允许传递部件5600相对于壳体5100沿近侧和/或远侧方向运动，但是防止传递部件5600相对于壳体5100沿侧向方向运动。类似的，活塞部分槽5118设置成接收药剂输送机构5300的活塞部分5330的引导凸起5302（见图76）。偏压部分槽5119设置成接收药剂输送机构5300的偏压部分5350的引导凸起5354（见图76）。这样，活塞部分槽5118和偏压部件槽5119分别与活塞部分5330的引导凸起5302和偏压部分5350的引导凸起5354接合，以便防止药剂输送机构5300相对于壳体5100沿侧向方向运动和/或在壳体5100内旋转。

第一壳体部件5110的内表面5116还包括传递部件释放凸起5121、传递部件释放支承凸起5125、下部偏压板5124和基部锁凸起5126。传递部件释放凸起5121设置成当传递部件5600运动至第二位置时与传递部件5600的锁栓臂5618接合，以便使得传递部件5600处于第二结构（例如见图97）。同时，传递部件释放支承凸起5125在传递部件置于第二结构时支承传递部件5600的锁栓臂5618，如这里更详细所述。

下部偏压板5124与输送机构5300的偏压部分5350的远端部分5353接合（例如见图95），如这里更详细所述。基部锁凸起5126设置成当安全锁5700与医疗注射器5000接触时与基部5510的基部锁5515接合（见图73）。类似地说，当基部5510的基部锁5515与第一壳体部件5110的基部锁凸起5126接触时，安全锁5700、基部锁凸起5126和基部锁5515共同防止基部5510相对于壳体5100沿近侧方向运动，如在本文中进一步详细描述。

第一壳体部件5110还包括一组凸片5128和一组开口5129。凸片5128从第一壳体部件5110的内表面5116的一部分伸出。第一壳体部件5110能够包括任意数目的凸片5128，该凸片能够有任意合适形状或尺寸。例如，在一些实施例中，凸片5128尺寸变化。凸片5128设置成与第二壳体部件5140的一部分接合，以便使得第一壳体部件5110与第二壳体部件5140连接，如这里更详细所述。

如图68-70中所示，第二壳体部件5140包括外表面5143和内表面5146。第二壳体部件5140还包括近端部分5141、近侧帽5103和远端部分5142。外表面5143限定了在第二壳体部件5140的远端部分5142处的基部导轨槽5114以及基部保持凹口5134A和5134B。远侧基部保持凹口5134A设置成当基部5510相对于壳体5100处于第一位置时接收基部5510的基部连接球形凸块5518。近侧基部保持凹口5134B设置成当基部5510相对于壳体5100处于第二位置时接收基部5510的基部连接球形凸块5518。基部保持凹口5134A、5134B有锥形近侧侧壁和非锥形远侧侧壁。这使得基部保持凹口5134A、5134B能够接收基部连接球形凸块5518，以使得基部5510能够相对于壳体5100向近侧运动，但是不能相对于壳体5100向远侧运动。换句话说，远侧基部保持凹口5134A设置成当基部5510处于第一位置时防止基部5510沿远侧方向运动，且近侧基部保持凹口5134B设置成当基部5510处于第二位置时防止基部5510沿远侧方向运动。类似地说，近侧基部保持凹口5134B和基部连接球形凸块5518配合地限制基部5510的运动，以便在医疗注射器5000驱动之后防止基部5510的不希望运动。近侧基部保持凹口5134B和基部连接球形凸块5518还向用户视觉指示医疗注射器已经使用。

基部导轨槽5114设置成接收基部5510的引导部件5517。基部5510的引导部件5517和第二壳体部件5140的基部导轨槽5114以这样的方式相互接合，即允许基部5510的引导部件5517在基部导轨槽5114内沿近侧和/或远侧方向滑动，同时限制引导部件5517的侧向运动。这种设置使得基部5510能够相对于壳体5100沿近侧和/或远侧方向运动，但是防止基部5510相对于壳体5100沿侧向方向运动。

近侧帽5103从第二壳体部件5140的近端部分5141伸出，并当第一壳体部件5110与第二壳体部件5140连接时包围壳体5100的近端部分5101。

第二壳体部件5140的内表面5146包括药剂容器保持器5157。内表面还包括凸起，该凸起限定传递部件槽5147、活塞部分槽5148和偏压部分槽5149。药剂容器保持器5157设置成接收药剂容器5200（例如预充装注射器）的本体5210。而且，药剂容器保持器5157设置成与第一壳体部件5110的药剂容器保持器5127的一部分连接，以便限定布置药剂容器5200的空间。药剂容器保持器5157包括近端表面5164。近端表面5164设置成当药剂容器5200处于第二位置时接触药剂容器5200的一部分（直接或者通过插入结构），如这里更详细所述。

传递部件槽5147接收传递部件5600的锁栓5620（见图79和80）。传递部件5600的锁栓5620和由第二壳体部件5140的内表面5146限定的传递部件槽5147以这样的方式相互接合，即允许传递部件5600的锁栓5620在传递部件槽5147内沿近侧和/或远侧方向滑动，同时限制引导凸起5619的侧向运动。类似的，活塞部分槽5148设置成接收药剂输送机构5300的活塞部分5330的引导凸起5302。偏压部分槽5149设置成接收药剂输送机构5300的偏压部分5350的引导凸起5354。这样，活塞部分槽5148和偏压部件槽5149分别与活塞部分5330的引导凸起5302和偏压部分5350的引导凸起5354接合，以便防止药剂输送机构5300相对于壳体5100沿侧向方向运动和/或在壳体5100内旋转。

第二壳体部件5140还包括一组凸片锁栓5163，并限定了一组开口5159。第二壳体部件5140能够包括任意数目的凸片锁栓5163，以使得凸片锁栓5163的数目相应于第一壳体部件5110的凸片5128的数目。总的来说，第一壳体部件5110的凸片5128和第二壳体部件5140的凸片锁栓5163使得第一壳体部件5110与第二壳体部件5140连接。类似地说，凸片5128设置成与凸片锁栓5163接合，以便限定锁定配合。而且，凸片5128的表面与凸片锁栓5163的表面接触，以便限定锁定配合，从而第一壳体部件5110和第二壳体部件5140连接在一起，以便限定壳体5100。第一壳体部件5110的开口5129和第二壳体部件5140的开口5159分别允许接近第一壳体部件5110的凸片5128和第二壳体部件5140的凸片锁栓5163。这样，第一壳体部件5110能够与第二壳体部件5140脱开。

如图65中所示，当第一壳体部件5110和第二壳体部件5140装配时，壳体5100的远端部分5102限定了针头孔5105、传递部件进入开口5106和基部锁开口5131。类似地说，第一壳体部件5110和第二壳体部件5140共同限定针头孔5105、传递部件进入开口5106和基部锁开口5131。针头孔5105设置成使得针头5216（例如见图74、92和93）能够在医疗注射器5000驱动时离开壳体5100，如这里更详细所述。

传递部件进入开口5106设置成当传递部件5600布置在壳体5100内时提供通向传递部件5600的进口。例如，在一些实施例中，传递部件5600能够在并不使得药剂输送机构5300沿远侧方向运动的情况下与药剂输送机构5300脱开。这样，医疗注射器5000能够停用，以使得药剂输送机构5300不能与药剂容器5200接合以便传送药剂5220。例如，在一些实施例中，用户、制造商和/或操作者能够通过传递部件进入开口5106而使得传递部件5600与药剂输送机构5300脱开，以便安全处置未使用的医疗注射器5000（其中，药剂5240已经过期）。在其它实施例中，操作人员能够在医疗注射器5000的装配过程中通过传递部件进入开口5106而在壳体5100内操纵传递部件。

基部锁开口5131设置成接收基部锁5515和安全锁凸起5702，如图73的剖视图中所示。基部锁开口5131接收基部锁5515和安全锁凸起5702，以便当安全锁凸起5702布置在基部锁开口5131内时使得基部5510的基部锁5515与第一壳体部件5110的基部锁凸起5126接触。这样，安全锁凸起5702和基部锁凸起5126通过使得基部锁5515的近侧表面与基部锁凸起5126的远侧表面接触而防止基部沿近侧方向运动。当安全锁凸起5702从基部锁开口5131拆卸时，基部锁5515的锥形表面的近侧表面能够在基部5510沿近侧方向运动时沿近侧方向运动经过基部锁凸起5126的相应锥形表面。

图71-80表示了医疗注射器5000的药剂容器5200、系统促动器5500、传递部件5600和药剂输送机构5300。药剂容器5200有本体5210，该本体5210有远端部分5213和近端部分5212。本体5210限定了容纳（即充满或局部充满）药剂5220的容积5211（例如见图74）。药剂容器5200的远端部分5213包括颈部5215，该颈部5215与针头5216连接，如后面所述。药剂容器5200的近端部分5212包括弹性体部件5217（即柱塞），该弹性体部件5217密封在本体5210内的药剂5220。弹性体部件5217设置成在本体5210内运动，以便从药剂容器5200注射药剂5220。更特别是，如图78中所示，弹性体部件5217接收包含在药剂输送机构5300中的活塞部分5330的活塞杆5333。近端部分5212包括凸缘5214和阻尼部件5240（见图78），该凸缘和阻尼部件5240设置成与药剂输送机构5300的活塞部分5330和锁栓部分5310接合。凸缘5214和阻尼部件5240也设置成与壳体5100的药剂容器保持器5127和5157接合和/或接触。

弹性体部件5217能够为适合与药剂5220接触的任意设计或配方。例如，弹性体部件5217能够配制成使得对药剂5220效果的任何降低将减至最小，该效果的降低可能由于在弹性体部件5217和药剂5220之间的接触（直接或间接）引起的。例如，在一些实施例中，弹性体部件5217能够配置成最小化成分的任何滤取或脱气，该成分的滤取或脱气可能对药剂5220产生不希望的影响。在其它实施例中，弹性体部件5217能够配置成在与药剂5220接触（直接或间接）很长时间（例如直到6个月、一年、两年、五年或更长）时还保持它的化学稳定性、柔韧性和/或密封特性。在一些实施例中，弹性体部件5217与参考图22所述的医疗注射器3000的弹性体部件3217类似。

药剂容器5200能够有任意合适的尺寸（例如长度和/或直径），并能够容纳任意合适容积的药剂5220。而且，药剂容器5200和活塞部分5330能够共同设置成使得活塞部分5330在注射事件过程中在药剂容器5200内运行所需距离（即“冲程”）。这样，药剂容器5200、在药剂容器5200内的药剂5220的容积以及活塞部分5330能够共同设置成提供所需的充装容积和输送容积。例如，如图74中所示，药剂容器5200是预充装注射器，并能够购买和/或获得为具有给定充装容积。这样，活塞部分5330能够设置成提供所需的输送容积。

而且，药剂容器5200的长度和活塞部分5330的长度能够设置成使得药剂输送机构5300能够装配至相同壳体3100内，而不管充装容积、输送容积和/或充装容积与输送容积的比率如何。这样，相同的壳体和制造工具能够用于制造具有多种剂量药剂5220的装置。例如，在第一实施例中（例如充装容积与输送容积的比率为0.4），药剂容器有第一长度，第二可运动部件有第一长度。在第二实施例中（例如充装容积与输送容积的比率为0.6），药剂容器有比第一长度短的第二长度，第二可运动部件有比第一长度长的第二长度。这样，第二实施例的装置的冲程比第一实施例的装置的冲程长，从而能够有更大剂量。不过，第二实施例的装置的药剂容器比第一实施例的装置的药剂容器短，因此两个实施例的部件能够布置在相同壳体内和/或具有相同长度的壳体内。

如图71-74中所示，系统促动器5500包括基部5510和释放部件5530，并设置成相对于壳体5100沿近侧和远侧方向运动。尽管基部5510和释放部件5530表示为整体构成为形成系统促动器5500，但是在其它实施例中，系统促动器5500能够包括基部，该基部与释放部件分开地构成（和以后连接）。如上所述，当医疗注射器5000处于它的第一结构（即储存结构）时，基部锁5515和安全锁凸起5702布置在基部锁开口5131内，以使得基部锁5515由安全锁凸起5702推动成与基部锁凸起5126接触。因此，系统促动器5500和/或基部5510不能沿近侧方向运动以便驱动药剂输送机构5300。类似地说，如图73中所示，当医疗注射器5000处于它的第一结构（即储存结构）时，安全锁凸起5702和基部锁凸起5126共同限制基部5510的向近侧运动。

释放部件5530有近端部分5531和远端部分5532。释放部件5530从基部5510的近侧表面5511伸出。释放部件5530的近端部分5531设置成当医疗注射器处于它的第一（或储存）结构时与药剂输送机构5300的该锁栓部分5310接合。更特别是，如图72中所示，释放部件5530的近端部分5531保持锁栓部分5310的第一锁栓凸起5315与壳体5100的锁栓部件凹槽5120的接合表面5109接触。当接合表面5109与第一锁栓凸起5315接触时，接合表面5109响应由弹簧5420施加的力而将反作用力施加给第一锁栓凸起5315，这将沿远侧方向推压传递部件5600和药剂输送机构5300。类似地说，当第一锁栓凸起5315与接合表面5109接触时，接合表面5109限制第一锁栓凸起5315和（因此）药剂输送机构5300向远侧运动。这样，当系统促动器5500处于第一位置时（即与壳体5100的远端部分连接），释放部件5530将第一锁栓凸起5315保持在锁栓部件凹槽5120内，并使得医疗注射器5000保持在第一结构（例如非驱动结构）。

药剂输送机构5300（它们中的一些或者全部也能够称为“第一可运动部件”）包括锁栓部分5310、活塞部分5330和偏压部分5350（例如见图75-78）。锁栓部分5310可通过传递部件5600（即第二可运动部件5600）而与弹簧5420操作连接。药剂输送机构5300包括近端部分5301。近端部分5301包括引导凸起5302，如上面参考图67-70所述。

锁栓部分5310包括近端部分5311和远端部分5312。近端部分5311布置在药剂输送机构5300的近端部分5301处和/或与该近端部分5301连接。类似地说，锁栓部分5310设置成从药剂输送机构5300的近端部分5301沿远侧方向伸出。锁栓部分5310的远端部分5312包括锁栓臂5314，该锁栓臂5314有第一锁栓凸起5315、第二锁栓凸起5317和第二凸肩5315，并限定了槽道5316。如上所述，第一锁栓凸起5315设置成与释放部件5530和锁栓部件凹槽5120的接合表面5109接合。特别是，如图72中所示，释放部件5530推压、弯曲和/或使得锁栓臂5314变形，以便将第一锁栓凸起5315保持在锁栓部件凹槽5120内。这样，锁栓臂5314能够由柔性材料构成，因此，释放部件5530能够推压、弯曲和/或使得锁栓臂5314变形，以便使得第一锁栓凸起5315与锁栓部件凹槽5120接合。

锁栓部分5310的槽道5316限定于锁栓部分5310的远端部分5312的表面和第二锁栓凸起5317的近侧表面5318之间。槽道5316设置成接收传递部件5600的锁栓5620。更特别是，当医疗注射器5000处于第一结构时，第二锁栓凸起5317的近侧表面5318与传递部件5600的锁栓5620的远侧表面5621接触。这样，传递部件5600能够将由弹簧5420的驱动产生的力传递给药剂输送机构5300的锁栓部分5310，以便使得药剂输送机构5300沿远侧方向运动。类似地说，这种设置使得药剂输送机构5300能够在插入和/或注射操作过程中与传递部件5600（也称为“第二可运动部件”）一起运动和/或保持连接。

活塞部分5330包括近端部分5331和远端部分5332，并限定了在它们之间的活塞杆5333。近端部分5331布置在药剂输送机构5300的近端部分5301处和/或与该近端部分5301连接。类似地说，活塞部分5330设置成从药剂输送机构5300的近端部分5301沿远侧方向伸出。远端部分5332设置成至少局部布置在药剂容器5200的近端部分5212内。活塞杆5333限定凹口5334。

活塞部分5330包括两个接合部件5336，这两个接合部件5336有第一凸肩5335和可变形部分5338。接合部件5336至少局部布置在由活塞杆5333限定的凹口5334内，并相对于活塞部分5330沿侧向方向延伸。类似地说，接合部件5336从相应凹口5334伸出，并基本垂直于由在近端部分5331和远端部分5332之间的活塞部分5330限定的纵向轴线。这样，如这里更详细所述，当接合部件5336变形时（例如在可变形部分5338处），接合部件5336折叠至和/或容纳于凹口5334内。接合部件5336能够为任意合适的尺寸或形状。在一些实施例中，接合部件5336能够与活塞部分5330整体形成。在其它实施例中，接合部件5336能够由易碎材料单独形成，并在以后与活塞部分5330连接。还在其它实施例中，接合部件5336能够由柔性材料单独地形成，并与活塞部分5330连接。在一些实施例中，例如接合部件5336能够是单个销，该销穿过在活塞部分5330内的开口布置，以使得销的端部从凹口5334凸出。

接合部件5336的第一凸肩5335布置在接合部件5336的远侧表面处。如图91中所示，第一凸肩5335设置成与药剂容器5200的凸缘5214的近侧表面接合。这样，药剂输送机构5300的活塞部分5330设置成当医疗注射器5000驱动时响应由弹簧5420施加的力而使得药剂容器5200运动。类似地说，当释放部件5530驱动医疗注射器5000时，传递部件5600从弹簧5420向药剂输送机构5300传递力，从而活塞部分5330的第一凸肩5335使得药剂容器5200从第一位置运动至第二位置。

接合部件5336的可变形部分5338设置成在开始注射事件时变形和/或变形以开始注射事件。可变形部分5338能够是当施加于其上的力超过一定值时变形（例如塑性或弹性变形，包括弯曲、破裂、拉伸等）的任意合适结构。例如，在一些实施例中，可变形部分5338能够包括嵌条（fillet），该嵌条设置成用作应力集中槽，它设置成在给定力作用下变形。在医疗注射器5000内使用时，可变形部分5338设置成在药剂容器5200处于第二位置时在开始注射事件的过程中变形和/或变形以便开始注射事件。在可变形部分5338变形和/或接合部件5336运动之后，第一凸肩5335不再与药剂容器5200的凸缘5214接触，且活塞5330能够相对于药剂容器5200沿远侧方向运动。

偏压部分5350包括近端部分5352和远端部分5353。近端部分5352布置在药剂输送机构5300的近端部分5301处和/或与该近端部分5301连接。类似地说，偏压部分5350设置成从药剂输送机构5300的近端部分5301沿远侧方向伸出。

偏压部分5350包括蛇形部分5355，该蛇形部分5355由任意合适材料构成，并有合适尺寸，从而偏压部分5350和/或蛇形部分5355在该蛇形部分5355压缩时产生力（例如见图95）。如上所述，偏压部分5350包括引导凸起5354（例如见图76），该引导凸起5354设置成与由第一壳体部件5110限定的偏压部件槽5119和由第二壳体部件5140限定的偏压部件槽5149接合，以便防止偏压部分5350相对于壳体5100沿侧向方向运动和/或在壳体5100内旋转。偏压部分5350的远端部分5353设置成与下部偏压板5124接合。这样，当医疗注射器5000驱动时，当药剂输送机构5300响应由弹簧5420施加的远侧力而沿远侧方向运动时，下部偏压板5124的近侧表面防止偏压部分5350的远端部分5353沿远侧方向运动。因此，偏压部分5350的蛇形部分5355在近端部分5352和远端部分5353之间压缩。

传递部件5600（也称为“第二可运动部件”）包括近端部分5610和远端部分5611，并设置成在第一结构（例如见图79和80）和第二结构（例如见图97和98）之间运动。近端部分5610为基本圆柱形，并设置成与弹簧5420接合和/或接触。而且，传递部件5600包括环凸起5612，该环凸起5612包括限定弹簧座5615的近侧表面5613。如图72中所示，弹簧5420的远端部分5422环绕传递部件5600的近端部分5610布置，并设置成与由环凸起5612限定的弹簧座5615接合。

传递部件5600还包括引导臂5616和锁栓延伸部分5617，该锁栓延伸部分5617从环凸起5612的远侧表面5614伸出。引导臂5616设置成在传递部件5600沿远侧方向运动时引导该传递部件5600，并当传递部件5600布置在第二结构时提供对锁栓延伸部分5617的支承，如这里更详细所述。

锁栓延伸部分5617包括锁栓臂5618和可弯曲部分5622。锁栓臂5618包括引导凸起5619和锁栓5620。如上所述，锁栓延伸部分5617从传递部件5600的环凸起5612沿远侧方向延伸。锁栓臂5618设置成从传递部件5610的远端部分5611伸出。类似地说，锁栓臂5618从锁栓延伸部分5617的远端部分伸出。而且，锁栓臂5618从锁栓延伸部分5617的远端部分以合适角度伸出，以使得锁栓5620接收于槽道5316内（例如见图72）。例如，在一些实施例中，锁栓臂5618从锁栓延伸部分5617的远端部分以锐角伸出。引导凸起5619设置成与传递部件槽5117接合，如上所述。

锁栓5620从锁栓臂5618的近端部分5623伸出。锁栓5620设置成与药剂输送机构5300的锁栓部分5310的第二锁栓凸起5317接合。如上所述，锁栓5620的远侧表面5621设置成当传递部件5600处于第一结构时与第二锁栓凸起5317的近侧表面5318接触。这样，传递部件5600通过传递部件5600而将来自弹簧5420的驱动产生的力传递给药剂输送机构5300，以便使得药剂输送机构5300在壳体5100内沿远侧方向运动。因此，由弹簧5420产生的力导致针头5216插入和在药剂容器5200内的药剂5220的注射，它们产生为分开和不同的操作，如这里所述。

而且，当传递部件5600响应由弹簧5420的驱动产生的力而沿远侧方向运动所需距离时，锁栓臂5618与壳体5100的传递部件释放凸起5121接合（例如见图67），以便使得传递部件5600处于第二结构。类似地说，当传递部件5600处于第二位置时，锁栓臂5618与传递部件释放凸起5121接合和/或接触。锁栓延伸部分5617的可弯曲部分5622设置成相对于锁栓延伸部分5617弯曲。因此，当锁栓臂5618与传递部件释放凸起5121接合时，传递部件5600的可弯曲部分5622弯曲，从而使得传递部件5600处于它的第二结构（见图97和98）。当传递部件5600处于它的第二结构时，锁栓5620与药剂输送机构5300的第二锁栓凸起5317脱开。换句话说，当锁栓臂5618与传递部件释放凸起5121接合时，传递部件的可弯曲部分5622弯曲，以使得在锁栓臂5618和锁栓延伸部分5617之间的角度减小，因此使得传递部件5600与药剂输送机构5300脱开。换句话说，当传递部件5600处于它的第二结构时，药剂输送机构5300与弹簧5420隔离和/或不再可操作地连接。这样，如上所述，由偏压部分5350施加的退回力使得药剂输送机构5300在壳体5100内向近侧运动，以便使得针头5216退回。

图81和82表示了医疗注射器5000的盖5190。盖5190包括近端部分5191和远端部分5192，并限定了空腔5196。盖5190的空腔5196设置成接收壳体5100的至少一部分。因此，当壳体5100的一部分布置在盖5190内时，盖5190阻挡在药剂容器5200和壳体5100外部的区域之间的光学通路。类似地说，当壳体5100的一部分布置在盖5190内时，该盖5190阻挡壳体5100的第一状态指示器孔5130和/或第二状态指示器孔5160，以便减少传送到药剂容器5200内的药剂5220的光量。这样，能够通过防止和/或减少药剂5220的退化（该退化可能由紫外线辐射而引起）而延长药剂5220的寿命。

盖5190的近端部分5191限定了孔5193。孔5193设置成接收壳体5100的盖保持凸起5104（图10和12中表示）。这样，孔5193和壳体5100的盖保持凸起5104将盖5190可拆卸地保持在壳体5100的至少一部分周围。换句话说，孔5193和壳体5100的盖保持凸起5104设置成使得盖5190能够从壳体5100的一部分上拆卸，然后放回至壳体5100的该部分周围。

盖5190能够是任意合适结构，并能够包括任意合适特征。例如，盖5190包括开口5195和凹槽5194。在一些实施例中，开口5195能够接收插入件（未示出）。插入件能够是柔性插入件，并能够设置成增加在盖5190和表面之间的摩擦。例如，插入件能够增加在盖5190和表面（医疗注射器5000布置在该表面上）之间的摩擦，以便防止滑动。凹槽5194布置在该盖5190的近端处。在一些实施例中，凹槽5194能够用于减少制造盖5190所需的材料。

图83-87表示了医疗注射器5000的安全锁5700。医疗注射器5000的安全锁5700包括近侧表面5730、与该近侧表面5730相反的远侧表面5740以及针头护套5810。安全锁5700限定了针头护套孔5703。安全锁5700的近侧表面5730包括两个安全锁凸起、两个相对的拉片5710以及接合部分5720。如上所述，当安全锁5700处于第一（锁定）位置时，安全锁凸起5702设置成穿过由基部5510限定的安全锁凸起孔5514（例如见图88）而布置在由壳体5100的远端部分5102限定的基部锁开口5131内（例如见图73）。因此，安全锁凸起5702设置成防止基部5510的基部锁5515运动经过第一壳体部件5110的基部锁凸起5126，从而防止基部5510向近侧运动的/或输送药剂5220。类似地说，当医疗注射器5000处于它的第一结构（即储存结构）时，安全锁凸起5702布置在基部锁凸起5126附近和/或与该基部锁凸起5126接触，从而防止基部锁凸起5126侧向变形（例如向外挠曲运动）。因此，安全锁凸起5702的设置防止系统促动器5500和/或基部5510沿近侧方向运动以驱动药剂输送机构5300。

安全锁5700的拉片5710包括抓紧部分5712。拉片5710的抓紧部分5712提供了用于用户抓紧和/或从药剂输送系统5700的其余部分上拆卸安全锁5700的区域。在一些实施例中，拉片5710能够包括标记，例如与包含在参考图43所述的安全锁3700的拉片3710中的标记类似的标记。

安全锁5700的接合部分5720包括接合部件5721。接合部件5721从近侧表面5730沿近侧方向伸出。接合部件5721有凸片5722，该凸片5722从接合部件5721的表面伸出。凸片5722设置成与针头护套5810的远端部分5812的外表面5815接合。

如图86和87中所示，针头护套5810包括远端部分5812、近端部分5811和肋5816。针头护套5810还包括成形部分5814，该成形部分5814限定了孔5813。针头护套5810的孔5813设置成接收针头5216和/或药剂容器5200的远端部分5213。针头护套5810的成形部分5814限定了与药剂容器5200的远端部分5213的摩擦配合。这样，针头护套5810能够保护用户防止碰到针头5216，和/或能够在用户驱动医疗注射器5000之前保持针头5216无菌。针头护套的近端部分5811设置成接触药剂容器5200的本体5210。

针头护套5810的远端部分5812设置成插入限定于安全锁5700的接合部件5721的凸片5722之间的空间内。凸片5722成角度和/或朝着远侧方向弯曲，以便使得针头护套5810的远端部分5812能够在接合部件5721之间沿远侧方向运动，而并不沿近侧方向。类似地说，凸片5722包括边缘，该边缘接触针头护套5810的外表面5815，以便防止安全锁5700相对于针头护套5810沿远侧方向运动。换句话说，当安全锁5700相对于壳体5100沿远侧方向运动时，针头护套5810从针头5216上除去（例如见图90）。

图88和89表示了医疗注射器5000的基部5510（或促动器）。基部5510包括近侧表面5511、远侧表面5523和基部连接球形凸块5518。基部5510限定了针头孔5513、安全锁凸起孔5514、传递部件进入开口5516和拉片开口5519。针头孔5513设置成当医疗注射器5000驱动时接收针头5216。基部5510的安全锁凸起孔5514在医疗注射器5000处于第一结构时接收安全锁5700的安全锁凸起5702，如上所述。传递部件进入开口5516提供了当传递部件5600布置在壳体5100内时接近该传递部件5600的进口。拉片开口5519设置成当医疗注射器5000处于第一结构时接收安全锁5700的拉片5710。

基部5510的近侧表面5511包括释放部件5530、引导部件5517和基部锁5515和/或与它们连接。释放部件5530包括近端部分5531和远端部分5532，并限定了在系统锁定表面5534和远端部分5532之间的槽道5533（例如见图89）。如图71中所示，系统锁定表面5534布置在近端部分5531处，并设置成与药剂输送机构5300的第一锁栓凸起5315接合。而且，系统锁定表面5534与第一锁栓凸起5315接合，以使得系统锁定表面5534保持第一锁栓凸起5315和锁栓部件凹槽5120的接合，如上所述和如图72中所示。类似地说，释放部件5530的系统锁定表面5534向第一锁栓凸起5315施加力，以便将第一锁栓凸起5315保持在锁栓部件凹槽5120内。当系统促动器5500沿近侧方向运动时，如这里更详细所述，系统锁定表面5534沿近侧方向运动，以便与第一锁栓凸起5315脱开。相应的，第一锁栓凸起5315在释放部件5530的槽道5533内沿远侧方向运动，如这里更详细所述。类似地说，当驱动医疗注射器5000时，一部分药剂输送机构5300在释放部件5530内运动。

基部5510的引导部件5517设置成接合在壳体5100的基部导轨槽5114内和/或在该基部导轨槽5114内滑动，如上所述。基部5510的基部锁5515设置成与第一壳体部件5110的基部锁凸起5126接合。如这里更详细所述，当安全锁5700拆卸和基部5510相对于壳体5100沿近侧方向运动时，基部5510的基部锁5515设置成与基部锁凸起5126脱开，并相对于基部锁凸起5126沿近侧方向运动。如上所述，基部连接球形凸块5518设置成以这样的方式与基部保持凹口5134A、5134B接合，即允许基部5510向近侧运动，但是限制基部5510向远侧运动。

医疗注射器5000首先通过使得药剂输送装置5000从第一结构运动至第二结构（通过使得盖5190从第一位置运动至第二位置）而能够使用。盖5190通过使得它相对于壳体5100沿远侧方向运动而从第一位置运动至第二位置。例如，盖5190能够与对于图49所述的医疗注射器3000的盖3190类似地运动。

在盖5190从壳体5100拆卸之后，医疗注射器5000能够通过使得安全锁5700从第一位置运动至第二位置而从第二结构运动至第三结构。安全锁5700通过使得它相对于壳体5100沿由图90中的箭头OO所示的方向运动而从第一位置运动至第二位置。类似地说，医疗注射器5000能够通过从壳体5100的远端部分5102拆卸安全锁5700而从第二结构运动至第三结构。当安全锁5700从第一位置运动至第二位置时，安全锁凸起5702从第一壳体部件5110的基部锁开口5131内除去，从而使得系统促动器5500和/或基部5510能够使用。类似地说，当安全锁5700处于第二位置时，安全锁凸起5702不再保持基部锁5515与基部锁凸起5126接合，和/或基部锁5515能够相对于壳体5100的基部锁凸起5126向近侧滑动。这样，基部5510能够从第一位置运动至第二位置。而且，在除去安全锁5700的情况下，针头护套5810从药剂容器5200上除去，如图91中所示。

在安全锁5700从第一位置运动至第二位置之后，医疗注射器5000能够通过使得基部5510从第一位置运动至第二位置而从第三结构运动至第四结构（即针头插入结构）。类似地说，医疗注射器5000能够通过使得基部5510相对于壳体5100向近侧运动而由系统促动器5500驱动。通过使得医疗注射器5000抵靠患者身体和使得基部5510相对于壳体5100沿由图92中的箭头PP所示的方向运动，基部5510从它的第一位置运动至它的第二位置。在基部锁5515与基部锁凸起5126脱开的情况下，系统促动器5500能够沿近侧方向运动，从而使得基部锁5515向近侧运动经过基部锁凸起5126。

当基部5510从第一位置运动至第二位置时，系统促动器5500驱动药剂输送机构5300，从而使得医疗注射器5000处于它的第四结构（即针头插入结构），如图92-94中所示。更具体地说，系统促动器5500和/或基部5510的向近侧运动使得释放部件5530在壳体5100内沿近侧方向运动，从而使得第一锁栓凸起5315与释放部件5530的近端部分5533的系统锁定表面5534脱开。类似地说，当系统促动器5500沿近侧方向运动时，系统锁定表面5534与第一锁栓凸起5315脱开。而且，当系统锁定表面5534相对于第一锁栓凸起5315沿近侧方向运动时，第一锁栓凸起5315进入由释放部件5530限定的槽道5533内。

当第一锁栓凸起5315布置在槽道5533内时，由基部5510的系统锁定表面5534施加以便使得第一锁栓凸起5315保持在锁栓部件凹槽5120内的力除去，且第一锁栓凸起5315能够与锁栓部件凹槽5120脱开。因此，锁栓部件凹槽5120的接合表面5109不再向第一锁栓凸起5315施加反作用力；因此，弹簧5420能够膨胀。如上所述，弹簧5420的近端部分5421与第一壳体部件5110的上部弹簧板5122接触，以使得弹簧5420沿图93中的箭头QQ所示的方向膨胀。在弹簧5420的远端部分5422与传递部件5600的弹簧座5615接触的情况下，由弹簧5420的膨胀产生的力F₄施加在传递部件5600上，这使得传递部件5600沿由箭头QQ表示的方向运动。这样，传递部件5600的锁栓5620将力F4的至少一部分传递给药剂输送机构5300的锁栓部分5310的第二锁栓凸起5317，从而该部分力使得药剂输送机构5300沿远侧方向运动，如图93中的箭头QQ所示。因此，药剂输送机构5300（第一可运动部件）和传递部件5600（第二可运动部件）一起在壳体内向远侧运动。

当药剂输送机构5300向远侧运动时，药剂输送机构5300的活塞部分5330向药剂容器5200施加力F₄的一部分。更具体地说，如图94中所示，各接合部件5336的第一凸肩5335接触药剂容器5200的凸缘5214。药剂输送机构5300的运动使得活塞部分5330沿远侧方向运动。因此，通过各接合部件5336的第一凸肩5336与药剂容器5200的凸缘5214接触，第一凸肩5335将力F₄的一部分传递给药剂容器5200，以便使得药剂容器5200沿远侧方向运动。药剂容器5200在壳体5100内的运动导致针头插入操作。

如图78中所示，在活塞杆5333的端表面和接合部件5336之间的距离为这样，当各接合部件5336的第一凸肩5335接触凸缘5214时，活塞杆5333的远端部分5332与药剂容器5200内的弹性体部件5217间隔开。这种设置防止力F₄的任何部分施加或传递给柱塞5217。换句话说，在针头插入操作过程中（即当医疗注射器运动至它的第四结构时），柱塞5217与活塞部分5330隔离。因此，这种设置降低和/或消除了在针头插入操作中药剂5220从药剂容器5200的泄露和/或注射。

在传递部件5600、药剂输送机构5300和药剂容器5200沿远侧方向运动给定距离之后，药剂容器5200的阻尼部件5240接触第一壳体部分5110和第二壳体部分5140的药剂容器保持器5127和5157的近侧表面5108。近侧表面5108防止药剂容器5200进一步沿远侧方向运动。因此，当凸缘5214和/或阻尼部件5240接触近侧表面5108时，针头5216完全插入患者的目标部位中。这时，医疗注射器5000能够从第四结构运动至第五结构（即药剂输送结构），如图95和96中所示。

当药剂容器5200的阻尼部件5240与药剂容器保持器5127和5157的近侧表面5108接触时，将防止药剂容器5200沿远侧方向运动。不过，由弹簧5420施加的力F4的一部分继续沿由图95中的箭头RR所示的方向推压传递部件5600和药剂输送机构5300。更具体地说，当药剂容器5200与药剂容器保持器5127和5157接触时，由弹簧5420施加的力F₄使得传递部件5600和药剂输送机构5300相对于药剂容器5200沿远侧方向运动。这样，施加给药剂输送机构5300的力F₄的一部分使得接合部件5336的可变形部分5338变形和/或向内弯曲（例如见图96）。类似地说，各接合部件5336的可变形部分5338设置成当药剂容器5200的阻尼部件5240与药剂容器保持器5127和5157的近侧表面5108接触时变形。当可变形部分5338变形时，接合部件5336布置在由活塞杆5333限定的凹口5334内（例如见图96）。这样，活塞杆5333设置成在药剂容器5200内运动成与弹性体部件5217接触，以便输送药剂5220。类似地说，活塞部分5330从它的第一结构运动至它的第二结构，在该第一结构中，接合部件5336总地具有比药剂容器5200的内部孔的尺寸（即直径）更大的尺寸，在该第二结构中，接合部件5336总地具有比药剂容器5200的内部孔的尺寸（即直径）更小的尺寸。这样减小尺寸（或直径）允许活塞杆5333在药剂容器5200内运动。

当药剂输送机构5300沿远侧方向运动，以便使得弹性体部件5217运动和注射药剂5220时，蛇形部分5355和/或偏压部分5350也被压缩。更具体地说，力F₄的一部分在药剂输送机构5300的近端部分5301和下部偏压板5124之间压缩蛇形部分5355和/或偏压部分5350。类似地说，偏压部分5350设置成当蛇形部分5355弹性变形（例如弯曲、挤压或者压缩，从而偏压部分5350在变形力消除时返回无变形结构）时压缩。这样，限定于蛇形部分5355的相邻部分之间的空间减小。

当弹簧5420充分膨胀时，药剂输送机构5300沿远侧方向运动，以便通过针头5216充分注射在药剂容器5200内的药剂5220。另外，当弹簧5420充分膨胀时和/或当药剂输送机构5300在壳体5100内运动所需距离时，传递部件5600的锁栓臂5618与壳体5100的传递部件释放凸起5121接合。如上所述，传递部件释放凸起5121接触传递部件5600的锁栓臂5618，以使得布置在锁栓延伸部分5617的远端处的可弯曲部分5622弯曲。这样，锁栓臂5618的锁栓5620与药剂输送机构5300的锁栓部分5310的第二锁栓凸起5318脱开（例如见图97和98）。类似地说，弹簧5240和/或传递部件5600与药剂输送机构5300脱开。在锁栓臂5618与锁栓部分5310脱开的情况下，医疗注射器5000能够从第五结构运动至第六结构（即退回结构）。

如图98中所示，传递部件5600变形，以使得传递部件5600和/或弹簧5420不再与药剂输送机构5300接合。因此，药剂输送机构5300设置成响应由偏压部分5350产生的力而在壳体5100内沿由图97中的箭头SS所示的方向运动。类似地说，在药剂输送机构5300与传递部件5600和/或弹簧5420脱开的情况下，力F₄不再施加在药剂输送机构5300上。这样，偏压部分5350设置成沿图97中所示的箭头SS的方向膨胀，以便向药剂输送机构5300施加退回力。类似地说，在消除设置成压缩偏压部分5350的力F₄部分的情况下，偏压部分5350膨胀，从而返回它的未压缩（即无变形）结构。

在退回操作过程中，包含在锁栓部分5310中的第二凸肩5313设置成与阻尼部件5240的远侧表面和/或凸缘5214接合。第二凸肩5313还设置成将由于偏压部分5350的膨胀而产生的退回力传递给凸缘5214，从而使得药剂容器5200向近侧运动。类似地说，药剂容器5200沿近侧方向朝着药剂容器5200的第一位置运动。这种运动使得针头5216从患者的目标位置除去，并使得针头退回至壳体5100内，如图97中所示。

尽管上面已经介绍了本发明的多个实施例，但是应当知道它们只是通过实例来提出，而不是进行限定。尽管上面所述的方法表示了以特定顺序发生的某些事件，但是某些事件的顺序可以变化。另外，某些事件可以在平行处理中同时进行（当可能时），还可以顺序进行，如上所述。

尽管活塞部件3330的第一表面3341表示为基本平行于活塞部件3330的第二表面3342，但是在其它实施例中，可运动部件的第一表面能够与可运动部件的第二表面成任意合适的角度方位。

尽管载体3370表示为基本环绕药剂容器3200，但是在其它实施例中，载体和/或接触凸肩（类似于第一凸肩3377和第二凸肩3381）不需要基本环绕药剂容器3200。例如，在一些实施例中，载体能够是单件部件，该单件部件只局部环绕药剂容器3200的凸缘3214。类似地说，在一些实施例中，载体不需要可在打开结构和关闭结构之间运动，而是能够在单个结构中接收和/或保持药剂容器。

尽管载体4370在上面介绍为设置成容纳O形环或其它合适的阻尼部件，以便减小在插入和/或注射过程中施加在药剂容器4200上的力，但是在其它实施例中，用于减小施加在载体、药剂容器、壳体和/或驱动部件上的能量、冲击和/或力的任意合适机构或结构都能够使用。例如，在一些实施例中，载体能够包括可变形部分（例如“压碎肋”），该可变形部分设置成当在插入事件过程中接触壳体时进行变形。这样，可变形部分能够吸收在冲击过程中产生的至少一部分能量和/或力，从而减小施加在药剂容器上的能量、冲击和/或力的大小。类似的，在一些实施例中，药剂输送机构（例如药剂输送机构4300）的一部分能够包括压碎肋或冲击部分，该压碎肋或冲击部分设置成可塑性和/或弹性变形，以便吸收和/或阻尼来自针头插入操作的力。

在一些实施例中，针头护套3810的外表面3815能够包括帽或盖，该帽或盖具有与针头护套3810的其余部分不同的材料特性。例如，在一些实施例中，外表面3815能够由硬度和/或刚性比针头护套3810的其余部分更大的材料来构成。这种设置能够有足够的结构刚性，以便将针头护套3810装配在安全锁3700的接合部分3720内。不过，在其它实施例中，这里所述的任意针头护套都不需要包括外部盖或帽。使用无帽设计能够降低制造和/或装配成本。

尽管医疗注射器3000在上面表示为包括通过穿透器（该穿透器在壳体3100内通过释放部件3550而运动）来驱动的气体容器3410，但是在其它实施例中，系统驱动组件3500能够包括基本固定在壳体内的穿透器以及在装置驱动时在壳体内运动成与穿透器接触的气体容器。

尽管药剂输送机构5300在上面表示为整体构成部件（即“第一可运动部件”），但是在其它实施例中，药剂输送机构5300能够包括多个部件，这些部件分开构成和/或连接在一起。例如，在一些实施例中，药剂输送机构能够包括：第一部件，该第一部件与锁栓部分5310和活塞部分5330相对应；以及第二、分开构成的部件，该部件产生退回力（例如类似于偏压部分5350的功能）。在这样的实施例中，例如第二部件能够是单独构成的卷簧等。

这里所示和所述的任意装置和/或药剂容器能够由任意合适材料构成。这些材料包括玻璃、塑料（包括热塑性塑料，例如环烯烃共聚物）、或者用于制造容纳药剂的预先充装注射器的任意其它材料。

这里所示和所述的任意装置和/或药剂容器能够包括任意合适的药剂或治疗剂。在一些实施例中，包含在这里所示的任意药剂容器内的药剂能够是疫苗，例如甲型流感疫苗、乙型流感疫苗、甲型流感（H1N1）疫苗、甲型肝炎疫苗、乙型肝炎疫苗、B型流感嗜血杆菌（HIB）疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、风疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗、人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗、破伤风疫苗、白喉疫苗、百日咳疫苗、鼠疫疫苗、黄热病疫苗、霍乱疫苗、疟疾疫苗、天花疫苗、肺炎球菌疫苗、轮状病毒疫苗、水痘疫苗、狂犬疫苗和/或脑膜炎球菌疫苗。在其它实施例中，包含在这里所示的任何药剂容器内的药剂能够是儿茶酚胺，例如肾上腺素。在其它实施例中，包含在这里所示的任何药剂容器内的药剂能够是类阿片受体拮抗药，例如纳洛酮，包括在美国专利申请No.13/036720中所述的任意纳洛酮配方，该美国专利申请No.13/036720的标题为“Medicament Delivery Device forAdministration of Opioid Antagonists Including Formulation forNaloxone”，申请日为2011年2月28日。在其它实施例中，包含在这里所示的任何药剂容器内的药剂能够包括肽类激素例如胰岛素和胰高血糖素、人体生长激素（HGH）、促红细胞生成刺激剂（ESA）例如α达贝泊汀（darbepoetin alfa）、单克隆抗体例如狄诺塞麦（denosumab）和阿达木单抗（adalimumab）、干扰素、依那西普（etanercept）、培非司亭（pegfilgrastim）和其它长期治疗药等。还在其它实施例中，包含在这里所示的任意药剂容器内的药剂能够是安慰剂（即没有活性成分的物质），例如水。

尽管医疗注射器3000包括电子电路系统空腔3153、气体空腔3154和/或药剂空腔3157，它们表示和介绍为彼此流体和/或物理隔离，但是在其它实施例中，任意电子电路系统空腔3153、气体空腔3154和/或药剂空腔3157能够相互流体连接和/或共用公共边界。例如，在一些实施例中，壳体能够限定单个空腔，药剂容器、能量储存部件和电子电路系统都布置在该单个空腔中。

这里所述的药剂容器和/或药剂输送装置能够包括任意合适量的任意药剂。例如，在一些实施例中，这里所示的药剂输送装置能够是单剂量装置，该单剂量装置包含大约0.4mg、0.8mg、1mg、1.6mg或2mg的要输送药剂量。如上所述，充装容积能够使得输送容积与充装容积的比率为任意合适的值（例如0.4、0.6等）。在一些实施例中，电子电路系统能够包括“设定开关”（类似于上面所示和所述的任何设定开关3974），当在输送装置的装配过程中驱动时，该设定开关能够选择与容纳于药剂容器内的剂量相对应的电子输出。

尽管电子电路系统3900在上面表示和介绍为具有两个不可逆开关（例如开关3972和开关3973），但是在其它实施例中，电子电路系统能够有任意数目的开关。这些开关能够是可逆或不可逆的。

尽管电子电路系统3900在上述表示和介绍为响应两个开关（例如开关3972和开关3973）的驱动而产生电子输出，但是在其它实施例中，电子电路系统能够响应任意合适的输入、命令或提示而产生电子输出。用于促使输出的合适输入例如能够包括由用户输入的音频输入（例如用户对于由电子电路系统产生的声音提示进行的响应）、由用户压低“开始按钮”产生的输入、来自传感器的输入（例如近侧传感器、温度传感器等）、药剂输送装置的运动（例如摇动）等。在一些实施例中，电子电路系统能够包括麦克风和/或声音识别模块，以便检测用户的声音输入。

尽管已经表示了具有两个LED和音频输出装置的医疗装置，但是在其它实施例中，医疗装置可以有任意数目的LED和/或音频输出装置。另外，其它类型的输出装置（例如触觉输出装置）也能够使用。在一些实施例中，来自电子电路系统的输出例如能够包括与药剂的组分相关的音频或视频输出（例如有效期的指示、需要通过该药剂治疗的病症等）、药剂输送装置的使用和/或给药后的处理过程（例如打电话911的提示、用于装置处理的指示等）。

这里所示和所述的任意药剂输送机构能够包括这里所示和所述的任意电子电路系统。例如，尽管医疗注射器5000表示为没有电子电路系统，但是在其它实施例中，医疗注射器5000能够包括与上面参考图29-39所示和所述的电子电路系统3900类似的电子电路系统。而且，尽管电子电路系统（例如电子电路系统3900）在这里表示和介绍为与药剂输送装置的壳体连接，但是在其它实施例中，电子电路系统的全部或一部分能够与可拆卸盖（例如盖3190）连接。例如，在一些实施例中，盖能够包括包含音频输出装置的电子电路系统（“主ECS”），且该电子电路系统能够设置成从与药剂输送装置连接的电子电路系统（“从属ECS”）接收一个或多个信号。这样，主ECS能够在安全凸片已经拆卸时、装置已经驱动时等接收指示，并能够产生音频输出，如这里所述。在一些这样的实施例中，主ECS和从属ECS能够与美国专利文献No.2007/0129708中所示和所述的电子电路系统类似，该美国专利文献No.2007/0129708的标题为“Devices,Systems and Methodsfor Medicament Delivery”，申请日为2007年2月5日，该文献的全部内容结合到本申请中，作为参考。

尽管电子电路系统3900在上面表示和介绍为响应安全锁3700的拆卸和/或基部3510的运动来产生电子输出，但是在其它实施例中，在药剂输送装置内的任意合适部件都能够用于驱动电子电路系统。例如，在一些实施例中，载体（类似于载体3370）能够包括凸起，该凸起设置成与电子电路系统的一部分接合，以使得电子电路系统响应载体的运动而产生输出。在其它实施例中，电子电路系统能够响应可运动部件的一部分（例如载体3370的接合部分3379）的变形而产生电子输出。在这些实施例中，可变形部分可以设置成与电子电路系统的一部分接合，或者可以设置成使得电子电路系统的一部分布置于其中（例如铜迹线），以便触发电子电路系统。

在一些实施例中，这里所示和所述类型的电子电路系统3900能够用于实际药剂输送装置或模拟药剂输送装置。模拟药剂输送装置例如能够与实际药剂输送装置相对应，且例如能够用于训练用户操作相应的实际药剂输送装置。

模拟药剂输送装置能够以任意数目的方式来模拟实际药剂输送装置。例如，在一些实施例中，模拟药剂输送装置能够有与实际药剂输送装置的形状相对应的形状，有与实际药剂输送装置的尺寸相对应的尺寸，和/或有与实际药剂输送装置的重量相对应的重量。而且，在一些实施例中，模拟药剂输送装置能够包括与实际药剂输送装置的部件相对应的部件。这样，模拟药剂输送装置能够模拟实际药剂输送装置的外观、感觉和声音。例如，在一些实施例中，模拟药剂输送装置能够包括与实际药剂输送装置的外部部件相对应的外部部件（例如壳体、针头防护装置、无菌盖、安全锁等）。在一些实施例中，模拟药剂输送装置能够包括与实际药剂输送装置的内部部件相对应的内部部件（例如驱动机构、压缩气体源、药剂容器等）。

不过，在一些实施例中，模拟药剂输送装置能够没有药剂和/或使得药剂进行输送的这些部件（例如针头、喷嘴等）。这样，模拟药剂输送装置能够用于训练用户使用实际药剂输送装置，而并不使得用户暴露于针头和/或药剂。而且，模拟药剂输送装置能够具有表明它是训练装置的特征，以防止用户错误地相信模拟药剂输送装置能够用于输送药剂。例如，在一些实施例中，模拟药剂输送装置能够为与相应的实际药剂输送装置不同的颜色。类似的，在一些实施例中，模拟药剂输送装置能够包括清楚表明它是训练装置的标签。

尽管多个实施例已经介绍为具有特殊特征和/或部件的组合，但是其它实施例也能够有来自任意实施例的任意特征和/或部件的组合（当合适时）。例如，这里所示和所述的任意装置能够包括如这里所述的电子电路系统。例如，尽管图56和57中所示的药剂输送装置4000没有表示为包括电子电路系统，但是在其它实施例中，与装置4000类似的药剂输送装置能够包括与上面所示和所述的电子电路系统3900类似的电子电路系统。

这里所述的任意药剂容器能够包括这里所述的任意弹性体部件。例如，药剂容器5200能够包括弹性体部件5217，该弹性体部件5217配制成与容纳于其中的药剂相容。尽管医疗注射器5000包括单个弹性体部件5217，但是在其它实施例中，任意数目的弹性体部件5217能够布置在药剂容器5200内。例如，在一些实施例中，药剂容器能够包括药剂的干燥部分和药剂的流体部分，它们设置成在注射之前混合。药剂输送机构5300的活塞部分5330能够设置成与多个弹性体部件5217（这些弹性体部件5217与药剂的多个部分相连）接合。这样，多个弹性体部件5217能够被接合用于在完成注射事件之前使得药剂的干燥部分与流体部分混合。在一些实施例中，例如这里所示和所述的任意装置能够包括混合促动器，该混合促动器与在美国专利申请代理案件号INTJ-007/01US306456-2142中所示和所述的混合促动器类似，该美国专利申请的标题为“Devices and Methods for DeliveringMedicaments from a Multi-Chamber Container”，申请日与本申请的申请日相同，且该文献的全部内容结合到本申请中，作为参考。

Claims (45)

1.一种装置，包括：

壳体；

药剂容器，所述药剂容器设置成响应由能量储存部件产生的力而在壳体内在第一位置和第二位置之间运动，药剂容器的近端部分包括凸缘并具有布置于其中的柱塞；

可运动部件，所述可运动部件设置成在壳体内运动，可运动部件的第一凸肩设置成在凸缘上施加至少一部分力，以便使得药剂容器从第一位置运动至第二位置，第一凸肩的一部分设置成当药剂容器处于第二位置时变形，使得所述至少一部分力施加在柱塞上，可运动部件的第二凸肩设置成在凸缘上施加退回力，以便使得药剂容器从第二位置朝着第一位置运动。

2.根据权利要求1所述的装置，还包括：

阻尼部件，所述阻尼部件布置在可运动部件的第一凸肩和药剂容器的凸缘之间。

3.根据权利要求1所述的装置，还包括：

阻尼部件，所述阻尼部件布置在可运动部件的第二凸肩和药剂容器的凸缘之间。

4.根据权利要求1所述的装置，还包括：

退回弹簧，所述退回弹簧设置成产生退回力，以便使得药剂容器从它的第二位置运动至第三位置。

5.根据权利要求1所述的装置，其中：药剂容器设置成沿第一方向从第一位置运动至第二位置，所述装置还包括：

退回弹簧，所述退回弹簧与可运动部件连接，所述退回弹簧设置成产生退回力，以使得可运动部件沿第二方向运动。

6.根据权利要求5所述的装置，其中：退回弹簧和可运动部件整体构成。

7.根据权利要求1所述的装置，还包括：

能量储存部件，所述能量储存部件是弹簧、设置成产生增压气体的容器或者设置成储存电能的装置中的任意一种。

8.根据权利要求1所述的装置，其中：可运动部件包括活塞部分，所述活塞部分布置在药剂容器内，当药剂容器处于第一位置时，所述活塞部分与柱塞间隔开，在第一凸肩的一部分变形之后，活塞部分与柱塞接触。

9.根据权利要求1所述的装置，还包括：

活塞，所述活塞与可运动部件连接，所述活塞的至少一部分布置在药剂容器内，当药剂容器处于第一位置时，活塞的所述部分与柱塞间隔开，在第一凸肩的一部分变形之后，活塞的所述部分与柱塞接触。

10.根据权利要求1所述的装置，其中：可运动部件是第一可运动部件，所述装置还包括：

第二可运动部件，所述第二可运动部件设置成当药剂容器从第一位置运动至第二位置时与所述药剂容器一起运动，第二可运动部件设置成在第一凸肩的一部分变形之后相对于药剂容器运动，以便从药剂容器排出药剂。

11.根据权利要求1所述的装置，其中：可运动部件设置成当药剂容器从第一位置运动至第二位置时与所述药剂容器一起运动，所述可运动部件设置成在第一凸肩的一部分变形之后相对于药剂容器运动，以便从药剂容器排出药剂。

12.根据权利要求1所述的装置，还包括：

活塞，所述活塞与可运动部件连接，所述活塞设置成当药剂容器从第一位置运动至第二位置时与所述药剂容器一起运动，所述活塞设置成在第一凸肩的一部分变形之后相对于药剂容器运动，以便从药剂容器排出药剂。

13.根据权利要求1所述的装置，其中：药剂容器是预充装注射器，所述预充装注射器包含以下的至少一种：甲型流感疫苗、乙型流感疫苗、甲型流感（H1N1）疫苗、甲型肝炎疫苗、乙型肝炎疫苗、B型流感嗜血杆菌（HIB）疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、风疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗、人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗、破伤风疫苗、白喉疫苗、百日咳疫苗、鼠疫疫苗、黄热病疫苗、霍乱疫苗、疟疾疫苗、天花疫苗、肺炎球菌疫苗、轮状病毒疫苗、水痘疫苗、狂犬疫苗、脑膜炎球菌疫苗、肾上腺素、水杨酸、纳洛酮、纳曲酮、丁丙诺啡、安定、氯羟去甲安定、咪达唑仑、睾酮、维生素D、维生素B12、苯海拉明、羟嗪、利培酮、氟哌啶醇、玻璃糖酸酶、舒马曲坦、氨甲喋呤、胰岛素、胰高血糖素、艾塞那肽、C1酯酶抑制剂、激肽释放酶抑制剂、舒缓激肽B2抑制剂、人体生长激素（HGH）、α促红细胞生成素/α红细胞生成素、伊米苷酶、α达贝泊汀、狄诺塞麦、戈利木单抗、阿达木单抗、赛妥珠单抗、优特克单抗、卡那单抗、干扰素（干扰素-α-2a、干扰素-α-2b、干扰素-β-1a、干扰素-β-1b和它们的聚乙二醇化形式）、依那西普、培非司亭、依诺肝素、司莫肝素或达肝素。

14.根据权利要求1所述的装置，其中：药剂容器的远端部分与针头连接，当药剂容器处于第一位置时，所述针头布置在壳体内，当药剂容器处于第二位置时，所述针头的至少一部分布置在壳体的外部。

15.根据权利要求1所述的装置，其中：

药剂容器设置成沿第一方向从第一位置运动至第二位置；以及

可运动部件包括凸起，所述凸起设置成当药剂容器处于第一位置时与壳体的一部分接合，以便限制药剂容器沿第二方向的运动。

16.根据权利要求1所述的装置，还包括：

电子电路系统；以及设置成驱动电子电路系统的系统促动器、安全锁、或者可运动部件的一部分中的至少一个。

17.一种装置，包括：

壳体；

药剂容器，所述药剂容器设置成响应由能量储存部件产生的力而在壳体内在第一位置和第二位置之间运动，药剂容器的近端部分包括凸缘，并具有布置于其中的柱塞；

可运动部件，所述可运动部件设置成在药剂容器上施加力，以便使得药剂容器从第一位置运动至第二位置，可运动部件的接合部分设置成当药剂容器从第一位置运动至第二位置时限制活塞表面相对于柱塞的运动，以使得活塞表面与柱塞间隔开，所述接合部分设置成当药剂容器处于第二位置时变形，以使得活塞表面与柱塞接触。

18.根据权利要求17所述的装置，其中：可运动部件包括凸肩，所述凸肩设置成接触药剂容器的凸缘，以便在药剂容器上施加力，从而使得药剂容器从第一位置运动至第二位置。

19.根据权利要求17所述的装置，其中：可运动部件包括凸肩，所述凸肩设置成在凸缘上施加退回力，以便使得药剂容器从第二位置朝着第一位置运动。

20.根据权利要求17所述的装置，其中：可运动部件包括活塞表面。

21.根据权利要求17所述的装置，还包括：

活塞部件，所述活塞部件与可运动部件连接，所述活塞部件包括活塞表面。

22.根据权利要求17所述的装置，还包括：

阻尼部件，所述阻尼部件布置在可运动部件和药剂容器的凸缘之间。

23.根据权利要求17所述的装置，其中：由能量储存部件产生的力是第一力，药剂容器设置成沿第一方向从第一位置运动至第二位置，所述装置还包括：

退回弹簧，所述退回弹簧与可运动部件连接，所述退回弹簧设置成产生第二力，以便使得可运动部件沿第二方向运动。

24.根据权利要求17所述的装置，其中：可运动部件是第一可运动部件，所述装置还包括：

第二可运动部件，所述第二可运动部件设置成当药剂容器从第一位置运动至第二位置时与所述药剂容器一起运动，第二可运动部件设置成在可运动部件的接合部分变形之后相对于药剂容器运动，以便从药剂容器排出药剂。

25.一种装置，包括：

壳体；

药剂容器，所述药剂容器设置成响应由能量储存部件产生的力而在壳体内在第一位置和第二位置之间运动，药剂容器的近端部分包括凸缘，并具有布置于其中的柱塞；

第一可运动部件，所述第一可运动部件设置成在壳体内运动，并与能量储存部件可操作连接，以使得第一可运动部件的第一部分设置成在凸缘上施加力，以便使得药剂容器从第一位置运动至第二位置，第一可运动部件的第二部分设置成当药剂容器处于第二位置时变形，以使得至少一部分力施加在柱塞上；以及

第二可运动部件，所述第二可运动部件设置成当药剂容器从第一位置运动至第二位置时与药剂容器一起运动，第二可运动部件设置成在第一可运动部件的第二部分变形之后相对于药剂容器运动，以便使得柱塞在药剂容器内运动。

26.根据权利要求25所述的装置，其中：第一可运动部件的第三部分设置成在凸缘上施加退回力，以便使得药剂容器从第二位置朝着第一位置运动。

27.根据权利要求25所述的装置，其中：由能量储存部件产生的力是第一力，药剂容器设置成沿第一方向从第一位置运动至第二位置，所述装置还包括：

退回弹簧，所述退回弹簧与第一可运动部件连接，退回弹簧设置成产生第二力，以便使得第一可运动部件沿第二方向运动。

28.根据权利要求25所述的装置，其中：第一可运动部件包括布置在药剂容器内的活塞部分，当药剂容器从第一位置运动至第二位置时，所述活塞部分与柱塞间隔开，当第一凸肩的一部分变形时，所述活塞部分与柱塞接触。

29.根据权利要求25所述的装置，其中：第二可运动部件的纵向轴线与第一可运动部件的纵向轴线偏离。

30.根据权利要求25所述的装置，其中：

第一可运动部件的纵向轴线与能量储存部件的纵向轴线偏离；以及

第二可运动部件的第一部分与能量储存部件接触，当药剂容器从第一位置运动至第二位置时，第二可运动部件的第二部分与第一可运动部件接触。

31.根据权利要求25所述的装置，其中：

第二可运动部件包括活塞部分，所述活塞部分布置在药剂容器内，当药剂容器从第一位置运动至第二位置时，活塞部分布置成与柱塞间隔开，在第一可运动部件的第二部分变形之后，活塞部分与柱塞接触。

32.一种装置，包括：

载体，所述载体设置成布置在医疗装置的壳体内，载体设置成容纳具有凸缘的药剂容器的至少近侧部分，使得载体的第一凸肩与凸缘的近侧表面接触且载体的第二凸肩与凸缘的远侧表面接触；

载体具有第一接合部分，所述第一接合部分设置成与可运动部件接合，从而当第一力由可运动部件施加在第一接合部分上时，第一凸肩将所述第一力的至少一部分传递给凸缘的近侧表面；

载体具有第二接合部分，所述第二接合部分设置成与退回弹簧接合，从而当第二力由退回弹簧施加在第二接合部分上时，第二凸肩将所述第二力的至少一部分传递给凸缘的远侧表面。

33.根据权利要求32所述的装置，其中：载体具有第一部分和与所述第一部分铰接连接的第二部分，当载体处于第一结构时，所述第一部分和第二部分基本环绕药剂容器的近侧部分，当载体处于第二结构时，第二部分与第一部分分开，以使得药剂容器能够从载体中取出。

34.根据权利要求32所述的装置，还包括：

药剂容器；以及

阻尼部件，所述阻尼部件布置在载体的第一凸肩和药剂容器的凸缘的近侧表面之间。

35.根据权利要求32所述的装置，还包括：

药剂容器；以及

阻尼部件，所述阻尼部件布置在载体的第二凸肩和药剂容器的凸缘的近侧表面之间。

36.根据权利要求32所述的装置，其中：载体包括压碎肋，所述压碎肋设置成当载体运动成与壳体的壁接触时变形。

37.根据权利要求32所述的装置，还包括：

药剂容器，所述药剂容器具有布置于其中的柱塞；以及

可运动部件，所述可运动部件与载体连接，以使得载体的第一接合部分布置成抵靠可运动部件的凸肩，且可运动部件的至少一部分布置在药剂容器内。

38.根据权利要求37所述的装置，其中：第一接合部分设置成当第一力超过界限值时变形，以使得可运动部件相对于药剂容器运动。

39.根据权利要求32所述的装置，其中：

载体包括第三接合部分，所述第三接合部分设置成与壳体的一部分接合，以便限制载体在壳体内的运动。

40.一种装置，包括：

可运动部件，所述可运动部件布置在医疗装置的壳体内，所述可运动部件具有第一接合部分、第二接合部分和退回部分，第一接合部分设置成与能量储存部件连接；

第二接合部分设置成与药剂容器连接，以使得第二接合部分的凸肩将由能量储存部件产生的第一力施加在药剂容器上，以便使得药剂容器在壳体内沿第一方向运动；

退回部分设置成产生第二力，以便使得药剂容器在壳体内沿第二方向运动。

41.根据权利要求40所述的装置，其中：第一接合部分设置成与能量储存部件可释放地连接。

42.根据权利要求40所述的装置，其中：第二接合部分的凸肩的一部分设置成当第二接合部分处于第一结构时接触药剂容器的凸缘，第二接合部分的凸肩的所述一部分设置成当第二接合部分处于第二结构时布置在药剂容器内。

43.根据权利要求42所述的装置，其中：第二接合部分的凸肩设置成当第二接合部分从第一结构运动至第二结构时变形。

44.根据权利要求40所述的装置，其中：退回部分包括弹簧。

45.根据权利要求40所述的装置，其中：退回部分包括弹簧，所述弹簧与至少第二接合部分整体地构成。

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