CN101111281B - 用于药物递送的设备、系统和方法 - Google Patents

Abstract

某些示例性实施例可包括一种自动注射器，该自动注射器能够包括：构造成存储和/或容纳可注射药物的小瓶，该小瓶限定了小瓶纵轴；以及包括该小瓶的壳体。在各种实施例中，可注射药物能够是药、药剂、制药、指定药、制剂、解毒剂、抗毒剂、激素、兴奋剂、血管舒张药、麻醉剂和/或基本上为注射而备好的营养补充物。

Description

用于药物递送的设备、系统和方法

相关申请的交叉引用 

本申请要求对如下未决的美国临时专利申请的优先权并且将其整体援引结合于此： 

序列号60/648,822(代理案号1022-010)，于2005年2月1日提交；以及 

序列号60/731,886(代理案号1022-021)，于2005年10月31日提交。 

附图说明

参照示例性附图通过对某些示例性实施例的如下具体描述将更容易理解广泛多样的潜在实施例，在附图中： 

图1是系统1000的示例性实施例的透视图； 

图2是系统1000的示例性实施例的正视图； 

图3是系统1000的示例性实施例的侧视图； 

图4是沿着在第一操作位置的系统1000的示例性实施例的图3的线A-A所得的横截面图； 

图5是沿着在第二操作位置的系统1000的示例性实施例的图3的线A-A所得的横截面图； 

图6是沿着在第三操作位置的系统1000的示例性实施例的图3的线A-A所得的横截面图； 

图7是沿着在第四操作位置的系统1000的示例性实施例的图3的线A-A所得的横截面图； 

图8是沿着在第五操作位置的系统1000的示例性实施例的图3的线A-A所得的横截面图； 

图9是沿着在第六操作位置的系统1000的示例性实施例的图3 的线A-A所得的横截面图； 

图10是方法10000的示例性实施例的流程图； 

图11是系统1000的示例性实施例的透视图； 

图12是沿着图11的线B-B所得的透视横截面图； 

图13是致动棒2200的示例性实施例的透视图； 

图14是沿着图3的线A-A所得的出气口机构8000的示例性实施例的横截面图； 

图15是沿着系统15000的示例性实施例的图3的线A-A所得的横截面图； 

图16是自动注射器16000的示例性实施例的透视图； 

图17是沿着系统17000的示例性实施例的图3的线A-A所得的横截面图； 

图18A是系统18000的示例性实施例的端视图； 

图18B是沿着系统18000的示例性实施例的图18A的线A-A所得的横截面图； 

图19是沿着系统19000的示例性实施例的图18A的线A-A所得的横截面图； 

图20是沿着系统20000的示例性实施例的图18A的线A-A所得的横截面图； 

图21A是沿着系统21000的示例性实施例的图18A的线A-A所得的横截面图； 

图21B是系统21000的示例性实施例的正视图； 

图22A是沿着系统22000的示例性实施例的图18A的线A-A所得的横截面图； 

图22B是系统22500的示例性实施例的正视图； 

图23是自动注射器23000的示例性实施例的透视图； 

图23是沿着系统23000的示例性实施例的图18A的线A-A所得的横截面图； 

图24是自动注射器24000的示例性实施例的透视图；

图25是自动注射器25000的示例性实施例的透视图；以及 

图26是信息设备26000的示例性实施例的框图。 

具体实施方式

当这里大量地使用如下术语时适用以下附带定义： 

a-至少一个。 

致动-致动和/或者设置以运动和/或动作。 

活动-动作、行动、步骤和/或过程或者其部分。 

致动部分-将某物置于动作的部分。 

致动锁-适于防止致动的设备，譬如例如可枢轴转动、可转移、可键控、可挤压和/或可移动的锁。 

致动器-将某物置于动作的机构。 

适于-适合于或者适应于特定用途。 

和/或-联合地或者选择性地。 

装置-机构和/或设备。 

臂-不必仅为线性的伸长结构部件。 

自动注射器-允许用户递送药物而无需手动准备注射的设备。示例性设备包括笔式递送注射器、注射器、无针注射器、气动自动注射器和/或任何其它自动注射器和/或用来将药物注射到用户/患者体内的医疗设备等。 

自动地-以实质上独立于外部影响或者控制的方式进行动作或者操作。例如，自动光开关能够在它的视野中“看到”有人时开启而无需人手动地操作光开关。 

轴线-身体或者几何物体绕其旋转或者可以被假想为绕其旋转的直线。 

能够-在至少一些实施例中是可以。 

通道-用于一种或者多个流体的管道。 

压缩气体-气体形式的基本上加压的物质，例如氦、氮和/或二氧化碳等。

包括-包括但不限于。 

容纳-保持在内部。 

内含物-所容纳的压缩气体。 

信用卡-向销售者进行如下保证的卡(通常是塑料的)：使用该卡的人具有令人满意的信用等级，并且发行人将就该卡而负责销售者收到对交付的商品和/或服务的付款。通常在尺寸上测量如下：长度从约3英寸到约4英寸，例如约3.40英寸、3.375英寸、85毫米等，而宽度从约1.75英寸到约2.75英寸，例如约2.10英寸、2.2125英寸、2.5英寸、55毫米等。 

数据-特定的多条信息，通常以特殊或者预定方式来格式化和/或被组织用来表达概念。 

定义-建立目标的轮廓、形式或者结构。 

设备-机器、产品和/或其组合。 

排放-从界限中释放；散发。 

驱动力-足以直接或者间接地使可注射的药物从一个或者多个小瓶和/或从自动注射器中排出的力。 

干性物质-基本上脱离液体或者湿气的材料。 

喷出-排出。 

嵌入式系统-编程硬件设备，包括通过为特定种类的应用而专门设计的操作系统和/或控制逻辑来控制的微处理器。嵌入式系统的该操作系统和/或控制逻辑包括不能被附加的用户安装软件所修改或者不能添加到附加的用户安装软件上的有限预定义函数集，不过一些嵌入式系统允许用户修改预定义函数的变量和/或参数的值。能够包括嵌入式系统的示例性设备是：医疗设备、计算器、汽车、飞机、售货机、玩具、可编程逻辑控制器、仪器、冰箱、微波炉、洗衣机、调温器、报警系统、洒水器系统、照明控制器、电子设备、激光打印机、CD播放器、DVD播放器、手表和/或数字相机等。 

泄出端口-用于气体排出的开口。 

排出-经由容器的设计出口强行地喷射流体的行为。

排出压力-在流体区域之上施加的力，该力足以用预定方式排出液体。 

延伸-移出和/或移走。 

可延伸-有可移出和/或移走。 

流体-气体和/或液体。 

流体地可连接-有可能经由流体相联。 

力引发器-可供应驱动力的源，例如压缩气体容器、弹簧和/或化学反应等。 

易碎件-可被打破和/或穿透以允许流体流过的设备。 

触觉-涉及到人类动觉移动感和/或人类触感。在众多潜在触觉体验之中有许多知觉，在知觉上的身体位置差异和在知觉上的基于时间的变化，这些知觉至少部分地以非视觉、非听觉和非嗅觉方式来感知，这些方式包括触觉接触(被接触)、主动接触、执握、压力、摩擦、牵引、滑动、延伸、力、扭矩、碰撞、穿刺、振动、运动、加速度、痉挛、脉动、取向、肢体位置、重力、纹理、间隙、凹陷、粘度、疼痛、捎痒、湿性、温度、导热性和热容量。 

硬实时-涉及提供对事件的绝对确定性响应的计算机系统。这样的响应不是基于平均事件时间。取而代之，在这样的计算机系统中，最终期限是固定的，并且系统必须保证在固定的和定义好的时间内的响应。硬实时操作的系统通常经由嵌入式系统在低的级别与物理硬件交互，并且如果触犯时间约束则可能遭受关键错误。硬实时计算系统的经典例子是在小汽车上的防抱死制动器，在这一系统中的硬实时约束或者最终期限是必须释放制动器以防止锁定车轮的时间。另一例子是小汽车引擎控制系统，其中延迟的控制信号可导致引起故障或者损坏。硬实时嵌入式系统的其它例子包括医疗系统如心脏起博器以及工业处理控制器。 

危险情形-以风险、威胁和/或冒险为标志的情况。 

壳体-进行覆盖、围住、保护、保持和/或支持的某物。 

起反应-间接或者直接地做出响应。

指示-示出、标记、表示、指代、证实、表明、证实、声明、阐明、指明、解释、展示、呈现、显露、揭示和/或显示。 

指示器-进行指示的器件和/或物质。 

信息设备-能够处理信息的任何设备，例如任何通用和/或专用计算机如个人计算机、工作站、服务器、微计算机、主机、超级计算机、计算机终端、膝上型计算机、可佩戴式计算机和/或个人数字助理(PDA)、移动终端、蓝牙设备、通信器、“智能”电话(例如Treo式设备)、消息接发服务(例如黑霉(Blackberry))接收器、寻呼器、传真机、蜂窝电话、传统电话、电话设备、编程微处理器或者微控制器和/或外围集成电路单元、ASIC或者其它集成电路、硬件电子逻辑电路如离散单元电路和/或可编程逻辑设备如PLD、PLA、FPGA或者PAL等。一般而言，其上驻留有限状态机的任何设备都可以用作信息设备，该有限状态机有可能实施这里描述的方法、结构和/或图形用户接口的至少一部分。信息设备能够包括计算机组件，例如一个或者多个网络接口、一个或者多个处理器、容纳指令的一个或者多个存储器和/或一个或者多个输入/输出(I/O)设备、连接到I/O设备的一个或者多个用户接口等。 

可注射药物-药品、药剂、药材、药品、指定药、制剂、解毒剂、抗毒剂、激素、兴奋剂、血管舒张药、麻醉剂和/或基本上为注射而准备好的营养补充物。 

输入/输出(I/O)设备-任何面向感官的输入和/或输出设备，例如面向听觉、视觉、触觉、嗅觉和/或味觉的设备，例如包括监视器、显示器、投影仪、高架显示器、键盘、键区、鼠标、跟踪球、操纵杆、游戏垫、方向盘、触垫、触板、指示设备、麦克风、扬声器、摄影机、相机、扫描仪、打印机、触觉设备、振动器、触知刺激器和/或触知垫(潜在地包括I/O设备能够附接或者连接到的端口)。 

液体-表现出易于流动特征、很少或者没有分散倾向并且相对高度不可压缩性的物体。 

纵向-纵向或者长度。

机器指令-适于使机器如信息设备执行特定操作或者功能的指示。 

机器可读介质-能够从中获得数据和/或信息的物理结构。例子包括存储器、穿透卡等。 

可以-在至少一些实施例中允许。 

存储器设备-可存储模拟或者数字信息如指令和/或数据的装置。例子包括非易失性存储器、易失性存储器、随机存取存储器、RAM、只读存储器、ROM、闪存、磁介质、硬盘、软盘、磁带、光介质、光盘、紧致盘(compact disk)、CD、数字万用盘、DVD和/或RAID阵列。存储器设备能够连接到处理器和/或能够存储例如根据这里公开的实施例适于由处理器执行的指令。 

方法-过程、程序和/或用于完成某事的有关活动的汇集。 

微处理器-包括中央处理单元的集成电路。 

可混合-可溶解、可分散和/或有可能被放入使得干性物质在液体内扩散和/或混合。 

针-用于注射的空心、纤细且锐尖的仪器。包括插管。 

网络-连通连接的多个节点。 

网络接口-可将信息设备连接到网络的任何设备、系统或者子系统。例如，网络接口可以是电话、蜂窝电话、蜂窝调制解调器、电话数据调制解调器、传真调制解调器、无线收发器、以太网卡、线缆调制解调器、数字用户线接口、桥接器、集线器、路由器或者其它类似设备。 

非同轴-不具有共线轴。 

输出设备-构造成向在视觉上、在听觉上和/或在触觉上递送信息给人的装置。例子包括音频输出子系统(例如扬声器、喇叭、蜂鸣器，和/或压电换能器等)、视觉输出子系统(例如标志、标记器、光、液晶显示器(LCD))、发光二极管(LED)、光纤、有机聚合物显示器、电子纸张、屏幕、显示器、监视器和/或显像管等)和触觉输出子系统(例如蜂鸣器、振动器、凸出部分、触觉刺激器、冷却器和/或加热器等)等。

患者-可注射药物的接收者，例如人、哺乳动物、动物等。 

活塞-通过流体压力来移动的或者逆流体压力而移动的滑动件。 

可枢转-可枢转运动。 

多个-多个或者多于一个的状态。 

预定-预先建立。 

处理器-用于执行一个或者多个任务的设备或者机器可读指令集。处理器能够包括硬件、固件和/或软件的任一个或者组合。处理器能够利用机械、气动、液动、电、磁、光、信息、化学和/或生物原理、信号和/或输入来执行一个或者多个任务。在某些实施例中，处理器能够通过操纵、分析、修改、转换、发送信息以供可执行程序和/或信息设备使用和/或者将信息寻路到输出设备来对信息进行处理。处理器能够作为中央处理单元、本地控制器、远程控制器、并行控制器和/或分布式控制器等来运作。除非另有说明，处理器能够是通用设备，例如微控制器和/或微处理器，如加利福尼亚Santa Clara的Intel公司制造的奔腾IV微处理器系列。在某些实施例中，处理器能够是专用设备，例如已经被设计用来在它的硬件和/或固件中实施这里公开的实施例的至少一部分的专用集成电路(ASIC)或者现场可编程门阵列(FPGA)。 

可编程逻辑控制器(PLC)-固态基于微处理器的硬实时计算系统，该系统经由网络用来根据存储于存储器中的用户创建的值集合和用户创建的逻辑和/或指令来自动地监视现场连接的传感器输入，并且自动地控制受控系统的通信连接器件(例如致动器、螺线管、继电器、开关、马达启动器、速度驱动(例如变频驱动、硅控整流器等)、标灯、点火器、扬声器、带驱动、打印机、监视器、显示器等)。传感器输入反映了与受控系统有关的测量和/或状态信息。PLC提供如下操作中的任何操作：自动化输入/输出控制；切换；计数；算术运算；复杂数据操纵；逻辑、定时；排序；通信；数据文件操纵；报告生成；控制；继电器控制器；运动控制；过程控制；分布式控制；和/或监视过程、设备和/或受控系统的其它自动化。由于它的精确和硬实时定时以及排 序能力，PLC使用梯形逻辑或者在IEC61131-3中指定的某一形式的结构化编程语言来加以编程，该编程语言即FBD(功能块图)、LD(梯形图)、ST(结构化文本、Pascal型语言)、IL(指令列表)和/或SFC(顺序功能图)。由于它的精确和硬实时定时及排序能力，PLC可以取代多至数千继电器和凸轮定时器。PLC硬件经常具有良好冗余度和故障恢复能力。PLC能够使用人机接口(HMI)以便就配置、告警报告和/或控制而与用户交互。 

穿透器-适于使用基本上尖的和/或锥形点、末梢、边缘等来进行穿透。 

推动器-适于将流体压力转换成机械动能的设备。 

呈递器-例如经由任何视觉、音频和/或触觉装置，例如经由显示器、监视器、电子纸张、目镜植入。耳蜗植入、扬声器等，使可由人感知，例如数据、命令、文本、图形、音频、视频、动画和/或超链接等。 

重复地-再三地；反复地。 

储备器-用于存储和/或指引流体移动的贮藏器或者室。 

抵抗-避免和/或抵御动作、影响和/或力。 

收回-向内拖拉。 

安全突出部-构造成在安全突出部在一个取向时防止自动注射器的致动而在另一取向时允许致动可移动设备。 

感测变量-测量参数。 

集-有关的多个。 

外壳-保护罩。 

屏蔽-保护设备或者结构。 

软实时-涉及如下计算机系统，这些系统采取最大努力的方式并且在针对外部事件整体地维持处理量(throughput)的同时尽可能多地最小化从事件到响应的延时。如果触犯时间约束，则这样的系统将不会遭受关键故障。例如，实况音频-视频系统通常是软实时的；触犯时间约束可能造成质量降级，但是系统能够继续操作。另一例子是网络 服务器，该网络服务器是就其而言希望快速响应但是就其而言没有最终期限的系统。如果网络服务器负荷很高，则它的响应时间可以在没有服务故障的情况下减缓。这与防抱死制动系统形成对照，在该系统中响应的减缓将可能造成系统故障，甚至可能造成灾变性故障。 

弹簧-在被压缩或者延伸之后恢复它的原来形状的弹性设备，例如线圈。 

状态-状况或者情形。 

存储-通常在存储器中放置、保持和/或保留数据。 

基本上-很大范围或者很大程度地。 

系统-机构、设备、数据和/或指令的汇集，该汇集被设计用来执行一个或者多个具体功能。 

末梢-端部。 

传送-从一个地点运送到另一地点。 

可转移-可从一个地点传送到另一地点和/或相对于别的物体移动。 

可触发-可致动。 

使用指示-与自动注射器的使用有关的信息，例如与任何如下事项有关的信息：自动注射器选择；自动注射器维护；自动注射器到期；自动注射器更换；药物到期；药物选择；药物混合；注射延迟；安全防护移除；自动注射器定位；自动注射器取向；致动器布置；注射危险避免；自动注射器致动；注射持续时间；注射状态；注射错误；自动注射器移除；自动注射器再使用；自动注射器回收；以及自动注射器处置等。 

用户输入-用户提供的信息。 

用户接口-用于给用户的呈递信息和/或来自用户的请求信息的任何设备。用户接口包括文字、图形、音频、视频、动画和/或触觉单元中的至少一个。文本单元可以例如由打印器、监视器、显示器、投影仪等提供。图形单元可以例如经由监视器、显示器、投影仪和/或视觉指示设备如光、标志、信标等提供。音频单元可以例如经由扬声器、 麦克风和/或其它声音生成和/或接收设备提供。视频单元或者动画单元可以例如经由监视器、显示器、投影仪和/或其它视觉设备提供。触觉单元可以例如经由极低频扬声器、振动器、触觉刺激器、触觉垫、刺激器、键盘、键区、鼠标、跟踪球、操纵杆、游戏垫、方向盘、触垫、触板、指示设备和/或其它触觉设备等提供。用户接口能够包括一个或者多个文本单元，如例如一个或者多个字母、数字、符号等。用户接口能够包括一个或者多个图形单元，如例如图像、照片、绘图、图标、窗口、标题栏、板、片、标签、制图器、矩阵、表格、表单、日立、轮廓图、框架、对话框、静态文本、文本框、列表、选择列表、弹出式列表、下拉式列表、菜单、工具栏、浮窗、复选框、单选按钮、超连接、浏览器、按钮、控制、调色板、预览板、色轮、刻度盘、滑块、滚动栏、光标、状态栏、步进器和/或进度指示器等。文本和/或图形单元可以用于对外观、背景色、背景风格、边界风格、边界厚度、前景色、字体、字体风格、字体大小、对准、行间距、缩排、最大数据长度、确认、查询、光标类型、指针类型、编著、位置和/或尺寸等进行选择、编程、调节、改变、指定等。用户接口能够包括一个或者多个音频单元，如例如音量控制、音调控制、速度控制、语音选择器和/或用于控制音频播放、速度、暂停、快进、倒退等的一个或者多个单元。用户接口能够包括一个或者多个视频单元，如例如控制视频播放、速度、暂停、快进、倒退、放大、缩小、旋转和/或倾斜等的单元。用户接口能够包括一个或者多个动画单元，例如控制动画播放、暂停、快进、倒退、放大、缩小、旋转、倾斜、颜色、强度、速度、频率、外观等的单元。用户接口能够包括一个或者多个触觉单元，例如利用触觉刺激、力、压力、震动、运动、移位、温度等的单元。 

阀-通过打开、闭合和/或阻塞端口和/或通路来调整经过管道和/或经过孔的流量的设备。 

出口-从界限中释放。 

经由-借助于和/或利用。 

小瓶-可闭合的器皿。

具体实施方式

例如经由摄取、吸入和/或注射而暴露于某些过敏源、毒素和/或其它物质可造成一些和/或所有人和/或动物的极度反应。例如，某些人对于某些物质，例如花生、贝类、特定药品、某些蛋白质、蜂毒、昆虫叮咬等高度过敏。对这种暴露的过敏反应能够导致过敏性休克，该休克能够造成血压的急剧下降、麻疹和/或因严峻的气管收缩而引起的实质性呼吸困难。作为另一例子，某些神经剂的吸入能够造成严峻的生理损伤。对这样的暴露快速地做出响应能够防止伤害和/或死亡。例如，响应于导致过敏性休克的暴露，肾上腺素的注射能够提供从反应中的实质性和/或完全解脱。作为另一例子，针对神经剂的解毒剂的注射能够很大地减少和/或消除该暴露的潜在损害。作为又一例子，某些药品如β阻滞剂、血液稀释剂、硝化甘油、抗组胺剂、胰岛素和鸦片类药物(opioids)等的快速注射能够提供从各种危险医疗状况中的实质上缓解。 

由此，某些示例性实施例提供了用于快速地注射药物的系统、设备和/或方法。 

某些示例性实施例包括一种装置，该装置包括：压缩气体容器；适于存储液体药物的多个小瓶，各小瓶限定了纵轴，多个小瓶的纵轴平行并且非同轴，多个小瓶流体地连接到气体容器的内含物的致动部分；多个活塞，各活塞适于在多个小瓶中的对应小瓶内移动，多个活塞适于响应于压缩气体容器的内含物的致动部分的排放而从多个小瓶并通过可延伸到患者体内的针来传送液体药物的至少一部分。某些示例性实施例包括一种方法，该方法包括多个动作，包括：排放压缩气体容器的内含物的致动部分，该压缩气体容器容纳于装置内；对所述排放动作做出反应，在小瓶内移动活塞，该小瓶是容纳于装置内的多个小瓶之一，各小瓶适于存储液体药物，各小瓶限定了纵轴，多个小瓶的纵轴平行并且非同轴，多个小瓶流体地连接到气体容器的内含物；以及从该小瓶并通过可延伸到患者体内的针来传送液体药物。

图1是系统1000的示例性实施例的透视图，图2是正视图，而图3是侧视图，该系统能够包括壳体1100，该壳体在某些操作实施例中能够包括经由致动防护件1200从致动杆1300分离的手持部分1800。致动防护件1200能够防止系统1000的意外致动。壳体1100能够由耐用材料如不锈钢、铝、聚碳酸酯等构造，以保护系统1000的压缩气体容器、药物、注射装置和/或用户。注射装置能够通过流体压力来致动，该压力例如是通过压缩气体提供的压力，其中该压力在其致动工作完成时能够经由排气开口例如状态指示器1400脱离壳体1100。 

系统1000的状态能够经由状态指示器1400来提供，该指示器能够例如经由UV阻挡、感光和/或半透明窗口来提供到壳体1000内部的视图。通过该窗口能够查看到壳体1100所携带的药物的状态、针和/或用于药物的注射装置的位置和/或系统1000的致动状态。例如，如果药物已经老化到变色的点(该老化可能致使或者可能不致使药物无用、有害等)，状态指示器1400能够允许确定该情形。在某些示例性实施例中，气体能够经由状态指示器1400和/或壳体1100中的另一开口脱离壳体1100。 

系统1000的某些示例性实施例能够提供紧凑药物递送机构，该机构能够高效地和/或快速地递送指定剂量。系统1000的长度(L)和宽度(W)能够类似于信用卡的长度和宽度，而厚度(T)能够少于一英寸。由此，系统1000的某些示例性实施例能够提供便于携带、易于使用、易于致动的药品递送装置，该装置能够需要很少或者不需要对其安全携带、使用和/或处置的训练。 

为了辅助用户在正确的注射位置对系统1000进行定位，系统1000和/或壳体1100能够提供各种触觉提示。例如，壳体1100的顶部1110能够是圆化的，而壳体1100的致动杆1300的底部1120能够是平的。其它触觉提示也是可能的，例如凸出部、肋部、槽、间隙、粗糙化表面、缺口等。 

图4是沿着在第一操作位置的系统1000的示例性实施例的图3的线A-A所得的横截面图。图5、6、7、8和9分别示出了在第二、 第三、第四、第五和第六操作位置的图4的系统1000。 

系统1000能够包括壳体1100、手持部分1800、致动防护件1200和/或致动杆1300。系统1000能够包括系统致动器2000、气体储备器3000、药物致动器4000、药物存储组件5000、药物载体9000、针组件6000、使用指示器7000和/或出气口机构8000等。 

在移除、释放、旋转和/或重新布置致动防护件1200时，系统致动器2000能够适于快速地释放压缩气体容器的内含物的致动部分。例如，系统致动器2000能够包括起初能够容纳压缩气体2500的压缩气体容器2400，该压缩气体的致动部分能够通过经由穿透器2700的尖点来穿透气体端口2600从容器2400释放。在移除和/或重新布置自动防护件1200时，致动杆1300可以移动得更靠近手持部分1800和/或与手持部分1800相接触。在移除和/或重新布置致动防护件1200时，可以经由预先压缩的弹簧2300的延伸和/或致动棒2200的移动使气体容器2400与穿透器2700相接触。由此，致动防护件1200能够防止系统1000的意外致动和/或气体容器2400的内含物2500的致动部分的意外排放。 

一旦气体端口2600已被穿透，压缩气体2500的致动部分能够脱离容器2400并且经由气体储备器3000(例如气体通道3100)流动。流动气体能够遇到和/或施加气体压力到能够包括推动器4100的药物致动器4000，该推动器能够在由壁1520限定的套管1500内行进。套管1500能够由金属、不锈钢、铝、塑料、聚碳酸酯等构成。密封件4200如O形圈能够抵抗例如经过推动器4100和/或出自于壳体1100的气体泄漏。由此，推动器4100能够作为在气缸内行进的活塞来运作，虽然并不必然地要求套管1500的横截面形状是圆的。 

药物致动器4000能够与药物存储组件500合作。例如药物致动器4000能够包括各自能够被活塞4400加帽的多个柱塞4300，该活塞能够在容纳液体药物5200的对应小瓶5100内密封地滑动和/或移动。例如，响应于由压缩气体容器2400的内含物2500的致动部分所施加的压力，推动器4100能够使柱塞4300和/或活塞4400同时移动。对应 的柱塞4300、活塞4400和/或小瓶5100的组能够是2、3、4、5、6或者更多。活塞4400可以由弹性、耐用和/或密封材料如橡胶构成。多个柱塞中的各柱塞4300能够限定纵轴，多个柱塞的纵轴(例如轴4310、4320、4330、4340)平行、非同轴和/或共面。 

多个小瓶中的各小瓶5100能够是具有基本上圆和/或基本上椭圆横截面形状的基本上圆柱体。由此，各小瓶5100能够限定纵轴，多个小瓶的纵轴平行、非同轴和/或共面。各小瓶的纵轴能够与它的对应柱塞的纵轴同轴。 

各小瓶可以在一端由易碎件5300覆盖，该易碎件能够在活塞4400在药物5200上产生足够压力时破裂，由此允许药物5200的至少一部分从小瓶5100流出进入药物载体9000中。由此，多个小瓶能够流体地可连接到气体容器2400的内含物2500的致动部分。 

药物载体9000能够保持各小瓶5100并且能够在套管1500内行进。药物载体9000能够包括适于在药物5200离开它的相应小瓶5100时接收该药物并且将药物5200引向公共管道9300的多个通道9200。药物载体9000能够与针组件6000合作和/或使用指示器7000。 

药物5200能够从公共管道9300进入针组件6000，例如进入单针6100，经由该单针，药物能够接近针末梢6200。由于朝着致动杆1300驱动药物致动器4000和/或药物载体9000，所以针末梢6200能够穿透针外壳6300的端部6400并且在针端口1340离开致动杆1300。 

参照图5，在致动杆1300移动得更靠近手持部分1800时，外壳座1330能够与外壳末梢6400相接触，由此使外壳6300扣住和/或粉碎。由于致动杆1300与手持部分1800相接触，所以杆停止件1320能够在载体弹簧1600被压缩的同时接近药物载体停止件9400。 

参照图6，由于气体容器2400的内含物2500的至少一部分脱离，所以它能够流过通道3100。仍然能够相对加压的气体能够开始在推动器4100后面积累以形成膨胀气室3200并且使药物致动器4000、药物存储组件5000和药物载体9000一起在套管1500内滑动。由于药物致动器4000、药物存储组件5000和药物载体900滑动更靠近致动杆 1300，所以弹簧1600在杆停止件1320与药物载体停止件9400之间变得压缩得越来越多。由于药物致动器4000、药物存储组件5000和药物载体900滑动更靠近致动杆1300，所以针末梢6200能够从致动杆1300进一步延伸，而外壳6300能够变得进一步压缩和/或变形。在它的最终延伸点，针末梢6200能够从壳体1100延伸从约0.25毫米到约20毫米，包括其间的所有值和子范围，例如上至约2毫米、大于约5毫米(从约5.13毫米到约9.98毫米)等。 

参照图7，由于气室3200继续膨胀，所以能够驱动药物载体9000直至药物载体停止件9400接触致动器杆停止件1300，由此抵抗药物载体9000的进一步行进。在这一点，气室3200的附加膨胀能够使药物致动器4000、推动器杆4100、柱塞4300和/或活塞4400以启动相对于药物存储组件5000的行进，由此在小瓶5100中生成排出压力和/或由此使易碎件5300破裂，并且允许药物5200进入药物载体9000而且开始流过药物通道9200、药物管道9300、针6100和/或针末梢6200进入患者体内。可选地，易碎件5300能够为位于药物管道9300与针6100相连的位置处或者附近的易碎件所取代和/或者增强。易碎件5300能够由潜在地具有预定屈服强度的所述薄的、教导的、弹性的、耐用的和/或密封的材料(例如橡胶如有色丁基橡胶)和/或潜在地具有预定屈服强度的相对脆性材料(例如陶瓷、某些塑料如聚苯乙烯等)构成。 

由于药物载体停止件9400接触致动器杆停止件1300，所以药物载体钩9600能够与使用的指示器7000中的接合接收器7100相接合。 

参照图8，随着气室3200继续膨胀，药物致动器4000、推动器杆4100、柱塞4300和/或活塞4400能够继续移动直至它们完成它们在药物储存组件5000内的行进，由此将预定剂量的药物5200从小瓶5100排出针组件6000到达壳体1100外部和/或进入患者体内。当气室3200到达它的最大尺寸时，药物致动器4000、推动器杆4100、柱塞4300和/或活塞4400能够继续移动直至它们完成它们相对于药物载体9000的行进，由此使气体释放致动器9700与气体释放阀8200相接合。气 体释放致动器9700与气体释放阀8200的接合能够使气室3200内的气体离开气室3200、从活塞4400排出、和/或例如经由状态指示器1400和/或位于壳体1100上的气体出口从系统1000和/或壳体1100耗尽。 

参照图8和图9，当足够气体从气室3200放出时，气室3200中的气体所施加的压力能够减少直至气体在药物致动器4000上施加的力小于压缩弹簧1600的力。由此，一个或者多个弹簧1600能开始膨胀，由此将药物载体9000、小瓶组件5000和药物致动器4000从致动杆1300移开，并且有助于从气室3200排出气体。由于药物载体钩9600与使用指示器7000中的接合接收器7100和/或接合挂钩7200的接合关系，随着药物载体9000移动，使用指示器7000能够随着它行进。当使用指示器7000从致动杆1300移开时，外壳6300能够随着其行进，由此在外壳末梢6400与针端口1340之间产生间隙，并且由此暴露致动杆1300的先前不可见的有色部分1350和/或提供已经使用系统1000的指示(并且可能基本上排空其药物)，由此打消使用系统1000的任何进一步意图。 

当药物载体9000从致动杆1300移开时，针6100能够恢复到朝着它的原来形状进行解接扣和/或恢复变形的外壳6300。最终，针6100能够在壳体1100的边界内完全地收回，由此倾向于防止在初始注射之后的意外针刺和/或潜在地减少和/或消除锐物危险。 

在某些示例性实施例中，系统致动器2000能够包括手指触发的、可扭转的、可枢转的和/或杠杆操作的机构。例如，系统致动器2000能够包括能够旋入到气体端口2600中的可扭转柄。在某些示例性实施例中，系统致动器2000可以是位于壳体一侧上的手指触发器。 

图10是用于操作药物递送装置的方法10000的示例性实施例的流程图。在动作10100处，释放用于装置的致动锁。在动作10200处，释放压缩气体的内含物的致动部分。在动作10300处，通过释放气体所提供的压力，针从装置延伸出。在动作10400处，通过释放气体所提供的压力，活塞将压力施加到在多个小瓶之一中存储的药物。在动作10500处，在小瓶中容纳药物的易碎件破裂。在动作10600处，药 物从小瓶经过针流到患者体内。在动作10700处，一旦排出和/或注射预定剂量，针就从患者缩回和/或收回到装置的预用界线中。在动作10800处，使装置无法用于附加注射和/或指示为先前用过。 

图11是系统1000的示例性实施例的透视图，示出了从壳体1100移除的致动防护件1200，使得致动防护件1200不再将致动杆1300从手持部分1800分离。致动防护件1200能够包括可握部分1220，该可握部分能够由用户握住以将致动防护件1200从壳体1100拉出，由此允许系统1000被致动，例如经由抵住用户的腿部拍击致动杆1300。致动防护件1200能够包括致动棒分离器部分1240，该部分能够在致动防护件1200安装于壳体1100上时保持分离的致动棒尖端2240。致动防护件1200能够包括防护部分1260，该部分能够在系统1000未使用时和/或在系统1000尚未使用时将致动杆1300从手持部分1800分离。 

图12是沿着图11的线B-B所得的透视横截面图，而图13是致动棒2200的示例性实施例的透视图。参照图12和图13，系统1000能够包括壳体1100、致动棒1300和系统致动器2000，该致动器能够包括尖端挤压器1390、致动棒2200、尖端保持器2100、弹簧2300、上部弹簧保持器2260、气体容器2400、气体端2600和/或穿透器2700。当致动杆1300被抵住用户的身体稳固地按压(例如经由抵住用户的腿部、臀部和/或臂部拍击壳体致动杆)时，尖端挤压器1390能够使致动棒2200的尖端2240的尖端末梢2220朝着彼此推进。注意到尖端末梢2200能够具有三角形、楔形、尖角形和/或截头圆锥形状。当尖端末梢2220沿着尖端挤压器2100的角形V槽滑动，尖端挂钩2230能够与尖端保持器2100基本上松弛地接触。这能够允许压缩弹簧2300使致动棒2200和气体容器2400朝着能够穿透气体端2600的穿透器2700快速地推进，由此允许气体脱离气体容器2400。虽然能够利用许多不同类型的气体容器中的任何容器，但是能够从NJ的South Plainfield的Leland Limited，Inc.获得示例性气体容器。 

图14是沿着图3的线A-A所得的系统1000的出气口机构8000 的示例性实施例的横截面图。系统1000能够包括手持部分1800、致动杆1300、套管1500。当活塞4440接近它们的行程的边界时，药物5200能够沿着药物路径5900排放，该药物能够通过药物通道9200、药物管道9300和针6100延伸经过易碎件5300并且进入例如皮下地、肌肉地和/或以从约0.25毫米到约20毫米(包括其间的所有值和子范围，例如上至2毫米、大于5毫米等)的深度到达用户体内。 

当活塞4440接近它们的行程边界时，气体释放致动器9700与气体释放阀8200的接合能够使压缩弹簧8300移动阀臂，使得将O形圈8400从它的座部8500推开。该移动能够显露通路8600，气体通过该通路能够沿着排气路径8900离开气室3200，该路径能够在药物载体9000的外壳内壁1520与外壁9100之间延伸。最终，排气路径8900能够在手持部分1800与致动杆1300之间延伸。类似地，由橡胶或者任何其它弹性材料制成的阀8200的可选实施例能够跨越过座部8500来放置以提供密封，一旦气体释放致动器9700与阀8200合作，该密封就允许阀8200或者从座部8500弯曲或者拍击向上离开，使气体经由通路8600脱离。 

如下段落在以上展开并且描述与紧凑自动注射器有关的各种示例性实施例，这些自动注射器能够包括和/或利用一个或者多个小瓶来存储和/或容纳可注射药物。这些自动注射器能够具有紧凑外形规格，例如约为信用卡的大小。在这样的紧凑设备中有许多方法用于递送这样的药物。以下的描述覆盖了能够使用紧凑的自动注射器来有效地施予药物的多种方法和/或机构。 

示例性方法一：利用自动注射器的方法 

这一示例性实施例描述了一种实施自动注射器的方法，该自动注射器利用弹簧和/或气体驱动系统来施予药物，和/或该示例性实施例包括针保护系统。 

用于从室递送药物的实施例能够包括一个或者多个小瓶；所述室与能够起初由一些保护件和/或外壳隐蔽的针相连通；使所述针距离外 壳至少1毫米延伸和/或将针插入经过插入点到达深度至少5毫米的注射位置；施加能够源自于气缸的内含物和/或借助一个或者多个弹簧的力，该力足以将在所述室内保持的药物喷入到针中和/或通过针插入点到达深度至少为5毫米处以在少于5秒内将高达5毫升的药物递送到注射位置中；其中药物能够通过使用小瓶系统来注射和/或保持，该小瓶系统包括能够位于所述室内的柱塞、一个或者多个小瓶、储备器和/或针；其中可以在近端处在柱塞上施加力，允许柱塞、一个或者多个小瓶、储备器和/或针朝着壳体的远端行进；其中柱塞能够通过小瓶朝着远端可滑动地行进以允许递送适当剂量的药物；其中针插入点能够比注射位置位于更表面处；其中针能够具有至少6毫米的长度和/或药物能够以至少0.20毫升/秒的速率、至少25p.s.i.的压力喷出；和/或其中针能够收回到保护件和/或壳体中和/或针保护部分在药物的递送之后在针之上滑动。 

图15示出了自动注射器15000的示例性实施例。尽管该图示出了用作为压缩气体的力机构，但是该力方法能够通过弹簧力来产生(见下文对图18的描述)。壳体的顶部可以被激光焊接以保证在高压力情况下的稳定性。类似地，能够通过消除将基部和/或顶部保持到壳体的螺栓和/或销来使整个壳体更小。在图15中，这通过将钩添加到基部来完成。钩能够允许基部滑动到壳体中，由此向内推动锁键并且允许压缩弹簧对气缸的穿透。这些钩也能够卡合到壳体中，使基部不能在注射后移动；这消除了再次使用设备并且作为用以确定是否已经使用设备或者是否尚未致动设备的指示器。气体释放机构也是对设备的新颖性添加。实心构件或者部件能够从储备器突起到靠近小瓶的顶部。一旦柱塞杆分配药物，该构件能够上推橡胶片，由此释放系统中的过量气体。用于气缸的穿透设备能够是以45度角斜切的卷销(roll pin)以确保证用于穿透的锐度。 

图16示出了用来使用户避免意外致动的安全突出部。图16也示出了添加有槽的安全突出部的延伸部分。这能够通过产生较大的握表面和/或对突出部更多的触感来辅助用户移除安全突出部。

示例性实施例二：化学反应 

这一示例性实施例涉及到一种自动注射系统，该系统利用化学反应作为致动机构以将药物递送到患者体内。它也包括针保护系统。 

这一示例性实施例包括递送系统，该递送系统能够包括壳体、一个或者多个小瓶、用于各小瓶的柱塞、单针或者针插管以及在与一个或者多个小瓶内的一种或者多种药物；一个或者多个小瓶在近端处与一个或者多个柱塞相连通而在远端处与容纳单针或者针插管的储备器相连通；针能够通过某一外壳/保护件来保护；化学反应，该化学反应能够在一个化学物被允许与另一化学物和/或如下物质相互作用时出现，该物质能够通过使用某一致动机构来产生这样的反应；并且所述化学反应能够生成强到足以朝着壳体的远端来驱动所述柱塞、小瓶、储备器和针的力；针离开所述外壳/保护件并且进入注射位置；一个或者柱塞可在容纳药物的一个或者多个小瓶中滑动；以及所述药物离开小瓶通过储备器和针插管进入注射位置中；在预期内含物离开小瓶时，整个针、储备器、小瓶和柱塞组件能够借助某一装置如线、弹簧、O性圈和/或橡胶膜朝着壳体的近端收回和/或针保护部分在药物的递送之后在针之上滑动。 

图17是紧凑注射器的视图，该注射器具有数个改型以允许化学反应作为主要的力方法而出现以便递送药物。在特定图中，穿透销能够包括粗糙表面。类似地，在设备中使用的容器能够具有类似的粗糙材料和/或表面，并且能够主要包含叠氮化钠(NaN3)。一旦致动弹簧(附接于容器)，两个粗糙表面能够同时彼此相接触以产生火花并且穿透叠氮化物容器。这能够因火花而产生中间化学反应。该反应(2NaN3→2Na+3N2)能够形成热的氮气和钠以便产生足以注射药物的力。可以进行对此图的修改以便在顶部处包括另一容器以取代穿透销，该容器能够被弹簧和第二容器的力裂开，由此混合两种化学物，并且该修改能够使化学反应出现以便产生所需力。

示例性实施例三：弹簧驱动的注射器 

自动注射器的某些示例性实施例能够使用一个或者多个弹簧将药物注射到患者体内。这一系统的新颖性能够在于致动弹簧和小瓶系统(包括柱塞、一个或者多个小瓶、储备器和针/插管)的取向。由于致动弹簧能够平行于小瓶系统来设置，所以设备能够比市面上的现有设备(本质上是线性的)更小，潜在地具有约为信用卡尺寸的外形规格。 

某些示例性实施例能够包括递送系统，该递送系统能够包括壳体、一个或者多个小瓶、用于各小瓶的柱塞、单针或者针插管以及在与一个或者多个小瓶内的一种或者多种药物；一个或者多个小瓶在近端处与一个或者多个柱塞相连通而在远端处与容纳单针或者针插管的储备器相连通；针能够通过某一外壳/保护件来保护；壳体还包括至少一个弹簧(这能够包括气体弹簧、线圈弹簧、片簧等)，其中一个或者多个弹簧平行于柱塞、一个或者多个小瓶和储备器系统并且与实心部件(能够由橡胶、塑料、金属和/或某一其它弹性材料制成)相连通，该部件也与柱塞的近端相连通，使得当致动一个或者多个弹簧时，在近端处在柱塞上施加力，从而允许一个或者多个柱塞、一个或者多个小瓶、储备器和针朝着壳体的远端行进；其中柱塞能够通过小瓶朝着远端可滑动地行进以允许递送适当剂量的药物；实心部件远离柱塞地移动，这能够允许整个针、储备器、一个或者多个小瓶和柱塞组件通过某一装置如线、弹簧、O形圈和/和橡胶膜朝着壳体的远端收回和/和允许针保护部分在药物的递送之后在针之上滑动。 

图18示出了弹簧驱动的数个视图。用来向下推动推动器杆、小瓶系统、储备器和针的主要力能够由压缩弹簧提供。在横截面图中，两个弹簧能够位于中央室(容纳推动器杆、小瓶、储备器和针)的外部。弹簧通过与钩相连接的棍来保持就位。各弹簧能够具有附接于它的转动实心部件，该部件也连接到如下杆，该杆在小瓶的底部附近保持于在储备器中的切口/缺口内。另外，实心粱(solid beam)能够绕着推动器杆的顶部缠绕并且能够附接到前述杆。杆能够在储备器和实心粱中滑入和滑出，但是只有在转动实心部件从储备器和束转动离开时才 这样。设备能够通过用户拉出安全机构并且在外部套管上向下推动来致动。这能够使钩从保持弹簧就位的棍向内收缩，由此强行地向下释放弹簧。由于向下驱动弹簧，所以转动实心部件和杆能够通过实心部件通路向下转动。随着转动实心部件的移动，缠绕在推动器杆周围的实心粱也能够下落，将针推入用户体内。一旦转动实心部件甚至进一步下落，药物然后就能够递送到用户和/或患者体内，这能够由弹簧的力持续地驱动。实心部件通路最终能够从小瓶系统和储备器(也在侧视图中表示为隐藏线)转开。这能够将杆从储备器中滑出以及从束中滑出，允许收回弹簧以将推动器杆、小瓶、储备器和针推回到壳体中。 

示例性实施例四：滑轮系统 

这一示例性实施例能够利用滑轮系统作为致动机构用于将药物注射到患者体内并且也能够包括针保护系统。 

某些示例性实施例能够包括递送系统，该系统能够包括壳体、一个或者多个小瓶、用于各小瓶的柱塞、单针或者针插管以及在一个或者多个小瓶内的一种或者多种药物；一个或者多个小瓶在近端处与一个或者多个柱塞相连通而在远端处与能够容纳单针或者针插管的储备器相连通；针能够通过某一外壳/保护件来保护；壳体还包括一个或者多个弹簧滑轮系统，该系统能够构成在壳体的近端处连接到某一可滑动弹性材料如弹簧、线、线圈、平坦金属带等的弹簧，并且所述材料能够通过壳体中的通道从壳体的近端朝着壳体的远端行进、然后通过平行通道朝着近端返回，其中这一材料连接到实心部件(由橡胶、塑料、金属和/或某一其它弹性材料制成)；实心部件与柱塞的近端相连通，使得当致动弹簧时，弹簧能够产生足够的力以允许滑轮系统通过具有弹性材料如绳索来操作，该滑轮系统能够朝着壳体的近端强行地行进并且能够使绳索将与柱塞、一个或者多个小瓶、储备器和/或针相连通的实心部件朝着远端移动；其中针能够离开所述外壳/保护件并且能够进入注射位置；一个或者多个柱塞可在能够容纳药物的一个或者多个小瓶中滑动；并且所述药物能够离开小瓶以通过储备器和/或针进 入注射位置中；在预期内含物离开小瓶时，实心部件能够远离柱塞而移动，能够允许整个针、储备器、一个或者多个小瓶和/或柱塞组件通过某一装置如线、弹簧、O形圈和/和橡胶膜朝着壳体的近端收回和/和针保护部分在药物的递送之后在针之上滑动。 

在图19中示出了滑轮系统作为用于强制推动器杆、小瓶、储备器和针向下以注射药物的主要方法。类似于上述弹簧驱动方法，致动弹簧能够平行于小瓶系统来设置，而设备能够通过用户在设备的外部套管上向下推动来致动。滑轮系统的使用能够产生机械优点：产生高效地下推小瓶系统并且递送恰当剂量的药物所需要的恰当力。图19示出了能够连接到棍/弹簧部件的末端的杆。此杆能够连接到滑轮系统(能够包括某一弹性和/或可动材料)。滑轮系统的另一端能够在推动器杆的顶部上连接到能够在移动到某一位置时能够滑动的束。当向下驱动弹簧时，滑轮系统也能够下拉动器杆、小瓶、储备器和针。类似于弹簧驱动的注射器，在推动器杆的顶部上的实心粱部件能够沿着实心部件通路滑动并且最终从推动器杆移走。一旦这一情况出现，整个系统能够由于来自收回弹簧的力而收回在壳体内。 

示例性实施例五：无针注射器 

这一示例性实施例能够包括无针注射器，该注射器能够是气体和/或弹簧致动的，并且能够允许用户将药物注射到患者体内而无需使用针。多个小瓶的使用能够被认为是新颖性组成，并且能够允许设备在本质上紧凑，例如具有与信用卡的长度和宽度类似的近似长度和宽度。 

用于从室递送药物的某些示例性实施例能够包括多个小瓶；所述室与进入小注射开口的通路相连通；施加能够源自于气缸的内含物和/或者借助能够将所述室内保持的药物喷射到通路中的至少一个弹簧的力到小注射开口(该通路能够通过壳体和/或小无菌棒来限定和/或产生，该棒能够是允许略微穿透注射位置以便运送递送药物的针或者插管)、并且通过这一小注射开口到至少1毫米的深度，该深度能够递送上至5毫升的药物到注射位置中；其中药物能够通过使用小瓶系统来 注射和保持，该系统包括全部位于所述室内的柱塞、一个或者多个小瓶和/或储备器；其中能够在近端处在柱塞上施加力，允许柱塞、一个或者多个小瓶和/或储备器朝着壳体的远端行进；其中柱塞能够通过小瓶朝着远端可滑动地行进以允许通过储备器将适当剂量的药物递送到小注射开口中；其中注射开口点能够比注射点位于更表面处；其中能够以至少25p.s.i的压力喷射药物(例如，在这样的实施例中，用以递送0.5cc剂量的压力能够约为100磅的力)。 

图20描绘了无针注射器的组件。注射器能够通过移除安全突出部并且向下推壳体来致动。通过基部向上移动并且向内推动钩来启动具有保持弹簧就位的钩的棒。弹簧能够将高压气缸驱动到穿透销中，释放气缸的内含物。气缸的内含物能够将推动器棒、小瓶和储备器下推到在注射位置附近在设备的基部处的小开口中。微小插管和/或针能够位于储备器的底部和/或能够用于略微地穿透注射位置。这一略微穿透能够允许小瓶中存储的药物通过储备器流到注射位置中。一旦释放压力，能够通过收回的弹簧在壳体内回推整个系统(包括推动器杆、小瓶和储备器)。 

示例性实施例六：多制药注射器 

这一示例性实施例能够包括紧凑自动注射器，该注射器能够结合有多个小瓶，这允许一个时间或者在不同时间注射多种药物。多个小瓶的使用可以被认为是新颖性组成并且也能够具有产生在本质上紧凑的设备的优点，例如具有信用卡的长度和宽度。该设备也能够包括针保护系统。 

用于从室递送药物的某些示例性实施例能够包括多个小瓶；所述一个或者多个室与能够起初由保护件和/或外壳掩蔽的一个或者多个针相连通；能够从外壳延伸所述针至少1毫米并且将针插入经过插入点到达深度至少5毫米的注射位置；施加能够源自于一个或者多个气缸的内含物和/或借助一个或者多个弹簧的力，该力足以将在所述室内保持的药物喷入到针中并且通过针插入点；其中药物能够通过使用一 个或者多个小瓶系统来注射和/或保持，该小瓶系统包括全部位于所述一个或者多个室内的柱塞、小瓶、储备器和/或针；其中可以在近端处在柱塞上施加力，允许柱塞、小瓶、储备器和/或针朝着壳体的远端行进；其中柱塞能够通过小瓶朝着远端可滑动地行进以允许递送适当剂量的药物；其中针插入点能够比注射位置位于更表面处。该设备潜在地具有多个所述组件(包括但不限于小瓶、柱塞、气缸、弹簧、针、储备器、外壳、保护件、室和/或收回弹簧)以便根据各单独系统被致动的时间作为一个剂量和/或在多个剂量中一次和/或在不同时间将多种药物施予到患者体内。该设备能够具有选择器和/或其它机构以允许用户选择施予哪一药物。各单独系统能够包括致动机构(例如弹簧和/或气缸)、在所述壳体内的室以及柱塞、小瓶、储备器、针和/或收缩弹簧；其中在预期内含物离开小瓶时，整个针、储备器、小瓶和/或柱塞组件借助某一装置如线、弹簧、O形圈和/或橡胶膜朝着壳体的近端收回和/或针保护部分在药物的递送之后在针之上滑动。 

在图21中描绘了一种用于施予多种药物的方法。注射器能够包括药物选择器以便允许用户选择注射哪一药物。用户能够通过将一个或者多个选择器向上滑动到它们的最终位置来选择药物。可听棘轮机构或者某一其它指示器可以出现以向用户告警这一最终位置。向上移动一个或者多个选择器能够允许销扣合到柱塞棒中和/或柱塞杆中，该棒或者杆能够产生如下整个部分，该部分能够向下推动小瓶系统并且能够通过小瓶、储备器和/或针注射药物(这一方法也可以与在本文中先前描述的无针注射器方法一起使用)。例如这一实施例这样的方法能够在用于抗神经剂或者疼痛治疗的应用中极其有用。该设备也能够包括用以密封选择器开口的弹性材料如橡胶，并且一旦上推选择器也能够在壳体内滑动。一旦前述销就位，设备能够与上文所述类似地运作和致动。能够修改安全机构以消除滑动选择器过早地上推。 

示例性实施例七：湿性/干性注射器 

这一示例性实施例能够包括紧凑自动注射器，该注射器能够具有 混合液体或者粉末形式的两种或者更多药物以产生一种可注射药物的能力。这一设备的新颖性组成能够被认为是使用多个小瓶来递送药物。该设备也能够包括针保护系统。 

示例性递送系统能够包括壳体、多个小瓶、用于各小瓶的柱塞、混合致动机构、致动室或者小瓶、单针或者针插管和/或存储于各小瓶内的一种或者多种药物。预注射的两个或者更多药物能够分离地存储于小瓶和/或存储隔间中并且一旦混合致动机构被启动就能够彼此连通。混合致动机构能够包括按钮、触发器、螺纹棒和/或某一其它部件，该部件移除和/或穿透阻止各药物彼此连通的工件或者部分。混合致动机构能够包括能够由用户预先注射除去以便允许分离的小瓶和/或存储容器彼此连通的膜、工件和/或部分。混合致动机构能够是由用户以某一方式操纵以便使各隔间的内含物彼此混合的工件。这一连通能够通过摇晃设备来出现和/或能够通过混合致动机构自动地出现。例如，混合致动机构可以使各药物释放到本身可以是分离小瓶的致动室中。这一混合药物能够是将被注射到患者体内的药物。递送系统还包括在壳体的近端处与一个或者多个柱塞相连通而在远端处与能够容纳单针或者针插管的储备器相连通的一个或者多个混合药物小瓶；针能够通过某一外壳/保护件来保护；壳体还能够包括通路，该通路也与柱塞的近端相连通，使得当从远端或者近端致动一个或者多个弹簧时，能够在近端处在柱塞上通过该通路施加力，允许一个或者多个柱塞、一个或者多个小瓶、储备器和/或针朝着壳体的远端行进；其中提供的力能够由弹簧、杆、来自气缸的内含物和/或其它力机构引起；其中柱塞能够通过小瓶朝着远端可滑动地行进以允许递送适当剂量的药物；在预期内含物从小瓶离开时，整个针、储备器、小瓶和/或柱塞组件能够借助某一装置如线、弹簧、O形圈和/或橡胶膜朝着壳体的近端收回和/或针保护部分在药物的递送之后在针之上滑动。 

图22描绘了一种用于注射可能需要重构预先注射的冻干药物和/或粉状生物制剂的新颖方法。图22示出了一种用以从两种或者更多分离的前述物质来混合和/或产生可注射药物的机构。该图描绘了能够在 由可刺穿的膜和/或其它易碎件分离的各小瓶中具有两种物质的多个小瓶。在这一实施例中的小瓶能够具有一种湿性物质(例如无菌水)和一种干性物质(例如胰高血糖素粉末)。用户能够拿掉能够防止用户免受意外注射和/或过早致动设备的安全突出部。一旦移除安全突出部，用户可以扭转和/或旋转在壳体的顶部处的扭转部分。通过旋转这一顶部部分，附接于这一部分的棍(能够是螺纹棍)能够向下移动。这些棍能够位于小瓶中和/或者通过推动器杆。这些杆能够在远端上具有尖锐刺穿部分，该部分能够辅助穿透能够在小瓶中分离物质的前述可刺穿膜。一旦刺穿棍穿透易碎件和/或可刺穿膜，物质就能够混合在一起形成一种药物。用户也能够摇晃整个壳体以便辅助这一混合过程。 

示例性实施例八：针端安全系统 

某些示例性实施例能够包括安全系统，该系统能够允许用户移除在自动注射器壳体中针所在的同一端处的盖、杆、锁。这能够在仍然同时保护针时允许设备准备好致动。许多自动注射器如多数笔状注射器在针所在一端的相对端上具有致动安全机构。在紧急情形下，用户可在实际上将这一安全突出部误作为保护针，而情况并非如此。已经有出于这一原因而数字注射(digital injection)到用户的拇指或者手指的记录。在针的同一端处具有安全机构能够消除这一风险。 

实施例实施例九：具有反馈的自动注射器 

自动注射器和药品递送系统的使用在医疗业中司空见惯。自动注射器能够将一组药物递送到患者体内，范围从慢性治疗物到危急护理可注射物。随着开发出更多治疗物，对用以递送这些治疗物的手段的需要与日俱增。当前市面上的某些自动注射器会缺乏能够允许用户理解设备的功能和/或操作的属性。由此，察觉到对于一种自动注射器的需要，该自动注射器能够向用户提供听觉、触觉和/或视觉反馈以便有效地训练和/或指导用户如何恰当地操作自动注射器和/或减轻可能在未正确地使用设备时出现的与用户有关的危险。

与自动注射器相关联的与用户有关的危险的发生率不断增加。与市面上某些注射器相关联的普遍问题包括不良设计、锐物暴露和不良指示。市面上许多自动注射器是以类似于笔或者标记器的装置这一形式。用于多数这些设备的安全机构可能引起患者困惑，因为它常常保护致动机构而不是针从设备中穿出的位置。已经有用户由于这一危险而意外地将针注射到他们自己的拇指或者手指中的许多案例。接合这一设计的设备的例子能够包括用于过敏性紧急情况和/或当前供应给国内外军队的某些抗神经剂自动注射器的某些笔型自动注射器。这些设备以及市面上多数自动注射器业能够允许针在使用之后保持突出，由此潜在地引起注射后锐物危险。另外，许多这些注射器表现不良指示和/或标记。由于某些自动注射器的圆柱体设计，用于标记的表面区能够是小而圆化的，因此可能阻止用户容易阅读关于设备使用的重要信息。对于在紧急情形下使用的许多注射器，重要的是用户能够正确和高效地使用设备。用户可能在这样的关键场景过程中不花时间或者没有时间来阅读设备上的指示。 

出于这些原因中的一个或者多个原因，描述了一种交互式自动注射器或者医疗设备，该设备能够为用户提供视觉、触觉和/或听觉反馈，以便减轻前述风险和/或允许易于注射药物。 

某些示例性实施例能够提供一种在操作自动注射器时向用户提供听觉、触觉和/或视觉反馈的交互式自动注射器和/或方法。自动注射器能够定义为允许用户递送药物而无需手工预备注射的任何设备。这能够包括笔式递送注射器、注射器、无针注射器、气动自动注射器和/或用来将制药注射到用户/患者体内的任何其它自动注射器和/或医疗设备等。 

某些示例性实施例能够提供一种自动注射器，该注射器能够包括一种信息设备和/或系统，该设备和/或系统包括至少一个传感器(例如压力传感器、邻近传感器、触知传感器和/或生物测定输入设备等)、开关(例如门开关、微开关和/或按钮等)、嵌入式系统(例如微处理器、存储器、嵌入式操作系统、系统总线、输入/输出接口和/或网络接口等)、听觉输出子系统(例如扬声器、喇叭、蜂鸣器和/或压电换能器等)、视觉输出子系统(例如标志、标记器、光、液晶显示器(LCD)、发光二极管(LED)、光纤、有机聚合物显示器、电子纸张、屏幕、显示器、监视器和/或显像管等)、触觉输出子系统(例如蜂鸣器、振动器、凸出部分、触知刺激器、冷却器和/或加热器等)和/或将辅助提供听觉、视觉和/或触觉反馈给自动注射器的用户的任何其它组件和/或子系统以及适当电路、一个或者多个控制系统、一个或者多个壳体、保护件、导电体和/或一个或者多个电源等。 

自动注射器的某些实施例能够包括壳体、安全机构、致动机构(例如弹簧装置或者压缩气缸)、用于存储药物的小瓶或者容器和用于递送药物的针。某些示例性实施例能够提供一个或者多个听觉、视觉和/或触觉输出以指导和/或指示用户如何使用自动注射器。传感器和/或开关能够布置在安全突出部上、在针露出的位置的设备底部上和/或在内套管滑动以致动设备的位置上。视觉输出也能够置于或者能够代之以置于各前述位置处。听觉输出子系统能够置于设备上的任何位置处，用于听觉反馈。触觉输出子系统能够置于设备上的任何位置处。这些电触发和/或致动组件和/或子系统能够并入到设备的标签中和/或作为用以提供这一视觉、听觉和/或听觉反馈的分离组件。 

例如，用户能够推动设备上的按钮或者开关以启动听觉、触觉和/或视觉输出子系统。预先记录的可听语音能够告知用户上拉安全突出部，而能够在安全突出部上呈递视觉和/或触觉输出，以向用户提供关于安全突出部位于何处的视觉和/或触觉提示。一旦正确地上拉安全突出部，传感器或者开关能够触发下一步骤以便语音宣告例如要求用户将设备的基部置于腿部的外部上、同时也触发视觉输出以照亮设备的基部。就另一例子而言，能够向用户提供视觉提示，其中设备的基部的至少一部分被照亮和/或染红和/或能够向用户提供触觉提示，其中设备上的基部被移动和/或被充分地加热(例如加热到在约105度F与约120度F之间，包括其间的所有值和子范围)到基本上变温而不灼伤用户的皮肤。能够硬实时地运行以避免可能显著和/或危及生命的延 迟的嵌入式操作系统也能够识别无法在某些具体时间帧内完成步骤并且如有必要则使得重复该步骤和/或如果用户不能恰当地执行步骤则提供否定反馈(例如经由来自传感器或者开关的输入，操作系统能够及时地注意到设备没有正确地置于腿部的皮肤上并且能够使听觉输出子系统告知用户重复放置步骤)。一旦用户在腿部上恰当地放置设备，传感器或者开关就能够触发下一听觉、视觉和/或触觉提示和/或输出，例如要求用户用力拉下设备的外套管。通过逐步指示用户进行各任务，能够减少和/或消除用户错误和/或某些危险的风险。 

某些示例性实施例能够提供一种用来递送各种药物如制药和/或制剂的紧凑式信用卡大小的自动注射器。尽管这一自动注射器能够消除与某些笔型自动注射器相关联的许多问题，例如锐物危险和/或不良安全突出部设计，但是仍然可能有对交互式自动注射器的需要以便辅助设备的使用指示和/或帮助保证在需要设备的任何和/或每一时间都恰当地使用设备。下文以及附图进一步描述这样的自动注射器。 

图23描绘了一种自动注射器，该注射器具有与信用卡的长度和宽度相似的壳体、在一侧上的致动机构和与致动机构非同轴的小瓶系统。致动机构能够包括用作为力机构的压缩弹簧和压缩气缸以及用以驱散压缩气缸的内含物的穿透机构。小瓶系统能够包括推动器杆、柱塞、一个或者多个小瓶/一个或者多个药物存储容器、储备器、针和针外壳。位于储备器的基部处的收缩弹簧能够在注射之后在壳体内推回针。可滑动基部能够用来致动能够是透明的以便示出前述针的位置的致动机构。安全突出部能够位于基部与壳体之间和/或能够在保护用户避免针的同时保持避免致动致动机构。能够帮助触发听觉、触觉和/或视觉反馈的传感器和/或开关能够位于基部上和/或安全突出部上。能够帮助触发一个或者多个听觉、触觉和/或视觉反馈子系统的按钮和/或开关能够位于壳体上。一个或者多个反馈子系统能够基于嵌入式操作系统所接收和/或解释的输入来致动。 

例如，位于壳体中的听觉输出子系统能够提供听觉反馈给设备的用户。听觉输出子系统能够包括一个或者多个压电换能器、小型和/或大型锥体和/或扬声器、传感器、电容器、存储器、电源(例如电池、燃料电池、弹簧致动发电机等)壳体、线以及为了向用户提供记录的听觉反馈而需要的任何其它电子组件。听觉输出子系统能够通过在壳体上的前述按钮或者开关来致动。扬声器能够提供如何使用设备和/或某些药物要求的指令。 

作为另一例子，视觉输出能够在整个设备的任一处设置和/或者设置于基部、安全突出部、标签和/或壳体上以向用户提供视觉提示。通过触发传感器或者开关就能够由操作系统致动这些视觉输出。LCD、光学聚合体、LED、电子纸张和/或其它形式的显示器、监视器和/或屏幕和/或其它视觉输出能够向用户提供数据，例如剂量、到期日、指令、联邦药品管理局(FDA)要求和/或其它标记要求等。 

参照图24和图25，用户能够推动壳体上的按钮以经由嵌入式处理器致动自动注射器上的听觉、触觉和/或视觉反馈子系统。例如，来自听觉输出子系统(现在致动)的语音能够向用户提供听觉消息，例如“请移除安全突出部”。安全突出部也能够从位于安全突出部上的视觉输出处发光。一旦移除安全突出部，就能够触发传感器，该传感器也能够触发来自听觉输出子系统的下一听觉任务。如果在某一时间帧内没有移除安全突出部，则能够重复第一语音响应。能够按压按钮或者开关数次或者保持按钮或者开关以便停止该过程(在不需要使用注射器或者意外地按压按钮的情况下)。在移除安全突出部之后，能够宣告下一听觉提示，例如“请将设备的基部置于您的腿部的外部上”。基部能够在这一听觉提示过程中同时地发光，从而提供视觉提示，该提示展示了基部位于何处和/或基部的什么部分应当置于腿部上。位于基部上的传感器或者开关能够用来帮助确定是否在注射位置上正确地放置自动注射器。同一开关和/或传感器和/或位于基部上的另一开关和/或传感器能够帮助触发下一听觉消息，例如“下推设备的顶部以致动注射器”。该开关和/或传感器也能构触发一个或者多个视觉输出以照亮标记和/或向下指向注射位置的箭头(如图24中所示)。 

某些示例性实施例能够包括一种紧凑自动注射器，该注射器能够具有以液体或者粉末形式混合两种或者更多药物、药剂、溶质、溶剂等和/或产生一种可注射药物。某些示例性实施例能够包括一种交互式系统，该系统能够提供触觉、听觉和/或视觉反馈，以向用户提供指示、暗示和/或提示以便恰当地使用设备。自动注射器也能够包括针保护系统。 

示例性递送系统能够包括壳体、多个小瓶、用于各小瓶的柱塞、混合致动机构、致动室或者小瓶、单针或者针插管和/或存储各小瓶内的一种或者多个药物等。在注射之前，两种或者更多混合物能够分离地存储于小瓶和/或存储隔间中，并且一旦混合致动机构被启动就能够流体地彼此连通。混合致动机构能够包括按钮、触发器、螺纹棒和/某一其它部件，该部件移除和/或穿透阻止各药物彼此连通的工件或者部分。混合致动机构能够包括能够由用户预先注射去除以便允许分离的小瓶和/或存储容器彼此流体地连通的膜、工件和/或部分。混合致动机构能够是由用户以某一方式操纵以便使各隔间的内含物彼此混合的工件。这一连通能够通过摇晃设备来出现和/或能够随混合致动机构自动地出现。例如，混合致动机构可以使各药物释放到本身可以是分离小瓶的致动室中。这一混合药物能够是将被注射到患者体内的药物。 

递送系统能够包括在壳体的近端处与一个或者多个柱塞相机械和/或流体连通而在远端处与能够容纳单针或者针插管的储备器相机械和/或流体连通的一个或者多个混合药物小瓶。针能够通过外壳/保护件来保护。壳体能够包括通路，该通路也与柱塞的近端机械和/或流体地连通，使得当从远端或者近端致动一个或者多个弹簧时，能够在近端处在柱塞上通过该通路施加力，允许一个或者多个柱塞、一个或者多个小瓶、储备器和/或针朝着壳体的远端行进。施加的力能够由弹簧、杆、来自气缸的内含物和/或其它力机构引起。柱塞能够通过小瓶朝着远端可滑动地行进以允许递送适当剂量的药物。在预期内含物从小瓶离开时，整个针、储备器、小瓶和/或柱塞组件能够借助某一装置如线、弹簧、O形圈和/或橡胶膜朝着壳体的近端收回和/或针保护部分在药物的递送之后在针之上滑动。

交互式系统能够包括：扬声器子系统，能够包括压电器和/或其它组件以产生听觉声音和/或人声；触觉子系统，能够提供触觉反馈给用户；视觉子系统，能够包括发光二极管、LCD、光纤和/或能够产生视觉输出如光和/或颜色的其它组件；处理器，能够用来控制对这样的组件的致动；电源如电池，能够对前述交互式系统供电；和/或开关、按钮和/或传感器，能够在特定瞬间致动某些视觉、触觉和/或听觉提示。 

图25描绘了一种用于注射可能需要重构预注射的冻干药物和/或粉状生物制剂的新颖方法。图25示出了一种用以从两种或者更多分离的前述物质来混合和/或产生可注射药物的机构。图25描绘了能够在由一个或者多个可刺穿的膜和/或其它易碎件分离的各小瓶中具有例如至少两种物质的多个小瓶。这些小瓶能够具有至少一种湿性物质(例如无菌水)和至少一种干性物质(例如胰高血糖素粉末)。用户能够拿掉能够防止用户免受意外注射和/或过早致动设备的安全突出部。一旦移除安全突出部和/或设备，用户可以扭转和/或旋转在壳体的顶部处的扭转部分。通过旋转这一顶部部分，附接于这一部分的棍(能够是螺纹棍)能够向下移动。这些棍能够位于小瓶中和/或者通过推动器杆。这些杆能够在远端上具有尖锐刺穿部分，该部分能够辅助穿透能够在小瓶中分离物质的一个或者多个前述可刺穿膜。一旦刺穿棍穿透易碎件和/或一个或者多个可刺穿膜，先前分离的物质就能够混合在一起形成一种药物。用户也能构摇晃整个壳体以便辅助这一混合过程。 

该设备能够包括用以向用户提供视觉、触觉和/或听觉反馈的电子/交互式系统。这一交互式系统能够包括控制具体反馈组件的微处理器、扬声器子系统、触觉子系统、开关和/或传感器子系统、LED或者光学器件的子系统、电池电源以及为了产生听觉或者视觉输出而需要的任何其它组件。图4描绘了在该设备中设置的这些组件；然而，这些组件的实际布置是灵活的。用户能够通过推动位于设备的壳体上的按钮或者开关来致动交互式系统。这一按钮或者开关能够致动处理器，该处理器然后能够发送信号到听觉输出子系统、触觉输出子系统和/或视觉输出子系统。听觉输出子系统能够提供用于初始任务的听觉 提示，该提示能够是人、人类和/或可理解的语音陈述“请移除安全突出部”。信号也能够同时发送到安全突出部输出(潜在地是一个或者多个LED)以向用户提供关于安全突出部位于何处的可视光和/或颜色提示。一旦移除安全突出部，开关或者传感器能够将发送信号到处理器并且致动下一听觉、触觉和/或视觉提示。这能够是陈述“请扭转注射器的顶部分以致动混合机构”的人的语音。与安全突出部一起，然后能够致动LED或者某一其它视觉提示，从而照亮混合致动机构和/或能够致动触觉提示例如震动、变暖、冷却、凸出、移动混合致动机构、改变混合致动机构的纹理等。位于混合致动机构附近或者混合致动机构上的开关或者传感器能够用来保证混合完成并且用来通过处理器触发下一听觉和/或视觉提示。语音接着能够陈述“请轻轻摇动以混合溶液”。在某一时间量之后，处理器然后能够针对下一任务发送信号到听觉输出子系统。这能够是说出“请将注射器置于您的腿部的外部上”的语音。也能够同时地致动应当在何处放置基部/注射器的视觉指示器。开关、传感器或者按钮然后能够识别设备的当前放置并且触发下一听觉和数据提示。这可是陈述“下推注射器的顶部以致动注射”的语音。类似地，箭头或者某一其它视觉和/或触觉提示能够发光和/或者被呈递以示出应当如何推动注射器的动作。最后的提示能够是听觉提示，该提示陈述“保持就位数秒、移除并且恰当地处置”，这指示了注射完成。附加的听觉、触觉和/或视觉返回子系统能够用来向用户提供重要信息，例如药品的到期、不当使用和/或错误。例如，在达到与药品和/或设备的到期相对应的特定时间戳之后，设备的LED光学器件能够闪烁、显示器能够呈递消息、振动器能够震动和/或可听哔声和/或能够致动语音。作为另一例子，一旦已经使用自动注射器，能够现实如下消息，该消息描述了恰当的处置和/或回收技术。 

图26是信息系统和/或设备26000的示例性实施例的框图，该系统和/或设备在某些操作实施例中能够例如包括如这里描述的交互式一体化嵌入式听觉、触觉和/或视觉反馈系统。信息系统和/或设备26000能够包括如下许多组件中的任何组件：如例如一个或者多个网 络接口26100、运行嵌入式实时、硬实时和软实时操作系统的一个或者多个处理器26200、容纳指令264000的一个或者多个存储器26300、一个或者多个输入/输出(I/O)设备26500和/或连接到I/O设备26500的一个或者多个用户接口26600等。 

在某些示例性实施例中，经由一个或者多个用户接口26600如图形用户接口，用户能够查看与选择、购置、获得、操作、维护、再使用和/或触知自动注射器有关的信息的呈递。在某些示例性实施例中，能够经由更换可以可拆存储器26300和/或经由更换指令26400(如例如经由快闪EEPROM等)来修改/或更新指令26400。在某些示例性实施例中，可以经由从网络接口26100下载更换指令来修改和/或更新指令26400。系统26000能够包括可编程逻辑控制器。 

更多实践和有用的实施例将从阅读上文记载的某些示例性实施例的具体描述和附图中变得对于本领域技术人员容易理解。应当理解，许多变形、改型和附加实施例是可能的，并且相应地，所有这样的变形、改型和实施例将被视为在本申请的精神和范围内。 

由此，无论本申请任何部分的内容(例如标题、技术领域、背景技术、发明内容、摘要、附图等)如何，除非例如经由明确定义、声明或者主张清楚地进行相反指定，关于无论是本申请中的任何权利要求和/或是要求其优先权的任何申请中的任何权利要求，也无论是否为原来呈现的： 

对于包含任何特定所述或者所示特征、功能、活动或者单元、任何特定活动序列或者任何特定单元相互关系都没有要求； 

能够集成、隔离和/或重复任何单元； 

能够由多个实体重复、执行和/或在多个权限中执行任何活动；以及 

能够具体地排除任何活动或者单元、能够变化活动序列和/或能够变化单元的相互关系。 

因而，说明书和附图将被视为在本质上是说明性的而不是限制性的。另外，当这里描述任何数目或者范围时，除非另有清楚地说明， 那一数目或者范围是近似的。当在这里描述任何范围时，除非另一清楚地说明，那一范围包括其中的所有值和其中的所有子范围。在已经援引结合于此的任何材料(例如美国专利局、美国专利申请、书籍、文章等)中的任何信息仅被援引结合至在这样的信息与这里阐述的其它陈述和附图中不存在冲突这一程度。在有这样的冲突(包括将致使这里的任何权利要求或者寻求其优先权无效的冲突)情况下，在这样的援引结合材料中任何这样的冲突信息都未具体地援引结合于此。

Claims (47)

1.一种自动注射器，其包括：

壳体；

小瓶，其布置在所述壳体内，并且被构造成与液体分离地存储干性物质，该干性物质与所述液体能够混合形成可注射药物，所述小瓶限定了小瓶纵轴线；

混合致动机构，其构造成使所述干性物质接触所述液体；

活塞，其构造成在所述小瓶内移动，所述活塞构造成从所述小瓶通过单针递送所述可注射药物，所述活塞不同于所述混合致动机构；

力引发器，其构造成将驱动力供应到所述可注射药物，所述力引发器限定了与所述小瓶纵轴线非同轴设置的力引发器纵轴线；以及

包括听觉输出子系统和微处理器的信息设备，所述听觉输出子系统能够向用户提供预先记录的可听语音，所述可听语音是由位于所述混合致动机构附近或在所述混合致动机构上的开关致动微处理器而触发的。

2.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括构造成阻止所述干性物质和所述液体混合的易碎密封件。

3.根据权利要求1所述的自动注射器，其中所述混合致动机构连接到所述活塞。

4.根据权利要求1所述的自动注射器，其中所述混合致动机构连接到所述小瓶。

5.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括构造成向所述活塞提供致动压力的压缩气体容器。

6.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括构造成排放压缩气体容器的内含物的致动部分的致动器，所述压缩气体容器流体连接到所述活塞。

7.根据权利要求6所述的自动注射器，其中所述小瓶流体连接到所述压缩气体容器的内含物的致动部分。

8.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括构造成将所述可注射药物的至少一部分从所述小瓶递送到所述单针的通道。

9.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括所述单针。

10.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括构造成保护所述单针的外壳。

11.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括构造成在所述可注射药物的注射之后隐蔽所述单针的外壳。

12.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括构造成在所述可注射药物的注射之后用来保护所述单针的保护件。

13.根据权利要求1所述的自动注射器，还包括构造成防止所述自动注射器的意外致动的安全突出部。

14.根据权利要求1所述的自动注射器，其中所述小瓶是多个小瓶中的一个。

15.根据权利要求1所述的自动注射器，所述小瓶是多个小瓶中的一个，所述多个小瓶中的每个限定了小瓶纵轴线，所述多个小瓶的所述小瓶纵轴线平行并且非同轴。

16.根据权利要求1所述的自动注射器，其中所述小瓶是多个小瓶中的一个，所述多个小瓶中的每个限定了小瓶纵轴线，所述多个小瓶的小瓶纵轴线设置为与所述力引发器纵轴线非同轴。

17.根据权利要求1所述的自动注射器，其中所述活塞是多个活塞中的一个。

18.一种自动注射器，其包括：

壳体；

小瓶，其布置在所述壳体内，并且被构造成存储可注射药物，所述小瓶限定了小瓶纵轴线；

致动机构，其构造成形成注射所述可注射药物的作用力，所述致动机构限定了设置为与所述小瓶纵轴线非同轴的致动机构纵轴线；以及

输出设备，其连接到所述壳体并且构造成呈递使用指示，所述使用指示与自动注射器的使用有关的至少一个指示相关：自动注射器更换；注射延迟；安全防护移除；自动注射器取向；自动注射器定位；注射持续时间；注射状态；注射错误；自动注射器处置。

19.根据权利要求18所述的自动注射器，其中所述输出设备被构造成响应于用户输入来输出所述使用指示。

20.根据权利要求18所述的自动注射器，其中所述输出设备被构造成响应于危险状况的确定输出所述使用指示。

21.根据权利要求18所述的自动注射器，其中所述使用指示为视觉输出。

22.根据权利要求18所述的自动注射器，其中所述使用指示为听觉输出。

23.根据权利要求18所述的自动注射器，其中所述使用指示为语言输出。

24.根据权利要求18所述的自动注射器，其中所述输出设备包括扬声器、显示器、发光二极管、振动器和加热器中的至少一个。

25.根据权利要求18所述的自动注射器，其中所述输出设备包括：微处理器，其被构造成将一信号发送到听觉输出子系统、触觉输出子系统或视觉输出子系统中的任一个以产生使用指示；以及传感器，其与所述微处理器电通信，所述微处理器被构造成响应于从所述传感器接收到的输入而产生信号。

26.根据权利要求18所述的自动注射器，其中其进一步包括：安全突出部，其能够防止致动所述致动机构；以及开关，其能够帮助触发听觉、触觉和/或视觉反馈，所述开关位于所述安全突出部上。

27.根据权利要求18所述的自动注射器，其中所述壳体限定适于将所述药物的至少一部分从所述小瓶传递到针的通道。

28.根据权利要求18所述的自动注射器，还包括适于收回流体地连接到所述小瓶的针的弹簧。

29.根据权利要求18所述的自动注射器，还包括适于防止所述自动注射器的意外致动的可释放致动锁。

30.一种自动注射器，其包括：

壳体；

布置在所述壳体内的药物容器，该药物容器被构造成容纳一个剂量药物；

致动机构，其包括被构造成产生一作用力以传送所述一个剂量药物的至少一个弹簧或压缩气缸；

可滑动基部，其被构造成致动所述致动机构；以及

包括听觉输出子系统的信息设备，所述听觉输出子系统能够向用户输出预先记录的可听语音，所述可听语音能够由布置在内套管滑动以致动所述自动注射器的位置上的开关触发。

31.根据权利要求30所述的自动注射器，其中所述信息设备进一步被构造成产生视觉输出、声频输出、热输出或振动输出中的至少一个。

32.根据权利要求30所述的自动注射器，其中所述预先记录的可听语音包括如何使用所述自动注射器的指令。

33.根据权利要求30所述的自动注射器，其中所述开关是第一开关，所述自动注射器进一步包括：

安全突出部，所述安全突出部被构造成防止致动所述致动机构；以及

所述信息设备包括第二开关，当所述安全突出部被移除时，所述第二开关致动所述预先记录的可听语音。

34.根据权利要求30所述的自动注射器，其中所述信息设备包括处理器、存储元件、传感器、开关或电池中的至少一个。

35.根据权利要求30所述的自动注射器，其中所述信息设备包括扬声器、发光二极管、液晶显示器、有机聚合物显示器、光纤显示器、振动器、加热器、冷却器或压电转换器中的至少一个。

36.根据权利要求30所述的自动注射器，其中所述可滑动基部被构造成被照亮以向使用者提供视觉提示。

37.根据权利要求30所述的自动注射器，其进一步包括标签，所述信息设备包括被设在所述标签上的视觉输出。

38.根据权利要求30所述的自动注射器，其中所述自动注射器还包括针，该针被构造成与所述药物容器流体连通，所述针被构造成能够在一第一位置和一第二位置之间运动，在第一位置处所述针容纳在所述壳体中，在第二位置处所述针的一部分从所述壳体延伸出。

39.一种设备，其包括；

壳体；

致动机构，所述致动机构包括被构造成产生一作用力以将容纳在所述壳体内的药物剂量注射入体内的至少一个弹簧或压缩气缸；

可滑动基部，其被构造成致动所述致动机构；以及

交互式系统，所述交互式系统包括听觉输出子系统和视觉输出子系统；

安全突出部，其被构造成防止致动所述致动机构；

所述交互式系统包括一传感器，一旦移除所述安全突出部，所述传感器能够被触发，以触发听觉输出子系统来输出预先记录的可听语音以及触发所述视觉输出子系统来输出一视觉输出。

40.根据权利要求39所述的设备，其中所述交互式系统进一步被构造成输出触觉输出。

41.根据权利要求39所述的设备，其中，安全突出部设置在所述可滑动基部和所述壳体之间；以及

所述视觉输出子系统能够在所述安全突出部被移除时照亮所述可滑动基部。

42.根据权利要求39所述的设备，其中所述预先记录的可听语音包括如何使用所述设备的指令。

43.一种自动注射器，其包括：

壳体；

布置在所述壳体内的药物容器，该药物容器被构造成容纳药物；

致动机构，其包括被构造成产生将所述药物传递到体内的作用力的至少一个弹簧或压缩气缸；

安全突出部，其被构造成防止致动所述致动机构；以及

包括听觉输出子系统的信息设备，所述听觉输出子系统能够在用户推动在该信息设备上的开关时被启动，以向用户输出一预先记录的可听语音，并且所述听觉输出子系统在使用者移除所述安全突出部时输出另一预先记录的可听语音。

44.根据权利要求43所述的自动注射器，其还包括：

可滑动基部，其被构造成用于致动所述致动机构；所述信息设备包括视觉输出子系统，所述视觉输出子系统能够当正确地上拉安全突出部时由所述开关触发以产生视觉输出以照亮所述可滑动基部。

45.根据权利要求43所述的自动注射器，其中多个预定记录的所述可听语音指令包括告知使用者上拉所述安全突出部的指令。

46.根据权利要求43所述的自动注射器，其中所述信息设备包括扬声器、发光二极管、液晶显示器、有机聚合物显示器、光纤显示器、振动器、加热器、冷却器或压电转换器中的至少一个。

47.根据权利要求43所述的自动注射器，其还包括：

标签；以及

所述信息设备包括被设在所述标签上的视觉输出。

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