JP6180406B2 - 薬剤送達デバイスおよびこのデバイスを制御する方法 - Google Patents

Description

本発明は、１つまたはそれ以上の医薬品を患者に投与するための、限定するものではないが特に医薬品（複数可）の自己投与のための、薬剤送達デバイス、およびこのデバイスを制御する方法に関する。

特定の疾患状態は、１つまたはそれ以上の異なる薬剤を使用する治療を必要とする。いくつかの薬物化合物は、最適な治療用量を送達するために、互いとの特定の関係で送達される必要がある。本特許出願は、単一薬剤デバイスに適用可能であるが、併用療法が望ましい、しかしそれだけに限らないが安定性、治療成績の低下、および毒性などの理由で単一配合物では可能でない場合に特に有益である。

たとえば、場合によっては、糖尿病患者を、ＧＬＰ−１またはＧＬＰ−１類似物などのグルカゴン様ペプチド−１（第２の薬物または二次薬剤とも呼ばれることがある）と共に、長時間作用型インスリン（第１の薬剤または一次薬剤とも呼ばれることがある）で治療することが有益なことがある。

したがって、使用者が実行するのが簡単で薬物送達デバイスの複雑な物理的な操作を伴わない単回の注射または送達工程で１つまたはそれ以上の薬剤を送達するためのデバイスを提供することが求められている。併用療法デバイスの場合、提案する薬物送達デバイスは、２つ以上の活性医薬品に対する別個の貯蔵容器またはカートリッジ保持器を設ける。その場合、これらの活性医薬品のみが、単一の送達手順の間に患者に併用および／または送達される。これらの活性薬品は、組み合わされた用量で一緒に投与してもよいし、あるいは、これらの活性薬品は順次相次いで組み合わせてもよい。

薬物送達デバイスはまた、薬剤の量を変える機会を考慮に入れる。たとえば、１つの流体の量は、注射デバイスの特性を変更する（たとえば、使用者変更可能な用量を設定すること、またはデバイスの「固定」用量を変更すること）ことによって変えることができる。第２の薬剤の量は、さまざまな副薬含有パッケージを製造し、それぞれの変種が異なる体積および／または濃度の第２の活性薬品を含むことによって、変更することができる。

薬物送達デバイスは、単一の投薬インターフェースを有することができる。このインターフェースは、単一薬剤デバイスの場合はリザーバと、または併用療法デバイスの場合は１次リザーバおよび少なくとも１つの医薬品を含む薬剤の２次リザーバと流体連通するように構成することができる。薬物投薬インターフェースは、２つ以上の薬剤がシステムを出て患者に送達可能なある種の出口とすることができる。

デバイスが併用療法に適用可能な場合、別々のユニットとして、または混合ユニットとしての化合物の組み合わせは、両頭針アセンブリを介して身体に送達することができる。これは、使用者の観点からは標準的なニードル・アセンブリを使用する現在入手可能な注射デバイスに厳密に適合する形で達成される組み合わせ薬物注射システムを提供する。１つの可能な送達手順は、以下の工程を必要とすることがある：

１．投薬インターフェースを電気機械式注射デバイスの遠位端に付ける。この投薬インターフェースは、第１の近位針と、第２の近位針とを備える。第１の針および第２の針はそれぞれ、主化合物を含む第１のリザーバおよび副化合物を含む第２のリザーバを穿刺する。

２．両頭針アセンブリなどの用量投薬器を投薬インターフェースの遠位端に付ける。このようにして、ニードル・アセンブリの近位端は、主化合物と副化合物の両方と流体連通する。

３．主化合物の所望の用量を注射デバイスから、たとえばグラフィカル・ユーザ・インターフェース（ＧＵＩ）によってダイヤルを回す／設定する。

４．使用者が主化合物の用量を設定した後、マイクロプロセッサにより制御される制御ユニットが、副化合物の用量を決定または計算することができ、好ましくは、この第２の用量を、前もって記憶された治療用量プロファイルに基づいて決定または計算することができる。次に使用者によって注射されるのは、薬剤のこの計算された組み合わせである。この治療用量プロファイルは、使用者により選択可能とすることができる。

５．場合により、第２の用量を計算した後、デバイスを着装（ａｒｍｅｄ）状況にしてもよい。このような任意選択の着装状況では、これは、制御パネル上の「ＯＫ」ボタンを押すおよび／または保つことによって達成することができる。この状況は、組み合わされた用量を投薬するためにデバイスを使用できるようになる前に、所定の期間より長い期間提供することができる。

６．次に、使用者は、用量投薬器の遠位端（たとえば、両頭針アセンブリ）を所望の注射部位に挿入するまたは当てる。注射ユーザ・インターフェース（たとえば、注射ボタン）を起動することによって、主化合物と副化合物（と、場合によっては第３の薬剤）の組み合わせの用量を投与する。

両方の薬剤は、１つの注射針または用量投薬器によって１つの注射工程で送達することができる。これは、２回の別個の注射の投与と比較して使用者が行う工程の減少に関して、使用者に便利な利益をもたらす。

上述のタイプの医用デバイスの実際の使用に際して、これらの医用デバイスが単回の薬剤送達を意図したものであろうと複数回の薬剤送達を意図したものであろうと、状況によってはデバイスのプライミングを確実にすることが望ましい場合がある。

知られている薬剤送達デバイスは、薬剤を患者に投与する前にデバイスまたはリザーバから空気を排出するためのプライミング機能を有する。このプライミング機能は、ある量の薬剤が針の先端で使用者に見えるまで針を上方に保って駆動機構を動作させることによって達成される。１滴の薬剤が針先端に見えると、使用者は、空気ではなく薬剤が患者の身体に注射されることを確信することができる。しかし、このようなデバイスは、プライミング動作をいつ行うかを覚えるために使用者に負担をかける。デバイスをプライミングし損ねるという望ましくない結果は、患者に空気が注射されるために薬剤の過少量投与になり得ることである。さらなる問題点は、リザーバ内に残る用量の数の減少につながる、薬剤の過剰なまたは不必要なプライミングのリスクである。この問題点は、一方が他方に比べて比較的少量である２つの薬剤を含む併用療法デバイスにおいて特に明白である。

したがって、本発明は、上述の医用デバイスにおける不必要なプライミングのリスクの低下ならびに同時にプライミングおよび用量送達モードの送達の間としての使用者の操作性の向上という技術的な問題に直面する。

本発明の目的は、上述の問題点を軽減することである。さらなる目的は、薬剤送達デバイスの使用者プライミングを簡略化することである。また、本発明の目的は、プライミング行動による薬剤の損失の問題を軽減することである。

本発明の第１の態様によれば、１つまたはそれ以上の薬剤の送達を患者に行なうためのプライミングモードと、薬物送達モードとを有する、患者への１つまたはそれ以上の薬剤を投与するための薬剤送達デバイスであって、コントローラを備え、コントローラは：このデバイスの１つまたはそれ以上の所定の状態を識別したときデバイスをプライミングモードに設定し、前記１つまたはそれ以上の所定の状態中薬物送達モードを使用不能にし；デバイスの状態が前記１つまたはそれ以上の所定の状態と異なるとき、ユーザ・インターフェースによるプライミングモードの使用可能性を維持しながら、デバイスを薬物送達モードに設定するように動作可能である、デバイスが提供される。１つの好ましい実施形態では、使用者は、ユーザ・インターフェースを介してプライミングモードと薬物送達モードの間で選択することができる。

本発明の第１の態様を実施するデバイスは、用量の設定および注射などのデバイスの他の動作状態の前に追加または任意選択のプライミング機能を選択する選択肢を使用者に提供しながら、デバイスのステータスによって正当化されるときに強制的プライミングモードを設定することによって、より単純なユーザ・インターフェースを提供することができる。それによって、デバイスは、過剰なまたは不必要なプライミングによる薬剤の損失を減少させることができる。

本発明の第２の態様によれば、１つまたはそれ以上の薬剤の送達を患者に行なうためのプライミングモードと、薬物送達モードとを有する、患者への１つまたはそれ以上の薬剤を投与するための薬剤送達デバイスであって、コントローラを備え、コントローラは、デバイスをプライミングモードに設定するように、デバイスから排出されるべき薬剤のあらかじめ設定された量または供給源を選択するように動作可能であり、このあらかじめ設定された量または供給源は、デバイスの複数の動作状態のうちどれがコントローラによって識別されるかに応じて変わる、デバイスが提供される。

第２の態様の１つの好ましい実施形態では、前記複数の動作状態のうちの少なくとも１つは、以下のいずれか１つとして識別することができる：以前の用量が患者に送達されて以降、所定の期間が経過したときの連続した用量状態；または、デバイスの以前のプライミング以降、所定の期間が経過したときの以前のプライミング状態。デバイスは、デバイスから出口への流体連通を提供するための取り外し可能な投薬インターフェースを含むことができ、前記複数の動作状態のうちの１つは、投薬インターフェースがデバイス上に配設されるとき、投薬インターフェースプライミング状態として識別される。この場合、デバイスは、それぞれ医薬品を含む薬剤リザーバまたはカートリッジを保つための第１の保持器と第２の保持器とを備えることができ、コントローラは、医薬品を患者に送達するように動作可能である。第２の態様の１実施形態では、コントローラは、以下のうちいずれか１つまたはそれ以上のとき、第１の保持器および第２の保持器の両方から薬剤のあらかじめ設定された量または供給源を選択するように動作可能とすることができる：ａ）投薬インターフェースプライミング状態が識別される；ｂ）連続した用量が識別され、所定の期間が、あらかじめ設定された値を超えた；または、ｃ）以前のプライミング状態が識別され、所定の期間が、あらかじめ設定された値を超えた。あるいは、またはこれに加えて、コントローラは、以下のいずれかのとき、第１の保持器および第２の保持器の薬剤リザーバまたはカートリッジの指定されたものから薬剤のあらかじめ設定された量または供給源を選択するように動作可能とすることができる：ａ）連続した用量状態が識別され、所定の期間が、あらかじめ設定された値より短い；または、ｂ）以前のプライミング状態が識別され、所定の期間が、あらかじめ設定された値より短い。

第１の態様および第２の態様は、単一リザーバまたはカートリッジ内に貯蔵された単一薬剤を有する単一療法デバイスに適用可能である。しかし、併用療法デバイスの場合、１つまたはそれ以上の医薬品は、第１のリザーバおよび第２のリザーバ内に貯蔵された第１の薬剤および第２の薬剤を含むことができる。薬剤は、同じであってもよいし、互いと異なってもよい。デバイスは、使用者が１つまたはそれ以上の医薬品の適切な用量を設定するための用量設定機構と、患者への医薬品（複数可）の自動的送達または手動送達のための駆動機構とを有することができる。デバイスは、前記所定の状態が識別済であるとき、使用者にデバイスをプライミングすることを促すプロンプトを備えることができる。以前の用量からの空気および／または残りの薬剤が患者への薬剤の注射の前に取り除かれることを確信するために、プライミング動作が使用者または患者によって所望されてもよい。プライミング動作は、駆動機構を短い距離前進させて１滴または数滴の薬剤をデバイスの針先端に見えるようにすることによって実行することができる。使用者に１滴の薬剤が見えない場合、さらなるプライミング動作を選択することができる。

本発明の第１の態様または第２の態様を実施するデバイスは、デバイスから出口への流体連通を提供するための取り外し可能な投薬インターフェースを含むことができる。この出口は、ニードル・ハブの取付け部を含むことができる。デバイスは、投薬インターフェースまたはニードル・ハブがデバイス上に配設されるときに所定の状態のうちの１つが投薬インターフェースプライミング状態の識別を含むように、デバイスからのニードル・ハブおよび／または投薬インターフェースの取付けまたは取り外しを感知することが可能とすることができる。本発明の第１の態様または第２の態様を実施するデバイスでは、前記所定の状態のうちの１つは、投薬インターフェースがデバイスに取り付けられていると識別され、デバイスへの投薬インターフェースの取付け以降に薬剤の用量がデバイスから投薬されていないとき、投薬インターフェースプライミング状態として識別され得る。これらの場合、コントローラは、１つまたはそれ以上の薬剤の用量を患者に注射するためのデバイスの使用に備えて空気がニードル・ハブおよび／または投薬インターフェースから追い出されたことを確実にするまたは使用者に確信を与えるために、プライミング機能を要求するように動作可能である。

コントローラは異なる状態を区別することが可能であるので、デバイスは、デバイスの任意の所与の動作状態に適した方法で応答する適切なソフトウェア・ルーチンを使用してプログラムされ、それによって、不明瞭選択肢が使用者に使用可能であるリスクを低下させることができる。たとえば、上述のように、プライミング機能が必須と思われる事態と、用量を設定する前にプライミング機能が使用者に１つの選択肢として提供され得る他のシチュエーションがある場合がある。デバイスが使用者にプライミングまたは用量の選択肢を提供するとき、使用者は、１滴またはそれ以上の薬剤が確実に針先端に見えるようにするために複数のプライミング動作を実行することができ、それによって、デバイスは注射の準備が整ったことを使用者に保証する。

複数の医薬品リザーバまたはカートリッジを収容できるデバイスは、２つの医薬品を含む薬剤リザーバまたはカートリッジを保つための第１の保持器と第２の保持器とを含むことができ、この２つの医薬品は同じであってもよいし、互いと異なってもよい。薬剤リザーバまたはカートリッジは、単独の薬剤（単一の薬物化合物）を含んでも、あらかじめ混合された薬剤（一緒に調製された複数の薬物化合物）を含んでもよい。第１の保持器と第２の保持器とを有するデバイスのための投薬インターフェースは、第１の保持器および第２の保持器から一体的出口への流体連通を提供するための分岐（ｂｉｆｕｒｃａｔｅｄ）コンジットを備えることができる。ニードル・ハブは、この一体的出口に取外し可能に取り付けることができる。プライミング機能は、ある量の薬剤をデバイスから排出するように駆動機構をコントローラにより制御することによって達成される。薬剤の量は、コントローラによってあらかじめ設定される。このプライミング機能は、１つの薬剤リザーバもしくはカートリッジまたは複数の薬剤リザーバもしくはカートリッジを有するデバイスに対して効果的である。後者の場合、駆動機構は、空気または以前の用量からの薬剤をデバイスから追い出すために各カートリッジからある量の薬剤を排出するように動作可能である。コントローラは、デバイスがプライミングモードであるとき、ならびにデバイスが薬物送達モードであるとき、同時におよび／または連続して医薬品を患者に排出するように動作可能である。

制御ユニットは、好ましくは、ボタンなどの入力手段ならびにデジタル・ディスプレイまたは音響ユニットなどの出力手段を有する制御パネルを備える。この入力手段は、使用者から入力を受け取るように構成することができ、出力手段は、情報、許容可能な機能／許可されない機能、使用者へのプロンプトまたはガイダンスを使用者に示すように構成することができる。

強制的プライミング機能を実行すると、デバイスはプライミングモードの使用可能性を維持しながら薬物送達モードに設定され、それによって、使用者は、追加のプライミングを実行するためにプライミングモードを選択することもできるし、薬物送達モードに進むこともできる。このモードでは、使用者がディスプレイおよびトグルまたはボタンを介して適切な指示を選択することによって追加のプライミングを選んだ場合、コントローラは、連続した用量の間で、またはデバイスの以前のプライミング以降に経過した時間が、たとえば１時間から２４時間の間に設定された所定の値より短いことを条件に、第１の保持器および第２の保持器の薬剤リザーバまたはカートリッジのうちの指定されたものからデバイスをプライミングする。この動作機能は、薬剤リザーバまたはカートリッジのうちの指定されていないものから薬剤を保存することであり、この薬剤リザーバまたはカートリッジは、使用者による任意選択のプライミングによって投薬することができる。連続した用量の間で、またはデバイスの以前のプライミング以降に経過した時間が、たとえば１時間から２４時間の間に設定された所定の値より長いとき、使用者が追加のプライミングを選んだ場合、コントローラは、第１の保持器および第２の保持器の薬剤リザーバまたはカートリッジの両方からデバイスをプライミングするように動作可能である。この結果、デバイスは、用量送達モードを設定する前にニードル・ハブまたは投薬インターフェース内の薬剤を新たにする。

本発明の第２の態様を実施するデバイスは、それによって不必要なまたは過剰なプライミングによる薬剤の損失または消費を減少できるプライミング機能の改良された制御を提供するという利点を有する。複数の薬剤を有するデバイスでは、コントローラは、プライミング機能中に投薬されるある薬剤の量または供給源を別の薬剤の量または体積より少なくするように制御するよう構成することができる。このようにして、より高価な薬剤のプライミングにより投薬される量またはより小さなリザーバもしくはカートリッジ内に含まれる量を減少させるまたは最小限に押させることができる。言い換えれば、コントローラは、より安価なまたは体積のよい少ない薬剤をプライミングモード中に優先的に投薬することができる。コントローラは、場合により、使用者の自由選択でデバイスがプライミングされるときにリザーバまたはカートリッジのうちの１つのみから薬剤を投薬するようにプログラムすることができる。

コントローラは電子制御ユニットを含むことができ、この電子制御ユニットは、少なくとも、センサ・ユニットから信号を受け取るように構成された評価ユニットを備えることができる。この構成では、センサ・ユニットは、薬剤またはカートリッジ保持器の位置および／またはデバイス内で薬剤リザーバもしくはカートリッジを保持するために設けられたロッキング・デバイスのロッキング状況に依存して信号を評価ユニットに送るように構成された電子センサまたは電気機械センサとすることができる。薬剤リザーバの適切な挿入に依存して信号を評価ユニットに送るように構成されたセンサ・ユニットも存在することがある。薬剤リザーバの充填レベルに依存して信号を評価ユニットに送るように構成されたセンサ・ユニットがさらに存在することがある。センサ・ユニットと評価ユニットは１つの構成要素であってもよい。

デジタル・ディスプレイは、カートリッジ保持器が開いているかどうか、および何のタイプの薬剤で充填されたどの薬剤リザーバを、開いたカートリッジ保持器に挿入しなければならないかを示すように構成することができる。同様に、デジタル・ディスプレイおよび音響ユニットは、薬剤リザーバがそれぞれのカートリッジ保持器に適切に挿入されていないかどうかを示すように構成することができる。出力手段は、薬剤リザーバの充填レベルに関する情報を示すようにさらに構成することができる。

本発明の別の態様によれば、１つまたはそれ以上の医薬品を投与するための薬剤送達デバイスを制御する方法であって：デバイスがいつ所定の状態であるかを識別するステップと；デバイスの前記所定の状態が識別されたとき、デバイスをプライミングモードに設定するステップと；前記所定の状態が識別されたとき、デバイスの薬物送達モードを使用不能にするステップと；デバイスがいつ前記所定の状態と異なる状態にあるかを識別するステップと；前記所定の状態と異なる状態が識別されたとき、プライミングモードの使用可能性を維持しながら、デバイスを薬物送達モードに設定するステップと；デバイスが前記異なる状態にあるとき、プライミングモードと薬物送達モードの間の選択を容易にするステップとを含む方法が提供される。

本発明のさらに別の態様によれば、１つまたはそれ以上の医薬品を投与するための薬剤送達デバイスを制御する方法であって：複数の所定の動作状態からデバイスの動作状態を識別するステップと；デバイスから排出されるべきあらかじめ設定された量の薬剤を選択するステップと；デバイスの複数の動作状態のうちのどの動作状態がコントローラによって識別されるかに依存してあらかじめ設定された量を変えるステップとを含む方法がさらに提供される。複数の薬剤カートリッジを有するデバイスでは、量を変えるステップは、所定のカートリッジからプライミング用量を優先的に投薬する供給源を変えるステップを含むことができる。

本発明のさらに別の態様によれば、プロセッサ上での実行時に、１つまたはそれ以上の医薬品を投与するための薬剤送達デバイスを制御するように、および、このデバイスを以下のように制御するように動作可能であるコードを含むコンピュータ・プログラムが提供される：
− デバイスがいつ所定の状態であるかを識別する；
− デバイスの前記所定の状態が識別されたとき、デバイスをプライミングモードに設定する；
− 前記所定の状態が識別されたとき、デバイスの薬物送達モードを使用不能にする；
− デバイスがいつ前記所定の状態と異なる状態にあるかを識別する；
− 前記所定の状態と異なる状態が識別されたとき、プライミングモードの使用可能性を維持しながら、デバイスを薬物送達モードに設定する；
− デバイスが前記異なる状態にあるとき、プライミングモードと薬物送達モードの間の選択を容易にする。

本発明のさらに別の態様によれば、以下によって、コンピュータ上での実行時に、１つまたはそれ以上の医薬品を投与するための薬剤送達デバイスを制御する命令で符号化されたコンピュータ可読媒体が提供される：
− デバイスがいつ所定の状態であるかを識別すること；
− デバイスの前記所定の状態が識別されたとき、デバイスをプライミングモードに設定すること；
− 前記所定の状態が識別されたとき、デバイスの薬物送達モードを使用不能にすること；
− デバイスがいつ前記所定の状態と異なる状態にあるかを識別すること；
− 前記所定の状態と異なる状態が識別されたとき、プライミングモードの使用可能性を維持しながら、デバイスを薬物送達モードに設定すること；および
− デバイスが前記異なる状態にあるとき、プライミングモードと薬物送達モードの間の選択を容易にすること。

薬剤送達デバイスは、注入デバイスまたは注射デバイス、たとえば携帯型インスリン注射ペンとすることができる。本発明を実施する薬剤送達デバイスは、医療関係者によって、または患者自身によって使用されることができる。一例として、１型糖尿病および２型糖尿病は、たとえば１日１回または複数回のインスリン用量の注射によって患者自身により治療することができる。第１の保持器および第２の保持器は、互いと異なる医薬品、たとえば一方に速効型インスリン医薬品および他方に長時間作用型インスリン医薬品を含む薬剤リザーバまたはカートリッジを保つように構成することができる。第１の保持器および第２の保持器は、好ましくは、使用者が適切な医薬品を適切な保持器内に確実に配設するようにするために互いと異なるような大きさにされる。本発明の実施形態では、コントローラは、デバイスの動作を実行するように、ならびにデバイスの所定の状態および所定でない状態を識別するようにソフトウェアによってプログラムされることができる。

本発明の種々の態様の上記ならびに他の利点は、添付の図面を適切に参照して以下の詳細な説明を読めば、当業者には明らかになるであろう：

デバイスの端部キャップが取り外された、本発明を実施する単一薬剤カートリッジ送達デバイスの斜視図である。 二重薬剤カートリッジを有することを除いて、図１の送達デバイスの斜視図である。 １つのカートリッジ保持器が開位置にある、図２に示されるカートリッジ保持器の斜視図である。 図２に示される送達デバイスの遠位端に取外し可能に取り付けることができる投薬インターフェースおよび用量投薬器を示す図である。 図２に示される送達デバイスの遠位端に取り付けられた、図４に示される投薬インターフェースおよび用量投薬器を示す図である。 図１または図２〜５の送達デバイスの遠位端に取り付けることができる用量投薬器の一配置を示す図である。 図４に示される投薬インターフェースの斜視図である。 図４に示される投薬インターフェースの別の斜視図である。 図４に示される投薬インターフェースの断面図である。 図２に示されるデバイスなどの薬物送達デバイス上に取り付けられた、投薬インターフェースおよび用量投薬器の断面図である。 カートリッジおよびディスプレイを示す、医用デバイスの部分断面図である。 カートリッジおよび駆動機構を示す、医用デバイスの断面図である。 医用送達デバイスにおける薬剤リザーバを交換するための方法を示す図である。 本発明を実施するデバイスの動作を示す流れ図である。

図１に示される薬物送達デバイスは、近位端１６から遠位端１５まで延びる本体１４を備える。遠位端１５には、取外し可能な端部キャップまたはカバー１８が設けられる。この端部キャップ１８と本体１４の遠位端１５は協働して、スナップ嵌めまたはフォーム・フィット（ｆｏｒｍ ｆｉｔ）連結を提供し、したがって、カバー１８が本体１４の遠位端１５上で摺動すると、キャップと本体外面２０の間のこの摩擦嵌めによって、注意しないとカバーが本体から落ちるのが防止される。

本体１４は、マイクロプロセッサ制御ユニットと、電気機械的ドライブ・トレインと、薬剤リザーバまたはカートリッジを保持するための単一の保持器とを含む。端部キャップまたはカバー１８をデバイス１０から（図１に示されるように）取り外すと、投薬インターフェース２０１が本体１４の遠位端１５に取り付けられ、このインターフェースには用量投薬器（たとえば、ニードル・アセンブリ）が取り付けられている。投薬インターフェース２０１は、ニードル・アセンブリとデバイス内に保持される薬剤リザーバとの間の流体連通を提供する。薬物送達デバイス１０は、単一のニードル・アセンブリによって薬剤の計算された用量を投与するために使用することができる。

制御パネル領域６０が本体１４の近位端の近傍に設けられる。好ましくは、この制御パネル領域６０は、組み合わされた用量を設定および注射するように使用者により操作できる複数のヒューマン・インターフェース要素に加えて、デジタル・ディスプレイ８０を備える。この配置では、制御パネル領域は、第１の用量設定ボタン６２と、第２の用量設定ボタン６４と、記号「ＯＫ」で示される第３のボタン６６とを備える。さらに、本体の最近位端に沿って、注射ボタン７４も設けられている（図１の斜視図では見えない）。カートリッジ・ホルダ４０は、本体１４に取外し可能に取り付けることができ、単一のカートリッジ保持器（図示せず）を含んでよい。

図２に示される実施形態は、同様に本体１４に取外し可能に取り付けることができるカートリッジ・ホルダ４０が少なくとも２つのカートリッジ保持器５０および５２を含むことができることを除いて、図１の実施形態に類似した要素を有する。各保持器は、ガラス・カートリッジなどの１つの薬剤リザーバを含むように構成される。好ましくは、各カートリッジは、異なる薬剤を含む。

さらに、カートリッジ・ホルダ４０の遠位端には、図２に示される薬物送達デバイスは、ニードル・アセンブリとデバイス内に保持される薬剤リザーバとの間の流体連通を提供するための投薬インターフェース２００を含む。図４に関して説明するように、一配置では、この投薬インターフェース２００は、カートリッジ・ホルダ４０の遠位端４２に取外し可能に取り付けられた外側本体２１２を含む。図１の実施形態について言えば、同様に投薬インターフェース２０１の遠位端２１４が設けられ、好ましくはニードル・ハブ２１６を備える。このニードル・ハブ２１６は、従来のペン型注射ニードル・アセンブリなどの用量投薬器を取外し可能に薬物送達デバイス１０に取り付けることができるように構成することができる。

デバイスの電源を投入すると、図１および図２の実施形態のデジタル・ディスプレイ８０が明るくなり、特定のデバイス情報、好ましくはカートリッジ・ホルダ４０内に含まれる薬剤（複数可）に関する情報を使用者に提供する。たとえば、使用者は、図１の単一の薬剤または図２の一次薬剤（薬物Ａ）と二次薬剤（薬物Ｂ）の両方に関する特定の情報を持つ。

図３に示されるように、第１のカートリッジ保持器５０、および第２のカートリッジ保持器５２は、蝶番式カートリッジ保持器を備える。これらの蝶番式保持器を使用することによって、使用者は、カートリッジにアクセスすることができる。図３は、第１の蝶番式カートリッジ保持器５０が開位置にある、カートリッジ・ホルダ４０の斜視図を示す。図３は、第１の保持器５０を開き、それにより第１のカートリッジ９０へのアクセスを有することによって、使用者が第１のカートリッジ９０にどのようにアクセスできるかを示す。図１のカートリッジ・ホルダ４０は、図２の実施形態の保持器５０または５２のどちらかに類似した単一の保持器を備える。

投薬インターフェース２００は、カートリッジ・ホルダ４０の遠位端に連結される。図４は、カートリッジ・ホルダ４０の遠位端に連結されていない投薬インターフェース２００の平面図を示す。インターフェース２００と共に使用できる用量投薬器またはニードル・アセンブリも示されており、保護用外側キャップ４２０内に設けられる。

図５では、図４に示される投薬インターフェース２００が、カートリッジ・ホルダ４０に連結されて示されている。投薬インターフェース２００とカートリッジ・ホルダ４０の間の軸方向取付け手段は、スナップ・ロック、スナップ嵌め、スナップ・リング、突起の付いた（ｋｅｙｅｄ）スロット、およびこのような連結の組み合わせを含む、当業者に知られている任意の軸方向取付け手段とすることができる。投薬インターフェースとカートリッジ・ホルダの間のこの連結または取付けは、特定のハブが対応する薬物送達デバイスのみに確実に取付け可能であるようにする、コネクタ、止め具、スプライン、リブ、溝、点（ｐｉｐ）、クリップ、および設計上の同様な特徴などの追加の特徴（図示せず）も含んでよい。このような追加の特徴は、対応しない注射デバイスへの不適切な２次カートリッジの挿入を防止する。

図５はまた、インターフェース２００のニードル・ハブにねじ込むことができる、投薬インターフェース２００の遠位端に連結されたニードル・アセンブリ４００および保護カバー４２０も示す。図６は、図５の投薬インターフェース２００上に取り付けられた両頭針アセンブリ４０２の断面図を示す。

図６に示されるニードル・アセンブリ４００は、両頭針４０６と、ハブ４０１とを備える。両頭針またはカニューレ４０６は、ニードル・ハブ４０１内に固定的に取り付けられる。このニードル・ハブ４０１は、円周依存スリーブ４０３を有するその周囲に沿って、円形ディスクの形状をした要素を備える。このハブ部材４０１の内壁に沿って、ネジ山４０４が設けられる。このネジ山４０４により、ニードル・ハブ４０１を投薬インターフェース２００上にねじ込むことができ、投薬インターフェース２００は、好ましい一配置では、遠位ハブに沿って対応する外側ネジ山を備える。ハブ要素４０１の中心部分には、突出部４０２が提供される。この突出部４０２は、スリーブ部材の反対方向にハブから突き出す。両頭針４０６は、突出部４０２およびニードル・ハブ４０１を通る中央に取り付けられる。この両頭針４０６は、両頭針の第１のまたは遠位穿刺端４０５が注射部位（たとえば、使用者の皮膚）を穿刺するための注射部材を形成するように取り付けられる。

同様に、ニードル・アセンブリ４００の第２の穿刺端または近位穿刺端４０６が、スリーブ４０３によって同心状に取り囲まれるように円形ディスクの反対側から突出する。ニードル・アセンブリの一配置では、第２の穿刺端または近位穿刺端４０６は、スリーブ４０３が背面スリーブ（ｂａｃｋ ｓｌｅｅｖｅ）の尖った端をある程度保護するように、このスリーブより短くてもよい。図４および５に示される針カバー・キャップ４２０は、ハブ４０１の外面４０３の周囲にフォーム・フィットを提供する。

次に図４〜１１を参照して、投薬インターフェース２００の１つの好ましい配置をここで説明する。この１つの好ましい配置では、このインターフェース２００は以下のものを備える：
ａ．外側本体２１０と、
ｂ．第１の内側本体２２０と、
ｃ．第２の内側本体２３０と、
ｄ．第１の穿刺針２４０と、
ｅ．第２の穿刺針２５０と、
ｆ．バルブ・シール２６０と、
ｇ．セプタム２７０。

外側本体２１０は、本体近位端２１２と、本体遠位端２１４とを備える。外側本体２１０の近位端２１２では、連結部材は、投薬インターフェース２００をカートリッジ・ホルダ４０の遠位端に取り付けることを可能にするように構成される。好ましくは、連結部材は、投薬インターフェース２００をカートリッジ・ホルダ４０に取外し可能に連結することを可能にするように構成される。インターフェースの１つの好ましい一配置では、インターフェース２００の近位端は、少なくとも１つの凹部を有する上方に延びる壁２１８を持つように構成される。たとえば、図８から分かるように、上方に延びる壁２１８は、少なくとも第１の凹部２１７と、第２の凹部２１９とを備える。

好ましくは、第１の凹部および第２の凹部２１７、２１９は、薬物送達デバイス１０のカートリッジ・ホルダ４０の遠位端の近傍に位置する外側に突出する部材と協働するように、この外側本体壁内に設置される。たとえば、カートリッジ・ハウジングのこの外側に突出する部材４８を図４および５で見ることができる。第２の類似の突出する部材がカートリッジ・ハウジングの反対側に設けられる。したがって、インターフェース２００がカートリッジ・ハウジング４０の遠位端上で軸方向に摺動するとき、外側に突出する部材は、第１の凹部２１７、および第２の凹部２１９と協働して、締まり嵌め、フォーム・フィット、またはスナップ・ロックを形成する。あるいは、当業者が理解できるように、投薬インターフェースとカートリッジ・ハウジング４０を軸方向に連結する他の任意の類似の連結機構も使用することができる。

外側本体２１０およびカートリッジ・ホルダ４０の遠位端は、カートリッジ・ハウジングの遠位端上に軸方向に摺動できる軸方向に係合するスナップ・ロックまたはスナップ嵌めの配置を形成するように作用する。一代替配置では、投薬インターフェース２００は、不注意による投薬インターフェースの交差使用を防止するようにコーディング機能を備えることができる。すなわち、ハブの内側本体は、１つまたはそれ以上の投薬インターフェースの不注意による交差使用を防止するように幾何学的に構成されることができる。

取付けハブが、投薬インターフェース２００の外側本体２１０の遠位端に設けられる。このような取付けハブは、ニードル・アセンブリに着脱可能に連結されるように構成することができる。単なる一例として、この連結手段２１６は、図６に示されるニードル・アセンブリ４００などのニードル・アセンブリのニードル・ハブの内壁面に沿って設けられた内側ネジ山と係合する外側ネジ山を備えることができる。スナップ・ロック、ネジ山によって着脱されるスナップ・ロック、バヨネット・ロック、フォーム・フィット、または他の類似の連結配置などの代替の着脱可能なコネクタを設けてもよい。

投薬インターフェース２００は、第１の内側本体２２０をさらに備える。この内側本体のある程度の詳細は図８〜１０に示されている。好ましくは、この第１の内側本体２２０は、外側本体２１０の延びる壁２１８の内面２１５に連結される。より好ましくは、この第１の内側本体２２０は、リブおよび溝フォーム・フィット配置によって外側本体２１０の内面に連結される。たとえば、図９から分かるように、外側本体２１０の延びる壁２１８は、第１のリブ２１３ａと、第２のリブ２１３ｂとを備える。これらのリブ２１３ａおよび２１３ｂは、外側本体２１０の壁２１８の内面２１５に沿って設置され、第１の内側本体２２０の協働する溝２２４ａおよび２２４ｂとのフォーム・フィットまたはスナップ・ロック係合を作り出す。１つの好ましい配置では、これらの協働する溝２２４ａおよび２２４ｂは、第１の内側本体２２０の外面２２２に沿って設けられる。

さらに、図８〜１０で分かるように、第１の内側本体２２０の近位端の近傍の近位面２２６は、近位穿刺端部分２４４を備える少なくとも第１の近位に設置された穿刺針２４０を持つように構成することができる。同様に、第１の内側本体２２０は、近位穿刺端部分２５４を備える第２の近位に設置された穿刺針２５０を持つように構成される。第１の針２４０、および第２の針２５０は両方とも、第１の内側本体２２０の近位面２２６にしっかりと取り付けられる。

好ましくは、この投薬インターフェース２００は、バルブ配置をさらに備える。このようなバルブ配置は、第１のリザーバおよび第２のリザーバ内にそれぞれ含まれる第１の薬剤および第２の薬剤の交差汚染を防止するように構築することができる。好ましいバルブ配置は、第１の薬剤および第２の薬剤の逆流および交差汚染を防止するように構成することもできる。

１つの好ましいシステムでは、投薬インターフェース２００は、バルブ・シール２６０の形をしたバルブ配置を含む。このようなバルブ・シール２６０は、保持チャンバ２８０を形成するように、第２の内側本体２３０によって画成される空洞２３１内に設けることができる。好ましくは、空洞２３１は第２の内側本体２３０の上面に沿って存在する。このバルブ・シールは、第１の流体溝２６４および第２の流体溝２６６の両方を画成する上面を備える。たとえば、図９は、第１の内側本体２２０と第２の内側本体２３０の間に着座するバルブ・シール２６０の位置を示す。注射工程中に、このシール・バルブ２６０は、第１の経路内の一次薬剤が第２の経路内の二次薬剤に移行するのを防止しながら、第２の経路内の二次薬剤が第１の経路内の一次薬剤に移行するのも防止する助けとなる。好ましくは、このシール・バルブ２６０は、第１の逆止め弁２６２と、第２の逆止め弁２６８とを備える。したがって、第１の逆止め弁２６２は、第１の流体経路２６４たとえばシール・バルブ２６０内の溝に沿って移動する流体がこの経路２６４へと戻るのを防止する。同様に、第２の逆止め弁２６８は、第２の流体経路２６６に沿って移動する流体がこの経路２６６へと戻るのを防止する。

第１の溝および第２の溝２６４、２６６は一緒に、それぞれ逆止め弁２６２および２６８に向かって収斂し、次に、出力流体経路または保持チャンバ２８０を提供する。この保持チャンバ２８０は、穿刺可能なセプタム２７０と共に画成される第１の逆止め弁２６２、と第２の逆止め弁２６８の両方の第２の内側本体の遠位端によって画成される内側チャンバによって画成される。図示のように、この穿刺可能なセプタム２７０は、第２の内側本体２３０の遠位端部分と外側本体２１０のニードル・ハブによって画成される内面との間に設置される。

保持チャンバ２８０は、インターフェース２００の出口ポートで終わる。この出口ポート２９０は、好ましくは、インターフェース２００のニードル・ハブの中央に位置し、穿刺可能なシール２７０を静止位置に維持する助けとなる。したがって、両頭針アセンブリがインターフェース（図６に示される両頭針など）のニードル・ハブに取り付けられると、出力流体経路は、両方の薬剤を、取り付けられたニードル・アセンブリと流体連通させることができる。

ハブ・インターフェース２００は、第２の内側本体２３０をさらに備える。図９から分かるように、この第２の内側本体２３０は、凹部を画成する上面を有し、バルブ・シール２６０はこの凹部の中に設置される。したがって、インターフェース２００が図９に示されるように組み付けられるとき、第２の内側本体２３０は、外側本体２１０の遠位端と第１の内側本体２２０の間に設置される。第２の内側本体２３０と外側本体は一緒にセプタム２７０を所定の位置に保つ。内側本体２３０の遠位端はまた、バルブ・シールの第１の溝２６４および第２の溝２６６の両方と流体連通するように構成するできる空洞または保持チャンバを形成することができる。

薬物送達デバイスの遠位端の上で外側本体２１０を軸方向に摺動させると、投薬インターフェース２００が多目的デバイスに取り付けられる。このようにして、第１の針２４０と第２の針２５０の間でそれぞれ第１のカートリッジの一次薬剤と第２のカートリッジの二次薬剤との流体連通を生じることができる。

図１０は、図２に示される薬物送達デバイス１０のカートリッジ・ホルダ４０の遠位端４２上に取り付けられた後の投薬インターフェース２００を示す。両頭針４００も、このインターフェースの遠位端に取り付けられる。カートリッジ・ホルダ４０は、第１の薬剤を含む第１のカートリッジと第２の薬剤を含む第２のカートリッジとを有するように示されている。

インターフェース２００が最初にカートリッジ・ホルダ４０の遠位端の上に取り付けられるとき、第１の穿刺針２４０の近位穿刺端２４４が第１のカートリッジ９０のセプタムを穿刺し、それにより第１のカートリッジ９０の一次薬剤９２と流体連通して存在する。第１の穿刺針２４０の遠位端も、バルブ・シール２６０によって画成される第１の流体経路溝２６４と流体連通する。

同様に、第２の穿刺針２５０の近位穿刺端２５４は第２のカートリッジ１００のセプタムを穿刺し、それにより第２のカートリッジ１００の二次薬剤１０２と流体連通して存在する。この第２の穿刺針２５０の遠位端も、バルブ・シール２６０によって画成される第２の流体経路溝２６６と流体連通する。

図１０は、薬物送達デバイス１０の本体１４の遠位端１５に連結されたこのような投薬インターフェース２００の好ましい配置を示す。好ましくは、このような投薬インターフェース２００は、薬物送達デバイス１０のカートリッジ・ホルダ４０に取外し可能に連結される。

図１０に示されるように、投薬インターフェース２００は、カートリッジ・ハウジング４０の遠位端に連結される。このカートリッジ・ホルダ４０は、一次薬剤９２を含む第１のカートリッジ９０と二次薬剤１０２を含む第２のカートリッジ１００とを含むように示されている。カートリッジ・ハウジング４０に連結されると、投薬インターフェース２００は、基本的に、第１のカートリッジ９０、および第２のカートリッジ１００から共通保持チャンバ２８０への流体連通経路を提供するための機構を提供する。この保持チャンバ２８０は、用量投薬器と流体連通するように示されている。ここで、示されるように、この用量投薬器は両頭針アセンブリ４００を備える。図示のように、両頭針アセンブリの近位端はチャンバ２８０と流体連通する。

１つの好ましい配置では、投薬インターフェースは、１つの向きでのみ本体に取り付ける、すなわち周囲を一方向でのみ嵌合されるように構成される。図１０に示されるなどのように、投薬インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０に取り付けられると、主針２４０は、第１のカートリッジ９０の一次薬剤９２との流体連通にのみ使用することができ、インターフェース２００は、主針２４０がここで第２のカートリッジ１００の二次薬剤１０２との流体連通に使用できるようにホルダ４０に再取り付けるのが防止される。このような一方向の周囲の連結機構は、２つの薬剤９２と１０２の間の交差汚染可能性を減少させる助けとなることができる。

医用デバイス１０を使用すると、プライミング動作を実行することが必要とされるまたは望まれる場合があることは明らかであろう。たとえば、投薬インターフェースを変更した場合、投薬インターフェース２００の第１の流体コンジット２６４、および第２の流体コンジット２６６および保持チャンバ２８０ならびにニードル・ハブ４００のカニューレ４０６内に空気がある。したがって、薬剤がニードル・ハブ４００の遠位端に見えるまでコンジットを通して薬剤を排出することによってデバイス１０をプライミングすることが望ましい；それによって、カートリッジ９０、１００と患者に挿入されるカニューレ４０６の端の間の流体連通チャネルから空気が確実に追い出されるようになる。そのうえ、カートリッジ９０、１００の一方または両方の取り替えの場合、保持器５０、５２のどちらか一方がロック解除される前に投薬インターフェース４００を取り外すことが、デバイス内にプログラムされる機能要件であることがある。この場合、デバイス１０は、カートリッジの取り替えおよび投薬インターフェース２００または新しい投薬インターフェース２００の取り替えの後のプライミングを必要とする。プライミング中に充填するべき投薬インターフェース２００内のコンジットの容積は、１μｌ程度とすることができる。デバイス１０のプライミングについて、図１３を参照して以下でより詳細に説明する。

図１１ａは、医用デバイス１０を断面図で示す。２つのカートリッジ保持器５０および５２は閉位置で示されている。保持器５０は薬剤リザーバ６２０を含むように構成され、保持器５２は薬剤リザーバ６２２を含むように構成される。リザーバ６２０、６２２は、ガラス、金属、またはプラスチック・カートリッジであってよい。リザーバ６２２は、リザーバ６２０より小さな直径とこれより短い長さを有してよい。

カートリッジ・ホルダ４０は、２つのロッキング・デバイス６００および６０２をさらに備えることができる。ロッキング・デバイス６００および６０２は、カートリッジ保持器５０、５２をフォーム・フィットさせるように閉位置にロックできるラッチとして設計されてよい。

ロッキング・デバイス６００および６０２は、カートリッジ解除ボタン６０４および６０６の動作によって解除またはロック解除することができる。カートリッジ解除ボタン６０４および６０６は、機械的または電気機械的に機能することができる。

カートリッジ・ホルダ４０は、２つのカートリッジ保持器ばね６０８および６１０をさらに含み、カートリッジ保持器ばね６０８および６１０は、カートリッジ保持器５０および５２の閉位置において、カートリッジ保持器に弾性ばね力を及ぼす。ロッキング・デバイス６００および６０２を解除することによって、ばね力は、カートリッジ保持器５０および５２を開位置に動かす。

カートリッジ保持器５０は、ピボット軸受６１２でカートリッジ保持器ハウジングに蝶番により取り付けられ、カートリッジ保持器５２は、ピボット軸受６１４でカートリッジ保持器ハウジングに蝶番により取り付けられる。それによって、カートリッジ保持器５０、５２は、ピボット軸受６１２、６１４のまわりを閉位置と開位置の間で枢動可能である。

カートリッジ・ホルダ４０は、カートリッジ検出スイッチ６１６および６１８も備えることができる。カートリッジ検出スイッチ６１６および６１８は、それぞれの薬剤カートリッジ６２０、６２２の挿入状況および／またはカートリッジ保持器５０および５２の閉鎖状況を検出するように構成することができる。

装置１０はコントローラ７００をさらに備え、コントローラ７００は、以下で図１２および１３を参照してより詳細に説明するように、デバイスの機能を実行するためのソフトウェアをその中にプログラムされたマイクロプロセッサ制御ユニットであってよい。コントローラ７００は評価ユニット７０２を備えることができ、評価ユニット７０２は、カートリッジ検出スイッチ６１６および６１８から信号を受け取るように構成することができる。評価ユニット７０２はまた、カートリッジ６２０、６２２の充填レベルを判定するように構成されたセンサから信号を受け取るように構成することができる。

コントローラ７００は、好ましくは、ユーザ・インターフェース、たとえば制御パネル領域６０に連結される。好ましくは、ユーザ・インターフェースまたは制御パネル領域６０は、デジタル・ディスプレイ８０などの出力手段と、たとえば用量設定ボタン６２および６４または記号「ＯＫ」で示されるボタン６６（図１〜３の実施形態では図１２の実施形態と異なる位置で示される）を備える、キーボードなどの入力手段とを備える。本体１４の近位端には、さらなる注射ボタン７４が設けられる。

図１１ｂは、一対のドライブ・トレイン６２４および６２５の概略図を示す断面全体であることを除いて、図１１ａに類似した図である。この対の第１のドライブ・トレイン６２４は、ギア６２８によってピストン・ロッド６２７を駆動するモータ６２６を含む。ドライブ・トレイン６２４は、カートリッジ６２０から薬剤を投薬するためにコントローラ７００の制御下でピストン・ロッド６２７を駆動させるように動作可能である。第２のドライブ・トレイン６２５は、同様にコントローラ７００の制御下でカートリッジ６２２から薬剤を投薬するために、第２のギア機構６３１によってピストン・ロッド６３０を駆動するためのモータ６２９を含む。

図１２は、医用送達デバイス１０においてカートリッジを交換する方法を示す。工程８００では、医用デバイス１０のコントローラ７００は、カートリッジ保持器５０内のカートリッジが空であると判断し、そのためコントローラ７００は「カートリッジ交換または取り替えモード」に入る。したがって、デジタル・ディスプレイ８０は、薬物Ｂが空であることを示す。同様に、工程８００では、デジタル・ディスプレイ８０は、大きな直径と長い長さとを有するカートリッジ６２０を、交換を必要とするカートリッジであると示す。

使用者がカートリッジ・ホルダ４０にアクセスできるようになる前に、デバイスは、工程８０２において、使用者に投薬インターフェースを取り外すように指示する。これは、デジタル・ディスプレイ８０上に示される。工程８００および８０２で示されるデジタル・ディスプレイ８０上の表示は、一定の期間中に交互に替わることができる。その後、工程８０２において、投薬インターフェース２００をカートリッジ・ホルダ４０から取り外す。

工程８０４では、コントローラ７００は、投薬インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０から取り外されていると判断する。さらに、工程８０４において、投薬インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０に取り付けられていながらコントローラ７００がロック解除不可能状況にある場合に、コントローラ７００は、ロッキング・デバイス６００および６０２をロック解除可能状況へと動作させることができる。同時に、デジタル・ディスプレイ８０は、交換するべきカートリッジに対応するカートリッジ解除ボタン６０４を動作させるように示す。使用者がカートリッジ解除ボタン６０４を押すと、コントローラ７００は、駆動機構６２４にピストン・ロッド６２７をカートリッジ６２０から引っ込め、ピストン・ロッド６２７をカートリッジ６２０から引っ込めるとき、工程８０６でディスプレイ上に「待ってください」指示を表示する。ピストン・ロッド６２７を完全に引っ込めると、モータ６２６は失速し、ロッキング・デバイス６００をロック解除されたまたは／解除された状態へとトリガするように信号がコントローラ７００に送られ、したがって、カートリッジ解除ボタン６０４がカートリッジ保持器５０を開くことを可能にする。モータの失速時に、駆動機構を監視するためのエンコーダ（図示せず）は、コントローラ７００によって「データ・リセット」状況にされる。また、このとき、一度にカートリッジ保持器５０、５２の一方のみが開くことができるように、ロッキング・デバイス６０２がこれより前にロック解除不可能状況へと動作されていない場合、これが行われる。

工程８０８では、カートリッジ保持器５０は、カートリッジ保持器ばね６０８によって閉位置から開位置に押し込まれる。弾性ばね力の助けなしにカートリッジ保持器５０が使用者によって開位置に引き出されることも可能である。カートリッジ保持器５０を開くとすぐに、検出スイッチ６１６が、一致した信号をコントローラ７００に送る。その後、デジタル・ディスプレイ８０が、薬物Ｂで充填された新しいカートリッジ６２２を挿入することを示し、大きな直径と長い長さとを有するカートリッジを示す。

カートリッジ保持器５０が開いたことはコントローラ７００によって感知され、その後、カートリッジの取り替え後にカートリッジ保持器５０が使用者によって閉鎖されるとき、ロッキング・デバイス６００のリセットを可能にする距離だけピストン・ロッド６２７を前進させるのに十分な時間モータ６２６が動かされる。保持器５０に結び付けられた検出スイッチ６１６は、保持器５０内のカートリッジ６２０の存在を検出する。その後の工程８１０では、カートリッジ保持器５０は手動で閉位置へと動かされ、閉位置では、カートリッジ保持器５０はロッキング・デバイス６００によってロックされる。閉位置では、検出スイッチ６１６は、対応する信号をコントローラ７００に送る。そのうえ、挿入されたカートリッジの挿入状況は、デジタル・ディスプレイ８０上に示すことができる。新しいカートリッジ６２０を保持器５０内に配設した後、使用者は保持器５０を閉鎖し、検出スイッチ６１６は、カートリッジが存在することをコントローラ７００に信号で知らせる。ラッチまたはロッキング・デバイス６００は、いつ保持器５０が閉鎖されたかをコントローラに信号で知らせることができる。上記で説明したカートリッジ交換方法は、他のカートリッジ６２２、および上記で説明した工程８００〜８１０に対応する工程のルーチンによるカートリッジ保持器５２内へのその取り替えに適用可能である。そのカートリッジも空である場合、これは、工程８００と同様にディスプレイ８０上に示されるが、薬物Ｂの代わりに薬物Ａを示す。

デバイス１０を使用すると、コントローラ７００は、一連のステータス・チェックを実行して、投薬インターフェースがデバイス上にあるかどうか判断する。投薬インターフェースがデバイス上にない場合は、コントローラは、使用者に投薬インターフェースを取り付けるように促す。投薬インターフェースがデバイス上にある場合は、コントローラは、投薬インターフェースを取り付けて以降薬剤の用量が投薬されたかどうか確認する。いずれの方法においても、コントローラ７００は、以下でより詳細に説明するように、プライミング動作を命令する。

最初に、デバイスは、たとえば薬物Ａカートリッジまたは薬物Ｂカートリッジのどちらかがそれぞれの保持器５０、５２内にない、図１２の工程８０４に示される状態にあることがある。使用者は、上記で説明した方法で薬物カートリッジを挿入し、したがって、両方を装着したとき、ディスプレイは、工程８１０で「カートリッジが装着された」を表示することによってこれを示す。カートリッジ６２０、６２２の一方または両方をデバイスに装着することに続いて、コントローラ７００は、プロンプト「投薬インターフェースを取り付ける」を表示することができ、その後、使用者は投薬インターフェース２００をカートリッジ・ホルダ４０に取り付けることができ、そこで、以下で説明する強制的プライミング動作を実行することができる。

デバイスが薬剤カートリッジを含むとき、コントローラ７００は、たとえば少なくとも１つのスイッチまたはセンサによって、カートリッジ・ホルダ４０上での投薬インターフェース２００の取付け（または、取り付けられていない）を感知する。投薬インターフェースが検出されない場合、コントローラ７００は、カートリッジ・ホルダ４０への投薬インターフェース２００の取付けを促す。投薬インターフェースの取付け後、コントローラ７００は、デバイス１０を強制的プライミングモードに設定する。このプライミングモードは、カートリッジ・ホルダ４０に取り付けられている投薬インターフェース２００内に存在し得る空気を追い出す助けとなる。コントローラ７００が投薬インターフェースの存在を感知した場合、投薬インターフェースを取り付けた以降デバイスによる投与が実行されていない場合には、強制的プライミング動作が必要とされる。これによって、使用者が投薬インターフェースを取り付け、次いで、その後までさらなる処置が行われない可能性が生じる。後にデバイス上で切り換えると、強制的プライミング用量が依然として必要とされる。しかし、デバイス起動時に、コントローラ７００が、投薬インターフェースを取り付けて以降に用量が送達されたこと、または投薬インターフェースを取り付けて以降に強制的プライミング工程がすでに実行されたことを感知した場合、強制的プライミングは必要とされなくてよく、その場合、用量機能は使用可能であり、使用者はプライミングまたは用量という選択肢を有する。

したがって、コントローラ７００は、デバイス１０の以下の状態または動作状況を識別するように動作可能なソフトウェアを含むことができる：
ａ．投薬インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０と取り付けるようになったことの検出；
ｂ．投薬インターフェースのプライミング状態；
ｃ．薬物送達モードの状態；
ｄ．第１のあらかじめ設定された値Ｔｄｓより長いまたは短い薬剤の前回の用量以降の期間Ｔｄ；および
ｅ．第２のあらかじめ設定された値Ｔｐｓより長いまたは短いプライミング動作以降の期間Ｔｐ。

図１３は流れ図であり、これを参照して、本発明を実施するデバイスの動作シーケンスを以下のように説明する。デバイス１０は工程９００で電源投入または始動され、その後、工程９０５でコントローラ７００は、投薬インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０に取り付けられているかどうか決める。投薬インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０に取り付けられていない場合、コントローラ７００は、ディスプレイ８０に、「投薬インターフェースを取り付ける」などの適切なプロンプトを使用者に対して表示させる。投薬インターフェース２００の取付け時に、コントローラは、投薬インターフェース２００をカートリッジ・ホルダ４０と付着させる状態を工程９１０として識別する。工程９１０で、投薬インターフェース２００が取り付けられていると判断された場合、コントローラ７００は工程９２０で、デバイス１０を「投薬インターフェースプライミング状態」すなわち強制的プライミングに設定し、これによって、デバイスのいくつかの所定の状態の１つが形成される。この状態では、デバイス１０の薬物送達モード状態は、デバイスの強制的プライミングがデバイスにより実行できるように、コントローラ７００によって無効にされる。この状態は、用量の選択肢を利用不可能にするコントローラ７００のソフトウェアによってディスプレイ８０上に示されることができる。したがって、用量設定ボタン６２、６４は、この状態では使用不能である。ディスプレイ８０は、プライミングコマンドまたはプロンプトを示すことができる。ソフトウェアは、「ＯＫ」ボタン６６が押されたことを認識し、プライミング動作を実行する。このプライミング動作は、コントローラ７００内にプログラムされたソフトウェアによって制御される。工程９２５では、強制的プライミング動作が完了したことを判断する。強制的プライミング動作が完了していない場合、使用者がデバイスをプライミングするプロンプトが表示される。動作が正常に完了した場合、工程９３０で用量機能が使用可能にされ、工程９４５では、用量またはプライミングという選択肢が使用者に与えられる。

工程９０５で、投薬インターフェースがすでにデバイスに取り付けられている場合、コントローラは、強制的プライミング動作が必要とされるかどうか決定する必要があり、使用者は、プライミングする選択肢を有することができる。そのため、工程９０５において、「はい」という答えであった場合、工程９１５では、コントローラ７００は、投薬インターフェース２００をデバイスに取り付けて以降に薬剤用量がデバイスにより送達されたかどうか判断する。そうでない（すなわち、工程９１５で「いいえ」という答えであった）場合、上記で説明したように、強制的プライミング動作が必要とされ、コントローラは工程９２０に進む。一方、工程９１５での答えが「はい」であった場合、工程９３０では用量機能が使用可能とされ、工程９４５では、プライミングまたは用量という選択肢が使用者に与えられる。

２つの薬剤カートリッジを有するデバイスの場合、プライミング動作の実行中でのカートリッジからの薬剤の送達は同時であってもよいし、連続であってもよい。ソフトウェアは、薬剤の設定量または用量をそれぞれのカートリッジ６２０、６２２から排出するように駆動機構６２４、６２５を制御する。カートリッジが異なる大きさ／容量の場合、一方のカートリッジから送達される量または用量は、他方と比較して異なるまたは変えてもよい。プライミング用量は、好ましくは、薬剤がニードル・ハブ４００の遠位端に見えるのに十分であるようにあらかじめ設定される。工程９２５では、強制的プライミング動作の完了を判断し、その後、工程９３０では、デバイス１０の薬物送達モード状態を使用可能にする。

工程９４５では、コントローラ７００内のソフトウェアは、使用者の、任意選択のプライミング機能または用量送達機能の選択を受け取る。工程９４５で用量選択が行われた場合、コントローラ７００は、工程９４６で、薬剤用量の設定を容易にする用量設定ルーチンを実施する。設定された用量が工程９４７で注射ボタン７４の作動時に送達される。

工程９４５で、任意選択のプライミング動作が選択された場合、コントローラ７００内のソフトウェアは、コントローラ７００により識別される動作状態によって決まるデバイスから排出されるべき薬剤のあらかじめ設定された量を選択する。単一薬剤リザーバデバイスの場合、任意選択のプライミングモード中に排出されるべき薬剤のあらかじめ設定された量は、デバイスの識別された状態に応じて異なるようにコントローラソフトウェアによって選択することができる。たとえば、あらかじめ設定された量は、以前の用量が患者に送達されて以降に所定の期間が経過したとき、ある値とすることができ、またはデバイスの以前のプライミング以降に所定の期間が経過したとコントローラが識別した場合、異なる値とすることができる。薬剤カートリッジを取り替えたと識別される場合、さらなる値を設定することができる。

図２〜１１ｂに示されるものなどの二重カートリッジまたは薬剤リザーバデバイスの場合、あらかじめ設定された量を任意選択のプライミングモード中に変えることは、いくつかのあらかじめプログラムされたデバイス状態のうちのどれがコントローラ７００のソフトウェアによって識別されるかに応じて一方または両方のリザーバから薬剤を排出することによって達成することができる。コントローラ７００のソフトウェアは、以下のものを識別する：ａ）工程９５０において、デバイスからの薬剤の前回の投与以降に第１のあらかじめ設定された値Ｔｄｓより長いまたは短い期間Ｔｄが経過したかどうか；およびｂ）工程９５５において、前回のプライミング動作以降の期間Ｔｐが第２のあらかじめ設定された値Ｔｐｓより長いまたは短いかどうか。ＴｄがＴｄｓより長い場合、またはＴｐがＴｐｓより長い場合、任意選択のプライミングが、薬剤のあらかじめ設定された量を両方のカートリッジから投薬するようにコントローラ７００によって実施され（工程９６０）、それによって投薬インターフェース２００を効果的に「新しくする」。

コントローラ７００のソフトウェアが、ＴｄがＴｄｓより短く、ＴｐがＴｐｓより短い、の両方を識別した場合、コントローラ７００のソフトウェアは、薬剤カートリッジのうちの一方のみからの任意選択のプライミングを行う（工程９６５）。この任意選択のプライミング中に薬剤が排出されるカートリッジは、好ましくは、その中に含まれる薬剤を保存するために、容積の少ないカートリッジである。ＴｄｓおよびＴｐｓのどちらかまたは両方の値は、たとえば２４時間に設定することができるが、異なるＴｄｓまたはＴｐｓの期間を、構成またはセット・アップ中のデバイス向けの医療用途に適切と思われる１時間から２４時間の間の任意の時間または別の期間に設定することができる。

工程９４５における任意選択のプライミングルーチンを使用者の判断で複数回連続して実行することができることに留意されたい。したがって、注射を実行するデバイス内で、おそらく針先端において数滴で識別される、十分な薬剤をプライミングしたと使用者が満足するまたは確信するまで、任意選択のプライミング動作は徐々に増加する（ｉｎｃｒｅｍｅｎｔａｌ）とすることができる。

プライミング機能を遂行するカートリッジ（複数可）内に不十分な薬剤が残っている場合、コントローラは、図１３に示されるルーチンを実施して、空の１つまたはそれ以上のカートリッジを取り替えすることを使用者に促す。これによって、投薬インターフェースの取り外し（図１２の８０２を参照されたい）が行われ、これにより、投薬インターフェースの再取付け時に強制的プライミング機能が引き起こされる。

図１２および／または１３の動作シーケンスは、ＣＤ−ＲＯＭ９７０またはメモリ・スティック９７５などのコンピュータ可読媒体に保存することができるコンピュータ・プログラムによって実行することができる。

本明細書で使用する用語「薬物」または「薬剤」は、少なくとも１つの薬学的に活性な化合物を含む医薬製剤を意味し、
ここで１実施態様において、薬学的に活性な化合物は、最大１５００Ｄａまでの分子量を有し、および／または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、癌、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチの処置および／または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および／または予防のための、少なくとも１つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも１つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４もしくはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４の類似体もしくは誘導体を含む。

インスリン類似体は、たとえば、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；Ｂ２８位におけるプロリンが、Ａｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、またはＡｌａで置き換えられ、Ｂ２９位において、ＬｙｓがＰｒｏで置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、およびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、およびＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンジン−４は、たとえば、エキセンジン−４（１−３９）、Ｈ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ２配列のペプチドを意味する。

エキセンジン−４誘導体は、たとえば、以下のリストの化合物：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；または
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ここで、基−Ｌｙｓ６−ＮＨ２は、エキセンジン−４誘導体のＣ−末端と結合してもよく；

または以下の配列のエキセンジン−４誘導体
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＭｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５，ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２；
または前述のいずれかのエキセンジン−４誘導体の薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。

ホルモンは、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどの、Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ、２００８年版、５０章に列挙されている脳下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストである。

多糖類としては、たとえば、グルコアミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリン、またはそれらの誘導体または上述の多糖類の硫酸化された、たとえば、ポリ硫酸化形態、および／または、薬学的に許容可能なそれらの塩がある。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウム塩がある。

抗体は、基本的な構造が共通している、免疫グロブリンとしても知られている球状血漿タンパク質（約１５０ｋＤａ）である。それらはアミノ酸残基に付加された糖鎖を有するので、糖タンパク質である。各抗体の基本的な機能ユニットは、免疫グロブリン（Ｉｇ）単量体（１つのＩｇユニットのみを含む）であり；分泌型抗体は、また、ＩｇＡとして２つのＩｇユニットを有する二量体型、硬骨魚ＩｇＭのような４つのＩｇユニットを有する四量体型または哺乳類ＩｇＭのような５つのＩｇユニットを有する五量体型があり得る。

Ｉｇ単量体は、４つのポリペプチド鎖；システイン残基の間のジスルフィド結合により結合された２つの同一の重鎖および２つの同一の軽鎖からなる「Ｙ」型分子である。各重鎖は約４４０アミノ酸長であり；各軽鎖は約２２０アミノ酸長である。重鎖および軽鎖はそれぞれ、それらの折り畳みを安定化する鎖内（ｉｎｔｒａｃｈａｉｎ）ジスルフィド結合を含む。各鎖は、Ｉｇドメインと呼ばれる構造ドメインから構成される。これらのドメインは、約７０〜１１０個のアミノ酸を含み、そのサイズおよび機能に基づいて、異なったカテゴリ（たとえば、可変すなわちＶ、および定常すなわちＣ）に分類される。これらは、２つのβシートが、保存されたシステインとその他の電荷アミノ酸の間の相互作用により一緒に保持される「サンドイッチ」形状を作り出す特徴的な免疫グロブリン折り畳み構造を有する。

α、δ、ε、γ、およびμで示される５つの型の哺乳動物Ｉｇ重鎖が存在する。存在する重鎖の型は抗体のアイソタイプを定義しており；これらの鎖はそれぞれＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、およびＩｇＭ抗体で見られる。

異なる重鎖はサイズおよび組成が異なる；αおよびγは約４５０個のアミノ酸を含み、δは約５００個のアミノ酸を含むが、μおよびεは約５５０個のアミノ酸を含む。各重鎖は、２つの領域、すなわち定常領域（ＣＨ）と可変領域（ＶＨ）とを有する。ある種では、定常領域は、同じアイソタイプの全ての抗体において本質的に同一であるが、異なるアイソタイプの抗体では異なる。重鎖γ、α、およびδは、３つのタンデム型のＩｇドメインと可撓性を加えるためのヒンジ領域とから構成される定常領域を有し；重鎖μおよびεは、４個の免疫グロブリン領域から構成される定常領域を有する。重鎖の可変領域は、異なったＢ細胞で生成された抗体において異なるが、単一のＢ細胞またはＢ細胞クローンにより生成された全ての抗体に対しては同一である。各重鎖の可変領域は約１１０アミノ酸長であり、単一のＩｇドメインから構成される。

哺乳類において、λおよびκと指定される２つのタイプの免疫グロブリン軽鎖が存在する。軽鎖は２つの連続したドメイン：１つの定常ドメイン（ＣＬ）および１つの可変ドメイン（ＶＬ）を有する。軽鎖のおおよその長さは、２１１〜２１７個のアミノ酸である。各々の抗体は、常に同一である２つの軽鎖を有する；哺乳類の各抗体につき、軽鎖κまたはλのうちの１タイプのみ存在する。

全ての抗体の一般的な構造は非常に類似しているが、所定の抗体の独特の特性は、上記で詳述したように、可変（Ｖ）領域により決定される。より具体的には、可変のループ状で、３つの軽鎖（ＶＬ）および３つの重鎖（ＶＨ）は、抗原への結合、すなわち、その抗原特異性に原因がある。これらのループは、相補性決定領域（ＣＤＲ）として参照される。ＶＨドメインおよびＶＬドメインからのＣＤＲが抗原結合部位に寄与するので、最終の抗原特異性を決定するのは重鎖と軽鎖の組み合わせであり、それぞれ単独のみではない。

「抗体フラグメント」は、上記で定義したように、少なくとも１つの抗原結合フラグメントを含み、フラグメントが誘導される完全な抗体と本質的に同一の機能および特異性を示す。パパインによる限定されたタンパク質消化は、Ｉｇプロトタイプを３つのフラグメントに切断する。それぞれ１つの完全なＬ鎖と約半分のＨ鎖とを含む２つの同一アミノ末端フラグメントは、抗原結合フラグメント（Ｆａｂ）である。サイズが同等であるが、鎖間でジスルフィド結合を有する両方の重鎖の半分の位置でカルボキシル末端を含む第３のフラグメントは、結晶可能なフラグメント（Ｆｃ）である。Ｆｃは、炭水化物と、補体結合と、ＦｃＲ結合部位とを含む。限定されたペプシンの消化により、Ｆａｂフラグメント（ｐｉｅｃｅ）とＨ−Ｈ鎖間ジスルフィド結合を有するヒンジ領域との両方を含む単一のＦ（ａｂ’）２フラグメントが生じる。Ｆ（ａｂ’）２は、抗原結合に対して２価である。Ｆ（ａｂ’）２のジスルフィド結合は、Ｆａｂ’を得るために切断され得る。さらに、重鎖と軽鎖の可変領域は、単一鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）を形成するために共に縮合できる。

薬学的に許容される塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩がある。酸付加塩としては、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩がある。塩基性塩は、たとえば、アルカリまたはアルカリ土類金属、たとえば、Ｎａ＋、またはＫ＋、またはＣａ２＋から選択されるカチオン、または、アンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）を有する塩であり、ここで、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立に：水素、場合により置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基、場合により置換されたＣ２〜Ｃ６アルケニル基、場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール基、または場合により置換されるＣ６〜Ｃ１０ヘテロアリール基である。薬学的に許容される塩のさらなる例は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」１７編、Ａｌｆｏｎｓｏ Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ（編）、Ｍａｒｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．、１９８５およびＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙに記載されている。

薬学的に許容可能な溶媒和物は、たとえば、水和物である。

Claims (17)

1. １つまたはそれ以上の薬剤の送達を行なうためのプライミングモードと、薬物送達モードとを有する、１つまたはそれ以上の薬剤を投与するための薬剤送達デバイスであって、コントローラを備え、コントローラは、該デバイスの１つまたはそれ以上の所定の状態を識別したとき該デバイスをプライミングモードに設定し、該１つまたはそれ以上の所定の状態中薬物送達モードを使用不能にし、該デバイスの状態が該１つまたはそれ以上の所定の状態と異なるとき、ユーザ・インターフェースによるプライミングモードの使用可能性を維持しながら、該デバイスを薬物送達モードに設定するように動作可能である、上記デバイス。
2. 前記所定の状態のうちの１つは、投薬インターフェースがデバイスとの取り外された関係からデバイスとの取り付けられた関係にされたとき、投薬インターフェースプライミング状態として識別される、請求項１に記載の薬剤送達デバイス。
3. 前記所定の状態のうちの１つは、投薬インターフェースがデバイスに取り付けられていると識別され、デバイスへの投薬インターフェースの取付け以降に薬剤の用量がデバイスから投薬されていないとき、投薬インターフェースプライミング状態として識別される、請求項１に記載の薬剤送達デバイス。
4. 薬剤送達デバイスが、薬剤を含む薬剤カートリッジを保持するための、それぞれ第１の保持器と第２の保持器とを備える、請求項１〜３のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
5. 第１の保持器および第２の保持器から一体的出口への流体連通を提供するための分岐コンジットを有する取り外し可能な投薬インターフェースを備える、請求項４に記載の薬剤送達デバイス。
6. 一体的出口は針のための取付け部を備える、請求項５に記載の薬剤送達デバイス。
7. コントローラは、前記所定の状態が投薬インターフェースプライミング状態として識別されたとき、それぞれ第１の保持器および第２の保持器の薬剤カートリッジから流体を投薬するように動作可能である、請求項４〜６のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
8. デバイスは、前記所定の状態が識別済であるとき、使用者にデバイスをプライミングすることを促すプロンプトを備える、請求項１〜７のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
9. デバイスがプライミングモードの使用可能性を維持しながら薬物送達モードに設定されているとき、以前の投与以降またはデバイスの以前のプライミング以降経過した時間が所定の値より短いことを条件に、コントローラは、第１の保持器および第２の保持器の薬剤カートリッジのうちの指定されたカートリッジからデバイスをプライミングするように動作可能である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
10. デバイスがプライミングモードの使用可能性を維持しながら薬物送達モードに設定されているとき、以前の投与以降またはデバイスの以前のプライミング以降経過した時間が所定の値より長い場合、コントローラは、第１の保持器および第２の保持器の薬剤カートリッジの両方からデバイスをプライミングするように動作可能である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
11. コントローラは、プライミングモードが使用可能である間に第１の保持器および第２の保持器の薬剤リザーバから薬剤を互いと異なる速度で排出するように動作可能である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
12. プライミングモードにおいて、コントローラによってあらかじめ設定されたデバイスからある量の薬剤が排出される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
13. プライミングモードにおいて、コントローラは、使用者の判断で複数回連続して薬剤の量を排出するように動作可能である、請求項１２に記載の薬剤送達デバイス。
14. 薬剤のあらかじめ設定される量は識別された所定の状態によって決まる、請求項１２または請求項１３に記載の薬剤送達デバイス。
15. 用量設定デバイスは、薬物送達モード中に使用可能である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
16. デバイスは携帯型および／またはペン型の注射デバイスである、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の薬剤送達デバイス。
17. １つまたはそれ以上の医薬品を投与するための薬剤送達デバイスを制御する方法であって、
    デバイスがいつ所定の状態であるかを識別するステップと、
    デバイスの該所定の状態が識別されたとき、デバイスをプライミングモードに設定するステップと、
    該所定の状態が識別されたとき、デバイスの薬物送達モードを使用不可にするステップと、
    デバイスがいつ該所定の状態と異なる状態にあるかを識別するステップと、
    該所定の状態と異なる状態が識別されたとき、プライミングモードの使用可能性を維持しながら、デバイスを薬物送達モードに設定するステップと、
    デバイスが該異なる状態にあるとき、プライミングモードと薬物送達モードの間の選択を容易にするステップと
    を含む上記方法。

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