CN101217988A - 药液注入系统 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种药液注入系统，在向被实验者注入药液注射器的药液时，尽管该药液的类别等适当，但向该被实验者的注入因副作用等个人原因而不适合时，能够由药液注入装置对此进行检测并通知警告。药液注入装置(100)取得药液注射器(200)的药液芯片(214)中记录的药液的产品ID和电子病历中记录的不适ID，在产品ID和不适ID匹配时输出警告。

Description

药液注入系统
技术领域
本发明涉及通过药液注入装置将药液注射器的药液注入到被实验者的药液注入系统，尤其涉及向通过CT(Computed Tomography)扫描仪等的透视摄像装置拍摄透视图像的被实验者注入造影剂的药液注入系统。
背景技术
目前，作为拍摄被实验者的透视图像的透视摄像装置，存在CT扫描仪、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron EmissionTomography)装置、超声波诊断装置、CT血管造影装置、MRA(MR Angio)装置等。当使用如上述的透视摄像装置时，有时会向被实验者注入造影剂或生理盐水等药液，自动执行该注入的药液注入装置也被实用化。
这种药液注入装置例如具有由驱动马达和滑动机构构成的药液注入机构，并装卸自如地安装有药液注射器。该药液注射器采用在圆筒部件中滑动自如地插入柱塞部件的构造，有预填充类型和再填充类型。
预填充类型的药液注射器以圆筒部件中填充药液后整体由包装材料密封的状态出厂，再填充类型的药液注射器由利用者向圆筒部件中填充所希望的药液。此外，以下为了简化说明，以药液注射器为预填充类型为前提进行说明。
当向被实验者注入如上述的药液注射器的药液时，操作人员准备适当药液的药液注射器，从包装材料中取出药液注射器。若将该药液注射器通过延长管与被实验者连接而填充到药液注入机构中，则药液注入装置与规定操作相对应，通过药液注入机构使柱塞部件和圆筒部件相对移动，因此，将从药液注射器向被实验者注入药液。
此时，操作人员考虑药液的种类等确定注入速度和注入总量等，若将其数据输入到药液注入装置中，则该药液注入装置对应于输入数据，向被实验者注入药液。例如，若注入造影剂作为药液，则被实验者的造影度变化，因此，可通过透视摄像装置拍摄更良好的透视图像。
此外，药液注入装置中还存在可将生理盐水与造影剂一起向被实验者注入的产品，此时，操作人员可根据希望，将与造影剂的注入完成联动地注入生理盐水的情况和注入速度及注入总量等一起向药液注入装置进行数据输入。这样，该药液注入装置会在根据输入数据向被实验者注入造影剂之后还自动注入生理盐水。因此，可由生理盐水在后面推动造影剂来削减造影剂的消耗量，还可通过生理盐水来减轻伪像。
进而，现在，还提出了在药液注射器中预先搭载RFID(Radio FrequencyIdentification)芯片或条形码等数据存储单元，并由药液注入装置读出其存储数据的药液注入系统(例如，参照专利文献1、2)。
专利文献1：USP5840026
专利文献2：特开2004-298550号公报
在如上述的药液注入系统中，可由药液注入装置检测填充到预填充类型药液注射器中的药液的类别等，因此，例如，可防止弄错向被实验者注入的药液的医疗事故等。但是，虽然没有弄错向被实验者注入的药液，有时会对被实验者产生副作用。
例如，CT用的造影剂一般以碘为主要成分而生成，该碘的化学构造式根据产品而存在微妙差异。因此，即使向CT扫描仪注入适合被实验者的CT用的造影剂，也会因该造影剂的产品与被实验者的组合而产生或不产生副作用。
如上所述，在药液注入装置从药液注射器的数据存储单元读出各种数据的药液注入系统中，可由药液注入装置检测该药液注射器的药液是否为CT用的造影剂等，但是否会因该药液产生副作用等按被实验者而异，因此无法由药液注入装置检测。
发明内容
本发明鉴于上述课题而实现，目的在于提供一种药液注入系统，其在向被实验者注入药液注射器的药液时，在尽管该药液的类别等适当但向该被实验者的注入因副作用等个人原因而不适合时，能够由药液注入装置对此进行检测并通知警告。
本发明的药液注入系统具有药液注射器和药液注入装置，药液注射器被更换自如地填装，其在填充有药液的圆筒部件中滑动自如地插入有柱塞部件，药液注入装置通过药液注入机构使药液注射器的圆筒部件和柱塞部件相对移动，从而向被实验者注入药液。
其中，在本发明的第1药液注入系统中，药液注射器具有数据存储单元，药液注入装置具有药液数据取得单元、病历数据取得单元、数据对照单元和警告通知单元。药液注射器的数据存储单元数据记录有所填充的药液的至少产品ID(Identify)，药液注入装置的药液数据取得单元从数据存储单元取得产品ID。病历数据取得单元从按被实验者至少将不适合注入的药液的产品ID作为不适ID进行了数据登记的外部电子病历取得不适ID，数据对照单元对取得的产品ID和不适ID进行对照。警告通知单元在产品ID和不适ID匹配时通知警告，因此，例如在向被实验者注入的药液的类别等适当但注入不适时，由药液注入装置对此进行检测并通知警告。
在本发明的第2药液注入系统中，药液注射器的数据存储单元数据记录有所填充的药液的至少含有成分，药液注入装置的药液数据取得单元从数据存储单元取得含有成分。病历数据取得单元从按被实验者至少将不适合注入的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得不适成分，数据对照单元对取得的含有成分和不适成分进行对照。警告通知单元在含有成分和不适成分匹配时通知警告，因此，例如在向被实验者注入的药液的类别等适当但注入不适时，由药液注入装置对此进行检测并通知警告。
在本发明的第3药液注入系统中，药液注入装置具有药液数据取得单元、数据检索单元、病历数据取得单元、数据对照单元和警告通知单元，药液注入装置的药液数据取得单元从药液注射器的数据存储单元取得产品ID。数据检索单元根据所取得的所述产品ID，从按产品ID至少数据登记有含有成分的外部的药液数据库，对含有成分进行检索，病历数据取得单元从按被实验者至少将不适合注入的药液的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得不适成分。数据对照单元对检索到的含有成分和取得的不适成分进行对照，警告通知单元在含有成分和不适成分匹配时通知警告。因此，例如在向被实验者注入的药液的类别等适当但注入不适时，由药液注入装置对此进行检测并通知警告。
在本发明的第4药液注入系统中，药液注入装置具有药液数据取得单元、成分存储单元、数据检索单元、病历数据取得单元、数据对照单元和警告通知单元，药液注入装置的药液数据取得单元从数据存储单元取得产品ID。成分存储单元按产品ID至少数据登记有含有成分，数据检索单元根据所取得的产品ID，从成分存储单元中检索含有成分。病历数据取得单元从按被实验者至少将不适合注入的药液的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得不适成分，数据对照单元对检索到的含有成分和取得的不适成分进行对照。警告通知单元在含有成分和不适成分匹配时通知警告，因此，例如在向被实验者注入的药液的类别等适当但注入不适时，由药液注入装置对此进行检测并通知警告。
在本发明的第5药液注入系统中，药液注射器的数据存储单元数据记录有所填充的药液的至少化学分类，药液注入装置的药液数据取得单元，从数据存储单元取得化学分类。病历数据取得单元从按被实验者至少将不适合注入的化学分类作为不适分类进行了数据登记的外部电子病历取得不适分类，数据对照单元对取得的化学分类和不适分类进行对照。警告通知单元在化学分类和不适分类匹配时通知警告，因此，例如在向被实验者注入的药液的类别等适当但注入不适时，由药液注入装置对此进行检测并通知警告。
在本发明的第6药液注入系统中，药液注入装置的药液数据取得单元从药液注射器的数据存储单元取得产品ID，病历数据取得单元从按被实验者至少将不适合注入的药液的化学分类作为不适分类进行了数据登记的外部电子病历取得不适分类。数据检索单元根据所取得的所述产品ID，从按产品ID至少数据登记有化学分类的外部的药液数据库，对化学分类进行检索，数据对照单元对检索到的化学分类和取得的不适分类进行对照。警告通知单元在化学分类和不适分类匹配时通知警告，因此，例如在向被实验者注入的药液的类别等适当但注入不适时，由药液注入装置对此进行检测并通知警告。
在本发明的第7药液注入系统中，药液注入装置的药液数据取得单元从药液注射器的数据存储单元取得产品ID，分类存储单元按产品ID至少数据登记有化学分类。数据检索单元根据取得的产品ID，从分类存储单元中检索化学分类，病历数据取得单元，其从按被实验者至少将不适合注入的药液的化学分类作为不适分类进行了数据登记的外部电子病历取得不适分类。数据对照单元对检索到的化学分类和取得的不适分类进行对照，警告通知单元，其在化学分类和不适分类匹配时通知警告。因此，例如在向被实验者注入的药液的类别等适当但注入不适时，由药液注入装置对此进行检测并通知警告。
此外，本发明所说的各种单元按照实现其功能的方式形成即可，例如，可作为发挥规定功能的专用硬件、通过计算机程序来赋予规定功能的数据处理装置、通过计算机程序而由数据处理装置实现的规定的功能、和这些的组合等来实现。
另外，本发明所说的各种构成要素无需分别独立存在，可由多个构成要素形成一个部件、某一构成要素是另一构成要素的一部分、某一构成要素的一部分与另一构成要素的一部分重复等。
(发明效果)
在本发明的药液注入系统中，例如，在向被实验者注入的药液的类别等适当但注入不适时，可由药液注入装置对此进行检测并通知警告，因此，在因药液的产品、含有成分、化学分类等而会对被实验者产生或不产生副作用的情况下，可防止注入对该被实验者产生副作用的药液。
附图说明
图1是表示本发明实施方式的药液注入系统的逻辑构造的示意框图；
图2是表示向药液注入装置的注入执行头中填装药液注射器和病历芯片的状态的立体图；
图3是表示药液注入装置的外观的立体图；
图4是表示作为透视图像装置的CT扫描仪的外观的立体图；
图5是表示药液注入系统的物理构造的框图；
图6是表示药液注入装置的处理动作的前半部分的流程图；
图7是表示药液注入装置的处理动作的后半部分的流程图；
图8是表示CT扫描仪的处理动作的流程图。
图中：100-药液注入装置；101-注入控制单元；103-作为输入操作单元发挥功能的主操作面板；110-注入执行头；117-药液注入机构；121-作为警告通知单元发挥功能的子触摸屏；122-作为药液数据取得单元的药液读取器(reader)；123-作为病历数据取得单元的病历读写器；142-动作控制单元；141-数据对照单元；143-数据登记单元；200-药液注射器；210-圆筒部件；214-作为数据存储单元的药液芯片；220-柱塞部件；300-作为透视摄像装置的CT扫描仪；1000-药液注入系统。
具体实施方式
(实施方式的构成)
参照附图，对本发明的一个实施方式进行说明。本实施方式的药液注入系统1000如图1～图4所示，具有药液注入装置100、药液注射器200、作为透视摄像装置的CT扫描仪300，详细情况在后面描述，但向被实验者(未图示)注入造影剂等作为药液。
CT扫描仪300如图3所示，具有作为摄像执行机构的透视摄像单元301和摄像控制单元302，该透视摄像单元301和摄像控制单元302被通信网络303有线连接起来。透视摄像单元301从被实验者拍摄透视图像，摄像控制单元302对透视摄像单元301进行动作控制。
药液注射器200如图5所示，由圆筒部件210和柱塞部件220构成，在圆筒部件210中滑动自如地插入有柱塞部件220。圆筒部件210具有圆筒形的中空的主体部211，在该主体部211的封闭的前端面形成有导管部212。
圆筒部件210的主体部211的末端面被开口，从该开口向主体部211的内部插入有柱塞部件220。在圆筒部件210的末端外周形成有圆筒凸缘213，在圆筒部件220的末端外周形成有柱塞凸缘221。
在本方式的药液注入系统1000中，所使用的药液注射器200基本上由预填充类型构成，在预填充类型的药液注射器200中，以圆筒部件210中填充有药液的状态出厂。该圆筒部件210安装有由RFID构成的药液芯片214作为数据存储单元，该药液芯片214中登记有药液数据。
该药液数据例如由与该药液注射器200有关的容量、圆筒部件210的耐压、圆筒部件210的内径、柱塞部件220的行程(stroke)、按个体的识别数据等各种数据、和与所填充的药液有关的产品ID、化学分类、还有成分、粘度、消耗期限等各种数据构成。
药液的产品ID根据该药液的化学分类、含有成分、化学构造而被数据登记，与注射器容量等无关。例如，在CT用途中作为心脏用的造影剂存在A公司和B公司的产品的情况下，即使作为药液的类别的“CT用途中心脏用的造影剂”相同，若水溶性或油性、离子性或非离子性、单体型或二聚体(dimer)型等化学分类不同，则其产品ID也会不同。
进而，即使该药液类别和化学分类相同，若含有成分不同，则产品ID也不同，即使药液类别、化学分类和含有成分相同，例如，若有一个含有成分的化学构造不同，则产品ID也会不同。另一方面，若在预填充类型且容量为“200(ml)”和“500(ml)”的药液注射器200中填充了同一药液，则该药液注射器200因容量而成为不同的产品，但药液的产品ID相同。
此外，作为该药液注射器200，存在填充有造影剂作为药液的造影注射器200C、和填充有生理盐水作为药液的生理盐水注射器200W，在药液注入装置100中同时安装有造影/生理盐水注射器200C、W。这样，药液注入装置100中安装的造影/生理盐水注射器200C、W例如通过两条延长管230等注射器周边设备与被实验者连接。
本方式的药液注入装置100如图4所示，独立形成有注入控制单元101和注入执行头110，该注入控制单元101和注入执行头110被通信电缆102有线连接起来。注入执行头110对所安装的药液注射器200进行驱动，向被实验者注入药液，注入控制单元101对注入执行头110进行动作控制。因此，如图2所示，注入控制单元101内置于计算机单元130，与CT扫描仪300的摄像控制单元302也通过通信网络304被有线连接。
注入控制单元101在主体外壳106的前面配置有起到输入操作单元的作用的主操作面板103、主触摸面板104、扬声器单元105等，并通过连接器108有线连接有分体的控制器单元107。
注入执行头110通过可动臂112安装于轮脚架台(caster stand)111的上端，如图4所示，在该头主体113的上面形成有半圆柱形的槽状的凹部114，用于装卸自如地安装药液注射器200。在该凹部114的前部，形成有装卸自如地保持药液注射器200的圆筒凸缘211的圆筒保持机构116，在凹部114的后方，配置有保持柱塞凸缘221并使其滑动移动的药液注入机构117。
注射器保持机构116在凹部114中形成为异形凹槽，并卡脱自如地卡合有注射器凸缘211。药液注入机构117分别具有超声波马达和DC马达等驱动马达118作为驱动源，通过螺栓机构(未图示)等使柱塞部件220滑动移动。另外，药液注入机构117还分别内置有测压元件119，该测压元件119对按压柱塞部件220的压力进行测量。
由于注入执行头110的两个凹部114中分别安装有造影/生理盐水注射器200C、W，因此，通过这两个凹部114和两个药液注入机构117，形成了向被实验者注入造影剂的造影注入机构117C和注入生理盐水的生理盐水注入机构117W。
药液注射器200的注射器凸缘213并非为简单的圆环形状，而是外缘形成有平行的两边的椭圆型，注射器保持机构116在规定方向上保持药液注射器200的注射器凸缘213，使其不能旋转，因此，药液注射器200在按上述方式被保持时在上方和下方的位置分别安装有一对药液芯片214。
并且，在注入执行头110的凹部114的规定位置，配置有由RFID读取器构成的药液读取器122作为药液数据取得单元，该药液读取器122安装于凹部114，从由注射器保持机构116保持的药液注射器200的药液芯片214中取得药液数据。
另外，注入执行头110在后部侧面安装有相当于警告通知单元的子触摸面板121、由RFID读写器构成的病历读写器123，该病历读写器123作为病历数据取得单元，从按每个被实验者准备的病历芯片250中对电子病历进行数据读出。
该病历芯片250例如形成为内置有RFID芯片的IC(Integrated Circuit)卡，更新自如地数据登记有被实验者的电子病历。该电子病历数据登记有按每个被实验者的被实验者ID、性别、年龄等个人数据、与疾病有关的各种数据等，此外，数据登记有不适合注入的药液的产品ID，作为不适ID。
本方式的药液注入装置100如图2所示，上述的各种器件与计算机单元130连接，该计算机单元130对各种器件进行综合控制。计算机单元130由所谓的单片机构成，具有CPU(Central Processing Unit)131、ROM(ReadOnly Memory)132、RAM(Random Access Memory)133、I/F(Interface)134等硬件。
计算机单元130在其ROM132等信息存储介质中以固件等安装有适当的计算机程序，CPU131与该计算机程序对应地执行各种处理动作。在本方式的药液注入装置100中，计算机单元130与如上述那样安装的计算机程序对应地进行动作，从而如图1所示，在逻辑上具有数据对照单元141、动作控制单元142、数据登记单元143等各种单元。
数据对照单元141相当于：CPU131对应于ROM132等中安装的计算机程序，对照药液读取器122与病历读写器123的检测数据的功能等，对产品ID和不适ID进行对照。动作控制单元142相当于：CPU131对应于计算机程序，对药液注入机构117进行动作控制的功能等，若对照的产品ID与不适ID匹配，则将药液注入机构117控制为不能动作。
更具体而言，在本方式的药液注入系统100中，若在药液注入装置100的注入执行头110中适当地填装药液注射器200，则药液读写器122从该药液芯片214取得产品ID。同样，若在注入执行头110中适当地填装病历芯片250，则病历读写器123从该病历芯片250取得不适ID。
然后，在这样取得产品ID和不适ID后，计算机单元130对这些ID进行对照，若产品ID和不适ID匹配，则对药液注入机构117进行动作控制，使其不能动作。进而，计算机单元130在产品/不适ID匹配时使子触摸面板104等起到警告通知单元的功能，因此，将“该药液不能向被实验者注入。”等警告消息在主/子触摸面板104、121中显示输出，并在扬声器单元105中进行声音输出。
另外，当药液注射器200的药液芯片214中设定有药液注入机构117的控制数据时，动作控制单元142与该控制数据对应地对药液注入机构117进行动作控制。例如，在造影注射器200C的药液芯片214中数据记录有使造影剂的注入速度随时间经过而变化的可变模式时，计算机单元130对应于该可变模式，使造影注入机构117C的动作速度随时间可变。
数据登记单元143相当于：CPU131对应于计算机程序和主操作面板103的输入数据，对病历读写器123进行动作控制的功能等，当将注入不适向主操作面板103输入操作时，使病历读写器123将所取得的产品ID作为不适ID数据登记到病历芯片250的电子病历中。
此外，这时，计算机单元130也对药液注入机构117进行动作控制，使其不能动作，将“输入了注入不适。注入动作已中止。”等警告消息在主/子触摸面板104、121中显示输出，并在扬声器单元105中声音输出。
进而，在本方式的药液注入装置100中，由于药液读取器122配置在对注入执行头110中填装的药液注射器200的药液芯片214进行检测的位置，因此，动作控制单元142仅在药液注射器122检测药液芯片214时使药液注入机构117动作自如。
因此，例如，若在药液注入机构117动作中药液注射器200从注入执行头110脱落，则将“检测到注射器脱落。请确认安装状态。”等警告消息在主/子触摸面板104、121中进行显示输出，并在扬声器单元105中进行声音输出，强制使药液注入机构117的动作停止。
如上述的药液注入装置100的各种单元根据需要而由主/子触摸面板104、121等硬件实现，但其主体通过由作为硬件的CPU131对应于ROM132等信息存储介质中存储的资源和计算机程序发挥功能来实现。
这样的计算机程序例如作为用于使CPU131等执行例如以下处理动作的软件而存储于RAM133等信息存储介质中：始终监视由药液读取器122和病历读写器123进行的检测的有无；当药液读取器122检测到产品ID并且病历读写器123检测到不适ID时，对照该产品ID和不适ID；若该对照的产品ID和不适ID相匹配，则对药液注入机构117进行动作控制，使其不能动作，并且在主/子触摸面板104、121和扬声器单元105中通知警告消息；仅在药液读取器122检测药液芯片214时使药液注入机构117动作自如，若在药液注入机构117动作中由药液读取器122进行的药液芯片214的检测中断，则强制使药液注入机构117停止，并且在主/子触摸面板104、121和扬声器单元105中通知警告消息；当将注入不适向主操作面板103输入操作时，使病历读写器123将所取得的产品ID作为不适ID数据登记到病历芯片250的电子病历中，对药液注入机构117进行动作控制，使其不能动作，并且在主/子触摸面板104、121和扬声器单元105中通知警告消息。
(实施方式的动作)
在如上述的构成中，在使用本方式的药液注入系统1000时，如图3所示，在CT扫描仪300的摄像单元301附近配置药液注入装置100，准备要使用的药液注射器200、延长管230等和被实验者的病历芯片250。本方式的药液注入装置100在初始状态下，将药液注入机构117初始设定为不能动作(步骤S1)，因此，不会因误操作使药液注入机构117误动作。
因而，在药液注入装置100的注入执行头110中适当地安装药液注射器200后，使药液芯片214自动地保持规定距离与该药液注射器200对置，因此，如图6所示，由药液读取器122从该药液芯片214取得药液数据(步骤S2)。这样取得的药液数据由计算机单元130的CPU31暂时保持在RAM133中，并在主/子触摸面板104、121中进行显示输出(步骤S3)，从而操作人员可确认药液数据的登记内容。
此外，在药液芯片214的药液数据中，登记有成为数据显示的对象的各种数据和未成为对象的各种数据，因此，例如，按各种数据通过二值标记数据设定了显示的有无，药液注入装置100对从药液芯片214取得的各种数据中适当的一部分进行数据显示。
进而，在药液注入装置100从药液芯片214取得的药液数据中包括“耐压”、“容量”、“使造影剂的注入速度随时间经过而变化的可变模式”等控制数据时，该控制数据被设定到计算机单元130中(步骤S3)。另一方面，当从药液芯片214取得的药液数据中不包括控制数据时，设定默认的控制数据。
另外，在本方式的药液注入装置100中，若注入执行头110的病历读写器123中填装有病历芯片250，则由病历读写器123从病历芯片250取得电子病历(步骤S4)。这样取得的电子病历也被暂时保持，并向主/子触摸面板104、121进行显示输出(步骤S5)，从而操作人员可确认电子病历的登记内容。
然后，若如上述那样数据保持了药液数据和电子病历双方(步骤S6)，则确认该电子病历中是否数据登记有不适ID(步骤S7)。在电子病历中未数据登记不适ID的情况下，不会发生向该被实验者注入不适的药液的情况，因此，解除药液注入机构117的基于初始设定的不能动作状态(步骤S10)。
另一方面，在电子病历中数据登记有不适ID的情况下(步骤S7)，存在会对该被实验者产生副作用等的注入不适的药液。在该情况下，对照不适ID和产品ID(步骤S8)，当二者不匹配时，该药液不是不适合向被实验者注入的药液，因此，解除药液注入机构117的基于初始设定的不能动作状态(步骤S10)。
另一方面，当不适ID和产品ID匹配时(步骤S8)，该药液是不适合向被实验者注入的药液，因此，由主/子触摸面板104、121显示输出“该药液不能注入给被实验者。”等警告消息，并在扬声器单元105中进行声音输出(步骤S9)。
在该情况下，不解除药液注入机构117的基于初始设定的不能动作状态(步骤S10)，药液注入装置100恢复到初始状态(步骤S1)，因此，不会对被实验者注入不适的药液。进而，由于通过警告消息能使操作人员认识到不可向被实验者注入药液，因此，例如，该操作人员能执行将药液注射器200更换为其他种类等的处理。
并且，在电子病历中未数据登记不适ID、或不适/产品ID不匹配等而药液注入机构117的不能动作状态被解除的状态下(步骤S10)，当通过操作人员在主/子触摸面板104、121或主操作面板103中输入操作开始作业命令，则检测到该命令的药液注入装置100(步骤S11)将作业开始命令发送给CT扫描仪300(步骤S14)。
如图8所示，这样从药液注入装置100收到作业开始命令的CT扫描仪300(步骤T2)将作业开始命令返回到药液注入装置100，并执行摄像动作(步骤T8)。因此，在本方式的透视摄像系统1000中，CT扫描仪300的图像摄像追随药液注入装置100的药液注入。
此外，在本方式的透视摄像系统1000中，如图6和图8所示，如上所述，在药液注入装置100完成准备的状态下(步骤S11～S13)将开始摄像命令输入操作到CT扫描仪300时(步骤T1)，药液注入装置100的药液注入追随CT扫描仪300的图像摄像(步骤T4、T6～、S12，S18～)。
并且，在本方式的药液注入装置100中，如图7所示，在执行药液注入的一连串作业时(步骤S18～)，从该注入开始测量经过时间(步骤S25)，与该经过时间和从药液芯片214取得的控制数据相对应，对造影注入机构117C和生理盐水注入机构117W实时地顺次进行动作控制(步骤S28)。
因此，当在造影注射器200C的药液芯片214中数据设定有使造影剂的注入速度随时间经过而变化的可变模式时，与该可变模式相对应，使造影注入机构117C的动作速度随时间变化。同样，当在生理盐水注射器200W的药液芯片214中数据设定有对应于造影剂的注入完成，开始注入生理盐水的注入模式时，与该注入模式相对应，对生理盐水注入机构117W进行动作控制。
进而，如上所述，在药液注入机构117被驱动时，测压元件119所检测的应力由计算机单元130实时取得(步骤S26)。然后，与从药液芯片214取得的药液的粘度和注射器部件210的内径等相对应，根据测压元件119的检测应力算出药液的注入压力(步骤S27)，按照使该注入压力满足从药液芯片214取得的压力范围的方式，对药液注入机构117实时地进行动作控制(步骤S28)。
因此，当药液注射器200的药液芯片214中数据登记有耐压时，与该耐压对应地对药液注入机构117进行动作控制。因而，即使在药液注入装置100中填装有各种药液注射器200的情况下，该药液注射器200也不会被驱动到固有的耐压以上，从而可靠地防止了药液注射器200的损坏。
此外，如上所述，在由药液注入机构117驱动药液注射器200时，该药液芯片214始终由药液读取器122检测(步骤S18)。并且，在注入作业完成以前(步骤S34)，若上述检测中断(步骤S18)，则由药液注入机构117进行的注入动作中止(步骤S22)。
进而，由主/子触摸面板104、121显示输出“检测到注射器脱落。请确认安装状态。”等警告消息，并且由扬声器单元105进行声音输出(步骤S20)，向CT扫描仪300发送产生异常和注入中止(步骤S19、S22)。
在该CT扫描仪300中，若如上述那样数据接收到产生异常(步骤T10)，则通过引导显示等将该异常发生作为确认警告进行通知(步骤T16)，若数据接收到动作中止命令(步骤T13)，则中止其摄像动作(步骤T18)。
另外，如上所述，当通过药液注入装置100从药液注射器200向被实验者注入药液时，例如，若操作人员确认会对被实验者产生副作用，则该操作人员通过主操作面板103的专用开关等输入操作注入不适。这样，检测到该输入的药液注入装置100(步骤S23)会中止由药液注入机构117进行的注入动作(步骤S22)。
进而，由主/子触摸面板104、121显示输出“输入了注入不适。注入动作已中止。”等警告消息，并且由扬声器单元105进行声音输出(步骤S20)，该情况下也向CT扫描仪300发送产生异常和注入中止(步骤S19、S22)。
然后，由于从药液注射器200取得的产品ID被作为不适ID数据登记于病历芯片250(步骤S24)，因而此后，通过药液注入装置100自动防止将该药液注入给该被实验者(步骤S8、S9)。
此外，本方式的药液注入装置100和CT扫描仪300在所述准备完成的状态下检测到产生异常(步骤S13、T3)或在动作执行中检测到产生异常(步骤S29、T9)，都通知该异常产生(步骤S20、T16)，并执行其动作中止(步骤S22、T18)。
进而，还向另一方发送该产生异常(步骤S19、T15)，因此收到该信息的另一方(步骤T10、S30)仍然通知产生了异常(步骤T16、S20)。而且，一方的动作中止也发送给另一方(步骤S21、T17)，收到该数据的另一方(步骤T13、S33)执行其动作中止(步骤T18、S22)。
此外，在向一方输入操作了动作中止命令时(步骤S31、T11)，执行该动作中止(步骤S22、T18)，并且还向另一方发送(步骤S21、T17)，收到该数据的另一方(步骤T13、S33)也执行该动作中止(步骤T18、S22)。
另外，在一方检测到动作完成时(步骤S34、T14)，执行该动作结束(步骤S35、T19)，并且还向另一方发送该动作结束(步骤S36、T20)，收到该数据的另一方(步骤T12、S33)也执行该动作中止(步骤T18、S22)。
(实施方式的效果)
在本方式的药液注入装置100中，药液注入装置100从药液注射器200的药液芯片214中取得产品ID，并从病历芯片250取得不适ID，若该产品ID和不适ID匹配，则通知警告消息。
因此，例如，在向被实验者注入的药液尽管其类别等适当但因副作用等被实验者的个人原因而不适合注入时，会由药液注入装置100自动对此进行检测，因此，操作人员能迅速了解情况而执行药液更换等处理。
尤其是，在本方式的药液注入装置100中，当药液注射器200和药液芯片214填装于注入执行头110时，可自动取得产品/不适ID进行对照。因此，不需要为该取得和对照进行专门的操作等，从而能简单且可靠地对照产品/不适ID。
而且，上述注入不适的警告消息由填装药液注射器200和药液芯片214的注入执行头110的子触摸面板121进行显示输出，因此，能向将药液注射器200和药液芯片214填装到注入执行头110的操作人员迅速且可靠地通知注入不适。
进而，在本方式的药液注入系统1000中，对从药液芯片214或病历芯片250取得的各种数据中的至少一部分进行数据保持，并向主/子触摸面板104、121进行显示输出，因此，操作人员能简单且可靠地确认药液和被实验者的各种数据。
进而，在本方式的药液注入系统1000中，在病历芯片250中数据登记有按每个被实验者的电子病历，药液注入装置100从该病历芯片250中取得不适ID。因此，可由药液注入装置100简单且无误地取得按每个被实验者的不适ID，从而无需对与隐私有关的电子病历进行数据通信。
而且，在本方式的药液注入装置100中，在初始状态下，将药液注入机构117初始设定为不能动作，到确认在病历芯片250中未数据登记不适ID或产品/不适ID不匹配的任一情况之前，不解除药液注入机构117的不能动作状态。因此，不会因误操作而执行药液注入，能可靠且自动防止向被实验者注入不适的药液。
进而，在本方式的药液注入装置100中，若在药液注入中由操作人员输入操作了注入不适，则由药液注入机构117进行的注入动作被强制停止，因此，例如，可防止在被实验者产生了副作用的状态下继续注入药液。而且，如上所述，若输入操作了注入不适，则药液注入装置100将从药液注射器200取得的产品ID作为不适ID数据登记到病历芯片250的电子病历中。因此，实际上在向被实验者注入药液的医疗现场，能简单且迅速地将不适ID数据登记到电子病历中，从而通过药液注入装置100自动防止在以后将该药液注入该被实验者。
而且，在本方式的药液注入装置100中，计算机单元130仅在药液注射器122检测药液芯片214时使药液注入机构117可动作，因此，若在药液注入中药液注射器200从适当的位置脱落，则能自动中止其药液注入。
并且，这样对药液注射器200的脱落进行检测的机构，由用于从药液注射器200向药液注入装置100传输各种数据的药液芯片/读取器214、122构成，因此，无需专用的读出机构等，能以简单的构造检测药液注射器200的脱落。
进而，对从药液芯片/读取器214、250取得的各种数据进行显示输出的子触摸面板121也接受输入操作，因此，在药液注入装置100于药液数据等对应地执行各种动作时，操作人员能简单地根据需要调节其各种动作。
而且，在本方式的药液注入系统1000中，若在预填充类型的造影剂的药液注射器200的药液芯片214中数据登记有使造影剂的注入速度随时间经过而变化的可变模式，则药液注入装置100根据该可变模式使造影剂的注入速度随时间而变化。
因此，能良好地维持最佳造影度，使造影剂的注入容量为所需要的最小限度，从而能降低对被实验者的身体上的负担。这样一来，无需预先在药液注入装置100中数据登记复杂的可变模式，例如，即使是与新造影剂对应的新的可变模式，也能简单地从药液注射器200的药液芯片214数据输入到药液注入装置100。
而且，本方式的药液注入装置100根据按压药液注射器200的柱塞部件220的应力来检测药液的注入压力，若该注入压力为异常压力，则通知确认警告，并且强制使注入动作停止，因此，可防止以异常压力注入药液的医疗事故。
此外，为了如上述那样由药液注入装置100检测药液的压力，不仅需要按压药液注射器200的柱塞部件220的应力，还需要圆筒部件210的内径和药液的粘度等各种数据，但这样的各种数据通过药液芯片214数据输入到药液注入装置100。因此，在本方式的药液注入系统1000中，无需由操作人员进行向药液注入装置100手动输入的繁杂的操作，能由药液注入装置100准确检测按每个药液注射器200按每种药液的注入压力。
进而，在本方式的透视摄像系统1000中，由于药液注入装置100的药液注入和CT扫描仪300的图像摄像自动联动，因此，能从以准确定时依次被注入造影剂和生理盐水的被实验者，以准确定时拍摄透视图像。
(实施方式的变形例)
本发明并不限定于上述方式，在不脱离其宗旨的范围内可进行各种变形。例如，在上述方式中，例举了由药液注入装置100对药液注射器200中记录的产品ID和电子病历中数据登记的不适ID进行对照，从而按每个被实验者检测注入不适的药液的实例。
但是，也可以是：预先在药液注射器中记录含有成分，并预先将注入不适的含有成分作为不适成分数据登记到电子病历中，从而对含有成分和不适成分进行对照。在该情况下，可按含有成分来管理是否适合向被实验者注入，例如，对于初次注入的药液也能准确预测是否适合注入。
另外，还可以是：预先在药液注射器中记录药液ID，在电子病历中数据登记不适成分，并在药液注入装置外部的药液数据库中按产品ID数据登记含有成分。在这样的药液注入系统中，药液注入装置根据从药液注射器取得的产品ID来从外部的药液数据库检索含有成分，并对该含有成分和不适成分进行对照。
在该情况下，无需按药液注射器记录多个含有成分，因此，能简单进行该数据记录，例如，药液注射器的数据存储单元还可以采用小容量的条形码。进而，也可由药液注射器的制造厂商等构筑药液数据库。此外，在药液注入装置的内部构筑如上述的药液数据库也并非不可。
另外，还可以是：在药液注射器中预先记录药液的化学分类，在电子病历中将注入不适的化学分类作为不适分类进行数据登记，从而对化学分类和不适分类进行对照。在该情况下，可按化学分类来管理是否适合向被实验者注入，例如，对于初次注入的药液也能准确预测是否适合注入。
同样，也可以是：在药液注射器中预先记录药液ID，在电子病历中预先数据登记不适分类，并预先在药液注入装置的外部的药液数据库中按产品ID数据登记化学分类，而在药液注入装置的内部构筑这样的药液数据库也并非不可。
另外，在上述方式中，例示了在按被实验者准备的病历芯片250中数据登记有电子病历的例子，但例如也可以是在医疗现场的文件服务器中数据登记有电子病历，由药液注入装置联机取得该电子病历。
进而，在上述方式中，例示了数据登记有药液ID的药液注射器的数据存储单元由RFID芯片构成的例子，但该数据存储单元也可如上述那样由条形码或二维码构成，电子病历也可由二维码构成。
另外，在上述方式中，例示了通过在填装药液注射器200的注入执行头110中搭载从药液芯片214取得各种数据的药液读取器122、从病历芯片250取得各种数据的病历读写器123、对这些取得数据和警告消息进行显示输出的子触摸面板121，从而操作性良好的例子。但是，也可将如上所述的器件配置在与注入执行头110分开的位置，还可作为便携单元而通过有线或无线方式与药液注入装置100连接。
进而，在上述方式中，例示了对药液芯片214和病历芯片250分别准备专用的药液读取器122和病历读写器123的例子，例如，还可依次通过手动操作使药液芯片214和病历芯片250与配置在注入执行头的侧面等处的RFID读取器对置。在该情况下，药液注入装置可通过一个RFID读取器取得产品ID和不适ID，从而可简化药液注入装置的构造。
另外，在上述方式中，例示了分别形成药液注入装置100的注入执行头110和注入控制单元101并进行有线连接的例子，但例如，这些也可通过电波、超声波、红外线等进行无线连接，还可形成为一体。
进而，在上述方式中，为了简化说明，例示了将安装有药液芯片214的药液注射器200直接填装于搭载了药液读取器122的药液注入装置100的例子，但在目前实际的药液注入装置100中，仅直接填装最大尺寸的药液注射器200，而最大以外的尺寸的药液注射器200通过各自专用的注射器适配器进行填装。
因而，若在该注射器适配器中事先搭载药液读取器122，并将注射器适配器填装到注入执行头110中，则该药液读取器122还可与药液注入装置100连接。另外，还可以是：在注射器适配器中也事先搭载药液芯片214，当将药液注射器200与注射器适配器一同填装到注入执行头110时，由该药液读取器122检测药液注射器200与注射器适配器的药液芯片214。
另外，在上述方式中，设定为当药液注入装置100在注入动作中检测到药液注射器200的脱离，则使注入动作强制停止，并通知发生异常，但例如，也可在注入动作结束之后检测到药液注射器200的脱离时，药液注入机构117自动后退到最末尾的初始位置。
进而，在这样完成各种动作后使药液注入机构117后退到原位置的药液注入装置100，也可以在通过药液读取器122检测到药液注射器200的安装时，使对应的药液注入机构117自动前进到保持柱塞部件210的待机位置。
在这些情况下，药液注射器200以适当的定时安装到或脱离药液注入装置100，药液注入机构117自动地被配置到适当的位置，因此，无需对该配置进行特别的操作，从而可进一步提高便利性。
另外，在上述方式中，例示了在药液注射器200的圆筒部件210的外周面上安装有药液芯片214的例子，但这样的药液芯片214也可安装到柱塞部件220的外侧面或末端面。
进而，在上述方式中，设想了由制造厂商将产品ID等数据登记到预填充类型的药液注射器200的药液芯片214中，但例如，也可由医疗现场的操作人员将所希望的产品ID等数据登记到再填充类型的药液注射器200的药液芯片214中。
另外，在上述方式中，例示了具有两个药液注入机构117的药液注入装置100注入造影剂和生理盐水的例子，但也可实现由一个药液注入机构117仅注入造影剂的药液注入装置、由三个以上药液注入机构117注入三种以上药液的药液注入装置。
进而，在上述方式中，例示了使用CT扫描仪300作为透视摄像装置，药液注入装置100注入CT用的造影剂的例子，但例如，也可使用MRI装置或PET装置作为透视摄像装置，并由药液注入装置注入这些装置用的造影剂。
另外，在上述方式中，例示了CPU31根据RAM133等中存储的计算机程序进行动作，从而作为药液注入装置100的各种功能在逻辑上实现各种单元的例子。但是，也可将这些各种单元分别形成为固有的硬件，还可将一部分作为软件存储到RAM133等中并将一部分形成为硬件。

Claims (23)

1.一种药液注入系统，至少具有：药液注射器，其在填充有药液的圆筒部件中滑动自如地插入有柱塞部件；和药液注入装置，其通过药液注入机构使更换自如地填装的所述药液注射器的所述圆筒部件和所述柱塞部件相对移动，从而向被实验者注入所述药液；
所述药液注射器具有数据存储单元，其数据记录有所填充的所述药液的至少产品ID(Identify)，
所述药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的产品ID作为不适ID进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适ID；
数据对照单元，其对取得的所述产品ID和所述不适ID进行对照；和
警告通知单元，其在所述产品ID和所述不适ID匹配时通知警告。
2.根据权利要求1所述的药液注入系统，其特征在于，
还具有：
输入操作单元，其在所述药液注入机构动作中，进行表示注入不适的输入操作；和
数据登记单元，其在所述注入不适被输入操作时，将所取得的所述产品ID作为所述不适ID数据登记到所述电子病历中。
3.一种药液注入系统，至少具有：药液注射器，其在填充有药液的圆筒部件中滑动自如地插入有柱塞部件；和药液注入装置，其通过药液注入机构使更换自如地填装的所述药液注射器的所述圆筒部件和所述柱塞部件相对移动，从而向被实验者注入所述药液；
所述药液注射器具有数据存储单元，其记录有所填充的所述药液的至少含有成分，
所述药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述含有成分；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适成分；
数据对照单元，其对取得的所述含有成分和所述不适成分进行对照；和
警告通知单元，其在所述含有成分和所述不适成分匹配时通知警告。
4.一种药液注入系统，至少具有：药液注射器，其在填充有药液的圆筒部件中滑动自如地插入有柱塞部件；和药液注入装置，其通过药液注入机构使更换自如地填装的所述药液注射器的所述圆筒部件和所述柱塞部件相对移动，从而向被实验者注入所述药液；
所述药液注射器具有数据存储单元，其数据记录有所填充的所述药液的至少产品ID，
所述药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
数据检索单元，其根据所取得的所述产品ID，从按所述产品ID至少数据登记有所述含有成分的外部的药液数据库，对所述含有成分进行检索；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适成分；
数据对照单元，其对检索到的所述含有成分和取得的所述不适成分进行对照；和
警告通知单元，其在所述含有成分和所述不适成分匹配时通知警告。
5.一种药液注入系统，至少具有：药液注射器，其在填充有药液的圆筒部件中滑动自如地插入有柱塞部件；和药液注入装置，其通过药液注入机构使更换自如地填装的所述药液注射器的所述圆筒部件和所述柱塞部件相对移动，从而向被实验者注入所述药液；
所述药液注射器具有数据存储单元，其数据记录有所填充的所述药液的至少产品ID，
所述药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
成分存储单元，其按所述产品ID至少数据登记有所述含有成分；
数据检索单元，其根据所取得的所述产品ID，从所述成分存储单元中检索所述含有成分；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适成分；
数据对照单元，其对检索到的所述含有成分和取得的所述不适成分进行对照；和
警告通知单元，其在所述含有成分和所述不适成分匹配时通知警告。
6.一种药液注入系统，至少具有：药液注射器，其在填充有药液的圆筒部件中滑动自如地插入有柱塞部件；和药液注入装置，其通过药液注入机构使更换自如地填装的所述药液注射器的所述圆筒部件和所述柱塞部件相对移动，从而向被实验者注入所述药液；
所述药液注射器具有数据存储单元，其数据记录有所填充的所述药液的至少化学分类，
所述药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述化学分类；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的化学分类作为不适分类进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适分类；
数据对照单元，其对取得的所述化学分类和所述不适分类进行对照；和
警告通知单元，其在所述化学分类和所述不适分类匹配时通知警告。
7.一种药液注入系统，至少具有：药液注射器，其在填充有药液的圆筒部件中滑动自如地插入有柱塞部件；和药液注入装置，其通过药液注入机构使更换自如地填装的所述药液注射器的所述圆筒部件和所述柱塞部件相对移动，从而向被实验者注入所述药液；
所述药液注射器具有数据存储单元，其数据记录有所填充的所述药液的至少产品ID，
所述药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
数据检索单元，其根据所取得的所述产品ID，从按所述产品ID至少数据登记有所述化学分类的外部的药液数据库，对所述化学分类进行检索；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的化学分类作为不适分类进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适分类；
数据对照单元，其对检索到的所述化学分类和取得的所述不适分类进行对照；和
警告通知单元，其在所述化学分类和所述不适分类匹配时通知警告。
8.一种药液注入系统，至少具有：药液注射器，其在填充有药液的圆筒部件中滑动自如地插入有柱塞部件；和药液注入装置，其通过药液注入机构使更换自如地填装的所述药液注射器的所述圆筒部件和所述柱塞部件相对移动，从而向被实验者注入所述药液；
所述药液注射器具有数据存储单元，其数据记录有所填充的所述药液的至少产品ID，
所述药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
分类存储单元，其按所述产品ID至少数据登记有所述化学分类；
数据检索单元，其根据取得的所述产品ID，从所述分类存储单元中检索所述化学分类；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的化学分类作为不适分类进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适分类；
数据对照单元，其对检索到的所述化学分类和取得的所述不适分类进行对照；和
警告通知单元，其在所述化学分类和所述不适分类匹配时通知警告。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的药液注入系统，其特征在于，
所述药液注入装置具有动作控制单元，其在所述数据对照单元检测是否匹配时，使所述药液注入机构不能动作。
10.根据权利要求9所述的药液注入系统，其特征在于，
所述药液注入装置具有：注入控制单元，其至少搭载有所述动作控制单元；和注入执行头，其与该注入控制单元独立地形成，至少搭载有所述药液注入机构、所述药液数据取得单元和所述警告通知单元。
11.根据权利要求9或10所述的药液注入系统，其特征在于，
所述药液注入装置在对填装的所述药液注射器的数据存储单元进行检测的位置配置有所述药液数据取得单元，
所述动作控制单元仅在所述药液数据取得单元检测所述数据存储单元时使所述药液注入机构动作自如。
12.根据权利要求11所述的药液注入系统，其特征在于，
若在检测到注入动作完成之后由所述药液数据取得单元进行的所述数据存储单元的检测结束，则所述动作控制单元使所述药液注入机构恢复到初始位置。
13.根据权利要求1～12中任一项所述的药液注入系统，其特征在于，
所述药液注射器安装有由RFID(Radio Frequency Identification)芯片构成的所述数据存储单元，
所述药液注入装置具有由RFID读取器构成的所述药液数据取得单元。
14.根据权利要求13所述的药液注入系统，其特征在于，
具有预填充类型的所述药液注射器，其在被填充有向通过透视摄像装置拍摄透视图像的被实验者注入的造影剂作为所述药液的状态下出厂，在该药液注射器的所述RFID芯片中数据设定有使所述造影剂的注入速度随时间经过而变化的可变模式，
所述动作控制单元根据所述可变模式使所述药液注入机构的动作速度随时间而变化。
15.根据权利要求13或14所述的药液注入系统，其特征在于，
按所述被实验者准备由RFID芯片构成的所述电子病历，
所述药液注入装置的所述病历数据取得单元通过所述药液数据取得单元从所述电子病历执行数据取得。
16.根据权利要求1～14中任一项所述的药液注入系统，其特征在于，
按所述被实验者准备由RFID芯片构成的所述电子病历，
所述药液注入装置具有由RFID读取器构成的所述病历数据取得单元。
17.一种药液注入装置，是权利要求1所述的药液注入系统的药液注入装置，该药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的产品ID作为不适ID进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适ID；
数据对照单元，其对取得的所述产品ID和所述不适ID进行对照；和
警告通知单元，其在所述产品ID和所述不适ID匹配时通知警告。
18.一种药液注入装置，是权利要求3所述的药液注入系统的药液注入装置，该药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述含有成分；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适成分；
数据对照单元，其对取得的所述含有成分和所述不适成分进行对照；和
警告通知单元，其在所述含有成分和所述不适成分匹配时通知警告。
19.一种药液注入装置，是权利要求4所述的药液注入系统的药液注入装置，该药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
数据检索单元，其根据所取得的所述产品ID，从按所述产品ID至少数据登记有所述含有成分的外部的药液数据库，对所述含有成分进行检索；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适成分；
数据对照单元，其对检索到的所述含有成分和取得的所述不适成分进行对照；和
警告通知单元，其在所述含有成分和所述不适成分匹配时通知警告。
20.一种药液注入装置，是权利要求5所述的药液注入系统的药液注入装置，该药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
成分存储单元，其按所述产品ID至少数据登记有所述含有成分；
数据检索单元，其根据所取得的所述产品ID，从所述成分存储单元中检索所述含有成分；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的含有成分作为不适成分进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适成分；
数据对照单元，其对检索到的所述含有成分和取得的所述不适成分进行对照；和
警告通知单元，其在所述含有成分和所述不适成分匹配时通知警告。
21.一种药液注入装置，是权利要求6所述的药液注入系统的药液注入装置，该药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述化学分类；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的化学分类作为不适分类进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适分类；
数据对照单元，其对取得的所述化学分类和所述不适分类进行对照；和
警告通知单元，其在所述化学分类和所述不适分类匹配时通知警告。
22.一种药液注入装置，是权利要求7所述的药液注入系统的药液注入装置，该药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
数据检索单元，其根据所取得的所述产品ID，从按所述产品ID至少数据登记有所述化学分类的外部的药液数据库，对所述化学分类进行检索；
病历数据取得单元，其从按所述被实验者至少将不适合注入的所述药液的化学分类作为不适分类进行了数据登记的外部电子病历取得所述不适分类；
数据对照单元，其对检索到的所述化学分类和取得的所述不适分类进行对照；和
警告通知单元，其在所述化学分类和所述不适分类匹配时通知警告。
23.一种药液注入装置，是权利要求8所述的药液注入系统的药液注入装置，该药液注入装置具有：
药液数据取得单元，其从所述数据存储单元取得所述产品ID；
分类存储单元，其按所述产品ID至少数据登记有所述化学分类；
数据检索单元，其根据取得的所述产品ID，从所述分类存储单元中检索所述化学分类；
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警告通知单元，其在所述化学分类和所述不适分类匹配时通知警告。
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