JP4982359B2 - 薬液注入システム - Google Patents
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Description
Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、超音波診断装置、CTアンギオ装置、MRA(MR
Angio)装置、等がある。上述のような透視撮像装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。
101 注入制御ユニット
103 入力操作手段として機能するメイン操作パネル
110 注入実行ヘッド
117 薬液注入機構
121 警告報知手段として機能するサブタッチパネル
122 薬液データ取得手段である薬液リーダ
123 カルテデータ取得手段であるカルテリーダライタ
142 動作制御手段
141 データ照合手段
143 データ登録手段
200 薬液シリンジ
210 シリンダ部材
214 データ記憶手段である薬液チップ
220 ピストン部材
300 透視撮像装置であるCTスキャナ
1000 薬液注入システム
本発明の実施の一形態を図面を参照して以下に説明する。本実施の形態の薬液注入システム1000は、図1ないし図4に示すように、薬液注入装置100、薬液シリンジ200、透視撮像装置であるCTスキャナ300、を有しており、詳細には後述するが、被験者(図示せず)に薬液として造影剤などを注入する。
Circuit)カードとして形成されており、被験者の電子カルテが更新自在にデータ登録されている。その電子カルテには、被験者ごとの被験者ID、性別や年齢などの個人データ、疾病に関する各種データ、等の他、注入に不適な薬液の製品IDが不適IDとしてデータ登録されている。
Access Memory)133、I/F(Interface)134、等のハードウェアを有している。
上述のような構成において、本形態の薬液注入システム1000が使用される場合、図3に示すように、CTスキャナ300の撮像ユニット301の近傍に薬液注入装置100が配置され、使用する薬液シリンジ200や延長チューブ230などとともに、被験者のカルテチップ250が用意される。本形態の薬液注入装置100は、初期状態では薬液注入機構117が作動不能に初期設定されているので(ステップS1)、誤操作により薬液注入機構117が誤作動することはない。
セージがメイン/サブタッチパネル104,121で表示出力されるとともにスピーカユニット105で音声出力され(ステップS20)、この場合も異常発生および注入中止がCTスキャナ300にデータ送信される(ステップS19,S22)。
本形態の薬液注入システム1000では、薬液注入装置100が薬液シリンジ200の薬液チップ214から製品IDを取得するとともにカルテチップ250から不適IDを取得し、その製品IDと不適IDとが整合すると警告メッセージを報知する。
本発明は上記形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では薬液シリンジ200にデータ記録されている製品IDと電子カルテにデータ登録されている不適IDとを薬液注入装置100が照合することで、被験者ごとに注入不適な薬液を検出することを例示した。
Claims (22)
- 薬液が充填されているシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置と、を少なくとも有している薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されている前記薬液の少なくとも製品ID(Identity)がデータ記録されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の製品IDが不適IDとしてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適IDを取得するカルテデータ取得手段と、
取得された前記製品IDと前記不適IDとを照合するデータ照合手段と、
前記製品IDと前記不適IDとが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、取得されている前記製品IDを前記不適IDとして前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入システム。 - 薬液が充填されているシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置と、を少なくとも有している薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されている前記薬液の少なくとも含有成分がデータ記録されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記含有成分を取得する薬液データ取得手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な含有成分が不適成分としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適成分を取得するカルテデータ取得手段と、
取得された前記含有成分と前記不適成分とを照合するデータ照合手段と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、取得されている前記含有成分を前記不適成分として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入システム。 - 薬液が充填されているシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置と、を少なくとも有している薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されている前記薬液の少なくとも製品IDがデータ記録されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記製品IDごとに少なくとも前記含有成分がデータ登録されている外部の薬液データベースから取得された前記製品IDで前記含有成分を検索するデータ検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の含有成分が不適成分としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適成分を取得するカルテデータ取得手段と、
検索された前記含有成分と取得された前記不適成分とを照合するデータ照合手段と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、検索された前記含有成分を前記不適成分として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入システム。 - 薬液が充填されているシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置と、を少なくとも有している薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されている前記薬液の少なくとも製品IDがデータ記録されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記製品IDごとに少なくとも前記含有成分がデータ登録されている成分記憶手段と、
取得された前記製品IDで前記成分記憶手段から前記含有成分を検索するデータ検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の含有成分が不適成分としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適成分を取得するカルテデータ取得手段と、
検索された前記含有成分と取得された前記不適成分とを照合するデータ照合手段と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいて注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、検索された前記含有成分を前記不適成分として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入システム。 - 薬液が充填されているシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置と、を少なくとも有している薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されている前記薬液の少なくとも化学分類がデータ記録されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記化学分類を取得する薬液データ取得手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な化学分類が不適分類としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適分類を取得するカルテデータ取得手段と、
取得された前記化学分類と前記不適分類とを照合するデータ照合手段と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、取得されている前記化学分類を前記不適分類として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入システム。 - 薬液が充填されているシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置と、を少なくとも有している薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されている前記薬液の少なくとも製品IDがデータ記録されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記製品IDごとに少なくとも前記化学分類がデータ登録されている外部の薬液データベースから取得された前記製品IDで前記化学分類を検索するデータ検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の化学分類が不適分類としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適分類を取得するカルテデータ取得手段と、
検索された前記化学分類と取得された前記不適分類とを照合するデータ照合手段と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、検索された前記化学分類を前記不適分類として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入システム。 - 薬液が充填されているシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置と、を少なくとも有している薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されている前記薬液の少なくとも製品IDがデータ記録されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記製品IDごとに少なくとも前記化学分類がデータ登録されている分類記憶手段と、
取得された前記製品IDで前記分類記憶手段から前記化学分類を検索するデータ検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の化学分類が不適分類としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適分類を取得するカルテデータ取得手段と、
検索された前記化学分類と取得された前記不適分類とを照合するデータ照合手段と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、検索された前記化学分類を前記不適分類として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入システム。 - 前記薬液注入装置は、前記データ照合手段が整合を検出すると前記薬液注入機構を作動不能とする動作制御手段も有している請求項1ないし7の何れか一項に記載の薬液注入システム。
- 前記薬液注入装置が、少なくとも前記動作制御手段が搭載されている注入制御ユニットと、この注入制御ユニットとは別体に形成されていて少なくとも前記薬液注入機構と前記薬液データ取得手段と前記警告報知手段とが搭載されている注入実行ヘッドと、を有している請求項8に記載の薬液注入システム。
- 前記薬液注入装置は、装填された前記薬液シリンジのデータ記憶手段を検出する位置に前記薬液データ取得手段が配置されており、
前記動作制御手段は、前記薬液データ取得手段が前記データ記憶手段を検出しているときのみ前記薬液注入機構を作動自在とする請求項8または9に記載の薬液注入システム。 - 前記動作制御手段は、注入動作の完了を検出してから前記薬液データ取得手段による前記データ記憶手段の検出が終了すると前記薬液注入機構を初期位置に復帰させる請求項10に記載の薬液注入システム。
- 前記薬液シリンジは、RFID(Radio Frequency Identification)チップからなる前記データ記憶手段が装着されており、
前記薬液注入装置は、RFIDリーダからなる前記薬液データ取得手段を有している請求項1ないし11の何れか一項に記載の薬液注入システム。 - 透視撮像装置で透視画像が撮像される被験者に注入される造影剤が前記薬液として充填された状態で出荷されるプレフィルドタイプの前記薬液シリンジを有しており、この薬液シリンジの前記RFIDチップに前記造影剤の注入速度を時間経過により変化させる可変パターンがデータ設定されており、
前記動作制御手段が、前記可変パターンに対応して前記薬液注入機構の動作速度を経時的に変化させる請求項12に記載の薬液注入システム。 - 前記被験者ごとにRFIDチップからなる前記電子カルテが用意されており、
前記薬液注入装置の前記カルテデータ取得手段が前記薬液データ取得手段により前記電子カルテからデータ取得を実行する請求項12または13に記載の薬液注入システム。 - 前記被験者ごとにRFIDチップからなる前記電子カルテが用意されており、
前記薬液注入装置は、RFIDリーダからなる前記カルテデータ取得手段を有している請求項1ないし13の何れか一項に記載の薬液注入システム。 - 請求項1に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の製品IDが不適IDとしてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適IDを取得するカルテデータ取得手段と、
取得された前記製品IDと前記不適IDとを照合するデータ照合手段と、
前記製品IDと前記不適IDとが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、取得されている前記製品IDを前記不適IDとして前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入装置。 - 請求項2に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記含有成分を取得する薬液データ取得手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な含有成分が不適成分としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適成分を取得するカルテデータ取得手段と、
取得された前記含有成分と前記不適成分とを照合するデータ照合手段と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、取得されている前記含有成分を前記不適成分として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入装置。 - 請求項3に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記製品IDごとに少なくとも前記含有成分がデータ登録されている外部の薬液データベースから取得された前記製品IDで前記含有成分を検索するデータ検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の含有成分が不適成分としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適成分を取得するカルテデータ取得手段と、
検索された前記含有成分と取得された前記不適成分とを照合するデータ照合手段と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、検索された前記含有成分を前記不適成分として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入装置。 - 請求項4に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記製品IDごとに少なくとも前記含有成分がデータ登録されている成分記憶手段と、
取得された前記製品IDで前記成分記憶手段から前記含有成分を検索するデータ検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の含有成分が不適成分としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適成分を取得するカルテデータ取得手段と、
検索された前記含有成分と取得された前記不適成分とを照合するデータ照合手段と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいて注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、検索された前記含有成分を前記不適成分として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入装置。 - 請求項5に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記化学分類を取得する薬液データ取得手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な化学分類が不適分類としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適分類を取得するカルテデータ取得手段と、
取得された前記化学分類と前記不適分類とを照合するデータ照合手段と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、取得されている前記化学分類を前記不適分類として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入装置。 - 請求項6に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記製品IDごとに少なくとも前記化学分類がデータ登録されている外部の薬液データベースから取得された前記製品IDで前記化学分類を検索するデータ検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の化学分類が不適分類としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適分類を取得するカルテデータ取得手段と、
検索された前記化学分類と取得された前記不適分類とを照合するデータ照合手段と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、検索された前記化学分類を前記不適分類として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入装置。 - 請求項7に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品IDを取得する薬液データ取得手段と、
前記製品IDごとに少なくとも前記化学分類がデータ登録されている分類記憶手段と、
取得された前記製品IDで前記分類記憶手段から前記化学分類を検索するデータ検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の化学分類が不適分類としてデータ登録されている外部の電子カルテから前記不適分類を取得するカルテデータ取得手段と、
検索された前記化学分類と取得された前記不適分類とを照合するデータ照合手段と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、を有し、
前記薬液注入機構の動作中に、注入不適に基づいた注入動作中止の入力操作がなされると、前記薬液注入機構による注入動作が中止されるとともに、検索された前記化学分類を前記不適分類として前記電子カルテにデータ登録するように構成されている薬液注入装置。
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