EP1572270A1

EP1572270A1 - Injektionsvorrichtung mit nadelschutz

Info

Publication number: EP1572270A1
Application number: EP03770836A
Authority: EP
Inventors: Edgar Hommann; Benjamin Scherer
Original assignee: Tecpharma Licensing AG
Current assignee: Tecpharma Licensing AG
Priority date: 2002-11-25
Filing date: 2003-11-17
Publication date: 2005-09-14
Also published as: AU2003280270A1; CN1713930A; JP2006507060A; US7361160B2; CN100506305C; JP4339260B2; US20050273061A1; US20080071225A1; AU2003280270B2; WO2004047892A1

Abstract

Ein Behälter (50) für den Wirkstoff ist mit einer Injektionsnadel (37) verbunden und in einer Schiebehülse (21) aufgenommen, welche in einem Gehäuse (16) durch eine Antriebskraft verschiebbar ist. Ein hülsenförmiger Nadelschutz (17) ist in dem Gehäuse (16) durch die Kraft einer Feder (18) verschiebbar, derart, dass er beim Herausziehen der Injektionsnadel (37) aus dem Körpergewebe nach vorne geschoben wird und die Injektionsnadel (37) axial überragt. Verriegelungsmittel (35, 38) sorgen dafür, dass der Nadelschutz (17) nicht manuell zurück geschoben werden kann. Die Verriegelungsmittel (35, 38) wirken zwischen dem Nadelschutz (17) und der Schiebehülse (21), wobei die Verriegelung automatisch aufgehoben wird, wenn die Schiebehülse (21) sich mindestens annähernd wieder in ihrer zurückgezogenen Position befindet.

Description

Injektionsvorrichtung mit Nadelschutz

Die Anmeldung betrifft eine Vorrichtung zum Injizieren eines Wirkstoffes, mit einer Injektionsnadel, einem Gehäuse, einem Behälter für den Wirkstoff und einem Spritzenkolben der zwecks Ausschüttens des Wirkstoffes im Behälter verschiebbar ist und mit einem relativ zum Gehäuse verschiebbaren Nadelschutz.

Es ist primär eine Aufgabe des Nadelschutzes, Personen nach der Benutzung der Injektionsvorrichtung vor ungewollten Verletzungen durch die Injektionsnadel zu schützen. Ein Nebeneffekt des Nadelschutzes besteht zu- dem darin, dass dem Patienten der von vielen Leuten als unangenehm empfundene Anblick der Injektionsnadel erspart bleibt. Ein Nadelschutz der erwähnten Art ist in vielerlei Ausführungsarten bekannt, sowohl in Verbindung mit manuell zu betätigenden Spritzen als auch bei so genannten Autoinjektoren. Das Dokument W09714455 beschreibt einen Autoinjektor mit einer in einem Gehäuse verschiebbaren Nadelschutzhülse, die während der Injektion auf der Haut des Patienten anliegt und durch eine Feder so vorgespannt wird, dass sich die Nadelschutzhülse beim Zurückziehen des Autoinjektors relativ zu diesem nach vorne schiebt und die Injektionsnadel überdeckt. Zwischen dem Nadelschutz und dem Gehäuse wirksame Verriegelungsmittel sorgen dafür, dass die Nadelschutzhülse nicht wieder zurückgeschoben werden kann und es somit zu keiner ungewollten Verletzung durch die Injektionsnadel kommen kann. Mittel zum Aufheben der Verriegelung sind in diesem Dokument nicht offenbart.

Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine einfach aufgebaute und sicher funktionierende Vorrichtung der eingangs genannten Art vor- zuschlagen.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäss dadurch gelöst, dass während der Hautpenetration der Injektionsnadel der Nadelschutz in einer relativ zum Gehäuse im wesentlichen konstanten Stellung verharrt und dabei ein Federelement gespannt wird, welches nach Entfernen der Injektionsnadel aus der Haut den Nadelschutz in eine die Nadel umgebende Stellung vorschiebt. Eine besondere Ausführungsart der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter in einer Schiebehülse aufgenommen ist, welche im Gehäuse während der Hautpenetration von einer zurückgezogenen Position in eine vorgeschobene Position verschoben wird, dass der Nadelschutz in seiner vorgeschobenen Position durch Verriegelungsmittel automatisch verriegelt wird, welche Verriegelungsmittel derart angeordnet und ausgebildet sind, dass sie zwischen dem Nadelschutz und der Schiebehülse wirksam werden, wenn der Nadelschutz und die Schiebehülse sich in ihrer vorgeschobenen Position befinden und dass Mittel zum Lösen der Verriegelungsmittel vorhanden sind, die wirksam werden, wenn die Schiebehülse sich mindestens annähernd in ihrer zurückgezogenen Position befindet. Der Nadelschutz wird also nicht wie bei vielen bekannten Vorrichtungen dieser Art gegen das Gehäuse verriegelt, sondern die Schiebehülse und die Mittel zum Lösen der Verriegelung werden erst wirksam, wenn die Schiebehülse sich mindestens annähernd in ihrer zurückge- zogenen Position befindet. Dies hat den erheblichen Vorteil, dass sich die Injektionsnadel bereits wieder im Gehäuse befindet, wenn die Verriegelung gelöst wird. Somit ist in jedem Betriebszustand des Autoinjektors gewährleistet, dass die Injektionsnadel nicht unbeabsichtigt berührt werden kann.

Nach einer weiteren Ausführungsart der Erfindung weisen die Ver- riegelungsmittel mindestens eine an der Schiebehülse angeordnete, im Wesentlichen axial ausgerichtete Federzunge auf, die in ihrem entspannten Zustand mit einem Bereich des Nadelschutzes einen axialen Anschlag bildet und die Mittel zum Lösen der Verriegelung weisen einen im Gehäuse angeordneten, nach innen vorspringenden Vorsprung auf, der in der zurückgezogenen Position der Schiebehülse die Federzunge radial nach innen drückt, derart, dass der die Federzunge enthaltende Teil der Schiebehülse sich in den Bereich des Nadelschutzes hinein verschieben kann. Durch diese Massnahmen kann der Autoinjektor einfach und kostengünstig realisiert werden und beansprucht zudem eine relativ geringe Baulänge.

Nach einer anderen Ausführungsart der Erfindung ist ein Federelement vorhanden, welches den Nadelschutz in seine vorgeschobene Position drängt und welches durch die Schiebehülse gespannt wird, wenn sich diese in ihre vorgeschobene Position bewegt. Dies hat den Vorteil, dass der Nadel- schütz in erwünschter Weise erst in Richtung der Haut des Patienten gedrückt wird, wenn die Nadel eingestochen wird.

Eine weitere Ausführungsart der Erfindung sieht vor, dass Mitnahmemittel vorhanden sind, die bewirken, dass der Nadelschutz von der Schiebe- hülse mitgenommen wird, wenn diese von ihrer vorgeschobenen Position in die zurückgezogene Position geführt wird. Dadurch erübrigt es sich, den Nadelschutz nach erfolgter Entriegelung manuell in das Gehäuse zurück zu schieben. Wenn darüber hinaus ein Rückholfederelement vorgesehen ist, welche die Schiebehülse in Richtung ihrer zurückgezogenen Position mit einer Rückstell- kraft beaufschlagt, nimmt sowohl die Schiebehülse als auch der Nadelschutz automatisch die zurückgezogene Ausgangsposition ein, wenn die Antriebskraft wegfällt.

Ein Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird nachfolgend mit Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen beispielhaft näher erläutert. Dabei zeigt:

Figur 1 einen Längsschnitt durch ein Ausführungsbeispiel eines erfindungs- gemässen Autoinjektors in geladenem Zustand,

Figur 2 einen Längsschnitt durch den selben Autoinjektor nach dem Einstechen der Injektionsnadel und dem Ausschütten des Medikamentes, wobei die Schnittebene gegenüber jener von Figur 1 um 90° versetzt ist,

Figur 3 einen Längsschnitt durch den selben Autoinjektor nach dem Herausziehen der Injektionsnadel, in der gleichen Ebene geschnitten wie die Darstellung gemäss Figur 1 , und

Figur 4 einen Längsschnitt durch den vorderen Teil des Autoinjektors, nachdem die Spritze in die Ausgangslage zurückgekehrt und zum Herausnehmen bereit ist, in der gleichen Ebene geschnitten wie die Darstellung gemäss Figur 1. Der Autoinjektor besteht aus zwei Hauptkomponenten, nämlich dem Reservoirteil, in den Figuren links dargestellt, der eine gefüllte Spritze 50 aufnimmt und dem Power-Pack, in den Figuren rechts dargestellt, in dem die zum automatischen Einstechen und Ausschütten der Spritze dienenden Teile unter- gebracht sind. Die beiden Hauptkomponenten sind durch eine bajonettartige Verbindung zwischen einem Gehäuse 16 und einer Power-Hülse 1 miteinander lösbar verbunden. In der folgenden Beschreibung wird die Seite des Autoinjektors, an der sich die Injektionsnadel 37 befindet, als vorne bezeichnet.

Anhand der Figur 1 , welche den betriebsbereiten Autoinjektor zeigt, wird nun zuerst das Power-Pack beschrieben. Die Teile für den Antrieb des Autoinjektors sind in der Griffhülse 14 aufgenommen, an deren hinterem Ende sich ein Anzeigefenster 51 anschliesst. Das Anzeigefenster 51 ist beispielsweise aus durchsichtigem oder durchscheinendem Material hergestellt, so dass die im Anzeigefenster 51 verschiebbar aufgenommene Anzeige 12 von aussen beo- bachtet werden kann. Die Anzeige 12 erlaubt es dem Benutzer, den Vorgang des Ausschüttens des Medikamentes optisch zu verfolgen. Am hinteren Ende des Autoinjektors ist der Betätigungskopf 13 angeordnet, der auf seiner hinteren Stirnseite mit einer Abdeckscheibe 15 versehen ist. Innerhalb der Griffhülse 14 ist die Power-Hülse 1 aufgenommen. An ihrem hinteren Ende ist die Power- Hülse 1 mittels einer Schnapp-Verbindung mit einer Rasterhülse 8 verbunden. Die Rasterhülse 8 nimmt ihrerseits eine Federhülse 10 verschiebbar in ihrem Inneren auf. Die Federhülse 10 ist hinten mit der Anzeige 12 durch eine Schnapp-Verbindung gekoppelt. Auf der Vorderseite der Federhülse 10 ist der Übertragungsteil 5 verschiebbar in der Power-Hülse 1 gelagert. Der Übertra- gungsteil 5 hat die Aufgabe, die Kolbenstange 52 der Spritze 50 zu betätigen, um den Inhalt der Spritze auszuschütten, wie dies später noch genauer beschrieben wird. Innerhalb der Federhülse 10 ist eine Feder 9 in gespanntem Zustand aufgenommen, die sich vorne an der Federhülse 10 abstützt und hinten gegen die Rasterhülse 8 drückt. Eine zweite Feder 11 befindet sich, eben- falls in gespanntem Zustand, auf der Aussenseite der Federhülse 10 und stützt sich vorne am Übertragungsteil 5 ab und drückt hinten gegen die Federhülse 10. Ein als Kolbenführung 4 bezeichneter Teil liegt mit seinem vorderen, hülsenförmigen, geschlitzten Ende 4' am Bund der Spritze 50 an und erstreckt sich durch den Übertragungsteil 5, die Federhülse 10 und die Rasterhülse 8 hindurch bis in den Bereich des Betätigungskopfs 13. Die Kolbenführung 4 wird durch eine Feder 7 nach vorne vorgespannt, die sich hinten an der Rasterhülse 8 abstützt. An ihrem hinteren Ende wird die Kolbenführung 4 durch zwei an der Rasterhülse 8 angeformte Rastnocken 31, die in eine am hinteren Ende der Kolbenführung 4 angeformte Nut 32 eingreifen, in der in Figur 1 dargestellten Lage gehalten. Rastglieder, beispielsweise Kugeln 6 (nur in Figur 2 sichtbar), die in radialen Öffnungen 33 der Kolbenführung 4 aufgenommen sind und in Vertiefungen 34 im Übertragungsteil 5 eingreifen, sorgen in dieser Betriebslage dafür, dass sich der Übertragungsteil 5 und die Kolbenführung 4 nur gemeinsam bewegen können. Anstelle von Kugeln 6 können auch andere Körper als Rastglieder verwendet werden, beispielsweise Bolzen.

Es folgt nun die Beschreibung des Reservoirteils. Die Teile für die

Aufnahme der Spritze 50 sind wie erwähnt im Gehäuse 16 untergebracht, welche wie beschrieben mit der Power-Hülse 1 verbindbar ist. Eine Schiebehülse 21 nimmt die Spritze 50 unter Zwischenlage eines Nadelhalters 22 (Figur 2) in sich auf. Der Nadelhalter 22 verhindert bei Luerslip Kupplungen, dass die Injek- tionsnadel 37 von der Spritze abgezogen werden kann, solange sich letztere im Autoinjektor befindet. Der Nadelhalter 22 liegt vorne an einem mit der Schiebehülse 21 verbundenen Stützring 24 an. Bei Spritzen und Nadeln mit Luerlock Kupplungen, bei denen also die Injektionsnadel mittels eines Gewindes mit der Spritze verbunden wird, ist kein Nadelhalter 22 vorhanden. Die Schiebehülse 21 ist innerhalb des Gehäuses 16 verschiebbar und wird durch eine Feder 20 in die in Figur 1 dargestellte Betriebslage gedrängt. Dazu stützt sich die Feder 20, welche sich in der Betriebslage gemäss Figur 1 in ihrem nur leicht vorgespannten Zustand befindet, vorne an einem umlaufenden, inneren Absatz 39 des Gehäuses 16 und hinten an einem nach aussen ragenden Bord der Schiebehülse 21 ab. Ein hülsenförmiger Nadelschutz 17 ist innerhalb des Gehäuses 16 verschiebbar. Der Nadelschutz 17 ist vorne durch einen Schnappdeckel 23 verschlossen, welcher einen Durchgang für die Injektionsnadel 37 frei lässt und hat an seinem hinteren Ende einen nach innen weisenden Flansch 35. Eine Feder 18 stützt sich vorne am Schnappdeckel 23 und hinten an einem Mitnahmering 19 ab, der sich seinerseits in der Betriebslage gemäss Figur 1 am Flansch 35 abstützt. Folglich hat die Feder 18 in der Betriebslage gemäss Figur 1 , in der sie nur leicht vorgespannt ist, keine Wirkung, weil ihre verbleibende Vorspannkraft vom Nadelschutz 17 aufgenommen wird. Bevor die Injektion ausgelöst werden kann, muss der Autoinjektor entsichert werden. Zu diesem Zweck wird der Betätigungskopf 13 nach hinten bewegt. Dabei wird am vorderen Rand des Betätigungskopfes 13 ein Bereich des Anzeigefensters 51 frei, auf dessen Innenseite eine auffällig gefärbte Warnhülse 53 sichtbar wird, die deutlich anzeigt, dass der Autoinjektor nun entsichert und zur Injektion bereit ist. Mit der Entsi- cherungsbewegung verschieben sich Zungen 36, die innen an der Abdeckscheibe 15 des Betätigungskopfs 13 angeformt sind, über die an der Rasterhülse angeformten Rastnocken 31. Die Zungen 36 und die Rastnocken 31 sind dabei so geformt, dass die Zungen 36 radial federnd nachgeben, während sie über die Enden der Rastnocken 31 gleiten, welche die Kolbenführung 4 festhal- ten, indem sie in die genannten Nuten 32 eingreifen. Nach der Entsicherungs- bewegung stehen die am Betätigungskopf 13 angeformten Zungen 36 wie Keile zwischen den Rastnocken 31.

Der Autoinjektor ist nun zur Injektion bereit und wird mit dem Schnappdeckel 23 an der gewünschten Stelle auf die Haut des Patienten ge- setzt. Da der Nadelschutz 17 im Gehäuse 16 ein axiales Spiel hat, schiebt er sich beim Aufsetzen auf die Haut nach hinten, bis der Flansch 35 am Absatz 39 ansteht. Der Patient hält den Autoinjektor an der Griffhülse 14 fest und verschiebt den Betätigungskopf 13 nach vorne, also in Richtung zu seinem Körper hin. Bei dieser Auslösebewegung dringen die Zungen 36 zwischen die Rastno- cken 31 und spreizen diese radial auseinander, wodurch die Kolbenführung 4 freigegeben und durch die Kraft der Feder 7 nach vorne gestossen wird. Die Einstechbewegung wird auch durch die Kraft der Federn 9 und 11 unterstützt, welche auf den Übertragungsteil 5 wirken. Da der Übertragungsteil 5 durch die Kugeln 6 mit der Kolbenführung 4 verbunden ist, entsteht ein Federsystem, be- stehend aus den Federn 7, 9 und 11 mit einer relativ hohen Anfangskraft, welche dazu beiträgt, dass die Injektionsnadel sicher bis zur vollen Eindringtiefe vorgeschoben wird. Die Kraft der Federn wird über das hülsenförmige vordere Ende 4' der Kolbenführung 4 auf den Bund der Spritze 50 übertragen und schiebt diese mitsamt der Schiebehülse 21 , in der sie aufgenommen ist, nach vorne, so dass die Injektionsnadel 37 vorgeschoben wird und die Haut des Patienten durchdringt. Das vordere Ende der Schiebehülse 21 bewegt sich dabei in den Nadelschutz 17 hinein, wobei an ihr vorgesehene Federzungen 38 den Mitnahmering 19 mitnehmen und so die Feder 18 spannen. Bei dieser Ein- Stechbewegung drückt die Schiebehülse 21 auch die Feder 20 zusammen. Der Einstechhub wird durch Anlage der Schulter 40 der Kolbenführung 4 an einem inneren Absatz 41 der Power-Hülse 1 begrenzt. In dieser Endlage fluchten die Öffnungen 33 in der Kolbenführung 4, welche die Kugeln 6 aufnehmen, mit Vertiefungen 42, die in der Power-Hülse 1 vorgesehen sind, die Kugeln 6 können nach aussen ausweichen und die Koppelung zwischen der Kolbenführung 4 und dem Übertragungsteil 5 ist aufgehoben. Gleichzeitig wird nun die Kolbenführung 4 gegen die Power-Hülse 1 verriegelt, so dass die Kraft der Feder 20 von der Power-Hülse aufgenommen wird und nicht der Kraft der Feder 7 entgegenwirkt. Die Injektion beginnt jetzt automatisch, indem die Kolbenstange 52 der Spritze 50 durch den Übertragungsteil 5 unter der Kraft der Federn 11 und 9 weiter nach vorne gestossen und dadurch das in der Spritze 50 enthaltene Medikament ausgeschüttet wird. Die Figur 2 zeigt die soeben beschriebene Betriebslage des Autoinjektors, in welcher das Medikament vollständig ausgeschüttet worden ist, wie dies in der Figur anhand der Stellung der Kolbenstange der Spritze 50 zu sehen ist. Der Benutzer kann diese Betriebslage aufgrund der Stellung der Anzeige 12 im Anzeigefenster 51 eindeutig erkennen. Mit der Bezugszahl 57 ist das Körpergewebe des Patienten bezeichnet, in dem die Injektionsnadel 37 noch steckt.

Ausgehend von der in Figur 2 dargestellten Betriebslage kann nun der Benutzer den Autoinjektor zurückziehen, wobei dieser in die in Figur 3 dargestellte Betriebslage übergeht. Die Feder 18, die wie beschrieben während des Einstichvorganges vorgespannt worden war, sorgt dafür, dass der Nadelschutz 17 während des Rückzuges des Autoinjektors in Kontakt mit der Haut des Patienten bleibt. Somit schiebt sich während des Herausziehens der Injek- tionsnadel 37 der Nadelschutz 17 relativ zum Gehäuse 16 und zur Schiebehülse 21 nach vorne, bis er die Injektionsnadel 37 vollständig abdeckt. Die Federzungen 38 schnappen hinter dem Flansch 35 des Nadelschutzes 17 nach aussen und verhindern, dass dieser zurück in das Gehäuse 16 geschoben werden kann, wie dies in Figur 3 deutlich zu sehen ist. Dadurch ist jede weitere unge- wollte Verletzung durch die Injektionsnadel eliminiert. Kleine Haken 58 (Figur 2), die vorne an der Schiebehülse 21 angeformt sind und an denen der Flansch 35 des Nadelschutzes ansteht, verhindern, dass der Nadelschutz 17 vorne aus dem Gehäuse 16 herausfallen kann. Versucht man, den Nadelschutz 17 bei- spielsweise durch Druck auf den Schnappdeckel 23 in das Gehäuse 16 zurück zu schieben, wird dies dadurch verhindert, dass der Druck über die Federzungen 38 an die Schiebehülse 21 , von dieser an die Spritze 50 und von dieser an die Kolbenführung 4 weitergegeben wird. Letztere ist wie erwähnt durch die Kugeln 6 mit der Power-Hülse 1 verriegelt, so dass der Nadelschutz 17 auch mit erheblichem Kraftaufwand nicht zurück in das Gehäuse 16 geschoben werden kann. Somit werden Personen, die mit dem benutzten Autoinjektor hantieren, zuverlässig davor geschützt, sich mit der Injektionsnadel 37 nach erfolgter Injektion unabsichtlich noch einmal zu verletzen.

Um den Autoinjektor für eine weitere Benutzung vorzubereiten, wer- den das Gehäuse 16 und die Power-Hülse 1 durch Lösen der bajonettartigen Verbindung voneinander getrennt. Dadurch fällt sowohl die über den Übertragungsteil 5 durch die Federn 9 und 11 auf die Kolbenstange 52 der Spritze 50 als auch die über die Kolbenführung 4 durch die Feder 7 auf den Bund der Spritze 50 ausgeübte Kraft weg, so dass nun die während des Einstechens ge- spannte Feder 20 die Schiebehülse 21 relativ zum Gehäuse 16 in ihre hintere Endlage zurück schiebt. Dabei nimmt die Schiebehülse 21 über ihre Haken 58 auch den Nadelschutz 17 mit. Figur 4 zeigt den Reservoirteil in dieser Betriebslage, in der nun die verbrauchte Spritze 50 herausgenommen und durch eine Neue ersetzt werden kann.

Claims

Patentansprüche

1. Vorrichtung zum Injizieren eines Wirkstoffes, mit einer Injektionsnadel (37), einem Gehäuse (16), einem Behälter (50) für den Wirkstoff und einem Spritzenkolben (52) der zwecks Ausschüttens des Wirkstoffes im Behälter (50) verschiebbar ist und mit einem relativ zum Gehäuse verschiebbaren Nadelschutz (17), dadurch gekennzeichnet dass, während der Hautpenetration der Injektionsnadel (37) der Nadelschutz (17) in einer relativ zum Gehäuse (16) im wesentlichen konstanten Stellung verharrt und dabei ein Federelement (18) gespannt wird, welches nach Entfernen der Injektionsnadel (37) aus der Haut den Nadelschutz (17) in eine die Nadel umgebende Stellung vorschiebt.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter (50) in einer Schiebehülse (21) aufgenommen ist, welche im Gehäuse (16) während der Hautpenetration von einer zurückgezogenen Position in eine vorgeschobene Position verschoben wird, dass der Nadelschutz (17) in seiner vorgeschobenen Position durch Verriegelungsmittel (35, 38) automatisch verriegelt wird, welche Verriegelungsmittel (35, 38) derart angeordnet und ausgebildet sind, dass sie zwischen dem Nadelschutz (17) und der Schiebehülse (21) wirksam werden, wenn der Nadelschutz (17) und die Schiebehülse (21) sich in ihrer vorgeschobenen Position befinden und dass Mittel (39) zum Lösen der Verriegelungsmittel (35, 38) vorhanden sind, die wirksam werden, wenn die Schiebehülse (21) sich mindestens annähernd in ihrer zurückgezogenen Position befindet.

3. Autoinjektor nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verriegelungsmittel mindestens eine an der Schiebehülse (21) angeordnete, im Wesentlichen axial ausgerichtete Federzunge (38) aufweisen, die in ihrem entspannten Zustand mit einem Bereich (35) des Nadelschutzes (17) einen axialen Anschlag bildet und dass die Mittel zum Lösen der Verriegelung einen im Gehäuse (16) angeordneten, nach innen vorspringenden Vorsprung (39) aufweisen, der in der zurückgezogenen Position der Schiebehülse (21) die Federzun- ge (38) radial nach innen drückt, derart, dass der die Federzunge (38) enthaltende Teil der Schiebehülse (21) sich in den Bereich (35) des Nadelschutzes hinein verschieben kann.

4. Autoinjektor nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein Federelement (18) vorhanden ist, welches den Nadelschutz (17) in seine vorgeschobene Position drängt und welches durch die Schiebehülse (21) gespannt wird, wenn sich diese in ihre vorgeschobene Position bewegt.

5. Autoinjektor nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass Mitnahmemittel (58) vorhanden sind, die bewirken, dass der Nadelschutz (17) von der Schiebehülse (21) mitgenommen wird, wenn diese von ihrer vorgeschobenen Position in die zurückgezogene Position geführt wird.

6. Autoinjektor nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekenn- zeichnet, dass ein Rückholfederelement (20) vorgesehen ist, welches die Schiebehülse (21) in Richtung ihrer zurückgezogenen Position beaufschlagt.