CN102858639A - 具有pvoh聚合物的共混物的改善的水溶性薄膜以及由其制成的小包 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了增塑的水溶性薄膜；制备所述薄膜的方法；用于制备所述薄膜的包含PVOH树脂的组合物；以及由所述薄膜制成的小袋和小包制品。所述薄膜具有有利的冷水溶解度、湿处理性和热成型特征，并且所述薄膜可包含由两种或更多种PVOH聚合物的共混物组成的PVOH树脂，每种PVOH聚合物具有单峰分子量分布，并且所述PVOH树脂的特征在于：在约13.5cP至约20cP范围内的粘度(或对应的重均分子量)、约84％至约92％的水解度、在约1至约5范围内的多分散指数值、约4重量％至约10重量％的残余水含量、以及在0.255-0.315范围内的树脂选择指数值。

Description

具有PVOH聚合物的共混物的改善的水溶性薄膜以及由其制成的小包
发明领域
本公开一般涉及用于接触液体的水溶性薄膜、制备所述薄膜的方法、由所述薄膜制成的小包和小袋，所述小包和小袋任选地填装有活性组分(例如洗涤剂)以制得计量剂量的小袋。更具体地讲，本公开涉及具有改善的湿处理特征、改善的冷水溶解度和适宜可加工性的组合的此类薄膜、小袋和小包。 
发明背景
水溶性聚合物薄膜通常用作包装材料以简化待递送材料的分配、倾倒、溶解和定量给料。例如，由水溶性薄膜制得的小包通常用于包装家庭日用品组合物，例如包含衣物洗涤剂或盘碟洗涤剂的小袋。消费者能够将所述小袋直接加入混合容器例如水桶、洗碗池或洗衣机中。有利的是，这提供了精确的定量给料，同时消除了消费者称量所述组合物的需要。所述小袋还可减少与从容器中分配类似组合物例如从瓶子倾倒液体衣物洗涤剂相关联的混乱度。总而言之，包含预称量试剂的可溶性聚合物膜小包在许多应用中提供消费者使用的便利性。 
用于制备小包的一些水溶性聚合物薄膜在洗涤循环期间将不完全溶解，从而在洗涤液内的物品上留下薄膜残余物。当在应力洗涤条件下使用所述小袋时，例如在冷水(即低达5℃的水)中使用小袋时，尤其可能出现此类问题。要注意的是，环境问题和能源成本驱使消费者要求使用较冷的洗涤水。 
作为另外一种选择，在冷水中完全溶解的水溶性聚合物薄膜可能对水分和湿度过于敏感以致于无法制造用于消费市场的小袋。例如，用湿手处理小袋产生的高湿度或水滴可能造成可溶性小包粘在一起和/或溶穿所述小包，并且造成小袋内容物渗漏。 
由一些包含聚乙烯醇聚合物的薄膜制成的小包已经解决了上述问题，取得了一定的成功。然而，当一些聚乙烯醇薄膜接触某些洗涤剂组合物时，它们的冷水溶解度可能下降。不受理论的约束，据信由于所述薄膜与小袋内组合物之间的化学交互作用，所述薄膜可溶性变差。因此，随着它们老化，所述小包可能在冷洗涤循环期间不完全溶解，并且可能继而在洗涤液内的物品上留下薄膜残余物。 
由包含不是聚乙烯醇聚合物的聚合物的水溶性薄膜制成的小包可能无法成功地解决每一个上述问题。例如，包含淀粉和/或纤维素的聚合物薄膜可提供良好的水滴抗性。然而，为达到良好的冷水溶解度，此类薄膜可能必须薄，而使得其机械特性(包括与可加工性相关的那些)受损。此外，考虑到包含淀粉和/或纤维素的薄膜与具有相似厚度的包含聚乙烯醇聚合物的薄膜相比机械拉伸性或伸长性相对不足，它们非常不易加工。 
当前可商购获得的薄膜在这三种情形下不能表现得让人满意。因此，仍需要包括水溶性薄膜的小包，其具有以下期望的特性：良好的冷水溶解度、水滴抗性和机械特性，包括但不限于良好的可加工性。 
发明概述
本发明的第一方面为包含至少50重量％水溶性聚乙烯醇(PVOH)树脂的水溶性薄膜，20℃下4重量％水溶液形式的所述树脂具有至少约13.5cP、14cP、15cP、16cP、或17cP，并且至多约20cP、19cP、18cP、17.5cP，例如在约13.5cP至约20cP、或约14cP至约19cP、或约16cP至约18cP、或约17cP至约17.5cP范围内的平均粘度；以及至少84％或85％，并且至多约90％、89％、88％、或87％，例如在约84％至约90％、或85％至88％、或86.5％范围内的水解度；所述树脂还具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数。 
本公开的第二方面为水溶性薄膜，所述薄膜包含约4至约10重量％的水，至少50重量％的PVOH树脂，所述树脂包含第一PVOH聚合物和第二PVOH聚合物的共混物，所述第一PVOH聚合物具有至少8cP或10cP，并且至多40cP、20cP、或15cP，例如在约8cP至约40cP、或约10cP至约 20cP、或约10cP至约15cP范围内的粘度；并且第二PVOH聚合物具有至少10cP或20cP，并且至多40cP、30cP、或25cP，例如在约10cP至约40cP、或约20cP至约30cP、或约20cP至约25cP范围内的粘度；第一PVOH聚合物的粘度小于第二PVOH聚合物的粘度，并且所述树脂具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数。 
本公开的第三方面为水溶性薄膜，所述薄膜包含约4至约10重量％的水，至少50重量％的PVOH树脂，以及任选的增塑剂；所述树脂具有在约50,000至约300,000道尔顿范围内的 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300031
和在约84％至约90％、或约85％至约88％范围内的水解度；所述树脂还具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约70,000道尔顿 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300032
本公开的第四方面为包含至少50重量％PVOH树脂的水溶性薄膜，所述PVOH树脂具有在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选在0.270-0.300范围内的树脂选择指数值。 
本公开的第五方面为制备水溶性薄膜的方法，所述薄膜具有约4至约10重量％的水，至少50重量％的PVOH树脂，以及任选的增塑剂，所述方法包括由PVOH树脂形成薄膜，所述PVOH树脂具有在约13.5cP至约20cP范围内的平均粘度，以及至少84％或85％，并且至多约92％，89％，88％、或87％，例如在约84％至约90％、或85％至88％、或86.5％范围内的水解度；所述树脂还具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数。 
本公开的第六方面为可密封的小袋或小包，所述小袋或小包包含如本文所述的PVOH薄膜，例如包含如第一至第五方面中的任何一个或更多个中所述的PVOH薄膜。 
在第六方面的任何一个实施方案中，所述PVOH薄膜被设置为小袋或小包的外壁。 
在第六方面的任何一个实施方案中，所述小袋或小包可包括单一密封或可密封的隔室或多个密封或可密封的隔室，任选具有包含如本公开所述 的PVOH薄膜的整个小袋或小包的外壁，并且还任选具有至少一个同样包含如本公开所述的PVOH薄膜的内壁。形成小袋或小包的一个或更多个外壁的一种或更多种PVOH薄膜可与形成多隔室小袋或小包的一个或更多个内壁的一种或更多种薄膜相同或不同，并且任选是相同的。 
在第六方面的任何一个实施方案中，PVOH薄膜中PVOH树脂的树脂选择指数值可在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选在0.270-0.300的范围内。 
在第六方面的一个实施方案中，所述小袋包括第一密封隔室和第二密封隔室。第二隔室与第一密封隔室基本上成叠加关系，使得第二密封隔室与第一密封隔室共享小袋内部的隔离壁。 
在第六方面的一个实施方案中，包括第一隔室和第二隔室的小袋还包括第三密封隔室。第三密封隔室与第一密封隔室基本上成叠加关系，使得第三密封隔室与第一密封隔室共享小袋内部的隔离壁。 
在如第六方面所述的一些实施方案中，第一组合物和第二组合物单个地选自液体和粉末。例如所述实施方案可包括下列组合：液体、液体；液体、粉末；粉末、粉末；以及粉末、液体。 
在如第六方面所述的一些实施方案中，第一组合物、第二组合物和第三组合物各自单个地选自液体和粉末。例如所述实施方案可包括下列组合：固体、液体、液体；固体、固体、液体；和液体、液体、液体。 
在第六方面的任何一个实施方案中，第一隔室或多个密封隔室包含组合物。多个隔室可各自包含相同或不同的组合物。所述组合物选自液体、固体、或它们的组合。如本文所用，“液体”包括糊剂、液体、凝胶、泡沫或摩丝。液体的非限制性实例包括轻垢型液体洗涤剂组合物、重垢型液体洗涤剂组合物、织物增强剂、硬质表面清洁组合物、常用于衣物和盘碟洗涤的洗涤剂凝胶、漂白和衣物洗涤添加剂、洗发剂、沐浴剂、以及其它个人护理组合物。气体(例如悬浮的气泡)或固体(例如颗粒)可包含于所述液体中。如本文所用，“固体”包括粉末、附聚物、或它们的混合物。固体的非限制性实例包括：微胶囊；小珠；条粒；和珠光小球。固体例如一种或更多种固体组合物可提供工艺有益效果，包括但不限于整个洗涤过程有益效果、预处理有益效果和/或美观效果。 
在第六方面的任何一个实施方案中，所述组合物可选自轻垢型液体洗涤剂组合物、重垢型液体洗涤剂组合物、粉末状洗涤剂组合物、用于手洗和/或机洗的盘碟洗涤剂；硬质表面清洁组合物、织物增强剂、常用于衣物洗涤的洗涤剂凝胶、以及漂白和衣物洗涤添加剂、洗发剂和沐浴剂、以及其它个人护理组合物。 
通过回顾下文发明详述，结合附图，其它方面和优点将是本领域普通技术人员所显而易见的。虽然本文所述的组合物、薄膜、小袋和小包在实施方案中可能有许多形式，但是下文说明书包括具体的实施方案，并且应当理解，所述公开是例证性的，而不旨在将本发明限制于本文所述的具体实施方案。 
任选的特征例如具体组分、其组成范围、取代基、条件和方法步骤可选自本文提供的多个实例。 
发明详述
如本文所用，除非另外指明，术语“重量％”和“wt％”旨在涉及干态确认部分组合物按整个薄膜重量计(如果适合的话)的份数或按包封于小袋中的整个组合物的重量计(如果适合的话)的份数。 
除非另外指明，所有测量均在25℃下进行。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质的含量计，因此不包括可能包含在市售原料中的载体或副产物。 
薄膜一般描述
由本公开实施方案提出的一个问题是提供易溶于水、显示出良好残余水分抗性并且可加工的薄膜。高分子量PVOH聚合物提供相当好的残余水分抗性，但是在水中可溶性差并且难以热成形，这部分归因于PVOH聚合物的热敏感性。低分子量的PVOH聚合物提供良好的冷水溶解度，但是对残余水分过于活泼而无法用于商业或消费环境中并难以热成形，这部分归因于微孔和随后用液体或凝胶填充时的渗漏。本文所述的是出乎意料地解决所有三个问题的PVOH聚合物体系和相关的薄膜。 
除非另行指出，设想薄膜、使用所述薄膜制得的小包、以及相关方法包括实施方案，所述实施方案包括一种或更多种下文进一步描述的附加任选成分、特征和步骤的任何组合。 
如本文所用，术语“包含”表明除了指定的那些以外，还可能包含其它试剂、成分、步骤或特征。 
如本文所用，术语小包和小袋应被认为是可互换的。在某些实施方案中，使用术语小包和小袋分别表示使用所述薄膜制得的容器和优选其中密封材料的密封容器例如定量剂量递送体系形式。密封小袋可由任何适宜方法制成，包括例如热密封、溶剂焊接和粘合剂密封(例如使用水溶性粘合剂)的此类方法和特征。 
PVOH树脂组合物 
本文所述的成膜组合物包含一种或更多种聚乙烯醇(PVOH)聚合物以组成所述薄膜的PVOH树脂内容物。可由本文教导选择或共混一种或更多种PVOH聚合物以形成可溶于水溶液中的制品例如薄膜。此类水溶性薄膜可用于例如形成密封小袋，所述小袋用于延迟释放清洁活性物质或漂洗添加剂，如存在于衣物洗涤剂组合物中的那些。 
聚乙烯醇是一般通过醇解制得的合成树脂，所述醇解通常称为聚乙酸乙烯酯的水解或皂化。其中几乎所有乙酸酯基团已经转变成醇基的完全水解的PVOH是强氢键的高度结晶聚合物，其仅溶于热水中——高于约140℉(约60℃)。如果在聚乙酸乙烯酯水解后允许保留足够数目的乙酸酯基团，即PVOH聚合物部分水解，则所述聚合物氢键较弱，结晶性较低并且一般可溶于冷水中——小于约50℉(约10℃)。因此，部分水解的PVOH 聚合物为乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物，即PVOH共聚物。因此，在本文所述组合物中使用一种或更多种部分水解的水溶性PVOH共聚物。 
所述薄膜中的总PVOH树脂内容物可具有至少至少80％、84％或85％，并且至多约92％、89％、88％、或87％，例如在约84％至约90％、或85％至88％、或86.5％范围内的水解度。如本文所用，水解度表示为转变成乙烯醇单元的乙酸乙烯酯单元百分比 
通过如英国标准EN ISO 15023-2：2006Annex E Brookfield测试方法中所述，使用具有UL适配器的Brookfield LV型粘度计，测定新鲜制得的溶 液，测定PVOH聚合物的粘度(μ)。描述20℃下4％聚乙烯醇水溶液的粘度是国际惯例。除非另外指明，本文列举的以cP为单位的所有粘度应理解为是指20℃下4％聚乙烯醇水溶液的粘度。类似地，当树脂被描述为具有(或不具有)具体的粘度，除非另外指明，这是指列举的粘度为树脂的平均粘度，所述树脂固有对应的分子量分布。根据PVOH树脂，所述树脂的多分散指数(PDI)可在约1.5至约5范围内、或更大。市售PVOH聚合物的PDI通常在约1.8至约2.3范围内，并且典型的市售PVOH聚合物可具有低达1.7和高达2.9的PDI。通常根据额定标称粘度和额定水解度区分这些市售PVOH聚合物；例如MOWIOL13-88具有13cP的额定标称粘度和88％的额定水解度。 
PVOH树脂可具有至少约13.5cP、14cP、15cP、16cP、或17cP，并且至多约20cP、19cP、18cP、17.5cP，例如在约13.5cP至约20cP、或约14cP至约19cP、或约16cP至约18cP、或约17cP至约17.5cP范围内的平均粘度。本领域熟知，PVOH聚合物的粘度与相同PVOH聚合物的重均分子量 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300071
相关联，并且通常采用粘度作为 的代表。因此，将本公开中涉及PVOH树脂粘度变化对本文公开的水溶性薄膜性能或特征的影响的教导对应应用于PVOH树脂 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300073
变化对相同特性的影响。 
可商购获得的PVOH聚合物通常具有约1.8至约2.2的多分散指数(PDI)值。可用于本文的总PVOH树脂内容物可具有至少1.3、1.5、1.8、2、2.5、3，和至多6、5.5、5、4.5、4、3.5，例如在约1至约5、或约2至约4.5范围内、或至少2.5、或至少3、或约2.5至约4范围内的PDI值。 
PVOH聚合物的混合物
PVOH树脂可包含PVOH聚合物的混合物。例如，PVOH树脂可包含至少两种PVOH聚合物，其中如本文所用，第一PVOH聚合物具有小于第二PVOH聚合物的粘度。第一PVOH聚合物可具有至少约8cP、10cP、12cP、或13cP，和至多约40cP、20cP、15cP、或13cP的粘度，例如在约8cP至约40cP、或约10cP至约20cP、或约10cP至约15cP、或约12cP至约14cP、或13cP范围内。此外，第二PVOH聚合物可具有至少约10cP、20cP、或22cP，和至多约40cP、30cP、25cP、或24cP的粘度，例如在约 10cP至约40cP、或20至约30cP、或约20至约25cP、或约22至约24、或约23cP范围内。 
单独的PVOH聚合物可具有任何适宜的水解度，只要PVOH树脂的水解度在本文所述范围内。 
除此之外或作为供选择的替代方案，PVOH树脂可任选包含具有在约50,000至约300,000道尔顿、或约60,000至约150,000道尔顿范围内的 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300081
的第一PVOH聚合物；以及具有在约60,000至约300,000道尔顿、或约80,000至约250,000道尔顿范围内的 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300082
的第二PVOH聚合物。 
PVOH树脂还可包含一种或更多种具有在约10至约40cP范围内的粘度和在约84％至约92％范围内的水解度的附加PVOH聚合物。 
当PVOH树脂包含具有小于约11cP的平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数的第一PVOH聚合物时，则在一类实施方案中，所述PVOH树脂包含小于约30重量％的第一PVOH聚合物。类似地，当PVOH树脂包含具有小于约11cP的平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数的第一PVOH聚合物时，则在另一个非排他类型的实施方案中，PVOH树脂包含小于约30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约70,000道尔顿Mw。 
在本文所述薄膜的总PVOH树脂内容物中，PVOH树脂可包含约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第一PVOH 聚合物，以及约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第二PVOH聚合物，例如约30至约85重量％的第一PVOH聚合物、或约45至约55重量％的第一PVOH聚合物。例如，PVOH树脂可包含约50重量％的每种PVOH聚合物，其中第一PVOH聚合物的粘度为约13cP并且第二PVOH聚合物的粘度为约23cP。 
一类实施方案的特征在于包含约40至约85重量％第一PVOH聚合物的PVOH树脂，所述第一PVOH聚合物具有在约10至约15cP范围内的粘度和在约84％至约92％范围内的水解度。另一类实施方案的特征在于包含约45至约55重量％第一PVOH聚合物的PVOH树脂，所述第一PVOH聚合物具有在约10至约15cP范围内的粘度和在约84％至约92％范围内的水 解度。PVOH树脂可包含约15至约60重量％的第二PVOH聚合物，所述第二PVOH聚合物具有在约20至约25cP范围内的粘度和在约84％至约92％范围内的水解度。一类设想的实施方案的特征在于包含约45至约55重量％第二PVOH聚合物的PVOH树脂。 
当PVOH树脂包含多种PVOH聚合物时，所述树脂的PDI值大于所含任何单独PVOH聚合物的PDI值。PVOH树脂的PDI值任选大于2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3.0、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4.0、4.5、或5.0。 
薄膜组合物
所述水溶性薄膜可包含至少约50重量％、55重量％、60重量％、65重量％、70重量％、75重量％、80重量％、85重量％、90重量％的PVOH树脂。 
在选择PVOH树脂时，希望选择具有大于约2、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8或5.0的PDI值的PVOH树脂；例如，PVOH树脂的PDI值可大于树脂中包含的任何单独PVOH聚合物的PDI值。 
此外，希望选择具有介于约80和约92％之间、或介于约83和约90％之间、或约85和89％之间的重均水解度 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300091
的PVOH树脂。例如，包含两种或更多种PVOH聚合物的PVOH树脂的 可由式 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300093
计算，其中Wi为相应PVOH聚合物的重量百分比且Hi为相应的水解度。 
还希望选择具有介于约10和约25之间、或介于约12和22之间、或介于约13.5和约20之间的加权对数平均粘度 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300094
的PVOH树脂。包含两种或更多种PVOH聚合物的PVOH树脂的 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300095
可由式 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300096
计算，其中μi为相应PVOH聚合物的粘度。 
此外，还希望选择具有在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选在0.270-0.300范围内的树脂选择指数(RSI)的PVOH树脂。RSI由式 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300097
计算，其中μt为十七，μi为每种相应PVOH聚合物的平均粘度，并且Wi为相应PVOH聚合物的重量百分比。 
任选地，所述水溶性薄膜优选为由一层或更多个相似层组成的自立式薄膜。所述水溶性薄膜还可任选基本上由如本文所述的PVOH树脂以及增塑剂和添加剂组成，并且基本上不含将影响溶解度、热成型性能、或溶解度和热成型性能的其它薄膜层。 
薄膜的PVOH树脂部分基本上由PVOH聚合物组成(即可包含例如所生产聚合产物中存在的杂质)或完全由PVOH聚合物组成。除了PVOH树脂以外，所述水溶性薄膜还可包含成膜聚合物。基于薄膜的总重量计，这些附加聚合物可按约0.1至约40％、或约1至约30％的重量百分比存在于所述薄膜中。非限制性实例包括淀粉、纤维素材料、磺基聚酯以及它们的混合物。其它非限制性实例包括：聚环氧烷、聚丙烯酸、聚乙烯基吡咯烷酮、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、多元羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然树胶如黄原胶和角叉菜胶。 
所述水溶性薄膜可按适用于它们指定用途的量包含其它辅剂和加工助剂，例如但不限于增塑剂、润滑剂、剥离剂、填料、增量剂、交联剂、抗粘连剂、抗氧化剂、防粘剂、消泡剂、纳米颗粒例如层状硅酸盐型纳米粘土(例如蒙脱石钠)、漂白剂(例如偏亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠等)、以及其它功能成分。优选包含增塑剂的实施方案。此类试剂单独或总体的量可为至多约50重量％，至多约20重量％、或至多15重量％、或至多约10重量％、或至多约5重量％，例如至多4重量％。 
所述增塑剂可包括但不限于甘油、双甘油、山梨醇、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、丙二醇、至多400MW的聚乙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、聚醚多元醇、山梨醇、2-甲基-1，3-丙二醇、胆胺、以及它们的混合物。优选的增塑剂为甘油、山梨醇、三甘醇、丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、三羟甲基丙烷、或它们的组合。增塑剂的总量可在约10重量％至约40重量％、或约15重量％至约35重量％、或约20重量％至约30重量％，例如约25重量％的范围内。可使用甘油、丙二醇和山梨醇的组合。可任选使用含量为约5重量％至约30重量％、或5重量％至约20重量％，例如约13重量％的甘油。可任选使用含量为约1重量％至约20重量％、或约3重量％至约10重量％，例如6重量％的丙二醇。可任选使用含量为约1 重量％至约20重量％、或约2重量％至约10重量％，例如约5重量％的山梨醇。 
适宜的表面活性剂可包括非离子、阳离子、阴离子和两性离子类别。所述表面活性剂优选为非离子、阳离子或两性离子类别或这些的组合。适宜的表面活性剂包括但不限于聚氧乙烯化聚丙二醇、醇乙氧基化物、烷基苯酚乙氧基化物、叔炔二醇和链烷醇酰胺(非离子性)、聚氧乙烯化胺、季铵盐和聚氧乙烯化季胺(阳离子性)、以及氧化胺、N-烷基甜菜碱和磺基甜菜碱(两性离子性)。优选的表面活性剂为醇乙氧基化物、季铵盐和氧化胺。在一类实施方案中，水溶性薄膜中表面活性剂的量在约1.0重量％至2.5重量％，任选约1.0重量％至2.0重量％范围内。 
适宜的润滑剂/剥离剂可包括但不限于脂肪酸和它们的盐、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪胺、脂肪胺乙酸盐和脂肪酰胺。优选的润滑剂/剥离剂可为脂肪酸、脂肪酸盐和脂肪胺乙酸盐。在一类实施方案中，水溶性薄膜中润滑剂/剥离剂的量在约0.02重量％至约1.5重量％，任选约0.1重量％至约1重量％范围内。 
适宜的填料/增量剂/抗粘连剂/防粘剂包括但不限于淀粉、改性淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联纤维素、微晶纤维素、二氧化硅、金属氧化物、碳酸钙、滑石和云母。优选的材料是淀粉、改性淀粉和二氧化硅。在一类实施方案中，水溶性薄膜中填料/增量剂/抗粘连剂/防粘剂的量在约0.1重量％至约25重量％、或约1重量％至约10重量％、或约2重量％至约8重量％、或约3重量％至约5重量％范围内。在不存在淀粉的情况下，适宜填料/增量剂/抗粘连剂/防粘剂的一个优选范围为约1重量％至约6重量％、或约1重量％至约4重量％、或约1重量％至约2.5重量％。 
适宜的消泡剂包括但不限于基于聚二甲基硅氧烷和烃共混物的那些。在一类实施方案中，水溶性薄膜中消泡剂的量在约0.001重量％至约1.0重量％、或约0.1重量％至0.75重量％、或约0.1重量％至约0.6重量％、或约0.4重量％至约0.5重量％范围内。 
由Karl Fischer滴定法测得，所述水溶性薄膜还可具有至少4重量％，例如在约4至约10重量％范围内的残余含水量。 
薄膜特征
一类设想的实施方案的特征在于本文所述水溶性薄膜通过本文所述的水滴抗性测试和本文所述的洗涤残余测试，并且优选通过两个测试。另一类设想的实施方案的特征在于如本文所述制得的水溶性薄膜的良好热成型性。可热成型的薄膜是通过施加热和力而能够成行的薄膜。所述薄膜优选通过水滴抗性测试和洗涤残余测试，并且将是可热成型的。 
洗涤残余测试定性测量水溶性聚合物经历冷水洗涤循环后的残余聚合物。具体地讲，0.7g 76μm厚的PVOH薄膜热成型为测量为约60×60mm的单隔室小袋，并且所述小袋填充有约37.5mL/38g测试溶液，所述测试溶液包含： 
  成分   占测试组合物的重量％
  直链C9-C15烷基苯磺酸   23.2
  C12-14烷基-7-乙氧基化物   19.1
  柠檬酸   0.6
  顶级棕榈仁脂肪酸   10.8
  丙二醇   14.0
  甘油   5.7
  羟基乙烷二磷酸(Dequest 2010)   1.2
  氯化镁   0.2
  酶   1.6
  乙氧基硫酸化六亚甲基二胺二甲基季铵盐   3.9
  K2SO3   0.2
  香料   1.7
  氢化蓖麻油   0.14
  水   8.5
  单乙醇胺   8.8
  微量组分   至100％
作为另外一种选择，0.6g 76μm厚的PVOH薄膜热成型为测量为约44×44mm的三隔室小袋，所述小袋在第一隔室中填充有约17.5mL/18g测试溶液并且在第二隔室和第三隔室中填充有约1.5mL/1.5g测试溶液。然后通过沿着袋开口侧全长用塑料线缝合，将密封的小包固定在黑天鹅绒袋(23.5cm×47cm，72％棉/28％黑天鹅绒，优选由EQUEST U.K.提供并且由 DENHOLME VELVETS(Halifax Road，Denholme，Bradford，West Yorkshire，England)生产的典型黑天鹅绒)中。然后将密封的天鹅绒袋放置在洗衣机转筒底部(优选连接水温控制体系的W467型MIELE洗衣机)。为克服洗衣机与洗衣机之间的差异，优选在每个测试中使用四台洗衣机，四个水溶性聚合物样品各自固定在每个洗衣机内的天鹅绒袋中。所述小袋应横向放置在洗衣机底部并且每个洗衣机内的相对位置不同，以避免洗衣机内小袋布置引起的任何影响。然后使洗涤循环采用“羊毛循环/冷水”设置，起始水温为5℃±1℃(由水温控制体系调节)，没有任何附加的压舱物负载。在洗涤循环结束时，从洗衣机中取出小袋，打开并且在十五分钟内评级。 
通过目视查看洗涤后残留在袋中/袋上的残余物，进行评级。定性标度为0(无残余物)至7(整个聚合物薄膜保留在袋中)。所述薄膜的特征在于至多约4.5、4.0、3.5、3.0、2.9、或2.8，优选至多约2.7、2.6、2.5、2.4、2.3、2.2、2.1、或2.0的洗涤残余值。如果十六次测试的平均残余物评级小于4.5，优选小于3，则水溶性聚合物薄膜通过洗涤残余测试。使用下列标度和相应的照片确定洗涤残余值： 
等级0：无残余物 
等级1：至多3个零散小点，每个直径最大2cm，小点扁平且透明 
等级2：多于3个小点，每个直径2cm，至多整个黑色小袋覆盖有扁平的透明薄膜 
等级2.5：小于1cm直径的不透明小残余物(软PVOH) 
等级3：具有介于1和2cm之间直径的不透明残余物(浓缩PVOH薄膜) 
等级4：具有介于3和4cm之间直径的不透明残余物(浓缩PVOH 薄膜) 
等级5：具有介于4-6cm之间直径的厚残余物(+/-一半小袋未溶解) 
等级6：具有＜6cm直径的大块浓缩软PVOH残余物，大于一半的小袋未溶解 
等级7：整个小袋未溶解，PVOH是软的 
水滴抗性测试测量水溶性聚合物薄膜与水接触一段预定时间例如10分钟后保持完整无缺的能力。对热成型小袋进行测试，所述小袋通过将测试溶液包封于2密耳(51μm)厚小包中而制得，所述小包通过将3密耳(76μm)厚水溶性薄膜热成型制得。为了获得代表性测量，优选50个小袋，并且为使不同测试运行之间的可变因素最小化，优选在温度和湿度受 控室(约21℃，40-60％相对湿度(RH))内进行测试。为从标准化薄膜开始，应将小袋在约35±0.5℃、45％RH下调理5天。放置由第一未变形薄膜和第二热成型薄膜(例如，如本领域已知的，例如美国专利申请公布2005/0183394A1)制成的小袋，使未变形薄膜在上面。将所述小袋放置在托盘上，并且在约21℃、40-60％RH下调理24小时。翻转使得底部变形薄膜在上面后，将小袋在约21℃/40-60％RH下再次调理至少15分钟。预调理过程使得所述小袋与环境条件平衡，并且避免测试结果变动。然后用微量吸移管将2μL水(CONTREX Natural Mineral Water，用去矿物质水稀释10倍并且平衡至约21℃)放置在小袋底部中央下方。10分钟后，通过轻轻将小袋抬起并且记录液体任何渗漏来检查所述小袋。测试结果以10分钟后渗漏的小袋百分比示出。如果少于60％的由本文所述水溶性聚合物薄膜制得的小袋渗漏，则水溶性薄膜通过水滴抗性测试。优选的薄膜的特征在于至多约60％、50％、45％、40％、或35％的水滴抗性值。 
薄膜热成型是将薄膜加热，在模具中使其成型，然后使薄膜冷却的方法，因此薄膜将保持模具的形状。可由任何一种或更多种下列方法来进行热成型：将热软化的薄膜手动悬垂在模具上、或将软化薄膜压力诱导成型于模具中(例如真空成形)、或将具有准确已知温度的新鲜挤出片材自动高速移位到成形和修整工位、或自动放置、堵塞和/或气动拉伸和加压形成薄膜。薄膜拉伸程度由面积拉伸比率定义，所述比率为小袋(或腔体)表面积除以热成型前的薄膜表面积。面积拉伸比率(还称为面积拉伸度)可根据“Technology of Thermoforming”(James L.Throne，Hanser出版商，1996)第7.4章第488-494页(ISBN 3-446-17812-0)中所述的方法计算。本文中，就热成型薄膜而言，面积拉伸比率可介于1.05和2.7之间；优选在1.2-2.3范围内；最优选在1.3-2.0范围内。 
本文所述薄膜优选是可热成型的。本文中，如果热成型制程后获得的模塑薄膜具有小于2％，优选小于1％，并且更优选小于0.5％的针孔测试结果，则所述薄膜是可热成型的(通过热成型转换加工测试)。热成型制程后获得的模塑薄膜任选可具有小于4％，优选小于2％，并且更优选小于1％的加压针孔测试结果。 
可在薄膜上实施针孔测试，所述薄膜具有在25-150μm范围内，优选在50-100μm范围内，最优选在60-90μm范围内的起始厚度。可用本领域技术人员已知的任何技术测定薄膜厚度。例如，这可通过使用电子测厚仪Thwing-Albert 89-100型(14W.Collings Avenue，West Berlin NJ 08091USA)来实现。在厚度测量前，需要将薄膜在22±5℃和40±20％相对湿度下调理至少24小时。获得约60mm宽乘约60mm长的薄膜片并且获得25次测量(分布在整个片材上)。因此厚度为25次测量平均值+/-标准偏差。 
针孔测试和加压针孔测试测量小袋的渗漏百分比，所述小袋包含热成型薄膜作为所述小袋的至少一个面。用于测试的样本的制备包括由PVOH薄膜制备水溶性容器的方法，所述方法为使PVOH薄膜热成型为小包，用组合物填充所述小包，从而将第二薄膜放置在已填充的小包顶部，并且将两个薄膜密封在一起。密封可通过任何适宜的方法完成。例如，可如WO02/16205中公开的进行密封，将其公开内容并入本文中。本文中，在105±15℃下使具有76μm±4μm厚度的薄膜热成型形成腔体，在22±5℃和40±20％RH大气条件下具有2.0的面积拉伸比率，以形成具有最小30μm±5μm厚度的热成型薄膜。然后用包含表1中材料的测试溶液填充所述热成型薄膜，并且密封形成小袋。 
表1
重量％ 
  直链C9-C15烷基苯磺酸   24
  C12-14烷基-7-乙氧基化物   20.8
  柠檬酸   0.6
  顶级棕榈仁脂肪酸   14.8
  丙二醇   14.2
  甘油   5.0
  羟基乙烷二磷酸(Dequest 2010)   1.2
  氯化镁   0.2
  K2SO3   0.4
  水   9.4
  单乙醇胺   9.0
  微量组分   至100％
[0089]  接着，将小袋单独放置在吸水纸上，在22±5℃和40±20％RH下使热成型薄膜所述吸水纸接触24小时。24小时后，点算薄膜热成型部分上具有渗漏的所有小袋(与通过封口渗漏或通过密封制程产生的缺陷渗漏形成对比)。然后由((渗漏小袋数)/小袋总数)*100％，确定具有针孔的小袋百分比。优选制备并且测试约五百个小袋。要注意的是，向密封小袋施加压力可有利于发现针孔。因而，加压针孔测试遵循与针孔测试相同的步骤，所加步骤为将小袋放置在吸水纸上后，将砝码(约0.1N/cm2)放置在所述小袋上。 
制备所述薄膜的方法
一类设想的实施方案的特征在于通过例如将第一PVOH聚合物和第二PVOH聚合物混合、共浇铸或熔接而形成的水溶性薄膜。如果首先混合聚合物，则优选通过将所得混合物浇铸形成薄膜而形成水溶性薄膜。如果将聚合物熔接，则可通过例如溶剂或热熔接形成水溶性薄膜。 
所述薄膜用于形成小包以包含含有清洁活性物质的洗涤剂组合物，从而形成小袋。清洁活性物质可采取任何形式，例如粉末、凝胶、糊剂、液体、片剂、或它们的任何组合。所述薄膜还可用于期望改善湿处理和减少冷水残余物的任何其它应用。所述薄膜形成小袋和/或小包的至少一个侧壁，任选形成整个小袋和/或小包，并且优选形成至少一个侧壁的外表面。 
本文所述薄膜还可用于制备具有两个或更多个隔室的小包，所述隔室由相同薄膜或其它聚合材料薄膜的组合制得。如本领域所已知的，附加薄膜可通过例如相同或不同聚合材料的浇铸、吹塑、挤出或吹胀挤出来获得。在一类实施方案中，适用作附加薄膜的聚合物、共聚物或它们的衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚环氧烷、聚丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、多元羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然树胶例如黄原胶、以及角叉菜胶。例如，聚合物可选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯、以及它们的组合、或选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲 基纤维素(HPMC)、以及它们的组合。一类设想的实施方案的特征在于小包材料中聚合物例如如上所述PVOH树脂的含量为至少60％。 
小袋
本公开的小袋包括至少一个密封隔室。因此，所述小袋可包括单一隔室或多个隔室。在包括多个隔室的实施方案中，每个隔室可包含相同和/或不同的组合物。继而，所述组合物可采取任何适宜的形式，包括但不限于液体、固体以及它们的组合(例如悬浮于液体中的固体)。在一些实施方案中，所述小袋包括第一隔室、第二隔室和第三隔室，每个分别包含不同的第一组合物、第二组合物和第三组合物。在一些实施方案中，如欧洲专利申请号09161692.0(2009年6月2日提交，并且转让给Procter&Gamble Company)中所述，所述组合物可为视觉上不同的。 
多隔室小袋的隔室可具有相同或不同的尺寸和/或体积。本发明多隔室小袋的隔室可为分开的、或以任何适宜方式结合。在一些实施方案中，第二隔室和/或第三和/或后续隔室叠加在第一隔室上。在一个实施方案中，第三隔室可叠加在第二隔室上，而其又以夹心构型叠加在第一隔室上。作为另外一种选择，第二隔室和第三隔室可叠加在第一隔室上。然而，也同样可想像：第一隔室、第二隔室和任选的第三隔室以及随后的隔室可以并列关系彼此互相连接。所述隔室可被串成一串，每个隔室可通过穿孔线单独分开。因此，每个隔室可由最终使用者从所述串的剩余物上单独扯下，例如以便用来自隔室的组合物预处理或后处理织物。 
在一些实施方案中，多隔室小袋包括由第一大隔室和两个较小隔室组成的三个隔室。第二较小的隔室和第三较小的隔室叠加在第一较大的隔室上。选择所述隔室的尺寸和几何形状，使得该排列能够实现。所述隔室的几何形状可为相同或不同的。在一些实施方案中，第二隔室和任选的第三隔室各自具有与第一隔室相比不同的几何构造和形状。在这些实施方案中，第二隔室和任选的第三隔室以一定的设计布置在第一隔室上。所述设计可为装饰性的、教育性的或说明性的，例如说明概念或用法和/或用于表明产品的来源。在一些实施方案中，第一隔室为最大的隔室，具有两个大的围绕周边密封的面，而第二隔室是较小的，覆盖小于约75％、或小于约50％的第一隔室一个面的表面区域。在具有第三隔室的实施方案中，以上 结构可为相同的，但是第二隔室和第三隔室覆盖小于约60％、或小于约50％、或小于约45％的第一隔室一个面的表面区域。 
本公开的小袋和/或小包可包含一个或更多个不同的薄膜。例如，在单隔室实施方案中，所述小包可由自身折叠并且边缘处密封的一壁制得、或作为另外一种选择，由边缘处密封在一起的两个壁制得。在多隔室实施方案中，所述小包可由一个或更多个薄膜制得，使得任何给定的小包隔室可包括由单一薄膜或具有不同组成的多个薄膜制得的壁。在一个实施方案中，多隔室小袋具有至少三个壁：外上壁；外下壁；和隔离壁。外上壁和外下壁一般是相对的并且形成小袋的外部。隔离壁是小袋的内部并沿着密封线固定至一般相对的外壁。隔离壁将多隔室小袋内部分成至少第一隔室和第二隔室。 
小袋和小包可采用任何适宜的设备和方法制备。例如，可使用本领域通常已知的竖式成形填充、水平成形填充或滚筒填充技术来制得单隔室小袋。此类方法可为连续的或间歇的。所述薄膜可润湿和/或加热以增加其可延展性。所述方法还可涉及使用真空以将所述薄膜吸入适宜模具中。当薄膜位于表面水平部分上时，可使将薄膜吸入模具中的真空施加约0.2至约5秒、或约0.3至约3、或约0.5至约1.5秒。该真空可使得它提供例如在10mbar至1000mbar范围内、或100mbar至600mbar范围内的负压。 
其中制得所述小包的模具可根据所需的小袋尺寸具有任何形状、长度、宽度和深度。如果需要，所述模具还可彼此在尺寸和形状方面不同。例如，最终小袋的体积可为约5mL至约300mL、或约10-150mL、或约20至约100mL，并且相应调整模具尺寸。 
成型和热成型
可在通常称为热成型的方法中向所述薄膜施加热。可采用任何适宜的途径施加热。例如，在将其给料到表面上之前或者一旦给料到表面上时，使其在加热元件下通过或者通过热空气而直接加热所述薄膜。作为另外一种选择，例如可通过加热表面或者将热的物体施加到薄膜上而直接加热。在一些实施方案中，使用红外光加热所述薄膜。所述薄膜可被加热至约50℃至约150℃、约50℃至约120℃、约60℃至约130℃、约70℃至约120℃、或约60℃至约90℃的温度。作为另外一种选择，可通过任何适宜的 途径将所述薄膜润湿，例如在将其给料到表面上之前或者一旦给料到表面上时，通过将润湿剂(包括水、薄膜组合物的溶液、用于薄膜组合物的增塑剂、或上述的任何组合)喷涂到所述薄膜上而直接润湿、或者通过润湿所述表面或者通过将润湿的物体施加到薄膜上而间接润湿。 
薄膜已被加热和/或润湿后，可使用真空将其吸入适当的模具中。可通过采用任何适宜的途径来完成模塑薄膜的填充。在一些实施方案中，最优选的方法将取决于产品形式和所需的填充速度。在一些实施方案中，由在线填充技术填充模塑薄膜。然后通过任何合适的方法，使用第二薄膜将填充过的开口小包封闭，从而形成小袋。这可在水平位置和连续恒定运动时完成。可通过向开口小包的上方和上面连续给料第二薄膜(优选水溶性薄膜)，然后优选将第一薄膜和第二薄膜密封在一起，密封处通常在介于模具之间的区域，从而介于小包之间而完成所述封闭。 
可使用任何适宜的密封小包和/或其单独隔室的方法。此类方法的非限制性实例包括热密封、溶剂溶接、溶剂或润湿密封、以及它们的组合。通常，仅用加热或溶剂处理形成密封的区域。可通过任何方法，通常在封闭材料上，并且通常仅在形成密封的区域上施加热或溶剂。如果使用溶剂或润湿密封或焊接，可能优选的是也应用加热。优选的润湿或溶剂密封/溶接方法包括选择性地将溶剂施加到介于模具之间的区域、或者施加到封闭材料上，例如将其喷涂或印刷到这些区域上，然后向这些区域上施加压力以形成密封。例如，可使用如上所述的密封辊和带(任选也提供加热)。 
然后可由切割装置切割所形成的小袋。可采用任何已知的方法完成切割。可能优选的是，切割也以连续方式进行并且优选以恒定速度且优选在水平位置时进行。所述切割装置可为例如锋利的物体或热的物体，其中在后者情况下，热的物体‘烧’穿薄膜/密封区域。 
可按并列的方式一起制得多隔室小袋的不同隔室，其中所得联在一起的小袋可通过切割分离或不分离。作为另外一种选择，所述隔室可被分开制造。 
在一些实施方案中，可根据包括以下步骤的方法制得小袋： 
a)形成第一隔室(如上所述)； 
b)在步骤(a)中形成的一些或所有封闭隔室中形成凹口以产生第二模塑隔室，所述第二模塑隔室叠加在所述第一隔室的上方； 
c)用第三薄膜填充并且封闭所述第二隔室； 
d)密封所述第一薄膜、第二薄膜和第三薄膜；以及 
e)切割所述薄膜以产生多隔室小袋。 
步骤(b)中形成的凹口可通过向步骤(a)中制得的隔室施加真空来获得。 
在一些实施方案中，第二隔室和/或第三隔室可在单独步骤中制备，然后与第一隔室合并，如欧洲专利申请号08101442.5或WO 2009/152031(2008年6月13日提交并且转让给Procter&Gamble Company)中所述。 
在一些实施方案中，可根据包括以下步骤的方法制得小袋： 
a)任选使用加热和/或真空，在第一成型机上使用第一薄膜形成第一隔室； 
b)用第一组合物填充所述第一隔室； 
c)在第二成型机上，任选使用加热和真空使第二薄膜变形以制备第二模塑隔室和任选的第三模塑隔室； 
d)填充所述第二隔室和任选的第三隔室； 
e)使用第三薄膜来密封所述第二隔室和任选的第三隔室； 
f)将密封的第二隔室和任选的第三隔室置于第一隔室上； 
g)密封第一隔室、第二隔室和任选的第三隔室；以及 
h)切割所述薄膜以产生多隔室小袋。 
第一成型机和第二成型机可基于它们对执行以上方法的适用性来选择。在一些实施方案中，第一成型机优选为水平成型机，并且第二成型机优选为转鼓式成型机，其优选位于第一成型机的上方。 
应当理解，通过使用适宜的进料工位，可能制造包含许多不同或有区别的组合物和/或不同或有区别的液体、凝胶或糊剂组合物的多隔室小袋。 
小袋填充材料的描述
本发明的小袋可包含多种组合物。多隔室小袋可在每个单独隔室中包含相同或不同的组合物。可利用本公开的该特征来保持包含不相容成分(例如漂白剂和酶)的组合物彼此物理分离或相隔。据信，此类相隔可延 长使用寿命和/或降低此类成分的物理不稳定性。此外或作为另外一种选择，此类相隔可提供美观有益效果，如欧洲专利申请号09161692.0(2009年6月2日提交并且转让给Procter&Gamble Company)中所述。 
可用组合物的非限制性实例包括轻垢型液体洗涤剂组合物、重垢型液体洗涤剂组合物、硬质表面清洁组合物、常用于衣物洗涤的洗涤剂凝胶、以及漂白和衣物洗涤添加剂、洗发剂、沐浴剂、以及其它个人护理组合物。用于本发明小袋中的组合物可采取液体、固体或粉末形式。液体组合物可包含固体。固体可包括粉末或附聚物，例如微胶囊、小珠、条粒或一种或更多种珠光小球、或它们的混合物。此类固体成分通过洗涤或作为预处理、延迟或相续的释放组分可提供技术上的有益效果；此外或作为另外一种选择，它可提供美观效果。 
在包含衣物洗涤剂、衣物洗涤添加剂和/或织物增强剂组合物的小袋中，所述组合物可包含一种或更多种下列非限制性列表中的成分：织物护理有益剂；去污酶；沉积助剂；流变改性剂；助洗剂；漂白剂；漂白剂；漂白剂前体；漂白增强剂；漂白催化剂；香料和/或香料微胶囊(参见例如US 5,137,646)；载有香料的沸石；淀粉胶囊包封调和物；聚甘油酯；增白剂；珠光剂；酶稳定体系；清除剂，包括阴离子染料的固定剂、阴离子表面活性剂的络合剂、以及它们的混合物；光学增白剂或荧光剂；聚合物，包括但不限于去垢性聚合物和/或污垢悬浮聚合物；分散剂；消泡剂；非水性溶剂；脂肪酸；抑泡剂，例如硅氧烷抑泡剂(参见：美国专利公布No.2003/0060390A1， 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300211
)；阳离子淀粉(参见：US 2004/0204337A 1和US 2007/0219111A1)；浮渣分散剂(参见：US 2003/0126282A1， 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300212
)；染料；着色剂；遮光剂；抗氧化剂；水溶助长剂例如甲苯磺酸盐、异丙基苯磺酸盐和萘磺酸盐；有色斑块；有色玻璃粉、球体或压出胶水；粘土软化剂。任何一种或更多种这些成分进一步详细描述于欧洲专利申请号09161692.0(2009年6月2日提交)、美国专利公布号2003/0139312A 1(2000年5月11日提交)和美国专利申请号61/229981(2009年7月30日提交)中，每篇文献均被转让给Procter&GambleCompany。此外或作为另外一种选择，所述组合物可包含表面活性剂和/或溶剂体系，其各自描述于下文中。 
表面活性剂
所述洗涤剂组合物可包含约1重量％至80重量％的表面活性剂。表面活性剂尤其优选作为第一组合物的组分。第一组合物优选包含约5重量％至50重量％的表面活性剂。所述第二组合物和第三组合物可按0.1-99.9％的含量包含表面活性剂。 
所用的去污表面活性剂可为阴离子类型、非离子类型、两性离子类型、两性电解质类型或阳离子类型、或者是能够包括这些类型的相容混合物。更优选的表面活性剂选自由下列组成的组：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物。优选地，组合物基本上不含甜菜碱表面活性剂。可用于本文的洗涤剂表面活性剂描述于美国专利3,664,961；3,919,678；4,222,905；和4,239,659中。阴离子和非离子表面活性剂是优选的。 
有用的阴离子表面活性剂本身可具有几种不同的类型。例如，高级脂肪酸的水溶性盐，即“皂”在本发明组合物中是有用的阴离子表面活性剂。这包括碱金属皂，如包含约8至约24个碳原子，优选约12至约18个碳原子的高级脂肪酸的钠盐、钾盐、铵盐和烷醇铵盐。皂可通过脂肪和油的直接皂化制得，也可通过游离的脂肪酸的中和制得。尤其有用的是衍生自椰子油和牛油的脂肪酸的混合物的钠盐和钾盐，即牛油钠或钾和椰油钠或钾皂。 
适用于本发明的另外的无皂阴离子表面活性剂包括水溶性盐，优选有机硫反应产物的碱金属和铵盐，所述产物在其分子结构中具有包含约10至约20个碳原子的烷基和磺酸基或硫酸酯基。(包括在术语“烷基”中的是酰基的烷基部分)。此类合成表面活性剂的实例包括：a)烷基硫酸钠、烷基硫酸钾和烷基硫酸铵，尤其是通过高级醇(C8-C18)硫酸化得到的那些，例如通过还原牛油或椰油的甘油酯制得的那些；b)钠、钾和铵的烷基聚乙氧基化物硫酸盐，尤其是那些其中烷基包含10-22，优选12-18碳原子，并且其中所述聚乙氧基化物链包含1-15，优选1-6的乙氧基化部分；和c)钠和钾的烷基苯磺酸盐，其中烷基包含约9至约15个碳原子，为直链或支链构型，如美国专利2,220,099和2,477,383中所述的那些类型。尤其 有价值的是直链烷基苯磺酸盐，其中烷基中的平均碳原子数为约11-13，缩写为C11-C13LAS。 
优选的非离子表面活性剂是化学式R1(OC2H4)nOH的那些，其中R1为C10-C16烷基或C8-C12烷基苯基，且n为3至约80。尤其优选的为C12-C15醇与每摩尔醇约5至约20摩尔的环氧乙烷的缩合产物，例如C12-C13醇与每摩尔醇约6.5摩尔的环氧乙烷缩合。 
溶剂体系
本发明的组合物中的溶剂体系可为单独包含水或包含有机溶剂与水的混合物的溶剂体系。优选的有机溶剂包括1，2-丙二醇、乙醇、甘油、双丙二醇、甲基丙烷二醇以及它们的混合物。还可使用其它低级醇、C1-C4链烷醇胺例如单乙醇胺和三乙醇胺。可不存在溶剂体系，例如本公开的无水固体实施方案中可不存在溶剂体系，但是更典型以在约0.1％至约98％，优选至少约1％至约50％，更通常在约5％至约25％范围内的含量存在。 
本文的组合物一般可通过将成分混合在一起来制备。如果使用珠光剂材料，则其应在混合的后期添加。如果使用流变改性剂，则优选首先形成预混物，在该预混物中将流变改性剂分散到最终用于构成所述组合物的一部分水和任选的其它成分中。以这样的方法形成该预混物，其形成结构化的液体。当该预混物在搅拌下时，随后可将表面活性剂和基本的洗涤辅助物质连同水和任何要使用的任选洗涤剂组合物助剂一起加入这种结构化的预混物中。 
可用组合物的pH可为约4至约12、约5.5至约9.5、约6至约8.5、或约6.5至约8.2。衣物洗涤剂组合物可具有约6至约10、约6.5至约8.5、约7至约7.5、或约8至约10的pH。自动盘碟洗涤组合物可具有约8至约12的pH。衣物洗涤剂添加剂组合物可具有约4至约8的pH。织物增强剂可具有约4至约8的pH。 
洗涤剂的pH定义为20±2℃下10％(重量/体积)洗涤剂水溶液的pH；就固体和粉末化洗涤剂而言，其定义为20±2℃下1％(重量/体积)洗涤剂水溶液的pH。能够测量至±0.01pH单位的pH的任何测量仪均是适宜的。奥立龙测量仪(Thermo Scientific，Clintinpark  -Keppekouter，Ninovesteenweg 198，9320Erembodegem-Aalst，Belgium)或等同物是可 接受的仪器。pH计应配备具有甘汞或银/氯化银参比的适宜玻璃电极。实例包括Mettler DB 115。电极应储存在制造商推荐的电解质溶液中。 
根据下列方法配制10％的洗涤剂水溶液。用能够精确测量至±0.02克的天平称量10±0.05克样品。将样品转移至100mL容量瓶，用纯化水(去离子和/或蒸馏水是适宜的，只要水的电导率为＜5μS/cm)稀释至体积，并且充分混合。将约50mL所得溶液倒入烧杯中，将温度调节至20±2℃，并且根据pH计制造商的标准方法测定pH(遵循制造商的指导安装并且校准pH组合件也是关键性的)。 
就固体和粉末化洗涤剂而言，根据下列方法配制1％的洗涤剂水溶液。用能够精确测量至±0.02克的天平称量10±0.05克样品。将样品转移至1000mL容量瓶，用纯化水(去离子和/或蒸馏水是适宜的，只要水的电导率为＜5μS/cm)稀释至体积，并且充分混合。将约50mL所得溶液倒入烧杯中，将温度调节至20±2℃，并且根据pH计制造商的标准方法测定pH(遵循制造商的指导安装并且校准pH组合件也是关键性的)。 
漂白剂
无机和有机漂白剂漂白剂是适用于本文的清洁活性物质。无机漂白剂包括过氧化氢合物盐，例如过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硫酸盐和过硅酸盐。无机过氧化氢合盐通常为碱金属盐。无机过氢化合物盐可作为没有附加保护的结晶固体包括在组合物中。作为另外一种选择，如本领域已知的，所述盐可为涂覆的。 
碱金属过碳酸盐(尤其是过碳酸钠)是优选用于本文所述洗涤剂组合物中的过氧化氢合物。最优选以已被涂层的形式将过碳酸盐掺入产品中以提供产品内部的稳定性。提供产物内部稳定性的适宜涂层材料包含水溶性碱金属硫酸盐和碳酸盐的混合盐。此类涂层以及涂覆方法早已描述于GB 1,466,799和美国专利No.3,975,280；4,075,116；和5,340,496中，将每篇文献以引用方式并入本文。所述混合盐涂覆材料与过碳酸盐的重量比在1∶99至1∶9，并且优选1∶49-1∶19范围内。优选地，混合盐为硫酸钠和碳酸钠的混合盐，其具有通式Na2SO4+n+Na2CO3，其中n为0.1-3，优选0.3-1.0，并且更优选0.2-0.5。另一种提供产品稳定性的适宜涂覆材料包括具有1.8∶1-3.0∶1，优选1.8∶1-2.4∶1的SiO2∶Na2O比率的硅酸钠，和/或偏硅酸 钠，施用量按所述无机过氧化氢合物盐例如过一硫酸氢钾的重量计为2％至10％(通常3％至5％)的SiO2。还可有利地使用其它涂层，所述涂层包含硅酸镁、硅酸盐和硼酸盐、硅酸盐和硼酸、蜡、油和脂肪皂。 
有机漂白剂可包括有机过氧酸，其包括二酰基和四酰基过氧化物，尤其是二过氧十二烷二酸、二过氧十四烷二酸和二过氧十六烷二酸。联苯甲酰过氧化物是本文优选的有机过氧酸。二酰基过氧化物，尤其是二苯甲酰过氧化物，可优选以颗粒形式存在，其具有约0.1至约100微米，优选约0.5至约30微米，更优选约1至约10微米的重均直径。优选至少约25％至100％，更优选至少约50％，甚至更优选至少约75％，最优选至少约90％的颗粒小于10微米，优选小于6微米。 
其它有机漂白剂包括过氧酸，具体的实例是烷基过氧酸和芳基过氧酸。优选的代表是：(a)过氧苯甲酸及其环取代的衍生物例如烷基过氧苯甲酸，以及过氧-α-萘甲酸和单过氧邻苯二甲酸镁；(b)脂族或取代的脂族过氧酸，例如过氧月桂酸、过氧硬脂酸、ε-邻苯二甲酰胺基过氧己酸[邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸(PAP)]、邻-羧基苯甲酰胺基过氧己酸、N-壬烯基酰胺基过氧己二酸和N-壬烯基酰胺基过氧丁二酸酯；和(c)脂族和芳脂族过氧二羧酸例如1，12-二过氧羧酸、1，9-二过氧壬二酸、二过氧癸二酸、二过氧十三烷二酸、二过氧邻苯二甲酸、2-癸基二过氧丁-1，4-二酸、N，N-对苯二甲酰基二(6-氨基过氧己酸)。 
漂白活化剂可包括有机过酸前体，其可在60℃以及60℃以下的温度下增加清洁期间的漂白作用。适用于本文的漂白活化剂包括在过氧化氢解条件下生成优选具有1-10个碳原子、尤其是2-4个碳原子的脂族过氧羧酸和/或任选被取代的过苯甲酸的化合物。适宜的物质具有含指定碳原子数的O-酰基和/或N-酰基和/或任选被取代的苯甲酰基。优选多酰化的亚烷基二胺(具体地讲是四乙酰基乙二胺(TAED))、酰化的三嗪衍生物(具体地讲是1，5-二乙酰基-2，4-二氧六氢-1，3，5-三嗪(DADHT))、酰化的甘脲(具体地讲是四乙酰基甘脲(TAGU))、N-酰基酰亚胺(具体地讲是N-壬酰基琥珀酰亚胺(NOSI))、酰化的羟基苯磺酸盐(具体地讲是N-壬酰基-或异壬酰基羟基苯磺酸盐(N-或异-NOBS))、羧酸酐(具体地讲是邻苯 二甲酸酐)、酰化的多元醇(具体地讲是三乙酸甘油酯、二乙酸乙二醇酯和2，5-二乙酸基-2，5-二氢呋喃以及乙酰柠檬酸三乙酯(TEAC))。 
优选用于本文洗涤剂组合物中的漂白催化剂包括三氮杂环壬烷合锰和相关的配合物(US-4,246,612、US-A-5,227,084)；Co、Cu、Mn和Fe联吡啶胺和相关的配合物(US-5,114,611)；以及五胺乙酸钴(III)和相关的配合物(US-4,810,410)。适用于本文的漂白催化剂的完备描述可见于美国专利No.6,599,871中，所述文献以引用方式并入本文。 
盘碟洗涤剂
优选用于自动盘碟洗涤剂的表面活性剂自身或与其它组分(例如抑泡剂)的组合是低起泡的。优选用于本文的是低浊点和高浊点非离子表面活性剂以及它们的混合物，包括非离子烷氧基化表面活性剂(尤其是衍生自C6-C18伯醇的乙氧基化物)、乙氧基化-丙氧基化醇(例如OlinCorporation的POLY-TERGENT
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300261
SLF18)、环氧封端的聚(烷氧基化)醇(例如OlinCorporation的POLY-TERGENT
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300262
SLF 18B-参见WO-A-94/22800)、醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂、以及嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯聚合物聚合物如BASF-Wyandotte Corp.(Wyandotte，Michigan)的PLURONIC
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300263
REVERSED PLURONIC
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300264
和TETRONIC
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300265
；两性表面活性剂如C12-C20烷基胺氧化物(可用于本文的优选的氧化胺包括月桂基二甲基氧化胺和十六烷基二甲基氧化胺)和烷基两性羧基表面活性剂如MIRANOLTMC2M；以及两性离子表面活性剂例如甜菜碱和磺基甜菜碱；以及它们的混合物。适用于本文的表面活性剂公开于例如US-A-3,929,678、US-A-4,259,217、EP-A-0414549、WO-A-93/08876和WO-A-93/08874中。按洗涤剂组合物的重量计，表面活性剂以约0.2重量％至约30重量％，更优选约0.5重量％至约10重量％，最优选约1重量％至约5重量％的含量存在。 
其它添加剂
适用于本文的助洗剂包括水溶性助洗剂，包括柠檬酸盐、碳酸盐、硅酸盐和多磷酸盐，例如三聚磷酸钠和三聚磷酸钠六水合物、三聚磷酸钾以及混合的三聚磷酸钠和三聚磷酸钾盐。 
适用于本文所述洗涤剂组合物的酶包括细菌和真菌纤维素酶，例如CAREZYME和CELLUZYME(Novo Nordisk A/S)；过氧化物酶；脂肪酶 如AMANO-P(Amano Pharmaceutical Co.)、M1 LIPASE和LIPOMAX(Gist-Brocades)、以及LIPOLASE和LIPOLASEULTRA(Novo)；角质酶；蛋白酶例如ESPERASE、ALCALASE、DURAZYM和SAVINASE(Novo)以及MAXATASE、MAXACAL、PROPERASE和MAXAPEM(Gist-Brocades)；α和β淀粉酶例如PURAFECT OX AM(Genencor)以及TERMAMYL、BAN、FUNGAMYL、DURAMYL和NATALASE(Novo)；果胶酶；以及它们的混合物。加入本文中的酶优选为丸粒、颗粒或共成颗粒，其纯酶含量按所述清洁组合物的重量计典型在约0.0001％至约2％的范围内。 
适用于本文的抑泡剂包括具有低浊点的非离子表面活性剂。如本文所用，“浊点”是众所周知的非离子表面活性剂性质，它是表面活性剂溶解性随着温度的增加而变低的结果，将观察到出现第二相时的温度称为“浊点”(参见Van Nostrand的“Scientific Encyclopedia”第4版第366页(1968))。如本文所用，“低浊点”非离子表面活性剂定义为具有小于30℃，优选小于约20℃，并且甚至更优选小于约10℃，并且最优选小于约7.5℃浊点的非离子表面活性剂体系成分。低浊点非离子表面活性剂可包括非离子烷氧基化表面活性剂，尤其是衍生自伯醇的乙氧基化物，以及聚氧丙烯/聚氧乙烯/聚氧丙烯(PO/EO/PO)反相嵌段聚合物。上述低浊点非离子表面活性剂还可包括例如乙氧基化-丙氧基化醇(如BASF Poly-Tcrgent
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300271
SLF18)和环氧化物封端的聚(烷氧基化)醇(如BASF Poly-Tergent
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300272
SLF18B非离子物系列，如US-A-5,576,281中所述)。 
其它适用于本文所述洗涤剂组合物中的组分包括具有抗再沉积特性、去垢特性或其它清洁特性的清洁聚合物。本文中优选的抗再沉淀聚合物包括含有丙烯酸的聚合物如SOKALAN PA30、PA20、P A15、P A10和SOKALANcP10(BASF GmbH)、ACUSOL 45N、480N、460N(Rohm andHaas)，丙烯酸/马来酸共聚物如SOKALANcP5，以及丙烯酸/异丁烯酸共聚物。本文中优选的去污聚合物包括烷基和羟烷基纤维素(US-A-4,000,093)，聚氧乙烯、聚氧丙烯以及它们的共聚物，以及基于对苯二酸乙二醇酯、对苯二酸丙二醇酯的非离子和阴离子聚合物以及它们的混合物。 
重金属多价螯合剂和晶体生长抑制剂也适用于洗涤剂中，例如为它们盐形式和游离酸形式的二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸盐)、乙二胺四(亚甲基膦酸盐)、六亚乙基二胺四(亚甲基膦酸盐)、乙烯基二膦酸盐、羟乙烯基-1，1-二膦酸盐、次氨基三乙酸盐、乙二胺四乙酸盐、乙二胺-N，N′-二琥珀酸盐。 
还适用于本文所述洗涤剂组合物中的是腐蚀抑制剂，例如有机银涂层剂(尤其是石蜡，例如由Wintershall(Salzbergen，Germany)出售的WINOG 70)、含氮腐蚀抑制剂化合物(例如苯并三唑和苯并咪唑-参见GB-A-1137741)和Mn(II)化合物，尤其是有机配体的Mn(II)盐。 
本文其它适宜组分包括酶稳定剂，例如钙离子、硼酸和丙二醇。 
适宜的漂洗添加剂是本领域已知的。用于盘碟洗涤的市售漂洗助剂通常为低起泡性脂肪醇聚乙烯/聚丙二醇醚、增溶剂(例如异丙基苯磺酸盐)、有机酸(例如柠檬酸)和溶剂(例如乙醇)的混合物。此类漂洗助剂的作用是以一定方式影响水的界面张力，使得能够以薄粘膜形式从漂洗表面离开，从而在后续干燥过程后不留下水滴、条痕或薄膜。漂洗助剂组合物和测定它们性能的方法的综述由W.Schirmer等人在“Tens.Surf.Det.”(28，313(1991))中提出。授予Henkel的欧洲专利0197434描述了包含混合的醚作为表面活性剂的漂洗助剂。还设想漂洗添加剂如织物软化剂等，并且其适于包封在如本文公开内容所述的薄膜中。 
实施例
通过混合指定重量百分比的指定聚合物来制备下列样品。PVOH聚合物例如购自KURARAY AMERICA，Inc.(Houston Texas，USA)的MOWIOL产品系列中的那些通常以聚合物等级产品号命名。例如，PVOH聚合物13-88为部分水解的MOWIOL聚乙烯醇，具有约13cP的额定标称粘度和约88％的标称水解度，所述标称水解度表示为转化成乙烯醇单元的乙酸乙烯酯单元的百分比。用于形成下列实施例的PVOH聚合物以它们的聚合物等级产品号命名。 
就示于本文下表2-5中的实施例而言，通过在水中将指定的聚合物与增塑剂以及其它微量添加剂例如加工助剂混合来制备薄膜。下表中PVOH聚合物的重量％表示为占PVOH树脂的重量份数。PVOH树脂(按总重量 计约67％至约75％，平均69％)连同约19重量％至29重量％(平均24重量％)的总增塑剂(包括甘油、丙二醇和山梨醇)和微量(共约3重量％至8重量％；平均6重量％)的稳定剂和加工助剂(包括防结块剂、消泡剂、漂白剂、填料和表面活性剂润湿剂)形成按干重计的薄膜组分主要部分。溶液保持在约71℃至约93℃范围内的温度下，并且通过将热溶液施加到光滑的表面上来浇铸，并且干燥除水以形成薄膜，所述薄膜具有在约60-90μm(典型76μm)范围内的厚度，和由Karl Fischer滴定测得约4至约10重量％的残余含水量。 
在PVOH树脂溶液制备期间，可发生褐变效应。然而在大多数应用中，透明并且无色的水溶性薄膜是期望的，可将适宜的漂白剂加入PVOH树脂溶液中。已发现，当以在约0.05重量％至约1.0重量％、或约0.05重量％至约0.7重量％、或约0.1重量％至约0.5重量％、或约0.1重量％至约0.2重量％范围内的用量使用偏亚硫酸氢钠时，可在制备期间基本上保持溶液透明度和无色性。 
表2
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300291
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300301
小包类型 -S单隔室 -M 多隔室 
表3
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300302
小包类型 -S＝单隔室 -M＝多隔室 
表4
小包类型 S＝单隔室 M＝多隔室 
*-老化3周的小袋 **-老化2周的小袋 
表5
小包类型 -S单隔室 -M 多隔室 
*-老化3周的小袋 **-老化2周的小袋 
在一个实施方案中，漂白添加剂可包含示于表7中的成分。 
表7
    A
    重量％
  过碳酸钠   25
  漂白活化剂1   7
  碳酸钠   15
  柠檬酸钠   10
  沸石   10
  硫酸钠   15
  酶   2
  光学增白剂   2
  杂项   至100
1四乙酰基乙二胺 
在另一个实施方案中，颗粒状衣物洗涤剂可包含示于表8中的成分。 
表8
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300341
1无规接枝共聚物为聚乙酸乙烯酯接枝的环氧乙烷共聚物，其具有聚环氧乙烷主链和多个聚乙酸乙烯酯侧链。所述聚环氧乙烷主链的分子量为约6000，并且聚环氧乙烷与聚乙酸乙烯酯的重量比为约40-60，并且每50个环氧乙烷单元具有不超过1个接枝点。 
在另一个实施方案中，液体衣物洗涤剂可包含示于表9中的成分。 
表9
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300351
1优选的LAS还包含直链构型的包含约9至约15个碳原子的烷基。 
在另一个实施方案中，洗涤剂可包含示于表10中的制剂。 
表10
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300361
在另一个实施方案中，有益剂可包含示于表11中的制剂。 
表11
    O   P
    重量％   重量％
  阳离子软化剂活性物质1   65.0   65.0
  脂肪酸2   1.8   1.8
  TMPD3   14.7   14.7
  椰油酰胺6EO4   4.05   4.05
  香料   5   2.5
  香料微胶囊     1.25
  染料   0.001   0.001
  己二醇6   5.63   5.6
  Ethanol6   5.63   5.6
1二(酰氧基乙基)(2-羟乙基)甲基甲酯硫酸铵，其中酰基衍生自部分氢化的卡诺拉脂肪酸。 
2部分氢化的卡诺拉脂肪酸。 
32，2，4-三甲基-1，3-戊二醇 
4PEG 6椰油酰胺-椰油脂肪酸的聚乙二醇酰胺。 
5羟基乙烷二磷酸的钠盐 
6由供应商提供的包含软化活性物质的材料。 
在另一个实施方案中，多隔室小袋可包含多种有益剂。作为非限制性实例，三组分小袋可在不同包封物中包含示于表12中的制剂，其中剂量为相应包封物中制剂的量。 
表12
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300371
多组分小袋的实施例可包含示于表13中的制剂。 
表13
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300372
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300381
1如US7169744中所述的硫酸一-[2-(3，4-二氢-异喹啉-2-基)-1-(2-乙基-己氧基甲基)-乙基]酯 
2PAP＝邻苯二甲酰基-氨基-过氧己酸，为70％活性物质的湿粉饼 
3聚氮丙啶(MW-600)，每个-NII具有20个乙氧基化基团。 
4乙氧基化的噻吩，EO(R1+R2)＝5 
5RA储备碱度(gNaOH/剂量) 
6在多组分小袋的另一个实施方案中，相应的包封物可填充有液体和固体有益剂。两隔室小袋(其中一个包封物填充有液体，而另一个填充有固体)的非限制性实例W-Z包含示于表14和表15中的制剂。 
表14
1直链C11-13烷基苯磺酸 
2(二(C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N--(CH3)-二((C2H5O)(C2H4O)n)，其中n＝15-30，并且x  3-8。 
3无规接枝共聚物为聚乙酸乙烯酯接枝的环氧乙烷共聚物，其具有聚环氧乙烷主链和多个聚乙酸乙烯酯侧链。所述聚环氧乙烷主链的分子量为约6000，并且聚环氧乙烷与聚乙酸乙烯酯的重量比为约40-60，并且每50个环氧乙烷单元具有不超过1个接枝点。 
表15
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300392
以上描述仅是为了清楚地理解，并且不应从中理解为不必要的限制，因为本发明范围内的修改对本领域普通技术人员而言是显而易见的。 
在说明书全文中，当组合物被描述为包含组分或材料时，除非另外说明，预期组合物也可基本上由或由所述组分或材料的任意组合组成。可在不存在本文未具体描述的任何元件或步骤的情况下，适宜地实施本文示例性公开的发明。 
本文公开方法的实施和其单独步骤可手动和/或在电子装置提供的辅助下或自动化下进行。虽然已参照具体实施方式描述了方法，但本领域技术人员将容易明白可使用其它方法实施与本方法相关的方案。例如，在不脱离所述方法的范围或精神的前提下，可改变各步骤的顺序，除非另外说明。此外，一些单独的步骤可组合、省略或进一步细分为附加步骤。 
本公开的方面
本公开的第一方面为水溶性薄膜，所述薄膜包含至少50重量％的水溶性聚乙烯醇(PVOH)树脂， 
20℃下4重量％水溶液形式的所述树脂具有平均至少约13.5cP、14cP、15cP、16cP、或17cP，和至多约20cP、19cP、18cP、17.5cP，例如在约13.5cP至约20cP、或约14cP至约19cP、或约16cP至约18cP、或约17cP至约17.5cP范围内的粘度； 
和至少84％或85％，和至多约92％、90％、89％、88％、或87％，例如在约84％至约90％、或85％至88％、或86.5％范围内的水解度； 
所述树脂还具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数。 
在第一方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含至少两种PVOH聚合物， 
第一PVOH聚合物具有至少约8cP、10cP、12cP、或13cP，和至多约40cP、20cP、15cP、或13cP，例如在约8cP至约40cP、或约10cP至约20cP、或约10cP至约15cP、或约12cP至约14cP、或13cP范围内的粘度；并且 
第二PVOH聚合物具有至少约10cP、20cP、或22cP，和至多约40cP、30cP、25cP、或24cP，例如在约10cP至约40cP、或20至约30cP、或约20至约25cP、或约22至约24、或约23cP范围内的粘度； 
第一PVOH聚合物的粘度小于第二PVOH聚合物的粘度。 
在第一方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含具有在约1至约5范围内的多分散指数(PDI)值的第一PVOH聚合物；和具有在约1至约5范围内的PDI值的第二PVOH 聚合物；并且每种PVOH 聚合物可具有在约1.5至约3；或约1.7至约2.2范围内的PDI值。 
在第一方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第一PVOH聚合物，和约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第二PVOH聚合物，例如约30至约85重量％的第一PVOH聚合物、或约45至约55重量％的第一PVOH聚合物。 
在第一方面的任何一个实施方案中，总PVOH树脂可具有大于约2、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、或 5.0的PDI值；例如总树脂的PDI值可大于树脂中包含的任何单独PVOH聚合物的PDI值。 
在第一方面的任何一个实施方案中，第一PVOH聚合物可具有在约50,000至约300,000道尔顿、或约60,000至约150,000道尔顿范围内的重均分子量 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300421
并且第PVOH聚合物可具有在约60,000至约300,000道尔顿、或约80,000至约250,000道尔顿范围内的Mw；第二PVOH聚合物可任选具有大于第一PVOH聚合物的 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300422
并且所述树脂还任选可具有不超过约30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约70,000道尔顿 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300423
在第一方面的任何一个实施方案中，所述薄膜还可包含增塑剂。 
在第一方面的任何一个实施方案中，所述薄膜可具有至少4重量％，例如在约4至约10重量％范围内的残余含水量。 
在第一方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约60％、50％、45％、40％、或35％的水滴抗性值。 
在第一方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约4.5、4.0、3.5、3.0、2.9或2.8，优选至多约2.7、2.6、2.5、2.4、2.3、2.2、2.1或2.0的洗涤残余值。 
在第一方面的任何一个实施方案中，所述薄膜可为可热成型的。 
在第一方面的任何一个实施方案中，所述树脂的选择指数值可在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选0.270-0.300的范围内。 
本公开的第二方面为水溶性薄膜，所述薄膜包含 
约4至约10重量％的水， 
至少50重量％的PVOH树脂， 
所述树脂包含第一PVOH聚合物和第PVOH聚合物的共混物， 
第一PVOH 聚合物具有至少8cP或10cP，并且至多40cP、20cP、或15cP，例如在约8cP至约40cP、或约10cP至约20cP、或约10cP至约15cP范围内的粘度；并且 
第二PVOH聚合物具有至少10cP或20cP，和至多40cP、30cP、或25cP，例如在约10cP至约40cP、或约20cP至约30cP、或约20cP至约25cP范围内的粘度； 
第一PVOH聚合物的粘度小于第二PVOH聚合物的粘度，并且所述树脂具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数。 
在第二方面的任何一个实施方案中，所述树脂可任选具有平均在约13.5cP至约20cP范围内的粘度，并且还任选具有至少84％或85％，和至多约92％、90％、89％、88％、或87％，例如在约84％至约90％、或85％至88％、或86.5％范围内的水解度。 
在第二方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含具有在约1至约5范围内的多分散指数(PDI)值的第一PVOH聚合物；和具有在约1至约5范围内的PDI值的第二PVOH聚合物；并且每种PVOH聚合物可具有在约1.5至约3；或约1.7至约2.2范围内的PDI值。 
在第二方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第一PVOH聚合物，和约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第二PVOH聚合物，例如约30重量％至约85重量％、或约45重量％至约55重量％的第一PVOH 聚合物。 
在第二方面的任何一个实施方案中，总PVOH树脂可具有大于约2、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、或5.0的PDI值；例如，总树脂的PDI值可大于树脂中包含的任何单独PVOH聚合物的PDI值。 
在第二方面的任何一个实施方案中，第一PVOH聚合物可具有在约50,000至约300,000道尔顿、或约60,000至约150,000道尔顿范围内的重均分子量 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300431
并且第二PVOH 聚合物可具有在约60,000至约300,000道尔顿、或约80,000至约250,000道尔顿范围内的Mw；第二聚乙烯醇聚合物具有大于第一聚乙烯醇聚合物的 并且所述树脂任选具有不超过约 30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约70,000道尔顿 
在第二方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约60％、50％、45％、40％、或35％的水滴抗性值。 
在第二方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约4.5、4.0、3.5、3.0、2.9或2.8，优选至多约2.7、2.6、2.5、2.4、2.3、2.2、2.1或2.0的洗涤残余值。 
在第二方面的任何一个实施方案中，所述薄膜还可包含增塑剂。 
在第二方面的任何一个实施方案中，所述薄膜可为可热成型的。 
在第二方面的任何一个实施方案中，所述树脂的选择指数值可在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选0.270-0.300的范围内。 
本公开的第三方面为水溶性薄膜，所述薄膜包含约4至约10重量％的水，至少50重量％的PVOH树脂，以及任选的增塑剂；所述树脂具有在约50,000至约300,000道尔顿范围内的 和约84％至约92％，90％、或约85％至约88％范围内的水解度；所述树脂还具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约70,000道尔顿 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300443
在第三方面的任何一个实施方案中，所述树脂可任选具有在约13.5cP至约20cP范围内的平均粘度；并且所述树脂还可任选具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数。 
在第三方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含至少两种PVOH 聚合物， 
第一PVOH聚合物具有至少约8cP、10cP、12cP、或13cP，和至多约40cP、20cP、15cP、或13cP，例如在约8cP至约40cP、或约10cP至约20cP、或约10cP至约15cP、或约12cP至约14cP、或13cP范围内的粘度；和 
第二PVOH聚合物具有至少约10cP、20cP、或22cP，和至多约40cP、30cP、25cP、或24cP，例如在约10cP至约40cP、或20至约 30cP、或约20至约25cP、或约22至约24、或约23cP范围内的粘度； 
第一PVOH聚合物的粘度小于第二PVOH聚合物的粘度。 
在第三方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含具有在约1至约5范围内的多分散指数(PDI)值的第一PVOH聚合物；和具有在约1至约5范围内的PDI值的第二PVOH聚合物；并且每种PVOH聚合物可具有在约1.5至约3；或约1.7至约2.2范围内的PDI值。 
在第三方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第一PVOH聚合物，和约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第二PVOH聚合物，例如约30至约85重量％的第一PVOH聚合物、或约45至约55重量％的第一PVOH聚合物。 
在第三方面的任何一个实施方案中，总PVOH树脂可具有大于约2、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、或5.0的PDI值；例如，总树脂的PDI值可大于树脂中包含的任何单独PVOH聚合物的PDI值。 
在第三方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约60％、50％、45％、40％、或35％的水滴抗性值。 
在第三方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约4.5、4.0、3.5、3.0、2.9或2.8，优选至多约2.7、2.6、2.5、2.4、2.3、2.2、2.1或2.0的洗涤残余值。 
在第三方面的任何一个实施方案中，所述薄膜可为可热成型的。 
在第三方面的任何一个实施方案中，所述树脂的选择指数值可在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选在0.270-0.300的范围内。 
本公开的第四方面为包含至少50重量％PVOH树脂的水溶性薄膜，所述PVOH树脂具有在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选在0.270-0.300范围内的树脂选择指数值。 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述树脂可任选具有平均在约13.5cP至约20cP范围内的粘度，并且还任选具有至少84％或85％，和至多约92％、90％、89％、88％、或87％，例如在约84％至约90％、或85％至88％、或86.5％范围内的水解度。 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含至少两种PVOH聚合物， 
第一PVOH聚合物具有至少约8cP、10cP、12cP、或13cP，和至多约40cP、20cP、15cP、或13cP，例如在约8cP至约40cP、或约10cP至约20cP、或约10cP至约15cP、或约12cP至约14cP、或13cP范围内的粘度；和 
第二PVOH聚合物具有至少约10cP、20cP、或22cP，和至多约40cP、30cP、25cP、或24cP，例如在约10cP至约40cP、或20至约30cP、或约20至约25cP、或约22至约24、或约23cP范围内的粘度； 
第一PVOH聚合物的粘度小于第二PVOH聚合物的粘度。 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含具有在约1至约5范围内的多分散指数(PDI)值的第一PVOH聚合物；和具有在约1至约5范围内的PDI值的第二PVOH聚合物；并且每种PVOH聚合物可具有在约1.5至约3；或约1.7至约2.2范围内的PDI值。 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第一PVOH 聚合物，和约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第二PVOH聚合物，例如约30至约85重量％的第一PVOH聚合物、或约45至约55重量％的第一PVOH聚合物。 
在第四方面的任何一个实施方案中，总PVOH树脂可具有大于约2、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、或5.0的PDI值；例如，总树脂的PDI值可大于树脂中包含的任何单独PVOH聚合物的PDI值。 
在第四方面的任何一个实施方案中，第一PVOH聚合物可具有在约50,000至约300,000道尔顿、或约60,000至约150,000道尔顿范围内的重均分子量 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300471
并且第二PVOH 聚合物可具有在约60,000至约300,000道尔顿、或约80,000至约250,000道尔顿范围内的Mw；第二聚乙烯醇聚合物具有大于第一聚乙烯醇聚合物的 
Figure DEST_PATH_GDA00002301432300472
并且所述树脂任选具有不超过约30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约70,000道尔顿 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述薄膜还可包含增塑剂。 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述薄膜可具有约4至约10重量％的残余含水量。 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约60％、50％、45％、40％、或35％的水滴抗性值。 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约4.5、4.0、3.5、3.0、2.9或2.8，优选至多约2.7、2.6、2.5、2.4、2.3、2.2、2.1或2.0的洗涤残余值。 
在第四方面的任何一个实施方案中，所述薄膜可为可热成型的。 
本公开的第五方面为制备水溶性薄膜的方法，所述薄膜具有约4至约10重量％的水，至少50重量％的PVOH树脂，以及任选的增塑剂，所述方法包括由PVOH树脂形成薄膜，所述PVOH树脂具有在约13.5cP至约20cP范围内的平均粘度，和至少84％或85％并且至多约92％、90％、89％、88％、或87％，例如在约84％至约90％、或85％至88％、或86.5％范围内的水解度；所述树脂还具有不超过30重量％的PVOH聚合物，所述PVOH 聚合物具有小于约11cP平均粘度和在约1.8至约2.3范围内的多分散指数。 
在第五方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含至少两种PVOH 聚合物， 
第一PVOH 聚合物具有至少约8cP、10cP、12cP、或13cP，和至 
多约40cP、20cP、15cP、或13cP，例如在约8cP至约40cP、或约 
10cP至约20cP、或约10cP至约15cP、或约12cP至约14cP、或13cP 
范围内的粘度；和 
第二PVOH聚合物具有至少约10cP、20cP、或22cP，和至多约40cP、30cP、25cP、或24cP，例如在约10cP至约40cP、或20至约30cP、或约20至约25cP、或约22至约24、或约23cP范围内的粘度； 
第一PVOH聚合物的粘度小于第二PVOH聚合物的粘度。 
在第五方面的任何一个实施方案中，所述方法可包括混合、共浇铸、或熔接第一PVOH聚合物和第二PVOH聚合物以形成PVOH树脂。 
在第五方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含具有在约1至约5范围内的多分散指数(PDI)值的第一PVOH聚合物；和具有在约1至约5范围内的PDI值的第二PVOH聚合物；并且每种PVOH聚合物可具有在约1.5至约3；或约1.7至约2.2范围内的PDI值。 
在第五方面的任何一个实施方案中，所述树脂可包含约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第一PVOH聚合物，和约10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90重量％的第二PVOH聚合物，例如约30至约85重量％的第一PVOH聚合物、或约45至约55重量％的第一PVOH聚合物。 
在第五方面的任何一个实施方案中，总PVOH树脂可具有大于约2、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、或5.0的PDI值；例如，总树脂的PDI值可大于树脂中包含的任何单独PVOH 聚合物的PDI值。 
在第五方面的任何一个实施方案中，第一PVOH 聚合物可具有在约50,000至约300,000道尔顿、或约60,000至约150,000道尔顿范围内的重均分子量(Mw)；并且第二PVOH聚合物可具有在约60,000至约300,000道尔顿、或约80,000至约250,000道尔顿范围内的 第二聚乙烯醇聚合物具有大于第一聚乙烯醇聚合物的Mw；并且所述树脂任选具有不超过约30重量％的PVOH 聚合物，所述PVOH 聚合物具有小于约70,000道尔顿Mw。 
在第五方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约60％、50％、45％、40％、或35％的水滴抗性值。 
在第五方面的任何一个实施方案中，所述薄膜的特征在于至多约4.5、4.0、3.5、3.0、2.9或2.8，优选至多约2.7、2.6、2.5、2.4、2.3、2.2、2.1或2.0的洗涤残余值。 
在第五方面的任何一个实施方案中，所述薄膜可为可热成型的。 
在第五方面的任何一个实施方案中，所述树脂的选择指数值可在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选在0.270-0.300的范围内。 
本公开的第六方面为可密封的小包或小袋，所述小包或小袋包含如本文所述的PVOH薄膜，例如包含如第一至第五方面中的任何一个或更多个中所述的PVOH薄膜。 
在第六方面的任何一个实施方案中，所述PVOH薄膜被设置为小袋或小包的外壁。 
在第六方面的任何一个实施方案中，所述小袋或小包可包括单一密封或可密封的隔室或多个密封或可密封的隔室，任选具有包含如本公开所述的PVOH薄膜的整个小袋或小包的外壁，并且还任选具有至少一个同样包含如本公开所述的PVOH薄膜的内壁。形成小袋或小包的一个或更多个外壁的一种或更多种PVOH薄膜可与形成多隔室小袋或小包的一个或更多个内壁的一种或更多种薄膜相同或不同，并且任选是相同的。 
在第六方面的任何一个实施方案中，PVOH薄膜中PVOH树脂的树脂选择指数值可在0.255-0.315、或0.260-0.310、或0.265-0.305、或0.270-0.300、或0.275-0.295，优选在0.270-0.300的范围内。 
在第六方面的一个实施方案中，所述小袋包括第一密封隔室和第二密封隔室。第二隔室与第一密封隔室基本上成叠加关系，使得第二密封隔室与第一密封隔室共享小袋内部的隔离壁。 
在第六方面的一个实施方案中，包括第一密封隔室和第二隔室的小袋还包括第三密封隔室。第三密封隔室与第一密封隔室基本上成叠加关系，使得第三密封隔室与第一密封隔室共享小袋内部的隔离壁。 
在如第六方面所述的一些实施方案中，所述第一组合物和所述第二组合物选自下列组合中的一种：液体、液体；液体、粉末；粉末、粉末；以及粉末、液体。 
在如第六方面所述的一些实施方案中，所述第一组合物、第二组合物和第三组合物选自下列组合中的一种：固体、液体、液体，和液体、液体、液体。 
在第六方面的任何一个实施方案中，第一隔室或多个密封隔室包含组合物。多个隔室可各自包含相同或不同的组合物。所述组合物选自液体、固体或它们的组合。 
在第六方面的任何一个实施方案中，所述组合物可选自轻垢型液体洗涤剂组合物、重垢型液体洗涤剂组合物、粉末状洗涤剂组合物、用于手洗和/或机洗的盘碟洗涤剂；硬质表面清洁组合物、织物增强剂、常用于衣物洗涤的洗涤剂凝胶、以及漂白和衣物洗涤添加剂、洗发剂和沐浴剂。 
本文引用的所有专利、公布和参考文献均全文以引用方式并入。如本公开与并入的专利、公布和参考文献发生矛盾，应以本公开为准。 

Claims (20)

1.一种小袋，所述小袋包括包含第一组合物的第一密封隔室，所述第一密封隔室包括至少一个包含水溶性薄膜的壁，所述水溶性薄膜包含：
至少50重量%的水溶性聚乙烯醇（PVOH）树脂，所述PVOH树脂具有在约13.5cP至约20cP范围内的平均粘度，和在约84%至约92%范围内的水解度，所述PVOH树脂包含第一PVOH聚合物和第二PVOH聚合物的共混物，所述第一PVOH聚合物具有在约8cP至约40cP范围内的粘度，所述第二PVOH聚合物具有在约10cP至约40cP范围内的粘度，并且所述第一PVOH聚合物的所述粘度小于所述第二PVOH聚合物的所述粘度；并且所述薄膜还具有不超过30重量%的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP的粘度。
2.如权利要求1所述的小袋，其中所述薄膜的特征在于在约0.255至约0.315范围内的树脂选择指数值。
3.如权利要求1所述的小袋，其中所述薄膜还具有至多约60%的水滴抗性测试值。
4.如权利要求1所述的小袋，其中所述薄膜还具有至多约4.5的洗涤残余测试值。
5.如权利要求1所述的小袋，其中所述薄膜还具有至少约4重量%的残余水含量。
6.如权利要求1所述的小袋，其中所述第一组合物具有约5.5至约9.5的pH。
7.如权利要求1所述的小袋，其中所述第一密封隔室还包含不同的薄膜。
8.如权利要求1所述的小袋，其中包含所述水溶性薄膜的壁被设置为所述小袋的外壁。
9.如权利要求1所述的小袋，其中所述第一组合物选自：轻垢型液体洗涤剂组合物；重垢型液体洗涤剂组合物、粉末状洗涤剂组合物；用于手洗的盘碟洗涤剂组合物；用于机洗的盘碟洗涤剂组合物；硬质表面清洁组合物；织物增强剂；衣物洗涤剂凝胶；漂白和衣物洗涤添加剂；洗发剂；沐浴剂；以及它们的组合。
10.如权利要求1所述的小袋，所述小袋还包括连接到所述第一隔室的第二密封隔室，所述第二密封隔室包含第二组合物。
11.如权利要求10所述的小袋，其中所述第一密封隔室和所述第二密封隔室围绕隔离壁而连接在一起。
12.如权利要求10所述的小袋，所述小袋还包括连接到所述第一密封隔室或所述第二密封隔室的第三密封隔室，所述第三密封隔室包含第三组合物。
13.一种小袋，所述小袋包括包含第一组合物的第一密封隔室，和包含第二组合物的第二密封隔室，其中：
　　所述第二隔室以基本上叠加的关系连接到所述第一隔室，使得所述隔室共享所述小袋内部的隔离壁，所述小袋包括至少一个被设置为所述小袋的外壁的水溶性薄膜的壁，所述水溶性薄膜包含：
　　至少50重量%的水溶性聚乙烯醇（PVOH）树脂，所述PVOH树脂具有在约13.5cP至约20cP范围内的平均粘度，和在约84%至约92%范围内的水解度，所述PVOH树脂包含第一PVOH聚合物和第二PVOH聚合物的共混物，所述第一PVOH聚合物具有在约8cP至约40cP范围内的粘度，所述第二PVOH聚合物具有在约10cP至约40cP范围内的粘度，并且所述第一PVOH聚合物的所述粘度小于所述第二PVOH聚合物的所述粘度；并且
所述薄膜：还包含约1重量%至约40重量%的增塑剂；具有不超过30重量%的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP的粘度；并且其特征在于在约0.255至约0.315范围内的树脂选择指数值。
14.如权利要求13所述的小袋，其中所述第一组合物和第二组合物具有约5.5至约9.5的pH。
15.如权利要求13所述的小袋，其中所述第一组合物和所述第二组合物为选自下列的组合物的组合：液体、液体；液体、粉末；和粉末、粉末。
16.如权利要求13所述的小袋，其中所述小袋的每个壁均包含所述水溶性薄膜。
17.如权利要求13所述的小袋，所述小袋还包括包含第三组合物的第三密封隔室。
18.如权利要求17所述的小袋，其中所述第一组合物、第二组合物和第三组合物为选自下列的组合物的组合：固体、固体、固体；固体、固体、液体；固体、液体、液体；和液体、液体、液体。
19.如权利要求18所述的小袋，其中所述第一组合物、第二组合物和第三组合物单个地选自由下列组成的组：轻垢型液体洗涤剂组合物；重垢型液体洗涤剂组合物、粉末状洗涤剂组合物；用于手洗的盘碟洗涤剂组合物；用于机洗的盘碟洗涤剂组合物；硬质表面清洁组合物；织物增强剂；衣物洗涤剂凝胶；漂白和衣物洗涤添加剂；洗发剂；沐浴剂；以及它们的组合。
20.一种小袋，所述小袋包括：
a. 包含第一组合物的第一密封隔室；
b. 包含第二组合物的第二密封隔室；
c. 包含第三组合物的第三密封隔室；
其中所述第一组合物、第二组合物和第三组合物单个地选自由下列组成的组：液体、粉末以及它们的组合；并且所述小袋包括至少一个水溶性薄膜的外壁，所述水溶性薄膜包含：
　　至少50重量%的水溶性聚乙烯醇（PVOH）树脂，所述PVOH树脂具有在约13.5cP至约20cP范围内的平均粘度，和在约84%至约92%范围内的水解度，所述PVOH树脂包含第一PVOH聚合物和第二PVOH聚合物的共混物，所述第一PVOH聚合物具有在约8cP至约40cP范围内的粘度，所述第二PVOH聚合物具有在约10cP至约40cP范围内的粘度，并且所述第一PVOH聚合物的所述粘度小于所述第二PVOH聚合物的所述粘度；并且
　　所述薄膜还具有不超过30重量%的PVOH聚合物，所述PVOH聚合物具有小于约11cP的粘度；并且所述薄膜的特征在于：在约0.255至约0.315范围内的树脂选择指数值；至少约4重量%的残余水含量；至多约60%的水滴抗性测试值；以及至多约4.5的洗涤残余测试值。
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