JP4717895B2 - 水中に浸漬される前に溶解に対して耐性を有する水溶性フィルム - Google Patents

Description

本発明は、水溶性フィルムに関し、より特には、少量の水との接触に対して耐性を有する水溶性フィルム、及びそれを製造する方法に関する。本発明はまた、この水溶性フィルムから製造されるパウチのような物品にも関する。

水溶性フィルムは、包装材料としての使用に幅広い支持を得ている。包装材料には、フィルム、シート、吹き込み又は成形中空体（即ち、サッシェ、パウチ、及びタブレット）、瓶、容器などが挙げられる。水溶性フィルムは、多くの場合、これらの物品の特定の種類、例えばサッシェ及びパウチの調製に用いられるとき、少量の水の混入又は高湿度への暴露により、漏れたり及び／又は粘着性となり、このため、その中に収容される組成物の包装及び保存に使用するには不適切になる可能性がある。

一般消費者の大部分は、水溶性パウチが偶然水に暴露されたとき、例えば、水が、濡れた手、高湿度、保存中の水漏れする流し台又はパイプなどから、パウチが販売され及び購入後に保存される外部包装内部に入るとき、望ましくないパウチの溶解につながることに不満を持っている。これにより、水溶性パウチは、使用前に漏れたり、及び／又は互いに粘着する場合がある。２番目に多いよくある不満は、使用の際に水溶性パウチが完全に溶解しないことである。したがって、少量の水への暴露後の溶解及び／又は漏れには耐えられるが、その後すすぎ及び／又は洗浄水のような水溶液中に浸漬されたときには非常に速く溶解できる、水溶性フィルム及びパウチへの満たされていない要求が残っている。

特定の塩は、ポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）溶液に加えられたとき、ＰＶＯＨを沈殿させる場合があることが、１９６０年代から知られている。これらの塩は、水性ＰＶＯＨを固化するために有用であると、一般に見なされている。水溶性フィルム中での塩の使用についての別の開示が、米国特許第５，４２９，８７４号（バンプッテ（VanPutte））の中にある。バンプッテ（VanPutte）の特許は、腐食性の化学薬品を包装するために好適な水溶性フィルムを対象としており、これは水溶性ポリマー材料の外層、及びこのフィルムから製造されるパッケージの内容物と適合性があるポリマー材料の内層を有する。フィルムの引張り強度、嵩、粗雑な使用に対する耐性、又は幾つかのその他の特性に寄与するために、任意選択的に、中間層を含むことが可能である。塩のような水溶性充填剤は、フィルムの押出成形前又は押出成形中に、フィルムの加工性若しくは水中でのその溶解速度を改善するために、又は色素をフィルムに加えるために、任意選択的に、ポリマー材料の１つまたは複数に加えることができる。

未処理のパウチ表面が水滴に暴露されるとき、これらの未処理のパウチ表面は、溶解及び／又は漏れる傾向のあることが知られている。しかしながら、Ｎａ₂ＳＯ₄溶液が、ＰＶＯＨパウチの外側表面に適用され、そしてパウチの外側表面が少量の水に暴露されるとき、処理されたパウチは実質的に溶解しない及び／又は漏れないことが驚くべきことに見出された。むしろ、処理されたパウチが少量の水に暴露されるとき、それは、漏れの減少及びパウチとパウチの粘着に対する耐性の増加を示す。

水溶性（特に、ポリビニルアルコール）フィルムの外側表面に特定の塩を加えることにより、少量の水（即ち、濡れた手、液滴）への暴露に対する耐性が、製品を水溶液中（例えば水浴）に浸漬したときの水溶性パウチの溶解特性に、感知できるほどの影響を与えることなく実現できる。水溶性フィルムの最も外側部分の中に塩を組み込むことは、従来の粉の振りかけ、コーティング、キャスト、又はフィルムの製造に用いられるその他の方法を含む、多様なやり方で実現できる。所望の溶解特性を実現し、パウチの審美性を最適化するために、塩の濃度を調整してもよい。

本明細書において記載される水溶性フィルムは、いずれかの袋状製品、例えば洗濯洗剤組成物、自動食器洗い用洗剤組成物、硬質表面クリーナー、布地強化剤及び／又は柔軟仕上げ剤を含有するパウチ、並びに少量の水との接触が早過ぎるパウチの溶解、望ましくないパウチの漏れ及び／又は望ましくないパウチとパウチの粘着を生み出す可能性がある新しい製品形態の製造に用いられることができる。

本発明は、水溶性フィルムに関し、より特には、少量の水との接触に対して耐性を有する水溶性フィルム、及びそれを製造する方法に関する。しかしながら水溶性フィルムは、水中に浸漬されるとき、実質的に水溶性であってもよい。本発明はまた、本明細書に記載される水溶性フィルムから製造されるパウチのような物品に関する。

本明細書に記載される水溶性フィルムの、多数の非限定的実施形態が存在する。１つの非限定的実施形態では、本発明は、水溶液（例えば、水）中に浸漬される前に溶解に対して耐性を有する水溶性フィルムを含む。水溶性フィルムは、第１表面、第２表面、及び第１と第２表面との間の厚さを有する。この実施形態では、水溶性フィルムは、少なくとも幾らかのポリビニルアルコールを含む水溶性フィルム形成組成物、及び水溶性フィルムの厚さ全体より、第１及び第２表面の少なくとも１つに、より密接して分配される塩を含む。以下の幾つかの位置の１つまたは複数に塩を配置してもよいし、多層フィルムの外層の中に組み込んでもよく、その幾つかの位置には、水溶性フィルム表面の１つの上、及び水溶性フィルムの厚さ全体より第１及び第２表面の少なくとも１つにより密接して分配される位置での水溶性フィルムの表面と表面との間の水溶性フィルム内部が挙げられる。

本明細書に記載される水溶性フィルムを製造する方法の多数の非限定的実施形態が存在する。１つの実施形態では、方法は、フィルムを提供すること、及び水溶性フィルムの表面の少なくとも１つに塩を適用することを含む。塩は幾つかの異なる方式で適用され得る。この実施形態の１つの変形では、塩は粉末形態で適用される。本方法のこの実施形態の別の変形では、塩は水溶性フィルムの少なくとも１つの表面に適用される溶液の形態で提供される。方法のこれらの実施形態は、水溶性フィルムの表面に塩を適用する前に、水溶性フィルムの表面の少なくとも一部分を湿潤する工程を更に含んでもよい。

別の実施形態では、水溶性フィルムを製造する方法は、（ａ）水溶性フィルム形成組成物を形成する工程、（ｂ）塩を水溶性フィルム形成組成物に加える工程、及び（ｃ）水溶性フィルム形成組成物とその中の塩からフィルムを形成する工程を含む。

別の実施形態では、水溶性フィルムを製造する方法は、（ａ）第１の水溶性フィルム形成組成物を提供する工程であって、この第１フィルム形成組成物が第１濃度の塩を含む工程、（ｂ）第１水溶性フィルム形成組成物から第１フィルムを形成する工程、（ｃ）第２の水溶性フィルム形成組成物を提供する工程であって、この第２フィルム形成組成物は、第１水溶性フィルム形成組成物より少ない塩を含むか、又は塩を実質的に若しくは完全に含まない工程、及び（ｄ）第２水溶性フィルム形成組成物から第２フィルムを形成する工程であって、第２フィルムを第１フィルムと組み合わせる工程を含む。

本発明はまた、この水溶性フィルムから製造されるパウチのような物品に関する。そこに、より密接して分配される塩を有する水溶性フィルムの表面は、物品の外側表面を形成してもよい。１つの非限定的実施形態では、本発明は、組成物の１回用量を含有する水溶性フィルムを含む製品を含む。製品は、洗濯、硬質表面の洗浄、手による食器洗い、自動食器洗い、布地強化剤（例えば、柔軟剤、増白剤など）、又は使用前に少量の水による接触を受けやすい水溶性フィルムを使用するいずれかの他の用途に用いる組成物の１回容量を含むことができる。他の実施形態では、こうした製品は、その中に又はその上に分配された塩を有するフィルムの少なくとも片側が、物品の内側表面を形成して、製品中に収容されるいずれかの水性組成物からの漏れに対して耐性を提供するようなやり方で、配向される又は形成されるフィルムを有してもよい。

本発明は、水溶性フィルムに関し、より特には、少量の水との接触に対して耐性を有する水溶性フィルム、及びそれを製造する方法に関する。しかしながら水溶性フィルムは、水中に浸漬されるとき、実質的に水溶性であってもよい。本発明はまた、本明細書に記載される水溶性フィルムから製造される水溶性パウチのような物品に関する。

本明細書で使用するとき、用語「水溶性」は、完全に水溶性のフィルム構造体を指すだけでなく、実質的に水溶性であるが、水溶性でない材料（類）を水溶性フィルム構造体中に有するフィルム、相対的に高い水温でのみ又は限定されたｐＨ条件下でのみ水溶性である材料を有するフィルム、及び非水溶性材料、例えば、非水溶性材料の相対的に薄い層の幾らかの量を含むフィルムもまた含む。

本明細書で使用するとき、用語「接触に対して耐性」（又は「溶解に対して耐性」）は、少量の水に接触したときに、早過ぎる溶解をするその領域を低減又は排除した水溶性フィルムを指す。例えば、溶解に対して耐性を有する水溶性フィルムから製造されるパウチのようなパッケージは、少量の水に接触した後、漏れる又は共に粘着する傾向が低減されている。

本明細書で使用するとき、用語「少量の水」は、水溶性フィルムを完全に浸漬するためには十分でない水の量を指す。

水溶性フィルム
図１は、水溶性フィルム１０の１つの非限定的実施形態を示す。水溶性フィルム１０は、第１表面１２、第２表面１４、及び第１表面１２と第２表面１４との間の厚さ１６を有する。この実施形態では、水溶性フィルム１０は、水溶性フィルム形成組成物及び塩２０を含む。塩２０は、水溶性フィルム１０の厚さ１６全体より、第１及び第２表面の少なくとも１つにより密接して分配される。説明のため、図面では、塩２０は、離散粒子又は粒子の層の形態で示されている。また一方、幾つかの実施形態（例えば、以下に論じられるように、塩がフィルム形成組成物の中に組み込まれる、図２に示される実施形態）では、塩２０は粒子の形態として示されるが、塩２０はあるいは均質なフィルム層又は層類の一部であってもよく、塩は識別可能な粒子をもはや含まなくてもよいことは理解されるべきである。

幾つかの実施形態では、塩２０は、水溶性フィルム１０の表面の少なくとも１つの上に又は隣接して、相対的に均一に分配されてもよい。他の実施形態では、塩２０は、水溶性フィルム１０の表面の少なくとも１つの上に又は隣接して、無作為に分配されてもよい。幾つかの実施形態では、フィルム１０の厚さ１６は、塩２０を実質的に含まなくてもよい。他の実施形態では、幾らかの塩２０（塩の総量の内の少量）はまた、水溶性フィルム１０の厚さ１６内部に分配されてもよい。こうした塩の少量は、フィルムの厚さ１６内部に無作為に分配されてもよいし、その中に規則的な方式で分配されてもよい。他の実施形態では、塩２０は、塩２０のより高濃度が、水溶性フィルム１０の厚さ１６全体より、水溶性フィルム１０の表面の少なくとも１つの上に又は隣接して見出される、勾配の形態で分配されてもよい。

水への偶然の暴露に対する耐性からの所望の保護を提供するために、塩２０は、こうした水に最も暴露されやすい水溶性フィルム１０の表面（即ち、水溶性フィルム１０から製造されるいずれかの製品の外側にある表面）に、より密接して分配され得る。塩２０は、水溶性フィルム１０上の次の位置：水溶性フィルム１０の第１表面１２上、水溶性フィルム１０の第２表面１４上、第１表面１２及び／又は第２表面１４のより近くなど、少なくとも１つの表面に、より密接して分配される位置での、第１表面１２と第２表面１４との間の水溶性フィルム１０内部のいずれかの１つまたは複数に配置されることができるか、又は多層水溶性フィルムの外層の中に組み込まれることができる。

水溶性フィルム１０は、幾つかの好適な水溶性材料を含むことができる。１つの実施形態では、水溶性フィルムは、少なくとも幾らかのポリビニルアルコール（又は「ＰＶＡ」若しくは「ＰＶＯＨ」）及び塩を含む水溶性フィルム形成組成物を含む。幾つかの実施形態では、水溶性フィルム１０は、ＰＶＯＨ、１つまたは複数の塩、及び１つまたは複数の添加物成分から、実質的に完全に構成されることができる。他の実施形態では、水溶性フィルム１０は、ＰＶＯＨ、１つまたは複数の塩、及び１つまたは複数の添加物成分から、本質的に成ることができる。また一方、他の実施形態では、水溶性フィルム１０は、ＰＶＯＨ及び他の好適な水溶性又は水分散性材料、１つまたは複数の塩、及び１つまたは複数の添加物成分の混合物を含むことができる。好適な水溶性材料には、ポリマー、コポリマー、及びそれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

ＰＶＯＨに加えて用いられ得る好適な水溶性フィルム材料には、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリビニルアセテート、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプン及びゼラチンを包含する多糖類、天然ガム、例えばキサンタン（xanthum）及びカラガム（carragum）、ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート、ＰＶＯＨコポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（今後「ＨＰＭＣ」）、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

ポリマーの混合物は、その適用及び要件に依存して、フィルムの機械的特性及び／又は溶解特性を制御するために有益であり得る。好適な混合物には、例えば、１つのポリマーがもう１つのポリマーより高い水溶解度を有する混合物、及び／又は１つのポリマーがもう１つのポリマーより高い機械的強度を有する混合物、及び／又は異なる重量平均分子量を有するポリマーの混合物が挙げられる。本明細書に記載されるフィルム中に用いるのにまた好適なのは、ポリマーブレンド組成物、例えば、加水分解により分解可能な及び水溶性のポリマーブレンド、例えばポリラクチドとポリビニルアルコールであり、ポリラクチドとポリビニルアルコールを混合することにより得られ、典型的には約１〜３５重量％のポリラクチドと約６５重量％〜９９重量％のポリビニルアルコールを含む。

市販のフィルム材料もまた、本明細書に記載されるように、それに塩を加えることにより変性され得る。それに塩を加えることにより変性され得る好適な市販のフィルム材料は、米国インディアナ州ゲーリー（Gary）のモノソル社（MonoSol,LLC）より販売される、モノソル（MONOSOL）Ｍ８６３０（商標）フィルムとして既知のＰＶＡフィルム、並びに対応する溶解度及び変形特性のＰＶＯＨフィルムである。モノソル（MonoSol）水溶性フィルムは、米国特許第３，３７４，１９５号及び第３，４１３，２２９号（ビアンコ（Bianco）らに発行）、並びに米国特許第６，７８７，５１２Ｂ１号（ベロール（Verrall）らに発行）に記載されている。本明細書に用いるために変性するのに好適な他のフィルムには：日本、愛知のアイセロ化学株式会社（AicelloChemicalCo.,Ltd.）より供給されるＰＴ（商標）フィルム又はフィルムのＫシリーズ；日本、東京のクラレ（KurarayCo.,Ltd.）より供給されるＶＦ−ＨＰフィルム；及び日本、大阪の日本合成化学工業株式会社（TheNipponSyntheticChemicalIndustryCo.,Ltd.）より供給されるハイ−セロン（HI-SELON）（商標）フィルムが挙げられる。１つの特定の日本合成化学工業株式会社（NipponSyntheticChemicalIndustryCo.）の水溶性フィルムは、欧州特許公報（EuropeanPatentPublication）ＥＰ１１５８０１６Ａ２に記載されている。

水溶性フィルム１０は、いずれかの好適な量のＰＶＯＨ及び他の好適な水溶性又は水分散性材料を含むことができる。水溶性フィルム１０、又は水溶性フィルム形成組成物が、ＰＶＯＨ及び他の水溶性又は水分散性材料を包含するとして本明細書で記載されるときには、これは、ポリマー、コポリマー、ターポリマー、及び上記の水溶性フィルム材料（これは、本明細書では「フィルム原材料（又は材料類）」と呼ばれる場合がある）を包含する水溶性又は水分散性ポリマー材料を指すが、塩、可塑剤、水、又は他の添加物成分は包含しない。幾つかの実施形態では、水溶性フィルム１０は、約５０％〜約９５％（完成フィルムの乾燥基準で）のフィルム原材料、例えばＰＶＯＨ及び他の好適な水溶性又は水分散性材料を含む。特に指定のない限り、本明細書に記載される、すべての百分率は重量による。

フィルム１０は、いずれの好適な塩２０を含んでもよい。好適な塩２０には、有機又は無機電解質を挙げてもよい。好適な塩２０には、アルミニウム、アンモニウム、アンチモン、バリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、セシウム、銅、鉄、リチウム、マグネシウム、ニッケル、カリウム、ルビジウム、銀、ナトリウム、ストロンチウム、亜鉛、及びジルコニウムから選択されるカチオン又はカチオン混合物；および酢酸塩、硫酸アルミニウム、アジ化物、重炭酸塩、亜硫酸水素塩、ボロヒドリド、ボロオキザラート（borooxalate）、臭素酸塩、臭化物、炭酸塩、塩化物、亜塩素酸塩、クロム酸塩、シアン酸塩、シアン化物、重クロム酸塩、二ケイ酸塩、ジチオン酸塩、フェリシアン化物、フェロシアン酸塩、フェロシアン化物、フッ化物、フルオロアンチモン酸塩、フルオロホウ酸塩、フルオロリン酸塩、フルオロスルホン酸塩、フルオロケイ酸塩、炭酸水素塩、硫酸水素塩、亜硫酸水素塩、シアン化水素、リン酸水素塩、硫酸水素塩、亜硫酸水素塩、水酸化物、ヒドロキシスズ酸塩（hydroxyostannate）、次亜塩素酸塩、次亜硝酸塩、次亜リン酸塩、ヨウ素酸塩、ヨウ化物、マンガン酸塩、メタ−アルミン酸塩、メタホウ酸塩、メタ過ヨウ素酸塩、メタケイ酸塩、混合ハロゲン化物、モリブデン酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、オルトリン酸塩、オルト亜リン酸塩、オルトケイ酸塩、シュウ酸塩、オキザラートフェラート、酸化物、過ホウ酸塩、過塩素酸塩、過マンガン酸塩、過酸化物、ペルオキシ二硫酸塩、リン酸塩、ポリ臭化物、ポリ塩化物、ポリフッ化物、ポリヨウ化物、ポリリン酸塩、ポリ硫化物、ピロ硫酸塩、ピロ亜硫酸塩、セスキ炭酸塩、ケイ酸塩、スズ酸塩、スルファミン酸塩、硫酸塩、硫化物、亜硫酸塩、チオシアン酸塩（thiocyanaate）又はチオ硫酸塩から選択されるアニオン又はアニオン混合物を含んでよい。

他の好適な塩には、カチオン、例えば置換アンモニウムイオン、Ｒ₄Ｎ（この場合Ｒ＝水素又はＣ_1〜6アルキル、置換又は非置換である）が挙げられる。アニオンの他の好適な種類には、カルボン酸塩、ギ酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩などが挙げられる。好適な塩は、Ｃ_1〜9アルキルカルボン酸；ポリマーのカルボン酸塩（ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩）；短鎖（Ｃ_1〜9）アルキルリン酸塩、アルキルホスホン酸塩；及び短鎖（Ｃ_1〜9）アルキル硫酸塩及びアルキルスルホン酸塩を含んでもよい。

図１は、塩２０が、フィルム１０の表面の少なくとも１つ、例えば表面１２の上に配置されてもよいことを示す。図１はまた、塩２０がフィルム１０の中に組み込まれてもよいことを示す。塩２０は、フィルム１０の上若しくは内部、又は両方に、いずれかの好適な厚さで分配され得る。円２０の厚さ（又はより具体的には「塩の分配」の厚さ）は、全フィルム厚さ１６との比較に関して表されてもよい。全フィルム厚さ１６は、例えば、約０．５〜５ミル（又は約１２若しくは１３μ〜約１２５μ）の範囲であってもよい。（また一方、他の実施形態では、全フィルム厚さは、０．５ミル未満であっても、又は５ミルを超えてもよい。）幾つかの実施形態では、塩分配の厚さは、全フィルム厚さの約１％〜約８０％の範囲であってもよい。塩がフィルム１０内部に分配される場合、塩２０はフィルム内部のいずれの好適な位置に位置してもよい。例えば、塩２０は、水溶性フィルム１０の表面の少なくとも１つの全フィルム厚さの、約１％〜約５０％、約１％〜約４０％、約１％〜約３０％、約１％〜約２０％、約１％〜約１５％内に位置してもよい。本明細書において提供される百分率は、塩２０が主として分配される場所について言及しており、少量の塩がフィルム１０内部の他の場所に分配されることも可能であることは、理解されるべきである。

図１に示されるように、分配される塩２０を有するフィルム１０を製造するためには、幾つかの異なる方式で、塩２０をフィルムに適用してもよいし、フィルム１０の中に組み込んでもよい。フィルムを製造するための方法は、次の節に詳細に記載される。しかしながら、これらの方法の幾つかについて、フィルムに適用されてもよい又はフィルム１０の中に組み込まれてもよい塩２０の量に関しては、幾つかの言及がなされる。塩２０がフィルム１０の表面に粉末形態において適用される場合には、それは、フィルム１０の表面上に過剰の粉末が形成されるまで（即ち、フィルム上に残らない量を）適用されることができる。他の実施形態では、塩２０は、フィルムの表面に適用される溶液中に組み込まれてもよい。水溶性フィルム形成組成物のための好適な塩溶液は、いずれの好適な塩のモル濃度から構成されてもよい。溶液中の好適な塩のモル濃度には、水溶液中、約０．０１Ｍ〜約１０Ｍ、約０．１Ｍ〜約５Ｍ、あるいは約０．５Ｍ〜約４Ｍの塩を挙げてもよいが、これらに限定されない。溶液中の好適な塩のモル濃度は、異なる塩について異なる調整をされてもよい。例えば、硫酸ナトリウムについては、約０．２５Ｍほど低いモル濃度が好適である場合があり、幾つかのＡｌ塩については、約０．０３ほど低いモル濃度が好適である場合がある。他の実施形態では、好適な塩をフィルム形成組成物（例えば、ＰＶＯＨ組成物であって、これは水性組成物であってもよい）の中に、次の節で記載されるようないずれかの好適な方式で混合することにより、塩２０はいずれかの好適な水溶性フィルム形成組成物の中に直接組み込まれてもよい。特定の非限定的実施形態では、塩の有効量は、フィルムの約０．１重量％〜約５０重量％、約０．５重量％又は約１重量％から約１５、２０、又は２５重量％まで、あるいは、約０．５重量％〜約１５重量％（フィルムが形成された後の乾燥基準による）の量として定義されてもよい。フィルム形成組成物は、本発明による水溶性フィルムを形成するために変性される場合には、塩は、組成物中のＰＶＯＨ（又は他のフィルム原材料）の重量による等量を置き換えてもよい。

水溶性フィルム形成組成物及びそれから形成される水溶性フィルム１０はまた、１つまたは複数の添加物又は補助剤成分を含むことができる。例えば、水溶性フィルム形成組成物及び水溶性フィルム１０は、水、可塑剤、潤滑剤、離型剤、充填剤、増量剤、粘着防止剤、粘着性除去剤、消泡剤、又は他の機能成分を含有してもよい。洗浄用組成物を含有する物品の場合には、後者には、洗浄水に送達されるべき機能的洗剤添加物、例えば有機ポリマー分散剤、又は他の洗剤添加物を挙げてもよいが、これらに限定されない。

水溶性フィルム１０は、したがって、水又は他の揮発性成分を含んでもよい。水又は他の揮発性成分は、いずれかの好適な量でフィルム中に存在してもよい。好適な量には、フィルムが形成され、並びに２１℃及び５０％の相対湿度に２４時間調整された後の水溶性フィルムの、約１〜２０重量％の範囲が挙げられるが、これらに限定されない。

上記のように水溶性フィルム１０は、可塑剤を含んでもよい。好適な可塑剤には、グリセロール、グリセリン、ジグリセリン、ヒドロキシプロピルグリセリン、ソルビトール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ポリエーテルポリオール、エタノールアミン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

１つの非限定的実施形態では、可塑剤は、例えば米国特許第３，３７４，１９５号（ビアンコ（Bianco）らに発行）に記載されるように、ヒドロキシプロピルグリセリン及び低分子量ポリエチレングリコールと、熱い約４９℃（１４０°Ｆ）及び冷たい約２４℃（７５°Ｆ）の水溶性フィルム形成ポリビニルアルコールとの組み合わせを含んでもよい。こうした実施形態の特定の変形では、採用されるポリビニルアルコールは、ポリビニルアセテートの約８０％〜９５％又は８５％〜９０％のアセテート基のヒドロキシル基による置換により調製される。これらの実施形態では、水性フィルム形成組成物は、いずれかの好適な量のポリビニルアルコール（例えば、水性フィルム形成組成物の約２０〜４０％）を含んでもよい。ポリビニルアルコールは、２０℃の４％水溶液中に、少なくとも約０．０２Ｐａ・ｓ（２０センチポアズ）又は約０．０２Ｐａ・ｓ（２０ｃｐｓ）〜０．０５Ｐａ・ｓ（４５Ｃｐｓ）の粘度を有してもよい。ヒドロキシプロピルグリセリンは、１−メチル−２−ヒドロキシエチルグリセリルエーテルであってもよく、その場合平均少なくとも約２．５、あるいは３個のグリセリンのヒドロキシルラジカルはヒドロキシルプロピル（１−メチル−２−ヒドロキシエチル）ラジカルによってエーテル化、又は置換されている。ポリエチレングリコールは、約２００〜６００、又は約２００〜３００の重量平均分子量を有してもよい。１つの非限定的実施形態では、組成物はポリビニルアルコールを含有し、ポリビニルアルコール含有量の重量百分率で、約７〜１７重量％のヒドロキシプロピルグリセリン、及び約１０〜２０重量％のポリエチレングリコールを含有する。ヒドロキシプロピルグリセリン及びポリエチレンの可塑剤の組み合わせの合計比率は、水性フィルム形成組成物の約２２〜３２％であってもよい。例えば、約１２％のヒドロキシプロピルグリセリン及び約１５％のポリエチレングリコールが用いられてもよい。

別の実施形態では、モノソル（MonoSol）の米国特許第６，７８７，５１２Ｂ１号（ベロール（Verrall）らに発行）に記載されるように、可塑剤は次の：グリセリン、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、及びトリメチロールプロパンの１つまたは複数を含んでもよい。可塑剤は、水溶性フィルム１０の中に、水性フィルム形成組成物の約５重量％〜約３０重量％の範囲、又は約１２重量％〜約２０重量％の範囲の量が挙げられるが、これらに限定されない、いずれかの好適な量で組み込まれることができる。

好適な界面活性剤には、非イオン性、カチオン性、アニオン性、及び双極性の部類を挙げてもよい。好適な界面活性剤には、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール、アルコールエトキシレート、アルキルフェノールエトキシレート、第三級アセチレングリコール及びアルカノールアミド（非イオン性物質）、ポリオキシエチレン化アミン、第四級アンモニウム塩、及び四級化されたポリオキシエチレン化アミン（カチオン性物質）、及びアミンオキシド、Ｎ−アルキルベタイン及びスルホベタイン（双極性物質）が挙げられるが、これらに限定されない。界面活性剤は、水溶性フィルム１０の中に、水性フィルム形成組成物の約０．０１重量％〜約１重量％の範囲、又は約０．１重量％〜約０．６重量％の範囲の量が挙げられるが、これらに限定されない、いずれかの好適な量で組み込まれることができる。

好適な潤滑剤／離型剤には、脂肪酸及びそれらの塩、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、脂肪族アミン、脂肪族アミンアセテート、及び脂肪酸アミドが挙げられるが、これらに限定されない。潤滑剤／離型剤は、水溶性フィルム１０の中に、水性フィルム形成組成物の約０．０２重量％〜約１．５重量％の範囲、又は約０．０４重量％〜約０．１５重量％の範囲の量が挙げられるが、これらに限定されない、いずれかの好適な量で組み込まれることができる。

好適な充填剤、増量剤、粘着防止剤、粘着性除去剤には、デンプン、加工デンプン、架橋ポリビニルピロリドン、架橋セルロース、微結晶セルロース、シリカ、金属酸化物、炭酸カルシウム、タルク及び雲母が挙げられるが、これらに限定されない。充填剤、増量剤、粘着防止剤、粘着性除去剤は、水溶性フィルム１０の中に、水性フィルム形成組成物の約０．１重量％〜約２５重量％の範囲、又は約１重量％〜約１５重量％の範囲の量が挙げられるが、これらに限定されない、いずれかの好適な量で存在することができる。デンプンが存在しない場合には、充填剤、増量剤、粘着防止剤、粘着性除去剤が、水性フィルム形成組成物の約１重量％〜約５重量％の範囲で存在することは望ましい場合がある。

好適な消泡剤には、ポリジメチルシロキサン及び炭化水素のブレンドに基づくものが挙げられるが、これに限定されない。消泡剤は、水溶性フィルム１０の中に、水性フィルム形成組成物の約０．００１重量％〜約０．５重量％の範囲、又は約０．０１重量％〜約０．１重量％の範囲が挙げられるが、これらに限定されない、いずれかの好適な量で存在することができる。

組成物は、材料を混合し、温度を約２１℃（７０°Ｆ）から約９０℃（１９５°Ｆ）まで上げながら溶液が完成するまで混合物を攪拌することにより調製される。フィルム形成組成物は、いずれの好適な形態（例えば、フィルム又はシート）に作製されてもよく、その後いずれの好適な製品（例えば、単一及び多区画のパウチ、サッシェ、袋など）に形成されてもよい。

水溶性フィルムを製造する方法
本明細書に記載される水溶性フィルム１０を製造する方法の多数の非限定的実施形態が存在する。

１つの実施形態では、方法は、先に形成された水溶性フィルムを提供すること、及び先に形成された水溶性フィルムの表面の少なくとも１つに塩を適用することを含む。（先に形成された水溶性フィルムは、フィルムを形成するために用いられる組成物に、塩が加えられたことにより変性されていない水溶性フィルムであってもよい）。こうした方法は、図１に示されるフィルム１０の外側表面上に塩２０を提供するために用い得る。

塩２０は、先に形成された水溶性フィルムに、幾つかの異なる方式で適用され得る。１つの非限定的実施形態では、塩は先に形成された水溶性フィルムの表面の少なくとも１つに粉末形態において（粒子又は顆粒において）適用される。塩の粒子はいずれかの好適な大きさであることができる。例えば、硫酸ナトリウム粉末は、約１μ〜約５００μ；約１μ〜約３００μ、あるいは約１５０μ以下の平均粒径を有することができる。好適な大きさの塩粒子の幾つかの非限定的実施例は、番号１２０及び２７０の大きさのふるいを通過するものである。先に形成された水溶性フィルムに加えられた塩の量は、初期フィルム重量（塩が加えられる前）の百分率として、フィルム上に加えられた塩の量により表されることができる。こうした実施形態においてフィルムに加え得る塩の量は、フィルムの約０．０１重量％〜約５０重量％、又はそれより多く、又は約２．５重量％〜約２０重量％、又は約２．５重量％〜約７重量％が挙げられるが、これらに限定されない、いずれかの好適な範囲であることができる。こうした実施形態では、フィルムの表面に塩を適用することは、塩をフィルム形成組成物中に組み込んでいるように、フィルムの特定の特性、特にフィルムの機械的特性の望ましくない変更をしなさそうであるために、より多量の塩がフィルムに適用され得る。

方法の別の非限定的実施形態では、塩は、水溶性フィルムの表面の少なくとも１つの上に適用される溶液の形態で提供される。溶液は、溶液を水溶性フィルムの表面の少なくとも１つの上に噴霧する及び／又は印刷することが挙げられるが、これらに限定されない、いずれかの好適な方式により、水溶性フィルムの表面の少なくとも１つに適用され得る。溶液は、いずれかの好適な量の塩と水の混合物を含むことができる。例えば、溶液は、約０．０１Ｍから約１．２５Ｍまで又はそれを超える、塩と水の溶液を含むことができる。１つの非限定的実施形態では、溶液は、少なくとも０．５ＭのＮａ₂ＳＯ₄溶液を含む。こうした溶液は、水中で少なくとも６．６％のＮａ₂ＳＯ₄を混合することにより形成されてもよい。塩溶液をその上に有するフィルムは、次に乾燥されるか、又は乾燥プロセスを経る。溶液中の塩の濃度はまた、塩溶液をその上に有するフィルムが乾燥された後、又は乾燥プロセスを経た後、残りの水中の塩の濃度が上記の範囲内であるように、例えば、フィルムの表面上の乾燥したコーティング中の塩が、少なくとも約０．５Ｍから約１．２５Ｍまで又はそれを超える濃度であってもよいように、設定されることができる。

これらの実施形態はまた、先に形成された水溶性フィルムに塩を適用する前に、水溶性フィルムの表面の少なくとも１つの少なくとも一部分を湿潤する工程を含んでもよい。水溶性フィルムの表面を湿潤することは、フィルムの表面の外側部分を少なくとも部分的に（即ち、フィルムの厚さの中への行程の一部を）溶解する又は可溶化するために用いられてもよい。水溶性フィルムは、いずれかの望ましい深さに、少なくとも部分的に可溶化されてもよい。好適な深さには、全体のフィルムの厚さの約１％〜約４０％又は約４５％、約１％〜約３０％、約１％〜約２０％、約１％〜約１５％、あるいは約１％〜約１０％が挙げられるが、これらに限定されない。塩は次に、フィルムの表面の部分的に溶解された部分に適用される。これにより、フィルムの表面の外側部分の中に塩を埋め込むことができ、フィルムのより永続的な部分となることができる。フィルムの中に埋め込まれた塩を有するフィルムの湿潤表面は、次に乾燥され得る。方法のこうした実施形態はまた、水溶性フィルムの表面が乾燥した後の、水溶性フィルムの表面上に残るいずれかの遊離した又は過剰の塩の少なくとも幾らかを、例えばフィルムの表面を拭くこと又は掃うことにより取り除く工程を含んでもよい。

別の実施形態では、水溶性フィルム１０を製造する方法は、（ａ）水溶性フィルム形成組成物を提供する工程、（ｂ）塩を水溶性フィルム形成組成物に加える工程、及び（ｃ）水溶性フィルム形成組成物とその中の塩を含む混合物からフィルムを形成する工程を含む。以下に記載される多層の実施形態を含むこうした実施形態では、フィルムのいずれかの好適な重量百分率で塩２０を加えることができる。好適な百分率には、フィルム１０の特性に不利に影響せずに、フィルムの約２０％まで、約２０％以下及び約１％〜約１５％が挙げられるが、これらに限定されない。塩２０は、水溶性フィルムを形成するプロセスの前又は間に、フィルム形成組成物に加えられることができる。こうした実施形態では、フィルムが形成された後、前記水溶性フィルムの厚さ全体より前記第１及び第２表面の少なくとも１つに、より密接して分配されるように、塩を水溶性フィルムの形成プロセス中に加えること（例えば、キャストはされたが乾燥はされていないフィルムのような、部分的に形成されたフィルムに塩を加えることによるなど）が望ましい場合がある。上記の成分は、こうしたフィルムを製造するために本明細書に記載される方式で組み合わされ、フィルムを製造するために利用可能なプロセスのいずれかを用いて水溶性フィルム１０を形成する。好適なフィルムは、例えばフィルム形成材料のコーティング、積層化、キャスト、吹込み成形、及び／又は押出成形若しくはブロー押出成形の１つまたは複数の、フィルム形成方法によって調製されることが可能である。

別の実施形態では、フィルムが製品中に用いられた後に、水溶性フィルム１０に塩を加えることができる。例えば、組成物を収容する水溶性パウチを形成するために水溶性フィルムが用いられる場合、塩はフィルムに、水溶性パウチの表面の少なくとも一部分上に加えられることができる。これは、幾つかの異なる方式により行なわれ得る。こうした方法の幾つかの非限定的実施例を以下に記載する。こうした方法の代替としては、濃縮された塩溶液中に少なくとも部分的に又は完全に製品（例えば、パウチ）を浸漬することである。

別の実施形態では、水溶性フィルム１０を製造する方法は、多層水溶性フィルムを形成することを含む。多層水溶性フィルムは、２以上の層（例えば、３、４、５層など）を含むことができる。本明細書で使用するとき、用語「層」は、別個の層を含むだけでなく、コーティングもまた含む。したがって、特に指定のない限り、コーティングもまた層と見なされてもよい。多層水溶性フィルムは、その中に組み込まれている又はその上に分配されている塩を有する少なくとも１つの外層を有する。（他の実施形態では、その中に組み込まれている又はその上に分配されている塩を有する層が多層フィルムの内層を構成する、多層フィルムを作り出すこともまた可能である。）こうした多層フィルムは、幾つかの異なる方式で製造され得る。

図２は、フィルム１０の概略的側面図の１つの非限定的実施形態を示し、フィルム１０は、その表面を形成する１つまたは複数の層を有し、その表面の中に組み込まれた塩を有する。図２に示される実施形態では、フィルム１０は２つの層を含む。これらは、第１層２２及び第２層２４と呼ばれる。図２に示されるように、多層水溶性フィルム１０は、キャスト表面４０のような表面上に下向きに面する第１層２２を有して形成される。

第１層２２は、第１表面２６、第２表面２８を含み、第１表面と第２表面との間の厚さ３０を有する。第２層２４は、第１表面３２、第２表面３４を含み、第１表面と第２表面との間の厚さ３６を有する。第２層２４の第１表面３２が、第１層２２の第２表面２８に隣接し、接合するように、第１及び第２層２２及び２４を共に組み合わせる。第１層２２の第１表面２６は、多層フィルム１０の第１表面１２を形成し、第２層２４の第２表面３４は、多層フィルム１０の第２表面１４を形成する。第１層２２の厚さ３０内部に、塩２０は分配される。

いずれかの好適な方式によって、図２に示される多層フィルム１０は形成され得る。１つの実施形態では、第１層２２を形成するために用いられる、第１水溶性フィルム形成組成物を調製することによって、多層フィルム１０を形成する。第１水溶性フィルム形成組成物は、１つまたは複数の塩２０の第１濃度を含む。その中に塩２０を有する第１水溶性フィルム形成組成物は、第１層２２に形成される。塩２０を有する第１水溶性フィルム形成組成物は、第１層２２に、いずれかの好適な方式により形成され得る。第１層２２は、例えば、フィルム形成材料のキャスト、吹込み成形、及び／又は押出成形若しくはブロー押出成形、又はこれらの組み合わせの１つまたは複数の、フィルム形成方法により形成され得る。

図２に示される実施形態では、第１水溶性フィルム形成組成物を好適なキャスト表面４０上にキャストすることにより、第１層２２を形成する。フィルム形成組成物は、それが高温である時、又は加熱されるときにキャストされてもよい。フィルム形成組成物は、それがキャストされるときに、いずれの好適な温度であってもよい。１つの非限定的実施形態では、フィルムが研究室で製造される場合には、フィルム形成組成物は、キャストされるとき約７４℃（１６５°Ｆ）の温度である。大規模連続フィルム製造プロセスでは、フィルム形成組成物が、より高い温度（例えば、約７４℃（１６５°Ｆ）より高い）でキャストされることが望ましい場合がある。キャスト表面４０は、フィルムのようなキャストに好適ないずれの表面を含むこともでき、この目的のために業界で典型的に用いられるベルト又はドラムを含むことができる。研究室でフィルムを製造するためには、一枚のガラスが、キャスト表面４０として用いられてもよい。第１層２２を形成するために、いずれかの好適な方式で、第１水溶性フィルム形成組成物がキャスト表面４０に適用される。第１層２２は、単一コーティング若しくは層をキャスト表面４０上に形成することにより、又は第１水溶性フィルム形成組成物を連続的にコーティング又は層化して、所望の厚さ３０の第１フィルム２２を形成することにより、キャスト表面４０上に形成されてもよい。

第２層２４は、第２水溶性フィルム形成組成物から形成される。第２水溶性フィルム形成組成物は、第１水溶性フィルム形成組成物より少ない塩を含むか、又は塩を実質的に若しくは完全に含まない。第２水溶性フィルム形成組成物から第２フィルムを形成することにより、第２層２４はを形成し、第２層２４と第１層２２を組み合わせる。第２水溶性フィルム形成組成物は、第２層２４に、いずれかの好適な方式により形成され得る。第２層２４は、例えば、フィルム形成材料のキャスト、吹込み成形、及び／又は押出成形若しくはブロー押出成形、又はこれらの組み合わせの１つまたは複数により形成され得るフィルム形成方法により形成され得る。図２に示される実施形態では、第２層２４は、第２水溶性フィルム形成組成物を第１層２２の上にコーティング又はキャストすることにより形成される。

組み合わされた層は、水溶性フィルム１０の１つの表面１２に、より密接して分配された塩を有する多層フィルム１０を形成する。図２に示される実施形態では、塩２０を含有する第１層２２は、より少ない塩を含有するか又は塩を実質的に含まない第２層２４の前に形成される。加えて、塩２０を含有する第１層２２は、より少ない塩を含有するか又は塩を実質的に含まない第２層２４より薄い。

図２に示されるフィルムを製造する多数の別の実施形態が存在する。これらには、次の工程が挙げられるが、これらに限定されず、その場合、その方法の工程は、幾つかの異なる順番で実行されることができる。例えば、異なるフィルム形成組成物は、いずれの順番でも形成されることができる。第１フィルム形成組成物が、第２フィルム形成組成物の前に調製されることは必要ない。他の実施形態では、塩２０を含有する第１層２２は、より少ない塩を含有するか又は塩を実質的に含まない第２層２４の後に及び／又は上に形成され得る。他の実施形態では、塩２０を含有する第１層２２は、より少ない塩を含有するか又は塩を実質的に含まない第２層２４より厚いことができる。

他の実施形態では、多層フィルムは、２を超える層により調製され得る。こうした場合、本方法は、１つまたは複数の追加の水溶性フィルム形成組成物を提供することを更に含むことができる。１つまたは複数の追加のフィルム形成組成物は、第１水溶性フィルム形成組成物より少ない塩を含んでもよいし、塩を実質的に含まなくてもよい。方法は、１つまたは複数の追加のフィルム層を１つまたは複数の追加の水溶性フィルム形成組成物から形成することを更に含むことができ、１つまたは複数の追加のフィルムは第２フィルムと組み合わされて３以上の層の多層フィルムを形成する。こうした実施形態の別の変形では、１つまたは複数の追加のフィルム形成組成物は、塩の同じ百分率を含んでもよいし、又は第１水溶性フィルム形成組成物より多くの塩を含んでもよい。こうした別の実施形態では、最も高濃度の塩を有する層が、多層水溶性フィルムの厚さ全体より、多層フィルムの第１表面（２６、３２）及び第２表面（２８、３４）の少なくとも１つにより近いように、層を組み合わせるべきである。

本明細書に記載される多層フィルムの層は、いずれの好適な厚さも有することができ、全体のフィルムの厚さのいずれの好適な割合又は百分率も含むことができる。塩を含有する層は、全フィルム厚さ１６の約１％〜約８０％の厚さの範囲であってもよい。例えば、第１フィルム層は、全体のフィルムの厚さの、約１％〜約５０％、約１％〜約４０％、約１％〜約３０％、約１％〜約２０％、約１％〜約１５％、約１％〜約１０％、あるいは約１％〜約５％を構成してもよい。したがって、特定の実施形態では、第２層２４と第１層２２との厚さの比は、２：１より大きくてもよい。例えば、１つの非限定的実施形態では、多層フィルムの全体の厚さは、約７５μであってもよく、第１層２２は、約１０μの厚さを有してもよく、第２層２４は約６５μの厚さを有してもよい。

水溶性パウチを製造する方法
本明細書に記載される水溶性フィルム１０は、製品に、及び水溶性フィルムがその中で包装材料として用いられるものが挙げられるがこれらに限定されない他の物品に、成形され得る。こうした製品には、水溶性パウチ、サッシェ、及び他の容器が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書に記載される水溶性フィルム１０を組み込む水溶性パウチ及び他のこうした容器は、当該技術分野において既知のいずれかの好適な方式で製造され得る。水溶性フィルム１０は、水溶性フィルム１０を最終製品に成形する前又は後のいずれかにおいて、溶解に対して改善された耐性を備えることができる。どちらの場合でも、特定の実施形態では、こうした製品を製造するときに、塩２０がその上に分配されるフィルム１０の表面１２（又はフィルムの厚さ内部に含有される塩により密接して位置する表面）が製品の外側表面を形成することが望ましい。

水溶性パウチを製造するための幾つかのプロセスが存在する。これらには、垂直型充填シールプロセス、水平型充填シールプロセス、及び円形ドラム表面上のモールド中でのパウチ形成として当該技術分野において既知のプロセスが挙げられるが、これらに限定されない。垂直型充填シールプロセスでは、フィルムを折り畳むことにより垂直管が形成される。管の底末端部がシールされて、開放型パウチが形成される。このパウチは、部分的に充填されて、ヘッドスペースを可能にする。開放型パウチの最上部は、その後共にシールされてパウチを閉じ、次の開放型パウチを形成する。第１のパウチがその後切り取られ、プロセスが繰り返される。こうしたやり方で形成されたパウチは、通常はピロー形状を有する。水平型充填シールプロセスは、一連のモールドをその中に有するダイを用いる。水平型充填シールプロセスでは、フィルムがダイの中に設置され、これらのモールド中で開放型パウチが形成され、これらは次に充填され、フィルムの別の層により被覆され、そしてシールされることができる。第３のプロセス（円形ドラム表面上のモールド中でのパウチの形成）では、フィルムはドラムの上を循環されて、ポケットが形成され、これは充填機の下を通過して開放型ポケットを充填する。充填及びシールは、ドラムにより描かれる円の最高点（最上部）において行なわれ、例えば典型的には、充填は回転ドラムが下向きの円運動を始める直前に、及びシールはドラムがその下向きの運動を始めた直後に行なわれる。

開放型パウチを形成する工程を伴うプロセスのいずれにおいても、フィルムは、熱成形、真空成形、又は両方を用いて、開放型パウチの形状に、初めに成形又は形成され得る。熱成形は、モールドに加熱要素で接触する、又は熱い空気を吹き込むことにより、又はモールド及び／若しくはフィルムを加熱するために加熱ランプを用いることによるなど、いずれかの既知のやり方で熱を適用することによって、モールド及び／若しくはフィルムを加熱することを伴う。真空成形の場合には、フィルムをモールドの中に入れるのを助けるために、真空による援助が採用される。他の実施形態では、２つの技術が組み合わされてパウチを形成することができ、例えばフィルムは、真空成形によって開放型パウチに形成されることができ、熱がプロセスを促進するために提供され得る。開放型パウチは、次にその中に収容されるべき組成物により充填される。

充填された開放型パウチは次に閉鎖されるが、これはいずれの方法によっても行なわれ得る。水平型パウチ形成プロセスのような、幾つかの場合には、閉鎖は、第２材料又はフィルム、例えば水溶性フィルムを開放型パウチのウェブの上方及び上に連続的に供給し、次いで第１フィルムと第２フィルムを共にシールすることにより行なわれる。第２材料又はフィルムは、本明細書に記載される水溶性フィルム１０を含むことができる。その上に塩が分配される（又はフィルムの厚さ内部に含有される塩により密接して位置する）第２フィルムの表面は、パウチの外側表面を形成するように配向されることが望ましい場合がある。

こうしたプロセスでは、第１及び第２フィルムは、モールドの間、したがって隣接するモールドの中で形成されるパウチの間の領域において、典型的にはシールされる。シールは、いずれの方法によっても行なわれ得る。シールの方法には、ヒートシール、溶媒溶接、及び溶媒密封又は湿潤密封が挙げられる。シールされたパウチのウェブは次に切断装置により切断されることができ、この切断装置は、ウェブ中のパウチを、別個のパウチに互いに切り離す。水溶性パウチを形成するプロセスは、米国特許出願０９／９９４，５３３、公報番号（PublicationNo.）ＵＳ２００２／０１６９０９２Ａ１（カトリン（Catlin）らの名前により公開）に更に記載されている。

製造品
本発明は、製品組成物を保持するためのパウチ、サッシェ、カプセル、袋などのような容器に形成されてもよい、製品組成物及び水溶性フィルムを含む、製造品（若しくは「物品」）又は製品を含んでもよい。そこに、より密接して分配される塩を有する水溶性フィルムの表面は、容器の外側表面を形成するために用いられてもよい。水溶性フィルムは、製品組成物の１回用量を提供する容器の少なくとも一部分を形成してもよい。

本明細書における論議はまた他の種類の容器にも当てはまることは理解されるべきであるが、簡単にするため、本明細書において関心のある物品は、水溶性パウチに関して記載される。

前述の方法により形成されたパウチは、水溶性パウチの水中への浸漬など、水溶性パウチから組成物を放出することが望まれるまで、その中に収容される組成物を保持するために好適ないずれの形態及び形状であることができる。パウチは、１つの区画又は２以上の区画を含むことができる（即ち、パウチは多区画パウチであることができる）。１つの実施形態では、水溶性パウチは、ほぼ重ね合わされる関係にある２以上の区画を有してもよく、並びにパウチは、上方及び下方のほぼ相対する外壁、パウチの側面を形成するスカート様の側壁、並びに異なる区画を互いに分離する１つまたは複数の内部隔壁を含む。パウチ内に収容される組成物が異なる形態又は構成成分を含む場合には、組成物の異なる構成成分は、水溶性パウチの異なる区画内に収容されてもよいし、水溶性材料の障壁により互いに分離されてもよい。

パウチ又は他の容器は、洗濯洗剤組成物、自動食器洗い用洗剤組成物、硬質表面クリーナー、染み除去剤、布地強化剤及び／又は柔軟仕上げ剤、並びに少量の水との接触が早過ぎるパウチの溶解、望ましくないパウチの漏れ及び／又は望ましくないパウチとパウチの粘着を生み出す可能性がある新しい製品形態として用いる１つまたは複数の組成物の１回用量を含有してもよい。パウチ内の組成物は、液体、液体ゲル、ゲル、ペースト、クリーム、固体、顆粒、粉末などが挙げられるが、これらに限定されないいずれかの好適な形態であることができる。多区画パウチの異なる区画は、適合性のない成分を分離するために用いられてもよい。例えば、漂白剤と酵素を別の区画内に分離することは望ましい場合がある。多区画の実施形態の他の形態には、液体含有区画と組み合わされた粉末含有区画を挙げてもよい。多区画水溶性パウチの追加の実施例は、米国特許第６，６７０，３１４Ｂ２号（スミス（Smith）ら）に開示される。

水溶性パウチは、いずれかの好適な水溶液（例えば、熱い又は冷たい水）中に投入されてもよく、すぐに水溶性パウチを形成する水溶性フィルム材料が溶解してパウチの内容物を放出する。本明細書に記載されるフィルム及びパウチは、水に可溶性又は分散性であってもよく、少なくとも約５０重量％、あるいは少なくとも約７５重量％、又は更には少なくとも約９５重量％の水溶解度を有する。フィルム及びパウチの溶解度を、フィルムの一片又はパウチの１つのいずれか（パウチを構成するフィルムを含む）を蒸留水に加え、フィルム又はパウチのいずれかを含有する蒸留水を磁性攪拌器を用いて激しく攪拌し、フィルム又はパウチを含有する水を、２０μの最大孔径を有するガラス濾過器を用いて濾過する方法により測定してもよい。次に濾過器上に収集された材料の乾燥重量を、初期試料の重量と比べ、百分率で表す。

次の実施例は、本発明の完全な理解を補助するために与えられる。本発明は、ここに記載される実施例に、又は手順、材料、比率、及び条件に限定されるものではなく、これらは単に説明に役立てるためだけであることは理解される。特に指定のない限り、比率は重量による。

実施例１ − 溶解に対して改善された耐性を有する水溶性フィルムから製造されるパウチの提供
この実施例では、水中に浸漬される前に溶解に対して改善された耐性を有する水溶性フィルムから製造された既成の水溶性パウチが提供される。これは、パウチフィルムの外側表面に塩を振りかけることにより達成される。

アリエール（ARIEL）（登録商標）リクイタブズ（Liquitabs）（商標）として既知の液体洗濯洗剤の１回用量を含有する市販の水溶性パウチが、ヨーロッパのプロクター・アンド・ギャンブル社（TheProcter&GambleCompany）から得られる。アリエール（ARIEL）（登録商標）リクイタブズ（Liquitabs）（商標）水溶性パウチの内容物は、少なくとも幾らかのＰＶＯＨを含む水溶性フィルム中に収容される。

アリエール（ARIEL）（登録商標）リクイタブズ（Liquitabs）（商標）水溶性パウチの外側表面に、番号１２０又は番号２７０の大きさのふるいのいずれかを通過する硫酸ナトリウム粉末が振りかけられる。水溶性フィルムに加えられた塩の量は、初期フィルム重量（塩が加えられる前）に対する百分率として、フィルム上に加えられた塩の量に関して表されることができる。フィルムに加えられる塩の量は、初期フィルム重量の約２．５重量％〜約７重量％である。この方式で作り出された３組の試料の、少量の水に接触したときの溶解に対する改善された耐性が表２に示される。試料が「変形した」として記載される場合、それらは変形するが、漏れてはいない。

実施例２ − 溶解に対して改善された耐性を有する水溶性フィルムから製造されるパウチの提供
この実施例では、水中に浸漬される前に溶解に対して改善された耐性を有する水溶性フィルムから製造された水溶性パウチが提供される。これは、水溶性フィルムの外側表面を少なくとも部分的に溶解し、次いでそれに塩を振りかけることにより達成される。

液体洗濯洗剤の１回用量を含有する別のアリエール（ARIEL）（登録商標）リクイタブズ（Liquitabs）（商標）水溶性パウチが得られる。アリエール（ARIEL）（登録商標）リクイタブズ（Liquitabs）（商標）水溶性パウチの外側表面は、湿潤手段を用いて（例えば、濡れたスポンジ、霧状の水、水噴霧などを用いて）フィルム面の表面に水を適用することにより、フィルムの奥行きまでの行程の一部が濡らされ、溶解される。次にパウチの濡らされた外側表面に、約１５０μ以下の平均粒径を有する硫酸ナトリウム粉末が振りかけられる。次にパウチは、表面が乾いた手触りになるまで乾燥させられる。水溶性パウチの表面をタオルで接触して擦ることにより、過剰の硫酸ナトリウムが取り除かれ、外側表面の中に埋め込まれた塩を有するパウチの形成が完了する。

上記の実施例１及び２に記載された同じ工程がまた、溶解に対して改善された耐性を有する水溶性フィルムから製造される多区画水溶性パウチを提供するために用いられてもよい。これは、多区画水溶性パウチ、例えば、米国のプロクター・アンド・ギャンブル社（TheProcter&GambleCompany）から得られる自動食器洗い機用洗剤の１回用量を含有するカスケード（CASCADE）（登録商標）アクションパック（ActionPac）（商標）多区画水溶性パウチに対して、実施例１及び２に記載されたのと同じ方式で行なわれることができる。

実施例３ − 多層水溶性フィルムの形成
この実施例では、２層を含む多層水溶性フィルムが形成される。２つの溶液が、モノソル（MonoSol）のＭ８６３０（商標）フィルムを用いて作製される。モノソル（MonoSol）のＭ８６３０（商標）フィルムが、脱イオン水中に７５〜８０℃で溶解されて溶液を形成する。２つの溶液は、塩を含有しない溶液（溶液１）、及び硫酸ナトリウムを含有する溶液（溶液２）を含む。これらの溶液の組成が表１に一覧にされる。

米国フロリダ州ポンパノビーチ（PompanoBeach）のポールＮ．ガードナー社（PaulN.GardnerCompany,Inc.）から入手可能なガードコ（GARDCO）（商標）自動ドローダウン機（AutomaticDrawdownmachine）を、＃２６のキャストバー及び６．０のキャスト速度設定と共に用いて、溶液２がガラスプレート又はガラススライド上でフィルムにキャストされる。キャスト後、スライドは、オーブン中に７４℃（１６５°Ｆ）で２０分間設置される。７４℃（１６５°Ｆ）で２０分後、ガラススライドはオーブンから取り出され、ガードコ（GARDCO）（商標）自動ドローダウン機（AutomaticDrawdownmachine）上に設定し直される。この第１のキャストの厚さは、およそ２０ミクロンである。

＃４２／７６のキャストバー及び１２．４のキャスト速度設定を用いて、溶液１が、溶液２を用いて製造されたガラススライド上のフィルムの上で、フィルムにキャストされる。次にガラススライドは、オーブン中に７４℃（１６５°Ｆ）で１時間設置される。１時間後、水溶性のキャスト材料の層をその上に有するガラススライドがオーブンから取り出され、２１℃で４０％相対湿度の室内に２４時間設置されて多層フィルムを形成する。最終多層フィルムの結果として得られる厚さは、およそ７２ミクロンである。

本明細書で形成される水溶性フィルムは、いずれの好適な製品組成物を保持するいずれの好適な容器（例えば、水溶性パウチ）を形成するためのパウチ材料として用いられてもよい。

水滴耐性試験方法−漏れ試験
水滴耐性試験は：
ａ）水溶性パウチを提供する；
ｂ）水溶性パウチの外側表面の１つの中心に０．００１〜０．０１ｍＬの室温水滴を適用する；
ｃ）１０分間待つ、及び
ｄ）水溶性パウチが漏れるかどうか決定する；
により実行される。

パウチとパウチの粘着試験
パウチとパウチの粘着試験は、
ａ）試験する水溶性パウチを提供する；
ｂ）試験する水溶性パウチの外側フィルム表面の中心に０．０３ｍＬの室温水滴を適用する；
ｃ）本明細書に記載される水溶性フィルムを含まない水溶性パウチを提供する（「塩を含まない」対照パウチ）；
ｄ）「塩を含まない」水溶性パウチを試験する水溶性パウチ表面の湿潤領域の上に設置する；
ｅ）１０秒間待つ、及び
ｆ）塩を含まない水溶性パウチを１５ｃｍ（６インチ）持ち上げる；及び
ｇ）試験する水溶性パウチが、塩を含まない水溶性パウチに粘着したかどうかを決定する；
により行なわれる。

すべての試験は、特に指定のない限り、標準実験室条件下で行なわれる。

表２は、市販の液体洗剤パウチ（例えば、ヨーロッパのプロクター・アンド・ギャンブル社（TheProcter&GambleCompany）から得られるアリエール（ARIEL）（登録商標）リクイタブズ（Liquitabs）（商標））についての水滴耐性試験の結果を示す。塩の付加重量が、フィルム重量の百分率として与えられる。結果は、塩を含む水溶性パウチは、塩を含まない水溶性パウチに対して、即時の漏れについて７５％を超える減少を示すため、水溶性パウチは、早過ぎるパウチの溶解、望ましくないパウチの漏れ、及び／又は望ましくないパウチとパウチの粘着に対して耐性があることを示す。

Ｎａ₂ＳＯ₄の粉末をかけることは、パウチとパウチの粘着を減らすことがまた観察される。０．０３ｍＬの水滴が、第１の塩を含まない水溶性パウチ（即ち米国のプロクター・アンド・ギャンブル社（TheProcter&GambleCompany）から得られるカスケード（CASCADE）（登録商標）アクションパック（ActionPac）（商標））の表面に適用され、次いで第２の塩を含まない水溶性パウチが第１の塩を含まない水溶性パウチの上に１０秒間設置されるとき、２つの塩を含まない水溶性パウチは強く結合されるため、それらは水溶性パウチ材料又は水溶性フィルムを破かずに、別々に離すことができない。この同じ手順が、塩を含む水溶性パウチに対して実行されるとき、塩を含む水溶性パウチは、粘着しないか、又は簡単に振り離されるかのいずれかである。

本発明は、少量の水に接触したときに、溶解に対して耐性を有するフィルムを提供することに加えて多数の利点を提供してもよい。塩をフィルムに加えることは、より薄いフィルムが構築できるようにし、及び／又は水中に浸漬されたときに、より大きい溶解度を有するフィルムを可能にする場合があるが、これは、少量の水に接触したときの溶解度への耐性を提供するために、追加の厚さを有するフィルムを設計することが必要でないためである。本明細書に記載される方式で、少量の水に接触したときの溶解度への耐性を有するフィルムを提供することは、物理的特性（例えば、溶解度、可撓性、伸展性など）及び審美的特性（例えば、透明又は半透明である場合は透明性又は半透明性）を維持し、並びにフィルムの老化の際にもこれらの特性の持続を実質的に維持する。しかしながら、請求項において記載された発明（類）は、そこで特に指定のない限り、こうした利点のいずれかを提供することを必要とされていないことは理解されるべきである。

本記述全体にわたって言及したすべての特許、特許出願（及びそれに基づいて発行されたいずれの特許、並びにいずれの関連して発行された外国特許出願も）、及び公開公告の開示内容を本明細書に参考として組み込む。しかしながら、本明細書に参考として組み込まれる文献のいずれもが本発明を教示あるいは開示していないことを明言する。

本明細書全体を通じて記載されるあらゆる最大数値限定は、それよりも小さいあらゆる数値限定を、あたかもこうしたそれよりも小さい数値限定が本明細書に明確に記載されているかのように包含することは理解されるべきである。本明細書全体を通じて記載されるあらゆる最小数値限定は、それよりも大きいあらゆる数値限定を、あたかもこうしたそれよりも大きい数値限定が本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書全体を通じて記載されるあらゆる数値範囲は、こうしたより広い数値範囲内に入る、それよりも狭いあらゆる数値範囲を、あたかもこうしたそれよりも狭い数値範囲がすべて本明細書に明確に記載されているかのように含む。

本発明の特定の実施形態について記載したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の様々な変更及び修正を実施できることが当業者には明らかであろう。様々な変更及び修正が、本発明の範囲から逸脱することなく実施されてもよく、本発明が、本明細書に記載されている実施形態及び実施例に限定されるものでないことは、当業者には明らかである。

本明細書は、本発明を形成するとみなされる主題を特に指摘して明確に請求する特許請求の範囲をもってまとめられるが、本発明は、添付の図面と関連させた以下の説明で更によく理解されると考えられる。

フィルムの外側表面の１つの上に配置された塩を有するフィルムの一部分の、断片化した概略的側面図である。 その外側表面上に層を有し、層の中に組み込まれた塩を有する水溶性フィルムを製造する方法の断片化した概略的側面図である。

Claims (14)

1. 水中に浸漬される前に溶解に対して耐性を有する水溶性フィルムであって、
   前記水溶性フィルムが第１表面、第２表面、並びに前記第１及び第２表面の間の厚みを有する単一層のフィルムであり、
   前記水溶性フィルムは、フィルムに形成されているフィルム形成組成物を含み、
   前記フィルム形成組成物が、ポリビニルアルコールを少なくとも部分的に含む水溶性フィルム形成原材料と塩とを含み、かつ
   前記塩が、
   （ｉ）前記水溶性フィルムの前記第１及び第２表面の少なくとも１つの表面上の外側部分に埋め込まれて分配されているか、または、
   （ｉｉ）前記水溶性フィルムの第１及び第２表面の間の水溶性フィルム内部に分配され、かつ前記水溶性フィルムの厚み全体に渡って均一に分配されている場合よりも、前記第１及び第２表面の少なくとも１つの表面に対して、より密接して分配されている、
   ことを特徴とする水溶性フィルム。
2. 水中に浸漬される前に溶解に対して耐性を有する水溶性フィルムであって、前記水溶性フィルムは多層フィルムであり、該多層フィルムの２つの外層の少なくとも一つが、前記請求項１に記載の単一層の水溶性フィルムであることを特徴とする水溶性フィルム。
3. 前記フィルム形成原材料が、前記フィルムが形成された後の乾燥基準で、前記水溶性フィルムの５０重量％〜９５重量％を構成し、かつ
   前記塩が、前記水溶性フィルムの１重量％〜１５重量％を構成する、
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の水溶性フィルム。
4. 前記塩が、番号１２０の大きさのふるいを通過することができるものである請求項１または２に記載の水溶性フィルム。
5. 前記塩が、番号２７０の大きさのふるいを通過することができるものである請求項１または２に記載の水溶性フィルム。
6. 前記水溶性フィルム形成原材料が、次のもの：ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリビニルアセテート、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプン及びゼラチンを包含する多糖類、天然ガム、ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート、ＰＶＯＨコポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、並びにこれらの混合物の内の１以上を更に含む、請求項１〜５のいずれかに記載の水溶性フィルム。
7. 前記塩が、次の群：アルミニウム、アンモニウム、アンチモン、バリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、セシウム、銅、鉄、リチウム、マグネシウム、ニッケル、カリウム、ルビジウム、銀、ナトリウム、ストロンチウム、亜鉛、及びジルコニウムから選択されるカチオン又はカチオン混合物；並びに次の群：酢酸塩、硫酸アルミニウム、アジ化物、重炭酸塩、亜硫酸水素塩、ホウ化水素、ボロオキザラート、臭素酸塩、臭化物、炭酸塩、塩化物、亜塩素酸塩、クロム酸塩、シアン酸塩、シアン化物、重クロム酸塩、二ケイ酸塩、ジチオン酸塩、フェリシアン化物、フェロシアン酸塩、フェロシアン化物、フッ化物、フッ化アンチモン酸塩、フルオロホウ酸塩、フルオロリン酸塩、フルオロスルホン酸塩、フルオロケイ酸塩、炭酸水素塩、硫酸水素塩、亜硫酸水素塩、シアン化水素、リン酸水素塩、硫酸水素塩、ハイドロサルファイト、水酸化物、ヒドロキシスズ酸塩、次亜塩素酸塩、次亜硝酸塩、次亜リン酸塩、ヨウ素酸塩、ヨウ化物、マンガン酸塩、メタ−アルミン酸塩、メタホウ酸塩、メタ過ヨウ素酸塩、メタケイ酸塩、混合ハロゲン化物、モリブデン酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、オルトリン酸塩、オルト亜リン酸塩、オルトケイ酸塩、シュウ酸塩、オキザラートフェラート、酸化物、過ホウ酸塩、過塩素酸塩、過マンガン酸塩、過酸化物、ペルオキシ二硫酸塩、リン酸塩、ポリ臭化物、ポリ塩化物、ポリフッ化物、ポリヨウ化物、ポリリン酸塩、ポリ硫化物、ピロ硫酸塩、ピロ亜硫酸塩、セスキ炭酸塩、ケイ酸塩、スズ酸塩、スルファミン酸塩、硫酸塩、硫化物、亜硫酸塩、チオシアン酸塩又はチオ硫酸塩から選択されるアニオン又はアニオン混合物、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜６のいずれかに記載の水溶性フィルム。
8. 前記塩が、硫酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム、及びこれらの混合物から成る群から選択される請求項１〜６のいずれかに記載の水溶性フィルム。
9. 前記塩が、前記フィルムの前記第１及び第２表面の内の１つの上に分配される、請求項１〜８のいずれかに記載の水溶性フィルム。
10. 前記塩が、前記水溶性フィルムの第１及び第２表面の間の水溶性フィルム内部に分配され、かつ前記水溶性フィルムの厚み全体に渡って均一に分配されている場合よりも、前記第１及び第２表面の少なくとも１つの表面に対して、より密接に分配されている、請求項１〜９のいずれかに記載の水溶性フィルム。
11. 可塑剤を更に含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の水溶性フィルム。
12. 前記可塑剤が：グリセロール、グリセリン、ジグリセリン、ヒドロキシプロピルグリセリン、ソルビトール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ポリエーテルポリオール、エタノールアミン、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１１に記載の水溶性フィルム。
13. 組成物の１回用量を含有するパッケージの少なくとも一部分を形成する、請求項１〜１２のいずれかに記載の水溶性フィルムを含む、製品の形態の物品。
14. 請求項１〜１３のいずれかに記載の溶解に対して耐性を有する水溶性フィルムを製造するための水溶性フィルムの処理方法であって、
    未処理の水溶性フィルムの表面の少なくとも１つの表面の少なくとも一部分を湿潤して、該部分を可溶化する工程、次いで、
    前記可溶化した部分に、粉末形態または０．０１M以上の濃度の溶液形態で塩を適用する工程、
    を含むことを特徴とする方法。

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