CN101437394A - 阳离子型抗菌剂组合物和使用方法 - Google Patents

阳离子型抗菌剂组合物和使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101437394A
CN101437394A CNA2005800370099A CN200580037009A CN101437394A CN 101437394 A CN101437394 A CN 101437394A CN A2005800370099 A CNA2005800370099 A CN A2005800370099A CN 200580037009 A CN200580037009 A CN 200580037009A CN 101437394 A CN101437394 A CN 101437394A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
carboxylic acid
antimicrobial
component
quaternary ammonium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2005800370099A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101437394B (zh
Inventor
马修·T·斯科尔茨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35996518&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101437394(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Publication of CN101437394A publication Critical patent/CN101437394A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101437394B publication Critical patent/CN101437394B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38—Silver; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D21/00—Nestable, stackable or joinable containers; Containers of variable capacity
    • B65D21/08—Containers of variable capacity
    • B65D21/086—Collapsible or telescopic containers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了可局部施用的，特别是适用于局部施用，尤其是在粘膜组织(即粘膜)上的抗微生物组合物，其包括阳离子型抗菌剂，如双胍类和二双胍类如氯己定及其各种盐，所述盐包括但不限于二葡糖酸盐、二乙酸盐、二甲硫酸盐、和二乳酸盐；聚合物型季铵化合物如聚六亚甲基双胍；银和各种银复合物；小分子季铵化合物如苯扎氯铵和烷基取代衍生物；二长链烷基(C8－C18)季铵化合物；十六基卤化吡啶鎓及其衍生物；苄索氯铵及其烷基取代衍生物；和奥替尼啶。组合物还包括增强剂组分、表面活性剂、疏水性组分、和/或亲水性组分。该组合物提供有效的局部抗微生物活性并因此可用于治疗和/或预防由微生物(包括病毒)引起或加重的病症。

Description

阳离子型抗菌剂组合物和使用方法
背景技术
抗微生物剂的使用在目前的医用治疗中起重要作用。这在皮肤病学领域以及皮肤和创伤抗菌领域尤其如此，在这些领域中，用于遭受细菌、真菌或病毒感染或损害的皮肤或粘膜的最有效的治疗方法通常包括使用局部抗微生物剂如抗生素。数十年来，医生主要依赖抗生素应对全身和局部感染。抗生素是由微生物产生的有机分子，其在稀释溶液中(例如低于10μg/ml的溶液，通常低于1μg/ml的溶液)具有破坏或抑制细菌和其它微生物生长的能力。它们通常在极低水平即有效并且通常被安全使用而极少有(如果有的话)副作用。通常，抗生素具有窄谱抗微生物活性。另外，它们通常作用于细胞膜中的非常特异性位点或作用于非常特异性代谢途径。这可倾向于使细菌相对容易地通过自然选择、编码耐药性的质粒的传递、突变或者用其它方式，由细菌发展成对抗抗生素的耐药性(即，耐受高得多的浓度的抗生素的遗传获得能力)。耐药性不仅消除了药物治疗疾病的能力，而且还将患者置于另外的风险下，特别如果是通常全身应用的抗生素。
在过去的几十年中，已经明确确定，具有金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus，SA)的前鼻孔集落化(colonization)可导致各种问题。医学上主要依赖抗生素进行鼻去集落化(decolonization)。例如，杆菌肽、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、庆大霉素、新霉素B-短杆菌肽、溶葡萄菌素、甲氧西林、利福平、妥布霉素、制霉菌素、莫匹罗星及其组合已经以不同程度成功地用于鼻去集落化。例如，在术前患者中SA的鼻集落化可导致较高感染率和其它医院感染如导管感染的较高发生率。在血液透析患者中SA的鼻集落化已经导致高得多的血流感染发生率。另外，已经非常明确地是，前鼻孔是SA集落化的生态小环境，并且因此，在医院或其它卫生保健设施中如果爆发甲氧西林抗药性金黄色葡萄球菌(MRSA)蔓延的情况，可通过患者和保健人员的前鼻孔的去集落化得以缓解。
莫匹罗星，其是由Glaxo Smith Kline上市的钙盐形式的BactrobanNasal产品，是唯一通过美国食品与药物管理局批准在美国用于鼻去集落化的抗生素。例如，有许多关于莫匹罗星用作鼻去集落化药剂时的耐药性报道。据报道，耐药性发生率高达25％，甚至高达50％(例如参见，E.Perez-Roth等人，Diag.Micro.Infect.Pis.，43：123-128(2002)和H.Watanabe等人，J.Clin.Micro.，39(10)：3775-3777(2001))。尽管使用莫匹罗星进行术前的前鼻孔去集落化已经表现出降低手术部位感染的风险高达2-10倍(T.Perl等人，Ann.Pharmacother.，32：S7-S16(1998))，但是对该抗生素的耐药性的高发生率使得该药剂不适合常规应用。另一方面，抗菌剂是合成分子，其通过抑制代谢途径或改变胞外被膜或通过这两种机制破坏或抑制微生物和病毒。它们倾向于具有广谱抗微生物活性并且通过非特异性机制起作用，例如破坏细胞膜、细胞组分的氧化、蛋白质变性等机制。这种非特异性活性使得微生物难以发展对抗菌剂的临床耐药性。例如，很少有的关于抗菌剂如碘、低级醇(乙醇、丙醇等等)、氯苯胍亭、季铵表面活性剂、氯化酚类等的临床耐药性的报道。然而，这些化合物中的一些化合物需要在通常导致刺激或组织损伤的浓度下被使用，特别是如果重复使用时。另外，与抗生素不同，许多抗菌剂在高浓度的有机化合物的存在下不具有活性。例如，据报道，含有碘或季铵化合物的制剂，在有机物质如在鼻或阴道分泌物中的有机物质的存在下，或许甚至在皮肤上的有机物质的存在下失活。许多抗菌剂化合物被认为具有刺激剂。例如，据报道，含有碘和/或氯已定的组合物引起皮肤刺激性。这对于敏感的粘膜组织如前鼻孔、鼻腔和食道腔尤其如此，这些组织在某些在其它方面健康的个体中以及在感染性病害如慢性窦炎的个体中可具有高水平的微生物集落。另外，由于刺激性，这些化合物中有许多化合物可能不适合用于受到刺激或感染的皮肤组织以治疗各种皮肤状况，如得自脓疱病和带状疱疹的损害。另外，对于某些应用，特别是在鼻和口中的应用，特别希望组合物几乎无色或无色，几乎无臭或无臭，并味道可接受。许多抗菌剂具有不想要的特征，如碘和碘伏，它们在一般用于抗菌的浓度下具有橙色到褐色的颜色并具有明确无疑的气味。已经提出葡糖酸氯苯胍亭(与硫酸新霉素组合)用于鼻去集落化，成功度有限。例如，Naseptin是包括硫酸新霉素(3250单位/克)和葡糖酸氯已定(0.1％)以联合破坏细菌的抗生素乳化霜剂。该产品还含有在水基中的花生油、十八十六醇/环氧乙烷缩合物、和十八十六醇。该产品必需每天使用4次并连续使用10天以清除鼻携带的葡萄球菌。另外，美国专利6,214,866公开了氯已定与抗生素莫匹罗星的组合使用。
还提出聚维酮-碘用于鼻去集落化(R.L.Hill和M.W.Casewell，Journal of Hospital Infection，2000，Vol.45，198-205)。已经发现Betadine霜剂(5wt％的聚维酮碘)在体外富集培养技术中杀死甲氧西林抗药性金黄色葡萄球菌。鼻分泌物的增加，通过游离碘与有机物质的反应，而降低聚维酮-碘的活性达80-90wt％。供患者用的5wt％聚维酮-碘的其它缺点包括：1)非常深的褐色，2)可引起刺激的低pH，和3)强烈的碘臭味。组分的配制可影响抗微生物剂的性能和潜在刺激。例如，许多常规的抗微生物剂组合物本质上粘度太低和/或过分亲水，以致于难以在潮湿组织如前鼻孔或开放、渗液或感染病灶处保持足够的亲和性和持久性以提供足够的抗微生物活性。据报道，溶剂的存在可降低许多抗菌剂的抗微生物活性。另外，据报道，许多表面活性剂可以通过将抗菌剂隔绝在胶束中而降低抗菌剂的效力。(H.B.KostenbauerDisinfection.Sterilization，and Preservation中的Chapter 44，First addition，1968，C.A.Lawrence and S.S.Block)。另外，表面活性剂通常参与引起刺激性。
因此，仍然需要有效的抗微生物剂组合物，它们当用在哺乳动物组织上时，特别是用在潮湿的哺乳动物组织如鼻通道、前鼻孔、阴道和创伤内时，很少发展耐药性并且被充分耐受。
发明内容
本发明提供了抗微生物剂组合物及其使用方法和制备方法。尽管可以治疗各种各样的表面，这些组合物通常适用于局部施用，特别是用于粘膜组织(即粘膜)。它们可以有效减少、预防或清除微生物，特别是细菌、真菌和病毒。优选地，微生物具有相对繁多的种类，因此本发明的组合物具有广谱活性。本发明的组合物提供有效的局部抗微生物活性并且因此可用于各种病症的局部治疗和/或预防，所述病症由各种组织如皮肤、创伤和/或粘膜上的微生物(包括病毒、细菌、真菌、枝原体和原虫)所引起或加重。
重要地是，本发明的某些实施方案产生临床微生物耐药性的潜力极低。因此，这些组合物可在一天或多天内被多次使用以治疗局部感染或清除不需要的细菌(如金黄色葡萄球菌的鼻集落)。另外，本发明的组合物可用于相同患者的各种治疗方案，而不担心发生抗微生物剂耐药性。这对于需要在例如血液透析前进行前鼻孔去集落化的长期患病患者或对于慢性创伤如糖尿病足溃疡的抗菌处理特别重要。
另外，本发明的优选组合物对皮肤、皮肤病灶和粘膜(包括前鼻孔、鼻腔和鼻咽腔)通常具有较低的刺激性。另外，本发明的某些优选组合物具有较长时段的亲和性(即抵抗液体除去性)以确保足够的效力。
本发明的组合物包括阳离子抗菌剂。阳离子抗菌剂包括双胍类和二双胍类如氯己定及其各种盐，所述盐包括但不限于二葡糖酸盐、二乙酸盐、二甲硫酸盐、和二乳酸盐及其混合物；聚合物型季铵化合物如聚六亚甲基双胍；银和各种银复合物；小分子季铵化合物如苯扎氯铵和烷基取代衍生物；二长链烷基(C8-C18)季铵化合物；十六基卤化吡啶鎓及其衍生物；苄索氯铵及其烷基取代衍生物；和奥替尼啶；及其组合。
重要地是，本发明的组合物能够破坏哺乳动物组织上或内的微生物。因此，使用的浓度通常大于那些用于简单地保持某些局部应用的组合物，即，防止用于除了抗菌目的以外的局部组合物中的微生物生长的浓度。例如，所述浓度可以是至少0.1wt％，优选至少0.2wt％，更优选至少0.5wt％。通常，抗菌剂的使用浓度可以是基于组合物的重量为至少1％，优选至少2％，通常至少3％。所有的重量百分数基于“准备用的”或”被使用的”组合物的总重量。根据应用而定，在这些浓度下的这些化合物中，许多化合物如果在普通的水性或亲水性媒介物制剂中递送时可能具有刺激性。本发明的许多组合物结合了相当量的亲脂相或疏水相。疏水相包括一种或多种水不溶性组分。如果在疏水相中进行递送，则可显著降低刺激性。结合疏水相可显著降低本发明组合物潜在的刺激性。优选的疏水相组分在23℃下的水溶性低于0.5wt％，通常低于0.1wt％。另外，抗菌剂优选以接近或优选超过疏水相的溶解度极限的浓度存在。
重要地是，所述组合物还具有足够的粘度以防止在诸如鼻去集落化的鼻应用时被吸入到肺内。本发明组合物的相对高粘度还使得与其它化合物有关的移动性最小化，从而降低刺激性和脏污性。尽管存在疏水相，但是许多含有抗菌剂的组合物表现出非常有效的和迅速的抗微生物活性。另外，包括自身很少或没有抗微生物活性的亲水性组分如多元醇(例如甘油和聚乙二醇)的抗微生物剂组合物可显著提高该组合物的抗微生物活性。优选，亲水性组分包括二醇、低级醇醚、短链酯，及其组合，其中亲水性组分在23℃下以至少20wt％的量溶于水中。
本发明的组合物优选不含抗生素。
优选地，组合物还包括选自以下的表面活性剂：磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、两性表面活性剂、泊洛沙姆(poloxamer)、阳离子表面活性剂，或其混合物。优选地，组合物还包括含有α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇，或其组合的增强剂。
本发明还提供本发明组合物的各种使用方法。在一个实施方案中，本发明提供预防和/或治疗由哺乳动物组织如皮肤和/或粘膜上的微生物引起或加重的病害的方法。该方法包括使哺乳动物组织接触本发明的抗微生物剂组合物。
在一个实施方案中，本发明提供在受试者的鼻腔、前鼻孔和/或鼻咽的至少一部分进行微生物去集落化的方法。该方法包括使鼻腔、前鼻孔和/或鼻咽接触有效杀死组织内或上的一种或多种微生物的量的本发明的抗微生物剂组合物。
在一个实施方案中，本发明提供在受试者喉咙/食管的至少一部分进行微生物去集落化的方法。该方法包括使食道腔接触有效杀死喉咙中的组织内或上的一种或多种微生物的量的本发明的抗微生物剂组合物。
在一个实施方案中，本发明提供在受试者的喉咙/食管的至少一部分进行微生物去集落化的方法。该方法包括使口腔和/或鼻腔接触一定量的本发明的抗微生物剂组合物，该一定量可有效地允许足够量的组合物向下通过喉咙以减少或清除喉咙中的组织内或上的细菌集落。
在一个实施方案中，本发明提供在受试者的口腔的至少一部分进行微生物去集落化的方法。该方法包括使口腔接触有效杀死口腔中的软组织内或上的一种或多种微生物的量的本发明的抗微生物剂组合物。
在一个实施方案中，本发明提供治疗受试者中的呼吸道病害(例如慢性窦炎)的方法。该方法包括使呼吸系统(特别是上呼吸道系统，包括鼻腔、前鼻孔和/或鼻咽)的至少一部分接触有效减少或清除呼吸系统中的软组织内或上的细菌集落的量的本发明的抗微生物剂组合物。在一个实施方案中，本发明提供治疗受试者皮肤上的脓疱病的方法。该方法包括使染病区域接触有效减少或清除临床感染征象的量的本发明的抗微生物剂组合物。在其它实施方案中，本发明提供杀死或灭活微生物的方法。本文中，“杀死或灭活”是指通过杀死微生物(例如细菌和真菌)而使它们无活性或使它们失活(例如病毒)。本发明提供杀死诸如以下的细菌的方法：葡萄球菌(Staphylococcus spp.)、链球菌(Streptococcus spp.)、埃希氏杆菌(Escherichia spp.)、肠球菌(Enterococcus spp.)(包括抗生素抗药株，如万古霉素抗药性肠球菌)和假单胞菌(Pseudamonas spp.)，及其组合，更特别是金黄色葡萄球菌(包括抗生素抗药株，如甲氧西林抗药性金黄色葡萄球菌)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli，E.coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa，Pseudomonas ae.)和化脓链球菌(Streptococcus pyogenes)，它们通常存在于受试者的皮肤或粘膜组织上或内。该方法包括使微生物接触有效杀死一种或多种微生物(例如细菌和真菌)或灭活一种或多种微生物(例如病毒，特别是疱疹病毒)的量的本发明的抗微生物剂组合物。
例如，在一个实施方案中，本发明提供杀死或灭活受试者的鼻或鼻腔中的微生物的方法。该方法包括使染病区域接触有效杀死鼻或鼻腔中的组织内或上的一种或多种微生物的量的本发明的抗微生物剂组合物。
本发明的组合物还可用于在表面上提供剩余抗微生物效力，该效力得自在表面(例如，前鼻孔内皮肤、粘膜组织、创伤，或者接触到这些组织的医疗器械，但特别是皮肤、粘膜组织和/或创伤)上残留残余物或赋予所述表面以保持有效性和提供显著的抗微生物活性的状态。这通过提供具有较高浓度(通常大于30wt％，优选大于40wt％，最优选大于50wt％)的疏水性组分的组合物和/或如根据粘度试验(Viscosity Test)测量的超过1,000cps的粘度，优选超过10,000cps的粘度较高的组合物而实现。
例如，在一个实施方案中，本发明提供在受试者的皮肤上、前鼻孔内、粘膜组织上、和/或创伤内提供剩余抗微生物效力的方法，该方法包括使皮肤、粘膜组织和/或创伤接触有效杀死一种或多种微生物的量的本发明的抗微生物剂组合物。还提供了生产方法。
定义
本文根据以下定义使用以下的术语。
“有效量”是指在组合物中的一种或多种组分的量，当以一定量、一定频率使用并持续使用一段时间时，总体上提供减少、预防或清除一种或多种微生物的抗微生物活性(包括例如抗病毒、抗细菌或抗真菌)，从而获得可接受的微生物水平。通常，该水平是足够低而不引起临床症状的、并应该是检测不到的水平。应当理解，在本发明的组合物中，组分的浓度或量，当分开考虑时，也许不能达到可接受程度的杀死，或者也许不能杀死广谱的不希望的微生物，或者也许不能这么快速杀死；然而，当一同使用时，这些组分提供了增强的抗微生物活性(与在相同条件下单独使用相同的组分相比)。另外，应当理解(除非另作说明)，所列举的组分的浓度用于“准备用的”或”被使用的”组合物。组合物可以是浓缩物形式。也就是说，组合物的某些实施方案可以为浓缩物形式，该浓缩物形式由使用者用适当的媒介物进行稀释。
“亲水性”或“水溶性”是指在23℃温度下，基于亲水性材料和水的总重量，将以至少7wt％、优选至少10wt％、更至少20wt％、更优选至少25wt％，更优选至少30wt％、最优选至少40wt％的量分散或溶于去离子水(或其它特定的水性溶液)中的材料。如果在径长4厘米的广口瓶中，化合物与水在60℃彻底混合至少4小时并使其冷却到23-25℃持续24小时后并彻底混合该组合物后，其表现为均匀的透明溶液，没有可见的浊度、相分离、或沉淀时，认为所述组分是可溶的。通常，当置于1×1cm的样品池中时，样品在适当的分光光度计中在655纳米波长下测量的透射率大于70％。剧烈振摇5wt％的亲水性组分在水中的混合后，水可分散的亲水性材料在水中分散形成均匀的浑浊分散体。优选的亲水性组分是水溶性的。
“疏水性”或“水不溶性”是指在23℃的去离子水中不显著溶解的材料。“不显著”是指该材料在水中的溶解度，基于疏水性材料和水的总重量，低于5wt％，优选低于1wt％，更优选低于0.5wt％，甚至更优选低于0.1wt％。溶解度可通过在23℃的温度下彻底混合适当浓度的化合物和水至少24小时(或者，应要溶解化合物的需要提高温度)，使其在23-25℃静置24小时并观察样品进行确定。在径长4cm的玻璃广口瓶中，样品将表现出，可在样品的顶部、底部分离的，或遍布整个样品中的，呈液体或固体的第二相。对于结晶化合物，必须小心操作以避免生成过饱和溶液。所述组分应当进行混合并观察。浊度或可见沉淀物或分离相的存在表明已经超过溶解度极限。通常，当置于1×1cm的样品池中时，样品在适当的分光光度计中在655纳米波长下的透射率低于70％。对于小于那些可用肉眼观察到的溶出度测定，溶出度使用如Henrik Vorum等在Phosphate Buffer at pH7.4中的Conventional Solubility Estimations＂in Solubility of Long-Chain FattyAcids，Phosphate Buffer at pH7.4，Henrik Vorum，et.al.，Biochimica et.Biophvsica Acta.1126(1992)135-142中所述的放射性标记化合物测定。
“稳定的”是指在下文中更详细定义的物理稳定性或化学稳定性。优选的组合物既具有化学稳定性又具有物理稳定性。“微生物”是指细菌、酵母、霉菌、真菌、原虫、支原体以及病毒(包括脂质被膜的RNA和DNA病毒)。“抗生素”是指由微生物产生的的有机化合物，在稀释浓度下具有破坏或抑制微生物的能力并用于治疗传染病。抗生素还可包括半合成化合物，它们是微生物产生的化合物的化学衍生物，或合成化合物，它们作用于细胞存活所需的非常特异的生化途径。
“抗菌剂”是指除了本文所述的“增强剂”之外的杀死致病微生物和非致病微生物的化学剂。优选的抗菌剂，当如The AntimicrobialActivity in vitro of chlorhexidine、a mixture of isothiazolinones(KathonCG)and cetyl trimethyl ammonium bromide(CTAB)，G.Nicoletti，V.Boghossian，F.Gurevitch，R.Borland and P.Mogenroth，Journal ofHospital Infection，(1993)，vol.23，pp87-111中所述，在使用适当的中和剂的杀灭率试验(Rate of Kill assay)中，当在35℃的Mueller Hinton肉汤中以0.25wt％的浓度进行试验时，在60分钟内表现出假单胞菌和金黄色葡萄球菌从最初的1-3×107cfu/毫升的接种物起有至少4个对数减少。抗菌剂通常更广泛地干扰细胞代谢和/或胞外被膜。抗菌剂可以是小分子或聚合物型的。小分子抗菌剂通常具有的分子量低于约350克/摩尔。聚合物型抗菌剂可具有高得多的分子量。
“增强剂”是指增强抗菌剂组分有效性的组分，单独使用减去抗菌剂组分的组合物和单独使用减去增强剂组分的组合物时，它们不能提供与整体组合物相同水平的抗微生物活性。例如，在抗菌剂组分不存在时，增强剂组分也许不能提供任何明显的抗微生物活性。增强效果可以是关于杀死水平、杀死速度、和/或被杀死的微生物谱的增强，并且也许不在所有的微生物中都发生。事实上。增强的杀死水平最通常是在革兰氏阴性细菌如大肠埃希氏杆菌中见到。增强剂可以是协同增效剂，从而，当其与组合物的其余部分组合时，该组合物总体上表现出的活性大于减去增强剂组分的组合物和减去抗菌剂组分的组合物的活性的总和。“粘膜”和“粘膜组织”可交替使用并且是指鼻(包括前鼻孔、鼻咽腔等)、口(例如嘴)、外耳、中耳、阴道腔和其它类似组织的表面。例子包括诸如口腔、齿龈、鼻、眼、气管、支气管、胃肠、直肠、尿道、输尿管、阴道、子宫颈和子宫粘膜等的粘膜。本文使用的“防腐剂”是指结合进组合物中用于防止组合物的生物污染和/或劣化的抗菌剂。这些防腐剂通常以低于0.50wt％，并通常低于约0.1wt％的浓度存在。“病害”是指由于病态、疾病、损伤、细菌集落化等导致的身体病况。“治疗”是指受试者的病况相对于病害的改善，其通常通过所述病况的临床症状表现。
“去集落化”是指存在于组织内或上的未必立即引起临床症状的微生物(例如细菌和真菌)的数目的减少。去集落化的例子包括但不限于鼻腔和创伤的去集落化。“集落化组织”通常比“被感染组织”中存在的微生物少。当组织完全去集落化时，是指微生物已被“清除”。
“受试者”和“患者”包括人、羊、马、牛、猪、犬、猫、大鼠、小鼠或其它哺乳动物。“创伤”是指受试者的损伤，其包括正常皮肤或粘膜组织屏障破坏而暴露下面的组织，其由例如挫裂、手术、灼烧、对下方组织的损伤如褥疮、循环不畅等引起。创伤可理解为包括急性和慢性创伤。术语“包括”及其变体，当在说明书和权利要求中出现这些术语时，不具有限制性含义。本文使用的“一”、“一个”、“所述的”、“至少一种”和“一种或多种”可交替使用。术语“和/或”是指所列元素的一种或全部(例如预防和/或治疗病害是指预防、治疗、或既治疗又预防进一步的病害)。
本文对包括端点的数值范围的描述包括在该范围内的所有的数字(例如，1-5是指1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。
本发明的以上概述并非意在描述本发明的每个公开的实施方案或每个实施例。后面的描述更具体地示例说明了实施方案。在说明书中的几处通过实施例提供指导，所述实施例可用于不同的组合。在每个情况中，所述的列举仅仅是示例性的，不应理解为是唯一的列举。
具体实施方案
本发明提供抗微生物(包括例如抗病毒、抗细菌和抗真菌)组合物。这些组合物包括一种或多种选自以下的抗菌剂：双胍类和二双胍类如氯己定及其各种盐，所述盐包括但不限于二葡糖酸盐、二乙酸盐、二甲硫酸盐、和二乳酸盐及其组合；聚合物型季铵化合物如聚六亚甲基双胍；银和各种银复合物；小分子季铵化合物如苯扎氯铵和烷基取代衍生物；二长链烷基(C8-C18)季铵化合物；十六基卤化吡啶鎓及其衍生物；苄索氯铵及其烷基取代衍生物；和奥替尼啶。它们以足够的浓度存在(至少0.20wt％，通常大于0.30wt％，最优选大于0.50wt％)，当它们以足够频率并以足够剂量施用于哺乳动物组织上并持续足够的时间时，能使组织上的微生物去集落化或被清除。某些组合物还包括一种或多种表面活性剂、一种或多种亲水性化合物、和/或一种或多种疏水性化合物。
所述组合物优选充分粘着到体组织(例如皮肤、粘膜组织、和创伤)从而非常具有局部有效性。然而，重要地是，组合物不具有生物粘着性，因此不会与组织粘着在一起。因此，本发明提供组合物的各种广泛的应用。特别优选的方法包括局部施用，特别是对粘膜组织(即包括前鼻孔和其它上呼吸道组织的粘膜)以及皮肤(例如皮肤病灶)和创伤的局部施用。
对于某些其中需要广谱抗菌活性的应用，可使用含有多种抗菌剂的组合物。在其它的其中需要有限的抗微生物活性的应用中，可使用含有抗菌谱有限的抗菌剂的组合物。例如，在某些情况下，可能希望仅仅杀死或灭活一种类型或少数类型的微生物，而不是存在的所有微生物。例如，许多季铵化合物对革兰氏阴性微生物的最小抑制浓度比对革兰氏阳性微生物的最小抑制浓度高得多，因此，可用在其中希望主要杀死革兰氏阳性生物体的情况中。这可适用于鼻去集落化、脓疱病的治疗和其它的主要由革兰氏阳性生物体引起的局部感染。本发明的组合物可用于提供有效的局部抗微生物活性，从而可用于治疗和/或预防多种病害。例如，它们可用于治疗和/或预防由哺乳动物组织即皮肤和/或粘膜上的，诸如鼻(前鼻孔、鼻咽腔、鼻腔等)、外耳、中耳、口、直肠、阴道、或其它类似组织内的皮肤和/或粘膜上的微生物(例如革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌、真菌、原虫、枝原体、酵母、病毒、以及脂质背膜病毒)所引起或加重的病害。引起或加重这些病害的特别相关的生物体包括葡萄球菌、链球菌、假单胞菌、肠球菌、和埃希氏杆菌、细菌、以及疱疹病毒、曲霉(Aspergillus spp.)、镰孢(Fusariumspp.)、假丝酵母(Candida spp.)、及其组合。特别致命的生物体包括金黄色葡萄球菌(包括抗药株，如甲氧西林抗药性金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、万古霉素抗药性肠球菌(VRE)、Pseudomonas auerginosa、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)、黑曲霉(Aspergillus niger)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、棒曲霉(Aspergillusclavatus)、茄状镰孢(Fusarium solani)、尖状镰孢(Fusariumoxysporum)、厚垣镰孢(Fusarium chlamydosporum)、白色假丝酵母(Candida albicans)、光滑假丝酵母(Candida glabrata)和克鲁斯氏假丝酵母(Candida krusei)。
本发明的组合物还可用于预防和/或治疗一种或多种由微生物引起的感染或其它病害。具体地，本发明的组合物可用于预防和/或以下的一种或多种：皮肤病灶，皮肤的病症，如脓疱病、湿疹、牛皮癣(psorasis)、婴儿以及失禁成人的尿布疹、环造瘘术装置周炎症、带状疱疹和开放创伤(例如切口、擦伤、灼伤、裂伤、慢性创伤)中的细菌感染；坏死性筋膜炎(necrotizing faciitis)；外耳感染；由细菌、病毒或真菌污染引起的急性或慢性中耳炎(中耳感染)；阴道或直肠的真菌和细菌传染；阴道酵母感染；细菌性鼻炎；眼感染；唇疱疹；外生殖器疱疹；前鼻孔中的金黄色葡萄球菌集落化(例如，手术或血液透析之前)；粘膜炎(即与粘膜感染相对的、由非侵入性真菌引起的炎症)；慢性窦炎(例如由细菌或病毒污染引起的)；非侵入性真菌诱导的鼻窦炎；慢性结肠炎；克罗恩氏病；灼伤；尿布疹；脚癣(即脚气)；股癣(即乔克发痒)；体癣(即钱癣)；假丝酵母病；链球菌性喉咙、链球菌咽炎、和其它A族链球菌感染；红斑痤疮(通常称作成人粉刺)；伤风；和呼吸道病害(例如哮喘)。总之，本发明的组合物可用于预防和/或治疗多种由微生物感染(例如酵母、病毒、细菌传染)引起的局部病害。
本发明的组合物可用于多种表面上。例如，它们可用于哺乳动物组织上(例如皮肤、粘膜组织、慢性创伤、急性创伤、灼伤)。它们还可从拭子、布、海绵、泡沫和无纺产品和纸制品(例如纸巾和擦巾(wipes))中进行递送，例如，它们用于递送相当部分的抗菌剂组合物到组织。“显著部分”是指当以一定剂量、一定频率和足以减少或清除组织上或内的微生物的量施用时，足够的化合物被施用并保留在组织上。
因此，本发明还提供本发明组合物的各种使用方法。本发明的多种实施方案包括：预防由哺乳动物组织(即皮肤和/或粘膜)上的微生物引起或加重的病害的方法；对受试者的鼻腔、前鼻孔和/或鼻咽的至少一部分进行微生物去集落化的方法；从受试者的鼻腔、前鼻孔、和/或鼻咽的至少一部分清除微生物的方法；治疗受试者的中耳感染的方法(通过耳咽管引入中耳内，和/或通过扩散或直接注射引入鼓膜)；治疗受试者的慢性窦炎的方法(通过治疗呼吸系统的至少一部分，特别是上呼吸道疾病系统，包括鼻腔、前鼻孔、和/或鼻咽的至少一部分)；治疗受试者皮肤上的脓疱病的方法；治疗和/或预防哺乳动物皮肤(皮肤、粘膜组织和/或创伤)上的感染的方法；治疗灼伤的方法；杀死或灭活微生物(例如杀死细菌和/或真菌、或灭活病毒)的方法；由于在表面(如皮肤、粘膜组织、创伤、和/或接触这些表面的医疗器械)上残留残余物或赋予表面以保持有效性并提供显著抗微生物活性的状态而提供剩余抗微生物效力(抗细菌、抗真菌、和/或抗病毒效力)的方法。本文公开的所有的抗菌剂并非都可用于上述的所有状况。每种抗菌剂的适当的适应症描述如下。
应当理解，本发明的组合物可用于未出现临床病害指征的情况。例如，本发明的组合物可用于对受试者的鼻腔(即鼻前庭后的空间)、前鼻孔(即鼻内到鼻腔的开口，还称为外鼻孔)、和/或鼻咽(即咽部分，即，位于食物进入咽内的点的上方的喉咙)的至少一部分进行微生物去集落化的方法。适当的测定组合物对前鼻孔的去集落化有效性的体内模型已经建立并由K.Kiser等人，Infect and Immunity，67(10)，5001-5006(1999)描述。本发明的组合物还可用于使伤口微生物去集落化。在实施例部分还公开了使微生物接触抗微生物剂组合物的静态涂层的体外模型。该试验方法适于比较本发明的组合物在大多数的局部应用(包括鼻去集落化)中的潜在效力。
使用本发明组合物的去集落化方法特别用于免疫功能低下患者(包括肿瘤患者、糖尿病患者、HIV患者、移植患者等)，特别用于真菌如曲霉和镰孢。
特别地，本发明的组合物可用于慢性创伤以清除甲氧西林抗药性金黄色葡萄球菌和万古霉素抗药性肠球菌，所述创伤可能表现或可能不表现临床感染征象，如炎症、流脓、渗出等。另外，值得注意的是，本发明的某些组合物可杀死脂质被膜病毒，该病毒很难被杀死并且可引起带状疱疹(疱疹)、慢性窦炎、中耳炎和其它局部疾病。本领域的普通技术人员使用本领域公知的试验和细菌筛选法，可容易地确定本发明的组合物何时提供抗微生物活性。一个容易进行的试验包括将所选择的已知的或容易获得的微生物菌株，如肠球菌、曲霉、埃希氏杆菌、葡萄球菌、链球菌、假单胞菌、或沙门氏菌，在适当温度的培养基中，以预定的细菌负荷水平暴露于试验化合物下。对于本发明的优选组合物，根据实施例部分所述的抗微生物剂效力试验最方便地进行试验。简要地讲，将抗微生物剂组合物涂覆在无菌表面上并且将细菌悬浮液直接分布在组合物的表面上。在足够的接触时间后，收集含有暴露细菌的样品，置于中和肉汤中，取出样品并稀释，在琼脂上涂板。将涂板样品在适当的温度和湿度下培养48小时，并计数在板上生长的存活菌落的数目。一旦集落被计数，则可容易地测定由试验化合物引起的细菌数目的减少。细菌减少通常报道为在最初log10接种物计数和暴露后的log10接种物计数之间的差而测得的log10减少值。本发明的优选组合物在10分钟内，优选在2.5分钟内，对受试细菌有平均至少2个对数的减少。
如实施例部分中所述，对许多优选组合物进行了抗MRSA(革兰氏阳性，ATCC 16266)和大肠杆菌(革兰氏阴性，ATCC 11229)的抗微生物活性检验。本发明的优选组合物还具有非常迅速的抗微生物活性。如实施例部分所示，优选的制剂能够在10分钟暴露后，并优选在2.5分钟暴露后，对所述两种生物体中的至少一种实现至少4个对数的平均对数减少。更优选的组合物能够在10分钟暴露后，并优选在2.5分钟暴露后，对所述两种生物体中的至少一种实现至少5个对数的平均对数减少，更优选实现至少6个对数的平均对数减少。
对于剩余抗微生物效力，本发明的组合物优选在施用于染病部位后或在受试者的前臂上试验组合物后的至少1小时，更优选至少3小时，更优选至少24小时，保持至少1个对数的平均对数减少，更优选至少1.5个对数，更优选至少2个对数的。为进行该测定，将组合物施用于受试者的前臂上，在健康受试者的前臂上形成大约4毫克/平方厘米(mg/cm2)的量的均匀湿涂层，并使其以约5×5cm的面积保留在皮肤上(一般最少10分钟)。该组合物温和地用23℃生理盐水(0.9wt％的氯化钠)洗涤。将盐水洗涤部位暴露在约106细菌/毫升的已知量的细菌接种物中(一般是表皮葡萄球菌或大肠杆菌)下30分钟。细菌经过恢复，并用有效中和剂处理并进行培养，以定量测量保留的细菌。特别优选的组合物，在通过使盐水容器尽可能地靠近所述部位以便盐水不跌落在所述部位上而用500毫升的盐倾倒在所述部位上进行温和漂洗后，保持细菌的至少1个对数减少，优选至少2个对数减少。
重要地是，本发明的某些实施方案具有极低的产生微生物耐药性的潜力。例如，本发明的优选组合物最终MIC水平(即最低抑菌浓度)对最初MIC水平的比的增加低于16，更优选低于8，更优选低于4。这种耐药性出现的试验进行方式为，使得微生物最初经历亚MIC水平(例如1/2的MIC)的抗菌剂，并且在24小时后，使微生物进入含有两倍浓度的抗菌剂的肉汤中。重复8天，每天除去微生物以测定新的MIC。因此，这些形成低耐药性的组合物可在1天或多天内被多次使用以治疗局部感染或清除不需要的细菌(如金黄色葡萄球菌的鼻集落)。
本发明的优选组合物含有有效量的抗微生物剂以迅速地杀死或灭活皮肤、皮肤病灶和粘膜上的微生物。在某些实施方案中，使用一个或多个剂量，在5天内，优选在3天内，更优选在2天内，最优选在24小时内，基本上所有的微生物被清除或灭活。本发明的优选组合物对皮肤、皮肤病灶和粘膜(包括前鼻孔、鼻腔和鼻咽腔以及其它上呼吸道部分)通常具有较低的刺激性。例如，本发明的某些优选组合物不比Glaxo Smith Kline的BACTROBAN膏剂(皮肤上用)产品或BACTROBAN NASAL(前鼻孔中用)产品具有更多的刺激性。本发明的优选组合物具有较长时段的固着性以确保足够的效力。例如，本发明的某些化合物在施用位置保持至少1小时，优选至少4小时，更优选至少8小时的抗微生物活性。固着性可通过在预定时间后擦拭所述部位并通过适当的分析技术如气相色谱法(GC)或高效液相色谱法(HPLC)测定抗微生物活性而测定。
本发明的优选组合物是物理稳定的。本文使用的“物理稳定”的化合物是在23℃经历至少3个月，优选至少6个月的储存期间内，不由于明显的沉淀、结晶、相分离等等，发生与其初始状态不同的显著改变。特别优选的组合物是完全物理稳定的，如果将10毫升(10ml)的组合物样品置于15毫升带刻度的圆锥形塑料离心管(Corning)中并使用如Heraeus Sepatech GmbH生产的2650型Labofuge B或类似离心机在2275xg离心(例如3,000转数/分钟(rpm)离心10分钟)，在离心管的底部或顶部没有可见的相分离。低于0.5ml的相分离也被认为是稳定的，只要在样品中没有其它的物理分离的迹象即可。
本发明的优选组合物表现出良好的化学稳定性。化学稳定性对于可水解或经历热降解和/或光降解的化合物而言是尤其令人关注的。最优选的组合物，在23℃下经历最初5天的平衡时段后，在40℃下在密封容器中老化4周后，平均保持至少97％的抗微生物剂组分。保留百分比应理解为是指保留的抗微生物剂组分的重量百分比。通过将在不引起降解的密封容器中经历老化(即，经历最初5天平衡时段之外的老化)的样品中保留的量，与以相同方式制备(优选得自同一批料)并在23℃放置5天的样品的真实测量水平相比较，测得保留百分比。抗微生物剂组分的水平优选使用气相色谱法或高效液相色谱法进行测定。
通常，本发明的组合物可为以下形式之一：
-- 疏水性膏剂：将组合物与疏水基质(例如矿脂、增稠或胶化的水不溶性油等)配制并任选具有少量的水溶相。
-- 水包油型乳剂：组合物可以是这样的制剂，其中将抗菌剂乳化在乳剂中，该乳剂包括疏水性组分的不连续相和包括水以及任选的一种或多种极性亲水性载体以及盐、表面活性剂、乳化剂或其它组分的连续水相。这些乳剂可包括水溶性或水可溶胀性的聚合物以及帮助稳定乳剂的一种或多种乳化剂。这些乳剂如美国申请09/966,511中所述通常具有较高的传导值。
-- 油包水型乳剂：组合物可以是这样的制剂，其中将抗菌剂结合进乳剂中，该乳剂包括疏水性组分的连续相和包括水以及任选的一种或多种极性亲水性载体以及盐或其它组分的水相。这些乳剂可包括油溶性或油可膨胀性的聚合物以及一种或多种帮助稳定乳剂的乳化剂。
-- 增稠水凝胶：这些体系包含已经增稠的水相，从而使粘度超过500cps，优选大于5000cps。最优选的体系具有超过10,000cps的粘度，更优选大于25,000cps，最优选大于50,000cps。粘度使用本文所述的粘度试验测定。这些体系包括本文所述的抗菌剂并且通过如下所述的适当的天然的、天然改性的或合成聚合物被增稠。增稠水凝胶还可使用适当的有效增稠组合物的乳化剂如烷基醇和聚乙氧基化烷基链表面活性剂进行增稠。例子包括得自Croda Inc的Polawax、Behenyl TMS、Crodaphos CES、Cosmowax、和Crothix体系。
-- 亲水性凝胶：这些体系是其中连续相包含至少一种除了水之外的水溶性亲水性组分。该制剂还任选含有高达约20wt％的水。较高浓度在某些组合物中可能是适当的。适当的亲水性组分包括一种或多种二醇(如甘油、丙二醇、丁二醇)，聚乙二醇(PEG)，环氧乙烷、环氧丙烷和/或环氧丁烷的无规或嵌段共聚物，每分子具有一个或多个疏水性部分的聚烷氧基化表面活性剂，有机硅共聚多元醇(copolyol)，及其组合物。本领域的技术人员可意识到，乙氧基化的水平必需足够使得亲水性组分在23℃下具有水溶性或水分散性。在大多数方案中，含水率低于组合物的10wt％，更优选低于组合物的约5wt％。
在大多数实施方案中，组合物的粘度，当根据本文所述的粘度试验测量时，为至少20cps、优选大于100cps、更优选大于1000cps、更优选大于10,000cps、最优选大于25,000cps。优选较高粘度以降低移动性以及提供固着性(对抗液体除去性)以确保长效的抗微生物活性。最优选的组合物，根据粘度试验测量的在23-25℃下的粘度超过50,000cps，最优选超过100,000。最优选的组合物即使在加热到32℃、35℃、或高达37℃后仍保持这些粘度值，以确保当接触哺乳动物组织时，组合物保留固着性。
抗菌剂组分
抗菌剂组分是组合物中的提供至少一部分抗微生物活性的那些组分。也就是说，抗菌剂组分对至少一种微生物至少具有一定程度抗微生物活性。通常认为其是本发明组合物中的主要活性成分。抗菌剂组分包括有效量的一种或多种选自以下的抗菌剂：双胍类和二双胍类如氯己定及其各种盐，所述盐包括但不限于二葡糖酸盐、二乙酸盐、二甲硫酸盐、和二乳酸盐及其组合；聚合物型季铵化合物如聚六亚甲基双胍；银和各种银复合物；小分子季铵化合物如苯扎氯铵和烷基取代衍生物；二长链烷基(C8-C18)季铵化合物；十六基卤化吡啶鎓及其衍生物；苄索氯铵及其烷基取代衍生物；和奥替尼啶，及其组合。以下进一步讨论各类别的阳离子型抗菌剂。
双胍类和二双胍类：
这类抗菌剂由下式表示：
R-NH-C(NH)-NH-C(NH)-NH(CH2)nNHC(NH)-NH-C(NH)-NH-R
其中n＝3-10，优选4-8，最优选为6；和R＝任选在可取代位置上被卤素取代的C4-C18支链或直链烷基，或在可取代位置上被卤素取代的C6-C12芳基或烷芳基。
这类优选化合物是氯己定。其可以游离碱形式存在，但优选作为乙酸盐、葡糖酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐(CH3OSO3 -)、或其卤化物、或其组合的二盐形式存在。最优选的是二乙酸盐、二葡糖酸盐、二乳酸盐和二甲磺酸盐，因为这些盐都具有超过1g/100ml的溶解度极限。例如，二葡糖酸盐的溶解度极限是20g/100ml，二乙酸盐的溶解度极限是1.9g/100ml。最优选的化合物是二葡糖酸氯己定(CHG)。其它阴离子可以是有用的。然而，特别重要地是，与这类抗菌剂以及其它的阳离子抗菌剂一起使用抗衡离子，从而确保在水溶液中的溶解度超过生物体治疗的最小抑菌浓度(MIC)。如果溶解度极限低于MIC，治疗可能是无效的。
这类抗菌剂在无水和蔽光保存的制剂中是特别优选的。据信，其降低了化合物的降解。当用在含有低于约20wt％水的组合物中时，这类抗菌剂优选与使抗菌剂增溶的亲水性载体一起进行配制。用于葡糖酸氯己定的适当溶剂的例子包括二醇(每分子具有至少两个羟基的化合物)，如分子量低于2000、优选低于1000、最优选低于约800道尔顿的PEG；甘油和聚甘油、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、环氧乙烷/环氧丙烷的随机或嵌段共聚物、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨醇、panetothenol、葡糖醛酸内酯、葡糖酸、等等，以及其他的极性溶剂如N-甲基吡咯烷酮、碳酸亚丙酯、丁内酯等。
当配制氯己定以及其它阳离子抗菌剂化合物时必须小心，从而避免通过将其约束在胶束中而钝化，所述胶束可通过表面活性剂和/或乳化剂的引入而形成。优选的制剂是亲水性膏剂；用聚合物增稠剂增稠的水溶液，所述的聚合物增稠剂不含表面活性剂或者含有不降低CHG活性的表面活性剂，如泊洛沙姆；和包括主要量的疏水性组分和优选进一步包括亲水性组分的膏剂。
二(双胍)类如氯己定很具碱性并且能够与阴离子材料形成多个离子键。为此，含有双胍的组合物优选不含有可导致抗菌剂沉淀的阴离子化合物。为此，如果存在增稠剂体系的话，优选基于非离子和/或阳离子型聚合物或乳化剂。例如，还可能需要避免可用作润湿剂的阴离子型表面活性剂。某些水溶性很强的两性离子、或非沉淀的阴离子乳化剂和表面活性剂也是有用的。可能需要避免卤化物盐。例如，二葡糖酸氯己定(CHG)在高于约0.1M浓度的卤化物盐存在下将迅速沉淀。因此，如果体系包括CHG或其它的这类抗菌剂，并且需要包括用于稳定性或其它目的的盐时，优选使用葡糖酸盐如三乙醇胺葡糖酸盐或葡糖酸钠。另外，如果在组合物中引入另外的抗菌剂，则优选其是非离子型或阳离子型的。
聚合物型季铵化合物
包括季铵基团的抗微生物聚合物也可用作本发明的抗菌剂。这些通常是具有季铵基团的聚合物，所述季铵基团具有至少含6个碳原子，并优选至少8个碳原子的至少一个烷基或芳烷基链。聚合物可以是线性、支化、高支化或树枝型聚合物。优选的抗微生物聚合物型季铵类聚合物包括在美国专利6,440,405；5,408,022；和5,084,096；PCT公开WO/02102244；和Disinfection，Sterilization and Preservation，S.Block，4th ed.，1991，Chapter 13，Lea & Febiger中描述的那些。
聚合物型季铵抗菌剂化合物的特别优选类别为聚(双胍)。这类化合物由下式表示：
X-R1-NH-C(NH)-NH-C(NH)-NH-R2-NHC(NH)-NH-C(NH)-NH-R3-X，
其中R1、R2和R3是桥联基团如聚亚甲基，优选具有2-10个亚甲基，更优选具有4-8个亚甲基，最优选具有6个亚甲基。亚甲基可任选在可被取代的位置上被卤素、羟基、或苯基取代。X是末端基团，通常为胺、胺盐、或二氰基酰胺基团。这类的优选化合物是聚六亚甲基双胍(PHMB)，构自Aveci，Wilmington，DE的Cosmocil CQ。
这类化合物通常的使用水平为至少0.05wt％，优选至少0.1wt％，最优选至少0.25wt％，并且最优选至少0.5wt％。这类化合物优选的使用水平低于组合物的约8wt％，更优选低于约6wt％，最优选低于约4wt％。聚(双胍)抗菌剂如PHMB具有完全的碱性并能够与阴离子材料形成多个离子键。为此，含有双胍的组合物优选不含可导致抗菌剂沉淀和/或钝化的阴离子化合物。为此，如果存在增稠剂体系的话，则该增稠剂体系优选基于非离子型和/或阳离子型聚合物或乳化剂。例如，还可能需要避免可用作润湿剂的阴离子型表面活性剂。某些两性离子型、水溶性很强或非沉淀的阴离子乳化剂和表面活性剂也是有用的。还需要避免卤化物盐的使用。
银和银复合物：银也是已知的有效抗菌剂并且用在霜剂中用于治疗创伤和其它局部感染。银还可用于鼻的去集落化。银的活性形式为离子Ag+，其可从各种公知的银盐和复合物如银沸石释放；无机银盐如硝酸银、氯化银、硫酸银、硫代硫酸银；银烷基、芳基、和芳烷基羧酸盐(优选具有低于约8个碳原子的羧酸盐阴离子，如乙酸盐、乳酸盐、水杨酸盐和葡糖酸盐)；氧化银、胶态银、纳米结晶银、涂银的微球体、银与各种聚合物的络合物以及从树枝型聚合物释放的银，如在美国专利6,579,906和6,224,898中所述的；和银抗微生物复合物，如磺胺嘧啶(sufadiazine)银。银可以任选与伯胺、仲胺、叔胺和季铵及其聚合形式、和银蛋白银复合物复合。
当不希望皮肤变色时，可使用某些银复合物，如在美国专利6,468,521；5,326,567；5,429,819和5,326,567中公开的那些。令人惊讶地，这些银化合物和离子可以从本发明的疏水性媒介物组合物中释放。特别优选的组合物具有引入到组合物中的亲水性组分。银抗菌剂还可从含有作为媒介物的一种或多种疏水性组分的组合物中释放。
含有银的组合物必须避光保存和避开沉淀赋形剂。例如，一些阴离子表面活性剂可以导致银钝化。因此，优选的润湿剂、渗透增强剂和/或乳化剂是非离子型、阳离子型或两性离子型的。还可选择阳离子表面活性剂的阴离子用于防止银的钝化。优选的表面活性剂是非离子型和胺官能表面活性剂(包括含伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团的表面活性剂)。优选地，抗菌剂组合物中的银离子浓度，基于组合的总重量，为至少0.20wt％，更优选至少0.5wt％，最优选至少0.75％。优选地，银的浓度，基于组合物的总重量，低于10wt％，更优选低于8wt％，最优选低于6％。本领域的技术人员了解，银盐和复合物应该基于分子量相应调整，以实现银离子的浓度在所述范围内。当银化合物用在在本发明的组合物中时，在接触微生物时能够产生银离子。例子是银盐和银氧化物。优选的化合物是硝酸银、硫代硫酸银、氯化银、磷酸银、硫酸银、和卤化银盐。
小分子季铵化合物：
这类化合物通常包括一个或多个季铵基团，其中与季铵基团连接的是至少一个C6-C18的直链或支链烷基或芳烷基链。适当的化合物包括在Disinfection，Sterilization and Preservation，S.Block，4th ed.，1991，Chapter 13，Lea & Febiger中所述的那些。这类的特别优选的化合物具有一个或两个C8-C18烷基或芳烷基链并且可由下式表示：
R1R2NR3R4+X-
其中R1和R2是C1-C18直链或支链烷基、烷芳基、或芳烷基链，其可在可取代位置被N、O或S取代，条件是至少一个R1或R2是C8-C18直链或支链烷基、烷芳基、或芳烷基链，其可在可取代位置被N、O或S取代。R3和R4是C1-C6烷基、苯基、苯甲基、或C8-C12烷芳基。R3和R4还可与季铵基团的氮成环如吡啶环。X是阴离子，优选为卤离子，最优选为Cl-或Br-。其它的阴离子可以包括甲磺酸根、乙磺酸根、磷酸根等。这类的优选化合物包括单烷基三甲基铵盐、单烷基二甲基苄基铵盐、二烷基二甲基铵盐、苄索氯铵、和奥替尼啶。
优选的季铵抗菌剂的例子包括烷基链长度C8-C18、更优选C12-C16、最优选链长度的组合的苄烷基卤化铵类。例如，典型的的苯扎氯铵样品可包括40％的C12烷基链、50％的C14烷基链、和10％的C16烷基链。这些可从许多来源买到，包括Lonza(Barquat MB-50)；在苯基环上被烷基取代的苄烷基卤化铵。市售的例子为Barquat 4250，购自Lonza；二甲基二烷基卤化铵，其中烷基的链长为C8-C18。链长的组合如二-辛基、二-十二烷基、和二-十八烷基的组合特别有用。示例性的化合物为购自Lonza的Bardac 2050、205M和2250；十六基吡啶卤化鎓如十六基吡啶氯化鎓，作为Cepacol Chloride购自Merrell labs；苯索卤铵和烷基取代的苯索卤铵，如Hyamine 1622和Hyamine 10X，购自Rohm and Haas；奥替尼啶等。
优抗菌剂通常被添加到组合物中的浓度，基于组合物的总重量，为至少0.50wt％，更优选至少0.75wt％，最优选至少1.0wt％。优选地，所述浓度，基于组合物的总重量，低于6wt％，更优选低于4wt％，最优选低于3wt％。使用这些抗菌剂配制的水性组合物(或这些组合物的水相)的pH通常为3-9，最优选3.5-7。
本发明的组合物包括适当浓度的一种或多种抗菌剂以产生所需的结果。这些组合物包括的抗菌剂的总量，基于“准备用的”或“使用的”组合物的总量，为至少0.2wt％，更优选至少0.25wt％，更优选至少0.35wt％，更优选至少0.5wt％，更优选至少1、至少2、或至少3wt％。在优选方案中，抗菌剂存在的总量，基于“准备用的”或“使用的”组合物，不大于20wt，更优选不大于15wt，更优选不大于10wt，并且甚至更优选不大于6wt。某些组合物可具有更高的浓度，如果它们需要在用前被稀释的话。本发明的抗菌剂可单独使用或组合使用，从而有效地杀死组织上的微生物。抗菌剂的某些组合可特别有用，而其它的可导致不稳定的制剂制剂或抗微生物活性的钝化。例如，阳离子抗菌剂如双胍类和二双胍类、聚合物型季铵化合物、季铵化合物、和银的组合可以能与烷基羧酸不相容。另一方面，其它的抗菌剂组合可能产生增强效果或协同效果。
本发明的抗菌剂可单独使用，组合使用，或可为与其它抗菌剂组合物使用，从而有效地杀死组织上的微生物。与本文所述的那些抗菌剂使用的另外的抗菌剂包括过氧化物、C6-C14烷基羧酸类和羧酸的烷基酯、抗微生物性天然油、及其组合，如在本申请人于2004年9月7日提交的标题为“Antiseptic Compositions and Methods of Use”的美国待审申请10/936,133中提供的；二苯醚类、酚类、卤代酚类、双酚类、间苯二酚类及其衍生物、N-酰基苯胺类、及其组合，如在本申请人于2004年9月7日提交的标题为“Phenolic Antiseptic Compositions andMethods of Use”的美国待审申请10/936,171中描述的。
抗菌剂的某些组合可特别有用，而其它的可导致不稳定的制剂制剂或抗微生物活性的钝化。例如，阳离子抗菌剂如双胍类和二双胍类、聚合物型季铵化合物、季铵化合物、和银的组合可能与烷基羧酸不相容。另一方面，其它的抗菌剂组合可能产生增强效果或协同效果。在某些实施方案中，本发明的抗菌剂可以任选与有效量的抗微生物脂类抗菌剂组合，所述的抗微生物脂类抗菌剂包括多元醇的(C7-C14)饱和脂肪酸酯、多元醇的的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C7-C14)饱和脂肪醚、多元醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚，其烷氧基化衍生物，或其组合，其中烷氧基化衍生物具有每摩尔多元醇低于5摩尔的烷氧化物；条件是对除了蔗糖之外的多元醇，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗糖，酯包括单酯、二酯或其组合，醚包括单醚、二醚或其组合。这类有用的抗菌剂进一步在本申请人于2003年9月9日提交的标题为“Antimicrobial Compositions and Methods of Use”的美国待审申请10/659,571中描述。本文使用的术语“脂肪”是指得自C6-C18的具有奇数或偶数个碳原子的烷基和亚烷基烃链。
或者，抗微生物脂类可以是(C2-C8)羟基羧酸的(C8-C12)脂肪醇酯(还通常称为(C8-C12)脂肪醇的(C2-C8)羟基羧酸酯)、(C2-C8)羟基羧酸的(C8-C22)单-或多-不饱和脂肪醇酯(还通常称为(C8-C22)单-或多-不饱和脂肪醇的(C2-C8)羟基羧酸酯)、或其烷氧基化衍生物。烷氧基化衍生物每摩尔多元醇或羟酸具有低于5摩尔的醇化物。羟基羧酸部分可以包括脂肪族基团和/或芳族基团。例如，水杨酸的脂肪醇酯是可能的。这类有用的抗菌剂进一步在本申请人于2005年3月10日提交的标题为“Antimicrobial Compositions and Methods”的美国待审申请60/660,594中描述。
本文使用的“脂肪醇”是具有偶数或奇数个碳原子的烷基或亚烷基单官能醇，“脂肪酸”是具有偶数或奇数个碳原子的烷基或亚烷基单官能羧酸。
为了实现迅速的抗微生物活性，制剂可在组合物中以接近或优选超过在疏水相中的溶解度极限引入一种或多种抗菌剂。尽管不受任何理论的约束，我们相信似乎优选分配进入疏水性组分中的抗菌剂不容易杀死通常处在水介质中或与水介质有关的微生物。在大部分组合物中，抗菌剂优选的引入浓度为，在23℃下的疏水性组分的溶解度极限的至少60％，优选至少75％，更优选至少100％，最优选至少120％。这可方面地如下测定，制备没有抗菌剂的制剂，分离各相(例如通过离心作用或其它适当的分离技术)，并通过逐渐添加更大浓度的抗菌剂直到发生沉淀而测定溶解度极限。或者，如果制剂是已知的，可采用将形成亲脂相的组分，以适当比例混合并测定溶解度极限。为了精确测定，本领域的技术人员可意识到必需避免过饱和溶液的配制。
增强剂组分
本发明的组合物可以任选包括增强剂以增强抗微生物活性。活性增强对于对抗革兰氏阴性细菌如大肠杆菌和假单孢菌特别有用。选择的增强剂优选影响细菌的细胞被膜。尽管不限于任何理论，目前据信，增强剂通过使抗菌剂更容易地进入细胞的细胞质和/或通过促进细胞背膜的破坏而发挥作用。增强剂组分可包括：α-羟基酸、β-羟基酸、其它羧酸、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、螯和剂、酚类化合物(如某些抗氧化剂和对羟基苯甲酸酯类)、(C1-C10)单羟基醇、或二醇醚(即，醚二醇)。如果需要，可使用增强剂的多种组合。
α-羟基酸、β-羟基酸、和其它羧酸增强剂优选以它们的质子化形式、游离酸形式存在。所有的酸性增强剂不必都以游离酸形式存在，然而，下列的优选浓度是指以游离酸形式存在的量。另外，可以加入非α羟基酸、β-羟基酸或其它羧酸增强剂，以酸化或缓冲制剂保持在抗微生物活性的pH下。另外，包括羧酸基团的螯合剂增强剂优选以在其游离酸形式中具有至少一个、更优选至少两个羧酸的形式存在。如下的浓度假定情况就是如此。螯合剂增强剂还可包括磷酸酯或膦酸基团。如果由于与其它组合物组分的相互作用而发生沉淀，则应当考虑替代的增强剂。尽管非离子型增强剂可用于本发明的所有的抗菌剂类别中，但是阴离子型增强剂如羧酸和螯合剂可能与阳离子型抗菌剂不相容。如果发生沉淀，可考虑使用替代性的增强剂。在一些实施方案中，其它增强剂也是有用的，如在2004年9月8日提交的标题为“AntimicrobialCompositions and Methods”的美国专利申请10/936,949中所述的含铁细胞和铁结合蛋白，和在2005年3月10日提交的标题为“Methods ofReducing Microbial Contamination”的美国专利申请60/660,830中所述的糖和/或醇。
一种或多种增强剂可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在优选方案中，它们的存在量，基于准备用的组合物的总重量，大于0.01wt％，优选大于0.1wt％，更优选大于0.2wt％，更优选大于0.25，最优选大于约0.4wt％。在优选方案中，他们存在的量，基于准备用的组合物的重量，不大于20wt％。这些浓度通常适用于α-羟基酸、β-羟基酸、其它羧酸、螯合剂、酚醛树脂、醚二醇、(C5-C10)单羟基醇。通常，(C1-C4)单羟基醇需要较高的浓度，这将在后面详细描述。
α-羟基酸、β-羟基酸、和其它羧酸增强剂，以及含羧酸基团的螯合剂，在每100克配制的组合物中优选以不大于100毫摩尔的浓度存在。在大多数实施方案中，α-羟基酸、β-羟基酸、和其它羧酸增强剂，以及含羧酸基团的螯合剂，优选每100克配制的组合物不大于75毫摩尔、更优选每100克不大于50毫摩尔、最优选每100克不大于25毫摩尔的浓度存在。
增强剂组分的总浓度相对于抗菌剂组分的总浓度，优选为10:1到1:300，更优选5:1到1:10，按重量计。当使用增强剂时，另外需要考虑在组合物中的溶解度和物理稳定性。本文所述的许多增强剂在优选的疏水性组分如矿物油或矿脂中是不溶的。已经发现，添加少量(通常低于30wt％、优选低于20wt％、更优选低于12wt％)的亲水性组分不仅帮助溶解和物理稳定组合物，并且还改善了抗微生物活性。这些亲水性组分描述如下。或者，增强剂可以超过溶解度极限的量存在，条件是该组合物是物理稳定的。这可通过用使抗菌剂不明显出现分层(例如沉降或乳化)的具有足够粘度的组合物而实现。
α-羟基酸。α-羟基酸是通常由下式表示的化合物：
R5(CR6OH)nCOOH
其中：R5和R6独立地为H、(C1-C8)烷基(直链、支链、或环状)、(C6-C12)芳基、(C6-C12)芳烷基或(C6-C12)烷芳基(其中芳烷基或烷芳基中的烷基为直链、支链、或环状的)，其中R5和R6可任选被一个或多个羧酸基团取代；并且n＝1-3，优选n＝1-2。
α-羟基酸的例子包括但不限于：乳酸、苹果酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、扁桃酸、葡糖酸、羟基乙酸(即α-羟乙酸)、酒石酸、抗坏血酸、α-羟基辛酸(hydroxyoctanoic acid)、和α-羟基辛酸(hydroxycaprylicacid)，及其衍生物(如被羟基、苯基、羟苯基、烷基、卤素、及其组合取代的化合物)。优选的α-羟基酸包括：乳酸、苹果酸和扁桃酸。这些酸可为D、L或DL的形式，并且可以游离酸、内酯、或其部分盐的形式存在。所有的这些形式都包括在术语“酸”的范围内。优选地，酸以游离酸的形式存在。在某些优选方案中，可用于本发明组合物中的α-羟基酸选自：乳酸、扁桃酸、和苹果酸，及其混合物。其它适当的α-羟基酸在美国专利5,665,776(Yu)中描述。
一种或多种α-羟基酸可以适当的浓度在本发明组合物中使用以产生所需的结果。在优选方案中，它们存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，为至少0.25wt％，更优选至少0.5wt％，更优选至少1wt％，在优选方案中，它们存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，不大于10wt％，更优选不大于5wt％，更优选不大于3wt％。较高的浓度可变得更具刺激性。
α-羟基酸增强剂对总的抗菌剂组分的比优选为至多10:1，更优选至多5:1，并且甚至更优选至多1:1。α-羟基酸增强剂对总的抗菌剂组分的比优选为至少1:20，更优选至少1:12，并且甚至更优选至少1:5。α-羟基酸增强剂对总的抗菌剂组分的比优选为1:12到1:1。
β-羟基酸。β-羟基酸是通常由下式表示的化合物：
R7(CR8OH)n(CHR9)mCOOH或
Figure A200580037009D00411
其中：R7、R8和R9独立地为H、(C1-C8)烷基(饱和的直链、支链或环状基团)、(C6-C12)芳基、(C6-C12)芳烷基或(C6-C12)烷芳基(其中芳烷基或烷芳基中的烷基为直链、支链或环状)，其中R7和R8可任选被一个或多个羧酸基团取代；m＝0或1；n＝1-3(优选地，n＝1-2)；以及R21为H、(C1-C4)烷基或卤素。
β-羟基酸的例子包括但不限于：β-羟基丁酸、3-羟基丁酸、托品酸和曲索卡酸。在某些优选方案中，可用于本发明组合物中的β-羟基酸选自：水杨酸、β-羟基丁酸、及其混合物。其它适当的β-羟基酸在美国专利5,665,776(Yu)中描述。
一种或多种β-羟基酸可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在优选方案中，他们存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，为至少0.1wt％，更优选至少0.25wt％，并且甚至更优选至少0.5wt％。在优选方案中，他们存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，不大于10wt％，更优选不大于5wt％，并且甚至更优选不大于3wt％。较高的浓度可带来刺激性。
β-羟基酸增强剂对总的抗菌剂组分的比优选为至多10:1，更优选至多5:1，并且甚至更优选至多1:1。β-羟基酸增强剂对总的抗菌剂组分的比优选为至少1:20，更优选至少1:15，并且甚至更优选至少1:10。β-羟基酸增强剂对总的抗菌剂组分的比优选为1:15到1:1。
在含低浓度水的体系中，或在基本上不含水的体系中，酯化可能为通过与例如抗菌剂或羟基官能亲水性组分反应而损失增强剂的主要途径。因此，某些α-羟基酸(AHA)和β-羟基酸(BHA)是特别优选的，因为据信，这些较少会通过AHA或BHA的羟基的反应发生酯化。例如，水杨酸在某些制剂中特别优选，因为酚羟基比脂肪族羟基更具酸性，并因此很少会反应。在无水或含水量低的制剂中，其它特别优选的化合物包括：乳酸、扁桃酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸和羟基乙酸。不包括羟基的苯甲酸和取代苯甲酸类，其不是羟酸，将由于降低形成酯基的倾向而被优选。
其它的羧酸。除了α-羧酸和β-羧酸之外的羧酸适用于增强剂组分中。这些包括通常含16个碳原子，优选等于或低于12个碳原子，并且甚至更优选低于约8个碳原子的烷基羧酸、芳基羧酸、芳烷基羧酸或烷芳基羧酸。这些中的优选类别可以由下式表示：
R10(CR11 2)nCOOH
其中：R10和R11独立地为H、(C1-C4)烷基(其可为直链、支链或环状基团)、(C6-C12)芳基、含有芳基和烷基(其可为直链、支链或环状基团)的(C6-C16)基团，其中R10和R11可任选被一个或多个羧酸基取代；以及n＝0-3，优选地，n＝0-2。优选地，羧酸为(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、或(C6-C16)烷芳基羧酸。
示例性的酸包括但不限于：醋酸、丙酸、苯甲酸、苄酸(benzylicacid)、壬基苯甲酸等。特别优选苯甲酸。
除了α-羟基酸或β-羟基酸之外的一种或多种羧酸可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在优选方案中，他们存在的总量，基于准备用的组合物，为至少0.1wt％，更优选至少0.25wt％，更优选至少0.5wt％，最优选至少1wt％。在优选方案中，他们存在的总量，基于准备用的组合物，不大于10wt％，更优选不大于5wt％，并且甚至更优选不大于3wt％。
除了α-羟基酸或β-羟基酸之外的羧酸的总浓度对抗菌剂组分的总浓度的比，优选为10:1到1:100，更优选2:1到1:10，按重量计。
螯合剂。螯合剂通常是具有在溶液中能够与金属离子进行配位的多个位点的有机化合物。通常，这些螯合剂是聚阴离子化合物并且与多价金属离子配位最好。示例性的螯合剂包括但不限于：乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐(EDTA(Na)2、EDTA(Na)4、EDTA(Ca)、EDTA(K)2))、酸式焦磷酸钠、酸性六偏磷酸钠、己二酸、琥珀酸、聚磷酸、酸式焦磷酸钠、六偏磷酸钠、酸化六偏磷酸钠、次氮基三(亚甲基膦酸)、二亚乙基三胺五乙酸、1-羟基乙烯、1，1-二膦酸、和二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)。某些羧酸，特别是α-羟基酸和β-羟基酸，还可作为螯合剂发挥作用，例如苹果酸和酒石酸。还包括对二价铁或三价铁离子具有高特异性的化合物，如含铁细胞和结合有铁的蛋白质，如乳铁蛋白和铁传递蛋白。
在某些优选方案中，可用于本发明组合物中的螯合剂包括选自以下的那些：乙二胺四乙酸及其盐、琥珀酸、及其混合物。优选地，使用游离酸形式的或单盐或二盐形式的EDTA。
一种或多种螯合剂可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在优选方案中，它们存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，为至少0.01wt％，更优选至少0.05wt％，更优选至少0.1wt％，并且甚至更优选至少0.25wt％。或者，在优选方案中，螯合剂存在的总量，基于组合物的总重量/体积，为至少300uM(微摩尔)，优选至少500uM，更优选至少1000uM，最优选至少2000uM，即使其可能包含多相。在优选方案中，他们存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，不大于10wt％，更优选不大于5wt％，并且甚至更优选不大于1wt％。螯合剂(除了α-羟基酸或β-羟基酸之外的)总浓度对抗菌剂组分的总浓度的比优选为10:1到1:100，更优选1:1到1:10，按重量计。
酚类衍生化合物。酚类衍生化合物增强剂通常是具有以下通式结构(包括至少一个通过氧与环连接的基团)的化合物：
其中：m为0到3(特别为1到3)，n为1到3(特别为1到2)，每个R12独立地为含有最多12个碳原子(特别为最多8个碳原子)的烷基或烯基，其任选在链内或链上被O取代(例如羰基)或在链上被OH取代，每个R13独立地为H或含有最多8个碳原子(特别为最多6个碳原子)的烷基或烯基，其任选在链内或链上被O取代(例如羰基)或在链上被OH被取代，但是当R13为H时，n优选为1或2。
酚类衍生物增强剂的例子包括但不限于：丁基化羟基苯甲醚，如3(2)-叔丁基-4-甲氧基苯酚(BHA)、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、3，5-二叔丁基-4-羟基苄基苯酚、2，6-二-叔-4-己基苯酚、2，6-二-叔-4-辛基苯酚、2，6-二-叔-4-癸基苯酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2，6-二叔丁基-4-丁基苯酚、2，5-二叔丁基苯酚、3，5-二叔丁基苯酚、4，6-二叔丁基-间苯二酚、对羟基苯甲酸甲酯(4-羟基苯甲酸甲酯)、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、2-苯氧基乙醇，及其组合。优选的酚类衍生化合物是具有上述通式结构的酚类物质，其中R13＝H，并且其中R12是含最多8个碳原子的烷基或烯基，并且n为1、2或3，特别是当至少一个R12是丁基，特别是叔丁基时，并且特别是其无毒成员。一些优选的酚类增强剂是BHA、BHT、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、和对羟基苯甲酸丁酯，及其组合。
一种或多种酚类衍生化合物可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在医药级组合物中的酚类化合物的浓度可以广泛地改变，但是，当上述酯处在上述的范围内时，基于组合物的总重量低达0.001wt％可以是有效的。在优选方案中，他们存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，为至少0.01wt％，更优选至少0.10wt％，并且甚至更优选至少0.25wt％。在优选方案中，他们存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，不大于8wt％，更优选不大于4wt％，并且甚至更优选不大于2wt％。
酚类衍生化合物的总浓度对抗菌剂组分的总浓度的比，优选为10:1到1:300，更优选1:1到1:10，按重量计。
通常遵守上述的关于酚类衍生化合物的浓度，除非希望使用要随后稀释的浓缩制剂。另一方面，酚类衍生化合物和抗菌剂组分提供抗微生物作用的最小浓度随着特定应用而改变。
单羟基醇。另外的增强剂类别包括含1-10个碳原子的单羟基醇。这包括低级(即，C1-C4)单羟基醇(例如，甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇)以及长链(即，C5-C10)单羟基醇(例如，异丁醇、叔丁醇、辛醇和癸醇)。在某些优选方案中，可用于本发明组合物中的醇选自：甲醇、乙醇、异丙醇、及其混合物。
一种或多种醇可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在一个实施方案中，短链(即，C1-C4)醇存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，为至少5wt％，更优选至少10wt％，更优选至少15wt％，并且甚至更优选至少20wt％。在优选方案中，短链(即，C1-C4)醇存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，不大于50wt％，更优选不大于40wt％，并且甚至更优选不大于30wt％。对于某些应用，低级醇可能不是优选的，这是由于强烈的臭味和潜在的刺痛和刺激性。这在较高浓度时特别地发生。在顾虑刺痛或灼烧感的应用中，(C1-C4)醇的浓度优选低于20wt％，更优选低于约15wt％。
在优选方案中，长链(即，C5-C10)醇存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，为至少0.1wt％，更优选至少0.25wt％，并且甚至更优选至少0.5wt％，最优选至少1.0wt％。在优选方案中，(C5-C10)醇存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，不大于10wt％，更优选不大于5wt％，并且甚至更优选不大于2wt％。
醚二醇。另外的增强剂类别包括醚二醇。示例性的醚二醇包括下式所示的那些：
R′-O-(CH2CHR＂O)n(CH2CHR＂O)H
其中：R′＝H、(C1-C8)烷基、(C6-C12)芳基或(C6-C12)芳烷基或(C6-C12)烷芳基；并且每个R＂独立地为H、甲基、或乙基；并且n＝0-5，优选n＝1-3。例子包括2-苯氧基乙醇、二丙二醇、三甘醇，所列产品在商品名称DOWANOL DB(二(二乙醇)丁基醚)、DOWANOL DPM(二(丙二醇)单甲醚)、和DOWANOL TPnB(三(丙二醇)单丁醚)下获得，以及还有许多得自Dow Chemical，Midland MI。
一种或多种醚二醇可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在优选方案中，他们存在的量，基于准备用的组合物的重量，为至少0.01wt％。在优选方案中，他们存在的量，基于准备用的组合物的重量，不大于20wt％。
表面活性剂
本发明的组合物可以包括一种或多种表面活性剂以使组合物乳化和用于帮助组合物润湿表面和/或帮助接触微生物。本文使用的术语“表面活性剂”是指两性分子(具有共价结合的极性和非极性区域的分子)，其能够降低水的表面张力和/或降低水和不混溶液体之间的界面张力。该术语意在包括皂类、洗涤剂、乳化剂、表面活性剂等。表面活性剂可以是阳离子、阴离子、非离子、或两性的。其包括多种常规的表面活性剂。如果需要，可使用表面活性剂的组合。
某些乙氧基化表面活性剂可以减少或消除抗菌剂组分的抗微生物效力。其确切机制未知，但是并非所有的乙氧基化表面活性剂都具有这种消极作用。例如，已经证明，泊洛沙姆(聚环氧乙烷/聚环氧丙烷)表面活性剂与一些抗菌剂组分是相容的，但是羟乙基化山梨糖脂肪酸酯，如那些在由ICI生产的以商品名TWEEN售卖的产品可能不相容并且甚至在微生物学测定中可用于抵消抗菌剂。
另外，某些阴离子表面活性剂可能与本发明的阳离子型抗菌剂不相容。应当注意到，这些是广泛意义上的概括，活性可具有制剂依赖性。本领域的技术人员可通过制备制剂并根据实施例部分所述测定抗微生物活性而容易地测定表面活性剂的相容性。
应当注意到，某些抗菌剂是两性分子并且可能具有表面活性。例如，本文所述的小分子季铵化合物抗菌剂具有表面活性。对于既含有两性抗菌剂又含有表面活性剂的那些组合物，所述的表面活性剂是与两性抗菌剂分开的组分。优选的表面活性剂是HLB(即，亲水性对亲脂性的平衡)为至少4，更优选至少8的那些表面活性剂。更优选的表面活性剂的HLB为至少12。最优选的表面活性剂的HLB为至少15。
多种类别的表面活性剂的例子描述如下。在某些优选方案中，可用于本发明组合物中的表面活性剂选自：磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、泊洛沙姆(聚环氧乙烷/聚环氧丙烷嵌段共聚物)、阳离子表面活性剂，及其混合物。阳离子、两性和非离子表面活性剂，并且特别是环氧乙烷/环氧丙烷表面活性剂如泊洛沙姆特别优选用于阳离子抗菌剂。
一种或多种表面活性剂可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在优选方案中，他们存在的总量，基于准备用的组合物的重量，为至少0.01wt％，优选0.1wt％，更优选至少0.5wt％，并且甚至更优选至少1.0wt％。在其中例如涉及刺激性的优选方案中，它们存在的总量，基于准备用的组合物的重量，不大于10wt％，更优选不大于5wt％，并且甚至更优选不大于2wt％。表面活性剂的总浓度对抗菌剂的总浓度的比，优选为5:1到1:100，更优选为3:1到1:10，最优选为2:1到1:3，按重量计。
阳离子表面活性剂。示例性的阳离子表面活性剂包括但不限于：任选聚亚烷基化的伯、仲、或叔脂肪胺的盐；季铵盐，如四烷基铵、烷基酰胺基烷基三烷基铵、三烷基苄基铵、三烷基羟基烷基铵、或具有兼容的阴离子反离子如卤化物(优选氯化物或溴化物)或烷基硫酸盐(如甲硫酸盐和乙硫酸盐)的烷基吡啶鎓；咪唑啉衍生物；阳离子性的胺氧化物(如在酸性pH下)，及其混合物。
在某些优选方案中，可用于本发明组合物的阳离子表面活性剂选自：四烷基铵、三烷基苄基铵、和烷基卤化吡啶鎓，及其混合物。
还特别优选如下式所示的包括烷基和烷基酰胺基烷基二烷基胺氧化物的胺氧化物表面活性剂：
(R14)3-N→O
其中：R14为(C1-C30)烷基(优选(C1-C14)烷基)或(C6-C18)芳烷基或烷芳基，其中任何的这些基团可任选在链内或链上被含有N-、O-或S-的基团如酰胺、酯、羟基等取代。每个R14可相同或不同，条件是至少一个R14基团包括至少8个碳。任选地，R14基团可以与氮连接形成杂环，从而形成表面活性剂诸如烷基吗啉、烷基哌嗪等的胺氧化物。优选地，两个R14基团是甲基，并且一个R14基团是(C12-C16)烷基或烷基酰胺基丙基。胺氧化物表面活性剂的例子包括在商品名AMMONYXLO、LMDO、和CO下的那些，它们是月桂基二甲基胺氧化物、月桂基酰胺基丙基二甲基胺氧化物、和鲸蜡基胺氧化物，所有这些得自Northfield，IL的Stepan Company。
阴离子表面活性剂。示例性的阴离子表面活性剂包括但不限于肌氨酸盐、谷氨酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚(alkyleth)硫酸钠或钾、烷基醚硫酸铵、十二烷基醚-n-硫酸铵、十二烷基醚-n-硫酸盐、羟乙基磺酸盐、烷基和芳烷基甘油醚磺酸盐、烷基和芳烷基磺基琥珀酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、烷基磷酸盐、芳烷基磷酸盐、烷基膦酸盐、和芳烷基膦酸盐。这些阴离子表面活性剂可具有一价或二价的金属或有机铵反离子。在某些优选方案中，可用于本发明组合物中的阴离子表面活性剂选自：
1.磺酸盐和硫酸盐。适当的阴离子表面活性剂包括磺酸盐和硫酸盐，如烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基醚磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基苯醚硫酸盐、烷基磺基乙酸盐、仲烷磺酸盐、仲烷基硫酸盐、等等。这些中有许多可由下式表示：
R14-(OCH2CH2)n(OCH(CH3)CH2)p-(Ph)a-(OCH2CH2)m-(O)b-SO3 -M+，和R14-CH[SO3-M+]-R15
其中：a和b＝0或1；n、p、和m＝0-100(优选0-20，更优选0-10)；R14的定义同上，条件是R14或R15至少之一至少为C8；R15为(C1-C12)烷基(饱和的直链、支链或环状基团)，其可任选被N、O、或S硫原子、羟基、羧基、酰胺基或氨基取代；Ph＝苯基，和M为阳离子反离子，如H、Na、K、Li、铵、或质子化叔胺，如三乙醇胺或季铵基团。
在上式中，环氧乙烷基团(即，“n”和“m”基团)以及环氧丙烷基团(即，“p”基团)可以颠倒顺序、以及无规的、顺序的、或嵌段的方式进行排列。对于这一类别，优选地，R14包括烷基酰胺，如R16-C(O)N(CH3)CH2CH2-以及酯基如-OC(O)-CH2-，其中R16为(C8-C22)烷基(支链、直链或环状基团)。例子包括但不限于：烷基醚磺酸盐如月桂基醚硫酸盐如POLYSTEP B12(n＝3-4，M＝钠)和B22(n＝12，M＝铵)，得自Stepan Company，Northfield，IL，和甲基牛磺酸钠(商品名NIKKOLCMT30，得自Nikko Chemicals Co.，Tokyo，Jpanese)；仲烷磺酸盐，如Hostapur SAS，其是(C14-C17)仲烷磺酸盐(α-烯烃磺酸盐)的钠盐，得自Clariant Corp.，Charlotte，NC；甲基-2-磺基烷基酯，如甲基-2-磺基(C12-16)酯钠和2-磺基(C12-C16)脂肪酸二钠，得自Stepan Company的商品名ALPHASTEP PC-48；烷基磺基乙酸盐和烷基磺基琥珀酸盐，可买到月桂基磺基乙酸钠(商品名LANTHANOL LAL)和十二烷基醚磺基琥珀酸二钠(STEPANMILD SL3)，两者都得自Stepan Company；烷基硫酸盐，如月桂基硫酸铵，在商品名STEPANOL AM下得自StepanCompany；二烷基磺基琥珀酸盐，如二辛基磺基琥珀酸钠，得自AerosolOT from Cytec Industries。
2.磷酸盐和膦酸盐。适当的阴离子表面活性剂还包括磷酸盐，如烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、芳烷基磷酸盐、和芳烷基醚磷酸盐。许多可由下式表示：
R14-(Ph)a-O(CH2CH2O)n(CH2CH(CH3)O)p]q-P(O)[O-M+]r其中：Ph、R14、a、n、p、和M的定义同上，r为0-2；且q＝1-3；条件是当q＝1时r＝2，并且当q＝2时r＝1，并且当q＝3时r＝0。如上所述，环氧乙烷基团(即，“n”基团)以及环氧丙烷基团(即，“p”基团)可以颠倒顺序、以及无规的、顺序的、或嵌段的方式进行排列。例子包括单-、二-和三-(烷基四醇醚)-o-磷酸盐，其通常被称作三-十二烷基醚-4-磷酸盐，在商品名HOSTAPHAT 340KL下销售，得自ClariantCorp.，以及PPG-5 ceteth 10磷酸盐，在商品名CRODAPHOS SG下销售，得自Croda Inc.，Parsipanny，NJ，及其混合物。
两性表面活性剂。两性表面活性剂包括具有可以质子化的叔胺基团的表面活性剂，以及含有季铵的两性分子表面活性剂。特别有用的那些包括：
1.羧酸铵两性分子。该类别的表面活性剂可由下式表示：
R17-(C(O)-NH)a-R18-N+(R19)2-R20-COO-
其中：a＝0或1；R17为(C7-C21)烷基(饱和的直链、支链或环状基团)、(C6-C22)芳基、或(C6-C22)芳烷基或烷芳基(饱和的直链、支链或环状烷基)，其中R17可任选被一个或多个N、O或S原子取代、或被一个或多个羟基、羧基、酰胺基和胺基取代；R19为H或(C1-C8)烷基(饱和的直链、支链或环状基团)，其中R19可任选被一个或多个N、O或S原子取代、或被一个或多个羟基、羧基和胺基以及(C6-C9)芳基或(C6-C9)芳烷基或烷芳基取代；以及R18和R20独立地为(C1-C10)亚烷基，其可相同或不同并且可任选被一个或多个N、O或S原子取代、或被一个或多个羟基或胺基取代。
更优选地，在上式中，R17为(C1-C18)烷基，R19为优选被甲基或苄基取代的、最优选被甲基取代的(C1-C2)烷基。当R19为H时，可以理解的是，在较高pH值下的表面活性剂可以作为带有阳离子抗衡离子如Na、K、Li的叔胺或季铵基团的形式存在。
这些两性表面活性剂的例子包括但不限于：某些甜菜碱，如可可甜菜碱和椰油酰胺基(cocamido)丙基甜菜碱(在商品名MACKAMCB-35和MACKAM L下销售，得自Mclntyre Group Ltd.，University Park，IL)；单醋酸盐，如月桂基亚胺基二乙酸钠；二乙酸盐如月桂基亚胺基二乙酸钠；氨基丙酸盐和烷基氨基丙酸盐，如月桂基氨基丙酸(分别在商品名MACKAM IL、MACKAM 2L和MACKAM 15IL下销售，得自Mclntyre Group Ltd.)。
2.硫酸铵两性分子。该类别的两性表面活性剂通常被称作磺酸甜菜碱(“sultaine”或“sulfobetaine”)，并且可由下式表示：
R17-(C(O)-NH)a-R18-N+(R19)2-R20-SO3 -
其中R17-R20和“a”的定义同上。例子包括椰油酰胺基丙基羟基磺酸甜菜碱(作为MACKAM 50-SB销售，得自Mclntyre Group Ltd.)。磺基两性分子相对于羧酸盐两性分子是优选的，因为磺酸根在较低的pH值下将保留离子化形式。
非离子表面活性剂。示例性的非离子表面活性剂包括但不限于烷基葡糖苷、烷基聚葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、脂肪酸酰胺、蔗糖酯、脂肪酸和多元醇的酯、脂肪酸链烷醇酰胺、乙氧基化脂肪酸(fatty acid)、乙氧基化脂肪酸(aliphatic acid)、乙氧基化脂肪醇(例如，辛基苯氧基聚乙氧基乙醇，得自商品名TRITON X-100下，和壬基苯氧基聚(亚乙基氧基)乙醇，得自商品名NONIDET P-40下，两者都得自Sigma，St.Louis，MO)、乙氧基化和/或丙氧基化脂肪醇(例如，在商品名Brij下销售，得自ICI)、乙氧基化甘油酯、乙氧基化/丙氧基化物嵌段共聚物(如Pluronic和Tetronic，得自BASF)、乙氧基化环状醚加合物、乙氧基化酰胺和咪唑啉加合物、乙氧化胺加合物、乙氧基化硫醇加合物、具有烷基苯酚的乙氧基化缩合物、乙氧基化氮基疏水物、乙氧基化聚氧丙烯、聚合物型硅氧烷、氟化表面活性剂(例如，在商品名FLUORAD-FS300下销售的那些，得自3M Company，St.Paul，MN，和在商品名ZONYL下销售的那些，得自Dupont de Nemours Co.，Wilmington，DE)，和可聚合的(反应性)表面活性剂(例如，SAM 211(亚烷基聚烷氧基硫酸盐)表面活性剂，在商品名MAZON下销售，得自PPG Industries，Inc.，Pittsburgh，PA)。在某些优选方案中，可用于本发明组合物中的非离子表面活性剂选自：泊洛沙姆(如PLURONIC，得自BASF)，山梨糖脂肪酸酯，及其混合物。
亲水性组分
本发明的组合物可以包括亲水性组分或水溶性组分以帮助抗菌剂组分和/或增强剂组分在组合物中的增溶和/或物理稳定性、和/或增强抗微生物效力和/或抗微生物效力的速度。在疏水性膏剂中引入足够量的亲水性组分可以在杀死速度和程度两个方面增加抗微生物活性。尽管不限于任何理论，亲水性组分的引入在应用期间可使表面上获得更多的抗菌剂，或使抗菌剂更迅速地扩散到膏剂的表面。某些组合物可为溶液、乳剂(分散在另一液体/凝胶/糊剂中的一种液体/凝胶/糊剂)，或分散剂(在液体/糊剂/凝胶中的固体)或其组合。通常，对于改善的抗微生物活性，总的亲水性组分对总的疏水性组分(水不溶性成分)的比为至少5:95wt/wt，优选至少10:90wt/wt，更优选至少15:85wt/wt，最优选至少20:80wt/wt。总的亲水性组分对总的疏水性组分(不溶于水的组分)的高达30:70、40:60和50:50wt/wt的浓度或更高浓度可适于某些化合物。
亲水性材料通常是在23℃的水中的溶解度为至少7wt％的化合物，优选至少10wt％，更优选至少20wt％，更优选至少25wt％，并且甚至更优选至少40wt％。最优选地，亲水性组分在23℃下可与水无限混溶。
示例性的亲水性组分包括但不限于：水、多元醇、低级烷基醚(即具有足够少量的碳原子以符合上述的溶解度极限)、N-甲基吡咯烷酮、烷基酯(即，具有足够少量的碳原子以符合上述的溶解度极限)和上述讨论到的作为增强剂的低级单羟基醇，及其组合。因此，低级单羟基醇既可以作为亲水性化合物又可以作为增强剂，优选地，亲水性组分包括多元醇、低级烷基醚、和短链酯。更优选地，亲水性组分包括多元醇。
适当的多元醇(即，具有超过一个羟基的有机化合物)具有的分子量低于500，优选低于400，更优选低于200。多元醇的例子包括但不限于甘油、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、三羟甲基丁烷、山梨醇、甘露醇、木糖醇、羟泛酸、多元醇的二乙醇加合物、多元醇的环氧丙烷加合物、1，3-丁二醇、二丙二醇、二甘油、聚甘油、赤藓糖醇、脱水山梨醇、糖(例如，蔗糖(sucrose)、葡萄糖、果糖、甘露糖、木糖、蔗糖(saccharose)、海藻糖)、糖醇，等等。某些优选的多元醇包括二醇(即，含有二个羟基的那些)，包括甘油和丙二醇。某些其它优选的多元醇包括木糖醇、甘露醇、山梨醇、蔗糖和聚甘油。
醚包括材料诸如二甲基异山梨醇、聚乙二醇、和甲氧基聚乙二醇、环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段和无规共聚物、和十二烷基醚-4。烷基酯包括三醋精、乙酸甲酯、聚乙氧基化二醇的酯，及其组合。
在某些优选方案中，可用于本发明组合物中的亲水性组分包括选自二醇的那些，特别是甘油和丙二醇，及其混合物。
如果在组合物中存在可与羟基官能亲水性组分发生酯化的组分，则选择各种条件使得该事件的发生最小化。例如，所述组分在一起加热不持续延长的时间，和/或pH尽可能地接近中性，等等。
一种或多种亲水性材料可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在某些优选方案中，还包括作为主要组分的疏水性组分(即，组分以最大量使用，并称为“媒介物”)，亲水性组分存在的总量，基于准备用的组合物的重量，为至少0.1wt％，优选至少1wt％，更优选至少4wt％，并且甚至更优选至少8wt％。在某些实施方案中，例如，当需要更快的杀死速率时，可使用较高浓度的亲水性组分。在这些情况中，亲水性组分存在的总量为至少10wt％，更优选至少20wt％，最优选至少25wt％。在优选方案中，亲水性组分存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，不大于70wt％，更优选不大于60wt％，并且甚至更优选不大于50wt％。当亲水性组分以最大量存在时，其被称为“媒介物”。当需要缓慢释放抗菌剂时，亲水性组分的存在量不大于约30wt％。
对于某些应用，可能希望将这些抗菌剂配制在包括亲水性组分媒介物的组合物中，亲水性组分媒介物使用可溶、可溶胀或不溶的有机聚合增稠剂或无机增稠剂增稠，例如：二氧化硅、气相二氧化硅(fumedsilica)、沉淀二氧化硅、二氧化硅气凝胶和炭黑等；其它粒子填料如碳酸钙、碳酸镁、高岭土、滑石、二氧化钛、硅酸铝、硅藻土、氧化铁和氧化锌、粘土等等；陶瓷微珠或玻璃微珠；陶瓷微珠，如在商品名称“ZEOSPHERES”或“Z-LIGHT”下销售的，得自3M。上述的填料可单独使用或组合使用。
在某些实施方案中，如果使用了水，则水的存在量，基于准备用的组合物，为低于20重量％，优选低于10wt％，更优选低于5wt％，并且甚至更优选低于2wt％。这有助于组合物的化学稳定性并可减少刺激性。对于某些其它实施方案，可以使用高得多的量的水，甚至水可以作为主要组分，只要组合物具有高粘度即可。优选地，这种高粘度组合物具有的粘度为至少500厘泊(cps)，更优选至少1,000cps，更优选至少10,000cps，更优选至少20,000cps，更优选至少50,000cps，更优选至少75,000cps，更优选至少100,000cps，并且甚至更优选至少250,000cps，(并且甚至高达约500,000cps，1,000,000cps，或更高)。粘度可以在如下所述的粘度试验中测量。最优选的组合物，即使加热到32℃、优选35℃或高达37℃之后，仍满足这些粘度值，以确保当接触哺乳动物组织时，组合物保留固着性。
疏水性组分
本发明的某些优选组合物还包括一种或多种疏水性材料。疏水性材料通常为有机化合物，其在23℃下为液体、胶状物质、半固体或固体，并且在水中具有的溶解度低于5wt％、优选低于1wt％、更优选低于0.5wt％、最优选低于0.1wt％。这些材料包括在美容领域中通常被认为是软化剂的化合物。
一般的软化剂的例子包括但不限于长链(即，C8-C36)的直链或支链烷基或烯基醇或酸和醇的聚乙氧基化衍生物的短链(即，C1-C6)烷基或(C6-C12)芳基酯，任选在可取代位置被-OH取代的(C4-C12)二酸或(C4-C12)二醇的短链(即，C1-C6)烷基或C6-C12)芳基酯；甘油、季戊四醇、乙二醇、丙二醇，以及这些的聚乙氧基化衍生物的(C2-C18)烷基或(C6-C12)芳基酯；聚丙二醇的(C12-C22)烷基酯或(C12-C22)醚；聚丙二醇/聚乙二醇共聚物的(C12-C22)烷基酯或(C12-C22)醚；和聚醚聚硅氧烷共聚物。疏水性组分的另外的例子包括环状二甲硅油，包括挥发性环状硅酮，如D3和D4、聚二烷基硅氧烷、聚芳基/烷基硅氧烷、硅酮共聚物，长链(即，C8-C18)直链或支链烷基或烯基醇或酸的长链(即，C8-C36)烷基和烯基酯，长链直链或支链(即，C8-C36)烷基或烯基胺或酸的长链(即，C8-C36)烷基和烯基酰胺。包括直链和支链烷和烯的烃，如异链烷烃(如异辛烷、异十二烷、异十八烷等等)，角鲨烯和矿物油，聚硅氧烷聚亚烷基共聚物、二烷氧基二甲基聚硅氧烷；(C12-C22)烷基醇和(C12-C22)烯基醇，和石油衍生的烷烃，如异链烷烃、矿脂、矿脂USP，以及精炼天然油(特别是NF或USP级)，如橄榄油NF、棉子油、花生油、玉米油、芝麻油、红花油、大豆油、等等，及其混合物。在某些优选方案中，可用于本发明组合物的疏水性组分包括选自以下的那些：矿脂USP和长链(即，C8-C36)的直链或支链烷基或烯基醇或酸和醇的聚乙氧基化衍生物的短链(即，C1-C6)烷基或(C6-C12)芳基酯；任选在可取代位置被-OH取代的(C4-C12)二酸或(C4-C12)二醇的短链(即，C1-C6)烷基或(C6-C12)芳基酯(如己二酸二异丙酯、癸二酸二异丙酯)；甘油、季戊四醇、乙二醇、丙二醇的(C1-C9)烷基或(C6-C12)芳基酯(如甘油三辛酸酯/癸酸酯)；及其混合物。对于某些特别优选的方案，疏水性组分是矿脂。
一种或多种疏水性材料可以适当的浓度在本发明的组合物中使用以产生所需的结果。在优选方案中(其中组合物含有极少的水或不含水)，疏水性组分存在的总量，基于准备用的组合物，为至少30wt％，优选至少50wt％，更优选至少60wt％，并且甚至更优选至少70wt％。在优选方案中，疏水性组分存在的总量，基于准备用的组合物的总重量，不大于99wt％，更优选不大于95wt％，并且甚至更优选至少92wt％。当疏水性以最大量存在时，其被称作“媒介物”。如果疏水性组分和亲水性组分以相同浓度存在时，认为连续相是“媒介物”。
任选的添加剂
本发明的组合物可另外使用常用在药物组合物中的以本领域确立的方式及其本领域确立的浓度的助剂组分。因此，例如，组合物可含有另外的联合治疗用相容药学活性材料(如补充抗微生物剂、抗寄生虫剂、止痒药、收敛药、局部麻醉剂、甾体化合物、非甾体抗炎药、或其它抗炎药)，或者，可含有可用在物理配制本发明的多种剂型中的材料，如赋形剂、染料、芳香剂、香料、润滑剂、增稠剂、稳定剂、皮肤渗透增强剂、防腐剂、或抗氧化剂。
本领域的技术人员可理解的是，本文中所需或任选组分的浓度或范围将根据是否配制直接应用的组合物、或是在用前稀释的浓缩物、以及选择的特定组分、组合物的最终目的的应用、和其它本领域技术人员公知的因素而定。
在其中希望乳剂的那些应用中，可使用乳化剂。本文使用的“乳化剂”意味着能帮助使乳剂稳定的小分子或聚合物型两性化合物。本文使用的乳化剂包括公开的许多表面活性剂，但是还可包括许多其它的两性分子。通过离心和/或冻融研究测得，存在乳化剂的乳剂比不存在乳化剂的乳剂具有更加稳定的可检测稳定性。
还可以理解的是，可包括并考虑另外的抗菌剂、消毒剂、或抗生素。这些包括例如，添加金属，如银、铜、锌；碘和碘伏；“唑类”抗真菌药，包括克霉唑、咪康唑、益康唑、酮康唑、及其盐；等等。还可包括抗生素如硫酸新霉素、杆菌肽、莫匹罗星、四环素、多粘菌素等等。然而，优选的组合物由于可能形成耐药性而不含抗生素。
制剂和制备方法
本发明的许多组合物具有广谱抗微生物活性，因此通常不进行最终的灭菌处理，但是，如果需要，可通过各种行业标准技术进行灭菌。例如，可优选使用电子束对在最终包装形式中的组合物进行灭菌。还可通过γ辐射或加热对样品进行灭菌。其它的灭菌形式也是可接受的。还适合在制剂中包括防腐剂以防止某些生物体的生长。适当的防腐剂包括行业标准化合物，如对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯等等)、2-溴-2-硝基-1，3-二醇；5-溴-5-硝基-1，3-二氧杂环己烷、氯丁醇、二唑烷基尿素；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、苯氧基乙醇、卤化甲酚、甲基氯化异噻唑啉酮，等等，及这些化合物的组合。
本发明的组合物优选充分粘着到哺乳动物组织(如皮肤、粘膜组织、和创伤)，以便长时间递送抗微生物到所需部位，即便是在出汗、排泌(例如粘膜分泌物)或轻度灌洗下。组合物通常是非水性的，尽管高粘度的组合物可以包括大量的水。制剂中最大量的组分(即，媒介物)可以是任何常规的通常用于人或动物皮肤的局部治疗的媒介物。制剂通常选自以下的五种类型之一：(1)具有疏水性媒介物(即，疏水性组分，其可以包括最大量存在的一种或多种疏水化合物)的制剂，所述疏水性媒介物可为无水的、几乎无水的、或进一步包括水相；(2)基于油包水型乳剂的制剂，其中，水不溶性连续“油”相包含一种或多种疏水性组分；3)具有亲水性媒介物(即，亲水性组分，其可以包括最大量存在的一种或多种亲水性化合物)的制剂，所述亲水性媒介物可为无水的、几乎无水的、或进一步包括水相；(4)高粘度的水基制剂，该制剂可以是溶液，或为水包油型乳剂；和5)净组合物，其基本上不含疏水性或亲水性媒介物组分，包括抗菌剂、任选的增强剂、进一步任选的表面活性剂。在后一种情况下，组合物可以任选溶于挥发性载体溶剂中，递送到预定治疗部位，或可作为干粉、液体或半固体组合物被递送到所述部位。不同类型的组合物在以下进一步讨论。
(1)具有疏水性媒介物的无水的或几乎无水的制剂：在本发明的某些优选方案中，组合物包括在疏水性媒介物中的抗菌剂组分，任选地与一种或多种表面活性剂、增强剂组分和少量亲水性组分组合。在大多数情况下，增强剂在室温下不溶于疏水性组分，尽管它们在高温下可溶于疏水性组分。通常存在足够量的亲水性组分，以稳定(并可能增溶)组合物中的增强剂。例如，当使用有机酸增强剂或某些固体表面活性剂或某些抗菌剂在矿脂中配制时，许多抗菌剂、增强剂和表面活性剂在高于85℃下溶解在矿脂中；然而，当冷却时，抗菌剂、增强剂和/或表面活性剂晶体或沉淀物从溶液析出，从而难以生产均匀制剂。如果添加至少0.1wt％和优选至少1.0wt％，更优选至少5％和最优选至少10wt％的亲水性化合物(如二醇)，可获得稳定的制剂。据信这些制剂生成乳剂形式，其中增强剂和/或表面活性剂在亲水性组分中溶解、乳化或分散，所述的亲水性组分乳化进入疏水性组分中。这些组合物当冷却和离心时是稳定的。
亲水性组分还有助于稳定在优选制剂中使用的许多表面活性剂。例如，二辛基磺基琥珀酸钠盐(DOSS)在高温下溶于甘油中并帮助保持DOSS在组合物中是物理稳定的。另外，据信在制剂中引入亲水性组分改善了抗微生物活性。该机制是未知的；然而，其可加速增强剂组分和/或抗菌剂组分的释放。这些制剂的含水率优选低于20wt％，更优选低于10wt％，并且甚至更优选低于5wt％，最优选低于2wt％，从而使存在的抗菌剂的化学降解最小化，以及用于减少组合物在储存期间被微生物污染的担忧，以及用于减少对施用了该组合物的组织的刺激性。
这些制剂生产相对容易。以下描述假定存在所有组分以描述它们的制备。然而，要理解的是，某些组合物也许不含有一种或多种这些组分。在一个方法中，通过首先加热疏水性组分到85℃，添加表面活性剂、亲水性组分和任选的增强剂组分，冷却到65℃，并添加可能高于其熔点的抗菌剂组分制备组合物。或者，如果使用增强剂组分的话，可将增强剂组分预溶于亲水性组分(任选与表面活性剂一起)并在添加抗菌剂组分之前或之后添加到疏水性组分中。如果或者抗菌剂组分或者疏水性组分在室温下是固体，在确保组合物的溶解和均一性所需的最低温度下进行。应当避免在高温下将含酯抗菌剂或赋形剂长时间暴露于增强剂或其它含有酸或羟基的组分下，从而防止发生酯交换反应。例外情况是，例如，当加热低纯度的脂肪酸酯与二醇亲水性组分以产生较高纯度的单酯时。因此，本发明提供生产方法。一个方法包括：在混合下将疏水性媒介物和亲水性组分混合以形成混合物；在将疏水性媒介物与亲水性组分混合之前或之后，任选加热疏水性媒介物到足够形成易流动液体的温度(对于许多疏水性媒介物，该温度高于其熔点)；添加抗菌剂组分到混合物；并在添加抗菌剂组分之前或之后冷却该混合物。一个优选的方法包括：将至少一部分增强剂组分溶解于亲水性组分中；在混合下将疏水性媒介物和溶解有增强剂组分的亲水性组分合并以形成混合物；在将疏水性媒介物与亲水性组分和增强剂组分合并之前或之后，任选加热疏水性媒介物到足以形成易流动液体的温度(对于许多疏水性媒介物，高于其熔点)；添加抗菌剂组分到混合物；并在添加抗菌剂组分之前或之后冷却混合物。
在含有疏水性媒介物的制剂中，亲水性组分可能存在或不存在。因此，另一个优选的生产方法包括：在将疏水性媒介物与任选的增强剂组分混合之前或之后，任选加热疏水性媒介物到足够形成易流动液体的温度(对于许多疏水性媒介物，该温度高于其熔点)；用混合法添加抗菌剂组分到混合物；并在添加抗菌剂组分之前或之后冷却该混合物。
令人惊讶地是，已经发现这些组合物比使用亲水性媒介物的制剂具有显著低的刺激性。在盲法人体试验中，参与者被要求滴注0.5g的基于疏水性组分(例如矿脂)的膏剂，其包括AHA增强剂、表面活性剂和10wt％亲水性组分(例如甘油)，以及使用相同增强剂和表面活性剂的基于亲水性组分的膏剂。具有疏水性媒介物的膏剂被100％的参与者优选。
这些意欲在皮肤上或在前鼻孔中使用的制剂的粘度优选相对较高，从而防止从治疗部位的过度流失。最优选地，设计用于皮肤、前鼻孔、或是担心流失的部位的制剂在室温下基本上是凝胶状的，具有显著的屈服点(yield point)，使得它们在低于35℃的温度下不易流动。使用本文所述的粘度试验测量粘度。某些凝胶状媒介物还可能具有特征温度，在该特征温度，它们“熔融”或开始急剧丧失粘度。优选该温度高于体温还也是保证了不发生治疗部位的组合物的过量流失。因此，组合物的熔点优选大于32℃，更优选大于35℃，并且甚至更优选大于约37℃。熔点被认为是粘度急剧降低或等于或低于100,000cps时的最低温度。或者，可考虑制剂当回温到体温时胶凝或变稠。例如，基于Pluronic F 127的水性组合物(例如，大于约17wt％)以及具有类似结构的其它泊洛沙姆，在4℃具有相对低的粘度，但是当回温到体温时变得非常粘。在这些应用中，粘度应该在35℃进行测量。
类似地，粘度和/或熔融温度可通过引入结晶或半结晶乳化剂和/或疏水性载体如熔点较高的矿脂、添加不溶性填料/触变胶、或通过添加聚合物增稠剂(如在矿脂媒介物中的聚乙烯蜡)得以提高。聚合物型增稠剂可为直链、支链、或者轻微交联。对于舒适性而言，重要的是制剂相对软质并且它们容易涂布、容易施用，特别是施用于创伤、皮疹、或感染区域上或前鼻孔内。用于皮肤上、前鼻孔内、或其它希望具有较高粘度区域中时，特别优选的媒介物是熔点大于40℃的白矿脂USP。
(2)油包水型乳剂：本发明的抗菌剂组分可与增强剂和表面活性剂组合配制成油包水型乳剂。特别优选的组合物包括至少35％、优选至少40％、更优选至少45％和最优选至少50wt％的油相。本文使用的油相包括在23℃下存在的所有不溶于水或优先溶于油中的所有组分。制备这些乳剂的一个方法在申请人的待审美国专利申请09/966,511中公开。一般而言，在第一容器中将疏水性组分(油)与任何的任选包括聚合物型乳化剂的乳化剂一起混合，并加热到足以确保均质组合物和随后稳定的乳剂的温度。该温度通常升高到至少60℃，优选到至少80℃，更优选到至少100℃或更高。在单独的第二容器中，混合亲水性成分，其包括以下的一种或多种：水、亲水性组分、增强剂、表面活性剂、和调整最终组合物的pH的酸/碱。将第二容器的内容物加热到足以确保稳定的最终乳剂组合物而无任何组分的显著降解的温度，该温度通常大于40℃，优选大于50℃，更优选大于60℃。在仍然热时，使用高剪切混合器将第二容器的内容物添加到第一容器中。组合物可继续混合直到冷却(T<40℃)，或其使其静置，直至内容物保持均一混合。如果抗菌剂是热敏感的，在降温期间在混合下添加抗菌剂。如果抗菌剂不是热敏感的，则可将其添加到第一容器或第二容器中。这些组合物的粘度可通过以下方式调节：改变乳化剂的水平；改变水相对油相的比；选择油相(例如，选择具有或多或少的粘度的油(疏水性组分))；引入聚合物型或微粒型增稠剂，等等。
(3)亲水性媒介物：本发明的抗菌剂组分可配制到亲水性组分中，如基于上述讨论到的任选与增强剂和表面活性剂组合的亲水性化合物中。特别优选聚乙二醇(PEG)、二醇、及其组合，包括任选含有一种或多种二醇的具有不同分子量的PEG的共混物。当使用亲水性组分作为媒介物(即，以最大量使用的组分，其可包括一种或多种亲水性化合物)时，应该优选保持的粘度和熔融温度特征类似于在上面所提到的使用疏水性媒介物的无水或几乎无水的制剂的特征。类似地，粘度可通过结合结晶或半结晶亲水性化合物如具有足够分子量的PEG、添加不溶性填料/触变胶、或者通过添加聚合物增稠剂得到提高。聚合物增稠剂可为直链、支链或轻微交联。对于舒适性而言，重要的是制剂相对柔软并且它们容易涂布容易施用，特别是用在前鼻孔内或用于创伤、皮疹、或感染区域上。由此，特别优选的媒介物是基于液体或半固体PEG(PEG 400-1000)与结晶性更高的PEG(PEG 1000-2000)的共混物。特别优选4:1的PEG 400和PEG 1450的共混物。
在本发明的某些优选方案中，组合物为膏剂或霜剂形式。也就是说，组合物为相对粘稠状态的形式，使得它们适于施用于鼻通路上。(4)水-基制剂：本发明的水性组合物是那些其中水以最大量存在，从而形成“媒介物”的制剂。对于这些体系，特别重要的是赋予组合物以较高粘度以保证抗微生物组合物不在被治疗区域上迅速分散开来。这些制剂还充分附着到组织，并因此在延长时段内递送抗菌剂到所需部位，即使在汗液、排出物(例如粘膜分泌物)或轻度灌洗的存在下。可通过增稠剂体系赋予这种高粘度。本发明的增稠剂体系与上述的抗菌剂组合物是相容的，从而提供适当的抗微生物效力、化学和物理稳定性、可接受的美容性、和适当的用于保留在染病区域的粘度。
用于本发明组合物中的优选的增稠剂体系能够产生非常稳定的粘弹性组合物。通过改变增稠剂的量和类型，可调节弹性程度，而从几乎完全的粘性组合物到高弹性组合物甚至到凝胶状组合物。如果添加软化剂，体系的增加的弹性和/或屈服应力赋予增加的稳定性以防止不混溶软化剂的分离。然而，过度的弹性不是优选的，因为过度的弹性组合物通常不提供具有美容吸引力的产品。
显著地是，本发明中使用的增稠剂体系能够在相对低的总浓度下实现高粘度。增稠剂体系的总浓度，基于准备用的组合物的总重量，优选低于8wt％，更优选低于5wt％，最优选低于3wt％。优选，增稠剂体系的总浓度，基于准备用的组合物的重量，可低至0.5wt％。然而，对于某些实施方案，增稠剂体系的总浓度，基于准备用的组合物，大于1wt％。
增稠剂体系可以包括有机聚合物或无机触变胶，如硅胶、粘土(如膨润土、硅酸镁锂(laponite)、锂蒙脱石、蒙脱土等等)，以及有机改性的无机粒子材料，等等。本文使用的有机聚合物如果其在组合物中的存在导致组合物的粘度增加，则被认为是增稠剂体系的一部分。某些不具有这些特征的聚合物也可存在于组合物中，但是不对组合物的粘度有显著贡献。对于本发明的目的，不认为它们是增稠剂体系的一部分。例如，某些非离子聚合物如低级分子量聚乙二醇(例如分子量低于20,000的聚乙二醇)不显著增加组合物的粘度。这些被认为是例如亲水性组分的一部分，而不是除了增稠剂体系的一部分。
增稠剂体系可以从一种或多种非离子、阳离子、阴离子、两性离子或关联聚合物制备，只要它们与组合物的抗菌剂和增强剂组分相容即可。例如，某些酸性增强剂如包括羧酸的增强剂在它们为质子化形式时最有效。这需要组合物具有酸性pH。为此，许多基于中和的羧酸基团的阴离子增稠剂不适合。例如，基于聚丙烯酸盐的卡巴浦尔型(Carbopol-type)增稠剂通常在低于5的pH值、并确定是低于4.5的pH值时不充分增稠。因此，在低pH值(即，当存在酸性增强剂)下，如果水性组合物使用阴离子聚合物变稠，则所述聚合物优选基于磺酸、硫酸盐、膦酸、或磷酸基团。这些聚合物能在低得多的pH值下变稠，因为这些酸基团的pKa低。这类的优选聚合物包括ARISTOFLEX HMB(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/beheneth-25甲基丙烯酸酯交联聚合物)和ARISTOFLEX ASV(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/NVP共聚物)，得自Clariant Corporation。其它优选的磺酸聚合物是在美国专利5,318,955中所述的那些。
优选地，包括酸性增强剂组分的组合物使用阳离子或非离子增稠剂增稠，因为这些在低pH下进行充分。另外，许多非离子和阳离子聚合物可耐受较高量的盐和其它添加剂并仍保持高的粘度。
优选的非离子聚合物型增稠剂包括改性纤维素、瓜尔胶、黄原胶、和其它天然聚合物如多糖和蛋白质、相关的基于非离子烯键不饱和单体的聚合物(其中至少一个共聚单体具有至少16个碳原子)、和选自以下的基于烯键不饱和单体的聚合物：丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基内酰胺、乙酸乙烯酯、及其水解衍生物、甲基乙烯基醚、苯乙烯和丙烯腈。
优选的阳离子聚合物型增稠剂包括阳离子改性纤维素、季铵化天然氨基官能聚合物、和选自以下的基于烯键不饱和单体的聚合物：丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基内酰胺、乙酸乙烯酯、甲基乙烯基醚、苯乙烯和丙烯腈。
用于本发明组合物中的阳离子聚合物可选自永久带电荷的季铵化聚合物(具有季铵类的聚合物，如Polyquaternium 4、10、24、32、和37，如下所述)以及质子化伯胺、仲胺和叔胺官能聚合物，其使用适当的质子酸进行质子化。优选的质子化阳离子聚合物基于叔胺。质子化阳离子聚合物优选使用将不会导致过度皮肤刺激性的适当的酸进行质子化。这些包括，例如，任选被氧取代的(C1-C10)烷基羧酸(例如，乙酸、α-羟基酸如乳酸、葡糖酸、苯甲酸、扁桃酸、等等)、(C1-C10)烷基磺酸(例如，甲磺酸和乙磺酸)、(C1-C10)烷基硫酸氢盐(例如，甲基硫酸氢盐)和无机酸类(例如，盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、等等)。
质子化阳离子聚合物上的电荷是pH依赖性的。为此，为了确保聚合物充分质子化，pH适当地调节为并应当优选在2-9.5，更优选2-8，最优选2.5-7.5的范围内。包括酸性增强剂的优选的组合物的pH应该较低，通常为2-5，优选2-4。应当注意到，不必使特定聚合物上的所有胺都质子化。质子化水平在一定程度上是pH依赖性的。对于某些聚合物，为了得到最佳增稠性并具有较低的皮肤刺激性，可能仅仅使少数可用胺基质子化是有益的，而对于其它聚合物，可能使基本上所有的胺基质子化是有益的，这可由本领域的技术人员容易地确定。
季铵、叔胺、仲胺和伯胺官能聚合物可选自天然聚合物、改性的天然聚合物以及合成聚合物。这些聚合物可在水性溶剂中溶解或溶胀。另外，这些聚合物还可具有疏水性侧链并因此是关联聚合物。
聚合物可被分类为在水性组合物中是可溶的、可溶胀的、或缔合的。一些聚合物可落在这些分类中的一个或多个类别中。例如，某些缔合聚合物可溶于水性体系中。无论它们被认为是在水性体系中是可溶的、可溶胀的或缔合的，在本发明的组合物中使用的适当的聚合物可以是或不是成膜组合物。成膜组合物可在患病部位长时间保持活性抗微生物组分。这对于某些应用是所需的。例如，一些成膜聚合物可产生在施用和干燥后不易被水洗掉的组合物。本文使用的可溶性聚合物是这样的聚合物，其在稀溶液中(即，在含有水和任何其它亲水性化合物的所需的水性溶剂体系中为0.01-0.1wt％)，在加热足够时间以确保任何可能的可溶性组分溶解后，没有粒径大于1微米的明显可观察到的粒子，这使用例如Malvern Masterisizer E激光器粒度分析器(得自Malvern Co.，Boston MA)通过光散射测量法测量。
本文使用的可溶胀的聚合物是这样的聚合物，其在稀溶液中(即，在所需的水性溶剂体系中为0.01-0.1wt％)，在加热足够时间以确保任何可能的可溶性组分溶解后，具有可观察到的显著量的粒径大于1微米的粒子，这使用例如Malvern Masterisizer E激光器粒度分析器(得自Malvern Co.，Boston MA)通过光散射测量法测量。
本文使用的缔合聚合物是这样的聚合物，其在每聚合物分子中具有大于2个疏水链，其含有大于12个碳原子，优选大于16个碳原子。这些聚合物的例子描述如下。
可溶性聚合物—天然的阳离子聚合物衍生物。阳离子改性纤维素聚合物在文献中据报道是可溶于水的。这些聚合物被认为可用于本发明中。最优选的改性纤维素产品在商品名CELQUAT(National Starchand Chemicals Corp.，Bridgewater，NJ)和UCARE(AmercholCorporation，Edison，NJ)下销售。CELQUAT为聚乙氧基化纤维素和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，并具有美国化妆品、盥洗用品和香料协会(Cosmetic，Toiletry and Fragrance Association，CTFA)命名Polyquaternium-4。
还可使用羟基乙基纤维素的烷基改性季铵盐和三甲基氯化铵取代的环氧化物。该聚合物具有CTFA命名Polyquaternium 24并且作为QUATRISOFT LM-200(得自Amerchol Corp.，Edison NJ)销售。
可使用的特别适当类型的阳离子多糖聚合物为阳离子瓜尔胶衍生物、如瓜尔羟基丙基氯化三铵(购自Rhone-Poulenc，商品名JAGUAR)。
可溶性聚合物—合成的阳离子聚合物。可用于本发明的合成的阳离子线性聚合物优选含有大量的阳离子电荷密度——通常大于10wt％——的阳离子单体，优选大于25wt％，更优选大于50wt％。这确保了良好的美容感并且实际上可改善水溶性。通常，可用于本发明的聚合物具有足够的分子量以实现在通常低于5wt％聚合物下的增稠，但是分子量不要太高从而使得洗液/霜剂/膏剂具有粘糊糊和粘稠的感觉。由于聚合物的组成将强烈影响发生足够增稠时的分子量，聚合物优选的分子量为至少250,000道尔顿，更优选至少500,000道尔顿。聚合物优选具有的分子量不大于3,000,000道尔顿，更优选不大于1,000,000道尔顿。均聚物优选从以下制备：甲基丙烯酰基氧基烷基三烷基铵盐、丙烯酰氧基烷基三烷基铵盐、和/或季铵化的二烷基氨基烷基丙烯酰胺盐。优选的聚合物是选自以下的至少两种单体的共聚物：三烷基氨基烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的盐、二烷基二烯丙基铵盐、丙烯酰胺基烷基三烷基盐、甲基丙烯酰胺基烷基三烷基盐、和烷基咪唑鎓盐、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、甲基乙烯基醚、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯、丙烯腈、及其组合。通常，盐的反离子优选为F-、Cl-、Br-、和CH3(CH2)nSO4 -，其中n＝0-4。
各种具有不同季铵程度的季铵共聚物可基于具有甲基、乙基或丙基侧链的氨基丙烯酸酯的均聚物和共聚物合成。这些单体还可与其它的包括四元丙烯酸均聚物的非离子单体共聚合，所述均聚物如2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和2-甲基丙烯酰氧基乙基甲基二乙基溴化铵的均聚物；和四元丙烯酸酯单体与水溶性单体的共聚物，如Petrolite产品编号Q-0043；线性四元丙烯酸酯和高分子量的丙烯酰胺(4-5百万分子量)的专利共聚物。
另一有用的可溶性阳离子聚合物是与聚丙烯腈嵌段结合的聚(N，N-二甲基氨基丙基-N-丙烯脒)(其用二乙基硫酸根季铵化处理)。该嵌段共聚物是由Lipo Chemicals Inc.，Paterson，NJ生产，在商品名hypan QT-100下销售。其在增稠水性体系方面特别有效，并且具有良好的美容感。然而，收到的该聚合物具有讨厌的胺臭味。臭味大概可使用适当的香料掩盖，但是优选在配制之前除去(例如使用溶剂清洗方法)，使得该制剂可无香料地被提供。优选的组合物不含香料和着色剂。
适当的阳离子聚合物包括，例如，1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓盐(例如氯化鎓盐)的共聚物，其在行业中被美国化妆品、盥洗用品和香料协会(CTFA)的命名为Polyquaternium-16。该材料购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ.，USA)，商品名为LUVIQUAT(例如，LUVIQUAT FC 370)。1-乙烯基-2-吡咯烷和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物，在行业中(CTFA)称作Polyquaternium-11。该材料购自ICI Corp.，Wayne，NJ，商品名为GAFQUAT；含季铵的阳离子二烯丙基聚合物包括，例如，二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在行业中(CTFA)分别称作Polyquaternium 6和Polyquaternium 7。
可溶性聚合物-非离子型。各种纤维素醚在文献中据报道在水中可溶。该类别中的非离子材料已被证明是有用的，包括：甲基羟基丙基纤维素，购自Aqualon，Wilmington，DE的BENECEL MP 943；羟基丙基纤维素，购自Aqualon的KLUCEL(LF、GF、MF、HF)；羟基丁基甲基纤维素(3.5％羟基丁基和30％甲氧基)，得自Scientific PolymerProducts，Ontario，NY；和羟基乙基纤维素，购自Aqualon的NATROSOL。黄原胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、和其它多糖也是适合的。这些聚合物可从植物源生产，或者可通过微生物细胞培养生产。聚乙烯醇(PVA)也是适当的。例如，由已经水解达到约87％的聚乙酸乙烯酯制备的PVA在室温下具有高的水溶性。具有高更水解百分比的那些逐渐变得结晶性更高并且可能需要加热以进入溶液。蛋白质增稠剂如明胶和果胶也是有用的。
其它可溶性聚合物：胺氧化物聚合物如在美国专利6,123,933中所述的那些和在商品名diaformer Z-711、Z-712、Z-731、和Z-751下销售的得自Clariant Corp.的那些也是有用的。另外，还可使用两性离子聚合物，如异丁烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物，其为购自ClariantCorp.的DIAFORMER Z-400。美国专利6,590,051中描述的两性离子聚合物也是有用的。
包括天然存在的羧酸官能聚合物的羧酸官能聚合物如透明质酸和天然聚合物的衍生物如羧甲基纤维素、海藻酸和其它海藻酸盐聚合物、Fucogel(由三种单糖：岩藻糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成的多糖)、透明质酸、等等也是有用的。合成聚合物也是有用的，如基于羧酸、膦酸、或磺酸官能单体的那些，其包括但不限于得自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酐、衣康酸酐、AMPS钠(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸的钠盐)、磺基丙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、磺基甲基化丙烯酰胺、烯丙基磺酸盐、乙烯基磺酸钠，其组合，或这些的水溶性形式，或其它的可聚合羧酸或磺酸。
可溶胀的聚合物。许多的可溶胀聚合物，其轻微交联，在水性溶剂体系中用作增粘剂。通常，这些可膨胀的聚合物是优选的，因为它们当手出汗和在治疗后暴露于水下时倾向于少得多的“粘糊糊的感觉”。过度交联将导致聚合物不能充分溶胀以增加组合物粘度。如果使用了化学交联剂，为了确保足够的溶胀，交联剂的浓度相当低，例如，基于干聚合物的重量，低于约百万分之1000(ppm)，优选低于500ppm。适用于本发明组合物中的一类交联聚合物包括丙烯酰胺和至少一种选自以下的其它的四元单体：三烷基氨基烷基丙烯酸盐和甲基丙烯酸盐、二烷基二烯丙基铵盐、丙烯酰胺基烷基三烷基铵盐、甲基丙烯酰胺基烷基三烷基铵盐、和包括咪唑鎓盐的单体。反离子优选为F-、Cl-、Br-、和CH3(CH2)nSO4 -，其中n＝0-4。还可添加其它的共聚单体，包括N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、甲基乙烯基醚、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯等。特别优选的聚合物为聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵)、聚二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯，其CTFA命名为Polyquaternium 37。其它优选的聚合物包括丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵，其CTFA命名为Polyquaternium 32。这些为购自Suffolk的Allied Colloids Inc.公司的SALCARE SC95、SC96和SC92。
其它可溶胀的聚合物(即，轻微交联的聚合物)可使用电离辐射交联制备。例如，当暴露于γ辐射下时，N-乙烯基内酰胺如N-乙烯基吡咯烷酮的聚合物的分子量增加并且实际上可发生交联。这种交联允许更有效的增稠(实现一定程度的粘度需要的聚合物较少)和改善的美容感。其它的当暴露于γ辐射下时引起交联的聚合物包括，例如LUVIQUATHM 552(乙烯基甲氯化咪唑鎓和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，其CTFA命名为Polyquaternium-16)，和GAFQUAT HS-100(乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物，其CTFA命名为Polyquaternium-28)。
使用多不饱和单体如马来酸二烯丙酯的化学交联也证明是有用的。其它适当的交联剂是多烯键不饱和化合物，其中烯基团为乙烯基(包括取代的乙烯基，如异丙烯基)、烯丙基、和/或2-甲代-1-烯丙基，该基团连接于氮或氧原子。本文使用的乙烯基、烯丙基、和2-甲代-1-烯丙基包括取代的衍生物。示例性的化合物包括二乙烯基、二烯丙基、或二-2-甲代-1-烯丙基酯、醚、酰胺或脲。特定的例子在美国专利5,225,473(Duan)和美国专利4,931,282(Asmus等人)中公开。
已经通过与马来酸二烯丙酯的共价交联或通过线性PVP粉末的辐射交联制备了多种交联的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)材料。在这些技术之下制备的交联的PVP可以生产胶体微粒，这些胶体微粒在水性溶液中具有高度的可溶胀性并从而形成粘稠溶液。聚合物还是非离子的，并与阳离子赋形剂具有优异的相容性。
阴离子型可溶胀的聚合物型增稠剂也是有用的。如上所述，用于抗微生物组合物的优选的包括羧酸官能增强剂的阴离子聚合物(并因此在较低pH下进行配制)为具有磺酸、磺酸酯、膦酸或磷酸酯的聚合物。
缔合聚合物。也可使用缔合聚合物来增稠本发明的组合物。这些聚合物由于疏水性侧链的疏水性或范德华缔合而增稠。这些缔合聚合物可形成粘稠的到胶状的水性溶液，尽管它们分子量相对较低。可溶于醇的聚合物通过添加长链疏水基团被改性。一类优选的这些缔合聚合物是基于非离子烯键不饱和的单体，其中至少一个共聚单体具有至少12个碳原子，优选具有至少16个碳原子。
一个例子是鲸蜡基羟基乙基纤维素，得自Aqualon的NATROSOLPLUS，其使用缔合机制以增强由其产生的粘度。鲸蜡基烷基的接枝侧链可与相邻的烷基疏水团缔合。这些互聚物的缔合物可急剧增加聚合物的增稠效率。较长链的烷基、烯基和芳烷基也是适合的。例如，另一优选的急剧聚合物是Arsitoflex HMB，其是丙烯酰基二甲基牛磺酸/beheneth-25甲基丙烯酸酯交联聚合物，并且得自Clariant Corp。
5)净组合物：本发明的抗菌剂组合物还可以净形式或在挥发性溶剂中的形式被递送到治疗部位，所述挥发性溶剂迅速蒸发而留下纯组合物。这些组合物可为固体、半固体或液体。在组合物是固体时，抗菌剂和/或增强剂和/或表面活性剂可任选进行微囊化以持续递送或促进生成可容易递送的粉末。或者，该组合物可进行微粉化处理以形成细粉而不添加其它组分，或其可任选含有填料和其它促进粉末生成的组分。适当的粉末包括但不限于碳酸钙、磷酸钙、多种糖、淀粉、纤维素衍生物、明胶和聚合物如聚乙二醇。
当使用疏水性抗菌剂时，可使用对疏水性试剂进行微粉化处理的方法，其中将疏水性试剂溶于有效量的第一溶剂中，该第一溶剂不含聚合物，该方法如美国专利6,746,635中描述。疏水性试剂和该溶剂形成具有连续相的混合物。将第二溶剂、然后将水溶液引入到混合物中。引入水溶液引起疏水性试剂沉淀并生成具有平均粒度为1微米或更低的微粒化疏水性试剂的组合物。用于对鼻或其它组织递送的粒径可以明显更大，以便直接对适当部位递送。例如，为了递送抗菌剂粉末到鼻、鼻腔、和/或喉咙而不进入肺中，可需要更大的粒子。可任选添加生物粘着性聚合物到净组合物中以及其它物理形式中。许多适当的生物粘着性聚合物在WO 93/21906中讨论。特别感兴趣的典型的生物粘着性聚合物包括生物易蚀性水凝胶，其由H.S.Sawhney，C.P.Pathak和J.A.Hubell在Macromolecules，1993，26：581-587中描述，polyhyaluronic酸、酪蛋白、明胶、明胶蛋白、聚酐、聚丙烯酸、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙基甲基酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸异丁酯、聚甲基丙烯酸己基酯、聚甲基丙烯酸异癸酯、聚甲基丙烯酸十二烷基酯、聚甲基丙烯酸苯基酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸异丙酯、聚丙烯酸异丁酯、和聚丙烯酸十八烷基酯。优选的聚合物是聚丙烯酸(例如，Carbomer)和(富马酸-癸二酸)共聚酸。其它的生物粘着性和生物易蚀性聚合物在美国专利6,746,635中描述。特别优选轻微交联的聚丙烯酸，如由BF Goodrich销售的CARBOPOL(卡波普)。
抗微生物组合物还可包括适当的固体或胶体相载体或赋形剂。这些载体或赋形剂的例子包括但不限于碳酸钙、磷酸钙、多种糖、淀粉、纤维素衍生物、明胶、和聚合物如聚乙二醇。
本发明的净抗菌剂组合物可以气雾喷射剂的形式方便地递送，所述喷射从增压包装或喷雾器中借助于适当推进剂如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它适当的气体进行。在增压气雾剂中，剂量单位可通过提供阀门以递送计量的量而确定。供吸入器或吹入器用的胶囊和药囊如明胶可配制为含有化合物和适当的粉末基质如乳糖或淀粉的粉末混合物。本领域的技术人员可容易地确定生产气雾剂时的各种参数和条件而无需进行不当实验。吸入药物治疗在一些实施方案中是优选的，因为直接对肺递送。几种类型的计量式剂量吸气器通常用于通过吸入给药。这些类型的装置包括计量式给药吸入剂(MDI)、呼吸致动式MDI、干粉吸入器(DPI)、与MDI结合的隔离室/保持室、和喷雾器。用于制备气雾剂递送系统的技术是本领域技术人员公知的。通常，这些体系将使用不会显著削弱药剂的生物学特性的组分(例如参见，Sciarra and Cutie，＂Aerosols，＂in Remington′sPharmaceutical Sciences，18th edition，1990，pp.1694-1712)。
所述化合物还可配制在直肠给药或阴道给药组合物中，如栓剂或灌肠剂中，如含有常规的栓剂基质如可可脂或其它甘油酯的制剂。
粘度
本发明的某些优选的组合物的粘度为至少500厘泊(cps)，以易于局部使用。优选地，本发明的组合物具有的粘度为至少1,000cps，更至少10,000cps，更优选至少20,000cps，更优选至少50,000cps，更优选至少75,000cps，更优选至少100,000cps，并且甚至更优选至少250,000cps，(并且甚至高达约500,000cps，1,000,000cps，或更高)。粘度可根据如下所述的粘度试验测量。优选的制剂具有高粘度，即使施用于32-37℃的哺乳动物组织上。因为某些任选的成分，如增强剂、亲水性化合物、疏水化合物，等等，可(正性或负性)影响粘度，因此测量的粘度是最终组合物的粘度。
然而，在某些应用中可使用较低粘度的组合物，如在治疗中耳感染和慢性窦炎中。例如，中耳的病害(例如中耳炎或中耳感染)可使用粘度低于1000cps的本发明的组合物，更易经由外耳给药或经由鼻给药入耳咽管。粘度根据本文所述的粘度试验0量。优选的组合物满足上述的粘度限制，即使当温热至32℃。最优选的组合物满足上述的粘度限制，即使当温热至35℃。
递送方法和装置
本发明的抗微生物组合物可以单个的复合制剂形式、或以多个部分的形式被提供给医疗专业机构。例如，组合物可以两部分形式被提供(例如在两个单独的容器中，或者在同一容器的两个分离的室中)，一个部分含有抗菌剂组分且一个部分含有增强剂。组合物的其它组分可以与两个组分之一组合。或者，其它组分可以包括在第三部分中。
根据本发明实践的局部用抗微生物治疗方案包括将安全和有效量的本文所述的组合物直接施用于感染的或处在危险下的皮肤、创伤或粘膜上；特别地，施用于对微生物污染特别敏感的鼻孔和鼻腔。施用剂量和频率将根据多种因素而定，包括治疗的病症、抗菌剂和任选增强剂的浓度、要杀死的微生物，等等。通常，对于大多数应用而言，组合物以每平方厘米组织至少10毫克的剂量递送，优选每平方厘米组织至少20毫克，更优选每平方厘米组织至少30毫克，最优选每平方厘米组织至少50毫克。施用可一天一次或几次(例如2-4次)，为期1天或多天。通常，组合物每天施用1或2次，为期1-7天。例如，前鼻孔的去集落化可要求每鼻孔施用0.25克的剂量，每天施用1-3次，施用1-5天。脓疱病的治疗可要求约0.5g/15cm2(33mg/cm2)，每天施用1-3次，施用3-10天。
本发明的组合物可使用各种技术进行递送。通常，组合物以允许它们渗透进入皮肤和/或粘膜组织的方式被递送到皮肤和/或粘膜组织，所述方式与通过组织进入血流的方式相对。这在需要治疗的部位局部浓缩该组合物。这种递送可通过喷雾、浸渍、擦拭、滴注、倾注、擦、吸入等到治疗区域上实现。
在本发明的方法中，抗菌剂组合物可作为适于递送到哺乳动物组织(例如，皮肤和/或粘膜表面)的制剂被提供。适当的制剂可包括但不限于霜剂、凝胶剂、泡沫剂、膏剂、洗液体、香膏剂、蜡剂、油膏剂、溶液剂、混悬剂、分散剂、油包水型乳剂或水包油型乳剂、微乳剂、糊剂、粉末剂、油剂、锭剂、丸剂、和喷雾剂，等等。
组合物可从增压容器喷射出。可通过外部手段施加压力，如挤压容器或者通过机械泵，或者借助于推进剂。适当的推进剂包括氯氟烃(CFCs)、氢氯氟烃(HCFCs)、氢氟烃(HFCs)、氢氟醚(HFEs)、全氟烷烃、和(C1-C5)烷烃以及氧化亚氮和二甲基醚。
如果作为泡沫形式递送，该组合物可从充气分配器如得自AirSpray International Pompano Beach，FL的F2 Finger Pump Foamer中被分配。或者，可使用适当的推进剂如上述的那些推进剂产生泡沫。
对于极高粘度的制剂，组合物可以将基本上为固体剂型形式的组合物放置在待治疗组织内或上进行递送。例如，可将小型栓剂置于前鼻孔内用于清除葡萄球菌。
可使用本领域技术人员已知的多种其它给药方式，根据本发明的抗微生物组合物要接触的所需部位而定。例如，中耳的病害(例如中耳炎或中耳感染)可使用本发明的组合物经由鼻给药并进入耳咽管进行治疗，或者可将本发明的组合物直接经由鼓膜滴进中耳进行治疗。制剂可在注射器的帮助下或通过扩散横跨鼓膜。渗透增强剂可用于增强跨鼓膜的扩散。
例如，对于施用于皮肤或粘膜组织，可直接将组合物从可收缩容器如软管、吹/填充/密封容器、小袋、胶囊等施用于组织。在该实施方案中，主要容器自身用于直接分配组合物到组织上，或其可使用其分配组合物到单独的涂药器。例如，对于递送到鼻或其它局部组织，可从管直接递送组合物并通过多种手段散布，所述手段包括反复一起挤压鼻的外部，用管的尖端、或使用单独的装置如刮铲、棉花、人造丝、或其它天然的或合成的纤维拭子擦拭。
包括泡沫尖端、小刷等的涂药器的其它施用装置也是适合的。重要地是，涂药器必须能够递送必需量的组合物到组织。因此，大多数情况下，涂药器装置如料片和棉拭以大于干料片的50wt％，优选超过干料片的100wt％被涂覆到涂药器料片上。(在棉拭的情况下，可仅仅包括料片的重量而不包括涂药棍的重量)。
可收缩容器可制成许多单层、层压、或共挤出构造。所述构造的材料可包括聚烯烃，如低、中或高密度聚乙烯，包括低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯、聚丙烯、以及乙烯和/或丙烯与其它极性或非极性共聚单体的共聚物；聚酰胺如尼龙，聚酯如聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯；聚氨酯、聚丙烯酸酯等。在一些构造中，可希望包括屏障材料以防止制剂的一种或多种组分的蒸发。适当的屏障材料包括聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯和聚对苯二甲酸丁二酯等)，氟化层如聚四氟乙烯(PTFE，例如，TEFLON)，聚酰胺(例如，尼龙)，三氟氯乙烯(ACLAR)，聚偏氟乙烯，以及全氟化单体与部分氟化单体的共聚物如四氟乙烯/六氟丙烯/偏二氟乙烯的共聚物(Dyneon Company的THV Fluorothermoplastic)，聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯(PVDC。例如，SARAN HB)，乙烯基乙烯基醇(EVOH)，聚烯烃(例如，聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、及其组合)。特别优选取向的和双轴取向的聚合物。
特别优选的屏障构造包括金属箔屏障如铝箔层压体，聚酯和聚烯烃的HDPE、PET、PETG、PEN层压体(特别是PET/HDPE或HDPE/PET/HDPE)，PET和EVOH的层压体，双轴取向尼龙，PVDC，尼龙/EVOH/尼龙(OXYSHIELD OUB-R)，三氟氯乙烯及其层压体，包括二氧化硅(SiOx，其中x＝0.5-2，优选为1-2)覆层的热塑性塑料的陶瓷层、陶瓷覆层PET(CERAMIS，得自CCL Container/Tube Division，OakRidge，NJ))。
抗微生物组合物可借助于递送装置施用于粘膜表面，所述递送装置如子宫颈托、子宫帽和固体基质如棉塞、棉花海绵、棉花拭子、泡沫海绵、和栓剂。因此，本发明的组合物还可结合到例如布、海绵、纸制品(例如，纸巾、小毛巾和擦巾)、棉球、石膏垫和牙线(例如本发明的组合物从其递送)。
在一些实施方案中，涂药器可用于放置装置和/或抗微生物组合物在适当的位置内，例如放置到阴道、鼻腔、直肠等的粘膜表面上。这些涂药器的例子包括，例如，纸板或塑料管涂药器，其通常用于插入棉球或栓剂。
本发明的组合物可从各种用于递送到组织的各种基材中进行递送。例如，组合物可从拭子或垫中进行递送，所述的拭子或垫当接触组织时将递送至少一部分组合物到组织。对于施用于鼻腔，组合物可通过无纺拭子如“Q-tip”牌的棉拭提供进入泡沫尖端涂药器等中。基材可用于基本上瞬时递送组合物或者可保留用于接触组织。例如，可使用适当的涂药器将管状基材递送到前鼻孔并保留在前鼻孔中。装置可设计成环形性质以允许递送活性成分并同时允许患者通过鼻自由呼吸。
另外，本发明的组合物可被涂覆到接触皮肤、粘膜、创伤等的医疗器械上。所述医疗器械的例子包括诸如尿路导管和血管通路导管。
本发明的目的和优点通过以下的实施例进一步进行说明，但是在这些例子中所述的特定材料及其量，以及其它条件和细节，将不被认为是对本发明的不当限制。
试验方案
杀死组织上的微生物
本发明的许多组合物用于杀死哺乳动物组织如皮肤和粘膜组织上的微生物。杀死程度可通过以下方式测定。鉴定被感兴趣的微生物自然集落化的受试者。该方法相对于其中组织被非固有菌落人工集落化的方法是优选的。例如，可通过拭子擦拭前鼻孔并培养该拭子而鉴定前鼻孔被金黄色葡萄球菌(SA)集落化的受试者。该过程至少另外重复一次，以确保受试者是“长期带菌者”，即，受试者在所有时间或大部分时间内携带生物体。还可以在治疗前的若干天进行拭子擦拭以提高受试者实际上属于带菌者的可能性。然后使用所述组合物以所述剂量和频率治疗受试者。再一次用拭子擦拭前鼻孔以确定细菌是否已被减少或清除(去集落化)。优选的制剂在不到72小时内，更优选在不到48小时内，最优选在24小时内，或更少时间内清除SA。在皮肤上，该过程相似，不同之处在于可在治疗当日选择与治疗部位不同的对照部位。在该情况下，可测定对数减少。在皮肤上的过程在Federal Register，21CFR Parts 333 and 369，Tentative Final Monograph for HealthcareAntiseptic Drug Products；Proposed Rule，1994(擦杯法(scrub cup method))中描述。当在皮肤上进行该方法时，通常在适当的敷料如Tegaderm(3MCompany)下使抗菌剂组合物与皮肤保持接触至少6小时，以检查抗微生物活性。优选的制剂在干燥皮肤部位(例如腹部)上在6小时内表现出至少1个对数减少，优选至少1.5个对数减少。
抗微生物效力试验
该方法试图模拟许多局部抗菌剂的实际使用条件。在大多数情况下，将局部抗菌剂施用于区域，任选进行一定程度的擦拭，并使局部抗菌剂保持接触并杀死基本上以静态存在的任何微生物。在该试验中，将组合物散布在薄膜上以形成10密耳(250微米)厚的均匀涂层，直接将细菌悬浮液接种在该组合物的表面上，在指定时段后，将接种的碟形物置于中和肉汤中，将其至少一部分稀释并涂板，以计数存活细菌。应当注意到，正如在体内条件下一样，该体外方法考虑了制剂能被组织或细菌/细菌悬浮液润湿的能力。在某些组合物中，细菌悬浮液将使组合物充分润湿并散布。而对于其它组合物，细菌悬浮液可保持为离散的小滴。预期这模拟了在湿润组织和细菌生物膜中的体内特性。因为本发明的优选的组合物是膏剂，因此该试验进行充分。对于较小粘度的组合物，应当引入相容的增稠剂以实现至少20,000cps、优选至少50,000cps的粘度。
对于本试验中使用的所有抗菌剂，进行了初始实验，以证实中和肉汤在中和抗菌剂而不破坏微生物方面是有效的。通常，为了证实中和，将100μL的接种物(目标生物体浓度为10-100CFU/mL)添加到温热的(36℃)的20mL(对于DE中和剂)的中和肉汤中，涡流，并将膏状样品碟形物滴加到肉汤(0时间点，t0)并剧烈混合试管。对20毫升样品使用涡旋搅拌机进行混合，对于100毫升样品使用手振摇进行混合。将一式两份的1毫升等分试样在三个时间点进行倾倒平板涂板：1)接种后立刻(<1分钟)，2)在接种后30分钟，和3)在接种后60分钟，所有操作都在室温下进行。涂板使用胰朊酶大豆琼脂(TSA)进行。将板在36℃培养长达48小时。然后计数板并计算CFU/毫升。将该数据转化成log10CFU/mL。对受试样品和数字对照都进行了试验。将由100μL的接种物组成的数字对照添加到20mL PBW(磷酸盐缓冲水，PBW)中，获得生物体浓度为10-100CFU/mL。PBW的制备如下：通过将34克的磷酸二氢钾溶于500毫升的去离子水中制备储备液，使用10N的氢氧化钠调节pH到7.2，然后用去离子水精确稀释到1升。将储备液进行过滤消毒并分配在无菌瓶中并冷藏。通过添加1.25毫升的储备液到1升的去离子水中并在12℃蒸汽杀菌25分钟而制备PBW。在灭菌后，将溶液进行涡旋混合以保证均匀性。还通过将100μL的接种物添加到20毫升中和肉汤中得到10-100CFU/mL的生物体浓度而进行了毒性对照。
中和剂有效性：如果受试样品的log10CFU/mL低于相应的数字对照不超过0.3个对数，则认为中和有效。
中和剂毒性：如果毒性对照(TC)低于相应的数字对照样品不超过0.3个对数，则认为取样溶液是无毒的。
用于抗微生物效力试验的检验生物体用于本试验的受试生物体是甲氧西林抗药性金黄色葡萄球菌ATCC，MRSA33953，表皮葡萄球菌(ATCC 35894)和大肠杆菌ATCC 11229。通过将得自过夜生长板的菌落悬浮在磷酸盐缓冲水(PBW)中制备初始悬浮液。使用0.5McFarland浊度标准液获得大约1.0×108CFU/的细胞密度。
用于抗微材料效力试验的检验材料
在室温下，使用实验室刮刀涂布机，在100微米厚的双轴取向的、洁净的、并用70％异丙醇消毒的聚对苯二甲酸酯(PET)薄膜上将用于本试验的样品散布成10密耳(250微米)的均匀厚度。将这些涂覆的样品置于无菌陪替氏培养皿中并用石蜡膜密封以防止蒸发并保持洁净度。使制剂中的气泡尽可能最小化。含有任何挥发性溶剂如水的散布样品在散布24小时内使用。如下面部分所述的，使用经70％异丙醇(IPA)消毒的23毫米的机头从相同的PET涂覆薄膜上切割受试样品。将样品碟形物在无菌陪替氏培养皿中储存到直到试验前。
用于抗微材料效力试验的接种物制备
将接种物连续地用磷酸盐缓冲水(PBW)稀释10,000倍(10-4)，从而获得1-5×104CFU/mL的浓度。在试验周期开始和结束时对接种物悬浮液进行计数。最终计数在最初计数的0.1log/mL范围内。每个碟形物用106.5到107.5细菌接种。
中和肉汤：DE肉汤是作为固体购买到的Dey Engle肉汤，并根据Difco Laboratoris，Detroit Michigan的指导进行重构。DE肉汤用于本发明的所有的抗菌剂：葡糖酸氯己啶、六亚甲基双胍(PHMB)、苄索氯铵、苯扎氯铵、Healthshield银沸石、硝酸银、磷脂CDM。
抗微生物活性的测量：
在第一次证实中和后，使用试图模拟使用中(in-use)状况的体外模型检测样品的抗微生物活性。使用无菌技术和蒸汽杀菌的材料(除了膏剂)，使用经70％IPA消毒的23毫米机头切下每个制剂的23毫米碟形物进行切割。检测的两种细菌为：金黄色葡萄球菌(MRSA 33953)和大肠杆菌ATCC 11229。通过将得自过夜生长板的菌落悬浮在磷酸盐缓冲水(PBW)中制备每种接种物。使用0.5McFarland浊度标准液获得大约1.0×108CFU/mL的细胞密度。将50μL的接种物迅速滴置在受试膏剂的表面上(为8-12微滴)。在施用最后一滴后，使细菌与膏剂保持接触指定时段(如2.5-10分钟)。在暴露时间(细菌与组合物接触的时间)的最后时刻，对于20mL的DE，将接种的碟形物滴加到温的(36℃)中和剂肉汤中并剧烈混合(使用VWR Vortex Genie 2进行涡旋)两分钟。在中和剂肉汤中制备两个100倍的稀释液，并使用倾倒平板计数细菌。将板在36℃培养长达48小时，计数集落形成单位(CFU)。
将每个板的CFU乘以稀释因子以取得CFU/mL，并转化成log10CFU/样品。将一式两份的试验的Log10CFU/样品取平均值，计算log10减少。通过从对照(100μL的接种物在20mL的温的D/E中和肉汤中)的log10细菌回收中减去受试材料的log10细菌回收而计算对数减少。
在2.5分钟和10分钟分析多数本发明组合物的杀死MRSA和大肠杆菌的能力。分析了选择的组合物在10分钟对表皮葡萄球菌的杀死能力。本试验中对比的Bactroban Nasal膏剂，在2.5分钟基本上没有杀死MRSA菌株。(对数减少值为0.030和-0.040)。事实上，Bactroban Nasal在接触2小时后表现出基本上无杀死。本发明的组合物能迅速地杀死微生物是一个显著优点。优选的组合物实现10分钟内至少1.5个对数减少，更优选10分钟内至少2个对数减少，和最优选10分钟内至少3个对数减少。特别优选的组合物，对于两种试验菌中的至少一种，实现2.5分钟内至少1.5个对数减少，更优选2.5分钟内至少2个对数减少，和最优选2.5分钟内至少3个对数减少。最优选的制剂对于两种试验菌都达到这些对数减少值。
粘度试验
对于选择的实施例，在环境压力下在大约22℃下，使用配备D型Brookfield回光路径和LV转轴的Brookfield LVDV-I+粘度计测量粘度。对于每个特定样品选择不同的转轴和速度，使得粘度计在其范围的中央操作。所有的样品在测量前在大约22℃平衡24小时。优选在尽可能的最低速度下并同时保持在粘度计范围的20-80％的范围内，优选保持在粘度计范围的30-70％的范围内获得粘度。在所有情况下，选择样品大小和容器以确保没有器壁几何形状效应。“器壁效应”是指粘度值不受容器的影响并且实质等价于在无限大的容器中取得的粘度。为此，较低粘度的样品要求更大的受试样品量以容纳更大的转轴。
实施例
表1  组分的术语表
 
首字母简略词 商品名 描述 来源 地址
AC 540 丙烯酸亚乙酯共聚物 Allied-Signal Morristown，NJ          
2-苯氧基乙醇 2-苯氧基乙醇 Aldrich Milwaukee，WI        
乳化聚合物GG 80/20 IOA/MPEG(25％的在IPP中的聚合物)                 制备如下* St.Paul，MN
聚合物QQ 40/40/20SMA/IOA/M90G(25％的在IPP中的聚合物) 制备如下* St.Paul，MN
DOSS Aerosol OT-75 多库酯钠 AmericanCyanmid  W.Patterson，NJ           
Arlamol E PPG-15硬脂基醚 Uniqema Patterson，NJ
苯扎氯铵 苯扎氯铵 Aldrich Milwaukee，WI        
苄索氯铵 苄索氯铵 Aldrich Milwaukee，WI        
Carbowax 400 聚乙二醇400 DOW/UnionCarbide  Danbury，CT
Carbowax 1450 高分子量PEG，如1450 DOW/UnionCarbide  Danbury，CT
Centroflex F 卵磷脂 Central Soya Fort Wayne，IN         
Ceraphyl 494 硬脂酸异十六烷基酯 ISP Lombard，IL
Cerasynt GMS 硬脂酸甘油基酯 ISP Lombard，IL
CHG 葡糖酸氯己啶18.9％       葡糖酸氯己啶18.9％ MedChemLaboratories Galena，IL
PHMB Cosmocil CQ 20％ 聚六亚甲基双胍 ICI Americas Wilmington，DE         
Crodamol GTCC 甘油基三癸酸酯/辛酸酯                  Croda Parsippany，NJ          
DIPS Dermol DIPS 癸二酸二异丙酯 Alzo Sayreville，NJ        
Dowanol DB 二乙二醇丁基醚 Aldrich Milwaukee，WI        
EDTA EDTA二钠 乙二胺四乙酸二钠 Aldrich Milwaukee，WI        
甘油 甘油(丙三醇) Aldrich Milwaukee，WI        
Healthshield 银沸石 Aldrich W.Hartford，CT          
 
Hipure 88 乳酸(88％) Purac America Lincolnshire，IL           
Incroquat BehyenylTMS              阳离子乳化腊 Croda Parsippany，IL          
Irgasan DP300 三氯生 Ciba Tarrytown，NY         
IPP 棕榈酸异丙酯 棕榈酸异丙酯 Sigma Aldrich St.Louis，MO         
稀乳酸 乳酸(10％在去离子水中)                 从Hipure 88中稀释         -
Lurol ASY 烷基磷酸酯 George A.Goulston  Monroe，NC
硫酸镁 MgSO47H2O Aldrich Milwaukee，WI        
对羟基苯甲酸甲酯             对羟基苯甲酸甲酯 Glenn Corp St.Paul，MN
矿物油 矿物油USP Paddock Labs Minneapolis，MN          
PCMX Ottasept 对氯-间二甲苯酚(metaxylenol)     Lonza/Happi Ramsey，NJ
MPEG PEG475 聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯(MW475)      Sigma Aldrich St.Louis，MO         
M90G M90G 聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯             Shin-NakamuraChemicals      WakayamaCity，Japan
CDM 磷脂CDM 磷脂酰基PG二氯化铵 Uniqema Patterson，NJ
Pluronic P-65 非离子二官能嵌段共聚物                   BASF Mount Olive，NJ        
Polawax 乳化蜡 Croda Parsippany，NJ          
Ritapro 300 乳化蜡 Rita Chemials Woodstock，IL         
对羟基苯甲酸丙酯             对羟基苯甲酸丙酯 KIC Chemicals Armonk，NY
丙二醇 1.2-丙二醇 JT Baker Phillipsburg，NJ          
丙二醇单癸酸酯 丙二醇单癸酸酯 Uniqema Patterson，NJ
Sensiva SC 50 C8甘油醚 Schuklke&Mayr GmbH Norderstedt，Germany      
SMA Rocryl 330 甲基丙烯酸十八烷基酯 Rohm and Haas Philadelphia，PA          
硝酸银 硝酸银 Aldrich Milwaukee，WI        
Snow White 白矿脂USP    Penreco Karns City，PA         
 
VAZO-67 2，2’-偶氮二(2-甲基丁腈)                    Dupont Wilmington，DE         
*根据以下方式制备乳化聚合物GG。将丙烯酸异丁基酯(IOA，21.6份)和MPEG(5.4份)的混合物[分别为80/20的IOA/MPEG，重量比]溶于含有VAZO67自由基引发剂(0.081份)的乙酸乙酯(33份)中，将该溶液装在烧结玻璃瓶中，将其用特富龙内衬的金属帽密封并在65℃保持50小时。单体转化(通过在105℃干燥失重，测量固体百分比)在50小时基本完成。通过添加棕榈酸异丙基酯(IPP)到乙酸乙酯溶液中进行溶剂交换并在ROTOVAP旋转蒸发器中分流低沸点的乙酸乙酯，获得25重量％的聚合物在IPP中的溶液。
聚合物QQ的制备如下进行：将SMA(10.8份)、IOA(10.8份)和M90G(5.4份)[分别为80/20，重量比]的混合物溶解在含有VAZO67自由基引发剂(0.081份)的乙酸乙酯(33份)中，将该溶液装在烧结玻璃瓶中，将其用特富龙内衬的金属帽密封并在65℃保持50小时。单体转化(通过在105℃干燥时失重，测量固体百分比测定)在50小时基本完成。通过添加棕榈酸异丙基酯(IPP)到乙酸乙酯溶液中进行溶剂交换并在ROTOVAP旋转蒸发器中分流低沸点的乙酸乙酯，获得25重量％的聚合物在IPP中的溶液。
实施例的制备
根据以下所述过程制备250克的样品。根据抗微生物效力检测受试样品在2.5分钟和10分钟对MRSA和大肠杆菌、或10分钟内对表皮葡萄球菌的抗微生物效力。
比较例C1和C2
使用表2a中所述的用于每个实施例的组分，制备不含抗微生物剂的各自为250克的对照组合物。将Carbowax 1450 PEG在烘箱中加热直到在第一玻璃容器中熔融。在第二玻璃容器中，将甘油、Carbowax 400和Aerosol OT-75 DOSS加热到70℃。将第二容器的内容物添加到第一容器中，用手涡旋进行混合并再次加热到70℃。从烘箱中取出组合物并使其冷却到至少约40℃，同时在滚筒上混合。
实施例1-9
使用表2a-2b所示的组分制备125克的抗微生物组合物。对于实施例1-6，抗菌剂组分：银沸石、磷脂CDM、Irgasan DP300、苄索氯铵、或苯扎氯铵与Pluronic P-65和甘油在第一玻璃容器中混合并在烘箱中加热到70℃。将Carbowax 1450在单独容器中加热至熔融，然后将其与剩余组分一起添加到第一容器中，用手涡旋混合，然后再次在烘箱中加热到70℃。从烘箱中取出组合物并使其冷却到约40℃，同时在滚筒上混合，然后转移到广口瓶中并密封。如上所述制备含有PHMB的实施例7-8，和含有CHG的实施例9，不同之处是不需要起始加热，并且在所有的其它组分混合后添加这些抗菌剂。实施例1-9包括含有PEG化合物和甘油的混合物的亲水性媒介物。实施例1和2引入了磷脂CDM、抗微生物季铵化合物。实施例1在2.5分钟对抗MRSA和大肠杆菌的抗微生物效力都大于3个对数。实施例2另外结合了作为增强剂的EDTA。尽管该增强剂具有阴离子性，但是其增加了季铵化合物的抗微生物效力。实施例2在2.5分钟对MRSA为3.9个对数杀灭效力，对大肠杆菌为7.1个对数杀灭效力(完全杀灭)。实施例3和6分别含有抗微生物季铵化合物苄索氯铵和苯扎氯铵。这些组合物在2.5分钟暴露后表现出对MRSA和大肠杆菌的大于2个对数杀灭效力。实施例5使用了季铵化合物(苯扎氯铵)和酚类抗菌剂(三氯生)的组合，两者都处于相对低的浓度下，其表现出在2.5分钟暴露后对MRSA为3.9个对数杀灭，对大肠杆菌为5.2个对数杀灭。实施例4使用银/沸石复合物。该组合物在2.5分钟暴露后没有达到对MRSA或大肠杆菌的2个对数杀灭，可能是因银不能充分迅速地释放。相反，实施例10(下文)，其使用硝酸银，在2.5分钟暴露后实现对MRSA的6.3个对数杀灭，和对大肠杆菌的4.8个对数杀灭。实施例7和8分别使用0.2和5％的PHMB，这些组合物在10分钟暴露后实现了对MRSA的完全杀灭(6.8个对数)和对大肠杆菌的至少4.8个对数杀灭。实施例9结合了1.9％的总CHG(18.9％溶液×10.4w/w％＝1.9％)，该组合物在2.5分钟暴露后实现对MRSA的3.1个对数杀灭和对大肠杆菌的6.1个对数杀灭。
实施例10
使用表2b所示的组分制备250克的抗微生物组合物。在烘箱中将在玻璃容器中的Carbowax 1450预热到熔融(大约65℃)。将除了硝酸银之外的所有其它组分与Carbowax 1450混合并用手涡旋进行混合。将组合物冷却到大约50℃，然后添加硝酸银。将溶液进一步冷却到大约40℃，然后转移到储存广口瓶中避光保存。
实施例11-14
使用表2c所示对于每个实施例的组分制备120克的抗微生物组合物。将矿脂添加到第一玻璃容器中并在烘箱中加热至约70℃。将所有其它组分添加到第二玻璃容器中，也在烘箱中加热至约70℃。然后，将第二容器中的组合的混合物添加到第一容器中，然后用高剪切转子/定子Silverson匀浆器以高速另外混合1分钟。使用具有径流式叶轮的Gast高架空气混合机以低速继续混合，直到临到组合物在约40℃凝固。从容器中取出组合物，倾入到广口瓶中并密封。
将实施例11-14配制在疏水性媒介物中。结合了CHG作为抗菌剂和甘油为亲水性组分的实施例11在2.5分钟暴露后分别实现对MRSA的4.4个对数杀灭和对大肠杆菌的7.1个对数杀灭。实施例12和13具有磷脂CDM作为抗菌剂和甘油作为亲水性组分。实施例12另外结合表面活性剂Pluronic P-65。实施例12的抗微生物效力分别是对MRSA的4.2个对数和对大肠杆菌的2.9个对数杀灭。实施例13的抗微生物效力分别是对MRSA的5.7个对数和对大肠杆菌的6.3个对数杀灭。
实施例15-16
如表2c所示，根据上述实施例11-14的相同方式制备了实施例15-16，不同之处是在加热前将苯扎氯铵添加到矿脂中。实施例11-16使用矿脂作为疏水性媒介物。
实施例15，其结合了甘油作为亲水性组分，在2.5分钟暴露后实现对MRSA和大肠杆菌的完全杀灭。实施例16，其未结合亲水性组分，在2.5分钟暴露后未实现对MRSA或大肠杆菌的2个对数杀灭。
实施例C3、C4和17-18
使用表2d所示的对于每个实施例的组分，制备了205g的不含抗菌剂和CHG抗微生物组合物的对照例C3-C4，和实施例17-18。将作为疏水性媒介物的矿脂添加到第一玻璃容器中并在烘箱中加热到约70℃。将所有其它组分添加到第二玻璃容器中，也在烘箱中加热到约70℃。然后，将第二容器中的组合的混合物添加到第一容器中，然后用高剪切转子/定子Silverson匀浆器以高速混合1分钟。使用具有径流式叶轮的Gast高架空气混合机以低速继续混合，直到组合物在约40℃凝固刚要凝固之前。从容器中取出组合物，倾入到广口瓶中并密封。实施例17和18使用CHG作为抗菌剂组分。制得注意的是CHG作为水溶液被引入。实施例C3和C4作为媒介物对照。实施例17具有在2.5分钟暴露后对MRSA的2.5个对数杀灭和对大肠杆菌的4.8个对数杀灭。
实施例19-21
使用表2d所示的组分制备120克的抗微生物组合物。将矿脂添加到第一玻璃容器中并在烘箱中加热到约70℃。所有其它组分添加到第二玻璃容器中并在烘箱中加热到约50℃。将第二容器的内容物添加到第一容器中并同时用手涡旋容器混合。然后添加CHG并用手涡旋混合进行混合。
注意，作为抗菌剂组分的CHG作为水溶液被引入。评价了包括乳酸/对羟苯甲酸丙酯和Dowanol醚的几种增强剂。所有三个实施例在10分钟暴露后实现对MRSA和大肠杆菌的至少2.5个对数杀灭。
实施例C5，22-26
使用表2e所示组分制备每份120g的不含抗菌剂的C5，和抗微生物组合物的各实施例。将水、甘油和Lurol ASY添加到玻璃容器中并在烘箱中加热到约70℃。用氢氧化钠调节实施例22，25-26的pH到大约4.5。将所有的剩余组分添加到第二玻璃容器中，用手涡旋进行混合并在烘箱中加热到大约110℃。然后，将第一容器中的组合的混合物添加到第二容器中，然后用高剪切转子/定子Silverson匀浆器以高速混合约1-2分钟。将每个组合物置于蒸汽浴中并使用具有径流式叶轮的Gast高架空气混合机以低速混合。对于实施例22-26，然后添加CHG，然后高速切剪混合大约1-2分钟，再次使用Silverson匀浆器。使用Gast高架空气混合机继续混合直到组合物低于40℃。
这些实施例是油包水型乳剂。实施例24-26，其引入了阴离子磷酸酯型表面活性剂(Lurol ASY)，都实现了对受试生物体中的一个为至少3个对数杀灭。实施例25和26另外结合了乳酸并实现了对表皮葡萄球菌的大于6个对数杀灭。
实施例27-32
使用表2f所示的组分制备250克的抗微生物组合物。将Polawax、矿物油、Incroquat Belienyl TMS和Centroflex F的混合物添加到第一容器中并在烘箱中加热到70℃。将水在单独的容器中加热到70℃。将水添加到第一容器中，最终还添加了CHG或Cosmocil CQ。使用高剪切/定子Silverson匀浆器以高速混合每个组合物1分钟。
这些实施例是含有CHG或PHMB作为抗菌剂的水包油型乳剂。不含卵磷脂的实施例27在2.5分钟实现对MRSA和大肠杆菌的6.7和7个对数杀灭。实施例28(2％的总CHG)结合了卵磷脂。卵磷脂使CHG部分失活，显著降低了对MRSA和大肠杆菌的效力。实施例30(仅仅0.1％的总CHG)，尽管CHG的水平较低，但是能够在10分钟暴露后实现对大肠杆菌的2.5个对数杀灭。实施例31非常类似于实施例30，不同之处在于其含有卵磷脂。CHG明显被卵磷脂所中和，因为基本上没有抗微生物效力，并且进一步是因为在放置后观察到样品中的大量细菌生长。样品不特意进行接种。实施例32具有升高水平的CHG(0.5％的总CHG)，但是由于存在卵磷脂，仍然具有对受试生物体的低于0.5个对数杀灭。
实施例6C；33
使用表2g所示组分制备了250g的对照例6C和抗微生物组合物实施例33。将苄索氯铵(仅仅实施例33)与Ceraphyl 494在容器中混合并在烘箱中加热到约80℃，Pluronic P-65和AC 540添加到容器中，其简单用手混合然后进一步在烘箱中加热到大约110℃。从烘箱中取出组合物，用手涡旋并静置冷却。
实施例33使用Ceraphyl 494作为疏水性媒介物并在2.5分钟和10分钟实现了对MRSA的完全杀灭，在10分钟暴露后实现对大肠杆菌的4.4个对数杀灭。
抗微生物组合物制备：
表2a-2g表示每个实施例组合物中每种组分的重量/重量％浓度，以及抗微生物效力结果。试验结果中的“NT”表示“未检测”。
Figure A200580037009D00911
* 完全杀灭
** 2组2个结果的平均值。
Figure A200580037009D00921
* 完全杀灭
Figure A200580037009D00931
没有在10分钟进行对MRSA或大肠杆菌的抗微生物效力试验。
*完全杀灭
**两组两个结果的平均值
Figure A200580037009D00941
Figure A200580037009D00951
Figure A200580037009D00961
没有进行2.5分钟大肠杆菌试验
*完全杀灭
Figure A200580037009D00971
Figure A200580037009D00981
*完全杀灭
**在1个月后细菌生长
Figure A200580037009D00982
没有在2.5分钟进行大肠杆菌试验
*完全杀灭
安慰剂的受试者接受性-第一小组评价
使用年龄超过18岁的性别不限的10个正常健康志愿者的小组，评价不含活性抗菌剂的组合物，以确定可接受性并为进一步评价建立评价方法学。
评价的组合物如表3所示。
Figure A200580037009D00991
试验过程
使用预装的1mL塑料注射器施用0.5毫升剂量的组合物W或X。在观察技术示范后对志愿者施用第一剂量。在第一天内对志愿者施用第二和第三剂量。
在第一天，一半的志愿者(5)给药组合物W，另一半的志愿者给药组合物X，在第一天施用之前或之后并且在24小时后的第二天进行鼻孔的鼻镜检查。在第8天，使在第一天给药组合物W的志愿者接受组合物X，使在第一天给药组合物X的志愿者接受组合物W。在第8天施用之前和之后和在24小时后的第9天对这些志愿者进行鼻孔的鼻镜检查。
志愿者完成了在第一天和第九天的调查表。
结果：
所有的10名志愿者成功地完成了两个研究周期。提供了关于该研究中的每个分类变量的描述性分析。
10/10的志愿者优选组合物W。十名志愿者中的五名不能完成组合物X的全部三次施用。他们提到刺痛、灼痛和流鼻涕作为主要原因。组合物X比组合物W更容易引起流鼻涕。使用组合物X的志愿者感觉使用膏剂的时间段短于使用组合物W的时间段。可以感觉到组合物W在鼻前庭内的停留时间(218分钟)比组合物X(平均145分钟)更长。
安慰剂的受试者接受性-第二小组评价
进行了第二小组评价以测定基本上无水的基于疏水性媒介物并含有乳酸或扁桃酸的膏剂的接受性。该小组的评价标准与第一小组的相同。评价的组合物在表4中给出。
Figure A200580037009D01001
该试验过程与用于第一小组的过程相同，不同之处在于使用棉拭而不是管来施用组合物。
结果：
两种膏剂都是可接受的，即使有副作用的话，也具有最小的副作用。对两种膏剂的偏爱相当平均地被分开。10名志愿者中的四名表达对扁桃酸组合物的轻微偏爱，10名志愿者中的三名表达对乳酸组合物的轻微偏爱，而10名志愿者中的三名认为对两种组合物没有差别。
每个志愿者施用0.5毫升的组合物；然而，大约0.1克的组合物通常残留在棉拭上。因此，剂量为每个鼻孔约0.2毫升。膏剂保留在志愿者鼻中的时间在志愿者之间不同，但是表明膏剂在原位保留最多24小时。2名志愿者报道说膏剂重复施用后看起来累积。在鼻子中膏剂的感觉和嗅觉是两种膏剂最制得注意的特征，但是这些特别全部在可接受的范围内。
粘度试验结果
选择的实施例的粘度如表5所示。这些组合物在约22℃(72℉)下根据粘度试验检测。
Figure A200580037009D01011
*超出范围
本文中所引述的专利、专利申请和出版物的全部公开，以全文并入本文作为参考，如同各自单独合并。对本发明的多种修改和改变对于本领域技术人员是显而易见的，并不脱离本发明的范围和精神。可以理解的是，本发明不受本文所述的示例性的方案和实施例的不当限制，并且这些实施例和方案仅仅以例子的形式给出，并在本文提出的仅由权利要求所限的本发明范围内。

Claims (68)

1.杀死或灭活哺乳动物组织上的微生物的方法，该方法包括使染病区域接触每平方厘米组织至少10毫克的量的抗菌剂组合物，该抗菌剂组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，
亲水性组分，
表面活性剂，和
疏水性组分。
2.权利要求1的方法，其中粘膜组织是鼻腔、前鼻孔或食道腔的至少一部分。
3.权利要求1的方法，进一步包括增强剂组分。
4.权利要求1的方法，其中小分子季铵化合物选自：含至少一个长链(C6-C18)烷基的季铵化合物、十六基卤化吡啶鎓及其衍生物、苄索氯铵及其烷基取代衍生物、和奥替尼啶。
5.权利要求3的方法，其中所述增强剂组分包括：α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。
6.权利要求5的方法，其中增强剂组分的总浓度相对于抗微生物剂的总浓度，以重量计，为10:1到1:300。
7.权利要求1的方法，其中表面活性剂的总浓度相对于抗微生物剂的总浓度，以重量计，为5:1到1:100。
8.权利要求1的方法，其中亲水性组分的含量为1wt％到40wt％。
9.权利要求1的方法，其中疏水性媒介物的含量为50wt％到99wt％。
10.权利要求1的方法，其中表面活性剂包括磺酸盐表面活性剂、硫酸盐表面活性剂、膦酸盐表面活性剂、磷酸盐表面活性剂、泊络沙姆、阳离子表面活性剂、或其混合物。
11.权利要求1的方法，其中亲水性组分包括二醇、低级醇醚、短链酯、或其组合，并且其中亲水性组分在23℃以至少20wt％的量溶于水中。
12.权利要求1的方法，其中疏水性组分是在23℃为液体、胶状物质、半固体或固体的有机化合物，并且在23℃以低于5wt％的量溶于水中。
13.权利要求1的方法，其中组合物根据抗微生物效力试验，在10分钟内实现受试细菌的至少2个对数减少。
14.权利要求1的方法，其中组合物根据抗微生物效力试验，在10分钟内实现受试细菌的至少4个对数减少。
15.权利要求1的方法，其中组合物的粘度为至少500cps。
16.权利要求1的方法，其中微生物包括细菌，并且抗微生物组合物以有效杀死一种或多种细菌的量使用。
17.权利要求16的方法，其中细菌包括葡萄球菌(Staphylococcusspp.)、链球菌(Streptococcus spp.)、埃希氏杆菌(Escherichia spp.)、肠球菌(Enterococcus spp.)或假单胞菌(Pseudamonas spp.)。
18.权利要求17的方法，其中细菌包括金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)、化脓链球菌(Streptococcus pyogenes)。
19.权利要求1的方法，其中微生物包括一种或多种病毒，并且抗微生物组合物以有效灭活一种或多种病毒的量使用。
20.权利要求1的方法，其中微生物包括一种或多种真菌，并且抗微生物组合物以有效杀死一种或多种真菌的量使用。
21.权利要求1的方法，其中抗菌剂在疏水性媒介物中存在的浓度为抗菌剂溶解度极限的至少75％。
22.权利要求1的方法，其中抗微生物组合物包括至少5wt％的水。
23.权利要求1的方法，其中抗微生物组合物的粘度大于500cps。
24.权利要求1的方法，其中抗微生物组合物不含抗生素。
25.抗微生物组合物，其包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，和
有效量的增强剂，其选自：α-羟基酸、β-羟基酸、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合，和
亲水性组分，
除了卵磷脂以外的表面活性剂，和
疏水性媒介物；
其中该抗微生物组合物含有至少5wt％的水；
其中该抗微生物组合物当在干燥皮肤部位上通过擦杯法测试时，在6小时内以一个对数级减少人皮肤上的微生物。
26.使受试者的鼻腔、前鼻孔、和/或鼻咽的至少一部分去集落化的方法，该方法包括使鼻腔、前鼻孔、和/或鼻咽接触抗菌剂组合物，该抗菌剂组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，
疏水性组分，和
亲水性组分或表面活性剂。
27.权利要求26的方法，其中表面活性剂包括磺酸盐表面活性剂、硫酸盐表面活性剂、膦酸盐表面活性剂、磷酸盐表面活性剂、泊络沙姆、阳离子表面活性剂、或其混合物。
28.权利要求26的方法，其中组合物根据抗微生物效力试验，在10分钟内实现至少一种微生物的至少2个对数减少。
29.权利要求26的方法，其中组合物包括至少5wt％的水。
30.权利要求26的方法，其中组合物基本上不含脂质体。
31.权利要求26的方法，其中组合物进一步包括有效量的增强剂组分，所述增强剂包括：α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。
32.权利要求26的方法，其中抗菌剂是三氯生。
33.使受试者的食道腔的至少一部分进行微生物去集落化的方法，该方法包括使食道腔接触抗菌剂组合物，该抗菌剂组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，
疏水性媒介物，和
亲水性组分。
34.权利要求33的方法，进一步包括表面活性剂。
35.权利要求34的方法，其中表面活性剂包括磺酸盐表面活性剂、硫酸盐表面活性剂、膦酸盐表面活性剂、磷酸盐表面活性剂、泊络沙姆、阳离子表面活性剂、或其混合物。
36.权利要求33的方法，其中组合物根据抗微生物效力试验，在10分钟内实现至少一种微生物的至少2个对数减少。
37.权利要求33的方法，其中组合物包括至少5wt％的水。
38.权利要求33的方法，其中组合物进一步包括有效量的增强剂组分增强剂组分，该增强剂组分包括：α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合
39.权利要求33的方法，其中抗菌剂组合物包括油包水型乳剂。
40.权利要求33的方法，其中抗菌剂组合物进一步的包括抗菌剂脂类组分，其包括多元醇的(C7-C14)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C7-C14)饱和脂肪族醚、多元醇的(C8-C22)不饱和的脂肪族醚、其烷氧基化衍生物，或其组合。
41.权利要求40的方法，其中抗菌脂类组分的含量为至少0.1wt％。
42权利要求40的方法，其中抗微生物脂类组分包括甘油单月桂酸酯、甘油单癸酸酯、甘油单辛酸酯、丙二醇单月桂酸酯、丙二醇单癸酸酯、丙二醇单辛酸酯、或其组合。
43.权利要求34的方法，其中亲水性组分包括二醇、低级醇醚、短链酯、或其组合，并且其中亲水性组分在23℃以至少20wt％的量溶于水中。
44.权利要求34的方法，其中疏水性媒介物是在23℃为液体、胶状物质、半固体或固体的有机化合物，并且在23℃以低于5wt％的量溶于水中。
45.权利要求34的组合物，其在10分钟内具有受试细菌的至少4个对数减少。
46.预防和/或治疗由皮肤和/或粘膜上的微生物体引起或加重的病害的方法，该方法包括使皮肤和/或粘膜接触权利要求25的抗微生物组合物。
47.对受试者的鼻腔、前鼻孔和/或鼻咽中的至少一部分去集落化的方法，该方法包括使鼻腔、前鼻孔和/或鼻咽接触抗微有效杀死一种或多种微生物的量的权利要求25的抗微生物组合物。
48.权利要求47的方法，其中微生物包括细菌，并且抗微生物组合物以有效杀死一种或多种细菌的量使用。
49.权利要求48的方法，其中细菌包括葡萄球菌、链球菌、埃希氏杆菌、肠球菌、或假单胞菌。
50.权利要求49的方法，其中细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、或化脓链球菌。
51.权利要求47的方法，其中微生物包括一种或多种病毒，并且抗微生物组合物以有效灭活一种或多种病毒的量使用。
52.权利要求47的方法，其中微生物包括一种或多种真菌，并且抗微生物组合物以有效杀死一种或多种真菌的量使用。
53.在表面上提供剩余抗微生物效力的方法，该方法包括使表面接触权利要求25的组合物。
54.预防和/或治疗受试者的由微生物感染引起的呼吸道病害的方法，该方法包括使受试者在受试者的至少一部分呼吸系统中接触权利要求25的组合物，接触的量是有效杀死或灭活引起感冒和/或呼吸道病害的一种或多种微生物的量。
55.治疗受试者的中耳感染的方法，该方法包括使中耳、鼓膜和/或耳咽管接触抗微生物组合物，该抗微生物组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，和
有效量的增强剂组分，其包括：α-羟基酸、β-羟基酸，螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。
56.治疗受试者的中耳感染的方法，该方法包括使中耳、鼓膜和/或耳咽管接触抗微生物组合物，该抗微生物组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，和
占组合物的最大重量份的疏水性组分。
57.权利要求56的方法，其中组合物含有至少5wt％的水。
58.治疗受试者的慢性窦炎的方法，该方法包括使呼吸系统的至少一部分接触抗微生物组合物，该抗微生物组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，和
有效量的增强剂组分，该增强剂组分包括：α-羟基酸、β-羟基酸，螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；
其中该组合物包括低于0.50重量％的(C6-C18)脂肪酸。
59.治疗受试者的慢性窦炎的方法，该方法包括使呼吸系统的至少一部分接触抗微生物组合物，该抗微生物组合物包括：选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，和
占组合物的最大重量份的疏水性组分。
60.权利要求59的方法，其中组合物另外包括有效量的增强剂组分，该增强剂组分包括：α-羟基酸、β-羟基酸，螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。
61.治疗受试者皮肤上的脓疱病的方法，该方法包括使染病区域接触抗微生物组合物，该抗微生物组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，和
有效量的增强剂组分，其包括：α-羟基酸、β-羟基酸，螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。
62.权利要求61的方法，其中组合物另外包括亲水性组分，并且其中组合物的粘度为至少500cps。
63.治疗受试者皮肤上的脓疱病的方法，该方法包括使染病区域接触抗微生物组合物，该抗微生物组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，和
占组合物的最大重量份的疏水性组分。
64.权利要求63的方法，其中组合物另外包括有效量的增强剂组分，该增强剂组分包括：α-羟基酸、β-羟基酸，螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。
65.治疗和/或预防哺乳动物组织上的感染的方法，该方法包括使哺乳动物组织接触有效杀死或灭活一种或多种微生物的量的抗微生物组合物，其中所述的抗微生物组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合；和
有效量的增强剂组分，其包括：α-羟基酸、β-羟基酸，螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；
亲水性组分；和
占组合物的最大重量份的疏水性组分。
66.治疗和/或预防受试者的皮肤、粘膜组织和/或创伤上的感染的方法，该方法包括使皮肤、粘膜组织和/或创伤接触有效杀死或灭活一种或多种微生物的量的抗微生物组合物，其中所述的抗微生物组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合；
表面活性剂；和
占组合物的最大重量份的疏水性组分；
其中抗微生物组合物含有至少5wt％的水。
67.在受试者的皮肤、粘膜组织上、和/或创伤内提供剩余抗微生物效力的方法，该方法包括使皮肤、粘膜组织和/或创伤接触抗微生物组合物，该抗微生物组合物包括：
选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合；
有效量的增强剂组分，其包括：α-羟基酸、β-羟基酸，螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；
亲水性组分；和
占组合物的最大重量份的疏水性组分。
68.制备包括抗菌剂组分、增强剂组分、疏水性媒介物、和亲水性组分的抗微生物组合物的方法，该方法包括：
将增强剂组分溶于亲水性组分中；
在混合下将疏水性媒介物和其中溶解有增强剂组分的亲水性组分合并形成混合物；
在将疏水性媒介物与亲水性组分和增强剂组分合并之前或之后任选加热疏水性媒介物到足以形成易流动液体的温度；
添加选自双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合的抗菌剂组分到混合物中；和
在添加抗菌剂组分之前或之后冷却混合物。
69.制备包括抗菌剂组分、增强剂组分、和疏水性媒介物的抗微生物组合物的方法，该方法包括：
在混合下将增强剂组分和疏水性媒介物合并形成混合物；
在将疏水性媒介物与增强剂组分合并之前或之后任选加热疏水性媒介物到足以形成易流动液体的温度；
在混合下添加选自二苯醚类、酚类、卤化酚类、双酚类、间苯二酚及其衍生物、N-酰基苯胺类，及其组合的抗菌剂组分到混合物中；和
在添加抗菌剂组分之前或之后冷却混合物。
CN2005800370099A 2004-09-07 2005-09-07 阳离子型抗菌剂组合物和使用方法 Expired - Fee Related CN101437394B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/936,135 2004-09-07
US10/936,135 US9028852B2 (en) 2004-09-07 2004-09-07 Cationic antiseptic compositions and methods of use
PCT/US2005/031956 WO2006029255A2 (en) 2004-09-07 2005-09-07 Cationic antiseptic compositions and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101437394A true CN101437394A (zh) 2009-05-20
CN101437394B CN101437394B (zh) 2012-10-10

Family

ID=35996518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800370099A Expired - Fee Related CN101437394B (zh) 2004-09-07 2005-09-07 阳离子型抗菌剂组合物和使用方法

Country Status (11)

Country Link
US (3) US9028852B2 (zh)
EP (2) EP3275437A1 (zh)
JP (4) JP5154933B2 (zh)
KR (1) KR20070102479A (zh)
CN (1) CN101437394B (zh)
AU (1) AU2005282377B2 (zh)
BR (1) BRPI0514939A (zh)
CA (2) CA2969582A1 (zh)
MX (2) MX343725B (zh)
TW (1) TW200616609A (zh)
WO (1) WO2006029255A2 (zh)

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101869537A (zh) * 2010-06-29 2010-10-27 大连欧派科技有限公司 一种女士洁阴湿巾
CN103081940A (zh) * 2013-02-05 2013-05-08 河南科技学院 一种复方醋酸氯己定微乳消毒剂及其制备方法
CN105106029A (zh) * 2015-09-10 2015-12-02 高密市丽美化妆品有限公司 新型化妆品防腐剂
CN106214926A (zh) * 2016-07-29 2016-12-14 腾科宝迪（厦门）生物科技有限公司 一种鼻喷雾剂及其制备方法
CN106421217A (zh) * 2016-11-14 2017-02-22 汕头保税区洛斯特制药有限公司 一种苯扎氯铵的溶液及其制备方法
CN107075555A (zh) * 2014-09-24 2017-08-18 高露洁-棕榄公司 金属离子的生物利用度
CN107427465A (zh) * 2015-02-05 2017-12-01 马克·赛尔纳尔 离子型纳米囊泡悬浮液和从其制备的生物杀灭剂
CN108697638A (zh) * 2016-02-09 2018-10-23 阳光医疗公司 包含聚合双胍和edta的抗微生物清洁组合物
CN108837175A (zh) * 2018-07-23 2018-11-20 衢州玛济克医疗科技有限公司 一种清创医用敷料及其生产方法
CN108904859A (zh) * 2018-07-23 2018-11-30 衢州玛济克医疗科技有限公司 一种痔疮医用敷料及其生产方法
CN110769931A (zh) * 2017-06-17 2020-02-07 株式会社Acenet 自由基产生催化剂、自由基的制造方法、氧化反应产物的制造方法、药剂和农畜产用药剂
CN111093595A (zh) * 2017-08-30 2020-05-01 诺比奥有限公司 包含抗微生物颗粒的组合物和医学装置
CN111246891A (zh) * 2017-08-20 2020-06-05 环境特殊化学品公司 用于防治艰难梭菌孢子的消毒剂组合物
CN111265473A (zh) * 2018-12-04 2020-06-12 南京从一医药科技有限公司 一种具有阻隔异物和杀菌作用的双功能鼻保护凝胶
CN112752571A (zh) * 2018-07-03 2021-05-04 蓝莓疗法有限公司 组合物和治疗方法
CN112867823A (zh) * 2018-04-06 2021-05-28 香港商医铠科技(香港)有限公司 用于卫生保健环境中的纺织品的持久抗微生物处理
CN113543827A (zh) * 2019-02-27 2021-10-22 奥蒂卡拉股份有限公司 用于治疗鼻、鼻腔鼻窦和鼻咽组织感染和/或炎症的方法
CN115052638A (zh) * 2019-12-03 2022-09-13 麻省理工学院 抗体液的组织粘合剂
CN115698192A (zh) * 2020-06-05 2023-02-03 国立研究开发法人产业技术综合研究所 涂膜以及表面上形成涂膜的物品
CN115052638B (zh) * 2019-12-03 2024-10-25 麻省理工学院 抗体液的组织粘合剂

Families Citing this family (152)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100341589C (zh) 2002-05-24 2007-10-10 血管技术国际股份公司 用于涂覆医用植入物的组合物和方法
US8313760B2 (en) * 2002-05-24 2012-11-20 Angiotech International Ag Compositions and methods for coating medical implants
US20050032896A1 (en) * 2002-06-21 2005-02-10 Liisa Neumann Use of synthetic retinoic acid in form of 13-cis vitamin A for treatment of autism
US20050058673A1 (en) 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
ATE554664T1 (de) * 2003-09-09 2012-05-15 3M Innovative Properties Co Konzentrierte antimikrobielle zusammensetzungen und verfahren
US7745509B2 (en) * 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US8198326B2 (en) * 2004-09-07 2012-06-12 3M Innovative Properties Company Phenolic antiseptic compositions and methods of use
US9028852B2 (en) 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
US20060051384A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods of use
GB0426308D0 (en) * 2004-12-01 2004-12-29 Byotrol Llc Preservative and embalming fluids
US8476319B2 (en) * 2005-03-10 2013-07-02 3M Innovative Properties Company Methods of treating ear infections
EP1868686A2 (en) * 2005-03-10 2007-12-26 3M Innovative Properties Company Antimicrobial pet wipes
BRPI0608691A2 (pt) * 2005-03-10 2010-12-07 3M Innovative Properties Co composição antimicrobiana, e, métodos para matar ou inativar microorganismos em tecido da mucosa de um mamìfero, para tratar uma lesão ou ferimento infectado, para descolonização de microorganismos, para proporcionar eficácia antimicrobiana residual sobre uma superfìcie e para tratar uma condição
US20060229364A1 (en) * 2005-03-10 2006-10-12 3M Innovative Properties Company Antiviral compositions and methods of use
EP1858482B1 (en) * 2005-03-10 2014-04-23 3M Innovative Properties Company Methods of reducing microbial contamination
US20060246383A1 (en) * 2005-04-29 2006-11-02 Kai-Kong Iu Amphoteric stilbene composition
WO2007000590A1 (en) * 2005-06-27 2007-01-04 Smith & Nephew Plc Antimicrobial biguanide metal complexes
ATE499091T1 (de) * 2005-06-27 2011-03-15 Smith & Nephew Antimikrobielle materialien
US8343523B2 (en) * 2005-08-22 2013-01-01 Quick-Med Technologies, Inc. Disinfectant with durable activity based on alcohol-soluble quaternary ammonium polymers and copolymers
BRPI0617092A2 (pt) * 2005-08-22 2011-07-12 Quick Med Tecnologies Inc composição antimicrobiana, composição para fornecer atividade antimicrobiana durável a uma superfìcie, composição para fornecer atividade antimicrobiana durável à pele, método para fornecer desinfecção durável a uma superfìcie e método para fornecer desinfecção da pele
US20070110788A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-17 Hissong James B Injectable formulation capable of forming a drug-releasing device
GB0525504D0 (en) * 2005-12-14 2006-01-25 Bristol Myers Squibb Co Antimicrobial composition
GB0601687D0 (en) * 2006-01-27 2006-03-08 Smith & Nephew Antimicrobial materials
US9629361B2 (en) 2006-02-09 2017-04-25 Gojo Industries, Inc. Composition and method for pre-surgical skin disinfection
US8119115B2 (en) 2006-02-09 2012-02-21 Gojo Industries, Inc. Antiviral method
ES2394111T3 (es) * 2006-04-11 2013-01-21 Tyco Healthcare Group Lp Apósitos para heridas con agentes antimicrobianos y que contienen cinc
US20080108674A1 (en) * 2006-05-01 2008-05-08 Enturia, Inc. Cationic antiseptic and dye formulation
US20070254854A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Medi-Flex, Inc. Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Anionic Dye for Staining Skin
US20070253909A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Medi-Flex, Inc. Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Cationic Dye for Staining Skin
US7993675B2 (en) * 2006-05-10 2011-08-09 Medtronic Xomed, Inc. Solvating system and sealant for medical use in the sinuses and nasal passages
US20070264296A1 (en) * 2006-05-10 2007-11-15 Myntti Matthew F Biofilm extracellular polysachharide solvating system
US7976873B2 (en) * 2006-05-10 2011-07-12 Medtronic Xomed, Inc. Extracellular polysaccharide solvating system for treatment of bacterial ear conditions
US7959943B2 (en) * 2006-05-10 2011-06-14 Medtronics Xomed, Inc. Solvating system and sealant for medical use in the middle or inner ear
WO2007146722A1 (en) 2006-06-08 2007-12-21 3M Innovative Properties Company Polymeric beads and methods of making polymeric beads
US20080075793A1 (en) * 2006-09-21 2008-03-27 Dunshee Wayne K Antiviral compositions and methods of use
US8338491B2 (en) 2006-10-27 2012-12-25 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions
DE102006051891A1 (de) 2006-10-31 2008-05-08 Schülke & Mayr GmbH Antimikrobiell wirksame Zusammensetzung mit einem Gehalt an Bispyridiniumalkan
JP4884180B2 (ja) * 2006-11-21 2012-02-29 東京エレクトロン株式会社 基板処理装置および基板処理方法
US20110097372A1 (en) * 2009-10-26 2011-04-28 Rucinski Paul J Devices, methods, and compositions for controlling infections
US8088095B2 (en) * 2007-02-08 2012-01-03 Medtronic Xomed, Inc. Polymeric sealant for medical use
KR101421765B1 (ko) * 2007-02-08 2014-07-22 메드트로닉 좀드 인코퍼레이티드 의료용 용매화 시스템 및 실런트
US7939578B2 (en) * 2007-02-23 2011-05-10 3M Innovative Properties Company Polymeric fibers and methods of making
ATE468106T1 (de) * 2007-04-19 2010-06-15 August Wolff Gmbh & Co Kg Arzn Gel zur behandlung von wunden
US8747872B2 (en) * 2007-05-02 2014-06-10 The Regents Of The University Of Michigan Nanoemulsion therapeutic compositions and methods of using the same
US8513322B2 (en) * 2007-05-31 2013-08-20 3M Innovative Properties Company Polymeric beads and methods of making polymeric beads
US20100266794A1 (en) * 2007-12-12 2010-10-21 Wright Robin E Hydrophilic gel materials and methods of making
BRPI0820705A2 (pt) * 2007-12-12 2014-10-07 3M Innovative Properties Co Filme antimicrobiano microestruturado
JP5451636B2 (ja) * 2007-12-31 2014-03-26 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 縁ポートを有する医療用手当て用品及び使用方法
EP2625957A1 (en) * 2007-12-31 2013-08-14 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions
BRPI0905679A2 (pt) * 2008-01-08 2015-07-07 Quick Med Technologies Inc Método para fabricar e desinfetar um substrato e composição para conferir atividade antimicrobiana durável em um substrato
JP2011516167A (ja) 2008-04-04 2011-05-26 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー マイクロポンプを有する創傷ドレッシング
AU2009257390B2 (en) * 2008-06-12 2014-09-04 Medtronic Xomed, Inc. Method for treating chronic wounds with an extracellular polymeric substance solvating system
JP4972714B2 (ja) * 2008-07-07 2012-07-11 トルテック コーポレーション 静電的に帯電した多作用鼻適用、製品および方法
CA2734155A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 3M Innovative Properties Company Method of making a cleaning solution from hydrogel cleaning concentrate and packaged cleaning concentrate
AU2009296458A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Nanobio Corporation Nanoemulsion therapeutic compositions and methods of using the same
WO2010042427A2 (en) 2008-10-06 2010-04-15 Microbial Defense Systems, Llc Antimicrobial composition and methods of making and using same
WO2010059917A1 (en) 2008-11-20 2010-05-27 Water Visions International, Inc. Antimicrobial device and materials for fluid treatment
US20100135949A1 (en) * 2008-12-01 2010-06-03 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial compositions
WO2010080936A2 (en) 2009-01-07 2010-07-15 Entrotech, Inc. Chlorhexidine-containing antimicrobial laminates
US8597668B2 (en) * 2009-02-09 2013-12-03 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
US20100202988A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 L'oreal Clear carrier compositions containing an alkoxylated monoacid and an alkyl monoamine and method of treating keratinous substrates using such compositions
US20100202995A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
US8637489B2 (en) * 2009-02-09 2014-01-28 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
CN102387793B (zh) * 2009-02-11 2014-10-01 雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司 包括银离子源和薄荷醇的抗菌组合物及其用途
MX2011011855A (es) * 2009-05-08 2011-12-06 3M Innovative Properties Co Metodo y kit para el cuidado oral.
JP2012526857A (ja) * 2009-05-16 2012-11-01 トルテック コーポレーション 静電的に帯電した多作用性経鼻適用、製品及び方法
WO2010147930A1 (en) 2009-06-16 2010-12-23 3M Innovative Properties Company Conformable medical dressing with self supporting substrate
BR112012006107A2 (pt) 2009-09-17 2016-06-07 Eugene B Guthery formulações nasais, de ferida e de pele e métodos para controle de staphylococci e outras bactérias gram-positivas resistentes a antibiótico
US20110086078A1 (en) * 2009-10-14 2011-04-14 Water Visions International, Inc. Fibrous antimicrobial materials, structures, and barrier applications
CA2778081A1 (en) * 2009-10-26 2011-05-12 Innovation Technologies, Inc. Devices, methods, and composition for controlling infections
DE102010010174A1 (de) * 2010-03-03 2011-09-08 Bode Chemie Gmbh Antimikrobielle Öl-in-Wasser-Emulsion enthaltend quaternäre Ammoniumverbindungen
DE102010013081A1 (de) * 2010-03-26 2011-09-29 B. Braun Melsungen Ag Antimikrobielle Öl in Wasser Emulsion
DE102010013274A1 (de) * 2010-03-29 2011-11-17 Beiersdorf Ag Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche Zubereitungen
CN101812383B (zh) * 2010-05-20 2012-02-22 北京绿伞化学股份有限公司 一种消毒洗涤剂及其制备方法
EP2588117B1 (en) 2010-06-29 2018-04-25 3M Innovative Properties Company Stable antiseptic compositions and methods
US20130165880A1 (en) 2010-09-17 2013-06-27 David T. Amos Antimicrobial disposable absorbent articles
JP6345935B2 (ja) 2010-10-28 2018-06-20 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 細菌付着を低減するための加工表面
GB201020236D0 (en) 2010-11-30 2011-01-12 Convatec Technologies Inc A composition for detecting biofilms on viable tissues
JP6463629B2 (ja) 2011-05-10 2019-02-06 ネクスト サイエンス アイピー ホールディングス ピーティワイ エルティーディ 抗菌性固体およびその製造方法
WO2013003373A1 (en) 2011-06-27 2013-01-03 3M Innovative Properties Company Microstructured surfaces for reducing bacterial adhesion
FR2978664B1 (fr) 2011-08-04 2014-01-10 Petcare Innovation Composition antiseptique
WO2013043608A1 (en) * 2011-09-20 2013-03-28 Bio-Rad Laboratories, Inc. Removal of virucidal agents from biomolecule preparations
BR112014011868A2 (pt) 2011-11-16 2017-05-16 3M Innovative Properties Co composições corantes poliméricas e métodos de uso
LT2782584T (lt) 2011-11-23 2021-09-10 Therapeuticsmd, Inc. Natūralios kombinuotos pakaitinės hormonų terapijos kompozicijos ir gydymas
US8829053B2 (en) 2011-12-07 2014-09-09 Rochal Industries Llp Biocidal compositions and methods of using the same
CN104334113A (zh) 2011-12-29 2015-02-04 3M创新有限公司 填充的手术薄膜
US20130255061A1 (en) * 2012-04-03 2013-10-03 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for applying a novel antimicrobial coating material to a medical device
US9352119B2 (en) 2012-05-15 2016-05-31 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with antimicrobial properties
US9579486B2 (en) 2012-08-22 2017-02-28 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with antimicrobial properties
EP2890415B1 (en) 2012-08-28 2020-09-23 3M Innovative Properties Company Chlorhexidine gluconate compositions, resin systems and articles
DE102012215511A1 (de) 2012-08-31 2014-06-12 Schülke & Mayr GmbH Verfahren zur Herstellung einer Bispyridiniumalkan enthaltenden halbfesten Zubereitung
JP5872430B2 (ja) * 2012-09-20 2016-03-01 日本電子照射サービス株式会社 グルコン酸クロルヘキシジン製剤、消毒用キット及び滅菌方法
WO2014047429A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 3M Innovative Properties Company Incision protection
CA2895896A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Convatec Technologies Inc. Processing of chemically modified cellulosic fibres
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US9695323B2 (en) 2013-02-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company UV curable solventless antimicrobial compositions
US9750928B2 (en) 2013-02-13 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with stationary septum activator
WO2014130740A1 (en) * 2013-02-21 2014-08-28 Cleanspot, Inc. Treatment of frequently touched surfaces to improve hygiene
CN105229163B (zh) 2013-05-21 2023-03-17 3M创新有限公司 纳米结构化孢子载体
BR112015030324A2 (pt) 2013-06-06 2017-07-25 3M Innovative Properties Co filme, combinação e método
WO2014209798A1 (en) * 2013-06-28 2014-12-31 3M Innovative Properties Company Wipe with a guanidinyl-containing polymer
WO2015013093A1 (en) 2013-07-23 2015-01-29 3M Innovative Properties Company Adjustable wound dressing
WO2015038689A2 (en) 2013-09-13 2015-03-19 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions, method and kit
GB201405660D0 (en) * 2014-03-28 2014-05-14 Gama Healthcare Ltd A liquid disinfecting composition
EP3131540B1 (en) 2014-04-18 2023-11-22 Entrotech, Inc. Methods of processing chlorhexidine-containing polymerizable compositions and antimicrobial articles formed thereby
US10376686B2 (en) 2014-04-23 2019-08-13 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial caps for medical connectors
US9675793B2 (en) 2014-04-23 2017-06-13 Becton, Dickinson And Company Catheter tubing with extraluminal antimicrobial coating
US9789279B2 (en) 2014-04-23 2017-10-17 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial obturator for use with vascular access devices
US9970303B2 (en) 2014-05-13 2018-05-15 Entrotech, Inc. Erosion protection sleeve
US20160354307A1 (en) * 2014-05-19 2016-12-08 Carl Hilliard Antimicrobial composition and methods of use
US10232088B2 (en) 2014-07-08 2019-03-19 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device
US9848604B2 (en) * 2014-07-11 2017-12-26 Medtronic Xomed, Inc. Antimicrobial wash
US10653594B2 (en) 2014-12-15 2020-05-19 3M Innovative Properties Company Methods and kits of removing calculus
US10813357B1 (en) 2015-05-26 2020-10-27 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
KR102132544B1 (ko) 2015-06-19 2020-07-09 글로벌 헬스 솔루션즈, 엘엘씨 활성 성분들을 위한 페트롤라툼-계 전달 시스템
US11110071B2 (en) 2015-06-19 2021-09-07 Global Health Solutions Llc Petrolatum-based PHMB compositions and methods of treatment for onychomycosis
EP3725153B1 (en) 2015-07-27 2024-09-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Residual disinfectant composition
WO2017066288A1 (en) * 2015-10-13 2017-04-20 Practical Solution, Inc. Topical formulations for preventing skin infection
US10493244B2 (en) 2015-10-28 2019-12-03 Becton, Dickinson And Company Extension tubing strain relief
US10188598B1 (en) 2015-11-25 2019-01-29 Sage Products, Llc Sterilized chlorhexidine article and method of sterilizing a chlorhexidine article
EP3474818B1 (en) 2016-06-22 2020-05-13 3M Innovative Properties Company Methods and kits of removing calculus
AU2017347537B2 (en) 2016-10-20 2020-07-09 3M Innovative Properties Company Methods and kits for removing calculus using a non-enzymatic, hydrogen peroxide decomposition catalyst
AU2017347538B2 (en) 2016-10-20 2020-07-23 3M Innovative Properties Company Methods and kits for removing calculus using a metal ion and bicarbonate
US10941252B2 (en) 2016-11-03 2021-03-09 3M Innovative Properties Company Silicone copolymers, methods of making, and articles
WO2018217761A1 (en) * 2017-05-23 2018-11-29 Hitchcock Wiley William Antimicrobial composition
JPWO2019026992A1 (ja) * 2017-08-03 2020-06-18 参天製薬株式会社 クロルヘキシジンを含有する医薬組成物
CN115990296A (zh) 2017-09-22 2023-04-21 贝克顿·迪金森公司 用作导管封管液的4%柠檬酸三钠溶液
WO2019199877A1 (en) * 2018-04-09 2019-10-17 Rhodia Operations Compositions and methods for long lasting disinfection
DE102018220631A1 (de) * 2018-11-29 2020-06-04 B. Braun Melsungen Ag Wässrige Zusammensetzung, insbesondere zur Behandlung von Schleimhaut und/oder Wunden
CN109298101A (zh) * 2018-12-03 2019-02-01 山东省食品药品检验研究院 一种小麦粉及其制品中间苯二酚的高效液相色谱测定方法
EP3902399A1 (en) 2018-12-27 2021-11-03 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions with 1,2-alkanediols
WO2021013546A1 (en) 2019-07-23 2021-01-28 Unilever N.V. A water-in-oil emulsion composition for enhanced delivery of water soluble skin benefit agents
BR112022003161A2 (pt) 2019-08-20 2022-05-17 3M Innovative Properties Co Superfície microestruturada com remoção aprimorada de micro-organismos quando limpa, artigos e métodos
US11766822B2 (en) 2019-08-20 2023-09-26 3M Innovative Properties Company Microstructured surface with increased microorganism removal when cleaned, articles and methods
EP4017401A1 (en) 2019-08-20 2022-06-29 3M Innovative Properties Company Medical articles with microstructured surface having increased microorganism removal when cleaned and methods thereof
JP2022552017A (ja) 2019-10-18 2022-12-14 トピコス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 抗菌オルガノシラン
CN111213674B (zh) * 2019-12-06 2021-07-02 鲁东大学 一种具有抑菌活性的化合物及其制备方法和应用
GB202006794D0 (en) * 2020-05-07 2020-06-24 Quin Global Uk Ltd Hand sanitising composition, apparatus and dispensing unit
EP4153060A1 (en) 2020-05-20 2023-03-29 3M Innovative Properties Company Medical articles with microstructured surface
WO2021260605A1 (en) * 2020-06-25 2021-12-30 Samad, Abdul Barrier films
KR20220054586A (ko) * 2020-08-31 2022-05-03 샐바시온 유에스에이 인크. 항바이러스 조성물
WO2022123440A1 (en) 2020-12-11 2022-06-16 3M Innovative Properties Company Method of thermoforming film with structured surface and articles
CN112724770B (zh) * 2020-12-25 2022-03-29 广州慧谷化学有限公司 一种抗菌防霉亲水涂料
WO2022162528A1 (en) 2021-01-28 2022-08-04 3M Innovative Properties Company Microstructured surface with increased microorganism removal when cleaned, articles and methods
US20240108613A1 (en) * 2021-02-05 2024-04-04 Acp Laboratories Llc Topical composition for treating fungi forming on a user's body
WO2022180466A1 (en) 2021-02-23 2022-09-01 3M Innovative Properties Company Medical articles with microstructured surface having increased microorganism removal when cleaned and methods thereof
US20220370309A1 (en) * 2021-05-20 2022-11-24 Shielded, Beauty, LLC Antimicrobial skincare composition and treatment
EP4401946A1 (en) 2021-09-14 2024-07-24 Solventum Intellectual Properties Company Articles including a microstructured curved surface and methods of making same
WO2023047205A1 (en) 2021-09-23 2023-03-30 3M Innovative Properties Company Methods of making smooth thermoformed articles
EP4444483A1 (en) 2021-12-07 2024-10-16 3M Innovative Properties Company Microstructured surface and articles with lower visibilty of scratches and methods
KR20230100252A (ko) * 2021-12-28 2023-07-05 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 신규한 화합물을 포함하는 생리 식염수
WO2024047419A1 (en) 2022-08-31 2024-03-07 Solventum Intellectual Properties Company Articles including a microstructured curved surface, tooling articles, and methods

Family Cites Families (154)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2818390A (en) * 1954-04-16 1957-12-31 Monsanto Chemicals Halogenated carbanilides
GB882742A (en) 1959-02-19 1961-11-22 Chesebrough Ponds Anhydrous germicidal compositions
SE385007B (sv) 1971-08-31 1976-05-31 Ciba Geigy Ag Tiadiazolderivat till anvendning som fungicida medel, som betmedel for utsede och som skydd for organiskt material mot angrepp av skadliga mikroorganismer
DE2242187A1 (de) 1971-08-31 1973-03-08 Ciba Geigy Ag Heterocyclische verbindungen
BE788151A (fr) 1971-08-31 1973-02-28 Ciba Geigy Thiadiazoles pouvant servir de fongicides pour le traitement des semences et des terres et de substances actives pour medicaments
US4010252A (en) * 1974-12-19 1977-03-01 Colgate-Palmolive Company Antimicrobial compositions
US4067997A (en) * 1975-05-21 1978-01-10 Med-Chem Laboratories Synergistic microbecidal composition and method
IL52045A (en) * 1976-08-25 1979-12-30 Mundipharma Ag Sprayable germicidal foam compositions
JPS5366415A (en) 1976-11-19 1978-06-13 Nobuo Nishiyama Ointment for activaing and regenerating damaged skin cell
US4148874A (en) 1977-06-13 1979-04-10 The Procter & Gamble Company Dermatological compositions
US4438100A (en) * 1980-04-25 1984-03-20 A/S Orthana Kemisk Fabrik Sterilized preserved, stable mucine-containing solutions
KR830005852A (ko) * 1980-07-18 1983-09-14 미첼 페터 잭슨 피부와 점막의 비루스 감염치료에 적합한 국소치료제의 제조방법
US4512987A (en) * 1982-07-15 1985-04-23 Ciba-Geigy Corporation New pharmaceutical preparations
JPS6044539A (ja) 1983-08-22 1985-03-09 Kawaguchi Kagaku Kogyo Kk ゴム加工助剤の顆粒状製品の製造法
JPS61194034A (ja) * 1985-02-25 1986-08-28 Teijin Ltd 経鼻投与用粉末状組成物
US4983595A (en) * 1986-05-22 1991-01-08 Syntex (U.S.A.) Inc. Aqueous steroid formulations for nasal administration
JPS63130541A (ja) 1986-11-18 1988-06-02 Sunstar Inc 抗菌性組成物
AU618517B2 (en) 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
US5344641A (en) * 1987-01-30 1994-09-06 Colgate-Palmolive Co. Antibacterial antiplaque oral composition
US4894220A (en) * 1987-01-30 1990-01-16 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
JPH0625090B2 (ja) * 1987-02-12 1994-04-06 花王株式会社 毛髪化粧料
AU596272B2 (en) * 1987-02-25 1990-04-26 Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The Method of inhibiting the transmission of aids virus
US5225473A (en) * 1987-11-25 1993-07-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesives
US4931282A (en) * 1987-11-25 1990-06-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive medical sealant
US5719197A (en) 1988-03-04 1998-02-17 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
JPH02140167A (ja) 1988-11-22 1990-05-29 Saraya Kk 手指消毒用組成物
CA1316623C (en) * 1989-04-06 1993-04-20 Pavel Stovicek Biocidal surface coating and casting compositions based on quarternary ammonium salts of nalkyl x,x bis (4,4' hydroxyphenyl) and quarternary salts of polyglycols as backbones of resins
US5318955A (en) * 1989-04-07 1994-06-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Use of selected ethers of monofunctional alcohols in drilling fluids
US5076859A (en) 1989-12-26 1991-12-31 Aluminum Company Of America Heat treatment of aluminum-lithium alloys
US5314694A (en) * 1990-10-29 1994-05-24 Alza Corporation Transdermal formulations, methods and devices
JPH06506694A (ja) * 1991-04-10 1994-07-28 カペリ，クリストフアー・シー 医療用に有用な抗微生物組成物
US5192802A (en) * 1991-09-25 1993-03-09 Mcneil-Ppc, Inc. Bioadhesive pharmaceutical carrier
EP0537774B1 (en) * 1991-10-18 1998-01-07 Kuraray Co., Ltd. Antimicrobial polymerizable composition, the polymer and article obtained from the same
US5336432A (en) 1992-01-24 1994-08-09 John Petchul Composition for microemulsion gel having bleaching and antiseptic properties
US6197346B1 (en) 1992-04-24 2001-03-06 Brown Universtiy Research Foundation Bioadhesive microspheres and their use as drug delivery and imaging systems
JPH06166623A (ja) * 1992-09-25 1994-06-14 Toyama Chem Co Ltd 抗菌性組成物
US5429819A (en) * 1992-10-14 1995-07-04 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Antiviral composition
DE4302812A1 (de) 1993-02-02 1994-08-04 Bode Chemie Gmbh & Co Peroxidentwickelnde Desinfektionsmittel oder -antiseptika
EP0684834A4 (en) 1993-02-17 1996-09-25 Smithkline Beecham Corp MICROEMULSIONS CONTAINING THERAPEUTIC PEPTIDES.
DE59406509D1 (de) 1993-05-26 1998-08-27 Fresenius Ag Antiinfektivum
US5482931A (en) * 1993-06-29 1996-01-09 Ferring Ab Stabilized pharmaceutical peptide compositions
US6238682B1 (en) * 1993-12-13 2001-05-29 The Procter & Gamble Company Anhydrous skin lotions having antimicrobial components for application to tissue paper products which mitigate the potential for skin irritation
US5817325A (en) * 1996-10-28 1998-10-06 Biopolymerix, Inc. Contact-killing antimicrobial devices
CZ267396A3 (en) 1994-03-11 1997-03-12 Procter & Gamble HYDROLYTIC STABLE COSMETIC, PREPARATION WITH LOW pH VALUE CONTAINING ACID ACTIVE SUBSTANCES
ZA952521B (en) 1994-03-28 1996-03-15 Univ Columbia Composition for inactivating irritants in fluids
JP2677775B2 (ja) * 1994-04-14 1997-11-17 株式会社東芝 再生装置
TW438601B (en) 1994-05-18 2001-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv New mucoadhesive emulsion compositions and a process for the preparation thereof
US5547677A (en) * 1994-05-20 1996-08-20 Novavax, Inc. Antimicrobial oil-in-water emulsions
US6071866A (en) * 1994-06-01 2000-06-06 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
JPH0815132A (ja) 1994-07-05 1996-01-19 Nippon Laser Denshi Kk 表面プラズモン発生用光線反射器
JP3515821B2 (ja) * 1994-10-21 2004-04-05 株式会社資生堂 消毒用組成物
JP3968131B2 (ja) 1994-11-28 2007-08-29 サンスター株式会社 抗菌製剤
US7833543B2 (en) 1995-06-07 2010-11-16 Durect Corporation High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
GB9512290D0 (en) 1995-06-16 1995-08-16 Moorfields Eye Hospital Uses of polyhexanide
WO1997000667A1 (en) * 1995-06-22 1997-01-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stable hydroalcoholic compositions
US6123933A (en) * 1995-07-19 2000-09-26 Mitsubishi Chemical Corporation Hair cosmetic compositions
TW434023B (en) 1995-09-18 2001-05-16 Novartis Ag Preserved ophthalmic composition
JPH09124459A (ja) * 1995-10-27 1997-05-13 Kao Corp 肛門周辺清拭用組成物
US6008173A (en) 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
US5976573A (en) * 1996-07-03 1999-11-02 Rorer Pharmaceutical Products Inc. Aqueous-based pharmaceutical composition
GB9616208D0 (en) * 1996-08-01 1996-09-11 Smithkline Beecham Plc Novel Compounds
JP2001501181A (ja) 1996-09-06 2001-01-30 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 抗微生物組成物
ES2172006T3 (es) * 1996-10-21 2002-09-16 Eurovita As Composiciones farmaceuticas que contienen parthenium integrifolium o partes de la misma o un extracto o componente de la misma, uso de dicho material de planta para la preparacion de ciertos medicamentos y procedimiento de preparacion de un extracto de parthenium integrifolium.
US6338855B1 (en) * 1996-10-25 2002-01-15 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives
GB2323784B (en) 1997-04-02 2001-09-12 Reckitt & Colman Inc Flexible hydrophilic articles having a residual antimicrobial effect
US6287577B1 (en) * 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6210695B1 (en) * 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
DE19733684A1 (de) * 1997-08-04 1999-02-11 Henkel Kgaa Konservierungsmittelsystem für Körperpflegemittel
JP2001520188A (ja) * 1997-10-22 2001-10-30 ポニカウ，ジェンス 粘膜組織の炎症を治療および予防するための方法ならびに物質
IL122084A (en) 1997-10-31 1999-09-22 Lurident Ltd Formulation for personal care with mucoadhesive properties
US5897872A (en) * 1997-11-12 1999-04-27 Picciano; Dante J. Iodine-containing nasal moisturizing saline solution
US6171611B1 (en) * 1997-11-12 2001-01-09 Dante J. Picciano Iodine-containing nasal moisturizing saline and mouthwash solutions
US6248343B1 (en) * 1998-01-20 2001-06-19 Ethicon, Inc. Therapeutic antimicrobial compositions
US20020022660A1 (en) 1998-01-20 2002-02-21 Hanuman B. Jampani Deep penetrating antimicrobial compositions
US6022551A (en) * 1998-01-20 2000-02-08 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
US20010053775A1 (en) * 1998-01-30 2001-12-20 Matthias Seidel Nasal solutions
US6054143A (en) * 1998-03-24 2000-04-25 Jones; Alonzo H. Xylitol delivery
DE69904707T2 (de) 1998-04-03 2003-11-06 Colgate Palmolive Co Rückstandsarme kosmetische zusammensetzung
GB9810803D0 (en) 1998-05-21 1998-07-22 Boots Co Plc Topical compositions
JP3883739B2 (ja) * 1998-05-22 2007-02-21 株式会社メニコン コンタクトレンズ用殺菌液
EP1079807B1 (en) 1998-05-27 2006-09-13 Euro-Celtique S.A. Use of preparations for the application of antiseptic agents and/or agents promoting the healing of wounds to the lower respiratory tract
JP3592080B2 (ja) 1998-06-08 2004-11-24 吉田製薬株式会社 粘稠な速乾性殺菌消毒剤
AU3950199A (en) 1998-06-22 2000-01-10 Procter & Gamble Company, The Treated wipe articles
GB2338649A (en) 1998-06-25 1999-12-29 Brian Francis Hawtin Nasal antiseptic compositions
US20020119579A1 (en) 1998-07-14 2002-08-29 Peter Wagner Arrays devices and methods of use thereof
US6071541A (en) * 1998-07-31 2000-06-06 Murad; Howard Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions
US6468521B1 (en) * 1998-08-14 2002-10-22 Coloplast A/S Stabilized compositions having antibacterial activity
EP1111995B1 (en) * 1998-09-11 2005-02-09 Surfacine Development Company, LLC Topical dermal antimicrobial compositions
US20030147925A1 (en) * 1998-09-11 2003-08-07 Samuel P. Sawan Topical dermal antimicrobial compositions, methods for generating same, and monitoring methods utilizing same
WO2000027390A1 (en) * 1998-11-09 2000-05-18 Ira Jay Newman Ionic silver complex
US20040091428A1 (en) 1999-01-04 2004-05-13 Barry M. Libin Method of preventing and treating mucosal and dermal conditions
US6534075B1 (en) * 1999-03-26 2003-03-18 Ecolab Inc. Antimicrobial and antiviral compositions and treatments for food surfaces
US6635676B2 (en) 1999-04-28 2003-10-21 Regents Of The University Of Michigan Non-toxic antimicrobial compositions and methods of use
US6559189B2 (en) * 1999-04-28 2003-05-06 Regents Of The University Of Michigan Non-toxic antimicrobial compositions and methods of use
US6187327B1 (en) * 1999-05-19 2001-02-13 Kevin Stack Antimicrobial sanitizing lotion with skin protection properties
US6440405B1 (en) * 1999-06-07 2002-08-27 University Of Delaware Quaternary ammonium functionalized dendrimers and methods of use therefor
US6187332B1 (en) * 1999-06-14 2001-02-13 Wisconsin Alumni Research Foundation Acidic buffered nasal spray
US6309633B1 (en) * 1999-06-19 2001-10-30 Nobex Corporation Amphiphilic drug-oligomer conjugates with hydroyzable lipophile components and methods for making and using the same
US6723714B2 (en) * 1999-07-06 2004-04-20 Blansett Pharmacal Co., Inc. Aqueous solvent for corticosteroids
US6313246B1 (en) * 1999-07-07 2001-11-06 Nalco Chemical Company High molecular weight zwitterionic polymers
ES2264935T3 (es) 1999-07-20 2007-02-01 Beiersdorf Ag Sistemas tipo agua en aceite libres de emulsificante y finamente dispersados.
NZ516736A (en) * 1999-07-22 2004-02-27 Aventis Pharma Inc Preserved pharmaceutical formulations
DE60012026T2 (de) * 1999-08-26 2004-12-30 Ganeden Biotech, Inc., San Diego Verwendung von emu-öl als träger für fungizide, antibakterielle und antivirale arzneien
US6211243B1 (en) * 1999-09-22 2001-04-03 B. Ron Johnson Methods for treating cold sores with anti-infective compositions
WO2001028556A2 (en) 1999-10-19 2001-04-26 The Procter & Gamble Company Compositions for prevention and treatment of cold and influenza-like symptoms and their methods of use
DE60043451D1 (de) * 1999-11-24 2010-01-14 3M Innovative Properties Co Desinfektionsmittel für früchte, gemüse und samen
NZ519878A (en) 1999-11-29 2004-02-27 Nz Inst For Crop & Food Res Collagen
US6315989B1 (en) * 1999-12-22 2001-11-13 Revlon Consumer Products Corporation Water in oil microemulsion peroxide compositions for use in coloring hair and related methods
US6455066B1 (en) 2000-03-10 2002-09-24 Epicept Corporation Intradermal-penetration agents for topical local anesthetic administration
US6224898B1 (en) * 2000-03-23 2001-05-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Antimicrobial dendrimer nanocomposites and a method of treating wounds
US6422778B2 (en) * 2000-04-03 2002-07-23 3M Innovative Properties Company Surgical prep solution applicator system and methods
US6579906B2 (en) * 2000-06-09 2003-06-17 University Of Delaware Dendrimer biocide-silver nanocomposites: their preparation and applications as potent antimicrobials
AR031108A1 (es) 2000-06-19 2003-09-10 Colgate Palmolive Co Un metodo para mejorar la actividad de una sal de aluminio o de aluminio/circonio que contiene especies de aluminio pequenas y grandes, las sales asi obtenidas y los productos antitranspirantes y/o desodorantes preparados con dichas sales mejoradas
JP4597318B2 (ja) * 2000-06-21 2010-12-15 ピジョン株式会社 防腐抗菌性が改善された水性組成物
JP2002012118A (ja) 2000-06-30 2002-01-15 Mitsuboshi Belting Ltd エアバッグドア一体型インストルメントパネル及びその製造方法
US20020031556A1 (en) * 2000-07-21 2002-03-14 Lindahl Ake R. Stabilized hydrogen peroxide composition and method of making a stabilized hydrogen peroxide composition
FR2812192B1 (fr) * 2000-07-28 2003-01-31 Oreal Utilisation d'antagonistes de recepteur des prostaglandines ep-3 comme agent cosmetique permettant d'attenuer, de diminuer ou d'arreter la chute des cheveux et des poils
US6500861B1 (en) * 2000-08-23 2002-12-31 Michael D. Wider Antimicrobial composition and methods of use in the treatment of disease
FR2813189B1 (fr) 2000-08-31 2003-02-28 Oreal Creme cosmetique moussante pour le traitement des peaux grasses
EP1326562A1 (en) * 2000-10-05 2003-07-16 Seacoast Technologies, Inc. Expandable device for thermal therapy
JP5009468B2 (ja) * 2000-10-18 2012-08-22 千寿製薬株式会社 局所用水性液剤
US6383505B1 (en) * 2000-11-09 2002-05-07 Steris Inc Fast-acting antimicrobial lotion with enhanced efficacy
US6462025B2 (en) * 2000-12-12 2002-10-08 Imaginative Research Associates, Inc. Antibiotic/benzoyl peroxide dispenser
US7923469B2 (en) * 2001-04-30 2011-04-12 Allergen, Inc. Compositions including vitamin-based surfactants and methods for using same
WO2002094179A2 (en) * 2001-05-23 2002-11-28 J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Novel topical microbicidal compositions
EP1528937B1 (en) * 2001-06-05 2016-08-10 The Regents Of The University Of Michigan Nanoemulsion vaccines
US20030103867A1 (en) 2001-06-19 2003-06-05 Welch Allyn, Inc. Compact diagnostic testing device
US6833478B2 (en) 2001-07-13 2004-12-21 Sri International N,N-dinitramide salts as solubilizing agents for biologically active agents
US6746635B2 (en) * 2001-08-08 2004-06-08 Brown University Research Foundation Methods for micronization of hydrophobic drugs
US20030059378A1 (en) 2001-09-06 2003-03-27 Libin Barry M. Method of preventing mucositis
US6494856B1 (en) * 2001-09-12 2002-12-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Swab deliverable actives
US6951642B2 (en) * 2001-09-28 2005-10-04 3M Innovative Properties Company Water-in-oil emulsions with anionic groups, compositions, and methods
US7030203B2 (en) 2001-09-28 2006-04-18 3M Innovative Properties Company Water-in-oil emulsions with ethylene oxide groups, compositions, and methods
US20030091540A1 (en) 2001-10-16 2003-05-15 Nawaz Ahmad Compositions and methods for delivering antibacterial, antifungal and antiviral ointments to the oral, nasal or vaginal cavity
JP2003221320A (ja) * 2002-01-29 2003-08-05 Lion Corp 口腔用組成物
US20030158128A1 (en) 2002-02-12 2003-08-21 Ford John P. Treatment, composition and method using uracil against side-effects of chemotherapy
JPWO2003105878A1 (ja) * 2002-06-13 2005-10-13 株式会社鳳凰堂 抗菌剤及び抗菌性組成物
CA2508796A1 (en) 2002-12-10 2004-06-24 Biosynexus Incorporated Topical anti-infective formulations
US20040120916A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-24 Advanced Medical Optics, Inc. Contact lens care compositions, methods of use and preparation which protect ocular tissue membrane integrity
US20040180093A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-16 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US20040208908A1 (en) * 2003-04-16 2004-10-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical articles containing a synergistic combination of anti-infective compounds and octoxyglycerin
US20050058673A1 (en) 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
EP1662873B1 (en) 2003-09-09 2016-01-13 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
US7745509B2 (en) * 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US20050123590A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Wound dressings and methods
US20050123621A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Silver coatings and methods of manufacture
US20060035039A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 3M Innovative Properties Company Silver-releasing articles and methods of manufacture
US20060034899A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 Ylitalo Caroline M Biologically-active adhesive articles and methods of manufacture
US8198326B2 (en) 2004-09-07 2012-06-12 3M Innovative Properties Company Phenolic antiseptic compositions and methods of use
US20060051384A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods of use
US9028852B2 (en) 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
EP1858482B1 (en) 2005-03-10 2014-04-23 3M Innovative Properties Company Methods of reducing microbial contamination
BRPI0608691A2 (pt) 2005-03-10 2010-12-07 3M Innovative Properties Co composição antimicrobiana, e, métodos para matar ou inativar microorganismos em tecido da mucosa de um mamìfero, para tratar uma lesão ou ferimento infectado, para descolonização de microorganismos, para proporcionar eficácia antimicrobiana residual sobre uma superfìcie e para tratar uma condição

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101869537B (zh) * 2010-06-29 2012-02-08 大连欧派科技有限公司 一种女士洁阴湿巾
CN101869537A (zh) * 2010-06-29 2010-10-27 大连欧派科技有限公司 一种女士洁阴湿巾
CN103081940A (zh) * 2013-02-05 2013-05-08 河南科技学院 一种复方醋酸氯己定微乳消毒剂及其制备方法
CN103081940B (zh) * 2013-02-05 2014-06-18 河南科技学院 一种复方醋酸氯己定微乳消毒剂及其制备方法
CN107075555A (zh) * 2014-09-24 2017-08-18 高露洁-棕榄公司 金属离子的生物利用度
CN107427465A (zh) * 2015-02-05 2017-12-01 马克·赛尔纳尔 离子型纳米囊泡悬浮液和从其制备的生物杀灭剂
CN105106029A (zh) * 2015-09-10 2015-12-02 高密市丽美化妆品有限公司 新型化妆品防腐剂
CN108697638B (zh) * 2016-02-09 2022-10-11 阳光医疗公司 包含聚合双胍和edta的抗微生物清洁组合物
CN108697638A (zh) * 2016-02-09 2018-10-23 阳光医疗公司 包含聚合双胍和edta的抗微生物清洁组合物
US11266683B2 (en) 2016-02-09 2022-03-08 Sunmedic Ab Antimicrobial and cleansing composition consisting of a polymeric biguanide and EDTA
CN106214926A (zh) * 2016-07-29 2016-12-14 腾科宝迪（厦门）生物科技有限公司 一种鼻喷雾剂及其制备方法
CN106421217A (zh) * 2016-11-14 2017-02-22 汕头保税区洛斯特制药有限公司 一种苯扎氯铵的溶液及其制备方法
CN110769931A (zh) * 2017-06-17 2020-02-07 株式会社Acenet 自由基产生催化剂、自由基的制造方法、氧化反应产物的制造方法、药剂和农畜产用药剂
CN111246891A (zh) * 2017-08-20 2020-06-05 环境特殊化学品公司 用于防治艰难梭菌孢子的消毒剂组合物
CN111093595B (zh) * 2017-08-30 2023-06-06 诺比奥有限公司 包含抗微生物颗粒的组合物和医学装置
CN111093595A (zh) * 2017-08-30 2020-05-01 诺比奥有限公司 包含抗微生物颗粒的组合物和医学装置
CN112867823A (zh) * 2018-04-06 2021-05-28 香港商医铠科技(香港)有限公司 用于卫生保健环境中的纺织品的持久抗微生物处理
CN112752571A (zh) * 2018-07-03 2021-05-04 蓝莓疗法有限公司 组合物和治疗方法
CN108904859A (zh) * 2018-07-23 2018-11-30 衢州玛济克医疗科技有限公司 一种痔疮医用敷料及其生产方法
CN108837175A (zh) * 2018-07-23 2018-11-20 衢州玛济克医疗科技有限公司 一种清创医用敷料及其生产方法
CN111265473A (zh) * 2018-12-04 2020-06-12 南京从一医药科技有限公司 一种具有阻隔异物和杀菌作用的双功能鼻保护凝胶
CN113543827A (zh) * 2019-02-27 2021-10-22 奥蒂卡拉股份有限公司 用于治疗鼻、鼻腔鼻窦和鼻咽组织感染和/或炎症的方法
US12097208B2 (en) 2019-02-27 2024-09-24 Oticara, Inc. Method for treating nasal, sinonasal, and nasopharyngeal tissue infection and/or inflammation
CN115052638A (zh) * 2019-12-03 2022-09-13 麻省理工学院 抗体液的组织粘合剂
CN115052638B (zh) * 2019-12-03 2024-10-25 麻省理工学院 抗体液的组织粘合剂
CN115698192A (zh) * 2020-06-05 2023-02-03 国立研究开发法人产业技术综合研究所 涂膜以及表面上形成涂膜的物品
TWI793555B (zh) * 2020-06-05 2023-02-21 日商能源前沿公司 塗膜及於表面形成有塗膜的物品
CN115698192B (zh) * 2020-06-05 2023-11-28 国立研究开发法人产业技术综合研究所 涂膜以及表面上形成涂膜的物品

Also Published As

Publication number Publication date
TW200616609A (en) 2006-06-01
US20060051385A1 (en) 2006-03-09
JP5154933B2 (ja) 2013-02-27
US20160235848A1 (en) 2016-08-18
JP2013040177A (ja) 2013-02-28
AU2005282377B2 (en) 2011-07-28
JP2008512389A (ja) 2008-04-24
EP3275437A1 (en) 2018-01-31
CN101437394B (zh) 2012-10-10
KR20070102479A (ko) 2007-10-18
EP1786264A2 (en) 2007-05-23
CA2579243A1 (en) 2006-03-16
CA2969582A1 (en) 2006-03-16
EP1786264B1 (en) 2017-11-22
JP2018008969A (ja) 2018-01-18
AU2005282377A1 (en) 2006-03-16
US10016501B2 (en) 2018-07-10
JP2015129149A (ja) 2015-07-16
MX2007002725A (es) 2007-05-16
EP1786264A4 (en) 2012-10-17
US9028852B2 (en) 2015-05-12
CA2579243C (en) 2018-09-18
WO2006029255A3 (en) 2009-04-16
WO2006029255A2 (en) 2006-03-16
US20150231248A1 (en) 2015-08-20
BRPI0514939A (pt) 2008-07-01
MX343725B (es) 2016-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101437394B (zh) 阳离子型抗菌剂组合物和使用方法
CN101048135B (zh) 酚类抗菌剂组合物和使用方法
CN101048064B (zh) 抗菌组合物和使用方法
CN101137357B (zh) 含有羟基羧酸的酯的抗微生物组合物
CN1878536B (zh) 抗菌组合物和方法
CN101137359B (zh) 治疗耳感染的方法
CN101175474B (zh) 降低微生物污染的方法
JP6254243B2 (ja) ヨウ素並びに糖及び／又は糖アルコールを含有する液体殺菌組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20121010

Termination date: 20210907

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee