JP3515821B2 - 消毒用組成物 - Google Patents

消毒用組成物

Info

Publication number
JP3515821B2
JP3515821B2 JP28297694A JP28297694A JP3515821B2 JP 3515821 B2 JP3515821 B2 JP 3515821B2 JP 28297694 A JP28297694 A JP 28297694A JP 28297694 A JP28297694 A JP 28297694A JP 3515821 B2 JP3515821 B2 JP 3515821B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chlorhexidine
ethyl alcohol
acid
disinfecting composition
stability
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP28297694A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH08119811A (ja
Inventor
保生 五十嵐
喬 鈴木
朋子 木村
晃 本山
吏奈 福原
敦子 鳥居
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP28297694A priority Critical patent/JP3515821B2/ja
Priority to US08/544,633 priority patent/US5800827A/en
Priority to KR1019950036325A priority patent/KR100414599B1/ko
Priority to AU34398/95A priority patent/AU694264B2/en
Priority to DE69520639T priority patent/DE69520639T2/de
Priority to EP95307484A priority patent/EP0707794B1/en
Publication of JPH08119811A publication Critical patent/JPH08119811A/ja
Priority to KR1020030076748A priority patent/KR100437566B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of JP3515821B2 publication Critical patent/JP3515821B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は消毒用組成物、特にエチ
ルアルコールベース中でのクロルヘキシジンの安定化に
関する。
【０００２】
【従来の技術】クロルヘキシジンは、正式名称が１，１
−ヘキサメチレンビス［５−（４−クロロフェニル）ビ
グアニド］である化合物であり、持続的且つ広分野の殺
菌作用があるため、疾患の殺菌性予防薬や、防腐剤、防
臭剤、或いは消炎剤として、歯槽膿漏薬や消毒薬などに
配合されている。
【０００３】一方、昨今では病院での院内感染が新聞紙
上を賑わしており、クロルヘキシジンのように広範囲の
殺菌に用い得る化合物は、今後益々需要が期待される。
前記病院内での院内感染においては、一の患者から、医
師や看護婦を介して別の患者に感染するケースもあるこ
とが報告されており、一人の患者の治療や介護のあと、
別の患者の治療に当る前に、完全に且つ迅速に手指の消
毒を行なわなければならない。このため、最近ではエチ
ルアルコールを主成分とした速乾性の消毒薬が各種検討
されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、エチル
アルコールのみでの殺菌性では不十分であり、一方グル
コン酸クロルヘキシジンの場合はもともと水溶性である
ため、水溶液系においては安定であるものの、エチルア
ルコール基剤中ではクロルヘキシジンの安定性が悪くな
ることが知られている。
【０００５】ところが、速乾性及び殺菌力を維持するた
めにも、エタノールは消毒用エタノールと同程度配合さ
れていることが好ましく、速乾性を満足させつつ、クロ
ルヘキシジンを安定に配合した消毒剤の開発が待たれて
いるが、未だ充分満足するものは見出されていない。本
発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたものであり、
その目的は高濃度エチルアルコール溶液中で安定にクロ
ルヘキシジンを配合した消毒用組成物を提供することに
ある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討を行なった結果、有機酸を添加
することにより、高濃度エチルアルコール溶液中でクロ
ルヘキシジンが安定に配合されることを見出し、本発明
を完成するに至った。すなわち、本発明にかかる消毒用
組成物は、エチルアルコール濃度５０重量％以上と、ク
ロルヘキシジンと、有機酸と、を含み、系のｐＨは３〜
４．５であることを特徴とする。また、系のｐＨは３．
５〜４．５であることが好適である。また、添加される
有機酸は炭素数が２〜１６の有機酸からなる群から選択
されることが好適である。
【０００７】前記有機酸としては、５０％以上のエチル
アルコール濃度の溶液中に溶解し、且つ好ましくは系の
ｐＨを３〜４．５に調整し得ることが好適である。この
ような有機酸としては、酢酸、乳酸、マレイン酸、リン
ゴ酸、クエン酸、サリチル酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸等が挙げられ、このうち特に乳酸、クエン酸が好適
である。
【０００８】また、本発明の消毒用組成物には他の配合
物を配合することもできる。たとえは、グリチルリチン
酸又はその誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥアセテー
ト、ビタミンＢ6などの薬剤、キサンタンガム、デキス
トリン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、メチルセルロース、カラギーナン、カル
ボキシメチルセルロースなどの水溶性高分子などが配合
できる。また、ノニオン界面活性剤や皮膚保護力の増強
として尿素などを配合し、洗浄効果をも付与することが
可能である。
【０００９】
【実施例】以下、本発明の好適な実施例について説明す
る。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
【００１０】エチルアルコール濃度とクロルヘキシジン
の安定性 まず、本発明者らはエチルアルコール濃度とクロルヘキ
シジンの安定性との関係について、検討を行なった。グ
ルコン酸クロルヘキシジンが０．２％W/V濃度となるよ
うに、下記エチルアルコール濃度の水溶液を調製し、５
０℃及び０℃に１ヵ月間保存し、各薬剤のクロルヘキシ
ジンの定量を行なった。なお、残存率は０℃での残存量
を１００％として、５０℃での残存割合を算出したもの
である。
【表１】 ────────────────────────────────── ０ １０ ２０ ３０ ４０ ５０ ６０ ７０ ８０ ────────────────────────────────── 残存率 １００ ９５ ８１ ７５ ６９ ６５ ５８ ５３ ４８ ────────────────────────────────── 一方、エチルアルコールによる速乾性、殺菌力向上を期
待する場合には、エチルアルコール濃度５０％以上は必
要であり、好ましくは７０％以上である。そこで、本発
明者らはこのクロルヘキシジンの高濃度エチルアルコー
ル中での安定性の向上について検討を行なった。
【００１１】各種添加剤と安定性 本発明者らはクロルヘキシジンのエチルアルコール中で
の安定化を図る目的で、人体に影響を与えることの少な
い各種物質を添加した。なお、エチルアルコール濃度は
８０V/V％とし、各添加物は０．１W/V％となるように添
加した。また、安定性の評価については、前記同様に行
なった。結果を次の表２に示す。
【表２】 ──────────────────── 添加剤 残存率 ──────────────────── アラントイン ９２％ ──────────────────── グリシン ９１％ ──────────────────── クエン酸 ９９％ ──────────────────── 乳酸 ９９％ ──────────────────── ブチルヒドロキシトルエン ９１％ ──────────────────── トコフェロール ９４％ ──────────────────── 上記表２より、各種添加物の中で、特にクエン酸、乳酸
などの炭素数２〜１６の有機酸が極めて高い安定性付与
作用を有することが明かとなった。
【００１２】有機酸の添加による系のｐＨと安定性 次に、エチルアルコール濃度８０重量％の系で、有機酸
の添加量により系のｐＨを変化させてクロルヘキシジン
の安定性を評価した。なお、安定性の評価については、
前記同様に行なった。また、高濃度アルコール系での直
接的なｐＨ測定は困難であるので、被検液５ｇをとり、
一度煮沸し冷却した精製水を加えて全量を５０ｇとし、
次に室温下、攪拌しながらｐＨを測定した。結果を図１
に示す。同図より明らかなように、ｐＨが３〜５の領域
で効果が認められ、特にｐＨ４の附近にクロルヘキシジ
ン安定化の極大領域が存在した。
【００１３】この結果、少量の添加量でエチルアルコー
ル濃度５０％以上の溶液をｐＨ３〜５に調整できる化合
物としては、特に前記クエン酸、乳酸などが好適である
ことが理解される。
【００１４】次に、クロルヘキシジンを安定に配合した
消毒用組成物のより具体的な配合例を示す。配合例１ ヒビテングルコネート液（２０％クロルヘキシジン） １．０ｇ カチオン性界面活性剤 ０．０２ トリイソオクタン酸グリセリン ０．４ クエン酸 ０．１ 精製水 １８．０ エタノール １００mlに調整
【００１５】配合例２ ヒビテングルコネート液（２０％クロルヘキシジン） １．０ｇ カチオン性界面活性剤 ０．０２ トリイソオクタン酸グリセリン ０．４ 乳酸 ０．１ 精製水 １８．０ エタノール １００mlに調整 いずれの配合例にかかる消毒用組成物も、優れた安定性
を有していた。
【００１６】
【発明の効果】以上説明したように本発明にかかる消毒
用組成物によれば、有機酸を添加し、系のｐＨを３〜
４．５とすることにより、５０％以上のエチルアルコー
ル濃度下にあってもクロルヘキシジンを極めて安定に配
合することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】クエン酸、乳酸系におけるクロルヘキシジンの
残存率と系のｐＨとの関係を示す説明図である。
フロントページの続き (72)発明者 木村 朋子 神奈川県横浜市金沢区福浦２−12−１ 株式会社 資生堂 第二リサーチセンタ ー内 (72)発明者 本山 晃 神奈川県横浜市金沢区福浦２−12−１ 株式会社 資生堂 第二リサーチセンタ ー内 (72)発明者 福原 吏奈 神奈川県横浜市金沢区福浦２−12−１ 株式会社 資生堂 第二リサーチセンタ ー内 (72)発明者 鳥居 敦子 神奈川県横浜市金沢区福浦２−12−１ 株式会社 資生堂 第二リサーチセンタ ー内 (56)参考文献 特開 平２−140167（ＪＰ，Ａ) 特表 昭61−500357（ＪＰ，Ａ) 米国特許5334388（ＵＳ，Ａ) 英国特許出願公開2187097（ＧＢ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 47/44 A01N 31/02 A01N 37/00 A01N 25/22 A61L 2/16 A61K 7/16 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 エチルアルコール濃度５０重量％以上
    と、クロルヘキシジンと、有機酸と、を含み、系のｐＨ
    は３〜４．５である消毒用組成物。
  2. 【請求項２】 請求項１記載の組成物において、系のｐ
    Ｈは３．５〜４．５であることを特徴とする消毒用組成
    物。
  3. 【請求項３】 請求項１又は２記載の組成物において、
    添加される有機酸は炭素数が２〜１６の有機酸からなる
    群から選択されることを特徴とする消毒用組成物。
  4. 【請求項４】 請求項１ないし３のいずれかに記載組成
    物において、有機酸は乳酸及び／又はクエン酸であるこ
    とを特徴とする消毒用組成物。
JP28297694A 1994-10-21 1994-10-21 消毒用組成物 Expired - Fee Related JP3515821B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28297694A JP3515821B2 (ja) 1994-10-21 1994-10-21 消毒用組成物
US08/544,633 US5800827A (en) 1994-10-21 1995-10-18 Disinfectant composition
AU34398/95A AU694264B2 (en) 1994-10-21 1995-10-20 Disinfectant composition
DE69520639T DE69520639T2 (de) 1994-10-21 1995-10-20 Desinfizierende Zusammensetzung
KR1019950036325A KR100414599B1 (ko) 1994-10-21 1995-10-20 알콜, 클로르헥시딘 및 유기산을 포함하는 소독용 조성물 및 이를 이용하는 손가락 소독방법
EP95307484A EP0707794B1 (en) 1994-10-21 1995-10-20 Disinfectant composition
KR1020030076748A KR100437566B1 (ko) 1994-10-21 2003-10-31 알콜, 클로르헥시딘 및 유기산을 포함하는 소독용 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28297694A JP3515821B2 (ja) 1994-10-21 1994-10-21 消毒用組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08119811A JPH08119811A (ja) 1996-05-14
JP3515821B2 true JP3515821B2 (ja) 2004-04-05

Family

ID=17659587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28297694A Expired - Fee Related JP3515821B2 (ja) 1994-10-21 1994-10-21 消毒用組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5800827A (ja)
EP (1) EP0707794B1 (ja)
JP (1) JP3515821B2 (ja)
KR (2) KR100414599B1 (ja)
AU (1) AU694264B2 (ja)
DE (1) DE69520639T2 (ja)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19713850A1 (de) 1997-04-04 1998-10-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Desinfektionsverfahren (II)
JP3636611B2 (ja) * 1999-03-19 2005-04-06 日華化学株式会社 殺菌消毒剤組成物
US6899897B2 (en) 2001-06-18 2005-05-31 Jaleva, Inc. Gum resin as a carrier for topical application of pharmacologically active agents
EP1530485A1 (en) * 2002-08-20 2005-05-18 Alda Pharmaceuticals Corp. A wide spectrum disinfectant
US9028852B2 (en) * 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
US20060074029A1 (en) * 2004-10-04 2006-04-06 Scott Leece Topical antimicrobial composition having improved moisturization properties
EP1819225A2 (en) * 2004-12-09 2007-08-22 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
DE602005023901D1 (de) * 2004-12-09 2010-11-11 Dial Corp Zusammensetzungen mit hoher antiviraler und antibakterieller wirkung
EP1827099A2 (en) * 2004-12-09 2007-09-05 The DIal Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
EP1819222A2 (en) * 2004-12-09 2007-08-22 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
US20090012174A1 (en) * 2004-12-09 2009-01-08 The Dial Corporation Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy
CA2589281A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
CA2629810A1 (en) * 2005-11-07 2007-05-18 Jaleva, Llc Film-forming resins as a carrier for topical application of pharmacologically active agents
US20070175972A1 (en) * 2005-11-10 2007-08-02 Ringer Eric M Manually actuated contactless card
US8119115B2 (en) 2006-02-09 2012-02-21 Gojo Industries, Inc. Antiviral method
US8450378B2 (en) 2006-02-09 2013-05-28 Gojo Industries, Inc. Antiviral method
US9629361B2 (en) 2006-02-09 2017-04-25 Gojo Industries, Inc. Composition and method for pre-surgical skin disinfection
EP2040543A2 (en) * 2006-05-24 2009-04-01 The Dial Corporation Composition and method for controlling the transmission of noroviruses
RU2008151763A (ru) * 2006-05-26 2010-07-10 Дзе Дайл Корпорейшн (Us) Способ ингибирования передачи вирусов
RU2008152402A (ru) * 2006-05-30 2010-07-10 Дзе Дайл Корпорейшн (Us) Композиции, обладающие сильным противовирусным действием
EP2034831A2 (en) * 2006-05-31 2009-03-18 The Dial Corporation Alcohol-containing antimicrobial compositions having improved efficacy
CA2654079A1 (en) 2006-06-02 2008-03-27 The Dial Corporation Method of inhibiting the transmission of influenza virus
WO2007145886A2 (en) * 2006-06-05 2007-12-21 The Dial Corporation Methods and articles having a high antiviral and antibacterial efficacy
DE102009009517A1 (de) 2009-02-18 2010-08-19 Sprick Gmbh Bielefelder Papier- Und Wellpappenwerke & Co. Antriebsmechanismus für eine Vorrichtung zum Legen einer Fasermaterialbahn in eine Leporellofaltung
CA2781703C (en) * 2009-11-24 2018-01-09 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh A disinfectant catheter lock solution comprising citric acid and poly(hexamethylenebiguanide)
CA2938974C (en) 2014-02-07 2023-08-22 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
CN104622852B (zh) * 2015-02-10 2017-08-25 山东天达有限公司 一种多糖改性的乙醇水溶液及其制备方法和应用
US10813357B1 (en) * 2015-05-26 2020-10-27 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
DE102015122263A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Schülke & Mayr GmbH Alkoholisches Desinfektionsmittel für die Bekämpfung von Viren
DE102015122276A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Schülke & Mayr GmbH Alkoholische Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Octenidindihydrochlorid
WO2017137818A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Salicylates & Chemicals Synthesis and application of an antimicrobial active
US10813892B2 (en) * 2016-05-24 2020-10-27 Carefusion 2200, Inc. Antiseptic solutions and applicators
CN112654248A (zh) * 2018-09-14 2021-04-13 3M创新有限公司 包含氯已定的抗微生物组合物
KR102267156B1 (ko) 2020-12-23 2021-06-21 주식회사 비바케어 살균 및 소독용 조성물 및 그 제조방법
CN116530515A (zh) * 2022-01-26 2023-08-04 上海交通大学 一种基于柠檬酸及天然萘醌类化合物的消毒产品

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3485439D1 (de) * 1983-10-24 1992-02-20 Lockley Services Pty Ltd Schaumbare biozidezusammensetzung.
DE3542516A1 (de) * 1985-12-02 1987-06-04 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel
GB8604986D0 (en) * 1986-02-28 1986-04-09 Unilever Plc Disinfectant compositions
DE3702983A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion
DE3743374A1 (de) * 1987-12-21 1989-06-29 Henkel Kgaa Verwendung von bisguanide enthaltenden zusammensetzungen gegen eier des madenwurms
DE3809980C2 (de) * 1988-03-24 1998-02-19 Stankiewicz Gmbh Aufbau zur Schallisolation, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JPH02140167A (ja) * 1988-11-22 1990-05-29 Saraya Kk 手指消毒用組成物
US5004757A (en) * 1988-12-20 1991-04-02 Wave Energy Systems, Inc. Virucidal low toxicity compositions
JPH03215411A (ja) * 1989-09-14 1991-09-20 Kanebo Ltd 洗口液
US5167950A (en) * 1991-03-28 1992-12-01 S. C. Johnson & Son High alcohol content aerosol antimicrobial mousse
KR940010078A (ko) * 1992-10-06 1994-05-24 윤종용 다중화면 녹화시 메인화면 전환방법
US5334388A (en) * 1993-09-15 1994-08-02 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial drying substrate
AU8130494A (en) * 1993-11-05 1995-05-23 E.R. Squibb & Sons, Inc. Topical antimicrobial cleanser containing chlorhexidine gluconate and alcohol

Also Published As

Publication number Publication date
AU3439895A (en) 1996-05-02
KR100414599B1 (ko) 2004-03-06
EP0707794A1 (en) 1996-04-24
JPH08119811A (ja) 1996-05-14
KR100437566B1 (ko) 2004-06-30
AU694264B2 (en) 1998-07-16
DE69520639T2 (de) 2001-08-02
EP0707794B1 (en) 2001-04-11
KR960013197A (ko) 1996-05-22
US5800827A (en) 1998-09-01
DE69520639D1 (de) 2001-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3515821B2 (ja) 消毒用組成物
CN101646342B (zh) 消毒剂
US5958984A (en) Method and composition for skin treatment
US5736582A (en) Method and composition for controlled delivery of nascent oxygen from hydrogen peroxide source for skin treatment
US20240033286A1 (en) Emollient topical disinfectants
JP2007536233A (ja) ポリカチオン抗菌薬による治療
AU2013370926B2 (en) Improved antimicrobial compositions
US20040191274A1 (en) Topical composition
JP3996215B2 (ja) 消毒用組成物
AU2006235798B2 (en) Topical composition
WO2004105492A1 (ja) 消毒および／または殺菌用水性組成物
WO2004105745A1 (ja) オラネキシジン水溶液、その調製方法および消毒剤
JP2786634B2 (ja) 医薬組成物
US5549885A (en) Chlorhexidine and glutaraldehyde mouthwash
CN107646862B (zh) 基于抗坏血酸的奥兰西丁水溶液及其制备方法和应用
JP3253769B2 (ja) クロルヘキシジン含有殺菌消毒組成物
JPH0881348A (ja) 皮膚外用剤
US2611731A (en) Antibiotic preparations
JPH07502518A (ja) 傷の消毒剤
KR20060103817A (ko) 펜탄-1,5-디올을 사용한 항생제 내성 세균의 증식을억제하는 방법
JPH0899863A (ja) 皮膚の重複感染に対する脂肪酸の利用
KR20040098400A (ko) 손 피부 세정용조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20031224

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040119

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080123

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090123

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090123

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100123

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110123

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120123

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120123

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130123

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130123

Year of fee payment: 9

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees