JPH08119811A - 消毒用組成物 - Google Patents

消毒用組成物

Info

Publication number
JPH08119811A
JPH08119811A JP6282976A JP28297694A JPH08119811A JP H08119811 A JPH08119811 A JP H08119811A JP 6282976 A JP6282976 A JP 6282976A JP 28297694 A JP28297694 A JP 28297694A JP H08119811 A JPH08119811 A JP H08119811A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
chlorhexidine
ethyl alcohol
composition
disinfection
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP6282976A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3515821B2 (ja
Inventor
Yasuo Igarashi
保生 五十嵐
Takashi Suzuki
喬 鈴木
Tomoko Kimura
朋子 木村
Akira Motoyama
晃 本山
Rina Fukuhara
吏奈 福原
Atsuko Torii
敦子 鳥居
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP28297694A priority Critical patent/JP3515821B2/ja
Priority to US08/544,633 priority patent/US5800827A/en
Priority to AU34398/95A priority patent/AU694264B2/en
Priority to DE69520639T priority patent/DE69520639T2/de
Priority to EP95307484A priority patent/EP0707794B1/en
Priority to KR1019950036325A priority patent/KR100414599B1/ko
Publication of JPH08119811A publication Critical patent/JPH08119811A/ja
Priority to KR1020030076748A priority patent/KR100437566B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of JP3515821B2 publication Critical patent/JP3515821B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44Guanidine; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 エチルアルコール濃度50重量%以上と、ク
ロルヘキシジンと、有機酸と、を含む消毒用組成物。 【効果】 50%以上のエチルアルコール濃度下にあっ
てもクロルヘキシジンを極めて安定に配合することがで
きる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は消毒用組成物、特にエチ
ルアルコールベース中でのクロルヘキシジンの安定化に
関する。
【0002】
【従来の技術】クロルヘキシジンは、正式名称が1,1
−ヘキサメチレンビス[5−(4−クロロフェニル)ビ
グアニド]である化合物であり、持続的且つ広分野の殺
菌作用があるため、疾患の殺菌性予防薬や、防腐剤、防
臭剤、或いは消炎剤として、歯槽膿漏薬や消毒薬などに
配合されている。
【0003】一方、昨今では病院での院内感染が新聞紙
上を賑わしており、クロルヘキシジンのように広範囲の
殺菌に用い得る化合物は、今後益々需要が期待される。
前記病院内での院内感染においては、一の患者から、医
師や看護婦を介して別の患者に感染するケースもあるこ
とが報告されており、一人の患者の治療や介護のあと、
別の患者の治療に当る前に、完全に且つ迅速に手指の消
毒を行なわなければならない。このため、最近ではエチ
ルアルコールを主成分とした速乾性の消毒薬が各種検討
されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、エチル
アルコールのみでの殺菌性では不十分であり、一方グル
コン酸クロルヘキシジンの場合はもともと水溶性である
ため、水溶液系においては安定であるものの、エチルア
ルコール基剤中ではクロルヘキシジンの安定性が悪くな
ることが知られている。
【0005】ところが、速乾性及び殺菌力を維持するた
めにも、エタノールは消毒用エタノールと同程度配合さ
れていることが好ましく、速乾性を満足させつつ、クロ
ルヘキシジンを安定に配合した消毒剤の開発が待たれて
いるが、未だ充分満足するものは見出されていない。本
発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたものであり、
その目的は高濃度エチルアルコール溶液中で安定にクロ
ルヘキシジンを配合した消毒用組成物を提供することに
ある。
【0006】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討を行なった結果、有機酸を添加
することにより、高濃度エチルアルコール溶液中でクロ
ルヘキシジンが安定に配合されることを見出し、本発明
を完成するに至った。すなわち、本発明にかかる消毒用
組成物は、エチルアルコール濃度50重量%以上と、ク
ロルヘキシジンと、有機酸と、を含むことを特徴とす
る。また、系のpHは3〜5であることが好適である。
また、添加される有機酸は炭素数が2〜16の有機酸か
らなる群から選択されることが好適である。
【0007】前記有機酸としては、50%以上のエチル
アルコール濃度の溶液中に溶解し、且つ好ましくは系の
pHを3〜5に調整し得ることが好適である。このよう
な有機酸としては、酢酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ
酸、クエン酸、サリチル酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸等が挙げられ、このうち特に乳酸、クエン酸が好適で
ある。
【0008】また、本発明の消毒用組成物には他の配合
物を配合することもできる。たとえは、グリチルリチン
酸又はその誘導体、ビタミンE、ビタミンEアセテー
ト、ビタミンB6などの薬剤、キサンタンガム、デキス
トリン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、メチルセルロース、カラギーナン、カル
ボキシメチルセルロースなどの水溶性高分子などが配合
できる。また、ノニオン界面活性剤や皮膚保護力の増強
として尿素などを配合し、洗浄効果をも付与することが
可能である。
【0009】
【実施例】以下、本発明の好適な実施例について説明す
る。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
【0010】エチルアルコール濃度とクロルヘキシジン
の安定性 まず、本発明者らはエチルアルコール濃度とクロルヘキ
シジンの安定性との関係について、検討を行なった。グ
ルコン酸クロルヘキシジンが0.2%W/V濃度となるよ
うに、下記エチルアルコール濃度の水溶液を調製し、5
0℃及び0℃に1ヵ月間保存し、各薬剤のクロルヘキシ
ジンの定量を行なった。なお、残存率は0℃での残存量
を100%として、50℃での残存割合を算出したもの
である。
【表1】 ────────────────────────────────── 0 10 20 30 40 50 60 70 80 ────────────────────────────────── 残存率 100 95 81 75 69 65 58 53 48 ────────────────────────────────── 一方、エチルアルコールによる速乾性、殺菌力向上を期
待する場合には、エチルアルコール濃度50%以上は必
要であり、好ましくは70%以上である。そこで、本発
明者らはこのクロルヘキシジンの高濃度エチルアルコー
ル中での安定性の向上について検討を行なった。
【0011】各種添加剤と安定性 本発明者らはクロルヘキシジンのエチルアルコール中で
の安定化を図る目的で、人体に影響を与えることの少な
い各種物質を添加した。なお、エチルアルコール濃度は
80V/V%とし、各添加物は0.1W/V%となるように添
加した。また、安定性の評価については、前記同様に行
なった。結果を次の表2に示す。
【表2】 ──────────────────── 添加剤 残存率 ──────────────────── アラントイン 92% ──────────────────── グリシン 91% ──────────────────── クエン酸 99% ──────────────────── 乳酸 99% ──────────────────── ブチルヒドロキシトルエン 91% ──────────────────── トコフェロール 94% ──────────────────── 上記表2より、各種添加物の中で、特にクエン酸、乳酸
などの炭素数2〜16の有機酸が極めて高い安定性付与
作用を有することが明かとなった。
【0012】有機酸の添加による系のpHと安定性 次に、エチルアルコール濃度80重量%の系で、有機酸
の添加量により系のpHを変化させてクロルヘキシジン
の安定性を評価した。なお、安定性の評価については、
前記同様に行なった。また、高濃度アルコール系での直
接的なpH測定は困難であるので、被検液5gをとり、
一度煮沸し冷却した精製水を加えて全量を50gとし、
次に室温下、攪拌しながらpHを測定した。結果を図1
に示す。同図より明らかなように、pHが3〜5の領域
で効果が認められ、特にpH4の附近にクロルヘキシジ
ン安定化の極大領域が存在した。
【0013】この結果、少量の添加量でエチルアルコー
ル濃度50%以上の溶液をpH3〜5に調整できる化合
物としては、特に前記クエン酸、乳酸などが好適である
ことが理解される。
【0014】次に、クロルヘキシジンを安定に配合した
消毒用組成物のより具体的な配合例を示す。配合例1 ヒビテングルコネート液(20%クロルヘキシジン) 1.0g カチオン性界面活性剤 0.02 トリイソオクタン酸グリセリン 0.4 クエン酸 0.1 精製水 18.0 エタノール 100mlに調整
【0015】配合例2 ヒビテングルコネート液(20%クロルヘキシジン) 1.0g カチオン性界面活性剤 0.02 トリイソオクタン酸グリセリン 0.4 乳酸 0.1 精製水 18.0 エタノール 100mlに調整 いずれの配合例にかかる消毒用組成物も、優れた安定性
を有していた。
【0016】
【発明の効果】以上説明したように本発明にかかる消毒
用組成物によれば、有機酸を添加することにより、50
%以上のエチルアルコール濃度下にあってもクロルヘキ
シジンを極めて安定に配合することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】クエン酸、乳酸系におけるクロルヘキシジンの
残存率と系のpHとの関係を示す説明図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 本山 晃 神奈川県横浜市金沢区福浦2−12−1 株 式会社資生堂第二リサーチセンター内 (72)発明者 福原 吏奈 神奈川県横浜市金沢区福浦2−12−1 株 式会社資生堂第二リサーチセンター内 (72)発明者 鳥居 敦子 神奈川県横浜市金沢区福浦2−12−1 株 式会社資生堂第二リサーチセンター内

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 エチルアルコール濃度50重量%以上
    と、クロルヘキシジンと、有機酸と、を含む消毒用組成
    物。
  2. 【請求項2】 請求項1記載の組成物において、系のp
    Hは3〜5であることを特徴とする消毒用組成物。
  3. 【請求項3】 請求項1又は2記載の組成物において、
    添加される有機酸は炭素数が2〜16の有機酸からなる
    群から選択されることを特徴とする消毒用組成物。
  4. 【請求項4】 請求項1ないし3のいずれかに記載組成
    物において、有機酸は乳酸及び/又はクエン酸であるこ
    とを特徴とする消毒用組成物。
JP28297694A 1994-10-21 1994-10-21 消毒用組成物 Expired - Fee Related JP3515821B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28297694A JP3515821B2 (ja) 1994-10-21 1994-10-21 消毒用組成物
US08/544,633 US5800827A (en) 1994-10-21 1995-10-18 Disinfectant composition
DE69520639T DE69520639T2 (de) 1994-10-21 1995-10-20 Desinfizierende Zusammensetzung
EP95307484A EP0707794B1 (en) 1994-10-21 1995-10-20 Disinfectant composition
AU34398/95A AU694264B2 (en) 1994-10-21 1995-10-20 Disinfectant composition
KR1019950036325A KR100414599B1 (ko) 1994-10-21 1995-10-20 알콜, 클로르헥시딘 및 유기산을 포함하는 소독용 조성물 및 이를 이용하는 손가락 소독방법
KR1020030076748A KR100437566B1 (ko) 1994-10-21 2003-10-31 알콜, 클로르헥시딘 및 유기산을 포함하는 소독용 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28297694A JP3515821B2 (ja) 1994-10-21 1994-10-21 消毒用組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08119811A true JPH08119811A (ja) 1996-05-14
JP3515821B2 JP3515821B2 (ja) 2004-04-05

Family

ID=17659587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28297694A Expired - Fee Related JP3515821B2 (ja) 1994-10-21 1994-10-21 消毒用組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5800827A (ja)
EP (1) EP0707794B1 (ja)
JP (1) JP3515821B2 (ja)
KR (2) KR100414599B1 (ja)
AU (1) AU694264B2 (ja)
DE (1) DE69520639T2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000273004A (ja) * 1999-03-19 2000-10-03 Nicca Chemical Co Ltd 殺菌消毒剤組成物

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19713850A1 (de) * 1997-04-04 1998-10-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Desinfektionsverfahren (II)
US6899897B2 (en) 2001-06-18 2005-05-31 Jaleva, Inc. Gum resin as a carrier for topical application of pharmacologically active agents
WO2004018003A1 (en) 2002-08-20 2004-03-04 Alda Pharmaceuticals Corp. A wide spectrum disinfectant
US9028852B2 (en) * 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
US20060074029A1 (en) * 2004-10-04 2006-04-06 Scott Leece Topical antimicrobial composition having improved moisturization properties
US20090012174A1 (en) * 2004-12-09 2009-01-08 The Dial Corporation Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy
EP1830637B1 (en) * 2004-12-09 2010-09-29 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
CN101384171A (zh) * 2004-12-09 2009-03-11 日晷公司 具有高抗病毒和抗菌效力的组合物
MX2007006863A (es) * 2004-12-09 2008-02-25 Dial Corp Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial.
WO2006062897A2 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
EP1830638A2 (en) * 2004-12-09 2007-09-12 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
CA2629810A1 (en) * 2005-11-07 2007-05-18 Jaleva, Llc Film-forming resins as a carrier for topical application of pharmacologically active agents
US20070175972A1 (en) * 2005-11-10 2007-08-02 Ringer Eric M Manually actuated contactless card
US8119115B2 (en) 2006-02-09 2012-02-21 Gojo Industries, Inc. Antiviral method
US9629361B2 (en) 2006-02-09 2017-04-25 Gojo Industries, Inc. Composition and method for pre-surgical skin disinfection
US8450378B2 (en) 2006-02-09 2013-05-28 Gojo Industries, Inc. Antiviral method
WO2007139844A2 (en) * 2006-05-24 2007-12-06 The Dial Corporation Composition and method for controlling the transmission of noroviruses
MX2008015088A (es) * 2006-05-26 2009-03-05 Dial Corp Metodo para inhibir la transmision de virus.
MX2008015188A (es) * 2006-05-30 2009-03-06 Dial Corp Composiciones que tienen una alta eficiencia antiviral.
EP2034831A2 (en) * 2006-05-31 2009-03-18 The Dial Corporation Alcohol-containing antimicrobial compositions having improved efficacy
RU2431961C2 (ru) 2006-06-02 2011-10-27 Дзе Дайл Корпорейшн Способ ингибирования переноса вируса гриппа
RU2008152442A (ru) * 2006-06-05 2010-07-20 Дзей Дайл Корпорейшн (Us) Способы и изделия, имеющие высокую противовирусную и противобактериальную эффективность
DE102009009517A1 (de) 2009-02-18 2010-08-19 Sprick Gmbh Bielefelder Papier- Und Wellpappenwerke & Co. Antriebsmechanismus für eine Vorrichtung zum Legen einer Fasermaterialbahn in eine Leporellofaltung
CA2781703C (en) * 2009-11-24 2018-01-09 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh A disinfectant catheter lock solution comprising citric acid and poly(hexamethylenebiguanide)
US9277749B2 (en) 2014-02-07 2016-03-08 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
CN104622852B (zh) * 2015-02-10 2017-08-25 山东天达有限公司 一种多糖改性的乙醇水溶液及其制备方法和应用
US10813357B1 (en) * 2015-05-26 2020-10-27 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
DE102015122263A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Schülke & Mayr GmbH Alkoholisches Desinfektionsmittel für die Bekämpfung von Viren
DE102015122276A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Schülke & Mayr GmbH Alkoholische Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Octenidindihydrochlorid
WO2017137818A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Salicylates & Chemicals Synthesis and application of an antimicrobial active
US10813892B2 (en) * 2016-05-24 2020-10-27 Carefusion 2200, Inc. Antiseptic solutions and applicators
CN112654248A (zh) * 2018-09-14 2021-04-13 3M创新有限公司 包含氯已定的抗微生物组合物
KR102267156B1 (ko) 2020-12-23 2021-06-21 주식회사 비바케어 살균 및 소독용 조성물 및 그 제조방법
CN116530515A (zh) * 2022-01-26 2023-08-04 上海交通大学 一种基于柠檬酸及天然萘醌类化合物的消毒产品

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0696522B2 (ja) * 1983-10-24 1994-11-30 ロクリ− サ−ヴイシズ プロプライエタリ− リミテツド 起泡型生物致死組成物
DE3542516A1 (de) * 1985-12-02 1987-06-04 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel
GB8604986D0 (en) * 1986-02-28 1986-04-09 Unilever Plc Disinfectant compositions
DE3702983A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion
DE3743374A1 (de) * 1987-12-21 1989-06-29 Henkel Kgaa Verwendung von bisguanide enthaltenden zusammensetzungen gegen eier des madenwurms
DE3809980C2 (de) * 1988-03-24 1998-02-19 Stankiewicz Gmbh Aufbau zur Schallisolation, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JPH02140167A (ja) * 1988-11-22 1990-05-29 Saraya Kk 手指消毒用組成物
US5004757A (en) * 1988-12-20 1991-04-02 Wave Energy Systems, Inc. Virucidal low toxicity compositions
JPH03215411A (ja) * 1989-09-14 1991-09-20 Kanebo Ltd 洗口液
US5167950A (en) * 1991-03-28 1992-12-01 S. C. Johnson & Son High alcohol content aerosol antimicrobial mousse
KR940010078A (ko) * 1992-10-06 1994-05-24 윤종용 다중화면 녹화시 메인화면 전환방법
US5334388A (en) * 1993-09-15 1994-08-02 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial drying substrate
AU8130494A (en) * 1993-11-05 1995-05-23 E.R. Squibb & Sons, Inc. Topical antimicrobial cleanser containing chlorhexidine gluconate and alcohol

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000273004A (ja) * 1999-03-19 2000-10-03 Nicca Chemical Co Ltd 殺菌消毒剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
AU3439895A (en) 1996-05-02
EP0707794B1 (en) 2001-04-11
AU694264B2 (en) 1998-07-16
KR100437566B1 (ko) 2004-06-30
DE69520639T2 (de) 2001-08-02
JP3515821B2 (ja) 2004-04-05
EP0707794A1 (en) 1996-04-24
KR960013197A (ko) 1996-05-22
US5800827A (en) 1998-09-01
DE69520639D1 (de) 2001-05-17
KR100414599B1 (ko) 2004-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3515821B2 (ja) 消毒用組成物
US5958984A (en) Method and composition for skin treatment
US5736582A (en) Method and composition for controlled delivery of nascent oxygen from hydrogen peroxide source for skin treatment
US20240033286A1 (en) Emollient topical disinfectants
JP5469829B2 (ja) 殺菌消毒液および殺菌消毒剤
AU2013370926B2 (en) Improved antimicrobial compositions
JP2003252798A (ja) 抗菌ゲル製剤
CN110037940A (zh) 一种口腔杀菌消毒漱口水及其制备方法和使用方法
JP2011074082A (ja) 防腐殺菌剤及び人体施用組成物
RU2500394C2 (ru) Противомикробная композиция
JP3636611B2 (ja) 殺菌消毒剤組成物
JPH07165571A (ja) 消毒用組成物
EP1634589B9 (en) Aqueous olanexidine solution, method of preparing the same, and disinfectant
WO2004105492A1 (ja) 消毒および/または殺菌用水性組成物
US20080312304A1 (en) Topical compositions containing metronidazole
US5549885A (en) Chlorhexidine and glutaraldehyde mouthwash
CN107646862B (zh) 基于抗坏血酸的奥兰西丁水溶液及其制备方法和应用
JP2786634B2 (ja) 医薬組成物
JPH0881348A (ja) 皮膚外用剤
JP2005289959A (ja) オラネキシジン水溶液およびその調製方法並びに消毒剤
JP3253769B2 (ja) クロルヘキシジン含有殺菌消毒組成物
US20080287514A1 (en) Topical compositions containing metronidazole
KR20060103817A (ko) 펜탄-1,5-디올을 사용한 항생제 내성 세균의 증식을억제하는 방법
JP2005068089A (ja) コロナウイルス消毒剤
JPH11199476A (ja) 消毒及び/又は殺菌用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20031224

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040119

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080123

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090123

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090123

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100123

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110123

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120123

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120123

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130123

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130123

Year of fee payment: 9

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees