CN101258141A - N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为杀虫剂的用途 - Google Patents

N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为杀虫剂的用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及式(I)的N－硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中A为选自A1和A2的基团，其中各变量和指数如说明书所定义，还涉及制备化合物(I)的方法，包含化合物(I)的杀虫组合物，化合物(I)在防治昆虫、螨虫或线虫中的用途以及通过使用式(I)化合物处理、防治、预防或保护动物免受寄生虫侵染或侵袭的方法。

Description

N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为杀虫剂的用途
本发明涉及式(I)的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物或其对映体或盐或N-氧化物：
Figure A20068003242600151
其中
R1为氢；或为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基或C3-C8环烷基，它们各自未被取代或被1-5个独立地选自如下的基团取代：卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C2-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基和C3-C8环烷基氨基；或为C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基；
A为选自A1和A2的基团：
其中
#表示键合位置；
R2和R3各自独立地为R6、-C(＝G)R7、-C(＝NOR7)R7、-C(＝NNR7 2)R7、-C(＝G)OR7、-C(＝G)NR7 2、-OC(＝G)R7、-OC(＝G)OR7、-NR7C(＝G)R7、-N[C(＝G)R7]2、-NR7C(＝G)OR7、-C(＝G)NR7-NR7 2、-C(＝G)NR7-NR7[C(＝G)R7]、-NR7-C(＝G)NR7 2、-NR7-NR7C(＝G)R7、-NR7-N[C(＝G)R7]2、-N[(C＝G)R7]-NR7 2、-NR7-NR7[(C＝G)GR7]、-NR7[(C＝G)NR7 2、-NR7[C＝NR7] R7、-NR7(C＝NR7)NR7 2、-O-NR7 2、-O-NR7(C＝G)R7、-SO2NR7 2、-NR7SO2R7、-SO2OR7、-OSO2R7、-OR7、-NR7 2、-SR7、-SiR7 3、-PR7 2、-P(＝G)R7、-SOR7、-SO2R7、-PG2R7 2或-PG3R7 2；或
R2和R3与它们所连接的硫原子一起形成含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环，该环可以与1或2个可以含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和5-6员环稠合，其中所有上述环未被取代或被1-6个基团R8的任意组合取代；
G为氧或硫；
R6为C1-C20烷基、C2-C20链烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8环炔基、苯基、萘基、联苯基，或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，其中所有这些基团未被取代或被1-6个基团R8的任意组合取代；
R7为氢或R6；
R8为R9；或者两个基团R8与它们所连接的原子一起形成可以含有1-4个选自氧、氮、硫、SO和SO2的杂原子/杂基团的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，所述环体系未被取代或被1-6个基团R9的任意组合取代；
R9为R10、R11、-C(＝G)R10、-C(＝NOR10)R10、-C(＝NNR10 2)R10、-C(＝G)OR10、-C(＝G)NR10 2、-OC(＝G)R10、-OC(＝G)OR10、-NR10C(＝G)R10、-N[C(＝G)R10]2、-NR10C(＝G)OR10、-C(＝G)NR10-NR10 2、-C(＝G)NR10-NR10[C(＝G)R10]、-NR10-C(＝G)NR10 2、-NR10-NR10C(＝G)R10、-NR10-N[C(＝G)R10]2、-N[(C＝G)R10]-NR10 2、-NR10-NR10[(C＝G)GR10]、-NR10[(C＝G)NR10 2、-NR10[C＝NR10]R10、-NR10(C＝NR10)NR10 2、-O-NR10 2、-O-NR10(C＝G)R10、-SO2NR10 2、-NR10SO2R10、-SO2OR10、-OSO2R10、-OR10、-NR10 2、-SR10、-SiR10 3、-PR10 2、-P(＝G)R10、-SOR10、-SO2R10、-PG2R10 2、-PG3R10 2，或者两个基团R9一起为(＝G)、(＝N-R10)、(＝CR10 2)、(＝CHR10)或(＝CH2)；
R10为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C4-C8环烯基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C4-C8环烯基-C1-C4烷基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基、C2-C10链烯基-C3-C8环烷基、C2-C10炔基-C3-C8环烷基、C1-C10烷基-C4-C8环烯基、C2-C10链烯基-C4-C8环烯基、C2-C10炔基-C4-C8环烯基，
含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，
其中上述基团未被取代或被1-6个基团R11的任意组合取代：
R11为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、甲酰基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧基、C2-C10链烯氧基、C2-C10炔氧基、C1-C10卤代烷氧基、C3-C10卤代链烯氧基、C3-C10卤代炔氧基、C3-C8环烷氧基、C4-C8环烯氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C4-C8卤代环烯氧基、C3-C8环烷基-C1-C4烷氧基、C4-C8环烯基-C1-C4烷氧基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯氧基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯氧基、C1-C10烷基-C3-C8环烷氧基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷氧基、C1-C10炔基-C3-C8环烷氧基、C1-C10烷基-C3-C8环烯氧基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯氧基、C1-C4烷氧基-C1-C10烷氧基、C1-C4烷氧基-C2-C10链烯氧基、单-或二(C1-C10烷基)氨基甲酰基、单-或二(C1-C10卤代烷基)氨基甲酰基、单-或二(C3-C8环烷基)氨基甲酰基，C1-C10烷氧羰基、C3-C8环烷氧羰基、C1-C10烷基羰氧基、C3-C8环烷基羰氧基、C1-C10卤代烷氧羰基、C1-C10卤代烷基羰氧基、C1-C10烷酰氨基、C1-C10卤代烷酰氨基、C2-C10链烯酰氨基、C3-C8环烷酰氨基、C3-C8环烷基-C1-C4烷酰氨基，
C1-C10烷硫基、C2-C10链烯硫基、C2-C10炔硫基、C1-C10卤代烷硫基、C2-C10卤代链烯硫基、C2-C10卤代炔硫基、C3-C8环烷硫基、C3-C8环烯硫基、C3-C8卤代环烷硫基、C3-C8卤代环烯硫基、C3-C8环烷基-C1-C4烷硫基、C4-C8环烯基-C1-C4烷硫基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯硫基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯硫基、C1-C10烷基-C3-C8环烷硫基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷硫基、C1-C10炔基-C3-C8环烷硫基、C1-C10烷基-C3-C8环烯硫基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C2-C10链烯基亚磺酰基、C2-C10炔基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C2-C10卤代链烯基亚磺酰基、C2-C10卤代炔基亚磺酰基、C3-C8环烷基亚磺酰基、C3-C8环烯基亚磺酰基、C3-C8卤代环烷基亚磺酰基、C3-C8卤代环烯基亚磺酰基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基亚磺酰基、C4-C8环烯基-C1-C4烷基亚磺酰基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯基亚磺酰基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯基亚磺酰基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基亚磺酰基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷基亚磺酰基、C1-C10炔基-C3-C8环烷基亚磺酰基、C1-C10烷基-C3-C8环烯基亚磺酰基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C2-C10链烯基磺酰基、C2-C10炔基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C2-C10卤代链烯基磺酰基、C2-C10卤代炔基磺酰基、C3-C8环烷基磺酰基、C3-C8环烯基磺酰基、C3-C8卤代环烷基磺酰基、C3-C8卤代环烯基磺酰基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基磺酰基、C4-C8环烯基-C1-C4烷基磺酰基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯基磺酰基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯基磺酰基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基磺酰基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷基磺酰基、C1-C10炔基-C3-C8环烷基磺酰基、C1-C10烷基-C3-C8环烯基磺酰基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯基磺酰基、二(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基氨基、C2-C10链烯基氨基、C2-C10炔基氨基、C1-C10烷基-C2-C10链烯基氨基、C1-C10烷基-C2-C10炔基氨基、C1-C10卤代烷基氨基、C2-C10卤代链烯基氨基、C2-C10卤代炔基氨基、C3-C8环烷基氨基、C3-C8环烯基氨基、C3-C8卤代环烷基氨基、C3-C8卤代环烯基氨基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基氨基、C4-C8环烯基-C1-C4烷基氨基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯基氨基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10炔基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烯基氨基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯基氨基、三(C1-C10烷基)甲硅烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、芳基-C1-C4烷氧基、芳基-C3-C4链烯氧基、芳基-C1-C4烷硫基、芳基-C2-C4链烯硫基、芳基-C1-C4烷基氨基、芳基-C3-C4链烯基氨基、芳基-二(C1-C4烷基)甲硅烷基、三芳基甲硅烷基，其中芳基为苯基、萘基或联苯基，或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，
其中这些芳基和这些杂环体系未被取代或被1-6个选自卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、巯基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷基氨基、C1-C4卤代烷基氨基、甲酰基和C1-C4烷基羰基的基团的任意组合取代；
R4为NR12R13；
R12和R13各自独立地为氢；或为C1-C20烷基、C2-C20链烯基或C2-C20炔基，它们各自未被取代或被1-6个选自C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、氰基、硝基、甲酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C8环烷基和苯基的基团的任意组合取代，其中苯基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的取代基取代；或
C1-C20卤代烷基、C2-C20卤代链烯基、C2-C20卤代炔基、C5-C10环烯基或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和或部分不饱和或不饱和3-8员环体系，或苯基或萘基，其中该环体系和苯基或萘基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的取代基取代；或R12和R13与它们所连接的氮原子一起形成除了1个氮原子外还含有0-2个选自氧、氮、硫的其他杂原子且可以含有1或2个羰基或硫羰基并且未被取代或被1-4个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团取代的饱和或部分不饱和5-8员杂环；
R5为氢；或为C1-C20烷基、C2-C20链烯基、C2-C20炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、C1-C4烷氧羰基，它们各自未被取代或被1-6个选自C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、氰基、硝基、甲酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C8环烷基和苯基的基团取代，其中苯基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的基团取代；或
C1-C20卤代烷基、C2-C20卤代链烯基、C2-C20卤代炔基、C5-C10环烯基或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和或部分不饱和或不饱和3-8员环体系，或苯基或萘基，其中该环体系和苯基或萘基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的取代基取代；
Q1和Q2各自独立地为氢、卤素、氰基、SCN、硝基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C1-C10烷基磺酰氧基、C1-C10卤代烷基磺酰氧基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基或三(C1-C10)烷基甲硅烷基，或Q1和Q2各自独立地为苯基、苄基或苯氧基，其中各环未被取代或被1-3个独立地选自如下的取代基的任意组合取代：卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基和三(C1-C10)烷基甲硅烷基；Q3为卤素；或为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基、C1-C10卤代烷基-C3-C8环烷基，它们各自未被取代或独立地被1-2个选自如下的基团取代：氰基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基和C1-C10烷氧羰基；或
Q3为OR14、S(O)qR14、NR15R16、OS(O)2R17、NR16S(O)2R17、C(S)NH2、C(R18)＝NOR18、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C1-C10烷基氨基硫羰基或二(C1-C10烷基)氨基硫羰基；
R14为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基-C3-C8环烷基或C1-C10卤代烷基羰基，它们各自未被取代或被1个R19取代；
R15为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基、C1-C4卤代烷基-C3-C8环烷基或C1-C10卤代烷基羰基，它们各自未被取代或被1个R19取代；
R16为氢；或为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或C1-C4卤代烷基-C3-C8环烷基，它们各自未被取代或被1个R19取代；
R17为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或C1-C4卤代烷基-C3-C8环烷基，它们各自未被取代或被1个R19取代；
R19为氰基、硝基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基或二(C1-C10烷基)氨基；或
R19为苯基或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的杂芳族5或6员环，其中苯基和杂芳族环未被取代或被1-3个选自如下的基团的任意组合取代：卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基和三(C1-C10)烷基甲硅烷基；
R18相同或不同且为氢、C1-C10烷基或C1-C10卤代烷基；
q为0、1或2；
Q4为卤素、氰基、硝基、羟基、COOH、C(O)NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基或三(C1-C10)烷基甲硅烷基；或
Q4为苯基、苄基、苄氧基、苯氧基、含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的5或6员杂芳族环或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的芳族8、9或10员稠合杂双环体系，其中上述环体系各自未被取代或被1-3个选自如下的基团的任意组合取代：卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基和三(C1-C10)烷基甲硅烷基；
X和Y各自独立地为氧或硫；
V和V’各自独立地为N或CQ2；
W为N、CH或CQ4；
m为0、1或2；
n为0或1；
p为0、1、2、3或4。
此外，本发明还涉及制备化合物I的方法，包含化合物I的杀虫组合物以及通过使昆虫、螨虫或线虫或其食物供应源、栖息地或繁殖地与杀虫有效量的式I化合物或组合物接触而防治昆虫、螨虫或线虫的方法。
此外，本发明还涉及一种保护生长的植物以防昆虫或螨虫侵袭或侵染的方法，包括将杀虫有效量的式I化合物或组合物施用于植物的叶面或它们生长的土壤或水体中。
本发明还提供了一种处理、防治、预防或保护动物以免被寄生虫侵袭或侵染的方法，包括对动物口服、局部或胃肠外给予或施用杀寄生虫有效量的式I化合物或组合物。
尽管当前可以买到市售杀虫基、杀螨剂和杀线虫剂，但由昆虫和线虫造成的对生长和收获作物的损害仍有发生。因此，持续需要开发新的且更为有效的杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂。
因此，本发明的目的是提供新的杀虫组合物，用于防治昆虫、螨虫或线虫以及保护生长的植物以免昆虫、蜘蛛或线虫侵袭或侵染的新化合物和新方法。
我们发现这些目的由式I化合物和组合物实现。此外，我们发现了制备式I化合物的方法。
邻氨基苯甲酰胺化合物已经描述于许多专利申请(WO 01/70671、WO03/015518、WO 03/015519、WO 04/046129)中。N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物尚未在现有技术中描述。
其中X和Y为氧且其他取代基如上对式(I)所定义的式(I-1)化合物：
Figure A20068003242600241
可以通过使式(II)的羧酸：
Figure A20068003242600242
其中各变量如对式(I)所定义，
以该酸的活化衍生物形式在碱存在下分别与其中各变量如对式(I)所定义的式A1-H或A2-H化合物反应而制备：
可以使用的该酸的合适活化衍生物例如为酸酐、唑化物(azolide)或酰卤。
该酸的活化衍生物可以根据现有技术中已知的程序得到，例如根据“Comprehensive Organic Reactions”’VCH Publishers 1989，对于酸酐：第965-66页，对于酰卤：第978页中的程序得到。
合适的碱例如为胺类，如三乙胺、二异丙基乙基胺、吡啶或卢剔啶或碱金属氢化物、氢氧化物、碳酸盐或碱土金属氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐。
在该反应中可以使用的碱量相对于1摩尔化合物(II)通常为1-5摩尔。
该反应有利地在惰性溶剂如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚或四氢呋喃或这些溶剂的混合物中在0-100℃，优选20-50℃的温度下进行。
制备式(I-1)的特定化合物的优选程序涉及A1-H或A2-H分别与式(III)的苯并噁嗪酮的反应：
其中各变量如对式(I)所定义。典型的程序涉及化合物A1-H或A2-H与式(III)的苯并噁嗪酮在惰性溶剂如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚或四氢呋喃或这些溶剂的混合物中在0-100℃，优选20-50℃的温度下的结合。加入碱可能是有利的。合适的碱例如为叔胺，如三乙胺、二异丙基乙基胺、吡啶或卢剔啶或碱金属氢化物、氢氧化物、碳酸盐或碱土金属氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐。在该反应中可以使用的碱量相对于1摩尔化合物(III)通常为1-5摩尔。
苯并噁嗪酮充分记录在化学文献中且可以由涉及邻氨基苯甲酸或靛红酸酐与酰氯的偶联的已知方法得到。对于有关苯并噁嗪酮合成和化学的参考文献，参见Jakobsen等，Bioorganic and Medicinal Chemistry，2000，8，2095-2103及其中所引用的参考文献。还参见Coppola，J.HeterocyclicChemistry，1999，36，563-588。式III的苯并噁嗪酮还可以根据WO04/046129或WO 04/011447中所述的程序以及根据其中所引用的参考文献及其合适的变型方法而制备。
其中A为A1，n为0，X和Y为氧且其他变量如对式(I)所定义的式(I-2)化合物：
Figure A20068003242600252
可以通过使式(IV)的酰胺：
其中各变量如对式(I)所定义，
与式(V)的亚砜：
Figure A20068003242600262
在缩合剂存在下反应，得到式(I-2)化合物并消除水而制备。合适的缩合剂例如为磷酰氯、氧化磷(V)、甲磺酰氯、磺酰氯、三氯化硫、三氟化硼、二环己基碳二亚胺、芳基氰酸酯或酸酐，优选三氟乙酸酐或三氟甲磺酸酐。
在如上所述制备的其中A为A1，n为0，X和Y为氧且其他变量如对式(I)所定义的式(I)化合物中，可以将硫原子氧化而得到其中n为1的相应式(I)化合物。合适的氧化剂例如为高碘酸钠或有机过酸，如3-氯过苯甲酸，例如参见Houben-Weyl，Methoden der Organischen Chemie，Bd.E11，第1299页及随后各页，G.Thieme Verlag，Stuttgart 1985。
式(II)的羧酸和式(IV)的酰胺例如可以根据WO 04/046129或WO04/011447中所述的程序以及根据其中所引用的参考文献及其合适的改性方法而制备。
在该反应完成之后，可以通过使用常规方法如将反应混合物加入水中、用有机溶剂萃取、浓缩萃取液等而分离式I化合物。需要的话，可以通过诸如层析、重结晶等的技术提纯分离的化合物(I)。
式A1-H化合物可以根据现有技术中已知的程序，例如在US 6 136 983及其中所引用的参考文献中所述的程序制备。
式A2-H化合物可以根据现有技术中已知的程序，例如在WO03/097589及其中所引用的参考文献中所述的程序制备。
式V的亚砜可以根据现有技术中已知的程序，例如在J.March，Advanced Organic Chemistry，第4版，Wiley，1992，第1297页中所述的程序得到。
式I、II、III、IV、V化合物以及不能根据上述程序制备的化合物A1-H和A2-H可以根据上述程序的合适改变而制备。
上述式I化合物的制备可能导致它们以异构体混合物得到。需要的话，可以将这些混合物通过常用于该目的方法如结晶或在也是旋光活性吸附物上的层析而拆分，得到纯异构体。
化合物I的可农用盐可以常规方式，例如通过与所述阴离子的酸反应而形成。
在本说明书和权利要求书中，涉及许多被定义为具有下列含义的术语：
本文所用“盐”包括化合物I与马来酸、双马来酸、富马酸、双富马酸、甲烷次磺酸、甲磺酸和琥珀酸的加合物。此外，包括为“盐”的还有例如可以与胺、金属、碱土金属碱或季铵碱形成的那些，包括两性离子。适合作为成盐剂的金属和碱土金属氢氧化物包括钡、铝、镍、铜、锰、钴、锌、铁、银、锂、钠、钾、镁或钙的盐。额外的成盐剂包括氯化物、硫酸盐、乙酸盐、碳酸盐、氢化物和氢氧化物。理想的盐包括化合物I与马来酸、双马来酸、富马酸、双富马酸和甲磺酸的加合物。
“卤素”应指氟、氯、溴和碘。
本文所用术语“烷基”指具有1-10个碳原子的支化或未支化饱和烃基，如优选C1-C6烷基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基。
本文所用术语“卤代烷基”指具有1-10个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被上述卤原子替换，例如C1-C2卤代烷基，如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；
类似地，“烷氧基”和“烷硫基”指分别通过氧或硫键在烷基中的任何键处键合的具有1-10个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)。实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基和正丁硫基。
类似地，“烷基氨基”指带有1或2个可以相同或不同的具有1-10个直链或支化烷基(如上所述)的氮原子。实例包括甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、甲基乙基氨基、异丙基氨基或甲基异丙基氨基。
类似地，“烷基亚磺酰基”和“烷基磺酰基”指分别通过-S(＝O)-或-S(＝O)2-键在烷基中的任何键处键合的具有1-10个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)。实例包括甲基亚磺酰基和甲基磺酰基。
术语“烷基羰基”指通过-C(＝O)-键在烷基中的任何键处键合的具有1-10个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)。实例包括乙酰基、丙酰基、丁酰基或2-甲基丁酰基。
本文所用术语“链烯基”指具有2-6个碳原子和在任意位置的双键的支化或未支化不饱和烃基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；
本文所用术语“炔基”指含有至少一根叁键的支化或未支化不饱和烃基，如乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基等。
含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系为其中两个氧原子必须不位于相邻位置且其中在环体系中必须有至少一个碳原子的环体系，例如噻吩、呋喃、吡咯、噻唑、噁唑、咪唑、异噻唑、异噁唑、吡唑、1，3，4-噁二唑、1，3，4-噻二唑、1，3，4-三唑、1，2，4-噁二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，4-三唑、1，2，3-三唑、1，2，3，4-四唑、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、吲哚、苯并[c]噻吩、苯并[c]呋喃、异吲哚、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并异噁唑、苯并异噻唑、苯并吡唑、苯并噻二唑、苯并三唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、咔唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，4，5-四嗪、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、1，8-二氮杂萘、1，5-二氮杂萘、1，6-二氮杂萘、1，7-二氮杂萘、2，3-二氮杂萘、吡啶并嘧啶、嘌呤、蝶啶、4H-喹嗪、哌啶、吡咯烷、噁唑啉、四氢呋喃、四氢吡喃、异噁唑烷或噻唑烷。
含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系例如还为：
含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和5或6员杂环，如吡啶、嘧啶、(1，2，4)-噁二唑、(1，3，4)-噁二唑、吡咯、呋喃、噻吩、噁唑、噻唑、咪唑、吡唑、异噁唑、1，2，4-三唑、四唑、吡嗪、哒嗪、噁唑啉、噻唑啉、四氢呋喃、四氢吡喃、吗啉、哌啶、哌嗪、吡咯啉、吡咯烷、噁唑烷、噻唑烷、环氧乙烷或氧杂环丁烷；或含有1个氮原子和0-2个选自氧、氮和硫，优选氧和氮的其他杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和5或6员杂环，如哌啶、哌嗪和吗啉。
优选该环体系为含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-6员环体系，其中两个氧原子必须不位于相邻位置且其中在环体系中必须有至少一个碳原子。
最优选该环体系为吡啶、嘧啶、(1，2，4)-噁二唑、1，3，4-噁二唑、吡咯、呋喃、噻吩、噁唑、噻唑、咪唑、吡唑、异噁唑、1，2，4-三唑、四唑、吡嗪、哒嗪、噁唑啉、噻唑啉、四氢呋喃、四氢吡喃、吗啉、哌啶、哌嗪、吡咯啉、吡咯烷、噁唑烷、噻唑烷、环氧乙烷或氧杂环丁烷的基团。
三(C1-C10)烷基甲硅烷基指具有3个可以相同或不同且如上所定义的直链或支化C1-C10烷基的硅原子。实例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基或三异丙基甲硅烷基。
环烷基：单环3-6或3-8员饱和碳原子环，例如C3-C8环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基。
对于式I化合物的意欲用途，特别优选下列取代基含义，在每种情况下单独或组合：
其中R1为氢、C1-C6烷基、氰基、C1-C6烷基磺酰基或C2-C6烷氧羰基，优选氢或C1-C4烷基，最优选氢的式I化合物。
其中A为A1的式I化合物。
其中A为A2的式I化合物。
如下式I化合物：其中R2和R3各自独立地为R6、-C(＝O)R7、-C(＝NOR7)R7、-C(＝NNR7 2)R7、-C(＝O)OR7、-C(＝O)NR7 2、-OC(＝O)R7、-OC(＝O)OR7、C(＝O)NR7-NR7 2、-C(＝O)NR7-NR7[C(＝O)R7]，或R2和R3与它们所连接的硫原子一起形成含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环，该环可以与1或2个可以含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和5-6员环稠合，其中所有上述环未被取代或被1-6个基团R8的任意组合取代。
更优选R2和R3各自独立地为R6或R2和R3与它们所连接的硫原子一起形成含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环，该环可以与1或2个可以含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和5-6员环稠合，其中所有上述环未被取代或被1-6个基团R8的任意组合取代。
甚至更优选如下式I化合物：其中R2和R3各自独立地为R6，优选氢、C1-C20烷基、C2-C20链烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8环炔基、苯基、萘基、联苯基，或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环，其中所有这些基团未被取代或被1-6个基团R9的任意组合取代。
尤其优选如下式I化合物：其中R2和R3各自独立地为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基或苯基，其中这些基团未被取代或被1-6个选自R10或R11的基团的任意组合取代，和
R10为C1-C10烷基、C3-C8环烷基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基，或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环，其中这些基团未被取代或被1-6个基团R11的任意组合取代，和R11为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、甲酰基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧基、C2-C10链烯氧基、C2-C10炔氧基、C1-C10卤代烷氧基、C3-C8环烷氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C1-C10烷氧羰基、C3-C8环烷氧羰基、C1-C10烷基羰氧基、C3-C8环烷基羰氧基、C1-C10卤代烷氧羰基、C1-C10卤代烷基羰氧基、C1-C10烷酰氨基、C3-C8环烷酰氨基、C1-C10烷硫基、C2-C10链烯硫基、C2-C10炔硫基、C1-C10卤代烷硫基、C3-C8环烷硫基、C3-C8卤代环烷硫基、C3-C8环烷基-C1-C4烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C2-C10链烯基亚磺酰基、C2-C10炔基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C3-C8环烷基亚磺酰基、C3-C8卤代环烯基亚磺酰基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C2-C10链烯基磺酰基、C2-C10炔基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C3-C8环烷基磺酰基、C3-C8卤代环烷基磺酰基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基磺酰基、二(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基氨基、C2-C10链烯基氨基、C2-C10炔基氨基、C1-C10烷基-C2-C10链烯基氨基、C1-C10烷基-C2-C10炔基氨基、C1-C10卤代烷基氨基、C2-C10卤代链烯基氨基、C3-C8环烷基氨基、三(C1-C10烷基)甲硅烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基，其中芳基为苯基、萘基或联苯基，或
含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，
其中这些芳基和这些杂环体系未被取代或被1-6个选自卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、巯基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、二(C1-C4烷基)氨基和C1-C4烷基氨基的基团的任意组合取代。
更优选如下式I化合物，其中R2和R3各自独立地为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基或苯基，其中这些基团未被取代或被1-6个基团R11的任意组合取代，和
R11为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C3-C8环烷氧基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基羰氧基、C1-C10烷酰氨基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、二(C1-C10烷基)氨基或C1-C10烷基氨基。
还优选如下的式I化合物，其中R2和R3与它们所连接的硫原子一起形成除了硫原子外还含有1个氮原子或1个氧原子的5或6员杂环，其中这些基团未被取代或被1-6个选自卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、巯基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、二(C1-C4烷基)氨基和C1-C4烷基氨基的基团的任意组合取代。
还优选其中R2和R3与它们所连接的硫原子一起形成下式的单元SR2R3的式I化合物：
Figure A20068003242600321
其中
r为0或1；
D为直接键、支化或直链C1-C4亚烷基、O、S(O)0，1，2或NRj，优选CH2、O或NRj；
R9如上对式I化合物所定义；
Rj为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基或C1-C4烷基磺酰基；
a、b相同或不同且为0、1、2、3或4，优选0、1或2。
当r为0时，两个芳基均未桥接。
优选其中R9为R10、R11，或-C(＝O)R10、-C(＝NOR10)R10、-C(＝NNR10 2)R10、-C(＝O)OR10、-C(＝O)NR10 2、-C(＝O)NR10-NR10 2、-C(＝O)NR10-NR10[C(＝O)R10]、-SO2NR10 2、-OR10、-NR10 2或-SR10的式I化合物。
优选如下的式I化合物，其中R4为NR12R13，以及
R12和R13各自独立地为氢、C1-C20烷基、C2-C20链烯基或C2-C20炔基，它们各自未被取代或被1-6个选自C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、CN、NO2、甲酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C8环烷基和苯基的基团取代，其中苯基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的取代基取代；或
C1-C20卤代烷基、C2-C20卤代链烯基、C2-C20卤代炔基、C5-C10环烯基或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和或部分不饱和或不饱和3-8员环体系，其中该环体系未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的取代基取代；或
R12和R13与它们所连接的氮原子一起还可以形成饱和或部分不饱和的5-8员杂环，该杂环除了1个氮原子外还含有0-2个选自氧、氮、硫的其他杂原子且可以含有1或2个羰基或硫羰基并且未被取代或被1-4个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团取代。
更优选如下的式I化合物，其中R4为NR12R13以及
R12和R13各自独立地为氢、C1-C20烷基、C2-C20链烯基或C2-C20炔基，它们各自未被取代或被1-3个CN取代，C1-C20卤代烷基，或者R12和R13与它们所连接的氮原子一起还可以形成饱和或部分不饱和的5-8员杂环，该杂环除了1个氮原子外还含有0-2个选自氧、氮、硫的其他杂原子且可以含有1或2个羰基或硫羰基并且未被取代或被1-4个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团取代。
尤其优选如下的式I化合物，其中R4为NR12R13以及R12和R13与它们所连接的氮原子一起为可以被1-4个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团取代的饱和或部分不饱和5或6员氮杂环，尤其是2，5-二氢吡咯-1-基、2，3-二氢吡咯-1-基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、2-甲基吗啉-4-基、2，6-二甲基吗啉-4-基或1-甲基哌嗪-4-基。
优选其中R5为氢的式I化合物。
优选其中Q1为氢、卤素、氰基、SCN、硝基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基磺酰氧基、C1-C10烷基氨基或二(C1-C10烷基)氨基，最优选氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基的式I化合物。
优选其中Q2为卤素、氰基、SCN、硝基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基磺酰氧基、C1-C10烷基氨基或二(C1-C10烷基)氨基，最优选卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基的式I化合物。
优选如下的式I化合物，其中Q3为卤素、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基，它们各自未被取代或独立地被1-2个选自氰基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基或C1-C10烷硫基的基团取代，或
Q3为OR14、S(O)qR14、NR15R16、OS(O)2R17、C(S)NH2、C(R18)＝NOR18；和
R14为未被取代或被1个R19取代的C1-C10烷基或C3-C8环烷基；和
R15为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基，它们各自未被取代或被1个R19取代；和
R16为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基，它们各自未被取代或被1个R19取代；和
R17为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基，它们各自未被取代或被1个R19取代；和
R18为氢、C1-C10烷基或C1-C10卤代烷基；和
R19为氰基、硝基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基或C1-C10卤代烷硫基。
最优选其中Q3为卤素、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基的式I化合物。
优选其中Q4为卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基或C1-C10烷氧羰基，优选卤素或C1-C4卤代烷基的式I化合物。
优选其中X和Y为氧的式I化合物。
优选其中W为N或CQ4，优选N的式I化合物。
优选其中m为2的式I化合物。
优选其中n为0的式I化合物。
优选其中V和V’各自独立地为N或CH的式I化合物。优选V和V’均为CH。
尤其优选如下式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中
W为N；
R1为氢；
Q1为氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
Q2为卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
Q3为卤素、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；
Q4为卤素或C1-C4卤代烷基且位于邻位；和
p为1。
还尤其优选如下式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中
A为A2；
R4为C1-C6烷基氨基、C2-C6链烯基氨基、C2-C6炔基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、二(C2-C6链烯基)氨基、二(C2-C6炔基)氨基、(苯基)(C1-C6烷基)氨基、(苯基)(C2-C6链烯基)氨基、(苯基)(C2-C6炔基)氨基、哌啶、哌嗪或吗啉；和
R5为氢或C1-C4烷基。
还尤其优选如下式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中
A为A1；和
R2和R3各自独立地为苯基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，它们未被取代或被1-6个选自卤素和氰基的基团的任意组合取代。
最优选其中R2和R3各自独立地为C1-C4烷基、苯基甲基、烯丙基甲基、炔丙基甲基或与它们所连接的硫原子一起形成含有1-3个选自硫和氧的杂原子的3-6员饱和环的式I化合物。
对于它们的应用，特别优选汇编在下表中的化合物IA。此外，对表中取代基所提到的基团本身为所述取代基的特别优选实施方案，与其中提到它们的组合无关。
表1
其中Q1表示氢，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
Figure A20068003242600361
表2
其中Q1表示氢，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表3
其中Q1表示氢，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表4
其中Q1表示氢，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表5
其中Q1表示氢，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表6
其中Q1表示氢，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表7
其中Q1表示氢，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表8
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表9
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表10
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表11
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表12
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表13
其中Q1表示氢，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表14
其中Q1表示氢，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表15
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表16
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表17
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表18
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表19
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表20
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表21
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表22
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表23
其中Q1表示氢，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表24
其中Q1表示氢，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表25
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表26
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表27
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表28
其中Q1表示氢，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表29
其中Q1表示氢，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表30
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表31
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表32
其中Q1表示氢，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表33
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表34
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表35
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表36
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表37
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表38
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表39
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表40
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表41
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表42
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表43
其中Q1表示氯，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表44
其中Q1表示氯，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表45
其中Q1表示氯，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表46
其中Q1表示氯，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表47
其中Q1表示氯，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表48
其中Q1表示氯，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表49
其中Q1表示氯，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表50
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表51
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表52
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表53
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表54
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表55
其中Q1表示氯，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表56
其中Q1表示氯，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表57
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表58
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表59
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表60
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表61
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表62
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表63
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表64
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表65
其中Q1表示氯，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表66
其中Q1表示氯，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表67
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表68
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表69
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表70
其中Q1表示氯，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表71
其中Q1表示氯，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表72
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表73
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表74
其中Q1表示氯，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表75
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表76
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表77
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表78
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表79
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表80
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表81
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表82
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表83
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表84
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表85
其中Q1表示溴，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表86
其中Q1表示溴，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表87
其中Q1表示溴，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表88
其中Q1表示溴，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表89
其中Q1表示溴，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表90
其中Q1表示溴，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表91
其中Q1表示溴，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表92
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表93
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表94
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表95
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表96
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表97
其中Q1表示溴，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表98
其中Q1表示溴，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表99
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表100
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表101
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表102
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表103
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表104
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表105
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表106
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表107
其中Q1表示溴，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表108
其中Q1表示溴，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表109
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表110
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表111
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表112
其中Q1表示溴，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表113
其中Q1表示溴，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表114
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表115
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表116
其中Q1表示溴，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表117
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表118
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表119
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表120
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表121
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表122
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表123
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表124
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表125
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表126
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表127
其中Q1表示氟，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表128
其中Q1表示氟，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表129
其中Q1表示氟，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表130
其中Q1表示氟，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表131
其中Q1表示氟，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表132
其中Q1表示氟，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表133
其中Q1表示氟，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表134
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表135
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表136
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表137
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表138
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表139
其中Q1表示氟，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表140
其中Q1表示氟，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表141
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表142
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表143
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表144
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表145
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表146
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表147
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表148
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表149
其中Q1表示氟，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表150
其中Q1表示氟，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表151
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表152
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表153
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表154
其中Q1表示氟，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表155
其中Q1表示氟，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表156
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表157
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表158
其中Q1表示氟，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表159
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表160
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表161
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表162
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表163
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表164
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表165
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表166
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表167
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表168
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表169
其中Q1表示碘，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表170
其中Q1表示碘，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表171
其中Q1表示碘，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表172
其中Q1表示碘，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表173
其中Q1表示碘，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表174
其中Q1表示碘，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表175
其中Q1表示碘，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表176
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表177
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表178
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表179
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表180
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表181
其中Q1表示碘，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表182
其中Q1表示碘，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表183
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表184
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表185
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表186
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表187
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表188
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表189
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表190
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表191
其中Q1表示碘，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表192
其中Q1表示碘，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表193
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表194
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表195
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表196
其中Q1表示碘，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表197
其中Q1表示碘，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表198
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表199
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表200
其中Q1表示碘，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表201
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表202
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表203
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表204
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表205
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表206
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表207
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表208
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表209
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表210
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表211
其中Q1表示氰基，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表212
其中Q1表示氰基，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表213
其中Q1表示氰基，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表214
其中Q1表示氰基，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表215
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表216
其中Q1表示氰基，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表217
其中Q1表示氰基，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表218
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表219
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表220
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表221
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表222
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表223
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表224
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表225
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表226
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表227
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表228
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表229
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表230
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表231
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表232
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表233
其中Q1表示氰基，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表234
其中Q1表示氰基，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表235
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表236
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表237
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表238
其中Q1表示氰基，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表239
其中Q1表示氰基，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表240
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表241
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表242
其中Q1表示氰基，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表243
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表244
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表245
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表246
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表247
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表248
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表249
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表250
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表251
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表252
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表253
其中Q1表示甲基，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表254
其中Q1表示甲基，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表255
其中Q1表示甲基，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表256
其中Q1表示甲基，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表257
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表258
其中Q1表示甲基，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表259
其中Q1表示甲基，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表260
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表261
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表262
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表263
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表264
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表265
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表266
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表267
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表268
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表269
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表270
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表271
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表272
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表273
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表274
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表275
其中Q1表示甲基，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表276
其中Q1表示甲基，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表277
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表278
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表279
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表280
其中Q1表示甲基，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表281
其中Q1表示甲基，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表282
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表283
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表284
其中Q1表示甲基，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表285
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表286
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表287
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表288
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表289
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表290
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表291
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表292
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表293
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表294
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表A的一行的式IA化合物。
表A
Figure A20068003242600671
序号  A  Ra  Rb  Rc
IA-34  A2.1  H  CH2CCH  CH2CH3
IA-35  A2.1  H  C6H5  CH2CH3
IA-36  A2.1  CH3  CH2CH3  CH2CH3
IA-37  A2.1  CH3  CH2CH2CH3  CH2CH3
IA-38  A2.1  CH3  CH(CH3)2  CH2CH3
IA-39  A2.1  CH3  CH2CH2CH2CH3  CH2CH3
IA-40  A2.1  CH3  CH2CH(CH3)2  CH2CH3
IA-41  A2.1  CH3  CH2CHCH2  CH2CH3
IA-42  A2.1  CH3  CH2CCH  CH2CH3
IA-43  A2.1  CH3  C6H5  CH2CH3
IA-44  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH3  CH2CH3
IA-45  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH2CH3  CH2CH3
IA-46  A2.1  CH(CH3)2  CH(CH3)2  CH2CH3
IA-47  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH2CH2CH3  CH2CH3
IA-48  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH(CH3)2  CH2CH3
IA-49  A2.1  CH(CH3)2  CH2CHCH2  CH2CH3
IA-50  A2.1  CH(CH3)2  CH2CCH  CH2CH3
IA-51  A2.1  CH(CH3)2  C6H5  CH2CH3
IA-52  A2.1  H  CH2CH2CH3  CH2CH2CH3
IA-53  A2.1  H  CH(CH3)2  CH2CH2CH3
IA-54  A2.1  H  CH2CH2CH2CH3  CH2CH2CH2
IA-55  A2.1  H  CH2CH(CH3)2  CH2CH2CH3
IA-56  A2.1  H  CH2CHCH2  CH2CH2CH3
IA-57  A2.1  H  CH2CCH  CH2CH2CH3
IA-58  A2.1  H  C6H5  CH2CH2CH3
IA-59  A2.1  CH3  CH2CH2CH3  CH2CH2CH3
IA-60  A2.1  CH3  CH(CH3)2  CH2CH2CH3
IA-61  A2.1  CH3  CH2CH2CH2CH3  CH2CH2CH3
IA-62  A2.1  CH3  CH2CH(CH3)2  CH2CH2CH3
IA-63  A2.1  CH3  CH2CHCH2  CH2CH2CH3
IA-64  A2.1  CH3  CH2CCH  CH2CH2CH3
IA-65  A2.1  CH3  C6H5  CH2CH2CH3
IA-66  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH2CH3  CH2CH2CH3
IA-67  A2.1  CH(CH3)2  CH(CH3)2  CH2CH2CH3
IA-68  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH2CH2CH3  CH2CH2CH3
IA-69  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH(CH3)2  CH2CH2CH3
IA-70  A2.1  CH(CH3)2  CH2CHCH2  CH2CH2CH3
IA-71  A2.1  CH(CH3)2  CH2CCH  CH2CH2CH3
IA-72  A2.1  CH(CH3)2  C6H5  CH2CH2CH3
IA-73  A2.1  H  CH(CH3)2  CH(CH3)2
序号  A  Ra  Rb  Rc
IA-74  A2.1  H  CH2CH2CH2CH3  CH(CH3)2
IA-75  A2.1  H  CH2CH(CH3)2  CH(CH3)2
IA-76  A2.1  H  CH2CHCH2  CH(CH3)2
IA-77  A2.1  H  CH2CCH  CH(CH3)2
IA-78  A2.1  H  C6H5  CH(CH3)2
IA-79  A2.1  CH3  CH(CH3)2  CH(CH3)2
IA-80  A2.1  CH3  CH2CH2CH2CH3  CH(CH3)2
IA-81  A2.1  CH3  CH2CH(CH3)2  CH(CH3)2
IA-82  A2.1  CH3  CH2CHCH2  CH(CH3)2
IA-83  A2.1  CH3  CH2CCH  CH(CH3)2
IA-84  A2.1  CH3  C6H5  CH(CH3)2
IA-85  A2.1  CH(CH3)2  CH(CH3)2  CH(CH3)2
IA-86  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH2CH2CH3  CH(CH3)2
IA-87  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH(CH3)2  CH(CH3)2
IA-88  A2.1  CH(CH3)2  CH2CHCH2  CH(CH3)2
IA-89  A2.1  CH(CH3)2  CH2CCH  CH(CH3)2
IA-90  A2.1  CH(CH3)2  C6H5  CH(CH3)2
IA-91  A2.1  H  CH2CH2CH2CH3  CH2CH2CH2CH3
IA-92  A2.1  H  CH2CH(CH3)2  CH2CH2CH2CH3
IA-93  A2.1  H  CH2CHCH2  CH2CH2CH2CH3
IA-94  A2.1  H  CH2CCH  CH2CH2CH2CH3
IA-95  A2.1  H  C6H5  CH2CH2CH2CH3
IA-96  A2.1  CH3  CH2CH2CH2CH3  CH2CH2CH2CH3
IA-97  A2.1  CH3  CH2CH(CH3)2  CH2CH2CH2CH3
IA-98  A2.1  CH3  CH2CHCH2  CH2CH2CH2CH3
IA-99  A2.1  CH3  CH2CCH  CH2CH2CH2CH3
IA-100  A2.1  CH3  C6H5  CH2CH2CH2CH3
IA-101  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH2CH2CH3  CH2CH2CH2CH3
IA-102  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH(CH3)2  CH2CH2CH2CH3
IA-103  A2.1  CH(CH3)2  CH2CHCH2  CH2CH2CH2CH3
IA-104  A2.1  CH(CH3)2  CH2CCH  CH2CH2CH2CH3
IA-105  A2.1  CH(CH3)2  C6H5  CH2CH2CH2CH3
IA-106  A2.1  H  CH2CH(CH3)2  CH2CH(CH3)2
IA-107  A2.1  H  CH2CHCH2  CH2CH(CH3)2
IA-108  A2.1  H  CH2CCH  CH2CH(CH3)2
IA-109  A2.1  H  C6H5  CH2CH(CH3)2
IA-110  A2.1  CH3  CH2CH(CH3)2  CH2CH(CH3)2
IA-111  A2.1  CH3  CH2CHCH2  CH2CH(CH3)2
IA-112  A2.1  CH3  CH2CCH  CH2CH(CH3)2
IA-113  A2.1  CH3  C6H5  CH2CH(CH3)2
序号  A  Ra  Rb  Rc
IA-114  A2.1  CH(CH3)2  CH2CH(CH3)2  CH2CH(CH3)2
IA-115  A2.1  CH(CH3)2  CH2CHCH2  CH2CH(CH3)2
IA-116  A2.1  CH(CH3)2  CH2CCH  CH2CH(CH3)2
IA-117  A2.1  CH(CH3)2  C6H5  CH2CH(CH3)2
IA-118  A2.1  H  CH2CHCH2  CH2CHCH2
IA-119  A2.1  H  CH2CCH  CH2CHCH2
IA-120  A2.1  H  C6H5  CH2CHCH2
IA-121  A2.1  CH3  CH2CHCH2  CH2CHCH2
IA-122  A2.1  CH3  CH2CCH  CH2CHCH2
IA-123  A2.1  CH3  C6H5  CH2CHCH2
IA-124  A2.1  CH(CH3)2  CH2CHCH2  CH2CHCH2
IA-125  A2.1  CH(CH3)2  CH2CCH  CH2CHCH2
IA-126  A2.1  CH(CH3)2  C6H5  CH2CHCH2
IA-127  A2.1  H  CH2CCH  CH2CCH
IA-128  A2.1  H  C6H5  CH2CCH
IA-129  A2.1  CH3  CH2CCH  CH2CCH
IA-130  A2.1  CH3  C6H5  CH2CCH
IA-131  A2.1  CH(CH3)2  CH2CCH  CH2CCH
IA-132  A2.1  CH(CH3)2  C6H5  CH2CCH
IA-133  A2.1  H  C6H5  C6H5
IA-134  A2.1  CH3  C6H5  C6H5
IA-135  A2.1  CH(CH3)2  C6H5  C6H5
表295
其中Q1表示氢，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物(如上所定义)。
表296
其中Q1表示氢，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表297
其中Q1表示氢，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表298
其中Q1表示氢，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表299
其中Q1表示氢，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表300
其中Q1表示氢，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表301
其中Q1表示氢，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表302
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表303
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表304
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表305
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表306
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表307
其中Q1表示氢，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表308
其中Q1表示氢，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表309
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表310
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表311
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表312
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表313
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表314
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表315
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表316
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表317
其中Q1表示氢，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表318
其中Q1表示氢，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表319
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表320
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表321
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表322
其中Q1表示氢，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表323
其中Q1表示氢，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表324
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表325
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表326
其中Q1表示氢，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表327
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表328
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表329
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表330
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表331
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表332
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表333
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表334
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表335
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表336
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表337
其中Q1表示氯，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表338
其中Q1表示氯，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表339
其中Q1表示氯，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表340
其中Q1表示氯，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表341
其中Q1表示氯，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表342
其中Q1表示氯，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表343
其中Q1表示氯，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表344
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表345
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表346
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表347
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表348
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表349
其中Q1表示氯，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表350
其中Q1表示氯，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表351
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表352
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表353
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表354
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表355
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表356
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表357
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表358
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表359
其中Q1表示氯，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表360
其中Q1表示氯，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表361
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表362
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表363
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表364
其中Q1表示氯，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表365
其中Q1表示氯，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表366
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表367
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表368
其中Q1表示氯，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表369
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表370
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表371
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表372
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表373
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表374
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表375
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表376
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表377
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表378
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表379
其中Q1表示溴，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表380
其中Q1表示溴，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表381
其中Q1表示溴，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表382
其中Q1表示溴，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表383
其中Q1表示溴，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表384
其中Q1表示溴，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表385
其中Q1表示溴，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表386
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表387
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表388
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表389
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表390
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表391
其中Q1表示溴，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表392
其中Q1表示溴，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表393
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表394
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表395
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表396
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表397
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表398
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表399
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表400
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表401
其中Q1表示溴，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表402
其中Q1表示溴，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表403
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表404
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表405
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表406
其中Q1表示溴，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表407
其中Q1表示溴，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表408
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表409
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表410
其中Q1表示溴，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表411
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表412
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表413
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表414
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表415
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表416
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表417
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表418
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表419
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表420
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表421
其中Q1表示氟，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表422
其中Q1表示氟，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表423
其中Q1表示氟，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表424
其中Q1表示氟，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表425
其中Q1表示氟，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表426
其中Q1表示氟，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表427
其中Q1表示氟，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表428
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表429
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表430
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表431
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表432
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表433
其中Q1表示氟，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表434
其中Q1表示氟，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表435
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表436
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表437
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表438
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表439
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表440
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表441
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表442
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表443
其中Q1表示氟，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表444
其中Q1表示氟，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表445
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表446
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表447
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表448
其中Q1表示氟，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表449
其中Q1表示氟，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表450
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表451
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表452
其中Q1表示氟，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表453
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表454
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表455
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表456
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表457
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表458
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表459
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表460
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表461
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表462
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表463
其中Q1表示碘，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表464
其中Q1表示碘，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表465
其中Q1表示碘，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表466
其中Q1表示碘，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表467
其中Q1表示碘，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表468
其中Q1表示碘，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表469
其中Q1表示碘，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表470
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表471
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表472
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表473
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表474
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表475
其中Q1表示碘，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表476
其中Q1表示碘，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表477
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表478
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表479
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表480
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表481
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表482
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表483
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表484
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表485
其中Q1表示碘，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表486
其中Q1表示碘，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表487
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表488
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表489
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表490
其中Q1表示碘，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表491
其中Q1表示碘，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表492
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表493
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表494
其中Q1表示碘，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表495
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表496
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表497
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表498
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表499
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表500
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表501
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表502
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表503
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表504
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表505
其中Q1表示氰基，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表506
其中Q1表示氰基，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表507
其中Q1表示氰基，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表508
其中Q1表示氰基，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表509
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表510
其中Q1表示氰基，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表511
其中Q1表示氰基，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表512
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表513
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表514
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表515
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表516
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表517
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表518
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表519
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表520
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表521
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表522
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表523
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表524
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表525
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表526
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表527
其中Q1表示氰基，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表528
其中Q1表示氰基，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表529
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表530
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表531
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表532
其中Q1表示氰基，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表533
其中Q1表示氰基，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表534
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表535
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表536
其中Q1表示氰基，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表537
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表538
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表539
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表540
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表541
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表542
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表543
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表544
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表545
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表546
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表547
其中Q1表示甲基，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表548
其中Q1表示甲基，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表549
其中Q1表示甲基，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表550
其中Q1表示甲基，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表551
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表552
其中Q1表示甲基，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表553
其中Q1表示甲基，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表554
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表555
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表556
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表557
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表558
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表559
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表560
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表561
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表562
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表563
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表564
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表565
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表566
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表567
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表568
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表569
其中Q1表示甲基，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表570
其中Q1表示甲基，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表571
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表572
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表573
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表574
其中Q1表示甲基，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表575
其中Q1表示甲基，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表576
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表577
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表578
其中Q1表示甲基，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表579
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表580
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表581
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表582
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表583
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表584
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表585
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表586
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表587
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表588
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表B的一行的式IA化合物。
表B
Figure A20068003242601011
＊表示键合位置。
表589
其中Q1表示氢，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物(如上所定义)。
表590
其中Q1表示氢，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表591
其中Q1表示氢，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表592
其中Q1表示氢，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表593
其中Q1表示氢，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表594
其中Q1表示氢，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表595
其中Q1表示氢，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表596
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表597
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表598
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表599
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表600
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表601
其中Q1表示氢，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表602
其中Q1表示氢，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表603
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表604
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表605
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表606
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表607
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表608
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表609
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表610
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表611
其中Q1表示氢，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表612
其中Q1表示氢，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表613
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表614
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表615
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表616
其中Q1表示氢，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表617
其中Q1表示氢，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表618
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表619
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表620
其中Q1表示氢，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表621
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表622
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表623
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表624
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表625
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表626
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表627
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表628
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表629
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表630
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表631
其中Q1表示氯，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表632
其中Q1表示氯，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表633
其中Q1表示氯，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表634
其中Q1表示氯，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表635
其中Q1表示氯，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表636
其中Q1表示氯，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表637
其中Q1表示氯，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表638
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表639
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表640
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表641
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表642
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表643
其中Q1表示氯，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表644
其中Q1表示氯，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表645
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表646
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表647
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表648
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表649
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表650
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表651
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表652
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表653
其中Q1表示氯，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表654
其中Q1表示氯，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表655
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表656
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表657
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表658
其中Q1表示氯，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表659
其中Q1表示氯，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表660
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表661
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表662
其中Q1表示氯，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表663
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表664
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表665
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表666
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表667
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表668
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表669
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表670
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表671
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表672
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表673
其中Q1表示溴，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表674
其中Q1表示溴，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表675
其中Q1表示溴，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表676
其中Q1表示溴，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表677
其中Q1表示溴，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表678
其中Q1表示溴，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表679
其中Q1表示溴，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表680
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表681
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表682
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表683
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表684
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表685
其中Q1表示溴，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表686
其中Q1表示溴，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表687
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表688
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表689
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表690
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表691
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表692
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表693
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表694
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表695
其中Q1表示溴，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表696
其中Q1表示溴，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表697
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表698
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表699
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表700
其中Q1表示溴，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表701
其中Q1表示溴，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表702
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表703
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表704
其中Q1表示溴，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表705
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表706
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表707
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表708
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式LA化合物。
表709
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表710
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表711
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表712
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表713
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表714
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表715
其中Q1表示氟，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表716
其中Q1表示氟，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表717
其中Q1表示氟，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表718
其中Q1表示氟，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表719
其中Q1表示氟，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表720
其中Q1表示氟，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表721
其中Q1表示氟，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表722
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表723
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表724
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表725
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表726
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表727
其中Q1表示氟，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表728
其中Q1表示氟，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表729
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表730
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表731
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表732
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表733
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表734
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表735
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表736
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表737
其中Q1表示氟，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表738
其中Q1表示氟，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表739
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表740
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表741
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表742
其中Q1表示氟，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表743
其中Q1表示氟，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表744
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表745
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表746
其中Q1表示氟，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表747
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表748
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表749
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表750
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表751
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表752
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表753
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表754
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表755
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表756
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表757
其中Q1表示碘，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表758
其中Q1表示碘，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表759
其中Q1表示碘，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表760
其中Q1表示碘，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表761
其中Q1表示碘，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表762
其中Q1表示碘，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表763
其中Q1表示碘，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表764
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表765
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表766
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表767
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表768
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表769
其中Q1表示碘，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表770
其中Q1表示碘，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表771
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表772
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表773
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)C2H3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表774
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表775
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表776
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表777
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表778
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表779
其中Q1表示碘，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表780
其中Q1表示碘，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表781
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表782
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表783
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表784
其中Q1表示碘，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表785
其中Q1表示碘，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表786
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表787
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表788
其中Q1表示碘，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表789
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表790
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表791
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表792
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表793
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表794
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表795
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表796
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表797
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表798
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表799
其中Q1表示氰基，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表800
其中Q1表示氰基，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表801
其中Q1表示氰基，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表802
其中Q1表示氰基，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表803
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表804
其中Q1表示氰基，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表805
其中Q1表示氰基，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表806
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表807
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表808
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表809
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表810
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表811
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表812
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表813
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表814
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表815
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表816
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表817
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表818
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表819
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表820
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表821
其中Q1表示氰基，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表822
其中Q1表示氰基，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表823
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表824
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表825
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表826
其中Q1表示氰基，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表827
其中Q1表示氰基，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表828
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表829
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表830
其中Q1表示氰基，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表831
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表832
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表833
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表834
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表835
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表836
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表837
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表838
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表839
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表840
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表841
其中Q1表示甲基，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表842
其中Q1表示甲基，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表843
其中Q1表示甲基，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表844
其中Q1表示甲基，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表845
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表846
其中Q1表示甲基，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表847
其中Q1表示甲基，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表848
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表849
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表850
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表851
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表852
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表853
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表854
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表855
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表856
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表857
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表858
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表859
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表860
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表861
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表862
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表863
其中Q1表示甲基，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表864
其中Q1表示甲基，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表865
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表866
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表867
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表868
其中Q1表示甲基，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表869
其中Q1表示甲基，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表870
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表871
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表872
其中Q1表示甲基，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表873
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表874
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表875
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表876
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表877
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表878
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表879
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表880
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表881
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表882
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表C的一行的式IA化合物。
表C
  序号   A  Re   Rf
  IA-144   A1.1  CH2CH2CH2CH3   CH3
  IA-145   A1.1  C(CH3)3   CH3
  IA-146   A1.1  CH2CH(CH3)2   CH3
  IA-147   A1.1  CH(CH3)CH2CH3   CH3
  IA-148   A1.1  CH2CHCH2   CH3
  IA-149   A1.1  CH2CCH   CH3
  IA-150   A1.1  CH(CH3)CH＝CH2   CH3
  IA-151   A1.1  CHF2   CH3
  IA-152   A1.1  CH2Cl   CH3
  IA-153   AW.1  CH2CH2CN   CH3
  IA-154   A1.1  CH2CH2Cl   CH3
  IA-155   A1.1  CH2CH2OH   CH3
  IA-156   A1.1  CH2CH2CH2OH   CH3
  IA-157   A1.1  CH2CH(OH)CH2OH   CH3
  IA-158   A1.1  CH2CH(OCH3)2   CH3
  IA-159   A1.1  CH2SCH3   CH3
  IA-160   A1.1  (CH2)3SCH3   CH3
  IA-161   A1.1  CH2S(＝O)CH3   CH3
  IA-162   A1.1  CH2S(＝O)2CH3   CH3
  IA-163   A1.1  CH2C(＝O)CH3   CH3
  IA-164   A1.1  CH2C(＝O)CH2CH3   CH3
  IA-165   A1.1  CH2COOH   CH3
  IA-166   A1.1  CH2COOCH3   CH3
  IA-167   A1.1  CH2COOCH2CH3   CH3
  IA-168   A1.1  环-C3H5   CH3
  IA-169   A1.1  环-C4H7   CH3
  IA-170   A1.1  环-C5H9   CH3
  IA-171   A1.1  环-C6H11   CH3
  IA-172   A1.1  C6H5   CH3
  IA-173   A1.1  CH2CH3   CH2CH3
  IA-174   A1.1  CH＝CH2   CH2CH3
  IA-175   A1.1  CH2CH2CH3   CH2CH3
  IA-176   A1.1  CH(CH3)2   CH2CH3
  IA-177   A1.1  CH2CH2CH2CH3   CH2CH3
  IA-178   A1.1  C(CH3)3   CH2CH3
  IA-179   A1.1  CH2CH(CH3)2   CH2CH3
  IA-180   A1.1  CH(CH3)CH2CH3   CH2CH3
  IA-181   A1.1  CH2CHCH2   CH2CH3
  IA-182   A1.1  CH2CCH   CH2CH3
  IA-183   A1.1  CH(CH3)CH＝CH2   CH2CH3
  序号   A  Re  Rf
  IA-184   A1.1  CHF2  CH2CH3
  IA-185   A1.1  CH2Cl  CH2CH3
  IA-186   A1.1  CH2CH2CN  CH2CH3
  IA-187   A1.1  CH2CH2Cl  CH2CH3
  IA-188   A1.1  CH2CH2OH  CH2CH3
  IA-189   A1.1  CH2CH2CH2OH  CH2CH3
  IA-190   A1.1  CH2CH(OH)CH2OH  CH2CH3
  IA-191   A1.1  CH2CH(OCH3)2  CH2CH3
  IA-192   A1.1  CH2SCH3  CH2CH3
  IA-193   A1.1  (CH2)3SCH3  CH2CH3
  IA-194   A1.1  CH2S(＝O)CH3  CH2CH3
  IA-195   A1.1  CH2S(＝O)2CH3  CH2CH3
  IA-196   A1.1  CH2C(＝O)CH3  CH2CH3
  IA-197   A1.1  CH2C(＝O)CH2CH3  CH2CH3
  IA-198   A1.1  CH2COOH  CH2CH3
  IA-199   A1.1  CH2COOCH3  CH2CH3
  IA-200   A1.1  CH2COOCH2CH3  CH2CH3
  IA-201   A1.1  环-C3H5  CH2CH3
  IA-202   A1.1  环-C4H7  CH2CH3
  IA-203   A1.1  环-C5H9  CH2CH3
  IA-204   A1.1  环-C6H11  CH2CH3
  IA-205   A1.1  C6H5  CH2CH3
  IA-206   A1.1  CH＝CH2  CH＝CH2
  IA-207   A1.1  CH2CH2CH3  CH＝CH2
  IA-208   A1.1  CH(CH3)2  CH＝CH2
  IA-209   A1.1  CH2CH2CH2CH3  CH＝CH2
  IA-210   A1.1  C(CH3)3  CH＝CH2
  IA-211   A1.1  CH2CH(CH3)2  CH＝CH2
  IA-212   A1.1  CH(CH3)CH2CH3  CH＝CH2
  IA-213   A1.1  CH2CHCH2  CH＝CH2
  IA-214   A1.1  CH2CCH  CH＝CH2
  IA-215   A1.1  CH(CH3)CH＝CH2  CH＝CH2
  IA-216   A1.1  CHF2  CH＝CH2
  IA-217   A1.1  CH2Cl  CH＝CH2
  IA-218   A1.1  CH2CH2CN  CH＝CH2
  IA-219   A1.1  CH2CH2Cl  CH＝CH2
  IA-220   A1.1  CH2CH2OH  CH＝CH2
  IA-221   A1.1  CH2CH2CH2OH  CH＝CH2
  IA-222   A1.1  CH2CH(OH)CH2OH  CH＝CH2
  IA-223   A1.1  CH2CH(OCH3)2  CH＝CH2
  序号   A  Re   Rf
  IA-224   A1.1  CH2SCH3   CH＝CH2
  IA-225   A1.1  (CH2)3SCH3   CH＝CH2
  IA-226   A1.1  CH2S(＝O)CH3   CH＝CH2
  IA-227   A1.1  CH2S(＝O)2CH3   CH＝CH2
  IA-228   A1.1  CH2C(＝O)CH3   CH＝CH2
  IA-229   A1.1  CH2C(＝O)CH2CH3   CH＝CH2
  IA-230   A1.1  CH2COOH   CH＝CH2
  IA-231   A1.1  CH2COOCH3   CH＝CH2
  IA-232   A1.1  CH2COOCH2CH3   CH＝CH2
  IA-233   A1.1  环-C3H5   CH＝CH2
  IA-234   A1.1  环-C4H7   CH＝CH2
  IA-235   A1.1  环-C5H9   CH＝CH2
  IA-236   A1.1  环-C6H11   CH＝CH2
  IA-237   A1.1  C6H5   CH＝CH2
  IA-238   A1.1  CH2CH2CH3   CH2CH2CH3
  IA-239   A1.1  CH(CH3)2   CH2CH2CH3
  IA-240   A1.1  CH2CH2CH2CH3   CH2CH2CH3
  IA-241   A1.1  C(CH3)3   CH2CH2CH3
  IA-242   A1.1  CH2CH(CH3)2   CH2CH2CH3
  IA-243   A1.1  CH(CH3)CH2CH3   CH2CH2CH3
  IA-244   A1.1  CH2CHCH2   CH2CH2CH3
  IA-245   A1.1  CH2CCH   CH2CH2CH3
  IA-246   A1.1  CH(CH3)CH＝CH2   CH2CH2CH3
  IA-247   A1.1  CHF2   CH2CH2CH3
  IA-248   A1.1  CH2Cl   CH2CH2CH3
  IA-249   A1.1  CH2CH2CN   CH2CH2CH3
  IA-250   A1.1  CH2CH2Cl   CH2CH2CH3
  IA-251   A1.1  CH2CH2OH   CH2CH2CH3
  IA-252   A1.1  CH2CH2CH2OH   CH2CH2CH3
  IA-253   A1.1  CH2CH(OH)CH2OH   CH2CH2CH3
  IA-254   A1.1  CH2CH(OCH3)2   CH2CH2CH3
  IA-255   A1.1  CH2SCH3   CH2CH2CH3
  IA-256   A1.1  (CH2)3SCH3   CH2CH2CH3
  IA-257   A1.1  CH2S(＝O)CH3   CH2CH2CH3
  IA-258   A1.1  CH2S(＝O)2CH3   CH2CH2CH3
  IA-259   A1.1  CH2C(＝O)CH3   CH2CH2CH3
  IA-260   A1.1  CH2C(＝O)CH2CH3   CH2CH2CH3
  IA-261   A1.1  CH2COOH   CH2CH2CH3
  IA-262   A1.1  CH2COOCH3   CH2CH2CH3
  IA-263   A1.1  CH2COOCH2CH3   CH2CH2CH3
  序号   A  Re   Rf
  IA-264   A1.1  环-C3H5   CH2CH2CH3
  IA-265   A1.1  环-C4H7   CH2CH2CH3
  IA-266   A1.1  环-C5H9   CH2CH2CH3
  IA-267   A1.1  环-C6H11   CH2CH2CH3
  IA-268   A1.1  C6H5   CH2CH2CH3
  IA-269   A1.1  CH(CH3)2   CH(CH3)2
  IA-270   A1.1  CH2CH2CH2CH3   CH(CH3)2
  IA-271   A1.1  C(CH3)3   CH(CH3)2
  IA-272   A1.1  CH2CH(CH3)2   CH(CH3)2
  IA-273   A1.1  CH(CH3)CH2CH3   CH(CH3)2
  IA-274   A1.1  CH2CHCH2   CH(CH3)2
  IA-275   A1.1  CH2CCH   CH(CH3)2
  IA-276   A1.1  CH(CH3)CH＝CH2   CH(CH3)2
  IA-277   A1.1  CHF2   CH(CH3)2
  IA-278   A1.1  CH2Cl   CH(CH3)2
  IA-279   A1.1  CH2CH2CN   CH(CH3)2
  IA-280   A1.1  CH2CH2Cl   CH(CH3)2
  IA-281   A1.1  CH2CH2OH   CH(CH3)2
  IA-282   A1.1  CH2CH2CH2OH   CH(CH3)2
  IA-283   A1.1  CH2CH(OH)CH2OH   CH(CH3)2
  IA-284   A1.1  CH2CH(OCH3)2   CH(CH3)2
  IA-285   A1.1  CH2SCH3   CH(CH3)2
  IA-286   A1.1  (CH2)3SCH3   CH(CH3)2
  IA-287   A1.1  CH2S(＝O)CH3   CH(CH3)2
  IA-288   A1.1  CH2S(＝O)2CH3   CH(CH3)2
  IA-289   A1.1  CH2C(＝O)CH3   CH(CH3)2
  IA-290   A1.1  CH2C(＝O)CH2CH3   CH(CH3)2
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  IA-1112   A1.2  CH2COOCH3   CH2Cl
  IA-1113   A1.2  CH2COOCH2CH3   CH2Cl
  IA-1114   A1.2  环-C3H5   CH2Cl
  IA-1115   A1.2  环-C4H7   CH2Cl
  IA-1116   A1.2  环-C5H9   CH2Cl
  IA-1117   A1.2  环-C6H11   CH2Cl
  IA-1118   A1.2  C6H5   CH2Cl
  IA-1119   A1.2  CH2CH2CN   CH2CH2CN
  IA-1120   A1.2  CH2CH2Cl   CH2CH2CN
  IA-1121   A1.2  CH2CH2OH   CH2CH2CN
  IA-1122   A1.2  CH2CH2CH2OH   CH2CH2CN
  IA-1123   A1.2  CH2CH(OH)CH2OH   CH2CH2CN
  IA-1124   A1.2  CH2CH(OCH3)2   CH2CH2CN
  IA-1125   A1.2  CH2SCH3   CH2CH2CN
  IA-1126   A1.2  (CH2)3SCH3   CH2CH2CN
  IA-1127   A1.2  CH2S(＝O)CH3   CH2CH2CN
  序号   A  Re   Rf
  IA-1128   A1.2  CH2S(＝O)2CH3   CH2CH2CN
  IA-1129   A1.2  CH2C(＝O)CH3   CH2CH2CN
  IA-1130   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3   CH2CH2CN
  IA-1131   A1.2  CH2COOH   CH2CH2CN
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  IA-1133   A1.2  CH2COOCH2CH3   CH2CH2CN
  IA-1134   A1.2  环-C3H5   CH2CH2CN
  IA-1135   A1.2  环-C4H7   CH2CH2CN
  IA-1136   A1.2  环-C5H9   CH2CH2CN
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  IA-1149   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3   CH2CH2Cl
  IA-1150   A1.2  CH2COOH   CH2CH2Cl
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  IA-1152   A1.2  CH2COOCH2CH3   CH2CH2Cl
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  IA-1159   A1.2  CH2CH2CH2OH   CH2CH2OH
  IA-1160   A1.2  CH2CH(OH)CH2OH   CH2CH2OH
  IA-1161   A1.2  CH2CH(OCH3)2   CH2CH2OH
  IA-1162   A1.2  CH2SCH3   CH2CH2OH
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  IA-1166   A1.2  CH2C(＝O)CH3   CH2CH2OH
  序号   A  Re   Rf
  IA-1167   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3   CH2CH2OH
  IA-1168   A1.2  CH2COOH   CH2CH2OH
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  IA-1170   A1.2  CH2COOCH2CH3   CH2CH2OH
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  IA-1172   A1.2  环-C4H7   CH2CH2OH
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  IA-1177   A1.2  CH2CH(OH)CH2OH   CH2CH2CH2OH
  IA-1178   A1.2  CH2CH(OCH3)2   CH2CH2CH2OH
  IA-1179   A1.2  CH2SCH3   CH2CH2CH2OH
  IA-1180   A1.2  (CH2)3SCH3   CH2CH2CH2OH
  IA-1181   A1.2  CH2S(＝O)CH3   CH2CH2CH2OH
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  IA-1183   A1.2  CH2C(＝O)CH3   CH2CH2CH2OH
  IA-1184   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3   CH2CH2CH2OH
  IA-1185   A1.2  CH2COOH   CH2CH2CH2OH
  IA-1186   A1.2  CH2COOCH3   CH2CH2CH2OH
  IA-1187   A1.2  CH2COOCH2CH3   CH2CH2CH2OH
  IA-1188   A1.2  环-C3H5   CH2CH2CH2OH
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  IA-1191   A1.2  环-C6H11   CH2CH2CH2OH
  IA-1192   A1.2  C6H5   CH2CH2CH2OH
  IA-1193   A1.2  CH2CH(OH)CH2OH   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1194   A1.2  CH2CH(OCH3)2   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1195   A1.2  CH2SCH3   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1196   A1.2  (CH2)3SCH3   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1197   A1.2  CH2S(＝O)CH3   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1198   A1.2  CH2S(＝O)2CH3   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1199   A1.2  CH2C(＝O)CH3   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1200   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1201   A1.2  CH2COOH   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1202   A1.2  CH2COOCH3   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1203   A1.2  CH2COOCH2CH3   CH2CH(OH)CH2OH
  IA-1204   A1.2  环-C3H5   CH2CH(OH)CH2OH
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  IA-1218   A1.2  CH2COOCH2CH3   CH2CH(OCH3)2
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  IA-1224   A1.2  CH2SCH3   CH2SCH3
  IA-1225   A1.2  (CH2)3SCH3   CH2SCH3
  IA-1226   A1.2  CH2S(＝O)CH3   CH2SCH3
  IA-1227   A1.2  CH2S(＝O)2CH3   CH2SCH3
  IA-1228   A1.2  CH2C(＝O)CH3   CH2SCH3
  IA-1229   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3   CH2SCH3
  IA-1230   A1.2  CH2COOH   CH2SCH3
  IA-1231   A1.2  CH2COOCH3   CH2SCH3
  IA-1232   A1.2  CH2COOCH2CH3   CH2SCH3
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  IA-1237   A1.2  C6H5   CH2SCH3
  IA-1238   A1.2  (CH2)3SCH3   (CH2)3SCH3
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  IA-1240   A1.2  CH2S(＝O)2CH3   (CH2)3SCH3
  IA-1241   A1.2  CH2C(＝O)CH3   (CH2)3SCH3
  IA-1242   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3   (CH2)3SCH3
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  序号   A  Re  Rf
  IA-1245   A1.2  CH2COOCH2CH3  (CH2)3SCH3
  IA-1246   A1.2  环-C3H5  (CH2)3SCH3
  IA-1247   A1.2  环-C4H7  (CH2)3SCH3
  IA-1248   A1.2  环-C5H9  (CH2)3SCH3
  IA-1249   A1.2  环-C6H11  (CH2)3SCH3
  IA-1250   A1.2  C6H5  (CH2)3SCH3
  IA-1251   A1.2  CH2S(＝O)CH3  CH2S(＝O)CH3
  IA-1252   A1.2  CH2S(＝O)2CH3  CH2S(＝O)CH3
  IA-1253   A1.2  CH2C(＝O)CH3  CH2S(＝O)CH3
  IA-1254   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3  CH2S(＝O)CH3
  IA-1255   A1.2  CH2COOH  CH2S(＝O)CH3
  IA-1256   A1.2  CH2COOCH3  CH2S(＝O)CH3
  IA-1257   A1.2  CH2COOCH2CH3  CH2S(＝O)CH3
  IA-1258   A1.2  环-C3H5  CH2S(＝O)CH3
  IA-1259   A1.2  环-C4H7  CH2S(＝O)CH3
  IA-1260   A1.2  环-C5H9  CH2S(＝O)CH3
  IA-1261   A1.2  环-C6H11  CH2S(＝O)CH3
  IA-1262   A1.2  C6H5  CH2S(＝O)CH3
  IA-1263   A1.2  CH2S(＝O)2CH3  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1264   A1.2  CH2C(＝O)CH3  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1265   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1266   A1.2  CH2COOH  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1267   A1.2  CH2COOCH3  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1268   A1.2  CH2COOCH2CH3  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1269   A1.2  环-C3H5  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1270   A1.2  环-C4H7  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1271   A1.2  环-C5H9  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1272   A1.2  环-C6H11  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1273   A1.2  C6H5  CH2S(＝O)2CH3
  IA-1274   A1.2  CH2C(＝O)CH3  CH2C(＝O)CH3
  IA-1275   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)CH3
  IA-1276   A1.2  CH2COOH  CH2C(＝O)CH3
  IA-1277   A1.2  CH2COOCH3  CH2C(＝O)CH3
  IA-1278   A1.2  CH2COOCH2CH3  CH2C(＝O)CH3
  IA-1279   A1.2  环-C3H5  CH2C(＝O)CH3
  IA-1280   A1.2  环-C4H7  CH2C(＝O)CH3
  IA-1281   A1.2  环-C5H9  CH2C(＝O)CH3
  IA-1282   A1.2  环-C6H11  CH2C(＝O)CH3
  序号   A  Re  Rf
  IA-1283   A1.2  C6H5  CH2C(＝O)CH3
  IA-1284   A1.2  CH2C(＝O)CH2CH3  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1285   A1.2  CH2COOH  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1286   A1.2  CH2COOCH3  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1287   A1.2  CH2COOCH2CH3  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1288   A1.2  环-C3H5  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1289   A1.2  环-C4H7  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1290   A1.2  环-C5H9  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1291   A1.2  环-C6H11  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1292   A1.2  C6H5  CH2C(＝O)CH2CH3
  IA-1293   A1.2  CH2COOH  CH2COOH
  IA-1294   A1.2  CH2COOCH3  CH2COOH
  IA-1295   A1.2  CH2COOCH2CH3  CH2COOH
  IA-1296   A1.2  环-C3H5  CH2COOH
  IA-1297   A1.2  环-C4H7  CH2COOH
  IA-1298   A1.2  环-C5H9  CH2COOH
  IA-1299   A1.2  环-C6H11  CH2COOH
  IA-1300   A1.2  C6H5  CH2COOH
  IA-1301   A1.2  CH2COOCH3  CH2COOCH3
  IA-1302   A1.2  CH2COOCH2CH3  CH2COOCH3
  IA-1303   A1.2  环-C3H5  CH2COOCH3
  IA-1304   A1.2  环-C4H7  CH2COOCH3
  IA-1305   A1.2  环-C5H9  CH2COOCH3
  IA-1306   A1.2  环-C6H11  CH2COOCH3
  IA-1307   A1.2  C6H5  CH2COOCH3
  IA-1308   A1.2  CH2COOCH2CH3  CH2COOCH2CH3
  IA-1309   A1.2  环-C3H5  CH2COOCH2CH3
  IA-1310   A1.2  环-C4H7  CH2COOCH2CH3
  IA-1311   A1.2  环-C5H9  CH2COOCH2CH3
  IA-1312   A1.2  环-C6H11  CH2COOCH2CH3
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  IA-1314   A1.2  环-C3H5  环-C3H5
  IA-1315   A1.2  环-C4H7  环-C3H5
  IA-1316   A1.2  环-C5H9  环-C3H5
  IA-1317   A1.2  环-C6H11  环-C3H5
  IA-1318   A1.2  C6H5  环-C3H5
  IA-1319   A1.2  环-C4H7  环-C4H7
  IA-1320   A1.2  环-C5H9  环-C4H7
  序号   A   Re   Rf
  IA-1321   A1.2   环-C6H11   环-C4H7
  IA-1322   A1.2   C6H5   环-C4H7
  IA-1323   A1.2   环-C5H9   环-C5H9
  IA-1324   A1.2   环-C6H11   环-C5H9
  IA-1325   A1.2   C6H5   环-C5H9
  IA-1326   A1.2   环-C6H11   环-C6H11
  IA-1327   A1.2   C6H5   环-C6H11
  IA-1328   A1.2   C6H5   C6H5
表883
其中Q1表示氢，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物(如上所定义)。
表884
其中Q1表示氢，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表885
其中Q1表示氢，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表886
其中Q1表示氢，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表887
其中Q1表示氢，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表888
其中Q1表示氢，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表889
其中Q1表示氢，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表890
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式LA化合物。
表891
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表892
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表893
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表894
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表895
其中Q1表示氢，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表896
其中Q1表示氢，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表897
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表898
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表899
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表900
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表901
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表902
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表903
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表904
其中Q1表示氢，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表905
其中Q1表示氢，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表906
其中Q1表示氢，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表907
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表908
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表909
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表910
其中Q1表示氢，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表911
其中Q1表示氢，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表912
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表913
其中Q1表示氢，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表914
其中Q1表示氢，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表915
其中Q1表示氢，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表916
其中Q1表示氢，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表917
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表918
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表919
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表920
其中Q1表示氢，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表921
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表922
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表923
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表924
其中Q1表示氢，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表925
其中Q1表示氯，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表926
其中Q1表示氯，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表927
其中Q1表示氯，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表928
其中Q1表示氯，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表929
其中Q1表示氯，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表930
其中Q1表示氯，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表931
其中Q1表示氯，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表932
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表933
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表934
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表935
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表936
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表937
其中Q1表示氯，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表938
其中Q1表示氯，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表939
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表940
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表941
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表942
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表943
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表944
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表945
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表946
其中Q1表示氯，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表947
其中Q1表示氯，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表948
其中Q1表示氯，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表949
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表950
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表951
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表952
其中Q1表示氯，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表953
其中Q1表示氯，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表954
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表955
其中Q1表示氯，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表956
其中Q1表示氯，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表957
其中Q1表示氯，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表958
其中Q1表示氯，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表959
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表960
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表961
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表962
其中Q1表示氯，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表963
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表964
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表965
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表966
其中Q1表示氯，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表967
其中Q1表示溴，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表968
其中Q1表示溴，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表969
其中Q1表示溴，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表970
其中Q1表示溴，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表971
其中Q1表示溴，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表972
其中Q1表示溴，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表973
其中Q1表示溴，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表974
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表975
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表976
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表977
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表978
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表979
其中Q1表示溴，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表980
其中Q1表示溴，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表981
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表982
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表983
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表984
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表985
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表986
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式LA化合物。
表987
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表988
其中Q1表示溴，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表989
其中Q1表示溴，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表990
其中Q1表示溴，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表991
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表992
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表993
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表994
其中Q1表示溴，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表995
其中Q1表示溴，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表996
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表997
其中Q1表示溴，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表998
其中Q1表示溴，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表999
其中Q1表示溴，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1000
其中Q1表示溴，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1001
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1002
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1003
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1004
其中Q1表示溴，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1005
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1006
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1007
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1008
其中Q1表示溴，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1009
其中Q1表示氟，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1010
其中Q1表示氟，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1011
其中Q1表示氟，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1012
其中Q1表示氟，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1013
其中Q1表示氟，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1014
其中Q1表示氟，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1015
其中Q1表示氟，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1016
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1017
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1018
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1019
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1020
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1021
其中Q1表示氟，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1022
其中Q1表示氟，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1023
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1024
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1025
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1026
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1027
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1028
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1029
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1030
其中Q1表示氟，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1031
其中Q1表示氟，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1032
其中Q1表示氟，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1033
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1034
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1035
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1036
其中Q1表示氟，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1037
其中Q1表示氟，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1038
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1039
其中Q1表示氟，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1040
其中Q1表示氟，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1041
其中Q1表示氟，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1042
其中Q1表示氟，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1043
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1044
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1045
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1046
其中Q1表示氟，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1047
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1048
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1049
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1050
其中Q1表示氟，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1051
其中Q1表示碘，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1052
其中Q1表示碘，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1053
其中Q1表示碘，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1054
其中Q1表示碘，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1055
其中Q1表示碘，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1056
其中Q1表示碘，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1057
其中Q1表示碘，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1058
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1059
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1060
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1061
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1062
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1063
其中Q1表示碘，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1064
其中Q1表示碘，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1065
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1066
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1067
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1068
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1069
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1070
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1071
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1072
其中Q1表示碘，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1073
其中Q1表示碘，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1074
其中Q1表示碘，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1075
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1076
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1077
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1078
其中Q1表示碘，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1079
其中Q1表示碘，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1080
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1081
其中Q1表示碘，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1082
其中Q1表示碘，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1083
其中Q1表示碘，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1084
其中Q1表示碘，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1085
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1086
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1087
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1088
其中Q1表示碘，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1089
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1090
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1091
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1092
其中Q1表示碘，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1093
其中Q1表示氰基，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1094
其中Q1表示氰基，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1095
其中Q1表示氰基，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1096
其中Q1表示氰基，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1097
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1098
其中Q1表示氰基，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1099
其中Q1表示氰基，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1100
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1101
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1102
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1103
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1104
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1105
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1106
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1107
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1108
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1109
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1110
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1111
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1112
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1113
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1114
其中Q1表示氰基，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1115
其中Q1表示氰基，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1116
其中Q1表示氰基，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1117
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1118
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1119
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1120
其中Q1表示氰基，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1121
其中Q1表示氰基，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1122
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1123
其中Q1表示氰基，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1124
其中Q1表示氰基，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1125
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1126
其中Q1表示氰基，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1127
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1128
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1129
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1130
其中Q1表示氰基，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1131
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1132
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1133
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1134
其中Q1表示氰基，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1135
其中Q1表示甲基，Q3表示CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1136
其中Q1表示甲基，Q3表示溴且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1137
其中Q1表示甲基，Q3表示氯且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1138
其中Q1表示甲基，Q3表示CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1139
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1140
其中Q1表示甲基，Q3表示OCHCH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1141
其中Q1表示甲基，Q3表示乙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1142
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CHFOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1143
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CH＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1144
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CCH且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1145
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1146
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1147
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2SCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1148
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2SCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1149
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1150
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1151
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1152
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1153
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1154
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1155
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1156
其中Q1表示甲基，Q3表示-OS(＝O)2CClF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1157
其中Q1表示甲基，Q3表示OC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1158
其中Q1表示甲基，Q3表示NHCH2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1159
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2-环丙基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1160
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2C(Cl)＝CH2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1161
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CH＝CF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1162
其中Q1表示甲基，Q3表示NHS(＝O)2CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1163
其中Q1表示甲基，Q3表示NHC(＝O)CF3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1164
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2CN且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1165
其中Q1表示甲基，Q3表示OCH2NO2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1166
其中Q1表示甲基，Q3表示环丙氧基且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1167
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2OCHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1168
其中Q1表示甲基，Q3表示CH2S(＝O)2CHF2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1169
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1170
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1171
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1172
其中Q1表示甲基，Q3表示CH＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1173
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1174
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH2CH3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1175
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOCH(CH3)2且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表1176
其中Q1表示甲基，Q3表示C(CH3)＝NOC(CH3)3且A在每种情况下对应于表D的基团的式IA化合物。
表D：选择的基团A：
式I化合物尤其适于有效防治下列害虫：
鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))，例如小地老虎(Agrotis ypsilon)、黄地老虎(Agrotis segetum)、木棉虫(Alabama argillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthia conjugella、叉纹夜蛾(Autographa gamma)、树尺蠖(Bupalus piniarius)、Cacoecia murinana、Capua reticulana、Cheimatobia brumata、云杉色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、Choristoneura occidentalis、二化螟(Cirphis unipuncta)、苹果小卷蛾(Cydiapomonella)、松毛虫(Dendrolimus pini)、Diaphania nitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraea grandiosella)、埃及钻夜蛾(Earias insulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、女贞细卷蛾(Eupoecilia ambiguella)、Evetriabouliana、Feltia subterranea、蜡螟(Galleria mellonella)、李小食心虫(Grapholitha funebrana)、梨小食心虫(Grapholitha molesta)、棉铃虫(Heliothis armigera)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、玉米穗虫(Heliothiszea)、菜螟(Hellula undalis)、Hibernia defoliaria、美国白蛾(Hyphantriacunea)、苹果巢蛾(Hyponomeuta malinellus)、番茄虫蛾(Keiferialycopersicella)、Lambdina fiscellaria、甜菜夜蛾(Laphygma exigua)、咖啡潜叶蛾(Leucoptera coffeella)、旋纹潜蛾(Leucoptera scitella)、Lithocolletisblancardella、葡萄浆果小卷蛾(Lobesia botrana)、甜菜网螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantria dispar)、模毒蛾(Lymantria monacha)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、黄杉毒蛾(Orgyia pseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、棉花红铃虫(Pectinophoragossypiella)、疆夜蛾(Peridroma saucia)、圆掌舟蛾(Phalera bucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)、柑桔潜叶蛾(Phyllocnistis citrella)、欧洲粉蝶(Pieris brassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、Rhyacionia frustrana、Scrobipalpula absoluta、麦蛾(Sitotroga cerealella)、葡萄卷叶蛾(Sparganothis pilleriana)、草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodoptera littoralis)、斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、Thaumatopoeapityocampa、绿色橡木飞蛾(Tortrix viridana)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)和Zeiraphera canadensis，
甲虫(鞘翅目(Coleoptera))，例如梨窄吉丁(Agrilus sinuatus)、直条叩头虫(Agriotes lineatus)、暗色叩头虫(Agriotes obscurus)、Amphimallussolstitialis、Anisandrus dispar、墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)、苹花象(Anthonomus pomorum)、Aphthona euphoridae、Athoushaemorrhoidalis、甜菜隐食甲(Atomaria linearis)、纵坑切梢小蠹(Blastophagus piniperda)、Blitophaga undata、蚕豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchus pisorum)、欧洲兵豆象(Bruchus lentis)、苹卷象(Byctiscus betulae)、甜菜大龟甲(Cassida nebulosa)、Cerotomatrifurcata、金花金龟(Cetonia aurata)、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芫菁龟象(Ceuthorrhynchus napi)、甜菜胫跳甲(Chaetocnematibialis)、Conoderus vespertinus、石刁柏负泥虫(Crioceris asparagi)、Ctenicera ssp.、长角叶甲(Diabrotica longicornis)、Diabroticasemipunctata、Diabrotica 12-punctata、南美叶甲(Diabrotica speciosa)、玉米根叶甲(Diabrotica virgifera)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、烟草跳甲(Epitrix hirtipennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrus brasiliensis)、欧洲松树皮象(Hylobius abietis)、埃及苜蓿叶象(Hypera brunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、云杉八齿小蠹(Ips typographus)、烟草负泥虫(Lema bilineata)、黑角负泥虫(Lema melanopus)、马铃薯叶甲(Leptinotarsadecemlineata)、Limonius californicus、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、Melanotus communis、油菜露尾甲(Meligethes aeneus)、大栗鳃金龟(Melolontha hippocastani)、五月鳃金龟(Melolontha melolontha)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄黑耳喙象(Ortiorrhynchus sulcatus)、草莓根象甲(Otiorrhynchus ovatus)、辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)、梨树叶象(Phyllobius pyri)、Phyllotreta chrysocephala、食叶鳃金龟属(Phyllophaga sp.)、庭园发丽金龟(Phyllopertha horticola)、大豆淡足跳甲(Phyllotreta nemorum)、黄曲条菜跳甲(Phyllotreta striolata)、日本金龟子(Popillia japonica)、豌豆叶象(Sitona lineatus)和谷象(Sitophilus granaria)，蝇、蚊(双翅目(Diptera))，例如埃及伊蚊(Aedes aegypti)、白纹伊蚊(Aedesalbopictus)、剌扰伊蚊(Aedes vexans)、墨西哥果蝇(Anastrepha ludens)、五斑按蚊(Anopheles maculipennis)、Anopheles crucians、白足按蚊(Anopheles albimanus)、冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)、Anophelesfreeborni、海南岛白踝按蚊(Anopheles leucosphyrus)、云南微小按蚊(Anopheles minimus)、四斑按蚊(Anopheles quadrimaculatus)、红头丽蝇(Calliphora vicina)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、蛆症金蝇(Chrysomyabezziana)、Chrysomya hominivorax、Chrysomya macellaria、鹿蝇(Chrysops discalis)、Chrysops silacea、Chrysops atlanticus、螺旋蝇(Cochliomyia hominivorax)、高粱瘿蚊(Contarinia sorghicola)、嗜人瘤蝇蛆(Cordylobia anthropophaga)、狂怒库蠓(Culicoides furens)、尖音库蚊(Culex pipiens)、斑蚊(Culex nigripalpus)、致倦库蚊(Culexquinquefasciatus)、媒斑蚊(Culex tarsalis)、Culiseta inornata、Culisetamelanura、瓜蝇(Dacus cucurbitae)、油橄榄实蝇(Dacus oleae)、油菜叶瘿蚊(Dasineura brassicae)、Delia antique、麦地种蝇(Delia coarctata)、灰地种蝇(Delia platura)、甘蓝地种蝇(Delia radicum)、Dermatobia hominis、小毛厕蝇(Fannia canicularis)、Geomyza Tripunctata、马蝇(Gasterophilus intestinalis)、刺舌蝇(Glossina morsitans)、须舌蝇(Glossina palpalis)、Glossina fuscipes、胶舌蝇(Glossina tachinoides)、Haematobia irritans、Haplodiplosis equestris、潜蝇属(Hippelates spp.)、花生田灰地种蝇(Hylemyia platura)、纹皮蝇(Hypoderma lineata)、Leptoconops torrens、蔬菜斑潜蝇(Liriomyza sativae)、美国潜叶蝇(Liriomyza trifolii)、Lucilia caprina、铜绿蝇(Lucilia cuprina)、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、Lycoria pectoralis、Mansonia titillanus、麦瘿蚊(Mayetiola destructor)、家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscinastabulans)、羊狂蝇(Oestrus ovis)、Opomyza florum、欧洲麦秆蝇(Oscinellafrit)、天仙子泉蝇(Pegomya hysocyami)、葱蝇(Phorbia antiqua)、萝卜蝇(Phorbia brassicae)、麦地种蝇(Phorbia coarctata)、银足白蛉(Phlebotomusargentipes)、Psorophora columbiae、胡萝卜茎蝇(Psila rosae)、Psorophora discolor、Prosimulium mixtum、樱桃实蝇(Rhagoletiscerasi)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、赤尾麻蝇(Sarcophagahaemorrhoidalis)、肉蝇属(Sarcophaga)、Simulium vittatum、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、牛虻(Tabanus bovinus)、Tabanus atratus、红色原虻(Tabanus lineola)、Tabanus similis、Tipula oleracea和欧洲大蚊(Tipula paludosa)，
蓟马(缨翅目(Thysanoptera))，例如兰花蓟马(Dichromothrips corbetti)、Dichromothrips ssp.、烟褐蓟马(Frankliniella fusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniella occidentalis)、东方花蓟马(Frankliniella tritici)、桔硬蓟马(Scirtothrips citri)、稻蓟马(Thrips oryzae)、棕榈蓟马(Thrips palmi)和烟蓟马(Thrips tabaci)，
白蚁(等翅目(Isoptera))，例如Calotermes flavicollis、Leucotermesflavipes、金黄异白蚁(Heterotermes aureus)、黄肢散白蚁(Reticulitermesflavipes)、美小黑散白蚁(Reticulitermes virginicus)、欧洲散白蚁(Reticulitermes lucifugus)、Termes natalensis和台湾乳白蚁(Coptotermesformosanus)，
蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea)，例如德国小蠊(Blattella germanica)、Blattella asahinae、美洲大蠊(Periplaneta americana)、日本大蠊(Periplaneta japonica)、棕色蜚蠊(Periplaneta brunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplaneta australasiae)和东方蜚蠊(Blattaorientalis)，
真正臭虫(半翅目(Hemiptera))，例如拟绿蝽(Acrosternum hilare)、玉米长蝽(Blissus leucopterus)、黑斑烟盲蝽(Cyrtopeltis notatus)、棉红蝽(Dysdercus cingulatus)、Dysdercus intermedius、麦扁盾蝽(Eurygasterintegriceps)、烟草蝽(Euschistus impictiventris)、棉红铃喙缘蝽(Leptoglossus phyllopus)、美洲牧草盲蝽(Lygus lineolaris)、牧草盲蝽(Lygus pratensis)、稻绿蝽(Nezara viridula)、甜菜拟网蝽(Piesmaquadrata)、Solubea insularis、Thyanta perditor、Acyrthosiphononobrychis、落叶松球蚜(Adelges laricis)、Aphidula nasturtii、甜菜蚜(Aphis fabae)、草莓根蚜(Aphis forbesi)、苹果蚜(Aphis pomi)、棉蚜(Aphis gossypii)、北美荼簏子蚜(Aphis grossulariae)、希奈德蚜(Aphisschneideri)、卷叶蚜(Aphis spiraecola)、接骨木蚜(Aphis sambuci)、豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、茄无网蚜(Aulacorthum solani)、银叶粉虱(Bemisia argentifolii)、飞廉短尾蚜(Brachycaudus cardui)、李短尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、桃短尾蚜(Brachycaudus persicae)、Brachycaudus prunicola、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、Capitophorushorni、Cerosipha gossypii、草莓中瘤钉毛蚜(Chaetosiphon fragaefolii)、荼镳隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、高加索冷杉椎球蚜(Dreyfusianordmannianae)、云杉椎球蚜(Dreyfusia piceae)、居根西圆尾蚜(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthum pseudosolani、车前圆尾蚜(Dysaphisplantaginea)、梨西圆尾蚜(Dysaphis pyri)、蚕豆微叶蝉(Empoascafabae)、桃大尾蚜(Hyalopterus pruni)、Hyperomyzus lactucae、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、大戟长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、蔷薇管蚜(Macrosiphon rosae)、巢莱修尾蚜(Megoura viciae)、Melanaphispyrarius、麦无网蚜(Metopolophium dirhodum)、Myzodes persicae、冬葱瘤额蚜(Myzus ascalonicus)、Myzus cerasi、李瘤蚜(Myzus varians)、黑茶镳子衲长管蚜(Nasonovia ribis-nigri)、稻飞虱(Nilaparvata lugens)、囊柄瘿绵蚜(Pemphigus bursarius)、蔗飞虱(Perkinsiella saccharicida)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、苹木虱(Psylla mali)、梨木虱(Psylla piri)、冬葱瘤蛾蚜(Rhopalomyzus ascalonicus)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、禾谷溢管蚜(Rhopalosiphum padi)、苹草缢管蚜(Rhopalosiphum insertum)、Sappaphis mala、Sappaphis mali、麦二叉蚜(Schizaphis graminum)、Schizoneura lanuginosa、麦长管蚜(Sitobion avenae)、白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、桔二叉蚜(Toxoptera aurantiiand)、葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii)、温带臭虫(Cimex lectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduvius senilis、Triatoma属和Arilus critatus。
蚂蚁、蜜蜂、黄蜂、锯蝇(膜翅目(Hymenoptera))，例如新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、切叶蚁(Atta cephalotes)、Atta capiguara、Atta laevigata、Attarobusta、Atta sexdens、Atta texana、举腹蚁属(Crematogaster)、Hoplocampa minuta、Hoplocampa testudinea、小黄家蚁(Monomoriumpharaonis)、热带火蚁(Solenopsis geminate)、红火蚁(Solenopsis invicta)、黑火蚁(Solenopsis richteri)、南方火蚁(Solenopsis xyloni)、红蚂蚁(Pogonomyrmex barbatus)、Pogonomyrmex californicus、Pheidolemegacephala、天鹅绒蚂蚁(Dasymutilla occidentalis)、熊蜂属(Bombus)、大黄蜂(Vespula squamosa)、Paravespula vulgaris、Paravespulapennsylvanica、Paravespula germanica、姬胡蜂(Dolichovespula maculata)、黄边胡蜂(Vespa crabro)、胡蜂(Polistes rubiginosa)、Campodontusfloridanus和阿根廷蚁(Linepithema humile)，
蟋蟀、蚱蜢、蝗虫(直翅目(Orthoptera))，例如居屋艾蟋(Acheta domestica)、蝼蛄(Gryllotalpa gryllotalpa)、飞蝗(Locusta migratoria)、双纹黑蝗(Melanoplus bivittatus)、红足黑蝗(Melanoplus femurrubrum)、墨西哥黑蝗(Melanoplus mexicanus)、迁飞黑蝗(Melanoplus sanguinipes)、石栖黑蝗(Melanoplus spretus)、条纹红蝗(Nomadacris septemfasciata)、美洲沙漠蝗(Schistocerca americana)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)、摩洛哥戟纹蝗(Dociostaurus maroccanus)、庭疾灶螽(Tachycines asynamorus)、塞纳加尔小车蝗(Oedaleus senegalensis)、Zonozerus variegatus、非洲蔗蝗(Hieroglyphus daganensis)、Kraussaria angulifera、意大利蝗(Calliptamusitalicus)、澳洲草栖蝗(Chortoicetes terminifera)和褐色拟飞蝗(Locustanapardalina)，
蜘蛛纲(Arachnoidea))，如蜘蛛(蜱螨目(Acarina))，例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和疥螨科(Sarcoptidae)，如长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、热带花蜱(Amblyomma variegatum)、Ambryommamaculatum、波斯锐缘蜱(Argas persicus)、牛壁虱(Boophilus annulatus)、Boophilus decoloratus、微小牛蜱(Boophilus microplus)、Dermacentorsilvarum、安氏革蜱(Dermacentor andersoni)、美洲大革蜱(Dermacentorvariabilis)、Hyalomma truncatum、蓖子硬蜱(Ixodes ricinus)、Ixodesrubicundus、黑脚硬蜱(Ixodes scapularis)、全环硬蜱(Ixodes holocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodes pacificus)、Ornithodorus moubata、Ornithodorushermsi、Ornithodorus turicata、柏氏禽刺螨(Ornithonyssus bacoti)、Otobiusmegnini、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、绵羊疥病(Psoroptes ovis)、Rhipicephalus sanguineus、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalusevertsi、人疥螨(Sarcoptes scabiei)，瘿螨(Eriophyidae)属，如苹果刺锈螨(Aculus schlechtendali)、Phyllocoptrata oleivora和Eriophyes sheldoni；细螨(Tarsonemidae)属，如Phytonemus pallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)；细须螨(Tenuipalpidae)属，如紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)；叶螨(Tetranychidae)属，如朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychuspacificus)、棉叶螨(Tetranychus telarius)和二点叶螨(Tetranychus urticae)，苹果叶螨(Panonychus ulmi)、柑椐叶螨(Panonychus citri)和草地小爪螨(Oligonychus pratensis)；蜘蛛目(Araneida)，例如毒蜘蛛(Latrodectusmactans)和褐丝蛛(Loxosceles reclusa)，
跳蚤(蚤目(Siphonaptera))，例如猫跳蚤(Ctenocephalides felis)、狗跳蚤(Ctenocephalides canis)、印鼠客蚤(xenopsylla cheopis)、致痒蚤(Pulexirritans)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)和具带病蚤(Nosopsyllus fasciatus)，衣鱼、家衣鱼(缨尾目(Thysanura))，例如西洋衣鱼(Lepisma saccharina)和斑衣鱼(Thermobia domestica)，
百足虫(唇足纲(Chilopoda))，例如Scutigera coleoptrata，
千足虫(倍足纲(Diplopoda))，例如Narceus属，
蠼蛸(革翅目(Dermaptera))，例如欧洲球螋(forficula auricularia)，
虱(毛虱目(Phthiraptera))，例如人头虱(Pediculus humanus capitis)、人体虱(Pediculus humanus corporis)、阴虱(Pthirus pubis)、牛血虱(Haematopinus eurysternus)、猪血虱(Haematopinus suis)、牛颚虱(Linognathus vituli)、Bovicola bovis、鸡虱(Menopon gallinae)、Menacanthus stramineus和Solenopotes capillatus，
植物寄生线虫如根结线虫，花生根结线虫(Meloidogyne arenaria)、奇氏根结线虫(Meloidogyne chitwoodi)、短小根结线虫(Meloidogyne exigua)、北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)和其他根结线虫属(Meloidogyne)；胞囊线虫，马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)、马铃薯白线虫(Globoderapallida)、烟草胞囊线虫(Globodera tabacum)和其他球胞囊线虫属(Globodera)；禾谷胞囊线虫(Heterodera avenae)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、甜菜胞囊线虫(Heterodera schachtii)、三叶草胞囊线虫(Heterodera trifolii)和其他胞囊线虫属(Heterodera)；种子肿瘿线虫，剪股颖粒线虫(Anguina funesta)、小麦粒线虫(Anguina tritici)和其他粒线虫属(Anguina)；茎叶线虫，水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)、草莓滑刃线虫(Aphelenchoides fragariae)、菊花滑刃线虫(Aphelenchoidesritzemabosi)和其他滑刃线虫属(Aphelenchoides)；刺线虫，杂草刺线虫(Belonolaimus longicaudatus)和其他针刺线虫属(Belonolaimus)；松线虫，松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)和其他伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus)；环形线虫，环纹线虫属(Criconema)、小环线虫属(Criconemella)、轮线虫属(Criconemoides)和中环线虫属(Mesocriconema)；球茎线虫，腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、蘑菇茎线虫(Ditylenchus myceliophagus)和其他茎线虫属(Ditylenchus)；锥线虫，锥线虫属(Dolichodorus)；螺旋形线虫，双宫螺旋线虫(Helicotylenchus dihystera)、多带螺旋(Heliocotylenchus multicinctus)和其他螺旋线虫属，强壮盘旋线虫(Rotylenchus robustus)和其他盘旋线虫属(Rotylenchus)；鞘线虫，鞘线虫属(Hemicycliophora)和Hemicriconemoides属；Hirshmanniella属；冠线虫，哥伦比亚纽带线虫(Hoplolaimus columbus)、帽状纽带线虫(Hoplolaimus galeatus)和其他纽带线虫(Hoplolaimus)属；伪根结线虫，异常珍珠线虫(Nacobbus aberrans)和其他珍珠线虫属(Nacobbus)；针线虫，伸展长针线虫(Longidorus elongatus)和其他长针线虫属(Longidorus)；针线虫，针线虫属(Paratylenchus)；根腐线虫，最短尾短体线虫(Pratylenchus brachyurus)、咖啡短体线虫(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus curvitatus、古迪短体线虫(Pratylenchus goodeyi)、疏忽短体线虫(Pratylenchus neglectus)、穿刺短体线虫(Pratylenchus penetrans)、斯克里布纳短体线虫(Pratylenchusscribneri)、伤残短体线虫(Pratylenchus vulnus)、玉米短体线虫(Pratylenchus zeae)和其他短体线虫属(Pratylenchus)；Radinaphelenchuscocophilus和其他Radinaphelenchus属；穿孔线虫，香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)和其他穿孔线虫属(Radopholus)；肾形线虫，肾形肾脏线虫(Rotylenchulus reniformis)和其他肾状线虫属(Rotylenchulus)；盾线虫属(Scutellonema)；残根线虫，原始毛刺线虫(Trichodorus primitivus)和其他毛刺线虫属(Trichodorus)；较小类毛刺线虫(Paratrichodorus minor)和其他类毛刺属(Paratrichodorus)；阻长线虫，克莱顿矮化线虫(Tylenchorhynchus claytoni)、不定矮化线虫(Tylenchorhynchus dubius)以及其他矮化线虫属(Tylenchorhynchus)和节纹线虫属(Merlinius)；柑桔线虫，柑桔半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)和其他小垫刃线虫属(Tylenchulus)；剑线虫，美洲剑线虫(Xiphinema americanum)、标准剑线虫(Xiphinema index)、裂尾剑线虫(Xiphinema diversicaudatum)和其他剑线虫属(Xiphinema)；以及其他植物寄生线虫。
配制剂以已知方式制备(例如对于综述参见US 3,060,084，EP-A 707445(液体浓缩物)，Browning，“Agglomeration”，Chemical Engineering，1967年12月4日，147-48，Perry’s Chemical Engineer’s Handbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57页及随后各页，WO 91/13546，US 4,172,714，US 4,144,050，US 3,920,442，US 5,180,587，US 5,232,701，US 5,208,030，GB 2,095,558，US 3,299,566，Klingman，Weed Control asa Science，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，Hance等，WeedControl Handbook，第8版，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1989以及Mollet，H.，Grubemann，A.，Formulation technology，WileyVCH Verlag GmbH，Weinheim(德国)，2001，2.D.A.Knowles，Chemistryand Technology of Agrochemical Formulations，Kluwer AcademicPublishers，Dordrecht，1998(ISBN 0-7514-0443-8)，例如通过使活性化合物与适于配制农业化学品的助剂如溶剂和/或载体，需要的话还有乳化剂、表面活性剂和分散剂、防腐剂、消泡剂、防冻剂，对于种子处理配制剂还有任选的着色剂和粘合剂混合。
合适的溶剂实例是水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。
合适的载体实例是磨碎的天然矿物(例如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度分散的硅石、硅酸盐)。
合适的乳化剂是非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)。
分散剂的实例是木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
合适的所用表面活性剂是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘与甲醛的缩合物和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
适于制备可直接喷雾的溶液、乳液、糊或油分散体的物质为中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异佛尔酮，强极性溶剂如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。
还可以将防冻剂如甘油、乙二醇、丙二醇和杀菌剂加入配制剂中。
合适的消泡剂例如为基于硅或硬脂酸镁的消泡剂。
粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨来制备。
颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素，以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。
配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的活性化合物。此时活性化合物以90-100重量％，优选95-100重量％的纯度(根据NMR谱)使用。
式I化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、可撤粉产品、撒播用材料或颗粒)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；在每种情况下意欲确保本发明活性化合物的最佳可能分布。
含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
活性化合物在即用制剂中的浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选0.01-1重量％。
活性化合物还可成功地以超低容量法(ULV)使用，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性化合物。
下列为配制剂实例：
1.用水稀释的叶面施用产品。对于种子处理目的，该类产品可以经稀释或不经稀释而施用于种子上。
A)水溶性浓缩物(SL、LS)
将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解，从而得到含有10重量％活性化合物的配制剂。
B)分散性浓缩物(DC)
将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。
C)乳油(EC)
将15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液，从而得到含有15重量％活性化合物的配制剂。
D)乳液(EW、EO、ES)
将40重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液，从而得到含有25重量％活性化合物的配制剂。
E)悬浮液(SC、OD、FS)
在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂、湿润剂和70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。
F)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)
将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份分散剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液，从而得到含有50重量％活性化合物的配制剂。
G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)
将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液，从而得到含有75重量％活性化合物的配制剂。
2.不经稀释而施用的叶面施用产品。对于种子处理目的，该类产品可以经稀释或不经稀释而施用于种子上。
H)可撒粉粉末(DP、DS)
将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到含有5重量％活性化合物的可撒粉产品。
I)颗粒(GR、FG、GG、MG)
将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合95.5重量份载体，从而得到含有0.5重量％活性化合物的配制剂。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到不经稀释而叶面施用的颗粒。
J)ULV溶液(UL、LS)
将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到含有10重量％活性化合物的产品，其不经稀释而叶面施用。
可以将各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂加入活性成分中，合适的话在紧临使用前加入(桶混物)。这些试剂通常以1∶10-0∶1的重量比与本发明试剂混合。
式I化合物通过接触和摄取而有效。
式I化合物还适于保护种子、植物繁殖体以及秧苗的根和芽，优选种子以防止土壤害虫并适于处理因包括基因工程方法在内的育种而耐受除草剂或杀真菌剂或杀虫剂作用的植物种子。
常规的种子处理配制剂例如包括可流动浓缩物FS、溶液LS、干处理用粉末DS、水分散性粉末WS或淤浆处理用颗粒、水溶性粉末SS和乳液ES。可以在播种之前对种子进行施用，或者直接施用于种子上。
式I化合物或包含它们的配制剂的种子处理施用通过在植物播种之前和植物出苗之前对种子喷雾或撒粉而进行。
本发明还涉及植物繁殖产品，尤其是已处理种子，其包含，即涂有和/或含有式I化合物或包含它的组合物。术语“涂有和/或含有”通常是指活性成分在施用时绝大部分处于繁殖材料的表面上，但或多或少部分的活性成分可能渗入繁殖产品中，这取决于施用方法。当(再)种植所述繁殖产品时，它可能吸收活性成分。
种子以0.1g-10kg/100kg种子的量包含本发明化合物或包含它们的组合物。
本发明的组合物还可以含有其他活性成分，例如其他农药、杀虫剂、除草剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸盐，植物毒素和植物生长调节剂、安全剂和杀线虫剂。这些额外成分可以与上述组合物依次或结合使用，合适的话还在紧临使用前加入(桶混物)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。
本发明化合物可以与其一起使用的下列农药用来说明可能的组合，但不施加任何限制：
A.1.有机(硫代)磷酸酯类：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异噁唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基一六零五(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、乙丙硫磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)；
A.2.氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；
A.3.拟除虫菊酯类：丙烯菊酯(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)；
A.4.生长调节剂：a)几丁质合成抑制剂：苯甲酰脲类，如定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyramazin)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、噁茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯噁唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine)；b)蜕皮激素拮抗剂：例如特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素类似物：例如蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)；d)类脂生物合成抑制剂：例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、式Γ1的季酮酸衍生物：
Figure A20068003242602081
A.5.烟酸受体激动剂/拮抗剂化合物：噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)；
A.6.GABA拮抗剂化合物：acetoprole、硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)；
A.7.大环内酯杀虫剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)；
A.8.METI I杀螨剂：喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)；
A.9.METI II和III化合物：灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon)；
A.10.去偶化合物：氟唑虫清(chlorfenapyr)；
A.11.氧化磷酸化抑制剂化合物：三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)；
A.12.蜕皮干扰剂(Moulting disruptor)化合物：cryomazine；
A.13.混合功能氧化酶抑制剂化合物：增效醚(piperonyl butoxide)；
A.14.钠通道阻断剂化合物：噁二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone)；
A.15.其他各种：benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、N-R’-2，2-二halo-1-R”环丙烷甲酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)腙或N-R’-2，2-二(R’”)丙酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)腙，其中R’为甲基或乙基，halo为氯或溴，R”为氢或甲基且R’”为甲基或乙基，以及式Γ2的氨基异噻唑化合物：
Figure A20068003242602091
其中Ri为-CH2OCH2CH3或H且Rii为CF2CF2CF3或CH2CH(CH3)3，式Γ3的邻氨基苯甲酰胺化合物：
Figure A20068003242602092
其中B1为氢或氯原子，B2为溴原子或CF3，且RB为CH3或CH(CH3)2，以及如JP 2002 284608、WO 02/89579、WO 02/90320、WO 02/90321、WO 04/06677、WO 04/20399或JP 2004 99597中所述的丙二腈化合物。
可以通过使目标寄生虫/害虫、其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的式I化合物或组合物接触而防治昆虫。
“场所”是指其中害虫或寄生虫生长或可能生长的栖息地、繁殖地、植物、种子、土壤、区域、材料或环境。
“杀虫有效量”通常指对生长获得可观察到的效果所需要活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀虫有效量可以变化。组合物的杀虫有效量也会根据盛行条件如所需杀虫效果及持续时间、天气、目标物种、场所、施用方式等而变化。
本发明化合物或组合物还可以预防性地施用于预期出现害虫的地方。
式I化合物还可以通过使生长的植物与杀虫有效量的式I化合物接触而用于保护植物以免被害虫侵袭或侵染。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于害虫和/或植物上，通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物所在场所)。
在土壤处理或施加至害虫栖息地或巢穴的情况下，活性成分的量为0.0001-500g/100m2，优选0.001-20g/100m2。
对于在处理作物植株中的应用，本发明活性成分的施用率可以为0.1-4000g/公顷，理想的是25-600g/公顷，更理想的是50-500g/公顷。
式I化合物和包含它们的组合物还可以用于在包括温血动物(包括人)在内的动物和鱼中防治和预防侵袭和侵染。它们例如适于在哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆驼、鹿、马、小猪、家禽、兔、山羊、狗和猫，水牛、驴、黇鹿和驯鹿，以及产皮动物如貂、灰鼠和浣熊，禽类如母鸡、鹅、火鸡和鸭以及鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼中防治和预防侵袭和侵染。
在温血动物和鱼类中的侵袭包括但不限于虱、叮咬虱、蜱、鼻蝇、羊蜱蝇(keds)、叮咬蝇、家蝇、蝇、蝇蛆幼虫、恙螨、蚋、蚊子和跳蚤。
式I化合物和包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸防治体外和/或体内寄生虫。它们对所有或部分发育阶段有效。
给药可以预防和治疗方式进行。活性化合物的给药直接或以合适的制剂形式口服、局部/经皮或肠胃外进行。
对于温血动物的口服给药，可以将式I化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液、凝胶、片剂、大丸剂和胶囊。此外，式I化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药，所选剂型应给动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天，优选0.5-100mg/kg动物体重/天的式I化合物。
另外，式I化合物可以肠胃外给药于动物，例如通过腔内、肌内、静脉内或皮下注射。式I化合物可以分散或溶于对于皮下注射而言生理上可接受的载体中。另外，可以将式I化合物配制成皮下给药用植入物。此外，式I化合物可以透皮给药于动物。对于肠胃外给药，所选剂型应给动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物。
式I化合物还可以浸洗液、粉剂、粉末、项圈、挂牌(medallions)、喷雾剂、香波、蘸点(spot-on)和喷淋配制剂形式以及以软膏或水包油或油包水乳液局部给药于动物。对于局部施用，浸洗液和喷雾剂通常含有0.5-5,000ppm，优选1-3,000ppm式I化合物。此外，式I化合物可以配制成动物，特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。
合适的制剂是：
-溶液，如口服溶液、稀释后口服给药用浓缩物、用于皮肤上或用于体腔内的溶液、喷淋配制剂、凝胶；
-口服或皮肤给药乳液和悬浮液；半固体制剂；
-其中将活性化合物在软膏基质中或在水包油或油包水乳液基质中加工的配制剂；
-固体制剂如粉末、预混物或浓缩物、颗粒、丸剂、片剂、大丸剂、胶囊；气雾剂和吸入剂，以及含有活性化合物的成型制品。
通常有利的是施用以10-300mg/kg，优选20-200mg/kg的总量释放式I化合物的固体配制剂。
活性化合物还可以与协同增效剂或对体内和体外病原性寄生虫起作用的其他活性化合物的混合物使用。
通常而言，式I化合物以杀寄生虫有效量施用，该量是指对生长获得可观察到的效果所需要活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀寄生虫有效量可以变化。组合物的杀寄生虫有效量也会根据盛行条件如所需杀虫效果及持续时间、天气、目标物种、施用方式等而变化。
合成实施例
通过适当改变起始化合物，使用下列合成实施例中所示程序得到其他化合物I。所得化合物与物理数据一起列于下表1-3中。
2-[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-基]-8-甲基-苯并[d][1，3]噁嗪-4-酮由WO 04/011447已知。
实施例1
甲基-苯基-氨磺酰基-N-(5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸(2-氨基甲酰基-6-甲基苯基))酰胺，化合物I.1-33。
将0.089g甲基-苯基-氨磺酰基-胺溶于5ml二氯甲烷中。在20-25℃下加入0.017g氢化钠并将该溶液搅拌1小时。加入0.20g 2-[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-基]-8-甲基-苯并[d][1，3]噁嗪-4-酮并将所得混合物回流24小时。除去溶剂并通过柱层析(环己烷/乙酸乙酯1∶2)提纯残余物，得到0.18g甲基-苯基-氨磺酰基-N-(5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸(2-氨基甲酰基-6-甲基苯基))酰胺。
实施例2
步骤A：制备5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸(2-氨基甲酰基-6-甲基-苯基)酰胺
将1.00g 2-[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-基]-8-甲基-苯并[d][1，3]噁嗪-4-酮溶于10ml 25％氨水溶液中并搅拌72小时。将固体过滤并用冷水洗涤，得到0.80g酰胺。
步骤B：S，S-二甲基-N-(5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸(2-氨基甲酰基-6-甲基苯基))硫酰亚胺，化合物I.3-2。
在氮气气氛下将0.071ml DMSO溶于0.5ml二氯甲烷中并冷却至-60℃。在该温度下缓慢加入0.14ml三氟乙酸酐，然后加入0.20g 5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸(2-氨基甲酰基-6-甲基苯基)酰胺。将所得溶液在-35℃下搅拌1小时。在用5ml二氯甲烷稀释之后，将反应混合物用氢氧化钠水溶液萃取一次并用水萃取两次。干燥有机溶剂并除去该溶剂。将残余物用乙醚稀释并将固体残余物滤出和干燥，得到0.08g所需硫酰亚胺。
实施例3
根据Y.Tamura等，Tetrahedron，1975，31，3035-3040制备S，S-二甲基-S-氨基锍1，3，5-三甲基苯磺酸盐。
S，S-二甲基-N-(5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸(2-氨基甲酰基-6-甲基苯基))硫酰亚胺，化合物I.3-2。
将0.2g S，S-二甲基-S-氨基锍1，3，5-三甲基苯磺酸盐溶于20ml二氯甲烷中。加入0.26g叔丁醇钾、0.54g 2-[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-基]-8-甲基-苯并[d][1，3]噁嗪-4-酮并将所得混合物在20-25℃下额外搅拌3.5小时。将反应混合物用氢氧化钠水溶液萃取一次并用水萃取两次。干燥有机溶剂并除去该溶剂。柱层析得到0.3g所需产物。
实施例4
2-{2-[5-溴-2-(2-氯苯基)-2H-吡唑-3-基]-2-氧代乙基}-5-氯-3-甲基-N-(1-氧代六氢-1λ＊6＊-噻喃-1-亚基)苯甲酰胺
将0.2g 2-{2-[5-溴-2-(2-氯苯基)-2H-吡唑-3-基]-2-氧代乙基}-5-氯-3-甲基-N-(四氢-1λ＊4＊-噻喃-1-亚基)苯甲酰胺(0.35mmol)溶于10ml乙酸中。加入4mg二水合钨酸钠。滴加45mg 30％过氧化氢溶液并将所得溶液搅拌18小时。将反应混合物倾入饱和碳酸钠水溶液中，加入二氯甲烷并随后将有机相用水和饱和碳酸钠水溶液洗涤。干燥有机溶剂并除去该溶剂。柱层析得到0.07g所需产物，化合物I.4-22。
产物通过偶联的高效液相色谱法/质谱法(HPLC/MS)、NMR或其熔点表征。
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对有害害虫的作用实施例
1.对墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)的活性
将活性化合物在1∶3 DMSO∶水中配制。将10-15只卵放入填充有2％琼脂水溶液和300ppm福尔马林的微滴定板中。用20μl试验溶液喷雾各卵，将板用穿孔箔密封并以白天/黑夜循环保持在24-26℃和75-85％湿度下3-5天。基于琼脂表面上的剩余未孵化卵或幼虫和/或由孵化幼虫引起的挖掘通道数量和深度评价死亡率。测试重复2次。
在该试验中，化合物I.1-3、I.1-11、I.1-15、I.1-32、I.1-35、I.1-48、I.1-69、I.2-2、I.3-1、I.3-3、I.3-4、I.3-5、I.3-6、I.3-7、I.3-8、I.3-9、I.3-10、I.3-11、I.3-12、I.3-13、I.3-14、I.3-19、I.3-20、I.3-21、I.3-22、I.3-23、I.3-24、I.3-25、I.3-26、I.3-27、I.3-28、I.3-29、I.3-30、I.3-31、I.3-32、I.3-33、I.3-34、I.3-35、I.3-36、I.3-37、I.3-38、I.3-39、I.3-40、I.3-41、I.3-42、I.3-43、I.3-44、I.3-45、I.3-46、I.3-47、I.3-48、I.3-49、I.3-51、I.3-52、I.3-53、I.3-54、I.3-55、I.3-56、I.3-57、I.3-58、I.4-1、I.4-2、I.4-3、I.4-4、I.4-5、I.4-6、I.4-7、I.4-8、I.4-9、I.4-10、I.4-11、I.4-12、I.4-13、I.4-14、I.4-15、I.4-16、I.4-17、I.4-22和I.4-23在2500ppm下显示出超过75％的死亡率。
2.对地中海实蝇(Ceratitis capitata)的活性
将活性化合物在1∶3 DMSO∶水中配制。将50-80只卵放入填充有在水中的0.5％琼脂和14％食物的微滴定板中。用5μl试验溶液喷雾各卵，将板用穿孔箔密封并在荧光下保持在27-29℃和75-85％湿度下6天。基于孵化幼虫的灵活性评价死亡率。试验重复2次。
在该试验中，化合物I.1-12、I.1-38、I.1-43、I.1-44、I.1-49、I.3-1、I.3-8、I.3-9、I.3-10、I.3-11、I.3-12、I.3-13、I.3-14、I.3-19、I.3-20、I.3-22、I.3-23、I.3-24、I.3-25、I.3-26、I.3-27、I.3-28、I.3-29、I.3-30、I.3-32、I.3-33、I.3-34、I.3-35、I.3-37、I.3-38、I.3-39、I.3-40、I.3-41、I.3-42、I.3-43、I.3-44、I.3-45、I.3-46、I.3-47、I.3-48、I.3-49、I.3-51、I.3-52、I.3-53、I.3-54、I.3-55、I.3-56、I.3-57、I.3-58、I.4-1、I.4-2、I.4-3、I.4-4、I.4-5、I.4-6、I.4-7、I.4-8、I.4-9、I.4-10、I.4-11、I.4-12、I.4-13、I.4-15、I.4-16、I.4-17、I.4-22和I.4-23在2500ppm下显示出超过75％的死亡率。
3.对烟芽夜蛾(Heliothis virescens)的活性
将活性化合物在1∶3 DMSO∶水中配制。将15-25只卵放入填充有食物的微滴定板中。用10μl试验溶液喷雾各卵，将板用穿孔箔密封并在荧光下保持在27-29℃和75-85％湿度下6天。基于孵化幼虫的灵活性和对比进食评价死亡率。试验重复2次。
在该试验中，化合物I.1-1、I.1-3、I.1-10、I.1-11、I.1-12、I.1-13、I.1-14、I.1-15、I.1-16、I.1-19、I.1-21、I.1-24、I.1-28、I.1-31、I.1-32、I.1-34、I.1-35、I.1-36、I.1-38、I.1-39、I.1-40、I.1-41、I.1-42、I.1-43、I.1-44、I.1-46、I.1-48、I.1-49、I.1-53、I.1-54、I.1-62、I.1-66、I.1-67、I.1-69、I.2-1、I.2-2、I.2-3、I.2-4、I.2-5、I.2-6、I.3-1、I.3-3、I.3-4、I.3-5、I.3-6、I.3-7、I.3-8、I.3-9、I.3-10、I.3-11、I.3-12、I.3-13、I.3-14、I.3-19、I.3-20、I.3-21、I.3-22、I.3-23、I.3-24、I.3-25、I.3-26、I.3-27、I.3-28、I.3-29、I.3-30、I.3-31、I.3-32、I.3-33、I.3-34、I.3-35、I.3-36、I.3-37、I.3-38、I.3-39、I.3-40、I.3-41、I.3-42、I.3-43、I.3-44、I.3-45、I.3-46、I.3-47、I.3-48、I.3-49、I.3-51、I.3-52、I.3-53、I.3-54、I.3-55、I.3-56、I.3-57、I.3-58、I.4-1、I.4-2、I.4-3、I.4-4、I.4-5、I.4-6、I.4-7、I.4-8、I.4-9、I.4-10、I.4-11、I.4-12、I.4-13、I.4-14、I.4-15、I.4-16、I.4-17、I.4-22和I.4-23在2500ppm下显示出超过75％的死亡率。
4.对巢菜修尾蚜(Megoura viciae)的活性
将活性化合物在1∶3 DMSO∶水中配制。将菜豆叶片圆盘放入填充有0.8％琼脂和2.5ppm OPUSTM的微滴定板中。用2.5μl试验溶液喷雾叶片圆盘并将5-8只蚜虫成虫放入微滴定板中，然后封闭并在荧光下保持于22-24℃和35-45％下6天。基于活的再生蚜虫评价死亡率。试验重复2次。
在该试验中，化合物I.1-12、I.1-19、I.1-32、I.1-49、I.1-50、I.1-53、I.2-9、I.3-1、I.3-3、I.3-4、I.3-5、I.3-6、I.3-7、I.3-8、I.3-9、I.3-10、I.3-11、I.3-12、I.3-13、I.3-14、I.3-19、I.3-20、I.3-21、I.3-22、I.3-23、I.3-24、I.3-25、I.3-26、I.3-27、I.3-28、I.3-29、I.3-30、I.3-32、I.3-33、I.3-34、I.3-35、I.3-36、I.3-37、I.3-38、I.3-39、I.3-40、I.3-41、I.3-42、I.3-43、I.3-44、I.3-45、I.3-47、I.3-49、I.3-51、I.3-52、I.3-53、I.3-54、I.3-55、I.3-56、I.3-57、I.3-58、I.4-1、I.4-2、I.4-3、I.4-4、I.4-5、I.4-6、I.4-7、I.4-8、I.4-9、I.4-10、I.4-11、I.4-12、I.4-13、I.4-14、I.4-15、I.4-16、I.4-17、I.4-22和I.4-23在2500ppm下与未处理对照的0％死亡率相比显示出超过75％的死亡率。
5.对禾谷溢管蚜(Rhopalosiphum padi)的活性
将活性化合物在1∶3 DMSO∶水中配制。将大麦叶片圆盘放入填充有0.8％琼脂和2.5ppm OPUSTM的微滴定板中。用2.5μl试验溶液喷雾叶片圆盘并将3-8只蚜虫成虫放入微滴定板中，然后封闭并在荧光下保持于22-24℃和35-45％湿度下5天。基于活的蚜虫评价死亡率。试验重复2次。
在该试验中，化合物I.3-1在2500ppm下与未处理对照的0％死亡率相比显示出超过75％的死亡率。
6.对棉蚜(Aphis gossypii)的活性
将活性化合物在50∶50丙酮∶水和100ppm KineticTM表面活性剂中配制。
在处理之前通过将来自主蚜虫群体的重度侵染叶子置于各子叶的顶部而将子叶阶段的棉花植物(一盆一株)侵染。使蚜虫在一夜内转移到宿主植物上并移走用于转移蚜虫的叶子。然后将子叶浸入试验溶液中并干燥。5天后进行死亡率计数。
在该试验中，化合物I.3-1、I.3-3、I.3-4、I.3-5、I.3-6、I.3-7、I.3-8、I.3-9、I.3-10、I.3-11、I.3-12、I.3-13、I.3-14、I.3-15、I.3-16、I.3-17、I.3-18、I.3-19、I.3-20、I.3-21、I.3-22、I.3-23、I.3-24、I.3-25、I.3-26、I.3-27、I.3-28、I.3-29、I.3-30、I.3-32、I.3-33、I.3-34、I.3-35、I.3-36、I.3-38、I.3-39、I.3-40、I.3-41、I.3-42、I.3-43、I.3-44、I.3-51、I.3-52、I.3-53、I.3-54、I.4-1、I.4-2、I.4-3、I.4-4、I.4-5、I.4-6、I.4-7、I.4-8、I.4-9、I.4-10、I.4-11、I.4-12、I.4-13和I.4-16在300ppm下显示出超过50％的死亡率。
7.对南方灰翅夜蛾(Spodoptera eridania)的活性，2龄幼虫
为了测试对昆虫和蜘蛛的活性，将活性化合物在35％丙酮和水的混合物中配制成10.000ppm溶液，需要的话将其用水稀释。
将菜豆(Sieva lima bean)叶子浸入试验溶液中并干燥。然后将叶子置于在底部含有滤纸和10只2龄毛虫的陪替氏皿中。5天后观察死亡率和减低的进食。
在该试验中，化合物I.1-1、I.1-3、I.1-7、I.1-9、I.1-10、I.1-11、I.1-12、I.1-13、I.1-14、I.1-15、I.1-16、I.1-19、I.1-21、I.1-24、I.1-27、I.1-28、I.1-30、I.1-31、I.1-32、I.1-34、I.1-35、I.1-36、I.1-38、I.1-39、I.1-40、I.1-41、I.1-42、I.1-43、I.1-44、I.1-45、I.1-46、I.1-47、I.1-49、I.1-53、I.1-54、I.1-57、I.1-61、I.1-63、I.1-66、I.1-69、I.2-1、I.2-2、I.2-3、I.2-4、I.2-5、I.2-6、I.2-8、I.2-9、I.3-3、I.3-4、I.3-5、I.3-6、I.3-7、I.3-8、I.3-9、I.3-10、I.3-11、I.3-12、I.3-13、I.3-14、I.3-15、I.3-16、I.3-17、I.3-18、I.3-19、I.3-20、I.3-21、I.3-22、I.3-23、I.3-24、I.3-25、I.3-26、I.3-27、I.3-28、I.3-29、I.3-30、I.3-32、I.3-33、I.3-34、I.3-35、I.3-37、I.3-38、I.3-39、I.3-40、I.3-41、I.3-42、I.3-43、I.3-44、I.3-51、I.3-52、I.3-53、I.3-54、I.4-1、I.4-2、I.4-3、I.4-4、I.4-5、I.4-6、I.4-7、I.4-8、I.4-9、I.4-11、I.4-12、I.4-13、I.4-16、I.4-22和I.4-23在300ppm下显示出超过75％的死亡率。
8.对银叶粉虱(Bemisia argentifolii)的活性
将活性化合物在50∶50丙酮∶水和100ppm KineticTM表面活性剂中配制。
使选取的棉花植物生长到子叶阶段(每盆一株)。将子叶浸入测试溶液中以完全覆盖叶面并放于良好通风的区域以进行干燥。将具有处理秧苗的各盆放入塑料杯中并引入10-12只银叶粉虱成虫(约3-5天龄)。使用呼吸器和连接于防渗移液管尖端的0.6cm无毒Tygon TM管(R-3603)收集昆虫。然后将含有收集的昆虫的该尖端轻轻地插入含有处理植物的土壤中，使昆虫爬出该尖端而到达叶面上取食。将杯子用可再用的筛盖(150微米网眼的聚酯筛PeCap，购自Tetko Inc)覆盖。将测试植物在保持室中于约25℃和20-40％相对湿度下保持3天，并避免直接暴露于荧光(24小时光照期)以防止在杯子内蓄积热。在处理植物3天后评价死亡率。
在该试验中，化合物I.3-1、I.3-3、I.3-4、I.3-5、I.3-6、I.3-8、I.3-9、I.3-10、I.3-11、I.3-12、I.3-13、I.3-14、I.3-15、I.3-16、I.3-17、I.3-19、I.3-20、I.3-22、I.3-23、I.3-25、I.3-26、I.3-27、I.3-28、I.3-30、I.4-1、I.4-2和I.4-3在300ppm下显示出超过90％的死亡率。
9.对菜蛾(Plutella xylostella)的活性
将活性化合物在50∶50丙酮/水和0.1体积％Alkamuls EL 620表面活性剂中配制。将卷心菜叶子的6cm叶片圆盘浸入试验溶液中3秒并在衬有潮湿滤纸的陪替板中风干。将叶片圆盘用10只三龄幼虫接种并保持在25-27℃和50-60％湿度下3天。处理72小时后评价死亡率。
在该试验中，化合物I.1-1、I.1-7、I.1-9、I.1-15、I.1-19、I.1-21、I.1-24、I.1-27、I.1-28、I.1-29、I.1-31、I.1-32、I.1-45、I.1-47、I.1-61、I.1-63、I.3-5、I.3-6、I.3-7、I.3-8、I.3-9、I.3-10、I.3-11、I.3-12、I.3-13、I.3-14、I.3-15、I.3-16、I.3-17、I.3-18、I.3-19、I.3-20、I.3-21、I.3-22、I.3-23、I.3-24、I.3-25、I.3-26、I.3-27、I.3-28、I.3-29、I.3-30、I.3-31、I.3-32、I.3-33、I.3-34、I.3-35、I.3-36、I.3-37、I.3-38、I.3-39、I.3-40、I.3-41、I.3-42、I.3-43、I.3-44、I.3-45、I.3-46、I.3-47、I.3-48、I.3-49、I.3-51、I.3-52、I.3-53、I.3-54、I.3-55、I.3-56、I.3-57、I.3-58、I.3-59、I.3-60、I.3-61、I.3-62、I.3-63、I.4-1、I.4-2、I.4-3、I.4-4、I.4-5、I.4-6、I.4-7、I.4-8、I.4-9、I.4-10、I.4-11、I.4-12、I.4-13、I.4-16、I.4-17、I.4-18、I.4-19和I.4-22在300ppm下显示出超过75％的死亡率。
10.经由玻璃接触对阿根廷蚁(Linepithema humile)、收获蚁(Pogonomyrmex californicus)、飞行蚁(举腹蚁属)、木蚁(Camponotusfloridanus)、红火蚁(Solenopsis invicta)、家蝇(Musca domestica)、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、肉蝇(肉蝇属)、黄热病蚊(Aedes aegyptii)、家蚊(Culexquinquefasciatus)、疟蚊(Anopheles albimanus)、德国小蠊(Blattellagermanica)、猫跳蚤(Ctenocephalides felis)和棕色犬壁虱(Rhipicephalussanguineus)的活性
用0.5ml活性成分丙酮溶液处理玻璃小瓶并使其干燥。将昆虫或蜱与一些食物和水分供应源一起放入各小瓶中。将小瓶保持在22℃并在各时间间隔下观察处理效果。
在该试验中，化合物I.3-4、I.3-5和I.3-6在10ppm下显示出超过70％的黄热病蚊死亡率。
11.经由水处理对黄热病蚊(Aedes aegyptii)、家蚊(Culex quinquefasciatus)和疟蚊(Anopheles albimanus)幼虫的活性
将孔板用作试验容器。将活性成分溶于丙酮中并用水稀释，得到所需浓度。将含有约1％丙酮的最终溶液放入各孔中。在各孔中加入约10只在1ml水中的蚊子幼虫(4龄幼虫)。幼虫每天进食一滴肝粉。将各皿覆盖并维持在22℃。每天记录死亡率并且每天取出死亡幼虫和活的或死的蛹。记录试验结束时剩下的活幼虫并计算死亡百分数。
在该试验中，化合物I.1-37、I.1-38、I.1-49、I.1-69、I.3-4、I.3-5、I.3-6和I.3-7在10ppm下显示出超过70％的黄热病蚊死亡率。
12.对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的活性
准备试验化合物并使用丙酮配制成含水配制剂。使西红柿植物(栽培品种为Bonny Best)在塑料管(每管4-6棵植株)中于温室中生长。将植物和土壤(砂土和“New Egypt”砂壤土的50∶50混合物)用南方根结线虫J2(为了创建内部种群，首先由Auburn University)获得南方根结线虫J2)侵染。使植物保持截断并按需使用。将西红柿植物保持在含有营养液的圆桶中并通气，直到溶液中不再存在线虫(通常约60天)。每天通过由连接于圆桶的漏斗底部将少量体积(约20ml)洗脱到小结晶盘中并使用双目解剖显示器观察而检测培养物。如果测试需要，通过将培养液倾注通过清洁筛和浓缩筛而清洁和浓缩线虫。然后将线虫再悬浮于水中至浓度为约20-50只线虫/50μl。通过将25μl线虫溶液放入分析板的未用孔中而计数线虫。然后将该总数乘以2用于每50μl溶液的最终线虫总数。对于含有约1.0mg化合物的微滴定板，向各孔中加入80∶20丙酮并混合该溶液以得到所需化合物浓度。向各板中加入线虫溶液。然后密封各板并将它们置于27℃和50％(+/-2％)的相对湿度下的孵化器中。72小时后，读取种群死亡率，其中将线虫的不移动看作死亡。

Claims (15)

1.式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物或其对映体或盐或N-氧化物：
Figure A20068003242600021
其中
R1为氢；或为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基或C3-C8环烷基，它们各自未被取代或被1-5个独立地选自如下的基团取代：卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C2-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基和C3-C8环烷基氨基；或为C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基；
A为选自A1和A2的基团：
Figure A20068003242600022
其中
#表示键合位置；
R2和R3各自独立地为R6、-C(＝G)R7、-C(＝NOR7)R7、-C(＝NNR7 2)R7、-C(＝G)OR7、-C(＝G)NR7 2、-OC(＝G)R7、-OC(＝G)OR7、-NR7C(＝G)R7、-N[C(＝G)R7]2、-NR7C(＝G)OR7、-C(＝G)NR7-NR7 2、-C(＝G)NR7-NR7[C(＝G)R7]、-NR7-C(＝G)NR7 2、-NR7-NR7C(＝G)R7、-NR7-N[C(＝G)R7]2、-N[(C＝G)R7]-NR7 2、-NR7-NR7[(C＝G)GR7]、-NR7[(C＝G)NR7 2、-NR7[C＝NR7]R7、-NR7(C＝NR7)NR7 2、-O-NR7 2、-O-NR7(C＝G)R7、-SO2NR7 2、-NR7SO2R7、-SO2OR7、-OSO2R7、-OR7、-NR7 2、-SR7、-SiR7 3、-PR7 2、-P(＝G)R7、-SOR7、-SO2R7、-PG2R7 2或-PG3R7 2；或
R2和R3与它们所连接的硫原子一起形成含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环，该环可以与1或2个可以含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和5-6员环稠合，其中所有上述环未被取代或被1-6个基团R8的任意组合取代；
G为氧或硫；
R6为C1-C20烷基、C2-C20链烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、C3-C8环炔基、苯基、萘基、联苯基，或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，其中所有这些基团未被取代或被1-6个基团R8的任意组合取代；
R7为氢或R6；
R8为R9；或者两个基团R8与它们所连接的原子一起形成可以含有1-4个选自氧、氮、硫、SO和SO2的杂原子/杂基团的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，所述环体系未被取代或被1-6个基团R9的任意组合取代；
R9为R10、R11、-C(＝G)R10、-C(＝NOR10)R10、-C(＝NNR10 2)R10、-C(＝G)OR10、-C(＝G)NR10 2、-OC(＝G)R10、-OC(＝G)OR10、-NR10C(＝G)R10、-N[C(＝G)R10]2、-NR10C(＝G)OR10、-C(＝G)NR10-NR10 2、-C(＝G)NR10-NR10[C(＝G)R10]、-NR10-C(＝G)NR10 2、-NR10-NR10C(＝G)R10、-NR10-N[C(＝G)R10]2、-N[(C＝G)R10]-NR10 2、-NR10-NR10[(C＝G)GR10]、-NR10[(C＝G)NR10 2、-NR10[C＝NR10]R10、-NR10(C＝NR10)NR10 2、-O-NR10 2、-O-NR10(C＝G)R10、-SO2NR10 2、-NR10SO2R10、-SO2OR10、-OSO2R10、-OR10、-NR10 2、-SR10、-SiR10 3、-PR10 2、-P(＝G)R10、-SOR10、-SO2R10、-PG2R10 2、-PG3R10 2，或者两个基团R9一起为(＝G)、(＝N-R10)、(＝CR10 2)、(＝CHR10)或(＝CH2)；
R10为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C4-C8环烯基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C4-C8环烯基-C1-C4烷基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基、C2-C10链烯基-C3-C8环烷基、C2-C10炔基-C3-C8环烷基、C1-C10烷基-C4-C8环烯基、C2-C10链烯基-C4-C8环烯基、C2-C10炔基-C4-C8环烯基，
含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，
其中上述基团未被取代或被1-6个基团R11的任意组合取代：
R11为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、甲酰基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧基、C2-C10链烯氧基、C2-C10炔氧基、C1-C10卤代烷氧基、C3-C10卤代链烯氧基、C3-C10卤代炔氧基、C3-C8环烷氧基、C4-C8环烯氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C4-C8卤代环烯氧基、C3-C8环烷基-C1-C4烷氧基、C4-C8环烯基-C1-C4烷氧基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯氧基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯氧基、C1-C10烷基-C3-C8环烷氧基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷氧基、C1-C10炔基-C3-C8环烷氧基、C1-C10烷基-C3-C8环烯氧基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯氧基、C1-C4烷氧基-C1-C10烷氧基、C1-C4烷氧基-C2-C10链烯氧基、单-或二(C1-C10烷基)氨基甲酰基、单-或二(C1-C10卤代烷基)氨基甲酰基、单-或二(C3-C8环烷基)氨基甲酰基，C1-C10烷氧羰基、C3-C8环烷氧羰基、C1-C10烷基羰氧基、C3-C8环烷基羰氧基、C1-C10卤代烷氧羰基、C1-C10卤代烷基羰氧基、C1-C10烷酰氨基、C1-C10卤代烷酰氨基、C2-C10链烯酰氨基、C3-C8环烷酰氨基、C3-C8环烷基-C1-C4烷酰氨基，
C1-C10烷硫基、C2-C10链烯硫基、C2-C10炔硫基、C1-C10卤代烷硫基、C2-C10卤代链烯硫基、C2-C10卤代炔硫基、C3-C8环烷硫基、C3-C8环烯硫基、C3-C8卤代环烷硫基、C3-C8卤代环烯硫基、C3-C8环烷基-C1-C4烷硫基、C4-C8环烯基-C1-C4烷硫基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯硫基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯硫基、C1-C10烷基-C3-C8环烷硫基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷硫基、C1-C10炔基-C3-C8环烷硫基、C1-C10烷基-C3-C8环烯硫基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C2-C10链烯基亚磺酰基、C2-C10炔基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C2-C10卤代链烯基亚磺酰基、C2-C10卤代炔基亚磺酰基、C3-C8环烷基亚磺酰基、C3-C8环烯基亚磺酰基、C3-C8卤代环烷基亚磺酰基、C3-C8卤代环烯基亚磺酰基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基亚磺酰基、C4-C8环烯基-C1-C4烷基亚磺酰基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯基亚磺酰基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯基亚磺酰基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基亚磺酰基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷基亚磺酰基、C1-C10炔基-C3-C8环烷基亚磺酰基、C1-C10烷基-C3-C8环烯基亚磺酰基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C2-C10链烯基磺酰基、C2-C10炔基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C2-C10卤代链烯基磺酰基、C2-C10卤代炔基磺酰基、C3-C8环烷基磺酰基、C3-C8环烯基磺酰基、C3-C8卤代环烷基磺酰基、C3-C8卤代环烯基磺酰基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基磺酰基、C4-C8环烯基-C1-C4烷基磺酰基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯基磺酰基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯基磺酰基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基磺酰基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷基磺酰基、C1-C10炔基-C3-C8环烷基磺酰基、C1-C10烷基-C3-C8环烯基磺酰基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯基磺酰基、二(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基氨基、C2-C10链烯基氨基、C2-C10炔基氨基、C1-C10烷基-C2-C10链烯基氨基、C1-C10烷基-C2-C10炔基氨基、C1-C10卤代烷基氨基、C2-C10卤代链烯基氨基、C2-C10卤代炔基氨基、C3-C8环烷基氨基、C3-C8环烯基氨基、C3-C8卤代环烷基氨基、C3-C8卤代环烯基氨基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基氨基、C4-C8环烯基-C1-C4烷基氨基、C3-C8环烷基-C2-C4链烯基氨基、C4-C8环烯基-C2-C4链烯基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10链烯基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10炔基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烯基氨基、C1-C10链烯基-C3-C8环烯基氨基、三(C1-C10烷基)甲硅烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、芳基-C1-C4烷氧基、芳基-C3-C4链烯氧基、芳基-C1-C4烷硫基、芳基-C2-C4链烯硫基、芳基-C1-C4烷基氨基、芳基-C3-C4链烯基氨基、芳基-二(C1-C4烷基)甲硅烷基、三芳基甲硅烷基，其中芳基为苯基、萘基或联苯基，或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和、部分不饱和或不饱和3-8员环体系，
其中这些芳基和这些杂环体系未被取代或被1-6个选自卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、巯基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷基氨基、C1-C4卤代烷基氨基、甲酰基和C1-C4烷基羰基的基团的任意组合取代；
R4为NR12R13；
R12和R13各自独立地为氢；或为C1-C20烷基、C2-C20链烯基或C2-C20炔基，它们各自未被取代或被1-6个选自C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、氰基、硝基、甲酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C8环烷基和苯基的基团的任意组合取代，其中苯基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的取代基取代；或
C1-C20卤代烷基、C2-C20卤代链烯基、C2-C20卤代炔基、C5-C10环烯基或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和或部分不饱和或不饱和3-8员环体系，或苯基或萘基，其中该环体系和苯基或萘基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的取代基取代；或R12和R13与它们所连接的氮原子一起形成除了1个氮原子外还含有0-2个选自氧、氮、硫的其他杂原子且可以含有1或2个羰基或硫羰基并且未被取代或被1-4个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团取代的饱和或部分不饱和5-8员杂环；
R5为氢；或为C1-C20烷基、C2-C20链烯基、C2-C20炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、C1-C4烷氧羰基，它们各自未被取代或被1-6个选自C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、氰基、硝基、甲酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C8环烷基和苯基的基团取代，其中苯基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的基团取代；或
C1-C20卤代烷基、C2-C20卤代链烯基、C2-C20卤代炔基、C5-C10环烯基或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的饱和或部分不饱和或不饱和3-8员环体系，或苯基或萘基，其中该环体系和苯基或萘基本身未被取代或被1-4个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟烷基、C1-C4烷氧羰基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、硝基和氰基的取代基取代；
Q1和Q2各自独立地为氢、卤素、氰基、SCN、硝基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C1-C10烷基磺酰氧基、C1-C10卤代烷基磺酰氧基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基或三(C1-C10)烷基甲硅烷基，或
Q1和Q2各自独立地为苯基、苄基或苯氧基，其中各环未被取代或被1-3个独立地选自如下的取代基的任意组合取代：卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基和三(C1-C10)烷基甲硅烷基；
Q3为卤素；或为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基、C1-C10卤代烷基-C3-C8环烷基，它们各自未被取代或独立地被1-2个选自如下的基团取代：氰基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基和C1-C10烷氧羰基；或
Q3为OR14、S(O)qR14、NR15R16、OS(O)2R17、NR16S(O)2R17、C(S)NH2、C(R18)＝NOR18、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C1-C10烷基氨基硫羰基或二(C1-C10烷基)氨基硫羰基；
R14为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基-C3-C8环烷基或C1-C10卤代烷基羰基，它们各自未被取代或被1个R19取代；
R15为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基、C1-C4卤代烷基-C3-C8环烷基或C1-C10卤代烷基羰基，它们各自未被取代或被1个R19取代；
R16为氢；或为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或C1-C4卤代烷基-C3-C8环烷基，它们各自未被取代或被1个R19取代；
R17为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或C1-C4卤代烷基-C3-C8环烷基，它们各自未被取代或被1个R19取代；
R19为氰基、硝基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基或二(C1-C10烷基)氨基；或
R19为苯基或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的杂芳族5或6员环，其中苯基和杂芳族环未被取代或被1-3个选自如下的基团的任意组合取代：卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基和三(C1-C10)烷基甲硅烷基；
R18相同或不同且为氢、C1-C10烷基或C1-C10卤代烷基；
q为0、1或2；
Q4为卤素、氰基、硝基、羟基、COOH、C(O)NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基或三(C1-C10)烷基甲硅烷基；或
Q4为苯基、苄基、苄氧基、苯氧基、含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的5或6员杂芳族环或含有1-4个选自氧、氮、硫的杂原子的芳族8、9或10员稠合杂双环体系，其中上述环体系各自未被取代或被1-3个选自如下的基团的任意组合取代：卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基-C3-C8环烷基氨基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基氨基羰基、二(C1-C10烷基)氨基羰基和三(C1-C10)烷基甲硅烷基；
X和Y各自独立地为氧或硫；
V和V’各自独立地为N或CQ2；
W为N、CH或CQ4；
m为0、1或2；
n为0或1；
p为0、1、2、3或4。
2.根据权利要求1的式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中X和Y为氧。
3.根据权利要求1或2的式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中V和V’为CH。
4.根据权利要求1-3中任一项的式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中
W为N；
R1为氢或C1-C4烷基；
Q1为卤素、氰基、SCN、硝基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基磺酰氧基、C1-C10烷基氨基或二(C1-C10烷基)氨基；
Q2为卤素、氰基、SCN、硝基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10烷基磺酰氧基、C1-C10烷基氨基或二(C1-C10烷基)氨基；
Q3为卤素、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基，它们各自未被取代或独立地被1-2个选自氰基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基或C1-C10烷硫基的基团取代，或
Q3为OR14、S(O)qR14、NR15R16、OS(O)2R17、C(S)NH2、C(R18)＝NOR18；
其中
R14为未被取代或被1个R19取代的C1-C10烷基或C3-C8环烷基；和
R15为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基，它们各自未被取代或被1个R19取代；和
R16为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基，它们各自未被取代或被1个R19取代；和
R17为C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基，它们各自未被取代或被1个R19取代；和
R18为
R19为氰基、硝基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基；
Q4为卤素、氰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10烷硫基、C1-C10卤代烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10卤代烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、C1-C10卤代烷基磺酰基或C1-C10烷氧羰基且位于邻位；以及
p为1。
5.根据权利要求1-4中任一项的式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中
W为N；
R1为氢；
Q1为氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
Q2为卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
Q3为卤素、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；
Q4为卤素或C1-C4卤代烷基且位于邻位；和
p为1。
6.根据权利要求1-5中任一项的式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中
A为A1；
R2和R3各自独立地为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基或苯基，其中这些基团未被取代或被1-6个选自R11的基团的任意组合取代，
R11为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C3-C8环烷氧基、C1-C10烷氧羰基、C1-C10烷基羰氧基、C1-C10烷酰氨基、C1-C10烷硫基、C1-C10烷基亚磺酰基、C1-C10烷基磺酰基、二(C1-C10烷基)氨基或C1-C10烷基氨基；或
R2和R3与它们所连接的硫原子一起形成下式的单元SR2R3：
Figure A20068003242600121
其中
r为0或1；
D为直接键、支化或直链C1-C4亚烷基、O、S(O)0，1，2或NRj，优选CH2、O或NRj；
R9如上所定义；
Rj为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基或C1-C4烷基磺酰基；
a、b相同或不同且为0、1、2、3或4，优选0、1或2。
7.根据权利要求1-5中任一项的式I的N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物，其中
A为A2；
R4为NR12R13，和
R12和R13各自独立地为氢、C1-C20烷基、C2-C20链烯基或C2-C20炔基，它们各自未被取代或被1-3个CN、C1-C20卤代烷基取代，或者R12和R13与它们所连接的氮原子一起还可以形成除了1个氮原子外还含有0-2个选自氧、氮、硫的其他杂原子且可以含有1或2个羰基或硫羰基并且未被取代或被1-4个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团取代的饱和或部分不饱和5-8员杂环；
R5为氢。
8.一种制备式(I-1)化合物的方法：
Figure A20068003242600122
其中各变量如对权利要求1中的式(I)所定义，其特征在于使式(II)的羧酸的活化衍生物：
Figure A20068003242600131
其中各变量如对式(I)所定义，
在碱存在下分别与式A1-H或A2-H的化合物反应：
Figure A20068003242600132
其中各变量如对式(I)所定义。
9.一种制备式(I-2)化合物的方法：
其中各变量如对权利要求1中的式(I)所定义，
其特征在于使式(IV)的酰胺：
Figure A20068003242600134
其中各变量如对权利要求1中的式(I)所定义，
与式(V)的亚砜：
其中R2和R3如对权利要求1中的式(I)所定义，
在缩合剂存在下反应。
10.如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物在防治昆虫、螨虫或线虫中的用途。
11.一种防治昆虫、螨虫或线虫的方法，包括使昆虫、螨虫或线虫或其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物或组合物接触。
12.一种保护生长的植物以防昆虫、螨虫或线虫侵袭或侵染的方法，包括向植物的叶面或它们生长的土壤或水中施用杀虫有效量的如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物或组合物。
13.一种处理、防治、预防或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染的方法，包括对动物口服、局部或胃肠外给予或施用杀寄生虫有效量的如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物或其对映体或可兽用盐或组合物。
14.一种制备用于处理、防治、预防或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染的组合物的方法，该组合物包含杀寄生虫有效量的如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物或其对映体或可兽用盐或组合物。
15.包含杀虫或杀寄生虫有效量的如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物以及可农用或可兽用载体的组合物。
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