BRPI0818464B1 - método para preparar maleato de (e)-n-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino - Google Patents
método para preparar maleato de (e)-n-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino Download PDFInfo
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Abstract
MÉTODO PARA PREPARAR MALEATO DE (E)-N-{4-[3-CLORO-4-(2-PIRIDINILMETÓXI)ANILINA]-3-CIANO-7-ETÓXI-6-QUINOLINIL}-4-(DIMETILAMINO)-2-BUTENAMIDA SOB A FORMA DE UM MONOIDRATO CRISTALINO A presente invenção refere-se a formas de sais maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida, métodos de preparação das formas cristalinas do sal maleato, os compostos associados, e composições farmacêuticas contendo os mesmos. Os sais maleato são úteis no tratamento de câncer, particularmente aqueles influenciados por quinases da família receptor do fator de crescimento epidérmico.
Description
[001] Esta invenção está direcionada a sais maleato de (E)-N-{4- [3-cloro-4-(2-piridiniImetoxi)aniIina-3]-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida, suas formas cristalinas, métodos de preparação dos sais, associado compostos, composições farmacêuticas contendo o sal maleato, e seus métodos de utilização. Sais maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida são úteis no tratamento de câncer.
[002] Compostos derivados de 3-cianoquinolina foram mostrados ter atividade anti-tumor, que pode torná-los úteis como agentes quimioterápicos no tratamento de vários cânceres, incluindo, mas não limitado a, câncer pancreático, melanoma, câncer linfático, tumores de parótida, esôfago de Barrett, carcinomas de esôfago, tumores de cabeça e pescoço, câncer de ovário, câncer de mama, tumores epidermóides, os cânceres de órgãos importantes, como rins, bexiga, laringe, estômago e pulmão, pólipos do cólon e do câncer colorretal e câncer da próstata. Exemplos de compostos derivados de 3- cianoquinolina são divulgados e mostraram possuir atividade antitumoral em Patentes US. Nos. 6002008; 6432979 e 6288082. Uma limitação de certos compostos de 3 cianoquinolina é que eles não são solúveis em água na forma de base livre.
[003] A forma cristalina de uma determinada droga como um sal, hidrato e / ou qualquer metamorfose desses mencionados é muitas vezes um importante determinante da facilidade da droga de preparação, estabilidade, solubilidade em água, estabilidade do armazenamento, facilidade de formulação e farmacologia in vivo. É possível que uma forma cristalina seja preferível em detrimento de outra, onde determinados aspectos, como facilidade de preparação, a estabilidade, solubilidade em água e / ou farmacocinética superior são consideradas críticas. Formas cristalinas de sais de (E)-N-{4-[3-cloro- 4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-dimetilamino)- 2-butenamida que possuem um maior grau de solubilidade em água do que a base livre, mas são estáveis a preencher uma necessidade não satisfeita de formas estáveis cristalinas solúveis em água de compostos 3-cianoquinolina substituídos que seletivamente inibem a atividade da quinase, que por sua vez, inibem a proliferação celular e tumorigênese.
[004] A presente invenção proporciona formas cristalinas de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida, que foram isoladas e caracterizadas como: uma forma anidra, de forma monoidratada, e uma mistura do anidro e as formas monoidratadas (referido como um hidrato de forma parcial). A invenção é também direcionada aos métodos para usar este sal maleato e formas cristalinas dos mesmos, e formulações farmacêuticas que os contenham.
[005] A invenção fornece uma forma cristalina isolada de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro (Forma I), caracterizado por calorimetria de varredura diferencial (DSC), como exibindo uma temperatura de início na faixa de cerca de 196-204 °C, na qual a fusão e decomposição ocorrem.
[006] A invenção também fornece uma forma cristalina isolada do maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro (Forma I), onde o sal maleato é caracterizado por picos de difração de raios X (XRD) nos ângulos seguintes (± 0,20 °) de 2Θ em seu padrão de difração de raios-X: 6,16, 7,38, 8,75, 10,20, 12,24, 12,61, 14,65, 15,75, 17,33, 18,64, 19,99, 20,66, 21,32, 22,30, 23,18, 24,10, 24,69, 25,49, 26,09, 26,54, 27,52, 28,62 e 29,43. Em uma modalidade individual, a forma cristalina isolada do maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida anidro exibe um padrão de difração de raios-X em que todos os picos de difração de raios-X estão em torno dos ângulos 2Θ divulgados acima.
[007] A invenção fornece uma forma cristalina isolada de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida monoidratado (Forma II), apresentando perda de água em cerca de 50 °C e caracterizado por um teor de água de cerca de 2,5 a 2,7%, em peso, com base no peso do composto como um monoidrato.
[008] A invenção também fornece uma forma cristalina isolada de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida monoidratado (Forma II), onde o sal maleato é caracterizado por picos de difração de raios-X (XRD) nos seguintes ângulos (± 0,20 °) de 2Θ em seu padrão de difração de raios-X: 6,53, 8,43, 10,16, 12,19, 12,47, 13,01, 15,17, 16,76, 17,95, 19,86, 21,1 1, 21,88, 23,22, 23,78, 25,69, 26,17, 27,06, 27,58, 28,26, 28,73 e 29,77. Em uma modalidade individual, a forma cristalina isolada maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida monoidratado exibe um padrão de difração de raios-X em que todos os picos de difração de raios-X estão em torno dos ângulos 2Θ divulgados acima.
[009] A invenção também fornece uma forma cristalina isolada de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida monoidratado (Forma II), caracterizado por DSC, como exibindo uma temperatura de início na faixa de 196-204 °C, na qual a fusão e decomposição de ocorrer, especialmente, a uma temperatura de transição de cerca de 203,8 °C.
[0010] A invenção fornece uma forma cristalina isolada de um maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida parcialmente hidratado (Forma III), caracterizado por um teor de água de cerca de 0,8 a cerca de 2,4%, em peso, incluindo cerca de 1,5% para 2,3%, em peso, com base no peso do composto.
[0011] A presente invenção fornece um método de preparação do sal maleato mediante mistura de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida (base livre), com ácido maleico e dissolver a mistura em uma solução água-álcool a uma temperatura elevada. A solução resultante é resfriada e a solução de refrigeração contém maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida.
[0012] A invenção também fornece um método de preparação maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino (Forma II) compreendendo as etapas de: mistura de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro (Forma I) com um mono-solvente orgânico e uma quantidade de água e filtragem do monoidrato cristalino que precipita a partir da mistura.
[0013] A invenção também fornece um método de preparação maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino (Forma II) compreendendo as etapas de: mistura de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro (Forma I) com um solvente orgânico; adição de uma solução compreendendo uma quantidade de água em um solvente orgânico e filtragem do monoidrato cristalino que precipita da mistura.
[0014] A invenção também fornece um método de preparação de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino (Forma II) compreendendo as etapas de: mistura de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro (Forma I) com um solvente orgânico e uma quantidade de água e filtragem do monoidrato cristalino que precipita a partir da mistura.
[0015] A invenção também fornece um método de preparação maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma monoidrato cristalino (Forma II) compreendendo as etapas de: mistura de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro (Forma I) com um solvente orgânico que compreende uma quantidade de água e filtragem do monoidrato cristalino que se precipita a partir da mistura.
[0016] A invenção também fornece um método de preparação maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino (Forma II) compreendendo as etapas de: mistura de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro (Forma I) com um solvente orgânico que compreende uma quantidade de água durante um período de dias e filtragem do monoidrato cristalino que se precipita a partir da mistura.
[0017] A invenção também fornece um método de preparação maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida na forma anidra (Forma I) compreendendo a etapa de: secagem sob vácuo maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida como um monoidrato (Forma II) com uma temperatura superior a 30 °C por cerca de 12 a cerca de 48 horas.
[0018] A invenção também proporciona uma formulação farmacêutica compreendendo: maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida e um ou mais compostos associados com as seguintes estruturas:
[0019] A presente invenção também fornece uma composição farmacêutica para a inibição da atividade da HER-2 quinase compreendendo uma quantidade terapeuticamente eficaz de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina-3]-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida e um veículo farmaceuticamente aceitável. A composição farmacêutica também pode conter um ou mais dos compostos associados discutido acima. O sal maleato pode estar em uma forma anidra, uma forma monoidratada, e combinações destas formas.
[0020] A presente invenção também fornece um método para prevenir, tratar ou inibir câncer pela administração de uma quantidade terapeuticamente eficaz de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida a um indivíduo. O indivíduo pode ser um mamífero, e mais especificamente, um ser humano. O sal maleato pode ser administrado em sua forma anidra, forma monoidratado, ou forma parcialmente hidratada. Um ou mais dos compostos associados discutidas acima também pode ser administrada durante este método.
[0021] FIG. 1. A varredura XRD de duas formas cristalinas de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro Forma I e monoidrato Forma II.
[0022] FIG. 2. Gráfico da isoterma sorção dinâmica de vapor (DSV) de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3- ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida, fórmulas I e II.
[0023] FIG. 3. Gráfico da calorimetria de varredura diferencial (DSC) das Formas I e II.
[0024] FIG. 4. Gráfico da análise termogravimétrica (TGA) das Formas I e II.
[0025] FIG. 5. Varredura XRD das Formas I, II e III (forma hidratada parcial) após a exposição da Forma I a 75% de umidade relativa, à temperatura ambiente por 22 dias.
[0026] FIG. 6. Varreduras XRD de duas bateladas da Forma I.
[0027] FIG. 7. Varreduras XRD da Forma II antes e depois da exposição a uma umidade relativa de 50-60% em uma temperatura ambiente de 20-25 °C por 24 horas.
[0028] FIG. 8 varreduras XRD da Forma I antes e após exposição à umidade relativa de 50-60% em uma temperatura ambiente de 20-25 °C por 24 horas.
[0029] (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi- 6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida é um inibidor irreversível para Her-2 quinase (também conhecido como ErbB-2 ou neu) , um membro da família do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) . Membros da família de EGFR têm sido implicados na tumorigênese e associados com fraco prognóstico em vários tipos de tumores em seres humanos. A estrutura da (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida sob a forma de uma base livre é mostrada abaixo:
[0030] O composto (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3- ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida na forma de uma base livre é descrita na Patente US. No. 6288082. O composto é classificado, com base no Sistema de Classificação Biofarmacêutica, como um composto BCS classe IV (baixa solubilidade em água e baixa permeabilidade). A base livre tem baixa solubilidade em água, com uma solubilidade em água de cerca de 1 mg / mL em cerca de pH 7. O aumento de solubilidade em água com pH diminui à medida que o composto torna-se ionizado. Este composto é solúvel em água em pH gastrintestinal, e dissolução não é limitante da taxa. Há uma necessidade de uma forma deste composto com propriedades físico- químicas melhoradas.
[0031] A presente invenção fornece um ácido solúvel em água sob forma de sal adição de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3- ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida. O composto base livre é capaz de formar sais com uma variedade de ácidos farmaceuticamente adequados. Ácidos farmaceuticamente adequados incluem, mas não estão limitados a, por exemplo, ácido acético, fumárico, maleico, metanossulfônico, ácido succínico sulfúrico, ácido tartárico, e p-toluenossulfônico. As propriedades físico-químicas de cada forma de sal de ácido disso, foram avaliados para a tela de uma forma ideal de sal farmacêutico, como mostra a Tabela 1.
[0032] TABELA 1. Propriedades físico-químicas de formas de sais de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida
*-- endotermas menores e algumas endotermas amplas não estão listadas.
[0033] Dos nove sais, o sal maleato apresentou propriedades físico-químicas vantajosas. O sal maleato foi cristalino e menos higroscópico. O sal mesilato foi higroscópico e menos cristalino. O sal tosilato foi ainda menos atraente, principalmente devido ao seu maior peso molecular e questões relacionadas com a segurança. Embora o “sal” acetato parecesse ser cristalino, o RMN revelou que o produto preparado a partir do ácido acético não era de fato um sal. O fato de que o produto preparado a partir do ácido acético era insolúvel em água com um resultante pH alcalino confirmou que ele manteve em grande parte as propriedades da base livre.
[0034] O sal maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida é cristalino e tem maior solubilidade em água, em comparação com a base livre, conforme mostrado na Tabela 2.
[0035] TABELA 2. Comparação da solubilidade da base livre e sal maleato
*LOD = Limite de Detecção
** Também conhecido como Polisorbate™80, um solvente não iônico preparado a partir de sorbitol polioxilado e ácido oléico.
** Também conhecido como Polisorbate™80, um solvente não iônico preparado a partir de sorbitol polioxilado e ácido oléico.
[0036] Uma comparação dos dados da exposição sistêmica (SE) para (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida foi conduzida nos dados extraídos de vários estudos pré-clínicos em ratos. A análise desses dados indicou que, em ratos, a administração do composto como o sal maleato proporcionou um aumento de duas vezes na AUC (área sob concentração), em comparação com a base livre, quando administrado em uma escala da dose de 5 a 45 mg / kg. A disponibilidade sistêmica do composto como base livre foi relativamente baixo (20%), e na presença de quantidades significativas de droga nas fezes pode ser atribuído à má absorção. O aumento da solubilidade do sal maleato parece aumentar a absorção do composto em ratos. A Tabela 3 apresenta o composto plasma a AUC e Cmax de dados observados em ratos.
[0037] TABELA 3. Média (SE) da Farmacocinética do Composto em Ratos
a: AUC0- ∞ND = não dosada
[0038] Sal maleato administrado a 10 mL/ kg, com suspensões de 0,5 a 4,5 mg / mL
[0039] Base livre administrada a 10 mL / kg, com suspensões de 1 a 10 mg / mL
[0040] O sal maleato de forma consistente e reproduzível exibiu benéficas propriedades físico-químicas, como mostrado na Tabela 4.
[0041] TABELA 4. Propriedades físico-químicas das Bateladas piloto de sal maleato
*Tamanho de partícula é calculado a partir da imagem capturada do microscópio de luz
** ND não determinado
*** s a base livre
** ND não determinado
*** s a base livre
[0042] Adicionalmente em apresentar fraca solubilidade em água, o composto (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de uma base livre interage com os receptores eméticos no estômago, dando origem a diarréia em mamíferos. O sal maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4- (2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)- 2-butenamida. No entanto, inesperadamente atenua esses problemas e minimiza as interações do receptor emético em mamíferos.
[0043] O sal maleato é preparado pela mistura (E)-N-{4-[3-cloro-4- (2-piridinilmetóxi)anilina-3]-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)- 2-butenamida (base livre), com ácido maleico e dissolvendo a mistura em uma solução água-álcool a uma temperatura elevada. A solução resultante é resfriada e a solução de refrigeração contém maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida. De acordo com uma modalidade, o maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina- 3]-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida é preparado pela combinação do ácido maleico e de base livre em uma solução de água e de n-propanol, conforme descrito no Esquema 1.
[0044] A reação da base livre e ácido maleico ocorre a uma temperatura elevada de cerca de 40 °C a 60 °C, de preferência entre aproximadamente 40 °C a cerca de 50 °C. A proporção de água:n- propanol pode variar, por exemplo, entre cerca de 1:10 a cerca de 1:5, e a relação ideal de água:n-propanol é de cerca de 1:9. A solução água-álcool pode compreender a partir de cerca de 5% a cerca de 20% em volume de água e de cerca de 80% até cerca de 95% de álcool por volume. O álcool pode ser n-propanol. Em uma modalidade, a solução água-álcool compreende cerca de 10% em volume de água e cerca de 90% em volume de n-propanol. O volume da solução de solvente pode ser entre cerca de 8 a cerca de 25 volumes, incluindo cerca de 10 a cerca de 12 volumes. Cerca de 1,0-1,2 equivalentes de ácido maléico é utilizado por equivalente de base livre, de preferência cerca de 1,03 equivalentes de ácido maleico por equivalente de base livre.
[0045] A solução resultante do sal maleato pode ser esclarecida por filtração antes da refrigeração. A etapa de resfriamento pode ser continuada até que a solução atinja uma temperatura de cerca de 45 °C ou menos, incluindo uma temperatura de cerca de 39 °C ou menos, e mais preferivelmente a cerca de 30 °C ou menos. Em uma modalidade, a solução é filtrada após o resfriamento a cerca de temperatura ambiente, de preferência de cerca de 23 °C a cerca de 25 °C. Normalmente, o sal maleato de começar a cristalizar na solução uma vez que a temperatura chega a 37 °C ou abaixo. A solução pode ser permitido sentar-se, pelo menos, 12 horas, de preferência cerca de 12 a cerca de 15 horas à temperatura ambiente e, em seguida, é filtrada e lavada para recuperar o produto sal cristalino maleato. A torta de filtro resultante pode ser lavada com a mesma ou uma solução água-álcool diferente para obter o produto. O produto pode ser seco para obter maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3- ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida cristalino. Neste ponto, o produto sal maleato recuperado e isolado é tipicamente na forma da forma de sal maleato monoidratado.
[0046] O produto pode ser seco sob vácuo com aquecimento para fazer a forma anidra do sal maleato (Forma I) em cerca de 70 a cerca de 95% de rendimento, de preferência cerca de 80 a cerca de 95% de rendimento. Este produto é normalmente melhor do que cerca de 98% puro e, muitas vezes cerca de 99% pura. Normalmente, o processo de secagem é realizada por cerca de 12 a cerca de 48 horas para começar a conversão completa da forma anidra do sal maleato para a forma monoidratada do sal maleato (Forma II).
[0047] Tempos de secagem menores geralmente resultam em misturas das duas formas cristalinas. O processo de secagem é geralmente realizado a temperaturas superiores à temperatura ambiente. Em uma modalidade, a secagem do sal maleato é realizada a uma temperatura superior a aproximadamente 30 °C, de preferência de cerca de 40 a cerca de 60 °C, e em outra modalidade a cerca de 50 °C.
[0048] O sal maleato é solúvel em muitos solventes polares, os quais serão conhecidos por aqueles usualmente versados na técnica, porém o sulfóxido de dimetila (DMSO) é frequentemente utilizado quando um pequeno volume de solvente é desejado. A solução de DMSO podem ser aquecida a cerca de 45 °C a cerca de 60 °C para aumentar ainda mais a solubilidade. Uma vez que o sal maleato anidro esteja em solução, a água pode ser adicionada, normalmente de forma rápida, fazendo com que a cristalização que fornece a forma cristalina monoidratada quando da filtração. O sal anidro pode ser dissolvido em um solvente, por exemplo, DMSO, e a esta solução pode ser adicionada uma solução aquosa de água e um solvente orgânico, por exemplo, como tetrahidrofurano (THF), isopropanol (IPA), n-propanol, acetona , etanol, metanol e acetonitrila. Em uma modalidade, o solvente orgânico utilizado é o IPA, em outra modalidade é n-propanol, e em uma terceira modalidade de uma mistura destes dois solventes orgânicos é usado. O teor de água da solução aquosa pode ser tão pouco como 5%, mas pode ser de cerca de 7,5% ou maior, e em uma modalidade está entre cerca de 10% e cerca de 15%. A solução resultante, em seguida, pode ser permitido sentar-se até cerca de 24 horas, e em uma modalidade é permitido sentar-se por entre cerca de 12 horas e cerca de 24 horas, para permitir a cristalização ocorra. Filtração da mistura produz uma forma cristalina monoidratada de sal maleato. Para efeitos da presente invenção, o termo "solvente orgânico e água" refere-se a uma solução de um solvente orgânico, como por exemplo, tetrahidrofurano (THF), DMSO, metanol, etanol, álcool isopropílico ou acetona, água e onde o solvente orgânico compreende mais de 50% da solução por volume.
[0049] O inventado sal maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida foi isolado em três diferentes formas cristalinas: uma forma anidra (Forma I), uma forma monoidratada (Forma II) e uma forma parcialmente hidratada (Forma III), que compreende uma mistura da Forma I e da Forma II.
[0050] De acordo com uma modalidade, a forma anidra do maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida (Forma I) é obtido como um sólido cristalino por secagem do produto da reação da (E)-N-{4-[3- cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina-]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida e ácido maleico. A secagem Inclui a secagem ao ar , aquecimento e secagem sob pressão reduzida. Em uma modalidade alternativa, a forma anidra do maleato de (E)-N-{4-[3- cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida (Forma I) é obtida como um sólido cristalino por secagem sob a forma monoidratada de maleato de (E)-N- {4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida (Forma II).
[0051] A forma cristalina isolada do maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4- (2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)- 2-butenamida anidro (Forma I), é CARACTERIZADA por calorimetria de varredura diferencial (DSC), como apresentando uma temperatura de início na faixa de cerca de 196-204 °C, na qual a fusão e decomposição ocorrem.
[0052] O sal maleato anidro (Forma I) é CARACTERIZADO por picos de difração de raios X (XRD) nos seguintes ângulos (± 0,20 °) de 2Θ em seu padrão de difração de raios-X: 6,16, 7,38, 8,75, 10,20, 12,24, 12,61, 14,65, 15,75, 17,33, 18,64, 19,99, 20,66, 21,32, 22,30, 23,18, 24,10, 24,69, 25,49, 26,09, 26,54, 27,52, 28,62 e 29,43. Em uma modalidade individual, a forma cristalina isolada do maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida anidro (Forma I) exibe um padrão de difração de raios-X em que todos os picos de difração de raios-X estão em torno dos ângulos 2Θ divulgados acima.
[0053] De acordo com uma modalidade, maleato de (E)-N-{4-[3- cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida é preparado na forma de monoidrato cristalino (Forma II) pela mistura maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida anidro (Forma I) com um mono-solvente orgânico e uma quantidade de água e filtragem do monoidrato cristalino que precipita a partir da mistura.
[0054] Em uma modalidade individual, maleato de (E)-N-{4-[3- cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino (Forma II) anidro é preparado por mistura de maleato de (E)-N-{4-[3- cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida (Forma I) com um solvente orgânico; adição de uma solução compreendendo uma quantidade de água em um solvente orgânico e filtragem do monoidrato cristalino que se precipita a partir da mistura.
[0055] Em outra modalidade, maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino (Forma II) anidro é preparado por mistura de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida (Forma I) com um solvente orgânico que compreende uma quantidade de água durante um período de dias e filtragem do monoidrato cristalino que se precipita a partir da mistura. O período do dia adequado é de cerca de 1-20 dias.
[0056] A forma cristalina isolada de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4- (2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)- 2- butenamida monoidratado (Forma II), apresenta perda de água a cerca de 50 °C, medido pelo DSC, e é caracterizada por um teor de água de cerca de 2,5 a 2,7%, em peso, medida por meio de análise termogravimétrica (TGA), com base no peso do composto como um monoidrato. O conteúdo de água sob a forma monoidratada do sal maleato também foi medida por titulação Karl Fischer.
[0057] O maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]- 3- ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida como monoidrato (Forma II) é CARACTERIZADA por picos de difração de raios X (XRD) com os seguintes ângulos (± 0,20 °) de 2Θ em seu padrão de difração de raios-X: 6,53, 8,43, 10,16, 12,19, 12,47, 13,01, 15,17, 16,76, 17,95, 19,86, 21,1 1, 21,88, 23,22, 23,78, 25,69, 26,17, 27,06, 27,58, 28,26, 28,73 e 29,77. Em uma modalidade individual, a forma cristalina isolada maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida monoidratado exibe um padrão de difração de raios-X em que todos os picos de difração de raios-X estão em torno dos ângulos 2Θ divulgados acima.
[0058] Como usado aqui, o termo significa isolado que mais de 50% do cristalino sal maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida presente é uma das formas I e II. Em uma modalidade, pelo menos 70% do cristalino sal maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida presente é uma das formas I e II. Em uma segunda modalidade, pelo menos 80% do sal maleato presente é uma das formas I e II. Em uma terceira modalidade, pelo menos, 90% do sal maleato presente é uma das formas I e II.
[0059] As duas formas cristalinas de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro- 4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida, apresentam distintos padrões de XRD e picos. O padrão de difração de raios X para cada forma de sal maleato é exclusivo para essa forma de sal. Os padrões de XRD das Formas I e II foram determinados através de técnicas e equipamentos conhecidos por aqueles hábeis na arte da química analítica e cristalografia de raios-X. Padrões difratogramas de raios-X foram produzidos usando amostras de pó e são compostos de um conjunto de picos de difração, que podem ser expressas em ângulos 2-theta, espaçamento-d e / ou intensidades relativas de pico. Os padrões de difração de raios-X são mostrados nas Figuras 1, 5, 6, 7 e 8. Coleção parâmetros para os dados de raio-X previstas nas Figuras 1, 7 e 8 foram os seguintes: tensão de 40 kV, 40,0 mA corrente; 5,00-30,00 graus Intervalo de varredura; instrumento Bruker D8 Advance, digitalização tamanho de passo 0,01 ° e velocidade de varredura total de 30 minutos, usando um detector Vantec-1 e filtro de Ni. Os dados de raios-X nas Figuras 5 e 6 foram coletados os seguintes: tensão de 30 kV, 15 mA corrente; 3-40 grau de digitalização intervalo; 2.007min; Rigaku banco Miniflex difratômetro de raios-X superior.
[0060] Os ângulos de difração dois-theta e os correspondentes valores de espaçamento-d concorrem para as posições dos picos encontradas no padrão XRD. Os valores do espaçamento-d são calculados com os observados dois ângulos teta e comprimento de onda de cobre Ka1 usando a equação de Bragg. Variações nesses números podem resultar da sua utilização difratômetros diferentes e também do método de preparação de amostras. No entanto, mais variação pode ser esperada para o pico de intensidade relativa. Portanto, a identificação das várias formas, deve basear-se nos ângulos observados dois theta e os espaçamentos-d, e menos importância deve ser dada às intensidades. Um técnico no assunto pode compreender que os padrões de XRD das Formas I e II obtidos conforme descrito a seguir pode conter picos adicionais. Além disso, um técnico no assunto pode reconhecer que se todos os picos são observados para uma determinada forma pode ser altamente dependente do nível de concentração da forma. A figura 1 ilustra varreduras XRD das duas formas cristalinas de sal maleato, Forma I e II. A forma de sal cristalino anidro, maleato de Forma I, é mostrada na parte inferior, enquanto que a forma cristalina monoidratada de sal maleato de Forma II, é mostrada no topo.
[0061] A relativa estabilidade e higroscopicidade das duas formas cristalinas de sal maleato foram estudadas em detalhe pela sorção dinâmica de vapor (DVS). A forma anidra do sal maleato absorve água facilmente e se converte para a forma cristalina monoidratada de sal maleato. Após a secagem ou uma queda na umidade relativa do ar, a forma cristalina monoidratada de sal maleato se converte para a forma anidra do sal maleato, conforme resumido na Figura 2. A Figura 2 é uma plotagem dinâmica da isoterma de sorção de vapor o que demonstra que maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida, Forma I, adquire umidade acima de 40% de umidade relativa (UR), especialmente em umidade relativa de 60% e acima. A Figura 2 mostra também que a Forma II perde água em umidade relativa de 20% e abaixo, especialmente em umidade relativa de 10% e abaixo. DVS foi realizada sob as seguintes condições: a umidade relativa foi fixada em 0%, 30%, 52,5%, 75% e 90%, com a amostra exposta por 3 horas em cada umidade relativa para dois ciclos completos.
[0062] As duas formas cristalinas de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida apresentam traços distintos de maleato de DSC. A trama de ambos DSC Forma I e Forma II do sal maleato está resumida na Figura 3. Forma I das exposições sal maleato de um pico endotérmico, o que indica uma temperatura de transição de 202,49 °C. Fórmula II das exposições sal maleato de dois picos endotérmicos, uma ampla endoterma tendo uma temperatura de início de 55 °C correspondente a perda de água e uma segunda endoterma indicando uma temperatura de transição de 202,81 °C. As temperaturas de transição são observados no intervalo de cerca de 196-204 °C em que a fusão e decomposição térmica. Os dados de DSC, as temperaturas de transição e de fluxo de calor, foram coletados através de um modelo de instrumento TA Q1000 com os seguintes parâmetros: 50 mL / min de purga de gás (N2); intervalo de varredura 40-240 °C, velocidade de varredura de 10 °C / min.
[0063] Sólidos cristalinos puros têm uma temperatura de transição característica, a temperatura em cujo ponto a substância altera seu estado, no presente caso, transições de sólido para um líquido. A transição entre o sólido e o líquido é tão estreita para pequenas amostras de uma substância pura que as temperaturas de transição podem ser medidas a 0,1 °C. Pelo fato de ser difícil o aquecimento de sólidos a temperaturas acima de suas temperaturas de transição, e pelo fato de que sólidos puros tendem a transição ao longo de um intervalo de temperatura muito pequeno, as temperaturas de transição são frequentemente utilizadas para ajudar a identificar compostos. As medições da temperatura de transição de um sólido também podem fornecer informações sobre a pureza do composto. Sólidos cristalinos puros transitam numa faixa muito estreita de temperaturas, enquanto que as misturas transitam numa faixa mais ampla de temperatura. Misturas também tendem a transição em temperaturas abaixo da temperatura de transição dos sólidos puros.
[0064] Dados de TGA das formas monohidratadas e anidras do sal maleato são resumidos na Figura 4. A forma II de sal maleato é caracterizada por um teor de água de cerca de 2,5 a 2,7%, em peso, medido pelo TGA, com base no peso do composto como um monoidrato. TGA dados foram coletados através de um modelo de Instrumento TA Q. A taxa de aquecimento de 10 °C / min entre 30-220 °C foi utilizado e da câmara de TGA foi inferior a 40 fluxo mL / min de nitrogênio.
[0065] Uma terceira forma cristalina do sal maleato é observada e é referida como o hidrato parcial (Forma III), como observado a partir de XRD. O hidrato parcial é uma mistura de Forma I e Forma II do sal maleato. O parcialmente hidratado maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil)-4-(dimetilamino)-2- butenamida (Forma III), é caracterizado por um teor de água de cerca de 0,8 a cerca de 2,4%, em peso, incluindo cerca de 1,5% para 2,3%, em peso, com base no peso do composto.
[0066] A Figura 5 inclui uma varredura XRD de cada forma anidra I, monoidrato forma II e hidrato parcial forma III do maleato de (E)-N- {4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil)-4- (dimetilamino)-2-butenamida após a exposição da forma anidra do sal maleato de umidade relativa de 75% a uma temperatura ambiente de 20-25 °C por 22 dias.
[0067] A Figura 6 é uma varredura XRD de duas bateladas do cristalino maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3- ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida na Forma I. A forma anidra do sal maleato absorve água e parcialmente convertidos para a forma monoidratada do sal maleato de uma temperatura ambiente de 20-25 °C durante 24 horas. A forma monoidratada do sal maleato é relativamente estável a uma temperatura ambiente de 20-25 °C por 24 horas. A Figura 7 ilustra uma varredura de XRD do cristalino maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida na Forma II, antes e após exposição à umidade relativa de 50-60% em uma temperatura ambiente de 20-25 °C por 24 horas. Expor a forma monoidratada do sal maleato de temperaturas mais elevadas (> 50 °C) ou aquecimento sob pressão reduzida promove a perda de água e conversão completa de volta para a forma anidra do sal maleato.
[0068] A Forma I, sob a forma anidra, é facilmente convertida para a forma monoidratada, Forma II. A Forma I pode absorver a água e se converter parcialmente ao monoidrato a uma temperatura de 20-25 °C e umidade relativa (UR) de 50-60% ao longo do tempo, como mostrado na Figura 8. Figura 8 é uma varredura XRD de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida cristalino na Forma I antes (varredura inferior), e depois (varredura superior) da exposição à umidade relativa de 50-60% em temperatura ambiente de 20-25 °C por 24 horas. Picos hidrato aparecem na varredura superior, indicando que os cristais absorvem a água nessas condições.
[0069] A estabilidade de ambas as formas de sal maleato de (E)- N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida foi avaliada em recipientes fechados e abertos a 40 °C e 75% UR. Ambas as formas I e II mantiveram-se estáveis durante 6 meses, sob essas condições. Nos recipientes abertos, a forma anidra do sal maleato rapidamente absorveu um mol de água para formar a forma monoidratada do sal maleato. As amostras em recipientes fechados permaneceram secas. Análises de pureza HPLC indicaram nenhum aumento significativo nos produtos de degradação em condições abertas e fechadas por até 6 meses. Os dados são resumidos na Tabela 5.
[0070] TABELA 5. Estabilidade em Estado Sólido do Sal Maleato Anidro (Forma I)
[0071] A cristalização reativa de base livre com ácido maleico em diferentes solventes foi realizada para determinar qual a forma cristalina (s) do sal maleato de resultado. Tabela 6 ilustra os resultados do processo de cristalização de uma mistura de n-propanol e água a várias condições de funcionamento. A torta molhada em todos os experimentos contém a forma monoidratada do sal maleato, que se converte para a forma anidra do sal maleato após a secagem.
[0072] Tabela 6. Cristalização reativa de sal maleato em água / n- propanol
[0073] A Tabela 7 apresenta os resultados de cristalização reativa da base livre e ácido maleico em diferentes solventes, o que resultou na forma anidra do sal maleato em todos os experimentos.
[0074] Tabela 7. Cristalização reativa de sal maleato em vários solventes
[0075] Um solvente que dissolve sensivelmente o sal maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida é o sulfóxido de dimetila (DMSO). Resfriamento, cristalização anti-solvente e evaporação foram realizados em misturas de DMSO e isopropanol ou éter metil t-butílico (tBME). A abordagem leva à decomposição do soluto, em muitos casos. Cristalização anti-solvente e evaporação não resultam em qualquer nova forma cristalina, como resumido nas Tabelas 8 e 9.
[0076] Tabela 8. Cristalização anti-solvente das formas de sais maleato
[0077] Tabela 9. Cristalização evaporativa das formas de sais maleato
[0078] De acordo com uma modalidade, uma maneira de converter ao anidro Forma I em monoidrato Forma II é mediante dissolver o sal em uma solução de um solvente orgânico, por exemplo, como THF, isopropanol (IPA), n-propanol, acetona, etanol, metanol, e acetonitrila, e água, onde a água está presente em cerca de 5% a cerca de 20% em volume, embora, geralmente a água presente esteja de cerca de 10% a cerca de 15% em volume. Esta solução pode ser aquecida para aumentar a solubilidade do sal maleato; em uma modalidade ele é aquecido até cerca de 45 °C ou mais, em uma outra modalidade, ele é aquecido até cerca de 60 °C. A solução então é deixada decantar por um período de horas para permitir a cristalização, e os cristais são filtrados para dar monoidrato Forma II (ver Tabela 6). Em uma modalidade, a solução é deixada assentar por entre cerca de 12 e cerca de 24 horas antes da filtração.
[0079] De acordo com uma modalidade individual, a Forma I é convertida em Forma II mediante sua repolpagem em solvente orgânico contendo água e deixando a solução em repouso exposta na temperatura ambiente por vários dias, como demonstrado em estudos de estabilidade resumidos na Tabela 10. Esta conversão ocorrerá mesmo em solventes anidros que absorveram até 1% de água porque a Forma I anidra prontamente absorve a umidade, como evidenciado pela Figura 8. Em uma modalidade a polpa de repolpagem é deixada em repouso por cerca de 14 dias.
[0080] TABELA 10. Estabilidade das formas cristalinas da Polpa de Repolpagem na Temperatura ambiente por 14 Dias
[0081] A presente invenção também é dirigida aos compostos associados com a base livre ou sal maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida, ou os métodos da presente invenção. Um ou mais destes compostos relacionados podem ser encontrados na solução de refrigeração em um processo dessa invenção. Uma vez que estes compostos não podem ser separados do sal maleato de uma formulação farmacêutica preparada com o sal maleato pode conter um ou mais destes compostos.
[0082] Formulações do sal maleato foram preparadas e armazenadas a 40 °C/75% de umidade relativa em câmaras de estabilidade por seis meses e em um forno a 56 °C durante um mês. As amostras eram periodicamente trazidas para os testes. As amostras foram dissolvidas em 50/50 volume / volume de acetonitrila / água com uma concentração de cerca de 0,5 mg / mL. As soluções foram analisadas diretamente por metodologia LC / MS para identificar eventuais produtos de degradação e impurezas (aqui referidos como compostos associados) em seis meses. Estruturas dos compostos associados, detectados por LC / MS estão listadas na Tabela 11. Notavelmente, a quantidade do produto de degradação associada com maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida é reduzida através do método de produção da presente invenção.
[0083] Tabela 11. Estruturas do Produto de Degradação e Impurezas de Processo
[0084] Os nomes desses compostos associados são:
[0085] ácido 2-((4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil))-2-amino oxoacético;
[0086] N1-(4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil) etanodiamida;
[0087] 6-amino-4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-7-etóxi-3- quinolinocarbonitrila;
[0088] 4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-7-etóxi-6-(2-hidróxi-5- oxopirrolidinil)-3-quinolinecarbonitrila;
[0089] N-{4-[bis 3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil)-3,4-dimetilamino)butanamida;
[0090] N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil)-1-metil-2,3-dioxo-4 piperidinocarboxamida;
[0091] N-(4-acetamida [3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-3- ciano-7-etóxi-6-quinolinil);
[0092] (E)-4-((4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-3-ciano-7- etóxi-6-quinolinil) amino)-N,N,N-trimetil-4 oxo-2-buteno-1-amínio
[0093] N1-(4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil)-N2,N2-dimetiletanodiamida;
[0094] 4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinilformamida; e,
[0095] 4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-7-etóxi-6-[(1-metil-2- pirrolidinilideno) amino]-3-quinolinecarbonitrila.
[0096] Formas cristalinas dos sais maleato da presente invenção são úteis para prevenir, tratar ou inibir a inflamação ou câncer pela administração de uma quantidade terapeuticamente eficaz de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)-anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida a um indivíduo. O indivíduo pode ser um mamífero, e mais especificamente, um ser humano. O sal maleato pode ser administrado em sua forma anidra, forma monoidratada ou forma parcialmente hidratada. Um ou mais dos compostos associados discutidos acima também pode ser administrado durante este método.
[0097] Formas cristalinas dos sais maleato da presente invenção são úteis para a preparação de composições farmacêuticas para a inibição da atividade da HER-2 quinase, que está ligada ao tratamento de câncer. As formulações contêm uma quantidade terapeuticamente eficaz de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)-anilina]-3- ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida e um veículo farmaceuticamente aceitável. A composição farmacêutica pode ser administrada em sua forma anidra, forma monoidratada ou forma parcialmente hidratada. Um ou mais dos compostos associados discutidas acima também pode ser administrada durante este método.
[0098] Composições farmacêuticas e formulações da presente invenção podem ser úteis no tratamento de um ou mais de câncer de mama, câncer de ovário, tumores epidermóide, câncer de cólon, câncer de próstata, câncer de rim, câncer de bexiga, câncer de laringe, câncer de esôfago, câncer de estômago, e câncer de pulmão. De acordo com uma modalidade, o sal maleato é particularmente útil no tratamento do câncer de mama e / ou câncer de ovário.
[0099] As composições farmacêuticas e formulações, incluindo formas de sal maleato da invenção, podem ser administradas por via oral, por intralesional, injeção intraperitoneal, intramuscular ou intravenosa, infusão; entrega mediada por lipossomas; tópico, nasal, anal, vaginal, sublingual, ureteral, transdérmica, intratecal, entrega ocular ou ótica. Um modo de administração para o composto da invenção é a forma de dose unitária. Formas de dose unitária adequadas incluem comprimidos, cápsulas e em pó em saquinhos ou frascos. Os compostos cristalinos da presente invenção podem ser administrados por via oral. Tais compostos podem ser administrados 1-6 vezes por dia, mais geralmente de 1 a 4 vezes ao dia. A quantidade eficaz será conhecida por aqueles usualmente versados na técnica; ela pode ser ainda dependente da forma do composto, do modo de administração e da gravidade da condição que estiver sendo tratada. Aqueles usualmente versados na técnica podem realizar testes empíricos da atividade para determinar a bioatividade dos compostos em bioensaios e, assim, determinar qual dose a administrar. No entanto, em geral, resultados satisfatórios podem ser obtidos com os compostos da presente invenção, quando administrados diariamente na faixa de cerca de 0,5 mg / kg a cerca de 1000 mg / kg de peso corporal, mas geralmente a quantidade eficaz de dosagem é de cerca de 1 mg / kg a cerca de 300 mg / kg por dia.
[00100] As formas cristalinas de sais maleato da invenção podem ser formuladas com excipientes convencionais, tais como reforços, desintegrando-se agentes aglutinantes, lubrificantes, agentes aromatizantes, corantes, e veículos. O veículo pode ser um diluente, um aerossol, um veículo tópico, uma solução aquosa, uma solução não aquosa ou um sólido. O veículo pode ser um polímero ou um creme dental. O veículo nesta invenção abrange qualquer dos veículos padrões farmaceuticamente aceitáveis, tal como uma solução de salino tamponado em fosfato, solução salina tamponada em acetato, água, emulsões tais como uma emulsão óleo/água ou uma emulsão de triglicerídeos, vários tipos de agentes umectantes, comprimidos revestidos, pastilhas e cápsulas.
[00101] Se administrada por via oral ou topicamente, a formas cristalinas de sais maleato da invenção pode ser fornecido a um indivíduo em diferentes veículos. Tipicamente, tais veículos contêm excipientes tais como amido, leite, açúcar, alguns tipos de argila, gelatina, ácido esteárico, talco, gorduras e óleos vegetais, gomas, ou glicóis. Veículos específicos são tipicamente selecionados com base no método desejado de entrega, por exemplo, tampão fosfato (PBS) poderia ser usado para administração intravenosa ou sistêmica e gorduras vegetais, cremes, ungüentos, pomadas ou géis podem ser utilizados para aplicação tópica.
[00102] As formas cristalinas de sais maleato da presente invenção podem ser entregues juntamente com os adequados solventes, conservantes, solubilizantes, emulsificantes, adjuvantes e / ou veículos úteis no tratamento, inibição ou prevenção da neoplasia. Tais composições são formulações líquidas ou liofilizadas ou de outro modo formulações secas e incluem diluentes diversos teores de tampão (por exemplo, Tris-HCl, acetato, fosfato), pH e força iônica, aditivos, tais como albumina ou gelatina para evitar a absorção de superfícies, detergentes (para exemplo, TWEEN ™ 20, TWEEN ™ 80, PLURONIC ™ F68, sais de ácidos biliares), os agentes de solubilização (por exemplo, glicerol, glicerol polietileno), ácido anti-oxidantes (por exemplo ascórbico, metabissulfato de sódio), conservante (por exemplo, o timerosal, álcool benzílico, parabenos), substâncias avolumadoras ou modificadores de tonicidade (por exemplo, lactose, manitol) penhora, covalente de polímeros, tais como o polietileno glicol, complexação com íons de metal, ou a modalidade do composto em preparações ou em partículas de hidrogéis ou lipossomas, micro- emulsões, micelas, vesículas unilamelares ou multilamelares, fantasmas eritrócitos, ou esferoblastos. Tais composições irão influenciar o estado físico, solubilidade, a estabilidade, a taxa de liberação em vivo, e taxa de depuração in vivo do composto ou composição. A escolha das composições vai depender das propriedades físicas e químicas do composto.
[00103] As formas cristalinas de sais maleato da invenção também podem ser entregues no local através de uma cápsula que permite uma liberação prolongada do composto durante um período de tempo. Composições de liberação controlada ou sustentadas incluem formulações de liberação lenta em depósitos lipofílicos (por exemplo, ácidos graxos, ceras, óleos).
[00104] As formas cristalinas de sais maleato da invenção também podem ser administradas com outros compostos ativos, o que seria um benefício para um paciente que sofre de câncer, por exemplo, quimioterapia ou outros agentes antibióticos, ou em combinação com radioterapia. Estes compostos ativos podem ser administrados com os compostos da presente invenção simultaneamente ou em seqüência. Os compostos da presente invenção também podem ser formulados de modo a incluir os compostos ativos na mesma unidade de dosagem, por exemplo, ambos podem estar contidos dentro de um comprimido, cápsula ou pastilha. Alguns dos possíveis tipos de compostos ativos que os compostos da presente invenção podem ser utilizados em combinação com os inibidores mitóticos, tais como taxol e vinblastina, agentes aliviadores, agentes, tais como a cisplatina e ciclofosamida, antimetabólitos, como o 5-fluorouracil e hidroxiuréia, intercaladores DNA, como a adriamicina e bleomicina, inibidores da topoisomerase, como etoposida e camptotecina, agentes antiangiogênicos, como angiostatina e antiestrogênios, como o tamoxifeno.
[00105] Esta invenção será mais bem descrita em conjunto com os seguintes exemplos específicos, os quais não devem ser entendidos como a limitar o escopo da presente invenção. Aqueles usualmente versados na técnica serão capazes de reordenar, combinar, modificar ou eliminar etapas no processo exemplificado, dependendo dos parâmetros de processo e equipamentos.
[00106] EXEMPLO 1: Preparação de Maleato de (E)-N-{4-[3-cloro- 4-(2-piridiniImetóxi)aniIina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida, Forma II
[00107] (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi- 6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida base livre em bruto (0,100 kg, 0,159 mol) é lavado com uma solução de 10% da água purificada USP em n-propanol (0,082 kg, 0,10 L), seguido pela adição de solução água:n-propanol (0,74 kg, 0,90 L). Ácido maleico é adicionado (0,0191 kg, 0,164 mol) e a mistura é lavada com solução 10% água:n- propanol (0,082 kg, 0,10 L). A mistura é rapidamente aquecida a 50-60 °C e mantida por um período mínimo de 15 min. até que uma solução seja obtida. A solução é clarificada quente através de um pré-aquecido a 50-60 °C, 0,2 mm e filtro cartucho os filtrados são coletados em um pré-aquecido 45-55 °C, 2 L balão pescoço múltiplos. O cartucho de filtro é lavado por meio de solução 10% água:n-propanol pré-aquecida até 45-55 °C (0,082 kg, 0,10 L). A solução é resfriada, pelo menos, uma hora a 40 °C e mantida a essa temperatura durante 12 horas, em seguida, resfriada a temperatura ambiente (25 °C) durante um período mínimo de quatro horas e mantida a essa temperatura durante pelo menos duas horas. A mistura é filtrada em um funil de Buchner 12,5 centímetros de diâmetro por 5 minutos e em seguida, lavada e enxaguada com solução 10% pré-filtrada de água:n-propanol (2 kg x 0,12, 2 x 0,15 L). A torta é represada e a sucção mantida até que o gotejamento se interrompa; cerca de 1 hora.
[00108] EXEMPLO 2: Preparação de Maleato de (E)-N-{4-[3-cloro- 4-(2-piridiniImetóxi)aniIina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida, Forma I
[00109] O produto do Exemplo 1 (Forma II) é seco (50 °C, 10 mm Hg, 24 h) para dar 94,4g (rendimento de 88%) do produto cristalino anidro maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano- 7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida (Forma I) (rendimento de 88%) com resistência de 80,8% (base livre), 17,4 % (ácido maleico), impurezas total de 1,06%, maior impureza individual de 0,38%.
Claims (4)
- Método para preparar maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2- piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino, caracterizado pelo fato de que compreende as etapa de:
- i) aquecer a base livre de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilme- tóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida e ácido maleico a 50-60°C em uma solução de água:n-propanol, e manter a mistura a 50-60°C por pelo menos 15 min. até que uma solução seja obtida;
- ii) resfriar a referida solução por pelo menos uma hora a 40°C e manter a solução resfriada a 40°C por 12 horas;
- iii) resfriar ainda mais a solução resfriada à temperatura ambiente de 25°C por pelo menos 4 horas e manter a solução mais resfriada à temperatura ambiente de 25°C por pelo menos 2 horas; e
- iv) filtrar a mistura obtida na etapa (iii) para obter o maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino.
- Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilme- tóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino é:
- i) definida por picos de difração de raios X nos seguintes ângulos ± 0,20° de 2θ em seu padrão de difração de raios X: 6,53, 8.43, 12,19, 12,47, 13,01, 16,76 e 21,11;
- ii) definida por picos de difração de raios X nos seguintes ângulos ± 0,20° de 2θ em seu padrão de difração de raios X: 6,53, 8.43, 12,19, 12,47, 13,01, 15,17, 16,76, 17,95 ,19,86 e 21,11; ou
- iii) definida por picos de difração de raios X nos seguintes ângulos ± 0,20° de 2θ em seu padrão de difração de raios X: 6,53, 8,43, 10,16, 12,19, 12,47, 13,01, 15,17, 16,76 , 17,95, 19,86, 21,11, 21,88, 23,22, 23,78, 25,69, 26,17, 27,06, 27,58, 28,26, 28,73 e 29,77; e
- Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o padrão de difração de raios X foi obtido com uma tensão de 40 kV e uma corrente de 40,0 mA, na faixa de varredura de 5,00-30,00 graus em um instrumento Bruker 08 Advance com um tamanho de etapa de varredura de 0,01° e tempo total de varredura de 30 minutos, usando um detector Vantec-1 e um filtro de Ni.
- Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4- (2-piridinilmetóxi)anilina]-3-ciano-7-etóxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)- 2-butenamida sob a forma de um monoidrato cristalino exibe perda de água a 50°C, conforme medido por DSC, e é definido por um teor de água de 2,5 a 2,7% em peso, conforme medido por análise gravimétrica térmica, com base no peso do composto sob a forma de um monoidrato cristalino.
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Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 30/06/2020, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
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| B16C | Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/10/2008 OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF |