JP2012067131A - （ｅ）−ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドのマレイン酸塩およびその結晶形態 - Google Patents

Abstract

【課題】キナーゼ活性を選択的に阻害し、次いで細胞増殖および腫瘍形成を阻害する置換３−シアノキノリン化合物の安定な結晶水溶性形態を提供すること。
【解決手段】本発明は、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドのマレイン酸塩形態、結晶マレイン酸塩形態を調製する方法、関連する化合物、およびそのマレイン酸塩形態を含有する医薬組成物に関する。このマレイン酸塩は、癌、特に上皮増殖因子受容体ファミリーのキナーゼの影響を受ける癌の治療に有用である。
【選択図】図１

Description

本発明は、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリ
ノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブ
テンアミドのマレイン酸塩、その結晶形態、塩を調製する方法、関連する化合物、そのマ
レイン酸塩を含有する医薬組成物、およびそれらの使用方法に関する。（Ｅ）−Ｎ−｛４
−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキ
シ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドのマレイン酸塩は、
癌の治療に有用である。

３−シアノキノリンから誘導された化合物は、抗腫瘍活性を有することが示されており
、この活性は、これに限定されるものではないが、膵臓癌、黒色腫、リンパ癌、耳下腺腫
瘍、バレット食道、食道癌腫、頭頸部腫瘍、卵巣癌、乳癌、類表皮腫瘍、腎臓、膀胱、喉
頭、胃、および肺などの主要器官の癌、結腸ポリープ、および結腸直腸癌、ならびに前立
腺癌を含めた種々の癌の治療において、それらの化合物を化学療法剤として有用なものと
する可能性がある。３−シアノキノリンから誘導された化合物の例は、米国特許第６００
２００８号、第６４３２９７９号、および第６２８８０８２号に開示され、抗腫瘍活性を
有することが示されている。ある種の３−シアノキノリン化合物の限界の１つは、遊離塩
基形態で水溶性でないことである。

その塩、水和物、および／または任意の多形としての特定の薬物の結晶形態はしばしば
、薬物の調製の容易さ、安定性、水溶性、貯蔵安定性、配合の容易さ、およびｉｎ ｖｉ
ｖｏ薬理の重要な決定要因の１つである。調製の容易さ、安定性、水溶性、および／また
は優れた薬物動態などのある種の側面が重要であるとみなされる場合、１つの結晶形態が
別の結晶形態より好ましい可能性がある。遊離塩基より高い水溶解度を有するが安定であ
る（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−
シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミド
塩の結晶形態は、キナーゼ活性を選択的に阻害し、次いで細胞増殖および腫瘍形成を阻害
する置換３−シアノキノリン化合物の安定な結晶水溶性形態という、満たされていない要
求をかなえるものである。

本発明は、無水物形態、一水和物形態、および無水物形態と一水和物形態の混合物（部
分水和物形態と称する）として単離され、特徴づけられた、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−ク
ロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キ
ノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の結晶形態を提供
する。本発明はまた、このマレイン酸塩およびその結晶形態を使用する方法、ならびにそ
れらを含有する医薬製剤に関する。

本発明は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって、溶融および分解が起こる、約１９６
〜２０４℃の範囲の開始温度を示すことを特徴とする、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−ク
ロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キ
ノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の単離された結晶
形態（形態Ｉ）を提供する。

本発明はまた、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ
）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）
−２−ブテンアミドマレイン酸塩の単離された結晶形態（形態Ｉ）を提供し、このマレイ
ン酸塩は、Ｘ線回折パターンにおいて以下の２θ角（±０．２０°）：６．１６、７．３
８、８．７５、１０．２０、１２．２４、１２．６１、１４．６５、１５．７５、１７．
３３、１８．６４、１９．９９、２０．６６、２１．３２、２２．３０、２３．１８、２
４．１０、２４．６９、２５．４９、２６．０９、２６．５４、２７．５２、２８．６２
、および２９．４３におけるＸ線回折（ＸＲＤ）ピークを特徴とする。別の実施形態にお
いて、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ
］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテ
ンアミドマレイン酸塩の単離された結晶形態は、すべてのＸ線回折ピークがほぼ上に開示
した２θ角であるＸ線回折パターンを示す。

本発明は、約５０℃で水分損失を示し、一水和物としての化合物の重量に対して、約２
．５から２．７重量％の水分含量を特徴とする、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−
（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝
−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩一水和物の単離された結晶形
態（形態ＩＩ）を提供する。

本発明はまた、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）ア
ニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２
−ブテンアミドマレイン酸塩一水和物の単離された結晶形態（形態ＩＩ）を提供し、この
マレイン酸塩は、Ｘ線回折パターンにおいて以下の２θ角（±０．２０°）：６．５３、
８．４３、１０．１６、１２．１９、１２．４７、１３．０１、１５．１７、１６．７６
、１７．９５、１９．８６、２１．１１、２１．８８、２３．２２、２３．７８、２５．
６９、２６．１７、２７．０６、２７．５８、２８．２６、２８．７３、および２９．７
７におけるＸＲＤピークを特徴とする。別の実施形態において、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３
−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６
−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩一水和物の単
離された結晶形態は、すべてのＸ線回折ピークがほぼ上に開示した２θ角であるＸ線回折
パターンを示す。

本発明はまた、ＤＳＣによって、特に遷移温度約２０３．８℃において、溶融および分
解が起こる、１９６〜２０４℃の範囲の開始温度を示すことを特徴とする、（Ｅ）−Ｎ−
｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エ
トキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩一
水和物の単離された結晶形態（形態ＩＩ）を提供する。

本発明は、化合物の重量に対して、約１．５重量％から約２．３重量％を含めた約０．
８から約２．４重量％の水分含量を特徴とする、部分水和（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロ
ロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノ
リニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の単離された結晶形
態（形態ＩＩＩ）を提供する。

本発明は、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリ
ノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブ
テンアミド（遊離塩基）をマレイン酸と混合し、その混合物を高温で水−アルコール溶液
に溶解することによって、マレイン酸塩を調製する方法を提供する。得られた溶液を冷却
し、冷却した溶液は（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）
アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−
２−ブテンアミドマレイン酸塩を含有する。

本発明はまた、結晶一水和物の形態（形態ＩＩ）で（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−
４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニ
ル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を調製する方法であって
、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−
３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンア
ミドマレイン酸塩（形態Ｉ）を有機溶媒およびある量の水と混合するステップ、および混
合物から析出する結晶一水和物を濾過するステップを含む方法を提供する。

本発明はまた、結晶一水和物の形態（形態ＩＩ）で（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−
４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニ
ル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を調製する方法であって
、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−
３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンア
ミドマレイン酸塩（形態Ｉ）を有機溶媒と混合するステップ、有機溶媒にある量の水を含
む溶液を添加するステップ、および混合物から析出する結晶一水和物を濾過するステップ
を含む方法を提供する。

本発明はまた、結晶一水和物の形態（形態ＩＩ）で（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−
４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニ
ル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を調製する方法であって
、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−
３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンア
ミドマレイン酸塩（形態Ｉ）を有機溶媒およびある量の水と混合するステップ、および混
合物から析出する結晶一水和物を濾過するステップを含む方法を提供する。

本発明はまた、結晶一水和物の形態（形態ＩＩ）で（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−
４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニ
ル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を調製する方法であって
、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−
３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンア
ミドマレイン酸塩（形態Ｉ）をある量の水を含む有機溶媒と混合するステップ、および混
合物から析出する結晶一水和物を濾過するステップを含む方法を提供する。

本発明はまた、結晶一水和物の形態（形態ＩＩ）で（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−
４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニ
ル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を調製する方法であって
、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−
３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンア
ミドマレイン酸塩（形態Ｉ）を数日の期間をかけてある量の水を含む有機溶媒と混合する
ステップ、および混合物から析出する結晶一水和物を濾過するステップを含む方法を提供
する。

本発明はまた、無水物形態（形態Ｉ）で（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−
ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−
（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を調製する方法であって、約１２か
ら約４８時間、３０℃を超える温度で、一水和物（形態ＩＩ）の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３
−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６
−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を真空下で乾
燥するステップを含む方法を提供する。

本発明はまた、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）ア
ニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２
−ブテンアミドマレイン酸塩、および以下の構造を有する１種または複数の関連化合物を
含む医薬製剤を提供する。

本発明はまた、治療有効量の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニル
メトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチル
アミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩および薬学的に許容できる担体を含む、ＨＥＲ
−２キナーゼ活性を阻害するための医薬組成物を提供する。医薬組成物はまた、上に記載
した１種または複数の関連化合物を含有することができる。マレイン酸塩は、無水物形態
、一水和物形態、およびこれらの形態の組合せであってよい。

本発明はまた、治療有効量の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニル
メトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチル
アミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を対象に投与することによって、癌を予防、治
療、または抑制する方法を提供する。対象は、哺乳動物、より具体的にはヒトであってよ
い。マレイン酸塩は、無水物形態、一水和物形態、または部分水和物形態で投与すること
ができる。上に記載した１種または複数の関連化合物もこの方法の間に投与することがで
きる。

（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の２種の結晶形態、無水物形態Ｉおよび一水和物形態ＩＩのＸＲＤスキャンである。 （Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩、形態ＩおよびＩＩの動的蒸気吸着（ＤＳＶ）等温プロットである。 形態ＩおよびＩＩの示差走査熱量測定（ＤＳＣ）プロットである。 形態ＩおよびＩＩの熱重量分析（ＴＧＡ）プロットである。 形態Ｉを２２日間、周囲温度で相対湿度７５％に曝露した後の形態Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩ（部分水和物形態）のＸＲＤスキャンである。 形態Ｉの２つのバッチのＸＲＤスキャンである。 ２４時間、周囲温度２０〜２５℃で相対湿度５０〜６０％に曝露した前後の形態ＩＩのＸＲＤスキャンである。 ２４時間、周囲温度２０〜２５℃で相対湿度５０〜６０％に曝露した前後の形態ＩのＸＲＤスキャンである。

（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−
シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミド
は、上皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーのメンバーである、Ｈｅｒ−２（別名Ｅ
ｒｂＢ−２またはｎｅｕ）キナーゼの不可逆的阻害剤である。ＥＧＦＲファミリーのメン
バーは腫瘍形成に関与するとされており、ヒトにおいて腫瘍型の予後不良と関連づけられ
ている。遊離塩基の形態の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメト
キシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミ
ノ）−２−ブテンアミドの構造を以下に示す。

遊離塩基の形態の化合物（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメト
キシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミ
ノ）−２−ブテンアミドは、米国特許第６２８８０８２号に記載されている。この化合物
は、生物薬剤分類体系（Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔ
ｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）に基づいて、ＢＣＳ Ｃｌａｓｓ ＩＶ化合物（低水溶解性およ
び低透過性）に分類される。この遊離塩基は水に低い溶解性を有し、約ｐＨ７で水溶解度
は約１μｇ／ｍＬである。化合物がイオン化されるため、水溶解度はｐＨの低下に伴って
増大する。この化合物は胃腸のｐＨで水溶性であり、分解は律速ではない。改善された物
理化学的特性を有するこの化合物の形態が求められている。

本発明は、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリ
ノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブ
テンアミドの水溶性酸付加塩形態を提供する。遊離塩基化合物は、薬学的に適切な種々の
酸と塩を形成することができる。薬学的に適切な酸には、これに限定されるものではない
が、たとえば酢酸、フマル酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸
、およびｐ−トルエンスルホン酸が含まれる。表１に示したとおり、最適な医薬塩形態を
スクリーニングするために、それぞれの酸付加塩形態の物理化学的特性を評価した。

９種の塩のうち、マレイン酸塩は有利な物理化学的特性を示した。マレイン酸塩は結晶
性であり、吸湿性が低かった。メシル酸塩は吸湿性であり、結晶性が低かった。トシル酸
塩は、主として高い分子量と安全性に関する懸念から、さらに魅力を欠いた。酢酸「塩」
は結晶のように見えたが、酢酸から調製されたこの生成物は実際には塩でないことがＮＭ
Ｒによって明らかになった。酢酸から調製された生成物がアルカリ性のｐＨを生じ、水に
不溶性であるという事実から、この生成物が大いに遊離塩基の特性を保持していることが
確認された。

表２に示したとおり、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキ
シ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ
）−２−ブテンアミドマレイン酸塩は結晶性であり、遊離塩基と比較して水に高い溶解性
を有する。

ラットでの複数の前臨床試験から抽出したデータに関して、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−
クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−
キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドの全身曝露（ＳＥ）データの
比較を行った。これらのデータの分析は、ラットにおいて、用量範囲５から４５ｍｇ／ｋ
ｇで投与したとき、マレイン酸塩としての化合物の投与が、遊離塩基と比較してＡＵＣ（
濃度下面積）を２倍増大することを示した。遊離塩基としての化合物の全身アベイラビリ
ティは比較的低く（２０％）、便に相当量の薬物が存在するのは吸収の不良に起因する可
能性がある。マレイン酸塩の溶解性の増大は、ラットにおいて化合物の吸収を亢進すると
考えられる。表３はラットで観察された血漿化合物平均ＡＵＣおよびＣ_ｍａｘデータを示
す。

表４に示したとおり、マレイン酸塩は一貫して再現性良く、有益な物理化学的特性を示
した。

不良な水溶解性を示すことに加えて、遊離塩基の形態の化合物（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３
−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６
−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドは、哺乳動物において胃の
嘔吐受容器と相互作用し、下痢を引き起こす。しかしながら、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−
クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−
キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドのマレイン酸塩は、意外なこ
とに、そのような問題を軽減し、哺乳動物において嘔吐受容器相互作用を最小限に抑える
。

マレイン酸塩は、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）
アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−
２−ブテンアミド（遊離塩基）をマレイン酸と混合し、その混合物を高温で水−アルコー
ル溶液に溶解することによって調製される。得られた溶液を冷却し、冷却した溶液は（Ｅ
）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ
−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイ
ン酸塩を含有する。一実施形態によれば、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−
ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−
（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩は、スキーム１に記載したとおり、
水およびｎ−プロパノールの溶液中、マレイン酸と遊離塩基を混ぜ合わせることによって
調製される。

遊離塩基とマレイン酸の反応は、約４０℃から約６０℃、好ましくは約４０℃から約５
０℃の高温で起こる。水：ｎ−プロパノールの比率は、たとえば約１：１０から約１：５
の間で多様であってよく、水：ｎ−プロパノールの最適な比率は、約１：９である。水−
アルコール溶液は、約５体積％から約２０体積％の水、および約８０体積％から約９５体
積％のアルコールを含んでよい。アルコールは、ｎ−プロパノールであってよい。一実施
形態において、水−アルコール溶液は、約１０体積％の水、および約９０体積％のｎ−プ
ロパノールを含む。溶媒溶液の体積は、約１０から約１２体積を含めて、約８から約２５
体積であってよい。遊離塩基当量当たり、マレイン酸約１．０〜１．２当量、好ましくは
遊離塩基当量当たり、マレイン酸約１．０３当量を用いる。

得られたマレイン酸塩の溶液は、冷却に先立って濾過によって透明にすることができる
。冷却ステップは、溶液が、温度約３９℃以下、より好ましくは約３０℃以下を含めて、
温度約４５℃以下に達するまで続けることができる。一実施形態において、ほぼ室温、好
ましくは約２３℃から約２５℃に冷却した後、溶液を濾過する。典型的に、マレイン酸塩
は温度が３７℃以下に達すると、溶液から晶出を始める。溶液を室温で少なくとも１２時
間、好ましくは約１２から約１５時間静置し、その後濾過し、洗浄して、結晶マレイン酸
塩生成物を回収する。得られた濾過ケークを、同じかまたは異なる水−アルコール溶液で
洗浄して、生成物を得ることができる。生成物を乾燥して、結晶（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３
−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６
−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を得ることが
できる。この時点で、回収され、単離されたマレイン酸塩生成物は、典型的に、マレイン
酸塩の一水和物の形態である。

生成物を加熱しながら真空下で乾燥して、収率約７０から約９５％、好ましくは収率約
８０から約９５％で、マレイン酸塩の無水物形態（形態Ｉ）を製造することができる。こ
の生成物は通常、純度約９８％より良好な純度であり、しばしば純度約９９％より良好な
純度である。典型的に、乾燥工程は、マレイン酸塩の無水物形態をマレイン酸の一水和物
形態（形態ＩＩ）に完全に変換させるために、約１２から約４８時間かけて行われる。乾
燥時間が短いと、一般に２種の結晶形態の混合物が生じる。乾燥工程は多くの場合、室温
を超える温度で行われる。一実施形態において、マレイン酸塩の乾燥は、約３０℃を超え
る温度、好ましくは約４０℃から約６０℃で行われ、別の実施形態では約５０℃で行われ
る。

このマレイン酸塩は、当業者に公知であろう多くの極性溶媒に可溶性であるが、小容量
の溶媒が望ましい場合、しばしばジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）が用いられる。ＤＭ
ＳＯ溶液を約４５℃から約６０℃に加熱して、さらに溶解度を高めることができる。無水
マレイン酸塩が溶解したところで、典型的には迅速に、水を添加することができ、結晶化
させて、濾過により結晶一水和物形態を得る。無水塩を溶媒、たとえばＤＭＳＯに溶解す
ることができ、この溶液に水ならびに有機溶媒、たとえばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
、イソプロパノール（ＩＰＡ）、ｎ−プロパノール、アセトン、エタノール、メタノール
、およびアセトニトリルなどの水性溶液を添加することができる。一実施形態において、
用いられる有機溶媒はＩＰＡであり、別の実施形態では、ｎ−プロパノールであり、第３
の実施形態では、これら２種の有機溶媒の混合物が用いられる。水性溶液の水分含量は、
わずか５％であってよいが、約７．５％以上であってもよく、一実施形態では、約１０％
から約１５％である。次いで、得られた溶液を約２４時間まで静置し、一実施形態では、
約１２時間から約２４時間静置し、結晶化を起こさせることができる。混合物を濾過して
、マレイン酸塩の結晶一水和物形態を得る。本発明の目的では、用語「有機溶媒および水
」は、たとえばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ＤＭＳＯ、メタノール、エタノール、イ
ソプロピルアルコール、またはアセトニトリルなどの有機溶媒および水の溶液であり、有
機溶媒が溶液の５０体積％超を占める溶液を指す。

本発明の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ
］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテ
ンアミドのマレイン酸塩は、３種の異なる結晶形態、無水物形態（形態Ｉ）、一水和物形
態（形態ＩＩ）、および形態Ｉと形態ＩＩの混合物を含む部分水和物形態（形態ＩＩＩ）
で単離された。

一実施形態によれば、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキ
シ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ
）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の無水物形態（形態Ｉ）は、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３
−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６
−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドとマレイン酸の反応生成物
を乾燥することによって、結晶固体として得られる。乾燥には、空気乾燥、加熱、および
減圧乾燥が含まれる。別の実施形態において、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（
２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−
４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の無水物形態（形態Ｉ）は、（
Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シア
ノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレ
イン酸塩の一水和物形態（形態ＩＩ）を乾燥することによって、結晶固体として得られる
。

単離された無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）ア
ニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２
−ブテンアミドマレイン酸塩の結晶形態（形態Ｉ）は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によ
って、溶融および分解が起こる、約１９６〜２０４℃の範囲の開始温度を示すことを特徴
とする。

この無水マレイン酸塩（形態Ｉ）は、Ｘ線回折パターンにおいて以下の２θ角（±０．
２０°）：６．１６、７．３８、８．７５、１０．２０、１２．２４、１２．６１、１４
．６５、１５．７５、１７．３３、１８．６４、１９．９９、２０．６６、２１．３２、
２２．３０、２３．１８、２４．１０、２４．６９、２５．４９、２６．０９、２６．５
４、２７．５２、２８．６２、および２９．４３におけるＸ線回折（ＸＲＤ）ピークを特
徴とする。別の実施形態において、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピ
リジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（
ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の単離された結晶形態（形態Ｉ）は、
すべてのＸ線回折ピークがほぼ上に開示した２θ角であるＸ線回折パターンを示す。

一実施形態によれば、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキ
シ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ
）−２−ブテンアミドマレイン酸塩は、無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２
−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４
−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩（形態Ｉ）を有機溶媒およびある
量の水と混合し、混合物から析出する結晶一水和物を濾過することによって、結晶一水和
物の形態（形態ＩＩ）で調製される。

別の実施形態によれば、結晶一水和物形態（形態ＩＩ）の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−ク
ロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キ
ノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩は、無水（Ｅ）−
Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７
−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸
塩（形態Ｉ）を有機溶媒と混合し、有機溶媒にある量の水を含む溶液を添加し、混合物か
ら析出する結晶一水和物を濾過することによって調製される。

他の実施形態において、結晶一水和物形態（形態ＩＩ）の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−ク
ロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キ
ノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩は、無水（Ｅ）−
Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７
−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸
塩（形態Ｉ）を数日の期間をかけてある量の水を含む有機溶媒と混合し、混合物から析出
する結晶一水和物を濾過することによって調製される。数日の期間は、適切には約１〜２
０日である。

（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−
シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミド
マレイン酸塩一水和物の単離された結晶形態（形態ＩＩ）は、ＤＳＣによる測定で、約５
０℃で水分損失を示し、熱重量分析（ＴＧＡ）による測定で、一水和物としての化合物の
重量に対して、約２．５から２．７重量％の水分含量を特徴とする。マレイン酸塩の一水
和物形態の水分含量は、カールフィッシャー滴定によっても測定した。

一水和物の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリ
ノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブ
テンアミドマレイン酸塩（形態ＩＩ）は、Ｘ線回折パターンにおいて以下の２θ角（±０
．２０°）：６．５３、８．４３、１０．１６、１２．１９、１２．４７、１３．０１、
１５．１７、１６．７６、１７．９５、１９．８６、２１．１１、２１．８８、２３．２
２、２３．７８、２５．６９、２６．１７、２７．０６、２７．５８、２８．２６、２８
．７３、および２９．７７におけるＸ線回折ピーク（ＸＲＤ）を特徴とする。別の実施形
態において、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリ
ノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブ
テンアミドマレイン酸塩一水和物の単離された結晶形態は、すべてのＸ線回折ピークがほ
ぼ上に開示した２θ角であるＸ線回折パターンを示す。

本明細書では、単離されたという用語は、存在する結晶（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロ
ロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノ
リニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の５０％超が、形態
ＩおよびＩＩの１つであることを意味する。一実施形態において、存在する結晶（Ｅ）−
Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７
−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸
塩の少なくとも７０％が、形態ＩおよびＩＩの１つである。第２の実施形態において、存
在するマレイン酸塩の少なくとも８０％が、形態ＩおよびＩＩの１つである。第３の実施
形態において、存在するマレイン酸塩の少なくとも９０％が、形態ＩおよびＩＩの１つで
ある。

（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−
シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミド
マレイン酸塩の２種の結晶形態は、別個の異なるＸＲＤパターンおよびピークを示す。そ
れぞれのマレイン酸塩形態のＸＲＤパターンは、その塩形態に特有である。形態Ｉおよび
ＩＩのＸＲＤパターンを、分析化学およびＸ線結晶学の当業者に公知の技法および装置を
用いて求めた。ＸＲＤパターンは粉末試料を用いて作製したが、ＸＲＤパターンは、２θ
角、面間隔ｄ（ｄ−ｓｐａｃｉｎｇ）、および／または相対ピーク強度で表わすことので
きる、一連の回折ピークからなる。ＸＲＤパターンを図１、５、６、７、および８に示す
。図１、７、および８に示したＸ線データの収集パラメータは次のとおりであった。電圧
：４０ｋＶ、電流：４０．０ｍＡ、走査範囲５．００〜３０．００°、Ｂｒｕｋｅｒ Ｄ
８ Ａｄｖａｎｃｅ装置、走査幅０．０１°、総走査時間３０分、Ｖａｎｔｅｃ−１検出
器およびＮｉフィルタ使用。図５および６のＸ線データは次のとおり収集した。電圧：３
０ｋＶ、電流：１５ｍＡ、走査範囲３〜４０°、２．００°／分、Ｒｉｇａｋｕ Ｍｉｎ
ｉＦｌｅｘベンチトップ型Ｘ線回折装置。

２θ回折角および対応する面間隔ｄ値は、ＸＲＤパターンに見出されるピークの位置を
説明する。面間隔ｄ値は、ブラッグの方程式を用いて、観察された２θ角および銅Ｋα１
波長によって算出される。これらの数の変動は、異なる回折装置の使用、および試料調製
法によって生じる可能性がある。しかしながら、より多くの変動が相対ピーク強度に関し
て予期できる。したがって、種々の形態の同定は、観察された２θ角および面間隔ｄに基
づくべきであり、強度をあまり重要視すべきではない。本明細書に記載した、得られた形
態ＩおよびＩＩのＸＲＤパターンはさらなるピークを含有できることを当業者は理解する
であろう。さらに、所与の形態に関してすべてのピークが観察されているかどうかは、そ
の形態の濃度レベルに大きく依存する可能性のあることを当業者は認識するであろう。図
１は、マレイン酸塩の２種の結晶形態、形態ＩおよびＩＩのＸＲＤスキャンを例示する。
結晶無水マレイン酸塩形態、形態Ｉを下に示し、マレイン酸塩の結晶一水和物形態、形態
ＩＩを下に示す。

マレイン酸塩の２種の結晶形態の相対安定性および吸湿性を、動的蒸気吸着（ＤＶＳ）
によって詳細に研究した。マレイン酸塩の無水物形態は容易に水を吸収し、マレイン酸塩
の結晶一水和物形態に変換される。図２に要約したとおり、乾燥するかまたは相対湿度が
低下すると、マレイン酸塩の結晶一水和物形態は、マレイン酸塩の無水物形態に変換され
る。図２は、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリ
ノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブ
テンアミドマレイン酸塩形態Ｉが、相対湿度（ＲＨ）４０％超、特にＲＨ６０％以上で湿
分を得ることを示す動的蒸気吸着等温プロットである。図２はまた、形態ＩＩがＲＨ２０
％以下、特にＲＨ１０％以下で水分を失うことを示している。ＤＶＳは、以下の条件で行
った。ＲＨは０％、３０％、５２．５％、７５％、および９０％に設定し、２回の全サイ
クルで試料をそれぞれのＲＨに３時間曝露した。

（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−
シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミド
マレイン酸塩の２種の結晶形態は、別個の異なるＤＳＣトレースを示す。マレイン酸塩の
形態Ｉおよび形態ＩＩ両方のＤＳＣプロットを図３に要約する。マレイン酸塩の形態Ｉは
、遷移温度２０２．４９℃を示唆する、１つの吸熱ピークを示す。マレイン酸塩の形態Ｉ
Ｉは２つの吸熱ピークを示し、幅広い吸熱は水分損失に相当する５５℃の開始温度を有し
、第２の吸熱は遷移温度２０２．８１℃を示唆する。遷移温度は、溶融および分解が起こ
る、約１９６〜２０４℃の範囲で観察される。ＤＳＣデータ、遷移温度、および熱流量は
、以下のパラメータ、５０ｍＬ／分（Ｎ_２）ガスパージ、走査範囲４０から２４０℃、走
査速度１０℃／分で、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｍｏｄｅｌ Ｑ１０００を用いて収
集した。純粋な結晶性固体は、その物質が状態を変える、この場合は固体が液体に遷移す
る温度である、特徴的な遷移温度を有する。固体と液体との間の遷移は、純粋な物質の小
さい試料では非常に鋭いため、遷移温度は０．１℃まで測定できる。遷移温度より高い温
度に固体を加熱するのは困難であり、純粋な固体は非常に小さい温度範囲で遷移する傾向
があるため、遷移温度はしばしば化合物の同定を助けるために用いられる。固体の遷移温
度の測定は、その物質の純度に関する情報も提供できる。純粋な結晶性固体は非常に狭い
温度範囲で遷移するが、混合物は広い温度範囲にわたって遷移する。混合物はまた、純粋
な固体の遷移温度より低い温度で遷移する傾向がある。

マレイン酸塩の一水和物および無水物形態のＴＧＡデータを図４に要約する。マレイン
酸塩の形態ＩＩは、ＴＧＡによる測定で、一水和物としての化合物の重量に対して、約２
．５から２．７重量％の水分含量を特徴とする。ＴＧＡデータは、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍ
ｅｎｔ ＭｏｄｅｌＱを用いて収集した。３０〜２２０℃の間で加熱速度１０℃／分を用
い、ＴＧＡチャンバは４０ｍＬ／分の窒素流下であった。

ＸＲＤから観察されるように、マレイン酸塩の第３の結晶形態が観察され、部分水和物
（形態ＩＩＩ）と称される。部分水和物は、マレイン酸塩の形態Ｉと形態ＩＩの混合物で
ある。部分水和（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニ
リノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−
ブテンアミドマレイン酸塩（形態ＩＩＩ）は、化合物の重量に対して、約１．５重量％か
ら約２．３重量％を含めた約０．８から約２．４重量％の水分含量を特徴とする。

図５は、マレイン酸塩の無水物形態を２２日間、周囲温度２０〜２５℃で相対湿度７５
％に曝露した後の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）ア
ニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２
−ブテンアミドマレイン酸塩の無水物形態Ｉ、一水和物形態ＩＩ、および部分水和物形態
ＩＩＩそれぞれのＸＲＤスキャンを含む。

図６は、形態Ｉの結晶（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキ
シ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ
）−２−ブテンアミドマレイン酸塩の２つのバッチのＸＲＤスキャンである。マレイン酸
塩の無水物形態は２４時間にわたって周囲温度２０〜２５℃で水を吸収し、マレイン酸塩
の一水和物形態に部分的に変換される。マレイン酸塩の一水和物形態は、２４時間周囲温
度２０〜２５℃で比較的安定である。図７は、２４時間、周囲温度２０〜２５℃で相対湿
度５０〜６０％に曝露した前後の形態ＩＩの結晶（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−
（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝
−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩のＸＲＤスキャンを例示する
ものである。マレイン酸塩の一水和物形態を高温（＞５０℃）または減圧下での加熱に曝
露することによって、水分損失およびマレイン酸塩の無水物形態に戻る完全な変換が促進
される。

無水物形態の形態Ｉは、一水和物形態の形態ＩＩに容易に変換される。図８に示したと
おり、形態Ｉは、経時的に温度２０〜２５℃および相対湿度（ＲＨ）５０〜６０％で水を
吸収し、部分的に一水和物に変換され得る。図８は、２４時間、室温２０〜２５℃で相対
湿度５０〜６０％に曝露する前（下部スキャン）および曝露した後（上部スキャン）の形
態Ｉの結晶（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ
］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテ
ンアミドマレイン酸塩のＸＲＤスキャンである。水和物のピークが上部スキャンに出現し
、結晶がこれらの条件下で水を吸収することを示唆している。

（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−
シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミド
のマレイン酸塩の両方の形態の安定性を４０℃および７５％ＲＨで密封および開放容器に
おいて評価した。これらの条件下で６カ月間、形態Ｉおよび形態ＩＩは両方とも安定なま
まであった。開放容器では、マレイン酸塩の無水物形態は急速に１モルの水を吸収して、
マレイン酸塩の一水和物形態を形成した。密封容器の試料は乾燥したままであった。ＨＰ
ＬＣ純度分析は、６カ月までの間、開放および密封容器の両方において、分解生成物の著
しい増加のないことを示唆した。データを表５に要約する。

マレイン酸塩のどの結晶形態が得られるか判定するために、種々の溶媒においてマレイ
ン酸による遊離塩基の反応晶析を行った。表６は、様々な操作条件でのｎ−プロパノール
と水の混合物中の晶析工程の結果を例示する。すべての実験で湿潤ケークはマレイン酸塩
の一水和物形態を含有し、これは乾燥後にマレイン酸塩の無水物形態に変換される。

表７は、種々の溶媒における遊離塩基とマレイン酸の反応晶析の結果を示すものであり
、すべての実験でマレイン酸塩の無水物形態が生じた。

（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−
シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミド
マレイン酸塩を明らかに溶解する１つの溶媒はジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）である
。ＤＭＳＯとイソプロパノールまたはｔ−ブチルメチルエーテル（ｔＢＭＥ）との混合物
中で、冷却、非溶媒、および蒸発晶析を行った。この手法は多くの例で溶質の分解をもた
らした。表８および９に要約したとおり、非溶媒晶析および蒸発晶析は新しい結晶形態を
生じなかった。

一実施形態によれば、無水物形態Ｉを一水和物形態ＩＩに変換する１つの方法は、たと
えばＴＨＦ、イソプロパノール（ＩＰＡ）、ｎ−プロパノール、アセトン、エタノール、
メタノール、およびアセトニトリルなどの有機溶媒と水の溶液に溶解することによるもの
であり、存在する水は約５体積％から約２０体積％であるが、典型的には存在する水は約
１０体積％から約１５体積％である。この溶液を加熱して、マレイン酸塩の溶解度を高め
ることができ、一実施形態において、溶液を約４５℃以上に加熱し、他の実施形態におい
ては、溶液を約６０℃に加熱する。次いで、溶液を数時間静置して結晶化させ、その後、
結晶を濾過して、一水和物形態ＩＩを得る（表６参照）。一実施形態において、溶液を約
１２から約２４時間静置し、その後、濾過する。

別の実施形態によれば、表１０に要約した安定性試験に示したとおり、水を含有する有
機溶媒に形態Ｉをリスラリーし、その溶液を数日間室温に曝露することによって、形態Ｉ
を形態ＩＩに変換する。図８から明らかなように、無水物形態Ｉは容易に湿分を吸収する
ため、この変換は１％までの水を吸収した無水溶媒でも起こる。一実施形態において、リ
スラリーを約１４日間放置する。

本発明はまた、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）ア
ニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２
−ブテンアミドの遊離塩基もしくはマレイン酸塩、または本発明の方法に関連する化合物
に関する。１種または複数のこれらの関連化合物は、本発明の工程において冷却溶液に見
出すことができる。これらの化合物はマレイン酸塩から分離されないことがあるため、マ
レイン酸塩で調製された医薬製剤は１種または複数のこれらの化合物を含有する可能性が
ある。

マレイン酸塩の製剤を調製し、６カ月間４０℃／７５％ＲＨの安定性チャンバ、および
１カ月間５６℃のオーブンに貯蔵した。試験のため試料を定期的に抜き出した。試料を５
０／５０体積／体積のアセトニトリル／水に約０．５ｍｇ／ｍＬの濃度で溶解した。６カ
月時点での分解生成物および不純物（本明細書では関連化合物と称する）を同定するため
に、ＬＣ／ＭＳ法を用いて、溶液を直接検定した。ＬＣ／ＭＳによって検出された関連化
合物の構造を表１１に示す。特に、（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジ
ニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメ
チルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩に関連する分解生成物の量は、本発明の生
成方法によって低減する。

これらの関連化合物の名称は以下のとおりである。
２−（｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−
７−エトキシ−６−キノリニル｝アミノ）−２−オキソ酢酸；
Ｎ^１−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−
７−エトキシ−６−キノリニル｝−エタンジアミド；
６−アミノ−４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−７−エト
キシ−３−キノリンカルボニトリル；
４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−７−エトキシ−６−（
２−ヒドロキシ−５−オキソピロリジニル）−３−キノリンカルボニトリル；
Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７
−エトキシ−６−キノリニル｝−３，４−ビス（ジメチルアミノ）ブタンアミド；
Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７
−エトキシ−６−キノリニル｝−１−メチル−２，３−ジオキソ−４−ピペリジンカルボ
キサミド；
Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７
−エトキシ−６−キノリニル｝アセトアミド；
（Ｅ）−４−（｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−
シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝アミノ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−４−オキ
ソ−２−ブテン−１−アミニウム
Ｎ^１−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−
７−エトキシ−６−キノリニル｝−Ｎ^２，Ｎ^２−ジメチルエタンジアミド；
４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エト
キシ−６−キノリニルホルムアミド；および、
４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−７−エトキシ−６−［
（１−メチル−２−ピロリジニリデン）アミノ］−３−キノリンカルボニトリル。

本発明のマレイン酸塩の結晶形態は、治療有効量の（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−
４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニ
ル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩を対象に投与することに
よって、炎症または癌を予防、治療、または抑制するのに有用である。対象は、哺乳動物
、より具体的にはヒトであってよい。マレイン酸塩は、無水物形態、一水和物形態、また
は部分水和物形態で投与することができる。上に記載した１種または複数の関連化合物も
この方法の間に投与することができる。

本発明のマレイン酸塩の結晶形態は、癌の治療に関係する、ＨＥＲ−２キナーゼ活性を
阻害するための医薬組成物の調製に有用である。この製剤は、治療有効量の（Ｅ）−Ｎ−
｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エ
トキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩、
および薬学的に許容できる担体を含有する。医薬組成物は、無水物形態、一水和物形態、
または部分水和物形態で投与することができる。上に記載した１種または複数の関連化合
物もこの方法の間に投与することができる。

本発明の医薬組成物および製剤は、乳癌、卵巣癌、類表皮腫瘍、結腸癌、前立腺癌、腎
臓癌、膀胱癌、喉頭癌、食道癌、胃癌、および肺癌の１つまたは複数の治療に有用である
可能性がある。一実施形態によれば、マレイン酸塩は、特に乳癌および／または卵巣癌の
治療に有用である。

本発明のマレイン酸塩形態を含む医薬組成物および製剤は、経口によって、または病変
内、腹腔内、筋内、もしくは静脈内注射；注入；リポソーム媒介送達；局所、鼻腔、肛門
、膣内、舌下、尿道、経皮、髄腔内、眼内、もしくは耳内送達によって投与することがで
きる。本発明の化合物を投与する一様式は単位用量形態である。適切な単位用量形態には
、錠剤、カプセル剤、およびサシェまたはバイアル中の粉剤が含まれる。本発明の結晶化
合物は経口で投与できる。そのような化合物は、１日１から６回、より一般的には１日１
から４回投与することができる。有効量は当業者に公知であろう。有効量はまた、化合物
の形態、投与様式、および治療される状態の重症度によって決まる可能性がある。当業者
は、実験的活性試験を通常のように行って、生物検定において化合物の生物活性を求め、
それによって投与する用量を決定することができる。しかしながら、一般に満足できる結
果は、体重１ｋｇ当たり約０．５ｍｇから約１０００ｍｇの範囲で毎日投与したとき、本
発明の化合物によって得ることができるが、通常、有効投与量は１日当たり約１ｍｇ／ｋ
ｇから約３００ｍｇ／ｋｇである。

本発明のマレイン酸塩の結晶形態は、充填剤、崩壊剤、結合剤、滑剤、香味剤、着色添
加剤、および担体などの通常の賦形剤と共に製剤化することができる。担体は、希釈剤、
エアロゾル、局所担体、水性溶液、非水性溶液、または固体であってよい。担体は、ポリ
マーまたは練り歯磨き（ｔｏｏｔｈｐａｓｔｅ）であってよい。本発明の担体は、リン酸
緩衝溶液、酢酸緩衝溶液、水、エマルション、たとえば油／水エマルション、またはトリ
グリセリドエマルションなど、種々の湿潤剤、錠剤、被覆錠剤、およびカプセルなどの薬
学的に許容できる任意の標準的な担体を包含する。

経口または局所投与される場合、本発明のマレイン酸塩の結晶形態は、種々の担体で対
象に提供することができる。典型的に、そのような担体は、デンプン、ミルク、砂糖、あ
る種の粘土、ゼラチン、ステアリン酸、タルク、植物性油脂、ゴム、またはグリコールな
どの賦形剤を含有する。特定の担体は、典型的には所望の送達方法に基づいて選択され、
たとえば、静脈内または全身送達には、リン酸緩衝溶液（ＰＢＳ）を用いることができ、
局所送達には、植物脂、クリーム、軟膏（ｓａｌｖｅ）、軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎｔ）、ま
たはゲルを用いることができる。

本発明のマレイン酸塩の結晶形態は、新生物の治療、抑制、または予防に有用である適
切な希釈剤、保存剤、可溶化剤、乳化剤、補助剤、および／または担体と共に送達するこ
とができる。そのような組成物は、液体、または凍結乾燥、もしくは他の方法で乾燥させ
た製剤であり、種々のｐＨおよびイオン強度の緩衝剤内容物の希釈剤（たとえば、Ｔｒｉ
ｓ−ＨＣｌ、酢酸塩、リン酸塩）、表面への吸収を防ぐためのアルブミンまたはゼラチン
などの添加剤、界面活性剤（たとえば、ＴＷＥＥＮ（商標）２０、ＴＷＥＥＮ（商標）８
０、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（商標）Ｆ６８、胆汁酸塩）、可溶化剤（たとえば、グリセロール
、ポリエチレングリセロール）、抗酸化剤（たとえば、アスコルビン酸、メタ重硫酸ナト
リウム）、保存剤（たとえば、チメロサール、ベンジルアルコール、パラベン）、増量物
質または張度調整剤（たとえば、ラクトース、マンニトール）、ポリエチレングリコール
などのポリマー共有結合、金属イオンとの錯体形成、またはヒドロゲルもしくはリポソー
ムの粒状調剤、ミクロエマルション、ミセル、単層もしくは多層ベシクル、赤血球ゴース
ト、もしくはスフェロブラスト（ｓｐｈｅｒｏｂｌａｓｔ）中もしくは上への化合物の取
り込みを含む。そのような組成物は、化合物または組成物の物理的状態、可溶性、安定性
、ｉｎ ｖｉｖｏ放出速度、およびｉｎ ｖｉｖｏクリアランス速度に影響を及ぼすであ
ろう。組成物の選択は化合物の物理的および化学的特性に依存するであろう。

本発明のマレイン酸塩の結晶形態は、ある期間にわたる化合物の持続放出を可能にする
カプセルによって、局所送達することもできる。制御または持続放出組成物には、脂肪親
和性デポー（たとえば、脂肪酸、ロウ、油）中の製剤が含まれる。

本発明のマレイン酸塩の結晶形態はまた、癌を罹患している患者の利益となる他の活性
化合物、たとえば化学療法剤もしくは抗生物質と共に、または放射線治療と併せて投与す
ることができる。これらの活性化合物は、本発明の化合物と同時にまたは逐次的に投与で
きる。本発明の化合物はまた、同じ剤形に他の活性化合物を含むように製剤化することも
でき、たとえば、両方を１つの丸剤、錠剤、またはカプセル剤に含有させることができる
。本発明の化合物を組み合わせて用いることのできる活性化合物のいくつかの可能な種類
は、タキソールおよびビンブラスチンなどの有糸分裂阻害剤、シスプラチンおよびシクロ
ホスファミドなどのアルキル化剤、５−フルオロウラシルおよびヒドロキシウレアなどの
代謝拮抗剤、アドリアマイシンおよびブレオマイシンなどのＤＮＡインターカレータ、エ
トポシドおよびカンプトテシンなどのトポイソメラーゼ阻害剤、アンジオスタチンなどの
抗血管新生剤、ならびにタモキシフェンなどの抗エストロゲンである。

本発明を以下の特定の実施例と併せてより詳細に記載するが、これらの実施例は本発明
の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。当業者は、工程パラメータおよび
装置に応じて、例示した工程のステップを再配列する、組み合わせる、修正する、または
削除することができるであろう。

（実施例１）
（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シ
アノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマ
レイン酸塩、形態ＩＩの調製
粗（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３
−シアノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミ
ド遊離塩基（０．１００ｋｇ、０．１５９モル）を、ＵＳＰ精製水のｎ−プロパノール中
１０％溶液（０．０８２ｋｇ、０．１０Ｌ）で洗い流し、続いて水：ｎ−プロパノール溶
液（０．７４ｋｇ、０．９０Ｌ）を添加する。マレイン酸（０．０１９１ｋｇ、０．１６
４モル）を添加し、混合物を１０％水：ｎ−プロパノール（０．０８２ｋｇ、０．１０Ｌ
）で洗い流す。混合物を急速に５０〜６０℃に加熱し、溶液が得られるまで最低限１５分
間保持する。５０〜６０℃に予め加熱した０．２Ｍｍフィルタカートリッジを通して、熱
溶液を透明にし、４５〜５５℃に予め加熱した２Ｌ多口フラスコに濾液を集める。４５〜
５５℃に予め加熱した１０％水：ｎ−プロパノール（０．０８２ｋｇ、０．１０Ｌ）を通
してフィルタカートリッジを洗い流す。溶液を少なくとも１時間かけて４０℃に冷却し、
その温度で１２時間保持し、その後、最低限４時間かけて室温（２５℃）に冷却し、その
温度で少なくとも２時間保持する。混合物を直径１２．５ｃｍのブフナー漏斗で５分間濾
過し、その後、予め濾過した１０％水：ｎ−プロパノール溶液（２×０．１２ｋｇ、２×
０．１５Ｌ）で洗い流し、洗浄する。ケークをせき止め、滴下が本質的に停止するまで、
約１時間、吸引を持続する。

（実施例２）
（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シ
アノ−７−エトキシ−６−キノリニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマ
レイン酸塩、形態Ｉの調製
実施例１の生成物（形態ＩＩ）を乾燥して（５０℃、１０ｍｍＨｇ、２４時間）、強度
８０．８％（遊離塩基）、１７．４％（マレイン酸）、総不純物１．０６％、最大単一不
純物０．３８％で、９４．４ｇ（収率８８％）の結晶無水（Ｅ）−Ｎ−｛４−［３−クロ
ロ−４−（２−ピリジニルメトキシ）アニリノ］−３−シアノ−７−エトキシ−６−キノ
リニル｝−４−（ジメチルアミノ）−２−ブテンアミドマレイン酸塩（形態Ｉ）（収率８
８％）を得る。

Claims (1)

1. 明細書に記載の発明。

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