WO2011052674A1 - 化粧料用組成物、化粧料、水中油型乳化化粧料の製造方法、及び二層分離型化粧料 - Google Patents

化粧料用組成物、化粧料、水中油型乳化化粧料の製造方法、及び二層分離型化粧料 Download PDF

Info

Publication number
WO2011052674A1
WO2011052674A1 PCT/JP2010/069152 JP2010069152W WO2011052674A1 WO 2011052674 A1 WO2011052674 A1 WO 2011052674A1 JP 2010069152 W JP2010069152 W JP 2010069152W WO 2011052674 A1 WO2011052674 A1 WO 2011052674A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cosmetic
fatty acid
cosmetic composition
cosmetics
oil
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/069152
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
誠 松澤
梓 山口
映 後藤
慶一 大山
Original Assignee
日清オイリオグループ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日清オイリオグループ株式会社 filed Critical 日清オイリオグループ株式会社
Priority to EP10826806.1A priority Critical patent/EP2494952B1/en
Priority to JP2011538474A priority patent/JP5848130B2/ja
Priority to KR1020127004114A priority patent/KR101703373B1/ko
Priority to US13/393,293 priority patent/US9028848B2/en
Priority to CN201080038237.9A priority patent/CN102481243B/zh
Publication of WO2011052674A1 publication Critical patent/WO2011052674A1/ja
Priority to US13/925,932 priority patent/US9028850B2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition containing a specific polyglycerin fatty acid ester, a cosmetic containing the cosmetic composition, a method for producing an oil-in-water emulsified cosmetic using the cosmetic composition, and
  • the present invention relates to a two-layer separated cosmetic containing the cosmetic composition.
  • Oils are blended in cosmetics for various purposes such as skin occlusion, emollient, and improved touch.
  • the blended oils are required to have good usability, safety, compatibility with other raw materials, and the like.
  • the polyglycerol fatty acid ester which is an oil agent has high safety
  • Polyglycerin is a general term for glycerin polymers, and a typical structure thereof is a linear polymer in which primary hydroxyl groups of glycerin are dehydrated and condensed.
  • polyglycerin includes a branched polymer obtained by dehydration condensation of a primary hydroxyl group and a secondary hydroxyl group of glycerin, There exists a cyclic polymer in which the hydroxyl groups of each are dehydrated and condensed.
  • a linear polymer is the main component, but the abundance ratio of these three types varies depending on the production method, degree of polymerization, and the like.
  • polyglycerin obtained by dehydration condensation reaction of glycerin or recovery from glycerin distillation residue is used in foods, etc., and high-purity products derived from epichlorohydrin, glycidol, etc. are limited to applications such as analytical reagents Has been used.
  • the main purpose is to produce diglycerin. Therefore, most of the polyglycerin is produced by a dehydration condensation reaction of glycerin.
  • the dehydration condensation reaction of glycerin is a sequential intermolecular dehydration condensation reaction, and the polyglycerin obtained by such a reaction has various polymerization degrees and isomer mixing ratios depending on the reaction conditions.
  • the degree of polymerization of polyglycerol is generally expressed as an average degree of polymerization calculated from the measured value of the hydroxyl value.
  • Practical polyglycerin is thus provided as a complex mixture.
  • polyglycerin commonly referred to as hexaglycerin includes monomers and polymers from monomeric glycerin to nonaglycerin having a polymerization degree of 9, and in the polymer, the isomer as described above. including.
  • polyglycerin fatty acid esters are strongly sticky, and it is known that when used in cosmetics in large quantities as an oil agent, the feeling of use and feel of the cosmetics deteriorate, and various improvements have been attempted (for example, patents). Reference 1).
  • Self-emulsifying oily liquid cosmetics are those that undergo phase inversion upon contact with water to produce oil-in-water emulsions.
  • cleansing cosmetics and bath cosmetics There are fees.
  • Bath cosmetics are often used during bathing in order to prevent rough skin, cracks, and scratches, and to improve skin conditions.
  • the dosage form for bath cosmetics include bath salt, bath oil, and herbal medicine.
  • self-emulsifying oil-based bath oil type products consisting of a mixture of oily components and surfactants are self-emulsified in hot water and the finely divided oily components are uniformly dispersed in hot water.
  • the two-layer separable cosmetic composition comprises an oil layer and an aqueous layer, is excellent in appearance, and is easily and evenly dispersed by light shaking during use. After use, the original oil layer and water layer can be easily dispersed.
  • Development of a two-layer separated cosmetic material that is stable when divided into layers is desired, and various proposals have been made (see, for example, Patent Document 7).
  • the cosmetic composition shown in Patent Document 1 is still insufficient in use and feel; the cosmetic compositions shown in Patent Documents 2 to 6 are stable in emulsion and stable over time.
  • the cosmetic composition shown in Patent Document 7 is still insufficient in the beauty of appearance and convenience in use.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, a cosmetic having a very excellent feeling of use and feel, a cosmetic excellent in stability over time of emulsification even at low viscosity, and at the time of use
  • a cosmetic composition that can be suitably used for a two-layer separated cosmetic that is easily and uniformly dispersed by light shaking and that is easily separated into an original oil layer and an aqueous layer after use. For the purpose.
  • the cosmetic obtained by including a cosmetic composition containing a polyglycerin fatty acid ester having a specific gravity at 20 ° C. of 0.96 to 1.15 has a very excellent feeling of use and feel. I found out. Furthermore, the cosmetics have excellent emulsification stability over time even when the viscosity is low, and the obtained two-layer separation type cosmetics are easily and uniformly dispersed by light shaking during use.
  • the present invention relates to the following.
  • An ester of polyglycerin having an average degree of polymerization of 4 to 100 and a fatty acid having 2 to 18 carbon atoms, a hydroxyl value of 15 mgKOH / g or less, and a specific gravity at 20 ° C. of 0.96 to 1.15 A cosmetic composition containing a polyglycerol fatty acid ester.
  • the polyhydric alcohol is at least one selected from the group consisting of dipropylene glycol, octanediol, 1,3-propanediol, and hexanediol.
  • the nonionic surfactant is polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
  • Cosmetic composition. (10) A cosmetic comprising the cosmetic composition according to any one of (1) to (9). (11) The cosmetic wherein the cosmetic of (10) is a two-layer separated cosmetic or an emulsified cosmetic. (12) A method for producing an oil-in-water emulsified cosmetic comprising mixing the cosmetic composition according to any one of (1) to (9) above with a hydrophilic solution and emulsifying it. (13) A two-layer separated cosmetic containing a cosmetic composition according to any one of (1) to (9) and water, and containing a transparent or translucent container.
  • the cosmetic composition of the present invention By using the cosmetic composition of the present invention, it is possible to obtain a cosmetic having a very excellent feeling of use and feel, and a cosmetic having excellent emulsification stability over time even at low viscosity.
  • the cosmetic composition of the present invention when used, it is easily and uniformly dispersed by light shaking, and after use, it is easily separated into an original oil layer and an aqueous layer and is stable in two layers. A mold cosmetic is obtained.
  • the cosmetic composition of the present invention is an ester of a polyglycerin having an average degree of polymerization of 4 to 100 and a fatty acid having 2 to 18 carbon atoms, has a hydroxyl value of 15 mgKOH / g or less, and has a specific gravity at 20 ° C. Contains a polyglycerin fatty acid ester that is 0.96 to 1.15.
  • the average degree of polymerization of polyglycerol constituting the polyglycerol fatty acid ester is 4 to 100, preferably 4 to 50, more preferably 4 to 10, and most preferably 6. preferable. That is, the polyglycerol of the present invention is more preferably tetraglycerol, pentaglycerol, hexaglycerol, heptaglycerol, octaglycerol, nonaglycerol, or decaglycerol, and most preferably hexaglycerol. If the average degree of polymerization of the polyglycerin constituting the polyglycerin fatty acid ester is out of the range of 4 to 100, the specific gravity at 20 ° C. is lowered and the solubility in other oils is deteriorated, which is not preferable.
  • the fatty acid constituting the polyglycerol fatty acid ester has 2 to 18 carbon atoms, and the fatty acid may be a saturated fatty acid, an unsaturated fatty acid, a linear fatty acid, It may be a branched fatty acid.
  • fatty acids having 2 to 18 carbon atoms examples include linear saturated fatty acids such as acetic acid, propionic acid, butyric acid, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid; palmitooleic acid And straight chain unsaturated fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid; and branched saturated fatty acids such as isobutyric acid, 2-ethylhexanoic acid, isostearic acid, and methyl multi-branched isostearic acid.
  • linear saturated fatty acids such as acetic acid, propionic acid, butyric acid, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid
  • palmitooleic acid And straight chain unsaturated fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, and
  • the fatty acid of the present invention is preferably caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, or stearic acid, and is caproic acid, caprylic acid, or capric acid having 6 to 10 carbon atoms. More preferred is caprylic acid (8 carbon atoms). These fatty acids having 2 to 18 carbon atoms may be used alone or in combination of two or more. If the carbon number of the fatty acid constituting the polyglycerin fatty acid ester is out of the range of 2 to 18, there are safety problems such as skin irritation and turbidity problems at low temperatures, which is not preferable.
  • the polyglycerol fatty acid ester of the present invention is characterized in that the specific gravity at 20 ° C. is 0.96 to 1.15, the specific gravity at 20 ° C. is more preferably 0.97 to 1.10. More preferably, it is ⁇ 1.03.
  • a cosmetic containing a cosmetic composition having a specific gravity within the above range has a low viscosity, for example, a viscosity of 1500 mPa ⁇ s or less at 25 ° C., when mixed with a hydrophilic solution such as water.
  • the emulsion stability is high, which is advantageous in terms of usability.
  • the hydroxyl value of the polyglycerin fatty acid ester of the present invention is 15 mg KOH / g or less, preferably 10 mg KOH / g or less, more preferably 4 mg KOH / g or less.
  • the cosmetic composition has no bitterness or stickiness, and can be suitably used as a cosmetic composition for lipsticks, lip gloss, and the like.
  • the polyglycerin fatty acid ester of the present invention has a high esterification rate, as is apparent from the fact that the polyglycerin fatty acid ester preferably has a relatively low hydroxyl value.
  • the esterification rate is preferably 95% or more, more preferably 97% or more, still more preferably 98% or more, and full ester (ester Conversion rate may be 100%).
  • the viscosity of the polyglycerol fatty acid ester of the present invention at 20 ° C. is preferably 20 to 5000 mPa ⁇ s, more preferably 30 to 500 mPa ⁇ s, and most preferably 100 to 300 mPa ⁇ s.
  • the viscosity within the above range, it is possible to suppress a feeling of resistance when the cosmetic composition is applied, smooth the feel, and obtain a very good feeling of use.
  • the two-layer separated cosmetic or emulsified cosmetic containing the cosmetic composition of the present invention contains a low-viscosity polyglycerin fatty acid ester as described above, and the viscosity of the cosmetic is also low. Even if it is a low case like the above, the effect that the emulsification stability at the time of mixing with hydrophilic solutions, such as water, or the retention time of an emulsified state becomes favorable can be produced.
  • the cosmetic composition of the present invention may further contain a polyhydric alcohol and a nonionic surfactant in addition to the polyglycerin fatty acid ester.
  • a polyhydric alcohol and a nonionic surfactant in addition to the polyglycerin fatty acid ester.
  • the polyhydric alcohol is not particularly limited, and 1,3-butylene glycol, 3-methyl-1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, dipropylene glycol, octanediol, hexane
  • examples include diol, glycerin, diglycerin, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, glucose, galactose, fructose, maltose, and trehalose.
  • the polyhydric alcohol of the present invention is preferably dipropylene glycol, octanediol, 1,3-propanediol or hexanediol, and particularly preferably dipropylene glycol or 1,3-propanediol.
  • the said polyhydric alcohol may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the nonionic surfactant is not particularly limited, and may be a lipophilic nonionic surfactant or a hydrophilic nonionic surfactant.
  • the nonionic surfactant is an ester of polyglycerin having an average degree of polymerization of 4 to 100 and a fatty acid having 2 to 18 carbon atoms, has a hydroxyl value of 15 mg KOH / g or less, and has a specific gravity at 20 ° C. Except for polyglycerin fatty acid esters having an A of 0.96 to 1.15.
  • lipophilic nonionic surfactant examples include sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, penta- Sorbitan fatty acid esters such as 2-ethylhexyl diglycerol sorbitan and tetra-2-ethylhexyl diglycerol sorbitan; sucrose fatty acid esters; mono-cotton oil fatty acid glycerin, mono-erucic acid glycerin, sesquioleate glycerin, glyceryl monostearate, Glycerin fatty acids such as ⁇ , ⁇ '-oleic acid pyroglutamate glycerin and glyceryl monostearate; polyglycerin fatty acid ester; monostearic acid pro And propylene glycol fatty acid
  • hydrophilic nonionic surfactant examples include POE-sorbitan such as polyoxyethylene (POE) -sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, and POE-sorbitan tetraoleate.
  • POE-sorbitan such as polyoxyethylene (POE) -sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, and POE-sorbitan tetraoleate.
  • POE-sorbite fatty acid esters such as POE-sorbite monolaurate, POE-sorbite monooleate, POE-sorbite pentaoleate, and POE-sorbite monostearate; POE-glycerin monostearate, POE- POE-glycerol fatty acid esters such as glycerol monoisostearate and POE-glycerol triisostearate; POE-monooleate, POE-distearate, POE-monodiolate, and POE-fatty acid esters such as ethylene glycol distearate; POE- such as POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, POE-behenyl ether, POE-2-octyldodecyl ether, and POE-cholestanol ether Alkyl ethers; Pluronic types such as Pluronic; POE
  • the nonionic surfactant of the present invention is preferably a hydrophilic nonionic surfactant, and particularly preferably POE-hardened castor oil.
  • the said nonionic surfactant may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the blending amount of the polyhydric alcohol is 0.1 to 50 parts by mass with respect to 1 part by mass of the polyglycerol fatty acid ester. Part, preferably 2 to 50 parts by weight, more preferably 5 to 20 parts by weight.
  • the compounding amount of the nonionic surfactant is preferably 0.05 to 10 parts by mass, more preferably 0.1 to 5 parts by mass with respect to 1 part by mass of the polyglycerol fatty acid ester.
  • the cosmetic composition of the present invention may further contain hydrogenated lecithin.
  • the blended amount of hydrogenated lecithin is preferably 0.01 to 5 parts by mass, more preferably 0.05 to 1 part by mass with respect to 1 part by mass of the polyglycerol fatty acid ester.
  • the cosmetic composition of the present invention is used for skin care cosmetics, bath cosmetics, hair cosmetics, or makeup cosmetics. Can be suitably used.
  • Examples of the skin care cosmetics include cleansing oils, cleansing creams, cleansing pastes (cleansing gels), makeup removers and the like; O / W type emollient creams, W / O type emollient creams, emulsions, emulsified lotions, and Water-retaining and moisturizing cosmetics such as beauty liquids; massage cosmetics such as massage gels, massage oils, and massage creams; and nail treatment cosmetics such as nail oils and nail creams.
  • the cleansing cosmetic containing the cosmetic composition of the present invention is easy to become familiar with makeup stains, is excellent in cleansing power and has a good feeling after washing.
  • the cleansing cosmetic is a two-layer separated cosmetic described later
  • the emulsified state retention time is long when mixed with a hydrophilic solution such as water, which is advantageous in terms of usability and use.
  • a hydrophilic solution such as water
  • the water phase and oil phase are separated neatly, so the appearance is beautiful when not in use.
  • the water retaining and moisturizing cosmetic containing the cosmetic composition of the present invention has a moist feel and high water retention, but has no stickiness and is excellent in use feeling.
  • the massage cosmetic composition containing the cosmetic composition of the present invention is excellent in use feeling because it has a good elongation during use, has a moist feel, and does not feel sticky.
  • bath cosmetic examples include emulsifying bath agents.
  • the emulsifying bath agent containing the cosmetic composition of the present invention is excellent in emulsion stability when mixed with a hydrophilic solution such as water, and is advantageous in terms of usability.
  • the hair cosmetics include shampoos, hair treatments, hair conditioners, and hair styling agents.
  • the hair cosmetic containing the composition for cosmetics of the present invention the combing property of hair and the cohesion of hair are improved.
  • the hair cosmetic is a two-layer separated cosmetic described later, since the retention time of the emulsified state when mixed with a hydrophilic solution such as water is long, it is advantageous in terms of usability, and After use, the water phase and oil phase are separated cleanly, so the appearance is beautiful when not in use.
  • Examples of the makeup cosmetics include emulsified foundation, emulsified eye shadow, emulsified teak, lipstick, and lip gloss.
  • the emulsified foundation, the emulsified eye shadow, and the emulsified teak containing the cosmetic composition of the present invention are excellent in use feeling because they have good elongation during use and no stickiness.
  • the lipstick and lip gloss containing the cosmetic composition of the present invention are excellent in use feeling because they have good elongation at the time of use and do not feel sticky, but suppress dryness of the lips. Furthermore, since the lipstick and lip gloss containing the cosmetic composition of the present invention have no bitterness, they can be suitably used for lips.
  • the cosmetic of the present invention contains the cosmetic composition.
  • the cosmetic of the present invention include skin care cosmetics, bath cosmetics, hair cosmetics, and makeup cosmetics as described above.
  • the cosmetic of the present invention may be a two-layer separated cosmetic or an emulsified cosmetic.
  • the two-layer separated cosmetic include a two-layer separated cleansing cosmetic and a two-layer separated hair treatment.
  • the emulsified cosmetic include emulsions and emulsion bath agents.
  • the cosmetic composition of the present invention can be appropriately blended with various components that are generally used in cosmetics as needed, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • surfactants such as oily components, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and natural surfactants; moisturizers, thickeners, preservatives , Pigments, powder components such as talc; water-soluble polymers; UV absorbers; sequestering agents; lower alcohols; sugars; synthetic resin emulsions; salts; A fragrance
  • These components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • oil component examples include hydrocarbon oils, synthetic ester oils, animal and vegetable oils, silicone oils, higher fatty acids, and higher alcohols, and any one or more of these can be used. Any of a liquid state, a semi-solid state, and a solid state can be used as the state at normal temperature, and there is no particular limitation.
  • hydrocarbon oil examples include light liquid isoparaffin, liquid paraffin, polydecene, hydrogenated polydecene, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, squalane, squalene paraffin wax, ⁇ -olefin oligomer, ozokerite, pristane, ceresin, petrolatum, microcrystalline wax. , Paraffin wax, polyethylene wax and the like.
  • Synthetic ester oils include, for example, 2-pentylnonyl hexanoate, 2-hexyldecyl hexanoate, 2-heptyl undecyl hexanoate, 2-octyl dodecyl hexanoate, isostearyl hexanoate, 2-butyloctyl octanoate, octanoic acid Isotridecyl, 2-pentylnonyl octoate, 2-hexyldecyl octoate, 2-heptylundecyl octoate, 2-octyldodecyl octoate, isostearyl octoate, 2-propylheptyl decanoate, 2-butyloctyl decanoate, Isotridecyl decanoate, 2-pentylnonyl decanoate, 2-hexyldec
  • Animal and vegetable oils include, for example, avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, sunflower oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanca oil, castor oil , Flaxseed oil, safflower oil, grape seed oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, evening primrose oil, cacao Fat, palm oil, beef tallow, sheep fat, horse tallow, palm kernel oil, pork tallow, beef bone fat, owl kernel oil, beef leg oil, owl, cured coconut oil, cured palm oil, cured beef tallow, cured oil, cured castor Oil, Beeswax, Candelilla wax, Cotton wax, Carnauba wax, Bayberry wax,
  • silicone oil examples include linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane; octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and tetrahydrotetra And cyclic polysiloxanes such as methylcyclotetrasiloxane; and polyoxyethylene polyalkylsiloxanes.
  • linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane
  • octamethylcyclotetrasiloxane decamethylcyclopentasiloxane
  • dodecamethylcyclohexasiloxane dodecamethylcyclohexasiloxane
  • higher fatty acids examples include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, undecylenic acid, toluic acid, isostearic acid, linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), And docosahexaenoic acid (DHA).
  • Examples of the higher alcohol include linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, and cetostearyl alcohol; and monostearyl glycerol ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecinol And branched chain alcohols such as lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, and octyldodecanol.
  • linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, and cetostearyl alcohol
  • monostearyl glycerol ether bathyl alcohol
  • 2-decyltetradecinol And branched chain alcohols such as lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, and
  • nonionic surfactant examples include those similar to the above.
  • examples of the anionic surfactant include soap bases, fatty acid soaps such as sodium laurate and sodium palmitate; higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate and potassium lauryl sulfate; polyoxyethylene (POE)- Lauryl sulfate triethanolamine and alkyl ether sulfates such as POE-sodium lauryl sulfate; N-acyl sarcosine acids such as sodium lauroyl sarcosine; N-myristoyl-N-methyl taurine sodium, coconut oil fatty acid methyl tauride sodium, and Higher fatty acid amide sulfonates such as sodium lauryl methyl tauride; phosphate ester salts such as POE-oleyl ether sodium phosphate and POE-stearyl ether phosphate; Sulfosuccinates such as sodium hexyl sulfosucc
  • Higher fatty acid ester sulfate salt such as funnel oil
  • POE-alkyl ether carboxylic acid POE-alkyl allyl ether carboxylates
  • ⁇ -olefin sulfonates higher fatty acid ester sulfonates
  • secondary alcohol sulfates higher fatty acid alkylolamide sulfates
  • lauroyl monoethanolamide sodium succinate N-palmitoyl And aspartate ditriethanolamine; and sodium caseinate.
  • the said anionic surfactant may be used independently or may be used in combination of 2 or more type.
  • cationic surfactant examples include alkyltrimethylammonium salts such as stearyltrimethylammonium chloride and lauryltrimethylammonium chloride; dialkyldimethylammonium salts such as distearyldimethylammonium chloride; poly (N, N′-dimethyl-3, chloride) 5-methylenepiperidinium), and alkylpyridinium salts such as cetylpyridinium chloride; alkyl quaternary ammonium salts; alkyldimethylbenzylammonium salts; alkylisoquinolinium salts; dialkyl morpholinium salts; POE-alkylamines; Polyamine fatty acid derivatives; amyl alcohol fatty acid derivatives; benzalkonium chloride; and benzethonium chloride.
  • a cationic surfactant may be used independently or may be used in combination of 2 or more types.
  • amphoteric surfactant examples include 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium and 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyl.
  • Imidazoline-based amphoteric surfactants such as roxy disodium salt; betaines such as 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, alkylbetaine, amide betaine, and sulfobetaine Surfactant etc. are mentioned.
  • Amphoteric surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • natural surfactant examples include lecithins such as soybean phospholipid, hydrogenated soybean phospholipid, egg yolk phospholipid, and hydrogenated egg yolk phospholipid; and soybean saponin.
  • a natural surfactant may be used independently or may be used in combination of 2 or more types.
  • humectant examples include polyethylene glycol (PEG 1500), propylene glycol, 1,3-propanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, glycerin, 1,3-butylene glycol, xylitol, sorbitol, maltitol.
  • thickener examples include gum arabic, carrageenan, caraya gum, gum tragacanth, carob gum, quince seed (malmello), casein, dextrin, gelatin, sodium pectate, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, CMC, hydroxyethylcellulose, hydroxypropyl Cellulose, PVA, PVM, PVP, Sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, cellulose dialkyldimethylammonium sulfate, xanthan gum, magnesium aluminum silicate, bentonite, hectorite, quaternary ammonium salt cation Modified bentonite, quaternary ammonium salt type cation modified hectorite and decaglyce Emissions fatty esters eicosane diacid condensate and the like.
  • a thickener may be used independently or may be used in combination of 2 or more
  • preservative examples include methyl paraben, ethyl paraben, and butyl paraben.
  • preservative may be used independently or may be used in combination of 2 or more type.
  • the pigment examples include inorganic white pigments such as titanium dioxide and zinc oxide (fine particle type titanium dioxide and zinc oxide used as an ultraviolet scattering agent, or fatty acid soap such as aluminum stearate and zinc palmitate on the surface).
  • Fatty acids such as stearic acid, myristic acid, and palmitic acid; surface-coated inorganic white pigments coated with fatty acid esters such as dextrin palmitic acid); inorganic red pigments such as iron oxide (Bengara) and iron titanate; Inorganic brown pigments such as ⁇ -iron oxide; Inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and ocher; Inorganic black pigments such as black iron oxide, carbon black, and low-order titanium oxide; Mango violet, Cobalt violet, etc.
  • inorganic white pigments such as titanium dioxide and zinc oxide (fine particle type titanium dioxide and zinc oxide used as an ultraviolet scattering agent, or fatty acid soap such as aluminum stearate and zinc palmitate on the surface).
  • Fatty acids such as stearic acid
  • Inorganic purple pigments inorganics such as chromium oxide, chromium hydroxide and cobalt titanate Color pigments; inorganic blue pigments such as ultramarine and bitumen; pearl pigments such as titanium oxide coated mica, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, colored titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, and fish scale foil; Metal powder pigments such as aluminum powder and copper powder; red 201, red 202, red 204, red 205, red 220, red 226, red 228, red 405, orange 203, orange 204 No., yellow 205, yellow 401, and blue 404 organic pigments; red 3, red 104, red 106, red 227, red 230, red 401, red 505, orange 205 Zirco such as Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Green No. 3 and Blue No. 1 And organic pigments such as barium or aluminum lake.
  • the pigments may be used alone or in combination of
  • powder component examples include talc, kaolin, mica, sericite (sericite), muscovite, phlogopite, synthetic mica, saucite, biotite, lithia mica, permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate.
  • a powder component may be used independently or may be used in combination of 2 or more types.
  • the water-soluble polymer may be natural, synthesized, partially synthesized (semi-synthetic) or inorganic, A carbomer etc. are mentioned as a preferable thing.
  • UV absorber examples include paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA ethyl.
  • PABA paraaminobenzoic acid
  • PABA monoglycerin ester N, N-dipropoxy PABA ethyl ester
  • N, N-diethoxy PABA ethyl ester N, N-dimethyl PABA ethyl.
  • Benzoic acid UV absorbers such as ester, N, N-dimethyl PABA butyl ester, N, N-dimethyl PABA ethyl ester; Anthranilic acid UV absorbers such as homomenthyl-N-acetylanthranylate; Amyl salicylate, Menthyl salicylate , Salicylic acid UV absorbers such as homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, and p-isopropanol phenyl salicylate; octylcinnamate, ethyl-4-iso Lopyrucinnamate, methyl-2,5-diisopropylcinnamate, ethyl-2,4-diisopropylcinnamate, methyl-2,4-diisopropylcinnamate, propyl-p-methoxycinnamate, isopropyl-
  • sequestering agent examples include disodium edetate, edetate, and hydroxyethane diphosphonic acid.
  • the sequestering agent may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the lower alcohol include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, isobutyl alcohol, and t-butyl alcohol.
  • saccharide examples include monosaccharides, oligosaccharides, and polysaccharides.
  • Examples of the synthetic resin emulsion include alkyl acrylate copolymer emulsions, alkyl methacrylate polymer emulsions, alkyl acrylate copolymer emulsions, alkyl methacrylate copolymer emulsions, and acrylic acid / alkyl acrylate copolymer emulsions.
  • a synthetic resin emulsion may be used independently or may be used in combination of 2 or more types. Examples of the salts include sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, and magnesium sulfate.
  • Examples of the pH adjuster include edetic acid, disodium edetate, citric acid, sodium citrate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and triethanolamine.
  • a pH adjuster may be used independently or may be used in combination of 2 or more type.
  • Examples of the plant extract include aloe vera, witch hazel, hamamelis, cucumber, lemon, lavender, and rose.
  • antioxidants examples include vitamin Cs and derivatives thereof, and salts thereof, tocopherols and derivatives thereof, and salts thereof, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, and gallic acid esters. Antioxidants may be used alone or in combination of two or more.
  • pigment examples include chlorophyll and ⁇ -carotene.
  • dye may be used independently or may be used in combination of 2 or more type.
  • fragrance examples include vegetable fragrances such as rose oil, jasmine oil, and lavender oil; and synthetic fragrances such as limonene, citral, linalool, and eugenol.
  • flavor may be used independently or may be used in combination of 2 or more type.
  • the oil-in-water (O / W) emulsified cosmetic of the present invention is produced by mixing the cosmetic composition of the present invention with a hydrophilic solution and emulsifying it.
  • the hydrophilic solution is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention, but water is preferable, and from purified water such as distilled water and ion-exchanged water, fruits or flowers.
  • purified seawater can be used. These waters can be used alone or in combination of two or more.
  • a known auxiliary component can be dissolved or dispersed in advance in the hydrophilic solution as necessary.
  • an oil-in-water emulsified cosmetic may be produced by adding the cosmetic composition of the present invention to a hydrophilic solution in which the auxiliary component is dissolved or dispersed in advance;
  • An oil-in-water emulsified cosmetic may be produced by adding a hydrophilic solution in which the auxiliary component is dissolved or dispersed in advance to the composition.
  • the auxiliary component is preferably a surfactant and / or a water-soluble thickener.
  • the surfactant is not particularly limited as long as it is generally used in cosmetics, but polyglyceryl-2 oleate, polyglyceryl oleate-10, polyglyceryl-10 stearate, polyglyceryl-10 distearate, and myristic Polyglycerin fatty acid esters such as acid polyglyceryl-10 and hydrogenated lecithin are preferred. These surfactants can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the surfactant in the oil-in-water emulsion cosmetic is preferably 0.001 to 20% by mass, more preferably 0.01 to 10% by mass, and 0.05 to 5% by mass. Most preferred.
  • As said water-soluble thickener the same thing as the said thickener is mentioned.
  • oil-in-water emulsified cosmetics of the present invention include known components used in ordinary cosmetics, such as humectants, powder components, ultraviolet absorbers, antioxidants, as long as the effects of the present invention are not impaired. , Sugars, plant extracts, preservatives, fragrances, pH adjusters, pigments and the like. Examples of these known components include the same as those described above.
  • the viscosity at 25 ° C. of the oil-in-water emulsion cosmetic in the present invention is preferably 50 to 5000 mPa ⁇ s, more preferably 100 to 4000 mPa ⁇ s, and most preferably 500 to 3000 mPa ⁇ s.
  • the effect of the present invention is not impaired, There are no particular limitations as long as the ingredients and the cosmetic composition of the present invention are not impaired.
  • a lipophilic solution containing the cosmetic composition of the present invention heated to 60 to 90 ° C. is gradually added to obtain a mixed solution.
  • a method of producing an oil-in-water (O / W) emulsified cosmetic is preferred as a method of cooling while stirring.
  • the blending amount of the hydrophilic solution at this time is desirably 1 to 100 parts by mass, preferably 1 to 20 parts by mass with respect to 1 part by mass of the lipophilic solution containing the cosmetic composition of the present invention.
  • the auxiliary components are not dissolved or dispersed in the aqueous solution in advance, and the temperature of the mixed solution is set.
  • a method of adding the auxiliary component when the mixed solution is cooled to an appropriate temperature is preferable.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic produced as described above can be suitably used as a lotion, a cosmetic liquid, a milky lotion, a bath agent, and the like.
  • the two-layer separated cosmetic containing the cosmetic composition of the present invention and water in a transparent or translucent container
  • the two-layer separated cosmetic can be produced in the same manner as the above-described method for producing an oil-in-water emulsified cosmetic.
  • the transparent or translucent container is not particularly limited as long as the two-layer separated cosmetic can be suitably stored by being accommodated therein, and glass, polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), and A known material such as polypropylene (PP) can be used.
  • PE polyethylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • PP polypropylene
  • Example 1 ⁇ Example 1, Comparative Examples 1 to 3: Measurement of friction coefficient>
  • the polyglycerol fatty acid ester A obtained in Synthesis Example 1 was used as the cosmetic composition of the present invention, and the coefficient of friction was measured.
  • Comparative Examples 1 to 3 Comparative Example 1: Triethylhexanoin (manufactured by Nisshin Oillio Group Co., Ltd.), Comparative Example 2: Squalane (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and Comparative Example 3: Isononyl isononanoate (Nissan) Kiyo Erio Group Co., Ltd.) was used.
  • the friction coefficient of the cosmetic composition of Example 1 and the variation value of the friction coefficient are smaller than the friction coefficient of the cosmetic composition of Comparative Examples 1 to 3 and the variation value of the friction coefficient. It is clear. That is, it can be seen that the cosmetic composition containing the polyglycerin fatty acid ester A according to the present invention is less resistant than the cosmetic compositions of Comparative Examples 1 to 3, and exhibits a smooth feel.
  • the cosmetic composition containing the polyglycerin fatty acid ester A according to the present invention is a comparative example 1 for use as a skin care cosmetic such as massage oil, a makeup cosmetic such as lipstick, and a hair cosmetic such as a hair conditioner. It is clear that when used as an alternative to the cosmetic composition of ⁇ 3, the cosmetic gives a smooth feel.
  • Latex> Component A shown in Table 2 was mixed and heated to 80 ° C. to obtain a polyhydric alcohol phase.
  • polyglycerin fatty acid ester A was used as the cosmetic composition of the present invention, and component B was heated at 80 ° C. to obtain an oil phase.
  • the oil phase heated to 80 ° C. was added to the polyhydric alcohol phase heated to 80 ° C. while stirring with a disper mixer.
  • component C dissolved by heating at 80 ° C. was further added, and cooled to room temperature to prepare an emulsion.
  • the obtained emulsion was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • the average particle size of the prepared emulsion was measured using a particle size distribution measuring device (manufactured by Horiba, Ltd .: LA-300).
  • Example 2 From the results of Table 2, it is clear that the emulsion of Example 2 according to the present invention is superior in emulsion stability and usability compared to the emulsions of Comparative Examples 4 and 5.
  • Example 3 Comparative Example 6: O / W emulsified emollient cream> Using polyglycerin fatty acid ester A as the cosmetic composition of the present invention, component A and component B shown in Table 3 were mixed and heated to 80 ° C. to obtain an oil phase. On the other hand, Component C was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain an aqueous phase. The water phase heated to 80 ° C. was added to the oil phase heated to 80 ° C. while stirring with a disper mixer, and cooled to 40 ° C. after charging. After cooling, component D and component E were added, stirred, and then cooled to room temperature to prepare an O / W emulsified emollient cream. The obtained O / W emulsified emollient cream was evaluated according to the following evaluation method and evaluation criteria.
  • Comparative Example 7 W / O emulsified emollient cream> Using polyglycerin fatty acid ester A as the cosmetic composition of the present invention, component A and component B shown in Table 4 were mixed and heated to 80 ° C. to obtain an oil phase. On the other hand, Component C was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain an aqueous phase. A water phase heated to 80 ° C. was added to the oil phase heated to 80 ° C. while stirring with a disper mixer, and cooled to room temperature to prepare a W / O emulsified emollient cream. The obtained W / O emulsified emollient cream was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • Example 5 Comparative Example 8: Massage Gel> Using polyglycerin fatty acid ester A as the cosmetic composition of the present invention, component A and component B shown in Table 5 were mixed and heated to 80 ° C. to obtain an oil phase. On the other hand, component C was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain a polyhydric alcohol phase. An oil phase heated to 80 ° C. was added to the polyhydric alcohol phase heated to 80 ° C. while stirring with a disper mixer, and cooled to room temperature to prepare a massage gel.
  • component A and component B shown in Table 5 were mixed and heated to 80 ° C. to obtain an oil phase.
  • component C was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain a polyhydric alcohol phase.
  • An oil phase heated to 80 ° C. was added to the polyhydric alcohol phase heated to 80 ° C. while stirring with a disper mixer, and cooled to room temperature to prepare a massage gel.
  • Comparative Example 9 Cleansing paste> Using polyglycerin fatty acid ester A as the cosmetic composition of the present invention, component A and component B shown in Table 6 were mixed and heated to 80 ° C. to obtain an oil phase. On the other hand, component C was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain a polyhydric alcohol phase. An oil phase heated to 80 ° C. was added to the polyhydric alcohol phase heated to 80 ° C. while stirring with a disper mixer, and cooled to room temperature to prepare a cleansing paste.
  • component A and component B shown in Table 6 were mixed and heated to 80 ° C. to obtain an oil phase.
  • component C was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain a polyhydric alcohol phase.
  • An oil phase heated to 80 ° C. was added to the polyhydric alcohol phase heated to 80 ° C. while stirring with a disper mixer, and cooled to room temperature to prepare a cleansing paste.
  • Example 6 From the results of Table 6, it is clear that the cleansing paste of Example 6 according to the present invention has the same cleansing power as compared with the cleansing paste of Comparative Example 9, and is excellent in the feeling of use.
  • the two-layer separation type makeup remover was vigorously mixed by shaking 30 times in a glass container, and then allowed to stand at room temperature. The retention time in the emulsified state was measured. The retention time in the emulsified state was evaluated according to the following criteria, and C or higher was regarded as acceptable.
  • the two-layer separation type makeup remover is used by temporarily emulsifying an oil phase and an aqueous phase by gently shaking. If the time until the state of separation into the original two layers is too early, there is a problem in terms of usability.
  • Evaluation criteria for retention time in emulsified state A: Retention time 10 minutes or more B: Retention time 5 minutes or more and less than 10 minutes C: Retention time 3 minutes or more and less than 5 minutes D: Retention time less than 3 minutes
  • Example 7 From the results of Table 7, the two-layer separated makeup remover of Example 7 according to the present invention was compared with the two-layer separated makeup remover of Comparative Examples 10 and 11 in the emulsified state retention time, feeling of use and use. It is clear that the appearance afterwards is excellent
  • Comparative Example 12 Hair conditioner> Using polyglycerin fatty acid ester A as the cosmetic composition of the present invention, mixing component A and component B shown in Table 8 and heating to 70 ° C, adding component C heated in advance to 70 ° C, A hair conditioner was prepared. The obtained hair conditioner was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • bitterness The bitterness when the lipstick was put in the mouth was evaluated according to the following criteria, and C or higher was regarded as acceptable. Evaluation criteria for bitterness A: No bitterness is felt B: Little bitterness is felt C: Slight bitterness D: Bitterness is felt
  • bitterness when the lip gloss was put in the mouth was evaluated according to the following criteria, and C or higher was regarded as acceptable. Evaluation criteria for bitterness A: No bitterness is felt B: Little bitterness is felt C: Slightly bitter D: Feel bitter
  • Example 10 has no bitter taste and excellent usability compared to the lip glosses of Comparative Examples 15-17.
  • Comparative Example 18 W / O emulsified foundation> Using polyglycerin fatty acid ester A as the cosmetic composition of the present invention, component A, component B and component C shown in Table 11 were mixed and heated to 80 ° C. to obtain an oil phase. On the other hand, component D was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain an aqueous phase. An aqueous phase heated to 80 ° C. was added to the oil phase heated to 80 ° C. while stirring with a disper mixer, and cooled to room temperature to prepare a W / O emulsified foundation.
  • Evaluation criteria for water retention A The weight after storage is 90% or more of the weight before storage B: The weight after storage is 80% or more and less than 90% of the weight before storage C: The weight after storage is the weight before storage 70% or more and less than 80% of D: The weight after storage is less than 70% of the weight before storage
  • Examples 14 to 18 Latex> Components A, B, and C shown in Table 13 were heated to 80 ° C. and dissolved, and then cooled to room temperature to prepare the cosmetic composition of the present invention. On the other hand, component D was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain an aqueous phase. An emulsion was prepared by adding an aqueous phase similarly heated to 60 ° C. to the cosmetic composition heated to 60 ° C. The obtained emulsion was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • the average particle size of the prepared emulsion was measured using a particle size distribution measuring device (manufactured by Horiba, Ltd .: LA-300).
  • Latex> Components A, B, and C shown in Table 14 were mixed, heated to 80 ° C. for dissolution, and then cooled to room temperature to prepare a cosmetic composition.
  • component D was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain an aqueous phase.
  • An emulsion was prepared by adding an aqueous phase similarly heated to 60 ° C. to the cosmetic composition heated to 60 ° C. The obtained emulsion was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • the average particle size of the prepared emulsion was measured using a particle size distribution measuring device (manufactured by Horiba, Ltd .: LA-300).
  • Latex> Components A, B and C shown in Table 15 were mixed, heated to 80 ° C. and dissolved, and then cooled to room temperature to prepare a cosmetic composition.
  • component D was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain an aqueous phase.
  • a cosmetic composition heated to 60 ° C. was added to the aqueous phase heated to 60 ° C. to prepare an emulsion.
  • the obtained emulsion was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • Examples 26 to 28 Latex> The component A shown in Table 16 was heated to 80 ° C. and dissolved, and then cooled to room temperature to prepare a cosmetic composition. On the other hand, component B was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain an aqueous phase. An aqueous phase similarly heated to 60 ° C. was added to the cosmetic composition heated to 60 ° C., and cooled to 40 ° C. after charging the aqueous phase. After cooling, components C and D were added and stirred, and then cooled to room temperature to prepare an emulsion. The obtained emulsion was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • Evaluation of feel Ten subjects used the emulsion, and the subjects evaluated the feel in three levels (good: 2 points, normal: 1 point, bad: 0 points) as sensory evaluation. Furthermore, the sum of the sensory evaluations of each subject was regarded as a comprehensive evaluation, and C or higher was regarded as acceptable and evaluated according to the following criteria. Evaluation criteria for comprehensive evaluation of moisturizing feeling and freshness A: Total score is 18 points or more B: Total score is 15 points or more and less than 18 points C: Total score is 12 points or more and less than 15 points D: Total score is 10 More than 12 points and less than 12 points E: Total score is less than 10 points
  • Example 29, Comparative Example 20 Bath cosmetic (emulsification type)> Components A, B, C, D and E shown in Table 17 were mixed, heated to 80 ° C. for dissolution, and then cooled to room temperature to prepare a cosmetic composition. On the other hand, component F was heated and dissolved at 80 ° C. to obtain an aqueous phase. An aqueous phase similarly heated to 60 ° C. was added to the cosmetic composition heated to 60 ° C., and cooled to room temperature to prepare a bath cosmetic (emulsification type). The obtained bath cosmetic was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • Example 29 the bath cosmetic (emulsification type) of Example 29 according to the present invention is superior in emulsion stability and has an equivalent feel compared to the bath cosmetic (emulsification type) of Comparative Example 20. It is clear.
  • Latex> Component A shown in Table 18 was mixed and heated to 70 ° C. to obtain a polyhydric alcohol phase.
  • polyglycerin fatty acid ester A was used as the cosmetic composition of the present invention, and component B was heated at 70 ° C. to obtain an oil phase.
  • the oil phase heated to 70 ° C. was added to the polyhydric alcohol phase heated to 70 ° C. while stirring with a disper mixer. After the addition, the mixture was cooled to 40 ° C., component C was further added, and the mixture was cooled to room temperature to prepare an emulsion.
  • the obtained emulsion was evaluated according to the following evaluation methods and evaluation criteria.
  • the average particle size of the prepared emulsion was measured using a particle size distribution measuring device (manufactured by Horiba, Ltd .: LA-300).
  • Example 30 is superior in emulsion stability and usability compared to the emulsions of Comparative Examples 21 and 22.
  • the cosmetic composition of the present invention can be suitably used in the field of manufacturing various cosmetics.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

　本発明は、平均重合度４～１００のポリグリセリンと、炭素数２～１８の脂肪酸とのエステルで、かつ水酸基価が、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、２０℃における比重が０．９６～１．１５であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧料用組成物；前記化粧料用組成物を含む化粧料；前記化粧料用組成物を親水性溶媒と混合して乳化処理することを含む水中油型乳化化粧料の製造方法；及び前記化粧料用組成物、及び水を含有する、透明又は半透明容器入り二層分離型化粧料に関する。本発明は、非常に優れた使用感及び感触を有する化粧料、低粘度であっても乳化の経時安定性に優れた化粧料、及び、使用時は軽い振とうにより容易に均一に分散し、使用後は容易に元の油層と水層とに分かれて安定である二層分離型化粧料に好適に用いることができる化粧料用組成物の提供に関する。

Description

化粧料用組成物、化粧料、水中油型乳化化粧料の製造方法、及び二層分離型化粧料
　本発明は、特定のポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧料用組成物、前記化粧料用組成物を含む化粧料、前記化粧料用組成物を用いた水中油型乳化化粧料の製造方法、及び前記化粧料用組成物を含有する二層分離型化粧料に関する。
　本願は、２００９年１０月３０日に日本に出願された特願２００９－２５１３７１号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　化粧料には皮膚閉塞性、エモリエント性の付与、及び感触の改良など様々な目的で油剤が配合されている。配合される油剤には良好な使用感、安全性、及び他の原料との相溶性などが求められている。なかでも、油剤であるポリグリセリン脂肪酸エステルは、安全性が高いことから、界面活性剤、及び乳化剤として一般に使用されている。
　ポリグリセリンとは、グリセリン重合体の総称であり、その代表的な構造は、グリセリンの第１級水酸基同士が脱水縮合した直鎖状重合体である。また、ポリグリセリンには、下記一般式（１）で示される直鎖状重合体の他に、グリセリンの第１級水酸基と第２級水酸基とが脱水縮合した分岐鎖状重合体や、分子内の水酸基同士が脱水縮合した環状重合体が存在する。これら３種の中では、直鎖状重合体が主成分であるが、製造法や重合度等により、これら３種の存在比率は異なる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　工業的には、グリセリンの脱水縮合反応、又はグリセリン蒸留残分からの回収によって得られるポリグリセリンは食品等に使用され、エピクロルヒドリンやグリシドール等から誘導された高純度品は、分析試薬等の用途で限定的に使用されている。また、グリセリン蒸留残分からの回収による場合は、ジグリセリンの製造を目的とする場合が主であり、よって、大部分のポリグリセリンは、グリセリンの脱水縮合反応により製造されている。
　グリセリンの脱水縮合反応は、逐次的な分子間脱水縮合反応であり、このような反応で得られるポリグリセリンは、反応条件によって様々な重合度及び異性体混合比を有する。したがって、ポリグリセリンの重合度は、一般的に、水酸基価の測定値から算出した平均重合度として表される。
　実用的なポリグリセリンは、このように複雑な混合物として提供される。例えば、一般的にヘキサグリセリンと称されるポリグリセリンは、単量体のグリセリンから重合度９のノナグリセリンまでの単量体及び重合体を含み、その重合体においては、前記のような異性体を含む。
　一般的にポリグリセリン脂肪酸エステルはべたつきが強く、油剤として化粧料に大量に配合すると、化粧料の使用感及び感触が悪くなることが知られており、様々な改良が試みられている（たとえば特許文献１参照）。
　また、乳化化粧料には油相と水相が配合されるが、その比重差により凝集やクリーミングが発生することがあった。そのため、乳化安定性を確保するためには化粧料に適度な粘度が必要とされている。
　従来の化粧水と乳液は、製剤の安定性を図るために、それぞれ別途に用いられていた。しかしながら近年、使用の利便性等の観点から、１つの化粧料で化粧水及び乳液の使用感を得ることが可能な新しい化粧料が望まれている。これらの新しい化粧料には、水分含有量が比較的多く、低粘度でみずみずしい質感が求められる。しかしながら、上記のように、従来の技術では、乳化安定性の高い化粧料を得るために適度な粘度が必要とされており、低粘度且つ乳化安定性の高い化粧料が求められている（たとえば特許文献２～３参照）。
　自己乳化型油性液状化粧料は、水と接触することで転相し水中油型エマルションを生成するものであり、自己乳化型油性液状化粧料の代表的なものとして、クレンジング化粧料、及び浴用化粧料等がある。浴用化粧料は、肌荒れ、ひび割れ、及びあかぎれ等の防止や、肌状態の改善のために、浴用時によく用いられている。浴用化粧料の剤型として、バスソルト、バスオイル、及び生薬等が挙げられる。その中でも、油性成分と界面活性剤の混合系からなる自己乳化型油性のバスオイルタイプの製品は、浴湯に入れると湯中で自己乳化して微粒子状の油性成分が湯中に均一分散し、油性成分が本来保有しているエモリエント性、保湿性、抗炎症性、及び温浴効果等の各種改善効果が期待できる。しかしながら、ポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する自己乳化型油性のバスオイルタイプの製品は、お湯へ投入した後に油性成分がクリーミングや分離することにより使用感が悪くなるという問題点があり、この問題点を解決するための試みがなされている（たとえば特許文献４参照）。
　また、浴用剤の剤型として乳化型浴用剤があり、油溶性物質及び水溶性物質を制約無しに配合及び添加できるという特徴を持っている。しかしながら、乳化型浴用剤はその使用特性から低粘度であることが求められるため、入浴剤自体の経時安定性が悪いという問題点があり、この問題点を解決するための試みがなされている（たとえば特許文献５～６参照）。
　また、二層分離型化粧料においては、油層と水層とから成り、外観の美麗さに優れ、使用時は軽い振とうにより容易に均一に分散し、使用後は容易に元の油層と水層とに分かれて安定である二層分離型化粧料の開発が望まれており、様々な提案がなされている（たとえば特許文献７参照）。
特開平８－１６５２１８号公報 特開２００８－２４７８６６号公報 特開２００９－２１５２８３号公報 特開２００３－２６１４１６号公報 特開２００９－１２６８４３号公報 特開２００１－３４２１２６号公報 特開２００６－３０６８４１号公報
　上記のように、用いられる化粧料によって、様々な特性が化粧料用組成物に求められている。しかしながら、特許文献１に示した化粧料用組成物は、その使用感及び感触が未だ不十分であり；特許文献２～６に示した化粧料用組成物は、その乳化安定性、及び経時安定性が未だ不十分であり；特許文献７に示した化粧料組成物は、外観の美麗さ及び使用時の利便性が未だ不十分であった。
　また、上記のように多種多様な化粧料において、共通して好適に用いることができる化粧料用組成物はなく、その開発が求められている。
　本発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、非常に優れた使用感及び感触を有する化粧料、低粘度であっても乳化の経時安定性に優れた化粧料、及び、使用時は軽い振とうにより容易に均一に分散し、使用後は容易に元の油層と水層とに分かれて安定である二層分離型化粧料に好適に用いることができる化粧料用組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、平均重合度４～１００のポリグリセリンと、炭素数２～１８の脂肪酸とのエステルで、かつ水酸基価が、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、２０℃における比重が０．９６～１．１５であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧料用組成物を含むことにより、得られた化粧料は、非常に優れた使用感及び感触を有することを見出した。更に、前記化粧料は低粘度であっても乳化の経時安定性に優れること、並びに、得られた二層分離型化粧料は、使用時は軽い振とうにより容易に均一に分散し、使用後は容易に元の油層と水層とに分かれて安定となることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は以下に関する。
（１）平均重合度４～１００のポリグリセリンと、炭素数２～１８の脂肪酸とのエステルで、かつ水酸基価が、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、２０℃における比重が０．９６～１．１５であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧料用組成物。
（２）前記ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成するポリグリセリンの平均重合度が４～１０であり、前記ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸の炭素数が６～１８である前記（１）の化粧料用組成物。
（３）前記ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成するポリグリセリンの平均重合度が６であり、前記ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸の炭素数が６～１０である前記（２）の化粧料用組成物。
（４）前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの水酸基価が、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である前記（１）～（３）のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
（５）さらに、多価アルコール及び非イオン界面活性剤を含有する前記（１）～（４）のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
（６）前記多価アルコールが、ジプロピレングリコール、オクタンジオール、１，３－プロパンジオール、及びヘキサンジオールからなる群から選ばれる１種以上である前記（５）に記載の化粧料用組成物。
（７）前記非イオン界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である前記（５）又は（６）に記載の化粧料用組成物。
（８）さらに、水添レシチンを含有する前記（５）～（７）のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
（９）前記化粧料用組成物が、スキンケア化粧料用、浴用化粧料用、毛髪化粧料用、又はメイクアップ化粧料用である前記（１）～（８）のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
（１０）前記（１）～（９）のいずれか１項に記載の化粧料用組成物を含む化粧料。
（１１）前記（１０）の化粧料が、二層分離型化粧料又は乳化化粧料である化粧料。
（１２）前記（１）～（９）のいずれか１項に記載の化粧料用組成物を親水性溶液と混合して乳化処理することを含む水中油型乳化化粧料の製造方法。
（１３）前記（１）～（９）のいずれか１項に記載の化粧料用組成物、及び水を含有する、透明又は半透明容器入り二層分離型化粧料。
　本発明の化粧料用組成物を用いることにより、非常に優れた使用感及び感触を有する化粧料、及び、低粘度であっても乳化の経時安定性に優れた化粧料が得られる。また、本発明の化粧料用組成物を用いることにより、使用時は軽い振とうにより容易に均一に分散し、使用後は容易に元の油層と水層とに分かれて安定である二層分離型化粧料が得られる。
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
≪化粧料用組成物≫
　本発明の化粧料用組成物は、平均重合度４～１００のポリグリセリンと、炭素数２～１８の脂肪酸とのエステルで、かつ水酸基価が、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、２０℃における比重が０．９６～１．１５であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する。
　本発明において、ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成するポリグリセリンの平均重合度は、４～１００であり、４～５０であることが好ましく、４～１０であることがより好ましく、６であることが最も好ましい。つまり、本発明のポリグリセリンは、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリン、オクタグリセリン、ノナグリセリン、又はデカグリセリンであることがより好ましく、ヘキサグリセリンであることが最も好ましい。
　ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成するポリグリセリンの平均重合度が４～１００の範囲を外れると、２０℃における比重が低下する、他の油剤との溶解性が悪くなるという問題があり好ましくない。
　本発明において、ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸の炭素数は２～１８であり、前記脂肪酸は、飽和脂肪酸であっても、不飽和脂肪酸であってもよく、直鎖脂肪酸であっても、分岐脂肪酸であってもよい。前記炭素数２～１８の脂肪酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、及びステアリン酸等の直鎖飽和脂肪酸；パルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、及びリノレン酸等の直鎖不飽和脂肪酸；及びイソ酪酸、２－エチルヘキサン酸、イソステアリン酸、及びメチル多分岐イソステアリン酸等の分岐飽和脂肪酸が挙げられる。本発明の脂肪酸は、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、又はステアリン酸であることが好ましく、炭素数６～１０のカプロン酸、カプリル酸、又はカプリン酸であることがより好ましく、カプリル酸（炭素数８）であることが最も好ましい。これら炭素数２～１８の脂肪酸は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸の炭素数が２～１８の範囲をはずれると、皮膚刺激など安全性の問題や低温での濁りの問題があり、好ましくない。
　本発明のポリグリセリン脂肪酸エステルは、２０℃における比重が０．９６～１．１５であることを特徴とし、２０℃における比重が０．９７～１．１０であることがより好ましく、０．９７～１．０３であることがさらに好ましい。比重を上記範囲内とした化粧料用組成物を含有する化粧料は、低粘度、たとえば２５℃において１５００ｍＰａ・ｓ以下の粘度の場合であっても、水等の親水性溶液と混合した際の乳化安定性が高く、使用性の面で有利となる。
　本発明のポリグリセリン脂肪酸エステルの水酸基価は、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることを特徴とし、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、４ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましい。水酸基価が１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である場合、前記化粧料用組成物は苦味やべたつきが無く、口紅、及びリップグロス等の化粧料用組成物として好適に使用できる。
　本発明のポリグリセリン脂肪酸エステルは、上記のように、ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては比較的水酸基価が低いものが好ましいことからも明らかであるように、前記ポリグリセリン脂肪酸エステルのエステル化率は高いことが好ましい。具体的には、エステル化率が９５％以上であることが好ましく、エステル化率が９７％以上であることがより好ましく、エステル化率が９８％以上であることがさらに好ましく、フルエステル（エステル化率１００％）であってもよい。エステル化率を９５％以上とすることで、化粧料用組成物を塗布した際の抵抗感を抑え、感触が滑らかとなり、苦味も抑えられ、非常に良好な使用感を得ることができる。
　本発明のポリグリセリン脂肪酸エステルの２０℃における粘度は、２０～５０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、３０～５００ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１００～３００ｍＰａ・ｓであることが最も好ましい。粘度を前記範囲内とすることで、化粧料用組成物を塗布した際の抵抗感を抑え、感触が滑らかとなり、非常に良好な使用感を得ることができる。また、後述するように、本発明の化粧料用組成物を含有する二層分離型化粧料又は乳化化粧料は、上記のように低粘度のポリグリセリン脂肪酸エステルを含み、その化粧料の粘度も上記同様に低い場合であっても、水等の親水性溶液と混合した際の乳化安定性又は乳化状態の保持時間が良好となる効果を奏することができる。
　本発明の化粧料用組成物は、上記ポリグリセリン脂肪酸エステルに加えて、さらに、多価アルコール及び非イオン界面活性剤を含有してもよい。特に、本発明の化粧料用組成物が乳液等の乳化化粧料用である場合は、多価アルコール及び非イオン界面活性剤を含有することにより、保水性、保湿性、及び乳化安定性が高まるため、好ましい。
　本発明において、多価アルコールとしては、特に限定されるものではなく１，３－ブチレングリコール、３－メチル－１，３－ブチレングリコール、１，３－プロパンジオール、ジプロピレングリコール、オクタンジオール、ヘキサンジオール、グリセリン、ジグリセリン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、グルコース、ガラクトース、フルクトース、マルトース、及びトレハロース等が挙げられる。
　なかでも、本発明の多価アルコールとしては、ジプロピレングリコール、オクタンジオール、１，３－プロパンジオール又はヘキサンジオールであることが好ましく、ジプロピレングリコール又は１，３－プロパンジオールであることが特に好ましい。
　上記多価アルコールは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組合せて用いてもよい。
　本発明において、非イオン界面活性剤としては、特に限定されるものではなく、親油性非イオン界面活性剤であってもよく、親水性非イオン界面活性剤であってもよい。但し、非イオン界面活性剤としては、上記平均重合度４～１００のポリグリセリンと、炭素数２～１８の脂肪酸とのエステルで、かつ水酸基価が、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、２０℃における比重が０．９６～１．１５であるポリグリセリン脂肪酸エステルを除く。
　上記親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、及びテトラ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類；ショ糖脂肪酸エステル類；モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α，α’－オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、及びモノステアリン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸類；ポリグリセリン脂肪酸エステル；モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類；硬化ヒマシ油誘導体；及びグリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
　上記親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）－ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ－ソルビタンモノステアレート、ＰＯＥ－ソルビタンモノオレート、及びＰＯＥ－ソルビタンテトラオレエート等のＰＯＥ－ソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ－ソルビットモノラウレート、ＰＯＥ－ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ－ソルビットペンタオレエート、及びＰＯＥ－ソルビットモノステアレート等のＰＯＥ－ソルビット脂肪酸エステル類；ＰＯＥ－グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ－グリセリンモノイソステアレート、及びＰＯＥ－グリセリントリイソステアレート等のＰＯＥ－グリセリン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ－モノオレエート、ＰＯＥ－ジステアレート、ＰＯＥ－モノジオレエート、及びジステアリン酸エチレングリコール等のＰＯＥ－脂肪酸エステル類；ＰＯＥ－ラウリルエーテル、ＰＯＥ－オレイルエーテル、ＰＯＥ－ステアリルエーテル、ＰＯＥ－ベヘニルエーテル、ＰＯＥ－２－オクチルドデシルエーテル、及びＰＯＥ－コレスタノールエーテル等のＰＯＥ－アルキルエーテル類；プルロニック等のプルロニック型類；ＰＯＥ・ＰＯＰ－セチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－２－デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－モノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－水添ラノリン、及びＰＯＥ・ＰＯＰ－グリセリンエーテル等のＰＯＥ・ＰＯＰ－アルキルエーテル類；テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰ－エチレンジアミン重合物類；ＰＯＥ－硬化ヒマシ油、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、及びＰＯＥ－硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥ－ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体；ＰＯＥ－ソルビットミツロウ等のＰＯＥ－ミツロウ・ラノリン誘導体；ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、及び脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド；ＰＯＥ－プロピレングリコール脂肪酸エステル；ＰＯＥ－アルキルアミン；ＰＯＥ－脂肪酸アミド；ショ糖脂肪酸エステル；ＰＯＥ－ノニルフェニルホルムアルデヒド重合物；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド；及びトリオレイルリン酸等が挙げられる。
　なかでも、本発明の非イオン界面活性剤としては、親水性非イオン界面活性剤であることが好ましく、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油であることが特に好ましい。
　上記非イオン界面活性剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組合せて用いてもよい。
　本発明の化粧料用組成物が多価アルコール及び非イオン界面活性剤を含有する場合、多価アルコールの配合量は、ポリグリセリン脂肪酸エステル１質量部に対して、０．１質量部～５０質量部であることが好ましく、２質量部～５０質量部であることがより好ましく、５～２０質量部であることがさらに好ましい。非イオン界面活性剤の配合量は、ポリグリセリン脂肪酸エステル１質量部に対して、０．０５～１０質量部であることが好ましく、０．１～５質量部であることがさらに好ましい。
　本発明の化粧料用組成物は、さらに、水添レシチンを含有してもよい。水添レシチンの配合量は、ポリグリセリン脂肪酸エステル１質量部に対して、０．０１～５質量部であることが好ましく、０．０５～１質量部であることがさらに好ましい。
　本発明の化粧料用組成物の用途は特に限定されるものではないが、本発明の化粧料用組成物は、スキンケア化粧料用、浴用化粧料用、毛髪化粧料用又はメイクアップ化粧料用として好適に用いることができる。
　上記スキンケア化粧料としては、クレンジングオイル、クレンジングクリーム、クレンジングペースト（クレンジングジェル）、メイクアップリムーバー等のクレンジング化粧料；Ｏ／Ｗ型エモリエントクリーム、Ｗ／Ｏ型エモリエントクリーム、乳液、乳化化粧水、及び美容液等の保水及び保湿化粧料；マッサージジェル、マッサージオイル、及びマッサージクリーム等のマッサージ用化粧料；及びネイルオイル、及びネイルクリーム等のネイルトリートメント化粧料等が挙げられる。
　本発明の化粧料用組成物を含有するクレンジング化粧料は、化粧汚れとなじみ易く、クレンジング力に優れる上、洗いあがりの感触が良好となる。また、前記クレンジング化粧料が後述する二層分離型化粧料である場合、水等の親水性溶液と混合した際の乳化状態の保持時間が長いため、使用性の面で有利となり、且つ、使用後は水相と油相がきれいに分離するため、非使用時の外観の美麗さに優れる。
　本発明の化粧料用組成物を含有する保水及び保湿化粧料は、しっとりとした感触を有し、保水性が高いが、べたつき感がないため、使用感に優れる。
　本発明の化粧料用組成物を含有するマッサージ用化粧料は、使用時の伸びが良く、しっとりとした感触を有し、べたつき感がないため、使用感に優れる。
　上記浴用化粧料としては、乳化浴用剤等が挙げられる。
　本発明の化粧料用組成物を含有する乳化浴用剤は、水等の親水性溶液と混合した際の乳化安定性に優れ、使用性の面で有利となる。
　上記毛髪化粧料としては、シャンプー、ヘアトリートメント、ヘアコンディショナー、及び整髪料等が挙げられる。
　本発明の化粧料用組成物を含有する毛髪化粧料によれば、毛髪の櫛通り性、及び毛髪のまとまりが向上する。また、前記毛髪化粧料が、後述する二層分離型化粧料である場合は、水等の親水性溶液と混合した際の乳化状態の保持時間が長いため、使用性の面で有利となり、且つ、使用後は水相と油相がきれいに分離するため、非使用時の外観の美麗さに優れる。
　上記メイクアップ化粧料としては、乳化型ファンデーション、乳化型アイシャドー、乳化型チーク、口紅、及びリップグロス等が挙げられる。
　本発明の化粧料用組成物を含有する乳化型ファンデーション、乳化型アイシャドー、及び乳化型チークは、使用時の伸びが良く、べたつき感がないため、使用感に優れる。
　本発明の化粧料用組成物を含有する口紅、及びリップグロスは、使用時の伸びが良く、べたつき感がないにも関わらず、唇の乾きを抑えるため、使用感に優れる。さらに、これら本発明の化粧料用組成物を含有する口紅及びリップグロスは、苦味が無いため、口唇に好適に使用できる。
≪化粧料≫
　本発明の化粧料は、上記化粧料用組成物を含む。
　本発明の化粧料としては、上記のように、スキンケア化粧料、浴用化粧料、毛髪化粧料又はメイクアップ化粧料等が挙げられる。
　本発明の化粧料は、二層分離型化粧料又は乳化化粧料であってもよい。二層分離型化粧料としては、二層分離型クレンジング化粧料、及び二層分離型ヘアトリートメント等が挙げられる。乳化化粧料としては、乳液、及び乳化浴用剤等が挙げられる。
　本発明の化粧料は、上記化粧料用組成物以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、一般的に化粧料に用いられる各種成分を必要に応じて適宜配合することができる。具体的には、油性成分、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、及び天然系界面活性剤等の界面活性剤；保湿剤、増粘剤、防腐剤、顔料、及びタルク等の粉末成分；水溶性高分子；紫外線吸収剤；金属イオン封鎖剤；低級アルコール；糖類；合成樹脂エマルジョン；塩類；ｐＨ調製剤；植物抽出エキス；酸化防止剤；色素；及び香料等が挙げられる。これらの成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記油性成分としては炭化水素油、合成エステル油、動植物油、シリコーン油、高級脂肪酸、及び高級アルコールなどが挙げられるが、これらのいずれか１種以上を用いることができる。これらの常温での状態は、液状、半固形、及び固形のいずれも使用することができ、特に制限はない。
　上記炭化水素油としては、例えば、軽質流動イソパラフィン、流動パラフィン、ポリデセン、水添ポリデセン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、スクワラン、スクワレンパラフィンワックス、α－オレフィンオリゴマー、オゾケライト、プリスタン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、及びポリエチレンワックス等が挙げられる。
　合成エステル油としては、例えばヘキサン酸２－ペンチルノニル、ヘキサン酸２－ヘキシルデシル、ヘキサン酸２－ヘプチルウンデシル、ヘキサン酸２－オクチルドデシル、ヘキサン酸イソステアリル、オクタン酸２－ブチルオクチル、オクタン酸イソトリデシル、オクタン酸２－ペンチルノニル、オクタン酸２－ヘキシルデシル、オクタン酸２－ヘプチルウンデシル、オクタン酸２－オクチルドデシル、オクタン酸イソステアリル、デカン酸２－プロピルヘプチル、デカン酸２－ブチルオクチル、デカン酸イソトリデシル、デカン酸２－ペンチルノニル、デカン酸２－ヘキシルデシル、デカン酸２－ヘプチルウンデシル、デカン酸２－オクチルドデシル、デカン酸イソステアリル、ラウリン酸２－プロピルヘプチル、ラウリン酸イソノニル、ラウリン酸２－ブチルオクチル、ラウリン酸イソトリデシル、ラウリン酸イソトリデシル、ラウリン酸２－ペンチルノニル、ラウリン酸２－ヘキシルデシル、ラウリン酸２－ヘプチルウンデシル、ラウリン酸２－オクチルドデシル、ラウリン酸イソトリデシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２－エチルヘキシル、ミリスチン酸イソノニル、ミリスチン酸２－プロピルヘプチル、ミリスチン酸２－ブチルオクチル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸２－ペンチルノニル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、ミリスチン酸２－ヘプチルウンデシル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソブチル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸イソノニル、パルミチン酸２－プロピルヘプチル、パルミチン酸２－ブチルオクチル、パルミチン酸イソトリデシル、パルミチン酸２－ペンチルノニル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、パルミチン酸２－オクチルドデシル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸イソブチル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸イソノニル、ステアリン酸２－プロピルヘプチル、ステアリン酸２－ブチルオクチル、ステアリン酸イソトリデシル、ステアリン酸２－ペンチルノニル、ステアリン酸２－ヘキシルデシル、ステアリン酸２－ヘプチルウンデシル、ステアリン酸２－オクチルドデシル、ステアリン酸イソステアリル、ベヘン酸イソプロピル、ベヘン酸イソブチル、ベヘン酸２－エチルヘキシル、ベヘン酸イソノニル、ベヘン酸２－プロピルヘプチル、ベヘン酸２－ブチルオクチル、ベヘン酸イソトリデシル、ベヘン酸２－ペンチルノニル、ベヘン酸２－ヘキシルデシル、ベヘン酸２－ヘプチルウンデシル、ベヘン酸２－オクチルドデシル、ベヘン酸イソステアリル、２－エチルヘキサン酸ドデシル、２－エチルヘキサン酸ミリスチル、２－エチルヘキサン酸パルミチル、２－エチルヘキサン酸ステアリル、２－エチルヘキサン酸２－プロピルヘプチル、２－エチルヘキサン酸２－ブチルオクチル、２－エチルヘキサン酸イソトリデシル、２－エチルヘキサン酸２－ペンチルノニル、２－エチルヘキサン酸２－ヘキシルデシル、２－エチルヘキサン酸２－ヘプチルウンデシル、２－エチルヘキサン酸２－オクチルドデシル、２－エチルヘキサン酸イソステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸ドデシル、イソノナン酸ミリスチル、イソノナン酸パルミチル、イソノナン酸ステアリル、イソノナン酸ベヘニル、イソノナン酸２－ブチルオクチル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸２－ペンチルノニル、イソノナン酸２－ヘキシルデシル、イソノナン酸２－ヘプチルウンデシル、イソノナン酸２－オクチルドデシル、イソノナン酸イソステアリル、イソデカン酸デシル、イソデカン酸ウンデシル、イソデカン酸ドデシル、イソデカン酸ミリスチル、イソデカン酸パルミチル、イソデカン酸ステアリル、イソデカン酸２－プロピルヘプチル、イソデカン酸２－ブチルオクチル、イソデカン酸イソトリデシル、イソデカン酸２－ペンチルノニル、イソデカン酸２－ヘキシルデシル、イソデカン酸２－ヘプチルウンデシル、イソデカン酸２－オクチルドデシル、イソデカン酸イソステアリル、イソトリデカン酸ヘプチル、イソトリデカン酸オクチル、イソトリデカン酸ノニル、イソトリデカン酸デシル、イソトリデカン酸ウンデシル、イソトリデカン酸ドデシル、イソトリデカン酸ミリスチル、イソトリデカン酸パルミチル、イソトリデカン酸ステアリル、イソトリデカン酸イソプロピル、イソトリデカン酸イソブチル、イソトリデカン酸２－エチルヘキシル、イソトリデカン酸２－プロピルヘプチル、イソトリデカン酸２－ブチルオクチル、イソトリデカン酸イソトリデシル、イソトリデカン酸２－ペンチルノニル、イソトリデカン酸２－ヘキシルデシル、イソトリデカン酸２－ヘプチルウンデシル、イソトリデカン酸２－オクチルドデシル、イソトリデカン酸イソステアリル、イソステアリン酸プロピル、イソステアリン酸ブチル、イソステアリン酸ペンチル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸ヘプチル、イソステアリン酸オクチル、イソステアリン酸ノニル、イソステアリン酸デシル、イソステアリン酸ウンデシル、イソステアリン酸ドデシル、イソステアリン酸ミリスチル、イソステアリン酸パルミチル、イソステアリン酸ステアリル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソブチル、イソステアリン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸２－プロピルヘプチル、イソステアリン酸２－ブチルオクチル、イソステアリン酸イソトリデシル、イソステアリン酸２－ペンチルノニル、イソステアリン酸２－ヘキシルデシル、イソステアリン酸２－ヘプチルウンデシル、イソステアリン酸２－オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、オレイン酸プロピル、オレイン酸ブチル、オレイン酸ペンチル、オレイン酸ヘキシル、オレイン酸ヘプチル、オレイン酸オクチル、オレイン酸ノニル、オレイン酸デシル、オレイン酸ウンデシル、オレイン酸ドデシル、オレイン酸ミリスチル、オレイン酸パルミチル、オレイン酸ステアリル、オレイン酸イソプロピル、オレイン酸イソブチル、オレイン酸２－エチルヘキシル、オレイン酸２－プロピルヘプチル、オレイン酸２－ブチルオクチル、オレイン酸イソトリデシル、オレイン酸２－ペンチルノニル、オレイン酸２－ヘキシルデシル、オレイン酸２－ヘプチルウンデシル、オレイン酸２－オクチルドデシル、オレイン酸イソステアリル、イソソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソデシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸オクチルドデシル、酢酸ラノリン、１２－ヒドロキシステアリン酸コレステリル、１２―ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸アルキルグリコール、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、テトラ－２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、テトライソステアリン酸ペンタエリスリトール、トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリ－２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、（イソステアリン酸／セバシン酸）ジトリメチロールプロパンオリゴエステル、トリエチルヘキサン酸エリスリチル、トリポリヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル、イソステアリン酸トレハロースエステルズ、ペンタイソステアリン酸ジペンタエリスリチル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、テトライソステアリン酸ジグリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、アセトグリセライド、アジピン酸ジイソブチル、（エチルヘキサン酸／ステアリン酸／アジピン酸）グリセリル、（ヘキシルデカン酸／セバシン酸）ジグリセリルオリゴエステル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸エチル、セバシン酸ジ－２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸２－エチルヘキシル、トリイソパルミチン酸グリセリン、酢酸エチル、酢酸ブチル、クエン酸トリエチル、トリ（ベヘン酸／イソステアリン酸／エイコサン二酸）グリセリル、（ベヘン酸／エイコサン二酸）グリセリル、及び（ベヘン酸／エイコサン二酸）ポリグリセリルなどが挙げられる。
　動植物油としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、グレープシード油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、月見草油、カカオ脂、ヤシ油、牛脂、羊脂、馬脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヤシ油、硬化パーム油、硬化牛脂、硬化油、硬化ヒマシ油、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、カポックロウ、サトウキビロウ、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ジョジョバロウ、及びセラックロウ等が挙げられる。
　シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、及びメチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、及びテトラヒドロテトラメチルシクロテトラシロキサンなどの環状ポリシロキサン；及びポリオキシエチレンポリアルキルシロキサン等が挙げられる。
　高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン（ベヘニン）酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、及びドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等が挙げられる。
　高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、及びセトステアリルアルコール等の直鎖アルコール；及びモノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２－デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、及びオクチルドデカノール等の分枝鎖アルコール等があげられる。
　上記非イオン界面活性剤としては、上記同様のものが挙げられる。
　上記アニオン界面活性剤としては、例えば、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、及びパルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン；ラウリル硫酸ナトリウム、及びラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩；ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）－ラウリル硫酸トリエタノールアミン、及びＰＯＥ－ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ－アシルサルコシン酸；Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、及びラウリルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩；ＰＯＥ－オレイルエーテルリン酸ナトリウム、及びＰＯＥ－ステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩；ジ－２－エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、及びラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩；リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、及びリニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；Ｎ－ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、及びＮ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸モノナトリウム等のＮ－アシルグルタミン酸塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩；ロート油等の硫酸化油；ＰＯＥ－アルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥ－アルキルアリルエーテルカルボン酸塩；α－オレフィンスルホン酸塩；高級脂肪酸エステルスルホン酸塩；二級アルコール硫酸エステル塩；高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩；ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム；Ｎ－パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン；及びカゼインナトリウム等が挙げられる。上記アニオン界面活性剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記カチオン界面活性剤としては、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩；塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルアンモニウム塩；塩化ポリ（Ｎ，Ｎ‘－ジメチル－３，５－メチレンピペリジニウム）、及び塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩；アルキル四級アンモニウム塩；アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ＰＯＥ－アルキルアミン；アルキルアミン塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミルアルコール脂肪酸誘導体；塩化ベンザルコニウム；及び塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。カチオン界面活性剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記両性界面活性剤としては、例えば、２－ウンデシル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)－２－イミダゾリンナトリウム、及び２－ココイル－２－イミタゾリニウムヒドロキサイド－１－カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性界面活性剤；２－ヘプタデシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、及びスルホベタイン等のベタイン系界面活性剤等が挙げられる。両性界面活性剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記天然系界面活性剤としては、例えば、大豆リン脂質、水添大豆リン脂質、卵黄リン脂質、及び水添卵黄リン脂質等のレシチン類；及び大豆サポニン等が挙げられる。天然系界面活性剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ１５００）、プロピレングリコール、１，３-プロパンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、グリセリン、１，３-ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル－１２－ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、尿素、胆汁酸塩、ｄｌ－ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、イザイヨバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、及びメリロート抽出物等が挙げられる。保湿剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード（マルメロ）、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ＣＭＣ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ＰＶＡ、ＰＶＭ、ＰＶＰ、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアーガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、第四級アンモニウム塩型カチオン変性ベントナイト、第四級アンモニウム塩型カチオン変性ヘクトライト及びデカグリセリン脂肪酸エステルエイコサンニ酸縮合物等が挙げられる。増粘剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記防腐剤としては、例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、及びブチルパラベン等が挙げられる。防腐剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記顔料としては、例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等の無機白色顔料（紫外線散乱剤として用いられる、微粒子タイプの二酸化チタン、酸化亜鉛、あるいはこの表面をアルミニウムステアレート、及びジンクパルミテート等の脂肪酸石けん；ステアリン酸、ミリスチン酸、及びパルミチン酸等の脂肪酸；パルミチン酸デキストリン等の脂肪酸エステル等により被覆した表面被覆無機白色顔料も含む）；酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄等の無機赤色系顔料；γ－酸化鉄等の無機褐色系顔料；黄酸化鉄、及び黄土等の無機黄色系顔料；黒酸化鉄、カーボンブラック、及び低次酸化チタン等の無機黒色系顔料；マンゴバイオレット、及びコバルトバイオレット等の無機紫色系顔料；酸化クロム、水酸化クロム、及びチタン酸コバルト等の無機緑色系顔料；群青、及び紺青等の無機青色系顔料；酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、及び魚鱗箔等のパール顔料；アルミニウムパウダー、及びカッパーパウダー等の金属粉末顔料；赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０３号、橙色２０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、及び青色４０４号などの有機顔料；赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色３号及び青色１号などのジルコニウム；及びバリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料等が挙げられる。顔料は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記粉末成分としては、例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母（セリサイト）、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム、（焼セッコウ）、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸（ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム）、窒化ホウ素等の無機粉末；ポリアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、及びセルロース粉末等の有機粉末等が挙げられる。粉末成分は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いても良い。
　上記水溶性高分子としては、天然のものであっても、合成されたものであっても、部分的に合成されたもの（半合成）であっても、無機のものであってもよく、カルボマー等が好ましいものとして挙げられる。
　上記紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸（以下、ＰＡＢＡと略す）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ－ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡエチルエステル等の安息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル－Ｎ－アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、及びｐ－イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤；オクチルシンナメート、エチル－４－イソプロピルシンナメート、メチル－２，５－ジイソプロピルシンナメート、エチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、メチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、プロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソプロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソアミル－ｐ－メトキシシンナメート、オクチル－ｐ－メトキシシンナメート(２－エチルヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート) 、２－エトキシエチル－ｐ－メトキシシンナメート、シクロヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート、エチル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、２－エチルヘキシル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、及びグリセリルモノ－２－エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメート等の桂皮酸系紫外線吸収剤；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２‘－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸塩、４－フェニルベンゾフェノン、２－エチルヘキシル－４’－フェニル-ベンゾフェノン－２－カルボキシレート、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン、及び４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー；３－ベンジリデン－ｄ，ｌ－カンファー；ウロカニン酸；ウロカニン酸エチルエステル；２－フェニル－５－メチルベンゾキサゾール；２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン；４－メトキシ－４’－ｔ－ブチルジベンゾイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン；２，４，６－トリアニリノ－ｐ－（カルボ－２‘－エチルヘキシル－１’－オキシ）１，３，５－トリアジン；及び４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン等が挙げられる。紫外線吸収剤は単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記金属イオン封鎖剤としては、例えば、エデト酸二ナトリウム、エデト酸塩、及びヒドロキシエタンジホスホン酸等が挙げられる。金属イオン封鎖剤は単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　低級アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、及びｔ－ブチルアルコール等が挙げられる。
　上記糖類としては、単糖、オリゴ糖、及び多糖等が挙げられる。
　上記合成樹脂エマルジョンとしては、例えば、アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、メタクリル酸アルキル重合体エマルジョン、アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、メタクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、アクリル酸・アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、メタクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルジョン、メタクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルジョン、酢酸ビニル重合体エマルジョン、ポリ酢酸ビニルエマルジョン、酢酸ビニル含有共重合体エマルジョン、ビニルピロリドン・スチレン共重合体エマルジョン、及びシリコーン含有共重合体エマルジョン等が挙げられる。合成樹脂エマルジョンは、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記塩類としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、及び硫酸マグネシウム等が挙げられる。
　上記ｐＨ調整剤としては、例えば、エデト酸、エデト酸二ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及びトリエタノールアミン等が挙げられる。ｐＨ調整剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　植物抽出エキスとしては、アロエベラ、ウイッチヘーゼル、ハマメリス、キュウリ、レモン、ラベンダー、及びローズ等が挙げられる。
　上記酸化防止剤としては、例えば、ビタミンＣ類及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、トコフェロール類及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、及び没食子酸エステル類等が挙げられる。酸化防止剤は、単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記色素としては、例えば、クロロフィル、及びβ－カロチン等が挙げられる。色素は単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記香料としては、例えば、バラ油、ジャスミン油、及びラベンダー油等の植物性香料；及びリモネン、シトラール、リナロール、及びオイゲノール等の合成香料等が挙げられる。香料は単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
≪水中油型乳化化粧料の製造方法≫
　上記本発明の化粧料用組成物を、親水性溶液と混合して乳化処理することにより、本発明の、水中油型（Ｏ／Ｗ）乳化化粧料が製造される。
　上記親水性溶液は、本発明の効果を損なわないものであれば特に限定されるものではないが、水が好適なものとして挙げられ、蒸留水、イオン交換水等の精製水、果実又は花から得られる水、及び海水を精製した水等を用いることができる。これらの水は１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　また、親水性溶液には、必要に応じて、あらかじめ、公知の補助成分を溶解又は分散させることができる。この場合、前記補助成分があらかじめ溶解又は分散された親水性溶液に、本発明の化粧料用組成物を添加して、水中油型乳化化粧料を製造してもよく；本発明の化粧料用組成物に、前記補助成分があらかじめ溶解又は分散された親水性溶液を添加して、水中油型乳化化粧料を製造してもよい。
　本発明において、補助成分としては、界面活性剤及び／又は水溶性増粘剤が好ましい。
　上記界面活性剤としては、化粧料に一般的に用いられるものであれば特に限定されないが、オレイン酸ポリグリセリル－２、オレイン酸ポリグリセリル－１０、ステアリン酸ポリグリセリル－１０、ジステアリン酸ポリグリセリル－１０、及びミリスチン酸ポリグリセリル－１０等のポリグリセリン脂肪酸エステル、及び水添レシチンなどが好ましい。これらの界面活性剤は１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。水中油型乳化化粧料中の界面活性剤の含量は０．００１～２０質量％であることが好ましく、０．０１～１０質量％であることがより好ましく、０．０５～５質量％であることが最も好ましい。
　上記水溶性増粘剤としては、上記増粘剤と同様のものが挙げられる。
　さらに、本発明における水中油型乳化化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲で、通常の化粧料に使用される公知の成分、例えば保湿剤、粉末成分、紫外線吸収剤、酸化防止剤、糖類、植物抽出エキス、防腐剤、香料、ｐＨ調整剤、及び色素等を含んでもよい。これら公知の成分としては、上記と同様のものが挙げられる。
　本発明における水中油型乳化化粧料の２５℃における粘度は５０～５０００ｍＰａ・ｓが好ましく、１００～４０００ｍＰａ・ｓがより好ましく、５００～３０００ｍＰａ・ｓが最も好ましい。
　上記親水性溶液に、上記本発明の化粧料用組成物を添加して、水中油型（Ｏ／Ｗ）乳化化粧料にする方法としては、本発明の効果を損なわず、親水性溶液中の成分及び上記本発明の化粧料用組成物が損なわれない方法であれば特に制限されない。例えば６０～９０℃に加熱した前記親水性溶液を攪拌しながら、６０～９０℃に加熱した本発明の化粧料用組成物を含む親油性溶液を徐々に添加して混合溶液とし、前記混合溶液を攪拌しながら冷却する方法によって、水中油型（Ｏ／Ｗ）乳化化粧料を製造する方法が好ましいものとして挙げられる。
　このときの親水性溶液の配合量は、本発明の化粧料用組成物を含む親油性溶液1質量部に対して１～１００質量部が望ましく、好ましくは１～２０質量部である。
　なお、前記補助成分のうち、加熱することが好ましくないものを当該化粧料に添加する方法としては、当該補助成分を前記水溶液中にあらかじめ溶解又は分散させることは行わず、前記混合溶液の温度を室温に冷却する過程で、前記混合溶液が適切な温度に冷却された時点で当該補助成分を添加する方法が好ましい。
　上記のようにして製造される水中油型乳化化粧料は、化粧水、美容液、乳液、及び入浴剤等として好適に使用することができる。
≪透明又は半透明容器入り二層分離型化粧料≫
　上記本発明の化粧料用組成物、及び水を含有する二層分離型化粧料を、透明又は半透明容器に収容することで、本発明の透明又は半透明容器入り二層分離型化粧料が得られる。
　二層分離型化粧料は、上記水中油型乳化化粧料の製造方法と同様にして製造することができる。
　透明又は半透明容器としては、その中に収容することで二層分離型化粧料が好適に保存されるものであれば特に限定されず、ガラス、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、及びポリプロピレン（ＰＰ）等の公知の材料によるものを用いることができる。
　二層分離型化粧料を透明又は半透明容器に収容することで、分離、及び乳化状態を確認して使用することができ、又、その状態変化を見ることで、楽しみながら化粧品を使用することができる。
　次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
＜合成例１：ポリグリセリン脂肪酸エステルＡの製造＞
　平均重合度６の市販ポリグリセリン（阪本薬品工業（株）製：ポリグリセリン＃５００）（含水率約１０％）１９４．２ｇ（０．３５モル）、及びカプリル酸４０５．８ｇ（２．８１モル）を、四つ口フラスコ（容積：１Ｌ）に充填し、キシレン５０ｍｌを加えて、窒素気流下、２３０℃において加熱、及び撹拌し、Ｄｅａｎ　Ｓｔａｒｋ水分離器を用いて、還流するキシレンと共に留出する水を分離しながら、１８時間反応させた。
　得られた反応混合物を冷却した後、減圧下（５ｍｍＨｇ）、１３０℃において、キシレンを完全に留去し、再び冷却した後、活性白土６ｇ、活性炭６ｇを加え、減圧下（５ｍｍＨｇ）、１０５℃において１時間撹拌することによって脱色処理を行った。
　脱色処理した反応混合物を冷却した後、濾過によって白土及び活性炭を除去して、脱色反応混合物を得た。得られた脱色反応混合物に水蒸気を吹き込みながら、減圧下（２ｍｍＨｇ）、２２０℃において１時間処理することによって未反応の脂肪酸を除去し、目的とするポリグリセリン脂肪酸エステルＡ　４５０．２ｇ（食品添加物公定書第８版　Ｂ－３２　第４法により測定した２０℃における比重　０．９９７、２０℃における粘度　１９６ｍＰａ・ｓ、水酸基価２．０）を得た。ポリグリセリンカプリル酸エステルの収率は約８５％であった。
＜合成例２：ポリグリセリン脂肪酸エステルＢの製造＞
　平均重合度１０の市販ポリグリセリン（阪本薬品工業（株）製：ポリグリセリン＃７５０）（含水率約１０％）１５１．６ｇ（０．２０モル）、及びカプリル酸３８０．７ｇ（２．６４モル）を、四つ口フラスコ（容積：１Ｌ）に充填し、キシレン５０mlを加えて、窒素気流下、２３０℃において加熱、及び撹拌し、Ｄｅａｎ　Ｓｔａｒｋ水分離器を用いて、還流するキシレンと共に留出する水を分離しながら、１８時間反応させた。
　得られた反応混合物を冷却した後、減圧下（５ｍｍＨｇ）、１３０℃において、キシレンを完全に留去し、再び冷却した後、活性白土６ｇ、活性炭６ｇを加え、減圧下（５ｍｍＨｇ）、１０５℃において１時間撹拌することによって脱色処理を行った。
　脱色処理した反応混合物を冷却した後、濾過によって白土及び活性炭を除去して、脱色反応混合物を得た。得られた脱色反応混合物に水蒸気を吹き込みながら、減圧下（２ｍｍＨｇ）、２２０℃において１時間処理することによって未反応の脂肪酸を除去し、目的とするポリグリセリン脂肪酸エステルＢ　４００．０ｇ（２０℃における比重　１．０００、２０℃における粘度　２８４ｍＰａ・ｓ、水酸基価２．１）を得た。ポリグリセリンカプリル酸エステルの収率は約８８％であった。
＜実施例１、比較例１～３：摩擦係数の測定＞
　実施例１において、合成例１で得たポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として使用し、その摩擦係数を測定した。
　比較例１～３として、比較例１：トリエチルヘキサノイン（日清オイリオグループ（株）製）、比較例２：スクワラン（和光純薬工業株式会社製）、及び比較例３：イソノナン酸イソノニル（日清オイリオグループ（株）製）、をそれぞれ使用した。
　人工皮革｛製品名：サプラーレ（出光テクノファイン株式会社製）｝の表面に各化粧料用組成物を５μＬ塗布して、摩擦係数測定機｛型番：ＴＬ２０１Ｔｓ（トリニティラボ社製）｝を使用して、１００ｇの荷重をかけながら塗布面の摩擦係数及び摩擦係数の変動値を測定した。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１の結果から、実施例１の化粧料用組成物の摩擦係数、及び摩擦係数の変動値は、比較例１～３の化粧料用組成物の摩擦係数、及び摩擦係数の変動値より小さいことが明らかである。すなわち、本発明にかかるポリグリセリン脂肪酸エステルＡを含む化粧料用組成物は、比較例１～３の化粧料用組成物より抵抗感が少なく、滑らかな感触を示すことがわかる。本発明にかかるポリグリセリン脂肪酸エステルＡを含む化粧料用組成物は、マッサージオイル等のスキンケア化粧料、口紅などのメイクアップ化粧料、及びヘアコンディショナーなどの毛髪化粧料としての用途において、比較例１～３の化粧料用組成物の代替として使用することで、化粧料により滑らかな感触を与えることが明らかである。
＜実施例２、比較例４～５：乳液＞
　表２に示した成分Ａを混合し８０℃に加温して多価アルコール相とした。一方、ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、成分Ｂを８０℃で加熱し油相とした。８０℃に加温した多価アルコール相にディスパーミキサーで撹拌しながら同じく８０℃に加温した油相を加えた。投入後さらに８０℃で加熱溶解した成分Ｃを加え、室温まで冷却して乳液を調製した。
　得られた前記乳液を以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［乳化粒子の平均粒径の測定］
　調製した乳液の平均粒径を粒度分布測定装置（（株）堀場製作所製：ＬＡ－３００）を用いて測定した。
［乳液の乳化安定性の評価方法と評価基準］
　上記のように調製した乳液を遠心分離機｛型番：６８００（久保田製作所製）｝を用いて５０００ｒｐｍで１５分間遠心分離し、外観を観察した。乳化安定性は下記評価基準に従って評価し、Ｃ以上を合格とした。
　乳化安定性の評価基準
　Ａ：全く分離が見られない
　Ｂ：わずかに分離が見られる
　Ｃ：やや分離が見られる
　Ｄ：分離が見られる
　Ｅ：完全に分離している
［使用感の評価］
　上記のように調製した乳液を被験者１０名に使用してもらい、しっとり感、及びべたつき感について３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　しっとり感、及びべたつき感の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表２の結果から本発明にかかる実施例２の乳液は、比較例４、５の乳液と比較して乳化安定性及び使用感に優れることは明らかである。
＜実施例３、比較例６：Ｏ／Ｗ乳化型エモリエントクリーム＞
　ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表３に示した成分Ａと成分Ｂとを混合し８０℃に加温して油相とした。一方、成分Ｃを８０℃で加熱溶解し水相とした。８０℃に加温した油相にディスパーミキサーで撹拌しながら同じく８０℃に加温した水相を加え、投入後４０℃まで冷却した。冷却後に成分Ｄ、及び成分Ｅを投入し撹拌後、室温まで冷却してＯ／Ｗ乳化型エモリエントクリームを調製した。
　得られた前記Ｏ／Ｗ乳化型エモリエントクリームを以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［使用感の評価］
　上記のように調製したＯ／Ｗ乳化型エモリエントクリームを被験者１０名に使用してもらい、しっとり感、及びべたつき感について３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　しっとり感、及びべたつき感の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表３の結果から本発明にかかる実施例３のＯ／Ｗ乳化型エモリエントクリームは、比較例６のＯ／Ｗ乳化型エモリエントクリームと比較して使用感に優れることは明らかである。
＜実施例４、比較例７：Ｗ／Ｏ乳化型エモリエントクリーム＞
　ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表４に示した成分Ａと成分Ｂとを混合し８０℃に加温して油相とした。一方、成分Ｃを８０℃で加熱溶解し水相とした。８０℃に加温した油相にディスパーミキサーで撹拌しながら同じく８０℃に加温した水相を加え、室温まで冷却してＷ／Ｏ乳化型エモリエントクリームを調製した。
　得られた前記Ｗ／Ｏ乳化型エモリエントクリームを以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［使用感の評価］
　上記のように調製したＷ／Ｏ乳化型エモリエントクリームを被験者１０名に使用してもらい、しっとり感、及びべたつき感について３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　しっとり感、及びべたつき感の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表４の結果から本発明にかかる実施例４のＷ／Ｏ乳化型エモリエントクリームは、比較例７のＷ／Ｏ乳化型エモリエントクリームと比較して使用感に優れることは明らかである。
＜実施例５、比較例８：マッサージジェル＞
　ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表５に示した成分Ａと成分Ｂとを混合し８０℃に加温して油相とした。一方、成分Ｃを８０℃で加熱溶解し多価アルコール相とした。８０℃に加温した多価アルコール相にディスパーミキサーで撹拌しながら同じく８０℃に加温した油相を加え、室温まで冷却してマッサージジェルを調製した。
［使用感の評価］
　上記のように調製したマッサージジェルを被験者１０名に使用してもらい、伸び、しっとり感、及びべたつき感について３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　伸び、しっとり感、及びべたつき感の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表５の結果から本発明にかかる実施例５のマッサージジェルは、比較例８のマッサージジェルと比較して使用感に優れることは明らかである
＜実施例６、比較例９：クレンジングペースト＞
　ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表６に示した成分Ａと成分Ｂとを混合し８０℃に加温して油相とした。一方、成分Ｃを８０℃で加熱溶解し多価アルコール相とした。８０℃に加温した多価アルコール相にディスパーミキサーで撹拌しながら同じく８０℃に加温した油相を加え、室温まで冷却してクレンジングペーストを調製した。
［クレンジング力の評価］
　口紅を２ｃｍ×２ｃｍの面積で前腕に塗付し３０分間放置した後、前記クレンジングペースト０．５ｇで３０秒間汚れを落とすようにマッサージし、水で洗い流した。汚れの落ち具合を目視により以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　クレンジング力の評価基準
　Ａ：完全に落ちた
　Ｂ：ほとんど落ちた
　Ｃ：やや落ちた
　Ｄ：あまり良く落ちない
［使用感の評価］
　上記のように調製したクレンジングペーストを被験者１０名に使用してもらい、化粧汚れとのなじみ易さ、及び水で洗い流した後の感触を３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　洗いあがりの感触の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表６の結果から本発明にかかる実施例６のクレンジングペーストは、比較例９のクレンジングペーストと比較して同等のクレンジング力を有し、かつ使用感に優れることは明らかである
＜実施例７、比較例１０～１１：二層分離型メイクアップリムーバー＞
　ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表７に示した成分Ａと成分Ｂとを混合し、あらかじめ７０℃で加熱溶解した成分Ｃを加えて、二層分離型メイクアップリムーバーを調製した。
　得られた前記二層分離型メイクアップリムーバーを以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［乳化状態の保持時間の評価］
　二層分離型メイクアップリムーバーの乳化状態の保持時間を評価するために、二層分離型メイクアップリムーバーをガラス容器中で３０回強く振とうして均一に混合した後、室温で静置して、乳化状態の保持時間を測定した。乳化状態の保持時間は以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　二層分離型メイクアップリムーバーは、軽く振とうさせることにより、油相と水相を一時的に乳化させて使用するものである。元の二層に分離した状態に戻るまでの時間が早すぎると、使用性の面で問題となる。従って、二層分離型メイクアップリムーバーの乳化状態の保持時間が長いほど、使用性の面で有利であるといえる。
　乳化状態の保持時間の評価基準
　Ａ：保持時間が１０分間以上
　Ｂ：保持時間が５分間以上１０分間未満
　Ｃ：保持時間が３分間以上５分間未満
　Ｄ：保持時間が３分間未満
［洗いあがりの感触の評価］
　被験者１０名に二層分離型メイクアップリムーバーを使用してもらい、二層分離型メイクアップリムーバーを水で洗い流した後の感触を被験者が３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　洗いあがりの感触の総合評価の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
［使用後の外観の評価］
　二層分離型メイクアップリムーバーの乳化状態の保持時間を評価するために、二層分離型メイクアップリムーバーをガラス容器中で３０回強く振とうして均一に混合した後、室温で２４時間静置して、外観を観察した。外観は以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　外観の評価基準
　Ａ：上層、下層ともに無色透明に分離
　Ｂ：上層、下層いずれかにわずかに濁りが見られる
　Ｃ：上層、下層いずれかにやや濁りが見られる
　Ｄ：乳化物の層が見られる。
　Ｅ：分離せず、乳化状態を保っている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表７の結果から本発明にかかる実施例７の二層分離型メイクアップリムーバーは、比較例１０、及び１１の二層分離型メイクアップリムーバーと比較して乳化状態の保持時間、使用感及び使用後の外観に優れることは明らかである
＜実施例８、比較例１２：ヘアコンディショナー＞
　ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表８に示した成分Ａと成分Ｂとを混合し、７０℃に加熱した後に、あらかじめ７０℃に加熱した成分Ｃを加えて、ヘアコンディショナーを調製した。
　得られた前記ヘアコンディショナーを以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［毛髪の櫛通り性評価］
　毛髪を１０％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液中に浸漬し、超音波照射することで、ダメージ処理を行った。その毛髪をヘアコンディショナーの１０％水溶液中に１時間浸漬した後、レオメーター（（株）レオテック製：ＲＴ－２００２Ｄ・Ｄ）を用いて、毛髪に櫛を通したときの抵抗値を測定し、以下の基準で評価した。Ｃ以上を合格とした。
　櫛通り性の評価基準
　Ａ：抵抗の最大値が０．３ｋｇ未満
　Ｂ：抵抗の最大値が０．３ｋｇ以上、０．５ｋｇ未満
　Ｃ：抵抗の最大値が０．５ｋｇ以上、１．０ｋｇ未満
　Ｄ：抵抗の最大値が１．０ｋｇ以上
［毛髪のまとまり評価］
　毛髪を１０％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液中に浸漬し、超音波照射することで、ダメージ処理を行った。その毛髪をヘアコンディショナーの１０％水溶液中に１時間浸漬した。その後毛髪を水洗、乾燥し、１０名のパネラーが目視で毛髪のまとまりを評価した。評価は３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）で行い、各パネラーの評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　まとまりの評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表８の結果から本発明にかかる実施例８のヘアコンディショナーは、比較例１２のヘアコンディショナーと比較して毛髪の櫛通り性及びまとまりに優れることは明らかである。
＜実施例９、比較例１３～１４：口紅＞
ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表９に示した成分Ａと成分Ｂとを混合し、８０℃で加熱溶解したものを、金型に流し込み冷却して口紅を調製した。
　得られた前記口紅を以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［苦味の評価］
　口紅を口に入れたときの苦味を以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　苦味の評価基準
　Ａ：まったく苦味が感じられない
　Ｂ：ほとんど苦味が感じられない
　Ｃ：わずかに苦味を感じる
　Ｄ：苦味を感じる
［伸び、べたつき及び唇の乾きの評価］
　被験者１０名に口紅を使用してもらい、使用した時の伸び、べたつき、及び唇の乾きを被験者が３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　伸び、べたつき及び唇の乾きの総合評価の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表９の結果から本発明にかかる実施例９の口紅は、比較例１３、及び１４の口紅と比較して苦味がなく、使用感に優れることは明らかである。
＜実施例１０、比較例１５～１７：リップグロス＞
　ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表１０に示した成分Ａと成分Ｂとを８０℃で加熱溶解して、リップグロスを調製した。
得られた前記リップグロスを以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［苦味の評価］
　リップグロスを口に入れたときの苦味を以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　苦味の評価基準
　Ａ：まったく苦味が感じられない
　Ｂ：ほとんど苦味が感じられない。
　Ｃ：わずかに苦味を感じる
　Ｄ：苦味を感じる
［伸び、べたつき及び唇の乾きの評価］
　被験者１０名にリップグロスを使用してもらい、使用した時の伸び、べたつき、及び唇の乾きを被験者が３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　伸び、べたつき及び唇の乾きの総合評価の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　表１０の結果から本発明にかかる実施例１０のリップグロスは、比較例１５～１７のリップグロスと比較して苦味がなく、使用感に優れることは明らかである。
＜実施例１１、比較例１８：Ｗ／Ｏ乳化型ファンデーション＞
　ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、表１１に示した成分Ａ、成分Ｂ及び成分Ｃを混合し８０℃に加温して油相とした。一方、成分Ｄを８０℃で加熱溶解し水相とした。８０℃に加温した油相にディスパーミキサーで撹拌しながら同じく８０℃に加温した水相を加え、室温まで冷却してＷ／Ｏ乳化型ファンデーションを調製した。
［伸び及びべたつきの評価］
　被験者１０名にＷ／Ｏ乳化型ファンデーションを使用してもらい、使用した時の伸びとべたつきを被験者が３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　伸び及びべたつきの総合評価の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　表１１の結果から本発明にかかる実施例１１のＷ／Ｏ乳化型ファンデーションは、比較例１８のＷ／Ｏ乳化型ファンデーションと比較して、使用感に優れることは明らかである。
＜実施例１２～１３、比較例１９：保湿剤＞
　表１２に示した各成分を混合し、８０℃に加温して溶解後、室温に冷却して本発明の化粧料用組成物からなる保湿剤を調製した。
　得られた保湿剤を以下の評価方法及び評価基準に従って評価した。
［保水性の評価］
　保湿剤各２０ｇを８０℃に加温し、同温度の精製水１０ｇを混合して十分に攪拌し、室温に冷却後、シャーレに入れた。シャーレを温度２５℃、相対湿度１０％の恒温恒湿槽に１８時間放置し、その水分の減少量を測定し、以下の基準で評価した。Ｃ以上を合格とした。
　保水性の評価基準
　Ａ：保存後の重量が保存前の重量の９０％以上
　Ｂ：保存後の重量が保存前の重量の８０％以上、９０％未満
　Ｃ：保存後の重量が保存前の重量の７０％以上、８０％未満
　Ｄ：保存後の重量が保存前の重量の７０％未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　表１２の結果から本発明にかかる実施例１２～１３の保湿剤は、比較例１９の保湿剤と比較して水分の保持性に優れることは明らかである。
＜実施例１４～１８：乳液＞
　表１３に示した成分Ａ、Ｂ、及びＣを８０℃に加温して溶解後、室温に冷却して本発明の化粧料用組成物を調製した。一方、成分Ｄを８０℃で加熱溶解し水相とした。６０℃に加温した化粧料用組成物に同じく６０℃に加温した水相を加えて、乳液を調製した。
　得られた前記乳液を以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［乳化粒子の平均粒径の測定］
　調製した乳液の平均粒径を粒度分布測定装置（（株）堀場製作所製：ＬＡ－３００）を用いて測定した。
［乳化安定性の評価］
　調製した乳液を４０℃の恒温槽中に１ヶ月保存し、外観の変化を観察した。乳化安定性は以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　乳化安定性の評価基準
　Ａ：全く分離が見られない
　Ｂ：わずかに分離が見られる
　Ｃ：やや分離が見られる
　Ｄ：分離が見られる
　Ｅ：完全に分離している
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　表１３の結果から、本発明にかかる実施例１４～１８の乳液は、乳化安定性に優れることは明らかである。
＜実施例１９～２３：乳液＞
　表１４に示した成分Ａ、Ｂ、及びＣを混合し、８０℃に加温して溶解後、室温に冷却して化粧料用組成物を調製した。一方、成分Ｄを８０℃で加熱溶解し水相とした。６０℃に加温した化粧料用組成物に同じく６０℃に加温した水相を加えて、乳液を調製した。
　得られた前記乳液を以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［乳化粒子の平均粒径の測定］
　調製した乳液の平均粒径を粒度分布測定装置（（株）堀場製作所製：ＬＡ－３００）を用いて測定した。
［乳化安定性の評価］
　調製した乳液を４０℃の恒温槽中に１ヶ月保存し、外観の変化を観察した。乳化安定性は以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　乳化安定性の評価基準
　Ａ：全く分離が見られない
　Ｂ：わずかに分離が見られる
　Ｃ：やや分離が見られる
　Ｄ：分離が見られる
　Ｅ：完全に分離している
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表１４の結果から、本発明にかかる実施例１９～２３の乳液は、乳化安定性に優れることは明らかである。
＜実施例２４～２５：乳液＞
　表１５に示した成分Ａ、Ｂ、及びＣを混合し、８０℃に加温して溶解後、室温に冷却して化粧料用組成物を調製した。一方、成分Ｄを８０℃で加熱溶解し水相とした。６０℃に加温した水相に同じく６０℃に加温した化粧料用組成物を加えて、乳液を調製した。
　得られた前記乳液を以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［乳化安定性の評価］
　調製した乳液を４０℃の恒温槽中に１ヶ月保存し、外観の変化を観察した。乳化安定性は以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　乳化安定性の評価基準
　Ａ：全く分離が見られない
　Ｂ：わずかに分離が見られる
　Ｃ：やや分離が見られる
　Ｄ：分離が見られる
　Ｅ：完全に分離している
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表１５の結果から、本発明にかかる実施例２４～２５の乳液は、乳化安定性に優れることは明らかである。
＜実施例２６～２８：乳液＞
　表１６に示した成分Ａを８０℃に加温して溶解後、室温に冷却して化粧料用組成物を調製した。一方、成分Ｂを８０℃で加熱溶解し水相とした。６０℃に加温した化粧料用組成物に同じく６０℃に加温した水相を加え、水相投入後４０℃まで冷却した。冷却後に成分Ｃ、成分Ｄを投入し撹拌後、室温まで冷却して乳液を調製した。
　得られた前記乳液を以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［乳液の粘度の測定］
　調製した乳液の粘度はＢＬ型粘度計を用いて２５℃で測定した。
［乳化安定性の評価］
　調製した乳液を４０℃の恒温槽中に１ヶ月保存し、外観の変化を観察した。乳化安定性は以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　乳化安定性の評価基準
　Ａ：全く分離が見られない
　Ｂ：わずかに分離が見られる
　Ｃ：やや分離が見られる
　Ｄ：分離が見られる
　Ｅ：完全に分離している
［感触の評価］
　被験者１０名に乳液を使用してもらい、感触を被験者が３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　保湿感、及びみずみずしさの総合評価の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　表１６の結果から本発明にかかる実施例２６～２８の乳液は乳化安定性と保湿感に優れることは明らかである。
＜実施例２９、比較例２０：浴用化粧料（乳化タイプ）＞
　表１７に示した成分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、及びＥを混合し、８０℃に加温して溶解後、室温に冷却して化粧料用組成物を調製した。一方、成分Ｆを８０℃で加熱溶解し水相とした。６０℃に加温した化粧料用組成物に同じく６０℃に加温した水相を加え、室温まで冷却して浴用化粧料（乳化タイプ）を調製した。
　得られた前記浴用化粧料を以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［乳化安定性の評価］
　調製した浴用化粧料（乳化タイプ）を４０℃の恒温槽中に１ヶ月保存し、外観の変化を観察した。乳化安定性は以下の基準で評価し、Ｃ以上を合格とした。
　乳化安定性の評価基準
　Ａ：全く分離が見られない
　Ｂ：わずかに分離が見られる
　Ｃ：やや分離が見られる
　Ｄ：分離が見られる
　Ｅ：完全に分離している
［浴湯への分散性の評価］
　上記のように調製した浴用化粧料（乳化タイプ）（２０ｍｌ）を４０℃の浴湯（２００Ｌ）に投入し、３秒間素手で攪拌して、その状態を観察し、下記評価基準に従って評価を行った。Ｃ以上を合格とした。
　浴湯への分散性の評価基準
　Ａ：速やかに均一分散する
　Ｂ：撹拌後１０秒以内で均一に分散する
　Ｃ：撹拌後３０秒以内で均一に分散する
　Ｄ：油状物質が浮遊している
［使用感の評価］
　上記のように調製した浴用化粧料（乳化タイプ）（２０ｍｌ）を４０℃の浴湯（２００Ｌ）に分散させ、被験者１０名に１０分間入浴してもらい、入浴後のしっとり感、及びべたつき感について３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　しっとり感、べたつき感の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　表１７の結果から本発明にかかる実施例２９の浴用化粧料（乳化タイプ）は、比較例２０の浴用化粧料（乳化タイプ）と比較して乳化安定性に優れ、同等の感触を持っていることは明らかである。
＜実施例３０、比較例２１～２２：乳液＞
　表１８に示した成分Ａを混合し７０℃に加温して多価アルコール相とした。一方、ポリグリセリン脂肪酸エステルＡを本発明の化粧料用組成物として、成分Ｂを７０℃で加熱し油相とした。７０℃に加温した多価アルコール相にディスパーミキサーで撹拌しながら同じく７０℃に加温した油相を加えた。投入後４０℃まで冷却し、さらに成分Ｃを加え、室温まで冷却して乳液を調製した。
　得られた前記乳液を以下の評価方法及び評価基準に従って、評価した。
［乳化粒子の平均粒径の測定］
　調製した乳液の平均粒径を粒度分布測定装置（（株）堀場製作所製：ＬＡ－３００）を用いて測定した。
［乳液の乳化安定性の評価方法と評価基準］
　上記のように調製した乳液を遠心分離機｛型番：６８００（久保田製作所製）｝を用いて５０００ｒｐｍで１５分間遠心分離し、外観を観察した。乳化安定性は下記評価基準に従って評価し、Ｃ以上を合格とした。
　乳化安定性の評価基準
　Ａ：全く分離が見られない
　Ｂ：わずかに分離が見られる
　Ｃ：やや分離が見られる
　Ｄ：分離が見られる
　Ｅ：完全に分離している
［使用感の評価］
　上記のように調製した乳液を被験者１０名に使用してもらい、しっとり感、及びべたつき感について３段階評価（良い：２点、普通：１点、悪い：０点）したものを官能評価とした。さらに、各被験者の官能評価を合計したものを総合評価とし、Ｃ以上を合格として以下の基準で評価した。
　しっとり感、及びべたつき感の評価基準
　Ａ：合計点数が１８点以上
　Ｂ：合計点数が１５点以上、１８点未満
　Ｃ：合計点数が１２点以上、１５点未満
　Ｄ：合計点数が１０点以上、１２点未満
　Ｅ：合計点数が１０点未満
［乳液の粘度の測定］
　調製した乳液の粘度はＢＬ型粘度計を用いて２５℃で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　表１８の結果から本発明にかかる実施例３０の乳液は、比較例２１、２２の乳液と比較して乳化安定性及び使用感に優れることは明らかである。
　本発明の化粧料用組成物は、各種化粧料製造の分野において好適に利用できる。

Claims (13)

  1. 　平均重合度４～１００のポリグリセリンと、炭素数２～１８の脂肪酸とのエステルで、かつ水酸基価が、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、２０℃における比重が０．９６～１．１５であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧料用組成物。
  2. 　前記ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成するポリグリセリンの平均重合度が４～１０であり、前記ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸の炭素数が６～１８である請求項１に記載の化粧料用組成物。
  3. 　前記ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成するポリグリセリンの平均重合度が６であり、前記ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸の炭素数が６～１０である請求項２に記載の化粧料用組成物。
  4. 　前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの水酸基価が、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  5. 　さらに、多価アルコール及び非イオン界面活性剤を含有する請求項１～４のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  6. 　前記多価アルコールが、ジプロピレングリコール、オクタンジオール、１，３－プロパンジオール、及びヘキサンジオールからなる群から選ばれる１種以上である請求項５に記載の化粧料用組成物。
  7. 　前記非イオン界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、請求項５又は６に記載の化粧料用組成物。
  8. 　さらに、水添レシチンを含有する請求項５～７のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  9. 　前記化粧料用組成物が、スキンケア化粧料用、浴用化粧料用、毛髪化粧料用、又はメイクアップ化粧料用である請求項１～８のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の化粧料用組成物を含む化粧料。
  11. 　請求項１０に記載の化粧料が、二層分離型化粧料又は乳化化粧料であることを特徴とする化粧料。
  12. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の化粧料用組成物を親水性溶液と混合して乳化処理することを含む水中油型乳化化粧料の製造方法。
  13. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の化粧料用組成物、及び水を含有する、透明又は半透明容器入り二層分離型化粧料。
PCT/JP2010/069152 2009-10-30 2010-10-28 化粧料用組成物、化粧料、水中油型乳化化粧料の製造方法、及び二層分離型化粧料 WO2011052674A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10826806.1A EP2494952B1 (en) 2009-10-30 2010-10-28 Composition for cosmetics, cosmetic, method for producing oil-in-water emulsion cosmetic, and two separate layer-type cosmetic
JP2011538474A JP5848130B2 (ja) 2009-10-30 2010-10-28 化粧料用組成物、化粧料、水中油型乳化化粧料の製造方法、及び二層分離型化粧料
KR1020127004114A KR101703373B1 (ko) 2009-10-30 2010-10-28 화장료 조성물, 화장료, 수중유형 유화 화장료의 제조방법 및 이층 분리형 화장료
US13/393,293 US9028848B2 (en) 2009-10-30 2010-10-28 Composition for cosmetics, cosmetic, method for producing oil-in-water emulsion cosmetic, and two separate layer-type cosmetic
CN201080038237.9A CN102481243B (zh) 2009-10-30 2010-10-28 化妆品用组合物、化妆品、水包油型乳化化妆品的制造方法以及双层分离型化妆品
US13/925,932 US9028850B2 (en) 2009-10-30 2013-06-25 Composition for cosmetics, cosmetic, method for producing oil-in-water emulsion cosmetic, and two separate layer-type cosmetic

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-251371 2009-10-30
JP2009251371 2009-10-30

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/393,293 A-371-Of-International US9028848B2 (en) 2009-10-30 2010-10-28 Composition for cosmetics, cosmetic, method for producing oil-in-water emulsion cosmetic, and two separate layer-type cosmetic
US13/925,932 Continuation US9028850B2 (en) 2009-10-30 2013-06-25 Composition for cosmetics, cosmetic, method for producing oil-in-water emulsion cosmetic, and two separate layer-type cosmetic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011052674A1 true WO2011052674A1 (ja) 2011-05-05

Family

ID=43922096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/069152 WO2011052674A1 (ja) 2009-10-30 2010-10-28 化粧料用組成物、化粧料、水中油型乳化化粧料の製造方法、及び二層分離型化粧料

Country Status (6)

Country Link
US (2) US9028848B2 (ja)
EP (1) EP2494952B1 (ja)
JP (2) JP5848130B2 (ja)
KR (1) KR101703373B1 (ja)
CN (2) CN102481243B (ja)
WO (1) WO2011052674A1 (ja)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013043855A (ja) * 2011-08-24 2013-03-04 Milbon Co Ltd 水中油型毛髪処理剤
WO2013031496A1 (ja) * 2011-09-01 2013-03-07 株式会社ダイセル 油性ゲル状組成物を用いたヘアオイル
JP2013071923A (ja) * 2011-09-28 2013-04-22 Milbon Co Ltd 水中油型毛髪処理剤
KR20140072029A (ko) * 2011-09-29 2014-06-12 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 화장료용 조성물 및 화장료
KR20140112525A (ko) * 2011-12-23 2014-09-23 크로다 인터내셔날 피엘씨 연화제용 지방산 에스테르 조성물
JP2016034923A (ja) * 2014-08-04 2016-03-17 アサヌマ コーポレーション株式会社 皮膚洗浄剤組成物
JP2016044180A (ja) * 2014-08-20 2016-04-04 ホシケミカルズ株式会社 化粧料
WO2016152614A1 (ja) * 2015-03-26 2016-09-29 日清オイリオグループ株式会社 洗浄料
JP2016199510A (ja) * 2015-04-13 2016-12-01 太陽化学株式会社 水中油型乳化化粧料
JP2018515578A (ja) * 2015-05-26 2018-06-14 イーエルシー マネージメント エルエルシー 高内相エマルジョンを含むスタイリング組成物
WO2020110608A1 (ja) * 2018-11-26 2020-06-04 株式会社 資生堂 油水分離組成物及び物品
WO2020116439A1 (ja) * 2018-12-04 2020-06-11 日清オイリオグループ株式会社 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8894982B2 (en) * 2010-11-23 2014-11-25 Elc Management, Llc Moisturizing compositions for lip
JP5568159B1 (ja) * 2013-05-13 2014-08-06 ジェイオーコスメティックス株式会社 水中油型乳化化粧料
DE102014203868A1 (de) 2014-03-04 2015-09-10 Evonik Degussa Gmbh Polyglycerinester mit besonderer Oligomerenverteilung des Polyglycerins
CN113908079A (zh) * 2014-04-09 2022-01-11 Lvmh研究公司 眼妆化妆品组合物
US9713582B2 (en) 2015-04-13 2017-07-25 The Procter & Gamble Company Multi-layered cosmetic composition
WO2018092406A1 (ja) * 2016-11-18 2018-05-24 株式会社マンダム 乳化化粧料
FR3060327B1 (fr) 2016-12-16 2020-02-21 L'oreal Emulsion h/e comprenant un alcool gras en c16-c30, un tensioactif anionique, une huile, une cire et un solvant hydrophile
CN109757099B (zh) * 2017-09-05 2021-08-10 拉芳家化股份有限公司 一种含有红球姜花苞提取物的无硅洗发水
KR20190035148A (ko) * 2017-09-26 2019-04-03 (주)아모레퍼시픽 이층상 화장료 조성물
CN111110758B (zh) * 2018-10-31 2021-12-07 西南民族大学 一种软膏剂及其用途
JP7265860B2 (ja) * 2018-12-05 2023-04-27 株式会社ヤクルト本社 高内相ｗ／ｏ型乳化組成物及びこれを利用した化粧料
CN113164360B (zh) * 2018-12-07 2022-04-05 太阳化学株式会社 化妆品用组合物
JP2023516495A (ja) * 2020-03-11 2023-04-19 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー グリコリピドおよびクエン酸トリエチルを含む混合組成物
CN112315850B (zh) * 2020-10-13 2023-02-24 广州妮趣化妆品有限公司 一种自发热型啫喱面膜膏及其制备方法
CN113101239B (zh) * 2021-04-20 2022-05-27 山东花物堂生物科技有限公司 一种多相包裹微乳化洁颜油及其制备方法
CN113384500A (zh) * 2021-05-27 2021-09-14 醇度国际生物科技(北京)有限公司 一种双组份卸妆膏体及其制备方法和应用
CN115363997B (zh) * 2021-10-19 2023-10-27 广州花出见生物科技有限公司 一种温和不糊眼睛的卸妆油及其制备方法
CN116196224A (zh) * 2021-12-01 2023-06-02 嘉药学校财团法人嘉南药理大学 具保护防护功效的弹力凝胶状组合物
CN114146007B (zh) * 2021-12-10 2024-03-15 中山中研化妆品有限公司 双层乳液及其制备方法
CN114652627A (zh) * 2022-03-09 2022-06-24 中山市博深化学有限公司 一种低粘度值的乳状液及其制备方法和应用
TWI833492B (zh) * 2022-12-07 2024-02-21 佳妙國際股份有限公司 乳液組成物

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08165218A (ja) 1994-12-09 1996-06-25 Taiyo Kagaku Co Ltd 化粧料
JP2001342126A (ja) 2000-06-01 2001-12-11 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JP2002053420A (ja) * 2000-08-10 2002-02-19 Naris Cosmetics Co Ltd 油性固形化粧料
JP2002155029A (ja) * 2000-11-14 2002-05-28 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd 油脂の結晶化抑制剤
JP2003261416A (ja) 2002-03-08 2003-09-16 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd 透明化粧料組成物
JP2003305355A (ja) * 2002-04-17 2003-10-28 Mitsubishi Chemicals Corp 油脂難溶性化合物を油性媒体に分散させる分散剤として用いられるポリグリセリン脂肪酸エステル及びこれを用いた分散液
JP2005089415A (ja) * 2003-09-19 2005-04-07 Noevir Co Ltd 固形状油性化粧料
JP2006050986A (ja) * 2004-08-13 2006-02-23 Nisshin Oillio Group Ltd 飲料用の香料安定保持剤及び飲料用の乳化香料製剤
JP2006306841A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Kose Corp 二層型化粧料
JP2008247866A (ja) 2007-03-30 2008-10-16 Kose Corp 水中油型乳化化粧料
JP2009126843A (ja) 2007-11-27 2009-06-11 Kao Corp 乳化型浴用剤組成物
JP2009215283A (ja) 2008-02-13 2009-09-24 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化白濁皮膚化粧料
JP2009251371A (ja) 2008-04-08 2009-10-29 Olympus Imaging Corp ３群ズームレンズ及びそれを備えた撮像装置
JP2010090079A (ja) * 2008-10-10 2010-04-22 Shiseido Co Ltd 透明スティック状化粧料

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19749618A1 (de) * 1997-11-10 1999-05-12 Basf Ag Verwendung von W/O-Emulsionen als Verdicker in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
CN1116862C (zh) * 1997-11-14 2003-08-06 藤泽药品工业株式会社 油包水型乳化剂组合物
KR100509116B1 (ko) * 2000-08-28 2005-08-18 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 거품발생 억제 효과를 갖는 유지 조성물
AU766418B2 (en) 2001-04-20 2003-10-16 Goldschmidt Gmbh Compositions for controlling microorganisms, comprising primary and secondary esters of polyglycerol in an effective ratio
US20050124705A1 (en) * 2002-03-28 2005-06-09 Beiersdorf Ag Cosmetic or pharmaceutical, low-viscosity oil-in-water emulsions containing phospholipids
CN100396274C (zh) * 2003-05-09 2008-06-25 日清奥利友集团株式会社 自乳化型油性液体化妆材料
JP4377879B2 (ja) * 2003-05-13 2009-12-02 日清オイリオグループ株式会社 水中油型乳化化粧料
JP4118193B2 (ja) * 2003-05-29 2008-07-16 ポーラ化成工業株式会社 温感フォーム化粧料
JP4091566B2 (ja) * 2003-06-03 2008-05-28 株式会社マンダム 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品
WO2005000039A1 (ja) * 2003-06-26 2005-01-06 Mitsubishi Chemical Corporation ポリグリセリン脂肪酸エステル及びこれを含有する乳化または可溶化組成物
US20050011895A1 (en) * 2003-07-14 2005-01-20 Yi-Hung Lin Cosmetics container having outstanding appearance
JP4145238B2 (ja) * 2003-12-04 2008-09-03 太陽化学株式会社 ポリグリセリン中鎖脂肪酸エステル含有組成物
JP2005239590A (ja) * 2004-02-25 2005-09-08 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd 油性化粧料
JP3729836B1 (ja) 2004-07-06 2005-12-21 株式会社ファンケル 油性液状クレンジング用組成物
WO2006041011A1 (ja) * 2004-10-12 2006-04-20 Taiyo Kagaku Co., Ltd. ポリグリセリン脂肪酸エステルおよびこれを含有する組成物
CA2508095A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-20 Vivier Canada Inc. Preparation for external use on skin
WO2006134886A1 (ja) * 2005-06-13 2006-12-21 Taiyo Kagaku Co., Ltd. 化粧料用組成物及び化粧料
JP5248863B2 (ja) 2005-12-27 2013-07-31 株式会社ファンケル 油性液状クレンジング用組成物
JP5318430B2 (ja) * 2007-04-09 2013-10-16 阪本薬品工業株式会社 化粧品油剤用ゲル化剤及びこれを配合する化粧料

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08165218A (ja) 1994-12-09 1996-06-25 Taiyo Kagaku Co Ltd 化粧料
JP2001342126A (ja) 2000-06-01 2001-12-11 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JP2002053420A (ja) * 2000-08-10 2002-02-19 Naris Cosmetics Co Ltd 油性固形化粧料
JP2002155029A (ja) * 2000-11-14 2002-05-28 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd 油脂の結晶化抑制剤
JP2003261416A (ja) 2002-03-08 2003-09-16 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd 透明化粧料組成物
JP2003305355A (ja) * 2002-04-17 2003-10-28 Mitsubishi Chemicals Corp 油脂難溶性化合物を油性媒体に分散させる分散剤として用いられるポリグリセリン脂肪酸エステル及びこれを用いた分散液
JP2005089415A (ja) * 2003-09-19 2005-04-07 Noevir Co Ltd 固形状油性化粧料
JP2006050986A (ja) * 2004-08-13 2006-02-23 Nisshin Oillio Group Ltd 飲料用の香料安定保持剤及び飲料用の乳化香料製剤
JP2006306841A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Kose Corp 二層型化粧料
JP2008247866A (ja) 2007-03-30 2008-10-16 Kose Corp 水中油型乳化化粧料
JP2009126843A (ja) 2007-11-27 2009-06-11 Kao Corp 乳化型浴用剤組成物
JP2009215283A (ja) 2008-02-13 2009-09-24 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化白濁皮膚化粧料
JP2009251371A (ja) 2008-04-08 2009-10-29 Olympus Imaging Corp ３群ズームレンズ及びそれを備えた撮像装置
JP2010090079A (ja) * 2008-10-10 2010-04-22 Shiseido Co Ltd 透明スティック状化粧料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Japanese Standards of Food Additives", pages: B-32
See also references of EP2494952A4

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013043855A (ja) * 2011-08-24 2013-03-04 Milbon Co Ltd 水中油型毛髪処理剤
WO2013031496A1 (ja) * 2011-09-01 2013-03-07 株式会社ダイセル 油性ゲル状組成物を用いたヘアオイル
JP2013071923A (ja) * 2011-09-28 2013-04-22 Milbon Co Ltd 水中油型毛髪処理剤
KR20140072029A (ko) * 2011-09-29 2014-06-12 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 화장료용 조성물 및 화장료
KR101939428B1 (ko) * 2011-09-29 2019-01-16 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 화장료용 조성물 및 화장료
US9656944B2 (en) 2011-12-23 2017-05-23 Croda International Plc Fatty acid ester compositions for use as emollients
KR20140112525A (ko) * 2011-12-23 2014-09-23 크로다 인터내셔날 피엘씨 연화제용 지방산 에스테르 조성물
KR101996112B1 (ko) * 2011-12-23 2019-07-03 크로다 인터내셔날 피엘씨 연화제용 지방산 에스테르 조성물
JP2017186366A (ja) * 2011-12-23 2017-10-12 クローダ インターナショナル パブリック リミティド カンパニー エモリエントとして使用するための脂肪酸エステル組成物
JP2015506342A (ja) * 2011-12-23 2015-03-02 クローダ インターナショナル パブリック リミティド カンパニー エモリエントとして使用するための脂肪酸エステル組成物
JP2016034923A (ja) * 2014-08-04 2016-03-17 アサヌマ コーポレーション株式会社 皮膚洗浄剤組成物
JP2016044180A (ja) * 2014-08-20 2016-04-04 ホシケミカルズ株式会社 化粧料
WO2016152614A1 (ja) * 2015-03-26 2016-09-29 日清オイリオグループ株式会社 洗浄料
JPWO2016152614A1 (ja) * 2015-03-26 2018-01-18 日清オイリオグループ株式会社 洗浄料
JP2016199510A (ja) * 2015-04-13 2016-12-01 太陽化学株式会社 水中油型乳化化粧料
JP2018515578A (ja) * 2015-05-26 2018-06-14 イーエルシー マネージメント エルエルシー 高内相エマルジョンを含むスタイリング組成物
WO2020110608A1 (ja) * 2018-11-26 2020-06-04 株式会社 資生堂 油水分離組成物及び物品
CN113164786A (zh) * 2018-11-26 2021-07-23 株式会社资生堂 油水分离组合物及物品
JPWO2020110608A1 (ja) * 2018-11-26 2021-10-14 株式会社 資生堂 油水分離組成物及び物品
JP7387635B2 (ja) 2018-11-26 2023-11-28 株式会社 資生堂 油水分離組成物及び物品
WO2020116439A1 (ja) * 2018-12-04 2020-06-11 日清オイリオグループ株式会社 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物
JPWO2020116439A1 (ja) * 2018-12-04 2021-10-21 日清オイリオグループ株式会社 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
KR101703373B1 (ko) 2017-02-06
CN102481243A (zh) 2012-05-30
CN102481243B (zh) 2016-06-15
CN106038357A (zh) 2016-10-26
EP2494952A1 (en) 2012-09-05
JP6044699B2 (ja) 2016-12-14
US20130303634A1 (en) 2013-11-14
US9028850B2 (en) 2015-05-12
EP2494952A4 (en) 2015-10-21
KR20120090943A (ko) 2012-08-17
JP5848130B2 (ja) 2016-01-27
CN106038357B (zh) 2019-07-23
US9028848B2 (en) 2015-05-12
JPWO2011052674A1 (ja) 2013-03-21
JP2016033149A (ja) 2016-03-10
EP2494952B1 (en) 2018-02-28
US20120156271A1 (en) 2012-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6044699B2 (ja) メイクアップ化粧料用組成物、及びメイクアップ化粧料
JP4834548B2 (ja) 液状エステル組成物及びそれを含有する化粧料
JP5584742B2 (ja) エステル化反応生成物の製造方法
EP2550954B1 (en) Vaseline-like composition, and cosmetic preparation
JP5855906B2 (ja) エステル化反応生成物及び化粧料
JP3673924B2 (ja) 皮膚外用剤
WO2020116439A1 (ja) 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物
WO2018221534A1 (ja) 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物
WO2015033757A1 (ja) 皮膚外用組成物
JP5554985B2 (ja) 化粧料用組成物、化粧料及び当該化粧料の製造方法
JP5121527B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2009143825A (ja) 表面処理粉体及びそれを配合した化粧料
JP3436745B2 (ja) メーキャップ化粧料
JP7436386B2 (ja) 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物
JP3469416B2 (ja) クール化粧料
JPH08259430A (ja) 日焼け止め化粧料
JP7507604B2 (ja) 化粧料
JPH09263524A (ja) 日焼け止め化粧料
WO2024071313A1 (ja) 化粧料用組成物および化粧料
JP2847608B2 (ja) 紫外線防御化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201080038237.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10826806

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011538474

Country of ref document: JP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20127004114

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13393293

Country of ref document: US

Ref document number: 2010826806

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE