CN113908079A - 眼妆化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮的彩色化妆品组合物。本发明的方面之一是用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮的彩色化妆品组合物,所述组合物包含:(i)Tg为‑30℃以下的至少一种聚合物;(ii)至少一种亲水性增稠剂;(iii)至少一种色素;以及(iv)水。本发明所述的化妆品组合物可以在使用过程中提供良好的感觉和对假睫毛适当的粘附性,并且该组合物随时间稳定。

Description

眼妆化妆品组合物
本申请是申请日为2014年4月9日、发明名称为“眼妆化妆品组合物”的申请号为201480079676.2的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮的彩色化妆品组合物;该彩色化妆品组合物的用途;以及使用该彩色化妆品组合物的化妆方法。
背景技术
已经使用例如眼影和眼线的化妆品产品对眼部、尤其是眼睑进行妆扮。例如,通过通常为黑色的眼线来妆扮眼睑,可以使眼睛的形状清晰,并且可以使眼睛的外观变大。
通过将假睫毛粘附至眼睑,也常将假睫毛用于眼部的化妆处理。通常,用粘合剂将假睫毛粘附至眼睑。例如,假睫毛的使用者将粘合剂施加至假睫毛的基部,并将假睫毛的基部粘附至眼睑。或者,如在JP-A-2006-297038中所公开的,预先将粘合剂施加至眼睑、尤其是眼睑的边缘,然后使用者将假睫毛粘附至眼睑,在该眼睑上已施加粘合剂。
作为用于将假睫毛粘合至眼睑的粘合剂和眼妆化妆品,已知并且已上市了各种各样的化妆品组合物。此外,存在可以同时作为眼线和用于假睫毛的粘合剂来使用的一些化妆品产品。
眼睑是面部上的敏感部分。因此,一些常规的眼妆化妆品组合物和用于假睫毛的粘合剂往往在使用过程中赋予不适感,如刺激眼睑。此外,与在更加直接地用于皮肤的化妆品产品中使用的粘合剂相比,用于假睫毛的常规粘合剂通常具有低档的质量。
进一步地,一些常规眼妆化妆品组合物往往提供差的粘附性或过度的粘附性,并且因此,有时它们难以为眼部提供长期妆扮效果,或是当被除去时难以通过清洁产品从眼睑除去。用于假睫毛的一些常规粘合剂还往往表现出不足以长时间将假睫毛固定在眼睑上、尤其是其边缘的差的粘附性,或者表现出从面部、尤其是眼部周围卸妆(包括卸除假睫毛)时使得难以除去假睫毛的过度的粘附性。
此外,一些常规眼妆化妆品组合物和用于假睫毛的粘合剂随时间不稳定,从而造成严重的相分离。因此,有必要改善常规眼妆化妆品组合物和用于假睫毛的粘合剂的随时间的稳定性。
发明内容
本发明的目的是提供用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮的化妆品组合物,该组合物可在使用过程中赋予良好的感觉,并可对眼睑和/或假睫毛赋予适当的粘附性,且该组合物随时间稳定。
本发明的目的可以通过用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮的彩色化妆品组合物来实现,所述组合物包含:
(i)Tg(玻璃化转变温度)为-30℃以下的至少一种聚合物;
(ii)至少一种亲水性增稠剂;
(iii)至少一种色素;以及
(iv)水。
优选地,在本发明中使用的聚合物的Tg为-40℃以下、更优选-50℃以下、甚至更优选-60℃以下。
优选地,(i)聚合物为粘合剂聚合物。
(i)聚合物可以通过选自于由如下所组成的组中的至少一种单体形成:(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯、(甲基)丙烯酸C1-6羟基烷基酯、(甲基)丙烯酸C1-6烷氧基C1-6烷基酯、聚氧化烯基(甲基)丙烯酸酯(polyoxyalkylene(meth)acrylates)、C1-6烷基聚氧化烯基(甲基)丙烯酸酯(C1-6 alkylpolyoxyalkylene(meth)acrylates)、(甲基)丙烯酸C8-22烷基酯、烯烃、二烯、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、偏氯乙烯、乙烯基吡咯烷酮、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸以及它们的混合物。
优选地,(i)聚合物选自于由丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物以及苯乙烯/丙烯酸酯共聚物所组成的组。
(i)聚合物可以处于颗粒的形式。
优选地,(i)聚合物的平均粒径为100nm至300nm、更优选120nm至250nm、甚至更优选140nm至200nm。
(i)聚合物的颗粒可以分散在(iv)水中。
相对于组合物的总重量,(i)聚合物的量可以为10wt%以上、优选20wt%以上、更优选30wt%以上。
(ii)亲水性增稠剂可选自天然聚合物、改性的天然聚合物和合成聚合物。
优选地,(ii)亲水性增稠剂选自于由多糖(例如黄原胶)、纤维素衍生物(例如羟乙基纤维素)、除(i)聚合物以外的丙烯酸酯(共)聚合物以及它们的混合物所组成的组。
相对于组合物的总重量,(ii)亲水性增稠剂的量可以为0.01wt%以上、优选0.1wt%以上、更优选0.5wt%以上。
相对于组合物的总重量,(iii)色素的量可以为0.01wt%以上、优选0.1wt%以上、更优选1wt%以上。
本发明还涉及彩色化妆品组合物用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮的用途,所述组合物包含:
(i)Tg为-30℃以下的至少一种聚合物;
(ii)至少一种亲水性增稠剂;
(iii)至少一种色素;以及
(iv)水。
本发明还涉及化妆方法,所述方法包括:
(1)将如上所述的根据本发明的彩色化妆品组合物施加至眼睑;以及
(2)将假睫毛粘附至眼睑;
或者
(1)将如上所述的根据本发明的彩色化妆品组合物施加至假睫毛;以及
(2)将假睫毛粘附至眼睑。
具体实施方式
本发明人进行了深入研究并发现如下组合物,该组合物包含(i)Tg为-30℃以下的至少一种聚合物;(ii)至少一种亲水性增稠剂;(iii)至少一种色素;以及(iv)水;该组合物在被施加至眼睑上和/或将假睫毛粘附至眼睑(尤其是其边缘)的使用过程中可赋予良好的感觉,并可对眼睑和/或假睫毛赋予适当的粘附性,从而使它可以提供长时间的眼部妆扮效果和/或可以将假睫毛长时间地固定在眼睑上、尤其是其边缘,而当需要被除去时,眼妆和/或假睫毛可以以舒适的感觉从眼睑除去。此外,本发明人还发现,包含上述组分(i)至(iv)的组合物是随时间稳定的。
因此,本发明所述的组合物的特征在于被用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮,并且在于所述组合物包含:
(i)Tg为-30℃以下的至少一种聚合物;
(ii)至少一种亲水性增稠剂;
(iii)至少一种色素;以及
(iv)水。
由于本发明所述的组合物包含(iii)至少一种色素,因此它是彩色的。本发明所述的彩色组合物是用于对眼部、尤其是眼睑、优选眼睑边缘进行妆扮的化妆品组合物。
下面将对本发明所述的彩色化妆品组合物进行详细说明。
聚合物
本发明所述的组合物包含Tg为-30℃以下的至少一种聚合物。可以组合使用两种以上的聚合物。因此,可以使用单一类型的聚合物或不同类型的聚合物的组合。本发明所述的聚合物优选为热塑性聚合物。
Tg(玻璃化转变温度)是本领域中公知的性质,并且可以通过任何常规手段(例如TMA(热机械分析)和DSC(差示扫描量热法))测定。
优选地,在本发明中使用的聚合物的Tg为-40℃以下、更优选-50℃以下、甚至更优选-60℃以下。由于本发明中使用的聚合物具有低的Tg,甚至在如冬季一样寒冷的环境下,它可以展现出足够的粘附性。
优选地,在本发明中使用的聚合物是粘合剂聚合物。
在本发明中使用的聚合物可以是衍生自单一类型的单体的均聚物、或者是衍生自两种以上类型的单体的共聚物。优选地,在本发明中使用的聚合物是共聚物。如果在本发明中使用的聚合物是共聚物,它可以是无规共聚物或嵌段共聚物。用于在本发明中使用的聚合物的单体不受限制。
在本发明中使用的聚合物可以通过选自于由如下所组成的组中的至少一种单体形成:(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯、(甲基)丙烯酸C1-6羟基烷基酯、(甲基)丙烯酸C1-6烷氧基C1-6烷基酯、聚氧化烯基(甲基)丙烯酸酯、C1-6烷基聚氧化烯基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸C8-22烷基酯、烯烃、二烯、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、偏氯乙烯、乙烯基吡咯烷酮、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸以及它们的混合物。
(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯可以通过下式表示:CH2=CH-COOR1或CH2=C(CH3)-COOR1,其中R1表示C1-6直链烷基基团,例如甲基基团、乙基基团、正丙基基团和正丁基基团;C3-6支链烷基基团,例如异丙基基团和异丁基基团;或C3-6环烷基基团,例如环丁基基团、环戊基基团或环己基基团。
例如,可以提及(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯和(甲基)丙烯酸己酯。
(甲基)丙烯酸C1-6羟基烷基酯可以通过下式表示:CH2=CH-COOR2或CH2=C(CH3)-COOR2,其中R2表示C1-6直链羟基烷基基团,例如-CH2-OH、-CH2CH2OH和-CH2CH2CH2OH;C3-6支链羟基烷基基团,例如-CH(CH2OH)CH3和-CH2-CH(CH2OH)CH3;或C3-6环羟基烷基基团,例如羟基环丁基基团、羟基环戊基基团或羟基环己基基团。
例如,可以提及(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯。
(甲基)丙烯酸C1-6烷氧基C1-6烷基酯可以通过下式表示:CH2=CH-COOR3或CH2=C(CH3)-COOR3,其中R3表示C1-6烷氧基C1-6直链烷基基团,例如甲氧基甲基基团、甲氧基乙基基团、乙氧基甲基基团和乙氧基乙基基团;C1-6烷氧基C3-6支链羟烷基基团,例如甲氧基异丁基基团和乙氧基异丁基基团;或C1-6烷氧基C3-6环烷基基团,例如甲氧基环丁基基团、甲氧基环戊基基团或甲氧基环己基基团。
例如,可以提及(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯。
(甲基)丙烯酸聚氧化烯基酯可以通过下式表示:CH2=CH-COOR4或CH2=C(CH3)-COOR4,其中R4表示-AO-H基团,其中,AO表示氧化烯烃链,例如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚氧化丁烯和它们的混合物。聚氧化烯烃链可以包含2-30单位的氧化烯烃,例如,5-30个氧化乙烯。
例如,可以提及(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯。
(甲基)丙烯酸C1-6烷基聚氧化烯基酯可以通过下式表示:CH2=CH-COOR5或CH2=C(CH3)-COOR5,其中R5表示-AO-C1-6烷基基团,其中AO表示氧化烯烃链,例如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚氧化丁烯和它们的混合物。聚氧化烯烃链可以包含2-30单位的氧化烯烃,例如,5-30个氧化乙烯。
例如,可以提及聚乙二醇甲醚(甲基)丙烯酸酯(polyethyleneglycol methylether(meth)acrylate)以及聚乙二醇乙醚(甲基)丙烯酸酯(polyethyleneglycol ethylether(meth)acrylate)。
(甲基)丙烯酸C8-22烷基酯可以通过下式表示:CH2=CH-COOR6或CH2=C(CH3)-COOR6,其中,R6表示C8-22直链烷基基团,例如辛基基团、月桂基基团和硬脂酰基团;C8-22支链烷基基团,例如2-乙基己基基团;或C8-22环烷基基团,例如环辛基基团。
例如,可以提及(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酰酯。优选(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、更优选丙烯酸2-乙基己酯。
烯烃可以选自于由乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯和氟化烯烃(例如四氟乙烯和六氟丙烯)所组成的组。
二烯可以选自于由丁二烯、异戊二烯和卤化二烯(例如氯丁二烯)所组成的组。
(甲基)丙烯酸可以处于盐的形式,例如,与金属(例如钠和钾)、或与铵离子成盐。
还可以使用至少一种额外的单体,所述单体例如马来酸、马来酸酐、马来酸盐/酯、富马酸、富马酸盐/酯、巴豆酸、衣康酸、丙烯酰胺丙磺酸、乙烯基苯甲酸和乙烯基吡啶。
在本发明中使用的聚合物可以是直链或支链的(共)聚合物、优选直链(共)聚合物。
可以使用用于聚合物的(共)聚合单体、优选以上提及的单体来制备在本发明中使用的聚合物。例如,可以通过溶剂或分散剂中的常规的自由基聚合来进行(共)聚合反应,所述溶剂或分散剂例如水、醇(乙醇、异丙醇等)、烃(异十二烷等)、乙酸乙酯、乙酸丁酯和它们的混合物。例如,将在反应器中的溶剂或分散剂加热至适当的升高的温度,例如60℃-120℃;将适当选择的单体加入至溶剂或分散剂,以形成溶液或分散液,随后向溶液或分散液加入至少一种聚合引发剂,例如偶氮化合物(AIBN等)和有机过氧化物(二叔丁基过氧化物或等);以及将该溶液或分散液加热一段时间,例如3-12小时,使单体能够反应形成(共)聚合物。可以通过蒸发、过滤等从溶液或分散液中收集所得到的(共)聚合物。
优选地,在本发明中使用的聚合物选自于由丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物以及苯乙烯/丙烯酸酯共聚物(INCI名称)所组成的组。本文的术语“丙烯酸酯”是指选自简单的(甲基)丙烯酸酯(例如(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯)和(甲基)丙烯酸中的至少一种单体。
更优选地,在本发明中使用的聚合物选自丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物。甚至更优选地,在本发明中使用的聚合物选自丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物。
例如,可以使用30wt%至70wt%(优选40wt%至60wt%)的丙烯酸2-乙基己酯和30wt%至70wt%(优选40wt%至60wt%)的选自如下的至少一种单体来形成丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物,所述单体选自(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯和(甲基)丙烯酸,优选(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯和(甲基)丙烯酸,更优选(甲基)丙烯酸,甚至更优选甲基丙烯酸。
优选地,在本发明中使用的聚合物并不是水溶性的,而是水分散性的。
在本发明中使用的聚合物可以处于颗粒形式。优选地,聚合物的平均粒径为100nm至300nm、更优选120nm至250nm、甚至更优选140nm至200nm。本文的术语“平均粒径”是指能够通过例如颗粒的激光衍射/散射测定来确定的体积平均(中间值)粒径。
在本发明中使用的聚合物颗粒可以分散在液态介质中、尤其是亲水性液态介质中,所述亲水性液态介质例如:水;低级醇,例如C1-6醇;二醇,例如乙二醇、丙二醇和丁二醇;甘油;以及它们的混合物。优选地,在本发明中使用的聚合物的颗粒分散在水中。
优选地,在本发明中使用的聚合物具有成膜性。
适用于本发明的聚合物可从市场购得。例如,可将由DAITO KASEI KOGYO有限公司在日本销售的DAITOSOL
Figure BDA0003305539520000081
(丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物)作为用于本发明的(粘合剂)聚合物而使用。DAITOSOL
Figure BDA0003305539520000082
包含分散在水中具有55wt%的固体含量(处于水性分散液的形式)的Tg为-67℃的丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物。
优选地,相对于组合物的总重量,本发明所述的组合物中的聚合物的量为10wt%以上、更优选20wt%以上、甚至更优选30wt%以上。
根据本发明的一个实施方式,基于本发明所述的组合物的总重量,在本发明中使用的聚合物的量可以为10wt%至80wt%、优选20wt%至70wt%、更优选30wt%至60wt%。
亲水性增稠剂
本发明所述的组合物包含至少一种亲水性增稠剂。可组合使用两种以上的亲水性增稠剂。因此,可以使用单一类型的亲水性增稠剂或不同类型的亲水性增稠剂的组合。在本发明中使用的增稠剂是亲水性的,并且因此,该增稠剂可以增加水或水性溶液的粘度。优选地,亲水性增稠剂不具有疏水链(例如C8-30烃链、尤其是烷基链)。
由于亲水性增稠剂的存在,本发明所述的组合物可具有优越的随时间的稳定性,从而使该组合物能在长的一段时间(例如一个月)保持均相而无组合物的严重的相分离。
任何亲水性增稠剂均可用于本发明,只要它不损害本发明所述的组合物的随时间的稳定性。
例如,可以使用任何无机亲水性增稠剂,例如高岭土;硅石;膨润土及其衍生物,如季铵盐-18膨润土、季铵盐-90膨润土和司拉氯铵(stearalkonium)膨润土;锂蒙脱石及其衍生物,如季铵盐-18锂蒙脱石、司拉氯铵锂蒙脱石以及二硬脂二甲铵锂蒙脱石;镁铝硅酸盐;铝铁钙镁锆硅酸盐;氨基丁三醇镁铝硅酸盐;锂镁钠硅酸盐和水合锂镁钠硅酸盐。
优选地,在本发明中使用的亲水性增稠剂是有机亲水性增稠剂,并且可以选自天然聚合物、改性的天然聚合物和合成聚合物。
更优选地,亲水性增稠剂可以选自天然聚合物、改性的天然聚合物以及它们的混合物,优选多糖(例如黄原胶)、纤维素衍生物(例如羟乙基纤维素)以及它们的混合物。
作为天然聚合物和改性的天然聚合物,可以提及包含至少一个糖单元的有机聚合物,优选多糖,例如瓜尔胶,任选地由至少一个C1-6羟基烷基基团改性;微生物来源的生物多糖胶,例如硬葡聚糖胶、黄原胶;来源于植物渗出物的树胶,例如阿拉伯胶(gum arabic)、印度树胶(ghatti gum)、阿拉伯树胶(acacia senegal gum)、刺梧桐树胶、黄蓍胶、卡拉胶、琼脂和角豆树胶;果胶;海藻酸盐,例如海藻酸钠、海藻酸钾和海藻酸钙;淀粉及其衍生物;纤维素衍生物,例如甲基纤维素、醋酸纤维素、羟基(C1-6)烷基纤维素、羧基(C1-6)烷基纤维素(例如,羧甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素)、羧甲基羟乙基纤维素、琼蜡基羟乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素以及O-(2-羟基-3-(三甲基铵)丙基)羟基纤维素氯化物。
本文所使用的术语“糖单元”是指单糖部分(即,单糖(monosaccharide或simplesugar))、寡糖部分(由可能不同的单糖单元序列形成的短链)或多糖部分(由可能不同的单糖单元组成的长链,即多糖(polyholosides)或多糖苷(polyosides))。所述糖单元还可被选自如下的至少一个取代基、包含1至4个碳原子的烷基自由基取代:烷基、羟基烷基、烷氧基、酰氧基和羧基取代基。
非离子型未改性的瓜尔胶的实例包括GUARGEL
Figure BDA0003305539520000101
(Goodrich)、VIDOGUM
Figure BDA0003305539520000102
(Unipectine)、MAYPRO-GUAR
Figure BDA0003305539520000103
和JAGUAR
Figure BDA0003305539520000104
(Meyhall/Rhodia Chimie);而改性的非离子型瓜尔胶的实例包括:
Figure BDA0003305539520000105
HP8、HP60、HP120、DC 293和HP 105(Meyhall/Rhodia Chimie);以及
Figure BDA0003305539520000106
4H4FD2(Aqualon)。
微生物或植物来源的生物多糖胶的实例包括:硬葡聚糖,例如来自Sanofi BioIndustries的
Figure BDA0003305539520000107
CS;来自Alban Muller International的
Figure BDA0003305539520000108
也即在法国专利号2 633 940中描述的经乙二醛处理的硬葡聚糖;黄原胶,例如,
Figure BDA0003305539520000109
T、
Figure BDA00033055395200001010
Tf、
Figure BDA00033055395200001011
Bt、
Figure BDA00033055395200001012
Rd、
Figure BDA00033055395200001013
Cg(Nutrasweet Kelco)、
Figure BDA00033055395200001014
S和
Figure BDA00033055395200001015
H(RhodiaChimie);淀粉衍生物,例如,
Figure BDA00033055395200001016
(Avebe);羟乙基纤维素,例如
Figure BDA00033055395200001017
QP3L、QP4400H、QP30000H、HEC30000A和聚合物
Figure BDA00033055395200001018
(Amerchol),
Figure BDA00033055395200001019
250HHR、250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR、HX(Hercules)以及
Figure BDA00033055395200001020
H1000(Hoechst);羟丙基纤维素,例如
Figure BDA00033055395200001021
EF、H、LHF、MF和G(Aqualon);羧甲基纤维素,例如
Figure BDA00033055395200001022
7M8/SF、refined 7M、7LF、7MF、9M31F、12M31XP、12M31P、9M31XF、7H、7M31、7H3SXF(Aqualon)、
Figure BDA00033055395200001023
A500(Hercules)、
Figure BDA00033055395200001024
1221(Hercules)、
Figure BDA00033055395200001025
HP810A、HP6HS9(Montello)和
Figure BDA00033055395200001026
(Avebe)。
作为合成聚合物,可提及聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、非交联的聚(2-丙烯酰胺丙磺酸)(来自SEPPIC公司的
Figure BDA00033055395200001027
EG)、交联的聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)、游离且部分用氨中和的聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)(来自Clariant的
Figure BDA00033055395200001028
AMPS)、非交联的聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)与羟基烷基纤维素醚以及与聚(氧化乙烯)的混合物,如在美国专利号4,540,510中所述的;聚((甲基)丙烯酰胺(C1-4)烷基磺酸)和C1-5烷基乙烯基醚的混合物,聚((甲基)丙烯酰胺(C1-4)烷基磺酸)可以例如与马来酸酐的交联共聚物交联(来自ISF公司的
Figure BDA00033055395200001029
QM)。
优选地,亲水性增稠剂可以选自于由多糖(如黄原胶)、纤维素衍生物(如羟乙基纤维素)、除了上述(i)聚合物以外的丙烯酸酯(共)聚合物以及它们的混合物所组成的组。
作为天然聚合物和改性的天然聚合物,还可以使用透明质酸及其盐、虫胶;非洲吊灯树(Kigelia Africana)果实提取物;榅桲(Pyrus Cydonia)籽提取物;结冷胶;卡拉胶衍生物,例如钠/TEA-十一碳烯(undecylenoyl)卡拉胶、钾十一碳烯卡拉胶、卡拉胶钠、酵母(Saccharomyces)/卡拉胶提取物/Sarcodiotfieca gaudichaudii提取发酵物和水解的卡拉胶;海藻酸衍生物,例如褐藻胶、海藻酸丙二醇酯、硅氧基三醇海藻酸酯、甲基硅烷醇羧甲基茶碱海藻酸酯、褐藻胶硫酸钠、溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)发酵滤液、甲基硅烷醇羧甲基茶碱海藻酸酯和水解褐藻胶;菌核胶;硬脂醇聚醚-100甘露聚糖和黄原胶;透明质酸及其衍生物,例如乙酰化透明质酸钠、二甲基硅烷醇透明质酸酯、硬脂酰透明质酸钠、透明质酸钾、透明质酸钠、丙二醇透明质酸酯、透明质酸钠交联聚合物、二甲基硅烷醇透明质酸酯、透明质酸酶、羟丙基三铵透明质酸酯、水解透明质酸、水解透明质酸钠和水解透明质酸锌;普鲁兰多糖及其衍生物,例如出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullunans)/米糠发酵物、出芽短梗霉菌发酵物、三甲基硅烷氧基甲硅烷基氨基甲酰普鲁兰多糖、三甲基甲硅烷普鲁兰多糖、胆甾醇基己基二氨基甲酸酯普鲁兰多糖和豆蔻酰普鲁兰多糖;糊精及其衍生物,例如糊精棕榈酸酯/己酸乙酯、淀粉糊精、糊精异硬脂酸酯、糊精辛烯基琥珀酸钾、糊精辛烯基琥珀酸钠、TEA-糊精辛烯基琥珀酸酯、甘油基二麦芽糖糊精、环糊精、糊精棕榈酸酯、羟丙基环糊精、羟丙基三铵麦芽糖糊精交联聚合物、麦芽糖基环糊精、麦芽糖糊精、糊精肉豆蔻酸酯、甲基环糊精以及环糊精月桂酸酯;羧甲基右旋糖钠;聚谷氨酸;磷脂;聚γ-谷氨酸钠;以及聚γ-谷氨酸钠交联聚合物。
作为丙烯酸盐/酯(共)聚合物,还可以使用丙烯酸酯/棕榈油醇聚醚-25丙烯酸酯共聚物;丙烯酰胺/牛磺酸丙烯酰二甲酯共聚物;丙烯酸钾/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物;丙烯酸钠/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物;卡波姆及其衍生物,例如卡波姆/木瓜蛋白酶交联聚合物、卡波姆钙钾、卡波姆钾、卡波姆钠、TEA-卡波姆、羧乙烯卡波姆和羧甲基淀粉钠;AMP-丙烯酸酯共聚物;丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物;丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物;羟乙基丙烯酸钠/牛磺酸丙烯酰二甲酯共聚物;苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物;聚丙烯酸钠;聚丙烯酸淀粉钠、聚甘油基甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯-13、聚季铵盐-10;聚季铵盐-39;以及丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。然而,可优选不使用聚丙烯酸淀粉钠。
作为其它的合成聚合物,还可以使用聚乙烯醇;PEG-800/聚乙烯醇共聚物;聚乙烯醇交联聚合物;2-吡咯烷酮/1-乙基/均聚物;1-乙烯基-2-吡咯烷酮与乙酸乙烯基醚的聚合物;聚(1-乙烯基吡咯烷-2-酮/苯乙烯);聚醋酸乙烯酯;聚甘油-4;PVM/MA共聚物;以及乙烯/VA共聚物。
更优选地,亲水性增稠剂选自黄原胶、羟乙基纤维素以及丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物。
优选地,相对于组合物的总重量,本发明所述的组合物中的亲水性增稠剂的量为0.01wt%以上、更优选0.1wt%以上、甚至更优选0.5wt%以上。
根据本发明的一个实施方式,相对于本发明所述的组合物的总重量,亲水性增稠剂的量可以为0.01wt%至10wt%、优选0.1wt%至5wt%、更优选为0.5wt%至3wt%。
色素
本发明所述的组合物包含至少一种色素。可以组合使用两种以上的色素。因此,可以使用单一类型的色素或不同类型的色素的组合。
本文的色素是指处于颗粒形式的着色物质,其在室温(如25℃)下不溶于液体(例如水和油)。
在本发明中使用的色素的粒径没有限制。优选地,色素的平均粒径为0.1μm至200μm、更优选1μm至100μm、甚至更优选5μm至50μm。本文的术语“平均粒径”是指能够通过例如颗粒的激光衍射/散射测定来确定的体积平均(中间值)粒径。
在本发明中使用的色素可选自无机色素、有机色素和珠光色素。
作为无机色素的实例,可以提及:任选经过表面处理的炭黑(木炭粉)、二氧化钛(金红石或锐钛矿);黑色、黄色、红色和棕色铁氧铁物,以及锰紫;群青、铬氧化物、水合铬氧化物和铁蓝。
优选地,本发明所述的组合物包含至少一种黑色色素,例如炭黑和黑色铁氧化物,尤其是炭黑。
例如,有机色素可以提及色素D&C红19号、D&C红9号、D&C红21号、D&C橙4号、D&C橙5号、D&C红27号、D&C红13号、D&C红7号、D&C红6号、D&C黄5号、D&C红36号、D&C橙10号、D&C黄6号、D&C红30号、D&C红3号以及基于胭脂虫红的色淀。
珠光色素可尤其选自白色珠光色素(例如包覆有钛氧化物或氯氧化铋的云母)和彩色珠光色素(例如具有铁氧化物的包覆有钛氧化物的云母、具有铁蓝或铬氧化物的包覆有钛氧化物的云母、具有上述类型的有机色素的包覆有钛氧化物的云母以及基于氯氧化铋的色素)。
优选地,相对于组合物的总重量,本发明所述的组合物中的色素的量为0.01wt%以上、更优选0.1wt%以上、甚至更优选1wt%以上。
根据本发明的一个实施方式,基于本发明所述的组合物的总重量,色素的量可以为0.01wt%至10wt%、优选0.1wt%至5wt%、更优选1wt%至3wt%。
本发明所述的组合物包含水。
本发明所述的组合物中的水的pH值不受限制。优选地,本发明所述的组合物中的水的pH值为5.0至11.0、更优选6.0至10.0、甚至更优选7.0至9.0。
根据本发明的一个实施方式,基于本发明所述的组合物的总重量,水的量可以为10wt%至60wt%、优选20wt%至55wt%、更优选30wt%至50wt%。
附加成分
本发明所述的组合物可进一步包含至少一种附加成分。附加成分的类型不受限制,但本发明所述的组合物可以典型地包含表面活性剂和/或染料。
表面活性剂
本发明所述的组合物可以进一步包含至少一种表面活性剂。可以组合使用两种以上的表面活性剂。因此,可以使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。
本发明所述的组合物中可以使用任何表面活性剂。本发明中使用的表面活性剂可以选自于由非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂所组成的组。表面活性剂可以优选地选自非离子表面活性剂。
下面对可以在本发明所述的组合物中使用的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂各自进行描述。
(1)非离子表面活性剂
根据本发明,非离子表面活性剂的类型不受限制。例如,非离子表面活性剂可以选自醇;α-二醇;烷基酚;以及聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油化的且具有至少一个烃链的脂肪酸的酯,所述烃链包含例如8至18个碳原子,其中,环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可以为2至50,而甘油基团的数目可以为2至30。非离子表面活性剂的实例还包括环氧乙烷和/或环氧丙烷的共聚物;环氧乙烷和/或环氧丙烷与高级醇的缩合物;聚乙氧基化的烷基酰胺,包含例如2mol至30mol的环氧乙烷;聚甘油化的烷基酰胺,包含例如1至5个甘油基团、例如1.5至4个;包含2mol至30mol的环氧乙烷的山梨糖醇酐的乙氧基化的脂肪酸酯;来自植物来源的乙氧基化的油;蔗糖的脂肪酸酯;聚乙二醇的脂肪酸酯;甘油的脂肪酸单酯或二酯;(C6-C24)烷基多苷;N-(C6-C24)烷基葡糖胺衍生物、胺氧化物,例如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-(C10-C14)酰基氨基丙基吗啉氧化物;以及它们的混合物。
非离子表面活性剂可以优选地选自单氧化烯烃化或聚氧化烯烃化的、单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂。其中的氧化烯烃单元优选为氧化乙烯或氧化丙烯单元或它们的组合,更优选氧化乙烯单元。例如,可以优选将山嵛醇聚醚-30、聚甘油-10硬脂酸酯和/或聚甘油-10肉豆蔻酸酯用作非离子表面活性剂。
(2)阴离子表面活性剂
根据本发明,阴离子表面活性剂的类型不受限制。阴离子表面活性剂可以例如选自于由如下所组成的组:烷基硫酸酯;烷基醚硫酸酯;烷基酰胺醚硫酸酯;烷基芳基聚醚硫酸酯;单甘油硫酸酯;烷基磺酸酯;烷基磷酸酯;烷基酰胺磺酸酯;烷基芳基磺酸酯;α-烯烃磺酸酯;石蜡磺酸酯;烷基磺基琥珀酸酯;烷基醚磺基琥珀酸酯;烷基酰胺磺基琥珀酸酯;烷基磺基醋酸酯;烷基醚磷酸酯;酰基肌氨酸酯;酰基谷氨酸酯;烷基多苷羧基醚;烷基多苷磺基琥珀酸酯;烷基磺基琥珀酰胺酸酯;酰基羟乙磺酸酯;N-酰基牛磺酸酯;脂肪酸盐;椰子油酸盐或氢化椰子油酸盐;酰基乳酸酯;烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐;聚氧化烯烃化的烷基醚羧酸盐;聚氧化烯烃化的烷基芳基醚羧酸盐;以及聚氧化烯烃化的烷基酰胺基醚羧酸盐;其中,烷基基团可以具有6个至30个碳原子、并且优选12个至20个碳原子。
优选地,阴离子表面活性剂可以选自(C6-C30)烷基硫酸酯或聚氧化烯烃化的(C6-C30)烷基醚羧酸盐。
在至少一个实施方式中,阴离子表面活性剂处于盐的形式,例如碱金属(例如钠)的盐、碱土金属(例如镁)的盐、铵盐、胺盐和氨基醇盐。
(3)阳离子表面活性剂
根据本发明,阳离子表面活性剂的类型不受限制。阳离子表面活性剂可以选自于由如下所组成的组:任选聚氧化烯烃化的伯脂肪胺盐、仲脂肪胺盐或叔脂肪胺盐、季铵盐以及它们的混合物。阳离子表面活性剂可以例如选自如下通式(I)表示的季铵盐:
Figure BDA0003305539520000151
其中:
R1、R2、R3和R4可以相同或不同,选自包含1至30个碳原子并任选包含杂原子(如氧、氮、硫和卤素)的直链和支链烃基基团。所述烃基基团可以选自:例如脂肪族烃基基团,例如烷基、烷氧基、C2-C6聚氧化烯烃、烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基、醋酸(C12-C22)烷基酯和羟烷基基团;以及芳香族基团,例如芳基和烷基芳基;并且X-选自卤化物、磷酸根、醋酸根、乳酸根、(C2-C6)烷基硫酸根及烷基或烷基芳基磺酸根;
以及咪唑啉的季铵盐,例如,下面式(II)所示:
Figure BDA0003305539520000161
其中,
R5选自含有8个至30个碳原子的烯基和烷基基团,例如,动物脂或椰子的脂肪酸衍生物;
R6选自氢、C1-C6烷基基团以及含有8个至30个碳原子的烯基和烷基基团;
R7选自C1-C6烷基基团;
R8选自氢和C1-C6烷基基团;和
X-选自卤化物、磷酸根、醋酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根(R5和R6可以是例如选自包含12个至21个碳原子的烯基和烷基的基团的混合物,例如动物脂的脂肪酸衍生物,R7是甲基,且R8是氢)。
例如,阳离子表面活性剂还可以选自式(III)的双季铵盐:
Figure BDA0003305539520000162
其中:
R9选自包含16个至30个碳原子的脂肪族基团;
R10选自氢或包含1至4个碳原子的烷基基团或基团(R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3
R11、R12、R13、R14、R16a、R17a和R18a可以相同或不同,选自氢和包含1个至4个碳原子的烷基基团;以及
X-选自卤化物、醋酸根、磷酸根、硝酸根、乙基硫酸根和甲基硫酸根。
(4)两性表面活性剂
根据本发明,两性表面活性剂的类型不受限制。两性表面活性剂或两性离子表面活性剂可以是例如胺衍生物(如脂肪族仲胺或叔胺)、以及任选的季铵化胺衍生物,其中,脂肪族基团是包含8个至22个碳原子并含有至少一个水溶性阴离子基团(例如,羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的直链或支链。
两性表面活性剂可优选选自于由甜菜碱和酰胺胺基羧基化衍生物所组成的组。
甜菜碱型两性表面活性剂优选选自于由如下所组成的组:烷基甜菜碱、烷基酰胺烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、磷酸甜菜碱和烷基酰胺烷基磺基甜菜碱,尤其是(C8-C24)烷基甜菜碱、(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱和(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基磺基甜菜碱。在一个实施方式中,甜菜碱型两性表面活性剂选自(C8-C24)烷基甜菜碱、(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基磺基甜菜碱、磺基甜菜碱和膦酸甜菜碱。
根据本发明的一个实施方式,如果存在的话,基于本发明所述的组合物的总重量,本发明所述的组合物中的表面活性剂的量可为0.001wt%至10wt%、优选0.01wt%至5wt%、并且更优选0.1wt%至1wt%。
或者,基于本发明所述的组合物的总重量,本发明所述的组合物可包含小于0.1wt%、优选小于0.01wt%、并且更优选小于0.01wt%的量的表面活性剂。在这种情况下,最优选的是本发明所述的组合物不包含表面活性剂。
染料
本发明所述的组合物可进一步包含至少一种染料。可以组合使用两种以上的染料。因此,可以使用单一类型的染料或不同类型的染料的组合。
本文的染料是指在室温(例如25℃)下能溶于液体(例如水和油)的着色物质。
例如,染料可以选自苏丹红、D&C红17号、D&C绿6号、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、D&C黄11号、D&C紫2号、D&C橙5号、喹啉黄、胭脂红和溴化酸。
优选地,如果存在的话,相对于组合物的总重量,本发明所述的组合物中的染料的量为0.01wt%以上、更优选0.1wt%以上、甚至更优选1wt%以上。
根据本发明的一个实施方式,如果存在的话,基于本发明所述的组合物的总重量,染料的量可以为0.01wt%至10wt%、优选0.1wt%至5wt%、更优选1wt%至3wt%。
其它可选成分
本发明所述的组合物可进一步包含至少一种其它额外的成分,例如水性有机溶剂。
水性有机溶剂可选自例如C1-C4醇,例如乙醇和异丙醇;多元醇和多元醇醚,例如甘油、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丁二醇、丙二醇的单甲基醚、二甘醇的单乙基醚和二甘醇的单甲基醚;以及芳香醇,例如苯甲醇和苯氧基乙醇;类似物产品;以及它们的混合物。
基于组合物的总重量,水性有机溶剂能够以如下的量存在:0.001wt%至10wt%、优选0.01wt%至5wt%、并且更优选0.1wt%至3wt%。
由于本发明所述的组合物被施加在皮肤上、尤其是眼睑,该组合物可以包含通常在化妆品中使用的成分,具体地为处于不损害本发明的效果的范围内的酸、碱、盐、抗氧化剂、UV吸收剂、增白剂、血液循环促进剂、金属螯合剂、皮脂控制剂、除色素以外的粉剂、收敛剂、皮肤软化剂、油、硅酮、硅酮衍生物、动物或蔬菜来源的天然提取物、蜡和防腐剂等。
本发明所述的组合物可通过使用常规的混合器(例如球磨机和均质机)将上述必需成分(i)至(iv)、以及上述额外成分或可选成分混合来制备。对混合成分的方式没有限制,并因此,可以例如通过将成分(i)至(iii)一起添加至成分(iv)而同时对必需成分(i)至(iv)进行混合;或者可以例如通过首先将成分(i)加入成分(iv)、其次将成分(ii)加入至成分(iv)、然后将成分(iii)加入至成分(iv)而依次对必需成分(i)至(iv)进行混合。
优选地,将本发明所述的组合物包装入管中,从而使得能够以细线的形式来分配本发明所述的组合物。
本发明所述的组合物可以用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮,因此,本发明所述的组合物为化妆品组合物、优选为彩色化妆品组合物、更优选为彩色眼妆化妆品组合物。
化妆用途和方法
接下来,将在下面对本发明所述的组合物的用途和使用本发明组合物的化妆方法进行详细地说明。
本发明所述的组合物其本身可用于对眼部、尤其是眼睑、并且优选眼睑的边缘进行妆扮。因此,例如,本发明所述的组合物可以用作眼线。
本发明所述的组合物还可以通过将假睫毛粘附至眼睑、并且优选眼睑的边缘而用于对眼部(尤其是眼睑、并且优选眼睑的边缘)进行妆扮。因此,例如,本发明所述的组合物还可以用作假睫毛的粘合剂。
本文的假睫毛是指在本领域中已常规用于眼部化妆过程的人工美容器具,其包括通常处于线状体的基部和多根纤维,其中,所述纤维的一端被固定在所述基部上。
本发明所述的组合物可以用作兼具眼线和假睫毛粘合剂功能的化妆产品。在这种情况下,本发明所述的组合物可以用作“眼胶线”。例如,由于通过眼睑边缘的彩线和假睫毛赋予的双重化妆效果,本发明所述的组合物可作为“眼胶线”提供优良的眼部妆扮效果。
因此,本发明的另一实施方式是彩色化妆品组合物作为眼线和/或假睫毛的粘合剂对眼部、尤其是眼睑、优选眼睑的边缘进行妆扮的用途,所述组合物包含:
(i)Tg为-30℃以下的至少一种聚合物;
(ii)至少一种亲水性增稠剂;
(iii)至少一种色素;以及
(iv)水。
在本实施方式中的组合物中的聚合物、亲水性增稠剂、色素、水、以及额外成分或可选成分如上所释。
本发明还涉及用于对眼部进行妆扮的化妆过程或方法。本发明的化妆过程包括:
(1)将本发明所述的彩色化妆品组合物施加至眼睑;以及
(2)将假睫毛粘附至眼睑、优选眼睑的边缘,
或者
(1)将本发明所述的彩色化妆品组合物施加至假睫毛;以及
(2)将假睫毛粘附至眼睑、优选眼睑的边缘。
在本实施方式中的本发明所述的组合物如上所释。
不言而喻的是,在本发明所述的化妆过程中,将假睫毛粘附至已施加本发明所述的组合物的眼睑,并且将已施用了本发明所述的组合物的假睫毛的一部分粘附至眼睑。
本发明所述的用途和过程可提供良好的使用感觉,并且可提供对眼睑和/或假睫毛而言适当的粘附剂,从而使得本发明所述的用途和过程可以提供长时间的眼部妆扮效果和/或可以长时间地将假睫毛固定在眼睑、尤其眼睑的边缘上,而当需要将眼妆和/或假睫毛除去时,能够以舒适的感觉从眼睑、尤其是眼睑的边缘除去。
因为施加至假睫毛或眼睑、尤其眼睑边缘上的本发明所述的组合物具有足够的粘附性,所以可以将除去的假睫毛重新粘接至眼睑、尤其眼睑的边缘。
本发明还可涉及已施用本发明所述的组合物的假睫毛。
在本实施方式中,本发明所述的组合物可以优选地施用至假睫毛的各基部,从而使得可以将基部粘接至使用者的眼睑、尤其是眼睑的边缘。
由于本发明所述的组合物具有适当的粘附性,本发明所述的假睫毛可以长时间停留在眼睑、尤其是眼睑的边缘,同时它们可以在使用过程中被除去而无不舒适的感觉。另外,已分离的假睫毛仍然具有足够的粘附性,从而使得可以将它们重新粘接至眼睑、尤其眼睑的边缘。
实施例
将通过实施例以更详细的方式对本发明进行说明。然而,它们不应该被解释为对本发明的范围进行限制。
实施例1-8以及比较例1和2
通过将表1-表3中所示的成分混合来制备表1-表3中所示的下列眼妆组合物。在表1-表3中,相对于组合物的总重量,值基于wt%。
表1
Figure BDA0003305539520000211
表2
实施例4 实施例5
丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物* 46.75 46.75
木炭粉 2.5 2.5
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物 0.5 -
黄原胶 - 0.5
1,3-丁二醇 1.0 1.0
甘油 2.0 2.0
苯氧乙醇 0.9 0.9
脱氢醋酸钠 0.475 0.475
聚甘油-10硬脂酸酯 0.4 0.4
聚甘油-10肉豆蔻酸酯 0.4 0.4
柠檬酸 0.05 0.05
透明质酸钠 0.001 0.001
45.024 45.024
总计(wt%) 100 100
表3
Figure BDA0003305539520000221
*由DAITO KASEI KOGYO有限公司以
Figure BDA0003305539520000231
5500GM销售的聚合物成分
稳定性评价
将实施例1-8以及比较例1和2所述的各组合物装入透明容器中,并在室温或50℃下储存1个月。根据下列标准,通过肉眼观察对组合物的外观进行评价。
+++:在室温下和50℃下1个月后,未观察到由共聚物分离产生的白线或相分离
++:在室温下1个月后,未观察到相分离或白线;但在50℃下1个月后观察到轻微或清晰的相分离或白线
+:在室温和50℃下1个月后观察到清晰或轻微的相分离或白线
评价结果在下面的表4-表6中示出。
表4
实施例1 实施例2 实施例3 比较例1
稳定性评价 +++ ++ ++ +
表5
实施例4 实施例5
稳定性评价 ++ +++
表6
实施例6 实施例7 实施例8 比较例2
稳定性评价 +++ +++ ++ +
感官评价
将实施例1-8所述的各组合物作为眼线施用至共计10位评价员各自的眼睑的边缘。实施例1-8所述的组合物的使用感觉良好。
实施例1-8所述的组合物对眼睑的粘附性足以提供长时间的眼部妆扮效果,同时它们可以通过卸妆油除去。
接着,将实施例1-8所述的各组合物施加至假睫毛。在将所施加的组合物干燥后,将假睫毛粘附至共计10位评价员各自的眼睑。
作为对照,将包含54wt%丙烯酸树脂和46wt%水的用于假睫毛的市售粘合剂产品(主要成分:丙烯酸树脂,对照1)施加至假睫毛。在将所施加的组合物干燥后,将假睫毛粘附至5位评价员各自的另一眼睑。此外,将另一包含天然树胶胶乳的用于假睫毛的市售粘合剂产品(主要成分:天然树胶,对照2)替代对照1施加至假睫毛。在将所施加的组合物干燥后,将假睫毛粘接至5位评价员各自的另一眼睑。
对共计10位评价员的假睫毛的可移除性和假睫毛造成的刺激进行比较。
结果是,实施例1-8所述的组合物显示出比起对照1更好的可移除性,在除去假睫毛时具有舒适的感觉,并且,实施例1-8所述的组合物显示出比起对照2更好的可移除性,并且比起对照2具有更低的刺激性。

Claims (15)

1.一种用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮的彩色化妆品组合物,所述彩色化妆品组合物包含:
(i)Tg为-30℃以下的至少一种聚合物;
(ii)至少一种亲水性增稠剂;
(iii)至少一种色素;以及
(iv)水。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中,所述(i)聚合物的Tg为-40℃以下、优选-50℃以下、更优选-60℃以下。
3.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其中,所述(i)聚合物是粘合剂聚合物。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的化妆品组合物,其中,所述(i)聚合物通过选自于由如下所组成的组中的至少一种单体形成:(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯、(甲基)丙烯酸C1-6羟基烷基酯、(甲基)丙烯酸C1-6烷氧基C1-6烷基酯、聚氧化烯基(甲基)丙烯酸酯、C1-6烷基聚氧化烯基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸C8-22烷基酯、烯烃、二烯、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、偏氯乙烯、乙烯基吡咯烷酮、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸以及它们的混合物。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的化妆品组合物,其中,所述(i)聚合物选自于由丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物以及苯乙烯/丙烯酸酯共聚物组成的组。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的化妆品组合物,其中,所述(i)聚合物处于颗粒形式。
7.根据权利要求6所述的化妆品组合物,其中,所述(i)聚合物的平均粒径为100nm至300nm、优选120nm至250nm、更优选140nm至200nm。
8.根据权利要求6或7所述的化妆品组合物,其中,所述(i)聚合物的颗粒分散在所述(iv)水中。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的化妆品组合物,其中,相对于所述组合物的总重量,所述(i)聚合物的量为10wt%以上、优选20wt%以上、更优选30wt%以上。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的化妆品组合物,其中,所述(ii)亲水性增稠剂选自天然聚合物、改性的天然聚合物和合成聚合物。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的化妆品组合物,其中,所述(ii)亲水性增稠剂选自于由如下所组成的组:多糖,例如黄原胶;纤维素衍生物,例如羟乙基纤维素;除所述(i)聚合物以外的丙烯酸酯(共)聚合物;以及它们的混合物。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的化妆品组合物,其中,相对于所述组合物的总重量,所述(ii)亲水性增稠剂的量为0.01wt%以上、优选0.1wt%以上、更优选0.5wt%以上。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的化妆品组合物,其中,相对于所述组合物的总重量,所述(iii)色素的量为0.01wt%以上、优选0.1wt%以上、更优选1wt%以上。
14.彩色化妆品组合物用于对眼部、尤其是眼睑进行妆扮的用途,所述组合物包含:
(i)Tg为-30℃以下的至少一种聚合物;
(ii)至少一种亲水性增稠剂;
(iii)至少一种色素;以及
(iv)水。
15.一种用于对眼部进行妆扮的化妆方法,所述方法包括:
(1)将权利要求1-13中任一项所述的彩色化妆品组合物施加至眼睑;以及
(2)将假睫毛粘附至眼睑;
或者
(1)将权利要求1-13中任一项所述的彩色化妆品组合物施加至假睫毛;以及
(2)将假睫毛粘附至眼睑。
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3022124B1 (fr) * 2014-06-13 2018-03-02 Bourjois Article de produit cosmetique presentant une zone de contact
JP6957146B2 (ja) * 2016-11-28 2021-11-02 ロレアル ケラチン繊維用組成物
US10813874B2 (en) * 2017-06-26 2020-10-27 Elc Management Llc Cosmetic adhesive compositions
CN110831459A (zh) * 2017-06-30 2020-02-21 欧莱雅 美容处理方法以及组件
FR3068978B1 (fr) * 2017-07-13 2020-08-28 Lvmh Rech Colle pour la pose d'accessoires de maquillage
KR102120038B1 (ko) * 2017-08-04 2020-06-09 코스맥스 주식회사 천연 유래 레진을 포함하는 마스카라 조성물
FR3073412B1 (fr) * 2017-11-16 2019-11-29 L'oreal Lait demaquillant micellaire
CA3097910A1 (en) * 2018-02-28 2019-09-06 Laura A. Hunter Magnetically attachable eyelash prosthetic system and related methods
CN111480926A (zh) * 2019-01-29 2020-08-04 鞍山欣晟美容品有限公司 用于化妆饰品的吸附结构及化妆饰品
WO2020172746A1 (en) * 2019-02-25 2020-09-03 Velour Lashes Compositions for use as eyeliner and an eyelash adhesive
CN110279615A (zh) * 2019-06-20 2019-09-27 广州桃花里生物科技有限公司 一种可粘假睫毛的粘性眼线膏及其制备方法和应用
CN110236984A (zh) * 2019-06-20 2019-09-17 广州桃花里生物科技有限公司 一种可粘假睫毛的粘性眼线液及其制备方法和应用
CN110522672A (zh) * 2019-06-20 2019-12-03 广州桃花里生物科技有限公司 一种可粘假睫毛的磁性眼线液及其制备方法和应用
CN110339096A (zh) * 2019-08-15 2019-10-18 杭州海珠实业有限公司 一种具有粘接功能的眼线产品
CN110384631A (zh) * 2019-08-28 2019-10-29 青岛德丽可丝发制品有限公司 一种自粘眼线液、眼线笔及其制备方法
CN112574701A (zh) * 2019-09-30 2021-03-30 莱施菲公司 用于将人造睫毛粘附到眼睛区域的粘合剂及其制造方法
CN112126379A (zh) * 2020-05-08 2020-12-25 广州桃花里生物科技有限公司 一种粘黏假睫毛的粘性胶及其制备方法
CN112120961A (zh) * 2020-05-08 2020-12-25 广州桃花里生物科技有限公司 一种具有强力粘假睫毛的粘性眼线液及其制备方法和应用
KR102421412B1 (ko) 2020-07-31 2022-07-18 한국콜마주식회사 눈화장용 화장료 조성물
KR102439758B1 (ko) * 2020-09-25 2022-09-02 주식회사 솔레온 제주 조릿대 숯 파우더를 함유하는 아이라이너용 화장료 조성물
US20220105013A1 (en) * 2020-10-01 2022-04-07 Taylored Lashes, LLC Eyelash adhesive eyeliner formulation
FR3130604A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Compositions de revêtement des cils pour faux cils
WO2023034249A1 (en) 2021-08-31 2023-03-09 L'oreal Eyelash coating compositions for false eyelashes
CN114045113B (zh) * 2021-12-03 2023-01-06 刘莎莎 一种速效嫁接假睫毛的粘合剂及其制造方法与应用
CN114767572A (zh) * 2022-06-07 2022-07-22 广州笔匠化妆品有限公司 一种温水可卸温和的黑色眼线液
CN115844748A (zh) * 2022-12-16 2023-03-28 优颜皮肤科学研究(广州)有限公司 一种眼部组合物及其制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1256937A (zh) * 1998-12-17 2000-06-21 邓昌沪 植物药有效成份免加热提取方法
CN1901877A (zh) * 2002-06-12 2007-01-24 莱雅公司 含至少一种采用至少一种聚硅氧烷-聚酰胺聚合物结构化的油和至少一种胶凝剂的组合物及其使用方法
CN101342121A (zh) * 2008-08-18 2009-01-14 中山有行企业胶类制品有限公司 水性睫毛胶及其制备方法
CN101711727A (zh) * 2008-09-30 2010-05-26 莱雅公司 睫毛化妆组合物和包含两组合物的施加的方法
CN103153105A (zh) * 2010-12-22 2013-06-12 雅芳产品公司 化妆用粘合剂组合物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0266921A3 (en) * 1986-11-06 1990-05-30 Shiseido Company Limited Skin irritation alleviation agent and composition thereof
FR2762511B1 (fr) * 1997-04-23 2000-01-07 Fiabila Composition cosmetique aqueuse formant par sechage un film nettoyable a l'eau
FR2811548B1 (fr) * 2000-07-13 2002-08-23 Oreal Composition cosmetique pulverulente longue tenue comprenant un materiau adhesif particulier
US20020168335A1 (en) 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
AU2002219285A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L Oreal Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US7837984B2 (en) 2002-12-27 2010-11-23 Avon Products, Inc. Post-foaming cosmetic composition and method employing same
JP2006297038A (ja) 2005-04-23 2006-11-02 Minako Miyato スティック・アイラッシュライナー
US7871634B2 (en) * 2005-08-11 2011-01-18 L'oréal Cosmetic compositions useful for lengthening lashes
JP4943268B2 (ja) * 2007-08-08 2012-05-30 株式会社 ディー・アップ 付け睫用粘着剤
CN102481243B (zh) * 2009-10-30 2016-06-15 日清奥利友集团株式会社 化妆品用组合物、化妆品、水包油型乳化化妆品的制造方法以及双层分离型化妆品
WO2011078407A1 (en) * 2009-12-24 2011-06-30 Dow Corning Toray Co., Ltd. Copolymer having carbosiloxane dendrimer structure, and composition and cosmetic containing the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1256937A (zh) * 1998-12-17 2000-06-21 邓昌沪 植物药有效成份免加热提取方法
CN1901877A (zh) * 2002-06-12 2007-01-24 莱雅公司 含至少一种采用至少一种聚硅氧烷-聚酰胺聚合物结构化的油和至少一种胶凝剂的组合物及其使用方法
CN101342121A (zh) * 2008-08-18 2009-01-14 中山有行企业胶类制品有限公司 水性睫毛胶及其制备方法
CN101711727A (zh) * 2008-09-30 2010-05-26 莱雅公司 睫毛化妆组合物和包含两组合物的施加的方法
CN103153105A (zh) * 2010-12-22 2013-06-12 雅芳产品公司 化妆用粘合剂组合物

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