JP6504510B2 - アイメイクアップ化粧用組成物 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

［技術分野］
本発明は、目、特に瞼をメイクアップするための着色化粧用組成物、並びに着色化粧用組成物の使用、及び着色化粧用組成物を用いる化粧方法に関する。

［背景技術］
アイシャドウ及びアイライナーなどの化粧用製品は、目、特に瞼をメイクアップするために使用されている。例えば、典型的には黒色であるアイライナーによりメイクアップした瞼は、目の形をはっきりさせ、目をより大きく見せることができる。

付けまつげは、瞼に付けまつげを付着することによる目の化粧処置のためにも一般的に使用される。一般に、付けまつげは瞼に接着剤で付着される。例えば、付けまつげの使用者は付けまつげの基部に接着剤を塗布し、付けまつげの基部を瞼に接着する。或いは、特開２００６−２９７０３８号公報に記載されるように、接着剤は瞼、特に瞼の縁に先に塗布され、付けまつげは使用者によって接着剤を塗布した瞼に付着される。

瞼に付けまつげを接着するために使用されるアイメイクアップ化粧用製品及び接着剤として、種々の化粧用組成物が知られており、市販されている。さらに、アイライナーと付けまつげの接着剤の両方として使用することができるいくつかの化粧用製品がある。

瞼は顔の敏感な部分である。したがって、いくつかの従来のアイメイクアップ化粧用組成物及び付けまつげの接着剤は、瞼への刺激など、使用中に違和感を与える傾向がある。さらに従来の付けまつげの接着剤は、皮膚により直接的に使用される化粧用製品において使用される接着剤に比べて低品質なものであることが多い。

さらに、いくつかの従来のアイメイクアップ化粧用組成物は、弱い又は過度な接着性をもたらす傾向があり、したがって、いくつかの従来のアイメイクアップ化粧用組成物は、目の長期のメイクアップ効果をもたらすこと、又は取り外す時にクレンジング製品によって瞼から取り外すことが時々困難である。いくつかの従来の付けまつげの接着剤は、長期間瞼、特に瞼の縁に付けまつげを固定するのに不十分な弱い接着性、又は顔、特に目の周りから付けまつげを含むメイクアップを取り外す時に、付けまつげを取り外すことを困難にする過度の接着性も示す傾向がある。

さらに、いくつかの従来のアイメイクアップ化粧用組成物及び付けまつげの接着剤は、実質的な相分離を起こすなど、経時的に不安定である。したがって、従来のアイメイクアップ化粧用組成物及び付けまつげの接着剤の経時的な安定性を改善する必要がある。

［発明の開示］
本発明の目的は、使用中の心地良さ、並びに瞼及び／又は付けまつげに適切な接着性を与えることができ、経時的に安定である、目、特に瞼をメイクアップするための化粧用組成物を提供することである。

本発明の目的は、
（ｉ）−３０℃以下のＴｇ（ガラス転移温度）を有する少なくとも１つのポリマーと、
（ｉｉ）少なくとも１つの親水性増粘剤と、
（ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料と、
（ｉｖ）水と
を含む、目、特に瞼をメイクアップするための着色化粧用組成物により達成することができる。

本発明において使用されるポリマーのＴｇは−４０℃以下、より好ましくは−５０℃以下、さらにより好ましくは−６０℃以下であることが好ましい。

（ｉ）ポリマーは、接着性ポリマーであることが好ましい。

（ｉ）ポリマーは、Ｃ_１〜６アルキル（メタ）アクリレート、Ｃ_１〜６ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、Ｃ_１〜６アルコキシＣ_１〜６アルキル（メタ）アクリレート、ポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、Ｃ_１〜６アルキルポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、Ｃ_８〜２２アルキル（メタ）アクリレート、オレフィン、ジエン、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ビニルピロリドン、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのモノマーにより形成し得る。

（ｉ）ポリマーは、アクリレートコポリマー、アクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマー、及びスチレン／アクリレートコポリマーからなる群から選択されることが好ましい。

（ｉ）ポリマーは、粒子の形態でもよい。

（ｉ）ポリマーの平均粒径は１００〜３００ｎｍ、より好ましくは１２０〜２５０ｎｍ、さらにより好ましくは１４０〜２００ｎｍであることが好ましい。

（ｉ）ポリマーの粒子は（ｉｖ）水に分散し得る。

（ｉ）ポリマーの量は、組成物の総重量に対して１０重量％以上、好ましくは２０重量％以上、より好ましくは３０重量％以上でもよい。

（ｉｉ）親水性増粘剤は、天然ポリマー、変性天然ポリマー、及び合成ポリマーから選択し得る。

（ｉｉ）親水性増粘剤は、キサンタンガムなどの多糖類、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体、（ｉ）ポリマーを除くアクリレート（コ）ポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。

（ｉｉ）親水性増粘剤の量は、組成物の総重量に対して、０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上、及びより好ましくは０．５重量％以上でもよい。

（ｉｉｉ）顔料の量は、組成物の総重量に対して、０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上、及びより好ましくは１重量％以上でもよい。

本発明は、
（ｉ）−３０℃以下のＴｇを有する少なくとも１つのポリマーと、
（ｉｉ）少なくとも１つの親水性増粘剤と、
（ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料と、
（ｉｖ）水と
を含む着色化粧用組成物の、目、特に瞼をメイクアップするための使用にも関する。

本発明は、
（１）上記のように本発明による着色化粧用組成物を瞼に塗布するステップと、
（２）瞼に付けまつげを接着するステップ、
又は、
（１）上記のように本発明による着色化粧用組成物を付けまつげに塗布するステップと、
（２）瞼に付けまつげを接着するステップ、
を含む化粧方法にも関する。

［本発明を実施するための最良の形態］
本発明者らは精力的な研究を実施し、（ｉ）−３０℃以下のＴｇを有する少なくとも１つのポリマーと、（ｉｉ）少なくとも１つの親水性増粘剤と、（ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料と、（ｉｖ）水とを含む組成物は、瞼に塗布される場合及び／又は付けまつげを瞼、特に瞼の縁に接着する場合の使用中の心地良さ、並びに瞼及び／又は付けまつげへの適切な接着性を付与することができ、その結果、組成物が、長期間アイメイクアップ効果をもたらすことができ、及び／又は長期間付けまつげを瞼、特に瞼の縁に固定することができ、一方取り外す必要がある場合には、瞼からの快適な取り外し感でアイメイクアップ及び／又は付けまつげを取り外すことができることを見出した。その上、本発明者らは、上記成分（ｉ）から（ｉｖ）を含む成分が経時的に安定であることも発見した。

したがって、本発明による組成物は、目、特に瞼をメイクアップするために使用され、
（ｉ）−３０℃以下のＴｇを有する少なくとも１つのポリマーと、
（ｉｉ）少なくとも１つの親水性増粘剤と、
（ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料と、
（ｉｖ）水と
を含むことにより特徴づけられる。

本発明による組成物は（ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料を含むため、組成物は着色されている。本発明による着色組成物は、目、特に瞼、好ましくは瞼の縁のメイクアップに使用するための化粧用組成物である。

本発明による着色化粧用組成物は、以下に詳細に説明する。

（ポリマー）
本発明による組成物は、−３０℃以下のＴｇを有する少なくとも１つのポリマーを含む。２つ以上のポリマーは組み合わせて使用し得る。したがって、単一種類のポリマー又は異なる種類のポリマーの組み合わせを使用し得る。本発明によるポリマーは、好ましくは熱可塑性ポリマーである。

Ｔｇ（ガラス転移温度）は、当技術分野において周知の特性であり、ＴＭＡ（熱機械的解析）及びＤＳＣ（示差走査熱量測定）などの任意の従来の手法によって測定することができる。

本発明において使用されるポリマーのＴｇは−４０℃以下、より好ましくは−５０℃以下、及びさらにより好ましくは−６０℃以下であることが好ましい。本発明において使用されるポリマーは低いＴｇを有するため、冬期などの寒冷環境下でさえ十分な接着性を示すことができる。

本発明において使用されるポリマーは、接着性ポリマーであることが好ましい。

本発明において使用されるポリマーは、単一種類のモノマーに由来するホモポリマー又は２つ以上の種類のモノマーに由来するコポリマーでもよい。本発明において使用されるポリマーは、コポリマーであることが好ましい。本発明において使用されるポリマーがコポリマーである場合、コポリマーはランダムコポリマー又はブロックコポリマーでもよい。本発明において使用されるポリマーのためのモノマーは限定されない。

本発明において使用されるポリマーは、Ｃ_１〜６アルキル（メタ）アクリレート、Ｃ_１〜６ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、Ｃ_１〜６アルコキシＣ_１〜６アルキル（メタ）アクリレート、ポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、Ｃ_１〜６アルキルポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、Ｃ_８〜２２アルキル（メタ）アクリレート、オレフィン、ジエン、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ビニルピロリドン、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのモノマーにより形成し得る。

Ｃ_１〜６アルキル（メタ）アクリレートは、式：ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ^１又はＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ^１（式中、Ｒ^１は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、及びｎ−ブチル基などのＣ_１〜６直鎖アルキル基、ｉ−プロピル基及びｉ−ブチル基などのＣ_３〜６分岐アルキル、又はシクロブチル基、シクロペンチル基若しくはシクロへキシル基などのＣ_３〜６環状アルキル基を示す）によって表すことができる。

例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、及びヘキシル（メタ）アクリレートを挙げ得る。

Ｃ_１〜６ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートは、式：ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ^２又はＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ^２（式中、Ｒ^２は、−ＣＨ_２−ＯＨ、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、及び−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨなどのＣ_１〜６直鎖ヒドロキシアルキル基、−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）ＣＨ_３及び−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）ＣＨ_３などのＣ_３〜６分岐ヒドロキシアルキル、又はヒドロキシシクロブチル基、ヒドロキシシクロペンチル基若しくはヒドロキシシクロへキシル基などのＣ_３〜６環状ヒドロキシアルキル基を示す）によって表すことができる。

例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートを挙げ得る。

Ｃ_１〜６アルコキシＣ_１〜６アルキル（メタ）アクリレートは、式：ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ^３又はＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ^３（式中、Ｒ^３は、メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシメチル基、及びエトキシエチル基などのＣ_１〜６アルコキシＣ_１〜６直鎖アルキル基、メトキシイソブチル基及びエトキシイソブチル基などのＣ_１〜６アルコキシＣ_３〜６分岐ヒドロキシルアルキル、又はメトキシクロブチル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｌｏｂｕｔｙｌ）基、メトキシシクロペンチル基若しくはメトキシシクロへキシル基などのＣ_１〜６アルコキシＣ_３〜６環状アルキル基を示す）によって表すことができる。

例えば、２−メトキシエチル（メタ）アクリレートを挙げ得る。

ポリオキシアルキレン（メタ）アクリレートは、式：ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ^４又はＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ^４（式中、Ｒ^４は、ＡＯがポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリブチレンオキシド、及びこれらの混合物などのアルキレンオキシド鎖を示す−ＡＯ−Ｈ基を示す）によって表すことができる。ポリアルキレンオキシド鎖は、アルキレンオキシドの２〜３０単位、例えば５〜３０個のエチレンオキシドを含み得る。

例えば、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレートを挙げ得る。

Ｃ_１〜６アルキルポリオキシアルキレン（メタ）アクリレートは、式：ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ^５又はＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ^５（式中、Ｒ^５は、ＡＯがポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリブチレンオキシド、及びこれらの混合物などのアルキレンオキシド鎖を示す−ＡＯ−Ｃ_１〜６アルキル基を示す）によって表すことができる。ポリアルキレンオキシド鎖は、アルキレンオキシドの２〜３０単位、例えば５〜３０個のエチレンオキシドを含み得る。

例えば、ポリエチレングリコールメチルエーテル（メタ）アクリレート、及びポリエチレングリコールエチルエーテル（メタ）アクリレートを挙げ得る。

Ｃ_８〜２２アルキル（メタ）アクリレートは、式：ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ^６又はＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ^６（式中、Ｒ^６は、オクチル基、ラウリル基、及びステアリル基などのＣ_８〜２２直鎖アルキル基、２−エチルへキシル基などのＣ_８〜２２分岐アルキル、又はシクロオクチル基などのＣ_８〜２２環状アルキル基を示す）によって表すことができる。

例えば、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルへキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、及びステアリル（メタ）アクリレートを挙げ得る。２−エチルヘキシル（メタ）アクリレートが好ましく、２−エチルヘキシルアクリレートがより好ましい。

オレフィンは、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、及びテトラフルオロエチレン及びヘキサフルオロプロピレンなどのフッ素化オレフィンからなる群から選択し得る。

ジエンは、ブタジエン、イソプレン、及びクロロプレンなどのハロゲン化ジエンからなる群から選択し得る。

（メタ）アクリル酸は、例えばナトリウム及びカリウムなどの金属、又はアンモニウムイオンを有する塩の形態でもよい。

マレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸塩、フマル酸、フマル酸塩、クロトン酸、イタコン酸、アクリルアミドプロパンスルホン酸、ビニル安息香酸、及びビニルピリジンなどの少なくとも１つの追加のモノマーも使用し得る。

本発明において使用されるポリマーは、直鎖又は分岐（コ）ポリマー、好ましくは直鎖（コ）ポリマーでもよい。

本発明において使用されるポリマーは、ポリマー、好ましくは上記したポリマーのため、（共）重合しているモノマーを使用して調製することができる。例えば、（共）重合は、水、アルコール（エタノール、イソプロパノールなど）、炭化水素（イソドデカンなど）、酢酸エチル、酢酸ブチル、及びこれらの混合物などの溶媒又は分散剤で従来のラジカル重合によって実施できる。例えば、反応器中の溶媒又は分散剤は、６０〜１２０℃など、適切に上昇した温度に加熱され；適切に選択されたモノマーを溶媒又は分散剤に加えて溶液又は分散液を形成し、続いてアゾ化合物（ＡＩＢＮなど）、及び有機ペルオキシド（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシドなど）などの少なくとも１つの重合開始剤を溶液又は分散液に加え；溶液又は分散液を、３〜１２時間などのある一定期間加熱し、モノマーを反応させ（コ）ポリマーを形成する。得られた（コ）ポリマーは、蒸発、濾過などによって溶液又は分散液から回収できる。

本発明において使用されるポリマーは、アクリレートコポリマー、アクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマー、及びスチレン／アクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ名）からなる群から選択されることが好ましい。用語「アクリレート」は、本明細書において、Ｃ_１〜６アルキル（メタ）アクリレート、及び（メタ）アクリル酸などの単純な（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１つのモノマーを意味する。

本発明において使用されるポリマーは、アクリレートコポリマー及びアクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマーから選択されることがより好ましい。本発明において使用されるポリマーは、アクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマーから選択されることがさらにより好ましい。

アクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマーは、例えば３０〜７０重量％、好ましくは４０〜６０重量％の２−エチルヘキシルアクリレート、３０〜７０重量％、好ましくは４０〜６０重量％のＣ_１〜６アルキル（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル酸、好ましくはメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル酸、より好ましくは（メタ）アクリル酸、並びにさらにより好ましくは（メタ）アクリル酸から選択される少なくとも１つのモノマーを使用して形成することができる。

本発明において使用されるポリマーは、水溶性ではなく水分散性であることが好ましい。

本発明において使用されるポリマーは、粒子の形態でもよい。ポリマーの平均粒径は１００〜３００ｎｍ、より好ましくは１２０〜２５０ｎｍ、さらにより好ましくは、１４０〜２００ｎｍであることが好ましい。用語「平均粒径」は、本明細書において、例えば粒子のレーザー光回析／拡散の測定によって決定することができる体積平均（中央値）粒径を意味する。

本発明において使用されるポリマーの粒子は、液体培地、特に水、Ｃ_１〜６アルコールなどの低級アルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、及びブチレングリコールなどのグリコール；グリセロール；及びこれらの混合物などの親水性液体培地に分散し得る。本発明において使用されるポリマーの粒子は、水に分散されることが好ましい。

本発明において使用されるポリマーは、フィルム形成特性を有することが好ましい。

本発明に好適なポリマーは市販されている。例えば、本発明の（接着剤）ポリマーとして、日本の大東化成工業株式会社により販売されているダイトソル５５００ＧＭ（ＤＡＩＴＯＳＯＬ ５５００ＧＭ）（登録商標）（アクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマー）を使用することができる。ダイトソル５５００ＧＭ（登録商標）は、−６７℃のＴｇを有し、５５重量％の固体含量で水に分散される（水性分散液の形態で）アクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマーを含む。

本発明による組成物におけるポリマー（複数可）の量は、組成物の総重量に対して１０重量％以上、より好ましくは２０重量％以上、及びさらにより好ましくは３０重量％以上であることが好ましい。

本発明の一実施形態によると、本発明において使用されるポリマー（複数可）の量は、本発明による組成物の総重量に基づいて、１０〜８０重量％、好ましくは２０〜７０重量％、及びより好ましくは３０〜６０重量％の範囲でもよい。

（親水性増粘剤）
本発明による組成物は少なくとも１つの親水性増粘剤を含む。２つ以上の親水性増粘剤は組成物において使用し得る。したがって、単一種類の親水性増粘剤又は異なる種類の親水性増粘剤の組み合わせを使用し得る。本発明において使用される増粘剤は親水性であり、したがって、水又は水溶液の粘度を増加できる。親水性増粘剤は、Ｃ_８〜３０炭化水素鎖、特にアルキル鎖などの疎水性鎖を有していないことが好ましい。

親水性増粘剤の存在のため、本発明による組成物は、一カ月などの長期間にわたって組成物の実質的な相分離なく均一相を維持できるように経時的に優れた安定性を有することができる。

本発明による組成物の経時的な安定性を損なわない限り、本発明において任意の親水性増粘剤を使用し得る。

例えば、任意の無機親水性増粘剤、例えばカオリン；シリカ；ベントナイト、並びにクアテルニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−１８ ベントナイト、クアテルニウム−９０ ベントナイト、及びステアラルコニウム（ｓｔｅａｒａｌｋｏｎｉｕｍ） ベントナイトなどのこれらの誘導体；ヘクトライト、並びにクアテルニウム−１８ ヘクトライト、ステアラルコニウム ヘクトライト、及びジステアリン酸ジモニウム ヘクトライトなどのこれらの誘導体；ケイ酸マグネシウムアルミニウム；ケイ酸アルミニウムイオンカルシウムマグネシウムジルコニウム；ケイ酸トロメタミンマグネシウムアルミニウム；ケイ酸リチウムマグネシウムナトリウム及び水和ケイ酸リチウムマグネシウムナトリウムを使用することができる。

本発明において使用される親水性増粘剤は有機親水性増粘剤であることが好ましく、天然ポリマー、変性天然ポリマー、及び合成ポリマーから選択し得る。

親水性増粘剤は、天然ポリマー、変性天然ポリマー、及びこれらの混合物、好ましくはキサンタンガムなどの多糖類、及びヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体、並びにこれらの混合物から選択されることがより好ましい。

天然ポリマー及び変性天然ポリマーとして、少なくとも１つの糖単位を含む有機ポリマー、好ましくは多糖類、例えば任意選択により少なくとも１つのＣ_１〜６ヒドロキシアルキル基で変性されたグアーガム；スクレログルカンガム、キサンタンガムなどの微生物機起源のバイオ多糖類ガム；アラビアガム、ガティガム、アカシアセネガルガム、カラヤガム、トラガカントガム、カラゲナン、寒天、及びカロブガムなどの植物浸出液由来のガム；ペクチン；アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、及びアルギン酸カルシウムなどのアルギン酸塩；デンプン及びこれらの誘導体；メチルセルロース、酢酸セルロース、ヒドロキシ（Ｃ_１〜６）アルキルセルロース及びカルボキシ（Ｃ_１〜６）アルキルセルロース（例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース）、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、及び塩化Ｏ−（２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル）ヒドロキシセルロースなどのセルロース誘導体を挙げ得る。

本明細書で使用されるように、用語「糖単位」は、単糖類（すなわち単糖類又は単純糖）部分、オリゴ糖部分（異なっていてもよい単糖類単位の配列から形成された短鎖）、又は多糖類部分（異なっていてもよい単糖類単位からなる長鎖、すなわちポリホロシド又はポリオシド）を意味する。糖類単位はまた、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アシルオキシ、及びカルボキシル置換基、１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択される少なくとも１つの置換基で置換されてもよい。

非イオン性で未変性のグアーガムの例としては、グアーゲル（ＧＵＡＲＧＥＬ）Ｄ／１５（登録商標）（グッドリッチ社）；ヴィドガム（ＶＩＤＯＧＵＭ）ＧＨ１７５（登録商標）（ユニペクチン社）、メイプロ−グアー（ＭＡＹＰＲＯ−ＧＵＡＲ）５０（登録商標）、及びジャガー（ＪＡＧＵＡＲ）Ｃ（登録商標）（メイホール社／ローディア・シミー社）が挙げられ、変性された非イオン性のグアーガムの例としては、ジャガー（登録商標）ＨＰ８、ＨＰ６０、ＨＰ１２０、ＤＣ２９３及びＨＰ１０５（メイホール／ローディア・シミー社）；及びガラクタソール（ＧＡＬＡＣＴＡＳＯＬ）（登録商標）４Ｈ４ＦＤ２（アクアロン社）が挙げられる。

微生物又は植物起源のバイオ多糖類ガムの例としては、サノフィ・バイオ・インダストリーズ社のアクチガム（ＡＣＴＩＧＵＭ）（登録商標）ＣＳなどのスクレオグルカン；アルバン・ミュラー・インターナショナル社のアミゲル（ＡＭＩＧＥＬ）（登録商標）、及び仏国特許第２６３３９４０号に記載のグリオキサール処理されたスクレオグルカン；キサンタンガム、例えば、ケルトロール（ＫＥＬＴＲＯＬ）（登録商標）、ケルトロール（登録商標）Ｔ、ケルトロール（登録商標）Ｔｆ、ケルトロール（登録商標）Ｂｔ、ケルトロール（登録商標）Ｒｄ、ケルトロール（登録商標）Ｃｇ（ニュートラスイート・ケルコ社）、ローディケア（ＲＨＯＤＩＣＡＲＥ）（登録商標）Ｓ及びローディケア（登録商標）Ｈ（ローディア・シミー社）；デンプン誘導体、例えばプリモゲル（ＰＲＩＭＯＧＥＬ）（登録商標）（アヴェベ社）；ヒドロキシエチルセルロース、例えばセロサイズ（ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ）（登録商標）ＱＰ３Ｌ、ＱＰ４４００Ｈ、ＱＰ３００００Ｈ、ＨＥＣ３００００Ａ、及びポリマーＰＣＧ１０（登録商標）（アメルコール社）、ナトロゾール（ＮＡＴＲＯＳＯＬ）（登録商標）２５０ＨＨＲ、２５０ＭＲ、２５０Ｍ、２５０ＨＨＸＲ、２５０ＨＨＸ、２５０ＨＲ、ＨＸ（ハーキュレス社）、及びチロース（ＴＹＬＯＳＥ）（登録商標）Ｈ１０００（ヘキスト社）；ヒドロキシプロピルセルロース、例えばクリューセル（ＫＬＵＣＥＬ）（登録商標）ＥＦ、Ｈ、ＬＨＦ、ＭＦ、及びＧ（アクアロン社）；カルボキシメチルセルロース、例えばブラノース（ＢＬＡＮＯＳＥ）（登録商標）７Ｍ８／ＳＦ、精製７Ｍ、７ＬＦ、７ＭＦ、９Ｍ３１Ｆ、１２Ｍ３１ＸＰ、１２Ｍ３１Ｐ、９Ｍ３１ＸＦ、７Ｈ、７Ｍ３１、７Ｈ３ＳＸＦ（アクアロン社）、アクアソーブ（ＡＱＵＡＳＯＲＢ）（登録商標）Ａ５００（ハーキュレス社）、アンバーガム（ＡＭＢＥＲＧＵＭ）（登録商標）１２２１（ハーキュレス社）、セロゲン（ＣＥＬＬＯＧＥＮ）（登録商標）ＨＰ８１０Ａ、ＨＰ６ＨＳ９（モンテロ社）、及びプリメローズ（ＰＲＩＭＥＬＬＯＳＥ）（登録商標）（アヴェベ社）が挙げられる。

合成ポリマーとしては、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、架橋していないポリ（２−アクリルアミドプロパンスルホン酸）（セピック社のシムゲル（ＳＩＭＵＧＥＬ）（登録商標）ＥＧ）、遊離及びアンモニアで部分的に中和された、架橋したポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）、（クラリアント社のホスタセリン（ＨＯＳＴＡＣＥＲＩＮ）（登録商標）ＡＭＰＳ）、米国特許第４５４０５１０号に記載の、ヒドロキシアルキルセルロースエーテルと、及びポリ（エチレンオキシド）と架橋していないポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパン−スルホン酸）の混合物；例えば、無水マレイン酸とＣ_１〜５アルキルビニルエーテルの架橋したコポリマーと架橋し得るポリ（（メタ）アクリルアミド（Ｃ_１〜４）アルキルスルホン酸）の混合物（ＩＳＦ社のホスタセリン（ＨＯＳＴＡＣＥＲＩＮ（登録商標））ＡＭＰＳ／スタビリーズ（ＳＴＡＢＩＬＥＺＥ）（登録商標）ＱＭ）を挙げ得る。

親水性増粘剤は、キサンタンガムなどの多糖類、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体、上記（ｉ）ポリマーを除くアクリレート（コ）ポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。

天然ポリマー及び変性天然ポリマーとして、ヒアルロン酸及びその塩、シェラック；ソーセージノキ（Ｋｉｇｅｌｉａ Ａｆｒｉｃａｎａ）果実抽出物；マルメロ（Ｐｙｒｕｓ Ｃｙｄｏｎｉａ）種子抽出物；ゲランガム；カラゲナン誘導体、例えばナトリウム／ＴＥＡ−ウンデシレノイルカラゲナン、カリウムウンデシレノイルカラゲナン、ナトリウムカラゲナン、酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）／カラゲナン抽出物／サルコジオテカ・ガウジカウジイ（Ｓａｒｃｏｄｉｏｔｈｅｃａ ｇａｕｄｉｃｈａｕｄｉｉ）抽出物発酵体、及び加水分解カラゲナン；アルギニン酸誘導体、例えばアルギン、アルギン酸プロピレングリコール、アルギン酸シロキサントリオール、アルギン酸メチルシラノールカルボキシメチルテオフィリン、アルギン酸硫酸ナトリウム、ビブリオ・アルギノリチカス（Ｖｉｂｒｉｏ ａｌｇｉｎｏｌｙｔｉｃｕｓ）発酵体濾過液、アルギン酸メチルシラノール・カルボキシメチル・テオフィリン、及び加水分解アルギン；スクレロチウムガム；ステアレス−１００マンナン及びキサンタンガム；ヒアルロン酸及びその誘導体、例えばアセチル化ヒアルロン酸ナトリウム、ジメチルシラノールヒアルロン酸、ステアロイルヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸プロピレングリコール、ヒアルロン酸ナトリウムクロスポリマー、ヒアルロン酸ジメチルシラノール、ヒアルロニダーゼ、ヒアルロン酸ヒドロキシプロピルトリモニウム、加水分解ヒアルロン酸、加水分解ヒアルロン酸ナトリウム、及び加水分解ヒアルロン酸亜鉛；プルラン及びその誘導体、例えばアウレオバシジウム プルナンス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｎａｎｓ）／米ぬか発酵体、アウレオバシジウムプルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）発酵体、トリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン、トリメチルシリルプルラン、ヘキシルジカルバミン酸コレステリルプルラン、及びミリストイルプルラン；デキストリン及びその誘導体、例えばパルミチン酸／エチルヘキサン酸デキストリン、アミロデキストリン、イソステアリン酸デキストリン、オクテニルコハク酸デキストリンカリウム、オクテニルコハク酸デキストリンナトリウム、オクテニルコハク酸デキストリンＴＥＡ、グリセリルジマルトデキストリン、シクロデキストリン、パルミチン酸デキストリン、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、ヒドロキシプロピルトリモニウムマルトデキストリンクロスポリマー、マルトシルシクロデキストリン、マルトデキストリン、ミリスチン酸デキストリン、メチルシクロデキストリン、及びラウリン酸シクロデキストリン、カルボキシメチルデキストランナトリウム；ポリグルタミン酸；リン脂質；ポリガンマ−グルタミン酸ナトリウム；及びポリガンマ−グルタミン酸ナトリウムクロスポリマーを使用することも可能である。

アクリレート（コ）ポリマーとしては、アクリレーツ／アクリル酸パルメス−２５コポリマー；アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンコポリマー；アクリル酸カリウム／アクリル酸アルキルＣ_{１０〜３０}クロスポリマー；アクリル酸ナトリウム／アクリル酸アルキルＣ_{１０〜３０}クロスポリマー；カルボマー及びその誘導体、例えばカルボマー／パパインクロスポリマー；カルボマーカルシウムカリウム；カルボマーカリウム；カルボマーナトリウム；カルボマーＴＥＡ；カルボキシビニルカルボマー；及びデンプングリコール酸ナトリウム；アクリル酸コポリマーＡＭＰ；アクリル酸グリセリル／アクリル酸コポリマー；アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンナトリウムコポリマー；アクリル酸ヒドロキシエチルナトリウム／アクリロイルジメチルタウリンコポリマー；スチレン／アクリレート／メタクリル酸アンモニウムコポリマー；ポリアクリル酸ナトリウム；ポリアクリル酸ナトリウムデンプン、ポリメタクリル酸グリセリル、ポリアクリレート−１３、ポリクオタニウム−１０；ポリクオタニウム−３９；及びアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ＶＰコポリマーを使用することも可能である。しかしながら、アクリル酸ナトリウムグラフトデンプンは使用しないことが好ましい場合がある。

他の合成ポリマーとして、ポリビニルアルコール；ＰＥＧ−８００／ポリビニルアルコールコポリマー；ポリビニルアルコールクロスポリマー；２−ピロリドン／１−エチル／ホモポリマー；酢酸エテニルエーテルを有する１−エテニル−２−ピロリドンポリマー；ポリ（１−エテニルピロリドン−２−オン／スチレン）；ポリ酢酸ビニル；ポリグリセリン−４；ＰＶＭ／ＭＡコポリマー；及びエチレン／ＶＡコポリマーを使用することも可能である。

親水性増粘剤は、キサンタンガム、ヒドロキシエチルセルロース、及びアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンコポリマーから選択されることがより好ましい。

本発明による組成物における親水性増粘剤（複数可）の量は、組成物の総重量に対して、０．０１重量％以上、より好ましくは０．１重量％以上、さらにより好ましくは０．５重量％以上であることが好ましい。

本発明の一実施形態によると、親水性増粘剤（複数可）の量は、本発明による組成物の総重量に基づいて、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、及びより好ましくは０．５〜３重量％の範囲でもよい。

（顔料）
本発明による組成物は、少なくとも１つの顔料を含む。２つ以上の顔料は組み合わせて使用し得る。したがって、単一種類の顔料又は異なる種類の顔料の組み合わせを使用し得る。

本明細書において顔料は、室温、例えば２５℃で、水及び油などの液体に不溶な粒子の形態の着色物質を意味する。

本発明において使用される顔料の粒径は限定されない。顔料の平均粒径は０．１〜２００μｍ、より好ましくは、１〜１００μｍ、及びさらにより好ましくは５〜５０μｍであることが好ましい。用語「平均粒径」は、本明細書において、例えば粒子のレーザー光回析／拡散の測定によって決定することができる体積平均（中央値）粒径を意味する。

本発明において使用される顔料は、無機顔料、有機顔料、及び真珠光沢顔料から選択し得る。

無機顔料中の例として、任意選択により表面処理されたカーボンブラック（木炭末）、二酸化チタン（ルチル又は鋭錐石）；黒色、黄色、赤色及び茶色酸化鉄、並びにマンガン紫；ウルトラマリンブルー、酸化クロム、クロム水和酸化物、及びフェリックブルーを挙げ得る。

本発明による組成物は、カーボンブラック及び黒色酸化鉄などの少なくとも１つの黒色顔料、特にカーボンブラックを含むことが好ましい。

例えば、有機顔料中、顔料Ｄ＆Ｃ赤色１９号、Ｄ＆Ｃ赤色９号、Ｄ＆Ｃ赤色２１号、Ｄ＆Ｃ橙色４号、Ｄ＆Ｃ橙色５号、Ｄ＆Ｃ赤色２７号、Ｄ＆Ｃ赤色１３号、Ｄ＆Ｃ赤色７号、Ｄ＆Ｃ赤色６号、Ｄ＆Ｃ黄色５号、Ｄ＆Ｃ赤色３６号、Ｄ＆Ｃ橙色１０号、Ｄ＆Ｃ黄色６号、Ｄ＆Ｃ赤色３０号、Ｄ＆Ｃ赤色３号、及びカルミンに基づくレーキを挙げ得る。

真珠光沢顔料は、特に白色真珠光沢顔料、例えば酸化チタン又はオキシ塩化ビスマスにより被覆された雲母、及び着色真珠光沢顔料、例えば酸化鉄による酸化チタン被覆雲母、フェリックブルー又は酸化クロムによる酸化チタン被覆雲母、上述の種類の有機顔料による酸化チタン被覆雲母、並びにオキシ塩化ビスマスに基づく顔料から選択し得る。

本発明による組成物における顔料（複数可）の量は、組成物の総重量に対して、０．０１重量％以上、より好ましくは０．１重量％以上、及びさらにより好ましくは１重量％以上であることが好ましい。

本発明の一実施形態によると、顔料（複数可）の量は、本発明による組成物の総重量に基づいて、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、及びより好ましくは１〜３重量％の範囲でもよい。

（水）
本発明による組成物は水を含む。

本発明による組成物の水のｐＨは、限定されない。本発明による組成物の水のｐＨは、５．０〜１１．０、より好ましくは６．０〜１０．０、及びさらにより好ましくは７．０〜９．０であることが好ましい。

本発明の一実施形態によると、水の量は、本発明による組成物の総重量に基づいて、１０〜６０重量％、好ましくは２０〜５５重量％、及びより好ましくは３０〜５０重量％の範囲でもよい。

（追加の成分（複数可））
本発明による組成物は少なくとも１つの追加の成分をさらに含み得る。追加の成分（複数可）の種類は限定されないが、本発明による組成物は、典型的には界面活性剤（複数可）及び／又は染料（複数可）を含み得る。

（界面活性剤）
本発明による組成物は少なくとも１つの界面活性剤をさらに含み得る。２つ以上の界面活性剤は組み合わせて使用し得る。したがって、単一種類の界面活性剤又は異なる種類の界面活性剤の組み合わせを使用し得る。

任意の界面活性剤を、本発明による組成物に使用し得る。本発明において使用される界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤からなる群から選択し得る。界面活性剤は、好ましくは非イオン性界面活性剤から選択し得る。

本発明による組成物において使用し得る非イオン性界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤のそれぞれについて、以下に記載する。

（１）非イオン性界面活性剤（複数可）
本発明によると、非イオン性界面活性剤の種類は限定されない。非イオン性界面活性剤は、例えば、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化、又はポリグリセロール化され、少なくとも１つの、例えば８〜１８個の炭素原子を含む炭化水素鎖を有し、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数は２〜５０個の範囲でもよく、グリセロール基の数は２〜３０個の範囲でもよい、アルコール、アルファ−ジオール、アルキルフェノール、及び脂肪酸のエステルから選択し得る。非イオン性界面活性剤の例は、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドのコポリマー；エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの高級アルコールとの縮合物；例えば２〜３０ｍｏｌのエチレンオキシドからなるポリエトキシル化アルキルアミド；１．５〜４個など、例えば１〜５個のグリセロール基を含むポリグリセロール化アルキルアミド；２〜３０ｍｏｌのエチレンオキシドを含むソルビタンのエトキシル化脂肪酸エステル；植物起源のエトキシル化油；スクロースの脂肪酸エステル；ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル；グリセロールの脂肪酸モノ又はジエステル；（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキルポリグリコシド；Ｎ−（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキルグルカミン誘導体、（Ｃ_１０〜Ｃ_１４）アルキルアミンオキシド又はＮ−（Ｃ_１０〜Ｃ_１４）アシルアミノプロピルモルホリンオキシドなどのアミンオキシド、及びこれらの混合物も含む。

非イオン性界面活性剤は、好ましくはモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化、モノグリセロール化又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤から選択し得る。オキシアルキレン単位は、好ましくはオキシエチレン若しくはオキシプロピレン単位、又はその組み合わせであり、より好ましくはオキシエチレン単位である。例えば、非イオン性界面活性剤（複数可）として、ベヘネス−３０、ステアリン酸ポリグリセリル−１０、及び／又はミリスチン酸ポリグリセリル−１０を好ましく使用し得る。

（２）陰イオン界面活性剤
本発明によると、陰イオン界面活性剤の種類は限定されない。陰イオン界面活性剤は、例えば、アルキル硫酸塩；アルキルエーテル硫酸塩；アルキルアミドエーテル硫酸塩；アルキルアリルポリエーテル硫酸塩；モノグリセリド硫酸塩；アルキルスルホン酸塩；アルキルリン酸塩；アルキルアミドスルホン酸塩；アルキルアリルスルホン酸塩；α−オレフィンスルホン酸塩；パラフィンスルホン酸塩；アルキルスルホコハク酸塩；アルキルエーテルスルホコハク酸塩；アルキルアミドスルホコハク酸塩；アルキルスルホ酢酸塩；アルキルエーテルリン酸塩；アシルサルコシン酸塩；アシルグルタミン酸塩；アルキルポリグリコシドカルボン酸エーテル；アルキルポリグリコシドスルホコハク酸塩；アルキルスルホスクシナメート；アシルイセチオネート；Ｎ−アシルタウリン塩；脂肪酸塩；ココナツ油酸塩又は硬化ココナツ油酸塩；アシル乳酸塩；アルキル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸塩；ポリオキシアルキレン化アルキルエーテルカルボン酸塩；ポリオキシアルキレン化アルキルアリルエーテルカルボン酸塩；及びポリオキシアルキレン化アルキルアミドエーテルカルボン酸塩からなる群から選択でき、ここでアルキル基は６〜３０個の炭素原子、及び好ましくは１２〜２０個の炭素原子を有し得る。

陰イオン界面活性剤は、（Ｃ_６〜Ｃ_３０）アルキル硫酸の塩又はポリオキシアルキレン化（Ｃ_６〜Ｃ_３０）アルキルエーテルカルボン酸塩から選択されることが好ましい場合がある。

少なくとも１つの実施形態では、陰イオン界面活性剤はアルカリ金属の塩、例えばナトリウム；アルカリ土類金属の塩、例えばマグネシウム；アンモニウム塩；アミン塩；及びアミノアルコール塩などの塩の形態である。

（３）陽イオン界面活性剤（複数可）
本発明によると、陽イオン界面活性剤の種類は限定されない。陽イオン界面活性剤は任意選択によりポリオキシアルキレン化された第一級、第二級又は第三級脂肪アミン塩、第四級アンモニウム塩、及びこれらの混合物からなる群から選択し得る。陽イオン界面活性剤は、例えば以下の一般式（Ｉ）：

（式中
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、同一又は異なっていてもよく、１〜３０個の炭素原子を含み、任意選択により酸素、窒素、硫黄、及びハロゲンなどのヘテロ原子を含む、直鎖状及び分枝鎖状炭化水素基から選択される）
の第四級アンモニウム塩から選択し得る。炭化水素基は、例えばアルキル、アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキル酢酸、及びヒドロキシアルキル基；並びにアリール及びアルキルアリルなどの芳香族基；並びにＸ⁻は、ハロゲン化物、リン酸、酢酸、乳酸、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキル硫酸、及びアルキル−又はアルキルアリル−スルホン酸の各イオン；並びに
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば以下の式（ＩＩ）：

（式中
Ｒ_５は、８〜３０個の炭素原子、例えば獣油又はココナツの脂肪酸誘導体を含むアルケニル及びアルキル基から選択され、
Ｒ_６は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、並びに８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル及びアルキル基から選択され、
Ｒ_７は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基から選択され、
Ｒ_８は、水素及びＣ_１〜Ｃ_６アルキル基から選択され、
Ｘ⁻は、ハロゲン化物、リン酸、酢酸、乳酸、アルキル硫酸、アルキルスルホン酸、及びアルキルアリルスルホン酸の各イオン（Ｒ_５及びＲ_６は、例えば、獣油の脂肪酸誘導体など、１２〜２１個の炭素原子を含むアルケニル及びアルキル基から選択される基の混合物でもよく、Ｒ_７はメチルであり、Ｒ_８は水素である）から選択される）
から選択することができる。

陽イオン界面活性剤は、例えば式（ＩＩＩ）：

（式中、
Ｒ_９は、１６〜３０個の炭素原子を含む脂肪族基から選択され、
Ｒ_１０は、水素、１〜４個の炭素原子を含むアルキル基、又は基（Ｒ_１６ａ）（Ｒ_１７ａ）（Ｒ_１８ａ）Ｎ^＋（ＣＨ_２）_３から選択され、
Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１６ａ、Ｒ_１７ａ、及びＲ_１８ａは、同一又は異なっていてもよく、水素及び１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、
Ｘ⁻は、ハロゲン化物、酢酸、リン酸、硝酸、エチル硫酸、及びメチル硫酸の各イオンから選択される）
のジ第四級アンモニウム塩からも選択し得る。

（４）両性界面活性剤（複数可）
本発明によると、両性界面活性剤の種類は限定されない。両性又は双生イオン界面活性剤は、例えば脂肪族二級又は三級アミン、及び任意選択により四級アミン誘導体などのアミン誘導体でもよく、ここで脂肪族基は８〜２２個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖であり、少なくとも１つの水溶化陰イオン基（例えば、カルボン酸、スルホン酸、硫酸、リン酸、又はホスホン酸の各イオン）を含有する。

両性界面活性剤は、好ましくはベタイン及びアミドアミンカルボキシル化誘導体からなる群から選択し得る。

ベタイン型両性界面活性剤は、好ましくはアルキルベタイン、アルキルアミドアルキルベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイン、及びアルキルアミドアルキルスルホベタイン、特に、（Ｃ_８〜Ｃ_２４）アルキルベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２４）アルキルアミド（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルベタイン、スルホベタイン、及び（Ｃ_８〜Ｃ_２４）アルキルアミド（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルスルホベタインからなる群から選択される。一実施形態ではベタイン型の両性界面活性剤は、（Ｃ_８〜Ｃ_２４）アルキルベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２４）アルキルアミド（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルスルホベタイン、スルホベタイン、及びホスホベタインから選択される。

本発明の一実施形態によると、存在する場合、本発明による組成物における界面活性剤（複数可）の量は、本発明による組成物の総重量に基づいて、０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましくは０．１〜１重量％の範囲でもよい。

或いは、本発明による組成物は、本発明による組成物の総重量に基づいて、０．１重量％未満、好ましくは０．０１重量％未満、及びより好ましくは０．０１重量％未満の量で界面活性剤（複数可）を含み得る。この場合、本発明による組成物は、界面活性剤（複数可）を含まないことが最も好ましい。

（染料）
本発明による組成物は少なくとも１つの染料をさらに含み得る。２つ以上の染料は組み合わせて使用し得る。したがって、染料の単一種類又は染料の異なる種類の組み合わせを使用し得る。

本明細書において染料は、室温、例えば２５℃で、水及び油などの液体に可溶な着色物質を意味する。

染料は、例えばスーダンレッド、Ｄ＆Ｃ赤色１７号、Ｄ＆Ｃ緑色６号、β−カロチン、大豆油、スーダンブラウン、Ｄ＆Ｃ黄色１１号、Ｄ＆Ｃ紫色２号、Ｄ＆Ｃ橙色５号、キノリンイエロー、アナトー、及びブロモ酸から選択し得る。

染料（複数可）の量は、存在する場合、本発明による組成物おいて、組成物の総重量に対して０．０１重量％以上、より好ましくは０．１重量％以上、及びさらにより好ましくは１重量％以上であることが好ましい。

本発明の一実施形態によると、染料（複数可）の量は、存在する場合、本発明による組成物の総重量に基づいて、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、及びより好ましくは１〜３重量％の範囲でもよい。

（その他の任意選択の成分）
本発明による組成物は、水性有機溶媒などの少なくとも１つの他の追加の成分をさらに含み得る。

水性有機溶媒は、例えば、エタノール及びイソプロパノールなどのＣ_１〜Ｃ_４アルコール；グリセロール、２−ブトキシエタノール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、プロピレングリコールのモノメチルエーテル、ジエチレングリコールのモノエチルエーテル及びモノメチルエーテルなどのポリオール並びにポリオールエーテル；並びにベンジルアルコール及びフェノキシエタノールなどの芳香族アルコール；類似の生成物；及びこれらの混合物から選択し得る。

水性有機溶媒（複数可）は、組成物の総重量に基づいて、０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、及びより好ましくは０．１〜３重量％の範囲の量で存在し得る。

本発明による組成物は、皮膚、特に瞼に塗布されるため、組成物は化粧品に通常用いられる成分、具体的には酸、塩基、塩、抗酸化剤、ＵＶ吸収剤、美白剤、血行促進剤、金属キレート剤、皮脂コントローラー、顔料を除くパウダー、収斂剤、皮膚軟化剤、油、シリコーン、シリコーン誘導体、動物又は野菜由来の天然抽出物、ワックス、防腐剤などを、本発明の効果を損なわない範囲内で含み得る。

本発明による組成物は、上記の基本成分（ｉ）〜（ｉｖ）、並びに上記の追加の又は任意選択の成分（複数可）を、ボールミル及びホモジナイザーなどの従来のミキサーを用いて混合することにより調製し得る。成分を混合する様式は限定されず、したがって、基本成分（ｉ）〜（ｉｖ）は、例えば成分（ｉ）〜（ｉｉｉ）を一緒に成分（ｉｖ）に加えることにより同時に、又は例えば第一に成分（ｉ）を成分（ｉｖ）に加え、第二に成分（ｉｉ）を成分（ｉｖ）に加え、次いで成分（ｉｉｉ）を成分（ｉｖ）に加えることにより順に混合することができる。

本発明による組成物は、本発明による組成物を細い線の形態で分配することができるように、チューブに詰められることが好ましい。

本発明による組成物は、目、特に瞼をメイクアップするために使用でき、したがって本発明による組成物は化粧用組成物、好ましくは着色化粧用組成物、及びより好ましくは着色アイメイクアップ化粧用組成物である。

（化粧の使用及び方法）
次に、本発明による組成物の使用及び本発明による組成物を用いる化粧方法を以下に詳細に記載する。

本発明による組成物は、目、特に瞼、及び好ましくは瞼の縁をメイクアップする場合と同様に使用し得る。したがって、本発明による組成物は、例えばアイライナーとして使用し得る。

本発明による組成物は、目、特に瞼、及び好ましくは瞼の縁を、瞼、好ましくは瞼の縁に付けまつげを接着することによりメイクアップするためにも使用し得る。したがって、本発明による組成物は、例えば付けまつげの接着剤としても使用し得る。

本明細書における付けまつげは、通常、線状体及び繊維の一端が基部に固定された複数の繊維の形態である基部を含む、当技術分野において目の化粧処理に従来使用されている人工化粧装置を意味する。

本発明による組成物は、アイライナーと付けまつげの接着剤の両方として機能する化粧用製品として使用し得る。この場合、本発明による組成物は、「アイグルーライナー」として使用し得る。瞼の縁における着色線と付けまつげ、例えば「アイグルーライナー」としての本発明による組成物による二重の化粧効果により、優れたアイメイクアップ効果をもたらし得る。

したがって、本発明の別の実施形態は：
（ｉ）−３０℃以下のＴｇを有する少なくとも１つのポリマーと、
（ｉｉ）少なくとも１つの親水性増粘剤と、
（ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料と、
（ｉｖ）水と
を含む着色化粧用組成物の、アイライナー及び／又は付けまつげの接着剤として、目、特に瞼、好ましくは瞼の縁をメイクアップするための使用である。

ポリマー、親水性増粘剤、顔料、及び水、並びに本実施形態の組成物における追加の又は任意選択の成分は上に説明する通りである。

本発明はまた、目をメイクアップするための化粧プロセス又は方法にも関する。本発明による化粧方法は、
（１）本発明による着色化粧用組成物を瞼に塗布するステップと、
（２）付けまつげを瞼、好ましくは瞼の縁に接着するステップ、
又は
（１）本発明による着色化粧用組成物を付けまつげに塗布するステップと、
（２）付けまつげを瞼、好ましくは瞼の縁に接着するステップ
を含む。

本実施形態における本発明による組成物は上に説明する通りである。

言うまでもないが、本発明による化粧方法において、付けまつげは、本発明による組成物が塗布されている瞼に接着され、本発明による組成物が塗布されている付けまつげの一部が瞼に接着される。

本発明による使用及び方法は、取り外す必要がある場合には、瞼、特に瞼の縁からの快適な取り外しでアイメイクアップ及び／又は付けまつげを取り外すことができるが、長期間アイメイクアップ効果を提供することができ、及び／又は長期間付けまつげを瞼、特に瞼の縁に固定することができるように、本発明による使用及び方法は、使用の心地良さを提供することができ、並びに瞼及び／又は付けまつげへの適切な接着性を付与することができる。

付けまつげ又は瞼、特に瞼の縁に塗布される本発明による組成物は、十分な接着性を有するため、取り外した付けまつげは、瞼、特に瞼の縁に再付着し得る。

本発明は、本発明による組成物が塗布されている付けまつげにも関し得る。

本実施形態において、本発明による組成物は、基部が使用者の瞼、特に瞼の縁に接着し得るように、好ましくは付けまつげの基部のそれぞれに塗布してもよい。

本発明による組成物は好適な接着性を有するため、本発明による付けまつげは、瞼、特に瞼の縁に長期間にわたって置くことができるが、使用中に違和感なく取り外すことができる。さらに、剥離した付けまつげは依然十分な接着性を有し、瞼、特に瞼の縁に再付着し得る。

本発明は、実施例により、より詳細に記載される。しかしながら、それらは本発明の範囲を限定するものとして考えられるべきではない。

（実施例１〜８並びに比較例１及び２）
以下の表１〜３に示したアイメイクアップ組成物は、表１〜３に示した成分を混合することにより調製した。表１〜３において、値は組成物の総重量に対する重量％に基づく。

（安定性評価）
実施例１〜８並びに比較例１及び２によるそれぞれの組成物を透明容器に充填し、室温又は５０℃で一カ月間保存した。組成物の出現は、以下の基準にしたがって目視観察により評価した。
＋＋＋：相分離又はコポリマーの分離によって起こる白線が、室温及び５０℃で一カ月後に観察されなかった。
＋＋：相分離又は白線が、室温で一カ月後には観察されなかったが、わずかな若しくははっきりとした相分離又は白線が、５０℃で一カ月後に観察された。
＋：はっきりとした若しくはわずかな相分離又は白線が、室温及び５０℃で一カ月後に観察された。

評価の結果を以下の表４〜６に示す。

（官能試験）
実施例１〜８によるそれぞれの組成物を、全部で１０人のパネリストそれぞれの瞼の縁にアイライナーとして塗布した。実施例１〜８による組成物の使用感は良好である。

実施例１〜８による組成物の瞼への接着性は、長期間アイメイクアップ効果を提供するのに十分であるが、組成物はクレンジングオイルによって取り除くことができる。

次いで、実施例１〜８によるそれぞれの組成物を、付けまつげに塗布する。塗布した組成物を乾燥した後、付けまつげを全部で１０人のパネリストそれぞれの瞼に接着する。

対照として、５４重量％のアクリル樹脂及び４６重量％の水を含む、付けまつげの市販の接着剤製品（主成分：アクリル樹脂、対照１）を付けまつげに塗布する。塗布した組成物を乾燥した後、付けまつげを５人のパネリストそれぞれの他方の瞼に付着する。さらに、対照１の代わりに、天然ゴムラテックスを含む付けまつげの別の市販の接着剤製品（主成分：天然ゴム、対照２）を付けまつげに塗布する。塗布した組成物を乾燥した後、付けまつげを５人のパネリストそれぞれの他方の瞼に付着する。

付けまつげの除去性及び付けまつげによって起こる刺激を、全部で１０人のパネリストで比較する。

実施例１〜８による組成物は、対照１より良好な除去性を示し、付けまつげを取り除く時に快適であり、実施例１〜８による組成物は、対照２より良好な除去性を示し、対照２より刺激性ではないという結果である。

Claims (8)

1. （ｉ）−６０℃以下のＴｇを有する少なくとも１つのアクリレート／エチルヘキシルアクリレートコポリマーと、
   （ｉｉ）キサンタンガム、ヒドロキシエチルセルロース、及びアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンコポリマーから選択される少なくとも１つの親水性増粘剤と、
   （ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料と、
   （ｉｖ）水と
   を含む、着色化粧用組成物。
2. 前記（ｉ）コポリマーが、粒子の形態である、請求項１に記載の化粧用組成物。
3. 前記（ｉ）コポリマー粒子の平均粒径が、１００〜３００ｎｍである、請求項２に記載の化粧用組成物。
4. 前記（ｉ）コポリマーの粒子が前記（ｉｖ）水に分散される、請求項２又は３に記載の化粧用組成物。
5. 前記（ｉ）コポリマーの量が、組成物の総重量に対して、３０〜６０重量％である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
6. 前記（ｉｉ）親水性増粘剤の量が、組成物の総重量に対して、０．０１重量％以上である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
7. 前記（ｉｉｉ）顔料の量が、組成物の総重量に対して、０．０１重量％以上である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
8. （１）請求項１〜７のいずれか一項に記載の着色化粧用組成物を瞼に塗布するステップと、
   （２）付けまつげを瞼に接着するステップ、
   又は
   （１）請求項１〜７のいずれか一項に記載の着色化粧用組成物を付けまつげに塗布するステップと、
   （２）付けまつげを瞼に接着するステップ
   を含む、付けまつげを接着するため及び目をメイクアップするための化粧方法。