KR20160133577A - 눈-메이크업 화장품 조성물 - Google Patents

눈-메이크업 화장품 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20160133577A
KR20160133577A KR1020167031242A KR20167031242A KR20160133577A KR 20160133577 A KR20160133577 A KR 20160133577A KR 1020167031242 A KR1020167031242 A KR 1020167031242A KR 20167031242 A KR20167031242 A KR 20167031242A KR 20160133577 A KR20160133577 A KR 20160133577A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polymer
composition according
cosmetic composition
meth
alkyl
Prior art date
Application number
KR1020167031242A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102239647B1 (ko
Inventor
코지 오쿠라
히데시 고하라
다카요시 사코다
사빈 빅
Original Assignee
엘브이엠에이취 러쉐르쉐
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50442541&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20160133577(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 엘브이엠에이취 러쉐르쉐 filed Critical 엘브이엠에이취 러쉐르쉐
Publication of KR20160133577A publication Critical patent/KR20160133577A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102239647B1 publication Critical patent/KR102239647B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A41WEARING APPAREL
    • A41GARTIFICIAL FLOWERS; WIGS; MASKS; FEATHERS
    • A41G5/00Hair pieces, inserts, rolls, pads, or the like; Toupées
    • A41G5/02Artificial eyelashes; Artificial eyebrows
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/735Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하는 색조 화장품 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 측면 중의 하나는 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하는 색조 화장품 조성물로서, (i) -30 ℃ 이하의 Tg를 갖는 적어도 1종의 폴리머; (ii) 적어도 1종의 친수성 증점제; (iii) 적어도 1종의 안료; 및 (iv) 물을 포함한다. 본 발명에 따른 화장품 조성물은 사용 동안에 양호한 느낌 및 인조 속눈썹에 대한 적절한 부착성을 제공할 수 있고, 경시적으로 안정하다.

Description

눈-메이크업 화장품 조성물{EYE-MAKEUP COSMETIC COMPOSITION}
본 발명은 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하기 위한 색조 화장품 조성물뿐만 아니라 상기 색조 화장품 조성물의 용도, 및 상기 색조 화장품 조성물을 사용한 화장 방법에 관한 것이다.
화장품 예컨대 아이섀도우(eye shadow) 및 아이 라이너(eye liner)는 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하기 위해 사용되고 있다. 예를 들면, 전형적으로 검정색인 아이라이너로 메이크업된 눈꺼풀은 눈의 형태를 또렷하게 할 수 있고, 이는 눈의 외관을 더 크게 할 수 있다.
또한, 인조 속눈썹은 눈꺼풀에 인조 속눈썹을 부착시키는 것에 의한 눈에 대한 화장 처리를 위해 통상적으로 사용된다. 일반적으로, 인조 속눈썹은 접착제를 사용하여 눈꺼풀에 부착된다. 예를 들면, 인조 속눈썹의 사용자는 접착제를 인조 속눈썹의 기재에 적용하고, 인조 속눈썹의 기재를 눈꺼풀에 부착시킨다. 대안적으로, 접착제는 사전에 눈꺼풀, 특히 눈꺼풀의 가장자리에 적용되고, 인조 속눈썹은 JP-A-2006-297038에 개시된 바와 같이 접착제가 적용된 눈꺼풀에 사용자에 의해 부착된다.
인조 속눈썹을 눈꺼풀에 부착시키기 위해 사용되는 눈-메이크업 화장품 및 접착제로서, 다양한 화장품 조성물이 공지되어 있고, 시판되고 있다. 또한, 인조 속눈썹용 접착제 및 아아라이너 모두로 사용될 수 있는 일부 화장품이 존재한다.
눈꺼풀은 얼굴 상의 민감한 부분이다. 따라서, 인조 속눈썹을 위한 일부 종래의 눈-메이크업 화장품 조성물 및 접착제는 사용 과정에서의 불편한 느낌 예컨대 눈꺼풀에 대한 자극을 주는 경향이 있다. 또한, 인조 속눈썹용의 종래의 접착제는 피부에 더 직접적으로 사용되는 화장품에 사용되는 접착제와 비교하여 대개 낮은-등급의 품질의 것이다.
게다가, 일부 종래의 눈-메이크업 화장품 조성물은 좋지 못하거나 과도한 부착성을 제공하는 경향이 있고, 따라서 이들은 때때로 눈에 대해 장기 메이크업 효과를 제공하거나, 또는 제거시 클렌징 제품에 의해 눈꺼풀로부터 제거하는 것을 곤란하게 한다. 인조 속눈썹에 대한 일부 종래의 접착제는 또한 장기간 동안 눈꺼풀, 특히, 이의 가장자리 상에 인조 속눈썹을 고정하기에 불충분한 좋지 못한 부착성, 또는 얼굴, 특히 눈 주변으로부터 인조 속눈썹을 포함하는 메이크 업을 제거하는 경우 인조 속눈썹을 제거하기 어렵게 하는 과도한 부착성을 나타내는 경향이 있다.
또한, 인조 속눈썹을 위한 일부 종래의 눈-메이크업 화장품 조성물 및 접착제는 시간에 따라 불안정하여 이는 실질적인 상 분리를 야기한다. 따라서, 인조 속눈썹용의 일부 종래의 눈-메이크업 화장품 조성물 및 접착제의 시간에 따른 안정성을 개선할 필요성이 존재한다.
본 발명의 개시내용
본 발명의 목적은 사용 과정 동안 양호한 느낌, 및 눈꺼풀 및/또는 인조 속눈썹에 대한 적절한 부착성을 줄 수 있고, 시간에 따라 안정적일 수 있는, 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크 업하기 위한 화장품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하는 색조 화장품 조성물에 의해 획득될 수 있고, 상기 조성물은 하기를 포함한다:
(i) -30 ℃ 이하의 Tg (유리전이 온도)를 갖는 적어도 1종의 폴리머;
(ii) 적어도 1종의 친수성 증점제;
(iii) 적어도 1종의 안료; 및
(iv) 물.
본 발명에서 사용된 폴리머의 Tg는 -40 ℃ 이하, 더 바람직하게는 -50 ℃ 이하, 및 더욱더 바람직하게는 -60 ℃ 이하인 것이 바람직하다.
(i) 폴리머는 접착성 폴리머인 것이 바람직하다.
(i) 폴리머는 하기로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 1종의 모노머에 의해 선택될 수 있다: C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트, C1-6 하이드록시알킬 (메트)아크릴레이트, C1-6 알콕시 C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트, 폴리옥시알킬렌 (메트)아크릴레이트, C1-6 알킬폴리옥시알킬렌 (메트)아크릴레이트, C8-22 알킬 (메트)아크릴레이트, 올레핀, 디엔, 스티렌, 비닐 아세테이트, 비닐 클로라이드, 비닐리덴 클로라이드, 비닐피롤리돈, (메트)아크릴로니트릴, (메트)아크릴아미드, (메트)아크릴산, 및 이들의 혼합물.
(i) 폴리머는 아크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머, 및 스티렌/아크릴레이트 코폴리머로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
(i) 폴리머는 입자의 형태일 수 있다.
(i) 폴리머의 평균 입자 크기는 100 내지 300 nm, 더 바람직하게는 120 내지 250 nm, 및 더욱더 바람직하게는 140 내지 200 nm인 것이 바람직하다.
(i) 폴리머의 입자는 (iv) 물에서 분산될 수 있다.
(i) 폴리머의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 10중량% 이상, 바람직하게는 20중량% 이상, 및 더 바람직하게는 30중량% 이상일 수 있다.
(ii) 친수성 증점제는 천연 폴리머, 개질된 천연 폴리머, 및 합성 폴리머로부터 선택될 수 있다.
(ii) 친수성 증점제는 다당류 예컨대 크산탄 검, 셀룰로오스 유도체 예컨대 하이드록시에틸셀룰로오스, (i) 폴리머를 제외한 아크릴레이트 (코)폴리머, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
(ii) 친수성 증점제의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 및 더 바람직하게는 0.5중량% 이상일 수 있다.
(iii) 안료의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 및 더 바람직하게는 1중량% 이상일 수 있다.
본 발명은 또한, 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하기 위한, 하기를 포함하는 색조 화장품 조성물의 용도에 관한 것이다:
(i) -30 ℃ 이하의 Tg를 갖는 적어도 1종의 폴리머;
(ii) 적어도 1종의 친수성 증점제;
(iii) 적어도 1종의 안료; 및
(iv) 물.
본 발명은 또한, 하기 단계를 포함하는 화장 방법에 관한 것이다:
(1) 상기와 같은 본 발명에 따른 색조 화장품 조성물을 눈꺼풀에 바르는 단계; 및
(2) 인조 속눈썹을 상기 눈꺼풀에 부착하는 단계,
또는
(1) 상기와 같은 본 발명에 따른 색조 화장품 조성물을 인조 속눈썹에 바르는 단계; 및
(2) 상기 인조 속눈썹을 눈꺼풀에 부착하는 단계.
본 발명을 실시하기 위한 최적의 방식
본 발명자들은 성실하게 연구를 수행하였고, -30 ℃ 이하의 Tg를 갖는 적어도 1종의 중합체; (ii) 적어도 1종의 친수성 증점제; (iii) 적어도 1종의 안료; 및 (iv) 물을 포함하는 조성물이 눈꺼풀, 특히 이의 가장자리에의 적용시 사용 과정에서 양호한 느낌뿐만 아니라 눈꺼풀 및/또는 인조 속눈썹에 대한 적절한 부착성을 줄 수 있고 그리하여 이것이 장기간 동안 눈 메이크업 효과를 제공할 수 있고 그리고/또는 장기간 동안 눈꺼풀, 특히 이의 가장자리에 인조 속눈썹을 고정할 수 있고, 한편 제거될 필요가 있는 경우 눈꺼풀로부터의 편안한 느낌의 분리에 의해 제거될 수 있다는 것을 밝혀내었다. 또한, 본 발명자들은 상기 성분 (i) 내지 (iv)을 포함하는 조성물이 시간에 따라 안정적일 수 있다는 것을 발견하였다.
따라서, 본 발명에 따른 조성물은 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하기 위해 사용되고 하기를 포함하는 것을 특징으로 한다:
(i) -30 ℃ 이하의 Tg를 갖는 적어도 1종의 폴리머;
(ii) 적어도 1종의 친수성 증점제;
(iii) 적어도 1종의 안료; 및
(iv) 물.
본 발명에 따른 조성물은 (iii) 적어도 1종의 안료를 포함하기 때문에, 착색된다. 본 발명에 따른 착색된 조성물은 눈, 특히 눈꺼풀, 바람직하게는 상기 눈꺼풀의 모서리를 메이크업하기 위해 사용되는 화장품 조성물이다.
본 발명에 따른 색조 화장품 조성물은 상세하게 아래에서 기재될 것이다.
폴리머
본 발명에 따른 조성물은 -30 ℃ 이하의 Tg를 갖는 적어도 1종의 폴리머를 포함한다. 2 이상의 폴리머는 함께 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형 폴리머 또는 조 상이한 유형 폴리머의 조합이 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 폴리머는 바람직하게는 열가소성 폴리머이다.
Tg (유리전이 온도)는 당해기술에서 공지된 특성이고, 임의의 종래의 수단 예컨대 TMA (열 기계적 분석) 및 DSC (시차주사열량계)에 의해 측정될 수 있다.
본 발명에서 사용된 폴리머의 Tg는 -40 ℃ 이하, 더 바람직하게는 -50 ℃ 이하, 및 더욱더 바람직하게는 -60 ℃ 이하인 것이 바람직하다. 본 발명에서 사용된 폴리머가 낮은 Tg를 가지면, 차가운 환경 하에서 예컨대 겨울에서도 충분한 부착성을 나타낼 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에서 사용된 폴리머는 접착성 폴리머이다.
본 발명에서 사용된 폴리머는 단일 유형 모노머로부터 유도된 호모폴리머 또는 2 이상의 유형 모노머로부터 유도된 코폴리머일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에서 사용된 폴리머는 코폴리머이다. 본 발명에서 사용된 폴리머가 코폴리머이면, 랜덤 코폴리머 또는 블록 코폴리머일 수 있다. 본 발명에서 사용된 폴리머에 대한 모노머는 제한되지 않는다.
본 발명에서 사용된 폴리머는 하기로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 1종의 모노머에 의해 선택될 수 있다: C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트, C1-6 하이드록시알킬 (메트)아크릴레이트, C1-6 알콕시 C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트, 폴리옥시알킬렌 (메트)아크릴레이트, C1-6 알킬폴리옥시알킬렌 (메트)아크릴레이트, C8-22 알킬 (메트)아크릴레이트, 올레핀, 디엔, 스티렌, 비닐 아세테이트, 비닐 클로라이드, 비닐리덴 클로라이드, 비닐피롤리돈, (메트)아크릴로니트릴, (메트)아크릴아미드, (메트)아크릴산, 및 이들의 혼합물.
C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트는 식: CH2=CH-COOR1 또는 CH2=C(CH3)-COOR1로 나타낼 수 있고, 여기서 R1은 C1-6 선형 알킬 그룹 예컨대 메틸 그룹, 에틸 그룹, n-프로필 그룹 및 n-부틸 그룹, C3-6 분지형 알킬 예컨대 i-프로필 그룹 및 i-부틸 그룹, 또는 C3-6 사이클릭 알킬 그룹 예컨대 사이클로부틸 그룹, 사이클로펜틸 그룹, 또는 사이클로헥실 그룹을 나타낸다.
예들 들면, 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, 프로필(메트)아크릴레이트, 부틸(메트)아크릴레이트, 이소부틸(메트)아크릴레이트, 펜틸(메트)아크릴레이트, 및 헥실(메트)아크릴레이트가 언급될 수 있다.
C1-6 하이드록시알킬 (메트)아크릴레이트는 식: CH2=CH-COOR2 또는 CH2=C(CH3)-COOR2로 나타낼 수 있고, 여기서 R2는 C1-6 선형 하이드록실 알킬 그룹 예컨대 -CH2-OH, -CH2CH2OH, 및 -CH2CH2CH2OH, C3-6 분지형 하이드록실알킬 예컨대 -CH(CH2OH)CH3 및 -CH2-CH(CH2OH)CH3, 또는 C3-6 사이클릭 하이드록시알킬 그룹 예컨대 하이드록시사이클로부틸 그룹, 하이드록시사이클로펜틸 그룹, 또는 하이드록시사이클로헥실 그룹을 나타낸다.
예들 들면, 2-하이드록시에틸(메트)아크릴레이트가 언급될 수 있다.
C1-6 알콕시 C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트는 식: CH2=CH-COOR3 또는 CH2=C(CH3)-COOR3으로 나타낼 수 있고, 여기서 R3은 C1-6 알콕시 C1-6 선형 알킬 그룹 예컨대 메톡시메틸 그룹, 메톡시에틸 그룹, 에톡시메틸 그룹, 및 에톡시에틸 그룹, C1-6 알콕시 C3-6 분지형 하이드록실알킬 예컨대 메톡시이소부틸 그룹 및 에톡시이소부틸그룹, 또는 C1-6 알콕시 C3-6 사이클릭 알킬 그룹 예컨대 메톡시사이클로부틸 그룹, 메톡시사이클로펜틸 그룹, 또는 메톡시사이클로헥실 그룹을 나타낸다.
예들 들면, 2-메톡시에틸(메트)아크릴레이트가 언급될 수 있다.
폴리옥시알킬렌 (메트)아크릴레이트는 식: CH2=CH-COOR4 또는 CH2=C(CH3)-COOR4로 나타낼 수 있고, 여기서 R4는 -AO-H 그룹을 나타내고, 여기서 AO는 알킬렌옥사이드 사슬 예컨대 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리부틸렌옥사이드, 및 이들의 혼합물을 나타낸다. 폴리알킬렌옥사이드 사슬은 2-30 단위의 알킬렌옥사이드, 예들 들면, 5-30 에틸렌옥사이드를 포함할 수 있다.
예들 들면, 폴리에틸렌글리콜 (메트)아크릴레이트가 언급될 수 있다.
C1-6 알킬폴리옥시알킬렌 (메트)아크릴레이트는 식: CH2=CH-COOR5 또는 CH2=C(CH3)-COOR5로 나타낼 수 있고, 여기서 R5는 -AO-C1-6 알킬 그룹을 나타내고, 여기서 AO는 알킬렌옥사이드 사슬 예컨대 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리부틸렌옥사이드, 및 이들의 혼합물을 나타낸다. 폴리알킬렌옥사이드 사슬은 2-30 단위의 알킬렌옥사이드, 예들 들면, 5-30 에틸렌옥사이드를 포함할 수 있다.
예들 들면, 폴리에틸렌글리콜 메틸 에테르 (메트)아크릴레이트, 및 폴리에틸렌글리콜 에틸 에테르 (메트)아크릴레이트가 언급될 수 있다.
C8-22 알킬 (메트)아크릴레이트는 식: CH2=CH-COOR6 또는 CH2=C(CH3)-COOR6으로 나타낼 수 있고, 여기서 R6은 C8-22 선형 알킬 그룹 예컨대 옥틸 그룹, 라우릴 그룹, 및 스테아릴 그룹, C8-22 분지형 알킬 예컨대 2-에틸헥실 그룹, 또는 C8-22 사이클릭 알킬 그룹 예컨대 사이클로옥틸 그룹을 나타낸다.
예들 들면, 옥틸(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트, 라우릴(메트)아크릴레이트, 및 스테아릴(메트)아크릴레이트가 언급될 수 있다. 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트는 바람직한, 및 2-에틸헥실 아크릴레이트가 더 바람직하다.
올레핀은 에틸렌, 프로필렌, 부텐, 펜텐, 헥센, 및 플루오르화된 올레핀 예컨대 테트라플루오로에틸렌 및 헥사플루오로프로필렌으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
디엔은 부타디엔, 이소프렌, 및 할로겐화된 디엔 예컨대 클로로프렌으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
(메트)아크릴산은 예들 들면, 금속 예컨대 나트륨 및 칼륨, 또는 암모늄 이온을 갖는 염의 형태일 수 있다.
적어도 1종의 추가의 모노머 예컨대 말레산, 말레산 무수물, 말레에이트, 푸마르산, 푸말레이트, 크로톤산, 이타콘산, 아크릴아미드프로판 설폰산, 비닐벤조 산, 및 비닐피리딘이, 또한 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용된 폴리머는 선형 또는 분지형 (코)폴리머, 및 바람직하게는 선형 (코)폴리머일 수 있다.
본 발명에서 사용된 폴리머는 폴리머, 바람직하게는 상기에서 언급된 바와 같은 것들에 대한 공(중합) 모노머를 사용하여 제조될 수 있다. 예들 들면, (공)중합은 용매 또는 분산제 예컨대 물, 알코올 (에탄올, 이소프로판올, 등), 탄화수소 (이소도데칸 등), 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 및 이들의 혼합물에서 종래의 유리-라디칼 중합에 의해 수행될 수 있다. 예들 들면, 반응기 중 용매 또는 분산제는 적절하게 고온 예컨대 60-120 ℃로 가열되고; 적절하게 선택된 모노머는 용매 또는 분산제에 부가되어 용액 또는 분산물을 형성하고, 그 다음 적어도 1종의 중합 개시제 예컨대 아조 화합물 (AIBN 등), 및 유기 퍼옥사이드 (디-tert-부틸퍼옥사이드 등)을 상기 용액 또는 분산물에 부가하고; 그리고 상기 용액 또는 분산물은 어떤 기간 예컨대 3 내지 12 시간 동안 가열되어, 모노머가 반응되어 (코)폴리머를 형성하도록 한다. 수득된 (코)폴리머는 증발, 여과, 등에 의해 용액 또는 분산물로부터 수집될 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에서 사용된 폴리머는 아크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머, 및 스티렌/아크릴레이트 코폴리머 (INCI 명칭)로 구성된 군으로부터 선택된다. 본 명세서의 용어 "아크릴레이트"는 단순 (메트)아크릴레이트, 예컨대 C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트, 및 (메트)아크릴산로부터 선택된 적어도 1종의 모노머를 의미한다.
더 바람직하게는, 본 발명에서 사용된 폴리머는 아크릴레이트 코폴리머 및 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머로부터 선택된다. 더욱더 바람직하게는, 본 발명에서 사용된 폴리머는 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머로부터 선택된다.
아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머는 예들 들면, 30 내지 70중량%, 바람직하게는 40 내지 60중량%의 2-에틸헥실 아크릴레이트, 및 C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트 및 (메트)아크릴산, 바람직하게는 메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트 및 (메트)아크릴산, 더 바람직하게는 (메트)아크릴산, 및 더욱더 바람직하게는 메타크릴산으로부터 선택된, 30 내지 70중량%, 바람직하게는 40 내지 60중량%의 적어도 1종의 모노머를 사용하여 형성될 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에서 사용된 폴리머는 수용성이 아니라 수-분산성이다.
본 발명에서 사용된 폴리머는 입자의 형태일 수 있다. 바람직하게는, 폴리머의 평균 입자는 100 내지 300 nm, 더 바람직하게는 120 내지 250 nm, 및 더욱더 바람직하게는 140 내지 200 nm이다. 본 명세서의 용어 "평균 입자 크기"는, 예들 들면, 입자의 레이저-회절/확산의 측정에 의해 결정될 수 있는 용적-평균 (중앙) 입자 크기를 의미한다.
본 발명에서 사용된 폴리머의 입자는 액체 매질, 특히, 친수성 액체 매질 예컨대 물; 저급 알코올 예컨대 C1-6 알코올; 글리콜 예컨대 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 및 부틸렌글리콜; 글리세롤; 및 이들의 혼합물에서 분산될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에서 사용된 폴리머의 입자는 물에서 분산된다.
바람직하게는, 본 발명에서 사용된 폴리머는 막-형성 특성을 갖는다.
본 발명에 적합한 폴리머는 시판되고 있다. 예들 들면, 본 발명의 (접착제) 폴리머로서, DAITOSOL 5500GM® (아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머) (DAITO KASEI KOGYO Co., Ltd. (Japan) 시판)를 사용할 수 있다. DAITOSOL 5500GM®은 (수계 분산물의 형태로) 55중량%의 고형물 함량으로 물에서 분산되고, -67 ℃의 Tg를 갖는 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물 중 폴리머(들)의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 10중량% 이상, 더 바람직하게는 20중량% 이상, 및 더욱더 바람직하게는 30중량% 이상이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명에서 사용된 폴리머(들)의 양은 본 발명에 따른 조성물의 총 중량을 기준으로 10 내지 80중량%, 바람직하게는 20 내지 70중량%, 및 더 바람직하게는 30 내지 60중량%의 범위일 수 있다.
친수성 증점제
본 발명에 따른 조성물은 적어도 1종의 친수성 증점제를 포함한다. 2종 이상의 친수성 증점제가 조합하여 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형의 친수성 증점제 또는 상이한 유형의 친수성 증점제들의 조합이 사용될 수 있다. 본 발명에서 사용되는 증점제는 친수성이고, 따라서 이는 물 또는 수용액의 점도를 증가시킬 수 있다. 친수성 증점제는 소수성 사슬 예컨대 C8-30 탄화수소 사슬, 특히, 알킬 사슬을 갖지 않는 것이 바람직하다.
친수성 증점제의 존재로 인해, 본 발명에 따른 조성물은 시간에 따른 우수한 안정성을 가질 수 있고 이에 따라 이는 장기간 예컨대 한 달에 걸쳐 조성물의 실질적인 상 분리 없이 균질한 상을 유지할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 시간에 따른 안정성을 손상시키지 않는 한, 임의의 친수성 증점제가 본 발명에 사용될 수 있다.
예들 들면, 임의의 무기 친수성 증점제, 예들 들면, 카올린; 실리카; 벤토나이트 및 그것의 유도체 예컨대 쿼터늄-18 벤토나이트, 쿼터늄-90 벤토나이트, 및 스테아르알코늄 벤토나이트; 헥토라이트 및 그것의 유도체 예컨대 쿼터늄-18 헥토라이트, 스테아르알코늄 헥토라이트, 및 디스테아르디모늄 헥토라이트; 마그네슘 알루미늄 실리케이트; 알루미늄 철 칼슘 마그네슘 지르코늄 실리케이트; 트로메타민 마그네슘 알루미늄 실리케이트; 리튬 마그네슘 나트륨 실리케이트 및 수화된 리튬 마그네슘 나트륨 실리케이트를 사용할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에서 사용된 친수성 증점제는 유기 친수성 증점제이고, 천연 폴리머, 개질된 천연 폴리머, 및 합성 폴리머 로부터 선택될 수 있다.
더 바람직하게는, 친수성 증점제는 천연 폴리머, 개질된 천연 폴리머, 및 이들의 혼합물, 바람직하게는 다당류 예컨대 크산탄 검, 및 셀룰로오스 유도체 예컨대 하이드록시에틸셀룰로오스, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
천연 폴리머 및 개질된 천연 폴리머로서, 하기를 언급할 수 있다: 적어도 1종의 당 단위, 바람직하게는 다당류를 포함하는 유기 폴리머, 예들 들면, 적어도 1종의 C1-6 하이드록시알킬 그룹으로 임의로 개질된 구아르 검; 미생물 기원의 바이오폴리사카라이드 검, 예컨대 스크렐로글루칸 검, 크산탄 검; 식물 삼출물로부터 유도된 검, 예컨대 아라비아검, 가티 검, 아카시아 세네갈 검, 카라야 검, 트라가칸쓰검, 카라기난, 한천, 및 캐럽 검; 펙틴; 알기네이트 예컨대 나트륨 알기네이트, 칼륨 알기네이트, 및 칼슘 알기네이트; 전분 및 그것의 유도체; 셀룰로오스 유도체 예컨대 메틸셀룰로오스, 셀룰로오스 아세테이트, 하이드록시 (C1-6) 알킬셀룰로오스, 및 카복시 (C1-6) 알킬 셀룰로오스 (예를 들면, 카복시메틸셀룰로오스, 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스), 카복시메틸 하이드록시에틸 셀룰로오스, 세틸 하이드록시에틸셀룰로오스, 메틸 하이드록시프로필 셀룰로오스, 및 O-(2-하이드록시-3-(트리메틸암모니오)프로필)하이드록시셀룰로오스 클로라이드.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "당 단위"는 모노사카라이드 (즉, 모노사카라이드 또는 단당) 부분, 올리고당 부분 (상이할 수 있는 모노사카라이드 단위의 서열로부터 형성된 단쇄), 또는 다당류 부분 (상이할 수 있는 모노사카라이드 단위로 구성된 장쇄, 즉, 폴리홀로사이드 또는 폴리오사이드)를 의미한다. 사카라이드 단위는 알킬, 하이드록시알킬, 알콕시, 아실옥시, 및 카복실 치환체로부터 선택된 적어도 1 종의 치환체로 또한 치환될 수 있고, 상기 알킬 라디칼은 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함한다.
비이온성, 비변형된 구아르 검의 예는 GUARGEL D/15® (Goodrich); VIDOGUM GH 175® (Unipectine), MAYPRO-GUAR 50®, 및 JAGUAR C® (Meyhall/Rhodia Chimie)를 포함하고; 그리고 개질된 비이온성 구아르 검의 예는 JAGUAR® HP8, HP60, HP120, DC 293 및 HP 105 (Meyhall/Rhodia Chimie); 및 GALACTASOL® 4H4FD2 (Aqualon)를 포함한다.
미생물 또는 식물 기원의 바이오폴리사카라이드 검의 예는 하기를 포함한다: 스클레로글루칸 예컨대, ACTIGUM® CS (Sanofi Bio Industries); AMIGEL® (Alban Muller International), 및 또한 글리옥살-처리된 스클레로글루칸 (프랑스 특허 번호 2 633 940로 기재됨); 크산탄 검, 예들 들면, KELTROL®, KELTROL® T, KELTROL® Tf, KELTROL® Bt, KELTROL® Rd, KELTROL® Cg (Nutrasweet Kelco), RHODICARE® S, 및 RHODICARE® H (Rhodia Chimie); 전분 유도체, 예들 들면, PRIMOGEL® (Avebe); 하이드록시에틸셀룰로오스 예컨대 CELLOSIZE® QP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A 및 Polymer PCG10® (Amerchol), NATROSOL® 250HHR, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR, HX (Hercules), 및 TYLOSE® H1000 (Hoechst); 하이드록시프로필셀룰로오스, 예들 들면, KLUCEL® EF, H, LHF, MF, 및 G (Aqualon); 카복시메틸셀룰로오스, 예들 들면, BLANOSE® 7M8/SF, 정제된 7M, 7LF, 7MF, 9M31F, 12M31XP, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31, 7H3SXF (Aqualon), AQUASORB® A500 (Hercules), AMBERGUM® 1221 (Hercules), CELLOGEN® HP810A, HP6HS9 (Montello), 및 PRIMELLOSE® (Avebe).
합성 폴리머로서, 하기를 언급할 수 있다: 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴산, 폴리아크릴아미드, 비-가교결합된 폴리(2-아크릴아미도프로판설폰산) (SIMUGEL® EG, SEPPIC 사), 유리되고 암모니아 (HOSTACERIN® AMPS, Clariant 사)로 부분적으로 중화된 가교결합된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산), 하이드록시알킬셀룰로오스 에테르 및 폴리(에틸렌 옥사이드)를 갖는 비-가교결합된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판-설폰산)의 혼합물 (미국 특허 번호 4,540,510에서 기재됨); 예들 들면, 말레산 무수물 및 C1-5 알킬 비닐 에테르 (HOSTACERIN® AMPS/STABILEZE® QM, ISF 사)의 가교결합된 코폴리머와 가교결합될 수 있는 폴리((메트)아크릴아미드 (C1-4) 알킬설폰산)의 혼합물.
친수성 증점제는 다당류 예컨대 크산탄 검, 셀룰로오스 유도체 예컨대 하이드록시에틸셀룰로오스, 상기 (i) 폴리머를 제외한 아크릴레이트 (코)폴리머, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
천연 폴리머 및 개질된 천연 폴리머로서, 또한 하기를 사용할 수 있다: 하이알루론산 및 그것의 염, 셸락; 키겔리아 아프리카나 과일 추출물; 파이루스 시도니 종자 추출물; 젤란 검; 카라기난 유도체 예컨대 나트륨/TEA-운데실레노일 카라기난, 칼륨 운데실레노일 카라기난, 나트륨 카라기난, 사카로마이세스/카라기난 추출물/사르코디오테카 가우디차우디 발효 추출물, 및 가수분해된 카라기난; 알긴산 유도체 예컨대 알긴, 프로필렌글리콜 알기네이트, 실록산트리올 알기네이트, 메틸실라놀 카복시메틸 테오필린 알기네이트, 나트륨 알긴 설페이트, 비브리오 일기놀리티쿠스 발효 여과물, 메틸실라놀 카복시메틸 테오필린 알기네이트, 및 가수분해된 알긴; 스클레로튬 검; 스테아레쓰-100 만난 및 크산탄 검; 하이알루론산 및 그것의 유도체 예컨대 나트륨 아세틸화된 하이알루로네이트, 디메틸실라놀 하이알루로네이트, 나트륨 스테아로일 하이알루로네이트, 칼륨 하이알루로네이트, 나트륨 하이알루로네이트, 프로필렌글리콜 하이알루로네이트, 나트륨 하이알루로네이트 크로스폴리머, 디메틸실라놀 하이알루로네이트, 하이알로니다제, 하이드록시프로필 트리모늄 하이알루로네이트, 가수분해된 하이알루론산, 가수분해된 나트륨 하이알루로네이트, 및 아연 가수분해된 하이알루로네이트; 풀루란 및 그것의 유도체 예컨대 아우레오바시듐 풀루난스/쌀겨 발효, 아우레오바시듐 풀루란 발효, 트리메틸실록시실릴카바모일 풀루란, 트리메틸실릴 풀루란, 콜레스테릴 헥실 디카바메이트 풀루란, 및 미리스토일 풀루란; 덱스트린 및 그것의 유도체 예컨대 덱스트린 팔미테이트/에틸헥사노에이트, 아밀로덱스트린, 덱스트린 이소스테아레이트, 칼륨 덱스트린 옥테닐석시네이트, 나트륨 덱스트린 옥테닐석시네이트, TEA-덱스트린 옥테닐석시네이트, 글리세릴 디말토덱스트린, 사이클로덱스트린, 덱스트린 팔미테이트, 하이드록시프로필 사이클로덱스트린, 하이드록시프로필 트리모늄 말토덱스트린 크로스폴리머, 말토실 사이클로덱스트린, 말토덱스트린, 덱스트린 미리스테이트, 메틸 사이클로덱스트린, 및 사이클로덱스트린 라우레이트; 나트륨 카복시메틸 덱스트란; 폴리글루탐산; 인지질; 나트륨 폴리감마-글루타메이트; 및 나트륨 폴리감마-글루타메이트 크로스폴리머.
아크릴레이트 (코)폴리머로서, 하기를 사용하는 것이 또한 가능하다: 아크릴레이트/팔메트-25 아크릴레이트 코폴리머; 아크릴아미드/아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머; 칼륨 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머; 나트륨 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머; 카보머 및 그것의 유도체 예컨대 카보머/파파인 크로스폴리머, 칼슘 칼륨 카보머, 칼륨 카보머, 나트륨 카보머, TEA-카보머, 카복시비닐카보머, 및 나트륨 카복시메틸 전분; AMP-아크릴레이트 코폴리머; 글리세릴 아크릴레이트/아크릴산 코폴리머; 하이드록시에틸아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트 코폴리머; 나트륨 하이드록시에틸아크릴레이트/아크릴로일디메틸 타우레이트 코폴리머; 스티렌/아크릴레이트/암모늄 메타크릴레이트 코폴리머; 나트륨 폴리아크릴레이트; 나트륨 폴리아크릴레이트 전분, 폴리글리세릴 메타크릴레이트, 폴리아크릴레이트-13, 폴리쿼터늄-10; 폴리쿼터늄-39; 및 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 코폴리머. 그러나, 나트륨 폴리아크릴레이트 전분을 사용하는 것은 바람직하지 않을 수 있다.
다른 합성 폴리머로서 하기를 또한 사용할 수 있다: 폴리비닐알코올; PEG-800/폴리비닐알코올 코폴리머; 폴리비닐알코올 크로스폴리머; 2-비닐피롤리돈/1-에틸/호모폴리머; 아세트산 에테닐 에테르와의 1-에테닐-2-비닐피롤리돈 폴리머; 폴리(1-에테닐 피롤리돈-2-온/스티렌); 폴리비닐아세테이트; 폴리글리세린-4; PVM/MA 코폴리머; 및 에틸렌/VA 코폴리머.
친수성 증점제는 크산탄 검, 하이드록시에틸셀룰로오스, 및 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/비닐피롤리돈 코폴리머로부터 선택되는 것이 더 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물 중 친수성 증점제(들)의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 이상, 더 바람직하게는 0.1중량% 이상, 및 더욱더 바람직하게는 0.5중량% 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 친수성 증점제(들)의 양은 본 발명에 따른 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5중량%, 및 더 바람직하게는 0.5 내지 3중량%의 범위일 수 있다.
안료
본 발명에 따른 조성물은 적어도 1종의 안료를 포함한다. 2 이상의 안료는 함께 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형 안료 또는 상이한 유형 안료의 조합이 사용될 수 있다.
본 명세서의 안료는 액체 예컨대 물 및 오일에서 실온 예컨대 25 ℃에서 불용성인 입자 형태의 착색 물질(substance)를 의미한다.
본 발명에서 사용된 안료의 입자 크기는 제한되지 않는다. 안료의 평균 입자 크기는 바람직하게는 0.1 내지 200 μm, 더 바람직하게는 1 내지 100 μm, 및 더욱더 바람직하게는 5 내지 50 μm이다. 본 명세서의 용어 "평균 입자 크기"는, 용적-평균 (중앙) 입자 크기가, 예들 들면, 입자의 레이저-회절/확산의 측정에 의해 결정될 수 있다는 것을 의미한다.
본 발명에서 사용된 안료는 무기 안료, 유기 안료, 및 진주광택 안료로부터 선택될 수 있다.
예로서, 무기 안료 중에서, 카본블랙 (목탄 분말), 이산화티타늄 (루타일 또는 예추석), 임의로 표면-처리된; 흑색, 황색, 적색 및 갈색 산화철, 및 바이올렛 망간; 울트라마린 블루, 크로뮴 옥사이드, 수화된 크로뮴 옥사이드, 및 페릭 블루를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물이 적어도 1종의 흑색 안료, 예컨대 카본블랙 및 흑색 산화철, 특히 카본블랙을 포함하는 것이 바람직하다.
예들 들면, 유기 안료 중에서, 안료 D&C 레드 No. 19, D&C 레드 No. 9, D&C 레드 No. 21, D&C 오렌지 No. 4, D&C 오렌지 No. 5, D&C 레드 No. 27, D&C 레드 No. 13, D&C 레드 No. 7, D&C 레드 No. 6, D&C 옐로우 No. 5, D&C 레드 No. 36, D&C 오렌지 No. 10, D&C 옐로우 No. 6, D&C 레드 No. 30, D&C 레드 No. 3, 및 코치닐 카마인(cochineal carmine) 기반 레이크(lake)를 언급할 수 있다.
진주광택 안료는 백색 진주광택 안료, 예컨대 산화티타늄 또는 비스무트 옥시클로라이드로 피복된 마이카, 및 착색된 진주광택 안료, 예컨대 산화절을 갖는 산화티타늄-코팅된 마이카, 페릭 블루 또는 크로뮴 옥사이드을 갖는 산화티타늄-코팅된 마이카, 상기-언급된 유형의 유기 안료를 갖는 산화티타늄-코팅된 마이카, 및 비스무트 옥시클로라이드 기반 안료로부터 특히 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중 안료(들)의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 이상, 더 바람직하게는 0.1중량% 이상, 및 더욱더 바람직하게는 1중량% 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 안료(들)의 양은 본 발명에 따른 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5중량%, 및 더 바람직하게는 1 내지 3중량%의 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 물을 포함한다.
본 발명에 따른 조성물 중 물의 pH는 제한되지 않는다. 본 발명에 따른 조성물 중 물의 pH은 5.0 내지 11.0, 더 바람직하게는 6.0 내지 10.0, 및 더욱더 바람직하게는 7.0 내지 9.0인 것이 바람직하다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 물의 양은 본 발명에 따른 조성물의 총 중량을 기준으로 10 내지 60중량%, 바람직하게는 20 내지 55중량%, 및 더 바람직하게는 30 내지 50중량%의 범위일 수 있다.
추가 성분(들)
본 발명에 따른 조성물은 적어도 1종의 추가 성분을 추가로 포함할 수 있다. 추가 성분(들)의 유형은 제한되지 않지만, 본 발명에 따른 조성물은 전형적으로 계면활성제(들) 및/또는 염료(들)을 포함할 수 있다.
계면활성제
본 발명에 따른 조성물은 적어도 1종의 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다. 2 이상의 계면활성제는 함께 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형 계면활성제 또는 상이한 유형 계면활성제의 조합이 사용될 수 있다.
임의의 계면활성제는 본 발명에 따른 조성물에서 사용될 수 있다. 본 발명에서 사용되는 계면활성제는 비이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 및 양쪽성 계면활성제로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 계면활성제는 바람직하게는 비이온성 계면활성제로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서 사용될 수 있는 각각의 비이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 및 양쪽성 계면활성제는 아래에 기재되어 있다.
(1) 비이온성 계면활성제(들)
본 발명에 따르면, 유형 비이온성 계면활성제는 제한되지 않는다. 비이온성 계면활성제는, 예를 들면, 알코올, 알파-디올, 알킬페놀, 및 지방산의 에스테르로부터 선택될 수 있고, 이것은 폴리에톡실화, 폴리프로폭실화, 또는 폴리글리세롤레이트화되고, 예들 들면, 8 내지 18 개의 탄소 원자를 포함하는 적어도 1종의 탄화수소 사슬를 가지며, 여기서 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드 그룹의 수는 2 내지 50의 범위일 수 있고, 글리세롤 그룹의 수는 2 내지 30의 범위일 수 있다. 비이온성 계면활성제의 예는 또한 하기를 포함한다: 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 코폴리머; 에틸렌 옥사이드 및/또는 of 프로필렌 옥사이드과 고급 알코올과의 축합물; 예들 들면, 2 내지 30 mol의 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리에톡실화된 알킬 아미드; 예들 들면, 1 내지 5, 예컨대 1.5 내지 4개의 글리세롤 그룹을 포함하는 폴리글리세롤레이트화된 알킬 아미드; 2 내지 30 mol의 에틸렌 옥사이드를 포함하는 소르비탄의 에톡실화된 지방산 에스테르; 식물 기원으로부터의 에톡실화된 오일; 수크로오스의 지방산 에스테르; 지방산 폴리에틸렌 글리콜의 에스테르; 글리세롤의 지방산 모노 또는 디에스테르; (C6-C24) 알킬폴리글리코사이드; N-(C6-C24) 알킬글루카민 유도체, 아민 옥사이드 예컨대 (C10-C14) 알킬아민 옥사이드 또는 N-(C10-C14) 아실아미노프로필모폴린 옥사이드; 및 이들의 혼합물.
비이온성 계면활성제는 바람직하게는 모노-옥시알킬렌화된 또는 폴리-옥시알킬렌화된, 모노-글리세롤레이트화된 또는 폴리-글리세롤레이트화된 비이온성 계면활성제로부터 선택될 수 있다. 본 명세서의 옥시알킬렌 단위는 바람직하게는 옥시에틸렌 또는 옥시프로필렌 단위, 또는 이들의 조합, 및 더 바람직하게는 옥시에틸렌 단위이다. 예들 들면, 헤베네쓰-30, 폴리글리세릴-10 스테아레이트, 및/또는 폴리글리세릴-10 미리스테이트는 바람직하게는 비이온성 계면활성제(들)로서 사용될 수 있다.
(2) 음이온성 계면활성제(들)
본 발명에 따르면, 유형 음이온성 계면활성제는 제한되지 않는다. 음이온성 계면활성제는, 예를 들면, 알킬 설페이트; 알킬 에테르 설페이트; 알킬아미도 에테르 설페이트; 알킬아릴 폴리에테르 설페이트; 모노글리세라이드 설페이트; 알킬설포네이트; 알킬포스페이트; 알킬아미드 설포네이트; 알킬아릴 설포네이트; α-올레핀 설포네이트; 파라핀 설포네이트; 알킬 설포석시네이트; 알킬 에테르 설포석시네이트; 알킬아미드 설포석시네이트; 알킬 설포아세테이트; 알킬에테르포스페이트; 아실 사르코시네이트; 아실 글루타메이트; 알킬폴리글리코사이드 카복실 에테르; 알킬폴리글리코사이드 설포석시네이트; 알킬 설포석시나메이트; 아실 이세티오네이트; N-아실 타우레이트; 지방산 염; 코코넛 오일 산성 염 또는 수소화된 코코넛 오일 산성 염; 아실 락틸레이트; 알킬-D-갈락토시드 우론산 염; 폴리옥시알킬렌화된 알킬 에테르 카복실산 염; 폴리옥시알킬렌화된 알킬아릴 에테르 카복실산 염; 및 폴리옥시알킬렌화된 알킬아미도 에테르 카복실산 염으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 상기 본 명세서의 알킬 그룹은 6 내지 30개의 탄소 원자, 및 바람직하게는 12 내지 20개의 탄소 원자를 가질 수 있다.
음이온성 계면활성제가 (C6-C30) 알킬 설페이트의 염 또는 폴리옥시알킬렌화된 (C6-C30) 알킬 에테르 카복실산 염으로부터 선택되는 것이 바람직할 수 있다.
적어도 하나의 구현예에서, 음이온성 계면활성제는 염 예컨대 알칼리 금속의 염, 예를 들면, 나트륨의 염; 알칼리성-토금속, 예를 들면, 마그네슘의 염; 암모늄 염; 아민 염; 및 아미노 알코올 염의 형태이다.
(3) 양이온성 계면활성제(들)
본 발명에 따르면, 유형 양이온성 계면활성제는 제한되지 않는다. 양이온성 계면활성제는 임의로 폴리옥시알킬렌화된, 일차, 2차, 또는 3차 지방 아민 염, 4차 암모늄 염, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 양이온성 계면활성제는, 예들 들면, 하기로부터 선택될 수 있다: 아래의 일반 식 (I)의 4차 암모늄 염:
Figure pct00001
식 중,
R1, R2, R3, 및 R4는 동일 또는 상이할 수 있고, 1 내지 30개의 탄소 원자를 포함하고 헤테로원자 예컨대 산소, 질소, 황, 및 할로겐을 임의로 포함하는 선형 및 분지형 탄화수소 그룹으로부터 선택된다. 탄화수소 그룹은, 예들 들면, 지방족 탄화수소 그룹 예컨대 알킬, 알콕시, C2-C6 폴리옥시알킬렌, 알킬아미드, (C12-C22) 알킬아미도 (C2-C6) 알킬, (C12-C22) 알킬아세테이트, 및 하이드록시알킬 그룹; 및 방향족 그룹 예컨대 아릴 및 알킬아릴로부터 선택될 수 있고; 그리고 X-는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, (C2-C6) 알킬 설페이트, 및 알킬- 또는 알킬아릴-설포네이트 로부터 선택됨; 및
이미다졸린의 4차 암모늄 염, 예를 들면, 아래의 식 (II)의 것들:
Figure pct00002
식 중:
R5는 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 알케닐 및 알킬 그룹, 예들 들면, 탈로우의 또는 코코넛의 지방산 유도체 로부터 선택되고;
R6는 수소, C1-C6 알킬 그룹, 및 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 알케닐 및 알킬 그룹으로부터 선택되고;
R7는 C1-C6 알킬 그룹으로부터 선택되고;
R8는 수소 및 C1-C6 알킬 그룹으로부터 선택되고; 그리고
X-는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, 알킬 설페이트, 알킬 설포네이트, 및 알킬아릴 설포네이트 로부터 선택됨 (R5 및 R6은, 예들 들면, 12 내지 21 개의 탄소 원자를 포함하는 알케닐 및 알킬 그룹으로부터 선택된 그룹의 혼합물, 예컨대 탈로우의 지방산 유도체일 수 있고, R7는 메틸이고, 그리고 R8는 수소이다).
양이온성 계면활성제는, 예들 들면, 또한 식 (III)의 디쿼터네리(diquaternary) 암모늄 염으로부터 선택될 수 있다:
Figure pct00003
식 중:
R9는 16 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 지방족 그룹으로부터 선택되고;
R10은 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 그룹 또는 그룹 (R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3 로부터 선택되고;
R11, R12, R13, R14, R16a, R17a, 및 R18a는 동일 또는 상이할 수 있고, 수소 및 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 그룹으 로부터 선택되고; 그리고
X-는 할라이드, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트, 에틸 설페이트, 및 메틸 설페이트 로부터 선택된다.
(4) 양쪽성 계면활성제(들)
본 발명에 따르면, 유형 양쪽성 계면활성제는 제한되지 않는다. 양쪽성 또는 쯔비터이온 계면활성제는, 예를 들면, 아민 유도체 예컨대 지방족 2차 또는 3차 아민, 및 임의로 사원화된 아민 유도체일 수 있고, 여기서, 상기 지방족 그룹은 8 내지 22개의 탄소 원자를 포함하고 적어도 1종의 물-가용화 음이온성 그룹 (예들 들면, 카복실레이트, 설포네이트, 설페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트)을 함유하는 선형 또는 분지형 사슬이다.
양쪽성 계면활성제는 바람직하게는 베타인 및 아미도아민카복실화된 유도체로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
베타인-유형 양쪽성 계면활성제는 바람직하게는 알킬베타인, 알킬아미도알킬베타인, 설포베타인, 포스포베타인, 및 알킬아미도알킬설포베타인, 특히, (C8-C24) 알킬베타인, (C8-C24) 알킬아미도 (C1-C8) 알킬베타인, 설포베타인, 및 (C8-C24) 알킬아미도 (C1-C8) 알킬설포베타인으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 일 구현예에서, 베타인 유형의 양쪽성 계면활성제는 (C8-C24) 알킬베타인, (C8-C24) 알킬아미도 (C1-C8) 알킬설포베타인, 설포베타인, 및 포스포베타인으 로부터 선택된다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 계면활성제(들)의 양은, 존재한다면, 본 발명에 따른 조성물에서 본 발명에 따른 조성물의 총 중량을 기준으로 0.001 내지 10중량%, 바람직하게는 0.01 내지 5중량%, 및 더 바람직하게는 0.1 내지 1중량%의 범위일 수 있다.
대안적으로, 본 발명에 따른 조성물은 본 발명에 따른 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1중량% 미만, 바람직하게는 0.01중량% 미만, 및 더 바람직하게는 0.01중량% 미만의 양으로 계면활성제(들)를 포함할 수 있다. 이 경우에, 본 발명에 따른 조성물은 계면활성제(들)를 포함하지 않는 것이 가장 바람직하다.
염료
본 발명에 따른 조성물은 적어도 1종의 염료를 추가로 포함할 수 있다. 2 이상의 염료는 함께 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형 염료 또는 상이한 유형 염료의 조합이 사용될 수 있다.
본 명세서의 염료는 액체 예컨대 물 및 오일에서 실온 예컨대 25 ℃에서 가용성인 착색 물질를 의미한다.
염료는, 예들 들면, 수단 레드, D&C 레드 No 17, D&C 그린 No 6, β-카로텐, 대두 오일, 수단 브라운, D&C 옐로우 No 11, D&C Violet No 2, D&C 오렌지 No 5, 퀴놀린 황색, 안나토, 및 브로모 산으로부터 선택될 수 있다.
염료(들)의 양은, 존재한다면, 본 발명에 따른 조성물에서 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 이상, 더 바람직하게는 0.1중량% 이상, 및 더욱더 바람직하게는 1중량% 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 염료(들)의 양은, 존재한다면, 본 발명에 따른 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5중량%, 및 더 바람직하게는 1 내지 3중량%의 범위일 수 있다.
다른 선택적인 성분
본 발명에 따른 조성물은 적어도 1종의 다른 추가 성분 예컨대 수성 유기 용매를 추가로 포함할 수 있다.
수성 유기 용매는 예를 들면 하기로부터 선택될 수 있다: C1-C4 알코올, 예컨대 에탄올 및 이소프로판올; 폴리올 및 폴리올 에테르 예컨대 글리세롤, 2-부톡시에탄올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 프로필렌 글리콜의 모노메틸 에테르, 모노에틸 에테르 및 디에틸렌 글리콜의 모노메틸 에테르; 및 방향족 알코올 예컨대 벤질 알코올 및 페녹시에탄올; 비슷한 생성물; 및 이들의 혼합물.
수성 유기 용매(들)는 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 0.001 내지 10중량%, 바람직하게는 0.01 내지 5중량%, 및 더 바람직하게는 0.1 내지 3중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 피부, 특히, 눈꺼풀 상에 도포되기 때문에, 조성물은 화장품에서 전형적으로 이용된 성분, 구체적으로, 산, 염기, 염, 항산화제, UV 흡수 제제, 백화 제제, 혈액 순환 가속제, 금속 킬레이터, 피지 컨트롤러, 안료를 제외한 분말, 수렴제, 피부 연화제, 오일, 실리콘, 실리콘 유도체, 동물 또는 체소류로부터 유도된 천연 추출물, 왁스, 보존제, 등을 포함할 수 있고, 이들의 범위는 본 발명의 효과를 손상시키지 않는다.
본 발명에 따른 조성물은 종래의 혼합기 예컨대 볼 밀 및 균질기를 사용하여 상기 필수적인 성분 (i) 내지 (iv), 뿐만 아니라 상기 추가의 또는 선택적인 성분(들)을 혼합하여 제조될 수 있다. 성분을 혼합하는 방식은 제한되지 않고, 따라서, 필수적인 성분 (i) 내지 (iv)는, 예들 들면, 성분 (i) 내지 (iii)을 함께 성분 (iv)에 부가하여 동시에 혼합될 수 있고, 예들 들면, 성분 (i)이 먼저 성분 (iv)에 부가되고, 성분 (ii)가 두 번째로 성분 (iv)에 부가되고, 및 그 다음, 성분 (iii)이 성분 (iv)에 부가됨으로써 순차적으로 혼합될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 튜브에 포장되는 것이 바람직하고, 이로써, 본 발명에 따른 조성물이 가는 선의 형태로 분배되도록 한다.
본 발명에 따른 조성물은 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하기 위해 사용될 수 있고, 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 화장품 조성물, 바람직하게는 색조 화장품 조성물, 및 더 바람직하게는 색조 눈-메이크업 화장품 조성물이다.
화장품 용도 및 방법
다음으로, 본 발명에 따른 조성물의 용도 및 본 발명에 따른 조성물을 사용하는 화장 방법은 상세하게 아래에서 기재될 것이다.
본 발명에 따른 눈, 특히 눈꺼풀, 및 바람직하게는 상기 눈꺼풀의 모서리를 메이크업하기 위해 있는 그대로 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은, 예들 들면, 아이라이너로서 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 인조 속눈썹을 상기 눈꺼풀, 및 바람직하게는 상기 눈꺼풀의 모서리에 부착하여 눈, 특히 눈꺼풀, 및 바람직하게는 상기 눈꺼풀의 모서리를 메이크업하기 위해 또한 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은, 예들 들면, 인조 속눈썹용 접착제로서 또한 사용될 수 있다.
본원에서의 인조 속눈썹은 눈에 대한 화장법을 위해 본 기술분야에서 종래에 사용되고 있는 인공 화장 기구를 의미하고, 이는 선형 본체의 형태로 통상적으로 있는 기재(base), 및 복수개의 섬유를 포함하고, 상기 섬유의 일단부는 기재 상에 고정되어 있다.
본 발명에 따른 조성물은 인조 속눈썹에 대한 아이라이너 및 접착제 모두로서의 역할을 하는 화장품으로서 사용될 수 있다. 이러한 경우, 본 발명에 따른 조성물은 "아이 글루 라이너(eye glue liner)"로서 사용될 수 있다. 눈꺼풀의 가장자리에의 유색 선 및 인조 속눈썹에 의한 이중 미용 효과로 인해, 예를 들면, "아이 글루 라이너"로서의 본 발명에 따른 조성물은 우수한 눈 메이크업 효과를 제공할 수 있다.
따라서, 본 발명의 또 다른 구현예는 인조 속눈썹용 아이라이너 및/또는 접착제로서 눈, 특히 눈꺼풀, 바람직하게는 상기 눈꺼풀의 모서리를 메이크업하기 위한, 하기를 포함하는 색조 화장품 조성물의 용도이다:
(i) -30 ℃ 이하의 Tg를 갖는 적어도 1종의 폴리머;
(ii) 적어도 1종의 친수성 증점제;
(iii) 적어도 1종의 안료; 및
(iv) 물.
본 조성물 중 폴리머, 친수성 증점제, 안료, 및 물, 뿐만 아니라 추가의 또는 선택적인 성분은 이 구현예에서 상기에서 설명한 바와 같다.
본 발명은 또한, 눈을 메이크업하는 화장 방법 또는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화장 방법은 하기 단계를 포함한다:
(1) 본 발명에 따른 색조 화장품 조성물을 눈꺼풀에 바르는 단계; 및
(2) 인조 속눈썹을 상기 눈꺼풀, 바람직하게는 상기 눈꺼풀의 모서리에 부착하는 단계,
또는
(1) 본 발명에 따른 색조 화장품 조성물을 인조 속눈썹에 바르는 단계; 및
(2) 상기 인조 속눈썹을 눈꺼풀, 바람직하게는 상기 눈꺼풀의 모서리에 부착하는 단계.
본 구현예에서의 본 발명에 따른 조성물은 상기에 설명된 바와 같다.
말할 필요도 없이, 본 발명에 따른 화장 방법에서, 인조 속눈썹은 본 발명에 따른 조성물이 적용된 눈꺼풀에 부착되고, 본 발명에 따른 조성물이 적용된 인조 속눈썹의 일부는 눈꺼풀에 부착된다.
본 발명에 따른 용도 및 방법은 사용하는데 있어 양호한 느낌을 제공할 수 있고, 눈꺼풀 및/또는 인조 속눈썹에 대한 적절합 접착제를 제공하여 본 발명에 따른 용도 및 방법이 장기간 동안 눈 메이크업 효과를 제공할 수 있고 그리고/또는 장기간 동안 눈꺼풀, 특히 눈꺼풀의 가장자리 상에 인조 속눈썹을 고정시킬 수 있고, 한편, 눈-메이크업 및/또는 인조 속눈썹은 제거가 요구되는 경우 눈꺼풀, 특히 눈꺼풀의 가장자리로부터의 편안한 느낌의 분리에 의해 제거될 수 있다
분리된 인조 속눈섭은 눈꺼풀, 특히 눈꺼풀의 가장자리에 재부착될 수 있고, 이는 인조 속눈썹 또는 눈꺼풀, 특히 눈꺼풀의 가장자리에 적용된 본 발명에 따른 조성물이 충분한 부착성을 가지기 때문이다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 조성물이 적용된 인조 속눈썹에 관한 것일 수 있다.
본 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 인조 속눈썹의 기재 각각에 적용될 수 있고 이로써 상기 기재는 사용자의 눈꺼풀, 특히 눈꺼풀의 가장자리에 부착될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물이 적절한 부착성을 가지기 때문에, 본 발명에 따른 인조 속눈썹은 장기간 동안 눈꺼풀, 특히, 눈꺼풀의 가장자리에서 유지될 수 있고, 한편, 이는 사용 과정에서 불편한 느낌 없이 분리될 수 있다. 또한, 탈착된 인조 속눈썹은 여전히 충분한 부착성을 가져 이들은 눈꺼풀, 특히 눈꺼풀의 가장자리에 재부착될 수 있다.
실시예
본 발명은 실시예에 의해 보다 상세한 방식으로 기재될 것이다. 그러나, 이는 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되서는 안될 것이다.
실시예 1-8 및 비교 실시예 1 및 2
표 1-3에 나타낸 하기 눈-메이크업 조성물을 표 1-3에 나타낸 성분을 혼합함으로써 제조하였다. 표 1-3에서, 이 값은 조성물의 총 중량에 상대적인 중량%에 기초한 것이다.
[표 1]
Figure pct00004
[표 2]
Figure pct00005
[표 3]
Figure pct00006
* DAITO KASEI KOGYO Co., Ltd.에 의해 시판되는 DAITOSOL® 5500GM에서의 중합체 성분
안정성 평가
실시예 1-8 및 비교 실시예 1 및 2에 따른 조성물 각각을 투명한 용기에 충전시켜 1개월 동안 실온 또는 50℃에서 보관하였다. 조성물의 외관을 하기 기준에 따른 시각적 관찰에 의해 평가하였다.
+++: 공중합체의 분리에 의해 야기되는 상 분리 또는 백색 선이 1개월 이후 실온 또는 50℃에서 관찰되지 않았다.
++: 상 분리 또는 백색 선이 1개월 이후 실온에서 관찰되지 않았으나, 약간 또는 뚜렷한 상 분리 또는 백색 선이 1개월 이후 50℃에서 관찰되었다.
+: 뚜렷하거나 약간의 상 분리 또는 백색 선이 1개월 이후 실온 및 50℃에서 관찰되었다.
평가의 결과는 하기 표 4-6에 나타나 있다.
[표 4]
Figure pct00007
[표 5]
Figure pct00008
[표 6]
Figure pct00009
관능 평가
실시예 1-8에 따른 조성물 각각을 아이라이너로서 총 10명의 검사원 각각의 눈꺼풀의 가장자리에 적용한다. 실시예 1-8에 따른 조성물의 사용에 대한 느낌은 양호하다.
눈꺼풀에 대한 실시예 1-8에 따른 조성물의 부착성은 장기간의 눈-메이크업 효과를 제공하기에 충분하였고, 한편, 이는 클렌징 오일에 의해 제거될 수 있다.
다음으로, 실시예 1-8에 따른 조성물 각각을 인조 속눈썹에 적용한다. 적용된 조성물을 건조시킨 후, 인조 속눈썹을 총 10명의 검사원의 눈꺼풀에 부착한다.
대조군으로서, 54 중량%의 아크릴 수지 및 46 중량% 물을 포함하는 인조 속눈썹용의 시판되는 접착제 제품 (주요 성분: 아크릴 수지, 대조군 1)을 인조 속눈썹에 적용한다. 적용된 조성물을 건조시킨 후, 인조 속눈썹을 5명의 검사원 각각의 다른 눈꺼풀에 부착한다. 또한, 대조군 1 대신, 천연 검 라텍스를 포함하는 인조 속눈썹용의 또 다른 시판되는 접착제 제품 (주요 성분: 천연 검, 대조군 2)을 인조 속눈썹에 적용한다. 적용된 조성물을 건조시킨 후, 인조 속눈썹을 5명의 검사원 각각의 다른 눈꺼풀에 부착한다.
인조 속눈썹의 제거가능성 및 인조 속눈썹에 의해 야기된 자극을 총 10명의 검사원에 대해 비교한다.
실시예 1-8에 따른 조성물이 인조 속눈썹의 제거시 편안한 느낌과 함께 대조군 1보다 더 우수한 제거가능성을 나타내며, 실시예 1-8에 따른 조성물이 대조군 2보다 더 우수한 제거가능성을 나타내며, 이는 대조군 2보다 덜 자극적이라는 결과를 나타낸다.

Claims (15)

  1. 하기를 포함하는, 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하는 색조 화장품 조성물:
    (i) -30 ℃ 이하의 Tg를 갖는 적어도 1종의 폴리머;
    (ii) 적어도 1종의 친수성 증점제;
    (iii) 적어도 1종의 안료; 및
    (iv) 물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 (i) 폴리머의 Tg는 -40 ℃ 이하, 바람직하게는 -50 ℃ 이하, 및 더 바람직하게는 -60 ℃ 이하인, 화장품 조성물.
  3. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 (i) 폴리머는 접착성 폴리머인, 화장품 조성물.
  4. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (i) 폴리머는 하기로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 1종의 모노머에 의해 형성되는, 화장품 조성물: C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트, C1-6 하이드록시알킬 (메트)아크릴레이트, C1-6 알콕시 C1-6 알킬 (메트)아크릴레이트, 폴리옥시알킬렌 (메트)아크릴레이트, C1-6 알킬폴리옥시알킬렌 (메트)아크릴레이트, C8-22 알킬 (메트)아크릴레이트, 올레핀, 디엔, 스티렌, 비닐 아세테이트, 비닐 클로라이드, 비닐리덴 클로라이드, 비닐피롤리돈, (메트)아크릴로니트릴, (메트)아크릴아미드, (메트)아크릴산, 및 이들의 혼합물.
  5. 청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (i) 폴리머는 아크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머, 및 스티렌/아크릴레이트 코폴리머로 구성된 군으로부터 선택되는, 화장품 조성물.
  6. 청구항 1 내지 5 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (i) 폴리머는 입자의 형태인, 화장품 조성물.
  7. 청구항 6에 있어서, 상기 (i) 폴리머의 평균 입자 크기는 100 내지 300 nm, 바람직하게는 120 내지 250 nm, 및 더 바람직하게는 140 내지 200 nm인, 화장품 조성물.
  8. 청구항 6 또는 7에 있어서, 상기 (i) 폴리머의 입자는 상기 (iv) 물에서 분산되는, 화장품 조성물.
  9. 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (i) 폴리머의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 10중량% 이상, 바람직하게는 20중량% 이상, 및 더 바람직하게는 30중량% 이상인, 화장품 조성물.
  10. 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (ii) 친수성 증점제는 천연 폴리머, 개질된 천연 폴리머, 및 합성 폴리머로부터 선택되는, 화장품 조성물.
  11. 청구항 1 내지 10 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (ii) 친수성 증점제는 다당류 예컨대 크산탄 검, 셀룰로오스 유도체 예컨대 하이드록시에틸셀룰로오스, 상기 (i) 폴리머를 제외한 아크릴레이트 (코)폴리머, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는, 화장품 조성물.
  12. 청구항 1 내지 11 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (ii) 친수성 증점제의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 및 더 바람직하게는 0.5중량% 이상인, 화장품 조성물.
  13. 청구항 1 내지 12 어느 한 항에 있어서, 상기 (iii) 안료의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 및 더 바람직하게는 1중량% 이상인, 화장품 조성물.
  14. 눈, 특히 눈꺼풀을 메이크업하기 위한, 하기를 포함하는 색조 화장품 조성물의 용도:
    (i) -30 ℃ 이하의 Tg를 갖는 적어도 1종의 폴리머;
    (ii) 적어도 1종의 친수성 증점제;
    (iii) 적어도 1종의 안료; 및
    (iv) 물.
  15. 하기의 단계들을 포함하는, 눈을 메이크업하는 화장 방법:
    (1) 청구항 1 내지 13 중 어느 한 항에 따른 색조 화장품 조성물을 눈꺼풀에 바르는 단계; 및
    (2) 인조 속눈썹을 상기 눈꺼풀에 부착하는 단계,
    또는
    (1) 청구항 1 내지 13 중 어느 한 항에 따른 색조 화장품 조성물을 인조 속눈썹에 바르는 단계; 및
    (2) 상기 인조 속눈썹을 눈꺼풀에 부착하는 단계.
KR1020167031242A 2014-04-09 2014-04-09 눈-메이크업 화장품 조성물 KR102239647B1 (ko)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2014/057184 WO2015154804A1 (en) 2014-04-09 2014-04-09 Eye-makeup cosmetic composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160133577A true KR20160133577A (ko) 2016-11-22
KR102239647B1 KR102239647B1 (ko) 2021-04-13

Family

ID=50442541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020167031242A KR102239647B1 (ko) 2014-04-09 2014-04-09 눈-메이크업 화장품 조성물

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11540995B2 (ko)
EP (1) EP3129104B1 (ko)
JP (1) JP6504510B2 (ko)
KR (1) KR102239647B1 (ko)
CN (2) CN106457002A (ko)
ES (1) ES2853933T3 (ko)
WO (1) WO2015154804A1 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190015110A (ko) * 2017-08-04 2019-02-13 코스맥스 주식회사 천연 유래 레진을 포함하는 마스카라 조성물
KR20190071776A (ko) * 2016-11-28 2019-06-24 로레알 케라틴 섬유용 조성물
KR20220041318A (ko) * 2020-09-25 2022-04-01 주식회사 솔레온 제주 조릿대 숯 파우더를 함유하는 아이라이너용 화장료 조성물

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3022124B1 (fr) * 2014-06-13 2018-03-02 Bourjois Article de produit cosmetique presentant une zone de contact
US10813874B2 (en) * 2017-06-26 2020-10-27 Elc Management Llc Cosmetic adhesive compositions
WO2019003453A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal COSMETIC PROCESSING METHOD AND ASSEMBLY
FR3068978B1 (fr) * 2017-07-13 2020-08-28 Lvmh Rech Colle pour la pose d'accessoires de maquillage
FR3073412B1 (fr) 2017-11-16 2019-11-29 L'oreal Lait demaquillant micellaire
EP3758667A4 (en) * 2018-02-28 2021-12-08 LashLiner Inc. MAGNETICALLY ATTACHABLE LASH PROSTHETIC SYSTEM AND RELATED PROCEDURES
CN111480926A (zh) * 2019-01-29 2020-08-04 鞍山欣晟美容品有限公司 用于化妆饰品的吸附结构及化妆饰品
WO2020172746A1 (en) * 2019-02-25 2020-09-03 Velour Lashes Compositions for use as eyeliner and an eyelash adhesive
CN110236984A (zh) * 2019-06-20 2019-09-17 广州桃花里生物科技有限公司 一种可粘假睫毛的粘性眼线液及其制备方法和应用
CN110279615A (zh) * 2019-06-20 2019-09-27 广州桃花里生物科技有限公司 一种可粘假睫毛的粘性眼线膏及其制备方法和应用
CN110522672A (zh) * 2019-06-20 2019-12-03 广州桃花里生物科技有限公司 一种可粘假睫毛的磁性眼线液及其制备方法和应用
CN110339096A (zh) * 2019-08-15 2019-10-18 杭州海珠实业有限公司 一种具有粘接功能的眼线产品
CN110384631A (zh) * 2019-08-28 2019-10-29 青岛德丽可丝发制品有限公司 一种自粘眼线液、眼线笔及其制备方法
CN112574701A (zh) * 2019-09-30 2021-03-30 莱施菲公司 用于将人造睫毛粘附到眼睛区域的粘合剂及其制造方法
CN112126379A (zh) * 2020-05-08 2020-12-25 广州桃花里生物科技有限公司 一种粘黏假睫毛的粘性胶及其制备方法
CN112120961A (zh) * 2020-05-08 2020-12-25 广州桃花里生物科技有限公司 一种具有强力粘假睫毛的粘性眼线液及其制备方法和应用
KR102421412B1 (ko) 2020-07-31 2022-07-18 한국콜마주식회사 눈화장용 화장료 조성물
US20220105013A1 (en) * 2020-10-01 2022-04-07 Taylored Lashes, LLC Eyelash adhesive eyeliner formulation
WO2023034249A1 (en) 2021-08-31 2023-03-09 L'oreal Eyelash coating compositions for false eyelashes
FR3130604A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Compositions de revêtement des cils pour faux cils
CN114045113B (zh) * 2021-12-03 2023-01-06 刘莎莎 一种速效嫁接假睫毛的粘合剂及其制造方法与应用
CN114767572A (zh) * 2022-06-07 2022-07-22 广州笔匠化妆品有限公司 一种温水可卸温和的黑色眼线液
CN115844748A (zh) * 2022-12-16 2023-03-28 优颜皮肤科学研究(广州)有限公司 一种眼部组合物及其制备方法与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10298024A (ja) * 1997-04-23 1998-11-10 Fiabila 水で除去可能な膜の乾燥により形成する水性化粧品組成物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1328813C (en) * 1986-11-06 1994-04-26 Hiroshi Tanaka Skin irritation alleviation agent and composition thereof
CN1150912C (zh) * 1998-12-17 2004-05-26 邓昌沪 植物药有效成份免加热提取方法
FR2811548B1 (fr) * 2000-07-13 2002-08-23 Oreal Composition cosmetique pulverulente longue tenue comprenant un materiau adhesif particulier
US20020168335A1 (en) 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
ATE322310T1 (de) * 2000-12-12 2006-04-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung mit einem wachs und einem polymer
US20030232030A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-18 L'oreal Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one gelling agent and methods of using the same
US7837984B2 (en) * 2002-12-27 2010-11-23 Avon Products, Inc. Post-foaming cosmetic composition and method employing same
JP2006297038A (ja) 2005-04-23 2006-11-02 Minako Miyato スティック・アイラッシュライナー
US7871634B2 (en) * 2005-08-11 2011-01-18 L'oréal Cosmetic compositions useful for lengthening lashes
JP4943268B2 (ja) * 2007-08-08 2012-05-30 株式会社 ディー・アップ 付け睫用粘着剤
CN101342121B (zh) * 2008-08-18 2011-02-09 中山有行企业胶类制品有限公司 水性睫毛胶及其制备方法
FR2936420A1 (fr) * 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Composition et procede de maquillage des cils comprenant l'application de 2 compositions.
KR101703373B1 (ko) * 2009-10-30 2017-02-06 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 화장료 조성물, 화장료, 수중유형 유화 화장료의 제조방법 및 이층 분리형 화장료
CN102665668B (zh) * 2009-12-24 2014-10-22 道康宁东丽株式会社 具有碳硅氧烷树枝状大分子结构的共聚物及包含该共聚物的组合物和化妆品
JP2014502609A (ja) * 2010-12-22 2014-02-03 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 化粧用接着性組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10298024A (ja) * 1997-04-23 1998-11-10 Fiabila 水で除去可能な膜の乾燥により形成する水性化粧品組成物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190071776A (ko) * 2016-11-28 2019-06-24 로레알 케라틴 섬유용 조성물
US11154490B2 (en) 2016-11-28 2021-10-26 L'oreal Composition for keratin fibers
KR20190015110A (ko) * 2017-08-04 2019-02-13 코스맥스 주식회사 천연 유래 레진을 포함하는 마스카라 조성물
KR20220041318A (ko) * 2020-09-25 2022-04-01 주식회사 솔레온 제주 조릿대 숯 파우더를 함유하는 아이라이너용 화장료 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017513837A (ja) 2017-06-01
US11540995B2 (en) 2023-01-03
CN106457002A (zh) 2017-02-22
KR102239647B1 (ko) 2021-04-13
EP3129104B1 (en) 2021-01-20
JP6504510B2 (ja) 2019-04-24
WO2015154804A1 (en) 2015-10-15
CN113908079A (zh) 2022-01-11
US20170027844A1 (en) 2017-02-02
EP3129104A1 (en) 2017-02-15
ES2853933T3 (es) 2021-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102239647B1 (ko) 눈-메이크업 화장품 조성물
KR100296167B1 (ko) 막형성가능고분자입자및막형성불가능입자로이루어진막형성혼합물을케라틴섬유코팅제로서함유하는화장용조성물
CN1245943C (zh) 含纤维的化妆组合物
US5534247A (en) Mascara composition
CN1742698A (zh) 含有聚合物组合的头发处理剂
JP2003081787A (ja) イタコン酸モノエステル/アクリレートコポリマーを含有するジェル形状の毛髪処理剤
DE4315405A1 (de) Haarbehandlungsmittel
WO2009079546A1 (en) Cholesteric liquid crystal coloring compositions and articles produced therefrom
KR20050075010A (ko) 왁스 성분, 막 형성제 및 겔 성분을 갖는 화장료 조성물
JP2020517729A (ja) マスカラ混合物
WO2022091971A1 (ja) 皮膚用マーカー組成物
WO2008062530A1 (fr) Cosmétique pour cils
JP2007511551A (ja) 水ガラスを含有した粘性のある毛髪処理剤
DE102004018723A1 (de) Itaconsäuremonoester/Acrylat Copolymer und Polystyrolsulfonat enthaltende Haarbehandlungsmittel
WO2004069212A1 (en) Cosmetic eye-care compositions comprising a low molecular weight cationic copolymer
JP2731845B2 (ja) 線状模様入り透明ゲル化粧料
CN111867547B (zh) 化妆品用颜料分散液、使用其的水系液体化妆品
WO1998020846A1 (fr) Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation
JP7085213B2 (ja) まつ毛用化粧料
US20050287091A1 (en) Color compositions and methods of using the same
US20050283924A1 (en) Color compositions and methods of using the same
FR2801197A1 (fr) Composition de maquillage du corps contenant un polymere filmogene soluble dans le milieu de la composition
CN106333872A (zh) 包含麦芽糊精/nvp共聚物的头发定型组合物
CN106333871A (zh) 包含麦芽糊精/nvp共聚物的头发定型组合物
JPS62281809A (ja) 水性メ−クアツプ化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant