WO1998020846A1 - Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation - Google Patents

Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation Download PDF

Info

Publication number
WO1998020846A1
WO1998020846A1 PCT/FR1997/001972 FR9701972W WO9820846A1 WO 1998020846 A1 WO1998020846 A1 WO 1998020846A1 FR 9701972 W FR9701972 W FR 9701972W WO 9820846 A1 WO9820846 A1 WO 9820846A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
copolymers
weight
composition according
polymers
chosen
Prior art date
Application number
PCT/FR1997/001972
Other languages
English (en)
Inventor
Henri Samain
Isabelle Cretois
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of WO1998020846A1 publication Critical patent/WO1998020846A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/735Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the invention relates to cosmetic compositions comprising at least 2% by weight of a fixing polymer, at least one gelling agent and having a particular viscosity defined below, as well as a method of cosmetic treatment of keratin fibers, such as hair or eyelashes, characterized in that it consists in applying to the keratin fibers a cosmetic composition as defined above and the use of this composition as a styling gel
  • the fixing of the hairstyle is an important element of the styling which consists in maintaining the shaping already carried out or in shaping the hair and fixing them simultaneously
  • compositions have the drawback of not allowing the fixing of the hair in a form already produced. They also do not make it possible to shape the hairstyle while fixing it simultaneously. compositions are essentially aqueous and their application wets the hair and therefore cannot maintain the initial shape of the hairstyle. To shape and fix the hairstyle, it is therefore necessary to then brush or dry. In addition, the hair is generally stuck in bundles. and the hairstyle does not resist mechanical deformations such as wind or friction
  • the present invention therefore aims to provide a cosmetic composition which distributes easily and quickly, which dries quickly, thereby allowing to fix a lock or hairstyle in the desired shape without brushing, styling or prolonged drying and which does not have the disadvantages mentioned above
  • compositions comprising at least 2% by weight of a fixing polymer, at least one gelling agent and having a particular viscosity defined below form gels which lead, unexpectedly and surprising, with particularly interesting properties, in particular a rapid fixing of the hairstyle and an improvement of the holding of the hairstyle over time
  • the hair has more volume, the hair is shiny, and has a natural feel
  • the compositions also have the advantage of not dispersing suspended particles in the atmosphere
  • the subject of the invention is therefore cosmetic compositions comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least 2% by weight of a fixing polymer, at least one gelling agent and having a viscosity V of either.
  • the viscosity of the composition is preferably comprised either
  • the invention also relates to the use of a composition defined above as a hair styling gel.
  • the viscosity of the composition according to the invention will therefore depend on the total concentration of fixing polymer.
  • the viscosity limit values are given for total concentrations of fixing polymers of 2% by weight, from 7 , 5% by weight, 10% by weight, 20% by weight and 40% by weight 1 - when the concentration of fixing polymers soluble in the cosmetically acceptable medium is greater than or equal to 30% by weight relative to the weights total of fixing polymers
  • the viscosity of the compositions according to the invention is generally less than 2800 cps (2800 mPa s) and preferably less than 2000 cps (2000 mPa s)
  • the viscosity is measured with a viscometer of the Rheomat RM 180 type from Mettler
  • compositions according to the invention therefore necessarily comprise at least one gelling agent
  • the concentration and the nature of the gelling agent are chosen so that the viscosity V of the composition is within the ranges defined above.
  • gelling agents are, for example, polymers or copolymers of acrylic and methacrylic acids such as acrylic acid / ethyl acrylate copolymers and carboxyvinyl polymers
  • examples of such polymers or copolymers are in particular the "carbomer” (CTFA) sold by the company GOODRICH under the name Carbopol or the polyglyceryl methacrylate marketed by the company GUARDIAN under the name Lubragel or also the polyglycerylacrylate marketed under the name Hispagel by the company HISPANO CHIMICA or finally the polyacrylamide / C- mixture
  • gelling agents which can be used in the invention, mention may be made of polysaccharides and their derivatives, such as cellulose compounds such as carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, cellulose microc ⁇ stalline, xanthan gums, scleroglucan gums, gellan, rhamsan, alginates, maltodext ⁇ ne, starch and its derivatives, hyaluronic acid and its salts, karoya gum, carob flour, guar gums Polyethylene glycois (PEG) and their derivatives can also be used as a gelling agent.
  • PEG Polyethylene glycois
  • the gelling agent is a chemically modified or unmodified nonionic guar gum
  • Unmodified nonionic guar gums are for example the products sold under the name VIDOGUM GH 175 by the company UNIPECTINE and under the name JAGUAR C by the company MEYHALL
  • modified nonionic guar gums which can be used according to the invention are preferably modified with hydroxyalkyl groups at CC 6. Mention may be made, by way of example, of the hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups.
  • Such nonionic guar gums optionally modified by hydroxyalkyl groups are for example sold under the trade names JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 and JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 and JAGUAR HP 105 by the company MEYHALL, or under the name GALACTASOL 4H4FD2 the company AQUALON
  • the cosmetically acceptable medium can contain cosmetically acceptable solvents such as water, monoalcohols, polyalcohols, glycol ethers or fatty acid esters, which can be used alone or as a mixture
  • Water is generally present in the compositions according to the invention This water can be present in concentrations of between 50 and 95.5% by weight relative to the total weight of the composition
  • compositions according to the invention also contain at least one fixing polymer.
  • fixing polymer we mean any polymer having the main function of temporarily fixing the shape of the hairstyle.
  • fixing power of the composition containing such a fixing polymer we denote the ability of the latter to give the hair cohesion such that the initial shaping of the hairstyle to which the composition is applied, is preserved
  • Certain gelling agents defined above can also have a secondary function of temporarily fixing the shape of the hairstyle
  • These polymers are not included in the definition of the fixing polymers useful according to the invention but can be used so that the viscosity V of the composition is included in the ranges defined above
  • any fixing polymer known per se is used whose viscosity of a solution at 1% by weight in water is less than 100 cps (100 mPa s)
  • the fixing polymers can be soluble in the cosmetically acceptable medium or insoluble in this same medium and used in this case in the form of dispersions of solid or liquid particles of polymer (latex or pseudolatex)
  • the cationic fixing polymers which can be used according to the present invention are preferably chosen from polymers comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly connected to it, and having an average molecular weight. number between 500 and approximately 5,000,000 and preferably between 1,000 and 3,000,000
  • R3 denotes a hydrogen atom or a CH3 radical
  • A is a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms
  • R4, R5, RQ, identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical
  • and R2 represent hydrogen or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms
  • X denotes a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide
  • the copolymers of family (1) additionally contain one or more units deriving from comonomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls, acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters
  • copolymers of the family (1) there may be mentioned - copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide,
  • chitosans or their salts the salts which can be used are in particular acetate, lactate, glutamate, gluconate or pyrrolidone carboxylate of chitosan
  • chitosan having a deacetylation rate of 90% by weight the pyrrolidone carboxylate of chitosan sold under the name KYTAMER PC by the company AMERCHOL
  • the anionic fixing polymers generally used are polymers comprising groups derived from carboxylic, sulphonic or phosphoric acid and have a number average molecular weight of between approximately 500 and 5,000,000
  • the carboxylic groups are provided by mono or unsaturated dicarboxylic acid monomers such as those corresponding to the formula
  • n is an integer from 0 to 10
  • A denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1 via a heteroatom such as oxygen or sulfur
  • R7 denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group
  • Rg denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or carboxyl
  • Rg denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group, a -CH2-COOH, phenyl or benzyl group
  • a lower alkyl radical preferably denotes a group having 1 to 4 carbon atoms and in particular methyl and ethyl
  • the preferred anionic fixing polymers with carboxylic groups according to the invention are.
  • C) Copolymers Derived from Crotonic Acid such as those comprising, in their chain, vinyl acetate or propionate units and optionally other monomers such as allyl or methallyl esters, vinyl ether or vinyl ester of a linear or branched saturated carboxylic acid with a long hydrocarbon chain such as those containing at least 5 carbon atoms, these polymers which can optionally be grafted and crosslinked or else another vinyl ester, allyl or methallyl monomer of an ⁇ - or ⁇ -cyclic carboxylic acid.
  • Crotonic Acid such as those comprising, in their chain, vinyl acetate or propionate units and optionally other monomers such as allyl or methallyl esters, vinyl ether or vinyl ester of a linear or branched saturated carboxylic acid with a long hydrocarbon chain such as those containing at least 5 carbon atoms, these polymers which can optionally be grafted and crosslinked or else another vinyl ester, allyl or methallyl monomer
  • the copolymers comprising (i) one or more maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides and (n) at least one monomer chosen from vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesté ⁇ fiés or monoamidified,
  • Such polymers are described in particular in US Patents 2,047,398, 2,723,248, 2,102 1 13, GB 839,805
  • Commercial products are especially those sold under the names GANTREZ AN or ES by the company ISP - the copolymers comprising (i) one or more maleic, citraconic, itaconic anhydride units and (n) one or more monomers chosen from allyl or methallyl esters optionally comprising one or more acrylamide, methacrylamide, ⁇ -olefin group, acrylic or methacrylic esters , acrylic or methacrylic or vinylpyrrol
  • the polymers comprising the sulfonic groups are polymers comprising vinylsulfonic, styrene sulfonic, naphthalene sulfonic or acrylamido alkylsulfonic units
  • These polymers can in particular be chosen from
  • the anionic fixing polymers are preferably chosen from acrylic acid copolymers such as the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide terpolymers sold in particular under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF, the copolymers derived of crotonic acid such as vinyl acetate / vinyl tert-butyl benzoate / crotonic acid terpolymers and crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neododecanoate terpolymers sold in particular under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH , polymers derived from maleic, fumanic or itaconic acids or anhydrides with vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters such as methyl ester / mono maleic anhydrous copolymers sold for example under the name GANTREZ by the company I
  • B and C can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon radical or else B and C are part of a chain of a polymer with an ethylene motif a, b-d ⁇ carboxyl ⁇ que one of the carboxyl groups of which has been reacted with a polyamine comprising one or more primary or secondary amine groups
  • amphoteric fixing polymers corresponding to the definition given above which are more particularly preferred are chosen from the following polymers
  • polymers comprising units derived from a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on nitrogen by an alkyl radical, b) from at least one acidic comonomer containing one or more reactive carboxylic groups , and c) at least one basic comonomer such as esters with primary, secondary, tertiary and quaternary amino substituents of acrylic and methacrylic acids and the quaternization product of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate
  • the N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are groups whose alkyl radicals contain from 2 to 12 atoms carbon and more particularly N-ethylacrylamide, N-tertiobutyl acrylamide, N-tertiooctyl acrylamide, N-octylacrylamide, N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide as well as the corresponding methacrylamides
  • the acidic comonomers are chosen more particularly from the acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumanic acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumanic acids or anhydrides
  • the preferred basic comonomers are methacrylates of aminoethyl, of butyl aminoethyl, of N, N'-methylethylnnoethyl, of N-tert-butylaminoethyl.
  • Copolymers are particularly used whose name CTFA (4th Ed, 1991) is Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate.
  • copolymer such as the products sold under the name AMPHOMER or LOVOCRYL 47 by the company NATIONAL STARCH
  • RJ Q represents a divalent radical derived from a saturated dicarboxylic acid, from a mono or dicarboxylic aliphatic acid with ethylene double bond, from an ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or of a radical derived from the addition of any one of said acids with a primary or secondary bis amine
  • alkane sultones used in the alkylation are preferably propane or butane sultone
  • the salts of the alkylating agents are preferably the sodium or potassium salts (4) polymers comprising zwittenonic units of formula
  • Rj -] denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group
  • y and z represents an integer from 1 to 3
  • R ⁇ 2 and R-13 represent a hydrogen atom, a methyl, ethyl or propyl radical
  • R-14 and R-15 represent a hydrogen atom or an alkyl radical in such a way that the sum of the carbon atoms in R14 and RJ 5 does not exceed 10
  • Polymers comprising such units may also contain units derived from non-zwittenonic monomers such as dimethyl or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate
  • R 16 represents a radical of formula
  • g, identical or different, each represents a hydrogen atom, a methyl, hydroxyl, acetoxy or amino residue, a monoalkylamine residue or a dialkoyiamine residue optionally interrupted by one or more nitrogen atoms and / or optionally substituted by one or more amine, hydroxyl, carboxyl, alkylthio, sulfonic groups, an alkylthio residue in which the alkyl group carries an amino residue, at least one of the radicals R-17, R-jg and R- j g being in this case an atom of hydrogen, or if q 1, R-17, R ⁇ g and R-
  • the polymers corresponding to the general formula (V) are for example described in French patent 1,400,366
  • R20 represents a hydrogen atom, a CH3O radical, CH3CH2O, phenyl
  • R21 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl
  • R22 denotes hydrogen or a lower alkyl radical in C- j -C ⁇ such as methyl, ethyl
  • R23 denotes a lower alkyl radical in C-
  • Amphoteric polymers of the -D-X-D-X type chosen from a) the polymers obtained by the action of chloracetic acid or sodium chloracetate on the compounds comprising at least one unit of formula
  • X denotes the symbol E or E ', E or E', which are identical or different, denote a bivalent radical which is an alkylene radical with a straight or branched chain containing up to 7 carbon atoms in the main chain unsubstituted or substituted by groups hydroxyl and may also contain oxygen, nitrogen, sulfur atoms, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings, the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether groups , sulfoxide, sultone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide, alcohol, ester and / or urethane b) Polymers of formula
  • E ⁇ / and X denotes the symbol E or E 'and at least once E', E having the meaning indicated above and E 'is a bivalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical having up to 7 atoms of carbon in the main chain, whether or not substituted by one or more hydroxyl radicals and comprising one or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and necessarily comprising a or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betamized by reaction with chloracetic acid or sodium chloroacetate
  • alkyl (C r C 5 ) vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially modified by semiamidification with an N, N-d ⁇ alkylam ⁇ noalkylam ⁇ ne such as
  • copolymers can also contain other vinyl comonomers such as vinylcaprolactam
  • amphoteric fixing polymers which are particularly preferred according to the invention are those of the family (3) such as the copolymers whose name CTFA is Octylacrylamide / acrylates / butylammoethylmethacrylate copolymer such as the products sold under the names AMPHOMER, AMHOMER LV 71 or LOVOCRYL 47 by NATIONAL STARCH and those of the family (4) such as methyl methacrylate / dimethyl carboxymethylammonio ethyl methylmethacrylate copolymers
  • the nonionic fixing polymers which can be used according to the present invention are chosen for example from
  • alkyl radicals of the nonionic polymers mentioned above preferably have from 1 to 6 carbon atoms
  • fixing polymers of the grafted silicone type comprising a polysiloxane portion and a portion consisting of a non-silicone organic chain, one of the two portions constituting the main chain of the polymer the other being grafted on the said main chain
  • These polymers are for example described in patent applications EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 and WO 95/00578, EP-A-0582 152 and WO 93/23009 and US Patents 4,693,935, US 4,728,571 and US 4,972,037
  • These polymers are preferably anionic or nonionic
  • Such polymers are, for example, the copolymers capable of being obtained by radical polymerization from the mixture of monomers consisting of a) 50 to 90% by weight of tert-butyl acrylate, b) 0 to 40% by weight of acrylic acid , c) 5 to 40% by weight of silicone macromer of formula
  • grafted silicone polymers are in particular polydimethylsiloxanes (PDMS) onto which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, mixed polymer units of the poly (meth) acrylic acid type and of the poly type. alkyl (meth) acrylate and polydimethylsiloxanes (PDMS) onto which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, polymeric units of the isobutyl poly (meth) acrylate type
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • the fixing polymers are preferably anionic polymers
  • the anionic and amphoteric fixing polymers can be partially or totally neutralized if necessary.
  • the neutralizing agents are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, 2-amino-2-methyl-propanol-1, monoethanolamine, triethanolamine or triisopropanolamine, acids. minerals or organic such as hydrochloric acid or citric acid
  • the fixing polymer (s) may be present in concentrations of between 2 and 40% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably between 4 and 15% by weight and more particularly between 7 and 15% by weight
  • the gelling agents are generally present in an amount of 0.01% to 30%, and preferably from 0.1% to 5% by weight relative to the total weight of the gel, the amount of gelling agent being of course chosen to obtain a viscosity V included in the ranges defined previously as a function of the total concentration of fixing polymers
  • the pH of the compositions according to the invention is generally between 2 and 10, and in particular between 3 and 8 It can be adjusted to the value chosen by means of alkalizing or acidifying agents usually used in cosmetics for this type of application
  • compositions according to the invention may also contain surfactants, preservatives, sequestering agents, softeners, perfumes, dyes, viscosity modifying agents, foam modifying agents, foam stabilizers, pearlescent agents, moisturizers, dandruff agents, antiseborrheic agents, sunscreens, proteins, vitamins, plasticizers, hydroxy acids, electrolytes and fragrances
  • compositions according to the invention can also contain conditioning agents. These can then be chosen from natural or synthetic oils and waxes, ceramides, pseudoceramides, fatty alcohols, polyhydric alcohol esters, esters of fatty alcohols, glycates, oils, gums and silicone resins or mixtures of these different compounds
  • conditioning agents can then be chosen from natural or synthetic oils and waxes, ceramides, pseudoceramides, fatty alcohols, polyhydric alcohol esters, esters of fatty alcohols, glycates, oils, gums and silicone resins or mixtures of these different compounds
  • the invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratin fibers, such as the hair or the eyelashes, characterized in that it consists in applying to the keratin fibers a gelled composition as defined below us
  • a styling gel of the following composition was prepared
  • the viscosity of the gel is around 1100 cps
  • a styling gel (A) of the following composition was prepared
  • Non-ionic guar gum modified by hydroxypropyl groups sold under the trade name
  • the hairstyle is done and dries very quickly, it has a good hold and a good volume
  • the hair is shiny, without residue and the touch is natural
  • the viscosity of this gel is approximately 150 cps (150 mPa s), that is to say in the interval (I) defined above.
  • the viscosity must be between 89 and 835 cps (between 89 and 835 mPa s)
  • a styling gel (B) of the following composition was prepared
  • Non-ionic guar gum modified by hydroxypropyl groups sold under the trade name
  • the viscosity of this gel is approximately 40 cps (40 mPa s), that is to say outside the range (I) defined above.
  • the viscosity must be between 89 and 835 cps (between 89 and 835 mPa s)
  • a styling gel (C) of the following composition was prepared
  • the viscosity of this gel is 1540 cps (1540 mPa s), that is to say outside the range (I) defined above.
  • the viscosity must be between 89 and 835 cps (between 89 and 835 mPa s)
  • the hair is bonded together by applying the gel, the disentangling of the hairstyle is more clearly more difficult than for the hair treated with the gel of the example.
  • a styling gel of the following composition was prepared:
  • Non-ionic guar gum modified by hydroxypropyl groups sold under the trade name
  • the hairstyle is done quickly and has good hold and good volume.
  • the hair is shiny, without residue and the touch is natural.
  • the viscosity of the gel is approximately 300 cps (300 mPa.s), that is to say in the interval (II) defined above.
  • the viscosity must be between 117.3 and 931.5 cps.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention concerne des compositions cosmétiques comprenant au moins 2 % en poids d'un polymère fixant, au moins un agent gélifiant et présentant une viscosité particulière définie en fonction de la concentration du polymère fixant, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les cheveux ou les cils, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE A BASE DE POLYMERE FIXANT ET D'AGENT GELIFIANT, PROCEDE ET UTILISATION
L'invention concerne des compositions cosmétiques comprenant au moins 2% en poids d'un polymère fixant , au moins un agent gélifiant et présentant une viscosité particulière définie ci-après, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les cheveux ou les cils, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition cosmétique telle que définie ci- dessus et l'utilisation de cette composition comme gel de coiffage
La fixation de la coiffure est un élément important du coiffage qui consiste à maintenir la mise en forme déjà réalisée ou à mettre en forme les cheveux et à les fixer simultanément
Les produits couramment utilises pour fixer la chevelure sont les laques conditionnées en aérosol Ce type de produit présente des inconvénient dus par exemple a l'inflammabilité des agents propulseurs utilisés ou a leurs effets sur la couche d'ozone On connaît également les gels ou les mousses de coiffage qui sont généralement appliqués sur les cheveux mouillés avant de faire un brushing ou une mise en plis
Cependant, à la différence des laques aérosols classiques, ces compositions présentent l'inconvénient de ne pas permettre la fixation des cheveux dans une forme déjà réalisée Elles ne permettent pas non plus de mettre en forme la coiffure tout en la fixant simultanément En effet, ces compositions sont essentiellement aqueuses et leur application mouille les cheveux et ne peut donc maintenir la forme initiale de la coiffure Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on doit donc ensuite effectuer un brushing ou un séchage De plus, les cheveux sont généralement collés en paquets et la coiffure ne résiste pas aux déformations mécaniques tels que le vent ou les frottements
La présente invention a donc pour but de proposer une composition cosmétique qui se repartisse facilement et rapidement, qui sèche rapidement, permettant ainsi de fixer une mèche ou une coiffure dans la forme désirée sans brushing, mise en plis ou séchage prolongé et qui ne présente pas les inconvénients mentionnés ci-dessus
A cet effet, la demanderesse vient maintenant de découvrir que des compositions cosmétiques comprenant au moins 2% en poids d'un polymère fixant , au moins un agent gélifiant et présentant une viscosité particulière définie ci-après forment des gels qui conduisent, de façon inattendue et surprenante, à des propriétés particulièrement intéressantes, notamment une fixation rapide de la coiffure et une amélioration de la tenue de la coiffure dans le temps La chevelure a plus de volume, les cheveux sont brillants, et présentent un toucher naturel Les compositions présentent également l'avantage de ne pas disperser des particules en suspension dans l'atmosphère L'invention a donc pour objet des compositions cosmétiques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins 2% en poids d'un polymère fixant , au moins un agent gélifiant et présentant une viscosité V comprise soit .
(i) dans l'intervalle (I) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fιxant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
10(4,4 - 2,6log(P)) < V < 1 θ(4.9 " 2,1 log(P)) (|) où P est la concentration totale de polymère(s) fιxant(s) en % en poids, ou soit
(n) dans l'intervalle (II) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fιxant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants, 10(3-45 - 1 ,1 log(P)) < V < 10(4.35 - 1 ,1 log(P)) (| |) où P est la concentration totale de polymère(s) fιxant(s) en % en poids par rapport au poids total de la composition
La viscosité de la composition est de préférence comprise soit
(i) dans l'intervalle (III) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fιxant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants, 0,6x10(4,8 - 2,6log(P)) < < 1 6χ 1 0(4,8 - 2,6log(P)) (|| |) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids, ou soit
(n) dans l'intervalle (IV) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fιxant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
0,6x10(3,9 - 1 ,1log(P)) < V < 1 ,6x10(3 9 - 1.1 log(P)) (|V) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids par rapport au poids total de la composition
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition définie ci-dessus en tant que gel de coiffage des cheveux
La viscosité de la composition selon l'invention dépendra donc de la concentration totale de polymère fixant De manière à illustrer les formules ci-dessus, les valeurs limites de viscosité sont données pour des concentrations totales en polymères fixants de 2% en poids, de 7,5% en poids, de 10% en poids, de 20% en poids et de 40% en poids 1 - lorsque la concentration en polymères fixants solubles dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants
Figure imgf000005_0001
2 - lorsque la concentration en polymères fixants solubles dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
Figure imgf000005_0002
La viscosité des compositions selon l'invention est généralement inférieure à 2800 cps (2800 mPa s) et de préférence inférieure à 2000 cps (2000 mPa s)
La viscosité est mesurée avec un viscosimètre de type Rheomat RM 180 de Mettler
Les compositions selon l'invention comprennent donc nécessairement au moins un agent gélifiant
La concentration et la nature de l'agent gélifiant sont choisies de façon à ce que la viscosité V de la composition soit comprise dans les intervalles définis ci-dessus
Ces gélifiants sont par exemple les polymères ou copolymères d'acides acryliques et methacryliques comme les copolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle et les polymères carboxyvinyliques Des exemples de tels polymères ou copolymères sont notamment les "carbomer" (CTFA) vendus par la société GOODRICH sous la dénomination Carbopol ou le polyglycérylméthacrylate commercialisé par la société GUARDIAN sous la dénomination Lubragel ou encore le polyglycérylacrylate commercialisé sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ou enfin le mélange polyacrylamιde/C-| 3-C-i4 lsoparaffιn/Laureth7 commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination Sepigel
Comme autres gélifiants utilisables dans l'invention, on peut citer les polysacchandes et leurs dérivés, tels que les composés cellulosiques comme la carboxy- méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la cellulose microcπstalline , les gommes de xanthane, de scleroglucane, de gellane, de rhamsan, les alginates, la maltodextπne, l'amidon et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses sels, la gomme de karoya, la farine de caroube, les gommes de guar On peut encore utiliser comme agent gélifiant les polyéthylèneglycois (PEG) et leurs dérivés
De préférence, l'agent gélifiant est une gomme de guar non ionique chimiquement modifiées ou non modifiées
Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont par exemple les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE et sous la dénomination JAGUAR C par la société MEYHALL
Les gommes de guar non-ioniques modifiées utilisables selon l'invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C C 6 On peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle
De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société MEYHALL, ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON Le milieu cosmétiquement acceptable peut contenir des solvants cosmétiquement acceptables tels que de l'eau, des monoalcools, des polyalcools, des éthers de glycol ou des esters d'acides gras, qui peuvent être utilises seuls ou en mélange
On peut citer plus particulièrement les monoalcools tels que l'éthanol et l'isopropanol, les polyalcools tels que le diéthylèneglycol, les éthers de glycol, les monoalkyléthers de glycol ou de diéthylèneglycol ou de propylèneglycol
De l'eau est généralement présente dans les compositions selon l'invention Cette eau peut être présente dans des concentrations comprises entre 50 et 95,5% en poids par rapport au poids total de la composition
Les compositions selon l'invention contiennent en outre au moins un polymère fixant Par polymère fixant, on entend tout polymère ayant pour fonction principale de fixer temporairement la forme de la coiffure Par pouvoir fixant de la composition contenant un tel polymère fixant, on désigne l'aptitude de cette dernière à donner aux cheveux une cohésion telle que la mise en forme initiale de la coiffure sur laquelle la composition est appliquée, soit conservée
Certains gélifiants définis ci-dessus peuvent également avoir une fonction secondaire de fixer temporerement la forme de la coiffure Ces polymères ne sont pas compris dans la définition des polymères fixants utiles selon l'invention mais peuvent être utilisés pour que la viscosité V de la composition soit comprise dans les intervalles définis ci-dessus Selon l'invention, on utilise tout polymère fixant connu en soi dont la viscosité d'une solution à 1 % en poids dans l'eau est inférieure a 100 cps (100 mPa s)
Ces viscosités sont déterminées à 25°C avec un viscosimetre de type Rheomat RM 180 de Mettler On peut utiliser en particulier un polymère fixant choisi parmi les polymères anioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges
Les polymères fixants peuvent être solubles dans le milieu cosmétiquement acceptable ou insolubles dans ce même milieu et utilisés dans ce cas sous forme de dispersions de particules solides ou liquides de polymère (latex ou pseudolatex)
Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire moyen en nombre compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1000 et 3 000 000
Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants
(1 ) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou methacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes
R, R, R,
-CH— C- -CH— C-
2 ι ou -CH— C-
2 ι
Figure imgf000007_0001
R, . dans lesquelles
R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3,
A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ,
R4, R5, RQ, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle,
R-| et R2 représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone,
X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et methacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs, des acides acryliques ou methacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1 ), on peut citer - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl methacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltπméthyl- ammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976, - les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltπméthyl- ammonium,
- les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou methacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937" Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573,
- les terpolymères methacrylate de diméthyl amino ethyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tels que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tels que notamment le produit commercialisé sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP
(2) les polysacchandes quaternisés tels que les gommes de guar , (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole,
(4) les chitosanes ou leurs sels, les sels utilisables sont en particulier l'acétate, le lactate, le glutamate, le gluconate ou le pyrrolidone carboxylate de chitosane
Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90% en poids, le pyrrolidone carboxylate de chitosane commercialise sous la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL
Les polymères fixants anioniques généralement utilises sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont un poids moléculaire moyen en nombre compris entre environ 500 et 5 000 000
1 ) Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule
Figure imgf000008_0001
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A, désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, Rg désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, Rg désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle ,
Dans la formule précitée un radical alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, méthyle et éthyle
Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont .
A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la société ALLIED COLLOID et ULTRAHOLD par la société BASF, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques
B) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1 222 944 et la demande allemande 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkyle et/ou hydroxyalkyle tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371 On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de methacrylate d'alkyle en C-1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de methacrylate d'alkyle en C-j- C20 par exemple de lauryle tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM et les terpolymères acide méthacrylique/ acrylate d'ethyle/ acrylate de tertiobutyle tels que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF
C) Les copolymères dérives d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, ether vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifie à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique α- ou β-cyclique De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781 , 1 564 110 et 2 439 798 Un produit commercial entrant dans cette classe est la résine 28-29-30 commercialisée par la société NATIONAL STARCH
D) Les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monomsatures en C4-C8 choisis parmi
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fuma que, itaconique et (n) au moins un monomère choisis parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestéπfiées ou monoamidifiées , De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 1 13, le brevet GB 839 805 Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ AN ou ES par la société ISP - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (n) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupement acrylamide, méthacrylamide, α-oléfine, esters acryliques ou methacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestéπfiées ou monoamidifiées
Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2 350 384 et
2 357 241 de la demanderesse
E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates
Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène sulfonique, naphtalène sulfonique ou acrylamido alkylsulfonique
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi
- les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ 1 000 et 100 000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone
- les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination Flexan 130 par National Starch Ces composes sont décrits dans le brevet FR 2 198 719
- les sels d'acides polyacrylamide sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique
Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique / acrylate d'ethyle / N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumanque, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydπde maléique mono estérifiés vendus par exemple sous la dénomination GANTREZ par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de methacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'ethyle vendus sous la dénomination LUVIMER MAEX ou MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffes par du polyéthylèneglycol sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société BASF Les polymères fixants anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi les copolymères méthylvinyléther / anhydride maléique mono estérifiés vendus sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les terpolymères acide acrylique / acrylate d'ethyle / N-tertiobutylacrylamide vendus sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de methacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'ethyle vendus sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone / acide acrylique / methacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittenoniques de carboxybétaines ou de sulfobétaines,
B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements aminé porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,b-dιcarboxylιque dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminé primaire ou secondaire
Les polymères fixants amphotères repondant a la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants
1 ) les polymères résultant de la copolyméπsation d'un monomère dérivé d'un compose vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkyl- méthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537
(2) les polymères comportant des motifs dérivant a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters a substituants aminé primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du methacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutyl acrylamide, le N-tertiooctyl acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N- dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumanque ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumanque
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-dιméthylamιnoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed , 1991 ) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH
(3) les polyammoamides réticulés et alcoyles partiellement ou totalement dérivant de poyaminoamides de formule générale
-4ΞCO — Rι ~ coz~Ξr- (") dans laquelle R-J Q représente un radical divalent dérive d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis- pπmaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical NH — £(CH2)x NH^ — (IV) où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène tπamine, de la tπéthylene tétraamine ou de la dipropylene tπamine, b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylenediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine _ \ / c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6"NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyammoamides étant réticulés par réaction d'addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydnnes, les diépoxydes, les dianhydndes, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyammoamide et alcoyles par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels Les acides carboxyliques satures sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 a 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, trιméthyl-2,2,4-adιpιque et trιméthyl-2,4,4-adιpιque, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique sont par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique
Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium (4) les polymères comportant des motifs zwittenoniques de formule
dans laquelle R-j -] désigne un groupement insaturé polyméπsable tel qu'un groupement acrylate, methacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représente un nombre entier de 1 à 3, R^ 2 et R-13 représentent un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle ou propyle, R-14 et R-15 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R-J 5 ne dépasse pas 10
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittenoniques tels que l'acrylate ou le methacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle
A titre d'exemple, on peut citer les copolymères methacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio ethylméthacrylate de méthyle
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes
Figure imgf000013_0002
le motif D étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif E dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif F, R16 représente un radical de formule , R 19
R -Ç — (0)α— c dans laquelle si q=0, R-17, R-| g et R-| g, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamme ou un reste dialcoyiamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitues par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R-17, R-jg et R-jg étant dans ce cas un atome d'hydrogène , ou si q=1 , R-17, R^ g et R-| g représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides (6) Les polymères répondant à la formule générale (V) sont par exemple décrits dans le brevet français 1 400 366
Figure imgf000014_0001
dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur en C-j-Cβ tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un radical alkyle inférieur en C-| -Cg tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule -R24-N(R22)2> ^24 représentant un groupement - CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , -CH2-CH(CH3)- , R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus
(7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N- carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane
(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracetate de sodium sur les composes comportant au moins un motif de formule
-D-X-D-X-D- (VI) où D désigne un radical
Figure imgf000014_0002
et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques, les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioether, suifoxyde, sultone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'aminé, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne b) Les polymères de formule
-D-X-D-X- (VI') où D désigne un radical
Λ
N —
\ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E', E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétamisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude
(9) les copolymères alkyl(CrC5)vιnyléther / anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dιalkylamιnoalkylamιne telle que la
N,N-dιméthylamιnopropylamιne ou par semiestéπfication avec un N,N- dialkylaminoalcanol Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame
Les polymères fixants amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/acrylates/butylammoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER, AMHOMER LV 71 ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH et ceux de la famille (4) tels que les copolymères methacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis par exemple parmi
- les polyalkyloxazolines ,
- les homopolymères d'acétate de vinyle ,
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique , - les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylene ,
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléique par exemple de maléate de dibutyle ,
- les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyles tels que les produits proposés par la société ROHM&HAAS sous les dénominations PRIMAL AC-261 K et EUDRAGIT NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN N9212 ,
- les copolymères d'acrylonitnle et d'un monomère non ionique choisi par exemple parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle , on peut citer les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS ,
- les homopolymères de styrène ,
- les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle tels que les produits MOWILITH LDM 691 1 , MOWILITH DM 61 1 et MOWILITH LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS SD 215 et RHODOPAS DS 910 proposés par la société RHONE POULENC ,
- les copolymères de styrène, de methacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ,
- les polyuréthannes - les copolymères de styrène et de butadiène ,
- les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyπdine ,
- les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne ,
- les polyamides
Les radicaux alkyle des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone
Selon l'invention, on peut également utiliser les polymères fixants de type silicones greffés comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95/00578, EP-A-0582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037 Ces polymères sont de préférence anioniques ou non ioniques
De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire a partir du mélange de monomères constitué par a) 50 à 90% en poids d'acrylate de tertiobutyle , b) 0 à 40% en poids d'acide acrylique , c) 5 à 40% en poids de macromère siliconé de formule
CH, ( CH2 ) 3- - CH,
Figure imgf000016_0001
avec v étant un nombre allant de 5 à 700 , les pourcentages en poids étant calcules par rapport au poids total des monomères
D'autres exemples de polymères silicones greffes sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylene, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylιque et du type poly(méth)acrylate d'alkyle et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylene, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle
Selon la présente invention, les polymères fixants sont de préférence des polymères anioniques
Les polymères fixants anioniques, amphotères peuvent être si nécessaire neutralisés partiellement ou totalement Les agents de neutralisation sont par exemple la soude, la potasse, l'amιno-2 méthyl-2 propanol-1 , la monoethanolamine, la triéthanolamine ou la tπisopropanolamine, les acides minéraux ou organiques tels que l'acide chlorhydnque ou l'acide citrique
Le ou les polymères fixants peuvent être présents dans des concentrations comprises entre 2 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 4 et 15 % en poids et plus particulièrement entre 7 et 15% en poids Les agents gélifiants sont généralement présents a raison de 0,01 % à 30 %, et de préférence de 0,1 % à 5 % en poids par rapport au poids total du gel, la quantité d'agent gélifiant étant bien entendu choisie pour obtenir une viscosité V comprise dans les intervalles définis auparavant en fonction de la concentration totale des polymères fixants
Le pH des compositions selon l'invention est généralement compris entre 2 et 10, et en particulier entre 3 et 8 II peut être ajusté à la valeur choisie au moyen d'agents alcalmisants ou acidifiants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application
Les compositions selon l'invention peuvent encore contenir des agents tensioactifs, des agents conservateurs, des séquestrants, des adoucissants, des parfums, des colorants, des agents modificateurs de viscosité, des agents modificateurs de mousse, des stabilisateurs de mousse, des agents nacrants, des agents hydratants, des agents antipelliculaires, des agents antiséborrhéiques, des filtres solaires, des protéines, des vitamines, des plastifiants, des hydroxyacides, des électrolytes et des parfums
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents conditionneurs Ceux-ci peuvent alors être choisis parmi les huiles et les cires naturelles ou synthétiques, les céramides, les pseudoceramides, les alcools gras, les esters d'alcools polyhydπques, les esters d'alcools gras, les glycé des, les huiles, les gommes et résines de silicone ou les mélanges de ces différents composés Bien entendu, l'homme du métier veillera a choisir le ou les éventuels composes à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement a la composition conforme a l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée L'invention a encore pour objet un procède de traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les cheveux ou les cils, caractérisé en ce qu'il consiste a appliquer sur les fibres kératiniques une composition gélifiée telle que définie ci- dessus L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits Dans ces exemples, MA signifie matière active
EXEMPLE 1
On a préparé un gel de coiffage de composition suivante
- Terpolymère acétate de vinyle /p-tertιobutyl benzoate de vinyle/ acide crotonique (polymère fixant) 4,5 g
- Amιno-2 methyl-2 propanol-1 0,45 g - Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 1 ,5 g
- Eau qsp 100 g
La viscosité du gel est d'environ 1100 cps
On prélève l'équivalent d'une noix de gel que l'on étale rapidement sur les mains puis on applique le gel à l'aide des mains sur les cheveux lavés et séchés en mettant en forme la chevelure La coiffure se fait et sèche très rapidement, elle présente une bonne tenue et un bon volume Les cheveux sont brillants, sans résidus et le toucher est naturel
EXEMPLE 2
On a préparé un gel de coiffage (A) de composition suivante
- Terpolymère acétate de vinyle /p-tertιobutyl benzoate de vinyle/ acide crotonique (polymère fixant) 8,75 g - Amιno-2 méthyl-2 propanol-1 0,88 g
- Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale
JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 0,6 g
Eau qsp 100 g
On prélève l'équivalent d'une noix de gel que l'on étale rapidement sur les mains puis on applique le gel à l'aide des mains sur les cheveux laves et sèches en mettant en forme la chevelure
La coiffure se fait et sèche très rapidement, elle présente une bonne tenue et un bon volume Les cheveux sont brillants, sans résidus et le toucher est naturel
La viscosité de ce gel est d'environ 150 cps (150 mPa s), c'est à dire dans l'intervalle (I) défini ci-dessus Pour 8,75 g de polymère fixant, la viscosité doit être comprise entre 89 et 835 cps (entre 89 et 835 mPa s)
EXEMPLE 3 (Comparatif)
On a préparé un gel de coiffage (B) de composition suivante
- Terpolymère acétate de vinyle /p-tertιobutyl benzoate de vinyle/ acide crotonique (polymère fixant) 8,75 g
- Amιno-2 méthyl-2 propanol-1 0,88 g
- Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale
JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 0,25 g
- Eau qsp 100 g
La viscosité de ce gel est d'environ 40 cps (40 mPa s), c'est à dire en dehors de l'intervalle (I) défini ci-dessus Pour 8,75 g de polymère fixant, la viscosité doit être comprise entre 89 et 835 cps (entre 89 et 835 mPa s)
On prélevé l'équivalent d'une noix de gel que l'on étale rapidement sur les mains puis on applique le gel à l'aide des mains sur les cheveux lavés et sèches en mettant en forme la chevelure Les cheveux sont mouillés par l'application du gel, la coiffure est aplatie
EXEMPLE 4 (Comparatif)
On a préparé un gel de coiffage (C) de composition suivante
- Terpolymère acétate de vinyle /p-tertiobutyl benzoate de vinyle/ acide crotonique (polymère fixant) 8,75 g
- Amιno-2 methyl-2 propanol-1 0,88 g - Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 1 ,6 g
- Eau qsp 100 g
La viscosité de ce gel est de 1540 cps (1540 mPa s), c'est à dire en dehors de l'intervalle (I) défini ci-dessus Pour 8,75 g de polymère fixant, la viscosité doit être comprise entre 89 et 835 cps (entre 89 et 835 mPa s)
On prélevé l'équivalent d'une noix de gel que l'on étale rapidement sur les mains puis on applique le gel à l'aide des mains sur les cheveux lavés et sèches en mettant en forme la chevelure
Les cheveux sont collés entre eux par l'application du gel, le démêlage de la coiffure est plus nettement plus difficile que pour la chevelure traitée avec le gel de l'exemple
2 EXEMPLE 5
On a préparé un gel de coiffage de composition suivante :
- Copolymère acrylate d'ethyle / methacrylate de méthyle / acide méthacrylique / acide acrylique en dispersion aqueuse comprenant 25% en poids du copolymère (AMERHOLD DR 25 de AMERCHOL) (polymère fixant) 18 gMA
- Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale
JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 0,8 g
- Eau qsp 100 g
On prélève l'équivalent d'une noix de gel que l'on étale rapidement sur les mains puis on applique le gel à l'aide des mains sur les cheveux lavés et sèches en mettant en forme la chevelure.
La coiffure se fait rapidement et présente une bonne tenue et un bon volume. Les cheveux sont brillants, sans résidus et le toucher est naturel. La viscosité du gel est d'environ 300 cps (300 mPa.s), c'est à dire dans l'intervalle (II) défini ci-dessus. Pour 18 g de polymère fixant insoluble dans le milieu cosmétiquement acceptable, la viscosité doit être comprise entre 117,3 et 931 ,5 cps.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins 2% en poids d'un polymère fixant , au moins un agent gélifiant et qu'elle présente une viscosité V comprise soit
(i) dans l'intervalle (I) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fιxant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
10(4,4 - 2,6log(P)) < V < 10(4,9 - 2,1 log(P)) (|) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids, ou soit (n) dans l'intervalle (II) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fιxant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
10(3,45 - 1.1 log(P)) < v < 10(4.35 - 1 1 log(P)) (||) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids par rapport au poids total de la composition
2- Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que la viscosité de la composition est comprise soit (i) dans l'intervalle (II I) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymere(s) fιxant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
0,6x10(4,8 - 2,6log(P)) < V < 1 ,6x10(4,8 - 2,6log(P)) (| ||) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids, ou soit
(u) dans l'intervalle (IV) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymere(s) fιxant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
0,6x10(3,9 - 1 ,1 log(P)) < V < 1 ,6x10(3,9 - 1.1 log(P)) (|V)
où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids par rapport au poids total de la composition
3- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'agent gélifiant est choisi parmi les polymères ou copolymères d'acide acryliques et methacryliques, les polysacchandes et leurs dérivés, les polyéthylèneglycols et leurs dérivés
4- Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que les polysacchandes sont choisis parmi la carboxyméthyl cellulose, l'hydroxyméthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, la cellulose microcπstalline, les gommes de xanthane, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, les alginates, la maltodextπne, l'amidon et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses sels, la gomme de karoya, la farine de caroube, les gommes de guar
5- Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que les gommes de guar sont choisies parmi les gommes de guar non ioniques
6- Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les gommes de guar non ioniques sont choisies parmi les gommes de guar modifiées par des groupements hydroxyalkyle en CrC 6
7- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère fixant est choisi parmi les polymères anioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges 8- Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le polymère fixant anionique est choisi parmi
- les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide ,
- les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vmyle/néododécanoate de vinyle ,
- les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumanque, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydπde maléique mono estérifie ,
- les copolymères d'acide méthacrylique et de methacrylate de méthyle ,
- les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'ethyle,
- les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique ,
- les terpolymères acétate de vinyle/acide crotonique/polyethylèneglycol
9- Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le polymère fixant amphotère est choisi parmi les polymères comportant des motifs dérivant a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du methacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle
10- Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le polymère fixant amphotère est choisi parmi les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/ acrylates/ butylaminoethylmethacrylate copolymer et les copolymères methacrylate de méthyle / diméthyl carboxymethylammonio ethylmethacrylate de méthyle
1 1- Composition selon la revendication 7, caractérisé par le fait que le polymère fixant non ionique est choisi parmi - les polyalkyloxazolmes , - les homopolymères d'acétate de vinyle ,
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique ,
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène ,
- les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyles ,
- les copolymères d'acrylonitπle et d'un monomère non ionique choisi par exemple parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ,
- les homopolymères de styrène ,
- les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle ; - les copolymères de styrène, de methacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ;
- les polyuréthannes ,
- les copolymères de styrène et de butadiène ,
- les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyπdine ,
- les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne
12- Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le polymère fixant cationique est choisi parmi
- les copolymères d'acrylamide et de dimethylaminoéthyl methacrylate quaternisé ,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltπméthyl- ammonium,
- les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltπméthyl- ammonium,
- les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou methacrylate de diaikylaminoalkyle quaternisés ou non, - les terpolymères methacrylate de dimethyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone,
- et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de dimethylaminopropyle quaternisé 13- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les polymères fixants sont présents dans des concentrations comprises entre 2 % et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition 14- Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que le ou les polymères fixants sont présents dans des concentrations comprises entre 4 % et 15 % en poids environ par rapport au poids total de la composition et plus particulièrement entre 7 et 15% en poids 15- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la ou les agents gélifiants sont présents dans des concentrations comprises entre 0,05 et 15 % en poids environ par rapport au poids total de la composition 16- Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que la ou les agents gélifiants sont présents dans des concentrations comprises entre 0, 1 et 5 % en poids environ par rapport au poids total de la composition
17- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également des agents tensio-actifs, des agents conservateurs, des séquestrants, des adoucissants, des colorants, des agents modificateurs de viscosité, des agents modificateurs de mousse, des stabilisateurs de mousse, des agents nacrants, des agents hydratants, des agents antipelliculaires, des agents antiséborrhéiques, des filtres solaires, des protéines, des vitamines, des plastifiants, des hydroxyacides, des électrolytes, des parfums, et des agents conditionneurs.
18- Utilisation d'une composition définie à l'une quelconque des revendications 1 à 17 en tant que gel de coiffage des cheveux. 19- Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur des fibres kératiniques une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 17.
PCT/FR1997/001972 1996-11-08 1997-11-04 Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation WO1998020846A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9613683A FR2755607B1 (fr) 1996-11-08 1996-11-08 Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation
FR96/13683 1996-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1998020846A1 true WO1998020846A1 (fr) 1998-05-22

Family

ID=9497474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1997/001972 WO1998020846A1 (fr) 1996-11-08 1997-11-04 Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR2755607B1 (fr)
WO (1) WO1998020846A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11357714B2 (en) 2020-07-21 2022-06-14 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19754270A1 (de) * 1997-12-06 1999-06-24 Wella Ag Verwendung von Polymeren natürlichen Ursprungs zur Verbesserung von Polyurethanfilmen
DE19957947C1 (de) 1999-12-02 2001-08-09 Wella Ag Polymerkombination für Haarbehandlungsmittel
FR2833486B1 (fr) * 2001-12-18 2004-08-20 Oreal Composition cosmetique formant un gainage tackant comprenant un polymere a squelette non silicone et a fonctions reactives
FR2833487B1 (fr) * 2001-12-18 2004-08-27 Oreal Compositions cosmetiques comprenant des polymeres a fonctions chimiques complementaires
ITMI20020177A1 (it) * 2002-02-01 2003-08-01 Gamma Croma Spa Metodo per la decorazione delle ciglie e composizione atta allo scopo
CN1997343A (zh) * 2004-06-14 2007-07-11 清水喜一 毛发的增发方法、毛发底层部剂的固定方法以及用于这些方法的增发固定剂

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5478553A (en) * 1994-08-05 1995-12-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair fixative compositions containing polymeric N-vinyl formamide
WO1996003967A1 (fr) * 1994-07-29 1996-02-15 The Procter & Gamble Company Compositions cosmetiques pour cheveux

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996003967A1 (fr) * 1994-07-29 1996-02-15 The Procter & Gamble Company Compositions cosmetiques pour cheveux
US5478553A (en) * 1994-08-05 1995-12-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair fixative compositions containing polymeric N-vinyl formamide

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11357714B2 (en) 2020-07-21 2022-06-14 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof
US11491092B2 (en) 2020-07-21 2022-11-08 Chembeau LLC Hair treatment formulations and uses thereof
US11801211B2 (en) 2020-07-21 2023-10-31 Chembeau LLC Hair treatment formulations and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
FR2755607A1 (fr) 1998-05-15
FR2755607B1 (fr) 1999-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0855899B1 (fr) Composition cosmetique pressurisee et mousse resultante
EP1062936B2 (fr) Composition de cosmétique capillaire sous forme d&#39;émulsion d&#39;eau-dans-silicone comprenant au moins un polymère fixant
EP0761199B1 (fr) Composition cosmétique à pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymère acrylique particulier
EP0797979B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un polymère fixant et un amidon amphotère
CA2337289A1 (fr) Composition capillaire epaissie comprenant un polymere fixant et un compose pulverulent
EP1321130A2 (fr) Composition de coiffage repositionnable comprenant des copolymères (méth)acryliques
EP1174113A1 (fr) Composition de coiffage des cheveux permettant un remodelage de la coiffure et procédé de remodelage de la coiffure utilisant une telle composition
EP0897298A1 (fr) Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes
WO2002007699A1 (fr) Utilisation et compositions cosmetiques de betainates d&#39;amison
EP0774248B2 (fr) Composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant au moins un polymère fixant et au moins un composé de type céramide et procédés
WO1998020846A1 (fr) Composition cosmetique a base de polymere fixant et d&#39;agent gelifiant, procede et utilisation
EP1629827B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un polyester sulfonique linéaire et une gomme de guar modifiée
WO2000015182A1 (fr) Compositions cosmetiques capillaires comprenant un copolymere dimethiconol/isophorone diisocyanate et une silicone arylee
EP1592319B1 (fr) Composition cosmetique comprenant un amide ionique hydrogelifiant et un polymere benefique pour la chevelure
EP1537850B1 (fr) Composition cosmétique capillaire à base de trimellitate de tridécycle et d&#39;isoeicosane
FR2849593A1 (fr) Dispositif aerosol comprenant une composition capillaire de coiffage dans un milieu aqueux propulsee par le dimethylether, a base d&#39;au moins un copolymere de n-vinyl pyrrolidone et n-vinyl imidazole
FR2795954A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un fructane cationique et au moins un polymere coiffant
EP1488779B1 (fr) Composition cosmétique capillaire à base de trimellitate de tridécycle et de polymère fixant
EP1115367A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere susceptible d&#39;etre obtenu a partir d&#39;hydroxystyrene
FR2850565A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un amide hydrogelifiant et un polymere benefique
FR2965721A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un compose silicie et un polymere fixant
FR2875135A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des composes ayant une structure cage

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: CA