WO2000015182A1 - Compositions cosmetiques capillaires comprenant un copolymere dimethiconol/isophorone diisocyanate et une silicone arylee - Google Patents
Compositions cosmetiques capillaires comprenant un copolymere dimethiconol/isophorone diisocyanate et une silicone arylee Download PDFInfo
- Publication number
- WO2000015182A1 WO2000015182A1 PCT/FR1999/002171 FR9902171W WO0015182A1 WO 2000015182 A1 WO2000015182 A1 WO 2000015182A1 FR 9902171 W FR9902171 W FR 9902171W WO 0015182 A1 WO0015182 A1 WO 0015182A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- group
- chosen
- copolymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Definitions
- HAIR COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING A DIMETHICONOL / ISOPHORONE DIISOCYANATE COPOLYMER AND AN ARYLATED SILICONE
- the subject of the invention is cosmetic hair compositions comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one dimethiconol / isophorone diisocyanate copolymer and at least one arylated silicone. It also relates to a cosmetic hair care or styling process comprising the use of these compositions as well as their use in or for the manufacture of hair cosmetic products
- aryl silicone is meant a silicone comprising at least one aryl group
- arylated silicones as agents for conditioning the hair, in particular for imparting shine.
- polyphenylmethylsiloxane or polydimethyldiphenylsiloxane oils are commonly used in styling or care products. These oils are applied to hair in the form of gels, mousses, creams or can also be sprayed from an aerosol device
- dimethiconol / isophorone diisocyanate copolymers as beneficial agents in cosmetics
- compositions - which use as the only conditioning agent, either arylated silicones or dimethiconol / isophorone diisocyanate copolymers - do not currently give complete satisfaction. Indeed, the degree of shine obtained on the hair is still insufficient and these compositions have the main defect of giving the hair a greasy feel
- cosmetic hair tees hair can for example become coarse, lose its softness or be difficult to untangle. Hair compositions are therefore sought which, in addition to improved shine, have good cosmetic properties such as, in particular, a pleasant visual appearance, certain softness, easy detangling and a smooth appearance.
- the subject of the invention is therefore a cosmetic hair composition
- a cosmetic hair composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one arylated silicone and at least one dimethiconol / isophorone diisocyanate copolymer.
- Another object of the present invention is a cosmetic hair care or styling process comprising the use of these hair compositions.
- Yet another object of the present invention relates to the use of these hair cosmetic compositions in or for the manufacture of cosmetic hair care or styling products.
- the dimethiconol / diisocyanate copolymer comprises at least one unit of formula I below: -
- radicals R 1 which are identical or different, being chosen from C 1 -C 20 alkyl radicals, the radicals -OH, -CN, -NH and the halogens, and
- a copolymer (I) is used such that R t is chosen from the group comprising -OH and C 1 to C 6 alkyls. Even more advantageously, the group Rj represents -CH 3 or -OH and m is between 20 and 40.
- arylated silicones particularly targeted by the present invention are those described in French patent FR 2 745 173 belonging to the Applicant filed on 22/02/1996.
- dimethiconol / isophorone diisocyanate copolymers particularly targeted by the present invention are those distributed by the company Akzo under the name Polyderm PPI-SI 50.
- aryl silicones used according to the invention include polyalkylaryl oils such as those described in the Kirk-Othmer Encyclopedia, 4th ed., Vol. 22.
- the preferred polyalkylarylsiloxane oils are polydimethyldiphenylsiloxane oils and polyphenyimethylsiloxane oils.
- Mention may be made, by way of example, of the polydimethyldiphenyisiloxane oils sold by the Rhône-Poulenc company under the brand Silbione and the oils of polyphenylmethylsiloxane sold by the company Goldschmidt under the brand ABIL AV20-200-350-1000. Mention may also be made of phenyl silicone marketed by Dow Corning under the brand DC 556.
- the copolymer of formula (I) is present in. the composition according to the invention at a relative concentration by weight of between 0.01 and 50%, preferably between 0.1 and 30%, and even more preferably between 0.5 and 20%.
- the arylated silicone oil is advantageously present in the composition at a relative concentration by weight of between 0.01 and 50%, preferably between 0.1 and 30%, and even more preferably between 0.5 and 20 %.
- compositions in accordance with the invention may also comprise a hydrophobic organic solvent for dissolving the copolymer (I), this solvent being chosen in particular from the group of volatile silicones.
- compositions according to the invention contain, in addition to at least one arylated silicone and at least one dimethiconol / isophorone diisocyanate copolymer corresponding to formula (I), a thickening agent.
- cellulose derivatives such as methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, guar gum or its derivatives, polymers and acrylic acid copolymers crosslinked or not, ethylene / maleic anhydride copolymers, crosslinked methylvinylether / maleic anhydride copolymers, acrylamide copolymers, xanthan gum and sceroglucans.
- an acrylamide copolymer such as those described in patents FR 2 416 723, US 2 798 053 and US 2 923 692 is used as thickener.
- the acrylamide copolymer particularly targeted by the present invention is the acrylamide / acrylamide-2-methyl propane sulfonic copolymer sodium salt sold under the brand Sepigel 305 by the company Seppic
- the thickening agent is preferably present in the composition according to the invention at a relative concentration by weight of between 0.01 and 10%, and preferably between 0.1 and 5%.
- the composition can also comprise at least one fixing polymer from among anionic, cationic, nonionic or amphoteric fixing polymers
- R3 denotes a hydrogen atom or a CH3 radical
- A is a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms, R4, R5, R ⁇ > identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical;
- R ⁇ 1 and R2 represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;
- X denotes a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide ⁇
- the copolymers of family (1) also contain one or more units deriving from comonomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones, acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls, acrylic acids or methacrylic or their esters, vinyllactams such as vinyipyrrolido ⁇ e or vinylcaprolactam, vinyl esters.
- copolymers of family (1) there may be mentioned: - copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide,
- chitosans or their salts are in particular acetate, lactate, glutamate, gluconate or chitosan pyrrolidone carboxylate.
- chitosan having a deacetylation rate of 90% by weight chitosan pyrrolidone carboxylate sold under the name KYTAMER PC by the company AMERCHOL.
- the anionic fixing polymers generally used are polymers comprising groups derived from carboxylic, sulphonic or phosphoric acid and have a number average molecular weight of between approximately 500 and 5,000,000. 1)
- the carboxylic groups are provided by mono or unsaturated dicarboxylic acid monomers such as those corresponding to the formula:
- n is an integer from 0 to 10
- Ai denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the i ⁇ saturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1 via a heteroatom such as oxygen, or sulfur
- R7 denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group
- Rg denotes a hydrogen atom, a lower alkyl or carboxyl group
- Rg denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group, a -CH2-COOH group, phenyl or benzyl
- a lower alkyl radical preferably denotes a group having 1 to 4 carbon atoms and in particular, methyl and ethyl.
- Such polymers are described inter alia in French patents 1,222,944, 1,580,545, 2,265,782, 2,265,781, 1,564,110 and 2,439,798.
- a commercial product falling into this class is the resin 28-29-30 sold by the company NATIONAL STARCH.
- copolymers comprising (i) one or more maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides and (ii) at least one monomer chosen from vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified;
- Such polymers are described in particular in US patents 2,047,398, 2,723,248, 2,102,113, GB patent 839,805.
- Commercial products are in particular those sold under the names GANTREZ AN or ES by the company ISP.
- copolymers comprising (i) one or more maleic, citraconic, itaconic anhydride units and (ii) one or more monomers chosen from allylic or methallylic esters optionally comprising one or more groups of acrylamide, methacrylamide, ⁇ -olefin, acrylic or methacrylic esters, acrylic or methacrylic or vinylpyrrolidone acids in their chain, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified.
- allylic or methallylic esters optionally comprising one or more groups of acrylamide, methacrylamide, ⁇ -olefin, acrylic or methacrylic esters, acrylic or methacrylic or vinylpyrrolidone acids in their chain, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified.
- the polymers comprising the sulfonic groups are polymers comprising vinyisulfonic, styrene sulfonic, naphthalene sulfonic or acrylamido alkylsulfonic units.
- These polymers can in particular be chosen from:
- the anionic fixing polymers are preferably chosen from acrylic acid copolymers such as the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide terpolymers sold in particular under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF, copolymers derived from crotonic acid such as the vinyl acetate / tert-butyl vinyl benzoate / crotonic acid terpolymers and the crotonic acid / vinyl acetate / vinyl odeododecanoate terpolymers sold in particular under the name Resin 28-29-30 by NATIONAL STARCH, polymers derived from maleic, fumanic, itaconic acids or anhydrides with vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenyl vinyl derivatives, acrylic acid and its esters such as copolymers methyl ester / mono esté ⁇ fiés maleic anhydride sold for example under the name GANTREZ by
- amphoteric fixing polymers which can be used in accordance with the invention can be chosen from polymers comprising units B and C distributed statistically in the polymer chain where B denotes a unit deriving from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit derived from an acid monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups or else B and C can denote groups deriving from zwittenonic carboxybetaine or sulphobetaine monomers, B and C can also denote a cationic polymer chain comprising groups primary, secondary, tertiary or quaternary amine, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon radical or else B and C form part of a chain of a polymer with ethylene motif a, b-d ⁇ carboxyl ⁇ que which one of the carboxylic groups has been brought to react with a polyamine comprising one or more primary or secondary amine groups
- polymers comprising units derived from a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on nitrogen with an alkyl radical, b) from at least one acidic comonomer containing one or more groups reactive carboxyls, and c) at least one basic comonomer such as esters with primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituents of acrylic and methacrylic acids and the quaternization product of dimethylammethylethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate
- N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are groups whose alkyl radicals contain from 2 to 12 carbon atoms and more particularly N-ethylacrylamide, N-tertiobutyl acrylamide, N-tertiooctyl acrylamide, N-octylacrylamide, N- decylacrylamide, N-dodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides
- the acid comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumanic acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumanic acids or anhydrides
- the preferred basic comonomers are aminoethyl methacrylates, butyl aminoethyl, N, N'-d ⁇ méthylam ⁇ noéthyl, N-tertio-butylammoethyl Copolymers are particularly used whose name CTFA (4th Ed., 1991) is Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate co-polymer such as the products sold under the name AMPHOMER or LOVOCRYL 47 by the company NATIONAL STARCH.
- CTFA Third Ed., 1991
- CTFA Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate co-polymer
- AMPHOMER or LOVOCRYL 47 by the company NATIONAL STARCH.
- RJ Q represents a divalent radical derived from a saturated dicarboxylic acid, from an aliphatic mono or dicarboxylic acid with ethylene double bond, from an ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or of a radical derived from the addition of any one of said acids with a primary bis or secondary bis amine
- Z denotes a radical of a bis-primary, mono or bis-secondary polyalkylene polyamine and preferably represents: a) in the proportions of 60 to 100 mol%, the radical
- the saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms such as adipic, trimethyl-2,2,4-adipic acid and trimethyl-2,4,4-adipic, terephthalic acid, ethylenic double bond are for example acrylic, methacrylic, itaconic acids.
- the alkane sultones used in the alkylation are preferably propane or butane sultone, the salts of the alkylating agents are preferably the sodium or potassium salts.
- Rj - denotes an unsaturated polymerizable group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group
- y and z represents an integer from 1 to 3
- R12 and R-13 represent a hydrogen atom, a methyl, ethyl or propyl radical
- Rj 4 and R-15 represent a hydrogen atom or an alkyl radical in such a way that the sum of the carbon atoms in Rj 4 and R- ] 5 does not exceed 10.
- the polymers comprising such units may also contain units derived from non-zwitterionic monomers such as acrylate or dimethyl or diethylaminoethyl methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.
- R ⁇ 6 represents a radical of formula:
- Rj, Rj g and Rj g identical or different, each represent a hydrogen atom, a methyl, hydroxyl, acetoxy or amino residue, a monoalkylamine residue or a dialkylamine residue optionally interrupted by one or more nitrogen atoms and / or optionally substituted by one or more amine, hydroxyl, carboxyl, alkylthio, sulfonic groups, an alkylthio residue in which the alkyl group carries an amino residue, at least one of the radicals R-I7, R -
- g in this case being a hydrogen atom; or if q 1, R-] /, R-
- the polymers corresponding to the general formula (V) are for example described in French patent 1,400,366:
- R20 represents a hydrogen atom, a CH3O, CH3CH2O, phenyl radical
- R21 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl
- R22 denotes hydrogen or a lower C1-C ⁇ alkyl radical such as methyl, ethyl
- R23 denotes a lower alkyl radical in C-
- -C ⁇ such as methyl, ethyl or a radical corresponding to the formula: - 24-N (R22) 2 > ⁇ 24 representing a group -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH (CH3) -, R22 having the meanings mentioned above.
- E or E ' denote a bivalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical containing up to 7 carbon atoms in the main chain unsubstituted or substituted by hydroxyl groups and which may also contain oxygen, nitrogen, sulfur atoms, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine groups, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide, alcohol, ester and / or urethane.
- E denotes the symbol E or E 'and at least once E';
- E having the meaning indicated above and E 'is a bivalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or not by one or more hydroxyl radicals and comprising a or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an aikyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and comprising obligatory- one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl and betaine functions by reaction with chloracetic acid or sodium chloroacetate.
- These copolymers can also contain other vinyl comonomers such as vinylcaprolactam.
- amphoteric fixing polymers which are particularly preferred according to the invention are those of the family (3) such as the copolymers whose name CTFA is Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate copolymer such as the products sold under the names AMPHOMER, AMHOMER LV 71 or LOVOCRYL 47 by NATIONAL STARCH and those of the family (4) such as methyl methacrylate / dimethyl carboxymethylammonio ethyl methacrylate copolymers.
- nonionic fixing polymers which can be used according to the present invention are chosen, for example, from: - polyalkyloxazolines;
- - copolymers of acrylic esters such as, for example, copolymers of alkyl acrylates and of alkyl methacrylates such as the products offered by the company ROHM & HAAS under the names PRIMAL AC-261 K and EUDRAGIT NE 30 D, by BASF under the name 8845, by the company HOECHST under the name APPRETAN N9212; - copolymers of acrylonitrile and of a nonionic monomer chosen, for example, from butadiene and alkyl (meth) acrylates; mention may be made of the products offered under the name CJ 0601 B by the company ROHM &HAAS;
- the alkyl radicals of the above-mentioned nonionic polymers preferably have from 1 to 6 carbon atoms.
- fixing polymers of grafted silicon-containing type comprising a polysiloxane portion and a portion consisting of a non-silicone organic chain, one of the two portions constituting the main chain of the polymer the other being grafted on said main chain.
- These polymers are for example described in patent applications EP-A- 0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 and WO 95/00578, EP-A-0582 152 and WO 93 / 23009 and US patents 4,693,935, US 4,728,571 and US 4,972,037.
- These polymers are preferences- anionic or nonionic.
- Such polymers are, for example, the copolymers capable of being obtained by radical polymerization from the mixture of monomers constituted by: a) 50 to 90% o by weight of tert-butyl acrylate; b) 0 to 40%) by weight of acrylic acid; c) 5 to 40%) by weight of silicone macromer of formula
- v being a number ranging from 5 to 700; the weight percentages being calculated relative to the total weight of the monomers.
- grafted silicone polymers are in particular poly-dimethylsiloxanes (PDMS) on which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, mixed polymer units of the poly (meth) acrylic acid type and poly (meth) acrylate type and polydimethylsiloxanes (PDMS) onto which are grafted, via a thiopropylene type connecting link, polymer units of the poly (meth) acrylate type isobutyl.
- PDMS poly-dimethylsiloxanes
- PDMS poly-dimethylsiloxanes
- the anionic, amphoteric fixing polymers can be partially or totally neutralized if necessary.
- the neutralizing agents are for example sodium hydroxide, potassium hydroxide, 2-amino-2-methyl-propanol-1, mo ⁇ oéthanoia- mine, triéthanolamine or triisopropanolamine, mineral or organic acids such as hydrochloric acid or citric acid.
- compositions according to the invention can for example be in the form of a gel, a milk, a lotion, an emulsion or a foam. They can be packaged in a container, in a pump bottle or in an aerosol device.
- compositions according to the invention comprise at least one fixing polymer
- they can be used for the manufacture of lacquers intended to fix and / or to maintain the shape of the hairstyle.
- the cosmetically acceptable medium is preferably constituted by water or one or more cosmetically acceptable solvents such as mo- no alcohols, polyalcohols, glycol ethers or fatty acid esters or by a water / solvent (s) mixture.
- propellants advantageously constituted by the usual compressed or liquefied gases, preferably air, carbon dioxide or compressed nitrogen, or alternatively a gas soluble or not in the composition, such as dimethyl ether, fluorinated or non-fluorinated hydrocarbons or their mixtures.
- compositions according to the invention can of course also contain all the usual adjuvants encountered in the field of cosmetics, such as, for example, perfumes, preservatives, sequestrants, softeners, nonionic, anionic, cationic or amphoteric surfactants , foam modifiers, dyes, moisturizers, vitamins, proteins, silicones other than those of the invention, sunscreens and the like.
- adjuvants encountered in the field of cosmetics such as, for example, perfumes, preservatives, sequestrants, softeners, nonionic, anionic, cationic or amphoteric surfactants , foam modifiers, dyes, moisturizers, vitamins, proteins, silicones other than those of the invention, sunscreens and the like.
- Yet another object of the invention is an aerosol device which comprises an aerosol composition consisting on the one hand, by a liquid phase (or juice) containing a composition according to the invention and a propellant, as well as a means of distribution of composition.
- a composition is produced in accordance with the invention comprising a dimethiconol / isophorone diisocyanate copolymer and an arylated silicone oil and compositions comprising, for one, the copolymer alone and for the other, arylated silicone oil alone. These compositions are compared in terms of gloss.
- Table 1 The 3 compositions indicated in Table 1 below are prepared.
- composition is deposited 1 to 3 on locks of hair 5 grams SARO measuring 20 cm and previously washed and dried. A sensory test is carried out to assess the gloss with 10 experienced testers.
- composition in accordance with the invention gives the hair a shine greater than that provided by the compositions of the prior art, which comprise either arylated silicone oil alone or the copolymer alone.
- compositions of the prior art which comprise either arylated silicone oil alone or the copolymer alone.
- composition in accordance with the invention is again produced comprising a dimethiconol / isophorone diisocyanate copolymer and an arylated silicone oil as well as compositions in accordance with the prior art comprising, for one, -! ® copolymer alone and for the other , arylated silicone alone.
- each composition 0.15 gram is deposited on a lock of sensitized SARO hair previously washed and dried flat. Each wick weighs 5 grams and measures 20 cm.
- compositions are prepared according to the invention, namely a gel, a spray and a milk.
- Composition 7 Gel
- Composition 8 spray
- composition 9 Milk
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention a pour objet des compositions cosmétiques capillaires comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate et au moins une silicone arylée. Elle vise également un procédé cosmétique de soin capillaire ou de coiffage comprenant la mise en oeuvre de ces compositions ainsi que leur utilisation dans ou pour la fabrication de produits cosmétiques capillaires.
Description
COMPOSITIONS COSMETIQUES CAPILLAIRES COMPRENANT UN COPOLYMERE DIMETHICONOL/ISOPHORONE DIISOCYANATE ET UNE SILICONE ARYLEE
L'invention a pour objet des compositions cosmétiques capillaires comprenant, dans un milieu cosmetiquement acceptable, au moins un copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate et au moins une silicone arylée Elle vise également un procédé cosmétique de soin capillaire ou de coiffage comprenant la mise en oeuvre de ces compositions ainsi que leur utilisation dans ou pour la fabrication de produits cosmétiques capillaires
Au sens de la présente invention, on entend par « soin capillaire », une opération qui a pour effet d'améliorer l'apparence des cheveux et par « coiffage », une opération qui a pour effet de maintenir en forme et/ou de fixer une coiffure On entend par « silicone arylée », une silicone comprenant au moins un groupement aryle
Il est connu d'utiliser les silicones arylées comme agents de conditionnement des cheveux, notamment pour leurs conférer de la brillance A cet effet, on utilise couramment les huiles de polyphénylméthylsiloxane ou de polydiméthyldiphénylsiloxaπe dans les produits de coiffage ou de soin Ces huiles sont appliquées sur les cheveux sous forme de gels, de mousses, de crèmes ou peuvent également être pulvérisées à partir d'un dispositif aérosol
II est par ailleurs connu d'utiliser des copolymères diméthiconol/isophorone diisocyanate comme agents bénéfiques en cosmétique
Toutefois, ces compositions - qui mettent en œuvre comme seul agent de conditionnement, soit des silicones arylées, soit des copolymères diméthiconol/isophorone diisocyanate - ne donnent pas actuellement entière satisfaction En effet, le degré de brillance obtenu sur les cheveux est encore insuffisant et ces compositions ont comme principal défaut de conférer à la chevelure un toucher gras
En outre, elles présentent parfois l'inconvénient d'altérer certaines proprié-
tés cosmétiques des cheveux. Ainsi, les cheveux peuvent par exemple devenir rêches, perdre leur douceur ou être difficiles à démêler. On recherche donc des compositions capillaires procurant, outre une brillance améliorée, de bonnes propriétés cosmétiques telles que, notamment, un aspect visuel agréable, une cer- taine douceur, un démêlage facile et un aspect lisse. —
De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse a découvert, contre toute attente, d'une part que l'association d'une silicone arylée et de copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate est une association synergique en terme de brillance, et d'autre part que cette association procure aux cheveux de bonnes propriétés cosmétiques.
L'invention a donc pour objet une composition cosmétique capillaire comprenant, dans un milieu cosmetiquement acceptable, au moins une silicone arylée et au moins un copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate.
Un autre objet de la présente invention est un procédé cosmétique de soin capillaire ou de coiffage comprenant la mise en oeuvre de ces compositions capillaires.
Encore un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation de ces compositions cosmétiques capillaires dans ou pour la fabrication de produits cosmétiques de soin capillaire ou de coiffage.
De préférence, le copolymère diméthiconol/diisocyanate comprend au moins un motif de formule I ci-après:-
dans laquelle P répond à la formule I':
- les radicaux R1, identiques ou différents étant choisis parmi les radicaux alkyles en Cι-C20, les radicaux -OH, -CN, -NH et les halogènes, et
- m étant un nombre entier compris entre 1 et 100.
Avantageusement, on utilise un copolymère (I) tel que Rt est choisi dans le groupe comprenant -OH et les alkyles en Ci à C6 . Plus avantageusement encore, le groupement Rj représente -CH3 ou -OH et m est compris entre 20 et 40.
Les silicones arylées particulièrement visées par la présente invention sont celles décrites dans le brevet français FR 2 745 173 appartenant à la Demanderesse déposé le 22/02/1996.
Les copolymères diméthiconol/isophorone diisocyanate particulièrement visés par la présente invention sont ceux distribués par la Société Akzo sous l'appellation Polyderm PPI-SI 50.
Les silicones arylées utilisées conformément à l'invention sont notamment les huiles de polyalkylarylsiloxane du type de celles décrites dans l'encyclopédie Kirk-Othmer, 4ème ed., vol. 22.
Les huiles de polyalkylarylsiloxane préférées sont les huiles de polydimé- thyldiphénylsiloxane et les huiles de polyphényiméthylsiloxane.
On peut citer, à titre d'exemple, les huiles de polydiméthyldiphényisiloxane vendues par la Société Rhône-Poulenc sous la marque Silbione et les huiles de
polyphénylméthylsiloxane commercialisées par la Société Goldschmidt sous la marque ABIL AV20-200-350-1000. On peut également citer la silicone phénylée commercialisée par Dow Corning sous la marque DC 556 .
De manière avantageuse, le copolymère de formule (I) est présent dans. la composition conforme à l'invention à une concentration relative en poids comprise entre 0,01 et 50 %, de préférence entre 0,1 et 30 %, et plus préféreπtiellement encore entre 0,5 et 20 %.
De même, l'huile de silicone arylée est avantageusement présente dans la composition à une concentration relative en poids comprise entre 0,01 et 50 %, de préférence entre 0,1 et 30 %, et plus préférentiellement encore entre 0,5 et 20%.
Les compositions conformes à l'invention peuvent comprendre, en outre, un solvant organique hydrophobe pour solubiliser le copolymère (I), ce solvant étant choisi notamment dans le groupe des silicones volatiles.
Selon un mode de réalisation particulier des compositions conformes à l'in- vention, celles-ci contiennent, outre au moins une silicone arylée et au moins un copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate répondant à la formule (I), un agent épaississant.
Conformément à l'invention, on peut utiliser, par exemple, comme agent épaississant, les dérivés cellulosiques, tels que la méthylcellulose, l'hydroxymé- thylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés, les polymères et les copolymères d'acide acrylique réticulés ou non, les copolymères éthylène/anhydride maleique, les copolymères réticulés de methylvinyléther/anhydride maleique, les copolymères d'acrylamide, la gomme de xanthane et les scéroglucanes.
De façon particulièrement avantageuse, on utilise, en tant qu'épaississant, un copolymère d'acrylamide tels que ceux décrits dans les brevets FR 2 416 723, US 2 798 053 et US 2 923 692 Le copolymère d'acrylamide particulièrement visé par la présente invention est le copolymère acrylamιde/acrylamιdo-2-méthyl pro- pane sulfonique sel de sodium commercialisé sous la marque Sepigel 305 par-la Société Seppic
L'agent épaississant est de préférence présent dans la composition selon l'invention à une concentration relative en poids comprise entre 0,01 et 10 %, et de préférence comprise entre 0,1 et 5 %
Conformément à l'invention, la composition peut comprendre en outre au moins un polymère fixant parmi les polymères fixants anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères
Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants
(1 ) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules sui- vantes
R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3,
A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ,
R4, R5, Rδ> identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle;
R<l et R2 représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion methosulfate ou un halogenure tel que chlorure ou bromure^
Les copolymères de la famille (1 ) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylami- des, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs, des acides acryliques ou métha- cryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinyipyrrolidoπe ou le vi- nylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1 ), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogenure de diméthyle,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976,
- les copolymères d'acrylamide et de methosulfate de méthacryloyloxyéthyl- triméthylammonium,
- les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoal- kyle quatemisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tels que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tels que notamment le produit commercialisé sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP.
(2) les polysaccharides quaternisés tels que les gommes de guar ;
(3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazoie;
(4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier l'acétate, le lactate, le glutamate, le gluco- nate ou le pyrrolidone carboxylate de chitosane .
Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90% en poids, le pyrrolidone carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL .
Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phos- phorique et ont un poids moléculaire moyen en nombre compris entre environ 500 et 5.000.000. 1 ) Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule :
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, Ai désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement iπsaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène, ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, Rg désigne un atome d'hydrogène, un groupe- ment alkyle inférieur ou carboxyle, Rg désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle ; Dans la formule précitée un radical alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, méthyle et éthyle.
Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont :
A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou methacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la société ALLIED COLLOID et ULTRAHOLD par la société BASF, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide, les sels de sodium des acides polyhydroxy- carboxyliques.
B) Les copolymères d'acide acrylique ou methacrylique avec un monomère mo- noéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou methacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylene glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1.222.944 et la demande allemande 2.330.956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits no- tamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C20 par exemple de lauryle tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM et les terpolymères acide methacrylique/ acrylate d'éthyle/ acrylate de tertiobutyle tels que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF.
C) Les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vi- nylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydro- carbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique ex- ou β- cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781 , 1.564.110 et 2.439.798. Un produit commercial entrant dans cette classe est la résine 28-29-30 commercialisée par la société NATIONAL STARCH.
D) Les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsatu- rés en C -C8 choisis parmi :
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maleique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisis parmi les esters viny- liques, les éthers vinyliques, les halogenures vinyliques, les dérivés phénylvinyli- ques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées ; De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le brevet GB 839.805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ AN ou ES par la société ISP.
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maleique, ci- traconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupe- ment acrylamide, methacrylamide, α-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou methacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2.350.384 et 2.357.241 de la demanderesse.
E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinyisulfonique, styrène sulfonique, naphtalène sulfonique ou acrylamido alkylsulfonique.-
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :
~ les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ 1.000 et 100.000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insatu-
ré tel que les acides acrylique ou methacrylique et leurs esters ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone
- les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination Flexan 130 par National Starch Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719
- les sels d'acides polyacrylamide sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique
Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dé- nomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl ben- zoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle/ πéododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'aci- des ou d'anhydrides maleique, fumanque, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogenures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères methylvinyléther/anhydride maleique mono estéπfiés vendus par exemple sous la dénomination GANTREZ par la société ISP, les copolymères d'acide methacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les -copolymères d'acide methacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER MAEX ou MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèπeglycol sous la dé- nomination ARISTOFLEX A par la société BASF
Les polymères fixants anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi les copolymères méthylvinyléther / anhydride maleique mono esté- πfiés vendus sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacryiamide vendus sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide methacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la déno- mination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d'acide methacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone / acide acrylique / méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP
Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dé- rivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwitténoniques de carboxybétaines ou de sulfobétaines, B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,b-dιcarboxylιque dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci- dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants
1 ) les polymères résultant de la copolyméπsation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide methacrylique, l'acide maleique, l'acide alpha- chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substi- tué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dtal- kylammoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537
(2) les polymères comportant des motifs dérivant a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les métha- crylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et methacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylammo- éthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N- tertiobutyl acrylamide, le N-tertiooctyl acrylamide, le N-octylacrylamide, le N- décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, methacrylique, crotonique, itaconique, maleique, fumanque ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maleique ou fumanque
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-dιméthylamιnoéthyle, de N-tertio-butylammoéthyle
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991 ) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate co- polymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH. (3) les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de poyaminoamides de formule générale :
— Eco — R1?j — co — z-3— (il) dans laquelle R-J Q représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthyléni- que, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène- poiyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical
-NH- -£(CH2)χ NH^]- (IV) •- - où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (IV) ci-dessus, dans le- quel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pi- pérazine :
/ \ N N
\ / c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réac- tion d'addition d'un agent reticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent reticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4- adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique sont par exemple les acides acrylique, methacrylique, itaconique. Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane-ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.
(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acryiate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou mé- thacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle.
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes :
(7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane
(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi: - a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracé- tate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule :
-D-X-D-X-D- (VI) où D désigne un radical
/ \ N N
\ / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hetérocyciiques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'aminé, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule :
-D-X-D-X- (VI') où D désigne un radical
/ \
-N N-
\ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne aikyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoire-
ment une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.
(9) les copolymères alkyl(d-C5)vinyléther / anhydride maleique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,N- dialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Les polymères fixants amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER, AMHOMER LV 71 ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle.
Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis par exemple parmi : - les polyalkyloxazolines ;
- les homopolymères d'acétate de vinyle ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque par exemple de maléate de dibutyle ;
- les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyles tels que les produits proposés par la société ROHM&HAAS sous les dénominations PRIMAL AC-261 K et EUDRAGIT NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la so- ciété HOECHST sous la dénomination APPRETAN N9212 ;
- les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi par exemple parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; on peut citer les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS ;
- les homopolymères de styrène ; - les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle tels que les produits MOWILITH LDM 6911 , MOWILITH DM 611 et MOWILITH LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS SD 215 et RHODOPAS DS 910 proposés par la société RHONE POULENC ;
- les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ; - les polyuréthannes
- les copolymères de styrène et de butadiène ;
- les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ;
- les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne ;
- les polyamides.
Les radicaux alkyle des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.
Selon l'invention, on peut également utiliser les polymères fixants de type si- liconés greffés comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A- 0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95/00578, EP-A-0582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037. Ces polymères sont de préférence-'anioniques ou non ioniques.
De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères cons- titué par : a) 50 à 90%o en poids d'acrylate de tertiobutyle ; b) 0 à 40%) en poids d'acide acrylique ;
c) 5 à 40%) en poids de macromère silicone de formule
( CH2 ) 3 CH3
D'autres exemples de polymères silicones greffés sont notamment des poiy- diméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle et des polydimé- thylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type po- ly(méth)acrylate d'isobutyle.
Les polymères fixants anioniques, amphotères peuvent être si nécessaire neutralisés partiellement ou totalement. Les agents de neutralisation sont par exemple la soude, la potasse, l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 , la moπoéthanoia- mine, la triéthanolamine ou la triisopropanolamine, les acides minéraux ou organiques tels que l'acide chlorhydrique ou l'acide citrique.
Les compositions conformes à l'invention peuvent par exemple se présenter sous la forme d'un gel, d'un lait, d'une lotion, d'une émulsion ou d'une mousse. Elles peuvent être conditionnées dans un récipient, en flacon pompe ou dans un dispositif aérosol.
Lorsque les compositions conformes à l'invention comprennent au moins un polymère fixant, elles peuvent être utilisées pour la fabrication de laques destinées à fixer et/ou à maintenir la forme de la coiffure.
Le milieu cosmetiquement acceptable est, de préférence, constitué par de l'eau ou un ou plusieurs solvants cosmetiquement acceptables tels que des mo-
noalcools, des polyalcools, les éthers de glycol ou des esters d'acide gras ou par un mélange eau/solvant(s).
Elle comprend éventuellement une quantité appropriée de propulseurs constitués avantageusement par les gaz comprimés ou liquéfiés usuels, de préférence l'air, le gaz carbonique ou l'azote comprimés, ou encore un gaz soluble ou non dans la composition, tel que le diméthyl éther, les hydrocarbures fluorés ou non ou leurs mélanges.
Les compositions selon l'invention peuvent bien entendu contenir en outre tous les adjuvants usuels rencontrés dans le domaine des cosmétiques, comme par exemple des parfums, des agents conservateurs, des séquestrants, des adoucissants, des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, des modificateurs de mousse, des colorants, des agents hydratants, des vitamines, des protéines, des silicones autres que celles de l'invention, des filtres solaires et autres.
Encore un autre objet de l'invention est un dispositif aérosol qui comprend une composition aérosol constituée d'une part, par une phase liquide (ou jus) contenant une composition conforme à l'invention et un propulseur, ainsi qu'un moyen de distribution de la composition.
L'invention va être mieux décrite à l'aide des exemples non limitatifs qui suivent et qui constituent des modes de réalisation préférentiels des compositions conformes à l'invention.
On utilise les produits indiqués ci-après:
Polyderm PPI-SI 50 Copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate dans l'huile de silicone D5 commercialisé par Seppic;
Dow Corning-556 Fluid cosmetic Huile de silicone phénylée commercialisée par Dow Corning;
Sepigel 305 Copolymère acrylamide/acryiamido-2- méthyl propane sulfonique sel de sodium commercialisé par Seppic;
Silicone D5 Silicone volatile commercialisée par Dow Corning sous la dénomination DC245;
Montanox 20 Polysorbate 80: ester oléate de sorbitol et sorbitol anhydre
Dans tous les exemples, les pourcentages sont des pourcentages relatifs en poids et ils sont exprimés par rapport au poids total de la composition; m.a. signifie matière active. EXEMPLE 1 :
On réalise une composition conforme à l'invention comprenant un copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate et une huile de silicone arylée et des compositions comprenant pour l'une, le copolymère seul et pour l'autre, l'huile de silicone arylée seule. On compare ces compositions en terme de brillance On prépare les 3 compositions indiquées dans le tableau 1 ci-après.
Tableau 1
On dépose chaque composition 1 à 3 sur des mèches de cheveux de 5 grammes SARO mesurant 20 cm et préalablement lavées et séchées. On effectue un test sensoriel pour évaluer la brillance avec 10 testeurs expérimentés.
Il est estimé que la composition conforme à l'invention procure aux cheveux une brillance supérieure à celle apportée par les compositions de l'art antérieur, qui comprennent soit l'huile de silicone arylée seule, soit le copolymère seul.
EXEMPLE 2:
On réalise à nouveau une composition conforme à l'invention comprenant un copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate et une huile de silicone arylée ainsi que des compositions conformes à l'art antérieur comprenant pour l'une,-!® copolymère seul et pour l'autre, la silicone arylée seule.
Tableau 2
On dépose 0,15 gramme de chaque composition sur une mèche de cheveux sensibilisés SARO préalablement lavée et séchée à plat. Chaque mèche pèse 5 grammes et mesure 20 cm.
On effectue à nouveau un test sensoriel pour évaluer la brillance des mèches. Les testeurs estiment, à l'unanimité, que la mèche traitée avec la composition 4 conforme à l'invention est nettement plus brillante que les deux autres mèches traitées avec les compositions 5 et 6 conformes à l'art antérieur.
Il en résulte que l'association selon l'invention de copolymère (I) et d'huile de sili- cône arylée amplifie les performances de brillance des matières premières utilisées seules.
EXEMPLE 3:
On prépare trois compositions selon l'invention, à savoir un gel, un spray et un lait.
Composition 7 : Gel
Sepigel 305... 1 % ma
Polyderm PPI SI-50 2 % ma DC 556 ..... 0,1 % ma
Eau déminéralisée qsp 100 g
Composition 8 : spray
Polyderm PPI SI-50 6 % ma
DC 556 12 % ma
Silicone D5 6 % ma
Ethanol 20 % ma
DME 50 %
Composition 9 : Lait
Polyderm PPI SI-50 3 % ma
DC 556 10 % ma Silicone D5 10 % ma
Montanox 20 2 %
Eau déminéralisée qsp 100 g
Claims
REVENDICATIONS
1- Composition cosmétique capillaire, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmetiquement acceptable, au moins une silicone arylée et au moins un copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate.
2- Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que le copolymère diméthiconol/isophorone diisocyanate comprend au moins un motif répondant à la formule (I):
- les radicaux R1, identiques ou différents étant choisis parmi les radicaux alkyles en Cι-C20, les radicaux -OH, -CN, -NH et les halogènes, et - m étant un nombre entier compris entre 1 et 100.
3- Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que R^ est choisi dans le groupe comprenant -OH et les alkyles en Ci à C6.
4- Composition selon l'une quelconque des revendications 2 ou 3, caractérisée par le fait que R représente -CH3ou -OH. -
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 2, 3 ou 4, caractérisée par le fait que m est compris entre 20 et 40.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les silicones arylées sont choisies dans le groupe comprenant les huiles de polyalkylarylsiloxane et les huiles de polyorganosiloxane à fonction hydroxyalkyle comprenant au moins un groupement aryle.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition comprend, en outre, un solvant organique hy- drophobe pour solubiliser le copolymère (I), ce solvant étant choisi notamment dans le groupe des silicones volatiles.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le copolymère de formule (I) est présent dans la composition à une concentration relative en poids comprise entre 0,01 et 50 %>, de préférence entre 0,1 et 30 %>, et plus préférentiellement encore entre 0,5 et 20 %>.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la silicone-arylée est présente dans la composition à une concentration relative en poids comprise entre 0,01 et 50 %, de préférence entre 0,1 et 30 %, et plus préférentiellement encore entre 0,5 et 20 %.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un agent épaississant.
11. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est présent dans la composition à une concentration relative en poids comprise entre 0,01 et 10 %, et de préférence comprise entre 0,1 et 5 %>.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre un polymère fixant.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le milieu cosmetiquement acceptable est choisi dans le groupe comprenant l'eau, les solvants ou un mélange eau/solvant(s).
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'un gel, d'un lait, d'une lotion, d'un mousse ou d'une émulsion.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre une quantité appropriée d'au moins un propulseur choisi dans le groupe comprenant les gaz comprimés ou liquéfiés usuels, de préférence l'air, le gaz carbonique ou l'azote comprimé, ou encore un gaz soluble ou non dans la composition tel que le diméthyl éther, les hydrocarbures fluorés ou non, et leurs mélanges.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient, en outre, un adjuvant choisi dans le groupe com- prenant les parfums, les agents conservateurs, les séquestrants, les adoucissants, les agents tensioactifs -cationiques, anioniques, non ioniques ou amphotères, les modificateurs de mousse, les colorants, les agents hydratants, les vitamines, les protéines, les silicones autres que celles de l'invention et les filtres solaires.
17. Dispositif aérosol constitué par un récipient contenant une composition aérosol constituée d'une part par une phase liquide ou jus comprenant au moins une
composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 et un propulseur ainsi qu'un moyen de distribution de la composition aérosol.
18. Procédé cosmétique de soin capillaire ou de coiffage, caractérisé par le fait qu'il comprend l'application sur les cheveux d'une composition capillaire confonne à l'une quelconque des revendications 1 à 16.
19. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 pour la fabrication d'une composition capillaire, en vue de fixer et/ou de main- tenir la coiffure.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU56274/99A AU5627499A (en) | 1998-09-14 | 1999-09-13 | Cosmetic hair compositions comprising a diisocyanate dimethiconol/isophorone copolymer and an aryl silicon |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR98/11435 | 1998-09-14 | ||
| FR9811435A FR2783166B1 (fr) | 1998-09-14 | 1998-09-14 | Compositions cosmetiques capillaires comprenant un copolymere dimethiconol/isophorone diisocyanate et une silicone arylee |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2000015182A1 true WO2000015182A1 (fr) | 2000-03-23 |
Family
ID=9530398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/FR1999/002171 WO2000015182A1 (fr) | 1998-09-14 | 1999-09-13 | Compositions cosmetiques capillaires comprenant un copolymere dimethiconol/isophorone diisocyanate et une silicone arylee |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU5627499A (fr) |
| FR (1) | FR2783166B1 (fr) |
| WO (1) | WO2000015182A1 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6520186B2 (en) | 2001-01-26 | 2003-02-18 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates |
| DE10223694A1 (de) * | 2002-05-27 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Stabile Emulsion mit einer wässrigen inneren Phase |
| KR20170053806A (ko) * | 2015-11-06 | 2017-05-17 | 한국콜마주식회사 | 혼합성 및 안정성이 우수한 메이크업 화장료 조성물 |
| US11357714B2 (en) | 2020-07-21 | 2022-06-14 | Chembeau LLC | Diester cosmetic formulations and uses thereof |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2880537B1 (fr) * | 2005-01-13 | 2007-05-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polyurethane fixant non associatif et au moins un polymere sulfone |
| EP1920753A1 (fr) * | 2006-11-07 | 2008-05-14 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition destinée aux fibres kératiniques |
| EP1932504A1 (fr) * | 2006-11-07 | 2008-06-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition pour fibres de kératine |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2676923A1 (fr) * | 1991-06-03 | 1992-12-04 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex. |
| EP0619111A1 (fr) * | 1993-04-06 | 1994-10-12 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Utilisation des polyuréthanes avec des groupes carboxyliques fonctionelle comme agent fixateur des cheveux |
| WO1997001327A1 (fr) * | 1995-06-29 | 1997-01-16 | Macrochem Corporation | Compositions de polymeres filmogenes lipophiles et amphiphiles et leur emploi dans des systemes de liberation d'agents locaux et procede de liberation d'agents sur la peau |
| FR2745173A1 (fr) * | 1996-02-22 | 1997-08-29 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes |
-
1998
- 1998-09-14 FR FR9811435A patent/FR2783166B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-09-13 AU AU56274/99A patent/AU5627499A/en not_active Abandoned
- 1999-09-13 WO PCT/FR1999/002171 patent/WO2000015182A1/fr active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2676923A1 (fr) * | 1991-06-03 | 1992-12-04 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex. |
| EP0619111A1 (fr) * | 1993-04-06 | 1994-10-12 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Utilisation des polyuréthanes avec des groupes carboxyliques fonctionelle comme agent fixateur des cheveux |
| WO1997001327A1 (fr) * | 1995-06-29 | 1997-01-16 | Macrochem Corporation | Compositions de polymeres filmogenes lipophiles et amphiphiles et leur emploi dans des systemes de liberation d'agents locaux et procede de liberation d'agents sur la peau |
| FR2745173A1 (fr) * | 1996-02-22 | 1997-08-29 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6520186B2 (en) | 2001-01-26 | 2003-02-18 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates |
| DE10223694A1 (de) * | 2002-05-27 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Stabile Emulsion mit einer wässrigen inneren Phase |
| KR20170053806A (ko) * | 2015-11-06 | 2017-05-17 | 한국콜마주식회사 | 혼합성 및 안정성이 우수한 메이크업 화장료 조성물 |
| KR102464378B1 (ko) | 2015-11-06 | 2022-11-09 | 한국콜마 주식회사 | 혼합성 및 안정성이 우수한 메이크업 화장료 조성물 |
| US11357714B2 (en) | 2020-07-21 | 2022-06-14 | Chembeau LLC | Diester cosmetic formulations and uses thereof |
| US11491092B2 (en) | 2020-07-21 | 2022-11-08 | Chembeau LLC | Hair treatment formulations and uses thereof |
| US11801211B2 (en) | 2020-07-21 | 2023-10-31 | Chembeau LLC | Hair treatment formulations and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2783166A1 (fr) | 2000-03-17 |
| AU5627499A (en) | 2000-04-03 |
| FR2783166B1 (fr) | 2000-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2312202C (fr) | Composition cosmetique capillaire sous forme d'emulsion eau-dans-silicone comprenant au moins un polymere fixant | |
| EP0761199B1 (fr) | Composition cosmétique à pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymère acrylique particulier | |
| CA2201958C (fr) | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere | |
| EP0897298B1 (fr) | Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes | |
| EP1051146A1 (fr) | Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique | |
| FR2745174A1 (fr) | Composition cosmetique de fixation et de brillance | |
| EP0852489B1 (fr) | Composition capillaire comprenant au moins un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non-ioniques et au moins un polymere amphotere | |
| EP0774248B2 (fr) | Composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant au moins un polymère fixant et au moins un composé de type céramide et procédés | |
| FR2744913A1 (fr) | Composition contenant un polymere fixant, un n-alcane en c5-c8 et de l'acetone | |
| WO2000015182A1 (fr) | Compositions cosmetiques capillaires comprenant un copolymere dimethiconol/isophorone diisocyanate et une silicone arylee | |
| EP1331917A1 (fr) | Composition cosmetique capillaire sous forme de mousse comprenant au moins un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether | |
| FR2822060A1 (fr) | Composition capillaire comprenant un polysaccharide greffe par un polysiloxane et un polymere fixant | |
| FR2820031A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique | |
| WO1999059532A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un ester de cellulose du type phtalate, acetophtalate ou acetotrimellitate de cellulose | |
| WO1998020846A1 (fr) | Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation | |
| EP1537850B1 (fr) | Composition cosmétique capillaire à base de trimellitate de tridécycle et d'isoeicosane | |
| EP1488779B1 (fr) | Composition cosmétique capillaire à base de trimellitate de tridécycle et de polymère fixant | |
| EP1488777A1 (fr) | Composition cosmétique capillaire à base d'isoeicosane et de polymère fixant non siliconé | |
| EP1115367A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere susceptible d'etre obtenu a partir d'hydroxystyrene | |
| FR2780643A1 (fr) | Compositions de coiffage contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un polymere fixant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AE AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY CA CH CN CR CU CZ DE DK DM EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT UA UG US UZ VN YU ZA ZW |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SL SZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| REG | Reference to national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: 8642 |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |