FR2755607A1

FR2755607A1 - Composition cosmetique a base de polymere fixant et d'agent gelifiant, procede et utilisation

Info

Publication number: FR2755607A1
Application number: FR9613683A
Authority: FR
Inventors: Henri Samain; Isabelle Cretois
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1996-11-08
Filing date: 1996-11-08
Publication date: 1998-05-15
Anticipated expiration: 2016-11-08
Also published as: FR2755607B1; WO1998020846A1

Abstract

L'invention concerne des compositions cosmétiques comprenant au moins 2% en poids d'un polymère fixant, au moins un agent gélifiant et présentant une viscosité particulière définie en fonction de la concentration du polymère fixant, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les cheveux ou les cils, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE A BASE DE POLYMERE FIXANT ET D'AGENT
GELIFIANT, PROCEDE ET UTILISATION
L'invention concerne des compositions cosmétiques comprenant au moins 2% en poids d'un polymère fixant , au moins un agent gélifiant et présentant une viscosité particulière définie ci-après, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les cheveux ou les cils, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition cosmétique telle que définie cidessus et l'utilisation de cette composition comme gel de coiffage.

La fixation de la coiffure est un élément important du coiffage qui consiste à maintenir la mise en forme déjà réalisée ou à mettre en forme les cheveux et à les fixer simultanément.

Les produits couramment utilisés pour fixer la chevelure sont les laques conditionnées en aérosol. Ce type de produit présente des inconvénient dus par exemple à l'inflammabilité des agents propulseurs utilisés ou a leurs effets sur la couche d'ozone.

On connaît également les gels ou les mousses de coiffage qui sont généralement appliqués sur les cheveux mouillés avant de faire un brushing ou une mise en plis.

Cependant, à la différence des laques aérosols classiques, ces compositions présentent l'inconvénient de ne pas permettre la fixation des cheveux dans une forme déjà réalisée. Elles ne permettent pas non plus de mettre en forme la coiffure tout en la fixant simultanément. En effet, ces compositions sont essentiellement aqueuses et leur application mouille les cheveux et ne peut donc maintenir la forme initiale de la coiffure. Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on doit donc ensuite effectuer un brushing ou un séchage. De plus, les cheveux sont généralement collés en paquets et la coiffure ne résiste pas aux déformations mécaniques tels que le vent ou les frottements.

La présente invention a donc pour but de proposer une composition cosmétique qui se répartisse facilement et rapidement, qui sèche rapidement, permettant ainsi de fixer une mèche ou une coiffure dans la forme désirée sans brushing, mise en plis ou séchage prolongé et qui ne présente pas les inconvénients mentionnés ci-dessus.

A cet effet, la demanderesse vient maintenant de découvrir que des compositions cosmétiques comprenant au moins 2% en poids d'un polymère fixant , au moins un agent gélifiant et présentant une viscosité particulière définie ci-après forment des gels qui conduisent, de façon inattendue et surprenante, à des propriétés particulièrement intéressantes, notamment une fixation rapide de la coiffure et une amélioration de la tenue de la coiffure dans le temps. La chevelure a plus de volume, les cheveux sont brillants, et présentent un toucher naturel. Les compositions présentent également l'avantage de ne pas disperser des particules en suspension dans l'atmosphère.

L'invention a donc pour objet des compositions cosmétiques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins 2% en poids d'un polymère fixant , au moins un agent gélifiant et présentant une viscosité V comprise soit:
(i) dans l'intervalle (I) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fixant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
1O(4,4-2,61 9(P)) < V < 10(4,9-2,1109(P)) (I) où P est la concentration totale de polymère(s) fixant(s) en % en poids, ou soit
(ii) dans l'intervalle (il) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fixant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants, 10(3,45-1,11og(P)) < < V < 10(4,35 -1,11Og(p)) (II) où P est la concentration totale de polymère(s) fixant(s) en % en poids par rapport au poids total de la composition.

La viscosité de la composition est de préférence comprise soit:
(i) dans l'intervalle (III) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fixant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
0,6x10(4,3 -2,SIog(P)) < V < 1,6x10(48 -2,61Og(P)) (III) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids, ou soit
(ii) dans l'intervalle (IV) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fixant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,
0,6x10(3,9- 1,llog(P)) < V < 1,6x10(3,9 -1,11Og(P)) (IV) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids par rapport au poids total de la composition.

L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition définie ci-dessus en tant que gel de coiffage des cheveux.

La viscosité de la composition selon l'invention dépendra donc de la concentration totale de polymère fixant. De manière à illustrer les formules ci-dessus, les valeurs limites de viscosité sont données pour des concentrations totales en polymères fixants de 2% en poids, de 7,5% en poids, de 10% en poids, de 20% en poids et de 40% en poids: 1 - lorsque la concentration en polymères fixants solubles dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants:

<tb> Concentration <SEP> en <SEP> polymère <SEP> Limite <SEP> inférieure <SEP> de <SEP> la <SEP> Limite <SEP> supérieure <SEP> de <SEP> la
<tb> <SEP> fixant <SEP> viscosité <SEP> (en <SEP> cps) <SEP> viscosité <SEP> (en <SEP> cps)
<tb> <SEP> 4,5 <SEP> % <SEP> 503,1 <SEP> 3375
<tb> <SEP> 7,5 <SEP> O <SEP> 133,3 <SEP> 1154,5
<tb> <SEP> 10% <SEP> 63,1 <SEP> 631
<tb> <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 10,5 <SEP> 147
<tb> <SEP> 40 <SEP> % <SEP> 1,7 <SEP> 34,3
<tb> 2 - lorsque la concentration en polymères fixants solubles dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,

<tb> Concentration <SEP> en <SEP> polymère <SEP> Limite <SEP> inférieure <SEP> de <SEP> la <SEP> Limite <SEP> supérieure <SEP> de <SEP> la
<tb> <SEP> fixant <SEP> viscosité <SEP> (en <SEP> cps) <SEP> viscosité <SEP> (en <SEP> cps)
<tb> <SEP> 4,5 <SEP> % <SEP> 538,9 <SEP> 4280,2
<tb> <SEP> 7,5 <SEP> % <SEP> 307,2 <SEP> 2440,2
<tb> <SEP> 10% <SEP> 223,9 <SEP> 1778,3
<tb> <SEP> 20 <SEP> /O <SEP> <SEP> 104,4 <SEP> 829,6
<tb> <SEP> 40 <SEP> % <SEP> 48,7 <SEP> 387
<tb>
La viscosité des compositions selon l'invention est généralement inférieure à 2800 cps (2800 mPa.s) et de préférence inférieure à 2000 cps (2000 mPa.s).

La viscosité est mesurée avec un viscosimètre de type Rheomat RM 180 de Mettler.

Les compositions selon l'invention comprennent donc nécessairement au moins un agent gélifiant.

La concentration et la nature de l'agent gélifiant sont choisies de façon à ce que la viscosité V de la composition soit comprise dans les intervalles définis ci-dessus.

Ces gélifiants sont par exemple les polymères ou copolymères d'acides acryliques et méthacryliques comme les copolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle et les polymères carboxyvinyliques. Des exemples de tels polymères ou copolymères sont notamment les "carbomer" (CTFA) vendus par la société GOODRICH sous la dénomination Carbopol ou le polyglycérylméthacrylate commercialisé par la société
GUARDIAN sous la dénomination Lubragel ou encore le polyglycérylacrylate commercialisé sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ou enfin le mélange polyacrylamide/C1 3-C14 lsoparaffin/Laureth7 commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination Sepigel.

Comme autres gélifiants utilisables dans l'invention, on peut citer: les polysaccharides et leurs dérivés, tels que les composés cellulosiques comme la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la cellulose microcristalline ; les gommes de xanthane, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, les alginates, la maltodextrine, I'amidon et ses dérivés, I'acide hyaluronique et ses sels, la gomme de karoya, la farine de caroube, les gommes de guar.

On peut encore utiliser comme agent gélifiant les polyéthylèneglycols (PEG) et leurs dérivés.

De préférence, I'agent gélifiant est une gomme de guar non ionique chimiquement modifiées ou non modifiées.

Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont par exemple les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE et sous la dénomination JAGUAR C par la société MEYHALL.

Les gommes de guar non-ioniques modifiées utilisables selon l'invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C 6. On peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.

De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et
JAGUAR HP 105 par la société MEYHALL, ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON.

Le milieu cosmétiquement acceptable peut contenir des solvants cosmétiquement acceptables tels que de l'eau, des monoalcools, des polyalcools, des éthers de glycol ou des esters d'acides gras, qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange.

On peut citer plus particulièrement les monoalcools tels que l'méthanol et l'isopropanol, les polyalcools tels que le diéthylèneglycol, les éthers de glycol, les monoalkyléthers de glycol ou de diéthylèneglycol ou de propylèneglycol.

De l'eau est généralement présente dans les compositions selon l'invention. Cette eau peut être présente dans des concentrations comprises entre 50 et 95,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions selon l'invention contiennent en outre au moins un polymère fixant.

Par polymère fixant, on entend tout polymère ayant pour fonction principale de fixer temporairement la forme de la coiffure. Par pouvoir fixant de la composition contenant un tel polymère fixant, on désigne l'aptitude de cette dernière à donner aux cheveux une cohésion telle que la mise en forme initiale de la coiffure sur laquelle la composition est appliquée, soit conservée.

Certains gélifiants définis ci-dessus peuvent également avoir une fonction secondaire de fixer temporèrement la forme de la coiffure. Ces polymères ne sont pas compris dans la définition des polymères fixants utiles selon l'invention mais peuvent être utilisés pour que la viscosité V de la composition soit comprise dans les intervalles définis ci-dessus.

Selon l'invention, on utilise tout polymère fixant connu en soi dont la viscosité d'une solution à 1% en poids dans l'eau est inférieure à 100 cps (100 mPa.s).

Ces viscosités sont déterminées à 25"C avec un viscosimètre de type Rheomat RM 180 de Mettler.

On peut utiliser en particulier un polymère fixant choisi parmi les polymères an ioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges.

Les polymères fixants peuvent être solubles dans le milieu cosmétiquement acceptable ou insolubles dans ce même milieu et utilisés dans ce cas sous forme de dispersions de particules solides ou liquides de polymère (latex ou pseudolatex).

Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire moyen en nombre compris entre 500 et environ 5.000.000 et de préférence entre 1000 et 3.000.000.

Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants:
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes

dans lesquelles:
R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone;
R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle;
R1 et R2 représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer: - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976, - les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactamel vinylpyrrolidone tels que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société LISP, - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tels que notamment le produit commercialisé sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP.

(2) les polysaccharides quaternisés tels que les gommes de guar;
(3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole;
(4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier l'acétate, le lactate, le glutamate, le gluconate ou le pyrrolidone carboxylate de chitosane
Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90% en poids, le pyrrolidone carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL.

Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont un poids moléculaire moyen en nombre compris entre environ 500 et 5.000.000.

1) Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule

dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A, désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, Rg désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle;
Dans la formule précitée un radical alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, méthyle et éthyle.

Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont:
A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la société ALLIED COLLOID et ULTRAHOLD par la société BASF, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques.

B) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1.222.944 et la demande allemande 2.330.956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets iuxembourgeois 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1
C20 par exemple de lauryle tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM et les terpolymères acide méthacrylique/ acrylate d'éthylel acrylate de tertiobutyle tels que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF.

C) Les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou Acyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 et 2.439.798. Un produit commercial entrant dans cette classe est la résine 28-29-30 commercialisée par la société NATIONAL STARCH.

D) Les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en
C4-C8 choisis parmi - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisis parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, I'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées ; De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le brevet GB 839.805. Des produits commerçiaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ AN ou ES par la société ISP.

- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monoméres choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupement acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolyméres étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées.

Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2.350.384 et 2.357.241 de la demanderesse.

E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.

Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène sulfonique, naphtalène sulfonique ou acrylamido alkylsulfonique.

Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ 1.000 et 100.000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone.

- les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination Flexan 130 par National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2.198.719.

- les sels d'acides polyacrylamide sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet
US 4.128.631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique.

Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle I N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination
ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle I tertio-butyl benzoate de vinyle 1 acide crotonique et les terpolymères acide crotonique I acétate de vinylel néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, I'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères methylvinyletherlanhydride maléique mono estérifiés vendus par exemple sous la dénomination GANTREZ par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination
EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER MAEX ou MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylêneglycol sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société BASF.

Les polymères fixants anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi les copolymères méthylvinyléther I anhydride maléique mono estérifiés vendus sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les terpolymères acide acrylique 1 acrylate d'éthyle I N-tertiobutylacrylamide vendus sous la dénomination ULTRAHOLD
STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société
ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle I tertio-butyl benzoate de vinyle I acide crotonique et les terpolymères acide crotonique I acétate de vinyle I néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone I acide acrylique I méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP.

Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes;
B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,b-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.

Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants
1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, I'acide méthacrylique, I'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n" 3 836 537.

(2) les polymères comportant des motifs dérivant
a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués -sur l'azote par un radical alkyle,
b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et
c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.

Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutyl acrylamide, le
N-tertiooctyl acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le Ndodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.

Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique.

Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.

On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamideîacrylatesîbutylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH.

(3) les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de poyaminoamides de formule générale

dans laquelle R10 représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bisprimaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente
a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical

où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine;
b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine:

c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d'addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.

Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique sont par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.

Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.

(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule:

dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représente un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10.

Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.

A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle.

(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes

le motif D étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif E dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif F, R,6 représente un radical de formule:

dans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste mono, I'un au moins des radicaux R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.

(6) Les polymères répondant à la formule générale (V) sont par exemple décrits dans le brevet français 1 400 366:

dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un radical CH30, CH3CH2O, phényle, R21 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle,
R22 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur en C1-C6 tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un radical alkyle inférieur en C1-C6 tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement
CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , -CH2-CH(CH3)- , R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus.

(7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le Ncarboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane
(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi:
a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule
-D-X-D-X-D- (Vl) où D désigne un radical

et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents designent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne.

b) Les polymères de formule:
-D-X-D-X- (Vl') où D désigne un radical

et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, I'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.

(9) les copolymères alkyl(C,-C5)vinyléther I anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la
N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,Ndialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.

Les polymères fixants amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER, AMHOMER LV 71 ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH et ceux de la famille (4) tels que les copolymêres méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle.

Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis par exemple parmi: - les polyalkyloxazolines; - les homopolymères d'acétate de vinyle - les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique - les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque par exemple de maléate de dibutyle; - les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyles tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL AC-261 K et EUDRAGIT NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN N9212; - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi par exemple parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; on peut citer les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAVAS - les homopolymères de styrène; - les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle tels que les produits MOWlLlTH LDM 6911, MOWILITH DM 611 et MOWILITH LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS SD 215 et RHODOPAS DS 910 proposés par la société RHONE POULENC; - les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle - les polyuréthannes - les copolymères de styrène et de butadiène; - les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine; - les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne; - les polyamides.

Les radicaux alkyle des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.

Selon l'invention, on peut également utiliser les polymères fixants de type siliconés greffés comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, I'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707,
EP-A-0 640 105 et WO 95/00578, EP-A-0582 152 et WO 93/23009 et les brevets
US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037. Ces polymères sont de préférence anioniques ou non ioniques.

De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères constitué par: a) 50 à 90% en poids d'acrylate de tertiobutyle; b) 0 à 40% en poids d'acide acrylique c) 5 à 40% en poids de macromère siliconé de formule:

avec v étant un nombre allant de 5 à 700 , les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères.

D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropyléne, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle.

Selon la présente invention, les polymères fixants sont de préférence des polymères anioniques.

Les polymères fixants anioniques, amphotères peuvent être si nécessaire neutralisés partiellement ou totalement. Les agents de neutralisation sont par exemple la soude, la potasse, I'amino-2 méthyl-2 propanol-1, la monoéthanolamine, la triéthanolamine ou la triisopropanolamine, les acides minéraux ou organiques tels que l'acide chlorhydrique ou l'acide citrique.

Le ou les polymères fixants peuvent être présents dans des concentrations comprises entre 2 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 4 et 15 % en poids et plus particulièrement entre 7 et 15% en poids.

Les agents gélifiants sont généralement présents à raison de 0,01 % à 30 %, et de préférence de 0,1 % à 5 % en poids par rapport au poids total du gel, la quantité d'agent gélifiant étant bien entendu choisie pour obtenir une viscosité V comprise dans les intervalles définis auparavant en fonction de la concentration totale des polymères fixants.

Le pH des compositions selon l'invention est généralement compris entre 2 et 10, et en particulier entre 3 et 8. Il peut être ajusté à la valeur choisie au moyen d'agents alcalinisants ou acidifiants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application.

Les compositions selon l'invention peuvent encore contenir des agents tensioactifs, des agents conservateurs, des séquestrants, des adoucissants, des parfums, des colorants, des agents modificateurs de viscosité, des agents modificateurs de mousse, des stabilisateurs de mousse, des agents nacrants, des agents hydratants, des agents antipelliculaires, des agents antiséborrhéiques, des filtres solaires, des protéines, des vitamines, des plastifiants, des hydroxyacides, des électrolytes et des parfums.

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents conditionneurs. Ceux-ci peuvent alors être choisis parmi les huiles et les cires naturelles ou synthétiques, les céramides, les pseudocéramides, les alcools gras, les esters d'alcools polyhydriques, les esters d'alcools gras, les glycérides, les huiles, les gommes et résines de silicone ou les mélanges de ces différents composés.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, telles que les cheveux ou les cils, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition gélifiée telle que définie cidessus.

L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits. Dans ces exemples, MA signifie matière active.

EXEMPLE 1
On a préparé un gel de coiffage de composition suivante: - Terpolymère acétate de vinyle /p-tertiobutyl benzoate de vinylel
acide crotonique (polymère fixant) 4,5 g - Amino-2 méthyl-2 propanoi-1 0,45 g - Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements
hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale
JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 1,5 g - Eau qsp 100 g
La viscosité du gel est d'environ 1100 cps.

On prélève l'équivalent d'une noix de gel que l'on étale rapidement sur les mains puis on applique le gel à l'aide des mains sur les cheveux lavés et séchés en mettant en forme la chevelure.

La coiffure se fait et sèche très rapidement, elle présente une bonne tenue et un bon volume. Les cheveux sont brillants, sans résidus et le toucher est naturel.

EXEMPLE 2
On a préparé un gel de coiffage (A) de composition suivante - Terpolymère acétate de vinyle /p-tertiobutyl benzoate de vinyle/
acide crotonique (polymère fixant) 8,75 g - Amino-2 méthyl-2 propanol-1 0,88 g - Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements
hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale
JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 0,6 g - Eau qsp 100 g
On prélève l'équivalent d'une noix de gel que l'on étale rapidement sur les mains puis on applique le gel à l'aide des mains sur les cheveux laves et séchés en mettant en forme la chevelure.

La viscosité de ce gel est d'environ 150 cps (150 mPa.s), c'est à dire dans l'intervalle (I) défini ci-dessus. Pour 8,75 g de polymère fixant, la viscosité doit être comprise entre 89 et 835 cps (entre 89 et 835 mPa.s).

EXEMPLE 3 (Comparatif)
On a préparé un gel de coiffage (B) de composition suivante - Terpolymère acétate de vinyle /p-tertiobutyl benzoate de vinylel
acide crotonique (polymère fixant) 8,75 g - Amino-2 méthyl-2 propanol-1 0,88 g - Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements
hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale
JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 0,25 g - Eau qsp 100 g
La viscosité de ce gel est d'environ 40 cps (40 mPa.s), c'est à dire en dehors de l'intervalle (I) défini ci-dessus. Pour 8,75 g de polymère fixant, la viscosité doit être comprise entre 89 et 835 cps (entre 89 et 835 mPa.s).

Les cheveux sont mouillés par l'application du gel, la coiffure est aplatie.

EXEMPLE 4 (Comparatif)
On a préparé un gel de coiffage (C) de composition suivante: - Terpolymère acétate de vinyle /p-tertiobutyl benzoate de vinyle/
acide crotonique (polymère fixant) 8,75 g - Amino-2 méthyl-2 propanol-1 0,88 g - Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements
hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale
JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 1,6 g - Eau qsp 100g
La viscosité de ce gel est de 1540 cps (1540 mPa.s), c'est à dire en dehors de l'intervalle (I) défini ci-dessus. Pour 8,75 g de polymère fixant, la viscosité doit être comprise entre 89 et 835 cps (entre 89 et 835 mPa.s).

Les cheveux sont collés entre eux par l'application du gel, le démêlage de la coiffure est plus nettement plus difficile que pour la chevelure traitée avec le gel de l'exemple 2.

EXEMPLE 5
On a préparé un gel de coiffage de composition suivante: - Copolymère acrylate d'éthyle / méthacrylate de méthyle / acide
méthacrylique / acide acrylique en dispersion aqueuse comprenant
25% en poids du copolymère (AMERHOLD DR 25 de AMERCHOL)
(polymère fixant) 18 gMA - Gomme de guar non-ionique modifiée par des groupements
hydroxypropyle vendue sous la dénomination commerciale
JAGUAR HP60 par la société MEYHALL 0,8 g - Eau qsp 100g
On prélève l'équivalent d'une noix de gel que l'on étale rapidement sur les mains puis on applique le gel à l'aide des mains sur les cheveux lavés et séchés en mettant en forme la chevelure.

La coiffure se fait rapidement et présente une bonne tenue et un bon volume. Les cheveux sont brillants, sans résidus et le toucher est naturel.

La viscosité du gel est d'environ 300 cps (300 mPa.s), c'est à dire dans l'intervalle (II) défini ci-dessus. Pour 18 g de polymère fixant insoluble dans le milieu cosmétiquement acceptable, la viscosité doit être comprise entre 117,3 et 931,5 cps.

Claims

REVENDICATIONS

1- Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins 2% en poids d'un polymère fixant , au moins un agent gélifiant et qu'elle présente une viscosité V comprise soit:

(i) dans l'intervalle (I) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fixant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,

i 0(4,4 - 2,61og(P)) < V < 10(4,9 - 2,1log(P)) (I) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids, ou soit

(ii) dans l'intervalle (II) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fixant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,

10(3-45-1,1109(P)) < V < 10(4,35 -1,11Og(P)) (II) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids par rapport au poids total de la composition.

2- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la viscosité de la composition est comprise soit:

(i) dans l'intervalle (III) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fixant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est supérieure ou égale à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,

0,6x10(4,8-2,6l 9(P)) < V < 2,61og(P)) (111) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids, ou soit

(ii) dans l'intervalle (IV) défini ci-dessous lorsque la concentration en polymère(s) fixant(s) soluble(s) dans le milieu cosmétiquement acceptable est inférieure à 30% en poids par rapport aux poids total de polymères fixants,

0,6x10(3,9 - 1,îlog(P)) < V < 1,6x10(3,9 -1,11Og(P)) (IV) où P est la concentration totale de polymère fixant en % en poids par rapport au poids total de la composition.

3- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'agent gélifiant est choisi parmi les polymères ou copolymères d'acide acryliques et méthacryliques, les polysaccharides et leurs dérivés, les polyéthylèneglycols et leurs dérivés.

4- Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que les polysaccharides sont choisis parmi la carboxyméthyl cellulose, I'hydroxyméthyl cellulose, I'hydroxypropyl cellulose, la cellulose microcristalline, les gommes de xanthane, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, les alginates, la maltodextrine,

I'amidon et ses dérivés, I'acide hyaluronique et ses sels, la gomme de karoya, la farine de caroube, les gommes de guar.

5- Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que les gommes de guar sont choisies parmi les gommes de guar non ioniques.

6- Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les gommes de guar non ioniques sont choisies parmi les gommes de guar modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6.

7- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le polymère fixant est choisi parmi les polymères an ioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges.

8- Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le polymère fixant anionique est choisi parmi: - les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolyméres acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide; - les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle - les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, I'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifié; - les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle - les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle; - les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique - les terpolymères acétate de vinyle/acide crotonique/polyéthylèneglycol.

9- Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le polymère fixant amphotère est choisi parmi les polymères comportant des motifs dérivant:

a) d'au moins un monomére choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle,

b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et

c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.

10- Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le polymère fixant amphotère est choisi parmi les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamidel acrylatesî butylaminoethylmethacrylate copolymer et les copolymères méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle.

11- Composition selon la revendication 7, caractérisé par le fait que le polymère fixant non ionique est choisi parmi - les polyalkyloxazolines; - les homopolymères d'acétate de vinyle; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique - les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène; - les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'aikyles - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi par exemple parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle; - les homopolymères de styrène; - les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle; - les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle; - les polyuréthannes; - les copolymères de styrène et de butadiène - les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine; - les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne.

12- Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le polymère fixant cationique est choisi parmi - les copolymères d'acrylamide et de diméthylamînoéthyl méthacrylate quaternisé; - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, - les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de methacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthylel vinylcaprolactamel vinylpyrrolidone, - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé.

13- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les polymères fixants sont présents dans des concentrations comprises entre 2 % et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition.

14- Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que le ou les polymères fixants sont présents dans des concentrations comprises entre 4 % et 15 % en poids environ par rapport au poids total de la composition et plus particulièrement entre 7 et 15% en poids.

15- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la ou les agents gélifiants sont présents dans des concentrations comprises entre 0,05 et 15 % en poids environ par rapport au poids total de la composition.

16- Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que la ou les agents gélifiants sont présents dans des concentrations comprises entre 0,1 et 5 % en poids environ par rapport au poids total de la composition.

17- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également des agents tensio-actifs, des agents conservateurs, des séquestrants, des adoucissants, des colorants, des agents modificateurs de viscosité, des agents modificateurs de mousse, des stabilisateurs de mousse, des agents nacrants, des agents hydratants, des agents antipelliculaires, des agents antiséborrhéiques, des filtres solaires, des protéines, des vitamines, des plastifiants, des hydroxyacides, des électrolytes, des parfums, et des agents conditionneurs.

18- Utilisation d'une composition définie à l'une quelconque des revendications 1 à 17 en tant que gel de coiffage des cheveux.

19- Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur des fibres kératiniques une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 17.