FR3009679A1 - Composition comprenant un silane et un polymere epaississant particulier - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant : - un ou plusieurs polymères épaississants éventuellement salifiés comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique ; - un ou plusieurs silanes répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères: R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I).

Description

COMPOSITION COMPRENANT UN SILANE ET UN POLYMERE EPAISSISSANT PARTICULIER La présente invention concerne une composition, pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs polymères épaississants particuliers et un ou plusieurs silanes particuliers. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment un procédé de fixation et/ou de mise en forme des fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition précitée.

L'invention concerne enfin une utilisation de ladite composition pour le traitement capillaire, et en particulier pour le coiffage des fibres, c'est-à-dire la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. Dans le domaine du coiffage, en particulier parmi les produits destinés à la mise en forme et/ou au maintien de la coiffure, les compositions capillaires les plus répandues sur le marché de la cosmétique sont des compositions essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou hydroalcoolique et d'un ou plusieurs polymères, appelés polymères fixants, qui sont généralement des polymères filmogènes. Ces polymères ont ainsi pour fonction de réaliser des soudures entre les cheveux de manière à pouvoir fixer la coiffure dans la forme désirée. Ces polymères fixants sont le plus souvent formulés en mélange avec divers adjuvants cosmétiques tels que des polymères épaississants, généralement anioniques ou non ioniques. Les produits de coiffage peuvent se présenter sous la forme de gels, de sérums ou de mousses qui sont généralement appliqués sur les cheveux à l'état mouillé. Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on effectue ensuite un brushing ou un séchage. Par ailleurs, les produits de coiffage doivent notamment pouvoir s'étaler sur la chevelure sans laisser une sensation collante ou de frein lors de l'application. Cependant, les produits de coiffage présentent souvent l'inconvénient de mal s'étaler sur la chevelure, de former un film sec et friable ce qui, d'une part, confère aux cheveux un toucher rêche non satisfaisant d'un point de vue cosmétique et, d'autre part, limite dans le temps la tenue de la coiffure. Pour améliorer l'intensité et la durabilité des effets coiffants, il a déjà été proposé d'utiliser des alcoxysilanes particuliers dans des compositions de coiffage. Le brevet EP2213334 décrit en particulier une composition comprenant un alcoxysilane à fonction basique associé à une gomme microbienne.

Le brevet FR2910276 décrit par ailleurs une composition comprenant un alcoxysilane comprenant un groupe fonctionnel solubilisant associé à un polymère cationique. Le pouvoir fixant de ces compositions est parfois insuffisant en terme d'intensité de fixation et de durabilité, et les propriétés d'usage non satisfaisantes notamment en terme de facilité d'application. Le niveau cosmétique n'est lui aussi pas toujours satisfaisant notamment en terme de toucher. De plus, un certain nombre d'épaississants ne sont pas compatibles avec les alcoxysilanes ce qui empêche d'avoir avec ces épaississants des compositions épaissies. Il existe donc un réel de besoin de proposer des compositions pour le traitement des cheveux, notamment pour le coiffage des cheveux, notamment épaissies, qui s'étalent bien sur la chevelure, qui permettent d'obtenir une fixation durable de la coiffure et qui confèrent des propriétés cosmétiques améliorées tout en assurant un bon niveau de fixation de manière à obtenir une mise en forme et/ou un maintien de la coiffure satisfaisant. La Demanderesse a découvert qu'en associant au moins un polymère épaississant comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique et au moins un silane particulier, il était possible d'obtenir des compositions pour le coiffage des cheveux avec des qualités d'usage améliorées et des performances de coiffage améliorées. La présente invention a donc pour objet une composition comprenant : - un ou plusieurs polymères épaississants, éventuellement salifiés, comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthy1-1- vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique ; - un ou plusieurs silanes répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : Si(OR2),(R3)x(OH)y (I) formule (I) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en Cl-C6, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique substituée par un groupement choisi parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR (R= alkyle en Cl-C20, notamment Cl-C6 éventuellement substitué par un radical comportant un atome de silicium, cycloalkyle en C3-040 ou aromatique en C6-030), - ou par un groupement hydroxy, - un groupement thiol, - un groupement aryle ou aryloxy substitué ou non, en particulier par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en Cl-04; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (0, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO), - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3. Un autre objet de l'invention consiste en une composition susceptible d'être obtenue par mélange de deux compositions, l'une comprenant un ou plusieurs composés de formule (I) et/ou de leurs oligomères et l'autre comprenant un ou plusieurs polymères épaississants, éventuellement salifiés, comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthy1-1- vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique. Cette association particulière permet d'obtenir des compositions, notamment sous forme de gel ou de crème, d'application facile, avec un effet coiffant et un effet densifiant des cheveux améliorés, qui apporte du volume durablement aux cheveux tout en conférant une fixation cosmétique de bon niveau. L'invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux consistant à appliquer sur celles-ci la composition telle que définie précédemment.

L'invention a aussi pour objet l'tilisation de la composition telle que définie précédemment, pour le traitement des fibres kératiniques et notamment pour le maintien et/ou la fixation des cheveux. Silane Selon l'invention, la composition comprend un ou plusieurs silanes répondant à la formule (I) et/ou leurs oligomères. Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle.

De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. De préférence R1 est une chaîne acyclique.

De préférence le composé de formule (II) ne comporte qu'un atome de silicium dans sa structure. De préférence, R1 représente un groupe alkyle, et encore plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Cl-C6.

De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement z est égal à 3. De préférence R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-06, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-020, notamment C1-06, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30); De préférence, la composition comprend au moins un composé de formule (II) choisi parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3- aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p- aminophényltriméthoxysilane, le N-(2- aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, mieux parmi le 3- aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3- aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane ou leurs oligomères, et de préférence le silane est choisi parmi le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES) ou ses oligomères ou leurs mélanges. Le ou les silanes de formule (I) et/ou leurs oligomères peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 30 %, plus préférentiellement de 0,2 à 20 % en poids, mieux de 0,5 à 10 % en poids, encore mieux de 0,8 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition. Epaississant Selon l'invention, la composition comprend un ou plusieurs épaississants, éventuellement salifiés, comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthyl-l-vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique. Par épaississant, on entend au sens de la présente invention, tout composé dont la présence augmente la viscosité de la composition dans laquelle il est introduit d'au moins 25 cps, de préférence 50 cps à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1.

Le ou les polymères épaississants utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les copolymères comprenant, dans leur structure des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique.

En d'autres termes, les copolymères sont obtenus suite à la polymérisation d'un mélange de monomères comprenant la vinylpyrrolidone, le vinylimidazole, le chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium et l'acide méthacrylique. Les polymères épaississants selon l'invention peuvent être réticulés. Les polymères épaississants selon l'invention peuvent être salifiés. Les contre ions peuvent être choisis parmi les ions issus des métaux alcalins ou alcalinoterreux, les ions ammonium ou les ions issus d'amines organiques. Le polymère épaississant utilisé dans la composition est notamment le Polyquaternium-86 vendu sous la dénomination LUVIGEL ADVANCED par la société BASF.

Le ou les polymères épaississants comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique peuvent être présents dans la composition dans une teneur allant de 0,05 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,1 à 10% en poids, et plus préférentiellement dans une teneur allant de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs polymères fixants. Au sens de l'invention on entend par polymère fixant tout polymère susceptible par application sur les cheveux de conférer une forme à la chevelure ou de permettre le maintien d'une forme déjà acquise. Le ou les polymères fixants utilisés sont choisis parmi les polymères fixants ioniques, notamment anioniques, cationiques, amphotères, et non ioniques, et leurs mélanges.

Le ou les polymères fixants sont différents du ou des polymères épaississants de l'invention. A titre de polymères anioniques, on peut citer les polymères comportant des groupes dérivés d'acides carboxylique, sulfonique ou phosphorique, et présentant une masse moléculaire en nombre comprise entre 500 et 5 000 000.

Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères monoacides ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule : R1\ /(A),-COOH C R3 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que l'oxygène ou le soufre, R1 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupement -Cl-12-000H, phényle ou benzyle. Dans la formule (II) ci-dessus, le groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, peut désigner en particulier les groupements méthyle et éthyle. Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques ou sulfoniques préférés sont : A) les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et d'acrylamide. B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique éventuellement hydroxyles, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en Cl-C4, les copolymères acide méthacrylique/acide acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de méthyle, en particulier l'AMERHOLD DR 25 commercialisé par la société AMERCHOL les copolymères acide méthacrylique/acrylate d'éthyle, notamment en dispersion aqueuse, tels que les LUVIFLEX SOFT et LUVIMER MAE commercialisés par la société BASF, et les copolymères à base des hydroxyesters tels que l'ACUDYNE 180 dela société ROHM et HAAS,.

Comme autre polymère fixant anionique de cette famille, on peut aussi citer le polymère anionique séquence branché acrylate de butyle/acide acrylique/acide méthacrylique vendu sous la dénomination Fixate G-100 L par la société LUBRIZOL (nom INCI AMP-ACYLATES/ALLYL METHACRYLATE COPOLYMER).

C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les ester allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés, ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a ou 3-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français numéros 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la société NATIONAL STARCH. On peut citer aussi comme copolymère dérivé d'acide crotonique les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ tertiobutylbenzoate de vinyle et en particulier le MEXOMERE PW fourni par la société CHIMEX. D) Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; ces polymères peuvent être estérifiés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB 839 805, et notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP.

Des polymères entrant également dans cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une a-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acryliques ou méthacryliques ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse. E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates. F) Les polymères comprenant les groupements sulfoniques. Ces polymères peuvent être des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène- sulfonique, naphtalène-sulfonique, acrylamido-alkylsulfonique, sulfoisophtalates. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique, et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ; - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique, les sels de sodium, ayant une masse moléculaire d'environ 500 000 et d'environ 100 000. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2198719 ; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631 ; G) les polymères siliconés anioniques greffés ; Les polymères siliconés greffés utilisés sont choisis préférentiellement parmi les polymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, les polymères à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non-siliconés et leurs mélanges.

H) Les polyuréthanes anioniques, pouvant comporter des greffons silicones et des silicones à greffons hydrocarbonés. A titre d'exemples de polyuréthane fixant, on peut notamment citer le copolymère acide diméthylolpropionique/isophorone- diisocyanate/néopentylglycol/polyesterdiols (connu aussi sous le nom de polyuréthane-1, appellation INCI) vendu sous la marque Luviset® PUR par la société BASF, le copolymère acide diméthylol-propionique/isophorone- diisocyanate/néopentylglycol/ polyesterdiols/ diamine siliconée (connu aussi sous le nom de polyuréthane-6, appellation INCI) vendu sous la marque Luviset® Si PUR A par la société BASF.

Comme autre polyuréthane anionique, on peut aussi utiliser l'AVALURE UR 450. On peut également utiliser les polymères à groupements sulfoisophtalates, tels que les polymères AQ55 et AQ48 commercialisés par la société EASTMAN. Selon l'invention, les polymères anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG® par la société BASF, les copolymères acide méthacrylique/acrylate d'éthyle, notamment en dispersion aqueuse, tels que les LUVIFLEX SOFT et LUVIMER MAE commercialisés par la société BASF. Des copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que le copolymère méthylvinyléther/anhydride maléïque monoestérifié vendu sous la dénomination GANTREZ® ES 425 par la société ISP, le LUVISET SI PUR, le MEXOMERE PW, les polyuréthanes anioniques élastomères ou non, les polymères à groupements sulfoisophtalates Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000. Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes : R3i R3i R3i -CH-C- -CH-C- ou 2 2 2 C=0 CO= CO= 0 O NH I (A) (B) A A A (C) N ± I ± R4 N R6 X] R4 N R6 [ R2 \R1 [X] R5 R5 dans lesquelles : R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle; R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles en Cl-C4, des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui 10 vendu sous la dénomination HERCOFLOC® par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyl- 15 triméthylammonium tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT® " par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT® 734" ou 20 "GAFQUAT® 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER® 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits vendus sous la dénomination Stylèze W20 et Stylèze W10 par la société ISP, 25 - les terpolymères méthacrylate de di méthylami noéthyle/vi nylcapro- lactame/vinylpyrrolidone tel que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, et - et les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tels que les produits commercialisés sous la dénomination "GAFQUAT® 30 HS 100" par la société ISP. (2) les gommes de guar cationiques, de préférence à ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans les brevets américains 3.589.578 et 4.031.307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de 35 JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 par la société MEYHALL. (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que le copolymère vinylpyrrolidone,/vinylimidazole/methacrylamide/chlorure de 3 methyl 1 vinylimidazolium proposé par la société BASF sous la dénomination LUVIQUAT SUPREME ; (4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane. Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone-carboxylate de chitosane 10 commercialisé sous la dénomination KYTAM ER® PC par la société AM ERCHOL. (5) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble comportant un ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou 15 hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyldiallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "CELQUAT L 200" et 20 "CELQUAT H 100" par la Société National Starch. (6) les copolymères vinylamine/vinylformamide tels que le Luviquat 9030 proposé par la société BASF. Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis 25 statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; B et 30 C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-dicarboxylique dont l'un des groupements 35 carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.

Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus que l'on préfère plus particulièrement, sont choisis parmi les polymères suivants : 1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkyl-méthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537.

Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diéthyldiallyl-ammonium. 2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle. Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les groupes alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N- tertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide. le Ndécylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed, 1991) est Octylacrylamide/ acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOM ER® ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH. 3) les polyaminoamides réticulés et alkyles partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale : CO R4 CO dans laquelle R4 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcool ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis dérivé secondaire, et Z désigne un groupe d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et représente de préférence : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe NH-E(CH2)x NH 1p (IV) où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine / \ -N N- c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoyles par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels.

Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, 2,2,4-triméthyladipique et 2,4,4-triméthyladipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcane- sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane- ou la butane- sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. 4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : 0 8 N+ (CH2)FC-0 R9 Y (V) dans laquelle R5 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent chacun un nombre entier de 1 à 3, R6 et R7 représentent un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, éthyle ou propyle, R8 et R9 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R10 et R11 ne dépasse pas 10. Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle, ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. 5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : H CH2OH 0 \ H / / H CH2OH 0 -0- H CH2OH 0 -0- /H \OH -0- / H / / \ H / NH2 / NH H O /H \OH H H NHCOCH3 H C=0 R10-COOH (VIII) R5 R6 C R7_ (VI) le motif (VI) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30 %, le motif (VII) dans des proportions comprises entre 5 et 50 % et le motif (VIII) dans des proportions comprises entre 30 et 90 (:)/0, étant entendu que dans ce motif F, R10 représente un groupe de formule: R11 R12 R13 C-(0)q (IX) dans laquelle si q=0, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalkylamine ou un reste dialkylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alkylthio, sulfonique, un reste alkylthio dont le groupe alkyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R11, R12 et R13 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. 6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane. 7) Les polymères de motifs répondant à la formule générale (X) décrits par exemple, dans le brevet français 1 400 366 : R14 (CH CH2) CH CH COOH CO N-R 15 118 N-R 17 R16 (X) dans laquelle R14 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R15 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en C1_4 tel que méthyle et éthyle, R16 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en C1_4 tel que méthyle et éthyle, R17 désigne un groupe alkyle en C1_4 tel que méthyle et éthyle ou un groupe répondant à la formule: -R18-N(R16)2, R18 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R16 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces groupes et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone. 8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule: -D-X-D-X-D- (XI) où D désigne un groupe 15 / \ -N et X désigne le symbole E ou E', E ou E', identiques ou différents, désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant 20 jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle, et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des 25 groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (XII) où D désigne un groupe 30 -N N- et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. 9) Les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther/anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropyl-amine ou par semiestérification avec une N,Ndialcanolamine Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, les polymères fixants amphotères utilisables dans le dispositif aérosol selon l'invention peuvent être choisis parmi les copolymères à blocs, ramifiés, comprenant : (a) des motifs non ioniques dérivés d'au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en Cl-C20, les N-mono-(alkyle en C2-C12)-(méth)acrylamides et les N,N-di-(alkyle en C2-C12)-(méth)acrylamide, (b) des motifs anioniques dérivés d'au moins un monomère choisi parmi l'acide acrylique et l'acide méthacrylique, et (c) des motifs polyfonctionnels dérivés d'au moins un monomère comportant au moins deux groupes fonctionnels insaturés polymérisables, et ayant de préférence une structure constituée de blocs hydrophobes sur lesquels sont fixés, par l'intermédiaire des motifs polyfonctionnels (c), plusieurs blocs plus hydrophiles. De préférence, les polymères amphotères présentent au moins deux températures de transition vitreuse (Tg) dont au moins une est supérieure à 20 °C et l'autre est inférieure à 20°C.

Les polymères amphotères préférés sont les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle.

On peut citer, en particulier, les polymères vendus sous la dénomination AMPHOMER par la société NATIONAL STARCH. Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines, - les homopolymères d'acétate de vinyle, - les copolymères d'acétate de vinyle, tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle, - les homopolymères et copolymères d'esters acryliques, tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle, tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL® AC-261 K et EUDRAGIT® NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN® N9212, - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle, tels que les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS, - les homopolymères de styrène, - les copolymères de styrène comme, par exemple, les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle, tels que les produits MOWILITH® LDM 6911, MOWILITH® DM 611 et MOWILITH® LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS® SD 215 et RHODOPAS® DS 910 proposés par la société RHONE POULENC, les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle, les copolymères de styrène et de butadiène, ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine, - les polyamides, - les homopolymères de vinyllactame, tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone, le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination Luviskol® PLUS par la société BASF, - les copolymères de vinyllactame, tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial Luvitec® VPC 55K65W par la société BASF, les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVPVA® S630L par la société ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 et VA 28 par la société BASF, et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) comme, par exemple, celui commercialisé sous la dénomination Luviskol® VAP 343 par la société BASF, et -les poly(alcool vinylique). Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.

De préférence, le polymère fixant est un polymère fixant non ionique ou cationique. Encore plus préférentiellement, le polymère fixant est un polymère fixant non ionique.

Lorsqu'ils sont présents, les polymères fixants peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de 0,5 à 25%, de préférence de 0,7 à 20 %, de préférence encore de 1 à 17 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend de préférence de l'eau. De préférence, la teneur en eau varie de 10 à 98 %, de préférence de 20 à 96%, mieux encore de 50 à 96% en poids, encore mieux de 70 à 96 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut en outre comprendre un ou plusieurs solvants organiques tels que les alcools inférieurs en Cl-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio- butanol ou le n-butanol ; les polyols comme le propylèneglycol ; les éthers de polyols ; les alcanes en 05-010 ; les cétones en C3_4 comme l'acétone et la méthyléthylcétone ; les acétates d'alkyle en Cl-C4 comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle ; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges.

La composition de l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, notamment choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques et non ioniques, les huiles; les corps gras solides et notamment les esters en C8-040, les acides en C8-040; les alcools en C8-040, les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les charges, notamment minérales ; les paillettes; les silicones, notamment les gommes de silicone, les silicones alkoxylées ou non; les épaississants ou gélifiants, polymériques ou non; autres que les polymères épaississants comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique, les émulsionnants; les polymères, notamment les polymères conditionneurs, les parfums; les conservateurs ; les agents d'alcalinisation tels que la soude ou d'acidification; les silanes autres que ceux décrits précédemment ; les agents de réticulation ; les colorants. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Les compositions conformes à l'invention peuvent être conditionnées par exemple dans un pot, dans un tube, un flacon pompe, dans un foamer ou dans un dispositif aérosol usuel en cosmétique. Les compositions selon l'invention peuvent, lorsqu'elles ont destinées à être conditionnées dans un dispositif de type aérosol, contenir un ou plusieurs gaz 20 propulseurs. Le gaz propulseur peut alors être choisi par exemple parmi les hydrocarbures volatiles, tels que notamment les alcanes en Ci à 04 et de préférence le n-butane, le propane, l'isobutane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés, le diméthyléther et les mélanges de ces gaz. 25 Lorsqu'elle en contient, la composition comprend un ou plusieurs gaz propulseurs dans une teneur allant de 1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter entre autres sous forme de liquides plus ou moins épaissis, de gels, de crèmes, de pâtes ou de mousses. 30 De préférence, elles se présentent sous forme de gels ou de crèmes. Dans une variante préférée la viscosité des compositions de l'invention est supérieure ou égale à 2 poises, mieux supérieure ou égale à 5 poises, encore mieux supérieure ou égale à 7 poises à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1. Cette viscosité peut être déterminée avec un rhéomètre à géométrie coneplan. 35 La composition selon l'invention peut être avantageusement utilisée pour le traitement des cheveux. En particulier, elle peut être employée pour le coiffage des cheveux, par exemple pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, elle est utilisée pour le coiffage et le conditionnement simultanés des cheveux. La présente invention concerne également un procédé de traitement, notamment cosmétique, des cheveux, par exemple un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus.

De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLES Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention sont préparées à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous. Nom INCI Noms Commerciaux A B C D AMINOPROPYL KBE-903 (SHIN 2 6 3,7 1 TRIETHOXYSILANE ETSU) POLYQUATERNIUM-68 LUVIQUAT 1,5 - - - SUPREME (BASF) (20%MA) VINYLAMINE/VINYLFORMA MIDE COPOLYMER LUVIQUAT 9030 _ 1 - - (BASF) (13% MA) VP/DIMETHYLAMINOETHYL COPOLYMER 845-0 (ISP) (19,85% MA) - - - 2,5 METHACRYLATE COPOLYMER VP/VA COPOLYMER LUVISKOL VA 64 W (BASF) (50% MA) - - 4 - PVP PVP K 30L (ISP) - - - 0,5 POLYQUATERNIUM-86 LUVIGEL ADVANCED (BASF) 3 2,8 1,8 1,2 HYDROXYETHYLCELLULOS NATROSOL 250 HHR PC (ASHLAND) - - 1,2 - E HYDROXYETHYLCELLULOS CELLOSIZEHYDROX - - - 1,2 E YETHYLCELLULOSE PCG-10 (AMERCOL) AMODIMETHICONE (and) XIAMETER MEM- 8299 EMULSION (DOW CORNING) (63,42% MA) - - 0,8 - TRIDECETH-6 (and) CETRIMONIUM CHLORIDE 20 PEG-40 HYDROGENATED EUMULGIN HRE 40 0,7 0,7 0,5 0,8 CASTOR OIL (BASF) PROPYLENE GLYCOL PROPYLENE - - 3 - GLYCOL USP/EP (DOW CHEMICAL) PARFUM 0,2 0,2 0,3 0,2 CONSERVATEURS 0,9 0,7 0,9 0,7 ACIDE CHLORYDRIQUE SQ HYDROCHLORIC 0,3 - - 0,2 ACID (QUALIGENS FINE CHEMICALS) (33,5%) ACIDE LACTIQUE PURAC HS88 - 2,5 0,8 - (PURAC) (90%) EAU qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 Ces compositions se présentent sous forme de crèmes ou de gels. Les compositions des exemples A à D selon l'invention ont été appliquées sur cheveux secs ou humides sans rinçage final. L'application se fait facilement. On constate qu'après séchage on obtient un bon effet coiffant (fixation de bon niveau et durable) avec apport de volume et bon toucher.

Claims (12)

1. REVENDICATIONS1. Composition comprenant : - un ou plusieurs polymères épaississants, éventuellement salifiés, comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthy1-1- vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique ; - un ou plusieurs silanes répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : Si(OR2),(R3)x(OH)y (I) formule (I) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C6, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique substituée par un groupement choisi parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6 éventuellement substitué par un radical comportant un atome de silicium, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30), - ou par un groupement hydroxy, - un groupement thiol, - un groupement aryle ou aryloxy substitué ou non, en particulier par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en C1-C4; - R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO). - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle et R3 représentent un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que R1 représente un groupe aminoalkyle en C1-C6.
4. 4. Composition selon selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que z varie de 1 à 3, de préférence z est égal à 3.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que R1 est une chaîne acyclique et que le composé de formule (I) ne comporte qu'un atome de silicium dans sa structure.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé de formule (I) choisi parmi le 3aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N- (2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, mieux parmi le 3- aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane ou leurs oligomères.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé choisi parmi le 3-aminopropyl triéthoxysilane, ses oligomères, et leurs mélanges.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les silanes de formule (I) et/ou leurs oligomères sont présents dans des proportions allant de 0,1 % à 30 %, plus préférentiellement de 0,2 à 20 % en poids, mieux de 0,5 à 10 % en poids, encore mieux de 0,8 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère épaississant est le Polyquaternium-86.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères épaississants comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, du vinylimidazole, du chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique sont présents dans la composition dans une teneur allant de 0,05 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,1 à 10% en poids, etpréférentiellement dans une teneur allant de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en qu'elle comprend un ou plusieurs polymères fixants choisis parmi les polymères fixants anioniques cationiques, amphotères ou non ioniques, de préférence parmi les polymères fixants cationiques ou non ioniques, mieux parmi les polymères fixants non ioniques. 10
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymères fixants sont présents dans une concentration allant de 0,5 à 25% en poids, mieux encore de 0,7 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 17 % en poids du poids total de la composition. 15 13, Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'eau, de préférence en une teneur variant de 10 à 98 %, de préférence de 20 à 96%, mieux encore de 50 à 96% en poids, encore mieux de 70 à 96 % en poids par rapport au poids total de la composition. 20 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle est susceptible d'être obtenue par mélange de deux compositions, l'une comprenant au moins un silane tel que décrit à l'une des revendications 1 à 8 et l'autre comprenant un ou plusieurs polymères épaississants comprenant des motifs issus de la vinylpyrrolidone, vinylimidazole, du chlorure de 3-méthy1-1- 25 vinylimidazolium et de l'acide méthacrylique tels que décrits à l'une quelconque des revendications 1 et 9 à 10. 15. - Procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux consistant à appliquer sur celles-ci une composition telle que définie à l'une quelconque des 30 revendications précédentes. 16. - Utilisation de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 14, pour le traitement des fibres kératiniques et notamment pour le maintien et/ou la fixation des cheveux.