WO2000030594A1 - Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique - Google Patents

Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique Download PDF

Info

Publication number
WO2000030594A1
WO2000030594A1 PCT/FR1999/002831 FR9902831W WO0030594A1 WO 2000030594 A1 WO2000030594 A1 WO 2000030594A1 FR 9902831 W FR9902831 W FR 9902831W WO 0030594 A1 WO0030594 A1 WO 0030594A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polymer
polymers
chosen
vinyl
film
Prior art date
Application number
PCT/FR1999/002831
Other languages
English (en)
Inventor
Henri Samain
Christine Dupuis
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to AU12767/00A priority Critical patent/AU745846B2/en
Priority to BR9907723-0A priority patent/BR9907723A/pt
Priority to EP99956077A priority patent/EP1051146A1/fr
Priority to JP2000583479A priority patent/JP2002530310A/ja
Priority to US09/600,975 priority patent/US6391292B1/en
Priority to PL99341980A priority patent/PL341980A1/xx
Publication of WO2000030594A1 publication Critical patent/WO2000030594A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/899Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Definitions

  • the subject of the invention is a styling composition
  • a styling composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one polymer (A) with particular characteristics and at least " one polymer (B) chosen from anionic, cationic or amphoteric film-forming polymers.
  • A polymer
  • B polymer chosen from anionic, cationic or amphoteric film-forming polymers.
  • a method of shaping or maintaining hair using this composition as well as its use for the formulation of styling products such as hairsprays, sprays or mousses, with a view to obtaining the maintenance or the hairstyle shaping.
  • the most common hair products for fixing the hair on the cosmetics market are aerosol or pump spray compositions such as hairsprays, sprays or mousses, essentially consisting of a solution, most often alcoholic or hydroalcoholic and a film-forming polymer soluble in water or in alcohol, mixed with various cosmetic adjuvants.
  • these hair formulations such as mousses, gels and especially sprays and aerosol lacquers intended to maintain the shape of the hairstyle do not yet allow the hairstyle to resist satisfactorily the various natural movements of life such as walking, head movements or gusts of wind.
  • the polymers used for the formulation of these hair products are anionic, amphoteric or nonionic film-forming polymers, which lead to the formation of films having a more or less hard and brittle nature.
  • the polymer is too brittle, the percentage of elongation at break measured on the film is low, that is to say generally less than 2% and the holding of the hairstyle is not ensured over time.
  • these polymers have already been mixed with plasticizers and obtained more flexible and non-friable coatings.
  • these films are deformable and plastic, that is to say that after deformation, they recover very little of their initial shape. If the holding of the hairstyle is improved, it is not yet satisfactory since the shape of the hairstyle changes over time.
  • compositions comprising a combination of film-forming polymers, such as, for example, a cellulose polymer and an acrylic polymer.
  • film-forming polymers such as, for example, a cellulose polymer and an acrylic polymer.
  • the subject of the invention is a styling composition
  • a cosmetically acceptable medium comprising, in a cosmetically acceptable medium:
  • a rate of elongation at break ( ⁇ r ) greater than or equal to 300%; (ii) a recovery at 300 seconds (R 30 o) greater than or equal to 45%; and (iii) when the recovery at 300 seconds is between 45 and 60%, then the elongation is less than 1300%;
  • Another object of the present invention relates to a method of shaping or maintaining the hairstyle comprising the use of this composition.
  • Yet another object of the present invention relates to the use of this composition for the manufacture of hair cosmetic compositions, with a view to obtaining maintenance or shaping of the hairstyle.
  • the polymers (A) particularly targeted by the present invention are those distributed by Goodrich under the names Avalure AC 315® and V29®.
  • the term film obtained by drying at room temperature (22 ⁇ 2 ° C) and at a relative humidity level of 50% ⁇ 5% means the film obtained under these conditions from a mixture with 6% of active material (ai) of polymer A with ethanol or water, the quantity of mixture being adapted to obtain, in a teflon matrix, a film with a thickness of 500 ⁇ 50 ⁇ m. Drying is continued until the weight of the film no longer changes, which represents approximately 12 days.
  • Polymers A soluble or partially soluble in ethanol are tested in ethanol.
  • the other polymers are tested in water in soluble or dispersed form.
  • the rate of elongation at break and the recovery rate are evaluated by means of the tests described below.
  • the film is cut into test pieces of rectangular shape, length 80 mm and width 15 mm.
  • the tests are carried out on a device marketed under the name Lloyd or marketed under the name Zwic under the same conditions of temperature and humidity as for drying, that is to say a temperature of 22 ⁇ 2 ° C. and a relative humidity level of 50 ⁇ 5%.
  • test pieces are drawn at a speed of 20mm / min and the distance between the jaws is 50 ⁇ 1 mm.
  • the stress is relaxed by imposing a return speed equal to the traction speed, ie 20mm / min and the elongation of the test piece is measured in percentage, after return to zero load ( ⁇ j).
  • R300 (( ⁇ max- ⁇ oo) / ⁇ max ) x 100
  • cationic, anionic or amphoteric film-forming polymers (B) which can be used in accordance with the invention are described below.
  • the cationic film-forming polymers which can be used according to the present invention are preferably chosen from polymers comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly linked to it, and having a molecular weight of between 500 and around 5,000,000 and preferably between 1,000 and 3,000,000.
  • R3 denotes a hydrogen atom or a CH3 radical
  • A is a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms
  • R4, R5, R ⁇ . identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical;
  • R-] and R2 represent hydrogen or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms;
  • X denotes a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide.
  • the copolymers of family (1) also contain one or more units deriving from comonomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones, acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls, acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • Such products are marketed in particular under the trade names of JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 by the company MEYHALL.
  • chitosans or their salts are in particular the acetate, lactate, glutamate, gluconate or the pyrrolidone carboxylate of chitosan.
  • chitosan having a deacetylation rate of 90.5% by weight sold under the name KYTAN BRUT STANDARD by the company ABER TECHNOLOGIES
  • chitosan pyrrolidone carboxylate sold under the name KYTAMER PC by the company AMERCHOL.
  • the anionic film-forming polymers generally used are polymers comprising groups derived from carboxylic, sulfonic or phosphoric acid and have a molecular weight of between approximately 500 and 5,000,000. 1) The carboxylic groups are provided by mono or unsaturated dicarboxylic acid monomers such as those corresponding to the formula
  • n is an integer from 0 to 10
  • A denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1 via a heteroatom such as oxygen or sulfur
  • R7 denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group
  • R ⁇ denotes a hydrogen atom, a lower alkyl or carboxyl group
  • Rg denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group; a group -CH2-COOH, phenyl or benzyl;
  • a lower alkyl radical preferably denotes a group having 1 to 4 carbon atoms and in particular, methyl and ethyl.
  • anionic film-forming polymers with carboxylic groups preferred according to the invention are:
  • C) copolymers derived from crotonic acid such as those comprising in their chain vinyl acetate or propionate units and optionally other monomers such as allyl or methallyl esters, vinyl ether or vinyl ester of a linear or branched saturated carboxylic acid with a long hydrocarbon chain such as those containing at least 5 carbon atoms, these polymers possibly being able to be grafted and crosslinked or else a vinyl, allylic or methallylic ester of an ⁇ - or ⁇ -cyclic carboxylic acid.
  • Such polymers are described inter alia in French patents 1,222,944, 1,580,545, 2,265,782, 2,265,781, 1,564,110 and 2,439,798. Commercial products falling into this class are resins 28-29-30, 26-13-14 and 28-13-10 sold by the company NATIONAL STARCH.
  • copolymers comprising (i) one or more maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides and (ii) at least one monomer chosen from vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenyl vinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified;
  • monomers chosen from vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenyl vinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified;
  • copolymers comprising (i) one or more maleic, citraconic, itaconic anhydrides and (ii) one or more monomers chosen from allylic or methaliylic esters optionally comprising one or more acrylamide, methacrylamide, ⁇ -olefin groups, acrylic or methacrylic esters, acrylic or methacrylic or vinylpyrrolidone acids in their chain, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified.
  • monomers chosen from allylic or methaliylic esters optionally comprising one or more acrylamide, methacrylamide, ⁇ -olefin groups, acrylic or methacrylic esters, acrylic or methacrylic or vinylpyrrolidone acids in their chain, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified.
  • the polymers comprising the sulfonic groups are polymers comprising vinyisulfonic, styrene sulfonic, naphthalene sulfonic or acrylamido alkylsulfonic units.
  • polymers can in particular be chosen from - the salts of polyvinylsulfonic acid having a molecular weight of between approximately 1,000 and 100,000 as well as copolymers with an unsaturated comonomer such as acrylic or methacrylic acids and their esters as well as acrylamide or its derivatives, vinyl ethers and the vinylpyrrolidone.
  • an unsaturated comonomer such as acrylic or methacrylic acids and their esters as well as acrylamide or its derivatives, vinyl ethers and the vinylpyrrolidone.
  • the anionic film-forming polymers are preferably chosen from acrylic acid copolymers such as the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide terpolymer sold under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF, the copolymers derived from crotonic acid such as the vinyl acetate / tert-butyl vinyl benzoate / crotonic acid terpolymers and the crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neododecanoate terpolymers sold under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH, polymers derived from maleic, fumaric or itaconic acids or anhydrides with vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters such as the methyl vinyl ether / mono ester maleic anhydride copolymer sold under the name GANTREZ ES
  • the most particularly preferred anionic film-forming polymers are chosen from the methyl ester / maleic mono esterified anhydride copolymer sold under the name GANTREZ ES 425 by the company ISP, the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tertiobutylacrylamide terpolymer sold under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF, the copolymers of methacrylic acid and methyl methacrylate sold under the name EUDRAGIT L by the company ROHM PHARMA, the vinyl acetate / tert-butyl vinyl benzoate / crotonic acid terpolymers and the crotonic acid / acetate terpolymers of vinyl / vinyl neododecanoate sold under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH, the copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate sold under the name LUVIMER MAEX OR MAE by
  • amphoteric film-forming polymers which can be used in accordance with the invention can be chosen from polymers comprising units B and C distributed statistically in the polymer chain where B denotes a unit deriving from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit deriving from an acidic monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups or else B and C can denote groups deriving from zwitterionic monomers of carboxybetaines or of sulphobetaines; B and C can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon radical or else B and C are part of a chain of a polymer with an ethylene ⁇ , ⁇ -dicarboxylic unit, one of the " carboxylic groups of which has been caused to react with a polyamine comprising one or more
  • amphoteric film-forming polymers corresponding to the definition given above which are more particularly preferred are chosen from the following polymers:
  • a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloroacrylic acid, and d 'a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom
  • dialkylaminoalkylmethacrylate and acrylate the dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide.
  • polymers comprising units derived from: a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on nitrogen by an alkyl radical, b) from at least one acidic comonomer containing one or more carboxylic groups reactants, and c) at least one basic comonomer such as esters with primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituents of acrylic and methacrylic acids and the quaternization product of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate.
  • the N-substituted acrylamides or methacrylamides more particularly preferred according to the invention are the groups of which the alkyl radicals contain from 2 to 12 carbon atoms and more particularly N-ethylacrylamide, N-tertiobutyl acrylamide, N-tertiooctyl acrylamide, N-octylacrylamide, N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide as well as the corresponding methacrylamides.
  • the acid comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides.
  • the preferred basic comonomers are aminoethyl, butyl aminoethyl, N, N'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates.
  • Copolymers are particularly used, the name CTFA (4th Ed., 1991) being Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer such as the products sold under the name AMPHOMER or LOVOCRYL 47 by the company NATIONAL STARCH.
  • RJ Q represents a divalent radical derived from a saturated dicarboxylic acid, from a mono or dicarboxylic acid with ethylene double bond, from an ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or from d 'a radical derived from the addition of any one of said acids with a primary bis or secondary bis amino
  • Z denotes a radical of a bis-primary, mono or bis-secondary polyalkylene polyamine and preferably represents: a ) in the proportions of 60 to 100 mol%, the radical
  • the saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms such as adipic, trimethyl-2,2,4-adipic acid and trimethyl-2,4,4-adipic, terephthalic acid, ethylenic double bond such as for example acrylic, methacrylic, itaconic acids.
  • the alca ⁇ es sultones used in the alkylation are preferably propane or butane sultone, the salts of the alkylating agents are preferably the sodium or potassium salts.
  • R-] -] denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group
  • y and z represents an integer from 1 to 3
  • 2 and R-13 represent a hydrogen, methyl, ethyl or propyl atom
  • R14 and R-15 represent an atom of hydrogen or an alkyl radical such that the sum of the carbon atoms in R1 and R15 does not exceed 10.
  • the polymers comprising such units may also contain units derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.
  • non-zwitterionic monomers such as dimethyl or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.
  • non-zwitterionic monomers such as dimethyl or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.
  • the copolymer of methyl methacrylate / dimethyl carboxymethylammonio ethyl methacrylate such as the product sold under the name DIAFORMER Z301 by the company SANDOZ.
  • R 16 represents a radical of formula:
  • R17, R ⁇ ] 8 and R19 identical or different, each represent a hydrogen atom, a methyl, hydroxyl, acetoxy or amino residue, a monoalkylamine residue or a dialkylamine residue optionally interrupted by one or several nitrogen atoms and / or optionally substituted by one or more amino, hydroxyl, carboxyl, alcolylthio groups, sulfonic, an alkylthio residue in which the alkyl group carries an amino residue, at least one of the radicals R-17, R ⁇
  • 8 and Rig being in this case a hydrogen atom; or if q 1, R-17, RJ S and R19 each represent a hydrogen atom, as well as the salts formed by these compounds with bases or acids.
  • R20 represents a hydrogen atom, a CH3O, CH3CH2O, phenyl radical
  • R21 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl
  • R22 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl
  • R23 denotes a lower alkyl radical such as methyl, ethyl or a radical corresponding to the formula: -R24- ⁇ (R22) 2.
  • R 24 representing a group -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH (CH 3 ) -, R 2 2 having the meanings mentioned above, as well as the higher homologs of these radicals and containing up to 6 carbon atoms.
  • Amphoteric polymers of the -DXDX- type chosen from: a) the polymers obtained by the action of chloracetic acid or sodium chloroacetate on the compounds comprising at least one unit of formula:
  • E or E ' denote a bivalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical containing up to 7 carbon atoms in the main chain unsubstituted or substituted by hydroxyl groups and which may also contain oxygen, nitrogen, sulfur atoms, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine groups, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide, alcohol, ester and / or urethane.
  • E denotes the symbol E or E 'and at least once E';
  • E having the meaning indicated above and E 'is a bivalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or not by one or more hydroxyl radicals and comprising a or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and necessarily having one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betainized by reaction with chloracetic acid or sodium chloroacetate.
  • (9) (C 1 -C 5) alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially modified by semiamidification with an N, N-dialkylaminoalkylamine such as N, N-dimethylaminopropylamine or by semiesterification with an N, N-dialcanolamine.
  • These copolymers can also contain other vinyl comonomers such as vinylcaprolactam.
  • amphoteric film-forming polymers which are particularly preferred according to the invention are those of the family (3) such as the copolymers whose name CTFA is Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate copolymer such as the products sold under the names AMPHOMER, AMHOMER LV 71 or LOVOCRYL 47 by the company NATIONAL STARCH and those of the family (4) such as the copolymers of methyl methacrylate / dimethyl carboxymethylammonio ethyl methylmethacrylate, for example sold under the name DIAFORMER Z301 by the company SANDOZ.
  • family (3) such as the copolymers whose name CTFA is Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate copolymer such as the products sold under the names AMPHOMER, AMHOMER LV 71 or LOVOCRYL 47 by the company NATIONAL STARCH
  • those of the family (4)
  • film-forming anionic polymers of grafted silicone type comprising a polysiloxane portion and a portion consisting of a non-silicone organic chain, one of the two portions constituting the main chain of the polymer the other being grafted on said main chain.
  • These polymers are for example described in patent applications EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 and WO 95/00578, EP-A-0582 152 and WO 93 / 23009 and US patents 4,693,935, US 4,728,571 and US 4,972,037.
  • Such polymers are, for example, the copolymers capable of being obtained by radical polymerization from the mixture of monomers consisting of: a) 50 to 90% by weight of tert-butyl acrylate; b) 0 to 40% by weight of acrylic acid; c) 5 to 40% by weight of silicone macromer of formula:
  • v being a number ranging from 5 to 700; the weight percentages being calculated relative to the total weight of the monomers.
  • grafted silicone polymers are in particular polydimethylsiloxanes (PDMS) onto which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, mixed polymer units of the poly (meth) acrylic acid type and of the poly type. alkyl (meth) acrylate and polydimethylsiloxanes (PDMS) onto which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, polymeric units of the isobutyl poly (meth) acrylate type.
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • polyurethanes particularly targeted by the present invention are those described in patents EP 0 751 162, EP 0 637 600, FR 2 743 297 and EP 0 648 485 of which the Applicant is the Holder, as well as patent EP 0 656 021 or WO 94 / 03510 from the company BASF and EP 0 619 111 from the company National Starch.
  • the film-forming polymer (s) (A) are preferably present at concentrations of between 0.05 and 20% by weight, more preferably between 0.1 and 15% by weight, and more preferably between 0.25 and 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the film-forming polymer (s) (B) are preferably present at concentrations of between 0.05 and 20% by weight, more preferably between 0.1 and 15% by weight, and more preferably between 0.25 and 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the polymer concentrations (A) and (B) are advantageously chosen, so that the ratio of the polymer concentration (A) to the polymer concentration (B) is between 4000 and 0.002.
  • the cosmetically acceptable medium is preferably constituted by water or one or more cosmetically acceptable solvents such as alcohols or water-solvent mixtures (s), these solvents preferably being C ⁇ -C 4 alcohols.
  • composition of the invention may also contain at least one additive chosen from thickeners, surfactants, perfumes, preservatives, sun filters, proteins, vitamins, non-fixing polymers, and any other additive conventionally used in cosmetic compositions intended to be applied to the hair.
  • compositions can be packaged in various forms, in particular in pump dispensers or in aerosol containers, in order to ensure application of the composition in vaporized form or in the form of foam.
  • forms of packaging are indicated, for example, when it is desired to obtain a spray, a lacquer or a foam for fixing or treating the hair.
  • the compositions according to the invention can also be in the form of creams, gels, emulsions, lotions or waxes.
  • composition according to the invention when packaged in the form of an aerosol in order to obtain a lacquer or a foam, it comprises at least one propellant which can be chosen from volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane, pentane, a chlorinated and / or fluorinated hydrocarbon and their mixtures.
  • propellants such as n-butane, propane, isobutane, pentane, a chlorinated and / or fluorinated hydrocarbon and their mixtures.
  • Carbon dioxide, nitrous oxide, dimethyl ether (DME), nitrogen, compressed air can also be used as a propellant.
  • Mixtures of propellants can also be used.
  • dimethyl ether is used.
  • the propellant is present at a concentration between 5 and 90% by weight relative to the total weight of the composition in the aerosol device and, more particularly, at a concentration between 10 and 60%.
  • compositions according to the invention can be applied to dry or damp hair.
  • styling compositions are produced, all comprising Avalure AC315 as polymer (A).
  • One of the styling compositions is in accordance with the prior art and comprises ethyl cellulose as a film-forming polymer (B).
  • the other 4 styling compositions are in accordance with the present invention and comprise an amphoteric, anionic or cationic film-forming polymer.
  • compositions 1 to 5 packaged in aerosol are applied to locks of Eurochestian hair of length 18 cm and 20 grams.
  • compositions according to the present invention provide significantly better performance in terms of softness and disentangling than the compositions comprising a combination of polymers according to the prior art.

Abstract

L'invention a pour objet un composition de coiffage comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable: (1) au moins un polymère (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'éthanol ou de l'eau, à température ambiante et à un taux d'humidité relative de 50 %, présente un profil mécanique défini par au moins: (i) un taux d'allongement à la rupture (εr) supérieur ou égal à 300 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R300) supérieure ou égale à 45 %; et (iii) lorsque la recouvrance à 300 secondes est comprise entre 45 et 60 %, alors l'allongement est inférieur à 1300 %; (2) au moins un polymère (B) filmogène et différent du polymère (A) et choisi parmi les polymère filmogènes anioniques, cationiques ou amphotères. Elle vise également un procédé de mise en forme ou de maintien des cheveux à l'aide de cette composition ainsi que son utilisation pour la formulation de produits de coiffage tels que les laques, les sprays ou les mousses, en vue d'obtenir le maintien ou la mise en forme de la coiffure.

Description

COMPOSITION DE COIFFAGE COMPRENANT UN POLYMERE AUX CARACTERISTIQUES PARTICULIERES ET UN POLYMERE FILMOGENE
IONIQUE
L'invention a pour objet une composition de coiffage comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un polymère (A) aux caractéristiques particulières et au moins" un polymère (B) choisi parmi les polymères filmogènes anioniques, cationiques ou amphotères. Elle vise également un procédé de mise en forme ou de maintien des cheveux à l'aide de cette composition ainsi que son utilisation pour la formulation de produits de coiffage tels que les laques, les sprays ou les mousses, en vue d'obtenir le maintien ou la mise en forme de la coiffure.
Les produits capillaires pour la fixation des cheveux les plus répandus sur le marché de la cosmétique sont des compositions à pulvériser en aérosol ou en flacon pompe tels que les laques, les sprays ou les mousses, essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou hydroalcoolique et d'un polymère filmogène soluble dans l'eau ou dans l'alcool, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques.
Toutefois, ces formulations capillaires telles que les mousses, gels et surtout les sprays et les laques aérosols destinées à maintenir la forme de la coiffure ne permettent encore pas à la coiffure de résister de manière satisfaisante aux différents mouvements naturels de la vie comme la marche, les mouvements de tête ou les coups de vent.
Les polymères utilisés pour la formulation de ces produits capillaires sont des polymères filmogènes anioniques, amphotères ou non ioniques, qui conduisent à la formation de films possédant un caractère plus ou moins dur et cassant. Lorsque le polymère est trop cassant, le pourcentage d'allongement à la rupture mesuré sur le film est faible, c'est-à-dire en général inférieur à 2 % et la tenue de la coiffure n'est pas assurée dans le temps.
Pour remédier à ce problème, on a déjà mélangé ces polymères avec des plastifiants et obtenu des revêtements plus souples et non friables. Toutefois, ces films sont déformables et plastiques, c'est-à-dire qu'après déformation, ils ne récupèrent que très peu de leur forme initiale. Si la tenue de la coiffure est améliorée, elle n'est pas encore satisfaisante puisque la forme de la coiffure évolue dans le temps.
Des résultats plus satisfaisants en terme de tenue ont été obtenus avec des compositions comprenant une association de polymères filmogènes, tels que par exemple un polymère cellulosique et un polymère acrylique. Toutefois, ces compositions ne donnent encore pas entièrement satisfaction, dans la mesure où les cheveux perdent certaines de leurs propriétés cosmétiques naturelles.
On recherche donc des compositions cosmétiques pour le maintien et/ou la fixation de la coiffure qui procurent à la chevelure, outre une fixation durable, de bonnes propriétés cosmétiques, notamment un bon démêlage, de la douceur et un aspect agréable.
De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse a découvert qu'il était possible de remédier aux problèmes techniques évoqués ci-dessus, en utilisant certaines associations spécifiques de polymères.
L'invention a pour objet composition de coiffage comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable:
(1 ) au moins un polymère (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'éthanol ou de l'eau, à température ambiante et à un taux d'humidité relative de 50 %, présente un profil mécanique défini par au moins:
(i) un taux d'allongement à la rupture (εr) supérieur ou égal à 300 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R30o) supérieure ou égale à 45 %; et (iii) lorsque la recouvrance à 300 secondes est comprise entre 45 et 60 %, alors l'allongement est inférieur à 1300 %;
(2) au moins un polymère (B) filmogène et différent du polymère (A) et choisi parmi les polymères filmogènes anioniques, cationiques ou amphotères.
Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de mise en forme ou de maintien de la coiffure comprenant la mise en œuvre de cette composition.
Encore un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation de cette composition pour la fabrication de compositions cosmétiques capillaires, en vue d'obtenir un maintien ou une mise en forme de la coiffure.
Les polymères (A) particulièrement visés par la présente invention sont ceux distribués par Goodrich sous l'appellation Avalure AC 315® et V29®.
Au sens de la présente invention, on entend par film obtenu par séchage à température ambiante (22 ± 2°C) et à un taux d'humidité relative de 50 % ± 5%, le film obtenu dans ces conditions à partir d'un mélange à 6 % de matière active (m. a.) de polymère A avec de l'éthanol ou de l'eau, la quantité de mélange étant adaptée pour obtenir dans une matrice en téflon, un film d'épaisseur de 500 ± 50 μm. Le séchage est poursuivi jusqu'à ce que le poids du film n'évolue plus, ce qui représente environ 12 jours. Les polymères A solubles ou partiellement solubles dans l'éthanol sont testés dans l'éthanol. Les autre polymères sont testés dans l'eau sous forme soluble ou dispersée. Au sens de la présente invention, le taux d'élongation à la rupture et le taux de recouvrance sont évalués aux moyens des essais décrits ci-après.
Pour effectuer les essais de traction, le film est découpé en éprouvettes de forme rectangulaire, de longueur 80 mm et de largeur 15 mm.
Les essais sont réalisés sur un appareil commercialisé sous l'appellation Lloyd ou commercialisé sous l'appellation Zwic dans les mêmes conditions de températures et d'humidité que pour le séchage, c'est-à-dire une température de 22 ± 2 °C et un taux d'humidité relative de 50 ± 5 %.
Les éprouvettes sont étirées à la vitesse de 20mm/mn et la distance entre les mors est de 50 ± 1 mm.
Pour déterminer la recouvrance instantanée (Ri), on procède comme suit:
- on étire l'éprouvette de 150 % (εmax) c'est-à-dire 1 ,5 fois sa longueur initiale do)
- on relâche la contrainte en imposant une vitesse de retour égale à la vitesse de traction, soit 20mm/mn et on mesure l'allongement de l'éprouvette en pourcentage , après retour à charge nulle (εj).
La recouvrance instantanée en % (Ri) est donnée par la formule ci-après:
Ri = ((εmaχ - εi)/ εmaχ) x 100
Pour déterminer la recouvrance à 300 secondes, on maintient à contrainte nulle pendant 300 secondes supplémentaires, l'éprouvette ayant subi les opérations précédentes, et on mesure son taux d'allongement en pourcentage (ε30o). La recouvrance à 300 secondes en % (R300) est donnée par la formule ci-après:
R300 = ((εmax- ε oo)/ εmax) x 100
Les polymères filmogènes (B) cationiques, anioniques ou amphotères utilisables conformément à l'invention sont décrits ci-après.
Les polymères filmogènes cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5.000.000 et de préférence entre 1000 et 3.000.000.
Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants:
(1 ) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes:
-
Figure imgf000007_0001
dans lesquelles:
R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5, Rβ. identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R-] et R2 représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1 ) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1 ), on peut citer :
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyl- triméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quatemisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,
- et le copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidë de diméthylaminopropyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP.
(2) les polysaccharides quatemisés décrits plus particulièrement dans les brevets américains 3.589.578 et 4.031.307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium.
De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 par la société MEYHALL.
(3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que les produits commercialisés par BASF sous l'appellation Luviquat FC;
(4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone carboxylate de chitosane .
Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone carboxylate de chitosane vendu sous la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL . Les polymères filmogènes anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont un poids moléculaire compris entre environ 500 et 5.000.000. 1 ) Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule
Figure imgf000010_0001
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, Rβ désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, Rg désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur; un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle ;
Dans la formule précitée un radical alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, méthyle et éthyle.
Les polymères filmogènes anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont :
A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la société ALLIED COLLOID et ULTRAHOLD par la société BASF. Les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421 , 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques.
B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1.222.944 et la demande allemande 2.330.956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la Société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1 -C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C20 par exemple de lauryle tel que celui vendu par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM et les terpolymères acide méthacrylique/ acrylate d'éthyle/ acrylate de tertiobutyle tel que le produit vendu sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF.
C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique α- ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781 , 1.564.110 et 2.439.798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la société NATIONAL STARCH. D) les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 choisis parmi :
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisis parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées; De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le brevet GB 839.805 et notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ AN ou ES par la société ISP.
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthaliyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, α-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2.350.384 et
2.357.241 de la demanderesse.
E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinyisulfonique, styrène sulfonique, naphtalène sulfonique ou acrylamido alkylsulfonique.
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ 1.000 et 100.000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone.
- les sels de l'acide polystyrène sulfonique les sels de sodium ayant un poids moléculaire d'environ 500.000 et d'environ 100.000 vendus respectivement sous les dénominations Flexan 500 et Flexan 130 par National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2.198.719.
- les sels d'acides polyacrylamide sulfoniques ceux mentionnés dans le brevet US 4.128.631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP 1180 par Henkel.
Selon l'invention, les polymères filmogènes anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio- butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que le copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifié vendu sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER MAEX ou MAE par la société BASF, le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique vendu sous la dénomination LUVISET CA 66 par la société BASF et le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique greffé par du polyéthylèneglycol sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société BASF.
Les polymères filmogènes anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi le copolymère méthylvinyléther / anhydride maléique mono estérifié vendu sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, le terpolymère de vinylpyrrolidone / acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendu sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP.
Les polymères filmogènes amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements aminé porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène α,β-dicarboxylique dont l'un des" groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminé primaire ou secondaire.
Les polymères filmogènes amphotères répondant à la définition donnée ci- dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :
1 ) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylamino- alkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537.
(2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants aminé primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N- éthylacrylamide, le N-tertiobutyl acrylamide, le N-tertiooctyl acrylamide, le N- octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléïque, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991 ) est Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl méthacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH.
(3) les polyamino amides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale :
— EΞC0 — RÎÔ — co — z-^— C")
dans laquelle R-J Q représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une aminé bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical
Figure imgf000016_0001
où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylèπediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine :
/ \ N N
\ / c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)β-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement aminé du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4- adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.
Les alcaπes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.
(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :
Figure imgf000017_0001
dans laquelle R-] -] désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représente un nombre entier de 1 à 3, R-| 2 et R-13 représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R-15 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R1 et R15 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diethylaminoethyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle. A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes :
Figure imgf000018_0001
le motif D étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif E dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif F, R16 représente un radical de formule :
^18 R 19 17
dans laquelle si q=0, R17, R<] 8 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes aminé, hydroxyle, carboxyle, alcolylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R-17, R<| 8 et Rig étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1 , R-17, R-J S et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.
(6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane vendu sous la dénomination "EVALSAN" par la société JAN DEKKER.
(7) Les polymères répondant à la formule générale (VI) par exemple décrits dans le brevet français 1 400 366 :
Figure imgf000019_0001
dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule : -R24-Ν(R22)2. R24 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , -CH2-CH(CH3)- , R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone. (8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule :
-D-X-D-X-D- (VII) où D désigne un radical
/ \ N N
\ / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'aminé, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule :
-D-X-D-X- (VI I') où D désigne un radical
/ \ N N
\ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.
(9) les copolymères alkyl(C1 -C5)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N- dialcanolamine. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Les polymères filmogènes amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER, AMHOMER LV 71 ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH et ceux de la famille (4) tels que les copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle par exemple vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.
Selon l'invention, on peut également utiliser les polymères anioniques filmogènes de type siiiconés greffés comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95/00578, EP-A-0582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037.
De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères constitué par : a) 50 à 90% en poids d'acrylate de tertiobutyle ; b) 0 à 40% en poids d'acide acrylique ; c) 5 à 40% en poids de macromère siliconé de formule :
CH, ( CH2 ) 3 CH3
Figure imgf000022_0001
avec v étant un nombre allant de 5 à 700 ; les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères.
D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle.
On peut aussi utiliser, comme polymères filmogènes, des polyuréthannes fonctionnalisés, siliconés ou non.
Les polyuréthannes particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans les brevets EP 0 751 162, EP 0 637 600, FR 2 743 297 et EP 0 648 485 dont la Demanderesse est Titulaire, ainsi que le brevets EP 0 656 021 ou WO 94/03510 de la Société BASF et EP 0 619 111 de la Société National Starch.
Dans les compositions conformes à l'invention, le ou les polymères filmogènes (A) sont, de préférence, présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans les compositions conformes à l'invention, le ou les polymères filmogènes (B) sont de préférence présents à des concentrations comprises entre 0,05 et 20 % en poids, plus préférentiellement comprises entre 0,1 et 15 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,25 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
On choisit avantageusement les concentrations en polymères (A) et (B), de sorte que le rapport de la concentration en polymère (A) à la concentration en polymère (B) soit compris entre 4000 et 0,002.
Le milieu cosmétiquement acceptable est, de préférence, constitué par de l'eau ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables tels que des alcools ou des mélanges eau-solvant(s), ces solvants étant de préférence des alcools en Cι-C4.
Parmi ces alcools, on peut citer l'éthanol, l'isopropanol. L'éthanol est particulièrement préféré.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les tensioactifs, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les polymères non fixants, et tout autre additif classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques destinées à être appliquées sur les cheveux.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Ces compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux. Les compositions conformes à l'invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de lotions ou de cires.
Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent propulseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n- butane, le propane, l'isobutane, le pentane, un hydrocarbure chloré et/ou fluoré et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther (DME), l'azote, l'air comprimé. On peut aussi utiliser des mélanges de propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyl éther.
Avantageusement, l'agent propulseur est présent à une concentration comprise entre 5 et 90 % en poids par rapport au poids total de la composition dans le dispositif aérosol et, plus particulièrement, à une concentration comprise entre 10 et 60 %.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être appliquées sur des cheveux secs ou humides.
L'invention va être plus complètement illustrée à l'aide de l'exemple non limitatif suivant. Tous les pourcentages sont des pourcentages relatifs en poids par rapport au poids total de la composition et m. a. signifie matière active. On utilise les polymères indiqués ci-après:
Avalure AC 315 polymère acrylique commercialisé par
Goodrich
Amphomer polymère amphotère octylacrylamide / acrylates / butylaminoéthyl méthacrylate commercialisé par la société NATIONAL STARCH
LuvitecVPI 55K72 polymère cationique vinyl pyrrolidone /vinylimidazole commercialisé par BASF
Polymère X polymère anionique acide crotonique/acétate de vinyle / tertiobutylate de vinyle
VS80 polymère anionique à squelette polysiloxanique greffé par des monomères non siliconés
EXEMPLE
On réalise 5 compositions de coiffage comprenant toutes de l'Avalure AC315 en tant que polymère (A). L'une des compositions de coiffage est conforme à l'art antérieur et comprend de l'éthyl cellulose en tant que polymère filmogène (B). Les 4 autres compositions de coiffage sont conformes à la présente invention et comprennent un polymère filmogène amphotère, anionique ou cationique.
Le tableau 1 ci-après résume les formulations réalisées.
Tableau 1
Figure imgf000026_0001
On applique les compositions 1 à 5 conditionnées en aérosol (composition, DME 35 %) sur des mèches de cheveux eurochâtains de longueur 18 cm et de 20 grammes.
On évalue la douceur et la facilité de démêlage des cheveux après application de ces compositions sur les cheveux au moyen d'un test sensoriel avec un panel de 5 personnes. Les notes attribuées vont de 0 (mauvaise performance) à 50 (excellente performance). Le démêlage évalué est la facilité du repassage du peigne après un premier démêlage pour rompre les soudures polymère- cheveu. Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 2 ci-après. Tableau 2
Figure imgf000027_0001
Il en résulte que les compositions conformes à la présente invention procurent des performances nettement meilleures en terme de douceur et de démêlage que les compositions comprenant une association de polymères conforme à l'art antérieur.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition de coiffage comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable:
(1 ) au moins un polymère (A) choisi de telle sorte qu'un film obtenu par séchage d'un mélange de ce polymère (A) avec de l'éthanol ou de l'eau, à température ambiante et à un taux d'humidité relative de 50 %, présente un profil mécanique défini par au moins:
(i) un taux d'allongement à la rupture (εr) supérieur ou égal à 300 %; (ii) une recouvrance à 300 secondes (R300) supérieure ou égale à 45 %; et (iii) lorsque la recouvrance à 300 secondes est comprise entre 45 et 60 %, alors l'allongement est inférieur à 1300 %; (2) au moins un polymère (B) filmogène et différent du polymère (A) et choisi parmi les polymères filmogènes anioniques, cationiques ou amphotères.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polymère (B) est un polymère anionique choisi parmi : - les polymères comportant des motifs carboxyliques dérivant de monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés de formule:
Figure imgf000028_0001
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement iπsaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, Rβ désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, Rg désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle ;
- les polymères comprenant des motifs dérivant d'acide sulfonique tels que des motifs vinylsulfonique, styrènesulfonique, acrylamido alkylsulfonique.
3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère filmogène anionique est choisi parmi :
- les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide ;
- les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle;
- les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques^ des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthyivinyléther/anhydride maléique mono estérifié ;
- les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle ;
- le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle; - le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique ;
- le terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/polyéthylèneglycol.
4. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le polymère filmogène (B) est un polymère amphotère choisi parmi les polymères comportant des motifs dérivant: a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants aminé primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quatemisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
5. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que le polymère filmogène (B) est un polymère cationique choisi parmi :
- le copolymère d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quatemisé au sulfate de diméthyle, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium,
- les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non,
- les terpolymère méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone,
- et le copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé.
6. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que le polymère (B) est un polymère anionique de type silicone greffé comportant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère , l'autre étant greffée sur ladite chaîne principale.
7. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que le polymère filmogène (B) est un polyuréthanne fonctionnalisé, silicone ou non.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des additifs cosmétiques conventionnels choisis dans le groupe comprenant les corps gras, les agents épaississants, les adoucissants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les agents antiperspirants, les agents alcalinisants, les colorants, les pigments, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les protéines et les vitamines.
9. Dispositif aérosol formé par un récipient contenant une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes et un gaz propulseur, ainsi qu'un moyen de distribution de la composition.
10. Procédé de maintien ou de mise en forme de la coiffure, caractérisé par le fait qu'il comprend la mise en œuvre d'une composition conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 8.
11. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour la fabrication d'un produit cosmétique capillaire, en vue de maintenir et/ou de fixer la coiffure.
PCT/FR1999/002831 1998-11-26 1999-11-18 Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique WO2000030594A1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU12767/00A AU745846B2 (en) 1998-11-26 1999-11-18 Hairstyling composition comprising a polymer with particular characteristics and an ionic film forming polymer
BR9907723-0A BR9907723A (pt) 1998-11-26 1999-11-18 Composição de penteado, dispositivo aerossol, processo de conservação ou de modelagem do penteado e utilização de uma composição
EP99956077A EP1051146A1 (fr) 1998-11-26 1999-11-18 Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique
JP2000583479A JP2002530310A (ja) 1998-11-26 1999-11-18 特定の特徴を有するポリマーとイオン性皮膜形成ポリマーを含むヘアスタイリング組成物
US09/600,975 US6391292B1 (en) 1998-11-26 1999-11-18 Hairstyling composition comprising a polymer with particular characteristics and an ionic film forming polymer
PL99341980A PL341980A1 (en) 1998-11-26 1999-11-18 Hair styling composition containing polymer of specific properties and a ionic film-forming polymer

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/14906 1998-11-26
FR9814906A FR2786391B1 (fr) 1998-11-26 1998-11-26 Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2000030594A1 true WO2000030594A1 (fr) 2000-06-02

Family

ID=9533222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1999/002831 WO2000030594A1 (fr) 1998-11-26 1999-11-18 Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6391292B1 (fr)
EP (1) EP1051146A1 (fr)
JP (2) JP2002530310A (fr)
KR (1) KR100391699B1 (fr)
CN (1) CN1205908C (fr)
AU (1) AU745846B2 (fr)
BR (1) BR9907723A (fr)
FR (1) FR2786391B1 (fr)
PL (1) PL341980A1 (fr)
RU (1) RU2183449C2 (fr)
WO (1) WO2000030594A1 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1201224A1 (fr) * 2000-10-30 2002-05-02 L'oreal Composition cosmétique procurant de bonnes propriétés de tenue et comprenant un copolymère à motif acide
FR2832630A1 (fr) * 2001-11-28 2003-05-30 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un copolymere de n-vinylimidazole
EP1435226A1 (fr) * 2003-01-02 2004-07-07 L'oreal Dispositif aérosol comprenant une composition capillaire de coiffage dans un milieu aqueux, à base d' un copolymère de N-vinyl pyrrolidone et N-vinyl imidazole
US7691903B2 (en) 2002-06-20 2010-04-06 L'oreal Oxidation-sensitive hydrophilic active principle containing composition and use thereof

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2801204B1 (fr) * 1999-11-19 2003-08-15 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur
FR2801201B1 (fr) * 1999-11-19 2003-02-14 Oreal Composition cosmetique haute tenue comprenant au moins un polymere filmogene
FR2801202B1 (fr) * 1999-11-19 2002-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere epaississant
FR2801200B1 (fr) * 1999-11-19 2003-04-25 Oreal Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polymeres filmogenes
FR2815855B1 (fr) * 2001-01-18 2004-03-05 Oreal Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide
US20040161387A1 (en) * 2003-01-02 2004-08-19 L'oreal Aerosol device containing a hair composition
US20040191194A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Carol Collins Nail composition
DE10331870A1 (de) * 2003-07-14 2005-02-10 Basf Ag Kosmetische und pharmazeutische Mittel auf Basis von Polyelektrolyt-Komplexen
FR2862869B1 (fr) * 2003-11-28 2006-01-27 Oreal Composition cosmetique apte a former une matrice polymerique comportant des reliefs creux ou des excroissances
US20050118120A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-02 Marina Azizova Viscoelastic cosmetic composition for styling and conditioning of human hair
US20060005325A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Henri Samain Leave-in cosmetic composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and use thereof for conditioning keratin materials
FR2872426B1 (fr) * 2004-07-01 2006-10-13 Oreal Composition de coloration comprenant un polymere filmogene elastomere et un precurseur de colorant d'oxydation
FR2872428B1 (fr) * 2004-07-01 2006-09-15 Oreal Composition capillaire pressurisee comprenant au moins un polymere filmogene elastomere
US20060000485A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Henri Samain Pressurized hair composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer
US20060002882A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Rinse-out cosmetic composition comprising elastomeric film-forming polymers, use thereof for conditioning keratin materials
US20060005326A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Isabelle Rollat-Corvol Dyeing composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and at least one dyestuff
FR2872427B1 (fr) * 2004-07-01 2006-10-13 Oreal Composition de coloration comprenant un polymere filmogene elastomere et une matiere colorante
FR2872410B1 (fr) * 2004-07-01 2006-12-15 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere filmogene elastomerique
US20060000033A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Dyeing composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and at least one oxidation dye precursor
FR2872425B1 (fr) * 2004-07-01 2006-12-22 Oreal Composition cosmetique rincee comprenant des polymeres filmogenes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matieres keratiniques
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
FR2872424B1 (fr) * 2004-07-01 2006-12-29 Oreal Composition cosmetique non rincee comprenant des polymeres filmogenes elastomeriques, son utilisation pour le conditionnement des matieres keratiniques
WO2006003027A1 (fr) * 2004-07-01 2006-01-12 L'oreal Composition cosmetique comprenant un agent de tension et un polymere formant un film elastomere
DE102006045966A1 (de) * 2006-09-27 2008-04-03 Henkel Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad
DE102006045965A1 (de) * 2006-09-27 2008-04-03 Henkel Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad
DE102006051729A1 (de) * 2006-10-30 2008-05-08 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel
DE102007053953A1 (de) * 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad bei Feuchtigkeit III
US9884002B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9839600B2 (en) 2013-06-28 2017-12-12 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9795555B2 (en) 2013-06-28 2017-10-24 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9884004B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
CN106420402A (zh) * 2016-11-15 2017-02-22 九江天赐高新材料有限公司 一种头发造型组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994001077A1 (fr) * 1992-07-03 1994-01-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Agents de traitement capillaire
DE4316242A1 (de) * 1993-05-14 1994-11-17 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
WO1997015275A1 (fr) * 1995-10-27 1997-05-01 The Procter & Gamble Company Compositions coiffantes contenant des polymeres greffes silicones ou non silicones ainsi qu'une faible quantite d'un solvant hydrocarbure volatil
FR2750047A1 (fr) * 1996-06-19 1997-12-26 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'un gel aqueux de forte viscosite
WO1998019653A1 (fr) * 1996-11-04 1998-05-14 The Procter & Gamble Company Composition de maintien d'une coiffure

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE380814A (fr) 1930-06-26
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
GB839805A (en) 1957-06-10 1960-06-29 Monsanto Chemicals Sprayable compositions
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
FR1517743A (fr) 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
NL136457C (fr) 1967-03-23
SE375780B (fr) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
LU65552A1 (fr) 1972-06-20 1973-12-27
LU69759A1 (fr) 1974-04-01 1976-03-17
LU69760A1 (fr) 1974-04-01 1976-03-17
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
CA1091160A (fr) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Produit pour traitement capillaire contenant un copolymere de pyrrolidone de vinyle
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
EP0412704B1 (fr) 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Compositions pour traiter et fixer la chevelure
EP0412707B1 (fr) 1989-08-07 1994-02-09 The Procter & Gamble Company Compositions pour le conditionnement et la mise en forme des cheveux
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
JPH0517320A (ja) * 1991-07-10 1993-01-26 Kao Corp 化粧料
ES2089822T3 (es) 1992-05-12 1996-10-01 Minnesota Mining & Mfg Polimeros para productos cosmeticos y de cuidado personal.
KR950701654A (ko) 1992-05-15 1995-04-28 제이코버스 코넬리스 레이서 폴리실록산-그래프트된 중합체를 함유하는 접착제 및 그의 화장료 조성물(adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer and cosmetic compositions thereof)
FR2692782B1 (fr) 1992-06-25 1995-06-23 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase.
EP0582152B1 (fr) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation Composition cosmétique pour les cheveux
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
DE69401230T3 (de) 1993-04-06 2006-02-16 National Starch And Chemical Investment Holding Corp., Wilmington Verwendung von Polyurethanen, die funktionelle Carboxylatogruppe enthalt, zur Haarfestigung
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
JPH07145023A (ja) * 1993-06-30 1995-06-06 Lion Corp 頭髪用エアゾールスプレー組成物
FR2708615B1 (fr) 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
FR2711059B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
FR2736057B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
FR2743297B1 (fr) 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994001077A1 (fr) * 1992-07-03 1994-01-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Agents de traitement capillaire
DE4316242A1 (de) * 1993-05-14 1994-11-17 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
WO1997015275A1 (fr) * 1995-10-27 1997-05-01 The Procter & Gamble Company Compositions coiffantes contenant des polymeres greffes silicones ou non silicones ainsi qu'une faible quantite d'un solvant hydrocarbure volatil
FR2750047A1 (fr) * 1996-06-19 1997-12-26 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'un gel aqueux de forte viscosite
WO1998019653A1 (fr) * 1996-11-04 1998-05-14 The Procter & Gamble Company Composition de maintien d'une coiffure

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Avalure Film Forming Polymers for Personal Care Applications", BFGOODRICH, XP002109281, Retrieved from the Internet <URL:http://www.carbopol.com/techdata/pdf/tds248.pdf> [retrieved on 19990714] *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1201224A1 (fr) * 2000-10-30 2002-05-02 L'oreal Composition cosmétique procurant de bonnes propriétés de tenue et comprenant un copolymère à motif acide
FR2815854A1 (fr) * 2000-10-30 2002-05-03 Oreal Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide
FR2832630A1 (fr) * 2001-11-28 2003-05-30 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un copolymere de n-vinylimidazole
EP1316306A1 (fr) * 2001-11-28 2003-06-04 L'oreal Utilisation cosmétique et/ou dermatologique d'une composition contenant au moins un actif hydrophile sensible à l'oxydation stabilisé par au moins un polymère ou copolymère de N-vinylimidazole
EP1316305A1 (fr) * 2001-11-28 2003-06-04 L'oreal Utilisation cosmétique et/ou dermatologique d'une composition contenant au moins un actif hydrophile sensible à l'oxydation stabilisé par au moins un polymère ou copolymère de N-vinylimidazole
EP1316302A1 (fr) * 2001-11-28 2003-06-04 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible à l'oxydation stabilisé par au moins un polymère ou copolymère de N-vinylimidazole
US7691903B2 (en) 2002-06-20 2010-04-06 L'oreal Oxidation-sensitive hydrophilic active principle containing composition and use thereof
US7803354B2 (en) 2002-06-20 2010-09-28 L'oreal Cosmetic and/or dermatological use of a composition comprising at least one oxidation-sensitive hydrophilic active principle stabilized by at least one maleic anhydride copolymer
EP1435226A1 (fr) * 2003-01-02 2004-07-07 L'oreal Dispositif aérosol comprenant une composition capillaire de coiffage dans un milieu aqueux, à base d' un copolymère de N-vinyl pyrrolidone et N-vinyl imidazole
FR2849593A1 (fr) * 2003-01-02 2004-07-09 Oreal Dispositif aerosol comprenant une composition capillaire de coiffage dans un milieu aqueux propulsee par le dimethylether, a base d'au moins un copolymere de n-vinyl pyrrolidone et n-vinyl imidazole

Also Published As

Publication number Publication date
AU745846B2 (en) 2002-04-11
FR2786391A1 (fr) 2000-06-02
KR100391699B1 (ko) 2003-07-12
KR20010034408A (ko) 2001-04-25
US6391292B1 (en) 2002-05-21
CN1295459A (zh) 2001-05-16
PL341980A1 (en) 2001-05-07
JP2004307516A (ja) 2004-11-04
EP1051146A1 (fr) 2000-11-15
AU1276700A (en) 2000-06-13
RU2000122453A (ru) 2004-03-20
BR9907723A (pt) 2000-10-17
FR2786391B1 (fr) 2002-08-02
RU2183449C2 (ru) 2002-06-20
CN1205908C (zh) 2005-06-15
JP2002530310A (ja) 2002-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2000030594A1 (fr) Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique
EP0761199B1 (fr) Composition cosmétique à pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymère acrylique particulier
CA2201958C (fr) Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere
EP0897298B1 (fr) Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes
FR2745174A1 (fr) Composition cosmetique de fixation et de brillance
FR2990131A1 (fr) Dispositif aerosol a base de sel de calcium et de polymere fixant
EP1051145A1 (fr) Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere non ionique
FR3009679A1 (fr) Composition comprenant un silane et un polymere epaississant particulier
EP0774248B1 (fr) Composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant au moins un polymère fixant et au moins un composé de type céramide et procédés
EP0791351B1 (fr) Composition contenant un polymére fixant, un N-alcane en C5-C8 et de l&#39;acétone
FR2820031A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique
FR2840213A1 (fr) Dispositif aerosol a deux compartiments comprenant une composition aqueuse de coiffage et procede de coiffage
FR2822060A1 (fr) Composition capillaire comprenant un polysaccharide greffe par un polysiloxane et un polymere fixant
FR2994388A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un polymere epaississant particulier
WO2000015182A1 (fr) Compositions cosmetiques capillaires comprenant un copolymere dimethiconol/isophorone diisocyanate et une silicone arylee
FR2961104A1 (fr) Composition en aerosol comprenant un polymere fixant et un alcool gras ou ester gras solide et utilisation
WO1999059532A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un ester de cellulose du type phtalate, acetophtalate ou acetotrimellitate de cellulose
EP1537850B1 (fr) Composition cosmétique capillaire à base de trimellitate de tridécycle et d&#39;isoeicosane
FR2849593A1 (fr) Dispositif aerosol comprenant une composition capillaire de coiffage dans un milieu aqueux propulsee par le dimethylether, a base d&#39;au moins un copolymere de n-vinyl pyrrolidone et n-vinyl imidazole
EP1488779B1 (fr) Composition cosmétique capillaire à base de trimellitate de tridécycle et de polymère fixant
EP1488777A1 (fr) Composition cosmétique capillaire à base d&#39;isoeicosane et de polymère fixant non siliconé
WO2000018359A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere susceptible d&#39;etre obtenu a partir d&#39;hydroxystyrene

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 99804486.5

Country of ref document: CN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2000 12767

Country of ref document: AU

Kind code of ref document: A

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY CA CH CN CR CU CZ DE DK DM EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999956077

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12767/00

Country of ref document: AU

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020007008174

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09600975

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999956077

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020007008174

Country of ref document: KR

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 12767/00

Country of ref document: AU

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1020007008174

Country of ref document: KR

WWR Wipo information: refused in national office

Ref document number: 1999956077

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1999956077

Country of ref document: EP