CN115844748A - 一种眼部组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种眼部组合物及其制备方法与应用,涉及化妆品技术领域。本发明所述眼部组合物,包括以下组分:甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖。甘露糖磷酸酯钠具有重建皮肤矩阵,活化能量代谢的功能;乙酰化透明质酸钠可抗衰去皱;甘露聚糖可促进胶原蛋白的生成。优选地,所述眼部组合物还包括甘薯根提取物和桦褐孔菌提取物。其中,甘薯根提取物可抗氧化,减少色素沉着;桦褐孔菌提取物可改善微循环,增强微血管网络。本发明通过上述成分的共同作用,可全方位发挥眼部肌肤修护作用,可改善微循环,减轻黑眼圈和水肿,减少色素沉着的面积,同时促进胶原蛋白的生成,重建皮肤矩阵,最终达到全方位减少黑眼圈的效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种眼部组合物及其制备方法与应用。
背景技术
一般来说,黑眼圈可分为结构型黑眼圈、色素型黑眼圈、血管型黑眼圈,黑眼圈并不只是简单的由单一原因导致,经常会有好几个因素糅合在一起,导致黑眼圈出现。总的来说,多是由于熬夜,情绪波动大,眼疲劳、衰老导致眼部皮肤血管血流速度过于缓慢形成滞流;组织供氧不足,血管中代谢废物积累过多,造成眼部色素沉着。
然而目前市场上的祛除黑眼圈护肤品多数往往仅作用于黑色素等,能起到短期作用,但不足以从根本上解决问题,存在祛除黑眼圈效果不明显、奏效周期长、致敏性高等多种不足。
综上所述,对非侵入性、有效和无风险的化妆品制剂的需求日益增长,这些化妆品制剂可以减少和最小化眼部皮肤缺陷的出现,从而提供永恒的青春和焕发活力的外观。如何提供更好的更全面的更有效的祛除黑眼圈性能的眼霜护肤品,是当前所属领域技术人员急需解决的技术难题。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种能减轻黑眼圈和水肿,减少色素沉着的面积,同时促进胶原蛋白的生成的眼部组合物及其制备方法与应用。
为实现上述目的,本发明所采取的技术方案为:一种眼部组合物,所述眼部组合物包含以下组分:甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖。
甘露糖磷酸酯钠:可重启衰老细胞中线粒体的能量代谢,促进真皮矩阵重新排列,强韧表皮真皮连接层。
甘露聚糖:从南非药用植物鳞芹的叶汁中获得,促进成纤维细胞的增殖,促进I型和III型胶原蛋白的生成,紧实皮肤。
乙酰化透明质酸钠:能有效抑制MMP-1和MMP-3蛋白水解酶,使有效减少I型胶原蛋白的降解;可显著减少在光污染下皮肤中的MMP-1和MMP-9的合成量,有效的抵御光老化;能激活自噬蛋白合成,清空受损累积,且可显著的抚平皱纹。
乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖的复配,可促进真皮矩阵重新排列,促进胶原蛋白的合成,增加皮肤弹性,改善凹陷感和紧实皮肤,达到祛除结构型黑眼圈的作用。
作为本发明所述眼部组合物的优选实施方法,所述甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖的质量比为甘露糖磷酸酯钠:乙酰化透明质酸钠:甘露聚糖=(0.4~0.8):(0.1~0.4):(0.1~0.8)。
本发明经过大量测试发现,当甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖的质量比在特定范围内,不仅能祛除结构性黑眼圈,同时其能较好地增加皮肤弹性。
进一步优选地,所述甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖的质量比为甘露糖磷酸酯钠:乙酰化透明质酸钠:甘露聚糖=0.8:0.2:0.4。
使用特定配比的甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖,其祛除结构性黑眼圈的效果最佳,且具备最优的皮肤弹性增加功能。
作为本发明所述眼部组合物的优选实施方法,所述眼部组合物还包括甘薯根提取物和桦褐孔菌提取物。
甘薯(IPOMOEA BATATAS)根提取物:可减少炎症介质,使得表皮和真皮中更少可见的色素沉着;能减少微血管的形成,减少水肿;其可改善皮肤厚度、紧致度和完整性。
桦褐孔菌(INONOTUS OBLIQUUS)提取物:能改善微循环并增强微血管网络,减少黑眼圈的生成;刺激保护性热休克蛋白HSP70生成,增强皮肤保护系统,使肌肤更加美丽光亮;刺激IV型胶原蛋白的生成,强韧皮肤-表皮连接,减少疲劳迹象。
乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖、甘薯根提取物、桦褐孔菌提取物的复配,能有效锁水,从结构和细胞同时提升皮肤活力,促进血管微循环,减少色素沉着,既能祛除结构型黑眼圈,又能祛除色素型和血管型黑眼圈,达到全方位减少黑眼圈的效果。
作为本发明所述眼部组合物的优选实施方法,所述眼部组合物包含以下重量份的组分:0.4~0.8份甘露糖磷酸酯钠,0.1~0.4份乙酰化透明质酸钠、0.1~0.8份甘露聚糖,0.5~1.0份甘薯根提取物和1~1.2份桦褐孔菌提取物。
本发明经过测试发现,特定配比的乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖、甘薯根提取物、桦褐孔菌提取物制成的眼部组合物具有显著的提亮皮肤效果、祛除黑眼圈效果和保湿功效,温和无刺激。
进一步优选地,所述眼部组合物包含以下重量份的组分:0.8份甘露糖磷酸酯钠,0.2份乙酰化透明质酸钠、0.4份甘露聚糖,1份甘薯根提取物和1份桦褐孔菌提取物。
本发明进一步测试发现,上述组分特定重量份制成的眼部组合物,能达到最优的提亮皮肤、祛除黑眼圈的效果,其经皮水分保持率最高。
本发明经过实验筛选,当使用特定配比的甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠、甘露聚糖、甘薯根提取物和桦褐孔菌提取物时,所述眼部组合物的经皮水分保持率最高,祛除黑眼圈的效果最佳,具有较优的抗衰老的效果。
作为本发明所述眼部组合物的优选实施方法,所述眼部组合物还包括以下组分:促渗剂、防腐剂和水。
进一步优选地,所述促渗剂为肌醇;所述防腐剂为丁二醇。
肌醇具有保湿的功效,在本发明中还能促进所述眼部组合物在皮肤中的渗透作用,可使得活性成分更加有效地吸收的同时,减少对皮肤的刺激;丁二醇具有保湿的功能,在本发明所述眼部组合物中还具备防腐作用,同时还能提高活性成分的稳定性,增加活性成分使用的便捷性,减少皮肤刺激。
另一方面,本发明提供了所述眼部组合物的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
(a)混合水和丁二醇,加热,搅拌保温;
(b)降温后,加入甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和桦褐孔菌提取物,搅拌均匀,继续降温;
(c)再加入甘露聚糖、甘薯根提取物和肌醇,搅拌均匀,即得所述眼部组合物。
该制备方法操作简单,对加工设备要求度低,可工业化大规模生产。
本发明的另一目的还在于提供了所述眼部组合物在制备化妆品中的应用。本发明所述眼部组合物具有改善黑眼圈的功能、安全无刺激,用于化妆品制品中可以修护眼部肌肤,祛除黑眼圈。
相比于现有技术,本发明的有益效果为:
(1)本发明所述眼部组合物具有促进真皮矩阵重新排列,促进胶原蛋白的合成,增加皮肤弹性,改善凹陷感和紧实皮肤,达到祛除黑眼圈的作用。
(2)本发明所述眼部组合物能有效锁水,从结构和细胞同时提升皮肤活力,促进血管微循环,减少色素沉着,达到全方位减少黑眼圈的效果。
(3)本发明通过筛选合适的促渗剂,使得活性成分更加有效吸收的同时,减少皮肤刺激。
(4)本发明通过合理的搭配得到最佳的祛除结构性黑眼圈、色素型黑眼圈、血管型黑眼圈的效果,从而减少眼部皮肤的缺陷,达到抗衰老的效果。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
本发明中,以开放式描述的技术特征中,包括所列举特征组成的封闭式技术方案,也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
本发明中,涉及到数值区间,如无特别说明,上述数值区间内视为连续,且包括该范围的最小值及最大值,以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地,当范围是指整数时,包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外,当提供多个范围描述特征或特性时,可以合并该范围。换言之,除非另有指明,否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。
在本发明中,具体的分散、搅拌处理方式没有特别限制。
本发明所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
本发明所述眼部组合物的一种实施例,所述眼部组合物的原料配比如表1所示,本实施例所述眼部组合物的制备方法包括以下步骤:
(a)、准确称量配方成分中的各组份物料,同时将生产设备清洁干净。
(b)、将物料组分水和丁二醇加入搅拌锅中,加热至82-85℃,15-20(转/分钟)搅拌保温5-10分钟;
3、温度降至45℃,将组分甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和桦褐孔菌提取物加入搅拌锅中,15-20(转/分钟)搅拌均匀,继续降温;
4、温度降至40℃,将组分甘露聚糖、甘薯根提取物和肌醇加入搅拌锅中,15-20(转/分钟)搅拌均匀;
5、取样,检测,合格后,出料,即得所述眼部组合物。
实施例2~4
本发明所述眼部组合物的实施例,实施例2~4所述眼部组合物的原料配比如表1所示,其制备方法与实施例1相同。
表1实施例1~4所述眼部组合物的原料配比(重量份)。
原料名称 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
甘露糖磷酸酯钠 | 0.10 | 0.40 | 0.80 | 1.00 |
乙酰化透明质酸钠 | 0.40 | 0.30 | 0.20 | 0.10 |
甘露聚糖 | 1.00 | 0.80 | 0.40 | 0.10 |
甘薯根提取物 | 0.10 | 0.50 | 1.00 | 2.00 |
桦褐孔菌提取物 | 0.80 | 1.20 | 1.00 | 1.50 |
肌醇 | 0.10 | 0.50 | 1.00 | 2.00 |
丁二醇 | 65.00 | 70.00 | 75.00 | 80.00 |
水 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 |
对比例1
本发明所述眼部组合物的一种对比例,本对比例与实施例3的不同仅在于本对比例不含实施例3中的甘露糖磷酸酯钠。
对比例2
本发明所述眼部组合物的一种对比例,本对比例与实施例3的不同仅在于本对比例不含实施例3中的乙酰化透明质酸钠。
对比例3
本发明所述眼部组合物的一种对比例,本对比例与实施例3的不同仅在于本对比例不含实施例3中的甘露聚糖。
对比例4
本发明所述眼部组合物的一种对比例,本对比例与实施例2的不同仅在于本对比例不含实施例2中的甘薯根提取物。
对比例5
本发明所述眼部组合物的一种对比例,本对比例与实施例1的不同仅在于本对比例不含实施例1中的桦褐孔菌提取物。
对比例6
本发明所述眼部组合物的一种对比例,本对比例与实施例3的不同仅在于本对比例不含实施例3中的肌醇。
效果例1皮肤颜色测试。
选取100名20~45岁的眼下有黑眼圈,黑眼圈评估等级≥3,且黑眼圈类型为混合型黑眼圈的女性志愿者,随机分10组,每组10人,每组分别使用实施例1~4和对比例1~6各7d、14d、28d后,使用皮肤颜色测定仪CL400检测皮肤颜色,L*值越高,说明皮肤越亮,测试结果如表2所示。
表2使用实施例1~4和对比例1~6所述眼部组合物后皮肤颜色的测试结果。
由上表可以知,与对比例1~6相比,实施例1~4所制备的眼部组合物的皮肤颜色L*值显著性增加,而对比例1~6中由于缺少其中一种原料组分,所制备的眼部组合物的皮肤颜色L*值增加不太明显,由此说明了本发明中通过采用乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖、甘薯根提取物、桦褐孔菌提取物制成的眼部组合物具有显著的提亮皮肤效果;对比实施例1~4,皮肤颜色L*值均明显增加,其中实施例3的皮肤颜色L*值最为显著增加,由此说明实施例3是最佳的组合搭配;对比实施例3和对比例6,缺少一种原料组分,所制备的眼部组合物的皮肤颜色L*值增加较少,故加入该组分有助于加快活性成分的吸收。
效果例2黑色素及血红素含量测试。
与皮肤保湿情况测试相似,使用皮肤色素及血红素测定仪MX18检测皮肤黑色素及皮肤血红素,测量值越低,说明皮肤黑色素含量越少,皮肤血红素含量越少,测试结果如表3和表4所示。
表3使用实施例1~4和对比例1~6所述眼部组合物后黑色素的变化率。
表4使用实施例1~4和对比例1~6所述眼部组合物后血红素的变化率。
由表3和表4可知,与对比例1~6相比,实施例1~4所制备的眼部组合物的皮肤黑色素值和血红素值显著性减少,而对比例1~6中由于缺少其中一种原料组分,所制备的眼部组合物的皮肤黑色素值和血红素值减少不太明显,由此说明了本发明中通过采用乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖、甘薯根提取物、桦褐孔菌提取物制成的眼部组合物具有显著的祛除黑眼圈效果;对比实施例1~4,皮肤黑色素值和血红素值显著性减少,其中实施例3的皮肤黑色素值和血红素值最为显著减少,由此说明实施例3是最佳的组合搭配;对比实施例3和对比例6,缺少一种原料组分,所制备的眼部组合物的黑色素值和血红素值减少不太明显,故加入该组分有助于加快活性成分的吸收。
效果例3保湿测试-经皮水分散失测试。
测试方法:对受试者使用产品前后的脸部皮肤水分含量情况进行测量,脸部皮肤含水量采用经皮肤水分流失测量仪Vapometer(型号:SWL5201,芬兰Delfin公司)测量,测试通过TEWL参数对比产品使用前后肌肤水分散失情况。其中△TEWL=(TEWL1-TEWL2)/TEWL1×100%,TEWL1为未使用产品前的测试数值,TEWL2为使用产品后的测试数值,所得结果△TEWL数值越大则表示测试皮肤使用产品后经皮水分散失的减少幅度越大,产品的屏障修复和保湿效果越好。各组分别记录平均值记录并进行计算,结果如表5所示。
表5使用实施例1~4和对比例1~6所述眼部组合物后经皮水分散失的测试结果。
测试样品 | TEWL<sub>1</sub> | TEWL<sub>2</sub> | △TEWL(%) |
实施例1 | 19.84 | 12.06 | 39.21 |
实施例2 | 20.13 | 12.55 | 37.66 |
实施例3 | 21.05 | 12.23 | 41.90 |
实施例4 | 19.54 | 12.31 | 37.00 |
对比例1 | 19.52 | 16.23 | 16.85 |
对比例2 | 20.85 | 18.16 | 12.90 |
对比例3 | 20.37 | 17.25 | 15.32 |
对比例4 | 19.61 | 16.47 | 16.01 |
对比例5 | 18.72 | 15.36 | 17.95 |
对比例6 | 18.56 | 16.42 | 11.53 |
由表5可知,与对比例1~6相比,实施例1~4所制备的眼部组合物的△TEWL数据均达到37%以上,而对比例1~6中由于缺少其中一种原料组分,所制备的眼部组合物的△TEWL较低,由此说明了本发明中通过采用乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖、甘薯根提取物、桦褐孔菌提取物制成的眼部组合物具有显著的保湿功效;对比实施例1~4,实施例3的经皮水分保持率最高,由此说明实施例3是最佳的组合搭配;对比实施例3和对比例6,缺少一种原料组分,所制备的眼部组合物的△TEWL较低,故加入该组分有助于加快活性成分的吸收。
效果例4增加皮肤弹性测试。
与皮肤保湿情况测试相似,在样品使用前后,采用皮肤弹性测试仪(型号:MPA580,德国CK公司)分别测试受试部位使用前后的皮肤弹性值R2,根据皮肤弹性值前后数值差异来评估皮肤弹性的变化程度,△R2=R2(使用后)R2(使用前),△R2值越大,弹性增强越多。测试结果每组取平均值记录。
表6使用实施例1~4和对比例1~6所述眼部组合物后皮肤弹性测试。
由表6可知,与对比例1~6相比,实施例1~4所制备的眼部组合物皮肤弹性增加值均大于0.32,而对比例1~6中由于缺少其中一种原料组分,所制备的眼部组合物的皮肤弹性增加值较低,由此说明了本发明中通过采用乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖、甘薯根提取物、桦褐孔菌提取物制成的眼部组合物具备优异的皮肤弹性增加功能,对比例1~6中,由于缺少乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖中任一种原料组分,所制备的眼部组合物的皮肤弹性增加值较低,由此说明了本发明中通过采用乙酰化透明质酸钠、甘露糖磷酸酯钠、甘露聚糖制成的结构型眼部组合物具备优异的皮肤弹性增加功能;对比实施例1~4,实施例3的皮肤弹性增加值最大,由此说明实施例3是最佳的组合搭配。
效果例5安全性测试-斑贴实验。
将上述所有的实施例制备的眼部组合物进行人体安全性斑贴测试,测试方法参照《2015化妆品安全技术规范》中的人体皮肤斑贴试验。皮肤封闭型斑贴试验的方法为:选择年龄为18-60周岁的人员30名,选用面积不超过50mm2、深度约1mm的合格斑试器材,取用0.020mL上述实施例放入斑试器小室内,将斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的前臂曲侧,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24h。分别于去除后0.5h(待压痕消失后)、24h和48h按下表标准观察皮肤反应,并记录观察结果。测试标准如表7所示,测试结果如表8所示。
表7皮肤封闭型斑贴实验皮肤反应分级标准。
表8实施例1~4所述眼部组合物的贴斑实验结果。
样品编号 | 0.5h | 24h | 48h | 总结果 |
实施例1 | 0 | 0 | 0 | 30人均无阳性反应 |
实施例2 | 0 | 0 | 0 | 30人均无阳性反应 |
实施例3 | 0 | 0 | 0 | 30人均无阳性反应 |
实施例4 | 0 | 0 | 0 | 30人均无阳性反应 |
由表7和表8可知,实施例1~4制备的眼部组合物的斑贴试验结果均为阴性,表明本发明制备的眼部组合物温和无刺激,对本批次受试者不会引起皮肤不良反应。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,但并不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (10)
1.一种眼部组合物,其特征在于,所述眼部组合物包含以下组分:甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖。
2.根据权利要求1所述眼部组合物,其特征在于,所述甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖的质量比为甘露糖磷酸酯钠:乙酰化透明质酸钠:甘露聚糖=(0.4~0.8):(0.1~0.4):(0.1~0.8)。
3.根据权利要求2所述的眼部组合物,其特征在于,所述甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和甘露聚糖的质量比为甘露糖磷酸酯钠:乙酰化透明质酸钠:甘露聚糖=0.8:0.2:0.4。
4.根据权利要求1所述眼部组合物,其特征在于,所述眼部组合物还包括甘薯根提取物和桦褐孔菌提取物。
5.根据权利要求4所述眼部组合物,其特征在于,所述眼部组合物包含以下重量份的组分:0.4~0.8份甘露糖磷酸酯钠,0.1~0.4份乙酰化透明质酸钠、0.1~0.8份甘露聚糖,0.5~1.0份甘薯根提取物和1~1.2份桦褐孔菌提取物。
6.根据权利要求5所述眼部组合物,其特征在于,所述眼部组合物包含以下重量份的组分:0.8份甘露糖磷酸酯钠,0.2份乙酰化透明质酸钠、0.4份甘露聚糖,1份甘薯根提取物和1份桦褐孔菌提取物。
7.根据权利要求4所述眼部组合物,其特征在于,所述眼部组合物还包括以下组分:促渗剂、防腐剂和水。
8.根据权利要求7所述眼部组合物,其特征在于,所述促渗剂为肌醇;所述防腐剂为丁二醇。
9.根据权利要求8所述眼部组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(a)混合水和丁二醇,加热,搅拌保温;
(b)降温后,加入甘露糖磷酸酯钠、乙酰化透明质酸钠和桦褐孔菌提取物,搅拌均匀,继续降温;
(c)再加入甘露聚糖、甘薯根提取物和肌醇,搅拌均匀,即得所述眼部组合物。
10.如权利要求1~8任一项所述眼部组合物在制备化妆品中的应用。
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