CN116889538B - 一种重塑真皮结构的抗衰组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种重塑真皮结构的抗衰组合物及其制备方法和应用,属于化妆品技术领域;本发明提供的抗衰组合物包括以下质量份的组分:艳山姜叶提取物0.1‑5份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.01‑2份、视黄醇类物质0.01‑0.2份。本发明提供的组合物能够促进网状层中胶原蛋白、弹性蛋白的生成、增强凝聚力,让网状层结构更紧凑,纤维束编织的更紧密,促进成纤维细胞增殖和新陈代谢来防止细胞外基质解体,进而完成对真皮结构的重塑,强韧真皮和表皮连接层,达到提拉紧致肌肤的效果;将其制备成精华液还能实现改善皮肤暗沉、修复皮肤屏障的效果。另外,本发明抗衰组合物以及精华液的制备方法简单、原料易得,易于实际生产。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,尤其涉及一种重塑真皮结构的抗衰组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着年龄的增长,皮肤会出现进行性的衰老表现,包括鱼尾纹、额纹及眉间纹、皮肤松弛、肤色暗沉、黄褐斑等状态,这一系列的生理状况引发了大众对皮肤外观的担忧。随着生活水平的加快,压力的增多,很多人的皮肤状态呈现出过度的衰老。胶原蛋白和弹性蛋白的急速流失被视为皮肤衰老最显著的特征之一,当肌肤中缺少以上组分后,皮肤真皮层就容易塌陷,导致下颌线模糊、面部松垮。另外,皮肤细胞需要一定的能量来应对环境压力和修护损伤,当细胞能量缺失时,细胞活动就会减少,也会导致皮肤出现明显的衰老痕迹。
目前抗衰的产品多种多样,但机理大都集中在补充胶原蛋白和弹性蛋白方面。然而只进行胶原蛋白、弹性蛋白的补充是不够的,需要同时给予细胞能量、重新构建细胞外基质,使胶原纤维束恢复牵拉能力,才能从更好的恢复皮肤弹性,改善衰老情况。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种能够有效的促进皮肤产生胶原蛋白和弹性蛋白、促进皮肤真皮结构的重塑,改善皮肤屏障和肤色暗沉,即具有优异的抗衰老效果的重塑真皮结构的抗衰组合物及其制备方法和应用。
为实现上述目的,在本发明的第一方面,本发明提供了一种重塑真皮结构的抗衰组合物,所述抗衰组合物包括以下重量份的组分:艳山姜叶提取物0.1-5份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.01-2份、视黄醇类物质0.01-0.2份;
所述甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液为甘露糖磷酸酯钠、甘露糖、甘油和水的混合物。
本发明通过选择合适质量份的艳山姜叶提取物、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液和视黄醇类物质,三者能够发挥优异的协同增效作用,在本发明给出的质量份范围内不仅可以促进胶原蛋白、弹性蛋白的生成,还可增强其凝聚力,让网状层结构更紧凑,纤维束编织的更紧密,而且还可以通过促进成纤维细胞增殖和新陈代谢来防止细胞外基质(ECM)解体,进而完成对真皮结构的重塑,强韧真皮和表皮连接层(EDJ),达到提拉紧致肌肤的效果,且具有一定的强韧屏障和改善肤色的效果;并且在本发明给出的质量份范围内的组合物还可促进细胞ATP的合成,恢复细胞线粒体功能,使细胞具备充足的能量来完成包括胶原蛋白、弹性蛋白合成、老废细胞清除、肌肤损伤修护等一系列的皮肤更新,保持细胞结构的完整性,达成“补充与构建”的双重作用,进而实现优异的抗衰老效果。
具体地,艳山姜叶是姜科山姜属植物,是一种公认的延年益寿的植物,也是贵州少数民族常用的药物,主要含挥发油类、黄酮类和二萜类成分;发明人研究发现,艳山姜叶提取物具有很好的促进胶原蛋白、弹性蛋白合成的能力,且可以促进角质细胞增殖,发明人经体外实验证明其可以抑制基质金属蛋白酶的表达,对皮肤的修复再造具有良好的效果。甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液中含有的甘露糖磷酸酯钠是一种甘露糖-6-磷酸盐复合物,其与机体中的糖酵解和线粒体活性相关,将其以溶液的形式进行添加,能够与溶液中其他组分相互配合从而提升细胞活力,为细胞充能,使细胞有能量合成胶原蛋白、弹性蛋白等物质,并且能致密网格层,强韧真表皮连接层,进而使得组合物具有重塑真皮结构的能力。视黄醇类物质可以直接与皮肤的视黄酸受体(RAR)和视黄醇类物质-X受体(RXR)相结合;发明人研究发现,视黄醇类物质具有强效抗衰作用,且具备抑制油脂分泌、抗氧化、抗糖基化的功效,在调节表皮及角质层新陈代谢方面也有出色的表现。
作为本发明所述抗衰组合物的优选实施方式,所述抗衰组合物包括以下重量份的组分:艳山姜叶提取物0.5-3份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.1-1.5份、视黄醇类物质0.05-0.1份。
作为本发明所述抗衰组合物的优选实施方式,艳山姜叶提取物1-2份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.5-1份、视黄醇类物质0.1份。
发明人研究发现,当抗衰组合物中组分的添加份数发生变化时,会直接影响产品促进胶原蛋白和弹性蛋白合成的能力,并且后续添加进精华液中时,会影响精华液对人体皮肤屏障修复、肤色改善以及紧致效果;同时,发明人实验时发现,单一组分的含量逐渐提升或减少对产品综合效果的影响并不是线性的,当进一步选择组分的添加份数在本发明优选的范围内时,得到的产品的综合效果最为优异。
作为本发明所述抗衰组合物的优选实施方式,所述艳山姜叶提取物中含有槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷;以艳山姜叶提取物计,所述槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为5-20%。
作为本发明所述抗衰组合物的优选实施方式,以组合物计,所述槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为6-15%。
本发明中的艳山姜叶提取物制备方法为:收集艳山姜植株的叶片,自然晾干至恒重后粉碎机粉碎成细粉,过五号筛,加入细粉质量2-5倍的70-95%乙醇于15-40℃下浸提2-5次后合并滤液,旋转蒸发仪回收至无醇味,加适量热水混悬后进行抽滤,即得艳山姜叶提取物。采用上述提取方法,通过提取参数的调控,可实现艳山姜叶提取物中的槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数在2-25%之间浮动。艳山姜叶提取物含有较多的黄酮类物质,其中槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷是黄酮类物质中的一种,发明人实验时偶然发现,当单一的改变槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数时,不仅会对胶原蛋白或弹性蛋白产生影响,后续应用至精华液中时,还会对精华液改善肤色以及紧致效果等带来影响,当进一步优选艳山姜叶提取物中槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为5-20%,且组合物中槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为6-15%时,得到的综合效果更优异。
作为本发明所述抗衰组合物的优选实施方式,所述甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液中,甘露糖磷酸酯钠、甘露糖、水和甘油的质量比为甘露糖磷酸酯钠:甘露糖:水:甘油=3:3:47:47。
甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液中的甘露糖磷酸酯钠、甘露糖和甘油在一定程度上都能够对抗衰老起到一定的作用,并且三者还能够与艳山姜叶提取物和视黄醇类物质协同作用,发明人研究发现,当进一步选择甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液中的组分配比为甘露糖磷酸酯钠:甘露糖:水:甘油=3:3:47:47时,得到的产品的综合效果更优。
作为本发明所述抗衰组合物的优选实施方式,所述视黄醇类物质选自视黄醇、视黄酸、氢化视黄醇、视黄醇视黄酸酯、视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇亚油酸酯、视黄醇丙酸酯、羟基频哪酮视黄酸酯中的至少一种。
优选地,所述视黄醇类物质为羟基频哪酮视黄酸酯。
羟基频哪酮视黄酸酯是视黄醇的衍生物,发明人研究发现,相较于视黄醇或视黄醇的其他衍生物,羟基频哪酮视黄酸酯与其他两种组分配合时的综合效果更优异,且后续应用于精华液的制备上时,得到的精华液刺激性更小、稳定性更好。
在本发明的第二方面,本发明提供了所述抗衰组合物的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将各组分混合,得所述抗衰组合物。
本发明提供的抗衰组合物的制备方法简单、常规,无需特殊的设备。
在本发明的第三方面,本发明提供了所述抗衰组合物在制备化妆品上的应用。
作为本发明所述应用的优选实施方式,所述化妆品包括化妆水、乳液、面霜、面膜、精华液、防晒霜、喷雾中的任意一种。
在本发明的第四方面,本发明提供了一种精华液,所述精华液包括以下质量百分数的组分:1.2-7.2%本发明所述的抗衰组合物、4-50%化妆品基质、40-96%水。
优选地,所述精华液包括以下质量百分数的组分:3.2-7.2%本发明所述的抗衰组合物、4-50%化妆品基质、40-96%水。
发明人研究发现,当在制备精华液时,选择本发明所述组合物的添加量为1.2-7.2%时即可取得优异的效果,尤其是进一步选择组合物的添加量为3.2-7.2%时,得到的产品的综合效果更优异。
作为本发明所述精华液的优选实施方式,所述精华液还包括异山梨醇酐二甲醚。
异山梨醇酐二甲醚在本发明中作为一种增溶剂,将其加入能够很好的溶解视黄醇类物质,进而使得到的精华液体系更稳定。
作为本发明所述精华液的优选实施方式,所述化妆品基质选自增稠剂、保湿剂、乳化剂、防腐剂、香精、pH调节剂中的至少一种。
优选地,所述增稠剂为黄原胶、卡波姆、小核菌胶中的至少一种;
和/或,所述保湿剂为甘油、丁二醇、双丙甘醇、辛甘醇、透明质酸钠、甘油葡糖苷、D-泛醇、β-葡聚糖、尿囊素中的至少一种;
和/或,所述乳化剂为异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚乙酸酯、聚甲基倍半硅氧烷、聚二甲基硅氧烷中的至少一种;
和/或,所述防腐剂为对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、1,3-丙二醇,1,2-戊二醇中的至少一种;
和/或,所述pH调节剂为精氨酸。
作为本发明所述精华液的优选实施方式,所述精华液包括以下质量份的组分:1.2-7.2%本发明所述抗衰组合物、0.1-0.5%增稠剂、4-20%保湿剂、0.1-10%乳化剂、0.5-5%防腐剂、0.05-0.2%香精、0.05-0.1%pH调节剂、0.1-1.5%异山梨醇酐二甲醚、余量水。
发明人研究发现,当精华液的组分在上述质量百分数范围内,得到的精华液的整体性能优异。
作为本发明所述精华液的优选实施方式,所述精华液中,异山梨醇酐二甲醚与视黄醇类物质的质量比为(1-5):1。
作为本发明所述精华液的优选实施方式,所述精华液中,异山梨醇酐二甲醚与视黄醇类物质的质量比为2:1。
发明人研究发现,精华液中,异山梨醇酐二甲醚与视黄醇类物质的质量比会影响精华液的稳定性,当优选异山梨醇酐二甲醚与视黄醇类物质的质量比为(1-5):1时,得到的产品的稳定性优异,能够更好的发挥精华液的功效,尤其是两者的质量比为2:1时,得到的产品的综合效果更为优异。
在本发明的第五方面,本发明提供了所述精华液的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
将部分保湿剂、增稠剂和水混合,加热搅拌,得预制水相组分;
将乳化剂混合搅拌升温,得预制油相组分;
将防腐剂混合搅拌升温,得预制防腐剂组分;
将预制油相组分加入至预制水相组分中,加入的同时搅拌,随后降温并加入预制防腐剂组分,得混合液A;
将视黄醇类成分和异山梨醇酐二甲醚混合后加入艳山姜叶提取物和甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液,得混合液B;
将混合液B加入至冷却后的混合液A中,接着加入剩余部分保湿剂和香精,搅拌均匀,调节pH至5.5-6,得所述精华液。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式,部分保湿剂是指保湿剂中能够耐高温的成分,比如甘油、丁二醇、透明质酸钠;剩余部分保湿剂是指不能耐高温的成分,比如甘油葡糖苷、D-泛醇;其中所述的高温是指在70-80℃。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式,制备预制水相组分时,加热搅拌的温度为70-80℃,转速为1100-1300rpm,时间为3-8min。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式,制备预制油相组分时,搅拌升温的温度为70-80℃,转速为1100-1300rpm,时间为3-8min。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式,制备预制防腐剂组分时,升温的温度为55-65℃。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式,将预制油相组分在75-85℃的温度下加入至预制水相组分中,加入的同时搅拌,搅拌转速为700-900rpm,随后降温至55-65℃并加入预制防腐剂组分,得混合液A。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式,将混合液B加入至冷却后的混合液A中时,冷却后的温度为35-45℃。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明提供了一种重塑真皮结构的抗衰组合物,该抗衰组合物中的3种组分能够相互配合,在给出的范围内不仅能够从能够促进胶原蛋白、弹性蛋白的生成、增强凝聚力,让网状层结构更紧凑,纤维束编织的更紧密,促进成纤维细胞增殖和新陈代谢来防止细胞外基质解体,进而完成对真皮结构的重塑,强韧真皮和表皮连接层,达到提拉紧致肌肤的效果;将其应用至精华液的制备上时还能实现改善皮肤暗沉、提亮肤色的效果。同时本发明提供的抗衰组合物能够作为活性成分添加进其他化妆品的制备中,得到的化妆品在具备抗衰老功效的基础上,本身温和无刺激,且稳定性优异。另外,本发明抗衰组合物以及精华液的制备方法简单、原料易得,易于实际生产。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
本发明所采用的试剂、方法和设备,如无特殊说明,均为本领域常规试剂、方法和设备;且无特别说明,平行实验使用的原料为同一批原料。
艳山姜叶提取物1:槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为20%;
艳山姜叶提取物2:槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为5%;
艳山姜叶提取物3:槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为25%;
甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液1:甘露糖磷酸酯钠:甘露糖:水:甘油=3:3:47:47;
甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液2:甘露糖磷酸酯钠:甘露糖:水:甘油=10:10:40:40;
甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液3:甘露糖磷酸酯钠:水:甘油=6:47:47;
视黄醇类物质1:羟基频哪酮视黄酸酯;
视黄醇类物质2:视黄醇。
实施例1-9和对比例1-6
本发明实施例1-9和对比例1-6提供一种抗衰组合物,其组分含量(质量份)如表1所示;
表1
实施例1-9和对比例1-6提供的一种抗衰组合物的制备方法为:将各组分混合均匀,得抗衰组合物。
实施例10-18和对比例7-12
本发明实施例10-18和对比例7-12提供一种精华液,所述精华液的组分(质量百分数,%)如表2所示;
表2
其中,实施例10-18配方中的抗衰组合物分别为实施例1-9中制备得到的抗衰组合物,实施例19-22和对比例13配方中的抗衰组合物为实施例1中的抗衰组合物;对比例7-12配方中的抗衰组合物分别为对比例1-6中制备得到的抗衰组合物制备得到的抗衰组合物;
实施例10-22和对比例7-13提供的精华液的制备方法为:
(1)将A相组分和水混匀升温至75℃,在1200rpm的转速下均质5min,保温备用;
(2)将B相组分混合,开启搅拌并升温至75℃,在1200rpm的转速下搅拌5min,保温备用;
(3)将C相组分混合,升温至60℃使其融化;
(4)将A相组分加入水相锅,升温至80℃,开启搅拌,在800rpm的转速下,加入升温至80℃的B相组分,搅拌乳化均匀,得到混合液;
(5)混合液降温至60℃,加入C相组分,将组合物中的视黄醇类成分与异山梨醇酐二甲醚充分混匀后与艳山姜叶提取物及甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液加入冷却至40℃以下的混合液中,加入D相中的保湿剂和香精,搅拌均匀,用pH调节剂(精氨酸)调节pH至5.5-6范围,出料,得到精华液。
对比例14
本发明对比例提供一种精华液,所述精华液与实施例10的唯一差别在于制备方法中步骤(5)不同,本对比例的制备方法中的步骤(5)为:
(5)混合液降温至60℃,加入C相组分,将组合物和异山梨醇酐二甲醚分别加入冷却至40℃以下的混合液中,同时加入艳山姜叶提取物及甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液,接着加入D相中的保湿剂和香精,搅拌均匀,用pH调节剂(精氨酸)调节pH至5.5-6范围,出料,得到精华液。
效果例1
皮肤真皮层75%由胶原蛋白组成,纤维状的胶原蛋白和弹性蛋白形成网状结构,提供皮肤的张力,并赋予组织弹性,两者混合在一起,形成皮肤的基础物质,保持皮肤真皮层的结构完整,使皮肤弹润紧致;其中I型胶原蛋白是皮肤中最丰富的蛋白质,斑马鱼的I型胶原蛋白分布与人体相同,且显示出与人类的高度保守性,弹性蛋白基因也高度保守;通过测试斑马鱼I型胶原蛋白基因(col1a1a,col1a1b和col1a2)表达和对应的弹性蛋白基因Eln1,可以评判样本是否具有促进胶原蛋白和弹性蛋白再生,重塑真皮层结构,皮肤抗皱、紧致的功效。因此,本效果例通过进行斑马鱼胶原蛋白和弹性蛋白基因检测来对实施例1-9和对比例1-6中制备得到的组合物的功效进行评价,按表3条件进行实验,结果如表4所示;具体包括以下步骤:
(1)样品处理:将实施例1-9和对比例1-6制备得到的组合物按0.25%的质量比与水高速均质混匀后,超声处理10min,然后加入鱼胚胎培养液配制成所需浓度,震荡30s后于6500r/min离心10min,取上清液进行测试。受试物测试溶液浓度需保证对斑马鱼胚胎的死亡率<10%(没有心跳特征的胚胎界定为死亡),测试时设置3个浓度组。
(2)测试步骤:
1)挑选健康的受精后6天大的斑马鱼胚胎。测试需设置空白对照组(鱼胚胎培养液)和样品组(受试样品)。每孔含6尾斑马鱼和2.5mL鱼胚胎培养液。放置于28±1℃恒温箱中培养至受精后24±1h。收集每孔中的12尾斑马鱼于1.5mL管中,除去溶液,加入0.5mLRNAlater溶液,冰冻储存。
2)除去RNAlater溶液,用PBS溶液冲洗3次。置于冰浴,除去PBS溶液,加入500μLTRIzol试剂。用颗粒杵对胚胎进行均质化,置于冰浴10min。加入100μL三氯甲烷,涡旋1min,置于冰浴5min。离心样本20min,转移上层溶液至1.5mL离心管,加入250μL异丙醇,涡旋1min,置于冰浴10min,离心样本20min。除去所有上清液,加入500μL乙醇,涡旋1min,离心样本5min,置于冰浴10min。重复此步骤3次。除去乙醇,离心样本5min,在通风橱中打开盖子风干样品10min。加入10μL无DNase/RNase超纯蒸馏水,55℃加热15min。用无DNase/RNase超纯蒸馏水将RNA样本稀释至1000ng/7μL。用含gDNAEraser的PrimerScript RT试剂盒(Takara;Cat no.RR047A)将RNA合成为cDNA,冰冻储存。为每个引物准备引物混合物及实时PCR主混合物。用无DNase/RNase超纯蒸馏水将cDNA样本稀释10倍。每孔PCR用96孔板加入9μL PCR主混合物及1μL稀释cDNA样本。用光学胶膜密封PCR用96孔板,离心孔板5min,进行实时PCR扩增;其中操作条件如表3所示;
表3
结果计算:
计算胶原蛋白和弹性蛋白基因表达促进率:
促进率(%)=(空白组基因表达量-测试组基因表达量)/空白组基因表达量×100%
对受试物处理组斑马鱼弹性蛋白基因相对表达量和空白对照组斑马鱼弹性蛋白基因相对表达量进行双尾T检验,取得p值;得到的结果如表4所示;
表4
从表4中可以看出,当采用本发明的技术方案时,得到的产品具有优异的胶原蛋白和弹性蛋白基因表达促进率,得到的I型胶原蛋白基因(col1a1a,col1a1b和col1a2)表达和对应的弹性蛋白基因Eln1的促进率分别在87%、77%、83%、69%以上;
从实施例1-5和对比例4中可以看出,艳山姜叶提取物、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液和视黄醇类物质的组分的质量份(质量比)会对产品的性能带来影响,当进一步优选艳山姜叶提取物、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液和视黄醇类物质的质量份为艳山姜叶提取物0.5-3份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.1-1.5份、视黄醇类物质0.05-0.5份时,得到的产品的对col1a1a,col1a1b、col1a2和Eln1基因的促进率更高,分别在132%、131%、107%、74%以上;当对比例4中组分的质量份不在本发明范围内时,得到的产品对col1a1a,col1a1b、col1a2和Eln1的促进率都呈现出明显的下降趋势;
从实施例1和实施例6-7中可以看出,艳山姜叶提取物中槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数也会对产品的性能带来影响,当艳山姜叶提取物中槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数在5-20%范围内时,得到的产品对col1a1a,col1a1b、col1a2和Eln1的促进率更优;尤其是当艳山姜叶提取物中槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为20%时,得到的效果最优;
从实施例1和对比例1-3中可以看出,无论缺少组合物中的任意一种,得到的产品对斑马鱼的I型胶原蛋白基因和弹性蛋白基因的促进率都显著下降,与实施例1相比,对比例1-3得到的产品对col1a1a,col1a1b、col1a2和Eln1的促进率分别下降幅度分别在51%以上、60%以上、56%以上、41%以上;
从实施例1和对比例5-6中可以看出,当改变组分中的类型,用相似的物质进行替代时,得到的产品对斑马鱼的I型胶原蛋白基因和弹性蛋白基因的促进率也显著下降。
效果例2
本效果例验证实施例10、实施例14、实施例16-18、实施例21-22和对比例11-14提供的精华液的稳定性,具体验证过程为将样品置于50℃、40℃、25℃、5℃、-8℃的恒温设备中以及UV光老化箱进行稳定性测试,分别在第0、1、7、14、21、30天时取出观察产品外观是否出现明显变色、分层、沉淀、析出等外观异常变化现象,得到的结果如表5所示;
表5
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从表5中可以看出,采用本发明的技术方案得到的精华液虽然在UV和高温的环境中颜色会有改变,但是在可接受的范围内,即稳定性优异;从实施例10和实施例18中可以看出,当进一步选择视黄醇类物质为羟基频哪酮视黄酸酯时,得到的精华液的稳定性更为优异;从实施例10、实施例21-22中可以看出,当进一步选择异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的质量比为(1-5):1,尤其是2:1时,得到的精华液的稳定性更优异;
从实施例10和对比例11中可以看出,当改变甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液中的组分,不添加甘露糖时,得到的精华液的稳定性呈现出下降的趋势;
从实施例10和对比例13中可以看出,当进一步增加抗衰组合物的添加量为8%时,得到的额精华液的稳定性呈现出下降的趋势;
从实施例10和对比例14中可以看出,精华液在UV、50℃、40℃、-8℃条件下出现严重的变色或不稳定现象,表明异山梨醇酐二甲醚需要与视黄醇类成分预先混匀才能更好的发挥作用。
效果例3
本效果例验证实施例10、实施例14、实施例16-18和对比例11-14提供的精华液的安全性,具体包括以下步骤:
选择年龄在20-50岁之间的志愿者28人,将斑试器孔格编号,分别将受试样本放入对应编号的斑试器孔格内,用量为每格0.02mL;将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24h。后去掉斑试器,观察造创部位皮肤情况,鉴定标准见表6,刺激性验证结果见表7;
表6
等级 | 符号 | 鉴定标准 |
0 | - | 阴性反应:无刺激、无红斑 |
1 | ± | 可疑反应:轻度红斑 |
2 | + | 弱阳性反应:红斑 |
3 | ++ | 强阳性反应:红斑、丘疹、水疱 |
4 | +++ | 极强阳性反应:严重浮肿、大泡 |
表7
阴性反应 | 1级反应 | 2级反应 | 3级反应 | 4级反应 | |
实施例10 | 28 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例14 | 28 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例16 | 28 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例17 | 28 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例18 | 28 | 0 | 0 | 0 | 0 |
对比例11 | 28 | 0 | 0 | 0 | 0 |
对比例12 | 28 | 0 | 0 | 0 | 0 |
对比例13 | 26 | 2 | 0 | 0 | 0 |
对比例14 | 25 | 2 | 1 | 0 | 0 |
从表7中可以看出,采用本发明技术方案得到的精华液对皮肤的刺激性较小,符合《化妆品卫生规范》对于护肤品无刺激的要求。
从实施例10和对比例13中可以看出,当进一步增加抗衰组合物的添加量至8%时,得到的精华液的刺激性呈现出一定的增加趋势;从实施例10和对比例14中可以看出,当异山梨醇酐二甲醚与视黄醇类成分没有预先混匀时,得到的精华液会具有一定的刺激性反应。
效果例4
本效果例验证实施例10、实施例14、实施例16-20、对比例10-12和对比例14提供的精华液的人体应用效果,具体包括以下步骤:
48名志愿者到访当天受试区不能涂抹任何产品,清洗面部后于温度为21±1℃、湿度为50±10%的空调房中静坐20min,随机分为6组,每组8人。利用皮肤经皮水分流失探头TM Hex(Courage+Khazaka)、Colorimeter CL400以及弹性测试仪Cutometer(MPA580,Courage and Khazaka,德国)对面部颧骨区域进行初始TEWL值、ITA值和皮肤紧致度参数F4测量。
将实施例10、实施例14、实施例16-20、对比例10-12和对比例14得到的测试精华液分配给6组志愿者,每人半脸分别使用2种测试乳液,最后一组半脸使用空白精华液(不添加抗衰组合物的精华液),使用产品14天和28天后,对测试区域进行TEWL值、ITA°值和皮肤紧致度参数F4测量,两款样品的皮肤屏障修复能力由TEWL值改善情况进行表示,肤色改善能力由ITA°值改善情况进行表示,抗衰能力由皮肤紧致度参数F4的改善情况进行表示,改善率的计算公式如下:
改善率(%)=(X修护节点-X建立模型节点)/(X修护节点-X初始节点)×100%×-1;
测试并计算得到的结果如表8所示;
表8
从表8中可以看出,当选择本发明的技术方案时,与空白组相比,得到的精华液能够有效的修复皮肤屏障、改善肤色、提升皮肤紧致度,具体地,得到的产品在28d时,TEWL改善率、ITA°值改善率、F4改善率分别在11.25%、9.41%、12.43%以上;
从实施例10和实施例14中可以看出,制备得到的抗衰组合物中的组分的质量比会对后续制备得到的精华液的性能带来影响,当进一步优选艳山姜叶提取物、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液和视黄醇类物质的质量份为艳山姜叶提取物0.5-3份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.1-1.5份、视黄醇类物质0.1份时,得到的产品修复皮肤屏障、改善肤色、提升皮肤紧致度的效果更为优异,得到的产品在28d时,TEWL改善率、ITA°值改善率、F4改善率分别在17.67%、14.74%、115.53%以上;
从实施例10和实施例16中可以看出,艳山姜叶提取物中槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数也会对精华液的性能带来影响,当艳山姜叶提取物中槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数在5-20%范围内时,得到的产品修复皮肤屏障、改善肤色、提升皮肤紧致度的效果更优;
从实施例10和实施例17中可以看出,当改变甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液中组分的质量比时,会对产品的修复皮肤屏障、改善肤色、提升皮肤紧致度的效果带来影响;
从实施例10和实施例18中可以看出,当改变视黄醇的类型时也会对修复皮肤屏障、改善肤色、提升皮肤紧致度的效果带来影响,当进一步优选视黄醇类物质为羟基频哪酮视黄酸酯时,综合效果更优;
从实施例10和实施例19-20中可以看出,当进一步优选抗衰组合物的添加质量百分数为3.2%时,综合效果最优;
从实施例10和对比例10-12中可以看出,当改变抗衰组合物中的类型,用相似的物质进行替代时,进一步作为功效组分继续进行精华液的制备时,不仅在效果例1中体现为组合物的增加胶原蛋白和弹性蛋白的能力下降,应用至精华液中时,紧致皮肤的效果显著下降,并且改善肤色以及修复皮肤屏障的能力也显著下降;
从实施例13和对比例14中可以看出,当精华液的制备方法不是本发明中提供的时,得到的精华液不仅稳定性下降,综合性能也呈现出一定的下降趋势。
最后应当说明的是,以上实施例以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (13)
1.一种重塑真皮结构的抗衰组合物,其特征在于,所述抗衰组合物包括以下重量份的组分:
艳山姜叶提取物0.1-5份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.01-2份、视黄醇类物质0.01-0.2份;
所述甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液为甘露糖磷酸酯钠、甘露糖、甘油和水的混合物;
所述艳山姜叶提取物制备方法为:收集艳山姜植株的叶片,自然晾干至恒重后粉碎机粉碎成细粉,过五号筛,加入细粉质量2-5倍的70-95%乙醇于15-40℃下浸提2-5次后合并滤液,旋转蒸发仪回收至无醇味,加适量热水混悬后进行抽滤,即得艳山姜叶提取物;
所述艳山姜叶提取物中含有槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷;以艳山姜叶提取物计,所述槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为5-20%;
所述甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液中,甘露糖磷酸酯钠、甘露糖、水和甘油的质量比为甘露糖磷酸酯钠:甘露糖:水:甘油=3:3:47:47。
2.根据权利要求1所述的抗衰组合物,其特征在于,所述抗衰组合物包括以下重量份的组分:
艳山姜叶提取物0.5-3份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.1-1.5份、视黄醇类物质0.05-0.1份。
3.根据权利要求2所述的抗衰组合物,其特征在于,所述抗衰组合物包括以下重量份的组分:
艳山姜叶提取物1-2份、甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液0.5-1份、视黄醇类物质0.1份。
4.根据权利要求1所述的抗衰组合物,其特征在于,以组合物计,所述槲皮素-3-0葡萄糖醛酸苷的质量百分数为6-15%。
5.根据权利要求1所述的抗衰组合物,其特征在于,所述视黄醇类物质选自视黄醇、视黄酸、氢化视黄醇、视黄醇视黄酸酯、视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇亚油酸酯、视黄醇丙酸酯、羟基频哪酮视黄酸酯中的至少一种。
6.如权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物在制备化妆品上的应用。
7.一种精华液,其特征在于,所述精华液包括以下质量百分数的组分:1.2-7.2%如权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物、4-50%化妆品基质、40-96%水。
8.根据权利要求7所述的精华液,其特征在于,所述精华液还包括异山梨醇酐二甲醚。
9.根据权利要求8所述的精华液,其特征在于,所述化妆品基质选自增稠剂、保湿剂、乳化剂、防腐剂、香精、pH调节剂中的至少一种。
10.根据权利要求9所述的精华液,其特征在于,所述精华液包括以下质量份的组分:1.2-7.2%如权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物、0.1-0.5%增稠剂、4-20%保湿剂、0.1-10%乳化剂、0.5-5%防腐剂、0.05-0.2%香精、0.05-0.1%pH调节剂、0.1-1.5%异山梨醇酐二甲醚、余量水。
11.根据权利要求10所述的精华液,其特征在于,所述精华液中,异山梨醇酐二甲醚与视黄醇类物质的质量比为(1-5):1。
12.根据权利要求11所述的精华液,其特征在于,所述精华液中,异山梨醇酐二甲醚与视黄醇类物质的质量比为2:1。
13.如权利要求10-12任一项所述的精华液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
将部分保湿剂、增稠剂和水混合,加热搅拌,得预制水相组分;
将乳化剂混合搅拌升温,得预制油相组分;
将防腐剂混合搅拌升温,得预制防腐剂组分;
将预制油相组分加入至预制水相组分中,加入的同时搅拌,随后降温并加入预制防腐剂组分,得混合液A;
将视黄醇类成分和异山梨醇酐二甲醚混合后加入艳山姜叶提取物和甘露糖磷酸酯钠和甘露糖混合溶液,得混合液B;
将混合液B加入至冷却后的混合液A中,接着加入剩余部分保湿剂和香精,搅拌均匀,调节pH至5.5-6,得所述精华液。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106074315A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-11-09 | 广东芭薇生物科技股份有限公司 | 一种具有多重护肤功效的面膜液及其制备方法 |
CN113081910A (zh) * | 2021-03-04 | 2021-07-09 | 优颜皮肤科学研究(广州)有限公司 | 一种修复组合物及其应用 |
CN113230196A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-08-10 | 广州市涵美化妆品有限公司 | 一种抗衰修护精华液及其制备方法 |
CN115040464A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-09-13 | 广东巴松那生物科技有限公司 | 一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合及其制备方法 |
CN115844748A (zh) * | 2022-12-16 | 2023-03-28 | 优颜皮肤科学研究(广州)有限公司 | 一种眼部组合物及其制备方法与应用 |
CN116077410A (zh) * | 2023-01-09 | 2023-05-09 | 广州颜朵化妆品科技有限公司 | 具有皮肤屏障修护功能的组合物、制剂及其制备和应用 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021119664A1 (en) * | 2019-12-10 | 2021-06-17 | Mary Kay Inc. | Herbal cosmetic composition for treating skin |
-
2023
- 2023-08-30 CN CN202311103463.6A patent/CN116889538B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106074315A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-11-09 | 广东芭薇生物科技股份有限公司 | 一种具有多重护肤功效的面膜液及其制备方法 |
CN113081910A (zh) * | 2021-03-04 | 2021-07-09 | 优颜皮肤科学研究(广州)有限公司 | 一种修复组合物及其应用 |
CN113230196A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-08-10 | 广州市涵美化妆品有限公司 | 一种抗衰修护精华液及其制备方法 |
CN115040464A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-09-13 | 广东巴松那生物科技有限公司 | 一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合及其制备方法 |
CN115844748A (zh) * | 2022-12-16 | 2023-03-28 | 优颜皮肤科学研究(广州)有限公司 | 一种眼部组合物及其制备方法与应用 |
CN116077410A (zh) * | 2023-01-09 | 2023-05-09 | 广州颜朵化妆品科技有限公司 | 具有皮肤屏障修护功能的组合物、制剂及其制备和应用 |
Also Published As
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PB01 | Publication | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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