CN115040464A - 一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合及其制备方法。所述祛皱抗衰精华液组合采用日用、夜用两种使用方式，通过添加有富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌等强效抗氧化剂，可以有效清除自由基、对抗光老化。添加抗糖化剂肌肽，可保护蛋白质不被糖基化，同时肌肽阻止已经发生糖基化的蛋白质产物进一步交联。添加精氨酸/赖氨酸多肽、超维A等祛皱抗衰活性物，抑制金属蛋白酶过多分解胶原蛋白，并刺激胶原蛋白以及真皮基质生成，使最终化妆品具有全方位的祛皱抗衰功效，能极大满足消费者的需求。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域，尤其涉及一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合及其制备方法。
背景技术
衰老是不可避免的正常生理过程，但延缓衰老却是永恒的主题。随着公众求美意识的增强以及老龄化时代的到来，祛皱抗衰化妆品的需求将越来越高。
皮肤衰老是由多种因素共同作用导致的一种皮肤形态及功能退行性改变的生理或病理现象。在衰老的皮肤中表皮细胞更新减慢、屏障功能减弱，角质形成细胞活力下降，表皮受伤后修复能力减弱，其中屏障功能的减弱导致皮肤干燥、脱屑、皱纹等。且随着年龄的增长，AGEs进行性增加，使胶原蛋白形成分子间交联，不但降低了皮肤的弹性和通透性，使养料及废物的扩散性能减弱，而且降低了胶原的可溶性使其难以被胶原酶水解，造成皮肤弹性下降，皱纹不易平复且不断加深，从而加快皮肤的衰老过程。如何快速清除皮肤的自由基的同时，增强皮肤自身抗氧化能力，减少细纹的生成，达到延缓皮肤衰老目的是本领域的技术难点。
CN112641702A提供一种祛皱抗衰组合物及其制备方法，该组合物包括蛋白肽、植物源抗衰提取物、糖原、迷迭香提取物、棕榈酰五肽-4等，该祛皱抗衰组合物的温和无刺激，可提高细胞信息表达，刺激细胞进行新陈代谢，以及促进生长因子和胶原蛋白的合成，具有延缓衰老、抗氧化的功效。
CN104856928A提供了一种祛皱抗衰老化妆品及其制备方法，该化妆品含有乳化剂、保湿剂、润肤剂、活性物、水。该护肤组合物在改善皮肤弹性方面具有协同作用，能够增加皮肤弹性、减少面部皮肤细纹皱纹、能够减轻皮肤下垂、松弛及皱纹，同时具备质感轻盈、易吸收的特点。
但以上现有技术难以达到快速、长效提高皮肤的抗衰老能力的效果，不能满足市场对高端祛皱抗衰产品的需求，因此，开发出一种能够快速长效地缓解衰老的化妆品是非常有必要的。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合及其制备方法。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，所述具有祛皱抗衰作用的精华液组合包括日用精华液和夜用精华液。
本发明提供的精华液组合通过日用精华液和夜用精华液搭配使用，不仅为皮肤提供了即时的紧致效果，又具备长效祛皱抗衰效果，能够满足人们对快速且长效祛皱抗衰产品的需求。
所述日用精华液的组分包括精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐或冰河干细胞提取物中的任意一种或至少两种的组合；
所述夜用精华液的组分包括精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、超维A中的任意一种或至少两种的组合；
所述超维A为异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的混合物。
本发明所涉及的精华液中选择特定的精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物进行搭配，在祛皱、抗衰老的功效上具有很好的协同增效作用。其中精氨酸/赖氨酸多肽是高度折叠的胜肽，具有非常强效的肌肉松弛作用，进而瞬间淡化皱纹，具有迅速即时的抗皱效果；乙酰基六肽-8能抑制神经传导素乙酰胆碱的释放，减弱肌肉收缩，从而减少皱纹的产生，还能增加弹力蛋白活性，改善肌肤松弛，使肌肤光滑紧致；二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐:二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐是一种信号肽，具有神经麻痹肌肉收缩的特性，有效阻断肌肉收缩的信号传递，平复各类表情纹、静态纹及细纹，平滑肌肤；冰河干细胞提取物能够保护真皮细胞对抗紫外线和可见外所带来的损害，增加真皮组织的密度，增加皮肤表面光滑度，增强皮肤弹性和紧实度。
同时，本发明还特定在夜用精华液中添加超维A，本发明中，超维A为异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的混合物，其中异山梨醇酐二甲醚为溶剂，可有效的控制羟基频哪酮视黄酸酯的黏度，羟基频哪酮视黄酸酯属于类视黄醇化合物，其可以与类视黄酸受体直接结合产生作用，两者结合后可以增强表皮分化代谢相关的基因表达，从而有效地调控皮肤细胞的生命活动。当皮肤细胞视黄酸受体与羟基频哪酮视黄酸酯结合时，其不仅会促进细胞增殖，细胞外蛋白和聚糖类的生物合成，以及细胞更新，还能刺激胶原蛋白以及真皮基质生成，抑制金属蛋白酶的产生，而上述一系列的生命活动都是改善皱纹，延缓衰老的重要步骤，而且羟基频哪酮视黄酸酯还可以减少皮脂腺管部位过角化，促进角质代谢，疏通毛孔，祛除痤疮，抑制酪氨酸酶活性，淡化黄褐斑，可进一步增加化妆品的祛皱抗衰效果。但是由于类视黄醇化合物容易在光照条件下发生光反应，而光分解产物可能有潜在光敏性或者光毒性，因此类视黄醇化合物不宜在白天使用，而本发明通过在夜用精华中添加异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯，日用精华中不添加异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯，两者搭配使用，可使化妆品的祛皱抗衰效果更优。
优选地，所述日用精华液的组分按重量份数计包括精氨酸/赖氨酸多肽2-17份(例如可以为3份、5份、7份、9份、10份、12份、14份、16份等)、乙酰基六肽-8 1-7份(例如可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份等)、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1-5份(例如可以为1.5份、2份、2.5份、3份、4份、4.5份等)、冰河干细胞提取物0.1-1份(例如可以为0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份等)。
优选地，所述夜用精华液的组分按重量份数计包括精氨酸/赖氨酸多肽2-12份(例如可以为3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份等)、乙酰基六肽-8 1-7份(例如可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份等)、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1-5份(例如可以为1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份等)、冰河干细胞提取物0.1-1份(例如可以为0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份等)、超维A 0.5-3.3份(例如可以为0.7份、1份、1.2份、1.5份、2.0份、2.5份、2.8份、3.0份等)。
优选地，所述冰河干细胞提取物的组分包括异麦芽、肥皂草提取物、卵磷脂和水。
优选地，所述异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的质量比为(3-30):1。
作为本发明的优选技术方案，异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的质量比控制在上述范围内，可使羟基频哪酮视黄酸酯的稳定性更好，更易于透皮吸收，且在使用时对皮肤的刺激性更小，光毒性更低，进一步提高产品的安全性能。
优选地，所述日用精华液或夜用精华液的组分按重量份数计还分别独立的包括抗糖化剂0.1-1份(例如可以为0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份等)、抗氧化剂1-10份(例如可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份等)、保湿剂2-10份(例如可以为3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、等)、乳化剂0.5-3份(例如可以为0.8份、1.3份、1.6份、1.9份、2.2份、2.5份、2.8份等)、润肤剂1-5份(例如可以为1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份等)、增稠剂0.3-1.5份(例如可以为0.5份、0.8份、1.0份、1.2份、1.4份等)、pH中和剂0.01-0.1份(例如可以为0.02份、0.03份、0.04份、0.05份、0.06份、0.07份、0.08份、0.09份等)、抗敏消炎剂0.2-1份(例如可以为0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份等)、抑菌剂0.2-1份(例如可以为0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份等)。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述抗糖化剂包括肌肽。
优选地，所述抗氧化剂包括富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述抗氧化剂为富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯的组合。
本发明中，麦角硫因可以清除自由基，防止紫外线辐射损伤，起到减少色斑，亮白肌肤增加皮肤弹性，减缓衰老的作用；富勒烯，在发挥抗自由基、抗氧化作用的同时，也有效地抑制了黑色素的生成；羟癸基泛醌容易透过生物膜，临床上对治疗光损伤性皮肤具有显著的效果，且具有很强的抗氧化能力；生育酚乙酸酯在用于化妆品成分时可有效防止紫外线损伤皮肤，本发明中抗氧化剂采用富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯四者进行复配，可进一步提高产品的抗氧化能力，使产品在改善皮肤细纹及粗糙度，提高皮肤弹性、色泽和亮度等方面的效果更佳。
优选地，所述乳化剂所述乳化剂包括氢化卵磷脂、聚甘油-6-二硬脂酸酯、霍霍巴酯类、聚甘油-3蜂蜡酸酯、鲸蜡醇中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述保湿剂包括甜菜碱、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、丁二醇、1,2-己二醇、1,2-戊二醇中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述润肤剂包括角鲨烷、十一烷、十三烷中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述增稠剂包括丙烯酸类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、氢化聚癸烯、十三烷醇聚醚-10中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述pH中和剂包括PC2000。
优选地，所述抗敏消炎剂包括红没药醇和/或马鞭草提取物。
优选地，所述抑菌剂包括对羟基苯乙酮、1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述日用精华液的组分按重量份数计包括精氨酸/赖氨酸多肽2-17份、乙酰基六肽-8 1-7份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1-5份、冰河干细胞提取物0.1-1份、抗糖化剂0.1-1份、抗氧化剂1-10份、保湿剂2-10份、乳化剂0.5-3份、润肤剂1-5份、增稠剂0.3-1.5份、pH中和剂0.01-0.1份、抗敏消炎剂0.2-1份、抑菌剂0.2-1份，去离子水。
优选地，所述所述夜用精华液的组分按重量份数计包括精氨酸/赖氨酸多肽2-12份、乙酰基六肽-8 1-7份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1-5份、冰河干细胞提取物0.1-1份、超维A 0.5-3.3份、抗糖化剂0.1-1份、抗氧化剂1-10份、保湿剂2-10份、乳化剂0.5-3份、润肤剂1-5份、增稠剂0.3-1.5份、pH中和剂0.01-0.1份、抗敏消炎剂0.2-1份、抑菌剂0.2-1份，去离子水。
第二方面，本申请提供了一种如第一方面具有祛皱抗衰作用的精华液组合的制备方法，所述制备方法包括将日用精华液或夜用精华液的组分按配方量进行混合、均质，得到所述日用精华液或夜用精华液。
优选地，所述日用精华液的制备方法包括如下步骤：
(1)将水相组分去离子水、部分增稠剂、部分保湿剂加入水相锅中加热搅拌，溶解后保温；
将油相组分乳化剂、润肤剂、抗氧化剂加入油相锅中加热搅拌；
(2)将油相锅中的油相组分和水相锅中的水相组分加入乳化锅中，进行第一次搅拌均质；将料液降温，加入pH中和剂和剩余的增稠剂，进行第二次搅拌均质；
(3)继续降温，然后加入抑菌剂和剩余保湿剂，搅拌均质；
(4)继续降温，依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、抗糖化剂、抗敏消炎剂，搅拌均质，冷却后静置，得到所述日用精华液。
优选地，步骤(1)所述水相锅中加热的温度为85-90℃(例如可以为85℃、86℃、87℃、88℃、89℃、90℃等)。
优选地，步骤(1)所述保温的温度为80-85℃(例如可以为80℃、81℃、82℃、83℃、84℃、85℃等)，保温时间为10-20min(例如可以为12min、14min、15min、16min、18min等)。
优选地，步骤(1)所述油相锅中加热的温度为80-85℃(例如可以为80℃、81℃、82℃、83℃、84℃、85℃等)。
优选地，步骤(2)第一次搅拌均质时间为8-10min(例如可以为8min、8.5min、9min、9.5min、10min等)。
优选地，步骤(2)第二次搅拌均质时间为2-5min(例如可以为2.5min、3min、3.5min、4min、4.5min等)。
优选地，步骤(2)所述降温至60-65℃(例如可以为60℃、61℃、62℃、63℃、64℃、65℃等)。
优选地，步骤(3)所述降温至45-50℃(例如可以为45℃、46℃、47℃、48℃、49℃、50℃等)。
优选地，步骤(4)所述降温至35-40℃(例如可以为35℃、36℃、37℃、38℃、39℃、40℃等)。
优选地，步骤(4)所述均质时间为5-10min(例如可以为5min、6min、7min、8min、9min、10min等)。
优选地，步骤(4)所述冷却至25-30℃(例如可以为25℃、26℃、27℃、28℃、29℃、30℃等)。
优选地，步骤(4)所述静置时间为24-30h(例如可以为25h、26h、27h、28h、29h等)。
优选地，所述夜用精华的制备方法包括如下步骤；
(1)将水相组分去离子水、部分增稠剂、部分保湿剂加入水相锅中加热搅拌，溶解后保温；
将油相组分乳化剂、润肤剂、抗氧化剂加入油相锅中加热搅拌；
(2)将油相锅中的油相组分和水相锅中的水相组分加入乳化锅中，进行第一次搅拌均质；将料液降温，加入pH中和剂和剩余的增稠剂，进行第二次搅拌均质；
(3)继续降温，然后加入抑菌剂和剩余保湿剂，搅拌均质；
(4)继续降温，依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、超维A、抗糖化剂、抗敏消炎剂，搅拌均质，冷却后静置，得到所述夜用精华液。
优选地，步骤(1)所述水相锅中加热的温度为85-90℃(例如可以为85℃、86℃、87℃、88℃、89℃、90℃等)。
优选地，步骤(1)所述保温的温度为80-85℃(例如可以为80℃、81℃、82℃、83℃、84℃、85℃等)，保温时间为10-20min(例如可以为12min、14min、15min、16min、18min等)。
优选地，步骤(1)所述油相锅中加热的温度为80-85℃(例如可以为80℃、81℃、82℃、83℃、84℃、85℃等)。
优选地，步骤(2)第一次搅拌均质时间为8-10min(例如可以为8min、8.5min、9min、9.5min、10min等)。
优选地，步骤(2)第二次搅拌均质时间为2-5min(例如可以为2.5min、3min、3.5min、4min、4.5min等)。
优选地，步骤(2)所述降温至60-65℃(例如可以为60℃、61℃、62℃、63℃、64℃、65℃等)。
优选地，步骤(3)所述降温至45-50℃(例如可以为45℃、46℃、47℃、48℃、49℃、50℃等)。
优选地，步骤(4)所述降温至35-40℃(例如可以为35℃、36℃、37℃、38℃、39℃、40℃等)。
优选地，步骤(4)所述均质时间为5-10min(例如可以为5min、6min、7min、8min、9min、10min等)。
优选地，步骤(4)所述冷却至25-30℃(例如可以为25℃、26℃、27℃、28℃、29℃、30℃等)。
优选地，步骤(4)所述静置时间为24-30h(例如可以为25h、26h、27h、28h、29h等)。
上述各项数值范围内的各项具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
在本发明中，所述制备方法通过将各组分按序添加混合，并辅以特定的温度、搅拌时间，可保证有效成分不被破坏，可以充分、均匀地混合；温度过高，会破坏上述主要成分，而温度过低，则不能使主要成分混合充分；时间过短，同样达不到混合的效果，时间过长，不仅浪费能源，而且造成组分过度混合，破坏产品的均一度；在上述限定的范围内，可以达到最佳效果。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明的精华液组合采用日用和夜用相结合的方式，通过添加精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物等组分，可以有效清除自由基、对抗光老化，抑制蛋白酶过多分解胶原蛋白，并可刺激胶原蛋白以及真皮基质生成，阻断皮肤上肌肉收缩的神经信号，通过在夜用精华液中添加超维A(异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯)，使产品改善皱纹、延缓衰老的效果更佳。本发明的精华液组合通过上述组分的协同配合，具有即时紧致肌肤、减少皮肤皱纹的效果，而且其全方位的祛皱抗衰功效，能极大满足消费者的需求。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
下述实施例、对比例中所涉及的部分原料的规格信息如下：
其余原料通过正规渠道商购获得的产品均可使用。
本发明实施例使用的保湿剂、抗氧化剂、抗糖化剂、乳化剂、润肤剂、增稠剂、pH中和剂、抗敏消炎剂份、抑菌剂等组分的具体组成如下：
抗糖化剂为肌肽；
乳化剂为质量比为1:2的氢化卵磷脂和法国嘉法狮的Emulium Mellifera MB(组分为：聚甘油-6二硬脂酸酯、霍霍巴酯类、聚甘油-3蜂蜡酸酯、鲸蜡醇)的组合；
保湿剂为质量比为10:1:2的丁二醇、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠的组合；
润肤剂为角鲨烷；
增稠剂为质量比为1:1:2的丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、VISCOLAM AT 100P的组合；
pH中和剂为PC2000(组分为：氨甲基丙醇、水)；
抗敏消炎剂为质量比为1:1的红没药醇和马鞭草提取物的组合；
抑菌剂为质量比为3:5的对羟基苯乙酮和美国英狄士的ZeastatTM(组分为：1,3-丙二醇和辛酰羟肟酸)的组合。
实施例1
本实施例提供了一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，由日用精华液和夜用精华液组成，其中日用精华液的组分以重量份数计为精氨酸/赖氨酸多肽10份、乙酰基六肽-8 5份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐3份、冰河干细胞提取物0.8份、抗糖化剂0.5份、抗氧化剂5份、保湿剂6份、乳化剂2份、润肤剂3份、增稠剂1份、pH中和剂0.1份、抗敏消炎剂0.6份、抑菌剂0.6份，去离子水62.4份；
夜用精华液以重量份数计组分为精氨酸/赖氨酸多肽10份、乙酰基六肽-8 5份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐3份、冰河干细胞提取物0.8份、超维A 2.2份、抗糖化剂0.5份、抗氧化剂5份、保湿剂6份、乳化剂2份、润肤剂3份、增稠剂1份、pH中和剂0.1份、抗敏消炎剂0.6份、抑菌剂0.6份，去离子水63.2份；
其中所述超维A为质量比为10:1的异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯；
所述抗氧化剂为质量比为1:1:1:2的富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯的组合；
上述具有祛皱抗衰作用的精华液组合的制备方法如下：
所述日用精华液的制备方法为：
(1)按配方量将水相组分去离子水、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠加入水相锅中，在85℃下搅拌溶解，然后在80℃保温10min；
按配方量将油相组分氢化卵磷脂、Emulium Mellifera MB、角鲨烷、富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯加入油相锅，在80℃下搅拌溶解；
(2)将油相锅中的油相组分和水相锅中的水相组分加入乳化锅中，均质10分钟至形成均一稳定的乳液；开启夹层冷却水将料体温度降至60℃，加入PC2000，搅拌均匀后按配方量投入丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和VISCOLAM AT 100P，均质搅拌3分钟；
(3)继续降温至45℃，按配方量加入丁二醇、对羟基苯乙酮、ZeastatTM，搅拌均质；
(4)继续降温至40℃，按配方量依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、肌肽、红没药醇、马鞭草提取物，搅拌均质5分钟，冷却至25℃，然后静置24h，得到所述日用精华液。
所述夜用精华液的制备方法为：
步骤(1)-(3)参照日用精华液的制备方法，
(4)继续降温至40℃，按配方量依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、超维A、肌肽、红没药醇、马鞭草提取物，搅拌均质5分钟，冷却至25℃，然后静置24h，得到所述夜用精华液。
实施例2
本实施例提供了一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，由日用精华液和夜用精华液组成，其中日用精华液以重量份数计组分为精氨酸/赖氨酸多肽2份、乙酰基六肽-8 7份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐5份、冰河干细胞提取物5份、抗糖化剂0.5份、抗氧化剂8份、保湿剂2份、乳化剂2份、润肤剂5份、增稠剂1份、pH中和剂0.1份、抗敏消炎剂0.6份、抑菌剂0.6份，去离子水61.2份；
夜用精华液以重量份数计组分为精氨酸/赖氨酸多肽2份、乙酰基六肽-8 7份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐5份、冰河干细胞提取物5份、超维A1.0份、抗糖化剂0.5份、抗氧化剂8份、保湿剂2份、乳化剂2份、润肤剂5份、增稠剂1份、pH中和剂0.1份、抗敏消炎剂0.6份、抑菌剂0.6份，去离子水60.2份；
其中所述超维A为质量比为30:1的异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯；
所述抗氧化剂为质量比为1:1:1:2的富勒烯、麦角硫因、生育酚乙酸酯、羟癸基泛醌的组合；
上述具有祛皱抗衰作用的精华液组合的制备方法如下：
所述日用精华液的制备方法为：
(1)按配方量将水相组分去离子水、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠加入水相锅中，在90℃下搅拌溶解，然后在85℃保温15min；
按配方量将油相组分氢化卵磷脂、Emulium Mellifera MB、角鲨烷、富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯加入油相锅，在85℃下搅拌溶解；
(2)将油相锅中的油相组分和水相锅中的水相组分加入乳化锅中，均质8分钟至形成均一稳定的乳液；开启夹层冷却水将料体温度降至65℃，加入PC2000，搅拌均匀后按配方量投入投入丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和VISCOLAM AT 100P，均质搅拌5分钟；
(3)继续降温至50℃，按配方量加入丁二醇、对羟基苯乙酮、ZeastatTM，搅拌均质；
(4)继续降温至38℃，按配方量依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、肌肽、红没药醇、马鞭草提取物，搅拌均质10分钟，冷却至30℃，然后静置30h，得到所述日用精华液。
所述夜用精华液的制备方法为：
步骤(1)-(3)参照日用精华液的制备方法，
(4)继续降温至38℃，按配方量依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、超维A、肌肽、红没药醇、马鞭草提取物，搅拌均质10分钟，冷却至30℃，然后静置30h，得到所述夜用精华液。
实施例3
本实施例提供了一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，由日用精华液和夜用精华液组成，其中日用精华液以重量份数计组分为精氨酸/赖氨酸多肽17份、乙酰基六肽-8 1份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1份、冰河干细胞提取物0.5份、抗糖化剂0.5份、抗氧化剂3份、保湿剂6份、乳化剂2份、润肤剂3份、增稠剂1份、pH中和剂0.1份、抗敏消炎剂0.6份、抑菌剂0.6份，去离子水63.7份；
夜用精华液以重量份数计组分为精氨酸/赖氨酸多肽12份、乙酰基六肽-8 1份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1份、冰河干细胞提取物0.5份、超维A3.3份、抗糖化剂0.5份、抗氧化剂3份、保湿剂6份、乳化剂2份、润肤剂3份、增稠剂1份、pH中和剂0.1份、抗敏消炎剂0.6份、抑菌剂0.6份，去离子水65.4份；
其中所述超维A为质量比为10:3的异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯；
其中所述抗氧化剂为质量比为1:1:1:2的富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯的组合；
上述具有祛皱抗衰作用的精华液组合的制备方法如下：
所述日用精华液的制备方法为：
(1)按配方量将水相组分去离子水、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠加入水相锅中，在88℃下搅拌溶解，然后在84℃保温15min；
按配方量将油相组分氢化卵磷脂、Emulium Mellifera MB、角鲨烷、富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯加入油相锅，在83℃下搅拌溶解；
(2)将油相锅中的油相组分和水相锅中的水相组分加入乳化锅中，均质10分钟至形成均一稳定的乳液；开启夹层冷却水将料体温度降至62℃，加入PC2000，搅拌均匀后按配方量投入丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和VISCOLAM AT 100P，均质搅拌2分钟；
(3)继续降温至42℃，按配方量加入丁二醇、对羟基苯乙酮、ZeastatTM，搅拌均质；
(4)继续降温至35℃，按配方量依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、肌肽、红没药醇、马鞭草提取物，搅拌均质7分钟，冷却至28℃，然后静置28h，得到所述日用精华液。
所述夜用精华液的制备方法为：
步骤(1)-(3)参照日用精华液的制备方法，
(4)继续降温至35℃，按配方量依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、超维A、肌肽、红没药醇、马鞭草提取物，，搅拌均质7分钟，冷却至28℃，然后静置28h，得到所述夜用精华液。
实施例4
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液，其与实施例1的区别仅在于所述夜用精华液中超维A为质量比为1:1的异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的组合，且超维A的添加量保持不变，其余组分及配比保持不变，所述制备方法参照实施例1。
实施例5
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液，其与实施例1的区别仅在于所述夜用精华液中超维A为质量比为35:1的异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的组合，且超维A的添加量保持不变，其余组分及配比保持不变，所述制备方法参照实施例1。
实施例6
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液，其与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为质量比为1:1:2的富勒烯、麦角硫因、生育酚乙酸酯的组合，且抗氧化剂的添加总量保持不变，其余组分及配比保持不变，所述制备方法参照实施例1。
实施例7
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液，其与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为质量比为1:2的富勒烯和生育酚乙酸酯的组合，且抗氧化剂的添加总量保持不变，其余组分及配比保持不变，所述制备方法参照实施例1。
实施例8
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液，其与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为生育酚乙酸酯，且抗氧化剂的添加总量保持不变，其余组分及配比保持不变，所述制备方法参照实施例1。
对比例1
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液，其与实施例1的区别仅在于所述精华液组合中仅有日用精华液，所述制备方法参照实施例1。
对比例2
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液，其与实施例1的区别仅在于所述精华液组合中仅有夜用精华液，所述制备方法参照实施例1。
对比例3
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其与实施例1的区别仅在于所述夜用精华液的组分中不包括异山梨醇酐二甲醚，将异山梨醇酐二甲醚减少的份数分配至羟基频哪酮视黄酸酯中，其余组分保持不变，所述制备方法参照实施例1。
对比例4
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其与实施例1的区别仅在于所述日用精华液和夜用精华液的组分都不包括精氨酸/赖氨酸多肽，将精氨酸/赖氨酸多肽减少的份数按比例分配至乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物中，其余组分保持不变，所述制备方法参照实施例1。
对比例5
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其与实施例1的区别仅在于所述日用精华液和夜用精华液的组分都不包括乙酰基六肽-8，将乙酰基六肽-8减少的份数按比例分配至精氨酸/赖氨酸多肽、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物中，其余组分保持不变，所述制备方法参照实施例1。
对比例6
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其与实施例1的区别仅在于所述日用精华液和夜用精华液的组分都不包括二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，将二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐减少的份数按比例分配至精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、冰河干细胞提取物中，其余组分保持不变，所述制备方法参照实施例1。
对比例7
本实施例提供一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其与实施例1的区别仅在于所述日用精华液和夜用精华液的组分都不包括冰河干细胞提取物，将冰河干细胞提取物减少的份数按比例分配至精氨酸/赖氨酸多肽、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、乙酰基六肽-8中，其余组分保持不变，所述制备方法参照实施例1。
测试例1抗氧化功效研究——DPPH自由基清除实验
准确称取DPPH试剂47.7mg，定容至100ml棕色容量瓶，取其中5ml用无水乙醇定容至50ml棕色容量瓶，得到DPPH测试液(47.7mg/L)。分别移取2mLDPPH测试液，按表2所示分别加入0.1mL实施例1-3及对比例1-9中制得的日用精华液和夜用精华液，再加入适量无水乙醇，使其总质量相等。充分混合后在暗处静置30min，以无水乙醇为空白对照，于517nm处测定其吸光度，并设置维生素C为对照，按照以下公式计算各提取液对DPPH的清除率：DPPH清除率(％)＝[1-(As-Ar)/A0]×100％
式中：As——提取液与DPPH反应体系的吸光度；Ar——提取液-无水乙醇的吸光度；A0——空白对照无水乙醇的吸光度。
表1反应液组成
DPPH自由基清除率一定程度上反映了其抗氧化能力，其清除率越高，表明其抗氧化程度越好，抗衰老效果也越好，所以可以通过精华液对清除DPPH自由基能力的研究来判断其抗衰老效果。维C是化妆品行业公认的高效抗氧化剂，本次实验以维C为对照，考察其抗氧化能力。
由表2可知，实施例1-3与对比例1-7对DPPH均具有较好的清除效果，清除率均在60％以上。其中，实施例1-3的清除率要高于对比例1-7，表明组合物的抗氧化能力更好，验证了组方配伍的合理性。并且实施例1-3与阳性对照维生素C相比，其清除率只比其略低且极为接近，表明组合物拥有与维生素C相近的抗氧化能力，抗氧化效果良好。
表2祛皱抗衰精华液组合DPPH自由基清除实验结果
结果显示：本发明所涉及的祛皱抗衰的精华液具有较好的具有较好的清除自由基抗氧化效果，其中精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐或冰河干细胞提取物在抗氧化功效上相互促进，具有预料不到的协同增效作用。
测试例2：去皱及改善紧致肌肤测试
对实施例1-8和对比例1-7制得的精华液组合进行紧致肌肤效果评价：
随机选取150名20-45岁的试用者，分成15组，每组10名。15组试用者分别使用实施例1-8和对比例1-7制得的精华液组合(早晚各一次，早上使用日用精华液，晚上使用夜用精华液，其中对比例1和2的精华液为早晚各用一次)，持续30天，受试者在试验期间不得使用其他保持皮肤弹性的物品及影响结果判定的化妆品，试验期间不改变原来的饮食习惯。
使用皮肤弹性仪CutometerMPA580分别测试第0天和第30天的皮肤状态，测试部位为颧部，测量时探头在同一受测区域重复测量3次，取平均值。测试参数为R2(无负压时皮肤的回弹量Ua与有负压时的最大拉伸量Uf之比)，R2越接近1，皮肤的弹性越好，R2平均变化值＝第30天R2值-第0天R2值，R2平均变化率＝R2平均变化值/第0天R2值。具体皮肤弹性的测试结果如表3所示。
表3
结果显示：本发明所涉及的祛皱抗衰的精华液具有较好的紧致肌肤效果，其中精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物这四种种组分在该功效上相互促进，具有预料不到的协同增效作用，且日用精华液和夜用精华液搭配使用效果更佳。
测试例3：VISIA皮肤分析评价实验
VISIA皮肤图像分析仪采用多重光谱影像科技，通过1200万像素摄像头，可从正面、左侧面、右侧面三个角度拍摄，在标准白光、横截面偏振光、紫外光三种光源三次成像，因此VISIA面部图像分析系统可系统分析受试者面部皮肤的色素斑、纹理、毛孔、皱纹、紫外线光斑、稳色斑、红色区、紫质，为皮肤提供精确、定量的分析依据。通过记录受试者试验前后面部的色素斑、皱纹、纹理，绝对分值代表皮肤持征检测值的面积和强度，用于观察皮肤性质的改变情况，因此选取绝对分值所得的数据(正面、左侧面、右侧面测试结果取平均值)作为分析标准和数据统计依据。将每位受试者所有数据输入计算机，对测定结果进行比较，经统计学处理分析受试者皮肤特点及各项指标数据。试验采用的测试仪器为VISIA面部图像分析系统(美国CANFIELD科技公司)。
测试方法具体为：
选取年龄在30-40岁的衰老肌肤女性80名，随机分成8组，每组10人，分别使用实施例1、对比例1-7，受试者需连续使用，每天早晚2次进行产品涂抹(早上使用日用精华液，晚上使用夜用精华液，其中对比例1和2的精华液为早晚各用一次)，连续试用28天，并要求试验的第14天(D14)及第28天(D28)进行回访。同一个受试者的测试由同一个测量人员完成。
受试部位前15天不能使用任何产品(化妆品或外用药品或内服保健品)。使用统一的洁面产品对面部进行彻底清洁后，用纸巾轻轻拭干，在室温为22℃±2℃，相对湿度为40±2％的房间内，静待15分钟后用VISIA面部图像分析仪拍摄测试者的面部照片，分析区域应尽量避免反光区域和头发的干扰。对受试者面部(包括正面、左侧面、右侧面)进行拍摄，将所得的绝对分值进行数据统计，记录受试者面部的纹理、皱纹的检测数据。试验结果如表4所示。
表4
根据上述试验结果可知，实施例1对受试者的色素斑、皱纹、纹理都有很明显的改观功效，而对比例1-7中改善效果出现下降。说明本发明提供的精华液组合能达到良好的去除皱纹、抚平纹理的效果，且日用和夜用搭配使用效果更佳。
测试例4：安全性评价实验
本测试例对实施例1-8及对比例1-7制备的精华液组合进行安全性测试，测试方法如下：
绒毛尿囊膜(CAM)是一个呼吸性膜，包围在鸡胚周围。由于鸡胚尿囊膜表面血管丰富，可以看作一个完整的生物体，本试验利用孵化的鸡胚中期绒毛尿囊膜血管系统完整、清晰和透明的特点，将一定量受试物直接与鸡胚尿囊膜接触，作用规定时间之后观察绒毛尿囊膜毒性效应指标(如：出血、凝血和血管融解)的变化，给予评分，计算数学平均值用于评估受试物的刺激性。
(1)鸡胚准备：将白莱杭鸡(White Leghorn chicken)等品种的受精鸡胚，鸡胚重量50g-60g，优先选用SPF鸡胚放在孵蛋器中孵化，温度控制在37.5℃±0.5℃，相对湿度55％-70％，翻蛋频率3次/h-6次/h。孵化至第8日用照蛋器照蛋检查，弃未受精、无活性的鸡胚，选取血管发育良好的鸡胚，在蛋壳表面标记气室位置。
(2)测试过程：每组至少6只鸡胚，每一次试验都需要设置阴性对照和阳性对照。第9日开始试验。用牙科弯镊小心剥去气室蛋壳部分，在蛋壳膜表面滴几滴生理盐水使充分润湿，倾出后，用镊子小心除去蛋壳膜，保证暴露的尿囊膜完整不受任何损伤。取0.3ml/0.3g受试物直接作用于CAM。尽量涂布开，确保覆盖面积达到至少50％。作用3min后，用双蒸水轻轻冲洗CAM表面，在30s内冲洗完成，倾出液体，立即在体视显微镜下观察每种毒性效应变化程度，根据毛细血管出血、凝血、血管融解情况给予评分(ES)。
(3)结果观察：
出血：血液从CAM的血管或毛细血管流出。根据无出血、轻度出血、中度出血、重度出血分别判予0、1、2、3分。
凝血：指血管内外蛋白变性，表现为血栓、管壁肿胀、血管内外的凝血点出现、血管外乳浊状浑浊等状况。根据无凝血、轻度凝血、中度凝血、重度凝血分别判予0、1、2、3分。
血管融解：指CAM膜上血管消融。根据无血管融解、轻度血管融解、中度血管融解、重度血管融解分别判予0、1、2、3分。
(4)结果计算和评价
按以下公式计算ES平均分值，按下表5判断刺激分类。
表5结果评价
| 终点评分 | 刺激性分类 |
| ES≤12 | 无/轻刺激性 |
| 12<ES<16 | 中度刺激性 |
| ES≥16 | 严重刺激性 |
结果见表6：
表6
由表6可知，本发明的日用精华液对皮肤无刺激，无阳性反应，添加有超维A的夜用精华液为低刺激，说明本发明的产品更安全、温和。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的具有美白亮肤作用的组合物及其制备方法和应用，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其特征在于，所述具有祛皱抗衰作用的精华液组合包括日用精华液和夜用精华液；
所述日用精华液的组分包括精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐或冰河干细胞提取物中的任意一种或至少两种的组合；
所述夜用精华液的组分包括精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、超维A中的任意一种或至少两种的组合；
所述超维A为异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的混合物。
2.根据权利要求1所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其特征在于，所述日用精华液的组分按重量份数计包括精氨酸/赖氨酸多肽2-17份、乙酰基六肽-8 1-7份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1-5份、冰河干细胞提取物0.1-1份；
优选地，所述夜用精华液的组分按重量份数计包括精氨酸/赖氨酸多肽2-12份、乙酰基六肽-8 1-7份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1-5份、冰河干细胞提取物0.1-1份、超维A 0.5-3.3份；
优选地，所述冰河干细胞提取物的组分包括异麦芽、肥皂草提取物、卵磷脂和水；
优选地，所述异山梨醇酐二甲醚和羟基频哪酮视黄酸酯的质量比为(3-30):1。
3.根据权利要求1或2所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其特征在于，所述日用精华液或夜用精华液的组分按重量份数计还各自独立的包括抗糖化剂0.1-1份、抗氧化剂1-10份、保湿剂2-10份、乳化剂0.5-3份、润肤剂1-5份、增稠剂0.3-1.5份、pH中和剂0.01-0.1份、抗敏消炎剂0.2-1份或抑菌剂0.2-1份中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求3所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其特征在于，所述抗糖化剂包括肌肽；
优选地，所述抗氧化剂包括富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述抗氧化剂为富勒烯、麦角硫因、羟癸基泛醌、生育酚乙酸酯的组合；
优选地，所述乳化剂包括氢化卵磷脂、聚甘油-6-二硬脂酸酯、霍霍巴酯类、聚甘油-3蜂蜡酸酯、鲸蜡醇中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述保湿剂包括甜菜碱、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、丁二醇、1,2-己二醇、1,2-戊二醇中的任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求3或4所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其特征在于，所述润肤剂包括角鲨烷、十一烷、十三烷中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述增稠剂包括丙烯酸类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、氢化聚癸烯、十三烷醇聚醚-10中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述pH中和剂包括PC2000。
6.根据权利要求3-5中任一项所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其特征在于，所述抗敏消炎剂包括红没药醇和/或马鞭草提取物；
优选地，所述抑菌剂包括对羟基苯乙酮、1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸中的任意一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合，其特征在于，所述日用精华液的组分按重量份数计包括精氨酸/赖氨酸多肽2-17份、乙酰基六肽-8 1-7份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1-5份、冰河干细胞提取物0.1-1份、抗糖化剂0.1-1份、抗氧化剂1-10份、保湿剂2-10份、乳化剂0.5-3份、润肤剂1-5份、增稠剂0.3-1.5份、pH中和剂0.01-0.1份、抗敏消炎剂0.2-1份、抑菌剂0.2-1份，去离子水；
优选地，所述所述夜用精华液的组分按重量份数计包括精氨酸/赖氨酸多肽2-12份、乙酰基六肽-8 1-7份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1-5份、冰河干细胞提取物0.1-1份、超维A 0.5-3.3份、抗糖化剂0.1-1份、抗氧化剂1-10份、保湿剂2-10份、乳化剂0.5-3份、润肤剂1-5份、增稠剂0.3-1.5份、pH中和剂0.01-0.1份、抗敏消炎剂0.2-1份、抑菌剂0.2-1份，去离子水。
8.一种如权利要求1-7中任一项所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将日用精华液和夜用精华液的组分各自按配方量进行混合、均质，得到所述具有祛皱抗衰作用的精华液组合。
9.根据权利要求8所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合的制备方法，其特征在于，所述日用精华液的制备方法包括如下步骤：
(1)将水相组分去离子水、部分增稠剂、部分保湿剂加入水相锅中加热搅拌，溶解后保温；
将油相组分乳化剂、润肤剂、抗氧化剂加入油相锅中加热搅拌；
(2)将油相锅中的油相组分和水相锅中的水相组分加入乳化锅中，进行第一次搅拌均质；将料液降温，加入pH中和剂和剩余的增稠剂，进行第二次搅拌均质；
(3)继续降温，然后加入抑菌剂和剩余保湿剂，搅拌均质；
(4)继续降温，依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、抗糖化剂、抗敏消炎剂，搅拌均质，冷却后静置，得到所述日用精华液；
优选地，步骤(1)所述水相锅中加热的温度为85-90℃；
优选地，步骤(1)所述保温的温度为80-85℃，保温时间为10-20min；
优选地，步骤(1)所述油相锅中加热的温度为80-85℃；
优选地，步骤(2)第一次搅拌均质时间为8-10min；
优选地，步骤(2)第二次搅拌均质时间为2-5min；
优选地，步骤(2)所述降温至60-65℃；
优选地，步骤(3)所述降温至45-50℃；
优选地，步骤(4)所述降温至35-40℃；
优选地，步骤(4)所述均质时间为5-10min；
优选地，步骤(4)所述冷却至25-30℃；
优选地，步骤(4)所述静置时间为24-30h。
10.根据权利要求8所述的具有祛皱抗衰作用的精华液组合的制备方法，其特征在于，所述夜用精华液的制备方法包括如下步骤：
(1)将水相组分去离子水、部分增稠剂、部分保湿剂加入水相锅中加热搅拌，溶解后保温；
将油相组分乳化剂、润肤剂、抗氧化剂加入油相锅中加热搅拌；
(2)将油相锅中的油相组分和水相锅中的水相组分加入乳化锅中，进行第一次搅拌均质；将料液降温，加入pH中和剂和剩余的增稠剂，进行第二次搅拌均质；
(3)继续降温，然后加入抑菌剂和剩余保湿剂，搅拌均质；
(4)继续降温，依次加入精氨酸/赖氨酸多肽、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、冰河干细胞提取物、超维A、抗糖化剂、抗敏消炎剂，搅拌均质，冷却后静置，得到所述夜用精华液；
优选地，步骤(1)所述水相锅中加热的温度为85-90℃；
优选地，步骤(1)所述保温的温度为80-85℃，保温时间为10-20min；
优选地，步骤(1)所述油相锅中加热的温度为80-85℃；
优选地，步骤(2)第一次搅拌均质时间为8-10min；
优选地，步骤(2)第二次搅拌均质时间为2-5min；
优选地，步骤(2)所述降温至60-65℃；
优选地，步骤(3)所述降温至45-50℃；
优选地，步骤(4)所述降温至35-40℃；
优选地，步骤(4)所述均质时间为5-10min；
优选地，步骤(4)所述冷却至25-30℃；
优选地，步骤(4)所述静置时间为24-30h。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115607475A (zh) * | 2022-09-15 | 2023-01-17 | 广州市小谭科技有限公司 | 一种抗衰去皱复合多肽组合物及其应用 |
| CN116270295A (zh) * | 2023-04-07 | 2023-06-23 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 一种含全人源胶原蛋白的抗皱组合物及其应用 |
| CN116889538A (zh) * | 2023-08-30 | 2023-10-17 | 诺德溯源(广州)生物科技有限公司 | 一种重塑真皮结构的抗衰组合物及其制备方法和应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104940119A (zh) * | 2014-12-26 | 2015-09-30 | 尚臣美邦（北京）生物科技有限公司 | 一种用于抗衰祛皱提拉紧致的组合物 |
| CN109984952A (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-09 | 广州佳洁化妆品有限公司 | 一种含多种小分子肽类复配祛皱抗衰的精华液及制备方法 |
| KR102073760B1 (ko) * | 2018-11-27 | 2020-03-02 | 주식회사 피부애드림코스메틱 | 항산화 및 피부 주름개선 화장품 및 이의 제조방법 |
| CN112641702A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-04-13 | 广州品赫化妆品有限公司 | 一种祛皱抗衰组合物及其制备方法与应用 |
| CN114376951A (zh) * | 2021-12-24 | 2022-04-22 | 广东巴松那生物科技有限公司 | 一种抗糖化肤用组合物及其应用 |
| CN114588061A (zh) * | 2022-01-20 | 2022-06-07 | 广东柏俐臣生物科技有限公司 | 一种抗衰除皱组合物及其制备方法和护肤品 |
-
2022
- 2022-06-17 CN CN202210690679.6A patent/CN115040464B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104940119A (zh) * | 2014-12-26 | 2015-09-30 | 尚臣美邦（北京）生物科技有限公司 | 一种用于抗衰祛皱提拉紧致的组合物 |
| CN109984952A (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-09 | 广州佳洁化妆品有限公司 | 一种含多种小分子肽类复配祛皱抗衰的精华液及制备方法 |
| KR102073760B1 (ko) * | 2018-11-27 | 2020-03-02 | 주식회사 피부애드림코스메틱 | 항산화 및 피부 주름개선 화장품 및 이의 제조방법 |
| CN112641702A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-04-13 | 广州品赫化妆品有限公司 | 一种祛皱抗衰组合物及其制备方法与应用 |
| CN114376951A (zh) * | 2021-12-24 | 2022-04-22 | 广东巴松那生物科技有限公司 | 一种抗糖化肤用组合物及其应用 |
| CN114588061A (zh) * | 2022-01-20 | 2022-06-07 | 广东柏俐臣生物科技有限公司 | 一种抗衰除皱组合物及其制备方法和护肤品 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115607475A (zh) * | 2022-09-15 | 2023-01-17 | 广州市小谭科技有限公司 | 一种抗衰去皱复合多肽组合物及其应用 |
| CN116270295A (zh) * | 2023-04-07 | 2023-06-23 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 一种含全人源胶原蛋白的抗皱组合物及其应用 |
| CN116270295B (zh) * | 2023-04-07 | 2023-11-10 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 一种含全人源胶原蛋白的抗皱组合物及其应用 |
| CN116889538A (zh) * | 2023-08-30 | 2023-10-17 | 诺德溯源(广州)生物科技有限公司 | 一种重塑真皮结构的抗衰组合物及其制备方法和应用 |
| CN116889538B (zh) * | 2023-08-30 | 2024-02-23 | 诺德溯源(广州)生物科技有限公司 | 一种重塑真皮结构的抗衰组合物及其制备方法和应用 |
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