CN112315850B - 一种自发热型啫喱面膜膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品领域,涉及一种自发热型啫喱面膜膏及其制备方法。本发明提供了一种组合物,包括以下重量份数的组分:聚甘油类亲水性非离子表面活性剂5‑15份和甘油40‑70份。所述组合物用于化妆品中,得到的化妆品具有层状液晶结构。作为自发热型啫喱面膜膏的组分,使其得到的面膜膏发热速度快,发热持久,热感适应度较好,温和无刺激。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,涉及一种自发热型啫喱面膜膏及其制备方法。
背景技术
面膜是美容护肤品中一个重要类别,在护肤品领域占有很大的市场比例。面膜覆盖在脸部,将外界的空气和污染暂时隔离,提高肌肤温度,促进血液循环,使面膜内的有效成分渗入到表皮层。面膜还可以软化角质,清除表皮污垢,达到清洁与保养皮肤的效果。可见,面膜发热能激活面部皮肤,充分吸收活性物,保持皮肤健康美丽。除此之外,当环境温度逐渐下降时,人体皮肤对面膜适应性就会下降,使用面膜的频次也会相应降低,如果直接加热面膜,会造成部分活性物失活,且在使用过程中会随着时间推移逐渐变冷,不能稳定持续放热15-20min。
发明内容
一些实施方式中,本发明提供了一种自发热型啫喱面膜膏。
一些实施方式中,本发明提供了一种不含增稠剂和粘合剂的自发热型啫喱面膜膏。
一些实施方式中,本发明提供了一种温和无刺激的自发热型啫喱面膜膏。
一些实施方式中,本发明提供了一种组合物,包括以下重量份数的组分:聚甘油类亲水性非离子表面活性剂5-15份和甘油40-70份。
一些实施方式中,所述组合物不包含不含增稠剂和粘合剂。
一些实施方式中,本发明通过聚甘油类亲水性表活与甘油形成较好的层状液晶达到增稠效果,具有较好的保湿性,能够避免增稠剂和粘合剂带来难清洗的缺点。
一些实施方式中,所述聚甘油类亲水性非离子表面活性剂和甘油的重量份数分别为6-13份和45-65份。
一些实施方式中,所述聚甘油类亲水性非离子表面活性剂和甘油的重量份数分别为7-11份和50-65份。
一些实施方式中,所述聚甘油类亲水性非离子表面活性剂和甘油的重量份数分别为8-11份和50-60份。
本发明的配方中,聚甘油类亲水性表活与甘油,缺一不可,低于本发明提供的含量范围不能达到较好的效果,高于本发明提供的含量范围内具有一定的刺激性。
一些实施方式中,所述组合物还包括重量份数为0.1-10份的保湿剂。
一些实施方式中,所述组合物包含重量份数为2-8份的保湿剂。
一些实施方式中,所述组合物包含重量份数为3-7份的保湿剂。
一些实施方式中,所述组合物包含重量份数为4-7份的保湿剂。
一些实施方式中,所述组合物为化妆品组合物。
一些实施方式中,所述组合物为具有层状液晶结构的组合物。
一些实施方式中,所述组合物用于制备自发热型面膜。所述的自发热型啫喱面膜膏发热速度快,发热持久,热感适应度较好,有利于打开皮肤毛孔,促进活性物的吸收,温和无刺激。
一些实施方式中,本发明提供了一种化妆品,包括以下重量百分比的组分:聚甘油类亲水性非离子表面活性剂5-15%;甘油40-70%;保湿剂0.1-10%;水至100%。
一些实施方式中,所述化妆品包括以下重量百分比的组分:聚甘油类亲水性非离子表面活性剂6-13%;甘油45-65%;保湿剂2-8%;水至100%。
一些实施方式中,所述化妆品包括以下重量百分比的组分:聚甘油类亲水性非离子表面活性剂7-11%;甘油50-65%;保湿剂3-7%;水至100%。
一些实施方式中,所述化妆品包括以下重量百分比的组分,所述化妆品包括以下重量百分比的组分:聚甘油类亲水性非离子表面活性剂8-11%;甘油50-60%;保湿剂4-7%;水至100%。
一些实施方式中,所述的聚甘油类亲水性非离子表面活性剂包括聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-10二棕榈酸酯中的一种或两种;但又不限于此。
一些实施方式中,所述保湿剂包括双甘油、聚甘油-3、聚甘油-6、聚甘油-10中的一种或几种,此处只是举例,不限于此。
一些实施方式中,所述化妆品包括面部保养产品。
一些实施方式中,所述化妆品为自发热型面膜。
一些实施方式中,所述化妆品为啫喱面膜膏。
中国专利CN104434720A公开了一种自发型温感面膜及其制备方法,采用的发热剂为姜酮、香兰基丁醚、辣椒素中的一种或者几种,目前市场上发热面膜大多数也是采用这种方法,其渗透性很强,通过刺激神经产生热感,但具有较大的刺激性,长期使用会造成皮肤敏感;中国专利CN109453097A公开了一种自发热型美容面膜,采用沸石作为发热剂,吸附水分时会升温。沸石是一种多孔结构的惰性物质,就有一定的吸附性,其发热的效果并不是很明显,同时在使用过程中会造成皮肤干燥。此外,中国专利CN109453097A还采用了凝结剂,可以形成坚韧结实的膜,不利于使用后的冲洗。中国专利CN201310730873.3公开了一种发热型美容面膜,该面膜包含纳米纤维非织造布与化学发热层,其中发热物质为在空气中会被氧化并发热的铁粉、锌粉、铝粉以及锰粉等,但其发热速度慢,发热材料对面膜本身也存在一定的污染。而本发明的一些实施方式中,却找到了一种成分简单、温和无刺激、发热速度快,发热持久,热感适应度较好,并且在不添加增稠剂和粘合剂的前提下能够形成层状液晶的结构,达到无流动性啫喱的外观,是非常难得的,具有极大的进步。
一些实施方式中,本发明提供了一种制备所述化妆品的方法,包括以下步骤:(1)将水、聚甘油类亲水性非离子表面活性剂、甘油、保湿剂混合,加热,搅拌至均一液体;(2)降温;(3)停止搅拌,脱泡,降温,待层状液晶形成,膏体呈啫喱状后出料,即得。
一些实施方式中,上述步骤(1)中加热至80-85℃。
一些实施方式中,上述步骤(2)中,降温至45-50℃。
一些实施方式中,所述搅拌速度为20-100rpm。
一些实施方式中,所述搅拌速度为30-70rpm。
附图说明
图1为实施例1自发热型啫喱面膜膏的外观形态。
图2为实施例2自发热型啫喱面膜膏的外观形态。
图3为实施例3自发热型啫喱面膜膏的外观形态。
图4为实施例4自发热型啫喱面膜膏的外观形态。
图5为实施例5自发热型啫喱面膜膏的外观形态。
图6为对比例1配方1的膏体外观形态。
图7为对比例1配方2的膏体外观形态。
图8为对比例1配方3的膏体外观形态。
图9为对比例2配方4的膏体外观形态。
图10为对比例2配方5的膏体外观形态。
图11为对比例2配方6的膏体外观形态。
图12为对比例2配方7的膏体外观形态。
图13为对比例2配方8的膏体外观形态。
具体实施方式
以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案,具体实施例不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明理念所做出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
实施例1-5自发热型啫喱面膜膏的配方及其制备方法
表1实施例1-5自发热型啫喱面膜膏的配方
本发明制备的自发热型啫喱面膜膏的制备方法包括如下步骤:
(1)将去离子水、聚甘油类亲水性非离子表面活性剂、甘油、保湿剂投入反应釜中,加热至80-85℃,搅拌至均一液体,搅拌速度30-70rpm。
(2)降温至45-50℃。
(3)停止搅拌,抽真空脱泡,降温至35-40℃,待层状液晶形成,膏体呈啫喱状后出料,即得。
观察制备得到的自发热型啫喱面膜膏的外观形态。制备得到的实施例1-5的面膜膏都为无流动性啫喱状。
通过观察,如图1-5所示,可以看出实施例1-5的面膜膏都具有层状液晶结构。
从以上结果可知,实施例1-5的自发热型啫喱面膜膏,能够形成较好的层状液晶结构从而达到增稠效果,避免添加增稠剂和粘合剂带来难清洗的缺点。
对比例1
将实施例1中的聚甘油类亲水性非离子表面活性剂替换换成非聚甘油类的亲水性非离子表面活性剂,可以是吐温类表面活性剂、含PEG或者PPG类表面活性剂,其他条件同实施例1。
表2对比1配方1-3
观察对比例1配方1-3的产品外观,实验结果如图6-8显示,膏体外观都为无稠度液体。
表2中配方1的吐温类表面活性剂使用吐温-60或吐温-80,同样,得到的膏体外观为无稠度液体。
表2中配方2的PEG类表面活性剂使用PEG-60氢化蓖麻油或PEG-80氢化蓖麻油或PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯,同样,得到的膏体外观为无稠度液体。
表2中配方3的PPG类表面活性剂使用PPG-26-丁醇聚醚-26、PPG-8-鲸蜡醇聚醚-20、PPG-1十三醇聚醚-6,同样,得到的膏体外观为无稠度液体。
对比例2
将实施例1中的甘油换成其他多元醇,可以是乙醇、丁二醇、丙二醇、戊二醇、己二醇,其他条件同实施例1。
表3对比例2配方4-8
观察对比例2配方4-8的产品外观,实验结果如图9-13显示,膏体外观为流动性很强的低粘度液体。
对比例3
除去实施例1中的聚甘油类亲水性非离子表面活性剂,其他条件同实施例1。
观察对比例3的产品外观,实验结果显示,膏体外观为无稠度液体。
对比例4
除去实施例1中的甘油,其他条件同实施例1。
观察对比例4的产品外观,实验结果显示,膏体外观为无稠度液体。
对比例5
将实施例1中聚甘油类亲水性非离子表面活性剂的添加量换成4%(重量),其他条件同实施例1。
观察对比例5的产品外观,实验结果显示,膏体外观为具有流动性的低粘度液体。
对比例6
将实施例1中甘油的添加量换成35%(重量),其他条件同实施例1。
观察对比例6的产品外观,实验结果显示,膏体外观为具有流动性的低粘度液体。
通过实施例1-5和对比例1-6可知,本发明提供的一种自发热型啫喱面膜膏,无需添加增稠剂,即可形成较好的层状液晶达到增稠效果,可以避免增稠剂和粘合剂带来难清洗的缺点。产品配方中的聚甘油类亲水性表面活性剂与甘油,缺一不可,或低于一定含量范围的配方均不能达到符合要求的外观。
对比例7
将实施例1中聚甘油类亲水性非离子表面活性剂的添加量换成17%(重量),其他条件同实施例1。
观察对比例7的产品外观,实验结果显示,膏体外观为无流动性啫喱,符合外观要求。
对比例8
将实施例1中甘油的添加量换成80%(重量),其他条件同实施例1。
观察对比例5的产品外观,实验结果显示,膏体外观为无流动性啫喱,符合外观要求。
对比例9
市售具有热感的面贴膜,发热剂为香兰基丁醚,增稠剂为卡波姆、羟乙基纤维素。
对比例10
市售具有热感的面膜膏,发热剂为甘油,粘合剂为高岭土、火山灰。
对比例11
市售具有热感的面膜膏,发热剂为沸石,粘合剂为高岭土、鲸蜡基羟乙基纤维素。
试验例1人体斑贴试验
1、受试物:本发明实施例1-5,对比例7-11。
2、试验方法:选用合适的斑贴试器,以封闭式斑贴试验方法,将受试物置于斑贴试器内,外用专用胶带贴敷于受试者背部,贴敷24小时后除去受试物,分别在去除受试物后0.5h、24h、48h观察皮肤反应,按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中皮肤反应分级标准记录其结果(0-4分别代表不良反应级别数,数字越大,代表刺激越严重),试验结果见表4。
表4人体皮肤斑贴试验结果
人体皮肤斑贴试验结果显示,实施例1-5,30名受试者中有0例出现皮肤不良反应;对比例7中30名受试者中有3名出现1级不良反应;对比例8中30名受试者中有2名出现1级不良反应;对比例9中30名受试者中有3名出现1级不良反应,1名出现2级不良反应;对比例11中30名受试者中有1名出现1级不良反应。说明本发明实施例1-5的配方安全无刺激,聚甘油类亲水性表活剂和甘油超出本发明含量范围内会有一定的刺激性。
试验例2人体感官测试
1、受试物:本发明实施例1-5,对比例7-11。
2、测试方法:选择300名年龄在20-35岁女性志愿者,随机分为10组,每组30名志愿者,清洁面部肌肤,在室温为10℃的条件下,每组志愿者试用不同的受试物,15分钟后用清水冲洗干净。在试用过程中对受试物的热感度和刺激性进行打分,最终取每组的算术平均值,测试结果见表5。
3、评价指标:根据试用面膜时皮肤的温度适应度和刺激性进行打分。热感—无热感记0分,很弱热感(可加强)记1分,较弱热感(可接受)记2分,热感满意记3分,热感较强(可减弱)记4分,热感太强(不可接受)记5分;刺激性—无刺激记0分,轻微刺激记1分,中等刺激记2分,较强刺激(不可接受)记3分。
表5测试结果
由表5的测试结果可以看出,本发明实施例1-5制备的自发热型啫喱面膜膏热感度持久,发热速度较快并且热感适应度更好,温和无刺激。
对比例7虽然热感持久并适应度较好,但具有一定的刺激性;对比例8热感持久但热感在试用5-10min时偏强,同时具有一定的刺激性;对比例9发热速度快,热感持久,但试用5-10min时热感偏强,尤其是在冲洗过程中会放出大量的热,刺激性较强;对比例10和对比例11发热速度慢,热感不明显,同时还具有轻微的刺激性。
试验例3皮肤保湿度测试
1、受试物:实施例1-5,对比例9-11。
2、受试者:平均年龄为24岁的在校大学生400名,皮肤健康无损伤,随机分为8组,每组50名,其中每组10名男性,40名女性。
3、试验方法:受试者使用清水清洗脸部后使用菲斯凯尔SK-I皮肤水份检测仪分别测试额头、左脸、右脸和下巴的水份含量,并取算术平均值,受试者再接着使用本发明实施例1-5和对比例9-11,涂抹15min后用清水洗去,再用皮肤水分测试仪测试额头、左脸、右脸和下巴同样位置的皮肤水分含量,并取算术平均值。每组50位受试者将所测的结果取算术平均值,结果见表6。
表6皮肤平均含水量
由表6皮肤含水量测试结果表明,受试者使用实施例1-5的配方后,皮肤水分含量增加了30%以上,受试者试用对比例9-11后,皮肤水分含量增加在10-25%以内,说明,相比于市售的发热面膜(洗去型),本发明实施例1-5具有较好的保湿功效。
以上内容是结合具体实施例方式对本发明所做的进一步详细的说明,但本发明并不局限与上述详细说明。对于本发明所属领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或者替换,都应视为属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种化妆品,其特征在于,包括以下重量百分比的组分:
聚甘油-10二棕榈酸酯 15%;
甘油 50%;
聚甘油-10 10%;
水 至100%。
2.如权利要求1所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为具有层状液晶结构的化妆品。
3.如权利要求1所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为自发热型面膜。
4.如权利要求1所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为啫喱面膜膏。
5.如权利要求1所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品包括面部保养产品。
6.一种制备权利要求 1-5任一所述化妆品的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将水、聚甘油-10二棕榈酸酯、甘油、聚甘油-10混合,加热,搅拌至均一液体;
(2)降温;
(3)停止搅拌,脱泡,降温,待层状液晶形成,膏体呈啫喱状后出料,即得。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(1)中加热至80-85 ℃。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,降温至45-50 ℃。
9.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述搅拌速度为20-100 rpm。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述搅拌速度为30-70 rpm。
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GR01 | Patent grant | ||
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