WO2009119812A1 - 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット - Google Patents

非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット Download PDF

Info

Publication number
WO2009119812A1
WO2009119812A1 PCT/JP2009/056298 JP2009056298W WO2009119812A1 WO 2009119812 A1 WO2009119812 A1 WO 2009119812A1 JP 2009056298 W JP2009056298 W JP 2009056298W WO 2009119812 A1 WO2009119812 A1 WO 2009119812A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ferromagnetic
dispersed
phase
sputtering target
nonmagnetic
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/056298
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
佐藤 敦
Original Assignee
日鉱金属株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日鉱金属株式会社 filed Critical 日鉱金属株式会社
Priority to US12/745,278 priority Critical patent/US8568576B2/en
Priority to CN200980107201.9A priority patent/CN101981224B/zh
Priority to JP2009532631A priority patent/JP4499183B2/ja
Publication of WO2009119812A1 publication Critical patent/WO2009119812A1/ja
Priority to US13/613,396 priority patent/US8932444B2/en
Priority to US13/613,406 priority patent/US8936707B2/en

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/84Processes or apparatus specially adapted for manufacturing record carriers
    • G11B5/851Coating a support with a magnetic layer by sputtering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/07Alloys based on nickel or cobalt based on cobalt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C49/00Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
    • C22C49/02Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments characterised by the matrix material
    • C22C49/08Iron group metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C49/00Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
    • C22C49/14Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments characterised by the fibres or filaments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34Sputtering
    • C23C14/3407Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/14Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates
    • H01F41/18Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates by cathode sputtering
    • H01F41/183Sputtering targets therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C2202/00Physical properties
    • C22C2202/02Magnetic

Definitions

  • the present invention relates to a non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target, and more particularly to a target capable of improving PTF (leakage magnetic flux) and performing efficient sputtering using a DC magnetron sputtering apparatus. Also, when forming a film by sputtering, stable sputtering is possible, the optimum film formation speed is obtained, arcing during sputtering is low, and particles (dust generation) and nodules generated due to this are reduced.
  • the present invention relates to a non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target that is capable of high density, has little quality variation, and can improve mass productivity.
  • a technique for improving magnetic characteristics by allowing a non-magnetic material to coexist in a magnetic thin film has been developed.
  • the presence of fine particles of nonmagnetic material in the magnetic thin film improves soft magnetic properties such as magnetic permeability, and the magnetic interaction between the metal fine particles in the magnetic thin film material is nonmagnetic.
  • There are some which improve various characteristics as a magnetic recording medium such as coercive force by blocking or weakening with a material.
  • Such a thin film material is usually produced by sputtering, but it is necessary to simultaneously sputter a non-magnetic material having insulating or high resistance and a ferromagnetic material made of metal having low resistance.
  • a substrate serving as a positive electrode is opposed to a target serving as a negative electrode, and an electric field is generated by applying a high voltage or a high frequency between the substrate and the target in an inert gas atmosphere.
  • the inert gas is ionized, and a plasma consisting of electrons and cations is formed.
  • the cations in the plasma collide with the target (negative electrode) surface and the target constituent atoms are knocked out. This is based on the principle that a film is formed by attaching atoms to the opposing substrate surface.
  • RF high frequency
  • DC direct current
  • this RF (high frequency) sputtering apparatus is not only expensive, but also has many disadvantages such as poor sputtering efficiency, large power consumption, complicated control, and slow film formation speed.
  • high power is applied to increase the deposition rate, there is a problem that the substrate temperature rises and the substrate and the deposition material are deteriorated.
  • the other DC sputtering method is compared with the RF sputtering method by using a DC magnetron sputtering device that has a magnet placed on the back side of the target and can confine plasma in the vicinity of the target by magnetic flux leaking to the target surface.
  • it has features of low power consumption, high-speed film formation, and excellent mass productivity.
  • the sputtering target for simultaneously sputtering the nonmagnetic material and the ferromagnetic material is devised so that the film can be formed by the DC magnetron sputtering apparatus as much as possible.
  • the target itself needs to have conductivity.
  • Patent Document 1 a method of mechanically alloying an alloy powder having an alloy phase produced by a rapid solidification method and a ceramic phase powder has been proposed (see Patent Document 1). This method is to obtain a sputtering target for a magnetic recording medium in which an alloy powder in which a ceramic phase powder is homogeneously dispersed in an alloy powder is produced and then molded by hot pressing.
  • a Co-based alloy containing a silica phase in which the average width of the silica phase determined by the line segment method is in the range of 0.5 to 5 ⁇ m and a Cr and Pt phase has been proposed (see Patent Document 2). ).
  • a special method is used in which the silica powder is produced by a high-temperature flame hydrolysis method.
  • the material obtained by these methods is intended to produce particles as homogeneous as possible, and the latter (part 2) has a target structure dispersed in a network. Although it is obtained, there are some situations where coarse grains are present. In such a method, as will be described later, when a film is formed by sputtering, particles are extremely increased, and it is strongly expected that the method is not suitable for the target material.
  • Patent Document 3 a CoPt-based sputtering target (see Patent Document 3) or a sputtering target with an increased PTF (Patent Document 4) is disclosed.
  • Patent Documents 6, 7, and 8 use Co—Cr alloy powder, Co—Cr—B alloy powder, or Co—Cr—Pt alloy powder with an average particle size of 20 ⁇ m as raw material powder to minimize diffusion during sintering.
  • a technique for improving the PTF (leakage magnetic flux) by making the target structure a multiphase structure is disclosed.
  • the present invention increases the PTF (leakage magnetic flux) when forming a film by sputtering, enables highly efficient film formation by a DC magnetron sputtering apparatus, and further reduces particles (dust generation) and nodules generated during sputtering.
  • Sputtering that can improve mass productivity with little variation in quality, and has fine crystal grains and is suitable for use as a high-density non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target, particularly as a magnetic recording layer The goal is to get a target.
  • the present inventors have conducted intensive research, and as a result, adjusted the structure and structure of the metal (alloy), which is a magnetic material, and the form of dispersion of the non-magnetic material particles to maintain conductivity.
  • DC sputtering is possible, and the PTF (leakage magnetic flux) is further improved to realize high-efficiency film formation with a DC magnetron sputtering device, and by increasing the density, particles and nodules generated during sputtering are greatly reduced. I got the knowledge that I can do it.
  • the non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target of the present invention is oxidized into a ferromagnetic material made of a Co—Cr alloy having Cr of 5 at% to 20 at% and the balance of Co.
  • the short piece has a flake structure (B) composed of a Co—Cr alloy phase of 30 to 100 ⁇ m and the long piece of 50 to 300 ⁇ m, and the non-magnetic material particles are contained in the non-magnetic material particles.
  • the virtual circle is contained in the nonmagnetic material particle without having any single contact or intersection with the particle or interface larger than the virtual circle with a radius of 1 ⁇ m centered at an arbitrary point in the nonmagnetic material particle.
  • Such coarsened particles are not included in the present invention.
  • the shape and size of the nonmagnetic material particles are not particularly limited. For example, even if the length is 2 ⁇ m or more and the shape is finely branched, the desired effect can be obtained if the above conditions are satisfied. Such a particle shape or fine particle hardly affects the generation of particles.
  • the nonmagnetic material particles dispersed in the ferromagnetic material need not necessarily be spherical. It can even be said that a string or starfish or mesh shape is desirable rather than spherical. This is because a large spherical object observed on the polished surface is likely to undergo degranulation, and the particle generation amount is strongly affected by the degranulation. Naturally, the string-like, starfish-like or network-like structure observed by polishing the surface is also present in the thickness direction of the target. Thus, the string-like, starfish-like or network-like structure bonded in the thickness direction of the target is less likely to cause degranulation.
  • an increase in the contact area between the ferromagnetic material and a non-magnetic material such as an oxide is effective for preventing degranulation. Therefore, it can be said that it is desirable that the width of the string or mesh is small and dispersed.
  • the present invention is smaller than all virtual circles having a radius of 1 ⁇ m formed around an arbitrary point in the nonmagnetic material particle, or at least between the virtual circle and the interface between the ferromagnetic material and the nonmagnetic material, The provision of having two or more points of contact or intersections includes such string-like, starfish-like or network-like structures.
  • the presence of the flake structure (B) composed of a Co—Cr alloy phase is a major factor for increasing the PTF (leakage magnetic flux).
  • This flake structure (B) can be clearly confirmed by SEM.
  • the flake-like structure (B) is mostly flake-like, and forms an alloy phase in which Cr is concentrated in the vicinity of the center by 25 at% or more and the Cr content becomes lower than the central portion toward the outer periphery. That is, the flake structure (B) has a non-uniform composition at the center and the outer periphery.
  • the distribution state of the Cr concentration in the flake structure (B) composed of the Co—Cr alloy phase varies depending on the sintering temperature and the properties of the raw material powder, and thus cannot be clearly defined. Formation of a Co—Cr alloy phase can be confirmed.
  • the size of the flaky particles varies considerably, but in many cases the short pieces are 30-100 ⁇ m and the long pieces are in the range 50-300 ⁇ m.
  • the short piece referred to here is the diameter of the largest inscribed circle among arbitrary circles inscribed in the piece-like structure (B), and the long piece is the outline (outer circumference) of the piece-like structure (B).
  • the length is defined as the length of the longest line segment that does not intersect the contour line.
  • the present invention further relates to a non-magnetic material comprising an oxide in a ferromagnetic material comprising a Co—Cr—Pt alloy in which Cr is 5 at% to 20 at%, Pt is 5 at% to 30 at%, and the balance is Co.
  • a phase (A) in which the non-magnetic material particles are dispersed in a ferromagnetic material, and a short piece is 30 in the phase (A).
  • a flake-like structure (B) consisting of a Co—Cr—Pt alloy phase having a long piece of 50 to 300 ⁇ m, and the nonmagnetic material particles are arbitrary points in the nonmagnetic material particles.
  • a shape and size having at least two or more points of contact or intersections between the virtual circle and the interface between the ferromagnetic material and the nonmagnetic material that are smaller than all the virtual circles with a radius of 1 ⁇ m formed around Non-magnetic, characterized by having An active material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target is provided.
  • the structure (B) forms an alloy phase in which Cr is concentrated in the vicinity of the center by 25 at% or more, and the Cr content is lower than that of the center portion toward the outer peripheral portion. That is, the flake structure (B) has a non-uniform composition at the center and the outer periphery.
  • the present invention also provides a strong alloy composed of a Co—Cr—Pt—B alloy in which Cr is 5 at% to 20 at%, Pt is 5 at% to 30 at%, B is 0.5 at% to 8 at%, and the balance is Co.
  • a phase (A) in which the non-magnetic material particles are dispersed in a ferromagnetic material;
  • the phase (A) has a flake structure (B) composed of a Co—Cr—Pt—B alloy phase having a short piece of 30 to 100 ⁇ m and a long piece of 50 to 300 ⁇ m, and
  • the nonmagnetic material particles are smaller than all virtual circles having a radius of 1 ⁇ m formed around an arbitrary point in the nonmagnetic material particles, or between the virtual circles and the interface between the ferromagnetic material and the nonmagnetic material
  • the structure (B) forms an alloy phase in which Cr is concentrated in the vicinity of the center by 25 at% or more, and the Cr content is lower than that of the center portion toward the outer peripheral portion. That is, the flake structure (B) has a non-uniform composition at the center and the outer periphery.
  • the non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target according to the present invention has a structure in the entire area of the cut surface including the phase (A) in which the non-magnetic material particles serving as a matrix are dispersed in any cut surface of the target. It is effective as a high PTF (leakage magnetic flux) target that the ratio of the area occupied by B) is 4% or more and 30% or less.
  • An oxide is used as the nonmagnetic material to be dispersed, but one or more oxides selected from Cr, Ta, Si, Ti, Zr, Al, Nb, and B are particularly effective.
  • the non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target of the present invention includes these.
  • the nonmagnetic material consisting of these oxides it acts more effectively as a high PTF (leakage magnetic flux) non-magnetic material particle dispersion type ferromagnetic material sputtering target.
  • the non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target of the present invention is an oxidation that does not reduce or decompose even when the non-magnetic material is heated to 800 to 1200 ° C. together with the ferromagnetic metal material in vacuum or in an inert atmosphere.
  • the density of the non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target of the present invention is desirably 97% or more with respect to the calculated density calculated by the following equation.
  • Calculated density ⁇ (molecular weight ⁇ molar ratio) / ⁇ (molecular weight ⁇ molar ratio / density)
  • the adjusted target becomes a high PTF (leakage magnetic flux) target
  • the ionization promotion of the inert gas by the cycloid motion of the charged particles proceeds efficiently, and the film formation rate is increased. can do. Therefore, high-speed film formation by DC sputtering is possible without increasing the pressure of the sputtering gas or increasing the applied voltage.
  • the DC sputtering apparatus is advantageous in that it is less expensive, easier to control and consumes less power than the RF sputtering apparatus.
  • the sputtering target of the present invention by using the sputtering target of the present invention, a material having excellent quality can be obtained, and in particular, there is a remarkable effect that a magnetic material can be stably manufactured at a low cost. Furthermore, the improvement in the density of the sputtering target of the present invention can suppress the deaggregation of the nonmagnetic material by increasing the adhesion between the nonmagnetic material and the ferromagnetic material, and also reduces the vacancies and reduces the crystal grains. Since it can be miniaturized and the sputtering surface of the target can be smoothed, it has a remarkable effect that particles and nodules during sputtering can be reduced and the target life can be lengthened.
  • FIG. 2 is an enlarged SEM image of a matrix portion of a target polishing surface obtained in Example 1.
  • FIG. 2 is a SEM image of a target polished surface obtained in Example 1.
  • FIG. 3 is a SEM image of a target polished surface obtained in Example 2.
  • 3 is a SEM image of a target polished surface obtained in Comparative Example 1.
  • 4 is a SEM image of a target polished surface obtained in Comparative Example 2.
  • 4 is an enlarged SEM image of a matrix portion of a target polishing surface obtained by Example 3.
  • 6 is a SEM image of a target polished surface obtained in Example 3.
  • 6 is a SEM image of a target polished surface obtained in Comparative Example 3.
  • 4 is an element distribution image measured by EPMA on a target polished surface obtained in Example 3.
  • FIG. 6 is an enlarged SEM image of a matrix portion of a target polishing surface obtained in Example 4.
  • FIG. It is a SEM image of the target grinding
  • 6 is a SEM image of a target polished surface obtained in Comparative Example 4.
  • the non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target of the present invention two or more kinds of metal powder selected from Co, Cr and Pt are used. Alternatively, an alloy powder of these metals is used. A ball mill for about 20 to 100 hours using these powders and at least one oxide powder selected from Cr, Ta, Si, Ti, Zr, Al, Nb, and B as a nonmagnetic material and having an average particle diameter of about 1 ⁇ m. After mixing, etc., sintering is performed at a temperature of 1000 to 1250 ° C. using an HP (hot press) method. Thereby, a relative density can achieve 97% or more.
  • HP hot press
  • Atomized powder can also be used as the metal material.
  • a ball mill but mechanical alloying may be used for pulverization and mixing.
  • the sintering is not limited to hot pressing, and a plasma discharge sintering method and a hot isostatic pressing method can also be used.
  • all the particles of the non-magnetic material having a structure observed on the polished surface of the material represent any points in the non-magnetic material particles in the phase (A). It is smaller than all virtual circles with a radius of 1 ⁇ m formed in the center, or has a shape and size having at least two contact points or intersections between the virtual circle and the interface between the ferromagnetic material and the nonmagnetic material. It exists as a feature.
  • Most of the non-magnetic material particles are fine spherical particles or fine string-like, starfish-like or mesh-like particles.
  • the non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target according to the present invention comprises the Co—Cr alloy, Co—Cr—Pt alloy or Co—Cr—Pt—B alloy ferromagnetic material comprising the oxide.
  • the short piece is 30 to 100 ⁇ m
  • the long piece is 50 to 300 ⁇ m
  • It has a flake structure (B) composed of a B alloy phase.
  • the flake structure (B) has a structure surrounded by the phase (A) in which the nonmagnetic material particles are dispersed.
  • the composition of the schistose tissue (B) is not necessarily uniform. That is, in the vicinity of the center of the flake structure (B), Cr is concentrated by 25 at% or more, and an alloy phase having a unique composition is formed in which the Cr content gradually decreases toward the outer periphery.
  • the gradient concentration varies depending on the individual flake structure (B), and thus cannot be specified unconditionally, but the concentration near the center of the flake structure (B) is higher than the peripheral portion.
  • the flake structure (B) does not exist in a large amount in the nonmagnetic material particle-dispersed ferromagnetic material structure, and the phase (A) in which the nonmagnetic material particles are dispersed is a central component.
  • the amount of the area occupied by the structure (B) is 4% or more and 30% or less in the entire area of the cut surface including the phase (A) in which the nonmagnetic material particles are dispersed in any cut surface of the target. It is desirable to do. All others are composed of a non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic material.
  • the nonmagnetic material in the phase (A) in which the nonmagnetic material particles are dispersed is desirably 10% or more and 30% or less in the volume ratio in the target.
  • the adjusted non-magnetic material particle dispersion type ferromagnetic material target of the present invention becomes a high PTF (leakage magnetic flux) target, and when used in a DC magnetron sputtering apparatus, the inert gas generated by the cycloid motion of charged particles. Ionization is promoted efficiently, and a great effect of increasing the deposition rate is exhibited.
  • PTF leakage magnetic flux
  • the reason why the leakage magnetic field is small in the ferromagnetic target is that the magnetization in the target is aligned in the direction of the magnetic field of the magnet (N pole ⁇ S pole) in order to reduce the energy of the system. If the target is a non-magnetic substance having no magnetization reaction, the magnetic lines of force of the magnet follow the same trajectory regardless of the presence or absence of the target.
  • a parameter indicating the ease of magnetization with respect to a magnetic field is magnetic permeability. If the magnetic permeability of the target is low, the leaked magnetic field is expected to increase. Actually, when the BH loop of a small piece collected from a high PTF target was measured, the magnetic permeability tended to be lower than that of the normal production method.
  • composition variation in the flake structure (B) causes local lattice distortion in the crystal lattice.
  • the electrons that contribute to the magnetization are closely related to the crystal structure, and the magnetic moments are also non-parallel to each other in the region where lattice distortion occurs. Therefore, a stronger magnetic field is required to align the magnetic moments of these electrons.
  • the PTF can also be increased by reducing the density or dispersing a large amount of nonmagnetic material. However, in this case, another problem such as generation of particles occurs.
  • the present invention solves the problem by changing the structure of the magnetic material, dividing the phase structure, and introducing non-uniform magnetic field responsiveness into the target, and the above-mentioned problems do not occur. This is a major feature of the present invention.
  • the present invention has a great advantage that the PTF can be increased by about 5% to 20% at the same density.
  • the present invention relates to the improvement of Document 5 (Japanese Patent Application No. 2006-6575) as described above. Therefore, since some of the contents described in the document 5 are common, they are used here. All the particles of the non-magnetic material of the structure observed on the polished surface of the material are smaller than or stronger than all the virtual circles having a radius of 1 ⁇ m formed around any point in the non-magnetic material particles.
  • a specific example having at least two or more contacts or intersections between the magnetic material and the nonmagnetic material interface is as follows. For example, a spherical non-magnetic material particle is as shown in the schematic diagram of FIG. 1, and the left side of FIG.
  • FIG. 1 is a coarse particle in which a virtual circle having a radius of 1 ⁇ m is included in the particle. This does not fall under the present invention.
  • the right side of FIG. 1 is a case of a small size particle whose particle radius is 1 ⁇ m or less than a virtual circle having a radius of 1 ⁇ m, and is included in the present invention.
  • Such fine particles do not pose any particular problem in the generation of target particles, and a high-density target can be obtained.
  • it is a string-like non-magnetic material particle, it is as shown in the schematic diagram of FIG. As long as it falls within a virtual circle within a radius of 1 ⁇ m from an arbitrary point on the cross section of the non-magnetic material particle, there is no limitation on its length and bending method. In the case of thin string-like particles, it is in accordance with the object of the present invention and does not cause a problem.
  • FIG. a schematic diagram of network-like particles is shown in FIG.
  • the knot portion of the mesh may become coarse and exceed a virtual circle with a radius of 1 ⁇ m, but this case is outside the scope of the present invention.
  • the string-like or starfish-like or network-like structure observed by polishing the surface is naturally also present in the thickness direction of the target, but the starfish-like or network-like structure bonded in the thickness direction of the target in this way is It can be said that it is more preferable since the occurrence of degranulation is extremely reduced.
  • the structure of the non-magnetic material particle-dispersed ferromagnetic material target of the present invention described above is a matrix (Co—Cr alloy, Co—Cr—Pt alloy or Co—Cr—Pt—B alloy ferromagnetic material).
  • the phase (A)) in which the non-magnetic material particles made of the oxide are dispersed the Co—Cr alloy phase, the Co—Cr—Pt alloy phase in which the short pieces are 30 to 100 ⁇ m and the long pieces are 50 to 300 ⁇ m or
  • a flake structure (B) composed of a Co—Cr—Pt—B alloy phase is formed.
  • Co—Cr alloy powder, Co—Cr—Pt alloy powder or Co—Cr—Pt—B alloy powder having an average particle size of 20 ⁇ m is used as a raw material powder, and diffusion during sintering is minimized.
  • the PTF leakage magnetic flux
  • the target structure to have a multiphase structure
  • Another problem may occur, such as the occurrence of For this reason, in the present invention, it is particularly effective to generate the flake tissue (B) within the above numerical range.
  • this piece-like structure (B) has various sizes and is not uniform at all.
  • the composition of each flake structure is not uniform, Cr is concentrated at 25 at% or more near the center of flake structure (B), the Cr content gradually decreases toward the outer periphery, and there is variation in Co—Cr.
  • An alloy phase, a Co—Cr—Pt alloy phase, or a Co—Cr—Pt—B alloy phase is formed.
  • the nonmagnetic material particle-dispersed ferromagnetic sputtering target of the present invention having the above-described structure can be 97% or more in relative density.
  • Example 1 is a Co—Cr alloy powder of 75 ⁇ m or more and less than 150 ⁇ m
  • Example 2 is a Co—Cr alloy powder of 20 ⁇ m or more and less than 75 ⁇ m.
  • a Co—Cr alloy powder of less than 20 ⁇ m was used, and in Comparative Example 2, a Co—Cr alloy powder was not used and a Cr powder of less than 20 ⁇ m was used.
  • the Co—Cr alloy powder used here has a composition containing 40 atomic% or more of Cr.
  • FIG. 5 An enlarged SEM image of the matrix of Example 1 obtained in this way is shown in FIG.
  • fine SiO 2 particles in the form of a fine string were dispersed in the matrix.
  • the distance to the interface was in the range of 2 ⁇ m or less when a perpendicular was drawn from an arbitrary point in the SiO 2 particle, which is a nonmagnetic material, toward the interface. That is, it is smaller than all virtual circles having a radius of 1 ⁇ m formed around an arbitrary point in the nonmagnetic material particle, or at least two points between the virtual circle and the interface between the ferromagnetic material and the nonmagnetic material.
  • the conditions of the present invention of having a shape and dimensions having the above contact points or intersections were satisfied.
  • Example 1 the Co—Cr alloy phase is dispersed as a large piece structure in a matrix in which fine SiO 2 particles are dispersed. is there.
  • the area of the Co—Cr alloy phase is 7% when expressed as a ratio to the total area.
  • the PTF was 60%, indicating a high value.
  • a Cr rich phase in which Cr was concentrated by 25 at% or more was present in the vicinity of the center of the Co—Cr alloy phase, and the Cr content increased toward the outer periphery. It was confirmed that the concentration was low.
  • FIG. 7 is an SEM image of the target polished surface obtained in Example 2.
  • fine SiO 2 particles in a thin string shape were dispersed in the matrix.
  • the distance to the interface was in the range of 2 ⁇ m or less when a perpendicular was drawn from an arbitrary point in the SiO 2 particle, which is a nonmagnetic material, toward the interface. That is, it is smaller than all virtual circles having a radius of 1 ⁇ m formed around an arbitrary point in the nonmagnetic material particle, or at least two points between the virtual circle and the interface between the ferromagnetic material and the nonmagnetic material.
  • the conditions of the present invention of having a shape and dimensions having the above contact points or intersections were satisfied.
  • Example 2 the Co—Cr alloy phase was dispersed as a large piece structure in the matrix in which fine SiO 2 particles were dispersed.
  • the area of this Co—Cr alloy phase was 4% when expressed as a ratio to the total area.
  • the PTF was 54%, indicating a high value.
  • a Cr-rich phase enriched with Cr of 25 at% or more was present in the vicinity of the center of the Co—Cr alloy phase and approached the outer periphery, as in Example 1. As a result, it was confirmed that the Cr concentration decreased.
  • FIG. 8 is an SEM image of the target polished surface obtained in Comparative Example 1, but no scaly structure could be found from this FIG.
  • FIG. 9 is an SEM image of the target polished surface obtained in Comparative Example 2.
  • Comparative Example 2 similarly, the matrix in which SiO 2 particles are dispersed and the Co—Cr alloy phase cannot be distinguished. Observation of the -Cr alloy phase was difficult. The PTF values were 49% in Comparative Example 1 and 47% in Comparative Example 2, and no improvement in PTF was observed.
  • Example 3 Comparative Example 3
  • the 75 to 150 ⁇ m Co—Cr alloy powder used in Example 1 and fine powders of Co, Pt, and SiO 2 were used as sintered powder raw materials.
  • Comparative Example 3 Cr powder of less than 20 ⁇ m and fine powders of Co, Pt, and SiO 2 (average particle diameter of 1 to 2 ⁇ m) were used as sintered powder raw materials. These were each weighed so that the composition would be 60Co-16Cr-16Pt-8SiO 2 (mol%), mixed for 20 hours with a wet ball mill, and the mixed powder was filled in a carbon mold and hot pressed (HP). After sintering at 1050 ° C.
  • FIG. 10 is an enlarged SEM image of the matrix of Example 3 obtained in this manner.
  • fine SiO 2 particles in a thin string shape were dispersed in the matrix.
  • the distance to the interface was in the range of 2 ⁇ m or less when a perpendicular was drawn from an arbitrary point in the SiO 2 particle, which is a nonmagnetic material, toward the interface. That is, it is smaller than all virtual circles having a radius of 1 ⁇ m formed around an arbitrary point in the nonmagnetic material particle, or at least two points between the virtual circle and the interface between the ferromagnetic material and the nonmagnetic material.
  • the conditions of the present invention of having a shape and dimensions having the above contact points or intersections were satisfied.
  • Example 3 it was observed that the Co—Cr—Pt alloy phase was dispersed as a large piece structure in the matrix in which fine SiO 2 particles were dispersed.
  • the result is shown in FIG.
  • the area of the Co—Cr—Pt alloy phase shown in FIG. 11 reached 10% when expressed as a ratio to the total area.
  • the PTF was 69%, indicating a very high value.
  • FIG. 12 shows the structure of Comparative Example 3. No flakes were observed in the matrix, and the PTF was 53%.
  • the results of measuring the element distribution with EPMA are shown in FIG.
  • a portion that appears white is a region where a large amount of the element is distributed. From the image shown in FIG.
  • the vicinity of the center of the schistose tissue (B) is Cr-rich, and the Cr concentration decreases toward the outer periphery.
  • the flake structure (B) forms a Co—Cr—Pt alloy phase having a non-uniform composition.
  • Example 4 comparative example 4
  • the Co—Cr alloy powder of 75 to 150 ⁇ m used in Example 1 B powder with an average particle diameter of 5 ⁇ m, and fine powders of Co, Pt and TiO 2 (average particle diameter of 0.5 ⁇ m to 2 ⁇ m) was used as a raw material for the sintered powder.
  • Comparative Example 4 Cr powder having an average particle diameter of less than 20 ⁇ m, B powder having an average particle diameter of 5 ⁇ m, and fine powders of Co, Pt, and TiO 2 (average particle diameter of 0.5 ⁇ m to 2 ⁇ m) are used as raw materials for the sintered powder. It was.
  • FIG. 14 is an enlarged SEM image of the matrix of Example 4 obtained in this manner.
  • fine TiO 2 particles in a thin string shape were dispersed in the matrix.
  • the distance to the interface was in the range of 2 ⁇ m or less when a perpendicular was drawn from an arbitrary point in the TiO 2 particles, which is a nonmagnetic material, toward the interface. That is, it is smaller than all virtual circles having a radius of 1 ⁇ m formed around an arbitrary point in the nonmagnetic material particle, or at least two points between the virtual circle and the interface between the ferromagnetic material and the nonmagnetic material.
  • the conditions of the present invention of having a shape and dimensions having the above contact points or intersections were satisfied.
  • Example 4 it was observed that the Co—Cr—Pt—B alloy phase was dispersed as a large piece structure in the matrix in which fine TiO 2 particles were dispersed. The result is shown in FIG. The area of the Co—Cr—Pt—B alloy phase shown in FIG. 15 reached 7% in terms of the ratio to the total area. In this case, the PTF was 65%.
  • FIG. 16 shows the structure of Comparative Example 4, but no flake structure was observed in the matrix, and the PTF was 59%.
  • phase (A) in which the nonmagnetic material particles are dispersed, and the Co—Cr alloy surrounded by the phase (A), the short piece being 30 to 100 ⁇ m and the long piece being 50 to 300 ⁇ m
  • phase (B) or Co—Cr—Pt alloy phase (B) or Co—Cr—Pt—B alloy phase (B)
  • phase (B) separated from the matrix phase (A) breaks the exchange interaction between the phases (A), and the Cr concentration difference in the phase (B) further causes lattice distortion. , It is considered to have an effect of increasing the PTF.
  • the area ratio of the phase (B) is 4% to 30%, the improvement of PTF was confirmed more reliably.
  • the area ratio of the phase (B) is less than 4%, the improvement of the PTF does not increase so much. Therefore, the area ratio of the phase (B) is desirably 4% or more, and the blending amount of the nonmagnetic particles
  • the area ratio of the phase (B) exceeds 30%, the volume ratio of the nonmagnetic material particles becomes relatively large in the matrix phase, and it is difficult to finely disperse the nonmagnetic material particles.
  • a preferable condition is that the area ratio of the phase (B) is 4% to 30%.
  • the conditions described in the present invention are on the extension of the above-described embodiment, and those skilled in the art can naturally implement the conditions and fully recognize the effects of the present invention. .
  • the present invention highly disperses a nonmagnetic material, increases the PTF (leakage magnetic flux) by making a piece-like structure having a non-uniform composition exist in the ferromagnetic phase in which the nonmagnetic material is dispersed, By increasing the density to 97% or more, stable and efficient sputtering of a non-magnetic particle-dispersed ferromagnetic sputtering target by a DC magnetron sputtering apparatus is realized. Therefore, it greatly contributes to the improvement of mass productivity and yield in the field of magnetic recording materials, particularly in the formation of magnetic recording layers.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

 Crが5at%以上20at%以下、残余がCoであるCo-Cr合金からなる強磁性材料の中に非磁性材粒子が分散した相(A)と、前記相(A)の中に短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr合金相からなる片状組織(B)を有しており、さらに前記非磁性材粒子は、非磁性材粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えている非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。ターゲットのPTF(漏れ磁束)を高めてマグネトロンDCスパッタ装置による高速成膜を可能とし、スパッタ時に発生するパーティクル(発塵)やノジュールを低減させ、品質のばらつきが少なく量産性を向上させることができ、かつ結晶粒が微細であり高密度の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットを得る。

Description

非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット
 本発明は、非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットに関し、特にPTF(漏れ磁束)を向上させて、DCマグネトロンスパッタ装置を用いて効率的なスパッタリングを行うことができるターゲットに関する。また、スパッタリングによって膜を形成する際に、安定したスパッタリングが可能で、最適な成膜速度が得られ、スパッタ時のアーキングが少なく、これに起因して発生するパーティクル(発塵)やノジュールを低減でき、且つ高密度で品質のばらつきが少なく量産性を向上させることのできる非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットに関する。
 磁気記録の分野では、磁性体薄膜中に非磁性材料を共存させることにより磁気特性を向上する技術が開発されている。その例として、磁性材薄膜中に非磁性材料の微粒子を存在させることにより、透磁率などの軟磁気特性を向上させるものや、磁性体薄膜材料中の金属微粒子間の磁気的相互作用を非磁性材料により遮断、または弱めることにより保磁力など磁気記録媒体としての各種特性を向上させるものなどがある。
 このような薄膜材料は通常スパッタリングにより作製されるが、絶縁性若しくは高抵抗である非磁性材料と低抵抗である金属からなる強磁性材料とを同時にスパッタリングする必要がある。
 スパッタリング法とは、正の電極となる基板と負の電極となるターゲットを対向させ、不活性ガス雰囲気下で、該基板とターゲット間に高電圧または高周波を印加して電場を発生させるものである。
 この時、不活性ガスが電離し、電子と陽イオンからなるプラズマが形成され、このプラズマ中の陽イオンがターゲット(負の電極)表面に衝突してターゲット構成原子が叩き出されるが、この飛び出した原子が対向する基板表面に付着して膜が形成されるという原理を用いたものである。
 一般的なスパッタリング法としては、RF(高周波)スパッタリング法とDC(直流)スパッタリング法があるが、上記のように抵抗の大きく異なる材料を同時にスパッタリングするためには、絶縁体がスパッタリングできるRFスパッタリング法が使用される場合が多い。
 ところが、このRF(高周波)スパッタリング装置は、装置自体が高価であるばかりでなく、スパッタリング効率が悪く、電力消費量が大きく、制御が複雑であり、成膜速度も遅いという多くの欠点がある。また、成膜速度を上げるため、高電力を加えた場合、基板温度が上昇し、基板及び成膜材料の変質を起こすなどの問題がある。
 もう一方のDCスパッタリング法は、ターゲットの裏側に磁石を配置し、ターゲット表面に漏れ出る磁束によって、プラズマをターゲット近傍に封じ込めることを可能としたDCマグネトロンスパッタ装置を使用すれば、RFスパッタリング法と比べて、消費電力が少なくかつ高速成膜が可能であり、量産性に優れるという特徴をもつ。また、プラズマが基板に与える影響が少ないため一般的には高品質の膜が作製できるとされる。
 したがって、非磁性材と強磁性材を同時にスパッタリングするためのスパッタリングターゲットにおいても、極力DCマグネトロンスパッタリング装置によって成膜が可能となるような工夫がなされる。ただしDCスパッタリング法を用いる場合、ターゲット自体が導電性を備えていることが必要となる。
 ターゲットが導電性を備えていたとしても、酸化物、珪化物等の非導電性材料が多量に含まれるターゲットは、ターゲットのバルク抵抗値が高くなるため、DCスパッタリング法による成膜が難しくなる。
 そのため、酸化物等の非磁性材料を細かく球状に分散させた組織をもつスパッタリングターゲットの工夫がなされている。しかし、このような工夫がなされても、パーティクルが大量に発生するという問題があり、またPTF(漏れ磁束)が少なく、成膜速度が低いという問題があった。
 いくつか公知技術があるので、以下にそれを紹介する。その1として、急冷凝固法で作製した合金相を持つ合金粉末とセラミック相の粉末をメカニカルアロイングする方法が提案されている(特許文献1参照)。そして、この方法は、セラミックス相粉末を合金粉末中に均質に分散させた合金粉末を作製した後、ホットプレスにより成形するという磁気記録媒体用スパッタリングターゲットを得るというものである。
 また、その2として、シリカ相が線分法で求めた平均幅が0.5~5μmの範囲にあるシリカ相とCr、Pt相を含有するCo基合金が提案されている(特許文献2参照)。この場合のシリカ粉末は、高温火炎加水分解法で製造するという特殊な方法が用いられている。
 しかし、これらの方法で得られた材料は、前者(その1)では、単に極力均質な粒子の作製を目途とするものであり、また後者(その2)は、網目状に分散したターゲット組織が得られているが、ところどころに粗大粒が存在しているという状況が見られる。このような方法では、後述するようにスパッタリングによって膜を形成する際にパーティクルが極端に増加し、ターゲット材料には適合しないことが強く予想される。
 また、磁性材ターゲットの例として、CoPt系スパッタリングターゲット(特許文献3参照)、あるいはPTFを高めたスパッタリングターゲット(特許文献4)が開示されている。しかし、これらはいずれも、金属(合金)をターゲットとするもので、非磁性材粒子が分散したターゲットの課題を有していない。
 特許文献6、7、8に、平均粒径20μmのCo-Cr合金粉末、Co-Cr-B合金粉末又はCo-Cr-Pt合金粉末を原料粉に用い、焼結時の拡散を極力抑えて、ターゲットの組織を複相構造にすることによって、PTF(漏れ磁束)を向上させる技術が開示されている。しかし、この場合、焼結温度を低く設定する必要があり、その結果、密度が低くなり、パーティクル発生等の、別の問題が生じるため、ターゲット特性の向上を期待できないという問題を有している。
 このようなことから、本特許出願人は、強磁性材の中に非磁性材の粒子が分散した相の改善を図って、スパッタ時に発生するパーティクル(発塵)やノジュールを低減させ、品質のばらつきが少なく量産性を向上させることができる高密度の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットを開発した(特許文献5参照)。本願発明は、これをさらに改良するものである。
特開平10-88333号公報 特開2004-339586号公報 特開2000-282229号公報 特開2005-530925号公報 特願2006-6575号 特開2009-1860号公報 特開2009-1861号公報 特開2009-1862号公報
 本発明は、スパッタリングによって膜を形成する際に、PTF(漏れ磁束)を高め、DCマグネトロンスパッタ装置による高効率な成膜が可能であり、さらにスパッタ時に発生するパーティクル(発塵)やノジュールを低減させ、品質のばらつきが少なく量産性を向上させることができ、かつ結晶粒が微細であり高密度の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット、特に磁気記録層としての使用に最適であるスパッタリングターゲットを得ることを目的とする。
 上記の課題を解決するために、本発明者らは鋭意研究を行った結果、磁性材料である金属(合金)の組織・構造及び非磁性材粒子分散の形態を調整して、導電性を保有させてDCスパッタを可能とし、さらにPTF(漏れ磁束)を向上させてDCマグネトロンスパッタ装置による高効率な成膜を実現し、かつ密度を高めることにより、スパッタ時に発生するパーティクルやノジュールを大幅に低減できるとの知見を得た。
 このような知見に基づき、本発明の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットは、Crが5at%以上20at%以下、残余がCoであるCo-Cr合金からなる強磁性材料の中に酸化物からなる非磁性材粒子が分散した非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットにおいて、強磁性体材料の中に前記非磁性材粒子が分散した相(A)と、前記相(A)の中に、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr合金相からなる片状組織(B)を有しており、さらに前記非磁性材粒子は非磁性材粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えていることを特徴とする非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットを提供するものである。
 すなわち、非磁性材料粒子内の任意の点に中心を持つ半径1μmの仮想円よりも大きい粒子又は界面との間に接点又は交点を一箇所も持たずに、仮想円が非磁性材料粒子に内包されるような粗大化した粒子は、本願発明には含まれない。
 上記条件を満たせば、非磁性材料粒子の形状、および大きさに特に制限はない。たとえば、長さが2μm以上ある紐状や細かく枝分かれしたような形態であっても、上記条件を満たせば、目的の効果を得る事ができる。このような粒子形状又は微細粒子は、パーティクルの発生には殆んど影響しない。
 強磁性材の中に分散した非磁性材の粒子は、必ずしも球状である必要はない。球状よりもむしろ紐上又はヒトデ状若しくは網目状が望ましいとすら言える。研磨面で観察される大型の球状物は脱粒を起こし易く、かつ脱粒した場合にパーティクル発生量はその影響を強く受けるからである。
 表面の研磨で観察される紐状又はヒトデ状若しくは網目状組織は、当然ながらターゲットの厚み方向にも存在している。このように、ターゲットの厚み方向に結合した紐状又はヒトデ状若しくは網目状組織は、脱粒を起こすことが少なくなる。また、強磁性材料と酸化物等の非磁性材料との接触面積の増加は、脱粒防止に効果がある。したがって、紐上又は網目状の幅が小さく、かつ分散していることが望ましいと言える。
 本願発明の、非磁性材料粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有するという規定は、このような紐状又はヒトデ状若しくは網目状組織を包含するものである。
 上記非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットにおいて、Co-Cr合金相からなる片状組織(B)の存在は、PTF(漏れ磁束)を高める大きな要因となる。
 この片状組織(B)は、SEMで明確に確認できる。片状組織(B)は、多くは片状であり、中心付近にCrが25at%以上濃縮し、外周部にかけてCrの含有量が中心部より低くなるという合金相を形成している。すなわち、片状組織(B)は中心部と外周部では不均一な組成となっている。
 Co-Cr合金相からなる片状組織(B)におけるCr濃度の分布状態は、焼結温度や原料粉の性状によって変化するので、特に明確に規定することはできないが、多くの場合、このようなCo-Cr合金相の形成が確認できる。片状の粒子のサイズは、かなり変動はあるが、多くの場合、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmの範囲にある。
 ここでいう短片とは、片状組織(B)に内接する任意の円のうち、最大の内接円の直径であり、また長片は、片状組織(B)の輪郭線(外周)の任意の2点を結ぶ線分のうち、長さが最長でかつ輪郭線と交点を持たない線分の長さと定義する。
 さらに本願発明は、Crが5at%以上20at%以下、Ptが5at%以上30at%以下、残余がCoであるCo-Cr-Pt合金からなる強磁性材料の中に、酸化物からなる非磁性材粒子が分散した非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットにおいて、強磁性体材料の中に前記非磁性材粒子が分散した相(A)と、前記相(A)の中に、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr-Pt合金相からなる片状組織(B)を有しており、さらに前記非磁性材粒子は、非磁性材粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えていることを特徴とする非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットを提供する。
  この場合も、組織(B)は、中心付近にCrが25at%以上濃縮し、外周部にかけてCrの含有量が中心部より低くなるという合金相を形成している。すなわち、片状組織(B)は中心部と外周部で不均一な組成となっている。
 また本願発明は、Crが5at%以上20at%以下、Ptが5at%以上30at%以下、Bが0.5at%以上8at%以下、残余がCoであるCo-Cr-Pt-B合金からなる強磁性材料の中に、酸化物からなる非磁性材粒子が分散した非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットにおいて、強磁性体材料の中に前記非磁性材粒子が分散した相(A)と、前記相(A)の中に、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr-Pt-B合金相からなる片状組織(B)を有しており、さらに前記非磁性材粒子は、非磁性材粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えていることを特徴とする非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットを提供する。
 この場合も、組織(B)は、中心付近にCrが25at%以上濃縮し、外周部にかけてCrの含有量が中心部より低くなるという合金相を形成している。すなわち、片状組織(B)は中心部と外周部で不均一な組成となっている。
 本願発明の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットは、該ターゲットのいずれの切断面においても、マトリックスとなる非磁性材粒子が分散した相(A)を含む切断面全体の面積において組織(B)の占める面積の比率が4%以上30%以下とすることが、同様に高PTF(漏れ磁束)ターゲットとして有効である。
 分散する非磁性材料としては、酸化物を使用するが、特にCr、Ta、Si、Ti、Zr、Al、Nb、Bから選択した1種以上の酸化物が有効である。本願発明の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットは、これらを包含する。
 そして、これらの酸化物からなる非磁性材料は、ターゲット中の体積比率で10%以上30%以下とすることが望ましい。これにより、高PTF(漏れ磁束)非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットとしてより有効に作用する。
 本願発明の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットは、非磁性材料が、真空中又は不活性雰囲気中で強磁性金属材料と共に800~1200°Cに強熱しても、還元又は分解しない酸化物であることが望ましいが、上記の酸化物からこれに適合する材料を任意に選択することが可能である。これは、ターゲット製造時に還元または分解することにより、組成の変動という不測の影響を及ぼすことを避けるためである。
 本願発明の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットの密度は、次式で計算される計算密度に対し97%以上とすることが望ましい。
式:計算密度=Σ(分子量×モル比)/Σ(分子量×モル比/密度)
 このように、調整したターゲットは、高PTF(漏れ磁束)ターゲットとなり、DCマグネトロンスパッタ装置で使用したとき、荷電粒子のサイクロイド運動による不活性ガスの電離促進が効率的に進み、成膜速度を高くすることができる。
 そのため、スパッタガスの圧力を高め、あるいは印加電圧を高くしなくても、DCスパッタリングによる高速成膜が可能となる。また、DCスパッタリング装置はRFスパッタリング装置に比べ、価格が安く、制御が容易であり、電力の消費量も少なくて済むという利点がある。したがって、本発明のスパッタリングターゲットを使用することにより、品質の優れた材料得ることができ、特に磁性材料を低コストで安定して製造できるという著しい効果がある。
 さらに、本発明のスパッタリングターゲットの密度向上は、非磁性材と強磁性材との密着性を高めることにより、非磁性材の脱粒を抑制することができ、また、空孔を減少させ結晶粒を微細化し、ターゲットのスパッタ面を平滑にすることができるので、スパッタリング時のパーティクルやノジュールを低減させ、さらにターゲットライフも長くすることができるという著しい効果を有する。
球状の粒子の模式図である。 紐状の粒子の模式図である。 網目状粒子の模式図である。 ひょうたん型の粒子の模式図である。 実施例1によって得られたターゲット研磨面のマトリックス部分の拡大SEM画像である。 実施例1によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である。 実施例2によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である。 比較例1によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である。 比較例2によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である。 実施例3によって得られたターゲット研磨面のマトリックス部分の拡大SEM画像である。 実施例3によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である。 比較例3によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である。 実施例3によって得られたターゲット研磨面のEPMAで測定した元素分布画像である。 実施例4によって得られたターゲット研磨面のマトリックス部分の拡大SEM画像である。 実施例4によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である 比較例4によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である。
 本発明の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットの製造に際しては、Co、Cr、Ptから選択した2種以上の金属粉末を使用する。あるいはこれらの金属の合金粉を用いる。
 これらの粉末と、非磁性材としてCr、Ta、Si、Ti、Zr、Al、Nb、Bから選択した1種以上の平均粒径1μm前後の酸化物粉末を用いて20~100時間程度、ボールミル等で混合した後、HP(ホットプレス)法を用いて1000~1250°Cの温度で焼結する。これにより、相対密度が97%以上を達成することができる。
 金属材料としては、アトマイズ粉を使用することもできる。また、粉砕・混合は、ボールミルだけでなく、メカニカルアロイングを使用しても良い。
 さらに、焼結は、ホットプレスに限らず、プラズマ放電焼結法、熱間静水圧焼結法を使用することもできる。このようにして製造された本願発明のターゲットは、材料の研磨面で観察される組織の非磁性材の全粒子が、前記相(A)の中で、非磁性材料粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を有して存在していることを特徴とする。非磁性材粒子の多くは、微細な球状の粒子か又は細い紐状あるいはヒトデ状若しくは網目状の粒子となっている。
 さらに、本願発明の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットは、前記Co-Cr合金、Co-Cr-Pt合金又はCo-Cr-Pt-B合金の強磁性体材料に前記酸化物からなる非磁性材粒子が分散した相(A)の中に、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr合金相、Co-Cr-Pt合金相又はCo-Cr-Pt-B合金相からなる片状組織(B)を有している。換言すれば、片状組織(B)が、前記非磁性材粒子が分散した相(A)により包囲された組織を有している。これが本願発明の大きな特徴の一つである。
  上記片状組織(B)は、その組成は必ずしも一様ではない。すなわち、片状組織(B)の中心付近ではCrが25at%以上濃縮し、外周部にかけてCrの含有量が漸次低くなるという独特の組成の合金相を形成している。その傾斜濃度は、個々の片状組織(B)によってばらつきがあるので、一概に特定できないが、片状組織(B)の中心付近の濃度が周辺部よりも、Cr濃度が高くなっていた。
 しかしながら、片状組織(B)は非磁性材粒子分散型強磁性材ターゲット構造の中で、多量に存在するものではなく、非磁性材粒子が分散した相(A)が中心成分となる。その量は、ターゲットのいずれの切断面においても、非磁性材粒子が分散した相(A)を含む切断面全体の面積において、組織(B)の占める面積の比率が4%以上30%以下とするのが望ましい。他は全て、非磁性材粒子分散型強磁性材から構成される。
 また、非磁性材粒子が分散した相(A)中の非磁性材料は、ターゲット中の体積比率で、10%以上30%以下とすることが望ましい。
 このように、調整した本願発明の非磁性材粒子分散型強磁性材ターゲットは、高PTF(漏れ磁束)ターゲットとなり、DCマグネトロンスパッタ装置で使用したときに、荷電粒子のサイクロイド運動による不活性ガスの電離促進が効率的に進み、成膜速度を高くすることができる大きな効果を発揮する。ここで、PTF(漏れ磁束)について説明を行う。強磁性体ターゲットで漏れ磁場が小さくなるのは、系のエネルギーを小さくするため、マグネットの磁場の向き(N極→S極)にターゲット内の磁化が揃うためである。仮に、ターゲットが磁化反応のない非磁性な物質であれば、マグネットの磁力線はターゲットの有無に関係なく同じ軌道を描く。
 磁場に対する磁化のし易さを示すパラメーターとしては透磁率があり、ターゲットの透磁率が低ければ、漏れ出てくる磁場は大きくなると予想される。実際、高PTFターゲットから採取した小片のB-Hループを測定したところ、透磁率が、通常製法のものに比べ低い傾向があった。
 透磁率が低くなる(=磁化が磁場方向へ揃いにくくなる)一つの理由として、片状組織(B)中のCrリッチな非磁性相の存在により、強磁性相が分断され、強磁性相間の交換相互作用が弱まることが挙げられる。
 また、片状組織(B)中の組成変動は結晶格子中に、局所的な格子歪みを引き起こす。磁化に寄与する電子は結晶構造と密接に関係しており、格子歪みが発生した領域では、磁気モーメントも互いに非平行な状態となっている。従って、これらの電子の磁気モーメントを揃えるには、より強い磁場が必要となる。冷間圧延によりターゲットに歪みを加え、PTFを向上させる試みはあるが、それと同様の効果がもたらされると考えられる。
 密度を低くし、又は非磁性材を多く分散させることでも、PTFを高くすることができる。しかし、この場合には、パーティクルの発生などの、別の問題が生じる。
 本発明は、磁性材の組織構造を変え、相構造を分けて、ターゲット中に不均一な磁場応答性を導入することにより解決するもので、上記のような問題は生じない。これが、本願発明の大きな特徴である。本願発明では、同一密度では、PTFを5%~20%程度高くすることができるという大きな利点がある。
 本願発明は、上記に述べた通り、文献5(特願2006-6575号)の改良に係るものである。したがって、該文献5において説明した内容の一部が共通するので、ここでも使用することとする。
 材料の研磨面で観察される組織の非磁性材の全粒子が、非磁性材料粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する、具体例を示すと次の通りである。
 例えば、球状の非磁性材の粒子であれば、図1の模式図の通りであり、図1の左は粒子の中に半径1μmの仮想円が包含される場合で、粗大化した粒子であり、本願発明には該当しない。図1の右が半径1μmの仮想円よりも粒子の半径が1μm以下である小さいサイズの粒子の場合であり、本願発明に含まれる。
 このような微細粒子は、ターゲットのパーティクルの発生に特に問題となることはなく、また高密度のターゲットを得ることが可能である。
 紐状の非磁性材の粒子であれば、図2の模式図の通りである。非磁性材料粒子の断面上任意の点から半径1μm以内の仮想円に入っていれば、その長さや曲がり方に制限は無い。細い紐状の粒子の場合には、本願発明の目的に添うものであり、特に問題とならないからである。
 次に、網目状の粒子の模式図を、図3に示す。原則として前記細紐状の粒子と同様である。この場合は、網目の結節部が、粗大化して半径1μmの仮想円を超える場合があるが、この場合は本願発明の範囲外である。
 表面の研磨で観察される紐状又はヒトデ状若しくは網目状組織は、当然ながらターゲットの厚み方向にも存在しているが、このようにターゲットの厚み方向に結合したヒトデ状若しくは網目状組織は、脱粒を起こすことが極めて少なくなるので、より好ましいと言える。また、ヒトデ状若しくは網目状の粒子とマトリックスとなる強磁性材料との接触面積の増加は、脱粒防止により効果があると言える。したがって、紐上又はヒトデ状若しくは網目状の幅が小さく、かつ分散していることが望ましいと言える。
 その他の形状として、ひょうたん型の粒子形状も考えられる。その模式図を図4に示す。この場合もくびれた部分については特に問題とならないが、膨らんだ部分の半径が1μm以下とする必要がある。その意味では、球状の粒子と同様のことが言える。
 以上に説明した本願発明の非磁性材粒子分散型強磁性材ターゲットの組織構造は、マトリックス(Co-Cr合金、Co-Cr-Pt合金又はCo-Cr-Pt-B合金の強磁性体材料に前記酸化物からなる非磁性材粒子が分散した相(A))の中に、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr合金相、Co-Cr-Pt合金相又はCo-Cr-Pt-B合金相からなる片状組織(B)が形成されている。
 片状組織(B)における短片及び長片の寸法が、上記数値範囲より大きい場合には、PTF(漏れ磁束)はさらに向上するが、焼結の駆動力が小さく高密度のターゲットを得られないという問題が生じる。また上記数値範囲より小さい場合には、高密度のターゲットを得ようとすると、均一な組成分布となってしまいPTF(漏れ磁束)の向上が期待できない。
 上記文献6、7、8では、平均粒径20μmのCo-Cr合金粉末、Co-Cr-Pt合金粉末又はCo-Cr-Pt-B合金粉末を原料粉に用い、焼結時の拡散を極力抑えて、ターゲットの組織を複相構造にすることによって、PTF(漏れ磁束)を向上させているが、この場合、焼結温度を低く設定する必要があり、その結果、密度が低くなり、パーティクルの発生等別の問題が生じる可能性がある。
 このことから、本願発明においては、上記数値範囲内の片状組織(B)が生ずるようにすることが、特に有効である。
 この片状組織(B)は、後述する図6に示すように、サイズはまちまちであり、決して一様ではない。また、各片状組織の組成も一様ではなく、片状組織(B)の中心付近ではCrが25at%以上濃縮し、外周部にかけてCrの含有量が漸次低くなり、ばらつきのあるCo-Cr合金相若しくはCo-Cr-Pt合金相又はCo-Cr-Pt-B合金相を形成している。
 これは、本願発明ターゲットの、独特の組織構造を示すもので、本願発明のPTF(漏れ磁束)向上に大きく寄与していると考えられる。
 さらに、以上の組織構造を持つ本発明の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットは相対密度で97%以上とすることができる。
 以下、実施例および比較例に基づいて説明する。なお、本実施例はあくまで一例であり、この例によって何ら制限されるものではない。すなわち、本発明は特許請求の範囲によってのみ制限されるものであり、本発明に含まれる実施例以外の種々の変形を包含するものである。
(実施例1、2、比較例1、2)
 焼結原料粉末として、各サイズの目開きの篩で分別したCo-Cr合金粉末と、Coおよび酸化シリコン(SiO)の微粉末(平均粒径1~2μm)を使用した。
 実施例1は75μm以上150μm未満のCo-Cr合金粉末、実施例2は20μm以上75μm未満のCo-Cr合金粉末である。
 また、比較例1では20μm未満のCo-Cr合金粉末を、比較例2では、Co-Cr合金粉末は使用せず20μm未満のCr粉末を使用した。
 なお、ここで使用したCo-Cr合金粉末は、Crを40原子%以上含有する組成のものである。
 これらの粉末を用いて、組成が77.28Co-14.72Cr-8SiO(mol%)となるように秤量し、これらを湿式ボールミルで20時間混合した。次に、この混合粉をカーボン製の型に充填し、ホットプレス(HP)により1050°Cで2時間焼結後、さらに熱間等方加圧(HIP)加工を行って、焼結体を製造し、さらにこれを機械加工して直径180mm、厚さ7mmの円盤状のターゲットを得た。
 こうして得られたターゲットの相対密度はいずれも97%以上であり、中には98%を超えるものもあった。この結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 このようにして得た実施例1のマトリックスの拡大SEM画像を図5に示す。この図5に示すように、マトリックスには細紐状の微細なSiO粒子が分散していた。
 この場合の、非磁性材であるSiO粒子内の任意の点から界面に向けて垂線を下ろした場合の、界面までの距離は2μm以下の範囲内にあった。すなわち、非磁性材料粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えるという本願発明の条件を満たしていた。
一方、上記実施例1において、極めて特徴的なのは、図6に示すように、微細なSiO粒子が分散したマトリックスの中に、大きな片状組織としてCo-Cr合金相が分散していることである。このCo-Cr合金相の面積を、全体の面積に対する比で表すと7%となる。この場合、PTFは、60%であり、高い値を示した。
 さらにEPMAでCo-Cr合金相の元素分布を観察したところ、多くの場合、Crが25at%以上濃縮されたCrリッチ相がCo-Cr合金相の中心付近に存在し、外周に近づくにつれてCrの濃度は低くなっていることが確認された。
 図7は、実施例2によって得られたターゲット研磨面のSEM画像である。この図7に示すように、マトリックスには細紐状の微細なSiO粒子が分散していた。
 実施例1と同様に、非磁性材であるSiO粒子内の任意の点から界面に向けて垂線を下ろした場合の、界面までの距離は2μm以下の範囲内にあった。すなわち、非磁性材料粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えるという本願発明の条件を満たしていた。
 一方、図7に示すように、上記実施例2において、微細なSiO粒子が分散したマトリックスの中に、大きな片状組織としてCo-Cr合金相が分散していた。このCo-Cr合金相の面積を、全体の面積に対する比で表すと4%となった。この場合、PTFは54%であり、高い値を示した。
 さらにEPMAでCo-Cr合金相の元素分布を観察したところ、実施例1と同様に、Crが25at%以上濃縮されたCrリッチ相がCo-Cr合金相の中心付近に存在し、外周に近づくにつれてCrの濃度は低くなっていることが確認された。
 これに対して、比較例1では、SiO粒子が分散したマトリックスの中に片状のCo-Cr合金相は一切観察されなかった。図8は、比較例1によって得られたターゲット研磨面のSEM画像であるが、この図8から片状組織を見出すことができなかった。
 また、図9は、比較例2によって得られたターゲット研磨面のSEM画像であるが、比較例2では、同様にSiO粒子が分散したマトリックスとCo-Cr合金相の区別がつかず、Co-Cr合金相の観察は困難であった。
 そして、PTFの値は比較例1が49%、比較例2が47%であり、PTFの向上は認められなかった。
 (実施例3、比較例3)
 実施例3では、実施例1でも使用した75~150μmのCo-Cr合金粉末と、Co、PtおよびSiOの微粉末(平均粒径1~2μm)を焼結粉末原料として用いた。また、比較例3では、20μm未満のCr粉末とCo、Pt、およびSiOの微粉末(平均粒径1~2μm)を焼結粉末原料として用いた。
 これらをそれぞれ組成が60Co-16Cr-16Pt-8SiO(mol%)となるように秤量し、湿式ボールミルで20時間混合し、この混合粉をカーボン製の型に充填し、ホットプレス(HP)により1050°Cで2時間焼結後、さらに熱間等方加圧(HIP)加工を行って、焼結体を製造し、さらにこれを機械加工して直径165.1mm、厚さ7mmの円盤状のターゲットを得た。こうして得られたターゲットの相対密度は97%以上であった。この結果を、表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 図10は、このようにして得た実施例3のマトリックスの拡大SEM画像である。図10に示すように、マトリックスには細紐状の微細なSiO粒子が分散していた。
 この場合の、非磁性材であるSiO粒子内の任意の点から界面に向けて垂線を下ろした場合の、界面までの距離は2μm以下の範囲内にあった。
 すなわち、非磁性材料粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えるという本願発明の条件を満たしていた。
 また、上記実施例3において、微細なSiO粒子が分散したマトリックスの中に、大きな片状組織としてCo-Cr-Pt合金相が分散していることが観察できた。
 この結果を、図11に示す。この図11に示すCo-Cr-Pt合金相の面積を、全体の面積に対する比で表すと10%に達した。この場合、PTFは、69%であり、非常に高い値を示した。
 一方、図12に、比較例3の組織を示すが、マトリックスの中に片状組織は一切観察されず、PTFは53%であった。
 さらに上記実施例3において、EPMAで元素分布を測定した結果を図13に示す。ここでは、白く見えている箇所が、当該元素が多く分布している領域である。
 図13に示す画像から、片状組織(B)の中心付近はCrリッチになっており、外周部にかけてCrの濃度が低くなっている。このように片状組織(B)は、不均一な組成のCo-Cr-Pt合金相を形成していることが分かる。
 (実施例4、比較例4)
 実施例4では、実施例1でも使用した75~150μmのCo-Cr合金粉末と、平均粒径5μmのB粉末と、Co、PtおよびTiO2の微粉末(平均粒径0.5μm~2μm)を焼結粉末原料として用いた。また、比較例4では、20μm未満のCr粉末と、平均粒径5μmのB粉末と、Co、PtおよびTiOの微粉末(平均粒径0.5μm~2μm)とを焼結粉末原料として用いた。
 これらを、それぞれ組成が57Co-16Cr-16Pt-3B-8TiO(mol%)となるように秤量し、これらをボールミルで20時間混合し、この混合粉をカーボン製の型に充填し、ホットプレス(HP)により1050°Cで2時間焼結後、さらに熱間等方加圧(HIP)加工を行って、焼結体を製造し、さらにこれを機械加工して直径165.1mm、厚さ6.4mmの円盤状のターゲットを得た。こうして得られたターゲットの相対密度は98%以上であった。この結果を、表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 図14は、このようにして得た実施例4のマトリックスの拡大SEM画像である。図14に示すように、マトリックスには細紐状の微細なTiO粒子が分散していた。
 この場合の、非磁性材であるTiO粒子内の任意の点から界面に向けて垂線を下ろした場合の、界面までの距離は2μm以下の範囲内にあった。すなわち、非磁性材料粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えるという本願発明の条件を満たしていた。
 また、上記実施例4において、微細なTiO粒子が分散したマトリックスの中に、大きな片状組織としてCo-Cr-Pt-B合金相が分散していることが観察できた。この結果を、図15に示す。この図15に示すCo-Cr-Pt-B合金相の面積を、全体の面積に対する比で表すと7%に達した。この場合、PTFは、65%であった。
 一方、図16に、比較例4の組織を示すが、マトリックスの中に片状組織は一切観察されず、PTFは59%であった。
 以上から明らかなように、非磁性材粒子が分散したマトリックス相(A)と、該相(A)に包囲された、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr合金相(B)(あるいはCo-Cr-Pt合金相(B)若しくはCo-Cr-Pt-B合金相(B))が存在することは、PTFを向上させるために非常に重要な役割を有することが分かる。
 このように、マトリックス相(A)から分離した相(B)の存在は、相(A)間の交換相互作用を断ち切るとともに、さらに相(B)中のCrの濃度差は格子ひずみを発生させ、PTFをより高める効果を有するものと考えられる。実施例1、2、3、4において、いずれもCo-Cr合金相(B)若しくはCo-Cr-Pt合金相(B)又はCo-Cr-Pt-B合金相(B)の存在が明瞭であり、これとPTFの増加とに相関があることが分かる。
 上記実施例には、全てを示してはいないが、同様の実験において、相(B)の面積比率が4%~30%の場合において、より確実にPTFの向上が確認できた。
 相(B)の面積比率が4%未満の場合には、PTFの向上がそれほど大きくならないので、相(B)の面積比率を4%以上とするのが望ましく、また、非磁性粒子の配合量にもよるが、相(B)の面積比率が30%を超えるとマトリックス相中で、非磁性材粒子の体積割合が相対的に大きくなり、非磁性材粒子を微細分散させることが難しいので、相(B)の面積比率が4%~30%とするのが、好ましい条件と言える。
 また、本願発明に記載する条件は、上記実施例の延長線上にあるものであり、当業者ならば、当然に実施することが可能であり、また本願発明の効果を十分に認識できるものである。
 本発明は、非磁性材料を高分散させること、及び非磁性材料が分散した強磁性相の中に、組成の不均一な片状組織を存在させてPTF(漏れ磁束)を高めること、さらに相対密度を97%以上に高密度化することによって、DCマグネトロンスパッタリング装置による、非磁性在粒子分散型強磁性スパッタリングターゲットの、安定した、かつ効率の高いスパッタリングを実現する。
 したがって磁気記録材料の分野、特に磁気記録層の成膜において、量産性と歩留まりの向上に大きく貢献する。
 

Claims (10)

  1.  Crが5at%以上20at%以下、残余がCoであるCo-Cr合金からなる強磁性材料の中に、酸化物からなる非磁性材粒子が分散した非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットにおいて、強磁性体材料の中に前記非磁性材粒子が分散した相(A)と、前記相(A)の中に、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr合金相からなる片状組織(B)を有しており、さらに前記非磁性材粒子は、非磁性材粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えていることを特徴とする非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  2.  組織(B)は、中心付近にCrが25at%以上濃縮し、外周部にかけてCrの含有量が中心部より低くなる組成のCo-Cr合金相を形成していることを特徴とする請求項1記載の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  3.  Crが5at%以上20at%以下、Ptが5at%以上30at%以下、残余がCoであるCo-Cr-Pt合金からなる強磁性材料の中に、酸化物からなる非磁性材粒子が分散した非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットにおいて、強磁性体材料の中に前記非磁性材粒子が分散した相(A)と、前記相(A)の中に、短片が30~100μmであり、長片が50~300μmのCo-Cr-Pt合金相からなる片状組織(B)を有しており、さらに前記非磁性材粒子は、非磁性材粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えていることを特徴とする非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  4.  組織(B)は、中心付近にCrが25at%以上濃縮し、外周部にかけてCrの含有量が中心部より低くなる組成のCo-Cr-Pt合金相を形成していることを特徴とする請求項3記載の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  5.  Crが5at%以上20at%以下、Ptが5at%以上30at%以下、Bが0.5at%以上8at%以下、残余がCoであるCo-Cr-Pt-B合金からなる強磁性材料の中に、酸化物からなる非磁性材粒子が分散した非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲットにおいて、強磁性体材料の中に前記非磁性材粒子が分散した相(A)と、前記相(A)の中に、短片が30~100mμであり、長片が50~300mμのCo-Cr-Pt-B合金相からなる片状組織(B)を有しており、さらに前記非磁性材粒子は、非磁性材粒子内の任意の点を中心に形成した半径1μmの全ての仮想円よりも小さいか、又は該仮想円と強磁性材と非磁性材の界面との間で、少なくとも2点以上の接点又は交点を有する形状及び寸法を備えていることを特徴とする非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  6.  組織(B)は、中心付近にCrが25at%以上濃縮し、外周部にかけてCrの含有量が中心部より低くなる組成のCo-Cr-Pt-B合金相を形成していることを特徴とする請求項5記載の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  7.  ターゲットのいずれの切断面においても、非磁性材粒子が分散した相(A)を含む切断面全体の面積において、組織(B)の占める面積の比率が4%以上30%以下であることを特徴とする請求項1~6のいずれか一項に記載の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  8.  非磁性材料が、Cr、Ta、Si、Ti、Zr、Al、Nb、Bから選択した1種以上の酸化物であることを特徴とする請求項1~7のいずれか一項に記載の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  9.  ターゲット中で、酸化物からなる非磁性材料の体積比率が、10%以上30%以下であることを特徴とする請求項8記載の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
  10.  相対密度が97%以上であることを特徴とする請求項1~9のいずれか一項に記載の非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット。
     
PCT/JP2009/056298 2008-03-28 2009-03-27 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット WO2009119812A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/745,278 US8568576B2 (en) 2008-03-28 2009-03-27 Sputtering target of nonmagnetic-particle-dispersed ferromagnetic material
CN200980107201.9A CN101981224B (zh) 2008-03-28 2009-03-27 非磁性材料粒子分散型强磁性材料溅射靶
JP2009532631A JP4499183B2 (ja) 2008-03-28 2009-03-27 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット
US13/613,396 US8932444B2 (en) 2008-03-28 2012-09-13 Sputtering target of nonmagnetic-particle-dispersed ferromagnetic material
US13/613,406 US8936707B2 (en) 2008-03-28 2012-09-13 Sputtering target of nonmagnetic-particle-dispersed ferromagnetic material

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008087395 2008-03-28
JP2008-087395 2008-03-28

Related Child Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/745,278 A-371-Of-International US8568576B2 (en) 2008-03-28 2009-03-27 Sputtering target of nonmagnetic-particle-dispersed ferromagnetic material
US13/613,406 Division US8936707B2 (en) 2008-03-28 2012-09-13 Sputtering target of nonmagnetic-particle-dispersed ferromagnetic material
US13/613,396 Division US8932444B2 (en) 2008-03-28 2012-09-13 Sputtering target of nonmagnetic-particle-dispersed ferromagnetic material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009119812A1 true WO2009119812A1 (ja) 2009-10-01

Family

ID=41113997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/056298 WO2009119812A1 (ja) 2008-03-28 2009-03-27 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット

Country Status (6)

Country Link
US (3) US8568576B2 (ja)
JP (1) JP4499183B2 (ja)
CN (1) CN101981224B (ja)
MY (1) MY145087A (ja)
TW (1) TWI449801B (ja)
WO (1) WO2009119812A1 (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010110033A1 (ja) * 2009-03-27 2010-09-30 日鉱金属株式会社 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット
WO2011016365A1 (ja) * 2009-08-06 2011-02-10 Jx日鉱日石金属株式会社 無機物粒子分散型スパッタリングターゲット
JP4673453B1 (ja) * 2010-01-21 2011-04-20 Jx日鉱日石金属株式会社 強磁性材スパッタリングターゲット
WO2011089760A1 (ja) * 2010-01-21 2011-07-28 Jx日鉱日石金属株式会社 強磁性材スパッタリングターゲット
JP4758522B1 (ja) * 2010-07-20 2011-08-31 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
JP4819199B1 (ja) * 2010-07-20 2011-11-24 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
WO2012011204A1 (ja) * 2010-07-20 2012-01-26 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
WO2012011294A1 (ja) * 2010-07-20 2012-01-26 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
WO2012081669A1 (ja) * 2010-12-17 2012-06-21 Jx日鉱日石金属株式会社 強磁性材スパッタリングターゲット
JP2012132036A (ja) * 2010-12-20 2012-07-12 Jx Nippon Mining & Metals Corp 強磁性材スパッタリングターゲット
WO2013027443A1 (ja) * 2011-08-23 2013-02-28 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
CN103038388A (zh) * 2010-09-03 2013-04-10 吉坤日矿日石金属株式会社 强磁性材料溅射靶
JP2013231236A (ja) * 2011-06-30 2013-11-14 Jx Nippon Mining & Metals Corp Co−Cr−Pt−B系合金スパッタリングターゲット及びその製造方法

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1926260B (zh) * 2004-03-01 2010-10-06 日矿金属株式会社 表面缺陷少的溅射靶及其表面加工方法
US9034153B2 (en) * 2006-01-13 2015-05-19 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Nonmagnetic material particle dispersed ferromagnetic material sputtering target
CN101990584B (zh) * 2008-04-03 2013-05-08 Jx日矿日石金属株式会社 粉粒产生少的溅射靶
JP4846872B2 (ja) * 2009-03-03 2011-12-28 Jx日鉱日石金属株式会社 スパッタリングターゲット及びその製造方法
US20110003177A1 (en) * 2009-07-06 2011-01-06 Solar Applied Materials Technology Corp. Method for producing sputtering target containing boron, thin film and magnetic recording media
JP2011021254A (ja) * 2009-07-16 2011-02-03 Solar Applied Materials Technology Corp ホウ素を含むスパッタリングターゲットの製造方法、薄膜及び磁気記録媒体
CN102652184B (zh) 2009-12-11 2014-08-06 吉坤日矿日石金属株式会社 磁性材料溅射靶
MY165512A (en) 2010-07-29 2018-03-28 Jx Nippon Mining & Metals Corp Sputtering target for magnetic recording film, and process for producing same
JP4871406B1 (ja) 2010-08-06 2012-02-08 田中貴金属工業株式会社 マグネトロンスパッタリング用ターゲットおよびその製造方法
WO2012029498A1 (ja) 2010-08-31 2012-03-08 Jx日鉱日石金属株式会社 Fe-Pt系強磁性材スパッタリングターゲット
MY156716A (en) 2010-12-21 2016-03-15 Jx Nippon Mining & Metals Corp Sputtering target for magnetic recording film and process for production thereof
JP5863411B2 (ja) 2011-11-17 2016-02-16 田中貴金属工業株式会社 マグネトロンスパッタリング用ターゲットおよびその製造方法
CN104081458B (zh) 2012-01-18 2017-05-03 吉坤日矿日石金属株式会社 Co‑Cr‑Pt 系溅射靶及其制造方法
SG11201404314WA (en) 2012-02-22 2014-10-30 Jx Nippon Mining & Metals Corp Magnetic material sputtering target and manufacturing method for same
MY170298A (en) 2012-02-23 2019-07-17 Jx Nippon Mining & Metals Corp Ferromagnetic material sputtering target containing chromium oxide
JP6083679B2 (ja) 2012-03-09 2017-02-22 Jx金属株式会社 磁気記録媒体用スパッタリングターゲット及びその製造方法
CN104169457A (zh) 2012-03-15 2014-11-26 吉坤日矿日石金属株式会社 磁性材料溅射靶及其制造方法
US20150034483A1 (en) * 2012-06-06 2015-02-05 Hitachi Metals, Ltd. Fe-Co-BASED ALLOY SPUTTERING TARGET MATERIAL, AND METHOD OF PRODUCING SAME
JP5592022B2 (ja) 2012-06-18 2014-09-17 Jx日鉱日石金属株式会社 磁気記録膜用スパッタリングターゲット
WO2014046040A1 (ja) * 2012-09-18 2014-03-27 Jx日鉱日石金属株式会社 スパッタリングターゲット
JP6284004B2 (ja) * 2013-02-15 2018-02-28 日立金属株式会社 Mo合金スパッタリングターゲット材の製造方法およびMo合金スパッタリングターゲット材
KR20180088491A (ko) 2013-11-28 2018-08-03 제이엑스금속주식회사 자성재 스퍼터링 타깃 및 그 제조 방법
CN108884557B (zh) 2016-03-31 2020-12-08 捷客斯金属株式会社 强磁性材料溅射靶
JP6858365B2 (ja) * 2016-12-28 2021-04-14 Jx金属株式会社 ガスフロースパッタリング装置、ガスフロースパッタ用ターゲット及びスパッタリングターゲット原料の製造方法
JP6873087B2 (ja) * 2018-08-31 2021-05-19 Jx金属株式会社 安定的に放電可能なスパッタリングターゲット

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005093124A1 (ja) * 2004-03-26 2005-10-06 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. Co-Cr-Pt-B系合金スパッタリングターゲット
JP2006176808A (ja) * 2004-12-21 2006-07-06 Mitsubishi Materials Corp 磁気記録膜形成用CoCrPt−SiO2スパッタリングターゲットの製造方法
WO2007080781A1 (ja) * 2006-01-13 2007-07-19 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット
JP2008163438A (ja) * 2007-01-04 2008-07-17 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd CoCrPt系スパッタリングターゲットおよびその製造方法
JP2008169464A (ja) * 2007-01-08 2008-07-24 Heraeus Inc スパッタターゲット及びその製造方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3816595B2 (ja) 1996-09-18 2006-08-30 三井金属鉱業株式会社 スパッタリングターゲットの製造方法
JP2000282229A (ja) * 1999-03-29 2000-10-10 Hitachi Metals Ltd CoPt系スパッタリングターゲットおよびその製造方法ならびにこれを用いた磁気記録膜およびCoPt系磁気記録媒体
JP2001236643A (ja) * 2000-02-23 2001-08-31 Fuji Electric Co Ltd 磁気記録媒体製造用スパッタリングターゲット、それを用いた磁気記録媒体の製造方法および磁気記録媒体
US20020106297A1 (en) 2000-12-01 2002-08-08 Hitachi Metals, Ltd. Co-base target and method of producing the same
US20030228238A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-11 Wenjun Zhang High-PTF sputtering targets and method of manufacturing
JP2004339586A (ja) 2003-05-19 2004-12-02 Mitsubishi Materials Corp 磁気記録膜形成用スパッタリングターゲットおよびその製造方法
US8430978B2 (en) 2003-08-05 2013-04-30 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Sputtering target and method for production thereof
CN1926260B (zh) * 2004-03-01 2010-10-06 日矿金属株式会社 表面缺陷少的溅射靶及其表面加工方法
US7381282B2 (en) 2004-04-07 2008-06-03 Hitachi Metals, Ltd. Co alloy target and its production method, soft magnetic film for perpendicular magnetic recording and perpendicular magnetic recording medium
CN100470637C (zh) 2004-06-07 2009-03-18 昭和电工株式会社 磁记录介质及其制造方法以及磁记录和再现设备
EP1785505B1 (en) * 2004-08-10 2009-09-02 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. Barrier film for flexible copper substrate and sputtering target for forming barrier film
US20060234091A1 (en) 2005-04-19 2006-10-19 Heraeus, Inc. Enhanced multi-component oxide-containing sputter target alloy compositions
WO2007116834A1 (ja) * 2006-03-31 2007-10-18 Mitsubishi Materials Corporation パーティクル発生の少ない磁気記録膜形成用Co基焼結合金スパッタリングターゲットの製造方法、および磁気記録膜形成用Co基焼結合金スパッタリングターゲット
JP2009001860A (ja) 2007-06-21 2009-01-08 Mitsubishi Materials Corp 比透磁率の低い垂直磁気記録媒体膜形成用スパッタリングターゲット
JP2009001862A (ja) 2007-06-21 2009-01-08 Mitsubishi Materials Corp 比透磁率の低い垂直磁気記録媒体膜形成用スパッタリングターゲット
JP2009001861A (ja) 2007-06-21 2009-01-08 Mitsubishi Materials Corp 比透磁率の低い垂直磁気記録媒体膜形成用スパッタリングターゲット
SG172295A1 (en) * 2009-03-27 2011-07-28 Jx Nippon Mining & Metals Corp Nonmagnetic material particle-dispersed ferromagnetic material sputtering target
SG173596A1 (en) 2009-08-06 2011-09-29 Jx Nippon Mining & Metals Coporation Inorganic-particle-dispersed sputtering target
MY149437A (en) * 2010-01-21 2013-08-30 Jx Nippon Mining & Metals Corp Ferromagnetic material sputtering target
CN102482765B (zh) 2010-07-20 2014-03-26 吉坤日矿日石金属株式会社 粉粒产生少的强磁性材料溅射靶

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005093124A1 (ja) * 2004-03-26 2005-10-06 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. Co-Cr-Pt-B系合金スパッタリングターゲット
JP2006176808A (ja) * 2004-12-21 2006-07-06 Mitsubishi Materials Corp 磁気記録膜形成用CoCrPt−SiO2スパッタリングターゲットの製造方法
WO2007080781A1 (ja) * 2006-01-13 2007-07-19 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット
JP2008163438A (ja) * 2007-01-04 2008-07-17 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd CoCrPt系スパッタリングターゲットおよびその製造方法
JP2008169464A (ja) * 2007-01-08 2008-07-24 Heraeus Inc スパッタターゲット及びその製造方法

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010110033A1 (ja) * 2009-03-27 2010-09-30 日鉱金属株式会社 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット
US9103023B2 (en) 2009-03-27 2015-08-11 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Nonmagnetic material particle-dispersed ferromagnetic material sputtering target
JP4870855B2 (ja) * 2009-08-06 2012-02-08 Jx日鉱日石金属株式会社 無機物粒子分散型スパッタリングターゲット
WO2011016365A1 (ja) * 2009-08-06 2011-02-10 Jx日鉱日石金属株式会社 無機物粒子分散型スパッタリングターゲット
CN102482764B (zh) * 2009-08-06 2014-06-18 吉坤日矿日石金属株式会社 无机物粒子分散型溅射靶
US9034155B2 (en) 2009-08-06 2015-05-19 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Inorganic-particle-dispersed sputtering target
CN102482764A (zh) * 2009-08-06 2012-05-30 吉坤日矿日石金属株式会社 无机物粒子分散型溅射靶
WO2011089760A1 (ja) * 2010-01-21 2011-07-28 Jx日鉱日石金属株式会社 強磁性材スパッタリングターゲット
JP4673453B1 (ja) * 2010-01-21 2011-04-20 Jx日鉱日石金属株式会社 強磁性材スパッタリングターゲット
WO2012011294A1 (ja) * 2010-07-20 2012-01-26 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
WO2012011204A1 (ja) * 2010-07-20 2012-01-26 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
JP4819199B1 (ja) * 2010-07-20 2011-11-24 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
JP4758522B1 (ja) * 2010-07-20 2011-08-31 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
CN103003468A (zh) * 2010-07-20 2013-03-27 吉坤日矿日石金属株式会社 粉粒产生少的强磁性材料溅射靶
US20130134038A1 (en) * 2010-09-03 2013-05-30 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Ferromagnetic Material Sputtering Target
CN103038388A (zh) * 2010-09-03 2013-04-10 吉坤日矿日石金属株式会社 强磁性材料溅射靶
CN103261470A (zh) * 2010-12-17 2013-08-21 吉坤日矿日石金属株式会社 强磁性材料溅射靶
WO2012081669A1 (ja) * 2010-12-17 2012-06-21 Jx日鉱日石金属株式会社 強磁性材スパッタリングターゲット
JP2012132036A (ja) * 2010-12-20 2012-07-12 Jx Nippon Mining & Metals Corp 強磁性材スパッタリングターゲット
JP2013231236A (ja) * 2011-06-30 2013-11-14 Jx Nippon Mining & Metals Corp Co−Cr−Pt−B系合金スパッタリングターゲット及びその製造方法
JP2015061946A (ja) * 2011-06-30 2015-04-02 Jx日鉱日石金属株式会社 Co−Cr−Pt−B系合金スパッタリングターゲット及びその製造方法
WO2013027443A1 (ja) * 2011-08-23 2013-02-28 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
JPWO2013027443A1 (ja) * 2011-08-23 2015-03-19 Jx日鉱日石金属株式会社 パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット

Also Published As

Publication number Publication date
US8568576B2 (en) 2013-10-29
JP4499183B2 (ja) 2010-07-07
US20130015061A1 (en) 2013-01-17
US8932444B2 (en) 2015-01-13
CN101981224A (zh) 2011-02-23
TW200944605A (en) 2009-11-01
CN101981224B (zh) 2012-08-22
MY145087A (en) 2011-12-30
US20130001079A1 (en) 2013-01-03
US8936707B2 (en) 2015-01-20
JPWO2009119812A1 (ja) 2011-07-28
US20100320084A1 (en) 2010-12-23
TWI449801B (zh) 2014-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4499183B2 (ja) 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット
JP4975647B2 (ja) 非磁性材粒子分散型強磁性材スパッタリングターゲット
JP4885333B1 (ja) 強磁性材スパッタリングターゲット
JP5876138B2 (ja) 磁性材スパッタリングターゲット及びその製造方法
JP5394576B2 (ja) 強磁性材スパッタリングターゲット
JP5763178B2 (ja) パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
JP4970633B1 (ja) 強磁性材スパッタリングターゲット及びその製造方法
WO2011070850A1 (ja) Co若しくはCo合金相に酸化物相を分散させたスパッタリングターゲット、Co若しくはCo合金相と酸化物相とからなる磁性体薄膜及び同磁性体薄膜を用いた磁気記録媒体
JP5705993B2 (ja) C粒子が分散したFe−Pt−Ag−C系スパッタリングターゲット及びその製造方法
WO2012011294A1 (ja) パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット
SG177237A1 (en) Sputtering target of ferromagnetic material with low generation of particles
WO2012081668A1 (ja) 強磁性材スパッタリングターゲット
WO2012086575A1 (ja) 強磁性材スパッタリングターゲット
JP5888664B2 (ja) 強磁性材スパッタリングターゲット
JPWO2012011204A1 (ja) パーティクル発生の少ない強磁性材スパッタリングターゲット

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980107201.9

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009532631

Country of ref document: JP

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09723864

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12745278

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PI 2010002338

Country of ref document: MY

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09723864

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1