WO2008035775A1 - Tissu non tissé résistant à la chaleur - Google Patents

Tissu non tissé résistant à la chaleur Download PDF

Info

Publication number
WO2008035775A1
WO2008035775A1 PCT/JP2007/068425 JP2007068425W WO2008035775A1 WO 2008035775 A1 WO2008035775 A1 WO 2008035775A1 JP 2007068425 W JP2007068425 W JP 2007068425W WO 2008035775 A1 WO2008035775 A1 WO 2008035775A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nonwoven fabric
heat
fiber
pps
crystallinity
Prior art date
Application number
PCT/JP2007/068425
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Toshiyuki Shimizu
Masahiko Maeda
Original Assignee
Asahi Kasei Fibers Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Kasei Fibers Corporation filed Critical Asahi Kasei Fibers Corporation
Priority to BRPI0714681A priority Critical patent/BRPI0714681B1/pt
Priority to US12/442,350 priority patent/US8652977B2/en
Priority to CN2007800319246A priority patent/CN101512057B/zh
Priority to JP2008535407A priority patent/JP4852104B2/ja
Priority to EP07807756.7A priority patent/EP2065500B1/en
Priority to KR1020087030478A priority patent/KR101100462B1/ko
Publication of WO2008035775A1 publication Critical patent/WO2008035775A1/ja

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022Non-woven fabric
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/005Synthetic yarns or filaments
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/76Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from other polycondensation products
    • D01F6/765Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from other polycondensation products from polyarylene sulfides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4374Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece using different kinds of webs, e.g. by layering webs
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/54Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
    • D04H1/56Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving in association with fibre formation, e.g. immediately following extrusion of staple fibres
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/005Synthetic yarns or filaments
    • D04H3/009Condensation or reaction polymers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/016Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the fineness
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/14Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic yarns or filaments produced by welding
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/16Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic filaments produced in association with filament formation, e.g. immediately following extrusion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00Layers arrangement
    • B32B2250/20All layers being fibrous or filamentary
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02Synthetic macromolecular fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/306Resistant to heat
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/306Resistant to heat
    • B32B2307/3065Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/54Yield strength; Tensile strength
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/702Amorphous
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/704Crystalline
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/714Inert, i.e. inert to chemical degradation, corrosion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/732Dimensional properties
    • B32B2307/734Dimensional stability
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00Electrical equipment
    • B32B2457/10Batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/608Including strand or fiber material which is of specific structural definition
    • Y10T442/614Strand or fiber material specified as having microdimensions [i.e., microfiber]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/659Including an additional nonwoven fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/659Including an additional nonwoven fabric
    • Y10T442/66Additional nonwoven fabric is a spun-bonded fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/68Melt-blown nonwoven fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/681Spun-bonded nonwoven fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/69Autogenously bonded nonwoven fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/696Including strand or fiber material which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous compositions, water solubility, heat shrinkability, etc.]

Definitions

  • the present invention relates to a heat-resistant nonwoven fabric composed of polyphenylene sulfide fibers.
  • PPS fibers have high heat resistance, moist heat resistance, chemical resistance, and flame resistance, and can be used in extremely severe environments. For this reason, non-woven fabrics made of PPS fibers have traditionally been used for industrial chemical filters, bag filters, battery separators, etc., especially in harsh environments where heat resistance and chemical resistance are required. Expected.
  • PPS has the ability to withstand such a harsh environment.
  • PPS when PPS is formed into a nonwoven fabric by forming it into a fiber, it has poor dimensional stability against heat.
  • the problem is that the thermal shrinkage of fibers or nonwoven fabrics is large.
  • the PPS fiber nonwoven fabric produced by the melt-blowing method has a problem in that the constituent fibers are thin and the tensile strength is low and good dimensional stability against heat can be expected. Therefore, in order to obtain a PPS fiber nonwoven fabric that can withstand practical use, it was necessary to reduce thermal shrinkage by forming a nonwoven fabric and then performing a dimensional stabilization treatment against heat in a subsequent process.
  • JP-A-57-16954 a long fiber web (web) is treated with a Eudle punch, and then heat-shrinked to develop a helical crimp, and dimensional stability against heat is improved by conjugation.
  • a method is disclosed!
  • JP-A-1-292161 discloses a method for fusing 30% or more of uncrimped long fibers and making them unmelted at 400 ° C or lower.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-154919 discloses a method in which a PPS fiber is made into a fabric and then biaxially stretched at a temperature equal to or higher than the glass transition point.
  • a heat treatment process, an infusible process, and a stretching process are required respectively, the production process becomes complicated, and the production efficiency tends to decrease and the cost tends to increase. There was a problem.
  • JP-A-58-31112 discloses that PPS fibers obtained by a high-speed spinning technique have a crystallization temperature of less than 120 ° C and a melting point of 285 ° C, and have heat resistance and dimensional stability. Is described as being excellent.
  • This PPS fiber has a crystalline part with a high melting point as a nucleus to improve heat resistance, and the amorphous part contributes to dimensional stability. Relationship with fiber structure and crystallinity Has not been clarified, and there are problems such as high heat shrinkage.
  • An object of the present invention is that after forming a nonwoven fabric, heat treatment in a post-process for dimensional stabilization is unnecessary, and manufacturing is easy, and physical properties such as dimensional stability, heat resistance, and chemical resistance are provided. It is to provide a heat-resistant nonwoven fabric made of PPS fibers with excellent mechanical properties.
  • PPS fibers having a specific range of crystallinity and specific melting characteristics have a low heat shrinkage and a size with respect to heat. It was found that the method has excellent legal stability.
  • a nonwoven fabric composed of such PPS fibers has excellent dimensional stability against heat and has heat resistance, chemical resistance, flame retardancy, and the like, without performing heat treatment in a subsequent process.
  • the present inventors have made various studies on making the nonwoven fabric into a multilayer structure.
  • a non-woven fabric layer composed of PPS fibers with excellent dimensional stability against heat is used as the upper and lower layers, and a PPS fine fiber obtained by the melt blow method is used as an intermediate layer.
  • the two-layered nonwoven fabric in which PPS fine fibers obtained by the melt-blowing method are laminated on a non-woven fabric made of PPS fibers with excellent dimensional stability against heat is a good filter and barrier. It was found to have sex.
  • the present invention has been made based on the above findings.
  • the present invention is as follows.
  • a heat-resistant nonwoven fabric comprising PPS fibers, wherein the PPS fibers have a strength of 30 wt% or more and a crystallinity of 25 to 50%.
  • the PPS fiber does not have a melting peak in a range of 85 to 240 ° C by a differential thermal analyzer when measured at a heating rate of 20 ° C per minute. 2.
  • the nonwoven fabric has a layer composed of PPS long fibers having a fiber diameter of 3 to 50 m of at least one layer and a crystallinity of 25 to 50%, and a fiber diameter of at least one layer of 0.1 to 3 Crystallinity at 111
  • the nonwoven fabric has, as upper and lower layers, layers made of PPS long fibers having a fiber diameter of 3 to 50 Hm and a crystallinity of 25 to 50%, and the intermediate layer has a fiber diameter of 0.1 to 3 111 crystallinity 10-50
  • the heat-resistant non-woven fabric is characterized in that the shrinkage rate at 180 ° C is 3% or less, and the tensile strength per basis weight is 0.2 ⁇ 2 (N / cm) / (g / m 2 ) or more.
  • the present invention is a non-woven fabric composed of PPS fibers, which retains the heat resistance, chemical resistance, and flame resistance, which are the original characteristics of PPS, and has greatly improved dimensional stability against heat. It is.
  • the heat-resistant nonwoven fabric of the present invention is composed of PPS fibers, and 30 wt% or more of the PPS fibers constituting the nonwoven fabric has a crystallinity of 25 to 50%. More preferably, the PPS fiber constituting the nonwoven fabric is 40 wt% or more, particularly preferably 60 wt% or more, and the force crystallinity is 25 to 50%.
  • PPS fiber strength S of relatively high crystallinity in the range of 25 to 50%, 30 wt% or more, preferably 40 wt% or more, particularly preferably 60 wt% or more of the fibers constituting the nonwoven fabric.
  • the effect of reducing the heat shrinkage by the PPS fiber itself having a high degree of crystallinity acts greatly, and as a result, sufficient dimensional stability against heat can be obtained as a whole nonwoven fabric.
  • a nonwoven fabric having good dimensional stability against heat can be obtained by forming a multilayered nonwoven fabric using PPS fibers having a relatively high degree of crystallinity in a layer form.
  • a multilayer nonwoven fabric having a PPS fiber layer having a relatively high crystallinity as upper and lower layers and a PPS fine fiber layer having a relatively low crystallinity as an intermediate layer is a preferred embodiment of the present invention.
  • the PPS fiber has a strength of 30 wt% or more and a crystallinity of 25 to 50%, preferably a crystallinity of 30 to 40%. Crystallinity is less than 25% As a result, the web having a high thermal shrinkage rate of the fiber itself contracts during thermal bonding, and a satisfactory nonwoven fabric cannot be obtained. When the degree of crystallinity exceeds 50%, the crystallinity is too high, so that the thermal adhesiveness is lowered and a high-strength nonwoven fabric cannot be obtained. A method for measuring the crystallinity will be described later.
  • the crystallinity within a predetermined range can be obtained by optimizing the polymer conditions, the spinning speed at the spinning stage, heating, and stretching conditions. Power S can be. In particular, by increasing the spinning speed and promoting stretching at the spinning portion, a specific range of crystallinity can be obtained. This crystallinity control method was discovered by the present inventors.
  • the fiber diameter of the PPS long fibers is preferably! To 50 m force S, more preferably 1 to 30 111, and particularly preferably 2 to 15 m.
  • the fiber diameter is in the above range, a uniform and high strength nonwoven fabric can be obtained.
  • heat treatment in a post-process conventionally performed for dimensional stabilization against heat is not necessary.
  • the heat-resistant nonwoven fabric of the present invention can be subjected to dimensional stabilization treatment against heat within a range not impairing the effects of the present invention, and further dimensional stabilization against heat can be achieved.
  • the scope of the invention is not limited.
  • the PPS fibers are subjected to a dimensional stabilization treatment against heat, whereby the crystallinity can be improved to 20 to 50%, and excellent dimensional stability can be imparted.
  • the dimensional stabilization treatment of PPS fiber against heat takes a sufficient amount of time in the range of 85 ° C to 240 ° C, which is the glass transition temperature of PPS, in consideration of the decrease in strength and elongation of the fiber.
  • this dimensional stabilization treatment forms unstable crystals that melt below the melting point (285 to 300 ° C) of the PPS fiber according to the treatment temperature. Cannot be utilized effectively, which is not preferable from the viewpoint of heat resistance.
  • Unstable crystals are detected as a melting peak in the range of 85 to 240 ° C as measured by a differential thermal analyzer. For example, when the processing temperature is 160 ° C, a melting peak near 160 ° C is detected. Appear.
  • a melting peak when measured at a heating rate of 20 ° C. per minute using a differential thermal analyzer is in the range of 85 to 240 ° C. Preferably not.
  • the reason why the PPS fiber characterized by the crystallinity and melting peak in a specific range as described above is excellent in dimensional stability against heat and thermal adhesiveness is as follows. This increases the cohesive energy density of the PPS molecules, increasing the intermolecular binding force, preventing shrinkage due to thermal relaxation, and not performing heat treatment to contribute to thermal bonding. This is considered to be a structure having moderate portions.
  • the boiling water shrinkage of the PPS fiber in the present invention is preferably 20% or less, more preferably 10% or less, and particularly preferably 5% or less.
  • the strength of the PPS fiber in the present invention is 2 cN / dtex or more, more preferably 2.5 c N / dtex or more, and particularly preferably 3 cN / dtex or more.
  • the PPS fibers in the present invention are long fibers and short fibers! /, And may be misaligned! /, But from the viewpoint of production efficiency, long fibers by the spunbond method are preferred! /.
  • the heat-resistant nonwoven fabric of the present invention has a shrinkage force at 180 ° C of preferably 3% or less, more preferably 1% or less, and particularly preferably 0.5% or less.
  • the tensile strength per unit weight is preferably 0.2 (N / cm) / (g / m 2 ) or more, more preferably 0.4 (N / cm) / (g / m 2 ) or more.
  • the structure of the heat-resistant nonwoven fabric of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a spunbond nonwoven fabric, an SM laminated nonwoven fabric, an SMS laminated nonwoven fabric, a multilayered nonwoven fabric having four or more layers, and a short fiber nonwoven fabric.
  • spunbonded nonwoven fabric, SM laminated nonwoven fabric, SMS laminated nonwoven fabric, and multilayered nonwoven fabric of 3 or more layers are preferable from the viewpoint of production efficiency and high functionality.
  • S means spunbond and M means melt blow.
  • At least one layer of a web made of PPS fibers having a crystallinity of 25 to 50% is used, or a web of PPS fibers having a crystallinity of 25 to 50% is used as upper and lower layers.
  • the multilayer structure nonwoven fabric laminated and integrated with the layer made of fine fibers is a preferable embodiment from the viewpoints of the shape stabilization, surface fluff stabilization, strength imparting, flexibility and the like of the nonwoven fabric.
  • Preferable embodiments of the multilayer structure nonwoven fabric include the following.
  • a layer composed of PPS long fiber having a fiber diameter of at least one layer of 3 to 50 111 and a crystallinity of 25 to 50%, and a crystal of at least one layer of fiber diameter of 0.1 to 3 111 A multilayer nonwoven fabric in which layers of PPS fine fibers having a degree of conversion of 10 to 50% are laminated and integrated.
  • the upper and lower layers have a layer composed of PPS long fibers having a fiber diameter of 3 to 50 Hm and a crystallinity of 25 to 50%, and the intermediate layer has a fiber diameter of 0.1 to 3 111 Is the crystallinity 10-50%? ? 3
  • Non-woven fabric with a multilayer structure that has a layer composed of fine fibers, and an upper and lower layer and an intermediate layer are laminated and integrated.
  • the PPS long fibers preferably have a fiber diameter of 3 to 50 m and a crystallinity of 25 to 50%.
  • the PPS fine fibers preferably have a fiber diameter of 0.1 to 3 ⁇ 111, more preferably 0.2 to 3111, and particularly preferably 0.3 to 3111.
  • Such PPS fine fibers can be easily manufactured by the melt blowing method described in Japanese Patent Publication No. 3-80905 with a force S.
  • the fine fiber layer to be laminated may be a single layer or a plurality of layers.
  • the fiber diameter of the PPS fine fiber is within the above range, the fiber diameter of the nonwoven fabric used as the base material, the force appropriately selected according to the use of the nonwoven fabric, and a fiber diameter of 0.1 to 3 111, a good filter performance Norr performance is obtained.
  • the bonding method includes a heat bonding method, a hydroentanglement method, a needle punch method, and the like. From the viewpoint of production efficiency, the heat bonding method is preferable. In addition, thermal bonding may be performed on the entire surface or on a partial basis.
  • the PPS fibers in the fine fiber layer of the multilayer structure nonwoven fabric preferably have a crystallinity of 10 to 50%, more preferably 15 to 30%.
  • the degree of crystallinity is less than 10%, the softening point of the fine fiber layer is lowered, and as a result, in the thermal bonding process, fine fibers ooze out from the long fiber layer, and the intermediate layer is formed on the thermocompression bonding roll. The fiber is stuck and stable production is not possible! /, And! / If the degree of crystallinity exceeds 50%, the thermal adhesive strength between the intermediate layer and the upper and lower layers decreases and the multilayer structure is delaminated immediately. Tend to occur, and the strength of the multilayer structure nonwoven fabric tends to decrease.
  • the viscosity of PPS polymer is ASTM-D1238 under the conditions of 5kg load and 315 ⁇ 6 ° C.
  • the melt flow (MFR) measured by the method 82 is preferably in the range of 10 to 700 (g / 10 min), more preferably in the range of 50 to 500 (g / 10 min).
  • the PPS polymer is preferably linear.
  • the MFR is within the above range, the deformation following property in the fiber formation in the spinning process is good, the yarn breakage is small, and the molecular weight of the PPS polymer is sufficiently high. Is obtained.
  • optional additives such as a stock, titanium oxide, an ultraviolet absorber, a heat stabilizer, and an antioxidant may be added to the PPS polymer as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the melt is passed through a metering pump and has a large number of pores having a temperature of 300 to 380 ° C.
  • the PPS fiber web is obtained by feeding into a spinneret, melt-extrusion to form a filamentous material, and then drawing with a pulling device (for example, an ejector device).
  • the heat-resistant nonwoven fabric of the present invention can be obtained by continuously joining the PPS fiber web, which has not been subjected to dimensional stabilization against heat, by continuous thermal bonding using a thermocompression-bonding roll.
  • the spinning temperature during melt spinning is preferably 290 to 380 ° C force S, more preferably 300 to 370 ° C, and particularly preferably 300 to 340 ° C.
  • the shape of the spinneret to be used is not particularly limited, and a circular shape, a triangular shape, a polygonal shape, a flat shape, etc. can be used. In general, a circular shape with a nozzle diameter of about 0.;
  • the molten polymer extruded from the nozzle at a predetermined spinning temperature is ejected together with an air flow from the outlet of the ejector unit to form a stretched filament group, which is further provided with a movable porous material provided therebelow. It is collected as a web on a receiver (for example, a metal or resin mesh running at a constant speed).
  • the ejector unit device is a melt spinning system using a high-speed air flow by pressurized air as a driving force.
  • An apparatus having a function of taking up a filament that has been taken up at a high speed, thinning it, and causing the filament to accompany the high-speed air flow.
  • the speed of the filament extruded from the ejector that is, the spinning speed, is an index of thinning of the filament single yarn. The higher the speed, the finer the single yarn, and a fiber excellent in strength and dimensional stability can be obtained.
  • the spinning speed is preferably 6000 to 15000 m / min. If it is less than 6000 m / min, the filament is not sufficiently stretched, resulting in insufficient strength and dimensional stability against heat, and the web may shrink during thermal bonding. When the spinning speed is 600 to 15,000 m / min, the crystallinity is 25 to 50%, and a high-quality nonwoven fabric excellent in strength and dimensional stability against heat can be stably obtained.
  • the filament group force ejected from the ejector tends to harden and the spread of the collected web tends to lack uniformity and quality as a narrow sheet
  • the filament is particularly It is effective to devise so that they are ejected and collected in a state of being separated from each other.
  • a collision member is provided below the ejector, and the filament is caused to collide with the collision member to cause the filament to be triboelectrically charged, or the lower part of the ejector. Then, a method of forcibly charging the filament by corona discharge to open the filament can be used.
  • the accumulated web may be blown away and turbulent due to the air flow impinging on the receiver accompanying the filament group. To prevent this phenomenon, It is preferable to employ means for sucking air from below the receiver.
  • the PPS long fiber layer may be a single layer or a plurality of layers may be used.
  • the layer made of PPS long fibers is produced by the spunbond method described above.
  • the multilayer structure nonwoven fabric is obtained by laminating and integrating a layer made of PPS long fibers and a layer made of PPS fine fibers.
  • the heat-resistant nonwoven fabric of the present invention can be obtained by continuously heat-bonding and integrally bonding the web obtained as described above.
  • Thermal bonding can be performed with good adhesion between the fibers by heat bonding, which is preferably performed with heating at 200 to 270 ° C. and a pressure-bonding area ratio of 3% or more.
  • the thermal bonding is an instantaneous heat application for a short time and does not change the crystal structure of the PPS fiber.
  • thermocompression bonding a method of thermocompression bonding through a web between a pair of calender rolls capable of thermocompression bonding using a heated flat plate is preferable because of excellent productivity.
  • the temperature and pressure of the calender roll should be appropriately selected according to the conditions such as the basis weight and speed of the web to be supplied, and there are some points that cannot be generally defined.
  • the pressure-bonding area ratio is 3% or more, and the pressure is preferably at least a linear pressure of 50 N / cm or more.
  • the calender roll has a smooth surface or a sculptured pattern (for example, rectangular shape, pinpoint type, textured pattern, Y pattern, dongoros pattern, herringbone pattern, square pattern, horizontal diamond) It is also possible to use a plurality of rotating rollers by using a combination of these same type of rollers or different types of rollers.
  • the area of the thermocompression bonding part is preferably 3% or more with respect to the total area of the nonwoven fabric in order to exhibit the strength of the nonwoven fabric satisfactorily.
  • the heat shrinkage rate of the PPS fiber itself can be kept low.
  • the heat shrinkage rate of the nonwoven fabric composed of the PPS fiber is reduced.
  • a spunbonded nonwoven fabric composed of PPS long fibers with a crystallinity of 30% has a dry heat shrinkage rate of 0.1% at 180 ° C, showing an excellent dimensional stabilization effect.
  • it can be achieved by stretching the PPS fiber under an appropriate condition in the spinning process, so that an excellent effect can be obtained with a simple apparatus. It is extremely economical to manufacture.
  • the filter performance at any time it is possible to improve the filter performance at any time by making the structure of the nonwoven fabric made of PPS fibers into a multilayer structure.
  • a multi-layer structure such as spunbond (S) / menoret blow (M) or SMS-bonded non-woven fabric of spunbond (S) / melt blow (M) / spunbond (S) can be applied.
  • S spunbond
  • M menoret blow
  • S melt blow
  • S melt blow
  • FIG. 1 is a diagram showing the relationship between boiling water shrinkage and crystallinity of PPS fibers.
  • Measurement methods, evaluation methods, etc. are as follows.
  • Measurement was performed according to the ASTM-D1238-82 method under conditions of a load of 5 kg and a load of 315.6 ° C.
  • the unit is g / 10min.
  • Photographs were taken at 10 arbitrary locations of the sample at a magnification of 2500 times with a microscope, and the diameters of 50 fibers were measured, and the average value was obtained.
  • Crystallinity ⁇ [(The amount of heat in the melting part — (The amount of heat in the cold crystal part CJ / g])) / 146.2 ⁇ X 100
  • Boiling water shrinkage ⁇ (L -L) / L ⁇ X 100
  • a linear PPS polymer (Polyplastics: Fortron) with a melt flow rate (MFR) of 70 g / 10 min is melted at 320 ° C, extruded from a spinneret with a nozzle diameter of 0 ⁇ 25 mm, and sucked with an ejeter. While stretching at a spinning speed of 7000 m / min, the PPS long fiber web was made by collecting and depositing on the moving porous strip. [0076] The obtained web was partially thermocompression bonded at a linear pressure of 300 N / cm between a textured embossed (crimp area ratio 14.4%) roll heated to 250 ° C and a flat roll to form a heat resistant nonwoven fabric. Created. Table 1 shows the properties of the fibers and the nonwoven fabric that make up this nonwoven fabric. The PPS fiber did not have a melting peak in the range of 85 to 240 ° C.
  • a heat-resistant nonwoven fabric was prepared in the same manner as in Example 1 except that the spinning speed was 8000 m / min (Example 2) and 11000 m / min (Example 3) in Example 1.
  • Table 1 shows the properties of the fibers and nonwoven fabrics that make up the resulting nonwoven fabric.
  • the PPS fiber did not have a melting peak in the range of 85 to 240 ° C.
  • a linear PPS polymer (Polyplastics: Fortron) with a melt flow rate (MFR) of 70 g / 10 min is melted at 320 ° C, extruded from a spinneret with a nozzle diameter of 0 ⁇ 25 mm, and sucked with an ejeter. While stretching at a spinning speed of 8000 m / min, the PPS long fiber web having a basis weight of 3 ⁇ 4 Og / m 2 was prepared by collecting and depositing on the moving porous band.
  • MFR melt flow rate
  • a PPS long fiber web was further opened in the same manner as described above, and three layers consisting of a long fiber layer / a fine fiber layer / a long fiber layer were formed. A layer laminated web was prepared.
  • This three-layer laminated web was partially thermocompressed at a linear pressure of 300 N / cm between a textured embossed (crimp area ratio: 14.4%) heated to 250 ° C and a flat roll to provide a heat resistant multilayer structure.
  • a non-woven fabric was created. Table 1 shows the properties of the fibers and the nonwoven fabric that make up this nonwoven fabric.
  • the PPS long fiber did not have a melting peak in the range of 85 to 240 ° C.
  • Example 1 A PPS long fiber web was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the spinning speed was 5000 mZmin. This web was partially thermocompression bonded at a linear pressure of 300 N / cm between a textured embossed (bonded area ratio: 14.4%) roll heated to 260 ° C. and a flat roll. A satisfactory heat resistant nonwoven fabric could not be obtained due to the large strength and heat shrinkage.
  • the heat-resistant nonwoven fabric of the present invention is excellent in physical properties such as dimensional stability, heat resistance, chemical resistance, flame resistance, and strength, not only general industrial materials, flame retardant coating materials, etc., It can be widely used in applications where conventional polyester, polyamide and polyolefin laminated nonwoven fabrics cannot be used. In particular, it is suitable for applications such as finoletor-related applications and battery separators that require chemical resistance and heat resistance.
  • the strength S can be improved to further improve the tensile strength, filter performance, and NORY performance.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

明 細 書
耐熱性不織布
技術分野
[0001] 本発明は、ポリフエ二レンスルフイド繊維から構成される耐熱性不織布に関する。
背景技術
[0002] ポリフエ二レンスルフイド(以下、 PPSと略す)繊維は、高い耐熱性、耐湿熱性、耐薬 品性、難燃性を有し、非常に厳しい環境下で使用することができるという特徴がある。 そのため、 PPS繊維からなる不織布は、従来から工業薬品用のフィルターやバグフィ ルター、電池セパレータなどの用途に使用され、特に、耐熱性、耐薬品性が必要とさ れる過酷な環境下での使用が期待されている。
[0003] PPSは、基本的性能としてこのような過酷な環境に耐える性能を有している力 一 方、 PPSを繊維状に成形して不織布化する場合、熱に対する寸法安定性が悪ぐ繊 維あるいは不織布の熱収縮が大きいことが問題であった。例えば、メルトブロー法に よる PPS繊維不織布は、構成繊維が細く良好なフィルター性能が期待できる力 引 張強度が低ぐ熱に対する寸法安定性が劣るという問題があった。したがって、実用 に耐えうる PPS繊維不織布を得るためには、不織布を形成した後、後工程で熱に対 する寸法安定化処理を行うことにより熱収縮を低下させることが必要であった。
[0004] 従来、 PPS繊維不織布にお!/ヽて、熱に対する寸法安定性を改善する手段として様 々な提案がなされている。
例えば、特開昭 57— 16954公報には、長繊維ウェブ(web)をユードルパンチにて 処理後、熱収縮させてらせん状の捲縮を発現させ、抱合によって熱に対する寸法安 定性を改善する方法が開示されて!/、る。
[0005] 特開平 1— 292161公報には、捲縮していない長繊維を 30%以上融着させ、 400 °C以下で不溶融化させる方法が開示されている。また、特開 2005— 154919公報 には、 PPS繊維を布帛化した後、ガラス転移点以上の温度で二軸延伸する方法が 開示されている。し力、しながら、それぞれ、熱処理工程、不溶融化工程、延伸工程が 必要であるため、生産工程が煩雑になり、生産効率が低下してコスト高となりやすい という問題があった。
[0006] また、 PPS原料からの改善方法として、 PPSに分岐ポリマーや共重合ポリマーを添 カロして熱に対する寸法安定性を改善する方法 (米国特許第 4458189明細書、特許 第 2890470号公報等)が提案されている力 S、特殊な原料を必要とするという問題が あった。
[0007] 一方、 PPS繊維自体の熱に対する寸法安定性を改善する方法につ!/、ても様々な 提案がなされている。例えば、 PPSを酸化処理してポリマーを不溶化させる方法(特 開昭 63— 182413公報、特開平 3— 104923公報等)が提案されている力 酸化処 理することにより得られた繊維が非常に脆くなるという問題、あるいは、酸化剤を使用 することにより製造工程が複雑になるという問題があった。
[0008] また、特開昭 58— 31112公報には、高速紡糸技術により得られる PPS繊維は、結 晶化温度が 120°C未満でかつ融点が 285°Cであり、耐熱性と寸法安定性に優れて いると記載されている。この PPS繊維は、融点の高い結晶部が核となって耐熱性が 向上し、非晶部が寸法安定性に寄与しているためであるとされている力 繊維構造や 結晶化度との関連は明確にされておらず、また、熱収縮率が大きいなどの問題があ
[0009] 以上のように、従来提案されているいずれの PPS繊維も、繊維ウェブをそのまま熱 圧着させるスパンボンド不織布用の繊維として用いることはできなかった。
したがって、簡易な製法で、しかも高生産性、経済的効率が良好であり、生産安定 性に優れ、熱収縮率がきわめて小さ!/、PPS繊維不織布が望まれて!/、る。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] 本発明の課題は、不織布を形成した後、寸法安定化のための後工程での熱処理 が不要で、かつ、製造が容易で、寸法安定性、耐熱性、耐薬品性などの物理的特性 に優れた PPS繊維からなる耐熱性不織布を提供することである。
課題を解決するための手段
[0011] 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定範囲の結晶化 度を有し、特定の融解特性を有する PPS繊維は、熱収縮率が小さぐ熱に対する寸 法安定性に優れることを見出した。また、このような PPS繊維から構成された不織布 は、後工程で熱処理を行わなくても、熱に対する寸法安定性に優れ、耐熱性、耐薬 品性、難燃性等を有することを見出した。
[0012] 本発明者らは、さらにまた、不織布を多層構造とすることについて種々検討した。そ の結果、例えば、熱に対する寸法安定性に優れた PPS繊維からなる不織布層を上 下層とし、メルトブロー法で得られた PPS微細繊維を中間層として積層一体化された 3層構造不織布、あるいは、熱に対する寸法安定性に優れた PPS繊維からなる不織 布に、メルトブロー法で得られた PPS微細繊維を積層させた 2層構造不織布は、上 記の特徴に加え、良好なフィルター性およびバリヤ一性を有することを見出した。本 発明は以上のような知見に基づいてなされたものである。
[0013] 即ち、本発明は下記のとおりである。
1. PPS繊維から構成され、該 PPS繊維の 30wt%以上力 結晶化度が 25〜50% であることを特徴とする耐熱性不織布。
[0014] 2.前記 PPS繊維が、 1分間に 20°Cの昇温速度で測定したときの示差熱分析計に よる融解ピークを 85〜240°Cの範囲内に有しないことを特徴とする上記 1に記載の 耐熱性不織布。
[0015] 3.前記 PPS繊維が、繊維径;!〜 50 μ mの長繊維であることを特徴とする上記 1ま たは 2に記載の耐熱性不織布。
4.前記不織布が、熱接着で一体化接合されたスパンボンド不織布であることを特 徴とする上記 1〜3のいずれかに記載の耐熱性不織布。
[0016] 5.前記不織布が、少なくとも 1層以上の繊維径 3〜50 mで結晶化度 25〜50% の PPS長繊維からなる層と、少なくとも 1層以上の繊維径が 0. 1〜3 111で結晶化度
10〜50%である PPS微細繊維からなる層力 積層一体化されていることを特徴とす る上記又は 2に記載の耐熱性不織布。
[0017] 6.前記不織布が、上下層として、繊維径 3〜50 H mで結晶化度 25〜50%の PPS 長繊維からなる層を有し、中間層として、繊維径が 0. 1〜3 111で結晶化度10〜50
%である PPS微細繊維からなる層を有し、かつ、上下層と中間層が積層一体化され ていることを特徴とする上記 1又は 2に記載の耐熱性不織布。 [0018] 7.前記耐熱性不織布において、 180°Cにおける収縮率が 3%以下、 目付あたりの 引張強力が 0· 2 (N/cm) / (g/m2)以上であることを特徴とする上記 1〜6の!/、ず れかに記載の耐熱性不織布。
[0019] 以下、本発明を詳細に説明する。
本発明は、 PPS繊維から構成される不織布であって、 PPS本来の特性である耐熱 性、耐薬品性、難燃性を保持し、かつ、熱に対する寸法安定性を大幅に改善した耐 熱性不織布である。
[0020] 本発明の耐熱性不織布は、 PPS繊維から構成され、不織布を構成する PPS繊維 の 30wt%以上が、結晶化度が 25〜50%である。より好ましくは、不織布を構成する PPS繊維の 40wt%以上、特に好ましくは 60wt%以上力 結晶化度が 25〜50%で ある。
[0021] 結晶化度が 25〜50%の範囲という、比較的高結晶性の PPS繊維力 S、不織布を構 成する繊維の 30wt%以上、好ましくは 40wt%以上、特に好ましくは 60wt%以上を 占めると、結晶化度の高い PPS繊維自体による熱収縮性の低減効果が大きく作用し 、その結果、不織布全体として、充分な熱に対する寸法安定性が得られる。
[0022] 従って、結晶化度の比較的高い PPS繊維を層状に用いて、不織布を多層構造化 することにより、熱に対する寸法安定性が良好な不織布が得られる。例えば、結晶化 度の比較的高い PPS繊維層を上下層とし、結晶化度の比較的低い PPS微細繊維層 を中間層とした多層構造不織布は、本発明の好ましい態様である。
本発明者らは、 PPS繊維の結晶化度と PPS繊維の沸水収縮率の関係を種々検討 した結果、沸水収縮率が結晶化度に大きく依存していることを見出した。
[0023] 即ち、図 1に示すように、結晶化度が 25%より小さいと、沸水収縮率は 50%以上と 非常に大きいが、結晶化度が 25%より大きくなると急激に沸水収縮率が低下し、 30 %以上では沸水収縮率が数%となることを見出した。したがって、 PPS繊維の結晶化 度を特定範囲にコントロールすることにより、沸水収縮率を低下させ、 PPS繊維から 構成される不織布の熱収縮率を低下させることが可能である。
[0024] 本発明の耐熱性不織布においては、 PPS繊維の 30wt%以上力 結晶化度が 25 〜50%であり、好ましくは結晶化度が 30〜40%である。結晶化度が 25%未満であ ると、繊維自体の熱収縮率が大きぐウェブが熱接着時に収縮を起こし、満足な不織 布が得られない。結晶化度が 50%を超えると、結晶性が高すぎるため、熱接着性が 低下し、高強度の不織布が得られない。なお、結晶化度の測定法は後記する。
[0025] PPS繊維の結晶化度を特定範囲にコントロールするためには、ポリマー条件、紡糸 段階での紡糸速度、加熱、延伸条件を適正化することにより、所定の範囲の結晶化 度を得ること力 Sできる。特に、紡糸速度を高め、紡糸部での延伸を促進させることで、 特定範囲の結晶化度を得ることができる。この結晶化度コントロール方法は、本発明 者らにより見出されたものである。
[0026] 本発明において、 PPS長繊維の繊維径は、;!〜 50 m力 S好ましく、より好ましくは 1 〜30 111であり、特に好ましくは 2〜 15 mである。繊維径が上記の範囲であると、 均一で高強度の不織布が得られる。
[0027] 本発明においては、従来、熱に対する寸法安定化のためになされた後工程での熱 処理は必要ではない。ただし、本発明の耐熱性不織布を、本発明の効果を損わない 範囲内で熱に対する寸法安定化処理を行い、さらなる熱に対する寸法安定化を図る こともでき、このような耐熱性不織布も本発明の範囲内である。
[0028] 繊維形成後、 PPS繊維に熱に対する寸法安定化処理を行うことにより、結晶化度を 20〜50%に向上させることができ、優れた寸法安定性を付与することができる。一般 に、 PPS繊維の熱に対する寸法安定化処理は、繊維の強伸度低下を考慮して、 PP Sのガラス転移温度である 85°Cから 240°Cの範囲で、充分に時間をかけて行われる
[0029] しかし、この寸法安定化処理により、処理温度に応じて、 PPS繊維の融点(285〜3 00°C)以下で融解する不安定な結晶が形成されるため、 PPSが本来有する耐熱性 を有効に生かすことができず、耐熱性の観点から好ましくない。
なお、不安定な結晶は、示差熱分析計による測定で、 85〜240°C範囲の融解ピー クとして検出され、例えば、処理温度が 160°Cの場合には 160°C付近の融解ピークと して現われる。
[0030] さらに、この寸法安定化処理を行うことにより、繊維間の熱接着性が乏しくなり、高 強度の不織布が得られなレ、とレ、う問題が生じやすレ、。 本発明においては、十分な耐熱性を得るという観点から、示差熱分析計を用いて 1 分間に 20°Cの昇温速度で測定したときの融解ピークが 85〜240°Cの範囲内に存在 しないことが好ましい。
[0031] 本発明において、このように、特定範囲の結晶化度と融解ピークに特徴づけられる PPS繊維が熱に対する寸法安定性と熱接着性にすぐれる理由としては、特定範囲の 結晶化度を有することにより、 PPS分子の凝集エネルギー密度が高まるために分子 間の拘束力が増大し、熱での緩和による収縮が妨げられ、また、熱処理を行わないこ とにより、熱接着に寄与する非晶部分を適度に有する構造をとるためと考えられる。
[0032] 本発明における PPS繊維の沸水収縮率は、 20%以下が好ましぐより好ましくは 10 %以下であり、特に好ましくは 5 %以下である。
本発明における PPS繊維の強度は、 2cN/dtex以上であり、より好ましくは、 2. 5c N/dtex以上であり、特に好ましくは、 3cN/dtex以上である。
[0033] 本発明における PPS繊維は、長繊維、短繊維の!/、ずれでもよ!/、が、生産効率の面 から、スパンボンド法による長繊維が好まし!/、。
[0034] 本発明の耐熱性不織布は、 180°Cにおける収縮率力 好ましくは 3%以下、より好 ましくは 1 %以下、特に好ましくは 0. 5%以下である。また、 目付あたりの引張強力は 、好ましくは 0. 2 (N/cm) / (g/m2)以上、より好ましくは 0. 4 (N/cm) / (g/m2 )以上である。収縮率及び引張強力が上記の範囲であると、優れた寸法安定性、強 度、フィルター性能及びバリヤ一性能が得られる。
[0035] 本発明の耐熱性不織布は、その構造に特に限定はないが、スパンボンド不織布、 S M積層不織布、 SMS積層不織布、 4層以上の多層構造不織布、短繊維不織布が挙 げられる。なかでも、生産効率、高機能化の面から、スパンボンド不織布、 SM積層不 織布、 SMS積層不織布、 3層以上の多層構造不織布が好ましい。なお、 Sはスパン ボンド、 Mはメルトブローを意味する。
[0036] 本発明において、結晶化度が 25〜50%である PPS繊維からなるウェブを少なくと も 1層用い、または、結晶化度が 25〜50%である PPS繊維からなるウェブを上下層 に用いて、微細繊維からなる層と積層一体化された多層構造不織布は、不織布の形 状安定化、表面毛羽安定化、強度付与、柔軟性などの面から好ましい態様である。 [0037] 多層構造不織布の好ましい態様としては、以下のようなものが挙げられる。
(i)少なくとも 1層以上の繊維径が 3〜50 111で結晶化度が 25〜50%の PPS長繊 維からなる層と、少なくとも 1層以上の繊維径が 0. 1〜3 111で結晶化度10〜50% である PPS微細繊維からなる層が積層一体化されている多層構造不織布。
[0038] (ii)上下層として、繊維径 3〜50 H mで結晶化度 25〜50%の PPS長繊維からなる 層を有し、中間層として、繊維径が 0. 1〜3 111で結晶化度10〜50%でぁる??3微 細繊維からなる層を有し、かつ、上下層と中間層が積層一体化されている多層構造 不織布。
[0039] 多層構造不織布において、 PPS長繊維は、繊維径が 3〜50 mであることが好ま しぐ結晶化度が 25〜50%であることが好ましい。
多層構造不織布において、 PPS微細繊維は、繊維径が 0. 1〜3 ^ 111であることが 好ましく、より好ましくは 0. 2〜3 111、特に好ましくは 0. 3〜3 111である。このような PPS微細繊維は、特公平 3— 80905号公報に記載のメルトブロー法等により容易に 製造すること力 Sでさる。
[0040] また、積層させる微細繊維層は、単層でも良いし、複数層を積層させることもできる
PPS微細繊維の繊維径は、上記の範囲内で、基材となる不織布の繊維径、不織布 の用途によって適宜選択される力 繊維径が 0. 1〜3 111であると、良好なフィルタ 一性能、ノ リヤー性能が得られる。
[0041] 本発明の耐熱性不織布にお!/、て、接合方式としては、熱接着方式、水流交絡法、 ニードルパンチ法などが挙げられる力 生産効率の面から、熱接着方式が好ましい。 また、熱接着は全面であっても部分的であってもよレ、。
[0042] 多層構造不織布の微細繊維層における PPS繊維は、結晶化度が 10〜50%であ ること力好ましく、より好ましくは 15〜30%である。
結晶化度が 10%未満であると、微細繊維層の軟化点が低くなり、その結果、熱接 着工程において、微細繊維が、長繊維層から滲み出たりして、熱圧着ロールに中間 層の繊維が付着し安定的な生産ができな!/、と!/、う問題が生じやす!/、。結晶化度が 50 %を超えると、中間層と上下層との熱接着力が低下しやすぐ多層構造の層間剥離 が生じる傾向があり、また、多層構造不織布の強度が低下する傾向がある。
[0043] 次に、本発明の耐熱性不織布を製造するプロセスの 1態様として、スパンボンド法 による PPS不織布を説明する。
[0044] PPSポリマーの粘度は、荷重 5kgおよび温度 315· 6°Cの条件で ASTM— D1238
82法で測定した溶融流れ(MFR)が、 10〜700 (g/10min)の範囲のものが好ま しぐより好ましくは 50〜500 (g/10min)の範囲である。また、 PPSポリマーは線状 であることが好ましい。
[0045] MFRが上記の範囲であると、紡糸工程での繊維形成における変形追随性が良好 で、糸切れが少なぐまた、 PPSポリマーの分子量が十分に高い為、実用上十分な 強度の繊維が得られる。また、本発明の効果を阻害しない範囲で、 PPSポリマーへ、 原着や、酸化チタン、紫外線吸収剤や、熱安定剤、酸化防止剤等の任意の添加剤 が添加されても良い。
[0046] 紡糸工程の 1例を挙げると、 PPSポリマーを、通常の押出機で溶融した後、該溶融 物を、計量ポンプを経て、温度が 300〜380°Cである多数の細孔を有する紡糸口金 に送り込み、溶融押出しして糸状物とし、その後、牽引装置 (例えば、ェジェクタ一装 置)で延伸することにより、 PPS繊維ウェブが得られる。この熱に対する寸法安定化処 理がなされていない PPS繊維ウェブを、熱圧着ロールを用いて、連続的に熱接着に よって一体化接合することにより、本発明の耐熱性不織布を得ることができる。
[0047] 溶融紡糸する際の紡糸温度は、 290〜380°C力 S好ましく、より好ましくは 300〜37 0°Cであり、特に好ましくは 300〜340°Cである。紡糸温度が上記の範囲であると、安 定した溶融状態で、斑および着色がなく満足し得る強度の繊維が得られる。用いる 紡口口金の形状については特に制限はなぐ円形、三角、多角形、扁平等のものを 用いることが出来、通常は、ノズル直径が 0. ;!〜 1. Omm程度の円形が好ましい。
[0048] 所定の紡糸温度でノズルから押し出された溶融ポリマーは、ェジェクタ一装置の出 口から空気流と共に噴出されて、延伸フィラメント群となり、更に、その下方に設けら れた移動式の多孔性の受器 (例えば、金属製あるいは樹脂製の定速走行している網 状物等)の上にウェブとして捕集される。
[0049] ここで、ェジェクタ一装置とは、加圧空気による高速空気流を推進力として、溶融紡 糸されたフィラメントを高速で引き取り、細化し、かつ該高速空気流にフィラメントを随 伴させる機能を有する装置を言う。ェジヱクタ一から押し出されるフィラメントの速度、 すなわち紡糸速度は、フィラメント単糸の細化の指標であり、高速にするほど単糸の 細化が進み、強度および寸法安定性に優れた繊維が得られる。
[0050] 紡糸速度は、好ましくは 6000〜; 15000m/minである。 6000m/min未満では、 フィラメントが十分に延伸されていないために強度および熱に対する寸法安定性が 不十分であり、また、熱接着時にウェブが収縮を起こす場合がある。紡糸速度が 600 0〜; 15000m/minであると、結晶化度が 25〜50%となり、強度および熱に対する 寸法安定性に優れた高品質の不織布が、安定して得られる。
[0051] この時、ェジェクタ一から噴出されるフィラメント群力 固まりやすくかつ捕集されたゥ エブの広がりが狭ぐシートとしての均一性および品位に欠けるような傾向にあるとき には、特にフィラメントが相互に離れた状態で噴出されて捕集されるような工夫をする ことが有効である。
[0052] このためには、例えば、ェジェクタ一の下方に衝突部材を設け、衝突部材にフィラメ ントを衝突させて、フィラメントに摩擦帯電を起こさせて開繊させる方法、あるいは、ェ ジェクタ一の下方で、コロナ放電により該フィラメントに強制帯電させて開繊させる方 法などを用いることができる。
[0053] ウェブの捕集に際しては、フィラメント群に随伴して受器に当たる空気流のために、 一旦堆積したウェブが吹き流されて乱れたものになる場合があり、この現象を防ぐた めには、受器の下方から空気を吸引する手段を採用することが好ましい。 PPS長繊 維層は、単層でもよいし、複数層を重ねて用いることもできる。
[0054] 次に、本発明の耐熱性不織布において、多層構造不織布を製造するプロセスの 1 例を以下に説明する。
PPS長繊維からなる層は、上記のスパンボンド方法によって製造される。
[0055] 積層させる PPS微細繊維の繊維径と結晶化度を所定の範囲に調整するためには、 例えば、荷重 5kgおよび温度 315. 6°Cの条件で ASTM— D1238— 82法で測定し た溶融流れ量(MFR)が 100〜1000 (g/10min)のポリマーを用いることにより、一 般的なメルトブロー紡糸条件で調整可能である。 [0056] 多層構造不織布は、 PPS長繊維からなる層と、 PPS微細繊維からなる層を積層し、 一体化することにより得られる。また、メルトブロー法による PPS微細繊維を、 PPS長 繊維からなる層に直接吹き付けて積層すると、長繊維層へ微細繊維が進入するとい う効果によって、層間の剥離が防止され、さらには、長繊維層が強化されるため、高 強度の不織布が得られるので好ましレ、。
[0057] 上記のようにして得られたウェブを、連続的に熱接着して一体化接合することにより 、本発明の耐熱性不織布を得ることができる。熱接着は、 200〜270°Cの加熱下で 圧着面積率が 3%以上で行うことが好ましぐ熱接着により繊維相互間の良好な接着 を行うことができる。この場合の熱接着は短時間の瞬間的な熱付与であり、 PPS繊維 の結晶構造に変化を生じさせるものではない。
[0058] 熱接着の方法としては、加熱した平板を用いて熱圧着することが可能である力 一 対のカレンダーロール間にウェブを通して熱圧着させる方法が生産性に優れている ため好ましい。カレンダーロールの温度および圧力は、供給されるウェブの目付、速 度等の条件によって適宜選択されるべきものであり、一概には定められない点もある 1S より好ましい温度は 210〜260°C、圧着面積率は 3%以上、圧力は少なくとも線 圧が 50N/cm以上であること力 得られる不織布の強度を図る上で好ましい。
[0059] カレンダーロールとしては、その表面が平滑なものや模様が彫刻されたもの(例え ば、長方形型、ピンポイント型、織目柄、 Y柄、ドンゴロス柄、ヘリンボン柄、四角形柄 、横菱柄姘、斜拼柄)の使用、あるいは、これらの同種のローラーの組み合わせ、異 種のローラーの組み合わせによる複数の回転ローラーの使用も可能である。熱圧着 部の面積は、不織布の全面積に対して 3%以上とすることが不織布の強度を良好に 発揮させる上で好ましい。
発明の効果
[0060] 本発明においては、 PPS繊維の結晶化度を特定の範囲内にすることにより、 PPS 繊維自体の熱収縮率を低く押えることが出来、その結果、 PPS繊維からなる不織布 の熱収縮率を大幅に低減することが出来る。例えば、結晶化度が 30%の PPS長繊 維から構成されるスパンボンド不織布は、 180°Cでの乾熱収縮率が 0. 1 %であり、極 めて優れた寸法安定化効果を示す。 [0061] PPS繊維の結晶化度を特定範囲にコントロールするためには、紡糸工程にて PPS 繊維を適切な条件で延伸することにより達成できるので、簡便な装置で、優れた効果 が得られ、製造するうえで極めて経済的である。
[0062] さらに本発明においては、 PPS繊維からなる不織布の構造を多層構造とすることに より、フィルター性能をいつそう向上させることができる。例えば、スパンボンド(S) /メ ノレトブロー(M)、あるいはスパンボンド(S) /メルトブロー(M) /スパンボンド(S)の S MS積層不織布等の多層構造が適用でき、多層構造を種々に変化させることにより、 フィルター性能に加えて、引張強力、ノ リヤー性などを変化させることができる。 図面の簡単な説明
[0063] [図 1]PPS繊維の沸水収縮率と結晶化度との関係を示す図である。
発明を実施するための最良の形態
[0064] 以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明する力 本発明はこれらにより何ら限定 されるものではない。
なお、測定方法、評価方法等は下記の通りである。
[0065] (1)溶融流れ量(MFR)
荷重 5kg、荷重 315.6°Cの条件にて、 ASTM— D1238— 82法に準じて測定した 。単位は g/10minである。
[0066] (2)繊維径
試料の任意の 10ケ所をマイクロスコープの倍率 2500倍にて撮影して、 50点の繊 維の直径を測定し、それらの平均値を求めた。
[0067] (3)単糸強度
引張試験機を用い、試料長 100mm、引張速度 200mm/minの条件で、応力、 伸度曲線を求め、最大応力を試料の繊度で割った値を単糸の強度(cN/dtex)とし た。
[0068] (4)結晶化度
示差熱分析計(TAインスツルメント社: DSC2920)を用いて、 5. Omgの試料を以 下の条件で測定し、結晶化度(%)を算出した。なお、完全結晶の融解熱量を 146. 2j/gとした。 [0069] 測定雰囲気:窒素ガス 150ml/min、昇温速度: 20°C/min
測定範囲: 30〜350°C
結晶化度 = {〔(融解部の熱量 —(冷結晶部の熱量 CJ/g] )〕/146. 2} X 100
[0070] (5)融解ピーク
示差熱分析計(TAインスツルメント社: DSC2920)を用いて、 5. Omgの試料を以 下の条件で測定し、融解ピークを求めた。
測定雰囲気:窒素ガス 150ml/min、昇温速度: 20°C/min
測定範囲: 30〜350°C
[0071] (6)沸水収縮率
0. 05cN/dtexに相当する荷重をかけて測定した長さ Lの試料を、無張力状態で
0
沸騰水中に 3分間浸漬させた後、沸水中から取り出し、再び上記荷重をかけて測定 した長さ L力 以下の式を用いて沸水収縮率(%)を算出した。
沸水収縮率 = { (L -L ) /L } X 100
0 1 0
[0072] (7)不織布の目付(g/m2)
JIS L— 1906に準じて測定した。
[0073] (8)不織布の引張強力
JIS L— 1906に準じて測定し、 MD方向と CD方向の平均値を不織布の引張強力 とし、単位目付あたりに換算した数値 (N/cm) / (g/m2)で表した。
[0074] (9)不織布の乾熱収縮率
熱風オーブン(タバイエスペック株式会社: HIGH—TEMP OVEN PHH— 300 )を用い、 10cm角の試料 3点を、熱風空気雰囲気下で 180°C X 30分で暴露させ、 不織布の面積収縮率(%)を測定した。
[0075] [実施例 1]
溶融流れ量(MFR)が 70g/10minである線状 PPSポリマー(ポリプラスチックス社 製:フォートロン)を 320°Cで溶融し、ノズル径 0· 25mmの紡糸口金から押出し、ェジ エタターで吸引しながら紡糸速度 7000m/minで延伸し、移動する多孔質帯状体の 上に捕集 ·堆積させて PPS長繊維ウェブを作成した。 [0076] 得られたウェブを、 250°Cに加熱した織目柄エンボス(圧着面積率 14· 4%)ロール とフラットロール間で線圧 300N/cmにて部分熱圧着し、耐熱性不織布を作成した。 この不織布を構成する繊維及び不織布の特性を表 1に示す。なお、 PPS繊維には、 85〜240°Cの範囲内に融解ピークは存在しなかった。
[0077] [実施例 2及び 3]
実施例 1において、紡糸速度を 8000m/min (実施例 2)、 11000m/min (実施 例 3)にしたこと以外は、実施例 1と同様にして、耐熱性不織布を作成した。得られた 不織布を構成する繊維及び不織布の特性を表 1に示す。なお、 PPS繊維には、 85 〜240°Cの範囲内に融解ピークは存在しなかった。
[0078] [実施例 4]
溶融流れ量(MFR)が 70g/10minである線状 PPSポリマー(ポリプラスチックス社 製:フォートロン)を 320°Cで溶融し、ノズル径 0· 25mmの紡糸口金から押出し、ェジ エタターで吸引しながら紡糸速度 8000m/minで延伸し、移動する多孔質帯状体の 上に捕集 '堆積させて、 目付力 ¾Og/m2の PPS長繊維ウェブを作成した。
[0079] 次いで、溶融流れ量(MFR)が 670g/10minである線状 PPSポリマー(ポリプラス チックス社製:フォートロン)を、紡糸温度 340°C、加熱空気温度 390°Cの条件下でメ ルトブロー法により紡糸し、平均繊径 0· 7 H mの微細繊維を目付 10g/m2のランダ ムウェブとして、上記で作成した PPS長繊維ウェブに向けて垂直に噴出させ、微細繊 維の層及び長繊維の層からなる積層ウェブを得た。なお、メルトブローノズルから長 繊維ウェブの上面までの距離は、 100mmとした。
[0080] 得られた積層ウェブの微細繊維の層上に、更に、 PPS長繊維ウェブを、上記と同様 にして開繊し、長繊維の層/微細繊維の層/長繊維の層からなる三層積層ウェブを 調製した。
この三層積層ウェブを、 250°Cに加熱した織目柄エンボス (圧着面積率 14. 4%)口 ールとフラットロール間で線圧 300N/cmにて部分熱圧着し、多層構造の耐熱性不 織布を作成した。この不織布を構成する繊維及び不織布の特性を表 1に示す。なお 、 PPS長繊維には、 85〜240°Cの範囲内に融解ピークは存在しなかった。
[0081] [比較例 1] 紡糸速度を 5000mZminとした以外は、実施例 1と同一の条件で PPS長繊維ゥェ ブを作成した。このウェブを、 260°Cに加熱した織目柄エンボス(圧着面積率 14. 4 %)ロールとフラットロール間で線圧 300N/cmにて部分熱圧着した。し力、し、熱収 縮が大きく、満足な耐熱性不織布が得られなかった。
1]
Figure imgf000016_0001
産業上の利用可能性
本発明の耐熱性不織布は、寸法安定性、耐熱性、耐薬品性、難燃性、強度などの 物理的特性に優れているので、一般産業用資材、難燃性被覆材等のみならず、従 来のポリエステル系、ポリアミド系、ポリオレフイン系の積層不織布が使用不可能であ つた用途にも広く用いることができる。特に、耐薬品性、耐熱性の要求される、フィノレ ター関連用途、電池セパレータ等の用途に好適である。
また、多層構造とすることにより、引張強力、フィルター性能、ノ リヤー性能をいっそ う向上させること力 Sでさる。

Claims

請求の範囲
[1] ポリフエ二レンスルフイド繊維から構成され、該ポリフエ二レンスルフイド繊維の 30wt %以上力 S、結晶化度が 25〜50%であることを特徴とする耐熱性不織布。
[2] 前記ポリフエ二レンスルフイド繊維力 1分間に 20°Cの昇温速度で測定したときの示 差熱分析計による融解ピークを 85〜240°Cの範囲内に有しないことを特徴とする請 求項 1に記載の耐熱性不織布。
[3] 前記ポリフエ二レンスルフイド繊維力 繊維径;!〜 50 H mの長繊維であることを特徴 とする請求項 1または 2に記載の耐熱性不織布。
[4] 前記不織布が、熱接着で一体化接合されたスパンボンド不織布であることを特徴と する請求項 1〜3のいずれかに記載の耐熱性不織布。
[5] 前記不織布が、少なくとも 1層以上の繊維径 3〜50 mで結晶化度 25〜50%のポ リフエ二レンスルフイド長繊維からなる層と、少なくとも 1層以上の繊維径が 0. ;!〜 3〃 mで結晶化度 10〜 50 %であるポリフエ二レンスルフィド微細繊維からなる層が、積層 一体化されていることを特徴とする請求項 1又は 2に記載の耐熱性不織布。
[6] 前記不織布が、上下層として、繊維径 3〜50 mで結晶化度 25〜50%のポリフエ 二レンスルフイド長繊維からなる層を有し、中間層として、繊維径が 0. 1〜3 111で結 晶化度 10〜50%であるポリフエ二レンスルフイド微細繊維からなる層を有し、かつ、 上下層と中間層が積層一体化されていることを特徴とする請求項 1又は 2に記載の耐 熱性不織布。
[7] 前記耐熱性不織布において、 180°Cにおける収縮率が 3%以下、 目付あたりの引 張強力が 0· 2 (N/cm) / (g/m2)以上であることを特徴とする請求項 1〜6の!/、ず れかに記載の耐熱性不織布。
PCT/JP2007/068425 2006-09-21 2007-09-21 Tissu non tissé résistant à la chaleur WO2008035775A1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRPI0714681A BRPI0714681B1 (pt) 2006-09-21 2007-09-21 pano não tecido resistente ao calor
US12/442,350 US8652977B2 (en) 2006-09-21 2007-09-21 Heat-resistant nonwoven fabric
CN2007800319246A CN101512057B (zh) 2006-09-21 2007-09-21 耐热性无纺布
JP2008535407A JP4852104B2 (ja) 2006-09-21 2007-09-21 耐熱性不織布
EP07807756.7A EP2065500B1 (en) 2006-09-21 2007-09-21 Heat-resistant non-woven fabric
KR1020087030478A KR101100462B1 (ko) 2006-09-21 2007-09-21 내열성 부직포

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006255778 2006-09-21
JP2006-255778 2006-09-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008035775A1 true WO2008035775A1 (fr) 2008-03-27

Family

ID=39200598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2007/068425 WO2008035775A1 (fr) 2006-09-21 2007-09-21 Tissu non tissé résistant à la chaleur

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8652977B2 (ja)
EP (1) EP2065500B1 (ja)
JP (1) JP4852104B2 (ja)
KR (1) KR101100462B1 (ja)
CN (1) CN101512057B (ja)
BR (1) BRPI0714681B1 (ja)
TW (1) TWI340187B (ja)
WO (1) WO2008035775A1 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008223209A (ja) * 2007-02-13 2008-09-25 Toyobo Co Ltd 長繊維不織布およびそれを用いた繊維資材
JP2010043372A (ja) * 2008-08-12 2010-02-25 Toyobo Co Ltd 平滑性を有するポリフェニレンサルファイド不織布と製造方法およびそれを用いた繊維資材
JP2010106408A (ja) * 2008-10-31 2010-05-13 Asahi Kasei Fibers Corp 耐熱性布帛
WO2010110293A1 (ja) 2009-03-25 2010-09-30 東レ株式会社 長繊維不織布の製造方法
WO2011070999A1 (ja) 2009-12-09 2011-06-16 東レ株式会社 長繊維不織布の製造方法
WO2012127997A1 (ja) 2011-03-22 2012-09-27 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド複合繊維および不織布
WO2012165608A1 (ja) * 2011-06-02 2012-12-06 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド繊維および不織布
WO2014046120A1 (ja) 2012-09-21 2014-03-27 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド複合繊維および不織布

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102099514B (zh) * 2008-07-18 2013-03-13 东丽株式会社 聚苯硫醚纤维及其制备方法、湿式非织布、湿式非织布的制备方法
US8946358B2 (en) 2010-03-22 2015-02-03 E I Du Pont De Nemours And Company Cure acceleration of polymeric structures
JP5640993B2 (ja) * 2010-09-07 2014-12-17 東レ株式会社 ポリフェニレンサルファイド繊維含有不織布
CN104178934A (zh) * 2014-07-17 2014-12-03 常熟璟杰无纺制品有限公司 一种耐热无纺布
AU2015325717B2 (en) 2014-09-30 2018-12-06 Toray Industries, Inc. Polyphenylene sulfide fiber
EP3311857B1 (en) 2015-06-17 2024-04-10 Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Blood-processing filter
WO2017145993A1 (ja) * 2016-02-22 2017-08-31 旭化成株式会社 肌触り感に優れた長繊維不織布
CA3042500C (en) * 2016-11-07 2021-08-31 Milliken & Company Textile materials containing dyed polyphenylene sulfide fibers and methods for producing the same
KR20210060458A (ko) * 2018-09-27 2021-05-26 도레이 카부시키가이샤 공중합 폴리페닐렌술피드 섬유
CN114643761B (zh) * 2020-12-21 2023-06-13 比亚迪股份有限公司 一种聚苯硫醚塑料制品及其制备方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5716954A (en) 1980-06-27 1982-01-28 Toray Industries Long fiber nonwoven fabric comprising aromatic sulfide polymer fiber and method
JPS5831112A (ja) 1981-08-06 1983-02-23 Toray Ind Inc ポリフエニレンスルフイド繊維
US4458189A (en) 1982-08-06 1984-07-03 Mts Systems Corporation Control mode switching circuit
JPS63182413A (ja) 1986-09-29 1988-07-27 Toray Ind Inc ポリフェニレンスルホン繊維およびその製造方法
JPH01292161A (ja) 1988-05-17 1989-11-24 Toyobo Co Ltd 寸法安定性の良い不織布
JPH02289161A (ja) * 1989-08-03 1990-11-29 Toray Ind Inc ミクロフィルター用積層不織布シートの製造方法
JPH03104923A (ja) 1989-09-19 1991-05-01 Kuraray Co Ltd 寸法安定性に優れたポリフエニレンサルフアイド繊維及びその製造方法
JPH0380905B2 (ja) 1987-11-12 1991-12-26 Asahi Chemical Ind
JPH0726460A (ja) * 1993-07-07 1995-01-27 Toyobo Co Ltd 液体フィルター用濾材
JP2890470B2 (ja) 1989-05-26 1999-05-17 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド繊維からなる紙状材とその製造方法
JP2003342382A (ja) * 2002-05-29 2003-12-03 Toray Ind Inc 樹脂含浸繊維シートおよび回路基板
WO2004094136A1 (ja) * 2003-04-22 2004-11-04 Asahi Kasei Fibers Corporation 高強力不織布
JP2005154919A (ja) 2003-11-21 2005-06-16 Toyobo Co Ltd ポリフェニレンスルフィド系長繊維耐熱性布帛及びその製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4950529A (en) * 1987-11-12 1990-08-21 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polyallylene sulfide nonwoven fabric
JP2859193B2 (ja) 1987-11-12 1999-02-17 旭化成工業株式会社 ポリフェニレンサルファイド不織布、その製造方法及びそれを用いたフィルター
US5178813A (en) * 1990-03-23 1993-01-12 Kureha Kagaku Kogyo K.K. Method of producing poly(phenylene sulfide) fibers
US5464688A (en) * 1990-06-18 1995-11-07 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven web laminates with improved barrier properties
JPH05230760A (ja) 1992-02-14 1993-09-07 Toray Ind Inc ポリフェニレンスルホン繊維の製法
US5607735A (en) * 1995-12-22 1997-03-04 Kimberly-Clark Corporation High efficiency dust sock
WO1999013150A1 (fr) * 1997-09-11 1999-03-18 Toray Industries, Inc. Tissu
US6730439B2 (en) * 2000-08-01 2004-05-04 Tonen Tapyrus Co., Ltd. Heat-resistant separator
EP1611935A4 (en) * 2003-03-31 2012-09-05 Toray Industries FILTERING ENVIRONMENT

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5716954A (en) 1980-06-27 1982-01-28 Toray Industries Long fiber nonwoven fabric comprising aromatic sulfide polymer fiber and method
JPS5831112A (ja) 1981-08-06 1983-02-23 Toray Ind Inc ポリフエニレンスルフイド繊維
US4458189A (en) 1982-08-06 1984-07-03 Mts Systems Corporation Control mode switching circuit
JPS63182413A (ja) 1986-09-29 1988-07-27 Toray Ind Inc ポリフェニレンスルホン繊維およびその製造方法
JPH0380905B2 (ja) 1987-11-12 1991-12-26 Asahi Chemical Ind
JPH01292161A (ja) 1988-05-17 1989-11-24 Toyobo Co Ltd 寸法安定性の良い不織布
JP2890470B2 (ja) 1989-05-26 1999-05-17 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド繊維からなる紙状材とその製造方法
JPH02289161A (ja) * 1989-08-03 1990-11-29 Toray Ind Inc ミクロフィルター用積層不織布シートの製造方法
JPH03104923A (ja) 1989-09-19 1991-05-01 Kuraray Co Ltd 寸法安定性に優れたポリフエニレンサルフアイド繊維及びその製造方法
JPH0726460A (ja) * 1993-07-07 1995-01-27 Toyobo Co Ltd 液体フィルター用濾材
JP2003342382A (ja) * 2002-05-29 2003-12-03 Toray Ind Inc 樹脂含浸繊維シートおよび回路基板
WO2004094136A1 (ja) * 2003-04-22 2004-11-04 Asahi Kasei Fibers Corporation 高強力不織布
JP2005154919A (ja) 2003-11-21 2005-06-16 Toyobo Co Ltd ポリフェニレンスルフィド系長繊維耐熱性布帛及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2065500A4 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008223209A (ja) * 2007-02-13 2008-09-25 Toyobo Co Ltd 長繊維不織布およびそれを用いた繊維資材
JP2010043372A (ja) * 2008-08-12 2010-02-25 Toyobo Co Ltd 平滑性を有するポリフェニレンサルファイド不織布と製造方法およびそれを用いた繊維資材
JP2010106408A (ja) * 2008-10-31 2010-05-13 Asahi Kasei Fibers Corp 耐熱性布帛
EP2412857A4 (en) * 2009-03-25 2013-10-30 Toray Industries PRODUCTION METHOD FOR NONWOVEN FILAMENT FABRIC
WO2010110293A1 (ja) 2009-03-25 2010-09-30 東レ株式会社 長繊維不織布の製造方法
EP2412857A1 (en) * 2009-03-25 2012-02-01 Toray Industries, Inc. Production method for filament non-woven fabric
US8623268B2 (en) 2009-03-25 2014-01-07 Toray Industries, Inc. Production method for filament non-woven fabric
WO2011070999A1 (ja) 2009-12-09 2011-06-16 東レ株式会社 長繊維不織布の製造方法
US9181637B2 (en) 2009-12-09 2015-11-10 Toray Industries, Inc. Method for producing long fiber nonwoven fabric
WO2012127997A1 (ja) 2011-03-22 2012-09-27 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド複合繊維および不織布
WO2012165608A1 (ja) * 2011-06-02 2012-12-06 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド繊維および不織布
JPWO2012165608A1 (ja) * 2011-06-02 2015-02-23 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド繊維および不織布
AU2012263373B2 (en) * 2011-06-02 2016-11-17 Toray Industries, Inc. Polyphenylene sulfide fibers and nonwoven fabric
KR101948637B1 (ko) 2011-06-02 2019-02-15 도레이 카부시키가이샤 폴리페닐렌술피드 섬유 및 부직포
WO2014046120A1 (ja) 2012-09-21 2014-03-27 東レ株式会社 ポリフェニレンスルフィド複合繊維および不織布
KR20150056524A (ko) 2012-09-21 2015-05-26 도레이 카부시키가이샤 폴리페닐렌술피드 복합 섬유 및 부직포

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090014297A (ko) 2009-02-09
US8652977B2 (en) 2014-02-18
EP2065500A4 (en) 2010-11-03
BRPI0714681B1 (pt) 2018-10-09
CN101512057A (zh) 2009-08-19
JP4852104B2 (ja) 2012-01-11
EP2065500B1 (en) 2017-06-07
BRPI0714681A2 (pt) 2013-05-07
EP2065500A1 (en) 2009-06-03
TWI340187B (en) 2011-04-11
JPWO2008035775A1 (ja) 2010-01-28
TW200829746A (en) 2008-07-16
KR101100462B1 (ko) 2011-12-29
CN101512057B (zh) 2011-08-10
US20090253329A1 (en) 2009-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4852104B2 (ja) 耐熱性不織布
JP5464813B2 (ja) 耐熱性繊維不織布
WO2017110365A1 (ja) フィルター用スパンボンド不織布およびその製造方法
JP5263294B2 (ja) 長繊維不織布の製造方法
JP5867400B2 (ja) ポリフェニレンスルフィド繊維および不織布
JP5422874B2 (ja) フィルター用不織布およびその製造方法
WO2018221122A1 (ja) フィルター用スパンボンド不織布およびその製造方法
JP5887799B2 (ja) 繊維シートの製造方法
JP5672009B2 (ja) 長繊維不織布の製造方法
TW201102270A (en) Laminated non-woven fabric
WO2004082930A1 (ja) 高耐水圧ポリエステル不織布
KR102036663B1 (ko) 우수한 공기 투과도와 개선된 보풀 및 박리강도를 갖는 에어 필터 지지체용 부직포의 제조방법
JP6936615B2 (ja) ポリフェニレンサルファイド不織布
JP5802373B2 (ja) 薄型分離膜支持体
JP2017150098A (ja) 連続繊維不織布およびその製造方法
JP6658113B2 (ja) エアクリーナー用不織布
JP2020006294A (ja) フィルター濾材貼り合わせ用不織布および積層不織布ならびにそれらの製造方法
KR101242687B1 (ko) 폴리에스테르계 부직포 및 이의 제조 방법
JP6357747B2 (ja) ポリフェニレンスルフィド繊維からなるメルトブロー不織布
JP5671203B2 (ja) 耐熱性布帛
JP5249713B2 (ja) 耐熱性不織布
JP2020196963A (ja) メルトブロー不織布および耐熱フィルター積層体ならびにそれらの製造方法
KR102617463B1 (ko) 심초형 스펀본드 부직포 및 그 제조 방법
JP6997527B2 (ja) ポリフェニレンサルファイド不織布
JP2013245425A (ja) スパンボンド不織布およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780031924.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07807756

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008535407

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: KR

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2007807756

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007807756

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 977/KOLNP/2009

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12442350

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0714681

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20090122