JP6542974B2 - 肌触り感に優れた長繊維不織布 - Google Patents
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Description
[1]2種以上の熱可塑性樹脂からなる複合長繊維の部分熱圧着不織布であって、熱圧着部形状指数が0.05以上1.9未満であり、疑似皮膚モデルの最大擦過傷深さが10μm以下であり、かつ、積算擦過傷深さが80μm以下であることを特徴とする前記不織布。
[2]前記不織布の表面毛羽指数が3以上である、前記[1]に記載の不織布。
[3]前記不織布の摩擦係数の変動値(MMD)の縦横平均値が0.015以下である、前記[1]又は[2]に記載の不織布。
[4]前記不織布のX線CTによる厚み方向の配向指標が0.43以下であり、且つ嵩密度が0.01以上0.07g/cm3以下である前記[1]〜[3]のいずれかに記載の不織布。
[5]前記不織布の圧縮仕事量WCが0.20以上1.00gf/cm/cm2以下である前記[1]〜[4]のいずれかに記載の不織布。
[6]前記複合長繊維はサイドバイサイド型又は偏芯型である、前記[1]〜[5]のいずれかに記載の不織布。
[7]前記2種の熱可塑性樹脂はいずれもポリオレフィン系樹脂である、前記[1]〜[6]のいずれかに記載の不織布。
[8]前記不織布は親水化剤を含有している、前記[1]〜[7]のいずれかに記載の不織布。
[9]前記[1]〜[8]のいずれかに記載の不織布を含む衛生材料。
本実施形態の不織布を構成する複合長繊維は、2種以上の熱可塑性樹脂の組み合わせからなる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、共重合ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、共重合ポリエステルなどのポリエステル系樹脂、ナイロン−6、ナイロン−66、共重合ナイロンなどのポリアミド系樹脂、ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンサクシネートなどの生分解性樹脂などが挙げられる。所望の作用効果を奏する限り、前記熱可塑性樹脂の何れの組合せでも可能であるが、繊維同士の接合性の観点から、融点差のある熱可塑性樹脂の組合せが好ましい。
2種の熱可塑性樹脂で複合長繊維を形成する場合、第1成分はポリプロピレン、第2成分はポリエチレンであることが好ましい。複合繊維が偏芯型の場合は、芯部を第1成分、鞘部を第2成分とすることが好ましい。ポリプロピレンは、強度が強く使用時において破断しにくく、衛生材料の生産時における寸法安定性に優れることから好ましい。
本実施形態の不織ウェブを熱風により接合する際、不織ウェブの通気度がその接合状態に大きく影響する。不織ウェブの通気度が低すぎると熱風は貫通しにくく、不織布としての均一な接合は得られにくい。他方、得られる不織布の強度保持の観点から、通気度は高すぎても好ましくない。接合強度を満足に保持できる、最終的に得られる不織布の通気度としては、300cm3/cm2/s以上700cm3/cm2/s以下が好ましく、300cm3/cm2/s以上650cm3/cm2/s以下がより好ましい。
不織布と疑似皮膚モデルとの摩擦で生じた傷の最大傷深さ及び積算擦過傷深さと、不織布と実際の肌との摩擦による物理刺激性との関係を、多数のパネラーにより検討すると、最大擦過傷深さと積算擦過傷深さが大きい不織布ほど、肌を実際に不織布で摩擦したときに刺激が強く感じる傾向があり、摩擦後の皮膚表面の様子を観察すると肌理の消失も大きい傾向にあることが確認できる。この結果から、不織布で疑似皮膚モデルを摩擦することにより生じる傷の最大擦過深さと積算擦過傷深さを測定することによって、肌に接する不織布の肌に対する摩擦刺激性を評価することが可能である。本発明者らの研究によると、この最大擦過傷深さが10μm、積算擦過傷深さが80μmを超えると、肌に接する不織布は肌に対して摩擦刺激が大きく、肌を傷付け易くなることが判明した。
皮膚との摩擦は、縦方向と横方向の両方向への摩擦が合わさっており、どちらの方向の摩擦係数も低く、滑らかで抵抗が少ないことが好ましい。然しながら、縦方向と横方向の摩擦抵抗の大きさに差異が発生する場合、縦方向と横方向の摩擦係数の値の小さい方向に摩擦抵抗の応力が集中し、その結果、縦方向と横方向の摩擦抵抗応力が平均化される。従って、摩擦係数の変動値の縦横平均値が皮膚に対する物理刺激の負荷を示す値として重要である。
摩擦抵抗の大きさの差異が発生し、摩擦抵抗応力の平均化されるのは、摩擦係数の変動値の縦方向、横方向の値において、小さい方向の摩擦係数の変動値と大きい方向の摩擦係数の変動値の比率が20倍を超えると、大きい方向の値の影響が高くなり、摩擦係数の変動値の縦横平均値が0.015以下であっても、肌触りはざらざらとした肌触りとなるからである。
親水化剤を含有させる方法として、通常、希釈した親水化剤を用いて、浸漬法、噴霧法、コーティング(キスコーター、グラビアコーター、ダイコータ―)法等の既存の方法が採用でき、必要により予め混合した親水化剤を、水等の溶媒で希釈して塗布することが好ましい。
親水化剤を水等の溶媒で希釈して塗布すると、乾燥工程を必要とする場合がある。その際の乾燥方法としては、対流伝熱、伝導伝熱、放射伝熱等を利用した既知の方法が採用でき、熱風や赤外線による乾燥あるいは熱接触による乾燥方法等を用いることができる。
親水化剤の付着量は、要求される性能によって異なるが、通常は、繊維に対して0.05重量%以上1.00重量%以下の範囲が好ましく、より好ましくは0.15重量%以上0.8重量%以下、さらに好ましくは0.2重量%以上0.6重量%以下である。付着量がこの範囲にあると、衛生材料のトップシートとしての親水性能を満足し、加工適正も良好となる。
不織布に、親水化剤を付与して親水性向上処理がなされて、衛生材料のトップシートとして用いた場合、尿や血液が不織布表面を透過するので、肌に残留せず、アンモニア等の化学刺激を低減させ、肌に対して物理刺激が小さく、かつ、肌を傷つけ難いので、化学刺激に対して皮膚炎等の炎症も発生し難くなる。
実施例における不織布の諸特性を以下の方法により測定した。
各特性の評価方法は下記のとおりであり、得られた物性を以下の表1に示す。以下、製造ライン方向で繊維の流れ方向をMD方向、繊維の流れ方向と直角方向で巾方向をCD方向という。
1cm角の試験片をサンプリングし、キーエンス社製マイクロスコープVHX−700Fで繊維の直径を各20点ずつ測定し、その平均値から繊度を算出した。
JIS−L1906に準じ、MD方向20cm×CD方向5cmの試験片を任意に5枚採取して質量を測定し、その平均値を単位面積あたりの重量に換算して求めた。
JIS L−1096に記載のフラジール法に準拠して測定した。10点を採取して測定し、測定値の平均値を算出した。
CD方向に5点の5cm角の試験片をサンプリングし、キーエンス製マイクロスコープVH−Z450を用いて、試験片中の繊維に荷重がかからない状態で、1インチ(2.54cm)あたりの捲縮数を測定し、その平均値より捲縮数を算出した。
(イ)不織布の任意の場所より、5cm×5cmの試料を3点作製する。
(ロ)カトーテック(株)社製摩擦感テスター(KES−SE)の摩擦端子に試料を装着する。
(ハ)試料と、後述する、初期圧縮応力98mN/cm2の疑似皮膚モデルとを、接圧4.9×103Pa、接触面積1cm2、摩擦距離2cmの条件で上記摩擦感テスターを用いて1回摩擦する。
(ニ)疑似皮膚モデル表面の、摩擦によって生じた幅1cm、摩擦方向2cmの摩擦跡の中央部分、摩擦方向に対して直交する方向1cm幅の最大擦過傷深さ、積算擦過傷深さを、非接触式レーザー測量機を用いて測定する。
(ホ)試料の縦および横方向各々1cm間隔で、10箇所について摩擦した時の疑似皮膚モデル表面の最大擦過傷深さ、積算擦過傷深さを測定し、縦横平均を試料片の最大擦過傷深さ、積算擦過傷深さとする。サンプルの最大擦過傷深さ、積算擦過傷深さは、上記3点の平均値とする。
[疑似皮膚モデルの製造方法]
寒天(AGAR POWDER、和光純薬社製、試薬)1部、ゼラチン(GIFCO社製、試薬)8部を水91部を溶解後、冷蔵庫にて固化したものを用いる。表面は平坦になるように調整する。
初期圧縮応力は、疑似皮膚モデルをハンディー圧縮試験機 KES−G5(カトーテック(株)社製)を用いて、圧縮面積200mm2、圧縮速度0.1mm/秒で測定したときに、0.1mm変位した時の圧縮応力をいう。必要に応じて、加える水添加量を微調整して初期圧縮応力を合わせる。
(イ)不織布の任意の場所より5cm×5cmの試料を採取する。
(ロ)前記試料より1cm×1cmの試料を25枚作製し、表面を顕微鏡で撮影し、25倍の拡大写真25枚を得る。
(ハ)得られた写真から、不織布の融着部面積が不織布表面積に占める割合を求める。
(ニ)得られた写真から、一定面積20平方ミリメートルあたりに含まれる融着してフィルム化した部分の周長の総和を示す値を求める。
(ホ)下記数式(1):
熱圧着部形状指数=熱融着面積率×一定面積当たりの融着周長 式(1)
{式中、融着面積率:長繊維不織布の融着部面積が長繊維不織布の全体面積に占める割合;一定面積あたりの融着周長:長繊維不織布20平方ミリメートル当たりに含まれる融着部の周長の総和。}により熱圧着部形状指数を求める。熱圧着部形状指数は上記25点の平均値とする。
(イ)不織布の任意の場所より、6cm×8cmの試料を3点作製する。
(ロ)カトーテック(株)社製摩擦感テスター(KES−SE)の測定台に試料を装着する。
(ハ)試料と、摩擦感テスターの標準摩擦端子(10mm角金属ワイヤー端子)を用いて、測定荷重25g/cm2にて摩擦係数の変動値(MMD)を測定し、試料の縦横平均値を測定する。
JIS P 8136に準じて下記方法で実施する。
(イ)不織布の任意の場所より、縦方向25cm、横方向3cmの試料を3点作製する。
(ロ)耐摩耗試験機の試料台に試料を貼付け、摩擦子にカナキン3号(4cm×5cm)を装着する。
(ハ)摩擦子(500g)を不織布の上に置き、往復カウント100回の摩擦試験を実施する。
(ニ)摩擦後の不織布表面の毛羽状態を、官能的に評価する。以下の判定基準で、3点の平均値にて示す。
[評価基準:表面毛羽指数]
5点:摩擦による毛羽が観察されず、表面摩擦によって損傷が確認されない。
4点:摩擦による表面形状変化は僅かに確認されるが、毛羽は確認されない。
3点:摩擦による毛羽がやや観察されるが、剥離した繊維端は10本以下である。
2点:摩擦による毛羽が観察され、剥離した繊維端が11本以上49本以下確認される。
1点:摩擦により、毛羽発生が多く、剥離した繊維端が50本以上確認される。
MD方向5mm×CD方向5mmの試験片を任意にカットし、画像解析時の視野約3mm×3mmで測定した。測定装置は高分解能3DX線顕微鏡nano3DX(株式会社リガク製)を用い、軽元素でもコントラストが得られる低エネルギー高輝度X線によるCT測定で行った。詳細な条件を以下に示す。
X線ターゲット:Cu
X線管電圧:40kV
X線管電流:30mA
レンズ:1.08μm/pix
ビニング:2
回転角度:180°
投影数:1000枚
露光時間:10秒/枚
カメラ画素数:3300×2500
再構成:Feldkamp法
CT測定により得られた3次元のトモグラムを画像解析し、直交する3軸(x、y、z)の配向性指標Ix、Iy、Izを求めた。主に評価したいサンプルの厚み方向をz方向と一致させた。ここで、配向性指標Ix、Iy、Izとは、x、y、zの各方向から見た繊維表面の面積の和(各方向での繊維表面の延べ投影面積の和)をそれぞれAx、Ay、Azとしたとき、
Ix=Ax/(Ax+Ay+Az)
Iy=Ay/(Ax+Ay+Az)
Iz=Az/(Ax+Ay+Az)
で定義した。Ax、Ay、Azはトモグラムから求めた。この指標においては、値の小さい方向に配向していることになる。また、等方的構造においてはすべて1/3となる。
不織布の布帛試料の両端10cmを除き、巾方向均等になる様にピーコック式厚み計(5g/4cm2)で20点測定し、平均の厚さを算出した。その平均値から以下の式を用い、嵩密度を算出した。
嵩密度(g/cm3)=目付(g/m2)/厚み(mm)/1000
CD方向に5点の5cm角の試験片を採取し、カトーテック社製圧縮試験装置(KES−G5)を用いて測定した。試験片を金属製試料台の上に設置し、加圧面積2cm2の円形平面を持つ鋼板間で圧縮した。圧縮速度は0.067mm/sで、圧縮最大荷重は3.4kPa(35gf/cm2)とした。回復過程も同一速度で測定し、圧縮仕事量の平均値を算出した。
モニター5人による官能評価によって、サンプルの柔らかさを判定した。サンプルの風合いが、「硬い」又は「柔らかい」に分類し、5人の平均で判定した。
JIS L−1906に準じ、MD方向20cm、CD方向5cmのサンプルを5点採取し、引張試験機で、つかみ間隔100mm、引張速度300mm/minで縦方向の引張試験を実施し、測定された破断強度と破断伸度より、タフネス指数を下記式にて算出した。
タフネス指数=破断強度(N/50mm)×破断伸度(%)/目付(g/m2)
MFRが55g/10分(JIS−K7210に準じ、温度230℃、荷重2.16kgで測定)のポリプロピレン(PP)樹脂を第1成分とし、MIが26g/10分(JIS−K7210に準じ、温度190℃、荷重2.16kgで測定)の高密度ポリエチレン(HDPE)樹脂を第2成分とし、第1成分の吐出量が0.4g/分・Hole、第2成分の吐出量が0.4g/分・Holeで全単孔吐出量が0.8g/分・Holeであり、繊維形状を偏心鞘芯構造とし、第1成分と第2成分の比が50/50となる繊維をスパンボンド法により紡糸温度220℃で押出し、このフィラメント群をエアジェットによる高速気流牽引装置を使用して紡速3,000m/分で、移動捕集面に向けて押し出し、平均単糸繊度2.8dtexの長繊維不織ウェブを調製した。
実施例2と同様にして得られた複合長繊維不織布を、室温22℃の雰囲気下にて放電量40W・min/m2(放電度4.0W/cm2)の条件でコロナ放電処理機に通し、濡れ張力39mN/mの不織布を得た。得られた不織布にポリエーテル系の親水化剤を噴霧法により付与し、次いで、110℃で30秒間熱風乾燥し、剤濃度付着量が0.3重量%となる長繊維不織布を得た。得られた不織布はオムツのトップシートとして満足できる性能であった。
MFRが40g/10分(JIS−K7210に準じ、温度230℃、荷重2.16kgで測定)のポリプロピレン(PP)樹脂を第1成分とし、MIが26g/10分(JIS−K7210に準じ、温度190℃、荷重2.16kgで測定)の高密度ポリエチレン(HDPE)樹脂を第2成分とし、第1成分の吐出量が0.4g/分・Hole、第2成分の吐出量が0.4g/分・Holeで全単孔吐出量が0.8g/分・Holeであり、繊維形状を偏心鞘芯構造とし、第1成分と第2成分の比が50/50となる繊維をスパンボンド法により紡糸温度235℃で押出し、このフィラメント群を冷風押し込みタイプの気流牽引装置を使用して紡速2,500m/分で、移動捕集面に向けて押し出し、平均単糸繊度2.8dtexの長繊維不織ウェブを調製した。
実施例5と同様にして得られた複合長繊維不織布を、室温25℃の雰囲気下にて放電量40W・min/m2(放電度4.0W/cm2)の条件でコロナ放電処理機に通し、濡れ張力39mN/mの不織布を得た。得られた不織布にポリエーテル系の親水化剤を噴霧法により付与し、次いで、120℃で熱風乾燥し、剤濃度付着量が0.35重量%となる長繊維不織布を得た。得られた不織布はオムツのトップシートとして満足できる性能であった。
MFRが55g/10分(JIS−K7210に準じ、温度230℃、荷重2.16kgで測定)のポリプロピレン(PP)樹脂を単成分にてスパンボンド法により紡糸温度220℃で押出し、このフィラメント群をエアジェットによる高速気流牽引装置を使用して紡速3,000m/分で、移動捕集面に向けて押し出し、平均単糸繊度2.8dtexの長繊維不織ウェブを調製した。
次いで、得られた不織ウェブを、141℃のフラットロールとエンボスロール(パターン仕様:直径0.425mm円形、千鳥配列、横ピッチ2.1mm、縦ピッチ1.1mm、圧着面積率6.3%)の間に通して繊維同士を接着し、目付20g/m2で通気度456cm3/cm2/sであり、繊維が捲縮していない熱圧着部形状指数1.9の長繊維不織布を得た。得られた不織布は嵩密度が高く、クッション性を有しておらず風合いの硬いものであった。
第1成分となる芯の成分が融点162℃のポリプロピレン、第2成分となる鞘の成分が融点130℃の高密度ポリエチレンであって、繊度2.5dtex、カット長38mmの短繊維を構成繊維とし、カード法によって不織ウェブを得た。
次いで、得られた不織ウェブを熱風温度140℃、熱風風速1.0m/sの熱風ボンディングにより繊維同士を接着し、目付18g/m2で通気度717cm3/cm2/s、捲縮数5個/インチの複合短繊維不織布を得た。得られた不織布は伸度が低く、タフネス指標が低いく、風合いの硬いものであった。
Claims (9)
- 2種以上の熱可塑性樹脂からなる複合長繊維の部分熱圧着不織布であって、熱圧着部形状指数が0.05以上1.9未満であり、疑似皮膚モデルの最大擦過傷深さが10μm以下であり、かつ、積算擦過傷深さが80μm以下であることを特徴とする前記不織布。
- 前記不織布の表面毛羽指数が3以上である、請求項1に記載の不織布。
- 前記不織布の摩擦係数の変動値(MMD)の縦横平均値が0.015以下である、請求項1又は2に記載の不織布。
- 前記不織布のX線CTによる厚み方向の配向指標が0.43以下であり、且つ嵩密度が0.01以上0.07g/cm3以下である、請求項1〜3のいずれ1項に記載の不織布。
- 前記不織布の圧縮仕事量WCが0.20以上1.00gf/cm/cm2以下である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の不織布。
- 前記複合長繊維はサイドバイサイド型又は偏芯型である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の不織布。
- 前記2種の熱可塑性樹脂はいずれもポリオレフィン系樹脂である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の不織布。
- 前記不織布は親水化剤を含有している、請求項1〜7のいずれか1項に記載の不織布。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の不織布を含む衛生材料。
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