TWI436970B - Low aniline compounds - Google Patents

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TWI436970B
TWI436970B TW097113359A TW97113359A TWI436970B TW I436970 B TWI436970 B TW I436970B TW 097113359 A TW097113359 A TW 097113359A TW 97113359 A TW97113359 A TW 97113359A TW I436970 B TWI436970 B TW I436970B
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Description

低聚苯胺化合物
本發明係關於低聚苯胺化合物，詳細而言，係關於包含三苯胺構造之低聚苯胺化合物，以及作為此化合物的電荷輸送性物質所使用且包含此化合物之電荷輸送性清漆。
以往，係有人提出於低分子有機電激發光(以下略稱為OLED)元件中，設置鈦菁銅(CuPC：Copper Phthalocyanine)層作為電洞注入層，藉此可實現驅動電壓的降低或發光效力的提升等之初期特性的提升，以及壽命特性的提升之報告(非專利文獻1：Applied Physics Letters、美國、1996年、69卷、p.2160－2162)。
另一方面，於使用高分子發光材料之有機電激發光(以下略稱為PLED)元件中，係有人提出使用由聚苯胺系材料(專利文獻1：日本特開平3－273087號公報；非專利文獻2：Nature、英國、1992年、第357卷、p.477－479)或聚噻吩(Polythiophene)系材料(非專利文獻3：Applied Physics Letters、美國、1998年、72卷、p.2660－2662)所形成之薄膜作為電洞注入層，藉此可獲得與OLED相同之效果。
近年來係發現到，利用高溶解性的低分子低聚苯胺系材料或低聚噻吩系材料，並使材料完全溶解於有機溶劑而獲得由一致溶液所構成之電荷輸送性清漆。此外，係有人 提出藉由將從該清漆中所獲得之電洞注入層插入於有機電激發光元件中，可獲得底層基板的平坦化效果，或良好的有機電激發光元件特性之報告(專利文獻2：日本特開2002－151272號公報；專利文獻3：日本國際公開第2005/043962號手冊)。
該低分子低聚化合物，其本身的黏度較低，於使用一般的有機溶劑時，由於成膜操作的製程邊限較狹窄，當使用旋轉塗佈、噴墨塗佈、噴霧塗佈等種種的塗佈方式或種種的燒結條件時，乃難以進行具有高一致性之成膜。
然而，藉由使用各種添加溶劑，係逐漸能夠進行黏度、沸點及蒸氣壓的調整，並對應於種種的塗佈方式而獲得具有高一致性之成膜面(專利文獻4：日本國際公開第2004/043117號手冊；專利文獻5：日本國際公開第2005/107335號手冊)。
如此，近年來低分子低聚化合物係逐漸使用於有機電激發光元件中的電洞注入層。
然而，為了更容易對應於旋轉塗佈、噴墨塗佈、噴霧塗佈等種種的塗佈方式，對低分子低聚化合物的溶解性係要求更進一步的改善，並且要求更能夠提升導電性以及使用於有機電激發光元件時之發光效率及亮度特性。
在這當中，發光效率及亮度特性的提升，對OLED元件及PLED元件而言均為重要的課題。
作為電洞注入層的特性，例如有對發光層之電洞注入能、從發光層之電子阻止能以及發光層之激發光子的去活 抑制能等。由於這些功能對上述有機電激發光元件的發光效率及亮度特性造成極大影響，因此係要求一種可實現作為電洞注入層的良好特性之低分子低聚化合物。
此外，雖然有藉由在包含聚苯乙烯磺酸或聚苯胺等的導電性聚合物之組成物中添加矽烷化合物，來延長具有由該組成物所製作出的薄膜之有機電激發光元件的壽命之報告(參照專利文獻6)，但關於在包含低分子低聚化合物之電荷輸送性清漆中添加矽烷化合物之例子，仍未有相關報告。
專利文獻1：日本特開平3－273087號公報專利文獻2：日本特開2002－151272號公報專利文獻3：日本國際公開第2005/043962號手冊專利文獻4：日本國際公開第2004/043117號手冊專利文獻5：日本國際公開第2005/107335號手冊專利文獻6：日本特開2003－45667號公報
非專利文獻1：Applied Physics Letters、美國、1996年、69卷、p.2160－2162非專利文獻2：Nature、英國、1992年、第357卷、p.477－479非專利文獻3：Applied Physics Letters、美國、1998年、72卷、p.2660－2662
本發明係鑒於上述情況而創作出之發明，目的在於提供一種，不論使用於OLED元件及PLED元件的任一種，均可獲得良好的發光效率及亮度特性，且由於對有機溶劑之溶解性良好，因此可適用於各種塗佈方式之低聚苯胺化合物。
本發明者們為了達成上述目的而進行精心的探討，結果發現，於分子鏈的兩末端包含三苯胺構造之低聚苯胺化合物，不僅對有機溶劑之溶解性良好，並且在與電荷接受性物質組合使用時，可顯現出高電荷輸送性，若作為有機電激發光元件的電洞注入層來使用，則可獲得較佳的發光效率及亮度特性，因而完成本發明。
亦即，本發明係提供：1.一種低聚苯胺化合物，其特徵為：係由式(1)所表示
(式中，R1 及R2 分別獨立，表示氫原子、取代或非取代的一價烴基、三級丁氧羰基、或苄氧羰基；R3 ~R34 分別獨立，表示氫原子、羥基、矽醇基、硫醇基、羧基、磷 酸基、磷酸酯基、酯基、硫酯基、醯胺基、硝基、取代或非取代的一價烴基、有機氧基、有機胺基、有機矽烷基、有機硫基、醯基、磺酸基或鹵素原子；m及n分別獨立，為1以上的整數，且滿足m＋n≦20)；2.如1之低聚苯胺化合物，其中前述R1 及R2 分別獨立，為氫原子或三級丁氧羰基；前述R3 ~R34 分別獨立，為氫原子、取代或非取代的一價烴基、有機氧基、有機胺基、或鹵素原子；前述m及n分別獨立，為1以上的整數，且滿足m＋n≦10；3.如2之低聚苯胺化合物，其中前述R3 ~R34 分別獨立，為氫原子、取代或非取代的一價烴基、或鹵素原子；前述m及n分別獨立，為1以上的整數，且滿足m＋n≦5；4.如2項之低聚苯胺化合物，其中前述R3 ~R34 之一價烴基，為苯基、聯苯基、萘基、或是取代或非取代芳胺；5.如2之低聚苯胺化合物，其中前述鹵素原子為氟原子；6.一種苯醌二亞胺(Quinonediimine)化合物，為1之低聚苯胺化合物的氧化物；7.一種電荷輸送性清漆，係包含1至5中任一項之低聚苯胺化合物，或6之苯醌二亞胺化合物；8.如7之電荷輸送性清漆，其中更包含電子接受性摻雜劑物質或電洞接受性摻雜劑物質； 9.如8之電荷輸送性清漆，其中前述電子接受性摻雜劑物質，為式(2)所表示之芳香磺酸衍生物
[式中，X表示O、S或NH；A表示可具有X及n個(SO3 H)基以外的取代基之萘環(Naphthalene Ring)或蒽環(Anthracene Ring)；B表示非取代或取代的烴基、1,3,5-三氮雜苯(1,3,5-Triazine)、或是非取代或取代之下列式(3)或式(4)所表示之基(式中，W1 及W2 分別獨立，表示O、S、S(O)基、S(O2 )基、或是非取代或取代基所鍵結之N、Si、P、P(O)基)；n表示與A鍵結之磺酸基數，且為滿足1≦n≦4之整數；q表示B與X之鍵結數，且為滿足1≦q之整數]；
10.如7、8或9之電荷輸送性清漆，其中更包含至少1種的矽烷化合物；11.如10之電荷輸送性清漆，其中係以有機溶劑作為溶劑；12.如11之電荷輸送性清漆，其中係包含對前述有機溶劑為0.0001~10質量%的水； 13.如10、11或12之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，對前述電荷輸送性清漆之固形分的總質量，係包含1~50質量%；14.如10至13中任一項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為從二烷氧基矽烷化合物、三烷氧基矽烷化合物、四烷氧基矽烷化合物、及矽酮化合物中所選出之至少1種；15.如14之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物為三烷氧基矽烷化合物；16.如15之電荷輸送性清漆，其中前述三烷氧基矽烷化合物，係由式(27)所表示Y1 Si(OY2 )3 (27)
(式中，Y1 表示鹵素原子、氫原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基(Heteroaryl Group)；Y2 表示碳數1~12的烷基；Z表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、羥基(Hydroxyl Group)、氫硫基(Mercapto Group)、胺基、碳數1~12的鹵烷氧基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、碳數1~12的烷硫基、碳數1~12的單烷胺基、碳數1~12的二烷胺基、環氧丙氧基(Glycidoxy Group)、碳數1~12的烷羰基、碳數2~12的烯羰基、碳數2~12的炔羰基、碳數1~12的烷羰氧基、碳數2~12的烯羰氧基、碳 數2~12的炔羰氧基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基)；17.如16之電荷輸送性清漆，其中前述Z，係表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基；18.如16之電荷輸送性清漆，其中前述Y1 ，係表示氟原子、氫原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；前述Z，係表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基；19.如14之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物為二烷氧基矽烷化合物；20.如19之電荷輸送性清漆，其中前述二烷氧基矽烷化合物，係由式(28)所表示Y3 Y4 Si(OY5 )2 (28)
(式中，Y3 及Y4 表示互為獨立之鹵素原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；Y5 表示碳數1~12的烷基；Z表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、羥基、氫硫基、胺基、碳數1~12的鹵 烷氧基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、碳數1~12的烷硫基、碳數1~12的單烷胺基、碳數1~12的二烷胺基、環氧丙氧基、碳數2~12的烷羰基、碳數2~12的烯羰基、碳數2~12的炔羰基、碳數1~12的烷羰氧基、碳數2~12的烯羰氧基、碳數2~12的炔羰氧基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基)；21.如20之電荷輸送性清漆，其中前述Z，係表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基；22.如20之電荷輸送性清漆，其中前述Y3 及Y4 係互為獨立，表示氟原子、氫原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；前述Z，係表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基；23.如14之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物為四烷氧基矽烷化合物；24.如23之電荷輸送性清漆，其中前述四烷氧基矽烷化合物，係由式(29)所表示 Si(OY6 )4 (29)
(式中，Y6 表示碳數1~12的烷基)
25.如24之電荷輸送性清漆，其中前述Y6 ，為甲基、乙基、或丙基；26.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為從二烷氧基矽烷化合物、三烷氧基矽烷化合物、四烷氧基矽烷化合物、及矽酮化合物中所選出之2種以上的組合；27.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為從三烷氧基矽烷化合物、四烷氧基矽烷化合物、及二烷氧基矽烷化合物中所選出之2種以上的組合；28.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為2種以上之三烷氧基矽烷化合物的組合；29.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為2種以上之四烷氧基矽烷化合物的組合；30.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為2種以上之二烷氧基矽烷化合物的組合；31.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之三烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之四烷氧基矽烷化合物的組合；32.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之三烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之二烷氧基矽烷化合物的組合；33.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物 ，為1種或2種以上之三烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之矽酮化合物的組合；34.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之四烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之二烷氧基矽烷化合物的組合；35.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之四烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之矽酮化合物的組合；36.如10之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之二烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之矽酮化合物的組合；37.一種電荷輸送性薄膜，其特徵為：係包含1至5中任一項之低聚苯胺化合物，或6之苯醌二亞胺化合物；38.一種電荷輸送性薄膜，其特徵為：係藉由7至36中任一項之電荷輸送性清漆所製作；39.一種有機電激發光元件，其特徵為：係具備37或38之電荷輸送性薄膜。
本發明之具有三苯胺構造之低聚苯胺化合物，由於跳躍移動度較高，所以具有良好的導電性。因此，從該低聚苯胺化合物所得之薄膜亦具有良好的導電性，結果可改善包含此薄膜之有機電激發光元件的特性。
此外，將併用本發明之具有三苯胺構造之低聚苯胺化 合物與矽烷化合物所得之薄膜，使用於有機電激發光元件，藉此，不僅可顯著地延長有機電激發光元件的壽命，並且可提升有機電激發光元件的亮度。
由於導電性高分子或共軛系高分子的電荷，係往1分子內的主鏈方向移動，因此可顯現出高導電率。因此，作為提升導電性之方法，一般係採取增加最小重複單位來延伸主鏈之方法。相對於此，本發明之具有三苯胺構造之低聚苯胺化合物，並非使用增加最小重複單位來延伸主鏈之方法，而是如上述般，著眼於往鄰接分子間之電荷跳躍移動，並藉由提升此電荷跳躍移動度來改善導電率。
此外，從本發明之低聚苯胺化合物所得之薄膜，由於具有高平坦性及高電荷輸送性，因此亦可利用此特性，將該薄膜應用於太陽電池的電洞輸送層、燃料電池用電極、電容器電極保護膜、以及防帶電膜。
以下更詳細說明本發明。
於由式(1)所表示之低聚苯胺化合物中，R1 及R2 分別獨立，表示氫原子、取代或非取代的一價烴基、三級丁氧羰基、或苄氧羰基。
上述一價烴基的碳數並無特別限定，碳數較理想為1~20，更理想為1~8。
取代或非取代的一價烴基之具體例，例如有甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、三級丁基、正己 基、正辛基、2-乙基己基、癸基等之烷基；環戊基、環己基等之環烷基；二環己基等之二環烷基；乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、異丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、1或2或3-丁烯基、己烯基等之烯基；苯基、二甲苯基、甲苯基、聯苯基、萘基等之芳香基；苄基、苯基乙基、苯基環己基等之芳烷基；以及可由鹵素原子、羥基、烷氧基、磺酸基等來取代這些一價烴基之氫原子的一部分或全部者。
所謂的非取代，是指鍵結有氫原子者。此外，於取代基中，亦包含取代基彼此鍵結而成為環狀之部分。
較理想為，上述R1 及R2 分別獨立，為氫原子、甲基、乙基、或三級丁氧羰基，尤其氫原子、三級丁氧羰基更理想。
亦即，R1 及R2 較理想為，均為氫原子者、均為三級丁氧羰基者、R1 為氫原子且R2 為三級丁氧羰基者、以及R1 為三級丁氧羰基且R2 為氫原子者。
於上述式(1)中，R3 ~R34 分別獨立，表示氫原子、羥基、胺基、矽醇基、硫醇基、羧基、磷酸基、磷酸酯基、酯基、硫酯基、醯胺基、硝基、取代或非取代的一價烴基、有機氧基、有機胺基、有機矽烷基、有機硫基、醯基、磺酸基或鹵素原子。
取代或非取代的一價烴基之具體例，亦例如有與上述相同者。
有機氧基的具體例，例如有烷氧基、烯氧基、芳香氧基等，這些烷基、烯基，亦例如有與上述所表示之取代基 相同者。
有機胺基的具體例，例如有甲基胺基、乙基胺基、丙基胺基、丁基胺基、戊基胺基、己基胺基、庚基胺基、辛基胺基、壬基胺基、癸基胺基、十二基胺基等之烷基胺基；二甲基胺基、二乙基胺基、二丙基胺基、二丁基胺基、二戊基胺基、二己基胺基、二庚基胺基、二辛基胺基、二壬基胺基、二癸基胺基等之二烷基胺基；二環己基胺基等之二環烷基胺基；嗎啉基(Morpholino)；二苯基胺基等之芳香基胺基等。
有機矽烷基的具體例，例如有三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、三丙基矽烷基、三丁基矽烷基、三戊基矽烷基、三己基矽烷基、戊基二甲基矽烷基、戊基二乙基矽烷基、辛基二甲基矽烷基、癸基二甲基矽烷基等。
有機硫基的具體例，例如有甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、丁基硫基、戊基硫基、己基硫基、庚基硫基、辛基硫基、壬基硫基、癸基硫基、十二基硫基等之烷基硫基。
醯基的具體例，例如有甲醯基(Formyl Group)、乙醯基(Acetyl Group)、丙醯基(Propionyl Group)、丁醯基(Butyryl Group)、異丁醯基、戊醯基(Valeryl Group)、異戊醯基、苯甲醯基(Benzoyl Group)等。
鹵素原子例如有氯、溴、氟、碘原子。
磷酸酯基例如有－P(O)(OQ1 )(OQ2 )。
酯基例如有－C(O)OQ1 、－OC(O)Q1 。
硫酯基例如有－C(S)OQ1 、－OC(S)Q1 。
醯胺基例如有－C(O)NHQ1 、－NHC(O)Q1 、－C(O)NQ1 Q2 、－NQ1 C(O)Q2 。
在此，上述Q1 及Q2 係表示烷基、烯基或芳香基，這些基亦與上述一價烴基中所表示之基相同者。
於R3 ~R34 中，上述一價烴基、有機氧基、有機胺基、有機矽烷基、有機硫基、醯基、磷酸酯基、酯基、硫酯基及醯胺基等之碳數，並無特別限定，一般而言，碳數較理想為1~20，更理想為1~8。
在這當中，較理想為R3 ~R34 分別獨立，為氫原子、取代或非取代的一價烴基、有機氧基、有機胺基或鹵素原子，尤其氫原子、取代或非取代的一價烴基、或鹵素原子更理想。
在此，一價烴基較理想為苯基、聯苯基、或萘基。
鹵素原子較理想為氟原子。有機胺基較理想為芳香基胺基，尤其聯苯胺基更理想。
於上述式(1)中，m及n分別獨立，為1以上且滿足m＋n≦20之整數，較理想為滿足m＋n≦10，更理想為滿足m＋n≦5。
藉由調整於此範圍內，可容易發揮良好的電荷輸送性，並確保對各種有機溶劑之溶解性。
式(1)之低聚苯胺化合物，就考量到提高溶解性以及使電荷輸送性達到一致者，較理想為不具有分子量分布，換言之，為分散度1之低聚苯胺化合物。
為了抑制材料的揮發及獲得電荷輸送性，該分子量的下限一般為200以上，較理想為400以上，此外，為了提高溶解性，上限一般為5000以下，較理想為3000以下。
由上述式(1)所表示之低聚苯胺化合物的製造方法，例如有下列方法。
亦即，使具有式(6)及式(7)的三苯胺構造之胺化合物，與下列式(5)之低聚苯胺化合物的鹵素原子X進行作用，或是使具有式(6’)及式(7’)的二苯胺構造之胺化合物，與下列式(5’)之低聚苯胺化合物的鹵素原子X進行作用。此時的反應方法並無特別限定，例如可使用一般的親核取代反應。
低聚苯胺化合物(5)及(5’)，亦可使用該構造中的胺基受到保護之化合物。胺基的保護基，例如有上述三級丁氧羰基、苄氧羰基等。
式(6)及式(6’)或式(7)及式(7’)之胺化合物的使用量，較理想對低聚苯胺化合物(5)及(5’)為2倍莫耳。
使低聚苯胺化合物(5)，與式(6)或式(6’)、或是式(7)或式(7’)式之胺化合物進行反應時，可使用觸媒。此觸媒例如有醋酸鈀(II)、三(二亞苄基丙酮)鈀(0)、二(二亞苄基丙酮)鈀(0)、(1,1’－雙－(二苯基膦)二茂鐵)二氯鈀等。此外，配位基例如有(三－三級丁基膦)、(2,2’－雙－(二苯基膦)－1,1’－聯萘)、(三－o－甲苯醯膦)等；鹽基例如有NaOtBu、CsCO3 、K2 CO3 、NaOPh等；溶劑例如有甲苯、二甲苯、THF、NMP、 DMF、1,4－二氧陸圜等。
反應溫度較理想為0~160℃的範圍。反應時間一般為0.1~100小時。反應結束後，可藉由反應溶劑的餾除、依據固－液抽出或液－液抽出之無機鹽的去除、再結晶、矽膠管柱層析等加以精煉。
於使用胺基受到保護之低聚苯胺化合物時，可藉由三氟醋酸、鹽酸等強酸的作用來去除其保護基。
此外，於構成包含胺基受到保護之低聚苯胺化合物與酸系的摻雜劑之電荷輸送性清漆時，由於保護基在薄膜製作時會脫離，因此，此時亦可直接使用胺基受到保護之低聚苯胺化合物作為電荷輸送性物質。
尤其是，胺基受到保護之低聚苯胺化合物，係較未受到保護之化合物更具有良好之有機溶劑溶解性，因此可適用為顯現出高溶解性之基質。
本發明之電荷輸送性清漆，係包含式(1)所表示之低聚苯胺化合物或是低聚苯胺化合物的氧化物之苯醌二亞胺化合物，作為電荷輸送性物質。
在此，所謂的電荷輸送性清漆，是指使作為電荷輸送機構的本體之由本發明的低聚苯胺化合物所形成之電荷輸送物質，或是由該電荷輸送物質及電子或電洞接受性摻雜物質所形成之電荷輸送性有機材料，溶解或分散於至少1種溶劑中而成者。
所謂的電荷輸送性，係與導電性為同義，意味著電洞輸送性、電子輸送性、電洞及電子的兩電荷輸送性之任一 種。本發明之電荷輸送性清漆，可於該本身具有電荷輸送性，或是於使用清漆所得之固體膜中具有電荷輸送性。
用以提升本發明之電荷輸送性清漆的電荷輸送能等而因應必要所使用之電荷接受性摻雜劑物質，對電洞輸送性物質可使用電子接受性摻雜劑物質，對電子輸送性物質可使用電洞接受性摻雜劑物質，但較理想為對兩者均具有高電荷接受性。關於電荷接受性摻雜劑物質的溶解性，只要可溶解於清漆中所使用之至少一種的溶劑中，則無特別限定。
電子接受性摻雜劑物質的具體例，例如有氫氯酸、硫酸、硝酸、磷酸等無機強酸；氯化鋁(III)(AlCl3 )、四氯化鈦(IV)(TiCl4 )、三溴化硼(BBr3 )、三氟化硼醚錯合物(BF3 ．OEt2 )、氯化鐵(III)(FeCl3 )、氯化銅(II)(CuCl2 )、五氯化銻(V)(SbCl5 )、五氟化砷(AsF5 )、五氟化磷(PF5 )、三(4-溴苯基)鋁六氯銻酸鹽(TBPAH)等之路易斯酸；苯磺酸、對甲苯磺酸、樟腦磺酸、羥苯磺酸、5-磺柳酸、十二基苯磺酸、聚苯乙烯磺酸、日本國際公開第2005/000832號手冊所記載之1,4-苯並二噁烷二磺酸衍生物、日本國際公開第2006/025342號手冊所記載之芳香磺酸衍生物、日本特開2005-108828號公報所記載之二壬基萘磺酸衍生物等之有機強酸；7,7,8,8-四氰基苯醌二甲烷(TCNQ：Tetracyanoquinodimethane)、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)、碘等之有機或無機氧化劑、但並不限定於此 。
較理想的電子接受性摻雜劑物質，例如有5-磺柳酸、十二基苯磺酸、聚苯乙烯磺酸、日本國際公開第2005/000832號手冊所記載之1,4-苯並二噁烷二磺酸衍生物、日本特開2005-108828號公報所記載之二壬基萘磺酸衍生物等之有機強酸之電子接受性摻雜劑物質。
此外，亦可適用由式(2)所表示之磺酸衍生物。
[式中，X表示O、S或NH；A表示可具有X及n個(SO3 H)基以外的取代基之萘環或蒽環；B表示非取代或取代的烴基、1,3,5-三氮雜苯、或是非取代或取代之下列式(3)或式(4)所表示之基(式中，W1 及W2 分別獨立表示之O、S、S(O)基、S(O2 )基、或是非取代或取代基所鍵結之Ni、Si、P、P(O)基)；n表示與A鍵結之磺酸基數，且為滿足1≦n≦4之整數；q表示B與X之鍵結數，且為滿足1≦q之整數]
關於B，就考量到可達成耐久性的提升及電荷輸送性的提升，較理想為包含一個以上的芳香環之2價以上之非 取代或取代的烴基、2價或3價之1,3,5－三氮雜苯、取代或非取代之2價的二苯基磺酸基，尤其理想為2價或3價之取代或非取代苄基、2價之取代或非取代對茬基(p－Xylylene)、2價或3價之取代或非取代萘基、2價或3價之1,3,5－三氮雜苯、2價之取代或非取代的二苯基磺酸基、2~4價之全氟聯苯基、2價之取代或非取代2,2－雙((羥基丙氧基)苯基)丙基、取代或非取代聚乙烯苄基。
電荷接受性摻雜劑物質與電荷輸送性物質之混合比例，係因電荷接受性摻雜劑物質的分子構造、電荷輸送性物質的分子構造、接受性摻雜劑的分子量、電荷輸送性物質的分子量、導電性膜的目標導電率之不同而有所不同，但對電荷輸送性物質中的NH構造，較理想使電荷接受性摻雜劑中的SO3 H為1：0.01~20(莫耳比)之量，更理想為NH：SO3 H＝1：0.05~10(莫耳比)。
尤其於本發明之電荷輸送性物質與電荷接受性摻雜劑；由式(26)所示之萘二磺酸寡聚物(NSO－2)(日本國際公開第2006/025342號手冊所記載之化合物)之組合中，就透明性(若基質量較少，則透射率提升)、有機電激發光特性(由於基質於可見光區域中具有吸收，且容易引起來自激發光子之能量移動，因此混合比非常重要)的觀點來看之最適混合莫耳比，為電荷輸送性物質：電荷接受性摻雜劑＝1：0.01~10.0，較理想為電荷輸送性物質：電荷接受性摻雜劑＝1：0.05~4.0。
電洞接受性摻雜劑物質的具體例，例如有鹼金屬(Li、Na、K、Cs)、鋰羥基喹啉(Liq)、乙醯丙酮鋰(Li(acac))等金屬錯合物，但不限定於此。
此外，為了達到有機電激發光元件的低電壓驅動，並提升壽命特性及亮度特性，較理想係於本發明之電荷輸送性清漆中，調配矽烷化合物。
此矽烷化合物，例如有從二烷氧基矽烷化合物、三烷氧基矽烷化合物、四烷氧基矽烷化合物、及矽酮化合物中所選出之至少1種，較理想為可溶解於電荷輸送性清漆中所使用之至少1種的溶劑中。
矽烷化合物的調配量若調配過多，則可能導致電流無法注入至元件內，因此，較理想對電荷輸送性清漆之固形分的總質量為1~50質量%，更理想為1~40質量%，尤其理想為3~35質量%。
三烷氧基矽烷化合物，例如有由式(27)所表示者Y1 Si(OY2 )3 (27)
(式中，Y1 表示鹵素原子、氫原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；Y2 表示碳數1~12的烷基；Z表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數 1~12的烷基、羥基、氫硫基、胺基、碳數1~12的鹵烷氧基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、碳數1~12的烷硫基、碳數1~12的單烷胺基、碳數1~12的二烷胺基、環氧丙氧基、碳數1~12的烷羰基、碳數2~12的烯羰基、碳數2~12的炔羰基、碳數1~12的烷羰氧基、碳數2~12的烯羰氧基、碳數2~12的炔羰氧基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基。)。
二烷氧基矽烷化合物，例如有由式(28)所表示者Y3 Y4 Si(OY5 )2 (28)
(式中，Y3 及Y4 表示互為獨立之鹵素原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；Y5 表示碳數1~12的烷基；Z表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、羥基、氫硫基、胺基、碳數1~12的鹵烷氧基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、碳數1~12的烷硫基、碳數1~12的單烷胺基、碳數1~12的二烷胺基、環氧丙氧基、碳數1~12的烷羰基、碳數2~12的烯羰基、碳數2~12的炔羰基、碳數1~12的烷羰氧基、碳數2~12的烯羰氧基、碳數2~12的炔羰氧基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基。)。
四烷氧基矽烷化合物，例如有由式(29)所表示者Si(OY6 )4 (29)
(式中，Y6 表示碳數1~12的烷基)
於Y1 、Y3 及Y4 中，鹵素原子例如為與式(1)中所述者為相同者，在這當中，較理想為氟原子。
可經Z所取代之碳數1~12的烷基，可為直鏈、分枝及環狀的任一種，該具體例除了有式(1)之一價烴基的烷基、環烷基及二環烷基所示者之外，亦例如有二級丁基、正戊基、正庚基、正壬基、正癸基、正十一基、正十二基、順丙基、順丁基、順戊基、順己基等。
可經Z所取代之碳數2~12的烯基的具體例，例如有式(1)之一價烴基的烯基所示者。
可經Z所取代之碳數2~12的炔基的具體例，例如有乙炔基、1－丙炔基、2－丙炔基、2－甲基－1－丙炔基、1－甲基－2－丙炔基、1或2或3－丁炔基等。
可經Z所取代之芳香基的具體例，例如有式(1)之一價烴基的芳香基所示者。
可經Z所取代之雜芳香基的具體例，例如有噻吩－2－基(Thiophene－2－Yl)、呋喃－2－基(Furan－2－Yl)、吡咯－2－基(Pyrrole－2－Yl)、咪唑－2－基(Imidazole－2－Yl)、吡啶－2－基(Pyridine－2－Yl)、嘧啶－2－基(Pyrimidine－2－Yl)等。
在這當中，就考量到有機電激發光元件的長壽命化特性及亮度的提升，Y1 、Y3 及Y4 較理想為氟原子、氫原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基。
於Z中，碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、雜芳香基及鹵素原子的具體例，係與上述相同。
碳數1~12的鹵烷基的具體例，例如有三氟甲基、2,2,2－三氟乙基、1,1,2,2,2－五氟乙基、3,3,3－三氟丙基、2,2,3,3,3－五氟丙基、全氟丙基、七氟異丙基、全氟丁基、全氟戊基、全氟己基、全氟庚基、全氟辛基、全氟壬基、全氟癸基、全氟十一基、全氟十二基、十五氟－1,1,2,2－四氫癸基等。
碳數1~12的鹵烷氧基的具體例，例如有三氟甲氧基、2,2,2－三氟乙氧基、1,1,2,2,2－五氟乙氧基、3,3,3－三氟丙氧基、2,2,3,3,3－五氟丙氧基、全氟丙氧基、七氟異丙氧基、全氟丁氧基、全氟戊氧基、全氟己氧基、全氟庚氧基、全氟辛氧基、全氟壬氧基、全氟癸氧基、全氟十一氧基、全氟十二氧基、十五氟－1,1,2,2－四氫癸氧基等。
碳數1~12的烷氧基的具體例，例如有甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、二級丁氧基、三級丁氧基、正戊氧基等。
碳數2~12的鹵烯基的具體例，例如有氟乙烯基、二氟乙烯基、3,3,3－三氟－1－丙烯基、3,3,3－三氟－2－丙烯基、2－丙烯基等。
碳數2~12的鹵炔基的具體例，例如有3,3,3－三氟－1－丙炔基、3,3,3－三氟－2－丙炔基等。
碳數1~12的烷硫基的具體例，例如有式(1)的有機 硫基中所表示者。
碳數1~12的單烷胺基及二烷胺基的具體例，例如有式(1)的有機胺基中所表示者。
碳數1~12的烷羰基的具體例，例如有甲基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、二級丁基羰基、三級丁基羰基、正戊基羰基等。
碳數1~12的烷羰氧基的具體例，例如有甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、異丙基羰氧基、正丁基羰氧基、二級丁基羰氧基、三級丁基羰氧基、正戊基羰氧基等。
碳數2－12的烯羰基的具體例，例如有乙烯基羰基、1－丙烯基羰基、2－丙烯基羰基、2－甲基－1－丙烯基羰基、1－甲基－2－丙烯基羰基等。
碳數2~12的炔羰基的具體例，例如有乙炔基羰基、1－丙炔基羰基、2－丙炔基羰基、2－甲基－1－丙炔基羰基、1－甲基－2－丙炔基羰基等。
碳數1~12的烯羰氧基的具體例，例如有乙烯基羰氧基、1－丙烯基羰氧基、2－丙烯基羰氧基、2－甲基－1－丙烯基羰氧基、1－甲基－2－丙烯基羰氧基等。
碳數1~12的炔羰氧基的具體例，例如有乙炔基羰氧基、1－丙炔基羰氧基、2－丙炔基羰氧基、2－甲基－1－丙炔基羰氧基、1－甲基－2－丙炔基羰氧基等。
鹵化芳香基的具體例，例如有1－氟苯基、2－氟苯基、3－氟苯基、4－氟苯基、5－氟苯基、五氟苯基等。
鹵化雜芳香基的具體例，例如有3－氟噻吩－2－基、4－氟噻吩－2－基、5－氟噻吩－2－基等。
在這當中，就考量到有機電激發光元件的長壽命化特性及亮度的提升，Z較理想為鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基。
於本發明中，具有氟原子或包含氟原子之取代基之矽烷化合物，由於在從包含該矽烷化合物之清漆中所製作出之薄膜中，具有良好的表面移動性，因此於薄膜的最表面附近係存在較多。所以，藉由將包含氟原子之矽烷化合物調配於清漆中，可容易對所獲得的薄膜進行表面能的調整。
因此，為上述三烷氧基矽烷時，Y1 較理想為氟原子或包含氟原子之取代基，為二烷氧基矽烷時，Y3 及Y4 的至少一個，較理想為氟原子或包含氟原子之取代基。
Y2 、Y5 及Y6 為碳數1~12的烷基，但就考量到有機電激發光元件的長壽命化特性及亮度的提升，較理想為碳數1~5的烷基，尤其甲基、乙基、正丙基更適合。
三烷氧基矽烷化合物的具體例，例如有甲基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷、戊基三甲氧基矽烷、 戊基三乙氧基矽烷、庚基三甲氧基矽烷、庚基三乙氧基矽烷、辛基三甲氧基矽烷、辛基三乙氧基矽烷、十二基三甲氧基矽烷、十二基三乙氧基矽烷、十六基三甲氧基矽烷、十六基三乙氧基矽烷、十八基三甲氧基矽烷、十八基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、十二基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃等。這些矽烷化合物可單獨使用或組合2種以上使用。
較理想之三烷氧基矽烷化合物的具體例，例如有甲基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基) 苯基)矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃等。
更理想之三烷氧基矽烷化合物的具體例，例如有甲基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃等。
二烷氧基矽烷化合物的具體例，例如有甲基氫二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷、γ－環氧丙 氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、β-(3,4-環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-胺丙基甲基二乙氧基矽烷、N-(2-胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基矽烷等。這些矽烷化合物可單獨使用或組合2種以上使用。
較理想之二烷氧基矽烷化合物的具體例，例如有3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基矽烷等之含有氟原子者。
四烷氧基矽烷化合物的具體例，例如有四乙氧基矽烷、四甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷等。這些矽烷化合物可單獨使用或組合2種以上使用。
矽酮的具體例，例如有二甲基矽油、甲基苯基矽油、甲基氫矽油、烷基變性矽油、氟變性矽油、聚醚變性矽油、醇變性矽油、胺變性矽油、環氧變性矽油、酚變性矽油、羧基變性矽油、氫硫基變性矽酮、甲基丙烯酸酯變性矽酮等。這些可單獨使用或組合2種以上使用。
於本發明之電荷輸送性清漆中，上述各種矽烷化合物中，較理想為至少併用2種以上，藉此可獲得平坦性更良好之薄膜。
於併用三烷氧基矽烷化合物時的較佳組合，例如有下列所示者。
(1)甲基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與 乙烯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(2)甲基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(3)乙基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙 基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(4)乙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(5)丙基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丙基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃； (6)丙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(7)丁基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丁基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(8)丁基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基 矽烷、丁基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丁基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(9)三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與苯基三乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(10)丁基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基 矽烷、丁基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丁基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(11)3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(12)全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷 、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(13)三乙氧基氟矽烷與苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與苯基三乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、三乙氧基氟矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、三乙氧基氟矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(14)十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙 氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(15)3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(16)十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸 基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(17)三乙氧基－2－吩基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(18)3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與苯基三甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與苯基三乙氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與乙烯基三甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與乙烯基三乙氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3－( 三乙氧基矽烷基)呋喃與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與(三乙氧基矽烷基)環己烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與對甲苯基三甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與三乙氧基－2－吩基矽烷；(19)苯基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、苯基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(20)苯基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、苯基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(21)乙烯基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙 烯基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙烯基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(22)乙烯基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙烯基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(23)γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷 與對甲苯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(24)γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(25)(三乙氧基矽烷基)環己烷與苯基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與苯基三乙氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與乙烯基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與乙烯基三乙氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、( 三乙氧基矽烷基)環己烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(26)對甲苯基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(27)對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃。
較理想之組合的具體例，例如有以下所示者。
(28)甲基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與 乙烯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(29)甲基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(30)乙基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(31)乙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與 乙烯基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(32)丙基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丙基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(33)丙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(34)丁基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與 乙烯基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丁基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(35)丁基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丁基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(36)三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與苯基三乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽 烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(37)丁基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、丁基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(38)3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(39)全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、全氟辛基 乙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(40)三乙氧基氟矽烷與苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與苯基三乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、三乙氧基氟矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、三乙氧基氟矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(41)十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(42)3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與 苯基三乙氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(43)十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(44)三乙氧基－2－吩基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與(三乙氧基矽 烷基)環己烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(45)3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與苯基三甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與苯基三乙氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與乙烯基三甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與乙烯基三乙氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與(三乙氧基矽烷基)環己烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與對甲苯基三甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與三乙氧基－2－吩基矽烷；(46)苯基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、苯基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(47)苯基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、苯基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、苯基三乙氧基 矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(48)乙烯基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙烯基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(49)乙烯基三乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙烯基三乙氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(50)(三乙氧基矽烷基)環己烷與苯基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與苯基三乙氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與乙烯基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與乙烯基三乙氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(51)對甲苯基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、 對甲苯基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與對甲氧基苯基三甲氧基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、對甲苯基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(52)對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與對甲苯基三甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃。
於併用至少1種之三烷氧基矽烷化合物與至少1種之四烷氧基矽烷化合物時之較理想的組合，例如有以下的例子。
(1)甲基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(2)甲基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷； (3)乙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(4)乙基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(5)丙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(6)丙基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(7)丁基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(8)丁基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(9)苯基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(10)苯基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷； (11)對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(12)對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(13)乙烯基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(14)乙烯基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(15)γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(16)γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(17)三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與四甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與四乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與四丙氧基矽烷；(18)(三乙氧基矽烷基)環己烷與四甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與四乙氧基矽烷、(三乙氧基 矽烷基)環己烷與四丙氧基矽烷；(19)3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(20)全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(21)三乙氧基氟矽烷與四甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與四乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與四丙氧基矽烷；(22)十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(23)五氟苯基丙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、五氟苯基丙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、五氟苯基丙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(24)3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(25)十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷； (26)三乙氧基－2－吩基矽烷與四甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與四乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與四丙氧基矽烷；(27)3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與四甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與四乙氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與四丙氧基矽烷。
更理想的組合，例如有以下的例子。
(28)甲基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(29)甲基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(30)乙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(31)乙基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(32)丙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、丙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(33)丙基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷與四丙氧基 矽烷；(34)丁基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(35)丁基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、丁基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(36)苯基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(37)苯基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(38)對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(39)對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、對甲氧基苯基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(40)乙烯基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(41)乙烯基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷與四 丙氧基矽烷；(42)三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與四甲氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與四乙氧基矽烷、三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷與四丙氧基矽烷；(43)(三乙氧基矽烷基)環己烷與四甲氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與四乙氧基矽烷、(三乙氧基矽烷基)環己烷與四丙氧基矽烷；(44)3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(45)全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、全氟辛基乙基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(46)三乙氧基氟矽烷與四甲氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與四乙氧基矽烷、三乙氧基氟矽烷與四丙氧基矽烷；(47)十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(48)五氟苯基丙基三甲氧基矽烷與四甲氧基矽烷、五氟苯基丙基三甲氧基矽烷與四乙氧基矽烷、五氟苯基丙基三甲氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(49)3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與四甲 氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(50)十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與四甲氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與四乙氧基矽烷、十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷與四丙氧基矽烷；(51)三乙氧基－2－吩基矽烷與四甲氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與四乙氧基矽烷、三乙氧基－2－吩基矽烷與四丙氧基矽烷；(52)3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與四甲氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與四乙氧基矽烷、3－(三乙氧基矽烷基)呋喃與四丙氧基矽烷。
於併用2種之二烷氧基矽烷化合物時之較理想的組合，例如有以下的例子。
(1)甲基氫二甲氧基矽烷與甲基氫二乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與二甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與二甲基二乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與甲基乙基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與二乙基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與乙烯基甲基 二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(2)甲基氫二乙氧基矽烷與二甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與二甲基二乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與甲基乙基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與二乙基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷 、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(3)二甲基二甲氧基矽烷與二甲基二乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與甲基乙基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與二乙基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷； (4)二甲基二乙氧基矽烷與甲基乙基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與二乙基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(5)甲基乙基二甲氧基矽烷與二乙基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基 丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與β-(3,4-環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ-氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ-胺丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與N-(2-胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(6)二乙基二甲氧基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ-環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與β-(3,4-環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ-氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ-胺丙基甲基二乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與N-(2-胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷 、二乙基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(7)二乙基二乙氧基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(8)甲基丙基二甲氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基 二甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(9)甲基丙基二乙氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(10)二異丙基二甲氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基 矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(11)苯基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(12)乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙 氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(13)γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(14)γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲 氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(15)β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(16)γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基 二甲氧基矽烷；(17)γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(18)γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(19)γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(20)N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷。
於併用至少1種之二烷氧基矽烷化合物與至少1種之三烷氧基矽烷化合物時之較理想的組合，例如有以下的例子。
(1)甲基氫二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧 基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基氫二甲氧基矽烷與全氟辛 基乙基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基氫二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(2)甲基氫二乙氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷 與苯基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基氫二乙氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基氫二乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(3)二甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與乙基三 乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與 3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、二甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(4)二甲基二乙氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷 、二甲基二乙氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、二甲基二乙氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(5)甲基乙基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、 甲基乙基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基 矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基乙基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(6)二乙基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、二乙基二 甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、二乙基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－ 吩基矽烷、二乙基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(7)二乙基二乙氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙 氧基丙基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、二乙基二乙氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、二乙基二乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(8)甲基丙基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、 甲基丙基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽 烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基丙基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(9)甲基丙基二乙氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、甲基丙 基二乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、甲基丙基二乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(10)二異丙基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、 二異丙基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、二異丙基二 甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、二異丙基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(11)苯基甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲 氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、苯基甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(12)乙烯基甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷 、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧 基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(13)γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲 氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、 γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(14)γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙 氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、 γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(15)β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基) 乙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基 丙基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(16)γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽 烷與甲基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三 甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、γ－ 甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(17)γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基 丙基甲基二乙氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、γ－甲基丙 烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(18)γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二 甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸 基三乙氧基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(19)γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二 乙氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃；(20)N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲 氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與與庚基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷 與乙烯基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基 矽烷基)呋喃；(21)3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與甲基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與乙基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與丙基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與丁基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與戊基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與庚基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與辛基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十六基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十八基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與苯基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽 烷與乙烯基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與乙烯基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－胺丙基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十二基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與(三乙氧基矽烷基)環己烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與全氟辛基乙基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基氟矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十三氟－1,1,2,2－四氫辛基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與五氟苯基丙基三甲氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與十七氟－1,1,2,2－四氫癸基三乙氧基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與三乙氧基－2－吩基矽烷、3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷與3－(三乙氧基矽烷基)呋喃。
於併用至少1種之二烷氧基矽烷化合物與至少1種之四烷氧基矽烷化合物時之較理想的組合，例如有以下的例子。
(1)四甲基矽烷與甲基氫二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與甲基氫二乙氧基矽烷、四甲基矽烷與二甲基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與二甲基二乙氧基矽烷、四甲基矽烷與甲基乙基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與二乙基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、四甲基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、四甲基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、四甲基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、四甲基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、四甲基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、四甲基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(2)四乙基矽烷與甲基氫二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與甲基氫二乙氧基矽烷、四乙基矽烷與二甲基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與二甲基二乙氧基矽烷、四乙基矽烷與甲基乙基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與二乙基二甲氧基矽 烷、四乙基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、四乙基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、四乙基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、四乙基矽烷與β－(3,4－環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、四乙基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、四乙基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、四乙基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；(3)四丙氧基矽烷與甲基氫二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與甲基氫二乙氧基矽烷、四丙氧基矽烷與二甲基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與二甲基二乙氧基矽烷、四丙氧基矽烷與甲基乙基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與二乙基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與二乙基二乙氧基矽烷、四丙氧基矽烷與甲基丙基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與甲基丙基二乙氧基矽烷、四丙氧基矽烷與二異丙基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與苯基甲基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與乙烯基甲基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與γ－環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、四丙氧基矽烷與β－(3,4－ 環氧環己基)乙基甲基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與γ－甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、四丙氧基矽烷與γ－氫硫基丙基甲基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與γ－胺丙基甲基二乙氧基矽烷、四丙氧基矽烷與N－(2－胺乙基)胺丙基甲基二甲氧基矽烷、四丙氧基矽烷與3,3,3－三氟丙基甲基二甲氧基矽烷；電荷輸送性清漆中所使用之有機溶劑，例如有N,N－二甲基甲醯胺(153℃)、N,N－二甲基乙醯胺(165℃)、N－甲基咯啶酮(N－Methyl Pyrrolidone)(202℃)、1,3－二甲基－2－咪唑啶酮(225℃)、二甲基亞楓(Dimethyl Sulfoxide)(189℃)、N－環己基－2－吡咯烷酮(N－Cyclohexyl－2－Pyrrolidinone)(284℃)、芳香烴[苯(80℃)、甲苯(111℃)、乙苯(136℃)、對二甲苯(138℃)、鄰二甲苯(138℃)、苯乙烯(145℃)等]、酮類[丙酮(56℃)、丁酮(80℃)、甲基異丙酮(94℃)、二乙基酮(102℃)、甲基異丁酮(117℃)、甲基正丁酮(127℃)、環己酮(155℃)、乙基正戊酮(167℃)]、酯類[醋酸乙酯(77℃)、醋酸異丙酯(85℃)、醋酸正丙酯(101℃)、醋酸異丁酯(116℃)、醋酸正丁酯(125℃)、醋酸正戊酯(142℃)、己酸甲酯(151℃)、醋酸－2－甲基戊酯(162℃)、乳酸正丁酯(186℃)等]、二元醇酯或二元醇醚類[乙二醇二甲基醚(85℃)、丙二醇甲基醚(119℃)、乙二醇甲基醚(124℃)、丙二醇乙基醚(132℃ )、乙二醇乙基醚(136℃)、乙二醇異丙基醚(144℃)、乙二醇甲基醚醋酸酯(145℃)、丙二醇甲基醚醋酸酯(146℃)、乙二醇乙基醚醋酸酯(156℃)、二乙二醇二甲基醚(162℃)、丙二醇丁基醚(170℃)、乙二醇丁基醚(171℃)、二乙二醇二乙基醚(188℃)、二丙二醇甲基醚(189℃)、二乙二醇甲基醚(194℃)、二丙二醇乙基醚(198℃)、二乙二醇乙基醚(202℃)、三乙二醇二甲基醚(216℃)、二乙二醇乙基醚醋酸酯(217℃)、二乙二醇(244℃)等]、醇類[甲醇(65℃)、乙醇(78℃)、異丙醇(82℃)、三級丁醇(83℃)、芳基醇(97℃)、正丙醇(97℃)、2－甲基－2－丁醇(102℃)、異丁醇(108℃)、正丁醇(117℃)、2－甲基－1－丁醇(130℃)、1－戊醇(137℃)、2－甲基－1－戊醇(148℃)、2－乙基己醇(185℃)、1－辛醇(196℃)、乙二醇(197℃)、己二醇(198℃)、1,3－丙二醇(214℃)、1－甲氧基－2－丁醇(135℃)、環己醇(161℃)、二丙酮醇(166℃)、糠醇(Furfuryl Alcohol)(170℃)、四氫糠醇(178℃)、丙二醇(187℃)、苄醇(205℃)、1,3－丁二醇(208℃)等]、酚類[甲氧苯(154℃)、酚(182℃)、間甲酚(202℃)等]、醚及羧酸類[異丙醚(68℃)、1,4－二氧陸圜(101℃)、醋酸(117℃)、γ－丁內酯(204℃)等。
這些有機溶劑可單獨使用或組合2種以上使用。
於本發明中，可使用能夠良好地溶解電荷輸送性物質及電荷接受性物質之高溶解性溶劑。此類的高溶解性溶劑 ，例如有，水、甲醇、N,N－二甲基甲醯胺、N,N－二甲基乙醯胺、N－甲基咯啶酮、1,3－二甲基－2－咪唑啶酮、二甲基亞楓、三氯甲烷、甲苯等。這些可單獨使用或組合2種以上使用，該使用量可設定為對清漆中所使用之溶劑全體的5~100質量%。
電荷輸送性清漆較理想係完全溶解於上述溶劑，或是可成為一致分散之狀態。
此外，本發明之電荷輸送性清漆，較理想為至少包含一種，於20℃中具有10~200mPa．s，尤其具有50~150 mPa．s之黏度，且於常壓下沸點為50~300℃，尤其為150~250℃之高黏度有機溶劑。
高黏度有機溶劑，例如有環己醇、乙二醇、乙二醇二縮水甘油醚、1,3－辛二醇、二乙二醇、二丙二醇、三甘醇(Triethylene Glycol)、三伸丙二醇(Tripropylene Glycol)、1,3－丁二醇、2,3－丁二醇、1,4－丁二醇、丙二醇、己二醇等。
對本發明的清漆中所使用之溶劑全體之高黏度有機溶劑的添加比例，較理想係位於不會使固體析出之範圍內，在不使固體析出之下，較理想為5~80質量%。
再者，於對基板之濕潤性的提升、溶劑表面張力的調整、極性的調整、沸點的調整等目的下，亦可將燒結時能夠賦予膜的平坦性之其他溶劑，以對清漆中所使用之溶劑全體為1~90質量%，較理想為1~50質量%的比例加以混合。
此類的溶劑例如有丁氧乙醇(Butyl Cellosolve)、二乙二醇二乙基醚、二丙二醇甲基醚、乙基卡必醇(Ethyl Carbitol)、二丙酮醇、γ－丁內酯、乳酸乙酯等。
電荷輸送性清漆的固形分，就考量到塗佈清漆時的操作性，較理想為0.001~50質量%，更理想為0.01~20質量%。
本發明之電荷輸送性清漆，於包含上述矽烷化合物時，以多量體、寡聚物或聚合物的狀態下存在者，有時較矽烷單體的情況更具有良好的清漆保存性。因此，本發明之電荷輸送性清漆可包含對矽烷化合物進行加水分解．縮合之水。
此時，所使用之水量，對清漆的全部有機溶劑較理想為0.0001~10質量%，更理想為0.001~5質量%。
將以上所說明之電荷輸送性清漆塗佈於基材上，並使溶劑蒸發，藉此可於基材上形成電荷輸送性薄膜。
清漆的塗佈方法並無特別限定，例如有浸泡法、旋轉塗佈法、轉印印刷法、軋輥塗佈法、刷毛塗佈法、噴墨法、噴霧法等。
溶劑的蒸發法並無特別限定，例如可使用加熱板或加熱爐，於適當的環境中，亦即於大氣、氮氣等非活性氣體、真空環境中進行蒸發。藉此可獲得具有一致的成膜面之薄膜。
關於燒結溫度，只要可使溶劑蒸發，則並無特別限定，較理想於40~250℃中進行。此時，於達成更佳的成膜一 致性或於基材上進行反應之目的下，可設定2階段以上的溫度變化。
電荷輸送性的膜厚並無特別限定，當於有機電激發光元件內作為電荷注入層使用時，較理想為5~200nm。關於改變膜厚之方法，例如有改變清漆中的固形分濃度，或是改變塗佈時之基板上的溶液量之方法等。
關於使用本發明之電荷輸送性清漆來製作低分子有機電激發光元件時之使用材料或製作方法，例如有下列所示者，但並不限定於此。
所使用之電極基板，較理想係預先以清洗劑、乙醇、純水等液體加以洗淨而淨化，例如於陽極基板中，於使用前較理想先進行臭氧處理、氧－電漿處理等之表面處理。惟於陽極材料以有機物為主成分時，可不進行表面處理。
於將電洞輸送性清漆使用於低分子有機電激發光元件時，例如有以下的方法。
將該電洞輸送性清漆塗佈於上述陽極基板，並以上述方法進行蒸發及燒結，而在電極上製作出電洞輸送性薄膜。將此導入至真空蒸鍍裝置內，依序蒸鍍電洞輸送層、發光層、電子輸送層、電子注入層、及陰極金屬，而形成低分子有機電激發光元件。為了控制發光區域，可於任意的層間設置載子阻隔層。
陽極材料例如有以氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅、(IZO)為代表之透明電極，較理想係進行平坦化處理。亦可使用具有高電荷輸送性之聚噻吩衍生物或聚苯胺衍生物 。
關於形成電洞輸送層之材料，例如有(三苯胺)二聚物衍生物(TPD)、(α－萘基二苯胺)二聚物(α－NPD)、[(三苯胺)二聚物]螺旋二聚物(Spiro－TAD)等之三芳香胺類；4,4’,4”－三[3－甲基苯基(苯基)胺基]三苯胺(m－MTDATA)、4,4’,4”－三〔1－萘基(苯基)胺基]三苯胺(1－TNATA)等之星狀胺類；5,5”－雙－{4－[雙(4－甲基苯基)胺基]苯基}－2,2’：5’,2”－四噻吩(BMA－3T)等之低聚噻吩類。
關於形成發光層之材料，例如有三(8－喹啉)鋁(III)(Alq3 )、雙(8－喹啉)鋅(II)(Znq2 )、雙(2－甲基－8－喹啉)(對苯基酚鹽)鋁(III)(BAlq)及4,4’－雙(2,2－二苯基乙烯基)聯苯(DPVBi)等，可藉由對電子輸送材料或電洞輸送材料進行共蒸鍍作為發光性摻雜劑，來形成發光層。
電子輸送材料，例如有Alq3 、BAlq、DPVBi、(2－(4－聯苯基)－5－(4－三級丁基苯基)－1,3,4－噁二唑)(PBD)、三唑衍生物(TAZ)、2,9－二甲基－4,7－二苯基－1,10－菲咯啉(BCP：Bathocuproine)、矽雜環戊二烯(Silole)衍生物。
發光性摻雜劑，例如有喹吖啶酮(Quinacridone)、紅螢烯(Rubrene)、香豆素(Cumarin)540、4－(二氰基亞甲基)－2－甲基－6－(對二甲基胺苯乙烯基)－4H－喃(DCM)、三(2－苯基吡啶)銥(III)(Ir(ppy)3 )、( 1,10－菲羅啉)－三(4,4,4－三氟－1－(2－吩基)－丁烷－1,3－二酮)銪(III)(Eu(TTA)3 phen)等。
關於形成電子阻隔層之材料，例如有PBD、TAZ、BCP等。
關於形成電子注入層之材料，例如有氧化鋰(Li2 O)、氧化鎂(MgO)、三氧化二鋁(Al2 O3 )、氟化鋰(LiF)、氟化鎂(MgF2 )、氟化鍶(SrF2 )、Liq、Li(acac)、醋酸鋰、苯甲酸鋰等。
陰極材料例如有鋁、鎂－銀合金、鋁－鋰合金、鋰、鈉、鉀、銫等。
此外，於將電子輸送性清漆使用於低分子有機電激發光元件時，例如有以下的方法。
將該電子輸送性清漆塗佈於陰極基板上來製作電子輸送性薄膜，並將此導入至真空蒸鍍裝置內，於使用與上述同樣材料形成電子輸送層、發光層、電洞輸入層、電洞注入層後，以濺鍍等方法使陽極材料成膜，而形成低分子有機電激發光元件。
關於使用本發明之電荷輸送性清漆之高分子有機電激發光元件的製作方法，並無特別限定，例如有以下的方法。
於上述高分子有機電激發光元件的製作中，可形成發光性電荷輸送性高分子層來取代上述電洞輸送層、發光層、電子輸送層、電子注入層的真空蒸鍍操作，藉此可製作出，包含由本發明之電荷輸送性清漆所形成的電荷輸送性 薄膜之高分子有機電激發光元件。
具體而言，將電荷輸送性清漆(電洞輸送性清漆)塗佈於陽極基板上，並以上述方法製作出電洞輸送性薄膜，於其上部形成發光性電荷輸送性高分子層，進一步蒸鍍陰極電極而成為高分子有機電激發光元件。
或者將電荷輸送性清漆(電子輸送性清漆)塗佈於陰極基板上，並以上述方法製作出發光性電荷輸送性高分子層，再藉由濺鍍、蒸鍍、旋轉塗佈等方法製作陽極電極，而構成高分子有機電激發光元件。
所使用之陰極及陽極材料，可使用與上述低分子有機電激發光元件的製作時為同樣之物質，並進行同樣的洗淨處理及表面處理。
關於發光性電荷輸送性高分子層的形成方法，例如有，可將溶劑加入於發光性電荷輸送性高分子材料，或是加入於在此材料中加入有發光性摻雜劑之材料中，使其溶解或是一致地分散，並將此塗佈於形成有電洞注入層之電極基板後，藉由溶劑的蒸發而進行成膜之方法。
發光性電荷輸送性高分子材料，例如有聚(9,9－二烷基芴)(PDAF)等之聚芴衍生物、聚(2－甲氧基－5－(2’－乙基己氧基)－1,4－苯烯乙烯)(MEH－PPV)等之聚苯烯乙烯衍生物、聚(3－烷基噻吩)(PAT)等之聚噻吩衍生物、聚乙烯咔唑(Polyvinyl Carbazole)(PVCz)等。
溶劑例如有甲苯、二甲苯、三氯甲烷等，關於溶解或一致分散法，例如有攪拌、加熱攪拌、超音波分散等方法 。
塗佈方法並無特別限定，例如有噴墨法、噴霧法、浸泡法、旋轉塗佈法、轉印印刷法、軋輥塗佈法、刷毛塗佈法等。塗佈較理想係於氮氣、氬氣等之非活性氣體中進行。
溶劑的蒸發法，例如有在非活性氣體或真空環境中，使用加熱板或加熱爐進行加熱之方法。
實施例
以下係舉出實施例及比較例，來更具體地說明本發明，但本發明並不限定於下列實施例。實施例中所使用之各測定裝置，係說明如下。
[MS光譜]
裝置(MALDI－TOF)：Applied Biosystems公司製Voyager－DETM PRO
[NMR光譜]
日本電子股份有限公司製ECP300
[1]低聚苯胺化合物的合成 [比較例1]
下列所示之苯基四苯胺(以下略稱為PTA)，係依循Bulletin of Chemical Society of Japan、1994年、第67卷 、p.1749－1752，從對羥基二苯胺及對伸苯基二胺中予以合成出(淡藍色固體，良率85%)。
將所獲得之PTA20g(0.0452mmol)、活性碳2g(PTA的10質量%)及使用超音波進行脫氣之脫水1,4－二氧陸圜500g，於氮氣環境下加入於1L的三口圓底燒瓶。接著使用油浴，於保持內部溫度為90℃下加熱攪拌1小時，使PTA完全溶解。之後，使用桐山製作所(日本)製的桐山玻璃S－60，桐山濾紙3C，Celite(矽藻土)545作為固定相，將附有溫度控制器的水循環裝置保溫於90℃之狀態進行熱過濾，以去除活性碳。將所得之液體予以放至而冷卻至內部溫度為20℃為止。於放置冷卻後，將析出PTA之淡紫色溶液，在放置於反應容器之狀態下直接移至手套箱，進行氮氣流通至相對濕度成為5%為止。保持相對濕度5%，將手套箱中所析出之PTA予以吸引過濾。將布赫納漏斗上的PTA，依序以1,4－二氧陸圜200mL、脫水甲苯200mL、二乙基醚200mL進行洗淨。於手套箱中，使用氟樹脂微量刮勺，將PTA取出至100mL的圓底燒瓶，使用三向活栓進行減壓後，進行氮氣沖洗。之後，於保持在120℃的真空乾燥機中進行24小時的減壓乾燥，而獲得白色固體的PTA19.34g(回收率96%)。
脫水1,4－二氧陸圜係使用關東化學(日本)製者，聯 氨1水合物係使用和光純藥(日本)製者，活性碳係使用純正化學(日本)製者，矽藻土係使用純正化學(日本)製(Celite 545)者。
1H－NMR；δ 6.6－7.2(Ar，22H，m)，7.6－7.8(－NH，4H)ppm 分子量；442.55 MALDI－TOF；442.43[M]＋
[實施例1]
[1－1]二溴苯基四苯胺的合成
將PTA20g(41.19mmol)及三氯甲烷300mL投入於500mL的三角燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊進行攪拌(由於PTA不溶於三氯甲烷，因此呈懸濁狀)。接著將四丁基三溴化銨(TBABr3 ：Tetrabutyl Ammonium Tribromide)39.72g(82.38mmol)投入於200mL的燒杯，並加入三氯甲烷50mL進行溶解。將此溶液滴入至三氯甲烷－PTA溶液後，於室溫及大氣中攪拌20小時。攪拌後將三氯甲烷－PTA溶液移至1000mL的分液漏斗，加入飽和硫代硫酸鈉(Sodium Thiosulfate)水溶液100mL並進行5次的分液洗淨。將分液後的三氯甲烷層移至500mL的三角燒瓶，放入無水硫酸鎂20g進行脫水。以過濾來去 除無水硫酸鎂之後，將三氯甲烷溶液移至500mL的梨形燒瓶，藉由蒸發器來去除三氯甲烷。並依據比較例1，對粗製生成物進行活性碳處理．再結晶處理而精煉出(回收率85%)。
1H－NMR；δ 6.8－7.2(Ar，20H，m)，7.6－7.8(－NH，4H)ppm
[1－2]BOC化
將於[1－1]中所得之化合物(9)10g(16.65mmol)，4－二甲基胺吡啶0.2g(1.66mmol)，二－三級丁基二碳酸酯15.26g(69.95mmol)，及四氫呋喃(THF)400mL，投入於500mL的梨形燒瓶，於65℃中進行5小時的反應。反應結束後，藉由蒸發器來去除THF。將甲醇400mL添加於殘渣中並於室溫下攪拌20分鐘後，以布赫納漏斗(Buchner Funnel)過濾析出物並予以回收，於50℃中進行真空乾燥而獲得目的物(良率80%)。
1H－NMR；δ 1.36(CH3 ，36H，s)，7.1－7.6(Ar，20H，m)ppm
[1－3]偶合反應
將甲苯200mL及醋酸鈀67.2mg(0.3mmol)投入於300mL的三口燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊進行攪拌。接著將隔板蓋設置於燒瓶兩側的口，於中央的口設置回流彎管，並於其上方設置三向活栓及密封有氮氣之汽球，使用真空泵浦，以氣球內的氮氣來置換燒瓶內的環境為3次。然後以注射針注入三－三級丁基膦1.2g(6mmol)，於室溫下攪拌5~10分鐘。之後，加入於[1－2]中所得之化合物(10)10g(9.99mmol)，二苯胺3.38g(20mmol)，及三級丁氧基鈉2g(20.98mmol)。將燒瓶設置於油浴，一邊攪拌溶液並緩慢升溫至120℃為止。20小時後，從油浴中取出燒瓶並結束反應，然後於氮氣環境下進行氣冷至室溫。
將反應溶液移至分液漏斗，加入二乙基醚70mL並以飽和食鹽水100mL進行數次的洗淨。取出有機層並以無水硫酸鎂進行乾燥。從以過濾來去除無水硫酸鎂所得之有機層中，藉由蒸發器來去除溶劑而獲得粗製生成物(良率75%)。由於單離精煉較為困難，因此係使用粗製生成物進行下列反應。
[1－4]脫BOC化
將於[1－3]中所得之化合物(11)10g(8.49mmol)，四氫呋喃200mL，及4當量鹽酸水溶液50mL，投入於500mL的梨形燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著於燒瓶的口設置回流彎管，於大氣中、65℃下進行5小時的反應後，使反應容器於氣體中冷卻而結束反應。將反應液移至分液漏斗，加入數次的飽和氫氧化鈉溶液50mL，再以水進行數次的洗淨。以無水硫酸鎂對有機層進行脫水後，以過濾來去除硫酸鎂，並藉由蒸發器從過濾液中去除溶劑，而獲得粗製生成物(良率70%)。並依據比較例1，對粗製生成物進行活性碳處理．再結晶處理而精煉出(回收率90%)。
1H－NMR；δ 6.8－7.3(Ar，40H，m)，7.55－7.85(－NH，4H)ppm 分子量；776.97 MALDI－TOF；775.87[M]＋
[實施例2]
[2－1]N,N－二－(4－聯苯基)－苄胺的合成
將甲苯80mL及醋酸鈀42.0mg(0.187mmol)投入於100mL的三口燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著將隔板蓋設置於燒瓶兩側的口，於中央的口設置回流彎管，並於其上方設置三向活栓及密封有氮氣之汽球，使用真空泵浦，以氣球內的氮氣來置換燒瓶內的環境為3次。然後以注射針注入三－三級丁基膦0.6g(3mmol)，於室溫下攪拌5~10分鐘。之後，加入苄胺2.04mL(18.7mmol)，4－二溴苯10.0g(42.9mmol)，及三級丁氧基鈉4.3g(44.9mmol)。將燒瓶設置於油浴，一邊攪拌溶液並緩慢升溫至120℃為止。20小時後，從油浴中取出燒瓶並結束反應，然後於氮氣環境下進行氣冷至室溫。將反應溶液移至分液漏斗，加入二乙基醚10mL並以飽和食鹽水50mL進行數次的洗淨。取出有機層並以無水硫酸鎂進行乾燥。從以過濾來去除無水硫酸鎂所得之有機層中，藉由蒸發器來去除溶劑而獲得粗製生成物。以甲苯50mL對粗製生成物進行數次洗淨而精煉出(良率90%)。
1H－NMR；δ 5.07(CH2 ，2H，s)，7.0－7.7(Ar，23H，m)ppm
[2－2]脫苄化
將於[2－1]中所得之化合物(13)1.35g(3.28mmol)及鈀－活性碳(鈀含量為10重量%)135mg(10重量%)，投入於300mL的梨形燒瓶，將三氯甲烷100mL及乙醇20mL加入於此，使化合物(13)溶解。然後放入橄欖球型的攪拌塊之後，將安裝有填入氫氣之汽球之三向活栓裝設於燒瓶，並使用真空泵浦，以氫氣來置換燒瓶內的環境為3次。之後將用於置換的量之氫氣，重新填入於汽球內，於50℃中進行24小時的反應。反應結束後，加入二氯甲烷100mL並將觸媒予以過濾出。接著將所得之溶液移至分液漏斗，以飽和碳酸氫鈉水溶液50mL進行洗淨，分離出有機層並以無水硫酸鎂進行脫水。過濾後，藉由蒸發器來去除溶劑，並以甲苯50mL對所得之粗製生成物進行再結晶處理而精煉出(良率90%)。
1H－NMR；δ 5.83(1H，s)，7.0－7.8(18H，m)ppm
[2－3]偶合反應
將甲苯200mL及醋酸鈀67.2mg(0.3mmol)投入於300mL的三口燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊進行攪拌。接著將隔板蓋設置於燒瓶兩側的口，於中央的口設置回流彎管，並於其上方設置三向活栓及密封有氮氣之汽球，使用真空泵浦，以氣球內的氮氣來置換燒瓶內的環境為3次。然後以注射針注入三－三級丁基膦1.2g(6mmol)，於室溫下攪拌5~10分鐘。之後，加入於[1－2]中所得之化合物(10)10g(9.99mmol)，於[2－2]中所得之化合物(14)6.42g(20mmol)，及三級丁氧基鈉2.1g(22mmol)。將燒瓶設置於油浴，一邊攪拌溶液並緩慢升溫至120℃為止。20小時後，從油浴中取出燒瓶並結束反應，然後於氮氣環境下進行氣冷至室溫。將反應溶液移至分液漏斗，加入二乙基醚70mL並以飽和食鹽水100mL進行數次的洗淨。取出有機層並以無水硫酸鎂進行乾燥。從以過濾來去除無水硫酸鎂所得之有機層中，藉由蒸發器來去除溶劑而獲得粗製生成物(良率85%)。由於單離精煉較為困難，因此係使用粗製生成物進行下列反應。
[2－4]脫BOC化
將於[2－3]中所得之化合物(15)10g(6.75mmol)，四氫呋喃200mL，及4當量鹽酸水溶液50mL，投入於500mL的梨形燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著於燒瓶的口設置回流彎管，於大氣中、65℃下進行5小時的反應後，使反應容器於氣體中冷卻而結束反應。將反應液移至分液漏斗，加入數次的飽和氫氧化鈉溶液50mL，再以水進行數次的洗淨。以無水硫酸鎂對有機層進行脫水，以過濾來去除硫酸鎂後，藉由蒸發器從過濾液中去除溶劑，而獲得粗製生成物(良率80%)。並依據比較例1，對粗製生成物進行活性碳處理．再結晶處理而精煉出(回收率95%)。
1H－NMR；δ 6.9－7.5(Ar，56H，m)，7.55－7.65(－NH，4H)ppm 分子量；1081.35 MALDI－TOF；1079.69[M]＋
[實施例3]
[3－1]4－溴二苯胺的合成
將二苯胺20g(118.1mmol)及三氯甲烷500mL投入於1000mL的三角燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊進行攪拌。接著將四丁基三溴化銨(TBABr3 )113.8g( 236.2mmol)投入於500mL的燒杯，並加入三氯甲烷200mL進行溶解。將此溶液滴入至三氯甲烷－二苯胺溶液後，於室溫及大氣中攪拌20小時。攪拌後將三氯甲烷－二苯胺溶液移至1000mL的分液漏斗，加入飽和硫代硫酸鈉水溶液100mL並進行7次的分液洗淨。將有機層移至10000mL的三角燒瓶，放入無水硫酸鎂100g進行脫水。以過濾來去除無水硫酸鎂之後，將三氯甲烷溶液移至1000mL的梨形燒瓶，藉由蒸發器來去除三氯甲烷。藉由矽膠管柱(己烷：三氯甲烷＝1：1)，對所得的粗製生成物進行精煉(良率70%)。
1H－NMR；δ 5.8(－NH，1H，s)，7.0－7.6(Ar，8H，d)ppm
[3－2]BOC化
將於[3－1]中所得之化合物(17)10g(30.58mmol)，4－二甲基胺吡啶0.74g(6.1mmol)，二－三級丁基二碳酸酯8.0g(36.7mmol)，及THF400mL，投入於500mL的梨形燒瓶，於65℃中進行5小時的反應。反應結束後，藉由蒸發器來去除THF。藉由矽膠管柱(己烷：三氯甲烷：醋酸乙酯＝10：10：1)，對所得的粗製生成物進行精煉(良 率80%)。
1H－NMR；δ 1.38(CH3 ，9H，s)，7.0－7.6(Ar，8H，d)ppm
[3－3]偶合反應
將甲苯200mL及醋酸鈀157.3mg(0.702mmol)投入於300mL的三口燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著將隔板蓋設置於燒瓶兩側的口，於中央的口設置回流彎管，並於其上方設置三向活栓及密封有氮氣之汽球，使用真空泵浦，以氣球內的氮氣來置換燒瓶內的環境為3次。然後以注射針注入三－三級丁基膦2.84g(14mmol)，於室溫下攪拌5~10分鐘。之後，加入於[3－2]中所得之化合物(18)10g(23.41mmol)，二苯胺7.92g(46.82mmol)，及三級丁氧基鈉4.6g(48mmol)。將燒瓶設置於油浴，一邊攪拌溶液並緩慢升溫至120℃為止。20小時後，從油浴中取出燒瓶並結束反應，然後於氮氣環境下進行氣冷至室溫。將反應溶液移至分液漏斗，加入二乙基醚70mL並以飽和食鹽水100mL進行數次的洗淨。取出有機層並以無水硫酸鎂進行乾燥。從以過濾來去除無水硫酸鎂所得之有機層中，藉由蒸發器來去除溶劑而獲得粗製生成物(良率 90%)。
1H－NMR；δ 1.38(CH3 ，9H，s)，6.9－7.8(Ar，28H，m)ppm
[3－4]脫BOC化
將於[3－3]中所得之化合物(19)10g(16.56mmol)，四氫呋喃200mL，及4當量鹽酸水溶液20mL，投入於500mL的梨形燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著於燒瓶的口設置回流彎管，於大氣中、65℃下進行5小時的反應後，使反應容器於氣體中冷卻而結束反應。將反應液移至分液漏斗，加入數次的飽和氫氧化鈉溶液50mL，再以水進行數次的洗淨。以無水硫酸鎂對有機層進行脫水，並以過濾來去除硫酸鎂後，藉由蒸發器從過濾液中去除溶劑，而獲得粗製生成物。藉由矽膠管柱(己烷：三氯甲烷＝1：1)，對所得的粗製生成物進行精煉(良率80%)。
1H－NMR；δ 6.9－7.8(Ar，28H，m)ppm
[3－5]偶合反應
將甲苯200mL及醋酸鈀0.67g(0.3mmol)投入於300mL的三口燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著將隔板蓋設置於燒瓶兩側的口，於中央的口設置回流彎管，並於其上方設置三向活栓及密封有氮氣之汽球，使用真空泵浦，以氣球內的氮氣來置換燒瓶內的環境為3次。然後以注射針注入三－三級丁基膦1.2g(6mmol)，於室溫下攪拌5~10分鐘。之後，加入於[1－2]中所得之化合物(10)10g(9.99mmol)，於[3－4]中所得之化合物(20)10.07g(20mmol)，及三級丁氧基鈉2g(20.98mmol)。將燒瓶設置於油浴，一邊攪拌溶液並緩慢升溫至120℃為止。20小時後，從油浴中取出燒瓶並結束反應，然後於氮氣環境下進行氣冷至室溫。將反應溶液移至分液漏斗，加入二乙基醚70mL並以飽和食鹽水100mL進行數次的洗淨。取出有機層並以無水硫酸鎂進行乾燥。從以過濾來去除無水硫酸鎂所得之有機層中，藉由蒸發器來去除溶劑而獲得粗製生成物(良率85%)。由於單離精煉較為困難，因此係使用粗製生成物進行下列反應。
[3－6]脫BOC化
將於[3－5]中所得之化合物(21)10g(5.41mmol)，四氫呋喃200mL，及4當量鹽酸水溶液50mL，投入於500mL的梨形燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著於燒瓶的口設置回流彎管，於大氣中、65℃下進行5小時的反應後，使反應容器於氣體中冷卻而結束反應。將反應液移至分液漏斗，加入數次的飽和氫氧化鈉溶液50mL，再以水進行數次的洗淨。以無水硫酸鎂對有機層進行脫水，並以過濾來去除硫酸鎂後，藉由蒸發器從過濾液中去除溶劑，而獲得粗製生成物(良率80%)。並依據比較例1，對粗製生成物進行活性碳處理．再結晶處理而精煉出(回收率95%)。
1H－NMR；δ 6.9－7.3(Ar，72H，m)ppm 分子量；1445.79 MALDI－TOF；1443.53[M]＋
[實施例4]
[4－1]3,4－二氟苯基苯胺的合成
將甲苯200mL及醋酸鈀0.21g(0.96mmol)投入於300mL的三口燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著將隔板蓋設置於燒瓶兩側的口，於中央的口設置回流彎管，並於其上方設置三向活栓及密封有氮氣之汽球，使用真空泵浦，以氣球內的氮氣來置換燒瓶內的環境為3次。然後以注射針注入三－三級丁基膦3.8g(18.9mmol)，於室溫下攪拌5~10分鐘。之後，加入4－溴苯10g(63.7mmol)，3,4－二氟苯胺4.11g(31.8mmol)，及三級丁氧基鈉6.1g(63.7mmol)。將燒瓶設置於油浴，一邊攪拌溶液並緩慢升溫至120℃為止。20小時後，從油浴中取出燒瓶並結束反應，然後於氮氣環境下進行氣冷至室溫。將反應溶液移至分液漏斗，加入二乙基醚70mL並以飽和食鹽水100mL進行數次的洗淨。取出有機層並以無水硫酸鎂進行乾燥。從以過濾來去除無水硫酸鎂所得之有機層中，藉由蒸發器來去除溶劑而獲得粗製生成物。藉由矽膠管柱(己烷：三氯甲烷＝2：1)，對所得的粗製生成物進行精煉(良率92%)。
1H－NMR；δ 5.8(－NH，1H，s)，6.9－7.8(Ar，8H，m)ppm
[4－2]偶合反應
將甲苯200mL及醋酸鈀67.2mg(0.3mmol)投入於300mL的三口燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著將隔板蓋設置於燒瓶兩側的口，於中央的口設置回流彎管，並於其上方設置三向活栓及密封有氮氣之汽球，使用真空泵浦，以氣球內的氮氣來置換燒瓶內的環境為3次。然後以注射針注入三－三級丁基膦1.2g(6mmol)，於室溫下攪拌5~10分鐘。之後，加入於[1－2]中所得之化合物(10)10g(9.99mmol)，於[4－1]中所得之化合物(23)4.1g(20mmol)，及三級丁氧基鈉2g(20.98mmol)。將燒瓶設置於油浴，一邊攪拌溶液並緩慢升溫至120℃為止。20小時後，從油浴中取出燒瓶並結束反應，然後於氮氣環境下進行氣冷至室溫。將反應溶液移至分液漏斗，加入二乙基醚70mL並以飽和食鹽水100mL進行數次的洗淨。取出有機層並以無水硫酸鎂進行乾燥。從以過濾來去除無水硫酸鎂所得之有機層中，藉由蒸發器來去除溶劑而獲得粗製生成物(良率72%)。由於單離精煉較為困難，因此係使用粗製生成物進行下列反應。
[4－3]脫BOC化
將於[4－3]中所得之化合物(24)10g(8.0mmol)，四氫呋喃200mL，及4當量鹽酸水溶液50mL，投入於500mL的梨形燒瓶中，並放入橄欖球型的攪拌塊。接著於燒瓶的口設置回流彎管，於大氣中、65℃下進行5小時的反應後，使反應容器於氣體中冷卻而結束反應。將反應液移至分液漏斗，加入數次的飽和氫氧化鈉溶液50mL，再以水進行數次的洗淨。以無水硫酸鎂對有機層進行脫水，並以過濾來去除硫酸鎂後，藉由蒸發器從過濾液中去除溶劑，而獲得粗製生成物(良率80%)。並依據比較例1，對粗製生成物進行活性碳處理．再結晶處理而精煉出(回收率95%)。
1H－NMR；δ 6.8－7.3(Ar，36H，m)，7.55－7.85(－NH，4H)ppm 分子量；848.93 MALDI－TOF；848.01[M]＋
[2]電荷輸送性清漆及電荷輸送性薄膜之製作 [比較例2]
將比較例1中所得之PTA以及對此PTA為12莫耳當 量之5－磺柳酸(5－Sulfosalicylic Acid)，以成為固形分15質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI：1,3－Dimethyl－2－Imidazolidinone)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，而調製出清漆。使用此清漆，以旋轉塗佈法於ITO玻璃基板上製作薄膜。
[實施例5]
將於實施例1中所得之化合物(12)以及對此化合物(12)為12莫耳當量之5－磺柳酸，以成為固形分15質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，而調製出清漆。使用此清漆，以旋轉塗佈法於ITO玻璃基板上製作薄膜。
[實施例6]
除了使用於實施例2中所得之化合物(16)之外，其他與實施例5相同而製作出清漆與薄膜。
[實施例7]
除了使用於實施例3中所得之化合物(22)之外，其他與實施例5相同而製作出清漆與薄膜。
[實施例8]
除了使用於實施例4中所得之化合物(25)之外，其他與實施例5相同而製作出清漆與薄膜。
對在上述比較例2及實施例5~8中所製作之薄膜的膜厚及其導電率進行測定。結果如第1表所示。
膜厚係使用日本真空技術公司製之表面形狀測定裝置DEKTAK3ST進行測定，導電率係使用Agilent公司製之半導體參數分析儀4156C進行測定。
如第1表所示，於實施例5~8中所得之薄膜的導電率，係表示出較比較例2還大之值，因此可得知於實施例1~4中所得之具有三苯胺構造之低聚苯胺，乃具有較PTA更佳的導電性。
[3]高分子有機電激發光元件之製作 [實施例9]
將於實施例1中所得之化合物(12)，以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之上述式(26)所示之萘二磺酸寡聚物(NSO－2)，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，而調製出清漆。使用此清漆，以旋轉 塗佈法於ITO玻璃基板上製作出大約50nm之一致的薄膜。接著將高分子藍色發光材料(Merck公司製，SPB－02T)，以成為固形分約1.5質量%之方式地溶解於二甲苯溶劑，而調製出清漆，使用此清漆，以旋轉塗佈法於先前製作的薄膜上形成70nm的膜厚，導入至真空蒸鍍裝置內，分別以鋇(0.1nm)、銀(100nm)作為陰極，並成為8×10－4 Pa以下的壓力後進行蒸鍍操作(蒸鍍速度為0.5 nm/s)並成膜，而獲得高分子有機電激發光元件。
NSO－2係依循日本國際公開第2006/025342號手冊來進行合成(良率81%)。
[實施例10]
除了使用於實施例2中所得之化合物(16)來取代化合物(12)之外，其他與實施例9相同而獲得高分子有機電激發光元件。
[實施例11]
除了使用於實施例4中所得之化合物(25)來取代化合物(12)之外，其他與實施例9相同而獲得高分子有機電激發光元件。
對在上述實施例9~11中所製作之高分子有機電激發光元件進行評估。結果如第2表所示。
高分子有機電激發光元件的特性，係使用有機電激發光效率測定裝置(EL1003，Precise Gauges株式會社(日 本)製)進行測定(以下相同)。
如第2表所示，可得知於實施例1、2及4中所得之化合物，係具有電洞輸送性材料之功能。
[4]低分子有機電激發光元件之製作 [比較例3]
將於比較例1中所得之化合物(8)，以及對此化合物(8)為1.0莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，而調製出清漆。使用此清漆，以旋轉塗佈法於ITO玻璃基板上製作出大約30nm之一致的薄膜，接著導入至真空蒸鍍裝置內，依序蒸鍍α－NPD、Alq3 、LiF、Al，而獲得低分子有機電激發光元件。膜厚分別為40nm、45nm、0.5nm、100nm，並分別成為8×10－4 Pa以下的壓力後進行蒸鍍操作，蒸鍍速率除了LiF之外，均為0.3~0.4nm/s，LiF為0.02~0.04nm/s。蒸鍍操作間的移動操作，係於真空中進行。
[實施例12]
將於實施例1中所得之化合物(12)，以及對此化合物(12)為2.0莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，而調製出清漆。使用此清漆，以旋轉塗佈法於ITO玻璃基板上製作出大約30nm之一致的薄膜，之後以與比較例3相同的方法進行真空蒸鍍，而獲得低分子有機電激發光元件。
[實施例13]
將於實施例2中所得之化合物(16)，以及對此化合物(16)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，而調製出清漆。使用此清漆，以旋轉塗佈法於ITO玻璃基板上製作出大約30nm之一致的薄膜，之後以與比較例3相同的方法進行真空蒸鍍，而獲得低分子有機電激發光元件。
[實施例14]
將於實施例3中所得之化合物(22)，以及對此化合物(22)為3.0莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，而調製出清漆。使用此清漆，以旋轉塗佈法於ITO玻璃基板上製作出大約 30nm之一致的薄膜，之後以與比較例3相同的方法進行真空蒸鍍，而獲得低分子有機電激發光元件。
對在上述實施例12~14及比較例3中所製作之低分子有機電激發光元件進行評估。結果如第3表所示。
高分子有機電激發光元件的特性，係使用有機電激發光效率測定裝置(EL1003，Precise Gauges株式會社(日本)製)進行測定(以下相同)。
如第3表所示，可得知於實施例12~14中所得之低分子有機電激發光元件，相較於比較例3的元件，於一定的電壓下更具有良好的電流密度及亮度特性。
[5]低聚苯胺化合物與摻雜劑(NSO－2)之比例的探討 [實施例15]
除了將NSO－2的使用量設定對化合物(12)為2.0莫耳當量之外，其他與實施例9相同而獲得高分子有機電激發光元件。
[實施例16]
除了將NSO－2的使用量設定對化合物(12)為3.0莫耳當量之外，其他與實施例9相同而獲得高分子有機電激發光元件。
對在上述實施例15及16中所製作之高分子有機電激發光元件進行評估。結果如第4表所示。實施例9的結果亦一同表示。
[6]矽烷化合物的調配 [比較例4]
將上述化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內。使用此清漆，以旋轉塗佈法於ITO玻璃基板上製作出大約50nm之一致的薄膜。
接著將高分子藍色發光材料(Merck公司製，SPB－02T)，以成為固形分約1.5質量%之方式地溶解於二甲苯溶劑，而調製出溶液，並以旋轉塗佈法，於此薄膜上形成 約70nm的膜厚之後，導入至真空蒸鍍裝置內，分別以鋇(0.1nm)、銀(100nm)作為陰極，並成為8×10－4 Pa以下的壓力後進行蒸鍍操作(蒸鍍速率為0.5nm/s)而成膜。
[比較例5]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例17]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後再添加對該固形分3質量%為4質量%的量之三氟丙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones株式會社(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例18]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－ 二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後再添加對該固形分3質量%為4質量%的量之甲基三乙氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例19]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後再添加對該固形分3質量%為4質量%的量之乙基三乙氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例20]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後再添加對該固形分3質量%為4質量%的量之乙烯基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例21]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後再添加對該固形分3質量%為4質量%的量之三氟丙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例22]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後再添加對該固形分3質量%為4質量%的量之苯基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例23]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後再添加對該固形分3質量%為4質量%的量之丙基三乙氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本) 製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例24]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後以對該固形分3質量%為4質量%的量，於2：5(質量比)的比例下添加三氟丙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)及苯基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例25]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為2.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3質量%之方式地溶解於1,3－二甲－2－咪唑啶酮(DMI)：環已醇＝2：4(質量比)的比例之溶劑內，然後以對該固形分3質量%為4質量%的量，於2：5(質量比)的比例下添加三氟丙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)及苯基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
於上述實施例17~25及比較例4、5中所製作之有機電激發光元件的特性，係如第5表所示。
此外，對於在比較例4、5及實施例24、25中所製作之有機電激發光元件，係以初期亮度為1000 cd/m2 (定電流測定)來評估元件的壽命。評估係以半衰期(至亮度500 cd/m2 為止的時間)來進行。結果如第6表所示。
如第6表所示，可得知若於電荷輸送性清漆中添加矽烷化合物，則可延長元件的壽命。
[比較例6]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺(Dimethyl Acetamide)：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。使用此清漆，以旋轉塗佈法於ITO玻璃基板上製作出大約50nm之一致的薄膜。並使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例26]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之乙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例27]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當 量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之3－丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例28]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之甲基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例29]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之苯基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例30]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之3－胺丙基三乙氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例31]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例32]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10 質量%的量之四甲氧基矽烷(純正化學(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例33]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例34]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之3－氫硫基丙基三甲氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例35]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當 量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之三乙氧基(4－(三氟甲基)苯基)矽烷(Aldrich製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例36]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之十二基三乙氧基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例37]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之二甲氧基甲基(3,3,3－三氟丙基)矽烷(Lancaster製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例38]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之二乙氧基二甲基矽烷(Shin－Etsu Silicones(日本)製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例39]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之(三乙氧基矽烷基)環己烷(Aldrich製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例40]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10 質量%的量之三乙氧基－2－吩基矽烷(Aldrich製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例41]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之三甲氧基乙烯基矽烷(Aldrich製)而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例42]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之四甲氧基矽烷及甲基三乙氧基矽烷(四甲氧基矽烷及甲基三乙氧基矽烷的比例，其質量比為2：1)，而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例43]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之苯基三甲氧基矽烷及3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷(苯基三甲氧基矽烷及3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷的比例，其質量比為2：1)，而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
[實施例44]
將化合物(12)以及對此化合物(12)為1.5莫耳當量之NSO－2，以成為固形分3.5質量%之方式地溶解於二甲基乙醯胺：環已醇：2,3－丁二醇＝2：3：1(質量比)的比例之溶劑內。然後再添加對清漆的固形分總質量為10質量%的量之四甲氧基矽烷及3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷(四甲氧基矽烷及3,3,3－三氟丙基三甲氧基矽烷的比例，其質量比為2：1)，而製作出清漆。使用此清漆，以與比較例4相同的方法製作出高分子有機電激發光元件。
對於以實施例26~44及比較例6所製作的高分子EL元件，評估4V時的亮度，比較例6的亮度作為1時的實施例26~44的亮度比率如表7所示。
如上述般，可得知藉由在電荷輸送性清漆中添加矽烷化合物，能夠改善有機電激發光元件的特性。

Claims (42)

  1. 一種低聚苯胺化合物，其特徵為：係由式(1)所表示 (式中，R1 及R2 分別獨立，表示氫原子、取代或非取代的烷基、環烷基、二環烷基或烯基、三級丁氧羰基、或苄氧羰基；R3 ~R34 分別獨立，表示氫原子、羥基、矽醇基、硫醇基、羧基、磷酸基、磷酸酯基、酯基、硫酯基、醯胺基、硝基、取代或非取代的一價烴基、有機氧基、有機胺基、有機矽烷基、有機硫基、醯基、磺酸基或鹵素原子；m及n分別獨立，為1以上的整數，且滿足m+n≦20)。
  2. 如申請專利範圍第1項之低聚苯胺化合物，其中前述R1 及R2 分別獨立，為氫原子、非取代或經鹵原子取代的碳數1~20之烷基、或三級丁氧羰基；前述R3 ~R34 分別獨立，為氫原子、非取代或經鹵原子取代的碳數1~20之一價烴基、非取代或經鹵原子取代的碳數1~20之有機氧基、碳數1~20之有機胺基、或鹵素原子。
  3. 如申請專利範圍第1項之低聚苯胺化合物，其中 前述R3 ~R34 分別獨立，為氫原子、非取代或經鹵原子取代的碳數1~20之烷基、碳數2~20之烯基、苯基、二甲苯基、甲苯基、聯苯基、苯基乙基、苯基環己基或萘基、非取代或經鹵原子取代的碳數1~20之烷氧基或碳數2~20之烯基氧基、碳數6~20之芳基胺基、或鹵素原子。
  4. 如申請專利範圍第3項之低聚苯胺化合物，其中前述R3 ~R34 分別獨立，為氫原子、非取代或經鹵原子取代的碳數1~8之烷基、碳數2~8之烯基、苯基、聯苯基或萘基、取代或經鹵原子取代的碳數1~8之烷氧基或碳數2~8之烯基氧基、二苯胺基或是鹵原子。
  5. 如申請專利範圍第1~4項中任一項之低聚苯胺化合物，其中前述m及n滿足m+n≦10。
  6. 一種苯醌二亞胺化合物，其特徵為：為申請專利範圍第1項之低聚苯胺化合物的氧化物。
  7. 一種電荷輸送性清漆，其特徵為：係包含申請專利範圍第1至5項中任一項之低聚苯胺化合物，或申請專利範圍第6項之苯醌二亞胺化合物。
  8. 如申請專利範圍第7項之電荷輸送性清漆，其中更包含：電子接受性摻雜劑物質或電洞接受性摻雜劑物質。
  9. 如申請專利範圍第8項之電荷輸送性清漆，其中前述電子接受性摻雜劑物質，為式(2)所表示之芳香磺酸衍生物 [式中，X表示O、S或NH；A表示可具有X及n個(SO3 H)基以外的取代基之萘環或蒽環；B表示非取代或取代的烴基、1,3,5-三氮雜苯、或是非取代或取代之下列式(3)或式(4)所表示之基(式中，W1 及W2 分別獨立，表示O、S、S(O)基、S(O2 )基、或是非取代或取代基所鍵結之Ni、Si、P、P(O)基)；n表示與A鍵結之磺酸基數，且為滿足1≦n≦4之整數；q表示B與X之鍵結數，且為滿足1≦q之整數]
  10. 如申請專利範圍第7、8或9項之電荷輸送性清漆，其中更包含至少1種的矽烷化合物。
  11. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中係以有機溶劑作為溶劑。
  12. 如申請專利範圍第11項之電荷輸送性清漆，其中係包含對前述有機溶劑為0.0001~10質量%的水。
  13. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，對前述電荷輸送性清漆之固形分的總質量，係包含1~50質量%。
  14. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為從二烷氧基矽烷化合物、三烷氧基矽烷化合物、四烷氧基矽烷化合物、及矽酮化合物中所選出之至少1種。
  15. 如申請專利範圍第14項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物為三烷氧基矽烷化合物。
  16. 如申請專利範圍第15項之電荷輸送性清漆，其中前述三烷氧基矽烷化合物，係由式(27)所表示Y1 Si(OY2 )3 (27)(式中，Y1 表示鹵素原子、氫原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；Y2 表示碳數1~12的烷基；Z表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、羥基、氫硫基、胺基、碳數1~12的鹵烷氧基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、碳數1~12的烷硫基、碳數1~12的單烷胺基、碳數1~12的二烷胺基、環氧丙氧基、碳數1~12的烷羰基、碳數2~12的烯羰基、碳數2~12的炔羰基、碳數1~12的烷羰氧基、碳數2~12的烯羰氧基、碳數2~12的炔羰氧基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基)。
  17. 如申請專利範圍第16項之電荷輸送性清漆，其中前述Z，係表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的 鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基。
  18. 如申請專利範圍第16項之電荷輸送性清漆，其中前述Y1 ，係表示氟原子、氫原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；前述Z，係表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基。
  19. 如申請專利範圍第14項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物為二烷氧基矽烷化合物。
  20. 如申請專利範圍第19項之電荷輸送性清漆，其中前述二烷氧基矽烷化合物，係由式(28)所表示Y3 Y4 Si(OY5 )2 (28)(式中，Y3 及Y4 表示互為獨立之鹵素原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；Y5 表示碳數1~12的烷基；Z表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、羥基、氫硫基、胺基、碳數1~12的鹵烷氧基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、碳數1~12的烷硫基、碳數1~12的單烷胺基、碳數1~12的二烷胺基、環氧丙氧基、碳數1~12的烷羰基、碳 數2~12的烯羰基、碳數2~12的炔羰基、碳數1~12的烷羰氧基、碳數2~12的烯羰氧基、碳數2~12的炔羰氧基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基)。
  21. 如申請專利範圍第20項之電荷輸送性清漆，其中前述Z，係表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基。
  22. 如申請專利範圍第20項之電荷輸送性清漆，其中前述Y3 及Y4 係互為獨立，表示氟原子、氫原子、或可經Z所取代之碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的炔基、芳香基、或雜芳香基；前述Z，係表示鹵素原子、氫原子、碳數1~12的鹵烷基、碳數1~12的烷基、碳數2~12的烯基、碳數2~12的鹵烯基、碳數2~12的炔基、碳數2~12的鹵炔基、芳香基、鹵化芳香基、雜芳香基、或鹵化雜芳香基。
  23. 如申請專利範圍第14項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物為四烷氧基矽烷化合物。
  24. 如申請專利範圍第23項之電荷輸送性清漆，其中前述四烷氧基矽烷化合物，係由式(29)所表示Si(OY6 )4 (29)(式中，Y6 表示碳數1~12的烷基)。
  25. 如申請專利範圍第24項之電荷輸送性清漆，其中前述Y6 ，為甲基、乙基、或丙基。
  26. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為從二烷氧基矽烷化合物、三烷氧基矽烷化合物、四烷氧基矽烷化合物、及矽酮化合物中所選出之2種以上的組合。
  27. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為從三烷氧基矽烷化合物、四烷氧基矽烷化合物、及二烷氧基矽烷化合物中所選出之2種以上的組合。
  28. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為2種以上之三烷氧基矽烷化合物的組合。
  29. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為2種以上之四烷氧基矽烷化合物的組合。
  30. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為2種以上之二烷氧基矽烷化合物的組合。
  31. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之三烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之四烷氧基矽烷化合物的組合。
  32. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之三烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之二烷氧基矽烷化合物的組合。
  33. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其 中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之三烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之矽酮化合物的組合。
  34. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之四烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之二烷氧基矽烷化合物的組合。
  35. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之四烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之矽酮化合物的組合。
  36. 如申請專利範圍第10項之電荷輸送性清漆，其中前述矽烷化合物，為1種或2種以上之二烷氧基矽烷化合物與1種或2種以上之矽酮化合物的組合。
  37. 一種電荷輸送性薄膜，其特徵為：係包含申請專利範圍第1至5項中任一項之低聚苯胺化合物，或申請專利範圍第6項之苯醌二亞胺化合物。
  38. 一種電荷輸送性薄膜，其特徵為：係藉由申請專利範圍第7至36項中任一項之電荷輸送性清漆所製作。
  39. 一種有機電激發光元件，其特徵為：係具備申請專利範圍第37或38項之電荷輸送性薄膜。
  40. 一種電荷輸送性薄膜之製造方法，其特徵為：係使用申請專利範圍第7至36項中任一項之電荷輸送性清漆。
  41. 一種有機電激發光元件的製造方法，其特徵為： 係使用以如申請專利範圍第40項之方法所得之電荷輸送性薄膜。
  42. 一種如申請專利範圍第1項之低聚苯胺化合物之製造方法，其特徵為：在觸媒存在下，使式(5’)所示之胺化合物、與式(6’)所示之化合物及(7’)所示之化合物反應， (式中，R1 ~R34 、m及n表示與前述相同之義，X表示鹵原子)。
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