TW494123B

TW494123B - A borate compound and a composition containing the same

Info

Publication number: TW494123B
Application number: TW085114799A
Authority: TW
Inventors: Allan Francis Cunningham; Martin Kunz; Hisatoshi Kura
Original assignee: Ciba Sc Holding Ag
Priority date: 1995-11-24
Filing date: 1996-11-30
Publication date: 2002-07-11
Also published as: DE19648313A1; FR2741622B1; BR9605697A; GB2307474B; ITMI962438A0; ITMI962438A1; US5952152A; SG43445A1; FR2741622A1; BE1010761A5; CA2191050A1; CN1158854A; KR970028791A; CN1092199C; GB9624338D0; US6210863B1; GB2307474A; NL1004597A1; ATA204096A; JPH09188685A

Description

494123 A7 B7 五、發明説明（/ί 本發明係有關於事反應性硼酸鹽光起始劑化合物，有關於包含此類化合物之組成物，及有關於此類化合物之用途0 使用硼酸鹽為光起始劑並與共起始劑併用為習知於此技藝。例如，美國專利 4，7 7 2 , 5 3 0，4，7 7 2，5 4 1 及 5，1 5 1，5 2 0 揭示三芳基烷基硼酸鹽陰離子具有陽離子性染料，例如花青，若丹明（rhodamine)等，用為抗衡離子。這些化合物被使用為光起始劑。於美國註冊專利4，954, 414中，陽離子過渡金屬複合物共同與三芳基烷基硼酸鹽陰雛子被用於光可聚合組成物。由美國專利5,0 5 5 , 3 7 2中，其亦已知使用四級銨化合物，例如四甲基銨，吡啶鎗，十八烷基毗啶錄等，用為對於三芳基烷基硼酸鹽的陽離子性抗衡離子。於此文獻中，硼酸鹽共同與芳香性酮起始劑化合物使用於光可熟化材料用為共起始劑。於EP-A- 5 5 5 0 58與JP-A Hei 5 255347中，其中包含三（三甲苯基）丁基硼酸鹽之硼酸鹽被使用為（氧）毓複合物之共起始劑。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 為了光起始劑施用的廣泛範圍，於工業界對於穩定反應性化合物有所需求。令人驚訝地，已發現於至少兩個芳基鄰位取代之單硼酸鹽化合物具有高度的這些性質。本發明因此提供式I與 I '化合物一 4一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7五、發明説明（>) 厂 R—^""R2 一巳其中 R i及R 2分別為存有或未存有任何雜原子之苯基或另外之芳香族烴，這些基為未取代或經1 一 5次取代MCi — C2 〇烷基，經一或多個〇，S(0)p，或NR5基插入之C2 一 C 2 〇烷基，或經取代Μ取代以0R6 ，“ S (0) p， Rs S(0)2 0， R7 R8 N， R6 0C(0)， β7 Rs NC(0)， R9 C(0) ，R9 Ri 〇 Ri i Si，R9 Ri 〇 R i i Sn，R i 2 R i 3 B，鹵素，R9 Ri 〇 P(〇)q及 / 或 CN，但苯基或另一芳香族烴基於至少一鄰位被取代*或R 1及 Rz分別為經R9Ri〇iU iSi取代之Ci—C2〇烷基，或Ri及R2形成橋成為式E，Ea或]lb结構

G ⑴ R;

-B-RfrE (丨，） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

(丨丨） (Ha) (Mb) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製其中於式]I，E a或Eb中之芳香族環為未取代或經取代 KCi — C2 〇烷基，經一或多個0，S(0)P，或基插人之Cz — C2 〇烷基，或經取代K 0Re ，Rs S(0)p， S(0)2 0， R7 N， R6 〇C(0)， R7 Rs NC(0)， R9 C(0) * R9 R1 〇 R1 1 Si* R9 R10 R1 i Sn，鹵素， 1?9 Ri 〇 P(0)q及 / 或 Ri 2 3 B ; R2 a為存有或未存有任何雜原子之苯撐或另外之二價芳 - 5 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（、）經濟部中央標準局員工消費合作社印製香族烴 5 這些基為未取代或經1 一 5次取代K C 1 一 C Z 〇基 9 經一或多個0， S (0) P，或 NRs 基插入之 C Z — C 2 0 烷基，或經取代 K 0R6 ， R e S(0)p ， R6 S (0)2 0 > R7 R 8 N， Re 0C(0)，丨R 7 R8 NC (0)， R9 C (0)， r9 R 1 0 Ri 1 Si，R9 R 1 0 Ri I S η ， 1 R 1 2 R 1 3 B 鹵素 } r9 R 1 0 P(〇)q及/或 CN，或 R 2 a為苯基一 C 1 — C 6 苯撐 > R 3 為經 r9 R 1 0 R 1 1 Si 取代之 C 1 —C 2 〇燒基 9 或為存有或未存有任何雜原子之苯基或另外之芳香族烴 % 其中此苯基或另外之芳香族烴基為未取代或經1 一 5 次取代 Μ C 1 — C Z 0烷基，經一或多個 0， S(0)p ，或 NR 5 基插人之 C 2 一 C 2 0烷基，或經取代以取代Μ 0 R 6 9 R 6 S (0)p 5 R 6 S(0)2 0 9 R 7 R 8 N， R 6 0C (0)， R 7 R 8 NC (〇)， Rg C(0) ，R 9 Ri 0 R 1 i Si， R9 R 1 〇 Ri 1 S η，R 1 2 R 1 3 B 5 鹵素 5 R 9 R 1 0 P(〇)q及 / 或 CN 9 R 4 為苯基，另外之芳香族烴， C 1 — C 2 O燒基 5 經一或多個 0 S(0)P，或 NRb 基插入之C 2 — C 2 0 燒基 > 或為 C 3 一 C i 2環燒基， C 2 — C 8 烷烯基，苯基 — C 1 — C 6 燒基或荼基一 C 1 一 C 3 焼基，其中苯基 9 另外之芳香族烴基 9 C 1 - C 2 〇烷基 C 3 —C 1 2 環烷基 9 C 2 — C 8 烷烯基，苯基一 C 1 — C e 烷基或荼基一 C 1 一 C 3 烷基為未取代或經取代K 0R 6 , Re S ( 0 ) p -6- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（f)

Re S(〇)z 〇* Κ7 Rb Ν» Re 0C(0)> R7 Re NC(0)j Rg C(O) » R 9 R i 〇 R1 1 Si，Rg R1 〇 Ri 1 Sn，R i z R1 3 B’ 齒素，R9 Ri 〇 p(〇)q及 / 或 CN; E 為 Ri 4 Ri 5 Ri 6 P， Re Re aS或 Rs R8 aR7 N; Y 為（CHz )n， CH=CH， C(O)， NR5 ， 0， S(0)P或〇〇 n為0，1或2 ; m為2或3 ; p為Ο，1或2 ; q為Ο或1 ;

Rs為氫，Ci —Ci 2烷基，苯基一 Ci —C6烷基或苯基，其中苯基一 Ci _C6烷基或苯基為未取代或經1 一 5次取代KCi —Ce烷基，Ci —Ci 2烷氧基及/ 或鹵素；經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Re及Rs a分別為Ci 一 Ci 2燒基*苯基一 Ci 一 Cs 烷基或苯基，其中苯基一 C ^ 一 Ce烷基或苯基為未取代或經1一5次取代KCi 一 Cs烷基，Ci —Ci 2烷氧基及/或鹵素； R7 ，Rs及Rs a分別為Ci— C12烷基，Cs —

Ci 2環烷基，苯基一 Ci 一 Ce烷基或苯基，其中苯基 —Ci —C6烷基或苯基為未取代或經1一5次取代MCi —C6 烷基，Ci — Ci 2 烷氧基，Re 0C(0), CN及 / 或鹵素，或R7及R8共同與相接的N原子形成可另外含有 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（tT) i/ 0或S原子之5—或6—員環； R 9 ，1?1〇及尺11分別為（：1一(：12：烷基，〇3 —

Ci 2環烷基，苯基一 Ci 一 C6烷基或苯基，其中苯基〜Ci 一 C6烷基或苯基為未取代或經1 一 5次取代MCi ~Cs烷基，Cl _Cl 2烷氧基及/或鹵素；

Ri 2 及 Rl 3 分別為 c! —Ci 2 烷基，C3 — Ci 2 環烷基*苯基一 Ci —C6烷基或苯基，其中苯基一 Ci —C6烷基或苯基為未取代或經1 一 5次取代MCi — C6 烷基，Ci 一 Ci 2烷氧基及/或鹵素，或Ri 2及Ri 3 共同與相接的B原子形成5—或6—員環； R14 ，Ri5及Ri6分別為Ci—Ciz烷基，C2 —Ci 2烷烯基，C3 —Ci 2環烷基，其中Ci —Ci 2 烧基，C2 — Cl 2院稀基，C3 — Ci 2環烧基為未取代或經R6 oco，CN取代，或R14 ，R15及Ri6為苯經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 基一Ci —C6烷基未取代或經1 一 5次取代MCi — C6 燒基，Ci 一 Ci 2燒氧基*或為苯基未取代或經1 一'5 次取代MCi — C6烷基，Ci — Ci 2烷氧基*或鹵素 ;及 G為可形成正離子的基，但若R i ，R 2及R 3為2,4,6-三甲基苯基，則R 4不為 C Z 一 C2 〇烧基或C2 — C8焼®基。當與共起始劑併用，這些化合物為用於烯屬未飽和化合物光聚作用之高反應性起始劑。 -8- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（厶）於式I化合物中，至少其中之一的R i及R 2基，但他們不為經R9 R i ! Si取代之C i — C 2 〇烷基，為相對於硼子的鄰位為代一般可理因此例如包族烴，例如亦屬於環（可存於多個，特別 N，0，P 為苯基，α 一，！> 一三比基，呋喃砒啶-2-基代之苯基，或為相對於硼原芳香烴基。於本文中鄰位取關於硼中心原子之鄰位鐽，，依此定義，一些聚環芳香子鍵的鄰位被取代之荼基，原子鍵的鄰位被取立體位阻的另外的解為意指芳基中相含稠合之環。因此於相對於硼中心原環糸統）。此類新穎化合物之芳香族烴，可例如含有一或為1或2個，雜原子。適當雜原子之實施例為或S，較佳為Ν或0。芳香族烴基的實施例為一與点一荼基，二苯撐乙烯，聯苯，〇 —，m 聯苯基，三苯基苯基，二荼基，戀基，菲基，，噻吩-2-基或噻盼-3-基， - 2-基或呋喃-3-基吡啶-3-基或毗啶 4-基，喹啉基或異喹啉基二苯撑乙铺為〇 CH=CH- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製〇聯苯為

,m —或聯苯基為

- 9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X Μ公釐） 494123 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製發明説明（

呋喃基為呋喃-2-基或呋喃-3-基。噻吩基為噻盼-2-基或 _盼-3-基。吡啶基為吡啶-2-基，吡啶-3-基或吡啶-4 - 基。喔啉基為

或

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訪 10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（Ρ) 異噻啉基為

若苯基，二三苯基苯基，荼基，呋喃基，噻

苯撐乙烯，o—，m —或p —三聯苯基，基，二荼基，蔥基，菲基，比基，二茂鐵吩基，吡啶基，喹啉基或異嗤咐基為被取代，係為一至四次取代，例如一，二或三次，特別為一或二次。於苯基環之取代基較佳為於苯基環之第2位置，或於 2,6或 2,4,6。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

Ci 一〇2 〇烷基為直鏈或支鏈，且例如 C 1 2 » C 1 - C 8 ，（：1-(：6或〇1-0 此，其例如為甲基，乙基，丙基，異丙基，正基，異丁基，第三丁基，戊基，己基，庚基，基戊基，2-乙基己基，辛基，壬基，癸基，十二烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十十八烷基，十九烷基或二十烷基。例如，R4 Ci 2烷基，特別為Ci —C8烷基，較佳為烷基，例如甲基或丁基。其中Ri ，R2 ，R C i 一 C 2 〇烷基經R 9 R! 〇 R上i S i取代， Ci — Ci 2烷基，特別為Ci 一 C8烷基，一 C 4烷基。甲基為特別較佳者。 Ci 一 Cl 2院基及Ci 一· Cs燒基同樣支鐽，且具有例如上文中所述的定義且至多為原子數。Rs 5 R 6 ，R7 ，R8 ，R9 ，R -1卜為 C Jl — 4燒基。因丁基，次丁 2,4，4-三甲一烷基，十七烷基，十為C i — C 1 — C G 3及R 4為烷基例如為較佳為C i 地為直鍵或栢對應之C 1 Ο ^ R 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐) 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（，），R i 2及R i 3例即為C i 一 C 8烷基，特別為C i 一 Cs焼基，較佳為c i 一〇4燒基’例如為甲基或丁基。對於苯基一 Ci 一 C6烷基或苯基的Cl 一 Ce焼基取代基特別為c 1 一 C4烷基’例如為甲基或丁基。 C2 〇烷基經—s(〇)p-或-NRs -一或多次的插入’例如1 一 9次，如1 一 7次或一或兩次地經-0 -，-S(0)P**或- NRs -插入。此產物’例如結構單位如 -CH2 -〇-CH3 ，，CH2 CH2 -〇-CHz CH3 ， -[CH2 CH2 0]y-CIh 其中 y=卜9， -(CH2 CH2 〇)7 CHz CH3 ，-CH2 _CH(CH3 )-〇-CH2 -CH2 CH3 或 -C H 2 - C H ( C H 3 ) - 〇 - C H 2 C H 3 。 C3 — Ci 2環烷基例如為環丙基，環戊基’環己基，環辛基，環十二烷基，特別為環戊基及環己基，較佳為環己基。 C2 — C8烷烯基可為經簞一或多元不飽和’且例節為烯丙基，甲代烯丙基，1，1-二甲基烯丙基，卜丁1烯’ 3_ 丁烯，2 -丁烯，1，3 -戊二烯基，5 -己烯或卜辛烯基’特別為烯丙基。R4之Cz —C8烷烯基例如為— C6焼烯基，特別為C 2 — C 4烷烯基。苯基一 Ci 一 C6烷基例如為苯甲基，苯基乙基’ σ -甲基苯甲基，苯基戊基，苯基己基或α，〇(_二甲基苯甲基，特別為苯甲基。較佳者為苯基一 Ci 一 C4焼基’特別為C i 一 C 2烷基。經取代苯基一 C i 一 C β燒基為於 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 · B7 五、發明説明（/〇) 苯環上經一至四次取代，例如經一，二或三次，特別為一或二次。苯基一 C i 一 Cs烷撐具有兩個自由鍵，一個係於苯撐環上及另一個於烷撐基：(enH2n)r- 其中X = 1至6。經取代苯基為於苯環上經一至五次，例如為一，二或三次，特別為一或二次。荼基一 Ci —C3烷基例如為荼基甲基，荼基乙基，荼基丙基或荼基-1-甲基乙基，特別為荼基甲基。此烷基單位可於荼基環系統上的第1位置或第2位置。經取代萘基一 C i — C3烷基為於芳香系環上經一至四次取代，例如經一，二或三次，特別為一或二次。

Ci —Ci 2烷氧基表示直鏈或支鏈基，且例如甲氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，正丁氧基，次丁氧基* 異丁氧基，第三丁氧基，戊氧基，己氧基，2，4,4-三甲基戊氧基，2-乙基己氧基，辛氧基，壬氧基，癸氧基或十二烷氧基，特別為甲氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，正丁氧基，次丁氧基，異丁氧基，第三丁氧基，較佳為甲氧基。鹵素為氟，氯，溴及碘，特別為氯，溴及氟，較佳為氯及氟。其中Ci 〇烷基經一或多次鹵素取代，其例如為於烷基具1至3個或1或2個鹵素取代基。其中R8與R9共同與栢接的N原子形成一環，此環 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 杯 494123 A7 B7__^ 五、發明説明（// ) 例如為哌啶環。若此環為經氧插入，此基例如為嗎啉基。於式I中對於負硼酸鹽適用為抗衡離子G +的一般基為足Μ形成正離子者。這些例如為鹼金屬，特別為鋰或鈉，四級銨化合物，染料陽離子或陽離子過渡金屬配位化合物。較佳者為銨，四烷基銨或染料陽雛子。四烷基銨之一實施例為四（Ci 一 C4烷基）銨。其對照至下式之化合物烷基）4 +，其中Ci— C4烷基可具有上文經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 中所述的定義且至多為相對應之C原子數。適當的銨化合物實施例為四甲基銨，四乙基銨，四丙基銨與四丁基銨，特別為四甲基銨與四丁基銨。苯甲基三（Ci —C4烷基）銨亦為適當者。此為C6 Hs -CH2 -fHCi -C4烷基+，其中Ci 一 C4烷基可具有上文中所逑的定義且至多為相對應之C原子數。此類基的實施例為苯甲基三甲基銨，苯甲基三乙基銨，苯甲基三丙基銨與苯甲基三丁基銨，特別為苯甲基三甲基銨與苯甲基三丁基銨。然而，三烷基銨離子亦為適當，例如三甲基銨。式+ PRwRxRyRz與+ NRwRxRyRz 之磷鑰與銨抗衡離子為適當者，其中Rw，Rx，Ry及 R z分別為為氫，未取代或經取代烷基，環烷基，烷烯基，苯基或芳基烷基。這些烷基，環烷基，烷烯基♦苯基及芳基烷基的取代基的實施例為鹵素，羥基，雜環烷基（例如環氧基，氮雜環丙基（aziridyl)，螺[4.4]二氧己烷基 (oxetanyl)，呋喃基，吡咯烷基，毗咯基，硫代苯基，四氫呋喃等），二烷基胺基，胺基，羧基，烷基一與芳基碳 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（/^) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製醯基及芳氧基一與烷«基碳醯基。此四價氮亦可為 6 —員環的一部份，其可依次與其他環系統稠合。統亦可包含另外的雜原子，例如S，N，0。此四價氮亦可為多元環系統的一部份，例如氮。這些系統亦可進一步包含另外的雜原子，例如S 0 〇亦為適當者為聚銨鹽與聚磷鑰鹽，特別為雙鹽其可能用為相同於上逑『單』化合物的取代基。此銨鹽與磷鑰鹽亦可經中性染料取代（例如噻 (thioxanthenenes)，噻咕吨嗣（thioxanthones)， (coumarins) ， Μ # S Μ (ketocouiarins)W) ° ifcb 得自經活性基（例如環氧基，胺基，羥基等）取代及磷鑰鹽與中性染料的適當衍生物反應。相對應的述於 EP-A 224 967 (Quantacure QTX)。同樣地，銨鹽及磷鑰鹽亦可經無色的電子接受如二苯酮）取代；此類實施例為國際生物合成（Bio Synthetics)公司的 0 Quantacure ABQ r丨- ，U Ul > i? CHrIJJ-(CH2)，〇〜C-CH:CH2

Quantacure BTC 5 -或這些系鑰螺環，N ，，其中咕吨香豆素類鹽可的銨鹽實施例體（例

Quantacure BPQ

丨I L 丨1 oh c<' D-CH2-CH-CH^N(CH3)3

ϋ〇Η2-Λ(〇Η3)3 一 15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）及 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

494123 A7 B7 五、發明説明（/ 其他引起與趣的四級銨化合物例如為三甲基十六烷基銨或十六烷基吡啶鎗化合物。可使用於式I化合物之正抗衡離子G +的其他實施例包括下列者 0 '00 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

或 CH—ZRq 合物時例如為

，N—〇R

N:〇R (Yagci 等，述於 J· Poly. Sci. A 部份：Polymer Chein· 1992， 30， 1987與 Polymer 1993， 34(6)， 1130)，或化合物例如為 N-R'

其中R / 未經濟部中央標準局員工消費合作社印製未取代或經取代苯甲基或苯甲醯甲基取代（述於JP-A He i 7 7 Q 2 2 1 )。於這些化合物，於砒啶鎗的芳香性環亦可被取代。四（C i 一 C 4烷基）銨一詞係有關於下列式之化合物 :N(Ci -C4烷基）+4 ，其中Ci — C4烷基可具有上文之定義且至多為相對應的C原子數。適當的銨化合物實施例為四甲基銨，四乙基銨，四丙基銨或四丁基銨，特別為四甲基銨與四丁基銨。苯甲基三（Ci 一 C4烷基）銨為 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（/ “1-(：{^^((：1-(；4烷基）+3，其中（：1一〇4烷基可具有上文之定義且至多為相對應的C原子數。此類基之簧施例例如為苯甲基三甲基銨，苯甲基三乙基鎪，苯甲基三丙基銨與苯甲基丁基銨。特別為苯甲基三甲基銨與苯甲基三丁基銨。對於硼酸鹽的可被使用之其他正抗衡離子G +為進一步的鑰類離子，例如碘鑰或毓離子。此類對於硼酸鹽的抗衡離子的基為式％，

RP 例如述於EP-A 555 05 8與EP-A 690 074。亦引起與趣地用為抗衡離子者為苯基一苯基，苯基，苯基苯基 ^ 苯基 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1T

苯基一宁一苯基L苯基 n 苯基_ 2+

經濟部中央標準局員工消費合作社印製對於新穎硼酸鹽的進一步適當抗衡離子鹽為式之陽離子，其中Rg為烷基，特別為乙基或為苯甲基，且其中之芳香性環能攜有進一步的取代基。其他的適當的抗衡離子為鹵鎗離子，特別是二芳基碘鑰離子，如同述於例如EP-A 3 3 4 0 5 6與EP-A 5 6 2 8 9 7者。然而，鐵鈽齊（ferroceniuai)鹽的陽離子亦適當，如同述於例如E P - A 9 4 9 1 5與E P - A 1 0 3 8 5 1，例如「@ 17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 _B7____ 五、發明説明（/f ) 其他的適當『錄彳陽雛子，例如銨，磷鎗，毓，碘鑰，硒鑰，砷鑰，碲鎗與鉍鑰，被述於例如日本的專利申請寨 Hei 6 2 6 6 1 0 2。適合用為抗衡離子之陽離子過渡金屬複合物化合物的實施例被述於美國專利4 , 9 5 4，4 1 4 。特別佳者為雙（2，2 ’ - 二砒啶）（4,45_二甲基-2,2’-二吡啶）釕，三（4,4’-二甲基 -2,2’_二吡啶）釕，三（4, 4’-二甲基-2,2’-二砒啶）鐵，三 (2，2 ’，2”-三砒啶）釕，三（2，2二吡啶）釕及雙（2，2 ’-二砒啶）（5-氯-1，，10-菲咯啉）釕。適合用為抗衡離子之染料實施例為三芳基甲烷的陽離子，例如孔雀綠，二氫吲Β»，噻嗪，例如亞甲藍，咕吨_ ，瞎咕吨酮，噁嗪，吖啶，花青，若丹明，吩嗪，例如藏紅(safranin) 〇經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 若式I化合物並不包含染料為抗衡離子且同時相對應的硼酸鹽並非足夠地吸收，則對此光聚作用方法較佳加入至少一共起始劑或電子接受體化合物至組成物。於此施用中，共起始劑一詞為包括增感劑與電子接受體化合物，例如噻咕吨酮，反應促進劑，例如胺，硫醇等，較佳為染料。可被加入用為共起始劑的適當染料實施例為述於美國專利5，i 5 1，5 2 Q者。其等例如為三芳基甲烷，例如孔雀綠，二氫吲跺，_嗪，例如亞甲藍，咕吨酮，噻咕吨酮，噁嗪，吖啶或吩嗪，例如藏紅。其亦可能使用上述之過渡金屬複合物化合物或錄離子化合物為共起始劑。 -1 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（/1 陽離子，中性或障雛子染料能被使用為此類新穎化合物之共起始劑。特別適合的陽離子變料為孔雀綠，亞甲藍，藏紅〇，式Μ之若丹明 COoR，

(Hi) R2N^ V Ο ν、NR2 其中R及為烷基或芳基，例如若丹明Β+，若丹明6G 或紫胺R，及磺基若丹明Β或磺基若丹明G。其他的適當染料為螢光酮類，如述於例如Neck ers等人於 J. Ρ ο 1 y m . Sci·，A 部份，Poly. Cheni » 1995，33 1691-1703〇

為特別有利者 c4h9o 進一步適當的染料實施例為式IV的花青

CH=CH

I R (IV) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 CH.-ZR,

CH~ZR^

其中烷基；n = 0，l，2，3 或 4 且 Yi= CH = CH ，N-CH3 ，C(CH3 )2 ，0，S或Se。較佳之花青為其中於式IV中之Y i為C(CH3 )2或S。下列的染料化合物亦可適用為共起始劑： β 'C0 -19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（f 其中Z為P，S或N且R為烷基或芳基。上式中較佳之化合物為其中 ZR3 為 N(Cih )3 ，N(C2 H5 )3 或 P(CS H5 )3 rN-〇R 或

OR 亦適當之化合物例如為如 Yagci等，逑於 J· Poly· Sci· A 部份：Polymer Chera· 1992， 30， 198?與 Polymer 1993， 34 (6)， 1130，或化合

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 物例如為 Γ=\七或夕、其中R' ,N—R，未取代或經取代苯甲基或苯甲醯甲基取代*述於JP-A Hei 7 7G221 。於這些化合物，於吡啶鑰的芳香性環亦可被取代。其他適當的染料可被發現於例如美國專利4 , 9 0 2，6 0 4 。這些為甘菊環染料。此類新穎化合物的特別有利地之共起始劑為列於此專利的襴10及11之表中化合物1-18。經濟部中夬樣隼局員工消f合作社印製進一步的適當染料實施例為部花青染料，如述於美國專利4, 950,581中襴6之行20至檷9之行57。用為此類新穎化合物與光起始麵之共起始劑亦可能使用香豆素化合物。這些實施例可見於美國專利4，95D，581 之襴11行20至襴12行42。其他的適當共起始劑為咕吨酮或噻咕吨麵，如例如述於美國專利4，9 5 0 , 58 1，襴12行4 4至襴13行15。 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（//) 陰離子染料化合f亦可被使用為共起始劑，例如四碘四氯螢光素，曙紅或螢光素亦可適用為共起始劑。其他的適當染料，例如由三芳基甲烷種類或偶氮種類，被逑於美國專利 5 , 1 4 3，8 1 8。其他適合之電子接受體化合物將於下文中說明。較佳之式I化合物中其中Ri及1^2分別為苯基於至少一鄰位經取代K C ^ 一 C 6烷基，ORs ，R7 R8 N， R9 Ri 〇 Ri i Si及/或鹵素，或Ri及1^2為〇 —三聯苯基，荼基，二荼基，憩基*菲基，比基，喹啉基或異喹啉基，其中這些基為未取代或經取代KC! _Cs烷基， 0R6 ，R7R8N，R9R10Ii11Si 及 / 或鹵素。進一步較佳之式I化合物中其中R3為苯基，〇 —， m —或p -三聯苯基，荼基，二萘基，憩基，菲基，比基，喹啉基或異喹啉基，其中這些基為未取代或經取代KC i C 6 燒基 ’ Οββ ’ 较7 兄8 Ν’ Rg β! o Ri 1 Si 及 / 或齒素。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 值得特別提及之式I化合物中其中R 4為苯基，另外之芳香族烴，Ci —Ci 2烷基，經一或多個0或NRs基插入之C2 —Ci 2烷基，或為環戊基，環己基· C2 — Ci 2烷烯基，苯甲基或苯基乙基，其中這些基為未取代或經取代K C i — C S烷基，ORe ，ϋ7 Rs N， R9 〇 Ri i Si及/或鹵素。特別較佳者為式I化合物中其中R i ，R 2及R 3分 -2卜 ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明（ή ) 別為經R 9 R i 〇 R i I S i取代之C i 一 C 2 〇烷基。較佳之式I化合物中其中R4為經R9 Ri 〇 Ri 1 Si 取代之Ci —C2 〇烷基。較佳者亦為式I化合物中其中Ri及Rz為相同。較佳者同樣為式I化合物中其中Ri ，Rz及R3為相同。進一步較佳之式I化合物為其中G為鹼金屬，四級銨化合物，染料陽離子，過渡金屬配位化合物陽離子，毓，氧化鐘，磷鑰或碘鑰鹽或含有陽離子基之UV吸收劑，或為MgX或CaX基，其中X為Ci — Cs烷氧基或鹵素。引起興趣之其他式I或1'化合物為其中Ri及尺2 為經R9 Ri。Ri ! Si取代之Ci — C4烷基或為苯基經 1 _ 5次C i 一 C 4烷基，〇“ ，R7 R8 N及/或鹵素取代；Rz a為苯撐；Rs為經R9 Rio i Si取代之Ci 一 C4烷基，或為苯基未取代或經1 一 5次Ci 一 C4烷基，0Re ，R7 β8 N及/或鹵素取代； R4為未取代或經R9IU。！^ iSi取代之Ci—Ci烷基或為未取代或經鹵素取代之苯基； m 為 2 或 3 ，· E 為 Rs Rs aR7 N ; R s 為 C ! — C 4 烷基 ;R7 ，Rs及Rs a分別為Ci — C4烷基或苯甲基； R 9 ，尺1〇及1^11為（：1一〇4烷基及0為四（Ci 一 C4烷基）銨或苯甲基-三（Ci 一 C4烷基）銨。式I化合物可得自例如，經由三有機甲硼烷（A )與本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 494123 Α7 Β7 五、發明説明（v° ) 有機金劑反應屬試劑，反應例如解基鋰化合物或格利雅（Grignard)試 Μ例如原子，製烷及/ (Β ) 物，反 «3 為驗金特別為備式I 或烷基與有機應： I1 + R4M R〇

I L R3 屬，例如Li或Na，或為 MgX，其中X為鹵素 Br ° 化合物的另一選擇例如為，烷基二鹵素甲硼二（烷氧基）甲硼烷或烷基二（芳氧基）甲硼烷金屬化合物，例如格利雅試劑或有機鋰化合㈧

+ S^MgX 2 MgXX’ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (B) + 3 R^i 2 LiX， —一 R— — R，一—P 一 Rl—疒〜一 R, —

MgX'

Li 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 X為鹵他基的其可得自式烷藉由法反應當遍熟悉素，特定義如中G於經由陽 I '化上文中別為Βι^χ /為鹵素，烷氧基或芳氧基。其上述者。上述式I為除了鋰或鎂之正基，這些化合物雛子交換反應。合物可得自例如，經Ε基取代之三有機甲硼對硼酸鹽所定義，依據上述之其中之一的方與有機金屬試劑處理，反應絛件對熟於此藝者為普。因此反應方便地進行於惰性有機溶劑，例如醚類一 23 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明rH) 或脂族烴，如乙醚，四氫吡喃或己烷。用於製備此類新穎聚硼酸鹽之適當有機金屬試劑例如為相對應的脂族與芳香性烴之鋰化合物。格利雅試劑的製備為熟於此藝者所為習知者且被敘述於很多教科書及其他刊物。與有機金屬試劑的反應可方便地進行於除去空氣的惰性氣體壓力下，例如於氮中。反應一般進行於冷卻至〇 °c或更低，接著藉由加熱至室溫。其可方便地攪拌反應混合物。產物被分離與純化係同樣地藉由熟於此藝者習知的一般方法，例如色層分析，再結晶等。當此新穎式I化合物包含染料基為陽離子時，他們係製備自適當硼酸鹽鹽與一染料之陽離子交換反應。適合用於交換之硼酸鹽實施例為鋰，鎂，鈉，銨或四烷基銨鹽。當此新穎式I化合物包含過渡金屬複合物為陽雛子時，他們係製備自類似於美國專利4，9 5 4, 4 1 4，襴7，第2部份所述之方法。三有機甲硼烷（A)的製備：部份三有機甲硼烷之製備已被述於，例如，由A. Pelter等於Tetrahedron 1 9 9 3 , 49，2 9 6 5。部份三芳基甲硼烷已被揭示於Doty等人於 J. Organomet Chem· 1972，38, 229，Brown等人於 J. Organomet. Chem. 1981, 209， 1，Brown等人於 J. Amer.

CheiR· Soc· 1 9 5 7，79，2 3 0 2，及 Wittig等人於 Chem· Ber. 1 9 5 5 * 88，9 6 2 〇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 494123 A7 B7 五、發明説明（7少） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 燒基二鹵素甲硼構（B)的製備：部份烷基二鹵素甲硼燒（B)的途徑已被設定，例如，由Brown等人於JACS 1977， 99， 7 0 9 7 〇 M i k a i 1 ο v等人於 Z h · Obshch. Khim. 1959 ’ 29’ 3405，及 Tuchagues等人於 Bull· Chim. Soc·法國 ’ UP，11，4160亦逑及此類化合物之製備。苯基二氟甲硼烷的製備已被設定於Nahiri等人，於J. Organoinet· Chem· 1972’ 35,9。三（三甲基甲矽烷基甲基）甲硼烷可被製備自 ’例如 Seyferth等人述於 J. Amer· Che®· Soc· 1 9 5 9，81 ’ 184 4之方法。被此類新穎化合物用為起始物質之甲硼烷可得自，例如，依據上述發表之方法之一。本發明式I化合物可被施用於烯屬未飽和化合物及含此類化合物之混合物之光聚作用光光起始劑。其可進行於別併用至少一共起始劑或電子接受體。此一用途亦可實施於併用另一光起始劑及/或其他添加劑。因此，本發明亦有關於光可聚合組成物，其包含 (a)至少一烯屬未飽和光可聚合化合物，及 (b )至少一式I a或I a '化合物經濟部中央標準局員工消費合作社印製

R—b~R2 FV

G (la)

R —B~R —[ fV (la，）其中 R i

R R 2 a R4及G為上述之定義者，及

Rs為經RgRioRi iSi取代之Ci—C2〇烷基，Ci -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（V^) 一 C4烷基*存有或孝存有任何雜原子之苯基或另外之芳香族烴，其中苯基或另外之芳香族烴基為未取代或經1 一 5次取代MCi — Cz〇烷基，經一或多個0， S(0)p，或NR5基插入之C2 — C2 〇烷基，或經取代K取代，S(〇)P， Re S(0)2 0， R7 R8 N， R6 0C(0)， R7 Rs NC(O) » Rg C(0) » R9 Ri 〇 Ri 1 Si ^ R9 Ri 〇 Ri i Sn，R 1 2 βi 3 B，鹵素，Rg Ri 〇 P(〇)q 及/或C N，此組成物除了組成（a )及（b )，其可能含有其他光起始劑及/或其他添加劑。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 未飽和化合物可包括一或更多烯屬雙鐽。他們可為低 (單聚物）或高（低聚物）分子所量。包含一雙鐽之單聚物實施例為烷基或羥基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，例如甲基，乙基，丁基，2-乙基己基與2 _羥基乙基丙烯酸酯，異冰片基丙烯酸酯，甲基甲基丙烯酸酯與乙基甲基丙烯酸酯。聚矽氧烷丙烯酸酯亦為有利。其他實施例為丙烯腈，丙烯醯胺，甲基丙烯醯胺，經N取代之（甲基）丙烯醯胺，乙烯基酯如乙烯基乙酸酯，乙烯基醚類如異丁基乙烯基醚，苯乙烯，烷基-與鹵素苯乙烯， N-乙烯基砒咯烷酮，乙烯基氯與亞乙烯基二氯。包含二或更多雙鍵之單聚物實施例為乙二酵，丙二醇，新戊基二醇，六甲撐二醇及雙酚A之二丙烯酸酯，及 4，45-雙（2-丙烯醯基氧乙氧基）二苯基丙烷，三羥甲基丙 -26- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（4) 烷三丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯或四丙烯酸酯，乙燏基丙烯酸酯，二乙烯基苯，二乙烯基丁二酸酯，二烯丙基鄰苯二甲酸酯，三烯丙基磷酸酯，三烯丙基異氰脲酸酯或三（2-丙烯醯基乙基）異氰脲酸酯。相對地高分子質量（低聚物）的多元未飽和化合物的實施例為丙烯酸化環氧樹脂，丙烯酸化聚酯，包含乙烯基醚或環氧基之聚酯類，亦及聚氨基甲酸乙酯與聚醚類。未飽和低聚物之進一步實施例為未飽和聚酯樹脂，其通常被製備自馬來酸，苯二甲酸與一或更多二醇類且具有分子量由約5G0至3000。除了其亦可能使用乙烯基醚單體及低聚物，其亦可能使用具聚酯，聚氨基甲酸乙酯，聚醚，聚乙烯基醚及環氧基主鐽，且K馬來酸酯為末鳙的低聚物。特別適合者為併用攜有乙烯基醚基的低聚物及述於WO 90/ 0 1 5 1 2之聚合物。然而，乙烯基醚與馬來酸官能機化單體的共聚物亦為適當。此類未飽和低聚物亦可被歸為預聚物〇經濟部中央標準局員工消費合作社印袋 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 特別適當的實施例烯屬未飽和羧酸與多元醇或聚環氧化物之酯類，亦及聚合物之鏈中或側基具有烯屬未飽和基，例如未飽和聚酯，聚醯胺與聚氨基甲酸乙酯，及有關共聚物，醇酸樹脂，聚丁二烯與丁二烯共聚物，聚異戊二婦與異戊二烯共聚物，含有（甲基）丙烯酸基於側鏈的聚合物與共聚物，亦及一或更多此類聚合物混合物。未鉋和羧酸之實施例為丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明（i) ，衣康酸，肉桂酸，聚未飽和脂酸，例如亞麻酸或油酸。丙烯酸與甲基丙烯酸為較佳者。適當的多元醇為芳香族，且特別為脂族與環脂族多元醇。芳香族多元醇之實施例為對苯二酚，4,4’-二羥基二苯基，2,2-二（4-羥基苯基）丙烷，亦及酚醛清漆及酚醛樹脂。聚環氧物的實施例為基於上述多元醇者，特別為芳香族多元醇，與表氯醇。其他的適當多元醇為含有羥基於聚合物鐽或於側基之聚合物與共聚物，實施例為聚乙烯醇及有關共聚物，或聚羥基烷基甲基丙烯酸酯或有關共聚物。亦為適合之進一步多元醇為具有羥基末端之低聚酯類 (oligoesters) 〇脂族與環脂族多元醇的實施例為具有2至12個碳原子的烷撐基二醇，例如乙二醇，1，2-或1，3-丙二醇，1 . 2-， 1，3-或1，4-丁二醇，戊二醇，己二醇，辛二醇，十二烷二醇，二乙二醇，三乙二醇，具有分子量較佳由200至1500 之聚乙二醇，1，3-環戊二醇，1，2-，1，3-或1，4-環己二醇，1，4-二羥基甲基環己烷，丙三醇，三（/?-羥基乙基）胺，三羥甲基乙烷，三羥甲基戊烷，季戊四醇，二季戊四醇與山梨醇。多元醇可K一個或Μ不同的未飽和狻酸部份或完全酯化，且於部份的酷中之游雛羥基可被修飾，例如醚化或Κ 其他羧酸酯化。酯類的實施例為：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) I1·二 :1 -·暴 ^1. 494123 A7 B7__ 五、發明説明（7^ ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，三羥甲基乙烷三丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯，四甲撐二醇二甲基丙烯酸酯，三乙二醇二甲基丙烯酸酯，四乙二醇二丙烯酸酯，季戊四醇二丙烯酸酯’季戊四醇三丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯’二季戊四醇二丙烯酸酯，二季戊四醇三丙烯酸酯，二季戊四醇四丙烯酸酯，二季戊四醇五丙烯酸酯，二季戊四醇六丙烯酸酯，三季戊四醇八丙烯酸酯，季戊四醇二甲基丙烯酸酯’季戊四醇三甲基丙烯酸酯，二季戊四醇二甲基丙烯酸酯’二季戊四醇四甲基丙烯酸酯，三季戊四醇八甲基丙烯酸酯，季戊四醇二衣康酸酯，二季戊四醇三衣康酸酯*二季戊四醇五衣康酸酯，二季戊四醇六衣康酸酯，乙二醇二丙烯酸酯， 1，3-丁烷二醇二丙烯酸酯，1,3-丁烷二醇二甲基丙烯酸酯，1，4-丁烷二醇二衣康酸酯，山梨醇三丙烯酸酯，山梨醇四丙烯酸酯，經季戊四醇修飾之丙烯酸酯，山梨醇四甲基丙烯酸酯，山梨醇五丙烯酸酯，山梨醇六丙烯酸酯，低酯丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯，丙三醇二丙烯酸酯與三丙烯酸酯，1，4-環己烷二丙烯酸酯，分子量為由200至1500之聚乙二醇的二丙烯酸酯與二甲基丙烯酸酯，或有關混合物。亦適用於組成（a)者為相同或不同之醯胺，具芳香族之未飽和狻酸，較佳具有2至6個，特別為2至4胺基之環脂族與脂族聚胺。此類聚胺的實施例為乙烯二胺， 1，2-或 1，3-丙烯二胺，1，2-，1，3-或 1，4-丁烯二胺，1,5- -29- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明（7^) 戊烯二胺1，6_己烯二睽，辛烯二胺，十二烷烯二胺，ι，4-二胺基環己烷，異佛爾酮二胺，苯撐二胺，雙苯撐二胺，二->9 -胺基乙基醚，二乙烯三胺，三乙烯四胺，二-胺基乙氧基）-或二（/3 -胺基丙氧基）乙焼。其他適合的聚胺為聚合物或共聚物較佳具有額外的胺基於側鍵，及具有胺基末端基的低醯胺。此類未飽和醯胺為的實施例為甲撐雙丙烯醯胺，1，6-六甲撐雙丙烯醯胺，二乙烯三胺三甲基丙烯醯胺，雙（甲基丙烯基胺基丙氧基）乙烷，甲基丙烯基胺基乙基甲基丙烯酸酯與Ν[(θ -羥基乙氧基）乙基]丙烯醯胺。適當的未飽和聚酯與聚醯胺為被源自例如馬來酸與源自二醇或二胺。部份的馬來酸可被其他的二羧酸取代。他們可與烯屬的未飽和共聚單體，例如苯乙烯，共同使用烯。這些聚酯與聚醯胺烯亦可源自二羧酸與源自烯屬未飽和二醇或二胺，特別為源自相當長鐽者，例如，6至2 (3個碳原子。聚胺基甲酸乙酯的實施例為構成飽合或未飽和二異氮酸酯者，及構成未飽合或分別飽合的二醇者。聚丁二烯與聚異戊二烯與有關共聚物為習知者。適當的共聚單體實施例為烯烴類，例如乙烯，丙烯，丁烯，己烯，（甲基）丙烯酸酯，丙烯腈，苯乙烯或氯乙烯。具（甲基）丙烯酸酯基於側鏈之聚合物同樣地為習知。他們可例如為基於酚醛清漆的環氧樹脂與（甲基）丙烯酸的反應產物，或可為乙烯基醇或酯化的有關羥基烷基衍生物與（甲基） -30- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

^123 ^123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 —____ 五、發明説明（>/) 丙烯酸之均一或共聚物，或可為酯化的（甲基）丙烯酸酯與狻基烷基（甲基）丙烯酸酯的均一及共聚物。此光可聚合化合物可單獨使用或於任何需要之混合物中。其較佳Μ多元醇（甲基）丙烯酸酯混合物使用。黏合劑亦可被加至這些新穎組成物，且當光可聚合化合物為液體或黏性物質時特別有利。黏合劑的量可例如為相對於總固體含量之5-95%，較佳為10-90%且特別為40-9 0%重量。黏合劑的選擇依施用的領域與此目的所需的性質而定，例如於水溶性或有機溶劑系統中發展的能力，對基質的黏著性及對氧的敏感性。適當黏合劑的實施例為聚合物具有分子量由約5 0 0 0 至2 000 000，較佳由10 000至1 0()() 000。實施例為··丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯的均一及共聚物*例如甲基甲基丙烯酸酯/乙基丙烯酸酯/甲基丙烯酸的共聚物，聚（烷基甲基丙烯酸酯），聚（烷基丙烯酸酯）：纖維素酯與纖維素醚，例如纖維素乙酸酯，纖維素乙醯丁酸酯，甲基纖維素，乙基纖維素；聚乙烯醇縮丁醛，聚乙烯醇縮甲醛，環化橡膠，聚醚，例如聚環氧乙烷，聚環氧丙烷及聚四氫呋喃 ;聚苯乙烯，聚碳酸酯*聚胺基甲酸乙酯，經氯化聚烯烴，聚氯乙烯，氯乙烯/二氯乙烯共聚物，二氯乙烯與丙烯腈的共聚合物*甲基甲基丙烯酸酯與乙烯基乙酸酯，聚乙烯基乙酸酯，共聚（亞乙烯-乙烯乙酸酯），聚合物例如聚己內醯胺與聚六（甲撐己二醯二胺），與聚酯，例如聚（乙 -31- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 494123 A7 B7 五、發明説明（1 ) 二醇對苯二酸酯）及聚（六甲撐乙二醇丁二酸酯）。未飽和化合物亦可與非光可聚合之薄膜形成組成混合使用。這些可例如為於有機溶劑中之物理性乾燥聚合物或有關溶液，例如硝基纖維素或纖維素乙醯丁酸酯。然而，他們亦可為化學性及/或熱可熟化（加熱可熟化）樹脂，實施例為聚異氰酸酯，聚環氧化物及密胺樹脂。同時使用加熱可熟化樹脂對習知糸統，如混合系統，為重要的，其於第一階段為光聚合且於第二階段為藉著熱後處置而交聯 Ο 本發明除了提供組成物除了組成（a )及（b )，其包含至少一共起劑（c)，例如一中性，陽離子性或陰離子性染料或一 U V吸收劑。適當之染料（c )已於上文述及。其他的適合實施例為苯並咕吨，苯並BI咕吨酮，焦寧染料或卜啉染料。特別佳者為組成物含有花青衍生物為染料。較別佳者為式IV之 ' 花青，其中 n=l — 4，Y = C(CH3 )2 或5 及 R = Ci 一 C i。燒基。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 適合用為共起始劑或電子接受體之U V吸收劑（C ) 之實施例為噻咕吨酮衍生物，香豆素，二苯酮，二苯酮衍生物或六芳基雙眯唑衍生物。適當的六芳基雙眯唑衍生物之實施例被述於美國專利3,7 84 . 5 5 7，4,2 5 2 , 887，4,311， 783，4,459,349，4 ,410,621 與 4，622,286。特別有利者為經2_鄰氯苯基取代之衍生物，例如2,2’-雙（鄰氯苯基 -32 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（^) 4 ’，5，5 四苯基-1，1 ’-雙眯唑。其他適合用於本文之U V 吸收劑例如為，聚環芳香族烴，例如憩或比，與三嗪述於 EP - A- 1 3 7 4 5 2，於 DE-A- 2 7 1 8 2 5 4 與於 DEH 2 4 3 6 2 1。進一步適當的三嗪可見於美圍專利4,950, 581，檷14，第 6 0行至襴18，第44行。特別有利者為三鹵素甲基三嗪，例如2 ,4-雙（三氯甲基）-6-( 4-苯乙烯基苯基）-s-三嗪。其他適合之共起始劑或電子接受體（c)為苯並蝶啶二醇（benzopteridenediones)(述於 JP Hei 02 113002) ，經取代二苯嗣（例如得自國際生物合成的Michler _， Quantacure ABQ， Quantacure BPQ及 Quantacure BTC)，三氯甲基三嗪（述於JP Hei 0 1 0 3 3 5 4 8)，金屬複合物 (逑於 J P H e i G 4 2 6 1 4 0 5 )，卜啉（述於 J P H e i 0 6 2 0 2 5 4 8與JP Hei 0 6 1 9 5 014)，香豆素與麵香豆素（述於 US 4，950，581 與 JP Hei 0 6 1 7 5 5 5 7 ) ， p-胺基苯基化合物（述於 EP-A 4 7 5 1 5 3 )，咕吨（述於 JP Hei 0 6 1 7 5 5 6 6) 與吡喃錄，_吡喃鑰與硒毗喃錄染料（述於JP Hei 06 175563) 〇經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 亦適合用為共起始劑及電子接受體者為易於遷原化合物。於本文中，易於遷原化合物一詞包括逑於美國專利 4 , 9 5 Q，5 8 1之化合物，例如包括碘鎌鹽，毓鹽，有機過氧化物，包含碳-鹵化物鐽的化合物（三氯甲基三嗪），雜環硫化合物與其他光起始劑（α -胺基國類）。其他添加劑的實施例為雜環類，如述於美國專利及專利申請寨之 -33 一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

I苯基+ (~\—s—\—纟「苯基、苯基 W 、苯基 A7 B7 五、發明説明（¾)) 5,168,032 » JP 02 244050， JP 02 054268 * JP 01 017048 與 D E 3 8 3 3 0 8。進一步添加劑的實施例為芳香系亞胺類，述於US 5，079 ,126與US 5, 200,292 (例如亞氨基醌二疊氮），硫醇類，述於US 4 , 9 3 7，159，硫醇類與N，二烷基苯胺，逑於US 4, 8 7 4, 68 5。其亦可能使用二種或K上之上述電子接受體與添加劑併用。如已論及者，其為有利地併用此新穎硼酸鹽化合物與共起始劑，特別為增感劑（即能量移轉化合物）。於本文中，另外地與特別地併用二種或K上之不同增感劑，例如具『鑰』鹽之新穎硼酸鹽化合物及噻咕吨嗣或香豆素或染料之混合物為高效率。於這些混合物中較佳之鎗鹽為六氟磷酸二苯基碘，六氟磷酸（P-辛氧基苯基）（苯基）碘，或相對應之此類化合物的其他陰離子，例如鹵化物；亦及毓鹽，例如三芳基銃鹽（得自聯合碳化物公司之Cyracure® UVI 6990， Cyracure® UVIQ-6974 ;得自 Degussa之 Degacure® ΚΙ 85 或得自 Asahi Denfca 之 SP-150 與 SP-170)。較佳者例如為此類的新穎硼酸鹽化合物與六氟磷酸二苯基蛾與異丙基_咕吨酮的混合物，此類的新穎硼酸鹽化合物與六氟磷酸（P-辛氧基苯基）（苯基）碘與異丙基噻咕吨酮的混合物，及此類的新穎_酸鹽化合物與

SbF； SbF； 34- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本I)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明 ( = Curacure®UVI-6974)與異丙基噻咕吨_的混合物。然而，其亦特別有利地加入α -胺基酮類型的其他光起始劑至上述之混合物。例如，具鑰鹽之新穎硼酸鹽與β 咕吨酮或染料與α _胺基_類的混合物為高效率。較佳實施例為新穎硼酸鹽化合物具六氟磷酸二苯基碘或六氟磷酸 (Ρ-辛氧基苯基）（苯基）碘，異丙基_咕吨酮與（4-甲基硫苯醯基）甲基-卜嗎咐乙烷的混合物。本發明亦提供一種組成物包含，除了（ a ) ， ( b ) ，至少一中性，陰離子或陽離子染料或一痛咕吨_及一鑰類化合物。本發明亦提供者為此組成物另外包含一自由基光起始劑，特別為一 α -胺基酮化合物。更甚者，本發明提供一組成物包含除了組成（a)， (b )，及至少一式I化合物一 Ra —- Z+ (III) 一 R。一其中Ra ，Rb，Rc及Rd分別為Ci —Ci 2烷基，三甲基甲矽烷基甲基，苯基，另一芳香系烴，Ci —Ce 烷基苯基，烯丙基，苯基一 Ci —Ce烷基，Cz — C8 烷烯基，Cz — Cs烷炔基* C3 —Ci 2環烷基或飽合或未飽和雜環基，其中此等苯基，另一芳香系烴，苯基一 Ci 一 Cs烷基或飽合或未飽和雜環基為未取代或經1 一 5次取代K C ί — C 2 〇烷基，經一或多個0，S (0 ) P，或NRS基插入之C 2 — C 2 〇烷基，或經取代Κ取代K ORs -3 5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（31) ，S(0)P，Rs S(0),2 〇，R7 Re Ν’ 0C(0)， E? Rb NC(0)^ Rg C(0)> Rg Ri 〇 Ri i Si* R 9 R i 〇 R i i S n，R i 2 R i 3 B，鹵素，R 9 ϋ i 〇 P (0) q 及 / 或 CN， p為0，1或2 ; q為0或1 ; R5為氫，Ci —Ci 2烷基，苯基—C! —C6烷基或苯基，其中苯基一 Ci — C6烷基或苯基為未取代或經1 —5次取代KCi — Ce焼基’ Ci 一 Ci 2燒氧基友/ 或鹵素； R6為Ci —Ci 2烷基，苯基一 Ci 一 Ce烷基或苯基，其中苯基一 Ci 一 Cs烷基或苯基為未取代或經1 一 5 次取代K C i 一 C 6烷基，C i 一 C i 2烷氧基及./或鹵素； R7及Rs分別為Ci 一 Ci 2烷基，C3 —Ci 2環烷基，苯基_Ci 一（：6烷基或苯基，其中苯基_Ci 一 C6 烷基或苯基為未取代或經1 一 5次取代KCi —Cs烷基，Ci _C! 2烷氧基，Re 〇C(0)，CN及/或鹵素，或R7 及R8共同與相接的N原子形成可另外含有0或S原子之 5 -或6 —員環； R 9 ，1^1〇及1111分別為（：1一（：12烷基，〇3 —

Ci 2環烷基，苯基一 Ci 一 Cs烷基或苯基，其中苯基一 Ci —Cs烷基或苯基為未取代或經1 一 5次取代KCi -36 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 _ B7 五、發明説明（$¥) 一· C6燒基，Cl 一（^1 2燒氧基及/或_素；

Ri 2 及 Ri 3 分別為 Ci —Ci 2 烷基，C3 — Ci Z 環烷基，苯基一 C i _C6烷基或苯基，其中苯基一 Ci 一 Cs烷基或苯基為未取代或經1 一 5次取代KCi 一（：6 烷基，Ci _Ci 2烷氧基及/或鹵素，或Ri 2及Ri 3 共同與相接的B原子形成5 —或6 —員環；及 Z為足Μ形成正離子的基，尤其為鹼金屬，銨或四烷基銨〇

Rs —Ri 3基之定義中，Ci —Ci 2烷基，三甲基甲矽烷基甲基，苯基，另一芳香系烴，Ci 一 C 6烷基苯基，烯丙基，苯基一 Ci 一 Cs烷基，C2 —C8烷烯基，C2 _Cs烷炔基，C3 — C! 2環烷基或飽合或未飽和雜環基，及足K形成正離子的基，鹼金屬，銨或四烷基銨為如上逑所示。本發明亦提供一種組成物包含至少一式I或I ^砸酸鹽及至少一於照射期間或之後改變或損失顏色之染料，此 r 染料可為陽離子且為式I或1'化合物的一部份。此類染料之簧施例為花青染料及吡喃鑰染料除了光起始劑，此類光可聚合混合物可包括不同的添加劑。這些實施例為熱抑制劑，其意圖用為預防過早聚合作用，實施例為對苯二酚，對苯二酚衍生物，甲氧基酚，/?-荼酚或位阻酚類，例如2,6-二（第三丁基卜p-甲酚。為了增加儲藏於黑暗中的穩定性，其可能使用例如銅化合 - 37- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 ____ B7 五、發明説明) 物，例如環烷酸銅，硬脂酸銅或辛酸銅，磷化合物，例如二本基膦’二丁基膦，二乙基亞碟酸酯，三苯基亞辚酸酯或三苯甲基亞磷酸酯，四級銨化合物，例如氯化四甲基銨或氯化三甲基苯甲基銨，或羥基胺衍生物，例如N -二乙基羥基胺。為了於聚合作用期間排除空氣中的氧，其可能加入石鱲或類似的似蠟物質，此似鱲物質於聚合物具有不適當的溶解度，於聚合作用之初遷移至表面且形成可阻止空氣進入之透明表面層。亦同時也可能應用氧不滲透層。可少量加入之光穩定劑為U V吸收劑，例如羥基苯基苯並三唑，羥基苯基二苯麵，乙二醯胺或羥基苯基-s-三嗪種類。這些化合物可分別地被使用或於具有或不具有位阻胺 (H A L S )之混合物。此類U V吸收劑及光穩定劑之實施例為 2’-羥某笼某）笼妝三_，例如 2 -（2，-羥基-5,-甲基苯基）苯並三唑，2 -（3，，5’-二第三丁基-2’-羥基笨基）苯並三唑，2-(5’~第三丁基- 2’-羥基苯基）苯並三唑，2-(2’-羥基-5’-(1，1，3,3-四甲基丁基）苯基）苯並三唑，2_(3’，5’-第三丁基-2，-羥基苯基）-5-氯-苯並三唑，2-(3’-二第三丁基- 2’-羥基_5’~甲基苯基）-5-氯-苯並三唑，2-(3 次丁基- 5’-第三丁基~2 羥基苯基）苯並三唑，2-(2’-羥基- 4’-辛氧基苯基）苯並三唑，2-(35 ，5，-二第三戊基- 2’-羥基苯基）苯並三唑，2_(3’，5’_雙 (a，ex-二甲基）-25-羥基苯基）苯並三唑，2-(35-第三丁 - 3 8 - ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A 7 B7 ---------—-- 五、發明説明基_2,_經基-5，-(2-辛氧基碳醯基乙基卜5_氯_苯並三唑之混纟冑，2-(3夂第三丁基- 5’-[2-(2-乙基己氧基卜碳醯基乙基]-2，-羥基苯基）—5-氯苯並三唑，2-(3’_第三丁基-2’ -羥基-5，-(2_甲氧基碳醯基乙基）苯基）-5_氯-苯並’ 2-(3，-第三丁基-2’-羥基-5’~(2_甲氧基碳醯基乙基）苯基）苯並三唑，2-(3’-第三丁基-2’-羥基-5’-(2-辛氧基碳醯基乙基）苯基）苯並三唑，2-(3，-第三丁基- 5’-[2-(2-乙基己氧基）碳醯基乙基】-2’-羥基苯基）苯並三唑’ 2-(3’-十二燒基- 2，-羥基-5^甲基苯基）苯並三唑和 2-(3’-第三丁基- 2，-羥基-(2-異辛氧基碳醯基乙基）苯基苯並三唑’ 2,2，-甲撐-雙 [4 一（1，1，3,3-四甲基丁基）- 6-苯並三唑-2 -基酚];2-[3’-第三丁基-5，-(2-甲氧基碳醯基乙基卜2’-羥基苯基]-2Η-苯並三唑與聚乙二醇300之酯基轉移作用產物；[R-CH2 CH2 -COO(CH2 )3 ]2 _ ，其中 R=3’-第三丁基-4，-羥基-2H-苯並三唑-2-基苯基。 2 · t锊某二荥嗣，例如 4-羥基_，4-甲氧基4-辛氧基-，4-癸氧基-，4-十二烷氧基-，4-苯甲氧基-，4,23，4’-三羥基-，和2’-羥基_4,4’ -二甲氧基衍生物。 3，經取代和未取代笼g S努夕酯類，^如 4-四丁基苯基水楊酸酯，苯基水楊酸酯，辛基苯基水楊酸酯，二苯甲醯基間苯二酚，雙（4 -第三丁基苯甲醯基）間苯二酚，苯甲醯基間苯二酚，2,4-二第三丁基苯基3,5-二第 - 39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明 Η 丁基-4-羥基苯甲酸酯，十六烷基3, 5-二第三丁基-4-羥基苯甲酸酯，十八烷基3, 5-二第三丁基-4-羥基苯甲酸酯，2-甲基-4, 6-二第三丁基苯基3, 5-二第三丁基-4-羥基苯甲酸酯。 4 ·而烯_ _類，例如異辛基或乙基α —氰基一 /3，/? 一二苯基丙烯酸酯，甲基 α —甲氧甲醯基肉桂酸酯，丁基或甲基α —氰基一一甲基 -甲氧基肉桂酸酯，甲基α_甲氧甲醯基一 Ρ —甲氧基肉桂酸酯和卜（召一甲氧甲醯基一yS —氟乙烯基卜2-甲基吲跺。 5 *空間位B日勝類，例如雙（2,2,6,6-四甲基哌啶基）癸二酸酯，雙（2,2,6,6-四甲基哌啶基）琥珀酸酯，雙（1，2,2,6,6-五甲基哌啶基）癸二酸酯，雙（1，2,2,6,6-五甲基派啶基）正丁基-3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基丙二酸酯，卜羥基乙基-2, 2,6, 6-四甲基-4-羥基哌啶和琥珀酸之縮合物，N，fT-雙（2,2,6,6-四甲基-4-顿啶基）六甲撐二胺和4-第三辛基胺基-2, 6-二氯-1，3,5-三嗪之縮合物，三（2,2,6,6-四甲基- 4-#啶基）氮基三乙酸酯，四（2, 2, 6,6-四甲基-4-锨啶基）-1，2, 3, 4-丁基四狻酸酯，1，1’-(1，2-乙二基）雙（3,3,5,5-四甲基派嗪酮），4 -苯甲醯基- 2,2, 6 ,6 -四甲基锨啶，4 -硬脂氧基_2,2, 6,6-四甲基顿啶，雙（1，2,2,6,6-五甲基哌啶基）_2-正丁基- 2-(2-羥基_3, 5-二第三丁基苯甲基）丙二酸酯，3-正辛 -40- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇'〆297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

494123 A7 B7_ 五、發明説明（”7/) 基- 7,7,9，9-四甲基-1，3，8_三氮雜螺環[4· 5]癸基-2, 4-二酮，雙（1-辛氧基_2, 2,6, 6-四甲基哌啶基）癸二酸酯，雙 U-辛氧基-2，2，6，6-四甲基掀啶基）琥珀酸酯，N，N ’-雙（2 , 2, 6, 6-四甲基-4-哌®基）六甲撐二胺和4_嗎啉代-2, 6-二氯_1，3, 5 -三嗪之縮合物，2 -氯-4 ,6 -二（4 -正丁基胺基-2， 2,6, 6 -四甲基锨啶基）_1，3, 5 -三嗪和1,2 -雙（3 -胺基丙基胺基）乙烷之縮合物，2-氯-4, 6-二（4-正丁基胺基-1,2/2, 6，6-五甲基锨啶基）-1，3，5-三嗪和1，2-雙（3-胺基丙基氨基）乙烷之縮合物，8-乙醯基-3-十二烷基7, 9, 9 -四甲基-1,3 ,8-二氮雜[4·5]癸基- 2,4*二嗣 ’ 3 -十一综基-1-(2， 2，6，6_四甲基-4-#啶基）毗咯-2 , 5-二酮，及3-十二烷基-1-（1，2,2,6,6_五甲基-4-锨啶基）吡咯-2,5-二酮。 6 ♦ 甚醮胺類(Oxamid^s)，你1如 4，4’-二辛氧基草醯二苯胺，2, 二乙氧基草醯二苯胺，經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2, 2’-二辛氧基-5，5’-二第三丁基草醯二苯胺，2,2’-二 (十二烷氧基）-5, 二第三丁基草醯二苯胺，2 -乙氧基 -2’-乙基草醯二苯胺，N，N，~雙（3-二甲基胺基丙基）草醯胺，2 -乙氧基-5-第三丁基- 2，-乙氧基草醯二苯胺及與2_ 乙氧基-2，-乙基_5, 4，-二第三丁基草醯二苯胺之混合物’ 及經間一及對一甲氧基雙取代的草酿二苯胺，及經間一及對一乙氧基取代的草醯二苯胺混合物 2 - ( 2 -羥某笼某）-1 · 3 ·卜三嗪例如 2,4,6-三（2_羥基-4-辛氧基苯基）-丨，3,5_三嗪，2-(2-羥 -41- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五經濟部中央標準局員工消費合作社印製、發明说明基辛氧基苯基）-4,, 6-雙（2,4-二甲基苯基卜1，3，5-三嗪，2_(2，4-二羥基苯基）-4, 6_雙（2,4-二甲基苯基）-1 , 3, 5-^ m , 2, 4-雙（2-羥基-4-丙氧基苯基）-6-(2，4-二甲基苯三嗪，2-(2-羥基-4_辛氧基苯基）-4,6-雙（4-甲基苯基）_1，3,5-三嗪’ 2-(2-羥基-4-十二院氧基苯基卜 4,6一雙（2,4-二甲基苯基卜1，3,5-三嗪，2-(2-羥基-4-十二燒氧基苯基）-4,6 -雙（2,4~二甲基苯基）~1，3,5 -三嗪’ 2一[2_羥基-4-(2_羥基丁氧基丙氧基）苯基卜4,6~雙（2, 4一二甲基）-1，3,5-三嗪，2_[2_羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基丙氧基）苯基】-4,6-雙（2,4-二甲基）-1，3,5-三嗪，2_[4~ (十二烷氧基/十三燒氧基-2-羥基丙基）氧-2-羥基苯基卜 4 6 一雙（2,4-二甲基苯基）_1，3,5-三嗪。醱酯和膦酸酯，例如三笨基亞磷酸酯’二苯基燒基亞鱗酸目旨’苯基二燒基亞鱗 ^ _，三（壬基苯基）亞磷酸酯，三（十二烷基）亞磷酸酯， ^ (十八烷基）亞磷酸酯，二（十八烷基）季戊四醇二亞磷酸酿，三（2, 4-二第三丁基苯基）亞磷酸酯，二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯，雙（2, 4-二第三丁基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯，雙（2, 6-二第三丁基-4-甲基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯，二異癸氧基季戊四醇二亞磷酸酯，雙（2, 4-二第三丁基甲基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯，雙（2,4, 6-三第三丁基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯，三（十八烷基）山梨醇三亞磷酸酯，四（2, 4-二第三丁基苯基）4, 4-二亞苯基二亞 -42- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明〇{>b) 磷酸酯，6-異辛氧基-2,4,8，10-四第三丁基-12!1-二苯並 [3 1卜1，3,2~二氧膦酸酯，雙（2,4-二第三丁基-6-甲基苯基）甲基亞磷酸酯及雙（2, 4-二第三丁基-6-甲基苯基）乙基亞磷酸酯。為加速光聚合作用，其可能加入胺類，例如三乙醇胺，N-甲基二乙醇胺，乙基p-二甲基胺基苯甲酸酯或米蚩酮 (Michler 5 s ketone)。此類胺的作用可藉由加入二苯酮類型的芳香族酮而增加。能被使用為氧清除劑的胺實施例為經取代N二烷基苯胺，如逑於EP-A- 3 3 9 8 4 1者。其他促進劑，共起始劑與自氧化劑為硫醇，硫醚，二硫化物或膦類，如述於 EP-A- 4 3 8 1 2 3及 GB-A- 2 1 8 0 3 58者。此光聚合作用亦可經由進一步加入可移動或加寛光譜敏感度之光敏劑。這些特別為芳香族碳醯基化合物，例如二苯酮，噻咕吨酮，愨醒與醯基香豆素衍生物與3-(芳醯基甲撐）HI唑咐，亦及四溴螢光素，若丹明與四碘螢光素染料。熟化流程可特別藉助於經染色（例如使用二氧化鈦）之組成物，亦及藉由加入於熱條件下形成自由基的組成，例如偶氮化合物*例如2, 2’-偶氮雙（4-甲氧基- 2,4-二甲基戊腈），三嗪，苯並謄二唑，五氮二烯或過氧化合物，例如氫過氧化物或過氧碳酸鹽，例如第三丁基氫過氧化物，如述於例如E P - A - 2 4 5 6 3 9。依所欲意的用途而定，進一步習知的添加劑為螢光增本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2i〇x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 494123 A7 B7 五、發明説明（ψ|) 白劑，填充劑，顔料，染料，濕潤劑與均染肋劑。為了熟化厚及經染色塗覆層*其可適當地加入玻璃微球體或粉末化玻璃纖維，如述於例如U S - A - 5 , 0 1 3，7 6 8。本發明同時也提供組成物包含組成（a )為被乳化或溶解於水中之至少一烯屬未飽和光可聚合化合物。此類輻射可熟化水性預聚物分散液的許多類為商用。預聚物分散液可理解為一種水的分散液且至少一預聚物分散其中。於這些系統的水濃度例如為由5至80%重量，特別由3Q至60%重量。輻射可熟化預聚物或預聚物混合物的濃度例如為由95至20%重量，特別由70至40%重量。於這些組成物中，水與預聚物的百分率總數於每個案例均為 100 ，輔肋劑與添加劑的不同加入量依欲意的用途而定。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 被分散於水中且通常被溶解之此類輻射可熟化，薄膜形成預聚物為單-或多官能，烯屬未飽和預聚物，其本身習知用為水性預聚物分散液，其可藉由自由基起始，且每 100克預聚物具有例如由（K01至1.G莫耳可聚合雙鐽的含量，且平均分子量例如為至少4 0 0，特別由5 0 0至1 0 0 0 0。然而，具有高分子量的預聚物亦可依所欲意的施用而被考慮。所使用者例如包含可聚合C 一 C雙鐽及具有酸數不多於 10的聚酯，包含可聚合C 一 C雙鍵的聚醚，每分子含有至少兩個環氧基的聚環氧化物與至少一個α，点-烯屬未飽和羧酸的含羥基反應產物，聚胺基甲酸乙酯（甲基）丙烯酸酯，及包含α烯屬未飽和丙烯酸基之丙烯酸共聚物，如 - 44 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（Ψ^7) 逑於例如Ε Ρ - A - 1 2 3彳9。這些預聚物的混合物可同樣地被使用。同時也適當者為述於EP-A- 3 3 8 9 6之可聚合預聚物，其為可聚合預聚物之硫醚加成物，具有平均分子量為至少 6G0，羧基含量由0.2至15%且每100克預聚物具有由 0.01至0.8莫耳可聚合雙鍵的含量。基於特定烷基（甲基）丙烯酸酯聚合物之其他適當的水性分散液為逑於EP-A-41 1 2 5，及適當的水可分散，胺基甲酸乙酯丙烯酸酯的輻射可熟化預聚物可見於DE-A- 2 9 3 6 039。可包括於這些輻射可熟化水性預聚物分散液的進一步添加劑為分散補肋劑，乳化劑，抗氧化劑，光穩定劑，染料，顏料，填充劑，例如滑石，石膏*矽酸，金紅石，碳黑，氧化綷，氧化鐵，反應促進劑，均染劑，濶滑劑，濕潤劑，增稠劑，無光劑，抗泡沫與其他於塗料技術中習用的補肋劑。適當的分散補助劑為具高分子質量且含有極性基的水可溶有機化合物，實施例為聚乙烯醇，聚乙烯基毗咯烷酮與纖維素醚類。可被使用之乳化劑為非雛子性乳化劑，且若需要時之離子性乳化劑。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 於部份案例中，其較有利使用二或更多的新穎式I光起始劑。其亦可能使用與習知光起始劑的混合物，例如混合物具二苯酮，乙醯苯衍生物，如α —羥基環烷基苯基嗣糖，二烷氧基乙醯苯，α-羥基-或α-胺基乙醯苯，4-芳醯基-1,3-二氧戊環，苯偶姻烷基醚與苯偶醯縮嗣，單醯基膦氧化物，雙醯基膦氧化物或二茂鈦（titanocene)。 -45- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（ίΡ]) 特別適當的額外米起始劑實施例為：1-(4-十二烷基苯甲醯基卜卜羥基-1-甲基乙烷，1-(4-異丙基苯甲醯基）-1-羥基-卜甲基乙烷，1-苯甲醯基-卜羥基-卜甲基乙烷， 1-[ 4 (2-羥基乙氧基）苯甲醯基卜卜羥基-卜甲基乙烷，1 [4 (丙烯醯氧基乙氧基）苯甲醯基卜卜羥基-1-甲基乙烷，二苯基酮，戊基-1-羥基環己基_，（4-嗎咐代苯甲醯基）_1 -苯甲基-卜二甲基胺基丙烷，1-(3,4-二甲氧基苯基）-2-苯甲基-2-二甲基胺基丁 -卜酮，（4-甲基硫代苯甲醯基）-卜甲基-卜嗎啉代乙烷，苯偶醯二甲基縮酮，雙（環亞戊二烯基）雙（2,6"•二氟-3-吡咯基苯基）鈦，環戊二烯基-芳烴-鐵 (11 )複合鹽，例如（η 6 -異丙基苯）U 5 -環戊二烯基）鐵 (II)六氟磷酸鹽，三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物，雙 (2, 6-二甲氧基苯甲醯基）-(2, 4,4-三甲基戊基）膦氧化物，雙（2,4,6_三甲基苯甲醯基）-2,4-二戊氧基苯基膦氧化物或雙（2，4, 6-三甲基苯甲醯基）苯基膦氧化物。其他適當的額外光起始劑可見於美國專利4, 950, 581 ，檷20第3 5行至襴21第35行。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 當此新穎的光起始劑應用於混成系統時，除了新穎的自由基硬化劑，亦使用陽離子光起始劑，例如過氧化化合物如苯甲醯基過氧化物（其他的適當過氧化物被述於美國專利4，9 5 0，581，檷19第17-2 5行），芳香族鎌或碘鎗鹽如述於例如美國專利4，950，581者，襴18第6Q行至襴19第10 行或環戊二烯芳烴鐵（II)複合鹽如（η 6 -異丙基苯）^ 5 - 46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明環戊二烯基）鐵（Π )六氟磷酸鹽。本發明因此進一步提供組成物為除了光起始劑（b) 亦包含至少一進一步之光起始劑（d )及/或其他添加麵 Ο 於光可聚合組成物中的光起始劑（b)或光起始劑 (b)及（d)之數量方便地為基於此組成物之由〇.〇5至 1 5%重量，較佳由0 · 1至5 %重量。（所示之數量有關於於組成物中光起始劑的總量）。包含於組成物中，用為額外光起始劑之較佳光起始劑 (d)者為二茂鈦，二茂鐵，二苯酮，苯偶姻烷基醚，苯偶醯縮酮，4-芳醯基-1，3-二氧戊環，二烷氧基乙醯苯， α -羥基-或α-胺基乙醯苯，α-羥基環烷基苯基酮糖，咕吨酮，_咕吨酮，憩醌或單一或雙醯基膦氧化物，或有關之混合物。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此類光可聚合組成物可使用於不同的目的，例如用為印刷油墨，用為澄清塗飾劑，用為白色塗飾劑，例如使用於木材或金屬者，用為塗覆層材料，特別使用於紙，木材，金屬或塑膠者，用為道路標示與建築標示的日光可熟化塗覆層，使用於照相再製技術，/使用於全息記錄材料，使用於影像記錄技術或用於製造Κ有機溶劑或以鹼性水溶液顯像的印刷板*使用於製造篩網印刷的光罩，用為牙科充填組成物，用為黏接麵，用為感壓黏接劑，用為層壓樹脂，用為抗蝕刻劑或永久抗劑，及用為電子電路的銲接光罩 -47- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 494123

五、發明説明U4 ) 環戊二烯基）鐵（11 )六氟磷酸鹽。本發明因此進一步提供組成物為除了光起始劑（b ) 亦包含至少一進一步之光起始劑（d )及/或其他添加劑經濟部智慧財產局員工消費合作社印製於光可聚合組成物中的光起始 (b )及（d )之數量方便地為基 15%重量，較佳由〇.1至5%重量於組成物中光起始劑的總量）。包含於組成物中，用為額外光 (d)者為二茂鈦，二茂鐵，二苯偶酿縮酮，4-芳藤基-1，3-二氧戊 α **羥基-或α -胺基乙醯苯，α -羥酮，_咕吨酮，戀醌或簞一或雙醯混合物。此類光可聚合組成物可使用於印刷油墨，用為澄清塗飾劑，用為於木材或金屬者，用為塗覆層材料，金屬或塑膠者，用為道路標示與塗覆層，使用於照相再製技術，使用於影像記錄技術或用於製造Μ有顯像的印刷板，使用於製造篩網印填組成物，用為黏接劑，用為感壓，用為抗蝕刻劑或永久抗劑，及用一 4 8 _ 劑（b )或光起始劑於此組成物之由0 . 0 5至。（所示之數量有關於起始劑之較佳光起始劑酮，苯偶姻烷基醚，苯環，二烷氧基乙醯苯，基環烷基苯基酮，咕吨基膦氧化物，或有關之不同的白色塗，特別建築標用於全機溶劑刷的光黏接劑為電子目的，例飾劑，例使用於紙示的日光息記錄材或Μ鹼性罩，用為，用為層電路的銲如用為如使用，木材可熟化料，使水溶液牙科充壓樹脂接光罩 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1T- 本紙張尺度適用中國國家標準（CpS ) Α4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（〇>t ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 體丙烯醯胺（例如甲華甲基丙烯醯基胺基甘醇酸酯）的未飽和聚酯樹脂與新穎的自由基光起始劑，此類配方已述於研討會文獻例如”粉末塗覆物之輻射熟化” （Radiation Curing Coating) » Radt ech Europe 1993，M. Witt, ig 及 Th. Gohmann發表。此類粉末塗覆物亦可包含黏合劑，如述於例如DE-A-4 228 514與EP-A-636 669者。自由基UV 可熟化粉末塗覆物之配方亦可經由混合未飽和聚酯樹脂與固體丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯或乙烯基醚與新穎光起始劑 (或光起始劑混合物）。此類粉末塗覆亦可包含黏合劑，如述於例如DE-A- 4 2 2 8 5 1 4與EP-A- 6 3 6 6 6 9者。此類UV 可熟化粉末塗覆物可另外包含白色或有色顔料。例如，較佳為二氧化金紅石钛可被使用之濃度至多為50%重量以利於得到良好遮蓋力的經熟化粉末塗覆物。此程序一般地包含靜電或靜摩擦噴霧此粉末至基質，例如金屬或木材，經由加熱熔融此粉末，及於平滑薄膜形成後，使用例如中壓水銀燈，金屬鹵化物燈或氙燈的紫外線及/或可見光輻射熟化此塗覆物。此類輻射可熟化粉末塗覆物特別優於他們的熱可熟化對應物者為於熔融粉末微粒後流動時間可被延後Μ確保形成一平滑，高光澤性塗覆物。相對於熱可熟化系統，輻射可熟化粉末塗覆物可被配方成熔融於較低溫度且沒有減少儲存期的無需效應。為此緣故，他們同時也適合用為感熱基質，例如木材或塑膠。除了此新穎光起始劑，此粉末塗覆物配方亦可包含UV吸收劑。適當的實施例被 -49- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 494123 A7 B7_ 五、發明説明（4")) 列於上述之第1 一 8 ·朗份。此新穎的光可熟化組成物適合用為例如，所有種類基質的塗覆材料，例如木材，纖物，紙，陶瓷，玻璃，如特別於薄膜形式之聚酯，聚乙烯對苯二酸酯，聚烯烴或纖維素乙酸酯的塑膠，及欲意藉由似影像曝光對如Al，Cu，Ni ，Fe，Zn，Mg或Co與GaAs，Si或SiOz施以保護層或影像的金屬。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 基質的塗覆可進行於經由應用液體組成物，溶液或懸浮液至此基質。溶劑及濃度的選擇的原則像依组成物的類型與塗覆技術而定。溶劑應是惰性的，例如不與組成進行化學反應且塗覆後可Μ乾燥將之移除。適當的溶劑實施例為酮糖，醚類與酯類，如甲基乙基嗣，異丁基甲基酮，環戊酮，環己酮，Ν -甲基毗咯烷_，二噁烷，四氫呋喃，2-甲氧基乙醇，2-乙氧基乙醇，卜甲氧基-2-丙醇，1，2-二甲氧基乙烷，醋酸乙酯，正丁基乙酸酯與乙基3-乙氧基丙酸酯。此溶液可藉由習知塗覆技術，例如經由旋轉塗覆，浸瀆塗覆物，抹刀塗覆，幕塗，刷拂，噴霧，特別藉由靜電噴霧，及反轉輥塗覆，及藉由電泳沈積均勻施用至基質中。其同時也可能施用光敏層至暫時的，撓性載體而後藉由層壓轉移此層而後塗覆至最終基質，例如鍍銅電路板。施用的量（塗覆厚度）與基質（層載體）的性質依所欲的施用範疇而定。塗覆厚度的範圍一般包含由約O.ly m 至多於lOOwm。 -50- 本紙張尺度適用中國國家標準（cns ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明（β/) 此種用為底片抗阻劑的新穎輻射敏感組成物對光具有極高的敏感性且足以於鹼性水溶性介質中顯像。他們適合用為使用化學軋煉以製造印刷板，如膠版印刷板或篩網印刷板中電子產品的光阻劑（抗電鍍劑，抗蝕刻劑，抗銲接劑），或於製造積體電路中用為微影光阻劑。塗覆基質的可能的層載體，及流程條件則依所變化而定。本發明化合物亦使用於製造用於影像記錄或影像再製 (副本，程序重調）的單一或多一層材料，其可為單一或多色彩。更甚者，此類材料亦適合用為彩色塗膠系統。於此技術中，含有微膠的配方可被使用，且對於影像製造時輻射熟化可藉由熱處理而跟著進行。此系統與技術及他們的應用揭示於例如ϋ S 5 , 3 7 6 , 4 5 9。用於照相的資訊記錄的基質例如包括聚酯薄膜，纖維素乙酸酯或經聚合物塗覆紙；用於膠版印刷板的基質為特別處理的鋁，用於製造印刷電路的基質為鍍銅層壓物，及用於製造積體電路的基質為矽片。照相材料與膠版印刷的層厚度一般為由約0 . 5 ^ m至多1 0 ^ m，而印刷電路則為由 1 /im 至約 100/im。塗覆基質之後，一般係經由乾燥使溶劑被移去*使光阻劑的塗覆層留置於載體。『似影像曝光』一詞同時包括利用包含預設圖寨的光罩，例如一膠片，藉由於電腦控制下於經塗覆基質表面移動的雷射光束的電路板的表面而曝光Μ產生一影像，與以本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2丨ΟΧ297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、t-T 494123 Α7 Β7 五、發明説明（$ ) 電腦控制的電子光束照射。材料的似影像曝光之後及顯像之前*其可有利地進行短時間的熱處理。於此寨例下，只有曝光部分被熱熟化。所使用的溫度一般為5 Q - 1 5 G °C，較佳為8 0 - 1 3 Ο Ό ;熱處理期間一般為〇 . 25至1Q分鐘之間。光可熟化組成物可額外地使用於製造印刷板或光阻劑的方法中，如述於例如D Ε _ A - 4 0 1 3 3 5 8。於此方法中，此組成物於沒有光罩，似影像照射之同時或之前，於短時間內曝光於具至少400 nm波長的可見光。曝光，且假如進行熱處理之後，此感光塗覆物的未曝光區域Μ本身習知的方式以顯影劑移除。如已論及者*此新穎組成物能以鹼性水溶液顯像。特別適當的鹼性水溶液顯影劑溶液為水溶液的氫氧化烷基銨或鹼金屬矽酸鹽，磷酸鹽，氫氧化物及碳酸鹽。若需要時，微量濕潤劑及/有機溶劑亦可被加入至這些溶液中。可被少量加入此顯影劑液體內之典型有機溶劑實施例為溶劑環己醒，2 -乙氧基乙醇，甲苯，丙酮及這些溶劑的混合物經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Ο 對於印刷而言，光熟化極為重要，因此對於圖案產物的製造率而言黏合劑的乾燥時間為一重要的因素，且應為秒級數的範圍。UV可熟化油墨對篩網印刷為特別重要。如上文已論及者，此新穎混合物亦高度地適合於製造印刷板。此一施用例如使用的混合物為可溶的線性聚醯胺 ~ 5 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（c^) v〆’ 或苯乙烯/ 丁二烯及/或苯乙烯/異戊二烯橡膠，聚丙烯酸酯或聚甲基甲基丙烯酸酯包含羧基，聚乙烯醇或氨基甲酸乙酯丙烯酸酯且具光可聚合單體，例如丙烯醯胺及/或甲基丙烯醯胺，或丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，與光起始劑。這些系統（濕或乾）的薄膜與板κ經印刷原板的正相（或負栢）曝光，及未熟化部份而後使用適當溶劑洗除〇光熟化於此案例中被使用的另外範疇為金屬塗覆物，例如塗覆金屬板與管，罐或瓶蓋，及光熟化聚合物塗覆物，例如基於聚氯乙烯的地板或壁面塗覆物。光熟化紙塗覆物的實施例為標籤，記錄筒與書封面的無色清漆。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 亦引起興趣者為使用此類新穎化合物用為熟化以複合組成物製成之成型物品。此複合組成物包含一自支撐的基質材料，例如玻璃纖維紡織品，或另可為例如，植物纖維〔參見 Κ· P· Mieck，T. Reussmanii發表於 Kunststoffe 8 5 ( 1 9 9 5 )，3 6 6 — 3 7 0〕，其係Μ光熟化配方浸濱。以複合組成物製成之成型部份係使用此新穎化合物製成時，可達到高水平的機槭穩定性及阻抗性。此新穎化合物亦可在使用於模製，浸漬及塗覆組成物中時被使用為光熟化劑，如述於例如ΕΡ-Α-7086。此類組成物的實施例為用為對熟化活性與抗黃度有嚴格需求的膠體塗覆樹脂，及纖維強化模製體，例如為平面或具有長形或交叉起皺的光漫射面。製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 494123 Α7 Β7 i、發明説明« ) 造此類模製體的技術，例如手工叠層，噴霧叠層，離心鑲造或纖絲繞法，被述於例如P.H.Selden K”Glasfaservei-starkte Kunststoffe”，第 610頁，Springer Ver 1 ag Berlin-Heidelberg-New York 1967 。可依這些技術製成之物品實施例為以玻璃纖維-強化塑膠雙面塗覆的舟皿，纖維板或硬紙板面，管子，容器等。模製體，浸漬物及塗覆組成物的進一步實施例為用於含有玻璃纖維（GRP)的模製體，例如起皺片及紙層壓物的UP樹脂膠體塗覆層。紙層壓物可基於尿素樹脂或密胺樹脂。於生產此層壓物之前，膠體塗覆層被製造於載體上（例如一薄膜）。此新穎的光可熟化組成物亦可被使用於鑄造樹脂或用為嵌入物品，例如電子元件等。熟化係如同用於習用U V熟化之進行，使用中壓汞燈。然而，特別引起興趣者為較低強度的燈，例如類型為TL 4GW/G3或TL· 4GW/G5者。這些燈的強度大約相當於日光。它同時也可能使用直射日光用為熟化。進一步優勢者為複合組成物可於部份熟化，於塑性狀態時由光源中移除，且接著在完全熟化產生後被成型。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之組成物與化合物可被用於製造導波器與光學開關，其中之優勢為利用照射與未照射區域的折射率差而發展。光可熟化組成物使用於影像技術與用為資訊載體的光學生產亦為重要。如於上文所述，於此施用中，施用至載體之層（濕或乾）經由光罩M UV或可見光照射，及此層的 -54- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 494123 A7 B7

五、發明説明（JrW 未曝光區域藉由溶劑.（=顯影劑）的處理而移除。光可熟化層施用至金屬亦可藉由電沈積而進行。此經曝光區域為藉由交聯作用而為聚合性且因此為不溶而留於載體上。適當的著色產生影像。其中此載體為金屬化層，此金屬可接著曝光及顯影，於未曝光區域被蝕刻移除或藉由電鍍增強。於此方式中，其可能產生印刷電路與光阻。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此新穎組成物光強度的延伸一般由約2Q0 nm，經UV區域至紅外線區或（約2 0 0 0 0 w m，特別為1 2 0 0 /i m )，因此為很寬的範圍。適當的輻射係存於例如日光或源自人造光源的光。因此，大量的不同類型的光源被使用。點光源和排列形式（『燈地毯』）均可適用。實施例為碳電弧燈，氙電弧燈，中-，高一與低一壓汞燈，可能使用金屬鹵化物（金屬一鹵素燈），K微波激發之金屬氣化燈，激態原子燈，超光化螢光管，日光燈，氬白熱燈，電子閃光燈，照相的泛光燈，電子光束與X -光，藉由同步加速器或雷射等雛子體產生。燈與本發明欲曝光的基質之間的距離依所欲的應用及燈的類型與輸出而定，且可例如為由2公分至150公分。雷射光源，例如激態原子雷射，如於248 ηιη照射之krypton-F為特別適用。於可見區或與IR區域的雷射亦可被使用。於此案例中，本新穎材料的高敏感性為很有利的。經由這方法，其可能生產於電子工業中的印刷電路，石印的膠版印刷板或浮凸版印刷板，與照相的影像一記錄材料。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（ί^7) 本發明因此亦提讲一種非揮發性單體，低聚或聚合性化合物含有至少一烯屬未飽和雙鍵與至少一化合物含有亦可存於烯屬未飽和化合物之酸基光聚合作用之方法，此方法包含於上述化合物中加入至少一根據申請專利範圍第1 項之式I化合物，其中G為染料基或UV吸收劑基，或至少一根據申請專利範圍第1項之式I或I '化合物結合至少一共起始劑，及K由紅外線區域至至多至200 ηιπ波長的 U V區域照射此混合物。且本發明同時也提供組成物的用途，如上文所述地用於製造經染色與非經染色的塗覆材料，粉末塗覆，印刷油墨，印刷板，黏著劑，牙科的組成物，導波器，光學開關，彩色塗膠系統，玻璃纖維電纜塗覆物，篩網印刷模板，阻抗材料，用為照相再製方法，用為膠囊化電的與電子元件，用為製造複合組成物，用為製造磁性記錄材料，用為藉由立體石印術製造三次元物體，及用為影像記錄材料，特別用為全息照相記錄物。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明另外提供一經塗覆基質，其於至少一表面被塗覆Μ上述之組成物，及提供一種方法用為浮凸影像的照相製造，其中經塗覆基質用為似影像曝光，然後未曝光部份 Κ溶劑移除。本文中特別優勢者為使用已於上文逑及之雷射光束曝光。式I及I /之新穎化合物為可於空氣穩定的白色粉末。如同於上文已述者，於此類化合物中至少兩個芳基係於本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 494123 Α7 Β7 五、發明説明（J^f) 至少一個芳基環的鄰位被取代。這些化合物用為自由基光起始劑時極驚訝地具有極佳反應性。此類新穎硼酸鹽化合物不僅於光聚作用反應用為起始劑，同時也可用為熱聚合作用起始劑。因此，本發明同時也提供式I或I ’，或I a或I a 5化合物用於含有烯屬未飽和雙鐽之化合物熱聚合作用中用為起始麵的用途，及提供一種用於含有烯屬未飽和雙鐽化合物熱聚合作用之方法，此方法包含使用至少一式I或I ’，或la 或I a ’化合物用為聚合作用起始劑。接著的實施例將更詳细地說明本發明。除非提及，否則於下文及申請專利範圍所提及之部份與百分比為重量計。其中於每個案例中，具有多於三個碳原子的烷基於無需任何提及特定異構物下意指n_異構物。 T ·製備Φ丽烷 iL合物1 :二(三甲苯基）苯基甲硼烷經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1·6Μ於己基（37.5毫升，0.0 6 6莫耳）之丁基鋰1·1當量於15分鐘期間於- 78°C下被加至溴苯9. 42克（0.06莫耳）於四氫呋喃（THF) 80毫升之溶液。此反應混合物於此溫度攪拌3小時。然後固態二（三甲苯基）氟甲硼烷16.1克（0.06 莫耳）被加入，且混合物溫熱至室溫與進一步攪拌1小時。此混合物被倒入水5 G 0毫升且所得的懸浮液被過濾。產物以沸騰的甲醇過濾純化，得到產物1 6 . 9克（8 6%理論值）為白色固體具有熔點1 8 5 - 1 8 7 1。1 H-NMR的位移δ ，測自本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 494123 A7 _B7_ 五、發明説明 (K) CDCls 為 7·50 ppm(d,2，J=7 Hz)， 7.46 ppm(t，l，J=10Hz) ，7 · 5 0 p p in ( b r，t，2 , J = 7 Η z )，6 · 8 2 p p 诅（s , 4 )，2 ‘ 3 Ο p p κι (s，6 )及 2 · 0 0 p p in ( s，1 2 )。化合物2 : _苯基雙（溴三甲苯基）甲硼烷 1·6 Μ於己基（6·25毫升，0.011莫耳）之丁基鋰1.1當量於15分鐘其間於- 78υ被加至二溴三甲苯2 · 78克（Q · Q1莫耳）於四氫呋喃（THF) 20毫升之懸浮液。此反應混合物於此溫度攪拌1小時。然後苯基二氟甲硼烷G . 63克（0· 5 8毫升，〇 . 〇 G 5莫耳）於1 0分鐘期間被加入。混合物然後被溫熱至室溫，進一步攪拌2小時與倒入水中。接著以乙酸乙酯1 0 0 毫升萃取，有機相Κ硫酸鎂乾燥與接著過濾，經濃縮，得到白色固體2 · 5 9克。由己烷再結晶Κ得到1 . 2 7克（即5 2% 理論值）甲硼烷的純形式，熔點215-218Ό。測自CDCls之 1 H-NMR位移 δ 為 7.49 ppm(t，l,J=7 Hz)， 7.46 ppm(d,2, J = 7 Η z )，7 · 3 5 p p m (t，2，J = 7 Η z )，6 · 9 1 p p m ( s，2 )，2 · 4 2 ??«1(3,6)及1.98??111(8,6)。化合物 3 - 1 0，1 4，1 5 : 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 化合物3之製備係依述於化合物2之方法且使用適當的起始物質。化合物4 - 1 0，1 4及1 5分別得自K類似於化合物1 ，使用適當的起始物質。這些化合物及他們的結構示於表1。化合物1 2 : m -氯苯基二（三甲苯基）甲硼烷化合物12之製備被敘逑於J.Organofflet.Cheia· 1981， -58- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123

A 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（cl·) 2 〇 9 , 1。其具有熔點 1 5 1 Ό。於1 Η - N M R ( 3 0 0 Μ H z，C D C 13 ) 顯示Μ下之位移δ[ΡΡΐπ]與偶合常數J [Hz]: 7.46 (s，l) ，7.43(d，l，J=9)， 7.36(d，i，J=7)， 7.27(t， 1,J=7.5)， 6.82(s,4)， 2.30(s,6)， 1.98(s，12)。化合物1 3 : p -漠苯基二（三甲苯基）甲硼燒化合物1 3之製備被敘逑於J · 〇 r g a η 〇 m e t · C h e ηι · 1 9 7 2， 38，229。其具有熔點 184-185C。於1 H-NMR (300 MHz， CDC13 )顯示M下之位移δ [ppm]與偶合常數J[Hz]: 7·48 (d，2，J=8)， 7.36(d，2，J=8)， 6.81 (s，4)， 2·30 (s，6)， 1·99 (s，12)。表1 ： & R3〆、巳化合物 Ri Rz Rs 熔點 [V] 1 H NMR; 300 MHz; CDCI3 StPPffl]； J [Hz] 3 二氯三甲苯基二氯三甲苯基苯基 212-216 7.52(tsl,J=7), 7.43-7.33(m,4) 2.58(s,6), 2.10(s,12) 4 氯三甲苯基氯三甲苯基苯基 182-187 7.49{t,l,J=7), 7.46(d,2,J=7) 7.35(t,2,J=7), 6.91(s,2) 2.39(s,6), 2.08 (s,6)5 1.99(sa6) - 59 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）訂 494123

經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明0^) 5 三甲苯三甲苯 p-氟苹基 119-120 7.52(dd，2，J=8.5, 5.5) 基基 7.2(t,2,J=8,5), 6.81(s,4) 2.30(8,6), 1.99(s,12) 6 三甲苯三甲苯 m-氟牽基 185-186 7·32-7·28(ιη，2)，7·17-7·11(ιη，2) 基基 6.82(s,4), 2.30(s,6), 1.99(s,12) 7 三甲苯三甲苯 3,4-二氟苯基 207-208 7.31-7.23(m,2), 7.16-7.07(m5l) 基基 6.82(s，4)， 2.30(s，6)， 1.99(s，12) 8 三甲苯三甲苯 3,5-二氟苯基 199-200 6.97(br ds2,J=8)s 6.82(s,4) 基基 2.30(s，6), 1.98(s，12) 9 三甲苯三甲苯 3,5-雙(三氟 139-140 7.97(s，l)， 7.92(s，2)， 6.85(s,4) 基基甲基)苯基 2.32(ss6), 1.95(s,12) 10 三甲苯三甲苯 3-溴-5-氟 145-148 7.40(s，l), 7.33(dt，l，J=8,2) 基基苯基 7.03(dd,l,J=4,2)， 6.82 (s，4) 2.30(s，6)， 1.98(s,12) 11 三甲苯三甲苯 P-氯苯基 180-181 7.44(d,2,J=8), 7.31(d,2,J=8) 基基 6.82(s,4), 2.30(s,6), 1.99(s,12) - 60 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明（θ) 14 氯三甲苯基氯二甲苯基 P-溴苯基 160-172 7.5fl(d,2,J=8)， 7.32(d，2，J=8) 6.91(s,2), 2.39(s,6), 2.07(s,6), 1.98(s,6) 15 三甲苯三甲苯 4普 2,5- 204-205 7.31{s51), 7.04(s,1)5 6.76(s,4) 基基二甲基苯基 2.28(s,6), 2.27(s,3), 1.99(s,3) 1.95(s,12) 化合物1 fi :三(三甲苯基）甲硼烷化合物16之製備被敘逑於J.Ain.Cheiii.Soc· 1 9 5 7，79 ,2 3 fl 2。其具有熔點 1 9 7 - 1 9 8 υ。於1 H-N M R ( 3 0 0 Μ Η z， CDCls )顯示Κ下之位移3[??111]與偶合常數][112]:6.72 (s,6)， 2.25 (s，9)， 1.97(s，18)。化合物1 7 : 丁基雙（氯四甲苯基）甲硼烷鎂1.21克（0·05莫耳），二氯四甲基苯11·50克（0.05莫耳）與碘晶體於40毫升THF之混合物被迴流22小時。所得格利雅（Grignard)溶液被冷卻至0 °C，及乙醚化三氟化硼 3 · 55克（3 · 14毫升，0 · 025莫耳）於15分鐘期間被逐滴滴入。反應混合物被溫熱至室溫然後迴流1小時。冷卻至0 °C 之後，1·6Μ於己烷（15·6毫升，0.G25莫耳）之丁基鋰溶液被加入，且此反應混合物被溫熱至室溫被攪拌2小時。混合物然後倒入水中且乙酸乙酯2 0 0毫升萃取。有機相Μ硫 - 6 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐) ~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7_ 五、發明説明（（I) 酸鎂乾燥，經過濾及濃縮，得到白色固體12 · 6克°色層分析純化（Si〇2 /己烷）得到5.19克（即51%理論值）甲硼烷的純形式，熔點1 4 5 - 1 4 7 °C。測自CDC13之1 H-NMR位移δ 為 2·32 ppm(s，12)， 2·20 ppm(s，12)， 1.83 ppm(br t， 2，J = 6.5Hz)，1.36-1.25 ppni(ffl，4)，0·83 ppm(t，3，J = 7Hz)

O fh合物1 8 :三(0 -甲苯基）甲硼烷化合物18之製備被敘逑於Cheia· Ber· 1955，88，962 。其具有熔點 6 7 - 6 9 °C。於1 Η - N M R ( 3 0 Q Μ H z，C D C 1 3 )顯示K下之位移δ [PPm]與偶合常數J [Hz] : 7. 35-7 .29 (ifi， 3 )，7 · 1 7 - 7 · 0 7 ( ffl , 9 )，2 · 0 7 ( s , 9 )。化合物20 : 丁基二（三甲苯基）甲硼烷化合物2 Q之製備係依相似於化合物1 7之方法且使用適當的起始物質。此化合物為油狀體，其中於1 Η - N M R ( 3 0 0 MHz，CD Cl3 )顯示Κ下之位移δ [PPfli]與偶合常數J [Hz] :6.77(s，4)， 2.26(s,6)， 2.20(s，12)， 1.88 (t，2，J=7) ，1.52 - 1.16(m，4)，0-85(t，，3，J = 7)。 ih合物2 1 :申基二（三甲苯基）甲硼烷化合物2 1之製備係依相似於化合物1 7之方法且使用適當的起始物質。此化合物具熔點78-7 3°C，且於1 H-N MR (300 MHz，CDCI3 )顯示以下之位移δ [ppm]與偶合常數J [Η z] : 6 · 73 ( s，4 )，2 · 2 3 ( s，6)，2 · 2 0 ( s，1 2)，1·4 6 (s，3 ) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 打經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明（iD) fh合物2 2 :二(三甲苯基）苯基甲硼烷化合物2 2相當於得自賓施例1之化合物。 f h合物2 3 :-(三甲基甲矽烷基甲基）甲硼烷化合物23之製備被敘述於J.AnuChem.Soc· 1 9 5 9， 81 ，1 8 4 4。其為油狀體，其中於1 H-NMR( 3 0 0 MHz，CDCU ) 顯示K下之位移3 [ppm] 與偶合常數J [Hz] : (K67(s，6) ，-0 . 2 3 ( s，2 7 卜化合物24 :三(氯三甲苯基）甲硼烷化合物24之製備係依相似於化合物1之方法且使用適當的起始物質。此化合物具熔點188-189 °C，且於1 H-N MR (30G MHz，CDC13 )顯示Μ下之位移δ [PPin]與偶合常數J [Hz]:6.84(s，l,5)，6.82(s，1.5)，2.35(s，9)，2.16-1 · 8 5 ( ffl，1 8 )。化会物2 !5 :三(二氯三甲苯基）甲硼烷氣態氯於〇°C被通至FeCU 〇·〇1克與三（三甲苯基）甲硼烷（K 7 4克於四氯化碳1 0毫升的懸浮液4 5分鐘。溫熱至室溫後，此反應混合物K硫代硫酸鹽溶液清洗，Μ硫酸鈉乾燥與濃縮。殘餘物經色層分析純化（S i 〇2 /己烷）得到Q · 2 0 克（即17%理論值）標題產物，熔點高於2 3 0 °C。於1 H_NiMR ( 3 0 0 MHz * CDCls )顯示K下之位移δ [PPffl]與偶合常數J [Η z ] : 2 · 5 5 ( s，9 )，2 · 0 8 ( s，1 8 )。彳卜公物2fi :三(in-甲苯基）甲硼烷此化合物之製備方法係逑於Cheia· Ber· 1 9 5 5， 88, -63- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訏經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明（W ) 9 6 2 〇化合物2 7 :三(P -甲苯基）甲硼烷此化合物之製備方法係述於Chem. Ber· 1 3 5 5， 88, 9 6 2 〇化合物28 : 〇-甲苯基-二（三甲苯基）甲硼烷此化合物之製備係依據述於實施例1之方法且使用適當的前軀物。此化合物具熔點128-1 29 °C，且於1 H-N MR光譜的信號（於CDC13中記錄）為7.22 ppm (dt，l，J= 7Hz)， 7.14-7.01 ppm (in,3)» 6.70 ppir (s,4)» 2.25 ppi(s,6) ，2 · 0 1 p p in ( s，3 )與 1 · 9 0 p p in ( s，1 2 )。化合物29 : ( P -二甲基胺基苯基）二（三甲苯基）甲硼烷此化合物之製備係依據述於實施例1之方法且使用適當的前軀物。此化合物具熔點1 6 4 - 1 6 5 C，且於1 Η - N M R光譜的信號（於CDCls中記錄）為7·37 ppm (d，2, J = 7Hz)， 6.73 ppm ( s , 4 ) * 6.52 ppm ( d , 2 , J = 9 Hz)，2.96 ppm (s , 6 ) ，2 · 2 3 p p in ( s，6 )與 1 · 9 9 p p m ( s，1 2 )。化合物3i:雙(二氯三甲苯基）（4溴二苯基）甲硼烷製借芳基二（三φ笼某）申硼烷夕一船舟驟於己基之丁基鋰（0 . 077莫耳）1 . 1當量於15分鐘其間於 ~7 8°C被加至4,4’-二溴二苯基0.07莫耳於四氫呋喃（THF) 1 0 0毫升之溶液。此反應混合物於此溫度攪拌1小時。然後固態雙（二氯三甲苯基）氟甲麵烷0.0 7莫耳被加入，混合物然後被溫熱至室溫，進一步攪拌1小時。混合物被倒入一 64- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（心V) 水50 0毫升且以乙酸乙酯萃取。以MgS〇4乾燥，過濾及經濃縮’得到淺黃色固體。此產物K沸騰乙膳純化。於1 H-NMR位移 δ 為 7·60-7·47 ppm(in，8); 2·59 PPffl(s，6); 2.13 ppm ( s，1 2 ) 〇合物二(三甲苯基）-卜荼基甲硼烷此化合物之製備係依相似於逑於化合物3 3之方法。熔點為 170-171。〇且於 1 H-NMR 位移 3 為 7.98 ppm (d，l，J = 8Hz) ； 7.89 ppi (d,2,J=9Hz)； 7·56 ppm (dd,l,J=7Hz) ;7.51-7.44 ppm (si, 2)； 7.33-7.27 ppffi (ffl, D； 6.85 ppm(s，4); 2.36 ppm(s,6); 2.00 ppm(br s，12)。 IT ·戰借烷S努鹽由三有機基甲硼烷中製備硼酸鹽的一般方法胃賺例1 a :四甲基銨甲基二（三甲苯基）硼酸鹽 1 · 1當量甲基鋰（0 · 0 1 0 1莫耳）於乙醚於〇 °C下被加至 3.0克（0·0092莫耳）二（三甲苯基）苯基甲硼烷於乙醚20 毫升的懸浮液中，且速度為不使溫度超過5 °C。反應混合物被溫熱至室溫且被攪拌2小時。所得的兩相混合物被倒入劇烈攪拌的氯化四甲基銨1·2克（〇·〇11莫耳）於水5Q毫升之溶液。經沉澱固體被過濾移出，Κ己烷與水清洗且乾燥於真空，得到3 . 6克（9 5%理論值）的產物為白色固體，具有熔點2 4 9 - 2 5 0 C。於1 1 B-NMR光譜（CDs C0CD3 )之位移 3 顯示於 _8，7 1 PP111。舟奮脓例丄_ -65- 玉紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格（210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、訂 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（t》）實施例 2a - 18a，2O9 — 23a，lb，3b — 6b，9b，lib， 12b，17b，22b，23b— e，24a — b，25a— 29a，32a，3 3a ，3 4 a與3 5 a - f化合物之製備係相似於製備實施例i a化合物之方法且使用適當的甲硼烷化合物（2 - 2 9)。這些化合物之结構與物理數據示於表2。由烷基二鹵素甲硼烷中製備硼酸鹽的一般方法實施m..四甲基銨丁基三（〇 -甲基苯基）硼酸鹽 2-溴甲苯5 · 13克（G · 03莫耳）於THF 30毫升溶液的小部份被加至鎂鐘坯（turnings)G.73克（(）.03莫耳）於THF 10毫升懸浮液。此反應混合物被加熱直至格利雅反應（Gri guard reaction)開始。當反應開始，加熱被終止且其餘的2-溴甲苯溶液於超過2 0分鐘的期間被逐滴滴入，其速度為保留溫和的迴流。加入後，加熱被重新恢復直到剩餘鎂被消耗。於不同的反應容器中，THF的10毫升被緩緩加至丁基二溴甲硼烷二甲基硫化物2 .89克（〇 . 01莫耳）。格利雅溶液於相同溫度及超過3(3分鐘的期間逐滴滴入，一旦加入完成後混合物被迴流2小時。此混合物而後在真空蒸發且所得的油狀殘餘物被溶於8 0毫升之甲醇及水為4 ·. 1之溶液。過濾，且以氯化四甲基銨3 · 3克（Q . 0 3莫耳）處理濾液Μ得到白色固體沉澱物。此沉澱物被過濾移出，Κ水清洗且乾燥於真空，得到2 . 1克（5 1 %理論值）硼酸鹽。具有熔點2 4 8 -2 5 0 °C。於 CD3 C0CD3 之 1 1 Β-fJMR光譜位移 δ 為-8. 21 ppm -66- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

494123 A7 B7 五、發明説明奮施例1 9a : 實施例19a化合物係得自相似於實施例18b所述之方法且使用適當的起始化合物。這些结構與物理數據示於表2 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 R；-B —Rc X + 實施例 Ri Rz R3 R4 X + 熔點[°C] 11B- NMFT la 三甲苯基三甲苯基苯基甲基 n(ch3 )4 240-250 -8.71 lb 三甲苯基三甲苯基苯基丁基 N(CH3 )4 253-254 ；-9.93 2a 溴三甲苯基溴三甲苯基苯基甲基 N(CHb )4 205-206 -8.45 3a 二氯三甲苯基二氯三甲苯基苯基甲基 N(CHs )4 200-201 -7.81 3b 二氯三甲苯基二氯三甲苯基苯基丁基 N(CH3 )4 204-205 -6.40 4a 氯三甲苯基氯三甲苯基苯基甲基嶋）4 200-203 -7.84 -67 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 494123

五、發明説明（tr) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4b 氯三甲苯基氯三甲苯基，苯基丁基 N(CHs )4 208-210 ~7.64 5a 三甲苯基三甲苯基 p-氟苯基甲基瞄U 258-260 -9.86 5b 三甲苯基三甲苯基 P-氟苯基丁基嶋）4 221-225 -8.63 6a 三甲苯基三甲苯基 ffi-氟苯基甲基 N(CH3 )4 249-250 -10.01 6b 三甲苯基三甲苯基 m-氟苯基丁基 n(ch3 )4 245-246 -8.42 7a 三甲苯基三甲苯基 3,4-二氟苯基甲基 N(CH3 )4 260-261 -10.18 8a 三甲苯基三甲苯基 3,5-二氟苯基甲基 N(CH3 )4 244-246 -9.63 9a 三甲苯基三甲苯基 3,5_雙(三氟甲基)苯基甲基 n(ch3 )4 254-256 ++ 9b 三甲苯基三甲苯基 3,5-雙(三氟甲基)苯基丁基嶋）4 205-206 -8.54 10a 三甲苯基三甲苯基 3-溴-5-氟苯基甲基 N(CH3 )4 195-200 ++ -68- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

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五、發明説明（經濟部中央標準局員工消費合作社印製 11a 三甲苯基三甲苯基 P-氯苯基甲基嶋）4 255-256 -9.96 11b 三甲苯基三甲苯基 P-氯苯基丁基咖3 )4 247-249 -8.73 12a 三甲苯基三甲苯基 ffl-氯苯基甲基 N(CH3 )4 232-236 -9.96 12b 三甲苯基三甲苯基 Π1-氯筆基丁基嶋）4 240-241 -8.52 13a 三甲苯基三甲苯基 p-溴苯基甲基 N(CHs )4 >250 -10.12 14a 氯三甲苯基氯三甲苯基 P-溴苯基甲基嶋）4 248-249 ++ 15a 三甲苯基三甲苯基 2,5-二甲基-4-溴苯基甲基 N(CHs U 240-242 -9.41 16a 三甲苯基三甲苯基三甲苯基甲基 n(ch3 )4 >230 -9.94 17a P-氯四甲苯基 P-氯四甲苯基苯基丁基 N(CH3 )4 ++ -7.78 17b P-氯四甲苯基 P-氯四甲苯基丁基甲基 N(CHs )4 164-165 -8.80 -69 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

494123 A7 B7五、發明説明（) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 18a o-甲苯基〇-甲苯基 o-甲苯基甲基 N(CH3 )4 >250 -9.55 18b 〇-甲聚基〇-甲苯基〇-甲苯基丁基 N(CH3 )4 248-250 -8.21 19a 0-甲氧苯基 0-甲氧苯基〇-甲氧苯基丁基嶋）4 ++ ttt 20a 三甲苯基三甲苯基丁基甲基 N(CH3 )4 194-195 21a 三甲苯基三甲苯基 (CHs h - 甲基 N(CH3 U 145-147 ++ SiCHz - 22a 三甲苯基三甲苯基苯基苯基 n(c10h21)4 182-183 氺氺氺 22b 三甲苯基三甲苯基苯基苯基花青**** ++ 木氺氺 23a (CH3 )3 - (CHs h - (CHs )3 - (CHs h - N(CH3 )4 165-167 -13.00 SiCHz - SiCHz - SiCH2 - SiCHz - 23b (CHs )s - (CHs )3 ~ (CHs )3 - (CHs )s - N(CH3 )4 ++ 氺氺氺 SiCHz - SiCHz - SiCfe - SiCHz - 23c ((¾ h - (CHs )s - (CHs )3 - (CH3 h - 苯甲基三 ++ 本氺氺 SiCHz - SiCHz - SiCHz - SiCHz - 甲基銨 -70- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（Al) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 23d ((¾ )3 - SiCHz - (Cfe )3 -SiCHz - (Cfe )3 -SiCHz - (CH3 )3 -SiCHz - 苯甲基三乙基銨氺氺氺 23抄 (Cife )3 -SiCH2 - (CH3 h -SiCHz - (CHs )s -SiCHz - 甲基 N(CH3 )4 110-116 -15.90 -14.34 -13.00 24a 氯三甲苯基氯三甲苯基氯三甲苯基甲基 N(CH3 U <230 - 8·72 -8.6 -8.48 24b 氯三甲苯基氯三甲苯基氯三甲苯基丁基 N(CHs )4 Harz 25a 二氯三甲苯基二氯三甲苯基二氯三甲苯基甲基 N(CH3 )4 155-158 -6.98 26a in-甲苯基 m -甲苯基 ΙΠ -甲苯基甲基嶋）4 144-148 氺氺氺 27a P-甲苯基 P-甲苯基 P-甲苯基甲基 N(CH3 )4 161-188 氺氺氺 28a 三甲苯基三甲苯基〇-甲苯基甲基 n(ch3 U >230 氺氺氺一 71- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 494123 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發 29a 明説明（三甲苯基 f,V 三甲苯基 Ρ-二甲基胺基苯基甲基嶋）4 ++ 氺氺氺 32a 三甲苯基三甲苯基三甲苯基甲基職k >230 -5.46 33a —* —‘ πη 一氯二甲苯基二氯三甲苯基 4,-溴二苯基甲基咖3 )4 34a(*l) 三甲苯基三甲苯基 9-菲基丁基 N(CHs U 139-140 35a 三甲苯基三甲苯基 1-荼基甲基 N(CIfe )4 226-227 35b 三甲苯基三甲苯基 1-萘基丁基 N(CH3 )4 200-201 -7.43 * 實施例2 3 e化合物為實施例2 3 a，四甲基銨甲基三（三甲基甲矽烷基甲基）硼酸鹽，與四甲基銨二甲基雙（三甲基甲矽烷基甲基）硼酸鹽之3 : 1 0 : 1的混合物相對應甲硼烷的製備述於CA-A-9 120 19 ** 1 1 B之 NMR光譜記錄於 160 MHz於 CD3 C0CD3 或 CDs CN ，使用BF3 -乙醚化為標準 -72 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（7。） ++未測得， 1 H-NMR光譜值示於下列表3 ****花青為表…2 a.. 實施例陽離子熔點[°c] 1 1 B-NMR;δ [ppm] 35c +N(CH3)3(n-C16H33) 70-72 -4·65(丙麵-ds ) 35d ^~^N^CH3 W/ \_/ nch3 183-186 -4.65(丙酮-d6 ) 35e 0 苯基>3-P — ch2-c—〇ch3 130-131 -4.66(丙酮-d0 ) 35f (苯基)3S+ 127-135 ++ + + 未測得表3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Η 4 NIC 494123 A7 B7 五、發明説明（1丨）經濟部中央標準局員工消費合作社印製化合物 1 H NMR (CDs CN), δ [ppffi],J[Hz] 19a 17.06(br s,3), 6.80(dt,3,J=7), 8.61-6.54(ffls6), 3.27(s,9), 3.03(s,12), 1.27-1.17 (in, 2), 1.08(br 1,2), 0.76(t,35J=7), 0.71(br m,2) 20a 6.33(s,4), 3.02(s,12), 2.06(s,12), 2.05(s,6), 1.10 (iiis2), 0.83(1,4), 0.71(t53,J=7), -0.03(in,3) 22a 7.37(br,s,4), 6.80(t,4,J=7), 6.68(t,2,J=7),6.31 (s,4), 3.13(br in,8), 2.03(s,6), 1.68(s,12), 1.54(br m,8), 1.25(br m,56), 0.86(br t,12,J=7) 22b 8.45(t,l,J=14), 7.52-7·39(πι,8), 7.28(ni,4), 6.86 (t,4,J=7), 6.73(t,2,J=7), 6.40(s,4), 6.31 (ds2,J=14), 4.00{br t,4,J=7), 2.08(s,6), 1.77(ss12), 1.77(1,4), 1.71(s,12), 1.51-1.40(m,4), 0.99(ts6,J=7) 23b 3.09~3.04(m,8), 1.64-1.53(m,8), 1..40-1.28(in,8), 0.96(t,12,J=7)a -0.13(s,36), -0.62(q,8,J=5) - 74 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（7 >〇 23c 7.52-7·47(ηι，5)，4.37(s，2), 2.98(s,9)，-0.13 (S，36)， -0.62(q,8，J=5) 23d 7.52-7.46(ib,5), 4.31(s,2), 3.14(q,6, J=7), 1.35 (t,9,J=7), -0.11(s,36), -0.61(q,8,J=5) 26a, 7.16(br s,3), 7.09(br s53), 6.81(t,3,J=7), 6.58 (d,3sJ=7), 2.94(s,12), 2.13(s59), 0.25(q,3,J=3) 27a 7.12(ιη,6), 6.83(d,6,J=8), 2.87(s,12), 2.22(s,9), 0.18(q，3，J:4) 28a 6.90(br t，l)， 6.65(br d，l，J:7)， 6.53 (t，l，J=7)， 6.41(t,l,J=7), 6.27(s,4), 3.30(s, 12), 2.06(s,3), 1.95(s,6), 1.70(s,12)5 0.36(q,3,J=3) 29a 7.27(br s,2), 6.59(br ds2,J=8), 6.52(s,4), 3.17(s,12), 2.88(s,6), 2.21(s,6), 1.95(s,12), 0.48(q,3,J=3) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 化合物3ia :…甲基（P-三甲基胺基苯基）二（三甲苯基）硼酸鹽 [式I ’化合物其中，及R3 =三甲苯基，R4 =甲基， β2 a =苯撐及 E’=N(CH3 )3 ] -75- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 經濟部中央標準局員工消費合作社粑製 A7 B7 五、發明説明（甲基三氟甲基磺酸鹽〇·4毫升（0.0036莫耳）於ΟΌ被加至經攪拌化合物2 9 a 1 · 5 Q克（0 · G 〇 3 3莫耳）於二氯甲燒2 5 毫升之懸浮液。此反應混合物媛緩溫熱至室溫且於此溫度攪拌3 . 5小時。溶劑被移除且所得的固體被溶液乙酸乙酯且K水清洗。有機相硫酸鎂處理，經過濾和濃縮’得到 0 · 35克（即27% )白色固體，其熔點為小於2 3 0 ¾。於DM S0 一 d6所測得之1 1 B NMR光譜為-1〇·38 ppm。化合物3 1 a :甲基（P -苯甲基二甲基胺基苯基）二（三甲苯基）硼酸鹽 [式I化合物其中，及R3 =三甲苯基，IU =甲基，

Rz 苯撐及 E，=N(CH3 )2 (CH2 -C6 H5 )] 化合物3 1 a絛製備自相同於化合物3 0 a之方法。然而，甲基三氟甲基磺酸鹽被2當量苯甲基溴化物於乙腈所取代 Ο I ♦俅用奮油；例實施例36 :於澄清塗覆之反應性測試一光可熟化組成物藉由混合下列組成而被製備 10 · 0克二季戊四醇單羥基五丙烯酸酯，® SR 3 9 9， Sartomer ( Craynor，法國） 15·0克三丙二醇二丙烯酸酯 15』克 Ν—乙烯基吡咯烷酮，Fluka 1〇·〇克三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，Degussa 50·0克胺基甲酸乙酯丙烯酸酯® Actilan AJ20，Societe 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 Μ Β7__ 五、發明説明（^/0)

Nationale des Poudres et Explosifs 0.3 克均染肋_®Byk 300， Byk-Mallinckrodt ^ 組成物部份混合以基於配方總量的G · 4%欲測試之硼酸鹽化合物與〇 . 3% (fi，N -二丁基）二甲基靛炭花青氯化物* 。全部操作係進行於紅色燈光之下。起始劑已被加入之試樣被施用至一鋁箔片。乾燥薄膜的厚度為約60- 70iurn。於此薄膜上被置上一 76am厚之聚酯薄膜，其上再放置不同光學密度的21步驟標準化底片（Stouffer楔形物）。此試樣Μ第二種UV—透明薄膜覆蓋且藉由真空方式被壓製於金屬板。曝光係使用4 kW氙燈於3 0公分距雛曝光 2 0秒。曝光後表面薄膜與光罩被移去，此經曝光曆於2 3 °C 之超音波浴中1 0秒K顯影。於4 G Ό下於對流烤箱中乾燥5 分鐘。所使用起始劑系統敏感性的測定係Μ無黏著性再製的最终楔入步驟說明。較高的步驟次數表示糸統更敏感。這些结果示於表4 a - f。

化合物經熟化步驟之次數本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

五、發明説明經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 5 a 17 5b 2 1 6a 1 2 6b 17 9b 15 11a 15 11b 18 23a 18 23e 19 表4 b 化合物經熟化步驟之次數漂白行為* la 18 b 13a 17 b 20a 18 - 2 1a 17 - =漂白顯示（目光測試） -=未有漂白作用被觀察到；但其並不意味未產生，只是由於目光測試而未被查覺表4e -78- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

494123 A7 B7 五、發明説明（%) 化合物經熟化步驟之次數漂白行為* 18b 18 b b =漂白顯示（目光測試）化合物經熟化步驟之次數 19a 18 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製化合物得自實施例表4彳化合物經熟化步驟之次數 24a 18 表4f 曝光20秒後再製步驟之次數 -79- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 494123 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（ΤΊ 2 5a 化合物得自實施例曝光20秒後再製步驟之次數漂白行為* 28a 15 b 27a 16 b 32a (CG 3 4 - 0 2 8 2 ) 18 b *b =漂白顯示（目光測試）表4 h 化合物得自實施例 28a 30a 31a 曝光2Q秒後再製步驟之次數漂白行為 17 0 0 漂白顯示（目光測試） :未有漂白作用被觀察到；但其並不意味未產生，只 -80- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明Gf) 是由於目光測_而未被查覺奮瓶俐37 :蜇体一聚合物混合物之光熟化作用一光可熟化組成物藉由混合下列組成而被製備 37.64克（gSartomer SR 444，季戊四醇三丙烯酸酯， (Sartomer公司，Westchester) 10.76克 ®Cyroel 301，六甲氧基甲基密胺， (美國氰胺公司，USA) 47.30克㊣Carboset 525，熱塑性聚丙烯酸酯含羧基 (B.F. Goodrich) 4.30克聚乙烯基吡咯烷_ ( GAF，USA) 1 0 0 . Q 0克之此組成物混合K 319.00克二氯甲烷，及 3 0 . 0 0克甲醇。部份組成物藉由於室溫下攪拌1小時而混合：基於固體含量的0.4%新穎硼酸鹽與0.3% (N，N-二丁基）二甲基靛炭花青氯化物。全部操作係進行於紅色燈光之下。起始劑已被加入之試樣被施用至3 0 0 w m鋁箔片（1 0 X 1 5公分）。至2 0 0 毫米鋁箔片（1 0 X 1 5公分）。溶劑藉由先於室溫下乾燥5分鐘再於6 G Ό下於對流烤箱中加熱1 5分鐘而移除Μ 得到厚度為3 5 // m之乾燥薄膜。於此液體薄膜上被置上一一 76// Hi厚之聚酯薄膜，其上再放置不同光學密度的21步驟標準化底片（Stouffer楔形物）。此試樣K第二種UV —透 -81- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訏 494123 A7 B7 五、發明説明（？，）明薄膜覆蓋且藉由真空方式被壓製於金屬板。曝光係使用 4 kW氙燈於3G公分距離曝光40秒。曝光後表面薄膜與光罩被移去，此經曝光層K 1 %強度碳酸鈉水溶液於2 3 °C之超音波浴中2 4 0秒Μ顯影。於60°C下於對流烤箱中乾燥15分鐘。所使用起始劑糸統敏感性的測定係以無黏著性再製的最終楔入步驟說明。較高的步驟次數表示系統更敏感。在這標度下，二個步驟的增加表示大約熟化比率的雙倍。這些結果示於表5，5a及5b。表5 化合物經熟化步驟之次數 2 a 20 2b 19 3a 15 4 a 18 7a 18 8 a 19 15a 20 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 表5a 化合物經熟化步驟之次數漂白行為* _82 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（怍) 24a 19 顔色改變 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製化合物得自實施例曝光2G秒後再製步驟之次數漂白行為1 2 6a 18 b 27a 16 b 3 2ε 17 - * b =漯白顯示（目光測試）化合物得自實施例曝光2Q秒後再製步驟之次數漂白行為1 25a 11 b 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1 b =漂白顯示（目光測試） -=未有漂白作用被觀察到；但其並不意味未產生，只是由於目光測試而未被查覺轰 JLcl 494123 A7 B7 五、發明説明（別） -=未有漂白作用辨觀察到；但其並不意味未產生，只是由於目光測試而未被査覺表化合物得自實施例曝光20秒後再製步驟之次數漂白行為* 28a 2 1 b 30a 13 一 31a 14 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 *b =漂白顯示（目光測試） -=未有漂白作用被觀察到；但其並不意味未產生，只是由於目光測試而未被查覺鬣施例3S :染料一硼酸鹽於澄清塗覆之反應性新穎染料一硼酸鹽鹽0.3%被加至如實施例36之配方。試樣之製備，曝光，顯影與測量為相似於如實施例3 6者。這些結果示於表6。表R 化合物得自實施例再製步驟之次數 22b 8 一 84 一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）訏經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494123 A7 B7 五、發明説明（J>V) |_I_1 實施例39 : >—染料一硼酸鹽於阻抗性配方之反應性新穎染料一硼酸鹽鹽0 . 3%被加至如實施例37之配方。試樣之製備，曝光，顯影與測量為相似於如實施例3 7者。這些结果示於表7。恙7 化合物得自實施例再製步驟之次數 22b 8 奮施例40 :硼酸鹽併用電子接受體於澄清塗覆之反應性 0.4% 新穎硼酸鹽併用 0.3%Quantaciire ITX。

試樣之製備，曝光，顯影與測量為相似於如實施例36 者。這些結果示於表1 0。化合物得自實施例再製步驟之次數 2 8a 12 -85 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

494123 Α7 Β7 五、發明説明（Μ) 5 a 11 la 13 當脓例4 1 :染料一硼酸鹽併用電子接受體於澄清塗覆之反應性

0.3%新穎染料一硼酸鹽併用0.3%電子接受體C 苯基 Λ 苯基 Q+苯基 bf4 並加至如實施例3 6之配方。試樣之製備，曝光’顯影與測量為相似於如實施例3 6者。這些結果示於表1 1。表 1 1 化合物得自實施例電子接受體再製步驟之次數 2 2b C 13 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 奮蔽例42 :染料一薩酸鹽併用硼酸鹽於澄清塗覆之反應性測試 0 . 3%新穎染料一 δ朋酸鹽併用〇 · 3%四甲基銨正丁三苯基硼酸鹽，並加至如實施例36之配方。試樣之製備，曝光，顯影與測量為相似於如實施例3 6者。產生較高照射步驟 -86- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 494123 A7 B7 五、發明説明（4) 的漂白作用經濟部中央標準局員工消費合作社印製 - 87 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）

Claims

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R4 — B - R2 其中 + 丨1 + G (I) R4-8rR2rE (Γ) 1 及 R 2 為 m nCL· R 9 R 1 0 R ι X S 1 取代之 C ι — C 4 基或經 C 1 一 C 4 烷基 > 0 R β 及 / 或齒素取代 1 一 5 次之苯基其條件為苯基於至少 —* 鄰位被取代 ) R Z a 為苯撐 % 3 為經 R 9 R 1 0 R 1 1 S i 取代之 C 1 — C 4 烷基 5 或為未經取代或 m c 1 — C 4 烷基 ) 0 R 6 $ R 7 R 8 N 及 / 或鹵素取代 1 — 5 次之苯基 > 或為菲基或蔡基 9 ΤΛ 4 為未經取代或經 R 9 R 1 0 R 1 1 S i 取代之 C I 一 C 4 烷基或未 m 取代或經鹵素取代之苯基 $ 為 R 8 R 8 a R 7 N ， β 為 C 1 — C 4 烧基 f ΤΛ 7 > R 8 及 R 8 a 分別為 c ι — C 4 基 9 R 9 ， R i 0 及 R 1 1 為 C i — C 4 烷基 1 及 G 為四 ( C 1 — C ι 0 烧基 ) m > 苯甲基 — 三 ( C I — C 4 烷基 ) m 9 甲基 — 二 ( C ί 一 c \ 6 基 ) IS > 花青染料陽離子 m 線鹽或 m 鹽 y 其條件為若 R 1 ， R z 及 R 3 為 2 > 4 6 — 三甲基苯基 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) ，則 R 4不為C 2 — C 4烷基。 -i-本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 x 297公釐） 494123 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 2 (b ) 物；且進一步，二苯，3 -基乙醯 g錕或劑及/ 其包含或組成 b )外 U V吸 a )及 ♦ 一種組成物，其 g少一烯屬不飽和至少一種如申請專可選擇地其除了光之光起始劑（d ) 銅，苯偶姻燒基_ 二氧戊環’ 一烧氧苯，α —羥基環烷簞一或雙醯基膦氧或共靼始劑所組成，基於該組成物7 0 (b )及（d ) ’ ，其包括至少一種收劑作為共起始劑 (b )外，其包括包含光可聚合利範圍第起始劑（，其係選，苯偶醯基乙藤苯基苯基_ 化物或其之族群中 • 0 5 至：且可選擇中性，陽化合物，及 1項之式I或I '化合 b)外，其包含至少一自包括二茂鈦，二茂鐵縮酮，4 一芳醯基一1 ,α -羥基一或《一胺，咕吨_，噻咕吨銅’ 混合物及/或其他添加 5重量％之組成（b) 地除了組成（a )及（離子或陰離子梁料’ 32 (c )，且可選擇地除了組成（至少一式I之硼酸鹽化合物 (III)， (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) R b R 及1^(：1分別為Ci 一 Cl 2烷萋’ 其中R a 或苯基；及Z為可形成正離子的基。 3 ♦根據申請專利範圍第1項之化合物，其係使用於光聚合一種非揮發性單體、低聚或聚合性化合物含有至少本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 494123 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 一烯屬未飽和雙鍵的方法中，藉由Μ由紅外線區域至2〇 0 n m波長的U V區域的燈照射此混合物。 4，根據申請專利範圍第3項之化合物，其係用於製造經染色與非經染色的塗料及清漆，印刷油墨，粉末塗覆，印刷板，黏著劑，牙科的組成物，導波器，光學開關，彩色塗膠系統，玻璃纖維電纜塗覆物，篩網印刷模板，阻抗材料，用為膠囊化電的與電子元件之材料，用為照相再製方法，用為製造複合組成物，用為製造磁性記錄材料，用為藉由立體石印術製造三次元物體，及用為影像記錄材料，特別用為全息照相記錄物。 5 ♦根據申請專利範圍第2項之組成物，其係使用於塗覆基質。 6 ♦根據申請專利範圍第5項之組成物，其中經塗覆基質用於一種用為浮凸影像的照栢製造方法中，其包含將經塗覆基質進行似影像曝光，然後Μ溶劑移除未曝光部份本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公釐）