TW399089B - Precrosslinked silicone elastomer particles with an organic-polymer shell as formulation constituent in powder coatings - Google Patents

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TW399089B
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polymer
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TW085110224A
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Michael Geck
Goeblermeier Walter
Deubzer Bernwart
Patrick Ekkehard
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Wacker Chemie Gmbh
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Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ___B7_^___ 五、發明説明(1 ) 本發明相關於將具有有機-聚合物外殼之預行交聯聚矽 氣彈性體粒子用作粉末塗料之配方組成分,亦相關於若干 粉末塗料組成物,該組成物之主要成分為熱塑型或熱固型 黏合劑,其中包括具有有機-聚合物外殼之預行交聯聚矽 氣彈性體粒子。 由固髏黏合劑組成之粉末塗料,其主要成分為:熱塑 型或熱固型聚合物,例如:環氣、聚烏拉坦、丙烯酸或聚 酯等樹脂;顔料及其他添加劑,例如:交聯催化劑。該等 粉狀組成物主要你塗敷在金靥底材上。所述熱塑型或熱固 型黏合劑通常較硬但易碎;所以,為改進膜層性能,經常 需要對聚合物条統實施耐衝擊性之修飾。 為獲致優良之耐衝擊強度同時仍能保持現有預期聚合 物性能,例如:硬度、因次安定度及機械強度,混入熱塑 型或熱固型条统之耐衝擊修飾劑,必須呈分離、個別微相 ,且具有最適當之粒徑及粒形。採用具有界定粒徑及界定 粒徑分布之粒狀耐衝擊修飾劑作為摻合成分,以經控制及 可重複之方式,可達成此目的。此外,該粒狀修飾劑必須 與聚合物基質高度相容。在該情況下,修飾劑相之主要粒 徑完全由粒子直徑予以界定。惟有在完全相分離時,聚合 物基質不能發生塑化作用,如此可導致聚合物基質之性能 (例如:硬度、因次安定度及機械強度)減弱或産生不利影 .鬱〇 聚矽氣可用作熱塑型或熱固塱聚合物之修飾劑乃公開 之事實,尤其重要的是該等聚矽氣不僅可提升熱塑型及熱 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ,(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、 發明説明(2 ) 1 1 I 固 型 有 機 -聚合物条統之耐衝擊強度, 而且 可 改 進 其 低 溫 1 1 柔 勸 性 耐 候 性 對 溫 度 變 化 之抗 力及 化學 抗 力 0 但 聚 矽 1 氣 與 有 機 聚 合 物 基 本 上 不 能 相 容乃 其普 遍性 缺 失 0 由 於 此 請 先 I 1 不 相 容 性 使 用 聚 矽 氧 油 及 聚 矽氣 樹脂 作為 粉 末 塗 料 黏 合 閱 % 背 | 劑 之 添 加 劑 t 可 産 生 加 工 方 面 之問 題, 例如 : 對 混 合 及 擠 之 注 意 事 I 壓 裝 備 之 污 染 0 於 塗 敷 時 可 能 發生 流動 瑕疵 t 聚矽氧之 移 1 1 動 對 黏 著 性 友 保 護 性 方 面 産 生 問題 〇 項 再 1 .填 在 美 國 專 利 US -A 5280098 中曽述及使用環氣- 官 能 聚 禽 本 矽 氣 樹 脂 作 為 唯 一 之 黏 合 劑 或 連同 有機 樹脂 作 為 黏 合 劑 組 頁 1 1 成 分 f 以 配 製 粉 末 塗 料 0 環 氧 基之 引進 旨在 改 進 彈 性 及 與 1 1 有 機 樹 脂 之 相 容 性 〇 利 用 環 氣 官能 聚矽 氣樹 脂 不 能 實 現 控 1 1 制 徹 相 分 離 之 觀 念 » 蓋 因 該 等 聚矽 氣樹 脂未 曾 具 備 附 有 界 1 訂 1 定 粒 子 直 徑 之 粒 狀 結 構 〇 美 國 專 利 US -A 5227435 中營建議 以聚矽氧- 修 飾 之 1 1 聚 酯 (該等聚酯僳藉將羥- 官 能 矽氣 烷與 乙二 醇 加 以 縮 合 * 1 I 繼 而 與 羧 酸 實 施 酯 化 並 舆 酐 類 反應 而製 得) 取 代 粉 末 塗 料 1 中 之 聚 酯 黏 合 剤 0 歐 洲 專 利 EP -A 27 5 051 除相 關 於 其 他 專 % 利 外 , 亦 相 開 於 丙 烯 酸 酯 -接枝聚矽氣樹脂, 該 等 聚 矽 氣 I 樹 脂 經 描 述 為 粉 末 塗 料 之 黏 合 劑, 由該 等粉 末 塗 料 形 成 之 1 1 塗 被 膜 層 具 有 優 良 之 性 能 0 1 美 國 專 利 US -A 5227 43 5及歐洲專利EP-A 275051 之 方 1 I 法 有 一 缺 點 t 亦 邸 其 中所述及之聚矽氣共聚物係描述、為用 J ·· 1 以 替 代 傳 統 式 熱 塑 型 或 熱 固 型 聚合 物之 黏合 劑 〇 因 此 » 必 1 I 須 藉 複 雜 化 學 反 應 將 聚 矽 氣 組 成分 混入 各個 聚 合 物 条 統 t 1 1 1 - 4 - 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明( 合飾。等有有度粒成 行要體 黏修象該具現強體組 預主性 等之現,,之械性料 之為彈 該關離物主劑機彈塗。殼劑氣 ,相分成為合及氣末的外合矽 外因相組劑黏度矽粉目物黏聚 此。撤 '料合持定聚之此合型等 。除之塗黏保安聯分成聚固該 成消制末型並次交成達I-熱·, 合題控粉固時因行要能Μ或分 新問經干熱同、預主可Μ型成 重染無若或,度之為現^塑組 具 時污亦供型度硬殼劑發!|熱方 臨型處提塑強:外合地 為配 須典此在熱候如物黏奇^作之 必之,的式耐例合型驚 Ϊ子物 旨 統氣構目統及,聚固經 粒成 条矽結之傳度能 t熱,lii體組 劑聚狀明以強•性 ί 或分,性料 合將粒發分擊物Μ型成L-彈塗 黏未備本成衝合|^塑組1氣末 定並具以之耐聚U熱方矽粉 特統不所物之期W為配Μ聚之 個条亦 成進預®作之4聯分 每劑劑 組改、 子物 交成 - 一 :------.---^----^4------1Τ 乂請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 粒子包括: a) 5至95ϋί重量比(以共聚物之總重童為基準)之核心聚合 物,該核心聚合物之化學通式為:(R2Si〇2/2 )x ♦ (RSi03/2 )y· (Si〇4/2 )z,其中 x=5 至 99.5%莫耳比, y = 0.5至95¾莫耳比,z = 0至30¾莫耳比,及 b) 5至95¾重量比(以共聚物之總重量為基準)之有機-聚 合物外殼,該有機-聚合物外殼僳由單-或多乙烯型不 飽和單體所形成,其中R代表:相同或不同、具有1 至6値碩原子之單價烷基或烯基,芳香基或經取、代之 烴基。 本發明之另一値主旨傜以熱塑型或熱固型黏合劑為主 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 -B7 五、發明説明(4 ) 要成分之粉末塗料組成物,該等組成物包括具有有機-聚 合物外殼之預行交聯聚矽氧彈性體粒子作為配方組成分, 該等聚矽氣彈性體粒子包括: a) 5至95¾重量比(以共聚物之總重量為基準)之核心聚合 物,該核心聚合物之化學通式為:(R2 S i 0 2/2 ) x ♦ (R S i Ο 3/2 ) y · ( S i Ο 4/2 ) z ,其中 x = 5 至 9 9 · 5 3:莫耳比, 7 = 0.5至9 5«莫耳比,2 = 0至30!1:莫耳比,及 b) 5至95¾重量比(以共聚物之總重量為基準)之有機-聚 合物外殼,該有機-聚合物外殼係由單-或多乙烯型不 飽和單體所形成,其中R代表:相同或不同、具有1 至6値碩原子之單價烷基或烯基,芳香基或經取代之 烴基。 用作配方組成分、具有有機-聚合物外殼之聚矽氣彈性 體粒子及其製備方法,均曽在歐洲專利EP-A 4923 76 (美國 專利US-A 5223 5 86)中述及。預行交聯聚矽氣彈性體粒子 乃指該等粒子係藉由USi〇3/2)及(Si〇4/2)單元交聯而成 者。 具有有機-聚合物外殼之聚矽氧彈性體粒子最好包括: a) 20至80ϋί重量比(以共聚物之總重量為基準)之核心聚 合物(R2 S i 0 2/2 ) χ · ( R S i 0 3/2 )y · (S i 0 4/2 )ζ ,其中 X = 50至99!S莫耳比,y=l至50¾其耳比,ζ = 0至20J:莫耳比 ,及 b) 20至80S:重量比(以共聚物之總重量為基準)之有機-聚 合物外殼,該有機-聚合物外殼僳由單-或多乙烯型不 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---l·------—.i-----,l、ST------1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、 發明説明 (5 ) 1 1 飽 和 ne* 早 髏 所 形 成 f 其 中 R 之 定 義 與 上 述 者 相 同 0 1 1 經細徹分割之接枝共聚物, 其平均粒子直徑以10至300 1 1 毫 撤 米 為 佳 » 尤 以 30 至150 毫 微 米 更 佳 〇 該 等 粒 徑 可 能 在 請 先 1 1 上 述 範 圍 内 上 下 移 動 • 9 最 好 有 一 單 一 形 式 粒 徑 分 布 出 現 1 閱 - 背 1 其 最 大 多 分 散 性 指 數 σ2 = 0 .2 〇 之 合 Tflr. /宏、 之 R基是烷基, 例如· :甲基、 乙基、 正- 丙 基 > 異 注 意 重 1 | -丙基、 正- 丁 基 第 二 级 -丁基、 戊基、 己基; 烯 基 例 如 Ψ 項 再 1 : 乙 烯 基 > m 丙 基 % 丁 烯 基 及 1 - 己 烯 基 • 芳 香 基 例 如 : 填 馬 本 1 苯 基 • 或 經 取 代 之 烴 基 t 例 如 窗 化 之 烴 基 , 氫 硫 院 基 % 頁 1 I 氱 基 烷 基 、 氨 基 烷 基 醯 氣 基 院 基 羥 基 院 基 〇 1 1 特 別 合 思、 之 基 是 甲 基 乙 基 丙 基 苯 基 > 乙 烯 基 1 1 烯 丙 基 % 1 - 己 烯 基 3- 甲 基 丙 烯 氧 基 丙 基 及 3- 氫 硫 丙 基 t 訂 在 矽氣 院 聚 合 物 中 » 低 於 30¾ 莫 耳 比 之 基 是 乙 烯 基 、 3 ** 甲 1 基 丙 烯 氣 丙 基 或 3- 氫 硫 基 丙 基 〇 1 | 用 作 有 機 聚 合 物 成 分 b) 之 單 體 » 其 中 合 思 者 是 丙 烯 酸 1 I 酯 或 甲 基 丙 烯 酸 酯 反 丁 烯 二 酸 及 順 丁 烯 二 酸 與 具 有 1 至 1 1 10値 磺 原 子 之 脂 族 醇 及 二 醇 所 形 成 之 一 酯 或 二 酯 丙 m 胺 % 及 甲 基 丙 醛 胺 丙 烯 腈 > 苯 乙 烯 N 對 -甲基苯乙烯、 α - 甲 1 1 基 苯 乙 烯 、 二 乙 烯 基 苯 \ 乙 酸 乙 烯 基 酯 丙 酸 乙 烯 基 酯 1 I 順 丁 烯 二 醯 胺 Λ 氣 乙 烯 一 -及二乙烯基醚、 乙烯、 丁 二 1 .1 Λ 烯 異 戊 二 烯 及 氣 平 〇 待 別 合 者 是 苯 乙 烯 具 有 1 至 1 1 4 個 磺 原 子 之 脂 族 醇 之 丙 烯 酸 酯 及 甲 基 丙 烯 酸 酯 $ 例 如 * | (甲基) 丙 烯 酸 甲 酯 (甲基) 丙 烯 酸 丁 酯 及 (甲基) 丙 烯 酸 縮 I 1 水 甘 油 基 酯 〇 上 述 CM3 早 體 之 同 元 7 聚 合 物 及 共 聚 物 均 適 宜 用 作 1 1 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 OX297公釐) A 7 B7 五、發明説明(6 ) 有機聚合物成分。 聚矽氧院接枝主料係依照乳化聚合法將RaSi (OR1 )“ (其中a = 0、1或2)型單體矽烷之對應混合物或(假若需要) 具有化學通式(R2SiO)n (其中n = 3至8)之低分子量矽氣烷混 合物計量加入一攪拌中之乳化劑/水混合物而製得。R基 之定義如以上所述。R1代表具有1至6値磺原子之烷基, 芳香基或經取代之煙基,其中以甲基、乙基及丙基較為合 意。矽烷或矽烷混合物或矽烷/矽氣烷混合物僳以計量方 式添加。實施乳化聚合作用之溫度為30至901C (尤以60至 85 υ更佳),合意之壓力為大氣壓力。聚合混合物之酸鹼 度像1至4,尤以2至3更佳。 有關適當矽烷之實例是:對具有化學通式R2 Si (0R1 )2 之矽烷而言,二甲基二乙氣基矽烷或二甲基二甲氣基矽烷 ;對具有化學通式(R2SiO)n (其中n = 3至8)之低聚合物而言 ,八甲基環四矽氣烷或六甲基環三矽氣烷;對具有化學通 式RSiiOR1、之矽烷而言,甲基三甲氧基矽烷、苯基三乙 氣基矽烷、3-氣丙基三甲氣基矽烷、3-氫硫丙基三甲氣基 >(請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 通。接自法舉 。 學烷髏性合。乾 化矽單溶聚來噴 有基和可液出藉 具氣飽體化離或 對乙不單乳分聚 及四型或照液凝 ,或烯性依化膠 烷烷乙溶偽乳乳 矽矽 ,可用自使 基基内水作法劑 氣氣驟有枝方溶 甲甲步在接之性 三四後 C ,知極 基,最上下習加 丙言之料況用添 基而法主情可或 氣烷方枝之物鹽 烯矽備接在聚加 丙之製烷存共添 基)4述氣劑枝藉 甲R1上矽發接 , 或{ '於聚引。之 烷S1在基行言 矽式 枝由進例 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(7 ) 聚矽氣核心之交聯程度可決定其彈性之優劣,藉精於 此項技術者所熟悉之方法,經適當選擇起始成分,對應之 烷氣基矽烷及/或矽氣烷,可逹成預期之交聯程度,以製 得(RSi03/2)及/或(Si〇4/2)單元。混入包括烯型不飽和 雙鍵(例如:乙烯基或3-甲基丙烯氣基丙基)之矽烷單元, 在隨後之接枝聚合作用中,可容許藉共價鍵使有機-聚合物 外殼實施化學鍵結於聚矽氣核心上。選擇適當單體以合成 有機-聚合物外殼b),可能特別定製出若干有機-聚合物外 殼。將一包括甲基丙烯酸甲基酯(高玻璃轉移溫度)及丙烯 酸正-丁基酯(低玻璃轉移溫度)之共聚物外殼接枝在一經 交聯之聚矽氧核心上,可能特別建立聚合物外殼之軟化溫 度,藉以精確地符合諸粉末塗料成分在加工(特別是濟壓) 期間之需求。將一包括甲基丙烯酸甲基酯及甲基丙烯酸縮 水甘油基酯之共聚物外殼接枝在一經交聯之聚矽氣核心上 ,一方面可能(由於藉甲基丙烯酸縮水甘油基酯引入有機 -聚合物外殼之環氣化物官能)在修飾劑粒子與粉末塗料組 成物之黏合劑樹脂之間形成一基質附體,另一方面該等修 飾劑在以聚酯樹脂為主要成分之黏合劑中扮演交聯劑之角 色。 所以,最合意的情況是:經交聯之聚矽氣彈性體粒子 具有:一核心,該核心包括(R2Si〇2/2 )x · USi03/2 )y (其 中x = 80至993;莫耳比,y = l至20¾莫耳比,R可能相同或不同 ,且偽甲基,3-甲基丙烯氧基丙基),及一聚(甲基丙烯酸 甲基酯)之外殼或若干甲基丙烯酸甲基酯及丙烯酸丁基酯 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ;請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印装 五、 發明説明 8 ) 1 1 1 或 甲 基 丙烯 酸 縮 水 甘 油 基酯 之 共 聚 物 外 殼 〇 1 1 I 以 共聚 物 之 總 重 量 為基 準 f 核 心 聚 合 物 所 佔 比 例 以 50 至 75S!重量比最佳, 因此有機- 聚 合 物 外 殼 所 佔 比 例 以 25 至 請 先 1 1 50¾重量比最佳。 此乃相當於有機- 聚 合 物 之 接 枝 程 度 為 33 閲 讀 皆 1 至 100¾ 〇 月 之 1 由於具有有機- 聚 合 物外 殼 之 聚 矽 氣 彈 性 髏 W 子 之 附 加 注 意 事 1 1 性 能 及 易於 諝 配 混 合 » 因而 可 連 同 所 有 普 通 黏 合 劑 条 統 用 1 再 i 1 於 粉 末 塗料 〇 粉 末 塗 料 黏合 劑 条 統 之 實 例 是 環 氣 樹 脂 填 寫 X 環 氣 可 溶可 熔 酚 醛 樹 脂 、聚 酯 樹 脂 環 氣 聚 酯 樹 脂 、 聚 酯 頁 1 | 混 成 樹 脂、 聚 丙 烯 酸 酯 樹脂 % 聚 甲 基 丙 烯 酸 酯 樹 脂 聚 烏 I 拉 坦 樹 脂、 聚 乙 烯 樹 脂 (高密度聚乙烯、 低密度聚乙烯、 1 線 型 低 密度 聚 乙 烯 )、 聚丙烯樹脂、 聚氛乙烯樹脂、 乙烯/ 1 訂 乙 酸 乙 烯基 酯 共 聚 物 、 聚醛 胺 及 m 維 素 SI 〇 具有有機- 聚 合 物 外 殼之 聚 矽 氧 彈 性 體 粒 子 通 常 之 添 加 1 1 量 為 0 . 5 至 20¾ 重 量 fcb * 尤以 1 . 0 至 10¾ 重 量 比 更 佳 (在 每 個 1 I 案 例 中 均以 聚 矽 氧 彈 性 體成 分 及 黏 合 劑 成 分 之 總 重 量 為 基 1 1 準 )0 '1- | 具有有機- 聚 合 物 外 殼之 聚 矽 氣 彈 性 體 >|« 1. 粒 子 9 經 與 黏 合 1 1 劑 、 顔 料及 其 他 添 加 劑 (例如: 硬化劑) 實 施 預 行 混 合 之 後 1 1 f 可 在 5 至 160¾ (尤以60至1 10 X: 更 佳 )溫 度 下 藉 擠 壓 或 相 1 [ 當 之 混 合方 法 加 工 成 為 粉末 塗 料 〇 此 法 舆 製 備 粉 末 塗 料 之 1 傳 统 方 法相 當 〇 粉 碎 、 研磨 及 篩 分 可 用 最 新 技 術 實 施.. 0 L -| 一 般而 古 9 加 工 程 序均 經 加 以 適 當 m 擇 » 黏 合 劑 成 分 1 I 係 先 經 預行 粉 碎 » 再 於 流體 混 合 器 内 與 聚 矽 氣 彈 性 體 粒 子 1 1 I - 10 - 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(9 ) ,交混内碎 塗翬及受再塗粒 具於該具粉 末電結傺後係末 器低在模、 粉及燒融隨常粉 量及以器卻 C用電體熔,通等 計點得壓.冷徑可摩整之膜末該 一 化料擠以粒工、、料塑粉 , 由軟原自予之加被結原型:荷 經劑該物再期其塗燒:固是電 。合,狀,預,電體是熱點-靜 合黏下糊厘至物靜床點僳特有 混於況之公分成、化特若同帶 底高情壓 3 篩組灑動同;共於 谳在之擠至末料噴流共饗之由 作,度經 2 粉塗電電之影法 。 劑器溫。為該末靜靜法之被上 加壓化勻度將粉:、方量塗材 添擠活均厚,之如結結熱電主 及 一¾)合至後得例燒燒生靜之 劑入b混軋最-製,體有所。地 化送Μ並筒·,可法床所間環接 現 催物ί融棍磨法方化。期循 、 、成劑熔以研此之動鏵成化冷 料組化内,微用用流熔形固寒 顔該催器出細 習 •心層以在 、將聯合冒及 料法離膜施敷 '(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局舅工消費合作社印製 子係附著在工件上,之後並在烘箱内將工件加熱,因此該 等粒子得以熔融及(若僳可固化之聚合物)固化。 本發明之粉末塗料組成物可適用於所·有粉末塗被場合 ,例如:汽車工業界之金屬塗飾(透明塗被、表面塗被、 内部塗飾、瑱料、防石屑處理及底盤防銹處理),軌行車 輔及飛機(外部塗飾)、家庭器具(例如:冷凍櫃、冰箱、 洗碗機)、外建築分件(窗框、外板條、房門、大門)及内 建築分件(金羼傢具、燈罩)、脚踏車、雪車、蓮输貨榧、 招牌、鋁質輪圈。 為實施撤相分離,以改進熱塑型及熱固型聚合物之耐 衝擊程度,同時保持現有聚合物性能(例如:硬度、因次 -11 - 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(1 〇 ) 安定度及機械強度)所定之需求標準,本發明之粉末塗料 組合物均能符合。舉例言之,除(低溫)耐衝擊強度獲得改 進外,該等粉末塗料組成物之光澤保持性(耐候性)及耐刮 蝕性(對硬度並無不利影響)、因次安定度及機械強度亦均 有改善。該等具有有機-聚合物外殼之聚矽氣彈性體粒子 可簡易地混入(調配)粉末塗料組成物作為配方組成分,且 不致遭遇到傳統加工技術上之問題。污染問題及流動瑕疵 均不會發生。所得粉末塗料深具保護性。 由下列諸實驗例之試驗結果顯示:因添加具有有機_ 聚合物外殼之聚矽氧彈性體粒子,即使在低溫情況下,粉 末塗料之(耐衝擊)靱性亦獲得改進,但對粉末塗料之硬度 及附著性卻無任何不利影蜜。此外,耐候性亦獲得改善。 實驗例: 實驗例1至2 ,比較例1 (表1 ): 將一含有羧基之聚酯粉末塗料(主要成分為烏拉萊克, 荷蘭國家礦業公司出品)與10¾重量比(實驗例1), 3 3:重量 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 '·(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 比(實驗例2 )及Οϋί重童比(比較例1 )之聚矽氧粒子〔該等 粒子具有一核心(該核心包括(R2 S i 0 2/2 ) χ ♦ ( R1 S i 0 3/2 ) y , 其中χ = 95ϋ!莫耳比,y = 5!S莫耳比;R =甲基,1^=甲基,3 -甲 基丙烯氣基丙基)及一聚甲基丙烯酸甲基酯外殼(聚甲基丙 烯酸甲基酯及之接枝程度為5 0 55重量比,主要粒徑為100毫 撤米)〕加以混合,該混合物經擠壓(擠壓機:MP 2 0 0、0 PC , APV-貝克爾公司出品)、研磨、筛分,之後再用一手提 式粉末噴槍(ESB整體式20 20 ,華格納爾公司出品)將其噴 -12 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 __B7_^_ 五、發明説明(11) 灑塗敷在若干鋁質板條或金屬板條上。隨後在200¾ 溫度 下烘烤,歴時10分鐘。該等粉末塗料之試驗結果經棄整如 .表1 〇 除表内所示試驗標準外,並採用下列試驗方法: 康尼格擺錘硬度試驗係依照德國工業標準DIN 53137。 逆向耐衝擊強度係艾瑞其遜304型落球耐衝擊試驗儀器所 作之落球耐衝擊試驗而測定者。 網紋(斷面線)傑依照德國工業標準DIN 53151之方法測定 者。 由該等結果顯示:藉添加具有聚甲基丙烯酸甲基酯外 殼之聚矽氣彈性體粉末,韌性(逆向耐衝擊強度)及附著性 (網紋,潮濕氣候情況)均獲得改進;其硬度則未受到不利 影逛。於實施ClUV-B耐候試驗(三段式光澤計,藍格博士設 計)2000小時之後所得光澤減弱結果顯示:由比較例1粉 末塗料與實驗例1粉末塗料相較,光澤減弱之程度高20 0¾ 。藉添加具有有機-聚合物外殼之聚矽氧彈性體粒子,粉 末對QUV-B耐候試驗之抗力亦同樣獲得改進。 實驗例3 : 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如同實驗例1至2,將一丙烯酸酯粉末塗料(主要成 分為阿爾福塔拉特,荷西斯特公司出品)與2¾重量比,5¾ 重董比及10X重量比之聚矽氣粒子加以混合,該混合物經 擠壓(擠壓機:MP 2000 PC, APV-貝克爾公司出品)、.研磨 、篩分,之後用一手提式粉末噴槍(ESB整體式2020,華格 納爾公司出品)將其噴灑塗敷在若干鋁質板條或金羼板條 -13 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 韻刪3 A7 B7 五、發明説明(12) 上。隨後在160¾ 溫度下烘烤,歴時20分鐘。所測得之結 果(在-20 υ溫度下)顯示:將具有聚甲基丙烯酸甲基酯外 殼之聚矽氣彈性體粒子之數量自2¾重量比增加至103;重量 比,逆向耐衝擊值上昇503;。 實驗例4 : 如同實驗例1至2,將一環氣樹脂粉末塗料(主要成 分為阿拉爾代待,汽巴嘉基公司出品)與5¾重量比及10¾重 量比之聚矽氣粒子加以混合,該混合物經擠壓(擠壓機: ZSK25,華納及普福雷德拉公司出品)後,用一手提式粉末 噴槍(瑪爾斯IPL-6,布爾荷法公司出品)噴灑塗敷在金靥 板條上。隨後在180t:溫度下烘烤,歴時10分鐘。所測得 之結果顯示:添加5iS重量比及103;重量比之具有聚甲基丙 烯酸甲基酯外殼之聚矽氣彈性體粒子,逆向耐衝擊值分別 上昇1〇χ及40%。同時,耐石屑抗力亦獲得改進。 「(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -14 - 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) S93089 A7 B7 五、發明説明(l3) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 表1 比較例1 實驗例2 實驗例1 具有聚甲基丙烯酸甲 基酯外殼之聚矽氣彈 性體粉末所佔比例 0S:重量比 3S{重量比 10¾重量比 平均膜層厚度 82微米+- 6微米 83撤米+- 4徹米 80微米+-11微米 康尼格擺錘硬度 148 146 135 鉛筆硬度 5H 5H 5H 丁酮雙擦拭 > 200 > 200 > 200 逆向耐衝擊(磅) 70 80 89 三通管 0 0 0 鹽霧試驗(依照SS DIN50021,歴時263小時) 網紋(無黏帶) Gt 1 Gt 1 Gt 1 網紋(有黏帶) Gt 1 Gt 1 Gt 1 锈蝕程度 (依照DIN 53210) R±3 R±3 R± 3 起泡程度 (依照DIN 53209) 無 無 無 生銹(横切) 3 3 2 潮濕程度(依照SK DIH 50017,歴時640小時) 網紋(無黏帶) Gt 4 Gt 2 Gt 0 網紋(有黏帶) Gt 5 Gt 3 Gt 0 -15 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---r丨_:----i-------^tT .(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

  1. 六、申請專利範圍 、-種具有有機-聚合物外殼聽預行交聯之聚♦氧彈性 體粒子,該等聚矽氧彈性體粒子包括: a) 5至95%重量比(以共聚物之總重量為基準)之核心聚合 物:該核心聚合物之化學通式為:队吨^ · (RSl〇3/2)y · (Si04/2)z,其中 x=5 至 99 5%莫耳比,产〇 5 至95%莫耳比,z=〇至3〇%莫耳比,及 b) 5至95%重量比(以共聚物之總重量為基準)《有機-聚 合物外殼’該有機-聚合物外殼係由單一或多乙婦型不飽 和單體所形成’其中R代表:相同或不同、具有工至6 個碳原子之單價烷基或烯基,芳香基或經取代之烴基, 且係用作粉末塗料組成物(主成分為熱塑型或熱固型黏 合劑)之配方組成分。 2、 一種以熱塑型或熱固型黏合劑為主要成分之粉末塗料 組成物,該組成物包括:具有有機—聚合物外殼且經預行交 聯之聚石夕氧彈性體粒子作為配方組成分,該等聚石夕氧彈性 體粒子包括: a) 5至95%重量比(以共聚物之總重量為基準)之核心聚合 物,該核心聚合物之化學通式為:(R2Si〇^ : (RSi〇3/2)y · (Si04/2)z,其中 x=5 至 99.5%莫耳比,y=〇 5 至95%莫耳比,z=〇至30%莫耳比,及 b) 5至95%重量比(以共聚物之總重量為基準)之有機一聚 合物外殼,該有機一聚合物外殼係由單一或多乙烯型不飽 和單體所形成’其中R代表:相同或不同、具 至6 六、申請專利範圍 、-種具有有機-聚合物外殼聽預行交聯之聚♦氧彈性 體粒子,該等聚矽氧彈性體粒子包括: a) 5至95%重量比(以共聚物之總重量為基準)之核心聚合 物:該核心聚合物之化學通式為:队吨^ · (RSl〇3/2)y · (Si04/2)z,其中 x=5 至 99 5%莫耳比,产〇 5 至95%莫耳比,z=〇至3〇%莫耳比,及 b) 5至95%重量比(以共聚物之總重量為基準)《有機-聚 合物外殼’該有機-聚合物外殼係由單一或多乙婦型不飽 和單體所形成’其中R代表:相同或不同、具有工至6 個碳原子之單價烷基或烯基,芳香基或經取代之烴基, 且係用作粉末塗料組成物(主成分為熱塑型或熱固型黏 合劑)之配方組成分。 2、 一種以熱塑型或熱固型黏合劑為主要成分之粉末塗料 組成物,該組成物包括:具有有機—聚合物外殼且經預行交 聯之聚石夕氧彈性體粒子作為配方組成分,該等聚石夕氧彈性 體粒子包括: a) 5至95%重量比(以共聚物之總重量為基準)之核心聚合 物,該核心聚合物之化學通式為:(R2Si〇^ : (RSi〇3/2)y · (Si04/2)z,其中 x=5 至 99.5%莫耳比,y=〇 5 至95%莫耳比,z=〇至30%莫耳比,及 b) 5至95%重量比(以共聚物之總重量為基準)之有機一聚 合物外殼,該有機一聚合物外殼係由單一或多乙烯型不飽 和單體所形成’其中R代表:相同或不同、具 至6 A8 399089 § I-------^_______ 六、申請專利範圍 個碳原子之單價烷基或烯基,芳香基或經取代之烴基。 3、 如申請專利範圍第2項之粉末塗料組成物,其中具有有 機-聚合物外殼且經預行交聯之聚矽氧彈性體粒子包括: a) 20至80%重量比(以共聚物之總重量為基準)之核心聚合 物(R2si〇2/2)x · (RSi〇3/2)y · (Si〇4/2)z ’其中x=50至99% 莫耳比’ y=l至50%莫耳比,z=〇至20%莫耳比,及 b) 20至80%重量比(以共聚物之總重量為基準)之有機一 聚合物外殼,該有機-聚合物外殼係由單_或多乙烯型不 飽和單體所形成,其中R之定義與上述者相同。 4、 如申請專利範圍第2項之粉末塗料組成物,其中該等經 預行父聯之聚石夕氧彈性體粒子包括:一核心,該核心包括 (R2Si02/2)x · (RSi〇3/2)y (其中 x=80 至 99〇/〇莫耳比,丫=1 至 20%莫耳比,R可能相同或不同,且係甲基、3甲基丙烯氧 基丙基),及一聚(曱基丙烯酸甲基酯)之外殼或若干甲基丙 烯酸甲基酯及丙烯酸丁基酯或甲基丙烯酸縮水甘油基酯之 共聚物外殼。 5 5、 如申請專利範圍第2項之粉末塗料組成物,其中該等具 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 有有機-聚合物外殼且經預行交聯之聚矽氧彈性體粒子之 平均粒子直徑為1 〇至3〇〇毫微米。 6、 如申請專利範圍第2項之粉末塗料組成物,其中該等具 有有機-聚合物外殼且經預行交聯之聚矽氧彈性體粒子具 有單一形式粒徑分布,其最大多分散性指數σ 2 = 〇2。 ” 7、 如申請專利範圍第2項之粉末塗料組成物,其中該等具 I__ 17 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公f )--~--—___ AS B8 C8 D8 S99089 六、申請專利範圍 有有機-聚合物外殼且經預行交聯之聚矽氧彈性體粒子在 該粉末塗料組成物所佔份量為0.5至20%重量比(在每個案 例中均以聚矽氧彈性體成分與黏合劑成分之總重量為基 準)。 -------------'装--------訂---------線 I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 18 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
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Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19617379A1 (de) * 1996-04-30 1997-11-06 Wacker Chemie Gmbh Vorvernetzte Siliconelastomer-Partikel mit Organopolymerhülle als Formulierungsbestandteil in wäßrigen Lackzubereitungen
US20030207026A1 (en) * 1998-08-12 2003-11-06 Karl Wesch Sprayable powderous composition for underbody protection or sealant
DE19857317A1 (de) * 1998-12-11 2000-06-15 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Haushaltsgeräte
DE10204890A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Schlagzähe Formmasse und Formkörper
DE10236240A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Silicon-Pfropfcopolymerisate mit Kern-Hülle-Struktur, schlagzähmodifizierte Formmassen und Formkörper sowie Verfahren zu deren Herstellung
US6861475B2 (en) * 2002-10-16 2005-03-01 Rohm And Haas Company Smooth, flexible powder coatings
DE102004047708A1 (de) * 2004-09-30 2006-04-06 Wacker Chemie Ag Kern-Schalepartikel enthaltende Zusammensetzung und ihre Herstellung
US7649060B2 (en) * 2005-12-02 2010-01-19 Henkel Corporation Curable compositions
US8029889B1 (en) 2004-12-03 2011-10-04 Henkel Corporation Prepregs, towpregs and preforms
KR100646939B1 (ko) * 2005-08-29 2006-11-23 삼성에스디아이 주식회사 박막트랜지스터 및 그 제조방법
JP5307714B2 (ja) * 2006-07-31 2013-10-02 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 硬化性エポキシ樹脂系粘着組成物
CN101547990B (zh) 2006-10-06 2012-09-05 汉高股份及两合公司 可泵送的耐洗掉的环氧膏状粘合剂
ES2621154T3 (es) 2006-11-13 2017-07-03 Henkel IP & Holding GmbH Composiciones de benzoxazina con cauchos de núcleo-envoltura
US7537827B1 (en) 2006-12-13 2009-05-26 Henkel Corporation Prepreg laminates
WO2008085286A1 (en) * 2006-12-19 2008-07-17 Henkel Corporation (meth)acrylate compositions containing dispersions of core shell rubbers in (meth)acrylates
JP5188508B2 (ja) * 2006-12-19 2013-04-24 ヘンケル コーポレイション (メタ)アクリレート中にコア−シェルゴム分散体を含有するシアノアクリレート組成物
DE102007024967A1 (de) * 2007-05-30 2008-12-04 Wacker Chemie Ag Kern-Schalepartikel enthaltende Reaktionsharze und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
DE102007058713A1 (de) 2007-12-06 2009-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Silicon(meth-)acrylat-Partikel, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
US7847034B2 (en) * 2008-03-20 2010-12-07 Loctite (R&D) Limited Adducts and curable compositions using same
DE102008023076A1 (de) * 2008-05-09 2009-11-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerisierbare Zusammensetzung
EP2135909B1 (en) * 2008-06-12 2018-01-10 Henkel IP & Holding GmbH Next generation, highly toughened two part structural epoxy adhesive compositions
US8309633B2 (en) * 2008-07-17 2012-11-13 Henkel Ireland Ltd. Low temperature, cationically curable compositions with improved cure speed and toughness
WO2011003948A2 (en) 2009-07-08 2011-01-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Electrically conductive adhesives
WO2011025873A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 Cytec Technology Corp. High performance adhesive compositions
DE102010001528A1 (de) 2010-02-03 2011-08-04 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neue Partikel und Kompositpartikel, deren Verwendungen und ein neues Verfahren zu deren Herstellung aus Alkoxysilylgruppen tragenden Alkoxylierungsprodukten
JP5629009B2 (ja) 2010-09-15 2014-11-19 ヘンケル アイルランド リミテッド 二成分系シアノアクリレート/カチオン硬化性接着剤システム
CN104640937A (zh) * 2012-09-17 2015-05-20 3M创新有限公司 环氧粉末涂料组合物、方法和制品
US8981027B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Henkel IP & Holding GmbH Two-part, cyanoacrylate/cationically curable adhesive systems
JP6435691B2 (ja) * 2014-07-28 2018-12-12 富士ゼロックス株式会社 熱硬化性粉体塗料、熱硬化性粉体塗料の製造方法、塗装品、及び塗装品の製造方法
DE102014226826A1 (de) 2014-12-22 2016-06-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Epoxidharz-Zusammensetzung
CN108148160B (zh) * 2017-12-05 2020-06-09 宜宾天原集团股份有限公司 一种含硅氯乙烯共聚物的制备方法
CN108129613B (zh) * 2017-12-05 2020-06-09 宜宾天原集团股份有限公司 一种含硅核壳结构氯乙烯共聚物的制备方法
GB2576792B (en) 2018-08-13 2022-09-14 Henkel Ag & Co Kgaa A two-part cyanoacrylate curable adhesive system
GB2576791B (en) 2018-08-13 2022-09-14 Henkel Ag & Co Kgaa A two-part cyanoacrylate curable adhesive system
GB2582537B (en) 2019-03-04 2022-02-23 Henkel IP & Holding GmbH Two-part, cyanoacrylate/cationically curable adhesive systems
EP3825355A1 (de) 2019-11-22 2021-05-26 Henkel AG & Co. KGaA Formulierungen mit hohen glasübergangstemperaturen für laminate
TW202219214A (zh) 2020-08-27 2022-05-16 德商漢高股份有限及兩合公司 導電性單組分型(1k)環氧樹脂調配物
CN112391027A (zh) * 2020-12-10 2021-02-23 会通新材料股份有限公司 耐刮abs材料及其制备方法和应用
WO2024003053A1 (en) 2022-06-28 2024-01-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Method of underwater bonding

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3535136A1 (de) * 1985-10-02 1987-04-09 Bayer Ag Diorganosiloxanpolymerisatpulver
JPS63182320A (ja) * 1987-01-15 1988-07-27 ザ グリデン カンパニー アクリル変性シリコーン樹脂及びその製法
US5077354A (en) * 1987-01-28 1991-12-31 The Glidden Company Acrylic modified silicone resin
NZ222904A (en) * 1987-01-15 1989-09-27 Glidden Co Acrylic modified silicone resins
DE3702542A1 (de) * 1987-01-29 1988-08-11 Bayer Ag Pfropfpolymerisate aus (meth)acrylsaeurederivaten und siliconharzen
KR950012764B1 (ko) * 1989-12-28 1995-10-21 고려화학주식회사 실리콘 변성 폴리에스테르 수지가 함유된 분체 도료용 조성물
DE4040986A1 (de) * 1990-12-20 1992-06-25 Wacker Chemie Gmbh Elastomere pfropfcopolymerisate mit kern-huelle-struktur
JP2934328B2 (ja) * 1991-02-15 1999-08-16 ジェイエスアール株式会社 ポリオルガノシロキサン系エマルジョン
JPH05209149A (ja) * 1991-11-07 1993-08-20 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 塗布用組成物
CA2084534A1 (en) * 1991-12-30 1993-07-01 Donald T. Liles Polystyrene modified with silicone rubber powder
JPH05263037A (ja) * 1992-03-18 1993-10-12 Toray Ind Inc 塗料用組成物
US5280098A (en) * 1992-09-30 1994-01-18 Dow Corning Corporation Epoxy-functional silicone resin
JPH06256717A (ja) * 1993-03-05 1994-09-13 Showa Denko Kk 艶消しコーティング用組成物
US5587424A (en) * 1993-06-22 1996-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Mixture of fluorocarbon rubber and silicone/acrylate core/shell rubber
JPH07188355A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Showa Highpolymer Co Ltd 硬化可能な組成物
JPH07286129A (ja) * 1994-04-18 1995-10-31 Japan Synthetic Rubber Co Ltd コーティング用水系分散体
JP3479563B2 (ja) * 1994-09-20 2003-12-15 三菱レイヨン株式会社 塗料用樹脂組成物およびその製造方法
JPH08100035A (ja) * 1994-09-28 1996-04-16 Showa Denko Kk 水性エマルジョンおよびその製造方法
JPH08134153A (ja) * 1994-11-07 1996-05-28 Hitachi Chem Co Ltd グラフト共重合体、その製造法、微水溶性樹脂組成物及び塗料
JP3519504B2 (ja) * 1995-07-06 2004-04-19 三菱レイヨン株式会社 複合ゴム系グラフト共重合体、その粉体の製造方法およびその熱可塑性樹脂組成物

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Publication number Publication date
ATE180506T1 (de) 1999-06-15
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