TW201520192A - 作為ｂａｃｅ抑制劑之亞胺噻二二氧化物化合物，組合物及其用途 - Google Patents

作為ｂａｃｅ抑制劑之亞胺噻二二氧化物化合物，組合物及其用途 Download PDF

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Jared N Cumming
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Abstract

在本發明之許多實施例中，本發明提供某些亞胺噻二□二氧化物化合物，包括式(I)化合物： □ 且包括其立體異構體、及該等化合物之立體異構體的醫藥學上可接受之鹽，其中各R1、R2、R3、R4、R5、R9、環A、環B、m、n、p、-L1-、-L2-及-L3-經獨立選擇且如本文所定義。已驚訝地發現本發明之新穎亞胺噻二□二氧化物化合物展現預期宜作為BACE抑制劑及/或用於治療及預防與β-類澱粉蛋白(「Aβ」)之產生相關之各種病變的性質。亦揭示包含一或多種此類化合物(單獨及與一或多種其他活性劑組合)之醫藥組合物、及其製備方法以及治療與類澱粉β(Aβ)蛋白相關之病變(包括阿茲海默氏病(Alzheimer's disease))的用途。

Description

作為BACE抑制劑之亞胺噻二 二氧化物化合物，組合物及其用途
本發明提供某些亞胺噻二二氧化物化合物及包含此等化合物之組合物。已驚訝地發現本發明之新穎亞胺噻二二氧化物化合物展示預期使其宜作為BACE抑制劑及/或用於治療及預防與β-類澱粉蛋白(β-amyloid，「Aβ」)產生相關之各種病變的性質。
本申請案主張2009年10月8日申請之美國臨時申請案第61/249,685號之優先權，該案以引用的方式併入本文中。
類澱粉β肽(「Aβ」)為β類澱粉原纖維及斑塊之主要組分，其被視為具有增加病變數目之作用。此等病變之實例包括(但不限於)阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)、唐氏症候群(Down's syndrome)、帕金森氏病(Parkinson's disease)、記憶力喪失(包括與阿茲海默氏病及帕金森氏病相關之記憶力喪失)、注意力不足症狀(包括與阿茲海默氏病(「AD」)、帕金森氏病及唐氏症候群相關之注意力不足症狀)、癡呆症(包括初老年期癡呆症、老年癡呆症、與阿茲海默氏病、帕金森氏病及唐氏症候群相關之癡呆症)、進行性核上麻痹、皮質基底核退化、神經退化、嗅覺障礙(包括與阿茲海默氏病、帕金森氏病及唐氏症候群相關之嗅覺障礙)、β-類澱粉血管病變(包括腦類澱粉血管病變)、遺傳性腦出血、輕度認知障礙(「MCI」)、青光眼、類澱粉變 性、第II型糖尿病、血液透析(β2微球蛋白及由其產生之併發症)、神經退化性疾病(諸如綿羊搔癢病(scrapie)、牛海綿狀腦炎、庫賈氏病(Creutzfeld-Jakob disease)、創傷性腦損傷及其類似疾病)。
Aβ肽為由稱為類澱粉前驅蛋白(「APP」)之跨膜蛋白進行蛋白水解分裂而製得之短肽。Aβ肽係在接近Aβ之N端之位置附近經由β-分泌酶活性且在接近Aβ之C端之位置處經由γ-分泌酶活性裂解APP製得。(APP亦經由α-分泌酶活性而裂解，從而產生稱為可溶性APPα之分泌性非類澱粉蛋白原性片段。)β位點APP裂解酶(「BACE-1」)被視為負責經由β-分泌酶活性產生Aβ之主要天冬胺醯基蛋白酶。對BACE-1之抑制已顯示抑制Aβ產生。
據估計AD困擾全球兩千萬人以上，且咸信其為癡呆症之最常見病因。AD為一種特徵在於神經元退化及損失以及形成老年斑及神經原纖維纏結之疾病。目前，對阿茲海默氏病的治療侷限於治療其症狀而非潛在病因。經核准用於此目的之症狀改良劑包括例如N-甲基-D-天冬胺酸受體拮抗劑，諸如美金剛(memantine，Namenda®，Forrest Pharmaceuticals,Inc.)；膽鹼酯酶抑制劑，諸如冬尼培唑(donepezil，Aricept®，Pfizer)、雷斯替明(rivastigmine，Exelon®，Novartis)、加蘭他敏(galantamine，Razadyne Reminyl®)及塔克林(tacrine，Cognex®)。
在AD中，經由β-分泌酶及γ-分泌酶活性形成之Aβ肽可形成三級結構，其聚集形成類澱粉原纖維。Aβ肽亦已顯示形成Aβ寡聚物(有時稱為「Aβ聚集體」或「Aβ寡聚物」)。Aβ寡聚物為由2至12個結構上不同於Aβ原纖維之Aβ肽構成的小型多聚結構。類澱粉原纖維可沈積在對記憶及認知而言較重要之腦區域中稱為老年斑、神經炎性斑或彌漫性斑之緻密形成物中的神經元外部。Aβ寡聚物在注射於大鼠腦中或細胞培養物中時具細胞毒性。此Aβ斑形成及沈積及/或Aβ寡聚物形 成、及所導致之神經元死亡及認知障礙為AD病理生理學之標誌。AD病理生理學之其他標誌包括包含異常磷酸化τ蛋白之細胞內神經原纖維纏結、及神經發炎。
有證據表明Aβ、Aβ原纖維、聚集體、寡聚物及/或斑塊在AD病理生理學方面起原因性作用(Ohno等人，Neurobiology of Disease，第26期(2007),134-145)。已知APP及早老素1/2(presenilin 1/2，PS1/2)之基因突變導致家族性AD，且42個胺基酸形式之Aβ產生增加被視為其原因。Aβ已顯示在培養物中及活體內具神經毒性。舉例而言，原纖維Aβ在注射至老年靈長類動物之腦中時導致注射部位周圍神經元細胞死亡。亦已公開Aβ在阿茲海默氏病病源學方面之作用的其他直接及間接證據。
BACE-1已成為治療阿茲海默氏病之公認治療標靶。舉例而言，McConlogue等人，J.Bio.Chem.，第282卷，第36期(2007年9月)已顯示，BACE-1酶活性之部分降低及Aβ含量之伴隨降低使得Aβ驅動之AD樣病變顯著受抑制，從而使β-分泌酶成為AD治療性干預之標靶。Ohno等人Neurobiology of Disease，第26期(2007),134-145報導，5XFAD小鼠中BACE-1之基因缺失中止Aβ產生，阻斷類澱粉蛋白沈積，阻止存在於大腦皮質及下腳(subiculum)(5XFAD小鼠中表現最嚴重類澱粉變性之腦區域)中之神經元損失，且補救5XFAD小鼠之記憶缺失。該小組亦報導Aβ最終為造成AD中神經元死亡的原因且斷定BACE-1抑制已經驗證為一種治療AD之方法。Roberds等人，Human Mol.Genetics,2001，第10卷，第12期，1317-1324確定，β-分泌酶活性抑制或損失儘管誘導Aβ伴隨減少，但不會產生顯著表型缺陷。Luo等人，Nature Neuroscience，第4卷，第3期，2001年3月報導，缺乏BACE-1之小鼠具有正常表型且其β-類澱粉蛋白產生受到中止。
BACE-1亦已經鑑別或暗示為許多其他不同病變之治療標靶，在 該等病變中Aβ或Aβ片段已經鑑別起原因性作用。一個此類實例為治療唐氏症候群患者之AD型症狀。編碼APP之基因存在於染色體21上，染色體21亦為唐氏症候群中以額外複本形式存在之染色體。唐氏症候群患者傾向於在早年患上AD，幾乎所有40歲以上之患者皆顯示阿茲海默氏型病變。據信此係歸因於存在於此等患者中之APP基因的額外複本，其導致APP過度表現且因此使Aβ含量增加，從而導致此群體中所見之AD盛行。此外，具有不包括APP基因之染色體21小區域之重複的唐氏患者不會顯現AD病變。因此，據信BACE-1之抑制劑可適用於減輕唐氏症候群患者之阿茲海默氏型病變。
另一實例為治療青光眼(Guo等人，PNAS，第104卷，第33期，2007年8月14日)。青光眼為眼部視網膜疾病且為全球不可逆失明之主要原因。Guo等人報導Aβ在實驗性青光眼中與凋亡性視網膜神經節細胞(RGC)共定位且以劑量及時間依賴性方式誘導活體內RGC細胞顯著損失。該小組報導已證實靶向Aβ形成及聚集路徑之不同組分，包括單獨及與其他方法一起抑制β-分泌酶，可有效降低活體內青光眼性RGC凋亡。因此，藉由抑制BACE-1而減少Aβ產生可適用於單獨或與其他方法組合治療青光眼。
另一實例為治療嗅覺障礙。Getchell等人，Neurobiology of Aging,24(2003),663-673已觀測到，嗅上皮(順著鼻腔後脊區域排列之神經上皮)展現許多見於AD患者腦中之相同病理學變化，尤其包括Aβ沈積、過磷酸化τ蛋白存在及營養不良性神經突。在此方面之其他證據已由以下文獻報導：Bacon AW等人，Ann NY Acad Sci 2002；855：723-31；Crino PB,Martin JA,Hill WD等人，Ann Otol Rhinol Laryngol,1995；104：655-61；Davies DC等人，Neurobiol Aging,1993；14：353-7；Devanand DP等人，Am J Psychiatr,2000；157：1399-405；及Doty RL等人，Brain Res Bull,1987；18：597-600。有理由表明，藉由抑制BACE-1 而減少Aβ來處理此等變化可有助於恢復AD患者之嗅覺敏感性。
對於作為BACE-2抑制劑之化合物，另一實例為治療第II型糖尿病，包括與類澱粉蛋白生成相關之糖尿病。BACE-2於胰臟中表現。BACE-2免疫反應性已在與胰島素及IAPP共儲存但缺乏其他內分泌及外分泌細胞類型之β細胞的分泌顆粒中有所報導。Stoffel等人，WO 2010/063718揭示BACE-2抑制劑治療諸如第II型糖尿病之代謝疾病的用途。在β細胞之分泌顆粒中存在BACE-2表明其可能在糖尿病相關之類澱粉蛋白生成方面起作用(Finzi,G.Franzi等人，Ultrastruct Pathol.2008年11月-12月；32(6)：246-51)。
特徵在於Aβ或其片段形成及沈積及/或類澱粉原纖維、寡聚物及/或斑塊存在之其他不同病變包括神經退化性疾病，諸如綿羊搔癢病、牛海綿狀腦炎、創傷性腦損傷(「TBI」)、庫賈氏病及其類似疾病；第II型糖尿病(其特徵在於胰臟之胰島素產生細胞中局部累積細胞毒性類澱粉原纖維)；及類澱粉血管病變。就此而言，可參考專利文獻。舉例而言，Kong等人，US 2008/0015180揭示用抑制Aβ肽形成之藥劑治療類澱粉變性之方法及組合物。另舉一例，Loane等人報導靶向作為創傷性腦損傷之治療標靶的類澱粉前驅蛋白分泌酶(Loane等人，「Amyloid precursor protein secretases as therapeutic targets for traumatic brain injury」,Nature Medicine,Advance Online Publication,2009年3月15日線上公開)。特徵在於Aβ或其片段不當形成及沈積及/或類澱粉原纖維存在，及/或BACE-1之抑制劑預期具有治療價值的其他不同病變在下文進一步論述。
抑制Aβ沈積之治療潛力已激發許多小組對BACE-1進行表徵並鑑別BACE-1之抑制劑及其他分泌酶抑制劑。專利文獻之實例日益增長且包括WO 2006009653、WO 2007005404、WO 2007005366、WO 2007038271、WO 2007016012、US 2005/0282826、US 2007072925、 WO 2007149033、WO 2007145568、WO 2007145569、WO 2007145570、WO 2007145571、WO 2007114771、US 20070299087、WO 2005/016876、WO 2005/014540、WO 2005/058311、WO 2006/065277、WO 2006/014762、WO 2006/014944、WO 2006/138195、WO 2006/138264、WO 2006/138192、WO 2006/138217、WO 2007/050721、WO 2007/053506、WO 2007/146225、WO 2006/138230、WO 2006/138265、WO 2006/138266、WO 2007/053506、WO 2007/146225、WO 2008/073365、WO 2008/073370、WO 2008/103351、US 2009/041201、US 2009/041202及WO 2010/047372。
本發明提供某些亞胺噻二二氧化物化合物，如本文所述，其在本文中統稱為或個別稱為「本發明化合物」。已驚訝地發現本發明之新穎亞胺噻二二氧化物化合物展現預期使其宜作為BACE抑制劑及/或用於治療及預防本文所述之各種病變的性質。
在本文所述之本發明化合物之各種實施例的每一者中，各變數包括式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)及其各種實施例之變數，除非另有指示，否則各變數係彼此獨立地加以選擇。
在本文所述之本發明化合物之各種實施例的每一者中，包括式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)之化合物及其各種實施例及實例之化合物，此等式及實例欲涵蓋所有形式之化合物，諸如該等化合物及其任何醫藥學上可接受之鹽的任何溶劑合物、水合物、立體異構體及互變異構體。
在一個實施例中，本發明化合物具有結構式(I)：
且包括其互變異構體、溶劑合物、前藥及酯，以及該等化合物、互變異構體、溶劑合物、前藥及酯之醫藥學上可接受之鹽。
其中：-L1-表示一鍵或選自由以下組成之群的二價部分：-烷基-、-鹵烷基-、-雜烷基-、-烯基-及-炔基-；-L2-表示一鍵或選自由以下組成之群的二價部分：-烷基-、-鹵烷基-、-雜烷基-、-烯基-及-炔基-；各-L3-獨立地表示一鍵或獨立地選自由以下組成之群的二價部分：-烷基-、-鹵烷基-、-雜烷基-、-烯基-、-炔基-、-N(R7)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-NHS(O)2-、-S(O)2NH-、-O-烷基-、-烷基-O-、-N(R7)-烷基-、-烷基-N(R7)-、-鹵烷基-NH-、及-NH-鹵烷基-；m、n及p為各自經獨立選擇之整數，其中：m為0或大於0；n為0或大於0；且p為0或大於0，其中m與n之總和的最大值為環A上可取代之有效氫原子之最大數目，且其中p之最大值為環B上可取代之有效氫原子之最大數目；R1係選自由以下組成之群：H、烷基、鹵烷基、雜烷基、雜鹵烷基、環烷基、環烷基烷基-、雜環烷基、雜環烷基烷基-、芳基、芳基烷基-、雜芳基及雜芳基烷基-， 其中R1之該烷基、鹵烷基、雜烷基、雜鹵烷基、環烷基、環烷基烷基-、雜環烷基、雜環烷基烷基-、芳基、芳基烷基-、雜芳基及雜芳基烷基-中之每一者未經取代或經一或多個經獨立選擇之R10基團取代；R2係選自由以下組成之群：H、鹵基、烷基、鹵烷基及雜烷基，其中R2之該烷基及該鹵烷基中之每一者未經取代或經一或多個經獨立選擇之R10基團取代；R3係選自由以下組成之群：H、鹵基、烷基、鹵烷基及雜烷基，其中R2之該烷基及該鹵烷基中之每一者未經取代或經一或多個經獨立選擇之R10基團取代；R4係選自由以下組成之群：烷基、芳基、雜芳基、環烷基、環烯基、雜環烷基及雜環烯基，其中R4之該烷基、芳基、雜芳基、環烷基、環烯基、雜環烷基及雜環烯基中之每一者未經取代或經一或多個經獨立選擇之R10基團取代；環A係選自由以下組成之群：單環芳基、單環雜芳基、單環環烷基、單環環烯基、單環雜環烷基、單環雜環烯基及多環基團；各環B(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：單環芳基、單環雜芳基、單環環烷基、單環環烯基、單環雜環烷基、單環雜環烯基及多環基團；各R5(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：鹵基、-CN、-SF5、-OSF5、-NO2、-Si(R6)3、-P(O)(OR7)2、-P(O)(OR7)(R7)、-N(R8)2、-NR8C(O)R7、-NR8S(O)2R7、-NR8C(O)N(R8)2、-NR8C(O)OR7、-C(O)R7、-C(O)2R7、-C(O)N(R8)2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2N(R8)2、-OR7、-SR7、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基， 其中R5(若存在)之該烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基中之每一者視情況獨立地未經取代或進一步經一或多個經獨立選擇且選自由以下組成之群的基團取代：低碳烷基、低碳烯基、低碳炔基、低碳雜烷基、鹵基、-CN、-SF5、-OSF5、-NO2、-N(R8)2、-OR7、-C(O)N(R8)2及環烷基；各R6(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：烷基、芳基、芳基烷基-、鹵烷基、環烷基、環烷基烷基-、雜芳基及雜芳基烷基-；各R7(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：H、烷基、烯基、雜烷基、鹵烷基、芳基、芳基烷基-、雜芳基、雜芳基烷基-、環烷基、環烷基烷基-、雜環烷基及雜環烷基烷基-；各R8(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：H、烷基、烯基、雜烷基、鹵烷基、鹵烯基、芳基、芳基烷基-、雜芳基、雜芳基烷基-、環烷基、環烷基烷基-、雜環烷基及雜環烷基烷基-；各R9(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-OSF5、-NO2、-Si(R6)3、-P(O)(OR7)2、-P(O)(OR7)(R7)、-N(R8)2、-NR8C(O)R7、-NR8S(O)2R7、-NR8C(O)N(R8)2、-NR8C(O)OR7、-C(O)R7、-C(O)2R7、-C(O)N(R8)2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2N(R8)2、-OR7、-SR7、烷基、鹵烷基、雜烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基-、環烷基、雜芳基、雜芳基烷基-及雜環烷基；各R10(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：鹵基、-CN、-NO2、-Si(R6)3、-P(O)(OR7)2、-P(O)(OR7)(R7)、-N(R8)2、-NR8C(O)R7、-NR8S(O)2R7、-NR8C(O)N(R8)2、-NR8C(O)OR7、-C(O)R7、-C(O)2R7、-C(O)N(R8)2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2N(R8)2、-OR7、-SR7、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、烯基、炔基及環烷基， 其中R10(若存在)之該烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、烯基、炔基及環烷基中之每一者視情況獨立地未經取代或進一步經一或多個經獨立選擇且選自由以下組成之群的基團取代：低碳烷基、低碳烯基、低碳炔基、低碳雜烷基、鹵基、-CN、-NO2、-N(R8)2、-OR7及-C(O)N(R8)2。
在其他實施例中，本發明提供包含以下之組合物，包括醫藥組合物：一或多種本發明化合物(例如一種本發明化合物)或其互變異構體、或該(該等)化合物及/或該(該等)互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物，視情況連同一或多種其他治療劑，視情況於可接受(例如醫藥學上可接受)之載劑或稀釋劑中。
在其他實施例中，本發明提供治療、預防、改善及/或延遲發作類澱粉β病變(Aβ病變)及/或其一或多種症狀的各種方法，其包含向有需要之患者投與包含有效量之一或多種本發明化合物或其互變異構體、或該(該等)化合物及/或該(該等)互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物的組合物。此等方法視情況另外包含投與有效量之一或多種適於治療所治療患者之其他治療劑。
本發明之此等及其他實施例在下文詳細描述或將為一般技術者顯而易知，其納入本發明之範疇內。
在一個實施例中，本發明化合物具有如上文所述之結構式(I)。
在一個實施例中，本發明化合物具有結構式(IA)：
且包括其互變異構體及前藥，以及該等化合物、互變異構體及前藥之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物，其中R1、L1、L2、L3、R2、R3、R4、R5、R9、環A、環B、m、n及p各自如式(I)所定義。
在一個實施例中，本發明化合物具有結構式(IA-1)：
且包括其互變異構體及前藥，以及該等化合物、互變異構體及前藥之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物，其中R1、L1、L2、L3、R2、R3、R4、R5、R9、環A、環B、m、n及p各自如式(I)所定義。
在一個實施例中，本發明化合物具有結構式(IA-2)： (IA-2)
且包括其互變異構體及前藥，以及該等化合物、互變異構體及前藥之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物，其中R1、L1、L2、L3、R2、R3、R4、R5、R9、環A、環B、m、n及p各自如式(I)所定義。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R1係選自由H、低碳烷基及環丙基組成之群。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R1係選自由H及甲基組成之群。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R1為H。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R1為甲基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R2為H。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中：R1係選自由H、低碳烷基及環丙基組成之群；且R2為H。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R3為H且R2為H。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R3係選自由H、烷基、鹵烷基及雜烷基組成之群。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R3係選自由H、低碳烷基、低碳鹵烷基及低碳烷基醚組成之群。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R3係選自由H、烷基、鹵烷基及雜烷基組成之群；且R2為H。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R3係選自由H、低碳烷基、低碳鹵烷基及低碳烷基醚組成之群；且R2為H。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，-L2-為一 鍵且R4為低碳烷基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，-L2-為一鍵且R4為甲基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)及(IA-2)中，R1為低碳烷基，R2為H，-L2-為一鍵，且R4為烷基。
在一個實施例中，本發明化合物具有結構式(II)：
且包括其互變異構體及前藥，以及該等化合物、互變異構體及前藥之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物，其中R3、L1、L2、環A、環B、R5、R9、m、n及p各自如式(I)所定義。
在一個實施例中，本發明化合物具有結構式(IIA)：
且包括其互變異構體及前藥，以及該等化合物、互變異構體及前藥之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物，其中R3、L1、L3、環A、環B、R5、R9、m、n及p各自如式(I)所定義。
在一個實施例中，本發明化合物具有結構式(IIA-1)：
且包括其互變異構體及前藥，以及該等化合物、互變異構體及前藥之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物，其中R3、L1、L3、環A、環B、R5、R9、m、n及p各自如式(I)所定義。
在一個實施例中，本發明化合物具有結構式(IIA-2)：
且包括其互變異構體及前藥，以及該等化合物、互變異構體及前藥之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物，其中R3、L1、L3、環A、環B、R5、R9、m、n及p各自如式(I)所定義。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中，R3係選自由H、烷基、鹵烷基及雜烷基組成之群。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，R3係選自由H、低碳烷基、低碳鹵烷基及低碳烷基醚組成之群。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中，R3為H。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中：-L1-表示一鍵或選自由以下組成之群的二價部分：-烷基-、-鹵烷基-、-雜烷基-及-烯基-。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中：-L1-表示選自由以下組成之群的二價部分：-烷基-、-鹵烷基-、-雜烷基-及烯基-。
-L1-表示選自由以下組成之群的二價部分：-烷基-及-鹵烷基-。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中：-L1-表示一鍵或二價低碳烷基部分。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中：-L1-表示一鍵、-CH2-或-CH2CH2-。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中：-L1-表示一鍵。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中：-L1-表示二價低碳烷基部分。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中：-L1-表示-CH2-。
在一個實施例中，在各式(II)、(IIA)、(IIA-1)及(II-A2)中：-L1-表示-CH2CH2-。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為0且m為1或大於1。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為1或大於1，p為0或大於0，且m為0。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為1，p為0或大於0，且m為0或大於0。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、 (IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為1，p為0或大於0，且m為0、1、2或3。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為1，p為0或大於0，且m為0、1或2。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為1，p為0或大於0，且m為0或1。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為1，p為0或大於0，且m為1。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為1，p為0或大於0，且m為2。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為1，p為0或大於0，且m為3。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：-L1-表示一鍵或-CH2-。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：環A係選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、吡基、呋喃基、噻吩基、嘧啶基、噠基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、喹唑啉基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻吩基、萘基、喹啉基、異喹啉基、吲唑基、吲哚基及噻吩并吡唑基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：環A係選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、噻吩基、噻唑基、萘基、異喹啉基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、吲唑基、吲哚基及噻吩并吡唑基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、 (IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：各-L3-獨立地表示一鍵或選自由以下組成之群的二價部分：-NHC(O)、-C(O)NH-、-NHS(O)2-、-S(O)2NH-、-O-CH2-、-CH2-O-、-NHCH2-、-CH2NH-及-CH(CF3)NH-。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：各-L3-獨立地表示一鍵或選自由以下組成之群的二價部分：-NHC(O)-及-C(O)NH-。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為1且-L3-表示一鍵或選自由以下組成之群的二價部分：-NHC(O)-及-C(O)NH-。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為1且-L3-表示一鍵。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為1且-L3-為選自由以下組成之群的二價部分：-NHC(O)-及-C(O)NH-。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為1且-L3-為-C(O)NH-。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為1且-L3-為-NHC(O)-。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、 (IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為1或大於1；p為0或大於0；且各環B係獨立地選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、嘧啶基、噁唑基、異噁唑基、吡基、噻吩基、吡唑基、呋喃基、噻唑基、噠基、異噻唑基、異噁唑基、異噻唑基、吲哚基、吡咯并吡啶基及吡咯并嘧啶基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為1或大於1；p為0或大於0；且各環B係獨立地選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、嘧啶基、噁唑基、噻唑基、異噁唑基、異噻唑基、吲哚基、吡咯并吡啶基及吡咯并嘧啶基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：m為1或大於1且各R5基團係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-OSF5、-N(R8)2、-NR8C(O)R7、-NR8S(O)2R7、-NR8C(O)N(R8)2、-NR8C(O)OR7、-C(O)R7、-C(O)2R7、-C(O)N(R8)2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基、環烷基、雜芳基及雜環烷基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：m為1或大於1且各R5基團係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜 烷基、低碳炔基及環烷基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：m為1或大於1且各R5基團係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基及環丙基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：m為0或大於0，n為1或大於1，p為1或大於1，且各R9基團係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-OSF5、-N(R8)2、-NR8C(O)R7、-NR8S(O)2R7、-NR8C(O)N(R8)2、-NR8C(O)OR7、-C(O)R7、-C(O)2R7、-C(O)N(R8)2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基、芳基、芳基烷基-、環烷基、雜芳基、雜芳基烷基-及雜環烷基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：m為0或大於0，n為1或大於1，p為1或大於1，且各R9基團係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基、苯基、苄基及環烷基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：m為0或大於0，n為1或大於1，p為1或大於1，且各R9基團係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基、苯 基、苄基及環丙基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中，n為0，且以下部分： ，具有形式
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為0；m為1或大於1；以下部分： ，具有形式 -L1-表示一鍵、-CH2-或-CH2CH2-；環A係選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、吡基、呋喃基、噻吩基、嘧啶基、噠基、噻唑基、噁唑基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、吲唑基、吲哚基及噻吩并吡唑基；且 各R5基團係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基及環烷基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：n為0；以下部分： ，具有形式 -L1-表示一鍵、-CH2-或-CH2CH2-；環A係選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、吡基、呋喃基、噻吩基、嘧啶基、噠基、噻唑基、噁唑基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、吲唑基、吲哚基及噻吩并吡唑基；m為0或大於0；且各R5基團(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基及環丙基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：環A係選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、吡基、呋喃基、噻吩基、嘧啶基、噠基、噻唑基、噁唑基、苯并噻吩基、苯并咪唑 基、吲唑基、吲哚基及噻吩并吡唑基；m為0或大於0；各R5基團(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基及環烷基；n為1；-L3-表示一鍵或選自由以下組成之群的二價部分：-NHC(O)-及-C(O)NH-；環B係選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、吡基、呋喃基、噻吩基、嘧啶基、噠基、噻唑基、噁唑基、異噁唑基、異噻唑基、吲哚基、吡咯并吡啶基及吡咯并嘧啶基；p為0或大於0；且各R9基團(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基、苯基、苄基及環烷基。
在一個實施例中，在各式(I)、(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)中：-L1-表示一鍵；環A係選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、吡基、呋喃基、噻吩基、嘧啶基、噠基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、喹唑啉基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻吩基、萘基、喹啉基、異喹啉基、吲唑基、吲哚基及噻吩并吡唑基；m為0或大於0；各R5基團(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基及環丙基； n為1；-L3-表示一鍵或選自由以下組成之群的二價部分：-NHC(O)、-C(O)NH-、-NHS(O)2-、-S(O)2NH-、-O-CH2-、-CH2-O-、-NHCH2-、-CH2NH-及-CH(CF3)NH-；環B係選自由以下組成之群：苯基、吡啶基、嘧啶基、噁唑基、異噁唑基、吡基、噻吩基、吡唑基、呋喃基、噻唑基、噠基、異噻唑基、異噁唑基、異噻唑基、吲哚基、吡咯并吡啶基及吡咯并嘧啶基；p為0或大於0；且各R9基團(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：鹵素、-CN、-SF5、-OSF5、-N(R8)2、-NR8C(O)R7、-NR8S(O)2R7、-NR8C(O)N(R8)2、-NR8C(O)OR7、-C(O)R7、-C(O)2R7、-C(O)N(R8)2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2N(R8)2、-OR7、-SR7、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳雜烷基、低碳炔基、芳基、芳基烷基-、環烷基、雜芳基、雜芳基烷基-及雜環烷基。在一個此類實施例中，m及p各自獨立地為0、1、2或3至可取代氫原子之最大數目。
在一個此類實施例中，各R5(若存在)係獨立地選自由鹵基組成之群。
在一個此類實施例中，各R9(若存在)係獨立地選自由以下組成之群：烷基、烯基、炔基、鹵烷基、雜烷基、經鹵基取代之雜烷基、鹵基、-O-烷基、-O-烷基-OH、-O-氘烷基、-O-雜烷基、-O-雜烷基-芳基、-O-鹵烷基、雜芳基、經烷基取代之雜芳基、環烷基、-O-烷基-環烷基、-O-環烷基、OH、雜環烷基、經鹵基取代之雜芳基、CN、-S(F)5、-S-烷基及-S(O)2烷基。
在另一實施例中，本發明涵蓋本發明化合物之氘化物(deuterate) 或其互變異構體，或該本發明氘化化合物或互變異構體之醫藥學上可接受之鹽。本發明氘化化合物之特定非限制性實例如本文描述及例示且包括式(Id)、(IId)及(IIId)之氘化化合物。一般技術者應易瞭解，除所示非限制性實例以外，其他有效氫原子亦可以類似於下文所述之方式加以氘化。此等氘化化合物亦視為本發明化合物。所得化合物在本文中稱為本發明「氘化」化合物或者本發明化合物之「氘化物」。本發明化合物可以一般技術者已知之方式(例如本文所述方式)加以氘化。
因此，在一個非限制性實施例中，本發明氘化化合物具有結構式(Id)：
其中：存在於R1、R2、R3、R4、R5(若存在)及/或R9(若存在)中之一或多個氫原子或存在於環A或環B(若存在)上之一或多個任何有效氫原子經氘置換；且各其餘變數如式(I)所定義或如本文所述之任何實施例所述，例如式(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(IIA)、(IIA-1)及(IIA-2)及其各種實施例之變數亦在式(Id)化合物之範疇內。
舉例而言，在一個非限制性實施例中，在式(Id)中，R1為-CD3，且各R2、R3、R4、R5、R9、-L1-、-L2-、-L3-、環A、環B、m、n及p如 式(I)或如(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)或(II-A2)中之任一者、或本文所述之各種實施例所定義。
另舉一例，在另一非限制性實施例中，在式(Id)中，R2為D，且各R1、R3、R4、R5、R9、-L1-、-L2-、-L3-、環A、環B、m、n及p如式(I)或如(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)或(II-A2)中之任一者、或本文所述之各種實施例所定義。
另舉一例，在另一非限制性實施例中，在式(Id)中，R3為D，且各R1、R2、R4、R5、R9、-L1-、-L2-、-L3-、環A、環B、m、n及p如式(I)或如(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)或(II-A2)中之任一者、或本文所述之各種實施例所定義。
另舉一例，在另一非限制性實施例中，在式(Id)中，R4為部分或完全氘化之低碳烷基，且各R1、R2、R3、R5、R9、-L1-、-L2-、-L3-、環A、環B、m、n及p如式(I)或如(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)或(II-A2)中之任一者、或本文所述之各種實施例所定義。
另舉一例，在另一非限制性實施例中，在式(Id)中，R5為D，且各R1、R2、R3、R4、R9、-L1-、-L2-、-L3-、環A、環B、m、n及p如式(I)或如(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)或(II-A2)中之任一者、或本文所述之各種實施例所定義。
另舉一例，在另一非限制性實施例中，在式(Id)中，R9為D，且各R1、R2、R3、R4、R5、-L1-、-L2-、-L3-、環A、環B、m、n及p如式(I)或如(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)或(II-A2)中之任一者、或本文所述之各種實施例所定義。
作為進一步說明，在另一非限制性實施例中，本發明氘化化合物具有結構式(IId)：
其中：部分-CD3表示部分-CH3之氘化形式；且各其餘變數如式(I)所定義或如本文所述之任何實施例所述，例如式(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)及(II-A2)及其各種實施例之變數亦在式(IId)化合物之範疇內。
作為進一步說明，在另一非限制性實施例中，本發明氘化化合物具有結構式(IIId)：
其中：部分-D表示氫之氘化形式；且各其餘變數如式(I)所定義或如本文所述之任何實施例所述，例如式(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)及(II-A2)及其各種實施例之變數亦在式(IIId)化合物之範疇內。在一個實施例中，在式(IIId)中，R3為D。
作為進一步說明，在另一非限制性實施例中，本發明氘化化合物具有結構式(IVd)：
其中：部分-D表示氫之氘化形式；且各其餘變數如式(I)所定義或如本文所述之任何實施例所述，例如式(IA)、(IA-1)、(IA-2)、(II)、(II-A)、(II-A1)及(II-A2)及其各種實施例之變數亦在式(IVd)化合物之範疇內。
在另一實施例中，本發明涵蓋本發明化合物或其互變異構體、或該化合物或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽的立體異構體或外消旋混合物。應瞭解，儘管本發明涵蓋本發明化合物之所有立體異構體及外消旋混合物，但結構式及實例中所示之立體構型亦預期在本發明之範疇內。
在另一實施例中，本發明化合物之1至3個碳原子可經1至3個矽原子置換，只要滿足所有價數要求即可。
在另一實施例中，本發明化合物為以下表格中之各化合物且具有針對以下製備實例中之相應實例所示的結構。
本發明包括本發明之各實例化合物之互變異構體及立體異構體，以及該等化合物、該等立體異構體及/或該等互變異構體之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物。各實例化合物之此等互變異構體及立體 異構體，以及該等化合物、該等立體異構體及/或該等互變異構體之醫藥學上可接受之鹽及溶劑合物各表示本發明之其他實施例。
在另一實施例中，本發明提供一種組合物，其包含至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之鹽或溶劑合物，及適合之載劑或稀釋劑。
在另一實施例中，本發明提供一種醫藥組合物，其包含至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物，及醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑。
在另一實施例中，本發明提供一種醫藥組合物，其包含本發明化合物或其互變異構體或異構體、或該化合物或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物的至少一種溶劑合物，及醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑。
在另一實施例中，本發明提供一種醫藥組合物，其包含本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物的至少一種醫藥學上可接受之鹽，及醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑。
在另一實施例中，本發明提供一種醫藥組合物，其包含本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物的至少一種互變異構體，及醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑。
在另一實施例中，本發明提供一種醫藥組合物，其包含至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物，以及至少一種其他治療劑，及醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑。
與本發明化合物組合使用之其他治療劑之非限制性實例包括選 自由以下組成之群的藥物：(a)適用於治療阿茲海默氏病之藥物及/或適用於治療阿茲海默氏病之一或多種症狀之藥物，(b)適用於抑制Aβ合成之藥物，及(c)適用於治療神經退化性疾病之藥物。
與本發明化合物組合使用之其他治療劑之其他非限制性實例包括適用於治療、預防、延遲發作、改善與Aβ相關之任何病變及/或其症狀的藥物。與Aβ相關之病變的非限制性實例包括：阿茲海默氏病、唐氏症候群、帕金森氏病、記憶力喪失、與阿茲海默氏病相關之記憶力喪失、與帕金森氏病相關之記憶力喪失、注意力不足症狀、與阿茲海默氏病、帕金森氏病及/或唐氏症候群相關之注意力不足症狀、癡呆症、中風、微神經膠質細胞增生(microgliosis)及腦炎、初老年期癡呆症、老年癡呆症、與阿茲海默氏病、帕金森氏病及/或唐氏症候群相關之癡呆症、進行性核上麻痹、皮質基底核退化、神經退化、嗅覺障礙、與阿茲海默氏病、帕金森氏病及/或唐氏症候群相關之嗅覺障礙、β-類澱粉血管病變、腦類澱粉血管病變、遺傳性腦出血、輕度認知障礙(「MCI」)、青光眼、類澱粉變性、第II型糖尿病、血液透析併發症(血液透析患者中之β2微球蛋白及由其產生之併發症)、綿羊搔癢病、牛海綿狀腦炎、創傷性腦損傷(「TBI」)及庫賈氏病；方法包含以有效抑制該(該等)病變之量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或異構體、或該化合物或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在包含至少一種其他治療劑之本發明實施例中，與本發明化合物組合使用之其他治療劑之其他非限制性實例包括：蕈毒鹼拮抗劑(例如m1促效劑(諸如乙醯膽鹼(acetylcholine)、氧化震顫素(oxotremorine)、碳醯膽鹼(carbachol)或McNa343)或m2拮抗劑(諸如阿托品(atropine)、雙環維林(dicycloverine)、托特羅定(tolterodine)、氧基羥丁寧(oxybutynin)、異丙托銨(ipratropium)、美索曲明 (methoctramine)、曲匹他明(tripitamine)或加拉明(gallamine)))；膽鹼酯酶抑制劑(例如乙醯膽鹼酯酶及/或丁醯膽鹼酯酶抑制劑，諸如冬尼培唑(Aricept®)、加蘭他敏(Razadyne®)及雷斯替明(Exelon®))；N-甲基-D-天冬胺酸受體拮抗劑(例如Namenda®(鹽酸美金剛(memantine HCl)，購自Forrest Pharmaceuticals,Inc.))；膽鹼酯酶抑制劑與N-甲基-D-天冬胺酸受體拮抗劑之組合；γ分泌酶調節劑；γ分泌酶抑制劑；非類固醇消炎劑；可減輕神經發炎之消炎劑；抗類澱粉蛋白抗體(諸如巴品珠單抗(bapineuzemab)，Wyeth/Elan)；維生素E；菸鹼型乙醯膽鹼受體促效劑；CB1受體反向促效劑或CB1受體拮抗劑；抗生素；生長激素促泌素；組織胺H3拮抗劑；AMPA促效劑；PDE4抑制劑；GABAA反向促效劑；類澱粉蛋白聚集抑制劑；肝糖合成酶激酶β抑制劑；α分泌酶活性促進劑；PDE-10抑制劑；τ蛋白(Tau)激酶抑制劑(例如GSK3β抑制劑、cdk5抑制劑或ERK抑制劑)；τ蛋白聚集抑制劑(例如Rember®)；RAGE抑制劑(例如TTP 488(PF-4494700))；抗Aβ疫苗；APP配位體；胰島素上調劑；膽固醇降低劑，諸如HMG-CoA還原酶抑制劑(例如他汀類(statins)，諸如阿托伐他汀(Atorvastatin)、氟伐他汀(Fluvastatin)、洛伐他汀(Lovastatin)、美伐他汀(Mevastatin)、匹伐他汀(Pitavastatin)、普伐他汀(Pravastatin)、羅素他汀(Rosuvastatin)、辛伐他汀(Simvastatin))，及/或膽固醇吸收抑制劑(諸如依澤替米貝(Ezetimibe))，或HMG-CoA還原酶抑制劑與膽固醇吸收抑制劑之組合(諸如Vytorin®)；纖維酸酯(fibrate)(諸如氯貝特(clofibrate)、氯貝胺(Clofibride)、依託貝特(Etofibrate)及氯貝酸鋁(Aluminium Clofibrate))；纖維酸酯與膽固醇降低劑及/或膽固醇吸收抑制劑之組合；菸鹼型受體促效劑；菸酸(niacin)；菸酸與膽固醇吸收抑制劑及/或膽固醇降低劑之組合(例如Simcor®(菸酸/辛伐他汀，購自Abbott Laboratories,Inc.))；LXR促效劑；LRP模擬物；H3受體拮抗劑；組蛋 白去乙醯基酶抑制劑；hsp90抑制劑；5-HT4促效劑(例如PRX-03140(Epix Pharmaceuticals))；5-HT6受體拮抗劑；mGluR1受體調節劑或拮抗劑；mGluR5受體調節劑或拮抗劑；mGluR2/3拮抗劑；前列腺素EP2受體拮抗劑；PAI-1抑制劑；可誘導Aβ流出之藥劑，諸如膠溶素(gelsolin)；金屬蛋白衰減化合物(例如PBT2)；及GPR3調節劑；以及抗組織胺劑，諸如地美博林(Dimebolin，例如Dimebon®，Pfizer)。
在另一實施例中，本發明提供一種醫藥組合物，其包含有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物，及有效量之一或多種膽鹼酯酶抑制劑(例如乙醯膽鹼酯酶及/或丁醯膽鹼酯酶抑制劑)，及醫藥學上可接受之載劑。
在另一實施例中，本發明提供一種醫藥組合物，其包含有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物，及有效量之一或多種蕈毒鹼促效劑或拮抗劑(例如m1促效劑或m2拮抗劑)，及醫藥學上可接受之載劑。
在一個實施例中，本發明提供如下組合，其包含有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物，以及有效(亦即治療有效)量之一或多種選自由以下組成之群的化合物：膽鹼酯酶抑制劑(諸如(±)-2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-[[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]-1H-茚-1-酮鹽酸鹽，亦即鹽酸冬尼培唑(donepezil hydrochloride)，可以鹽酸冬尼培唑之Aricept®商標獲得)、N-甲基-D-天冬胺酸受體抑制劑(諸如Namenda®(鹽酸美金剛))、抗類澱粉蛋白抗體(諸如巴品珠單抗，Wyeth/Elan)、γ分泌酶抑制劑、γ分泌酶調節劑、及除本發明化合物以外之β分泌酶抑制劑。
在一個實施例中，本發明提供如下組合，其包含有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物，以及有效(亦即治療有效)量之一或 多種選自由以下組成之群的化合物：膽鹼酯酶抑制劑(諸如(±)-2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-[[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]-1H-茚-1-酮鹽酸鹽，亦即鹽酸冬尼培唑，可以鹽酸冬尼培唑之Aricept®商標獲得)、N-甲基-D-天冬胺酸受體抑制劑(諸如Namenda®(鹽酸美金剛))。
在一個實施例中，本發明提供如下組合，其包含有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物，以及有效(亦即治療有效)量之一或多種γ分泌酶抑制劑。
在一個實施例中，本發明提供如下組合，其包含有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物，以及有效(亦即治療有效)量之一或多種γ分泌酶調節劑。
在一個實施例中，本發明提供如下組合，其包含有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物，以及有效(亦即治療有效)量之一或多種γ分泌酶抑制劑，及另外一或多種γ分泌酶調節劑。
在另一實施例中，本發明提供呈純淨形式、呈分離形式及/或呈分離且純淨之形式的本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物。
本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該等化合物、該等立體異構體及/或該等互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物的前藥亦預期包括於本發明之範疇內且在下文更充分地描述。
本發明化合物之氘化物，或該等氘化物之互變異構體或立體異構體，或該等氘化物、該等立體異構體及/或該等互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物亦預期包括於本發明之範疇內且在上文更充分地描述。
在另一實施例中，本發明提供一種製備醫藥組合物之方法，其包含以下步驟：混合至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物，與醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制β-分泌酶之方法，其包含使表現β-分泌酶之細胞群體接觸有效抑制β-分泌酶之量的至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內β-分泌酶之方法，其包含以抑制該患者體內β-分泌酶之治療有效量投與至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制BACE-1之方法，其包含使表現BACE-1之細胞群體接觸有效抑制該等細胞中BACE-1之量的至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物。在一個此類實施例中，該細胞群體在活體內。在另一個此類實施例中，該細胞群體為離體的。在另一個此類實施例中，該細胞群體在活體外。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制BACE-2之方法，其包含使表現BACE-2之細胞群體接觸有效抑制該等細胞中BACE-2之量的至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物。在一個此類實施例中，該細胞群體在活體內。在另一個此類實施例中，該細胞群體為離體的。在另一個此類實施例中，該細胞群體在活體外。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內BACE-1之方法，其包含以抑制該患者體內BACE-1之治療有效量將至少一種 本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內BACE-2之方法，其包含以抑制該患者體內BACE-2之治療有效量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內自APP形成Aβ之方法，其包含以有效抑制該Aβ形成之量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內形成Aβ斑塊之方法，其包含以有效抑制該Aβ斑塊形成之量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內形成Aβ原纖維之方法，其包含以有效抑制該Aβ原纖維形成之量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內形成Aβ寡聚物之方法，其包含以有效抑制該Aβ原纖維形成之量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內形成Aβ原纖維及Aβ寡聚物之方法，其包含以有效抑制該Aβ原纖維形成之 量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在另一實施例中，本發明提供一種抑制有需要之患者體內形成老年斑及/或神經原纖維纏結之方法，其包含以有效抑制該Aβ原纖維形成之量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在另一實施例中，本發明提供一種治療、預防及/或延遲發作類澱粉β病變(「Aβ病變」)及/或該病變之一或多種症狀的方法，其包含以有效治療該病變之量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與有需要之患者。
在另一實施例中，本發明提供一種治療、預防及/或延遲發作一或多種與Aβ相關之病變、及/或一或多種與Aβ相關之病變之一或多種症狀的方法。與Aβ相關之病變的非限制性實例包括：阿茲海默氏病、唐氏症候群、帕金森氏病、記憶力喪失、與阿茲海默氏病相關之記憶力喪失、與帕金森氏病相關之記憶力喪失、注意力不足症狀、與阿茲海默氏病、帕金森氏病及/或唐氏症候群相關之注意力不足症狀、癡呆症、中風、微神經膠質細胞增生及腦炎、初老年期癡呆症、老年癡呆症、與阿茲海默氏病、帕金森氏病及/或唐氏症候群相關之癡呆症、進行性核上麻痹、皮質基底核退化、神經退化、嗅覺障礙、與阿茲海默氏病、帕金森氏病及/或唐氏症候群相關之嗅覺障礙、β-類澱粉血管病變、腦類澱粉血管病變、遺傳性腦出血、輕度認知障礙(「MCI」)、青光眼、類澱粉變性、第II型糖尿病、糖尿病相關之類澱粉蛋白生成、血液透析併發症(血液透析患者中之β2微球蛋白及由 其產生之併發症)、綿羊搔癢病、牛海綿狀腦炎、創傷性腦損傷(「TBI」)及庫賈氏病；方法包含以有效抑制該(該等)病變之量將至少一種本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物投與該患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療一或多種神經退化性疾病之方法，其包含將有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療一或多種神經退化性疾病之其他治療劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種抑制類澱粉蛋白(例如類澱粉β蛋白)在神經組織(例如腦)中、之上或周圍沈積之方法，其包含將有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療一或多種神經退化性疾病之其他治療劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療阿茲海默氏病之方法，其包含將有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療阿茲海默氏病之其他治療劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療唐氏症候群之方法，其包含將有效(亦即治療有效)量之一或多種本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與有效(例如治療有效)量之 一或多種適用於治療唐氏症候群之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療輕度認知障礙之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療輕度認知障礙之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療青光眼之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療青光眼之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療腦類澱粉血管病變之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療腦類澱粉血管病變之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療中風之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療中風之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療癡呆症之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療癡呆症之其 他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療微神經膠質細胞增生之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療微神經膠質細胞增生之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療腦炎之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療腦炎之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療創傷性腦損傷之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療創傷性腦損傷之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，本發明提供一種治療嗅覺功能喪失之方法，其包含將有效量之一或多種(例如一種)本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)單獨或視情況與一或多種適用於治療嗅覺功能喪失之其他活性劑組合投與需要此治療之患者。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種膽鹼酯酶抑制劑(諸如(±)-2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-[[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]-1H-茚-1-酮鹽酸鹽，亦即鹽酸冬尼培唑，可以鹽酸冬尼培唑之Aricept®商標獲得)。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其 他治療劑係選自由以下組成之群：Aβ抗體抑制劑、γ分泌酶抑制劑、γ分泌酶調節劑、及除本發明化合物以外之β分泌酶抑制劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑為Exelon(雷斯替明)。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自Cognex(塔克林)。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自τ蛋白激酶抑制劑(例如GSK3β抑制劑、cdk5抑制劑、ERK抑制劑)。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自抗Aβ疫苗。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自APP配位體。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種上調胰島素降解酶及/或奈溶酶(neprilysin)之藥劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種膽固醇降低劑。該等膽固醇降低劑之非限制性實例包括：他汀類，諸如阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、美伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅素他汀、辛伐他汀；及膽固醇吸收抑制劑，諸如依澤替米貝及植物營養素(phytonutrient)。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種纖維酸酯。該等纖維酸酯之非限制性實例包括氯貝特、氯貝胺、依託貝特及氯貝酸鋁。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種LXR促效劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種LRP模擬物。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種5-HT6受體拮抗劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種菸鹼型受體促效劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種H3受體拮抗劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種組蛋白去乙醯基酶抑制劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種hsp90抑制劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種m1蕈毒鹼受體促效劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種5-HT6受體拮抗劑、mGluR1及mGluR5正向立體異位調節劑或促效劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種mGluR2/3拮抗劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種可減輕神經發炎之消炎劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種前列腺素EP2受體拮抗劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其他治療劑係選自一或多種PAI-1抑制劑。
在一個實施例中，在以上所述之各治療方法中，該一或多種其 他治療劑係選自一或多種可誘導Aβ流出之藥劑。可誘導Aβ流出之藥劑的一個非限制性實例為膠溶素。
在一個實施例中，本發明提供一種套組，其於單一封裝中之各別容器中包含供組合使用之醫藥組合物，其中一個容器包含有效量之本發明化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)於醫藥學上可接受之載劑中，且視情況存在之另一容器(亦即第二容器)包含有效量之另一醫藥活性成分(如下所述)，本發明化合物與另一醫藥活性成分之組合量對以下有效：(a)治療阿茲海默氏病，或(b)抑制類澱粉蛋白(例如類澱粉β蛋白)在神經組織(例如腦)中、之上或周圍沈積，或(c)治療神經退化性疾病，或(d)抑制BACE。
在本發明之各種實施例中，本發明提供上文及下文所揭示之任一方法，其中本發明化合物為選自由以下所述之例示性本發明化合物組成之群的化合物。
在本發明之各種實施例中，本發明提供上文及下文所揭示之任一醫藥組合物，其中本發明化合物為選自由以下所述之例示性本發明化合物組成之群的化合物。
本發明之其他實施例係關於上文或下文針對本發明化合物或本發明化合物之用途的任一實施例(例如針對治療方法、醫藥組合物及套組之實施例)。
在另一實施例中，本發明提供本發明化合物或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物的用途，其係用於製造用以治療、延遲發作及/或預防一或多種Aβ病變，及/或治療、延遲發作及/或預防一或多種Aβ病變之一或多種症狀的藥劑。
定義
本文所用之術語具有其一般含義且此等術語之含義在其每次出現時為獨立的。儘管如此，且除非另有規定，否則以下定義適用於整篇說明書及申請專利範圍。化學名稱、常用名稱及化學結構可互換使用來描述相同結構。除非另有指示，否則不論術語單獨使用抑或與其他術語組合使用，此等定義皆適用。因此，「烷基」之定義適用於「烷基」以及「羥基烷基」、「鹵烷基」、芳基烷基-、烷基芳基-、「烷氧基」等之「烷基」部分。
應瞭解，在本文所述之本發明之各種實施例中，在實施例之情形下未特別定義之任何變數皆如式(I)所定義。假定在本文之正文、流程、實例及表格中具有不飽和價數之任何碳以及雜原子皆具有足夠數目之氫原子來使價數飽和。
如本文所述，「本發明之實例化合物」(或「實例化合物」或「實例」)總體上及個別地包括製備實例中以實例編號闡述之各化合物。
如本文所述，諸如R1、R2、R3及R4之變數可未經取代或經一或多個R5基團取代。應瞭解，取代基數目(在片語「一或多個取代基」中提及)之上限為相關部分(R1、R2、R3或R4)上可用於經會產生化學穩定部分之取代基置換的有效氫原子之數目。
如本文所述，通式之變數-L1-、-L2-及-L3-中之一或多者視情況獨立地表示一鍵。應瞭解，當此類變數表示一鍵時，顯示由彼變數連接之部分係由共價鍵直接連接。因此，作為非限制性說明，-L1-、-L2-及-L3-各表示一鍵之式(I)化合物可展示為：
如本文所述可視情況經取代之部分表示在本文中稱為 「環A」之環。
如本文所述可視情況經取代之部分表示在本文中稱為 「環B」之環。
「至少一個」意謂一個或一個以上，例如1、2或3個，或在另一實例中為1或2個，或在另一實例中為1個。
在本發明化合物之各種式中，例如在式(I)中，m、n及p為各自經獨立選擇之整數，其中：m為0或大於0；n為0或大於0；且p為0或大於0，其中m與n之總和的最大值為環A上可取代之有效氫原子之最大數目，且其中p之最大值為環B上可取代之有效氫原子之最大數目。
「可取代之有效氫原子之最大數目」係指會產生中性分子之最大數目，鹽形式除外。
作為非限制性說明，當環A為基團時，m與n之總和的 最大值為17。當環A為基團時，m與n之總和的最大值 為3。
在本發明化合物中，例如在式(I)中，環A及環B(若存在)中之每一者係選自由以下組成之群：單環芳基、單環雜芳基、單環環烷基、單環環烯基、單環雜環烷基、單環雜環烯基及多環基團，各基團可未經取代或如式(I)所示視情況進一步經取代。
如本文所用之術語「單環芳基」係指苯基。
如本文所用之術語「單環雜芳基」係指包含1至4個環雜原子之4至7員單環雜芳基及其氧化物，該等環雜原子係獨立地選自由N、O及S組成之群。與母基團(parent moiety)之連接點為任何有效環碳或環雜原子。單環雜芳基部分之非限制性實例包括吡啶基、吡基、呋喃基、噻吩基、嘧啶基、噠基、吡啶酮、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡唑基、呋呫基、吡咯基、吡唑基、三唑基、噻二唑基(例如1,2,4-噻二唑基)、吡基、噠基、咪唑基及三基(例如1,2,4-三基)，及其氧化物。
如本文所用之術語「單環環烷基」係指3至7員單環環烷基。單環環烷基之非限制性實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基及環庚基。
如本文所用之術語「單環環烯基」係指含有一或多個碳碳雙鍵之非芳族3至7員環烷基。非限制性實例包括環丙烯基、環丁烯基、環戊烯基、環己烯基及環庚烯基。
如本文所用之術語「單環雜環烷基」係指包含1至4個環雜原子之4至7員單環雜環烷基，該等環雜原子係獨立地選自由N、N-氧化物、O、S、S-氧化物、S(O)及S(O)2組成之群。與母基團之連接點為任何有效環碳或環雜原子。單環雜環烷基之非限制性實例包括哌啶基、氧雜環丁烷基、吡咯啶基、哌基、嗎啉基、硫代嗎啉基、噻唑啶基、1,4-二氧雜環己烷基、四氫呋喃基、四氫噻吩基、β-內醯胺、 γ-內醯胺、δ-內醯胺、β-內酯、γ-內酯、δ-內酯及吡咯啶酮，及其氧化物。
經低碳烷基取代之氧雜環丁烷基之非限制性實例包括以下部 分：
如本文所用之術語「單環雜環烯基」係指包含1至4個環雜原子之4至7員單環雜環烯基，該等環雜原子係獨立地選自由N、N-氧化物、O、S、S-氧化物、S(O)及S(O)2組成之群。與母基團之連接點為任何有效環碳或環雜原子。單環雜環烯基之非限制性實例包括1,2,3,4-四氫吡啶基、1,2-二氫吡啶基、1,4-二氫吡啶基、1,2,3,6-四氫吡啶基、1,4,5,6-四氫嘧啶基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、2-咪唑啉基、2-吡唑啉基、二氫咪唑基、二氫噁唑基、二氫噁二唑基、二氫噻唑基、3,4-二氫-2H-哌喃基、二氫呋喃基、氟二氫呋喃基、二氫噻吩基及二氫硫代哌喃基，及其氧化物。
如本文所用之術語「多環基團」係指包含兩個(雙環)、三個(三環)或三個以上稠合環之稠合環系統，其中該稠合環系統之各環係獨立地選自由以下組成之群：苯基、單環雜芳基、單環環烷基、單環環烯基、單環雜環烷基及單環雜環烯基。與母基團之連接點為任何稠合環上之任何有效環碳或(若存在)環雜原子。
應瞭解，如本文所述，以下所描繪之各多環基團可未經取代或經取代。波形線僅展示與母基團之連接點。
術語多環基團包括雙環芳族基團。作為雙環芳族基團之多環基 團的非限制性實例包括：
術語多環基團包括包含1至3個或3個以上環雜原子之雙環雜芳族 基團及其氧化物，該環雜原子各自獨立地選自由N、O，及S、S(O)、S(O)2，以及N、O及S之氧化物組成之群。作為包含1至3個環雜原子(該環雜原子各自獨立地選自N、O及S)之雙環雜芳族基團之多環基團的非限制性實例包括以下各者及其氧化物：
術語多環基團包括飽和雙環環烷基。作為飽和雙環環烷基之多 環基團的非限制性實例包括以下各者：
術語多環基團包括部分不飽和雙環環烷基。包含部分不飽和雙環環烷基之多環基團之非限制性實例包括以下各者：
術語多環基團包括包含1至3個環雜原子之部分或完全飽和雙環基團，該環雜原子各自獨立地選自由N、O，及S、S(O)、S(O)2，以及N及S之氧化物組成之群。此等環亦可視情況含有一或多個如本文所定義之側氧基(oxo)。作為包含1至3個環雜原子(該環雜原子各自獨立地選自N、O及S)之部分或完全飽和雙環基團之多環基團的非限制性實例包括以下各者及其氧化物：
術語多環基團包括芳族三環基團、環烷基三環基團以及雜芳族三環基團及部分與完全飽和三環基團。對於包含環雜原子之三環基團，該等三環基團包含一或多個(例如1至5個)環雜原子，其中該環雜原子各自獨立地選自N、O，及S、S(O)、S(O)2，以及N、O及S之氧化物。三環多環基團之非限制性實例包括以下各者及(若可能存在)其氧化物：
「患者」包括人類與非人類動物。非人類動物包括彼等研究動物及伴侶動物，諸如小鼠、靈長類動物、猴、巨猿(great ape)、犬科 (例如犬)及貓科(例如家貓)。
「醫藥組合物」(或「醫藥學上可接受之組合物」)意謂適於投與患者之組合物。此等組合物可含有純的本發明化合物或其混合物、或其鹽、溶劑合物、前藥、異構體或互變異構體，或此等組合物可含有一或多種醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑。術語「醫藥組合物」亦欲涵蓋整體組合物與個別劑量單位，其包含一種以上(例如兩種)醫藥活性劑，諸如本發明化合物及選自本文所述之其他藥劑之清單的另一藥劑，以及任何非醫藥活性賦形劑。整體組合物及各個別劑量單位可含有固定量之前述「一種以上醫藥活性劑」。整體組合物為尚未形成個別劑量單位之物質。說明性劑量單位為口服劑量單位，諸如錠劑、丸劑及其類似物。類似地，本文所述之藉由投與本發明之醫藥組合物而治療患者之方法亦欲涵蓋投與前述整體組合物及個別劑量單位。
「鹵素」意謂氟、氯、溴或碘。較佳為氟、氯及溴。
「烷基」意謂可為直鏈或分支鏈且在鏈中包含約1至約20個碳原子之脂族烴基。較佳烷基在鏈中含有約1至約12個碳原子。更佳烷基在鏈中含有約1至約6個碳原子。分支鏈意謂一或多個諸如甲基、乙基或丙基之低碳烷基與直鏈烷基鏈連接。「低碳烷基」意謂在可為直鏈或分支鏈之鏈中具有約1至約6個碳原子的基團。「烷基」可未經取代或視情況經一或多個可相同或不同之取代基取代，各取代基如本文所述或獨立地選自由以下組成之群：鹵基、烷基、鹵烷基、螺環烷基、芳基、環烷基、氰基、羥基、烷氧基、烷硫基、胺基、-NH(烷基)、-NH(環烷基)、-N(烷基)2、-O-C(O)-烷基、-O-C(O)-芳基、-O-C(O)-環烷基、羧基及-C(O)O-烷基。適合烷基之非限制實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基及第三丁基。
「鹵烷基」意謂烷基上之一或多個氫原子經上文所定義之鹵基置換的如上文所定義之烷基。
「雜烷基」意謂一或多個碳原子(例如一個、兩個或三個碳原子)經一或多個可相同或不同之雜原子置換的如上文所定義之烷基部分，其中與分子其餘部分之連接點為雜烷基之碳原子。適合之此等雜原子包括O、S、S(O)、S(O)2，及-NH-、-N(烷基)-。非限制性實例包括醚、硫醚、胺、羥基甲基、3-羥基丙基、1,2-二羥基乙基、2-甲氧基乙基、2-胺基乙基、2-二甲基胺基乙基及其類似基團。
「烯基」意謂含有至少一個碳碳雙鍵且可為直鏈或分支鏈且在鏈中包含約2至約15個碳原子之脂族烴基。較佳烯基在鏈中具有約2至約12個碳原子；且更佳在鏈中具有約2至約6個碳原子。分支鏈意謂一或多個諸如甲基、乙基或丙基之低碳烷基與直鏈烯基鏈連接。「低碳烯基」意謂在可為直鏈或分支鏈之鏈中具有約2至約6個碳原子。「烯基」可未經取代或視情況經一或多個可相同或不同之取代基取代，各取代基係獨立地選自由鹵基、烷基、芳基、環烷基、氰基、烷氧基及-S(烷基)組成之群。適合烯基之非限制性實例包括乙烯基、丙烯基、正丁烯基、3-甲基丁-2-烯基、正戊烯基、辛烯基及癸烯基。
「伸/亞烷基」意謂藉由自上文所定義之烷基移除一個氫原子而獲得之雙官能基團。伸/亞烷基之非限制性實例包括亞甲基、伸乙基及伸丙基。一般而言，烷基、芳基、雜環烷基等之字首「伸/亞」指 示二價部分，例如-CH2CH2-為伸乙基，且為對伸苯基。
「炔基」意謂含有至少一個碳碳參鍵且可為直鏈或分支鏈且在鏈中包含約2至約15個碳原子之脂族烴基。較佳炔基在鏈中具有約2至約12個碳原子；且更佳在鏈中具有約2至約4個碳原子。分支鏈意謂一或多個諸如甲基、乙基或丙基之低碳烷基與直鏈炔基鏈連接。「低碳炔基」意謂在可為直鏈或分支鏈之鏈中具有約2至約6個碳原子。適合炔基之非限制性實例包括乙炔基、丙炔基、2-丁炔基及3-甲基丁炔基。「炔基」可未經取代或視情況經一或多個可相同或不同之取代基 取代，各取代基係獨立地選自由烷基、芳基及環烷基組成之群。
「伸烯基」意謂藉由自上文所定義之烯基移除一個氫原子而獲得之雙官能基團。伸烯基之非限制性實例包括-CH=CH-、-C(CH3)=CH-及-CH=CHCH2-。
「芳基」意謂包含約6至約14個碳原子、較佳約6至約10個碳原子之芳族單環或多環環系統。芳基可視情況經一或多個可相同或不同且如本文所定義之「環系統取代基」取代。適合芳基之非限制性實例包括苯基及萘基。
「雜芳基」意謂包含約5至約14個環原子、較佳約5至約10個環原子之芳族單環或多環環系統，其中一或多個環原子為除碳以外之元素，例如單獨或組合之氮、氧或硫。較佳雜芳基含有約5至約6個環原子。「雜芳基」可視情況經一或多個可相同或不同且如本文所定義之「環系統取代基」取代。雜芳基根名前的字首氮雜、氧雜或硫雜分別意謂至少一個氮、氧或硫原子作為環原子而存在。雜芳基之氮原子可視情況氧化成相應N-氧化物。「雜芳基」亦可包括與如上文所定義之芳基稠合的如上文所定義之雜芳基。適合雜芳基之非限制性實例包括吡啶基、吡基、呋喃基、噻吩基(thienyl/thiophenyl)、嘧啶基、吡啶酮(包括N-取代之吡啶酮)、異噁唑基、異噻唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋呫基、吡咯基、吡唑基、三唑基、1,2,4-噻二唑基、吡基、噠基、喹喏啉基、呔基、羥吲哚基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[2,1-b]噻唑基、苯并呋呫基、吲哚基、氮雜吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、喹啉基、咪唑基、噻吩并吡啶基、喹唑啉基、噻吩并嘧啶基、吡咯并吡啶基、咪唑并吡啶基、異喹啉基、苯并氮雜吲哚基、1,2,4-三基、苯并噻唑基及其類似基團。術語「雜芳基」亦指部分飽和雜芳基部分，諸如四氫異喹啉基、四氫喹啉基及其類似基團。
「環烷基」意謂包含約3至約10個碳原子、較佳約5至約10個碳原子之非芳族單環或多環環系統。較佳環烷基環含有約5至約7個環原子。環烷基可視情況經一或多個可相同或不同且如本文所定義之「環系統取代基」取代。適合單環環烷基之非限制性實例包括環丙基、環戊基、環己基、環庚基及其類似基團。適合多環環烷基之非限制性實例包括1-十氫萘基、降基(norbornyl)、金剛烷基及其類似基團。環烷基之其他非限制性實例包括以下各者：
「環烯基」意謂包含約3至約10個碳原子、較佳約5至約10個碳原子且含有至少一個碳碳雙鍵之非芳族單環或多環環系統。較佳環烯基環含有約5至約7個環原子。環烯基可視情況經一或多個可相同或不同且如上文所定義之「環系統取代基」取代。適合單環環烯基之非限制性實例包括環戊烯基、環己烯基、環庚-1,3-二烯基及其類似基團。適合多環環烯基之非限制性實例為降烯基。
「雜環烷基」(或「雜環基」)意謂包含約3至約10個環原子、較佳約5至約10個環原子之非芳族飽和單環或多環環系統，其中環系統中之一或多個原子為除碳以外之元素，例如單獨或組合之氮、氧或 硫。環系統中不存在相鄰氧及/或硫原子。較佳雜環基含有約5至約6個環原子。雜環基根名前的字首氮雜、氧雜或硫雜分別意謂至少一個氮、氧或硫原子作為環原子而存在。雜環基環中之任何-NH可經保護成諸如-N(Boc)、-N(CBz)、-N(Tos)基團及其類似基團；此等保護亦視為本發明之一部分。雜環基可視情況經一或多個可相同或不同且如本文所定義之「環系統取代基」取代。雜環基之氮或硫原子可視情況氧化成相應N-氧化物、S-氧化物或S,S-二氧化物。因此，術語「氧化物」在本文所述通式結構中之變數的定義中出現時，係指相應N-氧化物、S-氧化物或S,S-二氧化物。適合單環雜環基環之非限制性實例包括哌啶基、吡咯啶基、哌基、嗎啉基、硫代嗎啉基、噻唑啶基、1,4-二氧雜環己烷基、四氫呋喃基、四氫噻吩基、內醯胺、內酯及其類似基團。「雜環基」亦包括其中=O置換同一碳原子上之兩個有效氫的環(亦即雜環基包括在環中具有羰基之環)。此等=O基團在本文中可稱為如下所述之「側氧基」。
「雜環烯基(heterocycloalkenyl/heterocyclenyl)」意謂包含約3至約10個環原子、較佳約5至約10個環原子且含有至少一個碳碳雙鍵或碳氮雙鍵的非芳族單環或多環環系統，其中環系統中之一或多個原子為除碳以外之元素，例如單獨或組合之氮、氧或硫原子。環系統中不存在相鄰氧及/或硫原子。較佳雜環烯基環含有約5至約6個環原子。雜環烯基根名前的字首氮雜、氧雜或硫雜分別意謂至少一個氮、氧或硫原子作為環原子而存在。雜環烯基可視情況經一或多個環系統取代基取代，其中「環系統取代基」如上文所定義。雜環烯基之氮或硫原子可視情況氧化成相應N-氧化物、S-氧化物或S,S-二氧化物。適合雜環烯基之非限制性實例包括1,2,3,4-四氫吡啶基、1,2-二氫吡啶基、1,4-二氫吡啶基、1,2,3,6-四氫吡啶基、1,4,5,6-四氫嘧啶基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、2-咪唑啉基、2-吡唑啉基、二氫咪唑基、二氫噁唑 基、二氫噁二唑基、二氫噻唑基、3,4-二氫-2H-哌喃基、二氫呋喃基、氟二氫呋喃基、7-氧雜雙環[2.2.1]庚烯基、二氫噻吩基、二氫硫代哌喃基及其類似基團。「雜環烯基」亦包括其中=O置換同一碳原子上之兩個有效氫的環(亦即雜環烯基包括在環中具有羰基之環)。此部分之實例為吡咯啶酮(pyrrolidenone/pyrrolone)：
應注意，在本發明之含雜原子環系統中，與N、O或S相鄰之碳原子上不存在羥基，且與另一雜原子相鄰之碳上不存在N或S基團。因此，舉例而言，在以下環中：
無-OH直接與標記為2及5之碳連接。
「芳基環烷基」(或「芳基稠合環烷基」)意謂源自如本文所定義之稠合芳基及環烷基的基團。較佳芳基環烷基為如下基團：其中芳基為苯基(其可稱為「苯并稠合」)且環烷基由約5至約6個環原子組成。芳基環烷基可視情況如本文所述經取代。適合芳基環烷基之非限制性實例包括茚滿基(苯并稠合環烷基)及1,2,3,4-四氫萘基及其類似基團。與母基團之鍵結係經由非芳族碳原子。
「芳基雜環烷基」(或「芳基稠合雜環烷基」)意謂源自如本文所定義之稠合芳基及雜環烷基的基團。較佳芳基雜環烷基為如下基團： 其中芳基為苯基(其可稱為「苯并稠合」)且雜環烷基由約5至約6個環原子組成。如本文所述，芳基雜環烷基可視情況經取代及/或含有氧化物基(oxide)或側氧基。適合芳基稠合雜環烷基之非限制性實例包括：
與母基團之鍵結係經由非芳族碳原子。
亦應瞭解，術語「芳基稠合芳基」、「芳基稠合環烷基」、「芳基稠合環烯基」、「芳基稠合雜環烷基」、「芳基稠合雜環烯基」、「芳基稠合雜芳基」、「環烷基稠合芳基」、「環烷基稠合環烷基」、「環烷基稠合環烯基」、「環烷基稠合雜環烷基」、「環烷基稠合雜環烯基」、「環烷基稠合雜芳基」、「環烯基稠合芳基」、「環烯基稠合環烷基」、「環烯基稠合環烯基」、「環烯基稠合雜環烷基」、「環烯基稠合雜環烯基」、「環烯基稠合雜芳基」、「雜環烷基稠合芳基」、「雜環烷基稠合環烷基」、「雜環烷基稠合環烯基」、「雜環烷基稠合雜環烷基」、「雜環烷基稠合雜環烯基」、「雜環烷基稠合雜芳基」、「雜環烯基稠合芳基」、「雜環烯基稠合環烷基」、「雜環烯基稠合環烯基」、「雜環烯基稠合雜環烷基」、「雜環烯基稠合雜環烯基」、「雜環烯基稠合雜芳基」、「雜芳基稠合芳基」、「雜芳基稠合環烷基」、「雜芳基稠合環烯基」、「雜芳基稠合雜環烷基」、「雜芳基稠合雜環烯基」及「雜芳基稠合雜芳基」係以類似方式由如先前所述之基團芳基、環烷基、環烯基、雜環烷基、雜環烯基及雜芳基之組合表示。任何此等基團可未經取代或如本文所述在任何有效位置處經一或多個環系統取代基取代。
「芳烷基」或「芳基烷基」意謂芳基-烷基-基團，其中芳基及烷基如先前所述。較佳芳烷基包含低碳烷基。適合芳烷基之非限制性實例包括苄基、2-苯乙基及萘基甲基。與母基團之鍵結係經由烷基。該術語(及類似術語)可寫成「芳基烷基-」以指示與母基團之連接點。
類似地，「雜芳基烷基」、「環烷基烷基」、「環烯基烷基」、「雜環烷基烷基」、「雜環烯基烷基」等意謂經由烷基與母基團結合的如本文所述之雜芳基、環烷基、環烯基、雜環烷基、雜環烯基等。較佳基團含有低碳烷基。如本文所述，此等烷基可為直鏈或分支鏈，未經取代及/或經取代。
類似地，「芳基稠合芳基烷基-」、芳基稠合環烷基烷基-等意謂經由烷基與母基團鍵聯之芳基稠合芳基、芳基稠合環烷基等。較佳基團含有低碳烷基。如本文所述，此等烷基可為直鏈或分支鏈，未經取代及/或經取代。
「烷基芳基」意謂烷基-芳基-基團，其中烷基及芳基如先前所述。較佳烷基芳基包含低碳烷基。適合烷基芳基之非限制性實例為甲苯基。與母基團之鍵結係經由芳基。
「環烷基醚」意謂包含1個氧原子及2至7個碳原子之3至7員非芳族環。環碳原子可經取代，其限制條件為與環氧相鄰之取代基不包括鹵基或經由氧、氮或硫原子與環連接之取代基。
「環烷基烷基」意謂經由烷基部分(上文所定義)與母體核心鍵聯的如上文所定義之環烷基部分。適合環烷基烷基之非限制性實例包括環己基甲基、金剛烷基甲基、金剛烷基丙基及其類似基團。
「環烯基烷基」意謂經由烷基部分(上文所定義)與母體核心鍵聯的如上文所定義之環烯基部分。適合環烯基烷基之非限制性實例包括環戊烯基甲基、環己烯基甲基及其類似基團。
「雜環基烷基」(或「雜環烷基烷基」)意謂經由烷基部分(上文 所定義)與母體核心鍵聯的如上文所定義之雜環基部分。適合雜環基烷基之非限制性實例包括哌啶基甲基、哌基甲基及其類似基團。
「雜環烯基烷基」意謂經由烷基部分(上文所定義)與母體核心鍵聯的如上文所定義之雜環烯基部分。
「炔基炔基」意謂炔基-烷基-基團，其中炔基及烷基如先前所述。較佳炔基烷基含有低碳炔基及低碳烷基。與母基團之鍵結係經由烷基。適合炔基烷基之非限制性實例包括炔丙基甲基。
「雜芳烷基」意謂雜芳基-烷基-基團，其中雜芳基及烷基如先前所述。較佳雜芳烷基含有低碳烷基。適合芳烷基之非限制性實例包括吡啶基甲基、2-吡啶基甲基、喹啉基甲基、及喹啉-3-基甲基及其類似基團。經由烷基與母基團鍵結。
「羥基烷基」意謂HO-烷基-基團，其中烷基如先前所定義。較佳羥基烷基含有低碳烷基。適合羥基烷基之非限制性實例包括羥基甲基及2-羥基乙基。
「氰基烷基」意謂NC-烷基-基團，其中烷基如先前所定義。較佳氰基烷基含有低碳烷基。適合氰基烷基之非限制性實例包括氰基甲基及2-氰基乙基。
「醯基」意謂H-C(O)-、烷基-C(O)-或環烷基-C(O)-基團，其中各個基團如先前所述。與母基團之鍵結係經由羰基。較佳醯基含有低碳烷基。適合醯基之非限制性實例包括甲醯基、乙醯基及丙醯基。
「芳醯基」意謂芳基-C(O)-基團，其中芳基如先前所述。與母基團之鍵結係經由羰基。適合基團之非限制性實例包括苄醯基及1-萘甲醯基。
「雜芳醯基」意謂雜芳基-C(O)-基團，其中雜芳基如先前所述。與母基團之鍵結係經由羰基。適合基團之非限制性實例包括吡啶醯基(pyridoyl)。
「烷氧基」意謂烷基-O-基團，其中烷基如先前所述。適合烷氧基之非限制性實例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基及正丁氧基。與母基團之鍵結係經由醚氧。
「烷氧基烷基」意謂源自如本文所定義之烷氧基及烷基的基團。經由烷基與母基團鍵結。
「芳氧基」意謂芳基-O-基團，其中芳基如先前所述。適合芳氧基之非限制性實例包括苯氧基及萘氧基。經由醚氧與母基團鍵結。
「芳烷氧基」(或「芳基烷氧基」)意謂芳烷基-O-基團(芳基烷基-O-基團)，其中芳烷基如先前所述。適合芳烷氧基之非限制性實例包括苄氧基及1-萘甲氧基或2-萘甲氧基。經由醚氧與母基團鍵結。
「芳基烯基」意謂源自如本文所定義之芳基及烯基的基團。較佳芳基烯基為如下基團：其中芳基為苯基且烯基由約3至約6個原子組成。芳基烯基可視情況經一或多個取代基取代。經由非芳族碳原子與母基團鍵結。
「芳基炔基」意謂源自如本文所定義之芳基及炔基的基團。較佳芳基炔基為如下基團：其中芳基為苯基且炔基由約3至約6個原子組成。芳基炔基可視情況經一或多個取代基取代。經由非芳族碳原子與母基團鍵結。
「烷硫基」意謂烷基-S-基團，其中烷基如先前所述。適合烷硫基之非限制性實例包括甲硫基及乙硫基。經由硫與母基團鍵結。
「芳硫基」意謂芳基-S-基團，其中芳基如先前所述。適合芳硫基之非限制性實例包括苯硫基及萘硫基。經由硫與母基團鍵結。
「芳烷硫基」意謂芳烷基-S-基團，其中芳烷基如先前所述。適合芳烷硫基之非限制性實例為苄硫基。經由硫與母基團鍵結。
「烷氧基羰基」意謂烷基-O-CO-基團。適合烷氧基羰基之非限制性實例包括甲氧基羰基及乙氧基羰基。經由羰基與母基團鍵結。
「芳氧基羰基」意謂芳基-O-C(O)-基團。適合芳氧基羰基之非限制性實例包括苯氧基羰基及萘氧基羰基。經由羰基與母基團鍵結。
「芳烷氧基羰基」意謂芳烷基-O-C(O)-基團。適合芳烷氧基羰基之非限制性實例為苄氧基羰基。經由羰基與母基團鍵結。
「烷基磺醯基」意謂烷基-S(O2)-基團。較佳基團為如下基團：其中烷基為低碳烷基。經由磺醯基與母基團鍵結。
「芳基磺醯基」意謂芳基-S(O2)-基團。經由磺醯基與母基團鍵結。
「螺環烷基」意謂藉由置換單一碳原子上之兩個有效氫原子而與母基團連接之環烷基。母基團為環烷基之螺環烷基的非限制性實例包括螺[2.5]辛烷、螺[2.4]庚烷等。該部分可視情況如本文所述經取代。非限制性螺環烷基包括螺環丙基、螺環丁基、螺環庚基及螺環己基。
術語「經取代」意謂指定原子上之一或多個氫經自指定群作出之選擇而置換，其限制條件為不超過現有情況下指定原子之正常價數且取代產生穩定化合物。取代基及/或變數之組合僅在此等組合產生穩定化合物時方被允許。「穩定化合物」或「穩定結構」意謂足夠穩固以在自反應混合物分離至適用純度及調配成有效治療劑之後仍存在的化合物。
術語「視情況經取代」意謂視情況經指定基團(group/radical)或部分取代。
在環烷基烷基、雜環烷基烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、芳基稠合環烷基烷基-部分或其類似部分上之取代包括在基團之任何環部分上及/或烷基部分上之取代。
當變數在基團中出現一次以上(例如-N(R8)2中之R8)，或變數在本文呈現之結構中出現一次以上時，該等變數可相同或不同。
關於某一化合物中部分(例如取代基、基團或環)之數目，除非另有規定，否則片語「一或多個」及「至少一個」意謂可存在多至化學上允許之數目的部分，且此等部分之最大數目的確定完全在熟習此項技術者之知識範圍內。關於包含使用「至少一種本發明化合物(例如式(II)化合物)」之組合物及方法，可同時投與一至三種、較佳一種本發明化合物，例如式(II)化合物。
本發明化合物可含有一或多個具有一或多個環系統取代基之環。「環系統取代基」意謂與芳族或非芳族環系統連接之取代基，其例如置換環系統上之有效氫。環系統取代基可相同或不同，各者如本文所述或獨立地選自由以下組成之群：烷基、烯基、炔基、鹵烷基、雜烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、烷基芳基、雜芳烷基、雜芳基烯基、雜芳基炔基、烷基雜芳基、羥基、羥基烷基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、醯基、芳醯基、鹵基、硝基、氰基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、雜芳基磺醯基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、芳烷硫基、雜芳烷硫基、環烷基、雜環基、-O-C(O)-烷基、-O-C(O)-芳基、-O-C(O)-環烷基、-C(=N-CN)-NH2、-C(=NH)-NH2、-C(=NH)-NH(烷基)、Y1Y2N-、Y1Y2N-烷基-、Y1Y2NC(O)-、Y1Y2NSO2-及-SO2NY1Y2，其中Y1與Y2可相同或不同且獨立地選自由氫、烷基、芳基、環烷基及芳烷基組成之群。「環系統取代基」亦可意謂同時置換環系統上兩個相鄰碳原子上之兩個有效氫(每個碳上一個H)的單一部分。此等部分之實例為諸如雜芳基、環烷基、環烯基、雜環烷基及雜環烯基環之環。其他非限制性實例包括亞甲二氧基、伸乙二氧基、-C(CH3)2-及其類似基團，其形成諸如以下之部分：
作為一鍵之線-一般指示例如含有(R)-立體化學及(S)-立體化學之可能異構體之混合物或其任一者。舉例而言： 指示及/或之混合物或其任一者。
如本文所用之波形線指示與化合物其餘部分之連接點。
伸入環系統中之線，諸如： 指示指定線(鍵)可與任何可取代之環碳原子連接。
「側氧基」定義為與環烷基、環烯基、雜環基、雜環烯基或本文所述之其他環中之環碳以雙鍵鍵結的氧原子，例如
在本說明書中，當環系統中存在多個氧及/或硫原子時，在該環系統中不可存在任何相鄰氧及/或硫。
應注意，本發明化合物之碳原子可經1至3個矽原子置換，只要滿足所有價數要求即可。
如此項技術中所熟知，除非另有規定，否則自特定原子伸出之鍵(其中未描繪該鍵末端之部分)指示經由彼鍵與原子鍵結之甲基。舉例而言，在式(I)化合物中， 表示
針對化合物之術語「經純化」、「呈經純化形式」或「呈經分離並純化之形式」係指該化合物在自合成過程(例如自反應混合物)或天然來源或其組合分離之後的物理狀態。因此，針對化合物之術語「經純化」、「呈經純化形式」或「呈經分離並純化之形式」係指該化合物(或其互變異構體或立體異構體，或該化合物、該立體異構體或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物)以足以適於活體內或醫學用途及/或可由本文所述或熟習此項技術者熟知之標準分析技術表徵的純度自本文所述或熟習此項技術者熟知之純化過程(例如層析、再結晶及其類似過程)獲得之後的物理狀態。
當化合物中之官能基稱為「經保護」時，此意謂該基團呈經改質形式以在化合物進行反應時在經保護位點處阻止發生不合需要之副反應。適合保護基將由一般技術者以及藉由參考諸如T.W.Greene等人，Protective Groups in organic Synthesis(1991),Wiley,New York之標準教科書來識別。
如本文所用之術語「組合物」欲涵蓋包含指定量之指定成分的產品，以及由指定量之指定成份之組合直接或間接產生的任何產品。
本發明化合物之前藥及溶劑合物亦涵蓋於本文中。前藥之論述提供於T.Higuchi及V.Stella,Pro-drugs as Novel Delivery Systems(1987)14,A.C.S.Symposium Series中及Bioreversible Carriers in Drug Design,(1987)Edward B.Roche編，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press中。術語「前藥」意謂活體內轉化得到本發明化合物或該化合物之醫藥學上可接受之鹽、水合物或溶劑合 物的化合物(例如藥物前驅體)。轉化可經由多種機制(例如經由代謝或化學過程)發生，諸如經由於血液中水解。前藥使用之論述係由T.Higuchi及W.Stella,「Pro-drugs as Novel Delivery Systems，」第14卷，A.C.S.Symposium Series及Bioreversible Carriers in Drug Design,Edward B.Roche編，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987提供。
舉例而言，若本發明化合物或該化合物之醫藥學上可接受之鹽、水合物或溶劑合物含有羧酸官能基，則前藥可包含藉由以如下基團置換該酸基之氫原子而形成的酯，諸如(C1-C8)烷基、(C2-C12)烷醯氧基甲基、具有4至9個碳原子之1-(烷醯氧基)乙基、具有5至10個碳原子之1-甲基-1-(烷醯氧基)-乙基、具有3至6個碳原子之烷氧基羰氧基甲基、具有4至7個碳原子之1-(烷氧基羰氧基)乙基、具有5至8個碳原子之1-甲基-1-(烷氧基羰氧基)乙基、具有3至9個碳原子之N-(烷氧基羰基)胺基甲基、具有4至10個碳原子之1-(N-(烷氧基羰基)胺基)乙基、3-酞基、4-巴豆酸內酯基、γ-丁內酯-4-基、二-N,N-(C1-C2)烷基胺基(C2-C3)烷基(例如β-二甲基胺基乙基)、胺甲醯基-(C1-C2)烷基、N,N-二(C1-C2)烷基胺甲醯基-(C1-C2)烷基、及(N-哌啶基)(C2-C3)烷基、(N-吡咯啶基)(C2-C3)烷基或(N-嗎啉基)(C2-C3)烷基，及其類似基團。
類似地，若本發明化合物含有醇官能基，則前藥可藉由以如下基團置換該醇基之氫原子而形成，諸如(C1-C6)烷醯氧基甲基、1-((C1-C6)烷醯氧基)乙基、1-甲基-1-((C1-C6)烷醯氧基)乙基、(C1-C6)烷氧基羰氧基甲基、N-(C1-C6)烷氧基羰基胺基甲基、丁二醯基、(C1-C6)烷醯基、α-胺基(C1-C4)烷醯基、芳基醯基及α-胺基醯基，或α-胺基醯基-α-胺基醯基，其中各α-胺基醯基係獨立地選自天然存在之L-胺基酸、P(O)(OH)2、-P(O)(O(C1-C6)烷基)2或糖基(藉由移除半縮醛形式之碳水 化合物之羥基而產生的基團)及其類似基團。
若本發明化合物中併有胺官能基，則前藥可藉由以如下基團置換該胺基中之氫原子而形成，諸如R-羰基、RO-羰基、NRR'-羰基，其中R及R'各自獨立地為(C1-C10)烷基、(C3-C7)環烷基、苄基，或R-羰基為天然α-胺基醯基或天然α-胺基醯基；-C(OH)C(O)OY1，其中Y1為H、(C1-C6)烷基或苄基；-C(OY2)Y3，其中Y2為(C1-C4)烷基且Y3為(C1-C6)烷基、羧基(C1-C6)烷基、胺基(C1-C4)烷基或單-N-(C1-C6)烷基胺基烷基或二-N,N-(C1-C6)烷基胺基烷基；-C(Y4)Y5，其中Y4為H或甲基且Y5為單-N-(C1-C6)烷基胺基或二-N,N-(C1-C6)烷基胺基、N-嗎啉基、哌啶-1-基或吡咯啶-1-基；及其類似基團。
一或多種本發明化合物可以非溶劑化形式以及與醫藥學上可接受之溶劑(諸如水、乙醇及其類似物)形成之溶劑化形式存在，且本發明欲涵蓋溶劑化形式與非溶劑化形式。「溶劑合物」意謂本發明化合物與一或多個溶劑分子之物理締合。此物理締合涉及不同程度之離子鍵結及共價鍵結，包括氫鍵結。在某些情況下，例如當將一或多個溶劑分子併入結晶固體之晶格中時，溶劑合物將能夠分離。「溶劑合物」涵蓋溶液相與可分離溶劑合物。適合溶劑合物之非限制性實例包括乙醇合物(ethanolate)、甲醇合物(methanolate)及其類似物。「水合物」為溶劑分子為H2O之溶劑合物。
一或多種本發明化合物可視情況轉化成溶劑合物。溶劑合物之製備一般為已知的。因此，舉例而言，M.Caira等人，J.Pharmaceutical Sci.,93(3),601-611(2004)描述抗真菌氟康唑(fluconazole)於乙酸乙酯中以及水中之溶劑合物的製備。溶劑合物、半溶劑合物、水合物及其類似物之類似製備係由E.C.van Tonder等人，AAPS PharmSciTech.,5(1)，第12節(2004)及A.L.Bingham等人，Chem.Commun.,603-604(2001)描述。典型的非限制性方法包括在高 於周圍溫度下將本發明化合物溶解於所要量之所要溶劑(有機溶劑或水或其混合物)中，且以足以形成晶體之速率冷卻該溶液，接著由標準方法分離該等晶體。諸如I.R.光譜法之分析技術顯示呈溶劑合物(或水合物)形式之晶體中溶劑(或水)的存在。
「有效量」或「治療有效量」欲描述本發明化合物或組合物有效抑制上述疾病且由此產生所要治療、改善、抑制或預防作用的量。
本發明化合物可形成鹽，其亦在本發明之範疇內。除非另有指示，否則本文所提及本發明化合物應理解為包括其鹽。如本文所用之術語「鹽」表示與無機酸及/或有機酸形成之酸性鹽以及與無機鹼及/或有機鹼形成之鹼性鹽。另外，當本發明化合物含有諸如(但不限於)吡啶或咪唑之鹼性部分與諸如(但不限於)羧酸之酸性部分時，可形成兩性離子(「內鹽」)且其包括在如本文所用之術語「鹽」之內。儘管其他鹽亦適用，但以醫藥學上可接受(亦即無毒且生理上可接受)之鹽較佳。本發明化合物之鹽可例如藉由使本發明化合物與一定量(諸如當量)之酸或鹼，在諸如可讓鹽於其中發生沈澱之介質中或在水性介質中反應，隨後凍乾而形成。
例示性酸加成鹽包括乙酸鹽、抗壞血酸鹽、苯甲酸鹽、苯磺酸鹽、硫酸氫鹽、硼酸鹽、丁酸鹽、檸檬酸鹽、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、反丁烯二酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽、乳酸鹽、順丁烯二酸鹽、甲烷磺酸鹽、萘磺酸鹽、硝酸鹽、草酸鹽、磷酸鹽、丙酸鹽、水楊酸鹽、丁二酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽、硫氰酸鹽、甲苯磺酸鹽(toluenesulfonate/tosylate)及其類似物。另外，一般認為適於使鹼性醫藥化合物形成醫藥學上適用之鹽的酸係例如由以下文獻論述：P.Stahl等人，Camille G.(編)Handbook of Pharmaceutical Salts.Properties,Selection and Use.(2002)Zurich：Wiley-VCH；S.Berge等人，Journal of Pharmaceutical Sciences(1977)66(1)1-19；P.Gould, International J.of Pharmaceutics(1986)33 201-217；Anderson等人，The Practice of Medicinal Chemistry(1996),Academic Press,New York；及The Orange Book(Food & Drug Administration,Washington,D.C.，在其網站上)。此等揭示案以引用的方式併入本文中。
例示性鹼性鹽包括銨鹽；鹼金屬鹽，諸如鈉鹽、鋰鹽及鉀鹽；鹼土金屬鹽，諸如鈣鹽及鎂鹽；與有機鹼(例如有機胺)，諸如二環己胺、第三丁胺形成之鹽；及與諸如精胺酸、離胺酸及其類似物之胺基酸形成之鹽。可用如下試劑使鹼性含氮基團四級化，諸如低碳烷基鹵化物(例如甲基、乙基及丁基之氯化物、溴化物及碘化物)、硫酸二烷酯(諸如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯及硫酸二丁酯)、長鏈鹵化物(例如癸基、月桂基及硬酯醯基之氯化物、溴化物及碘化物)、芳烷基鹵化物(例如苄基溴及苯乙基溴)等。
所有此等酸性鹽及鹼性鹽皆欲為本發明範疇內之醫藥學上可接受之鹽，且所有酸性鹽及鹼性鹽皆被視為與用於達成本發明之目的的呈游離形式之相應化合物等效。
本發明化合物之醫藥學上可接受之酯包括以下基團：(1)藉由使羥基酯化獲得之羧酸酯，其中酯基之羧酸部分中之非羰基部分係選自直鏈或分支鏈烷基(例如乙醯基、正丙基、第三丁基或正丁基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基)、芳烷基(例如苄基)、芳氧基烷基(例如苯氧基甲基)、芳基(例如視情況經例如鹵素、C1-4烷基或C1-4烷氧基或胺基取代之苯基)；(2)磺酸酯，諸如烷基磺醯基或芳烷基磺醯基(例如甲烷磺醯基)；(3)胺基酸酯(例如L-纈胺醯基或L-異白胺醯基)；(4)膦酸酯；及(5)單磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯。磷酸酯可由例如C1-20醇或其反應性衍生物或由2,3-二(C6-24)醯基甘油進一步酯化。
非對映異構體混合物可基於物理化學差異而由熟習此項技術者熟知之方法(諸如層析及/或分步結晶)而分離成其個別非對映異構體。 對映異構體可如下進行分離：藉由使對映異構體混合物與適當光學活性化合物(例如對掌性助劑，諸如對掌性醇或莫舍氏酸氯化物(Mosher's acid chloride))反應而轉化成非對映異構體混合物，分離非對映異構體，且使個別非對映異構體轉化(例如水解)成相應純對映異構體。又，一些本發明化合物可為滯轉異構體(例如經取代之聯芳基化物)且視為本發明之一部分。對映異構體亦可藉由使用對掌性HPLC管柱來分離。
本發明化合物亦可能以不同互變異構形式存在，且所有此等形式皆涵蓋於本發明之範疇內。又，舉例而言，該等化合物之所有酮-烯醇及亞胺-烯胺形式皆包括於本發明中。因此，舉例而言，符合下 式之本發明化合物：，與其互變異構體 ，均預期在本發明化合物之範疇內。
本發明化合物(包括該等化合物之鹽、溶劑合物、酯及前藥，以及前藥之鹽、溶劑合物及酯)之所有立體異構體(例如幾何異構體、光學異構體及其類似物)，諸如可能由於各個取代基上之不對稱碳而存在之立體異構體，包括對映異構形式(其甚至可能在無不對稱碳時仍存在)、旋轉異構形式、滯轉異構體及非對映異構形式，皆如同位置異構體(諸如4-吡啶基及3-吡啶基)一般涵蓋於本發明之範疇中。(舉例 而言，若本發明化合物中併有雙鍵或稠合環，則順式形式與反式形式以及混合物均涵蓋於本發明之範疇內。又，舉例而言，該等化合物之所有酮-烯醇及亞胺-烯胺形式皆包括於本發明中。)
本發明化合物之個別立體異構體可例如實質上不含其他異構體，或可例如以外消旋體形式混合或與所有其他立體異構體或其他所選立體異構體混合。本發明之對掌性中心可具有如IUPAC 1974標準所定義之S或R構型。術語「鹽」、「溶劑合物」、「酯」、「前藥」及其類似術語的使用欲同等適用於本發明化合物之對映異構體、立體異構體、旋轉異構體、互變異構體、位置異構體、外消旋體或前藥之鹽、溶劑合物、酯及前藥。
本發明亦涵蓋經同位素標記之本發明化合物，其與本文所述之化合物相同，但其一或多個原子經原子質量或質量數不同於自然界中通常所見之原子質量或質量數的原子置換。可併入本發明化合物中之同位素之實例包括氫、碳、氮、氧、磷、氟及氯之同位素，分別為諸如2H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、31P、32P、35S、18F及36Cl。
某些經同位素標記之本發明化合物(例如經3H及14C標記之化合物)適用於化合物及/或基質組織分佈檢測法中。氚化(亦即3H)同位素及碳-14(亦即14C)同位素因其製備簡易性及可偵測性而尤其較佳。此外，經諸如氘(亦即2H或D)之較重同位素取代由於代謝穩定性較高而可提供某些治療優勢(例如活體內半衰期延長或劑量需求降低)且因此在一些情況下可能較佳。經同位素標記之本發明化合物一般可藉由遵循類似於下文流程中及/或實例中所揭示之程序，用經同位素標記之適當試劑替代未經同位素標記之試劑來製備。本發明氘化化合物之非限制性實例於下文中描述。
本發明化合物以及本發明化合物之鹽、溶劑合物、酯及前藥的多晶型形式欲包括於本發明中。
本發明化合物適於投與患者之劑量可由熟習此項技術者，例如主治醫師、藥師或其他習此相關技藝之人士輕易地確定，且可隨患者健康狀況、年齡、體重、投藥頻率、與其他活性成分一起使用之情況及/或投與化合物之適應症而變化。劑量可在每天每公斤體重約0.001至500毫克本發明化合物之範圍內。在一個實施例中，劑量為每天每公斤體重約0.01至約25毫克本發明化合物或該化合物之醫藥學上可接受之鹽或溶劑合物。在另一實施例中，活性化合物於單位劑量製劑中之量可根據具體應用而在約1mg至約100mg、較佳約1mg至約50mg、更佳約1mg至約25mg之範圍內變化或調整。在另一實施例中，經口投藥之典型推薦日給藥方案可在約1毫克/天至約500毫克/天、較佳1毫克/天至200毫克/天之範圍內，以2次至4次分次給藥。
如上文所論述，本發明化合物及/或其醫藥學上可接受之鹽的投藥量及頻率將根據主治臨床醫師考慮諸如患者年齡、病狀及體型以及所治療症狀之嚴重性之因素的判斷來調節。
本發明化合物當與一或多種其他治療劑組合使用時，可一起或依序投與。當依序投與時，本發明化合物可在一或多種其他治療劑之前或之後投與，如熟習此項技術者或患者偏好所決定。
若調配成固定劑量，則此等組合產品採用在本文所述之劑量範圍內的本發明化合物及在劑量範圍內之其他醫藥活性劑或治療。
因此，在一態樣中，本發明包括如下組合，其包含一定量之至少一種本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、酯或前藥，以及有效量之一或多種其他上述藥劑。
本發明化合物之藥理學性質可由許多藥理學檢測法來確證。某些檢測法在本文獻中於別處例示。
對於自本發明所述之化合物製備醫藥組合物，醫藥學上可接受之惰性載劑可為固體或液體。固體形式製劑包括粉劑、錠劑、可分散 顆粒、膠囊、扁囊劑及栓劑。粉劑及錠劑可包含約5%至約95%之活性成分。適合之固體載劑在此項技術中為已知的，例如碳酸鎂、硬脂酸鎂、滑石、糖或乳糖。錠劑、粉劑、扁囊劑及膠囊可以適於經口投藥之固體劑型使用。醫藥學上可接受之載劑的實例及製造各種組合物之方法可見於A.Gennaro(編)，Remington's Pharmaceutical Sciences，第18版，(1990),Mack Publishing Co.,Easton,Pennsylvania中。
液體形式製劑包括溶液、懸浮液及乳液。舉例而言，可提及用於非經腸注射之水或水-丙二醇溶液，或用於口服溶液、懸浮液及乳液之甜味劑及遮光劑添加物。液體形式製劑亦可包括用於鼻內投藥之溶液。
適於吸入之氣霧劑製劑可包括溶液及呈粉末形式之固體，其可與醫藥學上可接受之載劑(諸如惰性壓縮氣體，例如氮氣)組合。
亦包括固體形式製劑，其欲在臨用前轉化成液體形式製劑以供經口或非經腸投藥。此等液體形式包括溶液、懸浮液及乳液。
本發明化合物亦可經皮傳遞。經皮組合物可採用乳膏、洗劑、氣霧劑及/或乳液之形式，且出於此目的，該等組合物可包括於此項技術中習知之基質型或儲集型經皮貼片中。
本發明化合物亦可皮下傳遞。
在一個實施例中，化合物係經口投與。
在一些實施例中，包含一或多種本發明化合物之醫藥製劑宜製備成單位劑型。在此等形式中，製劑細分成經適當定尺寸而含有適量(例如有效量)之活性組分的單位劑量以達成所要目的。
製備實例
本發明化合物可使用此項技術中已知之程序製備。以下反應流程展示典型程序，但熟習此項技術者將認識到其他程序亦可能適合。
技術、溶劑及試劑可由其下列縮寫表示：
流程1a
步驟1：向2,4-二氟苯乙酮(15.0g，96mmol)於THF(100mL)中之溶液中添加(R)-2-甲基-2-丙烷亞磺醯胺(12.8g，106mmol)及Ti(OEt)4(32.0g，120mmol)。將所得溶液加熱至回流隔夜。此後，使溶液冷卻至室溫且傾倒至冰上。向此混合物中添加CH2Cl2，且在室溫下攪拌所得混合物10分鐘。接著經矽藻土過濾混合物。用CH2Cl2洗滌濾餅。分離各層。用CH2Cl2(2×)萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至45：55己烷：EtOAc)純化粗產物，得到酮亞胺(12.3g)。
步驟2：在0℃下，經由加料漏斗經45分鐘向4-甲氧基苄基胺(198.9g，1.45mol)於無水吡啶(400mL)中之攪拌溶液中逐滴添加甲烷磺醯氯(116mL，1.45mol)。添加完成後，移除冷卻浴，且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。真空濃縮(水浴60-65℃)反應物以移除大部分吡啶。將殘餘物溶解於CH2Cl2(1L)中。用1N HCl(水溶液)(2×1L)、飽和NaHCO3(水溶液)(2×1L)及鹽水(1×500mL)洗滌有機溶液。經Na2SO4乾燥有機層，過濾且濃縮，得到粗固體。將此固體溶解於95% EtOH(430 mL)中，同時使用蒸汽浴對溶液加溫。冷卻溶液，從而使得產物自溶液中沈澱。藉由過濾移出產物，且用冷EtOH(3×150mL)洗滌固體。在室溫下攪拌母液隔夜之後，獲得第二批產物。產物之總產量為246.5g(產率79%)。
將此產物溶解於無水DMF(3.0L)中，冷卻至0℃且置於N2氛圍下。向此溶液中小份添加氫化鈉(60%，於礦物油中，60.2g，1.51mol，1.3當量)。添加完成後，再攪拌混合物10分鐘。經由加料漏斗向此混合物中逐滴添加碘代甲烷(250g，1.76mol，1.5當量)。添加完成後，移除冷卻浴，且在室溫下攪拌混合物隔夜。接著真空濃縮(p=10托(torr)，浴溫=55-60℃)混合物以移除約2.5L DMF。一些固體自溶液中沈澱。將剩餘混合物分配於5L冰水、5L Et2O及500mL EtOAc之間。分離有機層。用Et2O(2×1L)萃取水層。用鹽水(2×1L)洗滌經合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。使用線網攪拌槳將固體與己烷一起攪拌以粉化(powderize)該固體。藉由過濾移出固體且用己烷(2×250mL)洗滌。將固體溶解於己烷/EtOAc(1：1，450mL)中，同時使用蒸汽浴對混合物加溫。冷卻時形成灰白色沈澱物且濾出其(182g)。經由急驟層析(SiO2：1：1己烷：EtOAc)純化剩餘母液，得到另一份產物(51.8g)，總產量為233.8g(產率89%)。
步驟3：在-78℃、N2氛圍下，向來自步驟2之磺醯胺(4.18g，18.2mmol)於無水THF(50mL)中之溶液中逐滴添加n-BuLi溶液(1.6M，於己烷中，11.4mL，18.2mmol)。在-78℃下攪拌所得溶液30分鐘。此後，經由套管將於獨立圓底燒瓶中預冷卻至-78℃的來自步驟1之酮亞胺(3.15g，12.1mmol)於THF(50mL)中之溶液轉移至上述溶液中。在-78℃下攪拌所得溶液3.5小時。添加水且使混合物升溫至室溫。用EtOAc(3×)萃取水層。用鹽水洗滌經合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至40：60己 烷：EtOAc)純化粗產物，得到亞磺醯胺(3.95g，產率67%)。
步驟4：向來自步驟3之亞磺醯胺(3.80g，7.6mmol)於CH2Cl2/MeOH(3：1，80mL)中之溶液中添加4M HCl(二噁烷)溶液(11.4mL，45.4mmol)。在室溫下攪拌所得溶液1.5小時。濃縮溶液。自甲苯(1×)中再濃縮殘餘物。接著將殘餘物溶解於CHCl3及TFA(26mL，1：1)中。向此溶液中添加1,3-二甲氧基苯(6.5mL，50mmol)。在室溫下攪拌所得溶液隔夜。濃縮所得溶液。將所得油狀物分配於Et2O與1M HCl(水溶液)之間。用Et2O(2×)萃取水層。接著添加飽和Na2CO3(水溶液)將水層之pH值調整至10。用CH2Cl2(3×)萃取水層。自鹼性水層中萃取有機層，合併，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮，得到胺(1.88g，85%)。
步驟5：向來自步驟4之胺(1.80g，6.8mmol)於CH2Cl2(30mL)中之溶液中添加苄醯基異硫氰酸酯(1.01mL，7.49mmol)。在室溫下攪拌所得溶液隔夜。接著濃縮溶液。將殘餘物再溶解於MeOH(20mL)中。向此溶液中添加NaOMe於MeOH中之溶液(25%，3.9mL)。在室溫下攪拌所得溶液45分鐘。真空濃縮溶液。接著將殘餘物分配於CH2Cl2與水之間。添加NaHCO3(水溶液)將水層之pH值調整至約11。用CH2Cl2(3×)萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮，得到硫脲(1.90g，86%)。
步驟6：向來自步驟5之硫脲(1.90g，5.88mmol)之EtOH(40mL)溶液中添加碘代甲烷(0.42mL，6.7mmol)。將所得溶液加熱至回流，維持3小時。使溶液冷卻至室溫且真空濃縮。將殘餘物分配於EtOAc與Na2CO3(水溶液)之間。用EtOAc(3×)萃取水層。用鹽水洗滌經合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至92：8 CH2Cl2：MeOH)純化粗產物，得到實例1(1.12g，產率66%)。LCMS(條件D)：tR=1.73min，m/e=290.2(M+H)。
表I：使用類似於流程1a步驟2中所述之程序製備以下磺醯胺。
*對於條目3及4，碳酸銫替代NaH用作鹼。
步驟1：在0℃下，向實例1(8.00g，28.0mmol)與濃硫酸(16mL)之混合物中添加發煙硝酸(2.24mL)。經2小時攪拌反應混合物自0℃至室溫。此後，用碳酸鈉將反應混合物鹼化至pH 10且用乙酸乙酯(2×200mL)萃取。經無水Na2SO4乾燥經合併之萃取物，過濾且減壓濃縮，得到硝基化合物(8.81g，94%)。
步驟1：在-78℃下，向3-三氟甲基噻吩(3.75g，24.6mmol)於無水THF(60mL)中之溶液中添加n-BuLi溶液(2.5M，於己烷中，13mL，32.5mmol)。在-78℃下攪拌所得溶液10分鐘。在-78℃下向溶液中鼓入CO2(氣體)，持續20分鐘。使溶液升溫至室溫，且在室溫下再攪拌40分鐘，同時繼續使CO2(氣體)鼓泡通過溶液。此後，將1M HCl(水溶液)添加至溶液中。接著用EtOAc萃取水層。用鹽水洗滌有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：85：15：1CH2Cl2：MeOH：AcOH)純化粗產物，得到羧酸(4.33g，90%)。
步驟2：在0℃下，向來自步驟1之一部分酸(465mg，2.37mmol)於CH2Cl2(12mL)及DMF(0.20mL)溶液中之溶液中逐滴添加乙二醯氯溶液(2M，於CH2Cl2中，3.5mL，3當量)。在0℃下攪拌所得溶液15分鐘，隨後在室溫下再攪拌1小時。濃縮溶液。向殘餘物中依序添加N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽(470mg，2當量)、CH2Cl2(18mL)。使所得混合物冷卻至0℃。向此混合物中添加Et3N(1.4mL)及DMAP(10mg)。在0℃下攪拌溶液1小時。向溶液中添加1M HCl(水溶液)(60mL)及CH2Cl2(60mL)。分離各層。用鹽水洗滌有機層，乾燥且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至60：40庚烷：EtOAc)純化粗殘餘物，得到醯胺(426mg，75%)。
步驟3：在0℃下，向來自步驟2之醯胺(4.10g，17.1mmol)於THF(70mL)中之溶液中緩慢添加溴化甲基鎂溶液(3M，於Et2O中，7mL)。在0℃下攪拌所得溶液3小時。此後，添加1M HCl(水溶液)。接著 用Et2O萃取混合物。乾燥有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至60：40戊烷：EtOAc)純化殘餘物，得到呈無色油狀之酮(3.22，97%)。
步驟1：在-78℃下、N2下，向6-溴-3-氯吡啶甲醛(10.0g，45.45mmol)於200mL THF中之溶液中緩慢添加將溴化甲基鎂(3.0M，於乙醚中，16.63mL，50mmol)。在此溫度下攪拌反應物3小時，接著添加飽和氯化銨。用EtOAc萃取混合物。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-10% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到1-(6-溴-3-氯吡啶-2-基)乙醇(8.4g，78%)。
步驟2：在室溫下，於100mL DCM中將以上所製備之物質(8.4g，35.5mmol)與氯鉻酸吡錠(15g，71mmol)及約5g矽藻土一起攪拌隔夜。經矽藻土過濾反應物且用DCM洗滌。在真空中將濾液濃縮至乾燥，且藉由矽膠層析(0-10% EtOAc/己烷，經22分鐘)純化殘餘物，得到1-(6-溴-3-氯吡啶-2-基)乙酮(6.85g，82%)。
表Ic：使用類似於流程2b中所述之方法製備以下酮：
步驟1：向2-氯-3-氟苯甲酸(30g，172mmol)於300mL DCM中之溶液中逐份添加羰基二咪唑(CDI)(32.0g，198mmol)。添加完成，接著在室溫下攪拌1小時後，將N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽(18.5g，189mmol)、Et3N(20mL)依序添加至混合物中。在室溫下攪拌混合物隔夜。用水淬滅反應物之後，用DCM(2×)萃取水層。用2N HCl(水溶液)、水、飽和NaHCO3(水溶液)及鹽水洗滌有機層。乾燥(MgSO4)溶液且濃縮。藉由矽膠層析(用0-30% EtOAc/己烷溶離)獲得產物2-氯-3-氟-N-甲氧基-N-甲基苄醯胺(32.0g)。
步驟2：根據流程2步驟3處理上述物質，得到酮產物(產率89%)。
向實例5(1.60g，5.53mmol)於CH2Cl2中之溶液中添加Boc2O(1.24g，5.68mmol)及Et3N(0.82mL，5.91mmol)。在室溫下攪拌所得溶液隔夜。用1/2飽和NaHCO3(水溶液)洗滌溶液。用CH2Cl2(2×)反萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至70：30己烷：EtOAc)純化粗產物，得到胺基甲酸第三丁酯(1.74g，產率84%)。
a：在流程1a步驟1中，使用(S)-2-甲基-2-丙烷亞磺醯胺替代(R)-2-甲基-2-丙烷亞磺醯胺。
b：在流程1a步驟3中進行矽膠純化之後，自95% MeOH/5%水中再結晶來移除非對映異構體產物。
c：在流程1a步驟3中進行矽膠純化之後，使用SFC層析(TharSFC80，Chiralpak OD-H，50×250mm，5μm，150巴(bar)，含30% iPrOH，250g/min，40℃)移除非對映異構體產物。
d：在流程1a步驟3中進行矽膠純化之後，使用SFC層析(TharSFC80，Chiralpak OJ-H，50×250mm，5μm，150巴，含25% iPrOH，250g/min，40℃)移除非對映異構體產物。
e：根據流程3b處理流程1a步驟4之產物以直接得到實例14f，而非採用流程1a步驟5及6。
步驟1-4：使用類似於流程1a步驟1-4中所述之程序進行此等步驟。
步驟5：向來自步驟4之胺(10.5g，36mmol)於CH2Cl2(200mL)中之溶液中添加苄醯基異硫氰酸酯(4.3mL，1.1當量)。在室溫下攪拌所得溶液2.5天。再添加苄醯基異硫氰酸酯(0.86mL，0.2當量)，且在室溫下再攪拌溶液2小時。接著真空濃縮溶液。
將一部分此物質(6.5g，約14mmol)溶解於MeOH(200mL)中。向此溶液中添加Na2CO3(固體)(1.52g，14mmol)。在室溫下攪拌所得混合物45分鐘。此後，將稍過量之HOAc添加至溶液中。接著濃縮混合物。將殘餘物分配於CH2Cl2與½飽和NaHCO3(水溶液)之間。用CH2Cl2(3×)萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。硫脲(約4.9g)未經進一步純化即用於下一反應。
步驟6：使用類似於流程1a步驟6中所述之方法製備實例15。
向胺A(流程3a步驟4)(13.7公克)於正丁醇(150mL)中之漿液中添加溴化氰溶液(5M，於MeCN中)。將所得混合物加熱至回流，維持4小時。將混合物濃縮至原始體積的1/3。向混合物中添加Et2O(200mL)。經由過濾移出所得固體，且用Et2O(2×)洗滌固體。將固體分配於EtOAc與飽和Na2CO3(水溶液)之間。用EtOAc(3×)萃取水層。用鹽水洗滌經合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮，得到10.6公克實例15。使用類似於流程3中所述之程序將此物質轉化成胺基甲酸第三丁酯。
向實例2(3.8g，12.2mmol)於MeCN(40mL)中之溶液中添加4-甲氧基苄基氯(4.6g，29mmol)、Cs2CO3(9.9g，31mmol)及n-Bu4NI(450mg，1.2mmol)。將所得混合物加熱至回流，維持16小時。此後，再添加4-甲氧基苄基氯(1.9g，12mmol)及Cs2CO3(4.4g，12mmol)，且將混合物加熱至回流，再維持4小時。接著在室溫下真空濃縮混合物。將殘餘物分配於水與CH2Cl2之間。用CH2Cl2萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至80：20己烷：EtOAc)純化粗殘餘物，得到雙-PMB化合物A(4.9g，73%)。
在真空下對20mL微波容器進行火焰乾燥並冷卻，接著用N2回填，隨後進行真空/N2回填之兩個循環。在室溫下，將NaHMDS(1M，於THF中，2.2mL，2.2mmol)添加至噻二二氧化物A((流程4)547mg，1.0mmol)於二噁烷(5mL)中之溶液中，且攪拌30分鐘。添加新鮮製備之ZnCl2溶液(1.2M，於THF中，2.0mL，2.4mmol)，且在室溫下繼續攪拌30分鐘。添加Pd(OAc)2(45mg，0.2mmol)、X-Phos(190mg，0.4mmol)及芳基溴化物B(509mg，1.80mmol)，且將 反應混合物脫氣(4×真空/N2)，封蓋，且置於經預熱之100℃油浴中，維持3小時。將粗反應物冷卻至室溫，用EtOAc/水稀釋，經矽藻土襯墊過濾，且用EtOAc(2×)萃取水層。用鹽水(1×)洗滌經合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且減壓濃縮，得到粗殘餘物，使其依序經歷矽膠層析(0→30% EtOAc/己烷)、RP-HPLC條件(在220nm下監測)，得到中間物C(73mg，97μmol)。
將中間物C(73mg，97μmol)於CH3CN(4mL)中之溶液加熱至75℃，且經由移液管添加K2HPO4(26mg，147μmol)、KH2PO4(20mg，147μmol)及K2S2O8(158mg，588μmol)於水(2mL)中之溶液。在75℃下維持60分鐘後，使反應混合物冷卻至室溫且真空濃縮。使殘餘物經歷RP-HPLC條件，得到實例16(三氟乙酸鹽，26mg)。LCMS數據(方法D)：tR=2.17分鐘，m/e=510.0(M+H)。
在室溫下，將氫化鈉(60%，於油中，1.5g，37.5mmol)添加至5-溴吲唑D(6g，30.6mmol)於DMF(60mL)中之溶液中。攪拌30分鐘後，添加碘代甲烷(2.83mL，45.9mmol)，且在室溫下再攪拌反應物2小時。用飽和NaHCO3(水溶液)淬滅反應物，用EtOAc(1×)萃取，經MgSO4乾燥，過濾且減壓濃縮，得到N-1甲基化5-溴吲唑E與N-2甲基化5-溴吲唑F之混合物，藉由使用0→30% EtOAc/己烷進行矽膠層析將其分離。
流程6b：
如流程5中針對實例16所述，用芳基溴化物E替代B來製備實例17。LCMS數據(方法C)：tR=3.12min，m/e=438.2(M+H)。
步驟1-4：使用類似於流程1a步驟1-4中所述之程序進行此等步驟。
步驟5：使用類似於流程3b中所述之程序進行此步驟，但使用t-BuOH替代n-BuOH作為溶劑。
步驟6：使用類似於流程3中所述之程序製備胺基甲酸第三丁酯。
步驟7：將溴化物(3.00g，6.92mmol)、二苯甲酮亞胺(1.39mL，8.30mmol)、Pd2(dba)3(0.634g，0.692mmol)、John-Phos(0.413g，1.38mmol)、第三丁醇鈉(2.13g，22.1mmol)及甲苯(51mL)之混合物脫氣(真空/N2)。接著在65℃、氮氣下攪拌混合物3小時。此後，使反應混合物冷卻至室溫，且經矽藻土襯墊過濾並用乙酸乙酯(100mL)沖洗。減壓濃縮濾液。接著將殘餘物溶解於甲醇(76mL)中，且向所得溶液中饋入羥胺鹽酸鹽(2.16g，31.1mmol)及乙酸鈉(2.55g，31.1mmol)。在室溫下攪拌反應混合物40分鐘。此後，減壓濃縮反應混合 物。將所得殘餘物溶解於乙酸乙酯(200mL)中，且用飽和碳酸氫鈉水溶液(100mL)、水(100mL)及鹽水(100mL)洗滌。接著經無水硫酸鈉乾燥有機層，過濾且減壓濃縮。藉由管柱層析(二氧化矽，0-100%乙酸乙酯/庚烷)純化殘餘物，得到胺基吡啶(0.880g，34%)。
向經火焰乾燥之燒瓶中添加溴化吡啶(表IIb，條目15，1.5g，3.3mmol)、Pd2(dba)3(305mg，0.3mmol)、(2-聯苯)二-第三丁基膦(200mg，0.7mmol)、第三丁醇鈉(1.02g，0.011mmol)、二苯甲酮亞胺(670μl，4mmol)及甲苯(21mL)。在真空下抽空混合物且用N2(3×)回填。在60℃下攪拌混合物1小時。經矽藻土過濾後，濃縮濾液。將粗殘餘物溶解於36mL甲醇中，且添加羥胺鹽酸鹽(458mg，6.6mmol)及乙酸鈉(541mg，6.6mmol)。攪拌反應物35分鐘，接著用飽和碳酸氫鈉水溶液淬滅。用乙酸乙酯萃取混合物，且經硫酸鎂乾燥經合併之有機部分且濃縮。經由急驟矽膠管柱(50%乙酸乙酯/己烷)純化粗殘餘物，得到胺基吡啶產物(730mg，68%)。
表IIIb：使用類似於流程7b中所述之方法，自溴化物(表IIb條目
向鹵苯基噻二(表IId，條目1：2.31g，5.9mmol)於5mL DCM中之溶液中添加1mL TFA。攪拌混合物4小時，接著濃縮。在0℃下，向此粗殘餘物於4mL硫酸中之溶液中小心添加0.5mL發煙硝酸與1.2mL硫酸之混合物。在0℃下攪拌混合物2小時，接著傾倒至150mL冰中。藉由小心添加飽和碳酸氫鈉溶液及固體氫氧化鈉來中和混合物。用乙酸乙酯萃取所得混合物，且經硫酸鎂乾燥經合併之有機層且濃縮。將此粗殘餘物溶解於20mL DCM中，且添加(Boc)2O(1.29g，5.9mmol)及DIEA(2.56mL，14.75mmol)。攪拌反應物隔夜，接著用1N HCl淬滅。用DCM萃取混合物，合併有機部分，經硫酸鎂乾燥且濃縮。經由急驟矽膠管柱(25%乙酸乙酯/己烷)純化粗殘餘物，得到硝基苯基噻二產物(1.93g，產率76%)。
在-78℃下，經10分鐘向N-(4-甲氧基苄基)-N-甲基甲烷磺醯胺(26.8g，117mmol)於THF(200mL)中之溶液中添加正丁基鋰(2.5M，於己烷中，47mL，118mmol)。添加完成後，在-78℃下攪拌混合物1小時。
接著在-78℃下，向此混合物中添加(S)-2-甲基-N-(1-(2,4,6-三氟苯基)亞乙基)丙烷-2-亞磺醯胺(21.6g，77.9mmol，根據流程1a步驟1，自2,4,6-三氟苯乙酮及(S)-2-甲基-2-丙烷亞磺醯胺製備)於THF(150mL)中之溶液。在-78℃下攪拌所得混合物4小時。屆時，藉由用水(約400mL)快速稀釋來淬滅反應物。接著使混合物升溫至室溫，用EtOAc及鹽水進一步稀釋。分離各相，且用EtOAc(4×)萃取水層。合 併有機部分，用鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，過濾且濃縮。對此粗殘餘物進行管柱層析(600g二氧化矽，100mL/min，0%至60% EtOAc/己烷)，得到(R)-2-((S)-1,1-二甲基乙基亞磺醯胺基)-N-(4-甲氧基苄基)-N-甲基-2-(2,4,6-三氟苯基)丙烷-1-磺醯胺與其非對映異構體之4：1混合物(總質量14.5g，37%)。
對此物質進一步進行SFC層析(TharSFC80，Chiralpak OJ-H，21×250mm，5μM，200巴，含5% MeOH，55g/min，35℃)，得到(R)-2-((S)-1,1-二甲基乙基亞磺醯胺基)-N-(4-甲氧基苄基)-N-甲基-2-(2,4,6-三氟苯基)丙烷-1-磺醯胺。
根據流程1a步驟4-6處理上述物質，得到實例18：二氫-2,5(R)-二甲基-5-(2,4,6-三氟苯基)-2H-1,2,4-噻二-3(4H)-亞胺-1,1-二氧化物。LCMS(條件A)：tR=1.45min，m/e=308.2(M+H)。
向胺基甲酸第三丁酯(流程3)(348mg，0.794mmol)於MeOH(10mL)中之經脫氣溶液中添加20% Pd(OH)2/C(50%水)(52mg，0.074mmol)。用H2淨化燒瓶且在室溫、H2氣球下攪拌2.75小時。用N2淨化混合物，經矽藻土過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至95：5 CH2Cl2：MeOH)純化粗產物，得到實例19(69mg)。LCMS(條件A)：tR=2.00min，m/e=260.1(M+H)。
向溴化物(表IIb，條目13)(0.8g，1.8mmol)之DMF(6mL)溶液中添加N-氯代丁二醯亞胺(0.7g，5.5mmol)。使反應物升溫至60℃且攪拌5小時。添加乙酸乙酯，且用飽和NaHCO3(水溶液)、水及鹽水洗滌混合物。乾燥(MgSO4)有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-30% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到白色泡沫，藉由逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：甲酸)將其進一步純化，得到氯噻吩(0.63g，1.3mmol)。
藉由使N2鼓泡通過溶液3分鐘，將硝基化合物(流程3b)(2.50g，6.0mmol)於EtOH(150mL)中之溶液脫氣。向此溶液中添加Pd/C(10% w/w，50% H2O，698mg)。將混合物置於N2氛圍下。抽空該氛圍且用H2(3×)回填。在室溫、H2氣球下攪拌所得混合物2小時。藉由使N2鼓泡通過來淨化混合物，經矽藻土過濾且濃縮。藉由經以EtOAc溶離之矽膠管柱之小栓塞過濾來純化產物，得到苯胺(2.2g，97%)。
流程10a：
碘苯胺A製備：在0℃下，將NIS(2.52g，11.2mmol)添加至苯胺(3.6g，9.31mmol，流程10)於DMF(40mL)中之溶液中。在0℃下維持60分鐘及在室溫下維持60分鐘後，用飽和NaHCO3(水溶液)水溶液淬滅反應物，用EtOAc(3×)萃取，且經Na2SO4乾燥經合併之有機層。在減壓下移除揮發物之後，對殘餘物進行矽膠層析(梯度溶離100：0至70：30己烷：EtOAc)，得到碘苯胺(3.2g，67%)。
溴苯胺B製備：在室溫下，將NBS(1.05g，6.21mmol)添加至苯胺(2.0g，5.17mmol，流程10)於DMF(21mL)中之溶液中。30分鐘後，用10% Na2SO3(水溶液)水溶液淬滅反應物，用EtOAc稀釋，且用飽和NaHCO3水溶液(2×)、鹽水(1×)洗滌有機層且經Na2SO4乾燥。在減壓下移除揮發物之後，對殘餘物(2.57g)進行矽膠層析(梯度溶離100：0至50：50己烷：EtOAc)，得到溴苯胺(2.065g，86%)。
藉由使N2鼓泡通過5分鐘，將壓力容器中之硝基化合物(條目9，表IIb)(515mg，1.19mmol)於1：1 EtOH：THF(24mL)中之溶液脫氣。向此溶液中添加PtO2(27mg，0.12mmol)。將容器密封。接著抽空容器且用N2(3×)回填。接著抽空容器且用H2(3×)淨化。用H2將容器加壓至60psi且在室溫下震盪隔夜。此後，用N2淨化容器。接著經矽藻土過濾混合物。在真空中移除溶劑，得到苯胺(500mg，100%)。
表IVa：根據流程11a中所述之方法，自相應硝基化合物(表IIId)
步驟1：向含有苯胺(流程11a)(100mg，0.25mmol)及2-甲基-1,3-噁唑-4-甲酸(47mg，0.37mmol)之燒瓶中添加BOPCl(145mg，0.57mmol)。將燒瓶密封且用N2淨化。向燒瓶中添加吡啶(1.0mL)。在室溫下攪拌所得溶液1小時。此後，將溶液分配於EtOAc與水之間。經矽藻土過濾混合物以移除固體。用EtOAc(3×)萃取水層。用鹽水洗滌經合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至65：35己烷：EtOAc)純化粗產物，得到醯胺(81mg，64%)。
步驟2：向來自步驟1之醯胺(81mg，0.16mmol)於CH2Cl2(1.5mL)中之溶液中添加TFA(1.5mL)。在室溫下攪拌所得溶液2小時。真空濃縮溶液，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例20(83mg)。LCMS數據(方法D)：tR=1.75min，m/e=412.0(M+H)。
步驟1：向5-氯吡-2-甲酸甲酯(250mg，1.45mmol)於EtOH(5 mL)中之漿液中添加碳酸鉀(300mg，2.18mmol)。在室溫下攪拌所得溶液2小時。濃縮混合物。將殘餘物分配於水與CH2Cl2之間。用CH2Cl2(3×)萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮，得到呈黃色固體狀之5-乙氧基吡-2-甲酸乙酯(110mg，39%)。
步驟2：向來自步驟1之物質(110mg，0.60mmol)於THF(3mL)中之溶液中添加LiOH溶液(2M，於水中，0.90mL，1.8mmol)。在室溫下攪拌溶液1小時。使用1M HCl(水溶液)將溶液之pH值調整至1。用EtOAc(3×)萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮，得到酸(75mg，74%)。
a步驟1之修改：經由急驟層析(SiO2梯度溶離100：0至70：30己烷：EtOAc)來純化醚。
b步驟1之修改：經由急驟層析(C18梯度溶離90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：甲酸)來純化醚。
c步驟2之修改：經由急驟層析(C18梯度溶離90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：甲酸)來純化吡酸。
步驟1：向5-氯吡-2-甲酸甲酯(500mg，2.90mmol)及3-(三氟甲基)-1H-吡唑(591mg，4.35mmol)於DMF(7mL)中之溶液中添加碳酸鉀(591mg，4.35mmol)。在室溫下攪拌所得溶液隔夜。將混合物分配於水與EtOAc之間且分離。經Na2SO4乾燥有機層，過濾且濃縮，得到聯芳基酯(560mg，71%)。
步驟2：使用類似於流程11c步驟2中所述之程序形成酸。
步驟1：將5-氯吡-2-甲酸酯(500mg，2.90mmol)、Cs2CO3(1.1g，3.5mmol)、Pd(dppf)Cl2．CH2Cl2(237mg，0.29mmol)及噻吩-3-基酸(445mg，3.5mmol)於二噁烷(10mL)中之經脫氣混合物加熱至回流，維持2小時。濃縮混合物。將殘餘物分配於水與CH2Cl2之間且經矽藻土過濾。用CH2Cl2(3×)萃取濾液之水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2梯度溶離100：0至10：90己烷：EtOAc)純化殘餘物，得到聯芳基酯(560mg，88%)。
步驟2：使用類似於流程11c步驟2中所述之程序形成酸。
藉由使N2鼓泡通過溶液3分鐘，將硝基化合物(表IIe，條目1，1.70g，3.7mmol)於THF：EtOH：H2O(30mL，3：1：0.3)中之溶液脫氣。向溶液中添加Zn(2.4g，37mmol)及NH4Cl(996mg，18mmol)。在N2氛圍下將所得混合物加熱至回流，維持3小時。經矽藻土過濾混合物且濃縮。經由逆相急驟層析(C18，梯度溶離90：10：0.1至0：100：0.1 H2O：MeCN：甲酸)純化殘餘物。將所得甲酸鹽分配於EtOAc與飽和NaHCO3(水溶液)之間。用EtOAc(3×)萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮，得到苯胺(847mg，54%)。
表IVd：根據流程11f中所述之方法製備以下化合物，但經由SiO2急驟層析將其純化：
步驟1：向懸浮於甲醇(77mL)中之5-羥基吡啶-2-甲酸(4.40g，32mmol)中逐滴添加亞硫醯氯(6.9mL，95mmol)。使反應物升溫至回流且攪拌22小時。冷卻至室溫後，真空濃縮混合物，得到甲酯(5.71g，95%)。
步驟2：向步驟1中形成之甲酯(0.40g，2.1mmol)之DMF(3mL)溶液中添加碳酸鉀(0.88g，6.3mmol)及環丙基甲基溴(0.41mL，4.2mmol)。使反應物升溫至65℃且攪拌18小時。使反應物冷卻至室溫，接著真空濃縮。用EtOAc濕磨殘餘物且在EtOAc洗滌下過濾。真空濃縮濾液，得到粗產物，藉由矽膠層析(0-50% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化該粗產物，得到環丙基甲基醚(0.27g，61%)。
步驟3：向步驟2之產物(0.27g，1.3mmol)之THF(2mL)溶液中添加2N LiOH(水溶液)(1.9mL，3.9mmol)。在室溫下攪拌反應物2小時。使用飽和檸檬酸水溶液將pH值調整至pH 4。用EtOAc萃取混合物。用鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到羧酸(0.23g，94%)。
步驟11h：
步驟1：向玻璃管反應容器中之3,5-二氟吡啶-2-甲酸(3.0g，19mmol)之THF(30mL)溶液中添加2N LiOH(水溶液)。將反應混合物封蓋且升溫至100℃。攪拌反應物18小時，接著冷卻至室溫。添加TFA(5mL)且真空濃縮反應物。藉由逆相層析[C18(360g)0.1%甲酸/水持續20分鐘；繼之以0-100% 0.1%甲酸/乙腈//0.1%甲酸/水]純化殘餘物，得到呈起始物質與產物之約1：1混合物形式的羥基吡啶(2.1g)。混合物直接進行使用。
步驟2：向先前步驟中製備之羥基吡啶(2.1g)之甲醇(20mL)溶液中添加亞硫醯氯(2.2mL，31mmol)。使反應物升溫至70℃且攪拌18小時。使反應物冷卻至室溫且真空濃縮。藉由逆相層析[C18(205g)，0-100% 0.1%甲酸/乙腈//0.1%甲酸/水，經20分鐘]純化殘餘物，得到甲酯(1.0g，31%，經兩步)。
步驟1：向玻璃管反應器中的流程11g步驟1中製備之5-羥基吡啶甲酸甲酯鹽酸鹽(0.21g，1.1mmol)之乙腈(4mL)溶液中添加水(4mL)、碳酸鉀(5.5g，40mmol)及2-氯-2,2-二氟苯乙酮(1.0g，5.5mmol)。將反應容器封蓋且升溫至80℃。在80℃下攪拌反應物3小時且冷卻至室溫。在乙醚洗滌下過濾混合物。用乙醚洗滌濾液。將乙醚洗滌液合併且用水及鹽水洗滌，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到棕褐色油狀物。藉由矽膠層析(0-40% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化該油狀物，得到醚(0.13g，60%)。
步驟2：使用流程11g步驟3中所述之程序將步驟1之產物轉化成 羧酸。
步驟1：向玻璃管反應容器中之5-羥基吡-2-甲酸甲酯(2.0g，13mmol)之DMF(26mL)溶液中添加碳酸鉀(5.3g，39mmol)及2-氯-2,2-二氟乙酸鈉(4.0g，26mmol)。將反應容器封蓋且升溫至100℃。攪拌反應物30分鐘且冷卻至室溫。在EtOAc洗滌下過濾反應物。真空濃縮濾液。將殘餘物溶解於EtOAc中且用鹽水洗滌。乾燥(MgSO4)有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-40% EtOAc/己烷)純化殘餘物，得到5-(二氟甲氧基)吡-2-甲酸甲酯(0.09g，0.46mmol)(0.40g，20%)。
步驟2：向步驟1之產物(0.09g，0.46mmol)中添加3N HCl(水溶液)。在密封微波反應器小瓶中將反應物加熱至100℃，維持2小時。真空濃縮反應物，得到羧酸(0.88g，100%)。
烷基化條件：a：Cs2CO3，NaI，150℃，7小時；b：室溫；c：45℃；d：100℃；e：130℃，微波，1小時；f：70℃。
水解條件：g：參見流程11j步驟2。
步驟1：向流程11h中製備之羥基吡啶(0.19g，1.1mmol)於乙腈(4mL)及水(4mL)中之溶液中添加碳酸鉀(5.5g，40mmol)及2-氯-2,2-二氟苯乙酮。將玻璃反應管密封且升溫至80℃。3.5小時後，使反應物冷卻至室溫且在EtOAc洗滌下過濾。用乙醚萃取濾液。用水及鹽水洗滌經合併之乙醚層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-30% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到產物(0.15g，60%)。
步驟2：使用見於流程11g步驟3中之條件將步驟1之產物轉化成羧酸。
將3-氰基異喹啉(1.047g，6.79mmol)懸浮於6M HCl(水溶液)(50mL)中且在95℃下回流18小時。使反應物冷卻至室溫，且在真空下移除揮發物，得到羧酸(2.07g)，其按原樣使用。
流程11m：
根據Zarantonello等人，J.Fluor.Chem. 2007,128,1449-1453之文獻程序，自4-溴苯基五氟化硫經兩步獲得4-五氟硫苯甲酸。
步驟1：向250mL圓底燒瓶中之2-氯-5-氟嘧啶(2g，15mmol)中添加DMA(8mL)、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0.544g，0.6mmol)、1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵(0.67g，1.2mmol)、氰化鋅(1.15g，9.8mmol)及鋅粉(0.237g，3.62mmol)。將燒瓶封蓋，用氮氣吹洗，且在100℃下攪拌2.5小時。使反應物冷卻至室溫，經矽藻土過濾且用DCM洗滌。將濾液傾倒至水中且用DCM萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-10% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到腈化合物(0.58g，31%)。
步驟2：向步驟1中製備之腈化合物(0.51g，4.14mmol)於5mL MeOH中之攪拌溶液中添加5mL濃鹽酸。反應物配備有回流冷凝器且在80℃下加熱2小時，接著冷卻至室溫。添加飽和碳酸氫鈉水溶液且在室溫下攪拌1小時。使用1N HCl(水溶液)將混合物酸化至pH 4且用EtOAc萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮，得到甲酯(0.256g，40%)。
步驟3：向步驟2中製備之甲酯化合物(0.256g，1.64mmol)於6mL 1：1：1 THF：H2O：MeOH中之溶液中添加LiOH水合物(0.272g，4.04mmol)，且在室溫下攪拌混合物1小時。使用1N HCl(水溶液)將反應酸化至pH 4且用EtOAc萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空 濃縮，得到羧酸(0.136g，58%)。
在-78℃下、N2氛圍下，向2-溴-5-(甲基-D3)-吡(400mg，2.27mmol)於8mL無水THF中之攪拌溶液中緩慢添加n-BuLi(2.5M，於己烷中，1.14mL，2.85mmol)。在此溫度下攪拌反應物30分鐘，其後經由套管式針(cannulating needle)使二氧化碳鼓泡通過溶液15分鐘。移除冷浴且經1小時使反應物緩慢達到室溫。接著添加水且用乙酸乙酯 萃取反應物。合併有機物，乾燥(MgSO4)且真空濃縮，得到油狀物(120mg，38%)，其未經進一步純化即使用。
使用類似於以上流程11o中所述之程序，自2-溴-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶製備3-氟-5-(三氟甲基)吡啶甲酸。
在室溫下，向5-氯吡啶甲酸(0.3g，1.9mmol)於6mL THF及1滴DMF中之攪拌溶液中緩慢逐滴添加乙二醯氯(0.48mL，5.7mmol)。觀測到劇烈釋氣。在室溫下攪拌反應物1.5小時，接著真空濃縮至乾燥，且產物未經進一步純化即使用。
步驟1：在室溫下，向3,5-二氟吡啶-2-甲酸(2g，12.6mmol)於20mL 4：1甲苯：MeOH中之攪拌溶液中緩慢逐滴添加三甲基矽烷基重氮甲 烷(2.0M，於己烷中，15.1mmol，7.5mL)。攪拌反應物30分鐘，接著真空濃縮至乾燥且未經進一步純化即使用。
步驟2：在室溫下，向350mL密封容器中的步驟1中製備之甲酯(1.09g，6.3mmol)於20mL MeOH中之攪拌溶液中添加25重量%甲醇鈉之甲醇溶液(3.4g甲醇鈉，13.6g溶液，63mmol)。用氮氣吹洗反應物，密封且在100℃油浴中攪拌16小時。次日，使反應物冷卻至室溫且使用1N HCl酸化至pH 4。用1：1 EtOAc：THF(250mL)萃取溶液。乾燥(MgSO4)有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-60% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到所要雙-甲氧基化合物(0.53g，43%)。
步驟3：使用類似於流程11n步驟3中所述之方法將甲酯轉化成羧酸。
步驟1：在0℃、氮氣氛圍下，向2-氟-5-甲醯基吡啶(1.57g，12.55mmol)於無水THF(20mL)中之攪拌溶液中緩慢添加(三氟甲基)-三甲基矽烷(2.67g，18.78mmol)。在0℃下攪拌混合物15分鐘，接著 緩慢逐滴添加氟化四丁基銨(1.0M，於THF中，31.38mL，31.38mmol)，其後移除冰浴，且在室溫下攪拌反應物隔夜(總反應時間16小時)。接著將反應物傾倒至水中且用EtOAc萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-20% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到三氟甲基醇產物(2.01g，82%)。
步驟2：向步驟1中製備之三氟甲基醇(1g，5.12mmol)於無水DCM(20mL)中之攪拌溶液中添加戴斯-馬丁高碘烷(Dess-Martin periodinane)(2.63g，6.14mmol)。在室溫下攪拌反應物隔夜(總反應時間16小時)。添加己烷，其後形成沈澱物。濾出固體且用DCM洗滌。獲取濾液且傾倒至飽和碳酸氫鈉水溶液中且用DCM萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-20% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到三氟甲基酮產物(0.453g，46%)。
步驟1：使用類似於流程11q步驟1中所述之方法將羧酸(1.5g，7.84mmol)轉化成甲酯。在真空中將粗反應物蒸發至乾燥，且藉由矽膠層析(0-30% EtOAc/己烷，經20分鐘；30-40% EtOAc/己烷，20-30分鐘)純化，得到呈固體狀之甲酯產物(1.02g，63%)。
步驟2：在-78℃、氮氣氛圍下，向以上所製備之5-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸甲酯(0.2g，0.97mmol)與(三氟甲基)三甲基矽烷(0.173g，1.22mmol)於戊烷(3mL)中之攪拌混合物中緩慢添加氟化四丁基銨(1.0M，於THF中，25μL，0.024mmol)。使反應物達到室溫且攪拌隔夜(總反應時間16小時)。屆時，添加2N HCl，且在室溫下劇烈攪拌 混合物2小時。用DCM萃取溶液。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-20% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到三氟甲基酮產物(0.084g，35%)。
向大微波管中依序饋入MeCN(9mL)、亞硝酸第三丁酯(0.15mL，1.2mmol)及溴化銅(II)(0.331g，1.48mmol)。將管壓緊密封(crimp seal)且浸於60℃油浴中。經約2分鐘，經由注射器向所得墨綠色混合物中添加[5(R)-(5-胺基-2,4-二氟苯基)二氫-2,5-二甲基-1,1-二氧離子基-2H-1,2,4-噻二-3(4H)-亞基]胺基甲酸1,1-二甲基乙酯(表IV，條目2，500mg，1.24mmol)之MeCN(3mL)溶液。添加完成後，在60℃下攪拌反應物20分鐘。屆時，冷卻反應物，用EtOAc稀釋且經矽藻土過濾。用水及EtOAc稀釋濾液。分離各相且用EtOAc萃取水層2次。合併有機部分，用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，過濾且濃縮。對此粗樣品進行管柱層析(80g二氧化矽，60mL/min，0%至50% EtOAc/己烷)，得到產物[5(R)-(5-溴-2,4-二氟苯基)二氫-2,5-二甲基-1,1-二氧離子基-2H-1,2,4-噻二-3(4H)-亞基]胺基甲酸1,1-二甲基乙酯(0.30g，52%)。
流程11u：
步驟1：向5-溴吡啶甲酸(20.2g，100mmol)於200mL甲苯中之懸浮液中添加亞硫醯氯(11mL，150mmol)。在室溫下攪拌混合物20分鐘，接著加熱至回流，維持30分鐘。使所得溶液冷卻至室溫且濃縮至乾燥。粗產物5-溴甲基吡啶醯氯直接用於下一步驟中。
步驟2：將THF(200mL)及Et3N(42mL)添加至上述殘餘物中之後，在冰-水浴中冷卻混合物。緩慢添加苄醇(31.1mL，300mmol)。使混合物升溫至室溫且攪拌隔夜。
用乙醚稀釋反應混合物，用飽和NaHCO3(水溶液)、H2O、鹽水洗滌，接著乾燥(MgSO4)。濃縮並結晶後獲得所要產物5-溴吡啶甲酸苄酯(20.6g)。
步驟3：在N2下，向5-溴吡啶甲酸苄酯(876mg，3.0mmol)於THF(10mL)中之溶液中添加Pd(PPh3)4(173mg，0.15mmol)。添加溴化環丙基鋅於THF中之溶液(0.5M，10mL)之後，在80℃下加熱混合物3小時，接著冷卻至室溫。用飽和NH4Cl(水溶液)淬滅反應混合物且用EtOAc(3×)萃取。用飽和NaHCO3(水溶液)、鹽水洗滌有機層且乾燥(MgSO4)。藉由矽膠層析(依序用0-15% EtOAc/己烷、15% EtOAc/己烷溶離)獲得產物5-環丙基吡啶甲酸苄酯(510mg)。
步驟4：向5-環丙基吡啶甲酸苄酯於MeOH(15mL)中之溶液中添加20% Pd(OH)2/C(100mg)。在室溫、H2氣球下用H2進行氫解。過濾並濃縮後獲得所要產物5-環丙基吡啶甲酸(305mg)。
流程11v：
步驟1：用N2將5-溴吡啶甲酸苄酯(2.92g，10mmol)、異丙烯基三氟硼酸鉀(3.05g，21mmol)、Pd(dppf)Cl2(445mg，0.54mmol)及Et3N(1.4mL)於異丙醇(20mL)中之混合物脫氣，且在80℃下加熱7小時。使混合物冷卻至室溫且用EtOAc稀釋。用H2O、5%檸檬酸、飽和NaHCO3(水溶液)及鹽水洗滌有機層，接著乾燥(MgSO4)且濃縮。藉由矽膠層析(用0-16% EtOAc/己烷溶離)獲得產物5-異丙烯基吡啶甲酸苄酯(1.27g)。
步驟2：在20% Pd(OH)2/C(200mg)下用H2氣球使5-異丙烯基吡啶甲酸苄酯(1.27g，5mmol)於MeOH(25mL)中之溶液氫化2小時。藉由過濾並濃縮獲得產物5-異丙烯基吡啶甲酸(780mg)。
步驟1：用N2將5-溴-3-氟氰基吡啶(1.0g，5mmol)、Pd(dppf)Cl2(82mg，0.1mmol)及碳酸銫(3.26，10mmol)於THF(20mL)中之混合物脫氣。添加三乙基硼烷溶液(1.0M，於THF中，10mL)之後，在65℃下加熱混合物5小時。使混合物冷卻至室溫，接著於冰浴中進一步冷卻。向混合物中依序添加NaOH(1.2g)於20mL H2O中之溶液、H2O2(30%水溶液，7mL)。在0℃下攪拌混合物30分鐘且用乙醚(4×)萃取。用鹽水洗滌有機層，且乾燥(MgSO4)並濃縮。藉由矽膠層析(用0-40% EtOAc/己烷溶離)獲得產物5-乙基-3-氟吡啶甲醯胺(370mg)。
步驟2：將醯胺(475mg，2.8mmol)於10mL濃鹽酸中之混合物在 回流下加熱5小時。濃縮混合物且真空乾燥，得到產物5-乙基-3-氟吡啶甲酸。
步驟1：在N2下，向5-溴-3-氟氰基吡啶(603mg，3.0mmol)及Pd(PPh3)4(173mg，0.15mmol)於10mL THF中之溶液中添加溴化環丙基鋅(0.5M，10mL)。在80℃加熱4小時後，使混合物冷卻至室溫且用飽和NH4Cl(水溶液)淬滅。用EtOAc(3×)萃取混合物，且用飽和NaHCO3(水溶液)及鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)且濃縮。藉由矽膠層析(用0-8% EtOAc/己烷溶離)純化粗產物，得到5-環丙基-3-氟氰基吡啶(406mg)。
步驟2：在回流下於10mL濃鹽酸中加熱步驟1之產物隔夜。濃縮後，用冷水洗滌固體產物5-環丙基-3-氟吡啶甲酸(400mg)且真空乾燥。
步驟1：在N2下，將1-(6-溴吡啶-3-基)乙酮(200mg，1.0mmol)及CuCN(179mg，2.0mmol)於無水DMF(5mL)中之混合物在110℃下加熱18小時。使混合物冷卻至室溫且用水稀釋。添加EtOAc並過濾之後，用EtOAc萃取水層。用飽和NaHCO3(水溶液)、鹽水洗滌有機層，接著乾燥(MgSO4)且濃縮。藉由矽膠層析(用0-20% EtOAc/己烷溶離)獲得產物5-乙醯基氰基吡啶(120mg)。
步驟2：將5-乙醯基氰基吡啶(146mg，1.0mmol)於5mL濃鹽酸中之溶液在回流下加熱2.5小時。濃縮混合物且真空乾燥。粗產物5- 乙醯基吡啶甲酸未經進一步純化即使用。
步驟1：在N2下，將5-乙醯基氰基吡啶(146mg，1.0mmol)與Deoxo-FluorTM(1.0mL，50%，於甲苯中)之混合物在80℃下加熱3小時。使混合物冷卻至室溫且用DCM稀釋。用飽和NaHCO3(水溶液)及鹽水洗滌有機層，乾燥(MgSO4)且濃縮。藉由矽膠層析(用0-15% EtOAc/己烷溶離)純化殘餘物，得到5-(1,1-二氟乙基)氰基吡啶(120mg)。
步驟2：將5-(1,1-二氟乙基)氰基吡啶(120mg，0.71mmol)於9mL濃鹽酸中之溶液在110℃下加熱5小時。濃縮混合物。向殘餘物中添加二異丙基乙胺(2mL)且濃縮混合物。真空乾燥殘餘物且其未經進一步純化即使用。
步驟1：在N2下，將6-溴菸鹼醛(11.2g，60mmol)及CuCN(8.06g，90mmol)於DMF(100mL)中之混合物在120℃下加熱3小時。使混合物冷卻至室溫且用EtOAc稀釋並經矽藻土襯墊過濾。用水及鹽水洗滌有機層，接著乾燥(MgSO4)且濃縮。藉由矽膠層析(用0-20% EtOAc/己烷溶離)獲得產物5-甲醯基氰基吡啶(4.55g)。
步驟2：在室溫下，將5-甲醯基氰基吡啶(132mg，1.0mmol)與Deoxo-Fluor®(1.0mL，50%，於甲苯中)之混合物攪拌16小時。用DCM稀釋後，用飽和NaHCO3、鹽水洗滌溶液，接著乾燥(MgSO4)且濃縮。
藉由矽膠層析(用0-10% EtOAc/己烷溶離)獲得產物5-(二氟甲基) 氰基吡啶(118mg)。
步驟3：將5-(二氟甲基)氰基吡啶(118mg，0.75mmol)於9mL濃鹽酸中之溶液在110℃下加熱2.5小時。冷卻混合物，濃縮且用二異丙基乙胺(2mL)處理。再濃縮混合物且真空乾燥，得到5-(二氟甲基)吡啶甲酸，其未經純化即使用。
步驟1：向5-甲醯基氰基吡啶(1.0g，7.58mmol)及三苯基二氟矽酸四丁基銨(4.9g，9.10mmol)於60mL THF中之-78℃溶液中添加三甲基(三氟甲基)矽烷溶液(1.62g，114mmol)。在-78℃下攪拌混合物20分鐘。接著將冷卻浴換成冰浴。再攪拌30分鐘後，用飽和NH4Cl(水溶液)淬滅反應物。用EtOAc(3×)萃取混合物。用飽和NaHCO3(水溶液)、鹽水洗滌有機層，接著乾燥(MgSO4)且濃縮。藉由矽膠層析(用0-40% EtOAc/己烷溶離)獲得產物5-(2,2,2-三氟-1-羥基乙基)氰基吡啶(600mg)。
步驟2：將5-(2,2,2-三氟-1-羥基乙基)氰基吡啶(202mg，1.0mmol)、濃鹽酸(0.5mL)及濃H2SO4(0.25mL)於10mL無水MeOH中之混合物在回流下加熱19小時。濃縮溶液且用飽和NaHCO3(水溶液)中和。用EtOAc萃取，隨後濃縮有機層且藉由矽膠層析(用0-45% EtOAc/己烷溶離)純化殘餘物，得到5-(2,2,2-三氟-1-羥基乙基)吡啶甲酸甲酯(76mg)。
步驟3：向5-(2,2,2-三氟-1-羥基乙基)吡啶甲酸甲酯(76mg，0.32 mmol)於3mL DCM中之溶液中依序添加三乙胺(0.22mL)、甲烷磺醯氯(45mg，0.39mmol)於1mL DCM中之溶液。在室溫下攪拌混合物7小時，接著用DCM稀釋。用5%檸檬酸及飽和NaHCO3(水溶液)洗滌溶液，乾燥(MgSO4)且濃縮。藉由層析純化產物5-(2,2,2-三氟-1-(甲基磺醯氧基)乙基)吡啶甲酸甲酯(95mg)。
步驟4：向5-(2,2,2-三氟-1-(甲基磺醯氧基)乙基)吡啶甲酸甲酯(95mg，0.3mmol)於5mL MeOH中之溶液中添加10% Pd/C(45mg)。在室溫下用1atm H2氫化2小時。藉由過濾移除催化劑之後，濃縮濾液。將殘餘物溶解於DCM中且用飽和NaHCO3(水溶液)及鹽水洗滌。乾燥(MgSO4)溶液且濃縮，得到5-(2,2,2-三氟乙基)吡啶甲酸甲酯，其未經純化即使用。
步驟5：在室溫下，將5-(2,2,2-三氟乙基)吡啶甲酸甲酯(57mg，0.26mmol)及LiOH(12.5mg，0.52mmol)於6mL MeOH/水(5：1)中之混合物攪拌3.5小時。用5%檸檬酸酸化反應混合物，接著濃縮。用DCM(4×)萃取殘餘物。用鹽水洗滌有機層且乾燥(Na2SO4)。濃縮後，真空乾燥產物5-(2,2,2-三氟乙基)吡啶甲酸且其未經進一步純化即使用。
步驟1：向5-甲醯基氰基吡啶(490mg，3.71mmol)於15mL MeOH中之0℃溶液中添加NaBH4(140mg，3.71mmol)。在0℃下攪拌反應混合物1小時且用5%檸檬酸淬滅。藉由濃縮移除大部分MeOH之後，將殘餘物分配於DCM與飽和NaHCO3(水溶液)之間。用DCM(10×)萃取水層。用鹽水洗滌有機層且乾燥(Na2SO4)。藉由真空濃縮獲得產物 5-(羥基甲基)氰基吡啶(431mg)。
步驟2：在0℃下，向5-(羥基甲基)氰基吡啶(1.59g，11.9mmol)於80mL DCM中之溶液中依序添加二異丙基乙胺(3.2mL)、甲烷磺醯氯(1.49g，13.0mmol)於20mL DCM中之溶液。在0℃下攪拌溶液40分鐘，且用5%檸檬酸、飽和NaHCO3(水溶液)及鹽水洗滌。濃縮後，藉由矽膠層析(用0-30% EtOAc/己烷溶離)純化殘餘物，得到甲烷磺酸(6-氰基吡啶-3-基)甲酯(2.33g)。
步驟3：將甲烷磺酸(6-氰基吡啶-3-基)甲酯(199mg，0.94mmol)於2mL無水EtOH中之溶液在85℃下於密封管中加熱3.5小時。濃縮混合物且藉由矽膠層析(用0-25% EtOAc/己烷溶離)純化，得到5-(乙氧基甲基)氰基吡啶(104mg)。
步驟4：將5-(乙氧基甲基)氰基吡啶(104mg)於10mL濃鹽酸中之溶液在回流下加熱3.5小時。濃縮後，將二異丙基乙胺(3mL)添加至殘餘物中。濃縮混合物且真空乾燥。產物5-(乙氧基甲基)吡啶甲酸未經進一步純化即使用。
a在流程11b步驟1中使用環丙基甲基醚吡酸(條目5，表IVb)替代1,3-噁唑-4-甲酸來形成羥基吡醯胺。
步驟1：向表IV條目1之苯胺(80mg)及Et3N(50μL)於CH2Cl2(2mL)中之溶液中添加乙醯氯(1.2當量)。在室溫下攪拌所得溶液2小時。添加水，且用CH2Cl2萃取水層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：0至60% EtoAc之己烷溶液)純化粗殘餘物。
步驟2：使用類似於流程11b步驟2中所述之方法，自步驟1之產物製備呈三氟乙酸鹽形式之實例41。LCMS數據(方法D)：tR=0.91min，m/e=311(M+H)。
向來自流程10之苯胺(50mg，0.13mmol)及碳酸鉀(18mg，0.13mmol)於1：1丙酮：水(4mL)中之混合物中添加氯甲酸苄酯(0.028mL，0.19mmol)。在室溫下攪拌混合物30分鐘。添加水且用CH2Cl2(3×)萃取混合物。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至70：30己烷：EtOAc)純化粗產物，得到胺基甲酸酯。
使用類似於流程11b步驟2中所述之方法，自上述胺基甲酸酯製備呈三氟乙酸鹽形式之實例41b。LCMS數據(方法D)：tR=1.88min，m/e=421.0(M+H)。
步驟1：在室溫下，向苯胺(200mg，0.517mmol，流程10)及DIEA(0.36mL，2.07mmol)於CH2Cl2(2mL)中之混合物中逐滴添加乙磺醯氯(0.074mL，0.775mmol)。18小時後，用1M HCl淬滅反應物且用DCM萃取水層。經MgSO4乾燥經合併之有機層且減壓濃縮。
步驟2：使用類似於流程11b步驟2中所述之方法，自上述物質製備實例41c。在脫除保護基之後，藉由逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)純化所得殘餘物，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例41c。LCMS(條件D)：tR=1.64min，m/e=379.0(M+H)。
流程12d：
向苯胺(流程10，70mg，0.18mmol)於2mL DCM中之溶液中添加乙酸酐(19μL，0.2mmol)及三乙胺(29μL，0.2mmol)。在室溫下攪拌反應物3小時，接著傾倒至水中。用DCM萃取混合物。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-50% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到甲基醯胺產物。在2mL 20% TFA/DCM中攪拌此物質1小時，接著真空濃縮，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例41f(0.041g，69%)。LCMS數據(方法A)：tR=2.96min，m/e=379.2(M+H)。
表VI：採用類似於流程12中所述之方法，使用適當酸氯化物及芳基胺製備以下實例。
將2-氯-3-氟苯胺(252mg，0.60mmol)、甲酸銨(5.0g，79mmol)於25mL異丙醇中之混合物在70℃下加熱隔夜。過濾並濃縮後，藉由矽膠層析(用0-30% EtOAc/己烷溶離)純化殘餘物，得到3-氟苯胺產物(150mg)。
在室溫下，將苯胺(96mg，0.25mmol，流程10)、酸(流程11x，81mg，0.45mmol)、HATU(230mg，0.60mmol)及DIEA(0.36mL，2.0mmol)於5mL DCM中之混合物攪拌隔夜。用DCM稀釋反應混合物，用5%檸檬酸、飽和NaHCO3及鹽水洗滌。乾燥(MgSO4)並濃縮後，對殘餘物進行矽膠層析(用0-25% EtOAc/己烷溶離)。將所得產物溶解於6mL 25% TFA/DCM中且在室溫下攪拌1小時。濃縮並真空乾燥，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例42b(143mg)。LCMS(條件D)：tR=1.91min，m/e=450.2(M+H)。
在N2氛圍下，向鋁箔包裹之圓底燒瓶中的表IIb條目3之噻吩(2.2g，5.6mmol)之DMF溶液中添加NBS(2.7g，15mmol)。在攪拌下將所得溶液加熱至50℃，維持8小時。使溶液冷卻至室溫。向溶液中添加NaHCO3及Na2S2O5之水溶液。用EtOAc萃取水層。用飽和NaHCO3(水溶液)(2×)洗滌有機層。經Na2SO4乾燥有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至83：17己烷：EtOAc)純化粗產物，得到溴噻吩(1.7g，產率63%)。
步驟1：向來自流程13之噻吩(100mg，0.21mmol)於TFA(約2mL)中之溶液中添加NBS(94mg，0.53mmol)及H2SO4(4滴)。在室溫下 攪拌溶液30分鐘。此後，再添加NBS(80mg)且再攪拌溶液30分鐘。接著用飽和NaHCO3(水溶液)及Na2S2O5(固體)淬滅混合物。用EtOAc萃取水層。用飽和NaHCO3(水溶液)(2×)洗滌有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。將粗產物於CH2Cl2中製漿。向此混合物中添加二碳酸二-第三丁酯(96mg，0.21mmol)及Et3N(25mg，0.23mmol)。在室溫下攪拌所得混合物隔夜。接著濃縮溶液且經由製備型TLC(SiO2：3：1己烷：EtOAc)純化粗殘餘物，得到二溴噻吩(49mg)。
步驟2：使用類似於流程11b步驟2中所述之方法製備實例43。LCMS(條件A)：tR=3.07min，m/e=452.2(M+H)。
步驟1：向含有溴化噻吩(流程3)(149mg，0.34mmol)之微波小瓶中添加3-氰基-5-氟苯基酸(146mg，0.88mmol)、2M Na2CO3(水溶液)(0.31mL)及二噁烷(2.5mL)。藉由使N2鼓泡通過5分鐘來將混合物脫氣。向此混合物中添加[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鉑(II)錯合物與CH2Cl2(60mg，0.074mmol)。將小瓶封蓋且用氮氣淨化氛圍。在攪拌下將混合物加熱至60℃，維持2小時。使混合物冷卻至室溫且用EtOAc稀釋。接著經矽藻土過濾混合物。用鹽水洗滌有機層。用EtOAc(3×)反萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由製備型TLC(SiO2：3：1己烷：EtOAc)純化粗產物，得到聯芳基化合物(105mg)。
步驟2：向來自步驟1之聯芳基化合物於CH2Cl2(1.0mL)中之溶液中添加TFA(1.0mL)。在室溫下攪拌所得溶液1.5小時。在真空中移除 溶劑，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例44。LCMS數據(方法A)：tR=2.96min，m/e=379.2(M+H)。
步驟1：在-78℃下，向噻吩(流程3)(238mg，0.54mmol)於無水THF(2.5mL)中之溶液中添加LHMDS溶液(1.0M，於THF中，1.63mL)。在-78℃下攪拌所得溶液1小時。向此溶液中添加碘代甲烷(0.086mL，1.36mmol)。在-78℃下再攪拌所得溶液1.25小時。此後，添加水且使混合物升溫至室溫。接著用EtOAc(3×)萃取水層。用鹽水洗滌經合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。經由急驟層析 (SiO2：梯度溶離100：0至80：20己烷：EtOAc)純化粗產物，得到溶離較快之反式異構體H(20mg，8.1%)及溶離較慢之順式異構體I(168mg，68%)。
步驟2：向I(16mg，0.035mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液中添加TFA(1mL)。在室溫下攪拌所得溶液1.5小時。濃縮溶液，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例96(15mg)。LCMS數據(方法A)：tR=2.79min，m/e=354.2(M+H)。
流程17：
藉由使N2鼓泡通過混合物5分鐘，將含有來自流程13之噻吩(74mg，0.16mmol)、Pd(dppf)Cl2．CH2Cl2(19mg，0.023mmol)、鋅(8.2mg，0.12mmol)、氰化鋅(11mg，0.094mmol)於N,N-二甲基乙醯胺(2.0mL)中之漿液的密封微波小瓶脫氣。接著在攪拌下將混合物加熱至85℃，維持2小時。使混合物冷卻至室溫且用Et2O稀釋。用水(2×)洗滌有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。藉由製備型TLC(SiO2：95：5 CH2Cl2：MeOH)純化粗殘餘物，得到實例102(15mg)。LCMS數據(方法A)：tR=2.22min，m/e=319.2(M+H)。
在真空下對20mL微波容器進行火焰乾燥並冷卻，接著用N2回填，隨後進行真空/N2回填之兩個循環。將苯胺(流程10)(55mg，142μmol)、Pd2dba3-CHCl3(17mg，19μmol)、二-第三丁基膦基-2-聯苯(15mg，50μmol)、第三丁醇鈉(31mg，322μmol)及4-溴-2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯J(48mg，202μmol)懸浮於無水甲苯(2mL)中，將微波小瓶密封且置於經預熱之65℃油浴中。攪拌18小時後，用EtOAc稀釋反應混合物，用飽和NaHCO3水溶液(1×)洗滌，經MgSO4乾燥，過濾且減壓濃縮，得到黃色油狀物，使用0→20% EtOAc/己烷作為溶離劑對其進行矽膠層析，得到呈薄膜狀之中間物K(39mg)。在室 溫下用TFA(2mL)之CH2Cl2(3mL)溶液脫除此中間物之保護基，接著用甲苯(5mL)稀釋，減壓濃縮，且進行RP-HPLC(C18，30ml/min，含0.1% TFA之10%-100% MeCN/H2O)，得到實例103(24.9mg，三氟乙酸鹽)，產率32%。LCMS(條件C)：tR=3.44min，m/e=443.2(M+H)。
步驟1：向含有3mL甲苯/水(3：1)之微波小瓶中添加來自流程13之溴噻吩(50mg、0.11mmol)、Pd(OAc)2(5mg，0.02mmol)、RuPhos(21mg，0.04mmol)、環丙基三氟硼酸鉀(17mg，0.12mmol)及Cs2CO3(108mg，0.33mmol)。將小瓶密封且用N2淨化小瓶。接著在70℃下加熱混合物12小時。再添加Pd(OAc)2(5mg，0.02mmol)、RuPhos(21mg，0.04mmol)、環丙基三氟硼酸鉀(17mg，0.12mmol)，且在N2氛圍下將混合物加熱至70℃，再維持12小時。使混合物冷卻至室溫，經矽藻土過濾且用CH2Cl2萃取。經Na2SO4乾燥水層，過濾且濃縮。接著將粗混合物溶解於CH2Cl2中。向此溶液中添加Boc2O(24mg，0.11mmol)及Et3N(13mg，0.13mmol)。在室溫下攪拌 所得溶液隔夜。濃縮溶液且經由製備型TLC(SiO2；70：30己烷：EtOAc)純化粗產物。
步驟2：使用類似於流程11b步驟2中所述之方法，自上述物質製備實例104。LCMS數據(方法A)：tR=2.85min，m/e=334.2(M+H)。
使用類似於流程15步驟1中所述之方法形成聯芳基酮。
流程21：
步驟1：在-20℃下，向溴化物(表IIb，條目14)(500mg，1.11mmol)於THF(7mL)中之溶液中添加MeMgBr溶液(3M，於Et2O中，0.48mL，1.4mmol)。在-20℃下攪拌溶液30分鐘。接著使溶液冷卻至-78℃。向溶液中添加t-BuLi(1.7M，於戊烷中，1.6mL，2.8mmol)。在-78℃下攪拌溶液2小時。向溶液中添加DMF(0.13mL，1.7mmol)。經2.5小時使溶液緩慢升溫至室溫。接著向溶液中添加飽和NH4Cl(水溶液)(20mL)，且用EtOAc(3×)萃取混合物。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：3：1庚烷：EtOAc)純化粗產物，得到醛(237mg，54%)。
在0℃下，經3分鐘向醛(1.04g，2.60mmol)於MeOH(10mL)中之溶液中逐份添加NaBH4(197mg，5.21mmol)。攪拌所得混合物20分鐘。接著向溶液中添加飽和NH4Cl(水溶液)(30mL)，且用CH2Cl2(3×)萃取混合物。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：1：1庚烷：EtOAc)純化粗產物，得到醇(949mg，91%)。
步驟2：向來自步驟1之醇(105mg，0.26mmol)及三苯基膦(102mg，0.39mmol)於THF(3mL)中之溶液中添加3-氟苯酚(0.030mL，0.33mmol)。向此溶液中逐滴添加DIAD(0.075mL，0.39mmol)，且攪拌所得溶液2小時。將反應物裝載至SiO2急驟管柱上且純化(梯度溶離100：0至0：100庚烷：EtOAc)，得到醚(73mg，56%)。
使用類似於流程11b步驟2中所述之方法，自上述物質製備實例109。LCMS(條件B)：tR=2.10min，m/e=396.0(M+H)。
表XII：採用類似於流程21步驟2中所述之方法，使用適當芳基 醇，自流程21步驟1中所述之苄醇製備以下實例。
在-78℃、氮氣下，向溴化物(表IIb，條目14，2.55g，5.66mmol)於無水THF(45mL)中之攪拌溶液中添加MeMgBr溶液(3M，於Et2O中，2.4mL，7.20mmol)。添加完成後，攪拌反應混合物20分鐘。此後，經5分鐘逐滴添加n-BuLi溶液(2.5M，於己烷中，5.1mL，12.8mmol)之溶液。接著在-78℃下攪拌反應混合物50分鐘且移除冷卻浴。將CO2氣體鼓入反應混合物中，維持50分鐘。此後，用飽和NH4Cl水溶液(50mL)及1N鹽酸(水溶液)(100mL)淬滅反應物。用EtOAc(3×100mL)萃取所得混合物。用鹽水(100mL)洗滌經合併之萃取物，經無水硫酸鈉乾燥，過濾且減壓濃縮。藉由管柱層析(二氧化矽，10%甲醇/二氯甲烷)純化殘餘物，得到羧酸(1.49g，53%)。
表XIII：採用類似於流程11b中所述之程序，使用來自流程22之
在N2氛圍下，向含有溴化物(表V：實例29之Boc中間物)(48mg，0.084mmol)於EtOAc(4mL)中之溶液的密封圓底燒瓶中添加iPr2NEt(22μL，0.13mmol)及10%德固賽型(Degussa type)Pd/C(9.0mg，0.0042mmol)。抽空燒瓶且用D2(3×)回填。在D2氛圍下攪拌混合物4.5小時。用N2淨化混合物，過濾且濃縮。將殘餘物分配於EtOAc與1/2飽和NaHCO3(水溶液)之間。用EtOAc(3×)萃取水層。用鹽水洗滌經合併之有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮，得到呈白色固體狀之氘化物(38mg，92%)。
使用類似於流程11b步驟2中所述之程序，自上述物質製備呈三 氟乙酸鹽形式之實例120。LCMS數據(方法D)：tR=1.76min，m/e=393.0(M+H)。
步驟1：向流程11h中製備之5-羥基吡啶甲酸甲酯鹽酸鹽(0.40g，2.1mmol)之DMF(1mL)溶液中添加碳酸鉀(0.88g，6.3mmol)及(2-溴乙氧基)-第三丁基二甲基矽烷(0.68mL，3.2mmol)。使反應物升溫至70℃且攪拌18小時。再添加1當量之(2-溴乙氧基)-第三丁基二甲基矽烷，且在90℃下再攪拌反應物1.5小時。使反應物冷卻至室溫且添加水。用EtOAc萃取混合物。用水及鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-30% EtOAc/己烷)經30分鐘純化殘餘物，得到產物(0.31g，47%)。
步驟2：向步驟1中製備之化合物(0.31g，1.0mmol)之THF(1.5mL)溶液中添加2N LiOH(1.5mL，3mmol)。在室溫下攪拌反應物4小時。使用飽和檸檬酸水溶液將反應物之pH值調整至約pH 4。用EtOAc萃取混合物。用水及鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到羧酸(0.18g，60%)。
步驟3：向流程10中製備之苯胺(0.15g，0.39mmol)之吡啶(1.5mL)溶液中依序添加步驟2中製備之羧酸(0.17g，0.58mmol)、BOPCl(0.23g，0.89mmol)。在室溫下攪拌反應物4.5小時。接著真空濃縮反應，且將殘餘物溶解於EtOAc中並用水及鹽水洗滌，乾燥 (MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-30% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到醯胺產物(0.14g，54%)。
步驟4：向步驟3之產物(0.20g，0.30mmol)之THF(1mL)溶液中添加TBAF(1.0M，於THF中，0.33mL，0.33mmol)。在室溫下攪拌反應物24小時。將EtOAc添加至反應混合物中，且用水及鹽水洗滌混合物，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-70% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到醇(0.14g，85%)。
向彼產物(0.14g，0.25mmol)之DCM(2mL)溶液中添加TFA(2mL)。在室溫下攪拌反應物1小時且真空濃縮。接著將反應物與甲醇(1mL)及7N NH3/MeOH(0.5mL)一起攪拌1小時。接著真空濃縮反應物且溶解於EtOAc中。用飽和NaHCO3、水及鹽水洗滌混合物，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到實例121(0.10g，88%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.68min，m/e=452.0(M+H)。
步驟1：在0℃下，向2-氯-5-羥基吡啶(10g，80mmol)於1.5M NaOH(水溶液)(67mL)中之溶液中逐滴添加硫光氣(6.0mL，79mmol)之氯仿(46mL)溶液。添加後，攪拌反應物2小時。接著用CHCl3萃取混合物。用1N HCl(水溶液)及水洗滌經合併之CHCl3層，乾燥(MgSO4)，且過濾。向此溶液中鼓入Cl2氣體，直至反應物變得溫熱(約1分鐘)。在室溫下攪拌反應物2小時，接著使Cl2氣體再次鼓泡通過混合物。接著 攪拌反應物18小時。接著使氮氣鼓泡通過反應混合物以移除殘留Cl2氣體。接著真空濃縮反應物。藉由逆相層析[C18(800g)5%(2管柱體積(CV))，5-100%(10 CV)，100(2 CV)；0.1%甲酸/水//0.1%甲酸/乙腈]純化殘餘物，得到三氯甲基醚(4.0g，21%)。
步驟2：在120℃下，向三氟化銻(4.1g，22.7mmol)及五氯化銻(0.22mL，1.7mmol)中添加步驟1中製備之三氯甲基醚(2.8g，11.3mmol)。使混合物升溫至150℃，攪拌1小時，接著冷卻至室溫。添加DCM及飽和NaHCO3(水溶液)，且用DCM萃取水層。用20% KF(水溶液)、水及鹽水洗滌合併物，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到產物(2.0g，83%)。
步驟3：向步驟2中製備之氯二氟甲基醚(2.0g，9.3mmol)之丙腈(11mL)溶液中添加溴三甲基矽烷(2.8mL，21mmol)。使反應物升溫至100℃且攪拌6.5小時。使反應物冷卻至室溫且添加飽和NaHCO3。用EtOAc萃取混合物。用水及鹽水洗滌經合併之有機物，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到產物(2.1g)，其未經進一步純化即用於下一步驟中。
步驟4：向微波反應小瓶中的步驟3中製備之溴吡啶(0.33g，1.3mmol)之DMF(2.7mL)溶液中鼓入N2氣體5分鐘。添加Zn(CN)2(0.22g，1.9mmol)，且使氮氣鼓泡通過反應混合物5分鐘。添加Pd(PPh3)4(0.078g，0.07mmol)，且使氮氣鼓泡通過反應物5分鐘。將反應容器封蓋且升溫至100℃，接著攪拌2.5小時且冷卻至室溫。添加水及EtOAc，接著在EtOAc洗滌下經矽藻土襯墊過濾合併物。接著用EtOAc萃取濾液。接著合併有機物且用水及鹽水洗滌，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，接著藉由矽膠層析(0-8% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化，得到產物(0.21g，81%)。
步驟5：向步驟4中製備之腈(0.21g，1.0mmol)之乙醇(2mL)溶液中添加2N LiOH(水溶液)(2.7mL)。使反應物升溫至100℃且攪拌2小時。使反應物冷卻至室溫且在真空中移除乙醇。使用飽和檸檬酸水溶液將水溶液之pH值調整至約pH 4。添加固體氯化鈉且用EtOAc萃取混合物。用鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到白色固體(0.14g，62%)。
步驟6：在0℃下，向流程10中製備之苯胺(0.20g，0.52mmol)之THF(0.84mL)溶液中分別添加步驟5中製備之羧酸(0.14g，0.63mmol)、N,N-二異丙基乙胺(0.27mL，1.6mmol)、及50% 1-丙烷膦酸環酐之乙酸乙酯溶液(0.42mL，0.71mmol)。接著在0℃下攪拌反應混合物1小時，接著在室溫下再攪拌1小時。將水添加至反應物中，且劇烈攪拌混合物20分鐘。接著用EtOAc萃取混合物。用水及鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-30% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到醯胺(0.26g，84%)。在室溫下，向醯胺(0.26g，0.44mmol)之DCM(1mL)溶液中添加TFA(0.68mL，8.8mmol)。攪拌反應物18小時，接著真空濃縮。將殘餘物溶解於DCM中且與飽和NaHCO3(水溶液)一起攪拌。用DCM萃取混合物。用水及鹽水洗滌經合併之DCM層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到實例122。LCMS數據(方法D)：tR=2.06min，m/e=492(M+H)。
步驟1：在120℃下，向三氟化銻(4.05g，23mmol)及五氯化銻(0.22mL，1.7mmol)中添加流程25步驟1中製備之三氯甲基醚(2.80g，11mmol)。在氮氣下使反應物升溫至165℃且攪拌14小時，接著升溫至175℃且再攪拌4小時。使反應物冷卻至室溫。將所得固體塊與飽和NaHCO3(水溶液)[氣體逸出！]及EtOAc一起劇烈攪拌。在EtOAc洗滌下經矽藻土栓塞過濾混合物。用EtOAc萃取濾液。用水及鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-10% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物(0.90g，40%)。
步驟2：根據流程25步驟3中之程序將步驟1中製備之三氟甲基醚轉化成溴吡啶。
步驟3：根據流程25步驟4中之程序將步驟2中製備之溴吡啶轉化成氰基吡啶。
步驟4：根據流程25步驟5中之程序將步驟3中製備之氰基吡啶轉化成吡啶基羧酸。
步驟5：根據流程25步驟6中之程序將步驟4中製備之吡啶基羧酸轉化成實例123。LCMS(條件D)：tR=2.04min，m/e=476.0(M+H)。
步驟1：在0℃下，向流程13中製備之溴噻吩(1.34g，2.83mmol)之THF(9.2mL)溶液中添加氯化甲基鎂(3.0M，於THF中，1.18mL，3.54mmol)。在0℃下攪拌反應物30分鐘，接著冷卻至-78℃。經10分鐘添加正丁基鋰(2.5M，於己烷中，2.55mL，6.38mmol)。在-78℃下攪拌反應物1小時，接著使CO2氣體鼓泡通過反應物。移走冷浴且 使反應物升溫至室溫，同時繼續使CO2氣體鼓泡通過混合物。向混合物中添加1N HCl(水溶液)，且用EtOAc萃取混合物。用水及鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-80% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到羧酸(0.97g，78%)。
步驟2：向步驟1中製備之羧酸(0.027g，0.06mmol)之吡啶(0.25mL)溶液中添加2-胺基-6-甲基吡啶(0.013g，0.12mmol)及雙(2-側氧基-3-噁唑啶基)次膦醯氯(0.024g，0.09mmol)。在室溫下攪拌反應物18小時，接著真空濃縮。添加水且用EtOAc萃取混合物。用鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由製備型矽膠TLC(1000μm SiO2，30% EtOAc/己烷)純化殘餘物，得到產物(13mg，40%)。向醯胺(0.065g，0.14mmol)之DCM(0.4mL)溶液中添加TFA(0.2mL)。在室溫下攪拌反應物20小時，接著真空濃縮，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例124。LCMS數據(方法D)：tR=1.59min，m/e=428.0(M+H)。
步驟1：向醛(流程21步驟1中用NaBH4處理之前的中間物)(0.10g，0.2mmol)於甲醇(1.5mL)及吡啶(0.5mL)中之溶液中添加4Å mol篩(100mg)、2-胺基-5-氟吡啶(0.056g，0.5mmol)及乙酸(0.02mL，0.35mmol)。使反應物升溫至50℃且攪拌18小時。冷卻至室溫後，添加飽和碳酸氫鈉(0.5mL)且攪拌混合物10分鐘。接著過濾混合物且真空濃縮濾液。藉由矽膠層析(0-35% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到產物(0.077g，78%)。
步驟2：向步驟1中製備之物質(0.077g，0.16mmol)之DCM(0.4mL)溶液中添加TFA(0.24mL，3.1mmol)。在室溫下攪拌反應物2小時，接著真空濃縮。將殘餘物溶解於DCM中，且用飽和NaHCO3(水溶液)、水及鹽水洗滌。乾燥(MgSO4)DCM層，過濾且真空濃縮。接著將殘餘物溶解於DCM中且添加過量2N HCl/乙醚。濃縮混合物，得到呈 鹽酸鹽形式之實例131(57mg)。LCMS數據(方法D)：tR=1.56min，m/e=396.2(M+H)。
步驟1：向7-氯喹哪啶(7-chloroquinaldine，1.2g，6.5mmol)之THF(80mL)溶液中添加雙(頻哪醇根基)二硼(bis(pinacolato)diboron，1.9g，7.6mmol)、1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)咪唑-2-亞基鹽酸鹽(0.17g，0.4mmol)及乙酸鉀(1.6g，16mmol)。使氮氣鼓泡通過反應物10分鐘。添加乙酸鈀(0.044g，0.20mmol)，且使反應物升溫至回流並攪拌6小時。在EtOAc洗滌下經矽膠栓塞過濾反應物。真空濃縮濾液。藉由矽膠層析(0-30% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化濾液，得到酸酯(0.97g，55%)。
步驟2：向步驟1中製備之酸酯(0.78g，2.9mmol)之THF(6mL)溶液中添加水(24mL)及偏過碘酸鈉(0.93g，4.4mmol)。攪拌反應物1小時，接著添加3M HCl(水溶液)(19mL)。攪拌混合物45分鐘，接著用EtOAc萃取。接著用飽和NaHCO3(水溶液)鹼化水層且用EtOAc萃取。用水及鹽水洗滌有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮，得到酸(0.34g，63%)。
步驟1：向微波反應小瓶中之溴化物(表IIb，條目14)(0.15g，0.33mmol)中添加第三丁醇(1.5mL)、1-(第三丁氧基羰基)-吲哚-2- 酸(0.16g，0.60mmol)及碳酸鉀水溶液(2M，0.25mL，0.50mmol)。使氮氣鼓泡通過反應混合物10分鐘。添加PdCl2(dppf)(0.054g，0.066mmol)，且使氮氣鼓泡通過反應物5分鐘。將反應容器封蓋，升溫至65℃且攪拌3小時。使反應物冷卻至室溫且添加EtOAc。用水及鹽水洗滌混合物，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-20% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到聯芳基產物(0.12g，60%)。
步驟2：向步驟1中製備之產物(0.12g，0.20mmol)之DCM(2mL)溶液中添加TFA(2mL)。在室溫下攪拌反應物1小時，接著真空濃縮，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例132(0.078g，78%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.96min，m/e=387.0(M+H)。必要時，藉由逆相層析[C18 5%(2管柱體積(CV))，5-100%(10 CV)，100(2 CV)；0.1%甲酸/水//0.1%甲酸/乙腈]進一步純化殘餘物。
步驟1：在0℃下，向7-氮雜吲哚(1.5g，12.7mmol)之DMF(30mL)溶液中添加NaH(60%分散液，於礦物油中，0.56g，14mmol)。在室溫下攪拌反應物15分鐘，接著冷卻至-40℃(EtOAc/CO2冷卻浴)。接著添加(2-(氯甲氧基)乙基)三甲基矽烷(2.5mL，14mmol)，且使反應物升溫至室溫。在室溫下攪拌反應物18小時。添加EtOAc，且用水及鹽水洗滌混合物，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-10% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到經SEM保護之吲哚(2.9g，91%)。
步驟2：在-40℃下，向步驟1中製備的經SEM保護之吲哚(0.99g，4.0mmol)之THF(10mL)溶液中添加n-BuLi(2.5M，於己烷中，1.9mL，4.8mmol)。在-40℃下攪拌混合物1小時，接著添加硼酸三異丙酯(1.2mL，5.2mmol)。使混合物升溫至室溫，同時攪拌18小時。向反應混合物中添加1N HCl(水溶液)。在室溫下攪拌混合物30分鐘。接著 使用飽和NaHCO3(水溶液)將混合物之pH值調整至約5。用乙醚萃取混合物。用水及鹽水洗滌經合併之乙醚萃取物，乾燥(Na2SO4)，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-50% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到吲哚酸(0.20g，17%)。
步驟3：向微波反應小瓶中之溴化物(表IIb，條目14)(0.21g，0.46mmol)之第三丁醇(3mL)溶液中添加步驟2中製備之酸(0.20g，0.68mmol)及2M K2CO3(水溶液)(0.34mL，0.68mmol)。使氮氣鼓泡通過反應物10分鐘。添加PdCl2(dppf)(0.075g，0.092mmol)，且將反應物密封並加熱至65℃。3小時後，使反應物冷卻至室溫且添加EtOAc。用水及鹽水(MgSO4)洗滌混合物，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-20% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到偶合產物(0.21g，74%)。
步驟4：向步驟3中製備之偶合產物(0.086g，0.14mmol)中添加4M HCl之乙醇(6mL)溶液。使反應物升溫至60℃且攪拌20小時。真空濃縮反應物，接著藉由逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：甲酸)純化，得到實例142(0.030g)。LCMS數據(方法D)：tR=1.67min，m/e=388.0(M+H)。
步驟1：向硝基吡啶(5.1g，30mml)之DMF(5mL)溶液中添加1,1-甲氧基-N,N-二甲基甲胺(15mL，110mmol)。使反應物升溫至130℃且攪拌16小時。使反應物冷卻至室溫，接著添加至一燒杯冰中。藉由過濾分離所得固體，得到產物(5.9g，88%)。
步驟2：向步驟1中製備之烯胺(5.9g，26mmol)之乙醇(275mL) 溶液中添加10%德固賽型鈀/碳(1.5g)。在氫氣氛圍下(15psi)下震盪反應混合物15分鐘。在DCM洗滌下經矽藻土床過濾反應物。真空濃縮濾液，得到吲哚(4.3g，61%)。
步驟1：根據流程31步驟1中所述之程序用SEM基團保護4-氮雜吲哚。
步驟2：根據流程31步驟2中所述之程序將步驟1中製備經SEM保護之吲哚轉化成2-酸。
步驟3：向微波反應小瓶中的步驟2中製備之經SEM保護之吲哚2-酸(0.40g，1.37mmol)之第三丁醇(3mL)溶液中添加碳酸鉀(2M，0.6mL，1.1mmol)及流程13中製備之溴噻吩(0.36g，0.76mmol)。使氮氣鼓泡通過反應混合物10分鐘，此後添加PdCl2(dppf)(0.12g，0.15mmol)。將反應容器封蓋且升溫至65℃。攪拌反應物16小時，接著冷卻至室溫。添加EtOAc，且用水及鹽水洗滌混合物，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。將殘餘物溶解於DCM(2mL)中且添加(Boc)2O(166mg)。在室溫下攪拌反應物18小時。真空濃縮反應物，得到殘餘物，藉由矽膠層析(0-40% EtOAc/己烷)純化該殘餘物，得到所要產物與雙-boc產物之混合物(360mg)。該混合物直接用於下一步驟。
步驟4：將步驟3中製備之聯芳基化物(0.28g，0.43mmol)於4N HCl之乙醇(12mL)溶液中加熱至65℃，維持12小時。真空濃縮反應 物，得到所要物質及N-羥基甲基吲哚中間物。將混合物溶解於丙酮(2mL)及乙醇(1mL)中，且添加碳酸鉀(0.15g，1.1mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時，接著添加至飽和NH4Cl(水溶液)中。用EtOAc萃取混合物。用水及鹽水洗滌經合併之有機層，乾燥(MgSO4)，過濾且真空濃縮。藉由製備型矽膠TLC(10% MeOH/DCM)純化殘餘物，得到實例143(0.10g，57%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.67min，m/e=410.0(M+H)。(或者，可藉由逆相層析[C18 5%(2管柱體積(CV))，5-100%(10 CV)，100(2 CV)；0.1%甲酸/水//0.1%甲酸/乙腈]純化殘餘物。)
步驟1：在0℃下，向來自流程10a之苯胺(95mg，0.20mmol)、吡啶甲酸(30mg，0.25mmol)及BOPCl(78mg，0.31mmol)於CH2Cl2(4mL)中之漿液中添加iPr2NEt(89μL，0.51mmol)。使所得混合物升溫 至室溫且攪拌16小時。將混合物分配於CH2Cl2與水之間。用CH2Cl2(3×)萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮。經由製備型TLC(SiO2：1：1己烷：EtOAc)純化粗產物，得到呈白色固體狀之醯胺(47mg，40%)。
步驟2：使用類似於流程23中所述之程序，自上述物質製備呈三氟乙酸鹽形式之實例148。LCMS數據(方法D)：tR=1.75min，m/e=393.0(M+H)。
步驟1：向苯胺(流程10，0.1g，0.26mmol)、2mL DCM、二異丙基乙胺(45μL，0.26mmol)及三氟苯乙酮(0.045g，0.26mmol)之室溫混合物中緩慢逐滴添加四氯化鈦(1.0M，於DCM中，0.26mL，0.26mmol)。攪拌反應物2小時。接著將飽和碳酸氫鈉水溶液傾倒至反應物中，從而形成白色沈澱物，接著將其經矽藻土過濾。用DCM洗滌矽藻土且用DCM萃取濾液。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-30% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到亞胺化合物(0.051g，36%)。
步驟2：向步驟1中製備之亞胺(0.051g，0.09mmol)於2mL MeOH中之攪拌溶液中添加硼氫化鈉(0.007g，0.18mmol)。在室溫下攪拌反應物1小時，接著真空濃縮至乾燥。藉由製備型RP HPLC(含0.1%甲酸之10-100%乙腈/含0.1%甲酸之水，經22分鐘)純化反應物，得到胺產物。用2mL 20% TFA/DCM處理此物質1小時，接著真空濃縮，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例149(非對映異構體之1：1混合物)(39mg，75%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.97min，m/e=445.0(M+H)。
步驟1：在室溫下，向苯胺(表IV，條目5，0.2g，0.5mmol)於冰醋酸(5mL)中之攪拌溶液中逐滴添加亞硝酸鈉(0.035g，0.5mmol)於水(0.25mL)中之溶液。在室溫下攪拌反應物6小時，接著真空濃縮至乾燥。藉由矽膠層析(0-100% EtOAc/己烷，經30分鐘)純化殘餘物，得到呈固體狀之吲唑化合物(0.060g，29%)。
步驟2：根據流程11b步驟2處理來自步驟1之物質(0.005g，0.012 mmol)，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例155(0.005g，97%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.63min，m/e=312.0(M+H)。
在室溫下，向胺基吡啶化合物(表IIIb，0.068g，0.17mmol)於1.68mL 4：1 DMF：二異丙基乙胺中之攪拌溶液中添加5-氯甲基吡啶醯氯(流程11p)及1塊DMAP晶體。將反應物加熱至50℃且攪拌48小時。使反應物冷卻至室溫且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-60% EtOAc/己烷，經20分鐘；接著60-100% EtOAc/己烷，20-30分鐘)純化殘餘物，得到醯胺產物(0.014g，15%)。根據流程11b步驟2處理此物質，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例156(0.014g，97%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.91min，m/e=443.0(M+H)。
向實例154(0.020g，0.04mmol)於2mL EtOH中之攪拌溶液中添加10%鈀/碳(0.010g)。使此溶液經歷氫氣氛圍(氣球)且攪拌16小時。 經矽藻土過濾反應物且用MeOH洗滌。將濾液真空濃縮至乾燥且藉由製備型RP HPLC(含0.1%甲酸之10-100%乙腈/含0.1%甲酸之水，經22分鐘)純化，得到呈甲酸鹽形式且呈非對映異構體混合物形式之實例159(0.013g，65%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.92min，m/e=397.0(M+H)。
步驟1：向苯胺(流程10，0.1g，0.26mmol)於3mL DCM中之攪拌溶液中添加三乙胺(54μL，0.39mmol)及1-哌啶羰基氯(34μL，0.27mmol)，且在室溫下攪拌混合物3天。將反應物傾倒至水中且用DCM萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-80% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到脲產物(0.093g，72%)。接著根據流程11b步驟2處理此化合物，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例160(0.094g，98%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.75min，m/e=398.2(M+H)。
在80℃下，在經氮氣吹洗之經火焰乾燥且密封之微波小瓶中，將溴吡啶化合物(流程7a，步驟6)(0.07g，0.16mmol)以及鄰甲氧基苯胺(22μL，0.19mmol)、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0.003g，0.003mmol)、外消旋2,2'-雙(二苯基膦基)-1,1'-聯萘(0.004g，0.006mmol)及第三丁醇鈉(0.022g，0.22mmol)於2mL無水甲苯中攪拌3.5小時。使反應混合物冷卻至室溫，傾倒至水中且用DCM萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機層，過濾且真空濃縮。藉由矽膠層析(0-60% EtOAc/己烷，經20分鐘)純化殘餘物，得到聯芳基胺產物(0.007g，9%)。根據流程11b步驟2處理此物質，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例162(0.007g，97%)。LCMS數據(方法D)：tR=1.80min，m/e=376.2(M+H)。
根據流程11b，使用5-環丙基吡-2-甲酸(表IVg，條目4)處理所 示苯胺(流程10)，在分離後得到均呈三氟乙酸鹽形式之實例169[LCMS數據(方法D)：tR=1.80min，m/e=433.0(M+H)]與實例168[LCMS數據(方法D)：tR=1.83min，m/e=469.0(M+H)]。
根據流程11b，使用3,5-二甲氧基吡啶-2-甲酸(流程11q)處理所示苯胺(流程10)，在分離後得到均呈三氟乙酸鹽形式之實例170[LCMS數據(方法D)：tR=1.73min，m/e=452.0(M+H)]與實例171[LCMS數據(方法D)：tR=1.85min，m/e=438.0(M+H)]。
步驟1：向濃H2SO4(100mL)與發煙HNO3(100mL)之-40℃混合物中逐滴添加1-(2,6-二氟苯基)乙酮(20g，128mmol)。在-40℃下攪拌所得混合物2小時，接著緩慢傾倒至冰上。用DCM稀釋彼混合物且分離 各相。用飽和NaHCO3水溶液中和水層，接著用DCM萃取。合併所有有機部分，經MgSO4乾燥，過濾且濃縮，得到1-(2,6-二氟-3-硝基苯基)乙酮(26.3g，131mmol，>理論值)，其未經進一步純化即使用。
步驟2：根據流程1a步驟1[用(S)-2-甲基-2-丙烷亞磺醯胺替代(R)-2-甲基-2-丙烷亞磺醯胺]處理來自先前步驟之硝基苯基酮，得到酮亞胺產物(17.1g，44%，以來自步驟1之1-(2,6-二氟苯基)乙酮計)。
步驟3：根據流程1a步驟3處理來自步驟2之酮亞胺(17.1g，56.2mmol)，得到所要同式加成產物(6g，20%)以及同式與逆式非對映異構體之混合物(6g，3：1，20%)。
步驟4：向來自步驟3之同式加成產物(2.71g，5.1mmol)於25mL乙醇中之溶液中添加10% Pd/C(298mg)。將混合物置於H2氣球氛圍下隔夜。經矽藻土過濾後，濃縮濾液。經由急驟矽膠管柱(60%-100% EtOAc/己烷)純化粗殘餘物，得到苯胺產物(1.75g，產率68%)。
步驟5：將來自步驟4之苯胺(453mg，0.9mmol)、3,5-二氟吡啶甲酸(215mg，1.4mmol)及BOPCl(527mg，2.07mmol)於4mL吡啶中之混合物攪拌隔夜。用1N HCl(水溶液)淬滅之後，用乙酸乙酯萃取混合物。合併有機部分，經MgSO4乾燥且濃縮。經由急驟矽膠管柱(40% EtOAc/己烷)純化粗殘餘物，得到醯胺產物(431mg，產率74%)。
步驟6：向上述物質(431mg，0.67mmol)於3mL DCM及1mL甲醇中之溶液中添加4N HCl之二噁烷溶液(1mL，4.0mmol)。攪拌混合物1小時後，將其濃縮。用TFA(4mL)與硫代乙醇酸(0.46mL，6.7mmol)之混合物處理此樣品。攪拌混合物4小時後，將其濃縮。藉由小心添加飽和碳酸氫鈉溶液來中和粗殘餘物。用乙酸乙酯萃取所得混合物，合併有機部分，經硫酸鎂乾燥且濃縮得到胺產物，其未經進一步純化即用於後續步驟中。
步驟7：向來自步驟6之物質(假定為0.67mmol)於5mL DCM中之溶液中添加苄醯基異硫氰酸酯(0.12mL，0.87mmol)。在室溫下攪拌混合物隔夜。濃縮該混合物之後，將殘餘物溶解於5mL甲醇中，且添加甲醇鈉(25%，於甲醇中，0.37mL)。在室溫下攪拌混合物2小時。用2滴乙酸將其淬滅。濃縮混合物之後，用飽和碳酸鈉稀釋粗物質且用DCM萃取。經硫酸鎂乾燥經合併之有機部分且濃縮，得到異硫脲產物，其未經純化即用於後續步驟中。
步驟8：向來自步驟7之物質(假定為0.67mmol)於5mL乙醇中之溶液中添加碘代甲烷(0.05mL，0.8mmol)。在室溫下攪拌混合物隔夜，接著用飽和碳酸氫鈉稀釋。用乙酸乙酯萃取混合物之後，合併有機層，經硫酸鎂乾燥且濃縮。將粗殘餘物溶解於5mL乙醇中，且在50℃下加熱混合物2小時。接著用飽和碳酸氫鈉稀釋混合物，且用乙酸乙酯萃取。合併有機部分，經硫酸鎂乾燥且濃縮。藉由逆相HPLC(C18徑向壓縮，含0.1% TFA之10%至100% MeCN/水)純化粗殘餘物，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例172(40.3mg，14%，以步驟5之產物計)。LCMS(條件A)：tR=2.43min，m/e=458.3(M+H)。
步驟1-4：使用按以下順序之類似程序，將根據文獻程序(E.Campaigne,J.L.Diedrich,J.Am.Chem.Soc. 1951,73,5240-5243)藉由使1-(5-甲基噻吩-2-基)乙酮硝化而獲得之1-(5-甲基-4-硝基噻吩-2-基)乙酮轉化成步驟4之產物：(i)流程1a步驟1-4，(ii)流程3b。
步驟5：向步驟4之產物(570mg，1.37mmol)於MeOH(25mL)中之溶液中添加10% Pd(OH)2/C(250mg)，且在H2氛圍(50psi)下於帕爾震盪器(Parr-shaker)中攪拌反應物18小時。經矽藻土襯墊過濾反應物，用MeOH沖洗濾渣且減壓濃縮經合併之有機層，得到殘餘物(423mg，80%)。向此殘餘物(423mg，1.08mmol)於甲苯(3mL)中之溶液中添加KOAc(85mg，0.86mmol)、乙酸酐(0.205mL，2.16mmol)及亞硝酸第三丁酯(0.145mL，1.2mmol)。在90℃下攪拌反應物4.5小時，接著冷卻至室溫且用EtOAc稀釋。經矽藻土過濾之後，減壓濃縮濾液，得到殘餘物，對其進行矽膠層析(梯度溶離100：0至70：30己烷：EtOAc)。將乙醯化物質與去乙醯化物質之所得混合物(298mg)溶解於THF(5mL)中，且在室溫下用1M LiOH水溶液(2mL)處理30分鐘。用EtOAc稀釋反應物，分離各層且用EtOAc(1×)萃取水層。用鹽 水洗滌經合併之有機層，經MgSO4乾燥且真空濃縮，得到步驟5之產物(282mg，65%)。
步驟6：在室溫下，將氫化鈉(60%，於礦物油中，20mg，0.5mmol)添加至步驟5之產物(78mg，0.195mmol)於DMF(2mL)中之溶液中。5分鐘後，添加2-氟-5-溴吡啶(54mg，0.306mmol)，且在室溫下攪拌反應物19小時，接著用水及EtOAc淬滅。用飽和NaHCO3(水溶液)水溶液、鹽水洗滌有機層，接著經MgSO4乾燥且真空濃縮。向此殘餘物之MeOH溶液中添加10% Pd(OH)2/C(110mg)，且在H2氣球氛圍下攪拌反應物72小時。藉由經矽藻土過濾而移除催化劑，且減壓濃縮濾液，得到區位異構體中間物之混合物，藉由矽膠層析(用己烷：EtOAc進行梯度溶離)將其分離。根據流程11b步驟2中所述之程序脫除各區位異構物之保護基，接著進行逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例175及實例176。實例175之LCMS(條件D)：tR=1.80min，m/e=377.0(M+H)；實例176之LCMS(條件D)：tR=1.78min，m/e=377.0(M+H)。
步驟1：經5分鐘，向根據文獻程序(Lebedev等人，J.Org.Chem. 2005,70,596-602)自3-溴噻吩-2-甲醛獲得之1-苯基-1H-噻吩并[3,2-c]吡唑(1.94g，9.68mmol)之-78℃溶液中添加nBuLi(4.25mL，2.5M溶液，於己烷中，10.65mmol)。在-78℃下維持30分鐘後，添加N-乙醯基嗎啉(2.3mL，20mmol)，且在-78℃下攪拌反應物60分鐘，接著在緩慢升溫至室溫下攪拌6小時。用飽和NH4Cl水溶液淬滅反應物且用EtOAc稀釋。用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌有機層，經MgSO4乾燥且減壓濃縮。對殘餘物進行矽膠層析(梯度溶離100：0至85：15己烷：EtOAc)，得到1-(1-苯基-1H-噻吩并[3,2-c]吡唑-5-基)乙酮(682mg，2.81mmol，29%)以及經回收之起始物質(823mg，4.13mmol，43%)。
步驟2-5：使用類似於以下順序之程序進行此等步驟：(i)流程1a步驟1-4，(ii)流程3b，省略轉化成胺基甲酸第三丁酯。對最終中間物進行逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例178。實例178之LCMS(條件D)：tR=1.82min，m/e=376.0(M+H)。
步驟1：將CuI(7.6mg，0.04mmol)添加至碘苯胺(200mg，0.39mmol，流程10a)、二異丙胺(0.169mL，1.2mmol)、PdCl2(PPh3)2(28mg，0.04mmol)及苯基乙炔(0.132mL，1.2mmol)於二甲基乙醯胺(2mL)中之溶液中，且在40℃下攪拌反應物6小時。用飽和NaHCO3水溶液及EtOAc稀釋反應物，接著經矽藻土過濾反應物。用EtOAc沖洗殘餘物之後，用EtOAc(3×)萃取水層。經Na2SO4乾燥經合併之有機層，過濾且濃縮，得到殘餘物，隨後對其進行矽膠層析(10→20% EtOAc/己烷)，得到苯胺基乙炔中間物(181mg，95%)。
步驟2：在室溫下，將三氟乙酸(0.2mL)添加至步驟1之產物(181mg，0.37mmol)之DCM(1mL)溶液中。2小時後，真空濃縮反應物。向一部分殘餘物(50mg，0.13mmol)之甲苯(1mL)溶液中添加InBr3(46mg，0.13mmol)，且將反應物加熱至115℃，維持2小時。在減壓下移除揮發物之後，將殘餘物懸浮於MeOH中，經PTFE過濾器過濾且對濾液進行逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例179(11.7mg，30%)。實例179之LCMS(條件D)：tR=1.98min，m/e=387.2(M+H)。
步驟1：以與流程46步驟1相同之方式製備苯胺基乙炔中間物，但使用異丙基乙炔替代苯基乙炔。
步驟2：向來自步驟1之苯胺基乙炔中間物(100mg，0.22mmol)之EtOH(1mL)溶液中添加AuCl3(133mg，0.44mmol)，且將反應物加熱至70℃，維持3小時。在減壓下移除揮發物之後，將殘餘物懸浮於 MeOH中，經PTFE過濾器過濾且對濾液進行逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例180(17.2mg，20%)。實例180之LCMS(條件D)：tR=2.04min，m/e=387.0(M+H)。
步驟1：以與流程46步驟1相同之方式製備苯胺基乙炔中間物，但使用環丙基乙炔替代苯基乙炔。
步驟2：向來自步驟1之苯胺基乙炔中間物(54mg，0.11mmol)之NMP(1mL)溶液中添加第三丁醇鉀(37mg，0.33mmol)，且在室溫下攪拌反應物18小時。接著用水及EtOAc稀釋混合物，經Na2SO4乾燥有機層，過濾且濃縮，得到殘餘物，隨後對其進行矽膠層析(10→25% EtOAc/己烷)，得到經Boc保護之吲哚中間物(35mg，70%)。根據流程11b步驟2中所述之程序脫除此中間物之保護基，接著進行逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例181。實例181之LCMS(條件D)：tR=1.91min，m/e=351.2(M+H)。
步驟1：在0℃下，將三氟乙酸酐(2.34mL，16.85mmol)逐滴添加至苯胺(5.5g，14.24mmol，流程10)及三乙胺(2.39mL，17.1mmol)於DCM(30mL)中之溶液中。在室溫下攪拌2小時後，用飽和NaHCO3水溶液淬滅反應物且用EtOAc稀釋。經Na2SO4乾燥有機層且減壓濃縮，得到固體(6.0g)，將該固體溶解於DCM(10mL)中且在室溫下與TFA(2mL)一起攪拌1小時。減壓濃縮反應物，且將殘餘物溶解於濃H2SO4(9mL)中。冷卻至0℃之後，經由加料漏斗緩慢添加發煙HNO3/濃H2SO4(1.26mL/3mL)之混合物。40分鐘後，用飽和NaHCO3水溶液小心淬滅反應物且用EtOAc稀釋。用EtOAc(3×)萃取水層，且經Na2SO4乾燥經合併之有機層並減壓濃縮。將所得殘餘物溶解於DCM(100mL)中，且添加三乙胺(7.93mL，56.56mmol)及碳酸二-第三丁酯(3.09g，28.28mmol)。在室溫下攪拌18小時後，用飽和NH4Cl水溶液淬滅反應物且用EtOAc稀釋。經Na2SO4乾燥有機層，減壓濃縮，且對所得殘餘物進行矽膠層析(梯度溶離80：20至75：25己烷：EtOAc)，得到乙醯化物質與去乙醯化物質之混合物。在室溫下向此混合物於MeOH(100 mL)中之溶液中添加K2CO3(5g，36mmol)於水(20mL)中之溶液，且在室溫下攪拌反應物2小時。用1M HCl(水溶液)淬滅反應物且用EtOAc稀釋。經Na2SO4乾燥有機層且減壓濃縮，得到產物(3.3g，54%)。
步驟2：向步驟1之產物(600mg，1.39mmol)於EtOAc/EtOH(10mL/10mL)中之溶液中添加5% Pd/C(300mg)，且在45psi H2氛圍下於帕爾震盪器中攪動所得混合物4小時。經矽藻土濾除催化劑，用EtOAc沖洗殘餘物，且減壓濃縮有機層。對所得殘餘物進行矽膠層析(梯度溶離95：5至90：10己烷：EtOAc)，得到產物(377mg，68%)。
步驟3：向步驟2之產物(150mg，0.37mmol)於吡啶(3mL)中之溶液中添加3,3,3-三氟丙酸(0.032mL，0.37mmol)及雙(2-側氧基-3-噁唑啶基)次膦醯氯(188mg，0.74mmol)。在室溫下攪拌18小時後，在真空下移除揮發物，且對殘餘物進行矽膠層析(梯度溶離60：40至30：70己烷：EtOAc)，得到醯胺混合物(102mg，54%)。將此混合物溶解於冰醋酸(2mL)中，且加熱至130℃，維持1小時。在減壓下移除揮發物，且藉由逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)純化所得殘餘物，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例190。實例190之LCMS(條件D)：tR=1.29min，m/e=394.2(M+H)。
步驟1：將硫光氣(0.320mL，4.21mmol)緩慢添加至飽和NaHCO3水溶液與雙苯胺(1.566g，3.90mmol，流程49步驟2)之DCM(15mL)溶液的兩相混合物中。在室溫下維持1小時後，分離各相且用DCM萃取水層。用飽和NaHCO3水溶液、鹽水洗滌經合併之有機層，接著經Na2SO4乾燥，過濾且減壓濃縮，得到硫脲(1.604g，93%)。
步驟2：在室溫下，將碳酸鉀(750mg，5.43mmol)添加至來自步驟1之硫脲(1.604g，3.62mmol)於DMF(18mL)中之溶液中。10分鐘後，經10分鐘添加碘代甲烷(0.23mL，3.68mmol)於DMF(2mL)中之溶液，且攪拌反應物90分鐘。用飽和NaHCO3水溶液淬滅反應物且用EtOAc稀釋，且用鹽水洗滌有機層，經MgSO4乾燥並減壓濃縮(1.725g)。對殘餘物進行矽膠層析(梯度溶離100：0至60：40己烷：EtOAc)，得到硫甲基脲(846mg，51%)。
步驟3：在室溫下，將間氯過氧苯甲酸(72%，150mg，0.63mmol)添加至來自步驟2之硫甲基脲(100mg，0.21mmol)於DCM(5 mL)中之溶液中。1小時後，用EtOAc稀釋混合物且用飽和NaHCO3水溶液(2×)、鹽水洗滌，且經MgSO4乾燥並減壓濃縮，得到殘餘物(150mg)，對其進一步進行逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例196。實例196之LCMS(條件D)：tR=1.41min，m/e=390.0(M+H)。
步驟1：在室溫下，將過硫酸氫鉀(oxone)(過氧硫酸鉀，3.2g，5.20mmol)於水(10mL)中之溶液添加至來自流程50步驟2之硫甲基脲(755mg，1.65mmol)於MeOH(10mL)中之溶液中。1小時後，經矽藻土過濾混合物，用EtOAc沖洗濾餅，且用EtOAc稀釋濾液。用飽和NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層，經MgSO4乾燥且減壓濃縮，得到中間物(681mg)，產率84%。
步驟2：使用類似於流程11b步驟2中所述之方法脫除步驟1之產物(93mg，0.19mmol)的保護基。脫除保護基之後，真空濃縮所得殘餘物，且添加三乙胺(0.132mL，0.95mmol)及苯酚(90mg，0.95mmol)。在120℃下加熱混合物22小時，接著冷卻至室溫。對殘餘物進行逆相層析(C18：梯度溶離，90：10：0.1至0：100：0.1水：MeCN：TFA)，得到呈三氟乙酸鹽形式之實例197。實例197之LCMS(條件D)：tR=1.78min，m/e=404.2(M+H)。
步驟1：在N2下，向4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶(1.53g，10.0mmol)於30mL THF中之懸浮液中逐份添加NaH(560mg，14.0mmol，60%，於礦物油中)。使混合物冷卻至0℃之後，添加苄基氯甲基醚(1.71mL，13.0mmol)。接著在室溫下攪拌混合物1小時(由TLC監測，40% EtOAc/己烷)。將8mL無水MeOH添加至反應混合物中，隨後逐份添加NaH(400mg，10.0mmol，60%礦物油)。在室溫下攪拌所得混合物隔夜。用飽和NH4Cl淬滅之後，用EtOAc(3×)萃取混合物。用飽和NaHCO3(水溶液)、鹽水洗滌有機層，接著乾燥(MgSO4)且濃縮。矽膠層析(用0-30% EtOAc/己烷溶離)得到產物5-(苄氧基甲基)-4-甲氧基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶(2.36g)。
步驟2及3：根據流程31步驟2及3處理5-(苄氧基甲基)-4-甲氧基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶，得到聯芳基產物。
步驟4：向來自步驟3之物質(26mg，0.039mmol)於8mL DCM中 之溶液中添加AlCl3(52mg，0.39mmol)於4mL DCM中之懸浮液。在室溫下攪拌混合物1.5小時後，添加3mL水。用NaHCO3鹼化反應混合物且用DCM(3×)萃取。用鹽水洗滌有機層且乾燥(Na2SO4)並濃縮。藉由製備型TLC(10% 2N NH3 MeOH之DCM溶液)純化粗殘餘物，得到實例200(10mg)。LCMS(條件E)：tR=0.60min，m/e=441.0(M+H)。
步驟1：使用類似於流程11b步驟1中所述之程序將來自流程10之苯胺與酸(條目3，表IVb)偶合。
步驟2：向含有來自步驟1之醯胺(181mg，0.28mmol)之EtOH(15mL)溶液的壓力容器中添加10% Pd/C(50%水-德固賽型)。將容器密封，抽空且用N2(3×)回填。接著抽空容器且用H2(3×)回填。用H2將容器加壓至50psi且在室溫下震盪6小時。用N2淨化混合物，經矽藻土過濾且濃縮。經由急驟層析(SiO2：梯度溶離100：0至1：1己烷：EtOAc)純化粗產物，得到羥基化合物(24mg，15%)。
步驟3：使用類似於流程11b步驟2中所述之程序，自步驟2之產物(24mg)製備實例201。經由逆相急驟層析(C18；梯度溶離95：5：0.1至0：100：0.1 H2O：MeCN：甲酸)純化粗產物，得到呈甲酸鹽形式之實例201(11mg，51%)。
LC/MS條件
方法A：
管柱：Gemini C-18，50×4.6mm，5微米，購自Phenomenex。
移動相：A：0.05%三氟乙酸之水溶液
B：0.05%三氟乙酸之乙腈溶液
梯度：90：10至5：95(A：B)，經5分鐘。
流動速率：1.0mL/min
UV偵測：254nm
ESI-MS：電噴霧電離液相層析-質譜分析(ESI-LC/MS)係於PE SCIEX API-150EX單四極桿質譜儀上進行。
方法B：
管柱：Waters SunFire C-18 4.6mm×50mm
移動相：A：0.05%三氟乙酸之水溶液
B：0.05%三氟乙酸之乙腈溶液
梯度：90：10(A：B)維持1分鐘，經4分鐘90：10至0：100(A：B)，0：100(A：B)維持2分鐘。
流動速率：1.0mL/min
UV偵測：254nm
質譜儀：Finnigan LCQ Duo電噴霧。
方法C：
管柱：Agilent Zorbax SB-C18(3.0×50mm)1.8μM
移動相：A：0.05%三氟乙酸之水溶液
B：0.05%三氟乙酸之乙腈溶液
梯度：90：10(A：B)維持0.3分鐘，經5.1分鐘90：10至5：95(A：B)，5：95(A：B)維持1.2分鐘。
流動速率：1.0mL/min
UV偵測：254及220nm
質譜儀：Agilent 6140四極桿
方法D：
管柱：Agilent Zorbax SB-C18(3.0×50mm)1.8μM
移動相：A：0.05%三氟乙酸之水溶液
B：0.05%三氟乙酸之乙腈溶液
梯度：90：10(A：B)維持0.3分鐘，經1.2分鐘90：10至5：95(A：B)，5：95(A：B)維持1.2分鐘。
流動速率：1.0mL/min
UV偵測：254及220nm
質譜儀：Agilent 6140四極桿
方法E：
管柱：Agilent Zorbax SB-C18(3.0×50mm)1.8μM
移動相：A：0.05%三氟乙酸之水溶液
B：0.05%三氟乙酸之乙腈溶液
梯度：90：10(A：B)維持0.1分鐘，經1.0分鐘90：10至5：95(A：B)，5：95(A：B)維持0.36分鐘。
流動速率：2.0mL/min
UV偵測：254及220nm
質譜儀：Agilent 6140四極桿
方法F：
管柱：Agilent Zorbax SB-C18(3.0×50mm)1.8μM
移動相：A：0.05%甲酸之水溶液
B：0.05%甲酸之乙腈溶液
梯度：經1.5分鐘90：10至5：95(A：B)，5：95(A：B)維持1.2分鐘。
流動速率：1.0mL/min
UV偵測：254及220nm
質譜儀：Agilent 6140四極桿
檢測法
用於測定所述值之方案描述如下。
BACE1 HTRF FRET檢測法
試劑
乙酸鈉，pH 5.0
1% Brij-35
甘油
二甲亞碸(DMSO)
重組人類可溶性BACE1催化域(純度>95%)
APP Swedish突變肽受質(QSY7-APPswe-Eu)：QSY7-EISEVNLDAEFC-銪-醯胺
使用均相時差式FRET檢測法來測定可溶性人類BACE1催化域之抑制劑的IC50值。此檢測法監測由APPswedish APPswe突變肽FRET受質(QSY7-EISEVNLDAEFC-銪-醯胺)之BACE1裂解所引起的620nm螢光增強。此受質含有N端QSY7部分，其充當C端銪螢光團(620nm Em)之抑止子。在無酶活性之情況下，檢測法中之620nm螢光較弱；且在未受抑制之BACE1酶存在下，620nm螢光在3小時時間內依線性增強。抑制劑對QSY7-APPswe-Eu受質之BACE1裂解的抑制作用係以620nm螢光之抑制程度來表示。
在30℃下，將體積為10μL的不同濃度(3×最終所要濃度)之抑制劑與經純化之人類BACE1催化域(3nM，10μL)一起在含有20mM乙酸鈉(pH 5.0)、10%甘油、0.1% Brij-35及7.5% DSMO之反應緩衝液中預培育30分鐘。藉由向384孔Nunc HTRF盤中添加10μL 600nM QSY7-APPswe-Eu受質(最終濃度200nM)，以使最終反應體積為30μL來引發反應。在30℃下培育反應物1.5小時。接著依序利用50μs延遲、400毫秒擷取時間窗，在Rubystar HTRF盤讀取器(BMG Labtechnologies)上讀取620nm螢光。由濃度反應曲線之非線性回歸分析獲得抑制劑IC50值。接著使用先前在BACE1下針對QSY7-APPswe-Eu受質測定之8μM值(μm)，使用Cheng-Prusoff方程由IC50值計算Ki值。
在此BACE-1檢測法中測試所有本發明實例化合物(實例8、9、10、14b、14c、14d、14e及14f除外)，且在此檢測法中展現Ki值小於 約7.5μM且大於約0.5nM。除實例19、40x、98、101及189以外之所有實例化合物在此檢測法中皆展現Ki值小於約5μM。一些實例化合物在此檢測法中展現Ki值小於約4μM；其他實例化合物在此檢測法中展現Ki值小於約3μM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約2μM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約1μM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約500nM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約300nM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約200nM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約100nM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約50nM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約10nM；其他實例化合物在此檢測法中為小於約5nM。實例45之化合物在此檢測法中展現Ki值為約26nM。實例47之化合物在此檢測法中展現Ki值為約6.5nM。
BACE-2檢測法
在量測QSY7-EISEVNLDAEFC-Eu-醯胺FRET肽受質之水解的時差式終點蛋白水解檢測法(BACE-HTRF檢測法)中測定抑制劑對經純化人類autoBACE-2之IC50。BACE介導之此肽水解使得以320nm光激發之後620nm下之相對螢光(RFU)增強。在30℃下，將於補充有7.5% DMSO之1×BACE檢測緩衝液(20mM乙酸鈉(pH 5.0)，10%甘油，0.1% Brij-35)中以3×所要最終濃度製備的抑制劑化合物與等體積的以1×BACE檢測緩衝液稀釋之autoBACE-2酶(最終酶濃度1nM)一起在黑色384孔NUNC盤中預培育30分鐘。藉由添加等體積的於補充有7.5% DMSO之1×BACE檢測緩衝液中製備之QSY7-EISEVNLDAEFC-Eu-醯胺受質(最終濃度200nM，對於4μM autoBACE-2，Km=8μM)來引發檢測，且在30℃下培育90分鐘。在該檢測法中DMSO以5%最終濃度存在。在320nm下雷射激發樣品孔之後，於RUBYstar HTRF盤讀取器(BMG Labtechnologies)上在50μs延遲後收集620nm下之螢光信號， 持續400ms。將原始RFU數據針對最大(1.0nM BACE/DMSO)及最小(無酶/DMSO)RFU值進行校正。藉由在將最小值及最大值分別設定為0及100%下，對抑制百分比數據進行非線性回歸分析(S形劑量反應，可變斜率)來確定IC50。使用原始RFU數據時獲得類似IC50。使用Cheng-Prusoff方程由IC50計算Ki值。
在此BACE-2檢測法中測試所有本發明實例化合物，以下實例除外：2、3、4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、14b、14c、14d、14e、14f、15、16、17、19、40a、40b、40ea、40h、40o、40p、40q、40u、40w、40x、40y、40aa、40au、40cc、40co、40cp、40cy、40dj、40gy、40gz、40ha、40hb、40hc、40ih、41、43、45、49、60、61、67、68、69、70、71、73、74、75、77、85、86、88、89、90、91、96、97、98、99、100、101、102、103、105、108、109、109、115、116、117、122、123、125、130b、137、138、143、145、161b、176、179、182、189、192、194、195、199。在此BACE-2檢測法中測試之本發明實例化合物中，所有化合物在此檢測法中皆展現Ki值小於約900nM且大於0.04nM。實例40ex、40do、160、161a、164及197除外，在此檢測法中測試之所有實例化合物於此檢測法中皆展現Ki值小於約500nM。一些實例化合物在此檢測法中展現Ki值小於約200nM；其他實例化合物在此檢測法中展現Ki值小於約100nM、小於約50nM、小於約25nM、小於約10nM、小於約5nM、小於約1nM、小於約0.5nM。實例47之化合物在此檢測法中展現Ki值為約1nM。
已驚訝地發現本發明之新穎亞胺噻二二氧化物化合物展現預期使其宜作為BACE抑制劑及/或用於各種本文所用方法的性質。
皮質Aβ 40
已驚訝且有利地發現本發明之亞胺噻二二氧化物化合物相較於 其亞胺嘧啶酮類似物，在降低大腦皮質中之Aβ40產生方面展現功效改良。使用以下程序。結果展示於下表中。
大鼠組織收集
使雄性CD大鼠(約100g；Crl：CD(SD)；Charles River Laboratories,Kingston,NY)群居(group house)且在用於研究之前馴化5-7天以適應人工飼養(vivarium)。於20%羥基丙基-β-環糊精中調配化合物且以每公斤大鼠5毫升之給藥體積經口投與。投與藥物3小時後，以過量CO2使大鼠安樂死。自頭顱中移出腦且即刻冷凍於乾冰上。將所有組織儲存在-70℃下直至對Aβ進行定量。
由ELISA測定大鼠皮質中Aβ 40 之含量
對皮質中內源性大鼠Aβ1-40(Aβ40)之量測依賴於特異性識別齧齒動物Aβ40之N端序列的585抗體(Ab585，BioSource，目錄號NONO585)及特異性識別Aβ40之游離C端的單株抗體G2-10。藉由首先相對於PBS(pH 7.8)充分透析抗體樣品以移除雜質，隨後稀釋至蛋白質濃度介於1mg/mL與2mg/mL之間來用生物素標記Ab585(b-Ab585)。在即將使用之前，將EZ-Link Sulfo-NHS-LC-生物素(Pierce)以1mg/mL之濃度溶解於PBS(pH 7.8)中。藉由在室溫下培育1小時，用EZ-Link Sulfo-NHS-LC-生物素以10：1生物素：抗體比率標記Ab585。藉由添加1.0M甘胺酸使最終濃度達到0.1M，隨後在室溫下培育10分鐘來淬滅標記反應。藉由相對於PBS充分透析來移除甘胺酸。
使用基於Luminex之免疫檢測法量測大鼠皮質Aβ40需要用Bio-Plex COOH珠粒25(Bio-Rad laboratories，目錄號171506025)標記G2-10抗體。按照製造商之推薦，使用Bio-Plex胺偶合套組(Bio-Rad)將抗體與珠粒偶合。
使用基於Luminex之免疫偵測檢測法，自個別大鼠皮質之鹽酸胍提取物量測大鼠皮質Aβ40含量。在37℃下將大鼠腦短暫解凍且移除 中腦與後腦區域。對主要由皮質(約800mg)組成之剩餘物質進行胍提取程序。將皮質以及6.35mm經鉻塗覆之鋼球及1.0ml蔗糖均質化緩衝液(20mM HEPES[pH 7.5]、50mM KCl、50mM蔗糖、2mM EDTA、2mM EGTA，補充有完全蛋白酶抑制劑[Roche，不含EDTA])一起添加至2ml BioPur管(Eppendorf)中。接著藉由在MM300組織混合器(Retsch®)中以30個循環/秒攪動1.5分鐘來使樣品均質化。藉由混合67μl勻漿與133μl 5M鹽酸胍、50mM Tris HCl(pH 8.0)來用鹽酸胍提取所得皮質勻漿。為使Aβ提取效率最大化，使樣品渦旋，接著使用功率設定為8之Ultrasonics XL杯狀探頭式音波處理器(cup horn sonicator，Heat Systems,Inc.)於冰浴中音波處理2分鐘。藉由在TL-100台式離心機(Beckman)中使用TLA-55轉子以100,000×g超離心30分鐘來移除不溶性物質。接著用5M鹽酸胍、0.05M Tris HCl(pH 8.0)以1：10稀釋所得上清液以供蛋白質分析(BCA蛋白質檢測法，Pierce Biochemicals)，或以純的形式檢測Aβ40含量。如下進行Luminex齧齒動物Aβ40檢測法。首先，藉由在Millipore 96孔歧管上進行真空過濾來用100μl 1×LAβ40緩衝液(0.05M HEPES[pH 7.5]，0.2% BSA，0.2% Tween-20，0.15M NaCl)潤濕96孔過濾結合盤(Millipore，目錄號MSBVN12)。將盤底部密封且將100μl 1×LAβ40緩衝液添加至各孔中，隨後添加各50μl之G2-10：COOH珠粒(1000個珠粒/孔)及50μl含0.5μg/ml b-Ab585之1×LAβ40緩衝液。將鹽酸胍添加至合成齧齒動物Aβ40標準物中以控制腦提取物中胍對檢測效能的影響。將10微升皮質提取物、齧齒動物Aβ40標準物或來自類澱粉前驅蛋白基因剔除小鼠之皮質提取物(以界定背景免疫反應性)添加至各孔中。將盤覆蓋且在4℃下培育隔夜。培育後，真空清理各孔且在Millipore歧管上用100μl 1×LAβ40緩衝液洗滌兩次。用1×LAβ40緩衝液中將用於偵測經結合之b-Ab585的藻紅素結合抗生蛋白鏈菌素(phycoerythrin-conjugated streptavidin，PE-抗生蛋白鏈菌素，BioRad)稀釋100倍，且將50μl添加至各孔中並在室溫、震盪下培育1小時。藉由用細胞激素檢測緩衝液(BioRad)洗滌3次(每次100μl)來移除未結合之PE-抗生蛋白鏈菌素。藉由在微定量盤震盪器上震盪來將洗下之珠粒再懸浮於125μl細胞激素檢測緩衝液中。在目標區域珠粒設定為40個珠粒/區域且DD閘之上端設定為10,000之BioPlex懸浮陣列系統(BioRad)上讀取盤數據。使用非線性回歸分析來分析原始螢光數據，且使用GraphPad Prism 4.0.2自標準曲線外推絕對Aβ40含量。Aβ1-40之絕對量表示為每微克蛋白質之皮克數。藉由將各化合物處理組中之平均絕對皮質Aβ1-40含量針對媒劑組中之平均絕對皮質Aβ1-40含量來計算各化合物之百分比變化值。比較結果展示於下表中。「NT」意謂未測試。
Caco-2雙向滲透性
已發現本發明化合物相對於具有亞胺嘧啶酮部分且在結構上其他方面相同之化合物，對P-醣蛋白(P-gp)流出意外地展現較低敏感性。P-gp尤其存在於血腦障壁處，且對此蛋白質流出之敏感性較低為中樞作用型化合物合乎需要的特徵(A.Schinkel Advanced Drug Delivery Reviews 1999,36,179-194)。使用以下程序。結果展示於下表中。
Caco-2雙向滲透性
使用Caco-2細胞株評估所選本發明化合物相對於在結構上其他方面相同之亞胺嘧啶酮(統稱為測試化合物，展示於下表中)之雙向滲透性與流出潛力。在約37℃下於5% CO2氛圍及約90%相對濕度中在培育 箱中將Caco-2細胞維持於含有10%胎牛血清、1%非必需胺基酸、2mM L-麩醯胺酸及1%青黴素-鏈黴素的DMEM(達爾伯克氏改良伊格爾培養基(Dulbecco's Modified Eagle Medium))中。每週更換細胞培養基3次。使用24孔BD FalconTM細胞培養插入式盤(插入面積0.33cm2，孔徑1μm；BD BioSciences,Bedford,MA)在聚對苯二甲酸伸乙酯過濾器上生長Caco-2細胞單層。每隔一天更換該盤之培養基，直至用於轉運實驗(接種後21-28天)。
轉運緩衝液(TM)為供給藥用之含有10mM HEPES及25mM葡萄糖的漢克氏平衡鹽溶液(Hank's balanced salt solution，HBSS)(pH 7.4)及供接受者用之含有4%牛血清白蛋白的TM(pH 7.4)。以1、10及100μm之濃度測試測試化合物之雙向滲透性，在2小時培育下一式三份進行量測。在1小時培育下，以實驗前後跨上皮電阻及實驗後螢光黃(Lucifer Yellow，LY)滲透性來監測細胞單層完整性。使用LC-MS/MS分析測試物樣品，且使用Perkin Elmer HTS 7000 Plus Bio檢測讀取器(Waltham,MA)，在激發及發射波長分別為485nm及538nm下量測LY濃度。
表觀滲透率、回收率及流出比率之值係使用以下方程來計算：
其中，dCR/dt：接受者區室中之累積濃度相對於培育時間之斜率(μM．s-1)
C0hr：給藥後即刻之供體濃度(μM)
CD，最終：培育結束時之供體濃度(μM)
S：膜表面積(cm2)
VD：供體區室之體積(mL)
VR：接受者區室之體積(mL)
Papp_BLtoAP：自基側(BL)向頂端(AP)轉運之滲透性
Papp_APtoBL：自AP向BL轉運之滲透性
使用Caco-2雙向滲透性檢測法評估P-gp流出抑制
使用Caco-2雙向轉運檢測法進行初步研究來評估下表中作為潛在P-gp受質之化合物。使用地高辛(digoxin)作為探針P-gp受質。藉由用TM及/或抑制劑溶液稀釋地高辛DMSO儲備液且用3H-地高辛滴定來製備3H-地高辛給藥溶液(最終地高辛濃度為5μm，放射能為0.5μCi/mL之)。藉由用TM(pH 7.4)稀釋DMSO儲備溶液來製備兩種濃度之測試化合物(5μm及50μm)。如Caco-2雙向滲透性章節中所述，量測在存在或不存在測試化合物作為抑制劑下3H-地高辛之Caco-2雙向滲透性。使用Packard 2250CA Tri-Carb液體閃爍分析儀對各樣品之總放射能進行計數。
地高辛流出抑制百分比係使用以下方程來計算：
其中，Papp_BLtoAP：自BL向AP轉運之地高辛滲透性
Papp_APtoBL：自AP向BL轉運之地高辛滲透性
：在抑制劑存在下自BL向AP轉運之地高辛滲透性
在抑制劑存在下自AP向BL轉運之地高辛滲透性
溶液穩定性
已驚訝且有利地發現本發明之亞胺噻二二氧化物化合物相較於結構上類似之亞胺嘧啶酮展現改良之溶液穩定性(例如抗水解性)。使用以下比較程序。由以下實例A及實例B報導結果。
製備1.05mg/mL實例45於MeOH中之儲備溶液(5mL)。取出1.25mL儲備溶液，且藉由添加23.75mL 10mM磷酸鹽緩衝液(pH 7.4)/MeOH(70/30 v/v)而稀釋至25mL。將此新溶液分成3份。在4℃下培育一份溶液，在25℃下培育另一份溶液，且在40℃下培育第三份溶液。在第1天、第2天及第6天之後由LC/MS分析各溶液，且與實例45之標準校準曲線相比較。
實例A：比較實例45與化合物Z之穩定性研究：
在以下研究中，量測實例45之化合物的溶液穩定性且與化合物Z之溶液穩定性相比較。實例45之化合物為本發明之亞胺噻二二氧化物化合物。化合物Z為相應亞胺嘧啶酮化合物。實例45之化合物及化合物Z之結構如下所示。在4℃、25℃及40℃下於含有甲醇之pH 7.4水性緩衝液中進行研究。在4℃下，實例45之化合物在6天後展示0.93%降解，而化合物Z在1天後展示18.3%降解。在25℃下，實例45之化合物在6天後展示7.4%降解，而化合物Z展示53.87%降解。在40℃下，實例45之化合物在6天後展示30.71%降解，而化合物Z在1天後展示79.93%降解。
藉由將約3mg各化合物溶解於3mL乙腈中來製備測試化合物之儲備溶液。藉由再用4mL乙腈稀釋1mL儲備溶液來製備測試化合物之標準物。將此等標準物儲存在4℃下。藉由用4mL 50mM pH 7.4磷酸鹽緩衝液稀釋1mL儲備溶液來製備樣品。將此等樣品避光儲存在25℃下。初始及在第1天、第4天及第6天由LC/MS分析標準物及樣品。
HPLC條件：
移動相A：10mM pH 5乙酸銨緩衝液：甲醇(90：10)
移動相B：10mM pH 5乙酸銨緩衝液：甲醇(10：90)
管柱：Zorbax SB-Phenyl 4.6×50mm，1.8μm
管柱溫度：40℃
流動速率：0.8mL/min
梯度：
偵測器：220nm及236nm下之UV偵測器
MS、ES電離，正離子模式，僅在最終時間點處鑑別。
下表中所報導之術語具有以下含義： 面積%為如Waters Empower II軟體所報導之HPLC峰的積分。
RRT為新產物相較於測試化合物之標準物的相對滯留時間。
RRT之公式為：
M+1為所觀測的包括質子化(+1質量單位)之質量。
ND表示UV偵測器未偵測到峰。
*表示質譜儀未偵測到離子。
實例B：比較實例47與化合物Y之穩定性研究：
在以下研究中，量測實例47之化合物的溶液穩定性且與化合物Y之溶液穩定性相比較。實例47之化合物為本發明之亞胺噻二二氧化物化合物。化合物Y為相應亞胺嘧啶酮化合物。實例47之化合物及化合物Z之結構如下所示。在25℃下於pH 7.4緩衝液中進行研究。在此等條件下，實例47之化合物在6天後展示0%水解產物，而化合物Z展示12.45%水解產物。
實例20：游離鹼MW=374.09
化合物Y：游離鹼MW=338.12
儘管己鑒於上述特定實施例描述本發明，但其許多替代物、修改及其他變化將為一般技術者顯而易知。所有此等替代物、修改及變化欲處於本發明之精神及範疇內。

Claims (9)

  1. 一種化合物或其互變異構體或該化合物或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽，該化合物係選自由以下所組成之群：
  2. 一種化合物或其互變異構體或該化合物或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽，該化合物係選自由以下所組成之群：
  3. 一種化合物或其互變異構體或該化合物或該互變異構體之醫藥學上可接受之鹽，該化合物係選自由以下所組成之群：
  4. 一種製備如式之化合物之方法，其包含使式 之化合物與式之化合物反應。
  5. 一種製備如式之化合物之方法，其包含使式 A之化合物在低級醇存在下與鹵氰化物反應。
  6. 一種製備如式之化合物，其包含使式 之化合物在還原條件下反應。
  7. 如請求項6之方法，其中該還原條件係在有乙醇及鈀催化劑之存在下與氫化合。
  8. 如請求項6之方法，其中該還原條件係在有乙醇、四氫呋喃(THF)及氧化鉑催化劑之存在下與氫化合。
  9. 如請求項6之方法，其中該還原條件係在有THF、乙醇及水之存在下與鋅及氯化銨化合。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7763609B2 (en) 2003-12-15 2010-07-27 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
ES2476027T3 (es) 2005-10-25 2014-07-11 Shionogi & Co., Ltd. Derivados de aminodihidrotriazina
ES2476605T3 (es) 2007-04-24 2014-07-15 Shionogi & Co., Ltd. Derivados de aminohidrotiazina sustituidos con grupos cíclicos
WO2008133273A1 (ja) 2007-04-24 2008-11-06 Shionogi & Co., Ltd. アルツハイマー症治療用医薬組成物
AU2009258496B8 (en) 2008-06-13 2014-06-26 Shionogi & Co., Ltd. Sulfur-containing heterocyclic derivative having beta-secretase-inhibiting activity
JPWO2010047372A1 (ja) 2008-10-22 2012-03-22 塩野義製薬株式会社 Ｂａｃｅ１阻害活性を有する２−アミノピリミジン−４−オンおよび２−アミノピリジン誘導体
TW201020244A (en) 2008-11-14 2010-06-01 Astrazeneca Ab New compounds
US8563543B2 (en) * 2009-10-08 2013-10-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Iminothiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
US8557826B2 (en) 2009-10-08 2013-10-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds as BACE-1 inhibitors, compositions, and their use
UA108363C2 (uk) 2009-10-08 2015-04-27 Похідні імінотіадіазиндіоксиду як інгібітори bace, композиція на їх основі і їх застосування
WO2011044185A2 (en) 2009-10-08 2011-04-14 Schering Corporation Pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds as bace-1 inhibitors, compositions, and their use
US8999980B2 (en) 2009-12-11 2015-04-07 Shionogi & Co., Ltd. Oxazine derivatives
EP2634188A4 (en) 2010-10-29 2014-05-07 Shionogi & Co FUSIONED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE
EP2634186A4 (en) 2010-10-29 2014-03-26 Shionogi & Co naphthyridine
US8404680B2 (en) 2011-02-08 2013-03-26 Hoffmann-La Roche Inc. N-[3-(5-amino-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-2,4-dioxa-6-aza-inden-7-yl)-phenyl]-amides as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
WO2012138590A1 (en) 2011-04-07 2012-10-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrrolidine-fused thiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
WO2012138734A1 (en) 2011-04-07 2012-10-11 Merck Sharp & Dohme Corp. C5-c6 oxacyclic-fused thiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
JP2014514302A (ja) * 2011-04-13 2014-06-19 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Ｂａｃｅ阻害薬としての５−置換されたイミノチアジン類およびそれのモノおよびジオキシド、組成物およびそれらの使用
JPWO2012147762A1 (ja) 2011-04-26 2014-07-28 塩野義製薬株式会社 ピリジン誘導体およびそれを含有するｂａｃｅ１阻害剤
TW201247635A (en) 2011-04-26 2012-12-01 Shionogi & Co Oxazine derivatives and a pharmaceutical composition for inhibiting BAC1 containing them
EP2747769B1 (en) 2011-08-22 2017-08-02 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-spiro-substituted iminothiazines and their mono-and dioxides as bace inhibitors, compositions and their use
UY34278A (es) 2011-08-25 2013-04-05 Novartis Ag Derivados novedosos de oxazina y su uso en el tratamiento de enfermedades
JP6124015B2 (ja) * 2011-12-06 2017-05-10 宇部興産株式会社 ペンタフルオロスルファニル安息香酸の製造方法
UA113538C2 (xx) 2012-01-26 2017-02-10 Фторметил-5,6-дигідро-4h-$1,3]оксазини
CN104271566B (zh) * 2012-05-22 2017-05-31 霍夫曼-拉罗奇有限公司 取代的联吡啶胺及其用途
US9416129B2 (en) 2012-10-17 2016-08-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Tricyclic substituted thiadiazine dioxide compounds as BACE inhibitors, compositions and their use
WO2014062549A1 (en) 2012-10-17 2014-04-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Tricyclic substituted thiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
WO2014065434A1 (en) 2012-10-24 2014-05-01 Shionogi & Co., Ltd. Dihydrooxazine or oxazepine derivatives having bace1 inhibitory activity
US8865723B2 (en) 2012-10-25 2014-10-21 Tetra Discovery Partners Llc Selective PDE4 B inhibition and improvement in cognition in subjects with brain injury
US9447085B2 (en) 2012-12-14 2016-09-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Iminothiadiazine dioxides containing a thioamide, amidine, or amide oxime group as BACE inhibitors, compositions, and their use
WO2014099794A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. C5, c6 oxacyclic-fused iminothiazine dioxide compounds as bace inhibitors
US9489013B2 (en) 2012-12-20 2016-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. C6-azaspiro iminothiadiazine dioxides as bace inhibitors, compositions, and their use
EP2934149B1 (en) * 2012-12-20 2019-02-06 Merck Sharp & Dohme Corp. C6-azaspiro iminothiadiazine dioxides as bace inhibitors
JP5422782B1 (ja) 2012-12-21 2014-02-19 独立行政法人放射線医学総合研究所 脳内に蓄積したタウタンパク質をイメージングするための新規化合物
US9580396B2 (en) 2012-12-21 2017-02-28 Merck Sharp & Dohme Corp. C6-spiro iminothiadiazine dioxides as BACE inhibitors, compositions, and their use
US10202355B2 (en) 2013-02-12 2019-02-12 Buck Institute For Research On Aging Hydantoins that modulate bace-mediated app processing
US9296734B2 (en) 2013-03-01 2016-03-29 Amgen Inc. Perfluorinated 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
SG11201507196WA (en) 2013-03-08 2015-10-29 Amgen Inc Perfluorinated cyclopropyl fused 1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
US9422255B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 Merck Sharp & Dohme Corp. S-imino-S-oxo-iminothiazine compounds as BACE inhibitors, compositions, and their use
EP2968353B1 (en) 2013-03-15 2018-12-19 Merck Sharp & Dohme Corp. C2-azaspiro iminothiazine dioxides as bace inhibitors
US9428476B2 (en) 2013-03-15 2016-08-30 Merck Sharp & Dohme Corp. S-imino-S-oxo-iminothiadiazine compounds as BACE inhibitors, compositions, and their use
CN103214413B (zh) * 2013-03-22 2015-05-13 郑州泰基鸿诺药物科技有限公司 一种含杂环的三氟甲基酮化合物及其制备方法
BR112015027381A8 (pt) 2013-05-01 2018-01-30 Hoffmann La Roche pirimidinas substituídas por heterocicloalquila ligadas ao c e seus usos
HUE042111T2 (hu) * 2013-07-31 2019-06-28 Merck Patent Gmbh Piridinek, pirimidinek és pirazinok mint BTK inhibitorok, továbbá ezek alkalmazása
WO2015095104A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Iminothiadiazepane dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
WO2015094930A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. C-6 spirocarbocyclic iminothiadiazine dioxides as bace inhibitors, compositions, and their use
ES2813875T3 (es) * 2014-01-01 2021-03-25 Medivation Tech Llc Compuestos y procedimientos de uso
CN103910781B (zh) * 2014-03-18 2016-02-17 重庆大学 一种Aβ聚集抑制剂
KR20180078347A (ko) 2014-04-10 2018-07-09 화이자 인코포레이티드 2-아미노-6-메틸-4,4a,5,6-테트라히드로피라노[3,4-d][1,3]티아진-8a(8H)-일-1,3-티아졸-4-일 아미드
CN103880757B (zh) * 2014-04-15 2016-02-24 上海毕得医药科技有限公司 一种5-羟基嘧啶-2-羧酸的合成方法
WO2016022724A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Amgen Inc. Cyclopropyl fused thiazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
WO2016025364A1 (en) * 2014-08-14 2016-02-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel crystalline forms of a bace inhibitor, compositions, and their use
US20170233382A1 (en) * 2014-08-14 2017-08-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Processes for the preparation of a bace inhibitor
CN106459006B (zh) * 2014-08-15 2020-02-11 豪夫迈·罗氏有限公司 2,2,2-三氟乙基-噻二嗪
EP3191447B1 (en) * 2014-09-12 2019-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. S-imino-s-oxo iminothiazine compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
US9868738B2 (en) 2014-09-19 2018-01-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Diazine-fused amidines as BACE inhibitors, compositions, and their use
WO2016053767A1 (en) * 2014-09-30 2016-04-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel crystalline forms of a bace inhibitor, compositions, and their use
EP3201204B1 (en) 2014-10-03 2021-02-24 Merck Sharp & Dohme Corp. C5-c6-fused tricyclic iminothiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
WO2016085780A1 (en) 2014-11-25 2016-06-02 Merck Sharp & Dohme Corp. C5-c6-oxacyclic fused iminopyrimidinone compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
US10071998B2 (en) 2015-01-20 2018-09-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Iminothiadiazine dioxides bearing an amine-linked substituent as BACE inhibitors, compositions, and their use
JP6765681B2 (ja) * 2015-04-21 2020-10-07 オールジェネシス バイオセラピューティクス インコーポレイテッド Ｂａｃｅ１阻害剤としての化合物およびそれらの使用
WO2017051303A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 Pfizer Inc. Tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazin derivatives and their use as bace inhibitors
BR112018003489A2 (pt) 2015-09-24 2018-09-25 Pfizer n-[2-(2-amino-6,6-dissubstituído-4,4a,5,6-tetra-hidropirano[3,4-d][1,3]tiazin-8a(8h)-il)-1,3-tiazol-4-il]amidas
WO2017051294A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 Pfizer Inc. N-[2-(3-amino-2,5-dimethyl-1,1-dioxido-5,6-dihydro-2h-1,2,4-thiadiazin-5-yl)-1,3-thiazol-4-yl] amides useful as bace inhibitors
ES2928164T3 (es) 2015-10-19 2022-11-15 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
CN105218425A (zh) * 2015-10-31 2016-01-06 丁玉琴 一种3,5-二甲氧基吡咯-2-甲酸的合成方法
CA3005727A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Incyte Corporation Substituted 2-methylbiphenyl-3-yl heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions thereof useful as immunomodulators
US10329291B2 (en) 2015-12-04 2019-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. C5-C6-carbocyclic fused iminothiadiazine dioxides as BACE inhibitors, compositions, and their use
WO2017106634A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-22 Incyte Corporation N-phenyl-pyridine-2-carboxamide derivatives and their use as pd-1/pd-l1 protein/protein interaction modulators
PE20230731A1 (es) 2015-12-22 2023-05-03 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores
US10604534B2 (en) 2016-02-11 2020-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. C5-C6-oxacyclic fused iminothiadiazine dioxide compounds bearing an ether linker as BACE inhibitors, compositions, and their use
US10618892B2 (en) * 2016-02-17 2020-04-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Processes for the preparation of a BACE inhibitor
GB201603104D0 (en) * 2016-02-23 2016-04-06 Ucb Biopharma Sprl Therapeutic agents
AR108396A1 (es) 2016-05-06 2018-08-15 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
ES2905980T3 (es) 2016-05-26 2022-04-12 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
PE20190731A1 (es) 2016-06-20 2019-05-23 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores
TWI798751B (zh) 2016-07-01 2023-04-11 美商美國禮來大藥廠 抗－N3pGlu類澱粉β肽抗體及其用途
ES2930092T3 (es) 2016-07-14 2022-12-07 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
MA46045A (fr) 2016-08-29 2021-04-28 Incyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
JP7149271B2 (ja) * 2016-12-15 2022-10-06 アムジエン・インコーポレーテツド β－セクレターゼ阻害剤としての１，４－チアジンジオキシドおよび１，２，４－チアジアジンジオキシド誘導体ならびに使用方法
MA54101A (fr) 2016-12-15 2021-10-27 Amgen Inc Dérivés de thiazine et d'oxazine bicycliques en tant qu'inhibiteurs de bêta-sécrétase et procédés d'utilisation
AU2017378316B2 (en) 2016-12-15 2021-04-01 Amgen Inc. Cyclopropyl fused thiazine derivatives as beta-secretase inhibitors and methods of use
MX2019007101A (es) 2016-12-15 2019-12-16 Amgen Inc Derivados de oxazina como inhibidores de beta secretasa y metodos de uso.
JP7149272B2 (ja) 2016-12-15 2022-10-06 アムジエン・インコーポレーテツド β－セクレターゼ阻害剤としてのチアジン誘導体および使用方法
MY197635A (en) 2016-12-22 2023-06-29 Incyte Corp Benzooxazole derivatives as immunomodulators
BR112019012957A2 (pt) 2016-12-22 2019-11-26 Incyte Corp derivados de tetra-hidroimidazo[4,5-c]piridina como indutores de internalização de pd-l1
ES2899402T3 (es) 2016-12-22 2022-03-11 Incyte Corp Derivados de piridina como inmunomoduladores
EP3558989B1 (en) 2016-12-22 2021-04-14 Incyte Corporation Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators
EP3372599A1 (en) 2017-03-07 2018-09-12 Sandoz AG Crystalline form of verubecestat
WO2018204408A1 (en) * 2017-05-02 2018-11-08 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute Methods of diagnosing and treating alzheimer's disease
EP3619196B1 (de) 2017-05-04 2022-03-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft 2-{[2-(phenyloxymethyl)pyridin-5-yl]oxy}-ethanamin-derivate und verwandte verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel z.b. für den pflanzenschutz
WO2018231634A1 (en) 2017-06-13 2018-12-20 Merck Sharp & Dohme Corp. A novel crystalline form of a bace inhibitor, compositions, and use
HRP20230090T1 (hr) 2018-03-30 2023-03-17 Incyte Corporation Heterociklički spojevi kao imunomodulatori
GB201805816D0 (en) 2018-04-06 2018-05-23 Ucb Biopharma Sprl Therapeutic agents
JP2022511167A (ja) * 2018-04-23 2022-01-31 塩野義製薬株式会社 選択的ｂａｃｅ１阻害活性を有する二環式複素環誘導体
BR112020021728A2 (pt) 2018-04-27 2021-01-26 Shionogi & Co., Ltd. derivados de tetra-hidropiranooxazina tendo atividade inibitória de bace1 seletiva
CA3099318C (en) * 2018-05-09 2024-02-13 Aprinoia Therapeutics Inc. Heteroaryl compounds and uses thereof
CN112752756A (zh) 2018-05-11 2021-05-04 因赛特公司 作为PD-L1免疫调节剂的四氢-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物
CN110467611B (zh) * 2018-05-11 2022-09-27 广东东阳光药业有限公司 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
CN108863983B (zh) * 2018-08-03 2020-01-21 广东东阳光药业有限公司 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
CN108997328B (zh) * 2018-09-06 2021-06-08 广东东阳光药业有限公司 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
CN109180669B (zh) * 2018-09-06 2022-05-27 广东东阳光药业有限公司 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
CN109180670A (zh) * 2018-09-17 2019-01-11 广东东阳光药业有限公司 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
CN109180671A (zh) * 2018-09-21 2019-01-11 广东东阳光药业有限公司 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
CN109180672A (zh) * 2018-09-29 2019-01-11 广东东阳光药业有限公司 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
CN109796447B (zh) * 2019-01-07 2020-03-13 广东东阳光药业有限公司 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
GB201906804D0 (en) 2019-05-14 2019-06-26 Ucb Biopharma Sprl Therapeutic agents
US11753406B2 (en) 2019-08-09 2023-09-12 Incyte Corporation Salts of a PD-1/PD-L1 inhibitor
WO2021026884A1 (en) * 2019-08-15 2021-02-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Antimalarial agents
CN114206856A (zh) * 2019-08-19 2022-03-18 Ucb生物制药有限责任公司 抗疟疾的六氢嘧啶类似物
AR120109A1 (es) 2019-09-30 2022-02-02 Incyte Corp Compuestos de pirido[3,2-d]pirimidina como inmunomoduladores
PE20230407A1 (es) 2019-11-11 2023-03-07 Incyte Corp Sales y formas cristalinas de un inhibidor de pd-1/pd-l1
TWI759962B (zh) 2019-11-13 2022-04-01 香港商新旭生技股份有限公司 用於降解tau蛋白聚集體的化合物及其用途
WO2021117759A1 (ja) 2019-12-10 2021-06-17 塩野義製薬株式会社 含窒素芳香族複素環式基を有するヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
CN113087669B (zh) * 2019-12-23 2023-11-17 南京药石科技股份有限公司 一种4-氰基-5-溴嘧啶的制备方法
WO2021155612A1 (en) * 2020-02-09 2021-08-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Antimalarial agents
WO2021195403A1 (en) 2020-03-26 2021-09-30 Cyclerion Therapeutics, Inc. Deuterated sgc stimulators
JP2023532331A (ja) * 2020-07-02 2023-07-27 リミックス セラピューティクス インコーポレイテッド 核酸をスプライシングするため及び増殖性疾患を処置するための修飾因子としての５－［５－（ピペリジン－４－イル）チエノ［３，２－ｃ］ピラゾール－２－イル］インダゾール誘導体及び関連する化合物並びにスプライシングを調節するための化合物及び方法
GB202010606D0 (en) 2020-07-10 2020-08-26 Ucb Biopharma Sprl Therapeutic agents
WO2023102747A1 (en) * 2021-12-07 2023-06-15 Merck Sharp & Dohme Llc Antimalarial agents
US11780836B2 (en) 2020-11-06 2023-10-10 Incyte Corporation Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor
WO2022099075A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Crystalline form of a pd-1/pd-l1 inhibitor
MX2023005362A (es) 2020-11-06 2023-06-22 Incyte Corp Proceso para hacer un inhibidor de proteina de muerte programada 1 (pd-1)/ligando de muerte programada 1 (pd-l1) y sales y formas cristalinas del mismo.
WO2022175508A1 (en) 2021-02-22 2022-08-25 Solvay Sa Catalytic method for the preparation of perfluoroalkoxy-substituted arenes and heteroarenes
CN113880755A (zh) * 2021-08-27 2022-01-04 成都药明康德新药开发有限公司 2-溴-5-(三氟甲氧基)吡啶的制备方法
WO2023133229A2 (en) * 2022-01-05 2023-07-13 Remix Therapeutics Inc. Compounds and methods for modulating splicing

Family Cites Families (170)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4863936A (en) * 1982-12-14 1989-09-05 Smith Kline & French Laboratories Limited 3,5-Substituted-2-pyridyl-alkylaminocyclobutenediones having histamine h1 -antagonist activity
IL92011A0 (en) 1988-10-19 1990-07-12 Abbott Lab Heterocyclic peptide renin inhibitors
US5534520A (en) 1990-04-10 1996-07-09 Fisher; Abraham Spiro compounds containing five-membered rings
WO1993004047A1 (en) 1991-08-16 1993-03-04 Merck & Co., Inc. Quinazoline derivatives as inhibitors of hiv reverse transcriptase
US5629322A (en) 1994-11-15 1997-05-13 Merck & Co., Inc. Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase
BR9811544A (pt) 1997-07-28 2000-08-22 Ober Utensili Pneumatici Srl Pistola de rebitar pneumática-hidráulica
WO2000051992A1 (en) 1999-03-04 2000-09-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fused bicyclic oxazinone and thiazinone fungicides
US7161962B1 (en) 1999-05-27 2007-01-09 Nuera Communications, Inc. Method and apparatus for coding modem signals for transmission over voice networks
WO2003014075A2 (en) 2001-08-03 2003-02-20 Schering Corporation Novel gamma secretase inhibitors
US6673821B2 (en) 2001-10-22 2004-01-06 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Nitrogen heterocycle inhibitors of aspartyl protease
GB0211649D0 (en) 2002-05-21 2002-07-03 Novartis Ag Organic compounds
AU2004204692B2 (en) 2003-01-07 2009-07-09 Merck & Co., Inc. Macrocyclic beta-secretase inhibitors for treatment of Alzheimer's disease
US7244764B2 (en) 2003-06-23 2007-07-17 Neurochem (International) Limited Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
CA2529994A1 (en) 2003-06-30 2005-01-20 Merck & Co., Inc. N-alkyl phenylcarboxamide beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
CA2530006A1 (en) 2003-07-01 2005-01-20 Merck & Co., Inc. Phenylcarboxylate beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
US7598250B2 (en) 2003-08-08 2009-10-06 Schering Corporation Cyclic amine BACE-1 inhibitors having a heterocyclic substituent
JP4448134B2 (ja) 2003-08-08 2010-04-07 シェーリング コーポレイション ベンズアミド置換基を有する環状アミンｂａｓｅ−１阻害剤
WO2005032471A2 (en) 2003-10-03 2005-04-14 Merck & Co., Inc. Benzylether and benzylamino beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
US20060034848A1 (en) 2003-11-07 2006-02-16 Ayae Kinoshita Methods and compositions for treating Alzheimer's disease
AU2004293416B2 (en) 2003-11-24 2009-09-24 Merck & Co., Inc. Benzylether and benzylamino beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
US7763609B2 (en) * 2003-12-15 2010-07-27 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
PL1699455T3 (pl) 2003-12-15 2013-10-31 Merck Sharp & Dohme Heterocykliczne inhibitory proteaz aspartylowych
US7592348B2 (en) 2003-12-15 2009-09-22 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
TW200619203A (en) * 2003-12-15 2006-06-16 Schering Corp Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
CA2548849A1 (en) 2003-12-19 2005-07-21 Merck & Co., Inc. Phenylamide and pyridylamide beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
AU2005236020A1 (en) 2004-04-20 2005-11-03 Merck & Co., Inc. 1,3,5-substituted phenyl derivative compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
CA2563639A1 (en) 2004-04-20 2005-11-03 Merck & Co., Inc. 2, 4, 6-substituted pyridyl derivative compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
JP2007533740A (ja) 2004-04-22 2007-11-22 イーライ リリー アンド カンパニー Ｂａｃｅ阻害剤としてのアミド
CN1968924B (zh) 2004-06-15 2011-08-03 默沙东公司 作为β-分泌酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默氏病的吡咯烷-3-基化合物
AU2005264917A1 (en) 2004-06-16 2006-01-26 Wyeth Diphenylimidazopyrimidine and -imidazole amines as inhibitors of B-secretase
PE20060459A1 (es) 2004-06-16 2006-05-30 Wyeth Corp DERIVADOS DE AMINO-5,5-DIFENILIMIDAZOLONA COMO INHIBIDORES DE LA ß-SECRETASA
DE602005025363D1 (de) 2004-07-22 2011-01-27 Schering Corp Substituierte amide als inhibitoren der beta-sekretase
WO2006014944A1 (en) 2004-07-28 2006-02-09 Schering Corporation Macrocyclic beta-secretase inhibitors
CN101068545A (zh) 2004-10-13 2007-11-07 默克公司 作为β－分泌酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默病的螺哌啶化合物
US20090221579A1 (en) 2004-10-15 2009-09-03 Jeffrey Scott Albert Substituted Amino-Compounds and Uses Thereof
US20090062282A1 (en) 2004-10-15 2009-03-05 Astrazeneca Ab Substituted Amino-Pyrimidones and Uses Thereof
JP2008518969A (ja) 2004-10-29 2008-06-05 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド アルツハイマー病を治療するためのβ−セクレターゼ阻害薬として有用な２−アミノピリジン化合物
WO2006057983A1 (en) 2004-11-23 2006-06-01 Merck & Co., Inc. Macrocyclic aminopyridyl beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
SG123624A1 (en) * 2004-12-17 2006-07-26 Singapore Tech Dynamics Pte An apparatus for altering the course of travellingof a moving article and a method thereof
CN101103034A (zh) 2005-01-14 2008-01-09 惠氏公司 抑制β-分泌酶的氨基-咪唑酮
EP1855679B1 (en) 2005-01-19 2016-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminomethyl beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
EP1841426B1 (en) 2005-01-19 2011-04-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Tertiary carbinamines having substituted heterocycles, which are active as inhibitors of beta-secretase, for the treatment of alzheimer's disease
DE102005023943A1 (de) 2005-05-20 2006-11-23 Grünenthal GmbH Pentafluorsulfanyl-substituierte Verbindung und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
KR20080028881A (ko) 2005-06-14 2008-04-02 쉐링 코포레이션 헤테로사이클릭 아스파르틸 프로테아제 억제제, 이의제조방법 및 용도
EP1896430B1 (en) 2005-06-14 2010-11-24 Schering Corporation The preparation and use of compounds as aspartyl protease inhibitors
WO2006138217A1 (en) 2005-06-14 2006-12-28 Schering Corporation Aspartyl protease inhibitors
TWI332005B (en) 2005-06-14 2010-10-21 Schering Corp Aspartyl protease inhibitors
MX2007016185A (es) 2005-06-14 2008-03-07 Schering Corp Inhibidores de aspartil proteasa heterociclicos macrociclicos.
WO2006138230A2 (en) 2005-06-14 2006-12-28 Schering Corporation The preparation and use of protease inhibitors
CA2610812A1 (en) 2005-06-14 2006-12-28 Schering Corporation Aspartyl protease inhibitors
WO2007005404A1 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Wyeth AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR ß-SECRETASE MODULATION
TW200738683A (en) 2005-06-30 2007-10-16 Wyeth Corp Amino-5-(5-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for β-secretase modulation
WO2007011833A2 (en) 2005-07-18 2007-01-25 Merck & Co., Inc. Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
TW200730523A (en) 2005-07-29 2007-08-16 Wyeth Corp Cycloalkyl amino-hydantoin compounds and use thereof for β-secretase modulation
WO2007019078A2 (en) 2005-08-03 2007-02-15 Merck & Co., Inc. Tricyclic beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
US7816378B2 (en) 2005-08-03 2010-10-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic ketal beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
EP2256107A1 (en) 2005-09-26 2010-12-01 Wyeth LLC Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds as inhibitors of the beta-secretase (BACE)
ES2476027T3 (es) 2005-10-25 2014-07-11 Shionogi & Co., Ltd. Derivados de aminodihidrotriazina
ATE478070T1 (de) 2005-10-27 2010-09-15 Schering Corp Heterozyklische aspartyl-proteasehemmer
US7560451B2 (en) 2005-10-31 2009-07-14 Schering Corporation Aspartyl protease inhibitors
TW200804290A (en) 2005-11-15 2008-01-16 Astrazeneca Ab Compounds and uses thereof
EP1951680A4 (en) 2005-11-15 2011-08-10 Astrazeneca Ab NOVEL 2-AMINOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE
US20080255167A1 (en) 2005-11-15 2008-10-16 Jeffrey Albert Novel 2-Aminopyrimidine or 2-Aminiopyridinone Derivatives and Their Use
CA2629317A1 (en) 2005-11-16 2007-05-24 Merck & Co., Inc. Imidazolidinone compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
TW200734311A (en) 2005-11-21 2007-09-16 Astrazeneca Ab New compounds
US20090176850A1 (en) 2005-11-21 2009-07-09 Astrazeneca Ab Novel 2-Amino-Imidazole-4-One Compounds And Their Use In The Manufacture Of A Medicament To Be Used In The Treatment Of Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, Neurodegeneration And Dementia
CN101360737A (zh) 2005-12-19 2009-02-04 惠氏公司 2-氨基-5-哌啶咪唑酮化合物和其用于β分泌酶调节的用途
AR058381A1 (es) 2005-12-19 2008-01-30 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de 2-aminopiridin-4-onas y una composicion farmaceutica
GB0602951D0 (en) 2006-02-14 2006-03-29 Novartis Ag Organic Compounds
WO2007100536A1 (en) 2006-02-24 2007-09-07 Wyeth DIHYDROSPIRO[DIBENZO[A,D][7]ANNULENE-5,4'-IMIDAZOL] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF β-SECRETASE
WO2007114771A1 (en) 2006-04-05 2007-10-11 Astrazeneca Ab 2-AMINOPYRIMIDIN-4-ONES AND THEIR USE FOR TREATING OR PREVENTING Aβ-RELATED PATHOLOGIES
EP2032542A2 (en) 2006-06-12 2009-03-11 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
TW200808796A (en) 2006-06-14 2008-02-16 Astrazeneca Ab New compounds III
TW200815447A (en) 2006-06-14 2008-04-01 Astrazeneca Ab Novel compounds IV
TW200815449A (en) 2006-06-14 2008-04-01 Astrazeneca Ab Novel compounds II
TW200815443A (en) 2006-06-14 2008-04-01 Astrazeneca Ab Novel compounds I
TW200815349A (en) 2006-06-22 2008-04-01 Astrazeneca Ab New compounds
TW200817406A (en) 2006-08-17 2008-04-16 Wyeth Corp Imidazole amines as inhibitors of β-secretase
EP2063889A4 (en) 2006-09-07 2009-09-16 Merck & Co Inc SPIROPIPERIDINE BETA SEKRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER DISEASE
US8143405B2 (en) 2006-09-21 2012-03-27 Merck, Sharp & Dohme Corp Piperidine and pyrrolidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
AU2007307170A1 (en) 2006-10-06 2008-04-17 Merck & Co., Inc. Macrocyclic spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
EP2091328B1 (en) 2006-10-30 2011-12-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
WO2008063114A1 (en) 2006-11-20 2008-05-29 Astrazeneca Ab Amino- imidazolones and their use as medicament for treating cognitive impairment alzheimer disease, neurodegeneration and dementia
EP2061771A1 (en) 2006-12-12 2009-05-27 Schering Corporation Aspartyl protease inhibitors containing a tricyclic ring system
KR20090087487A (ko) 2006-12-12 2009-08-17 쉐링 코포레이션 아스파르틸 프로테아제 억제제
TW200831484A (en) 2006-12-20 2008-08-01 Astrazeneca Ab New compounds
TW200831091A (en) 2006-12-20 2008-08-01 Astrazeneca Ab New compounds
WO2008076043A1 (en) 2006-12-20 2008-06-26 Astrazeneca Ab Novel 2-amino-5,5-diaryl-imidazol-4-ones
PE20090160A1 (es) 2007-03-20 2009-02-11 Wyeth Corp COMPUESTOS AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETOXI)FENIL SUSTITUIDO]-5-FENILIMIDAZOLONA COMO INHIBIDORES DE ß-SECRETASA
PE20090617A1 (es) 2007-03-23 2009-05-08 Wyeth Corp Compuestos amino-5-[-4-(difluorometoxi)fenil]-5-fenilimidazolona para la inhibicion de -secretasa
WO2008133273A1 (ja) 2007-04-24 2008-11-06 Shionogi & Co., Ltd. アルツハイマー症治療用医薬組成物
ES2476605T3 (es) 2007-04-24 2014-07-15 Shionogi & Co., Ltd. Derivados de aminohidrotiazina sustituidos con grupos cíclicos
WO2009015917A2 (en) 2007-05-14 2009-02-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of jnk
TW200902499A (en) 2007-05-15 2009-01-16 Astrazeneca Ab New compounds
WO2009005470A1 (en) 2007-07-05 2009-01-08 Astrazeneca Ab Aryl and heteroaryl substituted isoindole derivatives as bace inhibitors
WO2009005471A1 (en) 2007-07-05 2009-01-08 Astrazeneca Ab Aryl and heteroaryl substituted isoindole derivatives as bace inhibitors
EP2185522A1 (en) 2007-08-06 2010-05-19 Schering Corporation Gamma secretase modulators
US20090041201A1 (en) 2007-08-06 2009-02-12 Carestream Health, Inc. Alignment apparatus for imaging system
PE20091438A1 (es) 2008-01-18 2009-09-26 Eisai Randd Man Co Ltd Derivados fusionados de aminodihidrotiazina
CN101952260B (zh) 2008-02-18 2013-02-13 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 4,5-二氢-*唑-2-基胺衍生物
AU2009217518A1 (en) 2008-02-28 2009-09-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-aminoimidazole beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
TW200948364A (en) 2008-04-22 2009-12-01 Schering Corp Thiophenyl-substituted 2-imino-3-methyl pyrrolo pyrimidinone compounds as BACE-1 inhibitors, compositions, and their use
TWI431004B (zh) 2008-05-02 2014-03-21 Lilly Co Eli Ｂａｃｅ抑制劑
EA201001566A1 (ru) 2008-05-05 2011-04-29 Пфайзер Инк. Новый класс спиропиперидинов для лечения нейродегенеративных заболеваний
AU2009258496B8 (en) 2008-06-13 2014-06-26 Shionogi & Co., Ltd. Sulfur-containing heterocyclic derivative having beta-secretase-inhibiting activity
EP2318416B1 (en) 2008-07-28 2013-09-04 Eisai R&D Management Co., Ltd. Spiroaminodihydrothiazine derivatives
WO2010013302A1 (ja) 2008-07-28 2010-02-04 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 スピロアミノジヒドロチアジン誘導体
WO2010021680A2 (en) 2008-08-19 2010-02-25 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of beta-secretase
BRPI0918449A2 (pt) 2008-09-11 2019-09-24 Amgen Inc compostos de anel espiro-tricíclico como moduladores de beta-secretas e métodos de uso
US20110207723A1 (en) 2008-09-30 2011-08-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Novel fused aminodihydrothiazine derivative
WO2010048149A2 (en) 2008-10-20 2010-04-29 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of gpr119 for treatment of disease
JPWO2010047372A1 (ja) 2008-10-22 2012-03-22 塩野義製薬株式会社 Ｂａｃｅ１阻害活性を有する２−アミノピリミジン−４−オンおよび２−アミノピリジン誘導体
WO2010056195A1 (en) 2008-11-14 2010-05-20 Astrazeneca Ab New compounds 575
WO2010056194A1 (en) 2008-11-14 2010-05-20 Astrazeneca Ab 5h-pyrrolo [ 3, 4-b] pyridin derivatives and their use
TW201020244A (en) 2008-11-14 2010-06-01 Astrazeneca Ab New compounds
WO2010063718A1 (en) 2008-12-02 2010-06-10 ETH Zürich Screening assay for metabolic disease therapeuticals
US8865701B2 (en) 2009-02-20 2014-10-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Spiropyrrolidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer'S disease
NZ594230A (en) 2009-03-13 2013-11-29 Vitae Pharmaceuticals Inc Inhibitors of beta-secretase
WO2010113848A1 (ja) 2009-03-31 2010-10-07 塩野義製薬株式会社 Ｂａｃｅ１阻害作用を有するイソチオウレア誘導体またはイソウレア誘導体
US8461160B2 (en) 2009-05-08 2013-06-11 Hoffmann-La Roche, Inc. Dihydropyrimidinones
TW201105650A (en) 2009-07-02 2011-02-16 Astrazeneca Ab New compounds
WO2011002409A1 (en) 2009-07-02 2011-01-06 Astrazeneca Ab 5h-pyrrolo[3,4-£>]pyrazin-7-amine derivatives inhibitors of beta-secretase
UY32750A (es) 2009-07-02 2011-01-31 Astrazeneca Ab Imidazoles sustituidos y uso de los mismos
AR077277A1 (es) 2009-07-09 2011-08-17 Lilly Co Eli Compuestos de biciclo (1,3)tiazin-2-amina formulacion farmaceutica que lo comprende y su uso para la manufactura de un medicamento util para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
GB0912778D0 (en) 2009-07-22 2009-08-26 Eisai London Res Lab Ltd Fused aminodihydro-oxazine derivatives
GB0912777D0 (en) 2009-07-22 2009-08-26 Eisai London Res Lab Ltd Fused aminodihydropyrimidone derivatives
UY32799A (es) 2009-07-24 2011-02-28 Novartis Ag Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos
US8188079B2 (en) 2009-08-19 2012-05-29 Hoffman-La Roche Inc. 3-amino-5-phenyl-5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazines
US20110065695A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Jeremy Beauchamp Use of aminodihydrothiazines for the treatment or prevention of diabetes
US8563543B2 (en) 2009-10-08 2013-10-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Iminothiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
UA108363C2 (uk) * 2009-10-08 2015-04-27 Похідні імінотіадіазиндіоксиду як інгібітори bace, композиція на їх основі і їх застосування
WO2011044185A2 (en) 2009-10-08 2011-04-14 Schering Corporation Pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds as bace-1 inhibitors, compositions, and their use
US8557826B2 (en) * 2009-10-08 2013-10-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds as BACE-1 inhibitors, compositions, and their use
CN102686584A (zh) 2009-11-13 2012-09-19 盐野义制药株式会社 具有氨基连接基的氨基噻嗪或氨基噁嗪衍生物
WO2011072064A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Array Biopharma Inc. S piro [chroman - 4, 4 ' - imidazol] ones as beta - secretase inhibitors
WO2011071057A1 (ja) 2009-12-09 2011-06-16 塩野義製薬株式会社 含硫黄複素環誘導体を含有するアルツハイマー症の治療用または予防用医薬組成物
JPWO2011070781A1 (ja) 2009-12-09 2013-04-22 塩野義製薬株式会社 置換アミノチアジン誘導体
US7964594B1 (en) 2009-12-10 2011-06-21 Hoffmann-La Roche Inc. Amino oxazine derivatives
EP2511269A4 (en) 2009-12-11 2013-04-24 Shionogi & Co FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AN AMINO GROUP
UA103272C2 (uk) 2009-12-11 2013-09-25 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг 2-аміно-5,5-дифтор-5,6-дигідро-4h-оксазини як інгібітори bace1 і/або bace2
US8999980B2 (en) 2009-12-11 2015-04-07 Shionogi & Co., Ltd. Oxazine derivatives
EP2518059A4 (en) 2009-12-24 2013-05-29 Shionogi & Co 4-AMINO-1,3-THIAZINE OR OXAZINE DERIVATIVE
US20120277244A1 (en) 2009-12-31 2012-11-01 Novartis Ag Pyrazine derivatives and their use in the treatment of neurological disorders
US8735384B2 (en) 2010-01-19 2014-05-27 Amgen Inc. Amino heteroaryl compounds as beta-secretase modulators and methods of use
EP2539322B1 (en) 2010-02-24 2014-01-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of beta-secretase
AU2011227511B2 (en) 2010-03-15 2014-02-20 Amgen Inc. Spiro-tetracyclic ring compounds as Beta - secretase modulators
JP5584352B2 (ja) 2010-03-15 2014-09-03 アムジエン・インコーポレーテツド β−セクレターゼ調節剤としてのアミノ−ジヒドロオキサジン系およびアミノ−ジヒドロチアジン系スピロ化合物ならびにそれらの医学的用途
WO2011123674A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Array Biopharma Inc. Compounds for treating neurodegenerative diseases
US20130108645A1 (en) 2010-04-13 2013-05-02 The Johns Hopkins University Methods for enhancing axonal regeneration
WO2011130741A1 (en) 2010-04-16 2011-10-20 Array Biopharma Inc. Compounds for treating neurodegenerative diseases
US8673894B2 (en) 2010-05-07 2014-03-18 Hoffmann-La Roche Inc. 2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine or 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine compounds
WO2011142716A1 (en) 2010-05-12 2011-11-17 Astrazeneca Ab Novel hemifumarate salt of isoindole compound acting as bace inhibitor
WO2011154431A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Janssen Pharmaceutica Nv 5,6-dihydro-2h-[1,4]oxazin-3-yl-amine derivatives useful as inhibitors of beta-secretase (bace)
JP2013531644A (ja) 2010-06-09 2013-08-08 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ βセクレターゼ（ＢＡＣＥ）の阻害剤として有用な５−アミノ−３，６−ジヒドロ−１Ｈ−ピラジン−２−オン誘導体
TWI421250B (zh) 2010-07-13 2014-01-01 Novartis Ag 衍生物及其用於治療神經性疾病之用途
US8815881B2 (en) 2010-08-09 2014-08-26 Hoffmann-La Roche Inc. 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylamine compounds
AR083169A1 (es) 2010-09-24 2013-02-06 Array Biopharma Inc Compuestos para tratar enfermedades neurodegenerativas
EP2634188A4 (en) 2010-10-29 2014-05-07 Shionogi & Co FUSIONED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE
EP2634186A4 (en) 2010-10-29 2014-03-26 Shionogi & Co naphthyridine
AR083953A1 (es) 2010-11-22 2013-04-10 Array Biopharma Inc Compuestos para tratar enfermedades neurodegenerativas
EP2643325A1 (en) 2010-11-23 2013-10-02 Amgen Inc. Spiro-amino-imidazolone and spiro-amino-dihydro-pyrimidinone compounds as beta-secretase modulators and methods of use
US9242943B2 (en) 2011-01-18 2016-01-26 Siena Biotech S.P.A. 1,4 oxazines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
US8399459B2 (en) 2011-02-02 2013-03-19 Hoffmann-La Roche Inc. 1,4 oxazines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
US8404680B2 (en) 2011-02-08 2013-03-26 Hoffmann-La Roche Inc. N-[3-(5-amino-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-2,4-dioxa-6-aza-inden-7-yl)-phenyl]-amides as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
WO2012138590A1 (en) * 2011-04-07 2012-10-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrrolidine-fused thiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
US8754075B2 (en) 2011-04-11 2014-06-17 Hoffmann-La Roche Inc. 1,3-oxazines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
US9079919B2 (en) 2011-05-27 2015-07-14 Hoffmann-La Roche Inc. Spiro-[1,3]-oxazines and spiro-[1,4]-oxazepines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
JP2012250933A (ja) 2011-06-03 2012-12-20 Shionogi & Co Ltd オキサジン誘導体を含有するアルツハイマー症治療用または予防用医薬組成物
EP2747769B1 (en) * 2011-08-22 2017-08-02 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-spiro-substituted iminothiazines and their mono-and dioxides as bace inhibitors, compositions and their use
US8338413B1 (en) 2012-03-07 2012-12-25 Novartis Ag Oxazine derivatives and their use in the treatment of neurological disorders

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