SK287146B6 - Spôsob prípravy rekombinantného choriogonadotropínu - hCG zo vzorky - Google Patents
Spôsob prípravy rekombinantného choriogonadotropínu - hCG zo vzorky Download PDFInfo
- Publication number
- SK287146B6 SK287146B6 SK1206-2002A SK12062002A SK287146B6 SK 287146 B6 SK287146 B6 SK 287146B6 SK 12062002 A SK12062002 A SK 12062002A SK 287146 B6 SK287146 B6 SK 287146B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- hcg
- column
- eluting
- sample
- chromatography
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 title description 5
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 title description 5
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 claims abstract description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229920002271 DEAE-Sepharose Polymers 0.000 claims description 12
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 12
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000012506 Sephacryl® Substances 0.000 claims description 9
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 9
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 claims description 9
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims description 5
- JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N tris phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(N)(CO)CO JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 12
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 9
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 9
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 9
- 238000011210 chromatographic step Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 5
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 analytical grade Chemical compound 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 description 2
- 108010057021 Menotropins Proteins 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 2
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 2
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- PYTMYKVIJXPNBD-OQKDUQJOSA-N 2-[4-[(z)-2-chloro-1,2-diphenylethenyl]phenoxy]-n,n-diethylethanamine;hydron;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C1=CC(OCCN(CC)CC)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(/Cl)C1=CC=CC=C1 PYTMYKVIJXPNBD-OQKDUQJOSA-N 0.000 description 1
- CBUWTGCATVNMJE-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptanal Chemical compound CC(C)(C)CCCCC=O CBUWTGCATVNMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001135756 Alphaproteobacteria Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241001135755 Betaproteobacteria Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010011498 Cryptorchism Diseases 0.000 description 1
- 206010012205 Delayed puberty Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 241001622557 Hesperia Species 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 208000007466 Male Infertility Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 206010042573 Superovulation Diseases 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 206010003883 azoospermia Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 239000012560 cell impurity Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940046989 clomiphene citrate Drugs 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012045 crude solution Substances 0.000 description 1
- 201000000160 cryptorchidism Diseases 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229940075894 denatured ethanol Drugs 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000008217 follicular development Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229940094892 gonadotropins Drugs 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 201000003368 hypogonadotropic hypogonadism Diseases 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 208000008634 oligospermia Diseases 0.000 description 1
- 230000036616 oligospermia Effects 0.000 description 1
- 231100000528 oligospermia Toxicity 0.000 description 1
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000006318 protein oxidation Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000021595 spermatogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/59—Follicle-stimulating hormone [FSH]; Chorionic gonadotropins, e.g.hCG [human chorionic gonadotropin]; Luteinising hormone [LH]; Thyroid-stimulating hormone [TSH]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Je opísaný spôsob prípravy rekombinantného hCG so špecifickou bioaktivitou v rozsahu 23 000 až 28 000 IU/mg, ktorý zahŕňa kroky: (a) elúciu vzorky na chromatografickom stĺpci oxidu kremičitého; (b) elúciu vzorky na ionomeničovom chromatografickom stĺpci; (c) elúciu na druhom ionomeničovom chromatografickom stĺpci; (d) elúciu na HPLC kolóne s reverznou fázou; a (e) po podrobenie sa eluátu chromatografii rozlišujúcej podľa veľkosti.
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu čistenia choriogonadotropínu, najmä čistenia rekombinantného ľudského choriogonadotropínu (hCG) zo vzorky surového rekombinantného hCG. Uvedený spôsob zahŕňa použitie iónovo-výmennej chromatografie a HPLC s reverznou fázou.
Doterajší stav techniky
Choriogonadotropm je heterodimér pozostávajúci z nekovalentne viazaných a a β podskupín.
Choriogonadotropm sa podáva ženám na vyvolanie ovulácie po stimulácii folikulámeho vývoja folikuly stimulujúcim hormónom alebo ľudskými menopauzálnymi gonadotropínmi pri liečbe anovulárnej neplodnosti v dôsledku nízkych koncentrácií gonadotropínov. Jednotlivé dávky 5 000 až 10 000 jednotiek sa podávajú intramuskuláme injekciami na napodobenie stredového maxima cyklu luteinizačného hormónu, ktorý normálne stimuluje ovuláciu. Choriogonadotropm sa podáva tiež v spojení s menotrofmom a niekedy tiež s citrátom klomifénu (orig.: clomiphene) ako doplnok k in vitro fertilizačným postupom a v ďalších asistovaných koncepčných technikách, zahŕňajúcich superovuláciu a zber oocytov. U mužov sa používa v liečbe prepubertálneho kryptorchízmu. Režimy podávania sú v širokom rozmedzí, ale dávky sú zvyčajne v rozmedzí od 500 do 4 000 jednotiek intramuskulámou injekciou tri razy za týždeň.
Uvedená látka sa podáva tiež pri mužskej neplodnosti spojenej s hypogonadotrópnym hypogonadizmom. Aj v tomto prípade môže byť režim podávania veľmi rozdielny a dávky majú byť v rozmedzí od 500 do 4 000 jednotiek dva až tri razy za týždeň. Na umožnenie normálnej spermatogenézy sa často pridáva látka s folikulárne stimulujúciou aktivitou, ako je menotrofín. Na oligospermiu možno využiť dávky až do 3 000 jednotiek choriogonadotropínu týždenne s menotrofmom alebo iným folikulárne stimulujúcim prostriedkom. V liečbe oneskorenej puberty spojenej s hypogonadizmom u mužov sa podáva dávka 500 až 1 500 jednotiek dva razy za týždeň; uvedená dávka má byť nastavená v závislosti od koncentrácie testosterónu v plazme.
Na izoláciu a čistenie hCG zo vzoriek surového moču sa používajú rôzne spôsoby (Birken a ďalší, Endocrinology, 133(3), 1390 až 1397 (1993); Sakakibara a ďalší, Chem. Pharm. Bull., 35(5), 1414 až 1416 (1990); Dinini a ďalší, Acta Endocrinol. 73(1), 133 až 145 (1973)). Na čistenie hCG z moču boli nedávno vyvinuté a použité rôzne spôsoby afinitnej chromatografie, nazvané membránová filtračná afinitná chromatografia (Xu a ďalší, Proteín Expression and Purification 16, 221 až 223 (1999)). Uvedený spôsob obchádza používanie Sepharose aktivovanej s BrCN ako tuhej fázy pre stĺpcovú afinitnú chromatografiu a predstavuje úpravu zvyčajných spôsobov čistenia hCG afinitnou chromatografiou zo vzoriek moču. Imunoaktivita týmto spôsobom čisteného hCG bola 8 554 IU.mg’1.
Huth et al., Endocrinology 1994, zv. 135(3), str. 911-918 opisuje purifikáciu /3 podjednotky hCG produkovaného v bakteriálnom expresnom systéme, zostavenie rekombinatnej hCG β podjednotky a hCG a podjednotky z moču, a purifikáciu diméru prostredníctvom aniónovej výmennej chromatografie.
WO 98/56808, zverejnená v decembri 1998, opisuje spôsob purifikácie anti CD-18 prekurzorovej protilátky, ktorý zahŕňa iónovú výmennú chromatografiu ako aj hydrofóbnu interakčnú chromatografiu (HIC).
WO 98/56808, zverejnená v septembri 1990, opisuje modifikované formy reprodukčných hormónov a farmaceutické prostriedky, ktoré ich obsahujú.
Prednosťou rekombinantného hCG je, že neobsahuje iné gonadotrópne hormóny a nečistoty ľudského pôvodu, najmä tie, ktoré sú obsiahnuté v ľudskom moči. Surové preparáty rekombinantného hCG obsahujú ale všetky ďalšie proteíny a nečistoty z buniek, použitých v procese rekombinantnej prípravy a preto je veľmi naliehavá požiadavka na spôsob, ktorým by sa dosiahla úplná čistota rekombinatného choriogonadotropínu.
Podstata vynálezu
Teraz sa zistilo, že surový preparát hCG, odvodený z koncentrovanej vzorky kultivačného prostredia z rekombinantného procesu alebo zo surového koncentrátu moču tehotných žien, možno čistiť tak, že výsledný hCG prakticky neobsahuje proteíny alebo iné znečisťujúce látky, obsiahnuté v surovom preparáte hCG.
Uvedený spôsob čistenia je založený na použití iónovo-výmennej chromatografie a HPLC s reverznou fázou. Možné použitie ďalšej kolóny na veľkostné vylúčenie umožňuje odstránenie všetkých zvyškov znečistenín. Optimálne výsledky sa dosiahnu pri použití najmenej dvoch stupňov iónovo-výmennej chromatografie.
Spôsob podľa tohto vynálezu možno použiť na čistenie rekombinantného hCG zo surového preparátu kultivačného prostredia, získaného z rekombinantného procesu. Takto získaný r-hCG má vysoký stupeň čistoty a vysokú špecifickú bioaktivitu (v romedzí 23 000 až 28 000 IU.mg’1), je prakticky bez prosteínov fetálneho bovinného séra (FBS), ak bolo prítomné v kultivačnom prostredí, a nukleových kyselín alebo iných nečistôt, obsiahnutých v hostiteľských bunkách, použitých v rekombinantnom procese.
SK 287146 Β6
Spôsob podľa tohto vynálezu možno použiť tiež na čistenie hCG získaného z moču, pričom sa vychádza zo surového koncentrátu moču tehotných žien; ďalej ho možno použiť na čistenie CG z iných druhov cicavcov vrátane, napríklad kráv, koní, bravov, oviec a opíc.
Podstatou vynálezu je spôsob prípravy rekombinantného hCG, majúceho špecifickú bioaktivitu v rozsahu 23 000 až 28 000 IU/mg, ktorý zahŕňa kroky: (a) elúciu vzorky na chromatografickom stĺpci oxidu kremičitého; (b) elúciu vzorky na ionomeničovom chromatografickom stĺpci; (c) elúciu na druhom ionomeničovom chromatografickom stĺpci; (d) elúciu na HPLC kolóne s reverznou fázou; a (e) podrobenie sa eluátu chromatografii rozlišujúcej podľa veľkosti.
Aby sa dosiahli optimálne výsledky spôsobu čistenia, je výhodné uskutočniť dva kroky iónovo-výmennej chromatografie, každý v iných podmienkach. Výhodné uskutočnenie uvedeného spôsobu podľa tohto vynálezu zahŕňa nasledujúce kroky:
(a) elúciu vzorky na chromatografickom stĺpci oxidu kremičitého;
(b) elúciu na ionomeničovom chromatografickom stĺpci DEAE Sepharose;
(c) elúciu na ionomeničovom chromatografickom stĺpci CM-Sepharose;
(d) elúciu na HPLC kolóne s reverznou fázou C)8 oxidu kremičitého a (e) elúciu na chromatografickom stĺpci Sephacrylu na vylúčenie podľa veľkosti.
Vo výhodnom uskutočnení vynálezu sa elúcia ionomeničového stĺpca DEAE Sepharose výhodne uskutočni tlmivým roztokom fosforečnanu sodného pri pH približne 7,5.
Elúcia ionomeničového stĺpca CM-Sepharose sa výhodne uskutoční tlmivým roztokom fosforečnanu sodného pri pH približne 6.
HPLC s reverznou fázou (krok (d)) sa výhodne uskutoční s 2-propanol/Tris-fosforečnanovým tlmivým roztokom ako mobilnou fázou.
Uvedený CG podľa tohto vynálezu je výhodne ľudský CG a najvýhodnejšie je to rekombinantný hCG, odvodený z kultivačného prostredia CHO buniek, použitých v rekombinantnom procese.
Vynález sa týka spôsobu čistenia hCG, najmä spôsobu čistenia rekombinantného hCG zo surového preparátu z kultivačného prostredia rekombinantného procesu. Uvedený r-hCG sa získa vo vysokom stupni čistoty a s vysokou špecifickou bioaktivitou (v rozmedzí 23 000 až 28 000 IU.mg'1) a je prakticky bez proteínov fetálneho bovinného séra, ktoré sú prítomné v kultivačnom prostredí a bez nukleových kyselín alebo iných nečistôt, obsiahnutých v hostiteľských bunkách, použitých v rekombinantnom procese. Vynález je zameraný najmä na využitie v oblasti biologických materiálov, bližšie na využitie pri čistení surových zmesí obsahujúcich hCG a znečisťujúce proteíny; uvedené biologické materiály sa v ďalšom texte označujú ako východiskové materiály. V ďalšom podrobnejšie uvedené príklady využívajú východiskové materiály obsahujúce r-hCG, získané zo supematantov z prostredia bunkových kultúr z bioreaktora. Alternatívne sa ako východiskový materiál použije surový koncentrovaný moč tehotných žien.
Východiskový materiál tvorí čerstvo oddelený supematant prostredia bunkovej kultúry po dvoch dňoch prechodov bioreaktorom. Supematant sa výhodne číri filtráciou. Ak treba, surový roztok sa skoncentruje a chromatografuje na C4 oxide kremičitom na odstránenie nečistôt pochádzajúcich z bunkovej kultúry.
Polovyčistený výťažok, po ultrafiltrácii, sa potom podrobí iónovo-výmennej chromatografií, ktorá sa výhodne raz opakuje a výhodne pri rôznych podmienkach; nasleduje HPLC s reverznou fázou. Prvý krok s DEAE Sepharose iónovo-výmennou chromatografiou možno uskutočniť ako v podstate hCG „prietokový“ krok (orig.: „Flow-through“ step), v ktorom sa eliminuje veľká časť ne-hCG proteínov a DNA. Druhý ionomeničový krok, výhodne na stĺpci CM-Sepharose, je hCG väzbovým krokom a odstraňujú sa pri ňom zvyšky DNA a hostiteľských buniek alebo proteínových nečistôt z prostredia. Vo výhodnom uskutočnení sa tento krok uskutoční pri približne 5 °C elúciou tlmivým roztokom fosforečnanu sodného pri pH približne 6.
Chromatografia s reverznou fázou na stĺpci C]8 oxidu kremičitého účinne odstraňuje zvyšné stopové množstvá nukeových kyselín a znečistenín pochádzajúcich z bunkových kultúr. Elúcia stĺpca sa výhodne uskutoční 2-propanolom/Tris-fosforečnanovým tlmivým roztokom ako mobilnou fázou. Zachytený roztok sa potom výhodne podrobí 10 kD deliacej ultrafiltrácii, skoncentruje sa a môže sa spracovať s hydrogenuhličitanom amónnym pri pH 8. Koncentrovaný produkt sa potom spracuje chromatografickým delením podľa veľkosti na stĺpci Sephacrylu S200 HR. V tomto kroku sa delenie založené na veľkosti molekuly dosiahne elúciou hydrogenuhličitanom sodným pri pH 8 a odstránia sa ešte možné stopové množstvá znečistenín z bunkovej kultúry, potenciálne agregáty a voľné hCG podskupiny. Eluát sa môže potom podrobiť dialýze ultrafiltráciou na membránach s 10 kD hranou, výhodne v tlmivom roztoku fosforečnanu sodného pri pH 7. Po filtrácii sa vyčistená dávka hCG výhodne uchováva v sterilných flaštiČkách pri nízkej teplote.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Reakčné činidlá:
amoniak, analytickej čistoty, hydrogenuhličitan amónny, analytickej čistoty (B. P.), hydrogenfosforečnan disodný, analytickej čistoty, absolútny denaturovaný etanol, kyselina fosforečná, analytickej čistoty, (Ph. Eur.), 2-propanol, analytickej čistoty (Ph. Helv.), chlorid sodný, analytickej čistoty (Ph. Eur.), dihydrogénfosforečňan sodný, analytickej čistoty, hydroxid sodný, peletky, analytickej čistoty (Ph. Eur.), trifluóroctová kyselina (TFA), čistota pre HPLC, tris-(hydroxymetyl)aminometán, analytickej čistoty.
Prehľadný vývojový diagram čistiaceho procesu
Východiskový materiál získaný z procesu kultivácie buniek sa čistí a skoncentruje v piatich postupných chromatografických krokoch.
Ďalej uvedený vývojový diagram (tabuľka 1) zhŕňa výhodné uskutočnenie procesu čistenia r-hCG, zahŕňa živiče použité pri stĺpcovej chromatografii a zahŕňa princípy operácií v jednotlivých krokoch.
Tabuľka 1
Prehľad procesu čistenia r-hCG - vývojový diagram
Krokl | kultivačné prostredie z bioreaktora I chromatografia na C4 oxide kremičitom (eluát obsahuje r-hCG) I ultrafiltrácia s hranou 10 kD (retentát obsahuje r-hCG) I skoncentrovaný surový r-hCG I |
Krok II | DEAE Sepharose FF (Neviazaná frakcia obsahuje r-hCG) I |
Krok III | CM Sepharose FF (eluát obsahuje r-hCG) I |
Krok IV | RP-HPLC na C18-oxide kremičitom (eluát obsahuje r-hCG) I ultrafiltrácia (10 kD) |
Krok V | Sephacryl S-200 HR (eluát obsahuje r-hCG) I roztok získaného r-hCG |
Podrobný opis vývojového diagramu a opis postupu sa uvádza v ďalšom texte. Podmienky v kroku viazania (Krok I) sú také, aké sa bežne používajú v prípadoch, keď východiskový surový materiál má rekombinantný pôvod.
Krok I (krok viazania)
V tomto kroku (Krok I) sa dosiahne predbežná koncentrácia a vymení sa tlmivý roztok, aby bolo zaručené zloženie. Tento krok začína pri teplote miestnosti (chromatografia na C4 oxide kremičitom) a potom pokraču je pri približne +5 °C. Výhodný rozsah teplôt je 5 ± 3 °C. Tento krok sa jednotlivo opakuje pre každý zber počas produkčného cyklu bioreaktora.
(i) Čírenie medziproduktu
Čerstvo oddelené kultivačné prostredie z bioreaktora sa zvyčajne najprv číri filtráciou.
(ii) Chromatografia na C4 oxide kremičitom
Po vyčirení sa medziprodukt čistí chromatografiou na stĺpci C4 oxidu kremičitého; kolóna sa vopred uvedie do rovnováhy s 25 mM roztokom fosforečnanu sodného pri pH 7. Výhodná oblasť pH je od 6,6 do 7,7. Stĺpec sa premyje 25 mM roztokom fosforečnanu sodného, až sa monitorovaný UV signál vráti na úroveň pozadia. Produkt sa eluuje 34,2%-ným (hmotnostné) 2-propanolom v 25 mM roztoku fosforečnanu sodného.
(iii) Spracovanie s amoniakom
Potom sa do roztoku pridá amoniak, až sa dosiahne konečná koncentrácia 1 M. Táto zmes sa 6 hodín inkubuje. Roztok sa potom dvojnásobne zriedi vodou, pH sa upraví na 7,5 pomocou kyseliny fosforečnej (85 %-nej). Výhodná oblasť pH je 7,5 ± 0,2.
(iv) Skoncentrovanie a dialýza
Membrány s hranou 10 kD, uchovávané medzi jednotlivými násadami v prostredí 0,05 M roztoku hydroxidu sodného, sa zvlhčia čistenou vodou, až pH klesne na hodnotu približne 8. Produkt sa skoncentruje a dialyzuje (ultrafiltráciou na 10 kD membráne), aby sa odstránili látky s molekulovou hmotnosťou nižšou ako 10 kD, a aby sa eliminovali zvyšky 2-propanolu, a aby sa amónny roztok zmenil na 40 mM roztok fosforečnanu sodného s pH 7,5. Výhodná oblasť pH je 7,5 ± 0,2. Výsledný retentát sa získa z membrány pôsobením 40 mM roztoku fosforečnanu sodného tak, aby sa získala cieľová koncentrácia proteínu 3 až 15 mg.mľ1. Tento roztok sa potom filtruje a výsledný koncentrát sa uchováva zmrazený pri približne -15 °C.
Krok II (Filtrácia a iónovo-výmenná chromatografia na DEAE Sepharose FF)
Tento chromatografický krok je r-hCG „prietokový“ krok, v ktorom sa odstráni veľká časť nie r-hCG proteínov a nukleových kyselín. Filtrácia sa uskutoční pri teplote miestnosti, ale chromatografický krok sa uskutoční v chladnej miestnosti, pričom produkt prechádza kolónou.
(i) Roztápanie a združovanie surových koncentrátov r-hCG
Zmrazené koncentráty sa roztopia a združujú. Z viacerých čistených surových koncentrátov r-hCG, pripravených z rovnakej pracovnej banky buniek sa združí násada, ktorá sa ďalej spracuje. Združovanie rôzneho počtu surových koncentrátov závisí od maximálnej proteínovej väzbovej aktivity (4 mg celkových proteínov na 1 mg živice) nasledujúceho chromatografického kroku čistiaceho procesu.
(ii) Čírenie filtráciou
Uvedený roztok r-hCG sa výhodne prepustí filtračným zariadením a filtre sa premyjú 40 mM roztokom fosforečnanu sodného (pH 7,5). Prefiltrovaný roztok a premývacie roztoky sa spoja.
(iii) Iónovo-výmenná chromatografia na DEAE Sepharose FF
Kolóna plnená ionexom so slabým nábojom, dietylaminoetán (DEAE) Sepharose, s rýchlym prietokom (Fast Flow, FF) sa uvedie do rovnováhy so 40 mM roztokom fosforečnanu sodného (pH 7,5). Potom sa na kolónu privedie roztok r-hCG.
Do kolóny sa nasadí 40 mM roztok fosforečnanu sodného pH 7,5. Chromatografický proces sa monitoruje spektrofotometricky pri 280 nm. Počiatočný podiel až do začiatku výtoku elúcie r-hCG sa vyleje. Zachytáva sa neviazaná frakcia obsahujúca r-hCG.
Krok III (chromatografia na CM Sepharose FF)
V tomto chromatografickom kroku sa odstráni veľká časť hostiteľských buniek. Tento chromatografický krok sa uskutoční pri približne +5 °C. Výhodné teplotné rozmedzie jc 5 ± 3 °C.
(i) Riedenie eluátu z DEAE Sepharose FF
K eluátu z DEAE Sepharose FF sa pridá voda v čistote na injekcie. pH sa upraví na 6 kyselinou fosforečnou (85%-nou). Výhodné rozmedzie pH je 6 ± 0,1.
(ii) Iónovo-výmenná chromatografia na CM Sepharose FF
Kolóna plnená ionexom so slabým nábojom, karboxymetyl (CM) Sepharose, s rýchlym prietokom (FF) sa uvedie do rovnováhy s 20 mM tlmivým roztokom fosforečnanu sodného (pH 6). Výhodné rozmedzie pH je 6 + 0,1. Potom sa na kolónu privedie roztok r-hCG.
Kolóna sa premyje 20 mM tlmivým roztokom fosforečnanu sodného pH 6. Chromatografický proces sa monitoruje spektrofotometricky pri 280 nm.
Produkt sa eluuje 130 mM tlmivým roztokom fosforečnanu sodného (pH 6). Počiatočný podiel až do začiatku výtoku elúcie r-hCG sa vyleje. Zachytáva sa celý podiel eluátu obsahujúci r-hCG. Získaný produkt možno v tejto etape voliteľne filtrovať na odstránenie kontaminácie vírusmi.
Krok IV (RP-HPLC na C18 oxide kremičitom)
Tento RP-HPLC chromatografický krok na C|8 oxide kremičitom účinne odstraňuje stopové množstvá znečistenín z bunkových kultúr, zvyšky nukleových kyselín a endotoxíny. Po chromatografickom kroku nasleduje ultrafiltrácia s hranou 10 kD a voliteľne filtrácia.
(i) Príprava alikvotných podielov pH hodnoty alikvotných podielov sa nastavia na 5 a pridá sa 2-propanol až do výslednej koncentrácie 15 % (objemových);
(ii) RP-HPLC chromatografia na C18 oxide kremičitom
Kolóna plnená C|8 oxidom kremičitým sa najprv uvedie do rovnováhy s 15%-ným (objemovo) roztokom 2-propanolu v tlmivom 0,5 M roztoku Tris-fosforečnanu.
Prvý alikvotný podiel sa privedie na kolónu a priebeh chromatograficého procesu sa monitoruje UV spektrofotometriou.
Kolóna sa premýva rovnakým tlmivým roztokom ako pri ustálení rovnováhy.
Elúcia r-hCG sa potom uskutoční s použitím lineárneho gradientu 2-propanolu od 15 % do 25 % (objemových) v Tris-fosforečnanovom 0,5 M tlmivom roztoku ako mobilnej fázy. Zachytáva sa eluát, v ktorom sa identifikoval príslušný spektrofotometrický pík (A28o)· Jednotlivé podiely, ktorých absorbancia je väčšia ako 65 % z maximálnej výšky piku v zvyšujúcej sa časti a väčšia ako 20 % z maximálnej výšky piku v klesajúcej časti, sa spoja.
Štyri spojené podiely obsahujúce r-hCG sa potom združia a zriedia rovnakým objemom vody pre injekcie (water for injection, WFI).
Produkt sa skoncentruje a dialyzuje (ultrafiltráciou na 10 kD membráne) proti WFI na odstránenie materiálov s molekulovou hmotnosťou nižšou ako 10 kD a na elimináciu 2-propanolu.
Produkt sa potom dialyzuje ultrafiltráciou proti tlmivému 0,1 M roztoku hydrogenuhličitanu amónneho (pH 8).
Výsledný medziprodukt sa uchováva pri približne +5 °C alebo ak sa vyžaduje, uchováva sa zmrazený. Výhodné teploty na skladovanie sú 5 ± 3 °C a rovnajúce sa alebo nižšie ako -15 °C.
Krok V (chromatografia na stĺpci Sephacrylu S-200 HR na veľkostné vylúčenie)
Tento chromatografický krok na veľkostné vylúčenie umožňuje odstránenie všetkých zvyškov znečistenín z bunkovej kultúry, potenciálnych agregátov a/alebo voľných podskupín. Po ňom nasleduje ultrafiltrácia s hranou 10 kD. Uvedené operácie chromatografia na Sephacrylu S-200 HR a ultrafiltrácia sa uskutočnia pri +5 °C. Výhodné teplotné rozmedzie je 5 ± 3 °C.
(i) Vylúčenie podľa veľkosti na Sephacrylu S-200 HR
Kolóna naplnená živicou Sephacryl S-200 HR sa uvedie do rovnováhy s 0,5 M roztokom hydrogenuhličitanu amónneho (pH 8). Výhodné rozmedzie hodnôt pH je 8 ± 0,2.
Roztok r-hCG sa privedie na kolónu a elúcia sa začína použitím 0,5 M roztoku hydrogenuhličitanu amónneho pH 8. Výhodné rozmedzie hodnôt pH je 8 ± 0,2.
Zber frakcií s r-hCG sa začína od začiatku piku a trvá až do poklesu na 50 % maximálnej výšky piku.
(ii) Ultrafiltrácia s hranou 10 kD
Medzi jednotlivým použitím sa 10 kD membrány uchovávajú v 0,05M roztoku hydroxidu sodného a pred použitím sa premyjú WFI až do poklesu pH na asi 8.
Produkt sa skoncentruje a dialyzuje (ultrafiltráciou) proti WFI.
Produkt sa potom dialyzuje (ultrafiltráciou) proti tlmivému 0,01 M roztoku fosforečnanu sodného (pH 7) a záverečné skoncentrovanie sa uskutoční tak, aby sa dosiahla cieľová konečná koncentrácia 3,5 mg.mľ1.
Výsledný roztok r-hCG sa výhodne uchováva zmrazený pri -15 °C.
Chromatografické živice
V uvedenom procese čistenia možno použiť nasledujúce chromatografické živice alebo tiež im rovnocen-
né živice: | |
krokl | C4 oxid kremičitý, 250 Ä - 50 pm |
krok II | DEAE Sepharose FF |
krok 111 | CM Sepharose FF |
krok IV | C18 oxid kremičitý, 300 Ä - 20 pm |
krok V | Sephacryl S-200 HR |
(Matrex®, Milipore), (Pharmacia), (Pharmacia), (Vydac), (Pharmacia).
Dodávatelia živíc v súčasnosti sú:
Amersham Pharmacia Biotech
Bjorkgatan 30, S-751 84, Uppsala, Švédsko
Millipore Corporation
Cherry Hill Dnve, Danvers, MA 01 923, USA
Vydac, The Separations Group,
434 Mojave St„ Hesperia, CA 92 345, USA.
Výsledky • Molekulová hmotnosť a veľkosť
SDS-PAGE
Pomerná molekulová hmotnosť r-hCG, získaného spôsobom čistenia podľa tohto vynálezu, sa určovala spôsobom SDS-PAGE proti štandardnému proteínu so známou molekulovou hmotnosťou.
Farbenie Coomassiho brilantnou modrou po neredukčnej SDS-PAGE poskytlo jeden široký pás pre r-hCG heterodimér približne pre molekulovú hmotnosť 70 kD (rozmedzie 65 až 75 kD). Identita pásu sa potvrdila pijakovaním (Westem blotting).
• Biologická účinnosť
Biologická účinnosť viacerých násad r-hCG po čistení spôsobom podľa tohto vynálezu sa uvádza v tab. 2. Koncentrácia proteínu sa stanovila spektrofotometricky pri 276,5 nm, a - 0,616.
Stredná špecifická aktivita preparátu r-hCG je mimoriadne vysoká, dosahuje až približne 25 000 IU.mg1.
Tabuľka 2
Násada r-hCG | Špecifická bioaktivita (IU.mg1) |
BCEA 9901 | 24 427 |
BCEA 9902 | 26 868 |
BCEA 9903 | 25 636 |
BCEA 9904 | 27 152 |
BCEA 9905 | 23 729 |
• Farmaceutické prostriedky
S vysoko vyčisteným rekombinantným hCG podľa tohto vynálezu sa vyvinuli kvapalné a vymrazovaním sušené prostriedky.
Kvapalný prostriedok
V skúmavkách podľa DIN 2R sa pripravili dva kvapalné prostriedky s 10 000 IU.mg1 s použitím manitolu alebo sacharózy ako nosiča; pripravené prostriedky sa podrobili skúškam stálosti pri 50, 40, 25 a 4 °C. Zloženie prípravkov sa uvádza v tabuľke 3 a 4.
Tabuľka 3
Zložka | Jednotky | Množstvo |
r-hCG | IU.mg | 10 000 |
sacharóza | mg.mľ1 | 102,6 |
kyselina «-fosforečná | mg.mľ1 | 0,98 |
hydroxid sodný | podľa potreby na pH 7,0 |
Objem plnenia: 0,5 ml.
Tab. 4
Zložka | Jednotky | Množstvo |
r-hCG | IU.mg1 | 10 000 |
manitol | mg.mľ1 | 54,6 |
kyselina «-fosforečná | mg.mľ1 | 0,98 |
hydroxid sodný | podľa potreby na pH 7,0 |
Objem plnenia: 0,5 ml.
Výsledky skúšok stálosti, uskutočnené pomocou Bioassay, SE/HPLC a RP-HPLC, ukázali, že manitolový prostriedok bol stálejší ako sacharózový. Skladovanie bolo výhodnejšie v chladnom prostredí, čím sa minimalizovala oxidácia proteínu a vznik voľných podskupín.
Prostriedok s vymrazovaním
V skúmavkách podľa DIN 2R sa vymrazovaním pripravil prostriedok s aktivitou 5 000 IU; skúšky stálosti sa uskutočnili pri 50, 40, 25 a 4 °C s použitím sacharózy ako nosiča. Zloženie sa uvádza v tabuľke 5.
Tabuľka 5
Zložka | Jednotka | Množstvo |
r-hCG | IU.mg 1 | 5000 |
sacharóza | mg | 30 |
kyselina o-fosforečná | mg | 0,98 |
hydroxid sodný | podľa potreby na pH 7,0 |
Výsledky skúšok stálosti, uskutočnené pomocou Bioassay, SE/HPLC a RP-HPLC, ukázali, že tento vymrazovaný prostriedok bol pri 40 a 50 °C stály najmenej počas 19 týždňov. Skúšky stálosti pri 25 a 4 °C sa uskutočnili až do 6 mesiacov a ukázali, že nenastal rozklad účinnej látky.
Claims (7)
1. Spôsob prípravy rekombinantného hCG, majúceho špecifickú bioaktivitu v rozsahu 23 000 až 28 000 IU/mg, zo vzorky, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa kroky: a) elúciu vzorky na chromatografickom stĺpci oxidu kremičitého; b) elúciu vzorky na ionomeničovom chromatografickom stĺpci; c) elúciu na druhom ionomeničovom chromatografickom stĺpci; d) elúciu na HPLC kolóne s reverznou fázou; a e) podrobenie sa eluátu chromatografií rozlišujúcej podľa veľkosti.
2. Spôsob prípravy rekombinantného hCG podľa nároku 1 zo vzorky, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa kroky: a) elúciu vzorky na chromatografickom stĺpci oxidu kremičitého; b) elúciu vzorky na ionomeničovom chromatografickom stĺpci DEAE Sepharose; c) elúciu na ionomeničovom chromatografickom stĺpci CM-Sepharose; d) elúciu na HPLC kolóne s reverznou fázou C]8 oxidu kremičitého; a e) podrobenie sa eluátu chromatografií na Sephacryle rozlišujúcej podľa veľkosti.
3. Spôsob podľa nároku 2, vyznačujúci sa tým, že elúcia na DEAE Sepharose iónovovýmennej živici sa uskutočňuje tlmivým roztokom fosforečnanu sodného pri pH 7,5.
4. Spôsob podľa nároku 2 alebo 3, vyznačujúci sa tým, že elúcia na CM-Sepharose iónovo-výmennej živici sa uskutočňuje tlmivým roztokom fosforečnanu sodného pri pH 6.
5. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, vyznačujúci sa tým, že HPLC krok (d) s reverznou fázou sa uskutočňuje s tlmivým roztokom 2-propanol/tris-fosforečnan ako mobilnou fázou.
6. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, vyznačujúci sa tým, že krok (e), chromatografia rozlišujúca podľa veľkosti, sa uskutočňuje s tlmivým roztokom hydrogenuhličitanu amónneho ako mobilnou fázou.
7. Spôsob podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6, vyznačujúci sa tým, že vzorkou je kultivačné prostredie z CHO buniek.
Koniec dokumentu
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP00103690 | 2000-02-22 | ||
PCT/EP2001/000665 WO2001062773A1 (en) | 2000-02-22 | 2001-01-22 | PROCESS OF PURIFICATION OF hCG AND RECOMBINANT hCG PURIFIED BY THAT METHOD |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK12062002A3 SK12062002A3 (sk) | 2002-12-03 |
SK287146B6 true SK287146B6 (sk) | 2010-01-07 |
Family
ID=8167925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1206-2002A SK287146B6 (sk) | 2000-02-22 | 2001-01-22 | Spôsob prípravy rekombinantného choriogonadotropínu - hCG zo vzorky |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7297777B2 (sk) |
EP (2) | EP1752466A3 (sk) |
JP (1) | JP4588960B2 (sk) |
KR (1) | KR100806911B1 (sk) |
CN (1) | CN100482679C (sk) |
AT (1) | ATE406378T1 (sk) |
AU (2) | AU783320B2 (sk) |
BG (1) | BG65807B1 (sk) |
BR (1) | BRPI0108556B8 (sk) |
CA (1) | CA2399020A1 (sk) |
CY (1) | CY1108460T1 (sk) |
CZ (1) | CZ303144B6 (sk) |
DE (1) | DE60135541D1 (sk) |
DK (1) | DK1257564T3 (sk) |
EA (1) | EA006605B1 (sk) |
EE (1) | EE05644B1 (sk) |
ES (1) | ES2307585T3 (sk) |
HK (1) | HK1052016A1 (sk) |
HR (1) | HRP20020650B1 (sk) |
HU (2) | HU1300063D0 (sk) |
IL (2) | IL151308A0 (sk) |
ME (1) | ME00296B (sk) |
MX (1) | MXPA02007871A (sk) |
NO (1) | NO328694B1 (sk) |
PL (1) | PL205149B1 (sk) |
PT (1) | PT1257564E (sk) |
RS (1) | RS50741B (sk) |
SI (1) | SI1257564T1 (sk) |
SK (1) | SK287146B6 (sk) |
UA (2) | UA78488C2 (sk) |
WO (1) | WO2001062773A1 (sk) |
ZA (1) | ZA200206109B (sk) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2307585T3 (es) * | 2000-02-22 | 2008-12-01 | Laboratoires Serono Sa | Procedimiento para purificar hcg recombinante que tiene una bioactividad especifica. |
CA2582083A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Novetide, Ltd. | A counterion exchange process for peptides |
CN1958603B (zh) * | 2005-11-04 | 2010-05-05 | 上海天伟生物制药有限公司 | 一种人绒毛膜促性腺素的纯化方法 |
EA200802426A1 (ru) * | 2006-07-11 | 2009-04-28 | Коваль, Антон Александрович | Применение хорионического или лютеинизирующего гормона для профилактики или лечения возрастного гипогонадизма |
CN101397339B (zh) * | 2008-09-24 | 2012-07-25 | 上海天伟生物制药有限公司 | 糖蛋白中去除/灭活病毒的方法 |
TWI532495B (zh) * | 2009-10-05 | 2016-05-11 | 菲瑞茵國際中心股份有限公司 | 藥學製劑 |
CN101792481B (zh) * | 2010-03-12 | 2012-05-30 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 一种绒毛膜促性腺激素的纯化方法 |
WO2012120535A2 (en) * | 2011-02-03 | 2012-09-13 | Sanzyme Limited | A composition comprising highly purified chorionic gonadotropin, it's formulation and uses of the same |
ES2693273T3 (es) | 2011-03-31 | 2018-12-10 | Ferring B.V. | Preparación farmacéutica |
WO2013102921A2 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-11 | Sanzyme Limited | Hcg - newer treatment modality for type 2 diabetes mellitus (t2dm) |
CN103288950A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-09-11 | 青岛九龙生物医药有限公司 | 改进柱分离工序洗涤液和洗脱液配比去除杂质的方法 |
CN104101656A (zh) * | 2013-04-01 | 2014-10-15 | 上海天伟生物制药有限公司 | 一种促性腺激素的纯度测定方法 |
US20150065426A1 (en) * | 2013-08-27 | 2015-03-05 | Professional Compounding Centers Of America | Testosterone Booster Transdermal Compositions |
CN105968185A (zh) * | 2016-07-20 | 2016-09-28 | 宁波人健药业集团股份有限公司 | 一种绒促性素纯化方法 |
CN111233999B (zh) * | 2020-03-21 | 2024-02-23 | 上海浦东明炎生物技术有限公司 | 一种从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的方法 |
CN113398251B (zh) * | 2021-07-30 | 2022-08-05 | 宁波人健药业集团股份有限公司 | 一种重组人绒毛膜促性腺激素冻干粉针剂及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2053864C (en) * | 1989-02-21 | 2001-11-20 | Irving Boime | Modified forms of reproductive hormones |
IT1250075B (it) * | 1991-12-18 | 1995-03-30 | Serono Cesare Ist Ricerca | Composizioni farmaceutiche contenenti gonadotropine. |
IT1254370B (it) * | 1992-05-22 | 1995-09-14 | Sorin Biomedica Spa | Procedimento per la purificazione di proteine da sistemi cellulari. |
ES2166841T3 (es) | 1995-03-21 | 2002-05-01 | Applied Research Systems | Formulaciones liquidas de hcg. |
DE69733309T2 (de) * | 1996-02-20 | 2006-01-19 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | Heterodimerebildende hybrid-proteine |
IT1287138B1 (it) * | 1996-11-07 | 1998-08-04 | Ibsa Inst Biochimique Sa | Procedimento per la separazione e purificazione di fsh e lh |
WO1998056806A1 (en) | 1997-06-12 | 1998-12-17 | The Regents Of The University Of California | A TRANSCRIPTION FACTOR COACTIVATOR PROTEIN, p/CIP |
DE69837760T3 (de) * | 1997-06-13 | 2012-06-21 | Genentech, Inc. | Proteinreinigung mittels chromatographie und darauffolgende filtration auf beladener schicht |
US6583109B1 (en) * | 1997-06-24 | 2003-06-24 | Robert C. Gallo | Therapeutic polypeptides from β-hCG and derivatives |
ES2307585T3 (es) * | 2000-02-22 | 2008-12-01 | Laboratoires Serono Sa | Procedimiento para purificar hcg recombinante que tiene una bioactividad especifica. |
-
2001
- 2001-01-22 ES ES01901188T patent/ES2307585T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-22 CN CNB018053637A patent/CN100482679C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-22 BR BRPI0108556A patent/BRPI0108556B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-01-22 AU AU26804/01A patent/AU783320B2/en not_active Expired
- 2001-01-22 MX MXPA02007871A patent/MXPA02007871A/es active IP Right Grant
- 2001-01-22 WO PCT/EP2001/000665 patent/WO2001062773A1/en active IP Right Grant
- 2001-01-22 EE EEP200200469A patent/EE05644B1/xx unknown
- 2001-01-22 UA UA2002086890A patent/UA78488C2/uk unknown
- 2001-01-22 EP EP06024050A patent/EP1752466A3/en not_active Withdrawn
- 2001-01-22 RS YUP-602/02A patent/RS50741B/sr unknown
- 2001-01-22 US US10/204,630 patent/US7297777B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-22 HU HUP1300063 patent/HU1300063D0/hu unknown
- 2001-01-22 UA UAA200511832A patent/UA86938C2/uk unknown
- 2001-01-22 DE DE60135541T patent/DE60135541D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-22 CA CA002399020A patent/CA2399020A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-22 ME MEP-2008-389A patent/ME00296B/me unknown
- 2001-01-22 SI SI200130858T patent/SI1257564T1/sl unknown
- 2001-01-22 DK DK01901188T patent/DK1257564T3/da active
- 2001-01-22 SK SK1206-2002A patent/SK287146B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-01-22 AT AT01901188T patent/ATE406378T1/de active
- 2001-01-22 CZ CZ20022855A patent/CZ303144B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-01-22 EA EA200200892A patent/EA006605B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-22 HU HU0204231A patent/HU228935B1/hu unknown
- 2001-01-22 JP JP2001562554A patent/JP4588960B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-22 PT PT01901188T patent/PT1257564E/pt unknown
- 2001-01-22 PL PL357508A patent/PL205149B1/pl unknown
- 2001-01-22 IL IL15130801A patent/IL151308A0/xx unknown
- 2001-01-22 EP EP01901188A patent/EP1257564B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-22 KR KR1020027010625A patent/KR100806911B1/ko active IP Right Grant
-
2002
- 2002-07-31 ZA ZA200206109A patent/ZA200206109B/en unknown
- 2002-08-01 HR HR20020650A patent/HRP20020650B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-08-14 BG BG107000A patent/BG65807B1/bg unknown
- 2002-08-18 IL IL151308A patent/IL151308A/en active IP Right Grant
- 2002-08-21 NO NO20023985A patent/NO328694B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-06-17 HK HK03104314.8A patent/HK1052016A1/xx unknown
-
2006
- 2006-01-06 AU AU2006200059A patent/AU2006200059A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-08-28 US US11/846,118 patent/US20070299001A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-10-27 CY CY20081101218T patent/CY1108460T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20070299001A1 (en) | PURIFIED hCG | |
US20060079460A1 (en) | Purified LH | |
CN110563832A (zh) | 一种高纯度重组促卵泡刺激素纯化方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TC4A | Change of owner's name |
Owner name: MERCK SERONO SA, COINSINS, VAUD, CH Effective date: 20120709 |
|
MK4A | Patent expired |
Expiry date: 20210122 |