SA516371523B1 - تركيبة لاصقة وشريط لاصق حساس للضغط - Google Patents
تركيبة لاصقة وشريط لاصق حساس للضغط Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371523B1 SA516371523B1 SA516371523A SA516371523A SA516371523B1 SA 516371523 B1 SA516371523 B1 SA 516371523B1 SA 516371523 A SA516371523 A SA 516371523A SA 516371523 A SA516371523 A SA 516371523A SA 516371523 B1 SA516371523 B1 SA 516371523B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- content
- copolymer
- partially hydrogenated
- block copolymer
- adhesive composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 144
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 123
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 164
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 102
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 98
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 65
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 213
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 61
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 claims description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 29
- -1 ViNYl diene Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 20
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 2
- 101100065878 Caenorhabditis elegans sec-10 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N hydrazinide Chemical compound [NH-]N XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 45
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 description 42
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 38
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 34
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 31
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 26
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 19
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 19
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 10
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 9
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 9
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 7
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 7
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 7
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 6
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical class CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 4
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 4
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 4
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N dilithium Chemical compound [Li][Li] SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 210000000274 microglia Anatomy 0.000 description 3
- 230000002025 microglial effect Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- AFVDZBIIBXWASR-UHFFFAOYSA-N (e)-1,3,5-hexatriene Chemical compound C=CC=CC=C AFVDZBIIBXWASR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVGQTJUPLKNPQP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloropropane Chemical compound CCC(Cl)(Cl)Cl AVGQTJUPLKNPQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIFVCPMLQXKEEU-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzaldehyde Chemical compound CC1=CC=CC(C=O)=C1C UIFVCPMLQXKEEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCJMVGJKROQDCB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CC=CC(C)=C RCJMVGJKROQDCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=CC=CC1=CC=CC=C1 XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 2
- DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N lithium;piperidin-1-ide Chemical compound [Li]N1CCCCC1 DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 2
- BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N pentachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XCPFSALHURPPJE-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propanoate Chemical compound CCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 XCPFSALHURPPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGKUIDIMIRNN-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrabromo-5-(2,3,4,5-tetrabromophenoxy)benzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=CC(OC=2C(=C(Br)C(Br)=C(Br)C=2)Br)=C1Br ORYGKUIDIMIRNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1Br WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNFJYGXHBVPCMC-UHFFFAOYSA-N 1-(4-phenylbut-3-enyl)piperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CCCN1CCCCC1 GNFJYGXHBVPCMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRTOHSLOFCWHRF-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1h-indene Chemical compound C1=CC=C2C(C)C=CC2=C1 LRTOHSLOFCWHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethenylbenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C)C1=CC=CC=C1 ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-n-(3-methoxypropyl)acetamide Chemical compound S1C(N(C(=O)CCl)CCCOC)=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAPOBWOGLHFIDF-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene;3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1.CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 CAPOBWOGLHFIDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLQPWWBHXMFCA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroprop-1-ene Chemical compound CC(Cl)=C PNLQPWWBHXMFCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethenylbenzene Chemical compound COC=CC1=CC=CC=C1 CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEKUDPFXBLGHH-UHFFFAOYSA-N 3-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 CYEKUDPFXBLGHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQJMXPAEFMWDOZ-UHFFFAOYSA-N 3exo-benzoyloxy-tropane Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C1=CC=CC=C1 XQJMXPAEFMWDOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBYAPCMTYUIARL-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbut-3-en-1-amine Chemical compound NCCC=CC1=CC=CC=C1 CBYAPCMTYUIARL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000982271 Atherinidae Species 0.000 description 1
- 235000009581 Balanites aegyptiaca Nutrition 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- FBTQGAQAKBLOEM-UHFFFAOYSA-N CC1CCCC1.CC1CCCCC1.C1CCCCC1 Chemical compound CC1CCCC1.CC1CCCCC1.C1CCCCC1 FBTQGAQAKBLOEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTSIHTXAYOIMMM-UHFFFAOYSA-N CO[SiH3].CO[SiH](OC)OC Chemical compound CO[SiH3].CO[SiH](OC)OC FTSIHTXAYOIMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMIOWOCAXFZGDI-UHFFFAOYSA-N C[SiH](Cl)Cl.Cl[SiH2]Cl Chemical compound C[SiH](Cl)Cl.Cl[SiH2]Cl SMIOWOCAXFZGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGXAJSCPRTPPR-UHFFFAOYSA-N C[Si](C)(C)C.C[Si](C)(C)C Chemical compound C[Si](C)(C)C.C[Si](C)(C)C RVGXAJSCPRTPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQOGQWKVKTVUPH-UHFFFAOYSA-L C[Sn](C)(Cl)Cl.Cl.Cl Chemical compound C[Sn](C)(Cl)Cl.Cl.Cl NQOGQWKVKTVUPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000405825 Capra walie Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001137251 Corvidae Species 0.000 description 1
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 244000089409 Erythrina poeppigiana Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000985284 Leuciscus idus Species 0.000 description 1
- 101100427344 Mus musculus Usp10 gene Proteins 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQXLDOJGLXJCSE-UHFFFAOYSA-N N-methylnortropinone Natural products C1C(=O)CC2CCC1N2C QQXLDOJGLXJCSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001417527 Pempheridae Species 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QIZDQFOVGFDBKW-DHBOJHSNSA-N Pseudotropine Natural products OC1C[C@@H]2[N+](C)[C@H](C1)CC2 QIZDQFOVGFDBKW-DHBOJHSNSA-N 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021623 Tin(IV) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLWLWWIOPVNDQX-UHFFFAOYSA-N [Li].[Li]CCCC Chemical compound [Li].[Li]CCCC PLWLWWIOPVNDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical class CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229920006271 aliphatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006272 aromatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYRIRLOOSKFSFC-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC.CCCC SYRIRLOOSKFSFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPAIMXWXWPJRES-UHFFFAOYSA-N butyltin(3+) Chemical compound CCCC[Sn+3] NPAIMXWXWPJRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- CFMVOYREGHZAQA-UHFFFAOYSA-N chlorosilane trichloro(methyl)silane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl.Cl[SiH3] CFMVOYREGHZAQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- FQAOIEUHEDESAK-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene Chemical compound C1C=CC=C1.C1C=CC=C1 FQAOIEUHEDESAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMNCCEXICREQQV-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+4].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 YMNCCEXICREQQV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N dibromomethane Chemical compound BrCBr FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHUYXOZJWVFPBE-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 MHUYXOZJWVFPBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dimethyl)silane Chemical group CO[Si](C)(C)OC JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002641 lithium Chemical group 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000006203 morpholinoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000489 osmium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012285 osmium tetroxide Substances 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- RBCYCMNKVQPXDR-UHFFFAOYSA-N phenoxysilane Chemical compound [SiH3]OC1=CC=CC=C1 RBCYCMNKVQPXDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006187 phenyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- ZUZSFMQBICMDEZ-UHFFFAOYSA-N prop-1-enylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CC=CC1=CC=CC=C1 ZUZSFMQBICMDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ZJJOVRNOBCEHKZ-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane;tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl.BrC(Br)(Br)Br ZJJOVRNOBCEHKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LTSUHJWLSNQKIP-UHFFFAOYSA-J tin(iv) bromide Chemical compound Br[Sn](Br)(Br)Br LTSUHJWLSNQKIP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPMBLOQPQSYOMC-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(3-methoxypropyl)silane Chemical compound COCCC[Si](OC)(OC)OC JPMBLOQPQSYOMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DMTNYYLGEBSTEJ-UHFFFAOYSA-N triphenylene-1,2-diamine Chemical compound C1=CC=C2C3=C(N)C(N)=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 DMTNYYLGEBSTEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N tropine Chemical compound C1[C@@H](O)C[C@H]2CC[C@@H]1N2C CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
- C09J153/025—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes modified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/387—Block-copolymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتوفير تركيبة لاصقة adhesive composition ممتازة في خاصية التزليج، مقاومة اللزوجة، الاستبقاء والتغليف. التركيبة اللاصقة طبقا للطلب الحالي من الاختراع تحتوي على بوليمر تساهمي كتلي block copolymer (a) له كتلة تشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتي فينيل vinyl aromatic monomer unit، مادة دبقية tackifier (b) وزيت oil (c)، حيث يحتوي البوليمر التساهمي الكتلي (a) على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا partially hydrogenated block copolymer (a-1)، يكون للبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (a-1) وحدة مونومر أروماتي فينيل ووحدة مونومر دايين diene monomer unit متقارن، يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي الفينيل 10 وزن٪ أو أكثر و19 وزن٪ أو أقل اعتمادا على 100 وزن٪ من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (a-1)، وتكون نسبة هدرجة الروابط المزدوجة الموجودة في وحدة مونومر دايين المتقارن في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (a-1) 15 جزيء جرامي٪ أو أكثر وأقل من 80 جزيء جرامي٪ اعتمادا على إجمالي (كمية) الروابط المزدوجة قبل الهدرجة.
Description
— \ — Adhesive composition and pressure-sensitive adhesive tape الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة لاصقة composition 8065176 وشريط لاصق حساس للضغط .pressure-sensitive adhesive tape clas تم استخدام مواد لاصقة من نوع منصهرة بالحرارة hot-melt type adhesives 0 على نطاق واسع في ضوء تحسين التلوث البيئي وبيئة العمل. بالنسبة لبوليمر مستخدم في المواد اللاصقة من نوع منصهرة بالحرارة؛ يستخدم على نطاق واسع بوليمر تساهمي كتلي معتمد على ستيرين .styrene—-based block copolymer تقترح طلب براءة الاختراع اليابانية رقم: 14-4817997 وبراءة الاختراع اليابانية رقم: ١٠-7١70 تركيبات لاصقة باستخدام بوليمر تساهمي ثلاثي الكتلة triblock copolymer ٠ وبوليمر تساهمي ثنائي الكتلة diblock copolymer كبوليمر تساهمي كتلي معتمد على ستيرين. تقترح طلب براءة الاختراع الدولي رقم: ٠001/8517 تركيبات لاصقة باستخدام بوليمرات تساهمية كتلية معتمدة على ستيرين مختلفة في نسبة الهدرجة؛ وتكشف عن تركيبات لاصقة محتوية على بوليمر تساهمي كتلي معتمد على ستيرين مهدرج له محتوى مونومر أروماتي فينيل vinyl aromatic monomer بمقدار صفر وزن7 أو ٠١ وزن”7 أو أكثرء مادة دبقية tackifier Vo وزيت بنسب خلط مختلفة؛ في الأمثلة والأمثلة المقارنة منها. تتطلب تركيبة لاصقة مراد استخدامها في شريط لاصق أن يكون لها توازن بين الخواص مثلا دبقية كروية عالية؛ مقاومة دبقية calle استبقاء عالي؛ خاصية تغليف عالي؛ تثبيت (Oe مقاومة جريان سطحي عالية من حافة صفيحة. الضف
Ad —_ _ التركيبات اللاصقة المعلن عنها في طلب براءةالاختراع ١ إلى ؟ المذكورة أعلاه لها خواص مطلوبة لتركيبة لاصقة لكنها خواص غير كافية ومطلوبة لتحسين إضافي للاتزان ضمن خواص مثل دبقية Lys عالية؛ مقاومة دبقية calle استبقاء عالي؛ خاصية تغليف عالي؛ تثبيت لون ومقاومة جريان سطحي عالية من حافة على صفيحة. هه جرى الاختراع الحالي مع الأخذ في الاعتبار المشاكل المذكورة أعلاه ويتعلق بتوفير تركيبة لاصقة ممتازة في دبقية كروية مقاومة دبقية ؛ ald ce lading تغليف ؛ تثبيت لون ومقاومة جريان سطحي من حافة صفيحة؛ وتوفير شريط لاصق حساس للضغط ولاصق له تركيبة لاصقة. الوصف العام للاختراع طبقا للاختراع الحالي من الممكن توفير تركيبة لاصقة ممتازة في دبقية كروية؛ مقاومة (Ads) ١١ أ ستيقا A ce صية REY تغليف»؛ تثب تشبت لون 1 مقاومة جريان Ah من حافة RE: صفبحة وتوفير شريط لاصق حساس الضغط ولاصق له تركيبة لاصقة. أجرى المخترعون الحاليون دراسات مكثفة على ضوء حل المشاكل المذكورة في الفن السابق. نتيجة لذلك» وجدوا أنه يمكن حل المشاكل المذكورة في الفن السابق بواسطة تركيبة لاصقة لها بوليمر تساهمي AS مهدرج جزئيا؛ زيت ومادة دبقية محددين مسبقا بنسبة محددة مسبقا؛ ويتحقق ٠ الاختراع الحالي . حيث يتعلق بتوفير تركيبة لاصقة ممتازة في دبقية كروية مقاومة دبقية « استبقاء؛ خاصية تغليف تثبيت لون ومقاومة جريان سطحي من حافة صفيحة 1 وتوفير شريط لاصق حساس للضغط ولاصق له تركيبة لاصقة. الوصف التفصيلى: Y. يصف الاختراع الحالي بصفة خاصة تركيبة لاصقة؛ يشار لها أدناه بتجسيد (يشار إليه هنا فيما بعد على أنه "التجسيد الحالي") من أجل إجراء الاختراع. تركيبة لاصقة
— ¢ — تشمل التركيبة اللاصقة من الاختراع الحالي بوليمر تساهمي (a) AS له كتلة تشمل أساسيا any مونومر أروماتي فينيل؛ مادة دبقية (Bb) وزيت (0)؛ حيث يشتمل البوليمر التساهمي الكتلي (8) على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج Wis (8-1)؛ يكون للبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) وحدة مونومر أروماتي فينيل vinyl aromatic monomer unit © ووحدة مونومر دايين diene monomer unit متقارن؛ يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي الفينيل ١ ٠ وزن A أو أكثر و 9 ١ وزن A أو Jal اعتمادا على ٠٠١ وزن7 من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1)؛ تكون نسبة هدرجة الروابط المزدوجة الموجودة في وحدة مونومر دايين المتقارن في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) ١١ جزيء جرامي7 أو أكثر وأقل من sim Ar ٠ جرامي# اعتمادا على إجمالي (كمية) الروابط المزدوجة قبل الهدرجة؛ عندما تكون نسبة (0/0)؛ وهي نسبة محتوى (P) للبوليمر التساهمي الكتلي (8) إلى محتوى (0) للزيت (6) v,v أو أكثر وأقل من VA تكون نسبة (1/0)؛ وهي نسبة محتوى (1) للمادة الدبقية (5) إلى محتوى (0) للزيت ¢(C) هي ١ أو أكثر و؛ أو أقل؛ عندما تكون نسبة (0/0)؛ وهي نسبة محتوى (P) للبوليمر التساهمي الكتلي (8) إلى Vo محتوى (0) للزيت ٠ (c) أو أكثر و١ أو أقل ؛ تكون نسبة (1/0)؛ وهي نسبة محتوى (T) للمادة الدبقية (5) إلى محتوى (0) للزيت ¢(C) هي 7,١ أو أكثر و 8,7 أو أقل؛ يكون محتوى المادة الدبقية (b) 20 جزء بالوزن أو أكثر و 74٠ جزء بالوزن أو أقل اعتمادا على ٠٠١ جزء بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي (8)؛ و يكون محتوى الزيت (0) هو ٠١ أجزاء بالوزن أو أكثر Vers جزء بالوزن أو أقل اعتمادا Yo على ٠٠١ جزء بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي (8). > البوليمر التساهمي الكتلي <(a) الضف
Qo _ _ يحتوي البوليمر التساهمي الكتلي (a) المراد استخدامه في التجسيد الحالي على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج Win (8-71). يكون للبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Wik (8-1) وحدة مونومر أروماتي فينيل ووحدة مونومر دايين متقارن وتحتوي الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل. cla يشار إلى وحدة (lang) المكون المتكونة من بوليمر على أنها 'وحدة © (وحدات) مونومر". عند وصف وحدة المكون على أنها sale بوليمر؛ يُشار ببساطة إلى وحدة المكون» JHA منها sang على أنها 'مونومر". في هذه المواصفة؛ يعني 'مشتمل أساسيا ‘mainly comprising أن محتوى وحدة مونومر محدد مسبقا في الكتلة يفضل أن يكون ٠١0 وزن7 أو أكثر؛ يفضل أكثر Ae وزن# أو pis] يفضل إضافيا 90 وزن7 أو أكثر ويفضل أكثر إضافيا 95 وزن7 أو أكثر. ٠ (بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا (8-1)) يحتوي البوليمر التسا همي الكتلي المهدرج Lia ) 1 -8) المراد استخدامه في التجسيد الحالي على كتلة مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل. بالنسبة لبناء البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا ) 1 -8) قبل الهدرجة؛ الذي لا يكون مقيد تحديدا 3 على سبيل SE (JE البناءات المتمثلة بالصيغ التالية (() إلى (أ/). (i) (A-B)n Vo (ii) B-(A-B)n (iii) A-(B-A)n (iv) A~(B-A)n-X (v) [(A-B)kIm-X (vi) [(A-B)k-AJm-X Y. في الصيغ (i) إلى (vi) المذكورة أعلاه؛ A يمثل كتلة مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل؛ 8 يمثل كتلة مشتملة أساسيا على وحدة مونومر دايين متقارن؛ X يمثل متخلف من
— أ — عامل اقتران أو متخلف من باديء بلمرة Sie ليثيوم lithium عضوي متعدد الوظيفية؛ و1 0 وما يمثلوا عدد صحيح من ١ أو أكثر ويفضل عدد صحيح من ١ إلى ب عندما يوجد العديد من الكتل 8 و8 في بوليمر تساهمي كتلي قبل الهدرجة؛ قد يكون بناء الأوزان الجزيئية وتركيبات الكتل الخاصة متماثلة أو مختلفة.
2 في الصيغ أعلاه (i) إلى X Jia ٠» (vi) مادة متخلفة لعامل اقتران أو مادة متخلفة لبادئ بلمرة Jie ليثيوم عضوي متعدد الوظيفية. إن أمثلة على عامل الاقتران أو بادئ Jie Halil ليثيوم عضوي متعدد الوظيفية تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة ald » ربا عي كلوريد سليلكون silicon tetrachloride رباعي كلوريد قصدير cin tetrachloride زيت فول صويا معالج بالأبوكسيد epoxidized مركب هيدروكربون ملهجن cue مركب إستر حمض كربوكسيليك carboxylic
acid ester ٠ مركب عديد فينيل polyvinyl مركب إبوكسي EPOXY من نوع مكرر فينول «bisphenol مركب SI سيلان calkoxysilane مركب سيلان silane مهلجن ومركب معتمد على إستر Lester قد يكون البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا )3-1( خليط من مركب اقتران حيث X هو مادة متخلفة لعامل اقتران ومركب غير متقارن حيث لا يمثل X أو يكون X عبارة عن مادة متخلفة لبادئ بلمرة.
Vo يلاحظ أنه ليس من الضروري أن تميز بوضوح الحدود بين الكتل والقسم الأبعد للكتل. على سبيل المثال؛ قد توجد ABS بوليمر تساهمي (لوحدة مونومر أروماتية فينيل) ووحدة مونومر دايين متقارن.
يكون توزيع وحدة المونومر الأروماتية الفينيل في الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتية فينيل وفي الكتل المشتملة أساسيا على وحدة مونومر دايين متقارن غير محدد Vo بصفة خاصة؛ قد تكون وحدة المونومر الأروماتية الفينيل تم توزيعها بشكل متماثل أو تم توزيعها في شكل مستدق ؛ مدرج؛ محدب أو مقعر. بطريقة بديلة + قد dag جزء البلورة في كتلة البوليمر . في كتلة البوليمر المشتملة أساسيا على وحدة المونومر الأروماتية الفينيل؛ قد يوجد العديد من القطع المحتوية على وحدة مونومر أروماتية فينيل بمقادير مختلفة. الضف
—y-
يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتية الفينيل في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) ٠١ وزن7 أو أكثر و١١ وزن7 أو أقل؛ بصورة مفضلة ١١ وزن7 أو أكثر و8١ وزن7 أو أقل؛ بصورة مفضلة ١١ «ST وزن7 أو أكثر و١١ وزن7 أو أقل؛ بصورة مفضلة إضافيا VY وزن7 أو أكثر و١١ وزن7 أو أقل وبصورة مفضلة أكثر إضافيا ١١ وزن7 أو أكثر Vou 0 وزن” أو أقل؛ اعتمادا على ٠٠١ وزن# من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1). إذا كان محتوى وحدة المونومر الأروماتية الفينيل هو ٠١ وزن7 أو أكثر؛ تتحسن إضافيا مقاومة الالتصاق؛ الاستبقاء أو مقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط. في المقابل؛ إذا كان محتوى وحدة المونومر الأروماتية الفينيل هو ١95 وزن7 أو أقل؛ تتحسن إضافيا الدبقية؛ خاصية التغليف أو ثبات اللون. يلاحظ أنه يمكن قياس محتوى وحدة المونومر الأروماتية
٠ الفينيل بواسطة الطريقة الموصوفة في ABN (موصوفة لاحقة). يفضل أن يكون محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة المونومر الأروماتية الفينيل في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هو ٠١ وزن”7 أو أكثر و١١ وزن7 أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر ١١ وزن7 أو أكثر و8١ Zs أقل» صورة مفضلة أكثرء ١١ وزن7 أو أكثر و7١ وزن7 أو oJ بصورة مفضلة إضافيا ١١ وزن7 أو أكثر و7١ وزن 7 أو أقل ولايزال VO بصورة مفضلة إضافيا Zs ١١ أو أكثر و5١ وزن7 أو أقل؛ اعتمادا على ٠٠١ وزن# من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Lia (8-1). إذا كان محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة المونومر الأروماتية الفينيل هو ٠١ وزن# أو GAT تتحسن إضافيا مقاومة الالتصاقء الاستبقاء أو مقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط. في المقابل, إذا كان محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة المونومر الأروماتية الفينيل هو ١9 وزن7 أو (JH ٠ تتحسن إضافيا الدبقية؛ خاصية التغليف أو ثبات اللون. يلاحظ أنه يمكن قياس محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة المونومر الأروماتية الفينيل عن طريق الطريقة الموصوفة في الأمثلة
(موصوفة لاحقة). يحتوي بصورة مفضلة البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا (8-1-1)؛ حيث يتكون من اثنين أو أكثر من الكتل المشتملة تحديدا Yo على وحدة المونومر الأروماتية الفينيل وواحد أو أكثر من الكتل المشتملة إساسيا على وحدة
A=
مونومر دايين متقارن؛ وبوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا (A172) حيث يتكون من AES فردية مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتية فينيل وكتلة فردية مشتملة إساسيا على وحدة مونومر دايين متقارن. clin بصورة مفضلة يكون متوسط الوزن الجزيثي للوزن الجزيئي من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2) أقل من متوسط الوزن الجزيئي للوزن الجزيئي من © البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-1). إذا تم استخدام هذا البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1)؛ تميل إلى التحسن إضافيا الدبقية؛ خاصية التغليف؛ مقاومة الانحلال
الحراري ومقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط. يكون للبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-71-1) بصورة مفضلة بناء له اثنين A مثلا يتمثل البناء عن طريق (A-B)2 (A-B-A أو *-8-8(2). يكون للبوليمر التساهمي ٠ الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2) بصورة مفضلة بناء له Die (gap A يتمثل البناء عن طريق A= 8 أو »*-(8-م). إذا وجد البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-1) والبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2) كما هو مذكور أعلاه؛ تميل إلى التحسن إضافيا
(dal) خاصية التغليف؛ مقاومة الانحلال الحراري. إذا كان البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Wis (8-71) هو خليط من البوليمر التساهمي Yo الكتلي المهدرج جزئيا (3-1-1) والبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2) كما هو مذكور أعلاه؛ يفضل أن يكون محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-1) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) ٠١ وزن7 أو أكثر و90 وزن7 أو أقل» بصورة مفضلة أكثر ١ وزن7 أو أكثر Logs Avs أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا te وزن 7 أو أكثر Lys Ve أو أقل؛ اعتمادا على ٠٠١ وزن7 من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا -8) Yo (1. بينماء يكون البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-71-2) بصورة مفضلة هو Fis ٠١ أو أكثر و80 وزن7 أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر ٠١ وزن7 أو أكثر Ves وزن7 أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا Zs 7١ أو أكثر و10 وزن7 أو أقل؛ اعتمادا على ٠٠١ وزن# من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1). إذا كانت محتويات البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Lika (3-1-1) والبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Lida (8-1-2) تقع ضمن النطاقات
المذكورة أعلاه؛ تميل إلى أن يتحسن إضافيا الالتصاق؛ مقاومة الالتصاق؛ الاستبقاء وخاصية
التغليف. يلاحظ أنه يمكن قياس محتويات البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-1) والبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا
© (8-1) عن طريق الطريقة الموصوفة في ABN) (موصوفة لاحقة).
إن نسبة محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا )8-1-2( إلى محتوى كتلة Joy أساسيا وحدة مونومر أروماتية فينيل؛ أي؛ ((محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (68-1-2))/ (محتوى ABS يشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتية فينيل))؛ في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1)؛ تكون بصورة مفضلة ٠,8 إلى oF بصورة مفضلة أكثر ؟ إلى 1,0 ٠ بصورة مفضلة إضافيا 7,5 إلى 7 وبصورة مفضلة أكثر إضافيا (NY 0,5. إذا كانت نسبة ((محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2))/ (محتوى كتلة يشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتية فينيل)) هي ٠,8 أو أكثر؛ تميل إلى التحسن إضافيا الدبقية الكروية؛ المقاومة الدبقية؛ الاستبقاء وخاصة التغليف. في المقابل إذا كانت نسبة ((محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (68-1-2))/ (محتوى كتلة يشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتية فينيل)) هي SY ١ أقل؛ تميل إلى التحسن الاستبقاء؛ مقاومة الجريان السطحي من حافة الصفيحة. إن نسبة محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2) إلى محتوى sans مونومر أروماتية eri أي؛ ((محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (68-1-2))/ (محتوى وحدة مونومر أروماتية فينيل))؛ في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1)؛ تكون بصورة مفضلة UA ٠,8 بصورة مفضلة أكثر ؟ إلى 1« بصورة مفضلة Lilia) 3,5 إلى © وبصورة مفضلة أكثر إضافيا YL ©,© إلى ؛. إذا كانت نسبة ((محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2))/ (محتوى وحدة مونومر أروماتية فينيل)) هي ٠8 أو أكثرء تميل إلى التحسن إضافيا الدبقية الكروية؛ المقاومة الدبقية؛ الاستبقاء وخاصة التغليف. في المقابل إذا كانت نسبة ((محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2))/ (محتوى وحدة مونومر أروماتية فينيل)) هي ١ أو أقل؛ تميل إلى التحسن خاصية التغليف؛ ثبات اللون ومقاومة الجريان السطحي الشريطي من Bla
© الصفيحة.
-١.-
يلاحظ أنه يمكن قياس محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2) ومحتوى كتلة يشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتية فينيل ومحتوى وحدة مونومر أروماتية فينيل في بوليمر تساهمي SHS مهدرج جزئيا (8-1) عن طريق الطريقة الموصوفة في الأمثلة (موصوفة لاحقة).
° إن نسبة هدرجة الروابط المزدوجة المتضمنة في وحدة مونومر دايين متقارن في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (38-1) المراد استخدامها في التجسيد الحالي هي ١١ جزيء جرامي7 أو أكثر وأقل من Ar جزيء of aba بصورة مفضلة؛ ٠١ جزيء جرامي7 أو أكثر Vig جزيء جرامي7 أو oJ بصورة مفضلة أكثر VY جزيء جرامي7 أو أكثر Vos جزيء جرامي# أو «Jd بصورة مفضلة إضافيا VY جزيء جرامي7 أو أكثر و17 جزيء Zaha أقل» وبصورة
٠ مفضلة أكثر إضافيا YO جزيء جرامي7 أو أكثر و54 جزيء dha 7 أو أقل؛ اعتمادا على إجمالي (كمية) الروابط المزدوجة قبل الهدرجة. إذا كانت نسبة هدرجة الروابط المزدوجة تقع ضمن النطاق المذكور أعلاه؛ تتحسن إضافيا الدبقية؛ المقاومة الدبقية؛ co Ein) خاصية التغليف؛ ثبات اللون ومقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط. يمكن التحكم في نسبة هدرجة الروابط المزدوجة عن طريق تنوع كمية الهدرجة وزمن تفاعل الهدرجة في العملية المهدرجة
١ (الموصوفة لاحقا). يمكن الحصول على نسبة الهدرجة عن طريق الطريقة الموصوفة في الأمثلة (الموصوفة لاحقا).
يكون بصورة مفضلة محتوى فينيل في وحدة مونومر دايين متقارن قبل الهدرجة في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) المراد استخدامه في التجسيد الحالي هو Vo جزيء جرامي7 أو أكثر Vou جزيء جرامي 7 أو أقل» بصورة YO (Aline جزيء جرامي# أو
£0 5 أو أكثر aha جزيء Yo أكثر 005 جزيء جرامي7 أو أقل» بصورة مفضلة إضافيا ٠ جزيء ١١ جزيء جرامي7 أو أقل. إذا كان محتوى وحدة مونومر دايين المتقارن قبل الهدرجة هو جرامي# أو أكثرء؛ تميل إلى التحسن الدبقية؛ المقاومة الدبقية والاستبقاء. في المقابل؛ إذا كان جزيء جرامي7 أو أقل؛ تميل إلى VO محتوى وحدة مونومر دايين المتقارن قبل الهدرجة هو التحسن الدبقية؛ المقاومة الدبقية ومقاومة تدهور الحرارة. هناء يتم تحديد 'محتوى فينيل” على أنه
YO نسبة وحدات مونومر دايين المتقارن المتكامل من خلال YOO رابطة و؛؛ رابطة إلى إجمالي
-١١- رابطة Yo) (كمية جزيئية جرامية) وحدات مونومر دايين المتقارن المتكامل من خلال نسق ارتباط رابطة 5 )£0 رابطة من دايين المتقارن قبل الهدرجة. يلاحظ أنه يمكن قياس محتوى فينيل EV بصفة خاصة ¢(NMR) nuclear magnetic resonance بواسطة الرنين المغناطيسي النووي الطريقة الموصوفة في الأمثلة (الموصوفة لاحقا). يكون توزيع محتوى فينيل في كتلة مشتملة «iS أساسيا على وحدات مونومر دايين المتقارن غير محدد.
يفضل أن يكون معدل تدفق المصهور (MFR) melt flow rate ١٠٠”مئوية؛ © كجم
بالقوة) من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هو ٠١ faa ١١ دقائق أو أكثر Vos ٠١ faa دقائق أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر ١7 جم/ ٠١ دقائق أو أكثر و١١ جم/ ٠١ دقائق أو JA بصورة مفضلة إضافيا ٠١ fan oF دقائق أو أكثر ٠١ fan Ag دقائق أو أقل» وبصورة
٠ مفضلة إضافيا أكثر ١,4 جم/ ٠١ دقائق أو أكثر و5 جم؛ ٠١ دقائق أو أقل. إذا كان MFR من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هو ٠١ fan ١١ دقائق أو أكثرء تميل إلى تحسن الدبقية؛ المقاومة الدبقية؛ الاستبقاء ومقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط. في المقابل» إذا كان MFR من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هو © جم/ ٠١ دقائق أو أكثرء تميل إلى تحسن خاصية التغليف وثبات اللون.
5 قد يحتوي البوليمر التساهمي الكتلي )8( على بوليمر تساهمي كتلي آخر محتوي على كتلة تشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتي فينيل بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Win (8-1). إن أمثلة على البوليمر التساهمي الكتلي الآخر (pent لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ بوليمر تساهمي كتلي ستيرين - بوتادايين cstyrene—butadiene بوليمر تساهمي كتلي ستيرين - أيزوبرين 517/1606-56006؛ بوليمر تساهمي كتلي ستيرين - بوتادايين مهدرج؛ بوليمر تساهمي
٠ كتلي ستيرين- أيزوبرين مهدرج.
في حالة حيث يحتوي البوليمر التساهمي الكتلي )8( على بوليمر تساهمي كتلي DAT
محتوي على كتلة مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل بخلاف البوليمر التساهمي
الكتلي المهدرج جزئيا (8-1)؛ يفضل أن يكون محتوى البوليمر التساهمي الكتلي Lia zeal)
(8-1) في البوليمر التساهمي الكتلي (8) 5٠ وزن7 أو أكثر؛ بصورة مفضلة أكثر ١٠١ وزن7 أو
© أقل؛ بصورة مفضلة إضافيا Av وزن” أو أكثر وبصورة مفضلة إضافيا أكثر 90 وزن7 أو أكثرء برب
-؟١- اعتمادا على الكمية الإجمالية من البوليمر التساهمي الكتلي (8). يكون الحد الأعلى لمحتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (871)؛ الذي يكون غير محدد بصفة خاصة؛ هو ٠٠١ وزن7. إذا كان محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) يقع ضمن النطاق المذكور أعلاه؛ تميل إلى تحسن الدبقية؛ المقاومة الدبقية؛ الاستبقاء وخاصية التغليف. يفضل أن يكون محتوى البوليمر التساهمي الكتلي الآخر المحتوي على الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل في البوليمر التساهمي الكتلي (8) ٠ 5 وزن# أو أقل؛ بصورة مفضلة ١ وزن7 أو أقل؛ بصورة مفضلة ٠١ Walia) وزن7 أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا أكثر ٠١ وزن# أو أقل؛ اعتمادا على الكمية الإجمالية من البوليمر التساهمي الكتلي (8). يكون للبوليمر التساهمي الكتلي (a) بالتحديد؛ البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا ٠ (8-1) بصورة مفضلة مجموعة وظيفية واحدة على الأقل منتقاة من المجموعة المتكونة من مجموعة هيدروكسيل hydroxyl مجموعة أنهيدريد حمض acid anhydride مجموعة إبوكسي لالادم©؛ مجموعة sind 8171100؛ مجموعة أميد amide مجموعة سيلانول Silanol ومجموعة ألكوكسي سيلان ©81/»0*751180. من بينهم؛ يفضل أكثر مجموعة أمينو ومجموعة أميد وبصورة مفضلة HAST مجموعة أمينو. إذا كان البوليمر التساهمي الكتلي )3( لديه Jie هذه المجموعة vo الوظيفية؛ تميل إلى التحسن الدبقية؛ المقاومة الدبقية؛ الاستبقاء للتركيبة اللاصقة. بصورة إضافية؛ يفضل أن يحتوي البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) على ؟ جزيء جرامي أو أكثر من مجموعة لا لكل جزيء ١( جزيء جرامي). <طريقة من أجل إنتاج بوليمر تساهمي كتلي مهدرج Wis (8-1)> يمكن إنتاج البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) المراد استخدامه في التجسيد ٠ الحالي عن طريق إجراء متسلسل لخطوة بلمرة من بلمرة مونومر دايين متقارن على الأقل ومونومر أروماتي فينيل في مذيب هيدروكربون باستخدام مركب ليثيوم كبادئ بلمرة للحصول على بوليمر؛ خطوة هدرجة لهدرجة رابطة مزدوجة من وحدة مونومر دايين متقارن في البوليمر الناتج؛ وخطوة إذابة إزالة المذيب من المحلول المحتوي على البوليمر. (خطوة (ed
— \ — في خطوة البلمرة» نحصل على البوليمر عن طريق بلمرة مونومر دايين متقارن على الأقل ومونومر أروماتي فينيل في مذيب هيدروكربون باستخدام مركب ليثيوم كبادئ بلمرة. (مذيب هيدروكربون) إن AB على مذيب الهيدروكربون المراد استخدامه في خطوة البلمرة تتضمن؛ لكن بدون © تحديد بصفة خاصة؛ هيدروكربونات أليفاتية Jie بوتان butane بنتان (pentane هكسان chexane أيزوبنتان dsopentane هبتان cheptane وأوكتان ©00180؛ هيدروكربونات أليفاتية حلقية cyclopentane jiu Ka oJ fe مييل سككلرينتان «methylcyclopentane سيكلوهكسان cyclohexane ميثيل سيكلوهكسان methylcyclohexane وايثيل سيكلوهكسان sethylcyclohexane وهيدروكربونات أروماتية مثل بنزين benzene تولوين Jiu) toluene Ve بنزين ethylbenzene وزيلين ©7/160*. قد يستخدم هذا بمفرده أو كخليط من اثنين أو أكثر. (بادئ البلمرة) إن أمثلة على مركب الليثيوم المراد استخدامه كبادئ بلمرة في في خطوة البلمرة تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ مركبات لها ذرة ليثيوم واحدة على الأقل مرتبطة مع الجزيء؛ Jie مركب أحادي ليثيوم monolithium عضوي مركب ثنائي ليثيوم dilithium عضوي ومركب Yo عديد ليثيوم PO lylithium عضوي. إن أمثلة على مركب ليثيوم عضوي تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ إيثيل ليثيوم —n ethyl lithium بروبيل ليثيوم cn—propyl lithium أيزوبروبيل ليثيوم —n cdsopropyl lithium بوتيل ليثيوم lithium الإناط-0؛ سك- بوتيل ليثيوم -586 butyl lithium ترت- بوتيل ليثيوم ctert-butyl lithium هكسا ميثيلين ثنائي ليثيوم chexamethylene dilithium بوتاداينيل AU ليثيوم butadienyl dilithium وأيزوبرنيل ثنائي ٠ ا ليثيوم Lisoprenyl dilithium قد يستخدم هذا بمفرده أو في اتحاد من اثنين أو أكثر. (مونومر مراد استخدامه في البلمرة) إن أمثلة على مونومر دايين المتقارن تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ ثنائي أولفينات 5 لها زوج من الروابط المزدوجة المتقارنة؛ مثل ١؛؟- بوتادايين -1,3 butadiene 7- ميقيل-٠؛؟- بوتادايين (أيزوبرين) 2-methyl-1,3-butadiene الضف
-؟١- (isoprene) 7 7- ثنائي ميثيل -٠؛؟- بودايين 2,3-dimethyl-1,3-butadiene ١؟- بنتادايين ©1,3-06©171801607» ١ - ميثيل-1ء؟- بنتادايين 2-methyl-1,3-pentadiene و٠ء7- هكسادايين ©1,3-06*80160. من agin يفضل =O) بودايين وأيزوبرين المذكوران. بالنظر إلى المقاومة الميكانيكية؛ يفضل أكثر VO) — بوتادايين. قد يستخدم هذا بمفرده أو في اتحاد 5 .من اثنين أو أكثر. إن أمثلة على مونومر أروماتي فينيل تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ مركبات أروماتية فينيل Jie ستيرين —o styrene ميثيل ستيرين ca—methylstyrene م- ميثيل ستيرين qp-methylstyrene ثنائي فينيل بنزين ©0602810//ا017107؛ -٠١٠ ثنائي فنيل إيثيلين (1,1-diphenylethylene ل1:ل1- ثنائي ميثيل -م- أمينو Jy ستيرين N,N-dimethyl-p—
N,N-diethyl-p— إيتيل ستيرين sud -م- Jy) ثنائي -١لءاالو aminoethylstyrene | ٠ ©15/60/ا8107100©10. من بينهم؛ من الناحية الاقتصادية؛ يفضل ستيرين. قد يستخدم هذا بمفرده أو في اتحاد من اثنين أو أكثر. بخلاف مونومر دايين المتقارن ومونومر أروماتي فينيل كما هو مذكور أعلاه؛ يمكن أيضا استخدام مونومرات أخرى قابلة للبلمرة تساهميا مع مونومر دايين المتقارن والمونومر الأروماتي Yo فينيل. في خطوة البلمرة» من أجل التحكم في معدل البلمرة؛ التحكم في البناء الدقيق (نسبة المقرون والمفروق فينيل) من وحدة مونومر دايين المتقارن المبلمر والتحكم في معدل تفاعل مونومر دايين المتقارن ومونومر الأروماتي فينيل؛ يمكن استخدام مركب قطبي محدد مسبقا وعامل اختيار عشوائي. ٠ تتضمن أمثلة على المركب القطبي وعامل الاختيار العشوائي؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ إثيرات 617615 مثل رباعي هيدروفيران detrahydrofuran ثنائي إيثيلين جليكول ثنائي ميثيل إثير diethylene glycol dimethyl ether وثنائي إيثيلين جليكول AW بوتيل إثير ¢diethylene glycol dibutyl ether أمينات 5 مث ثلاتي Ji) أمين triethylamine ورباعي ميثيل إيثيلين ثناني أمين stetramethylethylene diamine ثيواثيرات sthioethers الضف
-م١- فوسفينات ¢phosphines فوسفوراميدات 050110138001065©؛ ألكيل بنزين سلفوناتات alkyl cbenzene sulfonates ألكوكسيدات صوديوم وبوتاسيوم potassium and sodium .alkoxides في طريقة لإنتاج البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (a1) تجرى عملية البلمرة في © في خطوة البلمرة؛ ولا تكون محددة بصفة خاصة؛ ويمكن استخدام عمليات معروفة. إن Ad على العمليات المعروفة تتضمن العمليات الموصوفة في مثلا منشور براءة الاختراع اليابانية رقم 1-١ 75 5؛ منشور براءة الاختراع اليابانية رقم 47-1974994 5؛ منشور براءة الاختراع اليابانية رقم 41-77415 5؛ منشور براءة الاختراع اليابانية رقم 49-7714981 5؛ منشور seb الاختراع اليابانية رقم 477 48-7 5؛ منشور براءة الاختراع اليابانية رقم 48-4157 5؛ منشور ٠ براءة الاختراع اليابانية رقم 01-7489780 5؛ براءة الاختراع اليابانية المتاحة للعامة رقم 05-1115 5 وبراءة الاختراع اليابانية المتاحة للعامة رقم 1-1369 5. عندما يكون البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا )1-@( عبارة عن خليط بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا (871-1) وخليط بوليمر تساهمي AS مهدرج جزئيا (8-1-2)؛ قد تمزج البوليمرات الفردية وقد تقترن لإنتاج البوليمر التساهمي (3-1) في كل مرة. Vo كعامل اقتران؛ الذي يكون غير محدد بصفة خاصة؛ يمكن استخدام أي عامل اقتران أكثر أو ثنائي الوظيفية. تتضمن أمثلة على عامل اقتران ثنائي الوظيفية؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ سيلانات silanes مهلجنة ثنائية الوظيفية AU Jie كلورى سيلان «dichlorosilane أحادي ميثيل ثنائي كلورو سيلان monomethyldichlorosilane وثنائي ميثيل ثنائي كلورو سيلان ¢dimethyldichlorosilane ألكوكسي سيلانات alkoxysilanes ثنائية الوظيفية Jie SW Ye فنيل Sl ميثوكسي سيلان ddiphenyldimethoxysilane ثنائي فنيل SU إيتوكسي سيلان «diphenyldiethoxysilane ثنائي ميثيل SS ميتثغؤكسي سيلان dimethyldimethoxysilane وثقائي J fe تنائي إيتؤكسي Pa «dimethyldiethoxysilane ألكانات 5 مهلجنة ثنائية الوظيفية Jie ثنائي كلورو إيثان SU «dichloroethane برومو إيثان cdibromoethane كلوريد ميثيلين methylene chloride Yo وثنائي برومو ميثان cdibromomethane قصديرات tins مهلجنة ثنائية الوظيفية الضف
-؟١- Jie ثنائي كلوريد قصدير SU ctin dichloride كلوريد أحادي ميثيل قصدير monomethyltin 06 ثنائي كلوريد ثنائي ميثيل قصدير «dimethyltin dichloride ثنائي كلوريد أحادي Ji) قصدير cmonoethyltin dichloride ثنائي كلوريد ثنائي إيثيل قصدير 10]الا01610 dichloride ثنائي كلوريد أحادي بوتيل قصدير monobutyltin dichloride وثنائي كلوريد © ثنائي بوتيل قصدير SU edibutyltin dichloride برومو بنزين «dibromobenzene حمض بنزويك CO (benzoic acid و ؟- كلوروبروبين .2—chloropropene إن أمثلة على عامل اقتران ثلاثي الوظيفية تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ ألكانات 5 مهلجنة ثلاثية الوظيفية Jie ثلاثي كلورو إيثان trichloroethane وثلاتي كلورو بروبان strichloropropane سيلانات silanes مهلجنة ثلاثية الوظيفية Jie ميثيل ثلاثني ٠ كلورو سيلان methyl trichlorosilane وايثيل ثلاثي كلورى trichlorosilane Suu الإطاع؛ وألكوكسي سيلانات alkoxysilanes ثلاثية الوظيفية مثل ميثيل SDE ميتوكسي سيلان ©01610/11100610:/518» فنيل ثلاثي ميتوكسي سيلان phenyltrimethoxysilane وفنيل ثلاثي إيتوكسي سيلان .phenyltriethoxysilane إن أمثلة على عامل اقتران رباعي الوظيفية تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ ١ ألكانات 5 مهلجنة رباعية الوظيفية مثل ob) كلوريد كربون «carbon tetrachloride رباعي بروميد كربون carbon tetrabromide ورباعي كلورو إيثان ttetrachloroethane سيلانات silanes مهلجنة رباعية الوظيفية مثل رباعي كلورو سيلان tetrachlorosilane ورباعي برومو سيلان stetrabromosilane ألكوكسي سيلانات diel) alkoxysilanes الوظيفية مثل رباعي ميثوؤكسي سيلان tetramethoxysilane ورباعي إيثؤكسي سيلان tetraethoxysilane | ٠ وقصدير tin مهلجن ob) الوظيفية مثل رباعي كلوريد قصدير tin tetrachloride ورباعي بروميد قصدير tin tetrabromide إن أمثلة على عامل اقتران وظيفي خماسي أو أعلى تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ YoY) ado) = بنتا كلورو إيثان ¢1,1,1,2,2-pentachloroethane بركلورو إيثان (perchloroethane بنتا كلورو بنزين cpentachlorobenzene بركلورو بنزين «perchlorobenzene Yo أوكتا برومو ثنائي فنيل إثير octabromodiphenyl ether وديكا Try
برومو ثنائي فنيل إثير .decabromodiphenyl ether بخلاف هذاء يمكن استخدام زيت فول صويا معالج بالإبوكسيد»؛ مركب يحتوي على مجموعة إبوكسي ثنائية إلى خماسية؛ إستر حمض كربوكسيليك ومركب عديد فينيل مثل ثنائي فينيل بنزين. قد تستخدم عوامل الاقتران بمفردها أو في اتحاد مع اثنين أو أكثر.
0 هناء يفضل أن يكون متوسط الوزن الجزيئي للوزن الجزيئي من خليط البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (68-1-2) أقل من متوسط الوزن الجزيئي للوزن الجزيئي من خليط البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (3-1-1). إذا تم استخدام بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا (8-1)؛ تميل إلى تحسن (Adal) خاصية التغليف؛ مقاومة الانحلال الحراري ومقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط.
Ye <عملية إخماد> يتم إخماد النهاية النتشطة للبوليمر بصورة مفضلة بواسطة عملية الإخماد. يمكن إخماد النهاية Ada Sal) للبوليمر بواسطة طريقة تفاعل النهاية النتشطة مع مركب له هيدروجين نشط. بالنسبة إلى مركب له هيدروجين نشط؛ الذي يكون غير محدد بصفة خاصة؛ يفضل كحول وماء من الناحية الاقتصادية. ٠ (خطوة الهدرجة) خطوة الهدرجة هي خطوة هدرجة جزء من الروابط المزدوجة في وحدة المونومر الدايين المتقارن للبوليمر الناتج في خطوة البلمرة. إن أمثلة على الحفاز المستخدم في تفاعل الهدرجة (yaaa لكن بدون تحديد بصفة ald حفازات متغايرة حيث يمكن إجراء الفلز Pt (Ni Jie Ru «Pd بواسطة مادة حاملة Jie كربون» سليكا 51/168؛ ألومينا 38 وتراب دياتومي؛ ما Yo يسمى حفازات Ziegler باستخدام ملح عضوي أو ملح أستيل أسيتون acetylacetone من (Ni Cr Fe (Co وعامل اختزال Al Jie عضوي ؛ ما يسمى حفازات معقد عضوي مثل مركبات عضوية فلزية من RU Sie و (Rh وحفازات متجانسة باستخدام مركب تيتانوسين titanocene في اتحاد مع عامل اختزال مثل نا عضوي « Al عضوي و Mg عضوي. من بينهم 3 في ضوء Try
م \ _ الكفاءة الاقتصادية؛ التلوين أو مقاومة التصاق البوليمر يفضل حفاز متجانس باستخدام مركب تيتانوسين في اتحاد مع عامل الختزال Li Jie عضوي « Al عضوي و Mg عضوي . بالنسبة إلى طريقة الهدرجة؛ التي تكون غير محددة بصفة خاصة؛ يتم ذكر الطرق الموصوفة في منشور براءة الاختراع اليابانية رقم 4 47-4976 5 ومنشور براءة الاختراع اليابانية © رقم 4-1370 8 وبصورة مفضلة تذكر الطرق الموصوفة في منشور براءة الاختراع اليابانية رقم 5717-1085 ومنشور براءة الاختراع اليابانية رقم 17-8461 5. بصفة خاصة أكثر » يهدرج البوليمر التساهمي الكتلي في مذيب خامل في وجود حفاز هدرجة؛ ونتيجة لذلك يمكن الحصول على محلول بوليمر تساهمي كتلي مهدرج. على الرغم من أنها غير مقتصرة بصفة خاصة؛ يجرى تفاعل الهدرجة بصورة مفضلة بعد Vo خطوة إخماد النهاية النشطة للبوليمر المذكورة (diel للحصول على نشاط هيدروجين عالي. في خطوة الهدرجة؛ قد تهدرج الروابط المتقارنة من وحدة مونومر أروماتي فينيل. يفضل أن تكون نسبة هدرجة الروابط المتقارنة في جميع وحدات مونومر الأروماتية الفينيل Vo جزيء جرامي A أو أقل ¢ بصورة مفضلة أكثر Yo جزي s جرامي A أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا جزي s جرامي7 أو أقل. يكون الحد الأدنى لنسبة هدرجة الروابط المتقارنة في جميع المونومرات الأرومائية ١٠ الفينيل؛ التي لا تكون غير مقيدة بصفة ald ؛ هو صفر جزيء جرامي 0 إذا كانت نسبة هدرجة الروابط المتقارنة في جميع المونومرات الأرومائية الفينيل تقع ضمن النطاق المذكور أعلاه؛ تميل أن تحسن الاستبقاء والالتصاق. (خطوة إضافة مجموعة وظيفية) من المفضل أن تضاف مجموعة وظيفية إلى البوليمر بواسطة استخدام مركب له مجموعة ٠ وظيفية كبادئ؛ مونومر» عامل اقتران أو منهي terminator بالنسبة إلى المجموعة الوظيفية المحتوية على بادئ» يفضل مجموعة تحتوي على نيتروجين تحتوي على بادئ . تتضمن bd من ذلك ثنائي أوكتيل أمينو ليثيوم SL dioctylaminolithium - ؟- إيقتيل هكسيل أمينو di-2- asad برب
-١و؟- cethylhexylaminolithium إيثيل بنزيل أمينو ليثيوم «ethylbenzylaminolithium (؟- (ثنائي بوتيل أمينو)- بروبيل) ليثيوم (3—(dibutylamino)—propyllithium وبيبريدينو ليثيوم .piperidinolithium بالنسبة إلى المجموعة الوظيفية المحتوية على مونومر؛ يتم ذكر مركبات مونومر؛ التي تستخدم في عملية البلمرة المذكورة أعلاه؛ المتضمنة مجموعة هيدروكسيل»؛ مجموعة أنهيدريد حمض؛ مجموعة إبوكسي؛ مجموعة أمينو؛ مجموعة أميد؛ مجموعة سيلانول ومجموعة ألكوكسي من ABA سيلان؛ من بينهم؛ يفضل مجموعة تحتوي على نيتروجين تحتوي على مونومر. تتضمن —N(N (N,N-dimethyl-vinylbenzylamine ثنائي ميثيل - فينيل بنزيل أمين —NeN ذلك بروبيل- SU —NiN (N,N-diethyl-vinylbenzylamine فينيل بنزيل أمين — J) (SD ثنائي بوتيل - فينيل بنزيل —NeN «N,N-dipropyl-vinyl benzylamine فينيل بنزيل أمين ٠
N,N= ثنائي فنيل - فينيل بنزيل أمين —NGN «N,N-dibutyl-vinylbenzyl amine أمين 2- أمينو إيثقيل ستؤتيرين J die ثنائي —Y «diphenyl-vinylbenzylamine 2- ثنائي إيتيل أمينو إيقيل ستؤتيرين -١ «dimethylaminoethylstyrene 2- ستيرين J) ميثيل سيليل) أمينو SDE) مكرر —Y diethylaminoethylstyrene فنيل -١- (Jad -لااء]- ثنائي ميثيل أمينو (١ (bis(trimethylsilyl)aminoethystyrene yo ثنائي مييل- -١1:ال «1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1-phenylethylene إيثيلين N.N-dimethyl-2—(4- cod فينيل بنزيل أركسي) إييل - 4-7 4-)2- بيروليدينو إيثيل) ستيرين -7(- 4 vinylbenzyloxy)ethylamine 4-)2- بيبريدينو إيثيسل) سيوتيرين -7(- 4 pyrrolidinoethyl)styrene 4-)2- هكسا ميثيلين إيمينو إيثتيل) ستيرين -7(- 4 (piperidinoethyl)styrene | ٠ 4-)2- مورفولينو إيثيل) ستيرين -7(- 4 chexamethyleneiminoethyl)styrene 4-)2- تيازينو إيتيسل) سيوتيرين -7(- 4 «morpholinoethyl)styrene 4-(2-N- 7-ل- ميثيل بيبرازينو إيثيل) ستيرين (- 4 thiazinoethyl)styrene 1-))4- فينيل فينوكسي) ميثيل) بيروليدين - ؟((-١ «methylpiperazinoethyl)styrene Try
١ 1-)4- فينيل بنزيل أوكسي ميثيل) بيروليدين - 4-١ yvinylphenoxy)methyl)pyrrolidine .vinylbenzyloxymethyl)pyrrolidine كمجموعة وظيفية تحتوي على منهي وعامل اقتران» من بين عوامل الاقتران المذكورة أعلاه؛ يتم ذكر مركبات تحتوي على مجموعة هيدروكسيل؛ مجموعة أنهيدريد حمض؛ مجموعة مجموعة سيلانول ومجموعة ألكوكسي سيلان. cud إبوكسي؛ مجموعة أمينو؛ مجموعة © من بينهم؛ يفضل مجموعة تحتوي على أكسجين ومجموعة تحتوي على نيتروجين وتحتوي على عوامل اقتران. تتضمن أمثلة من ذلك رباعي جليسيديل ميتازيلين ثنائي أمين رباعي جليسيديل-٠ء؟- مكرر أمينو ميقيل dtetraglycidylmetaxylenediamine سيكلوهكسان 610168176 الإ1,3-015800100161 -الا610لا61:89]»؛ رباعي جليسيديل -م[- sid رباعي جليسيديل ثنائي dtetraglycidyl-p—phenylenediamine فنيلين ثنائي أمين ٠ ثنائي جليسيديل أنيلين dtetraglycidyldiaminodiphenylmethane ميثان Jad ثنائي جليسيدوكسي إيثيل ثلاثي —y 17-08010186100 © كابرولاكتون —y «diglycidylaniline جليسيدوكسي بروبيل ثلاثي —y y—glycidoxyethyltrimethoxysilane ميثؤكسي سيلان جليسيدوكسي بروبيل ثلاثي —y y—glycidoxypropyltrimethoxysilane ميثوؤكسي سيلان جليسيدوكسي بروبيل ميثيل —y فينوكسي سيلان 111016000/511806الا010007/0100/ا7-9» Vo جليسيدوكسي —y «y—glycidoxypropylmethyldimethoxysilane سيلان oS fie AU ثنائي - ٠ «y—glycidoxypropyldiethylethoxysilane Saw بروبيل ثنائي إيثيل إيثؤكسي -١؟-ليثيإ ثنائي =v 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone ميثيل -؟- إيميدازوليدينون إيميدازوليدينون 10016 10ا2-10110820-الا1,3-0161»؛ لاء'ل١- ثنائي ميثيل بروبيلين يوريا .N-methyl-pyrrolidone ميثيل - بيروليدون —N و N,N'-dimethylpropyleneurea Y. (خطوة الإذابة) خطوة الإذابة هي خطوة إزالة مذيب من محلول يحتوي على بوليمر. بالنسبة إلى طريقة إزالة المذيب؛ التي لا تكون مقتصرة بصفة خاصة؛ تذكر طريقة تنصيل بخار وطريقة إذابة مباشرة. باب yy الكمية المتبقية من المذيب في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (38-1) الناتج في وزن7 أو أقل» بصورة ٠,5 خطوة الإذابة يفضل أن تكون ؟ وزن# أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر وزن 7 أو أقل ولايزال مفضل ١506 وزن7 أو أقل؛ بصورة مفضلة إضافيا أكثر ٠57 مفضلة إضافيا أيضا 0.09 وزن7 أو أقل؛ في المقابل؛ لا يتم التقيد بصفة خاصة بالحد الأدنى من الكمية Lil) المتبقية من المذيب في البوليمر؛ مع ذلك؛ يفضل أكثر الحد الأدنى من الكمية المتبقية من 0 المذيب. الكمية المتبقية من المذيب يفضل أن تكون بصورة إضافية صفر وزن7؛ مع ذلك؛ تقع أو أكثر 5 )0+ وزن من الناحية os ١09٠ عادة الكمية المتبقية من المذيب بين نطاق الاقتصادية عند زمن الإذابة. )8- من ناحية مقاومة تدهور الحرارة وكبح تلهم البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا يضاف بصورة مفضلة إضافة عامل مضاد للأكسدة. تتضمن أمثلة على مضاد للأكسدة؛ لكن 1) ٠ مثل كاسح شقي؛ مضاد للأكسدة phenolic غير محددة بصفة خاصة؛ مضاد للأكسدة فينوليك ومضاد للأكسدة معتمد على كبريت. قد peroxide معتمد على فوسفور مثل مفكك بروكسيد يستخدم مضاد للأكسدة له وظيفيتن. قد يستخدم هذا بمفرده أو في اتحاد مع اثنين أو أكثر. من بينهم يضاف بصورة مضفلة عامل مضاد للأكسدة فينوليك بالنظر إلى مقاومة تدهور الحرارة وكبح .)8-1( تلهم البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا Vo بخلاف هذاء من ناحية حماية اللون وتحسين المقاومة الميكانيكية من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1)؛ يمكن إجراء خطوة إزالة التكلس لإزالة الفلزات في البوليمر وخطوة تعادل للتحكم في الأس الهيدروجيني من البوليمر؛ على سبيل المثال؛ عن طريق إضافة حمض أو غاز ثاني أكسيد الكربون قبل خطوة الإذابة. <(b) حجمادة دبقية Yo تتضمن؛ لكن بدون Jad) على مادة دبقية (5) المراد استخدامه في التجسيد AEA إن زيت التانغ)؛ زيت لب الخشب؛ muh في ذلك La) rosin تحديد بصفة خاصة؛ مشتق روسين terpene راتنجات تربين rosin ester مشتقات من زيت لب الخشب؛ راتنجات إستر روسين alah) هيدروكربون أروماتية؛ alan) هيدروكربون أليفاتية؛ alas) مخلقة وطبيعية؛
دل هيدروكربون أروماتية أليفاتية مخلوطة؛ راتنجات كومارين- إندين ccoumarin—indene راتنجات فينول (phenol راتتجات م- ترت- بوتيل فينول- p—tert-butylphenol- li i cacetylene راتنجات فينول - فورمالد هيد cphenol-formaldehyde راتنجات زيلين - فورمالدهيد xylene—formaldehyde أوليجومرات «oligomers أحادي أولفينات © 01000018005 أوليجومرات oligomers من ثنائي أولفينات ddiolefins راتنجات هيدروكربون أروماتية؛ راتتجات هيدروكربون أليفاتية دائرية؛ راتتجات هيدروكربون مهدرجة؛ راتتجات هيدروكربون» راتنجات زيت التانغ مهدرج؛ راتنجات زيت مهدرج واسترات من راتنج زيت مهدرج وكحول متعدد الوظيفية أو أحادي الوظيفية. قد يستخدم هذا بمفرده أو في اتحاد. من ناحية الدبقية العالية؛ المقاومة الدبقية العالية؛ الاستبقاء العالي» خاصية التغليف عالية ٠ والكفاءة الاقتصادية؛ من المفضل أكثر أن تحتوي على مادة دبقية معتمدة على الأليفاتية. إن محتوى مكون أروماتي غير مهدرج الذي يحتوي على مادة دبقية معتمدة على الأليفاتية يفضل أن يكون ٠١ وزن” أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر ١١ 7005 أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا A وزن 7 أو أقل. يشير المصطلح " مادة دبقية معتمدة على الأليفاتية "aliphatic-based tackifier إلى V0 مادة دبقية لها محتوى مجموعة هيدروكربون أليفاتية بصورة مفضلة من ٠ © وزن7 أو أكثر؛ يفضل أكثر 7١ وزن7 أو «ST بصورة مفضلة إضافيا A وزن7 أو أكثرء. بصورة مفضلة إضافيا أكثر AN وزن7 أو أكثر ولايزال يفضل بصورة إضافية 40 وزن7 أو أكثر. إذا كان محتوى مجموعة الهيدروكربون الأليفاتية تقع بين النطاق أعلاه؛ تميل إلى التحسن الدبقية؛ المقاومة الدبقية؛ co lau) خاصية التغليف والكفاءة الاقتصادية. 9 إن BJ على منتجات متاحة تجاريا من مادة دبقية معتمدة على الأليفاتية تتضمن»؛ لكن غير محددة بصفة خاصة» 1401 ,1304 ,1202 ESCOREZ (مصنع بواسطة Tonex Wing tack 95 «(Co., Ltd. (مصنع بواسطة Quinton A100, 8170, «(Good Year M100, R100 (مصنع بواسطة Pico tack 95, Picopale (ZEON CORPORATION 100 (مصنع بواسطة Hilets 110076 G100X «(Rika Hercules Co. (مصنع بواسطة .(Mitsui Petrochemical Co., Ltd Yo ry
Ad — \ — يمكن إنتاج مادة دبقية معتمدة على الأليفاتية من مونومر له مجموعة أليفاتية ومجموعة غير مشبعة ALE للبلمرة. إن أمثلة على المونومر المراد استخدامه تتضمن؛ لكن غير محددة يصفة خاصة؛ تربينات مخلقة وطبيعية لها مجموعة C5 أو 6© سيكلوبنتيل cyclopentyl أو سيكلوهكسيل .cyclohexyl هه أيضاء قد تستخدم sale دبقية أروماتية. يشير المصطلح sald دبقية أروماتية aromatic "tackifier إلى مادة دبقية لها محتوى ic gana هيدروكربون أروماتية بصورة مفضلة من 5٠ وزن A أو أكثر 3 يفضل أكثر Ve وزن A أو أكثر ¢ بصورة مفضلة إضافيا ٠ وزن A أو أكثر ¢ بصورة مفضلة إضافيا أكثر AA وزن7 أو أكثر ولايزال يفضل بصورة إضافية 45 وزن7 أو أكثر. يمكن استخدام المادة الدبقية الأروماتية في اتحاد مع مادة دبقية معتمدة على الأليفاتية للحصول على ٠ دبقية كروية عالية؛ مقاومة دبقية عالية؛ استبقاء «le خاصية تغليف Alle ومقاومة جريان يمكن إنتاج المادة الدبقية الأروماتية من مونومرات لها مجموعة أروماتية ومجموعة غير مشبعة ALE للبلمرة؛. على التوالي. إن أمتلة على مونومرات يمكن استخدامها تتضمن؛ لكن غير محددة بصفة خاصة؛ ستيرين» »© - ميثيل ستيرين ca—methylstyrene فينيل تولوين vinyltoluene ١٠٠ ميثوؤكسي ستيرين 116100/51/160©6؛ ترت- بوتيل ستيرين tert— cbutylstyrene كلورو ستيرين chlorostyrene ومونومر إندين Wy) indene في ذلك ميثيل إندين .(methylindene إن أمثلة على مونومرات أخرى يمكن استخدامها تتضمن؛ لكن غير محددة بصفة خاصة؛ راتنج ١٠ 7- بوتادايين <1,3-butadiene مقرون -١؛؟- بنتادايين «cis—1,3-pentadiene ٠ مفروق-٠؛؟- بنتادايين -١ drans—1,3—pentadiene ميثيل -٠ء؟- بوتادايين 2-methyl— (1,3-butadiene 7- ميثهيل-؟- بوتين «2-methyl-2-butene سيكلوبنتادايين ccyclopentadiene سيكلوبنتادايين cyclopentadiene ثنائي سيكلوبنتادايين cdicyclopentadiene تروبين ©610617] وتروبين- فينوليك terpene—-phenolic الضف ye sale المراد استخدامها في التجسيد الحالي؛ على (b) الدبقية sald) تحتوى بصورة مفضلة أو أكثرء من ناحية مقاومة الالتصاق؛ الاستبقاء ومقاومة A SPAY دبقية لها نقطة تليين من الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط. يفضل أكثر أن تكون نقطة التليين من الدبقية ١9”"مثوية أو أكثر؛ بصورة مفضلة إضافيا 4550090 أو أكثر وبصورة مفضلة sald) إضافيا أكثر ١٠٠"مئوية أو أكثر. يفضل أن يكون الحد الأعلى من نقطة تليين المادة الدبقية؛ 0 التي تكون غير محددة بصفة خاصة؛ هو 5؟٠١*مئوية أو أقل. نقطة التليين هي قيمة مقاسة طبقا وكرة). dala (طريقة JISK2207 إلى إذا كان الالتصاق العالي؛ تغير يعتمد على الزمن لمقاومة الالتصاق Sle حيث Alla في وزن7 من المادة الزلجة (5) لها انجذابية VO إلى ٠١ أو أداء الزحف مطلوبا بصفة خاصة؛ يكون كتلة متوسطة) من بوليمر تساهمي كتلي )8( الذي ale) ala) من أجل كتلة طور غير ٠ وزن7 من مادة دبقية لها انجذابية Ve يستخدم في التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي و؟ إلى من أجل كتلة طور زجاجي (عادة؛ كتلة خارجية) من البوليمر الكتلي متضمن بصفة خاصة في التركيبة اللاصقة. طور زجاجي من البوليمر ABS بالنسبة إلى المادة الدبقية (5) التي لها انجذابية من أجل
Ad نهاية. إن ABS التساهمي الكتلي؛ التي تكون غير محددة بصفة خاصة؛ يفضل مادة دبقية لها ١ على المادة الدبقية هذه (5) تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ راتنجات لها أساسيا مجموعة —0 ستيرين» cals على فينيل Ole بوليمر متجانس أو بوليمر مشترك يحتوي Se أروماتية؛ Plastolyn و Kristalex أو إندين . من بينهم يفضل coumarone ميثيل ستيرين» كومارون ميثيل —a لها (Eastman Chemical Company (الأسماء التجارية؛ مصنعة بواسطة ستيرين. يفضل أن يكون محتوى المادة الدبقية (0) التي لها انجذابية من أجل كتلة طور زجاجي Yo وزن 7 وبصورة Vo وزن7؛ بصورة مفضلة أكثر © إلى Vo من البوليمر التساهمي الكتلي ؟ إلى وزن7؛ اعتمادا على الكمية الإجمالية من التركيبة اللاصقة. ١١ مفضلة إضافيا 7 إلى اللاصق المبدئي العالي؛ قابلية الترطيب العالية؛ لزوجة Sie في حالة حيث تتطلب المصهور المنخفضة أو خاصية التغليف العالية للتركيبة اللاصقة؛ يستخدم بصورة مفضلة راتنج وزن7 ويستخدم بصورة مفضلة أكثر راتنج VY له محتوى رائحة من ؟ إلى petroleum بتروليوم Yo
اج \ — بتروليوم له محتوى رائحة من © إلى ١١ وزن7 كمادة دبقية (5). في هذه الحالة» يفضل أن يكون محتوى الرائحة للمادة الدبقية (5) من ؟ إلى VY وزن7 وبصورة مفضلة أكثر ؛ إلى ٠١ وزن7. يكون محتوى المادة الدبقية (5) في التركيبة الللاصقة من التجسيد الحالي هو Sa Te بالوزن أو أكثر و٠4 7 جزء بالوزن أو أقل» بصورة مفضلة ٠٠١١ جزء بالوزن أو أكثر و١٠77 جزء © بالوزن أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر en ١*5 بالوزن أو أكثر و0٠٠٠ جزء بالوزن أو أقل؛ بصورة مفضلة ٠40 جزء بالوزن أو أكثر و85٠١ جزء بالوزن أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا أكثر ١55 جزء بالوزن أو أكثر و850١ جزء بالوزن أو أقل؛ اعتمادا على ٠٠١ جزء بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي (8). إذا كان محتوى المادة الدبقية (5) يقع ضمن النطاق أعلاه؛ تميل إلى التحسن إضافيا الدبقية؛ مقاومة الدبقية؛ الاستبقاء خاصية التغليف؛ ثبات اللون ومقاومة الجريان ٠ السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط. يلاحظ أنه؛ في حالة حيث يضاف بوليمر (الموصف لاحقا) بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي )3( في التجسيد الحالي؛ يكون محتوى المادة الدبقية (b) محددة لتكون Tr جزء بالوزن أو أكثر و0٠75 جزء بالوزن أو أقل اعتمادا على المحتوى الإجمالي ٠٠١( جزء بالوزن) من البوليمر Lod عدا البوليمر التساهمي الكتلي )8( المراد استخدامه في التجسيد الحالي والبوليمر التساهمي Yo الكتلي (a) <الزيت <(c) تتضمن أمثلة على الزيت (C) المراد استخدامه في التجسيد الحالي؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ زيت بارافيني paraffinic محتوي على هيدروكربون Gh كمكون رئيسي؛ زيت نفثيني naphthenic يحتوي على هيدروكربون نفثيني كمكون رئيسي وزيت أروماتي يحتوي على ٠ ميدروكربون أروماتي كمكون رئيسي. من بينهم؛ يفضل زيت عديم اللون وعديم الرائحة بصورة أساسية. قد يستخدم الزيت (C) بمفرده أو في اتحاد مع اثنين أو أكثر. إن أمثلة على زيت بارافيني تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ Diana Process Oil PW-32, PW-90, PW-150, 05-0 (مصنع بواسطة Idemitsu Kosan Co., dds ya
KOBE OIL (مصنع بواسطة Syntack PA-95, PA-100, PA-140 «(Ltd.
JOMO PROCESS P200, P300, «(CHEMICAL INDUSTRIAL Co., Ltd.
SUNPAR-110, 115, «(Japan Energy Corporation (مصنع بواسطة P500, 750
JAPAN SUN OIL ةطساوب (مصنع 120, 130, 150, 2100, 2280
Fukkol process 0-100, 0-200, P-300, P-400, P-, (COMPANY.LTD. ه٠ (FUJI KOSAN CO., LTD. مصنع بواسطة 0
Diana Process إن أمثلة على زيت نفثيني تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ (مصنع بواسطة Oil NP-24, NR-26, NR-68, 115-905, 115-100, NM-280
Syntack N-40, N-60, N-70, N-75, N-80 «(ldemitsu Kosan Co., Ltd.
Shell Flex (KOBE OIL CHEMICAL INDUSTRIAL Co., Ltd. (مصنع بواسطة ٠
JOMO Process R25, R50, R200, R1000 «(Shell Japan (مصنع بواسطة 371JY
SUNTHENE oil 310, 410, 415, «(Japan Energy Corporation (مصنع بواسطة
JAPAN SUN (مصنع بواسطة 420, 430, 450, 380, 480, 3125, 4130, 4240
Fukkol New FLEX 1060W, 1060E, 1150W, 1150E, «(OIL COMPANY.LTD (FUJI KOSAN CO., LTD. (مصنع بواسطة 1400W, 1400E, 20405, 2050N ٠
Yamabun-yuka (مصنع بواسطة Petlex process oil PN-3, PN-3M, PN-3N-H .(Co., Ltd.
Diana Process على زيت أروماتي تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة 38d إن ١0617115 Kosan (مصنع بواسطة Oil 80-12, 80-640, 81-16, AH-24, AH-58
KOBE (مصنع بواسطة Syntack HA-10, HA-15, HA-30, HA-35 ((Co., Ltd. ٠
COSMO Process 40, 40A, 40C, «(OIL CHEMICAL INDUSTRIAL Co., Ltd. «(COSMO OIL LUBRICANTS Co., Ltd. (مصنع بواسطة 200A, 100, 1000
Japan Energy (مصنع بواسطة JOMO PROCESS X50, X100E, X140
JAPAN SUN (مصنع بواسطة JSO Aroma 790, Nitoplane 720L «(Corporation
FUJI KOSAN (مصنع بواسطة Fukkol Aromaxl, 3, 5, EXPL «(OIL COMPANY +
Try
Petlex process oil LPO-R, LPO-V, PF-2 «(CO. , LTD. (مصنع بواسطة .(Yamabun-yuka Co., Ltd. من ناحية التوازن بين الاستبقاء العالي؛ المقاومة الدبقية؛ مقاومة ترسيب الالتصاق ومقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط اللاصقة؛ يكون محتوى الزيت © () المراد استخدامه في التجسيد الحالي هو ٠١ جزء بالوزن أو أكثر و6٠4١ جزء بالوزن أو أقل وبصورة مفضلة eda ٠١ بالوزن أو أكثر و55 جزء بالوزن أو أقل؛ اعتمادا على ٠٠١ جزء بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي (a) من ناحية الدبقية الكروية cde) خاصية التغليف؛ زمن الخلط القصير من أجل تحضير تركيبة؛ يكون محتوى الزيت )€( المراد استخدامه من التجسيد الحالي هو بصورة مفضلة NY جزء ٠ بالوزن أو أكثر و6٠5١ جزء بالوزن أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر ١٠0 جزء بالوزن أو أكثر و١١ جزء بالوزن أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا eda A بالوزن أو أكثر و١١ جزء بالوزن أو أقل؛ اعتمادا على ٠٠١ جزء بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي (8). يلاحظ أنه؛ في حالة حيث يضاف بوليمر (الموصف لاحقا) بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي (a) في التجسيد الحالي ¢ يكون محتوى الزيت (c) محددة هو ١٠ جزء بالوزن أو أكثر Vo و406١ جزء بالوزن أو أقل اعتمادا على المحتوى الإجمالي ٠٠١( جزء بالوزن) من البوليمر بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي (a) المراد استخدامه في التجسيد الحالي والبوليمر التساهمي الكتلي (8). <تركيبة لاصقة> طبقا لجانب التجسيد الحالي؛ عندما تكون نسبة (0/0)؛ وهي نسبة محتوى (P) للبوليمر ٠٠ التساهمي الكتلي (8) إلى محتوى (0) للزيت (6) في التركيبة اللاصقة هي ٠ أو أكثر وأقل من VA تكون نسبة (1/0)؛ وهي نسبة محتوى (1) للمادة المزلجة (5) إلى محتوى (0) للزيت (c) 3 هي ١ أو أكثر 3 2 أو Jal 3 بصورة مفضلة ١ 0 o أو أكثر 3 Y 0 o أو Jal 3 بصورة مفضلة أكثر ١ 0 7 أو أكثر و أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا 9 0 ١ أو أكثر 3 Y 0 o أو أقل ٠ أيضا في جانب 3 تكون نسبة (P/O) في بصورة مفضلة ٠ A أو أكثر و 7 , ١ أو Jal 3 بصورة مفضلة أكثر 9 ٠ أو باب vy A- أو أكثر 05 )0 أقل وبصورة مفضلة إضافيا أكثر ١ أقل؛ بصورة مفضلة إضافيا VT أكثر والنسبة (1/0) تلبي العلاقة (P/O) أو أكثر و5,١ أو أقل. في جانب؛ إذا كانت النسبة ١ المذكورة أعلاه؛ فإن التوازن بين الدبقية؛ المقاومة الدبقية؛ الاستبقاء» مقاومة التلوين ومقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط يكون ممتاز. بالتحديد؛ إذا كانت النسبة أو أقل؛ تميل الدبقية إلى التحسن. في جانب؛ إذا كانت النسبة Yop أو كثر ٠,5 هي )1/0( © أقل؛ تميل الدبقية إلى التحسن. SY, أو أكثر ١,8 هي (P/O) من ناحية الدبقية؛ المقاومة VA أو أكثر وأقل من ١,7 هي (P/O) إذا كانت النسبة بالوزن أو أكثر و٠٠ جزء eda TY يكون محتوى الزيت (©) بصورة مفضلة co BAY) الدبقية أو جزء بالوزن أو أكثر و5١ جزء بالوزن أو أقل وبصورة To بالوزن أو أقل» بصورة مفضلة أكثر جزء بالوزن ٠٠١ بالوزن أو أكثر و١١١٠ جزء بالوزن أو أقل؛ اعتمادا على eda A مفضلة إضافيا ٠ (C) وزن7 أو أكثر من الزيت ٠ ٠ من البوليمر التساهمي الكتلي (6). في جانب؛ يفضل أن يتشكل زيت بارافيني. (P) وهي نسبة محتوى ¢(PfO) طبقا لجانب آخر من التجسيد الحالي؛ عندما تكون نسبة أو أكثر ٠,8 للزيت (©) في التركيبة اللاصقة هي (O) للبوليمر التساهمي الكتلي (8) إلى محتوى )0( أو أقل؛ تكون نسبة (1/0)؛ وهي نسبة محتوى (1) للمادة المزلجة (5) إلى محتوى ١و Vo بصورة «Jil أو v,0 5 بصورة مفضلة 7,5 أو أكثر JE JAYS أو أكثر 7,١ للزيت (©) هي مفضلة أكثر 7,8 أو أكثر و1 أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا 7,7 أو أكثر و 0,0 أو أقل وبصورة هي بصورة (PO) أو أقل. أيضا في جانب؛ تكون نسبة 0,Y 5 مفضلة إضافيا أكثر ,© أو أكثر بصورة «J أو أكثر و*, أو ٠,8 أو أكثر و8,؛ أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر ٠,8 مفضلة أو أكثر و أو أقل. ١,4 أو أكثر و7, أو أقل وبصورة مفضلة إضافيا أكثر ٠,8 مفضلة إضافيا ٠ والنسبة (1/0) تلبي العلاقة المذكورة أعلاه؛ فإن التوازن بين (P/O) في جانب؛ إذا كانت النسبة الدبقية؛ المقاومة الدبقية؛ الاستبقاء؛ مقاومة التلوين ومقاومة الجريان السطحي العالية من حافة الصفيحة ذات الشرائط يكون ممتاز. بالتحديد؛ إذا كانت النسبة (1/0) هي *,7؟ أو أكثر و 7,5 أو
SA أو أكثر ٠,8 هي (P/O) أقل؛ تميل الدبقية إلى التحسن. في جانب؛ إذا كانت النسبة أقلء؛ تميل المقاومة الدبقية إلى التحسن. Yo va أو أكثر 1 أو أقل؛ من ناحية الدبقية؛ المقاومة ٠,8 هي (P/O) عندما تكون نسبة جزء بالوزن أو أكثر 5 00 جزء ٠١ الدبقية أو الاستبقاء» يكون محتوى الزيت (0) بصورة مفضلة جزء بالوزن أو أقل وبصورة مفضلة 5٠ جزء بالوزن أو أكثر و Vo بالوزن أو أقل» بصورة مفضلة جزء Vo بالوزن أو أقل؛ وبصورة مفضلة أكثر إضافيا eda £05 بالوزن أو أكثر eda YY إضافيا جزء بالوزن من البوليمر التساهمي ٠٠١ _بالوزن أو أكثر و١© جزء بالوزن أو أقل؛ اعتمادا على © وزن7 أو أكثر من الزيت (©) زيت بارافيني. 5 ٠ الكتلي (8). في جانب؛ يفضل أن يتشكل يفضل أن تكون لزوجة المصهور من التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي عند مللي باسكال/ ثانية أو أكثر و١٠٠٠٠٠ مللي باسكال/ ثانية أو أقل. ٠٠٠١ مثوية هي ٠٠ (P) بالتحديد؛ طبقا لجانب التجسيد الحالي؛ تكون نسبة (0/)» وهي نسبة محتوى أو أكثر ١.7 للزيت (©) في التركيبة اللاصقة هي (O) للبوليمر التساهمي الكتلي (8) إلى محتوى ٠ يفضل أن تكون لزوجة المصهور من التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي عند VA وأقل من مللي باسكال/ ثانية ١٠٠١ مللي باسكال/ ثانية أو أكثر؛. بصورة مفضلة ٠٠٠١ مثوية هي ٠٠ مللي بسكال/ ثانية أو أكثر. في جانب؛ إذا كانت لزوجة ١5٠0١0 أو أكثر وبصورة مفضلة تميل iE مللي باسكال/ ثانية أو ٠٠٠١ المصهور من التركيبة اللاصقة عند ١8٠"مثوية هي طبقا لجانب التجسيد AL ACY Te إلى التحسن الدبقية الكروية؛ استبقاء وخاصية التغليف عند ١ للبوليمر التساهمي الكتلي (8) إلى (P) التي هي نسبة محتوى (PO) الحالي؛ عندما تكون نسبة يفضل أن تكون VA أو أكثر وأقل من ٠.7 محتوى (0) للزيت (©) في التركيبة اللاصقة؛ هي
Gla ٠٠٠٠٠١ لزوجة المصهور من التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي عند ١83٠”مئوية هي مللي باسكال/ ثانية أو أقل وبصورة مفضلة ٠٠٠٠١ باسكال/ ثانية أو أقل» بصورة مفضلة أكثر إضافيا 80050 مللي باسكال/ ثانية أو أقل. في جانب؛ إذا كانت لزوجة المصهور من التركيبة ٠ مللي باسكال/ ثانية أو أقل؛ تميل إلى التحسن الدبقية ٠٠٠٠٠١ هي BAY A اللاصقة عند gsi) on الكروية وخاصية التغليف عند عندما تكون نسبة (0/0)؛ التي هي نسبة Laie من التجسيد الحالي؛ HAT طبقا لجانب للبوليمر التساهمي الكتلي )8( إلى محتوى (0) للزيت )0( في التركيبة اللاصقة؛ هي (P) محتوى أو أكثر و١ أو أقل؛ يفضل أن تكون لزوجة المصهور من التركيبة اللاصقة من التجسيد ٠8 Yo
ل الحالي عند 8١83٠”مثوية هي ٠٠٠١ مللي باسكال/ ثانية أو JAS بصورة مفضلة 50060 مللي باسكال/ ثانية أو أكثر؛ بصورة مفضلة إضافيا 8000 مللي باسكال/ ثانية أو أكثر؛ بصورة مفضلة أكثر أيضا ٠٠٠٠١ مللي باسكال/ ثانية أو أكثر ولإيزال مفضل إضافيا ١500١8 مللي باسكال/ ثانية أو أكثر. في جانب؛ إذا كانت لزوجة المصهور عند Ba A هي ٠٠٠١ مللي باسكال/ © ثانية أو أكثرء تميل إلى التحسن المقاومة الدبقية والاستبقاء. عندما تكون نسبة (0/0)؛ التي هي نسبة محتوى (P) للبوليمر التساهمي الكتلي (a) إلى محتوى (0) للزيت (6) في التركيبة اللاصقة؛ هي ٠,8 أو أكثر و١ أو أقل؛ يفضل أن تكون لزوجة المصهور من التركيبة اللاصقة عند 8١8٠”مثوية هي ٠٠٠٠٠١ مللي باسكال/ ثانية أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر 00609 مللي باسكال/ ثانية أو أقل؛ بصورة مفضلة إضافيا 50080٠6 مللي باسكال / ثانية أو أقل ويفضل إضافيا ٠ أكثر 466080660 مللي باسكال/ ثانية أو أقل. في جانب؛ إذا كانت لزوجة المصهور من التركيبة اللاصقة عند BAY A هي ٠٠٠٠٠١ مللي باسكال/ ثانية أو أقل؛ تميل إلى التحسن الدبقية الكروية؛ المقاومة (Adal خاصية التغليف»؛ ثبات اللون ومقاومة الجراين السطحي من حافة الصفيحة ذات الشرائط. يلاحظ أنه يمكن قياس لزوجة المصهور عند ١83٠"مئوية بواسطة الطريقة الموصوفة في Vo الأمثلة (الموصوفة لاحقا). يفضل أن يكون معامل جساءة التخزين '© GY) (صفر"مئوية)) (شروط القياس: ١ هرتز) عند صفر"مئوية في التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي بمقدار ٠١ 7 ١ أس ١ باسكال أو أقل؛ بصورة مفضلة أكثر ٠١ ” ١ أس ١ باسكال أو أقل؛ بصورة مفضلة إضافيا ٠١ XY أس 6 باسكال أو أقل والأكثر تفضيلا ٠١ 7 Yo أس 1 باسكال أو أقل. إذا كان معامل جساءة ٠ التخزين '6 هو ٠١ XY أس ١ باسكال أو أقل؛ تميل إلى التحسن الدبقية الكروية؛ المقاومة الدبقية وأداء له درجة حرارة منخفضة. من الملاحظ؛ أن الحد الأدنى من معامل جساءة التخزين G' (شروط القياس: ١ هرتز) من التركيبة اللاصقة؛ التي تكون غير محددة بصفة خاصة؛ يفضل أن يكون ٠١ 7” ١ أس ؛ باسكال أو أكثر. يميل معامل جساءة التخزين G' للزيادة مع زيادة قيمة P/O والخفض مع زيادة قيمة 1/0 YO ضمن نطاقات نسب P/O و1/0 المحددة في الطلب الحالي. يميل معامل جساءة التخزين '6 py للزيادة عندما تكون نقطة تليين المادة الدبقية (5) عالية؛ تميل إلى الزيادة مع زيادة محتوى الكتلة في البوليمر التساهمي الكتلي وتميل إلى الزيادة مع نسبة vinyl المشتملة أساسيا على أروماتي هدرجة البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا. مئوية)) (شروط sina) CG) Asie” عند صفر GF تكون نسبة معامل جساءة التخزين 7"مثوية)) (شروط ١( © 7”مثوية ٠ هرتز) إلى نسبة معامل جساءة التخزين '6 عند ١ القياس: 0 6" (صفر مئوية))/ G) هرتز) في التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي؛ أي نسبة ١ القياس: أو أقل؛ بصورة مفضلة ٠١ بصورة مفضلة أكثر ٠٠١ بصورة مفضلة أقل من ؛)))ةيوئم”٠١( أو أقل وبصورة مفضلة أكثر إضافيا © أو أقل. إذا كانت نسبة © (صفر مئوية))/ ٠١ إضافيا تميل إلى التحسن الدبقية الكروية؛ الاستبقاء وخاصية التغليف. ٠٠١ أقل من (RCT) © التي تكون غير محددة (Asie) © يلاحظ أن الحد الأدنى من نسبة © (صفرمئوية))/ أو أكثر. ١ بصفة خاصة؛ يفضل أن تكون التي تختلف اعتمادا على بناء البوليمر (Ase) ©67 نسبة © (صفر”مئوية))/
P/O التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا ونوع المادة الدبقية؛ تميل إلى الانخفاض مع زيادة قيمة و1/0 المحددة في الطلب الحالي؛ تميل إلى الزيادة مع زيادة قيمة P/O ضمن نطاقات نسب الدبقية (5)؛ تميل إلى الخفض مع زيادة محتوى sald) ©1/0؛ تميل إلى الزيادة مع زيادة محتوى ١ الزيت (©) وتميل إلى الزيادة مع زيادة محتوى الا10/ا في وحدة مونومر دايين متقارن قبل هدرجة
Wis البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج يلاحظ أنه يمكن قياس معامل جساءة التخزين '© بواسطة الطريقة الموصوفة في الأمثلة (الموصوفة لاحقا). إضافة أخرى> de> ٠ قد تحتوي التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي؛ عند الضرورة؛ على مواد إضافة متعددة شمع؛ Alle ale امتصاص بالأشعة فوق البنفسجية؛ مثبت أكسدة؛ sale مثلا مضاد أكسدة؛ بخلاف البوليمر (Mal بوليمر باستثناء بوليمر تساهمي كتلي (8) المستخدم في التجسيد .)0( مادة دبقية (5) وزيت (a) التساهمي الكتلي
Ad \ — — AR على مضاد الأكسدة تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ مضاد أكسدة فينوليك؛ مضاد أكسدة يعتمد على كبريت ومضاد أكسدة يعتمد على فوسفور. أمثلة على مادة امتصاص بالأشعة فوق البنفسجية تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ مادة امتصاص بالأشعة فوق البنفسجية تعتمد على بنزوترايازول sales benzotriazole © امتصاص بالأشعة فوق البنفسجية تعتمد على بنزوفينون benzophenone أمثلة على المادة المالئة تتضمن؛ لكن بدون تحديد بصفة ald ميكا «mica كربونات كالسيوم ccalcium carbonate كاولين kaolin تالك tale تراب دياتومي؛ راتنج يوريا؛ خرزات سثيرين؛ طمي متكلس ونشا . يفضل أن يكون شكل هذه المادة المالئة كروي . أمثلة على شمع تتضمن»؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة شمع بارافين» شمع متبلور دقيق ٠ وشمع عديد إيثيلين polyethylene منخفض الوزن الجزيئي الجرامي. db على بوليمر باستثناء البوليمر التساهمي الكتلي المستخدم في التجسيد الحالي تتضمن؛ بدون تحديد بصفة خاصة؛ أولفين إلاستومرات olefin elastomers مثلا مادة مطاطية طبيعية»؛ مادة مطاطية عديد أيزوبرين polyisoprene مادة مطاطية عديد بوتادايين «polybutadiene مادة مطاطية ستيرين- بوتادايين styrene-butadiene وبوليمر تساهمي ١ إيثيلين - بروبيلين cethylene—propylene مادة مطاطية كلورو برين «chloroprene مادة مطاطية أكريليك 16ا/8017 وبوليمر تساهمي إيثيلين - فينيل أسيتات .ethylene-vinyl acetate قد تكون سائلة وصلبة عند درجة حرارة الغرفة. إذا تطلب Sle خاصية تغليف عالية متخفضة درجة الحرارة (لزوجة أقل)؛ أداء زحف (كلما قلت القيمة كلما كان أفضل)؛ مقاومة عالية أو استطالة عالية؛ يمكن استخدام إيونومر ٠٠ 1000027 ضمن نطاق © وزن7 أو أقل. من أجل الحصول Wk على ثبات تخزين عند درجة sa مرتفعة؛ استطالة عالية أو خفض كمية sald) الدبقية في تركيبة (يفضل 00 وزن7 أو أقل؛ يفضل أكثر to وزن# أو أقل من التركيبة اللاصقة)؛ يفضل وجود بوليمر تساهمي باستخدام بوليمر متجانس بروبيلين propylene أو ©- أولفين 610ا0-.0. يفضل أن تكون نقاط الانصهار (الشروط: قياس (DSC # "منوية/ الضف
الا دقيقة) لهذه البوليمرات هي ١١٠”مثوية أو أقل؛ يفضل أكثر ١٠٠”مئوية أو أقل ويفضل إضافيا ٠ مثوية إلى EAL قد تكون هذه البوليمرات هي راتنجات أو إلاستومرات. علاوة على das إذا Sie تطلب باستطالة؛ يفضل استخدام إلاستومرات أولفينية في التركيبة. مثالا على إلاستومر أولفيني؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ يفضل على الأقل © إلاستومر أولفيني له Tg -١٠”مئوية أو أقل. يفضل أكثر إلاستومر أولفيني له كتلة من منظور أداء الزحف. في الحالة حيث مثلاء يتطلب بصفة خاصة نعومةٌ سطح التركيبة اللاصقة ؛» يمكن استخد ام مكون شمع في نطاق ٠١0 وزن7 أو أقل اعتمادا على الكمية الكلية للتركيبة اللاصقة. عند تطلب لزوجة مصهور منخفضة عند (Jil JAAN يفضل وجود نوع واحد على ٠ الأقل من الشمع المنتقى من شمع بارافين» شمع متبلور دقيق وشمع Fischer-Tropsch له نقطة انصهار Lalo إلى ١١٠”مثوية في كمية من ؟ إلى ٠١ وزن7. يفضل أن يكون محتوى كل من هذه الشموع © إلى ٠١ وزن7 اعتمادا على الكمية الكلية للتركيبة اللاصقة. يفضل أن تكون نقطة انصهار كل من هذه الشموع 15"مئوية أو أكثر؛ يفضل أكثر ١7”مئوية أو أكثر ويفضل إضافيا 75*مئوية أو أكثر. يفضل أن تكون درجة تليين المادة الدبقية (5) المستخدم في التركيبة Vo في هذه الحالة هي ١7”مئوية أو أكثر ويفضل أكثر 80*مئوية أو أكثر. في هذا الوقت؛ يفضل أن يكون '© (شروط القياس: © ؟"مثوية» ٠١ راد/ ثانية) للتركيبة اللاصقة الناتجة هنا ١ ميجاباسكال أو أقل؛ واضافيا يفضل أن تكون درجة sha التبلور الخاصة بها ACY أقل. في حالة خفض الترسيب اللاصق للتركيبة اللاصقة؛ يفضل أن يكون '© (شروط القياس: Yo Ag sia’ Yo راد ثانية) للتركيبة اللاصقة ٠٠٠٠١ أو أقل ويفضل أكثر ٠ أو Jal . ٠ حطريقة لإنتاج تركيبة لاصقة> كطريقة لإنتاج التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي؛ لكن بدون تحديد بصفة خاصة؛ يمكن ذكر طريقة إنتاج بإضافة مكونات فردية بنسبة خلط مُحددة مسبقا وخلط متجانس بواسطة (Ol آلة خلط معروفة أو عجان مع التسخين.
Ad ¢ — — <الاستخد a < يمكن بصورة مفضلة استخدام التركيبة اللاصقة من التجسيد الحالي بأنواع متعددة من لصوقات/ أشرطة لاصقة؛ أشرطة رقيقة حساسة للضغط؛ ألوا ح حساسة للضغط؛ أغشية/ ألوا ح حامية للسطح؛ مواد لاصقة (متصلة على الجانب الخلفي) لتثبيت قوالب لدنة خفيفة الوزن متعددة؛ © مواد لاصقة (متصلة على الجانب الخلفي) لتثبيت سجاد؛ مواد لاصقة (متصلة على جانب الخلفي) لتثبيت البلاط؛ مواد لاصقة وموانع تسرب؛ ويفضل بصفة خاصة المستخدمة في أشرطة أمثلة على طريقة تطبيق التركيبة اللاصقة للتجسيد الحالي على المادة الخاضعة تتضمن؛ oS بدون تحديد بصفة خاصة؛ طريقة تغليف صبغة 1؛ طريقة تغليف لفافة؛ طريقة تغليف خرز ٠ متعددة وطريقة cadet بالرش. الأمثلة (oY) سوف يتم وصف الاختراع الحالي بصورة خاصة أكثر عن طريق الأمثلة والأمثلة المقارنة؛ مع هذاء لا يتقيد الاختراع الحالي بهذا. <بوليمر تساهمي كتلي (8)> ١٠ <طريقة لإنتاج بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج Ws (8-1)> (حفاز هدرجة) تُشحن حاوية تفاعل مغمورة مع نيتروجين مع سيكلوهكسان cyclohexane مُجفف ومنقى ١( لتر). إلى الحاوية؛ يضاف مكرر (سيكلوبنتاداينيل) تيتانيوم ALS كلوريد ٠٠١( bis(cyclopentadienyljtitanium dichloride مللي جزيء جرامي) ثم» يضاف Yo محلول -١ هكسان n-hexane يحتوي على ثلاثي ميثيل ألومنيوم trimethyl aluminum ٠0( مللي جزيء جرامي) مع التقليب بدرجة كافية. يترك خليط التفاعل ليتفاعل عند درجة حرارة الغرفة sad حوالي ؟ أيام للحصول على حفاز هدرجة. الضف
و (بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا (PL يُشحن مفاعل خزان مع غطاء مع كمية مُحددة مسبقا من سيكلوهكسان وتُضبط درجة الحرارة الداخلية للمفاعل إلى AAT بعد ذلك؛ يُورد =n بوتيل ليثيوم lithium الإأنا-0 من قاع المفاعل بحيث نحصل على ١,٠١ أجزاء بالوزن اعتمادا على الكمية الكلية sia ٠٠١( © بالوزن) من مونومرات (كمية كلية من مونومر بوتادايين ومونومر ستيرين المراد تحميله إلى المفاعل). إضافياء يضاف محلول سيكلوهكسان من لاءلال1'0- رباعي ميثيل إيثيلين ثنائي أمين بكمية ١,4 جزيء جرامي اعتمادا على Jigen ليثيوم ١( جزيء جرامي). بعد ذلك؛ يُورد محلول سيكلوهكسان (تركيز مونومر: V0 وزن7) يحتوي على ستيرين V0) جزء بالوزن)؛ الذي يكون مونومر للاستخدام في تفاعل بلمرة بخطوة أولى؛ يُورد خلال حوالي ٠١ دقائق وتُضبط ٠ الدرجة الداخلية للمفاعل إلى ١7“مثوية. بعد انتهاء التوريد؛ يترك التفاعل ليُستكمل لمدة ١١ دقيقة بينما يتم التحكم في درجة الحرارة الداخلية للمفاعل عند ١7”مثوية. بعدئذ؛ يُورد محلول سيكلوهكسان (تركيز مونومر: ١5 وزن7#) يحتوي على بوتادايين AO) جزء بالوزن)» للاستخدام في تفاعل بلمرة بخطوة ثانية خلال ٠٠ دقيقة باستمرار عند سرعة ثابتة إلى المفاعل بينما يتم التحكم في درجة الحرارة الداخلية للمفاعل عند ٠ *"مثوية. بعد انتهاء التوريد؛ Vo يترك التفاعل ليُستكمل لمدة ٠١ دقائق بينما يتم التحكم في درجة الحرارة الداخلية للمفاعل عند ٠ مثوية للحصول على بوليمر تساهمي كتلي عديد ستيرين - عديد بوتادايين. إلى البوليمر التساهمي الكتلي call) يضاف عامل اقتران» أي؛ خليط» يحتوي على منتج (جليسيديل- إثيري) (diglycidyl—etherified) معدل من —YeY مكرر (4 - هيدروكسي فنيل) بروبان 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane مع إبيكلوروهيدرين epichlorohydrin ٠ ومنتج (جليسيديل - إثيري) معدل من عديد ناتج التكثيف فينول - فورمالدهيد phenol— formaldehyde polycondensate مع (إبيكلوروهيدرين بنسبة وزن VY وتقترن البوليمرات. بهذه الطريقة؛ نحصل على محلول بوليمر يحتوي على عديد ستيرين كتلي- عديد بوتادايين كتلي- عديد ستيرين (بناء 1-1-@( وعديد بوتادايين - كتلي- عديد ستيرين (بناء 8-1-12) بنسبة وزن < Ve وزن7/ Ty Vo يكون كلا من محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة ry
عديد ستيرين) ومحتوى كتلة (كتلة عديد ستيرين) تحتوي أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل في البوليمر التساهمي الكتلي الناتج؛ هما ١5 وزن7. تكون كمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين المتقارن هي Er جزيء جرامي7. يكون وزن متوسط الوزن الجزيئي الجرامي (يشار إليه فيما يلي (MW من البوليمر التساهمي له البناء 8-1-2 هو ١٠٠٠٠١١ 0 والوزن Asal) الجرامي (Mw) للبوليمر التساهمي المتقارن وله البناء 8-1-1 هو A SI بعد ذلك؛ يتهدرج بوليمر الاقتران الناتج باستخدام حفاز الهدرجة المذكور أعلاه عند dy cA للحصول على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا. بعد اكتمال Je lil) يضاف (أوكتادسيل -7-(؛*- ثنائي -)- بوتيل-؛ - هيدروكسي فنيل) بروبيونات) -3- الإ0018080) (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate) ٠ مثبت بكمية 0,75 جزء بالوزن إلى بوليمر تساهمي (AS مُهدرج جزئيا ٠٠١( جزء بالوزن) للحصول على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا LPT نسبة هدرجة البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا PL هي OA جزيء MERZ dha (١٠٠”مثوية؛ © كجم بالقوة) منه هو 7,5 جم/ ٠١ دقائق. النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر ١ أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي ؟؟؛ بينما النسبة (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة Aland) أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هي . (بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا (P2 نحصل على محلول بوليمر يحتوي على عديد ستيرين - كتلة- عديد بوتادايين - كتلة- ٠ عديد ستيرين (بناء 8-1-1) وعديد بوتادايين- كتلة- عديد ستيرين (بناء 8-1-2( بنسبة وزن = Zs Yo fos ٠١ بنفس الطريقة كما في الطريقة لإنتاج البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا 01 باستثناء أن تتغير نسبة ستيرين وبوتادايين. يكون كلا من محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين) ومحتوى كتلة (كتلة عديد ستيرين) تحتوي أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل في البوليمر التساهمي الكتلي الناتج؛ هما ٠١ كتلة7. تكون كمية الرابطة المزدوجة ا
(محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين المتقارن هي 4 جزيء جرامي 7 ٠ يكون Mw من البوليمر التساهمي له البناء 8-1-2 هو ١١٠١٠٠١ والوزن الجزيئي الجرامي /0/ا للبوليمر التساهمي المتقارن وله البناء 8-1-1 هو ١١٠ بعد ذلك؛ تتم الهدرجة بنفس الطريقة كما في طريقة إنتاج البوليمر التساهمي الكتلي © المهدرج جزئيا PL ويضاف مثبط لإنتاج بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا 2. نسبة هدرجة البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزثئيا P2 في oA جزيء جرامي 7 o (A sie’ Yoo ) MFR كجم بالقوة) منه هو Yo [o> ٠ دقائق. النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر أروماتي (vinyl في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي 61,0 بينما النسبة ٠ (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي (Vinyl في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هي No (بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا (P3 نحصل على بوليمر بنفس الطريقة كما في الطريقة لإنتاج البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا 01 باستثناء أن تتغير نسبة مونومر ستيرين ومونومر بوتادايين؛ يضاف خليط VO يحتوي على منتج (ثنائي جليسيديل - إثيري) معدل من =YeY مكرر (؟ - هيدروكسي فنيل) بروبان مع إبيكلوروهيدرين ومنتج (ثنائي جليسيديل - إثيري) معدل من عديد ناتج تكثيف فينول- فورمالدهيد مع إبيكلوروهيدرين بنسبة وزن ١/؛ كعامل اقتران؛ ويتغير معدل اقتران PL بهذه Juans (dll على محلول بوليمر يحتوي على عديد ستيرين - كتلة- عديد بوتادايين - كتلة- عديد ستيرين (بناء 8-1-1) وعديد بوتادايين - كتلة- عديد ستيرين (بناء a= 0٠٠ 20- 1( بنسبة وزن = Or وزن 7/ ٠ وزن #. يكون كلا من محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين) ومحتوى كتلة (كتلة عديد ستيرين) تحتوي أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل في البوليمر التساهمي الكتلي الناتج؛ هما ١١7 وزن7. تكون كمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين المتقارن هي Er جزيء جرامي 7 يكون ا من ا
البوليمر التساهمي له البناء 8-1-2 هو MWS ١3٠٠٠١ للبوليمر التساهمي المتقارن وله البناء 8-1-1 هو Nive بعد ذلك»؛ يهدرج بوليمر الاقتران الناتج باستخدام حفاز الهدرجة المذكور أعلاه عند 5A 3 للحصول على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا. بعد اكتمال (Je lil يضاف So) Yo Jats) 0 ثنائي-- بوتيل-؛ - هيدروكسي فنيل) بروبيونات) مثبت بكمية YO جزء بالوزن إلى بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا ٠٠١( جزء بالوزن) للحصول على بوليمر تساهمي AS مُهدرج جزئيا 53. نسبة هدرجة البوليمر التساهمي المهدرج P3 Lia هي OA جزيء جرامي 7 A sie’ Yoo ) MFR 5 كيلوجرام للقوة) منه هو [o> Y أ دقائق . النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر ٠ أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي 67,9 بينما النسبة (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على Sang مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هي 4,. (بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج (P4 Win Juans على محلول بوليمر يحتوي على عديد ستيرين - كتلة- عديد بوتادايين - كتلة- VO عديد ستيرين (بناء 8-1-1) وعديد ستيرين--كتلة- عديد بوتادايين (بناء 38-1-12) بنسبة وزن = ٠ وزن7#/ ٠٠ وزن# بنفس الطريقة كما في طريقة إنتاج بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا P3 باستثناء تغير نسبة ستيرين وبوتادايين. يكون محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين) ومحتوى كتلة (كتلة عديد ستيرين) المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل في البوليمر التساهمي الكتلي الناتج؛ هو ٠١0 وزن7. تكون كمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في Yo بوتادايين) في وحدة مونومر دايين متقارن هي ra) جزيء جرامي 7 . يكون Mw للبوليمر Lad) همي الذي له البناء 2- 3-1 هو ٠١١١٠ رمالا للبوليمر التساهمي المتقارن والذي له البناء 1- 3-1 هو Y $ * ه١ + ٠ . بعد ذلك؛ تتم الهدرجة بنفس الطريقة كما في طريقة إنتاج بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PT وييضاف مثبت لإنتاج بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج PA Lia تكون نسبة هدرجة مب
و als تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا P4 هي OA جزيء MFR 7 aha (١٠٠"مئوية؛ © كجم كيلوجرام للقوة) هو ١ جم/ ٠١ دقائق. النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر Slay) فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي *,؟؛ بينما النسبة © (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هو *,7. (تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج (Wis يُشحن مفاعل خزان له غطاء مع كمية مُحددة مسبقا من سيكلوهكسان وتُضبط درجة الحرارة الداخلية للمفاعل إلى ١٠”"مثوية. بعد ذلك؛ يُورد —N بوتيل ليثيوم من قاع المفاعل بحيث ٠ نحصل على shal »,١١ بالوزن اعتمادا على الكمية الكلية eda ٠٠١( بالوزن) من مونومرات (كمية كلية من مونومر بوتادايين ومونومر ستيرين المُحمل إلى المفاعل). Lila) يضاف محلول سيكلوهكسان من ل8اءل'لاء'ا1- رباعي ميثيل إيثيلين ثنائي أمين بكمية ١,75 جزيء جرامي اعتمادا على ©- بوتيل ليثيوم ١( جزيء جرامي). بعد ذلك؛ يُورد محلول سيكلوهكسان (تركيز مونومر: ١5 وزن7) يحتوي على ستيرين ١5( جزء بالوزن)؛ الذي يكون مونومر للاستخدام في Vo تفاعل بلمرة بخطوة أولى» خلال حوالي ٠١ دقائق وتُضبط درجة الحرارة الداخلية للمفاعل إلى ٠ مثوية. بعد انتهاء cag ail) يترك التفاعل ليُستكمل لمدة ١١5 دقيقة بينما يتم التحكم في درجة الحرارة الداخلية للمفاعل عند AV بعدئذ؛ يُورد محلول سيكلوهكسان (تركيز مونومر: ١5 وزن7#) يحتوي على بوتادايين AO) جزء بالوزن)؛ للاستخدام في تفاعل بلمرة بخطوة ثانية خلال ٠٠ دقيقة haul عند سرعة ثابتة ٠ إلى المفاعل بينما يتم التحكم في درجة الحرارة الداخلية للمفاعل لتكون ١7"مئوية. بعد انتهاء التوويد؛ يترك التفاعل ليُستكمل لمدة ٠١ دقائق بينما يتم التحكم في درجة shall الداخلية للمفاعل عند 0١7"مثوية للحصول على بوليمر تساهمي كتلي عديد ستيرين- عديد بوتادايين. في البوليمر التساهمي الكتلي عديد سويريت - عديد بوتادايين الناتج؛ يكون محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين) ومحتوى كتلة (كتلة عديد ستيرين) تشمل أساسيا على وحدة مونومر أروماتي
=« ¢ — فينيل هما ١١ وزن7 وكمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين مثقارن هي Yo جزيء جرامي 7؛ رمالا هو Av يتم جزئيا أخذ عينة من بوليمر تساهمي كتلي عديد ستيرين- عديد بوتادايين. لهذا الغرض؛ تتم إضافة عامل col رباعي إيثوكسي سيلان؛ بنسبة جزيئية جرامية ١,5 اعتمادا على © العدد الجزيئي الجرامي الكلي لأجل =n بوتيل ليثيوم. يخضع خليط التفاعل إلى تفاعل اقتزان لمدة ٠ دقيقة؛ ثم يتوقف Jeli الاقتران. يُخلط المحلول الناتج ومحلول لم يخضع لتفاعل اقتران للحصول على تركيبة. يكون للتركيبة التركيبة التالية. (التركيبة) بوليمر تساهمي مع بناء 8-1-2 ٠ :(S-B) ١١ وزن أ Q0 6 Mw بوليمر تساهمي مع بناء 8-1-1 Y :(S-B)2-X وزن 7 Mw ا :(S-B)3-X ؟ رزن ات YAS vv Mw :(S-B)4-X ¢ وزن 7 Mw نم yo في الصيغ؛ 5 يمثل كتلة ستيرين؛ 8 يمثل ABS بوتادايين؛ 5 X يمثل متخلف من عامل اقتران. ينطبق نفس الشيء على ما يلي. بعد ذلك»؛ يهدرج بوليمر الاقتران الناتج باستخدام حفاز الهدرجة المذكور أعلاه عند ٠مثئوية للحصول على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا. بعد اكتمال التفاعل»؛ يضاف (أوكتادسيل Po )0 — ثنائي-- بوتيل-؛ - هيدروكسي فنيل) بروبيونات) مثبت بكمية YO Ye جزء بالوزن إلى بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا ٠٠١( جزء بالكتلة) للحصول على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PS نسبة هدرجة البوليمر التساهمي المهدرج جزئيا PS هي £0 جزيء جرامي7 5 MFR (١٠٠"مئوية؛ © كجم بالقوة) منه هو 0,£ جم/ ٠١ دقائق. Try
_— \ _ النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج Lida (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي ؟؛ بينما النسبة (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر النتسا همي الكتلي المهدرج Wis ) 1 -8) هي ع © (تركيبة بوليمر تساهمي AS مُهدرج جزئيا 56) نحصل على تركيبة لها التركيبة التالية بإجراء تفاعل بلمرة وتفاعل اقتران بنفس الطريقة كما في حالة الحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PS باستثناء إضافة عامل اقتران» أي؛ رباعي كلوريد سليكون؛ بنسبة جزيئية جرامية Yo ,+ اعتمادا على العدد all الجرامي الكلي لأجل - بوتيل ليثيوم. ٠ (تركيبة) بوليمر تساهمي مع بناء 2-1-2 Mw VAST Te :(S-B) 6 بوليمر تساهمي مع بناء a-1-1 Y :(S-B)2-X وزن 7 ١٠1١٠٠١ Mw :(S-B)3-X Vo صفر YAO +٠ Mw VAST Mw VAST A :(S-B)4-X صصص محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين): ١١ وزن7 ومحتوى كتلة مشتملة أساسيا وحدة مونومر أروماتي فينيل ABS) عديد ستيرين): ١١ وزن7. كمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين متقارن: TO Yo جزيء جرامي 7. rr
نحصل على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PO بإجراء تفاعل هدرجة بنفس الطريقة كما في تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا WPS نسبة هدرجة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PO هي £0 جزيء جرامي 7 3 MFR (١٠٠"مثوية؛ 0 كيلوجرام بالقوة) منه هو 0,¥ جم/ Yo دقائق. ° النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج Lida (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا )8-1( هي ؟؛ والنسبة (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر النتسا همي الكتلي المهدرج Wis ) 1 -8) هي ع (تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج (PT Win ١ نحصل على تركيبة لها التركيبة التالية بإجراء تفاعل بلمرة وتفاعل اقتران بنفس الطريقة كما في حالة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PS باستثناء تغير كمية بوليمر تساهمي كتلي عديد ستيرين- عديد بوتادايين المأخوذة منه العينة. (تركيبة) بوليمر تساهمي مع بناء 2-1-2 :(S-B) ١٠ 4 وزن 7« Mw 06 بوليمر تساهمي مع بناء 8-1-1 :(S-B)2-X ب وزن 7 ١٠1١١٠٠١ Mw #-5-8(3): 1 رزن ات YAS «vv Mw :(S-B)4-X 1 وزن 7 YA oo Mw ١ محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين): ١١ وزن7 ومحتوى كتلة مشتملة أساسيا وحدة مونومر أروماتي فينيل ABS) عديد ستيرين): ١١ وزن7. مب
-." _ كمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين متقارن: TO جزيء جرامي 7. نحصل على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PT بإجراء تفاعل هدرجة بنفس الطريقة كما في تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا WPS نسبة هدرجة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج © جزئيا PT هي 7؛ جزيء si’ oo) MFR 7 aba © كيلوجرام بالقوة) منه هو 3,5 [an Yo دقائق. النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي 7,7؛ والنسبة (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة ٠ -_ مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Wa (8-1) هي XV (تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا (P8 نحصل على تركيبة لها التركيبة التالية بإجراء تفاعل بلمرة وتفاعل اقتران بنفس الطريقة كما في حالة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PO باستثناء تغير كمية بوليمر تساهمي كتلي عديد ستيرين- عديد بوتادايين المأخوذة منه العينة. ٠ (تركيبة) بوليمر تساهمي مع بناء 2-1-2 Mw VAST ra :(S-B) 6 بوليمر تساهمي مع بناء a-1-1 :(S-B)2-X 2 وزن 7 ١٠1١٠٠١ Mw :(S-B)3-X Yo. صفر YAO +٠ Mw VAST Mw VAST 10 :(S-B)4-X صصص dds
_ _ محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين): ١١ وزن7 ومحتوى كتلة تشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتي فينيل (كتلة عديد ستيرين): Vo وزن7. كمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين متقارن: TO جزيء جرامي 7. ° نحصل على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PT بإجراء تفاعل هدرجة بنفس الطريقة كما في تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PO نسبة هدرجة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزثئيا P8 هي ra) جزيء جرامي 7 (A Sie’ Yeo ) M FR 5 كيلوجرام بالقوة) منه هو ,+ [o> ١ Yo دقائق. النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج Lida (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر ٠ أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي 7,7؛ والنسبة (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Wis ) 1 -8) هي 7 . (تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا (PO نحصل على تركيبة لها التركيبة التالية بإجراء تفاعل بلمرة وتفاعل اقتران بنفس الطريقة كما ١ في حالة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PS باستثناء إضافة ميثيل ثلاثي كلورو سيلان كعامل اقتران؛ بنسبة جزيئية جرامية ١,77 اعتمادا على العدد الجزيئي الجرامي الكلي Jal 0- بوتيل ليثيوم. (التركيبة) بوليمر تساهمي مع بناء 2-1-2 ta) :(S-B) Yo وزن 7« Mw 06 بوليمر تساهمي مع بناء a-1-1 Y :(S-B)2-X وزن 7 ١٠1١٠٠١ Mw rr
اج ¢ — #-5-8(3): اه رزوت Mw .محا :(S-B)4-X صفر وزن 7 Mw ل ا محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين): ١١ وزن7 ومحتوى AES تشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتي فينيل (كتلة عديد ستيرين): Vo وزن7. كمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين متقارن: ك3 جزيء جرامي 7. نحصل على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PT بإجراء تفاعل هدرجة بنفس الطريقة كما في تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا PS نسبة هدرجة بوليمر تساهمي AS مُهدرج جزئيا PO هي £0 جزيء جرامي 7 و+ا7ا/ا (١٠٠"مثوية؛ 0 كيلوجرام بالقوة) منه هو 7,5 جم/ A Ve دقائق. النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج Lida (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي 7,7؛ والنسبة (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج Wis ) 1 -8) هي 7 . ٠ (تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا (P10 نحصل على تركيبة لها التركيبة التالية بإجراء تفاعل بلمرة وتفاعل اقتران بنفس الطريقة كما في حالة تركيبة بوليمر تسا همي كتلي مهدرج جزئيا 5ط باستثناء استخدام رباعي جليسيديل -,؟- مكرر أمينو ميثيل سيكلوهكسان كعامل اقتران. (تركيبة) iO بوليمر تساهمي مع بناء 8-1-2 Mw VAST Te :(S-B) 6 بوليمر تساهمي مع بناء a-1-1 ry
- _ A :(S-B)2-X وزن 7 ١٠1١١٠٠١ Mw :(S-B)3-X ؟ رزن ات YAS vv Mw :(S-B)4-X 2 وزن 7 YA oo Mw محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (وحدة عديد ستيرين): ١١ وزن7 ومحتوى AES تشمل 0 أساسيا وحدة مونومر أروماتي فينيل (كتلة عديد ستيرين): ١١ وزن7. كمية الرابطة المزدوجة (محتوى فينيل في بوتادايين) في وحدة مونومر دايين متقارن: TO جزيء جرامي 7. نحصل على بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا 010 بإجراء تفاعل هدرجة بنفس الطريقة كما في تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا WPS نسبة هدرجة بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج P10 Wis ١١ هي 4 جزيء جرامي 7 “a ) MFR '"مثوية fo) كيلوجرام بالقوة) منه هو م [o> Yo دقائق. النسبة (محتوى بوليمر تساهمي AS مهدرج Lida (8-1-2)/ محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا (8-1) هي ؟؛ والنسبة (محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1-2)/ محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة VO مونومر أروماتي فينيل) في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا (8-1) هي 4. في الأمثلة (Adil بخلاف تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المُهدرج جزئيا PL إلى 10 أعلاه؛ تستخدم البوليمرات التالية. (Sl S)D 1161 (الاسم التجاري؛ مُصنع بواسطة Kraton » محتوى كتلة عديد ستيرين: VO وزن #؛ محتوى ABS مزدوجة: ٠9 وزن 7) 9ص 1102 (SBS)D (الاسم التجاري؛ مُصنع بواسطة Kraton » محتوى كتلة عديد ستيرين: Y وزن of محتوى كتلة مزدوجة: VV وزن 7) ry
«Asahi Kasei Corporation (الاسم التجاري؛ مُصنع بواسطة (SEBS)D1161 )7 مزدوجة: صفر وزن ABS وزن7؛ محتوى YA محتوى كتلة عديد ستيرين: (تركيبة لاصقة) (8)؛ مادة دبقية (5) وزيت )€( طبقا للتركيبة الموضحة في AS يُخلط بوليمر تساهمي جزء بالوزن من بوليمر تساهمي كتلي ٠٠١ جزء بالوزن) اعتمادا على ١( ومضاد أكسدة ١ جدول © بواسطة عجان مع التسخين إلى ١5١"مثوية للحصول على تركيبات لاصقة؛ على الترتيب. )8( <(b) مادة دبقية > (الاسم التجاري؛ مُصنع Quintone ]4100 (مادة دبقية تعتمد على أليفاتي): )0-1( :05 بوليمر له أجزاء مقتطعة هيدروكربون 64 إلى ZEON CORPORATION بواسطة أو أكثرء درجة التليين: 947 "مثوية) 25490 ٠ (الاسم التجاري؛ Piccolastic ATS (مادة دبقية تعتمد على أوليجومر ستيرين): )5-2( درجة التليين: 75”مثوية) Eastman Chemical Company مُصنع بواسطة
Plastolyn (مادة دبقية تعتمد على بوليمر تساهمي © - ميثيل ستيرين - ستيرين): )0-3( درجة التليين (Eastman Chemical Company (الاسم التجاري؛ مُصنع بواسطة 0 تمئوية) ٠400 Vo >)©( حزيت (الاسم التجاري؛ مُصنع Diana Process Oil 815-905 زيت (6-1) (زيت نفثيني): (Idemitsu Kosan Co., Ltd. بواسطة (الاسم التجاري؛ مُصنع Diana Process Oil PW-90 زيت )6-2( (زيت بارافيني): (Idemitsu Kosan Co., Ltd. بواسطة ٠ <مضاد الأكسدة>
Try
م _ مضاد أكسدة: Irganox1010 (الاسم (gail مُصنع بواسطة Ciba Specialty (Chemicals (طريقة لتصنيع شريط لاصق حساس للضغط) يُبرد مصهور تركيبة لاصقة إلى درجة حرارة الغرفة؛ يُذاب في تولوين ويُطبق على غشاء © عديد إستر بثخانة 5٠ ميكرومتر بواسطة أداة تطبيق. بعد ذلك؛ يُزال التولوين بالكامل بالتبخير عند درجة حرارة الغرفة لمدة Te دقيقة وفي فرن درجة حرارته ١7”مثوية لمدة ١ دقائق لتحضير شريط لاصق بثخانة ٠ 5 ميكرومتر. <طريقة تقييم > سوف يتم أدناه وصف طريقة لتحديد بناءات البوليمرات الناتجة في الأمثلة ١ إلى Yi ٠ والأمثلة المقارنة ١ إلى ٠١ (موصوفة لاحقا) وطريقة تقييم لها. (محتوى فينيل ونسبة هدرجة) يتم قياس محتوى فينيل لبوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا ونسبة هدرجة مجموعات غير مشبعة من دايين متقارن بواسطة تحليل طيف رنين مغناطيسي نووي (NMR) في الحالات التالية. إلى محلول التفاعل قبل تفاعل الهدرجة؛ تضاف كمية كبيرة من ميثانول لترسيب بوليمر als Vo كتلي. بعدئذ؛ يُسترجع البوليمر التساهمي الكتلي؛ يستخلص مع أسيتون؛ يُجفف بالشفط ويورد إلى قياس TH-NMR كعينة لقياس محتوى فينيل. إلى محلول التفاعل بعد تفاعل الهدرجة؛ تضاف كمية كبيرة من ميثانول لترسيب بوليمر تسا همي كتلي مهدرج جزئيا . بعدئذ يُسترجع البوليمر التسا همي الكتلي المُهدرج جزئيا يستخلص مع أسيتون؛ يُجفف بالشفط 25h إلى قياس TH-NMR كعينة لقياس نسبة الهدرجة الخاصة به. Yo سوف يتم أدناه وصف شروط قياس H-NMR 1 . (حالات القياس) أداة القياس: JINM-LAL00 (مُصنع بواسطة (JEOL مب
المذيب: كلوروفورم ديوتومي deuterated chloroform عينة القياس: عينة بوليمر مأخوذة قبل وبعد الهدرجة تركيز العينة: ٠ © مجم/ ملليلتر تكرار الملاحظة: ٠6٠ ميجا هرتز o إشارة تحول كيميائي: TMS (رباعي ميثيل سيلان) (tetramethylsilane) al النبضة: 7,904 ثانية عدد الفحوصات: 14 Se عرض النبضة: #٠ 4" درجة الحرارة المقاسة: A ACYT ٠ (محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (ستيرين)) % اب كمية محددة مسبقًا من تركيبة بوليمر تسا همي كتلي في كلوروفورم . ثقاس شدة ذروة طول موجة الامتصاص YY) نانومتر) بسبب محتوى المركب الأروماتي الفينيل (ستيرين) لمحلول بواسطة مقياس طيف ضوئي بالأشعة فوق البنفسجية (UV-2450) مُصنع بواسطة Corporation 501018020). يتم حساب محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل (ستيرين) من شدة Vo الذروة الناتجة اعتمادا على منحنى معايرة. (محتوى ABS بوليمر مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل) يُقاس محتوى كتلة البوليمر المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل بواسطة طريقة أكسدة تتروكسيد أوزميوم osmium tetroxide الموصوفة في ٠. M.
Kolthoff, et. al., «J.
Polym.
Sci., 1946, Vol. 1, p. 429 باستخدام محلول تفكك البوليمر التالي. ٠ (شرط القياس) عينة القياس: عينة بوليمر مأخوذة قبل الهدرجة ry
Qo = _ محلول انحلال بوليمر: محلول له حمض أوزميوم (an +.) osmium acid مُذاب في بوتانول ثالثي YYo) tertiary butanol ملليلتر) <وزن متوسط الوزن الجزيئي الجرامي (MW) لبوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا> Juans على وزن متوسط الوزن الجزيئي الجرامي لبوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا © اعتمادا على الوزن الجزيئي لذروة في مخطط استشرابي باستخدام منحنى معايرة ناتج اعتمادا على قياس عديد ستيرين قياسي متاح تجاريا (مُحضر باستخدام ذروة الوزن الجزيئي لأجل عديد ستيرين قياسي). كبرنامج قياس؛ تستخدم مجموعة \HLC-8320ECOSEC كبرنامج تحليل؛ يستخدم تحليل 110-8320. (شروط قياس) HLC-8320GPC :GPC EK (مُصنع بواسطة (TOSOH CORPORATION الكاشف: RI حساسية الكشف: ؟ مللي فولت/ دقيقة خطوة ad العينة: Tee مللي ثانية العمود: ؛ أعمدة من TSKgel super HZM-N (قطر داخلى ١ مم Yo X من pe VOX pe Tg ب ب#م#مًلسشسشسشسس سس اتسكت 36 (TOSOH CORPORATION المذيب: THF معدل التدفق: ١1 مم/ دقيقة التركيز: 0 مجم/ phil A an A حرارة العمود 12 “مثوية حجم الحقن: A ميكرولتر ل
_— \ جم <محتوى (بالوزن) لبوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا (8-1-1) وبوليمر تساهمي AS مُهدرج Wi (8-1-2)> نحصل على نسبة مساحة ذروة عند الوزن الجزيئي الأقل اعتمادا على مساحة الذروة الكلية لمنحنى التصفية الناتج بالقياس المذكور سابقا وتُحدد كمحتوى بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج جزئيا Jans ٠ (a -1 -2( 5 على نسبة مساحة ذروة عند وزن جزيني الذي يكون أعلى من بوليمر تساهمي كتلي مُهدرج Wiis (8-1-2) اعتمادا على مساحة الذروة الكلية لمنحنى التصفية بواسطة القياس المذكور سابقاء وتُحدد كمحتوى بوليمر تسا همي كتلي مهدرج جزئيا ) 1-1 (a= . بُلاحظ أن نحصل على نسبة المساحة بتقسيم رأسي عند نقطة الالتواء في المنحنى بين الذروات باستخدام تحليل 4106-8320 كبرنامج تحليل. Ye (خواص الالتصاق : دبقية كروية؛ مقاومة دبقية استبقا =( (دبقية كروية) يتصل شريط لاصق طوله Ye "- على سطح مائل على طبق زجا d له زاوية ميل ve درجة مع وضع السطح اللزج لأعلى» طبقا إلى 1.105 J. Dow [Proc. Inst. Rub. Ind.,
[954]). من موضع على السطح المائل بمسافة ٠١ سم متجهة من النهاية العلوية cay pill يتم Vo السماح بدوران TY نوع من كريات صلب لا يصداً لها قطر PY) بوصة إلى ١ بوصة بسرعة مبدئية صفر. يُقاس القطر الأكبر للكرة المتوقفة على الشريط اللاصق. يتم تقييم دبقية الكرة اعتمادا على مقاس (قطر) الكرة Wl لمعايير التقييم التالية. تُعطى الدرجات ١ 7 (YF Eco بترتيب من تقييم مرتفع إلى تقييم منخفض. إذا كانت الدرجة © أو أكثر؛ يمكن استخدام التركيبة اللاصقة بدون مشكلة في التطبيق. lag YY/YY Yo > مقاس كرة: 25 lag YY 9 > مقاس 58 > YY/Y Y بوصة: 4 بو لض lag > مقاس 58 > 9 YY بوصة: 7 lag YY/¢ > مقاس 58 > بو لض بوصة: Y
— \ جم مقاس 58 > بال بوصة: ١ (مقاومة دبقية) طبقا لطريقة قياس مقاومة لدبقية القشرة ١ من 20237 5ال: طريقة قياس لأجل مقاومة دبقية قشرة عند YAY ضد طبق اختبار ‘ Lue Gali بعرض Yo مم بالطبق الذي لا يصدأ وتقاس © قوة التقشر ag ie’ YA عند YW تقشر [os ٠٠١ دقيقة . يتم تقييم مقاومة دبقية تركيبات لاصقة اعتمادا على 54 التقشر الناتجة Wl للمعايير التالية. تُعطى الدرجات ت ف ١ FV eg بترتيب من تقييم مرتفع إلى تقييم منخفض. إذا كانت الدرجة ؟ أو أكثر؛ يمكن استخدام التركيبة اللاصقة بدون مشكلة في التطبيق. ٠ << 54 تقشر (نيوتن/ Yo مم): 1 A Yo > قوة تقشر (نيوتن/ ٠ مم) > 5:٠١ 8 > قوة تقشر (نيوتن/ Yo مم > $A ؛ > قوة تقشر (نيوتن/ ٠١ مم) < 1,5:؟ Y,0 < قوة تقشر (نيوتن/ Yo مم > ٠:2 قوة تقشر (نيوتن/ ٠١ مم) < ViY,0 Yo (الاستبقاء) يتم تقييم الاستبقاء بإرفاق عينات شريط لاصق إلى طبق لا يصدأ بحيث تكون مساحة Yo مم Yo X مم في اتصال مع بعضها البعض بتطبيق حمل ١ كجم عند Tr “مثوية ويقاس الزمن Sa إنزلاق الشريط اللاصق. يتم تقييم استبقاء تركيبات الالتصاق اعتمادا على الزمن الناتج طبقا للمعايير التالية. تُعطى الدرجات © 4 آء IS بترتيب تقييم عالي إلى تقييم منخفض. إذا ٠ كانت الدرجة © أو أكثرء يمكن استخدام التركيبة اللاصقة بدون مشكلة في التطبيق. 6 > استيقاء (دقائق): 1 اا
Ad — جم Yau > استبقاء (دقائق) > Oifve ٠ > استيقاء (دقائق) > £:¥Y ve vo > استبقاء )358( > 1:٠٠ Oa > استبقاء )358( > Y:Vo
Vion < استبقاء (دقائق) o إذا كان للتركيبة اللاصقة درجة دبقية كرة ؟ أو أكثرء درجة مقاومة دبقية © أو أكثر أو أكثر؛ يفصل استخدام التركيبة لأجل الشريط. إذا كان للتركيبة اللاصقة ١ ودرجة للاستبقاء للاستيقا 2[ 7 أو أكثر ¢ يفضل diay لمقاومة دبقية 7 أو أكثر ia 4 لدبقية كرة 5 أو أكثر ia
استخدام التركيبة لأجل علامة لاصقة.
(Asie To) (خواص التغليف ٠ ميكرومتر ويتصل على ov ثخانة JPET يهبط مصهور التركيبة اللاصقة على غشاء ميكرومتر On التحكم في ثخانة التركيبة اللاصقة لتكون als ¢ “مئوية Ye طبق ساخن مسخن إلى عن طريق التحكم في المساحة بين الطبق الساخن Ayia’) Te باستخدام أداة تطبيق مسخنة إلى بصريا Jaa ؛» وبعد ذلك؛ al [os ١٠ و لأداة التطبيق . تُطبق التركيبة اللاصقة بسرعة حوالي عدم تكافؤ سطح تغليف التركيبة اللاصقة. يتم تقييم خاصية تغليف التركيبات اللاصقة اعتمادا VO على مساحة عدم التكافؤ اعتمادا على مساحة التغليف وطبقا للمعايير التالية. تُعطى الدرجات 4؛
١ ؟ ١ بترتيب تقييم مرتفع إلى تقييم منخفض. ؛: يوجد عدم تكافؤ أقل من ؟ مساحة7 *: يوجد عدم تكافؤ في ¥ مساحة7 أو أكثر وأقل من ٠١ مساحة7 oY Y. يوجد عدم تكافؤ في ٠١ مساحة” أو أكثر وأقل من ٠0 مساحة7 :١ يوجد عدم تكافؤ في £0 مساحة7 أو أكثر
_ جم (خاصية التغليف (si) ov) يهبط مصهور التركيبة اللاصقة على غشاء JPET ثخانة ov ميكرومتر ويتصل على طبق ساخن مسخن إلى 8١5١"مثوية؛ ويتم التحكم في ثخانة التركيبة اللاصقة لتكون ٠ 5 ميكرومتر باستخدام أداة تطبيق مسخن إلى 00 Ae) عن طريق التحكم في المساحة بين الطبق الساخن © أأداة التطبيق. Bald التركيبة اللاصقة بسرعة حوالي ٠٠١ مم/ ثانية؛ وبعد ذلك؛ يُلاحظ بصريا عدم تكافؤ سطح تغليف التركيبة اللاصقة. يتم تقييم خاصية تغليف التركيبات اللاصقة اعتمادا على مساحة عدم التكافؤ اعتمادا على مساحة التغليف وطبقا للمعايير التالية. تُعطى الدرجات oF ٠١" بترتيب تقييم مرتفع إلى تقييم منخفض. معايير التقييم Ya ؟: يوجد عدم تكافؤ بأقل من ٠١ مساحة7 oY يوجد عدم تكافؤ في Zdalue ٠١ أو أكثر وأقل من £0 مساحة7 :١ يوجد عدم تكافؤ في £0 مساحة7 أو أكثر (مقاومة تلوين أثناء المعالجة) تتم قولبة كل تركيبة لاصقة ناتجة في لوح ويسخن في فرن Geer عند ١5٠”مثوية لمدة You ١٠ دقيقة. بعد ذلك يتم قياس القيمة b للوح الناتج dad gs مقياس اختلاف لون «ZE-2000) مُصنع بواسطة (NIPPON DENSHOKU INDUSTRIES Co., Ltd. ويقيم اعتمادا على المعايير التالية . hax الدرجات ١٠ ١ بترتيب تقييم مرتفع إلى تقييم منخفض. del ط > 3:72 ؟ > القيمة ط Vila 7 1 > القيمة ط > ١ (مقاومة جريان سطحي عالية من الحافة)
الغرض؛ يُطبق حمل Yau faa Vo عند LATO وبعد © أيام؛ يُلاحظ بصريا جريان سطحي من الحافة. ash الدرجات ١ بترتيب من تقييم مرتفع إلى تقييم منخفض. YY يوجد جريان سطحي : بُلاحظ جريان سطحي في أقل من م من الحافة :١ بلاحظ جريان سطحي في ٠ أو أكثر من الحافة (لزوجة مصهور عند ١٠3١ "مثوية للتركيبة اللاصقة) ثقاس iad المصهور للتركيبات اللاصقة عند YA Sha ian “مثوية بواسطة مقياس لزوجة (DV-IIl) Brookfield مصنع بواسطة .(Brookfield ٠ (معامل جساءة التخزين "6) للتركيبة اللاصقة) يقاس طيف المرونة اللزجة الحركية بالطريقة التالية للحصول على معامل جساءة التخزين. يتم القياس باستخدام جهاز ARES (الاسم التجاري؛ مُصنع بواسطة (TA instrument Japan في الحالات: شكل هندسي من نوع ملتوي (طبق متوازي A مم ١ Sead مم إلى ٠ مم جهد ذاتي من شد (شد داخلي) 8 يصل إلى AR ؛ تردد ١ هرتزء نطاق قياس من LAY vem Yo إلى Yoo “مئوية 3 ومعدل ld) ع درجة حرارة "منوية/ دقيقة . <الأمثلة ١ إلى <ve <الأمثلة المقارنة ١ إلى >٠١ توضح نتائج تقييم التركيبات اللاصقة للأمثلة ١ إلى ؛؟؟ والأمثلة المقارنة ١ إلى ١١ في الجداول ١ إلى ؛ على الترتيب. من الجداول التالية ١ إلى ef وجد أن التركيبات اللاصقة للاختراع الحالي تحتفظ بتوازن بين دبقية كرة عالية؛ مقاومة دبقية عالية؛ استبقاء (Je خاصية ٠ تغليف عالي؛ تثبيت لون؛ مقاومة جريان سطحي عالية من حافة صفيحة شريط. [جدول ]١ Try
- جم المثال اللاصق نان ا ا كن قا محتوى (P) من أجزاء بوليمر تساهمى بالوزن A ١١ A ١١ ١١ A ١١ A ١ ٠٠ ١ ٠٠ i كتلي مُهدرج ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ نوع من بوليمر تساهمي كتلي PI ارم P1| ارم P3| P3| P3| P3| P1| أوم مُهدرج Wha محتقوى أجزاء Ye ve av] a لحر ار YA YY] Yeo انما مادة دشية T الو" ٠ o ٠ 7 ٠ o o o التركيبة بقية (1) بالوزن نوع من مادة b=| b=] b- |-ط b-| أ-ط |-ط b-| b-1| b-1 دبقية 1 1 1 1 1 1 1 1 محتوى C— Cu) أجزاء VY ١ .م ام هماه oA| oA Ty val so] ode 1(0) : : نسبة /(P) (0) 4 الاره ار | ١,7 ا Y,Al الخلا ما ابم ١| q ل Y Y نسبة /(T) (0) | امو 6 زاب YAY] 4 5,١ ٠ A A q اللزوجة | لزوجبة مالي والمرونة | المصهور باسكال ٠ Yo golf ألا دلا اعم 1,0 ل اللزجة LB. لاض
_ 7 جم 0 عند ١ ١ ١ ١ 1 TY « X oY لل الا صفر "مئوية با fo) J <a أ" IN Y 7 )| 6 (صفر"مئوية)/ v ¢ | |¢ اوج ام vl vol yl (ls) ©' B 5 B 7 0 0 0 7 7 7 7 0 0 (0٠”مثوية) نثقاأ = التة خواص تغليف لتقييم سب اس ام اسم ام اس اسم vl ا vl (Ags) 0) تثب تست لون أثنا c Y 7 7 7 Y 7 7 7 7 7 المعالجة 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 عالية من حافة [جدول ]١ المثال المقارن اللاصق B (P) sine] . من أجزاء التركيبة )( مما EN EN RE لبح ار لج ال لل ال بوليمر تساهمي بوب
- مه كتلي مُهدرج بالوزن نوع من بوليمر
P4| P3| P3| P3| ادم P2| P1| P1| ادم PI كتلي als مُهدرج جزثيا ٠. Vol Yof Yo| ve] Yof ٠ محتوى أجزاء ١٠١ Veo ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ دبقية )0( بالوزن sale b-| b-| b-| b-| b-| b-| b-| b- نوع من مادة b-1| b-1 1 1 1 1 1] 1 1 1 دبقية أ Al Yo أجزاء C— Cu) محتوى Te oy Te Ye ١ د ١ lo) بالوزن 1 )0( yay alls (0) /(P) نسبة ١ 8,7١ ١ Y يض يض 7 q Y 7 نسبة (1)/ (0) ١1ر٠ أخرا الى
Y ذا الا Y ف ب
Y 9 2 لأ لزوجة مللي 0 YA ١١| ٠ أ AR
Y You 0 المصهور باسكال ٠ ٠ ٠ ٠ o ٠
Aust. اللزوجة كذ د لاذكذ لذككذ لذب لذب ف او [VD 1٠١ X عند G' والمرونة ٠ YY lo} ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ باسكال Ls’ اللزجة صفر
YY Yo G' 2 ١ ١ 2 1 ٠ ١ (صفر "منوية)/ اضيا
q — جم B B B Y ١ Y Y Y Y ¢ ١ ١ ١ (Aus 1) Jie = a اخواصض تغليف Y ١ ١ 7 7 Y Y ١ ١ ١ . (Ags) 0) تثبيت لون أثناء ١ ١ ١ ١ ١ ١ 7 7 7 7 المعالجة جريان سطحي ١ Y Y \ Y Y Y 7 7 7 عالية من Bla [جدول ؟] المثال العلامة محتوى (P من , ) ( ب (أجزاء ليمر ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ ١ ٠ التركيية ad بالوزن vol vel ve yee] يل NN ERR ua همي ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ كتلي مُهدرج بوب
h «= _ نوع من بوليمر سأ همى ) 1م P7 PS|P1|P1|P1|P1] P1| 9م P10 كتلي مهدرج (أجزاء محتوى بالوزن iL iL SIS (أجزاء محتوى بالوزن Tr. SBS (أجزاء محتوى بالوزن Tr. SEBS محتوى (أجزاء Yel ٠١١ ٠١١ ٠١١ ٠١٠١ ٠١١ ٠| VE مادة دبقية بالوزن ١١.١١ ١ 6 ١6 5-1 0 ) محتوى (أجزاء مادة دبقية بالوزن 6 Yof Yo Yof ١١ ١١ ١١ انا 5-2 0 ) sine (إجزاء باب
-١أ؟- sale دبقية بالوزن 5-3 0 ) محتوى . (أجزاء عامل بالوزن Ye Ye Ye Ye Ye Ye Ye Ye Ye Ye Ye 7٠ تليين -6 1 محتوى . (أجزاء عامل بالوزن ٠١١ Yof ٠ ١١ ١١ ١١ ١١ ١١ ١١ ١١ ١ ١١ تليين -6 2 نسبة YY, اا اا أ ا ا اا ١ /(P) اما د اما o o o o o o o o )©( نسبة + ل اك الك YI اا ل لا اب اما د ام o o o o o o o o (®) /(T) مللي لزوجة ياسكال ١ Yof © لم ام +١ لك ل Yo ١ ام YN المصهور .ثانية اللزوجة . © عند x والمرونة 0+ ٠ ٠ ٠ v, ٠ v, wo. صفر ٠ أن ع 1 أ اللزجة ER EE Y أ أ dae باسكال © (صفر و ام آم ام |¢ ام ام ام ام اس 1 “منوية)/ اضيا
oy ٠ ) 0 (3s 5 مقاومة . دبقية B 5 خواص lis ب اسم ام اسم ¢ |¢ ام ام اسم ام Wd °V14) (3s ala ve. | لتقييم ب اسم |¥ ام اسم ام ام ام v vl vl Ow ) ا (3s تثبيت لون أثناء ؟ِ ؟ٍِ ¥ ام ام ام ام ام ام Y vi المعالجة جريان سطحي ب اسم |¥ ام |¥ |¥ |¥ v| ام vl 1 Alle من حافة [جدول ؛] فيضي
ا المثال العلامة محتوى (P) من بوليمر . أجزاء Yel Yo Yel Yo ٠ تساهمى Vo Ye Ye Ye ١.١ أ YeofY . بالوزن ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ كتلي مُهدرج نوع | من بوليمر تساهمي 3م P3|P3|P3| P3| 3م 5ط P10 P7 كتلي مُهدرج ا (أجزاء التركيبة محتوى SIS بالوزن 7 7 (أجزاء محتوى بالوزن ve SBS (أجزاء محتوى بالوزن ve SEBS 0 ىّ (أجزاء ١١ A A Ad Ac] Ad] Av] Av] Av] An Yeo ١ : 5 sak دبقية بالوزن 1
محتوى (أجزاء مادة دبقية بالوزن Yo Yo Yel Yo Yel Yel ١٠١١| ٠ b-2 ( محتوى (أجزاء مادة دبقية بالوزن Yoel Yo Yel ١١١ ١١| Yo ٠ b-3 ( محتوى (أجزاء عامل تليين بالوزن Yol ١١ Yo Yo Ye Yo Ye Yo ١| ٠ Yo Yo 0-1 ( محتوى (أجزاء عامل تليين بالوزن A A A لاغ Ac] ناد Ac] داع Ac] دي A ال c-2 ( نسبة [(P) ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ )©( نسبة )/ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ )©( مللي لزوجة باسكا اللزوجة YT] YA] YA] YY] WY A Ye. لخ YO YA ١١ ١ المصهور ل .تاذ والمرونة 4 اللزجة ٠”, Ne G' 0 ا 1٠ لاض
م ؟- صفر”مثوية باسكا y| y| | | ١" لج |2 ]2 J 0 (صفر” ٠ ١, لبح voy, مثوية)/ '© Y| VY y,of v0 أكرا Io) Io) $ 1 fo) 7 (esr) 5 خواص تغلية ؟ِ ؟ِ ¥ ام اء |¢ ام ام ام ام ءءء م "١60( مثوية) i} تقب ve 8 . ؟ِ ؟ِ ¥ ام ام ام ام ام ام ام م لم ) + ا مثوية) تثبيت لون أثناء ؟ِ ؟ِ ¥ ام ام ام ام ام ام ام م لم المعالجة جريان ؟ِ ؟ِ ¥ ام ام ام ام ام ام ام م لم Alle من فيضي
-؟١؟- قابلية التطبيق الصناعي يكون للتركيبة اللاصقة من الاختراع الحالي قابلية التطبيق الصناعي كأنواع متعددة من لواصق/ أشرطة لاصقة؛ أطباق رقيقة حساسة للضغط؛ ألواح لاصقة حساسة للضغط؛ أغشية/ ألواح حامية للسطح؛ مواد لاصقة (متصلة على الجانب الخلفي) لتثبيت قوالب لدنة خفيفة الوزن © متعددة؛ مواد لاصقة (متصلة على الجانب الخلفي) لتثبيت السجاد؛ مواد لاصقة (متصلة على جانب الخلفي) لتثبيت البلاط؛ مواد لاصقة وموانع تسرب.
Claims (1)
- ny عناصر الحماية block copolymer تشمل بوليمر تساهمي كتلي adhesive composition تركيبة لاصقة -١ وزيت (b) tackifier دبقية sale vinyl له كتلة تشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتي فينيل (a) (©)؛ حيث oil بوليمر تساهمي كتلي مهدرج (@) block copolymer يشمل البوليمر التساهمي الكتلي (8-1)؟؛ partially hydrogenated block copolymer Lin © partially hydrogenated block يكون للبوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا متقارن diene ووحدة مونومر دايين ViNYl وحدة مونومر أروماتي فينيل )8-1( copolymer ويشمل: partially hydrogenated block copolymer بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا (8-1-1)؛ حيث يتكون من اثنين من الكتل المشتملة أساسيا على وحدة المونومر الأروماتية ٠ المتقارن» diene مونومر دايين sang وكتلة واحدة من الكتل المشتملة أساسيا على vinyl الفينيل )8-1- partially hydrogenated block copolymer وبوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا وكتلة vinyl حيث يتكون من كتلة فردية مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتية فينيل (2) المتقارن؛ diene فردية مشتملة أساسيا على وحدة مونومر دايين partially hydrogenated حيث محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا yo في البوليمر vinyl إلى وحدة المونومر الأروماتي الفينيل )8-1-1( 5100» copolymer (8-1)؛ partially hydrogenated block copolymer التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا partially hydrogenated block copolymer (محتوى بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا إلى 6؛ ٠,8 هو (vinyl محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل /)8-1-2( وزن 7 اعتمادا ١9 إلى Zs ٠١ هو من vinyl محتوى وحدة مونومر أروماتي فينيل Y. partially hydrogenated Lik وزن # من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج ٠٠١ على ¢(a—1) block copolymer المتقارن في diene تكون نسبة هدرجة الروابط المزدوجة الموجودة في وحدة مونومر دايين )8- partially hydrogenated block copolymer البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا باب“A هي من 10 جزيء جرامي7 إلى 80 جزيء جرامي7 اعتمادا على إجمالي (كمية) الروابط 1) المزدوجة قبل الهدرجة؛ block للبوليمر التساهمي الكتلي (P) وهي نسبة محتوى ¢(PfO) عندما تكون نسبة تكون نسبة (1/0)؛ VA إلى ١١7 (©)؛ هي من oil إلى محتوى (0) للزيت (a) copolymer ١ هي من ¢(€) oil إلى محتوى (0) للزيت (b) tackifier وهي نسبة محتوى (1) للمادة الدبقية © إلى ؟؛ block للبوليمر التساهمي الكتلي (P) وهي نسبة محتوى ¢(PfO) عندما تكون نسبة إلى 3؛ تكون نسبة (1/0)؛ VA (©)؛ هي من Oil إلى محتوى (0) للزيت )8( copolymer هي من ¢(C) oil إلى محتوى (0) للزيت (b) tackifier وهي نسبة محتوى (1) للمادة الدبقية AY إلى 7,١ ٠ جزء بالوزن Yeo جزء بالوزن إلى ٠١ هو من (b) tackifier gall يكون محتوى المادة و ¢(a) block copolymer بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي eda ٠٠١ اعتمادا على جزء بالوزن اعتمادا على VE أجزاء بالوزن إلى ٠١ يكون محتوى الزيت اأه (0) هو .(a) block copolymer جزء بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي ٠ yo طبقا إلى عنصر الحماية )¢ حيث adhesive composition التركيبة اللاصقة -"“ partially hydrogenated block يشتمل البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا sevinyl على الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل )8-1( copolymer وزن7 ٠١ vinyl يكون محتوى الكتلة المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل partially وزن7 من البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا ٠٠١ وزن# اعتمادا على ١١ إلى Ye .)38-1( hydrogenated block copolymer أو 7 حيث تكون ١ طبقا إلى عنصر الحماية adhesive composition التركيبة اللاصقة -* إلى (a) block copolymer للبوليمر التساهمي الكتلي (P) نسبة (0/)؛ وهي نسبة محتوى . ١ إلى ٠,8“ هي من oC) oil محتوى (0) للزيت Yo الضف-١4- إلى ١ طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية adhesive composition ؛- التركيبة اللاصقة . أجزاء بالوزن إلى 00 جزء بالوزن ٠١ هو من )©( Oil حيث يكون محتوى الزيت oF أو 7 حيث تكون ١ طبقا إلى عنصر الحماية adhesive composition التركيبة اللاصقة —o إلى (a) block copolymer للبوليمر التساهمي الكتلي (P) نسبة (0/)؛ وهي نسبة محتوى © AA إلى ١.7 هي من »)0( oil محتوى (0) للزيت Yo) إلى أي واحد من عناصر الحماية Wl adhesive composition التركيبة اللاصقة -١ جزء بالوزن. ٠6١8 جزء بالوزن إلى TY هو من (0) Ol حيث يكون محتوى الزيت (0 ye إلى ١ طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية adhesive composition dad التركيبة —v حيث المتقارن diene تكون نسبة هدرجة الروابط المزدوجة الموجودة في وحدة مونومر الدايين partially hydrogenated block copolymer في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا جزيء جرامي7 اعتمادا على إجمالي (كمية) الروابط Ve هي من ١؟ جزيء جرامي# إلى )8-1( ٠ المزدوجة قبل الهدرجة. إلى ١ طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية adhesive composition التركيبة اللاصقة -8 partially hydrogenated حيث تكون نسبة محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا ١ إلى محتوى كتلة مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي )8-1-2( block copolymer ٠ partially hydrogenated block فينيل الا710؛ ((محتوى بوليمر تساهمي كتلي مهدرج جزئيا (محتوى كتلة مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي فينيل /))8-1-2( copolymer partially hydrogenated block في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا ¢(vinyl .7 إلى ٠,8 هي )38-1( copolymer Yo TryVm إلى ١ إلى أي واحد من عناصر الحماية Wh adhesive composition التركيبة اللاصقة - partially hydrogenated حيث يكون محتوى البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا A partially في البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج جزئيا )3-1-2( block copolymer Jos Ae إلى ٠١ هو من (a-1) hydrogenated block copolymer o -٠ التركيبة اللاصقة adhesive composition طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية ١ إلى 4؛ حيث تشمل المادة الدبقية (b) tackifier مادة دبقية معتمدة على أليفاتي aliphatic—based tackifier ١ طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية (adhesive composition) daa التركيبة -١١ Ve . مادة دبقية لها درجة تليين 89"مئوية (b) tackifier إلى ١٠؛ حيث تشمل المادة الدبقية إلى ١ طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية adhesive composition التركيبة اللاصقة -١" مللي ٠٠٠٠٠١ مللي باسكال/ ثانية إلى ٠٠٠١ لها لزوجة مصهور عند ١8٠”مثوية من ١. باسكال/ ثانية ١٠ إلى ١ طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية adhesive composition التركيبة اللاصقة -٠ (”منوية)) عند ©( G storage rigidity modulus لها معامل جساءة تخزين VY . باسكال )١ سأ(٠١ XY هيرتز) بمقدار ١ (شرط القياس: Ls dea ٠ إلى ١ طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية adhesive composition التركيبة اللاصقة -4 Le عند صفر ©' storagerigidity modulus حيث تكون نسبة معامل جساءة تخزين ؛٠ storage rigidity هيرتز) إلى معامل جساءة تخزين ١ (شرط القياس: (Ae Jia) G) هيرتز)؛ © (صفر "منوية))/ ١ عند ١٠"مثئوية © (١٠"مثئوية)) (شرط القياس: 6' modulus.٠٠١ هي (aT) ©( Ye الضف١ \ — -١ التركيبة اللاصقة adhesive composition طبقا إلى أي واحد من عناصر الحماية ١ إلى 4٠؛ حيث يكون للبوليمر التساهمي الكتلي block copolymer (8) مجموعة وظيفية واحدة على أ لأقل منثقاة من المجموعة المتكونة من ic gana هيدروكسيل ic gana <h yd roxyl أنهيدريد حمض cacid anhydride مجموعة إبوكسي €POXY مجموعة أمينو de sens (AMINO أميد amide © مجموعة سيلانول silanol ومجموعة ألكوكسي سيلان .alkoxysilane 7- شريط لاصق حساس للضغط pressure—sensitive adhesive tape له التركيبة اللدصقة Wh adhesive composition إلى أي واحد من عناصر الحماية ١ إلى No Tryمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014010804 | 2014-01-23 | ||
| JP2014010805 | 2014-01-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371523B1 true SA516371523B1 (ar) | 2019-02-19 |
Family
ID=53681475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371523A SA516371523B1 (ar) | 2014-01-23 | 2016-07-21 | تركيبة لاصقة وشريط لاصق حساس للضغط |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10487249B2 (ar) |
| EP (1) | EP3098279B1 (ar) |
| JP (1) | JP6329567B2 (ar) |
| KR (1) | KR101895698B1 (ar) |
| CN (1) | CN105916955B (ar) |
| EA (1) | EA031755B1 (ar) |
| ES (1) | ES2687399T3 (ar) |
| MX (1) | MX2016009673A (ar) |
| MY (1) | MY174144A (ar) |
| SA (1) | SA516371523B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201605519QA (ar) |
| TW (1) | TWI553074B (ar) |
| WO (1) | WO2015111674A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6944766B2 (ja) * | 2015-08-31 | 2021-10-06 | 日東電工株式会社 | 粘着シート |
| JP6797392B2 (ja) * | 2016-04-08 | 2020-12-09 | 積水フーラー株式会社 | ホットメルト接着剤並びにこれを用いてなるテープ及びラベル製品 |
| KR102590488B1 (ko) * | 2017-09-04 | 2023-10-17 | 도요보 가부시키가이샤 | 점착성 수지 조성물 및 그것을 사용한 보호 필름 |
| CN110305273B (zh) * | 2018-03-20 | 2022-04-19 | 旭化成株式会社 | 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物 |
| WO2019203101A1 (ja) * | 2018-04-18 | 2019-10-24 | 三井化学株式会社 | 粘着付与剤およびホットメルト接着剤組成物 |
| US20210130652A1 (en) * | 2018-04-30 | 2021-05-06 | Shurtape Technologies, Llc | Method and apparatus for adhesive application to barrier sheet |
| WO2020095715A1 (ja) * | 2018-11-08 | 2020-05-14 | デンカ株式会社 | 樹脂組成物及びそれを用いた生体モデル |
| WO2020116625A1 (ja) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | 旭化成株式会社 | 水添共重合体組成物、粘接着材組成物及び粘接着フィルム |
| JP7289502B2 (ja) * | 2019-01-28 | 2023-06-12 | 旭化学合成株式会社 | ホットメルト組成物およびシール材 |
| TW202110916A (zh) * | 2019-08-30 | 2021-03-16 | 日商Ｊｓｒ股份有限公司 | 聚合物組成物、交聯體以及輪胎 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS3619286B1 (ar) | 1959-05-28 | 1961-10-13 | ||
| NL294833A (ar) | 1962-08-09 | |||
| US3333024A (en) | 1963-04-25 | 1967-07-25 | Shell Oil Co | Block polymers, compositions containing them and process of their preparation |
| SE307674B (ar) | 1963-12-26 | 1969-01-13 | Shell Int Research | |
| JPS5628925B2 (ar) | 1973-01-24 | 1981-07-04 | ||
| US4411954A (en) | 1982-08-16 | 1983-10-25 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt pressure sensitive adhesive and diaper tape closures coated therewith |
| JPS59133203A (ja) | 1983-01-20 | 1984-07-31 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 重合体の水添方法 |
| JPS6079005A (ja) | 1983-10-07 | 1985-05-04 | Asahi Chem Ind Co Ltd | リビングポリマ−の水添方法 |
| JPS59166518A (ja) | 1983-03-10 | 1984-09-19 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 直鎖状ブロック共重合体 |
| JPS60186577A (ja) | 1984-03-06 | 1985-09-24 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | ホツトメルト型粘着剤組成物 |
| JPS6145626A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-05 | Yaskawa Electric Mfg Co Ltd | デジタル位相比較器 |
| JPH0689311B2 (ja) * | 1985-06-05 | 1994-11-09 | 日東電工株式会社 | 感圧性接着剤組成物 |
| KR890002325B1 (ko) * | 1986-04-11 | 1989-06-30 | 삼성전자주식회사 | Cd-rom드라이버의 인터페이싱 제어회로 |
| DE3851586T2 (de) * | 1987-07-16 | 1995-05-24 | Asahi Chemical Ind | Zusammensetzung eines spezifischen Blockmischpolymeres und Verfahren zu deren Herstellung. |
| JPS6420284A (en) | 1987-07-16 | 1989-01-24 | Asahi Chemical Ind | Pressure-sensitive adhesive composition |
| JPS6481877A (en) | 1987-09-22 | 1989-03-28 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Tacky adhesive composition |
| JPH0681830B2 (ja) | 1990-10-16 | 1994-10-19 | 新田ゼラチン株式会社 | 生理用品用粘着剤組成物および生理用ナプキン |
| JP3133082B2 (ja) * | 1991-01-30 | 2001-02-05 | 旭化成工業株式会社 | 粘着剤組成物 |
| JP3355671B2 (ja) * | 1992-11-09 | 2002-12-09 | 旭化成株式会社 | 粘接着剤用組成物 |
| US5393841A (en) * | 1993-11-09 | 1995-02-28 | Shell Oil Company | Dissimilar arm asymmetric radial or star block copolymers for adhesives and sealants |
| JPH07157738A (ja) | 1993-12-08 | 1995-06-20 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 粘接着剤組成物 |
| JP3521009B2 (ja) | 1994-09-09 | 2004-04-19 | ダイセル化学工業株式会社 | 粘接着剤用ブロック共重合体 |
| DE19614090A1 (de) * | 1996-03-05 | 1997-09-11 | Bayer Ag | (2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)-acetonitril |
| US6833413B2 (en) | 2000-05-09 | 2004-12-21 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Block copolymer and composition containing the copolymer |
| AU2002213421A1 (en) * | 2000-10-03 | 2002-04-15 | Lilly Icos Llc | Condensed pyridoindole derivatives |
| JP4153288B2 (ja) * | 2002-11-25 | 2008-09-24 | 日本電信電話株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| JP2008274211A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Jsr Corp | 粘着剤組成物及び表面保護フィルム |
| JP5681486B2 (ja) * | 2008-04-14 | 2015-03-11 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 粘接着性組成物 |
| EP2411423B1 (en) * | 2009-03-27 | 2015-05-06 | Henkel AG & Co. KGaA | Adhesives made from polymer systems |
| CN102971673B (zh) | 2010-07-09 | 2015-10-07 | 三井化学株式会社 | 防护膜组件及用于防护膜组件的掩模粘接剂 |
| JP2012064821A (ja) * | 2010-09-17 | 2012-03-29 | Fuji Electric Co Ltd | 太陽電池モジュールおよびその製造方法 |
| WO2012050046A1 (ja) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 粘接着剤用ブロック共重合体、その製造方法及び粘接着剤組成物 |
| JP5602000B2 (ja) | 2010-12-15 | 2014-10-08 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 粘接着剤用共重合体、その製造方法及び粘接着剤用組成物 |
| JP5850683B2 (ja) * | 2011-09-16 | 2016-02-03 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
| JP5921946B2 (ja) | 2012-04-26 | 2016-05-24 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
-
2015
- 2015-01-22 CN CN201580005027.2A patent/CN105916955B/zh active Active
- 2015-01-22 EA EA201691313A patent/EA031755B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-01-22 ES ES15740132.4T patent/ES2687399T3/es active Active
- 2015-01-22 MY MYPI2016702634A patent/MY174144A/en unknown
- 2015-01-22 KR KR1020167020113A patent/KR101895698B1/ko active IP Right Grant
- 2015-01-22 MX MX2016009673A patent/MX2016009673A/es unknown
- 2015-01-22 WO PCT/JP2015/051734 patent/WO2015111674A1/ja active Application Filing
- 2015-01-22 SG SG11201605519QA patent/SG11201605519QA/en unknown
- 2015-01-22 EP EP15740132.4A patent/EP3098279B1/en active Active
- 2015-01-22 US US15/111,910 patent/US10487249B2/en active Active
- 2015-01-22 JP JP2015559116A patent/JP6329567B2/ja active Active
- 2015-01-23 TW TW104102400A patent/TWI553074B/zh active
-
2016
- 2016-07-21 SA SA516371523A patent/SA516371523B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201691313A1 (ru) | 2016-11-30 |
| US10487249B2 (en) | 2019-11-26 |
| CN105916955A (zh) | 2016-08-31 |
| TW201533194A (zh) | 2015-09-01 |
| EA031755B1 (ru) | 2019-02-28 |
| EP3098279A4 (en) | 2016-12-28 |
| MX2016009673A (es) | 2016-11-08 |
| JP6329567B2 (ja) | 2018-05-23 |
| SG11201605519QA (en) | 2016-08-30 |
| EP3098279A1 (en) | 2016-11-30 |
| US20190153273A1 (en) | 2019-05-23 |
| JPWO2015111674A1 (ja) | 2017-03-23 |
| WO2015111674A1 (ja) | 2015-07-30 |
| MY174144A (en) | 2020-03-11 |
| KR101895698B1 (ko) | 2018-09-05 |
| CN105916955B (zh) | 2017-08-08 |
| TWI553074B (zh) | 2016-10-11 |
| ES2687399T3 (es) | 2018-10-25 |
| EP3098279B1 (en) | 2018-06-27 |
| KR20160102290A (ko) | 2016-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371523B1 (ar) | تركيبة لاصقة وشريط لاصق حساس للضغط | |
| US9752027B2 (en) | Thermoplastic elastomer composition and molded body | |
| RU2160755C2 (ru) | Мультиблочные гидрогенизованные полимеры для клеев | |
| SA516371529B1 (ar) | تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة | |
| JP5797460B2 (ja) | アスファルト組成物 | |
| KR20160103063A (ko) | 블록 공중합체 및 점접착제 조성물 | |
| JP4430546B2 (ja) | ゲルを含まない透明フィルムの製造に使用するスチレンブロックコポリマー組成物 | |
| KR102386376B1 (ko) | 열가소성 엘라스토머 펠릿 및 그 펠릿으로 성형되는 성형품 | |
| JP5852796B2 (ja) | 粘着剤組成物およびこれを用いた塗膜層 | |
| JP6465599B2 (ja) | ブロック共重合体及び粘接着剤組成物 | |
| EP1775332B1 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition | |
| JP4357149B2 (ja) | 粘接着性組成物 | |
| JP6367648B2 (ja) | 自着性粘着用組成物及びそれを用いた自着性粘着テープ | |
| JP6637254B2 (ja) | 粘接着剤組成物及び粘接着性テープ | |
| JP2716119B2 (ja) | ブロツク共重合体組成物 | |
| JP2015168750A (ja) | ブロック共重合体 |