SA516371529B1 - تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة - Google Patents

تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة Download PDF

Info

Publication number
SA516371529B1
SA516371529B1 SA516371529A SA516371529A SA516371529B1 SA 516371529 B1 SA516371529 B1 SA 516371529B1 SA 516371529 A SA516371529 A SA 516371529A SA 516371529 A SA516371529 A SA 516371529A SA 516371529 B1 SA516371529 B1 SA 516371529B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
component
weight
copolymer
block copolymer
content
Prior art date
Application number
SA516371529A
Other languages
English (en)
Inventor
هيساسو تاكاهيرو
ناكاجيما شيجيو
أراكي يوشيفومي
ناكاميتشي يوكينوري
Original Assignee
أساهي كاسي كابوشيكي كايشا
جابان إلاستومر كو.، ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53681470&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA516371529(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by أساهي كاسي كابوشيكي كايشا, جابان إلاستومر كو.، ليمتد filed Critical أساهي كاسي كابوشيكي كايشا
Publication of SA516371529B1 publication Critical patent/SA516371529B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C08F297/044—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes using a coupling agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L93/00—Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
    • C08L93/04—Rosin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/387—Block-copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة بوليمر تساهمي كتلي block copolymer composition تشمل: 10٪ بالوزن أو أكثر و90٪ بالوزن أو أقل مكون (a)، و10٪ بالوزن أو أكثر و90٪ بالوزن أو أقل مكون (b)، حيث المكون (a) هو بوليمر تساهمي كتلي block copolymer مشتمل على كتلة بوليمر (A) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي vinyl وكتلة بوليمر (B) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر diene متقارن، حيث يكون للبوليمر التساهمي الكتلي block copolymer وزن متوسط وزن جزيئي بمقدار 30000 أو أكثر و150000 أو أقل؛ المكون (b) هو بوليمر تساهمي كتلي block copolymer محتوي على كتلة بوليمر (polymer block) (A) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي vinyl وكتلة بوليمر (polymer block) (B) مشتملة أساسيا على وحدة مونومر diene متقارن؛ المكون (b) يشمل مكون (b-2) بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (a) بمقدار 2.5 أو أكثر وأقل من 3.4، ومكون (b-3) بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (a) بمقدار 3.4 أو أكثر وأقل من 4.5؛ و يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي vinyl في المكون (a) والمكون (b) هو

Description

١ ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة‎
Block copolymer composition and adhesive composition ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏وتركيبة لاصقة‎ block copolymer composition ‏يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏تشملها.‎ adhesive composition ‏متقارنة مع مونومر‎ diene ‏حديثا تم استخدام على نطاق واسع بوليمرات تساهمية كتلية مونومر‎ ‏(مثلاء 535: بوليمر تساهمي كتلي ع507606-001801606-51/7©06» 515: بوليمر‎ Vinyl ‏أروماتي‎ 5 ‏من أجل محلول ومواد‎ base polymer ‏كبوليمر قاعدة‎ (styrene-isoprene-styrene (iS ‏تساهمي‎ ‏على سبيل‎ viscous adhesives da) ‏ومواد لاصقة‎ hot-melt adhesives ‏لاصقة منصهرة بالتسخين‎ ‏الاختراع اليابانية 556-49958 عن تركيبة‎ sel ‏و‎ S44-17037 ‏الاختراع اليابانية‎ sel ‏المثال» تكشف‎ ‏لاصقة أو تركيبة لاصقة مع 535. مع ذلك؛ يكون لهذه التركيبات اللاصقة أو التركيبات اللاصقة‎ ‏أو مع 515؛ لزوجة مصهور عالية وغير كافية في الاتزان بين خواص الانصهار أو قابلية‎ SBS ‏مع‎ 00 ‏التغليف وخواص لاصقة لزجة مثل مقاومة ديقية.‎ ‏بالنسبة لحل مُحسّن عن هذه المراجع؛ تكشف براءة الاختراع اليابانية 561-278578 عن تركيبة لاصقة‎ «diblock ‏ويوليمر تساهمي ثنائي الكتلة‎ triblock ‏محتوية على بوليمر تساهمي ثلاثي الكتلة‎ ‏تكشف براءة الاختراع اليابانية 561-261310 عن تركيبة لاصقة محتوية على بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏محدد‎ bifunctional coupling agent ‏ناتج عن طريق الاقتران مع عامل اقتران ثنائي الوظيفية‎ 5 ‏أليفاتي ؛ مركب ثنائي الهالوجين محدد).‎ monoester) ‏تكشف براءة الاختراع اليابانية 1105-69874 عن تركيبة محتوية على بوليمر تساهمي كتلي‎ (Lil) diene ‏ومركب‎ vinyl ‏ناتج عن طريق هدرجة بوليمر تساهمي كتلي من مركب هيدروكريون أروماتي‎ -tackifier ‏متقارن عند نسبة مئوية محددة؛ ومادة دبقية‎ ‏علاوة على ذلك؛ تكشف براءة الاختراع اليابانية 000-70997061 وبراءة الاختراع اليابانية‎ 20 ‏عن تركيبة لاصقة محتوية على اثنين أو أكثر من تركيبات بوليمر تساهمي كتلي‎ ٠٠١2-١975 ‏من أجل حل مُحسّن.‎
ا مع ذلك؛ التركيبات اللاصقة اللزجة والتركيبات اللاصقة المعلن عنها في براءات الاختراع اليابانية ‎S61-278578‏ و 561-261310 غير كافية في تحسين التأثير على الأداءات المذكورة أعلاه. إضافة لذلك» حتى التركيبات المعلن عنها في براءات الاختراع اليابانية ‎(HO5-69874‏ اأخانك ‎You =F‏ ‎Yoo EST YAY‏ غير كافية أيضا في اتزان الأداء بين خواص الالتصاق اللزج وخواص الانصهار أو قابلية التغليف. بالتالي تم إجراء الاختراع الحالي على ضوء المشاكل المذكورة أعلاه في وثائق التقنية السابقة؛ وغرض الاختراع الحالي هو توفير تركيبة بوليمر تساهمي كتلي تعمل كتركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين أداء الالتصاق اللزج ولزوجة المصهور ولها خواص مقاومة استبقاء» ‎din‏ انصهار وقابلية تغليف ممتازين؛ وتركيبة لاصقة مشتملة على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. 0 الوصف العام للاختراع قام المخترعون الحاليون بدراسة جادة لحل المشاكل المذكورة أعلاه؛ ووجدوا أنه يمكن حل المشاكل المذكورة أعلاه بفعالية عن طريق استخدام نوعين من بوليمرات تساهمية كتلية لكل منها بناؤه الخاص» تركيبته الخاصة ووزن متوسط وزنها الجزيئي الخاص؛ ويكتمل الاختراع الحالي. بصفة خاصة؛ يكون الاختراع الحالي كما يلي: ‎]١[ 15‏ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي تشمل: ‎٠‏ بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو أقل مكون (ه)؛ و١٠77‏ بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو أقل مكون ‎ob)‏ حيث المكون ‎(a)‏ هو بوليمر تساهمي كتلي مشتمل على كتلة بوليمر ‎(A)‏ مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي ‎AS vinyl‏ بوليمر ‎(B)‏ مشتملة أساسيا على وحدة مونومر ‎diene‏ متقارن؛ 0 حيث يكون للبوليمر التساهمي الكتلي متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ‎70008٠6‏ أو أكثر ‎vena‏ أقل؛ المكون (5) هو بوليمر تساهمي كتلي مشتمل على كتلة بوليمر ‎(A)‏ مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي ‎vinyl‏ وكتلة بوليمر ‎(B)‏ مشتملة أساسيا على وحدة مونومر ‎diene‏ متقارن؛ المكون ‎(b)‏ يشمل مكون ‎(b-2)‏ بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن 5 الجزيئي للمكون (ه» بمقدار ‎Yio‏ أو أكثر وأقل من ‎«FE‏ ومكون ‎(b-3)‏ بنسبة متوسط وزن الوزن ‎TAR‏
يه الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) بمقدار 9,4 أو أكثر وأقل من 5,؛؛ و يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ في المكون ‎(a)‏ والمكون (5) هو ‎٠١‏ إلى ‎٠‏ بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية المكون ‎(a)‏ والمكون (5). ‎[V]‏ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للعنصر [١]؛‏ لها لزوجة في محلول ‎toluene‏ ‏5 بنسبة 215 بالوزن بمقدار ‎٠١‏ إلى 0 مللي باسكال/ ثانية. [؟] تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للعنصر [١]؛‏ لها لزوجة في محلول ‎toluene‏ ‏بنسبة 715 بالوزن بمقدار أعلى من 90 ‎Me‏ باسكال/ ثانية و0١60 ‎Me‏ باسكال/ ثانية أو أقل. ]€[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى ‎oF]‏ حيث يشتمل إضافيا المكون ‎(b)‏ على مكون ‎(b-1)‏ بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن 0 الجزيئي للمكون ‎(a)‏ بمقدار ‎١,5‏ أو أكثر وأقل من ‎Yo‏ ‏]0[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للعنصر ]£[( حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون ‎(b-1)‏ في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية هلام ‎gel permeation‏ ‎GPC chromatography‏ إلى إجمالي المساحة من أجل المكون ‎(b)‏ هي 1 أو أقل. ]1[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للعنصر ]£[( حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون ‎(b-1)‏ في منحنى التصفية ‎GPC‏ إلى إجمالي المساحة من أجل المكون (5) هي ‎١.7‏ أو أقل. ‎[V]‏ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى ]1[ حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون ‎(b-2)‏ في منحنى التصفية ‎GPC‏ إلى إجمالي المساحة من أجل المكون ‎(b)‏ هي ‎١١‏ إلى 0.597؛ و تكون نسبة المساحة من أجل المكون ‎(b-3)‏ في منحنى التصفية ‎GPC‏ إلى إجمالي المساحة من أجل المكون (5) هي ‎١07‏ إلى ‎.٠,9‏ ‎[A]‏ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى [7]؛ حيث يكون للمكون (5) متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ‎٠00585‏ أو أكثر و0000 أو أقل. ]4[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى ‎[A]‏ حيث يكون المكون ‎(a)‏ هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة ‎(A-B)‏ و/أو *(8-3)؛ حيث يرمز م إلى كتلة بوليمر (ه)؛ يرمز 3 إلى ‎ABS‏ بوليمر ‎4B)‏ ويرمز 1 إلى متخلف عامل اقتران أو
اه متخلف باديء بلمرة ‎«polymerization initiator‏ و يكون المكون ‎(b)‏ هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة ‎(A-B)X‏ والصيغة كدي(-ه)؛ ‎Cus‏ يرمز م إلى كتلة بوليمر ‎4A)‏ يرمز ‎UB‏ كتلة بوليمر ‎4B)‏ ويرمز ‎HX‏ متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة. ]+[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى ‎A]‏ حيث يكون المكون ‎(a)‏ هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة ‎(A-B)‏ و/أو *(8-3)؛ حيث يرمز م إلى كتلة بوليمر ‎4A)‏ يرمز 3 إلى كتلة بوليمر (08؛ ويرمز 16 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة؛ و يكون المكون ‎(b)‏ هو بوليمر تساهمي ‎NS‏ متمثل بالصيغة 3(:7-ه)؛ ‎(A-B)3X‏ والصيغة ‎(A-BuX 0‏ حيث يرمز م إلى ‎AES‏ بوليمر ‎HA)‏ يرمز 3 إلى كتلة بوليمر ‎4B)‏ ويرمز ‎JX‏ متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة. ‎]١١[‏ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى [١٠]؛‏ حيث يكون محتوى المكون ‎(a)‏ هو ‎٠‏ 75 بالوزن أو أكثر و0٠79‏ بالوزن أو أقل؛ و يكون محتوى المكون (5) هو ‎7٠0‏ بالوزن أو أكثر و 75 بالوزن أو أقل. ‎Y] 15‏ 1[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى [١٠]؛‏ حيث يكون محتوى المكون ‎(a)‏ هو ‎7٠١‏ بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو أقل؛ و يكون محتوى المكون (5) هو 775 بالوزن أو أكثر و79 بالوزن أو أقل. ‎[VV]‏ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى [١٠]؛‏ حيث يكون محتوى المكون ‎(a)‏ هو 7970 بالوزن أو أكثر و0٠79‏ بالوزن أو أقل؛ و يكون محتوى المكون (5) هو ‎7٠‏ بالوزن أو أكثر و٠‏ 77 بالوزن أو أقل. ‎]١[‏ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى [١٠]؛‏ حيث يكون محتوى المكون ‎(a)‏ هو ‎٠‏ 75 بالوزن أو أكثر وأقل من 7970 بالوزن؛ و يكون محتوى المكون ‎(B)‏ أكثر من ‎77٠‏ بالوزن و + 75 بالوزن أو أقل. ]1[ تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر ‎DV]‏ إلى ‎[VE]‏ حيث 5 تكون نسبة الهدرجة في ‎Bang‏ المونومر ‎diene‏ المتقارن في المكون ‎(a)‏ والمكون ‎(b)‏ هي + ‎ZY‏ بالوزن إلى 7760 بالوزن. ‎AR‏
]11[ تركيبة البوليمر التساهمي طبقا لأي واحد من العناصر ‎]١[‏ إلى ‎[VE]‏ حيث تكون نسبة الهدرجة في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في المكون ‎(a)‏ والمكون (ط) أكثر من 79760 بالوزن. ‎[VY]‏ تركيبة لاصقة تشمل: ‎edn ٠‏ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا لأي واحد من العناصر
[1] إلى [١١]؛‏ ‎٠‏ إلى 5060 جزء بالوزن من مادة دبقية؛ و ‎٠‏ إلى ‎eda Yoo‏ بالوزن من مادة تليين :ع501160. يوفر الاختراع الحالي تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لتعمل كتركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين أداء الالتصاق اللزج ولزوجة المصهور ولها خواص مقاومة استبقاء؛ دبقية؛ انصهار وقابلية 0 تغليف ممتازين؛ وتركيبة لاصقة مشتملة على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. شرح مختصر للرسومات [شكل ‎:]١‏ يوضح شكل ‎١‏ مخطط مقسم رأسيا عند نقطة التواء بين ذروات المكونات ‎(b-2)‏ ‏و(0-3). ‏[شكل ‎:]١‏ يوضح شكل ¥ مخطط آخر مقسم رأسيا عند نقطة التواء بين ذروات المكونات ‎.(b-3)5(b-2) 5‏ ‎[VJ]‏ يوضح شكل ‎١‏ مخطط مقسم رأسيا عند نقاط التواء بين ذروات المكونات ‎+(b-3) 5 (b-2) «(b-1)‏ الوصف التفصيلي: هنا ‎can Las‏ توصف بالتفصل تجسيدات الاختراع الحالي (هنا فيما بعد؛ يُشار إليها على 0 أنها "التجسيدات الحالية ‎("the present embodiments‏ يلاحظ أن الاختراع الحالي لا يقتصر على التجسيدات التالية ويمكن تنفيذه مع تعديلات متنوعة ضمن نطاق الجوهر الأساسي. [تركيبة بوليمر تساهمي كتلي] تشمل تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية: ‎٠‏ بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو أقل مكون (ه)؛ و١٠77‏ بالوزن أو أكثر ‎oY‏
١ ‏و‎ eb) ‏بالوزن أو أقل مكون‎ 79٠0و‎ ‏مشتملة أساسيا‎ (A) ‏هو بوليمر تساهمي كتلي مشتمل على كتلة بوليمر‎ (a) ‏يكون المكون‎ diene ‏مشتملة أساسيا على وحدة مونومر‎ (B) ‏وكتلة بوليمر‎ vinyl ‏على وحدة مونومر أروماتي‎ ‏أو أكثر‎ 5000٠6 ‏متقارن» حيث يكون للبوليمر التساهمي الكتلي متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار‎ ‏أو أقل؛‎ ٠....0و‎ 5 ‏مشتملة أساسيا‎ (A) ‏هو بوليمر تساهمي كتلي مشتمل على كتلة بوليمر‎ (b) ‏يكون المكون‎ diene ‏مشتملة أساسيا على وحدة مونومر‎ (B) ‏وكتلة بوليمر‎ vinyl ‏على وحدة مونومر أروماتي‎ ‏متقارن؛‎ ‏عند نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن‎ (b-2) ‏يشمل مكون‎ (b) ‏المكون‎ ‏عند نسبة متوسط وزن الوزن‎ (b-3) ‏ومكون‎ FE ‏بمقدار 7,5 أو أكثر وأقل من‎ (a) ‏الجزبئي للمكون‎ 0 ‏الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) بمقدار 9,4 أو أكثر وأقل من 5,؛؛ و‎ ‏إلى‎ ٠١ ‏والمكون (5) هو‎ (a) ‏في المكون‎ vinyl ‏يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي‎ .)5( ‏والمكون‎ (a) ‏بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية المكون‎ ٠ ‏(البناء)‎ ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية تحتوي على بوليمر تساهمي كتلي‎ 15 ‏(هنا فيما بعد؛ يرمز إليها‎ vinyl ‏تشمل أساسيا وحدة مونومر أروماتي‎ (A) ‏محتوي على كتلة بوليمر‎ ‏متقارن (هنا فيما بعد؛‎ diene ‏تشمل أساسيا وحدة مونومر‎ (B) ‏وكتلة بوليمر‎ ("A ‏أحيانا على أنها‎ .)”8" ‏يرمز إليها أحيانا على أنها‎ ‏إلى بناء ناتج‎ "vinyl aromatic monomer unit vinyl ‏تشير 'وحدة المونومر أ لأروماتي‎ clin ‏المتقارن‎ diene ‏واحدء وتشير 'وحدة المونومر‎ vinyl ‏.من بلمرة مركب هيدوكربون أروماتي‎ 0 ‏متقارن واحد.‎ diene ‏إلى بناء ناتج من بلمرة مركب‎ "conjugated diene monomer unit vinyl ‏المشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي‎ (A) adsl) AEC ‏تشير‎ ‏إلى كتلة بوليمر‎ "polymer block (A) mainly comprising a vinyl aromatic monomer unit 7976 ‏بالوزن أو أكثر؛ يفضل بمحتوىق‎ 75 ٠ ‏بمحتوى‎ vinyl ‏محتوية على وحدة مونومر أروماتي‎ ‏بالوزن أو أكثر؛ يفضل أكثر بمحتوى 785 بالوزن أو أكثر؛ ويفضل إضافيا بمحتوى 795 بالوزن‎ 5 ‏المتقارن‎ diene ‏البوليمر (8) المشتملة أساسيا على وحدة المونومر‎ A ‏أو أكثر. تشير‎
A= ‏إلى كتلة بوليمر‎ "polymer block (B) mainly comprising a conjugated diene monomer unit 716 ‏بالوزن» يفضل بمحتوىق‎ 75 ٠ ‏متقارن بمحتوى أكثر من‎ diene ‏محتوية على وحدة مونومر‎ ‏بالوزن أو أكثر؛ يفضل أكثر بمحتوى 785 بالوزن أو أكثرء ويفضل إضافيا بمحتوىق 795 بالوزن‎ ‏أو أكثر. يتم وصف كل مكون بالتفصيل فيما يلي.‎ ‏إبوليمر تساهمي كتلي]‎ 5 ‏(مكون (ه))‎ ‏وله‎ (B) Lads ‏وكتلة‎ (A) ‏بوليمر‎ ALS ‏هو بوليمر تساهمي كتلي محتوي على‎ (a) ‏المكون‎ ‏متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 0065 أو أكثر و١٠0٠5008١ أو أقل.‎ ‏متوسط وزن الوزن الجزيئي للبوليمر التساهمي الكتلي كالمكون (ه) هو 700068 أو أكثر‎ ‏أو أكثر‎ ٠٠0٠٠8١ ‏أو أقل؛ يفضل أكثر‎ YE eng ‏أو أكثر‎ ٠٠0٠0٠0١ ‏يفضل‎ (JE gfe 0 ‏ويفضل إضافيا أيضا‎ «Ji ‏أو‎ YY evan ‏أو أكثر‎ Youu ‏يفضل إضافيا‎ oil ‏أو‎ ١٠٠٠١و‎ ‏أو أكثر و١٠٠٠ أو أفل. متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) في هذا النطاق يوفر‎ ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها مقاومة دبقية وخواص دبقية؛ ولزوجة مصهور‎ ‏باستخدام طريقة من أجل‎ (a) ‏منخفضة ممتازين. يمكن تحديد متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون‎ ‏تقييم 8 الموصوفة في الأمثلة.‎ 5 (A- ‏خورقف)‎ «(A-BuX «(A-B)y ‏وتتضمن أمثلة على ذلك‎ (a) ‏المكون‎ oly ‏لا يتقيد‎ ‏يرمز 3 إلى‎ HA) ‏بوليمر‎ AS ‏و<5.(ه-8) (حيث يرمز له إلى‎ «(B-A)uB «(B-A)uX ‏أتخورط‎ ‏يرمز 16 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة؛ ويكون 8 هو عدد‎ ¢(B) ‏بوليمر‎ AS ‏إلى 0( ضمن ذلك؛ تفضل بوليمرات تساهمية‎ ١ ‏ويفضل عدد صحيح من‎ «SST ‏أو‎ ١ ‏صحيح من‎ ‏التي لها هذا البناء توفر‎ (a) ‏التركيبة‎ (A-B)X ‏ثائية الكتلة متمثلة بالصيغة (8-13) أو الصيغة‎ 0 ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزج» خواص لزوجة مصهور‎ ‏منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازين.‎ ((b) ‏(مكون‎ ‏وكتلة بوليمر (5). إضافة لذلك؛ يحتوي المكون‎ (A) ‏على كتلة بوليمر‎ (b) ‏يحتوي المكون‎ (a) ‏على مكون )0-2( بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون‎ )«( 5 ‏بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط‎ (b-3) ‏بمقدار 7,5 أو أكثر وأقل من 4,؛ ومكون‎
وزن الوزن الجزيئي للمكون ‎(a)‏ بمقدار 3,4 أو أكثر وأقل من 4,5 .
نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون ‎[(b-2)‏ المكون (ه) هي ‎Ye‏ أو أكثر
وأقل من ‎FE‏ يفضل ‎7,١‏ أو أكثر وأقل من ‎FF‏ وبفضل أكثر 7,؟ أو أكثر وأقل من ‎VY‏ نسبة
متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون ‎[(b-2)‏ المكون ‎(a)‏ في النطاق توفر تركيبة بوليمر
تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.
نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون ‎[(b-3)‏ المكون (ه) هي ‎YE‏ أو أكثر
وأقل من ‎of,0‏ يفضل ‎Tie‏ أو أكثر وأقل من 5,4؛ ويفضل أكثر 7,5 أو أكثر وأقل من 5,7. نسبة
متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون ‎[(b-3)‏ المكون ‎(a)‏ في النطاق توفر تركيبة بوليمر
0 تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق ‎dail‏ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.
يحتوي المكون ‎(b)‏ إضافيا على مكون (1-) بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي
إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون ‎(a)‏ (نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون
‎f(b-1)‏ المكون (ه)) بمقدار ‎١,5‏ أو ‎ST‏ وأقل من 7,5. محتوى المكون (5-1) يوفر تركيبة بوليمر
‏5 تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.
‏نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون ‎[(b-1)‏ المكون (ه) هي © أو أكثر
‏وأقل من ‎YL‏ يفضل ‎٠,1‏ أو أكثر وأقل من 6 ‎oY,‏ ويفضل أكثر ‎١,١7‏ أو أكثر وأقل من ‎YY‏ نسبة
‏متوسط وزن الوزن الجزيئي بخصوص المكون ‎[(b-1)‏ المكون ‎(a)‏ في النطاق توفر تركيبة بوليمر
‏0 تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.
‏في حالة أن يحتوي المكون ‎(b)‏ على المكون (5-1؛ يفضل أن تكون نسبة مساحة المكون
‏(5-1) في منحنى تصفية ‎١,1 GPC‏ أو ‎(JB‏ يفضل أكثر ‎١,4‏ أو أقل؛ يفضل إضافيا ‎١,7‏ أو أقل؛
‏يفضل إضافيا أيضا ‎١,١‏ أو أقل» ويفضل علاوة على ذلك ‎١.٠5‏ أو أقل إلى إجمالي مساحة المكون
‏5 (0. لا يتقيد الحد الأدنى لنسبة مساحة المكون ‎(b-1)‏ في منحنى تصفية ©00؛ لكن يفضل أن يكون
‏صفر أو أكثرء ويفضل أكثر ‎١,0٠‏ أو أكثر. نسبة مساحة المكون ‎(b-1)‏ في منحنى تصفية ‎GPC‏
‎oY
-١.- ‏في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزجة؛ خواص‎ ‏مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.‎ dag)
LAY ‏إلى‎ ١.١ GPC ‏يفضل أن تكون نسبة مساحة المكون (00-2) في منحنى تصفية‎ cv he ‏إلى‎ Yo ‏أيضا‎ Lila) ‏إلى 0.9 يفضل‎ ١, ‏إلى 0,95 يفضل إضافيا‎ ١.7 ‏يفضل أكثر‎ (b- ‏إلى إجمالي مساحة المكون (5). نسبة مساحة المكون‎ oA ‏إلى‎ ١.4 ‏ويفضل علاوة على ذلك‎ 5 ‏في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص‎ GPC ‏في منحنى تصفية‎ 2( ‏التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.‎ c,d ‏إلى‎ 07 GPC ‏في منحنى تصفية‎ (b-3) ‏يفضل أن تكون نسبة مساحة المكون‎ 016 (Neve ‏أيضا‎ Lila) ‏يفضل‎ enV ‏إلى‎ ١.١ ‏يفضل إضافيا‎ cn A ‏إلى‎ evo ‏يفضل أكثر‎ (b- ‏إلى 6 إلى إجمالي مساحة المكون (5). نسبة مساحة المكون‎ ١.7 ‏ويفضل علاوة على ذلك‎ 0 ‏في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص‎ GPC ‏في منحنى تصفية‎ 3( ‏التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازة.‎ (b-2) ‏يمكن التحكم في نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي لكل من المكون (0-1؛ المكون‎ ((b-1) ‏إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه)؛ ونسبة مساحة كل من المكون‎ (b-3) ‏والمكون‎ ‏لتكون في النطاق المذكورة أعلاه على أساس‎ GPC ‏في منحنى تصفية‎ (b-3) ‏والمكون‎ (b-2) ‏المكون‎ 5 ‏بصفة خاصة؛ عن طريق ضبط نوع الاقتران» كمية عامل‎ (Ua ‏شروط تفاعل الاقتران» الموصوفة‎ ‏الاقتران المراد إضافته؛ درجة الحرارة؛ والمدة. على سبيل المثال؛ يمكن التحكم في نسبة متوسط وزن‎ ‏عن طريق انتقاء مركب محتوي على أربع‎ GPC ‏الوزن الجزبئي ونسبة المساحة في منحنى تصفية‎ ‏مجموعات وظيفية كعامل اقتران.‎ 2100066 (b) ‏يفضل أن يكون متوسط وزن الوزن الجزيئي للبوليمر التساهمي الكتلي كالمكون‎ 20 ‏أو أكثر و000060٠ أو أقل؛ يفضل أكثر 10000 أو أكثر و0٠1000© أو أقل؛ يفضل إضافيا‎ ‏أو أكثر و 580006 أو أقلء‎ 100868١ ‏أو أقل» يفضل إضافيا أيضا‎ OF vane ‏أو أكثر و‎ 0 ‏أو أكثر‎ 8000860 Lila) ‏يفضل‎ (Ji ‏أو أكثر و00806©؛ أو‎ 700808٠ ‏يفضل علاوة على ذلك‎ ‏و5000 أو أقل؛ يفضل إضافيا أيضا 800059 أو أكثر و٠5000؟ أو أقل» ويفضل علاوة على‎ ‏في النطاق‎ (b) ‏أو أقل. متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون‎ Foun ‏أو أكثر‎ ٠٠٠٠٠١ ‏ذلك‎ 5 ‏يوفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها مقاومة استبقاء وخواص درجة تليين عالية‎
AR
-١١- ‏الموصوفة في‎ Bandi ‏باستخدام طريقة‎ (b) ‏ممتازة. يمكن تحديد متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون‎ ‏الأمثلة.‎ ‏من نوع فردي من وحدة بنائية أو يكون خليط‎ (b) ‏لا يتقيد بناء المكون (5)؛ ويتكون المكون‎ ‏من نوع واحد أو أكثر من الوحدات البنائية. تتضمن أمثلة على ذلك مل(41))؛‎ ‏بوليمر‎ AS ‏لم إلى‎ Sap ‏للاخ,رهه)]» وك.[ظ.(ه-] (حيث‎ <[(B-AlnX [(A-BlluX 5 ‏(ه)؛ يرمز 8 إلى كتلة بوليمر (8)؛ يرمز 1 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة؛‎ ‏إلى 6؛‎ ١ ‏يفضل أن يكون « من‎ A JY pam ‏إلى *؛ ويتكون‎ ١ ‏يكون « هو عدد صحيح من‎ ‏أن يكون « من ؟ إلى ؛). ضمن ذلك؛ يفضل بوليمر تساهمي كتلي ثلاثي التفرع‎ ST ‏ويفضل‎ ‏أحيانا على أنه "بوليمر تساهمي‎ all ‏بعدء يشار‎ ld Be) )8-8(: ‏متمثل بالصيغة‎ ‏من أجل المكون (0-2. بالنسبة للمكون‎ (“trifunctional block copolymer ‏كتلي ثلاثي الوظيفية‎ 0 ‏بعد؛ يشار إليه‎ Lad ‏(هنا‎ (A-B)X ‏الكتلة متمثل بالصيغة‎ oly ‏يفضل بوليمر تساهمي‎ «(b-3) ("tetrafunctional block copolymer ‏الوظيفية‎ eb) ‏أحيانا على أنه 'بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏التفرع الموجودين يوفر‎ ely ‏البوليمر التساهمي الكتلي ثلاثي التفرع والبوليمر التساهمي الكتلي‎ ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزج» خواص لزوجة مصهور‎ ‏منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازين.‎ 5 (A ‏يحتوي إضافيا بناء المكون (5) على بوليمر تساهمي كتلي ثنائي التفرع متمثل بالصيغة‎ bifunctional ‏على انه 'بوليمر تساهمي كتلي ثنائي الوظيفية‎ Load add] ‏يشار‎ coms Lad ‏(هنا‎ BX ‏والصيغة‎ (A-B)sX ‏بالإضافة إلى البوليمرات التساهمية الكتلية المتمثلة بالصيغة‎ ("block copolymer ‏من منظور خواص مقاومة الاستبقاء ودرجة التليين العالية. في هذه الحالة» يفضل أن‎ )8-8
J(A-B)2X ‏بالصيغة‎ (b-1) ‏يتمثل المكون‎ 0 ‏هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة‎ (a) ‏يفضل أن يكون المكون‎ «JST ‏بصفة خاصة‎ ‏يرمز 3 إلى كتلة بوليمر (5)؛‎ 4A) ‏بوليمر‎ ABS ‏(حيث يرمز له إلى‎ (A-B)X ‏و/أو الصيغة‎ (A-B) ‏هو بوليمر تساهمي‎ (b) ‏إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة)؛ ويكون المكون‎ X ‏ويرمز‎ ‎B Jax f(A) ‏بوليمر‎ AS ‏(حيث يرمز م إلى‎ (A-BX ‏والصيغة‎ (A-B)sX ‏كتلي متمثل بالصيغة‎ ‏إلى كتلة بوليمر (8؛ ويرمز ل إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة). يعزز كل من‎ 5 ‏الموجودين معا التوازن بين خواص لزوجة مصهور منخفضة؛ وخواص‎ (b) ‏والمكون‎ (a) ‏المكون‎ ‏اعت‎ vy ‏التصاق لزج وخواص درجة تليين عالية.‎ ‏و/أو‎ (AB) ‏هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل بالصيغة‎ (a) ‏يفضل أن يكون المكون‎ Lilia)
X ‏كتلة بوليمر (8)؛ ويرمز‎ HB ‏يرمز‎ (A) ‏(حيث يرمز م إلى كتلة بوليمر‎ (A-BX ‏الصيغة‎ ‏هو بوليمر تساهمي كتلي متمثل‎ (b) ‏إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة) ويكون المكون‎ (A) ‏لم إلى كتلة بوليمر‎ ep Cus) )8-8(,36 ‏والصيغة‎ (A-B)X ‏الصيغة‎ ((A-BpX ‏بالصيغة‎ 5 ‏إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة). يعزز‎ X ‏ويرمز‎ 4B) ‏يرمز 3 إلى كتلة بوليمر‎ ‏الموجودين معا التوازن بين خواص لزوجة مصهور منخفضة؛‎ (b) ‏كل من المكون (ه) والمكون‎ ‏وخواص التصاق لزج وخواص درجة تليين عالية.‎ ‏الموجودين كالمكون )0( في‎ (b-3) ‏والمكون‎ (b-2) ‏المكون‎ ¢(b-1) ‏يمكن تعيين وجود المكون‎ ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي من مواضع الذروة المختلفة في منحنى توزيع وزن جزيئي في تحليل‎ 0 ‏على أنه "010") تحت شروط محددة‎ Lad ‏يشار إليه‎ can Lad ‏كروماتوجرافي لنفاذية هلام (هنا‎ ‏_يلي. بصفة خاصة؛ تعيين ذروة عند متوسط وزن الوزن الجزيئي‎ led ‏مسبقا موضحة‎ ‏بمقدار ©, مرة أو أكثر وأقل من 3,4 مرة مثل متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) (مكون‎ le ‏ذروة عند متوسط وزن الوزن الجزيئي عالي بمقدار 4,؟ مرة أو أكثر وأقل من 0,£ مرة مثل‎ ¢((b-2) ‏وذروة عند متوسط وزن الوزن الجزيئي عالي‎ ¢((b-3) ‏(مكون‎ (a) ‏متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون‎ 5 (b- ‏مرة أو أكثر وأقل من 7,5 مرة مثل متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) (مكون‎ ٠,5 ‏بمقدار‎ ‎(b-3) ‏والمكون‎ (b-2) ‏يسمح بالتأكد من وجود المكون (0-1)؛ المكون‎ GPC ‏في رسم بياني‎ )1( ‏الموجودين في تركيبة البوليمر التساهمي.‎ ‏لكل من المكون (0-1؛ المكون‎ (b) ‏يمكن تحديد نسبة المساحة إلى إجمالي مساحة المكون‎ ‏والشروط‎ (ACQUITY APC ‏مع جهاز (نظام‎ GPC ‏عن طريق إجراء قياس‎ (b-3) ‏(2ظ) والمكون‎ 0 ‏رأسيا إلى خط القاعدة عند نقاط الالتواء‎ GPC ‏الموصوفة لاحقا في الأمثلة ويعدئذ تقسيم المنحنى‎ ‏بين الذروات مع برنامج نظام موصوف أيضا في الأمثلة. هناء تستخدم أدنى نقطة في الاتجاه الرأسي‎ ‏(1ع008) بين الذروات المجاورة من أجل نقطة التواء بين ذروات المكونات‎ peak ‏(ذروة أدنى مستوى‎ ‏و(3-. في الحالة التي تكون فيها أدنى نقطة موجودة بصورة مستمرة؛ تستخدم النقطة‎ (b-2) «(b-1) ‏الوسطية. عن طريق استخدام برنامج فصل شكل موجي محدد مسبقاء يجرى التقسيم الرأسي عند‎ 5 ‏نقاط الالتواء الموصوفة أعلاه وبعد ذلك يحسب متوسط وزن الأوزان الجزيئية ونسب المساحة. يوضح‎
TAR
س١‏ شكل ؟ رسم بياني مُقسم رأسيا عند نقاط الالتواء بين ذروات المكونات ‎(b-2) «(b-1)‏ 5 )6-3( لا يتقيد مركب الهيدروكربون الأروماتي ‎vinyl‏ المكون المتكون من كتلة البوليمر ‎(A)‏ في المكونات ‎(a)‏ و()» وتتضمن أمثلة على ذتك ‎alkylstyrenes‏ مثل ‎p- «a-methylstyrene ¢styrene‏ ‎alkoxystyrenes ¢p-tert-butylstyrene 3 methylstyrene‏ مثلا ‎¢p-methoxystyrene‏ ‎.vinylnaphthalenes 5‏ من ضمن ذلك»؛ يفضل ‎styrene‏ من أجل الهيدروكريون أ لأروماتي ‎vinyl‏ قد يستخدم على حدة واحد من مركبات الهيدروكريون الأروماتي ‎evinyl‏ أو قد يستخدم اثنين أو أكثر من ذلك في اتحاد. لا يتقيد المركب ‎diene‏ المتقارن المتكون من كتلة البوليمر ‎(B)‏ في المكونات ‎(b) 5 (a)‏ طالما أن المركب ‎diene‏ المتقارن هو ‎diolefin‏ له رابطة مزدوجة ‎dj‏ وتتضمن أمثلة على 0 ذلك ‎<2,3-dimethyl-1,3-butadiene «2-methyl-1,3-butadiene (isoprene) «1,3-butadiene‏ -1,3 ‎.1,3-hexadiene y «pentadiene‏ من ضمنهم؛ يفضل ‎isoprene § 1,3-butadiene‏ من أجل المركب ‎diene‏ المتقارن. قد يستخدم على حدة واحد من مركبات ‎diene‏ المتقارن» أو قد يستخدم اثنين أو أكثر من ذلك في اتحاد. [مكون البوليمر التساهمي الكتلي] محتى المكون ‎(a)‏ هو ‎7٠١‏ بالوزن أو أكثر و+79 بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويكون المكون ‎(b)‏ هو ‎7٠١0‏ بالوزن أو أكثر 5 73 بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. محتويات المكونات ‎(b)s (a)‏ في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة لها خواص التصاق لزج؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازين. بالنسبة لأحد التجسيدات؛ تفضل تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المدرجة فيما يلي: تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون ‎(sine‏ المكون ‎(a)‏ هو ‎٠‏ 75 بالوزن أو أكثر و7968 بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو ‎7٠١0‏ بالوزن أو أكثر و + 75 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون ‎(a)‏ هو 750 بالوزن أو أكثر و7980 بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو ‎7٠١0‏ بالوزن أو أكثر و 75 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون ‎(a)‏ هو 775 بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو ‎7٠١0‏ بالوزن أو أكثر و7725 بالوزن أو أقل؛
vg ‏هو 79760 بالوزن أو أكثر و7980‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن أو أكثر و77 بالوزن أو أقل؛‎ 7٠١0 ‏بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو‎ ‏هو 7977 بالوزن أو أكثر و77‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن أو أكثر و7١77 بالوزن أو أقل؛ و‎ 7٠١ ‏هو‎ (b) ‏المكون‎ (gine ‏بالوزن أو أقل» ويكون‎ ‏هو 775 بالوزن أو أكثر و7785‎ (a) ‏المكون‎ (sine ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون‎ 5 ‏هو 715 بالوزن أو أكثر و5 77 بالوزن أو أقل.‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ JET ‏بالوزن أو‎ ‏في كل من النطاقات المذكورة أعلاه توفر تركيبة لاصقة ممتازة‎ (b) 5 (a) ‏محتويات المكونات‎ ‏في خواص لزوجة مصهور منخفضة وقابلية تغليف» وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة للمواد اللاصفة‎ ‏اللزجة من أجل منتج صحيء يتطلب من أجله أداء لزوجة منخفضة نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة‎ ‏على سبيل المثال. إضافة لذلك؛ التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر‎ claws 0 ‏مهدرجة حيث تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى‎ AS ‏تساهمي‎ ‏المذكورة أعلاه هي تركيبات ممتازة في مقاومة الاستبقاء»؛ الثبات الحراري؛ والتحكم في الرائحة عند‎
Mie ‏مناسبة لقسم تتطلب من أجله قوة تماسك عالية؛‎ (JE ‏و؛ على سبيل‎ lel ‏درجات حرارة‎ ‏جامع خصر حفاضة يمكن التخلص منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل‎ .coater ‏أداة تغليف‎ [processor ‏الأمد لتركيبة لاصقة في معالج‎ 5 ‏يلي:‎ Lad ‏بالنسبة لجانب آخرء تفضل تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المدرجة‎ ‏بالوزن أو أكثر و7975‎ 7٠١ ‏هو‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو 775 بالوزن أو أكثر و0 79 بالوزن أو أقل؛‎ ‏بالوزن أو أكثر و7975‎ 77٠0 ‏هو‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن أو أقل» ويكون محتوى المكون (5) هو 775 بالوزن أو أكثر و7860 بالوزن أو أقل؛‎ 20 ‏بالوزن أو أكثر و7175‎ ZY ‏هو‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن أو أقل؛‎ Zo y ‏بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو 775 بالوزن أو أكثر‎ ‏بالوزن أو أكثر و7976‎ 77٠ ‏هو‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن أو أكثر و7970 بالوزن أو أقل؛‎ 77٠0 ‏بالوزن أو أقل؛ ويكون محتوى المكون (5) هو‎ ‏هو 7550 بالوزن أو أكثر وأقل‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ 25 ‏بالوزن أو أكثر و7760 بالوزن أو أقل؛‎ 77٠0 ‏من 7270 بالوزن؛ ويكون محتوى المكون (5) هو‎ yee ‏بالوزن أو أكثر وأقل‎ 75 ٠ ‏هو‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن و٠ 75 بالوزن أو أقل؛‎ 77٠0 ‏أكثر من‎ (b) ‏من 79760 بالوززنء ويكون محتوى المكون‎ ‏هو 707 بالوزن أو أكثر و7768‎ (a) ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون‎ ‏هو 777 بالوزن أو أكثر و47 7 بالوزن أو أقل؛ و‎ (b) ‏المكون‎ (gine ‏بالوزن أو أقل» ويكون‎ ‏هو 705 بالوزن أو أكثر و7765‎ (a) ‏المكون‎ (sine ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون‎ 5 ‏هو 775 بالوزن أو أكثر و45 7 بالوزن أو أقل.‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ JET ‏بالوزن أو‎ ‏في كل من النطاقات المذكورة أعلاه توفر تركيبة لاصقة ممتازة‎ (b) 5 (a) ‏محتويات المكونات‎ ‏في الاتزان بين الدبقية ومقاومة الاستبقاء» وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛‎ ‏لتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة لذلك؛ التركيبات اللاصقة‎
0 الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة حيث تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى المذكورة أعلاه هي تركيبات ممتازة في مقاومة الاستبقاء ؛ مقاومة الضوء» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة ‎el‏ و؛ على سبيل المثال؛ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية وتطبيقات شريط/ لاصق» تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة. [محتوى ومتوسط وزن الوزن الجزيئي للبوليمر التساهمي الكتلي]
تفضل تركيبة بوليمر تساهمي كتلي يكون فيها محتوى المكون ‎(a)‏ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 0006 أو أكثر ‎Yeung‏ أو أقل بنسبة ‎7٠١0‏ بالوزن أو أكثر و7960 بالوزن أو ‎«JB‏ ويكون محتوى المكون ‎(b)‏ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ‎٠0٠0٠0‏ أو أكثر و000086 أو أقل بنسبة ‎7٠١0‏ بالوزن أو أكثر و7980 بالوزن أو أقل. محتويات ومتوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكونات ‎(a)‏ و() في النطاق المذكور أعلاه توفر تركيبة بوليمر تساهمي ‎SS‏
0 وتركيبة لاصقة لهما خواص التصاق لزجة؛ خواص لزوجة مصهور منخفضة وخواص درجة تليين عالية ممتازين.
بالنسبة لأحد الجوانب؛ تفضل تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المدرجة فيما يلي: تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ‎000٠‏ أو أكثر ‎Vong‏ أو أقل بنسبة ‎٠‏ 75 بالوزن أو ‎AST‏ و7960 بالوزن أو
‎J 5‏ ويكون محتوى المكون ‎(b)‏ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر و1000 أو أقل بنسبة ‎7٠١‏ بالوزن أو أكثر و 75 بالوزن أو أقل؛
‏اعت yi ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون )2( الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏أو أقل بنسبة 7760 بالوزن أو أكثر و0٠79 بالوزن أو‎ Vevey ‏الجزيئي بمقدار 0006© أو أكثر‎ ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ oJ ‏بالوزن أو أكثر و٠ 5 7 بالوزن أو أقل؛‎ 7٠١ ‏أقل بنسبة‎ oT veg
تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ‎©00٠0‏ أو أكثر و١ ‎١١٠٠٠١‏ أو أقل بنسبة 7765 بالوزن أو أكثر و0٠79‏ بالوزن أو ‎oJ‏ ويكون محتوى المكون ‎(b)‏ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر و0006 أو أقل بنسبة ‎7٠١‏ بالوزن أو أكثر و75 بالوزن أو أقل؛
تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن 0 الجزيئي بمقدار ‎Fone‏ أكثر و١١٠٠١٠١١‏ أو أقل بنسبة 7970 بالوزن أو أكثر و0٠79‏ بالوزن أو ‎oJ‏ ويكون محتوى المكون ‎(b)‏ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر ‎EAC ug‏ أو أقل بنسبة ‎7٠١‏ بالوزن أو أكثر و١‏ 77 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 500060 أو أكثر و١١٠٠٠١١‏ أو أقل بنسبة 79760 بالوزن أو أكثر و0٠79‏ بالوزن أو ‎J 5‏ ويكون محتوى المكون ‎(b)‏ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 7008060 أو أكثر و00666©؟ أو أقل بنسبة ‎7٠١‏ بالوزن أو أكثر و١‏ 77 بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ‎5000٠0‏ أو أكثر و١٠٠٠٠٠‏ أو أقل بنسبة ‎IVY‏ بالوزن أو أكثر و78/8 بالوزن أو ‎oJ‏ ويكون محتوى المكون ‎(b)‏ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 8000868 أو أكثر 0 و4666 أو أقل بنسبة ‎7١١‏ بالوزن أو أكثر و7١77‏ بالوزن أو أقل؛ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 50006 أو أكثر و8000 أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7825 بالوزن أو ‎«J‏ ويكون محتوى المكون ‎(b)‏ الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ‎٠٠٠٠٠١‏ أو أكثر و08066©؟ أو أقل بنسبة ‎7١١‏ بالوزن أو أكثر و© 77 بالوزن أو أقل؛ و تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 500086 أو أكثر و7000 أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7825 بالوزن أو ‎TAR‏
“yy ‏أو أكثر‎ ٠٠٠٠٠١ ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ «J ‏بالوزن أو أقل.‎ Ze ‏بالوزن أو أكثر‎ 7١١ ‏أو أقل بنسبة‎ Yen veg ‏متوسط وزن الوزن الجزيئي ومحتوى البوليمرات التساهمية الكتلية في كل من النطاقات‎ ‏المذكورة أعلاه يوفران تركيبة لاصقة ممتازة في خواص لزوجة مصهور منخفضة وقابلية تغليف؛‎ ‏وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة للمواد اللاصقة اللزجة من أجل منتج صحي؛ يتطلب من أجله أداء‎ 5 ‏التركيبات‎ (IN ‏لزوجة منخفضة نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة‎ ‏اللاصفة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة حيث تتم هدرجة تركيبة‎ ‏بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى ومتوسط وزن الوزن الجزيئي المذكورة أعلاه هي‎ ‏الثبات الحراري؛ والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛‎ celina) ‏تركيبات ممتازة في مقاومة‎ ‏وء على سبيل المثال؛ مناسبة لقسم تتطلب من أجله قوة تماسك عالية؛ متلا جامع خصر حفاضة‎ 0 ‏يمكن التخلص منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في‎ ‏معالج/ أداة تغليف.‎ ‏يلي:‎ Lad ‏بالنسبة لجانب آخرء تفضل تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي المدرجة‎ ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو‎ 7٠١0 ‏أو أقل بنسبة‎ Vevey ‏أو أكثر‎ ©00٠0 ‏الجزيئي بمقدار‎ 5 ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ oJ ‏أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و8٠79 بالوزن أو أقل؛‎ 10006٠6و‎ ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏أقل بنسبة 7750 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو‎ lV Even ‏الجزيئي بمقدار 0006© أو أكثر‎ ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر‎ (b) ‏أقلء ويكون محتوى المكون‎ 0 ‏أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و6٠78 بالوزن أو أقل؛‎ oT veg ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو‎ ١١٠٠٠١ SST ‏الجزيئي بمقدار 0080© أو‎ ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ oJ ‏و00 أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو أقل؛‎ 5 ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎
TAR
A= ‏أكثر و١١٠٠٠١١ أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو‎ Fou ‏الجزيئي بمقدار‎ ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 2008060 أو أكثر‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ oJ ‏أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و75١7 بالوزن أو أقل؛‎ EAC ug ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏الجزيئي بمقدار 50080860 أو أكثر و١١٠٠١٠١١ أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و7975 بالوزن أو‎ 5 ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 7008060 أو أكثر‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ oJ ‏و0066©؟ أو أقل بنسبة 775 بالوزن أو أكثر و75١7 بالوزن أو أقل؛‎ ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏بالوزن أو أكثر و7970 بالوزن أو‎ 77٠0 ‏أو أكثر و١١٠٠٠١١ أو أقل بنسبة‎ ٠0٠0٠0٠0 ‏الجزيئي بمقدار‎ ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 800058 أو أكثر‎ (b) ‏أقلء ويكون محتوى المكون‎ 0 ‏أو أقل بنسبة 770 بالوزن أو أكثر و7976 بالوزن أو أقل؛‎ ؟٠608066و‎ ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏أو أكثر و١١٠٠١٠١١ أو أقل بنسبة 7660 بالوزن أو أكثر و7970 بالوزن أو‎ ٠0080٠ ‏الجزيئي بمقدار‎ ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 8000868 أو أكثر‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ oJ ‏أقل بنسبة 770 بالوزن أو أكثر و7760 بالوزن أو أقل؛‎ Yong 5 ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏بالوزن أو أكثر و7976 بالوزن أو‎ 75 ٠ ‏أو أقل بنسبة‎ ١8١٠١٠٠١ ‏أو أكثر‎ 10080٠9 ‏الجزيئي بمقدار‎ ‏أو أكثر‎ ٠٠٠٠٠١ ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ «J ‏و08066©؟ أو أقل بنسبة 770 بالوزن أو أكثر و١ 75 بالوزن أو أقل؛‎ ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ 20 ‏أو أكثر و١١٠٠٠١١ أو أقل بنسبة 757 بالوزن أو أكثر و7768 بالوزن أو‎ ٠0080٠ ‏الجزيئي بمقدار‎ ‏أو أكثر‎ ٠008080858 ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ «J ‏أقل بنسبة 777 بالوزن أو أكثر و7؛ 7 بالوزن أو أقل؛ و‎ Youu ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي حيث يكون محتوى المكون (ه) الذي له متوسط وزن الوزن‎ ‏أقل بنسبة 757 بالوزن أو أكثر و7768 بالوزن أو‎ IVY eee ‏أو أكثر‎ ٠008٠0٠0 ‏الجزيئي بمقدار‎ 5 ‏الذي له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 750808086 أو أكثر‎ (b) ‏ويكون محتوى المكون‎ «J
TAR yee ‏أقل بنسبة 777 بالوزن أو أكثر و97 7 بالوزن أو أقل.‎ Yona ‏متوسط وزن الوزن الجزيئي ومحتوى البوليمرات التساهمية الكتلية في كل من النطاقات‎ ‏المذكورة أعلاه يوفران تركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين الدبقية ومقاومة الاستبقاء» وتكون التركيبة‎ ‏اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية.‎ ‏إضافة لذلك» التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة حيث‎ 5 ‏تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى ومتوسط وزن الوزن الجزيئي‎ ‏المذكورة أعلاه هي تركيبات ممتازة في مقاومة الاستبقاء؛ مقاومة الضوء» والتحكم في الرائحة عند‎ ‏و؛ على سبيل المثال؛ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية وتطبيقات شريط/ لاصق؛‎ clef ‏درجات حرارة‎ ‏تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة.‎ [vinyl ‏وحدة مونومر أروماتي‎ sing 0 ‏إلى‎ ٠١ ‏والمكون (5) هو‎ (a) ‏في المكون‎ vinyl ‏يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي‎ ‏بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية المكون (ه) والمكون (0). محتوى وحدة المونومر الأروماتي‎ ٠ ‏في النطاق يوفر تركيبة لاصقة لها أداء دبقية ممتاز.‎ vinyl ‏في المكون‎ vinyl ‏المونومر الأروماتي‎ Bang ‏بالنسبة لأحد الجوانب؛ يفضل أن يكون محتوى‎ ‏؟ إلى 740 بالوزن اعتمادا على إجمالي‎ ٠ ‏إلى 780 بالوزن؛ وبفضل أكثر‎ ١١ ‏هو‎ (b) ‏(ه) والمكون‎ 5 ‏في النطاق يسمح بأن تركيبة‎ vinyl ‏والمكون (05. محتوى وحدة المونومر الأروماتي‎ (a) ‏كمية المكون‎ ‏لاصقة تظهر خواص مقاومة استبقاء ودرجة تليين ممتازين في منطقة لزوجة مصهور منخفضة؛‎ ‏وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة لمواد لاصقة لزجة من أجل منتج صحي؛ يتطلب من أجله أداء‎ ‏لزوجة منخفضة ومقاومة استبقاء نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة‎ ‏تتم‎ Cun ‏لذلك»؛ التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة‎ 0 ‏هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها واحد من نطاقات المحتوى المذكورة أعلاه هي تركيبات ممتازة‎ ‏على سبيل‎ og eel ‏في مقاومة الاستبقاء؛ الثبات الحراري» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة‎ ‏جامع خصر حفاضة يمكن التخلص‎ Die ‏المثال؛ مناسبة لقسم تتطلب من أجله قوة تماسك عالية؛‎ ‏منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة‎ ‏تغيف.‎ 5 ‏في المكون‎ vinyl ‏وحدة المونومر الأروماتي‎ (sine ‏بالنسبة لجانب آخر؛ يفضل أن يكون‎
١9
)2( والمكون (5) هو ‎١١‏ إلى 7560 بالوزن؛ وبفضل أكثر ‎١١‏ إلى 772 بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية المكون ‎(a)‏ والمكون (5). محتوى وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ في النطاق يوفر تركيبة لاصقة تظهر دبقية ممتازة؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية.
يمكن قياس محتوى وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ في البوليمر التساهمي الكتلي باستخدام طريقة موصوفة لاحقا في الأمثلة. [اللزوجة في محلول ‎toluene‏ بنسبة 710 بالوزن]
يفضل أن تكون اللزوجة في محلول ‎toluene‏ بنسبة 715 بالوزن من تركيبة البوليمر
التساهمي الكتلي طبقا للتجسيد الحالي؛ كأحد الجوانب؛ هي ‎٠١‏ إلى ‎Me 5٠‏ باسكال/ ثانية؛ يفضل
0 أكثر ‎١٠١‏ إلى 80 مللي باسكال/ ‎dl‏ ويفضل أكثر ‎٠١‏ إلى ‎Ve‏ مللي باسكال/ ثانية. اللزوجة في محلول ‎toluene‏ بنسبة 715 بالوزن في النطاق توفر تركيبة لاصقة لها خواص انصهار ممتازة؛ قابلية تغليف وثبات تفريغ وممتاز على سطح الجلد؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة للمواد اللاصفة اللزجة لمنتج صحي؛ يتطلب من أجل أداء لزوجة منخفضة نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة لذلك؛ التركيبة اللاصقة الناتجة باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي
5 مهدرج تتم فيها هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها نطاق اللزوجة المذكور أعلاه في محلول ‎toluene‏ بنسبة 715 بالوزن هي تركيبة ممتازة في مقاومة الاستبقاء» الثبات الحراري» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة ‎del‏ و على سبيل المثال؛ مناسبة لقسم تتطلب من أجله قوة تماسك عالية؛ ‎Die‏ جامع خصر حفاضة يمكن التخلص منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة تغليف.
بالنسبة لجانب آخرء يفضل أن تكون اللزوجة في محلول ‎toluene‏ بنسبة 715 بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية أكبر من 0 مللي باسكال/ ثانية ‎Tory‏ ‏مللي باسكال/ ثانية أو أقل؛ يفضل أكثر ‎٠٠١‏ إلى ‎٠0٠‏ مللي باسكال/ ثانية؛ يفضل أكثر ‎٠١١‏ إلى ‎Ae £0‏ باسكال/ ثانية؛ ويفضل إضافيا ‎١٠١‏ إلى ‎Me You‏ باسكال/ ثانية. اللزوجة في محلول ‎toluene‏ بنسبة 715 بالوزن في النطاق توفر تركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين الدبقية ومقاومة
5 الاستبقاء؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة لذلك؛ التركيبة اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر oY yy ‏تساهمي كتلي مهدرجة حيث تتم هدرجة تركيبة بوليمر تساهمي كتلي لها نطاق اللزوجة المذكور‎ ‏بالوزن هي تركيبة ممتازة في مقاومة الاستبقاء؛ مقاومة الضوء؛‎ ١١ ‏بنسبة‎ toluene ‏أعلاه في محلول‎ ‏في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ و على سبيل المثال؛ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية‎ Sally ‏وتطبيقات شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة.‎ ‏متقارن]‎ diene ‏في وحدة مونومر‎ Vinyl daily ‏(إمحتوى‎ 5 (a) ‏في الحالة التي تستخدم فيها تركيبة بوليمر تساهمي كتلي غير مهدرجة من أجل المكون‎ ‏المتقارن في‎ diene ‏و/أو المكون (5)» يفضل أن يكون محتوى الرابطة الإ« في وحدة المونومر‎ ‏بالوزن؛ يفضل أكثر أقل من 718 بالوزن؛ ويفضل إضافيا‎ 77٠0 ‏أقل من‎ (b) ‏والمكون‎ (a) ‏المكون‎ ‎(a) ‏المتقارن في المكون‎ diene ‏المونمر‎ sang ‏من 715 بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية‎ J ‏استخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي غير مهدرجة؛ يوفر محتوى الرابطة‎ dls ‏والمكون (0). في‎ 0 ‏بالوزن خواص ممتازة في الثبات‎ 77٠0 ‏المتقارن بمقدار أقل من‎ diene ‏في وحدة المونومر‎ vinyl .weatherability ‏الحراري وقابلية التلف بفعل العوامل الجوية‎ ‏في الحالة التي تستخدم فيها تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة من أجل المكون @ و/أو‎ ‏المتقارن‎ diene ‏قبل الهدرجة في وحدة المونومر‎ vinyl ‏المكون (5)» يفضل أن يكون محتوى الرابطة‎ ‏و7950 بالوزن أو أقل» يفضل أكثر 775 بالوزن‎ AST ‏بالوزن أو‎ 7780 (b) ‏والمكون‎ (a) ‏في المكون‎ 5 ‏بالوزن أو أكثر و7976 بالوزن أو أقل اعتمادا‎ 77٠ ‏أو أكثر و7806 بالوزن أو أقل؛ وفضل إضافيا‎ ‏والمكون (00. في حالة استخدام‎ (a) ‏المتقارن المكون‎ diene ‏على الكمية الإجمالية لوحدة المونومر‎ ‏المتقارن‎ diene ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرجة؛ محتوى الرابطة‎ ‏قابلية‎ leat) ‏بمقدار 778 بالوزن أو أكثر و0 79 بالوزن أو أقل يوفر خواص ممتازة في خواص‎ ‏التغليف» الدبقية ومقاومة الدبقية.‎ 0 ‏مونومر‎ Bang ‏إلى نسبة مئوية؛ قبل الهدرجة؛ لإجمالي وزن‎ vinyl ‏هناء يشير محتوى رابطة‎ ‏متقارن مدمجة بطريقة ارتباط رابطة 1,2 ورابطة 3,4 معتمدة على إجمالي وزن وحدة مونومر‎ diene .1,4 ‏متقارن مدمجة بطريقة ارتباط رابطة 1,2؛ رابطة 3,4 ورابطة‎ diene ‏متقارن مدمجة‎ diene ‏يلاحظ أن النسبة المئوية؛ بعد الهدرجة؛ لإجمالي وزن وحدة مونومر‎ 3,4 ‏غير مهدرجة ورابطة‎ 3,4 day ‏بطريقة ارتباط رابطة 1,2 غير مهدرجة؛ رابطة 1,2 مهدرجة؛‎ 5 ‏متقارن مدمجة بطريقة ارتباط رابطة 1,2 غير‎ diene ‏مهدرجة معتمدة على إجمالي وزن وحدة مونومر‎
—yy—
مهدرجة»؛ رابطة 1,2 مهدرجة»؛ رابطة 3,4 غير مهدرجة؛ رابطة 3,4 مهدرجة؛ رابطة 1,4 غير مهدرجة ورابطة 1,4 مهدرجة تساوي محتوى الرابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن قبل الهدرجة. بالتالي» يمكن قياس محتوى الرابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن قبل الهدرجة بتحليل طيف رنين مغناطيسي نووي ‎(NMR) nuclear magnetic resonance spectrum analysis‏ للبوليمر التساهمي الكتلي بعد الهدرجة؛ ‎diary‏ خاصة ‎(Sa‏ قياسه باستخدام طريقة موصوفة لاحقا في
الأمثلة. من أجل ضبط محتوى الرابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي؛ يمكن استخدام ‎ethers‏ أو ‎amines‏ ثالثية؛ على سبيل المثال. يستخدم بصفة خاصة واحد منتقى من ‎ctetrahydrofuran cethylene glycol dimethyl ether‏
‎«N.N.N"\N'-tetramethylethylenediamine «o.-methoxytetrahydrofuran 0‏ إلخ ‎٠‏ أو خليط من اثنين أو أكثر من ذلك. يفضل شحنهم في مذيب بلمرة مقدما قبل شحن مونومر ‎diene‏ متقارن. [نسبة الهدرجة]
‏بالنسبة لأحد التجسيدات؛ يفضل أن تكون نسبة الهدرجة في ‎Bang‏ المونومر ‎diene‏ المتقارن في المكونات ‎(a)‏ و(ط) 770 بالوزن إلى 770 بالوزن؛ يفضل أكثر 7725 بالوزن إلى 7765 بالوزن؛
‏5 يفضل إضافيا + ‎ZF‏ بالوزن إلى 77180 بالوزن؛ ويفضل إضافيا أيضا 7328 بالوزن إلى 700 بالوزن اعتمادا على إجمالي كمية وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في المكونات ‎(a)‏ و(). نسبة الهدرجة في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في النطاق تعزز خواص الالتصاق اللزج؛ خواص الانصهار؛ قابلية التغليف» وخواص درجة تليين عالية؛ بالإضافة إلى مقاومة الاستبقاء والثبات الحراري عند درجات حرارة أعلى.
‏20 كتجسيد آخرء يفضل أن تكون نسبة الهدرجة في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في المكونات ‎(b) 5 (a)‏ أكبر من 7970 بالوزن؛ يفضل أكثر 7275 بالوزن أو أكثر؛ ويفضل إضافيا 7850 بالوزن أو أكثر اعتمادا على إجمالي كمية ‎ang‏ المونومر ‎diene‏ المتقارن في المكونات ‎(a)‏ و(0). لا يتقيد الحد الأعلى لنسبة الهدرجة في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في هذا التجسيد؛ لكن يفضل أن يكون ‎ee‏ بالوزن أو أقل. نسبة الهدرجة في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في النطاق تعزز الثبات
‏5 الحراري.
‏كتجسيد إضافي؛ يفضل أن تكون نسبة الهدرجة في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في
الال المكونات (ه) 5 ‎(b)‏ أقل من ‎77١‏ بالوزن» يفضل أكثر ‎7٠١‏ بالوزن أو ‎«Jil‏ يفضل إضافيا 75 بالوزن أو أقل؛ ويفضل تحديدا صفر” بالوزن؛ أي؛ غير مهدرجة؛ اعتمادا على إجمالي كمية وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في المكونات (ه) و(. نسبة الهدرجة في النطاق تجعل خواص لزوجة المصهور المنخفضة ممتازة وتعزز خواص الانصهار وقابلية التغليف. يمكن قياس النسبة المئوية لرابطة مزدوجة مهدرجة في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن في البوليمر التساهمي الكتلي باستخدام طريقة موصوفة لاحقا في الأمثلة. في الحالة التي تتم فيها هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للاختراع الحالي؛ غالبا لا تتغير ‎dad‏ محتوى وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ قبل وبعد الهدرجة؛ وبالتالي تستخدم القيمة قبل الهدرجة من أجل محتوى وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ اللزوجة في محلول ‎toluene‏ بنسبة ‎Ve 0‏ هي القيمة بعد الهدرجة. [طريقة لإنتاج تركيبة بوليمر تساهمي كتلي] (تفاعل بلمرة وتفاعل اقتران) أمثلة على طريقة لإنتاج تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية تتضمن طريقة متضمنة: خطوة بلمرة تتضمن بلمرة تساهمية لمركب هيدروكربون أروماتي ‎styrene De vinyl‏ 5 ومركب ‎diene‏ متقارن ‎butadiene Mie‏ في مذيب هيدروكريون خامل مع مركب ‎lithium‏ عضوي كباديء بلمرة للحصول على بوليمر تساهمي كتلي؛ وخطوة اقتران تتضمن تفاعل البوليمر التساهمي الكتلي الناتج من عامل اقتران للحصول على المكون ‎(a)‏ والمكون (5). في هذه الحالة؛ يكون البوليمر التساهمي الكتلي المقترن هو المكون (5)؛ ويكون البوليمر التساهمي غير المقترن هو المكون ‎(a)‏ ‏على سبيل المثال. ‎clin‏ التحكم في كمية عامل الاقران المراد إضافته في تفاعل الاقتران هذا يُمكُن من ضبط محتويات المكون ‎(a)‏ والمكون ‎(b)‏ في النطاقات المحددة مسبقا أعلاه. بطريقة بديلة؛ ‎(Say‏ الحصول على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي باستخدام طريقة حيث يمكن بلمرة المكونات ‎(b) 5 (a)‏ بصورة منفصلة مقدما ويعد ذلك يتم خلطهم. يمكن ضبط متوسط وزن الوزن الجزيئي لكل من المكونات (ه) و(5) عن طريق التحكم في كمية باديء مثلا مركب ‎lithium‏ عضوي. بعد اكتمال تفاعل ‎Brel‏ يجرى تفاعل اقتران ‎ang‏ إخماد 5 الأنواع النشطة عن طريق إضافة ‎cole‏ كحول» حمض؛ إلخ؛ ويفصل مذيب ‎Halll‏ عن طريق إجراء؛ على سبيل المثال؛ تنصيل بخار ماء؛ ‎days‏ ذلك يمكن الحصول على المكونات (ه) و(5) عن طريق ‎oY‏
١ ‏تجفيف الناتج.‎ ‏و(5)؛ وتتضمن أمثلة‎ (a) ‏لا تتقيد طريقة بلمرة البوليمرات التساهمية الكتلية مثل المكونات‎ ‏على ذلك بلمرة تناسق» بلمرة أنيونية وبلمرة كاتيونية. من ضمن ذلك؛ تجرى بلمرة أنيونية من منظور‎ . ‏سهولة التحكم في البناء‎ ‏بالنسبة لطريقة إنتاج مكونات البوليمر التساهمي الكتلي من خلال البلمرة الأنيونية‎ 5 ‏أي تحديد؛ وتتضمن أمثلة على ذلك الطرق الموصوفة‎ gen ‏يمكن استخدام طرق معروفة‎ -1174174 ‏منشور براءة الاختراع اليابانية رقم:‎ (FT) AYAT ‏في منشور براءة الاختراع الياباتية رقم:‎ ‏منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: 416 40-77 » منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: 14176 ؟-‎ c2Y - 4107 ‏منشور براءة الاختراع اليابانية رقم:‎ (EAT 877 ‏منشور براءة الاختراع اليابانية رقم:‎ 4 ‏براءة الاختراع اليابانية المعلنة رقم:‎ 0T1-YAAYo ‏منشور براءة الاختراع اليابانية رقم:‎ EA 0 . 0-129 ‏وبراءة الاختراع اليابانية المعلنة رقم:‎ 294-1118 ((b) 5 ‏لا يتقيد مذيب الهيدروكربون الخامل المراد استخدامه في خطوة بلمرة المكونات (ه)‎ «pentane <butane ‏هيدروكريون من هيدروكربون أليفاتي مثلا‎ clude ‏وتتضمن أمثلة على ذلك‎ «cyclopentane ‏مقل‎ alicyclic ‏هيدروكريون‎ ¢isooctane g octane <heptane «isopentane ¢hexane ‏وهيدروكريون‎ tethyleyclohexane methyleyclohexane «cyclohexane ¢methylcyclopentane 5 ‏قد يستخدم واحد منهم بمفرده؛ أو قد‎ xylene g ethylbenzene toluene ¢benzene Jie ‏أروماتي‎ ‏يستخدم اثنين أو أكثر من ذلك في خليط.‎ ‏العضوي المراد استخدامه من أجل باديء بلمرة في خطوة بلمرة‎ lithium ‏لا يتقيد المركب‎ cethyllithium ‏و(ط)ء وقد تستخدم مركبات معروفة. تتضمن أمثلة على ذلك‎ (a) ‏المكونات‎ ‎«phenyllithium «tert-butyllithium <sec-butyllithium «¢n-butyllithium «¢propyllithium 0 ‏.قد‎ .sec-butyllithium ¢ n-butyllithium ‏تحديدا» يفضل‎ .hexyllithium s propenyllithium ‏العضوية بمفرده؛ أو قد يستخدم خليط من اثنين أو أكثر من ذلك.‎ lithium ‏يستخدم واحد من مركبات‎ ‏كبوليمر‎ (b) 5 (a) ‏باستخدام الطريقة الموصوفة أعلاه؛ يمكن الحصول على كل من المكونات‎ ‏تساهمي كتلي متمثل بأي واحدة من الصيغ التالية:‎ ‏طوندق)‎ «(B-AnX «(A-B)AX ‏.الرصضماال‎ <«(A-BhA «(A-B)uX ‏«قه)‎ 25 [(B-A)uB]uX ¢[(A-B)nA]nX ¢[(B-A)u]mX «(B-A)BX[(A-B)u]mX ov
—Yo-— ‏يرمز 6 إلى متخلف عامل‎ 4B) ‏يرمز 3 إلى كتلة بوليمر‎ HA) ‏(حيث يرمز م إلى كتلة بوليمر‎ ‏ويفضل عدد صحيح من‎ GET ‏أو‎ ١ ‏اقتران أو متخلف باديء بلمرة؛ ويكون « هو عدد صحيح من‎ .)4 AY ‏يفضل ؟ إلى 1 ويفضل أكثر عدد صحيح من‎ A ‏ويكون « هو ؟ إلى‎ so ‏إلى‎ ١ ‏وبوليمر تساهمي كتلي‎ (AB) ‏الصيغة‎ ia) ‏ضمن ذلك؛ يفضل إنتاج بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏من خلال تفاعل الاقتران المذكور أعلاه.‎ (A-B)nX ‏متعدد التفرع: الصيغة‎ (b) 5 ‏بالنسبة لعامل الاقتران للحصول على بوليمر تساهمي كتلي متعدد التفرع قد تستخدم عوامل‎ ‏اقتران معروفة.‎ ‏مهلجنة ثنائية‎ silanes ‏لا يتقيد عامل الاقتران ثنائي الوظيفية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك‎ ¢dimethyldichlorosilane 3 monomethyldichlorosilane «dichlorosilane ‏الوظيفية مثل‎ «diphenyldiethoxysilane «diphenyldimethoxysilane ic ‏ثنائية الوظيفية‎ alkoxysilanes 0 ‏مهلجنة ثنائية الوظيفية مثلا‎ alkanes ¢dimethyldiethoxysilane s dimethyldimethoxysilane ‏مركبات قصدير‎ ¢dibromomethane s methylene chloride «dibromoethane «¢dichloroethane «dimethyldichlorotin ¢monomethyldichlorotin «dichlorotin Mic ‏مهلجنة ثنائية الوظيفية‎ ¢dibutyldichlorotin 3 monobutyldichlorotin «¢diethyldichlorotin ¢<monoethyldichlorotin .2-chloropropene § «CO «benzoic acid «dibromobenzene 5 ‏مهلجنة ثلاثية‎ alkanes ‏لا يتقيد عامل الاقتران ثلاثني الوظيفية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك‎ ‏مهلجنة ثلاثية الوظيفية مثلا‎ silanes ‏وعصد0(0:م16010:0؛‎ trichloroethane ‏الوظيفية مثلا‎ ‏ثلاية الوظيفية مثلا‎ alkoxysinales y ‏وعصمانوه<ماطعنانبطاء؛‎ methyltrichlorosilane .phenyltriethoxysilane g phenyltrimethoxysilane ¢methyltrimethoxysilane ‏مهلجنة رباعية‎ alkanes ‏لا يتقيد عامل الاقتران رباعي الوظيفية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك‎ 20 ‏مهلجنة‎ silanes ¢tetrachloroethane g carbon tetrabromide ¢carbon tetrachloride ‏الوظيفية مثلا‎ ‏رباعية الوظيفية مثلا‎ alkoxysinales ¢tetrabromosilane s tetrachlorosilane ‏رياعية الوظيفية مثلا‎ ctetrachlorotin Mie ‏مركبات قصدير ثلاثية الوظيفية‎ ctetraethoxysilane s tetramethoxysilane .tetrabutyltin g <tetrabromotin 1,1,1,2.2- ‏لا يتقيد عامل الاقتران الذي له © وظيفيات أو أكثرء وتتضمن أمثلة على ذلك‎ 25 «perchlorobenzene «pentachlorobenzene ¢«perchloroethane «pentachloroethane ov
-؟؟'- ‎octabromodiphenyl ether‏ وتعطاء ‎.decabromodiphenyl‏ إضافة لذلك؛ قد تستخدم ‎cw)‏ فول الصويا ‎epoxidized‏ مركبات محتوية على مجموعة ‎epoxy‏ _ثنائية إلى سداسية الوظيفية؛ ‎carboxylates‏ ومركبات ‎polyvinyl‏ مثلا ‎divinyl benzene‏ قد يستخدم واحد من عوامل الاقتران بمفرده؛ أو قد يستخدم اثنين أو أكثر من ذلك في اتحاد. من ضمن المركبات المذكورة أعلاه. يفضل تحديدا ‎tetramethoxysilane‏ ‎.tetracthoxysilane g‏ يمكن التحكم في نسب مساحة المكون ‎¢(b-1)‏ المكون ‎(b-2)‏ والمكون ‎(b-3)‏ في المكون ‎(b)‏ ‏في متحنى تصفية ‎GPC‏ على أساس كمية عامل الاقتران المراد إضافته» درجة الحرارة والمدة في تفاعل ‎(lB‏ حسب الوصف أعلاه. بصفة خاصة؛ إن أمثلة على طريقة للضبط في الحالة التي 0 يكون فيها عامل الاقتران هو مركب ‎alkoxysilane‏ تتضمن طريقة حيث يتم ضبط المدة من الوقت الذي تصل عنده درجة حرارة التفاعل إلى درجة الحرارة القصوى إلى الوقت الذي يضاف فيه عامل الاقتران من ‎١‏ إلى ‎٠‏ ؟ ‎eddy‏ تضبط ‎sae‏ التفاعل لعامل الاقتران من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ دقيقة؛ تضبط درجة حرارة التفاعل من 02 إلى ١٠٠"مئوية؛‏ وتضبط كمية عامل الاقتران المراد إضافته من ‎١.075‏ إلى 7+ بنسبة جزيئية جرامية إلى إجمالي الكمية بالجزيء الجرامي من باديء البلمرة. إن أمثلة على 5 طريقة للضبط في الحالة التي يكون فيها عامل الاقتران هو مركب ‎CAs‏ مركبات ‎alkoxysilane‏ ‏تتضمن طريقة حيث يتم ضبط المدة من الوقت الذي تصل عنده درجة حرارة التفاعل إلى درجة الحرارة القصوى إلى الوقت الذي يضاف فيه عامل الاقتران إلى ‎١‏ إلى ‎7٠‏ دقيقة» تضبط مدة التفاعل لعامل الاقتران من ‎١‏ إلى ‎cia TO‏ تضبط درجة ‎lm‏ التفاعل من ‎5٠‏ إلى 95 "مثوية؛ وتضبط كمية عامل الاقتران المراد إضافته من 0,078 إلى ‎١,7‏ بنسبة جزيئية جرامية إلى إجمالي الكمية 0 بالجزيء الجرامي من باديء البلمرة. إضافة ‎(SI‏ قد يضاف عامل إخماد ‎deactivator‏ في مسار ‎aly‏ المكون (ه) كالبوليمر التساهمي الكتلي. في هذه الحالة؛ يتولد مكون )2( له وزن جزيئي منخفض نسبيا. بصفة خاصة؛ بعد بلمرة ‎Bang‏ المونومر الأروماتي ‎evingl‏ قد يضاف عامل الإخماد عند توقيت عشوائي أثناء بلمرة وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بكمية لإخماد + 75 بالوزن أو أقل من وحدة المونومر ‎diene 25‏ المتقارن؛ بدون الإخماد ‎li)‏ لتوليد بوليمر تساهمي ثنائي الكتلة '(ه) متمثل بالصيغة العامة (8-ه) ‎Cus)‏ يرمز ‎BY‏ إلى كتلة بوليمر ‎(B)‏ ناتجة عن طريق الإخماد أثناء البلمرة). يفضل أن
لا" يكون محتوى البوليمر التساهمي ثنائي الكتلة متمثل بالصيغة العامة ‎77٠0 (AB)‏ بالوزن أو أقل؛ يفضل أكثر ‎7٠5‏ بالوزن أو ‎JH‏ ويفضل إضافيا ‎7٠١‏ بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. البوليمر التساهمي ثنائي الكتلة ‎(a)‏ متمثل بالصيغة العامة 7-ه) الموجود يقلل إضافيا لزوجة المصهور. إضافة لذلك؛ البوليمر التساهمي ثنائي الكتلة ‎(a)‏ ‏5 يعزز مقاومة اللزوجة ومقاومة الاستبقاء نظرا للمحتوى الكبير لكتلة البوليمر ‎(A)‏
(تفاعل هدرجة)
في الحالة التي يهدرج فيها جزءِ أو كل الروابط المزدوجة غير المشبعة المشتقة من ‎Cal‏ ‎diene‏ المتفارن في المكون ‎(a)‏ والمكون (5)؛ لا تتقيد طريقة الهدرجة؛ وقد تجرى الهدرجة باستخدام طريقة معروفة مع حفاز هدرجة.
10 لا يتقيد حفاز الهدرجة؛ وقد تستخدم حفازات معروفة. إن أمثلة على حفاز الهدرجة المراد استخدامه تتضمن حفازات هدرحة متغايرة مدعمة حيث يتم تدعيم فلز ‎Rug Pd Pt «Ni Jie‏ على كربون» ‎calumina silica‏ تراب ‎(diatomaceous‏ إلخ؛ تسمى حفازات هدرجة من نوع ‎Ziegler‏ مع ملح فلز انتقالي مثلا ملح عضوي أو ملح ‎acetylacetone‏ من ‎«Cr Fe «Co «Ni‏ إلخ؛ ومادة اختزال ‎reductant‏ مثل ألومنيوم عضوي؛ حفازات هدرجة متجانسة ‎Die‏ ما يسمى بمعقد فلز عضوي مثلا
مركب فلز عضوي ‎Zr (Rh «Ru Ti‏ إلخ.
قد تستخدم بصفة خاصة حفازات الهدرجة الموصوفة في براءة الاختراع اليابانية رقم: 4 + ‎“AV‏ ‎o£ Y‏ منشور براءة الاختراع اليابانية رقم؛ 57-1777؛ منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: ‎“EASY‏ ‎TY‏ منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: 1-7796 منشور براءة الاختراع اليابانية رقم: ‎—OFASY‏ ‎١‏ ومنشور ‎Sel‏ الاختراع اليابانية رقم: 3-9041.
من ضمن ذلك؛ تتضمن أمثلة مناسبة على حفاز الهدرجة مركبات ‎dtitanocene‏ مركبات
‎A‏ عضوية اختزالية وخلطات من ذلك.
‏لا يتقيد المركب ‎ctitanocene‏ وتتضمن أمثلة على ذلك المركبات الموصوفة في براءة الاختراع اليابانية المعلنة رقم: 8-197149. تتضمن أمثلة خاصة على ذلك مركبات لها واحد على الأقل أو أكثر من المركبات الترابطية ‏ مع هيكل أساسي ‎(Jaws) cyclopentadienyl‏ مثلا
‎monopentamethylcyclopentadienyltitanium ‏و‎ biscyclopentadienyltitanium dichloride 5 .fluorenyl ‏أو هيكل أساسي‎ indenyl ‏هيكل أساسي‎ «trichloride
—¥A—
لا يتقيد المركب الفلزي العضوي الاختزالي؛ ونتضمن أمثلة على ذلك مركبات فازية قلوية عضوية مثلا ‎lithiums‏ عضوية؛ مركبات مغنسيوم عضوية؛ مركبات ألومنيوم عضوية؛ مركبات ‎Liga boron‏ ومركبات زنك عضوية.
يفضل أن تكون درجة حرارة تفاعل الهدرجة من صفر إلى 0١٠٠”مئوية؛‏ وبفضل أكثر ‎Vo‏
إلى ‎٠50‏ مثئوية. يفضل أن يكون ضغط الهيدروجين المراد استخدامه في تفاعل الهدرجة من ‎٠.١‏
إلى ‎١١‏ ميجاباسكال؛ يفضل أكثر من ‎١.7‏ إلى ‎٠١‏ ميجاباسكال؛ ويفضل إضافيا من ,0 إلى > ميجاباسكال. يفضل أن تكون ‎sae‏ تفاعل الهدرجة من ؟ دقائق إلى ‎٠١‏ ساعات؛ ويفضل أكثر ‎٠١‏ ‏دقائق إلى © ساعات.
قد يجرى تفاعل الهدرجة بأي عملية دفعية؛ عملية مستمرة؛ واتحاد من ذلك.
يمكن الحصول على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي عن طريق إزالة متخلف الحفاز وفصل مذيب من محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج من تفاعل الهدرجة؛ حسب الضرورة. ‎SEY‏ ‏طريقة فصل المذيب؛ وتتضمن أمثلة على ذلك طريقة يضاف فيها مذيب قطبي يعمل كمذيب ضعيف مع البوليمر التساهمي الكتلي المهدرج؛ ‎acetone Mie‏ والكحول؛ إلى محلول التفاعل بعد الهدرجة لترسيب البوليمر من أجل الاسترجاع؛ طريقة يشحن فيها محلول التفاعل بعد الهدرجة إلى ماء ساخن
5 بالتقليب ‎Jy‏ المذيب باستخدام تتصيل بخار ‎ole‏ للاسترجاع؛ وطريقة يتم فيها تسخين محلول التفاعل بعد الهدرجة لتقطير المذيب بعيدا.
يفضل أن تكون كمية )7 بالوزن) لكتلة البوليمر ‎(A)‏ اعتمادا على إجمالي الكمية ‎710١0(‏ ‏بالوزن) من وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ المستخدمة من أجل ‎Spay‏ البوليمرات التساهمية الكتلية؛ أي تكون النسبة المئوية للكتلة؛ 7950 بالوزن أو ‎AST‏ ¢ يفضل أكثر 795 بالوزن أو ‎«JST‏ ويفضل
0 إضافيا 7997 بالوزن أو أكثر. النسبة المئوية للكتلة في النطاق توفر تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ممتازة في خواص الصفل؛ وتركيبة لاصقة محتوية على تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ممتازة في مقاومة الدبقية ومقاومة الاستبقاء .
‎(Sa‏ حساب كمية كتلة البوليمر من المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ كما يلي: يُذاب البوليمر التساهمي الكتلي في ‎chloroform‏ ويضاف إليه محلول ‎osmic acid/ tert-butyl hydroperoxide‏
‏5 تلتكسير الروابط المزدوجة في المكون ‎tbutadiene‏ بعد ذلك؛ يضاف إليه ‎methanol‏ يرشح الناتج؛ تُذاب المادة المتخلفة في ‎tchloroform‏ ويحسب محتوى ‎styrene‏ الكتلي من مقاومة الذروة (الطور
—vq— ‏الموجي للامتصاص: 717 نانومتر) من المحلول الناتج مع مقياس طيف ضوتي بالأشعة فوق‎ ‏البنفسجية.‎ ‏قد تستخدم خطوة إزالة التمعدن من الفلزات المشتقة من باديء البلمرة؛ إلخ؛ حسب الضرورة؛‎ ‏في طريقة إنتاج تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية؛ إضافة لذلك؛ قد تستخدم‎ ‏خطوة إضافة مضاد أكسدة؛ مادة تعادل» منشط سطح؛ إلخ» حسب الضرورة»؛ في طريقة إنتاج تركيبة‎ 5 ‏البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية.‎ ‏مركبات فوسفورية‎ (las phenol ‏لا يتقيد مضاد الأكسدة؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مركبات‎ ‏ومركبات كبريت؛ حسب الوصف لاحقا.‎ estearic acid ‏التعادل» وتتضمن أمثلة على ذلك أملاح فلزية متنوعة من‎ sale ‏لا تتقيد‎ .benzoic acid g hydrotalcite 0 ‏لا يتقيد منشط السطح؛ وتتضمن أمثلة على ذلك منشطات سطح أنيونية منشطات سطح‎ ‏غير أنيوينة ومنشطات سطح كاتيونية. لا يتقيد منشط السطح الأنيوني؛ وتتضمن أمثلة على ذلك‎ ‏و1/002165نةائإهارلاه. لا يتقيد منشط السطح غير الأنيوني؛‎ alkylsulfates ‏أملاح حمض دهني؛‎ .polyoxyethylene alkylaryl ‏وضتغطاء‎ polyoxyethylene alkyl ethers ‏وتتضمن أمثلة على ذلك‎ ‏وأملاح أمونيوم‎ alkylamine ‏لا يتقيد منشط السطح الكاتيوني؛ وتتضمن أمثلة على ذلك أملاح‎ 5 ‏رباعي.‎ ‏قد تحتوي تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي طبقا للتجسيدات الحالية؛ التي يمكن إنتاجها‎ ‏حسب الوصف أعلاه؛ ما يسمى بوليمر تساهمي كتلي مُعدّل حيث ترتبط مجموعة وظيفية محتوية‎ ‏فوسفورء كبريت‎ silicon ‏على مجموعة قطبية تحتوي على ذرة منتقاة من نيتروجين» أكسجين»‎ ‏وقصدير مع البوليمر التساهمي الكتلي؛ أو بوليمر تساهمي كتلي مُعدّل مكون البوليمر التساهمي‎ 0 ‏1616ه0. يمكن الحصول على بوليمر تساهمي كتلي‎ anhydride Mie ‏الكتلي له مع عامل تعديل‎ ‏عن طريق إجراء تفاعل تعديل معروف للمكونات (ه) و(ط).‎ Jak ‏لا تتقيد طريقة إضفاء هذه المجموعات الوظيفية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك طريقة تضاف‎ ‏فيها مجموعة وظيفية إلى بوليمر باستخدام مركب له مجموعة وظيفية من أجل باديء؛ مونومر؛‎ -terminator ‏عامل اقتران أو مُنهي‎ 5 ‏وتتضمن‎ oN ‏بالنسبة للباديء الذي له مجموعة وظيفية تفضل بادئات محتوية على مجموعة‎
‎Ad «=‏ — أمثلة على ذلك ‎«di-2-ethylhexylaminolithium «dioctylaminolithium‏ ‎.piperidinolithium g (3-(dibutylamino)-propyl)lithium ¢ethylbenzylaminolithium‏ الأمثلة على المونومر الذي له مجموعة وظيفية تتضمن مركبات حيث توجد مجموعة ‎hydroxy‏ مجموعة ‎acid anhydride‏ مجموعة ‎epoxy‏ مجموعة أمينية؛ مجموعة ‎camide‏ مجموعة لمصمفلاه أو مجموعة ‎alkoxysilane‏ في المونومر الموصوف أعلاه المراد استخدامه للبلمرة. من ضمن ذلك يشار إلى مونومرات محتوية على ‎N de gana‏ أو مجموعة 0 وتتضمن أمثلة على ذلك: ‎N,N-dimethylvinylbenzylamine, N,N-diethylvinylbenzylamine, N,N-‏ ‎dipropylvinylbenzylamine, N,N-dibutylvinylbenzylamine, N,N-‏ ‎diphenylvinylbenzylamine, 2-dimethylaminoethylstyrene, 2-diethylaminoethylstyrene,‏ ‎2-bis(trimethylsilyl)aminoethylstyrene, 1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1- 10‏ ‎phenylethylene, N,N-dimethyl-2-(4-vinylbenzyloxy)ethylamine, 4-(2-‏ ‎pyrrolidinoethyl)styrene, 4-(2-piperidinoethyl)styrene, 4-(2-‏ ‎hexamethyleneiminoethyl)styrene, 4-(2-morpholinoethyl)styrene, 4-(2-‏ ‎thiazinoethyl)styrene, 4-(2-N-methylpiperazinoethyl)styrene, 1-((4-‏ ‎vinylphenoxy)methyl)pyrrolidine, 1-(4-vinylbenzyloxymethyl)pyrrolidine. 15‏ أمثلة على عامل الاقتران ومُنهي له مجموعة وظيفية تتضمن مركبات حيث توجد مجموعة ‎hydroxy‏ مجموعة ‎acid anhydride‏ مجموعة ‎epoxy‏ مجموعة أمينية؛ مجموعة ‎camide‏ مجموعة ‎silanol‏ أو مجموعة ‎alkoxysilane‏ في عامل الاقتران الموصوف أعلاه. من ضمن ذلك؛ يشار إلى عوامل اقتران محتوية على مجموعة 0 وتتضمن أمثلة على ذلك: ‎tetraglycidyl m-xylenediamine, tetraglycidyl-1,3-bisaminomethylcyclohexane, 20‏ ‎tetraglycidyl-p-phenylenediamine, tetraglycidyl diaminodiphenylmethane,‏ ‎diglycidylaniline, y-caprolactone, y-glycidoxyethyltrimethoxysilane, y-‏ ‎glycidoxypropyltrimethoxysilane, y-glycidoxypropyltriphenoxysilane, v-‏ ‎glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, y-glycidoxypropyldiethylethoxysilane, 1,3-‏ ‎dimethyl-2-imidazolidinone, 1,3-diethyl-2-imidazolidinone, N,N'- 25‏ ‎dimethylpropyleneurea, N-methylpyrrolidone.‏ بعد إنتاج البوليمرات التساهمية الكتلية كالمكونات ‎(b) 5 (a)‏ المُشكلة للبوليمر الكتلى طبقا للتجسيدات الحالية حسب الوصف أعلاه؛ يتم ‎Jie‏ البوليمرات التساهمية الكتلية؛ أي؛ تصقل باستخدام طريقة موصوفة ‎Lay‏ .
‏30 في حالة إجراء خطوة بلمرة المكونات ‎(a)‏ و(5) في مذيب هيدروكربون خامل؛ يُزال مذيب الهيدروكربون الخامل لعزل البوليمرات الكتلية. تتضمن أمثلة خاصة على طريقة لإزالة المذيب تنصيل بخار الماء. نحصل على فتات ‎Ale‏ باستخدام تنصيل بخار البخارء؛ ‎Chiang‏ الفتات المائي للحصول ey ‏على البوليمرات التساهمية الكتلية.‎ ‏كعامل تشكيل فتات‎ pha hae ‏إلى استخدام‎ JW old ls dean ‏في‎ ‏لا يتقيد منشط السطح؛ وتتضمن أمثلة على ذلك منشطات السطح الأنيونية؛‎ . crumb-forming agent ‏منشطات السطح الكاتيونية ومنشطات السطح غير الأنيونية الموصوفة أعلاه. قد تضاف نموذجيا‎ ‏جزءٍ بالمليون بالنسبة للماء في منطقة التنصيل.‎ 300٠0 ‏إلى‎ ١١ ‏منشطات السطح هذه بكمية من‎ 5 ‏و70 كمساعد‎ Al «Ca «Mg Na Li ‏قد يستخدم ملح قابل للذويان في الماء من فلز مثل‎ Lila) ‏للفتات بالإضافة إلى منشط السطح.‎ dispersion aid ‏تشتيت‎ ‏نموذجيا يكون تركيز البوليمر التساهمي الكتلي مثل الفتات المتشتت في الماء الناتج من‎ ‏بالوزن (النسبة المئوية‎ 77 ٠ ‏إلى‎ »,١ ‏خطوة بلمرة البوليمر التساهمي الكتلي وتنصيل بخار الماء من‎ ‏بالنسبة للماء في منطقة التنصيل). يوفر هذا النطاق فتات له قطر جسيم مُرضي بدون أي مشكلة‎ 0 ‏إلى 770 بالوزن‎ ١ ‏في التشغيل. يفضل ضبط محتوى الماء لفتات البوليمر التساهمي الكتلي من‎ ‏بالوزن أو أقل.‎ 7١ ‏من خلال إزالة التميه وبعدئذ يجفف الفتات حتى وصول محتوى الماء إلى‎ ‏أو‎ «Banbury ‏في خطوة إزالة تميه الفتات» تجرى إزالة التميه مع أسطوانة؛ أداة إزالة تميه‎ screw- ‏اة إزالة تميه بضغط انبثاق لولبي‎ al ‏مثلا‎ compression dehydrator ‏أداة إزالة تميه بالاتضغاط‎ ‏أو تجرى إزالة التميه والتجفيف في نفس الوقت مع أداة تجفيف هواء‎ cextruding press dehydrator 5 ‏من نوع ناقل أو من نوع صندوق.‎ ‏[تركيبة لاصقة]‎ ‏بالوزن من تركيبة البوليمر‎ ein ٠٠١ ‏تحتوي التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية على‎ ٠١ ‏إلى 5060 جزء بالوزن من مادة دبقية موصوفة لاحقاء‎ 5٠ ‏التساهمي الكتلي الموصوفة أعلاه؛‎
GAY) ‏بالوزن من مادة تليين موصوفة لاحقاء و حسب الضرورة؛ المكونات‎ a Yeo ‏إلى‎ 0 ‏الموصوفة لاحقا. هذا يسمح بأن يكون للتركيبة اللاصقة خواص دبقية؛ مقاومة دبقية؛ انصهار ممتازة؛‎ ‏قابلية تغليف وثبات تفريغ وممتاز على سطح الجلد.‎ ‏بوليمر تساهمي‎ cstyrene-butadiene ‏بوليمر تساهمي كتلي‎ gd ‏في الحالة التي يضاف‎ ‏مهدرج؛ بوليمر تساهمي كتلي‎ styrene-butadiene ‏بوليمر تساهمي كتلي‎ ¢styrene-isoprene ‏كتلي‎ ‏مهدرج؛ إلخ؛ بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي المراد استخدامه في التجسيدات‎ styrene-isoprene 25 ‏بالوزن‎ ed Yoo ‏جزء بالوزن من مادة دبقية موصوفة لاحقا و١٠ إلى‎ 808٠0 ‏إلى‎ * ٠ ‏الحالية؛ يوجد‎
الخ من مادة تليين على أساس ‎ein ٠٠١‏ بالوزن من إجمالي محتوى البوليمر التساهمي الكتلي بخلاف المطابقة للتجسيدات الحالية والمكون ‎(a)‏ والمكون ‎(b)‏ طبقا للتجسيدات الحالية. يفضل انتقاء متوسط وزن الوزن الجزيئي لكل من المكونات )2( و(ه) في تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي اعتمادا على التطبيق؛ وتضبط كميات المكونات المتنوعة مثل مادة دبقية ومادة تليين ليتم مزجهم. (مادة دبقية) تنتقى على نطاق واسع المادة الدبقية اعتمادا على التطبيق والأداء المطلوب للتركيبة اللاصقة المراد الحصول عليها. لا تتقيد المادة الدبقية» وتتضمن أمثلة على ذلك مركبات ‎rosin‏ مثلا ‎rosins‏ ‏طبيعية؛ ‎rosins‏ مُعدلة ‎glycerol esters‏ من ‎rosin‏ طبيعي؛ ‎glycerol esters‏ من ‎rosin‏ مُعذل؛ ‎pentaerythritol esters 0‏ من ‎rosin‏ طبيعي؛ ‎pentaerythritol esters‏ من ‎rosins «Jiax rosin‏ مهدرجة 9 ‎rosin (pentaerythritol esters‏ مهدرج؛ مركبات ‎Jie terpene‏ بوليمرات تساهمية من ‎(rub terpene‏ بوليمرات ثلاثية الأبعاد من ‎terpene‏ طبيعي؛ راتتجات ‎terpene‏ مُعدلة أروماتية؛ مشتقات مهدرجة من راتنج ‎terpene‏ مُعدّل أروماتي؛ راتنجات ‎cterpene-phenol‏ مشتقات مهدرجة من راتنج ‎cterpene-phenol‏ راتتجات ‎terpene‏ (مثلا؛ ‎(polyterpenes triterpenes «diterpenes ¢monoterpenes 5‏ » راتنجات ‎terpene‏ مهدرجة ومشتقات مهدرجة من راتنج ‎terpene‏ مهدرج؛ مركبات هيدروكربون بترولية مثلاً راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية (راتتجات 05)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أليفاتي» راتنجات هيدروكريون بترولية أروماتية (راتتجات 09)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أروماتي» راتتجات ‎cdicyclopentadiene‏ مشتقات مهدرجة من راتنج ‎dicyclopentadiene‏ راتنجات بوليمر تساهمي 0 05/09؛ مشتقات مهدرجة من راتنج بوليمر تساهمي 05/09 راتنجات هيدروكريون بترولية أليفاتية حلقية ومشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكريون بترولي أليفاتي حلقي؛ وراتنجات محتوية على مجموعة أروماتية. قد تستخدم واحد من هذه المواد الدبقية بمفردهاء أو تستخدم اثنتان أو أكثر في اتحاد. هناء يشير راتنج بوليمر تساهمي 05/09 إلى راتنج بترولي بوليمر تساهمي ناتج عن طريق بلمرة خليط من كسر ‎C5‏ وكسر 069 كالمادة البادئة. بالنسبة للمادة الدبقية قد تستخدم أيضا مادة دبقية سائلة لها درجة لون من عديم اللون إلى لون أصفر ‎cals‏ جوهريا بدون رائحة وثبات حراري مُرضي.
pp ‏الآن» توصف بصفة خاصة أكثر مواد دبقية مفضلة لتطبيقات وأداءات متنوعة.‎ ‏(مادة دبقية من مشتق مهدرج)‎ ‏من منظور كبح التلوين ورائحة أقل؛ تفضل مشتقات مهدرجة من أجل المادة الدبقية. لا يتقيد‎ ‏مُعدّل أروماتي؛‎ terpene ‏المشتق المهدرج؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مشتقات مهدرجة من راتنج‎ ‏مهدرج؛ مشتقات‎ terpene ‏مشتقات مهدرجة من راتنج‎ cterpene-phenol ‏مشتقات مهدرجة من راتنج‎ 5 ‏مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون‎ (C5 ‏مهدرجة من راتنج هيدروكريون بترولي أليفاتي (راتنج‎ ‏مشتقات مهدرجة من‎ ddicyclopentadiene ‏بترولي أروماتي (راتنج 9©)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج‎ ‏راتنج بوليمر تساهمي 65/09 ومشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أليفاتي حلقية. من‎ ‏هيدروكربون‎ ZO ‏بين ذلك تفضل تحديدا | مشتقات| مهدرجة من‎ ‏ومشتقات‎ dicyclopentadiene gi) ‏مشتقات مهدرجة من‎ »)©9 ily) ‏بترولي أروماتي‎ 0 ‏مهدرج؛ على سبيل_المثال. لا يتقيد المنتج التجاري لهذا‎ terpene ‏مهدرجة من راتنج‎ ‏(الاسم التجاري)‎ M Seriess ARKON P ‏على ذلك‎ lid ‏المشتق المهدرج» وتتضمن‎ ‏مصنوع من قبل‎ P series 9 ‏لنذ11آ‎ 5 «Arakawa Chemical Industries, Ltd. ‏مصنوع من قبل‎ ‏(الاسم_التجاري) مصنوع من قبل‎ ESCOREZ 5000 series <Idemitsu Kosan Co., Ltd.
YASUHARA CHEMICAL ‏مصنوع من قبل‎ CLEARON P series 3 ExxonMobil Chemical 5 .CO., LTD ‏(مادة دبقية بخلاف المشتقات المهدرجة)‎ ‏طبيعية؛‎ rosing ‏لا تتقيد المادة الدبقية بخلاف المشتقات المهدرجة؛ وتتضمن أمثلة على ذلك‎ ‏مُعذل؛‎ rosin ‏من‎ glycerol esters ‏طبيعي؛‎ rosin ‏من‎ glycerol esters ‏مُعدلة‎ rosins rosins «Jiax rosin ‏من‎ pentaerythritol esters ‏طبيعي؛‎ rosin ‏من‎ pentaerythritol esters 0 ‘ ‏طبيعي‎ terpene ‏مهدرج؟ بوليمرات تساهمية من‎ rosin ‏من‎ pentaerythritol esters 5 ‏مهدرجة‎ ‎terpene- ‏أروماتية؛ راتنجات‎ Adak terpene ‏طبيعي « راتنجات‎ terpene ‏بوليمرات ثلاثية الأبعاد من‎ ‏مهدرجة؛ وراتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية‎ terpene ‏وراتنجات‎ terpene ‏راتنجات‎ «phenol ‏راتنجات‎ (C9 ‏راتتجات هيدروكربون بترولية أروماتية (اتتجات‎ (C5 ‏(راتتجات‎ ‏راتنجات بوليمر تساهمي 65/09 وراتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية حلقية.‎ cdicyclopentadiene 5 ‏راتنجات هيدروكريون‎ (C5 ‏من بين ذلك تفضل راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية (راتتجات‎
وم بترولية أروماتية (راتنجات 9©)؛ راتنجات بوليمر تساهمي 05/09؛ راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية حلقية؛ راتنجات ‎rosin esters sterpene‏ طبيعية ومُعدّلة؛ وخلطات من ذلك. إن أمثلة على المنتج التجاري تتضمن: راتنج الهيدروكربون البترولي الأليفاتي ‎Quintone 100 series «(C5 zh)‏ (الاسم التجاري) مصنوع من قبل ‎ESCOREZ 1000 series «Zeon Corporation‏ مصنوع من قبل ‎WINGTACK series 9 ExxonMobil Chemical 5‏ (الاسم التجاري) مصنوع من قبل ‎¢Cray Valley‏ بالنسبة لراتنج الهيدروكربون البترولي الأروماتي (راتنج 09( وراتنج بوليمر تساهمي 05/9 ‎PICCOTAC series‏ (الاسم_التجاري) مصنوع من قبل ‎ESCOREZ 2000 series «Eastman Chemical Company‏ (الاسم ‎(dll‏ مصنوع من قبل ‎FIR series 3 ExxonMobil Chemical‏ (الاسم التجاري) مصنوع من قبل ‎Mitsui Chemicals,‏ 0 108؛ بالنسبة للراتتج ‎rosin ester y terpene‏ الطبيعي ‎SYLVALITE series «Jali‏ ‎SYLVARES series‏ (الاسم التجاري) مصنوعين من قبل ‎«Arizona Chemical Company, LLC.‏ ‎PICCOLYTE series 5‏ (الاسم التجاري) مصنوع من قبل ‎.Pinova, Inc‏ ‎sla)‏ دبقية أليفاتية ( من منظور الحصول على تركيبة لاصقة لها دبقية عالية ومقاومة استبقاء عالية؛ وكفاءة اقتصادية؛ يفضل استخدام مادة دبقية أليفاتية بالنسبة للمادة الدبقية. لا تتقيد المادة الدبقية الأليفاتية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية (راتنجات 05)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أليفاتي (راتنج 5©)؛ راتنجات بوليمر تساهمي ‎(C5/C9‏ ومشتقات مهدرجة من راتنج بوليمر تساهمي 05/09. هناء تشير مادة دبقية أليفاتية إلى مادة دبقية يفضل أن يكون ‎led‏ ‎(sina‏ مجموعة الهيدروكريون الأليفاتية ‎75٠‏ بالوزن أو ‎«ST‏ يفضل أكثر 770 بالوزن أو أكثر يفضل إضافيا ‎78٠‏ بالوزن أو أكثرء يفضل إضافيا أيضا 74878 بالوزن أو ‎«SST‏ ويفضل علاوة على ذلك 795 بالوزن أو أكثر. محتوى مجموعة الهيدروكربون الأليفاتية في النطاق يعزز الدبقية؛ مقاومة الاستبقاء والكفاءة الاقتصادية. يمكن إنتاج المادة الدبقية الأليفاتية عن طريق البلمرة المتجانسة أو البلمرة التساهمية لمونومرات يكون لكل منها مجموعة أليفاتية ومجموعة غير مشبعة قابلة للبلمرة. لا يتقيد المونومر 5 الذي له مجموعة أليفاتية ومجموعة غير مشبعة قابلة للبلمرة» وتتضمن أمثلة على ذلك ‎terpenes‏ ‏طبيعية واصطناعية محتوية على مجموعة ‎cyclopentyl‏ 05 أو ‎cyclohexyl‏ 06. لا تتقيد المونومرات
—vo— cis-1,3- ¢1.3-butadiene ‏الأخرى المستخدمة في البلمرة التساهمية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك‎ «2-methyl-2-butene ~~ ¢2-methyl-1,3-butadiene ~~ «trans-1,3-pentadiene |. ¢<pentadiene .terpene-phenol 4 terpenes ‏راتنجات‎ «dicyclopentadiene «cyclopentadiene ( ‏(مادة دبقية أروماتية‎
من منظور الحصول على تركيبة لاصقة لها مقاومة التصاق ‎lle‏ وقابلية تغليف عالية؛ يفضل استخدام مادة دبقية أروماتية بالنسبة للمادة الدبقية. لا تتقيد المادة الدبقية الأروماتية؛ وتتضمن أمثلة على ذلك راتتنجات هيدروكريون بترولية أروماتية (راتنجات ‎(C9‏ وراتنجات بوليمر تساهمي 9©. هناء تشير ‎sale‏ دبقية أروماتية إلى مادة دبقية يفضل أن يكون فيها محتوي مجموعة الهيدروكريون الأروماتية ‎٠‏ 75 بالوزن أو أكثر؛ يفضل أكثر 7970 بالوزن أو أكثر؛ يفضل إضافيا
0 2806 بالوزن أو ‎5ST‏ « يفضل إضافيا أيضا 7878 بالوزن أو ‎JST‏ « وشفضل علاوة على ذلك 7955 بالوزن أو أكثر. محتوى مجموعة الهيدروكربون الأروماتية في النطاق يعزز مقاومة الدبقية وقابلية التغليف.
يمكن إنتاج المادة الدبقية الأروماتية عن طريق البلمرة المتجانسة أو البلمرة التساهمية لمونتومرات يكون لكل منها مجموعة أروماتية ومجموعة غير مشبعة قابلة للبلمرة. لا يتقيد المونومر
5 الذي له مجموعة أروماتية ومجموعة غير مشبعة ‎ALE‏ للبلمرة؛ وتتضمن أمثلة على ذلك ‎styrene‏ ‎chlorostyrene «tert-butylstyrene ¢methoxystyrene ¢vinyltoluene «¢«o-methylstyrene‏ ومونومر ‎indene‏ (متضمن ‎YL (methylindene‏ تتقيد المونومرات ‎١‏ لأخرى المستخدمة في البلمرة التساهمية» وتتضمن أمثلة على ذلك ‎ctrans-1,3-pentadiene «cis-1,3-pentadiene «1,3-butadiene‏ ‎«dicyclopentadiene <cyclopentadiene ¢2-methyl-2-butene ¢2-methyl-1,3-butadiene‏
0 راتنجات ‎terpenes‏ و ‎.terpene-phenol‏ ‏(مادة دبقية لها انجذابية لكتلة طور زجاجي ‎Oli)‏ كتلة بوليمر ‎(A)‏ كتلة طور غير زجاجي ‎ia)‏ ‏كتلة بوليمر ‎(B)‏ من البوليمرات التساهمية الكتلية)
من منظور مقاومة الالتصاق العالية؛ تثبيط التغيير في مقاومة الالتصاق بمرور الوقت وأداء الزحف (القيمة الأصغر هي الأفضل)؛ يفضل أكثر أن تحتوي التركيبة اللاصقة على ‎٠٠0‏ إلى ‎Ive‏
5 بالوزن من مادة دبقية لها انجذابية ‎ABS‏ طور غير زجاجي (نموذجيا؛ كتلة وسطية) من البوليمرات
التساهمية الكتلية؛ و؟ إلى ‎٠‏ ؟7 بالوزن من ‎sale‏ دبقية لها انجذابية لكتلة طور زجاجي (نموذجيا؛
“م كتلة خارجية) من البوليمرات التساهمية الكتلية. هناء تشير البوليمرات التساهمية الكتلية إلى المكونات ‎(a)‏ و(ط). لا تتقيد المادة الدبقية التي لها انجذابية لكتلة طور زجاجي من البوليمرات التساهمية الكتلية؛ لكن يفضل راتنج له حلقة أروماتية بين الجزيئات. لا يتقيد الراتنج؛ وتتضمن أمثلة على ذلك راتنجات محتوية على مجموعة أروماتية ‎Mie‏ بوليمرات متجانسة أو بوليمرات تساهمية محتوية على ‎coumarone ¢o-methylstyrene ¢styrene ¢vinyltoluene‏ أو ‎indene‏ كوحدة تكوينية. من بين ذلك؛ يفضل ‎Plastolyn g Kristalex‏ (مصنوعين من قبل ‎cEastman Chemical Company‏ الاسم التجاري) محتويان على ‎.o-methylstyrene‏ ‏يفضل أن يكون محتوى المادة الدبقية التي لها انجذابية لطور زجاجي من البوليمرات 0 التساهمية الكتلية ؟ إلى ‎77٠0‏ بالوزن» يفضل أكثر © إلى 770 بالوزن؛ ويفضل إضافيا 1 على ‎٠‏ بالوزن اعتمادا على ‎7٠٠١‏ بالوزن من التركيبة اللاصقة. من منظور مقاومة التصاق مبدئية عالية؛ قابلية ترطيب عالية؛ لزوجة المصهور المنخفضة أو قابلية التغليف العالية للتركيبة اللاصقة»؛ إلخ» يفضل استخدام راتنج بترولي له محتوى مواد أروماتية من ؟ إلى ‎VY‏ بالوزن بالنسبة للمادة الدبقية. لا يتقيد الراتنج البترولي؛ وتتضمن أمثلة على ‎eld‏ ‏5 راتنجات هيدروكربون بترولية أليفاتية (راتنجات 05)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكربون بترولي أليفاتي (راتتج ‎(C5‏ راتتنجات هيدروكربون بترولية أروماتية (راتنجات 9©)؛ مشتقات مهدرجة من راتنج هيدروكريون بترولي أروماتي ‎(C9 zu)‏ راتنجات ‎cdicyclopentadiene‏ مشتقات مهدرجة من راتنج ‎cdicyclopentadiene‏ راتنجات بوليمر تساهمي 05/09؛ مشتفات مهدرجة من راتنج بوليمر تساهمي 05/09 ‎clam‏ هيدروكربون بترولية أليفاتية حلقية ومشتقات مهدرجة من راتنج 0 هيدروكربون بترولي أليفاتي حلقي. يفضل أن يكون ‎(gine‏ المواد الأروماتية في الراتنج البترولي من ؟ إلى ‎7١١‏ بالوزن؛ وفضل أكثر من ؛ إلى ‎7٠١‏ بالوزن. من ضمن ذلك؛ تفضل تحديدا راتنجات بترولية مهدرجة. محتوى المادة الدبقية من ‎©٠0‏ إلى 5060 ‎da‏ بالوزن اعتمادا على ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي؛ وقد ينتقى على نطاق واسع اعتمادا على التطبيق والأداء المطلوب 5 لتركيبة اللاصقة المراد الحصول عليها. بالنسبة لأحد الجوانب؛ يفضل أن يكون محتوى المادة الدبقية من ‎١7١‏ إلى ‎ga FAG‏
ا بالوزن» يفضل أكثر ‎١٠١‏ إلى ‎Yoo‏ جزء بالوزن؛ ويفضل إضافيا ‎١7١‏ إلى ‎ja FF‏ بالوزن اعتمادا على ‎eda ٠٠١‏ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. محتوى المادة الدبقية في النطاق يوفر تركيبة لاصقة لها خواص انصهار؛ قابلية تغليف وثبات تفريغ؛ ولمعان متجانس ‎(lias‏ وعلى سطح الجلد بدون خشونة أو عدم انتظام»؛ على سبيل المثال؛ بدون تموج؛ ضبابية؛ خدوش أو بدون سدلء وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة ‎gall‏ اللاصقة اللزجة من أجل منتج صحي؛ يتطلب من أجله أداء لزوجة منخفض نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على سبيل المثال. إضافة لذلك؛ التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي محتوية على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج من أجل المكون ‎(a)‏ و/أو المكون ‎(b)‏ ممتازة في مقاومة الاستبقاء؛ الثبات الحراري» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ ‎cg‏ على سبيل ‎(JB‏ مناسبة لقسم من أجله 0 تتطلب قوة تماسك عالية؛ ‎Die‏ جامع خصر حفاضة يمكن التخلص منها؛ وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة تغليف. بالنسبة لأحد الجوانب؛ يفضل أن يكون محتوى المادة الدبقية من ‎5٠‏ إلى ‎ea Fou‏ بالوزن؛ يفضل أكثر ‎5٠0‏ إلى ‎Too‏ جزءٍ بالوزن؛ ويفضل إضافيا ‎5٠‏ إلى ‎You‏ جزءٍ بالوزن اعتمادا على ‎eda ٠‏ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. محتوى المادة الدبقية في النطاق يوفر تركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين الدبقية ومقاومة الاستبقاء؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل ‎(Jal)‏ لتطبيقات ‎(Gaal fans‏ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة ‎A‏ التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي محتوية على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج من أجل المكون (د) و/أو المكون ‎(b)‏ ممتازة في مقاومة الاستبقاء» مقاومة الضوء؛ والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة ‎Jel‏ و» على سبيل ‎(JB‏ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية وتطبيقات 0 شريط/ لاصق؛ تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة. (مادة تليين) تشير 'مادة تليين ‎"softener‏ إلى مادة لها وظيفة تقليل صلابة تركيبة لاصقة وتقليل اللزوجة. لا تتقيد ‎sale‏ التليين» وتتضمن أمثلة على ذلك»؛ زبوت؛ مواد لدنة؛ ‎oligomers‏ سائلة اصطناعية؛ وخلطات من ذلك. ‎oY) 25‏ توصف بصفة خاصة أكثر مواد تليين مفضلة من أجل تطبيقات وأداءات متنوعة. من منظور تقليل اللزوجة؛ تعزيز الدبقية وتقليل صلابة التركيبة اللاصقة؛ قد تستخدم زيوت.
م لا يتقيد الزنرت ¢ وتتضمن أمثلة على ذلك زيوت ‎paraffin dallas‏ زيوت معالجة ‎naphthene‏ وزيوت معالجة أروماتية معروفة؛ وزبوت مختلطة من ذلك. في الحالة التي تستخدم فيها التركيبة اللاصقة من أجل صياغة من نوع امتصاص عبر الجلدء قد تستخدم مادة لدنة من أجل مادة تليين من منظور تعزيز قابلية امتصاص عبر الأدمة وثبات التخزين» وتعزيز قابلية ذويان العقار في التركيبة اللاصقة. لا تتقيد المادة اللدنة (السائلة) وتتضمن أمثلة على ذلك ‎paraffin‏ سائل؛ ‎esters‏ حمض دهني متكونة من حمض دهني ‎Cir el‏ 16 وكحول أحادي التميه ‎Jal‏ من ‎ethyl laurate isopropyl myristate >is‏ و ‎isopropyl‏ ‎¢palmitate‏ أحماض دهنية ‎«diethylene glycol cethylene glycol Mie glycols ¢Cgio‏ ‎¢polypropylene glycol 3 propylene glycol <polyethylene glycol «triethylene glycol‏ زيوت 0 ودهون مثلا زيت الزيتون» زبت ‎tlanoling squalene «gg Al‏ مذيبات عضوية ‎Mie‏ ‎¢decylmethyl sulfoxide <¢dimethyldecyl sulfoxide «¢ethyl alcohol «¢ethyl acetate‏ ‎«dimethyl laurylamide ¢dimethyl acetamide ¢dimethyl formamide ¢dimethyl sulfoxide‏ ‎pyrrolidone‏ انوعاكمك» ‎¢lauric acid 3 oleyl alcohol <isosorbitol‏ منشطات سطح سائلة؛ ‎<isotridecyl ~~ myristate «glycerin esters cethoxylated stearyl alcohol‏ ‎«octyl palmitate «diisopropyl adipate ¢oleic acid <ethyl oleate <N-methylpyrrolidone 5‏ -1,3 ‎.glycerin ¢propanediol‏ من ضمن ذلك؛ يستخدم مركب يكون سائلا عند درجة الحرارة الطبيعية. قد تستخدم واحدة من المواد اللدنة بمفردهاء أو قد تستخدم اثنتان أو أكثر من ذلك في اتحاد. من ضمن المثبتات» تفضل ‎glycerin esters‏ وتفضل أكثر ‎triglycerides‏ حمض دهني بسلسلة وسطية؛ كل منها ‎ester‏ من حمض دهني ‎Caro‏ و«ةت»واع. تتضمن أمثلة على ‎triglycerides 20‏ حمض دهني بسلسلة وسطية ‎tri(caprylic acid/capric acid)glyceryl‏ في الحالة التي تستخدم فيها التركيبة اللاصقة وشريط لاصق حساس للضغط من أجل شريط لاصق حساس للضغط طبي مثلا شريط باللف؛ يفضل استخدام ‎paraffin‏ سائل ومادة لدنة سائلة أخرى في اتحاد مع مادة لدنة. يفضل أن يكون محتوى المادة اللدنة السائلة 77 بالوزن أو أكثر و7760 بالوزن أو أكثرء 5 يفضل أكثر 77 بالوزن أو أكثر و0٠77‏ بالوزن أو أقل؛ وبفضل إضافيا 77 بالوزن أو أكثر و١٠79‏ بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية التركيبة اللاصقة. محتوى المادة اللدنة السائلة 77 بالوزن re ‏أو أكثر يعزز قابلية الامتصاص عبر الأدمة وثبات التخزين؛ وبتم تعزيز قابلية ذويان العقار في‎ ‏التركيبة اللاصقة. إضافة لذلك» محتوى المادة اللدنة السائلة .7 بالوزن أو أقل يعزز قوة تماسك‎ ‏التركيبة اللاصقة.‎ ‏سائل اصطناعي‎ oligomer ‏إذا تطلبت التركيبة اللاصقة أن تكون أكثر مرونة؛ قد يستخدم‎ ‏السائل الاصطناعي؛ وتتضمن أمثلة على‎ oligomer ‏من منظور تحسين خواص النضح. لا يتقيد‎ 5 .butene oligomers ‏و‎ isoprene oligomers «butadiene oligomers «styrene oligomers ‏ذلك‎ ‎Diana Frecia $32 ‏التليين» وتتضمن أمثلة على ذلك‎ sald ‏لا يتقيد المنتج التجاري‎ ‏(الاسم‎ Process Oil 115100 ‏(الاسم التجاري)»‎ Diana Process Oil PW-90 ‏(الاسم التجاري)»‎ ¢Idemitsu Kosan Co., Ltd ‏(الاسم التجاري) مصنوع من قبل‎ Process Oil ‏التجاري) و115905‎ ¢Kukdong Oil & Chemical Co., Ltd ‏(الاسم التجاري) مصنوع من قبل‎ White Oil Broom 350 00 ‏(الاسم_التجاري) مصنوع من قبل‎ Enerper M1930 ‏(الاسم التجاري)»؛‎ DN Oil KP-68
Primol 352 ¢Crompton Corp. ‏(الاسم التجاري) مصنوع من قبل‎ Kaydol ¢B.P. Chemicals
PetroChina ‏(الاسم التجاري) مصنوع من قبل‎ KN4010 9 (Esso ‏(الاسم التجاري) مصنوع من قبل‎ .Company Limited ‏بالوزن من تركيبة‎ ea ٠٠١ ‏جزءٍ بالوزن اعتمادا على‎ Yoo ‏إلى‎ ٠١ ‏محتوى مادة التليين من‎ 15 ‏واسع اعتمادا على التطبيق والأداء المطلوب للتركيبة‎ Glas ‏البوليمر التساهمي الكتلي؛ وقد ينتقى على‎ ‏اللاصقة المراد الحصول عليها.‎ ‏بالوزن؛‎ gm 190 ‏إلى‎ ٠٠ ‏بالنسبة لأحد الجوائب؛ يفضل أن يكون محتوى مادة التليين من‎ ‏جزءِ بالوزن؛ ويفضل إضافيا‎ ١5١ ‏إلى‎ Av ‏جزءِ بالوزنء يفضل إضافيا‎ VA ‏يفضل أكثر 70 إلى‎ ‏جزءِ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي.‎ ٠٠١ ‏جزءِ بالوزن اعتمادا على‎ ٠40 ‏إلى‎ 40 0 ‏محتوى مادة التليين في النطاق يوفر تركيبة لاصقة لها خواص انصهار» قابلية تغليف وثبات تفريغ‎ ‏ممتازين؛ وممتاز على سطح الجلد؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة للمواد اللاصقة اللزجة من أجل‎ ‏منتج صحي؛ يتطلب من أجله أداء لزوجة متخفض نظرا لدرجة حرارة تغليف منخفضة نسبياء على‎ ‏سبيل المثال. إضافة لذلك» التركيبات اللاصقة الناتج كل منها باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏ممتازة في مقاومة‎ (b) ‏محتوية على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج من أجل المكون (د) و/أو المكون‎ 5 ‏مناسبة‎ (JB) ‏الاستبقاء » الثبات الحراري؛ والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ و؛ على سبيل‎
م لقسم من أجله تتطلب 858 تماسك عالية؛ مثلا جامع خصر حفاضة يمكن التخلص منهاء وعمليات إنتاج من المحتمل أن تتطلب استبقاء طويل الأمد لتركيبة لاصقة في معالج/ أداة تغليف. بالنسبة لجانب آخرء يفضل أن يكون محتوى مادة التليين من ‎٠١‏ إلى ‎١70‏ جزءٍ بالوزن؛ يفضل أكثر ‎٠١‏ إلى ‎١5١‏ جز بالوزن؛ وبفضل إضافيا ‎١١‏ إلى ‎5١0‏ جز بالوزن؛ وبفضل إضافيا أيضا ‎٠١‏ إلى ‎٠١‏ جزء بالوزن اعتمادا على ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي. محتوى مادة التليين في النطاق يوفر تركيبة لاصقة ممتازة في الاتزان بين الدبقية ومقاومة الاستبقاء؛ وتكون التركيبة اللاصقة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ لتطبيقات شريط/ لاصقء تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية. إضافة لذلك؛ التركيبة اللاصقة الناتجة باستخدام تركيبة بوليمر تساهمي كتلي محتوية على بوليمر تساهمي كتلي مهدرج من أجل المكون ‎(a)‏ و/أو المكون ‎(b)‏ ممتازة في مقاومة الاستبقاء؛ 0 مقاومة الضوء» والتحكم في الرائحة عند درجات حرارة أعلى؛ و؛ على سبيل المثال؛ مناسبة لتطبيقات دبقية عالية وتطبيقات شريط/ لاصق» تتطلب من أجلها دبقية بدرجة نسبية لفترة طويلة. (مكونات أخرى) قد تحتوي التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية على مضاد أكسدة؛ بوليمر بخلاف المكونات ‎(a)‏ و()؛ شمع؛ مثبت مثلا مثبت ضوء» أو مادة إضافة أخرى» حسب الضرورة. 5 (مضاد أكسدة لا يتقيد مضاد الأكسدة؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مضادات أكسدة ‎phenol‏ معاقة مثلا: ‎2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, n-octadecyl-3-(4'-hydroxy-3',5"-di-t-‏ ‎butylphenyl)propionate, 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-‏ ‎methylenebis(4-ethyl-6-t-butylphenol), 2,4-bis[(octylthio)methyl]-0-cresol, 2-t-butyl-6-‏ ‎(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylate, 2,4-di-t-amyl-6-[1-(3,5- 20‏ ‎di-t-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylate, 2-[1-(2-hydroxy-3,5-di-tert-‏ ‎pentylphenyl)]acrylate;‏ ‏مضادات أكسدة محتوية على كبريت ‎laurylstearyl «dilauryl thiodipropionate Mis‏ ‎¢thiodipropionate pentaerythritol-tetrakis(f-laurylthiopropionate)‏ ومضادات أكسدة محتوية 5 على فوسفور ‎.tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite tris(nonylphenyl)phosphite Nie‏ إن أمثلة على المنتج التجاري لمضاد الأكسدة تتضمن ‎SUMILIZER GM‏ (الاسم التجاري)؛ ‎SUMILIZER TPD‏ (الاسم التجاري) و1075 ‎SUMILIZER‏ (الاسم التجاري) المصنوعين من قبل ‎IRGANOX 1010 ¢Sumitomo Chemical Co., Ltd.‏ (الاسم التجاري)؛ ‎IRGANOX HP2225FF‏ ‎ov‏
PR
‏(الاسم_التجاري)‎ IRGANOX 15205 ‏(الاسم التجاري)‎ IRGAFOS 168 ‏(الاسم التجاري)»‎ ‏و1777 (الاسم التجاري) المصنوع من قبل‎ «Ciba Specialty Chemicals ‏المصنوعين من قبل .ع:1‎ ‏قد يستخدم بمفرده واحد من هذه المثبتات؛ أو قد يستخدم اثنين أو‎ .Johoku Chemical Co., Ltd ‏أكثر من ذلك في اتحاد.‎ hal © ‏على الرغم من وجود مضاد الأكسدة عند أي محتوى» يفضل أن يكون المحتوى‎ 5 ‏جزءٍ بالوزن من التركيبة اللاصقة.‎ ٠٠١ ‏بالوزن أو أقل اعتمادا على‎ ((b) ‏والمكون‎ (a) ‏(بوليمر بخلاف المكون‎ ‏والمكون (5)؛ وتتضمن أمثلة على ذلك بوليمرات‎ (a) ‏لا يتقيد البوليمر بخلاف المكون‎ ‏ومواد مطاطية أخرى. يلاحظ أن "بخلاف‎ vinyl ‏تساهمية 00101650 بوليمرات تساهمية أروماتية‎ ‏يعني؛ في‎ " other than the component (a) and the component (b) (b) ‏والمكون‎ (a) ‏المكون‎ 0 .)0( ‏ولا المكون‎ (a) ‏الواصفة الحالية؛ أن المادة لا تكون المكون‎ catactic polypropylenes ll ‏وتتضمن أمثلة على‎ cpolyolefin ‏لا يتقيد البوليمر التساهمي‎ .o-olefin ‏وبوليمرات‎ ethylene-ethyl acrylate ‏بوليمرات تساهمية‎
Jie ‏وتتضمن أمثلة على ذلك بوليمرات‎ vinyl ‏لا يتقيد البوليمر التساهمي الأروماتي‎ ‏بوليمرات‎ estyrene-butadiene ‏بوليمرات تساهمية كتلية‎ ¢styrene-ethylene ‏بوليمرات تساهمية كتلية‎ 5 ‏بوليمرات تساهمية كتلية ع«(ع:07©06-1900» بوليمرات تساهمية‎ ¢styrene-propylene ‏تساهمية كتلية‎ ‏بوليمرات تساهمية كتلية‎ «styrene-butadiene-isoprene ‏كتلية‎ ‏مهدرجة؛ بوليمرات‎ styrene-butadiene ‏بوليمرات تساهمية كتلية‎ ¢styrene-butadiene/isoprene styrene-butadiene-isoprene ‏مهدرجة؛ بوليمرات تساهمية كتلية‎ styrene-isoprene ‏تساهمية كتلية‎ ‏مهدرجة؛ بشرط ألا تكون البوليمرات‎ styrene-butadiene/isoprene ‏مهدرجة وبوليمرات تساهمية كتلية‎ 0 ‏هي راتنج لدن بالحرارة‎ vinyl ‏ولا المكون (5). قد يكون البوليمر التساهمي الأروماتي‎ (a) ‏هي المكون‎ vinyl ‏أروماتية‎ diye ‏أو مادة‎ vinyl ‏أروماتي‎ ‏والمكون‎ (a) ‏بخلاف المكون‎ vinyl ‏يفضل أن يكون محتوى البوليمر التساهمي الأروماتي‎
To ‏إلى‎ ٠١ ‏بالوزن؛ يفضل إضافيا‎ sa Ve ‏إلى‎ ٠١ ‏بالوزنء يفضل أكثر‎ a Ar ‏إلى‎ ٠١ (b) ‏جزءٍ بالوزن من‎ ٠٠١ ‏جزءٍ بالوزن اعتمادا على‎ 5٠ ‏إلى‎ Ye ‏ويفضل إضافيا أيضا‎ «jell ‏جز‎ 5 ‏والمكون (ط).‎ (a) ‏والبوليمر التساهمي الكتلي بخلاف المكون‎ ob) ‏والمكون‎ (a) ‏المكون‎ (laa)
وه
لا تتقيد المادة المطاطية الأخرى؛ وتتضمن أمثلة على ذلك مواد مطاطية طبيعية؛ ومواد مطاطية اصطناعية مثلا مواد مطاطية ‎cisoprene-isobutylene‏ مواد مطاطية ‎¢polyisoprene‏ مواد مطاطية | ‎¢polybutadiene‏ مواد مطاطية ‎ cstyrene-butadiene‏ مواد مطاطية ‎¢styrene-isoprene‏ مواد مطاطية ‎¢propylene-butylene‏ مواد مطاطية ‎cethylene-propylene‏ مواد
مطاطية ‎<chloroprene‏ مواد مطاطية ‎cacrylic‏ مواد مطاطية ‎isoprene-isobutylene‏ ومواد مطاطية
-polypentenamer
الآن؛. توصف بصفة خاصة أكثر البوليمرات المفضلة بخلاف المكون ‎(a)‏ والمكون ‎(b)‏ من أجل تطبيقات وأداءات متنوعة. (بوليمر تساهمم ‎vinyl sles‏ مهدرج)
في الحالة التي» على سبيل المثال؛ تتطلب اختزال متخلف لاصق عند إزالة بالتقشير للتركيبة اللاصقة؛ تثبيط التغير في مقاومة الالتصاق بمرور الوقت أو خواص الزحف (القيمة ‎JY)‏ هي ‎(JY)‏ المقاومة الحرارية؛ أو مقاومة الضوء؛ قد يستخدم بوليمر تساهمي أروماتي ‎vinyl‏ مهدرج. لا ‎ai‏ البوليمر التساهمي الأروماتي ‎vinyl‏ المهدرج؛ ونتضمن أمثلة على ذلك بوليمرات تساهمية كتلية ‎styrene-butadiene‏ مهدرجة لها بناء ‎S-EB-S‏ (5: كتلة ‎ABS :23 «polystyrene‏ بوليمر تساهمي
‎¢(ethylene/butylene 5‏ إلخ؛ بوليمرات تساهمية كتلية ‎styrenc-isoprene‏ مهدرجة لها بناء ‎S-EP-S‏ ‏(5: كتلة ‎:EP «polystyrene‏ بوليمر تساهمي كتلي ‎¢(ethylene/propylene‏ إلخ؛ وبوليمرات تساهمية كتلية ‎styrene-butadiene-isoprene‏ مهدرجة لها بناء ‎S-E-EP-S‏ (5: كتلة ‎:E «polystyrene‏ كتلة ‎ALS :EP ethylene‏ بوليمر تساهمي ‎¢(ethylene/propylene‏ الخ.
‏يفضل أن يكون محتوى ‎styrene‏ في البوليمر التساهمي الأروماتي ‎vinyl‏ المهدرج ‎7٠‏ ‏20 بالوزن إلى © 7 بالوزن اعتمادا على ‎7٠٠0‏ بالوزن البوليمر التساهمي الأروماتي ‎vinyl‏ المهدرج. يفضل أن تكون نسبة هدرجة المجموعة غير المشبعة في ‎diene‏ المتقارن في البوليمر التساهمي الأروماتي ‎vinyl‏ المهدرج ‎77٠0‏ بالوزن أو ‎SST‏ ¢ يفضل أكثر ‎٠‏ 75 بالوزن أو أكثر» يفضل إضافيا 729760 بالوزن أو أكثر؛ وبفضل إضافيا أيضا 785 بالوزن أو أكثر. (بوليمر تساهمي كتلي ‎(Isoprene‏
‏25 في الحالة التي؛ على سبيل المثال؛ تتطلب فيها التصاقية عالية أو تثبيط تهلم للتركيبة
‏اللاصفة؛_ قد يستخدم بوليمر تساهمي كتلي ‎isoprene‏ الذي له وحدة مونومر ‎[isoprene‏
اسه لا يتقيد البوليمر التساهمي الكتلي ‎cisoprene‏ وتتضمن أمثلة على ذلك بوليمرات تساهمية ‎LES‏ ‎styrene-isoprene‏ لها بناء ‎(S-Du, (S-Du-S‏ أو ‎ALS :1 polystyrene ALS :5( (S-DnY‏ ‎¢(polyisoprene‏ إلخ؛ وبوليمرات تساهمية كتلية ‎styrene-butadiene-isoprene‏ لها بناء ‎«(S-I-B)n‏ ‎(S-I-B)nY «(S-I-B)n-S‏ (5: كتلة ‎«polystyrene‏ 1: كتلة ‎:B «polyisoprene‏ كتلة ‎«polybutadiene‏ ‏5 7: متخلف عامل اتقتران متعدد الوظيفية أو متخلف باديء بِإمرة؛ 28 هو عدد صحيح من ‎١‏ أو أكثر؛ يفضل عدد صحيح من ‎١‏ إلى 0(« ‎«sl‏ بناء «(5-1)» ‎(S-UB)-S‏ ‎«polystyrene ALS :5( )5-/ 7‏ 1/58: كتلة بوليمر تساهمي 15001:606/001801606» 7ا: متخلف عامل اقتران متعدد الوظيفية أو متخلف باديء بلمرة؛ ‎gan‏ عدد صحيح من ‎١‏ أو ‎«SSH‏ يفضل ‎se‏ ‏صحيح من ‎١‏ إلى #)؛ إلخ. يفضل أكثر أن يكون لهم بناء شعاعي. ‎(Ionomer) 0‏ في الحالة التي؛ على سبيل المثال؛ تتطلب فيها قابلية تغليف ‎Alle‏ عند درجات ‎Sha‏ ‏منخفضة؛ زحف (القيمة الأقل هي الأفضل)؛ ومقاومة عالية أو إطالة عالية للتركيبة اللاصقة؛ قد يستخدم بوليمر في ‎.jonomer Als‏ لا يتقيد ‎cjonomer‏ لكن تفضل بوليمرات أو بوليمرات تساهمية محتوية على ‎sulfonate «carboxylate‏ أو ‎phosphonate‏ الذي يكون متعادل أو متعادل جزئيا عن طريق أيون فازي. يفضل أن يكون محتوى ‎jonomer‏ هو ‎Zo‏ بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية التركيبة اللاصقة. (بوليمر ‎(Polyolefin | cot lus‏ في الحالة التي؛ على سبيل المثال؛ يتطلب فيها ثبات تخزين عند درجات حرارة عالية؛ إطالة ‎Alle‏ أو تقليل كمية مادة دبقية في تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي )702 بالوزن أو أقل؛ أو حتى 0 © 41 7 بالوزن أو أقل في التركيبة) من أجل التركيبة اللاصقة؛ قد يستخدم بوليمر تساهمي ‎polyolefin‏ ‏لا يتقيد البوليمر التساهمي ‎polyolefin‏ لكن تفضل بوليمرات تساهمية من ‎colefin 3 a-olefin‏ وبوليمرات متجانسة ‎propylene‏ يفضل أن تكون درجة انصهار البوليمر (الشروط: © "متوية/ دقيقة في قياس ‎(DSC‏ هي ١١٠”مئوية‏ أو ‎Ji‏ يفضل ‎٠٠١ ST‏ "مئوية أو ‎Jil‏ وبفضل إضافيا + ‎Lge”‏ ‏إلى ٠"مثوية.‏ قد تكون هذه البوليمرات راتنج لدن بالحرارة أو مادة مرنة. يفضل أن يكون توزيع الوزن الجزيئي لهذه البوليمرات من ‎١‏ إلى ‎of‏ وبفضل أكثر من ‎١‏ إلى ©. من منظور قابلية المعالجة؛ يفضل أكثر استخدام اثنين أو أكثر من البوليمرات التساهمية
مه الناتجة باستخدام متاعاه-ه» أو بوليمرات متجانسة ‎propylene‏ في اتحاد. بصفة خاصة؛ يفضل استخدام بوليمر له متوسط وزن الوزن الجزيثي بمقدار 0000© إلى +1000 وبوليمر له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 1008056 إلى ‎90080٠6‏ في اتحاد؛ ويفضل أكثر استخدام بوليمر له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار ‎Youn‏ إلى 5200860 وبوليمر له متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار 10000 إلى ‎80008٠6‏ في اتحاد. يفضل أن يكون محتوى المكونات السائلة (مثلا زيت) في التركيبة اللاصقة معها + ‎ZY‏ بالوزن أو أكثر؛ ويفضل أكثر 775 بالوزن أو أكثر. (مادة مطاطية ‎diene‏ متقارن) في الحالة المقصودة لتحسين التركيبة من أجل أشرطة لاصقة حساسة للضغط فيما يتعلق بمقاومة الدبقية لدعمها الخاص أو مقاومة لصق على الجلد؛ قد تستخدم مادة مطاطية ‎diene‏ متقارن. 0 لا تتقيد المادة المطاطية ‎diene‏ المتقارن» وتتضمن أمثلة على ذلك مواد مطاطية ‎isoprene-‏ ‎cisobutylene‏ مواد مطاطية ‎¢polyisoprene‏ مواد مطاطية | ‎«polybutadiene‏ ‏مواد مطاطية ‎¢styrene-butadiene‏ مواد مطاطية ‎ styrene-isoprene‏ ومواد مطاطية ‎.propylene-butylene‏ من ضمن ذلك؛ تفضل المواد المطاطية ‎polyisoprene‏ من منظور تأثير ‎Se‏ . يفضل أن يكون محتوى المادة المطاطية ‎diene‏ المتقارن 77 بالوزن أو أكثر و7725 بالوزن أو ‎(JB‏ يفضل أكثر 75 بالوزن أو أكثر و١778‏ بالوزن أو أقل؛ ويفضل إضافيا 75 بالوزن أو أكثر و5١72‏ بالوزن أو أقل اعتمادا على إجمالي كمية التركيبة اللاصقة. محتوى المادة المطاطية ‎diene‏ ‏المتقارن بمقدار 77 بالوزن أو ‎ST‏ يعزز مقاومة الدبقية لدعمها الخاص أو مقاومة لصق على الجلد. إضافة لذلك؛ محتوى المادة المطاطية ‎diene‏ المتقارن بمقدار 7725 بالوزن أو أقل يعزز قوة 0 اتتماسك ‎Jag‏ متخلف لاصق. (مادة مرنة ‎(Olefin‏ ‏في الحالة التي؛ على سبيل المثال؛ تتطلب فيها إطالة للتركيبة اللاصقة؛ يفضل استخدام مادة مرنة ‎olefin‏ في اتحاد. لا تتقيد المادة المرنة ‎colefin‏ لكن تفضل ‎sale‏ مرنة ‎olefin‏ لها درجة حرارة انتقال عبر الزجاج ‎Tg glass transition‏ بمقدار -١٠"مئوية‏ أو أقل؛ على سبيل المثال. من 5 منظور أداء الزحف (القيمة الأقل هي الأفضل)؛ تفضل أكثر مواد مرنة ‎olefin‏ لها كتلة. (شمع)
اه قد تحتوي التركيبة اللاصقة على شمع؛ حسب الضرورة. لا يتقيد الشمع؛ وقد يضاف شمع ‎¢paraffin‏ شمع بلوري مجهري؛ ‎polyethylene pad‏ منخفض الوزن الجزيثي؛ إلخ؛ على سبيل المثال. في الحالة التي تتطلب فيها لزوجة مصهور منخفضة؛ تحديدا لزوجة مصهور منخفضة عند ‎٠46 5‏ مئوية أو أقل» من أجل التركيبة اللاصقة؛ يفضل استخدام شمع واحد على الأقل منتقى من ‎cparaffin pad‏ شمع بلوري مجهري وشمع ‎Fischer-Tropsch‏ في اتحاد. يفضل أن يكون محتوى الشمع 7 إلى ‎7٠١‏ بالوزن؛ ويفضل أكثر © إلى ‎7٠١‏ بالوزن. يفضل أن تكون درجة انصهار الشمع ١*"مئوية‏ إلى ١١٠”مئوية؛‏ يفضل أكثر ‎site‏ إلى ‎gia”) )‏ يفضل إضافيا 7*مئوية إلى ١١٠٠”مئوية؛‏ ويفضل إضافيا أيضا ‎SECO‏ ‎٠١٠١ 0‏ مثوية. يفضل أن تكون درجة تليين مادة دبقية للاستخدام بعدئذ في اتحاد ٠+7*مئوية‏ أو ‎OT‏ ‏ويفضل أكثر 80”مئوية أو أكثر. يفضل أن يكون '6 (شروط القياس: © ؟"مئوية»؛ ‎٠١‏ راد/ ثانية) للتركيبة اللاصقة للحصول عليها بعدئذ هو ‎١‏ ميجاباسكال أو أقل. يفضل أن تكون درجة حرارة تبلور التركيبة اللاصقة ٠7"مئوية‏ أو أقل. (مثبت للضوء) قد تحتوي التركيبة اللاصقة على مثبت للضوء؛ حسب الضرورة. لا يتقيد مثبت ‎(opal‏ ‏وتتضمن أمثلة على ذلك مواد امتصاص أشعة فوق بنفسجية ‎benzotriazole‏ مثلا ‎2-(2-hydroxy-‏ ‎5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-t-butylphenyl)benzotriazole‏ ‎alge €2-(2-hydroxy-3',5"-di-t-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole s‏ امتصاص أشعة فوق بنفسجية ‎¢2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (fic benzophenone‏ ومثبتات ضوءٍ ‎amine‏ ‏20 معيقة. (حشوة جسيم دقيق) قد تحتوي إضافيا التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية على حشوة جسيم دقيق كمادة إضافة أخرى. لا تتقيد حشوة الجسيم الدقيق طالما أن حشوة الجسم الدقيق مستخدمة بصورة شائعة. لا تتقيد حشوة الجسيم الدقيق» وتتضمن أمثلة على ذلك ‎ccalcium carbonate «mica‏ سمتامقل ‎talc‏ ‏5 علنده ‎ctitanium‏ تراب ‎diatomaceous‏ راتنجات مع«ن» خرزات ع90160» كراي مكلس ونشا. يفضل أن يكون الشكل كرويء ولا يتقيد القطر البُعدي (قطر شكل كروي).
Pr ‏[خصائص التركيبة اللاصقة]‎ ‏يمكن قياس أداء التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية باستخدام شربط لاصق حساس‎ ‏للضغط ناتج تحت شروط موضحة في الأمثلة الموصوفة لاحقا طبقا لشروط القياس الموضحة في‎ ‏الأمثلة.‎ ‏([طريقة لإنتاج تركيبة لاصقة]‎ 5 ‏يمكن إنتاج التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية عن طريق خلط تركيبة البوليمر‎ ‏التليين الموصوفين أعلاه»؛ ومادة إضافة أخرى؛ حسب الضرورة؛‎ sale ‏التساهمي الكتلي؛ المادة الدبقية؛‎ ‏طبقا للطريقة المعروفة. لا تتقيد الطريقة من أجل الخلط» وتتضمن أمثلة على ذلك طريقة خلط تركيبة‎ ‏أثناء‎ (Al) ‏عجان؛‎ DA ‏البوليمر التساهمي الكتلي؛ المادة الدبقية ومادة التليين بصورة متجانسة مع‎ ‏التسخين.‎ 0 ‏إلى ١٠7”مئوية؛ يفضل أكثر‎ LIT ‏يفضل أن تكون درجة الحرارة عند الخلط‎ ‏”مئوية. درجة حرارة الخلط‎ ٠90 ‏ويفضل إضافيا 50٠"مثوية إلى‎ cage Vee ‏مثوية إلى‎ ٠ ‏بمقدار ١٠”مئوية أو أعلى تسمح بانصهار تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي بصورة كافية؛ مما‎ ‏يؤدي إلى تشتيت مُرضي. إضافة لذلك؛ درجة حرارة الخلط ١٠7"مئوية أو أقل تمنع تبخر مكونات‎ ‏من عامل اتصال متقاطع أو المادة الدبقية وتدهور خواص الالتصاق اللزج.‎ Fall ‏متخفضة الوزن‎ 5 ‏دقائق إلى 80 دقيقة؛‎ ٠١ ‏الخلط © دقائق إلى 90 دقيقة؛ يفضل أكثر‎ sae ‏يفضل أن تكون‎ ‏الخلط © دقائق أو أطول تسمح بتشتيت المكونات‎ sae ‏دقيقة.‎ 7١ ‏دقيقة إلى‎ ٠١ ‏ويفضل إضافيا‎ ‏بصورة متجانسة. إضافة لذلك؛ مدة الخلط 90 دقيقة أو أقصر تمنع تبخر المكونات منخفضة الوزن‎ ‏وانحلال البوليمر‎ (zl ‏الجزيئي من عامل اتصال متقاطع أو المادة الدبقية؛ تدهور خواص الالتصاق‎ ‏التتساهمي الكتلي.‎ 0 ‏[طريقة لتطبيق تركيبة لاصقة]‎ ‏لا تتقيد الطريقة لتطبيق مادة لاصقة لزجة طالما أن الطريقة توفر منتج معني؛ وتتضمن‎ ‏أمثلة على طريقة التغليف طريقة تُذاب فيها تركيبة لاصقة في مذيب ويجرى التغليف مع محلول؛‎ ‏وطريقة تغليف مصهور بالتسخين» حيث يجرى التغليف مع تركيبة لاصقة مصهورة.‎ ‏من ضمن ذلك؛ تفضل طريقة تغليف مصهور بالتسخين من منظور التلوث البيني وسهولة‎ 25 ‏التغليف. تصنف بشدة طريقة تغليف مصهور بالتسخين إلى تطبيق التوصيل وتطبيق عدم التوصيل.‎
TAR
لو يشير "تطبيق التوصيل ‎"contact application‏ إلى طريقة تطبيق لاتصال ماكينة رش مع عضو أو ‎ee ge gels eli‏ بالتسخين. .يشير ‎Gal‏ .عدم التوصيل ‎"non-contact application‏ إلى طريقة تطبيق لعدم اتصال ماكينة رش مع عضو أو غشاء في تطبيق لاصق منصهر بالتسخين. لا تتقيد طريقة تطبيق التوصيل؛ وتتضمن أمثلة من ذلك تغليف أداة تغليف قالب» تغليف أداة تغليف شق وتغليف أداة تغليف أسطوانية. لا تتقيد طريقة تطبيق عدم الاتصال» وتتضمن أمثلة من ذلك تغليف حلزوني» حيث يُمكن من تغليف بصورة حلزونية؛ غلاف ‎omega‏ والتحكم في غلاف لحام؛ حيث ‎(Se‏ تطبيق أسلوب شبه موجي؛ تغليف برش شق وتغليف برش ستارة؛ حيث يُمكن من التطبيق بصورة مستوية؛ تغليف نقطة؛ حيث يُمكن من التغليف بصورة منقطة؛ وتغليف خرزة؛ حيث يُمكن من التغليف بصورة خطية.
التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالة مناسبة للتغليف الحلزوني. يشير "التغليف الحلزوني ‎"spiral coating‏ إلى طريقة لإجراء تطبيق عدم اتصال لاصق بصورة حلزونية مع الهواء في التغليف المتقطع أو المستمر. من المميز إنتاج منتج يمكن التخلص منه؛ يمكن إجراء هذا التغليف مع مادة لاصقة منصهرة بالتسخين على نطاق واسع باستخدام تغليف بالرش. يمكن استخدام مادة لاصقة منصهرة بالتسخين تُمكن من التغليف على نطاق واسع في نطاق تغليف مضبوط بصورة ضيقة عن
5 طريق ضبط ضغط الهواء الساخن. تتطلب مادة لاصقة منصهرة بالتسخين يصعب استخدامها للتغليف في نطاق واسع العديد من فوهات الرش للحصول على مساحة التصاق كافية؛ وهذه المادة اللاصقة المنصهرة بالتسخين لا تكون مناسبة لإنتاج منتج يمكن التخلص منه صغير نسبيا مثلا بطانة للسلس البولي بالإضافة إلى منتج يمكن التخلص ‎die‏ له شكل معقد. بالتالي»؛ التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية؛ التي يمكن تطبيقها على نطاق واسع من خلال التغليف الحلزوني؛ مناسبة لمنتج
يمكن التخلص منه.
يكون للتركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية ثبات جيد للتغليف عند ‎١5 ٠‏ ”مئوية أو أقل؛ وبالتالي تكون مفيدة لإنتاج منتج يمكن التخلص منه. عند استخدام مادة لاصقة منصهرة بالتسخين للتغليف عند درجة حرارة عالية؛ ينصهر غشاء ‎polyolefin‏ (يفضل؛ ‎(polyethylene‏ كمادة قاعدة لمنتج يمكن التخلص منه أو ينكمش بالحرارة؛ ونتيجة لذلك يتدهور بدرجة كبيرة مظهر المنتج الذي
5 يمكن التخلص منه. عند استخدام ‎sale‏ لاصقة منصهرة بالتسخين من أجل التغليف عند ‎Lge) on‏ أو أقل ؛ يتغير بدرجة كبيرة مظهر غشاء ‎polyolefin‏ (يفضل» ‎(polyethylene‏ أو نسيج غير منسوج
م كمادة قاعدة لمنتج ‎Kay‏ التخلص منه؛ ولا يتدهور مظهر المنتج. التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية ممتازة في ملاءمة التغليف ‎Mo‏ السرعة؛ ‎Allg‏ ‏مناسبة لإنتاج منتج يمكن التخلص منه في فترة قصيرة. عند تغليف مادة قاعدة مراد نقلها بسرعة عالية مع مادة لاصقة منصهرة بالتسخين باستخدام طريقة تغليف بالاتصال؛ قد تنكسر مادة القاعدة بسبب الاحتكاك. التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية مناسبة للتغليف الحلزوني؛ واحد من الأغلفة غير المتصلة؛ ويالتالي مناسبة للتغليف بسرعة عالية وتُمكّن من تعزيز فعالية إنتاج منتج يمكن التخلص منه. إضافة لذلك؛ المادة اللاصقة المنصهرة بالتسخين طبقا للتجسيدات الحالية؛ المناسبة للتغليف بسرعة عالية لا تمزق نمط التغليف. يكون للتركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية ثبات حراري جيد؛ وتنصهر بصورة متجانسة 0 في خزان عالي درجة الحرارة عند ١٠٠”مئوية‏ إلى ٠٠٠”مئوية‏ بدون الخضوع إلى فصل طور. تخضع بسهولة مادة لاصفة منصهرة بالتسخين لها ثبات حراري ضعيف إلى فصل ‎shall‏ من مكوناتها في خزان عالي درجة الحرارة. قد يتسبب فصل الطور في انسداد مرشح خزان أو أنابيب النقل. يكون للتركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية خواص انصهار جيدة وقابلية تغليف؛ وثبات 5 تفريغ» وسطح جلد جيد؛ وممتازة في الدبقية ومقاومة الدبقية؛ ‎Lady‏ لها اتزان جيد ضمن خواص التصاق اللزوجة. عن طريق استخدام هذه السمات؛ يمكن استخدام التركيبة اللاصقة طبقا للتجسيدات الحالية من أجل أشرطة لاصقة حساسة للضغط/ لاصقات متنوعة؛ ألواح رقيقة حساسة للضغط شرائح حساسة للضغط؛ شرائح/ أغشية حامية للسطح, مواد لاصقة خلفية لتثبيت مواد مقولبة بلاستيكية متعددة خفيفة الوزن؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت سجادة؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت البلاط مواد لاصقة؛ إلخ» وتستخدم بصورة مناسبة تحديدا من أجل ‎sale‏ لاصقة لزجة لأشرطة لاصقة حساسة للضغط؛ شرائح/ أغشية لاصقة حساسة للضغط» لاصقات لاصقة حساسة للضغط؛ شرائح/ أغشية حامية للسطح ومنتجات صحية. الأمثلة هنا ‎Lad‏ بعد؛ سوف يتم وصف الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بالإشارة إلى الأمثلة 5 الخاصة والأمثلة المقارنة؛ لكن لا يقتصر أبدا الاختراع الحالي على الأمثلة التالية. في الأمثلة التالية والأمثلة المقارنة؛ تجرى قياسات للخصائص والخواص الفيزيائية للبوليمر طبقا للطريقة التالية. ‎TAR‏
-4+- ‎:)١([‏ خصائص تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي] ‎)١٠-١(<‏ محتوى وحدة مونومر أروماتي ‎<(styrene) vinyl‏ تذاب كمية محددة مسبقا من بوليمر تساهمي كتلي في ‎chloroform‏ وبعد القياس مع مقياس طيف ضوئي للأشعة فوق البنفسجية ‎(UV-2450)‏ مصنوع من قبل ‎«(Shimadzu Corporation‏ يحسب محتوى وحدة المونومر الأروماتي ‎(styrene) vinyl‏ من مقاومة الذروة عند طول موجي للامتصاص ‎TTY)‏ نانومتر) نظرا لمكون مركب أروماتي ‎(styrene) vinyl‏ باستخدام منحنى معايرة. ‎avis‏ »: (1-1) متوسط وزن الأوزان الجزيئية> يتحدد متوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكون ‎(a)‏ والمكون ‎(b)‏ على أساس ذروة الوزن الجزبئي في المخطط الاستشرابي باستخدام منحنى معايرة (محضر باستخدام ذروة الوزن الجزيئي لأجل ‎(ould polystyrene 0‏ محدد .من قياس ‎polystyrene‏ قياسي متاح تجاريا. يستخدم اكتساب البيانات ‎Ge HLC-8320 EcoSEC‏ أجل ‎ould malin‏ ويستخدم تحليل البيانات ‎HLC-8320 EcoSEC‏ من أجل برنامج تحليل. (شروط القياس) ‎HLC-8320 GPC :GPC‏ (مصنوع من قبل ‎(Tosoh Corporation‏ الكاشضف: ‎RI‏ ‏حساسية الكشف: ؟ ‎Me‏ فولط/ دقيقة درجة أخذ العينة: ‎Ae 60١0‏ ثانية العمود: ‎TSKgel superHZM-N‏ (قطر داخلي ‎١‏ مم ‎١5 X‏ سم) 7# ؛ (مصنوع من قبل ‎(Tosoh Corporation‏ المذيب: ‎THF‏ ‏معدل التدفق: 7+ ملليلتر/ دقيقة التركيز: 2+ مجم/ ‎FLL‏ ‏درجة حرارة العمود: 560 “مئوية حجم الحقن: ‎Yo‏ ميكرولتر 5 حتقييم »: ‎(Y=)‏ نسبة متوسط وزن الأوزان الجزبئية> تتحدد نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (المكون ‎f(a)‏ المكون (ط)) من متوسط وزن الأوزان
Con ‏المحدد أعلاه.‎ (b) ‏المكون‎ f(a) ‏الجزيئية للمكون‎ <(b) ‏المكون‎ f(a) ‏محتوبات المكون‎ )4-١( :» ‏<تقييم‎ ‏تتحدد النسبة المئوية لمساحة الذروة عند أصغر وزن جزيئي إلى إجمالي مساحة الذروة في‎ ‏تستخدم النسبة المئوية لمساحة‎ (a) ‏أعلاه كمحتوى المكون‎ )١ -١( ‏منحنى تصفية محدد في القسم‎ ‏الذروة عند أوزان جزيئية أعلى من المكون (ه) إلى إجمالي مساحة الذروة في منحنى تصفية محدد‎ 5 .)0( ‏أعلاه كمحتوى المكون‎ )١ -١( ‏في القسم‎ <(b-3) 5 (b-2) ‏نسب المساحة للمكونات (0-1)؛‎ (9-Y) :» ‏<تقييم‎ ‏من ضمن ذروات المكون (5)؛ تستخدم ذروة عالية عند متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار‎ ‏متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه)؛ ذروة عالية عند‎ Jie ‏مرة‎ Y,0 ‏مرة أو أكثر وأقل من‎ 5 ‏مرة مثل متوسط وزن الوزن‎ TY ‏الوزن الجزيئي بمقدار 7,5 مرة أو أكثر وأقل من‎ Og ‏متوسط‎ 0 ‏مرة أو أكثر وأقل من‎ 7,١ ‏وذروة عالية عند متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار‎ (a) ‏الجزيئي للمكون‎ ‏متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون (ه) كالذروة من أجل المكون (00-1؛ ذروة من أجل‎ Jie ‏مرة‎ 8 ‏يُقسم رأسيا منحنى التصفية عند كل‎ gill ‏المكون (05-2»؛ وذروة من أجل المكون (05-3؛ على‎ ‏مساحة المكون (5)؛‎ Man) ‏نقطة التواء بين الذروات؛ وتحسب نسبة كل من المساحات المقسمة إلى‎ ‏المستخدمة على أنها نسبة مساحة المكون المقابل. عند تحديد نقاط الالتواء بين ذروات المكونات‎ 5 ‏من أجل تقسيم الذروة مع برنامج فصل في شكل‎ Gaussian ‏يجرى تناسب‎ «(b-3) 5 (b-2) «(b-1) ‏وتستخدم نقطة تقاطع بين الذروات من أجل نقطة التواء. يجرى التقسيم الرأسي؛‎ <BcoSEC ‏موجي‎ ‏حساب كل متوسط وزن الوزن الجزيئي بعد تقسيم وحساب كل نسبة مساحة مع برنامج تحليل بيانات‎ -HLC-8320 EcoSEC ‏متوسط وزن الأوزان الجزيئية>‎ )1-١( :» ‏ح<تقييم‎ 0 ‏على أساس ذروة الوزن الجزيئي‎ (b) ‏والمكون‎ (a) ‏يتحدد متوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكون‎ ‏في المخطط الاستشرابي باستخدام منحنى معايرة (محضر باستخدام ذروة الوزن الجزيئي لأجل‎ ‏موصوفة لاحقا.‎ dag pd ‏قياسي متاح تجاريا تحت‎ polystyrene ‏قياسي) محدد من قياس‎ polystyrene ‏بالنسبة لعينة مهدرجة؛ يقاس الوزن الجزيئي للبوليمر بعد الهدرجة. أولا» تستخدم ذروة فردية لها‎ ‏أو‎ ١١ ‏ولها نسبة مساحة‎ GT ‏أو‎ ٠00808٠6 ‏ذروة وزن جزيئي في نطاق الوزن الجزيئي‎ Ad ‏أصغر‎ 5 ‏أكثر » محسوبة إلى إجمالي مساحة الذروة من أجل تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي من خلال تقسيم‎
-1ه- الذروة الموصوف لاحقاء على أنها الذروة من أجل المكون (ه)؛ وتستخدم كل الذروات في نطاق الوزن الجزيئي الأعلى من الوزن ‎all‏ للمكون ‎(a)‏ على أنها الذروات من أجل المكون (5). يمكن تحديد متوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكون ‎(a)‏ والمكون ‎(b)‏ من خلال التقسيم الرأسي لمنحنى ‎GPC‏ ‏إلى خط القاعدة عند نقاط الالتواء بين الذروات مع برنامج نظام موصوف لاحقا. ‎(ba‏ تستخدم أدنى نقطة في الاتجاه الرأسي (ذروة أدنى مستوى) بين الذروات المتجاورة من أجل نقطة التواء بين الذروات للمكونات ‎(a)‏ و(ط). في الحالة التي توجد فيها أدنى نقطة بصورة مستمرة؛ تستخدم نقطة وسطية. باستخدام وظيفة فصل شكل موجي في ‎malin‏ فصل شكل موجي؛ يجرى تقيم رأسي عند كل نقاط الالتواء الموصوفة أعلاه ويعد ذلك يحسب متوسط وزن الوزن الجزيئي المقابل ونسبة المساحة. (شروط القياس) ‎:GPC 10‏ نظام ‎ACQUITY APC‏ (مصنوع من قبل ‎(Nihon Waters KK.‏ برنامج نظام (قياس/ تحليل): 3 ‎Empower‏ ‏الكاشف: ‎RI‏ ‏وحدة معامل الانكسار بكامل طاقته: ‎5.٠0‏ ميكرو وحدة معامل انكسار ‎(refractive index‏ ‎RIU unit)‏ الخرج بكامل طاقته: ‎٠٠0٠١‏ مللي فولط معدل أخذ العينة: ‎٠١‏ نقاط/ ثانية العمود: 21125 ‎ACQUITY APC‏ (قطر داخلي 5,1 مم ‎١50 X‏ سم)؛ ‎VX‏ ‎ACQUITY APC 0‏ (قطر داخلي 5,1 مم ‎١٠50 X‏ سم)؛ ‎VX‏ ‎ACQUITY APC XT900‏ (قطر داخلي 5,1 مم ‎You X‏ سم)؛ ‎VX‏ ‎ACQUITY APC XT450 20‏ (قطر داخلي 5,1 مم ‎Vou X‏ سم)؛ ‎VX‏ ‏المذيب: ‎THF‏ ‏معدل التدفق: ‎٠,١‏ ملليلتر/ دقيقة التركيز: ‎١١‏ مجم/ ملليلتر درجة ‎Hla‏ العمود: ‎Ligier‏ ‏25 حجم الحقن: ‎٠١‏ ميكرولتر <التقييم 8: ‎(VV)‏ نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي> ‎oY‏
7ن تتحدد نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (المكون ‎f(b)‏ المكون (ه)) من متوسط وزن الأوزان الجزيئية للمكون (ه) والمكون ‎(b)‏ المحددان أعلاه. <التقييم 8: ‎(AY)‏ محتويات المكون ‎(a)‏ والمكون ‎<(b)‏ ‏النسبة المئوية لمساحة الذروة للمكون ‎(a)‏ إلى مساحة الذروة الإجمالية في منحنى تصفية المحددة في )1-1( أعلاه تُستخدم كمحتوى المكون (ه). النسبة المئوية لجميع مناطق الذروة عند الأوزان الجزيئية أعلى من النسبة المئوية للمكون (ه) إلى مساحة الذروة الإجمالية في منحنى تصفية المحددة في ‎-١(‏ 1) أعلاه تُستخدم كمحتوى المكون (0). <التقييم 8: )3-1( نسب مساحة المكونات ‎(b-2) e(b-1)‏ و ‎<(b-3)‏ ‏من بين ذروات المكون (0)؛ يتم استخدام ذروة عند متوسط وزن وزن جزيئي عالي بمقدار ‎٠.١ 0‏ مرة أو أكثر وأقل من *,؟ مرة مثل متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون ()؛ ذروة عند متوسط وزن وزن جزيئي عالي بمقدار ‎Yio‏ مرة أو أكثر وأقل من 4,؟ مرة مثل متوسط وزن الوزن ‎al‏ ‏للمكون (ه)؛ وذروة عند متوسط وزن وزن جزيئي عالي بمقدار ‎Vit‏ مرة أو أكثر وأقل من 4,5 مرة مثل متوسط وزن الوزن الجزيئي للمكون ‎(a)‏ كذروة للمكون (5-1)؛ ذروة للمكون (5-2)؛ وذروة للمكون ‎«(b-3)‏ على التوالي. قد تتحدد نسبة مساحة إلى المساحة الإجمالية للمكون ‎(b)‏ ومتوسط وزن الوزن 5 الجزيئي لكل من المكون (5-1؛ المكون (0-2 والمكون ‎«(b-3)‏ ونسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي من خلال قياس ‎GPC‏ مع استخدام الجهاز والشروط المذكورة أعلاه متبوعاً بالتقسيم الرأسي إلى خط القاعدة عند نقاط التواء بين الذروات في منحني ‎GPC‏ مع برنامج النظام الموصوف أعلاه. هناء تستخدم أدنى نقطة في الاتجاه الرأسي (ذروة أدنى مستوى) بين الذروات المجاورة من أجل نقطة التواء بين ذروات المكونات (0-1)؛ ‎(b-2)‏ و(00-3. في الحالة التي تكون فيها أدنى نقطة موجودة 0 بصورة مستمرة؛ تستخدم النقطة الوسطية. عن طريق استخدام وظيفة فصل شكل موجي في برنامج النظام الموصوف أعلاه؛ يجرى التقسيم الرأسي عند كل من نقاط الالتواء الموصوفة أعلاه وبعد ذلك يحسب متوسط وزن الأوزان الجزيئية المقابل؛ ونسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي ونسبة المساحة. ‎)٠١-١(<‏ اللزوجة في ‎7١5‏ بالوزن من محلول ‎<toluene‏ ‏تقاس اللزوجة في ‎2٠‏ بالوزن من محلول ‎toluene‏ بواسطة مقياس لزوجة شعري ‎Cannon-‏ ‎Fenske 25‏ مسار ثابت الحرارة متحكم به إلى درجة حرارة © 7 "مثوية. <التييم ‎)١١-١( ty‏ متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة مونومر ‎diene‏ متقارنة> ‎TAR‏
ارج يُحسب متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة مونومر 01606 متقارنة لتركيبة بوليمر تساهمي كتلي قبل الهدرجة بمقياس طيف ضوئي بالأشعة تحت الحمراء ‎pias (FT/IR-230)‏ بواسطة ‎(JASCO Corporation‏ طبقاً لطريقة ‎-Hampton‏ ‏<التقييم 5: ‎(VY)‏ متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة مونومر ‎diene‏ متقارنة> يقاس متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة مونومر ‎diene‏ متقارنة في المكون (ه) والمكون ‎(b)‏ بجهاز رنين مغناطيسي نووي ‎(NMR) nuclear magnetic resonance apparatus‏ تحت ‎dag yall‏ التالية. تضاف كمية كبيرة من ‎methanol‏ إلى محلول تفاعل بعد اكتمال جميع التفاعلات (بعد تفاعل هدرجة بوليمر تساهمي كتلي مهدرج) لترسيب البوليمر التساهمي الكتلي من أجل الاسترجاع. يُستخلص البوليمر التساهمي الكتلي بعد ذلك مع ‎cacetone‏ ونُجفف المحلول المستخلص بالشغط 0 وشُتخدم المادة الناتجة كعينة لقياس ‎H-NMR‏ شروط قياس ‎H-NMR‏ تكون كما يلي: (شروط القياس) جهاز القياس: ‎INM-LA400‏ (مُصنع بواسطة ‎(JEOL Ltd.‏ المذيب: ‎deuterated chloroform‏ تركيز العينة: ‎*٠‏ مجم/ ملليلتر 5 تردد الملاحظة: ‎50٠0‏ ميجاهرتز معيار التحول الكيميائي: ‎(tetramethylsilane) TMS‏ تأخير النبضة: 1,104 ‎Aol‏ ‏عدد الفحوصات: 14 عرض النبضة: ‎“to‏ ‏0 درجة حرارة القياس: ‎AY‏ ‏يمكن تحديد محتوي رابطة ‎vinyl‏ من نسبة المساحة الإجمالية لذروات ‎١١‏ - رابطة و؛ — رابطة إلى المساحة الإجمالية لجميع الذروات المرتبطة بوحدة المونومر ‎diene‏ المتقارنة ‎)٠(‏ ؟*- رابطة؛ ‎oF‏ 4- رابطة و١‏ 4- رابطة) من بين الذروات الناتجة. <(١-؟١)‏ نسبة الهدرجة> تقاس نسبة هدرجة الروابط المزدوجة في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارنة في بوليمر تساهمي
مه كتلي بجهاز رنين مغناطيسي نووي ‎(NMR)‏ تحت الشروط التالية. ‎gf‏ تضاف كمية كبيرة من ‎methanol‏ إلى محلول ‎deli‏ بعد تفاعل هدرجة لترسيب البوليمر التساهمي الكتلي من أجل الاسترجاع. يُستخلص البوليمر التساهمي الكتلي بعد ذلك مع ‎cacetone‏ ويُجفف المحلول المستخلص بالشفط وتُستخدم المادة الناتجة كعينة لقياس ‎TH-NMR‏ شروط قياس 111881 تكون كما يلي. (شروط القياس) جهاز القياس: ‎INM-LA400‏ (مُصنع بواسطة ‎(JEOL Ltd.‏ المذيب: ‎deuterated chloroform‏ عينة القياس: منتجات مختبرة العينة قبل وبعد هدرجة البوليمر تركيز العينة: ‎5٠‏ مجم/ ملليلتر 0 تردد الملاحظة: ‎50٠0‏ ميجاهرتز معيار التحول الكيميائي: ‎(tetramethylsilane) TMS‏ تأخير النبضة: 1,104 ‎Aol‏ ‏عدد الفحوصات: 14 عرض النبضة: ‎“to‏ ‏5 درجة ‎la‏ القياس: 77"مئوية [("): قياس الخصائص الفيزبائية للتركيبة اللاصقة] (تحضير تركيبة لاصقة- الأمثلة ‎١‏ إلى ‎٠١‏ الأمثلة المقارنة ‎١‏ إلى ‎OF‏ ‏يتم خلط كل من تركيبات ‎adsl)‏ التساهمي الكتلي في الأمثلة والأمثلة المقارنة بكمية ‎oda ٠٠١‏ بالوزن مع ‎eda ٠00‏ بالوزن من 14100 ‎ARKON‏ (مُصنع بواسطة ‎(Arakawa Chemical Industries, Ltd. 20‏ كمادة دبقية؛ ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من ‎Diana Process Oil‏ ‎PW-90‏ (مُصنع بواسطة ‎(Idemitsu Kosan Co., Ltd.‏ كمادة تليين» وجزءِ واحد بالوزن من ‎2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylate‏ كمادة مثبتة؛ ونُعجن الخليط بالصهر بعجان ضغط (طراز : ‎<DRO.5-3MB-E‏ مُصنع بواسطة ‎Moriyama‏ ‎(Company Ltd.‏ عند ‎٠86١‏ "مئوية و ‎٠‏ © دورة في الدقيقة لمدة ‎Vo‏ دقيقة للحصول على تركيبة لاصقة 5 منصهرة بالحرارة متجانسة. كبوليمر بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي المستخدم للتجسيدات الحالية؛
هج يتم استخدام ‎Kraton D1161‏ (بوليمر تساهمي كتلي ‎fstyrene-isoprene‏ مُصنع بواسطة ‎Quintac 3433N 5 (Kraton Performance Polymers, Inc.‏ (بوليمر تساهمي كتلي ‎tstyrene-isoprene‏ مُصنع بواسطة ‎(Zeon Corporation‏ في اتحاد في الأمثلة ‎VY ٠‏ و٠7‏ والمثال المقارن ‎AY‏ ‏5 (تحضير تركيبة لاصقة- الأمثلة ‎YY‏ إلى ‎ove‏ الأمثلة المقارنة ‎١6‏ إلى ‎(OA‏ ‏يتم خلط كل من تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي في الأمثلة والأمثلة المقارنة بكمية ‎٠٠١‏ ‏جزءٍ بالوزن مع + ‎YE‏ جزءٍ بالوزن من ‎Quintone R100‏ (مُصنع بواسطة ‎(Zeon Corporation‏ كمادة دبقية 7 ‎eda Vo‏ بالوزن من 115-905 ‎Process Oil‏ (مُصنع بواسطة ‎(Idemitsu Kosan Co., Ltd.‏ كمادة تليين ‎oF‏ و؟ ‎shal‏ بالوزن من ‎2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-‏ ‎methylphenylacrylate 0‏ كمادة مثبتة؛ ويُعجن الخليط بالصهر بعجان ضغط (طراز: ‎DRO.5-3MB-‏ ‏8؛ مُصنع بواسطة ‎(Moriyama Company Ltd.‏ عند ‎٠9٠‏ "مثوية و١5‏ دورة في الدقيقة لمدة ‎٠١‏ ‏دقيقة للحصول على تركيبة لاصقة منصهرة بالحرارة متجانسة. كبوليمر بخلاف البوليمر التساهمي الكتلي المستخدم للتجسيدات الحالية؛ يتم استخدام 11161 ‎Kraton‏ (بوليمر تساهمي كتلي ‎fstyrene-isoprene‏ مُصنع بواسطة ‎Tuftec 111221 ¢(Kraton Performance Polymers, Inc. 5‏ (بوليمر تساهمي كتلي ‎styrene-butadiene‏ مهدرج؛ مُصنع بواسطة ‎(Asahi Kasei Chemicals Corp.‏ » و3260 ‎Quintac‏ ‏(مُصنع بواسطة ‎(Zeon Corporation‏ في اتحاد في المثال ‎YY‏ في المثال ‎YA‏ وفي المثال ‎YA‏ ‏على التوالي. (تحضير تركيبة لاصقة- الأمثلة ‎٠١‏ إلى ‎FA‏ الأمثلة المقارنة ‎١9‏ إلى ‎(YY‏ ‏20 يتم خلط كل من تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي في الأمثلة والأمثلة المقارنة بكمية ‎٠٠١‏ ‏جزءٍ بالوزن مع ‎٠٠٠9‏ جزءٍ بالوزن من ‎Quintone R100‏ (مُصنع بواسطة ‎(Zeon Corporation‏ كمادة دبقية ‎٠٠١ oF‏ جزء بالوزن من ‎Diana Process Oil PW-90‏ (مُصنع بواسطة ‎Idemitsu Kosan‏ ‎Ltd.‏ .0©) كمادة تليين ١ء‏ و أجزاء بالوزن من ‎2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-‏ ‎methylbenzyl)-4-methylphenylacrylate‏ كمادة مثبتة؛ ونعجن الخليط بالصهر بعجان ضغط (طراز : 080.5-3118-8؛ مُصنع بواسطة ‎(Moriyama Company Ltd.‏ عند ‎١88‏ "مثوية و + © دورة في الدقيقة لمدة ‎Tr‏ دقيقة للحصول على تركيبة لاصقة منصهرة بالحرارة متجانسة. كبوليمر بخلاف
البوليمر التساهمي الكتلي المستخدم للتجسيدات الحالية؛ يتم استخدام 01161 ‎Kraton‏ (بوليمر تساهمي كتلي ‎¢styrene-isoprene‏ مُصنع بواسطة ‎ Quintac 34337 ¢(Kraton Performance Polymers, Inc.‏ لِمُصنع بواسطة ‎SEPTON 2063 5 «(Zeon Corporation‏ (بوليمر تساهمي كتلي ‎styrene-isoprene‏ مهدرج؛ مُصنع بواسطة ‎(KURARAY CO.
LTD.‏ في اتحاد في المثال ‎FT‏ في المثال ‎FY‏ وفي المثال ‎FA‏ ‏على التوالي. ‎(V-V)>‏ خصائص انصهار التركيبة اللاصقة> يتم عجن كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎١‏ إلى ‎٠١0‏ والامثلة المقارنة ‎١‏ إلى ‎١١‏ ‏بعجان ضغط (طراز عجان ‎¢DRO.5-3MB-E‏ مُصنع بواسطة ‎(Moriyama Company Ltd.‏ يُستخدم 0 كجهاز خلط عند ‎٠63٠١‏ ”مثوية 9 00 دورة في الدقيقة؛ وُستخدم الزمن الذي يتم ‎odie‏ وصول متوسط ‎ded‏ التيار ‎(A)‏ لعجان الضغط إلى قيمة ضمن 0+ أمبير كزمن انصهار. يتم عجن كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎YY‏ 9؟ والامثلة المقارنة ‎١6‏ إلى ‎YA‏ ‏بعجان ضغط عند ‎٠ ٠و Lisi VAY‏ دورة في الدقيقة؛ ونُستخدم الزمن الذي يتم عنده وصول متوسط ‎ded‏ التيار ‎(A)‏ لعجان الضغط إلى قيمة ضمن 0+ أمبير كزمن انصهار. يتم عجن كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎Fe‏ إلى ‎YA‏ والامثلة المقارنة ‎١9‏ إلى ‎YY‏ ‏بعجان ضغط عند ١7١”مثئوية‏ و٠ ‎٠‏ دورة في الدقيقة؛ ونُستخدم الزمن الذي يتم عنده وصول متوسط ‎ded‏ التيار ‎(A)‏ لعجان الضغط إلى قيمة ضمن 0+ أمبير كزمن انصهار. يتم تقييم خصائص انصهار كل تركيبة لاصقة على أساس زمن الانصهار عن طريق استخدام معايير التقييم التالية. 0 (معايير التقييم) ©: يكون زمن الانصهار أقصر من ‎Vo‏ دقيقة ©: يكون زمن الانصهار ‎١١‏ دقيقة أو أطول وأقصر من ‎٠‏ ؟ دقيقة ه: يكون زمن الانصهار ‎Vo‏ دقيقة أو أطول وأقصر من ‎Te‏ دقيقة : يكون زمن الانصهار ‎٠١‏ دقيقة أو أطول ‎(T-Y)> 5‏ لزوجة مصهور التركيبة اللاصقة> قاس لزوجة مصهور كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎١‏ إلى ‎٠٠‏ والأمثلة المقارنة ‎١‏
لاج إلى ‎١١‏ بمقياس لزوجة ‎Brookfield‏ (017-111؛ مُصنع بواسطة ‎(Brookfield Engineering‏ عند درجة ‎Ee Bla‏ "مثوية. تقاس لزوجة مصهور كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎١‏ إلى ‎FA‏ والأمثلة المقارنة ‎٠4‏ إلى ‎YY‏ بمقياس لزوجة ‎Brookfield‏ (017-111؛ مُصنع بواسطة ‎(Brookfield Engineering‏ عند درجة حرارة ‎٠83١8‏ "مثوية. ‎(Y-V)>‏ نقطة تليين التركيبة اللاصقة> تقاس تليين كل من التركيبات اللاصقة طبقاً مع 115-162207. تحديداً» يتم تدعيم مرحلة ‎dala‏ ‏محددة مملوءة بعينة ‎Lal‏ في ‎tglycerin‏ توضع كرة لها وزن 7,0 جم على مركز العينة؛ وترتفع درجة ‎glycerin a‏ عند معدل © "مثوية/ دقيقة؛ وتقاس درجة حرارة التي تتصل عندها العينة مع اللوح 0 السفلي من مرحلة الحلقة بسبب وزن الكرة كنقطة تليين التركيبة اللاصقة. ‎(£-V)>‏ قابلية تغليف التركيبة اللاصقة> تنصهر كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎١‏ إلى ‎Yo‏ والأمثلة المقارنة ‎١‏ إلى ‎١١‏ وتسقط على لوح ساخن يُسخن إلى ‎ASNT‏ يُجرى معه تغليف باستخدام أداة تطبيق تُسخن إلى ‎Ts‏ مثوية. بعد ذلك؛ تقاس النسبة ‎do gall‏ للمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد إلى المساحة 5 الإجمالية للسطح المغلف بالمادة اللاصقة اللزجة. تنصهر كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎YY‏ إلى 9؟ والأمثلة المقارنة ‎١6‏ إلى ‎YA‏ ‏وتسقط على لوح ساخن يُسخن إلى ‎gia ٠90‏ يُجرى ‎dae‏ تغليف باستخدام أداة تطبيق تسخن إلى ‎٠٠‏ مثوية. بعد ذلك؛ تقاس النسبة المئوية للمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد إلى المساحة الإجمالية للسطح المغلف بالمادة اللاصقة اللزجة. تنصهر كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎9١‏ إلى 8؟ والأمثلة المقارنة ‎١9‏ إلى ‎YY‏ ‏وتسقط على لوح ساخن يُسخن إلى ‎Ve‏ "مئوية؛ يُجرى معه تغليف باستخدام أداة تطبيق تسخن إلى ‎٠‏ "مثوية. بعد ذلك؛ تقاس النسبة المئوية للمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد إلى المساحة الإجمالية للسطح المغلف بالمادة اللاصقة اللزجة. تقيم قابلية تغليف كل من التركيبات اللاصقة على أساس النسبة المئوية لمساحة مع عدم 5 اتتكافؤ المتولد باستخدام معايير التقييم التالية. (معايير التقييم) ‎TAR‏
CoA- ‏بالمساحة‎ 7٠١ ‏تكون النسبة المئوية لمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد أقل من‎ :© ‏بالمساحة أو أكثر وأقل‎ 7٠١ ‏ه: تكون النسبة المئوية لمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد‎ ‏من 560 7 بالمساحة‎ ‏بالمساحة أو أكثر‎ 74٠0 ‏تكون النسبة المئوية لمساحة مع الخشونة أو عدم التكافؤ المتولد‎ :* ‏(تحضير شريط لاصق حساس للضغط)‎ 5 ‏يغلف‎ toluene ‏تنصهر كل التركيبات اللاصقة وثبرد إلى درجة حرارة الغرفة؛ وتذاب في‎ ‏الناتج مع استخدام أداة تطبيق؛ وبظل الغشاء بعد ذلك عند‎ toluene ‏مع محلول‎ polyester ‏غشاء‎ ‎toluene ‏دقائق لتبخير‎ ١ ‏ذلك في فرن عند 0٠7”مئوية لمدة‎ aang ‏؟ دقيقة‎ ٠ ‏درجة حرارة الغرفة لمدة‎ ‏بالكامل؛ وبالتالي يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط. يكون سمك غلاف التركيبة اللاصقة‎ ‏إلى‎ ١ ‏والأمثلة المقارنة‎ ٠١0 ‏إلى‎ ١ ‏ميكرومتر (سمك مادة القاعدة: © ميكرومتر) في الأمثلة‎ ٠ 0 ‏ميكرومتر) في‎ YA ‏ميكرومتر (سمك مادة القاعدة:‎ Yo ‏وبكون سمك غلاف التركيبة اللاصفة‎ VY
TY ‏والأمثلة المقارنة ؛١ إلى‎ YA ‏إلى‎ YY ‏الأمثلة‎ ‏<(؟-5) سمك (دبقية حلقة) التركيبة اللاصقة>‎ ‏ملليمتر‎ Vo ‏ملليمتر * عرض‎ You ‏يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط حلقي بطول‎ ‏إلى‎ ١ ‏والأمثلة المقارنة‎ ١7 ‏إلى‎ ١5و‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة‎ 5 ‏بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُسمح للشريط اللاصق الحساس للضغط الحلقي‎ VY ‏إلى‎ ٠١و‎ © ‏ملليمتر عند‎ 5٠ x ‏ملليمتر‎ ١١ ‏في مساحة اتصال بمقدار‎ (polyethylene) PE ‏بالالتصاق مع لوحة‎ ‏ملليمتر/ دقيقة لمدة زمن التصاق ؟ ثوان. يُزال الشريط اللاصق الحساس‎ ٠٠0٠0 ‏سرعة التصاق‎ ‏ملليمتر/ دقيقة لقياس مقاومة‎ 50٠ ‏عند سرعة تقشير‎ PE ‏للضغط بعد ذلك بالتقشير من اللوحة‎ ‏التقشير أثناء عملية الإزالة بالتقشير.‎ 0 ‏ملليمتر‎ Vo ‏ملليمتر * عرض‎ You ‏يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط حلقي بطول‎ + ‏والأمثلة المقارنة‎ ٠٠ ‏إلى‎ ١8و‎ VE ‏إلى‎ ١١ ‏مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة‎ ‏بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُسمح للشريط اللاصق الحساس للضغط الحلقي‎ IF 4 ‏إلى‎ ‏ملليمتر عند‎ ov X ‏ملليمتر‎ Vo ‏في مساحة اتصال بمقدار‎ (SUS304) SUS ‏بالالتصاق مع لوحة‎ ‏مليمتر/ دقيقة لمدة زمن التصاق ؟ ثوان. يُزال الشريط اللاصق الحساس‎ 5٠٠ ‏سرعة التصاق‎ 5 ‏ملليمتر/ دقيقة لقياس مقاومة‎ ٠٠٠0 ‏عند سرعة تقشير‎ SUS ‏للضغط بعد ذلك بالتقشير من اللوحة‎
TAR
وه التقشير أثناء عملية الإزالة بالتقشير. إذا كان قياس مقومة التقشير (عياري/ ‎١١‏ ملليمتر) ‎٠١‏ أو ‎JST‏ يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ‎١7‏ أو ‎GET‏ يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك كافي في الاستخدام العملي. <(1-7) سمك (دبقية كرة) التركيبة اللاصقة> تُجرى اختبارات طبقاً لطريقة اختبار دبقية كرة دوارة في 20237 115. يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط حلقي بطول ‎Yoo‏ ملليمتر * عرض ‎١١‏ ملليمتر مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎١‏ إلى 9؟ والأمثلة المقارنة ‎١6‏ إلى ‎VA‏ بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلحق الشربط اللاصق الحساس للضغط المحضر بجهاز اختبار دبقية كرة (مُصنع بواسطة ‎(TESTER SANGYO CO.,LTD. 0‏ له زاوية ‎(ually "٠١‏ غشاء ‎PET‏ (سمك ‎Yo‏ ميكرو) على ممر طوله ‎٠١‏ سم من موضع الكرة. بالإضافة إلى ذلك؛ يتوافر خط مرجعي عند موضع ‎Yo‏ سم من موضع الكرة ‎٠١(‏ سم من أدنى حافة للممر) على الشريط اللاصق الحساس للضغط. يُسمح لكرة جاسئة (حجم: ١/7؟‏ إلى 7/77 3) أن تجري لأسفل من موضع الكرة في الجانب العلوي للمنحدر إلى الجانب السفلي للمنحدر. تتحدد القيمة العددية الناتجة عن طريق ضرب حجم الكرة المتوقفة قبل 5 الخط المرجعي في ‎TY‏ على أنها "عدد كرة ‎Chall number‏ ويتحدد عدد الكرة الأقصى لكل شريط لاصق حساس للضغط. إذا كانت القيمة المحددة لعدد الكرة (رقم) هي ‎٠١‏ أو أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ‎١7‏ أو أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك كافي في الاستخدام العملي. ‎(V=Y)> 0‏ سمك (دبقية مسبار) التركيبة اللاصقة> يتم تحضير شريط لاصق حساس للضغط حلقي بطول ‎"٠‏ ملليمتر * عرض ٠؟‏ ملليمتر مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎Fe‏ إلى ‎VA‏ والأمثلة المقارنة ‎٠9‏ إلى ‎YY‏ بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يتم لصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على السطح العلوي بوزن ‎٠١‏ جم (أسطوانة مجوفة) من جهاز اختبار دبقية مسبار ‎(NTS-4800)‏ مُصنع بواسطة ‎(TESTER SANGYO CO, LTD. 5‏ حتى يكون الجانب اللاصق الحساس للضغط على الجانب السفلي. إلى الجانب اللاصق الحساس بالضغط؛ يُسمح لأسطوانة (مُصنع بواسطة ‎(SUS‏ قطرها © ‎TAR‏ qa ‏ملليمتر ¢ بالالتصاق من الجانب السفلي لمدة ثانية واحدة لترتفع. بعد ذلك؛ تقاس مقاومة التقشير‎ ‏ملليمتر/ ثانية.‎ ٠١ ‏عند انفصال الأسطوانة. تكون كل من سرعات الالتصاق والانفصال‎ ‏إذا كان قياس مقاومة التقشير (عياري/ © ملليمتر 0( هو ؟ أو أكثر» يتحدد للتركيبة اللاصقة‎ ‏يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك كافي في‎ «FST ‏أو‎ ١,5 ‏سمك ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان‎ ‏الاستخدام العملي.‎ 5 ‏مقاومة ديقية التركيبة اللاصقة>‎ (AY) ‏ملليمتر مع استخدام كل من‎ YO ‏يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط حلقي بعرض‎
AY ‏إلى © و١٠ إلى‎ ١ ‏والأمثلة المقارنة‎ ١7 ‏إلى‎ ١5و‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏التركيبات اللاصقة في الأمثلة‎
PE ‏بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة‎ ‏ملليمتر/ دقيقة.‎ ٠١ ‏عند سرعة تقشير‎ "٠88 ‏وتقاس مقاومة التقشير بقيمة‎ (polyethylene) 0 ‏ملليمتر مع استخدام كل من‎ YO ‏يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط حلقي بعرض‎ ‏بطريقة‎ V5 9 ‏والأمثلة المقارنة 7 إلى‎ Yo ‏إلى‎ ١8و‎ VE ‏إلى‎ ١١ ‏التركيبات اللاصقة في الأمثلة‎
SUS ‏كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشربط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة‎ ‏ملليمتر/ دقيقة.‎ ٠٠0 ‏عند سرعة تقشير‎ "٠858 ‏وتقاس مقاومة التقشير بقيمة‎ (SUS304) ‏يتحدد للتركيبة‎ GST ‏أو‎ ٠١ ‏ملليمتر 0) هو‎ ٠١ ‏إذا كان قياس مقاومة التقشير (عياري/‎ 15 ‏اللاصقة سمك ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان 8 أو أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة سمك‎ ‏كافي في الاستخدام العملي.‎ ‏مقاومة استبقاء التركيبة اللاصقة>‎ )1-7(< ‏ملليمتر مع استخدام كل من‎ YO ‏يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط حلقي بعرض‎
AY ‏إلى © و١٠ إلى‎ ١ ‏والأمثلة المقارنة‎ ١7 ‏إلى‎ ١5و‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏التركيبات اللاصقة في الأمثلة‎ 0
PE ‏بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة‎ ‏ملليمتر. بعد ذلك؛ يتم تطبيق حمل‎ Yo * ‏ملليمتر‎ Yo ‏في مساحة اتصال بمقدار‎ (polyethylene) ‏كجم في الاتجاه العمودي للشريط اللاصق الحساس بالضغط عند 50 “مئوية؛ ويقاس زمن‎ ١ ‏بمقدار‎ ‏الاستبقاء حتى ينزلق الشريط اللاصق الحساس بالضغط إلى أسفل.‎ ‏ملليمتر مع استخدام كل من‎ Yo ‏بعرض‎ dls ‏يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط‎ 25 ‏بطريقة‎ V5 9 ‏والأمثلة المقارنة 7 إلى‎ Yo ‏إلى‎ ١8و‎ VE ‏إلى‎ ١١ ‏التركيبات اللاصقة في الأمثلة‎
TAR
-١؟-‏ كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشربط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة ‎SUS‏ ‏(505304)»؛ في مساحة اتصال بمقدار ‎Yo‏ ملليمتر ”* ‎YO‏ ملليمتر. بعد ذلك؛ يتم تطبيق حمل بمقدار ‎١‏ كجم في الاتجاه العمودي للشريط اللاصق الحساس بالضغط عند ‎٠‏ 5 “مئوية أو ١٠*مثوية؛‏ ويقاس زمن الاستبقاء حتى ينزلق الشريط اللاصق الحساس بالضغط إلى أسفل.
يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط ‎dls‏ بعرض ‎Vo‏ ملليمتر مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎١‏ إلى ‎Ya‏ والأمثلة المقارنة ‎VE‏ إلى ‎VA‏ بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة ‎SUS‏ (5115304)؛ في مساحة اتصال بمقدار ‎١١‏ ملليمتر ‎Vo xX‏ ملليمتر. بعد ذلك؛ يتم تطبيق حمل بمقدار ‎١‏ كجم في الاتجاه العمودي للشريط اللاصق الحساس بالضغط عند ‎٠‏ *"مئوية؛ ويقاس زمن الاستبقاء حتى ينزلق
0 الشربط اللاصق الحساس بالضغط إلى أسفل. يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط حلقي بعرض ‎VO‏ ملليمتر مع استخدام كل من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎Fe‏ إلى ‎FA‏ والأمثلة المقارنة ‎٠6‏ إلى ‎YY‏ بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة ‎SUS‏ (5115304)؛ في مساحة اتصال بمقدار ‎Vo‏ ملليمتر * ‎Yo‏ ملليمتر. بعد ذلك؛ يتم تطبيق حمل بمقدار ‎١‏ كجم في الاتجاه 5 العمودي للشريط ‎Gud‏ الحساس بالضغط عند ‎٠‏ *"مثوية؛ ويقاس زمن الاستبقاء حتى ينزلق الشريط اللاصق الحساس بالضغط إلى أسفل. بالنسبة لمقاومة الاستبقاء عند 560 "متوية؛ إذا كان زمن الاستبقاء ‎Yor‏ دقيقة أو أطولء يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء ممتازة في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ‎٠٠0٠0‏ دقيقة أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء كافية في الاستخدام العملي. بالنسبة لمقاومة الاستبقاء عند 10 "مثوية؛ إذا كان زمن الاستبقاء ‎٠١‏ دقيقة أو أطول» يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء ممتازة في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ‎dada ٠١‏ أو أطول» يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء كافية في الاستخدام العملي. بالنسبة لمقاومة الاستبقاء عند ‎Lio‏ في الأمثلة ‎YY‏ إلى 79 والأمثلة المقارنة ‎١6‏ إلى ‎YA‏ إذا كان زمن الاستبقاء ‎Yoo‏ دقيقة أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء ممتازة 5 في الاستخدام العملي» وإذا كان ‎dada ٠٠١‏ أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة استبقاء كافية في الاستخدام العملي. بالنسبة لمقاومة الاستبقاء عند ٠*"مئوية‏ في الأمثلة ‎Fe‏ إلى ‎YA‏ والأمثلة ‎TAR‏ vy ‏دقيقة أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة‎ Yo ‏إذا كان زمن الاستبقاء‎ YY ‏إلى‎ ١9 ‏المقارنة‎ ‏دقيقة أو أطول؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة مقاومة‎ ٠١ ‏استبقاء ممتازة في الاستخدام العملي؛ وإذا كان‎ ‏استبقاء كافية في الاستخدام العملي.‎ ‏التوازن بين لزوجة المصهور وأداء الالتصاق اللزج>‎ (V2 -Y)> ‏يتحدد التوازن بين لزوجة المصهور وأداء الالتصاق اللزج على أساس القيمة الناتجة عن‎ 5 ‏طريق تقسيم زمن الاستبقاء (دقيقة) المحدد في (7- 1) عن طريق قياس لزوجة المصهور‎ ‏إذا كانت القيمة الناتجة عن طريق تقسيم زمن الاستبقاء (دقيقة)‎ .)١ -7( ‏(ميجاباسكال/ ثانية) في‎ ‏أو أكثر؛ يتحدد‎ ١7 ‏عن طريق قياس لزوجة المصهور (ميجاباسكال/ ثانية) هي‎ diet ‏عند‎ ‏للتركيبة اللاصقة توازن ممتاز بين لزوجة المصهور وأداء الالتصاق اللزج. إذا كانت القيمة الناتجة‎ ‏”مئوية المقسم بقياس لزوجة المصهور (ميجاباسكال/‎ ٠١ ‏عن طريق ضرب زمن الاستبقاء (دقيقة) عند‎ 0 ‏أو أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة توازن ممتاز بين لزوجة المصهور وأداء‎ ١,4 ‏هي‎ ٠٠١ ‏ثانية) في‎ ‏الالتصاق اللزج.‎ ‏إذا كانت القيمة الناتجة عن‎ OA ‏إلى‎ VE ‏إلى 9؟ والأمثلة المقارنة‎ YY ‏بالنسبة للأمثلة‎ ‏*"مئوية المقسم بقياس لزوجة المصهور (ميجاباسكال/‎ ٠ ‏طريق ضرب زمن الاستبقاء (دقيقة) عند‎ ‏هي 4 أو أكثر؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة توازن ممتاز بين لزوجة المصهور وأداء‎ ٠٠١ ‏ثانية) في‎ 5 ‏إلى 77 إذا كانت القيمة الناتجة‎ ١9 ‏والأمثلة المقارنة‎ YA ‏إلى‎ Ve ABOU ‏الالتصاق اللزج. بالنسبة‎ ‏"مئوية المقسم بقياس لزوجة المصهور (ميجاباسكال/‎ ٠ ٠ ‏عن طريق ضرب زمن الاستبقاء (دقيقة) عند‎ ‏أكثرء يتحدد للتركيبة اللاصقة توازن ممتاز بين لزوجة المصهور وأداء‎ lo ‏هي‎ ٠٠١ ‏ثانية) في‎ ‏الالتصاق اللزج.‎ > ‏معدل استبقاء معدل تدفق المصهور‎ )٠١-(< 0 ‏بالنسبة لمؤشر الثبات الحراري؛ يقاس معدل تدفق المصهور (347141: درجة حرارة قياس‎ ‏"مئوية‎ ٠٠١ ‏كجم) لكل من التركيبات اللاصقة بعد التسخين عند درجة حرارة‎ 7,١6 ‏مثوية؛ حمل‎ 6٠ ‏كجم)‎ YT ‏"مثوية؛ حمل‎ ٠٠١ ‏درجة حرارة قياس‎ tMFR2) ‏لمدة © دقائق ومعدل تدفق المصهور‎ ‏دقيقة مع معامل‎ ٠١0 ‏لمدة‎ Lg’ vv ‏لكل من التركيبات اللاصقة بعد التسخين عند درجة حرارة‎ ‏يتحدد عامل تغيير القيمة‎ (TECHNOL SEVEN CO., LTD.) 1247 (Melt Indexer) ‏انصهار‎ 5
MFR ‏إلى القيمة 117181 كمعدل استبقاء‎ MFR2
TAR
اس إذا كان معدل الاستبقاء 7978 أو أكثر؛ يتحدد للتركيبة اللاصقة معدل استبقاء ممتاز جداً في الاستخدام العملي؛ إذا كان 7960 أو أكثرء يتحدد لها أداء ممتاز في الاستخدام العملي؛ وإذا كان ‎٠‏ أو أكثر؛ يتحدد لها معدل استبقاء كافي في الاستخدام العملي. ‎(VV -Y)>‏ مقاومة الضوء: معدل تغير مقاومة دبقية> بالنسبة لمؤشر مقاومة الضوء» تقاس مقاومة الدبقية قبل الإشعاع الضوئي (قيمة مبدئية) ‎dag‏ الإشعاع الضوئي بواسطة ‎Sunshine Weather Meter‏ (طرازن ‎Sunshine Super Long‏ ‎«Weather Meter CWEL-SUN-HCH-B‏ مُصنع بواسطة ‎(Suga Test Instruments Co., Ltd.‏ . أولاً؛ يتم تحضير شربط لاصق حساس للضغط بعرض ‎Yo‏ ملليمتر؛ بطريقة كما تم الوصف أعلاه. يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة ‎SUS‏ (505304). بعد ‎٠١‏ دقيقة؛ 0 يال الشريط اللاصق الحساس للضغط بالتقشير من اللوحة ‎SUS‏ عند سرعة تقشير ‎5٠00‏ ملليمتر/ دقيقة بدون إشعاع ضوئي؛ وتقاس مقاومة التقشير بقيمة ‎١880‏ ". بصورة منفصلة؛ يُلصق الشريط اللاصق الحساس للضغط المحضر على لوحة ‎SUS‏ ‎«(SUS304)‏ ويُعرض ‎sale ila‏ القاعدة (غشاء ‎PET‏ شفاف) للإشعاع بالضوء لمدة ‎VY‏ ساعة تحت شروط درجة حرارة لوح أسود بمقدار 767*مثوية بدون مطر. بعد ذلك؛ يُزال الشريط اللاصق 5 الحساس للضغط بالتقشير من اللوحة ‎SUS‏ عند سرعة تقشير 00 ملليمتر/ دقيقة بدون ‎glad]‏ ‏ضوئي؛ وتقاس مقاومة التقشير بقيمة ‎CVA‏ ‏يتحدد معدل تغير مقاومة التقشير بقيمة ‎“VA‏ بعد إشعاع ضوئي مدته ‎VY‏ ساعة إلى القيمة المبدئية كمعدل تغير مقاومة الدبقية. يُقيم معدل تغير مقاومة الدبقية باستخدام معايير التقييم التالية. (معايير التقييم) 0 0©: يكون معدل تغير مقاومة الدبقية أقل من + 7560 *: يكون معدل تغير مقاومة الدبقية + ‎٠‏ 75 أو أكثر ‎(VY-Y)>‏ مقاومة الضوء: المادة المتخلفة اللاصقة على الملصق> في (7- ‎)١١‏ أعلاه؛ ‎gad‏ الملاحظة البصرية لسطح اللوحة ‎Cus SUS‏ يُزال ‎Lyall‏ ‏اللاصق الحساس للضغط بالتقشير بعد الإشعاع الضوئي؛ ‎sald) ay‏ المتخلفة اللاصقة على 5 الملصق باستخدام معايير التقييم التالية. (معايير التقييم) اعت
EP
‏لا توجد مادة متخلفة لاصقة ولمسة إصبع على السطح بعد التقشير في الملاحظة البصرية‎ :© ‏توجد مادة متخلفة لاصقة ولمسة إصبع على السطح بعد التقشير في الملاحظة البصرية‎ X ‏[(؟): تحضير حفاز هدرجة]‎ ‏يتم تحضير حفاز هدرجة لاستخدامه في تحضير تركيبة بوليمر تساهمي كتلي مهدرج في‎ ‏الأمثلة والأمثلة المقارنة الموصوفة لاحقا طبقاً للطريقة التالية. يُطهر وعاء التفاعل المزود بقلاب مع‎ 5 ‏يضاف إليه‎ cay ‏مجفف ومنقى. فيما‎ cyclohexane ‏لتر من‎ ١ ‏وعاء التفاعل يُشحن‎ Ag ‏نيتروجين»‎ ‎cual) ‏أثناء التقليب‎ bis(n5-cyclopentadienyl)titanium dichloride ‏مللي جزيء جرامي من‎ Yoo trimethylaluminum ‏مللي جزيء جرامي من‎ Yoo ‏محتوي على‎ n-hexane ‏يضاف إليه محلول‎ ‏للسماح بالتفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة ؟ أيام تقريباً. بذلك؛ يتم الحصول على حفاز هدرجة.‎ ‏([(ء): تحضير تركيبة بوليمر تساهمي كتلي]‎ 0 >١ ‏<تركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏و54 جم من‎ cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 585 جم من‎ ‏عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛‎ Agia”) ‏تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى‎ styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏يحتوي على 7,176 جم من‎ cyclohexane ‏يضاف إليه محلول‎ 5 ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏وسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1.3-butadiene ‏جم من‎ VOT all ‏يضاف‎ LAY ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ Gil n- ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ tetracthoxysilane 0
Yo ‏جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ TE) 0,077 ‏بالجزيء الجرامي هي‎ butyllithium ‏جم‎ ٠,3 ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 7/8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ YO ‏بعد‎ methanol ‏من‎ ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ eda ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate 5 ‏المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎ lily ‏التساهمي الكتلي»‎
تساهمي كتلي ‎.١‏ ‎Led‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎١‏ الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 777:7 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة ‎(vinyl‏ وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار ب وتكون اللزوجة في ‎AL‏ بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار 71,5 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎١‏ الناتجة في جدول 3 <تركيبة بوليمر تساهمي ‎SY AS‏ يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع 0 نيتروجين؛ ‎dng‏ في الأوتوكلاف 94 جم من ‎cyclohexane‏ 5 £07 جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً؛ ‎By‏ المحتوى إلى ‎٠‏ *"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 176,؟ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎TY‏ "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 44لا جم من ‎1,3-butadiene‏ ويُسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل؛ وبعد ‎٠‏ ‎Gl‏ من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى ‎dap‏ حرارة بمقدار 85"مئوية؛ يضاف ‎all‏ ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,060 )2,07 جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران ‎Yo sad‏ دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 77"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ‎٠,3‏ جم 0 من ‎methanol‏ بعد ‎YO‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ؟. ‎Led 25‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7 الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 7797,8 ‎(halls‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر
‎diene‏ المتقارن بمقدار 7707؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار ‎7١‏ ‏ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ؟ الناتجة في جدول 3 «تركيبة بوليمر تساهمي ‎SUAS‏ ‏يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من ‎cyclohexane‏ و58 جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى ‎giao ٠‏ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ؟ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏10 تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 7 جم من ‎1.3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ ‎Gil‏ من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف ‎all‏ ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium 5‏ بالجزيء الجرامي هي 0,060 (24,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎Yo‏ ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 0 8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ‎٠,3‏ جم من ‎methanol‏ بعد ‎Y ٠‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر 0 التساهمي ‎lily BSH‏ المحلول جيداً. ‎J‏ المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ؟. ‎Led‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي © الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 77/7 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة ‎(vinyl‏ وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار ‎5٠0:7‏ وتكون اللزوجة في 7129 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار ‎Y£,0‏ ‏5 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ؟ الناتجة في جدول
<تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‏ > يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 94 جم من ‎cyclohexane‏ 5 £07 جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ‎Bay‏ المحتوى إلى ‎٠‏ *"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 00,¥ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎VEE‏ جم من ‎zesty 1.3-butadiene‏ باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ 0 دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎LAY‏ يضاف إليه ‎Lad) NN,N',N'-tetramethylethylenediamine‏ يلي؛ يشار إليه ‎("TMEDA"‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-butyllithium‏ هي 0,77 )1,1 جم بالوزن)؛ وبعد ؟ دقائق إضافية؛ يضاف إليه ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎nobutyllithium‏ هي 0.050 (0,50 جم بالوزن) 5 لسماح بتفاعل اقتران لمدة £0 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ‎AVY‏ ‏يُخمد التفاعل بإضافة ‎٠,7‏ جم من ‎methanol‏ بعد ‎٠‏ 5 دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر 0 تساهمي كتلي 4. ‎Led‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ؛ الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 777801 ‎(halls‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎(vinyl‏ وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار 7107 وتكون اللزوجة في ‎7١١‏ بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار ‎4,١‏ ؟ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ؛ الناتجة في جدول 3
-م- <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي 0< يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف ‎£YVA‏ جم من ‎cyclohexane‏ و١8‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى ‎giao ٠‏ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 4 7,7 جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة ‎Bla‏ بمقدار 076"مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎٠‏ جم من ‎1,3-butadiene‏ ويُسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل؛ ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 87”"مئوية؛ يضاف إليه ‎tetracthoxysilane 0‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,177 )1.70 جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎Yo‏ ‏دقيقة. يكون متوسط درجة ‎sim‏ التفاعل أثناء التفاعل 77"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 0,) جم من ‎methanol‏ بعد ‎YO‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate 5‏ بكمية ‎eda ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎iy‏ المحلول جيداً. ‎J‏ المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي 0 ‎Lad‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي © الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار ‎715,١‏ بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene 0‏ المتقارن بمقدار ‎VY,‏ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار 7,/ا5 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي © الناتجة في جدول 3 <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎>١‏ ‏25 يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 011 جم من ‎cyclohexane‏ و ‎©0٠١١‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم
تنقيته مسبقاً؛ ‎By‏ المحتوى إلى ‎sie’)‏ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎Y,AT‏ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة ‎Bla‏ بمقدار ‎TA‏ "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 184 جم من ‎1,3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ ‎Gil‏ من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎Ls’‏ يضاف ‎all‏ ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,057 )2,00 جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران ‎Yo sad‏ دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 79"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 0,) جم 0 من ‎methanol‏ بعد ‎YO‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي ‎lily LESH‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎.١‏ ‎Lad 15‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7 الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 757,7 ‎(hells‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار ‎71٠٠#‏ ؛ وتكون اللزوجة في 0 7 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار #,. ؟ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 1 الناتجة في جدول ‎١ 0‏ <تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎SY‏ ‏يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من ‎cyclohexane‏ و١5‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى *©*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ 5 يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎7,١١‏ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة
VI
‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏جم من 1,3-001801606 وسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ ٠ all ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف‎ Gil n- ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ tetracthoxysilane
Vo ‏جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ +, YY) 0,087 ‏بالجزيء الجرامي هي‎ butyllithium 5 ‏جم من‎ ١ ‏يُخمد التفاعل بإضافة‎ Lg Ar ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل‎ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ ١١ ‏بعد‎ methanol octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ ea ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate ‏المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎ J ‏المحلول جيداً.‎ lily ‏التساهمي الكتليء‎ 10
VES ‏تساهمي‎ ‏يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7 الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر‎ Led ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏بمقدار 5,5 77 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‎7,١ ‏بمقدار‎ toluene ‏بالوزن من محلول‎ 7١١ ‏المتقارن بمقدار 711,5 وتكون اللزوجة في‎ diene ‏ميجاباسكال/ ثانية.‎ 5 ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 7 الناتجة في جدول‎ 3
SA ‏<تركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ 5١و‎ cyclohexane ‏تنيتروجين؛ وتُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من‎ 20 ‏المحتوى إلى 7*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛‎ By ‏تنقيته مسبقاً؛‎ .501608 ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ 7,١7 ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏يضاف إليه محلول‎ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏"مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ TY ‏التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏وسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1,3-butadiene ‏606لا جم من‎ - 5 all ‏يضاف‎ Ls’ ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ Gil
-ل١-‏ ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي ‎VIA) 0.17١‏ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎١١‏ ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 7/8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ‎٠١,4‏ جم من ‎methanol‏ بعد ‎١©‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي ‎lily LESH‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎A‏
‎Lad‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎A‏ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر 0 الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 775,7 بالوزن» يكون متوسط محتوى ‎vinyl dad)‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار 04٠2؛‏ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار 1,7 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎A‏ الناتجة في جدول 3 5 «تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎<A‏ ‏يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من ‎cyclohexane‏ و١5‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى #7"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎7,٠8‏ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏20 تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة ‎Bla‏ بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎٠‏ جم من 1,3-001801606 وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 87”مئوية؛ يضاف إليه ‎othyl‏ ‎benzoate‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل 0 ‎butyllithium 5‏ بالجزيء الجرامي هي 0,15 ‎VT)‏ + جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎Yo‏ ‏دقيقة. يكون متوسط درجة ‎sia‏ التفاعل أثناء التفاعل 78"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ‎١‏ جم من
لا ‎methanol‏ بعد ‎٠١‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي ‎AS‏ ‎Lad‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 9 الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 5,7 77 ‎(halls‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار ‎AVY)‏ وتكون اللزوجة في 7125 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار ‎£Y‏ ‏ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 9 الناتجة في جدول ل حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎>٠١‏ ‏يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 011 جم من ‎cyclohexane‏ و ‎©0٠١١‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم 5 تنقيته مسبقاًء ‎lrg‏ المحتوى إلى ٠*"مئوية‏ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎¥,0V‏ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة 501608. تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة ‎Bla‏ بمقدار 15 "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 64 جم من ‎1.3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ 0 دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف إليه ‎othyl‏ ‎benzoate‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل 0 ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 188,» ‎1,1١(‏ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎Yo‏ ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ٠8"مئوية.‏ يُخمد التفاعل بإضافة ‎٠,7‏ جم من ‎methanol‏ بعد ‎Y ٠‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر
اللا التساهمي ‎lily LESH‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎Ne‏ ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎٠١‏ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 757,8 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene 5‏ المتقارن بمقدار 04٠77؛‏ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار 75,1 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎٠١‏ الناتجة في جدول ‎.١‏ ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎>١١‏ ‏10 يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 6 جم من ‎cyclohexane‏ و ‎YVY‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً؛ ‎By‏ المحتوى إلى 15*مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎٠.44‏ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎AYA‏ جم من ‎1.3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎cui? AA‏ يضاف إليه ‎othyl‏ ‎benzoate‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل 0 ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,775 ‎aa), YY)‏ بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎٠١‏ ‏0 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ١8"مئوية.‏ يُخمد التفاعل بإضافة ‎١,١‏ جم من ‎methanol‏ بعد ‎Y ٠‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر 5 تساهمي كتلي ‎.١١‏ ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎١١‏ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر
لا الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 770,5 ‎(hells‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار 7711.7 وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار ‎٠٠١‏ ‏ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎١١‏ الناتجة في ‎Nodes 5‏ حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎>١١‏ ‏يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 0 جم من ‎cyclohexane‏ 5 £07 جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى ‎giao ٠‏ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎Y,00‏ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎TY‏ "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎AYA‏ جم من ‎1.3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ ‎Gil‏ من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 85"مئوية؛ يضاف ‎all‏ ‎tetracthoxysilane 5‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,076 )00+ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة £0 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 68 "مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ‎٠,7‏ جم من ‎methanol‏ بعد £0 دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate 0‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎AY‏ ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎١١‏ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 777:7 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene 5‏ المتقارن بمقدار 711,7 وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار ‎YV‏ ‏ميجاباسكال/ ثانية.
VI
‏الناتجة في‎ ١١ ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ .١ ‏جدول‎ ‎SIV ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ ©0٠١١ ‏و‎ cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 011 جم من‎ 5 ‏*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛‎ ٠ ‏المحتوى إلى‎ By ‏تنقيته مسبقاً؛‎ styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ YY ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏يضاف إليه محلول‎ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ Bla ‏التفاعل إلى أقصى درجة‎ ٠ ‏أن يتبلمر بالكامل؛ وبعد‎ butadiene ‏ويُسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1,3-butadiene ‏جم من‎ 1804 10 all ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف‎ Gl n- ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ tetracthoxysilane ‏بالجزيء الجرامي هي 0,06 )180+ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 6+ل7‎ butyllithium ‏جم‎ ٠,7 ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ٠7"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ ٠٠ ‏بعد‎ methanol ‏من‎ 5 octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ ea ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate ‏المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎ lily ‏التساهمي الكتلي»‎
AV ‏تساهمي كتلي‎ ‏الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر‎ ١7 ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ 20 ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏يكون متوسط محتوى رابطة‎ (hells 757,7 ‏بمقدار‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‎YY ‏بمقدار‎ toluene ‏وتكون اللزوجة في 719 بالوزن من محلول‎ «ZV +E ‏المتقارن بمقدار‎ diene ‏ميجاباسكال/ ثانية.‎ ‏الناتجة في‎ ١“ ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎
NY ‏جدول‎ 5 >١8 ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎
Vr ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ VY 5 cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف > جم من‎ ‏عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛‎ Agia”) ‏تنقيته مسبقاً» ويُدفاً المحتوى إلى‎ .501608 ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ ¥,0Y ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏يضاف إليه محلول‎ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ 5 ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 17 "مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏وسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1.3-butadiene ‏جم من‎ VIA all ‏يضاف‎ LAT ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ Gil ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية‎ methyltriethoxysilane saad ‏بالجزيء الجرامي هي 178 (11,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران‎ n-butyllithium ‏لأجل‎ 0 ٠,١7 ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 77"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ ٠ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ 5 ٠ ‏بعد‎ methanol ‏جم من‎ octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ ea ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate ‏المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎ lily BSH ‏التساهمي‎ 5
NES ‏تساهمي‎ ‏الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر‎ ١6 ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏بمقدار 775,4 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‎4,7 ‏بمقدار‎ toluene ‏بالوزن من محلول‎ 7١١ ‏المتقارن بمقدار 711,7 وتكون اللزوجة في‎ diene ‏ميجاباسكال/ ثانية.‎ 0 ‏الناتجة في‎ VE ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ .١ ‏جدول‎ ‎>١١ ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏و5544 جم من‎ cyclohexane ‏نيتروجين؛ ونُشحن في الأوتوكلاف 564 جم من‎ 5 ‏*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛‎ ٠ ‏المحتوى إلى‎ By ‏تنقيته مسبقاً؛‎
لال يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 16/,؟ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة ‎Bla‏ بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎VOT‏ جم من ‎1.3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎Ls’‏ يضاف إليه ‎TMEDA‏ حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية ‎n-butyllithium Jay‏ بالجزيء الجرامي هي 0.70 (١7,5؟‏ جم بالوزن)؛ ويعد ؟ دقائق إضافية؛ يضاف إليه ‎tetracthoxysilane‏ ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-butyllithium‏ ‏بالجزيء الجرامي هي 0.0777 (173,» بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎Yo‏ دقيقة. يكون متوسط 0 درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 776"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ‎٠,7‏ جم من 0060:8001 بعد ‎Yo‏ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر 5 تساهمي ‎No MS‏ ‎Led‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎Vo‏ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 779,39 ‎(halls‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار ‎7٠,7‏ بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار 7؟ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎Vo‏ الناتجة في جدول ‎.١‏ ‏<تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎SVT‏ ‏يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف ‎£YVA‏ جم من ‎cyclohexane‏ و١8‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم 5 تتثقيته مسبقاً؛ ويضاف إليه ‎TMEDA‏ حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,75 ‎٠,77(‏ جم بالوزن) ‎nly‏ المحتوى إلى 7*"مئوية عن
VA- ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول‎
7 جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة ‎Bla‏ بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎٠١١١ 5‏ جم من ‎1,3-butadiene‏ وتسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل؛ ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”"مئوية؛ يضاف إليه ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,060 ‎TY)‏ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران ‎Yo sad‏ دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ٠8"مئوية.‏ يُخمد التفاعل بإضافة 8,9 جم
0 من ‎methanol‏ بعد ‎YO‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران.
إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف ‎lel‏ إضافياً بكمية ‎5٠‏ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ‎٠٠١‏ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 85"مثوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي
الكتلي الناتجة هي 744,6 بالوزن.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎A‏
فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎VT‏ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار ‎(halls ZV EA‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار 775,8 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في ‎7١١‏ بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار 7 ميجاباسكال/ ‎Al‏
يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎١٠6‏ الناتجة في
5 جدول ؟.
>١١ ‏بوليمر تساهمي كتلي‎ dS p>
Vr ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏و58 جم من‎ cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من‎ ‏حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ TMEDA ‏تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه‎ ‏عن‎ Austen ‏المحتوى إلى‎ Bs ‏جم بالوزن)‎ ٠,40( 0,74 ‏بالجزيء الجرامي هي‎ n-butyllithium ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك» يضاف إليه محلول‎ 5 styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ ؟,/١‎ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏"مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ TY ‏التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ ‏من‎ BEY ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد‎ butadiene ‏وتُسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1,3-butadiene
0 وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة ‎Bla‏ بمقدار 85”مئوية؛ يضاف إليه ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0.057 ‎EA)‏ + جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 60 دقيقة. يكون متوسط درجة ‎sim‏ التفاعل أثناء التفاعل 4 7١"مئوية.‏ يُخمد التفاعل بإضافة ‎٠,3‏ جم من ‎methanol‏ بعد ‎٠‏ 5 دقيقة من إضافة عامل الاقتران.
إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف ‎lel‏ إضافياً بكمية ‎5٠‏ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ‎٠٠١‏ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة ‎DAY‏ تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 749,4 بالوزن.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎iy‏ المحلول جيداً. ‎J‏ المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎AY‏
‎Lad‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎١7‏ الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر
‏5 الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 77/88 بالوزنء يكون متوسط محتوى رابطة الإ« في ‎Bang‏ المونومر
‎diene‏ المتقارن بمقدار 41,5 7 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار
Aa ‏ميجاباسكال/ ثانية.‎ YY, ‏الناتجة في‎ ١١7 ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ .١ ‏جدول‎ ‎>١8 ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ 5 ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ ©0٠١١ ‏و‎ cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 011 جم من‎ ‏حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ TMEDA ‏تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه‎ ‏المحتوى إلى 48 "مئوية عن‎ Bs ‏جم بالوزن)‎ 7,13( »,7١7 ‏بالجزيء الجرامي هي‎ n-butyllithium ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏محلول‎ a] ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف‎ styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ 1,١1 0 ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ Bla ‏التفاعل إلى أقصى درجة‎ ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏وسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1.3-butadiene ‏جم من‎ 64 all ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”مئوية؛ يضاف‎ Gil n- ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ tetracthoxysilane 5 ٠١ ‏بالجزيء الجرامي هي 0,067 (18,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ butyllithium ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 0 8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 0,) جم‎ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ Y ٠ ‏بعد‎ methanol ‏من‎ ‏إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة» يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما‎ ‏جزءِ بالوزن من‎ ٠٠١ ‏جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل‎ 5٠ ‏تتم الوصف أعلاه إضافياً بكمية‎ 0 ‏البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين‎ ‏ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 84/"مثوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي‎ 4 ‏الكتلي الناتجة هي 48,8 7 بالوزن.‎ octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ eda ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate 5 ‏المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎ lily ‏التساهمي الكتلي»‎
CAV
. ١8 ‏تساهمي كتلي‎ ‏الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر‎ VA ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏بمقدار 757,4 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‏بمقدار‎ toluene ‏المتقارن بمقدار 77/8 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول‎ diene ‏ميجاباسكال/ ثانية.‎ YET 5 ‏الناتج في جدول‎ ١8 ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎
WY
>١9 ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ £07 5 cyclohexane ‏تنيتروجين؛ وتُشحن في الأوتوكلاف 94 جم من‎ 0 ‏حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ TMEDA ‏تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه‎ ‏*"مئوية عن‎ ٠ ‏المحتوى إلى‎ lng ‏جم بالوزن)‎ V0 Y) 0,7 4 ‏بالجزيء الجرامي هي‎ n-butyllithium n- ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك» يضاف إليه محلول‎ .styrene ‏لبدء بلمرة‎ butyllithium ‏ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ styrene ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة‎ 15 ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏بمقدار 64 "مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ Bla ‏التفاعل إلى أقصى درجة‎ ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏باستمرار البلمرة. يكاد‎ zesty 1.3-butadiene ‏جم من‎ VEE ‏يضاف إليه‎ Lie’) ‏التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ sha ‏دقائق من وصول درجة‎ n- ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ tetracthoxysilane
Yo ‏بالجزيء الجرامي هي 0,077 )10+ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ butyllithium 0 ‏جم‎ VT ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ١8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ 7 ٠ ‏بعد‎ methanol ‏من‎ ‏إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما‎ ‏بالوزن من‎ x ٠٠١ ‏جزءٍ في المليون بخصوص 77 لكل‎ ٠٠١ ‏إضافياً بكمية‎ lel ‏تم الوصف‎ ‏التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين‎ jaded) 5 ‏تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي‎ DAY ‏ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة‎ 4
“AY ‏الكتلي الناتجة هي 777,7 بالوزن.‎ octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ ea ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate ‏المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎ JI ‏المحلول جيداً.‎ lily ‏التساهمي الكتليء‎
NA ‏تساهمي كتلي‎ 5 ‏الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر‎ ١5 ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏يكون متوسط محتوى رابطة‎ (halls 777,3 ‏بمقدار‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‏بمقدار‎ toluene ‏المتقارن بمقدار 40,8 7 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول‎ diene ‏ميجاباسكال/ ثانية.‎ 7 ‏الناتجة في‎ ١9 ‏لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ (AT ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية‎ 10 .١ ‏جدول‎ ‎>" ١ ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ ٠١و‎ cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 84 جم من‎ ‏حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ TMEDA ‏_تثقيته مسبقاً؛ ويضاف إليه‎ 5 ‏عن‎ gio) ‏جم بالوزن) ودفاً المحتوى إلى‎ 1,00) 0,7١ ‏بالجزيء الجرامي هي‎ n-butyllithium ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏محلول‎ ad] ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف‎ styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ ٠ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏يضاف إليه محلول‎ gfe”) ‏التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ 0 ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏باستمرار البلمرة. يكاد‎ zesty 1,3-001801606 ‏جم من‎ Af silicon ‏يضاف إليه‎ cage AY ‏دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ n- ‏الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ dual) ‏كعامل اقتران حتى تكون‎ tetrachloride 40 ‏بالجزيء الجرامي هي 0,057 (41,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ butyllithium ‏جم‎ ٠,3 ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل ؛7١"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ 5 ‏بعد + 5 دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ methanol ‏من‎
ام
إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف ‎lel‏ إضافياً بكمية ‎5٠‏ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ‎٠٠١‏ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة ‎DAY‏ تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي
الكتلي الناتجة هي 777,1 بالوزن.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎.٠١‏
فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 70 الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 770:7 ‎(halls‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار 77/57 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في ‎7١١‏ بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار ",7 ؛ ميجاباسكال/ ثانية.
يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎٠١‏ الناتجة في
5 جدول ؟.
<تركيبات بوليمر تساهمي كتلي ‎SYV 7١‏
يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من ‎cyclohexane‏ و١5‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه ‎TMEDA‏ حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل
‎n-butyllithium 0‏ بالجزيء الجرامي هي ‎٠,85( TY‏ جم بالوزن) ودفاً المحتوى إلى ‎gio‏ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف ‎ad]‏ محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ١/,؟‏ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏
‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎TY‏ "مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على
‏5 - 606لا جم من ‎1,3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎cui? AA‏ يضاف إليه ‎othyl‏
Ad 0 ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ benzoate ٠١ ‏بالجزيء الجرامي هي 200 (997,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ butyllithium ‏جم‎ ٠,3 ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 79"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ ٠ ١ ‏بعد‎ methanol ‏من‎ ‎ad) ‏من الأوتوكلاف يؤخذ 750 من محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج؛ ويضاف‎ 5 ‏بكمية ,+ جزءٍ بالوزن على أساس‎ octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ وثقلب المحلول جيداً. يُزال بعد ذلك المذيب بالتسخين‎ ٠
XY ‏للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي المتبقية في الأوتوكلاف» يضاف حفاز الهدرجة‎ ٠٠١ ‏في المليون بخصوص 77 لكل‎ oda © ‏المُحضر بطريقة كما تم الوصف أعلاه إضافياً بكمية‎ 0 ‏للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند‎ mandy ‏جزء بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛‎ ‏ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 85/"مئوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة‎ +A ‏ضغط هيدروجين‎ ‏بالوزن.‎ 75 0.١ ‏البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي‎ octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ eda ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate 5 ‏التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎
YY ‏تساهمي كتلي‎ ‏يكون محتوي وحدة المونومر‎ YY 5 7١ ‏يتعلق بتركيبات البوليمر التساهمي الكتلي‎ Lad ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏بمقدار 775,7 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‏بمقدار‎ toluene ‏المتقارن بمقدار 40,9 7 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7125 بالوزن من محلول‎ diene 0 ‏ميجاباسكال/ ثانية لأجل‎ YT) 5 ؛7١ ‏7؟ ميجاباسكال/ ثانية لأجل البوليمر التساهمي الكتلي‎
YY ‏البوليمر التساهمي الكتلي‎ ١7و‎ 7١ ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لكل من تركيبات البوليمر التساهمي الكتلي‎ ‏الناتجة في جدول ؟.‎
SYV ‏<«تركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ 5 ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏أ‎
—Ao— ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ VY 5 cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف > جم من‎ ‏عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛‎ sie’) ‏المحتوى إلى‎ By ‏تنقيته مسبقاً؛‎ .501608 ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏يحتوي على 60 7,؟ جم من‎ cyclohexane ‏يضاف إليه محلول‎ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ 5 ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏وسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1.3-butadiene ‏جم من‎ VIA all ‏يضاف‎ LAY ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ Gil ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ methylirichlorosilane ٠١ ‏بالجزيء الجرامي هي 0,087 (27,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ n-butyllithium ‏دقائق. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 78"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 8,9 جم‎ 0 ‏دقائق من إضافة عامل الاقتران.‎ ٠١ ‏بعد‎ methanol ‏من‎ ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ ea ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate ‏التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎
NY ‏تساهمي كتلي‎ 5 ‏يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي‎ VY ‏يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ Las ‏المتقارن‎ diene ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏بمقدار 777:1 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة‎ vinyl
VEY ‏بمقدار‎ toluene ‏بمقدار 77.5 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول‎ ‏ميجاباسكال/ ثانية.‎ ‏لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 77 الناتجة في‎ (AT ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية‎ 20 .١ ‏جدول‎ ‎SVE ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ VAY 5 cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من‎ ‏حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ TMEDA ‏تتثقيته مسبقاً؛ ويضاف إليه‎ 5 ‏عن‎ ot ‏المحتوى إلى‎ lng ‏جم بالوزن)‎ +, YA) 0,7١ ‏بالجزيء الجرامي هي‎ n-butyllithium
At ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك؛ يضاف إليه محلول‎ styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ ٠ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ Bla ‏التفاعل إلى أقصى درجة‎ ‏أن يتبلمر بالكامل؛ ويعد‎ butadiene ‏وتسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1,3-butadiene ‏جم من‎ ٠١١8# 5 ‏؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 84”"مئوية؛ يضاف إليه‎ n- ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ tetracthoxysilane ٠١ ‏جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ 2,09) 0,1١4 ‏بالجزيء الجرامي هي‎ butyllithium ‏جم‎ ١,4 ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 87"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ ٠ ١ ‏بعد‎ methanol ‏من‎ 0 ‏إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما‎ ‏جزءٍ بالوزن من‎ ٠٠١ ‏جزءٍ في المليون بخصوص 77 لكل‎ 5٠ ‏تم الوصف أعلاه إضافياً بكمية‎ ‏البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين‎ ‏تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي‎ DAT ‏ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة‎ 4 ‏الكتلي الناتجة هي 750,1 بالوزن.‎ 5 octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ ea ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate ‏المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎ lily ‏التساهمي الكتلي»‎
Ye ‏تساهمي كتلي‎ ‏الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر‎ YE ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ 20 ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏يكون متوسط محتوى رابطة‎ (hells 719,8 ‏بمقدار‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‏بمقدار‎ toluene ‏المتقارن بمقدار 777 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 715 بالوزن من محلول‎ diene ‏؟ ميجاباسكال/ ثانية.‎ ,Y ‏الناتجة في‎ YE ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ ‏جدول ؟.‎ 5
SYo ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎
EV
‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ VAY 5 cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من‎ ‏حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ TMEDA ‏تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه‎ ‏المحتوى إلى 7*"مثوية عن‎ Bs ‏جم بالوزن)‎ »,11( 0.7١ ‏بالجزيء الجرامي هي‎ n-butyllithium ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك» يضاف إليه محلول‎ 5 styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ ٠ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ Bla ‏التفاعل إلى أقصى درجة‎ ‏أن يتبلمر بالكامل؛ وبعد‎ butadiene ‏وتُسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1,3-butadiene ‏جم من‎ ٠٠ 0 ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة ‎Bla‏ بمقدار ‎LBA‏ يضاف إليه ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي ‎0.٠٠0١‏ )00+ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة 6 دقيقة. يكون متوسط درجة ‎sim‏ التفاعل أثناء التفاعل ١7"مئوية.‏ يُخمد التفاعل بإضافة ‎١,4‏ جم من ‎methanol‏ بعد + 5 دقيقة من إضافة عامل الاقتران. 15 إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف ‎lel‏ إضافياً بكمية ‎5٠‏ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ‎٠٠١‏ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة ‎DAY‏ تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 43,8 7 بالوزن. 20 إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎Yo‏ فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎Yo‏ الناتجةء يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 775,7 بالوزنء يكون متوسط محتوى رابطة الإ« في ‎Bang‏ المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار 777,6 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في ‎7١١‏ بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار
طمم- 7 ؟ ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎Yo‏ الناتجة في جدول 4. حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي "> يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 6 جم من ‎cyclohexane‏ و١٠‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه ‎TMEDA‏ حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي ‎+,Y0‏ (75,» جم بالوزن) ‎Bs‏ المحتوى إلى 7*"مئوية عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ‎eld‏ يضاف ‎a]‏ محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎٠,11 0‏ جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار © *"مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 17 جم من ‎1.3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ ‎Gil‏ من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎LAY‏ يضاف ‎all‏ ‎tetracthoxysilane 5‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي ‎VY) COTY‏ + جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎١١‏ ‏دقيقة. يكون متوسط درجة ‎sim‏ التفاعل أثناء التفاعل 7/8"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة 0,0 جم من ‎methanol‏ بعد ‎١©‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجةء يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما 0 تتم الوصف أعلاه إضافياً بكمية ‎5٠‏ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ‎٠٠١‏ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة ‎DAT‏ تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 747,7 بالوزن. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate 5‏ بكمية ‎eda ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر
Ad .7١ ‏تساهمي كتلي‎ ‏الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر‎ YT ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏بمقدار 717,8 بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‏بمقدار‎ toluene ‏بالوزن من محلول‎ 7١١ ‏المتقارن بمقدار 6 77 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في‎ diene ‏ميجاباسكال/ ثانية.‎ YASY 5 ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 76 الناتجة في‎ .4 ‏جدول‎ ‎>"؟١ ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏جم من‎ ٠١و‎ cyclohexane ‏تنيتروجين؛ وتُشحن في الأوتوكلاف 6 جم من‎ 0 ‏حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ TMEDA ‏تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه‎ ‏جم بالوزن) ودفاً المحتوى إلى 7*"مئوية عن‎ +, YT) 0,776 ‏بالجزيء الجرامي هي‎ n-butyllithium ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏محلول‎ ad] ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف‎ styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ ١1 ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ 15 ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏بمقدار 076"مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ Bla ‏التفاعل إلى أقصى درجة‎ ‏أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟‎ butadiene ‏وسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1.3-butadiene ‏جم من‎ 17 all ‏يضاف‎ LAT ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ Gl n- ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ tetracthoxysilane ٠١ ‏جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ 1,9٠١( 0,75٠ ‏بالجزيء الجرامي هي‎ butyllithium 0 ‏جم‎ ١,7 ‏دقائق. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 79"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ ‏دقائق من إضافة عامل الاقتران.‎ ٠١ ‏بعد‎ methanol ‏من‎ ‏إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما‎ ‏جزءٍ بالوزن من‎ ٠٠١ ‏جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل‎ 5٠ ‏بكمية‎ Lila) ‏تم الوصف أعلاه‎ ‏ابوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين‎ 5 ‏تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي‎ DAY ‏ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة‎ 4
الكتلي الناتجة هي 751,7 بالوزن. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎lily‏ المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎YY‏ ‎Las‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 77 الناتجة» يكون محتوي وحدة المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 717,5 ‎(hells‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار ‎١.7‏ 77 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في ‎7١١‏ بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار 07 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎YY‏ الناتجة في جدول 4. حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎SYA‏ ‏يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 4 جم من ‎cyclohexane‏ و7114 جم من ‎styrene‏ الذي تم 5 _تثقيته مسبقاً؛ ويضاف إليه ‎TMEDA‏ حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,776 ‎AY)‏ جم بالوزن) ودفاً المحتوى إلى ‎gio)‏ عن طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف ‎ad]‏ محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 7 جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏ ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة 0 التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎gia’‏ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على 7 جم من ‎1.3-butadiene‏ وسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل» ويعد ؟ ‎Gil‏ من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار ‎LAT‏ يضاف ‎all‏ ‎tetracthoxysilane‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-‏ ‎butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي 0,179 (77,» جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎3١‏ ‏5 دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 776"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة ‎١,4‏ جم من ‎methanol‏ بعد ‎٠‏ 7 دقيقة من إضافة عامل الاقتران.
ay ‏إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المحضر بطريقة كما‎ ‏جزءِ بالوزن من‎ ٠٠١ ‏جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل‎ 5٠ ‏إضافياً بكمية‎ lel ‏تم الوصف‎ ‏البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين‎ ‏ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 85"مثوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي‎ 4 ‏الكتلي الناتجة هي 41,1 7 بالوزن.‎ 5 octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4- ‏إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف‎ ‏جزءٍ بالوزن من البوليمر‎ ٠٠١ ‏بالوزن على أساس‎ ea ١,7 ‏بكمية‎ hydroxyphenyl)propionate ‏التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر‎
YA ‏تساهمي كتلي‎ ‏المونومر‎ Bang ‏الناتجة؛ يكون محتوي‎ YA ‏يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ Lad 10 ‏في وحدة المونومر‎ vinyl ‏يكون متوسط محتوى رابطة‎ (hells 771,5 ‏بمقدار‎ vinyl ‏الأروماتي‎ ‏بمقدار‎ toluene ‏بالوزن من محلول‎ 7١١ ‏بالوزن؛ وتكون اللزوجة في‎ 777,١ ‏المتقارن بمقدار‎ diene ‏؟؟ ميجاباسكال/ ثانية.‎ ‏الناتجة في‎ YA ‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ ‏جدول ؟.‎ 5
SYA ‏حتركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع‎ ٠١ ‏يُغسل‎ ‏الذي تم‎ styrene ‏؟ جم من‎ ١١و‎ cyclohexane ‏نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من‎ ‏حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ TMEDA ‏تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه‎ ‏عن‎ gio ‏المحتوى إلى‎ dig ‏جم بالوزن)‎ AY) YT ‏بالجزيء الجرامي هي‎ n-butyllithium 0 ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏محلول‎ ad] ‏طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف‎ styrene ‏لبدء بلمرة‎ n-butyllithium ‏جم من‎ 7 ‏تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة‎ ‏يحتوي على‎ cyclohexane ‏بمقدار 8/*"مئوية؛ يضاف إليه محلول‎ Bla ‏التفاعل إلى أقصى درجة‎ ٠ ‏أن يتبلمر بالكامل؛ وبعد‎ butadiene ‏ويُسمح باستمرار البلمرة. يكاد‎ 1,3-butadiene ‏جم من‎ AAA 5 all ‏يضاف‎ LAY ‏من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار‎ Gl
—qy— n- ‏كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل‎ tetracthoxysilane ١١ ‏جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة‎ +18) CYT ‏بالجزيء الجرامي هي‎ butyllithium ‏جم‎ ١,4 ‏دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 87"مئوية. يُخمد التفاعل بإضافة‎ ‏دقيقة من إضافة عامل الاقتران.‎ ١١ ‏بعد‎ methanol ‏من‎
إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجةء يضاف حفاز الهدرجة المُحضر بطريقة كما تم الوصف ‎lel‏ إضافياً بكمية ‎5٠‏ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ‎٠٠١‏ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة 85"مثوية. تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 750,5 بالوزن.
إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate‏ بكمية ‎ea ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي» ‎iy‏ المحلول جيداً. ‎J‏ المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي ‎YAS‏
‎Lad‏ يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 19 الناتجة؛ يكون محتوي وحدة المونومر
‏5 الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار 773,7 ‎«Cll‏ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene‏ المتقارن بمقدار 0,9 77 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في ‎7١١‏ بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار ‎TTA‏ ميجاباسكال/ ثانية.
‏يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي 79 الناتجة في جدول 4. 0 <«تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎٠‏ "> يُغسل ‎٠١‏ لتر من أوتوكلاف من صلب لا يصداً مزود بقلاب وغلاف؛ يُجفف ويُطهر مع نيتروجين؛ وُشحن في الأوتوكلاف 7 جم من ‎VAY 5 cyclohexane‏ جم من ‎styrene‏ الذي تم تنقيته مسبقاً» ويضاف إليه ‎TMEDA‏ حتى تكون النسبة الجزيئية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي ‎١( YY‏ جم بالوزن) ‎lady‏ المحتوى إلى ‎giao)‏ عن
‏5 طريق مرور مياه دافئة خلال الغلاف. بعد ذلك يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على
‏4 جم من ‎n-butyllithium‏ لبدء بلمرة ‎styrene‏
ل تزيد درجة حرارة المحلول بسبب بلمرة ع900©0» ويعد © دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار © *"مئوية؛ يضاف إليه محلول ‎cyclohexane‏ يحتوي على ‎٠٠‏ جم من ‎1,3-butadiene‏ وتُسمح باستمرار البلمرة. يكاد ‎butadiene‏ أن يتبلمر بالكامل؛ ويعد ؟ دقائق من وصول درجة حرارة التفاعل إلى أقصى درجة حرارة بمقدار 85”مئوية؛ يضاف ‎ad)‏ -1,3 ‎bis(N.N'-diglycidylaminomethyl)cyclohexane 5‏ كعامل اقتران حتى تكون النسبة الجزيثية الجرامية إلى الكمية الإجمالية لأجل ‎n-butyllithium‏ بالجزيء الجرامي هي ‎1,Y0) ٠08‏ جم بالوزن) للسماح بتفاعل اقتران لمدة ‎١١‏ دقيقة. يكون متوسط درجة حرارة التفاعل أثناء التفاعل 4 مثوية. يُخمد التفاعل بإضافة ,+ جم من ‎methanol‏ بعد ‎١١‏ دقيقة من إضافة عامل الاقتران. إلى تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة؛ يضاف حفاز الهدرجة المحضر بطريقة كما 0 "تم الوصف أعلاه إضافياً بكمية ‎5٠‏ جزءِ في المليون بخصوص 77 لكل ‎٠٠١‏ جزءِ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُسمح للمادة الناتجة أن تخضع لتفاعل هدرجة عند ضغط هيدروجين 4 ميجاباسكال ومتوسط درجة حرارة ‎DAT‏ تكون نسبة هدرجة تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي الناتجة هي 40,4 7 بالوزن. إلى محلول البوليمر التساهمي الكتلي الناتج» يضاف ‎octadecyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propionate 5‏ بكمية ‎eda ١,7‏ بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزءٍ بالوزن من البوليمر التساهمي الكتلي؛ ويُقلب المحلول جيداً. يُزال المذيب بعد ذلك بالتسخين للحصول على تركيبة بوليمر تساهمي كتلي ‎١‏ ‏فيما يتعلق بتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎Yoo‏ الناتجة؛ يكون محتوي ‎Bang‏ المونومر الأروماتي ‎vinyl‏ بمقدار ‎717,١‏ بالوزن؛ يكون متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة المونومر ‎diene 0‏ المتقارن بمقدار 5,5 77 بالوزن؛ وتكون اللزوجة في 7125 بالوزن من محلول ‎toluene‏ بمقدار 8 ميجاباسكال/ ثانية. يتم توضيح قيم خاصية فيزيائية أخرى لتركيبة البوليمر التساهمي الكتلي ‎7٠‏ الناتجة في جدول 4. [الأمثلة ‎١‏ إلى ‎YA‏ الأمثلة المقارنة ‎١‏ إلى ‎[YY‏ ‏25 يتم الحصول على تركيبة لاصقة منصهرة بالحرارة متجانسة عن طريق استخدام كل من تركيبات البوليمر الكتلي الناتجة أعلاه طبقاً للطريقة الموصوفة أعلاه لتحضير تركيبة لاصقة. ثقيم
—4¢— 2 ع 2 التركيبة ‎dan‏ الناتجة طبقا للطريقة الموصوفة أعلاه . إضافيا ‘ يتم الحصول على ‎days‏ لاصق ‎AY i as ri i= [a‏ - 9 ب - اح اراس ب حساس للضغط ‎au yall Lala‏ الموصوفة أعلاه لتحضير ‎days‏ لاصق حساس لالضغط. يعيم ‎dao pall‏ - ءءء ‎we A Tous we I le‏ ب - اللاصق الحساس للضغط الناتج طبقا للطريقة الموصوفة أعلاه . توضح نتائج التقييم فى الجداول 5 إلى ‎.٠١‏ ‏ع ‏5 [جدول ‎]١‏ ‏تنكيية بوايمر شاي كي 0 ا ‎[ESE‏ ‏محتوى وحدة مونومر أروماتية ‎vinyl‏ )7 بالوزن) ‎TAN FAN TVA TY‏ 181 لد م 8 ‎vinyl!‏ )7 بالوزن متوسط محتوى رابطة ‎saa. i vinyl 5‏ التقييم | ألا في 1 ‎Vat Yor Vay‏ م لأ ار 111 ‎Vay‏ ‏17 مونومر ‎diene‏ متقارن )7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة ‎saa. i vinyl 5‏ التقييم | ألا في 1 ‎Yok ١, 8 "4 Yor Yay Yor Vea‏ م | مونومر ‎diene‏ متقارن )7 بالوزن) اللزوجة فى 715 من ‎J‏ ‏. ل ا ‎Jase) toluene‏ ثانية توي ‎(b) ¢ ١‏ (7 ‎a‏ ‏بالوزن ‏اس ‏متوسط )8 وزن الوزن المكون ‎Wo Yio YAR yo YA WY‏ ريل ‎Viv‏ ‎(b)‏ ‎Lad‏ ‏الجزيني المكون ون التقييم ‎AND Y.,0:16,Y:ND (0-1) (x‏ ,£ 14,4:1 ا د ‎Y¥,4:14,7:ND YAY‏ 7:16:70 ردن ا ‎ND‏ سد 0 (0-2): ‎(b-3)‏ ‏نسبة متوسط وزن الوزن ‎Ha) fo-1) and‏ صلخ ‎4A £0 6:7, 01ND ¥.4A:Y,4:ND‏ ,)£0 بخ ‎¥.4Y:Y,4Y:ND £.14:71Y:ND ¥ A%:Y,40:ND‏ سحت ‎[(b-2)‏ (ه): ‎f(6-3)‏ ‎(a)‏ ‏نسبة مساحة (5-1)/ صقر :18:28 صقر :يمار صقر ‎YY‏ :4رة ‎PR LYRA ERIN LPI SRR‏ صقر :4:11 صقر :14:41 صقر ‎YY YA‏ ‎[(b-2)‏ (3ط) توى ‎١‏ ن ‎b)‏ ‏© ‏“بالوزن ‏سن ‏متوسط )8 وزن الوزن المكون ل 11,1 ‎A 11,4 Yat VAY YEA‏ ل ‎(b)‏ ‎Lad‏ ‏الجزيني المكون ون التقييم ‎{b-1) (x‏ لنت قفأ ترقا لتخرة1 ‎YE FIA ANY, YAY AY, ND‏ طلا :ارخ خم ا ا ‎B‏ (5-2): ‎(b-3)‏ ‏نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (-ط)/ ‎AR: AY (a)‏ عايب ‎ALY,AY: AL YAY: Y,A ND TAA, A) AL‏ 44, 40:01 ديب صتخي ا د ‎AA‏ ذف حب (2ط/ (ه): ‎f(6-3)‏ ‎(a)‏ ‏نسبة مساحة (5-1)/ ا كن لاف ‎CTY‏ صقر :لأ تخلارة ‎YAY‏ خف ‎BAY‏ فر صقر :تر يمر صقر مار ا فد فد ‎[(b-2)‏ (3ط) [جدول ؟])
اج ‎q‏ _ بكي وير صاصي كني متي وحدة مونومر أروماتية ار« (7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة مونومر 4 7 و 77 كر ‎AR!‏ 8 ‎Fail)‏ . يم ‎٠‏ ِ 5 لتقييم ‎diene‏ متقارن )7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ فى وحدة مونومر 111 ‎Yat‏ 111 ,1 6 7 ار التقييم 5 . لتقييم ‎diene‏ متقارن )7 بالوزن) ‎ET TTT:‏ محتوى المكون © )1 بالوزن) ‎LA ey Yay ov 1,1 LE Co‏ متوسط وزن لوزن | الكت |30 | ‎EE‏ جا | ‎IE EEE EX EE‏ الجزيني المكون © اقيم م | ‎pa.‏ | المكون ‎onion‏ © )3 نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي ‎a) Jo)‏ ‎AY, 0:17 ¥,4Y:ND:ND Y ALY, GND ND:ND:Y A ND:ND:Y, «4 ND:ND:Y, «1 =‏ اط هم/ نه: 3[ @ سي ساحة ‎on fo‏ ‎EE‏ ‏متوسط وزن الوزن المكون )@( الجزيني المكون © ‎tn ) 8 a‏ & كن ‎been‏ ‏)3 ‏نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي ‎a) Jo)‏ ‎TAY, A AL ND:¥,Ae:1,4y ¥,YA:ND:ND ¥,AY:Y,41:ND ND:ND:Y 48 ND:ND:Y, 4A 10:10:37 =‏ هم/ نه: 3[ @ دي ساحة ‎Sion fo‏ [جدول ؟] ‎EE‏ ‎YEA . i‏ نا ا ‎i, Ye,v Ye,v Yr V1‏ محتوى وحدة مونومر أروماتية ‎vinyl‏ )7 بالوزن) التقييم متوسط محتوى ‎vinyl daly‏ في وحدة 25,4 7 ل 7 ‎١ [AY [AY YAY‏ 7" |مونومر ‎diene‏ متقارن )7 بالوزن) التقييم | متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ وحدة | 75,4 م ‎TAA‏ فر ‎YAY‏ 4 4 م |مونومر ‎diene‏ متقارن )7 بالوزن) نسبة الهدرجة في وحدة مونومر ‎diene‏ متقارن (117 14,1 ¢,£9 مرا ‎LAN) yyy‏ صفر 1ر8 ‎id‏ ‏بالوزن) ‏اللزوجة فى 715 من محلول ‎YV,1 17, | toluene‏ ع7 11 لأ ¥4,1 ‎YE,Y i,‏ (ميجاباسكال/ ثانية) ‎YAY YAY Yi, ¥ 71 AR YA YY, .‏ ال محتوى المكون ‎(b)‏ )7 بالوزن) لا 4,£ ‎ey ¢ [A‏ 8 8 المكون (8) ‎asic‏ وزن ‎Yov 17,1 6 YAN YY, ¢‏ 17 17 لأ التقييم الوزن الجزيئي المكون ‎(b)‏ ‎(x AE ) 0‏ المكون (5-1): ‎(b-‏ ‏د لد ‎Yo, AVE TA YAO: YY‏ افا نرت ارخا نرف :7:0 10:10:17 10:10:17 :110:15 )2 )6-3( نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (05-1/ ‎Tovar anys £,Y0Y, AAT £0007) AY =‏ | لاف ‎ND:ND:¥Y, Ve ND:ND:¥Y, Ve £,41:ND:ND FAAT‏ :110:1 ‎[(b-3) (a) [(b-2) (a)‏ )@( ‎EE‏ ‎YY TY,Y .‏ ككل مرا ‎YEA v4, v4, AEA‏ محتوى المكون ‎(b)‏ (تبالوزن) ل ا ‎ot 8 oy [A‏ 8 المكون (8) ‎al)‏ توسط - وزن التقييم ‎Saul‏ وز ‎VY Vy, WA TY,‏ ع7 ا 8 ‎١86‏ ‎p‏ الوزن الجزيئي المكون ‎(b)‏ ‎(x AE )‏ المكون (5-1): ‎(b‏ ‎TY VAY Yo,4:1Y, 1A ERAT ITE YAY, Ai, Y‏ :0:.؟ ‎10:10:٠4‏ 10:10:64 ,110:16 )2 )6-3( لمحي ايه ل 1007 أ
-؟؟- ‎emeeae‏ ‎EE‏ ‎dpa]‏ £[ ل ‎ve v4 vA vy v1 vo ve‏ تركيبة بوليمر تساهمي كتلي : ا 8 بخ مرت مخ م7 “كل 1 محتوى وحدة مونومر أروماتية ‎vinyl‏ )7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة | 71,7 ‎Ya, ry YY)‏ مر ‎Yay‏ مرقلا ‎Yeni‏ د ‎ge‏ , مونومر ‎diene‏ متقارن )7 بالوزن) متوسط محتوى رابطة ‎vinyl‏ في وحدة | ‎YY Yor Yon YY, YY‏ ااه أنه التقييم 5 . ‎i‏ ‏مونومر ‎diene‏ متقارن )7 بالوزن) نسبة الهدرجة في وحدة مونومر ‎diene‏ متقارن )7 ‎£Y,Y £Y,A E01]‏ اد ف 8 ا بالوزن) اللزوجة في حل من محلول ‎toluene‏ (ميجاباسكال/ 77 171 م17 7 271 ‎AR‏ ا ‎(ist‏ ‏أي ‎TAA £4,4 £Y,) NAR Yr TY‏ محتوى المكون (5) )7 بالوزن) ‎Ad 4,7 Yay qv 4,0 Yay‏ 71 المكون )2( توسط وزن الوزن متوسط وزن الوزد ‎YV,e ARR] Yar YA A AR “YA‏ ,77 ‎nd‏ المكون ‎(b)‏ ‎(ree |‏ ره ‎XY‏ ‏المكون ‎(b- :(b-1)‏ ةا تر اد ا لا ايلاطيا ف انتخا ‎FAL‏ لحل ‎YY ET YEAIYLADAY TY,‏ )2 )6-3( نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (05-1/ ‎TALY AY) TAY ACY A £0TY,AYY FAAY ACY, Y =‏ اد ل ب لد لدت بر لد اا ‎[(b-3) (a) [(b-2) (a)‏ )@( ‎EE‏ ‎£y,Y iY, 0 7 [AY YA 71 .‏ 4,4 محتوى المكون ‎(b)‏ (تبالوزن) ‎AEN‏ 4,0 م ‎q 9,4 YoY‏ إل المكون )2( متوسط وزن الوزن ‎YY,A YV,Y A Ya YAR TY, ¢ AY‏ 0 الجزبني المكون ‎(b)‏ ‏التقييم ل ) ‎(x aaa‏ المكون (5-1): ‎(b-‏ ‏اكد اد دخ نط اليا لذ كد مدعنا ةع ‎AAA‏ انع عجرا ل للم ارد د ضما )2 )6-3( نسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي (05-1/ ‎ALY, =‏ تحب فاخا م ‎TAAY,A0:Y,‏ د ا تاطلج عمجب ‎TAY AYA TALITY,‏ ‎[(b-3) (a) [(b-2) (a)‏ )@( ‎fo mr‏ 3/62 [جدول 6[ نخد ‎B B‏ ‎yy AR3 7 AR Ye 4 Vo 17 A 7 hs 3 7 7 3‏ تركيبة )== الكمية بوليمر . الممزوج تسا ‎IE RE RE RE ER I ER EE A EE EE EE EE EE ER EY ٠١‏ ا ‎Yeo Yen]‏ هم أو ‎A [53‏ 1 > #* | (الأجزاء بالوزن)
ool ‏للخ‎ ve wool veo ved ve ove ‏لاخ للم للم‎ owed] ‏للح لاخ لاخ‎ ore ]Y ‏مادة دبقية‎ ‏(الأجزاء بالوزن)‎
Yeu ١ You Yeu ١ You ١ Yeu Yeu Yeu ١ Yeu ١ You Yeu ١ 1 ‏مادة تليين‎ ‏(الأجزاء بالوزن)‎ ‏ا‎ of of ‏اه اخ‎ of of ‏اه‎ of of ef of eof ef of of jee ‏المصهور‎ dag eo | YT LIAL ‏نلك‎ ver vey] vet] nye] ver naa] ‏أخكرا‎ ven | val ‏ترا‎ | vet ‏م .]ارا‎
Agia 6 ‏عند‎ ‎. . . . . . . . . . . . . . . . ‏(ميجاباسكال/‎ ‎(ist ‎YAS] ALY] ay Yee, Y | AVY ay | aca ‏العم‎ Avo AAY| ALY | AY] Age Al ‏نقطة تليين | رم | تارجم‎ ‏("منوية)‎ ‎| of of of ‏اخ‎ of of of of of of of of of of of of wus ‏دبقية‎ ‏(دبقية‎ ‏د لد نض‎ LY ‏لد د للف‎ va ‏ذلك لد انكر الف ل‎ EFA ‏للد‎ BEE ‏حلقة) اكد‎ ‏(عباري/‎ ‏نان‎ ‏ملليمتر)‎ ‏مقاومة‎ ‏مميزات ديقية‎
A AL ar] vny av ar] ‏لقنا لكي ل لبعد العم ليه‎ ve ‏“نز‎ aan] ‏أحية‎ ven dal ‏(عياري/‎ | FF
PE
٠١١ ‏ملصق‎ ‏ملليمتر)‎ ‏مقاومة‎ ‏الاستبقاء‎ ‏ألما‎ wae | ‏لجح النح>حرد اند‎ ena] ‏لع اجو‎ ve ‏انه‎ gga] YVA[ TAC] EAA] ‏أكما‎ va. ‏عند‎ ‎Sb ‏يه‎ ‏(نقيقة)‎ ‏مقاومة الاستبقاء‎ [isi 6 ‏عند‎ ‎MER ‏اع غنات‎ EAT EAL ‏فشا الافا لاد لاف النلاف ارب الدب الات‎ IRR TV ‏ا‎ ِ ‏لزوجة . المصهور‎ ‏مثوية‎ ٠800 ‏عند‎ ‎[Jes] ‎Toe ‎q YY 71 Y. 14 VA VY ‏ىل‎ ٍ ‏المكون‎ i ‏تركيبة بوليمر‎ ‏تساهمى الكمية‎
Yoo You Yoo You Yoo You You Yoo 0" ‏كتلى الممزوجة‎ ‏(الأجزاء‎
مس ا ‎Foo Fou Foo Fou Foo Fou Fou Foo .‏ ‎BR BE (ok 0) = 9‏ ‎Yeu ١ Yeu ١ Yeu ١ You Yeu .‏ ‎os > ) = 9‏ سن سن سنن سم ‎BE‏ ‏سلاتلضهار ‎of of ef of of of of of‏ لزوجة | المصهور عند ‎VA EY. i‏ بترا يع ل .10% .1,81 لل ‎Auge ٠6‏ (ميجاباسكال/ ‎(ast‏ ‎AANA AV,Y Le a‏ 47 فمكثم 4 ‎Ao,0‏ ممم ‎ay‏ ‏قابلية ‎of of of of of of of of bel‏ دبقية (دبقية حلقة) م 174 ‎Youu YA 1,0 1Y,4‏ ا ا (عياري/ نان ملليمتر) مقاومة ‎Aka‏ ‎vey Ly YY‏ م 174 ‎VY vey YY‏ (عياري/ ‎٠١ 0"‏ مميزات الديقية؛ لليمتر) ‎SUS304‏ مقاومة ملصق الاستبقاء ‎Ys Ads Yh.
AA.
YAY YY. 17 0‏ عند 6 مئوية )128( مقاومة الاستبقاء ‎A YY Y¢,0 11,0 YA‏ رن 8,1 ,7 عند ‎٠‏ مثوية )128( ‎Algae‏ الاستبقاء عند ‎oe "4 71 Lye CAT 6, AS LEY Co‏ ‎٠‏ مئوية/ _لزوجة المصهور عند ‎mire‏ (-) معدل الثبات ميك 465 بك 48 4521 ‎qo, go,¢‏ “ري استبقاء الحراري . ‎MFR‏ )7( [جدول ‎IY‏ ‏نحت ‏ل ل ِ ٍ ‎١١ ١١ ١ ١ ١‏ تركيبة بوليمر تساهمي ‎AS‏ | المكون ‎AN‏
Vo Vo Yo Yo Ye ¢
BE BEE ost > ) = =
Yo Yo Yo Yo Yo 1
BE BEE ost > ) = = os 0) = 9 1 Ve Veo Veo Veo .
IEE ‏سم ساس‎ os > ) = 5 — To
Woe VAR VIA LAL 1,04 ١1 ]
BE BRE a. [SE a oe = = 4 ‏ا لبك لل 4م لا‎ of of el eeu
YF ‏1ل‎ YA LA ‏يي‎ | Ye ‏دبقية (دبقية حلقة) (عياري/‎ ‏ملليمتر)‎ ‏مرا م‎ 4 LA a, LL ‏مميزات الدبقية؛‎ ‏ملليمتر)‎ ٠١ ‏مقاومة دبقية (عياري/‎ ‏ملصق‎ PE
YAY AVA vod £7) ary | ‏"مثوية‎ 40 ae Saul Aagl ‏(دقيقة)‎ ‏م" ب"‎ cry | AsV er ‏مقاومة الاستبقاء عند ١٠”مئوية/ لزوجة المصهور عند‎ 0 (Kraton Performance Polymers, Inc. ‏(مُصنع بواسطة‎ Kraton D1161 : ©1161* (Zeon Corporation ‏(مُصنع بواسطة‎ Quintac 3433N : Q3433N* [A ‏[جدول‎ ‏ااا‎ ‎1 Ww Ww Ww ‏المكون‎ ‎sk ) ae = ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎
Yo Yo Yo Yo 1 ‏سن ساس سن‎ sk ) ae = ne Na =
Ver Ve Ve Ve . ‏ا ساس ان‎ os oe) = ‏م‎ ‏اا اتات سس‎ oA YY 11 WY . 1 7 BEE a. [SE a oe = = ar AEST AS ANY Cen aa
IS EN A AY I
Vay WA ve, Ww
_ \ a=
AA 1Y,4 16,4 V¢,0 3
I ‏ا ل‎ ee - 7 ‏ا 1م لاك مي‎ a
BEE w= > ©: ‏الحا عد‎ he
YY My ‏ا 17,4 م‎ a ‏"مئوية (دقيقة)‎ ٠١ ‏مقاومة الاستبقاء عند‎ 1 ‏ل لان 1م‎ ِ ِ ِ ِ ‏لس‎ EEE (7) ةيونم"٠60 ‏لزوجة المصهور عند‎ [Augie ‏مقاومة الاستبقاء عند‎ ‏ا‎ 87/1 q0,¢ qo,v . 1 ‏سم‎ BEE 0 )ٍ ee ‏معد‎ a = 7 5 2 . (Kraton Performance Polymers, Inc. ‏(مُصنع بواسطة‎ Kraton D1161 : D1161* [8 ‏[جدول‎ ‎TT ‎ve YA ve Ye ve YA 71 Yo ve ‏الكمية‎ ‏الممزوج‎ ‎You Yeu ١ Yeu Yo ١ Yeu ١ Yeu Yeu R
EH) apy | ‏تنكجة‎ ‎(cole ‏علد‎ ‏تساهم‎ ‏ااا مد ع ا‎
Pr) Cal ‏الممزوج‎ ‎Yo H ‏(الأجزاء‎ ‏بالوزن)‎ ‎veo ‏لعز لعز لعز لنيز‎ ved ved] ved] ved ‏لعز‎ ved] ved] ‏مادة ديقية تالعد ليرد‎ ‏(الأجزاء بالوزن)‎ ve ve 7 ve 7 ve ve ve ve ve ve ve ve volt os ‏مادة‎ ‏(الأجزاء بالوزن)‎ ‏ا‎ of el of 9 © 8| 8 of 88! 8! Of ‏سيت لنصهار‎ ‏المصهور‎ dag) vente ‏نكرل‎ var rave rave ‏لخو أن‎ var ‏لني انار‎ ver vas ‏مب ليل‎ ‏عند 180 مثوية‎ . . . . . . . . . . . . . . ‏إسيجاباسكال/‎ ‏ثانية)‎ ‎vol aval ‏اعد‎ ven] ard] ‏لعز لد‎ aval way ‏لد‎ ave] ‏نقطة تلييث بد ايد ايد‎ ‏("مثوية)‎ ‏ا ا‎ ef of 9 8 °f 8 °f °f 5) 8|) © sus 0 : : ‏دبقية‎ ‏أو " وا" و‎ A ve VY 1 A ‏أ‎ 4 ١1١ WY vel ‏مميزات‎ ‎ٌ ‏(دبقية‎ ‎I ‏أقل‎ Hal (2) 55 susso ‏مقاومة‎ 4 vey | ‏اما‎ vam At an] vee] am ver aval ‏لع‎ wae are aval ver] ‏أمقومة‎ ‏ملصق‎ ‏الاستبقاء‎
_ \ ٠ \ — ‏عند‎ ‏“مثو‎ 5. ‏ية‎ ‎(as) ‏مقاومة الاستبقاء‎ ‏عند #6 منوية/‎
A LY ‏ا 8 اد كك ا‎ LEY Ct ‏م اف كي‎ OY YA | ‏لزوجة‎ ‎x ‏"مئوية‎ YA die 01 ‏معدل‎ ‏تير‎ ‎x x ‏مقاومة‎ ‏الدبقية‎ ‎(| ‏مقاومة‎ ‏الضوء المادة‎ yy x x ‏للالتص‎ ‏اق على‎ ‏الملصق‎ ‎(Kraton Performance Polymers, Inc. ‏(مُصنع بواسطة‎ Kraton D1161 : ©1161* (Asahi Kasei Chemicals Corp. ‏(مُصنع بواسطة‎ 101666111221 : H1221* (Zeon Corporation ‏(مُصنع بواسطة‎ Quintac 3280 : Q3280* ]٠١ ‏[جدول‎ ‎4 yy AR Yevy Ya YA YA Yv Yo Ye Ya YA Yo ‏الكمية‎ ‎٠.١ | Yau vo Yau Yau Ye Yoo | ‏الممزوجة‎ ‏تركيبة (الأجزاء‎ (Coe | ‏لد‎ ‏ا سسا || ا ا اا‎ ٠ | | ‏د | د | د‎ | 2 = ‏ي كتلي الكمية‎ ‏الممزوجة‎ ‎Yo 3 ‏(الأجزاء‎ ‏بالوزن)‎ ‎Yoo ‏د لد لد اد‎ Ye Yoo | vee ‏م ا عد‎ | oven | ye Yada ‏مادة‎ ‏(الأجزاء بالوزن)‎
Yas ٠.١ | ٠ Yas ٠ You ٠ va ٠ Yas You ٠ Ye * ‏مادة تليين‎ ‏(الأجزاء بالوزن)‎ (0 19] Jofoe]oefofofofofJofofeo]
‎٠ \ —‏ \ — لزوجة المصهور ‎Y, EN Ce‏ ارا ‎Yay‏ اه افك خالا ‎Yay‏ م افك عأ عند ‎١88‏ منوية ‎Weve | ova.
ABER‏ (ميجاباسكال/ ‎١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١ ١‏ ثانية) نقطة تليين ع 91 ‎AA AY 5 AY ay AE AT Ved AY aA qo‏ ("مثوية) نحم تن لاضن لاضن لضن اهن اهن اهن لطن اهن انان هن ا ‎Aka‏ ‏(دبقية ‏مسبار 1,4 ‎YY‏ 11 7 لا 1,1 1,4 7 ‎{RY Y,‏ صفر | صفر ‎wa‏ ‏(عياري/ ‏مميزات ° الدبقية؛ | ملليمتر) ‎SUS30‏ مقاومة 4 ملصق | الاستبقاء عند ‎AR3 AR 91 YA YA Yo AR Yo‏ لا ‎AR Y‏ 7 ‎٠‏ "مثو ية (دقيقة) مقاومة الاستبقاء عند ‎#٠‏ "مثوية/ 0" لزوجة ‎IA LY ١‏ ع 7 ‎١‏ الأ ا ثلى الأ اكد اكد 1 اناد عند ‎YAY‏ "مئوية ‎Xx‏ ‎0٠٠‏ ‏معدل ‏تغير ‏مقاومة ‎x x x x‏ الدبقية ‎ER‏ ‎squall‏ المادة المتخلفة للالتصاق ‎x x x x‏ على الملصق ‎Kraton D1161 : ©1161*‏ (مُصنع بواسطة ‎(Kraton Performance Polymers, Inc.‏ ‎Quintac 3433N : Q3433N*‏ (مُصنع بواسطة ‎(Zeon Corporation‏ ‎SEPTON 2063 : S2063*‏ (مُصنع بواسطة ‎(KURARAY CO., LTD.‏ جد أن أى من التركيبات اللاصقة فى الأمثلة ‎١‏ إلى ‎٠١‏ و5١‏ إلى ‎١١7‏ لها خصائص لاصقة لزجة تتضمن دبقية حلقة (سمك)؛ مقاومة دبقية ومقومة استبقاء عند ‎(gia 6 ٠‏ وأنها ممتازة فى توازن الأداء بين لزوجة المصهور ومقاومة الاستبقاء عند ‎٠‏ 6 "مثوبة. ‎ang lla)‏ أن أى من أ
١ ‏ا‎ التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎١١‏ إلى ‎١6‏ و8١‏ إلى ‎٠١‏ لها مقاومة استبقاء جيدة عند ‎LT‏ ‏وثبات حراري بالإضافة إلى الأداء أعلاه؛ وأنها ممتازة في توازن الأداء بين لزوجة المصهور ومقاومة الاستبقاء عند ‎AE‏ وُجد أن أي من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎7١‏ إلى 74 لها خصائص لاصقة لزجة جيدة تتضمن دبقية كرة (سمك) ومقاومة استبقاء عند ‎giao ٠‏ وأنها ممتازة في توازن الأداء بين لزوجة المصهور ومقاومة الاستبقاء عند ‎٠‏ #"مئوية؛ ومقاومة ضوء. جد أن أي من التركيبات اللاصقة في الأمثلة ‎١‏ إلى ‎PA‏ لها خصائص لاصقة لزجة جيدة تتضمن دبقية مسبار (سمك) ومقاومة استبقاء عند ٠*"مئوية؛‏ وأنها ممتازة في توازن الأداء بين لزوجة المصهور ومقاومة الاستبقاء ‎(gle die‏ ومقاومة ضوء. يعتمد الطلب الحالي على طلب براءة الاختراع ‎SLL‏ (طلب براءة الاختراع الياباني رقم: ‎٠‏ -1014) مُقيد في مكتب براءة الاختراع ‎SUL‏ في 77 يناير ‎(Yo VE‏ يُدمج محتواه هنا بالمرجع. إمكانية التطبيق الصناعى يمكن استخدام التركيبة اللاصقة طبقاً للاختراع الحالي لأشرطة عديدة لاصقة حساسة 5 للضغط شرائح لاصقة حساسة للضغط؛» أغشية لاصقة حساسة للضغط؛ لاصقات لاصقة حساسة للضغط؛» لوحات رقيقة حساسة للضغط؛ شرائح حساسة للضغطء شرائح حامية للسطح؛ أغشية حامية للسطح؛ منتجات صحية؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت مواد مقولبة بلاستيكية متعددة خفيفة الوزن؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت سجادة؛ مواد لاصقة خلفية لتثبيت البلاط مواد لاصقة أو ما شابه؛ ولها تحديداً إمكانية تطبيق صناعي ‎sale‏ لاصقة لزجة لأشرطة لاصقة حساسة للضغط؛ شرائح لاصقة حساسة 0 للضغط؛ أغشية لاصقة حساسة للضغط» لاصقات لاصقة حساسة للضغط» شرائح حامية للسطح؛ أغشية حامية للسطح ومنتجات صحية.
TAR

Claims (1)

  1. NP ‏عناصر الحماية‎ ‏تشمل:‎ block copolymer composition ‏تركيبة بوليمر تساهمي كتلي‎ -١ ‏حيث‎ ib) ‏بالوزن مكون‎ 75 ٠ ‏بالوزن مكون (ه)؛ و٠7 بالوزن إلى‎ Ze JM ‏بالوزن‎ ‏مشتملة‎ (A) ‏بوليمر‎ AS ‏مشتمل على‎ block copolymer ‏المكون (ه) هو بوليمر تساهمي كتلي‎ ‏مونومر‎ Bang ‏مشتملة أساسيا على‎ (B) ‏وكتلة بوليمر‎ vinyl ‏مونومر أروماتي‎ sang ‏أساسيا على‎ ‏وزن متوسط وزن جزيئي‎ 51001 copolymer ‏يكون للبوليمر التساهمي الكتلي‎ Cua ‏متقارن»‎ diene 5 ‏إلى 0005 15؛‎ ©0000 he polymer block ‏مشتمل على كتلة بوليمر‎ block copolymer ‏هو بوليمر تساهمي كتلي‎ (b) ‏المكون‎ ‏مشتملة‎ (B) polymer block ‏وكتلة بوتيمر‎ vinyl ‏مشتملة أساسيا على وحدة مونومر أروماتي‎ (A) ‏متقارن؛‎ diene ‏أساسيا على وحدة مونومر‎ ‏بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيئي‎ (b-2) ‏يشمل مكون‎ (b) ‏المكون‎ 0 ‏بنسبة متوسط وزن الوزن الجزيئي إلى متوسط وزن‎ (b-3) ‏ومكون‎ «V2 ‏بمقدار 7,5 إلى‎ (a) ‏للمكون‎ ‎56,0 AVE ‏بمقدار‎ (a) ‏الوزن الجزيئي للمكون‎ ‏بالوزن‎ 75 ٠ ‏إلى‎ ٠١ ‏والمكون (5) هو‎ (a) ‏في المكون‎ vinyl ‏يكون محتوى وحدة المونومر الأروماتي‎ (b) ‏والمكون‎ (a) ‏اعتمادا على إجمالي كمية المكون‎ ‏طبقا لعنصر الحماية ١؛ لها‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ -" Al ‏باسكال/‎ Me 5٠ ‏إلى‎ ٠١ ‏بنسبة 715 بالوزن بمقدار‎ toluene ‏لزوجة في محلول‎ ‏طبقا لعنصر الحماية ١؛ لها‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ -" ‏باسكال/‎ eee Nal ‏باسكال/‎ Ale 5٠ ‏بالوزن بمقدار‎ 7١١ ‏بنسبة‎ toluene ‏لزوجة في محلول‎ 0 ‏ثانية.‎ ‏طبقا لأي واحد من عناصر‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ —¢ ‏بنسبة متوسط وزن الوزن‎ (b-1) ‏على مكون‎ (b) ‏إلى © حيث يشتمل إضافيا المكون‎ ١ ‏الحماية‎
    ‎.3,5 ‏الجزيئي إلى متوسط وزن الوزن الجزيثي للمكون (ه) بمقدار 1,5 إلى‎ 25 yom ‏طبقا لعنصر الحماية 4؛‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ -٠ ‏حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون (5-1) في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية‎ . ٠,1 ‏هي‎ (b) ‏إلى إجمالي المساحة من أجل المكون‎ GPC gel permeation chromatography ‏هلام‎ ‏طبقا لعنصر الحماية 4؛‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ -١ 5 ‏حيث تكون نسبة المساحة من أجل المكون (5-1) في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية‎ ‏هي‎ (b) ‏إلى إجمالي المساحة من أجل المكون‎ GPC gel permeation chromatography ‏هلام‎ ‎oY ‏طبقا لأي واحد من عناصر‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ - 0 ‏إلى © حيث‎ ١ ‏الحماية‎ ‎gel ‏تكون نسبة المساحة من أجل المكون )0-2( في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية هلام‎ sen AV ‏إلى‎ ١١ ‏هي‎ (b) ‏إلى إجمالي المساحة من أجل المكون‎ permeation chromatography gel ‏تكون نسبة المساحة من أجل المكون (5-3) في منحنى تصفية تحليل كروماتوجرافي نفاذية هلام‎ cL ‏إلى‎ ٠.07 ‏إلى إجمالي المساحة من أجل المكون (5) هي‎ permeation chromatography 1 5 ‏طبقا لأي واحد من عناصر‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ -8 Tenn Tee ‏متوسط وزن الوزن الجزيئي بمقدار‎ (b) ‏حيث يكون للمكون‎ oY ‏إلى‎ ١ ‏الحماية‎ ‏طبقا لأي واحد من عناصر‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ -4* 0 ‏حيث‎ A ‏إلى‎ ١ ‏الحماية‎ ‎(A- ‏و/أو‎ (A-B) ‏متمثل بالصيغة‎ block copolymer ‏هو بوليمر تساهمي كتلي‎ (a) ‏يكون المكون‎ polymer ads ‏يرمز 3 إلى كتلة‎ 4(A) polymer block ‏إلى كتلة بوليمر‎ A ‏يرمز‎ Cus B)X «polymerization initiator ‏ويرمز إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة‎ 4B) block ‏و‎ 25 ‏والصيغة‎ (A-B)3X ‏متمثل بالصيغة‎ block copolymer ‏هو بوليمر تساهمي كتلي‎ (b) ‏يكون المكون‎ polymer ‏يرمز 3 إلى كتلة بوليمر‎ ¢(A) polymer block jade ‏حيث يرمز م إلى كتلة‎ ((A-B)4X -polymerization initiator ‏متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة‎ JX ‏ويرمز‎ 4B) block
    -١- ‏طبقا لأي واحد من عناصر‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ -٠ ‏حيث‎ A ‏إلى‎ ١ ‏الحماية‎ ‎(A- ‏و/أو‎ (A-B) ‏متمثل بالصيغة‎ block copolymer ‏يكون المكون (ه) هو بوليمر تساهمي كتلي‎ polymer ‏يرمز 3 إلى كتلة بوليمر‎ ¢(A) polymer block ‏يرمز هم إلى كتلة بوليمر‎ Cus (B)X 5 «polymerization initiator ‏ع3 إلى متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة‎ epg 4(B) block ‏و‎ ‎(A- «(A-B)2X ‏متمثل بالصيغة‎ block copolymer ‏هو بوليمر تساهمي كتلي‎ (b) ‏يكون المكون‎ ‏كتلة‎ NB ‏(ه)؛ يرمز‎ polymer block ‏حيث يرمز هم إلى كتلة بوليمر‎ (A-B)4X ‏والصيغة‎ 76 ‏متخلف عامل اقتران أو متخلف باديء بلمرة.‎ WX ‏ويرمز‎ ¢(B) polymer block ‏بوليمر‎ 0 ‏طبقا لأي واحد من عناصر‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ = ‏حيث‎ Ve ‏إلى‎ ١ deal ‏هو 270 بالوزن إلى 7980 بالوزن؛ و‎ (a) ‏يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن.‎ 77 ٠ ‏بالوزن إلى‎ 7٠١ ‏هو‎ (Bb) ‏يكون محتوى المكون‎ 5 ‏طبقا لأي واحد من عناصر‎ block copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي الكتلي‎ -٠ ‏إلى ١٠؛ حيث‎ ١ ‏الحماية‎ ‏بالوزن إلى 72760 بالوزن؛ و‎ 75 ٠ ‏هو‎ (a) ‏يكون محتوى المكون‎ ‏بالوزن.‎ 75 ٠ ‏هو 770 بالوزن إلى‎ (b) ‏يكون محتوى المكون‎ 0 ١ ‏طبقا لأي واحد من عناصر الحماية‎ copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي‎ -١١ (b) ‏والمكون‎ (a) ‏المتقارن في المكون‎ diene ‏المونومر‎ Sang ‏حيث تكون نسبة الهدرجة في‎ AY ‏إلى‎ ‏هي 770 بالوزن إلى 770 بالوزن.‎
    ١ ‏طبقا لأي واحد من عناصر الحماية‎ copolymer composition ‏تركيبة البوليمر التساهمي‎ -6 (b) ‏والمكون‎ (a) ‏المتقارن في المكون‎ diene ‏المونومر‎ Sang ‏حيث تكون نسبة الهدرجة في‎ AY ‏إلى‎ ‏بالوزن.‎ ٠
    ‎٠ 7 —‏ \ — - تركيبة لاصقة ‎adhesive composition‏ تشمل: ‎٠‏ جزءٍ بالوزن من تركيبة البوليمر التساهمى الكتلى ‎block copolymer composition‏ طبقا لأي واحد من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎Ne‏
    ‏.”2 إلى ف جزء بالوزن من مادة ديفية ‎ttackifier‏ و ‎٠١ 5‏ إلى ‎eda Yoo‏ بالوزن من ‎ale‏ تليين ‎softener‏
    _ \ ٠ A —_ ‏القرا‎ Tha
    1 ا 3 ا معزي لم يي ‎i pr ™, i es‏
    Peed SE ES ‏ار‎ ١ 1 ‏ا و‎
    + 1 A X : >
    Vad JEN
    ; 3 Fd ‏أ‎ AY S N
    Yoo Ed SN 0 i AF ‏1ض‎ IN
    Teed SE A Po NY 1 ‏ب 1 وب ع ام‎
    ‎cas‏ بس | لاسا ‎SUR.
    Ise‏ سس ‎cos‏ ل و ما مما الما لبا الج الج ‎SN‏ ‏0 #ج ‎SS‏ رار كك احج ضرع الجر ىق ‎J MT, YY‏ م ‎YRS‏
    _ \ ٠ q — Aa as [Iara k ARN, fae po Kt WN ANE ‏يا‎ ‏ب م ا أ‎ ves 4 / NY 0 go 8 Fi 0 SIN 5 Tan / £ 8 ‏ب‎ ‏؟“ 8 |7 ب‎ ‏راك‎ 2 3 A \. ‏ف‎ ‏ب مر‎ ‏وس الوا‎ Na Se A A A Sean rs TELE ‏مرك ع‎ YY, ‏ميا رج‎ ARLE ١# aT EARLY ‏شل ؟‎
    _ \ \ «= wi A ti i ; [i Vad a
    0 . Cie oy eh ‏حم 4ج‎ FAL LEY] ‏مستتو‎ (Sa ‏التراء زمر رة‎ Riad [I : - HE : HE i H ‏د‎ 2 Pod H fil { 0 i Ax H H ji LF ‏ا‎ N 1 ARE w yd 7 ‏أ‎ 1 1 1 oe y H 4 i § ERE 5 so bo ‏ب"‎ 2 NYE Pod JH pe Vd 0 i H 1 ‏م‎ A / / 1 1 0 H I i H 1 ‏اي‎ Aad FA ‏م‎ i % H 1 wo i 2 0 ‏أ‎ i 1 2 [I ‏و‎ i } i 1 ‏ب‎ : 0١ ‏هم‎ / { H 3 34 Pol 0 i 1 = WH N \ Vd 0 3 H i wy 1 - 1 by 0 1 1 ‏ات‎ + : : ; i " 3 > H ‏و‎ i 3 7 1 0 3 ‏ا‎ H ‏عل‎ FCA 0 1 H Ny i 4 ‏ا 1 } / ف انمع‎ 32 2 7 1 0 3 i 1 : 1 i 3 + i 0 3 vi 2 ٍْ i ‏ا‎ 4 1 I 1 i 0 0: ‏ب‎ i £ 0 ‏م‎ H 0 A: J Lf ; hy : 1 ‏ب“‎ - } 0 EN vi : 1 ‏اتسين‎ 0 > ih : 1 8 > 1 : 0 ER ; - 1 : a. ¥ OF ‏انبح‎ ‎SBE ‏م مخ ل‎ _ ON ‏جيم‎ ‎> 23 LY O x on - ow 3 ~ “© » n ol n hl n 7 ‏د‎ 5. a J o + “ > G » ou ‏م لين | الا اا ألما ندا لذ لف لاا ل لا لب أخما ها از اقعا فاعض د ا هد لت انا نر نا اا ع آنا‎ ‏كد د ا ا اد ال ا ا ا ا ا‎ TE Cl ‏ير ار ار ا أ مر م علا ا آلا مر‎ a ‏حل‎ SE ‏ف لا لها ل غير .ب عم لعا لع لما لبا نع ليم عا قلعم ليم لند نا ند نا #1 بل ال ل‎ ‏ا‎ ‎TOA
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516371529A 2014-01-23 2016-07-21 تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة SA516371529B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014010810 2014-01-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371529B1 true SA516371529B1 (ar) 2019-07-01

Family

ID=53681470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371529A SA516371529B1 (ar) 2014-01-23 2016-07-21 تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10472514B2 (ar)
EP (1) EP3098242B1 (ar)
JP (1) JP6297071B2 (ar)
KR (1) KR101838832B1 (ar)
CN (1) CN105934445B (ar)
EA (1) EA033260B1 (ar)
ES (1) ES2686731T3 (ar)
MX (1) MX2016009674A (ar)
MY (1) MY178756A (ar)
SA (1) SA516371529B1 (ar)
SG (1) SG11201605762QA (ar)
TW (1) TWI553075B (ar)
WO (1) WO2015111669A1 (ar)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6665492B2 (ja) * 2015-11-06 2020-03-13 Dic株式会社 粘着剤、粘着テープ及び粘着テープの製造方法
DE102016105060B3 (de) * 2016-03-18 2017-07-06 Carl Zeiss Smart Optics Gmbh Brillenglas für eine Abbildungsoptik, Abbildungsoptik und Datenbrille
EP3878864A1 (en) 2016-07-12 2021-09-15 H. Lundbeck A/S Antibodies specific for hyperphosphorylated tau and methods of use thereof
JP7126804B2 (ja) * 2016-10-26 2022-08-29 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
EP3750932A4 (en) * 2018-02-09 2020-12-30 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha SEQUENCED COPOLYMER, POLYMER COMPOSITION, COMPOSITION FOR ADHESIVE, COMPOSITION OF ADHESIVE, AND COUPLING AGENT
JP7477262B2 (ja) * 2018-03-20 2024-05-01 旭化成株式会社 ブロック共重合体組成物及び粘接着剤組成物
CN110305273B (zh) * 2018-03-20 2022-04-19 旭化成株式会社 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物
EP3842504A4 (en) * 2018-08-23 2022-05-18 Zeon Corporation HOT MELT ELASTIC ADHESIVE
JP6812049B2 (ja) * 2018-11-28 2021-01-13 積水フーラー株式会社 ホットメルト組成物
CN113166344B (zh) * 2018-12-07 2023-08-25 旭化成株式会社 氢化共聚物组合物、粘着粘结材料组合物和粘着粘结膜
TWI726556B (zh) * 2019-01-04 2021-05-01 台橡股份有限公司 感壓膠組合物及包含其之保護膜
EP3933101A4 (en) * 2019-02-27 2022-11-30 Kuraray Co., Ltd. REINFORCEMENT FIBER, PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF AND MOLDED ELEMENTS MANUFACTURED FROM THEM
JP7304236B2 (ja) * 2019-08-20 2023-07-06 日本エラストマー株式会社 ブロック共重合体組成物、ブロック共重合体組成物の製造方法、及び粘接着剤組成物
JP7339825B2 (ja) * 2019-09-19 2023-09-06 旭化成株式会社 フレキソ印刷原版、及びブロック共重合体組成物
MX2023001637A (es) * 2020-08-26 2023-03-07 Bostik Sa Composicion adhesiva termofusible.

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS3619286B1 (ar) 1959-05-28 1961-10-13
US3333024A (en) 1963-04-25 1967-07-25 Shell Oil Co Block polymers, compositions containing them and process of their preparation
US3239478A (en) 1963-06-26 1966-03-08 Shell Oil Co Block copolymer adhesive compositions and articles prepared therefrom
SE307674B (ar) 1963-12-26 1969-01-13 Shell Int Research
JPS4417037Y1 (ar) 1966-10-04 1969-07-23
GB1270179A (en) 1968-12-02 1972-04-12 Textron Inc Method of making end stops for sliding clasp fasteners
JPS5628925B2 (ar) 1973-01-24 1981-07-04
JPS5649958B2 (ar) 1973-09-19 1981-11-26
JPS5649958A (en) 1979-09-29 1981-05-06 Shimadzu Corp Measuring device for ammonia nitrogen present in water
JPS59133203A (ja) 1983-01-20 1984-07-31 Asahi Chem Ind Co Ltd 重合体の水添方法
JPS59166518A (ja) 1983-03-10 1984-09-19 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 直鎖状ブロック共重合体
JPS60186577A (ja) 1984-03-06 1985-09-24 Japan Synthetic Rubber Co Ltd ホツトメルト型粘着剤組成物
JPS60220147A (ja) 1984-04-18 1985-11-02 Asahi Chem Ind Co Ltd オレフイン水添触媒および該触媒を用いた重合体の水添方法
JPS6133132A (ja) 1984-07-25 1986-02-17 Asahi Chem Ind Co Ltd オレフインの水添方法
JPH06104709B2 (ja) 1985-05-14 1994-12-21 日本ゼオン株式会社 線状ブロック共重合体及びその製造方法
JPH0689311B2 (ja) 1985-06-05 1994-11-09 日東電工株式会社 感圧性接着剤組成物
JPS62207303A (ja) 1986-03-07 1987-09-11 Asahi Chem Ind Co Ltd 共役ジエン系ポリマ−の水添法
JPS6420284A (en) 1987-07-16 1989-01-24 Asahi Chemical Ind Pressure-sensitive adhesive composition
JPH0417037A (ja) 1990-05-11 1992-01-21 Hitachi Ltd 端末装置の処理時間測定方式
JPH0569874A (ja) 1991-09-11 1993-03-23 Tonen Corp 自転車フレーム用パイプ
JP2611717B2 (ja) * 1992-06-10 1997-05-21 住友化学工業株式会社 ブタジエン系共重合体
JP3460005B2 (ja) 1994-10-11 2003-10-27 旭化成株式会社 水添重合体
US5777039A (en) * 1996-02-09 1998-07-07 Shell Oil Company Vinyl aromatic block copolymers and compositions containing them
JP4130983B2 (ja) 1996-10-30 2008-08-13 日本ゼオン株式会社 芳香族ビニル−イソプレンブロック共重合体混合物、その製法、およびそれを含む粘接着剤組成物
JP2003342441A (ja) * 1998-05-13 2003-12-03 Nippon Zeon Co Ltd ブロック共重合体組成物、その製造方法及び粘着剤組成物
JP4497579B2 (ja) 1999-04-27 2010-07-07 日本エラストマー株式会社 新規な粘接着剤組成物
KR100503985B1 (ko) 2000-05-09 2005-07-28 아사히 가세이 가부시키가이샤 블록 공중합체 조성물
GB0123027D0 (en) * 2001-09-25 2001-11-14 Exxonmobil Chem Patents Inc Adhesives based on radial block copolymers with improved die-cutting performance
JP4607580B2 (ja) * 2002-06-04 2011-01-05 クレイトン・ポリマーズ・リサーチ・ベー・ベー カップリングされたブロック共重合体組成物を製造する方法および得られた組成物
DE60321467D1 (de) * 2002-07-11 2008-07-17 Kraton Polymers Res Bv Gekoppelte styrolblockcopolymere und herstellungsverfahren dafür
JP2004083791A (ja) * 2002-08-28 2004-03-18 Nippon Zeon Co Ltd ブロック共重合体組成物の製造方法
JP4436599B2 (ja) 2002-10-15 2010-03-24 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤及びそれを用いた使い捨て製品
WO2005075555A1 (ja) 2004-02-03 2005-08-18 Jsr Corporation 熱可塑性エラストマー組成物、成形品、及び低硬度シール材
EP1719809A3 (en) 2005-05-06 2007-05-30 Eastman Chemical Company Pressure sensitive adhesive (PSA) laminates
US7807747B2 (en) 2007-06-22 2010-10-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Conjugated diene polymer, method for producing conjugated diene polymer, and conjugated diene polymer composition
JP2009085260A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Toyo Tire & Rubber Co Ltd 防振ブッシュ
JP5620067B2 (ja) 2009-03-31 2014-11-05 旭化成ケミカルズ株式会社 粘接着剤組成物、粘接着剤組成物の製造方法及びこれを用いた表面保護フィルム
US7915127B2 (en) * 2009-07-27 2011-03-29 United Microelectronics Corp. Manufacturing method of semiconductor device
JP2011178879A (ja) * 2010-03-01 2011-09-15 Nitto Denko Corp 保護シートおよびその利用
WO2012050046A1 (ja) 2010-10-15 2012-04-19 旭化成ケミカルズ株式会社 粘接着剤用ブロック共重合体、その製造方法及び粘接着剤組成物
JP5698560B2 (ja) * 2011-02-22 2015-04-08 旭化成ケミカルズ株式会社 変性共役ジエン系共重合体、その製造方法、及び変性共役ジエン系共重合体組成物
SG11201500419WA (en) * 2012-07-25 2015-03-30 Asahi Kasei Chemicals Corp Block copolymer composition for adhesives, and adhesive composition
JP6001483B2 (ja) 2013-03-26 2016-10-05 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2015111669A1 (ja) 2017-03-23
KR20160102522A (ko) 2016-08-30
EP3098242B1 (en) 2018-08-29
EA033260B1 (ru) 2019-09-30
EA201691319A1 (ru) 2016-11-30
KR101838832B1 (ko) 2018-03-14
JP6297071B2 (ja) 2018-03-20
EP3098242A4 (en) 2017-01-11
SG11201605762QA (en) 2016-08-30
EP3098242A1 (en) 2016-11-30
MX2016009674A (es) 2017-05-09
ES2686731T3 (es) 2018-10-19
US10472514B2 (en) 2019-11-12
TWI553075B (zh) 2016-10-11
CN105934445A (zh) 2016-09-07
MY178756A (en) 2020-10-20
US20170002190A1 (en) 2017-01-05
WO2015111669A1 (ja) 2015-07-30
TW201533195A (zh) 2015-09-01
CN105934445B (zh) 2017-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371529B1 (ar) تركيبة بوليمر تساهمي كتلي وتركيبة لاصقة
KR101842818B1 (ko) 블록 공중합체 및 점접착제 조성물
CN106414604B (zh) 氢化嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物
KR101895698B1 (ko) 점접착제 조성물 및 점접착성 테이프
JP2012021078A (ja) 粘接着剤用ポリマー組成物及び粘接着剤組成物
CN106459250A (zh) 嵌段共聚物的屑粒和粘着粘结剂组合物
CN106574162B (zh) 热熔性粘合剂
JP6069004B2 (ja) 粘着剤組成物及び表面保護フィルム
TWI810201B (zh) 感壓型接著劑用組合物、感壓型接著劑用材料、感壓型接著劑之形成方法、感壓型接著劑、多層膜及包裝體
JP5964716B2 (ja) 粘接着剤組成物
JP6465599B2 (ja) ブロック共重合体及び粘接着剤組成物
JP6147481B2 (ja) 粘接着剤組成物
JP5864195B2 (ja) 粘接着剤組成物
JPH0978048A (ja) ホットメルト粘着剤組成物
JP7477262B2 (ja) ブロック共重合体組成物及び粘接着剤組成物
JP6367648B2 (ja) 自着性粘着用組成物及びそれを用いた自着性粘着テープ
CN110305273B (zh) 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物