SA08290182B1 - تركيب للعناية بالفم يشتمل على حمض أميني قاعدي وملح فلوريد ومادة هبائية و تصنيعه واستخدامه - Google Patents

تركيب للعناية بالفم يشتمل على حمض أميني قاعدي وملح فلوريد ومادة هبائية و تصنيعه واستخدامه Download PDF

Info

Publication number
SA08290182B1
SA08290182B1 SA8290182A SA08290182A SA08290182B1 SA 08290182 B1 SA08290182 B1 SA 08290182B1 SA 8290182 A SA8290182 A SA 8290182A SA 08290182 A SA08290182 A SA 08290182A SA 08290182 B1 SA08290182 B1 SA 08290182B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
salt
fluoride
amino acid
basic amino
acid
Prior art date
Application number
SA8290182A
Other languages
English (en)
Inventor
اندريه ام. مورجان
لينيت زيديل
ريتشارد جا.سوليفان
ساريتا في.ميلو
اريك ايه.سيمون
دونجهون ويو
ريتشارد سكوت روبينسون
مايكل برينسيب
جاري إيدوارد تامبس
فيرجينيا مونسول بارنيس
ديان كومينس
راجنيش كهوهلي
رالف بيتير سانتاربيا الثالث
سيرجيو ليت
كين وانج
رافي سوبرامانيام
سومان تشوبرا
Original Assignee
كولجيت - بالموليف كومباني
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40056156&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA08290182(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by كولجيت - بالموليف كومباني filed Critical كولجيت - بالموليف كومباني
Publication of SA08290182B1 publication Critical patent/SA08290182B1/ar

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • A61K8/21Fluorides; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/24Phosphorous; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02Local antiseptics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/28Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Abstract

تركيب للعناية بالفم يشتمل على حمض أميني قاعدي وملح فلوريد ومادة هبائية و تصنيعه واستخدامه Oral care composition comprising a basic amino acid, a fluoride salt and a particulate material, and manufacture and use thereof الملخص الاختـراع الحالي يختص بتركيبـات للعناية بالفم مشـتملة على كمية فعالة من ملـح من حمض أميني قاعدي basic amino acid ، الملح يتضـمن درجــة أس الهيدروجيني pH فـي محلول غيـر متوازن أقـل من 7.5 ؛ كمية فعالـة من ملح فلـوريد قابل للذوبـان soluble fluoride salt ؛ ومـادة هبائية particulate material التي تتضــمن درجة أس الهيدروجيني pH في محلـول غير متوازن أقـل ممـا يقــرب من والطـرق لاستعمال وإعداد تلك التكـوينات.

Description

Y
‏تركيب للعناية بالفم يشتمل على حمض أميني قاعدي وملح فلوريد ومادة هبائية‎ ‏و تصنيعه واستخدامه‎ a fluoride salt:Oral care composition comprising a basic amino acid and manufacture and use thereofiand a particulate material ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎
PYVEY eddy ‏هذا الطلب يطالب الاستفادة بحق الأسبقية من الطلب الأمريكي المسلسل‎ / ‏المودع في‎ ١797471/1١ ‏فبراير 7008 ؛ و الطلب الأمريكي المسلسل برقم‎ A ‏المودع في‎ 6068 ‏فبراير‎ A ‏المودع في‎ ١778737 [TY ‏و الطلب الأمريكي المتسلسل برقم‎ 7٠004 ‏فبراير‎ ‎. ‏المحتويات لها قد دمجت هنا عن طريق الإسناد‎ oe ‏هذا الاختراع يختص بتركيبات العناية بالفم ¢ متلا مشتملة على ملح من حمض أميني قاعدي‎ ‏أو قاعدية) في محلول‎ acidic ‏(حمضية‎ pH ‏يتضمن درجة أس هيدروجيني‎ basic amino acid ‏تتضمن درجة أس هيدروجيني 11م في محلول‎ abrasive ‏مادة كاشطة‎ ¢ V ,* ‏تساوي أقل من‎ ‏؛ و إلى طرق استعمال و‎ fluoride ion source ‏تساوي أقل من 7,5 ؛ و مصدر لأيون الفلوريد‎ ‏إعداد تلك التركيبات.‎ ٠ ‏الأخرى قد اقترحت‎ basic amino acids ‏و الأحماض الأمينية القاعدية‎ arginine ‏الأرجينين‎ ‏و يعتقد بأنها تتضمن فوائد مميزة في تكوينات مكافحة‎ oral care ‏للاستعمال في العناية بالفم‎ ‏إن دمج تلك‎ . tooth sensitivity ‏حساسية الأسنان‎ combating cavity formation ‏التسوس‎ ‏مع المعادن المتضمنة على فوائد للعناية بالفم‎ basic amino acids ‏الأحماض الأمينية القاعدية‎ oral care ‏؛ لتكون منتج للعناية بالفم‎ calcium ‏و الكالسيوم‎ fluoride ‏مثلاً «¢ الفلوريد‎ ¢ oral care Vo ‏يتضمن ثبات مقبول وممتد الأمد ؛ وعلى أية حال ؛ قد برهنت القدرة على التحدي . وبصفة‎ ‏يمكن أن يزيد من درجة الأس‎ basic amino acid ‏لأميني القاعدي‎ ١ ‏؛ فإن الحمض‎ ala ‏التي يمكن أن تتفاعل مع‎ calcium ions ‏و يسهل من تحلل أيونات الكالسيوم‎ pH ‏الهيدروجيني‎ v ‏فوق‎ - insoluble precipitate ‏للذوبان‎ LB ‏لتكون راسب غير‎ fluoride ions ‏أيونات الفلوريد‎ od ‏الأعلى تتضمن قدرة لإحداث التهيج . في درجة‎ pH ‏ذلك ؛ فإن درجة الأس الهيدروجيني‎ arginine ‏متعادلة ؛ وعلى أية حال ؛ فإن نظام استعمال بيكربونات الأرجينين‎ pH ‏هيدروجيني‎ ‎carbon ‏(الذي يدرس في المجال بتفضيل) يمكن أن يحرر ثاني أكسيد الكربون‎ bicarbonate ‏(تفجير) العبوات . فوق ذلك ؛ يمكن‎ bursting ‏؛ مما يؤدي إلى نفخ 5108008 و طفح‎ dioxide © ‏سوف يقلل من‎ acidic ‏أن يتوقع أن تقليل درجة الأس الهيدروجيني لظروف متعادلة أو حمضية‎ ‏يمكن أن يشكل في معقد أرجينين-كالسيوم‎ arginine ‏فعالية التركيب بسبب أن الأرجينين‎ ‏الذي يتضمن ألفة أقل‎ insoluble precipitate ‏غير قابل للذوبان‎ arginine-calcium complex ‏وفوق ذلك ؛ حيث أن تقليل درجة الأس الهيدروجيني 11م سوف يقلل من أي‎ ٠ ‏لسطح الأسنان‎ cariogenic lactic ‏تأثير على التركيبة يمكن أن يتضمن على توازن حمض اللاكتيك الناخر‎ ٠ ‏الفم . جزئياً بسبب أن تلك التركيبة الغير معنونة تمنع و جزئيا بسبب أن الأرجينين‎ acid
Ha ‏فعال مساعد ؛ يوجد‎ mite ‏بدلا من‎ fluoride ‏يرى عامة في المجال كبديل فعال للفلوريد‎ ‏و الفلوريد‎ arginine ‏مشتملة على كل من الأرجينين‎ oral care ‏قليل لإعداد منتجات العناية بالفم‎ antimicrobial ‏الموائع الإضافية تطرح عن طريق إضافة عامل مضاد للميكروبات‎ . 006 ‏المتاحة تجارياً‎ arginine ‏المكون أساساً من الأرجينين‎ toothpaste ‏معجون الأسنان‎ . agent ٠
DenClude® ‏(علامة تجارية مسجلة) و دين كلود‎ ProClude® ‏على سبيل المثال بروكلود‎ ‏و‎ arginine bicarbonate ‏تحتوي على بيكربونات الأرجينين‎ ٠ ‏تجارية مسجلة) » مثلاً‎ Ladle) ‏و لا أي عامل‎ fluoride ‏ولكنها لا تتضمن الفلوريد‎ ¢ calcium carbonate ‏كربونات الكالسيوم‎ -antimicrobial agent ‏مضاد للميكروبات‎ basic ‏حيث يوفر حمض أميني قاعدي‎ oral care ‏طبقاً ؛ هناك حاجة لمنتج ثابت للعناية بالفم‎ ٠ ‏و الكالسيوم‎ fluoride ‏أيضاً يوفر المعادن المفيدة على سبيل المثال الفوريد‎ samino acid .calcium
YAAS
¢ الاختراع الحالي يشمل تركيبات العناية بالفم ‎oral care‏ و طرق استعمال تلك التركيبات التي تكون فعالة لتثبيط أو تقليل تجمع الجير ‎plaque‏ ؛ تقليل معدلات البكتيريا المنتجة للحمض (الناخرة) ‎acid producing (cariogenic) bacteria‏ ؛ إعادة إضافة المعادن للأسنان ‎remineralizing teeth ©‏ » و تثبيط أو تقليل إلتهاب اللثة ‎gad. reducing gingivitis‏ أيضا يشمل التركيبات و الطرق لتنظيف التجويف الفمي ‎clean the oral cavity‏ و توفر طرق محسنة لتعزيز صحة الفم ‎oral health‏ و/أو الصحة العامة ؛ ‎La‏ فيها صحة القلب و الأوعية ‎including‏ ‎cardiovascular health‏ ؛ مثلا « عن طريق تقليل القدرة على العدوى العامة ‎systemic infection‏ ‎via‏ عن طريق الأنسجة للفم ‎tissues‏ [018. ‎٠‏ الاختراع لذلك يشمل تكوين للعناية ‎oral care pill‏ (تكوين وفقا للاختراع ) ‎٠‏ مثلا ؛ معجون أسنان ‎toothpaste‏ ¢ مشتمل على ‎-١‏ كمية فعالة من ملح من حمض أميني قاعدي 0 ‎basic amino‏ ؛ مثلا ؛ الأرجينين ‎arginine‏ ؛ ‎Ms‏ ؛ يتواجد بكمية تقرب على الأقل من ‎Wie ١‏ تقرب من ‎7159-١‏ ؛ تتضمن درجة أس هيدروجيني ‎PH‏ محلول غير متوازن أقل من ‎V,0‏ مثلا ؛ تقريبا ‎dee VET‏ ؛ ‎٠١‏ تقريبا 7,7,8 ؛ مثلا ؛ تقرب من درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ المتعادلة ؛ "- كمية فعالة من ملح فلوريد قابل للذوبيان ‎soluble fluoride slat‏ ¢ مثلا ؛ فلوريد الصوديوم ‎sodium fluoride‏ ¢ فلوريد قصدير ‎stannous fluoride‏ أو أحادي فلوروفوسفات الصوديوم ‎sodium monofluorophosphate‏ ¢ مثلا ؛ توفر ما يقرب من ‎afm Yoru i=Yu‏ مثلاا ¢ تقرب من ‎YeomVou‏ ج/م أيونات فلوريد ‎fluoride ions‏ ¢ .¥ *#- مادة هبائية ‎particulate material‏ » مثلا ؛ سيليكا ‎silica‏ أو فوسفات كالسيوم ثنائية ‎dicalcium phosphate‏ « التي تتضمن درجة أس هيدروجيني في محلول غير متوازن أقل مما ‎YAAE‏
يقرب من ‎V,0‏ ؛ مثلا ؛ تقريبا 7,7,5 ؛ مثلا ؛ تقرب من 1-7,8, ؛ مثلا ؛ تقرب من درجة الأس الهيدروجيني 11م المتعادلة . في أحد تجسيمات ‎embodiments‏ الاختراع الحالي تشمل تكوين الاختراع (التكوين ‎)١-١‏ ‏المشتمل على: ‎-١ 0‏ كمية فعالة من ملح من { حمض غير عضوي ‎٠ inorganic acid‏ مثلا ؛ حمض أكسو غير عضوي ‎inorganic oxoacid‏ ؛ و ب) ‎aes‏ أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ ¢ "- ملح لحمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ ؛ ‎Da‏ ؛ حمض أكسو غير عضوي ‎inorganic‏ ‎oxoacid‏ ¢ و كالسيوم ‎calcium‏ ؛ و *- كمية فعالة من ملح فلوريد ‎LB‏ للذوبان ‎-soluble fluoride slat‏ ‎٠‏ الحمض الغير عضوي ‎inorganic acid‏ يمكن أن يمثل حمض أكسو غير عضوي ‎inorganic‏ ‎Mie ¢ oxoacid‏ حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ . الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino‏ ‎acid‏ يمكن أن ‎Mia‏ بواسطة الأرجينين ‎arginine‏ . ملح الفلوريد 006 يمكن أن يمثل مثلاً بواسطة أحادي فلوروفوسفات الصوديوم ‎sodium monofluorophosphate‏ . لذلك ؛ فإن تكوينات الاختراع الحالي المكونة بتلك الطريقة تتضمن معجون أسنان ‎toothpaste‏ مشتمل على ‎)١‏ ‎١٠٠‏ فوسفات أرجينين ‎(Y ¢ arginine phosphate‏ فوسفات ‎AUS‏ كالسيوم ثتائية الهيدرة 0102061070 ‎phosphate dihydrate‏ + و ‎(v‏ أحادي فلوروفوسفات الصوديوم ‎sodium‏ ‎-monofluorophosphate‏ ‏في تجسيم آخر ؛ الاختراع يشمل تكوين وفقاً للاختراع (التكوين ‎(Y=)‏ مشتمل على: ‎-١‏ كمية فعالة من ملح لحمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ ¢ ‎٠‏ | ؟- كمية فعالة من ملح فلوريد قابل للذويان ‎soluble fluoride salt‏ ؛ *- مادة أنيونية مقللة للتوتر السطحي ‎anionic surfactant‏ ¢ مثلا ؛ سلفات لوريل صوديوم ‎.sodium lauryl sulfate‏ كد
في تجسيم آخر ؛ الاختراع يشمل تكوين الاختراع (التكوين ‎(Y=)‏ مشتمل على: ‎-١‏ كمية فعالة من ملح لحمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ ¢ "- كمية فعالة من ملح فلوريد قابل للذوبان ‎soluble fluoride salt‏ ¢ ‎—Y‏ عامل مضاد للبكتيريا ‎Ms » antibacterial agent‏ ؛ ترايكلوزان ‎ttriclosan‏ ‏° 6 اختيارياً ‎٠‏ مادة أنيونية مقللة للتوتر السمطحي ‎«anionic surfactant‏ مثلا ؛ سلفات لوريل صوديوم ‎sodium lauryl sulfate‏ ؛ 0 اختيارياً ‎٠‏ بوليمير أنيوني ‎anionic polymer‏ + مثلا ‏ كوبوليمير ‎copolymer‏ من ميثيل فنيل ‎methyl vinyl ether fl‏ و أنهيدريد ماليئيك ‎.maleic anhydride‏ في تجسيم آخر ؛ الاختراع يشمل تكوين الاختراع (التكوين )£7( مشتمل على: ‎LS -١ ٠‏ فعالة من ملح لحمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ ¢ "- كمية فعالة من ملح فلوريد ‎fluoride salt‏ ¢ إ: ؟- قابل للذوبان ‎soluble‏ ؛ و ‎sale -*#‏ كاشطة ‎abrasive‏ جسيمية دقيقة متضمنة على ‎RDA‏ تقرب لأقل من ‎٠‏ + مثلًء تقريبا ‎١0-6‏ » مثلا ؛ تشمل على الأقل تقريباً 5 من ‎sale‏ كاشطة ‎abrasive‏ تتضمن 050 ‎١‏ أقل مما يقرب من © ميكرومتر ‎Sie » micrometers‏ ؛ سيليكا ‎silica‏ تتضمن 50ل تقرب من ‎=Y‏ ‏ميكرومتر . في تجسيمات ‎١‏ خاصة « فإن التكويتات وفقا للاختراع تكون في صورة معجون أسنان ‎toothpaste‏ مشتمل على محتويات إضافية مختارة من واحد أو ‎HAST‏ من الماء ؛ المواد الكاشطة ¢ المواد المقللة للتوتر السطحي « عوامل تكون الرغوة ‎foaming agents‏ ؛ فيتامينات ‎vitamins ٠‏ ¢ بوليميرات ‎polymers‏ ؛ إنزيمات ‎enzymes‏ « مرطبات 11006018018 مغلظات ‎thickeners‏ » عوامل مضادة للميكروبات ‎antimicrobial agents‏ ¢ مواد حافظة ؛ منكهات ؛ ملونات و/أو توافق مشتقة منها . ‎YAAL‏
بدون الرغبة في التقيد بأي نظرية خاصة ؛ من المفترض بأن عامل مميز في التأثير المفيد للأرجينين ‎arginine‏ هو أن الآرجينين عدنونعتة و الأحماض الأمينية القاعدية ‎basic amino‏ 65 الأخرى يمكن أن تتأيض عن طريق الأنوا & المحددة من البكتيريا ‎ia ¢ bacteria‏ ؛ ‎sanguis‏ التي لا تسبب النخر و التي تتنافس مع البكتيريا الناخرة ‎cariogenic bacteria‏ على © سبيل المثال ‎Smutans‏ ؛ لوضعها على الأسنان و في التجويف الفمي ‎cavity‏ لد:ه . البكتيريا الحالة للأرجينين ‎arginine‏ يمكن أن تستعمل الأرجينين ‎arginine‏ و الأحماض الأمينية القاعدية ‎basic amino acids‏ الأخرى لتنتج الأمونيا ‎ammonia‏ « وبذلك تزيد من درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ لبيئتها ؛ بينما البكتيريا الناخرة ‎cariogenic bacteria‏ تؤيض السكر لتنتج حمض اللاكتيك ‎lactic acid‏ » الذي يميل لتقليل درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ للجير ‎plaque‏ و فصل المعادن ‎demineralization ٠‏ من الأسنان ؛ مما يؤدي بنحو فعال للتخر ‎cariogenic‏ . من المعتقد بأن الاستعمال المنتظم لتكوين الاختراع الحالي ؛ مع مرور الوقت ؛ سوف يؤدي إلى الزيادة النسبية في البكتيريا الحالة للأرجينين ‎arginine‏ النقص النسبي في البكتيريا الناخرة ‎cariogenic‏ ‎bacteria‏ ¢ منتجة درجة أس هيدروجيني ‎pH‏ أعلى (توازر أن التكوين فوقاً للاختراع يكون عامة ذا أس هيدروجيني متعادل ؛ الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ يتعادل عن طريق ‎Vo‏ حمض أكسو غير عضوي ‎(inorganic oxoacid‏ . من المعتقد بأن تأثير رفع درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ يمكن أن ينفصل ميكانيكيا ‎mechanistically‏ من و يتم مع تأثير الفلوريد 20106 لتعزيز إعادة تكون المعادن و تعزيز طبقة إيتاميل الأسنان ‎tooth enamel‏ بصرف النظر عن الآلية الدقيقة ؛ وعلى أية حال ؛ فقد اكتشف بنحو مدهش بأن التوافق من الفلوريد ‎fluoride‏ و الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ » مثلا » الأرجينين ‎arginine‏ ؛ ‎٠٠‏ في منتج العناية للفم وفقاً للاختراع الحالي تنتج فوائد غير متوقعة ‎Lod‏ وواء و تختلف نوعياً عما يمكن أن ‎Lad‏ باستعمال التكوينات المشتملة على الكميات الفعالة من أي مركب على حدة ؛ لتعزيز إعادة تكون المعادن ؛ إصلاح آفات طبقة الايناميل ‎enamel‏ مبكراً ؛ و تحسين ‎daa‏ ‎YAAS‏
A
‏فوق ذلك فقد اكتشف أن هذا التاثير يمكن أن يحسن إضافيا عن طريق‎ . oral health ‏الفم‎ ‏جسيمية دقيقة ؛ التي يمكن أن تعمل للمساعدة على حشو الشقوق‎ abrasive ‏إضافة مادة كاشطة‎ . ‏الدقيقة في الايناميل 080061» و الأنابيب الدقيقة في عاج السن‎ ‏لتقليل‎ basic amino acid ‏لأميني القاعدي‎ ١ ‏أيضاً فقد وجد بنحو مدهش بأن وجود الحمض‎ basic amino ‏الالتحام البكتيري بسطح السن ؛ وبخاصة عندما يتوفر الحمض الأميني القاعدي‎ ٠ ‏المقللة للتوتر السطحي . التوافق من الحمض‎ anjonic ‏في توافق مع المادة الأنيونية‎ 0 ‏المقللة للتوتر السطحي أيضا يحسن من تحرر‎ anionic ‏الأميني القاعدي و المادة الأنيونية‎ -triclosan ‏وبخاصة ترايكلوزان‎ » antimicrobial agents ‏العوامل المضادة للميكروبات‎ «dental caries ‏من أو تثبط تكون نخر الأستان‎ reduce ‏تقلل‎ )١ ‏الاختراع لذلك يشمل طرق لكي‎ ‏مبكراً ؛ مثلاً ؛ كما كشف بواسطة القياس‎ enamel ‏؟) تقلل ؛ تصلح أو تشبط آفات الايناميل‎ ٠ ‏أو‎ quantitative light-induced fluorescence (QLF) ‏الفلورسنتي المستحث بالضوء الكمي‎ electrical caries measurement (ECM) ‏النخر الكهربائية‎ ‏تقلل من أو تثبط فصل المعادن 0 و تعزز من إعادة تكون المعادن في‎ 0 «remineralization of the teeth ‏الأسنان‎ ‎creduce hypersensitivity of the teeth ‏تقلل من الحساسية المفرطة للأسنان‎ (¢ ٠ sreduce or inhibit gingivitis ‏التهابات اللثة‎ Lads ‏من أو‎ reduce ‏تقلل‎ (° cuts in the ‏الشقوق في القم‎ 4f promote healing of sores ‏تعزز الشفاء للقرح الجلدية‎ (1 «mouth acid producing (cariogenic) bacteria ‏من معدلات البكتيريا المنتجة للحمض‎ reduce ‏تقلل‎ (v ‘ A carginolytic bacteria ‏لزيادة المعدلات النسبية من البكتريا الحالة للأرجنين‎ (A q ‏في التجويف‎ inhibit microbial biofilm formation ‏تتبط تكوين شريحة ميكروبية حيوية‎ 6 ‏؛‎ oral cavity cdl ‏بمعدلات تساوي‎ plaque ‏للجيز‎ pH ‏تزيد من و/أو تحافظ على درجة الأس الهيدروجيني‎ 0 « sugar challenge ‏على الأقل 0,0 لاحقا لمكافحة السكر‎ 160066 plaque accumulation ‏تقلل من تراكم الجير‎ )١١ ‏و/أو‎ » treat dry mouth ‏معالجة الفم الجاف‎ (VY ‏؛ مشتملة استعمال تكوين‎ oral cavity ‏و التجويف الفمي‎ clean the teeth ‏الأسنان‎ Calan ( ‏؛ مثلا ؛ عن طريق استعمال التكوين وفقا للاختراع في‎ oral cavity ‏الاختراع في التجويف الفمي‎ . ‏لشخص مريض بحاجة له‎ oral cavity ‏التجويف الفمي‎ ‏الوصف التفصيلي‎ ٠ ‏مشتمل على‎ ) ٠-١ ‏(التكوين‎ oral care ‏الاختراع بذلك يشمل تكوين للعناية بالفم‎ ‏مثلا ؛ أرجينين‎ » basic amino acid ‏كمية فعالة من ملح لحمض أميني قاعدي‎ )١ ‏تت‎ ١-١ ‏مثلاً ؛ تقريباً‎ ) 1١ ‏؛ يتواجد بكمية تقرب على الأقل من‎ Mie ¢ arginine ‏؛‎ ٠,5 ‏متضمنة على درجة أس هيدروجيني 11م في محلول غير متوازن يساوي أقل من‎ of ‏مثلا 8,-1,7 تقريباً ؛ مثلا تقريباً درجة‎ » v, 6-10 ‏مثلاً ؛ مما يقرب من‎ Yo ‏متعادلة؛‎ pH ‏هيدروجيني‎ ‎5010016 ‏؛ مثل ؛ ملح فلوريد قابل للذوبان‎ fluoride ‏كمية فعالة من مصدر للفلوريد‎ )" sodium ‏أحادي فلوروفوسفات الصسوديوم‎ ¢ Si » 00:06 salt ‏جم أيونات فلوريد‎ 000-٠٠١ ‏لتوفر ما يقرب من‎ » monofluorophosphate ‏جام ؛‎ ٠٠٠١-6١ ‏مثلاً ؛ تقريباً‎ » fluoride ons Ye ‏أو فوسفات كالسيوم ثنائية‎ silica ‏مثلاً ؛ سيليكا‎ + particulate material ‏جسيمات هبائية‎ (v ‏في محلول غير‎ pH ‏؛ التي تتضمن درجة أس هيدروجيني‎ dicalcium phosphate
YAAS
Y. ‏مثلاً‎ ¢ V,Y=1,A ‏؛ مثلا ؛ تقريباً‎ v, 6-1 ‏؛ مثلا ؛ تقريباً‎ vio ‏متوازن يساوي أقل من‎ ‏متعادلة ؛‎ pH ‏تقريباً درجة أس هيدروجيني‎ : ‏مثلاً ؛ أي من التركيبات التالية‎ ‏عبارة‎ basic amino acid ‏حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ١ -١ ‏تركيب‎ Y= =) ‏أرنيشين‎ ¢ citrullene ‏سيترولين‎ ¢ lysine ‏ليسين‎ ٠ arginine ‏عن أرجينين‎ ° ‏حمض ثاني‎ « histidine ‏فستيدين‎ +» creatine ‏كريتين‎ ¢ ornithine ‏حمض ثاني أمينوبروبيونيك‎ » diaminobutanoic acid ‏أمينوبيوتانويك‎ ‏و/أو توافقات‎ salts thereof ‏أملاح مشتقة منه‎ ٠ diaminoproprionic acid .salts thereof ‏مشتقة منها‎ basic amino ‏حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ١-١-١ ‏أو‎ .-١ ‏تكوين‎ - 7-.-١1 Ve cL ‏يحتوي على توزيع‎ acid 01- or ‏أو ثلاثي ببتيد‎ SU ‏أي من التكوينات السابقة مزودة في صورة ملح‎ v=o .basic ning acid ‏مشتمل على حمض أميني قاعدي‎ tri peptide basic amino ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ 7.971 .arginine ‏عبارة عن أرجينين‎ acid Vo basic amino ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ه-.-١‎
L-arginine ‏عبارة عن ,1-أرجينين‎ 0 basic ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن الملح من الحمض الأميني القاعدي‎ 1-0 -arginine phosphate ‏عبارة عن فوسفات الأرجينين‎ amino acid basic ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن الملح من الحمض الأميني القاعدي‎ v= Y. -arginine hydrochloride ‏عبارة عن هيدروكلوريد الأرجينين‎ amino acid
١١ basic ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن الملح من الحمض الأميني القاعدي‎ A= .arginine sulfate ‏عبارة عن سلفات الأرجينين‎ amino acid basic ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن الملح من الحمض الأميني القاعدي‎ A= ‏يشكل في الموضع في التركيبة عن طريق تعادل الحمض الأميني‎ amino acid . ‏مع حمض أو ملح من الحمض‎ basic amino acid ‏القاعدي‎ ° basic ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن الملح من الحمض الأميني القاعدي‎ Vem basic amino ‏يشكل عن طريق تعادل الحمض أ لأميني القاعدي‎ amino acid fluoride ‏قبل الدمج مع ملح الفلوريد‎ premix ‏لتكوين بريميكس‎ acid basic amino acid ‏أن الحمض الأميني القاعدي‎ Cus ‏أي من التكوينات السابقة‎ ١١-0١ ‏من‎ 7195-١ ‏؛ مثلا ؛ تقريبا‎ IY a=) ‏يتواجد بكمية مناظرة لما يقرب من‎ ٠ basic ‏الوزن ؛ من الوزن للتكوين الكلي ؛ الوزن للحمض الأميني القاعدي‎ free base form ‏يقدر في صورة القاعدة الحرة‎ amino acid basic amino acid ‏حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ 11-+-١ ‏التكوين‎ Yao . ‏يتواجد بكمية تقرب من 797,5 من الوزن للتكوين الكلي‎ basic amino acid ‏حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ 1-١-١ ‏التكوين‎ Voy . ‏من الوزن للتكوين الكلي‎ Te ‏يتواجد بكمية تقرب من‎ basic amino acid ‏حيث أن الحمض الأميتي القاعدي‎ 11-+-١ ‏التكوين‎ yg) . ‏يتواجد بكمية تقرب من 77,75 من الوزن للتكوين الكلي‎ basic amino acid ‏حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ١1-.-١ ‏التكوين‎ ١ه-.-4‎ . ‏يتواجد بكمية تقرب من 71,5 من الوزن للتكوين الكلي‎ Ye ‏عبارة عن فلوريد‎ fluoride ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن ملح الفلوريد‎ Y= ‏فلوريد‎ » sodium fluoride ‏؛ فلوريد الصوديوم‎ stannous fluoride ‏القصدير‎ ‏علا‎
YY sodium ‏أحادي فلوروفوسفات صوديوم‎ « potassium fluoride ‏البوتاسيوم‎ ‎« sodium fluorosilicate ‏؛ فلوروسيليكات الصوديوم‎ monofluorophosphate amine ‏فلوريد الأمين‎ « ammonium fluorosilicate ‏لأمونيوم‎ ١ ‏فلوروسيليكات‎ ‎- 10:04 - ‏أمين‎ SL ‏-أكتاديسيل ثالث ميثيلين‎ ٠ ٠+ ‏(مثلا‎ 1006
N-octadecyltrimethylendiamine- ) ‏هيد روفلروريد‎ SU (del) ‏ترايس‎ ° ammonium ‏فلوريد الأمونيوم‎ + N’-tris(2-ethanol)-dihydrofluoridesN«N ‏هكسافلوروسلفات‎ » titanium fluoride ‏؛ فلوريد التيتانيوم‎ fluoride -salts thereof ‏و توافقات مشتقة منها‎ » hexafluorosulfate ‏عبارة عن‎ fluoride ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن ملح الفلوريد‎ 7-0-١ -fluorophosphate ‏فلوروفوسفات‎ Ye ‏عبارة عن أحادي‎ fluoride ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن ملح الفلوريد‎ ١-0-١ -sodium monofluorophosphate ‏فلوروفوسفات الصوديوم‎ ‏يتواجد بكمية تقرب‎ fluoride ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن ملح الفلوريد‎ ١-١-١ . ‏من الوزن للتكوين الكلي‎ Y= 0,01 ‏من‎ ‏يتواجد بكمية تقرب‎ fluoride ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن ملح الفلوريد‎ ١-١-١ yo . ‏من الوزن للتكوين الكلي‎ TY 0,0٠ ‏من‎ ‎5010016 ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن ملح الفلوريد القابل للذويبان‎ 7١٠-.-١ -8 ٠0 ‏بكمية مما يقرب من‎ fluoride don ‏يوفر أيون فلوريد‎ fluoride slat ‏اج‎ ‏يتضمن تقريباً‎ toothpaste ‏أي من التكوينات السابقة التي تمثل معجون أسنان‎ 7-١-١ Ye. fluoride ion ‏أيون فلوريد‎ lm 0-6
١ ‏يتضمن تقريباً ا ا‎ toothpaste ‏معجون أسنان‎ Jie ‏أي مما سبق‎ 7-.-١ + ‏متاح‎ fluoride ion ‏أيون فلوريد‎ of ‏ج/م‎ ٠٠٠١-١78٠ ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن التكوين يشمل تقريباً‎ Yim fluoride ion ‏أيون فلوريد‎ ‏ج/م‎ 1900-٠٠٠١ ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن التكوين يشمل تقريبا‎ Yom um o fluoride ion ‏أيون فلوريد‎ ‏ج/م أيون‎ ١28٠ ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن التكوين يشمل تقريباً‎ 7-6-١ . fluoride ion ‏فلوريد‎ ‎+ ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن درجة الأس الهيدروجيني 11م تكون بين‎ 7-0-١
CVE ye ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن درجة الأس الهيدروجيني 11م تكون بين‎ 8-0-١ ‏ختحاككا.‎ ‏تكون متعادلة‎ pH ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن درجة الأس الهيدروجيني‎ 74-١ ‏تقريباً.‎ ‎Ala ‏أو مادة‎ abrasive ‏كاشطة‎ sale ‏توفر‎ Lilia) ‏أي من التكوينات السابقة‎ ٠-2-١ Vo -particulate material ‏أو المادة الهبائية‎ abrasive ‏التكوين المتقدم مباشرة حيث أن المادة الكاشطة‎ SEE sodium bicarbonate ‏تختار من بيكربونات الصوديوم‎ particulate material ‏فوسفات كالسيوم ثناثية‎ ٠ ‏(مثلاً‎ calcium phosphate ‏فوسفات الكالسيوم‎ ٠؛‎ calcium ‏سلفات الكالسيوم‎ «(dihydrate ‏-ثنائية الهيدرة‎ dicalcium phosphate Ye ¢ precipitated calcium carbonate ‏؛ كربونات كالسيوم مترسبة‎ sulfate iron ‏؛ أكسيد الحديد‎ (hydrated silica ‏(مثلاً ؛ سيليكا مهيدرة‎ silica ‏سيليكا‎ ‏ل‎
Yé ‏جسيمات‎ ¢ perlite ‏برلايت‎ ¢ aluminum oxide ‏لألمنيوم‎ ١ ‏أكسيد‎ «oxide ‏؛ و‎ polyethylene ‏متعدد الايثيلين‎ ¢ Wie ‏؛‎ plastic particles ‏بلاستيكية‎ ‎-salts thereof ‏توافقات مشتقة منها‎ ‏أو الهبائية‎ abrasive ‏التكوين المتقدم مباشرة حيث أن المادة الكاشطة‎ _ 2؟-.-١‎ ¢ Mia) calcium phosphate ‏تختار من فوسفات الكالسيوم‎ particulate ° ¢(dicalcium phosphate dihydrate ‏فوسفات ثاني كالسيوم ثنائية الهيدرة‎ 076010118160 ‏كربونات كالسيوم مترسبة‎ ¢ calcium sulfate ‏سلفات كالسيوم‎ © (hydrated silica ‏؛ سيليكا مهيدرة‎ Ma) silica ‏سيليكا‎ » calcium carbonate salts thereof ‏و توافقات مشتقة منها‎ -١١ ‏بكمية تقرب من‎ abrasive ‏-.-؟ أي من التكوينات السابقة مشتملة مادة كاشطة‎ Ye . ‏من الوزن للتكوين الكلي‎ 7٠ ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة ناتج كاشط صغير الجسيم يساوي على الأقل‎ Te-am -micrometers ‏يتضمن 150 تساوي أقل مما يقرب من © ميكرومتر‎ Jo ‏؛‎ Mie 150 ‏أقل مما يقرب من‎ RDA ‏أي من التكوينات السابقة متضمنة‎ .©5-.-١ . ١0-45 ‏تقريباً‎ vo preceding ‏نصح أي من التكوينات السابقة متضمنة مادة مقللة للتوتر السطحي‎ . ‏واحدة على الأقل‎ compositions comprising preceding ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة على مادة مقللة للتوتر السطحي‎ YVY—1—) ‏واحدة على الأقل مختارة من سلفات لوريل‎ compositions comprising cocamidopropyl ‏كوكاميدوبروبيل بيتاين‎ « sodium lauryl sulfate ‏صوديوم‎ Ye salts thereof ‏؛ و توافقات مشتقة منها‎ betaine
Vo anionic ‏ا ا أي من التكوينات السابقة مشتملة مادة أنيونية مقللة للتوتر السطحي‎ .surfactant sodium lauryl ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة سلفات لوريل صوديوم‎ 7-2-1 -sulfate ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة مادة مرطبة واحدة على الأقل.‎ fee) ° ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة مادة مرطبة واحدة على الأقل مختارة من‎ ؛١-.-١‎ salts ‏و توافقات مشتقة متها‎ ¢ Sorbitol ‏سوربيتول‎ ¢ glycerin ‏جليسرين‎ ‎. thereof . ‏واحد على الأقل‎ polymer ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة بوليمير‎ Y= ‏واحد على الأقل مختار‎ polymer ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة بوليمير‎ 7-0-١ Ve ‏كوبوليميرات‎ ¢ polyethylene glycols ‏من متعدد إيثيلين جليكولات‎ polyvinylmethyl ‏ميثيل إيتير حمض ماليئيك‎ Jui ‏من متعدد‎ copolymers ‏مشتقات السليللوز‎ ٠ Si) ‏سكر متعدد‎ ¢ ether maleic acid copolymers carboxymethyl ‏مثلا كربوكسي ميثيل سليللوز‎ ¢ cellulose derivatives ‏مثلا « صمغ‎ » polysaccharide gums ‏أو صمغ متعدد سكر‎ « cellulose ‏ب‎ ‏وتوافقات‎ «(carrageenan gum ‏أو صمغ كاراجينان‎ xanthan gum ‏الزنثان‎ ‎.salts thereof ‏مشتقة منها‎ . ‏منها‎ shal ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة على شرائط صمغية أو‎ ؛؛-6-١‎ . ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة على منكهات ؛ عطر و/أو مادة ملونة‎ 0-6-١ . ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة على ماء‎ .؛1-+-١‎ 1 antibacterial ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة على عامل مضاد للبكتيريا‎ .؛7-.-١‎ .agent
YAAG
جاع أي من التكوينات السابقة مشتملة على عامل مضاد للبكتيريا ‎antibacterial‏
1 مختار من إيثير ثنائي فينيل مهلجن (مثلا ترايكلوز) ‎halogenated‏
‎٠ diphenyl ether (e.g. triclosan)‏ خلاصات الأعشاب ‎herbal extracts‏ و
‏زيت عطرية ‎essential oils‏ (مثلا خلاصة الروزماري ‎rosemary extract‏ «
‏° خلاصة الشاي ‎tea extract‏ ؛ ‎Lada‏ الماجنوليا ‎magnolia extract‏ ¢ الثايمول ‎thymol‏ » المنتول ‎menthol‏ » الإيوكالبتول ‎eucalyptol‏ « جيرانيول ‎geraniol‏
‎carvacrol Js SUS ٠»‏ « سيترال ‎citral‏ » هينوكيتول ‎hinokitol‏ ¢ كاتيشول
‎catechol‏ « ميثيل ساليسيلات ‎methyl salicylate‏ « إبيجالوكاتيشين جالات
‎epigallocatechin gallate‏ » إبيجالوكاتيشين ‎epigallocatechin‏ « حمض
‎Ve‏ جاليك ‎gallic acid‏ ¢ خلاصة المسواك ‎miswak extract‏ » خلاصة عوسج بحرية ‎¢(sea-buckthorn extract‏ بيسجوانيد مطهرة ‎bisguanide antiseptics‏
‏(مثلاً ‎٠‏ كلوروهكسيدين ‎chlorhexidine‏ ¢ أليكسيدين ‎elexidine‏ ؛ أو أكتينيدين
‎٠ (octenidine‏ مركبات أمونيوم رباعية ‎Mix) quaternary ammonium‏ ؛
‏سيتيل بيريدينيوم كلوريد ‎cetypyridinium chloride (CPC)‏ ¢ كلوريد
‎Vo‏ بنزالكونيوم ‎benzalkonium chloride‏ » كلوريد رباعي ديسيل بيريدينيوم ‎tetradecylpyridinium chloride (CPC)‏ « ن -رباعي ديسيل - ؛ -إيثيل
‎¢ N-tetradecyl-4-ethylpyridnium chloride (TDEPC) ‏بيريدينيوم كلوريد‎
‏مطهرات فينولية ‎٠ phenolic antiseptics‏ هكسيتيدين ‎hexetidine‏ أكتينيدين
‎« povidone iodine ‏بوفيدون يود‎ » sanguinarine ‏سانجونارين‎ ¢ octenidine metal 1005 ‏؛ أيونات معدنية‎ salifluor ‏ساليفلور‎ ٠ delmopinol ‏دلموبينول‎ Ye ‏أملاح‎ ¢ zinc citrate ‏سيترات الزنك‎ » Sie » zinc salts ‏(مثل ؛ أملاح الزنك‎ ‏؛ أملاح الحديد‎ copper salts ‏أملاح النحاس‎ ¢ stannous salts ‏القصديروز‎
‎YAAS
VY
‎(iron 5‏ ¢ سانجوينارين ‎sanguinarine‏ ؛ بروبوليس ‎propolis‏ و عوامل أكسدة ‎oxygenating agents‏ (مثلاً ؛ بيروكسيد هيدروجين ‎hydrogen‏ ‎peroxide‏ ¢ بيروكسي بورات صوديوم متوازنة ‎buffered sodium‏ ‎peroxyborate‏ أو بيروكسي كربونات ‎(peroxycarbonate‏ حمض فتاليك ‎phthalic acid °‏ أملاحه ؛ حمض أحادي برفثاليك ‎monoperthalic acid‏ و أملاحه و إستراته ‎esters‏ ¢ استيارات أسكوربيل ‎ascorbyl stearate‏ ¢ ساركوين أوليول ‎oleoyl sarcosine‏ ¢ سلفات الكيل ‎alkyl sulfate‏ ¢ سلفوسكسينات ديوكتيل ‎dioctyl sulfosuccinate‏ ¢ ساليسيلانيليد ‎salicylanilide‏ ¢ بروميد دوميفين ‎domiphen bromide‏ ¢ دلموبينول ‎delmopinol Ve‏ « أكتابينول ‎octapinol‏ و مشتقات بيبريدينية | ‎piperidiono‏ ‎derivatives‏ أخرى + مستحضرات النيسين ‎nicin preparations‏ ¢ أملاح ‏الكلوريت ‎chlorite salts‏ ؛ و مخاليط من أي مما سبق . 9-0 أي من التركيبات السابقة مشتمل على مركب مضاد للالتهاب ‎anti-‏ ‎inflammatory‏ ؛ مثلا ؛ مانع من واحد على الأقل من العوامل العائلة الأولية ‎Vo‏ للالتهاب المختارة من نسيج ميتالوبروتيناز ‎matrix metalloproteinases‏ ) ‎PGE; « (COX) cyclooxygenases slime Slo ٠ ( MMP's‏ « إنترلوكين ‎(IL-1) ١ interleukin‏ » 11-15 » إنزيم التحويل | ‎converting‏ ‎٠ (ICE) enzyme‏ عامل نمو محول بيتا 81 ‎٠ (TGF-B1) ١‏ أكسيد نيتريك سينقيز ‎inducible nitric oxide synthase‏ قابل للحث ‎¢(i-NOS)‏ هيالورونيداز ‎hyaluronidase Ye‏ ¢ كاتبسينات ‎cathepsins‏ « عامل نووي ‎nuclear factor Gy LIS‏ ‎NFk B ) kappa‏ ( »و ‎IL-1‏ مستقبل مصاحب للكيناز ‎(IRAK) kinase‏ ¢ ‎DA‏ مختار من أسبيرين ‎aspirin‏ ¢ كترولاك ‎ketorolac‏ ؛ فلوربيبروفين ‏774ص
YA
‎flurbiprofen‏ ؛ إبيوبروفين ‎ibuprofen‏ ¢ نابروكسين ‎naproxen‏ « إندوميثاسين ‎indomethacin‏ « أسبيرين ‎aspirin‏ ¢ كيتوبروفين ‎ketoprofen‏ ؛ بيروكسيكام ‎piroxicam‏ ¢ حمض ميكلوفيناميك ‎meclofenamic acid‏ ؛ حمض نورثنائي جلواريتيك ‎nordihydoguaiaretic‏ ؛ و مخاليط مشتقة منها. ‏سن ا أي من التكوينات السابقة مشتملة على عامل تبييض ‎-whitening agent‏ ‏.ره أي من التكوينات السابقة مشتملة على عامل تبييض ‎whitening agent‏ مختار ‏من مادة منشطة للتبييض ‎whitening active selected‏ مختارة من المجموعة المؤلفة من بيروكسيدات ‎peroxides‏ ¢ كلوريتات معدنية ‎metal chlorites‏ « بربوراتقات ‎perborates‏ ¢ بركربونات ‎percarbonates‏ » أحماض بيروكسي ‎salts ‏؛ و توافقات مشتقة منها‎ hypochlorites ‏هيبوكلوريتات‎ « peroxyacids ٠١ . thereof ‎hydrogen ‏أي من التكوينات السابقة مشتملة إضافيا على بيروكسيد هيدروجين‎ 7-١-١ ‎peroxide‏ أو مصدر لبيروكسيد هيدروجين ‎Mie hydrogen peroxide‏ ؛ بيروكسيد يوريا ‎hydrogen peroxide‏ « أو ملح بيروكسيدي ‎peroxide‏ أو معقد ‎Vo‏ بيروكسيدي ‎complex‏ (مثلا ؛ على سبيل المثال بيروكسي فوسفات ‎peroxyphosphate‏ » بيروكسي كربونات ‎peroxycarbonate‏ ؛ بربورات ‎perborate‏ ؛ بيروكسي سيليكات ‎peroxysilicate‏ ؛ أو أملاح برسلفات ‎persulphate salts‏ ؛ مثلا ؛ بيروكسي فوسفات الكالسيوم ‎calcium‏ ‎peroxyphosphate‏ » بربورات الصوديوم ‎sodium carbonate peroxide‏ « ‎Ye.‏ بيروكسيد كربونات صوديوم ‎sodium carbonate peroxide‏ » بيروكسي فوسفات الصوديوم ‎sodium peroxyphosphate‏ ¢ و برسلفات البوتاسيوم ‎(potassium persulfate‏ ‘ أو معقدات بوليمير بيروكسيد هيدروجينية ‎hydrogen‏ ‎YAAL
‎peroxide polymer complexes‏ على سبيل المثال معقدات بوليمير متعدد فنيل بيرروليدون-بيروكسيد هيدروجين ‎hydrogen peroxide-polyvinyl‏ ‎.pyrrolidone polymer complexes‏ ١-.-؟ه‏ أي من التكوينات السابقة مشتملة على مضادات الأكسدة ‎antioxidant‏ ؛ مثلا ‎٠ °‏ مختارة من المجموعة المؤلفة من الانزيم المساعد ‎Co-enzyme‏ 0أوء ‎PQQ‏ ؛ فيتامين 2 ‎Vitamin D‏ ¢ فيتامين ج ‎Vitamin C‏ ؛ فيتامين ه ‎Vitamin E‏ ؛ فيتامين أ ‎Vitamin A‏ ؛ أنيشول-ثنائي ثيوثيون ‎anethole-‏ ‎dithiothione‏ ؛ ومخاليط مشتقة منها . فاه أي من التكوينات السابقة مشتملة على ترايكلوزان ‎.triclosan‏ .... ‎oco——) ٠١‏ أي من التكوينات السابقة مشتملة على ترايكلوزان ‎triclosan‏ و مصدر لأيون الزنك ‎Zn?" ion source‏ ؛ ‎Mia‏ ؛ سيترات الزنك ‎zing citrate‏ )0-0 أي من التكوينات السابقة مشتملة على عامل مضاد للبكتيريا ‎antibacterial‏ ‏1 بكمية تقرب من ‎HO)‏ من الوزن من التكوين الكلي . ‎ova)‏ أي من التكوينات السابقة مشتملة على ترايكلوزان ‎triclosan‏ بكمية من 0,01 - ‎7١ yo‏ من الوزن للتكوين الكلي . ‎0A=‏ أي من التكوينات السابقة مشتملة على ترايكلوزان ‎triclosan‏ بكمية تساوي 7 من الوزن للتكوين الكلي . ‎4-١-١‏ أي من التركيبات السابقة إضافياً تشمل عامل الذي يتداخل مع أو يمنع الاتصال البككتيري ‎bacterial attachment‏ ¢ مثلاً ¢ سولبرول ‎solbrol‏ أو ‎Ye‏ كيتوزان ‎.chitosan‏ ‎3-١-١‏ أي من التكوينات السابقة إضافياً تشمل عامل مضاد للتكلس ‎.anti-calculus‏ ‎YAAE‏
ص ‎Y=‏ أي من التكوينات السابقة إضافيا تشمل عامل مضاد للتكلس ‎anti-calculus‏ ‏التي تختار من متعدد فوسفات ‎polyphosphate‏ ؛ مثلا ؛ بيروفوسفات ‎pyrophosphate‏ » ثالث متعدد فوسساذفات ‎tripolyphosphate‏ « أو هكساميتافوسفات ‎hexametaphosphate‏ ؛ مثلا ¢ في صورة ملح صوديومي ‎.sodium salt °‏ ‎Y=)‏ أي من التكوينات السابقة إضافياً تشمل مصدر للكالسيوم ‎calcium‏ و للفوسفات مختار من ‎)١‏ معقدات زجاج-كالسيرم ‎calcium-glass complexes‏ + مكلا ؛ فوسفوسيليكات صوديوم كالسيوم ‎calcium sodium‏ ‎phosphosilicates‏ ؛ و ‎(Y‏ معقدات كالسيوم -بروتين ‎calcium-protein‏ ‎complexes Ye‏ ؛ مثلا -؛ كازين فوسفوببتيد-فوسفات كالسيوم غير مبلورة ‎.casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate‏ ‎2-١-١‏ أي من التكوينات السابقة إضافياً تشمل ملح كالسيومي قابل للذوبان ‎soluble‏ ‎Sie » calcium salt‏ ؛ مختار من سلفات الكالسيرم ‎calcium sulfate‏ ؛ كلوريد الكالسيوم ‎calcium chloride‏ ؛ نيترات الكالسيوم ‎calcium nitrate‏ + أسيتات ‎Vo‏ الكالسيوم ‎calcium acetate‏ ؛ لاكتات الكالسيوم ‎calcium lactate‏ ؛ وتوافقات مشتقة منها ‎salts thereof‏ . )18-0 أي من التكوينات السابقة إضافياً تشمل ملح بوتاسيوم مقبول فسيولوجيا ‎acceptable potassium salt‏ ا ؛ مثلاً » نيترات بوتاسيوم ‎potassium nitrate‏ » أو كلوريد بوتاسيوم ‎potassium chloride‏ » بكمية فعالة ‎Y.‏ لتقليل حساسية الأسنان ‎.dentinal sensitivity‏ ‎0-١-١‏ أي من التكوينات السابقة مشتملة مما يقرب من )0 ‎LV,0=‏ من ملح بوتاسيومي مقبول فسيولوجياً ‎physiologically acceptable potassium salt‏ « كر
مثلاً ؛ نيترات بوتاسيوم ‎potassium nitrate‏ و/أو كلوريد بوتاسيوم ‎potassium‏ ‏101106 . ‎1-6-١‏ أي من التكوينات السابقة الفعالة عبر الاستعمال في التجويف الفمي ‎oral‏ ‎cavity‏ » مثلاً ؛» عن طريق الفراشي ؛ لكي ‎)١‏ تقلل ‎reduce‏ أو تشبط تكوين ° نخر الأسنان ‎dental carics‏ « ") تقلل ‎reduce‏ ؛ تصلح أو تشبط آفات الايناميل ‎enamel‏ مبكراً ؛ ‎Wie‏ ¢ كما كشف بواسطة القياس الفلورسنتي المستحث بالضوء الكمي ‎quantitative light-induced fluorescence (QLF)‏ ‎sf‏ النخر الكيربائية ‎electrical caries measurement (ECM)‏ «¢ ّ( تقلل من أو تثبط فصل المعادن ‎demineralization‏ 5 تعزز من ‎Bale]‏ تكون المعادن في ‎٠‏ الأسنان ‎remineralization of the teeth‏ « ‎Js 8‏ من الحساسية المفرطة للأمنان ‎reduce hypersensitivity of the teeth‏ « ‎J (‏ من أو تثبط التهابات اللثة ‎reduce or inhibit gingivitis‏ « 1( تعزز الشفاء للقرح الجلدية ‎promote healing of sores‏ أو الشقوق في القم ‎cuts in the‏ ‎mouth‏ «¢ ‎JI (v Vo‏ من معدلات البكتيريا المنتجة للحمض ‎acid producing (cariogenic) bacteria‏ « ‎(A‏ لزيادة المعدلات النسبية من البكتريا الحالة للأرجنين ‎arginolytic bacteria‏ © 9( تثبط تكوين شريحة ميكروبية حيوية ‎inhibit microbial biofilm formation‏ في التجويف ‎oral cavity (dll‏ « ‎Ye‏ ( تزيد من و/أو تحافظ على درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ للجيز ‎plaque‏ بمعدلات تساوي ‎٠٠‏ على الأقل 0,0 لاحقا لمكافحة ‎sugar challenge Sul‏ ¢ ‎)١‏ تقلل من تراكم الجير ‎reduce plaque accumulation‏ « "0 تقلل ‎reduce‏ « تخفف ‎relieve‏ أو تختزل جفاف ‎creduce dry mouth pill‏ ‎YAAL‏
AR
« oral cavity ‏و التجويف الفمي‎ clean the tecth ‏تتظف الأسنان‎ (OF ‏و/أو‎ « cariogenic bacteria ‏تحصين الأسنان ضد البكتيريا الناخرة‎ )٠4 ‏تعزيز الصحة العامة ؛ بما فيها صحة القلب و الأوعية ؛ مثلا ؛ بتقليل القدرة على‎ (V0 .oral tissues ‏العدوى العامة عن طريق الأنسجة الفمية‎ ‏تكوين محصل أو يمكن الحصول عليه عن طريق دمج المحتويات كما حدد‎ - 2ا7-.-١‎ ° . ‏في أي من التكوينات السابقة‎ ‏؛‎ mouthrines pill ‏اصمحية أي من التكوينات السابقة في صورة مختارة من مادة شطف‎ ‏؛ مسحوق للأسنان‎ tooth gel ‏؛ هلام للأسنان‎ toothpaste ‏معجون أسنان‎ « foaming ‏رغرة‎ « non-abrasive gel ‏هلام غير كاشط‎ « tooth powder ‏؛ مواد‎ oral tablet ‏؛ أقراص معينة الشكل ؛ قرص للفم‎ mousse adll ‏اسبراي‎ Ve pet ‏؛ و منتجات العناية للحيوان الأليف‎ dental implement ‏زراعة الأسنان‎ .care product ‏عن معجون أسنان‎ ple ‏أي من التكوينات المذكورة سلفاً حيث أن التكون‎ 18-0) .toothpaste ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن التكوين عبارة عن معجون أسنان‎ Vea) vo ‏إضافياً واختيارياً يشمل واحد أو أكثر من الماء ؛ المواد الكاشطة‎ toothpaste ‏فيتامينات‎ ¢ foaming agents ‏؛ المواد المقللة للتوتر السطحي ؛ عوامل الرغوة‎ « humectants « enzymes ‏إتزيم‎ » polymers ‏ملونات‎ ¢ vitamins « flavorings « preservatives « antimicrobial agents » thickeners salts thereof ‏توافقات مشتقة منها‎ oly colorings Y. ‏حيث أن التكوين عبارة عن‎ Wm = my ‏أي من التكوينات السابقة‎ VY = -mouthwash ‏غسول للفم‎
في أحد التجسيمات ‎embodiments‏ « فإن الاختراع يشمل تكوين للعناية بالفم ‎oral care‏ (التكوين ‎)١-١‏ ؛ مثلاً ؛ وفقاً لأي من التكوينات السابقة ‎1-١-١ - om)‏ ؛ مشتملة على: ‎١‏ ملح من حمض غير عضوي ‎acid‏ 100188016 و حمض أميني قاعدي ‎basic amino‏ ‎acid‏ « ‎-Y oo‏ ملح كالسيومي ‎calcium salt‏ ¢ و ‎-Y‏ ملح فلوريد قابل للذوبان ‎.soluble fluoride salt‏ الاختراع بذلك يشمل ؛ مثلا التجسيمات التالية للتكوين ‎1-١‏ . ‎١-١-١‏ _ التكوين ‎١-١‏ حيث أن الحمض الغير عضوي ‎inorganic acid‏ الذي يشكل ملح وحيث الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ عبارة عن حمض أكسو غير ‎Ye‏ عضوي ‎.inorganic oxoacid‏ ‎Y=‏ التكوين ‎١-١-١‏ حيث أن حمض الأكسو الغير عضوي ‎inorganic oxoacid‏ يختار من حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ و حمض سلفوريك ‎.sulfuric acid‏ ‎YY)‏ التكوين ١-١-؟‏ حيث أن الملح من حمض أكسو غير عضوي ‎inorganic‏ ‏0 و الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ عبارة عن ملح فوسفات ‎-phosphate salt Ye‏ ‎١-١‏ أي من التكوينات السابقة حيث أن ملح الكالسيوم ‎calcium‏ عبارة عن ملح كالسيوم 0 و ‎aes‏ غير عضوي ‎.inorganic acid‏ ‎oY)‏ التكوين ١-١-؛‏ حيث أن ملح الكالسيوم ‎calcium‏ عبارة عن ملح كالسيوم ‎calcium salt‏ و حمض الأكسو الغير عضوي ‎inorganic oxoacid‏ » مثلا فوسفات ‎Ye‏ كالسيوم ‎calcium phosphate‏ أو سلفات كالسيوم ‎calcium sulfate‏ أو مخاليط ‎YAAE‏
Y¢ ‏عبارة عن فوسفات كالسيوم‎ calcium ‏التكوين ١-١-ه حيث أن ملح الكالسيوم‎ T= .calcium phosphate ‏عبارة عن فوسفات ثاني كالسيوم‎ calcium ‏حيث أن ملح الكالسيوم‎ 1-١-١ ‏التكوين‎ 7-١-١ . ) CaHPO4 ( dicalcium phosphate ‏تكون‎ dicalcium phosphate ‏حيث أن فوسفات الكالسيوم الثنائية‎ 7-١-١ ‏التكوين‎ AVY . ) CaHPO40 2 1120 ( dihydrate ‏في صورة ثنائية الهيدرة‎ ‏عبارة عن سلفات كالسيوم‎ calcium ‏ومايليها حيث أن ملح الكالسيوم‎ 0-١ ‏التكوينات‎ 4-1-) . ) 504 ( calcium sulfate ‏الملح من‎ (١ ‏من‎ anion ‏وما يليها حيث أن الأنيون‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ Yay =) ¢ calcium ‏ملح الكالسيوم‎ (Y ‏و‎ ¢ basic amino acid ‏الحمض الأميني القاعدي‎ Ye . ‏تتمائل‎ ‏وما يليها مشتملة على الأقل على ملح فوسفات‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ ١١-١-١ (Y « basic amino acid ‏واحد على الأقل من حمض أميني قاعدي‎ phosphate salt ‏واحد على الأقل ؛ و *) ملح فلوريد قابل‎ phosphate salt ‏ملح فوسفات كالسيوم‎ ‏واحد على الأقل.‎ soluble fluoride salt ‏للذوبان‎ Yo basic ‏وما يليها حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ ١-١-١ ¢ citrullene ‏سيترولين‎ ¢ lysine ‏ليسين‎ ¢ arginine ‏عبارة عن أرجينين‎ amino acid ‏؛ حمض ثاني أمينوبيوتانويك‎ histidine ‏كرياتين ؛ هستيدين‎ ¢ ornithine ‏أورنيثين‎ ‎« diaminoproprionic acid ‏حمض ثاني أمينوبروبيونيك‎ © diaminobutanoic acid salts thereof ‏أو توافقات مشتقة منيا‎ salts thereof ‏أملاح مشتقة منها‎ Y. basic ‏وما يليها حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ ١-١-١ . L= ‏يحتوي على التوزيع‎ amino acid ‏تأ‎
Yo ‏وما يليها حيث أن الملح من حمض أكسو الغير‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ VEY) ‏تشكل‎ basic amino acid ‏لأميني القاعدي‎ ١ ‏و الحمض‎ inorganic oxoacid ‏عضوي‎ ‏عن طريق تفاعل الحمض الأميني القاعدي مع حمض أكسو غير عضوية‎ .ammonium salts ‏أو الأمونيوم‎ alkali ‏أملاح قلوية‎ (Y ‏و/أو‎ ¢ inorganic oxoacid ‏من‎ phosphate salt ‏وما يليها تشمل ملح فوسفاتي‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ ١-١-١ 0 ‏مشكل عن طريق تفاعل الحمض الأميني‎ basic amino acid ‏حمض أميني قاعدي‎ ‏أو مع ملح‎ phosphoric acid ‏مع حمض فوسفوريك‎ basic amino acid ‏القاعدي‎ ‎phosphoric ‏من حمض الفوسفوريك‎ ammonium salt ‏أو أمونيومي‎ alkali ‏قلوي‎ ‎.acid ‎basic ‏وما يليها حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ ١-١-١ ٠ . ‏ملح مشتق منه‎ arginine ‏عبارة عن أرجينين‎ amino acid arginine ‏وما يليها تشمل فوسفات أرجينين‎ ١-١ ‏اسحلا أي من التكوينات السابقة‎ .phosphate ‏عبارة عن‎ fluoride ‏وما يليها حيث أن ملح الفلوريد‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ ١-١-١ ‏؛ فلوريد‎ sodium fluoride ‏؛ فلوريد صوديوم‎ stannous fluoride ‏فلوريد قصديروز‎ Ve sodium | ‏أحادي فلوروفوسفات الصصسوديوم‎ « potassium fluoride ‏بوتاسيوم‎ ‎« sodium fluorosilicate ‏فلوروسيليكات الصوديوم‎ » monofluorophosphate amine fluoride ‏فلوريد أمين‎ « ammonium fluorosilicate ‏فلوروسيليكات الأمونيوم‎ .salts thereof gio ‏و توافقات مشتقة‎ » ammonium fluoride ‏فلوريد الأمونيوم‎ » fluoride ‏وما يليها حيث أن مصدر الفلوريد‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ YAY ٠ .fluorophosphate ‏عبارة عن فلوروفوسفات‎ source
YAAL
‎Yom‏ أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما يليها حيث أن مصدر الفلوريد ‎fluoride‏ ‎source‏ عبارة عن أحادي فلوروفوسفات الصوديوم ‎sodium‏ ‎-monofluorophosphate‏ ‎١-١-١‏ أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما يليها حيث أن الحمض الأميني القاعدي ‎basic‏ ‎amino acid °‏ يتواجد بكمية تناظر لما يقرب من ‎71٠١-١‏ من الوزن للتكوين الكلي ؛ الوزن الحمض ‎١‏ لأميني القاعدي يقدر في صورة قاعدة حرة ‎free base form‏ ‎7-١-١‏ _التكوين ‎١8-١-١‏ حيث أن الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ يتواجد بكمية من 797,5 من الوزن للتكوين الكلي . ‎7-١-١‏ _التكوين ‎١8-١-١‏ حيث أن الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ يتواجد ‎٠١‏ بكمية من 75 من الوزن للتكوين الكلي . ‎YE)‏ التكوين ‎Cus ١8-١-١‏ أن الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ يتواجد بكمية من 77,705 من الوزن للتكوين الكلي . ‎7-١-١‏ التكوين ‎1١18-١-١‏ حيث أن الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ يتواجد بكمية من 71,5 من الوزن للتكوين الكلي . م الأححححكا أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما ‎Lal‏ حيث أن ملح الكالسيوم ‎calcium‏ يتواجد في كمية تقرب من 760-70 من الوزن للتكوين الكلي . ‎7-١-١‏ أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما يليها حيث أن فوسفات الكالسيوم ‎calcium‏ ‎phosphate‏ تتواجد في كمية تقرب من ‎٠١‏ ؛-0 75 من الوزن للتكوين الكلي . أحاحم أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ ما يليها حيث أن الفوسفات ‎phosphate‏ للحمض ‎٠‏ الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ تشكل عن طريق التفاعل مع حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ أو أملاح الفوسفات ‎phosphate salts‏ لتوفر درجة أس هيدروجيني ‎pH‏ متعادلة ¢ ‎ia‏ ؛ تقرب من 7-16,8, . كم
Yv ‏للحمض‎ phosphate ‏ما يليها حيث أن السلفات‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ 4-١-١ ‏تشكل عن طريق التفاعل مع حمض سلفوريك‎ basic amino acid ‏لأميني القاعدي‎ pH ‏لتوفر درجة أس هيدروجيني‎ phosphate salts ‏أو أملاح السلفات‎ sulfuric acid . 1-68 ‏متعادلة ؛ مثلاً ؛ تقرب من‎ ‏يتواجد‎ fluoride ‏وما يليها حيث أن ملح الفلوريد‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ »ء-١-١‎ oe . ‏من الوزن للتكوين الكلي‎ ZY mY ‏بكمية تقرب من‎ ‏يوفر أيون‎ fluoride ‏وما يليها حيث أن ملح الفلوريد‎ ١-١ ‏احاح أي من التكوينات السابقة‎ . ‏من الوزن للتكوين الكلي‎ 7 0,7- 0,١ ‏بكمية تقرب من‎ fluoride fon ‏فلوريد‎ ‏وما يليها ؛ مثلا ؛ في صورة معجون أسنان‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ 7-١-١ ‏أيون‎ ole ٠٠٠٠0١-25 0 ‏حيث أن التكوين يشمل ما يقرب من‎ ٠ toothpaste Ye fluoride ion ‏فلوريد‎ ‏وما يليها حيث أن التركيب يشمل ما يقرب من‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ 2-١-١ fluoride ion ‏أيون فلوريد‎ alm Yor ‏براح‎ ‏وما يليها حيث أن التكوين يشمل ما يقرب من‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ TE fluoride ion ‏ايون فلوريد‎ of VEO Yo
PH ‏وما يليها حيث أن درجة الأس الهيدروجيني‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ ؟ه-1-١‎ . ٠,9 ‏تكون أقل مما يقرب من‎ ‏و‎ ١ ‏أي من التكوينات السابقة حيث أن درجة الأس الهيدروجيني 11م تكون بين‎ FR) . pH ‏حيث أن درجة الأس الهيدروجيني‎ Lely ‏وما‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ FV=y-y ٠
CY ‏تكون بين 1,8 و‎
YAAL
YA
‏وما يليها فعالة عبر التطبيق في التجويف الفمي‎ ١-١ ‏أي من التكوينات السابقة‎ TAY) reduce JI )١ ‏عن طريق فرشة الأسنان 8 لكي‎ ًالثم‎ «oral cavity ¢ dental caries ‏أو تثبط تكوين نخر الأسنان‎ ‏مبكراً ؛ مثلا ؛ كما كشف بواسطة القياس‎ enamel ‏تقلل ؛ تصلح أو تثبط آفات الايناميل‎ )"
Jail ‏أو‎ quantitative light-induced fluorescence (QLF) ‏الفلورسنتي المستحث بالضوء الكمي‎ electrical caries measurement (ECM) ‏الكيربائية‎ ‏تكون المعادن‎ sale) ‏تعزز من‎ demineralization ‏من أو تثبط فصل المعادن‎ reduce JI (v « remineralization of the teeth ‏في الأسنان‎ « reduce hypersensitivity of the teeth ‏من الحساسية المفرطة للأستان‎ reduce Jl (¢ « reduce or inhibit gingivitis ‏من أو تشبط التهابات اللثة‎ reduce ‏تقلل‎ CHEAT cuts in the ‏أو الشقوق في القم‎ promote healing of sores ‏تعزز الشفاء للقرح الجلدية‎ (1 ‏؛‎ mouth acid producing (cariogenic) bacteria ‏من معدلات البكتيريا المنتتجة للحمض‎ reduce ‏تقلل‎ (V ¢ arginolytic bacteria ‏لزيادة المعدلات النسبية من البكتريا الحالة للأرجنين‎ (A ‏ض‎ Vo ‏في التجويف‎ inhibit microbial biofilm formation ‏تثبط تكوين شريحة ميكروبية حيوية‎ (4 « oral cavity ‏الفمي‎ ‏بمعدلات تساوي‎ plaque ‏للجيز‎ pH ‏تزيد من و/أو تحافظ على درجة الأس الهيدروجيني‎ )٠ « sugar challenge ‏على الأقل 0,0 لاحقا لمكافحة السكر‎ « reduce plaque accumulation all ‏تقلل من تراكم‎ )١١ Yo « reduce dry mouth dll ‏تختزل جفاف‎ relieve ‏؛ تخفف‎ Ji (VY « oral cavity ‏و التجريف القمي‎ clean the teeth ‏تنظف الأسنان‎ (
YAMS
‎y¢‏ ( تقلل التأكل ‎reduce erosion‏ ؛ ‎(Ve‏ تبيض الأستان ‎whiten teeth‏ « و/أو ‎(Ve‏ تحصين الأسنان ضد البكتيريا الناخرة ‎.cariogenic bacteria‏ ‎4-١-١‏ أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما يليها ¢ مشتملة على الفوسفات ‎phosphate‏ من ‎e‏ حمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ ؛ مادة كاشطة ‎abrasive‏ للفوسفات ‎phosphate‏ ؛ و فلوروسوسفات ‎.fluorophosphate‏ ‎4-١-١‏ أي من التكويئات السابقة ‎١-١‏ وما يليها ؛ مشتملة على فوسفات الأرجينين ‎arginine phosphate‏ ؛ فوسفات ثاني كالسيوم ثنائية الهيدرة ‎dicalcium phosphate‏ ‎dihydrate‏ « و أحادي فلوروفوسفات الصوديوم ‎-sodium monofluorophosphate‏ ‎Hy 0٠‏ أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما يليها ‏ محصلة عن طريق أو يمكن الحصول عليها عن طريق خطوات دمج الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ مع حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ ؛ ملح فوسفات غير عضوي ‎inorganic‏ ‎٠ phosphate salt‏ أو توافق مشتق منها للحصول على درجة أس هيدروجيني ‎PH‏ ‏تقرب من 7 لتكون بريميكس ‎premix‏ الذي يستعمل لإعداد التكوين المطلوب . ‎ve‏ ١-١-؛‏ أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما يليها ¢ محصلة عن طريق أو يمكن الحصول عليها عن طريق خطوات دمج الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ مع حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ « ملح فوسفات غير عضوي ‎inorganic‏ ‎phosphate salt‏ « أو توافق مشتق منها للحصول على درجة أس هيدروجيني 11م تقرب من ‎Y‏ لتكون بريميكس ‎premix‏ ؛ و دمج البريميكس ‎premix‏ مع فوسفات ‎٠‏ كالسيوم ثنائية ‎dicalcium phosphate‏ ؛ و مصدر أيون الفلوريد ‎fluoride ion‏ ‎.source‏ ‎YAAL‏
)£70 أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما يليها ‎٠‏ محصلة عن طريق أو يمكن الحصول عليها بواسطة أي من الطريقة رقم ؟ ما يليها ؛ كما حدد هنا من قبل . )£621 تكوين محصل أو يمكن الحصول عليه عن طريق دمج المحتويات كما حدد في أي من التكوينات السابقة . 0 ١-١-ه؛‏ أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ وما يليها حيث أن التكوين عبارة عن معجون للأسنان ‎dentifrice‏ . ١-١-ة؛‏ _التكوين ١-١-؟؛‏ حيث أن التكوين عبارة عن معجون أسنان ‎toothpaste‏ إضافياً واختياريا يشمل واحد أو أكثر من الماء ؛ المواد الكاشطة ¢ المواد المقللة للتوتر السطحي ؛ عوامل الرغوة ‎foaming agents‏ ؛ فيتامينات ‎vitamins‏ ¢ بوليميرات ‎polymers Ve‏ ¢ إنزيمات ‎enzymes‏ ء مرطبات ‎humectants‏ « مغلظات ‎thickeners‏ « عوامل مضادة للميكروبات ‎antimicrobial agents‏ ¢ مواد حافظة ¢ منكهات ¢ ملونات و/أو توافقات مشتقة منها ‎.salts thereof‏ ‎EV)‏ أي من التكوينات السابقة ‎١-١‏ -- )£10 حيث أن التكوين عبارة عن معجون أسنان ‎toothpaste‏ ‎٠‏ في تجسيم ‎HAT‏ ؛ الاختراع يشمل تكوين وفقاً للاختراع الحالي ( التكوين ‎(Y=)‏ ؛ مثلاً ؛ وفقاً لأي من التكوينات السابقة ١-.؛ ‏ - ‎71١1-١-١‏ ؛ مشتملة على : ‎)١‏ كمية فعالة من ملح لحمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ ؛ ") كمية فعالة من ملح فلوريد قابل للذوبان ‎soluble fluoride salt‏ ؛ 0 مادة أنيونية مقللة للتوتر السطحي ‎anionic surfactant‏ ¢ مثلا ؛ سلفات لوريل الصوديوم ‎-sodium lauryl sulfate Ye‏ في تجسيم آخر ؛ الاختراع يشمل التكوين وفقا للاختراع ( التكوين ‎(To)‏ ؛ مثلا ؛ وفقاً لأي من التكوينات السابقة ١-.؛ ‏ -- ١-ء-1لا‏ ء؛ مشتملة على vy ¢ basic amino acid ‏كمية فعالة من ملح لحمض أميني قاعدي‎ )١ ¢ soluble fluoride salt ‏كمية فعالة من ملح فلوريد قابل للذوبان‎ )" ‏مثلا ؛ سلفات لوريل الصوديوم‎ ¢ anionic surfactant ‏؟) مادة أنيونية مقللة للتوتر السمطحي‎ ‏؛‎ sodium lauryl sulfate ‏من ميثيل فنيل إيثير‎ copolymer ‏كوبوليمير‎ » Sis ¢ anionic polymer ‏؛) بوليمير أنيوني‎ ° ‏و‎ « maleic anhydride ‏و أنهيدريد ماليئيك‎ methyl vinyl ether
Jriclosan ‏مثلاً » ترايكلوزان‎ » antimicrobial agent ‏عامل مضاد للميكروبات‎ (© ‏؛ مثلاً ؛ وفقاً لأي من‎ )4-١ ‏في تجسيم آخر ؛ الاختراع يشمل تكوين الاختراع ( التكوين‎ : ‏؛ مشتملة على‎ 71-هء-١-‎ mY ‏التكوينات السابقة‎ ¢ basic amino acid ‏فعالة من ملح لحمض أميني قاعدي‎ AS )١ ٠ ‏و‎ ¢ soluble fluoride salt ‏كمية فعالة من ملح فلوريد قابل للذوبان‎ (V « particulate material ‏مادة هبائية‎ )*
Zo ‏تقريباً ٠؛-40١ ؛ مثلا ؛ تشمل على الأقل‎ ١١ ‏أقل مما يقرب من‎ RDA ‏التركيب يتضمن‎ micrometers ‏لأقل من © ميكرومتر‎ ٠٠ ‏المتضمنة ل‎ particulate material ‏من المادة الهبائية‎ . ‏ميكرومتر‎ 5-١ ‏متضمنة 050 تقرب من‎ silica ‏سيليكا‎ Dac Ve ‏في تجسيم آخر ؛ الاختراع يشمل طريقة (طريقة ؟) لتحضير تكوين فمي ؛ مثلا ؛ أي من‎ ‏أو ١-؛ ؛ مشتملة على:‎ ؟-١‎ CYS) ‏ء‎ 1-١ ) + -١ ‏التكوينات عبر‎ ‏في‎ basic amino acid ‏عن طريق دمج الحمض الأميني القاعدي‎ premix ‏أ- تكوين بريميكس‎ ‏أقل‎ pH ‏و/أو ملح مشتق للحصول على درجة أس هيدروجيني‎ acid ‏مع حمض‎ gel ‏هلامية‎ Alla ‏مما يقرب من 17,9؛مو‎ Yo ‏ملح فلوريد قابل‎ Led ‏مع المحتويات الأخرى من التركيبة ؛ يما‎ premix ‏ب- دمج البريميكس‎ .soluble fluoride salt ‏للذوبان‎ ‎YAAS
نظ الطريقة 7 بذلك تشمل ؛ ‎Mie‏ ؛ التجسيمات ‎embodiments‏ التالية : "-٠١_الطريقة‏ ؟ حيث أن الحمض يدمج مع الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ الممتل بواسطة حمض معدني ‎.mineral acid‏ ‎YoY‏ الطريقة ‎١-7‏ حيث أن الحمض المعدني ‎mineral acid‏ عبارة عن حمض أكسوغير ° عضوي ‎.inorganic oxoacid‏ ‎dg lll v-Y‏ 7-؟ حيث أن حمض الأكسو الغير عضوية ‎inorganic oxoacid‏ عبارة عن ‎aes‏ فوسفوريك ‎.phosphoric acid‏ "-؛ أي من الطرق السابقة حيث أن المحتويات الأخرى من التركيبة تشمل ملح فوسفات كالسيوم ‎-calcium phosphate‏ ‎٠‏ *#-_الطريقة السابقة حيث أن فوسفات الكالسيوم ‎calcium phosphate‏ عبارة عن فوسفات كالسيوم ‎AU‏ و ثائية الهيدرة ‎-dicalcium phosphate dihydrate‏ 1-7 أي من الطرق السابقة حيث أن ملح الفلوريد ‎fluoride‏ يختار من فلوريد القصديروز ‎stannous fluoride‏ ¢ فلوريد الصوديوم ‎sodium fluoride‏ ؛ فلوريد البوتاسيوم ‎potassium fluoride‏ ¢ أحادي فلوروفوسفات الصوديوم ‎sodium‏ ‎monofluorophosphate Vo‏ ؛ فلوروسيليكات الصوديوم ‎sodium fluorosilicate‏ ¢ فلوروسيليكات الأمونيوم ‎ammonium fluorosilicate‏ « فلوريد الأمين ‎amine fluoride‏ « فلوريد ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium fluoride‏ » و توافقات مشتقة منها ‎.salts thereof‏ ‎VY‏ أي من الطرق السابقة حيث أن ملح الفلوريد ‎fluoride‏ عبارة عن فلوروفوسفات ‎-fluorophosphate‏ ‎A-Y |»‏ أي من الطرق السابقة حيث أن ملح الفلوريد ‎fluoride‏ عبارة عن أحادي فلوروفوسفات الصوديوم ‎.sodium monofluorophosphate‏ ‎YAMS‏ vy ‏يختار من‎ basic amino acid ‏أي من الطرق السابقة حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ -7 © ornithine ‏أورنيثين‎ » citrullene ‏؛ السيترولين‎ lysine ‏الليسين‎ ¢ arginine ‏الأرجينين‎ ‎diaminobutanoic ‏حمض ثاني أمينوبيوتاتويك‎ ¢ histidine ‏؛ هستيدين‎ creatine ‏كرياتين‎ ‏الأملاح و التوافقات‎ « diaminoproprionic acid ‏؛ حمض ثاني أمينوبروبياتويك‎ 0 .salts and combinations thereof ‏المشتقة منيا‎ 5 ‏يتضمن‎ basic amino acid ‏أي من الطرق السابقة حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ٠١-7 ٠ ‏التوزيع-]‎ ‏عبارة عن‎ basic amino acid ‏أي من الطرق السابقة حيث أن الحمض الأميني القاعدي‎ ١١-١ .arginine ‏أرجينين‎ ‎PH ‏يتضمن درجة أس هيدروجيني‎ premix ‏أي من الطرق السابقة حيث أن البريميكس‎ YY=Y 0٠ ّ VY ET ‏تقرب من‎
PH ‏يتضمن درجة أس هيدروجيني‎ premix ‏أي من الطرق السابقة حيث أن البريميكس‎ ١-" . ‏تقرب من رة-1,لا‎
PH ‏يتضمن درجة أس هيدروجيني‎ promix ‏أي من الطرق السابقة حيث أن البريميكس‎ 14-7 . ١ ‏تقرب من‎ Ye . ‏أي من الطرق السابقة عندما تتم في درجة حرارة الغرفة و الضغط‎ ١5-7 ‏أي من الطرق السابقة حيث أن المحتويات و الكميات المناظرة تحدد بأي من المحتويات‎ ١7-7 ‏اح‎ SIFY CYS) ‏كما حدد عبر التكرينات دح دح‎ ‏مشتملة‎ oral health ‏في تجسيم آخر ؛ الاختراع يشمل طريقة ( الطريقة ؟) لتحسين صحة الفم‎ ‏عبر التكوينات‎ embodiments ‏لأي من التجسيمات‎ Lady ‏استعمال كمية فعالة من التكوين الفمي‎ Yo ‏لشخص بحاجة لها ¢ مثلاً‎ oral cavity ‏ء أو ١-؛ للتجويف الفمي‎ Y=) Y=) ‏ء‎ 1-١ (omy : ‏؛ طريقة لكي‎
YAAS
Ye
0( تقلل ‎reduce‏ أو تثبط تكوين نخر الأسنان ‎dental caries‏ ¢
") تقلل ‎reduce‏ ؛ تصلح أو تثبط آفات الايناميل ‎enamel‏ مبكراً ؛ مثلا ؛ كما كشف بواسطة
القياس الفلورسنتي المستحث بالضوء الكمي ‎quantitative light-induced fluorescence (QLF)‏
أو النخر الكهربائية ‎electrical caries measurement (ECM)‏ ‎(v ٠‏ تقلل ‎reduce‏ من أو تثبط فصل المعادن ‎demineralization‏ و تعزز من إعادة تكون المعادن
« remineralization of the teeth ‏في الأسنان‎
« reduce hypersensitivity of the teeth (lus ‏تقلل من الحساسية المفرطة‎ (¢
( تقلل ‎reduce‏ من أو تثبط التهابات اللثة ‎reduce or inhibit gingivitis‏ «
cuts in the ‏أو الشقوق في القم‎ promote healing of sores ‏تعزز الشفاء للقرح الجلدية‎ ) ¢ mouth ٠ acid producing (cariogenic) bacteria ‏من معدلات البكتيريا المنتجة للحمض‎ reduce ‏تقلل‎ (v
© arginolytic bacteria ‏لزيادة المعدلات النسبية من البكتريا الحالة للأرجنين‎ (A
4( تثبط تكوين شريحة ميكروبية حيوية ‎inhibit microbial biofilm formation‏ في التجويف ‎٠‏ الفمي ‎oral cavity‏ ؛
‎)٠‏ تزيد من و/أو تحافظ على درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ للجيز ‎plaque‏ بمعدلات تساوي
‏على الأقل 0,0 لاحقاً لمكافحة السكر ‎«sugar challenge‏
‎« reduce plaque accumulation ‏من تراكم الجير‎ reduce ‏تقلل‎ )١
‎« reduce dry mouth ‏أو تختزل جفاف القم‎ relieve ‏تخفف‎ « reduce ‏تقلل‎ (VY ‏؛‎ oral cavity dll ‏التجريف‎ clean the teeth ‏تنظف الأسنان‎ (vox
‎« reduce erosion ‏التأكل‎ JI (1 ¢
‎Ss « whiten teeth ‏تبيض الأسنان‎ (Vo
‎YAAL
Yo
1( تحصين الأسنان ضد البكتيريا الناخرة ‎cariogenic bacteria‏ ¢ و/أو
‎(VY‏ تعزيز الصحة العامة ؛ ‎Lay‏ فيها صحة القلب والأوعية ؛ مثلاً ‏ عن طريق تقليل القدرة
‏للعدوى العامة عن طريق أنسجة الفم ‎coral tissues‏
‏الاختراع إضافياً يشمل استعمال الأرجينين ‎arginine‏ تصنيع تكوين الاختراع ؛ مثلاً ؛ ‎٠‏ للاستعمال في أي من دواعي الاستعمال المحددة في الطريقة رقم 3 .
‏الاختراع إضاقياً يوفر تركيب للعناية بالفم ‎oral care‏ يشمل حمض أميني قاعدي ‎basic amino‏
‏0 + في صورة حرة أو صورة ملحية ‎free or salt form‏ ؛ ملح فلوريد قابل للذويان ‎soluble‏
‎inorganic acid ‏حمض غير عضوي‎ calcium salt ‏و ملح كالسيوم‎ fluoride slat
‏للاستعمال في معالجة واحد على الأقل من الأسنان قليلة المعادن و آفات الايناميل ‎enamel‏ ‎٠‏ ضمن التجويف الفمي ‎oral cavity‏ لشخص أو لتحسين تمعدن الأسنان ‎teeth demineralization‏
‏ضمن التجويف الفمي ‎oral cavity‏ للشخص المريض . ولقد اكتشف بنحو مدهش بأن تلك
‏التكوينات تبدي معالجة محسنة للأسنان ‎ALE‏ المعادن أو الآفات قبل تكون نخر الأسنان ‎dental‏
‎-caries
‏الاختراع إضافيا يوفر استعمال حمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ ¢ في صورة حرةٍ أو ‎٠‏ صورة ملحية ‎free or salt form‏ » في تكوين للعناية بالفم ‎oral care‏ مشتمل على ملح فلوريد قابل
‏للذويان ‎soluble fluoride slat‏ ملح كالسيومي ‎calcium salt‏ من حمض غير عضوي
‎oral ‏ضمن التجويف الفمي‎ mineralization of teeth ‏لتحسين تمعدن الأسنان‎ inorganic acid
‎cavity‏ للشخص المريض ؛ و استعمال حمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ ¢ في صورة حرة
‏أو ملحية ‎free or salt form‏ ؛ لتصنيع دواء الذي يتضمن ملح فلوريد قابل للذوبان ‎soluble‏ ‎fluoride 58] ٠٠‏ و ملح كالسيومي ‎calcium salt‏ من حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ لتحسين
‏تمعدن الأسنان ‎mineralization of teeth‏ ضمن التجويف الفمي ‎oral cavity‏ الشخص المريض .
‏ع2
الاختراع إضافيا يوفر طريقة لتمعدن واحد على الأقل من الأسنان قليلة المعادن و آفات الايناميل ‎enamel‏ ضمن التجويف الفمي ‎oral cavity‏ لشخص مريض ؛ الطريقة تشمل معالجة التجويف ‎oral cavity od‏ بتكوين للعناية بالفم ‎oral care‏ مشتمل على حمض أميني قاعدي ‎basic‏ ‎amino acid‏ ؛ في صورة حرةٍ أو صورة ملحية ‎free or salt form‏ ؛ ملح فلوريد قابل للذوبان ‎soluble fluoride slat ©‏ ملح كالسيمي ‎calcium salt‏ من الحمض الغير عضوي ‎inorganic‏
.acid ‏مشتمل على ملح من حمض أميني قاعدي‎ oral care ‏الاختراع إضافيا يوفر تكوين للعناية بالفم‎ ‏لاختزال أو تثبيط‎ inorganic acid ‏متعادل عن طريق الحمض الغير عضوي‎ basic amino acid ‏عن طريق زيادة درجة الأس الهيدروجيني 11م في الجير‎ dental caries ‏تكون نخر الأسنان‎
‎٠‏ عسودام في التجويف ‎oral cavity (dll‏ للشخص المريض عندما يعالج بالتكوين الفمي . ولقد اكتشف بنحو مدهش أن هذا التكوين يبدي درجة أس هيدروجيني ‎pH‏ متزايدة للجير ‎plaque‏ والتي يمكن أن تختزل أو تثبط نخر الأسنان ‎dental caries‏ قبل تكون نخر الأسنان . الاختراع إضافياً يوفر استعمال ملح حمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ متعادل عن طريق حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ في تكوين للعناية بالفم ‎oral care‏ لاختزال أو تثبيط تكون
‏1 نخر الأسنان عن طريق زيادة درجة الس الهيدروجيني للجير ‎plaque‏ في التجويف الفمي ‎oral‏ ‎cavity‏ عندما يعالج بالتكوين الفمي ؛ و استعمال ملح من حمض أميني قاعدي ‎basic amino‏ 0 متعادل عن طريق حمض غير عضوي لتصنيع دواء للاستعمال في اختزال أو تثبيط تكون نخر الأسنان ‎dental caries‏ عن طريق زيادة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ في الجير ‎plaque‏ في التجويف الفمي ‎oral cavity‏ للشخص المريض المعالج بواسطة الدواء .
‎7٠‏ الاختراع إضافيا يوفر تكوين للعناية بالفم ‎oral care‏ مشتمل على ملح من حمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ و حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ ؛ ملح فلوريد قابل للذوبان ‎soluble‏ ‎fluoride slat‏ و ملح كالسيومي ‎calcium salt‏ من حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ . ولقد
‎YAAS
ب اكتشف بنحو مدهش أن هذا التكوين يبدي ثبات محسن للفلوريد ‎fluoride‏ في التكوين خلال فترة من الزمن . الاختراع إضافياً يوفر تكوين للعناية بالفم ‎oral care‏ مشتمل على ملح فلوريد قابل للذوبان ‎soluble fluoride slat‏ و ملح كالسيومي ‎calcium salt‏ لحمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ « © بالاضافة ؛ ملح حمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ حمض غير عضوي ‎inorganic‏ ‎aL acid‏ ثبات الفلوريد ‎fluoride‏ في التكوين . الاختراع أيضاً يوفر طريقة لانتاج تكوين للعناية بالفم ‎oral care‏ ؛ الطريقة تشمل الخطوات التالية ‎(i‏ توفير حمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ « ‎٠‏ وتعادل الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ مع الحمض الغير عضوي ‎inorganic acid‏ لتكوين ملح من الحمض الأميني القاعدي ‎١ ¢ basic amino acid‏ ب) دمج الملح للحمض ‎١‏ لأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ مع ملح فلوريد قابل للذوبان ‎soluble fluoride slat‏ واحد على الأقل و ملح الكالسيوم ‎calcium‏ للحمض الغير عضوي ‎inorganic acid‏ لتكون تكوين للعناية بالقم ‎-oral care‏ ‎vo‏ الاختراع إضافياً يوفر طريقة لإنتاج تكوين للعناية بالفم ؛ الطريقة تشمل الخطوة التالية : -دمج سويا المكون الحمضي الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ ¢ ملح فلوريد قابل للذوبان ‎soluble fluoride slat‏ و ملح كالسيوم ‎calcium salt‏ لحمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ ¢ حيث لزيادة ثبات الفلوريد ‎fluoride‏ في التكوين ؛ فإن الحمض الأميني القاعدي يتعادل مع الحمض الغير عضوي ‎inorganic acid‏ لتكوين ملح من الحمض أ لأميني القاعدي ‎basic amino‏ ‎Jdacid Ye‏ خطوة الدمج . الاختراع إضافيا يوفر استعمال ؛ في تكوين للعناية بالفم ؛ لملح من حمض أميني قاعدي ‎basic‏ ‎amino acid‏ ؛ الملح يتكون عن طريق تعادل الحمض ‎١‏ لأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ مع
YA
‏مشتملة‎ ¢ oral care ‏؛ كمادة إضافية لتكوين العناية بالفم‎ inorganic acid ‏حمض غير عضوي‎ calcium ‏واحد على الأقل وملح كالسيومي‎ soluble fluoride slat ‏على ملح فلوريد قابل للذوبان‎ . ‏في التكوين‎ fluoride ‏لزيادة ثبات الفلوريد‎ ¢ inorganic acid ‏من حمض غير عضوي‎ salt ‏بأن عدد من التأثيرات‎ oral care ‏لذلك يمكن الرؤية عن طريق الخبراء في المجال للعناية بالفم‎ ‏التقنية المدهشة المختلفة و المميزات يمكن أن تنتج من التركيبة ؛ و الاستعمال ؛ للتكوين المعتتي‎ 5 ‏في توافق مع واحد أو أكثر من أهداف الاختراع ؛ التي‎ « toothpaste ‏بالفم ؛ مثلا معجون أسنان‎ ‏توجه لتوفير توافقات مختلفة من المحتويات أو المكونات الفعالة ؛ وبتفضيل الكميات المناظرة ؛‎ . ‏ضمن التكوين‎ ‏المعدلات من المحتويات النشطة سوف تتباين معتمدة على طبيعة نظام التحرر و المادة النشطة‎ ‏يمكن أن يتواجد بمعدلات من‎ basic amino acid ‏الخاصة . مثلا ؛ فإن الحمض الأميني القاعدي‎ ٠ ‏من‎ 79-١ ‏من الوزن (يعبر الوزن للقاعدة الحرة) ؛ مثلا تقريبا‎ 7 7٠-١1 ‏تقريبا‎ Mia ‏أو تقريبا‎ toothpaste ‏لأجل معجون الأسنان‎ 71٠١-١ ‏تقريبا‎ » mouthrinse ‏الوزن لغسول الفم‎ ‏يمكن‎ fluoride ‏من الوزن لمنتج معالجة مهني أو موصوف بروشتة الطبيب . الفلوريد‎ 727١-١7 ‏جام‎ Yo ١-١٠ ‏ج/م ؛ مثلا ؛ تقريبا‎ YOu =Y0 ‏أن يتواجد بمعدلات تساوي ؛ مثلا ؛ تقريبا‎
Se ‏التقليدي‎ toothpaste ‏ج/م لمعجون الأسنان‎ ٠٠٠١-7856 Lys « mouthrinse ‏لغسول الفم‎ ٠ . ‏معالجة مهني أو موصوف بروشتة الطبيب‎ iid ail ‏ج/م‎ 7500-7٠٠١ Lyi ‏معدلات المادة المضادة للبكتيريا سوف تتباين بنحو مماثل ؛ حيث المعدلات المستعملة في‎ ‏؛ سوف تقرب مثلا من 10-0 ضعف أكبر من المستعملة في‎ dentifrice ‏المعجون للأسنان‎ ‏من الترايكلوزان 0 يمكن أن‎ mouthrinse ‏غسول الفم‎ ¢ Jos . mouthrinse ‏غسول الفم‎ ‏بينما معجون أسنان‎ triclosan ‏يحتوي مثلا مما يقرب من 70.07 من الوزن ترايكلوزان‎ Yo ‏يمكن أن يحتوي ما يقرب من 70,7 من الوزن ترايكلوزان‎ triclosan ‏الترايكلوزان‎ toothpaste .triclosan ‏د‎
Ya basic amino acids ‏الأحماض الأمينية القاعدية‎
الأحماض الأمينية القاعدية ‎basic amino acids‏ التي يمكن أن تستعمل في التكوينات و الطرق
وفقا للاختراع تتضمن وليس فقط الأحماض الأمينية القاعدية طبيعية ‎Lana)‏ ؛ على سبيل المثال
الأرجينين ‎arginine‏ ¢ الليسين ‎lysine‏ ¢ و الهستيدين ‎histidine‏ ؛ ولكن أيضا أي أحماض أمينية © قاعدية ‎basic amino acids‏ متضمنة مجموعة كربوكسيل ‎carboxyl‏ و مجموعة أمينو في الجزيء
؛ حيث تكون قابلة للذوبان في الماء و توفر في محلول مائي بدرجة أس هيدروجيني ‎pH‏ تساوي
أو أكبر.
طبقا ؛ فإن الأحماض الأمينية القاعدية ‎basic amino acids‏ تتضمن ؛ ولكن بدون تحديد ؛
الأرجينين ‎arginine‏ » الليسين ‎lysine‏ ؛ السيتروللين ‎citrullene‏ ¢ الأورنيثين ‎«ornithine‏ كرياتين ‎histidine (pai wa ¢ creatine ٠‏ ¢ حمض تثاني ‎sil‏ بيوتانويك ‎diaminobutanoic acid‏ ¢
حمض ‎(SY‏ أمينوبروبيونيك ‎diaminoproprionic acid‏ « أملاح مشتقة منها ‎salts thereof‏ أو
توافقات مشتقة منها ‎thereof‏ 15ل58. في تجسيم إضافي ‎٠‏ الأحماض الأمينية القاعدية تختار من
الأرجينين ‎arginine‏ » السيتروللين ‎citrullene‏ و الأورنيقين ‎.ornithine‏
في تجسيمات ‎embodiments‏ محددة ؛ الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ عبارة عن ‎Ve‏ أرجينين ‎arginine‏ » مثلا « ١-أرجينين ‎l-arginine‏ » أو ملح مشتق منه .
في بعض التجسيمات ‎embodiments‏ الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ يتضمن
وسيط واحد على الأقل منتج في نظام أرجينين ديمينيز ‎arginine deiminase‏ . الوسائط المنتجة
في نظام أرجينين ديمينيز ‎arginine deiminase‏ يمكن أن يكون مفيدا في تكوين للعناية بالفم ‎oral‏
‎care‏ لتوقير تعادل الجير ‎plaque‏ للتحكم في النخر و/أو منعه. الأرجينين ‎arginine‏ عبارة عن ‎Yo‏ احمض أميني قاعدي ‎basic amino acid‏ الذي يمكن أن يتواجد في التجويف الفمي 0:81
‎cavity‏ الأرجينين ‎arginine‏ في الفم يمكن أن يستخدم عن طريق تكون أنسال بكتيرية محددة
‏في جير الأستان على سبيل المثال س . سانجويس ‎sanguis‏ .5 ¢ س. جوردوناي ‎gordonii‏ .5
‏نغ
‎٠‏ س. بارازانجويس ‎S.parasanguis‏ ¢ س. راتوس 781015 ...5 ؛ س. ميليري ‎Smelleri‏ + س. أنجينوسس ‎S.anginosus‏ + س. فاشياليس ‎Je S.faecalis‏ نايسلونداي ‎A.naeslundii‏ ¢ أ. أودونولايتيكص ‎A.odonolyticus‏ ؛ ل. سيلوبيوسس ‎L.cellobiosus‏ » ل. بريفيس ‎L.brevis‏ ¢ ل. فرمينتيوم ‎Lfermentum‏ » ب. جنجيفاليس ‎P.gingivalis‏ « ت. دنتيكولا ‎T.denticola‏ لأجل © بقائها . تلك الكائنات العضوية يمكن أن تنمو في بيئة حمضية ‎acidic‏ حيث يمكن أن تتواجد في المناطق القريبة من أسطح الأسنان حيث أن الأنسال المولدة للحمض و الكاريوجينية الحمضية ‎aciduric cariogenic‏ يمكن أن تستعمل المواد السكرية لتنتج الأحماض العضوية ‎organic acids‏ ‎٠‏ لذلك ؛ فإن الأنسال الحالة للأرجينين ‎arginine‏ يمكن أن تحل الأرجينين ‎arginine‏ أمونيا ‎ammonia‏ لتوفر قلوية ‎alkali‏ للبقاء و ؛ بالاضافة ؛ توازن الجير ‎plaque‏ إعداد بيئة عائلة ‎٠‏ للأنظمة الكاريوجينية ‎cariogenic‏ . تلك الكائئنات العضوية الحالة للأرجينين ‎arginine‏ يمكن أن تتأيض عن طريق نظام مجاز الانزيم 0206 الخلوي الداخلي الملقب " نظام أرجينين ديمينيز ‎arginine deiminase‏ " وبذلك فإن الوسائط في المجاز تتشكل . في هذا المجال ؛ ل-أرجينين ‎L-Arginine‏ يمكن أن ينحل إلى ل- سيتروللين ‎Lecitrulline‏ و ‎ammonia Wise‏ عن طريق أرجينين ديمينيز ‎arginine deiminase‏ . ‎Lecitrulline allem J Ne‏ يمكن أن ينحل عن طريق أرونيشين ترانكارياميليز ‎ornithane‏ ‎trancarbamylase‏ في وجود فوسفات غير عضوية ‎inorganic phosphate‏ ل-أورنيثين ‎L-‏ ‎ornithine‏ و فوسفات كرباميل ‎carbamyl phosphate‏ . كربامات الكيناز ‎Carbamate kinase‏ يمكن ومن ثم أن ‎dais‏ لفوسفات كرباميل ‎carbamyl phosphate‏ لتكون جزيء آخر من الأمونيا ‎ammonia‏ و ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ ؛ و في العملية أيضا تشكل ‎ATP‏ (أدينوسين ‎Y.‏ #-ثالث فوسفات ‎ATP © (adenosine 5’-triphosphate‏ يمكن أن يستعمل عن طريق البكثيريا الحالة للأرجينين ‎arginolytic bacteria‏ كمصدر للطاقة للنمو . طبقا ؛ عندما تستعمل ؛ فإن نظام أرجينين ديمينيز ‎arginine deiminase‏ يمكن أن ينتج ؟ جزيء من ‎.ammonia Wis!‏
)£ ولقد اكتشف بنحو مدهش بأنه ؛» في بعض التجسيمات ‎embodiments‏ « الأمونيا ‎ammonia‏ ‏يمكن أن تساعد في تعادل درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ لجير الفم للتحكم في و/أو لمنع نخر الأسنان ‎.dental caries‏ تكوين العناية بالفم ‎care‏ 0:81 في بعض التجسيمات ‎embodiments‏ وفقا للاختراع يمكن أن يتضمن الوسائط المنتجة في نظام أرجينين ديمينيز ‎arginine deiminase‏ . تلك الوسائط يمكن أن تتضمن سيتروللين + أورنيثين ‎ornithine‏ ¢ و كرباميل فوسفات ‎carbamyl phosphate‏ . في بعض التجسيمات ؛ تكوين العناية بالفم الآخر يتضمن سيتروللين ‎citrulline‏ في بعض التجسيمات ؛ تكوين العناية بالفم يتضمن أورنيثين ©000100. في بعض التجسيمات ؛ تكوين العناية بالفم يتضمن كرباميل فوسفات ‎carbamyl phosphate‏ . في تجسيمات أخرى ؛ تكوين ‎٠‏ العناية بالفم يتضمن أي توافق من سيتروللين ‎«citrulline‏ أورنيثتين ‎«ornithine‏ كرباميل فوسفات ‎Sis « carbamyl phosphate‏ الوسائط الأخرى المنتجة عن طريق نظام أرجينين ديمينيز ‎.arginine deiminase‏ تكوين العناية بالفم يمكن أن يتضمن الوسائط المذكورة سلفاً في كمية فعالة . في بعض التجسيمات ؛ تكوين العناية بالفم ‎oral care‏ يتضمن ما يقرب من ‎١‏ ملليمول/لتر حتى ‎٠١‏ ‎Ve‏ ملليمول/لتر من الوسيط . في تجسيمات أخرى ؛ تكوين العناية بالفم يتضمن تقريبا ‎VT‏ ‏ملليمول/لتر من الوسيط . في تجسيمات ‎embodiments‏ أخرى ؛ تكوين العناية بالفم يتضمن تقريبا © ملليمول/لتر من الوسيط . التكوينات وفقا للاختراع تراد للتناول الموضعي في الفم و كذلك الأملاح للاستعمال في الاختراع الحالي يجب أن تكون آمنة لهذا الاستعمال ؛ بالكميات و التراكيز المتوفرة . الأملاح المناسبة ‎٠‏ المعلومة في المجال تمثل الأملاح المقبولة صيدليا ‎physiologically acceptable salts‏ التي تؤخذ في الاعتبار مقبولة فسيولوجيا ‎physiologically acceptable‏ بالكميات و التراكيز المتوفرة . عل
ا لأملاح المقبولة فسيولوجيا ‎physiologically acceptable salts‏ تتضمن تلك الأحماض أو القواعد الغير عضوية المقبولة صيدليا ‎physiologically acceptable inorganic‏ ؛ مثلا ؛ الأملاح الإضافية الحمضية ‎acidic‏ المتكونة عن طريق الأحماض التي تشكل أنيون مقبول فسيولوجيا ‎physiologically acceptable anion‏ « مثلا ؛ ملح هيد روكلوريد ‎hydrochloride salt‏ أو ملح © بروميد ‎bromide‏ « و الأملاح زائدة القاعدية المشكلة عن طريق القواعد التي تكون كاتينون مقبول قسيولوجيا ‎physiologically acceptable cation‏ ؛ مثلا تلك المشتقة من فلزات قلوية على سبيل ‎JU)‏ البوتاسيوم ‎potassium‏ و الصوديوم ‎sodium potassium‏ أو فلزات قلوية أرضية على سبيل المثال كالسيوم ‎calcium‏ و ماغنسيوم ‎٠١ magnesium‏ لأملاح المقبولة فسيولوجيا ‎physiologically acceptable salts‏ يمكن أن تحصل باستعمال الطرق القياسية المعلومة في ‎٠‏ المجال ؛ مثلا ؛ عن طريق تفاعل مركب قاعدي بنحو كاف على سبيل المثال الأمين مع حمض مناسب يمنح أنيون مقبول فسيولوجيا ‎.physiologically acceptable anion‏ في تجسيمات متنوعة ؛ الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ يتواجد بكمية مما يقرب من 00,0 77 من الوزن للتكوين الكلي ؛ تقريبا ‎7159-١‏ من الوزن للتكوين الكلي ؛ مثلا تقريبا 05 من الوزن ؛ تقريبا 77,70 من الوزن ؛ تقريبا 75 من الوزن ؛ أو تقريبا 797,8 من الوزن ؛ ‎ve‏ أو تقريبا ‎7٠١‏ من الوزن للتكوين الكلي. الأحماض الغير عضوية ‎Inorganic acids‏ ؛ الأحماض الأكسو الغير عضوية ؛ وأملاحها ‎and their salts«inorganic oxoacids‏ التعبير ' حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ ” يشير إلى الأحماض التي لن تحتوي الكربون ؛ ‎Mie‏ ؛ أحماض معدنية ‎mineral acids‏ « مثل ؛ حمض هيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ + في ‎٠‏ تجسيم خاص ؛ الحمض الغير عضوي ‎inorganic acid‏ يمثل " حمض أكسو غير عضوي ‎inorganic oxoacid‏ " الذي يشير إلى الأحماض على سبيل المثال حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ « أو حمض السلفوريك ‎sulfuric acid‏ » التي تحتوي أكسوجين ‎oxygen‏ و كد ty ‏واحدة على الأقل‎ hydrogen atom ‏عنصر آخر واحد على الأقل ¢ التي تتضمن ذرة هيدروجين‎ ‏عن طريق فقد واحد أو أكثر من بروتون‎ jon ‏تشكل أيون‎ Cus oxygen ‏مقيدة مع الأكسيجين‎ . ‏و التي لن تحتوي كربون‎ «protons ‏محددة ¢ التكوينات وفقاً للاختراع تكون فعلياً خالية من الفوسفاتات‎ embodiments ‏في تجسيمات‎ ‏؛ أو فايتات و/أو‎ alkyl phosphates ‏مثلا » الكيل فوسفاتات‎ ¢ organic phosphates ‏العضوية‎ © " ‏التعبير " خالي فعليا‎ bicarbonates ‏أو البيكربونات‎ carbonates ‏فعليا خالية من الكربوناتات‎ ‏نسبيا‎ 7١ ‏يعني ؛ في هذا السياق ؛ يتواجد عندما في كل الكميات لأقل من 75 ؛ مثلاً ؛ أقل من‎ .inorganic oxoacid ‏أو حمض أكسو غير عضوي‎ inorganic acid ‏مع الحمض الغير عضوي‎ ‏وفقاً للاختراع الحالي تتضمن ؛ ولكن بدون‎ inorganic oxoacids ‏عضوية‎ pall ‏أحماض الأكسو‎ ‏(أي ؛ حمض‎ phosphoric acid ‏حمض الفوسفوريك‎ ¢ sulfuric acid ‏تحديد ¢ حمض السلفوريك‎ ٠ ‏من حمض الفوسفوريك‎ LEK ‏و‎ ) H3PO, ‏أو‎ orthophosphoric acid ‏أرثوفوسفوريك‎ ‏أو حمض ثالث متعدد‎ pyrophosphoric acid ‏؛ حمض بيروفوسفوريك‎ Ne ‏ء‎ phosphoric acid ‏الحمض لتكوين‎ ¢ embodiments ‏في بعض التجسيمات‎ . tri-poly phosphoric acid ‏فوسفوريك‎ ‏يتوفر في صورة ملح‎ calcium ‏أو مع الكالسيوم‎ basic amino acid ‏ملح مع حمض أميني قاعدي‎ ‏آخر ؛ الأملاح المشتقة منها للاستعمال في الاختراع الحالي لتعادل الحمض الأميني القاعدي‎ Ne ‏نسبياً ؛ مثلا ؛ أملاح قلوية القعلا و‎ Alle ‏هي تلك المتضمنة على ذوبانية‎ basic amino acid ‏؛ على‎ orthophosphoric acid ‏من حمض أرتوفوسفوريك‎ ammonium 71 ‏أملاح الأمونيوم‎ ammonium ‏أو أمونيوم أرثوفوسفات‎ sodium ‏؛ الصوديوم‎ potassium ‏سبيل المثال البوتاسيوم‎ ‏لدرجة أس‎ basic amino acid ‏التي تقدر على توازن حمض أميني قاعدي‎ orthophosphate . 1,9 ‏أقل مما يقرب من‎ pH ‏هيدروجيني‎ ٠
YAAS
الأحماض الأكسو 5 تتواجد بكمية لتعادل الكالسيوم ‎calcium‏ و الحمض الأميني القاعدي ‎basic amino acid‏ فعليا بحيث توفر درجة أس هيدروجيني متعادلة تقريباً ‎٠‏ مثلاً ؛ تقرب من تخألا . في تجسيم خاص + حمض الأكسو 0 الذي يوفر الأنيون ‎anion‏ لملح الكالسيوم ‎calcium‏ ‏© و حمض الأكسو 0 الذي يوفر الأنيون 0 لملح من حمض أميني قاعدي ‎basic‏ ‎amino acid‏ تتماتل ؛ حيث أن تأثير الأيون ‎on‏ الشائع يعتقد بأنه يمنح الثبات للتركيبة . مصدر أي ن الفلوريد ‎fluoride ion source‏ التكوينات للعناية بالفم ‎oral care‏ يمكن أن تتضمن إضافياً واحد أو ‎ST‏ من مصدر لأيون الفتروريد ‎Mie ¢ fluoride ion source‏ ؛ أملاح فلوريد قابلة للذوبان ‎soluble fluoride‏ . تنوع واسع ‎pe ٠‏ المواد المنتجة لأيون الفلوريد ‎fluoride fon‏ يمكن أن تستعمل كمصادر للفلوريد القابل للذوبان ‎soluble fluoride‏ في التكوينات المتواجدة . الأمثلة من المواد المنتجة لأيون الفلوريد ‎fluoride‏ ‎fon‏ المناسبة تتواجد في البراءة الأمريكية رقم 70705471 ؛ بواسطة برينر وزملازة ‎Briner et al.‏ ؛ البراءة الأمريكية رقم 48851505 ؛ بواسطة بران الابن و ‎oda)‏ مصدط.اد اء . 1 ء والبراءة الأمريكية رقم ‎YIVAYOE‏ بواسطة وايدر وزملاؤه ‎Widder et al.‏ ؛ قد دمجت هنا عن طريق ‎ve‏ الاسناد . مصادر أيون الفلوريد ‎fluoride fons‏ النموذجية تتضمن ولكن بدون تحديد ؛ فلوريد القصديروز ‎stannous fluoride‏ ؛ فلوريد الصوديوم ‎sodium fluoride‏ ؛ فلوريد البوتاسيوم ‎potassium‏ ‎fluoride‏ ؛ أحادي قلوروفوسفات الصوديوم ‎sodium monofluorophosphate‏ ؛ فلوروسيليكات الصوديوم ‎sodium fluorosilicate‏ ¢ فلوروسيليكات الأمونيوم ‎ammonium fluorosilicate‏ « ‎٠٠‏ فلوريد الأمين ‎amine fluoride‏ ؛ فلوريد | لأمونيوم ‎ammonium fluoride‏ « و توافقات مشتقة منها ‎salts thereof‏ . في تجسيمات ‎embodiments‏ محددة ¢ مصدر أيون الفلوريد ‎fluoride ion‏ ‎esl source‏ فلوريد القصديروز ‎stannous fluoride‏ » فلوريد الصوديوم ‎fluoride‏ 0010110 م7
{0 أحادي فلوروفوسفات الصوديوم ‎sodium monofluorophosphate‏ بالاضافة لمخاليط مشتقة منها في تجسيمات ‎embodiments‏ محددة ؛ تكوين العناية بالفم وفقاً للاختراع يمكن أيضاً أن يحتوي على مصدر لأيونات الفلوريد ‎fluoride ions source‏ أو محتوى يوفر الفلور ‎fluorine‏ بكميات © كافية لتوفر ما يقرب من ‎YO‏ ج/م حتى 75000 ج/م من أيونات الفلوريد ‎fluoride fons‏ ؛ عامة على الأقل تقريباً 506 ج/م ؛ مثلا » تقريباً 506 ‎٠000‏ ج /م ؛ مثلاً ؛ تقريباً ‎٠6١-٠٠٠١‏ ض جأم ‎٠‏ مثلاً ؛ تقريباً ‎١٠٠‏ جم . المعدل المناسب من الفلوريد ‎fluoride‏ سوف يعتمد على التطبيق الخاص . غسول الفم ‎Sie « mouthrinse‏ ؛ بنحو نموذجي يتضمن تقريبا ‎You =u‏ ج/م فلوريد ‎fluoride‏ . معجون الأسنان ‎toothpaste‏ للاستهلاك العام بنحو نموذجي يتضمن ‎fz YO aT a ٠‏ ¢ حيث معجون الأسنان ‎toothpaste‏ للأطفال يتضمن أقل بعض الشيء . منظف الأسنان ‎dentifrice‏ أو المغلف للتطبيق الفني يتضمن تقريباً ‎0٠٠‏ أو 8 جام fluoride ‏فلوريد‎ مصادر أيون الفلوريد ‎fluoride on source‏ يمكن أن تضاف للتكوينات وفقاً للاختراع بمعدل يقرب من .7210-0 من الوزن في تجسيم أو تقريباً ‎Zn oY‏ من الوزن لما يقرب من 75 من ‎٠‏ _ الوزن ؛ و في تجسيم آخر ؛ تقريبا ‎75,١‏ من الوزن لما يقرب من 71 من الوزن للتكوين ؛ في تجسيم آخر . أوزان أملاح الفلوريد ‎fluoride‏ لتوفر المعدل المناسب من أيون الفلوريد ‎fluoride‏ . ‏المقابل في الملح‎ fon ‏سوف تتباين معتمدة على وزن الأيون‎ fon
Abrasives ‏و المواد الكاشطة‎ particulate ‏الهبائية‎ of gall التكوينات وفقاً للاختراع يمكن أن تشمل فوسفات كالسيوم كاشطة ‎calcium phosphate‏ ¢ مثلا ¢ ‎٠‏ فوسفات ثالث كالسيوم (د(و0)ية0) | ‎tricalcium phosphate‏ ¢ هيدروكسي أباتيت dicalcium ‏أو فوسفات ثاني كالسيوم ثنائية الهيدرة‎ hydroxyapatite (Cajo(PO4)s(OH),) 4م
‎phosphate dihydrate‏ . أحيانا ‎Lad‏ يشار هنا بواسطة ديكال ‎Dical‏ أو بيروفوسفات الكالسيوم ‎calcium pyrophosphate‏ . تبادلياً ؛ كربونات الكالسيوم ‎calcium carbonate‏ ؛ و بخاصة كربونات الكالسيوم المترسبة ض ‎calcium carbonate‏ ¢ يمكن أن تستعمل كمادة كاشطة ‎.abrasive‏
‎oo‏ التكوينات يمكن أن تتضمن واحد أو أكثر من المواد الهبائية ‎particulate‏ الإضافية ؛ مثلا سيليكا ‎silica‏ كاشطة على سبيل المثال مواد سيليكاتية مترسبة ‎precipitated silicas‏ متضمنة على متوسط حجم جسيمي حتى ‎Yo‏ ميكرون تقريباً 985 » على سبيل المثال زيودنت ‎Zeodent‏ ‎VV 0‏ (علامة تجارية مسجلة) ؛ تسوق بواسطة جيه ‎of‏ هوبر ‎Huber‏ .14 .1 . المواد الكاشطة المفيدة ‎useful abrasives‏ الأخرى أيضاً تتضمن ؛ ميتافوسفات الصوديوم ‎sodium‏
‎metaphosphate | ٠‏ ؛ ميتا فوسفات البوتاسيوم ‎«potassium metaphosphate‏ سيليكات الألمنيوم ‎aluminum silicate‏ » ألومينا مكلسنة ‎calcined alumina‏ ؛ بنتونايت ‎bentonite‏ ¢ أو مواد سيليكاتية ‎silicas‏ أخرى ء أو توافقات مشتقة منها ‎salts thereof‏ المواد الصاقلة الكاشطة السيليكاتية المفيدة ‎silica abrasive polishing materials useful herein‏ ‎Lia‏ بالاضافة إلى المواد الكاشطة ‎abrasive‏ الأخرى ؛ ‎dale‏ تتضمن متوسط حجم جسيمي
‎٠‏ يتراوح بين ‎١,١‏ و ‎١‏ ميكرون ‎microns‏ « تقريبا بين © و ‎١59‏ ميكرون ‎microns‏ . المواد الكاشطة السيليكاتية ‎abrasives‏ 511168 يمكن أن ‎Joa‏ سيليكا ‎silica‏ مترسبة أو أهلمة سيليكا ‎«silica gels‏ على سبيل المثال الأهلمة إكسير السيليكاتية ‎silica xerogels‏ وصفت في البراءة الأمريكية رقم 2078776 ؛ بواسطة بادر و زملاؤه ؛ و البراءة الأمريكية رقم 3875769 بواسطة ديجيليو ؛ كل دمج هنا عن طريق الاسناد . هلامات الاكسيرو السيليكاتية ‎silica‏
‎Ob ‏(علامة تجارية مسجلة) بواسطة دبليو‎ Syloid® ‏تسوق عبر الاسم التجاري سيلويد‎ xerogels ٠ ‏مواد السيليكا المترسبة‎ .0271500 Chemical Division ‏جريس أند كو ؛ دافيسون كيميكال ديفيجن‎ ‏عبر الاسم التجاري زيودنت‎ JM.
Huber ‏هوبر كوربوريشن‎ of ‏تتضمن تلك المسوقة بواسطة جيه‎
‏كم ty ‏و‎ ١١١ Zeodent ‏(علامة تجارية مسجلة) بما فيها السيليكا الحاملة للترميز زيودنت‎ 1 ‏وصفت في البراءة الأمريكية رقم‎ 11168 abrasives ‏تلك المواد الكاشخضطة السيليكاتية‎ . 4 ‏؟؛ ؛ بواسطة واسون + دمجت هنا عن طريق الاسناد.‎ 7 ‏عند مزاولة‎ useful abrasives ‏محددة ء المواد الكاشطة المفيدة‎ embodiments ‏في تجسيمات‎ ‏سيليكا غير‎ silica gels ‏وفقاً للاختراع تتضمن أهلمة سيليكا‎ oral care ‏تكوينات للعناية بالفم‎ 0 ‏جم من سيليكا‎ ٠٠١/ ‏سم مكعب‎ ٠٠١ ‏مبلورة مترسبة ذات قيمة امتصاص للزيت تقرب من‎ / ‏سم مكعب‎ Ve ‏جم لما يقرب من‎ ٠ | ‏في المدى الذي يقرب من £0 سم مكعب‎ silica ‏في‎ . TA =a ‏جم سيليكا. قيم امتصاص الزيت تقاس باستعمال طريقة أستا روباوت‎ ٠ ‏عبارة عن جسيمات غروانية ذات متوسط‎ silica ‏محددة ؛ مواد السيليكا‎ embodiments ‏تجسيمات‎ ‎microns ‏ميكرون‎ ٠١-٠ ‏؛ وتقريبا‎ microns ‏ميكرون‎ ١7-7 ‏حجم جسيمي يقرب من‎ ٠ ‏أو المواد الكاشطة‎ particulate material ‏خاصة ¢ المادة الهباثية‎ embodiments ‏في تجسيمات‎ ‏تشمل جزء كبير من الجسيمات الصغيرة جدا ؛ مثلا ؛ المتضمنة 150 أقل من © ميكرون‎ ‏صغيرة جسيمية ذات 050 أقل مما يقرب من ؟-؛ ميكرون‎ silica ‏مثلا سيليكا‎ ¢ microns ‏مثلا « صوربوسيل إيه سي 7؛ (علامة تجارية مسجلة) ("نيوز) . تلك الجسيمات‎ ¢ microns . ‏الصغيرة تعتبر مفيدة بنحو خاص في التركيبات المستهدفة عند اختزال الحساسية المفرطة‎ ٠ ‏جسيمية أكبر‎ abrasive ‏كاشطة‎ sale ‏المكون الجسيمي الصغير يمكن أن يتواجد في توافق مع‎ / 45-706 ‏أخرى. في تجسيمات محددة ؛ مثلا ؛ للتركيبة التي تشمل تقريبا 78-7 805 و تقريبا‎ . ‏تقليدية‎ abrasive ‏من مادة كاشطة‎ ‏11108و منخفض الزيت المفيدة بنحو خاص في مزاولة‎ abrasives ‏المواد الكاشطة السيليكاتية‎ ‏(علامة تجارية‎ Sylodent XWA® ‏الاختراع تسوق عبر الرمز التجاري سيلودنت إكس دبليو إيه‎ ٠ ‏في شركة دبليو آر‎ Davison Chemical Division ‏مسجلة) بواسطة دافسيون كيميكال ديفيجن‎ ‏سيلودنت‎ . 7١7١7 Md ‏ميدلاند‎ ¢ Baltimore W.R.
Grace & Co. ‏جريس أند كو ¢ بلتيمور‎ ‏كتغل‎
م ‎R00‏ إكس دبليو إيه ‎Ade)‏ تجارية مسجلة) ؛ هلام ‎Sle‏ سيليكاتي ‎alse silica materials‏ من جسيمات من سيليكا غروانية متضمن نسبة ماء تقرب من 7274 من الوزن تتراوح من ‎٠١-١7‏ ‏ميكرون ‎microns‏ في القطر ؛ و امتصاص الزيت لأقل مما يقرب من ‎Ve‏ سم مكعب/١٠٠‏ جم من سيليكا ‎Ji silica‏ مثال لمادة كاشطة سيليكاتية منخفضة لامتصاص الزيت المفيدة عند © مزاولة الاختراع الحالي . المادة الكاشطة ‎abrasive‏ تتواجد في تكوينات العناية بالقم ‎oral care‏ وفقا للاختراع الحالي بتركيز يقرب من ‎710-٠١‏ من الوزن ؛ في تجسيم آخر ؛ تقريبا 70- 8 من الوزن » وفي تجسيم ‎AT‏ تقريبا 3+ 75 من الوزن . ض في بعض التجسيمات ‎embodiments‏ ¢ الحمض الأميني ‎basic amino acid (gael‏ دمج في تكوين منظف للأسنان ‎dentifrice‏ متضمن تركيبة قاعدية تشمل كربونات كالسيوم ‎calcium‏ ‎٠‏ | 8:00081 » و بخاصة كربونات كالسيوم مترسبة ‎precipitated calcium carbonate‏ ء كمادة كاشطة ‎abrasive‏ . ل-أرجينين ‎L-Arginine‏ و أملاح الأرجينين 58155 ‎arginine‏ على سبيل المثال بيكربونات الأرجينين ‎arginine bicarbonate‏ ذاتها تعتبر مرة في المذاق ؛ و في محلول مائي يمكن أيضا أن تمنح مذاق السمك . لاحقا ؛ من المتوقع بأنه عندما ل-أرجينين ‎L-Arginine‏ أو أملاح الأرجينين ‎arginine salts‏ ‎١‏ تدمج في منتجات فمية على سبيل المثال تركيبات منظفة الأسنان ‎dentifrice‏ بتراكيز فعالة لمنح فعالية مضادة للنخر و تقليل الحساسية ؛ بنحو نموذجي بكمية من ‎٠١-١‏ 7 من الوزن معتمدة على الوزن الكلي لتركيبة منظف الأسنان ؛ المذاق و شعور الفم لتركيبات منظف الأسنان ‎Cis dentifrice‏ تتحل بالمقارنة مع نفس التركيبة بدون إضافة ل-أرجينين ‎L-Arginine‏ أو أملاح الأرجينين ‎.arginine salts‏ ‎To‏ على أية حال ؛ فقد اكتشف بنحو مدهش وفقاً لهذا الغرض من الاختراع الحالي بأن إضافة ل- أرجينين ‎L-arginine‏ أو أملاح الأرجينين ‎arginine salts‏ لتركيبة منظف أسنان قاعدية مشتملة تنغ
£9
على كربونات كالسيوم ‎calcium carbonate‏ يمكن أن توفر تحسين مميز في المذاق و صفات
الشعور بالفم لتركيبة منظف الأسنان و لزيادة القبول الكلي للمنتج للمستهلك .
عوامل زيادة كمية الرغوة ‎Foaming‏
تكوينات العناية بالفم ‎oral care‏ وفقاً للاختراع أيضا يمكن أن تتضمن عامل زيادة كمية الرغوة
التي تنتج عندما يتم تنظيف تجويف القم ‎-oral cavity‏
الأمثلة التوضيحية من العوامل التي تزيد من كمية الرغوة تتضمن ؛ ولكن بدون تحديد ؛ متعدد
أكسي إيثيلين ‎polyethylene oxide‏ و البوليميرات ‎polymers‏ المحددة بما فيها ؛ ولكن بدون
تحديد ؛ بوليميرات ألجينات ‎.alginate polymers‏
متعدد الأكسي إيثيلين ‎polyethylene oxide‏ يمكن أن تزيد من كمية الرغوة و سمك الرغوة ‎٠‏ المتولدة عن طريق المكون الحامل للعناية بالفم ‎oral care‏ وفقا للاختراع . متعدد أكسي إيثيلين
( polyethylene glycol ‏أيضا يعرف بنحو شائع كمتعدد إيثيلين جليكول‎ polyethylene oxide polyethylenes ‏متعدد أكسي إيفلينات‎ . polyethylene oxide ‏أو متعدد إيثيلين أكسيد‎ ( PEG
‎oxide‏ المناسبة لهذا الاختراع سوف تتضمن وزن مولاري مما يقرب من اخ ول
‎٠‏ في أحد التجسيمات ‎embodiments‏ « الوزن المولاري سوف يقرب من ‎٠٠٠٠٠١‏ لما يقرب من 700060 و في تجسيم آخر يقرب من 800080890 لما يقرب من ‎٠٠٠٠٠٠١‏ . البوليوكس
‎polyethylene ‏الاسم التجاري لمتعدد أكسي إيشيلين‎ Jad ‏(علامة تجارية مسجلة)‎ Polyox®
‎.Union Carbide ‏الوزن المولاري منتج بواسطة يونيون كاربايد‎ Je oxide
‏متعدد أكسي إيثيلين ‎polyethylene oxide‏ يمكن أن يتواجد بكمية تقرب من ‎7950-1١‏ ؛ في
‏تجسيم ؛ تقرب من 5700-0 في تجسيم آخر ؛ تقرب من ‎770-٠١‏ ؛ في تجسيم تقرب من ‎٠٠‏ 7-0و في تجسيم ‎opal‏ تقريبا ‎70-٠١‏ 7 من الوزن للمكون الحامل للعناية الفمية ‎oral‏
‎. ‏التكوين المعني بالفم وفقا للاختراع الحالي‎ care ou ‏في تكوين العناية بالفم (أي + جرعة مفردة) تقرب من‎ foaming agents ‏الجرعة لعامل الرغوة‎ ‏لما يقرب من 750.5 من الوزن ؛ تقريبا 0,00 0,07 من الوزن ؛ وفي تجسيم آخر تقريبا‎ 60 ٠. ‏ام-7 من الوزن‎
Surgactants ‏المواد المقللة للتوتر السمطحي‎
Ale ‏العامل الآخر اختياريا يتضمن في التكوين المعتني بالفم وفقا للاختراع عبارة عن مادة‎ ٠ ‏أو مخلوط من المواد المتوافقة المقللة‎ preceding compositions comprising ‏للتوتر السطحي‎ ‏هي تلك التي تكون ثابتة‎ Surgactants ‏للتوتر السطحي. المواد المناسبة المقللة للتوتر السطحي‎ anionic ‏؛ مثلاً ؛ مواد أنيونية‎ pH ‏بنحو معقول خلال مدى واسع من درجة الأس الهيدروجيني‎ zwitterionic ‏أو شبه أيونية مقللة للتوتر السطحي‎ nonionic ‏غير أيونية‎ « cationic ‏؛ كاتيونية‎ .surfactants ٠ ‏في البراءة الأمريكية رق‎ Mie ‏المواد المناسبة المقللة للتوتر السطحي وصفت بتفصيل أكبر ؛‎ 79/800 ‏؛ البراءة الأمريكية رقم‎ Agricola et al ‏؛ بواسطة أجريكولا وزملاؤه‎ 290144
Gieske ‏؛ و البراءة الأمريكية رقم 4051776 بواسطة جسيكي وزملاؤه‎ haefels ‏بواسطة هايفيل‎ . ‏؛ التي تدمج هنا بالاسناد‎ etal. ‏المقللة للتوتر السطحي المفيدة‎ anionic ‏محددة ¢ المواد الأنيونية‎ embodiments ‏في تجسيمات‎ VO -٠١ ‏المتضمنة تقريباً‎ alkyl sulfates ‏هنا تتضمن الأملاح المقبولة صيدلياً من سلفات الألكيل‎ water ‏انوااة و أملاح قابلة للذوبان‎ radical ‏في شق ألكيل‎ carbon atoms ‏ذرةٍ كربون‎ YA ‏من‎ sulfonated monoglycerides ‏في الماء من جليسريدات أحادية سلفونية‎ soluble salts ‏سلفات لوريل صوديوم‎ . carbon atoms ‏ذرةٍ كربون‎ 18-٠١ ‏الأحماض الدهنية المتضمنة تقريبا‎ ‏؛ و‎ sodium lauroyl sarcosinate ‏ساركوزينات لوريل صوديوم‎ ¢ sodium lauryl sulfate ٠ sodium coconut monoglyceride sulfonates ‏سلفونات جليسريد أحادي جوز هند صوديوم‎
YAAS
عبارة عن أمثلة للمواد الأنيونية ‎anionic‏ المقللة للتوتر السطحي من هذا النوع . المخاليط من المواد الأنيونية المقللة للتوتر السطحي ‎anionic surfactants‏ يمكن أن تستخدم أيضا . في تجسيم آخر ؛ المواد الكاتيونية المقللة للتوتر السطحي ‎anionic surfactants‏ المفيدة في الاختراع الحالي يمكن أن تحدد بنحو متسع كمشتقات من مركبات أمونيوم رباعي أليفاتي ‎aliphatic quaternary ammonium °‏ متضمن على سلسلة ألكيل ‎alkyl‏ طويلة واحدة بها من ‎YA—A‏ 5,3 كربون ‎carbon atoms‏ على سبيل المثال لوريل ثالث ميثيل أمونيوم كلرريد ‎lauryl‏ ‎trimethylammonium chloride‏ ¢ سيتيل بيريدينيرم كلرريد ‎cetypyridinium chloride (CPC)‏ « سيتيل ثالث ميثيل أمونيوم بروميد ‎cetyl trimethylammonium bromide‏ ¢ ثاني — أيزوبيوثيل أكسي ثاني ميثيل بنزيل أمونيوم كلوريد ‎diisobutylphenoxyethyldimethylbenzylammonium‏ ‎chloride ٠‏ » جوز هند ألكيل ثالث ميثيل أمونيوم تيتريت ‎coconut alkyltrimethylammonium‏ ‎nitrite‏ ¢ سيتيل بيريدينيوم فلوريد ‎cetyl pyridinium fluoride‏ ¢ و مخاليط مشتقة منها . ْ المواد الكاتيونية ‎cationic‏ المقللة للتوتر السطحي التوضيحية عبارة عن فلوريدات أمونيوم رباعية ‎quaternary ammonium fluorides‏ وصفت في البراءة الأمريكية رقم 1١070547؟‏ بواسطة براينر وزملاؤه ‎Briner et al.‏ + هنا دمجت بالاسناد . المواد الكاتيونية ‎cationic‏ المحددة المقللة للتوتر ‎ve‏ السطحي يمكن أيضا أن تعمل كمبيدات للجراثيم ‎Certain cationic‏ في التكوينات . المواد الغير أيونية ‎nonionic‏ التوضيحية المقللة للتوتر السطحي ‎nonionic surfactants‏ التي يمكن أن تستخدم في التكوينات وفقاً للاختراع الحالي يمكن أن تحدد بنحو متسع كمركبات منتجة عن طريق تكثيف مجموعات أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide groups‏ (هيدروفيلية في الطبيعة ‎(hydrophilic in nature‏ حيث المركب الهيدروفوبي العضوي ‎organic hydrophobic‏ يمكن أن ‎Yo‏ يكون أليفاتي ‎aliphatic‏ أو ألكيل أروماتي ‎alkylaromatic‏ في الطبيعة . الأمثلة من المواد الغير أيونية ‎nonionic‏ المقللة للتوتر السطحي المناسبة تتضمن ولكن بدون تحديد ؛ ذي بلورونيكس ‎Pluronics‏ » مكثفات أكسيد متعدد إيثيلين ‎polyethylene oxide condensates‏ من فينولات ألكيل ا oY ‏مع‎ condensation ethylene oxide ‏؛ منتجات مشتقة من تكثيف أكسيد إيثيلين‎ alkyl phenols « ethylene diamine ‏و إيثيلين ثاني أمين‎ propylene oxide ‏منتج التفاعل من أكسيد البروبيلين‎ « aliphatic alcohols ‏من كحولات أليفاتية‎ ethylene oxide condensates ‏مكثفات أكسيد إيثيلين‎ ‏؛ أكاسيد فوسفين تالثية‎ long chain tertiary amine oxides ‏أكاسيد أمين ثالثية طويلة السلسلة‎ ‏؛ سلفوكسيدات ثاني ألكيل طويلة‎ long chain tertiary phosphine oxides ‏طويلة السلسلة‎ © . ‏مخاليط من تلك المواد‎ long chain dialky sulfoxides ‏السلسلة‎ ‏محددة » المواد شبه الأمفوتيرية المصنعة المقللة للتوتر السطحي‎ embodiments ‏في تجسيمات‎ ‏المفيدة في الاختراع الحالي وصفت بنحو متسع كمشتقات من أمونيوم رباعي أليفاتي‎ ‏؛ و مركبات السلفونيوم‎ phosphonium ‏فوسفونيوم‎ ¢ aliphatic quaternary ammonium ‏يمكن أن تمثل سلسلة متفرعة أو‎ aliphatic radicals ‏والتي فيها الشقوق الأليفاتية‎ » sulfonium | ٠ carbon atoms ‏ذرةٍ كربون‎ ١4-4 ‏مستقيمة ؛ وحيث أن واحد من البدائل الأليفاتية يحتوي تقريباً‎ ‏؛ كربوكسي‎ Sle ¢ anionic water-solubilizing ‏وواحد يحتوي على مجموعة أنيونية مذيبة للماء‎ ‏أو فوسفونات‎ phosphate ‏فوسفات‎ » sulfate ‏سلفات‎ » sulfonate ‏سلفونات‎ ¢ carboxy ‏الأمثلة التوضيحية من المواد المقللة للتوتر السطحي المناسبة للتضمين في‎ . phosphonate « sodium alkyl sulfate ‏التكوين تتضمن ؛ ولكن بدون تحديد ؛ سلفات صوديوم ألكيل‎ ١ ‏نتم كوكوًميدوبروبيل بيتاين‎ lauroyl sarconsinate ‏ساركوزينات الكيل صوديوم‎ salts ‏؛ و توافقات مشتقة منها‎ ٠١ Polysorbate ‏و متعدد سوربات‎ cocoamidopropyl betaine -thereof anionic ‏للاختراع يشمل مادة أنيونية مقللة للتوتر السطحي‎ Las ‏في تجسيم خاص » التكوين‎ -sodium lauryl sulfate ‏مثلا ¢ سلفات لوريل صوديوم‎ » surfactant ٠٠ ‏عل‎ oy ‏المادة المقللة للتوتر السطحي أو مخاليط من المواد المقللة للتوتر السطحي المتوافقة يمكن أن‎ 723-08 ‏يقرب من 78-01 ؛ في تجسيم آخر ؛ تقريباً‎ Ley ‏تتواجد في التكوينات وفقاً للاختراع‎ ‏و في تجسيم آخر تقريبا 5,.-77 من الوزن للتكوين الكلي.‎
Flavoring Agents ‏عوامل النكية‎ . ‏وفقاً للاختراع يمكن أن تتضمن أيضاً عامل نكهة‎ oral care ‏تكوينات العناية بالفم‎ 5 ‏عوامل النكهة التي تستعمل عند مزاولة الاختراع تتضمن ولكن بدون تحديد ؛ الزيت العطرية‎ ‏و مواد‎ ¢ alcohols ‏؛ كحولات‎ esters ‏متنوعة النكهة ¢ إسترات‎ aldehydes ‏بالاضافة لألديهيدات‎ . ‏مماثلة‎ ‏الأمثلة من الزيوت العطرية تتضمن الزيت من النعنع بأنواعه ؛ الشاي الكندي ؛ الساسفراس‎ « marjoram ‏الماغورام‎ » eucalyptus ‏الميرمية ؛ الأوكاليبتوس‎ ¢ clove ‏الفص‎ ¢ sassafras ٠
Lad -oragne ‏و البرتقال‎ « grapefruit ‏الجريب فروت‎ ¢ lemon ‏الليمون‎ ¢ cinnamon ‏القرفة‎ ‎ anethole ‏؛ و أنيشول‎ carvone ‏المفيد عبارة عن مواد كيميائية مثل المنتول ؛ كارفون‎ . ‏المحددة تستعمل الزيت من النعناع‎ embodiments ‏التجسيمات‎ ‎- 0,8 ‏عامل النكهة دمج في التكوين الفمي بتركيز يقرب من )1070 من الوزن وما يقرب من‎ ‏من الوزن . الجرعة من عامل النكهة في التكوين المعتني بالفم المفرد (أي الجرعة‎ #/ 1,8 10 - 0005 ‏المفردة) تقرب من 0.09-0,001 7 من الوزن و في تجسيم آخر مما يقرب من‎ ٠ ‏من الوزن‎ .,ء‎ ٠
Chelating agents ‏العوامل الكلابية‎ ‏وفقا للاختراع أيضاً يمكن أن تتضمن اختياريا واحد أو أكثر من‎ oral care ‏تكوينات العناية بالفم‎ ‏المتواجد في الجدران الخلوية من البكتريا . التحام هذا‎ calcium ‏العوامل الكلابية لتعقد الكالسيوم‎ ٠ ‏يعزز تحلل البكتريا.‎ bacteria ‏الكالسيوم 0 يضعف الجدار الخلوي البكتيري‎ ‏كم‎
مجموعة أخري لعوامل مناسبة ليستخدم كعوامل كلابية في الاختراع الحالي هي بيرفوسفات مذابة ‎soluble pyrophosphates‏ . تستخدم أملاح بيرفوسفات ‎pyrophosphate‏ في المكونات الحالية يمكن تكون أي أملاح بيرفوسفات معدنية الكالي ‎alkali metal pyrophosphate‏ - في أمثلة محددة تحتوي أملاح فوسفات معدنية الكالي تيترا ‎tetra alkali metal pyrophosphate‏ » بيروفوسفات © ثنائي حمض معدنية تنائي الكالي ‎dialkali metal diacid pyrophospate‏ ¢ فوسفات أحادي حمض معدني تيرالكالي ‎trialkali metal monoacid pyrophsphate‏ وخليط منهم؛ حيث معادن الكالي هي صوديوم ‎sodium‏ او بوتاسيوم ‎٠١ potassium‏ لأملاح تكون مفيدة في اثنان أشكالهم الهيدراتية وغير الهيدراتية. كمية فعالة لملح بيروفوسفات ‎pyrophosphate‏ مفيدة في المكون الحالي يعد عامة كافي ليوفر ‎١‏ وزن7 على الأقل ايونات بيروفوسفات ‎pyrophosphate ions‏ ‎٠‏ حوالي ‎٠,8‏ وزن 7 إلي حوالي 1 وزن7؛ ‎Yio Mes‏ وزن 7 إلي حوالي 6 وزن 7 لهذه الايونات. بوليمرات ‎Polymers‏ مكونات العناية الفمية للاختراع يحتوي أيضا اختياريا واحد أو أكثر بوليمرات ‎polmer‏ ؛ مثل جليكولات ايثلين متعدد ‎polyethylene glycols‏ ؛ كوبوليمرات حمض ماليك ايثر فينيل ميثيل متعدد ‎polyvinylmethyl ether maleic acid compolymers‏ » ساكهاريدات متعدد ض ‎Ji) polysaccharides Vo‏ مشتقات سيليلوز ‎«cellulose derivatives‏ على سبيل المثال سيليلوز كربوكسي ميثل ‎carboxymethyl cellulose‏ ؛ أو لثة ساكهاريدات متعدد ‎polysaccharide gums‏ » على سبيل ‎JU‏ لثة اكستاثان ‎J xanthan gum‏ 43 الكاراجينان ‎(carrageenan gum‏ . بوليمرات حمضية ؛ على سبيل المثال بجيلات اكريلات متعددة ‎carrageenan gum‏ ؛ يمكن يوفر في شكل أحماضهم الحرة أو معدن الكالي مذيب ماء ‎water soluble alkali metal‏ متعادل جزئيا ‎٠‏ أو ‎LIS‏ (مثل بوتاسيوم ‎potassium‏ وصوديوم ‎(sodium‏ أو أملاح امونيوم ‎ammonium salt‏ بخاصة عندما عوامل ‎alias‏ للبكتريا غير كاتنوك أو عوامل مضادة للبكتريا ؛ ‎Jie‏ تريكلوسان ؛ يحتوي في أي مكونات تنظيف الأسنان ؛ أيضا الأفضل يحتوي من حوالي ‎١.05‏ إلي حوالي 79 ‎YAMS‏
مه لعامل حيث يحسن التوصيل واحتفاظ للعوامل ل ؛ واحتفاظ منهم على أسطح فمية هذه العوامل مفيدة في الاختراع الحالي يناقش في براءة اختراع الولايات المتحدة. أرقام ‎AAAY)‏ )50 0197571 يحتوي كربوكسيلات متعددة بوليمرك انايونية مركبة مثل ‎٠:4‏ إلي ١:؛‏ كوبوليمرات لانهيدريد ماليك أو حمض بمونومر غير مشبع اثيليني بوليمري ‎polymerizable‏ ‎ethylenically unsaturated monomer ©‏ اخرء الأفضل ميثل فينيل ايثر ‎methyl vinyl‏ ‎lle/ether‏ اندهيدريد ‎maleic anhydride‏ لديه وزن ‎(MW) Ja‏ لحوالي ‎٠0٠٠‏ إلي حوالي الأفضل حوالي ‎٠٠٠١‏ إلي ‎Jigs‏ 80000858 . هذه الكوبوليمرات ‎copolymers‏ ‏متاحة على ‎Jon‏ المفال كجانتريز ‎AN‏ 2 + مثل ‎ANTIOM.
W.250000):AN139(M.W.500000)‏ والأفضل 5-97 درجة صايدلانية ‎(M.W.700000) Pharmaceutical Grade ٠‏ متاح من تكنولوجيات ‎SP‏ ومقرها باوند بروك ؛ نيوجيرسي ‎١8805‏ . العوامل المحسنة عندما توجد هي موجودة في كميات ‎Hero deal‏ حوالي ‎AY‏ بوزن. بوليمرات ‎polmers‏ تشغيل أخري يحتوي هؤلاء ‎Vi) Jha‏ كوبوليمرات ‎copolymers‏ لاندهيدريد ماليك ‎maleic anhydride‏ باكريلات ايقيل ‎ethyl acrylate‏ ؛ هيدروكسي ايثيل ميثاكريلات ‎hydroxyethyl methacrylate Vo‏ . ن- فينيل- ؟"-بيروليون ‎N-vinyl-2-pyrollidone‏ ¢ او ‎Galil‏ ‎ethylene‏ ؛ الأخير يعد متاح على سبيل المثال كمونسانتو إيما ‎Monsanto EMA‏ رقم 100 ودرجة ‎EMA‏ درجة ‎1١‏ وكوبولميرات ‎١:١ copolymers‏ لحمض اكريليك ‎acrylic acid‏ بمثيل ‎methyl‏ او هيروكسي ايثيل ميثاكريلات ‎hydroxyethyl methacrylate‏ « ميثيل ‎methyl‏ او اكريلات ايثيل ‎ethyl acrylate‏ ¢ ايثر فينيل ايزوبيوتيل ‎isobutyl vinyl ether‏ ‎٠‏ او ن-فينيل- "-بيروليدون ‎-N-vinyl-2-pyrrolidone‏ ‏عامة مناسب ؛ هو اوليفين بوليمري ‎i polymerized olefinically‏ احماض كربوكسيليكية غير مشع ايثلين حاويا اولفينيك كربون-ل-كربون منشط ‎ethylenically unsaturated carboxylic‏ ‎YAAS‏
‎acids containing an activated carbon-to-carbon olefinic double bond‏ وصلة مزدوجة ومجموعة كربوكسيلية ‎carboxyl‏ واحدة على الأقل ؛ هو حمض ‎acid containing Lisa‏ وصلة اولفينيك مزدوجة ‎olefinic double bond‏ حيث وظائف مقروءة في البملرة ‎polymerization‏ ‏بسبب وجوده في الجزئ المونومر ‎monomer‏ إما في موقع الفا-بيتا ‎alpha-beta‏ بالنسبة © لمجموعة كربوكسيل ‎carboxy‏ أو كجزء لمجموعة ميثلين ‎methylene‏ « توضيح لهذه الأحماض هي اكريليك ‎acrylic‏ ؛ ميثاكريليك ‎methacrylic‏ ¢ ايتاكريليك ‎ethacrylic‏ « الفا -كلوراكريليك ‎alpha-chloroacrylic‏ « كرونونيك ‎crotonic‏ ؛ بروبيدنيك اكريلوكسي-بيتا ‎beta-acryloxy‏ ‎propionic‏ ؛ سوربيك ‎sorbic‏ ¢ الفا-كلورسوربيك ‎alpha-chlorsorbic‏ ؛ سيناميكو ‎cinnamic‏ « ‎beta-styrylacrylic SLL = ay‏ » ميوكونيك ‎muconic‏ » ايتاكونك ‎itaconic‏ ؛ ‎٠‏ سيتتراكوتيك ‎citraconic‏ » ميساكونيك ‎mesaconic‏ « جليوتاكونيك ‎alutaconic‏ ¢ اكونيتيك ‎aconitic‏ » الفا-فينيل اكريلك ‎alpha-phenylacrylic‏ » "-بنزل اكريليك ‎2-bencyl acrylic‏ ؛ ؟١-‏ كليكوهيكسيل اكريك ‎2-cyclohexylacrylic‏ » انجليك ‎angelic‏ » امبيلك ‎umbellic‏ » فيومارك ‎fumaric‏ + احماض ماليك ‎maleic acids‏ وانهيدرات 8070:1088 . مونومرات كوبوليمرات اوتلفينيك ‎olefinic monomers copolymerizable‏ مختلفة اخري بهذه مونومرات الكربوكسيليكية ‎carboxylic monomers | ٠5‏ تحتوي فينيل اسيتات ‎vinylacetate‏ ¢ فينيل كلورايد ‎vinyl chloride‏ ؛ ثنائي ميثل ماليات ‎dimethyl maleate‏ وما شابه . تحتوي كوبوليمرات ‎copolymers‏ مجموعات ملح كربوكسيليكية ‎carboxylic salt‏ كافي ‎eld‏ مذاب. فصل أخر لعوامل بوليمرك ‎polymeric‏ تحتوي مكون حاويا هو بوليمرات لاكريلاميدات معوضة ‎homopolymers of substituted acrylamides‏ و/أو بوليمرا متجانسة لأحماض سيولفونيك غير ‎٠‏ مشبعة ‎homopolymers of unsaturated sulfonic acids‏ وأملاح متهم بخاصة عندما تعتمد البوليمرات على أحماض سيولفونيك غير مشبعة ‎unsaturated sulfonic acids‏ تختار من أحماض سيولفونيك اكريلاميدوايكان ‎acrylamidoalykane sulfonic acids‏ مثل 7-اكريااميد؟ ‎YAAS‏ ov ‏لديه وزن‎ 2-acrylamide 2- methylpropane sulfonic acid ‏حمض سيولفوك ميثيل برودان‎ ‏؛ يوصف في براءة اختراع الولايات المتحدة‎ 00000٠8 ‏إلي حوالي‎ ٠٠٠١ ‏جزثي لحوالي‎ ‏؛ متحد هنا بمرجع.‎ Zahid ‏لزاهد‎ ١944 ‏يناير‎ 77 + EAEYALY ¢ polyamino acids ‏تحتوي أحماض امينو متعدد‎ polymeric ‏فصل مفيد أخر لعوامل بوليمرك‎ anionic surface- ‏سطح نشط انايونيك‎ amino acids ‏نسب لأحماض أمينو‎ Lola ‏بخاصة هؤلاء‎ © ‏وفوسفوسيرين‎ glutamic acid ‏حمض جليوتاميك‎ ¢ aspartic acid ‏حمض اسبارتيك‎ Jie active 54811151 ‏؛ كما كشف في براءة اختراع الولايات المتحدة الولايات المتحدة رقم‎ phosphoserine ‏يتحد هنا بمرجع.‎ 11665 et al ‏في إعداد مكونات عناية فمية أحياناً يكون ضرورياً ليضيف بعض المواد السميكة ليوفر احتواء‎ ‏مرغوب او ليثبت أو يحسن الأداء للصياغة. في أمثلة محددة ؛ عوامل سميكة هي بوليمرات‎ ٠ ‏؛ سيليوز ايثيل هيدروكسي‎ carrageenan ‏كاراحينان‎ » carboxyvinyl polymers ‏كربوكسي فينيل‎ cellulose ‏به أملاح لايثارات سيليوز‎ water soluble ‏وماء مذاب‎ hydroxyethyl cellulose Jil ‏وسيليلوز‎ sodium carboxymethyl cellulose ‏مثل سيليوز كربسي ميثيل صوديوم‎ 5 ‏الطبيعية‎ sodium carboxymethyl hydroxyethyl cellulose fie ‏هيدروكسي ايثيل كربوكسي‎ ‏العلكة الكثير يمكن أيضا تتحد سيليكات المونيوم‎ gum arabic ‏؛ العلكة العربية‎ karaya ‏مثل كارايا‎ Vo ‏أو يمكن تستخدم سيليكا‎ Colloidal magnesium aluminum silicate ‏ماغنسيوم شبه غروي‎ ‏مقسم جيداً يستخدم كمكون لمكون سميك لتحسين أخر لنص المكون . في امثلة محددة و‎ silica ‏عوامل تسميك في كمية لحوالي 70,5 إلي حوالي 75 بوزن للمكون الكلي يستخدم.‎ -enzymes ‏إنزيمات‎ ‏تحتوي‎ . ST ‏واحد أو‎ enzyme ‏يمكن تحتوي اختياريا مكونات العناية الفمية للاختراع انزيم‎ Yo ‏جليوكاتوهيدروليزات‎ ¢ available proteases ‏مفيدة أي من البروتياز المتاحة‎ enzymes ‏انزيمات‎ ‏ميوتائزات‎ « amylases ‏اميلزات‎ ٠ endoglycosidases ‏اندوجليكوسيدازات‎ ¢ glucanohydrolases
YAAS oA ‏في أمثلة محددة‎ ٠ ‏أو خلائط متوافقة منه‎ mucinases ‏وميوسينازات‎ lipases ll + 45 ‏اندوجليكوسيدازات‎ « dextranase ‏ديكسترائز‎ » proteases ‏هو بروتياز‎ enzyme ai)! ‏و‎ ‎papain ‏هو بابأين‎ enzyme ‏في مثال أخر + الانزيم‎ . mutanase ‏وميوتانزات‎ endoglycosidase mixture ‏عه‎ dextranase ‏أو خليط لديكسترنايز‎ endoglycosidase ‏اندوجليكوسيدازات‎ ٠+ ‏إضافية مناسبة لتستخدم في الاختراع الحالي‎ enzymes ‏انزيمات‎ . mutanase ‏وميوسينازات‎ ٠ ‏انزيمات إضافية مناسبة لتستخدم في الاختراع الحالي يناقش في براءة‎ . mutanase ‏وميوسنازات‎ ‏؛ براءة اختراع الولايات المتحدة‎ Dring et al ‏اختراع الولايات المتحدة 800044 ل‎ ‏؛ براءة اختراع الولايات‎ £7000 YY AE) ‏براءة اختراع الولايات المتحدة‎ 4497 47٠مقر‎ ‏براءة اختراع الولايات المتحدة رقم 5059788405 ؛ براءة اختراع الولايات‎ » 41596571 oa ‏كل يتحد هنا بمرجع‎ TITAN ‏المتحدة رقم 49117 و وبراءة اختراع الولايات المتحدة رقم‎ ٠ ‏متوافق في مكونات الاختراع الحالي حوالي‎ enzymes ‏انزيمات‎ sae ‏؛ أنزيم لخليط من‎ ٠ ‏مثال أخر أو في‎ dye Jia ‏إلي حوالي 77 في مثال واحد او حوالي 70.06 إلي‎ 07
Foo ‏إلي حوالي‎ 70:1 Ja jal ‏مثال‎ ‎Water ‏ماء‎ ‏يكون موجود في المكونات الفمية للاختراع ماء ؛ موظف في الإعداد لمكونات فمية‎ Lad ‏ماء‎ ٠ ‏تجارية يجب فصل ايوني 100 وحر من الشوائب العضوية . يؤلف عادة ماء التوزان للمكونات‎ ‏إلى‎ 7٠١ ‏حوالي 770 إلي حوالي 710 او حوالي‎ » 74٠ ‏إلي حوالي‎ 71٠١ ‏ويحتوي حوالي‎ ‏بوزن للمكونات الفمية هذه الكمية لماء يحتوي الماء الحر حيث يضاف زائد الكمية‎ ٠ ‏حوالي‎ ‏او أي مكونات الاختراع.‎ Sorbitol ‏التي تقدم بمواد أخر مثل بسوربيتول‎ -humectants ‏مرطبات‎ ٠ ‏داخل امثلة محددة للمكونات الفمية ؛ هو ايضا مرغوب لاتحاد مرطب ليمنع المكون من صلابة‎ ‏محددة يمنح الحلوي المرغوبة أو‎ humectants ‏على تعرض لهواء . يمكن أيضا المرطبات‎ eq 719 dss ‏مفضل لمكونات تنظيف الأسنان . المرطب ؛ على أساس مرطب نقي؛ عامة يحتوي‎ ‏إلي حوالي 7718 في مثال آخر بوزن مكون تنظيف‎ 73٠ ‏في مثال واحد او حوالي‎ 777٠0 ‏لحوالي‎ ‏الأسنان.‎ ‏صالح‎ polyhydric alcohols ‏مناسبة الكحوليات هيدريك متعدد‎ humectants ‏تحتوي مرطبات‎ ‏؛ جليكول بروبيلين‎ xylitol ‏اكسيلتول‎ « Sorbitol ‏سوربيتول‎ » glycerin ‏للأكل مثل جليسرين‎ © ‏خلائط‎ . humectants ‏أخري وخلائط لهذه المرطبات‎ polyols ‏كما بوليولات‎ propylene glycol ‏يمكن يستخدم في امثلة محددة مثل مكون مرطب لمكونات‎ Sorbitol ‏لجليسيرين وسوربيتول‎ . ‏هنا‎ toothpaste ‏معجون الأسنان‎ ‏بالاضافة لمكونات الموصوف بأعلى ؛ الأمثلة لهذا الاختراع يمكن يحتوي تعدد لمقومات تنظيف‎ ‏لكن‎ JU ‏الأسنان اختياري بعض للموصوف بأسفل ؛ يحتوي مقومات اختيارية ؛ على سبيل‎ ٠ ‏لا يحد ؛ لالتصاق ؛ عوامل رغوية ؛ عوامل مفضلة ؛ عوامل حلوة ؛ عوامل صفائح رقيقة‎ ‏إضافية كشوط؛ وعوامل ملونة . هذه ومكونات اختيارية أخرى توصف أيضا في براءة اختراع‎ 718445948 ‏لبراءة اختراع الولايات المتحدة ماجيتي رقم‎ 850٠60997 ‏الولايات المتحدة رقم‎ ‏كل يتحد‎ . Haefele ‏وبراءة اختراع الولايات المتحدة رقم 777/807 لهايفيلي‎ . ©: al ‏لاجركولا‎ ‏هنا بمرجع.‎ Ve
Methods of Manufacture ‏طرق التصنيع‎ ‏المكونات للاختراع الحالي يمكن تصنع مستخدمة طرق حيث عام في مساحة منتج فمي.‎ gel phase ‏في طور جيل‎ arginine ‏في مثال واحد موضح ؛ تصنع الأملاح بمعادلة ارجنين‎ .١ ‏وخليط ليكون مزج قبل الاستعمال‎ phosphoric acid ‏بحمض مقرن‎ ‏للمستوي المرغوب ؛ وثم يتحد بمقومات أخرى . أنشطة مثل ؛ على سبيل المثال ؛‎ PH ‏ضبط لل‎ |» ‏وأي مقومات نشطة مرغوبة‎ « abrasives ‏كشوط‎ fluoride ‏فلوريد‎ + CPC » vitamins ‏فيتامينات‎ ‏حيث المنتج النهائي‎ . ١ ‏أخرى تضاف لمزج قبل الاستعمال أو يخلط ليكون مزج قبل الاستعمال‎
Te ¢ ‏؛ على سبيل المثال‎ toothpaste ‏؛ قاعدة معجون الأسنان‎ toothpaste ‏هو معجون الأسنان‎ ‏أو سيلكا ؛ يضاف لمزج قبل الاستعمال ¥ ويخلط‎ dicalcium phosphate ‏فوسفات ثنائي كالسيوم‎ ‏يكون الطين النهائي في منتج عناية فمي.‎
Composition Use ‏استخدام مركب‎ ‏الاختراع الحالي هو مظهر طريقته يتعلق تطبيق لفجوة فمية كمية آمنة وفعالة للمكونات‎ ٠ ‏الموصوفة هنا.‎ ‏المكونات والطرق كما للاختراع مفيدة لطريق ليحمي الأسنان بتسهيل تصليح وإعادة معدمة؛‎ ‏بخاصة ليقلل او يمنع تكوين تسوس الأسنان ؛ يقلل أو يمنع فصل معدنه ويسمح إعادة معدنه‎ ‏؛ ويقلل يصلح أو يمنع أضرار مينا مبكرة‎ tooth sensitivity ‏الأسنان؛ يقلل فوق حساسية الأسنان‎ (ECM) ‏أو يظهر تسوس الكتروني‎ (QLF) ‏ء؛ مثل كما كشف ب لصف مستحث ضوء كمي‎ ٠ ‏اللصق مستحدث ضوء كمي هو لصق ضوء مرئي حيث يمكن يكشف أضرار مبكرة وظهور‎ ‏هو ضوء مرئي ؛ أسنان فصل معدنه لا يقوم أو‎ ole ‏طولي التقدم أو تراجع . لصف أسنان‎ ‏يقوم فقط لدرجة أقل يمكن تكون مساحة فصل المعنة كمية ويظهر تقدمه. ضوء ليزر أزرق‎ ‏يستخدم ليجعل الأسنان لصف اوتوماتيك-مساحات لديه معدني مفقود لديه صف أقل ويظهر‎ ‏أسود في مقارنة لسطح أسنان راجع تستخدم البرمجة يقيس الصف من نقطة بيضاء أو‎ ve ‏المساحة/حجم يخصص بالضرر . عامة ؛ موضوعات بأضرار نقطة بيضاء موجودة يعاد تكوينها‎ ‏بأسنان حقيقة . يقاس مساحة الضرر/حجم عند البداية‎ vivo ‏كأعضاء . تؤدي القياسات في‎ . ‏للتحليل . التقليل(تحسين) في مساحة ضرر/حجم يقاس عند النهاية ل + أشهر لاستخدام منتج‎ ‏كتحسين نسبة ضد الخط الرئيسي.‎ We ‏تذكر البيانات‎ ‏ظهور تسوس كهربي هو تقنية تستخدم لتقيس محتوي معدني للأسنان يعتمد على مقاومة‎ Yo ‏كهربائية . قياس توصيل كهربي يستثمر الحقيقة حيث تعرض أنابيب مملوءة بالسائل على فصل‎ ‏معدنه وتآكل لكهربائية توصيل مينا. كما تفقد الأسنان معدن ¢ يصبح أقل مقاومة لتيار كهربي‎
YAAL
بسبب زيادة المسامية زيادة في توصيل أسنان المريض لذا يمكن يشير فصل معدنه . عامة ؛ توصل دراسات لأسطح جذر بأضرار موجودة . تؤدي القياسات داخل الجسم الحي بأسنان حقيقة . تغيرات في مقاومة كهربائية قبل وبعد 7 أشهر بعد عمل علاجات . بالإضافة ؛ هدف تسوس تقيدي لأسطح جذر يصنع مستخدما مسبر ملموس . تصنف الصلابة على ثلاث نقط مجال . ‎٠‏ صلابة متين ومرن ؛ او ناعم . في هذا النوع للدراسة ؛ بالضبط النتائج تقرر كمقاومة كهربائية (رقم أعلى يفضل) لقياسات ‎ECM‏ وتحسين في صلابة لضرر يعتمد على مجال مسبر ملموس. : المكونات للاختراع تعد مفيدة في طريقة لتقلل ‎reduce‏ أضرار مبكرة للمينا ‎eS)‏ قورن ب ‎ECM‏ ‏أو ‎QLF‏ ( بالنسبة لمكون ناقص كميات فعالة لفلورين ‎fluorine‏ و/أو ارجيني 8:810106. المكونات للاختراع مفيدة إضافيا في طرق ليقلل بكتريا ضارة في فجوة فمية ؛ على سبيل المثال ‎٠‏ لاليقلل او يمنع التهاب اللثة ‎reducing gingivitis‏ ؛ يقلل مستويات ارجينولينيكو ‎arginolytic‏ يمنع تكوين رقيقة حيوية ميكروبية في الفجوة الفمية يزيد و/أو يحفظ ‎PH‏ (درجة الأس الهيدروجيني ‎(pH‏ للصفيحة المعدنية عند مستويات ‎phd‏ على الأقل حوالي 5,5 تحدي سكر تالي ؛ يقلل تجمع صفيحة معدنية؛ و/أو ينظف الأسنان وفجوة فمية. أخيراء بزيادة ‎PH‏ في الفم وعدم تشجيع بكتريا منشا باثو؛ المكونات للاختراع مفيد ليسمح قتل ‎Ve‏ مصادر الم أو قطوع في الفم. المكونات وطرق كما للاختراع يمكن يتحد في مكونات فمية للعناية للفم وأسنان كمعاجين أسنان ؛ عجن شفاف ‎transparent pastes‏ ¢ جيل ‎gel‏ ؛ شطف مرفق ‎ele‏ رشوش وعلكة ممضوغة. تحسين صحة فمية يوفر فوائد في ‎daa‏ شاملة كأنسجة ‎oral tissues ded‏ يمكن تكون مداخل لعودي شاملة صحة فم جيدة تخصص بصحة شاملة ؛ تحتوي صحة وعاء القلب . المكونات ‎Ye‏ وطرق للاختراع توفر فوائد خاصة بسبب احماض امينو رئيسية ؛ بخاصة اريني ؛ هي مصادر للنيتروجين حيث مسارات مركبة ‎No‏ ممدة ولذا تحسن دوران دقيق في الأنسجة الفمية ‎oral‏ ‏05 . يوفر بيئة فنية ‎Jil‏ حمضية ‎acidic‏ أيضاً مساعدة في تقليل خطر معدي ويخلق بيئة
TY
‏بخاصة لتعبير‎ arginine ‏أقل أفضلية بكتيريا شمس؛ حيث يصاحب بقرح معدنية. يطلب ارجينين‎ ‏لذلك يمكن يحسن‎ T ‏عالي لمستقبلين خلية حصنيه محددة ؛ على سبيل المثال مستقبلات خلية‎ ‏استجابة حصنية فعالة . المكونات والطرق للاختراع لذا مفيد في تحسين صحة‎ arginine ‏ارجينين‎ ‏شاملة و يحتوي صحة وعاء القلب.‎ . ‏كما استعمل خلال المعدلات المستعملة كإختزال لوصف كل و كل قيمة تكون ضمن المعدل‎ > . ‏أي قيمة ضمن المعدل يمكن أن تختار كنهاية للمعدل‎ ‏التعارض مع‎ Alla ‏في‎ . AK ‏بالإضافة » كل المراجع المذكورة هنا دمجت عن طريق الاسناد‎ ‏تحديد في الكشف الحالي و حيث مرجع مذكور ؛ الكشف الحالي يضبط . من المفهوم بأن‎ ‏التركيبات وصفت ؛ وهي يمكن أن توصف بما يعرف بالمحتويات لها ؛ كما هو شائع في المجال‎ ‏+حيث أن تلك المحتويات يمكن أن تتفاعل مع بعضها البعض في التركيبة الفعالة كما تتم ؛‎ ٠ . ‏تخزن و تستعمل ؛ و هذا المنتج يراد أن يغطى عن طريق التركيبات الموصوفة‎ ‏الإضافية ضمن مقصد‎ embodiments ‏تصف و تبرهن التجسيمات‎ Lala) ‏الأمثلة التالية‎ ‏الاختراع الحالي . المعقدات تحدد فحسب لتوضيح و لا تعتبر كمحددات للاختراع الحالي ؛ حيث‎ ‏أن العديد من التغيرات تعتبر ممكنة بدون الخروج عن الجوهر و المقصد له. التعديلات المتتوعة‎ ‏للاختراع بالاضافة إلى تلك المبينة و الموصوفة هنا يجب أن تبرز للخبراء في المجال‎ Gye ‏والمراد لتقم ضمن عناصر الحماية الملحقة.‎
AL
Stability test of arginine bicarbonate ‏اختبار ثبات تر كيبات بيكربونات | جينين‎ - ١ ‏مثال رقم‎ formulation toothpaste ‏في تركيبة معجون أسنان‎ 8:810106 bicarbonate ‏عند وضع بيكربونات أرجينين‎ Ye ‏متعادلة الأس الهيدروجيني 11م ؛ فقد وجدت غير ثابتة ؛‎ dicalcium base ‏قاعدة كالسيوم ثنائي‎
حيث أن البيكربونات ‎bicarbonate Jai‏ لثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ ؛ مما يؤدي لطفو و نفخ أنابيب معجون الأسنان ©10010(0355: المنتج مستحضر التجميل ‎VY‏ أسبوع معجل )£0 درجة الأولي مئوية) ديكال ‎Y+Dical‏ 7 أرجينين- ‎L-‏ نعم طفو شديد ‎tubes burst‏ ¢ انفجار ‎arginine‏ بيكربونات ‎bicarbonate‏ الأنبوب ‎Severe bloating‏ ‎L-arginine‏ ‏ديكال = فوسفات ثاني كالسيوم ثنائية الهيدرة ‎dicalcium phosphate dihydrate‏ ‎٠‏ مثال رقم ¥ - ثبات ‎Fluoride stability api]‏ كما يرى في الجدول التالي ؛ بيسر أضيف الأرجينين ‎arginine‏ لفوسفات ثاني كالسيوم ‎dicalcium phosphate‏ / قاعدة فلوريد و ضبط درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ المتعادلة تنتج ثبات ضعيف للفلوريد ‎«fluoride‏ حيث أن الفلوريد يهبط للمعدلات الفرعية الفعالة ضمن عدة أسابيع . ولقد اكتشضف بنحو مدهش أن تعادل الأرجينين ‎arginine‏ في حالة الهلام عن طريق ‎٠‏ حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ قبل إضافة فوسفات ثتائي كالسيوم ثنائية الهيدرة ‎dicalcium phosphate dihydrate‏ الكاشطة تنتج ثبات متزايد للفلوريد ‎fluoride‏ ‏جدول ‏المنتج الفلوريد الأولي | ؛ أسابيع ‎A)‏ أسابيع | ‎١١‏ أسبوع ‎nical Fluoride‏ | درجة مئوية) | ‎fate) | dant)‏ مثوية) منوية) ديكال ‎of ZV 7 / ٠9+ Dical‏ 4 جام | ‎az NAY‏ | "جم ل. أرجينين ‎arginine‏ ‎YAAS‏
Tt ‏ج/م‎ 5١ ‏يماج لم‎ ole MY ‏دل 17 7 جام‎ + Dical ‏ديكال‎ ‎١ L-arginine ‏ل. أرجينين‎ جا١تضلنا‎ ج١" ‏مت‎ ١ ‏جام‎ ٠77 ‏جام‎ ٠ 7 ٠.9 + Dical ‏ديكال‎ ‎L-arginine ‏ل. أرجينين‎
HPO, 7 ‏رف‎ + ‏نفعدجء | ندج لماج‎ | f= YEAS | TY, vo + Dical Jiu
L-arginine ‏ل. أرجينين‎ ‏ض‎ H;PO, 71,750 +
Dicalcium phosphate ‏فوسفات ثنائية الكالسيوم ثنائية الهيدرة‎ = Dical ‏ملاحظات : ديكال‎ ‏ا‎ dihydrate
JAS ‏يتوفر كمحلول بتركيز‎ phosphoric acid ‏حمض الفوسفوريك‎ ‏؛‎ fluoride ‏مع الحمض تختص بالمحافظة على ثبات الفلوريد‎ arginine ‏درجة التعادل للأرجينين‎ ‏جدا أو كثيرة جداً منتجة بعض الفقد في الثبات كما يرى في الدراسة التالية‎ ALE ‏حيث إما تكون‎ © ‏جدول‎ ‏درجة مئوية)‎ | (Redan | ‏درجة مئوية)‎ | 1101 Fluoride ‏انج ا‎ ١ ‏جام‎ 4 lz YY | ‏فراتل. | 04ت جم‎ + Dical ‏ديكال‎ ‎+ L-arginine ‏أرجينين‎ ‎HPO, 7 ‏مم‎ ‎ele YA | fz YYYe | ‏عدجا‎ ١ fz vert ١ ‏ف‎ + Dical Jiu
L-arginine ‏ل. أرجينين‎
YAAS eo
TTT Tema lz YoY | ‏جام كلا جاه‎ 64 ofz VEYA | 7٠,5 + Dical ‏ديكال‎ ‎L-arginine ‏ل. أرجينين‎ + فلا 7 ‎HPO,‏ ‏ديكال ‎YY | 70/6 + Dical‏ جام ‎٠‏ جم ‎AAY‏ جام 4 جم ل. أرجينين ‎L-arginine‏
HPO; 71.6 + ‏دادج‎ | ofz AYRE ‏حلااج/م ا‎ | az YEAS | 5 + Dical ‏ديكال‎ ‎L-arginine ‏ل. أرجينين‎
HsPO, 7 ١,75 + lz GOA 1 fm VV ١ ‏>التدجام‎ ١ ‏ج/م‎ YAS | ‏فلار‎ + Dical ‏ديكال‎ ‎L-arginine ‏ل. أرجينين‎ ‎HsPO, 71,45 +‏ ملاحظات : ديكال ‎Dical‏ = فوسفات ثنائية الكالسيوم ثنائية الهيدرة ‎Dicalcium phosphate‏ ‎dihydrate‏ ‏الفلوريد ‎fluoride‏ يزود في صورة أحادي فلوروقفوسفات صسوديوم ‎sodium‏ ‎monofluorophosphate‏ « الوحدات في ج/م فلوريد ‎fluoride‏ ‎oo‏ مثاليا ؛ فإن نسبة الأرجينين ‎arginine‏ إلى حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ للثبات المثالي للفلوريد 200086 تقرب من ؟ : ‎١‏ لما يقرب من 4 : ‎١‏ ؛ مثلا ؛ مما يقرب من ‎١ Ye‏ إلى ‎٠‏ )؛ مثلا ء 1,8 7 من الأرجينين ‎arginine‏ 70:1 من حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ أو 8لا / أرجينين ‎arginine‏ إلى 71,75 حمض فوسفوريك ‎phosphoric‏ ‏0 (حيث أن حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ في صورة ‎ZAC‏ محلول) . النسبة المثالية ‎YAMS‏
للتركيبة المحددة يمكن أن تتباين بعض الشيء معتمدة على المحتويات الأخرى في التركيبة الهبائية ‎.particulate‏ ‏مثال رقم © : التركيبة (الصوغ) تركيبة الأرجينين ‎arginine‏ / الكالسيوم ‎calcium‏ / الفلوريد ‎fluoride‏ المثالية لمعجون الأسنان ‎toothpaste ©‏ تحضر باستعمال المحتويات التالية :- ض هذه التركيبة تبرهن فترة تخزين جيدة ؛ ثبات المستحضر التجميلي ؛ و ثبات الفلوريد ‎fluoride‏ ‏مثال رقم 4 - فعالية إعادة إضافة المعادن ‎Efficacy in Remineralization‏ يختبر تركيبة من فوسفات ثنائي كالسيوم متعادلة ‎neutralized dicalcium phosphate‏ « فوسفات ‎٠‏ ارجينين ‎arginine phosphate‏ ؛ الفلوريد ‎fluoride‏ مقابل تركيبة فوسفات ثنائية الكالسيوم
ف ‎dicalcium phosphate‏ / فلوريد ‎fluoride‏ بدون الأرجينين ‎arginine‏ في الدراسة الاكلينيكية ‎clinical‏ لفصل المعادن ‎demineralization‏ / إعادة إضافة المعادن . في هذا النموذج العينات تجاوز ظروف فصل المعادن ‎demineralization‏ و ‎sale)‏ إضافة المعادن في الفم . ظروف فصل المعادن تولد عن طريق غمس العينات في محلول سكر. ‎٠‏ الأحماض المكونة للبكتيريا الناخرة و تسبب هبوط درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ . في هذا النموذج ؛ قوالب من عينات بقرية التي تصفل منبسطة مع مرآة تامة تحضر . مختبر الصلابة الدقيقة يستعمل لقياس الصلابة لعينة الايناميل ‎enamel‏ في الخط الأساسي ( 141) . مختبر الصلابة الدقيقة يستعمل مجس مرشح للماس_لتوليد تسنن في عينة الايناميل ‎enamel‏ بحمل معلوم و ثابت . الطول للتسنن يختص بنحو معكوس مع صلابة الايناميل ‎-enamel specimen‏ ‎٠‏ صلابة الايناميل تضاهى مباشرة مع النسبة المعدنية . العينات تغطى بواسطة داكرون مش ‎Dacron mesh‏ و من ثم تركب في أداة احتجاز . العينات تبلى ‎Ye‏ ساعة في اليوم ولمدة © أيام . خلال فترةٍ الأيام الخمسة ؛ الوعاء يغمر في أداة الاحتجاز في محلول سكروز 5002086 مرات في اليوم . هذه المعالجة تسبب تفلبات في درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ . أعضاء اللجنة يغسلون أسنانهم مرتين في اليوم بمعجون الأسنان ‎toothpaste‏ المخصص بينما أداة الاحتجاز ‎٠‏ تبقى في الفم . بعد © يوم ؛ العينات تفصل من ‎sla‏ الاحتجاز و قياس الصلابة الدقيقة يتم ( ‎(M2‏ . الجير ‎plaque‏ يمكن أن يحلل إضافيا بالنسبة لطبيعة الجير ‎plaque‏ أو قياسات أيض الجير . بسبب الحالة الناخرة العالية المتولدة عن طريق الغمس للعينات في السكر ؛ مرات في اليوم ؛ معظم المعالجات تميل لأن تجاوز الفقد المحصل في المعدن بعد 0 يوم من المعالجة . ومن ثم ؛ الاسم " نموذج ديمين-ريمين" . المعالجة المثالية تفقد الكمية الأقل من المعدن . هناك © > حالات ؛ وعلى أية حال ؛ حيث زيادة في الصلابة تتحقق عن طريق معالجة فعالة بنحو خاص. التحليل الإحصائي عبارة عن تحليل عامل ثنائي باستعمال الشخص المريض و المعالجة كعوامل . النتائج يمكن التعبير عنها بالنسبة المئوية للتغير في الصلابة ( 102-341 ) / 141 6ل ‎٠٠١‏ أو ‎YAAS‏
TA
‏عند استعمال النسبة المئوية للتغير كاستجابة مقاسة ؛‎ . M2-M1 ‏التغير المحصل في الصلابة‎ ‏عند استعمال التغير المحصل في الصلابة ؛ يتم إجراء‎ . ANOVA ‏يتم إجراء العامل الثاني‎ ‏كمتغير مساعد . الفروق تعتبر مميزة عندما يتم تحقيق‎ MI ‏باستعمال‎ ANOVA ‏العامل الثاني‎ معدل 755 تجمع. © بنحو نموذجي ؛ يتضمن فلوريد ‎Yoo fluoride‏ ج/م (أو غير فلوريد) و معجون أسنان ‎toothpaste‏ به معدل قياسي من الفلوريد كضوابط سلبية و إيجابية و تستعمل لإتاحة النموذج . معدل الفلوريد في الضبط الايجابي غالبا يكون بنحو شائع يساوي ‎1٠٠0 60٠0089‏ ؛ أو ‎١456‏ ‎oz‏ فلوريد ‎fluoride‏ . الضبط المختار يعتمد على معدل الفلوريد ‎fluoride‏ في معجون الأسنان ‎toothpaste‏ المختبر . هذا النموذج يؤخذ في الاعتبار متاحاً عندما يبين الضبط الايجابي مثالياً ‎Ye‏ عن الضبط السلبي . متى يتوفر النموذج ؛ المنتج المختبر يقارن مع الضبط السلبي . يجب الذكر بأن تأثير قائمة اللجنة يكون مميز جدا ؛ لذلك ؛ من غير المتوقع بأن الرقم نفسه ينتج للمعالجة المناظرة سوف يحصل باستعمال تجمع مختلف للدراسة . التركيبة التغير المعدني / ديكال ‎MFP Yo ++ Dical‏ -لار ‎١١‏ ‎VAV= MFP £0. + Dical ‏ديكال‎ ٠
AY V+ MFP ١466 + ‏متعادل‎ arginine ‏أرجينين‎ 7 1,0 + Dical ‏ديكال‎ ‎(Ved ‏(مثال‎ ‎Dicalcium phosphate ‏ثاني كالسيوم فوسفات ثنائية الهيدرة‎ = Dical ‏ملاحظات : ديكال‎ dihydrate ‎MFP | ٠‏ = صوديوم أحادي فلوروفوسفات ‎sodium monofluorophosphate‏ ¢ الوحدات في ج/م فلوريد ‎fluoride‏
تركيبة فوسفات ثنائي كالسيوم ‎dicalcium phosphate‏ / فوسفات الأرجينين ‎arginine‏ ‎phosphate‏ « الفلوريد ‎fluoride‏ المتعادلة تمثل فقط التركيبة التي تبين زيادة فعلياً في التمعدن في هذه الدراسة الاكلينيكية ‎.clinical‏ ‏مثال رقم © - فعالية في زيادة درجة الأس الهيدروجيني ‎plague yall pH‏ ‎١‏ إن إنتاج أمونيا ‎ammonia‏ الجير في المرضى باستعمال التركيبة وفقا للمثال رقم ؟ تقارن مع التركيبة التي لم تتضمن الأرجينين ‎arginine‏ . الجير ‎plaque‏ يجمع من المرضى في الدراسة الاكلينيكية ‎clinical‏ للمثال المسبق بعد ‎١‏ أسبوع من الاستعمال للتركيبات المختلفة ؛ و التركيز للعينات يعاير في الموازن . العينات تعالج مع السكروز ‎«sucrose‏ ومن ثم يستعمل الأرجينين ‎arginine‏ . الجير ‎plaque‏ يحضن في ‎١‏ درجة مئوية ‎sad‏ ؟ دقيقة ؛ و إنتاج الأموتيا : ‎ammonia ٠‏ يقاس باستعمال مجموعة الكشف عن الأمونيا المتوفرة تجاريا من شركة دياجنوستيك كيميكالز ليمتد (أكسفورد + ‎CT)«Diagnostic Chemicals Limited (Oxford (CT‏ _لقياس إنتاج الأمونيا ‎.ammonia‏ ‏التركيبة معدلات الأمونيا ‎ammonia‏ (جأم) ديكال ‎V,4v MFP Yo ++ Dical‏ د ديكال ‎MFP ١666 + Dical‏ 1,74 ديكال ‎٠,28 + Dical‏ 7 أرجينين ‎arginine‏ متعادل + ‎MFP Yeo.‏ الالارك (مثال رقم ؟ ) ملاحظات : ديكال ‎Dical‏ = فوسفات ثاني كالسيوم 480 الهيدرة ‎dicalcium phosphate‏ ‎.dihydrate‏ ‎MFP ٠‏ = صوديوم أحادي فلوروفوسفات ‎sodium monofluorophosphate‏ ¢ الوحدات في ج/م فلوريد ‎fluoride‏ ‏ين
6ل بعد أسبوع واحد من الاستعمال ؛ التركيبة وفقاً للمثال رقم ؟ تنتج الجير ‎plaque‏ المتضمن على معدلات أعلى بتميز من الأمونيا ‎ammonia‏ ؛ مبينة أنها تحتوي على المعدلات الأعلى نسبياً من البكتيريا الحالة للأرجينين ‎arginine‏ ‏هذه النتيجة تؤكد بقياس درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ للجير ‎plaque‏ مباشرة . الجير يجمع من ‎oe‏ الأشخاص المرضى في الصباح بعد فترة صوم و بدون استعمال فرشة الأسنان ‎brushing‏ ؛ في الخط الأساسي ؛ في الأسبوع الأول ؛ الثاني ؛ الثالث و الرابع من المحاولة . أسطح الخد و اللسان تمسح . قيم التركيز للعينة تعدل في موازن . العينات تتنافس مع السكروز ‎sucrose‏ ؛ ومن ثم تحضن في ‎TY‏ درجة مئوية لمدة ؟ ساعة ؛ وبعد تلك الفترة يتم قياس درجة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ لتحديد الأس الهيدروجيني للجير ‎plaque‏ بعد ؛ أسابيع ؛ درجة الأس ‎٠‏ الهيدروجيني للجير في مجموعة الأرجيئين ‎arginine‏ تكون بين 50,0 0,1 ؛ بينما مجموعة الضبط تكون “,© ؛ بصفة اساسية لا تغير من الخط الأساسي . هذا ينتج احصائيا و اكلينيكيا « بسبب أن الايناميل ‎enamel‏ يعرض لدرجة أس هيدروجيني ‎PH‏ أقل من 0,0 تعرض لفصل المعادن ‎demineralization‏ « والتلف . طبقا ¢ فإن معجون الأسنان ‎toothpaste‏ من الأرجينين مع الفلوريد ‎fluoride‏ يرى أنه يوفر تأثير ‎Ve‏ متوازن ممتد الأمد في الجير ‎plaque‏ ؛ حيث يستمر لفترة ممتدة بعد استعمال الغسيل بفرشة الأسنان ‎brushing‏ ؛ و حيث تساعد في حماية الأسنان و التحكم في البكتيريا الناخرة ‎cariogenic‏ ‎bacteria‏ ¢ مع مؤازرة حيث الأرجينين ‎arginine‏ ذاته يعادل في التركيبة مع حمض الفوسفوريك ‎-phosphoric acid‏ مثال رقم > — فعالية اختزال اتصال البكتيريا ‎Efficacy in Reducing Bacterial Attachment‏ ‎Ye‏ تركيبات معجون الأسنان ‎toothpaste‏ تزود كما يلي - الكميات المحددة بالنسبة المئوية للتركيبة النهائية) :
, ‎sodium Phosphoric acid‏ إ ‎ele | mone‏ ‎dicalcium phosphate dihydrate‏ : ‎sodium lauryl sulfate‏ ‎CE‏ ‎cocamidopropy! betaine‏ ‎Le Le rece‏ ‎ee LL vr‏ التركيبات السابقة تختبر في المختبر في نموذج فم صاعي مصمم لكي تعاير الاتصال البكتيري مع ‎(pal gl‏ معالجة بمعجون الأسنان ‎(HAP ( toothpaste‏ خلال ‎YE‏ ساعة ؛ عامة كما وصف بواسطة جفار أ وزملاؤه ؛ الجريدة الأمريكية لطب الأسنان ؛ مجلد رقم 3 ؛ سبتمبر ‎١1999‏ . هذا
VY
‏للتركيبات ب بالمقارنة مع تركيبة‎ 7٠١ ‏الاختبار يبين الاختزالات المساوية 777 للتركيبة أ و‎ ‏مقترحة أن الأرجينين و بخاصة الأرجينين‎ » arginine ‏الضبط ؛ التي لن تحتوي على الأرجينين‎ ‏المقللة للتوتر السطحي على سبيل المثال سلفات لوريل‎ anionic ‏في توافق مع المادة الأنيونية‎ . ‏؛ يعتبر مفيد لتثبيط الاتصال البكتيري‎ 90010707 lauryl sulfate ‏صوديوم‎ ‏جدول‎ © ‏لتركيبة أ | التركيبة ب | تركيبة سولبرول | الضبط‎ ‏(ضبط إيجابي)‎
Vos YY ‏مقابل الضبط‎ T ‏الاختبار‎ ‎) ةميقلا‎ (
Effect on Availability and Lill ‏تأثير متاحية و تحرر العامل المضاد‎ - v ‏مثال رقم‎
Delivery of Antibacterial ‏تجارية مشتملة على 707 من‎ toothpaste ‏التركيبات تحضر باستعمال تركيبات معجون أسنان‎ ‏؛ والتي‎ sodium fluoride ‏من الوزن فلوريد صوديوم‎ 7,7 4 triclosan ‏الوزن ترايكلوزان‎ ٠
L-arginine hydrochloride ‏و 70 .1-أرجينين هيدروكلوريد‎ JF 7 ١ رفصص ‏يضاف إليها‎ ‏بدمج .1-أرجينين 1-8:810106 في معجون الأسنان‎ . (Y= pH ‏(درجة الأس الهيدروجيني‎ ‏يتحسن كمية الترايكلوزان 81010880 القابل للذوبان المتاحة من التركيبة ؛ مما يقرب‎ toothpaste ‏و 795 )10 أرجينين‎ ٠ (arginine ‏أرجينين‎ 777/5 « (arginine ‏من 7280-76 ) )7 أرجينين‎ .(arginine ٠
لاف
نموذج الفم الصناعي الموصوف في المثال السابق يستعمل مع التعديل حيث أن أقراص
الهيدروكسي أباتيت تعالج مع ملاط معجون أسنان ‎toothpaste‏ قبل التعرض إلى البكتيريا .
يتبين أنه بدمج ‎L‏ - أرجينين ‎L-arginine‏ في التركيبة توتال (علامة تجارية مسجلة) تحسن من
تحرر الترايكلوزان ‎triclosan‏ تجاه الأقراص بما يقرب من ‎75٠‏ عن طريق امتصاص يساوي ‎٠١‏ ‏© دقيقة تزداد مما يقرب من ‎٠‏ © ميكروجرام ترايكلوزان ‎triclosan‏ /قرص للضبط لما يقرب من 0+
ميكروجم ترايكلوزان ‎triclosan‏ لتركيبة أرجينين ‎arginine‏ 70 . بعد ‎YE‏ ساعة ؛ قرص الضبط
يستبقي ‎٠١‏ ميكروجرام /قرص ؛ بالمقارنة مع ما يقرب من ‎Yo‏ ميكروجم لأجل تركيبة أرجينين
‎arginine‏ 758 ؛ تحسين مميز . هذا يؤدي إلى تحسين في تأثير مضاد للبكتيريا من التركيبة ؛
‏حيث أن الاختزال المميز إحصائيا لما يقرب من 715 بتثبيط النمو ل أ. فيزكوسس 171500505.م8 ‎Ye‏ .
‏مثال رقم ‎A‏ — تركيبة شطف القم ‎Mouth rinse formulation‏
‏تركيبات غسول الفم ‎mouthrinse‏ وفقا للاختراع تحضر باستعمال المحتويات التالية:
‏شطف الأرجينين ‎arginine‏ مع الفلوريد ‎fluoride‏
‏فد اميم فم | ا
‏| كريد ‎die‏ يي متم تسا ‏د
7/0 phosphoric acid ‏فوسفوريك‎ aes
مثال رقم 9 - تركيبة معجون أسنان ‎Ald La toothpaste‏ على كربونات كالسيوم مترسبة
(PCC) precipitated calcium carbonate
لوحة من أجهزةٍ اختبار المستهلكين تحتجز في الصفات الحساسة لتركيبات معجون الأسنان ‎toothpaste ©‏ تعرض لتركيبات معجون أسنان ‎toothpaste‏ مختلفة والتي تستعمل عبر ظروف
اختبار مستهلك ثنائية الحجب بتكرار استعمال المستهلك لتركيبات معجون الأسنان.
اللوحة تسأل عن استعمال تركيبات معجون الأسنان ‎LAE toothpaste‏ و من ثم لتحديد معدل
الخصائص الحساسة المتنوعة . بالنسبة لتركيبة معجون أسنان مشتملة كربونات كالسيوم مترسبة
‎PCC) precipitated calcium carbonate‏ ) ؛ التركيبة المعلومة تعمل كضبط للعلاج الإرضائي ‎٠‏ ١؛‏ و تناظر التركيبات المشتملة إضافيا على ‎١‏ » 7 ؛ * أو 75 من الوزن بيكربونات أرجينين التي
‏تضاف أيضا .
‏بنحو مدهش ؛ فقد اكتشف أن تركيبات ‎PCC‏ المحتوية على بيكربونات الأرجينين ‎arginine‏
‎bicarbonate‏ تبدي زيادة في قبول المستهلك لشدة النكهة ؛ التبريد و صفات الرغوة ؛ و فوق ذلك
‏التركيبة إضافياً المشتملة على ‎JY‏ من الوزن بيكربونات أرجينين ‎arginine bicarbonate‏ تبدي ‎ve‏ زيادة في التفضيل العام ؛ التفضيل العام للمذاق ؛ المذاق أثناء استعمال فرشة الأسنان ‎brushing‏
‏و المذاق بعد استعمال الفرشة . بالإضافة ؛ التركيبات إضافيا المشتملة على بيكربونات الأرجينين
‎arginine bicarbonate‏ تتحسس في صورة أمثل من الضبط للعلاج الإرضائي في كل صفات vo ‏فيها فعالية الاحساس ؛ شعور الفم / الأسنان للنظافة ؛ تناسب المنتج ؛ جودة‎ Lay ¢ ‏الصورة‎ ‎. ‏المذاق و المنتج عموماً‎ ‏على النقيض ؛ عند اختبار التركيبات المتضمنة على فوسفات ثنائي كالسيوم ؛ بدلا من كربونات‎ ‏متى تختبر القاعد ؛ إضافة بيكربونات الأرجينتين‎ ¢ calcium carbonate ‏الكالسيوم المترسبة‎ ‏لا تبدي خصائص محسنة للحساسية بالمقارنة مع نفس التركيبة بدون‎ arginine bicarbonate © . arginine bicarbonate ‏إضافة بيكربونات الأرجينين‎ ‏على سبيل المثال الأرجينين‎ basic amino acid ‏المثال يبين أن إضافة الحمض الأميني القاعدي‎ ‏؛ يمكن وبنحو مدهش أن تحسن‎ bicarbonate ‏بخاصة في صورة بيكربونات‎ ¢ arginine ‏وبخصوصية أكبر تتضمن تركيبة‎ » toothpaste ‏الخصائص الحساسة لتركيبات معجون الأسنان‎ ‏عندما تستعمل في تركيبة العناية‎ calcium carbonate ‏قاعدية من كربونات الكالسيوم المترسبة‎ ٠ : ‏وفقا للاختراع الحالي.‎ oral care ‏بالفم‎ ‎arginine ‏فيما عدا الأ جينين‎ basic amino acids ‏الأحماض الأمينية القاعدية‎ - ٠ ‏مثال رقم‎ ‏درجة مثوية‎ ty ‏سانجويس 8808018 .5 طوال الليل في‎ . culture of S ‏ينمو وسط استنبات س‎ ‏؛ سباركز‎ Becton Dickinson ‏(بكتون دكنسون‎ trypticase soy ‏في حساء صويا تربيتيكاز‎ ‏لفة/دقيقة لمدة 0 دقيقة‎ 0٠0١0 ‏وسط الاستنبات يعالج بالطرد المركزي بمعدل‎ . (MD ‏؛‎ Sparks Ve ‏مللتر في وقت ما في أنابيب مسبقة الوزن لكي يتم تجميع ما يقرب من © مجم من وزن‎ ١ ‏في‎ ‏ملليمولار موازن فوسفات بوتاسيوم‎ 7 ٠ ‏الكرية الرطبة (المبللة). الكرية ومن ثم يعاد تعليقها في‎ ¢ (NJ ‏نيوجيرسي‎ » Philipsburg ‏فيليسبورج‎ « JT Baker Sw ‏جي تي‎ ( potassium phosphate ‏رجة الأس الهيدروجيني 11م -؛ ؛ لتحاكي بيئة مضغوطة للخلية البكتيرية حيث أن الأمونيا‎ ‏تنتج للبقاء . التركيز النهائي يكون © مجم /ملليمولار . لهذا التركيز النهائي ؛‎ ammonia | ٠ ‏أو‎ » Lecitrulline ‏ل-سيتروللين‎ ٠ L-arginine ‏يضاف تركيز نهائي © ملليمولار من ل- أرجينين‎ ‏في‎ ( sucrose ‏من السكروز‎ 70,١ ‏بالتوازي مع تركيز نهائي يساوي‎ L-arginine ‏ل-أورنيثين‎ ‏اا‎ a دبليو آر ‎VWR‏ ؛ ويست شيستر ‎West Chester‏ ؛ بنسلفانيا ‎(PA‏ . هذا المخلوط ومن ثم يحضن في ‎YY‏ درجة مئوية في حمام مائي هزاز لمدة ‎Vs‏ دقيقة قبل تحديد إنتاج الأمونيا .ammonia لكي يتم تحليل الأمونيا ‎ammonia‏ « مجموعة معايرة الأمونيا ‎ammonia‏ تستعمل من شركة ٠ه‏ دياجنوستيك كيميكالز ليمتد ‎Diagnostic Chemicals Limited‏ (أكسفورد ‎Oxford‏ + كونيكتيكوت ‎(CT‏ . الاستعمال المراد لهذه المجموعة المحددة تكون للعد المختبري للأمونيا ‎ammonia‏ في ‏البلازما ؛ ولكن الطريقة تعدل لكي تحدد و تعد إنتاج الأمونيا في الجير ‎plaque‏ و/أو البكتريا. ‏الجدول بأسفل يبين قيم إنتاج الأمونيا ‎ammonia‏ من ‎١‏ محاولات منفصلة باستعمال س. ‏سانجويس ‎S.sanguis‏ في درجة أس هيدروجيني ‎pH‏ تساوي ؛ كما وصف من قبل . النتائج تؤكد ‎٠‏ أن الوسائط المنتجة بواسطة نظام أرجينين ديمينيز ‎Sa arginine 061011056 system‏ أن ‏تستعمل لإنتاج الأمونيا ‎ammonia‏ للبقاء الخلوي. ٍ ‏جدول ‏لحرت هدج ‎L-ornithine L-Citrulline arginine lle rd
IE UR ‏ا اس‎ em fem ‏اه | اه ا‎ vy ‏من غير الأرجينين يعتبر فعال‎ basic amino acid ‏يبين أن الحمض الأميني القاعدي‎ JU) ‏ولذلك لزيادة درجة الأس‎ «oral cavity ‏ضمن التجويف الفمي‎ ammonia ‏لإنتاج الأمونيا‎ ‏وفقاً للاختراع‎ oral care ‏عندما تستعمل في تكوين العناية بالفم‎ plaque ‏للجير‎ pH ‏الهيدروجيني‎ ‎. ‏د الحالي‎

Claims (1)

  1. VA ‏عناصر الحماية‎ An oral care composition comprising ‏شفهي يشمل أحماض أمينية قاعدية‎ lie ‏تركيب‎ -١ ١ ‏ملح الفلوريد القابل للذوبان‎ «salt ‏أو الملح‎ free form ‏في الشكل الحر‎ » a basic amino acid ~~ Y inorganic acid ‏من حمض لا عضوي‎ calcium salt ‏وملح الكالسيوم‎ soluble fluoride salt " ‏؛ للإستعمال في معالجة على الأقل إحدى الأسنان الغير مرسب عليها الأملاح المعدنية‎ ‏وجروح المينا ضمن التجويف الشفهي للشخص.‎ demineralized teeth © ‏الذى فيه‎ ١ ‏طبقاً لعنصر الحماية‎ An oral care composition ‏؟- تركيب عناية شفهي‎ ١ ‏وزن من‎ 77١ ‏إلى‎ ١١ ‏موجودة في كمية من‎ basic amino acid ‏الأحماض الأمينية القاعدية‎ oY : total composition weight ‏وزن التركيب الكلي‎ " ‏أو عنصر الحماية‎ ١ ‏طبقاً لعنصر الحماية‎ An oral care composition ‏؟- تركيب عناية شفهي‎ ١ 7٠١ ‏إلى‎ ١ ‏موجودة في كمية من‎ basic amino acid ‏؟ الذى فيه الأحماض الأمينية القاعدية‎ " -total composition weight ‏وزن من وزن التركيب الكلي‎ " ٠ ‏إلى‎ ١ ‏طبقاً لأي من عناصر الحماية‎ An oral care composition ‏؛- تركيب عناية شفهي‎ ١ -amino acid comprises arginine ‏الذى فيه الأحماض الأمينية القاعدية تشمل أرجنين‎ " ‏طبقاً لعنصر الحماية ؛ الذى فيه الأرجنين‎ An oral care composition ‏تركيب عناية شفهي‎ -#* ١ -salt of an inorganic oxoacid ‏موجود كملح حمض أكسجينى لا عضوي‎ arginine Y ‏تأ‎ va
    ‎١‏ +>- تركيب عناية شفهي ‎An oral care composition‏ طبقاً لعنصر الحماية © الذى فيه الحمض ‎٠‏ الأكسجينى اللاعضوي ‎inorganic oxoacid‏ هو حمض الفوسفوريك ‎-phosphoric acid‏ ‎١‏ 7- تركيب عناية شفهي ‎An oral care composition‏ طبقاً لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى + ‎٠‏ الذى فيه ملح الفلوريد القابل للذوبان ‎soluble fluoride salt‏ موجود في كمية من ‎٠.١٠‏ إلى 77 وزن من وزن التركيب الكلي ‎total composition weight‏ ‎-A ١‏ تركيب عناية شفهي ‎An oral care composition‏ طبقاً لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎V‏ ‏" الذى فيه ملح الفلوريد القابل للذوبان ‎soluble fluoride salt‏ كمصدر آيونات الفلوريد ‎fluoride‏ ‎ ¥‏ 008 موجود في كمية لتزويد ‎٠‏ © إلى ‎Youu on‏ جزءٍ لكل مليون بالوزن من آيونات الفلوريد ‎fluoride fons | ¢‏ في وزن التركيب الكلي. ّ ‎١‏ 4- تركيب عناية شفيهي ‎An oral care composition‏ طبقاً لعنصر الحماية 7 أو عنصر الحماية + الذى فيه ملح الفلوريد القابل للذوبان ‎soluble fluoride salt‏ أو مصدر آيونات الفلوريد ‎fluoride ions "‏ مختار من فلوريد الصوديوم ‎fluoride‏ 8001010 ؛ صوديوم مونو فلوروفوسفات ؛ ‎sodium monofluoropohosphate‏ ؛ وخلطات من ذلك.
    ‎4 ‏إلى‎ ١ ‏طبقاً لأي من عناصر الحماية‎ An oral care composition ‏تركيب عناية شفهي‎ -٠١ ١ ‏وزن من وزن التركيب‎ # ١0 ‏إلى‎ ٠١ ‏موجود في كمية من‎ calcium salt ‏الذى فيه ملح الكالسيوم‎ " ‏الكلي.‎ »
    ‎-١١ ٠١‏ تركيب العناية الشفهي ‎An oral care composition‏ طبقاً لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎٠١‏ الذى فيه ملح الكالسيوم ‎calcium salt‏ هو ملح حمض أكسجينى لا عضوي ‎inorganic‏ ‏’
    ‏اغا
    مم ‎oxoacid 1‏ + الذى فيه باختيار ملح الكالسيوم ‎calcium salt‏ يشمل فوسفات الكالسيوم ‎calcium‏ ‏ا ‎-phosphate‏ ‎A‏ ‎-١“ ١‏ إستعمال أحماض أمينية قاعدية ‎Use of a basic amino acid‏ » في الشكل الحر أو " الملح ‎free or salt form‏ في تركيب عناية شفهي يشمل ملح الفلوريد القابل للذويان ‎soluble‏ ‎fluoride salt ¥‏ وملح الكالسيوم ‎calcium salt‏ من الحمض اللاعضوي ‎inorganic acid‏ لتحسين ؛ ترسيب ‎١‏ لأملاح المعدنية ‎mineralization‏ فى الأسنان ‎teeth‏ ضمن التجويف الشفهي للشخص
    ‎.oral cavity ©‏ ‎-١“ ١‏ إستعمال طبقاً لعنصر الحماية ‎١١‏ الذى فيه الأحماض الأمينية القاعدية ‎basic amino‏ ‎acid ¥‏ تشمل أرجنين ‎arginine‏ وموجودة في كمية من ‎١.١‏ إلى ‎77١‏ وزن من وزن التركيب الكلي. ‎-١4 ١‏ إستعمال طبقاً لعنصر الحماية ‎١١‏ أو عنصر الحماية ‎AVY‏ فيه ملح الفلوريد القابل " للذوبان ‎soluble fluoride salt‏ موجود في كمية من ‎١.01‏ إلى ‎AY‏ وزن من وزن التركيب الكلي. ‎-١١5 ١‏ إستعمال طبقاً لأي من عناصر الحماية ‎١١‏ إلى ‎١4‏ الذى فيه ملح الفلوريد القابل للذوبان ‎soluble fluoride salt "‏ كمصدر آيونات الفلوريد ‎source of fluoride ions‏ موجود في كمية ‎ays ¥‏ 00 إلى 106000 جزء لكل مليون بالوزن من آيونات الفلوريد ‎fluoride fons‏ في وزن ؛ التركيب الكلي ‎-total composition weight‏ ‎-١١ ١‏ إستعمال طبقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ أو عنصر الحماية ‎١5‏ الذى فيه ملح الفلوريد القابل " للذوبان ‎soluble fluoride salt‏ أو مصدر آيونات الفلوريد ‎source of fluoride ions‏ مختار من ا
    فلوريد الصوديوم ‎sodium fluoride‏ © صوديوم مونو فلوروفوسفات ‎sodium‏ ‏؛ ‎monofluoropohosphate‏ ؛ وخلطات من ذلك.
    calcium salt ‏الذي فيه ملح الكالسيوم‎ ١6 ‏إلى‎ ١١ ‏إستعمال طبقاً لأي من عناصر الحماية‎ -١١7 ١ ‏إلى 770 وزن من وزن التركيب الكلي.‎ ٠١ ‏موجود في كمية من‎ "
    ‎=VA ١‏ إستعمال طبقاً لعنصر الحماية ‎VA‏ الذى فيه ملح الكالسيوم ‎calcium salt‏ هو ملح حمض " أكسجينى لا عضوي ‎inorganic oxoacid‏ ؛ الذى فيه باختيار ملح الكالسيوم ‎calcium salt‏ ¥ يشمل فوسفات الكالسيوم ‎-calcium phosphate‏
    ‎free or ‏في الشكل الحر أو الملح‎ » basic amino acid ‏إستعمال أحماض أمينية قاعدية‎ =¥4 ١ ‏وملح‎ soluble fluoride salt ‏لصناعة دواء الذي يتضمن ملح الفلوريد القابل للذوبان‎ » salt form " ‏لتحسين ترسيب الأملاح‎ inorganic acid ‏من الحمض اللا عضوي‎ calcium salt ‏الكالسيوم‎ " oral cavity of ‏ضمن التجويف الشفهى للشخص‎ mineralization of teeth ‏؛ المعدنية فى الأسنان‎ .a subject ©
    ‎YAAS
SA8290182A 2008-02-08 2008-03-29 تركيب للعناية بالفم يشتمل على حمض أميني قاعدي وملح فلوريد ومادة هبائية و تصنيعه واستخدامه SA08290182B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2743208P 2008-02-08 2008-02-08
US2743108P 2008-02-08 2008-02-08
US2742008P 2008-02-08 2008-02-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA08290182B1 true SA08290182B1 (ar) 2012-03-13

Family

ID=40056156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA8290182A SA08290182B1 (ar) 2008-02-08 2008-03-29 تركيب للعناية بالفم يشتمل على حمض أميني قاعدي وملح فلوريد ومادة هبائية و تصنيعه واستخدامه

Country Status (19)

Country Link
US (4) US9682026B2 (ar)
EP (5) EP2384740A3 (ar)
JP (4) JP5580747B2 (ar)
CN (6) CN101938978A (ar)
AR (3) AR065884A1 (ar)
AU (3) AU2008349850B2 (ar)
BR (3) BRPI0821974B1 (ar)
CA (4) CA2828861A1 (ar)
CL (3) CL2008000894A1 (ar)
CO (3) CO6382103A2 (ar)
MX (4) MX357344B (ar)
MY (3) MY149730A (ar)
PA (4) PA8774401A1 (ar)
PE (4) PE20091399A1 (ar)
RU (2) RU2619865C2 (ar)
SA (1) SA08290182B1 (ar)
TW (5) TWI426924B (ar)
WO (3) WO2009099455A1 (ar)
ZA (2) ZA201003675B (ar)

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11857588B2 (en) 2005-04-05 2024-01-02 Membrane Protective Technologies, Inc. Reproductive cell maintenance system
US9919014B2 (en) * 2005-04-05 2018-03-20 Membrane Protective Technologies, Inc. Reproductive cell maintenance system
CN101801521B (zh) 2007-05-14 2015-06-17 纽约州立大学研究基金会 生物膜中细菌细胞内的生理学分散响应诱导
EP2384740A3 (en) 2008-02-08 2016-05-18 Colgate-Palmolive Company Oral care product and methods of use and manufacture thereof
RU2476890C2 (ru) 2008-02-08 2013-02-27 Колгейт-Палмолив Компани Способы и системы для ухода за ротовой полостью
US8568697B2 (en) 2008-03-21 2013-10-29 Colgate-Palmolive Company High fluoride ion recovery compositions
US20090238769A1 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Colgate-Palmolive Company Compositions Comprising Nonionic And Zwittterionic Surfactants
AR080076A1 (es) 2010-01-29 2012-03-14 Colgate Palmolive Co Producto de cuidado oral para el cuidado de esmalte sensible
JP5769795B2 (ja) 2010-03-31 2015-08-26 コルゲート・パーモリブ・カンパニーColgate−Palmolive Company 口腔ケア組成物
RU2537035C2 (ru) 2010-03-31 2014-12-27 Колгейт-Палмолив Компани Композиция для ухода за полостью рта
MX2012012860A (es) * 2010-06-01 2012-11-29 Colgate Palmolive Co Composiciones para el cuidado oral resistentes al crecimiento microbiano.
CN105748305A (zh) * 2010-06-23 2016-07-13 高露洁-棕榄公司 治疗用口腔组合物
JP5723001B2 (ja) 2010-06-23 2015-05-27 コルゲート・パーモリブ・カンパニーColgate−Palmolive Company 治療用口腔用組成物
SG187733A1 (en) 2010-08-07 2013-03-28 Univ New York State Res Found Oral compositions comprising a zinc compound and an anti-microbial agent
AU2010359375B2 (en) * 2010-08-18 2014-01-30 Colgate-Palmolive Company Oral care product and methods of use and manufacture thereof
BR112013010519A2 (pt) * 2010-10-27 2016-07-05 Colgate Palmolive Co composição de higiene oral compreendendo arginina e carbonato de cálcio
CA2815636C (en) 2010-11-12 2016-12-06 Colgate-Palmolive Company Oral care product and methods of use and manufacture thereof
SG189862A1 (en) * 2010-11-12 2013-06-28 Colgate Palmolive Co Oral care product and methods of use and manufacture thereof
US9717929B2 (en) 2010-12-07 2017-08-01 Colgate-Palmolive Company Dentifrice compositions containing calcium silicate and a basic amino acid
RU2597841C2 (ru) * 2010-12-20 2016-09-20 Колгейт-Палмолив Компани Неводная композиция по уходу за полостью рта, содержащая активные агенты окклюзии зубов
SG190860A1 (en) 2010-12-20 2013-07-31 Colgate Palmolive Co Gelatin encapsulated oral care composition containing dental occlusion actives, hydrophobic viscosity modifier and oil carrier
WO2013019953A2 (en) * 2011-08-02 2013-02-07 The Procter & Gamble Company Water-soluble surfactant compositions having improved taste
AU2011383327B2 (en) * 2011-12-15 2015-05-14 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
CN107648070A (zh) 2011-12-15 2018-02-02 高露洁-棕榄公司 水性口腔护理组合物
TW201338791A (zh) 2011-12-19 2013-10-01 Colgate Palmolive Co 液體活化系統
CA2859164A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-27 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
CN102846488A (zh) * 2012-09-17 2013-01-02 江苏隆力奇生物科技股份有限公司 一种牙齿美化液
MX351254B (es) * 2012-12-03 2017-10-06 Colgate Palmolive Co Composiciones y metodos para el tratamiento de la caries dental.
MX350570B (es) 2012-12-03 2017-09-11 Colgate Palmolive Co Composiciones para cuidado oral que comprenden carbonato de calcio y un sistema conservador basado en alcohol bencílico o ácido benzoico, y un alquilen glicol.
KR20150092759A (ko) * 2012-12-05 2015-08-13 콜게이트-파아므올리브캄파니 인산 아연 함유 조성물
KR20150092255A (ko) * 2012-12-05 2015-08-12 콜게이트-파아므올리브캄파니 플루오라이드-안정 아연을 함유하는 조성물
KR20150094676A (ko) * 2012-12-06 2015-08-19 콜게이트-파아므올리브캄파니 아연 함유 조성물용 계면활성제 시스템
RU2642620C2 (ru) 2012-12-18 2018-01-25 Колгейт-Палмолив Компани Стабильные композиции, содержащие ион металла
WO2014098828A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Colgate-Palmolive Company Teeth whitening methods, visually perceptible signals and compositions therefor|comprising zinc amino acid halides
JP6007780B2 (ja) * 2012-12-20 2016-10-12 ライオン株式会社 口腔用組成物及び口腔バイオフィルム除去剤
JP2016503036A (ja) * 2012-12-24 2016-02-01 コルゲート・パーモリブ・カンパニーColgate−Palmolive Company オーラルケア組成物
JP6351985B2 (ja) * 2013-01-30 2018-07-04 株式会社 ソーシン 口腔用組成物
CN103304684B (zh) * 2013-06-28 2015-07-15 四川柯森油田化学有限公司 一种提取纯化透明质酸的生产方法
US10543163B2 (en) * 2013-12-03 2020-01-28 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
CN104721063B (zh) 2013-12-19 2018-05-08 高露洁-棕榄公司 包含氧化锌和柠檬酸锌的洁齿剂组合物
CN104721226B (zh) 2013-12-19 2019-12-24 高露洁-棕榄公司 口腔护理组合物
MX365970B (es) * 2013-12-27 2019-06-21 Colgate Palmolive Co Composiciones para cuidado oral prebioticas que contienen acidos carboxilicos.
JP6751349B2 (ja) * 2014-04-10 2020-09-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 口腔ケア組成物
RU2017104238A (ru) * 2014-07-11 2018-08-13 Конинклейке Филипс Н.В. Система для состава по уходу за полостью рта, обеспечивающая аморфный фосфат кальция
US9370476B2 (en) * 2014-09-29 2016-06-21 The Research Foundation For The State University Of New York Compositions and methods for altering human cutaneous microbiome to increase growth of Staphylococcus epidermidis and reduce Staphylococcus aureus proliferation
JP5764712B1 (ja) * 2014-12-16 2015-08-19 株式会社松風 歯質再生剤
MX2017007420A (es) 2014-12-18 2017-11-06 Colgate Palmolive Co Composiciones para el cuidado bucal con alto contenido de agua y micro resistencia.
US10123956B2 (en) 2014-12-23 2018-11-13 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
EP3217951B1 (en) * 2014-12-23 2019-04-03 Colgate-Palmolive Company Oral care composition
BR112017012807B1 (pt) 2014-12-26 2020-09-15 Colgate-Palmolive Company Composição para higiene bucal e uso de um complexo solúvel de polifosfato de zinco na preparação da mesma
JP2015221814A (ja) * 2015-07-10 2015-12-10 コルゲート・パーモリブ・カンパニーColgate−Palmolive Company オーラルケア製品およびその使用法および製造法
JP2016006102A (ja) * 2015-08-14 2016-01-14 コルゲート・パーモリブ・カンパニーColgate−Palmolive Company 口腔ケア製品およびその使用方法および製造方法
US10959922B2 (en) * 2015-09-28 2021-03-30 Evonik Operations Gmbh Silica-based antimicrobial oral compositions
BR112018008196B1 (pt) * 2015-11-13 2021-05-04 The Procter & Gamble Company composições dentifrícias com benefícios antitártaro e antibacterianos
CN113975184A (zh) * 2015-11-13 2022-01-28 宝洁公司 具有改善的消费者体验的洁齿剂组合物
AU2016381976B2 (en) * 2015-12-31 2019-12-19 Colgate-Palmolive Company Cleansing compositions
CN107969115B (zh) 2016-06-24 2021-12-24 高露洁-棕榄公司 口腔护理组合物及使用方法
CN114306100A (zh) * 2016-08-11 2022-04-12 高露洁-棕榄公司 口腔护理组合物
US10058493B2 (en) 2016-12-21 2018-08-28 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods of use
CA3046655A1 (en) * 2016-12-27 2018-07-05 Colgate-Palmolive Company Dual-phase mouthwashes comprising cpc, and a preservative system comprised of potassium sorbate, sodium benzoate and benzyl alcohol
WO2018166673A1 (en) * 2017-03-13 2018-09-20 Unilever Plc Oral care compositions
WO2018165707A1 (en) * 2017-03-14 2018-09-20 The University Of Melbourne Complexes for treating sensitivity
EP3727600B1 (en) * 2017-12-19 2023-09-20 Colgate-Palmolive Company Amino acid carbamate complexes
SE543703C2 (en) 2018-03-05 2021-06-15 Arevo Ab Separation of basic amino acids
WO2019183876A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 The Procter & Gamble Company Oral care compositions for promoting gum health
JP7058342B2 (ja) * 2018-03-29 2022-04-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 歯肉健康を促進するための口腔ケア組成物
CA3095054C (en) 2018-03-29 2023-05-02 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising a stannous ion source and an amino acid for promoting gum health
JP7058343B2 (ja) 2018-03-29 2022-04-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 歯肉健康を促進するための口腔ケア組成物
GB201811061D0 (en) * 2018-07-05 2018-08-22 GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd Novel composition
GB201811065D0 (en) * 2018-07-05 2018-08-22 GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd Novel composition
CN109091401A (zh) * 2018-10-02 2018-12-28 张旱莲 一种抗牙本质过敏的组合物
CN109381350A (zh) * 2018-11-20 2019-02-26 湖北中医药大学 一种含虎杖牙膏及其制备方法
CN113015561A (zh) * 2018-11-27 2021-06-22 高露洁-棕榄公司 具有释放部件的口腔护理器具
CN113056309A (zh) * 2018-11-27 2021-06-29 高露洁-棕榄公司 具有释放组分的口腔护理器具
US11857653B2 (en) * 2018-12-17 2024-01-02 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method of providing an oral care benefit using a poorly-soluble calcium compound and fluoride
MX2021007100A (es) 2018-12-20 2021-08-11 Colgate Palmolive Co Composicion para el cuidado oral que comprende zinc y un aminoacido para tratar los sintomas de un trastorno gastrico en la cavidad bucal.
US20220040072A1 (en) * 2018-12-26 2022-02-10 Colgate-Palmolive Company Reduction of Pathogenic Bacteria Using Arginine
EP3930672A1 (en) 2019-03-29 2022-01-05 Colgate-Palmolive Company Oral care product and methods of use and manufacture thereof
MX2021011553A (es) * 2019-03-29 2021-10-26 Colgate Palmolive Co Producto para el cuidado bucal y metodos para uso y fabricacion de este.
CN110226633A (zh) * 2019-05-17 2019-09-13 浙江国际海运职业技术学院 一种富硒牡蛎小分子蛋白肽固体饮料及其制备方法
CA3141204A1 (en) * 2019-06-28 2020-12-30 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods of use
BR112022004332A2 (pt) 2019-09-30 2022-05-31 Procter & Gamble Composições dentifrícias para o tratamento de biofilme dental
WO2021062607A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops beta acid and amino acid
CA3155478A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops beta acid and metal ion
CA3155865A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 The Procter & Gamble Company TOOTHPASTE COMPOSITIONS FOR TREATING DENTAL BIOFILM
EP4017457A1 (en) * 2019-11-15 2022-06-29 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
MX2022006600A (es) * 2019-12-06 2022-07-05 Colgate Palmolive Co Producto para el cuidado bucal y metodos de uso y fabricacion de este.
WO2021168684A1 (en) * 2020-02-26 2021-09-02 The Procter & Gamble Company Oral care compositions for gum health
MX2022011465A (es) * 2020-03-24 2022-10-07 Colgate Palmolive Co Metodos mejorados para la fabricacion de dentifrico con arginina.
WO2021195590A1 (en) 2020-03-27 2021-09-30 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods of use
WO2022026672A1 (en) * 2020-07-31 2022-02-03 Colgate-Palmolive Company Process for producing an oral care composition
KR102275526B1 (ko) * 2020-09-24 2021-07-08 김효선 구강 관리용 치약
WO2022251228A1 (en) 2021-05-25 2022-12-01 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
CN113546210A (zh) * 2021-07-23 2021-10-26 振德医疗用品股份有限公司 一种口腔正畸过程中预防龋病的粉末敷料及其制备方法
WO2023069123A1 (en) * 2021-10-20 2023-04-27 3M Innovative Properties Company Phosphate and arginine containing compositions and the delivery of such compositions for virulence suppression
CN113830398A (zh) * 2021-10-29 2021-12-24 南京鼓楼医院 一种便携式漱口套装
CN115463043A (zh) * 2022-08-25 2022-12-13 克劳丽化妆品股份有限公司 一种口腔护理组合物及漱口水

Family Cites Families (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US391177A (en) * 1888-10-16 Screw-press
US3538230A (en) * 1966-12-05 1970-11-03 Lever Brothers Ltd Oral compositions containing silica xerogels as cleaning and polishing agents
US3678154A (en) * 1968-07-01 1972-07-18 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
US3535421A (en) 1968-07-11 1970-10-20 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
US4152418A (en) 1970-04-01 1979-05-01 Lever Brothers Company Zinc and enzyme mouthwash and mouthwash concentrate for reducing dental plaque and calculus formation
US3696191A (en) 1970-11-10 1972-10-03 Monsanto Co Dental creams containing enzymes
US3943241A (en) 1971-08-30 1976-03-09 General Mills, Inc. Cariostatic composition
US3932608A (en) 1971-08-30 1976-01-13 General Mills, Inc. Food composition
US4058595A (en) 1971-10-13 1977-11-15 Colgate-Palmolive Company Stabilized toothpastes containing an enzyme
US3932605A (en) 1972-06-12 1976-01-13 Jaroslav Vit Dental treatment
US3988434A (en) 1972-08-07 1976-10-26 Schole Murray L Dental preparation
US3959458A (en) * 1973-02-09 1976-05-25 The Procter & Gamble Company Oral compositions for calculus retardation
US3937807A (en) 1973-03-06 1976-02-10 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries, and calculus retardation with reduced staining tendencies
US4025616A (en) 1973-03-06 1977-05-24 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries and calculus retardation with reduced staining tendencies
US3862307A (en) * 1973-04-09 1975-01-21 Procter & Gamble Dentifrices containing a cationic therapeutic agent and improved silica abrasive
US4100269A (en) 1973-06-28 1978-07-11 Lever Brothers Company Anticalculus dentifrice
US4022880A (en) 1973-09-26 1977-05-10 Lever Brothers Company Anticalculus composition
US3925543A (en) 1973-11-01 1975-12-09 Colgate Palmolive Co Antibacterial oral compositions containing preservative-antioxidants
US3991177A (en) 1973-11-27 1976-11-09 Colgate-Palmolive Company Oral compositions containing dextranase
CA1063357A (en) * 1974-05-21 1979-10-02 James J. Benedict Abrasive composition
US4011309A (en) 1975-01-20 1977-03-08 Marion Laboratories, Inc. Dentifrice composition and method for desensitizing sensitive teeth
US4051234A (en) 1975-06-06 1977-09-27 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries, and calculus retardation with reduced staining tendencies
US4064138A (en) * 1975-11-12 1977-12-20 General Mills, Inc. Amino acid derivatives
ZA773318B (en) 1976-06-18 1978-04-26 I Kleinberg Means and method for improving natural defenses against caries
USRE31181E (en) 1976-06-18 1983-03-15 Means and method for improving natural defenses against caries
US4042680A (en) 1976-08-02 1977-08-16 Indiana University Foundation Anticariogenic maloaluminate complexes
US4108981A (en) 1976-08-02 1978-08-22 Indiana University Foundation Alkaline oral compositions comprising aluminum and a carboxylic acid
US4108979A (en) 1976-08-02 1978-08-22 Indiana University Foundation Dentifrice preparations comprising aluminum and a compatible abrasive
US4146607A (en) 1977-11-07 1979-03-27 Lever Brothers Company Synergistic anti-plaque mixture with tetradecylamine plus aluminum and/or zinc
US4160821A (en) 1978-02-27 1979-07-10 Johnson & Johnson Treatment for gingivitis
US4213961A (en) 1978-03-23 1980-07-22 Beecham, Inc. Oral compositions
GB1573727A (en) 1978-05-19 1980-08-28 Colgate Palmolive Co Dentifrices
US4216961A (en) 1978-08-04 1980-08-12 Mcquillan Mary J Table baseball apparatus
US4183915A (en) * 1978-10-13 1980-01-15 Colgate-Palmolive Company Stable solution for dental remineralization
US4225579A (en) 1979-02-27 1980-09-30 Israel Kleinberg Means and method for improving defenses against caries
US4340583A (en) * 1979-05-23 1982-07-20 J. M. Huber Corporation High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions
US4339432A (en) 1979-06-20 1982-07-13 Lever Brothers Company Oral mouthwash containing zinc and glycine
US4269822A (en) 1979-07-20 1981-05-26 Laclede Professional Products, Inc. Antiseptic dentifrice
JPS5846483B2 (ja) 1979-09-20 1983-10-17 ライオン株式会社 口腔用組成物
JPS5835965B2 (ja) 1979-07-31 1983-08-05 ライオン株式会社 口腔用組成物
US4355022A (en) 1981-07-01 1982-10-19 Interon, Inc. Method of dental treatment
US4532124A (en) 1981-08-19 1985-07-30 Development Finance Corporation Of New Zealand Dental rinse
US4375526A (en) * 1981-11-20 1983-03-01 Calgon Corporation Anionic polymers for reduction of viscosity of a magnesium hydroxide filter cake paste
JPS58118509A (ja) 1981-12-29 1983-07-14 Lion Corp 口腔用組成物
US4885155A (en) 1982-06-22 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Anticalculus compositions using pyrophosphate salt
JPS6092208A (ja) * 1983-10-25 1985-05-23 Kao Corp 塩化ナトリウム含有歯磨組成物
US4725576A (en) 1983-12-29 1988-02-16 Research Foundation Of State University Of New York Fungicidal polypeptide compositions containing L-histidine and methods for use therefore
US4528181A (en) 1984-02-01 1985-07-09 Colgate-Palmolive Company Dentifrice containing dual sources of fluoride
US5334617A (en) 1984-03-19 1994-08-02 The Rockefeller University Amino acids useful as inhibitors of the advanced glycosylation of proteins
GB8411731D0 (en) 1984-05-09 1984-06-13 Unilever Plc Oral compositions
US5000939A (en) 1984-06-12 1991-03-19 Colgate-Palmolive Company Dentifrice containing stabilized enzyme
JPH0742219B2 (ja) 1984-07-26 1995-05-10 ライオン株式会社 口腔用組成物
US4538990A (en) 1984-09-24 1985-09-03 Medical College Of Ga. Research Institute, Inc. Method of decreasing the permeability of a dental cavity
US5192530A (en) * 1987-01-30 1993-03-09 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
US5192531A (en) * 1988-12-29 1993-03-09 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
US5032386A (en) * 1988-12-29 1991-07-16 Colgate-Palmolive Company Antiplaque antibacterial oral composition
US5188821A (en) 1987-01-30 1993-02-23 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice
US5043154A (en) * 1987-01-30 1991-08-27 Colgate-Palmolive Co. Antibacterial, antiplaque, anticalculus oral composition
CH671879A5 (ar) * 1987-02-26 1989-10-13 Nestle Sa
US4866161A (en) 1987-08-24 1989-09-12 University Of South Alabama Inhibition of tartar deposition by polyanionic/hydrophobic peptides and derivatives thereof which have a clustered block copolymer structure
US5004597A (en) * 1987-09-14 1991-04-02 The Procter & Gamble Company Oral compositions comprising stannous flouride and stannous gluconate
GB8729564D0 (en) 1987-12-18 1988-02-03 Unilever Plc Oral compositions
US4842847A (en) 1987-12-21 1989-06-27 The B. F. Goodrich Company Dental calculus inhibiting compositions
US5438076A (en) 1988-05-03 1995-08-01 Perio Products, Ltd. Liquid polymer composition, and method of use
US4948580A (en) * 1988-12-08 1990-08-14 E. R. Squibb & Sons, Inc. Muco-bioadhesive composition
US5334375A (en) 1988-12-29 1994-08-02 Colgate Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
SU1754104A1 (ru) 1989-01-05 1992-08-15 Одесский научно-исследовательский институт стоматологии Зубной порошок
SE512333C2 (sv) * 1989-08-25 2000-02-28 Colgate Palmolive Co Antibakteriell oral komposition med plack- och tandstensbegränsande verkan
US4954137A (en) * 1989-12-19 1990-09-04 Shell Oil Company Inhibition of sulfide inclusion in slag
US5197531A (en) 1990-06-13 1993-03-30 Leybold Aktiengesellschaft Method of manufacturing directionally solidified castings
JP2806024B2 (ja) * 1990-09-19 1998-09-30 ライオン株式会社 口腔用組成物
US5096700A (en) 1990-09-28 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Halogenated aminohexanoates and aminobutyrates antimicrobial agents
US5356615A (en) 1991-01-30 1994-10-18 Colgate Palmolive Company Antiplaque oral compositions
US5154815A (en) * 1991-10-23 1992-10-13 Xerox Corporation Method of forming integral electroplated filters on fluid handling devices such as ink jet printheads
US5370865A (en) 1992-05-15 1994-12-06 Kao Corporation Composition for use in oral cavity
JP2627709B2 (ja) * 1992-05-15 1997-07-09 花王株式会社 口腔用組成物
US5286480A (en) 1992-06-29 1994-02-15 The Procter & Gamble Company Use of N-acetylated amino acid complexes in oral care compositions
DE4306673A1 (de) * 1993-03-04 1994-09-08 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung eines für den Einsatz in Zahnpasten geeigneten Dicalciumphosphat-Dihydrats
JP3566374B2 (ja) * 1994-02-03 2004-09-15 花王株式会社 口腔用組成物
JP3803695B2 (ja) * 1994-11-28 2006-08-02 サンスター株式会社 抗菌製剤
JP3389719B2 (ja) * 1994-12-22 2003-03-24 ライオン株式会社 口腔用組成物
WO1997002802A1 (en) 1995-07-10 1997-01-30 Unilever N.V. Self-heating dentifrice
US5762911A (en) 1996-03-05 1998-06-09 The Research Foundation Of State University Of New York Anti-caries oral compositions
US6488961B1 (en) 1996-09-20 2002-12-03 Ethypharm, Inc. Effervescent granules and methods for their preparation
JPH10245328A (ja) * 1997-03-04 1998-09-14 Kao Corp 粉状歯磨組成物
US5906811A (en) 1997-06-27 1999-05-25 Thione International, Inc. Intra-oral antioxidant preparations
US6221341B1 (en) * 1997-11-19 2001-04-24 Oraceutical Llc Tooth whitening compositions
US5922346A (en) 1997-12-01 1999-07-13 Thione International, Inc. Antioxidant preparation
FI116642B (fi) 1998-02-09 2006-01-13 Nokia Corp Puheparametrien käsittelymenetelmä, puhekoodauksen käsittely-yksikkö ja verkkoelementti
JPH11246374A (ja) * 1998-02-25 1999-09-14 Lion Corp 口腔用組成物
US6805883B2 (en) * 1998-03-12 2004-10-19 Mars, Incorporated Food products containing polyphenol(s) and L-arginine to stimulate nitric oxide
AUPP494798A0 (en) * 1998-07-29 1998-08-20 Pacific Biolink Pty Limited Protective protein formulation
US5997301A (en) 1998-10-20 1999-12-07 Linden; Lars Ake Treatment of tooth surfaces and substances therefor
FR2785534A1 (fr) * 1998-11-09 2000-05-12 Rhodia Chimie Sa Composition dentifrice fluoree comprenant des particules abrasives de materiau calcique compatibles avec le fluor
JP2000229825A (ja) * 1999-02-05 2000-08-22 Lion Corp 口腔用組成物
US6436370B1 (en) 1999-06-23 2002-08-20 The Research Foundation Of State University Of New York Dental anti-hypersensitivity composition and method
JP3977553B2 (ja) * 1999-09-02 2007-09-19 花王株式会社 液状口腔用組成物
DE59911342D1 (de) * 1999-10-08 2005-01-27 Coty Bv Kosmetische wirkstoffzubereitung mit synergistisch erhöhtem radikalschutzfaktor
US6558654B2 (en) 2000-04-11 2003-05-06 Mclaughlin Gerald Composition and method for whitening teeth
US6290933B1 (en) 2000-05-09 2001-09-18 Colgate-Palmolive Company High cleaning dentifrice
US6500409B1 (en) 2000-05-10 2002-12-31 Colgate Palmolive Company Synergistic antiplaque/antigingivitis oral composition
US8283135B2 (en) * 2000-06-30 2012-10-09 The Procter & Gamble Company Oral care compositions containing combinations of anti-bacterial and host-response modulating agents
US6485950B1 (en) * 2000-07-14 2002-11-26 Council Of Scientific And Industrial Research Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (SOD), a process for the identification and extraction of the SOD in cosmetic, food and pharmaceutical compositions
DE60037282T2 (de) * 2000-10-25 2008-10-16 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Zahnpflegemittel
DE10130163B4 (de) 2000-11-21 2012-01-12 Siemens Ag Anordnung zur Verminderung kohlenstoffhaltiger Partikelemissionen von Dieselmotoren
US20020081360A1 (en) 2000-12-27 2002-06-27 Andreas Burgard Salts of L-amino acid having improved taste and their preparation
PL363310A1 (en) * 2001-04-24 2004-11-15 Specialty Minerals (Michigan) Inc. Fluoride compatible calcium carbonate
ATE525113T1 (de) * 2001-07-05 2011-10-15 Sunstar Inc Orales präparat
PL373913A1 (en) * 2001-10-02 2005-09-19 Unilever N.V. Oral composition comprising fine ground natural chalk
DE60138971D1 (de) * 2001-11-15 2009-07-23 Miret Lab Verwendung von kationischem tensid zur verstärkung der antimikrobiellen aktivität in deodorants und mundpflegemitteln
ATE388689T1 (de) 2002-04-30 2008-03-15 Cognis Ip Man Gmbh Verwendung von wirkstoffmischungen mit azelainsäure und glycyrrhetinsäure als anti- aknemittel
JP2004244404A (ja) * 2002-12-19 2004-09-02 Lion Corp 練歯磨組成物
US20040185027A1 (en) * 2003-02-21 2004-09-23 Reierson Robert Lee Anti-sensitivity, anti-caries, anti-staining, anti-plaque, ultra-mild oral hygiene agent
US20040220264A1 (en) * 2003-03-17 2004-11-04 Yu Ruey J Bioavailability and improved delivery of acidic pharmaceutical drugs
JP4852223B2 (ja) 2003-06-20 2012-01-11 花王株式会社 口腔細菌の共凝集抑制剤
JP4934266B2 (ja) 2003-07-09 2012-05-16 花王株式会社 口腔用組成物
DE10340542A1 (de) * 2003-09-01 2005-03-24 Henkel Kgaa Mund- und Zahnpflegemittel
JP5586816B2 (ja) 2004-03-15 2014-09-10 大正製薬株式会社 亜鉛化合物配合組成物
RU2287318C2 (ru) * 2004-05-28 2006-11-20 Сергей Павлович Соловьев Средство для ухода за кожей, волосами, ногтями, полостью рта человека, улучшающее их состояние и внешний вид
KR100993123B1 (ko) * 2005-07-12 2010-11-08 콜게이트-파아므올리브캄파니 활성 작용제를 분배하는 저장통을 가진 구강 건강관리 기구
US20070014740A1 (en) 2005-07-15 2007-01-18 Colgate-Palmolive Company Oral compositions having cationic active ingredients
GB0525369D0 (en) * 2005-12-14 2006-01-18 Ineos Silicas Ltd Silicas
US20070140990A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Nataly Fetissova Oral Compositions Comprising Propolis
US20070258916A1 (en) 2006-04-14 2007-11-08 Oregon Health & Science University Oral compositions for treating tooth hypersensitivity
US20070298069A1 (en) * 2006-06-26 2007-12-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for release of low solubility therapeutic agents
US9682256B2 (en) * 2006-07-14 2017-06-20 Colgate-Palmolive Company Methods of making compositions comprising films
CN100531884C (zh) * 2006-07-20 2009-08-26 中国科学院理化技术研究所 烷基芳苄基聚氧乙烯醚阴离子型表面活性剂及其制备方法与用途
TWI566782B (zh) 2008-02-08 2017-01-21 美國棕欖公司 口腔保健產品及其使用方法與製造
CN101938979B (zh) 2008-02-08 2014-11-26 高露洁-棕榄公司 口腔护理方案
MX337177B (es) 2008-02-08 2016-02-16 Colgate Palmolive Co Sales de arginina y sus usos para el tratamiento de enfermedades en la cavidad oral.
MX2010005542A (es) 2008-02-08 2010-06-22 Colgate Palmolive Co Producto para el cuidado oral y metodos de uso y fabricacion del mismo.
EP2384740A3 (en) 2008-02-08 2016-05-18 Colgate-Palmolive Company Oral care product and methods of use and manufacture thereof
US8281597B2 (en) 2008-12-31 2012-10-09 General Electric Company Cooled flameholder swirl cup

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0821859A2 (pt) 2014-09-30
TWI426924B (zh) 2014-02-21
EP2384740A3 (en) 2016-05-18
CA2707084A1 (en) 2009-08-13
MX2010005541A (es) 2010-09-30
EP2249786A1 (en) 2010-11-17
MY149730A (en) 2013-10-14
CA2710650C (en) 2013-12-10
AU2008349848A1 (en) 2009-08-13
TWI461218B (zh) 2014-11-21
TW201513889A (zh) 2015-04-16
PE20091441A1 (es) 2009-09-24
EP2249788B1 (en) 2018-01-03
TW200934523A (en) 2009-08-16
MY161557A (en) 2017-04-28
CN107080702A (zh) 2017-08-22
RU2012142356A (ru) 2014-04-10
RU2471475C2 (ru) 2013-01-10
CO6290624A2 (es) 2011-06-20
EP2384739A2 (en) 2011-11-09
JP2014208658A (ja) 2014-11-06
EP2384740A2 (en) 2011-11-09
US20090202454A1 (en) 2009-08-13
CA2711414C (en) 2013-11-19
WO2009099454A1 (en) 2009-08-13
PE20121701A1 (es) 2012-12-17
CA2707084C (en) 2015-11-24
AU2008349849A1 (en) 2009-08-13
MY155976A (en) 2015-12-31
MX357344B (es) 2018-07-05
CA2711414A1 (en) 2009-08-13
TWI584821B (zh) 2017-06-01
PA8774601A1 (es) 2009-09-17
CN104887538B (zh) 2019-03-29
WO2009099453A1 (en) 2009-08-13
BRPI0822121A2 (pt) 2014-09-30
AU2008349849B2 (en) 2012-03-01
ZA201003692B (en) 2015-12-23
AR065885A1 (es) 2009-07-08
BRPI0821974B1 (pt) 2020-06-23
CN105030557A (zh) 2015-11-11
CO6382103A2 (es) 2012-02-15
US20090202455A1 (en) 2009-08-13
EP2249788A1 (en) 2010-11-17
TW200934517A (en) 2009-08-16
AU2008349850A1 (en) 2009-08-13
RU2619865C2 (ru) 2017-05-18
JP2011510982A (ja) 2011-04-07
BRPI0821974A2 (pt) 2015-06-23
CL2008000894A1 (es) 2009-08-14
CL2008000893A1 (es) 2009-08-14
AR065884A1 (es) 2009-07-08
PA8774401A1 (es) 2009-09-17
MX2010006371A (es) 2010-07-05
PE20091399A1 (es) 2009-10-03
CN101938980A (zh) 2011-01-05
CO6290627A2 (es) 2011-06-20
PE20091341A1 (es) 2009-09-18
AU2008349848B2 (en) 2012-05-24
JP5580747B2 (ja) 2014-08-27
CL2008000892A1 (es) 2009-08-14
EP2249787A1 (en) 2010-11-17
PA8774501A1 (es) 2009-09-17
RU2010137329A (ru) 2012-03-20
US20090202450A1 (en) 2009-08-13
EP2249786B1 (en) 2017-07-19
JP5787522B2 (ja) 2015-09-30
US11612553B2 (en) 2023-03-28
ZA201003675B (en) 2015-06-24
AU2008349850B2 (en) 2011-10-20
EP2249787B1 (en) 2017-07-19
PA8774901A1 (es) 2009-09-17
MX2010004341A (es) 2010-05-17
TW200934516A (en) 2009-08-16
CA2710650A1 (en) 2009-08-13
CA2828861A1 (en) 2009-08-13
US20180296453A1 (en) 2018-10-18
CN101925346A (zh) 2010-12-22
AR065886A1 (es) 2009-07-08
CN101938978A (zh) 2011-01-05
TW201505659A (zh) 2015-02-16
US9682026B2 (en) 2017-06-20
WO2009099455A1 (en) 2009-08-13
JP2011511067A (ja) 2011-04-07
JP2011511068A (ja) 2011-04-07
CN104887538A (zh) 2015-09-09
EP2384739A3 (en) 2016-05-04
TWI461222B (zh) 2014-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA08290182B1 (ar) تركيب للعناية بالفم يشتمل على حمض أميني قاعدي وملح فلوريد ومادة هبائية و تصنيعه واستخدامه
EP2249784B1 (en) Oral care product and methods of use and manufacture thereof
JP5624477B2 (ja) 口腔ケア製品ならびにその使用および製造の方法
AU2020397192B2 (en) Oral care product and methods of use and manufacture thereof
AU2014202364B2 (en) Oral care product and methods of use and manufacture thereof
AU2012209011B2 (en) Oral care product and methods of use and manufacture thereof
AU2015215853A1 (en) Oral care product and methods of use and manufacture thereof
AU2013200182B2 (en) Oral care product and methods of use and manufacture thereof