JP6351985B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
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brevis)、ラクトバチルス・ブレビス・サブスピーシス・コアギュランス(L. brevis subspecies coagulans)、ラクトバチルス・アシドフィルス(L.
acidphilus)、ラクトバチルス・ガセリ(L.gasseri)、ラクトバチルス・マリ(L.mali)、ラクトバチルス・プランタラム(L.plantarum)、ラクトバチルス・ブヒネリ(L.buchneri)、ラクトバチルス・カゼイ(L.casei)、ラクトバチルス・ジョンソニー(L.johnsonii)、ラクトバチルス・ガリナラム(L.gallinarum)、ラクトバチルス・アミロボラス(L.amylovorus)、ラクトバチルス・ラムノーザス(L.rhamnosus)、ラクトバチルス・ケフィア(L.kefir)、ラクトバチルス・パラカゼイ(L.paracasei)、ラクトバチルス・クリスパタス(L.crispatus)等のラクトバチルス属細菌類、ラクトコッカス・ラクチス(Lactococcus
lactis)等のラクトコッカス属細菌類、エンテロコッカス・フェカリス(Enterococcus
faecalis)、エンテロコッカス・フェシウム(E.faecium)等のエンテロコッカス属細菌類、ビフィドバクテリウム・ビフィダム(Bifidobacterium bifidum)、ビフィドバクテリウム・ロンガム(B.longum)、ビフィドバクテリウム・アドレスセンティス(B.adolescentis)、ビフィドバクテリウム・インファンティス(B.infantis)、ビフィドバクテリウム・ブレーベ(B.breve)、ビフィドバクテリウム・カテヌラータム(B.catenulatum)等のビフィドバクテリウム属細菌などが挙げられる。その中でもラクトバチルス属細菌類が好ましく、菌株としては、ラクトバチルス・ブレビス(L.brevis)の菌株FERM BP−4693が好ましい。なお、当該乳酸菌は死菌を使用するのが好ましい。これは、本発明で使用する乳酸菌として調製する際、その調製が容易だからであるのと、死菌でも十分に所望の殺菌効果を発揮するからである。
本実施例にて使用する粒度分布の最頻値が1.0μm以下である乳酸菌について、特許文献3(国際特許公開第2009/157073号)に従い、調製した。
実施例2では、本発明に係る口腔用組成物の基本的な構成要素である、ブレビス菌、キトサン、パパイア(エキス)について、評価目的の各試料溶液を調製した。
実施例3では、上記実施例2で調整した各溶液の殺菌(抗菌)効果を試験するための、う蝕原細菌溶液及び歯周病原細菌溶液の調製をした。
実施例2で調製した各濃度(0.05%、0.1%、0.3%、0.5%、1%、3%)のブレビス菌溶液100μLに対し、実施例3で調製したう蝕原細菌溶液100μLをそれぞれに加え、それぞれの試料を30mLのBHI液体培地内にて、37℃で嫌気培養をした。そして、実験(培養)開始から、6時間後と24時間後に前記各試料(ブレビス菌溶液(各濃度)試料)を採取して、生菌数測定とpH値測定を行った。この場合のpH値測定については後述する。
ブレビス菌溶液に関して、培養開始6時間後及び24時間後の生菌数が共に50×106個以下であり、且つ培養開始24時間後に更に生菌数が減少した0.5%濃度ブレビス菌溶液をベースに、ブレビス菌、キトサン及びパパイアの2種又は3種混合溶液のう蝕原細菌(S.mutans)に対する殺菌(抗菌)効果を検討した。試料としては、0.5%濃度ブレビス菌溶液のみ、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.3%濃度キトサン溶液の2種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.5%濃度キトサン溶液の2種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.3%濃度パパイア溶液の2種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.5%濃度パパイア溶液の2種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.5%濃度パパイア溶液+0.3%濃度キトサン溶液の3種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.5%濃度パパイア溶液+0.5%濃度キトサン溶液の3種混合液の計7種を使用した。各濃度のキトサン及びパパイア溶液は、実施例2で調製したものを使用する。なお、0.5%濃度ブレビス菌溶液、0.3又は0.5%濃度キトサン溶液、0.3又は0.5%濃度パパイア溶液についての量は、BHI液体培地30mLに対していずれも100μLとし、更に各試料(0.5%濃度ブレビス菌溶液のみの場合は実施例4にて調製しているので割愛)に対し、100μLのう蝕原細菌溶液(実施例3にて調製)を加え、上記実施例4同様の培養条件で培養を行い、培養開始から6時間後と24時間後に各濃度の試料を採取して、生菌率とpH値測定を行った。この場合のpH値測定についてもまた、後述する。ここで言う「生菌率」とは、う蝕原細菌(S.mutans)の生菌率を言う。
実施例6にて調製した7種の試料について、生菌率(生菌数)測定と並行して、各試料のpH値の測定を行った。
実施例2で調製した各濃度(0.05%、0.1%、0.3%、0.5%、1%、3%)のブレビス菌溶液100μLに対し、それぞれの濃度のものに実施例3で調製した歯周病原細菌100μLを加え、ブレビス菌溶液各濃度の試料をそれぞれ30mLのBHI液体培地内にて、37℃で嫌気培養をした。そして、実験(培養)開始から、6時間後と24時間後に各濃度の試料を採取して、生菌率の算出及びpH値測定を行った。この場合のpH値測定については後述する。なお、ここで言う「生菌率」とは、歯周病原細菌(P.gingivalis)の生菌率を言う。
ブレビス菌溶液に関して、培養開始6時間後及び24時間後の生菌率が共に100%であった0.5%濃度ブレビス菌溶液をベースに、歯周病原細菌(P.gingivalis)に対するブレビス菌、キトサン及びパパイアの2種又は3種混合溶液の殺菌(抗菌)効果を検討した。試料としては、0.5%濃度ブレビス菌溶液のみ、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.3%濃度キトサン溶液の2種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.5%濃度キトサン溶液の2種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.3%濃度パパイア溶液の2種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.5%濃度パパイア溶液の2種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.5%濃度パパイア溶液+0.3%濃度キトサン溶液の3種混合液、0.5%濃度ブレビス菌溶液+0.5%濃度パパイア溶液+0.5%濃度キトサン溶液の3種混合液の計7種を使用した。各濃度のキトサン及びパパイア溶液は、実施例2で調製したものを使用する。なお、0.5%濃度ブレビス菌溶液、0.3又は0.5%濃度キトサン溶液、0.3又は0.5%濃度パパイア溶液についての量は、BHI液体培地30mLに対していずれも100μLとし、更に各試料(0.5%濃度ブレビス菌溶液のみの場合は実施例4にて調製しているので割愛)に対し、100μLの歯周病原細菌溶液(実施例3にて調製)を加え、上記実施例7同様の培養条件で培養を行い、培養開始から6時間後と24時間後に各濃度の試料を採取して、生菌率とpH値測定を行った。この場合のpH値測定についてもまた、後述する。なお、この場合における「生菌率」もまた、歯周病原細菌(P.gingivalis)の生菌率を言う。
実施例8にて調製した7種の試料について、生菌率測定と並行して、各試料のpH値の測定を行った。
上記実施例4乃至9の知見を基に、ブレビス菌(ラクトバチルス・ブレビス菌(菌株FERM BP−4693))、キトサン及びパパイア(エキスタイプ)に加え、種々の添加剤を加えて口腔用組成物を作成した。配合量については、次の表1に示すとおり、当該口腔用組成物の全量を100(重量%)としたときの割合である。なお、表1中では便宜上成分番号を付しているが、撹拌順などは適宜変更可能である。
Claims (5)
- 粒度分布における最頻値が1.0μm以下である乳酸菌を含有する口腔用組成物であって、前記乳酸菌はラクトバチルス・ブレビス菌であり、且つ該ラクトバチルス・ブレビス菌の菌株がFERM BP−4693であり、前記ラクトバチルス・ブレビス菌は、前記口腔用組成物に対し、0.01〜1.0重量%含有して成り、前記口腔用組成物に対し、更にパパイアエキスが、0.005〜10重量%配合されて成ることを特徴とする口腔用組成物。
- 粒度分布における最頻値が1.0μm以下である乳酸菌を含有する口腔用組成物であって、前記乳酸菌はラクトバチルス・ブレビス菌であり、且つ該ラクトバチルス・ブレビス菌の菌株がFERM BP−4693であり、前記ラクトバチルス・ブレビス菌は、前記口腔用組成物に対し、0.01〜1.0重量%含有して成り、前記口腔用組成物に対し、更にキトサンが、0.005〜10重量%配合されて成ることを特徴とする口腔用組成物。
- 粒度分布における最頻値が1.0μm以下である乳酸菌を含有する口腔用組成物であって、前記乳酸菌はラクトバチルス・ブレビス菌であり、且つ該ラクトバチルス・ブレビス菌の菌株がFERM BP−4693であり、前記ラクトバチルス・ブレビス菌は、前記口腔用組成物に対し、0.01〜1.0重量%含有して成り、前記口腔用組成物に対し、更にパパイアエキス及びキトサンが同時に、それぞれ0.005〜10重量%配合されて成ることを特徴とする口腔用組成物。
- 前記ラクトバチルス・ブレビス菌が、死菌である請求項1乃至3のいずれか1項に記載の口腔用組成物。
- 剤型が練り歯磨き剤、液状歯磨き剤、粉末状歯磨き剤、洗口剤、フィルム剤、又はうがい薬から選択される請求項1乃至4のいずれか1項に記載の口腔用組成物。
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