SA00201023B1 - مواد مازة زيوليتية مكتلة agglomerated zeolitic طريقة للحصول عليها واستخدامها - Google Patents
مواد مازة زيوليتية مكتلة agglomerated zeolitic طريقة للحصول عليها واستخدامها Download PDFInfo
- Publication number
- SA00201023B1 SA00201023B1 SA00201023A SA00201023A SA00201023B1 SA 00201023 B1 SA00201023 B1 SA 00201023B1 SA 00201023 A SA00201023 A SA 00201023A SA 00201023 A SA00201023 A SA 00201023A SA 00201023 B1 SA00201023 B1 SA 00201023B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- zeolite
- para
- xylene
- adsorbent
- barium
- Prior art date
Links
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 17
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 89
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 75
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 71
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 22
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- ICXADQHBWHLSCI-UHFFFAOYSA-N dubinine Natural products C1=CC=C2C(OC)=C(CC(O3)C(C)(O)COC(C)=O)C3=NC2=C1 ICXADQHBWHLSCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 30
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 18
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 9
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 1,4-Diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C=C1 DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910001649 dickite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 claims description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 claims 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 claims 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 claims 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 18
- -1 zeolite ions Chemical class 0.000 abstract description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 abstract description 4
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 5
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 2
- PBWHJRFXUPLZDS-UHFFFAOYSA-N (1-Ethylpropyl)benzene Chemical compound CCC(CC)C1=CC=CC=C1 PBWHJRFXUPLZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000711981 Sais Species 0.000 description 1
- MTDMHAKNYZTKQR-UHFFFAOYSA-N [Ba][Ba] Chemical compound [Ba][Ba] MTDMHAKNYZTKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMIBFJWHAHLICA-UHFFFAOYSA-N [K].[Ba] Chemical compound [K].[Ba] RMIBFJWHAHLICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PILOURHZNVHRME-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ba] Chemical compound [Na].[Ba] PILOURHZNVHRME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000004185 countercurrent chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N nitromethylbenzene Chemical compound [O-][N+](=O)CC1=CC=CC=C1 VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical class CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N potassiopotassium Chemical compound [K].[K] ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07C209/86—Separation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/16—Alumino-silicates
- B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
- B01J20/183—Physical conditioning without chemical treatment, e.g. drying, granulating, coating, irradiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/16—Alumino-silicates
- B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
- B01J20/186—Chemical treatments in view of modifying the properties of the sieve, e.g. increasing the stability or the activity, also decreasing the activity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3042—Use of binding agents; addition of materials ameliorating the mechanical properties of the produced sorbent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3071—Washing or leaching
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3078—Thermal treatment, e.g. calcining or pyrolizing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
- C07C7/13—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers by molecular-sieve technique
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
- C12C11/00—Fermentation processes for beer
- C12C11/02—Pitching yeast
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بمواد مازة زيوليتية مكتلة agglomerated zeolitic adsorbents أساسها زيوليت zeolite X بنسبة من Si/A1 حيث 1,15 < Si/A1 ≥ 1,5، وحيث يشغل 90% على الأقل من المواقع الكاتيونية cationic sites القابلة للتبادل من زيوليت zeolite X إما بأيونات الباريوم barium ions وحدها أو بأيونات الباريوم barium ions وأيونات البوتاسيوم potassium ions، حيث يكون حجمها المقاس وفقا لطريقة دوبينين Dubinin أكبر من أو مساويا ل0,24 سم3/غمويحصل على المواد المازة الزيوليتية المكتلة agglomerated zeolitic adsorbents عن طريق تكبل agglomerating مسحوق الزيوليت zeolite powder باستخدام مادة رابطة binder، ثم زيلتة zeolitization المادة الرابطة، تبادل أيونات الزيوليت zeolite بأيونات الباريوم barium ions(وأيونات البوتاسيوم potassium ions) وتنشيط المواد المازة المتبادلة بهذه الكيفية. وتعتبر هذه المواد المازة ملائمة بشكل خاص لإمتزاز adsorption البارا-زيلين para-xylene الموجود في الأجزاء الهيدروكربونية العطرية aromatic hydrocarbon fractions التي تحتوي على ٨ ذرات كربون C8) carbon)، في الطور السائل liquid phase في عمليات تجرى في طبقة متحركة محاكية simulated moving bed وكذلك لفصل المركبات السكرية sugers او الكحولات متعددة الهيدريك polyhydric alcohols او مركبات الكريزول cresols أو بديل ايزومر تولوين substituted toluene isomers.
Description
مواد مازة زيوليتية مكتلة agglomerated zeolitic « طريقة للحصول عليهاء؛ واستخداماتها الوصف الكامل خلفية الاختراع يتمثل مجال الاختراع في مواد مازة زيوليتية مكتلة agglomerated zeolitic adsorbents أساسها زيوليت zeolite X تتبادل الأيونات 5 مع الباريوم barium أو أساسها زيوليت zeolite X تتبادل الأيونات مع الباريوم barium والبوتاسيوم -potassium > من المدرك في التقنية السابقة أن المواد المازة المكونة من زيوليتات zeolites X أو Y المتبادلة بأيونات مثل الباريوم barium أو البوتاسيوم potassium السترونشيوم cstrontium سواء لوحدها أو في صورة مخلوط؛ تكون فعالة في امتزاز البارا-زيلين para-xylene بشكل انتقائي في مزيج يحتوي على زمير عطري aromatic isomer يحتوي على ANA كربون (Cy) carbon آخر واحد على الأقل. وتكشف براءات الاختراع الأمريكية أرقام 35579770 و “لاف و 1711070 و 1171786 عن مواد مازة تشتمل على مركبات ألومينو سليكات aluminosilicates متبادلة بالباريوم barium والبوتاسيوم potassium تفصل البارا-زيلين para-xylene من مزيج الزمراء العطرية (Cy) aromatic isomers بشكل فعال. وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 897/171 عن طريقة لتحضير مواد مازة قد تستخدم لفصل مركبات الزيلين 16065» Jia في معالجة؛ في محلول من هيدروك سيد صوديوم sodium hydroxide في ظطروف حادة؛ مواد مكتنلة agglomerates (زيوليت X zeolite + مادة رابطة) بنسبة من ALONZO بلغت بدقة أقل Ve ,+ للاستعاضة عن كاتيونات cations الزيوليت zeolite القابلة للتبادل Jie) بروتونات protons أو كاتيونات) المجموعة (IA) بالصوديوم sodium قبل التبادل مع الباريوم barium أو الباريوم barium + البوتاسيوم Cus potassium يتيح التبادل التمهيدي مع الصوديوم sodium إضافة ARRAY v + barium أو الباريوم barium قبل التبادل مع الباريوم sodium بالصوديوم (1A) المجموعة يتيح التبادل التمهيدي مع الصوديوم 0 إضافة مقدار أكبر من Cua potassium البوتاسيوم zeolitic إلى البنية الزيوليتية potassium البوتاسيوم + barium أو الباريوم barium الباريوم .structure في عمليات ذات adsorption agents ويمكن استخدام هذه المواد المازة كعوامل امتزاز ° simulated ويفضل من النوع المحاكي متعاكس التيار ‘liquid-phase processes طور سائل 1858/5 تلك التي كشف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم Jia ccountercurrent type ناتجة؛ على (Cy) aromatic fractions والتي تطبق؛ من جملة مركبات أخرى؛ على أجزاء عطرية في عمليات ذات طور benzene للبنزين dialkylation سبيل المثال؛ من عمليات الألكلة الثنائية .gas-phase processes غازي ٠١ تطبيقات أخرى عديدة بصفتها عوامل barium متبادلة الباريوم Zeolites X ولزيوليتات ويذكر من بينها: Jd فصل المركبات السكرية وروين؛ أنظر على سبيل المثال؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 159:38 أو رقم ١١971 (براءة الاختراع الأوروبية رقم polyhydric alcohols فصل الكحولات متعددة الهيدريك Vo ل YYY. ال براءة الاختراع الأمريكية رقم csubstituted toluene isomers فصل بدائل ايزومر تولوين براءة الاختراع الأمريكية رقم 0568 44؟ (ثنائي إثيل e(nitrotoluene 15779؛ (نتروتولوين أو براءة الاختراع الأمريكية رقم 5677018 (تولوين ثنائي أمين (diethyltoluene تولوين ¢(toluenediamine | ٠ (OV 54/841 (براءة الاختراع الأمريكية رقم cresols فصل مركبات الكريزول powder تزود المواد المازة الزيوليتية في صورة مسحوق wel وفي المراجع المذكورة inert يحتوي على مادة رابطة خاملة zeolite أو في صورة مواد مكتلة تتكون غالباً من زيوليت كما Dubinin بالوزن ولا يقل حجمها وفقاً لطريقة دوبينين 770-١١ بنسبة لا تقل عن binder في الخواء degassing بعد إزالة الغاز Kelvin (K) كلفن YV عند nitrogen قيس بامتزاز النتروجين Yo
ARRAY
٠٠ Ade vacuum م (درجة مئوية )© (centigrade لمدة ١1 ساعة (h) 7» عن ٠,١١ سم /غم .
oY {dai تخليق زيوليتقات zeolites X يجرى غالباً بتنوية nucleation وتبلور crystallization هلامات السليكو ألومينات dilicoaluminate gels 430 يحصل على مساحيق صعبة ٠ الاستخدام بشكل خاص على نطاق صناعي (حيث يحدث انخفاض لمقدار كبير من الضغط 86 عند معالجة المساحيق) وبالتالي تفضل الأشكال الحبيبية المكتلة granular agglomerated forms وتتكون هذه of gall المكتلة عادة؛ سواء في صورة كتل blocks أو كرات balls أو مشكلات بثق cextrudates من مسحوق زيوليتي zeolite powder يمثل المكون الفعال active component ومادة رابطة قد تستخدم لضمان تماسك cohesion البلورات crystals في صورة ٠١ حبيبات grains ولا تمتلك هذه of gall الرابطة خاصية الامتزاز «adsorbent property بل تتمثل وظيفتها في إضفاء المقاومة الميكانيكية mechanical strength الكافية على الحبيبات لمقاومة الاهتزازات vibrations والحركات movements التي تتعرض لها أثناء استخداماتها المتعددة. وتحضر المواد المكتلة عن طريق تغليظ قوام مسحوق الزيوليت zeolite بمعجون صلصالي clay ¢paste بنسب تبلغ نحو AOA من مسحوق الزيوليت Zeolite لكل /١9-7١ من المادة الرابطة؛ Yo ثم تشكيلها في صورة كرات؛ كتل أو مشكلات بثق ومعالجتها حرارياً عند درجة حرارة temperature مرتفعة لتجفيف الصلصال وإعادة تنشيط الزيوليت zeolite ومن الممكن إجراء التبادل مع الباريوم barium إما قبل وإما بعد تكتيل مسحوق الزيوليت zeolite مع المادة الرابطة. وهذا يؤدي إلى إنتاج أجسام زيوليتية zeolitic bodies بحجم جسيمي particle size يبلغ بضعة مليمترات millimetres والتي عند اختيار المادة الرابطة واجراء التحبب granulation 188 لقواعد ٠ > التقنية؛ تُظهر عدداآ (eT pS الخصائص daa pall وبصفة خاصة المسامية (porosity المقاومة الميكانيكية ومقاومة abrasion JST غير أنه؛ تضعف خواص الامتزاز على نحو واضح من
حيث نسبة المسحوق الفعال إلى المسحوق ومادته الرابطة الخاملة المستخدمة للتكتل. ولقد اقترحت طرق عديدة للتغلب على هذه المساوئ للمادة الرابطة التي تكون خاملة من حيث أداء الامتزاز؛ بما في ذلك تحويل المادة الرابطة إلى زيوليت zeolite بشكل كلي أو جزئي. YO وتجرى هذه العملية عادة عندما تستخدم مواد رابطة من عائلة الكاولينيت kaolinite family
° وتكلس مسبقآً عند درجات حرارة تتراوح من Ve fon ويتمثل شكل بديل في قولبة حبيبات الكاولين kaolin grains وفي تحويلها إلى زيوليت ©:2801؛ وتوصف قواعدها في GUS "Zeolite Molecular Sieves" باسم دي. دبليو,بريك «DW.
Breck إصدار جون ويلي آند صنز Wiley and Sons «ه1» نيويورك. وقد طبقت هذه التقنية بنجاح لإنتاج حبيبات من زيوليت zeolite ° م أو # تتكون من 740 بالوزن على الأكثر من زيوليت zeolite بحد 4313 وركاز residue من مادة رابطة غير متحولة (أنظر براءة الاختراع الأمريكية رقم TV V UT لهذا الغرض)) am si بإضافة مصدر من السليكا silica عندما يكون الحصول على زيوليت zeolite X مرغوباً (أنظر كتاب "Zeolite Molecule Sieves" باسم بريك «Break ص ٠١ 0 ويبين فلانك Flank ومعاونوه في براءة الاختراع الأمريكية رقم CEAVAC VA أنه من الممكن تحضير مواد مكتلة أساسها زيوليت zeolite م؛ 76؛ JY عن طريق الإذابة ABE لخامات تشكيل الصلصال الفعالة (التي يحصل Lele ¢ بالمعالجة الحر ارية heat treatment للصلصال غير الفعال؛ مثل الهالويسيت halloysite أو الكاولينيت skaolinite التي يوجد 7560 بالوزن على الأقل منها في صورة جسيمات بحجم جسيمي يتراوح من ٠,5 إلى ١١ ميكرومتر micrometer (um) ويفضل في وجود عامل لتشكيل المسام (pore-forming agent باستخدام أكسيد Vo فلزي قلوي alkali metal oxide وتبين الأمثلة المتعلقة بتخليق المواد المكتلة التي أساسها زيوليت Zeolite X أنه من الضروري إضافة مصدر من السليكا Cua silica لا تكون هذه هي الحالة عند تحضير مواد مكتلة أساسها زيوليت A zeolite وتصف براءة الاختراع اليابانية رقم ٠05176005 (شركة توسوه كورب (Tosoh Corp أنه من الممكن تشكيل حبيبات من زيوليت zeolite X بنسبة منخفضة من 1م/: تقل عن V5 Yo عن طريق خلط مسحوق الزيوليت (LSX ¢zeolite حيث لمسحوق الزيوليت LSX zeolite نسبة من ial مقدارها eV, Yo مع الكاولين kaolin وهيدروكسيد البوتاسيوم <potassium hydroxide هيدروكسيد الصوديوم ¢sodium hydroxide كربوكسي مثيل سليلوز .carboxymethylcellulose ويجرى التشكيل بالبثق extrusion وتجفف الحبيبات الناتجة بهذه Adil تكلس عند Tee مم لمدة ساعتين ثم pails في محلول من هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide وهيدروكسيد بوتاسيوم potassium hydroxide ~~ Y© عند 6 N لمدة يومين. YYVY
+ وتذكر هاتان الوثيقتان أنه من الممكن تحضير مواد صلبة متينة ميكانيكياً mechanically .strong solids ومع هذاء تعتبر العمليات المرافقة مرهقة وقد تعاني من زمن التفاعل المفرط excessive reaction time أو من العدد الكبير من المراحل stages فضلاً عن ذلك؛ يخشى من عدم مساهمة المعالجة الحرارية كما هو مُطالب به للحماية في براءة الاختراع اليابانية رقم ° .0-1 ؛ بعد مرحلة التشكيل ¢shaping stage في تكوين حبيبات لا بلورية ويصبح هدف ay ابة الانتقائية بالمواد الكاوية caustic digestion بعد ذلك منصباً على إعادة تبلورها . وهذا يفسر بطء العملية. الوصف العام للاختراع يتمثل موضوع الاختراع الراهن في مواد مازة زيوليتية مكتلة أساسها زيوليت zeolite X ٠لء بنسبة من SIAL بحيث SAIS) V0 < 5,؛ وحيث Jal 90 على الأقل من المواقع الكاتيونية ALY cationic sites للتبادل لزيوليت zeolite X إما بأيونات الباريوم barium ions وحدها أو بأيونات الباريوم barium ions وأيونات البوتاسيوم ¢potassium ions وحيث يمكن أن تمثل المواقع القابلة للتبادل والتي يشغلها البوتاسيوم potassium ما لا يزيد عن Y/Y من المواقع القابلة للتبادل التي يشغلها الباريوم barium + البوتاسيوم potassium (ويزود الجزء المتبقي عادة Ve بأيونات فلزية قلوية alkali metal fons أو أيونات فلزية قلوية أرضية alkali earth metal ions غير الباريوم barium (والبوتاسيوم (potassium ومادة رابطة؛ تتميز في أن حجمها وفقاً لطريقة دوبينين Dubinin المقاس بواسطة امتزاز النتروجين nitrogen عند VY كلفن بعد إزالة الغاز في الخواء عند ٠708م لمدة YT ساعة؛ يكون أكبر من أو مساويا ل ae am YE ويفضل أكبر من أو ١7 55 J glue سم pf Y. ويتمثل موضوع الاختراع الراهن كذلك في عملية لتحضير هذه المواد المكتلة؛ تشتمل على الخطوات التالية: ( تكتيل مسحوق من زيوليت zeolite X مع مادة رابطة تشتمل على ٠0 8/ بالوزن على الأقل من صلصال يمكن تحويله إلى زيوليت 6 وتشكيله؛ ثم تجفيفه وتكليسه؛ ب) زيلتة 70 المادة الرابطة بتأثير محلول قلوي solution عصللفللة» ARRAY
=( إحلال 90 على الأقل من المواقع القابلة للتبادل من زيوليت zeolite X بالباريوم ¢barium ثم إجراء غسل وتجفيف المنتج المعالج بهذه الكيفية؛ د إحلال YY على الأكثر من المواقع القابلة للتبادل من زيوليت zeolite X بالبوتاسيوم potassium اختيارياً يعقبه غسل وتجفيف المنتج المعالج بهذه الكيفية؛ © =( إجراء تنشيط .activation ويمكن إجراء التكتل والتشكيل (المرحلة أ) وفقآ لأي تقنية معروفة للأشخاص المتمرسين في التقنية؛ مثل التشكيل بالبثق؛ التراص compacting أو التكتل agglomerating وتشتمل المادة الرابطة للتكتل المستخدمة في (المرحلة أ) على 80 بالوزن على الأقل من صلصال يمكن تحويله إلى زيوليت zeolite ويمكن أن تشتمل كذلك على مواد رابطة غير عضوية inorganic binders Yo أخرى؛ مثل البنتونيت bentonite أو الأتابولجيت attapulgite ومواد مضافة additives لغرض؛ على سبيل المثال؛ تسهيل التكتل وتحسين تصلد hardening المواد المكتلة المتشكلة. وينتمي الصلصال الذ $ يمكن تحويله إلى زيوليت Zeolite عادة لعائلة الكاولينيت kaolinite الهولويسيت challoysite النكريت nacrite أو الديكيت dickite ويستخدم الكاولين kaolin عموماً. ويجرى التكليس الذي يعقب التجفيف عند درجة حرارة تتراوح عادة من ٠٠٠0 إلى alee ve وتجرى زيلتة المادة الرابطة (المرحلة ب) عن طريق غمر المادة المكتلة في سائل قلوي alkaline liquor على سبيل المثال محلول هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide أو مزيج من محلولي هيدروكسيد الصوديوم a S508 gsodium hydroxide البوتاسيوم potassium ¢hydroxide حيث يفضل أن يزيد التركيز عن ١,0 جزيئي Molar (M) ويفضل إجراء الزيلتة في ٠ - ظروف حادة تشمل إجراء المعالجة عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة الجو المحيط؛ sale عند درجات حرارة تتراوح من نحو ٠٠٠١-86 م ؛ تحسين حركيات Kinetics العملية وخفض زمن الغمر immersion time وبهذه الطريقة يمكن ٠ daddy jel ja) 75 على الأقل من المادة الرابطة بسهولة. ويجرى لاحقاً غسل بالماء ثم تجفيف. ويجرى التبادل مع الباريوم barium لكاتيونات الزيوليت zeolite (المرحلة =( عن طريق Yo جعل المواد المكتلة الناتجة في المرحلة( ب) of )3( تتلامس مع ملح باريوم barium مثل ,0م38 لاا
A
في محلول مائي عند درجة حرارة تتراوح بين درجة حرارة الجو المحيط و١٠٠م ويفضل بين بسرعة؛ أي تزيد عن barium وللحصول على درجة عالية من تبادل الباريوم .م٠٠١و م٠ بالنسبة لكاتيونات barium فإنه يفضل إجراء التبادل مع مقدار كبير فائض من الباريوم ٠ تقريباً ١١ إلى ٠١ التي يراد أن تتبادل بحيث تتراوح نسبة 0و0:/8..م عادة من zeolite الزيوليت 4560 والتي تبلغ نحو Jalal ويجرى التبادل بصورة متعاقبة لتحقيق الدرجة الدنيا المنشودة من © على الأقل ويفضل 790 على الأقل. وخلال النص؛ حسبت درجات التبادل بالمكافئات وليس molarity بالتركيز الجزيئي الغرامي (المرحلة د) قبل أو بعد التبادل potassium ويمكن إجراء التبادل الاختياري مع البوتاسيوم يشتمل zeolite X (المرحلة ج) ؛ ويمكن كذلك تكتيل مسحوق من زيوليت barium مع الباريوم . مسبقاً potassium ions على أيونات البوتاسيوم Ye (المرحلة ه) المرحلة النهائية في تحضير المواد المازة وفقاً activation ويعتبر التنشيط للاختراع. ويتمثل هدف التنشيط في تثبيت محتوى الماء؛ وببساطة أكثر المقدار المفقود عند للمادة المازة ضمن الحدود المثلى. والتنشيط المستخدم عادة هو عبارة عن jgpition الاشتعال م ٠٠١ م و ٠٠١ يفضل أن يجرى عند درجة حرارة بين thermal activation تنشيط حراري ويتعلق الاختراع كذلك باستخدامات المواد المازة الزيوليتية الموصوفة أعلاه بصفتها Yo عوامل امتزاز قادرة على نحو مفيد على أن تحل محل عوامل الامتزاز الموصوفة في النشرات متبادل zeolite X أو أساسها زيوليت barium متبادل مع الباريوم zeolite والتي أساسها زيوليت* وتحديد الاستخدامات المذكورة أدناه: <potassium والبوتاسيوم barium مع الباريوم exylenes وخاصة مركبات الزيلين (Cs) aromatic isomers فصل الزمراء العطرية فصل المركبات السكرية؛ ٠ ¢polyhydric alcohols فصل الكحولات متعددة الهيدريك ثنائي enitrotoluene تحمل بدائل؛ مثل النتروتولوين toluene فصل زمراء التولوين أو ctoluenediamine أو تولوين ثنائي أمين diethyltoluene إثيل تولوين cresols فصل مركبات الكريزول vy q para- ويتعلق الاختراع الراهن بصفة خاصة بتحسين في عملية استخلاص البارا-زيلين يتمثل في استخدام مادة (C4) aromatic isomer fractions من الأجزاء الزميرية العطرية xylene para-xylene وفقاً للاختراع بصفتها عامل إمتزاز للبارا-زيلين zeolitic adsorbent مازة زيوليتية مستخدمة في عمليات ذات طور سائل أو طور غازي. adsorption فصل المنتج المنشود عن طريق استشراب سائل امتزازي <a وهكذا o simulated تحضيري على دفعات ويستحسن في طبقة متحركة محاكية [iquid chromatography ع0710» أي في ظروف محاكية متعاكسة التيار أو في ظروف محاكية متوافقة التيار bed في ظروف محاكية متعاكسة التيار. Tans وأكثر simulated cocurrent conditions
Lo gece تشمل ظروف تشغيل وحدة الإمتزاز الصناعية industrial adsorption unit من ٠ النوع المحاكي متعاكس التيار ما يلي: عدد الطبقات 7١-7 عدد المناطق zones لا يقل عن ؛ درجة الحرارة 1908م ويفضل ١٠١-190م الضغط ٠," ميغاباسكال نسبة معدل تدفق flowrates المادة Y,o-) المازة إلى خام التغذية feedstck (على سبيل المثال؛ تتراوح النسبة من ٠١4 إلى ٠,8 بالنسبة لوحدة الامتزاز المفردة single adsorption unit (قائمة وحدها) ومن ١١ إلى ١,4 بالنسبة لوحدة امتزاز مدموجة مع Vo وحدة (crystallization unit J ski درجة إعادة التدوير degree of recycling 0-7 ويفضل 1-4 YYVY
Ye
ويمكن الرجوع إلى براءات الاختراع الأمريكية أرقام 18854 3OYALA9Y 57465١
Ge gee تكون ظروف تشغيل وحدة الامتزاز المحاكية متوافقة التيار مطابقة لظروف
© تشغيل الوحدة المحاكية متعاكسة «Lill باستثناء درجة إعادة التدوير التي تتراوح عادة بين 4 و . ويمكن الرجوع إلى براءتي الاختراع الأمريكيتين أرقام 5074877 و 1418941
وقد يكون مذيب المج desorption solvent عبارة عن مادة مج 1 ذات درجة
غليان boiling point أقل من تلك لخام التغذية؛ مثل التولوين ع0م:01؛ وكذلكِ مادة مج ذات Ye درجة غليان أكبر من تلك لخام التغذية مثل بارا-ثنائي إثيل بنزين para-diethylbenzene .(PDEB)
وتصل انتقائية selectivity المواد المازة وفقاً للاختراع قيمة مثلى في امتزاز البارا- زيلين para-xylene الموجود في الأجزاء العطرية Ladies (Cy) aromatic fractions يتراوح المقدار المفقود عند الاشتعال؛ المقاس عند 00م عادة بين ؛ و 797,7 ويفضل بين 50,Y 7
Vo ويكون الماء ومقدار صغير من ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide مشمولين في المقدار المفقود عند الاشتعال.
وتوضح الأمثلة التالية الاختراع.
الوصف التفصيلي الأمثلة Y. تشمل هذه الأمثلة قياس أو تقدير كميات معينة مميزة للمواد المازة وفقآ للاختراع.
ولتقدير الانتقائية التي تمثلها المادة المازة في عملية لفصل بارا-زيلين para-xylene يطبق عليها اختبار يتيح قياس قدرة فصلها للبارا-زيلين (PX) para-xylene من بين زمراء عطرية Cg aromatic isomers منه (OX ¢MX) والبارا-زيلين para-xylene عن الإثيل بنزين ethylbenzene (EB) وهو مهم Lay أن أجزاء معينة قد تكون غنية بالإثيل بنزين ethylbenzene وليست غنية
Yo بالزمراء cp الأخرى وكذلك البارا-زيلين para-xylene عن مادة المج لأنه مهم تماماً الحصول /ا١١
١
على انتقائية منخفضة للبار ١ -زيلين para-xylene ومادة المج وهو شرط لتكون عملية المج desorption فعالة.
ويتمثل J لاختبار في غمر لف غم 2( gram من مادة مازة » منشطة حر UJ بشكل مسبق ومبردة في عدم وجود هواء في Ae غم من مزيج من مركبات عطرية aromatics مذابة في إل
8 لد ثلاثي مثيل .2,2,4-trimethylpentane Uk
ويكون التركيب الدقيق للمزيج كما يلي: PX "0 MX "0 Al 0X A EB تولوين toluene (مادة المج) "0 لد لا ثلاثي مثيل 4-trimethylpentane OU ,2,2 النسبة الباقية
ويسخن المزيج في محم موصد autoclave عند Yo. م لمدة ؛ ساعات وهو زمن كاف
٠ لوصول الامتزاز إلى الإتزان. ثم يسحب جزء من السائل؛ يكثف عند ١- ”م ويحلل بالاستشراب الغاز ي chromatography عوع. ثم يمكن تحديد التر اكيز في الطور الممتز adsorbed phase وفي الطور غير الممتّز non-adsorbed phase والتعبير عن مقدار البارا-زيلين para-xylene الممتز والانتقائيات نحو البارا-زيلين para-xylene بالنسبة للمركبات العطرية aromatics الأخرى ومادة المج. ولن يتعارض ؟؛ ¢Y ؛ -ثلاثي مثيل بنتان 4-trimethylpentane 2,2 مع هذه النتائج؛ لأنه Yo لن يمتز بدرجة كبيرة. وفي المثالين ١ و ل المبينين أدنام تكون مادة المج المستخدمة عبارة عن
toluene التولوين
وتقاس انتقائية المادة المازة المحضرة بهذه الكيفية وفقاً للاختبار الموصوف أدناه.
١١الف
١" بأنها نسبة تراكيز (A) لمادة مازة لمركب (8) بالنسبة لمركب (A/B) وتعرف الانتقائية المركبات في الطور الممتز مقسومة على نسبة تراكيز المركبات في الطور غير الممتز عند الاتزان. وتكون معادلة الانتقائية كما يلي: (AB), - (A/B) انتقائية (A)s/(B)s ei i والمحلول؛ zeolite في الزيوليت 8 38) SB) و (B), حيث يمثل © والمحلول بالترتيب. zeolite تراكيز .م في الزيوليت (A)s 3 (A), ويمثل ١ المثال مادة مازة ضابطة عن ٠ تساوي Al/Na ونسبة ٠,7 © =Gi/A] بنسبة (NaX صناعي zeolite كلتل زيوليت
Vou كمقدار مكافئ مكلس) و die (معبر zeolite X غم من مسحوق الزيوليت 85 ٠ طريق خلط Ye غم من ١ (معبر عنه كمقدار مكافئ مكلس) و Charentes kaolinite غم من شارنتز كاولينيت الغرض منه retention adjuvant (مساعد احتجاز carboxymethylcellulose كربوكسي مثيل سليلوز مع مقدار مناسب من الماء للتشكيل بالبثق. (alli احتجاز الماء أثناء عملية التشكيل بالبثق) خلطا ملم ١,١7 وسحقت لاستخلاص الحبيبات التي يبلغ قطرها المكافئ «Gill المشكلة sald) وجففت لمدة ساعتين. nitrogen ثم كلست عند +00 م في وجود تيار من النتروجين millimeter (mm) Vo partial pressure (2 }> م وتحت ضغط Yo المحددة عند coluene وبلغت قدرة امتزازها للتولوين 1/7 يبلغ micropore volume مقداره 6,06 7007/؛ وفسر هذا بأنه حجم مسامي دقيق للطور السائل relative density (عند حساب حجم المسام اعتبر أن الكثافة النسبية a2 / au , 5 .) ٠.87 الممتز أي toluene مطابقة للكثافة النسبية للتولوين (تركيزه barium chloride وأبدلت هذه الحبيبات باستخدام محلول من كلوريد باريوم Ye جزيئي) عند £8290 مراحل. وفي كل مرحلة كانت نسبة حجم المحلول إلى كتلة المادة +50 التبادل لمدة ؛ ساعات في كل مرة. وبين jail milliliter per gram (ml/g) مل/غم ٠١ الصلبة لاا
VY
غسلت المادة الصلبة عدة مرات للتخلص من الملح الزائد. ثم نشطت عند درجة حرارة (Jala كل nitrogen ساعتين في وجود تيار من النتروجين Bad N Yo. بلغت toluene وبلغت قدرة امتزاز التولوين 7 9Y barium للباريوم dually وبلغت درجة التبادل سم'/غم. وقيس كذلك المقدار المفقود عند +, VY وهي تساوي حجم مسامي دقيق مقداره ٠4 الاشتعال؛ وهو يعد كمية مهمة لأنه يعطي تقديراً لمقدار الماء المتبقي الموجود على المادة المازة. ٠ ووجد في هذا المثال أن المقدار المفقود عند الاشتعال يبلغ 76,0 وكان حجم المسام الدقيق الذي كلفن بعد إزالة YY عند nitrogen عن طريق امتزاز النتروجين Dubinin قيس وفقاً لطريقة دوبينين سم /غم. ١77 ساعة ١١ الغاز في الخواء عند ٠0٠7م لمدة وأدى تطبيق اختبار الانتقائية الموصوف أعلاه إلى النتائج التالية:
Ve
Y,Yo OX/PX
YY MX/PX لالارا EB/PX 7 toluene (24 s¥PX . سم /غم ٠669 4 الممتز para-xylene وبلغ مقدار البارا-زيلين ١ المثال المادة المازة وفقاً للاختراع
Al/Na ونسبة من 1, V0 تساوي Gi/AT بنسبة (NaX صناعي zeolite ككُتّل زيوليت Vo (معبر عنه كمقدار zeolite X تساوي ١ء عن طريق خلط 800 غم من مسحوق الزيوليت غم من OT (معبر عنه كمقدار مكافئ مكلس) و kaolin غم من كاولين ١٠5١ مكافئ مكلس) و (علامة Vo بالاسم التجاري سيكازول CECA تشترى من شركة coolloidal silica سليكا غروانية بالوزن من ,50 و 055 من 0.هة0؛ 1 غم من /7 ١ (ويحتوي على Cecasol®30 تجارية) مع مقدار مناسب من الماء للتشكيل lalla خلطاً carboxymethylcellulose كربوكسي مثيل سليلوز - ٠
VE
$V بالبثق. وجففت المادة المشكلة بالبثق؛ سحقت لاستخلاص الحبيبات التي يبلغ قطرها المكافئ لمدة ساعتين. وبلغت قدرة nitrogen "م في وجود تيار من النتروجين ٠ ملم ثم كلست عند وتحت ضغط جزئي بلغ 0,5 19,8 قسر هذا 2 YO امتزازها للتولوين موم:1ه» المحددة عند الممتز toluene سم ”/غم من الكثافة النسبية للتولوين ١77 بأنه مناظر لحجم مسامي دقيق يبلغ
Jd toluene المقدرة بالنسبة للتولوين 8 glass عليها بهذه الكيفية في مفاعل زجاجي Jina غم من الحبيبات التي ٠٠١ ووضع liter لتر ٠, م ثم أضيف ١ + ٠٠١ عند درجة حرارة بلغت ala jacket مزود بغلاف reactor غم/لتر ٠٠١ 03S fisodium hydroxide من محلول مائي من هيدروكسيد الصوديوم وترك مزيج التفاعل يتقلب لمدة ؟ ساعات. ثم غسلت الحبيبات في ؟ عمليات gramyliter (ا/ع) الغسل بقياس درجة الحموضة effectiveness غسل متعاقبة بالماء ثم فرغ المفاعل. وأثبتت فعالية Ye
N00 إلى ٠١ النهائية لسوائل الغسل المائية التي ينبغي أن تتراوح من للحبيبات الناتجة بهذه الكيفية في ظروف مماثلة toluene وحددت قدرة امتزاز التولوين سم /غم ١77 وهي مناظرة لحجم مسامي دقيق يبلغ 7 YY, 0 وبلغت ١ لتلك الموصوفة في المثال .١ تقريباً بالنسبة للحبيبات وفقآً للمثال 7١ بنسبة crystallinity أي أنه زادت درجة التبلور لاحقاً في ظروف تشغيل مماثلة لتلك الموصوفة في barium ثم أجرى تبادل مع الباريوم Vo جزيئي؛ ثم أتبع بالغسل ثم التجفيف عند ١7 المثال ١؛ باستثناء أن تركيز محلول ,801 بلغ م لمدة ساعتين وأخيرا بالتنشيط عند ٠5٠7م لمدة ساعتين في وجود تيار من النتروجين .nitrogen لهذه المادة المازة 799,4 وبلغت قدرة barium وبلغت درجة التبادل بالنسبة للباريوم المسام ana وكان 70, Y وبلغ المقدار المفقود عند الاشتعال 7١1:7 toluene امتزاز التولوين Ye
VV عند nitrogen عن طريق امتزاز النتتروجين Dubinin الدقيق المقاس وفقآً لطريقة دوبينين سم /غم. YEE ساعة ١6 كلفن بعد إزالة الغاز في خواء عند 0٠70م لمدة وأدى تطبيق اختبار الانتقائية الموصوف أعلاه إلى نتائج مماثلة لتلك التي حصل عليها سم /غم. ٠١07 الممتز para xylene وبلغ مقدار البارا زيلين ١ JUL Gi y للمادة المازة الضابطة المثال ؟ Yo
ARRAY
١ مثال المقارنة continuous liquid شيدت وحدة تجريبية للاستشراب المتواصلة بسائل على التوالي بحيث يبلغ طول كل column تحتوي على ؛ عموداً chromatography pilot unit ويحدث الدوران بين العمود الرابع centimeter (cm) سم ١ وقطر كل منها meter متر ١ منها وشحن كل عمود من recycling pump sai العشرين والعمود الأول عن طريق مضخة إعادة 0 ووضعت الوحدة الكلية (الأعمدة + قطع الشغل ١ هذه الأعمدة بالمادة المازة المحضرة في المثال
N You عند oven في فرن (distribution valves صمامات التوزيع + pipework الأنبوبية simulated countercurrent ووفقاً لمبدأ الاستشراب المحاكي متعاكس التيار وحقن خام التغذية و سحب extract وسحب الخلاصة solvent يتقدم حقن المذيب ‘chromatography
Cua بكيفية معاكسة لدوران السائل: minute (min) دقائق ١ بمعدل 7 أعمدة كل raffinate الصبابة Yo توجد 1 أعمدة (طبقتين) بين حقن المذيب وسحب الخلاصة وتوجد 4 أعمدة )¥ طبقات) بين سحب الخلاصة وحقن خام التغذية وتوجد 9 أعمدة (طبقة واحدة) بين حقن خام التغذية وسحب الصبابة وتوضع الأعمدة الستة الأخيرة بين سحب الصبابة وحقن المذيب. cubic ,ل سم /دقيقة Jana وأجري الحقن المتواصل (المعد في ظروف الجو المحيط) وبمعدل © سم /دقيقة لخام تغذية يتكون من toluene للتولوين centimeter per minute (cm*/min) Vo و 44 / من ميتا- ethylbenzene من إثيل بنزين ٠١ و para-xylene بالوزن من بارا-زيلين 77١ .ortho-xylene و 86٠١7من أورثو-زيلين meta-xylene زيلين وأجري سحب متواصل بمعدل ؟ ,5 سم ”/دقيقة للخلاصة و 4 7,7سم"/دقيقة للصبابة. فترتين لدورة؛ وزعت مضخة إعادة التدوير (عند درجة الحرارة الجو Jf وأثناء ووزعت £0,0 سم /دقيقة أثناء الفترة الثالثة؛ و 0,5 سم /دقيقة Ai سم FAY المحيط) . ٠ أثناء الثلاث فترات التالية و 5,4؛ سم /دقيقة أثناء الفترتين الأخيرتين. وحصل على البارا- تبلغ degree of recovery تبلغ 7 وبدرجة استخلاص purity بنقارة para-xylene زيلين وحسبت إنتاجية bar JL © إلى Fo وكانت درجة الحرارة ١٠١٠م وانخفض الضغط من 7 9A, para-xylene للبارا-زيلين cubic meter (m?) Ta ٠١ 4 المادة المازة فبلغت productivity .m’ of adsorbent per hour من المادة المازة لكل ساعة Ta الممتز لكل Yo
YYVYY
ٍْ 7 المثال ¢ وفقاً للاختراع شغلت الوحدة التجريبية الموصوفة في المثال “ باستخدام المادة المازة المحضرة في 0 المثال ¥ ولوحظ أنه من الممكن الحصول على نفس نقاوة البارا-زيلين para-xylene مع زيادة معدل تدفق خام التغذية الداخل إلى الوحدة التجريبية حتى يصل إلى 0,0 سم”/دقيقة (أي بنسبة زيادة تبلغ .)71٠١ وبالنسبة لمعدل تدفق خام التغذية هذا يناظر مقدار مادة المج المغذية معدل تدفق بلغ لح سم /دقيقة؛ وبلغ زمن التبديل permutation time 4 دقيقة وبلغت إنتاجية المادة المازة ٠ 0 6لا.. م" للبارا-زيلين paraxylene الممتز لكل م" من المادة المازة لكل ساعة. وبالرغم من أنه تم وصف الاختراع الراهن بالاقتران مع التجسيدات المحددة؛ يظهر بأن العديد من البدائل والتغييرات ستتضح لأولئك المتمرسين في التقنية في ضوء الوصف السابق. Gag لذلك؛ يُراد بالاختراع أن يشمل كافة البدائل والتغييرات التي تقع ضمن fase ونطاق عناصر الحماية الملحقة. وتذكر المراجع السابقة بموجب هذا البيان للإحالة إليها كمرجع.
Claims (1)
- لف عناصر الحماية aromatic isomer من أجزاء ايزومرية عطرية para-xylene عملية لاستخلاص البارا-زيلين -١ ١ بواسطة para-xylene بامتزاز البارازيلين liquid phase السائل shal في (Cs) fractions Y وجود مادة مازة agglomerated zeolitic adsorbent مادة مازة زيوليتية مكتلة ِ زيوليت agglomerated zeolitic adsorbent وتشمل المادة المازة الزيوليتية المكتلة adsorbent ¢ على inert binder وتحتوي المادة الرابطة الخاملة ¢inert binder ومادة رابطة خاملة zeolite X ° بتأثير محلول zeolitization بالوزن أخضع لزيلتة JAY بنسبة لا تقل عن clay صلصال 1 > Si/AL <9 بحيث Si/AL نسبة zeolite تيلويزلل ويكون <alkaline solution قلوي ِ قابلة للتبادل؛ حيث يُشغل 90 على الأقل من المواقع cationic sites 8,»؛ ومواقع كاتيونية A barium ions إما بأيونات الباريوم zeolite X للتبادل لزيوليت ALN cationic sites الكاتيونية 1 وأيونات البوتاسيوم 45 88000ه01م» وتمثل المواقع barium ions وحد ها أو بأيونات الباريوم Ve 7/١ اختيارياً ما لا يزيد عن potassium ions القابلة للتبادل والتي تشغلها أيونات البوتاسيوم ١ وأيونات البوتاسيوم barium ions ب من المواقع القابلة للتبادل التي تشغلها أيونات الباريوم لا Dubinin وفقاً لطريقة دوبينين Laas adsorbent حيث يكون للمادة المازة ¢potassium ions \¥ بواسطة امتزاز Dubinin لطريقة دوبينين Gy سم/غم ويقاس الحجم +, YE نل يقل عن في الخواء degassing كلفن بعد إزالة الغاز YY عند nitrogen adsorption التتروجين Vo ساعة. ١١6 عند ١٠٠7م لمدة vacuum 1VY١ "- عملية لاستخلاص البارا-زيلين Gay paraxylene لعنصر الحماية ١ حيث تكون من نوع Y يُجرى على طبقة متحركة محاكية simulated moving bed١ ؟- عملية لاستخلاص البارا-زيلين para-xylene وفقاً لعنصر الحماية “١ حيث تكون من نوع ¥ محاكي متعاكس التيار simulated countercurrent typeARRAYYA ١ ؟- عملية لاستخلاص البارا-زيلين Gig paraxylene لعنصر الحماية “١ حيث تكون من نوع محاكي متوافق simulated cocurrent type Jl aromatic isomer من أجزاء ايزومرية عطرية para-xylene عملية لاستخلاص البارا-زيلين -© ١ بواسطة مادة para-xylene بامتزاز البارا-زيلين gas phase في الطور الغازي (Cy) fractions Y adsorbent في وجود مادة مازة agglomerated zeolitic adsorbent مازة زيوليتية مكتلة 7 zeolite X زيوليت agglomerated zeolitic adsorbent المادة المازة الزيوليتية المكتنة (Jali ¢ على صلصال inert binder وتحتوي المادة الرابطة الخاملة ¢inert binder ومادة رابطة خاملة 5 بتأثير محلول قلوي zeolitization بنسبة لا تقل عن 780 بالوزن أخضع لزيلتة clay 1 ٠# > Si/Al >V, 10 بحيث Si/AL نسبة zeolite X ويكون للزيوليت <alkaline solution ل على الأقل من المواقع 790 Jal حيث doll) قابلة cationic sites ومواقع كاتيونية A barium ions بأيونات الباريوم W zeolite X القابلة للتبادل لزيوليت cationic sites الكاتيونية 3 وتمثل المواقع ¢potassium ions وأيونات البوتاسيوم barium fons وحدها أو بأيونات الباريوم Ye 7/١ اختيارياً ما لا يزيد عن potassium fons القابلة للتبادل والتي تشغلها أيونات البوتاسيوم ١ وأيونات البوتاسيوم barium fons للتبادل التي تشغلها أيونات الباريوم ALE) من المواقع VY لا Dubinin حجماً 5 8 لطريقة دوبينين adsorbent حيث يكون للمادة المازة ¢potassium ions ٠" بواسطة امتزاز Dubinin لطريقة دوبينين Gy سم/غم ويقاس الحجم ١:74 يقل عن V¢ كلفن بعد إزالة الغاز 8 في الخواء VY عند nitrogen adsorption النتروجين Vo ساعة. ١١ عند ١٠٠7م لمدة vacuum 11 VY dee -١ ١ لاستخلاص البارا-زيلين Way para-xylene لعنصر الحماية Cus) مادة المج desorbent المستخدمة في العملية عبارة عن تولوين ctoluene بارا-ثنائي إثيل بنزين para-.diethylbenzene 1 اا١ 7- عملية لاستخلاص البارا-زيلين Gy paraxylene لعنصر الحماية ١؛ حيث يختار ¥ الصلصال clay الموجود في المادة الرابطة binder الموجودة في المادة المازة الزيوليتية المكتلة agglomerated zeolitic adsorbent المستخدمة في خطوة الامتزاز adsorption step من ¢ المجموعة المكونة من الكاولينيت kaolinite الهولويسيت 181075116 النكريت nacrite° والديكيت dickite ١ - عملية لاستخلاص البارا-زيلين para-xylene وفقاً لعنصر الحماية ©« حيث يختار Y الصلصال clay الموجود في المادة الرابطة binder الموجودة في المادة المازة الزيوليتية و المكتلة agglomerated zeolitic adsorbent المستخدمة في shad 3 الامتزاز adsorption step من ¢ المجموعة المكونة من الكاولينيت kaolinite الهولويسيت 110/168 النكريت nacritedickite والديكيت °YYVY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9902151A FR2789914B1 (fr) | 1999-02-22 | 1999-02-22 | Adsorbants zeolitiques agglomeres a faible taux de liant inerte, leur procede d'obtention et leurs utilisations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA00201023B1 true SA00201023B1 (ar) | 2006-08-21 |
Family
ID=9542345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA00201023A SA00201023B1 (ar) | 1999-02-22 | 2000-03-05 | مواد مازة زيوليتية مكتلة agglomerated zeolitic طريقة للحصول عليها واستخدامها |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6884918B1 (ar) |
| EP (2) | EP1864712B2 (ar) |
| JP (2) | JP5047416B2 (ar) |
| KR (1) | KR100650963B1 (ar) |
| CN (1) | CN1347339A (ar) |
| AR (1) | AR022713A1 (ar) |
| AU (1) | AU2678100A (ar) |
| BR (1) | BR0008404A (ar) |
| ES (1) | ES2425758T3 (ar) |
| FR (1) | FR2789914B1 (ar) |
| IL (2) | IL144985A0 (ar) |
| MY (1) | MY136804A (ar) |
| PT (1) | PT1864712E (ar) |
| RU (1) | RU2323775C2 (ar) |
| SA (1) | SA00201023B1 (ar) |
| TW (1) | TW497988B (ar) |
| WO (1) | WO2000050166A1 (ar) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2795657B1 (fr) * | 1999-07-02 | 2001-09-14 | Air Liquide | Procede de purification d'air par adsorption sur zeolite echangee au baryum |
| AU2002230549A1 (en) | 2000-11-16 | 2002-05-27 | Uop Llc | Adsorptive separation process for recovery of para-xylene |
| JP5108184B2 (ja) * | 2001-07-11 | 2012-12-26 | 大陽日酸株式会社 | 一酸化炭素の精製方法 |
| FR2903978B1 (fr) * | 2006-07-19 | 2010-09-24 | Ceca Sa | Adsorbants zeolitiques agglomeres, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| FR2916654B1 (fr) * | 2007-06-04 | 2011-04-08 | Ceca Sa | Agglomeres spheriques a base de zeolite(s), leur procede d'obtention et leur utilisation dans les procedes d'adsorption ou en catalyse. |
| FR2919604B1 (fr) * | 2007-07-30 | 2012-09-21 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de separation ameliore de metaxylene en lit mobile simule |
| FR2925367B1 (fr) * | 2007-12-20 | 2010-01-15 | Ceca Sa | Adsorbants zeolitiques agglomeres, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| FR2925366B1 (fr) * | 2007-12-20 | 2011-05-27 | Ceca Sa | Adsorbants zeolitiques agglomeres, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| CN101497022B (zh) * | 2008-01-31 | 2011-06-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 聚结型沸石吸附剂及其制备方法 |
| DE102008046155B4 (de) | 2008-03-03 | 2017-01-26 | Chemiewerk Bad Köstritz GmbH | Verfahren zur Herstellung eines Adsorptionsmittelgranulates |
| US20090326308A1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Uop Llc | Binderless adsorbents comprising nano-size zeolite x and their use in the adsorptive separation of para-xylene |
| US8609925B2 (en) * | 2008-06-30 | 2013-12-17 | Uop Llc | Adsorbents with improved mass transfer properties and their use in the adsorptive separation of para-xylene |
| US7820869B2 (en) * | 2008-06-30 | 2010-10-26 | Uop Llc | Binderless adsorbents and their use in the adsorptive separation of para-xylene |
| US7812208B2 (en) * | 2008-09-22 | 2010-10-12 | Uop Llc | Binderless adsorbents with improved mass transfer properties and their use in the adsorptive separation of para-xylene |
| US8283274B2 (en) | 2009-07-20 | 2012-10-09 | Uop Llc | Binderless zeolitic adsorbents, methods for producing binderless zeolitic adsorbents, and processes for adsorptive separation of para-xylene from mixed xylenes using the binderless zeolitic adsorbents |
| CN101875614A (zh) * | 2009-12-10 | 2010-11-03 | 甘肃银达化工有限公司 | 一种二硝基甲苯氢化焦油中回收间位二氨基甲苯的方法 |
| RU2444404C1 (ru) * | 2010-06-25 | 2012-03-10 | Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") | Способ получения агломерированного цеолита |
| US8557028B2 (en) * | 2011-03-31 | 2013-10-15 | Uop Llc | Binderless zeolitic adsorbents, methods for producing binderless zeolitic adsorbents, and adsorptive separation processes using the binderless zeolitic adsorbents |
| US8603433B2 (en) * | 2011-04-13 | 2013-12-10 | Uop Llc | Aluminosilicate X-type zeolite compositions with low LTA-type zeolite |
| FR2999098B1 (fr) | 2012-12-12 | 2022-01-14 | Ceca Sa | Adsorbants zeolithiques, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| FR3002461B1 (fr) | 2013-02-22 | 2016-12-09 | Ifp Energies Now | Procede de separation des xylenes en lit mobile simule au moyen d'un solide adsorbant zeolithique de granulometrie comprise entre 150 et 500 microns |
| FR3004966B1 (fr) | 2013-04-30 | 2016-02-05 | IFP Energies Nouvelles | Adsorbants zeolithiques comprenant de la zeolithe emt, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| FR3009300B1 (fr) * | 2013-08-05 | 2022-11-25 | Ceca Sa | Zeolithes a porosite hierarchisee |
| FR3010402B1 (fr) | 2013-09-09 | 2015-08-28 | Ceca Sa | Adsorbants zeolithiques de haute surface externe, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| FR3013236B1 (fr) * | 2013-11-20 | 2015-12-11 | Ceca Sa | Materiau granulaire zeolithique a structure connexe |
| FR3024666B1 (fr) | 2014-08-05 | 2022-01-14 | Ifp Energies Now | Adsorbants zeolithiques comprenant une zeolithe a porosite hierarchisee |
| FR3024667B1 (fr) | 2014-08-05 | 2022-01-14 | Ceca Sa | Adsorbants zeolithiques a faible taux de liant et a haute surface externe, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| FR3028431B1 (fr) | 2014-11-13 | 2016-11-18 | Ceca Sa | Adsorbants zeolithiques a base de zeolithe x a faible taux de liant et a faible surface externe, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| FR3028430B1 (fr) | 2014-11-13 | 2018-08-17 | IFP Energies Nouvelles | Adsorbants zeolithiques a base de zeolithe lsx de surface externe controlee, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| CN104477937A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-04-01 | 上海绿强新材料有限公司 | 介孔x型分子筛、基于该分子筛的吸附剂及其制备与应用 |
| FR3038529B1 (fr) * | 2015-07-09 | 2020-10-23 | Ceca Sa | Adsorbants zeolithiques, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| FR3038528B1 (fr) * | 2015-07-09 | 2020-10-23 | Ifp Energies Now | Adsorbants zeolithiques, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| CN108147945B (zh) * | 2016-12-05 | 2021-01-26 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种生产高纯度间甲酚的方法 |
| KR102250288B1 (ko) | 2017-02-24 | 2021-05-07 | 한화솔루션 주식회사 | 크레졸 흡착력이 우수한 제올라이트 흡착제의 제조방법 및 이를 이용한 제올라이트 흡착제 |
| CN107469767B (zh) * | 2017-09-14 | 2019-10-25 | 山东理工大学 | 处理含氰废水的二氧化硅/纳米二氧化钛/硅沸石复合材料及其应用 |
| DE202017107560U1 (de) | 2017-12-12 | 2018-01-11 | Clariant International Ltd. | Testvorrichtung |
| FR3075792B1 (fr) | 2017-12-22 | 2019-11-29 | Arkema France | Adsorbants zeolitiques contenant du strontium |
| FR3075793B1 (fr) | 2017-12-22 | 2019-11-29 | Arkema France | Adsorbants zeolithiques a base de baryum, strontium et potassium, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| DE102018109701A1 (de) | 2018-04-23 | 2019-10-24 | Clariant International Ltd | Zeolithhaltiges Adsorbens zur selektiven Abtrennung von Isomeren aus aromatischen Kohlenwasserstoffgemischen, seine Herstellung und Verwendung zur selektiven Abtrennung von Isomeren aus aromatischen Kohlenwasserstoffgemischen |
| CN111097371B (zh) * | 2018-10-29 | 2022-03-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种对二甲苯吸附剂的制备方法 |
| US20220258124A1 (en) * | 2019-06-26 | 2022-08-18 | China Petroleum & Chemical Corporation | Composite layer agglomerating adsorbent and preparation process thereof |
| FR3097855B1 (fr) * | 2019-06-28 | 2021-07-23 | Ifp Energies Now | Séparation en phase liquide des sucres de deuxième génération par adsorption sur zéolithe de type FAU de ratio atomique Si/Al inférieur à 1,5 |
| FR3112289B1 (fr) | 2020-07-10 | 2022-07-22 | Arkema France | Purification de liquides aromatiques |
| FR3117379A1 (fr) | 2020-12-15 | 2022-06-17 | IFP Energies Nouvelles | Procede de preparation d'un materiau microporeux zeolithique contenant plus de 95% de zeolithe x et ayant une bonne resistance mecanique |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US589981A (en) | 1897-09-14 | Machine for stripping or stemming tobacco leaves | ||
| US2985589A (en) | 1957-05-22 | 1961-05-23 | Universal Oil Prod Co | Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets |
| US3119660A (en) † | 1960-09-26 | 1964-01-28 | Union Carbide Corp | Process for producing molecular sieve bodies |
| US3558730A (en) * | 1968-06-24 | 1971-01-26 | Universal Oil Prod Co | Aromatic hydrocarbon separation by adsorption |
| US3626020A (en) | 1969-03-12 | 1971-12-07 | Universal Oil Prod Co | Separation of paraxylene from mixture of c aromatic utilizing crystalline aluminosilicate adsorbent |
| US3558732A (en) | 1969-05-12 | 1971-01-26 | Universal Oil Prod Co | Aromatic hydrocarbon separation by adsorption |
| US3588730A (en) | 1969-11-10 | 1971-06-28 | Gordon Eng Co | Variable frequency generator combining outputs of two phase locked loops |
| US3663638A (en) | 1970-08-31 | 1972-05-16 | Universal Oil Prod Co | Aromatic hydrocarbon separation by adsorption |
| US3960774A (en) * | 1973-05-02 | 1976-06-01 | Universal Oil Products Company | Zeolitic adsorbent for xylene separation |
| US3878127A (en) | 1973-05-02 | 1975-04-15 | Universal Oil Prod Co | Method of manufacturing a zeolitic absorbent |
| JPS5813527B2 (ja) * | 1976-02-02 | 1983-03-14 | 旭化成株式会社 | 改良されたキシレノ−ルの分離方法 |
| US4402832A (en) | 1982-08-12 | 1983-09-06 | Uop Inc. | High efficiency continuous separation process |
| US4471114A (en) * | 1982-12-30 | 1984-09-11 | Union Carbide Corporation | Separation of mannose by selective adsorption on zeolitic molecular sieves |
| US4516566A (en) * | 1982-12-30 | 1985-05-14 | Union Carbide Corporation | Separation of arabinose by selective adsorption on zeolitic molecular sieves |
| ATE28443T1 (de) * | 1983-10-08 | 1987-08-15 | Union Carbide Corp | Industrielle abtrennung von mehrwertigen alkoholen an zeolitischen molekularsieben. |
| JPS60179134A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-13 | Union Showa Kk | 分子ふるい成形体 |
| US4498991A (en) | 1984-06-18 | 1985-02-12 | Uop Inc. | Serial flow continuous separation process |
| US4818508A (en) | 1985-08-20 | 1989-04-04 | Uop | Process for preparing molecular sieve bodies |
| US4642406A (en) * | 1985-09-13 | 1987-02-10 | Uop Inc. | High severity process for xylene production employing a transalkylation zone for xylene isomerization |
| US4642397A (en) * | 1985-10-01 | 1987-02-10 | Uop Inc. | Process for separating isomers of dinitrotoluene |
| US4633018A (en) | 1985-12-20 | 1986-12-30 | Uop Inc. | Process for separating isomers of toluenediamine |
| JPS6368531A (ja) * | 1986-09-10 | 1988-03-28 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ジオ−ル類の吸着・分離方法 |
| ATE77255T1 (de) * | 1987-03-09 | 1992-07-15 | Uop Inc | Adsorptives reinigungsverfahren. |
| US4859217A (en) * | 1987-06-30 | 1989-08-22 | Uop | Process for separating nitrogen from mixtures thereof with less polar substances |
| US4940548A (en) | 1989-04-17 | 1990-07-10 | Uop | Chromatographic separation process for recovering individual diethyltoluene isomers |
| US5149887A (en) * | 1989-12-28 | 1992-09-22 | Uop | Separation of alkyl-substituted phenolic isomers with barium-potassium exchanged zeolitic adsorbent |
| TW200454B (ar) * | 1991-09-05 | 1993-02-21 | Inst Of France Petroleum | |
| JP3066430B2 (ja) | 1991-12-10 | 2000-07-17 | 東ソー株式会社 | ゼオライトｘ型成形体の製造方法 |
| US5849981A (en) * | 1994-10-11 | 1998-12-15 | Uop Llc | Adsorptive separation of para-xylene using isopropylbenzene desorbent |
| FR2743798B1 (fr) * | 1996-01-18 | 1998-02-27 | Air Liquide | Procede de purification d'une solution de sels de lithium contaminee par des cations metalliques et utilisation de ce procede dans la fabrication de zeolites echangees au lithium |
| JP3799678B2 (ja) * | 1996-09-13 | 2006-07-19 | 東ソー株式会社 | 高強度低摩耗性ゼオライト粒状物、その製造方法及びそれを用いた吸着分離方法 |
| JPH1128354A (ja) * | 1997-05-15 | 1999-02-02 | Mitsubishi Chem Corp | アミン担持吸着剤の製法 |
| FR2766475B1 (fr) * | 1997-07-22 | 1999-09-03 | Ceca Sa | Procede pour l'obtention de corps granulaires en zeolite lsx a faible taux de liant inerte |
| FR2766476B1 (fr) * | 1997-07-22 | 1999-09-03 | Ceca Sa | Adsorbant zeolitique ameliore pour la separation des gaz de l'air et son procede d'obtention |
| FR2767524B1 (fr) * | 1997-08-21 | 1999-09-24 | Ceca Sa | Procede ameliore d'obtention de paraxylene a partir de coupes de c8 aromatiques |
| JP4158223B2 (ja) | 1998-03-31 | 2008-10-01 | 住友化学株式会社 | 害虫忌避組成物 |
| FR2800995B1 (fr) * | 1999-10-05 | 2002-01-04 | Ceca Sa | Adsorbants zeolitiques, leur procede d'obtention et leur utilisation pour la decarbonation de flux gazeux |
-
1999
- 1999-02-22 FR FR9902151A patent/FR2789914B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-16 CN CN00806500A patent/CN1347339A/zh active Pending
- 2000-02-16 JP JP2000600771A patent/JP5047416B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-16 IL IL14498500A patent/IL144985A0/xx active IP Right Grant
- 2000-02-16 AU AU26781/00A patent/AU2678100A/en not_active Abandoned
- 2000-02-16 PT PT71159545T patent/PT1864712E/pt unknown
- 2000-02-16 EP EP07115954.5A patent/EP1864712B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-16 US US09/914,037 patent/US6884918B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-16 KR KR1020017010698A patent/KR100650963B1/ko active IP Right Grant
- 2000-02-16 WO PCT/FR2000/000382 patent/WO2000050166A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2000-02-16 ES ES07115954T patent/ES2425758T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-16 BR BR0008404-2A patent/BR0008404A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-02-16 EP EP00905148A patent/EP1159065A1/fr not_active Ceased
- 2000-02-16 RU RU2001125937/15A patent/RU2323775C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2000-02-18 TW TW089102816A patent/TW497988B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-02-21 MY MYPI20000622A patent/MY136804A/en unknown
- 2000-02-22 AR ARP000100743A patent/AR022713A1/es active IP Right Grant
- 2000-03-05 SA SA00201023A patent/SA00201023B1/ar unknown
-
2001
- 2001-08-20 IL IL144985A patent/IL144985A/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-03-28 US US11/090,470 patent/US7452840B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-03-06 JP JP2012049037A patent/JP6183580B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002537109A (ja) | 2002-11-05 |
| WO2000050166A1 (fr) | 2000-08-31 |
| IL144985A0 (en) | 2002-06-30 |
| ES2425758T3 (es) | 2013-10-17 |
| EP1864712B2 (fr) | 2020-01-29 |
| EP1864712A3 (fr) | 2007-12-26 |
| JP6183580B2 (ja) | 2017-08-23 |
| AU2678100A (en) | 2000-09-14 |
| FR2789914A1 (fr) | 2000-08-25 |
| EP1864712A2 (fr) | 2007-12-12 |
| CN1347339A (zh) | 2002-05-01 |
| AR022713A1 (es) | 2002-09-04 |
| US7452840B2 (en) | 2008-11-18 |
| KR100650963B1 (ko) | 2006-11-29 |
| RU2323775C2 (ru) | 2008-05-10 |
| US20050170947A1 (en) | 2005-08-04 |
| IL144985A (en) | 2006-12-31 |
| TW497988B (en) | 2002-08-11 |
| KR20010102327A (ko) | 2001-11-15 |
| JP5047416B2 (ja) | 2012-10-10 |
| EP1864712B1 (fr) | 2013-06-05 |
| RU2001125937A (ru) | 2003-07-27 |
| BR0008404A (pt) | 2002-01-29 |
| JP2012143757A (ja) | 2012-08-02 |
| EP1159065A1 (fr) | 2001-12-05 |
| FR2789914B1 (fr) | 2001-04-06 |
| US6884918B1 (en) | 2005-04-26 |
| MY136804A (en) | 2008-11-28 |
| PT1864712E (pt) | 2013-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA00201023B1 (ar) | مواد مازة زيوليتية مكتلة agglomerated zeolitic طريقة للحصول عليها واستخدامها | |
| JP5718054B2 (ja) | 凝集ゼオライト吸着材、それらの調製方法およびそれらの使用 | |
| WO2009097747A1 (zh) | 聚结型沸石吸附剂及其制备方法 | |
| SA98190624B1 (ar) | مواد ممتزه زيوليتية Zeolite متكتلة ، وعملية لتحضيرها واستخدامها لامتزاز البارازايلين paraxylene من اجزاء عطية تحتوي على ثمان ذرات كربون | |
| JP2011507678A5 (ar) | ||
| US5149887A (en) | Separation of alkyl-substituted phenolic isomers with barium-potassium exchanged zeolitic adsorbent | |
| JPS6310747A (ja) | トルエンジアミン異性体の分離方法 | |
| JPS6253488B2 (ar) | ||
| US4996380A (en) | Process for extracting meta-dichlorobenzene from isomer mixtures with mixed alkali metal exchanged X zeolite adsorbents | |
| US4175099A (en) | Separation and recovery of ethylbenzene from C8 aromatic mixtures using rubidium-X sieves | |
| US4876390A (en) | Process for separating dichlorodiphenylsulfone isomers | |
| TWI673104B (zh) | 用於自芳族烴混合物選擇性分離異構物之含沸石吸附劑及其產製與用途 | |
| JPS6115049B2 (ar) | ||
| US5143685A (en) | Process for purification of ortho-chlorotoluene | |
| JP2002540178A (ja) | エーテルを脱着剤として使用するパラ−キシレンの分離法 | |
| JPS58131923A (ja) | クロルトルエン異性体の分離方法 | |
| JPH02223535A (ja) | ２，６‐ジクロルトルエンの分離方法 | |
| JPH0565494B2 (ar) | ||
| JPS5858330B2 (ja) | クレゾ−ル類の分離方法 | |
| JPS58219131A (ja) | トリハロゲン化ベンゼン異性体の分離方法 | |
| JPS6013727A (ja) | ３，５−ジクロルトルエンの分離方法 | |
| JP2000153149A (ja) | 吸着分離剤及び置換芳香族異性体の吸着分離方法 | |
| JPS591245B2 (ja) | シクロヘキセンの分離方法 | |
| JPS62149636A (ja) | ジクロロトルエンの選択的分離法 | |
| JP2002226408A (ja) | １，３，５−トリメチルベンゼンの製造方法 |