RU2444404C1 - Способ получения агломерированного цеолита - Google Patents

Способ получения агломерированного цеолита Download PDF

Info

Publication number
RU2444404C1
RU2444404C1 RU2010126091/05A RU2010126091A RU2444404C1 RU 2444404 C1 RU2444404 C1 RU 2444404C1 RU 2010126091/05 A RU2010126091/05 A RU 2010126091/05A RU 2010126091 A RU2010126091 A RU 2010126091A RU 2444404 C1 RU2444404 C1 RU 2444404C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zeolite
suspension
binder
granules
agglomerated
Prior art date
Application number
RU2010126091/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010126091A (ru
Inventor
Николай Федорович Гладышев (RU)
Николай Федорович Гладышев
Тамара Викторовна Гладышева (RU)
Тамара Викторовна Гладышева
Юрий Анатольевич Ферапонтов (RU)
Юрий Анатольевич Ферапонтов
Людмила Леонидовна Ферапонтова (RU)
Людмила Леонидовна Ферапонтова
Николай Анатольевич Булаев (RU)
Николай Анатольевич Булаев
Леонид Эдуардович Козадаев (RU)
Леонид Эдуардович Козадаев
Борис Викторович Путин (RU)
Борис Викторович Путин
Сергей Борисович Путин (RU)
Сергей Борисович Путин
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") filed Critical Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита")
Priority to RU2010126091/05A priority Critical patent/RU2444404C1/ru
Publication of RU2010126091A publication Critical patent/RU2010126091A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444404C1 publication Critical patent/RU2444404C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения агломерированного цеолитового сорбента в виде сферических гранул. Способ включает приготовление суспензии порошкообразного цеолита со связующим, диспергирование суспензии в жидкость и отделение гранул от жидкости и их термообработку. При этом в качестве связующего используют полимеры фторпроизводных этилена, в качестве суспендирующего агента используют растворитель, выбранный из ряда кетонов, а в качестве жидкости используют воду. Достигаемый при этом технический результат заключается в увеличении сорбционной емкости и кинетики сорбции полученного агломерированного цеолита, а также в упрощении технологического процесса его получения, в частности в сокращении времени производственного цикла при получении единицы конечной продукции в 1,2 раза. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр., 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения агломерированного цеолита.
Использование как природных, так и синтетических цеолитов в адсорбционных процессах требует предварительного формования кристаллов цеолита в агломераты различной формы - гранулы, блоки и т.д.
Существующие методы получения агломерированных кристаллических цеолитов предполагают использование как неорганических, так и органических связующих и имеют своей целью решение конкретной практической задачи - получение сорбента с заданными характеристиками.
При этом получаемый агломерированный цеолит должен удовлетворять следующим основным требованиям: высокая сорбционная емкость, развитая удельная поверхность и структура транспортных пор, высокая кинетика сорбции и десорбции, достаточная вибро- и ударопрочность, устойчивость к воздействию перепада температур и агрессивных сред.
Кроме того, для процессов обратимой адсорбции, связанных с колебаниями давления и/или температуры, существенным является форма гранул цеолита. В этом случае предпочтительной является сферическая форма гранул, поскольку она позволяет обеспечить высокую стабильность механической прочности гранул и максимальную кинетику процессов массопереноса в циклах сорбция-десорбция.
Известен способ получения агломерированного цеолита в виде сферических гранул, включающий приготовление суспензии порошкообразного цеолита и связующего, диспергирование суспензии в форме капель в жидкость, отделение полученных сферических гранул от жидкости и их сушку (патент США №3795631, МПК B01J 11/40, 1974 г.). По этому способу порошкообразный кристаллический цеолит смешивают с аморфным связующим и стекловолокном с образованием суспензии, в эту суспензию вводят суспензию оксида магния. Полученную в результате смешения суспензию диспергируют в несмешивающуюся с водой органическую жидкость. В качестве органической жидкости использовалась смесь перхлорэтилена и ортодихлорбензола плотностью 1,52 г/см3. В качестве связующего используют золь кремневой кислоты, который в процессе коагуляции капель в жидкости преобразуется в гель, обеспечивая тем самым требуемую механическую прочность агломерированного цеолита при сохранении достаточной сорбционной емкости. Стекловолокно также способствует упрочнению гранул, а также предотвращает усадку гранул в процессе их коагуляции в жидкости. Полученные гранулы отделяют от органической жидкости и термообрабатывают в потоке нагретого сухого воздуха.
Однако такой способ является технологически сложным. Это обусловлено, во-первых, многостадийностью процесса, заключающегося в приготовлении двух исходных суспензий, их последующего смещения и подготовке исходных компонентов для их приготовления, во-вторых, необходимостью тщательной подготовки самих исходных компонентов. При этом существенное значение имеют постоянный контроль плотности и размера поверхности золя кремневой кислоты, состав и качество стекловолокна, pH суспензий, плотность органической жидкости, чистота оксида магния и т.п., поскольку при отклонении каких-либо параметров может быть нарушен процесс коагуляции частиц и, соответственно, гранулы могут иметь неоднородную структуру и отличаться по механической прочности, что в конечном счете негативно скажется на их эксплуатационных характеристиках.
Задачей изобретения является упрощение технологического процесса получения агломерированного цеолита в виде сферических гранул.
Задача решается изобретением, по которому в способе получения агломерированного цеолита в виде сферических гранул, включающем приготовление суспензии порошкообразного цеолита со связующим, диспергирование суспензии в жидкость, отделение гранул от жидкости и их термообработку, в качестве связующего используют полимеры фторпроизводных этилена [-CF2-CF2-]n (фторопласты), в качестве суспендирующего агента используют растворитель, выбранный из ряда кетонов, а в качестве жидкости используют воду.
Предпочтительно суспензию готовят при соотношении цеолит/связующее, равном 70-85/30-15% весовых, при этом количество растворителя выбирается исходя из требования получения однородной суспензии заданной плотности и вязкости. Обычно количество растворителя составляет 10-20 мл на 1 грамм связующего.
Предпочтительно в качестве растворителя использовать ацетон.
Предпочтительно для приготовления суспензии использовать исходный порошкообразный цеолит с дисперсностью от 1 мкм до 6 мкм.
Предпочтительно осуществлять диспергирование суспензии в воду, нагретую выше 65°C, но ниже 95°C.
В отличие от способа по патенту США №3795631, способ по изобретению осуществляется в одну стадию, поскольку предусматривает приготовление только одной суспензии, при этом из технологической схемы исключаются операции по приготовлению суспензии связующего и входящих в его состав компонентов, а также исключается необходимость использования соляной кислоты, дополнительных гелеобразующих компонентов и органической жидкости для диспергирования конечной суспензии.
При этом агломерированный цеолит, полученный по изобретению, обладает перед прототипом рядом эксплуатационных преимуществ:
более высокая кинетика сорбции водяного пара;
более высокая сорбционная емкость водяного пара на единицу массы;
гранулы агломерированного цеолита, полученные согласно изобретению, обладают более высокой устойчивостью к термическому воздействию и воздействию десорбируемой в циклах воды, приводящих к разрушению гранул сорбента и образованию пыли, что, в свою очередь, негативно сказывается на его сорбционных характеристиках.
Использование порошка цеолита с дисперсностью от 1 мкм до 6 мкм обеспечивает получение агломерированного сорбента с высокими значениями сорбционной емкости за счет доступности всего объема цеолита для диффундирующего газа, т.к. при использовании в качестве связующего фторопласта не происходит блокировки транспортных и внутренних пор цеолита (молекулы связующего на порядок превосходят размер транспортных пор). Этому же способствует то обстоятельство, что при удалении растворителя предлагаемым в способе технологическим приемом происходит резкое (до 10 раз) увеличение удельной поверхности гранулы сорбента, а связующее после удаления растворителя представляет собой прочную газопроницаемую оболочку с множеством сквозных пор, размерами существенно превышающих размеры адсорбируемых молекул, что создает высокую проницаемость газовому потоку, обеспечивая тем самым высокую кинетику процессов массопереноса в циклах сорбции-десорбции.
Кроме того, полученный по предложенному способу агломерированный цеолитовый сорбент не разрушается и не образует пыли в процессе эксплуатации за счет эластичности связующего, полностью нивелирующей деформационные напряжения, вызванные перепадом температур, аэродинамическими и гидравлическими нагрузками на гранулы сорбента, т.е. его основные эксплуатационные свойства в процессе работы не меняются. Это достигается за счет дисперсных параметров исходного порошка цеолита, соотношения исходных компонентов, типа связующего, используемых технологических приемов и соблюдения их последовательности.
Способ осуществляется следующим образом.
Готовят суспензию цеолита, для чего порошкообразный кристаллический цеолит смешивают в сухом виде в обычном смесителе в необходимом соотношении со связующим, в качестве которого используются полимеры фторпроизводных этилена, например фторопласт-42 марки «Ф-42В» ГОСТ 25428-82. К полученной смеси в требуемом количестве добавляют растворитель, выбранный из ряда кетонов, например ацетон. После полного растворения связующего полученную суспензию вновь перемешивают любым известным способом до получения однородной массы. Суспензию цеолитового порошка и связующего в растворителе диспергируют в нагретую до температуры не ниже 65°C и не выше 95°C воду. Диспергирование суспензии цеолитового порошка и связующего в растворителе осуществляют любым известным способом, обеспечивающим необходимый для решения конкретной технической задачи размер гранул агломерированного сорбента, например с помощью пневматической форсунки. Полученные сферические гранулы агломерированного цеолита отделяют от жидкости, например, с помощью сита. Затем гранулы подвергают термообработке, например, в вакууме при температуре 100°C. После этого цеолитовый сорбент готов к эксплуатации.
Пример 1
Готовят суспензию цеолита, для чего 3,5 кг порошкообразного кристаллического цеолита с дисперсностью от 1 мкм до 6 мкм смешивают с 1,5 кг порошкообразного фторопласта в обычном смесителе. К полученной смеси добавляют 15 л ацетона. После полного растворения фторопласта полученную суспензию вновь перемешивают в этом же смесителе до получения однородной массы. Полученную суспензию диспергируют с помощью пневматической форсунки в нагретую до температуры 65°C-90°C воду. Полученные сферические гранулы агломерированного цеолита отделяют от жидкости с помощью сита. Гранулы помещают в вакуум-сушильный шкаф и подвергают термообработке при температуре 100°C в течение 2 часов.
Пример 2
Готовят суспензию цеолита, для чего 4 кг порошкообразного кристаллического цеолита с дисперсностью от 2 мкм до 5 мкм смешивают с 1 кг порошкообразного фторопласта в обычном смесителе. К полученной смеси добавляют 15 л ацетона. После полного растворения фторопласта полученную суспензию вновь перемешивают в этом же смесителе до получения однородной массы. Полученную суспензию диспергируют с помощью пневматической форсунки в нагретую до температуры 65°C-80°C воду. Полученные сферические гранулы агломерированного цеолита отделяют от жидкости с помощью сита. Гранулы помещают в вакуум-сушильный шкаф и подвергают термообработке при температуре 150°C в течение 1,5 часов.
Пример 3
Готовят суспензию цеолита, для чего 8,5 кг порошкообразного кристаллического цеолита с дисперсностью от 3 мкм до 4 мкм смешивают с 1,5 кг порошкообразного фторопласта в обычном смесителе. К полученной смеси добавляют 20 л ацетона. После полного растворения фторопласта полученную суспензию вновь перемешивают в этом же смесителе до получения однородной массы. Полученную суспензию диспергируют с помощью пневматической форсунки в нагретую до температуры 65°C-80°C воду. Полученные сферические гранулы агломерированного цеолита отделяют от жидкости с помощью сита. Гранулы помещают в вакуум-сушильный шкаф и подвергают термообработке при температуре 150°C в течение 1,5 часов.
Увеличение дисперсности исходного порошка цеолита выше 6 мкм приводит к уменьшению прочности получаемого агломерированного цеолита (при многократных циклах сорбция-десорбция наблюдается выпадение частиц цеолита из связующего).
При содержании связующего в сухих гранулах агломерированного цеолита меньше 15% снижается их прочность, что может привести к их разрушению при многократном использовании в циклах сорбция-десорбция. Увеличение содержания связующего в сухих гранулах агломерированного цеолита больше 30% нецелесообразно, так как дальнейшее увеличение связующего не приводит к существенному росту прочности сорбента, однако снижает его сорбционную емкость на единицу массы.
На рисунке представлена фотография сегмента гранулы полученного агломерированного цеолита, сделанная с помощью сканирующего электронного микроскопа Neon фирмы Carl Zeiss (Германия). На фотографии во фторопластовом связующем четко видно множество транспортных пор диаметром от 1 до 10 мкм.
Полученные по примерам 1-3 агломерированные цеолитовые сорбенты были исследованы для определения сорбционной емкости на единицу массы, кинетики процесса сорбции паров воды, устойчивости к термическому воздействию и воздействию десорбируемой в циклах воды (количество образующейся пыли). Кроме того, указанные характеристики в аналогичных условиях были определены и у специально синтезированного по примеру, описанному в патенте США №3795631, агломерированного цеолитового сорбента. Результаты представлены в таблице.
Характеристики агломерированных цеолитовых сорбентов
Способ получения Статическая емкость по парам воды, мг/г Скорость поглощения паров воды, мг/мин Количество пыли при эксплуатации в течение 50 циклов, мг/г Время производственного цикла при производстве единицы продукции, час
По примеру 1 126,4 25,2 0,042 1,60
По примеру 2 149,2 30,1 0,046 1,24
По примеру 3 172,7 34,4 0,049 1,12
По патенту США №3795631 121,3 22,5 0,187 1,96
Как видно из приведенных в таблице данных, предложенный способ получения агломерированного цеолитового сорбента позволяет сократить время производственного цикла при получении единицы конечной продукции примерно в 1,2 раза.
При этом сорбционная емкость по парам воды полученного агломерированного цеолитового сорбента и кинетика процесса сорбции увеличиваются по сравнению с формованным цеолитовым сорбентом, полученным по способу по патенту США №3795631.
Механическая прочность в циклах сорбции-десорбции полученного по изобретению агломерированного цеолитового сорбента, в отличие от агломерированного цеолитового сорбента, полученного по способу по патенту США №3795631, не снижается.

Claims (6)

1. Способ получения агломерированного цеолитового сорбента в виде сферических гранул, включающий приготовление суспензии порошкообразного цеолита со связующим, диспергирование суспензии в жидкость, отделение гранул от жидкости и их термообработку, отличающийся тем, что в качестве связующего используют полимеры фторпроизводных этилена, в качестве суспендирующего агента используют растворитель, выбранный из ряда кетонов, а в качестве жидкости используют воду.
2. Способ получения агломерированного цеолитового сорбента по п.1, отличающийся тем, что суспензию готовят при соотношении цеолит/связующее, равном 70-85/30-15 вес.%.
3. Способ получения агломерированного цеолитового сорбента по п.1, отличающийся тем, что количество растворителя составляет 10-20 мл на 1 г связующего.
4. Способ получения агломерированного цеолитового сорбента по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют ацетон.
5. Способ получения агломерированного цеолитового сорбента по п.1, отличающийся тем, что для приготовления суспензии используют исходный порошкообразный цеолит с дисперсностью от 1 до 6 мкм.
6. Способ получения агломерированного цеолитового сорбента по п.1, отличающийся тем, что диспергирование суспензии осуществляют в воду, нагретую выше 65°C, но ниже 95°C.
RU2010126091/05A 2010-06-25 2010-06-25 Способ получения агломерированного цеолита RU2444404C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126091/05A RU2444404C1 (ru) 2010-06-25 2010-06-25 Способ получения агломерированного цеолита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126091/05A RU2444404C1 (ru) 2010-06-25 2010-06-25 Способ получения агломерированного цеолита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010126091A RU2010126091A (ru) 2011-12-27
RU2444404C1 true RU2444404C1 (ru) 2012-03-10

Family

ID=45782387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126091/05A RU2444404C1 (ru) 2010-06-25 2010-06-25 Способ получения агломерированного цеолита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2444404C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2694339C1 (ru) * 2018-10-19 2019-07-11 Акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" Способ получения формованного сорбента

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1347517A (en) * 1970-05-27 1974-02-27 Bayer Ag Glass-fibre-reinforced zeolite granulates
EP0516949A1 (de) * 1991-05-27 1992-12-09 Degussa Aktiengesellschaft Formkörper enthaltend dealuminierten Zeolith Y und das Verfahren zu ihrer Herstellung
RU2203133C2 (ru) * 1997-08-21 2003-04-27 Сека С.А. Агломерированные цеолитные адсорбенты, способ их получения и их применение для адсорбции п-ксилола из ароматических с8-фракций
RU2323775C2 (ru) * 1999-02-22 2008-05-10 Сека С.А. Агломерированные цеолитные адсорбенты, способ их получения и их применение

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1347517A (en) * 1970-05-27 1974-02-27 Bayer Ag Glass-fibre-reinforced zeolite granulates
EP0516949A1 (de) * 1991-05-27 1992-12-09 Degussa Aktiengesellschaft Formkörper enthaltend dealuminierten Zeolith Y und das Verfahren zu ihrer Herstellung
RU2203133C2 (ru) * 1997-08-21 2003-04-27 Сека С.А. Агломерированные цеолитные адсорбенты, способ их получения и их применение для адсорбции п-ксилола из ароматических с8-фракций
RU2323775C2 (ru) * 1999-02-22 2008-05-10 Сека С.А. Агломерированные цеолитные адсорбенты, способ их получения и их применение

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2694339C1 (ru) * 2018-10-19 2019-07-11 Акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" Способ получения формованного сорбента

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010126091A (ru) 2011-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104692357B (zh) 一种碳纳米管/炭多级孔球形复合材料及其制备方法
Minju et al. Amine impregnated porous silica gel sorbents synthesized from water–glass precursors for CO2 capturing
CN104364008B (zh) 一种经热处理的吸附剂组合物
WO2018014659A1 (zh) 碳基多孔材料及其制备方法和应用
CN111266089B (zh) 一种金属有机框架复合材料及其制备方法与应用
CN106622151B (zh) 含有金属有机骨架材料的复合材料及其制备方法与应用
Liu et al. Preparation of porous hollow SiO 2 spheres by a modified Stöber process using MF microspheres as templates
EA028588B1 (ru) Сферические агломераты на основе цеолитов, способ их получения и их применение в процессах адсорбции или в катализе
NO315357B1 (no) Gelmateriale omfattende en metalloksidgel og en karbonholdig komponent
CN105621412B (zh) 一种三级孔道碳材料制备方法
JP2010520805A (ja) 高速度及び高圧潰強度の吸着剤
Ahammad et al. Desorption of chloramphenicol from ordered mesoporous carbon-alginate beads: Effects of operating parameters, and isotherm, kinetics, and regeneration studies
CN105621384B (zh) 一种碳材料的合成方法
CN104492405B (zh) 一种核壳型分子筛微球及其制备方法和用途
Lin et al. Continuous generation of mesoporous silica particles via the use of sodium metasilicate precursor and their potential for CO2 capture
CN114100582A (zh) 水凝胶型复合材料及其制备方法及利用其去除苯系物的方法和应用
Hwang et al. Adsorption of BSA on monodispersed hollow silica nanospheres
Alsaman et al. Composite adsorbent materials for desalination and cooling applications: A state of the art
CN114146679A (zh) 一种毫米级氮掺杂多孔碳球及其制备和应用
RU2446876C1 (ru) Способ получения формованного сорбента
Ruan et al. PVA-assisted CNCs/SiO2 composite aerogel for efficient sorption of ciprofloxacin
CN106587101A (zh) 一种适用于VOCs吸附的纳米沸石分子筛的合成方法
RU2444404C1 (ru) Способ получения агломерированного цеолита
Aghaei et al. Measurements and modeling of CO2 adsorption behaviors on granular zeolite 13X: Impact of temperature and time of calcination on granules properties in granulation process using organic binders
JP6997299B2 (ja) メタハロイサイト粉末およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160626