RU95113467A - Способ получения таблеток, содержащих бисфосфоновые кислоты, твердая дозированная форма, фармацевтическая композиция, таблетки, способ получения таблеток, содержащих бисфосфонат, содержащий атом азота основного характера, твердая дозированная форма - Google Patents
Способ получения таблеток, содержащих бисфосфоновые кислоты, твердая дозированная форма, фармацевтическая композиция, таблетки, способ получения таблеток, содержащих бисфосфонат, содержащий атом азота основного характера, твердая дозированная формаInfo
- Publication number
- RU95113467A RU95113467A RU95113467/14A RU95113467A RU95113467A RU 95113467 A RU95113467 A RU 95113467A RU 95113467/14 A RU95113467/14 A RU 95113467/14A RU 95113467 A RU95113467 A RU 95113467A RU 95113467 A RU95113467 A RU 95113467A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bisphosphonic acid
- hydroxybutylidene
- amino
- hydroxypropylidene
- dimethylamino
- Prior art date
Links
- -1 N, N-dimethylamino Chemical group 0.000 claims 12
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 10
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 6
- 229960001375 Lactose Drugs 0.000 claims 5
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 claims 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 5
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 claims 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 5
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 5
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 239000002706 dry binder Substances 0.000 claims 3
- PAYGMRRPBHYIMA-UHFFFAOYSA-N sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na] PAYGMRRPBHYIMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940112871 Bisphosphonate drugs affecting bone structure and mineralization Drugs 0.000 claims 2
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 claims 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000001050 lubricating Effects 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 2
- 229960001681 Croscarmellose Sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Способ получения таблеток, содержащих активный компонент, выбранный из группы, состоящей из:
4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, N-метил-4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 4-(N,N-диметиламино)-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-(N,N-диметиламино)-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-3-(N-метил-N-пентиламино)пропилиден-1,1- бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-2-(3-пиридил)этилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, и 4-(гидроксиметилен-1,1-бисфосфоновая кислота)пиперидина, или их фармацевтически пригодных солей, отличающийся тем, что включает следующие стадии: образование смеси смешиванием активного компонента с разбавителем, выбранным из безводной лактозы и водной хорошо сыпучей лактозы, сухим связующим, дезинтегрирующим средством и возможно одним или несколькими дополнительными компонентами, выбранными из группы, состоящей из вспомогательных добавок для прессования, корригентов, усилителей корригентов, подслащивающих веществ и консервантов, смазывание смеси смазывающим веществом и прессование полученной смазанной смеси в целевые таблетки.
4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, N-метил-4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 4-(N,N-диметиламино)-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-(N,N-диметиламино)-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-3-(N-метил-N-пентиламино)пропилиден-1,1- бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-2-(3-пиридил)этилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, и 4-(гидроксиметилен-1,1-бисфосфоновая кислота)пиперидина, или их фармацевтически пригодных солей, отличающийся тем, что включает следующие стадии: образование смеси смешиванием активного компонента с разбавителем, выбранным из безводной лактозы и водной хорошо сыпучей лактозы, сухим связующим, дезинтегрирующим средством и возможно одним или несколькими дополнительными компонентами, выбранными из группы, состоящей из вспомогательных добавок для прессования, корригентов, усилителей корригентов, подслащивающих веществ и консервантов, смазывание смеси смазывающим веществом и прессование полученной смазанной смеси в целевые таблетки.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активным компонентом является 4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновая кислота.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активным компонентом является тригидрат мононатриевой соли 4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты.
4. Способ по п. 1 отличающийся тем, что сухим связующим является микрокристаллическая целлюлоза.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дезинтегрирующее средство выбрано из группы, состоящей из модифицированного крахмала, модифицированного целлюлозного полимера и натриевой соли кроскармаллозы или их комбинации.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дезинтегрирующим средством является натриевая соль кроскармаллозы.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смазывающим веществом является стеарат магния.
8. Твердая дозированная форма, отличающаяся тем, что содержит эффективное количество активного компонента выбранного из:
4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, N-метил-4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 4-(N,N-диметиламино)-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты 3-(N, N-диметиламино)-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-3-(N-метил-N-пентиламино)пропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-2-(3-пиридил)этилиден-1,1-бисфосфоновйй кислоты, и 4-(гидроксиметилен-1,1-бисфосфоновая кислота)пиперидина, или их фармацевтически пригодных солей, причем получена способом по п. 1.
4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, N-метил-4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 4-(N,N-диметиламино)-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты 3-(N, N-диметиламино)-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-3-(N-метил-N-пентиламино)пропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-2-(3-пиридил)этилиден-1,1-бисфосфоновйй кислоты, и 4-(гидроксиметилен-1,1-бисфосфоновая кислота)пиперидина, или их фармацевтически пригодных солей, причем получена способом по п. 1.
9. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что включает около 0,5-40 мас.% активного компонента, выбранного из группы, состоящей из:
4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, N-метил-4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 4-(N, N-диметиламино)-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-(N,N-диметиламино)-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-3-(N-метил-N-пентиламино)пропилиден-1,1- бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-2-(3-пиридил)этилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, и 4-(гидроксиметилен-1,1-бисфосфоновая кислота)пиперидина, или их фармацевтически пригодных солей, и около 60-99,5 мас.% наполнителей, состоящих в основном из безводной лактозы или водной хорошо сыпучей лактозы, микрокристаллической целлюлозы, натриевой соли кроскармаллозы и стеарата магния.
4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, N-метил-4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 4-(N, N-диметиламино)-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-(N,N-диметиламино)-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-3-(N-метил-N-пентиламино)пропилиден-1,1- бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-2-(3-пиридил)этилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, и 4-(гидроксиметилен-1,1-бисфосфоновая кислота)пиперидина, или их фармацевтически пригодных солей, и около 60-99,5 мас.% наполнителей, состоящих в основном из безводной лактозы или водной хорошо сыпучей лактозы, микрокристаллической целлюлозы, натриевой соли кроскармаллозы и стеарата магния.
10. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что включает около 0,5-40% масс.% активного компонента, выбранного из группы, состоящей из:
4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, N-метил-4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 4-(N, N-диметиламино)-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-(N,N-диметиламино)-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-3-(N-метил-N-пентиламино)пропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-2-(3-пиридил)этилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, и 4-(гидроксиметилен-1,1-бисфосфоновая кислота)пиперидина, или их фармацевтически пригодных солей и около 10-80 безводной лактозы или водной хорошо сыпучей лактозы, около 5-50 мас. % микрокристаллической целлюлозы, около 0,5-10 мас. % натриевой соли кроскармаллозы и около 0,1-5 мас. % стеарата магния.
4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, N-метил-4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 4-(N, N-диметиламино)-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 3-(N,N-диметиламино)-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-3-(N-метил-N-пентиламино)пропилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, 1-гидрокси-2-(3-пиридил)этилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, и 4-(гидроксиметилен-1,1-бисфосфоновая кислота)пиперидина, или их фармацевтически пригодных солей и около 10-80 безводной лактозы или водной хорошо сыпучей лактозы, около 5-50 мас. % микрокристаллической целлюлозы, около 0,5-10 мас. % натриевой соли кроскармаллозы и около 0,1-5 мас. % стеарата магния.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что включает около 0,5-25 мас. % активного компонента, около 30-70 мас. % безводной лактозы или хорошо сыпучей лактозы, около 30-50 мас. % микрокристаллической целлюлозы, около 0,5-5 мас. % натриевой соли кроскармаллозы и около 0,1-2 мас. % стеарата магния.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что ее активным компонентом является 4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновая кислота.
13. Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что ее активным компонентом является тригидрат мононатриевой соли 4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, отличающаяся тем, что включает около 1-25 мас. % являющегося активным компонентом тригидрата мононатриевой соли 4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты, около 40-60 мас. % безводной лактозы, около 35-45 мас. % микрокристаллической целлюлозы, около 0,5-2 мас. % натриевой соли кроскармеллозы и около 0,1-1 мас. % стеарата магния.
15. Таблетки, отличающиеся тем, что получены из фармацевтической композиции по п. 13.
16. Таблетки, отличающиеся тем, что получены из фармацевтический композиции по п. 10.
17. Способ получения таблеток, содержащих в качестве активного компонента бисфосфонат, содержащий атом азота основного характера, отличающийся тем, что включает следующие стадии: образование смеси смешиванием активного компонента с разбавителем, выбранным из безводной лактозы или водной хорошо сыпучей лактозы, сухим связующим, дезинтегрирующим средством и возможно одним или несколькими дополнительными компонентами, выбранными из группы, состоящей из вспомогательных добавок для прессования, корригентов, усилителей корригентов, подслащивающих веществ и консервантов, смазывание смеси смазывающим веществом и прессование полученной смазанной смеси в целевые таблетки.
18. Твердая дозированная форма, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента включает бисфосфонат, содержащий атом азота основного характера, и получена способом по п. 1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US984,399 | 1992-12-02 | ||
| US07/984,399 US5358941A (en) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | Dry mix formulation for bisphosphonic acids with lactose |
| PCT/US1993/011172 WO1994012200A1 (en) | 1992-12-02 | 1993-11-17 | Dry mix formulation for bisphosphonic acids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95113467A true RU95113467A (ru) | 1997-12-10 |
| RU2148405C1 RU2148405C1 (ru) | 2000-05-10 |
Family
ID=25530524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95113467A RU2148405C1 (ru) | 1992-12-02 | 1993-11-17 | Способ получения таблеток, содержащих бисфосфоновые кислоты, твердая лекарственная форма и фармацевтическая композиция |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US5358941A (ru) |
| EP (2) | EP1051975A1 (ru) |
| JP (3) | JP3365634B2 (ru) |
| KR (2) | KR100286063B1 (ru) |
| CN (3) | CN1066624C (ru) |
| AT (1) | ATE196736T1 (ru) |
| AU (1) | AU677264C (ru) |
| BG (1) | BG62795B1 (ru) |
| CA (1) | CA2149052C (ru) |
| CY (1) | CY2236B1 (ru) |
| CZ (2) | CZ289966B6 (ru) |
| DE (1) | DE69329533T2 (ru) |
| DK (1) | DK0690719T3 (ru) |
| ES (1) | ES2150979T3 (ru) |
| FI (1) | FI113839B (ru) |
| GR (1) | GR3034936T3 (ru) |
| HK (1) | HK1009252A1 (ru) |
| HU (1) | HU220604B1 (ru) |
| IL (1) | IL107741A (ru) |
| LV (1) | LV12715B (ru) |
| MX (1) | MX9307569A (ru) |
| NO (1) | NO308986B3 (ru) |
| NZ (1) | NZ258442A (ru) |
| PL (1) | PL309245A1 (ru) |
| PT (1) | PT690719E (ru) |
| RO (1) | RO113429B1 (ru) |
| RU (1) | RU2148405C1 (ru) |
| SK (1) | SK282100B6 (ru) |
| TW (1) | TW422707B (ru) |
| UA (1) | UA46701C2 (ru) |
| WO (1) | WO1994012200A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA938979B (ru) |
Families Citing this family (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6096342A (en) | 1997-03-12 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Dosage forms of risedronate |
| CA2122479C (en) * | 1991-11-22 | 1998-08-25 | Richard John Dansereau | Risedronate delayed-release compositions |
| US5358941A (en) * | 1992-12-02 | 1994-10-25 | Merck & Co., Inc. | Dry mix formulation for bisphosphonic acids with lactose |
| US6406714B1 (en) | 1992-12-02 | 2002-06-18 | Merck & Co., Inc. | Dry mix formulation for bisphosphonic acids |
| US20010007863A1 (en) * | 1998-06-18 | 2001-07-12 | Merck & Co., Inc. | Wet granulation formulation for bisphosphonic acids |
| TW390813B (en) * | 1994-04-29 | 2000-05-21 | Merck & Co Inc | Wet granulation formulation for bisphosphonic acids |
| WO1996018386A1 (en) * | 1994-12-14 | 1996-06-20 | Enbalt Trading Limited | Pharmaceutical tablet formulations for direct compression |
| AU713824B2 (en) * | 1995-05-12 | 1999-12-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Prevention of tooth loss by the administration of alendronate or its salts |
| AU6148396A (en) * | 1995-06-06 | 1996-12-24 | Merck & Co., Inc. | Disodium alendronate formulations |
| ATE289199T1 (de) * | 1995-06-06 | 2005-03-15 | Merck & Co Inc | Formulierungen mit dem wasserfreien mononatriumsalz von alendronat und deren verwendung zur behandlung von knochenkrankheiten |
| US6117856A (en) * | 1996-02-14 | 2000-09-12 | Binderman; Itzhak | Topical bisphosphonates for prevention of bone resorption |
| DE19615812A1 (de) * | 1996-04-20 | 1997-10-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Pharmazeutische Zubereitung enthaltend Diphosphonsäuren zur oralen Applikation |
| EP1007054A4 (en) * | 1996-10-04 | 2000-07-19 | Merck & Co Inc | LIQUID ALENDRONATE FORMULATIONS |
| DE19719680A1 (de) | 1997-05-09 | 1998-11-19 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verwendung von Diphosphonsäuren zur präventiven Behandlung von Spätfolgen bei Harnblasenerweiterung oder Harnblasenersatz |
| RU2193880C2 (ru) * | 1997-06-11 | 2002-12-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Покрытая пленкой таблетка улучшенной безопасности для верхних отделов желудочно-кишечного тракта |
| US20010031244A1 (en) * | 1997-06-13 | 2001-10-18 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical aerosol composition |
| US6432932B1 (en) | 1997-07-22 | 2002-08-13 | Merck & Co., Inc. | Method for inhibiting bone resorption |
| US5994329A (en) * | 1997-07-22 | 1999-11-30 | Merck & Co., Inc. | Method for inhibiting bone resorption |
| IL121623A (en) * | 1997-08-26 | 2000-06-29 | Unipharm Ltd | Process for the preparation of solid oral dosage forms comprising alendronic acid |
| US8586781B2 (en) * | 1998-04-02 | 2013-11-19 | Mbc Pharma, Inc. | Bone targeted therapeutics and methods of making and using the same |
| US6750340B2 (en) | 1998-04-02 | 2004-06-15 | Mbc Research, Inc. | Bisphosphonate conjugates and methods of making and using the same |
| US6214812B1 (en) * | 1998-04-02 | 2001-04-10 | Mbc Research, Inc. | Bisphosphonate conjugates and methods of making and using the same |
| US7598246B2 (en) | 1998-04-02 | 2009-10-06 | Mbc Pharma, Inc. | Bisphosphonate conjugates and methods of making and using the same |
| US6896871B2 (en) | 1998-04-02 | 2005-05-24 | Mbc Research, Inc. | Biphosphonate conjugates and methods of making and using the same |
| AU753241C (en) | 1998-06-11 | 2003-05-08 | Pharmacia & Upjohn Company | Tablet formation |
| US6099865A (en) * | 1998-07-08 | 2000-08-08 | Fmc Corporation | Croscarmellose taste masking |
| IL125336A0 (en) | 1998-07-14 | 1999-03-12 | Yissum Res Dev Co | Compositions for inhibition and treatment of restinosis |
| US7008645B2 (en) * | 1998-07-14 | 2006-03-07 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method of inhibiting restenosis using bisphosphonates |
| US6984400B2 (en) * | 1998-07-14 | 2006-01-10 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method of treating restenosis using bisphosphonate nanoparticles |
| EP0998933A1 (de) | 1998-10-09 | 2000-05-10 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Herstellung von bisphosphonathaltigen pharmazeutischen Zusammensetzungen zur oralen Applikation |
| EP0998932A1 (de) | 1998-10-09 | 2000-05-10 | Boehringer Mannheim Gmbh | Feste pharmazeutische Darreichungsform enthaltend Diphosphonsäure oder deren Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US6331533B1 (en) | 1998-11-16 | 2001-12-18 | Merck & Co., Inc. | Method for inhibiting dental resorptive lesions |
| US7205404B1 (en) | 1999-03-05 | 2007-04-17 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Phosphorus-containing prodrugs |
| NZ515541A (en) * | 1999-05-21 | 2003-03-28 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions comprising bisphosphonates to treat angiogenesis |
| AR024462A1 (es) * | 1999-07-01 | 2002-10-02 | Merck & Co Inc | Tabletas farmaceuticas |
| AR021347A1 (es) | 1999-10-20 | 2002-07-17 | Cipla Ltd | Una composicion farmaceutica que contiene acido(s) bisfosfoncio o sal(es) del mismo y un proceso de preparacion de la misma |
| US6468559B1 (en) | 2000-04-28 | 2002-10-22 | Lipocine, Inc. | Enteric coated formulation of bishosphonic acid compounds and associated therapeutic methods |
| PL196485B1 (pl) * | 2000-05-11 | 2008-01-31 | Inst Farmaceutyczny | Stała doustna kompozycja farmaceutyczna zawierająca aminową pochodną kwasu bisfosfonowego i sposób jej wytwarzania |
| CZ289261B6 (cs) * | 2000-07-11 | 2001-12-12 | Léčiva, A.S. | Tableta vyrobitelná přímým tabletováním, obsahující aktivní látku kyselinu 4-amino-1-hydroxybutyliden-1,1-bisfosfonovou, a způsob její výroby |
| US6638920B2 (en) * | 2000-07-21 | 2003-10-28 | Merck & Co., Inc. | Compositions and methods of preventing or reducing the risk or incidence of skeletal injuries in horses |
| GB0029111D0 (en) * | 2000-11-29 | 2001-01-10 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US7964216B2 (en) * | 2001-01-12 | 2011-06-21 | Sun Pharma Advanced Research Company Limited | Spaced drug delivery system |
| ES2373873T3 (es) * | 2001-04-10 | 2012-02-09 | Sun Pharma Advanced Research Company Limited | Composición de liberación por impulso temporizado. |
| JP2004531537A (ja) * | 2001-05-01 | 2004-10-14 | ファイザー・プロダクツ・インク | 一様な薬剤分布と効力を有する低用量製薬組成物の製造方法 |
| ES2268086T3 (es) * | 2001-05-02 | 2007-03-16 | Novartis Ag | Metodo de administracion de bisfosfonatos por inhalacion en el tratamiento o prevencion de la resorcion osea y la osteoporosis. |
| CA2469779C (en) * | 2001-12-21 | 2008-02-12 | The Procter & Gamble Company | Method for the treatment of bone disorders |
| US20040052843A1 (en) * | 2001-12-24 | 2004-03-18 | Lerner E. Itzhak | Controlled release dosage forms |
| BR0215413A (pt) * | 2001-12-24 | 2004-12-14 | Teva Pharma | Formula dosada com um comprimido central de ingrediente ativo encapado em uma capa anular prensada de material em pó ou granulado e processo e conjunto de ferramentas para a sua produção |
| EP2266590A3 (en) | 2002-02-22 | 2011-04-20 | Shire LLC | Active agent delivery sytems and methods for protecting and administering active agents |
| JP2005531532A (ja) * | 2002-04-05 | 2005-10-20 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | アレンドロナートおよびビタミンｄ製剤を用いる骨吸収阻害法 |
| WO2003095029A1 (en) * | 2002-05-10 | 2003-11-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bisphosphonic acid for the treatment and prevention of osteoporosis |
| WO2003097655A1 (en) * | 2002-05-17 | 2003-11-27 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Use of certain diluents for making bisphosphonic acids |
| USRE48890E1 (en) | 2002-05-17 | 2022-01-11 | Celgene Corporation | Methods for treating multiple myeloma with 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione after stem cell transplantation |
| US7968569B2 (en) | 2002-05-17 | 2011-06-28 | Celgene Corporation | Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
| US20040138180A1 (en) * | 2002-10-03 | 2004-07-15 | Barr Laboratories, Inc. | Bisphosphonate composition and process for the preparation thereof |
| US11116782B2 (en) | 2002-10-15 | 2021-09-14 | Celgene Corporation | Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine |
| US8404716B2 (en) | 2002-10-15 | 2013-03-26 | Celgene Corporation | Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine |
| US20040097468A1 (en) * | 2002-11-20 | 2004-05-20 | Wimalawansa Sunil J. | Method of treating osteoporosis and other bone disorders with upfront loading of bisphosphonates, and kits for such treatment |
| RU2315603C2 (ru) * | 2002-12-20 | 2008-01-27 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Композиция с высокой дозой ибандроната |
| WO2004108067A2 (en) * | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Programmed drug delivery system |
| US10517883B2 (en) | 2003-06-27 | 2019-12-31 | Zuli Holdings Ltd. | Method of treating acute myocardial infarction |
| US20060051407A1 (en) * | 2003-06-27 | 2006-03-09 | Yoram Richter | Method of treating ischemia-reperfusion injury |
| JP4638436B2 (ja) | 2003-09-26 | 2011-02-23 | エグゼリクシス， インコーポレイテッド | ｃ−Ｍｅｔモジュレーターおよびその使用 |
| EP1680092A2 (en) * | 2003-09-29 | 2006-07-19 | Cipla Ltd. | Pharmaceutical formulation with improved stability |
| US6783772B1 (en) * | 2003-12-12 | 2004-08-31 | Sanjeev Khandelwal | Pharmaceutical preparations containing alendronate sodium |
| US20050181043A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-18 | Indranil Nandi | Alendronate salt tablet compositions |
| US20050261250A1 (en) * | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Merck & Co., Inc., | Compositions and methods for inhibiting bone resorption |
| CA2601179A1 (en) * | 2005-03-16 | 2006-09-21 | Elan Pharma International Limited | Nanoparticulate leukotriene receptor antagonist/corticosteroid formulations |
| KR20070121759A (ko) * | 2005-03-17 | 2007-12-27 | 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 | 나노입자형 비스포스포네이트 조성물 |
| US20070059371A1 (en) * | 2005-06-09 | 2007-03-15 | Elan Pharma International, Limited | Nanoparticulate ebastine formulations |
| EP1852108A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | DPP IV inhibitor formulations |
| PE20110235A1 (es) | 2006-05-04 | 2011-04-14 | Boehringer Ingelheim Int | Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina |
| NZ619413A (en) | 2006-05-04 | 2015-08-28 | Boehringer Ingelheim Int | Polymorphs of a dpp-iv enzyme inhibitor |
| WO2008020305A2 (en) * | 2006-08-17 | 2008-02-21 | Aurobindo Pharma Limited | Solid dosage forms of bisphosphonic acids |
| GB0616794D0 (en) | 2006-08-24 | 2006-10-04 | Arrow Int Ltd | Solid dosage form |
| AU2007324044A1 (en) * | 2006-11-21 | 2008-05-29 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | Biphosphonate inhalant formulations and methods for using the same |
| US20100179110A1 (en) * | 2006-12-20 | 2010-07-15 | Mostafa Akbarieh | Composition Containing a Bisphosphonic Acid in Combination with Vitamin D |
| US8974801B2 (en) * | 2006-12-21 | 2015-03-10 | Amphastar Pharmaceuticals Inc. | Long term sustained release pharmaceutical composition containing aqueous suspension of bisphosphonate |
| ECSP077628A (es) | 2007-05-03 | 2008-12-30 | Smithkline Beechman Corp | Nueva composición farmacéutica |
| AR071175A1 (es) | 2008-04-03 | 2010-06-02 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica que comprende un inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (dpp4) y un farmaco acompanante |
| US20100034752A1 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-11 | Toru Hibi | Inhalant formulations comprising a bisphosphonate and a pyrazolone derivative and methods for using the same |
| US20200155558A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug |
| EP2210596A1 (en) | 2009-01-22 | 2010-07-28 | Laboratorios Liconsa, S.A. | Pharmaceutical composition of ibandronate sodium salt or a hydrate thereof |
| ES2615511T3 (es) | 2009-05-19 | 2017-06-07 | Celgene Corporation | Formulaciones de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidina-3-il)isoindolin-1,3-diona |
| TWI462739B (zh) | 2010-11-02 | 2014-12-01 | Univ Kaohsiung Medical | Ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ－同族物四級銨哌嗪鹽類之製備及醫療用途 |
| US9034883B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-05-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy |
| TW201309650A (zh) | 2011-02-10 | 2013-03-01 | Exelixis Inc | 製造喹啉化合物之方法及包含該化合物之醫藥組合物 |
| RU2640582C2 (ru) | 2011-08-01 | 2018-01-10 | Мбс Фарма, Инк. | Производные витамина в6 нуклеотидов, ациклических нуклеотидов и ациклических нуклеозидных фосфонатов |
| CN104136003A (zh) * | 2011-12-27 | 2014-11-05 | 细胞基因公司 | (+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基-苯基)-2-甲磺酰基-乙基]-4-乙酰氨基异二氢吲哚-1,3-二酮的制剂 |
| GB201200868D0 (en) | 2012-01-19 | 2012-02-29 | Depuy Int Ltd | Bone filler composition |
| US9993427B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-06-12 | Biorest Ltd. | Liposome formulation and manufacture |
| EP3105238A4 (en) | 2014-02-13 | 2017-11-08 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Prodrug compounds and their uses |
| EP3164136A4 (en) | 2014-07-02 | 2018-04-04 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Prodrug compounds and uses therof |
| HRP20230265T1 (hr) | 2014-08-22 | 2023-04-14 | Celgene Corporation | Postupci liječenja multiplog mijeloma imunomodulatornim spojevima u kombinaciji s protutijelima |
| CN105380949A (zh) | 2014-09-02 | 2016-03-09 | 健脂生物科技股份有限公司 | 治疗高脂肪食品诱发肝脏脂肪蓄积的组合物 |
| TWI702962B (zh) | 2016-05-02 | 2020-09-01 | 健脂生物科技股份有限公司 | 治療脂質代謝紊亂的組合物及其方法 |
| US10093647B1 (en) | 2017-05-26 | 2018-10-09 | Celgene Corporation | Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione dihydrate, compositions and methods of use thereof |
| US10093649B1 (en) | 2017-09-22 | 2018-10-09 | Celgene Corporation | Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione monohydrate, compositions and methods of use thereof |
| US10093648B1 (en) | 2017-09-22 | 2018-10-09 | Celgene Corporation | Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione hemihydrate, compositions and methods of use thereof |
| CN111788196A (zh) | 2018-01-09 | 2020-10-16 | 配体药物公司 | 缩醛化合物及其治疗用途 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1036368A (en) * | 1963-10-31 | 1966-07-20 | Nat Dairy Prod Corp | Method for the manufacture of lactose-containing tablets |
| DE2534391C2 (de) * | 1975-08-01 | 1983-01-13 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | 1-Hydroxy-3-aminoalkan-1,1-diphosphonsäuren |
| DE2745083C2 (de) * | 1977-10-07 | 1985-05-02 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Hydroxydiphosphonsäuren und Verfahren zu deren Herstellung |
| IT1201087B (it) * | 1982-04-15 | 1989-01-27 | Gentili Ist Spa | Bifosfonati farmacologicamente attivi,procedimento per la loro preparazione e relative composizioni farmaceutiche |
| US4639338A (en) * | 1984-08-06 | 1987-01-27 | Ciba-Geigy Corporation | Preparation of crystalline disodium 3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonate pentahydrate |
| US4822609A (en) | 1984-12-21 | 1989-04-18 | The Procter & Gamble Company | Treatment of osteoporosis |
| DE3623397A1 (de) * | 1986-07-11 | 1988-01-14 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| IL84731A0 (en) * | 1986-12-19 | 1988-05-31 | Norwich Eaton Pharma | Heterocycle-substituted diphosphonic acids and salts and esters and pharmaceutical compositions containing them |
| ATE60711T1 (de) * | 1986-12-20 | 1991-02-15 | Boehringer Mannheim Gmbh | Clodronat-haltige arzneimittel und verfahren zur herstellung derselben. |
| CA1339805C (en) * | 1988-01-20 | 1998-04-07 | Yasuo Isomura | (cycloalkylamino)methylenebis(phosphonic acid) and medicines containing the same as an active |
| US5047246A (en) * | 1988-09-09 | 1991-09-10 | Bristol-Myers Company | Direct compression cyclophosphamide tablet |
| JP2525478B2 (ja) * | 1989-03-01 | 1996-08-21 | 帝人株式会社 | 安定性の改良された活性型ビタミンｄ▲下３▼類固型製剤 |
| US5070108A (en) * | 1990-10-12 | 1991-12-03 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods of treating osteoporosis, increasing bone mineral content and preventing the occurrence of compression fractures in a mammal |
| US5358941A (en) * | 1992-12-02 | 1994-10-25 | Merck & Co., Inc. | Dry mix formulation for bisphosphonic acids with lactose |
-
1992
- 1992-12-02 US US07/984,399 patent/US5358941A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-11-17 NZ NZ258442A patent/NZ258442A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-11-17 DE DE69329533T patent/DE69329533T2/de not_active Revoked
- 1993-11-17 UA UA95062620A patent/UA46701C2/uk unknown
- 1993-11-17 ES ES94901568T patent/ES2150979T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-17 EP EP00202632A patent/EP1051975A1/en not_active Withdrawn
- 1993-11-17 EP EP94901568A patent/EP0690719B1/en not_active Revoked
- 1993-11-17 AU AU56115/94A patent/AU677264C/en not_active Expired
- 1993-11-17 KR KR1019950702192A patent/KR100286063B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-11-17 SK SK731-95A patent/SK282100B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-11-17 PT PT94901568T patent/PT690719E/pt unknown
- 1993-11-17 JP JP51323894A patent/JP3365634B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-17 CZ CZ19951346A patent/CZ289966B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-11-17 AT AT94901568T patent/ATE196736T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-17 RU RU95113467A patent/RU2148405C1/ru active
- 1993-11-17 CA CA002149052A patent/CA2149052C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-17 DK DK94901568T patent/DK0690719T3/da active
- 1993-11-17 RO RO95-01065A patent/RO113429B1/ro unknown
- 1993-11-17 WO PCT/US1993/011172 patent/WO1994012200A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-11-17 HU HU9501590A patent/HU220604B1/hu unknown
- 1993-11-17 US US08/454,100 patent/US5681590A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-17 PL PL93309245A patent/PL309245A1/xx unknown
- 1993-11-17 KR KR10-2000-7011455A patent/KR100473750B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-11-24 TW TW082109904A patent/TW422707B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-11-24 IL IL107741A patent/IL107741A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-12-01 CN CN93120408A patent/CN1066624C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-01 ZA ZA938979A patent/ZA938979B/xx unknown
- 1993-12-01 MX MX9307569A patent/MX9307569A/es unknown
- 1993-12-01 CN CNA2004100488350A patent/CN1554349A/zh active Pending
-
1995
- 1995-05-23 BG BG99663A patent/BG62795B1/bg unknown
- 1995-06-01 NO NO19952184A patent/NO308986B3/no active IP Right Maintenance
- 1995-06-01 FI FI952685A patent/FI113839B/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-10-08 US US08/946,849 patent/US5882656A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-08-12 HK HK98109872A patent/HK1009252A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-08-28 US US09/141,782 patent/US6090410A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-31 CN CNB991047494A patent/CN1160076C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-02 US US09/432,859 patent/US6194004B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-11-29 GR GR20000402643T patent/GR3034936T3/el not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-04-04 CY CY0100005A patent/CY2236B1/xx unknown
- 2001-06-01 LV LVP-01-89A patent/LV12715B/en unknown
- 2001-09-18 CZ CZ20013367A patent/CZ290197B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-10 JP JP2002108509A patent/JP3854187B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-20 JP JP2002239754A patent/JP4267877B2/ja not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95113467A (ru) | Способ получения таблеток, содержащих бисфосфоновые кислоты, твердая дозированная форма, фармацевтическая композиция, таблетки, способ получения таблеток, содержащих бисфосфонат, содержащий атом азота основного характера, твердая дозированная форма | |
| RU2148405C1 (ru) | Способ получения таблеток, содержащих бисфосфоновые кислоты, твердая лекарственная форма и фармацевтическая композиция | |
| US6599530B2 (en) | Oral compacted composition comprising catechol derivatives | |
| KR100390719B1 (ko) | 비스포스폰산의습윤과립화제형 | |
| RU2001111883A (ru) | Композиции, содержащие дифосфоновую кислоту | |
| US6623755B2 (en) | Pharmaceutical tablets | |
| RU2004122631A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие частичный агонист 5- нт4 | |
| AU2004275569B2 (en) | Pharmaceutical formulation with improved stability | |
| US6692764B2 (en) | Wet granulation formulation for bisphosphonic acids | |
| KR20070120190A (ko) | 아밀로이드 억제 화합물의 제약 제제 | |
| US7074429B2 (en) | Fosinopril sodium tablet formulation | |
| JPH0615473B2 (ja) | 脳浮腫抑制剤 | |
| HU211497A9 (hu) | Szárazon formált bisz-foszfonsav-származékot és laktózt tartalmazó készítmények Az átmeneti oltalom az 1-8. igénypontokra vonatkozik. | |
| RU2001105949A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие ибупрофен и домперидон |