RU2613820C2 - Противовирусное алюминиевое устройство и способ его получения - Google Patents
Противовирусное алюминиевое устройство и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2613820C2 RU2613820C2 RU2014113425A RU2014113425A RU2613820C2 RU 2613820 C2 RU2613820 C2 RU 2613820C2 RU 2014113425 A RU2014113425 A RU 2014113425A RU 2014113425 A RU2014113425 A RU 2014113425A RU 2613820 C2 RU2613820 C2 RU 2613820C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antiviral
- compound
- aluminum
- pores
- aui
- Prior art date
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 165
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 165
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 153
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title abstract 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 86
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 59
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 44
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 238000007743 anodising Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 79
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 claims description 56
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 46
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 35
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 35
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 35
- -1 silane compound Chemical class 0.000 claims description 30
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 23
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims description 22
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M copper(1+);thiocyanate Chemical compound [Cu+].[S-]C#N PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 abstract 1
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 30
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 24
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 description 19
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 15
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 12
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 11
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 7
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010003533 Viral Envelope Proteins Proteins 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 210000004779 membrane envelope Anatomy 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 3
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 2
- 241000714214 Feline calicivirus strain F9 Species 0.000 description 2
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 2
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTQBNYCMVZQRSD-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl)-trimethoxysilane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(C=C)C=C1 LTQBNYCMVZQRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCELPWGPXSJYMB-OWOJBTEDSA-N (e)-2-sulfobut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C(O)=O)S(O)(=O)=O YCELPWGPXSJYMB-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOYKFSOCSXVQAN-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C DOYKFSOCSXVQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propane-1-thiol Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCS IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCl OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 3-sulfophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1C(O)=O SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVNLBBGBASVLLI-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropylurea Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNC(N)=O LVNLBBGBASVLLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229910001312 Amalgam (dentistry) Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- JIWNGTJRWFUCDB-UHFFFAOYSA-N C(C)O[SiH2]CCCN=C(CC(C)C)C Chemical compound C(C)O[SiH2]CCCN=C(CC(C)C)C JIWNGTJRWFUCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006339 Caliciviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010010685 Congo-Crimean haemorrhagic fever Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 208000000307 Crimean Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 1
- 201000003075 Crimean-Congo hemorrhagic fever Diseases 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 description 1
- 241001115402 Ebolavirus Species 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 241000714201 Feline calicivirus Species 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007212 Foot-and-Mouth Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061166 Gastroenteritis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 241000190708 Guanarito mammarenavirus Species 0.000 description 1
- 241000893570 Hendra henipavirus Species 0.000 description 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 1
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 1
- 241000724675 Hepatitis E virus Species 0.000 description 1
- 241000709715 Hepatovirus Species 0.000 description 1
- 241000701085 Human alphaherpesvirus 3 Species 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- 241000484121 Human parvovirus Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 241000713196 Influenza B virus Species 0.000 description 1
- 241000713297 Influenza C virus Species 0.000 description 1
- 241001500351 Influenzavirus A Species 0.000 description 1
- 241000710842 Japanese encephalitis virus Species 0.000 description 1
- 241000712890 Junin mammarenavirus Species 0.000 description 1
- 241000712902 Lassa mammarenavirus Species 0.000 description 1
- 241000712898 Machupo mammarenavirus Species 0.000 description 1
- 241001115401 Marburgvirus Species 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 241000700627 Monkeypox virus Species 0.000 description 1
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 1
- 241000711386 Mumps virus Species 0.000 description 1
- 241000526636 Nipah henipavirus Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048685 Oral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 241001505332 Polyomavirus sp. Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 241000710799 Rubella virus Species 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 1
- 241000192617 Sabia mammarenavirus Species 0.000 description 1
- 241000369757 Sapovirus Species 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000150288 Sin Nombre orthohantavirus Species 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000000389 T-cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000028530 T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma Diseases 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 241000710886 West Nile virus Species 0.000 description 1
- 241000710772 Yellow fever virus Species 0.000 description 1
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003667 anti-reflective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 244000309743 astrovirus Species 0.000 description 1
- 206010064097 avian influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOCC1CO1 OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N hexyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OC)(OC)OC CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- KEHCHOCBAJSEKS-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Fe+2] KEHCHOCBAJSEKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 description 1
- UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N octadecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- AFSVSXMRDKPOEW-UHFFFAOYSA-N oxidoiodine(.) Chemical class I[O] AFSVSXMRDKPOEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- MSFPLIAKTHOCQP-UHFFFAOYSA-M silver iodide Chemical compound I[Ag] MSFPLIAKTHOCQP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C=C GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 241000007181 unidentified human coronavirus Species 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005050 vinyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- 210000004916 vomit Anatomy 0.000 description 1
- 238000004736 wide-angle X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940051021 yellow-fever virus Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
- C25D11/20—Electrolytic after-treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
- A61L2/235—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets cellular, porous or foamed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
- C25D11/24—Chemical after-treatment
- C25D11/246—Chemical after-treatment for sealing layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/02—Electroplating of selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/34—Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated
- C25D5/42—Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated of light metals
- C25D5/44—Aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/06—Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
- C25D11/08—Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used containing inorganic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/16—Pretreatment, e.g. desmutting
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для создания противовирусных устройств. Противовирусное алюминиевое устройство, способное инактивировать вирус, содержит анодную оксидную пленку, полученную анодированием алюминиевого материала, и имеет поры, внутри которых присутствует противовирусное неорганическое соединение. На поверхности пленки с противовирусным соединением формируют поверхностную пленку, которая включает противовирусное неорганическое соединение и связующее на основе смолы. Способ включает анодирование алюминиевого материала с формированием пор, осаждение противовирусного соединения в порах электрохимической обработкой, при этом стадия осаждения противовирусного неорганического соединения включает осаждение по меньшей мере одного из таких элементов, как Ag и Cu, в порах электрохимической обработкой, погружение материала в электролит с ионами йода и осаждение CuI или AgI - противовирусного соединения в порах электрохимической обработкой. Устройство способно дезактивировать вирусы в течение короткого периода времени. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 15 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретения
[0001] Настоящее изобретение относится к противовирусному алюминиевому устройству, которое адсорбирует вирус и инактивирует его в течение короткого периода времени, при этом противовирусное алюминиевое устройство имеет пористую анодную оксидную пленку, сформированную анодным окислением.
Предпосылки изобретения
[0002] В последние годы сообщается о смерти людей, вызванной SARS (тяжелый острый респираторный сидром) и вирусными инфекциями, таким как норовирус и птичий грипп. В частности, в 2009 г. человечество испытало кризис «пандемии», т.е. вирусную инфекцию, распространяющуюся по всему миру из-за роста передвижений и мутации вируса. Кроме того, также возникла серьезная угроза, вызванная таким вирусом, как вирус ящура. Поэтому требуется принятие срочных контрмер. Для разрешения такой ситуации ускоряется разработка противовирусного вещества, основанного на вакцине. Однако вакцина способна только предотвратить инфекцию со специфическим вирусом из-за его специфичности. Кроме того, известно, что норовирус, представляющий собой тип вируса, который вызывает острый бактериальный гастроэнтерит, вызывает пищевое отравление от моллюсков, таких как устрицы, а также пероральную инфекцию от инфицированных испражнений или рвотных масс индивидуума или пыли от сухих испражнений или рвотных масс. Инфицирование норовирусом пациентов и работников здравоохранения происходит через окружающую среду, включая дверные ручки, перила, стены или оборудование, такое как кондиционеры воздуха. Таким образом, норовирус также становится более серьезной социальной проблемой. Поэтому в высшей степени желательной является разработка противовирусного материала, который адсорбирует различные виды вирусов и способен эффективно инактивировать и адсорбировать вирусы.
[0003] Примеры противовирусных материалов могут включать инактивирующую вирус пластину, в которой использован комплекс, содержащий неорганический пористый кристалл, заключенный в смолу, в которой неорганический пористый кристалл несет на себе противовирусный ион металла, такой как ион серебра и ион меди (ссылка 1 на патентную литературу); инактивирующую вирус пластину, в которой неорганические мелкие частицы с противовирусным действием нанесены на подложку (ссылка 2 на патентную литературу) и т.п.
Перечень ссылок
Патентная литература
[0004] Ссылка 1 на патентную литературу: выложенная заявка на Японский патент № 2010-30984
Ссылка 2 на патентную литературу: WO 2011/040048
Раскрытие изобретения
Техническая задача
[0005] Однако несмотря на то, что способ, согласно которому неорганический пористый кристалл заключен в смолу, применим к волокнистой ткани, такой способ неприменим к дверным ручкам, перилам, или ребристым материалам для кондиционеров воздуха. Кроме того, несмотря на то, что способ, согласно которому используются неорганические мелкие частицы с противовирусным действием, является в высшей степени универсальным и эффективным, проблемы возникают из-за агрегирования неорганических мелких частиц при использовании более мелких неорганических частиц. Эти проблемы заключаются, например, в пониженной эффективности и отслаивании из-за пониженного уровня адгезии между агломератом и подложкой.
[0006] Вирусы могут быть разделены на вирусы без оболочки, такие как норовирус, и вирусы с оболочкой, такие как вирус гриппа. Даже если фармацевтический агент способен инактивировать вирус с оболочкой, такой агент может не подействовать на вирус без оболочки. Кроме того, в случае с дверными ручками, перилами, ребристыми материалами для кондиционеров воздуха или т.п. вирусы, приставшие к инфицированному индивидууму, или капли, разбрызганные кашлевым потоком в воздухе, прилипают к поверхностям дверных ручек, перил, ребристых материалов или т.п. Липиды, протеины и т.п., которые содержатся в жидкостях организма, таких как пот и слюна, могут прилипнуть к их поверхностям. По этой причине предпочтительной является возможность инактивировать вирус даже в среде, в которой присутствуют липиды и протеины.
[0007] Поэтому целью настоящего изобретения является разработка противовирусного алюминиевого устройства, способного инактивировать вирусы в течение короткого периода времени, когда вирусы прилипают к такому устройству, и ингибировать вторичную инфекцию независимо от наличия вирусной оболочки, для решения вышеупомянутых задач. Противовирусное алюминиевое устройство согласно настоящему изобретению может быть использовано для дверных ручек, перил, инвалидных кресел, деталей кровати, кресел из трубок, оконных рам, велосипедных рам, декоративных материалов для интерьера, ребристых материалов для кондиционеров воздуха и т.п.
Решение поставленной задачи
[0008] Таким образом, первый аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству, способному инактивировать вирус, прилипший к такому противовирусному алюминиевому устройству, при этом анодная оксидная пленка, полученная посредством анодирования алюминия или алюминиевого сплава, имеет большое количество пор, а противовирусное неорганическое соединение присутствует внутри таких пор.
[0009] Кроме того, второй аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно вышеупомянутому первому аспекту настоящего изобретения, при этом поверхностную пленку формируют на поверхности анодной оксидной пленки с вышеупомянутым противовирусным неорганическим соединением, присутствующим внутри вышеупомянутых пор, а поверхностная пленка включает противовирусное неорганическое соединение и связующую смолу.
[0010] Кроме того, третий аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно вышеупомянутому второму аспекту настоящего изобретения, при этом вышеупомянутая поверхностная пленка включает неорганические мелкие частицы, отличные от вышеупомянутого противовирусного неорганического соединения.
[0011] Кроме того, четвертый аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно третьему аспекту настоящего изобретения, при этом неорганические мелкие частицы, включенные в вышеупомянутую поверхностную пленку, представляют собой фотокаталитическое вещество.
[0012] Кроме того, пятый аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно четвертому аспекту настоящего изобретения, при этом вышеупомянутое фотокаталитическое вещество представляет собой видимое, реагирующее на свет фотокаталитическое вещество.
[0013] Кроме того, шестой аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно любому с третьего по пятый аспекту настоящего изобретения, при этом поверхность неорганической мелкой частицы, включенной в вышеупомянутую поверхностную пленку, покрыта силановым мономером.
[0014] Кроме того, седьмой аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно любому со второго по шестой аспекту настоящего изобретения, при этом вышеупомянутая связующая смола представляет собой силановое соединение.
[0015] Кроме того, восьмой аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно любому с первого по седьмой аспекту настоящего изобретения, при этом вышеупомянутое противовирусное неорганическое соединение представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как одновалентное соединение меди и соединение йода.
[0016] Кроме того, девятый аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно восьмому аспекту настоящего изобретения, при этом вышеупомянутое одновалентное соединение меди представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как хлорид, соединение уксусной кислоты, сульфид, соединение йода, бромид, пероксид, оксид и тиоцианид.
[0017] Кроме того, десятый аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно девятому аспекту настоящего изобретения, при этом вышеупомянутое одновалентное соединение меди представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuCl, CuBr, Cu(CH3COO), CuSCN, Cu2S, Cu2O и CuI.
[0018] Кроме того, одиннадцатый аспект настоящего изобретения относится к противовирусному алюминиевому устройству согласно любому из восьмого по десятый аспекты настоящего изобретения, при этом вышеупомянутое соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
[0019] Кроме того, двенадцатый аспект настоящего изобретения относится к способу получения противовирусного алюминиевого устройства. Данный способ включает следующие стадии: анодирование алюминиевого материала, изготовленного из алюминия или алюминиевого сплава для формирования пор на поверхности алюминиевого материала; и осаждение противовирусного неорганического соединения в вышеупомянутых порах вышеупомянутого алюминиевого материала с вышеупомянутыми порами, сформированными на поверхности алюминиевого материала посредством электрохимической обработки.
[0020] Кроме того, тринадцатый аспект настоящего изобретения относится к способу получения противовирусного алюминиевого устройства согласно двенадцатому аспекту настоящего изобретения, при этом стадия осаждения противовирусного неорганического соединения включает: осаждение по меньшей мере одного из таких элементов, как Ag и Cu, в вышеупомянутых порах посредством электрохимической обработки; погружение алюминиевого материала с по меньшей мере одним из таких элементов, как Ag и Cu, осажденных внутри вышеупомянутых пор, в содержащий ионы йода электролит; и осаждение CuI или AgI, который представляет собой противовирусное неорганическое соединение, в вышеупомянутые поры посредством электрохимической обработки погруженного алюминиевого материала.
Преимущества изобретения
[0021] Настоящее изобретение обеспечивает возможность получения алюминиевого устройства с превосходным сроком службы, который способен сохранять свои противовирусные свойства в течение длительного периода времени, даже при использовании алюминиевого устройства для дверных ручек, перил или ребристых материалов для кондиционеров воздуха.
Краткое описание чертежей
[0022] Фиг. 1 представляет собой вид в поперечном разрезе противовирусного алюминиевого устройства согласно первому варианту воплощения настоящего изобретения.
Фиг. 2 представляет собой вид в поперечном разрезе противовирусного алюминиевого устройства согласно второму варианту воплощения настоящего изобретения.
Фиг. 3 представляет собой вид в поперечном разрезе противовирусного алюминиевого устройства согласно третьему варианту воплощения настоящего изобретения.
Фиг. 4 представляет собой вид в поперечном разрезе противовирусного алюминиевого устройства согласно четвертому варианту воплощения настоящего изобретения.
Описание вариантов воплощения
[0023] Далее варианты воплощения настоящего изобретения будут описаны подробно со ссылкой на чертежи.
[0024] Первый вариант воплощения
Фиг. 1 представляет собой увеличенный схематический вид части поперечного разреза противовирусного алюминиевого устройства 100 согласно первому варианту воплощения настоящего изобретения. Алюминиевое устройство 100 покрыто анодной оксидной пленкой 2, сформированной на поверхностной части данного устройства посредством анодирования алюминия или алюминиевого сплава. Анодная оксидная пленка 2 представляет собой так называемый «пористый глинозем», который имеет большое количество пор 3, сформированных на поверхности, при этом данные поры имеют отверстия. Металлический слой 1 из исходного алюминия или исходного алюминиевого сплава, не подвергнутого анодированию, находится на стороне поблизости от нижней части пор 3 (сторона, противоположная поверхности с отверстиями алюминиевого устройства 100). Согласно данному варианту воплощения настоящего изобретения, как показано на Фиг. 1, осадок 4, включающий противовирусное неорганическое соединение, осаждают внутри пор 3 анодной оксидной пленки 2 с целью заполнения пор 3. Для облегчения понимания Фиг. 3 представляет собой вид, на котором поры 3 полностью заполнены осадком 4, осажденным в порах 3. Однако в порах 3 может быть осаждено любое количество осадка 4 при условии, что он осажден по меньшей мере на дне поры 3 или в части поры 3.
[0025] В качестве алюминия или алюминиевого сплава могут быть использованы алюминий или алюминиевый сплав, охарактеризованный в соответствии с JISH4000, плакированный материал, полученный в результате ламинирования алюминия на стальной лист, или материал, имеющий тонкую алюминиевую пленку, сформированную физическим способом, таким как ионное осаждение или напыление на поверхность смолы. На поверхности такого алюминия или алюминиевого сплава известным способом формируют анодную оксидную пленку 2, имеющую поры 3, для обработки анодным окислением. Анодную оксидную пленку 2, имеющую поры 3, формируют, используя алюминий или алюминиевый сплав в качестве анода и постоянный электрический ток или переменный электрический ток. Данный процесс осуществляют, например, в водном растворе, содержащем кислоту, такую как серная кислота, фосфорная кислота, хромовая кислота или щавелевая кислота, либо в водном растворе, в котором небольшое количество серной кислоты добавлено к ароматической сульфоновой кислоте или алифатической сульфоновой кислоте, такой как сульфосалициловая кислота, сульфофталевая кислота, сульфомалеиновая кислота или сульфоитаконовая кислота. Хотя толщина анодной оксидной пленки 2, имеющей поры 3, конкретно не ограничена, ее толщина предпочтительно составляет примерно от 1 мкм до 50 мкм.
[0026] Поры 3 анодной оксидной пленки 2 согласно настоящему изобретению имеют осадок 4, включающий противовирусное неорганическое соединение, осажденное в них таким образом, чтобы быть заполненными осадком 4. Осадок 4 предпочтительно представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как одновалентное соединение меди и соединение йода.
[0027] Примеры одновалентного соединения меди могут включать Cu2О, CuOH, Cu2S, CuSCN, CuBr, Cu(CH3,COO), CuI и т.п. Например, поры 3 анодной оксидной пленки 2 заполняют Cu2О или CuOH следующим образом. Алюминиевое устройство, на котором сформирована анодная оксидная пленка 2, погружают в содержащий ионы меди водный раствор. Затем, используя в качестве противоэлектрода платиновый электрод, углеродный электрод или т.п., через него пропускают переменный ток или постоянный ток. Таким образом Cu2O или CuOH могут быть осаждены в порах 3 так, чтобы заполнить поры 3.
[0028] В качестве другого примера поры 3 анодной оксидной пленки 2 заполняют одновалентным соединением меди, таким как Cu2S, CuSCN, CuBr и CuI, следующим образом. Вначале алюминиевое устройство, на котором сформирована анодная оксидная пленка 2 с порами 3, погружают в водный раствор, в котором суспендированы мелкие частицы таких соединений меди. Затем, используя в качестве противоэлектрода платиновый электрод, углеродный электрод или т.п., через него пропускают переменный ток или постоянный ток. Таким образом, поры 3 анодной оксидной пленки 2 могут быть заполнены нужным соединением с помощью электрофореза. В данном случае средний диаметр мелких частиц одновалентного соединения меди предпочтительно составляет не более примерно одной пятой от диаметра поры 3 в анодной оксидной пленке 2. В данном описании средний диаметр частиц представляет собой среднеобъемный диаметр частиц.
[0029] Примеры такого соединения йода могут включать CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3. Способ осаждения таких соединений в порах 3 анодной оксидной пленки 2 осуществляют следующим образом. Алюминиевое устройство, на котором сформирована анодная оксидная пленка 2 с порами 3, погружают в дисперсию наночастиц таких соединений йода, а затем, используя в качестве противоэлектрода платиновый электрод, углеродный электрод или т.п., через нее пропускают переменный ток или постоянный ток для осуществления электрофореза, тем самым заполняя поры 3 нужным соединением.
[0030] Другой пример осаждения соединения йода на алюминиевое устройство, на котором сформирована анодная оксидная пленка 2, имеющая поры 3, включает использование AgI. Вначале Ag осаждают внутри пор 3 анодной оксидной пленки 2 химическим и электрохимическим способами, а затем, используя в качестве противоэлектрода платиновый электрод, углеродный электрод или т.п., через нее пропускают постоянный ток в содержащем ионы йода растворе. Благодаря этому Ag, осажденный внутри пор 3 анодной оксидной пленки 2, и ионы йода взаимодействуют, синтезируя AgI в порах 3 анодной оксидной пленки 2. В результате может быть получена анодная оксидная пленка 2 с порами 3, заполненными AgI.
[0031] Далее описан еще один пример с использованием CuI. Вначале Cu2О, CuOH или т.п., включающий металлическую медь, осаждают внутри пор 3 анодной оксидной пленки 2 на алюминиевом устройстве посредством электрохимической обработки. Затем алюминиевое устройство погружают в содержащий ионы йода водный раствор. После этого, используя в качестве противоэлектрода платиновый электрод, углеродный электрод или т.п., между алюминиевым устройством и противоэлектродом пропускают постоянный ток. В результате некоторое количество осажденной металлической меди, Cu2О, CuOH и т.п. взаимодействует с ионами йода, синтезируя CuI, который может заполнить поры 3 анодной оксидной пленки 2. Другие соединения йода также могут быть осаждены подобным способом.
[0032] Согласно описанному выше первому варианту воплощения изобретения алюминиевое устройство 100 способно быстро инактивировать прилипший к нему вирус, поскольку в поры 3 осажден заполняющий их противовирусный осадок 3. Кроме того, осадок 4 слабо растворим в воде, и в результате осаждения он связан и прочно сцеплен с порами 3 анодной оксидной пленки 2 физически или механически. Поэтому осадок 4 не отделяется от пор 3 и остается надежно прикрепленным внутри пор 3 анодной оксидной пленки 2 в течение длительного периода времени даже при отсутствии специальной обработки для прикрепления противовирусного компонента. Поэтому, согласно данному варианту воплощения, может быть получено алюминиевое устройство, способное оказывать стабильное противовирусное действие в течение длительного периода времени.
[0033] Предпочтительно, чтобы на поверхности стороны анодной оксидной пленки 2 алюминиевого устройства 100 согласно данному варианту воплощения присутствовал контролирующий электрический потенциал агент, способный превращать поверхностный потенциал (отрицательный заряд) в положительный заряд. Причина этого заключается в следующем. Вирус имеет отрицательный поверхностный потенциал независимо от типа его генома или наличия вирусной оболочки. При наличии на поверхности стороны анодной оксидной пленки 2 алюминиевого устройства 100, контролирующего электрический потенциал агента, превращающего потенциал в положительный заряд, т.е. на поверхности с осажденным на нее противовирусным осадком 4, поверхностный потенциал становится положительным в отличие от вируса. Следовательно, алюминиевое устройство 100 способно притягивать вирус. При постепенном притягивании вируса к стороне анодной оксидной пленки 2 вирус легче вступает в контакт с противовирусным осадком 4, в результате чего может быть получено усиленное противовирусное действие.
[0034] Такой контролирующий электрический потенциал агент конкретно не ограничен при условии, что он способен придавать поверхностному потенциалу алюминиевого устройства 100 положительный заряд. Например, предпочтительным является неионный, анионный или катионный поверхностно-активный агент. Среди перечисленных агентов особенно предпочтительным является катионный поверхностно-активный агент.
[0035] Второй вариант воплощения
Далее противовирусное алюминиевое устройство 200 согласно второму варианту воплощения настоящего изобретения будет описано подробно со ссылкой на Фиг. 2.
[0036] Фиг. 2 представляет собой увеличенный схематический вид части поперечного разреза противовирусного алюминиевого устройства 200 согласно второму варианту воплощения настоящего изобретения. Как и в первом варианте воплощения, анодную оксидную пленку 2, имеющую поры 3, сформированные анодным окислением, формируют на поверхности металлического слоя 1 алюминия или его сплава, и осадок 4, включающий противовирусное неорганическое соединение, осаждают внутри пор 3 с целью их заполнения. Кроме того, на поверхности анодной оксидной пленки 2 формируют поверхностную пленку 10, состоящую из неорганических мелких частиц 5, состоящих из противовирусного неорганического соединения и связующего на основе смолы 6.
[0037] В качестве связующего на основе смолы 6 может быть использовано известное связующее. Конкретные примеры связующего на основе смолы могут включать полиэфирную смолу, аминосмолу, эпоксидную смолу, полиуретановую смолу, акриловую смолу, водорастворимую смолу, виниловую смолу, фторсмолу, силиконовую смолу, целлюлозную смолу, феноловую смолу, ксиленовую смолу, толуоловую смолу и природную смолу, например, высыхающее масло, такое как касторовое пасло, льняное масло и тунговое масло.
[0038] Неорганические мелкие частицы 5, состоящие из противовирусного неорганического соединения, диспергируют в связующем на основе смолы 6. В качестве неорганических мелких частиц 5 может быть использовано по меньшей мере одно такое соединение, как одновалентное соединение меди и соединение йода.
[0039] Примеры одновалентного соединения меди, используемого в качестве неорганических мелких частиц 5, могут включать хлорид, соединение уксусной кислоты, сульфид, йодид, бромид, пероксид, оксид и тиоцианид, а также одновалентное соединение меди. Например, CuCl, Cu(CH3COO), Cu2S, CuI, CuBr, Cu2O и CuSCN могут быть использованы в качестве хлорида, соединения уксусной кислоты, сульфида, йодида, бромида, пероксида, оксида и тиоцианида.
[0040] Примеры соединения йода, используемого в качестве неорганических мелких частиц 5, могут включать CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
[0041] Диаметр неорганических мелких частиц 5, состоящих из таких противовирусных неорганических соединений, предпочтительно составляет от 1 нм или более до 5 мкм или более. Противовирусное действие со временем становится нестабильным при диаметре частиц менее 1 нм, в то время как прочность пленки снижается из-за пониженной способности к удержанию связующим на основе смолы 6 при диаметре частиц более 5 мкм. Таким образом, данные диаметры частиц не являются предпочтительными.
[0042] Кроме того, неорганические мелкие частицы 5 диспергированы в поверхностной пленке 10, состоящей из связующего на основе смолы 6, предпочтительно, в количестве от 0,1 мас.% или более до 80 мас.%, или менее, и, более предпочтительно, в количестве от 0,1 мас.% или более до 60,0 мас.%, или менее. Если содержание неорганических мелких частиц 5 составляет менее 0,1 мас.%, действие по инактивированию вируса снижается по сравнению с действием, когда данное содержание находится в рамках вышеупомянутого диапазона. Кроме того, даже при повышении содержания неорганических мелких частиц 5 до величины более 80,0 мас.% действие по инактивированию вируса практически такое же, как и действие в том случае, когда данное содержание находится в рамках вышеупомянутого диапазона. Помимо того, способность к связыванию (действие по удержанию) связующего на основе смолы 6 снижается, поэтому поверхностная пленка 10, состоящая из неорганических мелких частиц 5 и связующего на основе смолы 6, легче отделяется от анодной оксидной пленки 2, чем в том случае, когда данное содержание находится в рамках вышеупомянутого диапазона.
[0043] Кроме того, поверхностная пленка 10 согласно второму варианту воплощения, состоящая из связующего на основе смолы 6 и неорганических мелких частиц 5, предпочтительно включает неионный, анионный или катионный поверхностно-активный агент для повышения диспергируемости неорганических мелких частиц 5. Поверхностно-активный агент конкретно не ограничен при условии, что он способен превращать поверхностный потенциал (отрицательный заряд) на поверхностной пленке 10 в положительный заряд при его включении в связующее на основе смолы 6. Однако катионный поверхностно-активный агент является особенно предпочтительным. Поверхностный потенциал смолы обычно является отрицательным. Кроме того, как описано выше, поверхностный потенциал вируса также является отрицательным, независимо от типа его генома или наличия вирусной оболочки. Поэтому при включении поверхностно-активного агента в поверхностную пленку 10 наряду с неорганическими мелкими частицами 5, состоящими из противовирусного неорганического соединения, поверхностный потенциал поверхностной пленки 10 превращается в положительный заряд, и, следовательно, вирус легче адсорбируется поверхностью алюминиевого устройства 200. В результате противовирусное действие противовирусных неорганических мелких частиц 5 может быть проявлено более эффективно.
[0044] Кроме того, при необходимости, функциональные мелкие частицы могут быть введены в поверхностную пленку 10 согласно второму варианту воплощения. Примеры функциональных мелких частиц могут включать частицы других противовирусных составов, антибактериального состава, противоплесневого состава, противоаллергического состава, катализатора, противоотражающего состава и материала, создающего термический барьер.
[0045] Способ получения алюминиевого устройства 200 согласно данному варианту воплощения описан ниже. Вначале анодную оксидную пленку 2, имеющую большое количество сформированных в ней пор 3, формируют на поверхности алюминия или алюминиевого сплава способом, описанным в первом варианте воплощения. После этого осадок 4, включающий противовирусное неорганическое соединение, осаждают в порах 3 анодной оксидной пленки 2. Затем вышеупомянутые противовирусные неорганические мелкие частицы 5 измельчают, например, с помощью струйной мельницы, функциональные мелкие частицы и т.п. смешивают с любым связующим на основе смолы 6 для получения суспензии. После этого полученную суспензию наносят на поверхность алюминиевого устройства 200 и дают ей возможность высохнуть. Таким способом получают алюминиевое устройство 200 согласно данному варианту воплощения.
[0046] Согласно описанному выше второму варианту воплощения, при использовании алюминиевого устройства 200 в соответствии со вторым вариантом воплощения в качестве строительного материала, алюминиевой рамы или т.п. противовирусные свойства могут сохраняться в течение длительного периода времени. Такие сохраняющиеся в течение длительного периода времени противовирусные свойства могут быть обеспечены благодаря тому, что осадок 4, осажденный в анодной оксидной пленке 2, высвобождает одновалентный ион меди даже при снижении противовирусного действия из-за абразии поверхности, вызванной некоторыми условиями окружающей среды при использовании.
[0047] Третий вариант воплощения
Далее противовирусное алюминиевое устройство 300 согласно третьему варианту воплощения настоящего изобретения будет описано подробно со ссылкой на Фиг. 3.
[0048] Фиг. 3 представляет собой увеличенный схематический вид части поперечного разреза противовирусного алюминиевого устройства 300 согласно третьему варианту воплощения настоящего изобретения. Согласно третьему варианту воплощения поверхностную пленку 30 формируют на поверхности анодной оксидной пленки 2, имеющей поры 3 с осадком 4, включающим осажденное в них противовирусное неорганическое соединение, с целью их заполнения осадком 4, при этом анодная оксидная пленка подобна пленке согласно первому варианту воплощения. Поверхностная пленка 30 включает неорганические мелкие частицы 5, состоящие из противовирусного неорганического соединения, функциональных мелких частиц 7 для придания функции, отличной от противовирусных свойств, и связующего 8, состоящего из силанового соединения. При использовании в некоторых средах, например, может быть введен известный придающий твердость агент для еще большего улучшения прочности поверхностной пленки 30.
[0049] В третьем варианте воплощения настоящего изобретения в качестве функциональных мелких частиц 7 может быть использован неорганический оксид. Примеры неорганического оксида могут включать простой неорганический оксид, такой как SiO2, Al2O3, TiO2, ZrO2, SnO2, Fe2O3, Sb2O3, WO3 и CeO2. Может быть также использован сложный оксид. Примеры сложного оксида могут включать SiO2⋅Al2O3, SiO2⋅B2O3, SiO2⋅P2O5, SiO2⋅TiO2, SiO2⋅ZrO2, Al2O3⋅TiO2, Al2O3⋅ZrO2, Al2O3⋅CaO, Al2O3⋅B2O3, Al2O3⋅P2O5, Al2O3⋅CeO2, Al2O3⋅Fe2O3, TiO2⋅CeO2, TiO2⋅ZrO2, SiO2⋅TiO2⋅ZrO2, Al2O3⋅TiO2⋅ZrO2, SiO2⋅Al2O3⋅TiO2 и SiO2⋅TiO2⋅CeO2. Используют функциональные мелкие частицы 7 со средним диаметром примерно от 1 нм до 5 мкм. При использовании функциональных мелких частиц их примешивают к поверхностной пленке 30 в количестве примерно от 1 мас.% до 80 мас.%. Использование такого неорганического оксида улучшает прочность поверхностной пленки 30, тем самым усиливая ее сопротивление изнашиванию. В результате может быть получено устройство, которое способно стабильно оказывать противовирусное действие в течение длительного периода времени.
[0050] В качестве функциональных мелких частиц 7 может быть также использовано фотокаталитическое вещество. Фотокаталитическое вещество представляет собой частицу, реализующую фотокаталитическую функцию при облучении вещества светом с длиной волны, обладающей энергией, превышающей ширину запрещенной зоны вещества. Примеры фотокаталитического вещества могут включать известный полупроводник из металлического соединения, такого как оксид титана, оксид цинка, оксид вольфрама, оксид железа, титанат стронция, сульфид кадмия и селенид кадмия. Данные соединения могут быть использованы по отдельности или в комбинации двух или более из них.
[0051] Среди перечисленных фотокаталитических веществ оксид титана, оксид цинка и оксид вольфрама являются особенно предпочтительными в качестве функциональных мелких частиц 7, используемых в третьем варианте воплощения настоящего изобретения, поскольку они низкотоксичны и совершенно безопасны. В настоящем изобретении кристаллическая структура оксида титана, который представляет собой фотокаталитическое вещество, может принадлежать к любому из таких видов, как рутил, анатаз, брукит и другим видам, а оксид титана даже может быть аморфным.
[0052] Кроме того, может быть использовано фотокаталитическое вещество, которое проявляет фотокаталитическую активность даже при видимом свете и т.п. Примеры такого фотокаталитического веществa могут включать TiO2-xNx, в котором часть атомов кислорода оксида титана замещены атомом азота, представляющим собой анион, TiO2-x (Х равно 1,0 или менее), который потерял атом кислорода и существенно отличается от стехиометрического отношения, при этом оксид титана несет наночастицу соединения меди или соединения железа, оксид вольфрама несет наночастицу золота или серебра, оксида вольфрама, легированного ионом железа или ионом меди, и оксида цинка, легированного золотом, железом или калием.
[0053] Кроме того, в такие фотокаталитические вещества или на их поверхность для усиления фотокаталитической функции может быть включен металл, такой как ванадий, медь, никель, кобальт и хром или их соединение, или благородный металл, такой как палладий, родий, рутений, серебро, платина и золото или их металлическое соединение, или одновалентное соединение меди, такое как CuCl, CuBr, Cu(CH3COO), CuSCN, Cu2S, Cu2O и CuI.
[0054] Кроме того, примеры связующего 8, состоящего из силанового соединения, используемого в третьем варианте воплощения настоящего изобретения, могут включать винилтрихлорсилан, винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан, винилтриацетоксисилан, N-β-(N-винилбензиламиноэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, N-(винилбензил)-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилана гидрохлорид,
2-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриметоксисилан,
3-глицидоксипропилтриметоксисилан,
3-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан,
3-глицидоксипропилтриэтоксисилан, п-стирилтриметоксисилан,
3-метакрилоксипропилметилдиметоксисилан,
3-метакрилоксипропилтриметоксисилан,
3-метакрилоксипропилметилдиэтоксисилан,
3-метакрилоксипропилтриэтоксисилан,
3-акрилоксипропилтриметоксисилан,
3-изоцианатпропилтриэтоксисилан, бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфид,
3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриэтоксисилан,
3-этоксисилил-N-(1,3-диметил-бутилиден)пропиламин,
N-фенил-3-аминопропилтриметоксисилан,
N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилан,
N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан,
N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилан,
3-меркаптопропилметилдиметоксисилан,
3-меркаптопропилтриметоксисилан,
N-фенил-3-аминопропилтриметоксисилан, специальный аминосилан,
3-уреидопропилтриэтоксисилан, 3-хлорпропилтриметоксисилан, тетраметоксисилан, тетраэтоксисилан, метилтриметоксисилан, метилтриэтоксисилан, диметилдиэтоксисилан, фенилтриэтоксисилан, гексаметилдисилазан, гексилтриметоксисилан, децилтриметоксисилан, содержащий гидролизуемую группу силоксан, содержащий фторалкильную группу олигомер, метилводородсилоксан и кремниевая четвертичная аммониевая соль.
[0055] Кроме того, примеры силанового олигомера могут включать коммерчески доступный KC-89S, KR-500, X-40-9225, KR-217, Kr-9218, KR-213, KR-510 и т.п. от Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Такие силановые олигомеры используют по отдельности или в смеси двух или более из них, более того, они могут быть использованы в смеси с одним или двумя, или более связующих 8, состоящих из силанового соединения. При использовании таких связующих 8, состоящих из силанового соединения, их подмешивают в поверхностную пленку 30 в количестве примерно от 1 до 50 мас.%.
[0056] Способ получения алюминиевого устройства 300 согласно данному варианту воплощения описан ниже. Вначале анодную оксидную пленку 2, имеющую большое количество сформированных в ней пор 3, формируют на поверхности алюминия или алюминиевого сплава и осадок 4, включающий противовирусное неорганическое соединение, осаждают в порах 3 способом, описанным в первом варианте воплощения. Затем неорганические мелкие частицы 5, состоящие из противовирусного неорганического соединения, измельчают, например, с помощью струйной мельницы или молотковой дробилки, до частиц нанопорядка, частиц субмикронного порядка или частиц микронного порядка. Процесс измельчения особенно не ограничен, поэтому может быть использован как сухой процесс, так и влажный процесс. Неорганические мелкие частицы 5, состоящие из измельченного противовирусного неорганического соединения, диспергируют в растворителе, таком как вода, метанол, этанол или толуол, наряду с функциональными мелкими частицами 7, состоящими из неорганических мелких частиц, выбранных исходя из нужной функции, и вновь измельчают, например, с помощью струйной мельницы или молотковой дробилки. Полученную таким образом суспензию наносят на поверхность алюминиевого устройства 300 известным способом, таким как погружение, распыление или трафаретная печать, и при необходимости растворитель удаляют, например, посредством нагревания и сушки. Потом связующее 8, состоящее из силанового соединения, известный агент для придания твердости покрытиям и т.п. химически связывают с поверхностью алюминиевого устройства 300, например, графт-полимеризацией посредством повторного нагревания или графт-полимеризацией посредством облучения, например, инфракрасными лучами, ультрафиолетовыми лучами, электронным пучком и гамма-лучами.
[0057] Согласно описанному выше третьему варианту воплощения неорганические мелкие частицы химически связываются одна с другой на поверхности анодной оксидной пленки 2 через связующее 8, состоящее из силанового соединения или известного агента для придания твердости покрытиям, формируя в результате трехмерную мостиковую структуру. Поэтому противовирусный компонент, такой как одновалентный ион меди, который высвобождается из осадка 4, осажденного в порах 3, проходит через микроскопические промежутки такой мостиковой структуры и появляется на поверхности. Следовательно, оба противовирусных вещества, т.е. противовирусные неорганические мелкие частицы 5 на поверхности пленки 30 и осадок 4, способны воздействовать на вирус. Таким образом может быть получено алюминиевое устройство с более высокой инактивирующей вирус способностью. Кроме того, функциональная мелкая частица, которая выбрана из различных неорганических соединений, может быть использована для достижения эффекта, отличного от противовирусных свойств. Например, функциональная мелкая частица способна улучшить прочность поверхностной пленки 30 или придать фотокаталитическую функцию алюминиевому устройству. Однако необходимость использования функциональной мелкой частицы 7, включенной в поверхностную пленку 30, отсутствует, например, при использовании противовирусного алюминиевого устройства 300 согласно настоящему изобретению в окружающей среде, не требующей прочности пленки или коррозионной стойкости.
[0058] Четвертый вариант воплощения
Далее противовирусное алюминиевое устройство 400 согласно четвертому варианту воплощения настоящего изобретения будет описано подробно со ссылкой на Фиг. 4.
[0059] Фиг. 4 представляет собой увеличенный схематический вид части поперечного разреза противовирусного алюминиевого устройства 400 согласно четвертому варианту воплощения настоящего изобретения. Согласно четвертому варианту воплощения поверхностную пленку 40 формируют на поверхности пористой анодной оксидной пленки 2, заполненной осадком 4, включающим осажденное в них противовирусное неорганическое соединение, при этом пористая анодная оксидная пленка 2 подобна пленке согласно первому варианту воплощения. Поверхностная пленка 40 включает неорганические мелкие частицы 5, состоящие из неорганического соединения и функциональных мелких частиц 7, покрытых силановым мономером 9, имеющим функциональную группу, способную к химическому связыванию.
[0060] Силановый мономер 9, имеющий функциональную группу, способную к химическому связыванию, которая используется в противовирусном алюминиевом устройстве 400 согласно четвертому варианту воплощения настоящего изобретения, представляет собой, например, силановый мономер, представленный общей формулой X-Si(OR)n (n равно целому числу от 1 до 3). Например, Х представляет собой функциональную группу, которая взаимодействует с органическим соединением, такую как виниловая группа, эпоксигруппа, стириловая группа, метакрилогруппа, акрилоксигруппа, изоцианатная группа, полисульфидная группа, аминогруппа, меркаптогруппа или хлорогруппа. OR представляет собой гидролизуемую алкоксигруппу, такую как метоксигруппа и этоксигруппа, при этом три функциональные группы силанового мономера 9 могут быть одинаковыми или отличаться одна от другой. Такие алкоксигруппы, как метоксигруппа и этоксигруппа, гидролизуются с получением силанольной группы. Известно, что силанольная группа, виниловая группа, эпоксигруппа, стириловая группа, метакрилогруппа, акрилоксигруппа, изоцианатная группа, полисульфидная группа, а также функциональная группа, имеющая ненасыщенную связь, и т.п. являются в высшей степени реакционноспособными. Таким образом, в противовирусном алюминиевом устройстве 400 согласно четвертому варианту воплощения настоящего изобретения неорганические мелкие частицы 7 химически связываются одна с другой через силановый мономер 9, имеющий превосходную реакционную способность, тем самым формируя матрицу. В это же время неорганические мелкие частицы 7 также прочно связываются с анодной оксидной пленкой 2, имеющей поры 3. Таким способом может быть получено противовирусное алюминиевое устройство 400, имеющее превосходную прочность.
[0061] Способ получения алюминиевого устройства 400 согласно данному варианту воплощения описан ниже. Вначале анодную оксидную пленку 2, имеющую большое количество сформированных в ней пор 3, формируют на поверхности алюминия или алюминиевого сплава и осадок 4, включающий противовирусное неорганическое соединение, осаждают в порах 3 способом, описанным в первом варианте воплощения. Затем вышеупомянутый силановый мономер 9, содержащий функциональную группу, способную к химическому связыванию, погружают в дисперсию, полученную диспергированием функциональных мелких частиц 7 в растворителе. Силановому мономеру 9 позволяют химически связаться с поверхностью функциональных мелких частиц 7 посредством реакции дегидратационной конденсации при нагревании до кипения с обратным холодильником. В таком случае количество силанового мономера 9 может составлять от 0,01 мас.% до 40,0 мас.% относительно массы функциональных мелких частиц 7, хотя данное количество варьируется в зависимости от среднего диаметра функциональных мелких частиц 7. Затем полученные таким образом функциональные мелкие частицы 7 с поверхностями, покрытыми силановыми мономерами, и противовирусными неорганическими мелкими частицами 5, состоящими из измельченного неорганического соединения, способом, описанным в третьем варианте воплощения, диспергируют в растворителе. Затем полученную дисперсию измельчают дополнительно, например, с помощью струйной мельницы или молотковой дробилки, для получения суспензии. Полученную таким образом суспензию наносят на поверхность алюминиевого устройства 400 известным способом, таким как погружение, распыление или трафаретная печать, и при необходимости растворитель удаляют, например, посредством нагревания и сушки. После этого функциональную группу, способную к химическому связыванию силанового мономера 9, связывают химическим способом с поверхностью алюминиевого устройства 400 (анодной оксидной пленкой 2), например, графт-полимеризацией посредством повторного нагревания или графт-полимеризацией посредством облучения, например, инфракрасными лучами, ультрафиолетовыми лучами, электронным пучком и гамма-лучами (радиационная графт-полимеризация).
[0062] Согласно описанному выше четвертому варианту воплощения неорганические мелкие частицы 5, состоящие из неорганического соединения, удерживаются в состоянии, при котором они захватываются в сеть трехмерной мостиковой структуры, сформированной химическим связыванием между силановыми мономерами 9, связанными с поверхностью функциональных мелких частиц 7. Поэтому поверхности неорганических мелких частиц 5 не покрыты связующими или т.п. По этой причине почти вся неорганическая мелкая частица 5 может вступить в контакт с вирусом, в результате чего вероятность контакта с вирусами повышается, следовательно, даже небольшое количество неорганических мелких частиц 5 способно эффективно инактивировать вирусы.
[0063] Противовирусные алюминиевые устройства согласно описанным выше с первого по четвертый вариантам воплощения способны инактивировать различные вирусы независимо от типа их геномов или наличия вирусной оболочки. Примеры таких вирусов могут включать риновирус, полиовирус, вирус ящура, ротавирус, норовирус, энтеровирус, гепатовирус, астровирус, саповирус, вирус гепатита Е, вирус А гриппа, вирус В гриппа, вирус С гриппа, вирус парагриппа, вирус свинки (свинка), вирус кори, метапневмовирус человека, RS (респираторно-синцитиальный) вирус, вирус Nipah, вирус Hendra, вирус желтой лихорадки, вирус лихорадки денге, вирус японского энцефалита, вирус Западного Нила, вирус гепатита В, вирус гепатита С, вирус восточного лошадиного энцефалита и вирус западного лошадиного энцефалита, вирус O'nyong'nyong, вирус краснухи, вирус Lassa, вирус Junin, вирус Machupo, вирус Guanarito, вирус Sabia, вирус Конго-крымской геморрагической лихорадки, вирус флеботомной лихорадки, нантавирус, вирус Sin Nombre, вирус бешенства, вирус Эбола, вирус Marburg, лиссавирус, вирус лейкемии Т-клетки человека, вирус иммунодефицита человека, коронавирус человека, коронавирус SARS, парвовирус человека, вирус полиомы, папилломавирус человека, аденовирус, вирус герпеса, вирус зональной ветряной оспы, вирус ЕВ, цитомегаловирус, вирус оспы человека, вирус оспы обезьян, вирус осповакцины, вирус оспы моллюсков и вирус псевдооспы.
[0064] Противовирусные алюминиевые устройства, полученные согласно вышеприведенному описанию, могут иметь форму пленки (фольги), пластины, линейки, трубки и различные другие формы. Более конкретно, противовирусное алюминиевое устройство применимо во многих областях и может быть использовано для дверной ручки, перил, передней двери, рамы, такой как оконная рама, фильтра для воздушного кондиционера, фильтра для воздухоочистителя, фильтра для очистителя, фильтра для вытяжного вентилятора, фильтра для двигателя, фильтра для оборудования для кондиционирования воздуха, стенного материала или потолочного материала для операционной или ванной комнаты, инвалидного кресла, детали кровати, безопасной камеры для вирусного испытания и т.п.
[0065] Далее настоящее изобретение будет описано более конкретно с помощью примеров. Однако настоящее изобретение не ограничено только данными примерами.
Примеры
[0066] Получение противовирусного алюминиевого устройства
Пример 1
Вначале алюминиевый материал для пластины (материал JISH1050) погружают на 60 секунд в 5% водный раствор гидроксида натрия, нагретый до 50°С, в качестве предварительной обработки, а затем щелочь нейтрализуют и удаляют, погружая алюминиевый материал для пластины в 5% водный раствор азотной кислоты. После этого осуществляют анодирование при плотности тока 1,5 А/дм2 в течение 20 минут в электролите, содержащем 1,5 мол серной кислоты, при температуре 20°С, при этом предварительно обработанный алюминиевый материал для пластины служит в качестве анода, а платиновый электрод служит в качестве противоэлектрода (катода). В результате такого анодирования на поверхности алюминиевого материала для пластины формируется пористая анодная оксидная пленка толщиной примерно 8 мкм.
[0067] Затем алюминиевый материал для пластины, на котором была сформирована пористая анодная оксидная пленка толщиной примерно 8 мкм, погружают в водный раствор, содержащий 40 г/л сульфата меди и 10 г/л борной кислоты, и припускают через него переменный ток с напряжением 10 V, при этом платиновый электрод служит в качестве противоэлектрода. Таким образом осадок, включающий одновалентное соединение меди, осаждают в поры анодной оксидной пленки, тем самым получая противовирусное алюминиевое устройство. В примере 1 получают три вида алюминиевых устройств, используя продолжительность обработки (продолжительность пропускания тока), составляющую 1 минуту, 5 минут и 10 минут. Пример с продолжительностью обработки, равной 1 минуте, назван примером 1-1, пример с продолжительностью обработки, равной 5 минутам, назван примером 1-2, а пример с продолжительностью обработки, равной 10 минутам, назван примером 1-3.
[0068] Пример 2
В примере 2 смолу, содержащую противовирусные неорганические мелкие частицы, наносят на поверхность алюминиевого устройства из примера 1. Вначале порошок иодида меди (I) (выпускаемый Nihon Kagaku Sangyo Co., Ltd.) измельчают до мелких частиц со средним диаметром 140 нм с помощью сухого распылителя, Nano Jetmizer (выпускаемого Aishin Nano Technologies CO., LTD., NJ-100B), для получения противовирусных неорганических мелких частиц. Полученные мелкие частицы вводят в покрытие из двухкомпонентной кремниевой акриловой смолы (выпускаемое Natoco Co., Ltd., Arco SP) таким образом, чтобы содержание мелких частиц в пленке покрытия после сушки составляло 5 мас.%, и мелкие частицы диспергируют с помощью шаровой мельницы. В качестве поверхностно-активного агента также добавляют ацетат октадециламина (выпускаемый NOF CORPORATION., Nissan cation SA) в количестве 0,2 мас.% относительно твердого содержания покрытия. Затем на поверхность алюминиевой пластины, полученной в примерах 1-3, с осадком, включающим соединение одновалентной меди, осажденным в порах анодной оксидной пленки в условиях, при которых продолжительность обработки составляет 10 минут, распылением наносят вышеупомянутое покрытие из кремниевой акриловой смолы. Такое покрытие включает диспергированные в нем мелкие частицы иодида меди (I) и поверхностно-активного агента. Алюминиевую пластину сушат в течение 20 минут при 160°С для получения противовирусной алюминиевой пластины примера 2.
[0069] Пример 3
Противовирусную алюминиевую пластину в примере 3 получают способом и в условиях, подобных способу и условиям примера 2, за исключением того, что вместо порошка иодида меди, который применяют для противовирусных неорганических мелких частиц в примере 2, используют порошок иодида серебра (выпускаемый Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). Порошок иодида серебра измельчают до мелких частиц со средним диаметром 800 нм с помощью сухого распылителя, Nano Jetmizer (выпускаемого Aishin Nano Technologies CO., LTD., NJ-100B).
[0070] Пример 4
В примере 4 противовирусные неорганические мелкие частицы и фотокаталитические мелкие частицы, служащие в качестве функциональных мелких частиц, иммобилизуют на поверхности алюминиевого устройство из примера 1. Порошок иодида меди, используемый в примере 2, и мелкие частицы оксида титана анатазной модификации, легированного ионами железа, который представляет собой видимое, чувствительное к свету фотокаталитическое вещество (выпускаемое Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd., MPT-625), предварительно диспергируют в метаноле. После этого дисперсию измельчают и диспергируют в бисерной мельнице для получения суспензии, включающей как мелкие частицы иодида меди (I) со средним диаметром 45 нм, так и мелкие частицы оксида титана анатазной модификации, легированного ионами железа, который представляет собой видимое, чувствительное к свету фотокаталитическое вещество со средним диаметром частиц 82 нм. В качестве связующего вводят тетраметоксисилан (выпускаемый Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-04) в количестве 40 мас.% относительно твердого содержания полученной суспензии и добавляют метанол, доводя концентрацию твердого вещества до 5 мас.%. Количество вводимых мелких частиц иодида меди (I) регулируют таким образом, чтобы количество иодида меди (I), остающееся после удаления растворителя посредством сушки суспензии на поверхности подложки (на анодной оксидной пленке) составляло 1,0 мас.% относительно твердого содержания на подложке. Твердое содержание представляет собой общее содержание мелких частиц иодида меди (I) и мелких частиц оксида титана анатазной модификации, легированного ионами железа, который представляет собой видимое, чувствительное к свету фотокаталитическое вещество.
[0071] Затем на поверхность алюминиевой пластины, полученной в примерах 1-3, с осадком, включающим соединение одновалентной меди, осажденным в порах анодной оксидной пленки в условиях, при которых продолжительность обработки составляет 10 минут, распылением наносят вышеупомянутую суспензию. Такую суспензию, включающую мелкие частицы иодида меди (I), мелкие частицы оксида титана и тетраметоксисилан, доводят до нужного состояния, добавляя метанол. Алюминиевую пластину сушат в течение 20 минут при 180°С для получения противовирусной алюминиевой пластины примера 4.
[0072] Пример 5
В примере 5 противовирусные неорганические мелкие частицы и функциональные мелкие частицы, покрытые силановым мономером, иммобилизуют на поверхности противовирусного алюминиевого устройство из примера 1. Вначале порошок иодида меди, используемый в примере 2, и частицы оксида циркония (выпускаемого Nippon Denko Co., LTD., PSC) предварительно диспергируют в метаноле. Частицы оксида циркония содержат метакрилоксипропилтриметоксисилан (выпускаемый Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-503), который представляет собой силановый мономер, содержащий участок с ненасыщенной связью. Метакрилоксипропилтриметоксисилан ковалентно связан с поверхностью частицы оксида циркония посредством дегидратационной конденсации обычным способом. После этого дисперсию измельчают и диспергируют в бисерной мельнице для получения суспензии, включающей частицы иодида меди (I) со средним диаметром 45 нм и частицы оксида циркония со средним диаметром частиц 37 нм, покрытые метакрилоксипропилтриметоксисиланом. В качестве связующего вводят тетраметоксисилан (выпускаемый Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-04) в количестве 20 мас.% относительно твердого содержания полученной суспензии и добавляют метанол, доводя концентрацию твердого вещества до 5 мас.%. Количество вводимых мелких частиц иодида меди (I) регулируют таким образом, чтобы количество иодида меди (I), остающееся после удаления растворителя посредством сушки суспензии на поверхности подложки (на анодной оксидной пленке), составляло 1,0 мас.% относительно твердого содержания на подложке. Твердое содержание представляет собой общее содержание мелких частиц иодида меди (I) и мелких частиц оксида циркония со связанным с ними метакрилоксипропилтриметоксисиланом.
[0073] Затем на поверхность алюминиевой пластины, полученной в примерах 1-3, с осадком, включающим соединение одновалентной меди, осажденным в порах анодной оксидной пленки в условиях, при которых продолжительность обработки составляет 10 минут, распылением наносят вышеупомянутую суспензию. Такую суспензию, включающую мелкие частицы иодида меди (I), частицы оксида цирокония и тетраметоксисилан, доводят до нужного состояния, добавляя метанол. Алюминиевую пластину сушат в течение 20 минут при 180°С для получения противовирусной алюминиевой пластины примера 5.
[0074] Пример 6
Противовирусную алюминиевую пластину в примере 6 получают таким же способом и в таких же условиях, как и в примере 5, за исключением того, что 30 мас.% мелких частиц оксида циркония из примера 5 со связанным с ними метакрилоксипропилтриметоксисиланом заменяют мелкими частицами оксида титана анатазной модификации (выпускаемыми Tayca Corporation, AMT-100) со связанным с ними метакрилоксипропилтриметоксисиланом. Оксид титана анатазной модификации представляет собой фотокаталитическое вещество.
[0075] Пример 7
Противовирусную алюминиевую пластину в примере 7 получают таким же способом и в таких же условиях, как и в примере 5, за исключением того, что 30 мас.% мелких частиц оксида циркония из примера 5 со связанным с ними метакрилоксипропилтриметоксисиланом заменяют легированными ионами железа мелкими частицами оксида титана анатазной модификации (выпускаемыми Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd., MPT-625). Легированный ионами железа оксид титана анатазной модификации представляет собой видимое, чувствительное к свету фотокаталитическое вещество.
[0076] Пример 8
Противовирусную алюминиевую пластину в примере 8 получают таким же способом и в таких же условиях, как и в примере 5, за исключением того, что вместо порошка иодида меди, используемого в примере 5, используют коммерчески доступный йодид серебра (выпускаемый Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
[0077] Пример 9
В примере 9 анодную оксидную пленку с порами формируют на поверхности алюминиевого материала для пластины в таких же условиях, как и в примере 1. После этого через водный раствор, содержащий сульфат меди, в течение 2 минут пропускают переменный ток с напряжением 10 V в таких же условиях, как и в примере 1. Затем алюминиевый материал для пластины погружают в водный раствор, содержащий 0,05 мол/л иодида калия, и пропускают через него постоянный ток плотностью 1,5 А/дм2 в течение 3 минут, при этом платиновый электрод служит в качестве противоэлектрода. Таким образом синтезируют осадок, включающий иодид меди (I), и осаждают его в порах анодной оксидной пленки, тем самым получая противовирусное алюминиевое устройство.
[0078] Пример 10
В примере 10 анодную оксидную пленку с порами формируют на поверхности алюминиевого материала для пластины в таких же условиях, как и в примере 1. Затем алюминиевый материал для пластины погружают в водный раствор, содержащий 5 г/л нитрата серебра, и в течение 2 минут пропускают переменный ток напряжением 8 V, при этом платиновый электрод служит в качестве противоэлектрода. После этого осадок, включающий серебро, осаждают в порах анодной оксидной пленки. Затем алюминиевый материал для пластины с осадком, включающим серебро, заполняющим поры анодной оксидной пленки, погружают в водный раствор, содержащий 0,05 мол/л иодида калия, и пропускают через него постоянный ток плотностью 0,17 А/дм2 в течение 3 минут, при этом платиновый электрод служит в качестве противоэлектрода. Таким образом синтезируют осадок, включающий иодид серебра, и осаждают его в порах анодной оксидной пленки, тем самым получая противовирусное алюминиевое устройство.
[0079] Пример 11
В примере 11 анодную оксидную пленку с порами формируют на поверхности алюминиевого материала для пластины в таких же условиях, как и в примере 1. После этого полученный материал погружают в водный раствор, содержащий иодид серебра со средним диаметром частиц 2 нм, который был получен в результате смешивания нитрата серебра и иодида калия, и в течение 10 минут пропускают ток плотностью 0,1 А/дм2, при этом платиновый электрод служит в качестве противоэлектрода. Таким образом осадок, включающий иодид серебра, осаждают в порах анодной оксидной пленки, получая тем самым алюминиевый материал для пластины.
[0080] Сравнительный пример 1
Алюминиевую пластинку со сформированной на ней анодной оксидной пленкой, полученной в примере 1 (пластинка, не подвергнутая процессу осаждения в ее порах медного соединения), используют в качестве сравнительного примера 1.
[0081] Сравнительный пример 2
Коммерчески доступную пластину из чистого серебра (материал JISH3100, изготовленный U-KOU Co. Ltd.) погружают в метанол на 1 минуту при комнатной температуре для удаления пленки, сформированной в результате естественного окисления на медной пластине. Затем пластину сушат при комнатной температуре и используют в качестве сравнительного примера 2.
[0082] Составы из примеров 1-11 и сравнительных примеров 1 и 2 показаны в таблице 1.
[0083]
Таблица 1 | |||
Материал металлической пластины | Вещества в порах (время процесса осаждения) | Покрытие на анодной оксидной пленке | |
Пример 1-1 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (1 мин) |
Отсутствует |
Пример 1-2 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (5 мин) |
Отсутствует |
Пример 1-3 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (10 мин) |
Отсутствует |
Пример 2 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (10 мин) |
Иодид меди (I)+ смола + поверхностно-активный агент |
Пример 3 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (10 мин) |
Иодид серебра + смола + поверхностно-активный агент |
Пример 4 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (10 мин) |
Иодид меди (I)+ легированный ионами железа оксид титана + тетраметоксисилан (связующее) |
Пример 5 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (10 мин) |
Иодид меди (I)+ оксид циркония, покрытый силановым мономером + тетраметоксисилан (связующее) |
Пример 6 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (10 мин.) |
Иодид меди (I)+ оксид циркония, покрытый силановым мономером + оксид титана, покрытый силановым мономером + тетраметоксисилан (связующее) |
Пример 7 | Al + анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (10 мин) |
Иодид меди (I)+ оксид циркония, покрытый силановым мономером + оксид титана, покрытый силановым мономером + легированный ионами |
железа оксид титана, покрытый силановым мономером + тетраметоксисилан (связующее) | |||
Пример 8 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди (10 мин) |
Иодид серебра (I)+ оксид циркония, покрытый силановым мономером + тетраметоксисилан (связующее) |
Пример 9 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди, включающее CuI | Отсутствует |
Пример 10 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди, включающее AgI | Отсутствует |
Пример 11 | Al+анодная оксидная пленка | Одновалентное соединение меди, включающее AgI | Отсутствует |
Сравнит. пример 1 | Al+анодная оксидная пленка | Отсутствуют | Отсутствует |
Сравнит. пример 2 | Al+анодная оксидная пленка | Отсутствуют | Отсутствует |
[0084] Анализ анодной оксидной пленки на алюминии с помощью широкоугольной рентгеновской дифракции
Вещества на глубине примерно 6 мкм от поверхности противовирусных алюминиевых пластин из примера 1, примера 9 и примера 10 анализируют с помощью широкоугольного рентгеновского дифрактометра (изготовлен Rigaku Corporation). При использовании противовирусной алюминиевой пластины, полученной в примере 1, получают дифракционную картину, которая включает пик при 2θ=36,5°, ассоциируемую с плоскостью (111) Cu2O, пик при 2θ=42,4°, ассоциируемую с плоскостью (200) Cu2O и пик при 2θ=61,6°, ассоциируемую с плоскостью (220) Cu2O. В примере 9 получают дифракционную картину, которая включает пик при 2θ=25,3°, ассоциируемую с плоскостью (111) CuI, пик при 2θ=41,8°, ассоциируемую с плоскостью (220) CuI и пик при 2θ=49,5°, ассоциируемую с плоскостью (311) CuI. В примере 10 получают дифракционную картину, которая включает пик при 2θ=22,3°, ассоциируемую с плоскостью (100) AgI, пик при 2θ=25,3°, ассоциируемую с плоскостью (101) AgI и пик при 2θ=42,6°, ассоциируемую с плоскостью (103) AgI. Данные результаты подтверждают, что одновалентное соединение меди или соединение йода присутствует в порах соответствующих анодных оксидных пленок.
[0085] Оценка инактивации вируса
Измерение инаквирующей вирус способности противовирусного алюминиевого устройства осуществляют, используя вирус гриппа A/Kitakyushu/159/93 (H3N2) в качестве вируса в оболочке, и кошачий калицивирус (штамм F9), который обычно используют как альтернативу норовирусу, в качестве вируса без оболочки. Для данных вирусов вирус гриппа (грипп A/Kitakyushu/159/93 (H3N2)) культивируют, используя клетки MDCК, а кошачий калицивирус (штамм F9) культивируют, используя клетки CRFK. Образцы размером 4 см × 4 см из каждого примера и сравнительного примера помещают в пластмассовые чашки Петри, на них капают по 0,1 мл раствора вируса и позволяют ему воздействовать в течение 30 минут при комнатной температуре. Одновременно площадь контакта раствора вируса и образца сохраняют неизменной, накрывая поверхность образца ПЭТ пленкой (4 см × 4 см). Позволив раствору вируса воздействовать в течение 30 минут, добавляют 1900 мл бульона SCDLP и вирусы вымывают с помощью пипетки. Затем каждый реакционный образец разбавляют бульоном МЕМ для получения от 10-2 до 10-5 разбавлений (10-кратное серийное разбавление). Сто микролитров раствора образца инокулируют в клетки MDCК или клетки CRFK, которые были культивированы в чашке Петри. Позволив культуре отстояться в течение 60 минут, а вирусам адсорбироваться клетками, на культуру в чашке Петри накладывают агарную среду. После культивирования при 34°С в течение 48 часов в инкубаторе с 5% СО2 культуру фиксируют в формалине. Подсчитывают число бляшек, сформированных в результате окрашивания синью метиленовой и рассчитывают титр вирусной инфективности (PFU/0,1 мл, Log 10)(PFU: бляшкообразующая единица). В качестве контроля используют величину, полученную в случае использования только вирусного раствора и неиспользования образцов из примеров. Результаты показаны в таблице 2.
[0086]
Таблица 2 | ||
Титр вирусной инфективности (PFU/0,1 мл, Log 10) | ||
Вирус гриппа | Кошачий калицивирус | |
Тип А (H3N2) | Штамм F9 | |
Пример 1-1 | <1,3 | <1,3 |
Пример 1-2 | 1,8 | <1,3 |
Пример 1-3 | <1,3 | <1,3 |
Пример 2 | <1,3 | <1,3 |
Пример 3 | 3,7 | 3,5 |
Пример 4 | <1,3 | <1,3 |
Пример 5 | <1,3 | <1,3 |
Пример 6 | <1,3 | <1,3 |
Пример 7 | <1,3 | <1,3 |
Пример 8 | 3,5 | 3,2 |
Пример 9 | 4,2 | 4,0 |
Пример 10 | 5,1 | 4,9 |
Пример 11 | 5,2 | 5,0 |
Сравнительный пример 1 | 6,2 | 6,2 |
Сравнительный пример 2 | 6,1 | 6,2 |
КОНТРОЛЬ | 6,8 | 7,0 |
[0087] Приведенные выше результаты подтверждают, что титры инфективности были ниже во всех примерах 1-11, независимо от наличия вирусной оболочки. В частности, в примерах 1 и 2 и примерах 4-7 наблюдается очень высокий уровень инактивации, составляющий 99,999% или более, после 30 минут воздействия вирусов.
[0088] Перечень обозначений
1 Металлический слой
2 Анодная оксидная пленка
3 Пора
4 Осадок
5 Неорганическая мелкая частица
6 Связующее из смолы
7 Функциональная мелкая частица
8 Связующее (силановое соединение)
9 Силановый мономер
10, 30, 40 Поверхностная пленка
100, 200, 300, 400 Алюминиевое устройство.
Claims (32)
1. Противовирусное алюминиевое устройство, способное инактивировать вирус, прилипший к такому противовирусному алюминиевому устройству, в котором
анодная оксидная пленка, полученная анодированием алюминия или алюминиевого сплава, имеет большое количество пор, а противовирусное неорганическое соединение присутствует внутри таких пор, причем на поверхности указанной анодной оксидной пленки, которая содержит указанное противовирусное неорганическое соединение внутри указанных пор, формируют поверхностную пленку, и при этом указанная поверхностная пленка включает противовирусное неорганическое соединение и связующее на основе смолы.
2. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 1, в котором поверхностная пленка дополнительно включает неорганические мелкие частицы, отличные от противовирусного неорганического соединения.
3. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 2, в котором неорганические мелкие частицы, включенные в поверхностную пленку, представляют собой фотокаталитическое вещество.
4. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 2 или 3, в котором поверхность неорганической мелкой частицы, включенной в поверхностную пленку, покрыта силановым мономером.
5. Противовирусное алюминиевое устройство по любому из пп. 1-3, в котором связующее на основе смолы представляет собой силановое соединение.
6. Противовирусное алюминиевое устройство по любому из пп. 1-3, в котором противовирусное неорганическое соединение представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как одновалентное соединение меди и соединение йода.
7. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 6, в котором одновалентное соединение меди представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuCl, CuBr, Cu(СН3СОО), CuSCN, Cu2S, Cu2O и CuI.
8. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 6, в котором соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
9. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 7, в котором соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
10. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 4, в котором связующее на основе смолы представляет собой силановое соединение.
11. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 4, в котором противовирусное неорганическое соединение представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как одновалентное соединение меди и соединение йода.
12. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 11, в котором одновалентное соединение меди представляет собой по
меньшей мере одно из таких соединений, как CuCl, CuBr, Cu(СН3СОО), CuSCN, Cu2S, Cu2O и CuI.
13. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 11, в котором соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
14. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 12, в котором соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
15. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 5, в котором противовирусное неорганическое соединение представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как одновалентное соединение меди и соединение йода.
16. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 15, в котором одновалентное соединение меди представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuCl, CuBr, Cu(СН3СОО), CuSCN, Cu2S, Cu2O и CuI.
17. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 15, в котором соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
18. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 16, в котором соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
19. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 10, в котором противовирусное неорганическое соединение представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как одновалентное соединение меди и соединение йода.
20. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 19, в котором одновалентное соединение меди представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuCl, CuBr, Cu(CH3COO), CuSCN, Cu2S, Cu2O и CuI.
21. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 19, в котором соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
22. Противовирусное алюминиевое устройство по п. 20, в котором соединение йода представляет собой по меньшей мере одно из таких соединений, как CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI и InI3.
23. Способ получения противовирусного алюминиевого устройства, включающий следующие стадии:
анодирование алюминиевого материала, изготовленного из алюминия или алюминиевого сплава, для формирования пор на поверхности алюминиевого материала; и
осаждение противовирусного неорганического соединения в порах алюминиевого материала с порами, сформированными на поверхности алюминиевого материала, посредством электрохимической обработки, при этом стадия осаждения противовирусного неорганического соединения включает:
осаждение по меньшей мере одного из таких элементов, как Ag и Cu, в порах посредством электрохимической обработки;
погружение алюминиевого материала с по меньшей мере одним из таких элементов, как Ag и Cu, осажденных внутри пор, в содержащий ионы йода электролит; и
осаждение CuI или AgI, который представляет собой противовирусное неорганическое соединение, в поры посредством электрохимической обработки погруженного алюминиевого материала.
24. Противовирусное алюминиевое устройство, способное инактивировать вирус, прилипший к такому противовирусному алюминиевому устройству, в котором
анодная оксидная пленка, полученная анодированием алюминия или алюминиевого сплава, имеет большое количество пор, противовирусное неорганическое соединение присутствует внутри таких пор, и при этом указанное противовирусное неорганическое соединение представляет собой Cu2O.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011195123 | 2011-09-07 | ||
JP2011-195123 | 2011-09-07 | ||
PCT/JP2012/005695 WO2013035343A1 (ja) | 2011-09-07 | 2012-09-07 | 抗ウイルス性を有するアルミニウム部材およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014113425A RU2014113425A (ru) | 2015-10-20 |
RU2613820C2 true RU2613820C2 (ru) | 2017-03-21 |
Family
ID=47831812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014113425A RU2613820C2 (ru) | 2011-09-07 | 2012-09-07 | Противовирусное алюминиевое устройство и способ его получения |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140367263A1 (ru) |
EP (1) | EP2754734A4 (ru) |
JP (1) | JP6100689B2 (ru) |
KR (1) | KR101962714B1 (ru) |
CN (1) | CN103781945B (ru) |
AU (1) | AU2012305805B2 (ru) |
BR (1) | BR112014004076A2 (ru) |
CA (1) | CA2847549C (ru) |
HK (1) | HK1191679A1 (ru) |
IN (1) | IN2014CN01645A (ru) |
RU (1) | RU2613820C2 (ru) |
WO (1) | WO2013035343A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6130172B2 (ja) * | 2013-03-07 | 2017-05-17 | 株式会社Nbcメッシュテック | 抗ウイルス性を有する部材およびその製造方法 |
JP2015131282A (ja) * | 2014-01-15 | 2015-07-23 | 昭和電工株式会社 | 光触媒、コーティング剤、及び内装材 |
JP6046665B2 (ja) * | 2014-06-10 | 2016-12-21 | トヨタ自動車株式会社 | 断熱膜の形成方法および断熱膜 |
US10107574B2 (en) | 2014-08-07 | 2018-10-23 | Sharp Kabushiki Kaisha | Heat exchanger including fins with surface having bactericidal activity, metallic member with surface having bactericidal activity, method for inhibiting mold growth and sterilization method both using surface of fins of heat exchanger or surface of metallic member, and electrical water boiler, beverage supplier, and lunch box lid all including metallic member |
WO2020203069A1 (ja) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | リケンテクノス株式会社 | 抗ウイルス性塗膜形成用塗料、塗膜、及び積層フィルム |
WO2021113972A1 (en) * | 2019-12-10 | 2021-06-17 | A3 Surfaces Inc. | Anodized biocidal metallic material, process for making the material and method for reactivating the material |
CN111763978B (zh) * | 2020-06-30 | 2021-10-15 | 南京同曦同康抗菌材料科技有限公司 | 一种抗菌抗病毒铝合金及其制备方法 |
CN111763980B (zh) * | 2020-06-30 | 2021-10-29 | 南京同曦同康抗菌材料科技有限公司 | 一种抗菌抗病毒不锈钢及其制备方法 |
WO2022008439A1 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-13 | Syddansk Universitet | A method for manufacturing copper film on porous aluminum oxide (pao) on an aluminum alloy substrate |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2060305C1 (ru) * | 1989-05-16 | 1996-05-20 | Митани Минору | Способ поверхностной обработки алюминия и алюминиевого сплава |
JPH11323597A (ja) * | 1998-05-08 | 1999-11-26 | Matsushita Seiko Co Ltd | 抗ウイルス抗菌防カビ加工アルミニウム陽極酸化皮膜 |
WO2010026730A1 (ja) * | 2008-09-03 | 2010-03-11 | Nbc株式会社 | 抗ウイルス剤 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1972437A (en) * | 1931-11-06 | 1934-09-04 | Technova Patents Corp | Fire extinguisher for films |
JP2912142B2 (ja) * | 1992-10-14 | 1999-06-28 | 松下電器産業株式会社 | 抗有膜ウィルス性組成物およびその製造方法 |
JP3538849B2 (ja) * | 1993-03-15 | 2004-06-14 | 松下電器産業株式会社 | 金属製機器 |
JP3210546B2 (ja) * | 1995-05-10 | 2001-09-17 | ワイケイケイ株式会社 | 抗菌・防黴性の建築材料 |
JP3251475B2 (ja) * | 1995-09-06 | 2002-01-28 | 昭 藤嶋 | 抗菌・防黴・防汚性のアルミ建材及び着色アルミ建材の製造方法 |
JPH09157550A (ja) * | 1995-12-08 | 1997-06-17 | Honny Chem Ind Co Ltd | 抗菌性樹脂組成物 |
JPH10245696A (ja) * | 1997-03-03 | 1998-09-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 抗菌性アルミニウム製品およびその製造方法 |
US6475501B1 (en) * | 1997-06-04 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Antiviral compositions for tissue paper |
JP2932437B1 (ja) * | 1998-07-31 | 1999-08-09 | 株式会社フジクラ | ヨウ素もしくはヨウ素化合物含浸金属材料基材の酸化皮膜構造及びその形成方法及び該皮膜構造を有する応用物品。 |
CN1303599A (zh) * | 1999-11-23 | 2001-07-18 | 中国科学院化学研究所 | 一种抗菌软质材料和用途 |
CN1310248A (zh) * | 2000-12-04 | 2001-08-29 | 中国人民解放军沈阳军区联勤部卫生防疫队 | 自动杀菌补锌铝制器皿及其制造工艺 |
JP4087051B2 (ja) * | 2000-12-13 | 2008-05-14 | 三菱アルミニウム株式会社 | 微孔質陽極酸化皮膜を備えたフィン材用アルミニウム材及びフィン材 |
JP2003073207A (ja) * | 2001-08-29 | 2003-03-12 | Fujikura Ltd | 抗菌材 |
JP2003221304A (ja) * | 2002-01-28 | 2003-08-05 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 抗ウイルス剤、これを含有する塗料および基材 |
FR2846976B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2005-12-09 | Rhodianyl | Fils,fibres,filaments et articles textiles a activite antibacterienne et antifongique |
JP4753112B2 (ja) * | 2004-03-22 | 2011-08-24 | 電化皮膜工業株式会社 | 抗菌活性表面を有するマグネシウム金属材料及びその製造法 |
JP2005298390A (ja) * | 2004-04-09 | 2005-10-27 | Fuji Silysia Chemical Ltd | 抗sarsウイルス剤、および抗シンドビスウイルス剤 |
CN101341025B (zh) * | 2006-01-13 | 2012-05-30 | 株式会社Nbc纱网技术 | 防污复合材料 |
JP2008179555A (ja) * | 2007-01-24 | 2008-08-07 | Tokyo Nano Biotechnology Kk | 貝殻を原料とする抗ウイルス剤 |
TW201029568A (en) | 2008-02-20 | 2010-08-16 | Daiwa Spinning Co Ltd | Antiviral substance, antiviral fiber and antiviral fiber structure |
CN102264231B (zh) * | 2008-12-26 | 2014-07-02 | 株式会社Nbc纱纲技术 | 具有抗病毒性的部件 |
JP5452966B2 (ja) * | 2009-04-06 | 2014-03-26 | 株式会社Nbcメッシュテック | ウイルス不活化剤 |
CN101906286A (zh) * | 2009-06-04 | 2010-12-08 | 山东省科学院新材料研究所 | 化学沉积法制备AgI/AAO纳米介孔复合材料的方法 |
JP2011026254A (ja) * | 2009-07-27 | 2011-02-10 | Nihon Shell Tech Kk | 貝殻焼成カルシウム粉末、貝殻焼成カルシウム水溶液、および貝殻焼成カルシウム水溶液の噴霧装置 |
JP2011057855A (ja) * | 2009-09-10 | 2011-03-24 | Univ Of Tokushima | 活性エネルギー線硬化性組成物、コーティング剤及び樹脂フィルム |
KR101759363B1 (ko) * | 2009-10-02 | 2017-07-18 | 가부시키가이샤 엔비씨 메슈테크 | 바이러스 불활성화 시트 |
-
2012
- 2012-09-07 CN CN201280043342.0A patent/CN103781945B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-07 BR BR112014004076A patent/BR112014004076A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-09-07 US US14/241,153 patent/US20140367263A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-07 JP JP2013532458A patent/JP6100689B2/ja active Active
- 2012-09-07 WO PCT/JP2012/005695 patent/WO2013035343A1/ja active Application Filing
- 2012-09-07 KR KR1020147007786A patent/KR101962714B1/ko active IP Right Grant
- 2012-09-07 EP EP12829235.6A patent/EP2754734A4/en not_active Withdrawn
- 2012-09-07 IN IN1645CHN2014 patent/IN2014CN01645A/en unknown
- 2012-09-07 RU RU2014113425A patent/RU2613820C2/ru active
- 2012-09-07 CA CA2847549A patent/CA2847549C/en active Active
- 2012-09-07 AU AU2012305805A patent/AU2012305805B2/en not_active Ceased
-
2014
- 2014-05-20 HK HK14104721.2A patent/HK1191679A1/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2060305C1 (ru) * | 1989-05-16 | 1996-05-20 | Митани Минору | Способ поверхностной обработки алюминия и алюминиевого сплава |
JPH11323597A (ja) * | 1998-05-08 | 1999-11-26 | Matsushita Seiko Co Ltd | 抗ウイルス抗菌防カビ加工アルミニウム陽極酸化皮膜 |
WO2010026730A1 (ja) * | 2008-09-03 | 2010-03-11 | Nbc株式会社 | 抗ウイルス剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013035343A1 (ja) | 2013-03-14 |
RU2014113425A (ru) | 2015-10-20 |
IN2014CN01645A (ru) | 2015-05-29 |
EP2754734A1 (en) | 2014-07-16 |
CA2847549C (en) | 2019-02-26 |
BR112014004076A2 (pt) | 2017-03-07 |
KR20140057622A (ko) | 2014-05-13 |
CN103781945A (zh) | 2014-05-07 |
US20140367263A1 (en) | 2014-12-18 |
AU2012305805A1 (en) | 2014-03-20 |
JP6100689B2 (ja) | 2017-03-22 |
CN103781945B (zh) | 2016-10-26 |
CA2847549A1 (en) | 2013-03-14 |
KR101962714B1 (ko) | 2019-03-27 |
HK1191679A1 (zh) | 2014-08-01 |
JPWO2013035343A1 (ja) | 2015-03-23 |
EP2754734A4 (en) | 2015-07-29 |
AU2012305805B2 (en) | 2017-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2613820C2 (ru) | Противовирусное алюминиевое устройство и способ его получения | |
US10744351B2 (en) | Mask | |
JP4960509B2 (ja) | 抗ウイルス性を有する部材 | |
RU2550922C2 (ru) | Полотно инактивирующее вирусы | |
EP2671451B1 (en) | Virus inactivator | |
JP5723155B2 (ja) | 抗ウイルス剤 | |
JP6138441B2 (ja) | 浮遊ウイルス除去ユニット | |
TWI523691B (zh) | Methods of inactivating viruses and articles with antiviral properties | |
JP2011178720A (ja) | 無機系抗ウイルス剤及びこの無機系抗ウイルス剤を含有した抗ウイルス部材 | |
WO2019246025A1 (en) | Silver and titanium dioxide based optically transparent antimicrobial coatings and related methods | |
KR20150102994A (ko) | 적어도 하나의 적어도 이기능성 다공성 층으로 코팅된 투명 기판, 특히 유리 기판, 그의 제조 방법 및 용도 | |
JP2014128773A (ja) | ウイルス吸着剤およびそれを用いたウイルス吸着性部材 | |
JP5221237B2 (ja) | 微粒子固定化無機材料及びその製造方法 | |
JP2013067577A (ja) | 抗ウイルス剤およびそれを用いた部材 | |
JP5912273B2 (ja) | 抗ウイルス剤及びその製造方法 | |
JP2010150768A (ja) | 建材 | |
JP2010150767A (ja) | 建材 | |
JP2010150766A (ja) | 建材 |